JP2003193065A - 接触分解反応再生システム - Google Patents
接触分解反応再生システムInfo
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- B01J8/228—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid the particles being subject to a circulatory movement externally, i.e. the particles leaving the vessel and subsequently re-entering it
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G11/14—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts
- C10G11/18—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts according to the "fluidised-bed" technique
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- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G11/14—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ライザー接触分解、部分的供給、瞬間接触お
よびダウンフロー接触分解など種々のプロセスについて
の実験および研究に使用可能でありかつ触媒評価テスト
に使用可能な接触分解反応再生システムを提供する。 【解決手段】 接触分解反応再生システムは、再生器
と、沈降機と、気体−固体分離器と、バッファと、ライ
ザー反応器と、水平反応管と、触媒送出パイプと、ダウ
ンフロー反応器とを含む。
よびダウンフロー接触分解など種々のプロセスについて
の実験および研究に使用可能でありかつ触媒評価テスト
に使用可能な接触分解反応再生システムを提供する。 【解決手段】 接触分解反応再生システムは、再生器
と、沈降機と、気体−固体分離器と、バッファと、ライ
ザー反応器と、水平反応管と、触媒送出パイプと、ダウ
ンフロー反応器とを含む。
Description
【０００１】
【技術分野】この発明は、水素の不在下での石油炭化水
素の接触分解装置に関し、より具体的には、研究所での
応用のための接触分解反応再生システムに関する。
素の接触分解装置に関し、より具体的には、研究所での
応用のための接触分解反応再生システムに関する。
【０００２】
【背景技術】接触分解は、モータ燃料油および化学的原
料を生成するための重要な精製プロセスであり、重油を
軽油化するための効率的な手段である。したがって、接
触分解プロセスは、何十年もの間、製油産業において研
究のポイントであった。公知であるように、新規のプロ
セスおよび触媒の開発は、ベンチスケール調査からパイ
ロットプラントを通して産業的応用に至るまで、かなり
長い調査過程を経験しなければならない。したがって、
研究所のデータに期待が持てるかどうか、言い換える
と、前記データが産業的応用の予想される結果を反映で
きるかどうかが、技術開発の成功の鍵である。研究所で
接触分解プロセスを研究するための２つのやり方が存在
する。１つは、固定された流動層装置を用いることであ
り、もう１つは、連続的な反応再生流動層装置またはラ
イザー装置を用いることである。固定された流動層装置
のスケールは小さく、便宜的であり、柔軟性があり、安
価で、さらには小量の油および触媒を用いるため、これ
は、主に触媒を評価するために多くの研究機関および製
油所で広く採用されている。連続的な反応再生装置のた
めの小さな、または中ぐらいの装置が、産業スケールの
装置内の状態をよりよくシミュレートすることができ、
結果として得られる生成物の歩留りおよび性質に関する
産業データと一致することができる。
料を生成するための重要な精製プロセスであり、重油を
軽油化するための効率的な手段である。したがって、接
触分解プロセスは、何十年もの間、製油産業において研
究のポイントであった。公知であるように、新規のプロ
セスおよび触媒の開発は、ベンチスケール調査からパイ
ロットプラントを通して産業的応用に至るまで、かなり
長い調査過程を経験しなければならない。したがって、
研究所のデータに期待が持てるかどうか、言い換える
と、前記データが産業的応用の予想される結果を反映で
きるかどうかが、技術開発の成功の鍵である。研究所で
接触分解プロセスを研究するための２つのやり方が存在
する。１つは、固定された流動層装置を用いることであ
り、もう１つは、連続的な反応再生流動層装置またはラ
イザー装置を用いることである。固定された流動層装置
のスケールは小さく、便宜的であり、柔軟性があり、安
価で、さらには小量の油および触媒を用いるため、これ
は、主に触媒を評価するために多くの研究機関および製
油所で広く採用されている。連続的な反応再生装置のた
めの小さな、または中ぐらいの装置が、産業スケールの
装置内の状態をよりよくシミュレートすることができ、
結果として得られる生成物の歩留りおよび性質に関する
産業データと一致することができる。
【０００３】先行技術には、研究所の接触分解装置に関
する参考文献は多くは存在しない。関連の情報について
は、米国特許第６，０６９，０１２号、およびグレース
デービソン社（GRACE DAVISON CORPORATION）の循環ラ
イザー接触分解実験装置が参照され得る。しかし、これ
らの装置の機能は、やや単純であり、種々の新規の触媒
の評価および処理の発達というニーズを満たせない。
する参考文献は多くは存在しない。関連の情報について
は、米国特許第６，０６９，０１２号、およびグレース
デービソン社（GRACE DAVISON CORPORATION）の循環ラ
イザー接触分解実験装置が参照され得る。しかし、これ
らの装置の機能は、やや単純であり、種々の新規の触媒
の評価および処理の発達というニーズを満たせない。
【０００４】米国特許第６，０６９，０１２号は、改良
された、固定された流動層反応器を開示している。この
反応器の構造における改良点は、以下の２つの局面で具
体化される。すなわち、（１）高さを変えることのでき
る供給スリーブの採用であって、その内管を用いて油原
料を送出し、ジャケットを用いて流動ガスを送出する。
（２）流動ガスノズルが反応器の底部の中央に追加的に
設けられる。構造における上述の改良点は、供給ノズル
の高さを変更することによって、固定された流動層反応
器が反応時間を調整することを可能にする。さらに、反
応器の底部に流動ガスノズルを加えることによって、触
媒の流動状態が改善され得るが、反応器ベッドの線速度
が１８．２ｃｍ／秒以上の場合には、激しい乱流および
スラッギングが触媒ベッドで起こるおそれがあり、触媒
が反応器の上部へと上昇して、反応器の等温セクション
から外れるおそれがあり、これは、反応温度の非効率的
な制御につながり得る。上述のベッド線速度という制限
のために、このような反応器は、通常の接触分解反応条
件下でしか実験できず、高温、高い触媒／油比率、高ガ
ス出力等の下で反応を実行するための現在の接触分解分
野の特別な反応要件には好適ではない。
された、固定された流動層反応器を開示している。この
反応器の構造における改良点は、以下の２つの局面で具
体化される。すなわち、（１）高さを変えることのでき
る供給スリーブの採用であって、その内管を用いて油原
料を送出し、ジャケットを用いて流動ガスを送出する。
（２）流動ガスノズルが反応器の底部の中央に追加的に
設けられる。構造における上述の改良点は、供給ノズル
の高さを変更することによって、固定された流動層反応
器が反応時間を調整することを可能にする。さらに、反
応器の底部に流動ガスノズルを加えることによって、触
媒の流動状態が改善され得るが、反応器ベッドの線速度
が１８．２ｃｍ／秒以上の場合には、激しい乱流および
スラッギングが触媒ベッドで起こるおそれがあり、触媒
が反応器の上部へと上昇して、反応器の等温セクション
から外れるおそれがあり、これは、反応温度の非効率的
な制御につながり得る。上述のベッド線速度という制限
のために、このような反応器は、通常の接触分解反応条
件下でしか実験できず、高温、高い触媒／油比率、高ガ
ス出力等の下で反応を実行するための現在の接触分解分
野の特別な反応要件には好適ではない。
【０００５】流動接触分解の最も重要なプロセスパラメ
ータのうちの１つは、炭化水素と触媒との接触時間であ
る。近年の研究によって、原料転化の９０％は原料が触
媒と接触する非常に短い時間の間に起こることが示され
る。この知識に基づいて、既存の装置の構造は徐々に改
良されて生成物の歩留りおよび品質が向上している。し
かし、より短い原料油接触時間は、炭化水素と油との所
望の転化深さ(conversion depth)を達成するために、よ
り高い触媒／油比率を必要とする。したがって、新しい
装置の設計または古い装置の改良のいずれかによって、
この点に関する要件が満たされるべきである。
ータのうちの１つは、炭化水素と触媒との接触時間であ
る。近年の研究によって、原料転化の９０％は原料が触
媒と接触する非常に短い時間の間に起こることが示され
る。この知識に基づいて、既存の装置の構造は徐々に改
良されて生成物の歩留りおよび品質が向上している。し
かし、より短い原料油接触時間は、炭化水素と油との所
望の転化深さ(conversion depth)を達成するために、よ
り高い触媒／油比率を必要とする。したがって、新しい
装置の設計または古い装置の改良のいずれかによって、
この点に関する要件が満たされるべきである。
【０００６】連続的な反応再生システムでは、非常に短
い時間による瞬間反応構造またはダウンフロー反応器を
用いることによって、反応時間の短縮が実現され得る。
短い油／触媒接触時間に加えて、ダウンフロー反応器
は、逆混合を大きく減じることができ、したがって、生
成物の分布に好ましくない二次反応を弱めることができ
る。瞬間反応構造によって、生成物の分布および性質に
対する、非常に短い反応時間の肯定的な影響が考察され
得る。
い時間による瞬間反応構造またはダウンフロー反応器を
用いることによって、反応時間の短縮が実現され得る。
短い油／触媒接触時間に加えて、ダウンフロー反応器
は、逆混合を大きく減じることができ、したがって、生
成物の分布に好ましくない二次反応を弱めることができ
る。瞬間反応構造によって、生成物の分布および性質に
対する、非常に短い反応時間の肯定的な影響が考察され
得る。
【０００７】国内および国外の両方における、接触分解
のためのこの連続的な反応再生実験装置に関して、ライ
ザー、ダウンフロー動作、および瞬間反応構造の一体化
であって、結果としてそれらの柔軟な切換が得られる一
体化に関連した報告は見つかっていない。
のためのこの連続的な反応再生実験装置に関して、ライ
ザー、ダウンフロー動作、および瞬間反応構造の一体化
であって、結果としてそれらの柔軟な切換が得られる一
体化に関連した報告は見つかっていない。
【０００８】
【特許文献１】米国特許第６，０６９，０１２号明細書
【０００９】
【発明の内容】この発明の目的は、触媒性能の評価のた
めに用いられ得るだけではなく、種々の接触分解プロセ
スにおける研究要件を満たすこともできる、新規の研究
所スケールの接触分解装置を提供することである。
めに用いられ得るだけではなく、種々の接触分解プロセ
スにおける研究要件を満たすこともできる、新規の研究
所スケールの接触分解装置を提供することである。
【００１０】接触分解反応再生システムであって、前記
システムは、コークス堆積使用済み触媒を再生するため
に用いられる再生器１を含み、煙道ガスパイプが前記再
生器の上部に設けられ、再生エアパイプおよび再生触媒
送出パイプ２が底部に設けられ、前記システムはさら
に、沈降機１５を含み、その上部を用いて反応オイルガ
スを集め、かつ分離し、下部を用いてコークス堆積触媒
を除去し、沈降機の上部には、分離システムに接続され
るオイルガスパイプが設けられ、前記沈降機の底部は、
使用済み触媒送出パイプ１８を介して再生器１に接続さ
れ、前記システムはさらに、反応オイルガスおよび触媒
を分離するために用いられる気体−固体分離器１４を含
み、前記気体−固体分離器の上部は、パイプラインを介
して沈降機１５の上部に接続され、前記分離器の底部は
沈降機１５の下部に接続され、前記システムはさらに、
システムがダウンフロー反応を実行するときに触媒を蓄
えるために用いられるバッファ９と、ライザー接触分解
反応を実行するために用いられるライザー反応器５とを
含み、前記ライザー反応器の下部は、再生触媒送出パイ
プ２を介して再生器１に接続され、前記システムはさら
に、瞬間接触分解反応を実行するために用いられる水平
反応パイプ１３を含み、前記水平反応パイプの一方の部
分は、バルブＡを介してライザー反応器５の上部の出口
に垂直に接続され、他方の部分は、気体−固体分離器１
４の入口に接続され、前記システムはさらに、ライザー
反応器をバッファタンクに接続する触媒送出パイプ８を
含み、前記送出パイプは、ライザー反応器５と同軸であ
り、その上方に位置し、ライザー５から触媒を送出し、
媒質を上昇させ、さらにはそれらをバッファタンク９に
導入するために用いられ、バルブＣは、触媒送出パイプ
８とライザー反応器５との間に設けられ、前記システム
はさらに、ダウンフロー接触分解反応を行なうために用
いられるダウンフロー反応器１２を含み、前記ダウンフ
ロー反応器の上部はバッファタンクに接続され、下部は
バルブＢを介して水平反応パイプ１３に接続されるか、
または沈降機１５に接続されることを特徴とする。
システムは、コークス堆積使用済み触媒を再生するため
に用いられる再生器１を含み、煙道ガスパイプが前記再
生器の上部に設けられ、再生エアパイプおよび再生触媒
送出パイプ２が底部に設けられ、前記システムはさら
に、沈降機１５を含み、その上部を用いて反応オイルガ
スを集め、かつ分離し、下部を用いてコークス堆積触媒
を除去し、沈降機の上部には、分離システムに接続され
るオイルガスパイプが設けられ、前記沈降機の底部は、
使用済み触媒送出パイプ１８を介して再生器１に接続さ
れ、前記システムはさらに、反応オイルガスおよび触媒
を分離するために用いられる気体−固体分離器１４を含
み、前記気体−固体分離器の上部は、パイプラインを介
して沈降機１５の上部に接続され、前記分離器の底部は
沈降機１５の下部に接続され、前記システムはさらに、
システムがダウンフロー反応を実行するときに触媒を蓄
えるために用いられるバッファ９と、ライザー接触分解
反応を実行するために用いられるライザー反応器５とを
含み、前記ライザー反応器の下部は、再生触媒送出パイ
プ２を介して再生器１に接続され、前記システムはさら
に、瞬間接触分解反応を実行するために用いられる水平
反応パイプ１３を含み、前記水平反応パイプの一方の部
分は、バルブＡを介してライザー反応器５の上部の出口
に垂直に接続され、他方の部分は、気体−固体分離器１
４の入口に接続され、前記システムはさらに、ライザー
反応器をバッファタンクに接続する触媒送出パイプ８を
含み、前記送出パイプは、ライザー反応器５と同軸であ
り、その上方に位置し、ライザー５から触媒を送出し、
媒質を上昇させ、さらにはそれらをバッファタンク９に
導入するために用いられ、バルブＣは、触媒送出パイプ
８とライザー反応器５との間に設けられ、前記システム
はさらに、ダウンフロー接触分解反応を行なうために用
いられるダウンフロー反応器１２を含み、前記ダウンフ
ロー反応器の上部はバッファタンクに接続され、下部は
バルブＢを介して水平反応パイプ１３に接続されるか、
または沈降機１５に接続されることを特徴とする。
【００１１】先行技術と比較して、この発明の有用な効
果は、以下の局面において主に具体化される。
果は、以下の局面において主に具体化される。
【００１２】この発明の接触分解再生システムは、瞬間
反応、ダウンフロー反応、およびライザーの構造的な特
徴を一体化し、種々のプロセスにおける研究および実験
のニーズを満たすことができ、さらには接触分解プロセ
スの研究および開発にとって便宜的な条件を作ることが
できる。
反応、ダウンフロー反応、およびライザーの構造的な特
徴を一体化し、種々のプロセスにおける研究および実験
のニーズを満たすことができ、さらには接触分解プロセ
スの研究および開発にとって便宜的な条件を作ることが
できる。
【００１３】この発明の接触分解再生システムは、異な
る油原料および触媒における接触分解実験のために用い
ることができ、代表的な実験データを生み出すことがで
きる。これらの実験結果は、産業的な装置の設計の基礎
と、接触分解の数学的モデルの開発のためのデータとの
両方を提供することができる。
る油原料および触媒における接触分解実験のために用い
ることができ、代表的な実験データを生み出すことがで
きる。これらの実験結果は、産業的な装置の設計の基礎
と、接触分解の数学的モデルの開発のためのデータとの
両方を提供することができる。
【００１４】
【実施例】この発明に従う接触分解再生システムでは、
再生器１の上端に煙道ガスパイプが設けられ、その下端
に再生エアパイプと、再生すべり弁３が取付けられた再
生触媒送出パイプ２とが設けられている。沈降機１５
は、反応オイルガスを集めかつ分離するのに使用される
もので、沈降機の下部はコークスが堆積した使用済触媒
を除去するために用いられる。この沈降機の上端には分
離システムに接続されたオイルガスパイプが設けられ、
その下端は再生すべり弁１７を備える使用済触媒送出ラ
イン１８を介して再生器１に接続されている。バッファ
タンク９は、このシステムのダウンフロー反応における
触媒の貯蔵のために用いられる。このバッファタンクの
上端には通気パイプがセットされ、その下端にはバッフ
ァすべり弁１０が設けられている。触媒送出パイプ８
は、ライザー反応器をバッファタンクに接続するもので
あり、ライザー反応器５と同軸でかつこの反応器の上方
に位置し、ライザー５からの触媒および上昇する媒質を
運び次にこれらの材料をバッファタンク９に導入する。
バルブＣは触媒送出パイプ８とライザー反応器５との間
にセットされる。ダウンフロー反応器１２はダウンフロ
ー接触分解反応を実施するために用いられ、この反応器
１２の上部はバッファすべり弁１０に接続され、その下
部は水平反応パイプ１３にまたはバルブＢを介して沈降
機に接続される。ダウンフロー反応器は、バッファタン
クの中の触媒がバッファすべり弁を介し重力の作用によ
りダウンフロー反応器に入るようにするものでなければ
ならない。
再生器１の上端に煙道ガスパイプが設けられ、その下端
に再生エアパイプと、再生すべり弁３が取付けられた再
生触媒送出パイプ２とが設けられている。沈降機１５
は、反応オイルガスを集めかつ分離するのに使用される
もので、沈降機の下部はコークスが堆積した使用済触媒
を除去するために用いられる。この沈降機の上端には分
離システムに接続されたオイルガスパイプが設けられ、
その下端は再生すべり弁１７を備える使用済触媒送出ラ
イン１８を介して再生器１に接続されている。バッファ
タンク９は、このシステムのダウンフロー反応における
触媒の貯蔵のために用いられる。このバッファタンクの
上端には通気パイプがセットされ、その下端にはバッフ
ァすべり弁１０が設けられている。触媒送出パイプ８
は、ライザー反応器をバッファタンクに接続するもので
あり、ライザー反応器５と同軸でかつこの反応器の上方
に位置し、ライザー５からの触媒および上昇する媒質を
運び次にこれらの材料をバッファタンク９に導入する。
バルブＣは触媒送出パイプ８とライザー反応器５との間
にセットされる。ダウンフロー反応器１２はダウンフロ
ー接触分解反応を実施するために用いられ、この反応器
１２の上部はバッファすべり弁１０に接続され、その下
部は水平反応パイプ１３にまたはバルブＢを介して沈降
機に接続される。ダウンフロー反応器は、バッファタン
クの中の触媒がバッファすべり弁を介し重力の作用によ
りダウンフロー反応器に入るようにするものでなければ
ならない。
【００１５】この発明に従う接触分解再生システムで
は、上記気体−固体分離器は、サイクロン分離器、濾過
管、フィルタスクリーンおよび炭化水素ガスおよび触媒
の分離に適したその他の手段から選択され、サイクロン
分離器または濾過管が好ましい。
は、上記気体−固体分離器は、サイクロン分離器、濾過
管、フィルタスクリーンおよび炭化水素ガスおよび触媒
の分離に適したその他の手段から選択され、サイクロン
分離器または濾過管が好ましい。
【００１６】この発明に従う接触分解再生システムで
は、ダウンフロー反応器１２の内部に、ダウンフロー反
応器内における石油炭化水素および触媒の接触状態を改
善するためかつこれら２つの接触時間を効果的に制御す
るための種々のバッフルまたはパッキングを設けること
ができる。
は、ダウンフロー反応器１２の内部に、ダウンフロー反
応器内における石油炭化水素および触媒の接触状態を改
善するためかつこれら２つの接触時間を効果的に制御す
るための種々のバッフルまたはパッキングを設けること
ができる。
【００１７】この発明の接触分解反応再生システムで
は、気体−固体分離器１４は、沈降機１５の外側にあっ
ても内側にあってもよい。上記バルブＡ、ＢおよびＣ
は、バッフル、手動ボール弁、空気圧ボール弁またはプ
ラギングねじからなる部材から選択されるものであり、
バッフルが好ましい。
は、気体−固体分離器１４は、沈降機１５の外側にあっ
ても内側にあってもよい。上記バルブＡ、ＢおよびＣ
は、バッフル、手動ボール弁、空気圧ボール弁またはプ
ラギングねじからなる部材から選択されるものであり、
バッフルが好ましい。
【００１８】この発明の接触分解反応再生システムで
は、ライザー反応器５の上部および下部にはそれぞれ供
給ノズル７および４が設けられ、供給ノズル６はノズル
７および４の間に設置されている。これらのノズルの相
対位置は、実験の必要条件に応じて調節可能である。こ
のダウンフロー反応器１２の上部には供給ノズル１１が
設けられており、このノズルはダウンフロー反応器に対
して垂直をなしていても、他の角度で位置していてもよ
い。
は、ライザー反応器５の上部および下部にはそれぞれ供
給ノズル７および４が設けられ、供給ノズル６はノズル
７および４の間に設置されている。これらのノズルの相
対位置は、実験の必要条件に応じて調節可能である。こ
のダウンフロー反応器１２の上部には供給ノズル１１が
設けられており、このノズルはダウンフロー反応器に対
して垂直をなしていても、他の角度で位置していてもよ
い。
【００１９】この発明では、再生器および沈降機の相対
位置関係に対する特別な要求はなく、再生器は沈降機よ
り上に位置していても下に位置していてもよい。再生器
の一方側にある、沈降機および再生器に接続された使用
済触媒送出パイプの出口は、再生器の触媒高密度相床よ
り上にあっても下にあってもよい。
位置関係に対する特別な要求はなく、再生器は沈降機よ
り上に位置していても下に位置していてもよい。再生器
の一方側にある、沈降機および再生器に接続された使用
済触媒送出パイプの出口は、再生器の触媒高密度相床よ
り上にあっても下にあってもよい。
【００２０】この発明の接触分解反応再生システムの動
作方法について図面と組合せてさらに説明するが、この
動作方法はこの説明に限定されるものではない。
作方法について図面と組合せてさらに説明するが、この
動作方法はこの説明に限定されるものではない。
【００２１】１. バルブＢおよびＣを閉鎖しバルブＡ
を開放することによりライザー接触分解反応を実施す
る。
を開放することによりライザー接触分解反応を実施す
る。
【００２２】図１に示すように、原料油は、ノズル４を
介してライザー反応器５に入り、このライザー反応器の
入口で再生済触媒送出パイプ２からの再生された触媒と
均一に混じり合い、急速に蒸発し反応する。このオイル
ガスと触媒の混合物は、ライザーに沿って上昇し、水平
反応パイプ１３を介して気体−固体分離器１４に入る。
気体−固体分離器の働きにより、オイルガスは急速に触
媒から分離され、生成物の二次分解反応が弱まる。使用
済触媒は、傾斜脚を介して沈降機１５の下部の除去部に
落下し、反応オイルガスは、微粉の濾過後に通風管を介
して沈降機の上端部に入り、この上端部から出て後続の
分離システムに入る。
介してライザー反応器５に入り、このライザー反応器の
入口で再生済触媒送出パイプ２からの再生された触媒と
均一に混じり合い、急速に蒸発し反応する。このオイル
ガスと触媒の混合物は、ライザーに沿って上昇し、水平
反応パイプ１３を介して気体−固体分離器１４に入る。
気体−固体分離器の働きにより、オイルガスは急速に触
媒から分離され、生成物の二次分解反応が弱まる。使用
済触媒は、傾斜脚を介して沈降機１５の下部の除去部に
落下し、反応オイルガスは、微粉の濾過後に通風管を介
して沈降機の上端部に入り、この上端部から出て後続の
分離システムに入る。
【００２３】沈降機の除去部の使用済触媒は除去され
る。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与えら
れる。使用済触媒は、再生器内でコークスを燃焼させる
ことによって再生され、この再生された触媒は、循環の
ための再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パ
イプ２を介してライザー反応器に与えられる。再生され
た煙道ガスは、濾過の後再生器の上端から出る。
る。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与えら
れる。使用済触媒は、再生器内でコークスを燃焼させる
ことによって再生され、この再生された触媒は、循環の
ための再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パ
イプ２を介してライザー反応器に与えられる。再生され
た煙道ガスは、濾過の後再生器の上端から出る。
【００２４】２. バルブＢおよびＣを閉鎖しバルブＡ
を開放することによりライザーにおいて部分的供給実験
を行なう。
を開放することによりライザーにおいて部分的供給実験
を行なう。
【００２５】図１に示すように、原料油の一部は、ノズ
ル４を介してライザー５に入り、ライザー反応器の入口
で、再生済触媒送出パイプ２からの再生された触媒と均
一に混じり合い、急速に蒸発し反応する。一方、原料油
の残余の部分は、ノズル６を介してライザーに入り、ラ
イザーの下部から上昇してきた触媒およびオイルガスに
接触し反応する。この反応オイルガスおよび触媒の混合
物は、水平反応パイプ１３を介して気体−固体分離器１
４に入る。使用済触媒は傾斜脚を介し沈降機１５の下部
にある除去部に落下し、反応オイルガスは、通風管を介
して沈降機の上端部に入り、微粉の濾過後この上端部か
ら出て後続の分離システムに入る。
ル４を介してライザー５に入り、ライザー反応器の入口
で、再生済触媒送出パイプ２からの再生された触媒と均
一に混じり合い、急速に蒸発し反応する。一方、原料油
の残余の部分は、ノズル６を介してライザーに入り、ラ
イザーの下部から上昇してきた触媒およびオイルガスに
接触し反応する。この反応オイルガスおよび触媒の混合
物は、水平反応パイプ１３を介して気体−固体分離器１
４に入る。使用済触媒は傾斜脚を介し沈降機１５の下部
にある除去部に落下し、反応オイルガスは、通風管を介
して沈降機の上端部に入り、微粉の濾過後この上端部か
ら出て後続の分離システムに入る。
【００２６】沈降機の除去部の使用済触媒は除去され
る。この除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を
備えた使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与
えられる。使用済触媒は、再生器内でコークスを燃焼さ
せることにより再生され、再生された触媒は、循環のた
めの再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイ
プ２を介してライザー反応器に与えられる。再生された
煙道ガスは濾過の後再生器の上端から出る。
る。この除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を
備えた使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与
えられる。使用済触媒は、再生器内でコークスを燃焼さ
せることにより再生され、再生された触媒は、循環のた
めの再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイ
プ２を介してライザー反応器に与えられる。再生された
煙道ガスは濾過の後再生器の上端から出る。
【００２７】３．バルブＢおよびＣを閉鎖しバルブＡを
開放することにより瞬間接触の接触分解反応を実施す
る。
開放することにより瞬間接触の接触分解反応を実施す
る。
【００２８】図１に示すように、不活性ガスが、ノズル
４を介してライザー５に導入され、再生済触媒送出パイ
プからの再生済触媒をライザーの上端まで上昇させるた
めに使用される。原料油は、ノズル７を介しライザー５
および水平反応パイプ１３の接合部に与えられ、再生済
触媒に接触しこれと反応する。このオイルおよび触媒の
混合物は、水平反応パイプ１３に入りこの中で反応す
る。反応オイルガスおよび触媒は、気体−固体分離器１
４に入る。気体−固体分離器の働きにより、オイルガス
は急速に触媒から分離され、生成物の二次分解反応が弱
まる。使用済触媒は傾斜脚を介して沈降機１５の下部に
ある除去部に落下し、反応オイルガスは、通風管を介し
て沈降機の上端部に入り、微粉の濾過後この上端部から
出て後続の分離システムに入る。
４を介してライザー５に導入され、再生済触媒送出パイ
プからの再生済触媒をライザーの上端まで上昇させるた
めに使用される。原料油は、ノズル７を介しライザー５
および水平反応パイプ１３の接合部に与えられ、再生済
触媒に接触しこれと反応する。このオイルおよび触媒の
混合物は、水平反応パイプ１３に入りこの中で反応す
る。反応オイルガスおよび触媒は、気体−固体分離器１
４に入る。気体−固体分離器の働きにより、オイルガス
は急速に触媒から分離され、生成物の二次分解反応が弱
まる。使用済触媒は傾斜脚を介して沈降機１５の下部に
ある除去部に落下し、反応オイルガスは、通風管を介し
て沈降機の上端部に入り、微粉の濾過後この上端部から
出て後続の分離システムに入る。
【００２９】沈降機の除去部の使用済触媒は除去され
る。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与えら
れる。使用済触媒は、再生器の中でコークスを燃焼させ
ることにより再生され、再生された触媒は、循環のため
の再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイプ
２を介してライザー反応器に与えられる。再生された煙
道ガスは濾過の後再生器の上端から出る。
る。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与えら
れる。使用済触媒は、再生器の中でコークスを燃焼させ
ることにより再生され、再生された触媒は、循環のため
の再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイプ
２を介してライザー反応器に与えられる。再生された煙
道ガスは濾過の後再生器の上端から出る。
【００３０】バルブＡを閉鎖しバルブＢおよびＣを開放
することによりダウンフロー接触分解反応を実施する。
することによりダウンフロー接触分解反応を実施する。
【００３１】図１に示すように、再生済触媒送出パイプ
２からの再生済触媒は、蒸気、窒素などの不活性ガスの
上昇により、ライザー５および送出パイプ８を介してバ
ッファタンク９に送られる。蒸気を用いて除去した後、
この触媒はすべり弁１０を介してダウンフロー反応管に
入り、ノズル１１から供給された原料油と混じり合い、
下向きに流れ反応する。反応オイルガスおよび触媒は、
気体−固体分離器１４に入る。バッファタンク９の上端
の気体はその上端の制御弁を介しパージされる。気体−
固体分離器の働きにより、オイルガスは急速に触媒から
分離され、生成物の二次分解反応が弱まる。使用済触媒
は、傾斜脚を介し沈降機１５の下部にある除去部に落下
し、反応オイルガスは、通風管を介し沈降機の上端部に
入り、微粉の濾過後この上端部から出て後続の分離シス
テムに入る。
２からの再生済触媒は、蒸気、窒素などの不活性ガスの
上昇により、ライザー５および送出パイプ８を介してバ
ッファタンク９に送られる。蒸気を用いて除去した後、
この触媒はすべり弁１０を介してダウンフロー反応管に
入り、ノズル１１から供給された原料油と混じり合い、
下向きに流れ反応する。反応オイルガスおよび触媒は、
気体−固体分離器１４に入る。バッファタンク９の上端
の気体はその上端の制御弁を介しパージされる。気体−
固体分離器の働きにより、オイルガスは急速に触媒から
分離され、生成物の二次分解反応が弱まる。使用済触媒
は、傾斜脚を介し沈降機１５の下部にある除去部に落下
し、反応オイルガスは、通風管を介し沈降機の上端部に
入り、微粉の濾過後この上端部から出て後続の分離シス
テムに入る。
【００３２】沈降機の除去部の使用済触媒は除去され
る。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与えら
れる。使用済触媒は、再生器内でコークスを燃焼させる
ことにより再生され、再生された触媒は、循環のための
再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイプ２
を介してライザー反応器に与えられる。再生された煙道
ガスは濾過の後再生器の上端から出る。
る。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与えら
れる。使用済触媒は、再生器内でコークスを燃焼させる
ことにより再生され、再生された触媒は、循環のための
再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイプ２
を介してライザー反応器に与えられる。再生された煙道
ガスは濾過の後再生器の上端から出る。
【００３３】上記の４つの動作モードはこの発明を例示
している。接触分解反応の他の方法も、この発明のシス
テムの構成を変形するだけで実施することが可能であ
る。たとえば、もう１つのライザーを取り入れることに
より接触分解反応をダブルライザーにおいて行なうこと
ができる。同様の変更は当業者に理解されるであろう
が、本明細書においてはこういった変更または変形を列
挙していない。
している。接触分解反応の他の方法も、この発明のシス
テムの構成を変形するだけで実施することが可能であ
る。たとえば、もう１つのライザーを取り入れることに
より接触分解反応をダブルライザーにおいて行なうこと
ができる。同様の変更は当業者に理解されるであろう
が、本明細書においてはこういった変更または変形を列
挙していない。
【００３４】以下の例は、この発明の接触分解反応再生
システムをさらに説明するものであるが、このシステム
を限定することを意図していない。実験で使用した原料
油は、大慶からの大気残留物であり、ここで使用した触
媒は、Catalyst Plant of Qilu Petrochemical Co.によ
り製造された、ＭＬＣ−５００という商標のものであ
る。原料油および触媒の特性についてはそれぞれ表１お
よび２を参照することができる。
システムをさらに説明するものであるが、このシステム
を限定することを意図していない。実験で使用した原料
油は、大慶からの大気残留物であり、ここで使用した触
媒は、Catalyst Plant of Qilu Petrochemical Co.によ
り製造された、ＭＬＣ−５００という商標のものであ
る。原料油および触媒の特性についてはそれぞれ表１お
よび２を参照することができる。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】例１
この例は、この発明の実験装置を用いてライザー接触分
解を実行した場合を示している。
解を実行した場合を示している。
【００３８】実験のステップは以下のとおりである。バ
ルブＢおよびＣは閉鎖したがバルブＡは開放した。図１
に示すように、原料油は、ノズル４を介してライザー反
応器５に入り、ライザー反応器の入口部分で再生済触媒
送出パイプ２からの再生済触媒と均一に混じり合い、急
速に蒸発し反応した。このオイルガスおよび触媒の混合
物は、ライザーに沿って上昇し水平反応パイプ１３を介
してサイクロン分離器１４に入った。サイクロン分離器
の働きにより、オイルガスは触媒から急速に分離され、
生成物の二次分解反応を弱めた。使用済触媒は、傾斜脚
を介し沈降機１５の下部分にある除去部に落下し、反応
オイルガスは、通風管を介して沈降機の上端部に入り、
次に微粉の濾過後この上端部から出て後続の分離システ
ムに入った。
ルブＢおよびＣは閉鎖したがバルブＡは開放した。図１
に示すように、原料油は、ノズル４を介してライザー反
応器５に入り、ライザー反応器の入口部分で再生済触媒
送出パイプ２からの再生済触媒と均一に混じり合い、急
速に蒸発し反応した。このオイルガスおよび触媒の混合
物は、ライザーに沿って上昇し水平反応パイプ１３を介
してサイクロン分離器１４に入った。サイクロン分離器
の働きにより、オイルガスは触媒から急速に分離され、
生成物の二次分解反応を弱めた。使用済触媒は、傾斜脚
を介し沈降機１５の下部分にある除去部に落下し、反応
オイルガスは、通風管を介して沈降機の上端部に入り、
次に微粉の濾過後この上端部から出て後続の分離システ
ムに入った。
【００３９】沈下機の除去部の使用済触媒は除去され
た。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与えら
れた。使用済触媒は、再生器においてコークスを燃焼さ
せることにより再生され、再生された触媒は、循環のた
めの再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイ
プ２を介してライザー反応器に与えられた。再生された
煙道ガスは、濾過の後再生器の上端から出た。
た。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与えら
れた。使用済触媒は、再生器においてコークスを燃焼さ
せることにより再生され、再生された触媒は、循環のた
めの再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイ
プ２を介してライザー反応器に与えられた。再生された
煙道ガスは、濾過の後再生器の上端から出た。
【００４０】主要な動作条件および生成物の分布を表３
に示す。
に示す。
【００４１】
【表３】
【００４２】例２
この例は、この発明の実験装置をライザー反応器におけ
る部分的供給実験に使用した場合を示す。
る部分的供給実験に使用した場合を示す。
【００４３】この実験のステップは以下のとおりであっ
た。バルブＢおよびＣは閉鎖したがバルブＡは開放し
た。図１に示すように、５０重量％の原料油は、ノズル
４を介してライザー５に入り、ライザー反応器の入口部
分で再生済触媒送出パイプ２からの再生済触媒と均一に
混じり合い、急速に蒸発および反応した。一方、原料油
の残余の部分は、ノズル６を介してライザーに入り、ラ
イザーの下端から上昇してきた触媒およびオイルガスと
接触し反応した。この反応オイルガスおよび触媒の混合
物は、水平反応パイプ１３を介しサイクロン分離器１４
に入った。この使用済触媒は、傾斜脚を介して沈降機１
５の下部にある除去部に落下し、反応オイルガスは、通
風管を介して沈降機の上端部に入り、微粉の濾過後この
上端部から出て後続の分離システムに入った。
た。バルブＢおよびＣは閉鎖したがバルブＡは開放し
た。図１に示すように、５０重量％の原料油は、ノズル
４を介してライザー５に入り、ライザー反応器の入口部
分で再生済触媒送出パイプ２からの再生済触媒と均一に
混じり合い、急速に蒸発および反応した。一方、原料油
の残余の部分は、ノズル６を介してライザーに入り、ラ
イザーの下端から上昇してきた触媒およびオイルガスと
接触し反応した。この反応オイルガスおよび触媒の混合
物は、水平反応パイプ１３を介しサイクロン分離器１４
に入った。この使用済触媒は、傾斜脚を介して沈降機１
５の下部にある除去部に落下し、反応オイルガスは、通
風管を介して沈降機の上端部に入り、微粉の濾過後この
上端部から出て後続の分離システムに入った。
【００４４】沈降機の除去部の使用済触媒は除去され
た。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与えら
れた。使用済触媒は、再生器の中でコークスを燃焼させ
ることにより再生され、再生された触媒は、循環のため
の再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイプ
２を介しライザー反応器に与えられた。再生された煙道
ガスは、濾過の後再生器の上端から出た。
た。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介して再生器１に与えら
れた。使用済触媒は、再生器の中でコークスを燃焼させ
ることにより再生され、再生された触媒は、循環のため
の再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイプ
２を介しライザー反応器に与えられた。再生された煙道
ガスは、濾過の後再生器の上端から出た。
【００４５】主要な動作条件および生成物の分布を表４
に示す。
に示す。
【００４６】
【表４】
【００４７】例３
この例は、この発明の実験装置をダウンフロー接触分解
を実施するのに用いた場合を示す。
を実施するのに用いた場合を示す。
【００４８】この実験のステップは以下のとおりであっ
た。バルブＡは閉鎖したがバルブＢおよびＣは開放し
た。図１に示すように、蒸気、窒素などの不活性ガスの
上昇により、再生済触媒送出パイプ２からの再生済の触
媒は、ライザー５および送出パイプ８を介してバッファ
タンク９に送られた。蒸気による除去の後、触媒は、す
べり弁１０を介しダウンフロー反応管に入り、ノズル１
１から供給された原料油と混じり合い、下方向に流れて
反応した。反応オイルガスおよび触媒は、サイクロン分
離器１４に入った。バッファタンク９の上端のガスはバ
ッファタンクの上端にある制御弁を介してパージされ
た。サイクロン分離器の働きにより、オイルガスは急速
に触媒から分離され、生成物の二次分解反応を弱めた。
使用済触媒は、傾斜脚を介し沈降機１５の下部にある除
去部に落下し、反応オイルガスは、通風管を介し沈降機
の上端部に入り、微粉の濾過後この上端部を出て後続の
分離システムに入った。
た。バルブＡは閉鎖したがバルブＢおよびＣは開放し
た。図１に示すように、蒸気、窒素などの不活性ガスの
上昇により、再生済触媒送出パイプ２からの再生済の触
媒は、ライザー５および送出パイプ８を介してバッファ
タンク９に送られた。蒸気による除去の後、触媒は、す
べり弁１０を介しダウンフロー反応管に入り、ノズル１
１から供給された原料油と混じり合い、下方向に流れて
反応した。反応オイルガスおよび触媒は、サイクロン分
離器１４に入った。バッファタンク９の上端のガスはバ
ッファタンクの上端にある制御弁を介してパージされ
た。サイクロン分離器の働きにより、オイルガスは急速
に触媒から分離され、生成物の二次分解反応を弱めた。
使用済触媒は、傾斜脚を介し沈降機１５の下部にある除
去部に落下し、反応オイルガスは、通風管を介し沈降機
の上端部に入り、微粉の濾過後この上端部を出て後続の
分離システムに入った。
【００４９】沈降機の除去部の使用済触媒は除去され
た。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介し再生器１に与えられ
た。使用済触媒は、再生器の中でコークスを燃焼させる
ことにより再生され、再生された触媒は、循環のための
再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイプ２
を介してライザー反応器に与えられた。再生された煙道
ガスは、濾過の後再生器の上端から出た。
た。除去された触媒は、使用済触媒すべり弁１７を備え
た使用済触媒送出パイプ１８を介し再生器１に与えられ
た。使用済触媒は、再生器の中でコークスを燃焼させる
ことにより再生され、再生された触媒は、循環のための
再生済触媒すべり弁３を備えた再生済触媒送出パイプ２
を介してライザー反応器に与えられた。再生された煙道
ガスは、濾過の後再生器の上端から出た。
【００５０】主要な動作条件および生成物の分布を表５
に示す。
に示す。
【００５１】
【表５】
【図１】 この発明の接触分解反応再生システムの主な
フローチャートの図である。
フローチャートの図である。
１ 再生器、２ 再生済触媒送出パイプ、５ ライザー
反応器、１４ 気体−固体分離器、１５ 沈降機。
反応器、１４ 気体−固体分離器、１５ 沈降機。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 何 峻
中華人民共和国北京市海澱區學院路18號
(72)発明者 張 占 峰
中華人民共和国北京市海澱區學院路18號
(72)発明者 ▲兪▼ 祥 麟
中華人民共和国北京市海澱區學院路18號
(72)発明者 鐘 孝 湘
中華人民共和国北京市海澱區學院路18號
Ｆターム(参考） 4H029 BD19 BE12
Claims (9)
- 【請求項１】 接触分解反応再生システムであって、前
記システムは、 コークス堆積使用済み触媒を再生するために用いられる
再生器（１）を含み、煙道ガスパイプが前記再生器の上
部に設けられ、再生エアパイプおよび再生触媒送出パイ
プ（２）が底部に設けられ、前記システムはさらに、 沈降機（１５）を含み、その上部を用いて反応オイルガ
スを集め、かつ分離し、下部を用いてコークス堆積使用
済み触媒を除去し、沈降機の上部には、分離システムに
接続されるオイルガスパイプが設けられ、前記沈降機の
底部は、使用済み触媒送出パイプ（１８）を介して再生
器（１）に接続され、前記システムはさらに、 反応オイルガスおよび触媒を分離するために用いられる
気体−固体分離器（１４）を含み、前記気体−固体分離
器の上部は、パイプラインを介して沈降機（１５）の上
部に接続され、前記分離器の底部は沈降機（１５）の下
部に接続され、前記システムはさらに、 システムがダウンフロー反応を実行するときに触媒を蓄
えるために用いられるバッファ（９）と、 ライザー接触分解反応を実行するために用いられるライ
ザー反応器（５）とを含み、前記ライザー反応器の下部
は、再生触媒送出パイプ（２）を介して再生器（１）に
接続され、前記システムはさらに、 瞬間接触分解反応を実行するために用いられる水平反応
パイプ（１３）を含み、前記水平反応パイプの一方の部
分は、バルブＡを介してライザー反応器（５）の上部の
出口に垂直に接続され、他方の部分は、気体−固体分離
器（１４）の入口に接続され、前記システムはさらに、 ライザー反応器をバッファタンクに接続する触媒送出パ
イプ（８）を含み、前記送出パイプは、ライザー反応器
（５）と同軸であり、その上方に位置し、前記触媒送出
パイプを用いて、ライザー（５）から触媒を送出し、媒
質を上昇させ、さらにはそれらをバッファタンク（９）
に導入し、バルブＣは、触媒送出パイプ（８）とライザ
ー反応器（５）との間に設けられ、前記システムはさら
に、 ダウンフロー接触分解反応を行なうために用いられるダ
ウンフロー反応器（１２）を含み、前記ダウンフロー反
応器の上部はバッファタンクに接続され、下部はバルブ
Ｂを介して水平反応パイプ（１３）に接続されるか、ま
たは沈降機（１５）に接続されることを特徴とする、接
触分解反応再生システム。 - 【請求項２】 前記気体−固体分離器（１４）は、沈降
機（１５）の外側または内側のいずれかに位置し得るこ
とを特徴とする、請求項１に記載の接触分解反応再生シ
ステム。 - 【請求項３】 前記気体−固体分離器は、サイクロン分
離器、濾過管、フィルタスクリーン、および炭化水素ガ
スと触媒とを分離するのに好適な他の手段からなる装置
より選択されることを特徴とする、請求項１に記載の接
触分解反応再生システム。 - 【請求項４】 前記気体−固体分離器は、サイクロン分
離器または濾過管であることを特徴とする、請求項３に
記載の接触分解反応再生システム。 - 【請求項５】 前記バルブＡ、Ｂ、Ｃは、バッフル、手
動ボール弁、空気圧ボール弁、またはプラギングねじか
らなる部材から選択されるいずれかであることを特徴と
する、請求項１に記載の接触分解反応再生システム。 - 【請求項６】 前記バルブＡ、Ｂ、およびＣは、バッフ
ルから選択されることを特徴とする、請求項５に記載の
接触分解反応再生システム。 - 【請求項７】 前記ライザー反応器（５）の上部および
下部にはそれぞれ供給ノズル（７）および（４）が設け
られ、供給ノズル（６）がノズル（７）と（４）との間
に設けられることを特徴とする、請求項１に記載の接触
分解反応再生システム。 - 【請求項８】 前記ダウンフロー反応器（１２）の上部
には供給ノズル（１１）が設けられることを特徴とす
る、請求項１に記載の接触分解反応再生システム。 - 【請求項９】 ダウンフロー反応器（１２）の内部には
バッフルまたはパッキングが設けられて石油炭化水素と
触媒との間の接触を改善することを特徴とする、請求項
１に記載の接触分解反応再生システム。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN01140184:2 | 2001-11-29 | ||
| CNB011401842A CN1205305C (zh) | 2001-11-29 | 2001-11-29 | 一种催化裂化反应－再生*** |
Publications (3)
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Cited By (5)
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|---|---|---|---|---|
| WO2015141624A1 (ja) * | 2014-03-17 | 2015-09-24 | 日揮触媒化成株式会社 | 流動接触分解用触媒試験装置 |
| JPWO2015141624A1 (ja) * | 2014-03-17 | 2017-04-06 | 日揮触媒化成株式会社 | 流動接触分解用触媒試験装置 |
| JP2019520194A (ja) * | 2016-04-29 | 2019-07-18 | ビーエーエスエフ コーポレーション | Ｆｃｃ触媒不活性化のための新規な環式金属不活性化ユニットの設計 |
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