JP4422479B2 - 日焼け止め剤組成物 - Google Patents
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Description
(発明の分野)
本発明は、有効なUV防止の利益を提供し、同時にみずみずしく、冷たく、べたつかない感触を肌に与える油中水型乳化日焼け止め剤組成物に関する。とりわけ、本発明は、メークアップの基礎として使用できる油中水型乳化日焼け止め組成物に関する。
【0002】
(背景)
皮膚の日光への過度の曝露は、鱗屑状の剥がれ及び角質層のきめの変化といった皮膚の損傷及び皮膚疾患を引き起こすことが知られている。皮膚の日光への過度及び/又は長期の曝露は皮膚の老化を加速することも知られている。このような皮膚疾患を防止するため、紫外線(UV)防止剤を管理された安全及び有効な量で含有する日焼け止め組成物が皮膚用に市販されている。異なる化学/物理的特性、例えば、有機及び無機、疎水性及び親水性を有するUV防止剤が入手できる。市販されている多数の日焼け止め剤組成物は油性であり、そのため組成物が発汗及び/又は水によって容易に取り除かれない。
【0003】
日焼け止め組成物は夏などの温暖な季節により頻繁に使用されることから、消費者は日焼け止め組成物の使用時に肌にみずみずしく、冷たい感触を望む。このような要望は、日焼け止め組成物を日常的に使用する消費者に特に強い。しかし、日焼け止め剤組成物は通常油性であるため、一般にこうしたみずみずしく冷たい感触を肌に与えることは困難である。それどころか、日焼け止め剤組成物はべたべたした感触を肌に与える傾向がある。このような嫌な肌触りは、油性肌を持つ消費者、及び/又は熱帯若しくは亜熱帯地域に住む消費者に特に当てはまる場合がある。JPA−7−165533及びJPA−9−263524に開示されているような日焼け止め組成物が提案されている。このような日焼け止め組成物は日焼け防止の利益を提供するが、肌触りの点でさらなる改善が望まれる。
消費者のさらに別の要望は、適用が容易で使用時に面倒でない日焼け止め剤組成物を所有することである。組成物が油性であること及び/又は一定量の金属酸化物を含有することから考えて、日焼け止め剤組成物を肌に適用すると手及び指にべたつき及び/又は白い残留物が残る可能性がある。これは、消費者が自分の手を洗うことになり、それによって日焼け止め剤組成物の適用に別の工程を追加する。こうした追加工程は日常のスキンケア方法において好ましくない。
【0004】
一方、日焼け止め剤組成物を、特にローション及びクリームの形態で、ファンデーションベースとして使用することが知られている。「ファンデーションベース」製品とは、ファンデーションを適用する前に肌に適用される製品で、日本などのアジア諸国で人気が高まりつつある。ファンデーションベースはファンデーションの性能を強化するために使用され、したがって通常ファンデーションの広がりを良くし、ファンデーションの付きを良くするよう設計される。ファンデーションベースは、その上に適用されるファンデーションの性能に影響を与えるべきではない。この点で、ファンデーションベースはファンデーションとの管理された親和性及び溶解性を有することが一般に望ましい。更にUV防止の利益を提供するファンデーションベースは、消費者にとって簡便である。
上記の事柄に基き、有効なUV防止の利益を提供すると同時に、油性肌の消費者にでもみずみずしく、冷たく、べたつかない感触を肌に残す日焼け止め剤組成物の必要性がある。適用が簡単で使用が面倒でない日焼け止め剤組成物の必要性もある。ファンデーションベース製品として適して使用できる日焼け止め剤組成物の必要性もある。
本発明の利点や利益を全て提供する既存技術はない。
【0005】
(発明の概要)
本発明は、
(a)有効量のUV防止剤と、
(b)約0.1%〜約70%の少なくとも約40ml/100gの鉱油吸収力を有する非増粘性油吸収パウダーと、
(c)少なくとも組成物全体の約10%の水と、
(d)以下を含む油相、
(i)油相の少なくとも約50重量%の揮発性シリコーン油及び
(ii)約0.1%から非増粘性油吸収パウダーの油吸収力より少ない量までの非揮発性油(ここでUV防止剤が疎水性の非揮発性液体であるとき、それは非揮発性油とみなされる)
を含み、有効なUV防止の利益を提供する日焼け止め防止組成物の必要性を満足すると同時に、油性肌を持つ消費者にでも肌にみずみずしく、冷たく、べたつかない感触を残す油中水型乳化日焼け止め剤を指向する。
請求項に付加された本明細書の開示内容を読むことによって、本発明における上記及びその他の特性、態様、及び利点が当業者に明らかになるであろう。
【0006】
(詳細な説明)
以下は、本明細書で使用した用語に対する定義の一覧である。
「包含する」とは、最終結果に影響を与えない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語は、「から成る」及び「から本質的に成る」という用語を含む。
百分率は全て、特に指定がない限り総組成物に対する重量による。
引用された参照文献はいずれも、全ての内容が参考として本明細書に組み入れられている。いかなる参照の引用も、特許請求した発明の従来技術としての有用性について制限するものではない。
比率は全て、特に指定がない限り、重量比である。
本発明による製品及び工程の態様を以下に詳細に記述する。
【0007】
UV防止剤
本発明の組成物は、安全及び有効量のUV防止剤、好ましくは組成物全体の約0.5重量%〜約40重量%、更に好ましくは約1重量%〜約20重量%のUV防止剤を包含する。2つ又はそれ以上のUV防止剤が使用されてもよく、好ましくはUV領域で広範な保護を提供するために使用される。例えば、主にUVA光からの保護を提供する少なくとも1つのUV防止剤と、主にUVB光からの保護を提供する少なくとも1つのUV防止剤の組み合わせを使用してもよい。
【0008】
多種多様な、従来からのUV防止剤が、本明細書の使用に適している。多くの適したUV防止剤剤について開示している、ハフィー(Haffey)らによって1992年2月11日に発行された米国特許第5,087,445号、ターナー(Turner)らによって1991年12月17日に発行された米国特許第5,073,372号、ターナー(Turner)らによって1991年12月17日に発行された米国特許第5,073,371号、及びセガリン(Segarin)らによる「化粧品の科学と技術(Cosmetics Science and Technology)」(1972年)第VIII章、189頁以下を参照されたい。本エマルションに有用なこのようなUV防止剤の中で好ましいものは、2−エチルヘキシルーp−メトキシケイ皮酸(パルソールMCX(PARSOL MCX)として市販されている)、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸、オクチルジメチル−p−アミノ安息香酸、オクトクリレン、2−エチルヘキシルN,N−ジメチル−p−アミノ安息香酸、p−アミノ安息香酸、オキシベンゾン、ホモメンチルサリチレート、オクチルサリチレート、4,4’−メトキシ−t−ブチルジベンゾイルメタン、4−イソプロピルジベンゾイルメタン、3−ベンジリデンカンファー、3−(4−メチルベンジリデン)カンファー、タイカ(Tayca)から市販されているMT−100のような二酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸化鉄、ユーソレックス(Eusolex)(商標)6300、オクトクリレン(Octocrylene)、パルソール(Parsol)1789、及びこれらの混合物から選択されるものである。
【0009】
これらのUV防止剤のうち、二酸化チタン及び酸化亜鉛のような無機UV防止剤は、無機UV防止剤に種々の特性を提供するため、例えば、無機UV防止剤の表面への疎水性の提供、無機UV防止剤のゼータ電位よりも大きな正味電荷の提供、並びに疎水性及びより大きな正味電荷の提供のために、1又はそれ以上のコーティング物質で被覆することができる。
無機UV防止剤の表面に疎水性を提供するコーティング物質には、例えば、シリコーン、フッ素、金属石鹸及び脂肪酸が挙げられる。疎水性コーティングされた無機UV防止剤は、有効なUV防止の利益を提供する観点から本発明で好ましくは使用される。本明細書で有用な市販の疎水性コーティングされた無機UV防止剤には、例えば、ミヨシカセイ(Miyoshi Kasei)からSI−TTO−S−3−ZLHCの商標名で市販されているメチコーン及び水酸化アルミニウム処理微小二酸化チタン、ミヨシカセイ(Miyoshi Kasei)からSAMT−UFZO−450の商標名で市販されているジメチコーン及びミリスチン酸処理微小酸化亜鉛、並びにBASFからZ−コート(Z-Cote)HP−1の商標名で市販されているジメチコーン処理微小酸化亜鉛が挙げられる。
【0010】
より大きい正味電荷の提供に関しては、無機UV防止剤に付与される正味電荷(陽イオン性又は陰イオン性)が未処理の無機UV防止剤よりも大きい限り、いずれのコーティング物質も使用できる。陽イオン荷電を与えるコーティング物質の例としては、陽イオン性ポリマー(天然及び/又は合成)及び陽イオン性界面活性剤が挙げられるが、これらに限定されない。好ましい陽イオン性コーティング物質は、キトサン、ヒドロキシプロピルキトサン、クアテルニウム−80、ポリクアテルニウム−7、及びこれらの混合物から成る群から選択される。陰イオン荷電を与えるコーティング物質の例としては、陰イオン性ポリマー(天然及び/又は合成)及び陰イオン性界面活性剤が挙げられるが、これらに限定されない。
【0011】
好ましい陰イオン性コーティング物質は、アンモニウムポリアクリレート、ナトリウムポリアクリレート及びこれらの混合物から成る群から選択される。サバテリ(Sabatelli)によって1990年6月26日に発行された米国特許第4,937,370号及びサバテリ(Sabatelli)によって1991年3月12日に発行された米国特許第4,999,186号に開示されているようなUV防止剤は、明細書において特に有用である。これらに開示されているUV防止剤は、一分子中に異なる紫外線吸収スペクトルを有する2つの別の発色団部分を持つ。発色団部分の一方は、主としてUVB放射領域において吸収し、他方は、UVA放射領域において強く吸収する。これらのUV防止剤によって、従来のUV防止剤よりも、効率良く、UV吸収が広く、皮膚浸透が少なく、長い効果を提供する。
正確な量は、選択した日焼け止め剤及び望ましい日焼け防止指数(SPF)により変化する。SPFは、紅斑に対する日焼け止め剤の一般に用いられる光防止指標である。米国官報(Federal Register)第43巻、166号、38206〜38269頁(1978年8月25日)を参照されたい。
【0012】
非増粘性油吸収パウダー
本発明の組成物は、組成物全体の約0.1重量%〜約70重量%、好ましくは約1重量%〜約50重量%、更に好ましくは約5重量%〜約30重量%の非増粘性油吸収パウダーを含む。本発明の非増粘性油吸収パウダーは、少なくとも約40ml/100gの鉱油吸収力を有する。非増粘性油吸収パウダーの組み合わせを用いる場合、各パウダーが少なくとも約40ml/100gの鉱油吸収力を有する。
鉱油吸収力は、JIS K5101に基いて、亜麻仁油を鉱油に置き換えて測定される。この測定に有用な適した鉱油は、ウィトコケミカル(Witco chemical)から入手できる白色鉱油である。最初に約1〜5gの試料パウダーをガラスプレートの上に載せる。試料パウダーの重量を「試料(g)」と表す。少量の鉱油を試料パウダーに滴下し、その後当該処理試料パウダーをスパチュラを用いて混合及び混練する。同じ操作を、処理試験パウダーが維持可能な形状を形成するまで繰り返す。このような維持可能な形状に達するまでに使用された鉱油の体積を測定し、「パラフィン(ml)」と表す。次の式を用いて、パウダーの鉱油吸収力を計算する:{パラフィン(ml)×100}/試料(g)。
【0013】
本発明の非増粘性油吸収パウダーは、いかなる揮発性又は揮発性油に接触したときにも、特定の化粧品パウダーに見られるような増粘性を持たない。増粘性を持ち、そのため本明細書で非増粘性油吸収パウダーとしての使用に適していない化粧品パウダーは、例えば、シリカジメチルシリレート、ベントナイト、ヘクトライト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、及び燻蒸シリカである。増粘によってみずみずしい感触が損なわれ、さらに悪い場合は、肌に嫌なべたつき感を与える可能性があることから、本明細書の非増粘性油吸収パウダーにとって非増粘性は重要である。本発明の非増粘性油吸収パウダーは、本発明の組成物に含有される非揮発性油を吸収することができ、このような非揮発油を含有する非揮発性液体のUV防止剤は疎水性である。非揮発性油は、UV防止効果を有するものを含めて、従来のUV防止製品が嫌なべたつき感を与える主な原因となっている構成成分である。このような非揮発性油を吸収することによって、本発明の組成物を肌に適用する際に非揮発性油が肌に直接触れる可能性が低くなる。非揮発性油であるUV防止剤のUV防止効果は、一般にパウダーに吸収されることによる影響を受けない。非増粘性油吸収パウダーは、非増粘性油吸収パウダーの油吸収力が非揮発性油の総量よりも大きくなるような量で含有される。
【0014】
金属酸化物UV防止剤には、特定のレベルの油吸収力を有するものがあることは当業者に理解される。ただし、その油吸収力にかかわらず、UV防止剤は本発明の非増粘性油吸収パウダーとみなされない。本発明において、UV防止剤の上で油吸収力を有するパウダーは、管理されたカバー力を提供するために不可欠である。
非増粘性油吸収パウダーの非限定例には、シリカ、窒化ホウ素、ナイロンパウダーのようなポリアミド樹脂パウダー、雲母、セリサイト、カオリン、タルク、酸化鉄、アルミナジルコニア、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ゼオライト、硫酸バリウム、水酸化リン酸カルシウム、ポリエチレンパウダー、ポリメタクリル酸メチルパウダー、ポリスチレンパウダー、セルロースパウダー、オキシ塩化ビスマス、並びにシリコーン、フッ素、金属石鹸、及び脂肪酸のような疎水性物質で表面処理された同パウダーが挙げられる。
【0015】
市販されている非常に好ましい非増粘性油吸収パウダーには、ミヨシカセイ(Miyoshi Kasei)からSASB−300の商標名で市販されているシリコーン処理シリカ、東レ(Toray)から市販されている窒化ホウ素及びナイロンパウダーSP500が挙げられる。
【0016】
固体シリコーンエラストマーパウダーも、非増粘性油吸収パウダーとして有用である。本明細書で、固体シリコーンエラストマーパウダーは、シリコーン油と接触したときにゲルを与えるシリコーンエラストマーと区別される。
本明細書で有用な固体シリコーンエラストマーパウダーは、EP661,334Aに開示されている、粒子が複合体構造を有するシリコーンゴムの微粒子である。粒子が複合体構造を有するこれらのシリコーンゴム微粒子は、平均粒径が0.1〜100μmの範囲の硬化シリコーンゴムの球状又は球形の粒子及びポリオルガノシルセスキオキサン樹脂のコーティング層から成り、ポリオルガノシルセスキオキサン樹脂のコーティング量が、コーティング前のシリコーンゴム粒子の100重量部当たり1〜500重量部の範囲である。
【0017】
その上にポリオルガノシルセスキオキサン樹脂のコーティング層が形成される、微小なコア粒子を形成するシリコーンゴムは、一般式によって表される直鎖ジオルガノポリシロキサンセグメントを有する硬化ジオルガノポリシロキサンであり、式中各Rは、他から独立して、1〜20個の炭素原子を有する非置換又は置換一価炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル及びブチル基のようなアルキル基、フェニル及びトルイル基のようなアリール基、ビニル及びアリル基のようなアルケニル基、並びに2−フェニルエチル及び2−フェニルプロピル基のようなアラルキル基、並びに上記の炭化水素基の一部又は全ての水素原子がハロゲン原子、エポキシ基、アミノ基、メルカプト基、(メタ)アクリルオキシ基及びクロロメチル及び3,3,3−トリフルオロプロピル基を含む置換基で置換することによって得られる置換炭化水素基であって、基Rの少なくとも90モル%が好ましくはメチル基であり、下付き文字は正の整数であってその範囲は特に限定的ではないが、5〜5000、又は、好ましくは、10〜1000である。このような下付き文字の値は、シリコーン樹脂でコーティングした後のシリコ−ンゴム粒子がそれと共に化合され、適切な内部応力及び改善された表面潤滑性を有するマトリックス物質を付与することができると同時に、シリコーンゴム粒子の調製時に問題が生じないようにように選択される。微粒子を形成するシリコーンゴムは、任意選択的にシリコーン油、オルガノシロキサン化合物、無機及び有機パウダー等と共に化合される。
【0018】
本明細書で非常に有用な市販の固体シリコーンエラストマーパウダーには、信越化学、Tokyo、Japan(ShinEtsu Chemical Co.,Ltd.)からKSPシリーズの商標名で市販されているビニルジメチコーン/メチコーンシルセスキオキサンクロスポリマー、及び東レダウコーニング(Toray Dow Corning)からトレフィル(Trefil)シリーズの商標名で市販されている硬化ポリオルガノシロキサンエラストマーが挙げられる。
【0019】
水
本発明による組成物は、組成物全体の少なくとも約10重量%、好ましくは約10重量%〜約80重量%、更に好ましくは約10重量%〜約40重量%の水を含む。
理論に縛られないが、本明細書の水の種類及び量は、肌に改善されたみずみずしく冷たい感触を与えると考えられる。更に、この量の水を含むことにより、ナイアシンアミドなどの水溶性皮膚処理剤を含有させることができる。
本発明では、典型的には脱イオン水を使用する。製品の所望の特徴に応じて、ミネラルカチオン類を含有する天然供給源から得られる水も使用することができる。
【0020】
油相
本発明の組成物は油相を含み、それは水と共に、本発明の油中水型エマルションの形態を提供する。「油相」は水溶性でなく、粉末又は顔料でない、いかなる液体油も意味する。
油相は少なくとも揮発性シリコーン油を含む。他の油相構成成分が包含されるときでも、揮発性シリコーン油は少なくとも油相の約50重量%を占める。油相に含まれる可能性がある他の構成成分は、他の揮発性油及び非揮発性油である。
【0021】
揮発性シリコーン油
油相は揮発性シリコーン油を油相の少なくともその50重量%、好ましくは少なくとも約60重量%、更に好ましくは少なくとも約70重量%含む。理論にとらわれずに、本明細書に記載の揮発性シリコーン油の種類及び量によって、肌に乾燥感を必ずしも残すことなく、肌に改善されたみずみずしく、冷たく、及びべたつかない感触を与えると考えられている。
本明細書で有用な揮発性シリコーン油は、沸点が約60〜約260℃であり、好ましくは2〜7個のケイ素原子を有するものから選択される。
本明細書で有用な揮発性シリコーン油としては、下記の構造式(I)を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが挙げられる。
【0022】
【化1】
【0023】
式中、R93は独立して、アルキル又はアリールであり、pは約0〜約5の整数である。Z8はシリコーン鎖の末端を保護する基を表す。好ましくは、R93基は、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルを含有し、Z8基は、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシを含有する。より好ましくは、R93基及びZ8基はメチル基である。好ましい揮発性シリコーン化合物は、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサンである。本明細書で有用な市販の揮発性シリコーン化合物には、商品名SH200C−1csのオクタメチルトリシロキサン、商品名SH200C−1.5csのデカメチルテトラシロキサン、商品名SH200C−2csのヘキサデカメチルヘプタシロキサンが挙げられ、いずれもダウ・コーニング(Dow Corning)から入手できる。
本明細書で有用な揮発性シリコーン油としては、また、下記の式を有する環式シリコーン化合物が挙げられる。
【0024】
【化2】
【0025】
式中、R93基は、独立にアルキル又はアリールであり、nは3〜7の整数である。
好ましくは、R93基にはメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル、及びフェニルメチルが含まれる。より好ましくはR93基はメチル基である。好ましい揮発性シリコーン化合物は、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、テトラデカメチルシクロヘキサシロキサンである。本明細書で有用な市販の揮発性シリコーン化合物としては、商品名SH244のオクタメチルシクロテトラシロキサン、商標名DC245及びSH245のデカメチルシクロペンタシロキサン、並びに商標名DC246のドデカメチルシクロヘキサシロキサンが挙げられ、いずれもダウ・コーニング(Dow Corning)から入手できる。
【0026】
非揮発性油
油相は油相の約0.1重量%から非増粘性油吸収パウダーの油吸収力未満まで、好ましくは約0.1重量%〜約40重量%、更に好ましくは約0.1重量%〜約30重量の量で非揮発性油を包含してもよい。油吸収力を比較するため、UV防止剤が疎水性の非揮発性液体である場合、それは非揮発性油とみなされる。本明細書の非揮発性油は、肌に軟化の利益を提供する。
【0027】
本明細書で有用な非揮発性油は、例えば、イソノナン酸イソトリデシル、イソステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、イソノナン酸イソデシル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸イソデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル、ジ(2−エチルヘキサン酸)ネオペンチルグリコール、ジイソプロピルジメレート、トコフェロール、酢酸トコフェロール、アボカド油、椿油、タートル油、マカデミアナッツ油、コーン油、ミンク油、オリーブ油、菜種油、卵黄油、ごま油、杏仁油、麦芽油、パサンオイル(pasanqua oil)、ヒマシ油、亜麻仁油、ベニバナ油、綿実油、シソ油、大豆油、ピーナッツ油、茶油、カヤ油、米糠油、シナ種桐油、日本種桐油、ホホバ油、米芽油、トリオクタン酸グリセロール、トリイソパルミチン酸グリセロール、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ミリスチン酸イソプロピル、トリ2−エチルヘキサン酸グリセロール、テトラ2−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール、ラノリン、ラノリン液、パラフィン液、スクワラン、ワセリン、及びこれらの混合物である。市販されている油としては、例えば、クローダ(Croda)から入手できる商標名クロダモル(Crodamol)TNのイソノナン酸トリデシル、日清製油から入手できるヘキサラン(Hexalan)、エーザイから入手できる酢酸トコフェロールが挙げられる。
また、本明細書で有用な非揮発性油としては、下記の構造式(I)を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが挙げられる。
【0028】
【化3】
【0029】
式中、R93はアルキル又はアリールであり、pは約7〜約8,000の整数である。Z8はシリコーン鎖の末端を保護する基を表す。シロキサン鎖(R93)上又はシロキサン鎖の末端Z8において置換された前記アルキル又はアリール基は、結果として生じるシリコーンが室温で液体のままであり、分散性があり、肌に塗布したとき刺激性もなく、毒性やその他有害でもなく、前記組成物の他の成分と適合性があり、通常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定している限り、いかなる構造も有することができる。適したZ8基類としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシが挙げられる。シリコーン原子上の2つのR93基は同一の基又は異なる基を表してもよい。好ましくは、これら2つのR93基は同一の基を表す。適したR93基にはメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル、及びフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーン化合物としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。使用できるポリアルキルシロキサンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシリコーン化合物としては、例えば、Viscasil(登録商標)及びSF96シリーズがジェネラル・エレクトリック・カンパニー(General Electric Company)から、及びダウ・コーニング(Dow Corning)200シリーズがダウ・コーニングから入手できる。
【0030】
ポリアルキルアリールシロキサン流体もまた、使用することができ、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサンは、例えば、ジェネラル・エレクトリック・カンパニー(the General Electric Company)からSF1075メチルフェニル液体として、又はダウ・コーニング(Dow Corning)から556コスメチック・グレード液として市販されている。
本明細書で有用な非揮発性油はまた、様々な等級の鉱物油である。鉱物油類は、石油から得られる炭化水素類の液体混合物である。適した炭化水素類の具体例としては、パラフィン油、鉱物油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びこれらの混合物が挙げられる。
本明細書で特に有用な非揮発性油は、粘度の比較的低いものである。こうした低粘度の非揮発性油は、組成物が肌に塗布された際にみずみずしく軽い感触を高めると考えられている。
【0031】
増粘剤
本発明の組成物は更に、粘稠な液体又は固体組成物を提供するため、固形ワックス、ゲル化剤、無機増粘剤、油溶性ポリマー、脂肪族化合物、及びこれらの混合物のような増粘剤を含有してもよい。必要に応じて、増粘剤は組成物全体の約0.5重量%〜約20重量%、好ましくは約1重量%〜約15重量%で包含される。
固体の組成物を提供するには、固形ワックスを使用することが好ましい。固形ワックスの量は、製品に所望される硬度及び強度を与えるために制御される。本明細書で有用な固形ワックスは、パラフィンワックス、微結晶ワックス、地蝋、セレシンワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ベヘン酸エイコサニル、及びこれらの混合物である。ワックスの混合物を使用するのが好ましい。本明細書で有用な市販の固形ワックスとしては、野田ワックスから入手できるキャンデリラワックスNC−1630、ストラール・アンド・ピッシュ(Strahl & Pitsh)から入手できる地蝋SP−1021、カスケミカル(Cas Chemical)から入手できるベヘン酸エイコサニルが挙げられる。
【0032】
ゲル化剤が増粘剤として担体に包含されてもよい。ゲル化剤には、脂肪酸ゲル化剤のエステル類及びアミド、ヒドロキシ酸、ヒドロキシ脂肪酸、コレステロール物質、ラノリン物質、その他のアミドゲル化剤及び結晶性ゲル化剤が包含される。本明細書で有用なN−アシルアミノ酸アミドは、グルタミン酸、リジン、グルタミン、アスパラギン酸及びこれらの混合物から調整される。特に好ましいものは次の式に対応するn−アシルグルタミン酸アミドである。
R2−NH−CO−(CH2)2−CH−(NH−CO−R1)−CO−NH−R2
式中R1は、約12〜約22個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基であり、R2は約4〜約12個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基である。これらの非限定例には、n−ラウロイル−L−グルタミン酸ジブチルアミド、n−ステアロイル−L−グルタミン酸ジブチルアミド及びこれらの混合物が包含される。最も好ましいものは、ジブチルラウロイルグルタマイドとも呼ばれるn−ラウロイル−L−グルタミン酸ジブチルアミドである。この物質は味の素から商標名ゲル化剤GP−1として市販されている。以下の一般式のアミドアミン類が本明細書では有用である。
【0033】
R1CONH(CH2)mN(R2)2
式中、R1はC11〜C24の脂肪酸の残基であり、R2はC1〜C4のアルキル、及びmは1〜4の整数である。本発明に有効な好ましいアミドアミンには、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、及びそれらの混合物;更に好ましくはステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン及びそれらの混合物が含まれる。組成物での使用に適したその他のゲル化剤には、12−ヒドロキシステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸のエステル類、12−ヒドロキシステアリン酸のアミド類及びそれらの組み合わせが包含される。これらの好ましいゲル化剤には以下の式に対応するものが包含される。
【0034】
R1−CO−(CH2)10−CH−(OH)−(CH2)5−CH3
式中R1はR2又はNR2R3であり、R2及びR3は水素又は直鎖、分岐鎖又は環状分岐鎖であり、1個〜約22個の炭素原子、好ましくは1個〜約18個の炭素原子を有するアルキル、アリール又はアリールアルキル基である。R2及びR3は同一であっても異なっていてもよいが、少なくとも一方が水素原子であるのが好ましい。これらのゲル化剤の中で好ましいものは、12−ヒドロキシステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸メチルエステル、12−ヒドロキシステアリン酸エチルエステル、12−ヒドロキシステアリン酸ステアリルエステル、12−ヒドロキシステアリン酸ベンジルエステル、12−ヒドロキシステアリン酸アミド、12−ヒドロキシステアリン酸のイソプロピルアミド、12−ヒドロキシステアリン酸のブチルアミド、12−ヒドロキシステアリン酸のベンジルアミド、12−ヒドロキシステアリン酸のフェニルアミド、12−ヒドロキシステアリン酸のt−ブチルアミド、12−ヒドロキシステアリン酸のシクロヘキシルアミド、12−ヒドロキシステアリン酸の1−アダマンチルアミド、12−ヒドロキシステアリン酸の2−アダマンチルアミド、12−ヒドロキシステアリン酸のジイソプロピルアミド、トリヒドロキシステアリンとして既知のグリセリンとヒドロキシステアリン酸のトリエステル及びそれらの組み合わせであるが、さらに好ましいものは、12−ヒドロキシステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸のイソプロピルアミド及びそれらの組み合わせである。
【0035】
本明細書で有用な市販のヒドロキシステアリン化合物には川研及びキャスケム(CasChem)から入手できる12−ヒドロキシステアリン酸(化粧品等級)及びレオックス(Rheox)から入手できる商標名チクシン(Thixcin)Rのトリヒドロキシステアリン、ECCアメリカ(ECC America)から入手できる商標名フロートーン(Flowtone)Rが包含される。
適した酸アミドゲル化剤には、二置換モノアミドゲル化剤類又は分岐鎖モノアミドゲル化剤類、単一置換又は分岐鎖状ジアミドゲル化剤類、トリアミドゲル化剤類及びそれらの組み合わせを包含するが、n−アシル酸アミノ酸アミド類、グルタミン酸、リジン、グルタミン、アスパラギン酸及びそれらの組み合わせから調整されたn−アシルアミノ酸エステル類から成る群から選択されたn−アシルアミノ酸誘導体類で、米国特許第5,429,816号に具体的に開示されているものを除く。
【0036】
組成物への使用に適したアルキルアミド又はニ塩基及び三塩基カルボン酸又は無水物には、クエン酸のアルキルアミド類、トリカルバリル酸、アコニット酸、ニトリロ三酢酸、コハク酸及び1,2,3−プロパントリブチルアミド、2−ヒドロキシ−1,2,3−プロパントリブチルアミド、1−プロパン−1,2,3−トリオチルアミド、N,N’,N”−トリ(アセトデシルアミド)アミン、2−ドデシル−N,N’−ジヘキシルサクシンアミド及び2ドデシル−N−N’−ジブチルサクシンアミドなどのイタコン酸が包含される。好ましいものはアルキルコハク酸類、アルケニルコハク酸、無水アルキルサクシン類及び無水アルケニルサクシン類のジアミド類などの、ジカルボン酸のアルキルアミドであり、さらに好ましいものは2−ドデシル−N−N’−ジブチルサクシンアミドである。
本明細書で有用なその他のゲル化剤には、2,3−ビスn−デシルオキシアントラセンなどのアントリル誘導体類、コレステロールアントラキノン−2−カルボン酸塩などのステロイド類とアントリル誘導体類の混成物質、N−ベンジルオキシカルボニル−l−バリル−L−バリン−n−オクタデシルアミドなどのαアミノ酸オリゴマー、単核銅β−ジケトネートならびに複核銅四カルボン酸塩及びロジウム四カルボン酸塩などの有機金属化合物、デキストリンパルミテート及びデキストリンミリステートなどのデキストリン誘導体類及びデカグリセリン五ステアリン酸が包含される。
【0037】
本明細書で増粘剤として用いるのに有用な無機増粘剤には、油膨潤性粘土、油溶性粘土、シリカ、及びこれらの混合物が包含される。本明細書で有用な油膨潤性粘土物質は、組成物の増粘剤として機能するものである。そのため、含まれる油膨潤性粘土物質の量は、組成物の所望粘度及び硬度に応じて調整される。リップスティック組成物を提供するために、油膨潤性粘土物質は、組成物全体の約0.1重量%〜約1重量%、好ましくは約0.2重量%〜約0.5重量%包含する。
【0038】
本明細書で有用な油膨潤性粘土物質としては、ヘクトライト、ベントナイト、モンモリロナイト及び油に適合性があるように変性されているベントン(bentone)粘土が挙げられる。好ましくは、変性はアンモニウム化合物を用いる四級化である。好ましい油膨潤性粘土物質としては、四級アンモニウム変性されたヘクトライトが挙げられる。市販の油膨潤性粘土物質としては、商標名ベントン(Bentone)38CGORでレオックス(Rheox.Inc.)から入手可能なベンジルジメチルステアリルアンモニウムヘクトライトが挙げられる。市販されているシリカ増粘剤は、デガッサ(Degussa)から市販されているエアロシル(Aerosil)シリーズ(200、300、200CF及び300CF)である。
【0039】
油溶性ポリマーは増粘剤として有用である。本明細書で有用な油溶性ポリマー類には、シアノプシステトラゴノロバ及びそれに近い種類の粉砕した胚乳から誘導した樹脂性物質であるグアーガムを包含する。
脂肪族化合物は増粘剤として有用である。本明細書で有用な脂肪族化合物は融点が25℃以上で、脂肪族アルコール類、脂肪酸類、脂肪族アルコール誘導体類、脂肪酸誘導体類及びこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書における脂肪族化合物増粘剤は皮膚軟化効果を提供することが理解される。
本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約14〜約30個の炭素原子、好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコール類は飽和であり、直鎖又は分枝鎖アルコール類とすることができる。脂肪族アルコール類の非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及びこれらの混合物が挙げられる。
【0040】
本明細書で有用な脂肪酸類は、約10〜約30個の炭素原子、好ましくは約12〜約22個の炭素原子、より好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は飽和であり、直鎖又は分枝鎖の酸類とすることができる。更に、本明細書の要件を充たす、二酸、三酸及び他の多酸類も又包含される。更に本明細書には、これらの脂肪酸類の塩類も又包含される。脂肪酸類の非限定例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が挙げられる。脂肪酸石鹸類も本明細書において有用である。脂肪酸石鹸類の非限定例としては、リチウム、ナトリウム、カルシウムを含有する天然石鹸類が挙げられる。バリウム、及びアルミニウムオレエート並びにアルミニウムラウレートを包含するアルミニウム金属類。
【0041】
本明細書で有用な脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪族アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、脂肪族アルコールのエステル、エステル化が可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの混合物が挙げられる。脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定的な例としては、メチルステアリルエーテルといった物質、セテス−1〜セテス−45のような化合物のセテスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなセチルアルコールのエチレングリコールエーテル、ステアレス−1〜10のような化合物のステアレスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を示すようなステアレスアルコールのエチレングリコールエーテル、セテレス1〜10で、セテレスアルコールのエチレングリコールエーテル、即ちセチル及びステアリルアルコールを優勢に含有する脂肪族アルコールの混合物で、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を示すもの、ここで示したセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物のC1〜C30のアルキルエーテル、ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル;エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート及びこれらの混合物が挙げられる。
【0042】
本明細書で有用な市販の物質には、クローダ(Croda)から入手できる商標名クローダモル(Crodamol)MMのミリスチルミリステート、及び新日本理化(Shin Nippon Rika)(日本、大阪)から入手できる商標名コノル(KONOL)シリーズのセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、並びにNOF(日本、東京)から入手できる商標名NAAシリーズ、ワコー(日本、大阪)から入手できる商標名1−DOCOSANOLの純粋ベヘニルアルコール、アクゾ(Akzo)(米国イリノイ州シカゴ)入手できる商標名ネオファット(NEO-FAT)の各種脂肪酸、ウィトココーポレーション(Witco Corp.)(米国オハイオ州ダブリン)から入手できる商標名ヒストリン(HYSTRENE)及びべビィ(Vevy)(イタリア、ジェノバ)から入手できる商標名ダーマ(DERMA)が包含される。
【0043】
本明細書で有用な脂肪族化合物には、糖と1又はそれ以上のカルボン酸部分のC1〜30モノエステル又はポリエステルを有する脂肪酸糖エステル、好ましくはエステル化度が7−8であるスクロースポリエステルで、その脂肪酸部分がC18のモノ及び/又はジ不飽和ベヘニックで、不飽和:ベヘニックのモル比が1:7〜3:5であり、さらに好ましくは分子に約7のベヘニック脂肪酸部分と約1オレイン酸部分がある、スクロースのオクタエステル、例えば、綿実油脂肪酸類のスクロースエステルが包含される。これらの化合物の増粘機能は組成物にエタノールなどの1〜3%の低級アルコールを追加することによってさらに向上する。この基の好ましい化合物には、プロクターアンドギャンブル社から入手でき、SEFAベヘネートとしてコード化されている硬化高級エルカ酸菜種油から誘導された脂肪酸でエステル化されたスクロースを包含する。本明細書で有用な脂肪族化合物には、フォスファチジン酸(phosphatididic acid)のアルミニウム塩、ステロイド誘導体類、コレステロールエステル類及び12−ヒドロキシステアリン酸のナトリウム、リチウム、カリウム、NH4塩が包含される。
【0044】
皮膚処理剤
本発明による組成物は、組成物全体の約0.5重量%〜約5重量%、好ましくは約1重量%〜約5重量%の皮膚処理剤を更に包含してもよい。
本明細書で有用な皮膚処理剤は、ナイアシンアミド、パンテノール、及びこれらの混合物である。ナイアシンアミドは、薬理学的に有効な量を使用すれば、慢性の吹き出物の数を減らしたり、程度を和らげることができるという点で特に好ましい。ナイアシンアミドは、まず水に溶解させることにより、組成物に適して組み込まれる。ナイアシンアミド及びパンテノールは、例えばロッシェ(Roche)により市販されている。
【0045】
保湿剤
本発明による組成物は、組成物全体の約0.1重量%〜約20重量%、好ましくは約1重量%〜約10重量%の保湿剤を更に包含してよい。
本明細書における保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオン性ポリマー、及びこれらの混合物から成る群より選択される。
本明細書で有用な多価アルコールとしては、グリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、ヒアルロン酸ナトリウム、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0046】
本明細書に記載の保湿剤で市販されているものとしては、旭電化から入手できるグリセリン、イノレックス(Inolex)から商標名レクソール(LEXOL)PG−865/855で入手できるプロピレングリコール、BASFから入手できる1,2−プロピレングリコールUSP、ダイセル化学工業から入手できる1,3−ブチレングリコール、BASFから入手できるジプロピレングリコール(商標名も同じ)、ソルベイ(Solvay GmbH)から商標名ジグリセロール(DIGLYCEROL)で入手できるジグリセリン、アクティブ・オーガニックス(Active Organics)から商標名アクトモイスト(ACTIMOIST)で入手できるヒアルロン酸ナトリウム、インテルゲン(Intergen)から入手できるAVIANヒアルロン酸ナトリウムシリーズ、一丸ファルコスから入手できるヒアルロン酸ナトリウムが挙げられる。
【0047】
親油性界面活性剤
本発明による組成物は、組成物全体の約1重量%〜約5重量%、好ましくは1重量%〜約3重量%の親油性界面活性剤を更に包含してもよい。本明細書に記載の親油性界面活性剤のHLB値は約8未満である。
HLB値は、特定の化合物の親水性−疎水性の均衡を表す理論的指数値である。一般に、HLB指数は、0(高疎水性)〜40(高親水性)の範囲であることが認識されている。親油性界面活性剤のHLB値は、当該技術分野において既知の表及び図の中で探すか、又はHLB=7+(疎水基の値)+(親水基の値)の一般式により計算することができる。HLB及び化合物のHLBの計算方法は「Surfactant Science Series,Vol.1:Nonionic Surfactants」、606−613ページ、M.J.Schick(マーシャル・デッカー(Marcel Dekker,Inc.)、ニューヨーク、1966年)に詳細に記載されている。
【0048】
親油性界面活性剤はエステル型界面活性剤であり得る。本明細書で有用なエステル型界面活性剤としては、モノイソステアリン酸ソルビタン、ジイソステアリン酸ソルビタン、セスキイソステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、ジオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、セスキイソステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル、ジオレイン酸グリセリル、セスキオレイン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、ジオレイン酸ジグリセリル、ジグリセリンモノイソステアリールエーテル、ジグリセリンジイソステアリールエーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0049】
市販のエステル型界面活性剤は、例えばクローダ(Croda)から入手できる商標名クリル(Crill)6のイソステアリン酸ソルビタン、及びカオアトラス(Kao Atras)から入手できる商標名アラセル(Arlacel)83のセスキオレイン酸ソルビタンである。
親油性界面活性剤はシリコーン型界面活性剤であり得る。本明細書で有用なシリコーン型界面活性剤は、下に示した、(i)、(ii)、及びこれらの混合物である。
(i)下記の構造式を有するジメチコーンコポリオール
【0050】
【化4】
【0051】
式中、xは5〜100の整数であり、yは1〜50の整数であり、aは0以上であり、bは0以上であり、a+bの合計平均は1〜100である。
(ii)下記の構造式を有するジメチコーンコポリオール
【0052】
【化5】
【0053】
式中、Rは水素、メチル、及びこれらの組み合わせから成る群より選択され、mは5〜100の整数であり、xは独立に0以上であり、yは独立に0以上であり、x+yの合計は1〜100である。
市販のシリコーン型界面活性剤は、例えば、いずれもダウ・コーニング(Dow Corning)から入手できるDC5225C、BY22−012、BY22−008、SH3746M、SH3771M、SH3772M、SH3773M、SH3775M、SH3748、SH3749、及びDC5200である。
【0054】
アルキルジメチコーンコポリオールも親油性界面活性剤として有用である。適したアルキルジメチコーンコポリオールは、メチルポリシロキサン部分、アルキルメチルポリシロキサン部分、及びポリ(オキシアルキレン)メチルポリシロキサン部分を含み、約4〜約6のHLB、及び約10,000〜約20,000の分子量を有し、その際アルキル基は約10〜約22個の炭素を含有する。HLB値は、特定の化合物の親水性−疎水性の均衡を表す理論的指数値である。一般に、HLB指数は、0(高疎水性)〜40(高親水性)の範囲であることが認識されている。親油性界面活性剤のHLB値は、当該技術分野において既知の表及び図の中で探すか、又はHLB=7+(疎水基の値)+(親水基の値)の一般式により計算することができる。HLB及び化合物のHLBの計算方法は「Surfactant Science Series,Vol.1: Nonionic Surfactants」、606−613ページ、M.J.Schick(Marcel Dekker,Inc.、ニューヨーク、1966年)に詳細に記載されている。
本明細書で適したアルキルジメチコーンコポリオールは、次の式(I)を有する:
【0055】
【化6】
【0056】
式中、Z1はO(C2H4O)p(C3H6O)qHであり、pは0から約50であり、qは0〜約30であって、その際p及びqは同時に0ではなく、xは1〜約200、yは1〜約40、及びzは1〜約100であって、Z2は約10〜約22個、好ましくは約16〜約18個の炭素を有するアルキル基である。
非常に好ましいアルキルジメチコーンコポリオールには、セチルジメチコーンコポリオール及びステアリルジメチコーンコポリオールが挙げられる。非常に好ましい市販のアルキルジメチコーンコポリオールには、約5のHLB及び約13,000の分子量を有し、商標名ABIL EM90でゴールドシュミットパーソナルケア(Goldschmidt Personal Care)から市販されているセチルジメチコーンコポリオール(メチルポリシロキサン/セチルメチルポリシロキサン/ポリ(オキシエチレンオキシプロピレン)メチルポリシロキサンコポリマーとも呼ばれる)が挙げられる。
好ましい実施形態において、親油性界面活性剤は少なくとも1つのエステル型界面活性剤と少なくとも1つのシリコーン型界面活性剤の混合物で、本発明のその他の主成分と安定な乳化液を提供する。
【0057】
顔料
本発明による組成物は、組成物全体の約10重量%未満、好ましくは約5重量%未満の顔料を更に包含してもよい。本明細書で有用な顔料には、着色顔料及び白色顔料が挙げられる。
顔料は、所望とされる製品の特徴、例えば色の濃さ、カバー力、及び様々な肌触りに応じて選択される。このような顔料は、組成物が特定の色調を肌に与えるためのファンデーションベースであるときに使用に適している。
好ましい実施形態においては、着色顔料は、使用されるとき、組成物全体の約3重量%未満の量で使用される。例えば、ファンデーションベース製品を提供するためには、着色顔料の量はファンデーションの色を不必要に邪魔しないよう管理されるべきである。
【0058】
本明細書で有用な着色顔料には、酸化鉄、チタン酸鉄、ウルトラマリン青、ペルシャ青、酸化クロム、水酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト、酸化チタン被覆雲母、並びに鱗状グアニン、レーキタール着色染料、及びレーキ天然着色染料のような有機粉末が挙げられる。こうした着色顔料は、メチコーン、ジメチコーン、及びペルフルオロアルキルシランなどのシリコーン、ステアリン酸などの脂肪酸、ジミリスチン酸アルミニウムなどの金属石鹸、水素添加タローグルタミン酸アルミニウム、水素添加レシチン、ラウロイルリジン、リン酸ペルフルオロアルキルのアルミニウム塩、及びこれらの混合物をはじめとする疎水性処理剤で処理されてもよい。
【0059】
UV防止グレードでなく、増粘性を有し、又は非増粘性油吸収パウダーに要求される油吸収力よりも低い油吸収力を有する白色顔料も有用である。このような顔料には、二酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、雲母、セリサイト、シリカ、ケイ酸マグネシウム、合成フッ素金雲母、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ベントナイト及びモンモリロナイト(montomorilonite)、並びにアルミナのようなパール顔料、硫酸バリウム、第二リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、酸化チタン、超微粒子状酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、ヒドロキシアパタイト、及び上記の疎水性処理剤で処理されたものが挙げられる。
【0060】
追加構成成分
本発明の組成物に配合することのできるその他の成分には、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニルエリア、EDTA及びその塩などの防腐剤、香料、赤外線遮断及び吸収剤、ポリビニルピロリドンのようなフィルム形成ポリマー、グアイアズレン、サッカロミコプシス発酵ろ液、ジュズダマ種子抽出物等が挙げられる。
【0061】
方法
本発明の組成物は当該技術分野において周知の方法で製造してもよい。適した方法においては、組成物は、
(1)揮発性シリコーン油、非揮発性油、並びに存在する場合には増粘剤の親油性界面活性剤、及び約80〜85℃の高融点を有する他のいずれかの油相物質を、密閉タンク内で加熱及び溶解し、親油性混合物を作る工程と、
(2)非増粘性油吸収パウダーをかかる親油性混合物に添加し、約75〜80℃でホモジナイザーで分散する工程と、
(3)(1)及び(2)とは別に、皮膚処理剤、保湿剤、及び存在する場合には他のいずれかの疎水性物質を、水中で約75〜80℃に加熱して溶解する工程と、
(4)工程(2)の生成物を工程(3)の生成物に添加し、乳化する工程と、そして
(5)得られたエマルションを室温まで冷却する工程、によって製造される。得られた組成物を、気密容器に入れる。
【0062】
使用方法
本発明の組成物は、種々の粘度の流体に調製できる油中水型エマルション、及び又は固体の形態をしている。本発明の日焼け止め剤組成物は、有効なUV防止の利益を提供しつつ、油性肌の消費者にでもみずみずしく、冷たく、べたつかない感触を肌に残す。さらに、非増粘性油吸収パウダーが存在する点から、本発明の日焼け止め剤組成物は艶消しの仕上がりを与え、それは油性肌の消費者への適用で明らかである。特有の利益の点から見て、本発明の日焼け止め剤組成物は日常的に使用する日焼け止め剤製品として、特に油性肌の消費者に適したものである。本発明の日焼け止め剤組成物は、ファンデーションベース製品としての使用にも適しており、その際当該組成物は均一に広がり、艶消しの仕上がりと、改善された光沢抑制を提供し、ファンデーション製品との管理された親和性及び溶解性を有する。
【0063】
選択された増粘剤、好ましくは固形ワックスを添加することにより、本発明の組成物を固形状にしてもよい。このような固形組成物をコンパクトに入れて提供することで、組成物をバフを用いて肌に塗布することができる。このような固形組成物をスティックとして提供することで、組成物を手又は指を使わずに直接肌に塗布することができる。こうして、適用が簡単で使用が面倒でない日焼け止め剤組成物が得られる。さらに、このような包装形態は消費者が携帯するのに適している。
【0064】
(実施例)
次の実施例は、本発明の範囲内の好ましい実施形態についてさらに詳しく述べ、説明するものである。本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、本発明の多くの変形形態が可能であるので、これらの実施例は、単に説明を目的とするもので、本発明を制限するものではない。
【0065】
実施例1〜6
【0066】
【表1】
【0067】
成分の定義
*1 イソノナン酸イソトリデシル、クロダモール(Crodamol)TN(クローダ(Croda))
*2 メトキシケイ皮酸オクチル、パルソール(Parsol)MCX(ギヴァウダン(Givaudan))
*3 4−t−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、パルソール(Parsol)1789(ギヴァウダン(Givaudan))
*4 イソステアリン酸ソルビタン、クリル(Crill)6(クローダ(Croda))
*5 セチルジメチコーンコポリオール、エイビル(Abil)EM90(ゴールドシュミット(Goldshmidt))
*6 ジメチコーンコポリオール、DC5225C(ダウ・コーニング(Dow Corning))
*7 架橋シリコーン粉末、トレイフィル(Torayfil)E−506C(ダウ・コーニング(Dow Corning))
*8 トリメチルシロキシケイ酸塩、BY11−018(ダウ・コーニング(Dow Corning))
*9 ジメチコーン処理シリカ、SASB−300(7%)(ミヨシカセイ(Miyoshi Kasei))油吸収力は130.4ml/100g
*10窒化ホウ素、東レ(Toray)油吸収力は95.2ml/100g
*11 メチコーン及び水酸化アルミニウム処理微小二酸化チタン、SI−TTO−S−3−ZLHC(ミヨシカセイ(Miyoshi Kasei))
*12 ジメチコーン及びミリスチン酸処理微小酸化亜鉛、SAMT−UFZO−450(ミヨシカセイ(Miyoshi Kasei))
*13 ナイアシンアミド、ナイアシンアミド(ロッシェ(Roche))
*14 パンテノール、DL−パンテノール(ロッシェ(Roche))
*15 グアイアズレン、コーナンカコウ(Konan Kako)
*16 サッカロミコプシス発酵ろ液、SK−IIピテラ(Pitera)(カシワヤマ(Kashiwayama))
*17 ポリビニルピロリドン、PVPK−30(GAFケミカルズ(GAF Chemicals))
*18 ジュズダマ種子抽出物、ジュズダマ種子抽出物(コーエイコウギョウ(Koei Kogyo))
*19 ジメチコーン処理微小酸化亜鉛、Z−コート(Z−Cote)HP−1(BASF)
【0068】
調製方法
実施例1〜2及び6の組成物を以下の通りに調製する。表の1〜13番及び28の成分を密閉タンク中で、82℃で加熱溶解し、続いて14〜17番及び30番の成分を加え、その混合物をホモジナイザーを用いて80℃で分散させて、親油性混合物を作る。これとは別に、表の18〜24、27及び29番の成分の混合物を80℃で加熱溶解し、前記の親油性混合物に加えて、乳化させる。得られたエマルションの温度を70℃に調節する。最後に、このエマルションを気密容器に入れ、冷却装置を用いて室温まで冷却する。実施例1、2及び6の組成物は固形組成物を提供する。
【0069】
実施例3〜5の組成物を以下の通りに調製する。表の1〜13番の成分を密閉タンク中で、82℃で加熱溶解し、続いて14〜17番の成分を加え、その混合物をホモジナイザーを用いて80℃で分散させて、親油性混合物を作る。これとは別に、表の18〜24番の成分の混合物を80℃で加熱溶解し、前記の親油性混合物に加えて、乳化させる。得られたエマルションを混合し、30℃に冷却する。必要であれば、エマルションを、30〜40℃で、ホモジナイザーを用いて混合する。最後に、エマルションを気密容器に入れる。実施例3〜5の組成物はクリームを提供する。
前述の実施例によって表されたこれらの実施形態は、数多くの利点を有する。例えば、有効なUV防止の利益を提供し、同時に油性肌の消費者にでもみずみずしく、冷たく、べたつかない感触を肌に残すことができる。すべての実施形態は、ファンデーションベース製品として使用できる。
Claims (10)
- (a)0.5重量%〜40重量%の有機UV防止剤と、
(b)0.1重量%〜70重量%の、シリカ、ナイロンパウダー、タルクおよびポリメタクリル酸メチルパウダーから選択される、少なくとも40ml/100gの鉱油吸収力を有する非増粘性油吸収パウダーと、
(c)少なくとも組成物全体の10重量%の水と、
(d)以下を含む油相
(i)油相の少なくとも50重量%の揮発性シリコーン油、及び
(ii)油相の0.1重量%から非増粘性油吸収パウダーの油吸収力より少ない量までの非揮発性油、ここでUV防止剤が疎水性の非揮発性液体であるとき、それは非揮発性油とみなされる、
(e)0.5重量%〜5重量%のナイアシンアミド、パンテノールおよびそれらの混合物からなる群から選択される皮膚処理剤、を含む油中水型乳化日焼け止め剤組成物。 - 前記有機UV防止剤が、疎水性の非揮発性液体である請求項1に記載の油中水型乳化日焼け止め剤組成物。
- さらに無機UV防止剤を含む請求項1または2に記載の油中水型乳化日焼け止め剤組成物。
- 組成物全体の0.5重量%〜20重量%の増粘剤を更に含む、請求項1または2に記載の油中水型乳化日焼け止め剤組成物。
- 増粘剤が固形ワックスである請求項4に記載の油中水型乳化日焼け止め剤組成物。
- 0.1重量%〜20重量%の保湿剤を更に含む、請求項1または2に記載の油中水型乳化日焼け止め剤組成物。
- 1重量%〜5重量%の親油性界面活性剤を更に含む、請求項1または2に記載の油中水型乳化日焼け止め剤組成物。
- 顔料を更に含み、当該着色顔料の量が組成物全体の3重量%未満の量である請求項1または2に記載の油中水型乳化日焼け止め剤組成物。
- (a)1重量%〜20重量%の有機UV防止剤と、
(b)5重量%〜30重量%の、シリカ、ナイロンパウダー、タルクおよびポリメタクリル酸メチルパウダーから選択される、少なくとも40ml/100gの鉱油吸収力を有する非増粘性油吸収パウダーと、
(c)組成物全体の10重量%〜40重量%の水と、
(d)以下を含む油相と、
(i)油相の少なくとも70重量%の揮発性シリコーン油
(ii)油相の0.1重量%〜30重量%の非揮発性油、ここでUV防止剤が非揮発性及び疎水性であるとき、それは非揮発性油とみなされる、
(e)0.5重量%〜5重量%のナイアシンアミド、パンテノールおよびそれらの混合物からなる群から選択される皮膚処理剤と、
(f)0.5重量%〜20重量%の固形ワックスと、及び
(g)1重量%〜10重量%の保湿剤を含む請求項1に記載の油中水乳化日焼け止め剤組成物。 - ファンデーションを適用する前に請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物を皮膚に適用する工程を含む、ファンデーションの性能を改善する方法。
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