JP2004526788A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004526788A5 JP2004526788A5 JP2002583428A JP2002583428A JP2004526788A5 JP 2004526788 A5 JP2004526788 A5 JP 2004526788A5 JP 2002583428 A JP2002583428 A JP 2002583428A JP 2002583428 A JP2002583428 A JP 2002583428A JP 2004526788 A5 JP2004526788 A5 JP 2004526788A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- azabicyclo
- chlorobenzamide
- pharmaceutical composition
- oct
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 19
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 14
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 12
- -1 1-azabicyclo [2.2.1] hept-3-yl Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 6
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 6
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- WECKJONDRAUFDD-UHFFFAOYSA-N pnu-282,987 Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)NC1C(CC2)CCN2C1 WECKJONDRAUFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 claims 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 claims 1
- 230000009151 sensory gating Effects 0.000 claims 1
Claims (25)
- 式Ｉ:
ｍ２は１または２であるが、ｍ１が０である場合にはｍ２は１であり；
Ｒ１は−Ｈ、アルキル、ハロゲン化アルキル、置換型アルキル、シクロアルキルまたはフェニルであり；
Ｒ２は−Ｈ、アルキル、ハロゲン化アルキル、置換型アルキル、シクロアルキルまたはフェニルである]で示される化合物またはその医薬上許容し得る塩、純粋なエナンチオマーもしくはラセミ混合物。 - 治療有効量の式Ｉ:
ｍ２は１または２であるが、ｍ１が０である場合にはｍ２は１であり；
Ｒ１は−Ｈ、アルキル、ハロゲン化アルキル、置換型アルキル、シクロアルキルまたはフェニルであり；
Ｒ２は−Ｈ、アルキル、ハロゲン化アルキル、置換型アルキル、シクロアルキルまたはフェニルである]で示される化合物またはその医薬上許容し得る塩、純粋なエナンチオマーもしくはラセミ混合物を含む、α７ニコチン性アセチルコリン受容体が関与する、治療を必要とする哺乳動物における疾患または症状を治療するための医薬組成物。 - 直腸、局所、経口、舌下または非経口投与する請求項２記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.００１ないし１００ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項３記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.１ないし５０ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項３記載の医薬組成物。
- 該化合物がＮ−（１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル）−４−クロロベンズアミド、またはその医薬上許容し得る塩、純粋なエナンチオマーもしくはラセミ混合物である請求項２記載の医薬組成物。
- 直腸、局所、経口、舌下または非経口投与する請求項６記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.００１ないし１００ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項７記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.１ないし５０ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項７記載の医薬組成物。
- 化合物が、Ｎ−（１−アザビシクロ[２.２.１]ヘプト−３−イル）−４−クロロ−ベンズアミド、Ｎ−（２−メチル−１−アザビシクロ[２.２.１]ヘプト−３−イル）−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−エチル−１−アザビシクロ[２.２.１]ヘプト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−メチル−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−エチル−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル）−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−ベンジル−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−［１−アザビシクロ[３.２.１]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−［２−メチル−１−アザビシクロ[３.２.１]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−［４−メチル−１−アザビシクロ[３.２.１]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−［２−エチル−１−アザビシクロ[３.２.１]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−［４−エチル−１−アザビシクロ[３.２.１]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（１−アザビシクロ[３.２.２]ノン−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（４−メチル−１−アザビシクロ[３.２.２]ノン−３−イル）−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−メチル−１−アザビシクロ[３.２.２]ノン−３−イル）−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（４−エチル−１−アザビシクロ[３.２.２]ノン−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−エチル−１−アザビシクロ[３.２.２]ノン−３−イル］−４−クロロベンズアミド、またはそれらの医薬上許容し得る塩、純粋なエナンチオマーまたはラセミ混合物を含む請求項２記載の医薬組成物。
- 直腸、局所、経口、舌下または非経口投与する請求項１０記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.００１ないし１００ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項１１記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.１ないし５０ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項７記載の医薬組成物。
- 治療有効量の式Ｉ:
ｍ２は１または２であり；
Ｒ１は−Ｈ、アルキル、ハロゲン化アルキル、置換型アルキル、シクロアルキルまたはフェニルであり；
Ｒ２は−Ｈ、アルキル、ハロゲン化アルキル、置換型アルキル、シクロアルキルまたはフェニルである]で示される化合物またはその医薬上許容し得る塩、純粋なエナンチオマーもしくはラセミ混合物を含む、哺乳動物に感覚遮断の欠陥（sensory-gating deficit）が存在する疾患を治療するための医薬組成物。 - 直腸、局所、経口、舌下または非経口投与する請求項１４記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.００１ないし１００ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項１５記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.１ないし５０ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項１５記載の医薬組成物。
- 該化合物がＮ−（１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル）−４−クロロベンズアミド、またはその医薬上許容し得る塩、純粋なエナンチオマーもしくはラセミ混合物である請求項１４記載の医薬組成物。
- 直腸、局所、経口、舌下または非経口投与する請求項１８記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.００１ないし１００ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項１９記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.１ないし５０ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項１９記載の医薬組成物。
- 化合物が、Ｎ−（１−アザビシクロ[２.２.１]ヘプト−３−イル）−４−クロロ−ベンズアミド、Ｎ−（２−メチル−１−アザビシクロ[２.２.１]ヘプト−３−イル）−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−エチル−１−アザビシクロ[２.２.１]ヘプト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−メチル−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−エチル−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル）−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−ベンジル−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−［１−アザビシクロ[３.２.１]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−［２−メチル−１−アザビシクロ[３.２.１]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−［４−メチル−１−アザビシクロ[３.２.１]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−［２−エチル−１−アザビシクロ[３.２.１]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−［４−エチル−１−アザビシクロ[３.２.１]オクト−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（１−アザビシクロ[３.２.２]ノン−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（４−メチル−１−アザビシクロ[３.２.２]ノン−３−イル）−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−メチル−１−アザビシクロ[３.２.２]ノン−３−イル）−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（４−エチル−１−アザビシクロ[３.２.２]ノン−３−イル］−４−クロロベンズアミド、Ｎ−（２−エチル−１−アザビシクロ[３.２.２]ノン−３−イル］−４−クロロベンズアミド、またはそれらの医薬上許容し得る塩、純粋なエナンチオマーまたはラセミ混合物を含む請求項１４記載の医薬組成物。
- 直腸、局所、経口、舌下または非経口投与する請求項２２記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.００１ないし１００ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項２３記載の医薬組成物。
- １日当たり投与量で０.１ないし５０ｍｇ／ｋｇ哺乳動物体重の化合物を含む請求項２３記載の医薬組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28495001P | 2001-04-19 | 2001-04-19 | |
| US34890401P | 2001-10-26 | 2001-10-26 | |
| PCT/US2002/008268 WO2002085901A1 (en) | 2001-04-19 | 2002-04-18 | Substituted azabicyclic moieties for the treatment of disease (nicotinic acethylcholine receptor agonists) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004526788A JP2004526788A (ja) | 2004-09-02 |
| JP2004526788A5 true JP2004526788A5 (ja) | 2005-12-22 |
Family
ID=26962909
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002583428A Withdrawn JP2004526788A (ja) | 2001-04-19 | 2002-04-18 | 疾患治療用の置換型アザ二環式基（ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト） |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6869946B2 (ja) |
| EP (1) | EP1389208B1 (ja) |
| JP (1) | JP2004526788A (ja) |
| AR (1) | AR035817A1 (ja) |
| AT (1) | ATE314367T1 (ja) |
| CA (1) | CA2439960A1 (ja) |
| DE (1) | DE60208366T2 (ja) |
| ES (1) | ES2254723T3 (ja) |
| MX (1) | MXPA03009644A (ja) |
| PE (1) | PE20021019A1 (ja) |
| WO (1) | WO2002085901A1 (ja) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10164139A1 (de) | 2001-12-27 | 2003-07-10 | Bayer Ag | 2-Heteroarylcarbonsäureamide |
| BR0307714A (pt) * | 2002-02-15 | 2005-02-09 | Upjohn Co | Benzoilamidas substituìdas com azabiciclo e tioamidas para tratamento de distúrbios relacionados ao cns |
| AU2003219690A1 (en) * | 2002-02-19 | 2003-09-09 | Pharmacia And Upjohn Company | Fused bicyclic-n-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease |
| GB0220581D0 (en) | 2002-09-04 | 2002-10-09 | Novartis Ag | Organic Compound |
| CA2499128C (en) | 2002-09-25 | 2012-07-31 | Memory Pharmaceuticals Corporation | Indazoles, benzothiazoles, and benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof |
| WO2004052889A1 (en) * | 2002-12-06 | 2004-06-24 | Pharmacia & Upjohn Company Llc | Compounds as radioligands for the diagnosis of disease |
| KR20050092777A (ko) * | 2003-01-22 | 2005-09-22 | 파마시아 앤드 업존 캄파니 엘엘씨 | 알파-7 ｎＡＣｈ 수용체 전체 작용물질을 사용하는 질병의치료 |
| GB0310867D0 (en) | 2003-05-12 | 2003-06-18 | Novartis Ag | Organic compounds |
| RS20060391A (en) | 2003-12-22 | 2008-11-28 | Memory Pharmaceuticals Corporation, | Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, and 1,2- benzisothiazoles, and preparation and uses thereof |
| MXPA06010852A (es) | 2004-03-25 | 2007-01-16 | Memory Pharm Corp | Indazoles, benzotiazoles, benzoisotiazoles, bencisoxazoles y preparacion y usos de los mismos. |
| JPWO2005099698A1 (ja) * | 2004-04-15 | 2008-03-06 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 安定化された４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ，３ｒ，５Ｓ）−８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−３−イル］−２−［１−メチルブタ−２−インイルオキシ］ベンズアミド含有組成物 |
| WO2006001894A1 (en) * | 2004-04-22 | 2006-01-05 | Memory Pharmaceutical Corporation | Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof |
| DE602005027452D1 (de) | 2004-05-07 | 2011-05-26 | Memory Pharm Corp | 1h-indazole, benzothiazole, 1,2-benzisoxazole, 1,2-benzisothiazole und chromone und deren herstellung und verwendungen |
| PE20060437A1 (es) | 2004-06-18 | 2006-06-08 | Novartis Ag | COMPUESTOS AZA-BICICLONONANOS COMO LIGANDOS COLINERGICOS DE nAChR |
| GB0415746D0 (en) | 2004-07-14 | 2004-08-18 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0424564D0 (en) * | 2004-11-05 | 2004-12-08 | Novartis Ag | Organic compounds |
| PL1828179T3 (pl) | 2004-12-22 | 2010-08-31 | Memory Pharm Corp | Ligandy dla receptorów nikotynowych alfa-7 przeciwko chorobom związanym z OUN |
| CN101248073A (zh) * | 2005-08-22 | 2008-08-20 | 塔加西普特公司 | 杂芳基-取代的二氮杂三环烷类、其制备方法及其应用 |
| US8106066B2 (en) | 2005-09-23 | 2012-01-31 | Memory Pharmaceuticals Corporation | Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof |
| GB0521508D0 (en) | 2005-10-21 | 2005-11-30 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0525672D0 (en) | 2005-12-16 | 2006-01-25 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0525673D0 (en) | 2005-12-16 | 2006-01-25 | Novartis Ag | Organic compounds |
| JP5172124B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2013-03-27 | 関東化学株式会社 | ２位に置換基を有する光学活性キヌクリジノール類の製造方法 |
| JP5232374B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2013-07-10 | 関東化学株式会社 | ２位に置換基を有する光学活性キヌクリジノール類の製造方法 |
| WO2009146031A1 (en) | 2008-03-31 | 2009-12-03 | University Of South Florida | Methods of treating disease-induced ataxia and non-ataxic imbalance |
| EP2300012A4 (en) * | 2008-05-23 | 2011-07-06 | Univ South Florida | METHOD FOR TREATING SENSORY LOSS OF PERIPHERAL NERVE WITH COMPOUNDS HAVING ACETYLCHOLINE NICOTINIC RECEPTOR ACTIVITY |
| TW201031664A (en) * | 2009-01-26 | 2010-09-01 | Targacept Inc | Preparation and therapeutic applications of (2S,3R)-N-2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-3,5-difluorobenzamide |
| CN103221411B (zh) | 2010-05-17 | 2016-05-11 | 富瑞姆制药公司 | (R)-7-氯-N-(奎宁环-3-基)苯并[b]噻吩-2-甲酰胺盐酸盐单水合物的晶型 |
| WO2012177263A1 (en) * | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Intra-Cellular Therapies, Inc. | Compounds and methods of prophylaxis and treatment regarding nictonic receptor antagonists |
| AU2013259871A1 (en) | 2012-05-08 | 2014-11-20 | Forum Pharmaceuticals Inc. | Methods of maintaining, treating or improving cognitive function |
| EP3623371A1 (en) * | 2014-12-16 | 2020-03-18 | Axovant Sciences GmbH | Geminal substituted quinuclidine amide compounds as agonists of alpha-7 nicotinic acetylcholine receptors |
| CN109320510B (zh) * | 2018-11-27 | 2021-04-27 | 江苏慧聚药业有限公司 | 一种马罗匹坦游离碱的制备方法 |
| CN111793017B (zh) * | 2019-04-04 | 2024-01-16 | 广东东阳光药业股份有限公司 | 一种内酰胺化合物的制备方法 |
Family Cites Families (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3702324A (en) | 1970-06-24 | 1972-11-07 | Stanford Research Inst | 3,4,5-trimethoxybenzamides of substituted anilines and of alkylpiperidines |
| FI763021A (ja) | 1975-11-03 | 1977-05-04 | Thomae Gmbh Dr K | |
| FR2529548A1 (fr) | 1982-07-02 | 1984-01-06 | Delalande Sa | Nouveaux derives de l'amino-3 quinuclidine, leur procede et leur application en therapeutique |
| US5175173A (en) | 1983-12-22 | 1992-12-29 | Sun Jung Hui | Carboxamides useful as antiemetic or antipsychotic agents |
| US4593034A (en) | 1984-04-06 | 1986-06-03 | A. H. Robins Company, Inc. | 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamides and thiobenzamides |
| US4820715A (en) | 1984-06-28 | 1989-04-11 | Bristol-Myers Company | Anti-emetic quinuclidinyl benzamides |
| US4605652A (en) | 1985-02-04 | 1986-08-12 | A. H. Robins Company, Inc. | Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido (and arylthioamido)-azabicycloalkanes |
| US4870181A (en) | 1985-02-04 | 1989-09-26 | A. H. Robins Company, Incorporated | Process for the preparation of 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2])octan-3-yl)aminobenzamides |
| DE201165T1 (de) | 1985-03-14 | 1989-04-20 | Beecham Group P.L.C., Brentford, Gb | Arzneimittel zur behandlung von emesis, anxietas und "irritable bowel syndrome". |
| GB8520616D0 (en) | 1985-08-16 | 1985-09-25 | Beecham Group Plc | Compounds |
| US4910193A (en) | 1985-12-16 | 1990-03-20 | Sandoz Ltd. | Treatment of gastrointestinal disorders |
| EP0235878A3 (en) | 1986-01-16 | 1989-06-14 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
| US4717563A (en) | 1986-03-05 | 1988-01-05 | A. H. Robins Company, Inc. | 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl) benzamides and thiobenzamides in a method for alleviating emesis caused by non-platinum anticancer drugs |
| NL8701682A (nl) | 1986-07-30 | 1988-02-16 | Sandoz Ag | Werkwijze voor het therapeutisch toepassen van serotonine antagonisten, aktieve verbindingen en farmaceutische preparaten die deze verbindingen bevatten. |
| EP0272052B1 (en) | 1986-12-16 | 1992-07-08 | A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation) | Anxiolytic-N-(1-Azabicyclo[2.2.2]Oct-3-yl) Benzamides and Thobenzamides |
| US5237066A (en) | 1987-02-04 | 1993-08-17 | Delande S.A. | Enantiomers of absolute configuration S of amide derivatives of 3-aminoquinuclidine, the process for preparing them and their application in therapy |
| US4835162A (en) | 1987-02-12 | 1989-05-30 | Abood Leo G | Agonists and antagonists to nicotine as smoking deterents |
| DE3822792C2 (de) | 1987-07-11 | 1997-11-27 | Sandoz Ag | Neue Verwendung von 5HT¶3¶-Antagonisten |
| GB8718345D0 (en) | 1987-08-03 | 1987-09-09 | Fordonal Sa | N-substituted benzamides |
| US5206246A (en) | 1987-10-16 | 1993-04-27 | A. H. Robins Company, Incorporated | Anxiolytic-R-n(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl) benzamides and thiobenzamides |
| AU611976B2 (en) | 1987-12-24 | 1991-06-27 | John Wyeth & Brother Limited | Aroyl urea and carbamic acid derivatives of azabicyclo compounds |
| FR2625678B1 (fr) | 1988-01-13 | 1991-06-07 | Delalande Sa | Agents anorexigenes a base de n-(quinuclidin-3-yl)-benzamides ou thiobenzamides |
| US4863919A (en) | 1988-02-01 | 1989-09-05 | A. H. Robins Company, Incorporated | Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido(and arylthiomido)-azabicycloalkanes |
| DE3810552A1 (de) | 1988-03-29 | 1989-10-19 | Sandoz Ag | Ester und amide von indol-, benzo(b)thiopen-, benzo(b)furancarbonsaeuren oder 4-amino-2-methoxy-benzolsaeuren mit n-heterocyclischen oder n-heterobicyclischen alkoholen oder aminen, verfahren zu deren herstellung sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen sowie applikator zur verabreichung derselben |
| ATE85217T1 (de) | 1988-08-04 | 1993-02-15 | Synthelabo | Antischizophren-wirksame s-n-(1-azabicyclo (2.2.2.>oct-3-yl)benzamide und thiobenzamide. |
| EP0353371A1 (en) | 1988-08-04 | 1990-02-07 | Synthelabo | Memory enhancing-R-N-(1-azabicyclo[2.2.2] oct-3-yl) benzamides and thiobenzamides |
| US4920227A (en) | 1988-11-29 | 1990-04-24 | Rorer Pharmaceutical Corp. | Benzobicyclic carboxamide 5-HT3 antagonists |
| US5290938A (en) | 1989-09-15 | 1994-03-01 | Chiron Laboratories A.S. | Preparation of S-(-)- and R-(+)-N-(quinuclidinyl-3)-amide |
| GB8928837D0 (en) | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Beecham Group Plc | Pharmaceuticals |
| US5057519A (en) | 1990-06-11 | 1991-10-15 | Bristol-Myers Squibb Company | 5-HT3 antagonists: use in reducing opiate tolerance |
| US5070095A (en) | 1990-12-12 | 1991-12-03 | A. H. Robins Company, Incorporated | Substituted 4-(amidino)benzamides of 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3- and -4-amine as gastric prokinetic, antiemetic, and anxiolytic agents |
| GB9027487D0 (en) | 1990-12-19 | 1991-02-06 | Beecham Group Plc | Pharmaceuticals |
| US5084460A (en) | 1990-12-24 | 1992-01-28 | A. H. Robins Company, Incorporated | Methods of therapeutic treatment with N-(3-ouinuclidinyl)-2-hydroxybenzamides and thiobenzamides |
| AU1752792A (en) | 1991-03-08 | 1992-10-06 | Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. | Multicyclic tertiary amine polyaromatic squalene synthetase inhibitors |
| US5236931A (en) | 1992-03-26 | 1993-08-17 | A. H. Robins Company, Incorporated | 2-substituted benzamide and benzoate derivatives of 3-aminoquinuclidine and 3-quinuclidinol |
| US5273972A (en) | 1992-03-26 | 1993-12-28 | A. H. Robins Company, Incorporated | [(2-diakylaminomethyl)-3-quinuclidinyl]-benzamides and benzoates |
| US5977144A (en) | 1992-08-31 | 1999-11-02 | University Of Florida | Methods of use and compositions for benzylidene- and cinnamylidene-anabaseines |
| CA2155330C (en) | 1993-03-08 | 2002-01-29 | Kathryn J. Elliott | Human neuronal nicotinic acetylcholine receptor compositions and methods employing same |
| IL109451A0 (en) | 1993-04-29 | 1994-07-31 | Zeneca Ltd | Heterocyclic derivatives |
| US5723103A (en) | 1994-12-09 | 1998-03-03 | Vanderbilt University | Substituted benzamides and radioligand analogs and methods of use |
| US5741819A (en) | 1995-06-07 | 1998-04-21 | 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. | Arylsulfonylaminobenzene derivatives and the use thereof as factor Xa inhibitors |
| SE9600683D0 (sv) | 1996-02-23 | 1996-02-23 | Astra Ab | Azabicyclic esters of carbamic acids useful in therapy |
| EP0975327B1 (en) | 1997-04-18 | 2003-07-02 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Use of 5ht3 antagonists for promoting intestinal lavage |
| AU4980200A (en) | 1999-05-27 | 2000-12-18 | Pharmacia & Upjohn Company | Methods and compositions for measuring ion channel conductance |
| SE9903760D0 (sv) | 1999-10-18 | 1999-10-18 | Astra Ab | New compounds |
| SE9904176D0 (sv) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Astra Ab | New use |
| SE0000540D0 (sv) | 2000-02-18 | 2000-02-18 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| GB0010955D0 (en) | 2000-05-05 | 2000-06-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
-
2002
- 2002-04-05 PE PE2002000274A patent/PE20021019A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-04-09 AR ARP020101299A patent/AR035817A1/es unknown
- 2002-04-17 US US10/124,145 patent/US6869946B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-18 WO PCT/US2002/008268 patent/WO2002085901A1/en active IP Right Grant
- 2002-04-18 ES ES02764140T patent/ES2254723T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 DE DE60208366T patent/DE60208366T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-18 JP JP2002583428A patent/JP2004526788A/ja not_active Withdrawn
- 2002-04-18 AT AT02764140T patent/ATE314367T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-04-18 EP EP02764140A patent/EP1389208B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 MX MXPA03009644A patent/MXPA03009644A/es unknown
- 2002-04-18 CA CA002439960A patent/CA2439960A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2004526788A5 (ja) | ||
| JP2003509349A5 (ja) | ||
| JP2006523216A5 (ja) | ||
| JP2008534453A5 (ja) | ||
| JP2006503850A5 (ja) | ||
| JP2008509187A5 (ja) | ||
| JP2005533860A5 (ja) | ||
| JP2006182786A5 (ja) | ||
| CA2589744A1 (en) | Pyrrolinidium derivatives as m3 muscarinic receptors | |
| JP2007145875A5 (ja) | ||
| JP2004524312A5 (ja) | ||
| JP2004500426A5 (ja) | ||
| JP2011527333A5 (ja) | ||
| JP2013514980A5 (ja) | ||
| JP2007519646A5 (ja) | ||
| JP2003503449A5 (ja) | ||
| JP2013506004A5 (ja) | ||
| JP2005532397A5 (ja) | ||
| JP2004525905A5 (ja) | ||
| JP2008543813A5 (ja) | ||
| RU2004131214A (ru) | Способы лечения когнитивных расстройств | |
| JP2004533986A5 (ja) | ||
| JP2010527354A5 (ja) | ||
| JP2010538010A5 (ja) | ||
| JPH02138214A (ja) | 不安を治療する方法 |