JP2010024274A - Ink composition, inkjet recording method and printed matter - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、インクジェット記録用として好適に用いられるインク組成物、インクジェット記録方法、及び、印刷物に関するものである。 The present invention relates to an ink composition, an ink jet recording method, and a printed material that are suitably used for ink jet recording.
画像データ信号に基づき、紙などの被記録媒体に画像を形成する画像記録方法として、電子写真方式、昇華型及び溶融型熱転写方式、インクジェット方式などがある。電子写真方式は、感光体ドラム上に帯電及び露光により静電潜像を形成するプロセスを必要とし、システムが複雑となり、結果的に製造コストが高価になるなどの問題がある。また熱転写方式は、装置は安価であるが、インクリボンを用いるため、ランニングコストが高くかつ廃材が出るなどの問題がある。一方インクジェット方式は、安価な装置で、かつ必要とされる画像部のみにインクを吐出し被記録媒体上に直接画像形成を行うため、インクを効率良く使用でき、ランニングコストが安い。さらに、騒音が少なく、画像記録方式として優れている。 As an image recording method for forming an image on a recording medium such as paper based on an image data signal, there are an electrophotographic method, a sublimation type and a melt type thermal transfer method, an ink jet method and the like. The electrophotographic system requires a process of forming an electrostatic latent image on a photosensitive drum by charging and exposure, and there is a problem that the system becomes complicated and consequently the manufacturing cost becomes high. In addition, although the thermal transfer method is inexpensive, there are problems such as high running costs and waste materials due to the use of ink ribbons. On the other hand, the ink jet method is an inexpensive apparatus and ejects ink only to a required image portion to directly form an image on a recording medium. Therefore, the ink can be used efficiently and the running cost is low. Furthermore, there is little noise and it is excellent as an image recording method.
紫外線などの放射線の照射により硬化可能なインク組成物、特にインクジェット記録用インク（放射線硬化型インクジェット記録用インク）は、十分に高い感度及び高画質の提供が求められている。高感度化を達成することにより、放射線に対し高い硬化性が付与され、消費電力低減、放射線発生器への負荷軽減による高寿命化、不十分な硬化に基づく低分子物質の発生の防止等、多くの利益が生じる。 Ink compositions that can be cured by irradiation with radiation such as ultraviolet rays, in particular ink jet recording inks (radiation curable ink jet recording inks), are required to provide sufficiently high sensitivity and high image quality. By achieving high sensitivity, high curability is imparted to radiation, reducing power consumption, extending life by reducing the load on the radiation generator, preventing the generation of low molecular weight substances based on insufficient curing, etc. Many benefits arise.
また、特許文献１〜３に記載されたインク組成物が知られている。
特許文献１には、重合性基を有するモノマーと、下記一般式（Ｉ）で表される油溶性染料とを含有するインクが記載されている。
一般式（Ｉ）
Ink compositions described in Patent Documents 1 to 3 are known.
Patent Document 1 describes an ink containing a monomer having a polymerizable group and an oil-soluble dye represented by the following general formula (I).
Formula (I)
特許文献２には、重合性基を有するモノマーと、下記一般式（Ａ−Ｉ）で表される油溶性染料とを含有することを特徴とするインクが記載されている。 Patent Document 2 describes an ink comprising a monomer having a polymerizable group and an oil-soluble dye represented by the following general formula (AI).
一般式（Ａ−Ｉ）中：Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4は、それぞれ独立に、−ＳＯ−Ｚ、−ＳＯ2−Ｚ、−ＳＯ2ＮＲ1Ｒ2、−ＣＯＮＲ1Ｒ2、−ＣＯ2Ｒ1及びスルホ基から選択される基を表す。ここで、Ｚは置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアラルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のヘテロ環基を表す。Ｒ1、Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアラルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のヘテロ環基を表す。ただしＲ1、Ｒ2の両方が水素原子であることはない。 Ｍは、水素原子、金属元素、金属酸化物、金属水酸化物又は金属ハロゲン化物を表す。Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3及びＹ4は、それぞれ独立に、水素原子又は一価の置換基を表す。ａ1〜ａ4、ｂ1〜ｂ4は、Ｘ1〜Ｘ4、Ｙ1〜Ｙ4の数を表し、それぞれ独立に、０〜４の整数である。ただし、ａ1〜ａ4の総和は２以上１６以下である。 Formula (A-I) in: X 1, X 2, X 3 and X 4 independently, -SO-Z, -SO 2 -Z , -SO 2 NR 1 R 2, -CONR 1 R 2 , -CO 2 R 1 and a group selected from a sulfo group. Here, Z is a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted group. Represents a substituted heterocyclic group. R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, substituted or unsubstituted It represents a substituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group. However, R 1 and R 2 are not both hydrogen atoms. M represents a hydrogen atom, a metal element, a metal oxide, a metal hydroxide, or a metal halide. Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent. a 1 ~a 4, b 1 ~b 4 represents the number of X 1 ~X 4, Y 1 ~Y 4, each independently, an integer of 0-4. However, the sum of a 1 to a 4 is 2 or more and 16 or less.
特許文献３には、重合性基を有するモノマー、油溶性染料、及び貯蔵安定剤とを含有するインク組成物であって、該油溶性染料がインク中に溶解していることを特徴とするインク組成物が記載されている。 Patent Document 3 discloses an ink composition containing a monomer having a polymerizable group, an oil-soluble dye, and a storage stabilizer, wherein the oil-soluble dye is dissolved in the ink. A composition is described.
従来、顔料を用いた紫外線硬化型インク組成物が多数開示されているが、顔料分散物を用いるために顔料の凝集等がおこり、ノズルの目詰まりが起こり安定しない等の問題があった。また、顔料を用いると透明性が劣り、色調が不十分であるために写真画質を得ることが困難である。
また、顔料分散物を用いないインク組成物として、特許文献１〜３には、重合性基を有するモノマーと油溶性染料とを含むインクが開示されている。しかしながら、ラジカル重合系では油溶性染料によって重合が阻害されるため、硬化性が不十分であるという問題点があった。
Conventionally, many ultraviolet curable ink compositions using pigments have been disclosed. However, since pigment dispersions are used, there are problems such as pigment aggregation, nozzle clogging, and instability. Further, when a pigment is used, the transparency is inferior and the color tone is insufficient, so that it is difficult to obtain a photographic image quality.
As ink compositions not using a pigment dispersion, Patent Documents 1 to 3 disclose inks containing a monomer having a polymerizable group and an oil-soluble dye. However, in the radical polymerization system, since the polymerization is inhibited by the oil-soluble dye, there is a problem that the curability is insufficient.
前記課題を考慮してなされた本発明の目的は、着色剤として油溶性染料を用いた場合でも硬化性及び吐出安定性に優れ、得られた印刷物における硬化したインク組成物の透明性及び色味に優れるインク組成物、並びに、前記インク組成物を用いたインクジェット記録方法及び印刷物を提供することである。 The object of the present invention made in consideration of the above problems is excellent in curability and ejection stability even when an oil-soluble dye is used as a colorant, and the transparency and color of the cured ink composition in the obtained printed matter. And an ink jet recording method and a printed matter using the ink composition.
上記目的は、以下の＜１＞、＜９＞及び＜１０＞により達成された。好ましい実施態様である＜２＞〜＜８＞と共に以下に示す。
＜１＞（Ａ）下記式（I）で表される化合物、（Ｂ）油溶性染料、（Ｃ）ラジカル重合性化合物、及び、（Ｄ）ラジカル重合開始剤を含有することを特徴とするインク組成物、
The above object has been achieved by the following <1>, <9> and <10>. It is shown below with <2>-<8> which are preferable embodiments.
<1> An ink comprising (A) a compound represented by the following formula (I), (B) an oil-soluble dye, (C) a radical polymerizable compound, and (D) a radical polymerization initiator. Composition,
＜２＞前記（Ｃ）ラジカル重合性化合物が多官能エチレン性不飽和化合物のみからなる上記＜１＞に記載のインク組成物、
＜３＞前記（Ｃ）ラジカル重合性化合物が多官能（メタ）アクリレート化合物のみからなる上記＜１＞又は＜２＞に記載のインク組成物、
＜４＞前記（Ｃ）ラジカル重合性化合物が二官能エチレン性不飽和化合物及び三官能エチレン性不飽和化合物を含む上記＜１＞〜＜３＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
＜５＞前記（Ｃ）ラジカル重合性化合物が二官能エチレン性不飽和化合物及び三官能エチレン性不飽和化合物のみからなる上記＜１＞〜＜４＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
＜６＞前記（Ｂ）油溶性染料の酸化電位が１．０Ｖ（ｖｓＳＣＥ）以上である上記＜１＞〜＜５＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
＜７＞前記（Ｄ）ラジカル重合開始剤が、α−アミノケトン類及びアシルホスフィンオキサイド類よりなる群から選択されるラジカル重合開始剤である上記＜１＞〜＜６＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
＜８＞インクジェット記録用である上記＜１＞〜＜７＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
＜９＞（ａ1）被記録媒体上に、上記＜１＞〜＜８＞のいずれか１つに記載のインク組成物を吐出する工程、及び、（ｂ1）吐出されたインク組成物に活性放射線を照射して、前記インク組成物を硬化する工程、を含むインクジェット記録方法、
＜１０＞上記＜９＞に記載のインクジェット記録方法によって記録された印刷物。
<2> The ink composition according to <1>, wherein the (C) radical polymerizable compound is composed of only a polyfunctional ethylenically unsaturated compound.
<3> The ink composition according to the above <1> or <2>, wherein the (C) radical polymerizable compound comprises only a polyfunctional (meth) acrylate compound,
<4> The ink composition according to any one of <1> to <3>, wherein the (C) radical polymerizable compound includes a bifunctional ethylenically unsaturated compound and a trifunctional ethylenically unsaturated compound;
<5> The ink composition according to any one of <1> to <4>, wherein the (C) radical polymerizable compound is composed of only a bifunctional ethylenically unsaturated compound and a trifunctional ethylenically unsaturated compound;
<6> The ink composition according to any one of <1> to <5>, wherein the oxidation potential of the oil-soluble dye (B) is 1.0 V (vs SCE) or more.
<7> The radical polymerization initiator (D) described in any one of the above items <1> to <6>, wherein the radical polymerization initiator is a radical polymerization initiator selected from the group consisting of α-aminoketones and acylphosphine oxides. Ink composition,
<8> The ink composition according to any one of the above <1> to <7>, which is for inkjet recording.
<9> (a 1 ) A step of discharging the ink composition according to any one of the above <1> to <8> on a recording medium, and (b 1 ) the discharged ink composition Irradiating actinic radiation to cure the ink composition, an ink jet recording method,
<10> A printed matter recorded by the inkjet recording method according to <9> above.
本発明によれば、着色剤として油溶性染料を用いた場合でも硬化性及び吐出安定性に優れ、得られた印刷物における硬化したインク組成物の透明性及び色味に優れるインク組成物、並びに、前記インク組成物を用いたインクジェット記録方法及び印刷物を提供することができた。 According to the present invention, an ink composition excellent in curability and ejection stability even when an oil-soluble dye is used as a colorant, and excellent in transparency and color of the cured ink composition in the obtained printed matter, and An ink jet recording method and a printed matter using the ink composition could be provided.
本発明のインク組成物（以下、単に「インク」ともいう。）は、（Ａ）下記式（I）で表される化合物、（Ｂ）油溶性染料、（Ｃ）ラジカル重合性化合物、及び、（Ｄ）ラジカル重合開始剤を含有することを特徴とする。 The ink composition of the present invention (hereinafter also simply referred to as “ink”) includes (A) a compound represented by the following formula (I), (B) an oil-soluble dye, (C) a radical polymerizable compound, and (D) It contains a radical polymerization initiator.
以下、本発明について詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明のインク組成物は、放射線により硬化可能なインク組成物であり、また、油性のインク組成物である。
本発明でいう「放射線」とは、その照射によりインク組成物中において開始種を発生させうるエネルギーを付与することができる活性放射線であれば、特に制限はなく、広くα線、γ線、Ｘ線、紫外線（ＵＶ）、可視光線、電子線などを包含するものであるが、なかでも、硬化感度及び装置の入手容易性の観点から紫外線及び電子線が好ましく、特に紫外線が好ましい。したがって、本発明のインク組成物としては、放射線として、紫外線を照射することにより硬化可能なインク組成物が好ましい。
本発明のインク組成物は、インクジェット記録用インク組成物として好適に用いることができる。
The ink composition of the present invention is an ink composition that can be cured by radiation, and is an oil-based ink composition.
The term “radiation” as used in the present invention is not particularly limited as long as it is an actinic radiation that can impart energy capable of generating a starting species in the ink composition by the irradiation. Among them, ultraviolet rays and electron beams are preferable, and ultraviolet rays and electron beams are particularly preferable from the viewpoints of curing sensitivity and device availability. Therefore, the ink composition of the present invention is preferably an ink composition that can be cured by irradiating ultraviolet rays as radiation.
The ink composition of the present invention can be suitably used as an ink composition for inkjet recording.
本発明のインク組成物は、（Ａ）下記式（I）で表される化合物、（Ｂ）油溶性染料、（Ｃ）ラジカル重合性化合物、及び、（Ｄ）ラジカル重合開始剤を含有し、必要に応じて（Ｅ）強増感剤、（Ｆ）他の重合性化合物、（Ｇ）他の重合開始剤、（Ｈ）その他の成分を含む。 The ink composition of the present invention contains (A) a compound represented by the following formula (I), (B) an oil-soluble dye, (C) a radical polymerizable compound, and (D) a radical polymerization initiator, As needed, it contains (E) a strong sensitizer, (F) another polymerizable compound, (G) another polymerization initiator, and (H) other components.
（Ａ）式（I）で表される化合物
本発明のインク組成物は、（Ａ）式（I）で表される化合物を含有する。また、（Ａ）式（I）で表される化合物は、インク組成物において、増感剤として好適に用いることができる。
(A) Compound Represented by Formula (I) The ink composition of the present invention contains (A) a compound represented by formula (I). In addition, the compound represented by (A) the formula (I) can be suitably used as a sensitizer in the ink composition.
前記式（I）において、Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＲを表す。Ｒは、水素原子、アルキル基又はアシル基を表し、アルキル基又はアシル基であることが好ましい。なお、本発明において「アルキル基」とは、特に断りのない限り、直鎖状であっても、分岐状であっても、環構造を有していてもよい。
前記式（I）において、ｎは、０又は１を表す。
Ｘとしては、Ｏ又はＳであることが好ましく、Ｓであることがより好ましい。
なお、ｎが０の場合、Ｒ7及びＲ8と結合した炭素原子は存在せず、ヘテロ原子を含むＸと、Ｒ5及びＲ6と結合した炭素原子と、が直接結合して、Ｘを含む５員のヘテロ環を構成することになる。
In the formula (I), X represents O, S or NR. R represents a hydrogen atom, an alkyl group or an acyl group, and is preferably an alkyl group or an acyl group. In the present invention, the “alkyl group” may be linear, branched or have a ring structure unless otherwise specified.
In the formula (I), n represents 0 or 1.
X is preferably O or S, and more preferably S.
In addition, when n is 0, there is no carbon atom bonded to R 7 and R 8, and X containing a hetero atom and a carbon atom bonded to R 5 and R 6 are directly bonded to form X. A 5-membered heterocycle containing it.
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8はそれぞれ独立に、水素原子又は一価の置換基を表し、炭素数１〜１０の一価の置換基であることが好ましく、炭素数１〜５の一価の置換基であることがより好ましい。
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8における一価の置換基としては、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミド基、アリールアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、シリルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、スルフィニル基、ホスホリル基、アシル基、カルボキシル基又はスルホ基などが挙げられる。中でも、アルキル基又はハロゲン原子であることが好ましい。
R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and a monovalent substituent having 1 to 10 carbon atoms. It is preferable that it is a C1-C5 monovalent substituent.
As monovalent substituents for R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , halogen atoms, aliphatic groups, aromatic groups, heterocyclic groups, cyano groups, Hydroxy group, nitro group, amino group, alkylamino group, alkoxy group, aryloxy group, amide group, arylamino group, ureido group, sulfamoylamino group, alkylthio group, arylthio group, alkoxycarbonylamino group, sulfonamide group Carbamoyl group, sulfamoyl group, sulfonyl group, alkoxycarbonyl group, heterocyclic oxy group, azo group, acyloxy group, carbamoyloxy group, silyloxy group, aryloxycarbonyl group, aryloxycarbonylamino group, imide group, heterocyclic thio group , Sulfinyl group, phosphoryl group, acyl group, carboxyl group or sulfo group And so on. Among these, an alkyl group or a halogen atom is preferable.
式（I）におけるＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8が一価の置換基を表す場合のアルキル基としては、炭素数１〜１０個のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基のような炭素数１〜４個のものがより好ましい。
同様に、アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ヒドロキシエトキシ基、プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基のような炭素数１〜４個のものが好ましく挙げられる。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができる。
Wherein the alkyl groups which may R 1 in (I), R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7 and R 8 represents a monovalent substituent, 1 to 10 carbon atoms Alkyl groups are preferable, and those having 1 to 4 carbon atoms such as methyl group, ethyl group, propyl group, n-butyl group, sec-butyl group and t-butyl group are more preferable.
Similarly, alkoxy groups include those having 1 to 4 carbon atoms such as methoxy, ethoxy, hydroxyethoxy, propoxy, n-butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, and t-butoxy. Preferably mentioned.
Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ隣接する２つが互いに連結、例えば、縮合、して環を形成していてもよい。
これらが環を形成する場合の環構造としては、５又は６員環の脂肪族環、芳香族環などが挙げられ、炭素原子以外の元素を含む複素環であってもよく、また、形成された環同士がさらに組み合わさって２核環、例えば、縮合環を形成していてもよい。さらにこれらの環構造は、前記式（I）において、Ｒ1乃至Ｒ8が一価の置換基を表す場合に例示した置換基をさらに有していてもよい。形成された環構造が複素環である場合のヘテロ原子の例としては、Ｎ、Ｏ及びＳを挙げることができる。
R 1, R 2, R 3 and R 4, two respectively adjacent but connected to each other, for example, condensation may form a ring.
Examples of the ring structure in the case where these form a ring include a 5- or 6-membered aliphatic ring and an aromatic ring, and may be a heterocyclic ring containing an element other than a carbon atom. The rings may be further combined to form a binuclear ring, for example, a condensed ring. Further, these ring structures may further have a substituent exemplified when R 1 to R 8 represent a monovalent substituent in the formula (I). Examples of heteroatoms when the formed ring structure is a heterocycle include N, O and S.
ｎ＝１の場合、Ｒ5又はＲ6と、Ｒ7又はＲ8は互いに連結して脂肪族環を形成してもよいが、芳香族環を形成することはない。脂肪族環は、３〜６員環であることが好ましく、５又は６員環であることがより好ましい。 When n = 1, R 5 or R 6 and R 7 or R 8 may be connected to each other to form an aliphatic ring, but do not form an aromatic ring. The aliphatic ring is preferably a 3- to 6-membered ring, and more preferably a 5- or 6-membered ring.
前記式（I）で表される化合物は、下記式（I-A）で表される化合物であることが好ましい。 The compound represented by the formula (I) is preferably a compound represented by the following formula (I-A).
前記式（I-A）において、ＸはＯ又はＳを表し、ｎは０又は１を表し、Ｒ1A、Ｒ2A、Ｒ3A、Ｒ4A、Ｒ5A、Ｒ6A、Ｒ7A及びＲ8Aはそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、カルボキシル基又はスルホ基を表す。Ｒ1A、Ｒ2A、Ｒ3A及びＲ4Aは、それぞれ隣接する２つが互いに連結（縮合）して環を形成していてもよい。Ｒ5A又はＲ6Aと、Ｒ7A又はＲ8Aは互いに連結して脂肪族環を形成してもよいが、芳香族環を形成することはない。
さらにこれらの環構造は、前記式（I）において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8が一価の置換基を表す場合に例示した各置換基をさらに有していてもよい。環構造が複素環の場合、ヘテロ原子の例としては、Ｎ、Ｏ及びＳを挙げることができる。
In the formula (IA), X represents O or S, n represents 0 or 1, and R 1A , R 2A , R 3A , R 4A , R 5A , R 6A , R 7A and R 8A are each independently Represents a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, an alkylthio group, an alkylamino group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, an acyloxy group, an acyl group, a carboxyl group or a sulfo group. Two adjacent R 1A , R 2A , R 3A and R 4A may be linked (condensed) with each other to form a ring. R 5A or R 6A and R 7A or R 8A may combine with each other to form an aliphatic ring, but do not form an aromatic ring.
Further, these ring structures are the examples shown in the formula (I) when R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 represent a monovalent substituent. It may further have a substituent. When the ring structure is a heterocyclic ring, examples of heteroatoms include N, O, and S.
また、前記式（I）で表される化合物は、下記式（I-B）で表される化合物であることがより好ましい。 The compound represented by the formula (I) is more preferably a compound represented by the following formula (I-B).
前記式（I-B）において、ＸはＯ又はＳを表し、Ｒ1B、Ｒ2B、Ｒ3B、Ｒ4B、Ｒ5B、Ｒ6B、Ｒ7B及びＲ8Bはそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、カルボキシル基又はスルホ基を表す。また、Ｒ1B、Ｒ2B、Ｒ3B及びＲ4Bは、それぞれ隣接する２つが互いに連結（縮合）して環を形成していてもよい。Ｒ5B又はＲ6Bと、Ｒ7B又はＲ8Bは互いに連結して脂肪族環を形成してもよいが、芳香族環を形成することはない。
さらにこれらの環構造は、前記式（I）において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8が一価の置換基を表す場合に例示した各置換基をさらに有していてもよい。環構造が複素環の場合、ヘテロ原子の例としては、Ｎ、Ｏ及びＳを挙げることができる。
In the formula (IB), X represents O or S, R 1B, R 2B, R 3B, R 4B, R 5B, R 6B, respectively the R 7B and R 8B independently, a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen Atom, hydroxyl group, cyano group, nitro group, amino group, alkylthio group, alkylamino group, alkoxy group, alkoxycarbonyl group, acyloxy group, acyl group, carboxyl group or sulfo group are represented. R 1B , R 2B , R 3B and R 4B may be linked (condensed) with each other adjacent two to form a ring. R 5B or R 6B and R 7B or R 8B may combine with each other to form an aliphatic ring, but do not form an aromatic ring.
Further, these ring structures are the examples shown in the formula (I) when R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 represent a monovalent substituent. It may further have a substituent. When the ring structure is a heterocyclic ring, examples of heteroatoms include N, O, and S.
さらに、前記式（I）で表される化合物は、下記式（I-C）で表される化合物であることがさらに好ましい。 Furthermore, the compound represented by the formula (I) is more preferably a compound represented by the following formula (I-C).
前記式（I-C）において、Ｒ1C、Ｒ2C、Ｒ3C、Ｒ4C、Ｒ5C、Ｒ6C、Ｒ7C及びＲ8Cはそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、カルボキシル基又はスルホ基を表す。
Ｒ1C、Ｒ2C、Ｒ3C及びＲ4Cは、それぞれ隣接する２つが互いに縮合して５又は６員環の脂肪族環、芳香族環を形成していてもよく、これらの環は、炭素原子以外の元素を含む複素環であってもよく、また、形成された環同士がさらに組み合わさって２核環、例えば、縮合環を形成していてもよい。Ｒ5C又はＲ6Cと、Ｒ7C又はＲ8Cは互いに連結して脂肪族環を形成してもよいが、芳香族環を形成することはない。
さらにこれらの環構造は、前記式（I）において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8が一価の置換基を表す場合に例示した各置換基をさらに有していてもよい。環構造が複素環の場合、ヘテロ原子の例としては、Ｎ、Ｏ及びＳを挙げることができる。
In the formula (IC), R 1C , R 2C , R 3C , R 4C , R 5C , R 6C , R 7C and R 8C are each independently a hydrogen atom, alkyl group, halogen atom, hydroxyl group, cyano group, nitro group Represents a group, an amino group, an alkylthio group, an alkylamino group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, an acyloxy group, an acyl group, a carboxyl group or a sulfo group.
R 1C , R 2C , R 3C and R 4C may be formed by condensing two adjacent groups to form a 5- or 6-membered aliphatic ring or aromatic ring. Heterocycles containing other elements may be used, and the formed rings may be further combined to form a binuclear ring, for example, a condensed ring. R 5C or R 6C and R 7C or R 8C may combine with each other to form an aliphatic ring, but do not form an aromatic ring.
Further, these ring structures are the examples shown in the formula (I) when R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 represent a monovalent substituent. It may further have a substituent. When the ring structure is a heterocyclic ring, examples of heteroatoms include N, O, and S.
また、Ｒ1C、Ｒ2C、Ｒ3C、Ｒ4C、Ｒ5C、Ｒ6C、Ｒ7C及びＲ8Cのうちの少なくとも１つはハロゲン原子であることが好ましい。好ましい置換位置としてはＲ1C、Ｒ2C、Ｒ3C、Ｒ4Cが挙げられ、Ｒ2Cが最も好ましい。Ｒ1C〜Ｒ8Cにおけるハロゲン原子の数としては、１つ又は２つであることが好ましく、１つであることがより好ましい。 Further, at least one of R 1C , R 2C , R 3C , R 4C , R 5C , R 6C , R 7C and R 8C is preferably a halogen atom. Preferred substitution positions include R 1C , R 2C , R 3C and R 4C , with R 2C being most preferred. The number of halogen atoms in R 1C to R 8C is preferably 1 or 2, and more preferably 1.
Ｒ2Cは、水素以外の置換基であることが好ましく、中でも、光源とのマッチングがよく高感度であるため、アルキル基、ハロゲン原子、アシルオキシ基又はアルコキシカルボニル基が好ましく、アルキル基又はハロゲン原子がより好ましい。 R 2C is preferably a substituent other than hydrogen. Among them, an alkyl group, a halogen atom, an acyloxy group, or an alkoxycarbonyl group is preferable because of good matching with a light source and high sensitivity. More preferred.
Ｒ7C及びＲ8Cのいずれかは、水素以外の置換基であるほうが好ましく、両方とも水素以外の置換基であることがさらに好ましい。好ましい置換基としては、アルキル基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基があげられ、中でもアルキル基、アルコキシカルボニル基が好ましく、アルキル基が最も好ましい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができ、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が好ましい。
Either R 7C or R 8C is preferably a substituent other than hydrogen, and more preferably both are substituents other than hydrogen. Preferable substituents include an alkyl group, a halogen atom, a carboxyl group, and an alkoxycarbonyl group. Among them, an alkyl group and an alkoxycarbonyl group are preferable, and an alkyl group is most preferable.
Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom, and a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom are preferable.
アルキル基としては、炭素数１〜１０個のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基のような炭素数が１〜４個のものがより好ましい。 The alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and has 1 to 4 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, or a t-butyl group. Are more preferred.
アシルオキシ基としては炭素数２〜１０個の脂肪族アシルオキシ基が好ましく、炭素数が２〜５個の脂肪族アシルオキシ基がより好ましい。
アルコキシカルボニル基としては炭素数２〜１０個の脂肪族アルコキシカルボニル基が好ましく、炭素数が２〜５個のアルコキシカルボニル基がより好ましい。
The acyloxy group is preferably an aliphatic acyloxy group having 2 to 10 carbon atoms, and more preferably an aliphatic acyloxy group having 2 to 5 carbon atoms.
As the alkoxycarbonyl group, an aliphatic alkoxycarbonyl group having 2 to 10 carbon atoms is preferable, and an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms is more preferable.
本発明に好適に用いることのできる式（I）で表される化合物の具体例〔例示化合物（I-1）〜（I-133）〕を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、本発明における化学式の一部において、炭化水素鎖を炭素（Ｃ）及び水素（Ｈ）の記号を省略した簡略構造式で記載する場合もある。また、下記具体例において、Ｍｅはメチル基を表し、Ｂｕtはｔ−ブチル基を表し、Ｐｒiはイソプロピル基を表す。 Specific examples of the compound represented by formula (I) that can be suitably used in the present invention [Exemplary compounds (I-1) to (I-133)] are shown below, but the present invention is limited to these. It is not a thing. In some of the chemical formulas in the present invention, the hydrocarbon chain may be described by a simplified structural formula in which symbols of carbon (C) and hydrogen (H) are omitted. Further, in the following specific examples, Me represents a methyl group, Bu t represents a t- butyl group, Pr i represents an isopropyl group.
これらの中でも、例示化合物（I-2）、（I-4）、（I-8）、（I-14）、（I-15）、（I-17）、（I-19）、（I-71）、（I-116）又は（I-129）が好ましく、例示化合物（I-4）、（I-14）又は（I-17）が特に好ましい。 Among these, exemplary compounds (I-2), (I-4), (I-8), (I-14), (I-15), (I-17), (I-19), (I -71), (I-116) or (I-129) is preferred, and Exemplified Compound (I-4), (I-14) or (I-17) is particularly preferred.
式（I）で表される化合物の合成方法としては、例えば、特開２００４−１８９６９５号公報、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，第４９巻，ｐ９３９（１９９３年）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｐ８９３（１９４５年）、及び、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｐ４９３９（１９６５年）などに記載の公知の方法によって合成することができる。 Examples of the method for synthesizing the compound represented by formula (I) include, for example, JP-A No. 2004-189695, Tetrahedron, Vol. 49, p939 (1993), Journal of Organic Chemistry, p893 (1945), and It can be synthesized by a known method described in Journal of Organic Chemistry, p4939 (1965).
本発明のインク組成物における式（I）で表される化合物の含有量は、インク組成物の全量に対して、０．０５〜３０重量％が好ましく、０．１〜２０重量％であることがより好ましく、０．２〜１０重量％であることがさらに好ましい。
本発明のインク組成物中における含有量について、後述する（Ｄ）ラジカル重合開始剤との関連において述べれば、重量比で、（Ｄ）ラジカル重合開始剤：（Ａ）式（I）で表される化合物＝２００：１〜１：２００であることが好ましく、５０：１〜１：５０であることがより好ましく、２０：１〜１：５であることがさらに好ましい。
The content of the compound represented by the formula (I) in the ink composition of the present invention is preferably 0.05 to 30% by weight, and preferably 0.1 to 20% by weight with respect to the total amount of the ink composition. Is more preferable, and it is further more preferable that it is 0.2 to 10 weight%.
If the content in the ink composition of the present invention is described in relation to the radical polymerization initiator (D) described later, (D) radical polymerization initiator: (A) represented by the formula (I) by weight ratio. The compound is preferably 200: 1 to 1: 200, more preferably 50: 1 to 1:50, and still more preferably 20: 1 to 1: 5.
〔他の増感剤〕
本発明においては、前記した式（I）で表される化合物に加え、公知の増感剤を本発明の効果を損なわない限りにおいて併用することができるが、本発明のインク組成物は、他の増感剤を含有しないことが好ましい。
本発明のインク組成物が他の増感剤を含有する場合、その含有量は、重量比で、式（I）で表される化合物に対して、式（I）で表される化合物：他の増感剤＝１：５〜１００：１であることが好ましく、１：１〜１００：１であることがより好ましく、２：１〜１００：１であることがさらに好ましい。
併用可能な他の増感剤の例としては、ベンゾフェノン、チオキサントン、イソプロピルチオキサントン、アントラキノン、３−アシルクマリン誘導体、ターフェニル、スチリルケトン、３−（アロイルメチレン）チアゾリン、ショウノウキノン、エオシン、ローダミン、エリスロシン、α−（ｐ−ジメチルアミノベンジリデン）ケトンなどが挙げられる。
[Other sensitizers]
In the present invention, in addition to the compound represented by the formula (I), a known sensitizer can be used in combination as long as the effects of the present invention are not impaired. It is preferable not to contain this sensitizer.
When the ink composition of the present invention contains other sensitizers, the content thereof is, by weight ratio, the compound represented by formula (I) with respect to the compound represented by formula (I): other The sensitizer is preferably 1: 5 to 100: 1, more preferably 1: 1 to 100: 1, and further preferably 2: 1 to 100: 1.
Examples of other sensitizers that can be used in combination include benzophenone, thioxanthone, isopropylthioxanthone, anthraquinone, 3-acylcoumarin derivatives, terphenyl, styryl ketone, 3- (aroylmethylene) thiazoline, camphorquinone, eosin, rhodamine, Examples include erythrosine and α- (p-dimethylaminobenzylidene) ketone.
併用可能な他の増感剤のさらなる例は、下記に示す通りである。
（１）チオキサントン
チオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２−ドデシルチオキサントン、２，４−ジ−エチルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、１−メトキシカルボニルチオキサントン、２−エトキシカルボニルチオキサントン、３−（２−メトキシエトキシカルボニル）チオキサントン、４−ブトキシカルボニルチオキサントン、３−ブトキシカルボニル−７−メチルチオキサントン、１−シアノ−３−クロロチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−クロロチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−エトキシチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−アミノチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−フェニルスルフリルチオキサントン、３，４−ジ［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシカルボニル］チオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−（１−メチル−１−モルホリノエチル）チオキサントン、２−メチル−６−ジメトキシメチルチオキサントン、２−メチル−６−（１，１−ジメトキシベンジル）チオキサントン、２−モルホリノメチルチオキサントン、２−メチル−６−モルホリノメチルチオキサントン、ｎ−アリルチオキサントン−３，４−ジカルボキシミド、ｎ−オクチルチオキサントン−３，４−ジカルボキシイミド、Ｎ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）チオキサントン−３，４−ジカルボキシイミド、１−フェノキシチオキサントン、６−エトキシカルボニル−２−メトキシチオキサントン、６−エトキシカルボニル−２−メチルチオキサントン、チオキサントン−２−ポリエチレングリコールエステル、２−ヒドロキシ−３−（３，４−ジメチル−９−オキソ−９Ｈ−チオキサントン−２−イルオキシ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−１−プロパンアミニウムクロリド；
Further examples of other sensitizers that can be used in combination are shown below.
(1) Thioxanthone Thioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-dodecylthioxanthone, 2,4-di-ethylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 1-methoxycarbonylthioxanthone, 2-ethoxycarbonylthioxanthone, 3 -(2-methoxyethoxycarbonyl) thioxanthone, 4-butoxycarbonylthioxanthone, 3-butoxycarbonyl-7-methylthioxanthone, 1-cyano-3-chlorothioxanthone, 1-ethoxycarbonyl-3-chlorothioxanthone, 1-ethoxycarbonyl- 3-ethoxythioxanthone, 1-ethoxycarbonyl-3-aminothioxanthone, 1-ethoxycarbonyl-3-phenylsulfurylthioxanthone, 3,4- Di [2- (2-methoxyethoxy) ethoxycarbonyl] thioxanthone, 1-ethoxycarbonyl-3- (1-methyl-1-morpholinoethyl) thioxanthone, 2-methyl-6-dimethoxymethylthioxanthone, 2-methyl-6- (1,1-dimethoxybenzyl) thioxanthone, 2-morpholinomethylthioxanthone, 2-methyl-6-morpholinomethylthioxanthone, n-allylthioxanthone-3,4-dicarboximide, n-octylthioxanthone-3,4-dicarboxy Imido, N- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) thioxanthone-3,4-dicarboximide, 1-phenoxythioxanthone, 6-ethoxycarbonyl-2-methoxythioxanthone, 6-ethoxycarbonyl-2-methyl Thioxanthone Thioxanthone-2-polyethylene glycol ester, 2-hydroxy-3- (3,4-dimethyl-9-oxo -9H- thioxanthone-2-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1-propanaminium chloride;
（２）ベンゾフェノン
ベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、４−メトキシベンゾフェノン、４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、４，４’−ジメチルベンゾフェノン、４，４’−ジクロロベンゾフェノン、４，４’−ジメチルアミノベンゾフェノン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン、４−（４−メチルチオフェニル）ベンゾフェノン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、メチル−２−ベンゾイルベンゾアート、４−（２−ヒドロキシエチルチオ）ベンゾフェノン、４−（４−トリルチオ）ベンゾフェノン、４−ベンゾイル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルベンゼンメタンアミニウムクロリド、２−ヒドロキシ−３−（４−ベンゾイルフェノキシ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−１−プロパンアミニウムクロリド一水和物、４−（１３−アクリロイル−１，４，７，１０，１３−ペンタオキサトリデシル）ベンゾフェノン、４−ベンゾイル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［２−（１−オキソ−２−プロペニル）オキシ］エチルベンゼンメタンアミニウムクロリド；
(2) Benzophenone Benzophenone, 4-phenylbenzophenone, 4-methoxybenzophenone, 4,4′-dimethoxybenzophenone, 4,4′-dimethylbenzophenone, 4,4′-dichlorobenzophenone, 4,4′-dimethylaminobenzophenone, 4 , 4'-diethylaminobenzophenone, 4-methylbenzophenone, 2,4,6-trimethylbenzophenone, 4- (4-methylthiophenyl) benzophenone, 3,3'-dimethyl-4-methoxybenzophenone, methyl-2-benzoylbenzoate 4- (2-hydroxyethylthio) benzophenone, 4- (4-tolylthio) benzophenone, 4-benzoyl-N, N, N-trimethylbenzenemethanaminium chloride, 2-hydroxy-3- (4-benzoylphenoxy) ) -N, N, N-trimethyl-1-propanaminium chloride monohydrate, 4- (13-acryloyl-1,4,7,10,13-pentaoxatridecyl) benzophenone, 4-benzoyl-N , N-dimethyl-N- [2- (1-oxo-2-propenyl) oxy] ethylbenzenemethanaminium chloride;
（３）３−アシルクマリン
３−ベンゾイルクマリン、３−ベンゾイル−７−メトキシクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジプロポキシクマリン、３−ベンゾイル−６，８−ジクロロクマリン、３−ベンゾイル−６−クロロクマリン、３，３’−カルボニルビス〔５，７−ジ（プロポキシ）クマリン〕、３，３’−カルボニルビス（７−メトキシクマリン）、３，３’−カルボニルビス（７−ジエチルアミノクマリン）、３−イソブチロイルクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジメトキシクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジエトキシクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジブトキシクマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジ（メトキシエトキシ）クマリン、３−ベンゾイル−５，７−ジ（アリルオキシ）クマリン、３−ベンゾイル−７−ジメチルアミノクマリン、３−ベンゾイル−７−ジエチルアミノクマリン、３−イソブチロイル−７−ジメチルアミノクマリン、５，７−ジメトキシ−３−（１−ナフトイル）クマリン、５，７−ジメトキシ−３−（１−ナフトイル）クマリン、３−ベンゾイルベンゾ〔ｆ〕クマリン、７−ジエチルアミノ−３−チエノイルクマリン、３−（４−シアノベンゾイル）−５，７−ジメトキシクマリン；
(3) 3-acylcoumarin 3-benzoylcoumarin, 3-benzoyl-7-methoxycoumarin, 3-benzoyl-5,7-dipropoxycoumarin, 3-benzoyl-6,8-dichlorocoumarin, 3-benzoyl-6 Chlorocoumarin, 3,3′-carbonylbis [5,7-di (propoxy) coumarin], 3,3′-carbonylbis (7-methoxycoumarin), 3,3′-carbonylbis (7-diethylaminocoumarin), 3-isobutyroylcoumarin, 3-benzoyl-5,7-dimethoxycoumarin, 3-benzoyl-5,7-diethoxycoumarin, 3-benzoyl-5,7-dibutoxycoumarin, 3-benzoyl-5,7- Di (methoxyethoxy) coumarin, 3-benzoyl-5,7-di (allyloxy) coumarin, 3-benzoyl-7-dimethyl Tylaminocoumarin, 3-benzoyl-7-diethylaminocoumarin, 3-isobutyroyl-7-dimethylaminocoumarin, 5,7-dimethoxy-3- (1-naphthoyl) coumarin, 5,7-dimethoxy-3- (1-naphthoyl) ) Coumarin, 3-benzoylbenzo [f] coumarin, 7-diethylamino-3-thienoylcoumarin, 3- (4-cyanobenzoyl) -5,7-dimethoxycoumarin;
（４）３−（アロイルメチレン）チアゾリン
３−メチル−２−ベンゾイルメチレン−β−ナフトチアゾリン、３−メチル−２−ベンゾイルメチレンベンゾチアゾリン、３−エチル−２−プロピオニルメチレン−β−ナフトチアゾリン；
(4) 3- (Aroylmethylene) thiazoline 3-methyl-2-benzoylmethylene-β-naphthothiazoline, 3-methyl-2-benzoylmethylenebenzothiazoline, 3-ethyl-2-propionylmethylene-β-naphthothiazoline;
（５）アントラセン
９，１０−ジメトキシアントラセン、９，１０−ジエトキシアントラセン、９，１０−ジメトキシ−２−エチルアントラセン；
(5) Anthracene 9,10-dimethoxyanthracene, 9,10-diethoxyanthracene, 9,10-dimethoxy-2-ethylanthracene;
（６）他のカルボニル化合物
アセトフェノン、３−メトキシアセトフェノン、４−フェニルアセトフェノン、ベンジル、２−アセチルナフタレン、２−ナフトアルデヒド、９，１０−ナフトラキノン、９−フルオレノン、ジベンゾスベロン、キサントン、２，５−ビス（４−ジエチルアミノベンジリデン）シクロペンタノン、２−（４−ジメチルアミノベンジリデン）インダン−１−オン、３−（４−ジメチルアミノフェニル）−１−インダン−５−イルプロペノン、３−フェニルチオフタルイミド、Ｎ−メチル−３，５−ジ（エチルチオ）フタルイミド。
(6) Other carbonyl compounds Acetophenone, 3-methoxyacetophenone, 4-phenylacetophenone, benzyl, 2-acetylnaphthalene, 2-naphthaldehyde, 9,10-naphtholaquinone, 9-fluorenone, dibenzosuberone, xanthone, 2,5 -Bis (4-diethylaminobenzylidene) cyclopentanone, 2- (4-dimethylaminobenzylidene) indan-1-one, 3- (4-dimethylaminophenyl) -1-indan-5-ylpropenone, 3-phenylthiophthalimide N-methyl-3,5-di (ethylthio) phthalimide.
（Ｂ）油溶性染料
本発明のインク組成物は、（Ｂ）油溶性染料を含有する。
本発明に用いることのできる油溶性染料とは、水に実質的に不溶な染料を意味する。具体的には、２５℃での水への溶解度（水１００ｇに溶解できる染料の質量）が１ｇ以下であり、好ましくは０．５ｇ以下、より好ましくは０．１ｇ以下であるものを指す。従って、油溶性染料とは、いわゆる水に不溶性の染料や油溶性色素を意味し、これらの中でも油溶性色素が好ましい。
(B) Oil-soluble dye The ink composition of the present invention contains (B) an oil-soluble dye.
The oil-soluble dye that can be used in the present invention means a dye that is substantially insoluble in water. Specifically, the solubility in water at 25 ° C. (the mass of the dye that can be dissolved in 100 g of water) is 1 g or less, preferably 0.5 g or less, more preferably 0.1 g or less. Accordingly, the oil-soluble dye means a so-called water-insoluble dye or an oil-soluble dye, and among these, an oil-soluble dye is preferable.
本発明に用いることができる油溶性染料は、１種単独で用いてもよく、また、数種類を混合して用いてもよい。また、本発明の効果を阻害しない範囲で、必要に応じて、他の水溶性染料、分散染料、顔料等の着色剤が含有されていてもよい。 The oil-soluble dye that can be used in the present invention may be used singly or in combination of several kinds. Moreover, in the range which does not inhibit the effect of this invention, colorants, such as another water-soluble dye, a disperse dye, and a pigment, may be contained as needed.
本発明に用いることのできる前記油溶性染料のうち、イエロー染料としては、任意のものを使用することができる。例えばカップリング成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類、ピラゾロン類、ピリドン類、開鎖型活性メチレン化合物類を有するアリール若しくはヘテリルアゾ染料；例えばカップリング成分として開鎖型活性メチレン化合物類を有するアゾメチン染料；例えばベンジリデン染料やモノメチンオキソノール染料等のようなメチン染料；例えばナフトキノン染料、アントラキノン染料等のようなキノン系染料；等が挙げられ、これ以外の染料種としてはキノフタロン染料、ニトロ・ニトロソ染料、アクリジン染料、アクリジノン染料等を挙げることができる。 Among the oil-soluble dyes that can be used in the present invention, any yellow dye can be used. For example, phenols, naphthols, anilines, pyrazolones, pyridones, aryl or heteryl azo dyes having open-chain active methylene compounds as coupling components; for example, azomethine dyes having open-chain active methylene compounds as coupling components; Examples include methine dyes such as benzylidene dyes and monomethine oxonol dyes; quinone dyes such as naphthoquinone dyes and anthraquinone dyes; and other dye species such as quinophthalone dyes, nitro / nitroso dyes, and acridines. And dyes and acridinone dyes.
本発明に用いることのできる前記油溶性染料のうち、マゼンタ染料としては、任意のものを使用することができる。例えばカップリング成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類を有するアリール若しくはヘテリルアゾ染料；例えばカップリング成分としてピラゾロン類、ピラゾロトリアゾール類を有するアゾメチン染料；例えばアリーリデン染料、スチリル染料、メロシアニン染料、オキソノール染料のようなメチン染料；ジフェニルメタン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料のようなカルボニウム染料；例えばナフトキノン、アントラキノン、アントラピリドンなどのようなキノン系染料；例えばジオキサジン染料等のような縮合多環系染料；等を挙げることができる。 Of the oil-soluble dyes that can be used in the present invention, any magenta dye can be used. For example, aryl or heteryl azo dyes having phenols, naphthols, anilines as coupling components; for example, azomethine dyes having pyrazolones, pyrazolotriazoles as coupling components; for example arylidene dyes, styryl dyes, merocyanine dyes, oxonol dyes Methine dyes; carbonium dyes such as diphenylmethane dyes, triphenylmethane dyes, xanthene dyes; quinone dyes such as naphthoquinone, anthraquinone, anthrapyridone; condensed polycyclic dyes such as dioxazine dyes, etc. Can be mentioned.
本発明に用いることのできる前記油溶性染料のうち、シアン染料としては、任意のものを使用することができる。例えばインドアニリン染料、インドフェノール染料あるいはカップリング成分としてピロロトリアゾール類を有するアゾメチン染料；シアニン染料、オキソノール染料、メロシアニン染料のようなポリメチン染料；ジフェニルメタン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料のようなカルボニウム染料；フタロシアニン染料；アントラキノン染料；例えばカップリング成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類を有するアリール若しくはヘテリルアゾ染料；インジゴ・チオインジゴ染料；等を挙げることができる。 Among the oil-soluble dyes that can be used in the present invention, any cyan dye can be used. For example, indoaniline dyes, indophenol dyes or azomethine dyes having pyrrolotriazoles as coupling components; polymethine dyes such as cyanine dyes, oxonol dyes, merocyanine dyes; carbonium dyes such as diphenylmethane dyes, triphenylmethane dyes, xanthene dyes Phthalocyanine dyes; anthraquinone dyes; for example, aryl or heteryl azo dyes having phenols, naphthols and anilines as coupling components; indigo / thioindigo dyes;
前記の各染料は、クロモフォアの一部が解離して初めてイエロー、マゼンタ、シアンの各色を呈するものであってもよく、その場合の対カチオンはアルカリ金属や、アンモニウムのような無機のカチオンであってもよいし、ピリジニウム、第四級アンモニウム塩のような有機のカチオンであってもよく、さらにはそれらを部分構造に有するポリマーカチオンであってもよい。 Each of the above dyes may exhibit yellow, magenta, and cyan colors only after part of the chromophore is dissociated. In this case, the counter cation is an alkali metal or an inorganic cation such as ammonium. Alternatively, it may be an organic cation such as pyridinium or a quaternary ammonium salt, and may further be a polymer cation having these in a partial structure.
以下に限定されるものではないが、好ましい具体例としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベント・ブラック ３，７，２７，２９及び３４；Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー １４，１６，１９，２９，３０，５６，８２，９３及び１６２；Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド １，３，８，１８，２４，２７，４３，４９，５１，７２，７３，１０９，１２２，１３２及び２１８；Ｃ．Ｉ．ソルベント・バイオレット ３；Ｃ．Ｉ．ソルベント・ブルー ２，１１，２５，３５，３８，６７及び７０；Ｃ．Ｉ．ソルベント・グリーン ３及び７；並びにＣ．Ｉ．ソルベント・オレンジ ２；等が挙げられる。これらの中で特に好ましいものは、Ｎｕｂｉａｎ Ｂｌａｃｋ ＰＣ−０８５０、Ｏｉｌ Ｂｌａｃｋ ＨＢＢ 、Ｏｉｌ Ｙｅｌｌｏｗ １２９、Ｏｉｌ Ｙｅｌｌｏｗ １０５、Ｏｉｌ Ｐｉｎｋ ３１２、Ｏｉｌ Ｒｅｄ ５Ｂ、Ｏｉｌ Ｓｃａｒｌｅｔ ３０８、Ｖａｌｉ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ ２６０６、Ｏｉｌ Ｂｌｕｅ ＢＯＳ（オリエント化学（株）製）、Ａｉｚｅｎ Ｓｐｉｌｏｎ Ｂｌｕｅ ＧＮＨ（保土ヶ谷化学（株）製）、ＮｅｏｐｅｎＹｅｌｌｏｗ ０７５、Ｎｅｏｐｅｎ Ｍａｚｅｎｔａ ＳＥ１３７８、Ｎｅｏｐｅｎ Ｂｌｕｅ ８０８、Ｎｅｏｐｅｎ Ｂｌｕｅ ＦＦ４０１２、Ｎｅｏｐｅｎ Ｃｙａｎ ＦＦ４２３８（ＢＡＳＦ社製）等である。 Although not limited to the following, preferred specific examples include C.I. I. Solvent Black 3, 7, 27, 29 and 34; C.I. I. Solvent Yellow 14, 16, 19, 29, 30, 56, 82, 93 and 162; C.I. I. Solvent Red 1, 3, 8, 18, 24, 27, 43, 49, 51, 72, 73, 109, 122, 132 and 218; I. Solvent Violet 3; C.I. I. Solvent Blue 2,11,25,35,38,67 and 70; I. Solvent Green 3 and 7; I. Solvent orange 2; and the like. Among these, particularly preferred are the Black Black PC-0850, Oil Black HBB, Oil Yellow 129, Oil Yellow 105, Oil Pink 312, Oil Red 5B, Oil Scallet 308, Vali Fast Blue chemistry 2606e Bile 2OSe 2B eO (Manufactured by Co., Ltd.), Aizen Spillon Blue GNH (manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.), Neopen Yellow 075, Neopen Magenta SE1378, Neopen Blue 808, Neopen Blue FF4012, and Neo42 Cy FF4012.
また、本発明においては、水非混和性有機溶媒に溶解する範囲で分散染料を用いることもできる。
その好ましい具体例としては、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー ５，４２，５４，６４，７９，８２，８３，９３，９９、１００，１１９，１２２，１２４，１２６，１６０，１８４：１，１８６，１９８，１９９，２０１，２０４，２２４及び２３７；Ｃ．Ｉ．ディスパーズオレンジ １３，２９，３１：１，３３，４９，５４，５５，６６，７３，１１８，１１９及び１６３；Ｃ．Ｉ．ディスパーズレッド ５４，６０，７２，７３，８６，８８，９１，９２，９３，１１１，１２６，１２７，１３４，１３５，１４３，１４５，１５２，１５３，１５４，１５９，１６４，１６７：１，１７７，１８１，２０４，２０６，２０７，２２１，２３９，２４０，２５８，２７７，２７８，２８３，３１１，３２３，３４３，３４８，３５６及び３６２；Ｃ．Ｉ．ディスパーズバイオレット ３３；Ｃ．Ｉ．ディスパーズブルー ５６，６０，７３，８７，１１３，１２８，１４３，１４８，１５４，１５８，１６５，１６５：１，１６５：２，１７６，１８３，１８５，１９７，１９８，２０１，２１４，２２４，２２５，２５７，２６６，２６７，２８７，３５４，３５８，３６５及び３６８；並びにＣ．Ｉ．ディスパーズグリーン ６：１及び９；等が挙げられる。
In the present invention, a disperse dye can be used as long as it is soluble in a water-immiscible organic solvent.
Preferred examples thereof include C.I. I. Disperse Yellow 5,42,54,64,79,82,83,93,99, 100,119,122,124,126,160,184: 1,186,198,199,201,204,224 and 237 C. I. Disperse Orange 13, 29, 31: 1, 33, 49, 54, 55, 66, 73, 118, 119 and 163; I. Disperse Red 54, 60, 72, 73, 86, 88, 91, 92, 93, 111, 126, 127, 134, 135, 143, 145, 152, 153, 154, 159, 164, 167: 1,177 , 181, 204, 206, 207, 221, 239, 240, 258, 277, 278, 283, 311, 323, 343, 348, 356 and 362; I. Disperse Violet 33; C.I. I. Disperse Blue 56, 60, 73, 87, 113, 128, 143, 148, 154, 158, 165, 165: 1, 165: 2, 176, 183, 185, 197, 198, 201, 214, 224, 225 , 257, 266, 267, 287, 354, 358, 365 and 368; I. Disperse Green 6: 1 and 9;
特に好ましい油溶性染料としては、下記式（１）又は（２）で表されるアゾ又はアゾメチン染料を挙げることができる。下記式（２）で表される染料は、写真材料において酸化によりカプラー及び現像主薬から生成する染料として知られている。 Particularly preferred oil-soluble dyes include azo or azomethine dyes represented by the following formula (1) or (2). The dye represented by the following formula (2) is known as a dye formed from a coupler and a developing agent by oxidation in a photographic material.
前記式（１）及び（２）において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミド基、アリールアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、シリルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、スルフィニル基、ホスホリル基、アシル基、カルボキシル基又はスルホ基を表す。 In the above formulas (1) and (2), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, halogen atom, aliphatic group, aromatic group, heterocyclic group, cyano group, hydroxy group , Nitro group, amino group, alkylamino group, alkoxy group, aryloxy group, amide group, arylamino group, ureido group, sulfamoylamino group, alkylthio group, arylthio group, alkoxycarbonylamino group, sulfonamido group, carbamoyl Group, sulfamoyl group, sulfonyl group, alkoxycarbonyl group, heterocyclic oxy group, azo group, acyloxy group, carbamoyloxy group, silyloxy group, aryloxycarbonyl group, aryloxycarbonylamino group, imide group, heterocyclic thio group, sulfinyl Group, phosphoryl group, acyl group, carboxyl group or sulfo group Represents a group.
前記式（１）及び（２）において、特に、Ｒ2は上記置換基のうち、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミド基、ウレイド基、スルフアモイルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基又はスルホンアミド基であることが好ましい。 In the formulas (1) and (2), in particular, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an aliphatic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an amide group, a ureido group, or a sulfamoylamino group among the above substituents. It is preferably an alkoxycarbonylamino group or a sulfonamide group.
なお、本発明において、脂肪族基はアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アラルキル基及び置換アラルキル基を意味する。前記脂肪族基は分岐を有していてもよく、また環を形成していてもよい。脂肪族基の炭素原子数は１〜２０であることが好ましく、１〜１８であることがさらに好ましい。アラルキル基及び置換アラルキル基のアリール部分はフェニル又はナフチルであることが好ましく、フェニルが特に好ましい。置換アルキル基、置換アルケニル基、置換アルキニル基及び置換アラルキル基のアルキル部分の置換基の例には、Ｒ1〜Ｒ4の説明で挙げた置換基を挙げることができる。置換アラルキル基のアリール部分の置換基の例は、下記置換アリール基の置換基の例と同様である。 In the present invention, the aliphatic group means an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, a substituted alkenyl group, an alkynyl group, a substituted alkynyl group, an aralkyl group and a substituted aralkyl group. The aliphatic group may have a branch or may form a ring. The number of carbon atoms in the aliphatic group is preferably 1-20, and more preferably 1-18. The aryl part of the aralkyl group and the substituted aralkyl group is preferably phenyl or naphthyl, particularly preferably phenyl. Examples of the substituent of the alkyl moiety of the substituted alkyl group, the substituted alkenyl group, the substituted alkynyl group, and the substituted aralkyl group include the substituents exemplified in the description of R 1 to R 4 . The example of the substituent of the aryl part of a substituted aralkyl group is the same as the example of the substituent of the following substituted aryl group.
また、本発明において、芳香族基はアリール基及び置換アリール基を意味する。アリール基は、フェニル又はナフチルであることが好ましく、フェニルが特に好ましい。置換アリール基のアリール部分は、上記アリール基と同様である。置換アリール基の置換基の例には、Ｒ1〜Ｒ4の説明で挙げた置換基を挙げることができる。 In the present invention, the aromatic group means an aryl group and a substituted aryl group. The aryl group is preferably phenyl or naphthyl, particularly preferably phenyl. The aryl part of the substituted aryl group is the same as the above aryl group. Examples of the substituent of the substituted aryl group include the substituents exemplified in the description of R 1 to R 4 .
前記式（１）及び（２）において、Ａは−ＮＲ5Ｒ6又はヒドロキシ基を表し、Ｒ5及びＲ6はそれぞれ独立に、水素原子、脂肪族基、芳香族基又は複素環基を表す。Ａは−ＮＲ5Ｒ6であることが好ましい。Ｒ5とＲ6とは互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒ5及びＲ6はそれぞれ、水素原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基又は置換アリール基であるのがより好ましく、水素原子、炭素原子数が１〜１８のアルキル基又は炭素原子数が１〜１８の置換アルキル基であることが最も好ましい。 In the formulas (1) and (2), A represents —NR 5 R 6 or a hydroxy group, and R 5 and R 6 each independently represents a hydrogen atom, an aliphatic group, an aromatic group, or a heterocyclic group. . A is preferably —NR 5 R 6 . R 5 and R 6 may be bonded to each other to form a ring. R 5 and R 6 are each preferably a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group or a substituted aryl group, each having a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or 1 carbon atom. Most preferred is a substituted alkyl group of ˜18.
前記式（１）及び（２）において、Ｂ1は＝Ｃ（Ｒ3）−又は＝Ｎ−を表し、Ｂ2は−Ｃ（Ｒ4）＝又は−Ｎ＝を表す。Ｂ1及びＢ2が同時に−Ｎ＝にならない場合が好ましく、Ｂ1が＝Ｃ（Ｒ3）−で且つＢ2が−Ｃ（Ｒ4）＝となる場合がさらに好ましい。Ｒ1とＲ5、Ｒ3とＲ6及びＲ1とＲ2のいずれかが、互いに結合して芳香族環又は複素環を形成していてもよい。 In the formulas (1) and (2), B 1 represents = C (R 3 )-or = N-, and B 2 represents -C (R 4 ) = or -N =. It is preferable that B 1 and B 2 are not simultaneously -N =, and it is more preferable that B 1 is = C (R 3 )-and B 2 is -C (R 4 ) =. Any of R 1 and R 5 , R 3 and R 6, and R 1 and R 2 may be bonded to each other to form an aromatic ring or a heterocyclic ring.
前記式（１）において、Ｙは不飽和複素環基を表す。Ｙとしては、５員又は６員環の不飽和複素環が好ましい。複素環に、脂肪族環、芳香族環又は他の複素環が縮合していてもよい。複素環のヘテロ原子の例としては、Ｎ、Ｏ、及びＳを挙げることができる。
前記不飽和複素環としては、例えば、ピラゾール環、イミダゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、チアジアゾール環、チオフェン環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾイソチアゾール環、ピリミジン環、ピリジン環、及びキノリン環等が好ましい。また、前記不飽和複素環基は、前記Ｒ1〜Ｒ4で挙げた置換基を有していてもよい。
In the formula (1), Y represents an unsaturated heterocyclic group. Y is preferably a 5-membered or 6-membered unsaturated heterocyclic ring. The heterocyclic ring may be condensed with an aliphatic ring, an aromatic ring or another heterocyclic ring. N, O, and S can be mentioned as an example of the hetero atom of a heterocyclic ring.
Examples of the unsaturated heterocyclic ring include pyrazole ring, imidazole ring, thiazole ring, isothiazole ring, thiadiazole ring, thiophene ring, benzothiazole ring, benzoxazole ring, benzoisothiazole ring, pyrimidine ring, pyridine ring, and quinoline. A ring or the like is preferable. In addition, the unsaturated heterocyclic group may have the substituents exemplified in R 1 to R 4 .
前記式（２）において、Ｘはカラー写真カプラーの残基を表す。前記カラー写真カプラーの残基としては以下に挙げるものが好ましい。
イエローカプラー：米国特許３，９３３，５０１号、同４，０２２，６２０号、同４，３２６，０２４号、同４，４０１，７５２号、同４，２４８，９６１号、特公昭５８−１０７３９号、英国特許１，４２５，０２０号、同１，４７６，７６０号、米国特許３，９７３，９６８号、同４，３１４，０２３号、同４，５１１，６４９号、欧州特許２４９，４７３Ａ号、同５０２，４２４Ａ号の式（Ｉ），（II）で表されるカプラー、同５１３，４９６Ａ号の式（１），（２）で表されるカプラー（特に１８頁のＹ−２８）、同５６８，０３７Ａ号のクレーム１の式（Ｉ）で表されるカプラー、米国特許５，０６６，５７６号のカラム１の４５〜５５行の一般式（Ｉ）で表されるカプラー、特開平４−２７４４２５号公報の段落０００８の一般式（Ｉ）で表されるカプラー、欧州特許４９８，３８１Ａ１号の４０頁のクレーム１に記載のカプラー（特に１８頁のＤ−３５）、同４４７，９６９Ａ１号の４頁の式（Ｙ）で表されるカプラー（特に、Ｙ−１（１７頁），Ｙ−５４（４１頁））、米国特許４，４７６，２１９号のカラム７の３６〜５８行の式（II）〜（IV）で表されるカプラー（特にII−１７、１９（カラム１７）、II−２４（カラム１９））。
In the formula (2), X represents a color photographic coupler residue. The following are preferred as the residues of the color photographic coupler.
Yellow coupler: U.S. Pat. Nos. 3,933,501, 4,022,620, 4,326,024, 4,401,752, 4,248,961, and JP-B-58-10939 British Patents 1,425,020, 1,476,760, U.S. Patents 3,973,968, 4,314,023, 4,511,649, European Patent 249,473A, Couplers represented by formulas (I) and (II) of No. 502,424A, couplers represented by formulas (1) and (2) of No. 513,496A (particularly Y-28 on page 18), No. 568,037A, the coupler represented by the formula (I) of claim 1, US Pat. No. 5,066,576, column 1, line 45 to 55, the coupler represented by the general formula (I), General of paragraph 0008 of 274425 A coupler represented by (I), a coupler described in claim 1 on page 40 of European Patent 498,381A1 (particularly D-35 on page 18), and represented by formula (Y) on page 4 of 447,969A1. Couplers (especially Y-1 (page 17), Y-54 (page 41)), represented by the formulas (II) to (IV) in columns 7 to 58 of column 7 of US Pat. No. 4,476,219. Couplers (particularly II-17, 19 (column 17), II-24 (column 19)).
マゼンタカプラー：米国特許４，３１０，６１９号、同４，３５１，８９７号、欧州特許７３，６３６号、米国特許３，０６１，４３２号、同３，７２５，０６７号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．２４２２０（１９８４年６月）、同Ｎｏ．２４２３０（１９８４年６月）、特開昭６０−３３５５２号、同６０−４３６５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号、同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、米国特許４，５００，６３０号、同４，５４０，６５４号、同４，５５６，６３０号、国際公開ＷＯ８８／０４７９５号、特開平３−３９７３７号（Ｌ−５７（１１頁右下）、Ｌ−６８（１２頁右下）、Ｌ−７７（１３頁右下））、欧州特許４５６，２５７号の〔Ａ−４〕−６３（１３４頁），〔Ａ−４〕−７３，−７５（１３９頁）、同４８６，９６５号のＭ−４，−６（２６頁），Ｍ−７（２７頁）、同５７１，９５９Ａ号のＭ−４５（１９頁）、特開平５−２０４１０６号公報のＭ−１（６頁）、同４−３６２６３１号公報の段落０２３７のＭ−２２、米国特許３，０６１，４３２号、同３，７２５，０６７号。 Magenta couplers: US Pat. Nos. 4,310,619, 4,351,897, European Patent 73,636, US Pat. Nos. 3,061,432, 3,725,067, Research Disclosure No. 24220 (June 1984), ibid. 24230 (June 1984), JP-A-60-33552, JP-A-60-43659, JP-A-61-72238, JP-A-60-35730, JP-A-55-118034, JP-A-60-185951, U.S. Pat. No. 500,630, No. 4,540,654, No. 4,556,630, International Publication No. WO88 / 04795, JP-A-3-39737 (L-57 (page 11, lower right), L-68 (12 (Lower right of page), L-77 (lower right of page 13)), [A-4] -63 (page 134), [A-4] -73, -75 (page 139) of European Patent 456,257, 486, 965, M-4, -6 (page 26), M-7 (page 27), 571, 959A, M-45 (page 19), and JP-A-5-204106, M-1 (Page 6), paragraph 0237 M- 2, US Pat. No. 3,061,432 and No. 3,725,067.
シアンカプラー：米国特許４，０５２，２１２号、同４，１４６，３９６号、同４，２２８，２３３号、同４，２９６，２００号、欧州特許７３，６３６号、特開平４−２０４８４３号公報のＣＸ−１，３，４，５，１１，１２，１４，１５（１４〜１６頁）；特開平４−４３３４５のＣ−７，１０（３５頁），３４，３５（３７頁），（Ｉ−１），（Ｉ−１７）（４２〜４３頁）；特開平６−６７３８５号公報の請求項１の一般式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）で表されるカプラー。 Cyan coupler: U.S. Pat. Nos. 4,052,212, 4,146,396, 4,228,233, 4,296,200, European Patent 73,636, Japanese Patent Laid-Open No. 4-204843 CX-1,3,4,5,11,12,14,15 (pages 14 to 16); JP-A-4-43345, C-7,10 (page 35), 34,35 (page 37), ( I-1), (I-17) (pages 42-43); a coupler represented by general formula (Ia) or (Ib) of claim 1 of JP-A-6-67385.
その他、特開昭６２−２１５２７２号公報（９１頁）、特開平２−３３１４４号公報（３頁，３０頁）、ＥＰ ３５５，６６０Ａ（４頁，５頁，４５頁，４７頁）記載のカプラーも有用である。 Other couplers described in JP-A-62-215272 (page 91), JP-A-2-33144 (pages 3, 30), EP 355,660A (pages 4, 5, 45, 47) Is also useful.
前記式（１）で表される油溶性染料のうち、マゼンタ染料としては下記式（３）で表される染料が特に好ましく用いられる。 Of the oil-soluble dyes represented by the formula (1), a dye represented by the following formula (3) is particularly preferably used as the magenta dye.
前記式（３）において、Ｚ1はハメットの置換基定数σｐ値が０．２０以上の電子求引性基を表す。Ｚ1はσｐ値が０．３０以上１．０以下の電子求引性基であるのが好ましい。好ましい具体的な置換基については後述する電子求引性置換基を挙げることができるが、中でも、炭素数２〜１２のアシル基、炭素数２〜1２のアルキルオキシカルボニル基、ニトロ基、シアノ基、炭素数１〜１２のアルキルスルホニル基、炭素数６〜１８のアリールスルホニル基、炭素数１〜１２のカルバモイル基及び炭素数１〜１２のハロゲン化アルキル基が好ましい。特に好ましいものは、シアノ基、炭素数１〜１２のアルキルスルホニル基、炭素数６〜１８のアリールスルホニル基であり、最も好ましいものはシアノ基である。 In the formula (3), Z 1 represents an electron withdrawing group having a Hammett's substituent constant σp value of 0.20 or more. Z 1 is preferably an electron withdrawing group having a σp value of 0.30 or more and 1.0 or less. Preferred examples of the substituent include the electron-withdrawing substituents described later, and among them, an acyl group having 2 to 12 carbon atoms, an alkyloxycarbonyl group having 2 to 12 carbon atoms, a nitro group, and a cyano group. , An alkylsulfonyl group having 1 to 12 carbon atoms, an arylsulfonyl group having 6 to 18 carbon atoms, a carbamoyl group having 1 to 12 carbon atoms, and a halogenated alkyl group having 1 to 12 carbon atoms are preferable. Particularly preferred are a cyano group, an alkylsulfonyl group having 1 to 12 carbon atoms, and an arylsulfonyl group having 6 to 18 carbon atoms, and most preferred is a cyano group.
前記式（３）において、Ｚ2は水素原子、脂肪族基又は芳香族基を表す。
前記式（３）において、Ｒ1〜Ｒ6は、前記式（１）の各々と同義である。
In the formula (3), Z 2 represents a hydrogen atom, an aliphatic group or an aromatic group.
In said Formula (3), R < 1 > -R < 6 > is synonymous with each of the said Formula (1).
前記式（３）において、Ｑは水素原子、脂肪族基、芳香族基又は複素環基を表す。中でも、Ｑは５〜８員環を形成するのに必要な非金属原子群からなる基が好ましい。その中でも特に芳香族基又は複素環基が好ましい。前記５〜８員環は置換されていてもよいし、飽和環であっても不飽和結合を有していてもよい。好ましい非金属原子としては、窒素原子、酸素原子、イオウ原子又は炭素原子が挙げられる。そのような環構造の具体例としては、例えばベンゼン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン環、シクロヘキセン環、ピリジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピリダジン環、トリアジン環、イミダゾール環、ベンゾイミダゾール環、オキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、オキサン環、スルホラン環及びチアン環等が挙げられ、これらの環がさらに置換基を有する場合、該置換基としては、前記式（１）の置換基Ｒ1〜Ｒ4で例示した基が挙げられる。 In the formula (3), Q represents a hydrogen atom, an aliphatic group, an aromatic group or a heterocyclic group. Among these, Q is preferably a group composed of a nonmetallic atom group necessary for forming a 5- to 8-membered ring. Among these, an aromatic group or a heterocyclic group is particularly preferable. The 5- to 8-membered ring may be substituted, may be a saturated ring, or may have an unsaturated bond. Preferred nonmetallic atoms include nitrogen atoms, oxygen atoms, sulfur atoms or carbon atoms. Specific examples of such a ring structure include, for example, a benzene ring, cyclopentane ring, cyclohexane ring, cycloheptane ring, cyclooctane ring, cyclohexene ring, pyridine ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, pyridazine ring, triazine ring, imidazole ring. , A benzimidazole ring, an oxazole ring, a benzoxazole ring, an oxane ring, a sulfolane ring, a thiane ring, and the like. When these rings further have a substituent, the substituent is the substituent of the formula (1). group exemplified in R 1 to R 4 can be mentioned.
なお、前記式（３）で表される化合物の好ましい構造については、特開２００１−３３５７１４号公報に記載されている。 In addition, about the preferable structure of the compound represented by said Formula (3), it describes in Unexamined-Japanese-Patent No. 2001-335714.
前記式（２）で表される染料のうち、マゼンタ染料としては下記式（４）で表される染料が特に好ましく用いられる。 Of the dyes represented by the formula (2), a dye represented by the following formula (4) is particularly preferably used as the magenta dye.
前記式（４）において、Ｇは水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、エステル基、アミノ基、カルバモイル基、スルホニル基、スルファモイル基、ウレイド基、ウレタン基、アシル基、アミド基又はスルホンアミド基を表す。 In the above formula (4), G is a hydrogen atom, aliphatic group, aromatic group, heterocyclic group, cyano group, alkoxy group, aryloxy group, alkylthio group, arylthio group, ester group, amino group, carbamoyl group, sulfonyl group Represents a group, a sulfamoyl group, a ureido group, a urethane group, an acyl group, an amide group or a sulfonamide group.
前記式（４）において、Ｒ1、Ｒ2、Ａ、Ｂ1及びＢ2は、前記式（２）の各々と同義であり、それらの好ましい範囲も同じである。 In said formula (4), R < 1 >, R < 2 >, A, B < 1 > and B < 2 > are synonymous with each of said formula (2), and those preferable ranges are also the same.
前記式（４）において、Ｌは脂肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、エステル基、アミノ基、カルバモイル基、スルホニル基、スルファモイル基、ウレイド基、ウレタン基、アシル基、アミド基及びスルホンアミド基の少なくとも１つで置換されていてもよい５員又は６員の含窒素複素環を形成する原子群を表し、この複素環はさらに別の環と縮合環を形成していてもよい。 In the formula (4), L is an aliphatic group, aromatic group, heterocyclic group, cyano group, alkoxy group, aryloxy group, alkylthio group, arylthio group, ester group, amino group, carbamoyl group, sulfonyl group, sulfamoyl. Represents a group of atoms that form a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocycle optionally substituted with at least one of a group, a ureido group, a urethane group, an acyl group, an amide group, and a sulfonamide group, Further, a condensed ring may be formed with another ring.
前記式（４）で表される化合物において、Ａは−ＮＲ5Ｒ6が好ましく、Ｌは５員の含窒素複素環を形成するのが好ましく、５員の含窒素複素環の例にはイミダゾール環、トリアゾール環及びテロラゾール環が含まれる。 In the compound represented by the formula (4), A is preferably —NR 5 R 6 , L preferably forms a 5-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and examples of the 5-membered nitrogen-containing heterocyclic ring include imidazole. Rings, triazole rings and terazole rings are included.
以下に、前記式（１）及び前記式（２）で表される染料のうち、マゼンタ染料の例示化合物（Ｍ−０〜６、ａ−２１〜２５）を示すが、これらは、本発明を詳しく説明するためのものであって、これらにより本発明は限定されるものではない。 Examples of magenta dye compounds (M-0 to 6, a-21 to 25) among the dyes represented by the formula (1) and the formula (2) are shown below. It is for explaining in detail, and the present invention is not limited by these.
その他、本発明に用いることができる油溶性染料の化合物例としては、特開２００１−２４０７６３号公報、同２００１−１８１５４９号公報、特開２００１−３３５７１４号公報に記載されているが、これらに限定されるものではない。 In addition, examples of oil-soluble dye compounds that can be used in the present invention are described in JP-A Nos. 2001-240763, 2001-181549, and JP-A-2001-335714, but are not limited thereto. Is not to be done.
前記式（３）で表される化合物は、例えば特開２００１−３３５７１４号公報、特開昭５５−１６１８５６号公報に記載された方法を参考にして合成することができる。また、前記式（４）で表される化合物は、例えば特開平４−１２６７７２号及び特公平７−９４１８０号等の各公報、並びに特開２００１−２４０７６３号公報に記載された方法を参考にして合成することができる。 The compound represented by the formula (3) can be synthesized with reference to, for example, methods described in JP-A Nos. 2001-335714 and 55-161856. The compound represented by the formula (4) can be obtained by referring to methods described in, for example, JP-A-4-1267772 and JP-B-7-94180 and JP-A-2001-240763. Can be synthesized.
前記式（２）で表される染料のうち、シアン染料としては、下記式（５）で表されるピロロトリアゾールアゾメチン染料が特に好ましく用いられる。 Of the dyes represented by the formula (2), a pyrrolotriazole azomethine dye represented by the following formula (5) is particularly preferably used as the cyan dye.
前記式（５）において、Ａ、Ｒ1、Ｒ2、Ｂ1及びＢ2は、前記式（２）の各々と同義であり、それらの好ましい範囲も同じである。 In the formula (5), A, R 1 , R 2 , B 1 and B 2 have the same meanings as those in the formula (2), and preferred ranges thereof are also the same.
前記式（５）において、Ｚ3及びＺ4はそれぞれ独立に、前記式（４）におけるＧと同義である。また、Ｚ3とＺ4は互いに結合して、環構造を形成してもよい。Ｚ3がハメット置換基定数σｐ値０．３０以上の電子求引性基であるものは、吸収がシャープであり、より好ましい。さらに、Ｚ3はハメット置換基定数σｐ値０．４５以上の電子求引性基であるのがより好ましく、ハメット置換基定数σｐ値０．６０以上の電子求引性基が最も好ましい。そして、Ｚ3及びＺ4のハメット置換基定数σｐ値の和が０．７０以上のものはシアン色として優れた色相を呈し、さらに好ましい。 In the formula (5), Z 3 and Z 4 are each independently synonymous with G in the formula (4). Z 3 and Z 4 may be bonded to each other to form a ring structure. It is more preferable that Z 3 is an electron-attracting group having a Hammett substituent constant σp value of 0.30 or more because the absorption is sharp. Z 3 is more preferably an electron withdrawing group having a Hammett substituent constant σp value of 0.45 or more, and most preferably an electron withdrawing group having a Hammett substituent constant σp value of 0.60 or more. Then, Z 3 and Z 4 in which the sum of the Hammett substituent constant σp value is 0.70 or more exhibits excellent hue of a cyan color, further preferred.
前記式（５）において、Ｍは前記式（５）中の５員環に縮合した１，２，４−トリアゾール環を形成する原子団であって、５員環との縮合部の２つの原子Ｂ3及びＢ4は、いずれか一方が窒素原子で、他方が炭素原子である。 In the formula (5), M is an atomic group forming a 1,2,4-triazole ring condensed with the 5-membered ring in the formula (5), and two atoms in the condensed part with the 5-membered ring One of B 3 and B 4 is a nitrogen atom and the other is a carbon atom.
なお、前記式（５）で表される化合物は、シアン染料として用いるのが好ましいが、置換基の変更でマゼンタ染料として用いることもできる。 The compound represented by the formula (5) is preferably used as a cyan dye, but can also be used as a magenta dye by changing a substituent.
ここで、本明細書中で用いられるハメットの置換基定数σｐ値について説明する。ハメット則はベンゼン誘導体の反応又は平衡に及ぼす置換基の影響を定量的に論ずるために１９３５年にL. P. Hammettにより提唱された経験則であるが、これは今日広く妥当性が認められている。ハメット則に求められた置換基定数にはσｐ値とσｍ値があり、これらの値は多くの一般的な成書に見出すことができるが、例えば、J. A. Dean編、「Lange's Handbook of Chemistry」第１２版、１９７９年（Mc Graw-Hill）や「化学の領域」増刊、１２２号、９６〜１０３頁、１９７９年（南江堂）に詳しい。なお、本発明において各置換基をハメットの置換基定数σｐにより限定したり、説明したりするが、これは上記の成書中に見出せる、文献既知の値がある置換基にのみ限定されるという意味ではなく、その値が文献未知であってもハメット則に基づいて測定した場合にその範囲内に包まれるであろう置換基をも含むことはいうまでもない。また、前記式（１）〜（５）の中には、ベンゼン誘導体ではないものも含まれるが、置換基の電子効果を示す尺度として、置換位置に関係なくσｐ値を使用する。本発明において、σｐ値をこのような意味で使用する。 Here, Hammett's substituent constant σp value used in this specification will be described. Hammett's rule is an empirical rule proposed by L. P. Hammett in 1935 to quantitatively discuss the effect of substituents on the reaction or equilibrium of benzene derivatives, which is widely accepted today. Substituent constants determined by Hammett's rule include σp value and σm value, and these values can be found in many general books. For example, JA Dean edition, “Lange's Handbook of Chemistry” 12th edition, 1979 (Mc Graw-Hill) and “Chemicals” special edition, 122, 96-103, 1979 (Nanedo). In the present invention, each substituent is limited or explained by Hammett's substituent constant σp, but this is limited to only a substituent having a known value that can be found in the above-mentioned book. Needless to say, it also includes substituents that would be included in the range when measured based on Hammett's rule even if the value is unknown. The formulas (1) to (5) include those that are not benzene derivatives, but the σp value is used as a scale indicating the electronic effect of the substituent regardless of the substitution position. In the present invention, the σp value is used in this sense.
ハメット置換基定数σｐ値が０．６０以上の電子求引性基としては、シアノ基、ニトロ基、アルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル基、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル基）を例として挙げることができる。ハメットσｐ値が０．４５以上の電子求引性基としては、上記に加えアシル基（例えばアセチル基）、アルコキシカルボニル基（例えばドデシルオキシカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（例えば、ｍ−クロロフェノキシカルボニル）、アルキルスルフィニル基（例えば、ｎ−プロピルスルフィニル）、アリールスルフィニル基（例えばフェニルスルフィニル）、スルファモイル基（例えば、Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）、ハロゲン化アルキル基（例えば、トリフロロメチル）を挙げることができる。 Examples of the electron withdrawing group having a Hammett substituent constant σp value of 0.60 or more include a cyano group, a nitro group, and an alkylsulfonyl group (for example, a methanesulfonyl group and an arylsulfonyl group (for example, a benzenesulfonyl group)). As the electron withdrawing group having a Hammett σp value of 0.45 or more, in addition to the above, an acyl group (for example, acetyl group), an alkoxycarbonyl group (for example, dodecyloxycarbonyl group), an aryloxycarbonyl group (for example, m- Chlorophenoxycarbonyl), alkylsulfinyl groups (eg n-propylsulfinyl), arylsulfinyl groups (eg phenylsulfinyl), sulfamoyl groups (eg N-ethylsulfamoyl, N, N-dimethylsulfamoyl), halogenated Alkyl groups (eg, trif (Loromethyl).
ハメット置換基定数σｐ値が０．３０以上の電子求引性基としては、上記に加え、アシルオキシ基（例えば、アセトキシ）、カルバモイル基（例えば、Ｎ−エチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイル）、ハロゲン化アルコキシ基（例えば、トリフロロメチルオキシ）、ハロゲン化アリールオキシ基（例えば、ペンタフロロフェニルオキシ）、スルホニルオキシ基（例えばメチルスルホニルオキシ）、ハロゲン化アルキルチオ基（例えば、ジフロロメチルチオ）、２つ以上のσｐ値が０．１５以上の電子求引性基で置換されたアリール基（例えば、２，４−ジニトロフェニル、ペンタクロロフェニル）、及び複素環（例えば、２−ベンゾオキサゾリル、２−ベンゾチアゾリル、１−フェニル−２−ベンズイミダゾリル）を挙げることができる。σｐ値が０．２０以上の電子求引性基の具体例としては、上記に加え、ハロゲン原子などが挙げられる。 Examples of the electron withdrawing group having a Hammett substituent constant σp value of 0.30 or more include, in addition to the above, an acyloxy group (for example, acetoxy), a carbamoyl group (for example, N-ethylcarbamoyl, N, N-dibutylcarbamoyl), Halogenated alkoxy group (for example, trifluoromethyloxy), halogenated aryloxy group (for example, pentafluorophenyloxy), sulfonyloxy group (for example, methylsulfonyloxy), halogenated alkylthio group (for example, difluoromethylthio), 2 An aryl group (eg, 2,4-dinitrophenyl, pentachlorophenyl) substituted with one or more electron-withdrawing groups having a σp value of 0.15 or more, and a heterocyclic ring (eg, 2-benzoxazolyl, 2 -Benzothiazolyl, 1-phenyl-2-benzimidazolyl) it can. In addition to the above, specific examples of the electron withdrawing group having a σp value of 0.20 or more include a halogen atom.
また、本発明において、下記式（Ａ−Ｉ）で表される油溶性染料を好ましく用いることができる。 Moreover, in this invention, the oil-soluble dye represented by a following formula (AI) can be used preferably.
式（Ａ−Ｉ）中：Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4は、それぞれ独立に、−ＳＯ−Ｚ、−ＳＯ2−Ｚ、−ＳＯ2ＮＲ1Ｒ2、−ＣＯＮＲ1Ｒ2、−ＣＯ2Ｒ1及びスルホ基から選択される基を表す。ここで、Ｚは置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す。Ｒ1、Ｒ2は、それぞれ独立に、水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す。ただしＲ1、Ｒ2の両方が水素原子であることはない。Ｍは、水素原子、金属元素、金属酸化物、金属水酸化物又は金属ハロゲン化物を表す。Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3及びＹ4は、それぞれ独立に、水素原子又は一価の置換基を表す。ａ１〜ａ４、ｂ１〜ｂ４は、Ｘ1〜Ｘ4、Ｙ1〜Ｙ4の数を表し、それぞれ独立に、０〜４の整数である。ただし、ａ１〜ａ４の総和は２以上である。 In formula (AI): X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are each independently —SO—Z, —SO 2 —Z, —SO 2 NR 1 R 2 , —CONR 1 R 2 , It represents a group selected from -CO 2 R 1 and a sulfo group. Here, Z is a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted group. Represents a substituted heterocyclic group. R 1, R 2 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted It represents a substituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group. However, R 1 and R 2 are not both hydrogen atoms. M represents a hydrogen atom, a metal element, a metal oxide, a metal hydroxide, or a metal halide. Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent. a1 to a4, b1.about.b4 represents the number of X 1 ~X 4, Y 1 ~Y 4, each independently, an integer of 0-4. However, the sum of a1 to a4 is 2 or more.
前記式（Ａ−Ｉ）で表される油溶性染料のうち、下記式（Ａ−II）で表される油溶性染料が特に好ましく使用できる。 Of the oil-soluble dyes represented by the formula (AI), an oil-soluble dye represented by the following formula (A-II) can be particularly preferably used.
式（Ａ−II）中：Ｘ11〜Ｘ14、Ｙ11〜Ｙ18及びＭは、式（Ａ−Ｉ）の中のＸ1〜Ｘ4、Ｙ1〜Ｙ4、Ｍとそれぞれ同義である。ａ１１〜ａ１４は、それぞれ独立に、１又は２の整数を表す。 Formula (A-II) in: X 11 ~X 14, Y 11 ~Y 18 , and M are the same as X 1 ~X 4, Y 1 ~Y 4, M in Formula (A-I) synonymous . a11 to a14 each independently represents an integer of 1 or 2.
前記式（Ａ−II）の具体例として、例示化合物（ＡII−１７〜ＡII−２３）を示すが、これは、本発明を詳しく説明するためのものであって、これらにより本発明は限定されるものではない。 Illustrative compounds (AII-17 to AII-23) are shown as specific examples of the formula (A-II), but these are for explaining the present invention in detail, and the present invention is limited thereby. It is not something.
本発明では、酸化電位が１．０Ｖ（ＳＣＥ）よりも貴である油溶性染料を用いることが好ましい。酸化電位は貴であるほど好ましく、酸化電位が１．１Ｖ（ＳＣＥ）よりも貴であるものがより好ましく、１．２Ｖ（ＳＣＥ）より貴であるものが最も好ましい。 In the present invention, it is preferable to use an oil-soluble dye having an oxidation potential nobler than 1.0 V (SCE). The oxidation potential is more preferable as it is noble, the oxidation potential is more noble than 1.1 V (SCE), more preferably 1.2 V (SCE).
酸化電位の値（Ｅox）は、当業者が容易に測定することができる。この方法に関しては、例えばP. Delahay著”New Instrumental Methods in Electrochemistry”（１９５４年、Interscience Publishers社刊）やA. J. Bard他著”Electrochemical Methods”（１９８０年、John Wiley & Sons社刊）、藤嶋昭他著”電気化学測定法”（１９８４年、技報堂出版（株）刊）に記載されている。 The oxidation potential value (Eox) can be easily measured by those skilled in the art. Regarding this method, for example, “New Instrumental Methods in Electrochemistry” by P. Delahay (1954, published by Interscience Publishers), AJ Bard et al. “Electrochemical Methods” (1980, published by John Wiley & Sons), Akira Fujishima et al. It is described in the book "Electrochemical measurement method" (1984, published by Gihodo Publishing Co., Ltd.).
具体的に酸化電位は、過塩素酸ナトリウムや過塩素酸テトラプロピルアンモニウムといった支持電解質を含むジメチルホルムアミドやアセトニトリルのような溶媒中に、被験試料を１×１０-4〜１×１０-6モル／リットル溶解して、サイクリックボルタンメトリーや直流ポーラログラフィー装置により、作用極として炭素（ＧＣ）を、対極として回転白金電極を用いて酸化側（貴側）に掃引したときの酸化波を直線で近似して、この直線と残余電流・電位直線との交点と、直線と飽和電流直線との交点（又はピーク電位値を通る縦軸に平行な直線との交点）とで作られる線分の中間電位値をＳＣＥ（飽和カロメル電極）に対する値として測定する。この値は、液間電位差や試料溶液の液抵抗などの影響で、数１０ミルボルト程度偏位することがあるが、標準試料（例えばハイドロキノン）を入れて電位の再現性を保証することができる。また、本発明に用いることができる支持電解質や溶媒は、被験試料の酸化電位や溶解性により適当なものを選ぶことができる。本発明に用いることができる支持電解質や溶媒については、藤嶋昭他著”電気化学測定法”（１９８４年、技報堂出版（株）刊）１０１〜１１８ページに記載がある。
なお、上記の測定溶媒とフタロシアニン化合物試料の濃度範囲では、非会合状態の酸化電位が測定される。
Specifically, the oxidation potential is 1 × 10 −4 to 1 × 10 −6 mol / in a solvent such as dimethylformamide or acetonitrile containing a supporting electrolyte such as sodium perchlorate or tetrapropylammonium perchlorate. Approximate the oxidization wave in a straight line by dissolving 1 liter and sweeping to the oxidation side (noble side) using carbon (GC) as the working electrode and rotating platinum electrode as the counter electrode by cyclic voltammetry and DC polarography equipment Then, the intermediate potential of the line segment formed by the intersection of this straight line and the residual current / potential line and the intersection of the straight line and the saturation current line (or the intersection of the straight line parallel to the vertical axis passing through the peak potential value) Values are measured as values for SCE (saturated calomel electrode). Although this value may be deviated by several tens of mil volts due to the influence of the liquid potential difference or the liquid resistance of the sample solution, the reproducibility of the potential can be ensured by inserting a standard sample (for example, hydroquinone). The supporting electrolyte and solvent that can be used in the present invention can be selected appropriately depending on the oxidation potential and solubility of the test sample. The supporting electrolyte and the solvent that can be used in the present invention are described in Akira Fujishima et al., “Electrochemical measurement method” (1984, published by Gihodo Publishing Co., Ltd.), pages 101 to 118.
In the concentration range of the measurement solvent and the phthalocyanine compound sample, the oxidation potential in a non-association state is measured.
Ｅoxの値は試料から電極への電子の移りやすさを表し、その値が大きい（酸化電位が貴である）ほど試料から電極への電子の移りにくい、言い換えれば、酸化されにくいことを表す。
酸化電位が低い染料を使用すると、染料による重合阻害が大きく、硬化性が低下する。酸化電位が貴である染料を使用した場合には、重合阻害がほとんどない。
The value of Eox represents the ease of transfer of electrons from the sample to the electrode, and the greater the value (the higher the oxidation potential), the less transfer of electrons from the sample to the electrode, in other words, less oxidation.
When a dye having a low oxidation potential is used, polymerization inhibition by the dye is large and curability is lowered. When a dye having a noble oxidation potential is used, there is almost no polymerization inhibition.
これらの油溶性染料の中でも、下記の化合物を特に好適に用いることができる。 Among these oil-soluble dyes, the following compounds can be particularly preferably used.
油溶性染料は、本発明のインク組成物に直接添加してもよいが、分散性向上のため、あらかじめ溶剤又は本発明に使用する重合性化合物のような分散媒体に添加してもよい。本発明において、溶剤が硬化画像に残留する場合の耐溶剤性の劣化並びに残留する溶剤のＶＯＣ（Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ：揮発性有機化合物）の問題を避けるためにも、油溶性染料は、重合性化合物に添加することが好ましい。さらに使用する重合性化合物としては、最も粘度の低いモノマーを選択することが分散適性上好ましい。 The oil-soluble dye may be directly added to the ink composition of the present invention, but may be added in advance to a dispersion medium such as a solvent or a polymerizable compound used in the present invention in order to improve dispersibility. In the present invention, in order to avoid the problem of solvent resistance deterioration when the solvent remains in the cured image and the problem of VOC (Volatile Organic Compound) of the remaining solvent, the oil-soluble dye is a polymerizable compound. It is preferable to add to. Further, as the polymerizable compound to be used, it is preferable in view of dispersion suitability to select a monomer having the lowest viscosity.
本発明のインク組成物における（Ｂ）油溶性染料の含有量は、インク組成物の全量に対して、０．１〜２５重量％が好ましく、０．５〜２０重量％であることがより好ましく、２〜１５重量％であることがさらに好ましい。上記範囲であると、十分な色濃度が得られ、また、色調に優れる。 The content of the (B) oil-soluble dye in the ink composition of the present invention is preferably from 0.1 to 25% by weight, more preferably from 0.5 to 20% by weight, based on the total amount of the ink composition. 2 to 15% by weight is more preferable. When it is within the above range, a sufficient color density is obtained and the color tone is excellent.
（Ｃ）ラジカル重合性化合物
本発明のインク組成物は、（Ｃ）ラジカル重合性化合物を含有する。
本発明に用いることができるラジカル重合性化合物は、少なくとも１個のエチレン性不飽和結合を有するラジカル重合性化合物であり、末端エチレン性不飽和結合を少なくとも好ましくは１個、より好ましくは２個以上有する化合物から選ばれる。このような化合物群は当該産業分野において広く知られるものであり、本発明においては、これら公知のラジカル重合性化合物を、特に限定なく用いることができる。これらは、例えば、モノマー、プレポリマー、すなわち２量体、３量体及びオリゴマー、又は、それらの混合物、並びに、それらの共重合体などの化学的形態をもつ。
(C) Radical polymerizable compound The ink composition of the present invention contains (C) a radical polymerizable compound.
The radically polymerizable compound that can be used in the present invention is a radically polymerizable compound having at least one ethylenically unsaturated bond, and preferably has at least one terminal ethylenically unsaturated bond, more preferably two or more. It is chosen from the compound which has. Such a compound group is widely known in the said industrial field | area, In this invention, these well-known radically polymerizable compounds can be used without limitation. These have chemical forms such as monomers, prepolymers, i.e. dimers, trimers and oligomers, or mixtures thereof, and copolymers thereof.
ラジカル重合性化合物の例としては、不飽和カルボン酸（例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸など）や、そのエステル類、アミド類が好ましく挙げられ、より好ましくは不飽和カルボン酸と脂肪族多価アルコール化合物とのエステル、不飽和カルボン酸と脂肪族多価アミン化合物とのアミド類が用いられる。
また、ヒドロキシル基や、アミノ基、メルカプト基等の求核性置換基を有する不飽和カルボン酸エステル、アミド類と単官能もしくは多官能イソシアネート類、エポキシ類との付加反応物、単官能もしくは、多官能のカルボン酸との脱水縮合反応物等も好適に使用される。
また、イソシアナート基やエポキシ基等の親電子性置換基を有する不飽和カルボン酸エステル又はアミド類と、単官能若しくは多官能のアルコール類、アミン類及びチオール類との付加反応物、さらに、ハロゲン基やトシルオキシ基等の脱離性置換基を有する不飽和カルボン酸エステル又はアミド類と、単官能もしくは多官能のアルコール類、アミン類及びチオール類との置換反応物も好適である。
また、別の例として、上記の不飽和カルボン酸の代わりに、不飽和ホスホン酸、スチレン等に置き換えた化合物群を使用することも可能である。
Preferred examples of the radical polymerizable compound include unsaturated carboxylic acids (for example, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, etc.), and esters and amides thereof, more preferably. Are used. Esters of unsaturated carboxylic acid and aliphatic polyhydric alcohol compound, and amides of unsaturated carboxylic acid and aliphatic polyvalent amine compound are used.
In addition, unsaturated carboxylic acid ester having a nucleophilic substituent such as hydroxyl group, amino group, mercapto group, amide and monofunctional or polyfunctional isocyanate, addition reaction product of epoxy, monofunctional or polyfunctional A dehydration condensation reaction product with a functional carboxylic acid is also preferably used.
Further, an addition reaction product of an unsaturated carboxylic acid ester or amide having an electrophilic substituent such as an isocyanate group or an epoxy group with a monofunctional or polyfunctional alcohol, amine or thiol, halogen A substituted reaction product of an unsaturated carboxylic acid ester or amide having a leaving substituent such as a group or a tosyloxy group with a monofunctional or polyfunctional alcohol, amine or thiol is also suitable.
As another example, it is also possible to use a group of compounds substituted with unsaturated phosphonic acid, styrene or the like instead of the unsaturated carboxylic acid.
脂肪族多価アルコール化合物と不飽和カルボン酸とのエステルであるラジカル重合性化合物の具体例としては、アクリル酸エステルとして例えば、エチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、１，３−ブタンジオールジアクリレート、テトラメチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、エチレンオキサイド（ＥＯ）変性トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリ（アクリロイルオキシプロピル）エーテル、トリメチロールエタントリアクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、１，４−シクロヘキサンジオールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールジアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ソルビトールトリアクリレート、ソルビトールテトラアクリレート、ソルビトールペンタアクリレート、ソルビトールヘキサアクリレート、トリ（アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ポリエステルアクリレートオリゴマー等が挙げられる。 Specific examples of the radical polymerizable compound that is an ester of an aliphatic polyhydric alcohol compound and an unsaturated carboxylic acid include acrylic acid esters such as ethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, and 1,3-butanediol diester. Acrylate, tetramethylene glycol diacrylate, propylene glycol diacrylate, dipropylene glycol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, ethylene oxide (EO) modified trimethylolpropane triacrylate, trimethylolpropane tri (acryloyloxy) Propyl) ether, trimethylolethane triacrylate, hexanediol diacrylate, 1,4-cyclohexanedio Diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, pentaerythritol diacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol diacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, sorbitol triacrylate, sorbitol tetraacrylate, sorbitol pentaacrylate, sorbitol hexaacrylate Examples include acrylate, tri (acryloyloxyethyl) isocyanurate, and polyester acrylate oligomer.
メタクリル酸エステルとしては、例えば、テトラメチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、１，３−ブタンジオールジメタクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、ペンタエリスリトールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールジメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ソルビトールトリメタクリレート、ソルビトールテトラメタクリレート、ビス〔ｐ−（３−メタクリルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕ジメチルメタン、ビス−〔ｐ−（メタクリルオキシエトキシ）フェニル〕ジメチルメタン等が挙げられる。 Examples of the methacrylic acid ester include tetramethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, trimethylolethane trimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, and 1,3-butanedioldi. Methacrylate, hexanediol dimethacrylate, pentaerythritol dimethacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate, dipentaerythritol dimethacrylate, dipentaerythritol hexamethacrylate, sorbitol trimethacrylate, sorbitol tetramethacrylate, bis [p- (3-methacrylic Oxy-2-hydro Shipuropokishi) phenyl] dimethyl methane, bis - [p- (methacryloxyethoxy) phenyl] dimethyl methane, and the like.
イタコン酸エステルとしては、例えば、エチレングリコールジイタコネート、プロピレングリコールジイタコネート、１，３−ブタンジオールジイタコネート、１，４−ブタンジオールジイタコネート、テトラメチレングリコールジイタコネート、ペンタエリスリトールジイタコネート、ソルビトールテトライタコネート等が挙げられる。 Examples of itaconic acid esters include ethylene glycol diitaconate, propylene glycol diitaconate, 1,3-butanediol diitaconate, 1,4-butanediol diitaconate, tetramethylene glycol diitaconate, and pentaerythritol diesterate. Examples include itaconate and sorbitol tetritaconate.
クロトン酸エステルとしては、例えば、エチレングリコールジクロトネート、テトラメチレングリコールジクロトネート、ペンタエリスリトールジクロトネート、ソルビトールテトラジクロトネート等が挙げられる。 Examples of crotonic acid esters include ethylene glycol dicrotonate, tetramethylene glycol dicrotonate, pentaerythritol dicrotonate, and sorbitol tetradicrotonate.
イソクロトン酸エステルとしては、例えば、エチレングリコールジイソクロトネート、ペンタエリスリトールジイソクロトネート、ソルビトールテトライソクロトネート等が挙げられる。 Examples of the isocrotonic acid ester include ethylene glycol diisocrotonate, pentaerythritol diisocrotonate, and sorbitol tetraisocrotonate.
マレイン酸エステルとしては、例えば、エチレングリコールジマレート、トリエチレングリコールジマレート、ペンタエリスリトールジマレート、ソルビトールテトラマレート等が挙げられる。 Examples of maleic acid esters include ethylene glycol dimaleate, triethylene glycol dimaleate, pentaerythritol dimaleate, and sorbitol tetramaleate.
その他のエステルの例として、例えば、特公昭４６−２７９２６号公報、特公昭５１−４７３３４号公報、特開昭５７−１９６２３１号公報に記載の脂肪族アルコール系エステル類や、特開昭５９−５２４０号公報、特開昭５９−５２４１号公報、特開平２−２２６１４９号公報に記載の芳香族系骨格を有するもの、特開平１−１６５６１３号公報に記載のアミノ基を含有するもの等も好適に用いられる。 Examples of other esters include aliphatic alcohol esters described in JP-B-46-27926, JP-B-51-47334, JP-A-57-196231, and JP-A-59-5240. And those having an aromatic skeleton described in JP-A-59-5241, JP-A-2-226149, and those containing an amino group described in JP-A-1-165613. Used.
これらの中でも、（メタ）アクリル酸エステル、すなわち、（メタ）アクリレート化合物であることが好ましい。
なお、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸又はメタアクリル酸の意味であり、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート又はメタクリレートの意味である。
Among these, (meth) acrylic acid esters, that is, (meth) acrylate compounds are preferable.
“(Meth) acrylic acid” means acrylic acid or methacrylic acid, and “(meth) acrylate” means acrylate or methacrylate.
また、脂肪族多価アミン化合物と不飽和カルボン酸とのアミドのモノマーの具体例としては、メチレンビスアクリルアミド、メチレンビスメタクリルアミド、１，６−ヘキサメチレンビスアクリルアミド、１，６−ヘキサメチレンビスメタクリルアミド、ジエチレントリアミントリスアクリルアミド、キシリレンビスアクリルアミド、キシリレンビスメタクリルアミド等が挙げられる。 Specific examples of amide monomers of aliphatic polyvalent amine compounds and unsaturated carboxylic acids include methylene bisacrylamide, methylene bismethacrylamide, 1,6-hexamethylene bisacrylamide, 1,6-hexamethylene bismethacrylic. Examples include amide, diethylenetriamine trisacrylamide, xylylene bisacrylamide, and xylylene bismethacrylamide.
その他の好ましいアミド系モノマーの例としては、特公昭５４−２１７２６号公報に記載のシクロへキシレン構造を有すものを挙げることができる。 Examples of other preferable amide monomers include those having a cyclohexylene structure described in JP-B No. 54-21726.
また、イソシアネートと水酸基の付加反応を用いて製造されるウレタン系付加重合性化合物も好適であり、そのような具体例としては、例えば、特公昭４８−４１７０８号公報中に記載されている１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物に、下記式（VI）で示される水酸基を含有するビニルモノマーを付加させた１分子中に２個以上の重合性ビニル基を含有するビニルウレタン化合物等が挙げられる。 In addition, urethane-based addition polymerizable compounds produced by using an addition reaction of isocyanate and hydroxyl group are also suitable, and specific examples thereof include, for example, one molecule described in JP-B-48-41708. A vinylurethane compound containing two or more polymerizable vinyl groups in one molecule obtained by adding a vinyl monomer containing a hydroxyl group represented by the following formula (VI) to a polyisocyanate compound having two or more isocyanate groups. Etc.
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ41）ＣＯＯＣＨ2ＣＨ（Ｒ42）ＯＨ （VI）
（ただし、Ｒ41及びＲ42は、それぞれ独立に、Ｈ又はＣＨ3を表す。）
CH 2 = C (R 41) COOCH 2 CH (R 42) OH (VI)
(However, R 41 and R 42 each independently represent H or CH 3. )
また、特開昭５１−３７１９３号公報、特公平２−３２２９３号公報、特公平２−１６７６５号公報に記載されているようなウレタンアクリレート類や、特公昭５８−４９８６０号公報、特公昭５６−１７６５４号公報、特公昭６２−３９４１７号公報、特公昭６２−３９４１８号公報に記載のエチレンオキサイド系骨格を有するウレタン化合物類も好適である。 Also, urethane acrylates such as those described in JP-A-51-37193, JP-B-2-32293, JP-B-2-16765, JP-B-58-49860, JP-B-56- Urethane compounds having an ethylene oxide skeleton described in JP 17654, JP-B 62-39417, and JP-B 62-39418 are also suitable.
さらに、特開昭６３−２７７６５３号公報、特開昭６３−２６０９０９号公報、特開平１−１０５２３８号公報に記載されている分子内にアミノ構造やスルフィド構造を有するラジカル重合性化合物類を用いても良い。 Furthermore, by using radically polymerizable compounds having an amino structure or a sulfide structure in the molecule described in JP-A-63-277653, JP-A-63-260909, and JP-A-1-105238. Also good.
その他の例としては、特開昭４８−６４１８３号、特公昭４９−４３１９１号、特公昭５２−３０４９０号の各公報に記載されているようなポリエステルアクリレート類、エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸を反応させたエポキシアクリレート類等の多官能のアクリレートやメタクリレートをあげることができる。また、特公昭４６−４３９４６号公報、特公平１−４０３３７号公報、特公平１−４０３３６号公報に記載の特定の不飽和化合物や、特開平２−２５４９３号公報に記載のビニルホスホン酸系化合物等もあげることができる。また、ある場合には、特開昭６１−２２０４８号公報に記載のペルフルオロアルキル基を含有する構造が好適に使用される。さらに日本接着協会誌 vol. ２０、No. ７、３００〜３０８ページ（１９８４年）に光硬化性モノマー及びオリゴマーとして紹介されているものも使用することができる。 Other examples include polyester acrylates, epoxy resins and (meth) acrylic acid as described in JP-A-48-64183, JP-B-49-43191, JP-B-52-30490. Examples thereof include polyfunctional acrylates and methacrylates such as reacted epoxy acrylates. Further, specific unsaturated compounds described in JP-B-46-43946, JP-B-1-40337, JP-B-1-40336, and vinylphosphonic acid compounds described in JP-A-2-25493 And so on. In some cases, a structure containing a perfluoroalkyl group described in JP-A-61-22048 is preferably used. Furthermore, those introduced as photocurable monomers and oligomers in Journal of Japan Adhesion Association vol. 20, No. 7, pages 300 to 308 (1984) can also be used.
これらの中でも、多官能ラジカル重合性化合物としては、以下のものを好ましく例示できる。
二官能ラジカル重合性化合物としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ネオペンチルグリコールジアクリレート、プロポキシ化ネオペンチルグリコールジアクリレートが好ましく例示できる。
三官能以上のラジカル重合性化合物としては、下記式（３）で表される化合物が好ましく例示できる。
Among these, the following can be illustrated preferably as a polyfunctional radically polymerizable compound.
Bifunctional radically polymerizable compounds include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, Propylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, tetrapropylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, ethoxylated neopentyl glycol diacrylate Propoxylated neopentyl glycol diacrylate can be preferably exemplified.
Preferred examples of the tri- or higher functional polymerizable compound include compounds represented by the following formula (3).
式（３）中、Ｒ1は水素原子又はメチル基を表し、Ｘ1は酸素原子又はＮＲ’を表し、Ｒ’は水素原子又はアルキル基を表し、Ｚ1はアルキレン基を表し、Ｑ1は、ｍ価の有機基を表し、ｎ1は０以上の整数を表し、ｍは３以上の整数を表し、ｍ個存在する各Ｒ1、Ｘ1及びｎ1は、それぞれ独立に、前記から選択することができ、Ｚ1が複数個存在する場合、それぞれ独立に、前記から選択することができる。ただし、式（３）で表される化合物におけるｍ個存在するｎ1の総和は１以上の整数である。 In formula (3), R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X 1 represents an oxygen atom or NR ′, R ′ represents a hydrogen atom or an alkyl group, Z 1 represents an alkylene group, Q 1 represents , M 1 represents an organic group, n 1 represents an integer of 0 or more, m represents an integer of 3 or more, and m R 1 , X 1 and n 1 are each independently selected from the above When there are a plurality of Z 1 , each can be independently selected from the above. However, the total number of n 1 present in the compound represented by formula (3) is an integer of 1 or more.
前記式（３）におけるＲ1は、水素原子又はメチル基を表し、反応性及び重合反応により生成するポリマーの柔軟性の観点から水素原子であることが好ましい。また、ｍ個存在する各Ｒ1は、それぞれ独立に、前記から選択することができる。
前記式（３）におけるＸ1は、酸素原子又はＮＲ’を表し、重合性部位周辺の運動性を向上することから酸素原子であることが好ましい。ここで、Ｒ’は水素原子又はアルキル基を表し、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。また、ｍ個存在する各Ｘ1は、それぞれ独立に、前記から選択することができる。
R 1 in the formula (3) represents a hydrogen atom or a methyl group, and is preferably a hydrogen atom from the viewpoint of reactivity and flexibility of a polymer produced by a polymerization reaction. Further, m R 1 s can be independently selected from the above.
X 1 in the formula (3) represents an oxygen atom or NR ′, and is preferably an oxygen atom because it improves the mobility around the polymerizable site. Here, R ′ represents a hydrogen atom or an alkyl group, preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and more preferably a hydrogen atom. In addition, each of the m X 1 can be independently selected from the above.
前記式（３）におけるＺ1は、アルキレン基を表し、炭素数１〜６のアルキレン基であることが好ましく、炭素数２〜６のアルキレン基であることがより好ましく、エチレン基、プロピレン基（直鎖若しくは分岐）、又は、ブチレン基（直鎖若しくは分岐）などの炭素数２〜４のアルキレン基であることがさらに好ましく、エチレン基、又は、プロピレン基（直鎖若しくは分岐）であることが特に好ましく、エチレン基であることが最も好ましい。上記範囲であると、吐出されたインク組成物（特に薄膜部）における硬化性が優れるため好ましい。また、Ｚ1が複数個存在する場合、それぞれ独立に、前記から選択することができる。 Z 1 in the formula (3) represents an alkylene group, preferably an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, an ethylene group, a propylene group ( It is more preferably an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms such as a butylene group (linear or branched), and an ethylene group or a propylene group (linear or branched). Particularly preferred is an ethylene group. The above range is preferable because the ejected ink composition (particularly the thin film portion) has excellent curability. Further, when a plurality of Z 1 are present, they can be independently selected from the above.
前記式（３）におけるｍ個存在する各ｎ1は、それぞれ独立に、０以上の整数よりなる群から選択することができる。ただし、式（I）で表される化合物におけるｍ個存在するｎ1の総和は１以上の整数である。ｎ1は１〜８０であることが好ましく、１〜２５であることがより好ましい。また、ｍ個存在するｎ1の総和としては、１以上であり、３〜１００であることが好ましく、３〜７５であることがより好ましく、６〜５０であることが特に好ましい。ｎ1又はｎ1の総和が上記範囲であると、インク組成物の硬化性及び柔軟性が共に優れる。
前記式（３）におけるｍは３以上の整数であり、３〜１２であることが好ましく、３〜８であることがより好ましく、３〜６であることがさらに好ましい。上記範囲であると、インク組成物の硬化性に優れる。
Each n 1 present in m in the formula (3) can be independently selected from the group consisting of integers of 0 or more. However, the total number of n 1 present in the compound represented by formula (I) is an integer of 1 or more. n 1 is preferably 1 to 80, and more preferably 1 to 25. In addition, the total number of m 1 n is 1 or more, preferably 3 to 100, more preferably 3 to 75, and particularly preferably 6 to 50. When the sum of n 1 or n 1 is in the above range, both the curability and flexibility of the ink composition are excellent.
M in the formula (3) is an integer of 3 or more, preferably 3 to 12, more preferably 3 to 8, and still more preferably 3 to 6. Within the above range, the curability of the ink composition is excellent.
前記式（３）におけるＱ1は、ｍ価の有機基を表し、前記有機基としては、炭素数３〜４０の有機基が好ましく、３〜３０の有機基がより好ましく、３〜２０の有機基がさらに好ましい。中でも、炭素数３〜２０の分岐や環構造を有していてもよいｍ価の炭化水素基、又は、２以上の分岐や環構造を有していてもよい一価以上の炭化水素基と１以上のヘテロ結合とを組み合わせた炭素数３〜２０のｍ価の有機基であることが好ましい。
前記ｐ価の炭化水素基（ｐは１以上の任意の整数）としては、アルカン、アルケン、アルキン、芳香環、炭化水素環、又は、これらを２以上結合した炭化水素よりｐ個の水素原子を除いた基が例示できる。
前記ヘテロ結合としては、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＳＯ−が例示できる。
また、前記式（３）におけるＱ1に結合する酸素原子は、エーテル結合性であることが好ましい。
特に、インク組成物のインクジェット適性のために、Ｑ1は、炭素数３〜１８であることが好ましく、炭素数３〜１０であることがより好ましく、前記炭化水素基はアルカンからｐ個の水素原子を除いた基であることが好ましく、また、Ｑ1がヘテロ結合を有する場合、ヘテロ結合はエーテル結合であることが好ましく、エーテル結合の数が１つであることがより好ましい。
Q 1 in the formula (3) represents an m-valent organic group, and the organic group is preferably an organic group having 3 to 40 carbon atoms, more preferably an organic group having 3 to 30 carbon atoms, and an organic group having 3 to 20 carbon atoms. Groups are more preferred. Among them, an m-valent hydrocarbon group that may have a branch or ring structure having 3 to 20 carbon atoms, or a mono- or more-valent hydrocarbon group that may have two or more branches or a ring structure; It is preferably an m-valent organic group having 3 to 20 carbon atoms in combination with one or more hetero bonds.
The p-valent hydrocarbon group (p is an arbitrary integer of 1 or more) includes alkane, alkene, alkyne, aromatic ring, hydrocarbon ring, or p hydrogen atoms from a hydrocarbon obtained by bonding two or more of these. Excluded groups can be exemplified.
Examples of the hetero bond include —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CONR′—, —NR′CO—, —SO 2 —, and —SO—.
The oxygen atom bonded to Q 1 in Formula (3) is preferably an ether bonding.
In particular, for the ink jet suitability of the ink composition, Q 1 preferably has 3 to 18 carbon atoms, more preferably 3 to 10 carbon atoms, and the hydrocarbon group has p hydrogen atoms from alkanes. A group excluding atoms is preferable, and when Q 1 has a hetero bond, the hetero bond is preferably an ether bond, and more preferably one ether bond.
また、式（３）で表される化合物は、式（４）〜式（７）で表される化合物であることがより好ましい。 Moreover, it is more preferable that the compound represented by Formula (3) is a compound represented by Formula (4)-Formula (7).
式（４）〜式（７）中、Ｒ1、Ｘ1、Ｚ1及びｎ1は、前記式（３）におけるＲ1、Ｘ1、Ｚ1及びｎ1と同義であり、好ましい範囲も同様である。また、式（４）〜式（７）それぞれで表される化合物におけるＡＯの総数は、前記式（３）におけるｍに対応する。 In the formula (4) to Formula (7), R 1, X 1, Z 1 and n 1 has the same meaning as R 1, X 1, Z 1 and n 1 in Formula (3), same preferable ranges It is. Moreover, the total number of AO in the compound represented by each of the formulas (4) to (7) corresponds to m in the formula (3).
式（３）で表される化合物の市販品としては、例えば、新中村化学工業（株）製ＮＫエステル ＡＴ−３０Ｅ、ＡＴＭ−４Ｅ、ＡＴＭ−４Ｐ、ＡＴＭ−３５Ｅ、第一工業製薬（株）製ニューフロンティア ＧＥ３Ａ、ＴＭＰ−３、ＴＭＰ−１５、ＴＭＰ−３Ｐ、ＴＭＰ−２Ｐ、荒川化学工業（株）製ビームセット７２０、日本化薬（株）製カラヤッド ＧＰＯ−３０３、サートマー社製ＳＲ−９０２０、ＳＲ−４５４、ＳＲ−４９９、ＳＲ−５０２、ＳＲ−９０３５、ＳＲ−４１５、ＳＲ−４９２、ＳＲ−４９４、大阪有機化学工業（株）製ビスコート ＧＰＴ、＃３６０、ダイセル・サイテック（株）製ＯＴＡ４８０、ＥＢ５３、ＥＢ−１６０、Ｅｂｅｃｒｙｌ ４０、共栄社化学（株）製ライトアクリレート ＴＭＰ−３０ＥＯ−Ａ、ＴＭＰ−６ＥＯ−３Ａ、大日本インキ化学工業（株）製ＬＵＭＩＣＵＲＥ ＥＴＡ−３００、東亞合成（株）製アロニックス Ｍ−３５０、Ｍ−３６０、Ｍ−３１０、Ｍ−３２０、サンノプコ（株）製フォトマー ４１４９、４０７２、ＢＡＳＦ社製Ｌａｒｏｍｅｒ ＬＲ８８６３、三菱レイヨン（株）製ダイヤビームＵＫ−４１５３、ＵＫ−４１５４が好ましく例示できる。 As a commercial item of the compound represented by Formula (3), Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd. NK ester AT-30E, ATM-4E, ATM-4P, ATM-35E, Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. New Frontier GE3A, TMP-3, TMP-15, TMP-3P, TMP-2P, Arakawa Chemical Industry Co., Ltd. Beam Set 720, Nippon Kayaku Co., Ltd. Karayad GPO-303, Sartomer SR-9020 SR-454, SR-499, SR-502, SR-9035, SR-415, SR-492, SR-494, Biscoat GPT, # 360, manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd., manufactured by Daicel-Cytec Corporation OTA480, EB53, EB-160, Ebecryl 40, Kyoeisha Chemical Co., Ltd. light acrylate TMP-30EO-A, TMP 6EO-3A, Dainippon Ink & Chemicals, Inc. LUMICURE ETA-300, Toagosei Co., Ltd. Aronix M-350, M-360, M-310, M-320, Sannopco Photomer 4149, 4072 BASF Lamarer LR8863, Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Diamond Beam UK-4153, UK-4154 can be preferably exemplified.
これらのラジカル重合性化合物について、どの様な構造を用いるか、単独で使用するか併用するか、添加量はどうかといった、使用方法の詳細は、最終的なインク組成物の性能設計にあわせて、任意に設定できる。例えば、次のような観点から選択される。
感度の点では１分子あたりの不飽和基含量が多い構造が好ましく、多くの場合、二官能以上がこのましい。また、三官能以上のものが良く、さらに、異なる官能数・異なる重合性基を有する化合物（例えば、アクリル酸エステル系化合物、メタクリル酸エステル系化合物、スチレン系化合物等）を組み合わせて用いることで、感光性（硬化感度）と強度の両方を調節する方法も有効である。
大きな分子量の化合物や、疎水性の高い化合物は感度や強度に優れる反面、高粘度化する点で好ましく無い場合がある。
For these radically polymerizable compounds, details on how to use them, such as what type of structure is used, whether they are used alone or in combination, and how much is added, according to the performance design of the final ink composition, Can be set arbitrarily. For example, it is selected from the following viewpoints.
From the viewpoint of sensitivity, a structure having a high unsaturated group content per molecule is preferable, and in many cases, a bifunctional or higher functionality is preferable. Also, tri- or higher functional compounds are good, and further, by using a combination of compounds having different functional numbers and different polymerizable groups (for example, acrylic ester compounds, methacrylic ester compounds, styrene compounds, etc.) A method for adjusting both photosensitivity (curing sensitivity) and strength is also effective.
A compound having a large molecular weight or a compound having high hydrophobicity is excellent in sensitivity and strength, but may not be preferable in terms of increasing the viscosity.
また、インク組成物中の他の成分（例えば油溶性染料等）との相溶性、分散性に対しても、ラジカル重合性化合物の選択・使用法は重要な要因であり、例えば、低純度化合物の使用や、２種以上の化合物の併用によって、相溶性を向上させうることがある。また、被記録媒体との密着性を向上せしめる目的で特定の構造を選択することもできる。 In addition, selection and use of radically polymerizable compounds are important factors for compatibility and dispersibility with other components (for example, oil-soluble dyes) in the ink composition. For example, low-purity compounds And the combined use of two or more compounds may improve compatibility. In addition, a specific structure can be selected for the purpose of improving the adhesion to the recording medium.
本発明のインク組成物中におけるラジカル重合性化合物の含有量は、インク組成物全量に対し、６０〜９５重量部であることが好ましく、６５〜９０重量部であることがより好ましく、７０〜９０重量部であることがさらに好ましい。上記範囲であると、硬化性に優れ、また、粘度が適度である。
また、ラジカル重合性化合物は、１種単独で用いても２種以上併用してもよい。
The content of the radical polymerizable compound in the ink composition of the present invention is preferably 60 to 95 parts by weight, more preferably 65 to 90 parts by weight, and more preferably 70 to 90 parts by weight with respect to the total amount of the ink composition. More preferably, it is part by weight. Within the above range, the curability is excellent and the viscosity is moderate.
Moreover, a radically polymerizable compound may be used individually by 1 type, or may be used together 2 or more types.
本発明に用いることができるラジカル重合性化合物としては、多官能エチレン性不飽和化合物を含むことが好ましく、インク組成物中のラジカル重合性化合物のうち９９重量％以上が多官能エチレン性不飽和化合物であることがより好ましく、インク組成物中のラジカル重合性化合物のうち９９重量％以上が多官能（メタ）アクリレート化合物であることがさらに好ましい。上記範囲であると、硬化性に優れる。
また、本発明に用いることができるラジカル重合性化合物としては、二官能重合性化合物及び三官能重合性化合物を含むことが好ましく、二官能エチレン性不飽和化合物及び三官能エチレン性不飽和化合物を含むことがより好ましく、インク組成物中のラジカル重合性化合物のうち９９重量％以上が二官能エチレン性不飽和化合物及び三官能エチレン性不飽和化合物であることがさらに好ましく、インク組成物中のラジカル重合性化合物のうち９９重量％以上が二官能（メタ）アクリレート化合物及び三官能（メタ）アクリレート化合物であることがさらに好ましい。上記範囲であると、硬化性に優れる。
また、前記「インク組成物中のラジカル重合性化合物のうち９９重量％以上」は、「インク組成物中のラジカル重合性化合物のうち９９．５重量％以上」であることが好ましく、「インク組成物中のラジカル重合性化合物のうち９９．９重量％以上」であることがより好ましい。
The radical polymerizable compound that can be used in the present invention preferably includes a polyfunctional ethylenically unsaturated compound, and 99% by weight or more of the radical polymerizable compound in the ink composition is a polyfunctional ethylenically unsaturated compound. More preferably, 99% by weight or more of the radical polymerizable compound in the ink composition is a polyfunctional (meth) acrylate compound. It is excellent in curability as it is the said range.
The radical polymerizable compound that can be used in the present invention preferably includes a bifunctional polymerizable compound and a trifunctional polymerizable compound, and includes a bifunctional ethylenically unsaturated compound and a trifunctional ethylenically unsaturated compound. More preferably, 99% by weight or more of the radically polymerizable compound in the ink composition is a bifunctional ethylenically unsaturated compound and a trifunctional ethylenically unsaturated compound, and radical polymerization in the ink composition is more preferable. It is more preferable that 99% by weight or more of the functional compound is a bifunctional (meth) acrylate compound and a trifunctional (meth) acrylate compound. It is excellent in curability as it is the said range.
The “99% by weight or more of the radical polymerizable compound in the ink composition” is preferably “99.5% by weight or more of the radical polymerizable compound in the ink composition”. It is more preferable that the content is 99.9% by weight or more among radically polymerizable compounds in the product.
ラジカル重合性化合物として、二官能重合性化合物を有する場合、二官能重合性化合物がインク組成物中に占める割合は、２０〜８０重量％であることが好ましく、３０〜７５重量％であることがより好ましく、５０〜７０重量％であることがさらに好ましく、５５〜６５重量％であることが特に好ましい。上記範囲であると、硬化性に優れ、硬化膜の強度が十分であり、ひび割れ等の発生を減らすことができる。
ラジカル重合性化合物として、三官能重合性化合物を有する場合、三官能重合性化合物がインク組成物中に占める割合は、５〜３０重量％であることが好ましく、１０〜２０重量％であることがより好ましく、１２〜１８重量％であることがさらに好ましい。上記範囲であると、硬化性に優れ、硬化膜の強度をさらに向上させることができ、インクジェット記録に必要な低粘度を達成できる。
When the bifunctional polymerizable compound is used as the radical polymerizable compound, the proportion of the bifunctional polymerizable compound in the ink composition is preferably 20 to 80% by weight, and preferably 30 to 75% by weight. More preferably, it is 50 to 70% by weight, more preferably 55 to 65% by weight. Within the above range, the curability is excellent, the strength of the cured film is sufficient, and the occurrence of cracks and the like can be reduced.
When the trifunctional polymerizable compound is used as the radical polymerizable compound, the proportion of the trifunctional polymerizable compound in the ink composition is preferably 5 to 30% by weight, and more preferably 10 to 20% by weight. More preferably, the content is 12 to 18% by weight. Within the above range, the curability is excellent, the strength of the cured film can be further improved, and the low viscosity required for ink jet recording can be achieved.
（Ｄ）ラジカル重合開始剤
本発明のインク組成物は、（Ｄ）ラジカル重合開始剤を含有する。
本発明に用いることのできるラジカル重合開始剤は、外部エネルギーを吸収して重合開始種を生成する化合物である。重合を開始するために使用される外部エネルギーは、熱及び活性放射線に大別され、それぞれ、熱重合開始剤及び光重合開始剤が使用される。活性放射線としては、γ線、β線、電子線、紫外線、可視光線、赤外線が例示できる。
本発明で用いることができるラジカル重合開始剤としては、公知のラジカル重合開始剤を使用することができる。本発明に用いることができるラジカル重合開始剤は、単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
(D) Radical polymerization initiator The ink composition of the present invention contains (D) a radical polymerization initiator.
The radical polymerization initiator that can be used in the present invention is a compound that absorbs external energy to generate a polymerization initiating species. External energy used for initiating polymerization is roughly divided into heat and actinic radiation, and a thermal polymerization initiator and a photopolymerization initiator are used, respectively. Examples of the active radiation include γ rays, β rays, electron beams, ultraviolet rays, visible rays, and infrared rays.
A known radical polymerization initiator can be used as the radical polymerization initiator that can be used in the present invention. The radical polymerization initiator that can be used in the present invention may be used alone or in combination of two or more.
本発明に用いることができるラジカル重合開始剤としては（ａ）芳香族ケトン類、（ｂ）アシルホスフィン化合物、（ｃ）芳香族オニウム塩化合物、（ｄ）有機過酸化物、（ｅ）チオ化合物、（ｆ）ヘキサアリールビイミダゾール化合物、（ｇ）ケトオキシムエステル化合物、（ｈ）ボレート化合物、（ｉ）アジニウム化合物、（ｊ）メタロセン化合物、（ｋ）活性エステル化合物、（ｌ）炭素ハロゲン結合を有する化合物及び（ｍ）アルキルアミン化合物等が挙げられる。これらのラジカル重合開始剤は、上記（ａ）〜（ｍ）の化合物を単独若しくは組み合わせて使用してもよい。本発明におけるラジカル重合開始剤は単独もしくは２種以上の併用によって好適に用いられる。 The radical polymerization initiator that can be used in the present invention includes (a) aromatic ketones, (b) acylphosphine compounds, (c) aromatic onium salt compounds, (d) organic peroxides, and (e) thio compounds. (F) hexaarylbiimidazole compound, (g) ketoxime ester compound, (h) borate compound, (i) azinium compound, (j) metallocene compound, (k) active ester compound, (l) carbon halogen bond And (m) an alkylamine compound. These radical polymerization initiators may use the above compounds (a) to (m) alone or in combination. The radical polymerization initiator in the present invention is preferably used alone or in combination of two or more.
（ａ）芳香族ケトン類、及び、（ｅ）チオ化合物の好ましい例としては、「ＲＡＤＩＡＴＩＯＮ ＣＵＲＩＮＧ ＩＮ ＰＯＬＹＭＥＲ ＳＣＩＥＮＣＥ ＡＮＤ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ」Ｊ． Ｐ． ＦＯＵＡＳＳＩＥＲ Ｊ．Ｆ．ＲＡＢＥＫ（１９９３）、ｐｐ．７７〜１１７記載のベンゾフェノン骨格又はチオキサントン骨格を有する化合物等が挙げられる。また、（ａ）芳香族ケトン類、（ｂ）アシルホスフィン化合物、及び、（ｅ）チオ化合物より好ましい例としては、特公昭４７−６４１６号公報記載のα−チオベンゾフェノン化合物、特公昭４７−３９８１号公報記載のベンゾインエーテル化合物、特公昭４７−２２３２６号公報記載のα−置換ベンゾイン化合物、特公昭４７−２３６６４号公報記載のベンゾイン誘導体、特開昭５７−３０７０４号公報記載のアロイルホスホン酸エステル、特公昭６０−２６４８３号公報記載のジアルコキシベンゾフェノン、特公昭６０−２６４０３号公報、特開昭６２−８１３４５号公報記載のベンゾインエーテル類、特公平１−３４２４２号公報、米国特許第４，３１８，７９１号、ヨーロッパ特許０２８４５６１Ａ１号記載のα−アミノベンゾフェノン類、特開平２−２１１４５２号公報記載のｐ−ジ（ジメチルアミノベンゾイル）ベンゼン、特開昭６１−１９４０６２号公報記載のチオ置換芳香族ケトン、特公平２−９５９７号公報記載のアシルホスフィンスルフィド、特公平２−９５９６号公報記載のアシルホスフィン、特公昭６３−６１９５０号公報記載のチオキサントン類、特公昭５９−４２８６４号公報記載のクマリン類等を挙げることができる。 Preferable examples of (a) aromatic ketones and (e) thio compounds include “RADIATION CURING IN POLYMER SCIENCE AND TECHNOLOGY” P. FOUASSIER J.M. F. RABEK (1993), pp. Examples include compounds having a benzophenone skeleton or a thioxanthone skeleton described in 77-117. Preferred examples of (a) aromatic ketones, (b) acylphosphine compounds, and (e) thio compounds include α-thiobenzophenone compounds described in JP-B-47-6416, JP-B-47-3981. Benzoin ether compounds described in Japanese Patent Publication No. 47-22326, α-substituted benzoin compounds described in Japanese Patent Publication No. 47-22326, benzoin derivatives described in Japanese Patent Publication No. 47-23664, and aroylphosphonic acid esters described in Japanese Patent Publication No. 57-30704. Dialkoxybenzophenone described in JP-B-60-26483, benzoin ethers described in JP-B-60-26403, JP-A-62-81345, JP-B-1-34242, US Pat. No. 4,318 791, α-aminobenzopheno described in European Patent No. 0284561A1 P-di (dimethylaminobenzoyl) benzene described in JP-A-2-211452, thio-substituted aromatic ketone described in JP-A-61-194062, acylphosphine sulfide described in JP-B-2-9597, Examples thereof include acylphosphine described in JP-B-2-9596, thioxanthones described in JP-B-63-61950, and coumarins described in JP-B-59-42864.
ベンゾフェノン化合物としては、ベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、イソフタロフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチルフェニルスルフィド等が例示できる。
また、チオキサントン化合物としては、２，４−ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、２−クロロチオキサントン等が例示できる。
Examples of the benzophenone compound include benzophenone, 4-phenylbenzophenone, isophthalophenone, 4-benzoyl-4′-methylphenyl sulfide and the like.
Examples of the thioxanthone compound include 2,4-diethylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone and the like.
また、（ａ）芳香族ケトン類としては、α−ヒドロキシケトンが好ましく、例えば、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン等が挙げられる。
これらの中でも、（ａ）芳香族ケトン類としては、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン化合物が特に好ましい。なお、本発明において、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン化合物とは、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン及び１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンが任意の置換基で置換された化合物を意味するものである。置換基としては、ラジカル重合開始剤としての能力を発揮しうる範囲で任意に選択することができ、具体的にはアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等）が例示できる。
In addition, (a) aromatic ketones are preferably α-hydroxy ketones such as 1- [4- (2-hydroxyethoxy) phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one. 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone and the like.
Among these, as (a) aromatic ketones, a 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone compound is particularly preferable. In the present invention, the 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone compound means a compound in which 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone and 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone are substituted with an arbitrary substituent. The substituent can be arbitrarily selected as long as it can exhibit the ability as a radical polymerization initiator, and specific examples thereof include alkyl groups (eg, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group). it can.
また、（ｂ）アシルホスフィン化合物としては、アシルホスフィンオキサイド化合物が好ましい。
アシルホスフィンオキサイド化合物としては、化合物の構造中に式（７）又は式（８）の構造式を有するものが例示できる。
Moreover, as the (b) acylphosphine compound, an acylphosphine oxide compound is preferable.
Examples of the acylphosphine oxide compound include those having the structural formula of formula (7) or formula (8) in the structure of the compound.
特に、アシルホスフィンオキサイド化合物としては、式（９）又は式（１０）の化学構造を有するものが特に好ましい。 In particular, as the acylphosphine oxide compound, those having a chemical structure of the formula (9) or the formula (10) are particularly preferable.
アシルホスフィンオキサイド化合物としては、モノアシルホスフィンオキサイド化合物及びビスアシルホスフィンオキサイド化合物等を使用することができ、モノアシルホスフィンオキサイド化合物としては、公知のモノアシルホスフィンオキサイド化合物を使用することができる。例えば特公昭６０−８０４７号公報、特公昭６３−４０７９９号公報に記載のモノアシルホスフィンオキサイド化合物が挙げられる。
具体例としては、イソブチリルメチルホスフィン酸メチルエステル、イソブチリルフェニルホスフィン酸メチルエステル、ピバロイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、２−エチルヘキサノイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、ピバロイルフェニルホスフィン酸イソプロピルエステル、ｐ−トルイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、ｏ−トルイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、２，４−ジメチルベンゾイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、ｐ−ｔ−ブチルベンゾイルフェニルホスフィン酸イソプロピルエステル、アクリロイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、イソブチリルジフェニルホスフィンオキサイド、２−エチルヘキサノイルジフェニルホスフィンオキサイド、ｏ−トルイルジフェニルホスフィンオキサイド、ｐ−ｔ−ブチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、３−ピリジルカルボニルジフェニルホスフィンオキサイド、アクリロイル−ジフェニルホスフィンオキサイド、ベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ピバロイルフェニルホスフィン酸ビニルエステル、アジポイルビスジフェニルホスフィンオキサイド、ピバロイルジフェニルホスフィンオキサイド、ｐ−トルイルジフェニルホスフィンオキサイド、４−（ｔ−ブチル）ベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、テレフタロイルビスジフェニルホスフィンオキサイド、２−メチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、バーサトイルジフェニルホスフィンオキサイド、２−メチル−２−エチルヘキサノイルジフェニルホスフィンオキサイド、１−メチルシクロヘキサノイルジフェニルホスフィンオキサイド、ピバロイルフェニルホスフィン酸メチルエステル及びピバロイルフェニルホスフィン酸イソプロピルエステル等が挙げられる。
As the acylphosphine oxide compound, a monoacylphosphine oxide compound, a bisacylphosphine oxide compound, or the like can be used. As the monoacylphosphine oxide compound, a known monoacylphosphine oxide compound can be used. Examples thereof include monoacylphosphine oxide compounds described in JP-B-60-8047 and JP-B-63-40799.
Specific examples include isobutyrylmethylphosphinic acid methyl ester, isobutyrylphenylphosphinic acid methyl ester, pivaloylphenylphosphinic acid methyl ester, 2-ethylhexanoylphenylphosphinic acid methyl ester, pivaloylphenylphosphinic acid isopropyl Ester, p-toluylphenylphosphinic acid methyl ester, o-toluylphenylphosphinic acid methyl ester, 2,4-dimethylbenzoylphenylphosphinic acid methyl ester, pt-butylbenzoylphenylphosphinic acid isopropyl ester, acryloylphenylphosphinic acid methyl ester , Isobutyryl diphenyl phosphine oxide, 2-ethylhexanoyl diphenyl phosphine oxide, o-toluyl diphenyl phosphite Oxide, pt-butylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 3-pyridylcarbonyldiphenylphosphine oxide, acryloyl-diphenylphosphine oxide, benzoyldiphenylphosphine oxide, pivaloylphenylphosphinic acid vinyl ester, adipoylbisdiphenylphosphine oxide, pivaloyl Diphenylphosphine oxide, p-toluyldiphenylphosphine oxide, 4- (t-butyl) benzoyldiphenylphosphine oxide, terephthaloylbisdiphenylphosphine oxide, 2-methylbenzoyldiphenylphosphine oxide, versatoyldiphenylphosphine oxide, 2-methyl-2 -Ethylhexanoyldiphenylphosphine oxide, 1- Chill cyclohexanoyl diphenylphosphine oxide, pivaloyl phenyl phosphinic acid methyl ester and pivaloyl phenyl phosphinic acid isopropyl ester.
ビスアシルホスフィンオキサイド化合物としては公知のビスアシルホスフィンオキサイド化合物が使用できる。例えば特開平３−１０１６８６号公報、特開平５−３４５７９０号公報、特開平６−２９８８１８号公報に記載のビスアシルホスフィンオキサイド化合物が挙げられる。
具体例としては、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）−２，５−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−エトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−プロピルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）−２−ナフチルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）−１−ナフチルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−クロロフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）−２，４−ジメトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）デシルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−オクチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−２，５−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロ３，４，５−トリメトキシベンゾイル）−２，５−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジクロロ−３，４，５−トリメトキシベンゾイル）−４−エトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２−メチル−１−ナフトイル）−２，５−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２−メチル−１−ナフトイル）−４−エトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２−メチル−１−ナフトイル）−２−ナフチルホスフィンオキサイド、ビス（２−メチル−１−ナフトイル）−４−プロピルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２−メチル−１−ナフトイル）−２，５−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２−メトキシ−１−ナフトイル）−４−工トキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２−クロロ−１−ナフトイル）−２，５−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキサイド等が挙げられる。
A known bisacylphosphine oxide compound can be used as the bisacylphosphine oxide compound. Examples thereof include bisacylphosphine oxide compounds described in JP-A-3-101686, JP-A-5-345790, and JP-A-6-298818.
Specific examples include bis (2,6-dichlorobenzoyl) phenylphosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -2,5-dimethylphenylphosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -4-ethoxy. Phenylphosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -4-propylphenylphosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -2-naphthylphosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -1-naphthyl Phosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -4-chlorophenylphosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -2,4-dimethoxyphenylphosphine oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) decylphosphite Oxide, bis (2,6-dichlorobenzoyl) -4-octylphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -2,5- Dimethylphenylphosphine oxide, bis (2,6-dichloro3,4,5-trimethoxybenzoyl) -2,5-dimethylphenylphosphine oxide, bis (2,6-dichloro-3,4,5-trimethoxybenzoyl) -4-ethoxyphenylphosphine oxide, bis (2-methyl-1-naphthoyl) -2,5-dimethylphenylphosphine oxide, bis (2-methyl-1-naphthoyl) -4-ethoxyphenylphosphine oxide, bis (2- Methyl-1-naphthoyl) -2-naphthy Phosphine oxide, bis (2-methyl-1-naphthoyl) -4-propylphenylphosphine oxide, bis (2-methyl-1-naphthoyl) -2,5-dimethylphenylphosphine oxide, bis (2-methoxy-1-naphthoyl) ) -4-engineered phenylphenylphosphine oxide, bis (2-chloro-1-naphthoyl) -2,5-dimethylphenylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide Etc.
これらの中でも、本発明において、アシルホスフィンオキサイド化合物としては、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド（ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９：チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（Ｄａｒｏｃｕｒ ＴＰＯ：チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、Ｌｕｃｉｒｉｎ ＴＰＯ：ＢＡＳＦ社製）などが好ましい。 Among these, in the present invention, as the acylphosphine oxide compound, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide (IRGACURE819: manufactured by Ciba Specialty Chemicals), bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (Darocur TPO: Ciba Specialty Chemicals, Lucirin TPO: BASF) and the like are preferable.
（ｃ）芳香族オニウム塩化合物としては、周期律表の１５、１６及び１７族の元素、具体的にはＮ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、又はＩの芳香族オニウム塩が含まれる。例えば、欧州特許１０４１４３号明細書、米国特許４８３７１２４号明細書、特開平２−１５０８４８号公報、特開平２−９６５１４号公報に記載されるヨードニウム塩類、欧州特許３７０６９３号、同２３３５６７号、同２９７４４３号、同２９７４４２号、同２７９２１０号、及び同４２２５７０号の各明細書、米国特許３９０２１４４号、同４９３３３７７号、同４７６００１３号、同４７３４４４４号、及び同２８３３８２７号の各明細書に記載されるジアゾニウム塩類（置換基を有してもよいベンゼンジアゾニウム等）、ジアゾニウム塩樹脂類（ジアゾジフェニルアミンのホルムアルデヒド樹脂等）、Ｎ−アルコキシピリジニウム塩類等（例えば、米国特許４，７４３，５２８号明細書、特開昭６３−１３８３４５号、特開昭６３−１４２３４５号、特開昭６３−１４２３４６号、及び特公昭４６−４２３６３号の各公報等に記載されるもので、具体的には１−メトキシ−４−フェニルピリジニウム テトラフルオロボレート等）、さらには特公昭５２−１４７２７７号、同５２−１４２７８号、及び同５２−１４２７９号の各公報記載の化合物が好適に使用される。活性種としてラジカルや酸を生成する。 (C) As aromatic onium salt compounds, elements of Groups 15, 16 and 17 of the periodic table, specifically N, P, As, Sb, Bi, O, S, Se, Te, or I fragrances Group onium salts are included. For example, iodonium salts described in European Patent No. 104143, US Pat. No. 4,837,124, Japanese Patent Laid-Open No. 2-150848, Japanese Patent Laid-Open No. 2-96514, European Patent Nos. 370693, 233567, and 297443 are disclosed. The diazonium salts described in the specifications of U.S. Pat. Nos. 2,974,279, 279210, and 422570, U.S. Pat. Nos. 3,902,144, 4,933,377, 4,760013, 4,734,444, and 2,833,827. Benzenediazonium which may have a substituent), diazonium salt resins (formaldehyde resin of diazodiphenylamine, etc.), N-alkoxypyridinium salts, etc. (for example, US Pat. No. 4,743,528, JP-A-63) -138345, JP-A-63 142345, JP-A-63-142346, and JP-B-46-42363, specifically 1-methoxy-4-phenylpyridinium tetrafluoroborate, etc. The compounds described in JP-A 52-147277, 52-14278, and 52-14279 are preferably used. Generates radicals and acids as active species.
（ｄ）有機過酸化物としては、分子中に酸素−酸素結合を１個以上有する有機化合物のほとんど全てが含まれるが、その例としては、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−アミルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ヘキシルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−オクチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（クミルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｐ−イソプロピルクミルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、ジ−ｔ−ブチルジパーオキシイソフタレートなどの過酸化エステル系の化合物が好ましい。 (D) The organic peroxide includes almost all organic compounds having one or more oxygen-oxygen bonds in the molecule. Examples thereof include 3,3 ′, 4,4′-tetra (t -Butylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3 ', 4,4'-tetra (t-amylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3', 4,4'-tetra (t-hexylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3 ′, 4,4′-tetra (t-octylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3 ′, 4,4′-tetra (cumylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3 ′, 4,4′- Peroxide compounds such as tetra (p-isopropylcumylperoxycarbonyl) benzophenone and di-t-butyldiperoxyisophthalate are preferred. .
（ｆ）ヘキサアリールビイミダゾール化合物としては、特公昭４５−３７３７７号公報、特公昭４４−８６５１６号公報記載のロフィンダイマー類、例えば２，２’−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−ブロモフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ，ｐ−ジクロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラ（ｍ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ，ｏ’−ジクロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−ニトロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−メチルフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−トリフルオロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール等が挙げられる。 (F) Examples of hexaarylbiimidazole compounds include lophine dimers described in JP-B Nos. 45-37377 and 44-86516, such as 2,2′-bis (o-chlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o-bromophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o, p-dichlorophenyl) ) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o-chlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetra (m-methoxyphenyl) biimidazole, 2 , 2′-bis (o, o′-dichlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o-nitrophenyl) -4,4 ′, 5,5 ' Tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o-methylphenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o-trifluorophenyl) -4,4 Examples include ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole.
（ｇ）ケトオキシムエステル化合物としては、３−ベンゾイロキシイミノブタン−２−オン、３−アセトキシイミノブタン−２−オン、３−プロピオニルオキシイミノブタン−２−オン、２−アセトキシイミノペンタン−３−オン、２−アセトキシイミノ−１−フェニルプロパン−１−オン、２−ベンゾイロキシイミノ−１−フェニルプロパン−１−オン、３−ｐ−トルエンスルホニルオキシイミノブタン−２−オン、２−エトキシカルボニルオキシイミノ−１−フェニルプロパン−１−オン等が挙げられる。 (G) Examples of the ketoxime ester compound include 3-benzoyloxyiminobutane-2-one, 3-acetoxyiminobutane-2-one, 3-propionyloxyiminobutane-2-one, and 2-acetoxyiminopentane-3. -One, 2-acetoxyimino-1-phenylpropan-1-one, 2-benzoyloxyimino-1-phenylpropan-1-one, 3-p-toluenesulfonyloxyiminotan-2-one, 2-ethoxy And carbonyloxyimino-1-phenylpropan-1-one.
（ｈ）ボレート化合物の例としては、米国特許３，５６７，４５３号、同４，３４３，８９１号、ヨーロッパ特許１０９，７７２号、同１０９，７７３号の各明細書に記載されている化合物が挙げられる。 (H) Examples of the borate compound include compounds described in US Pat. Nos. 3,567,453, 4,343,891, European Patents 109,772, and 109,773. Can be mentioned.
（ｉ）アジニウム化合物の例としては、特開昭６３−１３８３４５号、特開昭６３−１４２３４５号、特開昭６３−１４２３４６号、特開昭６３−１４３５３７号、及び特公昭４６−４２３６３号の各公報記載のＮ−Ｏ結合を有する化合物群を挙げることができる。 (I) Examples of azinium compounds include those disclosed in JP-A-63-138345, JP-A-63-142345, JP-A-63-142346, JP-A-63-143537, and JP-B-46-42363. The compound group which has NO bond of each gazette description can be mentioned.
（ｊ）メタロセン化合物の例としては、特開昭５９−１５２３９６号、特開昭６１−１５１１９７号、特開昭６３−４１４８４号、特開平２−２４９号、特開平２−４７０５号記載のチタノセン化合物、及び、特開平１−３０４４５３号、特開平１−１５２１０９号の各公報記載の鉄−アレーン錯体を挙げることができる。 (J) Examples of metallocene compounds include titanocenes described in JP-A-59-152396, JP-A-61-151197, JP-A-63-41484, JP-A-2-249, and JP-A-2-4705. Examples thereof include compounds, and iron-arene complexes described in JP-A-1-304453 and JP-A-1-152109.
上記チタノセン化合物の具体例としては、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ジ−クロライド、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−フェニル、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニ−１−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，３，５，６−テトラフルオロフェニ−１−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，４，６−トリフルオロフェニ−１−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−２，６−ジフルオロフェニ−１−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，４−ジフルオロフェニ−１−イル、ジ−メチルシクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニ−１−イル、ジ−メチルシクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，３，５，６−テトラフルオロフェニ−１−イル、ジ−メチルシクロペンタジエニル−Ｔｉ−ビス−２，４−ジフルオロフェニ−１−イル、ビス（シクロペンタジエニル）−ビス（２，６−ジフルオロ−３−（ピリ−１−イル）フェニル）チタニウム、ビス（シクロペンタジエニル）ビス［２，６−ジフルオロ−３−（メチルスルホンアミド）フェニル］チタン、ビス（シクロペンタジエニル）ビス［２，６−ジフルオロ−３−（Ｎ−ブチルビアロイルアミノ）フェニル］チタン等を挙げることができる。 Specific examples of the titanocene compound include di-cyclopentadienyl-Ti-di-chloride, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-phenyl, and di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2,3. 4,5,6-pentafluorophen-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2,3,5,6-tetrafluorophen-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti- Bis-2,4,6-trifluorophen-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-2,6-difluorophen-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2,4 -Difluorophen-1-yl, di-methylcyclopentadienyl-Ti-bis-2,3,4,5,6-pentafluorophen-1-yl, di-methylcyclopentadienyl-Ti- -2,3,5,6-tetrafluorophen-1-yl, di-methylcyclopentadienyl-Ti-bis-2,4-difluorophen-1-yl, bis (cyclopentadienyl) -bis (2,6-difluoro-3- (pyridin-1-yl) phenyl) titanium, bis (cyclopentadienyl) bis [2,6-difluoro-3- (methylsulfonamido) phenyl] titanium, bis (cyclopenta And dienyl) bis [2,6-difluoro-3- (N-butylbialoylamino) phenyl] titanium.
（ｋ）活性エステル化合物の例としては、欧州特許第０２９０７５０号、同０４６０８３号、同１５６１５３号、同２７１８５１号及び同０３８８３４３号の各明細書、米国特許３９０１７１０号及び同４１８１５３１号の各明細書、特開昭６０−１９８５３８号及び特開昭５３−１３３０２２号の各公報に記載されるニトロベンズルエステル化合物、欧州特許第０１９９６７２号、同８４５１５号、同１９９６７２号、同０４４１１５号及び同０１０１１２２号の各明細書、米国特許第４６１８５６４号、同４３７１６０５号及び同４４３１７７４号の各明細書、特開昭６４−１８１４３号、特開平２−２４５７５６号及び特開平４−３６５０４８号の各公報記載のイミノスルホネート化合物、特公昭６２−６２２３号、特公昭６３−１４３４０号及び特開昭５９−１７４８３１号の各公報に記載される化合物等が挙げられる。 (K) Examples of active ester compounds include the specifications of European Patent Nos. 0290750, 046083, 156153, 271851 and 0388343, the specifications of US Pat. Nos. 3,901,710 and 4,181,531, Nitrobenzester compounds described in JP-A-60-198538 and JP-A-53-133022, European Patent Nos. 0199672, 84515, 199672, 0441115, and 0101122 Specification, U.S. Pat. Nos. 4,618,564, 4,371,605 and 4,431,774, and JP-A-64-18143, JP-A-2-245756, and JP-A-4-365048 , Shoko 62-6223, Shoko 63-14 Like compounds described in each publication of No. 40 and JP 59-174831 and the like.
（ｌ）炭素ハロゲン結合を有する化合物の好ましい例としては、例えば、若林ら著、Bull. Chem. Soc. Japan，４２，２９２４（１９６９）記載の化合物、英国特許第１３８８４９２号明細書記載の化合物、特開昭５３−１３３４２８号公報記載の化合物、独国特許第３３３７０２４号明細書記載の化合物等を挙げることができる。 (L) Preferred examples of the compound having a carbon halogen bond include, for example, a compound described in Wakabayashi et al., Bull. Chem. Soc. Japan, 42, 2924 (1969), a compound described in British Patent No. 1388492, Examples include compounds described in JP-A No. 53-133428, compounds described in German Patent No. 3333724, and the like.
また、F. C. Schaefer等によるJ. Org. Chem.，２９，１５２７（１９６４）記載の化合物、特開昭６２−５８２４１号公報記載の化合物、特開平５−２８１７２８号公報記載の化合物等を挙げることができる。ドイツ特許第２６４１１００号に記載されているような化合物、ドイツ特許第３３３３４５０号に記載されている化合物、ドイツ特許第３０２１５９０号に記載の化合物群、及び、ドイツ特許第３０２１５９９号に記載の化合物群等を挙げることができる。 Further, compounds described in J. Org. Chem., 29, 1527 (1964), compounds described in JP-A-62-258241, compounds described in JP-A-5-281728, etc. by FC Schaefer et al. it can. A compound as described in German Patent No. 2641100, a compound as described in German Patent No. 3333450, a group of compounds as described in German Patent No. 3021590, a group of compounds as described in German Patent No. 3021599, etc. Can be mentioned.
本発明のインク組成物における（Ｄ）ラジカル重合開始剤の含有量は、重合性化合物の総含有量に対して、０．０１〜３５重量％であることが好ましく、０．５〜２０重量％であることがより好ましく、１．０〜１５重量％であることがさらに好ましい。含有量が０．０１重量％以上であると、組成物を十分硬化させることができ、３５重量％以下であると、硬化度が均一な硬化膜を得ることができる。 The content of the radical polymerization initiator (D) in the ink composition of the present invention is preferably 0.01 to 35% by weight, and 0.5 to 20% by weight, based on the total content of the polymerizable compounds. More preferably, it is 1.0 to 15 weight%. When the content is 0.01% by weight or more, the composition can be sufficiently cured, and when it is 35% by weight or less, a cured film having a uniform degree of curing can be obtained.
（Ｅ）強増感剤
本発明のインク組成物は、強増感剤（「共増感剤」又は「強色増感剤」ともいう。）を含有することも好ましい。
本発明において強増感剤は、増感剤の活性放射線に対する感度を一層向上させる、あるいは酸素による重合性化合物の重合阻害を抑制する等の作用を有する。
この様な強増感剤の例としては、アミン類、例えばM. R. Sanderら著「Journal of Polymer Society」第１０巻３１７３頁（１９７２）、特公昭４４−２０１８９号公報、特開昭５１−８２１０２号公報、特開昭５２−１３４６９２号公報、特開昭５９−１３８２０５号公報、特開昭６０−８４３０５号公報、特開昭６２−１８５３７号公報、特開昭６４−３３１０４号公報、Research Disclosure ３３８２５号記載の化合物等が挙げられ、具体的には、トリエタノールアミン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、ｐ−ホルミルジメチルアニリン、ｐ−メチルチオジメチルアニリン等が挙げられる。
(E) Supersensitizer The ink composition of the present invention preferably contains a supersensitizer (also referred to as “co-sensitizer” or “supersensitizer”).
In the present invention, the strong sensitizer has functions such as further improving the sensitivity of the sensitizer to actinic radiation or suppressing the inhibition of polymerization of the polymerizable compound by oxygen.
Examples of such strong sensitizers include amines such as MR Sander et al., “Journal of Polymer Society”, Vol. 10, page 3173 (1972), Japanese Patent Publication No. 44-20189, Japanese Patent Laid-Open No. 51-82102. Publication, JP 52-134692, JP 59-138205, JP 60-84305, JP 62-18537, JP 64-33104, Research Disclosure 33825 Specifically, triethanolamine, p-dimethylaminobenzoic acid ethyl ester, p-formyldimethylaniline, p-methylthiodimethylaniline and the like can be mentioned.
強増感剤の別の例としてはチオール及びスルフィド類、例えば、特開昭５３−７０２号公報、特公昭５５−５００８０６号公報、特開平５−１４２７７２号公報に記載のチオール化合物、特開昭５６−７５６４３号公報のジスルフィド化合物等が挙げられ、具体的には、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾオキサゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾール、２−メルカプト−４（３Ｈ）−キナゾリン、β−メルカプトナフタレン等が挙げられる。 Other examples of the strong sensitizer include thiols and sulfides such as thiol compounds described in JP-A-53-702, JP-B-55-500806, and JP-A-5-142277, No. 56-75643, such as 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzimidazole, 2-mercapto-4 (3H) -quinazoline, β-mercapto. And naphthalene.
また別の例としては、アミノ酸化合物（例、Ｎ−フェニルグリシン等）、特公昭４８−４２９６５号公報記載の有機金属化合物（例、トリブチル錫アセテート等）、特公昭５５−３４４１４号公報記載の水素供与体、特開平６−３０８７２７号公報記載のイオウ化合物（例、トリチアン等）、特開平６−２５０３８７号公報記載のリン化合物（ジエチルホスファイト等）、特開平８−５４７３５号公報記載のＳｉ−Ｈ、Ｇｅ−Ｈ化合物等が挙げられる。 Other examples include amino acid compounds (eg, N-phenylglycine), organometallic compounds described in Japanese Patent Publication No. 48-42965 (eg, tributyltin acetate), and hydrogen described in Japanese Patent Publication No. 55-34414. Donors, sulfur compounds described in JP-A-6-308727 (eg, trithiane), phosphorus compounds described in JP-A-6-250387 (diethyl phosphite etc.), Si-- described in JP-A-8-54735 H, Ge-H compound, etc. are mentioned.
（Ｆ）他の重合性化合物
本発明のインク組成物は、（Ｃ）ラジカル重合性化合物と、（Ｆ）他の重合性化合物とを併用することもできる。
本発明に併用することのできる重合性化合物としては、カチオン重合性化合物が挙げられる。
カチオン重合性化合物としては、例えば、カチオン重合系の光硬化性樹脂が知られており、最近では４００ｎｍ以上の可視光波長域に増感された光カチオン重合系の光硬化性樹脂も、例えば特開平６−４３６３３号、特開平８−３２４１３７号の各公報等に公開されている。ラジカル重合性化合物としては、例えば特開平７−１５９９８３号、特公平７−３１３９９号、特開平８−２２４９８２号、特開平１０−８６３号、特願平７−２３１４４４号等の各公報に記載されている光重合性組成物を用いた光硬化型材料が知られている。
(F) Other polymerizable compound The ink composition of the present invention may be used in combination with (C) a radical polymerizable compound and (F) another polymerizable compound.
Examples of the polymerizable compound that can be used in combination with the present invention include cationic polymerizable compounds.
As the cationic polymerizable compound, for example, a cationic polymerization type photo-curable resin is known, and recently, a photo cationic polymerization type photo-curable resin sensitized to a visible light wavelength region of 400 nm or more is also known, for example. It is disclosed in Japanese Laid-Open Patent Publication No. 6-43633 and Japanese Patent Laid-Open No. 8-324137. Examples of the radical polymerizable compound are described in JP-A-7-159983, JP-B-7-31399, JP-A-8-224982, JP-A-10-863, JP-A-7-231444, and the like. A photocurable material using a photopolymerizable composition is known.
本発明に用いられるカチオン重合性化合物は、後述する光酸発生剤から発生する酸により重合反応を開始し、硬化する化合物であれば特に制限はなく、光カチオン重合性モノマーとして知られる各種公知のカチオン重合性のモノマーを使用することができる。カチオン重合性モノマーとしては、例えば、特開平６−９７１４号、特開２００１−３１８９２号、同２００１−４００６８号、同２００１−５５５０７号、同２００１−３１０９３８号、同２００１−３１０９３７号、同２００１−２２０５２６号などの各公報に記載されているエポキシ化合物、ビニルエーテル化合物、オキセタン化合物などが挙げられる。 The cationically polymerizable compound used in the present invention is not particularly limited as long as it is a compound that initiates a polymerization reaction with an acid generated from a photoacid generator, which will be described later, and cures. Various known known photocationic polymerizable monomers Cationic polymerizable monomers can be used. Examples of the cationic polymerizable monomer include JP-A-6-9714, JP-A-2001-31892, JP-A-2001-40068, JP-A-2001-55507, JP-A-2001-310938, JP-A-2001-310937, and 2001-2001. Examples thereof include epoxy compounds, vinyl ether compounds, oxetane compounds and the like described in each publication such as No. 220526.
エポキシ化合物としては、芳香族エポキシド、脂環式エポキシド、芳香族エポキシドなどが挙げられ、芳香族エポキシドとしては、少なくとも１個の芳香族核を有する多価フェノールあるいはそのアルキレンオキサイド付加体とエピクロルヒドリンとの反応によって製造されるジ又はポリグリシジルエーテルが挙げられ、例えば、ビスフェノールＡあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジ又はポリグリシジルエーテル、水素添加ビスフェノールＡあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジ又はポリグリシジルエーテル、並びにノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられる。ここでアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイド等が挙げられる。 Examples of the epoxy compound include aromatic epoxides, alicyclic epoxides, aromatic epoxides, etc. The aromatic epoxide includes, for example, a polyhydric phenol having at least one aromatic nucleus or an alkylene oxide adduct thereof and epichlorohydrin. Di- or polyglycidyl ethers produced by reaction, for example, di- or polyglycidyl ethers of bisphenol A or its alkylene oxide adducts, di- or polyglycidyl ethers of hydrogenated bisphenol A or its alkylene oxide adducts, and novolaks Type epoxy resin and the like. Here, examples of the alkylene oxide include ethylene oxide and propylene oxide.
脂環式エポキシドとしては、少なくとも１個のシクロへキセン又はシクロペンテン環等のシクロアルカン環を有する化合物を、過酸化水素、過酸等の適当な酸化剤でエポキシ化することによって得られる、シクロヘキセンオキサイド又はシクロペンテンオキサイド含有化合物が好ましく挙げられる。
脂肪族エポキシドとしては、脂肪族多価アルコールあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジ又はポリグリシジルエーテル等があり、その代表例としては、エチレングリコールのジグリシジルエーテル、プロピレングリコールのジグリシジルエーテル又は１，６−ヘキサンジオールのジグリシジルエーテル等のアルキレングリコールのジグリシジルエーテル、グリセリンあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジ又はトリグリシジルエーテル等の多価アルコールのポリグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールあるいはそのアルキレンオキサイド付加体のジグリシジルエーテルに代表されるポリアルキレングリコールのジグリシジルエーテル等が挙げられる。ここでアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイド等が挙げられる。
As the alicyclic epoxide, cyclohexene oxide obtained by epoxidizing a compound having at least one cycloalkane ring such as cyclohexene or cyclopentene ring with a suitable oxidizing agent such as hydrogen peroxide or peracid. Or a cyclopentene oxide containing compound is mentioned preferably.
Examples of aliphatic epoxides include dihydric polyglycidyl ethers of aliphatic polyhydric alcohols or alkylene oxide adducts thereof, and typical examples thereof include diglycidyl ether of ethylene glycol, diglycidyl ether of propylene glycol, or 1,6. -Diglycidyl ether of alkylene glycol such as diglycidyl ether of hexanediol, polyglycidyl ether of polyhydric alcohol such as di- or triglycidyl ether of glycerin or its alkylene oxide adduct, diglycidyl of polyethylene glycol or its alkylene oxide adduct Diglycidyl of polyalkylene glycol typified by diglycidyl ether of ether, polypropylene glycol or its alkylene oxide adduct Ether and the like. Here, examples of the alkylene oxide include ethylene oxide and propylene oxide.
本発明に用いることのできる単官能及び多官能のエポキシ化合物を詳しく例示する。
単官能エポキシ化合物の例としては、例えば、フェニルグリシジルエーテル、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオキサイド、１，３−ブタジエンモノオキサイド、１，２−エポキシドデカン、エピクロロヒドリン、１，２−エポキシデカン、スチレンオキサイド、シクロヘキセンオキサイド、３−メタクリロイルオキシメチルシクロヘキセンオキサイド、３−アクリロイルオキシメチルシクロヘキセンオキサイド、３−ビニルシクロヘキセンオキサイド等が挙げられる。
The monofunctional and polyfunctional epoxy compounds that can be used in the present invention are exemplified in detail.
Examples of monofunctional epoxy compounds include, for example, phenyl glycidyl ether, p-tert-butylphenyl glycidyl ether, butyl glycidyl ether, 2-ethylhexyl glycidyl ether, allyl glycidyl ether, 1,2-butylene oxide, 1,3-butadiene. Monooxide, 1,2-epoxydodecane, epichlorohydrin, 1,2-epoxydecane, styrene oxide, cyclohexene oxide, 3-methacryloyloxymethylcyclohexene oxide, 3-acryloyloxymethylcyclohexene oxide, 3-vinylcyclohexene oxide, etc. Is mentioned.
また、多官能エポキシ化合物の例としては、例えば、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、ビスフェノールＳジグリシジルエーテル、臭素化ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、臭素化ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、臭素化ビスフェノールＳジグリシジルエーテル、エポキシノボラック樹脂、水添ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＳジグリシジルエーテル、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル−５，５−スピロ−３，４−エポキシ）シクロヘキサン−メタ−ジオキサン、ビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート、ビニルシクロヘキセンオキサイド、４−ビニルエポキシシクロヘキサン、ビス（３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル）アジペート、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシル−３'，４'−エポキシ−６'−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、メチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサン）、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、エチレングリコールのジ（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）エーテル、エチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジオクチル、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジ−２−エチルヘキシル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル類、１，１，３−テトラデカジエンジオキサイド、リモネンジオキサイド、１，２，７，８−ジエポキシオクタン、１，２，５，６−ジエポキシシクロオクタン等が挙げられる。 Examples of polyfunctional epoxy compounds include, for example, bisphenol A diglycidyl ether, bisphenol F diglycidyl ether, bisphenol S diglycidyl ether, brominated bisphenol A diglycidyl ether, brominated bisphenol F diglycidyl ether, and brominated bisphenol. S diglycidyl ether, epoxy novolac resin, hydrogenated bisphenol A diglycidyl ether, hydrogenated bisphenol F diglycidyl ether, hydrogenated bisphenol S diglycidyl ether, 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ′, 4′-epoxycyclohexanecarboxy 2- (3,4-epoxycyclohexyl-5,5-spiro-3,4-epoxy) cyclohexane-meta-dioxane, bis (3,4-epoxy Hexylmethyl) adipate, vinylcyclohexene oxide, 4-vinylepoxycyclohexane, bis (3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl) adipate, 3,4-epoxy-6-methylcyclohexyl-3 ', 4'-epoxy- 6'-methylcyclohexanecarboxylate, methylenebis (3,4-epoxycyclohexane), dicyclopentadiene diepoxide, ethylene glycol di (3,4-epoxycyclohexylmethyl) ether, ethylenebis (3,4-epoxycyclohexanecarboxylate) ), Dioctyl epoxyhexahydrophthalate, di-2-ethylhexyl epoxyhexahydrophthalate, 1,4-butanediol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether Glycerin triglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ethers, 1,1,3-tetradecadiene dioxide, limonene dioxide, 1,2,7,8 -Diepoxyoctane, 1,2,5,6-diepoxycyclooctane and the like.
これらのエポキシ化合物のなかでも、芳香族エポキシド及び脂環式エポキシドが、硬化速度に優れるという観点から好ましく、特に脂環式エポキシドが好ましい。 Among these epoxy compounds, aromatic epoxides and alicyclic epoxides are preferable from the viewpoint of excellent curing speed, and alicyclic epoxides are particularly preferable.
ビニルエーテル化合物としては、例えばエチレングリコールジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、プロピレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル、ブタンジオールジビニルエーテル、ヘキサンジオールジビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル、トリメチロールプロパントリビニルエーテル等のジ又はトリビニルエーテル化合物、エチルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル、ｎ−プロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、イソプロペニルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル等のモノビニルエーテル化合物等が挙げられる。 Examples of the vinyl ether compound include ethylene glycol divinyl ether, diethylene glycol divinyl ether, triethylene glycol divinyl ether, propylene glycol divinyl ether, dipropylene glycol divinyl ether, butanediol divinyl ether, hexanediol divinyl ether, cyclohexanedimethanol divinyl ether, and trimethylol. Di- or trivinyl ether compounds such as propane trivinyl ether, ethyl vinyl ether, n-butyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether, octadecyl vinyl ether, cyclohexyl vinyl ether, hydroxybutyl vinyl ether, 2-ethylhexyl vinyl ether, cyclohexane dimethanol monovinyl ether, n-pro Vinyl ether, isopropyl vinyl ether, dodecyl vinyl ether, diethylene glycol monovinyl ether, and octadecyl vinyl ether.
以下に、単官能ビニルエーテルと多官能ビニルエーテルを詳しく例示する。
単官能ビニルエーテルの例としては、例えば、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、ｔ−ブチルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、ｎ−ノニルビニルエーテル、ラウリルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、シクロヘキシルメチルビニルエーテル、４−メチルシクロヘキシルメチルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、ジシクロペンテニルビニルエーテル、２−ジシクロペンテノキシエチルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、エトキシエチルビニルエーテル、ブトキシエチルビニルエーテル、メトキシエトキシエチルビニルエーテル、エトキシエトキシエチルビニルエーテル、メトキシポリエチレングリコールビニルエーテル、テトラヒドロフルフリルビニルエーテル、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、２−ヒドロキシプロピルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルエーテル、４−ヒドロキシメチルシクロヘキシルメチルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、ポリエチレングリコールビニルエーテル、クロルエチルビニルエーテル、クロルブチルビニルエーテル、クロルエトキシエチルビニルエーテル、フェニルエチルビニルエーテル、フェノキシポリエチレングリコールビニルエーテル等が挙げられる。
Below, monofunctional vinyl ether and polyfunctional vinyl ether are illustrated in detail.
Examples of monofunctional vinyl ethers include, for example, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, propyl vinyl ether, n-butyl vinyl ether, t-butyl vinyl ether, 2-ethylhexyl vinyl ether, n-nonyl vinyl ether, lauryl vinyl ether, cyclohexyl vinyl ether, cyclohexyl methyl vinyl ether, 4 -Methylcyclohexyl methyl vinyl ether, benzyl vinyl ether, dicyclopentenyl vinyl ether, 2-dicyclopentenoxyethyl vinyl ether, methoxyethyl vinyl ether, ethoxyethyl vinyl ether, butoxyethyl vinyl ether, methoxyethoxyethyl vinyl ether, ethoxyethoxyethyl vinyl ether, methoxypolyethylene glycol vinyl D Ter, tetrahydrofurfuryl vinyl ether, 2-hydroxyethyl vinyl ether, 2-hydroxypropyl vinyl ether, 4-hydroxybutyl vinyl ether, 4-hydroxymethylcyclohexyl methyl vinyl ether, diethylene glycol monovinyl ether, polyethylene glycol vinyl ether, chloroethyl vinyl ether, chlorobutyl vinyl ether, chloro Examples thereof include ethoxyethyl vinyl ether, phenylethyl vinyl ether, phenoxy polyethylene glycol vinyl ether and the like.
また、多官能ビニルエーテルの例としては、例えば、エチレングリコールジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、ポリエチレングリコールジビニルエーテル、プロピレングリコールジビニルエーテル、ブチレングリコールジビニルエーテル、ヘキサンジオールジビニルエーテル、ビスフェノールＡアルキレンオキサイドジビニルエーテル、ビスフェノールＦアルキレンオキサイドジビニルエーテルなどのジビニルエーテル類；トリメチロールエタントリビニルエーテル、トリメチロールプロパントリビニルエーテル、ジトリメチロールプロパンテトラビニルエーテル、グリセリントリビニルエーテル、ペンタエリスリトールテトラビニルエーテル、ジペンタエリスリトールペンタビニルエーテル、ジペンタエリスリトールヘキサビニルエーテル、エチレンオキサイド付加トリメチロールプロパントリビニルエーテル、プロピレンオキサイド付加トリメチロールプロパントリビニルエーテル、エチレンオキサイド付加ジトリメチロールプロパンテトラビニルエーテル、プロピレンオキサイド付加ジトリメチロールプロパンテトラビニルエーテル、エチレンオキサイド付加ペンタエリスリトールテトラビニルエーテル、プロピレンオキサイド付加ペンタエリスリトールテトラビニルエーテル、エチレンオキサイド付加ジペンタエリスリトールヘキサビニルエーテル、プロピレンオキサイド付加ジペンタエリスリトールヘキサビニルエーテルなどの多官能ビニルエーテル類等が挙げられる。
ビニルエーテル化合物としては、ジ又はトリビニルエーテル化合物が、硬化性、被記録媒体との密着性、形成された画像の表面硬度などの観点から好ましく、特にジビニルエーテル化合物が好ましい。
Examples of polyfunctional vinyl ethers include ethylene glycol divinyl ether, diethylene glycol divinyl ether, polyethylene glycol divinyl ether, propylene glycol divinyl ether, butylene glycol divinyl ether, hexanediol divinyl ether, bisphenol A alkylene oxide divinyl ether, and bisphenol F. Divinyl ethers such as alkylene oxide divinyl ether; trimethylolethane trivinyl ether, trimethylolpropane trivinyl ether, ditrimethylolpropane tetravinyl ether, glycerin trivinyl ether, pentaerythritol tetravinyl ether, dipentaerythritol pentavinyl ether, dipentaerythritol Hexavinyl ether, ethylene oxide-added trimethylolpropane trivinyl ether, propylene oxide-added trimethylolpropane trivinyl ether, ethylene oxide-added ditrimethylolpropane tetravinyl ether, propylene oxide-added ditrimethylolpropane tetravinyl ether, ethylene oxide-added pentaerythritol tetravinyl ether, propylene oxide addition Examples thereof include polyfunctional vinyl ethers such as pentaerythritol tetravinyl ether, ethylene oxide-added dipentaerythritol hexavinyl ether, and propylene oxide-added dipentaerythritol hexavinyl ether.
As the vinyl ether compound, a di- or trivinyl ether compound is preferable from the viewpoints of curability, adhesion to a recording medium, surface hardness of the formed image, and the like, and a divinyl ether compound is particularly preferable.
本発明に使用できるオキセタン化合物は、少なくとも１つのオキセタン環を有する化合物を指し、特開２００１−２２０５２６号、同２００１−３１０９３７号、同２００３−３４１２１７号の各公報に記載される如き、公知のオキセタン化合物を任意に選択して使用できる。
本発明のインク組成物に使用しうるオキセタン環を有する化合物としては、その構造内にオキセタン環を１〜４個有する化合物が好ましい。このような化合物を使用することで、インク組成物の粘度をハンドリング性の良好な範囲に維持することが容易となり、また、硬化後のインク組成物の被記録媒体との高い密着性を得ることができる。
The oxetane compound that can be used in the present invention refers to a compound having at least one oxetane ring, and known oxetane as described in JP-A Nos. 2001-220526, 2001-310937, and 2003-341217. A compound can be arbitrarily selected and used.
The compound having an oxetane ring that can be used in the ink composition of the present invention is preferably a compound having 1 to 4 oxetane rings in the structure. By using such a compound, it becomes easy to maintain the viscosity of the ink composition in a good handling range, and to obtain high adhesion of the cured ink composition to the recording medium. Can do.
分子内に１〜２個のオキセタン環を有する化合物としては、下記式（１）〜（３）で示される化合物等が挙げられる。 Examples of the compound having 1 to 2 oxetane rings in the molecule include compounds represented by the following formulas (1) to (3).
Ｒa1は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のフルオロアルキル基、アリル基、アリール基、フリル基又はチエニル基を表す。分子内に２つのＲa1が存在する場合、それらは同じであっても異なるものであってもよい。
アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙げられ、フルオロアルキル基としては、これらアルキル基の水素のいずれかがフッ素原子で置換されたものが好ましく挙げられる。
Ｒa2は、水素原子、炭素数１〜６個のアルキル基、炭素数２〜６個のアルケニル基、芳香環を有する基、炭素数２〜６個のアルキルカルボニル基、炭素数２〜６個のアルコキシカルボニル基、炭素数２〜６個のＮ−アルキルカルバモイル基を表す。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙げられ、アルケニル基としては、１−プロペニル基、２−プロペニル基、２−メチル−１−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基等が挙げられ、芳香環を有する基としては、フェニル基、ベンジル基、フルオロベンジル基、メトキシベンジル基、フェノキシエチル基等が挙げられる。アルキルカルボニル基としては、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ブチルカルボニル基等が、アルキコキシカルボニル基としては、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基等が、Ｎ−アルキルカルバモイル基としては、エチルカルバモイル基、プロピルカルバモイル基、ブチルカルバモイル基、ペンチルカルバモイル基等が挙げられる。また、Ｒa2は置換基を有していてもよく、置換基としては、１〜６のアルキル基、フッ素原子が挙げられる。
R a1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an allyl group, an aryl group, a furyl group, or a thienyl group. When two R a1 are present in the molecule, they may be the same or different.
Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a butyl group. Preferred examples of the fluoroalkyl group include those in which any hydrogen of these alkyl groups is substituted with a fluorine atom.
R a2 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, a group having an aromatic ring, an alkylcarbonyl group having 2 to 6 carbon atoms, or 2 to 6 carbon atoms. Represents an alkoxycarbonyl group, and an N-alkylcarbamoyl group having 2 to 6 carbon atoms. Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a butyl group. Examples of the alkenyl group include a 1-propenyl group, a 2-propenyl group, a 2-methyl-1-propenyl group, and 2-methyl-2. -Propenyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group and the like. Examples of the group having an aromatic ring include phenyl group, benzyl group, fluorobenzyl group, methoxybenzyl group, phenoxyethyl group and the like. Can be mentioned. As the alkylcarbonyl group, an ethylcarbonyl group, a propylcarbonyl group, a butylcarbonyl group, etc., as an alkoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, etc., as an N-alkylcarbamoyl group, Examples thereof include an ethylcarbamoyl group, a propylcarbamoyl group, a butylcarbamoyl group, and a pentylcarbamoyl group. R a2 may have a substituent, and examples of the substituent include an alkyl group of 1 to 6 and a fluorine atom.
Ｒa3は、線状又は分枝状アルキレン基、線状又は分枝状ポリ（アルキレンオキシ）基、線状又は分枝状不飽和炭化水素基、カルボニル基又はカルボニル基を含むアルキレン基、カルボキシル基を含むアルキレン基、カルバモイル基を含むアルキレン基、又は、以下に示す基を表す。アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基が挙げられ、ポリ（アルキレンオキシ）基としては、ポリ（エチレンオキシ）基、ポリ（プロピレンオキシ）基等が挙げられる。不飽和炭化水素基としては、プロペニレン基、メチルプロペニレン基、ブテニレン基等が挙げられる。 R a3 represents a linear or branched alkylene group, a linear or branched poly (alkyleneoxy) group, a linear or branched unsaturated hydrocarbon group, a carbonyl group or an alkylene group containing a carbonyl group, a carboxyl group Represents an alkylene group containing, an alkylene group containing a carbamoyl group, or a group shown below. Examples of the alkylene group include an ethylene group, a propylene group, and a butylene group. Examples of the poly (alkyleneoxy) group include a poly (ethyleneoxy) group and a poly (propyleneoxy) group. Examples of the unsaturated hydrocarbon group include a propenylene group, a methylpropenylene group, and a butenylene group.
Ｒa3が上記多価基である場合、Ｒa4は、水素原子、炭素数１〜４個のアルキル基、炭素数１〜４個のアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、メルカプト基、低級アルキルカルボキシル基、カルボキシル基、又はカルバモイル基を表す。
Ｒa5は、酸素原子、硫黄原子、メチレン基、ＮＨ、ＳＯ、ＳＯ2、Ｃ（ＣＦ3）2、又は、Ｃ（ＣＨ3）2を表す。
Ｒa6は、炭素数１〜４個のアルキル基、又は、アリール基を表し、ｎは０〜２，０００の整数である。Ｒa7は炭素数１〜４個のアルキル基、アリール基、又は、下記構造を有する１価の基を表す。下記式中、Ｒa8は炭素数１〜４個のアルキル基、又はアリール基であり、ｍは０〜１００の整数である。
When R a3 is the above polyvalent group, R a4 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a mercapto group, Represents a lower alkyl carboxyl group, a carboxyl group, or a carbamoyl group.
R a5 represents an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group, NH, SO, SO 2 , C (CF 3 ) 2 , or C (CH 3 ) 2 .
R a6 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group, and n is an integer of 0 to 2,000. R a7 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an aryl group, or a monovalent group having the following structure. In the following formula, R a8 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group, and m is an integer of 0 to 100.
式（１）で表される化合物として、３−エチル−３−ヒドロキシメチルオキセタン（ＯＸＴ−１０１：東亞合成（株）製）、３−エチル−３−（２−エチルヘキシロキシメチル）オキセタン（ＯＸＴ−２１２：東亞合成（株）製）、３−エチル−３−フェノキシメチルオキセタン（ＯＸＴ−２１１：東亞合成（株）製）が挙げられる。式（２）で表される化合物としては、１，４−ビス［（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］ベンゼン（ＯＸＴ−１２１：東亞合成（株）が挙げられる。また、式（３）で表される化合物としては、ビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル（ＯＸＴ−２２１：東亞合成（株））が挙げられる。 As a compound represented by the formula (1), 3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane (OXT-101: manufactured by Toagosei Co., Ltd.), 3-ethyl-3- (2-ethylhexyloxymethyl) oxetane (OXT) -212: manufactured by Toagosei Co., Ltd.) and 3-ethyl-3-phenoxymethyloxetane (OXT-211: manufactured by Toagosei Co., Ltd.). Examples of the compound represented by the formula (2) include 1,4-bis [(3-ethyl-3-oxetanylmethoxy) methyl] benzene (OXT-121: Toagosei Co., Ltd.). ), Bis (3-ethyl-3-oxetanylmethyl) ether (OXT-221: Toagosei Co., Ltd.) is exemplified.
３〜４個のオキセタン環を有する化合物としては、下記式（４）で示される化合物が挙げられる。 Examples of the compound having 3 to 4 oxetane rings include a compound represented by the following formula (4).
式（４）において、Ｒa1は、前記式（１）におけるのと同義である。また、他か連結基であるＲa9としては、例えば、下記Ａ〜Ｃで示される基等の炭素数１〜１２の分枝状アルキレン基、下記Ｄで示される基等の分枝状ポリ（アルキレンオキシ）基又は下記Ｅで示される基等の分枝状ポリシロキシ基等が挙げられる。ｊは、３又は４である。 In the formula (4), R a1 has the same meaning as in the formula (1). Other examples of Ra 9 as a linking group include branched alkylene groups having 1 to 12 carbon atoms such as groups represented by the following A to C and branched poly ( An alkyleneoxy) group or a branched polysiloxy group such as a group represented by E below. j is 3 or 4.
上記Ａにおいて、Ｒa10はメチル基、エチル基又はプロピル基を表す。また、上記Ｄにおいて、ｐは１〜１０の整数である。 In the above A, R a10 represents a methyl group, an ethyl group or a propyl group. Moreover, in said D, p is an integer of 1-10.
また、本発明に好適に使用しうるオキセタン化合物の別の態様として、側鎖にオキセタン環を有する下記式（５）で示される化合物が挙げられる。 Another embodiment of the oxetane compound that can be suitably used in the present invention includes a compound represented by the following formula (5) having an oxetane ring in the side chain.
式（５）において、Ｒa8は前記式におけるのと同義である。Ｒa11はメチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基等の炭素数１〜４のアルキル基又はトリアルキルシリル基であり、ｒは１〜４である。 In the formula (5), R a8 has the same meaning as in the above formula. R a11 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group, or a trialkylsilyl group, and r is 1 to 4.
このようなオキセタン環を有する化合物については、前記特開２００３−３４１２１７号公報、段落番号００２１ないし００８４に詳細に記載され、ここに記載の化合物は本発明にも好適に使用しうる。
特開２００４−９１５５６号公報に記載されたオキセタン化合物も本発明に使用することができる。段落番号００２２ないし００５８に詳細に記載されている。
本発明で使用するオキセタン化合物のなかでも、インク組成物の粘度と粘着性の観点から、オキセタン環を１個有する化合物を使用することが好ましい。
Such a compound having an oxetane ring is described in detail in JP-A No. 2003-341217, paragraph numbers 0021 to 0084, and the compounds described therein can be suitably used in the present invention.
Oxetane compounds described in JP 2004-91556 A can also be used in the present invention. This is described in detail in paragraphs 0022 to 0058.
Among the oxetane compounds used in the present invention, it is preferable to use a compound having one oxetane ring from the viewpoint of the viscosity and tackiness of the ink composition.
本発明に用いることのできるカチオン重合性化合物は、１種のみを用いても、２種以上を併用してもよいが、インク硬化時の収縮を効果的に抑制するといった観点からは、オキセタン化合物とエポキシ化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物と、ビニルエーテル化合物とを併用することが好ましい。 The cationically polymerizable compound that can be used in the present invention may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of effectively suppressing shrinkage during ink curing, an oxetane compound. And at least one compound selected from epoxy compounds and a vinyl ether compound are preferably used in combination.
（Ｇ）他の重合開始剤
本発明のインク組成物として、（Ｇ）他の重合開始剤を併用することもできる。
併用する重合開始剤としては、公知のカチオン重合開始剤を併用することができる。前記重合開始剤は、単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明のインク組成物に用いることのできるカチオン重合開始剤は、外部エネルギーを吸収して重合開始種を生成する化合物である。重合を開始するために使用される外部エネルギーは、熱及び活性放射線に大別され、それぞれ、熱重合開始剤及び光重合開始剤が使用される。活性放射線には、γ線、β線、電子線、紫外線、可視光線、赤外線が例示できる。
(G) Other polymerization initiator As the ink composition of the present invention, (G) another polymerization initiator can be used in combination.
As the polymerization initiator used in combination, a known cationic polymerization initiator can be used in combination. The said polymerization initiator may be used independently and may use 2 or more types together.
The cationic polymerization initiator that can be used in the ink composition of the present invention is a compound that absorbs external energy to generate a polymerization initiating species. External energy used for initiating polymerization is roughly divided into heat and actinic radiation, and a thermal polymerization initiator and a photopolymerization initiator are used, respectively. Examples of the active radiation include γ rays, β rays, electron beams, ultraviolet rays, visible rays, and infrared rays.
本発明に併用することができるカチオン重合開始剤（光酸発生剤）としては、例えば、化学増幅型フォトレジストや光カチオン重合に利用される化合物が用いられる（有機エレクトロニクス材料研究会編、「イメージング用有機材料」、ぶんしん出版（１９９３年）、１８７〜１９２ページ参照）。本発明に好適なカチオン重合開始剤の例を以下に挙げる。 As the cationic polymerization initiator (photoacid generator) that can be used in combination with the present invention, for example, a chemical amplification type photoresist or a compound used for photocationic polymerization is used (Organizational Materials Research Group, “Imaging”). Organic Materials ", Bunshin Publishing (1993), see pages 187-192). Examples of the cationic polymerization initiator suitable for the present invention are listed below.
第１に、ジアゾニウム、アンモニウム、ヨードニウム、スルホニウム、ホスホニウムなどの芳香族オニウム化合物のＢ（Ｃ6Ｆ5）4 -、ＰＦ6 -、ＡｓＦ6 -、ＳｂＦ6 -、ＣＦ3ＳＯ3 -塩を挙げることができる。第２に、スルホン酸を発生するスルホン化物を挙げることができる。第３に、ハロゲン化水素を光発生するハロゲン化物も用いることができる。第４に、鉄アレーン錯体を挙げることができる。 First, B (C 6 F 5 ) 4 − , PF 6 − , AsF 6 − , SbF 6 − , CF 3 SO 3 − salt of aromatic onium compounds such as diazonium, ammonium, iodonium, sulfonium, phosphonium, etc. be able to. Secondly, sulfonated products that generate sulfonic acid can be mentioned. Thirdly, a halide that generates hydrogen halide can also be used. Fourthly, iron arene complexes can be mentioned.
（Ｈ）その他の成分
本発明のインク組成物には、必要に応じて、他の成分を添加することができる。その他の成分としては、例えば、他の着色剤、界面活性剤、重合禁止剤、溶剤、カチオン重合性モノマー等が挙げられる。
(H) Other components Other components can be added to the ink composition of the present invention as necessary. Examples of other components include other colorants, surfactants, polymerization inhibitors, solvents, and cationic polymerizable monomers.
本発明のインク組成物は、（Ｂ）油溶性染料以外に、他の着色剤を併用してもよい。
他の着色剤としては、顔料が挙げられる。
本発明に用いることのできる顔料としては、特に限定されるわけではないが、例えばカラーインデックスに記載される下記の番号の有機又は無機顔料が使用できる。
In the ink composition of the present invention, in addition to (B) the oil-soluble dye, another colorant may be used in combination.
Other colorants include pigments.
Although it does not necessarily limit as a pigment which can be used for this invention, For example, the organic or inorganic pigment of the following number described in a color index can be used.
赤あるいはマゼンタ顔料としては、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ３、５、１９、２２、３１、３８、４３、４８：１、４８：２、４８：３、４８：４、４８：５、４９：１、５３：１、５７：１、５７：２、５８：４、６３：１、８１、８１：１、８１：２、８１：３、８１：４、８８、１０４、１０８、１１２、１２２、１２３、１４４、１４６、１４９、１６６、１６８、１６９、１７０、１７７、１７８、１７９、１８４、１８５、２０８、２１６、２２６、２５７、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ３、１９、２３、２９、３０、３７、５０、８８、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １３、１６、２０、３６、青又はシアン顔料としては、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、１６、１７−１、２２、２７、２８、２９、３６、６０、緑顔料としては、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７、２６、３６、５０、黄顔料としては、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １、３、１２、１３、１４、１７、３４、３５、３７、５５、７４、８１、８３、９３、９４，９５、９７、１０８、１０９、１１０、１２０、１３７、１３８、１３９、１５３、１５４、１５５、１５７、１６６、１６７、１６８、１８０、１８５、１９３、黒顔料としては、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ ７、２８、２６、白色顔料としては、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ６，１８，２１などが目的に応じて使用できる。 Examples of red or magenta pigments include Pigment Red 3, 5, 19, 22, 31, 38, 43, 48: 1, 48: 2, 48: 3, 48: 4, 48: 5, 49: 1, and 53: 1. 57: 1, 57: 2, 58: 4, 63: 1, 81, 81: 1, 81: 2, 81: 3, 81: 4, 88, 104, 108, 112, 122, 123, 144, 146 149, 166, 168, 169, 170, 177, 178, 179, 184, 185, 208, 216, 226, 257, Pigment Violet 3, 19, 23, 29, 30, 37, 50, 88, Pigment Orange 13 16, 20, 36, blue or cyan pigments include Pigment Blue 1, 15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4, 15: 6, 16, 17 1, 22, 27, 28, 29, 36, 60, Pigment Green 7, 26, 36, 50 as a green pigment, Pigment Yellow 1, 3, 12, 13, 14, 17, 34, as a yellow pigment 35, 37, 55, 74, 81, 83, 93, 94, 95, 97, 108, 109, 110, 120, 137, 138, 139, 153, 154, 155, 157, 166, 167, 168, 180, 185, 193, Pigment Black 7, 28, 26 as the black pigment, and Pigment White 6, 18, 21, etc. as the white pigment can be used according to the purpose.
本発明のインク組成物には、長時間安定した吐出性を付与するため、界面活性剤を添加することが好ましい。
界面活性剤としては、特開昭６２−１７３４６３号、同６２−１８３４５７号の各公報に記載されたものが挙げられる。例えば、ジアルキルスルホコハク酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、脂肪酸塩類等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類、アセチレングリコール類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー類等のノニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩類、第四級アンモニウム塩類等のカチオン性界面活性剤が挙げられる。なお、前記界面活性剤の代わりに有機フルオロ化合物を用いてもよい。前記有機フルオロ化合物は、疎水性であることが好ましい。前記有機フルオロ化合物としては、例えば、フッ素系界面活性剤、オイル状フッ素系化合物（例、フッ素油）及び固体状フッ素化合物樹脂（例、四フッ化エチレン樹脂）が含まれ、特公昭５７−９０５３号（第８〜１７欄）、特開昭６２−１３５８２６号の各公報に記載されたものが挙げられる。
界面活性剤としては、ポリジアルキルシロキサン類であることが好ましく、ポリエーテル変性ジメチルシロキサンであることがより好ましい。
インク組成物中における界面活性剤の含有量は使用目的により適宜選択されるが、インク組成物全体の重量に対し、それぞれ０．０００１〜１重量％であることが好ましい。
A surfactant is preferably added to the ink composition of the present invention in order to provide stable ejection properties for a long time.
Examples of the surfactant include those described in JP-A Nos. 62-173463 and 62-183457. For example, anionic surfactants such as dialkylsulfosuccinates, alkylnaphthalenesulfonates, fatty acid salts, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl allyl ethers, acetylene glycols, polyoxyethylene / polyoxypropylene blocks Nonionic surfactants such as copolymers, and cationic surfactants such as alkylamine salts and quaternary ammonium salts. An organic fluoro compound may be used in place of the surfactant. The organic fluoro compound is preferably hydrophobic. Examples of the organic fluoro compounds include fluorine surfactants, oily fluorine compounds (eg, fluorine oil) and solid fluorine compound resins (eg, tetrafluoroethylene resin). No. (columns 8 to 17) and those described in JP-A Nos. 62-135826.
As the surfactant, polydialkylsiloxanes are preferable, and polyether-modified dimethylsiloxane is more preferable.
The content of the surfactant in the ink composition is appropriately selected depending on the purpose of use, but is preferably 0.0001 to 1% by weight based on the total weight of the ink composition.
重合禁止剤は、保存性を高める観点から添加され得る。また、本発明のインク組成物をインクジェト記録用インク組成物として使用する場合には、２５〜８０℃の範囲で加熱、低粘度化して吐出することが好ましく、熱重合によるヘッド詰まりを防ぐためにも、重合禁止剤を添加することが好ましい。
重合禁止剤は、本発明のインク組成物全量に対し、２００〜２０，０００ｐｐｍ添加することが好ましい。
重合禁止剤としては、例えば、ハイドロキノン、ベンゾキノン、ｐ−メトキシフェノール、ＴＥＭＰＯ、ＴＥＭＰＯＬ、クペロンＡｌ等が挙げられる。
A polymerization inhibitor may be added from the viewpoint of enhancing the storage stability. In addition, when the ink composition of the present invention is used as an ink composition for ink jet recording, it is preferably discharged at a temperature in the range of 25 to 80 ° C. with a reduced viscosity, in order to prevent head clogging due to thermal polymerization. It is preferable to add a polymerization inhibitor.
The polymerization inhibitor is preferably added in an amount of 200 to 20,000 ppm based on the total amount of the ink composition of the present invention.
Examples of the polymerization inhibitor include hydroquinone, benzoquinone, p-methoxyphenol, TEMPO, TEMPOL, and cuperon Al.
本発明のインク組成物及びインクジェット記録用インク組成物が放射線硬化型インク組成物であることに鑑み、インク組成物着弾直後に速やかに反応しかつ硬化し得るよう、溶剤を含まないことが好ましい。しかし、インク組成物の硬化速度等に影響がない限り、所定の溶剤を含めることができる。本発明において、溶剤としては、有機溶剤、水が使用できる。特に、有機溶剤は、被記録媒体（紙などの支持体）との密着性を改良するために添加され得る。有機溶剤を添加すると、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の問題が回避できるので有効である。
有機溶剤の量は、本発明のインク組成物全体の重量に対し、好ましくは０．１〜５重量％、より好ましくは０．１〜３重量％の範囲である。
インク組成物に用いることのできる着色剤の遮光効果による感度低下を防ぐ手段として、カチオン重合性化合物とカチオン重合開始剤との組み合わせ、及び、ラジカル重合性化合物とラジカル重合開始剤との組み合わせの他、これらの重合性化合物及び重合開始剤を併用したラジカル・カチオンのハイブリッド型硬化インク組成物としてもよい。
In view of the fact that the ink composition of the present invention and the ink composition for ink jet recording are radiation curable ink compositions, it is preferable that no solvent is contained so that the ink composition can react quickly and be cured immediately after landing of the ink composition. However, a predetermined solvent can be included as long as the curing rate of the ink composition is not affected. In the present invention, an organic solvent or water can be used as the solvent. In particular, the organic solvent can be added in order to improve the adhesion to the recording medium (support such as paper). The addition of an organic solvent is effective because the problem of volatile organic compounds (VOC) can be avoided.
The amount of the organic solvent is preferably in the range of 0.1 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the ink composition of the present invention.
As a means for preventing a decrease in sensitivity due to the light-shielding effect of the colorant that can be used in the ink composition, in addition to a combination of a cationic polymerizable compound and a cationic polymerization initiator, and a combination of a radical polymerizable compound and a radical polymerization initiator Alternatively, a radical-cation hybrid curable ink composition may be used in combination of these polymerizable compounds and a polymerization initiator.
この他に、必要に応じて公知の化合物を本発明のインク組成物に添加することができる。例えば、レベリング添加剤、マット剤、膜物性を調整するためのポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、ゴム系樹脂、ワックス類等を適宜選択して添加することができる。また、ポリオレフィンやポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等の被記録媒体への密着性を改善するために、重合を阻害しないタッキファイヤーを含有させることも好ましい。具体的には、特開２００１−４９２００号公報の５〜６頁に記載されている高分子量の粘着性ポリマー（例えば、（メタ）アクリル酸と炭素数１〜２０のアルキル基を有するアルコールとのエステル、（メタ）アクリル酸と炭素数３〜１４の脂環族アルコールとのエステル、（メタ）アクリル酸と炭素数６〜１４の芳香族アルコールとのエステルからなる共重合物）や、エチレン性不飽和結合を有する低分子量粘着付与性樹脂などが挙げられる。 In addition to this, a known compound can be added to the ink composition of the present invention as necessary. For example, leveling additives, matting agents, polyester resins for adjusting film properties, polyurethane resins, vinyl resins, acrylic resins, rubber resins, waxes, and the like can be appropriately selected and added. In order to improve the adhesion to a recording medium such as polyolefin or polyethylene terephthalate (PET), it is also preferable to include a tackifier that does not inhibit the polymerization. Specifically, a high molecular weight adhesive polymer described in JP-A-2001-49200, pages 5 to 6 (for example, (meth) acrylic acid and an alcohol having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms). Esters, copolymers of (meth) acrylic acid and C3-14 alicyclic alcohols, copolymers of (meth) acrylic acid and C6-14 aromatic alcohols), ethylenic Examples thereof include a low molecular weight tackifying resin having an unsaturated bond.
〔インク物性〕
本発明においては、吐出性を考慮し、インク組成物の２５℃における粘度が４０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、５〜４０ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、７〜３０ｍＰａ・ｓであることがさらに好ましく。また、吐出温度（好ましくは２５〜８０℃、より好ましくは２５〜５０℃）における粘度が、３〜１５ｍＰａ・ｓであることが好ましく、３〜１３ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。本発明のインク組成物は、粘度が上記範囲になるように適宜組成比を調整することが好ましい。室温での粘度を高く設定することにより、多孔質な被記録媒体を用いた場合でも、被記録媒体中へのインク組成物の浸透を回避し、未硬化モノマーの低減が可能となる。さらにインク組成物の液滴着弾時におけるインクの滲みを抑えることができ、その結果として画質が改善されるので好ましい。
[Ink properties]
In the present invention, in consideration of dischargeability, the viscosity of the ink composition at 25 ° C. is preferably 40 mPa · s or less, more preferably 5 to 40 mPa · s, and more preferably 7 to 30 mPa · s. Is more preferable. Moreover, it is preferable that the viscosity in discharge temperature (Preferably 25-80 degreeC, More preferably, 25-50 degreeC) is 3-15 mPa * s, and it is more preferable that it is 3-13 mPa * s. It is preferable that the composition ratio of the ink composition of the present invention is appropriately adjusted so that the viscosity is in the above range. By setting the viscosity at room temperature high, even when a porous recording medium is used, penetration of the ink composition into the recording medium can be avoided, and uncured monomers can be reduced. Furthermore, it is preferable because ink bleeding at the time of landing of the ink composition droplets can be suppressed, and as a result, the image quality is improved.
本発明のインク組成物の２５℃における表面張力は、２０〜３５ｍＮ／ｍであることが好ましく、２３〜３３ｍＮ／ｍであることがより好ましい。ポリオレフィン、ＰＥＴ、コート紙、非コート紙など様々な被記録媒体へ記録する場合、滲み及び浸透の観点から、２０ｍＮ／ｍ以上が好ましく、濡れ性の点では、３５ｍＮ／ｍ以下が好ましい。 The surface tension of the ink composition of the present invention at 25 ° C. is preferably 20 to 35 mN / m, and more preferably 23 to 33 mN / m. When recording on various recording media such as polyolefin, PET, coated paper, and non-coated paper, 20 mN / m or more is preferable from the viewpoint of bleeding and penetration, and 35 mN / m or less is preferable in terms of wettability.
（インクジェット記録方法、インクジェット記録装置及び印刷物）
本発明のインク組成物は、インクジェット記録用として好適に使用される。
本発明のインクジェット記録方法は、本発明のインク組成物をインクジェット記録用として被記録媒体（支持体、記録材料等）上に吐出し、被記録媒体上に吐出されたインク組成物に活性放射線を照射し、インクを硬化して画像を形成する方法である。
(Inkjet recording method, inkjet recording apparatus and printed matter)
The ink composition of the present invention is suitably used for inkjet recording.
In the inkjet recording method of the present invention, the ink composition of the present invention is ejected onto a recording medium (support, recording material, etc.) for inkjet recording, and actinic radiation is applied to the ink composition ejected onto the recording medium. It is a method of forming an image by irradiating and curing the ink.
より具体的には、本発明のインクジェット記録方法は、（ａ1）被記録媒体上に、本発明のインク組成物を吐出する工程、及び、（ｂ1）吐出されたインク組成物に活性放射線を照射して、該インク組成物を硬化する工程、を含むことを特徴とする。
本発明のインクジェット記録方法は、上記（ａ1）及び（ｂ1）工程を含むことにより、被記録媒体上において硬化したインク組成物により画像が形成される。
また、本発明の印刷物は、本発明のインク組成物を使用して得られた印刷物であり、本発明のインクジェット記録方法によって記録された印刷物であることが好ましい。
More specifically, the inkjet recording method of the present invention comprises (a 1 ) a step of ejecting the ink composition of the present invention onto a recording medium, and (b 1 ) actinic radiation on the ejected ink composition. And a step of curing the ink composition.
By including the steps (a 1 ) and (b 1 ), the ink jet recording method of the present invention forms an image with the ink composition cured on the recording medium.
The printed matter of the present invention is a printed matter obtained by using the ink composition of the present invention, and is preferably a printed matter recorded by the inkjet recording method of the present invention.
本発明のインクジェット記録方法における（ａ1）工程には、以下に詳述するインクジェット記録装置が用いることができる。 In the step (a 1 ) in the ink jet recording method of the present invention, an ink jet recording apparatus described in detail below can be used.
〔インクジェット記録装置〕
本発明のインクジェット記録方法に用いられるインクジェット記録装置としては、特に制限はなく、目的とする解像度を達成しうる公知のインクジェット記録装置を任意に選択して使用することができる。すなわち、市販品を含む公知のインクジェット記録装置であれば、いずれも、本発明のインクジェット記録方法の（ａ1）工程における被記録媒体へのインクの吐出を実施することができる。
本発明で用いることのできるインクジェット記録装置としては、例えば、インク供給系、温度センサー、活性放射線源を含む装置が挙げられる。
インク供給系は、例えば、本発明のインク組成物を含む元タンク、供給配管、インクジェットヘッド直前のインク供給タンク、フィルター、ピエゾ型のインクジェットヘッドからなる。ピエゾ型のインクジェットヘッドは、好ましくは１〜１００ｐｌ、より好ましくは８〜３０ｐｌのマルチサイズドットを、好ましくは３２０×３２０〜４，０００×４，０００ｄｐｉ、より好ましくは４００×４００〜１，６００×１，６００ｄｐｉ、さらに好ましくは７２０×７２０ｄｐｉの解像度で吐出できるよう駆動することができる。なお、本発明でいうｄｐｉとは、２．５４ｃｍ当たりのドット数を表す。
[Inkjet recording device]
There is no restriction | limiting in particular as an inkjet recording device used for the inkjet recording method of this invention, The well-known inkjet recording device which can achieve the target resolution can be selected arbitrarily and can be used. That is, any known inkjet recording apparatus including a commercially available product can eject ink onto a recording medium in the step (a 1 ) of the inkjet recording method of the present invention.
Examples of the ink jet recording apparatus that can be used in the present invention include an apparatus including an ink supply system, a temperature sensor, and an actinic radiation source.
The ink supply system includes, for example, an original tank containing the ink composition of the present invention, a supply pipe, an ink supply tank immediately before the inkjet head, a filter, and a piezo-type inkjet head. The piezo-type inkjet head preferably has a multi-size dot of 1 to 100 pl, more preferably 8 to 30 pl, preferably 320 × 320 to 4,000 × 4,000 dpi, more preferably 400 × 400 to 1,600 ×. It can be driven so that it can discharge at a resolution of 1,600 dpi, more preferably 720 × 720 dpi. In the present invention, dpi represents the number of dots per 2.54 cm.
上述したように、本発明のインク組成物のように放射線硬化型インク組成物は、吐出されるインク組成物を一定温度にすることが望ましいことから、インク組成物供給タンクからインクジェットヘッド部分までは、断熱及び加温を行うことができる。温度コントロールの方法としては、特に制約はないが、例えば、温度センサーを各配管部位に複数設け、インク組成物の流量、環境温度に応じた加熱制御をすることが好ましい。温度センサーは、インク組成物供給タンク及びインクジェットヘッドのノズル付近に設けることができる。また、加熱するヘッドユニットは、装置本体を外気からの温度の影響を受けないよう、熱的に遮断若しくは断熱されていることが好ましい。加熱に要するプリンター立上げ時間を短縮するため、或いは熱エネルギーのロスを低減するために、他部位との断熱を行うとともに、加熱ユニット全体の熱容量を小さくすることが好ましい。 As described above, since it is desirable that the radiation curable ink composition, like the ink composition of the present invention, has a constant temperature in the ejected ink composition, from the ink composition supply tank to the inkjet head portion. Insulation and heating can be performed. The temperature control method is not particularly limited, but for example, it is preferable to provide a plurality of temperature sensors in each piping portion and perform heating control according to the flow rate of the ink composition and the environmental temperature. The temperature sensor can be provided near the ink composition supply tank and the nozzle of the inkjet head. Moreover, it is preferable that the head unit to be heated is thermally shielded or insulated so that the apparatus main body is not affected by the temperature from the outside air. In order to shorten the printer start-up time required for heating or to reduce the loss of heat energy, it is preferable to insulate from other parts and reduce the heat capacity of the entire heating unit.
上記のインクジェット記録装置を用いて、本発明のインク組成物の吐出は、インク組成物を、好ましくは２５〜８０℃、より好ましくは２５〜５０℃に加熱して、インク組成物の粘度を、好ましくは３〜１５ｍＰａ・ｓ、より好ましくは３〜１３ｍＰａ・ｓに下げた後に行うことが好ましい。特に、本発明のインク組成物として、２５℃におけるインク粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下であるものを用いると、良好に吐出が行えるので好ましい。この方法を用いることにより、高い吐出安定性を実現することができる。
本発明のインク組成物のような放射線硬化型インク組成物は、概して通常インクジェット記録用インク組成物で使用される水性インクより粘度が高いため、吐出時の温度変動による粘度変動が大きい。インク組成物の粘度変動は、液滴サイズの変化及び液滴吐出速度の変化に対して大きな影響を与え、ひいては画質劣化を引き起こす。従って、吐出時のインク組成物の温度はできるだけ一定に保つことが必要である。よって、本発明において、インク組成物の温度の制御幅は、好ましくは設定温度の±５℃、より好ましくは設定温度の±２℃、さらに好ましくは設定温度±１℃とすることが適当である。
Using the above inkjet recording apparatus, the ink composition of the present invention is ejected by heating the ink composition to preferably 25 to 80 ° C., more preferably 25 to 50 ° C. Preferably it is performed after lowering to 3 to 15 mPa · s, more preferably 3 to 13 mPa · s. In particular, it is preferable to use an ink composition having an ink viscosity at 25 ° C. of 50 mPa · s or less as the ink composition of the present invention, since it can be discharged satisfactorily. By using this method, high ejection stability can be realized.
A radiation curable ink composition such as the ink composition of the present invention generally has a higher viscosity than a water-based ink usually used in an ink composition for ink jet recording, and therefore has a large viscosity fluctuation due to temperature fluctuations during ejection. Viscosity fluctuation of the ink composition has a great influence on the change of the droplet size and the change of the droplet discharge speed, and thus causes the image quality deterioration. Therefore, it is necessary to keep the temperature of the ink composition during ejection as constant as possible. Therefore, in the present invention, the temperature control range of the ink composition is preferably set to ± 5 ° C. of the set temperature, more preferably ± 2 ° C. of the set temperature, and further preferably set temperature ± 1 ° C. .
次に、（ｂ1）吐出されたインク組成物に活性放射線を照射して、前記インク組成物を硬化する工程について説明する。
被記録媒体上に吐出されたインク組成物は、活性放射線を照射することによって硬化する。これは、本発明のインク組成物に含まれる重合開始剤が活性放射線の照射により分解して、ラジカル、酸、塩基などの開始種を発生し、その開始種の機能にラジカル重合性化合物の重合反応が、生起、促進されるためである。このとき、インク組成物においてラジカル重合開始剤と共に式（I）で表される化合物が存在すると、系中の式（I）で表される化合物が活性放射線を吸収して励起状態となり、ラジカル重合開始剤と接触することによってラジカル重合開始剤の分解を促進させ、より高感度の硬化反応を達成させることができる。
Next, (b 1 ) a step of curing the ink composition by irradiating the discharged ink composition with active radiation will be described.
The ink composition ejected on the recording medium is cured by irradiation with actinic radiation. This is because the polymerization initiator contained in the ink composition of the present invention is decomposed by irradiation with actinic radiation to generate radicals, acids, bases, and other starting species, and the function of the starting species is polymerization of a radical polymerizable compound. This is because the reaction occurs and is accelerated. At this time, if the compound represented by the formula (I) is present together with the radical polymerization initiator in the ink composition, the compound represented by the formula (I) in the system absorbs actinic radiation to be in an excited state, thereby causing radical polymerization. By contacting with the initiator, the decomposition of the radical polymerization initiator can be promoted, and a more sensitive curing reaction can be achieved.
ここで、使用される活性放射線は、α線、γ線、電子線、Ｘ線、紫外線、可視光又は赤外光などが使用され得る。活性放射線のピーク波長は、式（I）で表される化合物などの吸収特性にもよるが、例えば、２００〜６００ｎｍであることが好ましく、３００〜４５０ｎｍであることがより好ましく、３５０〜４２０ｎｍであることがさらに好ましい。 Here, α rays, γ rays, electron beams, X rays, ultraviolet rays, visible light, infrared rays, or the like can be used as the active radiation used. Although the peak wavelength of actinic radiation is based also on absorption characteristics, such as a compound represented by Formula (I), it is preferable that it is 200-600 nm, for example, it is more preferable that it is 300-450 nm, and it is 350-420 nm. More preferably it is.
また、本発明のインク組成物の、重合開始系は、低出力の活性放射線であっても十分な感度を有するものである。したがって、露光面照度が、好ましくは１０〜４，０００ｍＷ／ｃｍ2、より好ましくは２０〜２，５００ｍＷ／ｃｍ2で硬化させることが適当である。 In addition, the polymerization initiation system of the ink composition of the present invention has sufficient sensitivity even with a low output actinic radiation. Therefore, it is appropriate to cure the exposed surface with an illuminance of 10 to 4,000 mW / cm 2 , more preferably 20 to 2,500 mW / cm 2 .
活性放射線源としては、水銀ランプやガス・固体レーザー等が主に利用されており、紫外線光硬化型インクジェット記録用インク組成物の硬化に使用される光源としては、水銀ランプ、メタルハライドランプが広く知られている。しかしながら、現在環境保護の観点から水銀フリー化が強く望まれており、ＧａＮ系半導体紫外発光デバイスへの置き換えは産業的、環境的にも非常に有用である。さらに、ＬＥＤ（ＵＶ−ＬＥＤ），ＬＤ（ＵＶ−ＬＤ）は小型、高寿命、高効率、低コストであり、光硬化型インクジェット用光源として期待されている。
また、発光ダイオード（ＬＥＤ）及びレーザーダイオード（ＬＤ）を活性放射線源として用いることが可能である。特に、紫外線源を要する場合、紫外ＬＥＤ及び紫外ＬＤを使用することができる。例えば、日亜化学（株）は、主放出スペクトルが３６５ｎｍと４２０ｎｍとの間の波長を有する紫色ＬＥＤを上市している。さらに一層短い波長が必要とされる場合、米国特許番号第６，０８４，２５０号明細書は、３００ｎｍと３７０ｎｍとの間に中心付けされた活性放射線を放出し得るＬＥＤを開示している。また、他の紫外ＬＥＤも、入手可能であり、異なる紫外線帯域の放射を照射することができる。本発明で特に好ましい活性放射線源はＵＶ−ＬＥＤであり、特に好ましくは３５０〜４２０ｎｍにピーク波長を有するＵＶ−ＬＥＤである。
なお、ＬＥＤの被記録媒体上での最高照度は１０〜２，０００ｍＷ／ｃｍ2であることが好ましく、２０〜１，０００ｍＷ／ｃｍ2であることがより好ましく、５０〜８００ｍＷ／ｃｍ2であることが特に好ましい。
Mercury lamps and gas / solid lasers are mainly used as actinic radiation sources, and mercury lamps and metal halide lamps are widely known as light sources used for curing UV photocurable ink jet recording ink compositions. It has been. However, from the viewpoint of environmental protection, mercury-free is strongly desired, and replacement with a GaN-based semiconductor ultraviolet light-emitting device is very useful industrially and environmentally. Furthermore, LED (UV-LED) and LD (UV-LD) are small, have a long lifetime, high efficiency, and low cost, and are expected as light sources for photo-curable ink jets.
Further, a light emitting diode (LED) and a laser diode (LD) can be used as the active radiation source. In particular, when an ultraviolet light source is required, an ultraviolet LED and an ultraviolet LD can be used. For example, Nichia Corporation has introduced a purple LED whose main emission spectrum has a wavelength between 365 nm and 420 nm. When even shorter wavelengths are required, US Pat. No. 6,084,250 discloses an LED that can emit actinic radiation centered between 300 nm and 370 nm. Other ultraviolet LEDs are also available and can emit radiation in different ultraviolet bands. The actinic radiation source particularly preferred in the present invention is a UV-LED, particularly preferably a UV-LED having a peak wavelength at 350 to 420 nm.
Incidentally, it is preferable that maximum illumination intensity of the LED on a recording medium is 10 to 2,000 mW / cm 2, more preferably 20 to 1,000 mW / cm 2, is 50 to 800 mW / cm 2 It is particularly preferred.
本発明のインク組成物は、このような活性放射線に、好ましくは０．０１〜１２０秒、より好ましくは０．１〜９０秒照射されることが適当である。
活性放射線の照射条件並びに基本的な照射方法は、特開昭６０−１３２７６７号公報に開示されている。具体的には、インク組成物の吐出装置を含むヘッドユニットの両側に光源を設け、いわゆるシャトル方式でヘッドユニットと光源を走査することによって行われる。活性放射線の照射は、インク組成物着弾後、一定時間（好ましくは０．０１〜０．５秒、より好ましくは０．０１〜０．３秒、さらに好ましくは０．０１〜０．１５秒）をおいて行われることになる。このようにインク組成物着弾から照射までの時間を極短時間に制御することにより、被記録媒体に着弾したインク組成物が硬化前に滲むことを防止するこが可能となる。また、多孔質な被記録媒体に対しても光源の届かない深部までインク組成物が浸透する前に露光することができるため、未反応モノマーの残留を抑えることができるので好ましい。
さらに、駆動を伴わない別光源によって硬化を完了させてもよい。国際公開第９９／５４４１５号パンフレットでは、照射方法として、光ファイバーを用いた方法やコリメートされた光源をヘッドユニット側面に設けた鏡面に当て、記録部へＵＶ光を照射する方法が開示されており、このような硬化方法もまた、本発明のインクジェット記録方法に適用することができる。
The ink composition of the present invention is appropriately irradiated with such actinic radiation for 0.01 to 120 seconds, more preferably for 0.1 to 90 seconds.
Actinic radiation irradiation conditions and a basic irradiation method are disclosed in JP-A-60-132767. Specifically, the light source is provided on both sides of the head unit including the ink composition discharge device, and the head unit and the light source are scanned by a so-called shuttle method. Irradiation with actinic radiation is performed for a certain period of time after the ink composition has landed (preferably 0.01 to 0.5 seconds, more preferably 0.01 to 0.3 seconds, still more preferably 0.01 to 0.15 seconds). It will be done after. By controlling the time from ink composition landing to irradiation in such a short time as described above, it is possible to prevent the ink composition that has landed on the recording medium from spreading before curing. In addition, since the ink composition can be exposed to a porous recording medium before the ink composition penetrates to a deep part where the light source does not reach, it is preferable because residual unreacted monomers can be suppressed.
Further, the curing may be completed by another light source that is not driven. International Publication No. 99/54415 pamphlet discloses a method using an optical fiber or a method of irradiating a recording unit with UV light by applying a collimated light source to a mirror surface provided on the side of the head unit as an irradiation method. Such a curing method can also be applied to the ink jet recording method of the present invention.
上述したようなインクジェット記録方法を採用することにより、表面の濡れ性が異なる様々な被記録媒体に対しても、着弾したインク組成物のドット径を一定に保つことができ、画質が向上する。なお、カラー画像を得るためには、明度の低い色から順に重ねていくことが好ましい。明度の低いインク組成物から順に重ねることにより、下部のインク組成物まで照射線が到達しやすくなり、良好な硬化感度、残留モノマーの低減、密着性の向上が期待できる。
このようにして、本発明のインク組成物は、活性放射線の照射により高感度で硬化することで、被記録媒体表面に画像を形成することができる。
By adopting the ink jet recording method as described above, the dot diameter of the landed ink composition can be kept constant even on various recording media having different surface wettability, and the image quality is improved. In addition, in order to obtain a color image, it is preferable to superimpose in order from the color with the lowest brightness. By superimposing the ink compositions in order of low lightness, it becomes easy for the irradiation rays to reach the lower ink composition, and good curing sensitivity, reduction of residual monomers, and improvement in adhesion can be expected.
Thus, the ink composition of the present invention can form an image on the surface of a recording medium by being cured with high sensitivity by irradiation with actinic radiation.
本発明において、被記録媒体としては、特に限定されず、支持体や記録材料として公知の被記録媒体を使用することができる。例えば、紙、プラスチック（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等）がラミネートされた紙、金属板（例えば、アルミニウム、亜鉛、銅等）、プラスチックフィルム（例えば、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、硝酸セルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール等）、上述した金属がラミネートされ又は蒸着された紙又はプラスチックフィルム等が挙げられる。また、本発明における被記録媒体として、非吸収性被記録媒体が好適に使用することができる。
これらの中でも、被記録媒体としては、本発明のインク組成物の透明性や色味の効果をより発揮できる点から、透明支持体を使用することが好ましい。
In the present invention, the recording medium is not particularly limited, and a known recording medium can be used as a support or a recording material. For example, paper, paper laminated with plastic (eg, polyethylene, polypropylene, polystyrene, etc.), metal plate (eg, aluminum, zinc, copper, etc.), plastic film (eg, cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose propionate) Cellulose butyrate, cellulose acetate butyrate, cellulose nitrate, polyethylene terephthalate, polyethylene, polystyrene, polypropylene, polycarbonate, polyvinyl acetal, etc.), and paper or plastic films on which the above-mentioned metals are laminated or deposited. In addition, as the recording medium in the present invention, a non-absorbable recording medium can be preferably used.
Among these, as the recording medium, it is preferable to use a transparent support from the viewpoint that the effects of transparency and color of the ink composition of the present invention can be further exhibited.
以下に実施例及び比較例を示し、本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
なお、以下の記載における「部」とは、特に断りのない限り「重量部」を示すものとする。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples. However, the present invention is not limited to these examples.
In the following description, “parts” means “parts by weight” unless otherwise specified.
本発明で使用したインク組成物（ラジカル重合性組成物）の素材は下記に示す通りである。
（染料）
・マゼンタ染料：Ｍ−１（下記に記載の化合物、酸化電位（＋１．３７Ｖ））
The materials of the ink composition (radical polymerizable composition) used in the present invention are as shown below.
(dye)
Magenta dye: M-1 (compound described below, oxidation potential (+1.37 V))
・マゼンタ染料：Ｍ−２（下記に記載の化合物、酸化電位（＋０．９４Ｖ）） Magenta dye: M-2 (compound described below, oxidation potential (+0.94 V))
・イエロー染料：Ｙ−１（下記に記載の化合物）
・シアン染料：Ｃ−１（下記に記載の化合物）
Yellow dye: Y-1 (compound described below)
Cyan dye: C-1 (compound described below)
（ラジカル重合性化合物）
・ＳＲ５０８（ジプロピレングリコールジアクリレート、サートマー社製）
・ＳＲ９００３（プロピレングリコール変性ネオペンチルグリコールジアクリレート、サートマー社製）
・ＳＲ５０４（エチレンオキサイド（ＥＯ）変性トリメチロールプロパントリアクリレート（ＥＯ＝３）、サートマー社製）
(Radically polymerizable compound)
SR508 (dipropylene glycol diacrylate, manufactured by Sartomer)
SR9003 (propylene glycol modified neopentyl glycol diacrylate, manufactured by Sartomer)
SR504 (ethylene oxide (EO) modified trimethylolpropane triacrylate (EO = 3), manufactured by Sartomer)
（ラジカル重合開始剤）
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４（１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）
・Ｄａｒｏｃｕｒ ＴＰＯ（２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）
・ベンゾフェノン（和光純薬工業（株）製）
(Radical polymerization initiator)
IRGACURE 184 (1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
・ Darocur TPO (2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
・ Benzophenone (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
（界面活性剤）
・ＢＹＫ３０７（ポリエーテル変性ジメチルシロキサン、ＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ社製）
(Surfactant)
BYK307 (polyether-modified dimethylsiloxane, manufactured by BYK Chemie)
（重合禁止剤）
・ＦＩＲＳＴＣＵＲＥ ＳＴ−１（Tris(N-Nitroso-N-Phenylhydroxylamine) Aluminum Salt含有フェノキシエチルアクリレート、Ｃｈｅｍ Ｆｉｒｓｔ社製）
(Polymerization inhibitor)
FIRSTCURE ST-1 (Tris (N-Nitroso-N-Phenylhydroxylamine) Aluminum Salt-containing phenoxyethyl acrylate, manufactured by Chem First)
（増感剤）
・式（I）で表される化合物：例示化合物（I-14）、（I-4）、（I-17）（それぞれ下記にその構造を示す。なお、Ｍｅはメチル基を表す。）
(Sensitizer)
Compound represented by formula (I): Exemplified compounds (I-14), (I-4), (I-17) (the structures are shown below, respectively, where Me represents a methyl group)
・ＦＩＲＳＴＣＵＲＥ ＩＴＸ（Ｃｈｅｍ Ｆｉｒｓｔ社製）（比較例） FIRSTCURE ITX (manufactured by Chem First) (comparative example)
（比較例用顔料）
・ＩＲＧＡＬＩＴＥ ＢＬＵＥ ＧＬＶＯ（シアン顔料、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）
・ＣＩＮＱＵＡＳＩＡ ＭＡＧＥＮＴＡ ＲＴ−３３５ Ｄ（マゼンタ顔料、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）
・ＮＯＶＯＰＥＲＭ ＹＥＬＬＯＷ Ｈ２Ｇ（イエロー顔料、クラリアント社製）
(Pigment for comparative example)
・ IRGALITE BLUE GLVO (Cyan Pigment, Ciba Specialty Chemicals)
・ CINQUASIA MAGENTA RT-335 D (Magenta pigment, manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
・ NOVOPERM YELLOW H2G (yellow pigment, manufactured by Clariant)
（比較例用分散剤）
・Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ３６０００（分散剤、Ｎｏｖｅｏｎ社製）
・ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１６８（高分子分散剤、固形分３０重量％、ＢＹＫ１６８、ＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ社製）
(Dispersant for Comparative Example)
-Solsperse 36000 (dispersant, manufactured by Noveon)
DISPERBYK-168 (polymer dispersant, solid content 30% by weight, BYK168, manufactured by BYK Chemie)
（シアンミルベースＡの調製）
ＩＲＧＡＬＩＴＥ ＢＬＵＥ ＧＬＶＯを３００重量部と、ＳＲ９００３を４００重量部と、ＢＹＫ１６８を３００重量部とを撹拌混合し、シアンミルベースＡを得た。なお、シアンミルベースＡの調製は分散機モーターミルＭ５０（アイガー社製）に入れて、直径０．６５ｍｍのジルコニアビーズを用い、周速９ｍ／ｓで４時間分散を行った。
(Preparation of cyan mill base A)
300 parts by weight of IRGALITE BLUE GLVO, 400 parts by weight of SR9003, and 300 parts by weight of BYK168 were mixed with stirring to obtain cyan mill base A. Cyan mill base A was prepared in a disperser motor mill M50 (manufactured by Eiger) and dispersed for 4 hours at a peripheral speed of 9 m / s using zirconia beads having a diameter of 0.65 mm.
（マゼンタミルベースＢの調製）
ＣＩＮＱＵＡＳＩＡ ＭＡＧＥＮＴＡ ＲＴ−３３５ Ｄを３００重量部と、ＳＲ９００３を４００重量部と、ＢＹＫ１６８を３００重量部とを撹拌混合し、マゼンタミルベースＢを得た。なお、マゼンタミルベースＢの調製は分散機モーターミルＭ５０（アイガー社製）に入れて、直径０．６５ｍｍのジルコニアビーズを用い、周速９ｍ／ｓで８時間分散を行った。
(Preparation of magenta mill base B)
300 parts by weight of CINQUASIA MAGENTA RT-335 D, 400 parts by weight of SR9003, and 300 parts by weight of BYK168 were mixed with stirring to obtain magenta mill base B. The magenta mill base B was prepared in a disperser motor mill M50 (manufactured by Eiger) and dispersed for 8 hours at a peripheral speed of 9 m / s using zirconia beads having a diameter of 0.65 mm.
（イエローミルベースＣの調製）
ＮＯＶＯＰＥＲＭ ＹＥＬＬＯＷ Ｈ２Ｇを３００重量部と、ＳＲ９００３を４００重量部と、ＢＹＫ１６８を３００重量部とを撹拌混合し、イエローミルベースＣを得た。なお、イエローミルベースＣの調製は分散機モーターミルＭ５０（アイガー社製）に入れて、直径０．６５ｍｍのジルコニアビーズを用い、周速９ｍ／ｓで８時間分散を行った。
(Preparation of yellow mill base C)
300 parts by weight of NOVOPERM YELLOW H2G, 400 parts by weight of SR9003, and 300 parts by weight of BYK168 were mixed with stirring to obtain yellow mill base C. The yellow mill base C was prepared in a disperser motor mill M50 (manufactured by Eiger) and dispersed for 8 hours at a peripheral speed of 9 m / s using zirconia beads having a diameter of 0.65 mm.
＜インク組成物の作製＞
（実施例１）
各素材を表２に示す割合で、撹拌機により混合することで、インク組成物１を得た。表中の数値は重量部を示す。
<Preparation of ink composition>
Example 1
The ink composition 1 was obtained by mixing each material with the stirrer in the ratio shown in Table 2. The numerical value in a table | surface shows a weight part.
（比較例１）
実施例１において使用した増感剤を除き、各素材を表３に示す割合で、撹拌機により混合することで、インク組成物２を得た。表中の数値は重量部を示す。
(Comparative Example 1)
Except for the sensitizer used in Example 1, the ink composition 2 was obtained by mixing each material with a stirrer in the ratio shown in Table 3. The numerical value in a table | surface shows a weight part.
（比較例２）
実施例１において使用した増感剤をＦＩＲＳＴＣＵＲＥ ＩＴＸに代えた以外は、実施例１と同じ各素材を表４に示す割合で、撹拌機により混合することで、インク組成物４を得た。表中の数値は重量部を示す。
(Comparative Example 2)
Except that the sensitizer used in Example 1 was changed to FIRSTCURE ITX, the same materials as in Example 1 were mixed at a ratio shown in Table 4 with a stirrer to obtain ink composition 4. The numerical value in a table | surface shows a weight part.
（比較例３）
実施例１において使用した染料を顔料分散物に代えた以外は、実施例１と同じ各素材を表５に示す割合で、撹拌機により混合することで、インク組成物４を得た。表中の数値は重量部を示す。
(Comparative Example 3)
Except that the dye used in Example 1 was replaced with a pigment dispersion, the same materials as in Example 1 were mixed at a ratio shown in Table 5 with a stirrer to obtain ink composition 4. The numerical value in a table | surface shows a weight part.
《インクジェット画像記録方法》
インク組成物１〜４を用いて、インクジェット記録方法により、平均膜厚が１２μｍのカラー印刷画像１〜４を作製した。
インクジェット記録方法としては、ピエゾ型インクジェットノズルを有するインクジェット記録装置を用いて、被記録媒体への記録を行った。インク組成物供給系は、元タンク、供給配管、インクジェットヘッド直前のインク組成物供給タンク、フィルター、ピエゾ型のインクジェットヘッドから成り、インク組成物供給タンクからインクジェットヘッド部分までを断熱及び加温を行った。温度センサーは、インク組成物供給タンク及びインクジェットヘッドのノズル付近にそれぞれ設け、ノズル部分が常に４５℃±２℃となるよう、温度制御を行った。ピエゾ型のインクジェットヘッドは、８〜３０ｐｌのマルチサイズドットを７２０×７２０ｄｐｉの解像度で射出できるよう駆動した。着弾後はＵＶ光を露光面照度１，６３０ｍＷ／ｃｍ2に集光し、被記録媒体上にインク組成物が着弾した０．１秒後に照射が始まるよう露光系、主走査速度及び射出周波数を調整した。また、画像に照射される積算光量を１，０００ｍＪ／ｃｍ2となるようにした。紫外線ランプには、ＨＡＮ２５０ＮＬ ハイキュア水銀ランプ（ジーエス・ユアサコーポレーション社製）を使用した。なお、本発明でいうｄｐｉとは、２．５４ｃｍ当たりのドット数を表す。被記録媒体として、ＰＥＴフイルム（ＨＫ３１−ＷＦ：透明支持体、膜厚１２０μｍ、東山フイルム（株）製）を用いた。
<Inkjet image recording method>
Using the ink compositions 1 to 4, color printed images 1 to 4 having an average film thickness of 12 μm were prepared by an inkjet recording method.
As an ink jet recording method, recording on a recording medium was performed using an ink jet recording apparatus having a piezo ink jet nozzle. The ink composition supply system consists of an original tank, supply piping, an ink composition supply tank immediately before the inkjet head, a filter, and a piezo-type inkjet head, and performs heat insulation and heating from the ink composition supply tank to the inkjet head portion. It was. Temperature sensors were provided near the ink composition supply tank and the nozzle of the ink jet head, respectively, and temperature control was performed so that the nozzle portion was always 45 ° C. ± 2 ° C. The piezo-type inkjet head was driven so that 8 to 30 pl multi-size dots could be ejected at a resolution of 720 × 720 dpi. After landing, UV light is condensed to an exposure surface illuminance of 1,630 mW / cm 2 , and the exposure system, main scanning speed and emission frequency are set so that irradiation starts 0.1 seconds after the ink composition has landed on the recording medium. It was adjusted. Further, the integrated light amount irradiated to the image was set to 1,000 mJ / cm 2 . As an ultraviolet lamp, a HAN250NL high-cure mercury lamp (manufactured by GS Yuasa Corporation) was used. In the present invention, dpi represents the number of dots per 2.54 cm. As a recording medium, a PET film (HK31-WF: transparent support, film thickness 120 μm, manufactured by Higashiyama Film Co., Ltd.) was used.
＜評価方法＞
（硬化感度の測定方法）
上記インクジェット記録方法に従い、平均膜厚が１２μｍの各色ベタ画像において、触診により、画像のべとつきの程度を以下の基準で評価した。
３：画像にべとつきなし。
２：画像がややべとついている。
１：未硬化のインクが手に転写するほど固まっていない。
<Evaluation method>
(Measurement method of curing sensitivity)
In accordance with the inkjet recording method described above, the degree of stickiness of the image was evaluated by the following criteria for each color solid image having an average film thickness of 12 μm by palpation.
3: No stickiness in the image.
2: The image is slightly sticky.
1: Uncured ink is not hardened to transfer to the hand.
（吐出安定性）
上記インクジェット記録方法に従い、Ａ４サイズのＰＥＴフイルムに連続１０枚画像記録試験を行い、インクジェット記録装置を２週間放置後に再度画像記録試験を行い、１枚目の画像を以下の基準で目視評価した。
２：画像に欠陥がみられなかった。
１：先端に画像抜けがみられた。
(Discharge stability)
In accordance with the above-described ink jet recording method, a continuous 10-sheet image recording test was performed on an A4 size PET film, the image recording test was performed again after the ink jet recording apparatus was left for 2 weeks, and the first image was visually evaluated according to the following criteria.
2: No defect was found in the image.
1: Image omission was observed at the tip.
（画像評価（透明性、色味））
上記インクジェット記録方法により得られた印刷物の透明性を、以下の基準で目視評価した。また、色味を目視で評価した。
３：透明性が良好
２：半透明性であるもの
１：不透明であるもの
(Image evaluation (transparency, color))
The transparency of the printed matter obtained by the inkjet recording method was visually evaluated according to the following criteria. In addition, the color was visually evaluated.
3: Good transparency 2: Translucent one 1: Opaque
以下の表２〜５に、インク組成物１〜４（マゼンタ（Ｍ−１、Ｍ−２、Ｍ）、イエロー（Ｙ）、シアン（Ｃ））の各評価結果を示す。 Tables 2 to 5 below show the evaluation results of ink compositions 1 to 4 (magenta (M-1, M-2, M), yellow (Y), cyan (C)).
（実施例２）
例示化合物（I-14）の代わりに例示化合物（I-4）を用いた以外は、実施例１と同様に、インク組成物５（Ｍ−１、Ｍ−２、Ｙ、Ｃ）をそれぞれ作製し、硬化感度、吐出安定性、透明性及び色味について評価したところ、実施例１と同様の結果が得られた。
(Example 2)
Ink compositions 5 (M-1, M-2, Y, C) were prepared in the same manner as in Example 1, except that the exemplified compound (I-4) was used instead of the exemplified compound (I-14). When the curing sensitivity, ejection stability, transparency and color were evaluated, the same results as in Example 1 were obtained.
（実施例３）
例示化合物（I-14）の代わりに例示化合物（I-17）を用いた以外は、実施例１と同様に、インク組成物６（Ｍ−１、Ｍ−２、Ｙ、Ｃ）をそれぞれ作製し、硬化感度、吐出安定性、透明性及び色味について評価したところ、実施例１と同様の結果が得られた。
(Example 3)
Ink compositions 6 (M-1, M-2, Y, C) were prepared in the same manner as in Example 1, except that the exemplified compound (I-17) was used instead of the exemplified compound (I-14). When the curing sensitivity, ejection stability, transparency and color were evaluated, the same results as in Example 1 were obtained.
Claims (10)
（Ｂ）油溶性染料、
（Ｃ）ラジカル重合性化合物、及び、
（Ｄ）ラジカル重合開始剤を含有することを特徴とする
インク組成物。
(B) oil-soluble dyes,
(C) a radically polymerizable compound, and
(D) An ink composition comprising a radical polymerization initiator.
（ｂ1）吐出されたインク組成物に活性放射線を照射して、前記インク組成物を硬化する工程、を含むインクジェット記録方法。 (A 1) onto a recording medium, a step of discharging the ink composition according to any one of claims 1 to 8 and,
(B 1 ) An inkjet recording method comprising a step of irradiating the discharged ink composition with active radiation to cure the ink composition.
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|---|---|---|---|---|
| JP2012040742A (en) * | 2010-08-18 | 2012-03-01 | Kishu Giken Kogyo Kk | Inkjet ink and marking method using the same |
-
2008
- 2008-07-16 JP JP2008184448A patent/JP2010024274A/en active Pending
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Legal Events
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| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20100624 |
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| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20100927 |