JP2008285580A - 二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ウレタンプレポリマーを含有する主剤と、分子内に活性水素基を1個以上有する活性水素基含有化合物、有機酸およびアルカリ土類金属の水酸化物を含有する硬化剤と、を有する二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
【選択図】なし
Description
特に、コーティング材やシーリング材としては、発泡しにくい点や、硬化厚みに関係なく短時間で硬化させることができるなどの利点から、二液型のものが使用されている。
また、本発明の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物は、発泡も抑制することができる。
更に、本発明の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物は、硬化触媒の活性が有機酸の添加量に影響を受けにくいため、硬化性の調整が容易になるという利点も有する。
本発明の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物(以下、「本発明のシーリング材組成物」ともいう。)は、ウレタンプレポリマーを含有する主剤と、分子内に活性水素基を1個以上有する活性水素基含有化合物、有機酸およびアルカリ土類金属の水酸化物を含有する硬化剤と、を有する二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物である。
主剤に含有されるウレタンプレポリマーは、特に限定されず、従来公知のものを用いることができる。例えば、ポリオール化合物とポリイソシアネート化合物とを、ヒドロキシ基(OH基)に対してイソシアネート基(NCO基)が過剰となるように反応させることにより得られる反応生成物等を用いることができる。
また、ウレタンプレポリマーは、0.5〜5質量%のNCO基を分子末端に含有することができる。
ウレタンプレポリマーの製造の際に使用されるポリイソシアネート化合物は、分子内にイソシアネート基を2個以上有するものであれば特に限定されない。
ポリイソシアネート化合物としては、具体的には、例えば、TDI(例えば、2,4−トリレンジイソシアネート(2,4−TDI)、2,6−トリレンジイソシアネート(2,6−TDI))、MDI(例えば、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート(4,4′−MDI)、2,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート(2,4′−MDI))、1,4−フェニレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、キシリレンジイソシアネート(XDI)、テトラメチルキシリレンジイソシアネート(TMXDI)、トリジンジイソシアネート(TODI)、1,5−ナフタレンジイソシアネート(NDI)、トリフェニルメタントリイソシアネートのような芳香族ポリイソシアネート;ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート(TMHDI)、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート(NBDI)のような脂肪族ポリイソシアネート;トランスシクロヘキサン−1,4−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン(H6XDI)、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(H12MDI)のような脂環式ポリイソシアネート;これらのカルボジイミド変性ポリイソシアネート;これらのイソシアヌレート変性ポリイソシアネート;等が挙げられる。
これらのうち、トリレンジイソシアネート(TDI)であるのが、得られるウレタンプレポリマーが低粘度となり、ウレタンプレポリマーを含む主剤の取り扱いが容易となる理由から好ましい。
ウレタンプレポリマーの製造の際に使用されるポリオール化合物は、ヒドロキシ基を2個以上有するものであれば特に限定されない。
ポリオール化合物としては、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、その他のポリオール、これらの混合ポリオール等が挙げられる。
これらのうち、ポリプロピレンエーテルジオール、ポリプロピレンエーテルトリオールであるのが、硬化剤の粘度が適当となり、また、この硬化剤を用いて得られる本願発明のシーリング材組成物からなる硬化物の伸びと強度が適当となり、水浸漬後の膨潤による物性の低下が少ないという理由から好ましい。
主剤に所望により含有されるオキサゾリジン化合物は、分子内にオキサゾリジン環を1個以上有する化合物であれば特に限定されない。
本発明のシーリング材組成物は、このようなオキサゾリジン化合物を含有することにより、発泡を更に抑制することができる。これは、主剤と硬化剤の混合後に、系内の水分によりオキサゾリジン化合物の開裂反応が優先して起こり、水分とイソシアネートとの反応による発泡を抑制できるためであると考えられる。
N−ヒドロキシアルキルオキサゾリジンは、例えば、アルカノールアミンとケトンまたはアルデヒドとの脱水縮合反応によって調製することができる。
これらのうち、下記式(2)および(3)で表されるヒドロキシアルキルオキサゾリジンであるのが、加水分解速度と貯蔵安定性のバランスに優れる理由から好ましく、下記式(3)で表されるヒドロキシアルキルオキサゾリジンであるのが加水分解速度と貯蔵安定性のバランスに更に優れ、シーリング材として望まれる可使時間と耐発泡性がより良好となる理由からより好ましい。
これらのうち、キシリレンジイソシアネート(XDI)であるのが反応性の高さと安全性の観点から好ましく、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)およびトリレンジイソシアネート(TDI)であるのが入手しやすく安価である理由から好ましい。
硬化剤に含有される活性水素基含有化合物は、ウレタンプレポリマーと反応可能な活性水素を有する活性水素基を分子内に1個異常有する化合物であれば特に限定されない。
活性水素基としては、例えば、水酸基、メルカプト基、アミノ基(イミノ基も含む。以下同様。)等が挙げられる。
活性水素含有化合物としては、例えば、水酸基を2個以上有するポリオール化合物;メルカプト基を2個以上有するポリチオール化合物;アミノ基を2個以上有するポリアミン化合物;等が挙げられる。
上記ポリオール化合物としては、具体的には、例えば、上述したウレタンプレポリマーの生成で用いるポリオール化合物が挙げられ、これらを1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
これらのうち、具体的には、後述するポリプロピレンエーテルポリオールであるのが得られる本発明のシーリング材組成物からなる硬化物のモジュラスが低くなり、伸びも高くなるため、シーリング材として適当な物性を示す硬化物が得られる理由から好ましい。
また、ポリプロピレンエーテルポリオールの製造方法は特に限定されなず、従来公知の方法により製造することができる。
上記ポリチオール化合物としては、具体的には、例えば、メタンジチオール、1,3−ブタンジチオール、1,4−ブタンジチオール、2,3−ブタンジチオール、1,2−ベンゼンジチオール、1,3−ベンゼンジチオール、1,4−ベンゼンジチオール、1,10−デカンジチオール、1,2−エタンジチオール、1,6−ヘキサンジチオール、1,9−ノナンジチオール、1,8−オクタンジチオール、1,5−ペンタンジチオール、1,2−プロパンジチオール、1,3−プロパジチオール、トルエン−3,4−ジチオール、3,6−ジクロロ−1,2−ベンゼンジチオール、1,5−ナフタレンジチオール、1,2−ベンゼンジメタンチオール、1,3−ベンゼンジメタンチオール、1,4−ベンゼンジメタンチオール、4,4′−チオビスベンゼンチオール、2,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール、1,8−ジメルカプト−3,6−ジオキサオクタン、1,5−ジメルカプト−3−チアペンタン、2−ジ−n−ブチルアミノ−4,6−ジメルカプト−s−トリアジン等が挙げられ、これらを1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記ポリアミン化合物としては、例えば、後述する脂肪族ポリアミン、芳香族ポリアミンが挙げれる。
このような芳香族ポリアミンとしては、具体的には、例えば、3,3′−ジクロロ−4,4′−ジアミノジフェニルメタン(MOCA)、4,4′−ジアミノジフェニルメタン、2,4′−ジアミノジフェニルメタン、3,3′−ジアミノジフェニルメタン、3,4′−ジアミノジフェニルメタン、2,2′−ジアミノビフェニル、3,3′−ジアミノビフェニル、2,4−ジアミノフェノール、2,5−ジアミノフェノール、o−フェニレンジアミン、m−フェニレンジアミン、p−フェニレンジアミン、2,3−トリレンジアミン、2,4−トリレンジアミン、2,5−トリレンジアミン、2,6−トリレンジアミン、3,4−トリレンジアミン、メチルチオトルエンジアミン、ジエチルトルエンジアミン等が挙げられ、これらを1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
硬化剤に含有される有機酸は、酸の性質をもつ有機化合物であれば特に限定されないが、有機カルボン酸であるのが好ましい。
有機カルボン酸としては、具体的には、例えば、オクチル酸、2−エチルヘキサン酸、ネオデカン酸等が挙げられ、これらを1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
ここで、可使時間と硬化性のバランスに更に優れる理由は、主剤と硬化剤の混合後に、系内の水分が多いところ、即ち、シーリング材表面の硬化が内部の硬化に比べて促進されるために可使時間を十分に担保することができ、また、有機酸の存在により系内の水分が優先的にオキサゾリジンの開裂反応に消費されるため硬化触媒の失活も抑制でき、更に、オキサゾリジン環の開裂により生じるアミノ基および水酸基が硬化反応にも寄与することができるためであると考えられる。
一方、発泡を更に抑制できる理由は、主剤と硬化剤の混合後に、上述したように系内の水分によりオキサゾリジン化合物の開裂反応が優先して起こり、水分とイソシアネートとの反応による発泡を抑制できるためと考えられる。
硬化剤に含有されるアルカリ土類金属の水酸化物は、ベリリウム(Be)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)、バリウム(Ba)またはラジウム(Ra)の水酸化物である。
これらのうち、消石灰とも呼ばれる水酸化カルシウムであるのが、入手が容易で塩基性が強過ぎず、シーリング材組成物を強塩基化しない理由から好ましい。
また、本発明のシーリング材組成物は、アルカリ土類金属の水酸化物を硬化剤に含有することにより、発泡も抑制することができる。これは、イソシアネートと水の反応により生ずる二酸化炭素は、アルカリ土類金属の水酸化物と反応して炭酸カルシウムや炭酸バリウム等として固定されるためであると考えられる。
本発明のシーリング材組成物に所望により含有される樹脂系中空体は、中空球体の外殻が樹脂によって構成されているものである。例えば、樹脂系中空体の内部に液体を内包させてこれを加熱し、外殻となる樹脂系中空体を膨張させ、かつ、内部の液体を気化させて得られる熱膨張性の樹脂系中空体が挙げられる。
これらのうち、フェノール樹脂、尿素樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニリデンおよび熱可塑性樹脂からなる群から選択される少なくとも1種であるのが好ましい。
これらのうち、耐候性、耐熱性の観点から、アクリロニトリル共重合体(例えば、アクリロニトリルとメタクリロニトリルとの共重合体、アクリロニトリルとアクリロニトリルと共重合可能なブタジエン、スチレンのようなビニル系モノマーとの共重合体等)、塩化ビニリデン重合体が好ましい。
ここで、樹脂系中空体の含有量が硬化剤の0.5質量%以上の量であると、得られる本発明のシーリング材組成物の耐久性に優れ、かつ、比重が小さく軽量化も図ることが容易となる。
また、得られる本発明のシーリング材組成物の耐久性および軽量化がより向上するという観点から、樹脂系中空体の含有量は、硬化剤の0.5〜10質量%の量であるのがより好ましく、0.5〜6質量%の量であるのが更に好ましい。
ここで、20%超で含むとは、20%を超える数値で含むことを意味し、80%超で含むことについても同様である(以下同様。)。
樹脂系中空体が、粒子径70μm以下の樹脂系中空体を樹脂系中空体全体積中の20%超で含むことにより、本発明のシーリング材組成物からなる硬化物の伸びが適当となり、その結果、耐久性も良好となる。
また、樹脂系中空体が、粒子径110μm以下の樹脂系中空体を樹脂系中空体全体積中の80%超で含むことにより、ヘラ仕上げ時の仕上がり感が良好で、その後に施される塗装膜の厚さが薄い場合であっても塗装表面に樹脂系中空体に由来する凹凸が認められないため、外観が良好となる。
ここで、樹脂系中空体の粒子径は、レーザー回折式に基づき、測定装置としてマイクロトラック粒度分布計(日機装株式会社製)を使用して測定したものである。
これらのうち、樹脂系中空体のコーティングに優れるという観点から、炭酸カルシウム、酸化チタン、酸化ケイ素、タルク、クレーおよびカーボンブラックからなる群から選択される少なくとも1種であるのが好ましい。
このような無機フィラーは、それぞれ単独で、または、2種以上を併用して使用することができる。
チクソ性付与剤としては、合成炭酸カルシウム(沈降性炭酸カルシウム)が好適に例示される。合成炭酸カルシウムとしては、具体的には、例えば、コロイダル炭酸カルシウム等が挙げられる。
このようなチクソ性付与剤は、硬化剤全体の質量に対して15〜60質量%含有しているのが好ましく、25〜55質量%含有しているのがより好ましい。
重質炭酸カルシウムは、硬化剤全体の質量に対して5〜50質量%含有しているのが好ましく、10〜40質量%含有しているのがより好ましい。
なお、硬化剤が重質炭酸カルシウムとともにチクソ性付与剤も含有する場合は、これらの合計含有量は、硬化剤全体の質量に対して30〜75質量%であるのが好ましく、33〜60質量%であるのがより好ましい。
添加剤としては、例えば、補強剤、硬化触媒、可塑剤、分散剤、溶剤、酸化防止剤、老化防止剤、顔料が挙げられる。添加剤は、主剤および/または硬化剤に添加することができる。
これらのうち、ポリプロピレンエーテルポリオールおよび可塑剤との濡れ性の観点から、酸化チタン、疎水性シリカ、カーボンブラックが好ましい。
補強剤は、それぞれ単独でまたは2種以上を併用して使用することができる。
有機金属系触媒としては、具体的には、例えば、オクテン酸鉛、オクチル酸鉛のような鉛系触媒;オクチル酸亜鉛のような有機亜鉛化合物;ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズラウレートのような有機スズ化合物;オクチル酸カルシウム、ネオデカン酸カルシウムのような有機カルシウム化合物;有機バリウム化合物;有機ビスマス化合物;等が挙げられる。
硬化触媒は、それぞれ単独でまたは2種以上を組み合わせて使用することができる。
なお、硬化触媒は、ポリプロピレンエーテルポリオールと共に硬化剤中に配合してもよいし、主剤と硬化剤の混合時に添加してもよい。
可塑剤は、それぞれ単独でまたは2種以上を併用して使用することができる。
可塑剤の使用量は、ウレタンプレポリマー100質量部に対して、20質量部以下であるのが好ましい。
分散剤の使用量は、硬化剤全体の質量に対して0.01〜5質量%であるのが好ましく、0.05〜5質量%であるのがより好ましい。
無機顔料としては、具体的には、例えば、二酸化チタン、カーボンブラック、酸化亜鉛、群青、ベンガラのような金属酸化物;リトポン、鉛、カドミウム、鉄、コバルト、アルミニウムの硫化物、これらの塩酸塩またはこれらの硫酸塩等が挙げられる。
有機顔料としては、具体的には、例えば、アゾ顔料、銅フタロシアニン顔料等が挙げられる。
また、本発明においては、調製された主剤を窒素ガス等で置換された容器に、調製された硬化剤を別の容器にそれぞれ充填し保存することができ、使用時に主剤と硬化剤とを十分に混合して調製することもできる。
まず、数平均分子量5000のポリプロピレンエーテルトリオール(G−5000、旭硝子社製)1500gと、数平均分子量2000のポリプロピレンエーテルジオール(D−2000、旭硝子社製)1000gとを反応容器に入れて、減圧下で110℃に加熱し、6時間脱水処理した。
次いで、脱水処理後の反応容器内に、トリレンジイソシアネート(コスモネートT80、三井化学ポリウレタン社製)をNCO基/OH基の当量比が2.0となるように、かくはんしながら添加した。
その後、反応容器内を80℃に加熱し、窒素雰囲気下で更に24時間かくはんすることにより、ウレタンプレポリマーA(主剤1)を得た。なお、得られたウレタンプレポリマーAのNCO基の含有量(NCO%)は、ウレタンプレポリマー全質量に対して3.11質量%であった。
主剤1と同様にウレタンプレポリマーAを得た後、反応容器内のウレタンプレポリマーAに対し、更に2−フェニル−3−(2−ヒドロキシエチル)オキサゾリジン(PHO、東洋合成製)を30g加え、更に1時間かくはんすることにより主剤2を調製した。
下記第1表に示す成分を第1表に示す量比(質量比)で配合し、電動かくはん機等を用いて十分に混合して硬化剤1〜11を調製した。
・ポリプロピレンエーテルポリオール:数平均分子量5000のポリプロピレンエーテルトリオール(G−5000、旭硝子社製)
・ポリプロピレンエーテルポリオール:数平均分子量3000のポリプロピレンエーテルジオール(D−3000、旭硝子社製)
・老化防止剤:ベンゾトリアゾール(チヌビン326、チバスペシャリティケミカルズ社製)
・可塑剤:フタル酸ジイソノニル(DINP)、ジェイ・プラス社製
・有機酸:オクチル酸、協和発酵ケミカル社製
・有機酸:ネオデカン酸、Shell社製
・アルカリ土類金属の水酸化物:水酸化カルシウム
・硬化触媒:オクチル酸鉛(ニッカオクチックス鉛、日本化学産業社製)
・重質炭酸カルシウム:スーパーS、丸尾カルシウム社製
・酸化チタン:二酸化チタン、石原産業社製
・樹脂系中空体:炭酸カルシウムでコーティングされたアクリロニトリル−メタクリロニトリル共重合体の中空体(バルーン)であり、当該中空体は、粒子径50μm以下の中空体を中空体全体積の28%で含み、粒子径95μm以下の中空体を中空体全体積の87%で含む。
・溶剤:ミネラルスピリット、新日本石油社製
上記で調製した主剤1または2の100質量部と、上記で調製した硬化剤1〜11のいずれかとを、下記第2表に示す量比(質量比)で電動かくはん機等を用いて十分に混合することにより二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物を得た。
得られた各シーリング材組成物の23℃、50%RH(相対湿度)における、回転速度1rpmおよび10rpmでの粘度を、BS型粘度計にてNo.7ローターを用いて測定した。
チクソインデックス(TI)は、1rpmでの粘度と10rpmでの粘度との比(TI 1/10)から求めた。
なお、粘度の測定は、15分の混練を行い混練が終了した直後(混練直後)、混練終了後120分を経過した時点で測定した。また、下記第2表中、比較例2については、120分経過後の粘度が測定不能であったため、「−」と表記した。
増粘率は、120分後の10rpmでの粘度と混練直後の10rpmでの粘度との比から計算し、TI保持率は、120分後のTI(TI 1/10)と混練直後のTI(TI 1/10)との比を計算した。
なお、下記第2表中、比較例2については、120分経過後の粘度が測定不能であったため、「−」と表記した。
可使時間は、得られた各樹脂組成物の混練直後および120分経過後のそれぞれについて、押出し時間(秒)を測定することにより行った。
押出し時間は、JIS A1439:2004に記載のポリエチレン製カートリッジおよびプランジャーを用いて行った。具体的には、各樹脂組成物をシリンダーの内径約40mmのシーリング用カートリッジ(開口径約13.5mm)に充填し、プランジャー設置後直ちに100kPaの空気圧をかけて組成物を押し出し始めてから、シーリング材組成物のほぼ全量を押し出すのにかかった時間(試料の流出が急激に減少するまでの時間)[秒]を測定することにより行った。
なお、下記第2表中、比較例2については、120分経過後の粘度が測定不能であったため、120分経過後の押出し時間については「−」と表記した。
この結果、押し出し時間が4秒未満であれば、使用現場においても2時間以上の可使時間が取れると判断できるため、可使時間が良好であるといえる。
得られた各シーリング材組成物をビード状に打設し、23℃、50%RHの雰囲気下に一定時間静置し、硬化させた。
その後、ビードに、短冊状のポリエチレンフィルム(80mm×5mm)を両手で力いっぱい押し付け、短冊への組成物の付着の度合いにより硬化性を評価した。
具体的には、組成物がゴム弾性を有しており、変形しないものを「A」と評価し、組成物がポリエチレンフィルムに付着しないがビードに変形が残るものを「B」と評価し、組成物がポリエチレンフィルムに付着しないがビードが大きく引き伸ばされるものを「C」と評価し、組成物がポリエチレンフィルムに付着するものを「D」と評価した。
表面硬化性の評価は、得られた各シーリング材組成物をビード状に打設した後に、23℃、55%RHの条件下で18時間、24時間、48時間静置し、硬化させた各々について行った。
ここで、24時間硬化させたものの評価が「A」であれば、硬化性、特に表面硬化性に優れているといえる。
得られた各シーリング材組成物について、日本ゴム協会標準規格(SRIS)0101に準じてアスカーC硬度を測定した。
アスカーC硬度は、混練後、20℃下、55%RHで1、2、5および7日間硬化させた後の硬度を、それぞれ測定した。
耐発泡性は、得られた各シーリング材組成物を、湿潤モルタル(サイズ:25mm×50mm×50mm)の25mm×50mmの部分(面)に、厚さ5mmとなるように打設し、40℃、95%RHのオーブン中で48時間硬化させた後の発泡状態を確認することにより行った。
ここで、湿潤モルタルとは、上記サイズのモルタルを24時間以上水に浸し、水分をもった状態のモルタルのことをいい、各シーリング材組成物の打設は、打設面表面に残った水を拭い取った後に行った。
また、発泡状態の確認は、シーリング材組成物の打設表面、モルタルとの界面および硬化したシーリング材組成物の内部において発泡が見られるか否かを目視により行い、内部に発泡が認められたものを「×」と評価し、モルタルとの界面に発泡が認められたものを「△」と評価し、発泡が認められなかったものを「○」と評価した。
また、アルカリ土類金属の水酸化物を含有しない硬化剤6〜10を用いて調製した比較例2〜6のシーリング材組成物は、可使時間および硬化性がいずれか一方が劣ることが分かった。
更に、有機酸を含有しない硬化剤11を用いて調製した比較例7のシーリング材組成物は、硬化性が劣ることが分かった。
特に、オキサゾリジン化合物として2−フェニル−3−(2−ヒドロキシエチル)オキサゾリジンを用いた主剤2を使用して調整した実施例3および4のシーリング材組成物は、実施例1および2と同等の可使時間を保持しつつ、硬化性、特に表面硬化性に更に優れることが分かった。
Claims (20)
- ウレタンプレポリマーを含有する主剤と、分子内に活性水素基を1個以上有する活性水素基含有化合物、有機酸およびアルカリ土類金属の水酸化物を含有する硬化剤と、を有する二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記活性水素基含有化合物が、ポリプロピレンエーテルポリオールである請求項1に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記有機酸が、有機カルボン酸である請求項1または2に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記有機カルボン酸が、オクチル酸、2−エチルヘキサン酸およびネオデカン酸からなる群から選択される少なくとも1種である請求項3に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記有機酸の含有量が、前記硬化剤の総質量に対して0.1〜3質量%である請求項1〜4のいずれかに記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記水酸化物が、水酸化カルシウムである請求項1〜5のいずれかに記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記水酸化物の含有量が、前記有機酸と前記水酸化物との当量比(酸/塩基)が0.5〜1.5となる量である請求項1〜6のいずれかに記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記主剤が、更に、オキサゾリジン環を1個以上有するオキサゾリジン化合物を含有する請求項1〜7のいずれかに記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記オキサゾリジン化合物が、水酸基を有する請求項8に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記オキサゾリジン化合物が、3−(2−ヒドロキシエチル)−2−(1−メチルブチル)オキサゾリジンである請求項9に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記オキサゾリジン化合物が、2−フェニル−3−(2−ヒドロキシエチル)オキサゾリジンである請求項9に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記オキサゾリジン化合物が、イソシアネート基を有する請求項8に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記オキサゾリジン化合物が、オキサゾリジン環および水酸基を有する化合物と、2個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物との反応生成物である請求項12に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記ポリイソシアネート化合物が、キシリレンジイソシアネート(XDI)、トリレンジイソシアネート(TDI)、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、テトラメチルキシリレンジイソシアネート(TMXDI)、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート(TMHDI)、1,5−ナフタレンジイソシアネート(NDI)、ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン(H6XDI)、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(H12MDI)、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)およびノルボルナンジイソシアネート(NBDI)からなる群から選択される少なくとも1種である請求項13に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記オキサゾリジン化合物の含有量が、前記主剤の総質量に対して0.5〜5質量%である請求項8〜14のいずれかに記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 更に、樹脂系中空体を前記硬化剤の0.5質量%以上の量で含有する請求項1〜15のいずれかに記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記樹脂系中空体が、粒子径70μm以下の樹脂系中空体を前記樹脂系中空体全体積中の20%超で含み、かつ粒子径110μm以下の樹脂系中空体を前記樹脂系中空体全体積中の80%超で含む請求項16に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記樹脂系中空体が、フェノール樹脂、尿素樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニリデンおよび熱可塑性樹脂からなる群から選択される少なくとも1種である請求項16または17に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記樹脂系中空体が、無機フィラーでコーティングされている請求項16〜18のいずれかに記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
- 前記無機フィラーが、炭酸カルシウム、酸化チタン、酸化ケイ素、タルク、クレーおよびカーボンブラックからなる群から選択される少なくとも1種である請求項19に記載の二液硬化型ポリウレタン系シーリング材組成物。
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