JP7506181B2 - シリコーン樹脂の組み合わせを含む、ケラチン物質への塗布後に多層構造を形成することができる化粧用組成物 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
本出願は、全内容が参照により本明細書に組み込まれる、２０２０年６月３０日に出願された米国特許出願第１６／９１６，５９４号及び２０２０年８月２６日に出願されたフランス特許出願第２００８７１４号に対する優先権の利益に基づき、かつそれを主張するものである。

本発明は、シリコーン樹脂の組み合わせを含む、ケラチン物質への塗布後に多層構造を形成することができる化粧用組成物に関する。かかる組成物は、多段階塗布プロセスに携わることを必要とすることなく、多層化粧品に関連する利益を可能にする。

ファンデーション、リップスティック、及びアイシャドウなどの色素化粧品を含む多くの化粧用組成物は、塗布時に長持ち（ｌｏｎｇ ｗｅａｒｉｎｇ）特性を有するように製剤化されている。残念ながら、これらの組成物の多くは、一般的に、良好な長持ち／耐移り特性、並びに良好な塗布特性、良好な快適特性、及び／又は良好な外観特性（例えば、光沢特性又はマット特性）の両方を有していない。

例えば、リップ製品に関して、ＭＱ樹脂などのケイ素樹脂を含む市販の製品が知られている。かかる製品は、良好な長持ち特性及び／又は耐移り性を提供することが知られている。しかしながら、かかる製品は、ＭＱ樹脂によって形成される膜（例えば、マットな外観）のため、塗布特性が悪く、塗布時の感触が悪く（例えば、粗い感触）、光沢又はグロス特性が悪い。したがって、第２の組成物（トップコート）がかかる製品に別個に塗布されて、組成物の不良な特性を改善して、それらの製品を消費者に受け入れられるようにする。更に、製品が引き続き消費者に受け入れられるように、トップコート組成物が継続的に再塗布されなければならず、これは、製品が常にメンテナンス及び再塗布を必要とするため、製品が効果的に「長持ち」しないことを意味する。

ファンデーションに関して、かかる製品は、良好な長持ち特性及び／又は耐移り性を提供することができる。しかしながら、かかる長持ち／耐移り性製品は、塗布特性が悪く、かつ／又は塗布時の感触が悪く、マット特性も悪い可能性がある。

したがって、塗布時に改善された化粧特性、特に、良好な長持ち、感触、輝き、光輝、及び／又はマット特性を有する改善された「シングルステップ」化粧用組成物が依然として必要とされている。

本発明は、ケラチン物質への塗布後に多層構造を形成することができる無水化粧用組成物に関し、本組成物は、塗布前に少なくとも２つの不混和性成分を含み、本組成物は、少なくとも１つの変性ＭＱ樹脂、少なくとも１つのＭＱ樹脂、及び少なくともポリプロピルシルセスキオキサン樹脂を含む。好ましくは、本組成物は、少なくとも１つの着色剤を更に含む。

本発明は、ケラチン物質（例えば、皮膚、毛髪、まつげ、爪、又は唇）を手入れする、ケアする、及び／又はメークアップするのに十分な量で、本発明の組成物をケラチン物質に塗布することによる、ケラチン物質を手入れする、ケアする、及び／又はメークアップする方法にも関する。

本発明は、ケラチン物質（例えば、皮膚、毛髪、まつげ、爪、又は唇）の外観を向上させるのに十分な量で、本発明の組成物をケラチン物質に塗布することによる、ケラチン物質の外観を向上させる方法にも関する。

本発明は、本発明の組成物をケラチン物質（例えば、皮膚、毛髪、まつげ、爪、又は唇）に塗布する方法であって、不混和性成分が一時的に混和するように本組成物を混合又はブレンドすることと、一時的に混和性の成分を含む本組成物をケラチン物質に塗布することと、を含む、方法にも関する。ケラチン物質に塗布された後、成分が分離して、ケラチン物質上に多層構造を形成する。

本発明は、（１）少なくとも１つの容器、（２）少なくとも１つのアプリケータ、及び（３）本発明の少なくとも１つの組成物を含むキットにも関する。好ましくは、少なくとも１つの容器は、本発明の少なくとも１つの組成物中の不混和性成分を混合するように構成されている。

前述の概要及び以下の詳細な説明がいずれも単に例示及び説明するためのものであり、本発明を限定するものではないことを理解されたい。

本明細書で使用される場合、「少なくとも１つ」という表現は、１つ以上を意味し、それ故に、個々の成分も混合物／組み合わせも含む。

実施例を除いて、又は別途指示される場合を除いて、成分及び／又は反応条件の量を表す全ての数値は、全ての事例において、指示される数値の１０％以内を意味する「約」という用語で修飾されるものとして理解されるべきである。

本明細書に表される全ての量又はパーセント濃度は、組成物の総重量に対する重量に基づく量又はパーセントを指す。

本明細書で使用される「不混和性成分」の文脈における「不混和性」とは、油及び酢が組成物中で別個の層を形成する油及び酢の混合物と同様に、成分が組成物中で層に視覚的に分離されることを意味する。対照的に、油相及び水相を含むエマルジョンは、エマルジョンが視覚的に分離された層を含まないため、不混和性の油成分及び水成分を含まない。

本明細書で使用される、不混和性成分が「一時的に混和する」ように組成物をブレンド又は混合する文脈における「一時的に混和する」とは、ブレンド又は混合後に成分が層に視覚的に分離されないことを意味する。

本明細書で使用される「皮膜形成剤（ｆｉｌｍ ｆｏｒｍｅｒ）」又は「皮膜形成剤（ｆｉｌｍ ｆｏｒｍｉｎｇ ａｇｅｎｔ）」とは、ポリマー又は樹脂が塗布される基材上に膜を残すポリマー又は樹脂を意味する。

本明細書で使用される「ポリマー」とは、少なくとも２つのモノマーからなる化合物を意味する。

本明細書で使用される「置換」とは、少なくとも１つの置換基を含むことを意味する。置換基の非限定的な例には、酸素原子及び窒素原子などの原子、並びにヒドロキシル基、エーテル基、アルコキシ基、アシルオキシアルキ基、オキシアルキレン基、ポリオキシアルキレン基、カルボン酸基、アミン基、アシルアミノ基、アミド基、ハロゲン含有基、エステル基、チオール基、スルホン酸基、チオスルホン酸基、シロキサン基、ヒドロキシアルキル基、及びポリシロキサン基などの官能基が挙げられる。置換基は、更に置換されてもよい。

本明細書で使用される「揮発性」とは、約１００℃未満の引火点を有することを意味する。

本明細書で使用される「不揮発性」とは、約１００℃超の引火点を有することを意味する。

「無水」とは、組成物が１％未満の水を含むことを意味する。好ましくは、本発明の組成物は、０．５％未満の水を含み、最も好ましくは、水を含まない。

本明細書で使用される「耐移り性」とは、例えば飲食中に、別の材料、例えば、ガラス、衣料品、又は皮膚などとの接触によって容易に除去されない組成物によって呈される性質を指す。耐移り性は、かかる耐移り性を評価するための当該技術分野で既知の任意の方法によって評価され得る。例えば、組成物の耐移り性は、「キス」試験によって評価され得る。「キス」試験は、塗布してからある特定の時間の経過後に、例えば、塗布から２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、又は１５分後に、組成物を毛髪、皮膚、又は唇などの人間のケラチン物質に塗布し、その後、材料、例えば、紙切れを毛髪、皮膚、又は唇に擦りつけることを含み得る。同様に、組成物の耐移り性は、組成物を毛髪、皮膚、又は唇に塗布した後のある特定の時間の経過後に、着用者から任意の他の基材に移った製品の量、例えば、服を着たときに個体の毛髪、皮膚、又は唇から襟に移った製品の量によって評価され得る。その後、基材（例えば、襟又は紙）に移った組成物の量が評価され、比較され得る。例えば、製品の大部分が着用者の髪、皮膚、又は唇に残っている場合、組成物は耐移り性であり得る。更に、移った量は、市販の組成物などの他の組成物が移った量と比較され得る。本発明の好ましい実施形態では、組成物は、毛髪、皮膚、又は唇から基材にほとんど又はまったく移らない。

本明細書で使用される「付着性」とは、塗布後に基材に付着する組成物によって呈される性質を指す。付着性は、かかる付着性を評価するための当該技術分野で既知の任意の方法によって評価され得る。例えば、付着特性について試験されるサンプルを、バイオスキン基材又はＢｙｋｏ－Ｃｈａｒｔｓ黒色スクラブパネルＰ１２２－１０Ｎ（６．５０×１７．００インチ）などの表面上に堆積させることができる。乾燥させた後、一切れのＡＳＴＭクロスハッチテープ（Ｐｅｒｍａｃｅｌ ９９／ＰＡ－２８０６０／５１５９６）をサンプル上に配置し、１８０°角度で除去することができる。その後、どのくらいのサンプルがテープに付着するかを決定することができる。例えば、１～３の尺度などの評定尺度を使用して、基材からテープへのサンプルの除去の程度を評価することができ、ここで、１は本質的に除去なしであり、２はいくらかの除去であり、３は本質的に完全な除去である。

本明細書で使用される「耐擦り落ち性」という用語は、物理的摩耗、例えば、手若しくは服又は他の物理的相互作用で人間の皮膚を擦ることを指す。これは、皮膚上に活性成分を保持する能力、又は摩耗若しくは他の物理的相互作用による皮膚若しくは基材、例えば、Ｂｙｋｏ－Ｃｈａｒｔｓ黒色スクラブパネルＰ１２２－１０Ｎ（６．５０×１７．００インチ）若しくはバイオスキンからの活性成分の除去を防止する能力として説明することもできる。

本明細書で使用される組成物における「グロス」は、６０°で測定される、１００中３５以上、例えば、４０、好ましくは、４５、５５、６０、又は６５（それらの間の全ての範囲及び部分範囲、例えば、３５～６５、４０～６５などを含む）の平均グロスを有する組成物を指す。

「平均グロス」という用語は、グロス計測器を使用して、例えば、自動散布器を使用して黒色パネル上に１ｍＬのドローダウンにより２０μｍ～５００μｍの厚さで試験される組成物の層を散布することによって測定することができるグロスを意味する。堆積物を室温で２４時間又は４８時間などの一定の期間乾燥させることができ、その後、ｍｉｃｒｏＴＲＩ－ＧＬＯＳＳという参照名のＢｙｋ Ｇａｒｄｎｅｒグロス計測器を使用してグロスが６０°で測定される。この測定（０～１００の間）が少なくとも３回繰り返され、少なくとも３回の平均値が平均グロスである。

本明細書で使用される「長持ち」組成物とは、長時間後に肉眼で見られる色が塗布時と同じ又は実質的に同じままである組成物を指す。長持ち特性は、かかる特性を評価するための当該技術分野で既知の任意の方法によって評価され得る。例えば、長持ち性は、組成物を皮膚に塗布し、かつ長時間後に組成物の色を評価することを含む試験によって評価され得る。例えば、組成物の色は、皮膚に塗布した直後に評価されてもよく、その後、これらの特徴がある特定の時間後に再評価され、比較され得る。更に、これらの特徴は、市販の組成物などの他の組成物と比較して評価され得る。あるいは又は加えて、長持ち特性は、サンプルを塗布し、それを乾燥させ、その後、サンプルを摩耗させて、サンプルの除去／損失を決定することによって評価され得る。

本発明の化粧用組成物及び方法は、本明細書に記載の本発明の本質的な要素及び制限、並びに本明細書に記載の又は別様にパーソナルケアで有用な任意の追加の又は任意選択的な成分、構成要素、又は制限を含む、それらからなる、又はそれらから本質的になることができる。

多層構造を形成することができる組成物
本発明の様々な実施形態によれば、シリコーン樹脂の組み合わせを含む、ケラチン物質への塗布後に多層構造を形成することができる化粧用組成物が提供される。かかる組成物は、多段階塗布プロセスに携わることを必要とすることなく、多層化粧品に関連する利益を可能にする。例えば、かかる組成物は、ファンデーション、下地、アイシャドウ、及び他の皮膚用組成物として好適であり得、かつ／又はリップスティック、リップグロス、リップバーム、及び他の唇用組成物として好適であり得る。

本発明の１つ以上の実施形態によれば、本発明の化粧用組成物は、以下で「成分Ａ」及び「成分Ｂ」と称される少なくとも２つの構成成分を含む。１つ以上の実施形態では、成分Ａ及び成分Ｂはいずれもシリコーンを含む。成分Ａは、例えば、シリコーン樹脂の組み合わせを含み得る。成分Ｂは、例えば、シリコーンゴムを含み得る。

成分Ａは、組成物をケラチン物質に塗布した後にケラチン物質に最も近い多層構造の層を形成する本発明の組成物の成分である。多層構造のこの層は、以下で「層Ａ」と称される。好ましい実施形態によれば、成分Ａ／層Ａは、成分Ａ／層Ａとケラチン物質との間の表面エネルギー特性のため、ケラチン物質の表面に対して親和性を有する。

成分Ｂは、組成物をケラチン物質に塗布した後にケラチン物質から最も遠い多層構造の層を形成する本発明の組成物の成分である。多層構造のこの層は、以下で「層Ｂ」と称される。好ましい実施形態によれば、成分Ｂ／層Ｂは、空気界面に対して親和性を有する。

本発明によれば、成分Ａ及び成分Ｂを指す本明細書に記載の全ての重量及び重量比は、これらの成分中の活性材料（すなわち、不揮発性材料）の量を指す。同様に、層Ａ及び層Ｂを指す本明細書に記載の全ての重量及び重量比は、揮発性溶媒の蒸発後に層Ａ及び層Ｂに存在する活性材料の量を指す。

ケラチン物質に塗布する前に、成分Ａ及び成分Ｂは、本発明の組成物中で不混和性である。好ましくは、不混和性成分の不混和性は、組成物が静止しているときのそれらの２つの成分間の非相溶性、ケラチン物質に塗布された後のそれらの２つの成分間の非相溶性、又はそれらの両方に起因する。

１つ以上の実施形態では、不混和性成分の不混和性は、例えば、成分の粘度、ガラス転移温度、界面張力、溶解パラメータ、密度、及び／若しくは化学的／構造的非相溶性の差異、並びに／又は温度及び／若しくは圧力によって誘導される差異などの差異に起因する。

例えば、組成物が静止しているときの不混和性成分の不混和性は、例えば、化学的／構造的非相溶性、成分間の界面張力の差異、例えば、相互に相溶性の溶媒中の相間の界面張力の差異、粘度の差異、各相中のポリマーのガラス転移温度の差異、並びに／又は温度及び／若しくは圧力によって誘導される差異などに起因し得る。

例えば、組成物が塗布されているときの不混和性成分の不混和性は、例えば、化学的／構造的非相溶性、成分間の界面張力の差異、溶媒が蒸発した後の成分の密度の差異、並びに／又は温度及び／若しくは圧力によって誘導される差異に起因し得る。

１つ以上の実施形態では、ケラチン物質に塗布する直前及び／又はケラチン物質に塗布している間、本発明の組成物は、本発明の組成物をケラチン物質に塗布したときに成分Ａと成分Ｂとが一時的に混和するように混合又はブレンドされる。

本発明の組成物がケラチン物質に塗布された後、成分Ａは成分Ｂから分離する。組成物が塗布されたケラチン物質上で乾燥すると、不混和性成分Ａ及び成分Ｂは、それぞれ、例えば、以下のケラチン物質上に層Ａ及び層Ｂを含む多層構造を形成する。

本発明の１つ以上の実施形態によれば、本発明の組成物がケラチン物質に塗布された後、成分Ｂは、水平な層Ｂをもたらす、すなわち、層Ｂは、層Ｂが組成物に光沢を付与する屈折特性を有し得るように、平面である。これらの実施形態によれば、成分Ｂはセルフレベリング特性を有し、これにより、塗布後に水平な層Ｂがもたらされる。かかる組成物の光沢は、所望される場合、高屈折率特性を有する１つ以上の光沢又はグロス増強剤を添加することによって増強することができる。あるいは、かかる組成物は、１つ以上のマット化剤を添加することによってマット特性が提供され得る。

本発明の好ましい実施形態によれば、本発明の組成物がケラチン物質に塗布された後、成分Ｂは、水平ではない層Ｂをもたらす、すなわち、層Ｂは、層Ｂが組成物にマット特性を付与するように、平面ではない。これらの実施形態によれば、成分Ｂは、セルフレベリング特性を有さず、これにより、塗布後に水平ではない層Ｂがもたらされる。かかる組成物のマット特性は、所望される場合、１つ以上のマット化剤を添加することによって増強することができる。あるいは、かかる組成物は、高屈折率特性を有する１つ以上の光沢又は光輝又はグロス増強剤を付加することによって光沢又は光輝又はグロス特性が提供され得る。本組成物の別の利点は、ベース層／下地として使用される場合、組成物のセルフレベリング性質により平滑化表面が提供され得、それにより、皮膚欠陥の外観が減少し得ることである。

本発明によれば、多層構造は、層Ａ及び層Ｂを含む。ある特定の事例では、成分比率、成分濃度、溶媒蒸発特性、及びポリマーのＴｇなどの要因に応じて、これらの層は、ケラチン物質に塗布された後に互いにわずかに混合されてもよく、結果として、層Ａがより多量のＡ及びより少量のＢを有し、かつ／あるいは層Ｂがより多量のＢ及び／又はより少量のＡを有するようになる。好ましくは、層Ａは、層Ｂの４０％以下、好ましくは層Ｂの３０％以下、好ましくは層Ｂの２０％以下、好ましくは層Ｂの１０％以下、好ましくは層Ｂの５％以下（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）を含む。同様に、好ましくは、層Ｂは、層Ａの４０％以下、好ましくは層Ａの３０％以下、好ましくは層Ａの２０％以下、好ましくは層Ｂの１０％以下、好ましくは層Ａの５％以下（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）を含む。

ケラチン物質に塗布された後の成分Ａ及び成分Ｂの分離に影響を及ぼす要因には、例えば、基材の表面エネルギー、各成分の密度、溶媒の蒸発特性、皮膜形成剤のＴｇ、及び／又は皮膜形成剤の粘度を含むが、これらに限定されない、上述の特性が挙げられ得る。

いずれの特定の理論にも拘束されることを望まないが、成分Ａは、成分Ｂと比較して成分Ａが塗布されるケラチン物質の表面エネルギー特性により近い表面エネルギー特性を有すると考えられる。例えば、皮膚の表面エネルギーは３６ｍＮ／ｍであると推定される。したがって、成分Ａが約３６ｍＮ／ｍの表面エネルギーを有する場合、成分Ａは皮膚に移動することができると考えられる。成分Ｂは、好ましくは、より低い表面エネルギーを有し、それが空気界面に向かって移動する可能性を高める。

いずれの特定の理論にも拘束されることを望まないが、成分Ａ及び成分Ｂの界面張力は、相分離（具体的には、塗布後に成分Ａと成分Ｂとが分離する速度）に影響を及ぼすと考えられる。かかる相分離は、上述の差異、例えば、成分Ａと成分Ｂとの温度の差異、成分Ａと成分ＢとのＴｇの差異（成分のＴｇが高いほど、相分離にかかる時間が長くなる）、皮膜形成剤の重量分率の差異、及び／又は成分Ａと成分Ｂとの圧力の差異などの差異の影響を受ける可能性があると考えられる。

かかる差異は以下でも更に論じられる。

ガラス転移温度（Ｔｇ）
好ましい実施形態によれば、成分Ａ及び／又は成分Ｂは、６０℃未満、好ましくは５５℃未満、好ましくは５０℃未満、好ましくは人間の正常体温（９８．６°Ｆ又は３７℃）未満の少なくとも１つのガラス転移温度を有するシリコーン樹脂の組み合わせを含む。

Ｔｇを決定する好ましい方法は、層から全ての揮発性溶媒を除去し、示差走査熱量測定によってＴｇを決定することである。

密度
好ましい実施形態によれば、成分Ａ及び成分Ｂは異なる密度特性を有し、その差異により、成分Ａと成分Ｂとが本発明の組成物中で不混和性になる。好ましくは、成分Ａ／層Ａ及び成分Ｂ／層Ｂは、０．００１～１ｋｇ／ｍ^３、好ましくは０．００５～０．８ｋｇ／ｍ^３、好ましくは０．０１～０．６ｋｇ／ｍ^３（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の密度差を有する。

温度
好ましい実施形態によれば、成分Ａ及び成分Ｂは温度の影響を受け、その影響により、成分Ａ及び成分Ｂが、５０℃未満の温度で安定しているとみなされるエマルジョンとは異なり、当該技術分野で既知の所定の時間にわたって、かかる条件下で、本発明の組成物中で不混和性になる。

重量分率
好ましい実施形態によれば、成分Ａ及び／又は成分Ｂは、例えば、臨界エンタングルメント分子量（Ｍ_ｃ）を有する皮膜形成剤などの少なくとも１つのポリマーを含み、これにより、以下のようになる。

成分Ａ中に存在する場合、少なくとも１つのポリマーは、ｗＭｗ未満のＭ_ｃを有し、式中、ｗがポリマーの重量分率であり、Ｍｗがポリマーの分子量である。

成分Ｂ中に存在する場合、少なくとも１つのポリマーは、１０^８ｇ／ｍｏｌ以上のｗＭｗ以下のＭ_ｃを有する。

更に、好ましい実施形態によれば、成分Ｂ中の少なくとも１つのポリマーの粘度は、３５０ｃＳｔ超、好ましくは５００ｃＳｔ超、好ましくは７５０ｃＳｔ超、好ましくは１０００ｃＳｔ超（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）である。

成分
成分Ａ及び成分Ｂは、主に層Ａ及び層Ｂに関連する異なる官能性に基づいて、様々な点で異なり得る。例えば、層Ａが耐移り性又は付着機能を果たす場合、成分Ａの成分は、耐移り性又は付着を達成するように選択することができる。同様に、層Ａが色増強機能を果たす場合、少なくとも１つの着色剤が成分Ａに添加され得る。また、例えば、層Ｂがグロス若しくは光沢増強機能を果たし、かつ／又はより良好な感触を提供し（例えば、より快適な感触を提供し）、かつ／又は色移りを阻止するバリア層を提供する場合、成分Ｂの成分は、グロス、光沢、快適、及び／又はバリア層特性を達成するように選択することができる。しかしながら、層Ａ及び層Ｂの界面では、層Ａの界面が層Ｂにより関連する特性（例えば、光沢）を有し得る一方で、層Ｂが層Ａにより関連する特性（例えば、付着性）を有し得ることを理解されたい。

好ましい実施形態によれば、成分Ａは、シリコーン樹脂の組み合わせ、及び任意選択的に少なくとも１つの着色剤を含み、層Ａは、付着、耐移り性、及び／又は色特性を多層構造に提供する。かかる実施形態によれば、成分Ｂは、少なくとも１つの光沢増強剤、少なくとも１つの快適剤、及び／又は少なくとも１つのバリア剤を含み得、層Ｂは、光沢、快適、及び／又はバリア特性を多層構造に提供する。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、１％未満のフッ素化化合物を含む。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、０．５％未満のフッ素化化合物を含む。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、フッ素化化合物を含まない。

好ましい実施形態によれば、同じ溶媒のうちの少なくとも１つが成分Ａ及び成分Ｂに使用される。好ましくは、各成分中に存在する全溶媒のうち、各成分の大部分が同じである。

好ましい実施形態によれば、成分Ａの成分Ｂに対する重量比は、例えば、１：５０～１．５：１、１：７５～１．５：１、１：５０～１．５：１、１：２０～１．５：１、１：５０～５０：１、１：７５～２０：１、１：５０～１０：１、又は１：２０～１０：１（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）である。

成分Ａ及び／又は成分Ｂに添加される許容される成分の例は、以下で論じられる。

シリコーン樹脂の組み合わせ
本発明によれば、少なくとも１つの変性ＭＱ樹脂、少なくとも１つのＭＱ樹脂、及び少なくとも１つのポリプロピルシルセスキオキサン樹脂を含む組成物が提供される。

本明細書で使用される場合、「樹脂」という用語は、架橋又は非架橋三次元構造を意味する。シリコーン樹脂命名法は、当該技術分野で「ＭＤＴＱ」命名法として知られており、それにより、シリコーン樹脂がポリマーを構成する様々なモノマーシロキサン単位に従って説明される。

「ＭＤＴＱ」の文字は各々、異なる種類の単位を意味する。文字Ｍは、単官能性単位（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２を意味する。この単位は、単位がポリマーの一部である場合、シリコーン原子が１つの酸素のみを共有するため、単官能性であるとみなされる。「Ｍ」単位は、以下の構造で表すことができる。

Ｍ単位のメチル基のうちの少なくとも１つが別の基によって置き換えられて、例えば、以下の構造で表される式［Ｒ（ＣＨ_３）_２］ＳｉＯ_１／２を有する単位を得ることができる。

式中、Ｒは、メチル基以外の基から選択される。メチル基以外のかかる基の非限定的な例には、メチル基以外のアルキル基、アルケン基、アルキン基、ヒドロキシル基、チオール基、エステル基、酸基、エーテル基が挙げられ、メチル基以外の基は更に置換され得る。

記号Ｄは、二官能性単位（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２を意味し、ここで、シリコーン原子に結合した２つの酸素原子は、ポリマーの残りの部分への結合に使用される。ジメチコンオイルの主要な構成要素である「Ｄ」単位は、以下のように表すことができる。

Ｄ単位のメチル基のうちの少なくとも１つは、別の基によって置き換えられて、例えば、式［Ｒ（ＣＨ_３）］ＳｉＯ_２／２を有する単位を得ることができる。

記号Ｔは、三官能性単位（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２を意味し、以下のように表すことができる。

Ｔ単位のメチル基のうちの少なくとも１つは、別の基によって置き換えられて、例えば、式［Ｒ］ＳｉＯ_３／２を有する単位を得ることができる。

最後に、文字Ｑは、ケイ素原子が４つの水素原子に結合しており、これらの４つの水素原子自体がポリマーの残りの部分に結合している四官能性単位ＳｉＯ_４／２を意味する。

したがって、膨大な数の異なるシリコーンポリマーを製造することができる。更に、潜在的なシリコーンポリマーの各々の特性が、モノマーの種類、置換の種類、ポリマー鎖のサイズ、架橋の程度、及び任意の側鎖のサイズに応じて変化することが当業者には明らかであろう。

ＭＱ樹脂、別名、トリメチルシロキシシリケートは、以下の式で表され得る。
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_ｘ（ＳｉＯ_４／２）_ｙ

（すなわち、ＭＱ単位）式中、ｘ及びｙは、例えば、１０～１５０、好ましくは２０～１２０、好ましくは４０～１００、好ましくは５０～８０の範囲であり得る。

Ｗａｃｋｅｒ、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、Ｇｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、Ｓｉｌｔｅｃｈ、Ｍｉｌｌｉｋｅｎ、及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能な樹脂ＭＱは、許容される市販のトリメチルシロキシシリケートの一例である。更に、トリメチルシロキシシリケートは、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（商標名ＳＲ１０００）及びＷａｃｋｅｒ（商標名ＴＭＳ ８０３）から市販されている。ＭＱ樹脂も、例えば、シクロメチコンなどの溶媒中に含まれた状態でＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販されている。しかしながら、本発明によれば、ＭＱ樹脂は、１００％活性材料の形態で使用されてもよい、すなわち、溶媒中に含まれた状態で使用されなくてもよい。

その一方で、シルセスキオキサンは、以下の式で表され得る。
（ＲＳｉＯ_３／２）_．ｘ

（すなわち、Ｔ単位）式中、ｘは、例えば、２～３から最大数千の範囲の値を有し得る。

ポリプロピルシルセスキオキサンは、Ｒがプロピル基であるシルセスキオキサンである。これらの化合物及びそれらの合成は、例えば、全内容は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる特許出願第ＷＯ２００５／０７５５６７号に記載されている。

言及され得る市販のポリプロピルシルセスキオキサン樹脂の例には、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ６７０ Ｆｌｕｉｄ又は６８０ Ｆｌｕｉｄという参照名でＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって販売されているものが挙げられる。典型的には、かかる市販の製品は、揮発性炭化水素油などの揮発性油又はＤ５などの揮発性シリコーン油中に希釈されたポリプロピルシルセスキオキサンである。Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ６７０ Ｆｌｕｉｄ及び６８０ Ｆｌｕｉｄは、一般式Ｒ_ｎＳｉＯ_{（４－ｎ）／２}を有し、式中、Ｒが独立して、水素原子及び３つの炭素原子を含む一価炭化水素基から選択され、８０モル％超のＲがプロピル基であり、ｎが、１．０～１．４の値であり、６０モル％超のコポリマーがＲＳｉＯ_３／２単位を含み、かつ０．２～１０重量％、例えば、１～４重量％、好ましくは５～１０重量％、より好ましくは６～８重量％のヒドロキシル又はアルコキシ含有量を有する。好ましくは、ポリプロピルシルセスキオキサン樹脂は、約５，０００、７，０００、１０，０００、１５，０００、２０，０００、２５，０００～約３０，０００、５０，０００、７５，０００、１００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量、及び約３７℃未満、約－１００、－５０、－３７、又は－２０～約３７℃のＴｇを有する。

好ましくは、少なくとも１つのＭＱ樹脂と少なくとも１つのポリプロピルシルセスキオキサン樹脂は、本発明の組成物に添加する前にブレンドされる。かかる市販の樹脂の例には、イソドデカン中のポリプロピルシルセスキオキサンが挙げられる。

変性ＭＱ樹脂は、Ｍ単位を有するメチル基のうちの少なくとも１つが上述の別の基によって置き換えられるＭＱ樹脂である。好ましくは、少なくとも１つのＭ単位は、Ｔ単位によって置き換えられる。かかる置き換えに好適なＴ単位には、式（（Ｒ）ＳｉＯ_３／２）_ｘ（Ｔ単位）のポリシルセスキオキサンが挙げられるが、これらに限定されず、式中、ｘが１００超であり、Ｒ基が独立して、メチル又は上で定義される他の置換基、Ｒがメチル基であるポリシルセスキオキサンであるポリメチルシルセスキオキサン、Ｒがプロピル基であるポリプロピルシルセスキオキサン、及びＲがフェニル基であるポリフェニルシルセスキオキサンであり得る。好ましくは、ＭＱ樹脂は、１つ以上のポリメチルシルセスキオキサンで変性されている。かかるＴ変性ＭＱ樹脂の例は、Ｇｒａｎｔ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓのＧＲＡＮＲＥＳＩＮ ＭＱＩ－Ｔ５０である。

好ましい実施形態によれば、（ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）の変性ＭＱ樹脂に対する重量比は、約１０：１～約１：１０、好ましくは約５：１～約１：５、好ましくは約３：１～約１：３、好ましくは約２：１～約１：２（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）である。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物中に存在する（ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）の量は、組成物の総重量に対して約５重量％～約４５重量％、好ましくは約７重量％～約４０重量％、好ましくは約１０重量％～約３５重量％の範囲（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）である。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物中に存在するＭＱ樹脂の量は、組成物の総重量に対して約２．５重量％～約３０重量％、好ましくは約３．５重量％～約２６重量％、好ましくは約５重量％～約２２重量％の範囲（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）である。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物中に存在するポリプロピルシルセスキオキサンの量は、組成物の総重量に対して約２．５重量％～約１５重量％、好ましくは約３．５重量％～約１４重量％、好ましくは約５重量％～約１３重量％の範囲（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）である。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物中に存在する変性ＭＱ樹脂の量は、組成物の総重量に対して約５重量％～約４５重量％、好ましくは約７重量％～約４０重量％、好ましくは約１０重量％～約３５重量％の範囲（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）である。

本発明の組成物が、任意選択的に、上述のシリコーン樹脂の組み合わせに加えて、当該技術分野で既知の他の皮膜形成剤を更に含み得ることを理解されたい。しかしながら、好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、上述のシリコーン樹脂の組み合わせ以外の皮膜形成剤を含まない。他の皮膜形成剤が存在する場合、皮膜形成剤は、好ましくは、それらが見つけられる成分の総重量の約０．０５重量％～約２０重量％、好ましくは０．１重量％～１５重量％、好ましくは０．５重量％～１０重量％（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の量で存在する。

シリコーン化合物
１つ以上の実施形態では、本発明の組成物は、少なくとも１つのシリコーン化合物を含む。好ましくは、成分Ｂは、皮膜形成剤ではない１つ以上のシリコーン化合物を含む。また、好ましくは、少なくとも１つのシリコーン化合物は、別の成分中の皮膜形成剤の表面エネルギーよりも低い表面エネルギーを有する。したがって、例えば、成分Ｂが皮膜形成剤ではない少なくとも１つのシリコーン化合物を含む場合、シリコーン化合物は、好ましくは、成分Ａ中の皮膜形成剤よりも低い表面エネルギーを有する。

シリコーン化合物は、例えば、最低１つの酸素、更なる実施形態では、２つの酸素に結合したケイ素を含むポリマー化合物であり得る。いくつかの実施形態では、ケイ素は、メチル、エチル、プロピル、及びフェニルなどの炭化水素（例えば、Ｃ１－２２直鎖状、分岐状、及び／又はアリール）に結合している。１つ以上の実施形態では、シリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）を含む。いくつかの実施形態では、シリコーン化合物自体は、直鎖状、分岐状、又は樹枝状であってもよい。更なる実施形態では、シリコーン化合物は、直鎖状又は実質的に直鎖状である。１つ以上の実施形態では、シリコーン化合物は、炭化水素、アルコール、エステル、酸、ケトン、アミン、アミド、エポキシ、ビニル性（例えば、アルケン又はアルキン基）、ハロゲン、水素化物などからなる群から選択される鎖終結を含む。例えば、シリコーン化合物がポリジメチルシロキサンを含む実施形態では、化合物は、－ＯＨ又はメチル基で終結した鎖末端であってもよい。

１つ以上の実施形態では、「シリコーン化合物」という用語は、シリコーンゴム、シリコーン流体、及びシリコーンワックスを含むが、これらに限定されない。存在する場合、シリコーン化合物は、組成物に特性を付与し得る（例えば、光沢又は艶消し性質を向上させ得る）。１つ以上の実施形態では、シリコーン化合物は、約１，０００ｃＳｔ超及び／又は約２２，０００，０００ｃＳｔ未満の粘度を達成するのに十分な量で存在する。いくつかの実施形態では、粘度は、約１，０００、５，０００、１０，０００、２０，０００、３０，０００、４０，０００、５０，０００、又は６０，０００ｃＳｔ～約１００，０００、２００，０００、３００，０００、４００，０００、５００，０００、６００，０００、７００，０００、８００，０００、９００，０００、１，０００，０００、５，０００，０００、１０，０００，０００、又は２２，０００，０００ｃＳｔの範囲（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）である。本発明の組成物中に存在するシリコーン化合物の組み合わせに特に好ましい粘度範囲は、２０，０００ｃＳｔ～８００，０００ｃＳｔであり、２５，０００ｃＳｔ～７５０，０００ｃＳｔが最も好ましい。

光沢／光輝増強剤
本発明の好ましい実施形態によれば、少なくとも１つの光沢増強剤を、成分Ａ、成分Ｂ、又はそれらの両方に添加することができる。好ましくは、光沢増強剤は、層のセルフレベリングを容易にする薬剤、高屈折率を有する薬剤剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される。以下に記載されるように、かかる光沢増強剤は、上述のシリコーン化合物であり得る。

皮膚用の組成物、具体的には、ファンデーション組成物の場合、かかる光沢増強剤は、本明細書に記載の組成物に発光及び／又は露状効果を付与し得る。例えば、ファンデーションの１つのトレンドは、完全にマットな外観ではなく、露状／輝きファンデーション（特に長持ちする輝き）である。これは、通常、油又は真珠をフォーミュラに添加することによって達成されるが、かかるフォーミュラは長持ちしない場合がある。本明細書に記載の組成物は、同時に長持ちする露状／発光外観の両方をもたらし得る。

好適な光沢増強剤には、約１．４５～約１．６０の範囲の屈折率を有し、かつ好ましくは１５，０００未満、好ましくは１０，０００未満、好ましくは２，０００未満の重量平均分子量を有する化合物が挙げられる。かかる薬剤の例には、フェニル化シリコーン、例えば、「ＡＢＩＬ ＡＶ ８８５３」という商標名でＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから市販されているもの、「ＤＣ ５５４」、「ＤＣ ５５５」、「ＤＣ ５５６」、及び「ＳＦ ５５８」という商標名でＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから市販されているもの、並びに「ＳＩＬＢＩＯＮＥ ７０６３３ Ｖ ３０」という商標名でＲｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃから市販されているものが挙げられるが、これらに限定されない。

好適なフェニル化シリコーンの更なる例には、Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから市販されているもの、例えば、２５℃でおよそ２０ｃＳｔの粘度を有するフェニル化シリコーンであるＢＥＬＳＩＬ ＰＤＭ ２０、２５℃でおよそ２００ｃＳｔの粘度を有するフェニル化シリコーンであるＢＥＬＳＩＬ ＰＤＭ ２００、２５℃でおよそ１０００ｃＳｔの粘度を有するフェニル化シリコーンであるＢＥＬＳＩＬ ＰＤＭ １０００が挙げられるが、これらに限定されない。

好適な光沢増強剤の更なる例には、ポリシクロペンタジエン、ポリプロピレングリコール）ジベンゾエート（ｎＤ＝１．５３４５）、アミノプロピルフェニルトリメチコン（ｎＤ＝１．４９～１．５１）、ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌからＰＵＲＥＳＹＮ ４Ｅ６８として市販されているペンタエリスリチルテトラオレエート（ｎＤ＝１．４７３）、及びＣｒｏｄａ Ｉｎｃ．からＣＲＯＤＡＭＯＬ ＳＴＳとして市販されているＰＰＧ－３ベンジルエーテルミリステート（ｎＤ＝１．４６９６）が挙げられるが、これらに限定されない。

特に好ましい光沢増強剤は、フェニル化シリコーン、例えば、フェニルトリメチコン及びトリメチルペンタフェニルトリシロキサン、並びにエステル、例えば、ペンタエリスリチルテトラオレエート及びＰＰＧ－３ベンジルエーテルミリステートである。

好適な光沢増強剤には、本発明の組成物にセルフレベリング特性を提供するものが挙げられる。かかる組成物の好適な例には、以下に論じられるシリコーンゴムが挙げられるが、これらに限定されない。

シリコーンゴムは、以下の式に相当し得る。

式中、
Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_１１、及びＲ_１２は同一又は異なるものであり、各々、１～６個の炭素原子を含むアルキルラジカルから選択され、
Ｒ_９及びＲ_１０は同一又は異なるものであり、各々、１～６個の炭素原子を含むアルキルラジカル及びアリールラジカルから選択され、
Ｘは、１～６個の炭素原子を含むアルキルラジカル、ヒドロキシルラジカル、及びビニルラジカルから選択され、
ｎ及びｐは、シリコーンゴムに、３５０ｃＳｔ～５０，０００，０００ｃＳｔ、好ましくは５００ｃＳｔ～４０，０００，０００ｃＳｔ、好ましくは７５０ｃＳｔ～３０，０００，０００ｃＳｔ、好ましくは８５０ｃＳｔ～２０，０００，０００ｃＳｔ、好ましくは９５０ｃＳｔ～１８，０００，０００ｃＳｔ、好ましくは１０００ｃＳｔ～１０，０００，０００ｃＳｔ（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の粘度を与えるように選択される。

一般に、ｎ及びｐは各々、０～１０，０００、例えば、０～５，０００の範囲の値を取ることができる。

本発明に従って使用することができるシリコーンゴムのうち、以下のものが言及され得る：
置換基Ｒ_７～Ｒ_１２及びＸがメチル基を表し、ｐが０であり、ｎが２，７００である、例えば、ＳＥ３０という名称でＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社により販売されているか、又は製造された製品、
置換基Ｒ_７～Ｒ_１２及びＸがメチル基を表し、ｐが０であり、ｎが２，３００である、例えば、ＡＫ ５００ ０００という名称でＷａｃｋｅｒ社により販売されているか、又は製造された製品、
置換基Ｒ_７～Ｒ_１２がメチル基を表し、置換基Ｘがヒドロキシル基を表し、ｐが０であり、ｎが２，７００である（シクロペンタシロキサン中１３％溶液）、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によりＱ２－１４０１の名称で販売されているか、又は製造された製品、
置換基Ｒ_７～Ｒ_１２がメチル基を表し、置換基Ｘがヒドロキシル基を表し、ｐが０であり、ｎが２，７００である（ポリジメチルシロキサン中１３％溶液）、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によりＱ２－１４０３の名称で販売されているか、又は製造された製品、並びに
置換基Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_１１、Ｒ_１２、及びＸはメチル基を表し、置換基Ｒ_９及びＲ_１０はアリール基を表し、これにより、ゴムの分子量が約６００，０００になる、例えば、Ｒｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃ（Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ）社により７６１の名称で販売されているか、又は製造された製品。

好ましい実施形態では、シリコーンゴムは、以下の式に相当する。

この式中、末端Ｓｉはメチル以外のものである可能性もあり、Ｒ基が、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル、アミル、ヘキシル、ビニル、アリル、シコヘキシル、フェニル、及びそれらの混合物から選択される直鎖状、分岐状、及び／又は官能化であり得る１～６個の炭素原子を有するアルキルであるように、繰り返しＳｉ上の置換で表され得る。本発明で用いられるシリコーンゴムは、式Ｒ’_３のトリオルガノシリル基によって終結され得、式中、Ｒ’は、１～６個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカル、ヒドロキシル基、アルコキシル基、及びそれらの混合物である。

好ましい実施形態によれば、成分Ｂ／層Ｂは、少なくとも１つの光沢（グロス）増強剤を含む。

好ましい実施形態によれば、成分Ｂ／層Ｂは、層Ａと層Ｂとの間及び／又は層Ｂと空気との間により平らな界面をもたらすセルフレベリング特性を有し、このより平らな界面により、組成物の光沢を増強する層Ｂに光回折、光屈折、及び／又は光反射特性がもたらされる。

本発明の好ましい実施形態によれば、シリコーン流体（例えば、上記のフェニル化シリコーン）及び／又はシリコーンゴムなどの少なくとも２つのシリコーン化合物が本発明の組成物中に存在する。

好ましい実施形態によれば、存在する場合、シリコーンゴムなどの層のセルフレベリングを容易にする薬剤は、好ましくは、組成物の総重量の約０．０１重量％～約９０重量％、好ましくは１重量％～８５重量％、好ましくは５重量％～８０重量％（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の量で存在する。

好ましい実施形態によれば、存在する場合、フェニル化シリコーン油などの高屈折率を有する薬剤は、好ましくは、組成物の総重量の約０．０５重量％～約９０重量％、好ましくは０．１重量％～７５重量％、好ましくは１重量％～５０重量％（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の量で存在する。

本発明の好ましい実施形態によれば、シリコーン流体（例えば、上記のフェニル化シリコーン）及び／又はシリコーンゴムなどの少なくとも２つのシリコーン化合物が本発明の組成物中に存在する。

好ましい実施形態によれば、光沢増強剤は、好ましくは、組成物の総重量の約０．０５重量％～約９０重量％、好ましくは０．１重量％～５０重量％、好ましくは１重量％～３５重量％（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の量で存在する。

マット増強剤（マット化剤）
本発明の好ましい実施形態によれば、少なくとも１つのマット増強剤を、成分Ａ、成分Ｂ、又はそれらの両方に添加することができる。成分Ｂに関して、成分Ｂがセルフレベリングではないか、かつ／又は層Ｂが上記の組成物にマット特性を付与する屈折特性を有するかにかかわらず、少なくとも１つのマット増強剤を添加することができる。

好適なマット増強剤には、マット化充填剤、例えば、タルク、シリカ、シリコーンエラストマー、及びポリアミドなど、並びにワックス、例えば、蜜蝋及びＣｏｐｅｒｎｉｃｉａ ｃｅｒｉｆｅｒａ（カルナバ）ワックスなどが挙げられるが、これらに限定されない。

好ましい実施形態によれば、マット増強剤は、好ましくは、組成物の総重量の約０．０５重量％～約９０重量％、好ましくは０．１重量％～５０重量％、好ましくは１重量％～３５重量％（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の量で存在する。

着色剤
本発明の１つ以上の実施形態によれば、少なくとも１つの着色剤を更に含む組成物が提供される。好ましくは、かかる着色組成物は、例えば、ファンデーション又はアイシャドウなどの化粧用組成物であり得る。かかる実施形態によれば、少なくとも１つの着色剤は、顔料、染料、真珠顔料、及び真珠光沢化剤から選択され得る。

本発明に従って使用され得る顔料は、白色、有色、無機、有機、ポリマー、非ポリマー、コーティング、及び非コーティング顔料から選択され得る。鉱物顔料の代表的な例には、二酸化チタン、任意選択的に表面処理された、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、及びフェリックブルーが挙げられる。有機顔料の代表的な例には、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃタイプの顔料、並びにコチニールカルミン、バリウム、ストロンチウム、カルシウム、及びアルミニウムベースのレーキが挙げられる。

本発明に有用な無機顔料の代表的な例には、ＣＩ ７７，８９１という参照名でカラーインデックスにコード化されたルチル又はアナターゼ二酸化チタン、ＣＩ ７７，４９９、７７，４９２、及び７７，４９１という参照名でコード化された黒色、黄色、赤色、及び茶色酸化鉄、マンガンバイオレット（ＣＩ ７７，７４２）、ウルトラマリンブルー（ＣＩ ７７，００７）、酸化クロム（ＣＩ ７７，２８８）、水和クロム（ＣＩ ７７，２８９）、及びフェリックブルー（ＣＩ ７７，５１０）、並びにそれらの混合物からなる群から選択されるものが挙げられる。

本発明に有用な有機顔料及びレーキの代表的な例には、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．１９（ＣＩ ４５，１７０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．９（ＣＩ １５，５８５）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２１（ＣＩ ４５，３８０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．４（ＣＩ １５，５１０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．５（ＣＩ ４５，３７０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２７（ＣＩ ４５，４１０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．１３（ＣＩ １５，６３０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７（ＣＩ １５，８５０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．６（ＣＩ １５，８５０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５（ＣＩ １９，１４０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３６（ＣＩ １２，０８５）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．１０（ＣＩ ４５，４２５）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．６（ＣＩ １５，９８５）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３０（ＣＩ ７３，３６０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３（ＣＩ ４５，４３０）、及びコチニールカルミン（ＣＩ ７５，５７０）、並びにそれらの混合物ベースの染料又はレーキが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明に有用な真珠光沢顔料の代表的な例には、白色真珠光沢顔料、例えば、酸化チタン被覆雲母、二酸化チタン、オキシ塩化ビスマス、オキシ塩化チタン被覆雲母、有色真珠光沢顔料、例えば、酸化鉄を有するチタン雲母、フェリックブルーを有するチタン雲母、酸化クロムを有するチタン雲母など、上述のタイプの有機顔料を有するチタン雲母、並びにオキシ塩化ビスマスベースのもの、並びにそれらの混合物からなる群から選択されるものが挙げられる。

本発明に従って使用され得る真珠顔料は、白色真珠顔料、例えば、チタン又はオキシ塩化ビスマス被覆雲母、有色真珠顔料、例えば、酸化鉄を有するチタン雲母、フェリックブルー又は酸化クロムを有するチタン雲母、上述のものから選択される有機顔料を有するチタン雲母、及びオキシ塩化ビスマスベースの真珠顔料から選択され得る。真珠顔料は、存在する場合、組成物の総重量の最大５０重量％、例えば、０．１重量％～２０％重量％、好ましくは０．１重量％～１５重量％の範囲（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の濃度で組成物中に存在する。

存在する場合、着色剤は、組成物の総重量の最大５０重量％、例えば、０．０１重量％～４０重量％、更に０．１重量％～３０重量％の範囲（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の濃度で組成物中に存在し得る。ある特定の製品の場合、真珠顔料を含む顔料は、例えば、組成物の最大５０重量％に相当し得る。

着色剤（例えば、無機若しくは有機顔料若しくは真珠光沢化剤）を含まない実施形態、又は比較的少量の着色剤を有する実施形態は、皮膚の下地として好適であり得る。本明細書で使用される場合、「下地」又は「アンダーコート」とは、後続の化粧品層を塗布する前にケラチン物質（例えば、皮膚又は唇）上に塗られる準備コーティングである。下地塗りは、これらの後続の層の表面へのより良好な付着を可能にし、それらの耐久性を高めることができる。例えば、皮膚又は他のケラチン物質に下地を塗ることにより、特に長持ちさせるという点で、それらの物質に更なる保護を提供することもできる。皮膚又は他のケラチン物質に下地を塗ることにより、着用期間を通して、色褪せ、皺寄り、継続的な色強度から後続の化粧品層、特に本明細書に開示される組成物を含むものの完全性を保つのを助けることもできる。加えて、下地は、多くの場合、均一なアンダーコートを提供することができ、結果として、以下のコートの色及び質感の均一性の増加がもたらされる。したがって、かかる下地は、例えば、滑らかさを増加させ得るか、又は他の組成物がより良好に付着するのを助け得る、別のファンデーション又はアイシャドウ組成物のベースとして機能し得る。かかる下地は、マット化剤又はエラストマー（例えば、シリコーンエラストマー）を含む場合もある。

あるいは、着色剤（例えば、無機若しくは有機顔料若しくは真珠光沢化剤）を含まない実施形態、又は比較的少量の着色剤を有する実施形態は、例えば、リップ組成物又はファンデーションへの塗布用の組成物などのトップコートとして好適であり得る。本明細書で使用される場合、「トップコート」とは、化粧品をケラチン物質（例えば、唇又は皮膚）に塗布した後に、先行の化粧品層上に塗られるコーティングである。

あるいは、着色剤（例えば、無機若しくは有機顔料若しくは真珠光沢化剤）を含まない実施形態、又は比較的少量の着色剤を有する実施形態は、ケラチン物質への塗布用のトップコートでも下地でもなく、独立した製品であり得る。

前述の実施形態によれば、本発明の組成物は、１％未満の着色剤を含む。

前述の実施形態によれば、本発明の組成物は、０．５％未満の着色剤を含む。

前述の実施形態によれば、本発明の組成物は、着色剤を含まない。

本発明の組成物は、少なくとも１つの脂肪性物質を更に含み得る。好適な脂肪性物質には、油及び／又はワックスが挙げられる。「油」とは、周囲温度（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で液体である任意の非水性媒体を意味する。本開示の目的のための「ワックス」とは、周囲温度（２５℃）で固体であり、かつ固体から、３０℃超、例えば、４５℃超（１５０℃もの高温であり得る）の融解温度、周囲温度で０．５ＭＰａ超の硬度、及び固体状態で異方性結晶組織を有する液体状態に可逆的に変化する親油性脂肪族化合物である。ワックスをその融解温度にすることにより、ワックス自体を担体として使用することが可能であり、かつ／又はワックスを油と混合させて微視的に均質な混合物を形成することが可能である。

好適な油には、揮発性油及び／又は不揮発性油が挙げられる。かかる油は、シリコーン油及び／又は炭化水素油を含むが、これらに限定されない任意の許容される油であり得る。

ある特定の実施形態によれば、本発明の組成物は、好ましくは１つ以上の揮発性シリコーン油を含む。かかる揮発性シリコーン油の例には、室温で６ｃＳｔ以下の粘度を有し、かつ２～７個のシリコン原子を有する直鎖状又は環状シリコーン油が挙げられ、これらのシリコーンは、１～１０個の炭素原子を有するアルキル基又はアルコキシ基で任意選択的に置換される。本発明に使用され得る特定の油には、オクタメチルテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、及びそれらの混合物が挙げられる。使用され得る他の揮発性油には、９４℃の引火点を有するＳｈｉｎ Ｅｔｓｕ製の市販品である、６ｃＳｔの粘度を有するＫＦ ９６Ａが挙げられる。好ましくは、揮発性シリコーン油は、少なくとも４０℃の引火点を有する。

揮発性シリコーン油の非限定的な例が以下の表１に列記される。

更に、揮発性直鎖状シリコーン油が本発明に用いられ得る。好適な揮発性直鎖シリコーン油には、内容が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，３３８，８３９号及びＷＯ０３／０４２２２１に記載のものが挙げられる。一実施形態では、揮発性直鎖シリコーン油は、デカメチルテトラシロキサンである。別の実施形態では、デカメチルテトラシロキサンは、デカメチルテトラシロキサンよりも揮発性の高い別の溶媒と更に組み合わせられる。

本発明のある特定の実施形態によれば、本組成物は、好ましくは１つ以上の揮発性非シリコーン油を含み、揮発性炭化水素油、揮発性エステル、及び揮発性エーテルから選択され得る。かかる揮発性非シリコーン油の例には、８～１６個の炭素原子を有する揮発性炭化水素油及びそれらの混合物、特に分岐状Ｃ_８～Ｃ_１６アルカン、例えば、Ｃ_８～Ｃ_１６イソアルカン（別名、イソパラフィン）、イソヘキサデカン、イソドデカン、イソデカン、並びに例えば、Ｉｓｏｐａｒ又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌという商標名で販売されている油が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、揮発性非シリコーン油は、少なくとも４０℃の引火点を有する。

揮発性非シリコーン揮発性油の非限定的な例が以下の表２に提供される。

溶媒／油の揮発性は、内容が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，３３８，８３９号に記載の蒸発速度を使用して決定することができる。

本発明のある特定の実施形態によれば、本組成物は、少なくとも１つの不揮発性油を含む。本発明に使用され得る不揮発性油の例には、以下などの極性油が挙げられるが、これらに限定されない：
－グリセロール脂肪酸エステルからなる高トリグリセリド含有量を有する炭化水素ベースの植物油（その脂肪酸は様々な鎖長を有し得、これらの鎖は直鎖状又は分岐状及び飽和又は不飽和である可能性があり、これらの油は、特に、小麦胚芽油、トウモロコシ油、ヒマワリ油、カリテバター、ヒマシ油、スイートアーモンド油、マカダミア油、アプリコット油、大豆油、菜種油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、ゴマ油、マロー油、アボカド油、ヘーゼルナッツ油、ブドウ種子油、ブラックカラント種子油、マツヨイグサ油、キビ油、大麦油、キノア油、オリーブ油、ライ麦油、サフラワー油、キャンドルナッツ油、トケイソウ油、若しくはジャコウバラ油、又はカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されているもの若しくはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社からＭｉｇｌｙｏｌ ８１０、８１２、及び８１８という商標名で販売されているものである）、
－式Ｒ_５ＣＯＯＲ_６の合成油又はエステル（式中、Ｒ_５が、７～１９個の炭素原子などの１～４０個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐状高級脂肪酸残基を表し、Ｒ_６が、３～２０個の炭素原子などの１～４０個の炭素原子を有する分岐状炭化水素ベースの鎖を表し、Ｒ_６＋Ｒ_７が１０以上であり、例えば、パーセリンオイル（オクタン酸セトステアリル）、イソノナン酸イソノニル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、Ｃ_１２～Ｃ_１５安息香酸アルキル、ミリスチン酸イソプロピル、２－パルミチン酸エチルヘキシル、及びオクタン酸、デカン酸、又はリシノール酸アルコール又はポリアルコール、水酸化エステル、例えば、乳酸イソステアリル又はリンゴ酸ジイソステアリル、並びにペンタエリスリトールエステルである）、
－１０～４０個の炭素原子を有する合成エーテル、
－Ｃ_８～Ｃ_２６脂肪族アルコール、例えば、オレイルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びセタリーアルコール、並びに
－それらの混合物。

更に、本発明に使用され得る不揮発性油の例には、ポリオレフィン、具体的には、ワセリン（ペトロラタム）、パラフィン油、スクアラン、スクアレン、水素化ポリイソブテン、水素化ポリデセン、ポリブテン、鉱油、ペンタヒドロスクアレン、並びにそれらの混合物を含む、分岐状及び非分岐状炭化水素及び炭化水素ワックスなどの非極性油が挙げられるが、これらに限定されない。

１つ以上の実施形態では、本発明の化粧用組成物は、少なくとも１つの高粘度エステルも含み得る。これらの例には、糖及び関連物質のＣ_１～Ｃ_３０モノエステル及びポリエステルが挙げられるが、これらに限定されない。これらのエステルは、糖又はポリオール部分及び１つ以上のカルボン酸部分に由来する。構成酸及び糖に応じて、これらのエステルは、室温で液体又は固体のいずれかの形態であり得る。好適な液体エステルには、テトラオレイン酸グルコース、大豆油脂肪酸（不飽和）のグルコーステトラエステル、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステトラエステル、リノール酸のアラビノーステトラエステル、テトラリノール酸キシロース、ペンタオレイン酸ガラクトース、テトラオレイン酸ソルビトール、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、ペンタオレイン酸キシリトール、テトラオレイン酸スクロース、ペンタオレイン酸スクロース、ヘキサオレイン酸スクロース、ヘプタオレイン酸スクロース、オクタオレイン酸スクロース、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好適な固体エステルには、カルボン酸エステル部分が１：２のモル比でパルミトレイン酸エステル及びアラキジン酸エステルであるソルビトールヘキサエステル、カルボン酸エステル部分が１：３のモル比でリノール酸エステル及びベヘン酸エステルであるラフィノースオクタエステル、エステル化カルボン酸部分が３：４のモル比でヒマワリ種子油脂肪酸及びリグノセリン酸エステルであるマルトースヘプタエステル、エステル化カルボン酸部分が２：６のモル比でオレイン酸エステル及びベヘン酸エステルであるスクロースオクタエステル、並びにエステル化カルボン酸部分が１：３：４のモル比でラウリン酸エステル、リノール酸エステル、及びベヘン酸エステルであるスクロースオクタエステルが挙げられ得るが、これらに限定されない。一実施形態では、エステルは、エステル化度が７～８であり、かつ脂肪酸部分がＣ１８モノ不飽和及び／又はジ不飽和かつベヘン酸であり、不飽和物：ベヘン酸のモル比が１：７～３：５であるスクロースポリエステルである。別の実施形態では、糖ポリエステルは、分子内に約７個のベヘン酸脂肪酸部分及び約１個のオレイン酸部分が存在するスクロースオクタエステルである。他の材料は、スクロース綿実油又は大豆油脂肪酸エステルを含み得る。

１つ以上の実施形態では、高粘度エステルは、イソ酪酸酢酸スクロースを含む。好適なイソ酪酸酢酸スクロース化合物の一例は、Ｅａｓｔｍａｎ（登録商標）（Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，Ｔｅｎｎ）から市販されているＳＡＩＢ－１００（登録商標）である。このエステルは、３０℃で約１００，０００ｃｐｓの粘度を有し、２０℃で約１．５の屈折率を有する。

アクリルポリマー
好ましい実施形態によれば、存在する場合、少なくとも１つの油は、組成物の総重量に基づいて約５～約６０重量％、より好ましくは約１０～約５０重量％、最も好ましくは約１５～約３５重量％の範囲（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の量で本発明の組成物中に存在する。

本発明の好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも１つのワックスを更に含む。本開示に従って使用することができるワックスの好適な例には、化粧品分野で一般に使用されているものが挙げられ、これらには、天然由来のもの、例えば、蜜蝋、カルナバワックス、カンデリラワックス、オウリクリワックス、ジャパンワックス、コルク繊維ワックス又はサトウキビワックス、ライスワックス、モンタンワックス、パラフィンワックス、褐炭ワックス又は微結晶ワックス、セレシン又はオゾケライト、及び水素化ヒマシ油又はホホバ油などの水素化油、エチレンの重合又は共重合により得られるポリエチレンワックスなどの合成ワックス、並びにフィッシャー・トロプシュワックス、又は他の脂肪酸エステル、例えば、ステアリン酸オクタコサニル、３０℃、例えば４５℃でコンクリートであるグリセリドが含まれる。

本発明の特に好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも１つのシリコーンワックスを更に含む。好適なシリコーンワックスの例には、１０～４５個の範囲の炭素原子を有するアルキル又はアルコキシ鎖を有するアルキル又はアルコキシジメチコン、３０℃で固体であり、かつエステル鎖が少なくとも１０個の炭素原子を有するポリ（ジ）メチルスリオキサンエステル、ＨＥＳＴ ２Ｔ－４Ｓという名称でＨｅｔｅｒｅｎｅにより販売されているか、又は製造されたジ（１，１，１－トリメチロールプロパン）テトラステアレート、式（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）_ｘ（Ｒ”ＳｉＯ_３／２）_ｙ（式中、ｘ及びｙが０．０５～０．９５の値を有し、Ｒが１～８個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、カルビノール基、又はアミノ基であり、Ｒが９～４０個の炭素原子を有する一価炭化水素であり、Ｒ”が１～８個の炭素原子を有する一価炭化水素基、アリール基である）を有する少なくとも４０モル％のシロキシ単位を含むアルキル化アクリル酸シリコーンコポリマーワックス（例えば、全内容が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願第２００７／０１４９７０３号に開示されているものであり、Ｃ３０～Ｃ４５アルキルジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサンが具体的な例である）、及びそれらの混合物などのシリコーンワックスが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも１つの長鎖アルコールワックスを更に含む。好ましくは、少なくとも１つの長鎖アルコールワックスは、約２０～約６０個の炭素原子、最も好ましくは約３０～約５０個の炭素原子の平均炭素鎖長を有する。長鎖アルコールワックスの好適な例には、例えば、Ｐｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ３５０、４２５、及び５５０などのＰｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ商標名でＢａｋｅｒ Ｈｕｇｈｅｓから市販されているアルコールワックスが挙げられるが、これらに限定されない。最も好ましくは、長鎖アルコールワックスは、約９３℃～約１０５℃の範囲の融解温度を有する。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、１％未満のワックスを含む。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、０．５％未満のワックスを含む。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、ワックスを含まない。

存在する場合、ワックス（複数可）は、組成物の総重量に対して１～３０重量％、例えば、２～２０重量％、例えば、３～１０重量％の範囲（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の量で存在し得る。

追加の添加剤
好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、皮膚又は唇などのケラチン物質に塗布するための組成物である。これらの実施形態によれば、本発明の組成物は、例えば、水、活性成分、保湿剤、界面活性剤、及び充填剤などの化粧用組成物中で典型的に見つけられる成分を含むことができる。したがって、本発明の組成物は、考慮されている分野で通常使用されているいずれの添加剤も含むことができる。例えば、ポリ（１２－ヒドロキシステアリン酸）などの分散剤、抗酸化剤、精油、日焼け止め剤、防腐剤、香料、充填剤、中和剤、化粧用皮膚科活性剤、例えば、皮膚軟化剤、保湿剤、ビタミン、必須脂肪酸、界面活性剤、シリコーンエラストマー、増粘剤、ゲル化剤、粒子、ペースト状化合物、粘度増加剤などを添加することができる。かかる成分の非包括的な一覧は、全内容が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００４／０１７０５８６号で見つけることができる。好適な追加の成分の更なる例は、参照により本出願に組み込まれている他の参考文献で見つけることができる。かかる追加の成分のなお更なる例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（９^ｔｈ ｅｄ．２００２）で見つけることができる。

当業者であれば、本発明による組成物の有利な特性が想定される添加の悪影響を受けないように、又はその悪影響を実質的に受けないように、任意選択的な追加の添加剤及び／又はそれらの量を注意深く選択するであろう。

これらの物質は、所望の特性、例えば、稠度又は質感を有する組成物を調製するために、当業者によって様々に選択され得る。

これらの添加剤は、組成物の総重量に対して０％～９９％（０．０１％～９０％など）、更に０．１％～５０％（存在する場合）（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）などの割合で組成物中に存在し得る。

１つ以上の実施形態では、本発明の組成物は、美容的又は皮膚科学的に許容されるものである、すなわち、生理学的に許容される非毒性媒体を含み、かつ人間の皮膚に塗布することができるものであるべきである。

具体的には、油相に好適なゲル化剤には、親油性粘土又は親水性粘土が挙げられるが、これらに限定されない。

「親水性粘土」という用語は、水中で膨張することができる粘土を意味し、この粘土は水中で膨張し、水和後にコロイド分散体を形成する。これらの粘土は、それ自体が既に周知の製品であり、例えば、書籍「Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｉｅ ｄｅｓ ａｒｇｉｌｅｓ」（Ｓ．Ｃａｉｌｌｅｒｅ，Ｓ．Ｈｅｎｉｎ，Ｍ．Ｒａｕｔｕｒｅａｕ，２^ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ １９８２，Ｍａｓｓｏｎ）に記載されており、その教示は参照により本明細書に含まれる。粘土は、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、ナトリウム、カリウム、及びリチウムカチオン、並びにそれらの混合物から選択され得るカチオンを含むケイ酸塩である。言及され得るかかる製品の例には、モンモリロナイト、ヘクトライト、ベントナイト、ベイデルライト、及びサポナイトなどのスメクタイトファミリーの粘土が挙げられ、バーミキュライトファミリー、スチーブンサイトファミリー、及びクロライトファミリーの粘土も挙げられる。これらの粘土は、天然由来又は合成由来のものであり得る。

言及され得る親水性粘土には、サポナイト、ヘクトライト、モンモリロナイト、ベントナイト、及びベイデルライトなどのスメクタイト製品が挙げられる。言及され得る親水性粘土には、合成ヘクトライト（別名、ラポナイト）、例えば、Ｌａｐｏｎｉｔｅ ＸＬＧ、Ｌａｐｏｎｉｔｅ ＲＤ、及びＬａｐｏｎｉｔｅ ＲＤＳという名称でＬａｐｏｒｔｅ社から販売されている製品（これらの製品はケイ酸マグネシウムナトリウム、具体的には、ケイ酸マグネシウムナトリウムリチウムである）、ベントナイト、例えば、Ｂｅｎｔｏｎｅ ＨＣという名称でＲｈｅｏｘ社から販売されている製品、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、具体的には、水和ケイ酸アルミニウムマグネシウム、例えば、Ｖｅｅｇｕｍ Ｕｌｔｒａ、Ｖｅｅｇｕｍ ＨＳ、及びＶｅｅｇｕｍ ＤＧＴという名称でＶａｎｄｅｒｂｉｌｔ社から販売されている製品、又はケイ酸カルシウム、具体的には、Ｍｉｃｒｏ－ｃｅｌ Ｃという名称で企業から販売されている合成形態の製品が挙げられる。

「親油性粘土」という用語は、親油性培地中で膨張することができる粘土を意味し、この粘土は培地中で膨張し、それ故に、コロイド分散体を形成する。言及され得る親油性粘土の例には、改質ケイ酸マグネシウム（ＲｈｅｏｘのＢｅｎｔｏｎｅ Ｇｅｌ ＶＳ３８）などの改質粘土、及びＣ_１０～Ｃ_２２脂肪酸塩化アンモニウムで改質されたヘクトライト、例えば、Ｂｅｎｔｏｎｅ ３８ ＣＥという名称でＲｈｅｏｘ社から販売されている又はＢｅｎｔｏｎｅ ３８Ｖ（登録商標）という名称でＥｌｅｍｅｎｔｉｓ社から販売されている塩化ジステアリルジメチルアンモニウムで改質されたヘクトライト（ＣＴＦＡ名：ジステアジモニウムヘクトライト）が挙げられる。

具体的には、使用され得るゲル化剤のうち、シリカ粒子が言及され得る。好ましくは、シリカ粒子は、ヒュームドシリカ粒子である。

好適なシリカには、粒径が１ミクロン未満、好ましくは５００ｎｍ未満、好ましくは１００ｎｍ未満、好ましくは５ｎｍ～３０ｎｍ（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）である疎水性シリカ、例えば、任意選択的に疎水性表面処理された発熱性シリカが挙げられるが、これらに限定されない。実際には、シリカ表面上に存在するシラノール基の数の減少をもたらす化学反応によってシリカ表面を化学的に改質することが可能である。注目すべきことに、シラノール基を疎水性基で置き換えることができ、その後、疎水性シリカが得られる。疎水性基は、以下であり得る。

トリメチルシロキシル基（注目すべきことに、ヘキサメチルジシラザンの存在下で発熱性シリカの処理によって得られる）。このような方法で処理されたシリカは、ＣＴＦＡ（第６版、１９９５年）により、「シリカシリレート」と呼ばれる。これらは、例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社の「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ８１２（登録商標）」、Ｃａｂｏｔ社の「ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ ＴＳ－５３０（登録商標）」という参照名で販売されている。

ジメチルシリルオキシル基又はポリジメチルシロキサン基（注目すべきことに、ポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロロシランの存在下で発熱性シリカの処理によって得られる）。このような方法で処理されたシリカは、ＣＴＦＡ（第６版、１９９５年）により、「シリカジメチルシリレート」と呼ばれる。例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社の「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７２（登録商標）」、「ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７４（登録商標）」、Ｃａｂｏｔ社の「ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ ＴＳ－６１０（登録商標）」、「ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ ＴＳ－７２０（登録商標）」という参照名で販売されている。

好適な皮膚軟化剤には、天然油及び合成油、例えば、鉱油、植物油、及び動物油、脂肪及びワックス、脂肪アルコール及び脂肪酸、並びにそれらのエステル、（ポリ）アルキレングリコールのエステル及びエーテル、ペトロラタム及びスクアランなどの炭化水素、ラノリンアルコール及びその誘導体、動物及び植物トリグリセリド、並びにステアリルアルコールが挙げられ得るが、これらに限定されない。非限定的な例には、エステル類、例えば、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル（Ａｌｚｏ Ｉｎｃ．（Ｓａｙｒｅｖｉｌｌｅ，Ｎ．Ｊ．）から市販されているＷＩＣＫＥＮＯＬ １５１など）、Ｃ１２～Ｃ１５安息香酸アルキル（Ｉｎｎｏｓｐｅｃ Ａｃｔｉｖｅ ＣｈｅｍｉｃａｌｓのＦＩＮＳＯＬＶ ＴＮなど）、トリカプリル／カプリン酸グリセリド、テトラオクタン酸ペンタエリスリトール、鉱油、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ＰＰＧ－１５ステアリルエーテルベンゾエート、ＰＰＧ－２－ミリスチルエーテルプロピオネート、エチルメチコン、ジエチルヘキシルシクロヘキサン、植物由来の炭化水素ベースの油、例えば、４～１０個の炭素原子を有する液体脂肪酸トリグリセリド、例えば、ヘプタン酸若しくはオクタン酸トリグリセリド、ヒマワリ油、トウモロコシ油、大豆油、マロー油、ブドウ種子油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、コリアンダー油、ヒマシ油、アボカド油、ホホバ油、シアバター油、カプリリルグリコール、合成エステル及びエーテル、具体的には、合成脂肪酸エステル及びエーテル、例えば、パーセリンオイル、２－オクチルドデシルステアレート、２－オクチルドデシルエルケート、イソステアリン酸イソステアリル、水酸化エステル、例えば、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、若しくはクエン酸トリイソセチル、脂肪アルコールヘプタノエート、オクタノエート、若しくはデカノエート、ポリオールエステル、例えば、ジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、及びジイソノナン酸ジエチレングリコール、ペンタエリスリトールエステル、例えば、テトライソステアリン酸ペンタエリトリチル、サルコシン酸イソプロピルラウロイル、ワセリン、ポリデセン、水素化ポリイソブテン、例えば、パールリームオイル、並びに／又はＣｅｔｉｏｌ ＵＴの参照名でＢＡＳＦ社から販売されているｎ－ウンデカンとｎ－トリデカンの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好ましくは、皮膚軟化剤は、存在する場合、組成物の総重量に基づいて、一般に約０．１重量％～約２０重量％、好ましくは約０．２５重量％～約１５重量％、より好ましくは約０．５重量％～約１０重量％の範囲（それらの間の全ての範囲及び部分範囲を含む）の活性物質の量で本発明の組成物中に存在する。

皮膚組成物に好適な防腐剤には、クロロフェネシン、ソルビン酸、エチレンジニトリロ四酢酸二ナトリウム、フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、フィチン酸、イミダゾリジニル尿素、デヒドロ酢酸ナトリウム、ベンジルアルコール、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、及びそれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。熱保護組成物は、一般に、熱保護組成物の総重量１００重量％に基づいて、約０．００１重量％～約２０重量％の防腐剤を含む。別の態様では、本組成物は、熱保護組成物の総重量１００重量％に基づいて、約０．１重量％～約１０重量％の防腐剤を含む。

本組成物は、任意選択的にＵＶフィルターも含み得る。ＵＶフィルターは、紫外線放射を阻止するためのそれらの使用について当該技術分野で周知である。例えば、ＵＶフィルターは、１つ以上の有機ＵＶフィルター及び／又は１つ以上の無機ＵＶフィルターであり得る。ＵＶフィルターの非限定的な例には、以下が挙げられる：
ｉ．難溶性ＵＶフィルター（水又は油のいずれにも認識できるほどに溶解しない）、例えば、メチレンビス－ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、トリス－ビフェニルトリアジン、メタノン、１，１’－（１，４－ピペラジンジイル）ビス［１－［２－［４－（ジエチルアミノ）－２－ヒドロキシベンゾイル］フェン－イル］－、及びそれらの混合物、
ｉｉ．油溶性有機ＵＶフィルター（油又は有機溶媒に少なくとも部分的に溶解する）、例えば、ビス－エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン（ＢＭＢＭ）、オキシベンゾン、スリソベンゾン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン（ＤＢＴ）、ドロメトリゾールトリシロキサン、エチルヘキシルメトキシシンナメート（ＥＨＭＣ）、エチルヘキシルサリチレート（ＥＨＳ）、エチルヘキシルトリアゾン（ＥＨＴ）、ホモサラート、イソアミルｐ－メトキシシンナメート、４－メチルベンジリデンカンファーオクトクリレン（ＯＣＲ）、ポリシリコーン－１５、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート（ＤＨＨＢ）、
ｉｉｉ．無機ＵＶフィルター、例えば、酸化チタン及び酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジルコニウム、及び酸化セリウム、並びに
ｉｖ．水溶性ＵＶフィルター、例えば、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸（ＰＢＳＡ）、スリソベンゾンナトリウム塩、ベンジジレンカンファースルホン酸、カンファーベンザルコニウムメトスルフェート、シノキサート、フェニルジベンジルミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、ＰＡＢＡ、及びＰＥＧ－２５ ＰＡＢＡ。

いくつかの事例では、ＵＶフィルターは、パラアミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、桂皮酸誘導体、ベンゾフェノン又はアミノベンゾフェノン、アントラニル酸誘導体、β，β－ジフェニルアクリレート誘導体、ベンジリデンカンファー誘導体、フェニルベンズイミダゾール誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、ビスレゾルシニルトリアジン、イミダゾリン誘導体、ベンザルマロネート誘導体、４，４－ジアリールブタジエン誘導体、ベンゾオキサゾール誘導体、メロシアニン、マロニトリル若しくはマロン酸ジフェニルブタジエン誘導体、カルコン、又はそれらの混合物のうちの１つ以上である。

好適なＵＶフィルターは、ＵＶＡ放射及びＵＶＢ放射の両方から保護する広域ＵＶフィルター、又はＵＶＡ放射若しくはＵＶＢ放射から保護するＵＶフィルターを含むことができる。いくつかの事例では、１つ以上のＵＶフィルターは、メチレンビス－ベンゾトリアゾリルテトラメチルフェノール、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、コーティングされた又はコーティングされていない酸化亜鉛、エチルヘキシルメトキシシンナメート、イソアミルメトキシシンナメート、ホモサレートエチルヘキシルサリチレート、オクトクリレン、ポリシリコーン－１５、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、メンチルアントラニレート、及びエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡであり得る。

更に、ＵＶフィルターの組み合わせが使用され得る。例えば、ＵＶフィルターの組み合わせは、参照により全体が本明細書に組み込まれる米国特許第９，１０７，８４３号に記載される、オクトクリレン、アボベンゾン（ブチルメトキシジベンゾイルメタン）、オキシベンゾン（ベンゾフェノン－３）、オクチサラート（エチルヘキシルサリチレート）、及びホモサラートであり得る。

方法
本発明の好ましい実施形態によれば、ケラチン物質、例えば、皮膚又は唇を手入れする、ケアする、及び／又はメークアップするのに十分な量で、本発明の組成物をケラチン物質に塗布することによる、ケラチン物質を手入れする、ケアする、及び／又はメークアップする方法が提供される。好ましくは、ケラチン物質を「メークアップする」ことは、ケラチン物質に色を提供するのに十分な量で、少なくとも１つの着色剤をケラチン物質に塗布することを含む。

更に他の好ましい実施形態によれば、ケラチン物質の外観を向上させるのに十分な量で、本発明の組成物をケラチン物質に塗布することによる、ケラチン物質の外観を向上させる方法が提供される。

本発明の好ましい実施形態によれば、本発明の組成物をケラチン物質（例えば、皮膚又は唇）に塗布する方法であって、不混和性成分が一時的に混和するように本組成物を混合又はブレンドすることと、一時的に混和性の成分を含む本組成物をケラチン物質に塗布することと、を含む、方法が提供される。１つ以上の実施形態では、組成物は、混合パック内で混合されてもよく、又は手で混合されてもよい。ケラチン物質に塗布された後、成分が分離して、ケラチン物質上に多層構造を形成する。

本発明の好ましい実施形態によれば、キットは、（１）少なくとも１つの容器、（２）少なくとも１つのアプリケータ、及び（３）ケラチン物質への塗布後に多層構造を形成することができる少なくとも１つの組成物を含み、この組成物は、塗布前に少なくとも２つの不混和性成分を含む。

前述の好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、ケラチン物質を手入れする、ケアする、及び／若しくはメークアップするか、ケラチン物質に関連する欠陥、皮膚欠陥、若しくは変色を覆う若しくは隠すか、又はケラチン物質の外観を向上させるのに十分な量で、ケラチン物質の所望の領域に局所的に塗布される。本組成物は、必要に応じて、好ましくは１日１回、所望の領域に塗布されてもよく、その後、好ましくは、衣類又は他の物体などとの接触に曝される前に乾燥させてもよい。好ましくは、本組成物を約４分以下、より好ましくは約２分以下乾燥させる。

また、前述の好ましい実施形態によれば、組成物は、好ましくは、化粧用組成物に好適な容器に収容される。かかる容器の好適な形状には、例えば、正方形、長方形、ピラミッド形、楕円形、円形、半球形などの任意の幾何学的形状が挙げられるが、これらに限定されない。更に、容器は、可撓性材料で作製されていても非可撓性材料で作製されていてもよい。

同様に、化粧用組成物の塗布に好適ないずれのアプリケータも本発明に従って使用することができ、アプリケータのタイプの好適な例には、ブラシ、スティック、パッド、ローラーボールなどが挙げられるが、これらに限定されない。

好ましくは、前述の好ましい実施形態によれば、（１）不混和性成分が一時的に混和するように、容器が本発明の組成物を混合若しくはブレンドすることができるか、（２）不混和性成分が一時的に混和するように、アプリケータが本発明の組成物を混合若しくはブレンドすることができるか、又は（３）不混和性成分が一時的に混和するように、容器とアプリケータとが協働して本発明の組成物を混合若しくはブレンドすることができるかのいずれかである。例えば、可撓性容器は、その可撓性により、不混和性成分が一時的に混和するように本発明の組成物を一時的に混合若しくはブレンドするように操作されたときに十分な力を生み出すことができるか、アプリケータは、その設計により、不混和性成分が一時的に混和するように本発明の組成物を一時的に混合若しくはブレンドするために容器から引き抜かれたときに十分な力を生み出すことができるか、又は（３）可撓性容器及びアプリケータは、それらの相乗的設計要素により、不混和性成分が一時的に混和するように本発明の組成物を一時的に混合若しくはレンドするためにアプリケータが容器から引き抜かれたときに十分な力を生み出すことができる。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、リップスティック、リップグロス、又はリップパームなどの唇に塗布するためのリップ組成物である。これらの実施形態によれば、本発明の組成物は、例えば、着色剤、ワックス、及びゲル化剤などのリップ組成物中で典型的に見つけられる成分を含むことができる。更に、本組成物は、水を含む可能性も無水である可能性もある。また、本組成物は、固体である可能性も非固体である可能性もある。

好ましい実施形態には、以下が挙げられる。
１．ケラチン物質への塗布後に多層構造を形成することができる化粧用組成物であって、
化粧用組成物が少なくとも２つの不混和性成分Ａ及びＢを含み、
成分Ａが、少なくとも１つのＭＱ樹脂、少なくとも１つのポリプロピルシルセスキオキサン、及び少なくとも１つの変性ＭＱ樹脂を含み、変性ＭＱ樹脂が、少なくとも１つのＴ単位を含み、
成分Ｂが、組成物の総重量に対して約０．０１重量％～９０重量％の１つ以上のシリコーン化合物を、約１，０００ｃＳｔ～２２，０００，０００ｃＳｔの粘度を達成するのに十分な量で含む、化粧用組成物。
２．少なくとも１つの着色剤、好ましくは無機顔料を更に含む、先行実施形態に記載の化粧用組成物。
３．組成物が、組成物の総重量に対して１重量％未満の着色剤を含む、先行実施形態のいずれか１つに記載の化粧用組成物。
４．少なくとも１つの揮発性炭化水素油、好ましくはイソドデカンを更に含む、先行実施形態のいずれか１つに記載の化粧用組成物。
５．シリコーン化合物が、シリコーンゴム、シリコーン流体、及びそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む、先行実施形態のいずれか１つに記載の化粧用組成物。
６．変性ＭＱ樹脂がポリメチルシルセスキオキサン／トリメチルシロキシシリケートである、先行実施形態のいずれか１つに記載の化粧用組成物。
７．（ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）の変性ＭＱ樹脂重量比に対する重量比が約１０：１～約１：１０である、先行実施形態のいずれか１つに記載の化粧用組成物。
８．（ａ）先行実施形態のいずれか１つに記載の化粧用組成物と、（ｂ）化粧用組成物を収容する少なくとも１つの容器と、（ｃ）少なくとも１つのアプリケータと、を含む、キット。
９．容器が成分Ａと成分Ｂとを混合するように構成されている、先行実施形態に記載のキット。
１０．上記の実施形態１～７のいずれか１つに記載の化粧用組成物、好ましくは、上記の実施形態８又は９に記載のキットの一部をケラチン物質に塗布する方法であって、化粧用組成物を混合して、混合された組成物を形成することであって、組成物中で、成分Ａと成分Ｂとが一時的に混和している、形成することと、混合された組成物をケラチン物質に塗布することと、を含む、方法。

別途指示されない限り、本明細書及び特許請求の範囲で使用される成分の量、反応条件などを表す全ての数値は、全ての事例において「約」という用語で修飾されるものとして理解されるべきである。したがって、反対のことが指示されない限り、以下の明細書及び添付の特許請求の範囲に示される数値パラメータは、本発明によって得られることが求められる所望の特性に応じて変化し得る近似値である。

本発明の広範な範囲を示す数値範囲及びパラメータは近似値であるが、特定の実施例に示される数値は、できるだけ正確に報告される。しかしながら、いずれの数値も、本質的に、それぞれの測定値で見つけられる標準偏差から必然的に生じるある特定の誤差を含む。以下の実施例は、結果として範囲を限定することなく本発明を例証するよう意図されている。パーセンテージは、重量に基づいて提供される。

実施例１－組成物
以下の指定範囲内に入る組成物を調製し、分析した。

特に注目すべきことに、発明組成物Ｃは、１：１の（ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）の変性ＭＱ樹脂に対する重量比を有し、発明組成物Ｄは、２：１の（ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）の変性ＭＱ樹脂に対する重量比を有した。

比較組成物Ａは、変性ＭＱ樹脂を含まなかった。比較組成物Ｂは、ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサンを含まなかった。比較組成物Ｅは、変性ＭＱ樹脂、ＭＱ樹脂、又はポリプロピルシルセスキオキサンのいずれも含まなかった。

組成物Ａ～Ｄは全て、重量基準で同量のシリコーン樹脂を含んだ。

実施例２－試験
実施例１からの組成物を長持ち特性について試験した。オリーブ油、人工唾液、及び酢酸が長持ち特性に及ぼす影響について、以下のように定量的評価を行った。

摩耗紙上に１ｍＬのドローダウンを調製し、フィルムを周囲温度で４８時間静置させた。

ＡＳＴＭテープを使用して、フィルムに指圧をわずかに加えて１８０度の角度でフィルムの右側を横断させ、フィルムを穏やかに除去した。

フィルム上で、液滴を各サンプル上に配置した。オリーブ油４滴（上に２滴、下に２滴）を使用した。この手順（合計４滴）を人工唾液及び酢酸でも繰り返した。液滴が重なり合わないように配置した。

液滴を１０分間静置させ、その後、コットンパッドで１５回拭き取った。

この試験を二連で行った。以下の数値評点システムを使用した：１～３のスケールを結果に割り当て、１が、移りが最も少ない／最も良いフィルム特性であり、３が、移りが最も多い／最も悪いフィルム特性であった。

結果（二連実行の平均として報告したもの）を以下の表に報告する。

各サンプルを、フィルム自体でのその長持ち特性（フィルムのどのくらいが擦り落とされたか）について分析し、拭き取りに使用したコットンパッドへのフィルムの移りについても分析した。上記の表では、「コットン」とは、コットンパッドへの移りに関連する試験を指す。

比較組成物Ａは、オリーブ油の存在下でいくらかの崩壊を呈し、ＡＳＴＭテープへの移りも呈した。比較組成物Ｂは、劣った長持ちプロファイルを呈し、平均長持ちが３のうち２であった。このサンプルは、オリーブ油、唾液、及び酢酸に関して、並びにコットンパッドへの移りに関して、比較組成物Ａと比較して低い性能を示した。また、ＡＳＴＭテープ移りに関して比較組成物Ａと同様の性能を示した。

発明組成物Ｃ（１：１の比率）は、驚くべきことに、優れた長持ちプロファイルを示し、平均長持ちが３のうち１．２２であった。興味深いことに、発明組成物Ｃにおけるフィルムの油による崩壊は、比較組成物Ａ及びＢよりも良好であった。

発明組成物Ｄ（２：１の比率）は、発明組成物Ｃと同様の優れた長持ちプロファイルを示し、平均長持ちが３のうち１．２１であり、シリコーン樹脂の組み合わせにより、改善された長持ちプロファイルが提供されたことを示す。

我々は、発明組成物中の（ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）の変性ＭＱ樹脂に対する比率を１：１及び２：１にすることにより、（ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）のみ又は変性ＭＱ樹脂のみのいずれよりも著しく良好に機能したことを示した。

Claims (14)

1. ケラチン物質への塗布後に多層構造を形成することができる化粧用組成物であって、
   前記化粧用組成物が少なくとも２つの不混和性成分Ａ及びＢを含み、
   成分Ａが、少なくとも１つのＭＱ樹脂、少なくとも１つのポリプロピルシルセスキオキサン、及び少なくとも１つの変性ＭＱ樹脂を含み、前記変性ＭＱ樹脂が、少なくとも１つのＴ単位を含み、
   成分Ｂが、前記化粧用組成物の総重量に対して０．０１重量％～９０重量％の１つ以上のシリコーン化合物を、１，０００ｃＳｔ～２２，０００，０００ｃＳｔの粘度を達成するのに十分な量で含み、
   ケラチン物質への塗布前に、前記化粧用組成物は混合され、ケラチン物質への塗布後、成分Ａは成分Ｂから分離して、ケラチン物質上に、成分Ａに相当する層Ａ及び成分Ｂに対応する層Ｂを含む多層構造を形成する、化粧用組成物であって、
   （ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）の変性ＭＱ樹脂に対する重量比が３：１～１：３である、化粧用組成物。
2. 少なくとも１つの着色剤を更に含む、請求項１に記載の化粧用組成物。
3. 前記組成物が、前記組成物の総重量に対して０重量％超及び１重量％未満の着色剤を含む、請求項１又は２に記載の化粧用組成物。
4. 前記組成物が、着色剤を含まない、請求項１に記載の化粧用組成物。
5. 少なくとも１つの揮発性炭化水素油を更に含む、請求項１から４のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
6. 前記シリコーン化合物が、シリコーンゴム、シリコーン流体、及びそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む、請求項１から５のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
7. 前記変性ＭＱ樹脂がポリメチルシルセスキオキサン／トリメチルシロキシシリケートである、請求項１から６のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
8. （ａ）請求項１から７のいずれか一項に記載の化粧用組成物と、（ｂ）前記化粧用組成物を収容する少なくとも１つの容器と、（ｃ）少なくとも１つのアプリケータと、を含む、キット。
9. 前記容器が成分Ａと成分Ｂとを混合するように構成されている、請求項８に記載のキット。
10. 請求項１～７のいずれか一項に記載の化粧用組成物をケラチン物質に塗布する方法であって、前記化粧用組成物を混合して、混合された組成物を形成することであって、前記混合後に成分が層に視覚的に分離されない、形成することと、前記混合された組成物を前記ケラチン物質に塗布することと、を含む、方法。
11. （ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）の変性ＭＱ樹脂に対する重量比が２：１～１：３である、請求項１に記載の化粧用組成物。
12. （ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）の変性ＭＱ樹脂に対する重量比が２：１～１：２である、請求項１に記載の化粧用組成物。
13. （ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）の変性ＭＱ樹脂に対する重量比が１：１～１：２である、請求項１に記載の化粧用組成物。
14. （ＭＱ樹脂＋ポリプロピルシルセスキオキサン）の変性ＭＱ樹脂に対する重量比が１：１～２：１である、請求項１に記載の化粧用組成物。