JP2008074911A - 微粒子粉体及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 脂肪酸及び/又はその塩の存在下、金属塩とアルカリとを反応させ、金属酸化物乃至は水酸化物と、脂肪酸との複合体を形成せしめ、しかる後に該複合体以外の生成物を洗浄し、ついで乾燥させる工程を経て、微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体を製造する。前記微粒子金属酸化物・脂肪酸複合体における微粒子金属酸化物は、酸化亜鉛でが好ましく、前記脂肪酸は炭素数6〜30のものが好ましい。この様な製造過程を経て、鱗片状の形状を有する、有機性分散媒に容易に分散する金属酸化物/水酸化物複合体が得られる。
【選択図】 なし
Description
(2)前記微粒子金属酸化物・脂肪酸複合体における微粒子金属酸化物が、酸化亜鉛であることを特徴とする、(1)に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体の製造方法。
(3)前記脂肪酸が炭素数6〜30のものであることを特徴とする、(1)又は(2)に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体の製造方法。
(4)微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体における金属が亜鉛であることを特徴とする、(1)〜(3)何れか1項に記載の製造方法。
(5)形状が鱗片積層状の形態であることを特徴とする、(1)〜(4)何れか1項に記載の製造方法。
(6)微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体。
(7)前記脂肪酸が炭素数6〜30のものであることを特徴とする、(6)に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体。
(8)前記金属が亜鉛であることを特徴とする、(6)又は(7)に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体。
(9)形状が鱗片積層状であることを特徴とする、(6)〜(8)何れか1項に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体。
(10)(6)〜(9)何れか1項に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体を含有してなる皮膚外用剤。
(11)化粧料であることを特徴とする、(10)に記載の皮膚外用剤。
イソプロパノール(300g)、エタノール(100g),水(144g)と3N塩酸水(3.6g)との混合溶媒中に塩化亜鉛(31g)およびカプリル酸(14.4g)を溶解させ、A液とした。室温、攪拌下A液に6N苛性ソーダ(100g)を、徐々に注入し、全量注入終了20分後に加温を開始してリフラックス温度で1時間持続させ、冷却した。冷後、50%含水イソプロパノールを用いて、デカンテーション、濾過を3回繰り返し、得られた沈殿物を90℃で4時間乾燥させて、複合体1を乾燥物(31.3g)で得た。このものは56%がウルツ鉱型酸化亜鉛であった。このものの形状は、平均粒径0.4μmの鱗片重層状の形状であった。このものの顕微鏡写真を図1に示す。
イソプロパノール(300g)、エタノール(100g),水(144g)と3N塩酸水(3.6g)との混合溶媒中に塩化亜鉛(31g)およびオレイン酸(28.2g)を溶解させ、A液とした。室温、攪拌下A液に6N苛性ソーダ(100g)を、徐々に注入し、全量注入終了20分後に加温を開始してリフラックス温度で1時間持続させ、冷却した。冷後、50%含水イソプロパノールを用いて、デカンテーション、濾過を3回繰り返し、得られた沈殿物を90℃で4時間乾燥させて、複合体2を乾燥物(41.7g)で得た。このものは42%がウルツ鉱型酸化亜鉛であった。このものの形状は、平均粒径0.5μmの鱗片重層状の形状であった。
イソプロパノール(300g)、エタノール(100g),水(144g)と3N塩酸水(3.6g)との混合溶媒中に塩化亜鉛(31g)およびヘキサン酸(11.6g)を溶解させ、A液とした。室温、攪拌下A液に6N苛性ソーダ(100g)を、徐々に注入し、全量注入終了20分後に加温を開始してリフラックス温度で1時間持続させ、冷却した。冷後、50%含水イソプロパノールを用いて、デカンテーション、濾過を3回繰り返し、得られた沈殿物を90℃で4時間乾燥させて、複合体3を乾燥物(25.4g)で得た。このものは65%がウルツ鉱型酸化亜鉛であった。このものの形状は、平均粒径0.3μmの鱗片重層状の形状であった。
イソプロパノール(300g)、エタノール(100g),水(144g)と3N塩酸水(3.6g)との混合溶媒中に塩化亜鉛(31g)およびミリスチン酸(22.8g)を溶解させ、A液とした。室温、攪拌下A液に6N苛性ソーダ(100g)を、徐々に注入し、全量注入終了20分後に加温を開始してリフラックス温度で1時間持続させ、冷却した。冷後、50%含水イソプロパノールを用いて、デカンテーション、濾過を3回繰り返し、得られた沈殿物を90℃で4時間乾燥させて、複合体4を乾燥物(39.2g)で得た。このものは45%がウルツ鉱型酸化亜鉛であった。このものの形状は、平均粒径0.5μmの鱗片重層状の形状であった。
イソプロパノール(300g)、エタノール(100g),水(144g)と3N塩酸水(3.6g)との混合溶媒中に塩化亜鉛(31g)およびイソステアリン酸(28.4g)を溶解させ、A液とした。室温、攪拌下A液に6N苛性ソーダ(100g)を、徐々に注入し、全量注入終了20分後に加温を開始してリフラックス温度で1時間持続させ、冷却した。冷後、50%含水イソプロパノールを用いて、デカンテーション、濾過を3回繰り返し、得られた沈殿物を90℃で4時間乾燥させて、複合体5を乾燥物(40.7g)で得た。このものは44%がウルツ鉱型酸化亜鉛であった。このものの形状は、平均粒径0.5μmの鱗片重層状の形状であった。
Claims (11)
- 脂肪酸及び/又はその塩の存在下、金属塩とアルカリとを反応させ、金属酸化物乃至は水酸化物と、脂肪酸との複合体を形成せしめ、しかる後に該複合体以外の生成物を洗浄し、ついで乾燥させる工程を有することを特徴とする、微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体の製造方法。
- 前記微粒子金属酸化物・脂肪酸複合体における微粒子金属酸化物が、酸化亜鉛であることを特徴とする、請求項1に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体の製造方法。
- 前記脂肪酸が炭素数6〜30のものであることを特徴とする、請求項1又は2に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体の製造方法。
- 微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体における金属が亜鉛であることを特徴とする、請求項1〜3何れか1項に記載の製造方法。
- 形状が鱗片積層状の形態であることを特徴とする、請求項1〜4何れか1項に記載の製造方法。
- 微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体。
- 前記脂肪酸が炭素数6〜30のものであることを特徴とする、請求項6に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体。
- 前記金属が亜鉛であることを特徴とする、請求項6又は7に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体。
- 形状が鱗片積層状であることを特徴とする、請求項6〜8何れか1項に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体。
- 請求項6〜9何れか1項に記載の微粒子金属酸化物乃至は水酸化物・脂肪酸複合体を含有してなる皮膚外用剤。
- 化粧料であることを特徴とする、請求項10に記載の皮膚外用剤。
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