JP2009227675A5 - - Google Patents

Description

従って、２，３，３，３−テトラフルオロプロパ−１−エンを調製するための方法であって：（ａ）式Ｉ、ＩＩ、およびＩＩＩから選択される構造を有する、少なくとも一つの化合物を含む出発組成物を提供し、
ＣＸ_２＝ＣＣｌ−ＣＨ_２Ｘ（式Ｉ）
ＣＸ_３−ＣＣｌ＝ＣＨ_２（式ＩＩ）
ＣＸ_３−ＣＨＣｌ−ＣＨ_２Ｘ（式ＩＩＩ）
（式中、ＸはＣｌ、Ｂｒ、およびＩから独立に選択される）；（ｂ）前記出発組成物を第一のフッ素化剤と接触させて、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第一の中間組成物および第一の塩素含有副生成物を生成し；（ｃ）前記第一の中間組成物を第二のフッ素化剤と接触させて、２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンを含む第二の中間組成物を生成し；そして、（ｄ）前記２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンの少なくとも一部に触媒作用による脱塩化水素化を行い、２，３，３，３−テトラフルオロプロパ−１−エンを含む反応生成物および第二の塩素含有副生成物を生成することを含む、前記方法を提供する。

Claims (3)

1. ２，３，３，３−テトラフルオロプロパ−１−エンを調製するための方法であって：
   （ａ）式Ｉ、ＩＩ、およびＩＩＩから選択される構造を有する少なくとも一つの化合物を含む出発組成物を提供し、
   ＣＸ_２＝ＣＣｌ−ＣＨ_２Ｘ（式Ｉ）
   ＣＸ_３−ＣＣｌ＝ＣＨ_２（式ＩＩ）
   ＣＸ_３−ＣＨＣｌ−ＣＨ_２Ｘ（式ＩＩＩ）
   （式中、少なくとも一つのＸがフッ素でないという条件で、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、およびＩから独立に選択される）；
   （ｂ）前記出発組成物を第一のフッ素化剤と接触させて、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第一の中間組成物および第一の塩素含有副生成物を生成し；
   （ｃ）前記第一の中間組成物を第二のフッ素化剤と接触させて、２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンを含む第二の中間組成物を生成し；そして、
   （ｄ）前記２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンの少なくとも一部に脱塩化水素化を行い、２，３，３，３−テトラフルオロプロパ−１−エンを含む反応生成物および第二の塩素含有副生成物を生成することを含む、前記方法。
2. 式Ｉに従う該化合物が１，１，２，３−テトラクロロプロペンであり、式ＩＩに従う化合物が２，３，３，３−テトラクロロプロペンであり、式ＩＩＩに従う化合物が１，１，１，２，３−ペンタクロロプロパンである、請求項１の方法。
3. 請求項１の方法であって、
   第一および第二のフッ素化剤がフッ化水素であり、
   工程（ｂ）に続いて、または工程（ｂ）と同時であって、工程（ｃ）より前に、前記２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンから前記フッ化水素の少なくとも一部を分離する工程と、工程（ｃ）に続いて、または工程（ｃ）と同時であって、工程（ｄ）より前に、前記２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンから前記フッ化水素の少なくとも一部を分離する工程とを更に含み、
   ここで、前記第一のフッ素化剤が前記２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンから分離された前記フッ化水素の少なくとも一部を含み、前記第二のフッ素化剤が前記２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンから分離された前記フッ化水素の少なくとも一部を含む、前記方法。