JP2007086565A - 感光性樹脂組成物、液晶表示パネル用保護膜およびスペーサー、それらを具備してなる液晶表示パネル - Google Patents
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Abstract
Description
このような保護膜は、当該保護膜を形成すべき基体または下層、さらに保護膜上に形成される層に対して密着性が高いものであること、膜自体が平滑で強靭であること、透明性を有するものであること、耐熱性および耐光性が高く、長期間にわたって着色、黄変、白化などの変質を起こさないものであること、耐水性、耐溶剤性、耐酸性および耐アルカリ性に優れたものであることなどの性能が要求される。これらの諸特性を満たす保護膜を形成するための材料としては、例えばグリシジル基を有する重合体を含む感光性樹脂組成物が知られている(特許文献1参照)。
このような保護膜をカラー液晶表示装置や電荷結合素子のカラーフィルタの保護膜として使用する場合には、一般的に保護膜の高い透明性が要求される。
さらに、本出願人は、特許文献2に、感光性樹脂組成物の光重合開始剤として1−(2−ブロモ−4−モルフォリノフェニル)−2−ベンジル−2−ジメチルアミノブタン−1−オンまたは1−(3−ブロモ−4−モルフォリノフェニル)−2−ベンジル−2−ジメチルアミノブタン−1−オンなどの臭素置換アセトフェノン系光重合開始剤の使用することにより、感光性重合開始剤成分の昇華による焼成炉や排気ダクトの汚染、現像液を繰り返し用いる場合の現像ライン中に設けられたフィルターの詰りなどを低減できることを示している。
〔A〕(a1)エチレン性不飽和カルボン酸および/またはエチレン性不飽和カルボン酸無水物と(a2)他のエチレン性不飽和化合物との共重合体、
〔B〕エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物、ならびに
〔C〕下記式(1)で表される化合物をからなる光重合開始剤
を含有することを特徴とする感光性樹脂組成物に関する。
本発明は、第三に、上記に記載の感光性樹脂組成物から形成されてなる、液晶表示パネル用保護膜またはスペーサーに関する。
本発明は、第四に、少なくとも以下の(イ)〜(ニ)の工程を含むことを特徴とする液晶表示パネル用保護膜、またはスペーサーの形成方法に関する。
(イ)上記感光性樹脂組成物の被膜を基板上に形成する工程
(ロ)該被膜の少なくとも一部に露光する工程
(ハ)露光後の該被膜を現像する工程
(ニ)現像後の該被膜を加熱する工程
本発明は、第五に、上記本発明の液晶表示パネル用保護膜またはスペーサーを具備する液晶表示パネルに関する。
−共重合体〔A〕−
本発明の感光性樹脂組成物における[A]成分は、化合物(a1)および化合物(a2)を溶媒中で、重合開始剤の存在下にラジカル重合することによって製造することができる。
共重合体〔A〕において、不飽和カルボン酸系単量体(a1)は、単独でまたは2種以上を混合して使用することができる。
アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸2−メチルシクロヘキシル、アクリル酸トリシクロ[ 5.2.1.02,6] デカン−8−イル、アクリル酸2−(トリシクロ[
5.2.1.02,6] デカン−8−イルオキシ)エチル、アクリル酸イソボロニルなどのアクリル酸脂環式エステル類;
メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸2−メチルシクロヘキシル、メタクリル酸トリシクロ[ 5.2.1.02,6] デカン−8−イル、メタクリル酸2−(トリシクロ[
5.2.1.02,6] デカン−8−イルオキシ)エチル、メタクリル酸イソボロニルなどのメタクリル酸脂環式エステル類;
アクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジルなどのアクリル酸のアリールエステルあるいはアラルキルエステル類;メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ベンジルなどのメタクリル酸のアリールエステルあるいはアラルキルエステル類;マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル、イタコン酸ジエチルなどのジカルボン酸ジアルキルエステル類;
メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピルなどのメタクリル酸ヒドロキシアルキルエステル類;メタクリル酸テトラヒドロフルフリル、メタクリル酸テトラヒドロフリル、メタクリル酸テトラヒドロフピラン−2−メチルなどの酸素一原子を含む不飽和複素五及び六員環メタクリル酸エステル類;アクリル酸グリシジル、アクリル酸2−メチルグリシジル、アクリル酸3,4−エポキシブチル、アクリル酸6,7−エポキシヘプチル、アクリル酸3,4−エポキシシクロヘキシルなどのアクリル酸エポキシアルキルエステル類;
メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸2−メチルグリシジル、メタクリル酸3,4−エポキシブチル、メタクリル酸6,7−エポキシヘプチル、メタクリル酸3,4−エポキシシクロヘキシルなどのメタクリル酸エポキシアルキルエステル類;α−エチルアクリル酸グリシジル、α−n−プロピルアクリル酸グリシジル、α−n−ブチルアクリル酸グリシジル、α−エチルアクリル酸6,7−エポキシヘプチルなどのα−アルキルアクリル酸エポキシアルキルエステル類;
o−ビニルベンジルグリシジルエーテル、m−ビニルベンジルグリシジルエーテル、p−ビニルベンジルグリシジルエーテルなどのグリシジルエーテル類;
3−(メタクリロイルオキシメチル)オキセタン、3−(メタクリロイルオキシメチル)−2−トリフロロメチルオキセタン、3−(メタクリロイルオキシメチル)−2−フェニルオキセタン、2−(メタクリロイルオキシメチル)オキセタン、2−(メタクリロイルオキシメチル)−4−トリフロロメチルオキセタンなどのメタクリル酸オキセタンアルキルエステル類;
スチレン、α−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−メトキシスチレンなどのビニル芳香族化合物;
フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド、ベンジルマレイミド、N−スクシンイミジル−3−マレイミドベンゾエート、N−スクシンイミジル−4−マレイミドブチレート、N−スクシンイミジル−6−マレイミドカプロエート、N−スクシンイミジル−3−マレイミドプロピオネート、N−(9−アクリジニル)マレイミドなどのジカルボニルイミド誘導体類;
1,3−ブタジエン、イソプレン、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエンなどの共役ジエン系化合物のほか、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、塩化ビニル、塩化ビニリデン、酢酸ビニルなどを挙げることができる。
共重合体[A]において、他の単量体は、単独もしくは2種類以上を混合して使用することができる。
上記の共重合体[A]を含む感光性樹脂組成物は、現像する際に良好なアルカリ溶解性を示し、容易に所定パターンのスペーサーを形成することができる。
エーテル類として、例えばテトラヒドロフランなど;
グリコールエーテルとして、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルなど;
エチレングリコールアルキルエーテルアセテートとして、例えばメチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテートなど;
ジエチレングリコールとして、例えばジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテルなど;
ジプロピレングリコールとして、例えばジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルメチルエーテルなど;
プロピレングリコールモノアルキルエーテルとして、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテルなど;
プロピレングリコールアルキルエーテルプロピオネートとして、例えばプロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールブチルエーテルアセテートなど;
プロピレングリコールアルキルエーテルアセテートとして、例えばプロピレングリコールメチルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールエチルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールプロピルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールブチルエーテルプロピオネートなど;
芳香族炭化水素として、例えばトルエン、キシレンなど;
ケトンとして、例えばメチルエチルケトン、シクロヘキサノン、4−ヒドロキシ−4−メチル−2−ペンタノンなど;
上記溶媒は、単独でまたは2種以上を混合して使用することができる。
上記溶媒の使用量は、上記(a1)と(a2)の合計量100重量部に対し、通常、50〜90重量部、好ましくは55〜85重量部である。
これらのラジカル重合開始剤は、単独でまたは2種以上を混合して使用することができる。
ラジカル重合開始剤の使用量は、上記(a1)と(a2)の合計量100重量部に対し、通常、0.1〜10.0重量部、好ましくは1.0〜8.0重量部である。
なお、上記ラジカル重合に際しては、重合温度は、通常、60〜100℃、好ましくは70〜90℃、重合時間は、通常、2〜6時間、好ましくは3〜5時間である。
このようにして得られた共重合体〔A〕は、溶液のまま感光性樹脂組成物の調製に供しても、また溶液から分離して感光性樹脂組成物の調製に供してもよい。
本発明の感光性樹脂組成物における〔B〕成分は、エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物(以下、「重合性化合物〔B〕」という)である。
重合性化合物〔B〕としては、特に限定されるものではないが、単官能、2官能または3官能以上の(メタ)アクリル酸エステル類が、重合性が良好であり、得られるスペーサーの強度が向上する点から好ましい。
特に、9官能以上の(メタ)アクリレートは、アルキレン直鎖および脂環構造を有し、2個以上のイソシアネート基を含む化合物と分子内に1個以上の水酸基を含有する3官能、4官能および5官能の(メタ)アクリレート化合物を反応させて得られるウレタンアクリレート化合物が挙げられる。
上記市販品として、例えば、アロニックスM−309、同M−400、同M−405、同M−450、同M−7100、同M−8030、同M−8060、同TO−1450(東亜合成(株)製)、KAYARAD TMPTA、同DPHA、同DPCA−20、同DPCA−30、同DPCA−60、同DPCA−120(日本化薬(株)製)、ビスコート295、同300、同360、同GPT、同3PA、同400(大阪有機化学工業(株)製)などを挙げることができる。9官能以上の多官能ウレタンアクリレートの市販品は、例として、ニューフロンティア R−1150(以上、第一工業製薬(株)製)、KAYARAD DPHA−40H(以上、日本化薬(株)製)などが挙げられる。
上記単官能、2官能または3官能以上の(メタ)アクリル酸エステル類は、単独であるいは2種以上を組み合わせて使用することができる。
本発明の感光性樹脂組成物における〔C〕成分は、上記一般式(1)で表される化合物(以下、「化合物1」という)を必須成分とするものである。
ここで、R2の炭素数1〜12のアルキル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基、n−ノニル基、n−デシル基、n−ウンデシル基、n−ドデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などを挙げることができる。
2−メチル−1−[4−(エチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(n−プロピルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(i−プロピルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(n−ブチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(i−ブチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(t−ブチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(n−ペンチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(n−ヘキシルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(n−ヘプチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(n−オクチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(n−ドデシルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(2−ヒドロキシエチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(3−ヒドロキシプロピルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(4−ヒドロキシブチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(5−ヒドロキシヘプチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(5−ヒドロキシへキシルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(2−アクリロイルオキシエチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(2−メタクリロイルオキシエチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(3−アクリロイルオキシプロピルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(3−メタクリロイルオキシプロピルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(4−アクリロイルオキシブチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(4−メタクリロイルオキシブチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(2−アセチルエチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(2−アセチルエチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(2−プロピオニルエチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(2−ブチリルエチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(2−バレリルエチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(2−ヘキサノイルエチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(2−ベンゾイルエチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、
2−メチル−1−[4−(4−アセチルブチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オンなどを挙げることができる。
化合物(1)は、溶剤に対する溶解性に優れ、未溶解物、析出などの異物を生じることなく、しかも昇華による焼成炉やフォトマスクなどの汚染を生じることなく、また保護膜の透明性を損ねることなく、パターンの欠落および欠損のない優れたスペーサーを形成することができる成分である。
本発明において、化合物(1)は、単独でまたは2種類以上を混合して使用することができる。
上記他の光重合開始剤としては、例えば、O−アシルオキシム型化合物、ビイミダゾール系化合物、ベンゾイン系化合物、アセトフェノン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、α−ジケトン系化合物、感放射線カチオン重合開始剤としてオニウム塩類、メタロセン化合物などを挙げることができ、これらのうち、アセトフェノン系化合物およびビイミダゾール系化合物、感放射線カチオン重合開始剤が好ましい。
O−アシルオキシム型化合物の具体例としては、
1−[9−エチル−6−ベンゾイル−9.H.−カルバゾール−3−イル]−ノナン−1,2−ノナン−2−オキシム−O−ベンゾアート、
1−[9−エチル−6−ベンゾイル−9.H.−カルバゾール−3−イル]−ノナン−1,2−ノナン−2−オキシム−O−アセタート、
1−[9−エチル−6−ベンゾイル−9.H.−カルバゾール−3−イル]−ペンタン−1,2−ペンタン−2−オキシム−O−アセタート、
1−[9−エチル−6−ベンゾイル−9.H.−カルバゾール−3−イル]−オクタン−1−オンオキシム−O−アセタート、
1−[9−エチル−6−(2−メチルベンゾイル)−9.H.−カルバゾール−3−イル]−エタン−1−オンオキシム−O−ベンゾアート、
1−[9−エチル−6−(2−メチルベンゾイル)−9.H.−カルバゾール−3−イル]−エタン−1−オンオキシム−O−アセタート、
1−[9−エチル−6−(1,3,5−トリメチルベンゾイル)−9.H.−カルバゾール−3−イル]−エタン−1−オンオキシム−O−ベンゾアート、
1−[9−ブチル−6−(2−エチルベンゾイル)−9.H.−カルバゾール−3−イル]−エタン−1−オンオキシム−O−ベンゾアート、
1,2−オクタジオン−1−[4−(フェニルチオ)フェニル]−2−(O−ベンゾイルオキシム)、
1,2−ブタンジオン−1−[4−(フェニルチオ)フェニル]−2−(O−ベンゾイルオキシム)、
1,2−ブタンジオン−1−[4−(フェニルチオ)フェニル]−2−(O−アセチルオキシム)、
1,2−オクタジオン−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−(O−ベンゾイルオキシム)、
1,2−オクタジオン−1−[4−(フェニルチオ)フェニル]−2−(O−(4―メチルベンゾイルオキシム))などを挙げることができる。
本発明において、O−アシルオキシム型化合物は、単独でまたは2種類以上混合して使用することができる。
これらのアセトフェノン系化合物は、単独でまたは2種以上を混合して使用することができる。
本発明においては、他の重合開始剤としてアセトフェノン系化合物を用いることにより、感度、得られるスペーサーの形状や圧縮強度などをさらに改善することが可能である。
2,2’−ビス(2−クロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラキス(4−エトキシカルボニルフェニル)−1,2’−ビイミダゾール、
2,2’−ビス(2−ブロモフェニル)−4,4’,5,5’−テトラキス(4−エトキシカルボニルフェニル)−1,2’−ビイミダゾール、
2,2’−ビス(2−クロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2’−ビイミダゾール、
2,2’−ビス(2,4−ジクロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2’−ビイミダゾール、
2,2’−ビス(2,4,6−トリクロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2’−ビイミダゾール、
2,2’−ビス(2−ブロモフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2’−ビイミダゾール、
2,2’−ビス(2,4−ジブロモフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2’−ビイミダゾール、
2,2’−ビス(2,4,6−トリブロモフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2’−ビイミダゾール
などを挙げることができる。
上記ビイミダゾール系化合物は、単独でまたは2種以上を混合して使用することができる。
これらのビイミダゾール系化合物を用いることにより、感度、解像度、および密着性をさらに良好にすることが可能である。
ジアルキルアミノ基含有増感剤としては、例えば、4,4’−ビス(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、4,4’−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、p−ジメチルアミノ安息香酸エチル、p−ジエチルアミノ安息香酸エチル、p−ジメチルアミノ安息香酸i−アミル、p−ジエチルアミノ安息香酸i−アミルなどを挙げることができる。
これらのジアルキルアミノ基含有増感剤のうち、4,4’−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノンが好ましい。
上記ジアルキルアミノ基含有増感剤は、単独でまたは2種以上を混合して使用することができる。
ジアルキルアミノ基含有増感剤の使用量は、共重合体[A]100重量部に対して、好ましくは0.1〜50重量部、より好ましくは1〜20重量部である。この場合、ジアルキルアミノ基含有増感剤の使用量が、0.1重量部未満の場合は得られるスペーサーの膜減りを生じたり、パターン形状が損なわれたりする恐れがあり、一方、50重量部を超えると、スペーサーのパターン形状が損なわれる恐れがある。
これらのチオール化合物は、単独でまたは2種類以上を混合して使用することができる。
また、メタロセン化合物類として、(1−6−η−クメン)(η−シクロペンタジエニル)鉄(1+)六フッ化リン酸(1−)などが挙げられる。
これらの感放射線カチオン重合開始剤の市販品としては、例えばジアゾニウム塩であるアデカウルトラセットPP−33(旭電化工業(株)製)、スルホニウム塩であるOPTOMER SP−150、同−170(旭電化工業(株)製)、およびメタロセン化合物であるIrgacure261(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)などが挙げられる。
上記の光重合開始剤は、単独で、または2種類以上を混合して使用することができる。
本発明の感光性樹脂組成物には、本発明の所期の効果を損なわない範囲内で、必要に応じて、上記成分以外の添加剤を配合することもできる。
例えば、塗布性を向上するために、界面活性剤を配合することができる。その界面活性剤は、フッ素系界面活性剤およびシリコーン系界面活性剤を好適に用いることができる。
フッ素系界面活性剤としては、末端、主鎖および側鎖の少なくともいずれかの部位にフルオロアルキルまたはフルオロアルキレン基を有する化合物を好適に用いることができ、その具体例としては、1,1,2,2−テトラフロロオクチル(1,1,2,2−テトラフロロプロピル)エーテル、1,1,2,2−テトラフロロオクチルヘキシルエーテル、オクタエチレングリコールジ(1,1,2,2−テトラフロロブチル)エーテル、ヘキサエチレングリコール(1,1,2,2,3,3−ヘキサフロロペンチル)エーテル、オクタプロピレングリコールジ(1,1,2,2−テトラフロロブチル)エーテル、ヘキサプロピレングリコールジ(1,1,2,2,3,3−ヘキサフロロペンチル)エーテル、パーフロロドデシルスルホン酸ナトリウム、1,1,2,2,8,8,9,9,10,10−デカフロロドデカン、1,1,2,2,3,3−ヘキサフロロデカン、フルオロアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、フルオロアルキルホスホン酸ナトリウム、フルオロアルキルカルボン酸ナトリウム、フルオロアルキルポリオキシエチレンエーテル、ジグリセリンテトラキス(フルオロアルキルポリオキシエチレンエーテル)、フルオロアルキルアンモニウムヨージド、フルオロアルキルベタイン、フルオロアルキルポリオキシエチレンエーテル、パーフルオロアルキルポリオキシエタノール、パーフルオロアルキルアルコキシレート、フッ素系アルキルエステルなどを挙げることができる。
また、シリコーン系界面活性剤としては、例えばトーレシリコーンDC3PA、同DC7PA、同SH11PA、同SH21PA、同SH28PA、同SH29PA、同SH30PA、同SH−190、同SH−193、同SZ−6032、同SF−8428、同DC−57、同DC−190(以上、東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製)、TSF−4440、TSF−4300、TSF−4445、TSF−4446、TSF−4460、TSF−4452(以上、GE東芝シリコーン(株)製)などの商品名で市販されているものを挙げることができる。
界面活性剤の配合量は、共重合体〔A〕100重量部に対して、好ましくは5重量部以下、さらに好ましくは2重量部以下である。この場合、界面活性剤の配合量が5重量部を超えると、塗布時に膜荒れを生じやすくなる傾向がある。
上記接着助剤としては、官能性シランカップリング剤が好ましく、その例としては、カルボキシル基、メタクリロイル基、イソシアネート基、エポキシ基などの反応性官能基を有するシランカップリング剤を挙げることができ、より具体的には、トリメトキシシリル安息香酸、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、γ−イソシアナートプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシランなどを挙げることができる。
これらの接着助剤は、単独でまたは2種以上を混合して使用することができる。
接着助剤の配合量は、共重合体〔A〕100重量部に対して、好ましくは20重量部以下、さらに好ましくは10重量部以下である。この場合、接着助剤の配合量が20重量部を超えると、現像残りが生じやすくなる傾向がある。
また、本発明の感光性樹脂組成物には、耐熱性向上のため、N−(アルコキシメチル)グリコールウリル化合物、N−(アルコキシメチル)メラミン化合物および2官能以上のエポキシ基を1分子中に有する化合物を添加することができる。
上記N−(アルコキシメチル)グリコールウリル化合物の具体例としては、N,N,N,N−テトラ(メトキシメチル)グリコールウリル、N,N,N,N−テトラ(エトキシメチル)グリコールウリル、N,N,N,N−テトラ(n−プロポキシメチル)グリコールウリル、N,N,N,N−テトラ(i−プロポキシメチル)グリコールウリル、N,N,N,N−テトラ(n−ブトキシメチル)グリコールウリル、N,N,N,N−テトラ(t−ブトキシメチル)グリコールウリルなどを挙げることができる。これらのうち特に、N,N,N,N−テトラ(メトキシメチル)グリコールウリルが好ましい。
また、上記N−(アルコキシメチル)メラミン化合物の具体例としては、N,N,N,N,N,N−ヘキサ(メトキシメチル)メラミン、N,N,N,N,N,N−ヘキサ(エトキシメチル)メラミン、N,N,N,N,N,N−ヘキサ(n−プロポキシメチル)メラミン、N,N,N,N,N,N−ヘキサ(i−プロポキシメチル)メラミン、N,N,N,N,N,N−ヘキサ(n−ブトキシメチル)メラミン、N,N,N,N,N,N−ヘキサ(t−ブトキシメチル)メラミンなどを挙げることができる。これらのうち、特にN,N,N,N,N,N−ヘキサ(メトキシメチル)メラミンが好ましい。これらの市販品としては、ニカラックN−2702、MW−30M(以上 三和ケミカル(株)製)などが挙げられる。
さらに、2官能以上のエポキシ基を1分子中に有する化合物としては、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、水添ビスフェノールAジグリシジルエーテル、ビスフェノールAジグリシジルエーテルなどが挙げられる。これら市販品の具体例としては、エポライト40E,エポライト100E,エポライト200E,エポライト70P,エポライト200P,エポライト400P,エポライト40E,エポライト1500NP,エポライト1600,エポライト80MF,エポライト100MF,エポライト4000、エポライト3002(以上 共栄社化学(株)製)などが挙げられる。これらは単独もしくは2種以上の組み合わせで使用できる。
本発明の感光性樹脂組成物は、その使用に際して、通常、共重合体〔A〕、重合性化合物〔B〕、光重合開始剤〔C〕などの構成成分を適当な溶剤を溶解して、組成物溶液として調製される。
上記組成物溶液の調製に使用される溶剤としては、感光性樹脂組成物を構成する各成分を均一に溶解し、かつ各成分と反応しないものが用いられる。
このような溶媒としては、上述した共重合体[A]を製造するために使用できる溶媒として例示したものと同様のものを挙げることができる。
このように調製された組成物溶液は、必要に応じて、孔径が例えば0.2〜0.5μm程度のミリポアフィルタなどによりろ過して、使用に供することもできる。
本発明における液晶表示パネル用保護膜またはスペーサーの形成方法は、少なくとも以下の工程を以下に記載の順序で含むことを特徴とする。
(イ)本発明の感光性樹脂組成物の被膜を基板上に形成する工程
(ロ)該被膜の少なくとも一部に露光する工程
(ハ)露光後の該被膜を現像する工程
(ニ)現像後の該被膜を加熱する工程
透明基板の一面に透明導電膜を形成し、該透明導電膜の上に、感光性樹脂組成物を塗布したのち、塗布面を加熱(プレベーク)することにより、被膜を形成する。
スペーサーの形成に用いられる透明基板としては、例えば、ガラス基板、樹脂基板などを挙げることができ、より具体的には、ソーダライムガラス、無アルカリガラスなどのガラス基板;ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、ポリイミドなどのプラスチックからなる樹脂基板を挙げることができる。
透明基板の一面に設けられる透明導電膜としては、酸化スズ(SnO2)からなるNESA膜(米国PPG社登録商標)、酸化インジウム−酸化スズ(In2O3−SnO2)からなるITO膜などを用いることができる。
また、プレベークの条件は、各成分の種類、配合割合などによっても異なるが、通常、70〜120℃で1〜15分程度である。
組成物溶液の塗布法としては、例えば、スプレー法、ロールコート法、回転塗布法(スピンコート法)、スリットダイ塗布法、バー塗布法、インクジェット塗布法などの適宜の方法を採用することができ、特にスピンコート法、スリットダイ塗布法が好ましい。
次いで、プレベークされた塗膜(被膜)に、該被膜の少なくとも一部、例えば所定パターンのマスクを介し露光して重合させる。
露光に使用される放射線としては、可視光線、紫外線、遠紫外線、荷電粒子線、X線などを適宜に選択できるが、波長が190〜450nmの範囲にある放射線が好ましい。
露光量は、露光される放射線の波長365nmにおける強度を、照度計(OAI model 356 、OAI Optical Associates Inc. 製)により測定した値として、通常、100〜10,000J/m2、好ましくは1,500〜4,000J/m2である。
次いで、露光後の被膜を現像液により現像し、不要な部分を除去して、パターンを形成する。
現像方法としては、例えば、液盛り法、浸漬法、シャワー法などの何れでもよく、現像時間は、通常、30〜180秒間である。
上記現像液としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、アンモニアなどの無機アルカリ類;エチルアミン、n−プロピルアミンなどの1級アミン類;ジエチルアミン、ジ−n−プロピルアミンなどの2級アミン類;トリメチルアミン、メチルジエチルアミン、エチルジメチルアミン、トリエチルアミンなどの3級アミン類;ジメチルエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどの3級アルカノールアミン類;ピロール、ピペリジン、N−メチルピペリジン、N−メチルピロリジン、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン、1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]−5−ノネンなどの脂環族3級アミン類;ピリジン、コリジン、ルチジン、キノリンなどの芳香族3級アミン類;テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシドなどの4級アンモニウム塩などのアルカリ性化合物の水溶液を使用することができる。
また、上記アルカリ性化合物の水溶液には、メタノール、エタノールなどの水溶性有機溶媒および/または界面活性剤を適当量添加することもできる。
現像後、例えば流水洗浄などにより、例えば30〜90秒間洗浄して、不要な部分を除去したのち、圧縮空気や圧縮窒素を吹きつけて乾燥させることにより、所定のパターンが形成される。
現像後、このパターン(被膜)を、ホットプレート、オーブンなどの加熱装置により、所定温度、例えば150〜250℃で、所定時間、ホットプレート上では例えば5〜30分間、オーブン中では例えば30〜90分間、加熱処理することにより、目的とする保護膜あるいはスペーサーを得ることができる。
本発明の液晶表示パネルは、以下の方法により作製される。まず、本発明の液晶配向能を有する保護膜が形成された基板を2枚作成し、それぞれの保護膜における液晶配向方向が直交または逆平行となるように、2枚の基板を間隙(セルギャップ)を介して対向させ、2枚の基板の周辺部を本発明のスペーサーを介して貼り合わせ、基板の表面およびスペーサーにより区画されたセルギャップ内に液晶を充填し、充填孔を封止して液晶セルを構成する。そして、液晶セルの外表面、すなわち、液晶セルを構成するそれぞれの基板の他面側に、偏光板を、その偏光方向が当該基板の一面に形成された保護膜の液晶配向方向と一致または直交するように貼り合わせることにより、本発明の液晶表示パネルを得る。
冷却管、撹拌機を備えたフラスコに、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル) 7重量部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 200重量部を仕込んだ。引き続き、スチレン 5重量部、メタクリル酸 20重量部、メタクリル酸トリシクロ[
5.2.1.02,6]デカン−8−イル 25重量部、3−(メタクリロイルオキシメチル)−3−エチルオキセタン 25重量部、メタクリル酸テトラヒドロフルフリル 20重量部、1,3-ブタジエン 5重量部を仕込み、窒素置換した後、ゆるやかに攪拌を始めた。溶液の温度を70℃に上昇させ、この温度を5時間保持し共重合体[A−1]を含む重合体溶液を得た。得られた重合体溶液の固形分濃度は30.0重量%であり、重合体の重量平均分子量は、18,000であった(重量平均分子量はGPC(ゲルパーミエイションクロマトグラフィー) HLC−8020(東ソー(株)製)を用いて測定したポリスチレン換算分子量である)。
冷却管、撹拌機を備えたフラスコに、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル) 7重量部、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル 200重量部を仕込んだ。引き続き、スチレン 5重量部、メタクリル酸 20重量部、メタクリル酸トリシクロ[
5.2.1.02,6]デカン−8−イル 25重量部、メタクリル酸グリシジル 25重量部、メタクリル酸テトラヒドロフルフリル 20重量部、1,3-ブタジエン 5重量部を仕込み、窒素置換した後、ゆるやかに攪拌を始めた。溶液の温度を70℃に上昇させ、この温度を5時間保持し共重合体[A−2]を含む重合体溶液を得た。得られた重合体溶液の固形分濃度は31.0重量%であり、重合体の重量平均分子量は、20,000であった(重量平均分子量はGPC(ゲルパーミエイションクロマトグラフィー) HLC−8020(東ソー(株)製)を用いて測定したポリスチレン換算分子量である)。
冷却管、撹拌機を備えたフラスコに、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル 5重量部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 200重量部を仕込んだ。引き続き、スチレン 10重量部、メタクリル酸 20重量部、メタクリル酸トリシクロ[ 5.2.1.02,6]デカン−8−イル 30重量部、メタクリル酸ベンジル 20重量部、メタクリル酸テトラヒドロフルフリル 20重量部を仕込み、窒素置換した後、ゆるやかに攪拌を始めた。溶液の温度を90℃に上昇させ、この温度を4時間保持し共重合体[A−3]を含む重合体溶液を得た。得られた重合体溶液の固形分濃度は31.0重量%であり、重合体の重量平均分子量は、21,000であった(重量平均分子量はGPC(ゲルパーミエイションクロマトグラフィー) HLC−8020(東ソー(株)製)を用いて測定したポリスチレン換算分子量である)。
組成物溶液の調製
共重合体〔A〕として合成例1で得た共重合体〔A−1〕の溶液 100重量部(固形分)、重合性化合物〔B〕としてKAYARAD DPHA(日本化薬(株)製) 80重量部、光重合開始剤〔C〕として2−メチル−1−[4−(n−ブチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン 20重量部、1,2−オクタジオン−1−[4−(フェニルチオ)フェニル]−2−(O−ベンゾイルオキシム)(チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製 CGI−124) 3重量部を、固形分濃度が30重量%になるようにプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートに溶解したのち、孔径0.2μmのミリポアフィルタでろ過して、組成物溶液(S−1)を調製した。
無アルカリガラス基板上にスピンナーを用いて、上記組成物溶液を塗布した後、90℃で3分間ホットプレート上でプレベークして膜厚1.5μmの塗膜を形成した。
上記で得られた塗膜にマスクを介さず、露光ギャップを150μmとして、波長365nmにおける露光強度が200W/m2の紫外線による露光を行った。次いで、水酸化カリウム 0.05重量%水溶液で25℃、60秒間現像した後、純水で1分間リンスした。さらに、オーブン中、220℃で60分間加熱し保護膜を形成した。
無アルカリガラス基板上にスピンナーを用いて、上記組成物溶液を塗布した後、90℃で3分間ホットプレート上でプレベークして膜厚4.0μmの塗膜を形成した。
上記で得られた塗膜に10μm角の残しパターンのマスクを介して、露光ギャップを150μmとして、波長365nmにおける露光強度が300W/m2の紫外線による露光を行った。次いで、水酸化カリウム0.05重量%水溶液で25℃、60秒間現像した後、純水で1分間リンスした。さらに、オーブン中、220℃で60分間加熱しスペーサーを形成した。
分光光度計(150−20型ダブルビーム(日立製作所(株)製)を用いて、保護膜の400〜800nmの透過率を測定した。このとき、最低透過率が97%を超えた場合を○、90〜97%の場合を△、90%未満の場合を×とした。
露光量を変量とした以外は、上記(II)のスペーサーの形成と同様にして、スペーサーを形成したとき、現像後の残膜率が90%以上となる露光量により解像される最小のパターンサイズにより評価した。
上記(II)で得られたパターンの断面形状を走査型電子顕微鏡にて観察した結果、その形状が図1に示したA〜Cのどの形状に当たるかを示した。Aのようにパターンエッジが順テーパである場合、パターン形状は良好といえる。Bのようにパターンエッジが垂直状に形成された場合には、パターン形状はやや良好といえる。また、Cに示した如く、逆テーパ(断面形状において膜表面の辺が、基板側の辺よりも長いもの、逆三角形状)となる形状は、後のラビング工程時にパターンが剥がれる可能性が非常に高くなることから、このような形状は不良とした。
上記(I)と同様に実施して、密着性評価用の硬化膜を形成し、密着性試験を行った。試験法はJIS K−5400(1900)8.5の付着性試験のうち、8.5・2の碁盤目テープ法に従った。
上記(I)において、プリベーク温度90℃にて形成した保護膜を、オーブン中、250℃で60分加熱した。このときの膜厚の変化率を測定した。変化率が加熱前後で5%以内のときに耐熱安定性は良好、5%を超えるときに耐熱寸法安定性は不良といえる。
上記組成物溶液を基板上に塗布したのち乾燥して、膜厚6.0μmの被膜を形成した。その後、この被膜について、標準物質としてn−オクタンを使用し(比重=0.701、注入量;0.02μリットル)を用い、パージ条件を100℃/10分として、ヘッドスペースガスクロマトグラフィー/質量分析(ヘッドスペースサンプラ:日本分析工業(株)製 JHS−100A、ガスクロマトグラフィー/質量分析装置;JEOL JMS−AX505W型質量分析計)を行って、光重合開始剤に由来するピーク面積Aを求め、下記計算式により、n−オクタン換算による揮発量を算出した。この揮発量が大きいほど、昇華性が大きいといえる。
n−オクタン換算による揮発量の計算式
揮発量(μg)=A×(n−オクタンの量)(μg)/(n−オクタンのピーク面積)
得られたスペーサーについて、微小圧縮試験機(商品名FISCHER SCOPE H100C、(株)フィッシャー・インストルメンツ製)を用い、直径50μmの平面圧子により、負荷速度および徐荷速度をともに2.6mN /秒として、50mNまでの荷重を負荷して5秒間保持したのち除荷して、負荷時の荷重−変形量曲線および徐荷時の荷重−変形量曲線を作成した。このとき、図2に示すように、負荷時の荷重50mNでの変形量と荷重5mNでの変形量との差をL1とし、除荷時の荷重50mNでの変形量と荷重5mNでの変形量との差をL2として、下記式により、弾性回復率を算出した。
弾性回復率(%)=L2×100/L1
実施例1において、〔A〕成分〜〔C〕成分として、表1に記載のとおりの種類、量を使用した他は、実施例1と同様にして、組成物溶液〔S−2〜S−6,s−1〜s−4〕を調製し、スペーサーを形成して、評価した。[B]〜[C]の添加量は、共重合体[A]100重量部に対しての重量比である。
評価結果を、表2に示す。
(B−1):KAYARAD DPHA(日本化薬(株)製)
(C−1):2−メチル−1−[4−(n−ブチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン
(C−2):2−メチル−1−[4−(2−ヒドロキシエチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン
(C−3):1,2−オクタジオン−1−[4−(フェニルチオ)フェニル]−2−(O−ベンゾイルオキシム)(チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製 CGI−124)
(C−4):2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン(チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製 イルガキュア907)
(C−5):2,2’−ビス(2-クロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2’−ビイミダゾール
(C−6):4,4’−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン
(C−7):2−メルカプトベンゾチアゾール
Claims (5)
- 〔A〕(a1)エチレン性不飽和カルボン酸および/またはエチレン性不飽和カルボン酸無水物と(a2)他のエチレン性不飽和化合物との共重合体、
〔B〕エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物、ならびに
〔C〕下記式(1)で表される化合をからなる光重合開始剤
を含有することを特徴とする感光性樹脂組成物。
- 液晶表示パネル用保護膜形成用またはスペーサー形成用である請求項1記載の感光性樹脂組成物。
- 請求項2に記載の感光性樹脂組成物から形成されてなる液晶表示パネル用保護膜またはスペーサー。
- 少なくとも以下の工程を以下に記載の順序で含むことを特徴とする液晶表示パネル用保護膜またはスペーサーの形成方法。
(イ)請求項3に記載の感光性樹脂組成物の被膜を基板上に形成する工程
(ロ)該被膜の少なくとも一部に露光する工程
(ハ)露光後の該被膜を現像する工程
(ニ)現像後の該被膜を加熱する工程 - 請求項3に記載の液晶表示パネル用保護膜またはスペーサーを具備する液晶表示パネル。
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KR1020060066264A KR100873045B1 (ko) | 2005-09-26 | 2006-07-14 | 감광성 수지조성물, 액정표시패널용 보호막 및 스페이서,그들을 구비해서 이루어지는 액정표시패널 |
CN2006101523187A CN1940724B (zh) | 2005-09-26 | 2006-09-21 | 光敏性树脂组合物、液晶显示面板的保护膜及分隔物、它们的形成方法及液晶显示面板 |
TW095134952A TWI497205B (zh) | 2005-09-26 | 2006-09-21 | 感光性樹脂組成物、液晶顯示面板用保護膜及間隔物、此等之形成方法與液晶顯示面板 |
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Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008052251A (ja) * | 2006-05-31 | 2008-03-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | 保護膜用熱硬化性組成物、硬化物、及び液晶表示装置 |
JP2008224964A (ja) * | 2007-03-12 | 2008-09-25 | Jsr Corp | 着色層形成用感放射線性組成物、カラーフィルタおよび液晶表示素子 |
JP2008275822A (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Mitsubishi Chemicals Corp | 光重合性組成物 |
JP2008291090A (ja) * | 2007-05-23 | 2008-12-04 | Jsr Corp | 感放射線性樹脂組成物、液晶表示素子のスペーサーおよび保護膜ならびにそれらの形成方法 |
JP2009053663A (ja) * | 2007-08-02 | 2009-03-12 | Fujifilm Corp | 硬化性組成物、硬化膜、フォトスペーサーの製造方法、液晶表示装置用基板及び液晶表示装置 |
JP2010027033A (ja) * | 2008-06-19 | 2010-02-04 | Jsr Corp | タッチパネルの保護膜形成用感放射線性樹脂組成物とその形成方法 |
WO2011024557A1 (ja) * | 2009-08-26 | 2011-03-03 | Jsr株式会社 | 新規化合物、その製造方法、この新規化合物を含有する感放射線性組成物及び硬化膜 |
JP2012246245A (ja) * | 2011-05-26 | 2012-12-13 | Jsr Corp | 新規化合物、新規化合物の製造方法、新規化合物を含有する感放射線性組成物及び硬化膜 |
JP2013015795A (ja) * | 2011-07-06 | 2013-01-24 | Jsr Corp | アレイ基板、液晶表示素子およびアレイ基板の製造方法 |
JP2013200891A (ja) * | 2011-12-05 | 2013-10-03 | Hitachi Chemical Co Ltd | タッチパネル用電極の保護膜及びタッチパネル |
CN103676480A (zh) * | 2012-09-03 | 2014-03-26 | 住友化学株式会社 | 感光性树脂组合物 |
JP2015108881A (ja) * | 2013-12-03 | 2015-06-11 | 日立化成株式会社 | 硬化膜付きタッチパネル用基材の製造方法、感光性樹脂組成物、感光性エレメント及びタッチパネル |
JP2015146038A (ja) * | 2011-12-05 | 2015-08-13 | 日立化成株式会社 | 樹脂硬化膜パターンの形成方法、感光性樹脂組成物、感光性エレメント、タッチパネルの製造方法及び樹脂硬化膜 |
JP2015202429A (ja) * | 2014-04-11 | 2015-11-16 | Jsr株式会社 | 基板エッジ保護層の形成方法 |
WO2016009871A1 (ja) * | 2014-07-16 | 2016-01-21 | 株式会社Adeka | 感光性組成物 |
JP2016090857A (ja) * | 2014-11-06 | 2016-05-23 | 株式会社Adeka | 感光性ソルダーレジスト用光重合開始剤及びこれを用いた感光性ソルダーレジスト組成物 |
US9488912B2 (en) | 2011-12-05 | 2016-11-08 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Method of forming protective film for touch panel electrode, photosensitive resin composition and photosensitive element, and method of manufacturing touch panel |
US9964849B2 (en) | 2011-12-05 | 2018-05-08 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Method for forming resin cured film pattern, photosensitive resin composition, photosensitive element, method for producing touch panel, and resin cured film |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013084284A1 (ja) * | 2011-12-05 | 2013-06-13 | 日立化成株式会社 | タッチパネル用電極の保護膜の形成方法、感光性樹脂組成物及び感光性エレメント |
JP2014048428A (ja) * | 2012-08-30 | 2014-03-17 | Jsr Corp | 感放射線性組成物、表示素子用硬化膜の形成方法、表示素子用硬化膜及び表示素子 |
TWI550354B (zh) * | 2014-04-30 | 2016-09-21 | 奇美實業股份有限公司 | 彩色濾光片用之感光性樹脂組成物及其應用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58157805A (ja) * | 1982-02-26 | 1983-09-20 | チバ−ガイギ−・アクチエンゲゼルシヤフト | 光硬化性着色組成物 |
JPH1062988A (ja) * | 1996-08-20 | 1998-03-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光重合性組成物、それを用いたカラーフィルター及びその製造方法 |
JP2004043433A (ja) * | 2002-04-26 | 2004-02-12 | Kitai Kagi Kofun Yugenkoshi | モルフォリノケトン誘導体及びその用途 |
JP2005148357A (ja) * | 2003-11-14 | 2005-06-09 | Dainippon Printing Co Ltd | ゲル化が抑制された感光性組成物、液晶パネル用基板、及び、液晶パネル |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002278064A (ja) * | 2001-03-15 | 2002-09-27 | Jsr Corp | 感放射線性樹脂組成物、表示パネル用スペーサーおよび表示パネル |
JP4814522B2 (ja) * | 2002-10-16 | 2011-11-16 | ジョージア・テック・リサーチ・コーポレーション | ポリマーの使用方法 |
KR101032670B1 (ko) * | 2002-11-01 | 2011-05-06 | 조지아 테크 리서치 코오포레이션 | 희생 조성물, 그의 사용 방법 및 그의 분해 방법 |
-
2005
- 2005-09-26 JP JP2005277172A patent/JP4678271B2/ja active Active
-
2006
- 2006-07-14 KR KR1020060066264A patent/KR100873045B1/ko active IP Right Grant
- 2006-09-21 CN CN2006101523187A patent/CN1940724B/zh active Active
- 2006-09-21 TW TW095134952A patent/TWI497205B/zh active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58157805A (ja) * | 1982-02-26 | 1983-09-20 | チバ−ガイギ−・アクチエンゲゼルシヤフト | 光硬化性着色組成物 |
JPH1062988A (ja) * | 1996-08-20 | 1998-03-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光重合性組成物、それを用いたカラーフィルター及びその製造方法 |
JP2004043433A (ja) * | 2002-04-26 | 2004-02-12 | Kitai Kagi Kofun Yugenkoshi | モルフォリノケトン誘導体及びその用途 |
JP2005148357A (ja) * | 2003-11-14 | 2005-06-09 | Dainippon Printing Co Ltd | ゲル化が抑制された感光性組成物、液晶パネル用基板、及び、液晶パネル |
Cited By (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008052251A (ja) * | 2006-05-31 | 2008-03-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | 保護膜用熱硬化性組成物、硬化物、及び液晶表示装置 |
JP2008224964A (ja) * | 2007-03-12 | 2008-09-25 | Jsr Corp | 着色層形成用感放射線性組成物、カラーフィルタおよび液晶表示素子 |
JP2008275822A (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Mitsubishi Chemicals Corp | 光重合性組成物 |
JP2008291090A (ja) * | 2007-05-23 | 2008-12-04 | Jsr Corp | 感放射線性樹脂組成物、液晶表示素子のスペーサーおよび保護膜ならびにそれらの形成方法 |
JP2009053663A (ja) * | 2007-08-02 | 2009-03-12 | Fujifilm Corp | 硬化性組成物、硬化膜、フォトスペーサーの製造方法、液晶表示装置用基板及び液晶表示装置 |
JP2010027033A (ja) * | 2008-06-19 | 2010-02-04 | Jsr Corp | タッチパネルの保護膜形成用感放射線性樹脂組成物とその形成方法 |
JP5640978B2 (ja) * | 2009-08-26 | 2014-12-17 | Jsr株式会社 | 新規化合物、その製造方法、この新規化合物を含有する感放射線性組成物及び硬化膜 |
KR101677505B1 (ko) | 2009-08-26 | 2016-11-18 | 제이에스알 가부시끼가이샤 | 신규 화합물, 그 제조 방법, 이 신규 화합물을 함유하는 감방사선성 조성물 및 경화막 |
KR20120046161A (ko) | 2009-08-26 | 2012-05-09 | 제이에스알 가부시끼가이샤 | 신규 화합물, 그 제조 방법, 이 신규 화합물을 함유하는 감방사선성 조성물 및 경화막 |
WO2011024557A1 (ja) * | 2009-08-26 | 2011-03-03 | Jsr株式会社 | 新規化合物、その製造方法、この新規化合物を含有する感放射線性組成物及び硬化膜 |
JP2012246245A (ja) * | 2011-05-26 | 2012-12-13 | Jsr Corp | 新規化合物、新規化合物の製造方法、新規化合物を含有する感放射線性組成物及び硬化膜 |
JP2013015795A (ja) * | 2011-07-06 | 2013-01-24 | Jsr Corp | アレイ基板、液晶表示素子およびアレイ基板の製造方法 |
JP2013200891A (ja) * | 2011-12-05 | 2013-10-03 | Hitachi Chemical Co Ltd | タッチパネル用電極の保護膜及びタッチパネル |
US10663861B2 (en) | 2011-12-05 | 2020-05-26 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Method for forming resin cured film pattern, photosensitive resin composition, photosensitive element, method for producing touch panel, and resin cured film |
JP2015146038A (ja) * | 2011-12-05 | 2015-08-13 | 日立化成株式会社 | 樹脂硬化膜パターンの形成方法、感光性樹脂組成物、感光性エレメント、タッチパネルの製造方法及び樹脂硬化膜 |
US10386719B2 (en) | 2011-12-05 | 2019-08-20 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Method for forming resin cured film pattern, photosensitive resin composition, photosensitive element, method for producing touch panel, and resin cured film |
US10042254B2 (en) | 2011-12-05 | 2018-08-07 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Method of forming protective film for touch panel electrode photosensitive resin composition and photosensitive element, and method of manufacturing touch panel |
US9964849B2 (en) | 2011-12-05 | 2018-05-08 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Method for forming resin cured film pattern, photosensitive resin composition, photosensitive element, method for producing touch panel, and resin cured film |
US9488912B2 (en) | 2011-12-05 | 2016-11-08 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Method of forming protective film for touch panel electrode, photosensitive resin composition and photosensitive element, and method of manufacturing touch panel |
CN103676480A (zh) * | 2012-09-03 | 2014-03-26 | 住友化学株式会社 | 感光性树脂组合物 |
JP2015108881A (ja) * | 2013-12-03 | 2015-06-11 | 日立化成株式会社 | 硬化膜付きタッチパネル用基材の製造方法、感光性樹脂組成物、感光性エレメント及びタッチパネル |
JP2015202429A (ja) * | 2014-04-11 | 2015-11-16 | Jsr株式会社 | 基板エッジ保護層の形成方法 |
WO2016009871A1 (ja) * | 2014-07-16 | 2016-01-21 | 株式会社Adeka | 感光性組成物 |
JP2016090857A (ja) * | 2014-11-06 | 2016-05-23 | 株式会社Adeka | 感光性ソルダーレジスト用光重合開始剤及びこれを用いた感光性ソルダーレジスト組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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