JP5540013B2 - 粉末化毛髪染色組成物 - Google Patents
粉末化毛髪染色組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5540013B2 JP5540013B2 JP2011543526A JP2011543526A JP5540013B2 JP 5540013 B2 JP5540013 B2 JP 5540013B2 JP 2011543526 A JP2011543526 A JP 2011543526A JP 2011543526 A JP2011543526 A JP 2011543526A JP 5540013 B2 JP5540013 B2 JP 5540013B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- amino
- diamine
- hair
- ammonium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
a)ペルオキシモノカーボネートイオンの固体源の少なくとも1種であって、該イオンの固体源が、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム及び過炭酸カルシウムからなる群から選択される過炭酸塩であり、且つ該イオンの固体源は、該粉末組成物を4倍〜5倍の水と混合したときに0.5モル/L〜1.5モル/Lの該イオンの固体源を提供するように該粉末組成物中に含まれる、該イオンの固体源の少なくとも1種と、
b)酸化剤の固体源の少なくとも1種と、
c)アンモニニウムイオンの固体源の少なくとも1種と、
d)1%〜3%の濃度を提供するように粉末組成物を水と混合したとき、分散させた組成物に、ブルックフィールド粘度計スピンドルS52を用いて0.5rpmで測定したとき10000mPas〜20000mPasの粘度、及び8.5〜9.4のpHを与える量の、10マイクロメートル以下の粒径を有する架橋カルボン酸重合体増粘剤とを含み、水と混合したとき、前記組成物が、ペルオキシモノカーボネートイオンを発生する、粉末毛髪染色組成物を目的とする。
a)上述の組成物を提供する工程と、
b)組成物を規定の量の水と混合する工程と、
c)分散させた組成物を毛髪に塗布する工程と、
d)分散させた組成物を、毛髪上に2〜60分間放置する工程と、
e)毛髪から分散させた組成物をすすぐ工程とを含む、毛髪染色方法を目的とする。
本発明では、組成物は、炭酸イオン、又はカルバミン酸イオン、又は炭酸水素イオン、又はペルオキシモノカーボネート、又はこれらの任意の混合物の固体源を含む。本明細書において、それらのイオンの固体源は、粉末組成物を水と混合したとき、少なくとも0.2モル/Lの濃度を提供するように、組成物中に提供される。本発明の組成物は、粉末組成物を水と混合したとき、好ましくは約0.4モル/L〜約2.0モル/L、より好ましくは約0.5モル/L〜約1.5モル/Lのそれらのイオン源を提供するよう設計される。
したがって、本発明による組成物は、ペルオキシモノカーボネートを形成する。これらのイオンは典型的には、過酸化水素の供給源と炭酸イオンとの間の反応からその場で形成される。よって、本発明による組成物は、少なくとも1つの酸化剤の供給源を含む。本明細書で用いるのに好ましい酸化剤は、固体水溶性過酸素酸化剤である。「水溶性」は、本明細書で定義するとき、標準的な条件下で、少なくとも0.1g、好ましくは1g、より好ましくは10gのその酸化剤が、1リットルの脱イオン水に溶解され得ることを意味する。酸化剤は、初期可溶化及びメラニンの漂白(脱色)にとって有益であり、毛幹中での酸化染料前駆体の酸化(酸化染色)を促進する。
本発明では、組成物は少なくとも1種のアンモニウムイオンの固体源を含む。いずれのアンモニウムイオンの固体源も本明細書で用いるのに好適である。好ましい供給源としては、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、カルバミン酸アンモニウム、水酸化アンモニウム、過炭酸塩、アンモニア及びこれらの混合物が挙げられる。特に好ましいのは、硫酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、カルバミン酸アンモニウム、アンモニア及びこれらの混合物である。好ましくは、アンモニウムイオン及び炭酸イオンは、組成物中に3:1〜1:10、好ましくは2:1〜1:5の重量比で存在する。
本発明の前述の成分は、組成物を水中に分散させたとき、ペルオキシ炭酸ラジカルを提供し、このペルオキシ炭酸ラジカルはより短期間で効果的に脱色及び染色するのに寄与する。これは、白髪に用いることができる程度に改善された持ち上げ力及び色の取り込み力を導く。更に、分散させた組成物に、約8.5〜約9.4、好ましくは約9.0〜約9.4のpHを与えることにより、ペルオキシドの濃度を低下させて毛髪繊維のダメージを軽減することができ、その上アンモニアの放出を低減し、そこからのアンモニアの臭気を低減することもできる。水と混合した後の組成物に得られる粘度は、ユーザが好適に毛髪に塗布できるよう、特定の範囲に制御しなければならない。約1%〜約3%の濃度を提供するように粉末組成物を水と混合したとき、標的の粘度は、ブルックフィールド粘度計スピンドルS52を用いて0.5rpmで測定したとき、約10000mPas〜約20000mPas、好ましくは約12000mPas〜約18000mPasである。当業者は、増粘剤の種類及び量は、最終的に得られる組成物の粘度の唯一の要因ではなく、他の成分及び成分の相互作用、例えば塩の添加、及び層状構造の作製等もその要因であることを理解する。したがって、所望の粘度を提供するために、残りの成分も考慮しなければならない。本発明では、組成物は、以下の基準を全て満たす緩衝増粘剤を含む:
(1)組成物の残りの固体成分と適合して、貯蔵寿命の間安定性を提供する、
(2)水と混合したとき容易に分散可能である、
(3)短期間水と穏やかに混合したとき適切な粘度を提供する、
(4)分散させた組成物を適切なpHに緩衝する。
(i)架橋アクリル酸ホモポリマー、
(ii)アクリル酸又は(メタ)アクリル酸と、C1〜C30アルキルアクリレート又は(メタ)アクリレートとのコポリマー。
本発明では、組成物は、粉末組成物を水と混合したとき、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、より好ましくは約1重量%〜約7重量%になる量の、ラジカルスカベンジャーを更に含んでよい。
スカベンジャー+CO3 *-→スカベンジャー*++CO3 2-
式中、反応エネルギーは、次の様に定義される。
ΔHr=ΔHf(生成物)−ΔHf(反応体)
=ΔHf(スカベンジャー*+)+ΔHf(CO3 2-)−ΔHf(スカベンジャー)−ΔHf(CO3 *-)
本発明の組成物は、毛髪染色剤、例えば、酸化染料前駆体、非酸化性染料、酵素、界面活性剤、酸化防止剤、エリソルビン酸のような安定剤、キレート剤、パーマ用活性物質、香料、還元剤(チオ乳酸)、毛髪膨潤剤及び/又はポリマーが挙げられるが、これらに限定されない追加の成分を更に含んでよい。これらの追加成分の一部について、後で詳細に述べる。
本発明の毛髪用組成物は、好ましくは、酸化染色組成物を含む毛髪染色組成物である。こうした組成物は、多様な毛髪の色を毛髪に供給する、酸化毛髪染料前駆体(一次中間体又は顕色剤としても知られる)を含む。これらの小分子は酸化剤により活性化され、更なる分子と反応して毛幹中により大きい染色された複合体を形成する。
3−ジアミンヒドロクロリド;N−ベンジル−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;3−[(3−アミノ−フェニルアミノ)−メチル]−フェノールヒドロクロリド;N−(4−メトキシ−ベンジル)−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;N−チオフェン−2−イルメチル−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;4−アミノ−2−[(2−ヒドロキシ−5−ニトロ−フェニルアミノ)−メチル]−フェノール;2’,4’−ジアミノ−ビフェニル−4−オールヒドロクロリド;ビフェニル−2,4,4’−トリアミン;5−(4−アミノ−フェニル)アミノメチル−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;2−[4−アミノ−2−(3,5−ジアミノ−ベンジルアミノ)−フェノキシ]−エタノールヒドロクロリド;5−アリルアミノメチル−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;5−(3−アミノ−フェニル)アミノメチル−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;N−(4−アミノ−ベンジル)−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;N−ベンジル−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;3−[(3−アミノ−フェニルアミノ)−メチル]−フェノールヒドロクロリド;N−(2−アミノ−ベンジル)−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;N−(4−メトキシ−ベンジル)−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;N−フラン−2−イルメチル−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;2−[(3−アミノ−フェニルアミノ)−メチル]−フェノールヒドロクロリド;N−チオフェン−2−イルメチル−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;N−ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イルメチル−ベンゼン−1,3−ジアミンヒドロクロリド;3−アミノ−フェノールのようなm−アミノフェノール;2−(3−ヒドロキシ−4−メチル−フェニルアミノ)−アセトアミド;2−(3−ヒドロキシ−フェニルアミノ)−アセトアミド;5−アミノ−2−メチル−フェノール;3−アミノ−2,6−ジメチルフェノール;5−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−2−メチル−フェノール;5−アミノ−2,4−ジクロロ−フェノール;3−アミノ−2−メチル−フェノール;3−アミノ−2,6−ジメチル−フェノール;3−アミノ−2−クロロ−6−メチル−フェノール;5−アミノ−2−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−フェノール;2−クロロ−5−(2,2,2−トリフルオロ−エチルアミノ)−フェノール;5−アミノ−4−クロロ−2−メチル−フェノール;3−シクロペンチルアミノ−フェノール;5−[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−4−メトキシ−2−メチルフェノール;5−アミノ−4−メトキシ−2−メチルフェノール;3−(ジメチルアミノ)フェノール;3−(ジエチルアミノ)フェノール;5−アミノ−4−フルオロ−2−メチルフェノール;5−アミノ−4−エトキシ−2−メチルフェノール;3−アミノ−2,4−ジクロロ−フェノール;3−[(2−メトキシエチル)アミノ]フェノール;3−[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]フェノール;5−アミノ−2−エチル−フェノール;5−アミノ−2−メトキシフェノール;5−[(3−ヒドロキシ−プロピル)アミノ]−2−メチルフェノール;3−[(3−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−アミノ]プロパン−1,2−ジオール;3−[(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−2−メチルフェノール;2−メチル−5−[(1−H−ピロール−2−イルメチル)−アミノ]−フェノール;5−[(フラン−2−イルメチル)−アミノ]−2−メチル−フェノール;5−イソプロピルアミノ−2−メチル−フェノール;5−シクロブチルアミノ−2−メチル−フェノール1−メチル−2−ヒドロキシ−4−(2’−ヒドロキシエチル)アミノ−ベンゼン;及び3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾキサジン−6−オールのような複素環式誘導体;6−メトキシキノリン−8−アミン;4−メチルピリジン−2,6−ジオール;2,3−ジヒドロ−1,4−ベンゾジオキシン−5−オール;1,3−ベンゾジオキソール−5−オール;2−(1,3−ベンゾジオキソール−5−イルアミノ)エタノール;3,4−ジメチルピリジン−2,6−ジオール;5−クロロピリジン−2,3−ジオール;2,6−ジメトキシピリジン−3,5−ジアミン;1,3−ベンゾジオキソール−5−アミン;2−{[3,5−ジアミノ−6−(2−ヒドロキシ−エトキシ)−ピリジン−2−イル]オキシ}−エタノール;1H−インドール−4−オール;5−アミノ−2,6−ジメトキシピリジン−3−オール;1H−インドール−5,6−ジオール;1H−インドール−7−オール;1H−インドール−5−オール;1H−インドール−6−オール;6−ブロモ−1,3−ベンゾジオキソール−5−オール;2−アミノピリジン−3−オール;ピリジン−2,6−ジアミン;3−[(3,5−ジアミノピリジン−2−イル)オキシ]プロパン−1,2−ジオール;5−[(3,5−ジアミノピリジン−2−イル)オキシ]ペンタン−1,3−ジオール;インドリン−5,6−ジオール;3,5−ジメトキシピリジン−2,6−ジアミン;6−メトキシピリジン−2,3−ジアミン;3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾキサジン−6−アミン;4−ヒドロキシ−N−メチルインドール;1H−5−メチルピラゾール−5−オン;1−フェニル−3−メチルピラゾール−5−オン;2,6−ジメチルピラゾロ[1,5−b]−1,2,4−トリアゾール;2,6−ジメチル[3,2−c]−1,2,4−トリアゾール;6−メチルピラゾロ−[1,5−a]ベンズイミダゾール;2,6−ジヒドロキシピリジン;2,6−ジヒドロキシ−3,4−ジメチルピリジン;5−メチルピラゾロ[5,1−e]−1,2,3−トリアゾール;5−メチル−6−クロロピラゾロ[5,1−e]−1,2,3−トリアゾール;5−フェニルピラゾロ[5,1−e]−1,2,3−トリアゾール及びその付加塩;1H−2,6−ジメチルピラゾロ[1,5−b]−1,2,4−トリアゾールトシレート;7,8−ジシアノ−4−メチルイミダゾロ−[3,2−a]イミダゾール;2,7−ジメチルピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−5−オン;2,5−ジメチルピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−オン;及び2−メチル−5−メトキシメチル−ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−オン;6−ヒドロキシベンゾモルホリン;及び3−アミノ−2−メチルアミノ−6−メトキシピリジン;これらの塩類;及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明による組成物は、滑らかさのような触感効果を提供するために、1種以上の界面活性剤を更に含んでよい。本明細書に用いるのに適した界面活性剤は、一般に、約8〜約30個の炭素原子の親油性の鎖長を有し、アニオン性、非イオン性、両性及びカチオン性界面活性剤、並びにこれらの混合物から選択することができる。好ましい界面活性剤としては、1本以上のポリエチレンオキシド鎖を含む非イオン性界面活性剤、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリエチレングリコール脂肪酸エステルが挙げられる。別の好ましい界面活性剤は、アルキルエーテルサルフェート又はアルキルエーテルホスフェートであり、ここで特に好ましいのは、1〜20個、好ましくは1〜10個、最も好ましくは1〜5個のエチレンオキシド単位を有するアルキルエーテルホスフェートである。
本発明では、組成物はキレート剤を含んでよい。キレート剤は、当該技術分野において周知であり、それぞれが金属イオンとキレートを形成できる分子又は異なる分子の混合物を指す。キレート剤は、当該技術分野において周知であり、それらの非包括的なリストは、AEマーテル(AE Martell)及びRMスミス(RM Smith)著、「臨界安定度定数(Critical Stability Constants)」(第1巻、プレナム出版社(Plenum Press)(ニューヨーク&ロンドン(1974年))、並びにAEマーテル(AE Martell)及びRDハンコック(RD Hancock)著、「水溶液中の金属錯体(Metal Complexes in Aqueous Solution)」(プレナム出版社(Plenum Press)(ニューヨーク&ロンドン、(1996年))に見出すことができ、両者共、本明細書に参考として組み込まれる。
本明細書に記載される使用方法の実施例及び実施形態は、単に例示することが目的であり、本発明の範囲から逸脱することなくそれらについての種々の修正又は変更が当業者に提示されることが理解される。
実施例1〜28は、本発明の粉末毛髪染色組成物である。実施例1〜28の組成物の成分及び色の結果を以下の表1〜7に列挙し、続いてそれらの作製方法、及び使用方法を記載する。
本発明の組成物は、多様な色合いを提供することができる。
成分を十分に混合し、窒素雰囲気中で空気不透過性材料で作製された包装に移し、密閉する。それぞれの使用量の内容物を4倍の重量の水と混合する旨の取扱説明書を提供する。
組成物を4倍の重量の水と60秒間手動で混合し、次いで毛髪に塗布して30分間置き、水で毛髪から洗い流す。このような取扱説明書に従って毛髪に塗布したとき、それぞれの組成物は指定された毛髪の色の「結果」を提供する。本組成物は、多様な毛髪の色の結果を提供することができ、よって幅広い種類の色合いを提供する可能性を有する。
上記の実施例1及び本発明によらない比較例1を、白髪隠しに対する有効性について試験した。比較例1は、実施例1に類似の色合いを有する、2007年に米国で入手可能なビゲン・エクスプレッシブ・カフェラテ(Bigen Xpressive Cafe Latte)である。
1)3/0の濃い茶色の毛髪
2)白髪と3/0毛髪との50/50ブレンド
染色後、染色していない50%白髪−3/0ヘアスイッチとともに実験用ヘアスイッチを、以下の条件下で洗浄した:
−4±0.5L/分の流量の35〜40℃の水
−2007年に米国で入手可能なパンテーン・クラリファイングシャンプー(Pantene Clarifying Shampoo)で1度シャンプーした
−すすいだ
−電気送風ドライヤーで乾燥させた。
本発明による実施例29、及び本発明によらない比較例1〜5を、増粘剤としての特性について試験した。実施例29及び比較例1〜5は、増粘特性を容易に観察するために毛髪染料を含まない。表9は、実施例29及び比較例1〜5の全ての基本組成を示す。この基本組成に、表10に示す特定の増粘剤を添加した。
Claims (9)
- 粉末毛髪染色組成物であって、
a)ペルオキシモノカーボネートイオンの固体源の少なくとも1種であって、該イオンの固体源が、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム及び過炭酸カルシウムからなる群から選択される過炭酸塩であり、且つ該イオンの固体源は、該粉末組成物を4倍〜5倍の水と混合したときに0.5モル/L〜1.5モル/Lの該イオンの固体源を提供するように該粉末組成物中に含まれる、該イオンの固体源の少なくとも1種と、
b)酸化剤の固体源の少なくとも1種と、
c)アンモニウムイオンの固体源の少なくとも1種と、
d)1%〜3%の濃度を提供するように該粉末組成物を水と混合したとき、分散させた組成物に、ブルックフィールド粘度計スピンドルS52を用いて0.5rpmで測定したとき10000mPas〜20000mPasの粘度、及び8.5〜9.4のpHを与える量の、10マイクロメートル以下の粒径を有する架橋カルボン酸重合体増粘剤と
を含み、
水と混合したとき、前記組成物が、ペルオキシモノカーボネートイオンを発生する、粉末毛髪染色組成物。 - 前記架橋カルボン酸重合体増粘剤が、C10〜C30アルキルアクリレートクロスポリマーである、請求項1に記載の組成物。
- アンモニウムイオンの前記固体源が、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、カルバミン酸アンモニウム、及び水酸化アンモニウムからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- アンモニウムイオンの前記固体源が、硫酸アンモニウムである、請求項3に記載の組成物。
- ラジカルスカベンジャーを更に含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記ラジカルスカベンジャーが、1.5kcal/モル〜14kcal/モルの反応エネルギーと、250以下の分子量とを有するアルカノールアミン及びアミノ酸からなる群から選択される、請求項5に記載の組成物。
- 前記ラジカルスカベンジャーが、グルコサミン、グリシン、グルタミン酸、アルギニン、リジン、グルタミン、ヒスチジン、セリン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項6に記載の組成物。
- キレート剤を更に含む、請求項1に記載の組成物。
- a)請求項1に記載の組成物を提供する工程と、
b)前記組成物を規定の量の水と混合する工程と、
c)分散させた組成物を毛髪に塗布する工程と、
d)前記分散させた組成物を、毛髪上に2〜60分間放置する工程と、
e)前記毛髪から前記分散させた組成物をすすぐ工程と
を含む、毛髪染色方法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/US2009/065597 WO2011065934A1 (en) | 2009-11-24 | 2009-11-24 | Powdered hair coloring and bleaching compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012503675A JP2012503675A (ja) | 2012-02-09 |
JP5540013B2 true JP5540013B2 (ja) | 2014-07-02 |
Family
ID=44066810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011543526A Expired - Fee Related JP5540013B2 (ja) | 2009-11-24 | 2009-11-24 | 粉末化毛髪染色組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2503985A4 (ja) |
JP (1) | JP5540013B2 (ja) |
CN (1) | CN102137653B (ja) |
MX (1) | MX2012005916A (ja) |
WO (1) | WO2011065934A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6461461B2 (ja) * | 2013-09-19 | 2019-01-30 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
EP3685816B1 (en) * | 2017-09-20 | 2024-05-29 | Kao Corporation | Powdery composition with reduced ammonia occurrence and ammonia malodor |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2788974B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
GB9924885D0 (en) * | 1999-10-20 | 1999-12-22 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions and methods |
JP3762177B2 (ja) * | 2000-01-25 | 2006-04-05 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤 |
FR2824734B1 (fr) * | 2001-05-16 | 2003-06-27 | Oreal | Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines |
FR2831802B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
JP3793468B2 (ja) * | 2002-02-15 | 2006-07-05 | ホーユー株式会社 | 染毛剤 |
US20040098814A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-05-27 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method and composition for the gradual permanent coloring of hair which employ carbonates |
EP1484047A1 (en) * | 2003-06-02 | 2004-12-08 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring compositions |
JP5179191B2 (ja) * | 2004-12-02 | 2013-04-10 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 高分子増粘毛髪染色及び漂白組成物 |
US20070184002A1 (en) * | 2006-01-20 | 2007-08-09 | Sabine Vrignaud | Non-washing cosmetic composition comprising at least one ionic fixing polymer and at least one ester of polyethylene glycol and of fatty acid, and method for fixing a hairstyle |
EP1832273B1 (en) * | 2006-03-09 | 2020-02-26 | Noxell Corporation | Thickened hair colourant and bleaching compositions |
-
2009
- 2009-11-24 CN CN200980100942.4A patent/CN102137653B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-24 EP EP09851745.1A patent/EP2503985A4/en not_active Withdrawn
- 2009-11-24 MX MX2012005916A patent/MX2012005916A/es active IP Right Grant
- 2009-11-24 JP JP2011543526A patent/JP5540013B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-24 WO PCT/US2009/065597 patent/WO2011065934A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2503985A4 (en) | 2014-09-03 |
CN102137653A (zh) | 2011-07-27 |
WO2011065934A1 (en) | 2011-06-03 |
EP2503985A1 (en) | 2012-10-03 |
MX2012005916A (es) | 2012-06-13 |
CN102137653B (zh) | 2014-09-10 |
JP2012503675A (ja) | 2012-02-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5795597B2 (ja) | 増粘毛髪染色剤及び脱色組成物 | |
US7985266B2 (en) | Keratin dyeing compositions comprising a radical scavenger and a chelant and use thereof | |
US7988740B2 (en) | Keratin dyeing compositions comprising a radical scavenger and use thereof | |
JP3753245B2 (ja) | 毛髪酸化着色用2剤式水性組成物 | |
JP5555324B2 (ja) | 増粘毛髪染色剤及び脱色組成物 | |
JP4546531B2 (ja) | ケラチン繊維用染色剤、ケラチン繊維用染色剤を含有する染色組成物、及びそれらの使用 | |
EP2274286B1 (en) | Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing said compounds, and use thereof | |
JP4551450B2 (ja) | ケラチン繊維用染色剤、前記ケラチン繊維用染色剤を含有する染色組成物、及びそれらの使用 | |
US8002850B2 (en) | Powdered hair coloring and bleaching compositions | |
JP5540013B2 (ja) | 粉末化毛髪染色組成物 | |
WO2006078800A2 (en) | Keratin dyeing compositions containing benzothiazole-4-, 7-diamines, and use thereof | |
JP2016515998A (ja) | 染毛キット | |
WO2013107524A1 (en) | Hair colouring composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120822 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120904 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20121204 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121210 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20121211 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130820 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131220 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20140106 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140401 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5540013 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140501 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |