JP2008303220A - シルセスキオキサンワックスを含む快適で色移り抵抗性を有する着色化粧品組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】快適性、優れた色移り抵抗性などを伝える方法で皮膚をメイクアップするための方法および組成物を提供する。
【解決手段】本発明の組成物は：（ａ）少なくとも３０個の炭素原子を有するアルキル単位で置換されている、少なくとも１つのプロピルシルセスキオキサンワックス；（ｂ）液体脂肪相；（ｃ）乳化性シリコーンエラストマーから選択される、少なくとも１つの乳化剤；（ｄ）少なくとも１つの着色剤；（ｅ）水；および場合によりシリコーンアクリレート共重合体樹脂ならびに約２千から約３万の分子量を有し、樹脂のシロキシ単位の全モル％に対して少なくとも約７０モル％のプロピルシロキシ単位（Ｃ_３Ｈ_７ＳｉＯ_３／２）と樹脂のシロキシ単位の全モル％に対して最大限で約３０モル％のフェニルシロキシ単位（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_３／２）を含むプロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂から選択される、少なくとも１つの皮膜形成樹脂を含む。
【選択図】なし

Description

本出願書類は、２００７年６月６日に出願された、シルセスキオキサンワックスを含む快適で色移り抵抗性を有する着色化粧品組成物と題名をつけられた、特許文献１に基づき、ならびにその特許請求の範囲は優先権の利益を受けるとともに、それら全ての内容が、本出願書類に参照として取り入れられる。

使用者の皮膚をメイクアップするために用いられる化粧品組成物は、ほとんどまたは全く色移りしないことが可能にならなければならない。それらはまた素晴らしい摩耗性状を提供しなければならない。化粧品組成物の色移り抵抗性および摩耗性は、通常、皮膜形成樹脂（ｆｉｌｍ ｆｏｒｍｉｎｇ ｒｅｓｉｎｓ）（例として、シリコーン膜を形成する樹脂）の使用を介して得られる。着色化粧品においてシリコーン膜を形成する樹脂の使用がよく知られている一方で、それらの使用に関連のある欠点のひとつは、それらが脆く、薄片になってはげる傾向があるということである。この現象のせいで樹脂と組合せて可塑剤を使用する必要性が生じ、それにより得られる膜に、より柔軟性を与えることができるが、剥がれ落ちにくくさせ、色移り抵抗性が悪い。さらに、樹脂によって形成されるこの膜は、ヒト皮膚上でも不快である。
米国特許仮出願第６０／９４２，３４４号 国際公開特許第２００５／１００４４４号パンフレット 国際公開特許第２００５／０９０４４４号パンフレット 米国特許出願第２００４／０１８００１１号 米国特許出願第２００４／０１５６８０６号 米国特許出願第１１／５８４，９９４号 米国特許出願第２００７／００９３６１９号 米国特許第６，２８０，７４８号

したがって、本発明の目的は、色移り抵抗性、優れた快適さおよび感触の組合せを伝える態様で皮膚をメイクアップするための方法および組成物を提供することである。本発明の目的は、また、安定な組成物を提供することである。

本発明のある態様は、組成物を対象としており、その組成物は：（ａ）少なくとも３０個の炭素原子を有するアルキル単位（ａｌｋｙｌ ｕｎｉｔｓ）で置換されている、少なくとも１つのプロピルシルセスキオキサンワックス；（ｂ）液体脂肪相（ｌｉｑｕｉｄ ｆａｔｔｙ ｐｈａｓｅ）；（ｃ）乳化性シリコーンエラストマー（ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ｅｌａｓｔｏｍｅｒ）から選択される、少なくとも１つの乳化剤；（ｄ）少なくとも１つの着色剤；（ｅ）水；および（ｆ）場合によりシリコーンアクリレート共重合体樹脂ならびに約２，０００から約３０，０００の分子量を有し、樹脂のシロキシ単位の全モル％に対して少なくとも約７０モル％のプロピルシロキシ単位（Ｃ_３Ｈ_７ＳｉＯ_３／２）と樹脂のシロキシ単位の全モル％に対して最大限で約３０モル％のフェニルシロキシ単位（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_３／２）を含むプロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂から選択される、少なくとも１つの皮膜形成樹脂を含む。

本発明の別の態様は、前記で開示される組成物を皮膚上に適用することを含む、皮膚をメイクアップするための方法を対象としている。

前記で開示される化粧品組成物は安定であり、独特の質感を有し、色移り抵抗性および優れた快適さを提供することが、驚くべきことにも発見されている。

操作した実施例以外、あるいは他に指示される場合において、成分量および／または反応条件を表しているあらゆる数字は、用語「約」によってあらゆる例において修正されるべきであると理解されるだろう。

少なくとも３０個の炭素原子を有するアルキル単位で置換されているプロピルシルセスキオキサンワックス

本発明の化粧品組成物は、少なくとも３０個の炭素原子を有するアルキル単位で置換されているプロピルシルセスキオキサンワックスを含む。

プロピルシルセスキオキサンワックスは、一般的に、２００５年１０月２７日に発行された、特許文献２において開示されており、それら全ての内容が、参照によって本明細書中に取り入れられる。

しかしながら、すべてのプロピルシルセスキオキサンワックスが、安定な着色化粧品エマルジョン製品（ｃｏｌｏｒｅｄ ｃｏｓｍｅｔｉｃ ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔｓ）を生じさせるわけではないことに注目すべきである。特に、それらのうち少なくとも３０個の炭素原子を有するアルキル単位で置換されているプロピルシルセスキオキサンワックスのみが安定であることが発見されている。

プロピルシルセスキオキサンワックスは、式（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）_ｘ（Ｃ_３Ｈ_７ＳｉＯ_３／２）_ｙを有するシロキシ単位を少なくとも約４０モル％含んでおり、ここでｘおよびｙは０．０５から０．９５の値を有し、Ｒは１から８個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ’は３０から４０個およびそれ以上の炭素原子を有する一価の炭化水素である。本明細書で用いられているように、ｘおよびｙは、プロピルシルセスキオキサンワックスにおいて存在している互いに相対的な、（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）および（Ｃ_３Ｈ_７ＳｉＯ_３／２）のシロキシ単位のモル分率を表している。したがって、（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）および（Ｃ_３Ｈ_７ＳｉＯ_３／２）のシロキシ単位のモル分率は、それぞれ独立して０．０５から０．９５まで変化し得る。好ましくは、Ｒはメチル基であり、およびＲ’はダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）社より入手可能な、少なくとも３０個の炭素原子を有するアルキル基である。

典型的には、ｘの値は０．０５から０．９５であり、または代わりに０．２から０．８であり、ｙの値は０．０５から０．９５であり、または０．２から０．８である。しかしながら、存在する（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）および（Ｃ_３Ｈ_７ＳｉＯ_３／２）のシロキシ単位の組合せは、プロピルシルセスキオキサンワックスにおいて存在するすべてのシロキシ単位に対して、合計して少なくとも４０モル％、または合計して６０モル％、または代わりに合計して９０モル％でなければならない。

少なくとも３０個の炭素原子を有するアルキル単位で置換されているプロピルシルセスキオキサンワックスの数平均分子量は、一般的に約７５０から約１０，０００の値域にあり、例えばそれは約１，０００から約５，０００の値域にある。

少なくとも３０個の炭素原子を有するアルキル単位で置換されているプロピルシルセスキオキサンワックスは、組成物全体の重量に対して、通常、約０．５重量％から約４０重量％の値域の量で本発明の化粧品組成物中に存在しており；例えばそれは、約１重量％から約３０重量％であり；例えばそれは、約２重量％から約２０重量％であり；例えばそれは、約３重量％から約１０重量％である。

液体脂肪相

本発明の化粧品組成物は液体脂肪相を含む。液体脂肪相は少なくとも１つの揮発性油を含んでもよく、例えばそれは、揮発性のシリコーン油、揮発性の非シリコーン油があり、および／または少なくとも１つの非揮発性油を含んでもよく、例えばそれは、非揮発性のシリコーン油、または非揮発性の非シリコーン油がある。

ある実施態様において、本発明の組成物は、揮発性のシリコーン油を実質的に含んでいない（すなわち、約０．１％未満の揮発性のシリコーン油を含む）。別の実施態様において、この組成物は、揮発性の非シリコーン油を実質的に含んでいない（すなわち、約０．１％未満の揮発性の非シリコーン油を含む）。別の実施態様において、この組成物は、非揮発性油を実質的に含んでいない（すなわち、約０．１％未満の非揮発性油を含む）。別の実施態様において、この液相は炭化水素ベースの油を含み、例えばそれは、炭化水素油、アルコール、エステルおよびエーテルである。

好適な揮発性のシリコーン油には、それだけには限られないが、線状または環状のシリコーン油が含まれ、それらは室温で６ｃＳｔ以下の粘度を有しており、および２から７個のシリコーン原子を有しており、これらのシリコーン原子は、場合によって１から１０個の炭素原子のアルキル基もしくはアルコキシ基で置換されている。本発明において使用してもよい特定の油には、オクタメチルテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびそれらの混合物が含まれる。使用してもよい他の揮発性油には、６ｃＳｔの粘度を有し、９４℃の引火点を有する、信越（Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ）社の商品である、ＫＦ ９６Ａが含まれる。好ましくは、揮発性のシリコーン油は少なくとも４０℃の引火点を有する。

揮発性のシリコーン油の非制限的な例を、以下の表１に記載する。

好適な揮発性の非シリコーン油は、揮発性の炭化水素油、アルコール、揮発性エステルおよび揮発性エーテルから選択してもよい。このような揮発性の非シリコーン油の例には、それだけには限られないが、８から１６個の炭素原子を有する揮発性の炭化水素油およびそれらの混合物が含まれ、特にはＣ_８からＣ_１６の分岐アルカンであって例えばそれはＣ_８からＣ_１６のイソアルカン（イソパラフィンとしてもまた知られる）、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカンであって、ならびに例えばイソパール（Ｉｓｏｐａｒ）もしくはパーメチル（Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ）の商標名で販売されている油、Ｃ_８からＣ_１６の分岐エステルであって例えばイソヘキシルまたはネオペンタン酸イソデシルおよびそれらの混合物などが含まれる。好ましくは、揮発性非シリコーン油は少なくとも４０℃の引火点を有する。

揮発性の非シリコーン油の非制限的な例を、以下の表２に記載する。

本発明で用いてもよい非揮発性油の例には、非揮発性のシリコーン油であって、例えばそれは、室温で液体である線状ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳｓ）；シリコーン鎖の末端部のおよび／または垂れ下がっている（ｐｅｎｄｅｎｔ）アルキル、アルコキシもしくはフェニル基を含むポリジメチルシロキサンであって、これらの基がそれぞれ２から２４個の炭素原子を含んでいるもの；フェニルシリコーンであって例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、２−フェニルエチルトリメチルシロキシケイ酸、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、テトラメチルヘキサフェニルトリシロキサンがある。

本発明の組成物において使用可能である他の非揮発性油の例には、極性油が含まれ、例えばそれは次のようなものがある；

グリセロールの脂肪酸エステルから成る、高いトリグリセリド含量を有する炭化水素ベースの植物油であって、この脂肪酸は異なる鎖長を持ってもよく、これらの鎖は線状または分岐であることが可能であり、および飽和化されまたは飽和化されていないことが可能である；これらの油は特に小麦の胚種油、コーンオイル、ひまわり油、カリテバター、ヒマシ油、甘扁桃油、マカダミアオイル、アンズ油、大豆油、菜種油、綿実油、アルファルファオイル、ケシ油、カボチャ油、ゴマ油、マロー油、アボガドオイル、ヘーゼルナッツ油、ブドウの種から取った油、クロフサスグリの種油、月見草油、雑穀油、大麦油、キノア油、オリーブ油、ライ麦油、サフラワー油、ククイノキ油、トケイソウ油またはジャコウバラ油；あるいはカプリル酸／カプリン酸のトリグリセリドであって例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社より販売されているものまたはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社より、Ｍｉｇｌｙｏｌ８１０、８１２および８１８の名前で販売されているもの；

式Ｒ_５ＣＯＯＲ_６の合成油もしくはエステルであって、式中Ｒ_５は１から４０個の炭素原子を含む、線状または分岐した高脂肪酸残基を表し、それには７から１９個の炭素原子が含まれており、Ｒ_６は１から４０個の炭素原子を含む、分岐した炭化水素ベースの鎖を表し、それには３から２０個の炭素原子が含まれており、Ｒ_６＋Ｒ_７≧１０であり、例えばそれは、例としてプルセリン（Ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ）油（オクタン酸セトステアリル)、イソノニルイソノナノアート、Ｃ_１２からＣ_１５アルキルベンゾエート、イソプロピルミリステート、２−エチルヘキシルパルミテート、ならびにアルコールもしくはポリアルコールのオクタン酸塩、デカン酸塩もしくはリシノール酸塩など；水酸化エステル、例として乳酸イソステアリルまたはリンゴ酸ジイソステアリル；ならびにペンタエリスリトールエステル；

１０から４０個の炭素原子を含む合成エステル；

Ｃ_８からＣ_２６の脂肪アルコールであって例えばオレイルアルコール；ならびに

それらの混合物。

液体脂肪相は、組成物全体の重量に対して、約１０重量％から約９０重量％の値域の量で本発明の化粧品組成物中に存在しており、例えばそれは、約２０重量％から約８０重量％であり、例えばそれは約３０重量％から約７０重量％である。

乳化剤

本発明の化粧品組成物は、乳化性シリコーンエラストマーから選択される、少なくとも１つの乳化剤を含む。

本発明の組成物における使用に関して好適な乳化性シリコーンエラストマーには、それだけには限られないが、信越社よりＫＳＧ−２１０として市販されているジメチコン／ＰＥＧ−１０／１５クロスポリマー、信越社よりＫＳＧ７１０として市販されているジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマー、信越社よりＫＳＧ−３１として市販されているラウリルＰＥＧ−１５ジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマー、ならびにダウコーニング社よりＤＣ９０１１として市販されているＰＥＧ−１２ジメチコンクロスポリマーが含まれる。

ある実施態様において、乳化性シリコーンエラストマーはジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマーである。

乳化性シリコーンエラストマーは、組成物全体の重量に対して、通常約０．１重量％から約１０重量％の値域の量で本発明の化粧品組成物中に存在しており、例えばそれは、約０．２重量％から約７重量％であり、例えばそれは約０．２重量％から約５重量％である。

着色剤

また、本発明の化粧品組成物は、少なくとも１つの化粧品として許容される着色剤を含んでおり、例えばそれは、顔料または染料などである。好適な顔料の例には、それだけには限られないが、無機顔料、有機顔料、レーキ、真珠光沢顔料、虹色のまたは場合により可変の顔料、およびそれらの混合物が含まれる。顔料は、無機または有機の、白色粒子または着色粒子を意味するものと理解されるべきである。前記顔料は、本発明の範囲内で、場合により表面加工されてもよく、その加工にはそれだけには限られないが、例えばシリコーン、ペルフルオロ化合物、レシチン、およびアミノ酸などがある。

本発明において有用な無機顔料の代表的な例には、カラーインデックスでコードされＣＩ７７，８９１として参照される、金紅石またはアナターゼ酸化チタン；ＣＩ７７，４９９、７７，４９２および７７，４９１としてコードされ参照される、黒色酸化鉄、黄色酸化鉄、赤褐色酸化鉄；マンガンバイオレット（ＣＩ７７，７４２）；ウルトラマリンブルー（ＣＩ７７，００７）；酸化クロム（ＣＩ７７，２８８）；クロム水和物（ＣＩ７７，２８９）；およびフェリックブルー（ｆｅｒｒｉｃ ｂｌｕｅ）（ＣＩ７７，５１０）およびそれらの混合物からなる群から選択されるものが含まれる。

本発明において有用な有機顔料およびレーキの代表的な例には、それだけには限られないが、Ｄ＆Ｃ赤Ｎｏ．１９（ＣＩ４５，１７０）、Ｄ＆Ｃ赤Ｎｏ．９（ＣＩ１５，５８５）、Ｄ＆Ｃ赤Ｎｏ．２１（ＣＩ４５，３８０）、Ｄ＆ＣオレンジＮｏ．４（ＣＩ１５，５１０）、Ｄ＆ＣオレンジＮｏ．５（ＣＩ４５，３７０）、Ｄ＆Ｃ赤Ｎｏ．２７（ＣＩ４５，４１０）、Ｄ＆Ｃ赤Ｎｏ．１３（ＣＩ１５，６３０）、Ｄ＆Ｃ赤Ｎｏ．７（ＣＩ１５，８５０）、Ｄ＆Ｃ赤Ｎｏ．６（ＣＩ１５，８５０）、Ｄ＆Ｃ黄色Ｎｏ．５（ＣＩ１９，１４０）、Ｄ＆Ｃ赤Ｎｏ．３６（ＣＩ１２，０８５）、Ｄ＆ＣオレンジＮｏ．１０（ＣＩ４５，４２５）、Ｄ＆Ｃ黄色Ｎｏ．６（ＣＩ１５，９８５）、Ｄ＆Ｃ赤Ｎｏ．３０（ＣＩ７３，３６０）、Ｄ＆Ｃ赤Ｎｏ．３（ＣＩ４５，４３０）およびコチニールカルミン（ｃｏｃｈｉｎｅａｌ ｃａｒｍｉｎｅ）（ＣＩ７５，５７０）に基づく染料もしくはレーキならびにそれらの混合物が含まれる。

本発明において有用な真珠光沢顔料の代表的な例には、白色真珠光沢顔料であって例えば酸化チタンでコーティングされている雲母、二酸化チタンでコーティングされている雲母、オキシ塩化ビスマス、オキシ塩化チタンなど、着色真珠光沢顔料であって例えば酸化鉄を伴う雲母チタン、フェリックブルーを伴う雲母チタン、酸化クロムおよび同様のものなど、前記で記載したタイプの有機顔料を伴う雲母チタン、さらにオキシ塩化ビスマスに基づくそれら前記のものならびにそれら前記の混合物から成る群から選択されるものが含まれる。

本発明の組成物において使用される着色剤の正確な量と種類は、化粧品組成物の色彩、明暗度および用途に依存するであろうし、その結果として、化粧品製剤の当該技術分野における当業者によって決定されるであろう。

また、本発明の化粧品組成物は、組成物全体の重量に対して、約１重量％から約９５重量％の値域の量で水を含み、例えばそれは約５重量％から約９０重量％であり、例えばそれは約１０重量％から約８５重量％である。

任意の材料

皮膜形成樹脂

組成物が長持ちする特性を増強する試みとして、本発明の組成物に皮膜形成樹脂を含めることが望ましい可能性がある。好適な皮膜形成樹脂には、それだけには限られないが、プロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂およびシリコーンアクリレート共重合体樹脂が含まれる。

シルセスキオキサン樹脂は、皮膜形成シリコーン樹脂の特別の形態である。シリコーン樹脂は架橋されたオルガノポリシロキサンであって、それは室温で固体であり、有機溶媒中では通常可溶性である。それらが揮発性溶媒で可溶性である場合、いったんこの溶媒が蒸発すると、シリコーン樹脂は皮膜を形成することが可能である。さらに、もしシリコーン樹脂を溶解させる溶媒が、それらが使用される基質上で吸収される場合には、基質上に残るシリコーン樹脂もまた、皮膜を形成する可能性がある。

本発明の組成物はプロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂を含んでおり、それは、２００５年９月２９日に発行された特許文献３；２００４年９月１６日に発行された特許文献４；および２００４年８月１２日に発行された特許文献５において開示されており、それらのそれぞれの全ての内容が、本明細書に参照として取り入れられる。

プロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂は、樹脂のシロキシ単位の全モル％に対して少なくとも約７０モル％のプロピルシロキシ単位（Ｃ_３Ｈ_７ＳｉＯ_３／２）と樹脂のシロキシ単位の全モル％に対して最大限で約３０モル％のフェニルシロキシ単位（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_３／２）を含む。

プロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂は、約２，０００から約３０，０００の重量平均分子量を有し、例えばそれは約３，０００から約２０，０００などである。

プロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂は、好ましくは約３０℃から約１００℃の値域で軟化し、例えばそれは約３０℃から約８０℃であり、例えばそれは約４０℃から約７０℃であり、それらはＤＩＮ５３１８０の「樹脂の軟化点」によって決定される。

フェニルシロキシ単位に対するプロピルシロキシ単位のモル％は、対象とする用途に依存して調製され得る。そのようなものとして、プロピルシロキシ単位：フェニルシロキシ単位のモル％が約７０：３０から約１００：０の値域にあるプロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂を有することが可能であり、例えばそれは７０：３０、８０：２０、９０：１０、および１００：０およびそれらの間の値などである。プロピルシロキシ単位のモル％が約１００モル％である場合には、プロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂はプロピルシルセスキオキサン樹脂のことを指す。

本発明の化粧品組成物において使用するためのプロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂の好適な例には、それだけには限られないが、ＤＣ６７０Ｆｌｕｉｄの商標名でダウコーニング社より市販されているプロピルシルセスキオキサン樹脂が含まれる。

プロピルフェニルシルセスキオキサン皮膜形成樹脂は、組成物全体の重量に対して、約０．５重量％から約５０重量％の値域にある量で存在してもよく、例えばそれは、約１重量％から約４０重量％であり、例えばそれは約２重量％から約３０重量％であり、例えばそれは約３重量％から約２０重量％であり、例えばそれは約４重量％から約１０重量％などである。

シリコーンアクリレート共重合体樹脂は、皮膜を形成するシリコーン樹脂の別の特異的な形態である。それらは、シリコーン鎖でグラフトされる（メト）アクリレート骨格を有するシリコーンアクリレート共重合体として、または（メト）アクリレートでグラフトされるシリコーン骨格として、またはシリコーンアクリレートデンドリマーとして入手可能である。

好適なシリコーンアクリレート共重合体樹脂には、それだけには限られないが、同時係属出願である特許文献６に記載されており、それは特許文献７としても発行されているが、それらの全ての内容が、本明細書に参照として取り入れられる。シリコーンアクリレート共重合体樹脂の例には、それだけには限られないが、信越社よりＫＰ−５４５、ＫＰ−５６１およびＫＰ−５６２として市販されているものが含まれ、ならびに３Ｍ社よりＳＡ−７０−５ ＩＢＭＭＦおよびＶＳ７０ ＩＢＭとして市販されているものが含まれる。

シリコーンアクリレートデンドリマーは、例えば特許文献８において記載され、主張されるものであって、それらの全ての内容が本明細書に参照として取り入れられ、本発明の組成物における使用に好ましい。シリコーンアクリレートデンドリマーはビニルポリマーを含み、ビニルポリマーは、その側面の分子鎖（ｓｉｄｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｈａｉｎ）にカルボシロキサンデンドリマー構造を有する。その側面の分子鎖においてカルボシロキサンデンドリマー構造を有することは、ビニル型ポリマーによって特徴付けされる。用語「カルボシロキサンデンドリマー構造」は、単芯（ｓｉｎｇｌｅ ｃｏｒｅ）からのラジカル方向（ｒａｄｉｃａｌ ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ）において高い規則性を有する、分岐した高分子量の基（ｇｒｏｕｐｓ）を持つ構造である。

ビニルポリマー骨格は、ラジカル重合可能なビニル基を含むビニル型単量体より形成される。最も広範な定義においては、そのような単量体の型に関しての特別な制限は存在しない。特に好ましいビニルポリマーは（メト）アクリレートである。

本発明の組成物における使用に関するシリコーンアクリレートデンドリマーの数平均分子量は、約３，０００から約２，０００，０００の値域にあり、例えばそれは約５，０００から約８００，０００などである。

本発明の組成物における使用に関する特に好ましいシリコーンアクリレートデンドリマーは、ダウコーニング社より、ＦＡ−４００１ ＣＭシリコーンアクリレート、シクロメチコンの３０％溶液として入手可能であり、ならびにアクリレート／ポリトリメチルシロキシメトアクリレート共重合体というＩＮＣＩの名称で、ＦＡ−４００２ ＩＤシリコーンアクリレート、イソドデカンの４０％溶液として入手可能である。

シリコーンアクリレート共重合体樹脂は、組成物全体の重量に対して、約０．５重量％から約２０重量％の値域の量で本発明の組成物中に存在してもよく、例えばそれは約０．７重量％から約１５重量％であり、例えばそれは約１重量％から約１０重量％などである。

ワックス

いくつかの実施態様において、プロピルシルセスキオキサンワックスに加えて、他のワックスとともに本発明にしたがって化粧品組成物を作製することが好ましい可能性がある。好適なワックスは化粧品および皮膚科学において通常使用される。それらの例には、それだけには限られないが、天然起源のそれらとして例えば、蜜蝋、カルナバワックス、カンデリラワックス、オウリキュリーワックス（ｏｕｒｉｃｕｒｙ ｗａｘ）、日本ろう、コルク繊維ろう、サトウキビワックス、パラフィン蝋、亜炭ワックス（ｌｉｇｎｉｔｅ ｗａｘ）、微結晶ワックス、ラノリンワックス、モンタン・ワックス、オゾケライトおよび硬化油であって例えば硬化ホホバ油などが含まれる。好適な合成ワックスの例には、それだけには限られないが、エチレンの重合より生じるポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプシュ合成より得られるワックス、４０℃で固体である脂肪酸エステルおよびグリセリド（例えばそれらは５５℃より高温で）、シリコーンワックスであって例えば４０℃で固体であるアルキル−およびアルコキシ−ポリ（ｄｉ）メチルシロキサンおよび／またはポリ（ｄｉ）メチルシロキサンエステル（例えばそれらは５５℃より高温で）が含まれる。

さらなるワックスが、組成物全体の重量に対して、約０．５重量％から約２０重量％の値域の量で本発明の組成物中に存在してもよく、例えばそれは約１重量％から約１０重量％などである。

ゲル化剤

本発明の組成物はまた、油相のゲル化剤で任意にゲル化してもよい。ゲル化剤は、前記脂肪相に導入されると、液体脂肪相の粘性を上昇させ、ならびに固体もしくは流動性を有する組成物になる。ゲル化剤はろう質でない（ｎｏｔ ｗａｘｙ）という点では、ワックスを含まない。少なくとも１つのゲル化剤が、多量体型でのゲル化剤および鉱物形態でのゲル化剤から選択されてよい。ゲル化剤は、化学架橋を介してゲル化させる試薬および物理架橋を介してゲル化させる試薬から選択されてよい。

改質粘度をゲル化剤として用いてもよく、その例には、それだけには限られないが、Ｃ_１０からＣ_２２脂肪酸を塩化アンモニウムで改質されたヘクトライトであって例えばジステアリルジメチルアンモニウムクロライドで改質されたヘクトライト（クオタニウム-18ベントナイトとしても知られるもの）などであって、例えばＲｈｅｏｘ社によってベントン（Ｂｅｎｔｏｎｅ）３４の名称で販売されまたは製造される製品など、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ社によって販売されまたは製造されるクレイトンＸＬ（Ｃｌａａｙｔｏｎｅ ＸＬ）、クレイトン３４およびクレイトン４０、クオタニウム-18ベンザルコニウムベントナイトの名称で知られておりクレイトンＨＴ（Ｃｌａｙｔｏｎｅ ＨＴ）の名称で販売されまたは製造される改質粘度、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ社によるクレイトンＧＲおよびクレイトンＰＳ、ステアリルジメチルベンゾイルアンモニウムで改質された粘度であってステアラルコニウムベントナイトとして知られ、例えばＳｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ社によってクレイトンＡＰＡおよびクレイトンＡＦの名称で販売されまたは製造される製品、ならびにＲｈｅｏｘ社によって販売されまたは製造されるバラゲル２４（Ｂａｒａｇｅｌ ２４）などが含まれる。

他の鉱物のゲル化剤には、本発明で用いることが可能であるものとして、シリカ、例えばフュームド・シリカなどが含まれる。フュームド・シリカは、ナノメートルからマイクロメートルであってもよい粒径を有してもよく、例えばそれは５ｎｍから２００ｎｍの値域である。

フュームド・シリカは、微粉シリカを産生する、酸素・水素炎での揮発性シリコーン化合物の高温加水分解によって得てもよい。この方法により、たくさんのシラノール基を表面に有する親水性シリカを得ることが可能になる。このような親水性シリカは、例えば、「エアロジル１３０（Ａｅｒｏｓｉｌ １３０）（登録商標）」、「エアロジル２００（Ａｅｒｏｓｉｌ ２００）（登録商標）」、「エアロジル２５５（Ａｅｒｏｓｉｌ ２５５）（登録商標）」、「エアロジル３００（Ａｅｒｏｓｉｌ ３００）（登録商標）」および「エアロジル３８０（Ａｅｒｏｓｉｌ ３８０）（登録商標）」の名称でＤｅｇｕｓｓａ社によって製造されまたは販売され、ならびに「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＨＳ−５（登録商標）」、「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＥＨ−５（登録商標）」、「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＬＭ−１３０（登録商標）」、「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＭＳ−５５（登録商標）」および「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ Ｍ−５（登録商標）」の名称でＣａｂｏｔ社によって製造されまたは販売されている。

したがって、化学反応によって親水性シリカの表面を化学的に修飾することが可能であり、それによりシラノール基の数の減少がもたらされる。シラノール基は、例えば、疎水基で置換することが可能である：これにより、次いで疎水性シリカが得られる。疎水基はトリメチルシロキシ基であってよく、それは特には、ヘキサメチルジシラザンの存在下でフュームド・シリカを処理することによって得られる。上に述べたように処理されたシリカは、ＣＴＦＡ辞書（第６版、１９９５年）にしたがって「シリル化シリカ（ｓｉｌｉｃａ ｓｉｌｙｌａｔｅ）」として知られている。それらは例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社によって「Ａｅｒｏｓｉｌ Ｒ８１２（登録商標）」として参照の元に製造され販売されており、ならびにＣａｂｏｔ社によって「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＴＳ−５３０（登録商標）」として、製造され販売されている；ジメチルシリルオキシ基またはポリジメチルシロキサン基であって、それらは特には、ポリジメチルシロキサンまたはジメチルジクロロシランの存在下においてフュームド・シリカを処理することによって得られる。このように処理されたシリカは、ＣＴＦＡ辞書（第６版、１９９５年）にしたがって「ジメチルシリル化シリカ（ｓｉｌｉｃａ ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｓｉｌｙｌａｔｅ）」として知られている。それらは例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社によって「Ａｅｒｏｓｉｌ Ｒ９７２（登録商標）」および「Ａｅｒｏｓｉｌ Ｒ９７４（登録商標）」として参照の元、ならびにＣａｂｏｔ社によって「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＴＳ−６１０（登録商標）」および「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＴＳ−７２０（登録商標）」として製造され販売されている；基は、シランアルコキシド（ｓｉｌａｎｅ ａｌｋｏｘｉｄｅ）またはシロキサンを有するフュームド・シリカを処理することにより生じる。これらの処理されたシリカは、例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社によって「Ａｅｒｏｓｉｌ Ｒ８０５（登録商標）」として参照の元に販売されまたは製造される。

本発明にしたがって、疎水性シリカ（例えばフュームド・シリカなど）は、親油性ゲル化剤として用いてもよい。フュームド・シリカの使用により、半透明のもしくはまさに透明の組成物を得ることが可能になり、それは特には棒状（ｓｔｉｃｋ）の形態であって、例えばワックス、充填剤および（真珠層を含む）顔料などの不透明粒子の不存在下では、それらの組成物は滲み出さない（ｄｏｅｓ ｎｏｔ ｅｘｕｄｅ）。

少なくとも１つの親油性ゲル化剤により、組成物の浸みだし（ｅｘｕｄａｔｉｏｎ）が制限されることを可能にし、その安定性を上昇させることが可能となるが、その一方では、同時に組成物の光沢のある外観が保護されており、これは例えば化粧品および皮膚科学において慣習的に使用されるようなワックスによっては可能ではない。

もし用いるのであれば、少なくとも１つのゲル化剤が、組成物全体の重量に対して、約０．１重量％から約２０重量％の値域の量で本発明の組成物中に通常存在するであろうし、例えばそれは約０．１重量％から約１５重量％であり、例えばそれは約０．１重量％から約１０重量％などである。

非乳化性（ｎｏｎ−ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ）シリコーンエラストマー

本発明の組成物はまた、非乳化性シリコーンエラストマーを含んでもよい。

用語「非乳化性（Ｎｏｎ−Ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ）」は親水鎖（例えばポリオキシアルキシレンまたはポリグリセロール化された単位など）を含まないシリコーンエラストマーを特徴づける。

非乳化性シリコーンエラストマーは、少なくとも１つの炭化水素ベースの油および／またはシリコーン油に含まれるエラストマーの有機ポリシロキサン（ｅｌａｓｔｏｍｅｒｉｃ ｏｒｇａｎｏｐｏｌｙｓｉｌｏｘａｎｅ）からなるゲルの形態で表されてもよい。エラストマーの架橋有機ポリシロキサンは粉体形状でもよい。

本発明の組成物における使用に関して好適な非乳化性シリコーンエラストマーには、それだけには限られないが、ダウコーニング社より入手可能な、「ＤＣ９０４０」、「ＤＣ９０４１」、「ＤＣ９５０９」、「ＤＣ９５０５」および「ＤＣ９５０６」の名称で販売されているもの、ならびに信越社より入手可能な、ＫＳＧ−６、ＫＳＧ−８、ＫＳＧ−１０、ＫＳＧ−１４、ＫＳＧ−１５、およびＫＳＧ−１６の名称で販売されているもの；ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（社）より入手可能なＳＦＥ−１６８およびＳＦＥ−８３９；ならびにＧｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（社）より入手可能なＧｒａｎｓｉｌ ＳＲ−ＳＹＣが含まれる。

非乳化性シリコーンエラストマーはまた、シリコーン樹脂でコーティングされた、エラストマーの架橋有機ポリシロキサン粉体形状で存在してもよく、それは特には、例えば米国特許第５，５３８，７９３号において記載されているように、シルセスキオキサン樹脂であり、そのすべての内容が本明細書において参照によって取り入れられる。このようなエラストマーは信越社によって「ＫＳＰ−１００」、「ＫＳＰ−１０１」、「ＫＳＰ−１０２」、「ＫＳＰ−１０３」、「ＫＳＰ−１０４」および「ＫＳＰ−１０５」の名称で販売されている。

粉体形状での他の非乳化性シリコーンエラストマーには、信越社より「ＫＳＰ−２００」として入手可能である、フルオロアルキル基で官能化されたハイブリッドシリコーンパウダー；ならびに信越社より「ＫＳＰ−３００」として入手可能である、フェニル基で官能化されたハイブリッドシリコーンパウダーが含まれる。

粉体形状でのさらなる非乳化性シリコーンエラストマーには、超微粒子でコーティングされている硬化（ｃｕｒｅｄ）シリコーンパウダーが含まれる。これらの粒子は米国特許第５，４９２，９４５号、米国特許第５，７５６，５６８号および米国特許第５，９４５，４７１号に記載されており、そららのすべての内容が参照によって本明細書に組み込まれる。超微粒子でコーティングされている好適な硬化シリコーンパウダーには、それだけには限られないが、ダウコーニング社より入手可能であるＤＣ９７０１が含まれる。

非乳化性シリコーンエラストマーは、組成物全体の重量に対して、約０．１重量％から約５０重量％の値域の量で本発明の化粧品組成物中に存在してもよく、例えばそれは約０．１重量％から約４０重量％であり；例えばそれは約０．１重量％から約３０重量％であり；例えばそれは約０．１重量％から約２０重量％であり；例えばそれは約０．５重量％から約１０重量％であり；例えばそれは約３重量％から約１０重量％などである。

可塑剤は高分子量のポリマーに加えられた有機化合物であり、それにより工程の促進ならびにポリマー分子の内部修飾化による最終産物の柔軟性および靱性の増加の両方が可能になる。可塑剤の例には、それだけには限られないが、油、セルロースエステル、フタル酸エステル、アジピン酸エステル、セバシン酸エステル、リン酸トリクレジル、ひまし油、グリコール・エーテル、ベンジルアルコール、クエン酸トリエチル、およびプロピレン・カーボネートが含まれる。

しかしながら、本発明は可塑剤の使用を必要としないということが驚くべきことに発見されている。したがって、好ましい実施態様では、組成物は可塑剤を実質的に含んでおらず、組成物の全重量に対して例として可塑剤は約５重量％未満が含まれており、例えば可塑剤は約４重量％未満などであり、例えば約３重量％未満などであり、例えば約２重量％未満などであり、例えば約１重量％未満などである。

防腐剤の代表的な例には、パラ‐ヒドロキシ安息香酸アルキルが含まれ、ここでアルキル基は１、２、３、４、５もしくは６個からの炭素原子を有し、好ましくは１から４個の炭素原子を有し、例えば、パラ‐ヒドロキシ安息香酸メチル(メチルパラベン)、エチルパラ‐ヒドロキシベンゾアート(エチルパラベン)、プロピルパラ‐ヒドロキシベンゾアート(プロピルパラベン)、ブチルパラ-ヒドロキシベンゾアート(ブチルパラベン)およびイソブチルパラ-ヒドロキシベンゾアート (イソブチルパラベン)が含まれる。防腐剤の混合物を用いてももちろんよく、例えば、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベンおよびブチルパラベンの混合物はＮｉｐａ社によってニパスタット（Ｎｉｐａｓｔａｔ）の名称で販売されており、ならびにフェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベンおよびブチルパラベンの混合物はＮｉｐａ社によってまた、フェノニップ（Ｐｈｅｎｏｎｉｐ）の名称で販売されている。これらの防腐剤は、組成物全体の重量に対して、約０．０１重量％から約１０重量％の値域の量で存在してもよく、例えばそれは０．５重量％から約５重量％などであり、例えばそれは約０．８重量％から約３重量％などである。

本発明の組成物において用いてよい充填剤には、例えば、シリカ粉末；タルク；ポリアミド粒子ならびに特にはＡｔｏｃｈｅｍ社によってオルガソル（Ｏｒｇａｓｏｌ）の名称で販売されているもの；ポリエチレン粉末；アクリル共重合体に基づくマイクロスフェアであって、例えばダウコーニング社によってポリトラップ（Ｐｏｌｙｔｒａｐ）の名称で販売される、エチレングリコールジメタクリレート／ラウリルメタクリレート共重合体などに基づくもの；膨張粒子であって例えば中空微小球体（ｈｏｌｌｏｗ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ）などならびに特にＫｅｍａｎｏｒｄ Ｐｌａｓｔ社によってエクスパンセル（Ｅｘｐａｎｃｅｌ）の名称で販売されまたはマツモト社によってマイクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ）Ｆ８０ＥＤの名称で販売されているマイクロスフェア；天然有機物質の粉末であって、例えば架橋されもしくは架橋されていないコーンスターチ、小麦のでんぷんまたは米でんぷんなど、例えばコハク酸オクテニル無水物で架橋されるでんぷんの粉末などであって、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社によってドライフロー（Ｄｒｙ−Ｆｌｏ）の名称で販売されるものなど；シリコーン樹脂のマイクロビーズであって、例えば東芝シリコーン社によってトスパール（Ｔｏｓｐｅａｒｌ）の名称で販売されるものなど；粘度（ｂｅｎｔｏｎｅ、ｌａｐｏｎｉｔｅ、ｓａｐｏｎｉｔｅなど）；ならびにそれらの混合物が含まれる。

充填剤は、組成物全体の重量に対して、約０．１重量％から約５０重量％の値域の量で本発明の組成物中に存在してもよく、例えばそれは０．５重量％から約３０重量％などであり、例えばそれは約１重量％から約２０重量％などである。

本発明の組成物は、少なくとも１つの活性物質またはそれの医薬的に許容できる塩を安全で有効な量でさらに含んでもよい。本明細書で用いられている用語「安全で有効な量」は、目的とする皮膚に利点を伝えまたは治療されるべき条件を改善するのに十分な量を意味し、さらには同時に、健全な医療判断の範囲内での適切な利点とリスクの比において、深刻な副作用を避けることである。活性物質の安全で有効な量とは、固有の活性剤、皮膚を介して浸透する活性剤の能力、年齢、使用者の健康および皮膚条件、ならびに他の同様の因子によって変化するであろう。通常、活性物質は、組成物全体の重量に対して、約０．０１重量％から約２０重量％の値域にある量で存在してもよく、例えばそれは約０．１重量％から約１０重量％であり、例えばそれは約０．５重量％から約５重量％などである。

本明細書で有用な活性物質はそれらの治療上の利点またはそれらの想定される作用機序によって分類することが可能である。しかし、本明細書で有用な活性物質はいくつかの例において１つ以上の治療上の利点を提供可能でありまたは１つ以上の作用機序を介して作用させることが可能であると理解される。したがって、本明細書における分類化は便宜上のために行われ、特定の用途または記載される用途に対する活性物質を制限することを意図するものではない。また、これらの活性物質の医薬的に許容できる塩は本明細書において有用である。本発明の組成物において、以下の活性物質が有用である。

本発明の化粧品組成物には、また、日焼け止め剤が含まれてもよく、日焼け止め剤は実際に有害な紫外線放射を吸収する化学吸収剤である。化学吸収剤は分類されることが良く知られており、それは化学吸収剤が保護する放射の種類に依存しており、ＵＶ−ＡもしくはＵＶ−Ｂ吸収剤のどちらかである。ＵＶ−Ａ吸収剤は、一般的に紫外線スペクトルの３２０から４００ｎｍの領域における放射を吸収する。ＵＶ−Ａ吸収剤にはアントラニル酸塩、ベンゾフェノン、およびジベンゾイルメタンが含まれる。ＵＶ−Ｂ吸収剤は、一般的に紫外線スペクトルの２８０から３２０ｎｍの領域における放射を吸収する。ＵＶ−Ｂ吸収剤にはｐ−アミノ安息香酸誘導体、ショウノウ誘導体、ケイ皮酸エステル、およびサリチル酸塩が含まれる。

本発明において有用な日焼け止め剤には、一般的に化学吸収剤が含まれるが、物理的妨害剤（ｐｈｙｓｉｃａｌ ｂｌｏｃｅｋｅｒｓ）が含まれてもよい。本発明の組成物内に製剤化されてもよい例示的な日焼け止め剤には化学吸収剤があって、例えばそれはｐ−アミノ安息香酸誘導体、アントラニル酸塩、ベンゾフェノン、ショウノウ誘導体、ケイ皮（酸）誘導体、ジベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）１７８９としてもまた知られているアヴォベンゾンなど）、ジフェニルアクリル酸誘導体、サリチル（酸）誘導体、トリアジン誘導体、ベンズイミダゾール化合物、ビス‐ベンゾアゾリル誘導体、メチレンビス‐（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）化合物、日焼け止め剤の重合体（ｓｕｎｓｃｒｅｅｎ ｐｏｌｙｍｅｒｓ）およびシリコーン、またはそれらの混合物などである。本発明の組成物内に製剤化されてもよい日焼け止め剤の例示にはまた、物理的妨害剤があって、例えばそれは酸化セリウム、酸化クロム、酸化コバルト、酸化鉄、赤色ワセリン（ｒｅｄ ｐｅｔｒｏｌａｔｕｍ）、シリコーンで処理された二酸化チタン、二酸化チタン、酸化亜鉛、および／または酸化ジルコニウム、あるいはそれらの混合物などである。

好適な日焼け止め剤の例には、それだけには限られないが含まれるものとして：アミノ安息香酸、アミルジメチルＰＡＢＡ、シノキサート、ジエタノールアミンｐ‐メトキシシンナマート、ジガロイルトリオレアート、ジオキシベンゾン、２−エトキシエチルｐ−メトキシシンナマート、エチル４−ビス（ヒドロキシプロピル）アミノベンゾアート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、エチルヘキシルｐ−メトキシシンナマート、２−エチルヘキシルサリチラート、グリセリルアミノベンゾアート、ホモメンチルサリチラート、ホモサレート、３−イミダゾール−４−イルアクリル酸およびエチルエステル、メチルアントラニル酸、オクチルジメチルＰＡＢＡ、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸および塩、赤色ワセリン、スリソベンゾン（ｓｕｌｉｓｏｂｅｎｚｏｎｅ）、二酸化チタン、トリエタノールアミンサリチラート、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−４−（２−オキソボルン−３−イリデンメチル）アニリニウムメチルスルファート、およびそれらの混合物がある。

日焼け止め剤は本発明の組成物中に存在してもよく、組成物全体の重量に対して、その量は約０から約３０重量％より多い値域にある。

本発明は以下の非限定例の観点からさらに記載される。特に指示されない限り、すべての割合およびパーセンテージは重量に従った重量パーセンテージ（ｗｅｉｇｈｔ−ｂｙ−ｗｅｉｇｈｔ ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ）に基づいている。

２つのファンデーションが以下に開示される材料を含んで調製された。

本発明の組成物のファンデーションは安定で、色移り抵抗性を有し、快適でならびに滑らかな感触であることが判明した一方で、比較組成物のファンデーションは不安定であり滑らかでない手触りであった。

実施例の調製

Ａ１相を８５℃において、メインブレーカー（ｍａｉｎ ｂｒｅａｋｅｒ）でプロピルシルセスキオキサンワックスが完全に溶解するまで撹拌した。

Ａ２相を、８５℃で温度を維持しながら、Ａ１相に撹拌しながら加えた。

事前に調製したＢ１相を、８５℃で撹拌しながらメインブレーカーに加えた。

Ｂ２およびＢ３相を８５℃でメインブレーカーに加え、完全に混合した。

Ｃ相を分離されたブレーカー（ｓｅｐａｒａｔｅ ｂｒｅａｋｅｒ）で８５℃において調製し、完全に溶解するまで撹拌した。

Ｃ相をメインブレーカー（ＡおよびＢ相）内に、高せん断（ｈｉｇｈ ｓｈｅａｒ）でゆっくりと注ぎいれた。

混合物を均質化し、次いで室温まで冷やした。
実施例３：発明の組成物：ファンデーション

実施例３の本発明の組成物は、また、安定で、色移り抵抗性を有し、快適でならびに滑らかな感触であることが判明した。

実施例４：本発明のファンデーション

このファンデーションは安定性の改善を示した。

前記は本発明の好ましい実施態様を記載し、ならびに請求項において説明される本発明の範囲および精神から離れることなしに、改良がなされてもよいと理解されるだろう。

Claims (26)

1. （ａ）少なくとも３０個の炭素原子を有するアルキル単位で置換されている、少なく
   とも１つのプロピルシルセスキオキサンワックスと；
   （ｂ）液体脂肪相と；
   （ｃ）乳化性シリコーンエラストマーから選択される、少なくとも１つの乳化剤と；
   （ｄ）少なくとも１つの着色剤と；
   （ｅ）水と；および
   （ｆ）場合によりシリコーンアクリレート共重合体樹脂、ならびに約２，０００か
   ら約３０，０００の分子量を有し、樹脂のシロキシ単位の全モル％に対して少なくとも
   約７０モル％のプロピルシロキシ単位（Ｃ_３Ｈ_７ＳｉＯ_３／２）と樹脂のシロキシ単位の
   全モル％に対して最大限で約３０モル％のフェニルシロキシ単位（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_{３／
   ２}）を含むプロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂から選択される、少なくとも１つ
   の皮膜形成樹脂
   を含む、皮膚への適用のための化粧品組成物。
2. （ａ）が全組成物の重量に対して、約０．５重量％から約４０重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
3. （ａ）が全組成物の重量に対して、約３重量％から約１０重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
4. （ｂ）が全組成物の重量に対して、約１０重量％から約９０重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
5. （ｂ）が全組成物の重量に対して、約３０重量％から約７０重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
6. （ｂ）が炭化水素油、アルコール、エステル、エーテル、およびそれらの混合物から選択される炭化水素ベースの油を含む、請求項１に記載の組成物。
7. （ｃ）が全組成物の重量に対して、約０．１重量％から約１０重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
8. （ｃ）が全組成物の重量に対して、約０．２重量％から約７重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
9. （ｆ）が約３，０００から約２０，０００の分子量を有するプロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂である、請求項１に記載の組成物。
10. （ｆ）がプロピルシルセスキオキサン樹脂である、請求項１に記載の組成物。
11. （ｆ）がシリコーンアクリレート共重合体樹脂である、請求項１に記載の組成物。
12. （ｆ）がシリコーンアクリレートデンドリマーである、請求項１に記載の組成物。
13. 前記組成物が実質的に可塑剤を含んでいない、請求項１に記載の組成物。
14. （ａ）少なくとも３０個の炭素原子を有するアルキル単位で置換されている、少なく
    とも１つのプロピルシルセスキオキサンワックスと；
    （ｂ）液体脂肪相と；
    （ｃ）乳化性シリコーンエラストマーから選択される、少なくとも１つの乳化剤と；
    （ｄ）少なくとも１つの着色剤と；
    （ｅ）水と；および
    （ｆ）場合によりシリコーンアクリレート共重合体樹脂、ならびに約２，０００か
    ら約３０，０００の分子量を有し、樹脂のシロキシ単位の全モル％に対して少なくとも
    約７０モル％のプロピルシロキシ単位（Ｃ_３Ｈ_７ＳｉＯ_３／２）と樹脂のシロキシ単位の
    全モル％に対して最大限で約３０モル％のフェニルシロキシ単位（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_{３／
    ２}）を含むプロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂から選択される、少なくとも１つ
    の皮膜形成樹脂
    を含む組成物を皮膚上に適用することを含む、皮膚をメイクアップする方法。
15. （ａ）が全組成物の重量に対して、約０．５重量％から約４０重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１４に記載の方法。
16. （ａ）が全組成物の重量に対して、約３重量％から約１０重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１４に記載の方法。
17. （ｂ）が全組成物の重量に対して、約１０重量％から約９０重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１４に記載の方法。
18. （ｂ）が全組成物の重量に対して、約３０重量％から約７０重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１４に記載の方法。
19. （ｂ）が炭化水素油、アルコール、エステル、エーテル、およびそれらの混合物から選択される炭化水素ベースの油を含む、請求項１４に記載の方法。
20. （ｃ）が全組成物の重量に対して、約０．１重量％から約１０重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１４に記載の方法。
21. （ｃ）が全組成物の重量に対して、約０．２重量％から約７重量％の値域の量で前記組成物中に存在する、請求項１４に記載の方法。
22. （ｆ）が約３，０００から約２０，０００の分子量を有するプロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂である、請求項１４に記載の方法。
23. （ｆ）がプロピルシルセスキオキサン樹脂である、請求項１４に記載の方法。
24. （ｆ）がシリコーンアクリレート共重合体樹脂である、請求項１４に記載の方法。
25. （ｆ）がシリコーンアクリレートデンドリマーである、請求項１４に記載の方法。
26. 前記組成物が実質的に可塑剤を含んでいない、請求項１４に記載の方法。