JP2008197212A - Charge control agent and toner - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、荷電制御剤、およびその荷電制御剤を含有するトナーに関する。 The present invention relates to a charge control agent and a toner containing the charge control agent.
従来、金属錯体よりなる荷電制御剤は、種々の分野において用いられており、例えば電子写真法による画像形成に用いられる現像剤を構成するトナーの分野においても、トナーの構成材料の一種として用いられている（例えば、特許文献１〜特許文献６参照。）。
トナーの構成材料として用いられる荷電制御剤を構成する金属錯体としては、アゾ系金属錯体およびサリチル酸系金属錯体が広く知られている。
Conventionally, a charge control agent comprising a metal complex has been used in various fields. For example, in the field of toner constituting a developer used for image formation by electrophotography, it is used as a kind of toner constituent material. (For example, see Patent Documents 1 to 6).
As a metal complex constituting a charge control agent used as a constituent material of a toner, an azo metal complex and a salicylic acid metal complex are widely known.
一方、電子写真法によって画像を形成する画像形成装置においては、その画像形成工程において、記録材上に形成されたトナー像を加熱することによって定着させることが行われるが、近年、省エネ化を図るために、定着温度の低温化が望まれている。 On the other hand, in an image forming apparatus that forms an image by electrophotography, the toner image formed on the recording material is fixed by heating in the image forming process. Therefore, it is desired to lower the fixing temperature.
しかしながら、アゾ系金属錯体およびサリチル酸系金属錯体は、金属イオンが脱離しやすいものであるため、アゾ系金属錯体またはサリチル酸系金属錯体を荷電制御剤として用いたトナーにおいては、脱離した遊離金属イオンがトナーの構成材料である樹脂と金属架橋を生じることに起因してトナーの軟化点温度が高くなってしまうことから、低い定着温度では良好な画質の画像を形成することができず、また、使用環境の湿度によって形成される画像の画質が大きく変化してしまう、という問題がある。 However, since azo metal complexes and salicylic acid metal complexes are easily released from metal ions, in toners using azo metal complexes or salicylic acid metal complexes as charge control agents, the released free metal ions However, since the softening point temperature of the toner becomes high due to the occurrence of metal cross-linking with the resin that is a constituent material of the toner, it is impossible to form an image with good image quality at a low fixing temperature. There is a problem that the image quality of the image formed varies greatly depending on the humidity of the usage environment.
而して、荷電制御剤として、例えばカリックスアレンなどの金属原子を含有しない構造を有するものが提案されているが、このような荷電制御剤を構成材料として用いたトナーは、金属錯体よりなる荷電制御剤を用いたものに比して帯電立ち上がり特性が不十分であることから、トナーの帯電量が不均一となることにより、十分に帯電されていないトナーに起因してトナーの飛散やカブリが生じてしまう、という問題がある。 Thus, for example, a charge control agent having a structure not containing a metal atom such as calixarene has been proposed, but a toner using such a charge control agent as a constituent material is charged with a metal complex. Since the charge rise characteristics are insufficient compared to those using a control agent, the amount of charge of the toner becomes non-uniform, resulting in toner scattering and fogging due to the toner not being sufficiently charged. There is a problem that it occurs.
本発明は以上のような事情に基づいて、本発明者らが鋭意検討した結果、従来の荷電制御剤の問題点は、結晶の大きさが不均一であること、吸湿性が高いこと、樹脂中への分散性がよくないこと、金属イオンが遊離しやすいことなどにあることを見出し、その問題点を解消すべく、鋭意検討した結果、見出されたものであり、その目的は、優れた帯電制御性能を有する荷電制御剤を提供することにある。
本発明の他の目的は、優れた帯電立ち上がり特性を有し、使用環境に関わらず安定して高い画質の画像を得ることのできるトナーを提供することにある。
As a result of intensive studies by the present inventors based on the circumstances as described above, the problems with the conventional charge control agent are that the crystal size is uneven, the hygroscopicity is high, and the resin As a result of finding out that the dispersibility in the inside is not good and that the metal ions are easily liberated, and as a result of intensive investigations to solve the problem, it was found that the purpose is excellent. Another object of the present invention is to provide a charge control agent having excellent charge control performance.
Another object of the present invention is to provide a toner having excellent charge rising characteristics and capable of stably obtaining a high-quality image regardless of the use environment.
本発明の荷電制御剤は、下記一般式（１）で表される金属錯体または下記一般式（２）で表される金属錯体よりなることを特徴とする。 The charge control agent of the present invention is characterized by comprising a metal complex represented by the following general formula (1) or a metal complex represented by the following general formula (2).
〔式中、Ｒ1 は、水酸基または水素原子を示し、Ｒ2 およびＲ3 は、それぞれ独立に炭素数１〜１２の無置換あるいは置換基を有するアルキル基、炭素数２〜１２のアルケニル基、炭素数１〜１２のアルコキシル基、炭素数６〜１２の無置換あるいは置換基を有するアリール基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲン原子または水素原子を示し、Ｒ4 は、水素原子、ナトリウム原子あるいはカリウム原子を示す。Ｍは、２〜４価の金属原子を示し、Ａは、陽イオンを示す。ｍは１〜６の整数である。〕 [Wherein, R 1 represents a hydroxyl group or a hydrogen atom, and R 2 and R 3 each independently represents an unsubstituted or substituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 12 carbon atoms, An alkoxyl group having 1 to 12 carbon atoms, an unsubstituted or substituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms, a nitro group, an amino group, a halogen atom or a hydrogen atom, and R 4 represents a hydrogen atom, sodium atom or potassium atom Indicates an atom. M represents a divalent to tetravalent metal atom, and A represents a cation. m is an integer of 1-6. ]
〔式中、Ｒ1 は、水酸基または水素原子を示し、Ｒ2 およびＲ3 は、それぞれ独立に炭素数１〜１２の無置換あるいは置換基を有するアルキル基、炭素数２〜１２のアルケニル基、炭素数１〜１２のアルコキシル基、炭素数６〜１２の無置換あるいは置換基を有するアリール基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲン原子または水素原子を示し、Ｒ4 は、水素原子、ナトリウム原子あるいはカリウム原子を示し、Ｒ5 およびＲ6 は、それぞれ独立に水酸基、水分子またはハロゲン原子を示す。Ｍは、２〜４価の金属原子を示し、Ａは、陽イオンを示す。ｍは１〜６の整数である。〕 [Wherein, R 1 represents a hydroxyl group or a hydrogen atom, and R 2 and R 3 each independently represents an unsubstituted or substituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 12 carbon atoms, An alkoxyl group having 1 to 12 carbon atoms, an unsubstituted or substituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms, a nitro group, an amino group, a halogen atom or a hydrogen atom, and R 4 represents a hydrogen atom, a sodium atom or a potassium atom. R 5 and R 6 each independently represents a hydroxyl group, a water molecule or a halogen atom. M represents a divalent to tetravalent metal atom, and A represents a cation. m is an integer of 1-6. ]
本発明のトナーは、少なくとも樹脂と着色剤と荷電制御剤とを含有してなるトナーにおいて、
前記荷電制御剤が、上記一般式（１）で表される金属錯体または上記一般式（２）で表される金属錯体よりなることを特徴とする。
The toner of the present invention is a toner containing at least a resin, a colorant, and a charge control agent.
The charge control agent comprises a metal complex represented by the general formula (1) or a metal complex represented by the general formula (2).
本発明の荷電制御剤によれば、当該荷電制御剤を構成する特定のカテキンガレート系金属錯体が、その結晶の大きさが均一であり、帯電立ち上がり速度が早く、熱安定性が高く、吸湿性が小さく、また樹脂との相溶性が良好であるという特性を有するものであることから、優れた帯電制御性能を得ることができる。
このような本発明の荷電制御剤は、本発明者らが鋭意検討した結果、従来の荷電制御剤の問題点は、結晶の大きさが不均一であること、吸湿性が高いこと、樹脂中への分散性がよくないこと、金属イオンが遊離しやすいことなどにあることを見出し、その問題点を解消すべく、鋭意検討した結果、見出されたものである。
According to the charge control agent of the present invention, the specific catechin gallate metal complex constituting the charge control agent has a uniform crystal size, a high charge rising speed, high thermal stability, and hygroscopicity. Is small and has good compatibility with the resin, so that excellent charge control performance can be obtained.
Such a charge control agent of the present invention has been studied by the present inventors. As a result, the problems of the conventional charge control agent are that the crystal size is uneven, the hygroscopicity is high, It has been found as a result of finding out that the dispersibility in water is not good and that metal ions are easily liberated, and diligently studied to solve the problem.
本発明のトナーによれば、上記の優れた帯電制御性能を有する荷電制御剤が含有されていることから、使用環境によらず高い画質の画像を得ることができ、また、優れた帯電立ち上がり特性が得られるため、トナーの帯電量が不均一になることに起因して生じるトナーの飛散やカブリが発生することなく、高い画質の画像を得ることができる。 According to the toner of the present invention, since the charge control agent having the above-described excellent charge control performance is contained, a high-quality image can be obtained regardless of the use environment, and excellent charge rise characteristics. Therefore, it is possible to obtain a high-quality image without causing toner scattering and fogging due to the non-uniform charge amount of the toner.
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の荷電制御剤は、上記一般式（１）で表される化合物（以下、「特定カテキンガレート系金属錯体（１）」ともいう。）または上記一般式（２）で表される化合物（以下、「特定カテキンガレート酸系金属錯体（２）」ともいう。）よりなるものである。
ここに、本発明の荷電制御剤は、特定カテキンガレート系金属錯体（１）または特定カテキンガレート系金属錯体（２）よりなるものであれば、当該特定カテキンガレート系金属錯体（１）を示す一般式（１）および特定カテキンガレート系金属錯体（２）を示す一般式（２）において、各々、Ａのみが異なる複数種類のカテキンガレート系金属錯体からなる構成のものであってもよい。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The charge control agent of the present invention comprises a compound represented by the above general formula (1) (hereinafter also referred to as “specific catechin gallate metal complex (1)”) or a compound represented by the above general formula (2) ( Hereinafter, it is also referred to as “specific catechin gallate acid metal complex (2)”.
Here, if the charge control agent of the present invention comprises the specific catechin gallate metal complex (1) or the specific catechin gallate metal complex (2), the general catechin gallate metal complex (1) is generally shown. In the general formula (2) showing the formula (1) and the specific catechin gallate metal complex (2), each may be composed of a plurality of types of catechin gallate metal complexes different from each other only in A.
特定カテキンガレート系金属錯体（１）を示す一般式（１）において、Ｒ1 は、水素原子または水酸基を示し、Ｒ1 が水素原子である場合には、特定カテキンガレート系金属錯体（１）は、エピカテキンガレート誘導体に由来の配位子を有するものであり、一方、Ｒ1 が水酸基である場合には、特定カテキンガレート系金属錯体（１）は、エピガロカテキンガレート誘導体に由来の配位子を有するものである。 In the general formula (1) showing the specific catechin gallate metal complex (1), R 1 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group. When R 1 is a hydrogen atom, the specific catechin gallate metal complex (1) is , Having a ligand derived from an epicatechin gallate derivative, while R 1 is a hydroxyl group, the specific catechin gallate metal complex (1) is coordinated from the epigallocatechin gallate derivative. It has a child.
また、一般式（１）において、Ｒ2 およびＲ3 は、それぞれ独立に炭素数１〜１２の無置換あるいは置換基を有するアルキル基、炭素数２〜１２のアルケニル基、炭素数１〜１２のアルコキシル基、炭素数６〜１２の無置換あるいは置換基を有するアリール基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲン原子または水素原子を示し、これらのＲ2 およびＲ3 は、同一のものであっても異なるものであってもよい。
基Ｒ2 および基Ｒ3 を示すアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、ドデシル基などが挙げられる。
基Ｒ2 および基Ｒ3 を示すアルケニル基としては、例えば２−プロペニル基、２−オクテニル基、２−デセニル基、２−ドデセニル基などが挙げられる。
基Ｒ2 および基Ｒ3 を示すアルコキシル基としては、例えばメトキシ基（ＣＨ3 Ｏ−）、エトキシ基（Ｃ2 Ｈ5 Ｏ−）、プロポキシ基（Ｃ3 Ｈ7 Ｏ−）、ブトキシ基（Ｃ4 Ｈ9 Ｏ−）、フェノキシ基（Ｃ6 Ｈ13Ｏ−）、オクトキシ基（Ｃ8 Ｈ17Ｏ−）、デトキシ基（Ｃ10Ｈ21Ｏ−）、ドデキシ基（Ｃ12Ｈ25Ｏ−）などが挙げられる。
基Ｒ2 および基Ｒ3 を示すアリール基としては、例えばフェニル基、４−メチルフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基などが挙げられる。
基Ｒ2 および基Ｒ3 を示すハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子などが挙げられる。
In the general formula (1), R 2 and R 3 are each independently an unsubstituted or substituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 12 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms. An alkoxyl group, an unsubstituted or substituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms, a nitro group, an amino group, a halogen atom or a hydrogen atom, and these R 2 and R 3 may be the same or different It may be a thing.
Examples of the alkyl group representing the group R 2 and the group R 3 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, an octyl group, a 2-ethylhexyl group, a decyl group, and a dodecyl group.
The alkenyl group represented by R 2 and groups R 3, for example, 2-propenyl, 2-octenyl, 2-decenyl group, a 2-dodecenyl group.
Examples of the alkoxyl group representing the group R 2 and the group R 3 include a methoxy group (CH 3 O—), an ethoxy group (C 2 H 5 O—), a propoxy group (C 3 H 7 O—), a butoxy group (C 4 H 9 O-), a phenoxy group (C 6 H 13 O-), octoxy (C 8 H 17 O-), Detoxi group (C 10 H 21 O-), Dodekishi group (C 12 H 25 O-) Etc.
Examples of the aryl group representing the group R 2 and the group R 3 include a phenyl group, a 4-methylphenyl group, a 4-tert-butylphenyl group, a 2,6-dimethylphenyl group, and a 2,4,6-trimethylphenyl group. Is mentioned.
The halogen atom represents a group R 2 and groups R 3, for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.
また、一般式（１）において、Ｒ4 は、水素原子、ナトリウム原子あるいはカリウム原子を示す。 In the general formula (1), R 4 represents a hydrogen atom, a sodium atom or a potassium atom.
また、一般式（１）において、Ｍは、２〜４価の金属原子を示す。
基Ｍを示す金属原子としては、例えばアルミニウム原子（Ａｌ）、クロム原子（Ｃｒ）、亜鉛原子（Ｚｎ）、ジルコニウム原子（Ｚｒ）、鉄原子（Ｆｅ）、コバルト原子（Ｃｏ）、ニッケル原子（Ｎｉ）、銅原子（Ｃｕ）などが挙げられる。
In the general formula (1), M represents a divalent to tetravalent metal atom.
Examples of the metal atom representing the group M include an aluminum atom (Al), a chromium atom (Cr), a zinc atom (Zn), a zirconium atom (Zr), an iron atom (Fe), a cobalt atom (Co), and a nickel atom (Ni ), Copper atoms (Cu), and the like.
また、一般式（１）において、Ａは、陽イオンを示す。
基Ａを示す陽イオンとしては、例えばカリウムイオン（Ｋ+ ）、水素イオン（Ｈ+ ）、アンモニウムイオン（ＮＨ4 + ）、ナトリウムイオン（Ｎａ+ ）などが挙げられる。
Moreover, in General formula (1), A shows a cation.
Examples of the cation representing the group A include potassium ion (K + ), hydrogen ion (H + ), ammonium ion (NH 4 + ), sodium ion (Na + ) and the like.
特定カテキンガレート系金属錯体（１）の好ましい具体例としては、下記の化合物が挙げられる。 Preferable specific examples of the specific catechin gallate metal complex (1) include the following compounds.
（１−１）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−２）一般式（１）において、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−３）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 が水素原子、Ｍがクロム原子、Ａがアンモニウムイオン、ｍが１である化合物
（１−４）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 が水素原子、Ｍが鉄原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−５）一般式（１）において、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 が水素原子、Ｍがクロム原子、Ａがアンモニウムイオン、ｍが１である化合物
（１−６）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 およびＲ3 がメチル基、Ｒ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−７）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 およびＲ3 がオクチル基、Ｒ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−８）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 およびＲ3 がドデシル基、Ｒ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−９）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがカリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−１０）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 が水素原子、Ｍがジルコニウム原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−１１）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 が水素原子、Ｍがアルミニウム原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−１２）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 がフェニル基、Ｒ3 およびＲ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−１３）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 およびＲ3 が塩素原子、Ｒ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−１４）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 およびＲ3 がメチル基、Ｒ4 が水素原子、Ｍが鉄原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物
（１−１５）一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 およびＲ3 がメチル基、Ｒ4 が水素原子、Ｍがアルミニウム原子、Ａがカリウムイオン、ｍが１である化合物
(1-1) Compound (1-2) in which R 1 is a hydroxyl group, R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen atoms, M is a zinc atom, A is a sodium ion, and m is 1 in the general formula (1) In general formula (1), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen atoms, M is a zinc atom, A is a sodium ion, and m is 1. In general formula (1), Compound (1-4) in which R 1 is a hydroxyl group, R 2 , R 3 and R 4 are a hydrogen atom, M is a chromium atom, A is an ammonium ion, and m is 1 In the general formula (1), R 1 is a hydroxyl group, Compound (1-5) in which R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen atoms, M is an iron atom, A is a sodium ion, and m is 1 In the general formula (1), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is a hydrogen atom, M is chromium atom, a is ammonium ion, m is 1 compound (1-6) general formula (1) There are, R 1 is hydroxyl, R 2 and R 3 are methyl groups, R 4 is a hydrogen atom, M is a zinc atom, A is sodium ion, m is 1 compound (1-7) General formula (1), Compound (1-8) in which R 1 is a hydroxyl group, R 2 and R 3 are octyl groups, R 4 is a hydrogen atom, M is a zinc atom, A is a sodium ion, and m is 1 In the general formula (1), R 1 Is a hydroxyl group, R 2 and R 3 are dodecyl groups, R 4 is a hydrogen atom, M is a zinc atom, A is a sodium ion, and m is 1 (1-9) In general formula (1), R 1 is a hydroxyl group , R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen atoms, M is a zinc atom, A is a potassium ion, and m is 1 (1-10) In general formula (1), R 1 is a hydroxyl group, R 2 , R A compound in which 3 and R 4 are a hydrogen atom, M is a zirconium atom, A is a sodium ion, and m is 1 ( 1-11) Compounds (1-12) wherein R 1 is a hydroxyl group, R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen atoms, M is an aluminum atom, A is a sodium ion and m is 1 in the general formula (1) In formula (1), compound (1-13) wherein R 1 is a hydroxyl group, R 2 is a phenyl group, R 3 and R 4 are hydrogen atoms, M is a zinc atom, A is a sodium ion, and m is 1 1) Compounds in which R 1 is a hydroxyl group, R 2 and R 3 are chlorine atoms, R 4 is a hydrogen atom, M is a zinc atom, A is a sodium ion, and m is 1 (1-14) General formula (1) Wherein R 1 is a hydroxyl group, R 2 and R 3 are methyl groups, R 4 is a hydrogen atom, M is an iron atom, A is a sodium ion, and m is 1 (1-15) R 1 is hydroxyl, R 2 and R 3 are methyl groups, R 4 is a hydrogen atom, M is aluminum Child, A potassium ion, compounds wherein m is 1
特定カテキンガレート系金属錯体（２）を示す一般式（２）において、Ｒ1 は、水素原子または水酸基を示し、Ｒ1 が水素原子である場合には、特定カテキンガレート系金属錯体（２）は、エピカテキンガレート誘導体に由来の配位子を有するものであり、一方、Ｒ1 が水酸基である場合には、特定カテキンガレート系金属錯体（２）は、エピガロカテキンガレート誘導体に由来の配位子を有するものである。 In the general formula (2) showing the specific catechin gallate metal complex (2), R 1 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group. When R 1 is a hydrogen atom, the specific catechin gallate metal complex (2) is , Having a ligand derived from an epicatechin gallate derivative, and when R 1 is a hydroxyl group, the specific catechin gallate metal complex (2) is coordinated from the epigallocatechin gallate derivative. It has a child.
また、一般式（２）において、Ｒ2 およびＲ3 は、それぞれ独立に炭素数１〜１２の無置換あるいは置換基を有するアルキル基、炭素数２〜１２のアルケニル基、炭素数１〜１２のアルコキシル基、炭素数６〜１２の無置換あるいは置換基を有するアリール基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲン原子または水素原子を示し、これらのＲ2 およびＲ3 は、同一のものであっても異なるものであってもよい。
基Ｒ2 および基Ｒ3 を示すアルキル基、アルケニル基、アルコキシル基、アリール基およびハロゲン原子としては、各々、例えば特定カテキンガレート系金属錯体（１）を示す一般式（１）において例示したものが挙げられる。
In the general formula (2), R 2 and R 3 are each independently an unsubstituted or substituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 12 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms. An alkoxyl group, an unsubstituted or substituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms, a nitro group, an amino group, a halogen atom or a hydrogen atom, and these R 2 and R 3 may be the same or different It may be a thing.
Examples of the alkyl group, alkenyl group, alkoxyl group, aryl group and halogen atom representing the group R 2 and R 3 are those exemplified in the general formula (1) representing the specific catechin gallate metal complex (1), respectively. Can be mentioned.
また、一般式（２）において、Ｒ4 は、水素原子、ナトリウム原子あるいはカリウム原子を示す。 In the general formula (2), R 4 represents a hydrogen atom, a sodium atom or a potassium atom.
また、一般式（２）において、Ｒ5 およびＲ6 は、それぞれ独立に水酸基、水分子またはハロゲン原子を示し、これらのＲ5 およびＲ6 は、同一のものであっても異なるものであってもよい。
基Ｒ5 および基Ｒ6 を示すハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子などが挙げられる。
In the general formula (2), R 5 and R 6 each independently represent a hydroxyl group, a water molecule or a halogen atom, and these R 5 and R 6 may be the same or different. Also good.
The halogen atom represents a group R 5 and a group R 6, for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.
また、一般式（２）において、Ｍは、２〜４価の金属原子を示す。
基Ｍを示す金属原子としては、例えば特定カテキンガレート系金属錯体（１）を示す一般式（１）において例示したものが挙げられる。
In the general formula (2), M represents a divalent to tetravalent metal atom.
As a metal atom which shows group M, what was illustrated in General formula (1) which shows a specific catechin gallate type metal complex (1), for example is mentioned.
また、一般式（２）において、Ａは、陽イオンを示す。
基Ａを示す陽イオンとしては、例えば特定カテキンガレート酸系金属錯体（１）を示す一般式（１）において例示したものが挙げられる。
Moreover, in General formula (2), A shows a cation.
As a cation which shows group A, what was illustrated in general formula (1) which shows a specific catechin gallate metal complex (1), for example is mentioned.
特定カテキンガレート系金属錯体（２）の好ましい具体例としては、下記の化合物が挙げられる。 Preferable specific examples of the specific catechin gallate metal complex (2) include the following compounds.
（２−１）一般式（２）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 が水素原子、Ｒ5 およびＲ6 が水分子、Ｍがコバルト原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物（２−２）一般式（２）において、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 が水素原子、Ｒ5 およびＲ6 が水分子、Ｍがコバルト原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１である化合物 (2-1) In the general formula (2), R 1 is a hydroxyl group, R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen atoms, R 5 and R 6 are water molecules, M is a cobalt atom, A is a sodium ion, m is Compound (2-2) which is 1 In the general formula (2), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen atoms, R 5 and R 6 are water molecules, M is a cobalt atom, A is a sodium ion, Compound in which m is 1
このような特定カテキンガレート系金属錯体（１）および特定カテキンガレート系金属錯体（２）よりなる荷電制御剤は、下記の反応により、製造することができる。
例えば、先ず、下記一般式（３）で表されるカテキンガレート化合物（以下、「原料カテキンガレート化合物」ともいう。）を水またはアルコールに溶解させることによって得られる原料カテキンガレート化合物溶液と、原料カテキンガレート化合物に由来の配位子を配位させるための金属イオンを含有する金属イオン溶液とを用意する。
次いで、金属イオン溶液と、当該金属イオン溶液１ｍｏｌに対して２〜３ｍｏｌの原料カテキンガレート化合物溶液とを、その混合系が混合初期段階においては弱酸性となるようｐＨを調整しながら混合し、更に、混合した状態で混合系のｐＨを、弱アルカリ側となるように調整しながら、温度３０〜９０℃の条件で６〜４８時間かけて加熱撹拌することによって金属イオンに配位子を配位させ、反応生成物として金属錯体を形成する錯体形成工程を経る製造方法によって製造することができる。
Such a charge controlling agent comprising the specific catechin gallate metal complex (1) and the specific catechin gallate metal complex (2) can be produced by the following reaction.
For example, first, a raw material catechin gallate compound solution obtained by dissolving a catechin gallate compound represented by the following general formula (3) (hereinafter also referred to as “raw catechin gallate compound”) in water or alcohol, and a raw catechin A metal ion solution containing a metal ion for coordinating a ligand derived from a gallate compound is prepared.
Next, the metal ion solution and 2 to 3 mol of raw material catechin gallate compound solution with respect to 1 mol of the metal ion solution are mixed while adjusting the pH so that the mixed system becomes weakly acidic at the initial stage of mixing, and further In the mixed state, the ligand is coordinated to the metal ion by heating and stirring for 6 to 48 hours under the condition of a temperature of 30 to 90 ° C. while adjusting the pH of the mixed system to be on the weak alkali side. And a production method through a complex formation step of forming a metal complex as a reaction product.
〔式中、Ｒ1 は、水素原子または水酸基を示し、Ｒ2 およびＲ3 は、それぞれ独立に炭素数１〜１２の無置換あるいは置換基を有するアルキル基、炭素数２〜１２のアルケニル基、炭素数１〜１２のアルコキシル基、炭素数６〜１２の無置換あるいは置換基を有するアリール基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲン原子または水素原子を示し、Ｒ4 は、水素原子、ナトリウム原子あるいはカリウム原子を示す。〕 [Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, and R 2 and R 3 each independently represents an unsubstituted or substituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 12 carbon atoms, An alkoxyl group having 1 to 12 carbon atoms, an unsubstituted or substituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms, a nitro group, an amino group, a halogen atom or a hydrogen atom, and R 4 represents a hydrogen atom, sodium atom or potassium atom Indicates an atom. ]
錯体形成工程に供する原料カテキンガレート化合物および金属イオン溶液は、各々、合成すべきカテキンガレート系金属錯体に応じて適宜選択される。
具体的に、金属イオン溶液としては、例えば塩化亜鉛溶液、硫酸クロム溶液、硫酸亜鉛溶液などを用いることができる。
The raw material catechin gallate compound and the metal ion solution to be used in the complex formation step are each appropriately selected according to the catechin gallate metal complex to be synthesized.
Specifically, as the metal ion solution, for example, a zinc chloride solution, a chromium sulfate solution, a zinc sulfate solution, or the like can be used.
原料カテキンガレート化合物溶液を得るために用いられる溶剤としては、水、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、グリセリン、アセトン、酢酸などが好適である。 As the solvent used for obtaining the raw material catechin gallate compound solution, water, methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propanol, isopropanol, glycerin, acetone, acetic acid and the like are suitable.
原料カテキンガレート化合物溶液と金属イオン溶液との混合液のｐＨの調整は、原料カテキンガレート化合物溶液と金属イオン溶液とを混合している状態である混合初期段階のｐＨを弱酸性側とすることが好ましく、具体的には、概ね３以上、好ましくは３．５以上のｐＨとすることが好ましい。このｐＨよりも低い酸性側とすると、原料没食子酸化合物に係るフェノール性水酸基が解離しにくくなるため、溶解性が低下し、反応が抑制されてしまうおそれがある。
この混合初期段階のｐＨ調整は、金属イオン溶液を構成する溶剤として、塩酸および硫酸などを用いることによって行うことができる。
The adjustment of the pH of the mixed solution of the raw material catechin gallate compound solution and the metal ion solution may be such that the pH at the initial stage of mixing, in which the raw material catechin gallate compound solution and the metal ion solution are mixed, is set to the weakly acidic side. Specifically, it is preferable that the pH is approximately 3 or more, preferably 3.5 or more. If the acid side is lower than this pH, the phenolic hydroxyl group related to the raw gallic acid compound is difficult to dissociate, so that the solubility is lowered and the reaction may be suppressed.
The pH adjustment at the initial stage of mixing can be performed by using hydrochloric acid, sulfuric acid, or the like as a solvent constituting the metal ion solution.
そして、混合初期段階に次ぐ段階としての、原料没食子酸化合物溶液と金属イオン溶液とが混合され、錯体の形成反応が行われる状態である錯体形成段階においては、フェノール性水酸基をイオン化させることが必要であることから、ｐＨを１１未満、好ましくは１０未満とすることが好ましい。このように弱アルカリ側とすることで、フェノール性水酸基をイオン化させることができ、錯体形成が容易となる。
この錯体形成段階のｐＨ調整は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、アンモニア水などを混合液に添加することによって行うことができる。
In the complex formation stage where the raw material gallic acid compound solution and the metal ion solution are mixed and the complex formation reaction is performed, it is necessary to ionize the phenolic hydroxyl group as the stage following the initial mixing stage. Therefore, the pH is preferably less than 11, preferably less than 10. Thus, by setting it as the weak alkali side, a phenolic hydroxyl group can be ionized and complex formation becomes easy.
The pH adjustment in this complex formation stage can be performed by adding sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, aqueous ammonia or the like to the mixed solution.
また、原料カテキンガレート化合物溶液および金属イオン溶液において、溶剤としてアルコールのみを用いる場合には、原料カテキンガレート化合物溶液と金属イオン溶液との混合系においてｐＨの調整を行うことができないが、例えばナトリウムエチラート、カリウムエチラートなどのアルカリ金属アルコラートを用い、その添加量を調整することにより反応を制御することができる。 In addition, in the raw material catechin gallate compound solution and the metal ion solution, when only alcohol is used as the solvent, the pH cannot be adjusted in the mixed system of the raw material catechin gallate compound solution and the metal ion solution. The reaction can be controlled by using an alkali metal alcoholate such as a lactate or potassium ethylate and adjusting the addition amount.
このような錯体形成工程において得られた反応生成物を洗浄処理および乾燥処理を行うなどの後処理工程を経ることにより、当該錯体形成工程で合成された金属錯体よりなる荷電制御剤が得られる。
ここに、洗浄処理において用いられる洗浄液としては、水、メチルアルコール、エチルアルコール、エチレングリコール、エチルアセトン、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、グリセリン、アセトン、酢酸などが挙げられる。
A charge control agent made of the metal complex synthesized in the complex formation step is obtained by performing a post-treatment step such as washing and drying of the reaction product obtained in the complex formation step.
Examples of the cleaning liquid used in the cleaning treatment include water, methyl alcohol, ethyl alcohol, ethylene glycol, ethyl acetone, n-propanol, isopropanol, glycerin, acetone, and acetic acid.
以上のような本発明の荷電制御剤は、当該荷電制御剤を構成する特定カテキンガレート系金属錯体（１）および特定カテキンガレート系金属錯体（２）が、その結晶の大きさが均一であり、帯電立ち上がり速度が早く、熱安定性が高く、吸湿性が小さく、また樹脂との相溶性が良好であるという特性を有するものであることから、優れた帯電制御性能が得られる。 In the charge control agent of the present invention as described above, the specific catechin gallate metal complex (1) and the specific catechin gallate metal complex (2) constituting the charge control agent have a uniform crystal size, Excellent charge control performance can be obtained because it has the characteristics that the charge rising speed is high, the thermal stability is high, the hygroscopic property is small, and the compatibility with the resin is good.
また、特定カテキンガレート系金属錯体（１）および特定カテキンガレート金属錯体（２）が、配位結合の結合強度が大きく、金属イオンの脱離が生じにくいものであることから、トナーの構成材料として用いた場合に、脱離した遊離金属イオンが不純物として存在することに起因して生じる、例えば遊離金属イオンが樹脂と金属架橋を形成してトナーの特性に悪影響を与えること、また、使用環境の湿度によって形成される画像の画質が大きく変化してしまうことなどの弊害の発生が抑制される。 Further, since the specific catechin gallate metal complex (1) and the specific catechin gallate metal complex (2) have high coordination bond strength and are unlikely to desorb metal ions, they are used as toner constituent materials. When used, it is caused by the presence of free metal ions as impurities, for example, free metal ions may form a metal crosslink with the resin and adversely affect the properties of the toner. Generation | occurrence | production of bad effects, such as the image quality of the image formed with humidity changing a lot, is suppressed.
このような本発明の荷電制御剤は、電子写真法などで使用される現像剤を構成するトナーの構成材料として好適に用いることができる。 Such a charge control agent of the present invention can be suitably used as a constituent material of a toner constituting a developer used in electrophotography or the like.
本発明のトナーは、上記の特定のカテキンガレート系金属錯体からなる荷電制御剤を必須成分として含有してなり、その構成成分として、必須成分である荷電制御剤以外に、例えば樹脂および着色剤、必要に応じて定着性改良剤である離型剤、外部添加剤などの添加剤が含有されてなるものであり、モノクロトナーおよびカラートナーのいずれとしても用いることができる。
ここに、本発明のトナーを構成する荷電制御剤以外の構成成分は、特に限定されるものではなく、従来公知のものを適宜に用いることができる。
The toner of the present invention contains a charge control agent comprising the above-mentioned specific catechin gallate metal complex as an essential component, and, as its constituent components, in addition to the charge control agent that is an essential component, for example, a resin and a colorant, If necessary, it contains additives such as a release agent, an external additive, etc., which are fixability improvers, and can be used as either a monochrome toner or a color toner.
Here, the components other than the charge control agent constituting the toner of the present invention are not particularly limited, and conventionally known components can be appropriately used.
具体的には、樹脂としては、スチレンアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂などの熱可塑性樹脂が挙げられ、これらは単独でまたは２種類以上を組み合わせて用いることができる。 Specifically, examples of the resin include thermoplastic resins such as a styrene acrylic resin, a polyester resin, and an epoxy resin, and these can be used alone or in combination of two or more.
また、着色剤としては、カーボンブラック、磁性体、染料、顔料などを任意に使用することができ、カーボンブラックとしてはチャンネルブラック、ファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、ランプブラックなどが用いられる。 Further, as the colorant, carbon black, a magnetic material, a dye, a pigment, and the like can be arbitrarily used. As the carbon black, channel black, furnace black, acetylene black, thermal black, lamp black, and the like are used.
磁性体としては鉄、ニッケル、コバルトなどの強磁性金属、これらの金属を含む合金、フェライト、マグネタイトなどの強磁性金属の化合物、強磁性金属を含まないが熱処理することにより強磁性を示す合金、例えばマンガン−銅−アルミニウム、マンガン−銅−錫などのホイスラー合金と呼ばれる種類の合金、二酸化クロムなどを用いることができる。 Magnetic materials include ferromagnetic metals such as iron, nickel and cobalt, alloys containing these metals, compounds of ferromagnetic metals such as ferrite and magnetite, alloys that do not contain ferromagnetic metals but exhibit ferromagnetism by heat treatment, For example, a kind of alloy called Heusler alloy such as manganese-copper-aluminum and manganese-copper-tin, chromium dioxide, and the like can be used.
染料としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１、同４９、同５２、同５８、同６３、同１１１、同１２２、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１９、同４４、同７７、同７９、同８１、同８２、同９３、同９８、同１０３、同１０４、同１１２、同１６２、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー２５、同３６、同６０、同７０、同９３、同９５などが用いられ、またこれらの混合物も用いることができる。 Examples of the dye include C.I. I. Solvent Red 1, 49, 52, 58, 63, 111, 122, C.I. I. Solvent Yellow 19, 44, 77, 79, 81, 82, 93, 98, 103, 104, 112, 162, C.I. I. Solvent Blue 25, 36, 60, 70, 93, 95, etc. can be used, and a mixture thereof can also be used.
顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５、同４８：１、同５３：１、同５７：１、同１２２、同１３９、同１４４、同１４９、同１６６、同１７７、同１７８、同２２２、同２３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１、同４３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、同１７、同７４、同９３、同９４、同１３８、同１５５、同１８０、同１８５、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、同６０などが用いられ、これらの混合物も用いることができる。 Examples of the pigment include C.I. I. Pigment Red 5, 48: 1, 53: 1, 57: 1, 122, 139, 144, 149, 166, 177, 178, 222, 239, C.I. I. Pigment Orange 31 and 43, C.I. I. Pigment Yellow 14, 17, 74, 93, 94, 138, 155, 180, 185, C.I. I. Pigment green 7, C.I. I. Pigment Blue 15: 3, 60, etc. are used, and a mixture thereof can also be used.
着色剤の添加量は、トナー全体において２〜１０質量％であることが好ましく、さらに好ましくは３〜８質量％である。 The addition amount of the colorant is preferably 2 to 10% by mass, more preferably 3 to 8% by mass in the whole toner.
本発明のトナーには、必要に応じてワックス（離型剤）を用いることができ、当該ワックスとしては、炭化水素系ワックス類、エステル系ワックス類、天然物系ワックス類、およびアミド系ワックス類より選択されたものであることが好ましい。 In the toner of the present invention, a wax (release agent) can be used as necessary. Examples of the wax include hydrocarbon waxes, ester waxes, natural waxes, and amide waxes. It is preferable that it is more selected.
炭化水素系ワックス類としては、低分子量ポリエチレンワックス、低分子量ポリプロピレンワックス、マイクロクリスタリンワックス、フィッシャートロプシュワックス、パラフィンワックスなどを挙げることができる。
エステル系ワックス類としては、高級脂肪酸と高級アルコール類とのエステルなどを挙げることができ、さらに具体的には、ベヘン酸ベヘニル、ステアリン酸ベヘニル、ベヘン酸ステアリル、ペンタエリスリトールステアリン酸エステル、ペンタエリスリトールベヘン酸エステルなどを挙げることができる。
天然物系ワックスとしては、カルナウバワックス、蜜蝋、雪蝋などを挙げることができる。
これらは、１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
Examples of hydrocarbon waxes include low molecular weight polyethylene wax, low molecular weight polypropylene wax, microcrystalline wax, Fischer-Tropsch wax, and paraffin wax.
Examples of ester waxes include esters of higher fatty acids and higher alcohols, and more specifically, behenyl behenate, behenyl stearate, stearyl behenate, pentaerythritol stearate, pentaerythritol behen. An acid ester etc. can be mentioned.
Examples of the natural product wax include carnauba wax, beeswax, and snow wax.
These can be used alone or in combination of two or more.
ワックスの含有量は、後述するトナーの製造工程において用いられる樹脂粒子形成用の組成物全体において２〜３０質量％、好ましくは３〜２５質量％、さらに好ましくは４〜２０質量％とされる。 The content of the wax is 2 to 30% by mass, preferably 3 to 25% by mass, and more preferably 4 to 20% by mass in the entire resin particle forming composition used in the toner production process described later.
また、本発明のトナーには、流動性やクリーニング性、転写性の観点より種々の外添剤を添加することができる。
外添剤としては、特に限定されるものではなく、種々の無機微粒子、有機微粒子および滑剤などを使用することができる。
無機微粒子としては、シリカ、チタニア、アルミナなどの無機酸化物粒子が好ましく、さらに、これら無機微粒子は、シランカップリング剤やチタンカップリング剤などによって疎水化処理されていることが好ましい。
このシリカ、チタニア、アルミナなどの無機微粒子としては、数平均一次粒子径で５〜３００ｎｍのものが好ましい。この粒子径は透過型電子顕微鏡にて５万倍に拡大された写真を使用し、粒子５００個を観察したフェレ方向径の平均値を示す。
Various external additives can be added to the toner of the present invention from the viewpoints of fluidity, cleaning properties, and transferability.
The external additive is not particularly limited, and various inorganic fine particles, organic fine particles, a lubricant and the like can be used.
As the inorganic fine particles, inorganic oxide particles such as silica, titania and alumina are preferable, and these inorganic fine particles are preferably hydrophobized with a silane coupling agent, a titanium coupling agent or the like.
As the inorganic fine particles such as silica, titania and alumina, those having a number average primary particle size of 5 to 300 nm are preferable. This particle diameter is an average value of the diameter in the ferret direction in which 500 particles were observed using a photograph magnified 50,000 times with a transmission electron microscope.
外添剤の添加量は、トナー中に０．１〜５．０質量％、好ましくは０．５〜４．０質量％であることが好ましい。また、外添剤としては種々のものを組み合わせて用いてもよい。 The addition amount of the external additive is 0.1 to 5.0% by mass, preferably 0.5 to 4.0% by mass in the toner. Various external additives may be used in combination.
また、転写性やクリ−ニング性の観点から高級脂肪酸金属塩を添加してもよい。具体的にはステアリン酸亜鉛、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸カルシウムなどが挙げられ、添加量は０．０１〜０．５質量％が好ましい。 Further, higher fatty acid metal salts may be added from the viewpoint of transferability and cleaning properties. Specific examples include zinc stearate, lithium stearate, calcium stearate and the like, and the addition amount is preferably 0.01 to 0.5% by mass.
この本発明のトナーにおける荷電制御剤の含有割合は、当該トナーを構成する荷電制御剤以外のすべてのトナーの構成成分の合計１００質量部に対して０．１〜３質量部であることが好ましく、更に好ましくは０．５〜２質量部である。 The content of the charge control agent in the toner of the present invention is preferably 0.1 to 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the components of all toners other than the charge control agent constituting the toner. More preferably, it is 0.5 to 2 parts by mass.
荷電制御剤の含有割合が過小である場合には、トナーに十分な帯電性が得られないおそれがあり、一方、荷電制御剤の含有割合が過大である場合には、当該荷電制御剤の有する導電性に起因して荷電リークが発生してトナーに十分な帯電性が得られず、それと共に現像スリーブなどの画像形成装置の構成部材を汚染し、特にトナーが二成分現像剤の構成材料として用いられている場合においてはキャリアを汚染することに起因してトナーに十分な帯電性が得られないおそれがある。 If the charge control agent content is too small, the toner may not be sufficiently charged. On the other hand, if the charge control agent content is excessive, the charge control agent has a charge control agent. Charge leakage occurs due to electrical conductivity, and sufficient chargeability of the toner cannot be obtained. At the same time, the constituent members of the image forming apparatus such as the developing sleeve are contaminated. In particular, the toner is used as a constituent material of the two-component developer. When used, the toner may not be sufficiently charged due to contamination of the carrier.
本発明のトナーを製造する方法としては、特に限定されるものではなく、トナーを製造するための方法として一般的に用いられている、溶融混練粉砕法、および乳化重合法、懸濁重合法、乳化重合凝集法、ミニエマルジョン重合凝集法、ポリエステル伸長重合法等の重合法などの従来公知の手法を適宜に用いることができる。
トナーの製造方法として溶融混練粉砕法を選択して場合においては、本発明の荷電制御剤が配位子と錯体の中心金属との配位結合力が強い金属錯体よりなるものであるため、金属イオンの脱離が生じにくく、溶融混練粉砕法で問題となる樹脂との金属架橋が発生しないことから、定着性が阻害されることがない。また、本発明の荷電制御剤が分散性にも優れていることから、容易に樹脂中に分散させることができる。
また、トナーの製造方法として重合法を選択した場合においては、前述のように、本発明の荷電制御剤が配位子と錯体の金属中心との配位結合力が強い金属錯体よりなるものであるため、水系媒体中に分散する際に加水分解を生じることがなく、当該荷電制御剤自体の分解が発生しにくく、さらに、金属配位結合と共にイオン性結合をも有するものであるため、水系媒体への分散も容易であり、荷電制御剤微粒子も容易に形成することができる。また、本発明の荷電制御剤は、モノマーや溶媒中への分散性も良好であることから、容易に分散することができる。
The method for producing the toner of the present invention is not particularly limited, and is generally used as a method for producing a toner, such as a melt-kneading pulverization method, an emulsion polymerization method, a suspension polymerization method, Conventionally known techniques such as an emulsion polymerization aggregation method, a miniemulsion polymerization aggregation method, a polymerization method such as a polyester elongation polymerization method, and the like can be appropriately used.
In the case where the melt-kneading pulverization method is selected as the toner production method, the charge control agent of the present invention is made of a metal complex having a strong coordination bond between the ligand and the central metal of the complex. Since desorption of ions hardly occurs and metal cross-linking with the resin which is a problem in the melt-kneading pulverization method does not occur, the fixing property is not hindered. Further, since the charge control agent of the present invention is excellent in dispersibility, it can be easily dispersed in the resin.
When the polymerization method is selected as the toner production method, as described above, the charge control agent of the present invention is made of a metal complex having a strong coordination bond between the ligand and the metal center of the complex. Therefore, when dispersed in an aqueous medium, hydrolysis does not occur, the charge control agent itself does not easily decompose, and it has an ionic bond as well as a metal coordination bond. Dispersion in a medium is easy, and charge control agent fine particles can be easily formed. In addition, the charge control agent of the present invention can be easily dispersed because of its good dispersibility in monomers and solvents.
本発明のトナーを、溶融混練粉砕法、乳化重合凝集法およびミニエマルジョン重合凝集法、懸濁重合法、ポリエステル伸長重合法によって製造する方法を以下に方法を示す。 A method for producing the toner of the present invention by the melt-kneading pulverization method, the emulsion polymerization aggregation method, the mini-emulsion polymerization aggregation method, the suspension polymerization method, and the polyester elongation polymerization method will be described below.
（１）溶融混練粉砕法
樹脂および着色剤と、本発明の荷電制御剤と、さらには必要に応じて離型剤とを粉体の状態で乾式混合（予備混合）し、例えば二軸押し出し機などで溶融混練し、冷却後に粉砕、分級することでトナーを得ることができる。粉砕には、機械式粉砕、気流式粉砕のいずれの方法も使用することができる。
(1) Melt-kneading pulverization method Resin and colorant, the charge control agent of the present invention, and if necessary, a release agent are dry-mixed (preliminarily mixed) in a powder state, for example, a twin screw extruder. The toner can be obtained by melt-kneading and the like, pulverizing and classifying after cooling. For pulverization, either mechanical pulverization or airflow pulverization can be used.
（２）乳化重合凝集法およびミニエマルジョン重合凝集法
この重合法は、乳化会合法であって樹脂粒子と着色剤粒子、および本発明の荷電制御剤の微粒子を水系媒体中で凝集、融着させてトナー化する製造法であり、必要に応じて離型剤粒子を添加することもできる。
この製造方法においては、樹脂粒子、着色剤粒子および本発明の荷電制御剤よりなる荷電制御剤粒子は、数平均一次粒子が５０〜２００ｎｍであることが好ましい。
また、樹脂粒子は、水系媒体中で乳化重合あるいはミニエマルジョン重合などの直接重合法でモノマーから水系媒体中において直接粒子を形成する手法によって得ることが好ましい。この方法を採用することにより、粒子を均一に形成することができる。
着色剤粒子は、着色剤を水中で界面活性剤の存在下に機械式分散機を使用して分散させる方法で粒子化することができる。分散機としては、クレアミックスやボールミルなどを使用することができる。
本発明の荷電制御剤よりなる荷電制御剤粒子は、着色剤粒子と同様に、機械式分散機を使用して荷電制御剤を分散することによって得ることが好ましい。
(2) Emulsion polymerization aggregation method and miniemulsion polymerization aggregation method This polymerization method is an emulsion association method in which resin particles, colorant particles, and fine particles of the charge control agent of the present invention are aggregated and fused in an aqueous medium. Thus, a release agent particle can be added if necessary.
In this production method, the charge control agent particles comprising resin particles, colorant particles and the charge control agent of the present invention preferably have a number average primary particle of 50 to 200 nm.
The resin particles are preferably obtained by a method in which particles are directly formed in the aqueous medium from the monomer by a direct polymerization method such as emulsion polymerization or miniemulsion polymerization in the aqueous medium. By adopting this method, the particles can be formed uniformly.
The colorant particles can be formed into particles by a method in which the colorant is dispersed in water using a mechanical disperser in the presence of a surfactant. As a disperser, CLEARMIX, a ball mill, or the like can be used.
The charge control agent particles comprising the charge control agent of the present invention are preferably obtained by dispersing the charge control agent using a mechanical disperser in the same manner as the colorant particles.
（３）懸濁重合法
この重合方法は、モノマー、着色剤、本発明の荷電制御剤および重合開始剤、さらには必要に応じて離型剤を混合し、メディア式分散機にてモノマー中に着色剤および本発明の荷電制御剤、さらには必要に応じて離型剤を分散させ、ついで、分散安定剤を含有する水系媒体中に分散し、油滴を形成し、その後、重合反応をさせ、モノマーを重合した後に分散安定剤を除去し、濾過乾燥してトナーを形成する方法である。
この製造方法においては、分散安定剤として除去が容易である、リン酸三カルシウムなどの難水溶性無機コロイドを使用することが好ましい。
(3) Suspension polymerization method In this polymerization method, a monomer, a colorant, a charge control agent and a polymerization initiator of the present invention, and a release agent as necessary are mixed, and the monomer is mixed with a media type dispersing machine. The colorant and the charge control agent of the present invention, and if necessary, the release agent are dispersed, then dispersed in an aqueous medium containing a dispersion stabilizer to form oil droplets, and then a polymerization reaction is performed. In this method, the dispersion stabilizer is removed after the monomers are polymerized, and the toner is formed by filtration and drying.
In this production method, it is preferable to use a poorly water-soluble inorganic colloid such as tricalcium phosphate that can be easily removed as a dispersion stabilizer.
（４）ポリエステル伸長重合法
イソシアネート変性ポリエステルと、分子伸長剤としての多価アミンと、着色剤と、本発明の荷電制御剤と、必要に応じて離型剤を溶媒中に添加して混合し、次いで、水系媒体中にこの分散液を分散し油滴を形成した後、加熱して分子伸長させ、その後、脱溶剤および形状制御を行い、濾過、乾燥してトナーを調整する方法である。
(4) Polyester Elongation Polymerization Method Isocyanate-modified polyester, polyvalent amine as molecular extension agent, colorant, charge control agent of the present invention, and if necessary, release agent added to solvent and mixed. Then, this dispersion is dispersed in an aqueous medium to form oil droplets, and then heated to cause molecular extension, and then the solvent is removed and the shape is controlled, followed by filtration and drying to adjust the toner.
以上のような本発明のトナーは、磁性または非磁性の一成分現像剤として使用することもできるが、キャリアと混合して二成分現像剤として使用することもできる。
このトナーを磁性一成分現像剤として使用する場合には、黒色着色剤としては、マグネタイトを好適に用いることができ、特に数平均一次粒子径が８０〜２００ｎｍのものを用いることが好ましい。マグネタイトには、立方晶状、球状、八面体状などの形状を有するものがあるが、トナーに赤味を付したい場合には球状のものを用いることが好ましく、またトナーに青味を付したい場合には立方晶状のものを用いることが好ましい。磁性一成分現像剤を構成するトナーにおける着色剤の添加量は、現像方式によって異なるが、非接触現像方式の場合には、トナー全体に対して３５〜４５質量％であることが好ましく、この添加量が過小である場合には、トナーの飛散が発生するおそれがあり、一方、添加量が過大である場合には、良好な現像性が得られなくなるおそれがある。
また、二成分現像剤として使用する場合には、当該二成分現像剤を構成するキャリアとして、鉄、フェライト、マグネタイトなどの金属、それらの金属とアルミニウム、鉛などの金属との合金などの従来から公知の金属材料を用いることができるが、特にフェライトを用いることが好ましく、更に好ましくは銅や亜鉛を含有することなく、アルカリ金属やアルカリ土類金属を含有する軽金属フェライトが用いられる。また、キャリアとしては、これらの金属材料をコアとし、その表面をシリコーン樹脂、スチレンアクリル樹脂、アクリル樹脂、含フッ素樹脂などの樹脂で被覆した構成のものを用いることが好ましく、その粒子径が、体積基準のメディアン径で３０〜１００μｍであることが好ましい。
The toner of the present invention as described above can be used as a magnetic or non-magnetic one-component developer, but can also be mixed with a carrier and used as a two-component developer.
When this toner is used as a magnetic one-component developer, magnetite can be suitably used as the black colorant, and it is particularly preferable to use a toner having a number average primary particle size of 80 to 200 nm. Some magnetites have a cubic shape, a spherical shape, an octahedral shape, etc., but it is preferable to use a spherical shape when it is desired to add redness to the toner. In some cases, it is preferable to use a cubic crystal. The addition amount of the colorant in the toner constituting the magnetic one-component developer varies depending on the development method, but in the case of the non-contact development method, it is preferably 35 to 45% by mass with respect to the whole toner. If the amount is too small, toner scattering may occur. On the other hand, if the amount added is excessive, good developability may not be obtained.
In addition, when used as a two-component developer, as a carrier constituting the two-component developer, metals such as iron, ferrite, and magnetite, and alloys of these metals with metals such as aluminum and lead are conventionally used. Known metal materials can be used, but it is particularly preferable to use ferrite, and more preferably, light metal ferrite containing alkali metal or alkaline earth metal is used without containing copper or zinc. Further, as a carrier, it is preferable to use a carrier having a structure in which these metal materials are used as a core and the surface thereof is coated with a resin such as a silicone resin, a styrene acrylic resin, an acrylic resin, or a fluorine-containing resin. The volume-based median diameter is preferably 30 to 100 μm.
以上のような本発明のトナーによれば、優れた帯電制御性能を有する荷電制御剤が含有されていることから、高温高湿あるいは低温低湿などの広範な使用環境下においても長期間にわたって安定に高い画質の画像を得ることができ、また、優れた帯電立ち上がり特性が得られるため、トナーの帯電量が不均一になることに起因して生じる飛散やカブリが発生することなく、高い画質の画像を得ることができる。 According to the toner of the present invention as described above, since the charge control agent having excellent charge control performance is contained, it is stable over a long period of time even in a wide use environment such as high temperature and high humidity or low temperature and low humidity. High-quality images can be obtained, and excellent charge rise characteristics can be obtained, so that high-quality images can be obtained without causing scattering and fogging caused by uneven charge amount of toner. Can be obtained.
このトナーにおいては、荷電制御剤を構成するカテキンガレート系金属錯体が、配位結合の結合強度が大きく、金属イオンの脱離が生じにくいものであることから、不純物として脱離した遊離金属イオンが存在することに起因して生じる、例えば遊離金属イオンが樹脂と金属架橋を形成してトナーの特性に悪影響を与えること、また、使用環境の湿度によって形成される画像の画質が大きく変化してしまうことなどの弊害が生じることが抑制される。
従って、本発明のトナーによれば、低温定着によっても良好な画質の画像を形成することができる。
In this toner, the catechin gallate metal complex constituting the charge control agent has a high coordination bond strength and is unlikely to cause metal ion desorption. For example, free metal ions form a metal cross-link with the resin to adversely affect the properties of the toner, and the image quality of the formed image changes greatly depending on the humidity of the usage environment. The occurrence of such harmful effects is suppressed.
Therefore, according to the toner of the present invention, an image with good image quality can be formed even by low-temperature fixing.
以下、本発明の実施例について説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。 Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited thereto.
（荷電制御剤の製造例１）
塩化亜鉛２３ｇを水に溶解した濃度３ｍｏｌ／Ｌの溶液に、ナトリウムエチラートを濃度４ｍｏｌ／Ｌで含有するエチルアルコール溶液を添加することによってｐＨを１０．０に調整しながら、上記一般式（３）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 〜Ｒ4 が水素原子であるエピガロカテキンガレート（以下、「原料化合物（１）」ともいう。）１８７ｇをメチルアルコールに溶解した濃度２ｍｏｌ／Ｌの原料化合物（１）溶液を逐次滴下し、この系を２４時間にわたって９０℃に保温しつつ十分に撹拌することによって反応させ、生成された沈殿物を濾取して洗浄処理、乾燥処理および粉砕処理をすることによって粉末状の金属錯体（以下、「荷電制御剤（１）」ともいう。）１７３ｇを得た。
得られた荷電制御剤（１）は、一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 〜Ｒ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１であるカテキンガレート系金属錯体（例示化合物（１−１））であった。
(Production Example 1 of Charge Control Agent)
While adjusting the pH to 10.0 by adding an ethyl alcohol solution containing sodium ethylate at a concentration of 4 mol / L to a solution having a concentration of 3 mol / L in which 23 g of zinc chloride was dissolved in water, the above general formula (3 ), An epigallocatechin gallate (hereinafter, also referred to as “raw material compound (1)”) in which R 1 is a hydroxyl group and R 2 to R 4 are hydrogen atoms, and a raw material compound having a concentration of 2 mol / L dissolved in methyl alcohol (1) The solution is added dropwise successively, and the system is reacted by being sufficiently stirred while being kept at 90 ° C. for 24 hours, and the generated precipitate is collected by filtration and washed, dried and pulverized. As a result, 173 g of a powdery metal complex (hereinafter also referred to as “charge control agent (1)”) was obtained.
The obtained charge control agent (1) is a catechin gallate system in which R 1 is a hydroxyl group, R 2 to R 4 are hydrogen atoms, M is a zinc atom, A is a sodium ion, and m is 1 in the general formula (1). It was a metal complex (Exemplary Compound (1-1)).
（荷電制御剤の製造例２）
塩化亜鉛２３ｇをエチルアルコールに溶解した濃度５ｍｏｌ／Ｌの溶液に、上記一般式（３）において、Ｒ1 〜Ｒ4 が水素原子であるエピカテキンガレート（以下、「原料化合物（２）」ともいう。）９１ｇをナトリウムエチラートを濃度１％で含有するエチルアルコールに溶解した原料化合物（２）溶液１５０ｍＬを逐次滴下し、この系を３０時間にわたって５０℃に保温しつつ十分に撹拌することによって反応させ、生成された沈殿物を濾取して洗浄処理、乾燥処理および粉砕処理をすることによって粉末状の金属錯体（以下、「荷電制御剤（２）」ともいう。）１７０ｇを得た。
得られた荷電制御剤（２）は、一般式（１）において、Ｒ1 〜Ｒ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１であるカテキンガレート系金属錯体（例示化合物（１−２））であった。
(Production Example 2 of Charge Control Agent)
In a solution having a concentration of 5 mol / L in which 23 g of zinc chloride is dissolved in ethyl alcohol, epicatechin gallate (hereinafter referred to as “raw material compound (2)”) in which R 1 to R 4 are hydrogen atoms in the above general formula (3). .) The reaction was carried out by adding dropwise 150 mL of the starting compound (2) solution obtained by dissolving 91 g in ethyl alcohol containing sodium ethylate at a concentration of 1%, and stirring the system while maintaining the temperature at 50 ° C. for 30 hours. The resulting precipitate was collected by filtration, washed, dried and pulverized to obtain 170 g of a powdery metal complex (hereinafter also referred to as “charge control agent (2)”).
The obtained charge control agent (2) is a catechin gallate metal complex (exemplary compound) in which R 1 to R 4 are hydrogen atoms, M is a zinc atom, A is a sodium ion, and m is 1 in the general formula (1). (1-2)).
（荷電制御剤の製造例３）
硫酸クロム３７ｇを水２００ｍＬに溶解した溶液に、濃度６ｍｏｌ／Ｌのアンモニア水を添加することによってｐＨを８．０に調整しながら原料化合物（１）２００ｇを水１．５Ｌに溶解した原料化合物（１）溶液を加え、この系を２４時間にわたって８０℃に保温しつつ十分に撹拌することによって反応させ、生成された沈殿物を濾取して洗浄処理、乾燥処理および粉砕処理をすることによって粉末状の金属錯体（以下、「荷電制御剤（３）」ともいう。）１７３ｇを得た。
得られた荷電制御剤（３）は、一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 〜Ｒ4 が水素原子、Ｍがクロム原子、Ａがアンモニウムイオン、ｍが１であるカテキンガレート系金属錯体（例示化合物（１−３））であった。
(Production Example 3 of Charge Control Agent)
A raw material compound in which 200 g of the raw material compound (1) was dissolved in 1.5 L of water while adjusting the pH to 8.0 by adding ammonia water having a concentration of 6 mol / L to a solution in which 37 g of chromium sulfate was dissolved in 200 mL of water ( 1) The solution is added and the system is allowed to react by stirring well while maintaining the system at 80 ° C. for 24 hours, and the precipitate formed is collected by filtration and washed, dried and ground. 173 g of a metal complex (hereinafter also referred to as “charge control agent (3)”) was obtained.
The obtained charge control agent (3) is a catechin gallate system in which R 1 is a hydroxyl group, R 2 to R 4 are hydrogen atoms, M is a chromium atom, A is an ammonium ion, and m is 1 in the general formula (1). It was a metal complex (Exemplary Compound (1-3)).
（荷電制御剤の製造例４）
硫酸鉄３０ｇを水４０ｍＬに溶解した溶液に、濃度５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム溶液を添加することによってｐＨを８．５に調整しながら原料化合物（１）２５０ｇをエチルアルコールに溶解した濃度１ｍｏｌ／Ｌの原料化合物（１）溶液を加え、この系をｐＨ８．５に調整しながら１５時間にわたって７０℃に保温しつつ十分に撹拌することによって反応させ、生成された沈殿物を濾取して洗浄処理、乾燥処理および粉砕処理をすることによって粉末状の金属錯体（以下、「荷電制御剤（４）」ともいう。）２２８ｇを得た。 得られた荷電制御剤（４）は、一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 〜Ｒ4 が水素原子、Ｍが鉄原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１であるカテキンガレート系金属錯体（例示化合物（１−４））であった。
(Production Example 4 of Charge Control Agent)
To a solution of 30 g of iron sulfate dissolved in 40 mL of water, a sodium hydroxide solution having a concentration of 5 mol / L was added to adjust the pH to 8.5, and a concentration of 1 mol / mol of 250 g of the raw material compound (1) dissolved in ethyl alcohol. The raw material compound (1) solution of L was added, this system was adjusted to pH 8.5 and allowed to react with sufficient stirring while being kept at 70 ° C. for 15 hours, and the resulting precipitate was collected by filtration and washed. By performing the treatment, the drying treatment and the pulverization treatment, 228 g of a powdery metal complex (hereinafter also referred to as “charge control agent (4)”) was obtained. The obtained charge control agent (4) is a catechin gallate system in which R 1 is a hydroxyl group, R 2 to R 4 are hydrogen atoms, M is an iron atom, A is a sodium ion, and m is 1 in the general formula (1). It was a metal complex (Exemplary Compound (1-4)).
（荷電制御剤の製造例５）
硫酸クロム３７ｇを水２００ｍＬに溶解した溶液に、濃度６ｍｏｌ／Ｌのアンモニア水を添加することによってｐＨを８．５に調整しながら原料化合物（２）２００ｇを水１．５Ｌに溶解した原料化合物（２）溶液を加え、この系を２４時間にわたって８０℃に保温しつつ十分に撹拌することによって反応させ、生成された沈殿物を濾取して洗浄処理、乾燥処理および粉砕処理をすることによって粉末状の金属錯体（以下、「荷電制御剤（５）」ともいう。）１７０ｇを得た。
得られた荷電制御剤（５）は、一般式（１）において、Ｒ1 〜Ｒ4 が水素原子、Ｍがクロム原子、Ａがアンモニウムイオン、ｍが１であるカテキンガレート系金属錯体（例示化合物（１−５））であった。
(Production Example 5 of Charge Control Agent)
A raw material compound in which 200 g of the raw material compound (2) was dissolved in 1.5 L of water while adjusting the pH to 8.5 by adding ammonia water having a concentration of 6 mol / L to a solution in which 37 g of chromium sulfate was dissolved in 200 mL of water ( 2) The solution is added and the system is reacted by stirring well while maintaining the system at 80 ° C. for 24 hours, and the resulting precipitate is collected by filtration and washed, dried and ground. 170 g of a metal complex (hereinafter also referred to as “charge control agent (5)”) was obtained.
The obtained charge control agent (5) is a catechin gallate-based metal complex (exemplary compound) in which R 1 to R 4 are hydrogen atoms, M is a chromium atom, A is an ammonium ion, and m is 1 in the general formula (1). (1-5)).
（荷電制御剤の製造例６）
塩化コバルト４０ｇを水２００ｍＬに溶解した溶液に、水酸化ナトリウム水溶液を添加することによってｐＨ９．５に調整しながら原料化合物（１）２００ｇを水１．５Ｌに溶解した原料化合物（１）溶液を加え、この系を２４時間にわたって８０℃に保温しつつ十分に撹拌することによって反応させ、生成された沈殿物を濾取して洗浄処理、乾燥処理および粉砕処理をすることによって粉末状の金属錯体（以下、「荷電制御剤（６）」ともいう。）１７０ｇを得た。
得られた荷電制御剤（６）は、一般式（２）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 〜Ｒ4 が水素原子、Ｒ5 およびＲ6 が水分子、Ｍがコバルト原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１であるカテキンガレート系金属錯体（例示化合物（２−１））であった。
(Production Example 6 of Charge Control Agent)
To a solution obtained by dissolving 40 g of cobalt chloride in 200 mL of water, a solution of raw material compound (1) in which 200 g of raw material compound (1) was dissolved in 1.5 L of water was added while adjusting the pH to 9.5 by adding an aqueous sodium hydroxide solution. The system is allowed to react with sufficient stirring while maintaining the system at 80 ° C. for 24 hours, and the resulting precipitate is collected by filtration, washed, dried and pulverized. Hereinafter, 170 g was also obtained.
The obtained charge control agent (6) has the following general formula (2): R 1 is a hydroxyl group, R 2 to R 4 are hydrogen atoms, R 5 and R 6 are water molecules, M is a cobalt atom, and A is a sodium ion. , Catechin gallate metal complex (Exemplary Compound (2-1)) in which m is 1.
（荷電制御剤の製造例７）
塩化コバルト４０ｇを水２００ｍＬに溶解した溶液に、水酸化ナトリウム水溶液を添加することによってｐＨ９．５に調整しながら原料化合物（２）２００ｇを水１．５Ｌに溶解した原料化合物（２）溶液を加え、この系を２４時間にわたって８０℃に保温しつつ十分に撹拌することによって反応させ、生成された沈殿物を濾取して洗浄処理、乾燥処理および粉砕処理をすることによって粉末状の金属錯体（以下、「荷電制御剤（７）」ともいう。）１７０ｇを得た。
得られた荷電制御剤（７）は、一般式（２）において、Ｒ1 〜Ｒ4 が水素原子、Ｒ5 およびＲ6 が水分子、Ｍがコバルト原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１であるカテキンガレート系金属錯体（例示化合物（２−２））であった。
(Production Example 7 of Charge Control Agent)
To a solution in which 40 g of cobalt chloride is dissolved in 200 mL of water, a solution of raw material compound (2) in which 200 g of raw material compound (2) is dissolved in 1.5 L of water is added while adjusting the pH to 9.5 by adding an aqueous sodium hydroxide solution. The system is allowed to react with sufficient stirring while maintaining the system at 80 ° C. for 24 hours, and the resulting precipitate is collected by filtration, washed, dried and pulverized. Hereinafter, 170 g of “charge control agent (7)” was obtained.
The obtained charge control agent (7) has the following formula (2): R 1 to R 4 are hydrogen atoms, R 5 and R 6 are water molecules, M is a cobalt atom, A is a sodium ion, and m is 1. It was a certain catechin gallate metal complex (Exemplary Compound (2-2)).
（荷電制御剤の製造例８）
塩化亜鉛２３ｇを水に溶解した濃度３ｍｏｌ／Ｌの溶液に、ナトリウムエチラートを濃度４ｍｏｌ／Ｌで含有するエチルアルコール溶液を添加することによってｐＨ１０．０に調整しながら、上記一般式（３）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 およびＲ3 がメチル基、Ｒ4 が水素原子である化合物（以下、「原料化合物（３）」ともいう。）１９１ｇをメチルアルコールに溶解した濃度２ｍｏｌ／Ｌの原料化合物（３）溶液を逐次滴下し、この系を２４時間にわたって９０℃に保温しつつ十分に撹拌することによって反応させ、生成された沈殿物を濾取して洗浄処理、乾燥処理および粉砕処理をすることによって粉末状の金属錯体（以下、「荷電制御剤（８）」ともいう。）１７３ｇを得た。
得られた荷電制御剤（８）は、一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 およびＲ3 がメチル基、Ｒ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１であるカテキンガレート系金属錯体（例示化合物（１−６））であった。
(Production Example 8 of Charge Control Agent)
While adjusting pH to 10.0 by adding an ethyl alcohol solution containing sodium ethylate at a concentration of 4 mol / L to a solution at a concentration of 3 mol / L in which 23 g of zinc chloride is dissolved in water, in the above general formula (3) A compound having a concentration of 2 mol / L obtained by dissolving 191 g of a compound in which R 1 is a hydroxyl group, R 2 and R 3 are methyl groups and R 4 is a hydrogen atom (hereinafter also referred to as “raw compound (3)”) in methyl alcohol The compound (3) solution is successively added dropwise, and the system is reacted by stirring sufficiently while maintaining the temperature at 90 ° C. for 24 hours. The formed precipitate is collected by filtration and subjected to washing treatment, drying treatment and grinding treatment. As a result, 173 g of a powdery metal complex (hereinafter also referred to as “charge control agent (8)”) was obtained.
The obtained charge control agent (8) has the general formula (1) in which R 1 is a hydroxyl group, R 2 and R 3 are methyl groups, R 4 is a hydrogen atom, M is a zinc atom, A is a sodium ion, and m is 1 was a catechin gallate metal complex (Exemplary Compound (1-6)).
（荷電制御剤の製造例９）
塩化亜鉛２３ｇを水に溶解した濃度３ｍｏｌ／Ｌの溶液に、ナトリウムエチラートを濃度４ｍｏｌ／Ｌで含有するエチルアルコール溶液を添加することによってｐＨ１０．０に調整しながら、上記一般式（３）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 およびＲ3 が塩素原子、Ｒ4 が水素原子である化合物（以下、「原料化合物（４）」ともいう。）２００ｇをメチルアルコールに溶解した濃度２ｍｏｌ／Ｌの原料化合物（４）溶液を逐次滴下し、この系を２４時間にわたって９０℃に保温しつつ十分に撹拌することによって反応させ、生成された沈殿物を濾取して洗浄処理、乾燥処理および粉砕処理をすることによって粉末状の金属錯体（以下、「荷電制御剤（９）」ともいう。）１７３ｇを得た。
得られた荷電制御剤（９）は、一般式（１）において、Ｒ1 が水酸基、Ｒ2 およびＲ3 が塩素原子、Ｒ4 が水素原子、Ｍが亜鉛原子、Ａがナトリウムイオン、ｍが１であるカテキンガレート系金属錯体（例示化合物（１−１３））であった。
(Production Example 9 of Charge Control Agent)
While adjusting pH to 10.0 by adding an ethyl alcohol solution containing sodium ethylate at a concentration of 4 mol / L to a solution at a concentration of 3 mol / L in which 23 g of zinc chloride is dissolved in water, in the above general formula (3) , A compound having a concentration of 2 mol / L obtained by dissolving 200 g of a compound in which R 1 is a hydroxyl group, R 2 and R 3 are chlorine atoms, and R 4 is a hydrogen atom (hereinafter also referred to as “raw material compound (4)”) in methyl alcohol The compound (4) solution is successively added dropwise, and this system is allowed to react with sufficient agitation while maintaining the temperature at 90 ° C. for 24 hours. The formed precipitate is collected by filtration, and washed, dried and ground. As a result, 173 g of a powdery metal complex (hereinafter also referred to as “charge control agent (9)”) was obtained.
The obtained charge control agent (9) has the following general formula (1): R 1 is a hydroxyl group, R 2 and R 3 are chlorine atoms, R 4 is a hydrogen atom, M is a zinc atom, A is a sodium ion, and m is 1 was a catechin gallate metal complex (Exemplary Compound (1-13)).
荷電制御剤の製造例１〜荷電制御剤の製造例９の各々において得られた荷電制御剤を用い、下記の方法によってトナーを製造し、更に得られたトナーを用いて現像剤を製造した。 Using the charge control agent obtained in each of Production Examples 1 to 9 of the charge control agent, a toner was produced by the following method, and a developer was produced using the obtained toner.
（粉砕法トナーの製造例１）
荷電制御剤（１）１質量部と、スチレンアクリル樹脂（スチレン：ブチルアクリレート：メチルメタクリレート＝７０：２０：５（質量比）、軟化点１２８℃）１００質量部と、カーボンブラック「モーガルＬ」（キャボット社製）８質量部と、低分子量ポリプロピレン「６６０Ｐ」（三洋化成工業社製）６質量部とをヘンシエルミキサーによって混合し、得られた混合物を二軸押し出し機を用いて溶融混練し、冷却した後、ジェットミルを用いて粉砕してサイクロン式分級機を用いて分級することにより、体積基準のメディアン径８．５μｍの着色粒子を得た。
次いで、得られた着色粒子１００質量部に、数平均一次粒子径が１２ｎｍであって疎水化度が６７である疎水性シリカ０．８質量部を添加してヘンシエルミキサーを用いて混合することにより、トナーを得た。
(Production example 1 of pulverized toner)
1 part by mass of charge control agent (1), 100 parts by mass of styrene acrylic resin (styrene: butyl acrylate: methyl methacrylate = 70: 20: 5 (mass ratio), softening point 128 ° C.), carbon black “Mogal L” ( 8 parts by weight of Cabot) and 6 parts by weight of low molecular weight polypropylene “660P” (manufactured by Sanyo Chemical Industries) were mixed with a Henschel mixer, and the resulting mixture was melt-kneaded using a biaxial extruder. After cooling, the mixture was pulverized using a jet mill and classified using a cyclone classifier to obtain colored particles having a volume-based median diameter of 8.5 μm.
Next, 0.8 parts by mass of hydrophobic silica having a number average primary particle size of 12 nm and a hydrophobization degree of 67 is added to 100 parts by mass of the obtained colored particles and mixed using a Henschel mixer. Thus, a toner was obtained.
（粉砕法トナーの製造例２〜９および比較用粉砕法トナーの製造例１〜３）
粉砕法トナーの製造例１において、荷電制御剤（１）に代えて、表１に示す荷電制御剤を用いたこと以外は粉砕法トナーの製造例１と同様にしてトナーを得た。
(Production Examples 2 to 9 of Crushing Toner and Production Examples 1 to 3 of Comparative Crushing Toner)
A toner was obtained in the same manner as in Production Example 1 of the pulverized toner except that the charge control agent shown in Table 1 was used in place of the charge control agent (1) in Production Example 1 of the pulverized toner.
以下、荷電制御剤として荷電制御剤（１）〜荷電制御剤（９）を用いた粉砕法トナーを、各々、表１に示すようにトナー（１）〜トナー（９）とし、また比較用の荷電制御剤として、サリチル酸クロム錯体「Ｅ−８１」（オリエント化学工業社製）、カリックスアレン誘導体「Ｅ−８８」（オリエント化学工業社製）およびアゾ系クロム錯体「Ｓ−３４」（オリエント化学工業社製）を用いた比較用粉砕法トナーを、各々、表１に示すように比較用トナー（１）〜比較用トナー（３）とする。 Hereinafter, the pulverized toners using the charge control agent (1) to the charge control agent (9) as the charge control agent are referred to as toner (1) to toner (9) as shown in Table 1, respectively. As the charge control agent, chromium salicylate complex “E-81” (manufactured by Orient Chemical Industries), calixarene derivative “E-88” (manufactured by Orient Chemical Industries), and azo-based chromium complex “S-34” (Orient Chemical Industries) As shown in Table 1, comparative toners (1) to comparative toner (3) are used.
（懸濁重合法トナーの製造例１）
荷電制御剤（１）１質量部と、スチレンモノマー７５質量部と、ブチルアクリレート２５質量部と、カーボンブラック「モーガルＬ」（キャボット社製）５質量部と、銅フタロシアニン顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３）３質量部と、アゾビスイソバレロニトリル２質量部とを混合し、サンドグラインダーを用いて１００００回転にて３０分間にわたってよく分散することによって重合性単量体組成物を得た。
次いで、高速撹拌装置「ＴＫ式ホモミキサー」（特殊機化工業製）およびバッフル板とを備えた２Ｌ用４つ口フラスコ中に、イオン交換水６００質量部と、濃度０．１ｍｏｌ／Ｌのリン酸ナトリウム（Ｎａ3 ＰＯ4 ）水溶液５００質量部とを投入し、回転数を１２０００ｒｐｍに調整し、６５℃に加温した後、濃度１．０ｍｏｌ／Ｌの塩化カルシウム（ＣａＣｌ2 ）水溶液７０重量部を徐々に添加し、微小な難水溶性分散安定剤リン酸カルシウム（Ｃａ3 （ＰＯ4 ）2 ）を含む水系分散媒体を調製した。
次に、前記水系分散媒体中に前述の重合性単量体組成物を投入し、内温６５℃の窒素雰囲気下において、高速撹拌装置の回転数を１２０００ｒｐｍに維持しつつ１５分間撹拌し、当該重合性単量体組成物を造粒した。その後、高速撹拌装置をプロペラ撹拌羽根に換え、プロペラ撹拌羽根の回転数とバッフル板の角度によって粒子形状をコントロールしながら同温度で１０時間保持して重合を完了した。重合終了後、懸濁液を冷却し、次いで希塩酸を添加することによって分散安定剤を除去し、更に水洗浄を数回繰り返した後、乾燥させることにより、体積基準のメディアン径８．２μｍの着色粒子を得た。
次いで、得られた着色粒子１００質量部に、数平均一次粒子径が１２ｎｍであって疎水化度が６７である疎水性シリカ０．８質量部を添加してヘンシエルミキサーを用いて混合することにより、トナーを得た。
(Production Example 1 of Suspension Polymerization Toner)
1 part by mass of charge control agent (1), 75 parts by mass of styrene monomer, 25 parts by mass of butyl acrylate, 5 parts by mass of carbon black “Mogal L” (manufactured by Cabot Corporation), copper phthalocyanine pigment (CI pigment) Blue 15: 3) 3 parts by mass and 2 parts by mass of azobisisovaleronitrile were mixed and dispersed well for 30 minutes at 10,000 revolutions using a sand grinder to obtain a polymerizable monomer composition. .
Next, 600 parts by mass of ion-exchanged water and 0.1 mol / L phosphorus in a 2 L four-necked flask equipped with a high-speed stirring device “TK type homomixer” (manufactured by Tokushu Kika Kogyo) and a baffle plate 500 parts by mass of an aqueous solution of sodium acid (Na 3 PO 4 ) was added, the rotation speed was adjusted to 12000 rpm, and the mixture was heated to 65 ° C., and then 70 parts by weight of an aqueous solution of calcium chloride (CaCl 2 ) having a concentration of 1.0 mol / L Was gradually added to prepare an aqueous dispersion medium containing a small amount of a poorly water-soluble dispersion stabilizer calcium phosphate (Ca 3 (PO 4 ) 2 ).
Next, the polymerizable monomer composition described above is charged into the aqueous dispersion medium, and stirred for 15 minutes while maintaining the rotational speed of the high-speed stirring device at 12000 rpm in a nitrogen atmosphere at an internal temperature of 65 ° C. The polymerizable monomer composition was granulated. Thereafter, the high-speed stirring apparatus was replaced with a propeller stirring blade, and the polymerization was completed by maintaining at the same temperature for 10 hours while controlling the particle shape according to the rotation speed of the propeller stirring blade and the angle of the baffle plate. After completion of the polymerization, the suspension is cooled, and then the dispersion stabilizer is removed by adding dilute hydrochloric acid. Further, washing with water is repeated several times, followed by drying to give a color median diameter of 8.2 μm. Particles were obtained.
Next, 0.8 parts by mass of hydrophobic silica having a number average primary particle size of 12 nm and a hydrophobization degree of 67 is added to 100 parts by mass of the obtained colored particles and mixed using a Henschel mixer. Thus, a toner was obtained.
（懸濁重合法トナーの製造例２〜９および比較用懸濁重合法トナーの製造例１〜３）
懸濁重合法トナーの製造例１において、荷電制御剤（１）に代えて、表３に示す荷電制御剤を用いたこと以外は懸濁重合法トナーの製造例１と同様にしてトナーを得た。
(Production Examples 2 to 9 for Suspension Polymerization Toner and Production Examples 1 to 3 for Comparative Suspension Polymerization Toner)
In Example 1 of the suspension polymerization toner, a toner was obtained in the same manner as in Example 1 of the suspension polymerization toner except that the charge control agent shown in Table 3 was used instead of the charge control agent (1). It was.
以下、荷電制御剤として荷電制御剤（１）〜荷電制御剤（９）を用いた懸濁重合法トナーを、各々、表３に示すようにトナー（１０）〜トナー（１８）とし、また比較用の荷電制御剤として、サリチル酸クロム錯体「Ｅ−８１」（オリエント化学工業社製）、カリックスアレン誘導体「Ｅ−８８」（オリエント化学工業社製）およびアゾ系クロム錯体「Ｓ−３４」（オリエント化学工業社製）を用いた比較用懸濁重合法トナーを、各々、表３に示すように比較用トナー（４）〜比較用トナー（６）とする。 Hereinafter, the suspension polymerization method toners using the charge control agent (1) to the charge control agent (9) as the charge control agent are referred to as toner (10) to toner (18) as shown in Table 3, respectively. As a charge control agent for use, a salicylic acid chromium complex “E-81” (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.), a calixarene derivative “E-88” (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) and an azo-based chromium complex “S-34” (Orient The comparative suspension polymerization method toners manufactured by Kagaku Kogyo Co., Ltd. are referred to as Comparative toner (4) to Comparative toner (6) as shown in Table 3.
（乳化重合凝集法トナーの製造例１）
〈樹脂粒子の分散液の調整〉
撹拌装置、温度センサー、冷却管および窒素導入装置を取り付けた反応容器に、ドデシル硫酸ナトリウム１６質量部をイオン交換水１５００質量部に溶解させた溶液を仕込み、窒素気流下において撹拌速度２３０ｒｐｍの条件で撹拌しながら、内温を８０℃に昇温させた。昇温後、過硫酸カリウム５質量部をイオン交換水１００質量部に溶解させた溶液を添加し、再度液温を８０℃とし、スチレン３５０質量部、ｎ−ブチルアクリレート１２５質量部、メタクリル酸２５質量部およびｎ−ドデシルメルカプタン４質量部よりなる重合性単量体溶液を１時間かけて滴下した後、８０℃にて２時間加熱、撹拌することによって重合を行い、樹脂粒子分散液（１）を調製した。
この樹脂粒子分散液（１）における樹脂粒子の粒子径を、電気泳動光散乱光度計「ＥＬＳ−８００」（大塚電子社製）を用いて測定したところ、体積基準のメディアン径で１１０ｎｍであった。
(Emulsion polymerization aggregation toner production example 1)
<Adjustment of resin particle dispersion>
A reaction vessel equipped with a stirrer, a temperature sensor, a cooling tube and a nitrogen introduction device was charged with a solution in which 16 parts by mass of sodium dodecyl sulfate was dissolved in 1500 parts by mass of ion-exchanged water, and the stirring rate was 230 rpm under a nitrogen stream. The internal temperature was raised to 80 ° C. while stirring. After the temperature increase, a solution in which 5 parts by mass of potassium persulfate was dissolved in 100 parts by mass of ion-exchanged water was added, the liquid temperature was again adjusted to 80 ° C., 350 parts by mass of styrene, 125 parts by mass of n-butyl acrylate, 25 Polymeric monomer solution consisting of 4 parts by mass and 4 parts by mass of n-dodecyl mercaptan was added dropwise over 1 hour, followed by polymerization by heating and stirring at 80 ° C. for 2 hours to obtain a resin particle dispersion (1). Was prepared.
When the particle size of the resin particles in this resin particle dispersion (1) was measured using an electrophoretic light scattering photometer “ELS-800” (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the volume-based median diameter was 110 nm. .
〈カーボンブラックの分散液の調整〉
ドデシル硫酸ナトリウム１０質量部をイオン交換水１６０質量部に溶解させた溶液を撹拌しながら、カーボンブラック「モーガルＬ」（キャボット社製）４０質量部を徐々に添加し、次いで、撹拌装置「クレアミックス」（エム・テクニック社製）を用いて分散処理することにより、着色剤分散液（１）を調製した。
この着色剤分散液（１）における着色剤微粒子の粒子径を、電気泳動光散乱光度計「ＥＬＳ−８００」（大塚電子社製）を用いて測定したところ、体積基準のメディアン径で１２０ｎｍであった。
<Adjustment of carbon black dispersion>
While stirring a solution prepared by dissolving 10 parts by mass of sodium dodecyl sulfate in 160 parts by mass of ion-exchanged water, 40 parts by mass of carbon black “Mogal L” (manufactured by Cabot Corp.) was gradually added. (M Technique Co., Ltd.) was used for dispersion treatment to prepare a colorant dispersion (1).
When the particle diameter of the colorant fine particles in this colorant dispersion (1) was measured using an electrophoretic light scattering photometer “ELS-800” (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the volume-based median diameter was 120 nm. It was.
〈荷電制御剤の分散液の調整〉
ドデシル硫酸ナトリウム５質量部をイオン交換水２００質量部に溶解させた溶液を撹拌しながら、荷電制御剤（１）５質量部を徐々に添加し、次いで、サンドグラインダーを用い用いて分散処理することにより、荷電制御剤分散液（１）を調製した。
この荷電制御剤分散液（１）を電気泳動光散乱光度計「ＥＬＳ−８００」（大塚電子社製）を用いて測定したところ、分散粒径は１１０ｎｍであった。
<Adjustment of charge control agent dispersion>
While stirring a solution obtained by dissolving 5 parts by mass of sodium dodecyl sulfate in 200 parts by mass of ion-exchanged water, 5 parts by mass of the charge control agent (1) is gradually added, and then dispersed using a sand grinder. Thus, a charge control agent dispersion liquid (1) was prepared.
When this charge control agent dispersion (1) was measured using an electrophoretic light scattering photometer “ELS-800” (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the dispersed particle size was 110 nm.
〈離型剤の分散液の調整〉
ドデシル硫酸ナトリウム６質量部をイオン交換水２００質量部に溶解させた溶液を９０℃に加熱し、撹拌しながら、９０℃に加温して溶解させたカルナウバワックス４０質量部を徐々に添加し、次いで、超音波振動を付与し、乳化分散処理することにより、離型剤分散液（１）を調製した。
この離型剤分散液（１）を電気泳動光散乱光度計「ＥＬＳ−８００」（大塚電子社製）を用いて測定したところ、分散粒径は１３０ｎｍであった。
<Adjustment of release agent dispersion>
A solution prepared by dissolving 6 parts by mass of sodium dodecyl sulfate in 200 parts by mass of ion-exchanged water is heated to 90 ° C., and while stirring, 40 parts by mass of carnauba wax dissolved by heating to 90 ° C. is gradually added. Then, a release agent dispersion liquid (1) was prepared by applying ultrasonic vibration and emulsifying and dispersing.
When this release agent dispersion (1) was measured using an electrophoretic light scattering photometer “ELS-800” (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the dispersed particle size was 130 nm.
〈会合（凝集）によるトナーの調整〉
撹拌装置、温度センサー、冷却管および窒素導入装置を取り付けた反応容器に、調整した樹脂粒子分散液（１）、着色剤分散液（１）、荷電制御剤分散液（１）および離型剤分散液（１）と共に、イオン交換水１４００質量部を投入し、更にポリオキシエチレン−２−ドデシルエーテル硫酸ナトリウム１０質量部をイオン交換水５００質量部に溶解させた溶液を仕込み、液温を３０℃に調整した後、５Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ１０に調整した。
次いで、この系に、撹拌しながら塩化マグネシウム１００質量部をイオン交換水１００質量部に溶解した水溶液を温度３０℃の条件で１０分間かけて添加し、３分間保持した後に昇温を開始して６０分間かけて９０℃まで昇温し、温度を９０℃に保持した状態で粒子成長反応を継続した。この状態で、「コールターマルチサイザーIII 」にて凝集粒子の粒径を測定し、所望の粒子径になった時点で、塩化ナトリウム３００質量部をイオン交換水１０００質量部に溶解した水溶液を添加して粒子成長を停止させ、さらに、熟成工程として液温度９８℃にて加熱撹拌することにより、「ＦＰＩＡ−２１００」による測定で平均円形度０．９６５になるまで、粒子間の融着を進行させた。その後、液温３０℃まで冷却し、塩酸を添加してｐＨ４．０に調整し、撹拌を停止することにより、トナーを得た。
<Toner adjustment by association (aggregation)>
In a reaction vessel equipped with a stirrer, a temperature sensor, a cooling pipe, and a nitrogen introducing device, the adjusted resin particle dispersion (1), colorant dispersion (1), charge control agent dispersion (1), and release agent dispersion Along with the liquid (1), 1400 parts by mass of ion-exchanged water was added, and a solution in which 10 parts by mass of sodium polyoxyethylene-2-dodecyl ether sulfate was dissolved in 500 parts by mass of ion-exchanged water was added. After adjusting to pH 5, the pH was adjusted to 10 by adding 5N aqueous sodium hydroxide solution.
Next, an aqueous solution in which 100 parts by mass of magnesium chloride was dissolved in 100 parts by mass of ion-exchanged water was added to this system over 10 minutes under the condition of a temperature of 30 ° C. The temperature was raised to 90 ° C. over 60 minutes, and the particle growth reaction was continued while maintaining the temperature at 90 ° C. In this state, the particle size of the aggregated particles is measured with “Coulter Multisizer III”, and when the desired particle size is reached, an aqueous solution in which 300 parts by mass of sodium chloride is dissolved in 1000 parts by mass of ion-exchanged water is added. Then, the particle growth is stopped, and further, the fusion between the particles is progressed until the average circularity is 0.965 as measured by “FPIA-2100” by heating and stirring at a liquid temperature of 98 ° C. as a ripening step. It was. Thereafter, the solution was cooled to 30 ° C., hydrochloric acid was added to adjust the pH to 4.0, and stirring was stopped to obtain a toner.
（乳化重合凝集法トナーの製造例２〜９および比較用乳化重合凝集法トナーの製造例１〜３）
乳化重合凝集法トナーの製造例１において、荷電制御剤（１）に代えて、表５に示す荷電制御剤を用いたこと以外は乳化重合凝集法トナーの製造例１と同様にしてトナーを得た。
(Emulsion polymerization aggregation method toner production examples 2 to 9 and comparative emulsion polymerization aggregation method toner production examples 1 to 3)
In Preparation Example 1 of the emulsion polymerization aggregation method toner, a toner was obtained in the same manner as in Preparation Example 1 of the emulsion polymerization aggregation method toner except that the charge control agent shown in Table 5 was used instead of the charge control agent (1). It was.
以下、荷電制御剤として荷電制御剤（１）〜荷電制御剤（９）を用いた乳化重合凝集法トナーを、各々、表５に示すようにトナー（１９）〜トナー（２７）とし、また比較用の荷電制御剤として、サリチル酸クロム錯体「Ｅ−８１」（オリエント化学工業社製）、カリックスアレン誘導体「Ｅ−８８」（オリエント化学工業社製）およびアゾ系クロム錯体「Ｓ−３４」（オリエント化学工業社製）を用いた比較用乳化重合凝集法トナーを、各々、表５に示すように比較用トナー（７）〜比較用トナー（９）とする。 Hereinafter, the emulsion polymerization aggregation method toners using the charge control agent (1) to the charge control agent (9) as the charge control agent are referred to as toner (19) to toner (27) as shown in Table 5, respectively. As a charge control agent for use, a salicylic acid chromium complex “E-81” (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.), a calixarene derivative “E-88” (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) and an azo-based chromium complex “S-34” (Orient Comparative emulsion polymerization agglomeration toners using Chemical Industries, Ltd. are referred to as Comparative toner (7) to Comparative toner (9) as shown in Table 5, respectively.
（ポリエステル伸長重合法トナーの製造例１）
〈イソシアネート変性ポリエステルの合成〉
撹拌機および窒素導入管が取り付けられた反応槽中に、ビスフェノールＡエチレンオキサイド２ｍｏｌ付加物７２４質量部、イソフタル酸２００質量部、フマル酸７０質量部、およびジブチルチンオキサイド２質量部を仕込み、常圧下において、温度２３０℃の条件で８時間反応させ、さらに１２ｍｍＨｇの減圧下において５時間反応させた後、１６０℃まで冷却し、次いで無水フタル酸３２質量部を加え、２時間反応させることによって無定形ポリエステル（ａ１）を得た。
得られた無定形ポリエステル（ａ１）のガラス転移点温度Ｔｇは５９℃、軟化点温度は１２１℃であり、数平均分子量（Ｍｎ）は６，０００、重量平均分子量（Ｍｗ）は２８，０００であった。
さらに、この無定形ポリエステル（ａ１）１，０００質量部に対して酢酸エチル２，０００質量部を加え、次いで、イソホロンジイソシアネート１２０質量部を添加し、８０℃にて２時間反応させることにより、イソシアネート変性ポリエステル（１）を得た。
(Production Example 1 of Polyester Elongation Polymerization Toner)
<Synthesis of isocyanate-modified polyester>
724 parts by mass of bisphenol A ethylene oxide 2 mol adduct, 200 parts by mass of isophthalic acid, 70 parts by mass of fumaric acid, and 2 parts by mass of dibutyltin oxide were charged into a reaction vessel equipped with a stirrer and a nitrogen introduction tube under normal pressure. The reaction was allowed to proceed for 8 hours at a temperature of 230 ° C., and further for 5 hours under a reduced pressure of 12 mmHg, then cooled to 160 ° C., then added 32 parts by weight of phthalic anhydride, and allowed to react for 2 hours. Polyester (a1) was obtained.
The amorphous polyester (a1) obtained had a glass transition temperature Tg of 59 ° C., a softening point temperature of 121 ° C., a number average molecular weight (Mn) of 6,000, and a weight average molecular weight (Mw) of 28,000. there were.
Furthermore, 2,000 parts by mass of ethyl acetate was added to 1,000 parts by mass of this amorphous polyester (a1), then 120 parts by mass of isophorone diisocyanate was added, and the mixture was reacted at 80 ° C. for 2 hours to obtain isocyanate. Modified polyester (1) was obtained.
液封シール（環流器）および撹拌機が取り付けられた混合槽中において、酢酸エチル４５０質量部、イソシアネート変性ポリエステル（１）３００質量部、イソホロンジアミン１４質量部、銅フタロシアニンブルー４質量部、カーボンブラック４質量部、カルナウバワックス１５質量部および荷電制御剤（１−１）３質量部を混合温度２０℃において２時間混合処理することにより、トナー組成物（１）を得た。
一方、別の反応槽に、イオン交換水６００質量部、メチルエチルケトン６０質量部、リン酸三カルシウム６０質量部およびドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．３質量部を仕込み、高速撹拌装置「ＴＫ式ホモミキサー」（特殊機化工業社製）によって、温度３０℃、回転速度１５，０００ｒｐｍの条件で３分間撹拌しながら、上記のトナー組成物（１）を投入して水系媒体中に分散させた後、８０℃に昇温し、１０時間かけてウレア反応処理を行った。このようにして得られた粒子の粒径は、体積基準のメディアン径で５．５μｍであった。
次いで、ウレア反応処理したトナー組成物（１）を別の撹拌槽に移し、３０℃にてドデシル硫酸ナトリウム０．３質量部を添加した後、５０℃まで昇温して３時間反応させ、表面にドデシル基を化学的に結合させ、その後、急速に８０℃に昇温して酢酸エチルを除去した。酢酸エチルを完全に除去した後、室温まで冷却し、濃度３５％の塩酸１５０質量部を加えてトナー表面のリン酸三カルシウムを溶出させた。
次いで、固液分離し、脱水したトナーケーキをイオン交換水に再分散して固液分離する操作を３回繰り返して洗浄したのち、４０℃で２４時間乾燥させることにより、トナー（トナー粒子）を得た。
In a mixing vessel equipped with a liquid seal (circulator) and a stirrer, 450 parts by mass of ethyl acetate, 300 parts by mass of isocyanate-modified polyester (1), 14 parts by mass of isophoronediamine, 4 parts by mass of copper phthalocyanine blue, carbon black 4 parts by mass, 15 parts by mass of carnauba wax and 3 parts by mass of the charge control agent (1-1) were mixed at a mixing temperature of 20 ° C. for 2 hours to obtain a toner composition (1).
Meanwhile, 600 parts by mass of ion-exchanged water, 60 parts by mass of methyl ethyl ketone, 60 parts by mass of tricalcium phosphate and 0.3 parts by mass of sodium dodecylbenzenesulfonate were charged into another reaction tank, and a high-speed agitator “TK Homomixer” (Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd.), while stirring for 3 minutes at a temperature of 30 ° C. and a rotational speed of 15,000 rpm, the toner composition (1) was added and dispersed in an aqueous medium. The temperature was raised to 0 ° C., and a urea reaction treatment was performed for 10 hours. The particles thus obtained had a volume-based median diameter of 5.5 μm.
Next, the toner composition (1) subjected to the urea reaction treatment is transferred to another stirring tank, 0.3 parts by mass of sodium dodecyl sulfate is added at 30 ° C., the temperature is raised to 50 ° C., and the reaction is performed for 3 hours. The dodecyl group was chemically bonded to the mixture, and then the temperature was rapidly raised to 80 ° C. to remove ethyl acetate. After completely removing ethyl acetate, the mixture was cooled to room temperature, and 150 parts by mass of hydrochloric acid having a concentration of 35% was added to elute tricalcium phosphate on the toner surface.
Next, the operation of solid-liquid separation and re-dispersing the dehydrated toner cake in ion-exchanged water and solid-liquid separation is washed three times, and then dried at 40 ° C. for 24 hours to obtain toner (toner particles). Obtained.
（ポリエステル伸長重合法トナーの製造例２〜９および比較用ポリエステル伸長重合法トナーの製造例１〜３）
ポリエステル伸長重合法トナーの製造例１において、荷電制御剤（１）に代えて、表７に示す荷電制御剤を用いたこと以外はポリエステル伸長重合法トナーの製造例１と同様にしてトナーを得た。
(Production Examples 2 to 9 for Polyester Elongation Polymerization Toner and Production Examples 1 to 3 for Comparative Polyester Elongation Polymerization Toner)
A toner was obtained in the same manner as in Polyester Elongation Polymerization Toner Production Example 1 except that the charge control agent shown in Table 7 was used instead of the charge control agent (1) in Polyester Elongation Polymerization Toner Production Example 1. It was.
以下、荷電制御剤として荷電制御剤（１）〜荷電制御剤（９）を用いたポリエステル伸長重合法トナーを、各々、表７に示すようにトナー（２８）〜トナー（３６）とし、また比較用の荷電制御剤として、サリチル酸クロム錯体「Ｅ−８１」（オリエント化学工業社製）、カリックスアレン誘導体「Ｅ−８８」（オリエント化学工業社製）およびアゾ系クロム錯体「Ｓ−３４」（オリエント化学工業社製）を用いた比較用ポリエステル伸長重合法トナーを、各々、表７に示すように比較用トナー（１０）〜比較用トナー（１２）とする。 Hereinafter, the polyester elongation polymerization method toners using the charge control agent (1) to the charge control agent (9) as the charge control agent are referred to as toner (28) to toner (36) as shown in Table 7, respectively. As a charge control agent for use, a salicylic acid chromium complex “E-81” (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.), a calixarene derivative “E-88” (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) and an azo-based chromium complex “S-34” (Orient Comparative polyester extension polymerization toners using Chemical Industries, Ltd. are referred to as Comparative toner (10) to Comparative toner (12) as shown in Table 7.
〔実施例１〜３６および比較例１〜１２〕
得られた各トナーと、体積平均粒径が６５μｍであるシリコーン樹脂を被覆した軽金属フェライトよりなるキャリアとを混合することにより、トナー濃度が８％の二成分現像剤を得た。
以下、トナーとしてトナー（１）〜トナー（３６）を用いた二成分現像剤を、各々、現像剤（１）〜現像剤（３６）とし、また比較用トナー（１）〜比較用トナー（１２）を用いた二成分現像剤を、各々、比較用現像剤（１）〜比較用現像剤（１２）とする。
[Examples 1-36 and Comparative Examples 1-12]
Each toner obtained was mixed with a carrier made of light metal ferrite coated with a silicone resin having a volume average particle diameter of 65 μm to obtain a two-component developer having a toner concentration of 8%.
Hereinafter, the two-component developers using toner (1) to toner (36) as the toner are referred to as developer (1) to developer (36), respectively, and comparison toner (1) to comparison toner (12). Are used as comparative developer (1) to comparative developer (12), respectively.
このようにして得られた現像剤（１）〜現像剤（３６）および比較用現像剤（１）〜比較用現像剤（１２）を下記の手法によって評価した。結果を表１〜表８に示す。 The developer (1) to developer (36) and the comparative developer (1) to comparative developer (12) thus obtained were evaluated by the following methods. The results are shown in Tables 1-8.
（１）帯電立ち上がり特性
容積２０ｍｌのガラス管に、現像剤（１）〜現像剤（３６）および比較用現像剤（１）〜比較用現像剤（１２）の各々を構成するトナー１ｇとキャリア１０ｇとを各々秤量して仕込み、常温常湿（温度２０℃、湿度５０％ＲＨ）環境下において、ヤヨイ式振とう機を用いて１分間、２分間、５分間、１０分間、２０分間および６０分間と撹拌した後の帯電量を、常温常湿環境下において、帯電量測定装置「ＴＢ−２００」（東芝社製）を用いて測定した。
(1) Charging Rise Characteristic 1 g of toner and 10 g of carrier constituting developer (1) to developer (36) and comparative developer (1) to comparative developer (12) in a 20 ml glass tube Were weighed and charged in a normal temperature and humidity environment (temperature 20 ° C., humidity 50% RH) for 1 minute, 2 minutes, 5 minutes, 10 minutes, 20 minutes and 60 minutes using a Yayoi shaker. The charge amount after stirring was measured using a charge amount measuring device “TB-200” (manufactured by Toshiba Corporation) in a normal temperature and normal humidity environment.
（２）帯電安定性
容積２０ｍｌのガラス管に、現像剤（１）〜現像剤（３６）および比較用現像剤（１）〜比較用現像剤（１２）の各々を構成するトナー１ｇとキャリア１０ｇとを各々秤量して仕込み、その帯電量（表において「初期帯電量」として示す。）を、常温常湿（温度２０℃、湿度５０％ＲＨ）環境下において帯電量測定装置「ＴＢ−２００」（東芝社製）を用いて測定し、その後、高温高湿（温度３５℃、湿度８５％ＲＨ）環境下に一昼夜放置し、再度、帯電量（表において「放置後帯電量」として示す。）の測定を行った。
(2) Charging stability In a glass tube having a volume of 20 ml, 1 g of toner and 10 g of carrier constituting each of developer (1) to developer (36) and developer for comparison (1) to developer for comparison (12). The charge amount (shown as “initial charge amount” in the table) is charged into a charge amount measuring device “TB-200” in a normal temperature and normal humidity (temperature 20 ° C., humidity 50% RH) environment. (Toshiba) and then left in a high temperature and high humidity (temperature 35 ° C., humidity 85% RH) environment for a whole day and night, and again charged amount (shown as “charged amount after standing” in the table). Was measured.
（３）画像の画質
現像剤（１）〜現像剤（３６）および比較用現像剤（１）〜比較用現像剤（１２）の各々を用い、接触現像方式によって毎分１０５枚の速度で画像形成を行うことのできる複写機「ｉｍａｇｉｏ Ｎｅｏ１０５０Ｐｒｏ」（リコー社製）により、常温常湿（温度２０℃、湿度５０％ＲＨ）環境下と、高温高湿（温度３５℃、湿度８５％ＲＨ）環境下の各々において、Ａ４サイズであって画素率５％の画像を、Ａ４サイズの転写紙５０枚に対して画像形成を連続して形成した後に画像形成動作を１分間休止する画像形成モードによって合計５０万枚の転写紙に画像形成を行い、初回の画像形成動作の開始直後に形成された初期画像（表において単に「初期」と示す。）と、５０万枚目に形成された画像（表において単に「５０万枚」と示す。）におけるベタ黒画像の濃度（表において「画像濃度」として示す。）および白地部分におけるカブリ濃度を、マクベス社製の「ＲＤ−９１８」を用いて転写紙の反射濃度を「０」としたときの相対反射濃度として測定した。
また、初期画像と５０万枚目に形成された画像における文字の解像度を１０倍のルーペにて観察し、目視にて確認すると共に、初期画像の形成後と５０万枚目に形成された画像の形成後の各々におけるトナーの帯電量を測定した。
(3) Image quality Image is developed at a speed of 105 sheets per minute by the contact development method using each of developer (1) to developer (36) and comparative developer (1) to comparative developer (12). Copy machine "imageio Neo1050Pro" (manufactured by Ricoh Co.) that can be formed under normal temperature and normal humidity (temperature 20 ° C, humidity 50% RH) environment and high temperature and high humidity (temperature 35 ° C, humidity 85% RH) environment In each of the following, an image with an A4 size and a pixel rate of 5% is totaled by an image forming mode in which the image forming operation is paused for one minute after image formation is continuously formed on 50 A4 size transfer sheets. An image is formed on 500,000 transfer sheets, and an initial image (simply indicated as “initial” in the table) formed immediately after the start of the first image forming operation and an image formed on the 500,000 sheet (table) In “50” The density of the solid black image (shown as “image density” in the table) and the fog density on the white background portion are indicated by “RD-918” manufactured by Macbeth Co., and the reflection density of the transfer paper is “ The relative reflection density was measured when “0” was set.
Further, the resolution of characters in the initial image and the image formed on the 500,000th sheet is observed with a magnifying glass of 10 times and visually confirmed, and the image formed on the 500,000th sheet after the initial image is formed. The charge amount of the toner in each after the formation of was measured.
Claims (2)
前記荷電制御剤が、下記一般式（１）で表される金属錯体または下記一般式（２）で表される金属錯体よりなることを特徴とするトナー。
The toner, wherein the charge control agent comprises a metal complex represented by the following general formula (1) or a metal complex represented by the following general formula (2).
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