JP2003342146A - 敏感肌用の皮膚外用剤 - Google Patents
敏感肌用の皮膚外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 パラベン類などこれまで汎用されていた防腐
剤を使用しなくとも、微生物汚染抵抗性を有しつつも一
過性の刺激を発現しない製剤を提供する。 【解決手段】 １）１，２−ヘキシレングリコールと
２）１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオー
ル、イソプレングリコール、プロピレングリコール、ポ
リプロピレングリコール又はジプロピレングリコール等
の多価アルコール類とを化粧料などの皮膚外用剤に含有
させる。好ましくは、パラベンなどの従来の防腐剤を含
有させない。
剤を使用しなくとも、微生物汚染抵抗性を有しつつも一
過性の刺激を発現しない製剤を提供する。 【解決手段】 １）１，２−ヘキシレングリコールと
２）１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオー
ル、イソプレングリコール、プロピレングリコール、ポ
リプロピレングリコール又はジプロピレングリコール等
の多価アルコール類とを化粧料などの皮膚外用剤に含有
させる。好ましくは、パラベンなどの従来の防腐剤を含
有させない。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧料などに有用
な皮膚外用剤に関し、更に詳細には敏感肌の人に好適な
皮膚外用剤に関する。
な皮膚外用剤に関し、更に詳細には敏感肌の人に好適な
皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚は、脂質と水分のバランスにより、
その保水機能、バリア機能を発現し、外部の刺激より生
体を防御している。これらの機能が充分に発揮されない
と、皮膚は外部刺激、例えば化学刺激や僅かな物理的刺
激にも反応しやすい敏感肌になると言われている。これ
らの機能を充分に発揮するためには、しっかりした角質
の構造と脂質と水分の量とバランスが重要になる。この
様な観点から、油性成分と水性成分の補給が肌のお手入
れのポイントとなっている。この様な補給においては、
乳化組成物を用いることにより、両者の補給ができるの
で、この様な乳化組成物剤形が広く使用されている。こ
の様な乳化組成物剤形においては、資化性のある油剤と
菌類の生育に必要な水分とが多く含まれているので、微
生物が繁殖するには好ましい環境である。言い換えれば
微生物汚染を受けやすい剤形といえる。この様な微生物
の成育を阻止し、微生物汚染を防ぐためにメチルパラベ
ンなどのパラベン類を防腐剤に使用することが多かっ
た。しかしながら、かかるパラベン類は一過性の刺激発
現作用を有し、敏感肌と言われる人たちには、この様な
パラベンを含有する化粧料などの皮膚外用剤は使用しに
くい状況にあった。皮膚外用剤で使用されるその他の防
腐剤、例えば、塩化ベンザルコニウム、ヒビテングルコ
ネートなども同様に、一過性の刺激感や粘膜障害性の問
題があった。この為、パラベン類などこれまで汎用され
ていた防腐剤に変わる微生物汚染阻止手段の開発が望ま
れていた。
その保水機能、バリア機能を発現し、外部の刺激より生
体を防御している。これらの機能が充分に発揮されない
と、皮膚は外部刺激、例えば化学刺激や僅かな物理的刺
激にも反応しやすい敏感肌になると言われている。これ
らの機能を充分に発揮するためには、しっかりした角質
の構造と脂質と水分の量とバランスが重要になる。この
様な観点から、油性成分と水性成分の補給が肌のお手入
れのポイントとなっている。この様な補給においては、
乳化組成物を用いることにより、両者の補給ができるの
で、この様な乳化組成物剤形が広く使用されている。こ
の様な乳化組成物剤形においては、資化性のある油剤と
菌類の生育に必要な水分とが多く含まれているので、微
生物が繁殖するには好ましい環境である。言い換えれば
微生物汚染を受けやすい剤形といえる。この様な微生物
の成育を阻止し、微生物汚染を防ぐためにメチルパラベ
ンなどのパラベン類を防腐剤に使用することが多かっ
た。しかしながら、かかるパラベン類は一過性の刺激発
現作用を有し、敏感肌と言われる人たちには、この様な
パラベンを含有する化粧料などの皮膚外用剤は使用しに
くい状況にあった。皮膚外用剤で使用されるその他の防
腐剤、例えば、塩化ベンザルコニウム、ヒビテングルコ
ネートなども同様に、一過性の刺激感や粘膜障害性の問
題があった。この為、パラベン類などこれまで汎用され
ていた防腐剤に変わる微生物汚染阻止手段の開発が望ま
れていた。
【０００３】一方、１，２−ヘキシレングリコール、或
いは、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオ
ール、イソプレングリコール、プロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール又はジプロピレングリコール
等の多価アルコール類は保湿剤として、既に化粧料など
の皮膚外用剤で使用されているが、１）１，２−ヘキシ
レングリコールと２）１，２−ヘキシレングリコール以
外の多価アルコールの組合せでの含有はされていない
し、この様な組合せにより、防腐力と保湿性が向上し、
敏感肌の人でも安心して使用できる皮膚外用剤が提供で
きることも全く知られていなかった。
いは、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオ
ール、イソプレングリコール、プロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール又はジプロピレングリコール
等の多価アルコール類は保湿剤として、既に化粧料など
の皮膚外用剤で使用されているが、１）１，２−ヘキシ
レングリコールと２）１，２−ヘキシレングリコール以
外の多価アルコールの組合せでの含有はされていない
し、この様な組合せにより、防腐力と保湿性が向上し、
敏感肌の人でも安心して使用できる皮膚外用剤が提供で
きることも全く知られていなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な状
況下為されたものであり、パラベン類などこれまで汎用
されていた防腐剤を使用しなくとも、微生物汚染抵抗性
を有しつつも一過性の刺激を発現しない製剤を提供する
ことを課題とする。
況下為されたものであり、パラベン類などこれまで汎用
されていた防腐剤を使用しなくとも、微生物汚染抵抗性
を有しつつも一過性の刺激を発現しない製剤を提供する
ことを課題とする。
【０００５】
【課題の解決手段】この様な状況に鑑みて、本発明者ら
は、パラベン類などこれまで汎用されていた防腐剤を使
用しなくとも、微生物汚染抵抗性を有しつつも一過性の
刺激を発現しない製剤を求めて、鋭意研究を重ねた結
果、１）１，２−ヘキシレングリコールと２）１，３−
ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、イソプレ
ングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレン
グリコール又はジプロピレングリコール等の多価アルコ
ール類とを皮膚外用剤に含有させることにより、この様
な製剤が得られることを見出し、発明を完成させるに至
った。即ち、本発明は以下に示す技術に関するものであ
る。 （１）１）１，２−ヘキシレングリコールと２）１，２
−ヘキシレングリコール以外の多価アルコールとを含有
することを特徴とする、皮膚外用剤。 （２）１，２−ヘキシレングリコール以外の多価アルコ
ールが、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジ
オール、イソプレングリコール、プロピレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール又はジプロピレングリコ
ールであることを特徴とする、（１）に記載の皮膚外用
剤。 （３）更に、フェノキシエタノールを含有することを特
徴とする、（１）又は（２）に記載の皮膚外用剤。 （４）化粧料であることを特徴とする、（１）〜（３）
何れか１項に記載の皮膚外用剤。 （５）敏感肌用であることを特徴とする、（１）〜
（４）何れか１項に記載の皮膚外用剤。 以下、本発明について更に詳細に説明を加える。
は、パラベン類などこれまで汎用されていた防腐剤を使
用しなくとも、微生物汚染抵抗性を有しつつも一過性の
刺激を発現しない製剤を求めて、鋭意研究を重ねた結
果、１）１，２−ヘキシレングリコールと２）１，３−
ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、イソプレ
ングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレン
グリコール又はジプロピレングリコール等の多価アルコ
ール類とを皮膚外用剤に含有させることにより、この様
な製剤が得られることを見出し、発明を完成させるに至
った。即ち、本発明は以下に示す技術に関するものであ
る。 （１）１）１，２−ヘキシレングリコールと２）１，２
−ヘキシレングリコール以外の多価アルコールとを含有
することを特徴とする、皮膚外用剤。 （２）１，２−ヘキシレングリコール以外の多価アルコ
ールが、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジ
オール、イソプレングリコール、プロピレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール又はジプロピレングリコ
ールであることを特徴とする、（１）に記載の皮膚外用
剤。 （３）更に、フェノキシエタノールを含有することを特
徴とする、（１）又は（２）に記載の皮膚外用剤。 （４）化粧料であることを特徴とする、（１）〜（３）
何れか１項に記載の皮膚外用剤。 （５）敏感肌用であることを特徴とする、（１）〜
（４）何れか１項に記載の皮膚外用剤。 以下、本発明について更に詳細に説明を加える。
【０００６】（１）本発明の皮膚外用剤の必須成分であ
る１，２−ヘキシレングリコール 本発明の皮膚外用剤は、１，２−ヘキシレングリコール
を必須成分として含有する。１，２−ヘキシレングリコ
ールは、保湿作用を有すると同時に、パラベン類などの
従来の防腐剤に見られる一過性の刺激感の発現が極めて
少ない。かかる１，２−ヘキセイレングリコールは既に
化粧料用の原料として使用されているものを利用でき
る。このものは、本発明の皮膚外用剤において、微生物
の成育を阻害するとともに、その保湿作用により、皮膚
に潤いを与え、皮膚バリア機能を強化し、外部からの刺
激に対して抵抗力を高める作用を発揮する。又、かかる
成分は原料臭がほとんど無いため、賦香などを行うこと
なく化粧料などの皮膚外用剤に加工できるため、香料な
どに敏感な人用の皮膚外用剤の作成にも好適である。本
発明の皮膚外用剤に於ける、１，２−ヘキシレングリコ
ールの好ましい含有量は、剤形により異なるが、０．１
〜２０重量％であり、更に好ましくは、１〜１０重量％
である。これは少なすぎると微生物に対する作用や、皮
膚の保湿。保護作用を発揮しない場合があり、多すぎる
と、乳化構造やゲル構造を壊すなどの製剤安定性状好ま
しくない作用を発現させる場合があるからである。
る１，２−ヘキシレングリコール 本発明の皮膚外用剤は、１，２−ヘキシレングリコール
を必須成分として含有する。１，２−ヘキシレングリコ
ールは、保湿作用を有すると同時に、パラベン類などの
従来の防腐剤に見られる一過性の刺激感の発現が極めて
少ない。かかる１，２−ヘキセイレングリコールは既に
化粧料用の原料として使用されているものを利用でき
る。このものは、本発明の皮膚外用剤において、微生物
の成育を阻害するとともに、その保湿作用により、皮膚
に潤いを与え、皮膚バリア機能を強化し、外部からの刺
激に対して抵抗力を高める作用を発揮する。又、かかる
成分は原料臭がほとんど無いため、賦香などを行うこと
なく化粧料などの皮膚外用剤に加工できるため、香料な
どに敏感な人用の皮膚外用剤の作成にも好適である。本
発明の皮膚外用剤に於ける、１，２−ヘキシレングリコ
ールの好ましい含有量は、剤形により異なるが、０．１
〜２０重量％であり、更に好ましくは、１〜１０重量％
である。これは少なすぎると微生物に対する作用や、皮
膚の保湿。保護作用を発揮しない場合があり、多すぎる
と、乳化構造やゲル構造を壊すなどの製剤安定性状好ま
しくない作用を発現させる場合があるからである。
【０００７】（２）本発明の皮膚外用剤の必須成分であ
る多価アルコール類 本発明の皮膚外用剤は１，２−ヘキシレングリコール以
外の多価アルコールを必須成分として含有する。この様
な１，２−ペンタンジオール以外の多価アルコールとし
ては、化粧料などの皮膚外用剤で使用されている多価ア
ルコールであれば特段の限定無く使用することができ、
具体的には、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタ
ンジオール、イソプレングリコール、プロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビトール、マル
チトール等が好ましく例示でき、１，３−ブタンジオー
ル、１，２−ペンタンジオール、イソプレングリコー
ル、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコールが特に好ましく例示でき
る。これらは唯一種を含有させることもできるし、二種
以上を組み合わせて含有させることもできる。かかる多
価アルコールの好ましい含有量は、総量で、皮膚外用剤
全量に対して、１〜２０重量％である。これは、多すぎ
ると乳化性などを損なったりする場合があり、少なすぎ
ると保湿性と防腐性という特性を発揮しない場合がある
からである。
る多価アルコール類 本発明の皮膚外用剤は１，２−ヘキシレングリコール以
外の多価アルコールを必須成分として含有する。この様
な１，２−ペンタンジオール以外の多価アルコールとし
ては、化粧料などの皮膚外用剤で使用されている多価ア
ルコールであれば特段の限定無く使用することができ、
具体的には、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタ
ンジオール、イソプレングリコール、プロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビトール、マル
チトール等が好ましく例示でき、１，３−ブタンジオー
ル、１，２−ペンタンジオール、イソプレングリコー
ル、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコールが特に好ましく例示でき
る。これらは唯一種を含有させることもできるし、二種
以上を組み合わせて含有させることもできる。かかる多
価アルコールの好ましい含有量は、総量で、皮膚外用剤
全量に対して、１〜２０重量％である。これは、多すぎ
ると乳化性などを損なったりする場合があり、少なすぎ
ると保湿性と防腐性という特性を発揮しない場合がある
からである。
【０００８】（３）本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、上記に示したごとく１，２−ヘ
キシレングリコールと１，２−ヘキシレングリコール以
外の多価アルコールとを含有することを特徴とする。こ
こで、本発明に於いて、皮膚外用剤とは、化粧料、皮膚
外用医薬、皮膚外用殺菌・消毒剤など皮膚外用に用いる
ものの総称を意味する。本発明の皮膚外用剤はこれらの
何れにも適用できるが、そのマイルドな特性上、化粧料
に適用することが好ましく、中でも敏感肌用の化粧料と
して適用することが特に好ましい。本発明の皮膚外用剤
に於いては、上記の必須成分以外に、通常皮膚外用剤で
使用される任意にの成分を含有することができる。かか
る任意の成分としては、例えば、スクワランや流動パラ
フィン、固形パラフィンなどの炭化水素類、ジメチコン
やフェメチコンなどの内、必須成分とはならないシリコ
ーン類、ホホバ油やゲイロウなどのエステル類、ステア
リン酸やオレイン酸などの脂肪酸類、ベヘニルアルコー
ルやセタノール、オレイルアルコールなどの高級アルコ
ール類、牛脂やオリーブオイル等のトリグリセライド
類、ステアリン酸モノグリセリド、ソルビタンセスキオ
レート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、
ポリオキシエチレンステアレート等の非イオン界面活性
剤、ソジウムラウリルステアレートなどのアニオン界面
活性剤、４級アルキルアンモニウム塩等のカチオン界面
活性剤類、結晶セルロース等の粉体類、カルボキシビニ
ルポリマーの塩、アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０〜
３０）アルキルコポリマーの塩、ポリアクリル酸の塩、
ベントナイト、キサンタンガムやヒドロキシプロピルセ
ルロースなどの増粘剤、ビタミンやグリチルリチンなど
の有効成分などが好ましく例示できる。これらの内、本
発明の皮膚外用剤に特に好ましい成分としては、一過性
の刺激発現が極めて少なく、本発明の構成の多価アルコ
ールの防腐力を向上できる、フェノキシエタノールが挙
げられる。かかる成分の好ましい含有量は、０．０５〜
５重量％であり、更に好ましくは０．１〜１重量％であ
る。これは少なすぎると、防腐力向上作用が得られない
場合があり、多すぎても効果が頭打ちで、安定性や処方
自由度を損なう場合があるからである。本発明の皮膚外
用剤は、上記の必須成分と任意成分とを常法に従って処
理することにより、製造することができる。
キシレングリコールと１，２−ヘキシレングリコール以
外の多価アルコールとを含有することを特徴とする。こ
こで、本発明に於いて、皮膚外用剤とは、化粧料、皮膚
外用医薬、皮膚外用殺菌・消毒剤など皮膚外用に用いる
ものの総称を意味する。本発明の皮膚外用剤はこれらの
何れにも適用できるが、そのマイルドな特性上、化粧料
に適用することが好ましく、中でも敏感肌用の化粧料と
して適用することが特に好ましい。本発明の皮膚外用剤
に於いては、上記の必須成分以外に、通常皮膚外用剤で
使用される任意にの成分を含有することができる。かか
る任意の成分としては、例えば、スクワランや流動パラ
フィン、固形パラフィンなどの炭化水素類、ジメチコン
やフェメチコンなどの内、必須成分とはならないシリコ
ーン類、ホホバ油やゲイロウなどのエステル類、ステア
リン酸やオレイン酸などの脂肪酸類、ベヘニルアルコー
ルやセタノール、オレイルアルコールなどの高級アルコ
ール類、牛脂やオリーブオイル等のトリグリセライド
類、ステアリン酸モノグリセリド、ソルビタンセスキオ
レート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、
ポリオキシエチレンステアレート等の非イオン界面活性
剤、ソジウムラウリルステアレートなどのアニオン界面
活性剤、４級アルキルアンモニウム塩等のカチオン界面
活性剤類、結晶セルロース等の粉体類、カルボキシビニ
ルポリマーの塩、アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０〜
３０）アルキルコポリマーの塩、ポリアクリル酸の塩、
ベントナイト、キサンタンガムやヒドロキシプロピルセ
ルロースなどの増粘剤、ビタミンやグリチルリチンなど
の有効成分などが好ましく例示できる。これらの内、本
発明の皮膚外用剤に特に好ましい成分としては、一過性
の刺激発現が極めて少なく、本発明の構成の多価アルコ
ールの防腐力を向上できる、フェノキシエタノールが挙
げられる。かかる成分の好ましい含有量は、０．０５〜
５重量％であり、更に好ましくは０．１〜１重量％であ
る。これは少なすぎると、防腐力向上作用が得られない
場合があり、多すぎても効果が頭打ちで、安定性や処方
自由度を損なう場合があるからである。本発明の皮膚外
用剤は、上記の必須成分と任意成分とを常法に従って処
理することにより、製造することができる。
【０００９】
【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明について更に
詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ、
限定されないことは言うまでもない。
詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ、
限定されないことは言うまでもない。
【００１０】＜実施例１＞以下に示す処方に従って、本
発明の皮膚外用剤である化粧料を作成した。即ち、イ、
ロの成分を８０℃で加熱し、イに徐々にロを加えて中和
して、攪拌冷却して、ローションを得た。同時に比較例
１として、１，２−ヘキシレングリコールを１，３−ブ
タンジオールに置換したものを、比較例２として１，３
−ブタンジオールを１，２−ヘキシレングリコールに置
換したものを、対照例１として、１，２−ヘキシレング
リコールを水に置換したものを、１，３−ブタンジオー
ルを水に置換したものを作製した。これらのローション
を用いて、ハートレー系白色モルモット１群６匹の背部
を剃毛し、ガムテープで２回ストリッピングした２ｃｍ
×２ｃｍの部位に０．０１ｍｌ塗布し、ここに１％乳酸
水溶液を０．０１ｍｌ含浸させたパッチ絆創膏を貼付
し、２４時間クローズドパッチした。パッチ絆創膏除去
１時間に皮膚反応をドレーズの基準（＋＋；浮腫を伴う
反応、＋；明らかな紅斑を伴う反応、±；不明瞭な紅斑
を伴う反応、−；無反応）で判定を行った。結果を表１
に示す。これより、本発明の皮膚外用剤であるローショ
ンは保護被膜により、刺激物質である乳酸の肌への刺激
を抑制していることが明白である。 イ カルボキシビニルポリマー１％水溶液 ６ 重量部 カーボポール１３８２の１％水溶液 ５ 重量部 （アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル） マルメロエキス ０．１重量部 １，３−ブタンジオール ３ 重量部 １，２−ヘキシレングリコール ３ 重量部 水 ７７．４重量部 ロ 水酸化カリウム１０％水溶液 ５．５重量部 ＊詳細は表１に示す。
発明の皮膚外用剤である化粧料を作成した。即ち、イ、
ロの成分を８０℃で加熱し、イに徐々にロを加えて中和
して、攪拌冷却して、ローションを得た。同時に比較例
１として、１，２−ヘキシレングリコールを１，３−ブ
タンジオールに置換したものを、比較例２として１，３
−ブタンジオールを１，２−ヘキシレングリコールに置
換したものを、対照例１として、１，２−ヘキシレング
リコールを水に置換したものを、１，３−ブタンジオー
ルを水に置換したものを作製した。これらのローション
を用いて、ハートレー系白色モルモット１群６匹の背部
を剃毛し、ガムテープで２回ストリッピングした２ｃｍ
×２ｃｍの部位に０．０１ｍｌ塗布し、ここに１％乳酸
水溶液を０．０１ｍｌ含浸させたパッチ絆創膏を貼付
し、２４時間クローズドパッチした。パッチ絆創膏除去
１時間に皮膚反応をドレーズの基準（＋＋；浮腫を伴う
反応、＋；明らかな紅斑を伴う反応、±；不明瞭な紅斑
を伴う反応、−；無反応）で判定を行った。結果を表１
に示す。これより、本発明の皮膚外用剤であるローショ
ンは保護被膜により、刺激物質である乳酸の肌への刺激
を抑制していることが明白である。 イ カルボキシビニルポリマー１％水溶液 ６ 重量部 カーボポール１３８２の１％水溶液 ５ 重量部 （アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル） マルメロエキス ０．１重量部 １，３−ブタンジオール ３ 重量部 １，２−ヘキシレングリコール ３ 重量部 水 ７７．４重量部 ロ 水酸化カリウム１０％水溶液 ５．５重量部 ＊詳細は表１に示す。
【００１１】
【表１】
【００１２】＜実施例２＞上記実施例１、比較例１、
２、対照例１、２に加えて、実施例１の１，２−ヘキシ
レングリコールと１，３−ブタンジオールをともに水に
置換した対照例３も作成し、これらの防腐効果を調べ
た。防腐効果は、これらの化粧料２０ｍｌに対し、予備
培養後、菌体乃至は分生子をＰＢＳで１×１０６個／ｍ
ｌ（終濃度）になるように菌液を加え、これをトリプト
ソイ寒天（ＴＳＡ）培地、サブロー寒天（ＳＤＡ）培地
に２０μｌ播種して、３５℃で２４〜４８時間培養し、
コロニー数をカウントした。結果をコロニー数として表
２に示す。これより、本発明の化粧料は防腐力に優れる
ことがわかる。又、本発明の皮膚外用剤である化粧料が
優れた防腐効果を有するのも１，２−ヘキシレングリコ
ールと多価アルコールの組合せ効果によるものであるこ
とがわかる。
２、対照例１、２に加えて、実施例１の１，２−ヘキシ
レングリコールと１，３−ブタンジオールをともに水に
置換した対照例３も作成し、これらの防腐効果を調べ
た。防腐効果は、これらの化粧料２０ｍｌに対し、予備
培養後、菌体乃至は分生子をＰＢＳで１×１０６個／ｍ
ｌ（終濃度）になるように菌液を加え、これをトリプト
ソイ寒天（ＴＳＡ）培地、サブロー寒天（ＳＤＡ）培地
に２０μｌ播種して、３５℃で２４〜４８時間培養し、
コロニー数をカウントした。結果をコロニー数として表
２に示す。これより、本発明の化粧料は防腐力に優れる
ことがわかる。又、本発明の皮膚外用剤である化粧料が
優れた防腐効果を有するのも１，２−ヘキシレングリコ
ールと多価アルコールの組合せ効果によるものであるこ
とがわかる。
【００１３】
【表２】
【００１４】＜実施例３＞実施例１と同様に次に示す化
粧料を作成し、同様に検討を行った。同時に比較例３と
して、実施例３の１，３−ブタンジオールを１，２−へ
キシレングリコールに置換したもの、比較例４として
１，２−へキシレングリコールを１，３−ブタンジオー
ルに置換したものを作製した。 イ カルボキシビニルポリマー１％水溶液 ６ 重量部 カーボポール１３８２の１％水溶液 ５ 重量部 （アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル） マルメロエキス ０．１重量部 成分１＊ ０．１重量部 １，３−ブタンジオール ３ 重量部 １，２−ヘキシレングリコール ３ 重量部 水 ７７．３重量部 ロ 水酸化カリウム１０％水溶液 ５．５重量部 ＊詳細は表３に示す。
粧料を作成し、同様に検討を行った。同時に比較例３と
して、実施例３の１，３−ブタンジオールを１，２−へ
キシレングリコールに置換したもの、比較例４として
１，２−へキシレングリコールを１，３−ブタンジオー
ルに置換したものを作製した。 イ カルボキシビニルポリマー１％水溶液 ６ 重量部 カーボポール１３８２の１％水溶液 ５ 重量部 （アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル） マルメロエキス ０．１重量部 成分１＊ ０．１重量部 １，３−ブタンジオール ３ 重量部 １，２−ヘキシレングリコール ３ 重量部 水 ７７．３重量部 ロ 水酸化カリウム１０％水溶液 ５．５重量部 ＊詳細は表３に示す。
【００１５】
【表３】
【００１６】＜実施例６＞実施例３〜５、比較例３、４
のサンプルを実施例２と同様に評価した。結果を表４に
示す。本発明の皮膚外用剤は、何れも、優れた防腐作用
を有することがわかる。
のサンプルを実施例２と同様に評価した。結果を表４に
示す。本発明の皮膚外用剤は、何れも、優れた防腐作用
を有することがわかる。
【表４】
【００１７】＜実施例７〜１５＞上記実施例と同様に、
次に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である化粧
料を作成した。これらのものについて、同様にモルモッ
ト損傷皮膚での評価も行った。 イ カルボキシビニルポリマー１％水溶液 ６ 重量部 カーボポール１３８２の１％水溶液 ５ 重量部 （アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル） マルメロエキス ０．１重量部 ソジウムココＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート ０．１重量部 多価アルコール＊＊ ３ 重量部 １，２−ヘキシレングリコール ３ 重量部 水 ７７．３重量部 ロ 水酸化カリウム１０％水溶液 ５．５重量部 ＊＊詳細は表６に示す。
次に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である化粧
料を作成した。これらのものについて、同様にモルモッ
ト損傷皮膚での評価も行った。 イ カルボキシビニルポリマー１％水溶液 ６ 重量部 カーボポール１３８２の１％水溶液 ５ 重量部 （アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル） マルメロエキス ０．１重量部 ソジウムココＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート ０．１重量部 多価アルコール＊＊ ３ 重量部 １，２−ヘキシレングリコール ３ 重量部 水 ７７．３重量部 ロ 水酸化カリウム１０％水溶液 ５．５重量部 ＊＊詳細は表６に示す。
【００１８】
【表５】
【００１９】＜実施例１６＞実施例７〜１５の化粧料の
防腐効果を実施例２と同様に調べた。結果を表６に示
す。これより本発明の化粧料は何れも防腐力に優れるこ
とがわかる。
防腐効果を実施例２と同様に調べた。結果を表６に示
す。これより本発明の化粧料は何れも防腐力に優れるこ
とがわかる。
【００２０】
【表６】
【００２１】＜実施例１５＞下記に示す処方に従って、
本発明の皮膚外用剤である、アンダーメークアップ化粧
料とこのものの１，２−ヘキシレングリコールを１，３
−ブタンジオールに置換した比較例５とを作製した。即
ち、イ、ロ、ハの成分を８０℃で加熱し、イに徐々にロ
を加えて乳化し、更に、ハを加えて中和して、これをホ
モジナイザーで粒子を整えた後、攪拌冷却して、アンダ
ーメークアップ化粧料を得た。このメークアップ化粧料
を使用して、ファンデーションで刺激を感じやすい人１
４名を対象に、右半顔を本発明の皮膚外用剤である、ア
ンダーメークで処理した後、ファンデーションを塗布
し、左半顔を比較例４のアンダーメークアップで処理し
た後、ファンデーションを塗布してもらった。この様な
使用を１週間続けてもらい、ファンデーションの刺激感
の出現の程度を右の方が刺激を感じにくい、左右変わら
ない、左の方が刺激を感じにくいの３者択一の設問につ
いて、回答してもらった。結果は１４名全員が右の方が
刺激を感じにくい（本発明の皮膚外用剤であるアンダー
メークアップ使用の方が刺激を感じにくい）との回答で
あり、本発明の皮膚外用剤である、アンダーメークアッ
プ化粧料の保護膜としての効果が確かめられた。また、
この本発明のアンダーメークアップ化粧料は上記の防腐
試験において、何れの菌に対してもコロニー形成を見な
かった。
本発明の皮膚外用剤である、アンダーメークアップ化粧
料とこのものの１，２−ヘキシレングリコールを１，３
−ブタンジオールに置換した比較例５とを作製した。即
ち、イ、ロ、ハの成分を８０℃で加熱し、イに徐々にロ
を加えて乳化し、更に、ハを加えて中和して、これをホ
モジナイザーで粒子を整えた後、攪拌冷却して、アンダ
ーメークアップ化粧料を得た。このメークアップ化粧料
を使用して、ファンデーションで刺激を感じやすい人１
４名を対象に、右半顔を本発明の皮膚外用剤である、ア
ンダーメークで処理した後、ファンデーションを塗布
し、左半顔を比較例４のアンダーメークアップで処理し
た後、ファンデーションを塗布してもらった。この様な
使用を１週間続けてもらい、ファンデーションの刺激感
の出現の程度を右の方が刺激を感じにくい、左右変わら
ない、左の方が刺激を感じにくいの３者択一の設問につ
いて、回答してもらった。結果は１４名全員が右の方が
刺激を感じにくい（本発明の皮膚外用剤であるアンダー
メークアップ使用の方が刺激を感じにくい）との回答で
あり、本発明の皮膚外用剤である、アンダーメークアッ
プ化粧料の保護膜としての効果が確かめられた。また、
この本発明のアンダーメークアップ化粧料は上記の防腐
試験において、何れの菌に対してもコロニー形成を見な
かった。
【００２２】
（本発明のアンダーメークアップ化粧料）
イ
セタノール ０．１重量部
ホホバ油 ０．５重量部
ヘーゼルナッツオイル ０．１重量部
オリーブ油 ０．１重量部
２−エチルヘキサン酸セチル ４ 重量部
スクワラン ５ 重量部
トコフェロール ０．１重量部
パラベン ０．１重量部
フェノキシエタノール ０．１重量部
ポリオキシエチレンステアリン酸エステル ０．６重量部
グリセリルモノステアレート ３ 重量部
ジグリセリルモノオレート ０．５重量部
虹彩箔（赤） １ 重量部
球状アクリル樹脂粉体 ４ 重量部
メチルシロキサン網状重合体 ２ 重量部
「シリコーン９０２８Ｊ」 １２ 重量部
（高重合度ジメチルポリシロキサン；信越化学製）
ホスフォリピッドＰＴＣ ０．５重量部
ホスフォリピッドＣＤＭ ０．５重量部
ロ
カルボキシビニルポリマー１％水溶液 １０ 重量部
「ペムレンＴＲ−１」１％水溶液 １ 重量部
（アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル共重合体）
マルメロエキス ０．１重量部
１，２−ヘキシレングリコール ６ 重量部
イソプレングリコール ２ 重量部
水 ５１．２重量部
ハ
水酸化ナトリウム１０％水溶液 ５．５重量部
【００２３】
（比較例５）
イ
セタノール ０．１重量部
ホホバ油 ０．５重量部
ヘーゼルナッツオイル ０．１重量部
オリーブ油 ０．１重量部
２−エチルヘキサン酸セチル ４ 重量部
スクワラン ５ 重量部
トコフェロール ０．１重量部
パラベン ０．１重量部
フェノキシエタノール ０．１重量部
ポリオキシエチレンステアリン酸エステル ０．６重量部
グリセリルモノステアレート ３ 重量部
ジグリセリルモノオレート ０．５重量部
虹彩箔（赤） １ 重量部
球状アクリル樹脂粉体 ４ 重量部
メチルシロキサン網状重合体 ２ 重量部
「シリコーン９０２８Ｊ」 １２ 重量部
（高重合度ジメチルポリシロキサン；信越化学製）
ホスフォリピッドＰＴＣ ０．５重量部
ホスフォリピッドＣＤＭ ０．５重量部
ロ
カルボキシビニルポリマー１％水溶液 １０ 重量部
「ペムレンＴＲ−１」１％水溶液 １ 重量部
（アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル共重合体）
マルメロエキス ０．１重量部
１，３−ブタンジオール ６ 重量部
イソプレングリコール ２ 重量部
水 ５１．２重量部
ハ
水酸化ナトリウム１０％水溶液 ５．５重量部
【００２４】＜実施例１６＞以下に示す処方に従って、
本発明の皮膚外用剤である、ステロイド剤（皮膚外用医
薬）を作製した。即ち、処方成分イ、ロ、ハをそれぞれ
７０℃に加熱し、、イに徐々にロを加え、乳化し、これ
にハを徐々に加え中和して、ステロイド剤を得た。この
ものは、パラベン類による一過性の刺激がない故に、刺
激も少なく、上記の防腐力試験でも全ての菌種でコロニ
ー形成を見なかった。 イ 軽質流動イソパラフィン ５ 重量部 セタノール ２ 重量部 ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル １ 重量部 ホスフォリピッドＰＴＣ ０．２重量部 ホスフォリピッドＣＤＭ ０．３重量部 ベクロメタゾン １ 重量部 ロ イソプレングリコール ３ 重量部 １，２−ペンタンジオール ４ 重量部 １，２−ヘキシレングリコール １ 重量部 １％カルボキシビニルポリマー水溶液 ５ 重量部 １％ペムレンＴＲ−２水溶液 ２０ 重量部 水 ３５ 重量部 ハ １０％水酸化カリウム水溶液 ２．５重量部 水 ２０ 重量部
本発明の皮膚外用剤である、ステロイド剤（皮膚外用医
薬）を作製した。即ち、処方成分イ、ロ、ハをそれぞれ
７０℃に加熱し、、イに徐々にロを加え、乳化し、これ
にハを徐々に加え中和して、ステロイド剤を得た。この
ものは、パラベン類による一過性の刺激がない故に、刺
激も少なく、上記の防腐力試験でも全ての菌種でコロニ
ー形成を見なかった。 イ 軽質流動イソパラフィン ５ 重量部 セタノール ２ 重量部 ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル １ 重量部 ホスフォリピッドＰＴＣ ０．２重量部 ホスフォリピッドＣＤＭ ０．３重量部 ベクロメタゾン １ 重量部 ロ イソプレングリコール ３ 重量部 １，２−ペンタンジオール ４ 重量部 １，２−ヘキシレングリコール １ 重量部 １％カルボキシビニルポリマー水溶液 ５ 重量部 １％ペムレンＴＲ−２水溶液 ２０ 重量部 水 ３５ 重量部 ハ １０％水酸化カリウム水溶液 ２．５重量部 水 ２０ 重量部
【００２５】
【発明の効果】本発明によれば、パラベン類などこれま
で汎用されていた防腐剤を使用しなくとも、微生物汚染
抵抗性を有しつつも一過性の刺激を発現しない製剤を提
供することができる。
で汎用されていた防腐剤を使用しなくとも、微生物汚染
抵抗性を有しつつも一過性の刺激を発現しない製剤を提
供することができる。
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 31/085 Ａ６１Ｋ 31/085
31/765 31/765
Ａ６１Ｐ 17/02 Ａ６１Ｐ 17/02
17/16 17/16
Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AA122 AB032 AC022
AC072 AC111 AC112 AC121
AC122 AC171 AC172 AC352
AC402 AC422 AC482 AC902
AD041 AD042 AD092 AD152
AD572 CC01 CC02 CC03
DD22 DD23 EE01 EE06 EE07
EE10 EE12
4C086 AA01 AA02 FA02 MA02 MA03
MA04 MA28 MA63 NA03 NA06
NA14 ZA89 ZA90
4C206 AA01 AA02 CA05 CA07 CA22
CA27 KA01 MA02 MA03 MA04
MA29 MA48 MA83 NA03 NA06
NA14 ZA89 ZA90
Claims (5)
- 【請求項１】 １）１，２−ヘキシレングリコールと
２）１，２−ヘキシレングリコール以外の多価アルコー
ルとを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。 - 【請求項２】 １，２−ヘキシレングリコール以外の多
価アルコールが、１，３−ブタンジオール、１，２−ペ
ンタンジオール、イソプレングリコール、プロピレング
リコール、ポリプロピレングリコール又はジプロピレン
グリコールであることを特徴とする、請求項１に記載の
皮膚外用剤。 - 【請求項３】 更に、フェノキシエタノールを含有する
ことを特徴とする、請求項１又は２に記載の皮膚外用
剤。 - 【請求項４】 化粧料であることを特徴とする、請求項
１〜３何れか１項に記載の皮膚外用剤。 - 【請求項５】 敏感肌用であることを特徴とする、請求
項１〜４何れか１項に記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002148443A JP3857181B2 (ja) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | 敏感肌用の皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002148443A JP3857181B2 (ja) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | 敏感肌用の皮膚外用剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003342146A true JP2003342146A (ja) | 2003-12-03 |
| JP2003342146A5 JP2003342146A5 (ja) | 2005-09-29 |
| JP3857181B2 JP3857181B2 (ja) | 2006-12-13 |
Family
ID=29766988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002148443A Expired - Lifetime JP3857181B2 (ja) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | 敏感肌用の皮膚外用剤 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3857181B2 (ja) |
Cited By (8)
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|---|---|---|---|---|
| JP2005298359A (ja) * | 2004-04-07 | 2005-10-27 | Taiyo Kagaku Co Ltd | 低刺激性身体洗浄剤組成物、容器入り低刺激性身体洗浄剤組成物 |
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| JP2010229108A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd | 含浸製品、及び該製品に使用される基布含浸液 |
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-
2002
- 2002-05-23 JP JP2002148443A patent/JP3857181B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| US7385092B2 (en) | 2004-12-15 | 2008-06-10 | Degussa Ag | Process for preparing alkanediols and alkanetriols having a vicinal diol group |
| JP2008525518A (ja) * | 2004-12-29 | 2008-07-17 | シムライズ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンジツト・ゲゼルシヤフト | 相乗作用を示す１，２−アルカンジオール混合物の皮膚水分調節組成物としての使用 |
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