JP2004130123A - 医療用ガイドワイヤー及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】金属製ワイヤー11の表面に少なくともフッ素樹脂被膜層13が形成されている医療用ガイドワイヤー1であって、フッ素樹脂被膜層13に粒子状物質が存在し、前記フッ素樹脂被膜層は粒子状物質を覆い、かつ前記粒子状物質の少なくとも一部は表面凸形状の突起14に形成されている。この被膜は、例えばフッ素樹脂ディスパージョン中に突起用フッ素樹脂粒子を混合してコーティング溶液を調製し、前記溶液を前記金属製ワイヤーの表面に塗布し、前記フッ素樹脂ディスパージョンのフッ素樹脂の融点以上に加熱焼成することにより形成する。
【選択図】 図2
Description
フッ素樹脂ディスパージョン中に突起用粒子状物質を混合してコーティング溶液を調製し、
前記溶液を前記金属製ワイヤーの表面に塗布し、乾燥後、前記フッ素樹脂ディスパージョンのフッ素樹脂の融点以上に加熱焼成することにより、
前記フッ素樹脂被膜層に粒子状物質を存在させ、
前記フッ素樹脂被膜層は粒子状物質を覆い、かつ前記粒子状物質の少なくとも一部は表面凸形状の突起に形成することを特徴とする。
プライマー溶液及びフッ素樹脂ディスパージョン溶液から選ばれる少なくとも一つの溶液中に粒子状物質を混合し、
前記プライマー溶液とフッ素樹脂ディスパージョン溶液を前記金属製ワイヤーの表面にこの順番に塗布し、乾燥し、
最終工程で前記フッ素樹脂ディスパージョンのフッ素樹脂の融点以上に加熱焼成することにより、最外層の前記フッ素樹脂被膜層が前記粒子状物質を覆い、かつ前記粒子状物質の少なくとも一部を表面凸形状の突起に形成することを特徴とする。
(1)摩擦抵抗値の測定方法
図3に示すように、直径90mmの金属製治具3にポリウレタン樹脂製チューブ(内径2.5mm、外径4.0mm長さ200mm)2を半周分にわたり接着固定しこの治具3を引張試験機の固定チャック7に取り付けた。
(2)フッ素樹脂で被覆された突起部の高さの測定方法
日本のキーエンス社製、超深度形状測定顕微鏡"VK-8550"を用いて、下記の条件で測定した。
照射レーザ:半導体レーザ、波長685nm
出力:0.45mW
倍率:100倍
測定深さ:5μm
移動ピッチ:0.05μm
レーザスキャン:9Hz
レーザ照射角度:垂直(上方からストレートに照射し、反射光を受光部で受光する。)
測定方法は、図8に示すように、レーザ光a1をストレートに照射し、反射光a2を図示しない受光部で受光し、その焦点距離からこの部分の距離(深さ)を測定する。このように突起部14でも同様にレーザ光b1の照射により、反射光b2を受光し、その焦点距離より、この位置の距離を測定する。すなわち、試料の一定面積部において試料の凹凸状態をその焦点距離から順次測定し、a1照射部を平坦部として、突起部14の高さを算出する。測定は、1サンプル5箇所の測定値より平均値で算出した。
長さ2m、直径0.35mmのTi-Ni(Ni:49-51 atomic%)超弾性合金ワイヤーに、粘度110cp(23℃)に調整したプライマー溶液(固形分濃度35%の"855-300"(デュポン社製商品名))を乾燥後の厚さで約1μmの厚さにコーティングし、10分間常温で自然乾燥した。その後、150℃で30分間加熱した。
実施例1において被膜用フッ素樹脂ディスパージョンにPTFEよりも融点が低いPFA微粒子分散ディスパージョンを用い、フッ素樹脂被膜形成時の焼成温度を変更した以外は実施例1と同様に実験を行った。PFA微粒子分散ディスパージョンに突起形成用PTFE粒子(平均粒子径約9μm)をフッ素樹脂重量に対して20重量%添加して混合し、長さ2m、直径0.35mmの超弾性合金ワイヤーにコーティングした。コーティング終了後、1分間常温で自然乾燥し、200℃で10分間加熱し、その後380℃で1分間焼成し、室温まで冷却した。フッ素樹脂被膜の平らな部分の厚さは約5μm、突起部の平均高さは約4μmであった。また、実施例2のワイヤーの平均摩擦抵抗値は1.8gであった。
実施例1において、突起形成用PTFE粒子をフッ素樹脂ディスパージョンに添加しなかった以外は、実施例1と同様にフッ素樹脂被膜を形成した。
平均粒子径9μmのPTFE粒子をワイヤー表面に粉体塗装し450℃の温度で1分間フッ素樹脂を焼成した。
長さ2m、直径0.35mmのTi-Ni(Ni:49-51 atomic%)超弾性合金ワイヤーを用意した。次いでプライマー溶液として固形分濃度35%の"855-300"(デュポン社製商品名)に平均粒子径3μmのホウ酸アルミニウム"PF03"(四国化成工業社製商品名)を10wt%混合分散させ、粘度110cp(23℃)に調整した。前記プライマーを乾燥後の厚さが約1.0μmの厚さになるよう浸漬方法でコーティングし、10分間常温で自然乾燥しその後、150℃で30分間加熱した。乾燥後のプライマー被膜面は多数の凸形状のホウ酸アルミニウムがワイヤー表面に析出したような形でプライマー被膜とともにコーティングされていた。
実施例3のプライマー溶液に、ホウ酸アルミニウムに換え、PTFE粒子(旭硝子社製商品名“L150J”)(平均粒子径約9μm)を前記プライマー溶液の固形分濃度に対し20重量%添加して混合し、これをプライマー溶液とし浸漬方法によって長さ2m、直径0.35mmの超弾性合金ワイヤーに2μmの厚みにコーティングした。その後10分間常温で自然乾燥し、150℃で30分間加熱乾燥した。乾燥後のプライマー被膜面は多数の凸形状のフッ素樹脂がワイヤー表面に析出したような形でプライマー被膜とともにコーティングされていた。その後PTFEよりも融点が低いPFA微粒子分散ディスパージョンを用い浸漬方法によりコーティング後、1分間常温で自然乾燥し、200℃で10分間加熱し、その後380℃で1分間焼成し、室温まで冷却した。フッ素樹脂被膜の平らな部分の厚さは約7μm、突起部の高さ約5μmであった。また、平均摩擦抵抗値は1.8gであった。
2 樹脂製チューブ
3 金属製治具
4 クリップ
5 引張試験機
7 固定チャック
11,21 超弾性合金ワイヤー
12,22 プライマー層
13,23 フッ素樹脂被膜層
14,24 突起
25 ホウ酸アルミニウム粒子
Claims (18)
- 金属製ワイヤーの表面に少なくともフッ素樹脂被膜層が形成されている医療用ガイドワイヤーであって、
前記フッ素樹脂被膜層に粒子状物質が存在し、
前記フッ素樹脂被膜層は粒子状物質を覆い、かつ前記粒子状物質の少なくとも一部は表面凸形状の突起に形成されていることを特徴とする医療用ガイドワイヤー。 - 前記フッ素樹脂被膜層の内層にさらにプライマー層が形成され、
前記プライマー層及びフッ素樹脂被膜層から選ばれる少なくとも一つの層に粒子状物質が存在し、
最外層の前記フッ素樹脂被膜層は前記粒子状物質を覆い、かつ前記粒子状物質の少なくとも一部は表面凸形状の突起に形成されている請求項1に記載の医療用ガイドワイヤー。 - 前記フッ素樹脂被膜層に粒子状物質を含み、前記粒子状物質がフッ素樹脂であり、前記フッ素樹脂被膜と前記粒子状物質とは一体化焼成されている請求項1又は2に記載の医療用ガイドワイヤー。
- 前記フッ素樹脂被膜層及び前記粒子状物質が、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、ポリクロロトリフルオロエチレン(PCTFE)、ポリ弗化ビニリデン(PVDF)、ポリ弗化ビニル(PVF)、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体(PETFE)から選ばれる少なくとも一つを含む請求項1〜3のいずれかに記載の医療用ガイドワイヤー。
- 前記フッ素樹脂被膜層の厚みが、1μm以上50μm以下である請求項1〜4のいずれかに記載の医療用ガイドワイヤー。
- 前記突起の平均高さが、0.1μm以上20μm以下である請求項1に記載の医療用ガイドワイヤー。
- 前記フッ素樹脂被膜層表面は、平坦部と多数の凸形状の突起が混在している請求項1に記載の医療用ガイドワイヤー。
- 前記凸形状の突起の密度が、平均1個/0.01mm2以上である請求項1,6又は7に記載の医療用ガイドワイヤー。
- 前記粒子状物質がプライマー層に存在しており、粒子状物質がフッ素樹脂か又は前記フッ素樹脂被膜層よりも融点が高い耐熱性物質である請求項2に記載の医療用ガイドワイヤー。
- 前記粒子状物質がガラス粒子、金属粒子、プラスチック粒子、無機粒子及びセラミックス粒子から選ばれる少なくとも一つである請求項9に記載の医療用ガイドワイヤー。
- 前記粒子状物質の平均粒子径がプライマー層の膜厚以上であって、平均粒子径が0.5〜30μmの範囲である請求項9に記載の医療用ガイドワイヤー。
- 金属製ワイヤーの表面に少なくともフッ素樹脂被膜層を形成した医療用ガイドワイヤーの製造方法であって、
フッ素樹脂ディスパージョン中に突起用粒子状物質を混合してコーティング溶液を調製し、
前記溶液を前記金属製ワイヤーの表面に塗布し、乾燥後、前記フッ素樹脂ディスパージョンのフッ素樹脂の融点以上に加熱焼成することにより、
前記フッ素樹脂被膜層に粒子状物質を存在させ、
前記フッ素樹脂被膜層は粒子状物質を覆い、かつ前記粒子状物質の少なくとも一部は表面凸形状の突起に形成することを特徴とする医療用ガイドワイヤーの製造方法。 - 金属製ワイヤーの表面にプライマー層とフッ素樹脂被膜層をこの順番で形成した医療用ガイドワイヤーの製造方法であって、
プライマー溶液及びフッ素樹脂ディスパージョン溶液から選ばれる少なくとも一つの溶液中に粒子状物質を混合し、
前記プライマー溶液とフッ素樹脂ディスパージョン溶液を前記金属製ワイヤーの表面にこの順番に塗布し、乾燥し、
最終工程で前記フッ素樹脂ディスパージョンのフッ素樹脂の融点以上に加熱焼成することにより、最外層の前記フッ素樹脂被膜層が前記粒子状物質を覆い、かつ前記粒子状物質の少なくとも一部を表面凸形状の突起に形成することを特徴とする医療用ガイドワイヤーの製造方法。 - 前記被覆用フッ素樹脂ディスパージョン溶液中のフッ素樹脂固形分濃度が、20〜60重量%である請求項12又は13に記載の医療用ガイドワイヤーの製造方法。
- 前記粒子状物質の添加量をA、前記フッ素樹脂ディスパージョン中の固形分をBとしたとき、[A/(A+B)]×100が1〜60重量%である請求項12〜14のいずれかに記載の医療用ガイドワイヤーの製造方法。
- 前記粒子状物質の平均粒子径が、0.5〜30μmである請求項12又は13に記載の医療用ガイドワイヤーの製造方法。
- 前記プライマー樹脂溶液中に、粒子状物質を混合してコーティング溶液を調製する請求項13に記載医療用ガイドワイヤーの製造方法。
- 前記粒子状物質の存在量が、前記プライマー樹脂溶液の固形分重量に対して1〜50重量%である請求項17に記載の医療用ガイドワイヤーの製造方法。
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