JP2002505918A - 吸収製品のプロトン供与性活性成分 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 酸性状態に着用者の皮膚のｐＨを維持することを補助する吸収製品が記載される。吸収製品は、接触、通常の着用者の動き、および／または体温により身体接触表面から着用者の皮膚に移行するスキンケア組成物を有する身体接触表面を有する。スキンケア組成物は少なくとも１種のプロトン供与性活性成分を含む。好ましいプロトン供与性活性成分には、モノマー有機酸、ポリマー酸、および無機酸塩が含まれる。吸収製品はまた、液体不透過性バックシートおよび身体接触表面とバックシートとの間に位置する吸収性コアをも含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 発明の背景 本発明は、おむつかぶれおよびおむつによる皮膚炎の予防と治療のために有用
なプロトン供与性活性成分を含む、おむつ、トレーニングパンツ、成人失禁ブリ
ーフ、女性用衛生製品などの様な吸収製品に関する。特に、プロトン供与性活性
成分は、吸収製品上に配置されるスキンケア組成物の成分である。そのようなプ
ロトン供与性活性成分は、身体滲出物による損傷の後皮膚のｐＨをわずかに酸性
条件に維持することを補助する機能をし、それにより損傷の結果起こり得る赤化
と炎症を減少させる。

【０００２】 おむつかぶれは、おむつにより通常覆われる小児の身体の部分の悪性の刺激お
よび炎症の一般形態である。この状態はまた、おむつ皮膚炎、ナプキン皮膚炎、
ナプキンかぶれ、およびナッピーラッシュとも称される。小児においてたしかに
より一般的ではあるが、この状態は、実際には、小児に限定されない。吸収製品
の使用が必要とされる程度に失禁を罹患している個人にもこの状態が発生し得る
。これは、新生児から老人まで、重病人または寝たきりの人まで範囲が広がる。

【０００３】 尿および他の身体滲出物を吸収するための大きな容量を有するおむつ、失禁パ
ッド、失禁ブリーフ、生理用ナプキン、パンティライナーなどのような多くのタ
イプの使い捨て吸収製品が入手可能である。このタイプの使い捨て製品は一般的
に、ある種の液体透過性トップシート材料、吸収性コア、および液体不透過性バ
ックシート材料を具備する。それらのタイプの吸収構造は液体の吸収については
極めて効率的であり得るけれども、その様な吸収製品の長い間の着用は、過剰な
水和または身体滲出物において一般的に見出される皮膚への刺激物への暴露の点
で下にある皮膚を弱め得ることがよく認識されている。連邦法規の法典の第２１
章の第３３３．５０３節は、おむつかぶれを、「１以上の以下の要因、すなわち
、水分、閉塞、摩擦、尿または便または両方との継続した接触、または機械的も
しくは化学的な刺激により引き起こされるおむつ領域（会陰、臀部、下腹部およ
び内腿）における炎症性皮膚状態」と定義する。真のおむつかぶれまたはおむつ
皮膚炎は、その最も単純な段階においては、尿または便または両方と皮膚との強
い接触に由来する接触性刺激性皮膚炎である状態であることが医師により一般的
に受け入れられている。身体の廃棄物がおむつかぶれを「引き起こす」ことは知
られているが、皮膚に現れる刺激の原因となる尿または便の正確な成分は決定的
には確認されてこなかった。原因は、性質上、多因性であることが最もありそう
なことである。おむつかぶれに結びつくもっとも一般的に受け入れられている要
因の中にはアンモニアがあり、便によるかぶれについては、アンモニア、便の酵
素、細菌、細菌の作用の生成物、尿のｐＨ、およびカンディーダ・アルビカンス
がある。尿に対する皮膚の暴露により引き起こされる皮膚の過剰な水和、高い湿
度、または吸収製品による皮膚への閉塞接触もまた皮膚のバリア特性をなくすこ
とについて有効であり、それにより、酵素に対するおよびカンディーダ・アルビ
カンスによる侵入に対する皮膚の感受性を高める。

【０００４】 おむつかぶれのこれまで提起されてきた原因の観点について、その発生を減少
させ、または防止する試みにおいて多くのアプローチがなされてきた。ほとんど
の実践的なアプローチの多くは多数の原因または重要な副要因に対処することを
試みる。おむつの頻繁な交換による皮膚の水和の減少、水分吸収粉末の使用、超
吸収性材料の使用、およびおむつの空気流通の改善は周知のアプローチである。
人工的なバリアの使用もまた広く実施される。その典型的なものは、その具体的
性質に関係なく、便または尿の刺激物に対して皮膚へのある程度の物理的バリア
保護作用を与えるための局所的クリーム、軟膏、ローションまたはペーストの使
用である。しかしながら、バリアによるアプローチは、皮膚に対する刺激物の接
近を減少させるけれども、それ自体閉鎖的であり、美観的にも快いものではない
であろう。

【０００５】 更に、おむつの皮膚炎、すなわち「おむつかぶれ」の１つの原因は、幼児の皮
膚と接触する尿で濡れたおむつにおいて発生する遊離のアンモニアであることが
知られている。アンモニアは、腐生グラム陽性桿菌のバクテリウム・アンモニア
ゲネスおよびグラム陰性桿菌のプロテウス・ブルガリスのようなさまざまな種類
の大便の細菌により尿の尿素の細菌の酵素による分解による生成する。この知識
の下で、おむつかぶれの防止について本質的に２つの線に沿って技術は進んだ。
１つのアプローチにおいて、先行技術は、アンモニア生成細菌により発生する気
体性アンモニアを捕捉する化学製剤により尿で濡れたおむつからのアンモニアの
放出を防止するように試みてきた。そのようなアンモニア固定剤には、なかんず
く、アンモニウム塩を形成することが可能な酢酸、クエン酸、およびホウ酸のよ
うな弱酸の有機および無機酸が含まれる。そのアンモニア固定剤は、吸収性の詰
め物全体に含浸されているかまたはおむつの中に包まれている別々の気体透過性
の匂い袋の中に配置され得る。

【０００６】 おむつかぶれの防止のためのもう１つのアプローチは、おむつ構造の中に静菌
剤を含ませることであった。さまざまのカルボン酸がこの目的のために用いられ
てきた。例えば、１９７２年１２月２６日にブライス（Ｂｒｙｃｅ）に発行され
た米国特許第３，７０７，１４８号は、酵素活性とアンモニア生成を阻害するた
めにカルボン酸の使用を記載する。この特許は、クエン酸、リンゴ酸、マレイン
酸、マロン酸、コハク酸、酒石酸、およびフマル酸で含浸された使い捨ておむつ
構造を開示する。しかしながら、例えばクエン酸のような具体的なカルボン酸の
幾つかは、尿がおむつのエッジに吸収されて向かうとき酸の中に相対的に集中し
、おむつの中心がアンモニア生成に対するその保護作用を失う様に、おむつが尿
で濡れるときあまりに急速に溶解する。結果として、皮膚への刺激は、この点に
おいて、過剰に低いｐＨによりおむつの端部で起こり得る。たとえばフマル酸の
ような他のカルボン酸は、吸収速度に対してよりゆっくりと溶解するけれども、
いまだおむつのエッジにおいて極端に低いｐＨを作り出す。と言うのは、それは
相対的に強酸であり、尿がおむつに吸収されて通過するとき尿のイオン交換によ
り緩衝するための塩基性イオンが存在しないからである。１９７６年６月２２日
にブレーニー（Ｂｌａｎｅｙ）に発行された米国特許第３，９６４，４８６号は
、この問題に対する１つの解決を記載する。それはおむつの中の尿の吸収速度に
対して遅い溶解速度を有する相対的な弱酸を提供することである。具体的には、
ブレーニー特許は、アジピン酸がそのような目的のために理想的に適しているこ
とを示す。同様に、１９８７年８月１１日にバーグ（Ｂｅｒｇ）らに発行された
米国特許第４，６８５，９０９号は、吸収製品の中の別々の帯域にｐＨ制御剤（
すなわち、有機および無機酸）およびヒドロゲルを有する吸収製品を記載する。
しかしながら、そのような酸はおむつまたは他の吸収製品による尿の吸収に依存
するので、その効果は限定され得る。例えば、着用者の皮膚の表面に隣接して存
在する頻繁に排出される尿（例えば吸収製品により吸収されない）および大便が
存在するならば、このアプローチを用いて酸性ｐＨに着用者の皮膚を維持するこ
とは潜在的に困難である。そのような状況においては、人は、そのような身体滲
出物において存在する塩基性イオンを有効に中和する遊離の水素イオン濃度を維
持する皮膚の能力に依存しなければならない。それゆえ、このアプローチの限界
は、有効であるためには、遊離の尿と大便によるｐＨにおける変化に抵抗する皮
膚の能力は、皮膚が、理想的には皮膚自体の恒常性ｐＨバランスを乱すことなく
、実際に大便と接触するに至る前に、ｐＨ制御剤の適用により増加しなくてはな
らないことである。

【０００７】 緩衝系を含む皮膚のローションで含浸されたおむつもまた知られている。例え
ば、１９９６年６月１１日にハータング（Ｈａｒｔｕｎｇ）らに発行された米国
特許第５，５２５，３４６号は、ノニオン性乳化剤、ジメチコーン、クエン酸ナ
トリウム、クエン酸、アロエベラ、保存料および水を含む水中油型エマルジョン
を記載する。その特許は更に、着用者の生殖器および臀部に接触するおむつの少
なくとも一部が水中油型エマルジョンで含浸されているおむつを記載する。その
ようなおむつはスキンケアの利益を提供し得るけれども、そのようなエマルジョ
ンでおむつを含浸することは、おむつの機能を実質的に妨げ得る。例えば、着用
者の生殖器および臀部に接触するおむつの部分はまた、身体滲出物、特に尿を主
に受け入れるおむつの部分でもある。もしこの受容領域が米国特許第５，５２５
，３４６号において記載されているエマルジョンで含浸されるならば、その吸収
特性は、漏れの危険の増加に導くように実質的に弱められるであろう。さらに、
米国特許第５，５２５，３４６号において記載されている皮膚のローションの水
性連続相が与えられれば、おむつの吸収要素は、ローションにより提供されるい
ずれのスキンケアの利益も減少させて、表面からその水相を引き離してしまうで
あろう。

【０００８】 従って、吸収製品を着用する者の皮膚上のアンモニアおよび大便の酵素の効果
を中和する継続的な必要が存在する。さらに、より具体的には、約４．０ないし
約６．０のその自然な酸性状態に着用者の皮膚のｐＨを維持することを助ける改
善された吸収製品を提供する必要が存在する。

【０００９】 発明の要約 本出願人は、吸収製品から着用者の皮膚に移行する緩衝剤または酸性アンモニ
ア中和剤のようなプロトン供与性活性成分の使用により酸性の皮膚ｐＨを維持す
ることを助けることが可能であることを発見した。特に好ましい材料は、着用者
の皮膚に隣接して存在し得るアンモニアを中和することに加えて尿の尿素をアン
モニアに分解する大便の酵素の能力を減少させることについて有効であるプロト
ン供与性活性成分である。そのような成分を投与する特に好ましい手段は、着用
者の皮膚の表面にそのようなプロトン供与性活性成分を運ぶ、吸収製品から着用
者の皮膚に移行させるスキンケア組成物に成分を含ませることである。

【００１０】 発明の詳細な説明 １．定義 ここで用いられるものとして、「含む、具備する、備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉ
ｎｇ）」と言う術語は、本発明を実施する上でともに用いられ得るさまざまの部
材、成分または工程を意味する。従って、「含む、具備する、備える」と言う術
語は、より限定的な術語の、「本質的に〜からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅ
ｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」および「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏ
ｆ）」を包含する。

【００１１】 ここで用いられるものとして、「プロトン供与性活性成分」は、物体または物
体の混合物がスキンケア組成物に含まれ、以下の試験方法の項目で皮膚のｐＨの
減少試験で記載されるように被験者の皮膚に適用されるとき、皮膚のｐＨの減少
を引き起こす物体または物体の混合物である。

【００１２】 ここで用いられるものとして、「プロトン供与性活性成分を含む吸収製品」と
は、プロトン供与性活性成分がトップシート内または上、および／または吸収性
コア内または上、および／またはバックシート内または上、および／またはカフ
ス、サイドパネル、ファスナーなどを含む吸収製品のいずれか他の部分内または
上に位置する、典型的に、液体不透過性バックシート、液体透過性トップシート
、およびトップシートとバックシートの間に位置する吸収性コアを有する以下に
記載されるものの様ないずれかの吸収製品を意味する。

【００１３】 ここで用いられるものとして、「プロトン供与性活性成分を含むスキンケア組
成物」と言う術語は、おむつによる皮膚炎のような皮膚の状態の治療または予防
のために治療的および／または保護的な皮膚の利益を提供するために吸収製品か
ら着用者の皮膚に最小有効量のプロトン供与性活性成分を移行させるために用い
られるいずれかの組成物を称する。典型的な材料は以下で詳細に検討される。

【００１４】 ここで用いられるものとして、吸収製品の「着用者に接触する表面」と言う術
語は、着用の間のある時間に着用者の身体に接触し得るいずれかの製品部材の１
以上の表面である。身体接触表面には、限定はされないが、使用のあいだに着用
者に接触し得るトップシートの部分、脚部カフス、腰部領域、サイドパネルなど
が含まれる。

【００１５】 他の術語は、本明細書で最初に記載される場所で定義される。

【００１６】 プロトン供与性活性成分および／またはスキンケア組成物については、別段の
特定のないかぎり、本明細書で用いられるすべてのパーセテージ、比および割合
は重量による。

【００１７】 ＩＩ．吸収製品 ここで用いられるものとして、「吸収製品」と言う術語は、身体滲出物を吸収
し、保持するデバイスを称する。「使い捨て」と言う術語は、洗濯されるかまた
は１回の使用の後に吸収製品として修復または再使用されることが意図されない
吸収製品を記載するために本明細書では用いられる。使い捨て吸収製品の例には
、生理用ナプキン、パンティライナーおよびタンポンのような女性用衛生着衣、
おむつ、失禁ブリーフ、おむつカバー、トレーニングパンツなどが含まれる。

【００１８】 使い捨て吸収製品は典型的に、液体透過性トップシート、液体不透過性バック
シートおよびトップシートとバックシートとの間に位置する吸収性コアを具備す
る。使い捨て吸収製品およびトップシート、バックシート、吸収性コアおよびそ
れらの部材のいずれの個別の層も含むその部材は、身体に面する表面と着衣に面
する表面を有する。ここで用いられるものとして、「身体に面する表面」は、着
用者の身体に向かってまたは隣接して着用されることが意図される製品または部
材の表面を意味し、一方、「着衣に面する表面」は、反対側にあり、使い捨て吸
収製品が着用されるとき着用者の着衣または下着に向かって着用されるかまたは
隣接して配置されることが意図される。

【００１９】 以下の記載は一般的に、使い捨て吸収製品において有用である吸収性コア、ト
ップシート、およびバックシート材料を検討する。この一般的な記載は、一般的
に本明細書で記載される他の使い捨て吸収製品のものに加えて、図１において示
され以下にさらに記載される具体的な吸収製品のその部材に当てはまることが理
解されるべきである。

【００２０】 一般的に、吸収性コアは、液体（例えば、経血、尿、および／または他の身体
滲出物）を吸収し、または保持することが可能である。吸収性コアは、好ましく
は、圧縮可能であり、形態合致性があり、着用者の皮膚に刺激がない。吸収性コ
アは、広範な大きさおよび形態（例えば、長方形、卵形、砂時計形、「Ｔ」字形
、ドッグボーン形、非対称形など）で製造され得る。吸収性複合材料に加えて、
吸収性コアは、エアフェルトと一般的に称される細砕された木材パルプの様な吸
収製品において一般的に用いられる広範な液体吸収材料のいずれも含み得る。吸
収性コアにおける使用にとって適切な他の吸収性材料の例には、しわのあるセル
ロースの詰め物、コフォームを含む溶融ブローポリマー、化学的に硬化され、修
飾されまたは架橋されたセルロース性繊維、けん縮されたポリエステル繊維のよ
うな合成繊維、ピートモス、ティッシュラップおよびティッシュラミネートを含
むティッシュ、吸収性発泡体、吸収性スポンジ、超吸収性ポリマー、吸収性ゲル
化材料、またはいずれか等価の材料または材料の組み合わせまたはそれらの混合
物が含まれる。

【００２１】 吸収性コアの形状または構造は変化し得る（例えば、吸収性コアは、変化する
厚さ帯域および／または中央においてより厚くなるようなプロフィールを有し得
るし、親水性勾配、吸収性複合材料の勾配、超吸収性勾配、または低平均密度で
低平均坪量の帯域、例えば獲得帯域を有し得るし、または１以上の層または構造
を含み得る）。しかしながら、吸収性コアの全吸収能力は、吸収製品の設計負荷
および意図される用途と合致すべきである。更に、吸収性コアの大きさおよび吸
収能力は、おむつ、失禁パッド、パンティライナー、通常の生理用ナプキンおよ
び夜間の生理用ナプキンのような異なる用途に適合して、および小児から成人ま
での範囲の着用者に適合して変化し得る。吸収性コアはまた、例えば、ダスチン
グ層、吸収獲得層、または着用者の快適さを高めるための２次トップシートの様
な吸収製品においてしばしば用いられる他の吸収性部材をも含み得る。

【００２２】 トップシートは、好ましくは、柔順であり、柔軟な感触があり、着用者の皮膚
に対して刺激がない。更に、トップシートは液体透過性であり、液体（例えば、
経血および／または尿）がその厚さを容易に貫通することを可能とする。適切な
トップシートは、開孔された不織布を含む製織および不織材料（例えば、繊維の
不織ウエブ）、開孔形成された熱可塑性フィルム、開孔されたプラスチックフィ
ルム、および油圧形成された熱可塑性フィルムのようなポリマー性材料、多孔性
発泡体、網状発泡体、網状熱可塑性フィルム、および熱可塑性スクリムのような
広範な材料から製造され得る。適切な製織および不織材料は、天然繊維（例えば
、木材または綿繊維）、合成繊維（例えば、ポリエステル、ポリプロピレン、ま
たはポリエチレン繊維のようなポリマー性繊維）または天然および合成繊維の組
み合わせから構成され得る。トップシートは不織ウエブを含むとき、ウエブは多
数の公知の技術により製造され得る。例えば、ウエブは、紡糸結合、スパンレー
スカーディング、湿式載置、溶融ブロー、水力交絡、油圧形成、水力開孔、上記
の組み合わせ等をされ得る。製織または不織材料のいずれかで構成されて、トッ
プシートは好ましくは、さらに下記のプロトン供与性活性成分を含むスキンケア
組成物を含む。

【００２３】 バックシートは液体（例えば経血および／または尿）に対して不透過性であり
、他の可撓性液体不透過性材料もまた用いられ得るけれども好ましくは薄いプラ
スチックフィルムを含む。ここで用いられるものとして、「可撓性」と言う術語
は、柔順であり、ヒトの身体の一般的な形態および輪郭に容易に合致する材料を
称する。バックシートは、吸収性コアにおいて吸収され、含まれる滲出物が、ベ
ッドシーツ、パンツ、パジャマ、および下着の様な吸収製品に接触するものを濡
らすことを防止する。従って、バックシートは、製織または不織材料、ポリエチ
レンまたはポリプロピレンの熱可塑性フィルムのようなポリマー性フィルム、ま
たはフィルムでコートされた不織材料のような複合材料を含み得る。適切なバッ
クシートは、約０．０１２ｍｍ（０．５ミル）から約０．０５１ｍｍ（２．０ミ
ル）の厚さを有するポリエチレンフィルムである。典型的なポリエチレンフィル
ムは、名称Ｐ１８−１４０１の下でオハイオ州シンシナチのクロペイ（Ｃｌｏｐ
ａｙ）・コーポレーションによりおよび名称ＸＰ−３９３８５の下でインディア
ナ州テールホート（Ｔｅｒｒｅ Ｈａｕｔｅ）のトレデガー（Ｔｒｅｄｅｇａｒ
）・フィルム・プロダクツにより製造される。バックシートは好ましくは、より
布らしい外観を与えるためにエンボス加工および／またはつや消し仕上げされる
。更に、バックシートは、いまだ滲出物がバックシートを通過することを防止し
ながら、蒸気が吸収性コアから出て行くことを可能とし得る（すなわち、バック
シートは呼吸性である）。バックシートの大きさは、吸収性コアの大きさおよび
選択される正確な吸収製品の設計により規定される。

【００２４】 バックシートとトップシートは、吸収性コアのそれぞれ、着衣に面する表面お
よび身体に面する表面に隣接して配置される。吸収性コアは、好ましくは、当該
技術において周知のもののような付着手段（図１において示されていない）によ
り公知であるいずれかの方式で、トップシート、バックシート、または両方と結
合する。しかしながら、吸収性コアの部分または全体がトップシート、バックシ
ート、または両方のいずれかに付着していない吸収製品の態様も考えられる。

【００２５】 例えば、バックシートおよび／またはトップシートは、接着剤の均一連続層、
接着剤のパターン化された層、または接着剤の分離した線、螺旋または点の配列
により吸収性コアにまたは互いに固定され得る。満足であることが見出された接
着剤は、名称ＨＬ−１２５８またはＨ−２０３１の下でミネソタ州セントポール
のＨ．Ｂ．フラー（Ｆｕｌｌｅｒ）・カンパニーにより製造される。付着手段は
、好ましくは、１９８６年３月４日にミネトラ（Ｍｉｎｅｔｏｌａ）らに発行さ
れた米国特許第４，５７３，９８６号において開示される接着剤のフィラメント
の開放パターンネットワークを含み、それは参照により本明細書に組み込まれる
。フィラメントの開放パターンネットワークの典型的な付着手段は、１９７５年
１０月７日にスプラーグ（Ｓｐｒａｇｕｅ），Ｊｒ．に発行された米国特許第３
，９１１，１７３号、１９７８年１１月２２日にザイエカー（Ｚｗｉｅｋｅｒ）
らに発行された米国特許第４，７８５，９９６号、および１９８９年６月２７日
にウェレニッツ（Ｗｅｒｅｎｉｃｚ）に発行された米国特許第４，８４２，６６
６号において示される装置および方法により例示される螺旋パターンに旋回され
る接着剤フィラメントの幾つかの線を含む。それらの特許のそれぞれは参照によ
り本明細書に組み込まれる。代わりに、付着手段は、熱結合、圧力結合、超音波
結合、動的機械的結合、またはいずれか他の適切な付着手段、または当該技術に
おいて公知であるそれらの付着手段の組み合わせを含み得る。

【００２６】 その中に組み込まれたプロトン供与性活性成分またはプロトン供与性活性成分
含有組成物を有し、より好ましくは、プロトン供与性活性成分含有組成物で処理
された身体に接触する表面を有する本発明の好ましい使い捨て吸収製品はおむつ
である。本明細書で用いられるものとして、「おむつ」と言う術語は、着用者の
胴体下部のまわりに着用される、幼児および失禁者により一般的に着用される吸
収製品を称する。言葉を変えれば、「おむつ」と言う術語は、小児用おむつ、ト
レーニングパンツ、成人失禁デバイスなどを含む。

【００２７】 図１は、構造の一部がおむつ５０の構造をより明確に示すために切欠され、着
用者からはなれて面するおむつ５０の部分（外側表面）が見る者に向いている、
その平坦に伸ばされた、収縮していない状態（すなわち、弾性的に誘発される収
縮が引き伸ばされている）における本発明において有用なおむつ５０の平面図で
ある。図１に示されるように、おむつ５０は好ましくは、液体透過性トップシー
ト５２０、トップシート５２０と結合する液体不透過性バックシート５３０、ト
ップシート５２０とバックシート５３０との間に位置する吸収性コア５４０を具
備し、吸収性コアは着衣に面する表面５４２、身体に面する表面５４４、サイド
エッジ５４６、ウエストエッジ５４８および耳５４９を有する。おむつ５０は好
ましくは、さらに、弾性脚部カフス５５０、および５６０と称される弾性腰部要
素、および５７０と一般的に称されるファスナーシステムを含む。

【００２８】 おむつ５０は、図１において、外側表面５２、外側表面５２と反対側である身
体に面する表面に対応する内側表面５４、第１腰部領域５６、第２腰部領域５８
および、縦エッジが５５と称され、エンドエッジが５７と称されるおむつ５０の
外側エッジにより規定される周囲５１を有するものとして示される。（当業者は
、おむつは通常１対の腰部領域と腰部領域のあいだのクロッチ領域を有するもの
とする観点で記載されるものと認識するであろうけれども、本出願においては、
術語を単純にするために、おむつ５０は、典型的にはクロッチ領域の部分と称さ
れるであろうおむつの部分を含む腰部領域のみを有するものとして記載される）
。おむつ５０の身体に面する表面５４は、使用の間に着用者の身体に隣接して位
置するおむつ５０のその部分を含む。身体に面する表面５４は一般的に、トップ
シート５２０のすくなくとも一部および脚部カフス５５０のようなトップシート
５２０に結合し得る他の部材、ならびに腰部要素５６０、サイドパネルなどのよ
うなトップシートは伸び得ないが着用者にいまだ接触する何れかの領域により形
成される。外側表面５２は、着用者の身体から離れて位置するおむつ５０の部分
を含む（すなわち、外側表面５２は、一般的に、バックシート５３０の少なくと
も一部およびバックシート５３０に結合し得る他の部材により形成される）。第
１の腰部領域５６および第２の腰部領域５８はそれぞれ、周囲５１のエンドエッ
ジ５７からおむつ５０の横中心線５３に伸びる。図１はまた、縦中心線５９も示
す。

【００２９】 図１は、トップシート５２０およびバックシート５３０が吸収性コア５４０の
寸法より一般的に大きい長さおよび幅寸法を有するおむつ５０の好ましい態様を
示す。弾性脚部カフス５５０およびバックシート５３０は、それによりおむつ５
０の周囲５１を形成するように吸収性コア５４０のエッジを越えて伸びる。

【００３０】 本発明のおむつは多数の周知形状を有し得るものであり、その吸収性コアは本
発明に適合する。典型的な形状は、一般的に、１９７５年１月１４日にビュエル
（Ｂｕｅｌｌ）に発行された米国特許第３，８６０，００３号、１９９２年９月
２９日にビュエルらに発行された米国特許第５，１５１，０９２号、１９９３年
６月２２日にビュエルらに発行された米国特許第５，２２１，２７４号において
記載されている。それらの特許のそれぞれは参照により本明細書に組み込まれる
。本発明が容易に適合し得るもう１つのおむつの形状は、１９９６年９月１０日
にロー（Ｒｏｅ）らに発行された米国特許第５，５５４，１４５号において記載
されており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。この特許において
記載されるおむつの吸収性コアは、ここに記載される吸収性ゲル化材料としての
吸収性複合材料を含むものとしてここでの教示にかんがみて適合し得る。

【００３１】 おむつ５０における使用にとって特に適切であるトップシート５２０は、布帛
技術の当業者に周知の手段により梳綿され、熱的に結合される。本発明にとって
満足なトップシートは、約２．２のデニールを有するステープル長のポリプロピ
レン繊維を含む。ここで用いられるものとして、「ステープル長の繊維」と言う
術語は、少なくとも約１５．９ｍｍ（０．６２５インチ）の長さを有する繊維を
称する。好ましくは、トップシートは、平方メートル当り約１４から約２５グラ
ムの坪量を有する。適切なトップシートは、名称Ｐ−８の下でマサチューセッツ
州ウォルポールのインターナショナル・ペーパー・カンパニーの１部門のベラテ
ック（Ｖｅｒａｔｅｃ），Ｉｎｃ．により製造される。

【００３２】 おむつ５０のトップシート５２０は、好ましくは、トップシートを通る液体（
例えば、尿）の急速な移行を促進するように親水性材料で作られる。もしトップ
シートが疎水性材料で作られているならば、液体がトップシートをより急速に移
行し、通過する様に、トップシートの上方表面の少なくとも一部は親水性となる
ように処理される。このことは、身体滲出物がトップシートを通過して引かれ、
吸収性コアにより吸収されるよりもむしろトップシートをあふれ出るようなこと
をなくす。トップシートは、界面活性剤で処理することにより親水性とされ得る
。界面活性剤でトップシートを処理するための適切な方法には、界面活性剤でト
ップシート材料をスプレーすることおよび材料を界面活性剤に浸漬することが含
まれる。そのような処理および親水性のより詳細な検討は、１９９１年１月２９
日にレイジング（Ｒｅｉｓｉｎｇ）らに発行された米国特許第４，９８８，３４
４号および１９９１年１月２９日にレイジングに発行された米国特許第４，９８
８，３４５号において含まれており、それらのそれぞれは参照により本明細書に
組み込まれる。

【００３３】 代わりに、トップシートは開孔形成されたフィルムの形態であっても良く、そ
れは女性用衛生吸収製品について好ましい。開孔形成されたフィルムは有用であ
る。と言うのは、それは体液に対して透過性であるが非吸収性であり、液体が逆
流し、着用者の皮膚を再び濡らすことを可能とする傾向が少ないからである。従
って、身体と接触する形成されたフィルムの表面は乾いたままであり、それによ
り身体の汚れを減少させ、着用者にとってより快適な感触を作り出す。適切な形
成されたフィルムは、１９７５年１２月３０日にトンプソンに発行された米国特
許第３，９２９，１３５号、１９８２年４月１３日にミュレーン（Ｍｕｌｌａｎ
ｅ）に発行された米国特許第４，３２４，２４６号、１９８２年８月３日にレー
デル（Ｒａｄｅｌ）らに発行された米国特許第４，３４２，３１４号、１９８４
年７月３１日にアー（Ａｈｒ）らに発行された米国特許第４，４６３，０４５号
、および１９９１年４月９日にベアード（Ｂａｉｒｄ）に発行された米国特許第
５，００６，３９４号において記載されている。それらの特許のそれぞれは参照
により本明細書に組み込まれる。特に好ましい微小開孔形成されたフィルムトッ
プシートは、１９８６年９月２日にキュロ（Ｃｕｒｒｏ）らに発行された米国特
許第４，６０９，５１８号および１９８６年１２月１６日にキュロらに発行され
た米国特許第４，６２９，６４３号において開示され、それらは参照により組み
込まれる。女性用衛生製品における使用にとって好ましいトップシートは、上記
特許の１以上において記載された形成されたフィルムであり、「ＤＲＩ−ＷＥＡ
ＶＥ（登録商標）」としてオハイオ州シンシナチのザ・プロクター＆ギャンブル
Ｃｏ．により生理用ナプキン上で販売されている。

【００３４】 形成されたフィルムトップシートの身体に面する表面は、液体が吸収構造の流
れ込み、それにより吸収されるよりもむしろトップシートからあふれ出るような
ことをなくすように身体表面が親水性でない場合よりも速く体液がトップシート
を移行し通過することを助けるように親水性になり得る。好ましい態様において
、界面活性剤は、参照により組み込まれるアジズらの名義で１９９７年７月１日
に発行された米国法定発明登録Ｈ１６７０において記載されているような形成さ
れたフィルムトップシートのポリマー性材料に組み込まれる。代わりに、トップ
シートの身体に面する表面は、参照により本明細書に組み込まれる上記参照され
た米国特許第４，９５０，２６４号において記載されるような界面活性剤で処理
することにより親水性とされ得る。

【００３５】 本明細書で記載されるおむつの好ましい態様において、バックシート５３０は
、おむつの周囲全体のまわりに約１．３ｃｍから約６．４ｃｍ（約０．５から約
２．５インチ）の最小距離で吸収性コアを超えて伸びる変形された砂時計形を有
する。

【００３６】 吸収性コア５４０は、おむつ５０に受け入れられるいずれの大きさまたは形態
も取り得る。おむつ５０の１つの好ましい態様は、第１の腰部領域においては耳
を有するが、しかし、第２の腰部領域においては一般的に長方形形態の非対称変
形Ｔ字形吸収性コア５４０を有する。本発明の方法において有用な製品の吸収性
コアとしての使用にとって典型的な吸収性材料は、例えば、１９８６年９月９日
にワイズマン（Ｗｅｉｓｍａｎ）らに発行された米国特許第４，６１０，６７８
号、１９８７年６月１６日にワイズマンらに発行された米国特許第４，６７３，
４０２号、１９８９年１２月１９日にアングスタッド（Ａｎｇｓｔａｄｔ）に発
行された米国特許第４，８８８，２３１号、および１９８９年５月３０日にアレ
マニー（Ａｌｅｍａｎｙ）らに発行された米国特許第４，８３４，７３５号にお
いて記載されている。吸収性コアは更に、１９９３年８月１０日にアレマニーら
に発行された米国特許第５，２３４，４２３号、１９９２年９月１５日にヤング
、ラボン（ＬａＶｏｎ）およびテイラーに発行された米国特許第５，１４７，３
４５号において詳細に記載されているように吸収性貯蔵コア上に位置する化学的
に硬化された繊維の獲得／分配コアを含む二重コアシステムを含み得る。それら
の特許の全ては参照により本明細書に組み込まれる。

【００３７】 好ましい態様において、おむつ５０は更に、液体および他の身体滲出物のより
優れた封入を提供するための弾性脚部カフス５５０、より優れた適合性および封
入を提供する弾性腰部要素５６０、および横張力が着用者に対しておむつを維持
するためにおむつの周囲に維持されるように重なる形状で第１の腰部領域５６お
よび第２の腰部領域５８を維持する側面閉鎖を形成するファスナーシステム５７
０を具備する。おむつ５０はまた、おむつ５０のより快適で輪郭に合う適合およ
びより有効な適用を提供する弾性的に伸長性の特徴を提供するために腰部領域５
６および５８の中に弾性ウエストバンド（図示せず）および／または弾性サイド
パネル（これもまた図示せず）を具備し得る。

【００３８】 弾性脚部カフス５５０は、上記米国特許第３，８６０，００３号、１９９０年
５月２０日にアジズ（Ａｚｉｚ）らに発行された米国特許第４，９０９，８０３
号、１９８７年９月２２日にローソン（Ｌａｗｓｏｎ）に発行された米国特許第
４，６９５，２７８号および１９８９年１月３日にドラグー（Ｄｒａｇｏｏ）に
発行された米国特許第４，７９５，４５４号において記載されるものを含む多数
の異なる形状で構築され得るものであり、それぞれは参照により本明細書に組み
込まれる。ここで有用であり得る組成物で処理されている弾性カフスを有する吸
収製品は、それぞれ１９９６年１２月３日および１９９７年４月２４日に出願さ
れたともに係属する米国特許出願シリアル番号第０８／７６６，３８６号および
第０８／８４０，０３９号において開示されており、それらの両方は参照により
本明細書に組み込まれる。

【００３９】 弾性腰部要素は、好ましくは、１９８５年５月７日にキエビット（Ｋｉｅｖｉ
ｔ）らに発行された米国特許第４，５１５，５９５号、１９９１年１月２５日に
ロバートソン（Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ）に発行された米国特許第５，０２６，３６
４号、および上記参照された１９９２年９月２９日にビュエルらに発行された米
国特許第５，１５１，０９２号において記載されているものを含む多数の異なる
形状で構築され得る弾性ウエストバンド（図示せず）を含み、それらの参照文献
のそれぞれの開示は参照により本明細書に組み込まれる。

【００４０】 弾性サイドパネルは多数の形状で構築され得る。おむつの耳（イヤーフラップ
）において位置する弾性サイドパネルを有するおむつの例は、１９８９年８月１
５日にウッドらに発行された米国特許第４，８５７，０６７号、１９８３年５月
３日にサイアラファ（Ｓｃｉａｒａｆｆａ）らに発行された米国特許第４，３８
１，７８１号、１９９０年７月３日にバン・ゴンペル（Ｖａｎ Ｇｏｍｐｅｌ）
に発行された米国特許第４，９３８，７５３号および１９９２年９月２９日にビ
ュエルらに発行された米国特許第５，１５１，０９２号において開示され、それ
らのそれぞれの開示は参照により本明細書に組み込まれる。

【００４１】 典型的なファスナーシステム５７０は、１９８９年７月１１日にスクリップス
（Ｓｃｒｉｐｐｓ）に発行された米国特許第４，８４６，８１５号、１９９０年
１月１６日にネステガード（Ｎｅｓｔｅｇａｒｄ）に発行された米国特許第４，
８９４，０６０号、１９９０年８月７日にバットレル（Ｂａｔｔｒｅｌｌ）に発
行された米国特許第４，９４６，５２７号、１９７４年１１月１９日にビュエル
に発行された米国特許第３，８４８，５９４号、１９８７年５月５日にヒロツら
に発行された米国特許第Ｂ１ ４，６６２，８７５号、および１９９２年９月２
９日にビュエルらに発行された米国特許第５，１５１，０９２号において開示さ
れ、それらのそれぞれの開示は参照により本明細書に組み込まれる。

【００４２】 おむつ５０は好ましくは、おむつの腰部領域の１つ、好ましくは第２の腰部領
域５８を着用者の背中の下に配置し、他の腰部領域、好ましくは第１の腰部領域
５６が着用者の前方にわたって配置されるように着用者の脚部の間におむつの残
りを引くことにより着用者に適用される。ファスナーシステム５７０は次いで、
側面の閉鎖をもたらすために適用される。

【００４３】 本発明の別態様（図示せず）において、吸収製品は、トップシートと着用者の
皮膚とのあいだのより優れた接触のための手段を備え得る。１つの態様において
、吸収製品は、１９９０年１月９日にデズマレーズ（ＤｅｓＭａｒａｉｓ）らの
名義で発行された米国特許第４，８９２，５３６号、１９９１年２月５日にフリ
ーランド（Ｆｒｅｅｌａｎｄ）の名義で発行された米国特許第４，９９０，１４
７号、および肛門周辺領域との接触を改善するためにトップシートを持ち上げる
１９９２年１２月１８日にフリーランドらの名義で出願された米国特許出願シリ
アル番号第０７．９９３，１９８号において記載される弾性手段を備え得る。も
う１つの態様において、１９９２年１２月１５日にドライヤー（Ｄｒｅｉｅｒ）
らの名義で発行された米国特許第５，１７１，２３６号において記載されるおむ
つは、トップシートを持ち上げるための離間手段を備える。さらにもう１つの態
様において、１９９７年１０月７日にロー（Ｒｏｅ）らの名義で発行される米国
法定発明登録Ｈ１６８７において記載される吸収製品は、着用者の臀部の溝にト
ップシートを持ち上げる臀部遮蔽デバイスを備える。それらの参照文献のそれぞ
れの開示は参照により本明細書に組み込まれる。

【００４４】 もちろん、下記のようにプロトン供与性活性成分を投与系に組み込むことが可
能であるいずれの吸収製品の設計も本発明において利用され得ることが認識され
るであろう。上記開示は単に例示目的のためである。

【００４５】 本発明はまた、トレーニングパンツもまたプロトン供与性活性成分を含む組成
物を備える吸収製品としてのトレーニングパンツも採用し得る。本明細書で用い
られるものとして、「トレーニングパンツ」と言う術語は、小児または成人着用
者のために設計された固定された側面と脚部の開口を有する使い捨て着衣を称す
る。（当該技術において「プルオン」製品ともまた称される）トレーニングパン
ツは、着用者の脚を脚部開口に挿入し、トレーニングパンツを着用者の下部胴体
のまわりの位置にスライドさせることにより着用者に適所に配置される。適切な
トレーニングパンツは、１９９３年９月２１日にハッセ（Ｈａｓｓｅ）らに発行
された米国特許第５，２４６，４３３号、１９９６年１９月２９日にビュエルら
に発行された米国特許第５，５６９，２３４号、１９９０年７月１０日にバン・
ゴンペルらに発行された米国特許第４，９４０，４６４号および１９９２年３月
３日にノムラらに発行された米国特許第５，０９２，８６１号において開示され
、そのそれぞれの開示は参照により本明細書に組み込まれる。

【００４６】 本発明における使用のためのもう１つの使い捨て吸収製品は失禁製品である。
「失禁製品」と言う術語は、それが成人または他の失禁者により着用されるかど
うかに関係なく、パッド、下着（ベルトなどのようなある種のタイプの懸垂系に
より適所に保持されるパッド）、吸収製品のための挿入物、吸収製品のための容
量ブースター、ブリーフ、ベッドパッドなどを称する。適切な失禁製品は、１９
８１年３月３日にストリックランド（Ｓｔｒｉｃｋｌａｎｄ）らに発行された米
国特許第４，２５３，４６１号、１９８６年７月１日にビュエルに発行された米
国特許第４，５９７，７６０号および第４，５９７，７６１号、上記米国特許第
４，７０４，１１５号、１９８７年４月１６日にアー（Ａｈｒ）らに発行された
米国特許第４，９０９，８０２号、１９９０年１０月２３日にジプソン（Ｇｉｐ
ｓｏｎ）らに発行された米国特許第４，９６４，８６０号、および１９９４年４
月１９日にノエル（Ｎｏｅｌ）の名義で発行された米国特許第５，３０４，１６
１号において開示される。それらの参照文献のそれぞれの開示は、参照により本
明細書に組み込まれる。

【００４７】 本発明における使用のためのもう１つの使い捨て吸収製品は生理用ナプキンの
ような女性用衛生製品である。適切な女性用衛生製品は、１９８５年１２月３日
にスワンソン（Ｓｗａｎｓｏｎ）らに発行された米国特許第４，５５６，１４６
号、１９９３年４月２７日にバン・ティルバーグ（Ｖａｎ Ｔｉｌｂｅｒｇ）に
発行された米国特許第Ｂ１４，５８９，８７６号、１９９７年８月１８日にバン
・ティルバーグに発行された米国特許第４，６８７，４７８号、１９９０年８月
２１日にオズボーン（Ｏｓｂｏｒｎ），ＩＩＩに発行された米国特許第４，９５
０，２６４号、１９９１年４月２３日にオズボーン，ＩＩＩに発行された米国特
許第５，００９，６５３号、１９９３年１２月７日にバン・ティルバーグに発行
された米国特許第５，２６７，９９２号、１９９５年２月１４日にラバシュ（Ｌ
ａｖａｓｈ）らに発行された米国特許第５，３８９，０９４号、１９９５年５月
９日にローチ（Ｒｏａｃｈ）らに発行された米国特許第５，４１３，５６８号、
１９９５年１０月２４日にエメネーカー（Ｅｍｅｎａｋｅｒ）らに発行された米
国特許第５，４６０，６２３号、１９９６年２月６日にバン・ティルバーグに発
行された米国特許第５，４８９，２８３号、１９９６年１０月２９日にエメネー
カーらに発行された米国特許第５，５６９，２３１号、および１９９７年４月１
５日にバンバー（Ｂａｍｂｅｒ）に発行された米国特許第５，６２０，４３０号
において開示され、それらのそれぞれの開示は本明細書で参照により組み込まれ
る。

【００４８】 ＩＩＩ．プロトン供与性活性成分 上記の様に、プロトン供与性活性成分は、その自然な酸性ｐＨに着用者の皮膚
を維持することを補助し得る。例えば、そのようなプロトン供与性活性成分は、
身体滲出物のいずれの高いｐＨ（すなわち、＞７）成分を中和することについて
有効であり得る。化学的に適切なプロトン供与性活性成分は、少なくとも僅かに
酸性の条件で皮膚のｐＨを維持することを補助する上で有効である。本明細書で
用いられることとして、以下の試験方法の項目で記載される皮膚のｐＨの減少試
験により試験されるとき被験者の皮膚を酸性ｐＨに維持する時間を延ばすことに
おいて有効であるならば、材料は、「酸性の皮膚のｐＨを維持することを助ける
上で有効」である。さらに、そのような材料は、製薬学的に許容可能であること
が必要である。ここで用いられるものとして、もし材料が毒性、刺激、またはア
レルギー反応のような過度の不利な副作用なしに、合理的な利益／危険比に相応
して本発明の様式で用いられ得るならば、材料は、「製薬学的に許容可能」であ
る。

【００４９】 化学的に適切なプロトン供与性活性成分は、以下の試験方法の項目において記
載される皮膚のｐＨの減少試験の使用を通して確認され得る。本発明により用い
られ得るプロトン供与性活性成分の発明を限定しないが典型的な列挙には、モノ
マー有機酸、有機または無機酸の酸塩、およびポリマー有機酸およびその塩が含
まれる。緩衝剤として一般的に知られる酸およびその塩のある種の組み合わせも
また、酸／塩コンビネーションの水溶液が７未満のｐＨを有する限り本発明の目
的のために適切である。適切な酸または酸塩は、約２．０ないし約６．５のすく
なくとも１つのｐＫａを有するべきである。適切なプロトン供与性活性成分につ
いてのｐＫａ値の好ましい範囲は、約２．５ないし約５．０である。好ましいプ
ロトン供与性活性成分には製薬学的に許容可能なモノマーおよびポリマー有機酸
が含まれる。

【００５０】 本発明における使用にとって適切な典型的なモノマー有機酸には、クエン酸、
リンゴ酸、アジピン酸、グルタール酸、乳酸、ソルビン酸、サリチル酸、酒石酸
、マレイン酸、フマル酸、マロン酸、グリコール酸およびコハク酸が含まれる。

【００５１】 典型的な有機ポリマー酸には、例えば、アクリル酸それ自体、メタクリル酸、
α−クロロアクリル酸、α−シアノアクリル酸、β−メチルアクリル酸（クロト
ン酸）、α−フェニルアクリル酸、β−アクリロキシプロピオン酸、ソルビン酸
、α−クロロソルビン酸、アンゲリカ酸、ケイ皮酸、ｐ−クロロケイ皮酸、β−
ステアリルアクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸
、アコニット酸、マレイン酸、フマル酸、トリカルボキシエチレン、および無水
マレイン酸のような不飽和カルボン酸および無水物モノマーのホモポリマー、不
飽和モノマー酸と適切なコモノマーのコポリマー、そのようなポリマーの部分的
に中和された塩、のような酸性ビニルポリマー、セルロース誘導体が少なくとも
部分的にプロトン付加されたカルボキシメチルセルロース、リン酸セルロース、
および酸化されたセルロースのような酸性セルロース誘導体、およびカチオン交
換樹脂が少なくとも部分的にプロトン付加されているカチオン交換樹脂が含まれ
る。

【００５２】 典型的な無機酸塩には、リン酸一水素アルカリ金属塩、リン酸一水素および二
水素アルカリ金属塩の混合物、ピロリン酸一水素アルカリ金属塩およびピロリン
酸一水素および二水素アルカリ金属塩の混合物が含まれる。

【００５３】 別態様において、着用者の皮膚に近接する環境においてプロトン供与性活性成
分に分解し得る材料もまた本発明の目的にとって適切である。例えば、大便中の
エステラーゼ酵素（例えば、大便リパーゼ）は、プロトン供与性活性成分を与え
るためにある種のエステルを加水分解し得る。このタイプの適切なプロトン供与
性活性成分は式、

【化１】

【００５４】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃ は、独立に、水素、１から４炭素原子を有するア
ルキル基、アルケニル基、またはヒドロキシアルキル基である）を有する。この
タイプの典型的なエステルはトリアセチンである。例６において見られ得る様に
、身体滲出物の存在下でそのような材料は、ｐＨ減少を提供する上で有効である
。

【００５５】 プロトン供与性活性成分が酸性ｐＨに皮膚を維持することを助ける上で有効で
あるために、プロトン供与性活性成分は、スキンケア組成物のすくなくとも０．
０１％、典型的にはすくなくとも約０．５％、好ましくは少なくとも約３％のレ
ベルで与えられるべきである。そのような適切なプロトン供与性活性成分は、選
ばれる具体的なプロトン供与性活性成分に応じて、約０．０１％ないし約４０％
のレベルで本発明のスキンケア組成物の成分として用いられ得る。好ましくは、
プロトン供与性活性成分は、本発明のスキンケア組成物の約０．５％ないし約２
０％のレベルで用いられる。本発明の特に好ましい態様において、プロトン供与
性活性成分は、約３％ないし約７％のレベルで提供される。

【００５６】 ＩＶ．投与系 吸収製品の中のプロトン供与性活性成分投与系は好ましくは、最小有効濃度の
プロトン供与性活性成分を含み、それ自体は、製品のさまざまの構造の通常の機
能（例えば、コアの吸収性、トップシートの液体透過性など）を妨げない。以下
でより詳細に記載される好ましい態様において、プロトン供与性活性成分は、プ
ロトン供与性活性成分のすくなくとも一部が好ましくは排便が起こる前に、排便
後に皮膚／大便界面で作用する有用性のために、製品の通常の使用のあいだに着
用者の皮膚に与えられ得る身体接触表面上または近くのような清浄な乾燥製品内
で着用者の皮膚に近接して位置する。より好ましい態様において、プロトン供与
性活性成分は、以下で更に記載されるさまざまのエモリエント剤および固定剤を
含むスキンケア組成物の成分であり、それは、高いｐＨ滲出物に対してバリア機
能をし、ならびに酸性ｐＨに着用者の皮膚を維持することを助けて、着用者に接
触する表面から着用者の皮膚に直接与えられる。最も好ましくは、直接皮膚にプ
ロトン供与性活性成分を与える投与系を有する製品の反復される通常の使用は、
尿および大便との接触による皮膚の炎症のより有効な予防のためのプロトン供与
性活性成分の蓄積を提供する。

【００５７】 従って、プロトン供与性活性成分またはそれを含む組成物は、そこでのｐＨ増
加を防ぐために着用者の皮膚とプロトン供与性活性成分の接触を促進する当業者
にとって公知のいずれかの投与系において吸収製品に組み込まれ得る。投与系は
、限定されないが、トップシート、吸収性コア、バックシート、付加的なシート
、排便を包むための特殊化された構造（例えば、排便「ポケット」）等のような
他の２次構造、および製品の部分が着用者に接触する表面であるかないかに関ら
ず、製品の部材でもまたあり得る何れかのカフス、サイドパネル、ファスナーな
どを含む吸収製品のいずれかの部分の成分であり得る。そのような投与系は、別
の組成物の成分として分散された形態において、実質的に無水の組成物の溶液に
おいて、および実質的に油性の組成物の一部として（例えば、油中水型エマルジ
ョンとして）水性担体において、プロトン供与性活性成分を与えるものを含む。
典型的な投与系には、限定されないが、以下に記載されているものが含まれる。

【００５８】 投与系は、粉末、フレークまたは微粒子形態でプロトン供与性活性成分を提供
し得る。投与系は、プロトン供与性活性成分またはプロトン供与性活性成分含有
組成物を含む圧力破裂性または溶解性マイクロカプセルまたは「バブル」を含み
得る。さらに、投与系は、身体滲出物の存在下で活性化される（例えば、前駆物
質の加水分解による）いずれか他の形態で成分または成分含有組成物を含み得る
。本発明のプロトン供与性活性成分についての使用のための特に適切な投与系は
、実質的に油性の物体を含む連続相を有するものである。ここで用いられるもの
として、投与系は、もしその連続相の少なくとも約５０パーセントが以下に個別
に検討される油性エモリエント剤、固定化剤等を含むならば、投与系は「実質的
に油性の材料」を含む。プロトン供与性活性成分がその分散水相の成分である実
質的に無水の組成物および油中水型エマルジョンの固体のプロトン供与性活性成
分の分散液または溶液は、実質的に油性の材料を含む連続相を有するものとして
具体的には考えられる。本明細書で用いられるものとして、もしそれが約１０％
未満の水を含むならば、組成物は「実質的に無水」である。そのような特に好ま
しい投与系は、吸収製品の技術の当業者にとって公知である。例えば、その開示
が参照により本明細書に組み込まれる１９９７年７月１日にロー（Ｒｏｅ）らに
発行された米国特許第５，６４３，５８８号は、着用者の皮膚への大便の付着を
減少させるローション組成物でコートされた液体透過性トップシートを含むおむ
つを記載する。

【００５９】 投与系は、吸収製品において含まれる構造のいずれかの構造的コンポーネント
としてプロトン供与性活性成分を提供し得る。すなわち、そのような活性成分は
、製造または組み立てのあいだに、トップシート、バックシートまたは吸収性コ
ア材料の１つの構造の中に公知の方法により直接組み込まれ得る。例えば、その
ような活性成分は、トップシートまたはコアを形成するために用いられるであろ
う繊維のようなポリマー性構造に、またはコンパウンド化もしくは押し出しの間
の混合のような手段によりバックシートを形成するために用いられるであろうフ
ィルムに組み込まれ得る。そのとき、そのような材料は、着用者の皮膚への移行
のために有用であろう構造の表面に「ブルーム」し得るであろう。

【００６０】 本発明の特に好ましい態様において、プロトン供与性活性成分は微粒子形態で
存在し、使い捨て吸収製品のトップシート、サイドパネル、腰部領域、脚部カフ
ス、ファスナータブなどのような着用者に接触する表面のすくなくとも一部から
着用者の皮膚に投与可能な疎水性スキンケア組成物を通して分散される。適切な
スキンケア組成物は以下で検討される。別態様において、プロトン供与性活性成
分は、着用者に接触する表面のすくなくとも一部から着用者の皮膚に移行可能な
実質的に油性のスキンケア組成物（例えば、油中水型エマルジョン）に水溶液と
して組み込まれる。プロトン供与性活性成分を投与するために適切なスキンケア
組成物は以下に更に記載される。それらの好ましい態様において、スキンケア組
成物は、約０．０１重量％ないし約４０重量％、好ましくは約０．５重量％ない
し２０重量％、およびより好ましくは約３重量％ないし約７重量％のプロトン供
与性活性成分を含み得る。それらの態様において、スキンケア組成物のすくなく
とも一部は、製品の通常の使用のあいだに製品から着用者の皮膚に移行する。着
用者の皮膚へのそのような処理された製品の反復適用は、プロトン供与性活性成
分が長時間連続的に皮膚上に移行し、酸性ｐＨに着用者の皮膚を維持することを
助けるように蓄積する有用な源を提供する。好ましくは、プロトン供与性活性成
分の最小有効濃度が単一の吸収製品の着用の際に皮膚に投与される。

【００６１】 更に、多くの場合において、着用者の皮膚に移行しないプロトン供与性活性成
分を含む好ましいスキンケア組成物の部分も更に、酸性ｐＨに着用者の皮膚に隣
接する環境のｐＨを維持することを補助する上で有効であろう。例えば、そのよ
うな残留スキンケア組成物は、吸収製品の着用者に接触する表面と接触するに至
る尿において存在するアンモニアによるｐＨ増加に対抗する上で有効であろう。

【００６２】 Ｖ．スキンケア組成物 本発明の好ましい態様における使用のために適切なスキンケア組成物は、１９
９７年９月１０日にそれぞれ出願された、米国特許出願シリアル番号第０８／９
２６，５３２号および第０８／９２６，５３３号、１９９７年３月４日に発行さ
れた米国特許第５，６０７，７６０号、１９９７年３月１１日に発行された米国
特許第５，６０９，５８７号、１９９７年６月３日に発行された米国特許第５，
６３５，１９１号、および１９９７年７月１日に発行された米国特許第５，６４
３，５８８号において記載されており、それらのそれぞれの開示は参照により本
明細書に組み込まれる。

【００６３】 着用者の皮膚への有効濃度のプロトン供与性活性成分を投与するための担体と
してのその機能に加えて、プロトン供与性活性成分を含むスキンケア組成物は、
例えば、皮膚への大便の付着を減少させ（例えば、排便の清浄化の容易さを向上
させる）、皮膚／大便バリア機能を提供し（例えば、比較的液体不透過性である
が蒸気透過性でありながら大便の付着を防止するために皮膚をコートする）、ま
たは皮膚に他の治療的利益を提供などする（例えば、皮膚の柔軟性を向上させ、
皮膚の健康を維持または向上させる）成分をもまた含み得る。スキンケア組成物
は、限定されないが、エマルジョン、ローション、クリーム、軟膏、膏薬、懸濁
液、カプセル製剤、ゲルなどを含むさまざまの形態で存在し得る。

【００６４】 長時間吸収製品により皮膚に有効濃度のプロトン供与性活性成分を投与するた
めに、製品の着用者に接触する表面の１以上に適用されるかまたは移行する有効
量のスキンケア組成物は、かなりの程度まで、用いられる特定の組成物に依存す
る。吸収製品の着用者に接触する表面のすくなくとも一部上の組成物の量は、好
ましくは、約０．０５ｍｇ／ｉｎ² （０．００７８ｍｇ／ｃｍ² ）から約２３０
ｍｇ／ｉｎ² （３６ｍｇ／ｃｍ² ）、より好ましくは、約１ｍｇ／ｉｎ² （０．
１６ｍｇ／ｃｍ² ）から約８０ｍｇ／ｉｎ² （１２ｍｇ／ｃｍ² ）、さらにより
好ましくは、約４ｍｇ／ｉｎ² （０．６ｍｇ／ｃｍ² ）から約５２ｍｇ／ｉｎ² （８ｍｇ／ｃｍ² ）の範囲を取る。しかしながら、それらの範囲は単に例示とし
てであり、当業者は、組成物の性質は有効濃度のプロトン供与性活性成分を与え
るために適用されねばならないレベルを規定し、望ましいレベルが本明細書の開
示にかんがみて日常の実験により確認し得ることを認識するであろう。

【００６５】 吸収製品に付与されるスキンケア組成物の量は本発明の重要な側面であるけれ
ども、より重要なことは、１以上の処理された製品の使用のあいだに着用者の皮
膚に移行する組成物の量である。皮膚に投与されるプロトン供与性活性成分含有
組成物の量はある程度用いられる組成物の性質に依存するけれども、さらに皮膚
に最小有効濃度のプロトン供与性活性成分を提供しながら比較的少ない量が投与
され得る。このことは例１において記載されているものの様な好ましい組成物に
ついて特に当てはまる。

【００６６】 １以上の処理された製品を着用した後に着用者の皮膚に移行するプロトン供与
性活性成分の量を定量するために、皮膚に移行するスキンケア組成物の量を定量
するための方法が以下の試験方法の項目において与えられる。スキンケア組成物
中のプロトン供与性活性成分の濃度は知られているので（約０．０１重量％ない
し約１０重量％の選択された量）、皮膚に投与されるプロトン供与性活性成分の
量は推定され得る。約３時間の時間（典型的な昼間の着用時間）着用される１つ
の処理された吸収製品の使用のあいだに着用者に移行するスキンケア組成物のレ
ベルについては、特に、例２において記載されるもののような好ましいスキンケ
ア組成物については、少なくとも約０．０１ｍｇ／ｉｎ² （０．００１６ｍｇ／
ｃｍ² ）、より好ましくは少なくとも約０．０５ｍｇ／ｉｎ² （０．００７８ｍ
ｇ／ｃｍ² ）、さらにより好ましくは少なくとも約０．１ｍｇ／ｉｎ² （０．０
１６ｍｇ／ｃｍ² ）の組成物が３時間の着用時間の間に皮膚に移行することが好
ましい。典型的には、１つの処理された製品により投与される組成物の量は、３
時間の着用時間のあいだに、約０．０１ｍｇ／ｉｎ² （０．００１６ｍｇ／ｃｍ ² ）から約５ｍｇ／ｉｎ² （０．７８ｍｇ／ｃｍ² ）、より好ましくは約０．０
５ｍｇ／ｉｎ² （０．００７８ｍｇ／ｃｍ² ）から約３ｍｇ／ｉｎ² （０．４７
ｍｇ／ｃｍ² ）、さらにより好ましくは約０．１ｍｇ／ｉｎ² （０．０１６ｍｇ
／ｃｍ² ）から約２ｍｇ／ｉｎ² （０．３１ｍｇ／ｃｍ² ）である。

【００６７】 ２４時間のような処理された製品の連続使用については（言葉を変えれば、交
換は、昼間の３から４時間ごとの交換および夜間の睡眠の前の新しい製品を典型
的に含む通常の使用パターンにより起こる）、少なくとも約０．０３ｍｇ／ｉｎ ² （０．００４７ｍｇ／ｃｍ² ）、より好ましくは少なくとも約０．１ｍｇ／ｉ
ｎ² （０．０１６ｍｇ／ｃｍ² ）、さらにより好ましくは少なくとも約０．３ｍ
ｇ／ｉｎ² （０．０４７ｍｇ／ｃｍ² ）の組成物が２４時間のあいだに着用者の
皮膚に移行することが好ましい。典型的には、処理された製品がそれぞれの交換
の際に適用される２４時間後に投与される組成物の量は、０．０３ｍｇ／ｉｎ² （０．００４７ｍｇ／ｃｍ² ）から約１８ｍｇ／ｉｎ² （２．７９ｍｇ／ｃｍ² ）、より典型的には、約０．１ｍｇ／ｉｎ² （０．０１６ｍｇ／ｃｍ² ）から約
１０ｍｇ／ｉｎ² （１．５５ｍｇ／ｃｍ² ）、さらにより典型的には、約０．３
ｍｇ／ｉｎ² （０．０４７ｍｇ／ｃｍ² ）から約６ｍｇ／ｉｎ² （０．９３ｍｇ
／ｃｍ² ）である。

【００６８】 本発明により皮膚に投与されるプロトン供与性活性成分含有スキンケア組成物
において有用な多数の材料の中で、安全で有効なスキンケア剤とみなされるもの
がここでの使用にとって合理的な材料であると認識される。そのような材料には
、米国食品薬品局（ＦＤＡ）の一般市販の人への使用のための皮膚の保護薬剤製
品についての仮の最終モノグラフ（２１ Ｃ．Ｆ．Ｒ．§３４７）により定義さ
れるカテゴリーＩ活性成分が含まれ、それは現在、アラントイン、水酸化アルミ
ニウムゲル、カラマイン、ココアバター、ジメチコン、（組み合わせで）タラ肝
油、グリセリン、カオリン、ペトロラタム、ラノリン、鉱油、サメ肝油、白色ペ
トロラタム、タルク、トピカルスターチ、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛などを
含む。他の潜在的に有用な材料は、米国食品薬品局の一般市販のヒトへの使用の
ための皮膚の保護薬剤製品についての仮の最終モノグラフ（２１ Ｃ．Ｆ．Ｒ．
§３４７）により定義されるカテゴリーＩＩＩ活性成分であり、それは現在、生
酵母細胞誘導体、アルディオキサ、酢酸アルミニウム、微小多孔性セルロース、
コレカルシフェロール、コロイダルオートミール、塩酸システイン、デクスパン
テノール、ペルー産バルサムオイル、タンパク質加水分解物、ラセミ体のメチオ
ニン、重炭酸ナトリウム、ビタミンＡなどを含む。

【００６９】 ＦＤＡのモノグラフに載っているスキンケア成分の多くは、ＡアンドＤ（登録
商標）軟膏、バセリン（登録商標）石油ゼリー、デシチン（登録商標）おむつか
ぶれ軟膏およびデイリー・ケア（登録商標）軟膏、ゴールド・ボンド（登録商標
）メディケーテッド・ベビー・パウダー、アクアファー（登録商標）ヒーリング
軟膏、ベビー・マジック（登録商標）ベビーローション、およびジョンソンズ・
ウルトラセンシティブ（登録商標）ベビークリームのような商業的に入手可能な
スキンケア製品において現在利用されている。有効濃度のプロトン供与性活性成
分は、それらの商業製品のいずれにも組み込まれ得るものであり、本発明におけ
る使用のための処理された製品を作るために吸収製品に適用され得る。

【００７０】 本明細書で以後更に検討される様に、着用者の皮膚にプロトン供与性活性成分
を移行させるのに有用なスキンケア組成物は、好ましくは、必要ではないが、相
対的に不動であり、室温で製品の着用者に接触する表面上に局在し、体温で着用
者に容易に移行可能であり、しかし極端な貯蔵条件の下で完全には液体ではない
ような溶融プロフィールを有する。好ましくは、組成物は、通常の接触、着用者
の動き、および／または体温により皮膚に容易に移行可能である。組成物は好ま
しくは、製品の着用者に接触する表面上に実質的に固定されるので、所望のスキ
ンケアの利益を与えるためには比較的低いレベルの組成物が必要とされる。加え
て、離間バリアまたはラップ材料は、本発明の方法において有用な処理された製
品を包装する上で不要であり得る。

【００７１】 別態様において、ここで有用なスキンケア組成物は、プロトン供与性活性成分
が水相中に存在する油中水型エマルジョンである。しかしながら、スキンケア組
成物それ自体は２０℃で、すなわち周囲温度で、固形（すなわち、水相は固形油
性相の中にトラップされている）またはよりしばしば半固形であり得る。「半固
形」により、組成物は偽可塑性または可塑性液体に典型的なレオロジーを有する
ことが意味される。剪断力が与えられないとき、組成物は半固形の外観を有し得
るが、しかし、剪断速度が増加するとき流動させられ得る。このことは、組成物
は主に固体成分を含むけれども、それはまた液体成分も含むと言う事実による。
好ましくは、本発明のプロトン供与性活性成分含有組成物は、約１．０×１０⁶ センチポイズないし１．０×１０⁸ のゼロ剪断粘度を有する。より好ましくは、
ゼロ剪断粘度は、約５．０×１０⁶ センチポイズないし約５．０×１０⁷ センチ
ポイズである。ここで用いられるものとして、「ゼロ剪断粘度」と言う術語は、
プレート・アンド・コーン粘度計（適切な装置は、モデル番号ＣＳＬ１００とし
てデラウエア州ニュー・カッスルのＴＡインストルメンツから入手可能である）
を用いて極めて小さい剪断速度（例えば、１．０ｓｅｃ^-1）で測定された粘度を
称する。当業者は、（以下で検討される）高融点成分以外の手段もゼロ剪断粘度
を提供するために用いられ得ることを認識するであろう。典型的な手段には、当
該技術において公知であるクレーまたは煙霧化（ｆｕｍｅｄ）シリカのような成
分を用いて産出値を有する構造を確立することが含まれる。ゼロ剪断粘度は、約
２０℃の温度で粘度対剪断速度のプロットをゼロの剪断速度に外挿することによ
りそのような別手段を含むそのような組成物についてもまた測定され得る。

【００７２】 好ましいスキンケア組成物は、組成物のマイグレーションを最小化するために
室温で少なくとも半固形である。加えて、組成物は好ましくは、４５℃より高く
なり得る潜在的に「ストレスの多い」貯蔵条件（例えば、アリゾナの倉庫、フロ
リダでの自動車のトランクなど）を超える最終融点（１００％液体）を有する。
それらの溶融特性を有する代表的な組成物は、米国特許第５，６４３，５８８号
、米国特許第５，６０７，７６０号、米国特許第５，６０９，５８７号および米
国特許第５，６３５，１９１号において詳細に記載されており、それらのそれぞ
れの開示は参照により本明細書に組み込まれる。

【００７３】 具体的には、好ましい組成物は以下の溶融プロフィールを有する。

【００７４】 特性 好ましい範囲 最も好ましい範囲 室温（２０℃） ２〜５０ ３〜２５ での液体％ 体温（３７℃） ２５〜９５ ３０〜９０ での液体％ 最終融点（℃） ≧３８ ≧４５ 周囲温度で固形または半固形であることにより、プロトン供与性活性成分を含
む好ましい組成物は、それが適用される製品の所望でない位置に顕著な程度に流
動および移動する傾向を有さない。このことは、所望の治療的、保護的および／
または状態調製の利益を与えるためにより少ないスキンケア組成物が必要とされ
ることを意味する。

【００７５】 好ましい組成物の不動性を高めるために、製剤化された組成物の粘度は、所望
でない位置への製品の中での流動を防止するために可能な限り大きくあるべきで
ある。不運にも、いくつかの事例においては、より高い粘度は着用者の皮膚への
組成物の移行を阻害し得る。それゆえ、粘度は、組成物が製品の表面上に局在す
ることを維持するのに十分に高いがしかし、着用者の皮膚への移行を妨げるほど
高くないように均衡が達成されるべきである。組成物にとって適切な粘度は、回
転粘度計を用いて（適切な粘度計は、モデル４５３７としてイリノイ州メルロー
ズパーク（Ｍｅｌｒｏｓｅ Ｐａｒｋ）のラブ・ライン（Ｌａｂ Ｌｉｎｅ）イ
ンストルメンツ，Ｉｎｃ．から入手可能である）６０℃で測定して、典型的には
、約５から約５００センチポイズ、好ましくは、約５から約３００センチポイズ
、より好ましくは、約５から約１００センチポイズの範囲であろう。粘度計は、
ナンバー２スピンドルを用いて６０ｒｐｍで操作された。

【００７６】 プロトン供与性活性成分に由来する利益に加えて治療的および／または皮膚の
保護的利益を提供するために設計されるスキンケア組成物については、それらの
組成物中の有用な活性成分は１以上の皮膚保護剤またはエモリエント剤である。
ここで用いられるものとして、「エモリエント剤」と言う術語は、濡れまたは刺
激に対して保護し、皮膚を柔軟化し、鎮静化し、しなやかにし、コートし、潤滑
化し、湿潤化し、保護し、および／または清浄化する材料である。（上記のモノ
グラフに載っている活性成分の幾つかは、その術語がここで用いられるものとし
て「エモリエント剤」であることが認識されるであろう。）好ましい態様におい
て、そのようなエモリエント剤は、周囲温度、すなわち約２０〜２５℃で可塑性
または液体コンシステンシーを有するであろう。

【００７７】 本発明において有用な代表的なエモリエント剤には、限定はされないが、石油
系、脂肪酸のしょ糖エステル、ポリエチレングリコールおよびその誘導体、保湿
剤、脂肪酸エステルタイプ、アルキルエトキシレートタイプ、脂肪酸エステルエ
トキシレート、脂肪アルコールタイプ、ポリシロキサンタイプ、プロピレングリ
コールおよびその誘導体、グリセリンおよびグリセリド、アセトグリセリド、お
よびＣ₁₂〜Ｃ₂₈脂肪酸のエトキシル化グリセリドを含むその誘導体、トリエチレ
ングリコールおよびその誘導体、鯨蝋または他のワックス、脂肪酸または脂肪ア
ルコールエーテル、特に、ステアリン酸およびメチルステアリルエーテルのよう
なその脂肪鎖に１２から２８炭素原子を有するもの、プロポキシル化脂肪アルコ
ール、ポリヒドロキシ（多価）アルコールの他の脂肪エステル、ラノリンおよび
その誘導体、カオリンおよびその誘導体、上記モノグラフに載っているスキンケ
ア剤のいずれか、またはそれらのエモリエント剤の混合物であるエモリエント剤
が含まれる。適切な石油系エモリエント剤には、１６から３２炭素原子の鎖長を
有する炭化水素または炭化水素の混合物が含まれる。それらの鎖長を有する石油
系炭化水素には、鉱油（「液体ペトロラタム」としてもまた知られる）およびペ
トロラタム（「ミネラルワックス」、「石油ゼリー」および「ミネラルゼリー」
としてもまた知られる）が含まれる。鉱油は通常、より粘度の低い混合物を称す
る。ペトロラタムは通常炭化水素のより粘性の高い混合物を称する。ペトロラタ
ムおよび鉱油は本発明の組成物のための特に好ましいエモリエント剤である。

【００７８】 適切な脂肪酸エステルタイプのエモリエント剤には、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₈脂肪酸、好ま
しくはＣ₁₆〜Ｃ₂₂飽和脂肪酸と短鎖（Ｃ₁ 〜Ｃ₈ 、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₃ ）１価
アルコールに由来するものが含まれる。そのようなエステルの代表例には、パル
ミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、ラウリン酸イソプロピル、ミリスチン酸
イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル、およ
びそれらの混合物が含まれる。適切な脂肪酸エステルエモリエント剤もまた、乳
酸ラウリルおよび乳酸セチルのような、長鎖脂肪アルコール（Ｃ₁₂〜Ｃ₂₈、好ま
しくはＣ₁₂〜Ｃ₁₆）と例えば乳酸のような短鎖脂肪酸のエステルに由来し得る。

【００７９】 適切な脂肪エステルタイプエモリエント剤にはまた、１９９７年３月１１日に
ロー（Ｒｏｅ）に発行された米国特許第５，６０９，５８７号において記載され
るポリオールポリエステルも含まれ、その開示は参照により本明細書に組み込ま
れる。典型的なポリオールには、限定されないが、ペンタエリスリトールのよう
な多価水酸基（ｐｏｌｙｈｙｄｒｉｃ）化合物、ラフィノース、マルトデキスト
ロース、ガラクトース、シュークロース、グルコース、キシロース、フルクトー
ス、マルトース、ラクトース、マンノースおよびエリスロースのような糖、およ
びエリスリトール、キシリトール、マリトール、マンニトール、およびソルビト
ールのような糖アルコールが含まれる。そのようなポリオールは、脂肪酸および
／または少なくとも２つの炭素原子および３０までの炭素原子を有する他の有機
ラジカルでエステル化される。ポリオールのすべての水酸基がエステル化される
必要はないけれども、本発明の好ましいポリオールポリエステルエモリエント剤
は実質的にすべての（例えば、少なくとも約８５％の）水酸基がエステル化され
る。特に好ましいものは、シュークロースポリコットネート、シュークロースポ
リソイエート、およびシュークロースポリベヘネートのようなシュークロースポ
リオールポリエステルである。そのようなポリオールポリエステルの混合物もま
た本発明にとって適切なエモリエント剤である。

【００８０】 適切なアルキルエトキシレートタイプのエモリエント剤には、約２から約３０
の平均エトキシル化度を有するＣ₁₂〜Ｃ₂₂脂肪アルコールエトキシレートが含ま
れる。好ましくは、脂肪アルコールエトキシレートエモリエント剤は、約２から
約２３の範囲の平均エトキシル化度を有するラウリル、セチル、およびステアリ
ルエトキシレートおよびそれらの混合物からなる群より選択される。そのような
アルキルエトキシレートの代表例には、ラウレス−３（３の平均エトキシル化度
を有するラウリルエトキシレート）、ラウレス−２３（２３の平均エトキシル化
度を有するラウリルエトキシレート）、セテス−１０（１０の平均エトキシル化
度を有するセチルアルコールエトキシレート）およびステアレス−１０（１０の
平均エトキシル化度を有するステアリルアルコールエトキシレート）が含まれる
。用いられるとき、それらのアルキルエトキシレートエモリエント剤は、典型的
には、ペトロラタムのような石油系エモリエント剤と組み合わせで、約１：１か
ら１：５、好ましくは約１：２から約１：４のアルキルエトキシレートエモリエ
ント剤対石油系エモリエント剤の重量比で用いられる。

【００８１】 適切な脂肪アルコールタイプのエモリエント剤には、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂脂肪アルコー
ル、好ましくはＣ₁₆〜Ｃ₁₈脂肪アルコールが含まれる。代表例には、セチルアル
コールおよびステアリルアルコールおよび（ＴＡ１６１８としてオハイオ州シン
シナチのプロクター＆ギャンブル・カンパニーから入手可能な）セテアリルアル
コールのようなそれらの混合物が含まれる。用いられるとき、それらの脂肪アル
コールエモリエント剤は、典型的には、ペトロラタムのような石油系エモリエン
ト剤と組み合わせで、約１：１から約１：５、好ましくは約１：１から約１：２
の脂肪アルコールエモリエント剤対石油系エモリエント剤の重量比で用いられる
。

【００８２】 ここでの使用のための他の適切なタイプのエモリエント剤にはポリシロキサン
化合物が含まれる。一般的に、本発明における使用のために適切なポリシロキサ
ン材料には、以下の構造、

【化２】

【００８３】 （式中、Ｒ¹ およびＲ² は、それぞれ独立のシロキサンモノマーユニットについ
て、それぞれ独立に、水素または何れかのアルキル、アリール、アルケニル、ア
ルカリール、アラキル、シクロアルキル、ハロゲン化された炭化水素または他の
ラジカルであり得る）のモノマーシロキサンユニットを有するものが含まれる。
そのようなラジカルのいずれもが置換され得るか置換されていないものであり得
る。いずれか特定のモノマーユニットのＲ₁ およびＲ₂ ラジカルは、次ぎに隣接
するモノマーユニットの対応する官能基とは異なり得る。加えて、ポリシロキサ
ンは、直鎖、分岐鎖、または環構造を有するかのいずれかであり得る。ラジカル
Ｒ¹ およびＲ² は加えて独立に、限定されないが、シロキサン、ポリシロキサン
、シラン、およびポリシランのような他のケイ素系官能基であり得る。ラジカル
Ｒ¹ およびＲ² は、例えば、アルコール、カルボン酸、フェニル、およびアミン
官能基を含むさまざまの有機官能基のいずれかを含み得る。

【００８４】 典型的なアルキルラジカルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル
、ヘキシル、オクチル、デシル、オクタデシルなどである。典型的なアルケニル
ラジカルは、ビニル、アリルなどである。典型的なアリールラジカルは、フェニ
ル、ジフェニル、ナフチルなどである。典型的なアルカリールラジカルは、トイ
ル、キシリル、エチルフェニルなどである。典型的なアラルキルラジカルは、ベ
ンジル、アルファ−フェニルエチル、ベータ−フェニルエチル、アルファ−フェ
ニルブチルなどである。典型的なシクロアルキルラジカルは、シクロブチル、シ
クロペンチル、シクロヘキシル、などである。典型的なハロゲン化炭化水素ラジ
カルは、クロロメチル、ブロモエチル、テトラフルオロエチル、フルオロエチル
、トリフルオロエチル、トリフルオロトロイル、ヘキサフルオロキシリルなどで
ある。

【００８５】 本発明において有用なポリシロキサンの粘度は、ポリシロキサンが流動性であ
るかまたは吸収製品への適用のために流動性にされ得る限り、ポリシロキサンの
粘度が一般的に変化するだけ広く変化し得る。これは、限定されないが、（３７
℃でＡＳＴＭ標準方法Ｄ−４４５によりガラス毛管粘度計により測定して、）５
センチストークスから約２０，０００，０００センチストークスほどの低さの粘
度を含む。好ましくは、ポリシロキサンは、３７℃で、約５から約５，０００セ
ンチストークス、より好ましくは約５から約２，０００センチストークス、最も
好ましくは、約１００から約１０００センチストークスの範囲の粘度を有する。
それ自体流動に対して抵抗性である高粘度ポリシロキサンは、単に例示目的とし
てあげるが、例えば、ポリシロキサンを界面活性剤中に乳化するかまたは溶媒の
補助により溶液としてポリシロキサンを提供するような方法により吸収製品上に
有効に貯えられ得る。ポリシロキサンエモリエント剤を吸収製品に付与するため
の特定の方法は本明細書で以下より詳細に検討される。

【００８６】 本発明における使用にとって好ましいポリシロキサン化合物は、１９９１年１
０月２２日にアンプルスキ（Ａｍｐｕｌｓｋｉ）らに発行された米国特許第５，
０５９，２８２号において開示され、それは参照により本明細書に組み込まれる
。本発明の組成物におけるエモリエント剤としての使用にとって特に好ましいポ
リシロキサン化合物には、フェニル官能基ポリメチルシロキサン化合物（例えば
、ダウコーニング５５６コスメチックグレード流体、ポリフェニルメチルシロキ
サン）およびダウ２５０２およびダウ２５０３ポリシロキサン液体のそれぞれの
ようなセチルまたはステアリル官能基ジメチコンが含まれる。フェニル官能基ま
たはアルキル基とのそのような置換に加えて、有効な置換が、アミノ、カルボキ
シル、ヒドロキシル、エーテル、ポリエーテル、アルデヒド、ケトン、アミド、
エステル、およびチオール基となされ得る。それらの有効な置換基の中で、フェ
ニル、アルキル、カルボキシル、アミノおよびヒドロキシル基を含む官能基のフ
ァミリーは他より好ましく、アミノおよびフェニル官能基は最も好ましい。

【００８７】 適切な保湿剤には、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、トリ
ヒドロキシステアリン等が含まれる。

【００８８】 存在するとき、組成物中に含まれ得るエモリエント剤の量は、含まれる特定の
エモリエント剤、所望される皮膚への利益、組成物中の他の成分などの要因を含
むさまざまの要因に依存するであろう。組成物は典型的には、約１０から約９５
％のエモリエント剤を含むであろう。好ましくは約２０から約８０％、より好ま
しくは約４０から約７５重量％のエモリエント剤である。

【００８９】 本発明において有用なプロトン供与性活性成分含有皮膚組成物のもう１つの任
意の好ましい成分は、処理された製品内または製品上の所望の位置に（プロトン
供与性活性成分、好ましいエモリエント剤および／または他の皮膚の状態調整／
保護剤を含む）組成物を固定することを可能とする薬剤である。組成物中のある
種の好ましいエモリエント剤は２０℃で可塑性または液体コンシステンシーを有
するので、それは、穏やかな剪断に供されたときでさえ、流動し、または移動す
る傾向がある。特に溶融または融解状態で吸収製品の着用者に接触する表面また
は他の位置に付与されるとき、エモリエント剤は処理された領域内または領域上
に主にとどまらないであろう。代わりに、エモリエント剤は、製品の所望でない
領域に移動および流動する傾向があるであろう。

【００９０】 具体的には、もしエモリエント剤が製品の内部に移動するならば、そのことは
、本発明において有用な組成物において用いられるエモリエント剤の多くと他の
皮膚の状態調整剤の疎水特性により製品のコアの吸収性に対して望ましからぬ影
響を引き起こし得る。それはまた、はるかに多くのエモリエント剤が、所望の治
療的および／または保護的な利益を得るために製品に付与されねばならないこと
をも意味する。エモリエント剤のレベルを増加させることは、コストを増加させ
るのみならず、製品のコアの吸収性に対する望ましからぬ影響および処理された
製品の加工処理／変換のあいだの組成物の望ましからぬ移行も悪化させる。

【００９１】 固定化剤は、エモリエント剤が、組成物が適用される製品の表面上または領域
内に主に局在することを維持することによりエモリエント剤が移動または流動す
るこの傾向に対抗する。このことは、部分的には、固定化剤が融点および／また
はエモリエント剤の粘度を超える組成物の粘度を上昇させると言う事実によると
思われる。固定化剤は好ましくはエモリエント剤と混和性である（かまたは適切
な乳化剤の補助によりエモリエント剤中に溶解される）ので、それは、製品の身
体に接触する表面の表面上またはエモリエント剤が付与される領域内にエモリエ
ント剤を捕捉する。

【００９２】 また、身体接触表面上または付与される製品の領域上に固定化剤を「ロックす
る」ことも有益である。このことは、製品への付与の際に急速に発動する（ｓｅ
ｔ ｕｐ）（すなわち、固形化する）固定化剤を用いることにより達成され得る
。加えて、ブロワー、ファン、冷却ロールなどによる処理された製品の外側から
の冷却は、固定化剤の固形化時間を短くし得る。

【００９３】 エモリエント剤と混和性である（かまたはエモリエント剤中に溶解する）こと
に加えて、固定化剤は、１つの好ましい態様において、周囲温度で固形または半
固形である組成物を提供する溶融プロフィールを有する。この点において、好ま
しい固定化剤は少なくとも約３５℃の融点を有する。固定化剤それ自体は移動ま
たは流動する傾向を有さない点でこのことはそのとおりである。好ましい固定化
剤は少なくとも約４０℃の融点を有する。典型的には、固定化剤は、約５０℃か
ら約１５０℃の範囲の融点を有する。

【００９４】 利用されるとき、ここで有用な固定化剤は、スキンケア組成物の酸化特性が本
明細書で記載される皮膚への利益を提供する限り多数の薬剤のいずれからも選択
され得る。好ましい固定化剤は、Ｃ₁₄〜Ｃ₂₂脂肪アルコール、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂脂肪酸
、２から約３０の範囲の平均エトキシル化度を有するＣ₁₂〜Ｃ₂₂脂肪アルコール
エトキシレートおよびそれらの混合物からなる群より選択される成員を含む。好
ましい固定化剤には、Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈脂肪アルコール、最も好ましくは、セチルアル
コール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、およびそれらの混合物か
らなる群より選択される結晶性高融点材料が含まれる。（それらの材料の直鎖構
造は、処理された吸収製品上での固形化を加速し得る。）（ＴＡ１６１８として
オハイオ州シンシナチのプロクター＆ギャンブル・カンパニーから入手可能な）
セテアリルアルコールのようなセチルアルコールとステアリルアルコールの混合
物もまた適切である。他の好ましい固定化剤には、Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈脂肪酸、最も好ま
しくはパルミチン酸、ステアリン酸、およびその混合物からなる群より選択され
るものが含まれる。パルミチン酸とステアリン酸の混合物は特に好ましい。さら
に他の好ましい固定化剤には、約５から約２０の範囲の平均エトキシル化度を有
するＣ₁₆〜Ｃ₁₈脂肪アルコールエトキシレートが含まれる。好ましくは、脂肪ア
ルコール、脂肪酸および脂肪アルコールは直鎖である。重要なことに、Ｃ₁₆〜Ｃ ₁₈ 脂肪アルコールのようなそれらの好ましい固定化剤は、組成物が基材の表面上
で結晶化することを引き起こして組成物の結晶化の速度を増加させる。

【００９５】 ここで用いられ得る他のタイプの固定化剤には、ポリヒドロキシ脂肪酸エステ
ル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、およびそれらの混合物が含まれる。好ましい
エステルおよびアミドは、ポリヒドロキシ部分について３以上の遊離ヒドロキシ
基を有し、典型的には特性としてノニオン性である。組成物が適用される製品を
用いる者の可能な皮膚の感受性のために、それらのエステルおよびアミドは皮膚
に対して比較的穏やかで刺激のないものであるべきである。

【００９６】 本発明における使用のための適切なポリヒドロキシ脂肪酸エステルは、式、

【化３】

【００９７】 （式中、Ｒは、Ｃ₅ 〜Ｃ₃₁炭化水素基、好ましくは直鎖Ｃ₇ 〜Ｃ₁₉アルキルまた
はアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ₉ 〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、最も
好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物で
あり、Ｙは、鎖に直接結合する少なくとも２基の遊離ヒドロキシル基を有する炭
化水素鎖を有するポリヒドロキシ炭化水素部分であり、ｎは少なくとも１である
）を有する。適切なＹ基は、グリセロール、ペンタエリスリトールのようなポリ
オール、ラフィノース、マルトデキストロース、ガラクトース、シュークロース
、グルコース、キシロース、フルクトース、マルトース、ラクトース、マンノー
スおよびエリスロースのような糖、エリスリトール、キシリトール、マリトール
、マンニトールおよびソルビトールのような糖アルコール、およびソルビタンの
ような糖アルコールの無水物から誘導され得る。

【００９８】 本発明における使用にとって適切なポリヒドロキシ脂肪酸エステルの１つのク
ラスは、ある種のソルビタンエステル、好ましくはＣ₁₆〜Ｃ₂₂飽和脂肪酸のソル
ビタンエステルを含む。それらが典型的に製造される方式のために、それらのソ
ルビタンエステルは通常、モノ、ジ、トリなどのエステルの混合物を含む。適切
なソルビタンエステルの代表的な例には、例えば、ソルビタンモノ−、ジ−、ト
リ−パルミテート、ソルビタンモノ−、ジ−、トリ−ステアレート、ソルビタン
モノ−、ジ−、トリ−ベヘネート、並びに混合獣脂脂肪酸ソルビタンモノ−、ジ
−、トリ−エステルのようなそれらのソルビタンエステルの１以上のモノ−、ジ
−、トリ−エステルバージョンを含むソルビタンパルミテート（例えば、ＳＰＡ
Ｎ４０）、ソルビタンステアレート（例えば、ＳＰＡＮ６０）、およびソルビタ
ンベヘネートが含まれる。ソルビタンステアレートを有するソルビタンパルミテ
ートのような異なるソルビタンエステルの混合物もまた用いられ得る。特に好ま
しいソルビタンエステルは、デラウエア州ウィルミントン（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏ
ｎ）のＩＣＩサーファクタントから入手可能なＳＰＡＮ６０のような、典型的に
は、モノ−、ジ−、およびトリ−エステル（加えて一部テトラエステル）の混合
物としてのソルビタンステアレートおよびニュージャージー州フェアローンのロ
ンザ，Ｉｎｃ．により商品名ＧＬＹＣＯＭＵＬ−Ｓの下で販売されるソルビタン
ステアレートである。それらのソルビタンエステルは、典型的には、モノ−、ジ
−、およびトリ−エステル、加えて一部テトラエステルの混合物を含むけれども
、モノ−およびジ−エステルが通常は、それらの混合物における優先種である。

【００９９】 本発明における使用にとって適切なポリヒドロキシ脂肪酸エステルのもう１つ
のクラスは、ある種のグリセリルモノエステル、好ましくは、グリセリルモノス
テアレート、グリセリルモノパルミテート、およびグリセリルモノベヘネートの
ようなＣ₁₆〜Ｃ₂₂飽和脂肪酸のグリセリルモノエステルを含む。また、ソルビタ
ンエステルの様に、グリセリルモノエステル混合物は、典型的には、一部ジ−お
よびトリエステルを含む。しかしながら、そのような混合物は、本発明において
有用であるために、優先的にはグリセリルモノエステル種を含むべきである。

【０１００】 本発明における使用にとって適切なポリヒドロキシ脂肪酸エステルのもう１つ
のクラスは、ある種のシュークロース脂肪酸エステル、好ましくは、シュークロ
ースのＣ₁₂〜Ｃ₂₂飽和脂肪酸エステルを含む。シュークロースモノエステルおよ
びジエステルは特に好ましく、シュークロースモノ−およびジ−ステアレートお
よびシュークロースモノ−およびジ−ラウレートが含まれる。

【０１０１】 本発明における使用にとって適切なポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、式、

【化４】

【０１０２】 （式中、Ｒ¹ は、Ｈ、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ 炭化水素、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロ
キシプロピル、メトキシエチル、メトキシプロピルまたはそれらの混合物、好ま
しくは、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ アルキル、メトキシエチルまたはメトキシプロピル、より好
ましくはＣ₁ またはＣ₂ アルキルまたはメトキシプロピル、最も好ましくはＣ₁ アルキル（すなわちメチル）またはメトキシプロピルであり、Ｒ² は、Ｃ₅ 〜Ｃ ₃₁ 炭化水素基、好ましくは直鎖Ｃ₇ 〜Ｃ₁₉アルキルまたはアルケニル、より好ま
しくは直鎖Ｃ₉ 〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ ₁₇ アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物であり、Ｚは鎖に直接結合
する少なくとも３ヒドロキシル基を有する直鎖炭化水素鎖を有するポリヒドロキ
シ炭化水素部分である）を有する。（参照により本明細書に組み込まれる）１９
９２年１２月２９日にホンザに発行された米国特許第５，１７４，９２７号を参
照されたい、それはそれらのポリヒドロキシ脂肪酸アミド並びにその調製を開示
する。

【０１０３】 Ｚ部分は、好ましくは、還元アミノ化反応で還元糖、最も好ましくはグリシチ
ルから誘導される。適切な還元糖には、グルコース、フルクトース、マルトース
、ラクトース、ガラクトース、マンノース、およびキシロースが含まれる。高デ
キストロースコーンシロップ、高フルクトースコーンシロップ、および高マルト
ースコーンシロップ、並びに上記列挙された個々の糖が利用され得る。それらの
コーンシロップは、Ｚ部分のための糖成分の混合物を産生し得る。

【０１０４】 Ｚ部分は好ましくは、−ＣＨ₂ −（ＣＨＯＨ）_n −ＣＨ₂ ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ ₂ ＯＨ）−［（ＣＨＯＨ）_n-1 ］−ＣＨ₂ ＯＨ、−ＣＨ₂ ＯＨ−ＣＨ₂ −（ＣＨ
ＯＨ）₂ （ＣＨＯＲ³ ）（ＣＨＯＨ）−ＣＨ₂ ＯＨ（式中、ｎは３から５の整数
であり、Ｒ³ はＨまたは環状もしくは脂肪族モノサッカライドである）からなる
群より選択される。最も好ましいものは、ｎが４であるグリシチル、特に−ＣＨ ₂ −（ＣＨＯＨ）₄ −ＣＨ₂ ＯＨである。

【０１０５】 上記式において、Ｒ¹ は、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル
、ブチル、２−ヒドロキシエチル、メトキシプロピルまたは２−ヒドロキシプロ
ピルであり得る。Ｒ² は、例えば、コカミド、ステアラミド、オレアミド、ラウ
ラミド、ミリスタミド、カプリカミド、パルミタミド、タロウアミドなどを提供
するように選択され得る。Ｚ部分は、１−デオキシグルシチル、２−デオキシフ
ルクチチル、１−デオキシマルチチル、１−デオキシラクチチル、１−デオキシ
ガラクチチル、１−デオキシマンニチル、１−デオキシマルトトリオチチルなど
であり得る。

【０１０６】 適切なエモリエント剤であるとして上記検討されたある種のポリオールポリエ
ステル化合物もまた固定化剤としての使用にとって適切である。特に有用性のあ
るものはシュークロースポリベヘネートである。そのようなポリオールポリエス
テル固定化剤は、１９９７年４月２９日にマッケイ（Ｍａｃｋｅｙ）らの名義で
発行された米国特許第５，６２４，６７６号において詳細に記載され、その開示
は参照により本明細書に組み込まれる。

【０１０７】 最も好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミドは一般式

【化５】

【０１０８】 （式中、Ｒ¹ はメチルまたはメトキシプロピルであり、Ｒ² はＣ₁₁〜Ｃ₁₇直鎖ア
ルキルまたはアルケニル基である）を有する。それらには、Ｎ−ラウリル−Ｎ−
メチルグルカミド、Ｎ−ラウリル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミド、Ｎ−ココ
イル−Ｎ−メチルグルカミド、Ｎ−ココイル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミド
、Ｎ−パルミチル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミド、Ｎ−タロウイル−Ｎ−メ
チルグルカミド、またはＮ−タロウイル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミドが含
まれる。

【０１０９】 すでに記述した様に、固定化剤の一部は、エモリエント剤の中に可溶化するた
めに乳化剤を要求し得る。これは、少なくとも約７のＨＬＢ値を有するＮ−アル
キル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミドのようなある種のグルカミドについて特
に当てはまる。適切な乳化剤には、典型的には、約７未満のＨＬＢ値を有するも
のが含まれる。この点において、約４．９以下のＨＬＢ値を有するソルビタンス
テアレートのようなすでに記載されたソルビタンエステルは、ペトロラタム中に
それらのグルカミド固定化剤を可溶化する上で有用であることが見出された。他
の適切な乳化剤には、ステアレス−２（式ＣＨ₃ （ＣＨ₂ ）₁₇（ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ）_n ＯＨ（式中ｎは２の平均値を有する）に合致するステアリルアルコールのポ
リエチレングリコールエーテル）、ソルビタントリステアレート、ラウリン酸イ
ソソルバイド、およびグリセリルモノステアレートが含まれる。乳化剤は、実質
的に均質な混合物が得られるように、エモリエント剤中に固定化剤を可溶化する
のに十分な量で含まれ得る。例えば、通常単相混合物に溶解しないＮ−ココイル
−Ｎ−メチルグルカミドとペトロラタムのほぼ１：１混合物は、乳化剤としての
ステアレス−２とソルビタントリステアレートの１：１混合物の２０％の付加に
より単相混合物に溶解する。

【０１１０】 単独でまたは上記固定化剤と組み合わせでのいずれかで固定化剤として用いら
れ得る他のタイプの成分には、カルナウバロウ、オゾケライト、ビーズワックス
、カンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、ウーリキュリ、レゾワック
ス、イソパラフィン、および他の公知の鉱物として産出される鉱物ワックスのよ
うなワックスが含まれる。それらの材料の高い融点は、製品の所望の表面または
位置に組成物を固定化させる役割をしうる。加えて、微小結晶性ワックスは有効
な固定化剤である。微小結晶性ワックスは、スキンケア組成物の中に低分子量炭
化水素を「ロッキング」し尽くす上で助けをし得る。好ましくはワックスはパラ
フィンワックスである。特に好ましい代わりの固定化剤の例は、ニューヨーク州
、ウエストバビロンのストラール・アンド・ピッチュ（Ｓｔｒａｈｌ ａｎｄ
Ｐｉｔｓｃｈ）Ｉｎｃ．由来のパラフィンＳ．Ｐ．４３４のようなパラフィンワ
ックスである。

【０１１１】 組成物中に含まれ得る任意の固定化剤の量は、含まれる活性成分（例えば、エ
モリエント剤、プロトン供与性活性成分など）、含まれる特定の固定化剤、何で
あれ組成物中の他の成分、他の成分中に固定化剤を可溶化させるのに乳化剤が必
要とされるかどうか、等の要因を含むさまざまの要因に依存する。存在するとき
、組成物は典型的には、約５から約９０％の固定化剤を含む。好ましくは、組成
物は約５から約５０％、最も好ましくは約１０から約４０％の固定化剤を含む。

【０１１２】 製品のトップシートのすくなくとも一部は、トップシートを通る液体（例えば
、尿）の急速な移行を促進するように親水性材料で作られていることが極めて望
ましい。同様に、組成物は、液体がトップシートを急速に移行し通過することを
保証するために十分に濡れ性であることが望ましいであろう。代わりに、トップ
シートの流体操縦特性が適切に維持されるように適用される限りで疎水性スキン
ケア組成物が利用され得る。（例えば、以下に検討される様に、トップシートへ
の組成物の不均一な適用は、この目標を達成するための１つの手段である。）こ
のことは、身体滲出物がトップシートを通って吸入され、吸収性コアにより吸収
されるよりもむしろ組成物で処理されたトップシートをあふれ出るようなことを
なくす。親水性組成物が所望される場合、組成物中に用いられる特定の成分に依
存して、親水性界面活性剤（または親水性界面活性剤の混合物）は、濡れ性を改
善するために必要とされ得るかまたはされ得ない。例えば、少なくとも約７のＨ
ＬＢ値を有するＮ−ココイル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミドのような一部の
固定化剤は、親水性界面活性剤の付加なしに十分に濡れ性である。約７未満のＨ
ＬＢ値を有するＣ₁₆〜Ｃ₁₈脂肪アルコールのような他の固定化剤は、組成物が製
品のトップシートに適用されるとき濡れ性を改善するために親水性界面活性剤の
添加を必要とするであろう。同様に、ペトロラタムのような疎水性エモリエント
剤は、もし親水性組成物が所望されるならば親水性界面活性剤の添加を必要とす
るであろう。もちろん、濡れ性に関する問題は、考慮されている着用者に接触す
る表面が製品のトップシート以外であるとき又はトップシートの流体操縦特性が
他の手段（例えば不均一な適用）により適切に維持されているときは重要な要因
ではない。

【０１１３】 適切な親水性界面活性剤は、好ましくは、混合物を形成するようにスキンケア
組成物の他の成分と混和性である。組成物が適用される使い捨て吸収製品を用い
るものの可能な皮膚感受性のために、それらの界面活性剤もまた皮膚に対して比
較的穏やかで刺激がないものであるべきである。典型的には、それらの親水性界
面活性剤は、皮膚に対して刺激性でないのみならず、処理される製品の中のいず
れか他の構造に対して望ましからぬ影響を回避するためにもノニオン性である。
例えば、ティッシュラミネートの引張り強度の減少、接着剤の結合の十分さなど
である。

【０１１４】 適切なノニオン性界面活性剤は組成物が製品に適用されて後に実質的に移動性
がなく、典型的には、約４から約２０、好ましくは約７から約２０の範囲のＨＬ
Ｂ値を有する。移動性がないために、それらのノニオン性界面活性剤は、典型的
には、貯蔵、船舶による輸送、販売、および使い捨て吸収製品の使用のあいだに
通常遭遇する温度、例えば、少なくとも約３０℃を超える溶融温度を有する。こ
の点において、それらのノニオン性界面活性剤は、好ましくは、すでに記載され
た固定化剤の融点と同様の融点を有する。

【０１１５】 おむつのすくなくとも液体排出領域において製品に適用される組成物における
使用のための適切なノニオン性界面活性剤には、アルキルグリコシド、参照によ
り組み込まれる１９７７年３月８日にランドン（Ｌａｎｇｄｏｎ）らに発行され
た米国特許第４，０１１，３８９号において記載されているアルキルグリコシド
エーテル、（ニュージャージー州、フェアローンのロンザ，Ｉｎｃ．から入手可
能な）ペゴスパース（Ｐｅｇｏｓｐｅｒｓｅ）１０００ＭＳのようなアルキルポ
リエトキシル化エステル、ＴＷＥＥＮ６０（約２０の平均エトキシル化度を有す
るステアリン酸のソルビタンエステル）およびＴＷＥＥＮ６１（約４の平均エト
キシル化度を有するステアリン酸のソルビタンエステル）のような約２から約２
０、好ましくは約２から約１０の平均エトキシル化度を有するＣ₁₂〜Ｃ₁₈脂肪酸
のエトキシル化ソルビタンモノ、ジおよび／またはトリエステル、および約１か
ら約５４モルのエチレンオキサイドとの脂肪族アルコールの凝縮生成物が含まれ
る。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、典型的には、直鎖（リニア）形状にあり
、約８から約２２炭素原子を含む。特に好ましいものは、（平均して）アルコー
ルのモル当り約２から約３０モルのエチレンオキサイドと約８から約２２炭素原
子を含むアルキル基を有するアルコールとの凝縮生成物である。そのようなエト
キシル化アルコールの例には、アルコールのモル当り７モルのエチレンオキサイ
ドとミリスチルアルコールとの凝縮生成物、約６モルのエチレンオキサイドとコ
コナッツアルコール（１０から１４炭素原子の鎖長で変化するアルキル鎖を有す
る脂肪アルコールの混合物）の凝縮生成物がふくまれる。コネチカット州ダンバ
リー（Ｄａｎｂｕｒｙ）のユニオンカーバイドコーポレーションにより販売され
るＴＥＲＧＩＴＯＬ１５−Ｓ−９（９モルのエチレンオキサイドとＣ₁₁〜Ｃ₁₅直
鎖アルコールとの凝縮生成物）、特にＮＥＯＤＯＬ２５−１２（平均で１２モル
のエチレンオキサイドとＣ₁₂〜Ｃ₁₅直鎖アルコールとの凝縮生成物）およびＮＥ
ＯＤＯＬ２３−６．５Ｔ（ある種の不純物を除去するために蒸留（常圧蒸留）さ
れた平均で６．５モルのエチレンオキサイドとＣ₁₂〜Ｃ₁₅直鎖アルコールとの凝
縮生成物）であるテキサス州ヒューストンのシェルケミカルＣｏ．により販売さ
れるＮＥＯＤＯＬ商標の界面活性剤、および特にＰＬＵＲＡＦＡＣ Ａ−３８（
２７モルのエチレンオキサイドとＣ₁₈直鎖アルコールとの凝縮生成物）であるニ
ュージャージー州マウント・オリーブのＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．により販売される
ＰＬＵＲＡＦＡＣ商標の界面活性剤を含む多数の適切なエトキシル化されたアル
コールが商業的に入手可能である。（ある種の親水性界面活性剤、特にＮＥＯＤ
ＯＬ２５−１２のようなエトキシル化アルコールは、アルキルエトキシレートエ
モリエント剤としてもまた機能し得る。）好ましいエトキシル化アルコール界面
活性剤の他の例には、ＩＣＩのクラスのＢｒｉｊ界面活性剤およびその混合物が
含まれ、Ｂｒｉｊ７２（すなわち、ステアレス−２）およびＢｒｉｊ７６（すな
わち、ステアレス−１０）が特に好ましい。また、約１０から約２０の平均エト
キシル化度にエトキシル化されたセチルアルコールとステアリルアルコールの混
合物もまた親水性界面活性剤として用いられ得る。

【０１１６】 組成物における使用にとって適切なもう１つのタイプの界面活性剤には、ニュ
ージャージー州モリスタウンのサイテック（Ｃｙｔｅｃ）・インダストリーズ，
Ｉｎｃ．により販売されるスルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルであ
るエアロゾルＯＴが含まれる。

【０１１７】 組成物における使用にとって適切な界面活性剤のさらにもう１つのタイプには
、ゼネラルエレクトリックＳＦ１１８８（ポリジメチルシロキサンとポリオキシ
アルキレンエーテルのコポリマー）およびゼネラルエレクトリックＳＦ１２２８
（シリコーンポリエーテルコポリマー）のようなシリコーンコポリマーが含まれ
る。それらのシリコーン界面活性剤は、エトキシル化アルコールのような他のタ
イプの上記親水性界面活性剤と組み合わせで用いられ得る。それらのシリコーン
界面活性剤は、組成物の０．１％、より好ましくは約０．２５から約１．０重量
％ほどの低さの濃度で有効であることが見出された。

【０１１８】 親水性組成物が所望される場合、所望のレベルに組成物の濡れ性を増加させる
ために必要とされる親水性界面活性剤の量は、部分的には、何であれ用いられる
固定化剤のＨＬＢ値およびレベル、用いられる界面活性剤のＨＬＢ値などの要因
に依存する。組成物は、組成物の濡れ性特性を増加させるために必要とされると
き約０．１から約５０％の親水性界面活性剤を含み得る。濡れ性を増加させるた
めに必要とされるとき、好ましくは、組成物は約１から約２５％、最も好ましく
は約１０から約２０％の親水性界面活性剤を含む。

【０１１９】 組成物は、このタイプのエマルジョン、クリーム、軟膏、ローション、パウダ
ー、懸濁液などにおいて典型的に存在する他の成分を含み得る。それらの成分に
は、水、粘度調節剤、香料、感染防止抗菌活性成分、抗ウイルス剤、ビタミン、
製剤活性成分、フィルムフォーマー、消臭剤、乳白剤、アストリンゼン、溶剤、
保存料などが含まれる。加えて、セルロース誘導体、タンパク質、およびレシチ
ンのような安定化剤が組成物の製品寿命を伸ばすために加えられ得る。それらの
材料の全てはそのような製剤化のための添加剤として当該技術において周知であ
り、ここでの使用のために組成物中で適切な量で用いられ得る。

【０１２０】 水性スキンケア組成物が用いられるならば、保存料は必要とされるであろう。
適切な保存料には、プロピルパラベン、メチルパラベン、ベンジルアルコール、
ベンジルコニウムクロライド、三塩基性リン酸カルシウム、ＢＨＴ、またはクエ
ン酸、酒石酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、安息香酸、サリチル酸などのよう
な酸が含まれる。適切な粘度増加剤には、有効な固定化剤として記述された薬剤
の一部が含まれる。他の適切な粘度増加剤には、アルキルガラクトマンナン、シ
リカ、タルク、ケイ酸マグネシウム、ソルビトール、コロイダル二酸化シリコー
ン、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、ステアリン酸亜鉛、ウールワックスアル
コール、ソルビタンセスキオレエート、セチルヒドロキシエチルセルロース、お
よび他の修飾されたセルロースが含まれる。適切な溶剤には、プロピレングリコ
ール、グリセリン、シクロメチコーン、ポリエチレングリコール、へキシレング
リコール、ジオールおよび多水酸基系溶剤が含まれる。適切なビタミンには、Ａ
、Ｄ−３、Ｅ、Ｂ−５およびＥアセテートが含まれる。

【０１２１】 ＶＩ．スキンケア組成物による製品の処理 本発明の方法を実施するための吸収製品の製造において、着用の間に、組成物
の少なくとも一部が処理された製品から着用者の皮膚に移行する様にプロトン供
与性活性成分を含むスキンケア組成物が付与される。すなわち、スキンケア組成
物は、１以上の身体接触表面に直接付与されるかまたは、スキンケア組成物が使
用者／介護者による介在なしに使用のあいだに１以上の身体に接触する表面から
の移行のために容易に役に立つ様に別の位置又は手段に付与されるかのいずれか
である。（例えば、身体接触表面の下に位置する材料、カプセル製剤組成物など
。）もちろん、皮膚の粗さに対して最も感受性のある身体領域に組成物の投与を
もたらすために、着用の間に着用者の臀部、生殖器、間擦性および肛門領域に接
触するトップシートとカフスの部分上に組成物を含ませることは好ましいであろ
う。加えて、組成物は、着用者の尻、腹、背中、腰、側面、腿などの１以上への
投与のために他の製品領域に付与され得る。適切な方法には、スプレー、印刷（
例えば、フレキソ印刷）、コーティング（例えば、接触スロットコーティング、
グラビアコーティング）、押し出し、または例えば、ロール表面のような回転表
面上にスキンケア組成物をスプレーし、次いで、製品の所望の部位に組成物を移
行させることのようなそれらの付与技術の組み合わせが含まれる。プロトン供与
性活性成分を含むスキンケア組成物は、例えば押し出しのようなさまざまの方法
のいずれかにより固形材料としてもまた付与され得る。

【０１２２】 製品のトップシートに付与されるとき、製品に組成物を適用する方式は、トッ
プシートが、もし組成物が性質として疎水性であるならば、少なくとも製品の液
体排出領域に対応する領域において組成物で飽和しないようであるべきである。
もしトップシートが液体排出領域において組成物で飽和するようになるならば、
組成物がトップシートの開口を遮蔽する大きなポテンシャルが存在し、下にある
吸収性コアに液体を伝達するトップシートの能力を減少させる。また、トップシ
ートの飽和は、治療的および／または保護的利益を得るために必要とされない。
同様に、他の処理された製品部材の飽和は、所望の皮膚への利益のために十分な
組成物を移行させるのに必要でないかまたは所望されないであろう。特に適切な
付与方法は、製品のトップシートの外側表面に主に組成物を付与することであろ
う。

【０１２３】 製品の着用者に接触する表面に付与されるプロトン供与性活性成分を含む組成
物の最小レベルは、組成物が本発明にしたがって投与されるとき治療的、保護的
、および／または皮膚の状態調整の利益を提供するのに有効な量である。付与さ
れる組成物のレベルは、処理される製品の部材、組成物で処理されない着用者に
接触する表面の表面積の相対量、組成物の含有量などを含むさまざまの要因に依
存するであろう。一般的に、相対的に疎水性であり、トップシートの本質的に全
てに付与されるべきである組成物については、組成物は好ましくは、約０．１ｍ
ｇ／ｉｎ² （０．０１６ｍｇ／ｃｍ² ）から約１５ｍｇ／ｉｎ² （２．３３ｍｇ
／ｃｍ² ）、より好ましくは、約１ｍｇ／ｉｎ² （０．１６ｍｇ／ｃｍ² ）から
約１０ｍｇ／ｉｎ² （１．５５ｍｇ／ｃｍ² ）の範囲の量で製品のトップシート
に付与される。より高いレベルのスキンケア組成物が、流体操縦特性に影響がな
い場合、他の製品の部材（例えば、カフス、ウエストバンド、サイドパネルなど
）に付与され得ることが認識されるであろう。比較的親水性である組成物につい
ては、より多くの付着レベルが、許容し得ない程度まで液体操縦特性に悪い影響
を与えることなくトップシート上で用いられ得ることもまた認識されるであろう
。逆に言えば、漏れとなり得る製品のエッジへの滲出物の灯心作用を回避するた
めにトップシート以外の部材（例えば、カフス、ウエスト）に付与されるとき、
より多くのレベルの親水性組成物は所望され得ない。

【０１２４】 組成物は好ましくは、処理される領域の表面上に実質的に固定されるので、相
対的に少量の組成物が有効量のプロトン供与性活性成分を投与するために必要と
される。所望の皮膚への利益を与えるために低いレベルを用いる能力は、製品が
着用されるとき、組成物は連続的に、自動的に投与されると言う事実によると思
われる。示された様に、相対的に低レベルのスキンケア組成物を用いる能力は、
製品のトップシートが液体排出領域におけるその液体移行特性を維持することを
可能とする。

【０１２５】 組成物は、製品の身体接触表面に不均一に付与され得る。「不均一」により、
組成物の量、位置、分布のパターンなどが着用者に接触する表面全体に変化し、
さらに、製品の特定の領域にわたって変化し得ることが意味される。例えば、ト
ップシートの液体操縦性能を維持するために、特に組成物が性質上疎水性である
ならば、組成物をトップシートに不均一に付与することは望ましいであろう。こ
の点において、製品（およびその領域）の処理された表面の一部は、そこに組成
物を有さない表面の部分を含んで、より多くのまたはより少ない量の組成物を有
し得る。組成物が比較的疎水性であるとき、１つのそのような好ましい態様にお
いて、トップシートの表面は、特に製品のクロッチ領域に対応するトップシート
の領域において組成物が付与されない領域を有する。ここで用いられるものとし
て、製品のクロッチ領域は以下に定義されるように長方形であり、それは製品の
クロッチポイントのまわりに縦におよび横に集中する。「クロッチポイント」は
、起立位置で着用者に製品を配置し、次いで図８の形状で脚部のまわりに伸長性
フィラメントを配置することにより決定される。フィラメントの交差する点に対
応する製品の点は、製品のクロッチポイントであるとみなされる。（クロッチポ
イントは、意図された方式で着用者に対して吸収製品を配置し、交差したフィラ
メントが製品に接触する場所を決定することにより決定されると理解される。）
失禁デバイス（例えば、おむつ、成人失禁製品）については、クロッチ領域の長
さは、吸収製品の全長（すなわちｙ次元で）の４０％に対応する。生理用ナプキ
ンについては、クロッチ領域の長さは吸収製品の全長の８０％に対応する。クロ
ッチ領域の幅は、クロッチポイントで測定される最も広い吸収性コア部材の幅と
等価である。（ここで用いられるものとして、「吸収性コア」部材は、体液を獲
得し、輸送し、分配し、および／または貯蔵するように含まれる材料である。そ
れ自体として、吸収性コアと言う術語は、吸収製品のトップシートまたはバック
シートを含まない。）例示として、２０ｉｎ．の長さおよび４ｉｎ．のクロッチ
ポイントにおけるコア幅を有する失禁製品については、クロッチ領域は長方形で
あり、８ｉｎ．の長さおよび４ｉｎ．の幅を有してクロッチポイントに向かって
集中する。

【０１２６】 驚くべきことに、組成物を含むトップシートまたは他の部材は不均一に処理さ
れる（例えば、組成物が付与されていない微視的または巨視的領域）けれども、
製品の着用の間に、組成物は、トップシートまたは他の部材の中の処理されてい
ない領域に対応する皮膚の領域にさえ着用者に移行する。皮膚に移行する組成物
の量および均一性は、例えば、スキンケア組成物の付与パターン、処理された製
品表面への着用者の皮膚の接触、着用者の皮膚と処理された領域とのあいだの着
用時間の間に作り出される摩擦、組成物の移行を高めるための着用者から発生す
る温かさ、組成物の特性、組成物を構成する材料などを含む幾つかの要因に依存
すると思われる。

【０１２７】 組成物が不均一に適用される場合、例えば、小さな液滴の付与（例えば、スプ
レーにより得られる）、別々の点（例えば、グラビア印刷により得られる）、製
品の縦または横方向に走行するストライプ（接触スロットコーティングにより得
られる）、縦または横方向に走行する螺旋など、パターンプリントなどを含むい
ずれのパターンも利用され得る。トップシートが別々の処理されていない領域を
含むそれらの態様において、製品のクロッチ領域に対応するトップシートの領域
のパーセントオープン面積は広く変化し得る。（ここで称されるものとして、ト
ップシートの「パーセントオープン面積」は、（ｉ）クロッチ領域の上にあるト
ップシートの表面積を測定し、（ｉｉ）トップシートのこの部分における処理さ
れていない領域の全表面積を測定し、（ｉｉｉ）（ｉ）における測定値で（ｉｉ
）における測定値を除算することにより定量される。ここで用いられるものとし
て、「処理されていない」とは、約０．０１ｍｇ／ｉｎ² （０．００１６ｍｇ／
ｃｍ² ）未満の組成物を有するトップシートの領域を意味する。この点において
、パーセントオープン面積は、約１％から約９９％、約５％から約９５％、約１
０％から約９０％、約１５％から約８５％、約２０％から約８０％、約２５％か
ら約７５％、約３０％から約７０％、または約３５％から約６５％であり得る。
所望の組成物の効果およびトップシートの所望の液体操縦特性を達成するために
要求されるパーセントオープン面積は、主に組成物の特性（特に組成物の含有量
およびその相対的な疎水性／親水性特性）により規定される。当業者は、望まし
いパーセントオープン面積は、日常の実験を通して容易に決定されることを理解
するであろう。

【０１２８】 一般的に、相対的に疎水性であり、トップシートの領域が組成物によりコート
されないように付与されるべきである組成物については、組成物は好ましくは、
約０．０５ｍｇ／ｉｎ² （０．００７８ｍｇ／ｃｍ² ）から約３５ｍｇ／ｉｎ² （５．４３ｍｇ／ｃｍ² ）、より好ましくは約１ｍｇ／ｉｎ² （０．１６ｍｇ／
ｃｍ² ）から約２５ｍｇ／ｉｎ² （３．８８ｍｇ／ｃｍ² ）、さらにより好まし
くは、４ｍｇ／ｉｎ² （０．６２ｍｇ／ｃｍ² ）から約２０ｍｇ／ｉｎ² （３．
１ｍｇ／ｃｍ² ）の範囲の量で製品のトップシートに付与される。比較的親水性
である組成物については、許容不能な程度までトップシートの液体操縦特性に悪
い影響を与えることなくより多くの付着レベルが用いられ得ることが認識される
であろう。もちろん、クロッチにおいて比較的多くのパーセントオープン面積を
有する製品については、トップシートによる液体操縦に悪い影響を与えることな
くより多くの付着レベルが得られ得る。

【０１２９】 本発明の方法を実施するための１つの好ましい態様において、利用される製品
のトップシートは製品の縦方向に走行する組成物のストライプを具備し得る。そ
れらの縦のストライプ（またはスパイラル）は、組成物がほとんどまたは全くト
ップシートに付与されない縦のストライプにより分かたれる。それらの態様にお
いて、組成物のそれぞれのストライプは、典型的には、約０．１ｉｎ．から約０
．７５ｉｎ．より典型的には約０．１ｉｎ．から約０．５ｉｎ．の幅を有し、組
成物を含まないストライプの幅は、典型的には、約０．１ｉｎ．から約１ｉｎ．
、より典型的には、約０．１５から約０．５ｉｎ．である。それらの範囲は、典
型的な幼児用おむつの設計に適用可能である。成人失禁製品のようなより大きな
製品については、それらの範囲はより大きくなり得る。

【０１３０】 スキンケア組成物はまた、他の製品部材上に不均一パターンでも付与され得る
。それらの場合には、オープン面積は、スキンケア組成物の周囲により規定され
る長方形により計算される。

【０１３１】 組成物は組み立ての間のいずれかの時点で製品に付与され得る。例えば、組成
物は、包装される前に、仕上られた使い捨て吸収製品に付与され得る。組成物は
また、最終的な使い捨て吸収製品を形成するように他の原材料と組み合わせられ
る前に、変換部位で、または材料供給装置により所定の部材（例えば、トップシ
ート、カフス、側面、腰部など）にも付与され得る。 また、組成物は、組成物が使用のあいだに１以上の身体接触表面に移動するよう
に製品の他の帯域に付与され得る。

【０１３２】 組成物は典型的には、その溶融物から製品に付与される。好ましい態様におい
ては、組成物は周囲温度より有意に高い温度で溶融するので、通常製品には加熱
された組成物として付与される。典型的には組成物は、製品に付与される前に、
約３５℃から約１５０℃、好ましくは４０℃から約１００℃の範囲の温度に加熱
される。プロトン供与性活性成分は、加熱の前または後に組成物に加えられ得る
。もし加熱の前に加えられるならば、組成物が加熱される温度は、プロトン供与
性活性成分を不活性化しないように選択される。代わりに、組成物が、プロトン
供与性活性成分に影響を与えないが、製品に付与されるようにいまだ十分に液体
である温度に冷却されているとき、プロトン供与性活性成分はあらかじめ加熱さ
れた組成物に加えられ得る。一旦溶融した組成物が製品に付与されたならば、そ
れは冷却し、固形化するようにさせられる。好ましくは、付与プロセスは、組成
物の冷却／付着の補助となるように設計される。

【０１３３】 製品への組成物の付与において、接触スロットコーティング、スプレー、グラ
ビアコーティング、押し出しコーティング方法のような方法が好ましい。１つの
そのような方法は、トップシートが他の原材料とともに最終製品に組み立てられ
て後、製品のトップシート上に組成物のスロットコーティングを含む。

【０１３４】 ＶＩＩ．試験方法 Ａ．皮膚のｐＨの減少試験 試験材料の調製 １．以下の例２において記載される方法により５８部のペトロラタム、４１部
のステアリルアルコール、および１部のアロエエキストラクトを含むキャリアロ
ーションを調製する。

【０１３５】 ２．０．０３９モルの水素イオンを提供するために必要とされる潜在的なプロ
トン供与性活性成分の重量を定量する。例えば、２．５グラムのクエン酸（ＭＷ
＝１９２、クエン酸のモル当り３モルの水素イオン）は０．０３９モルの水素イ
オンを提供する。

【０１３６】 ３．全体で５０グラムの試験材料を提供するために、工程２において定量され
た材料の重量まで工程１で調製されたある量のキャリアローションを加える。キ
ャリアローション全体に均一に潜在的なプロトン供与性活性成分を分布させるた
めに良く混ぜる。試験材料はこれで以下に記載される方法による評価のための準
備ができている。

【０１３７】 装置 ｐＨメーター モデル番号ＰＨ−９００としてドイツのコロン（ケルン）のＣ
ｏｕｒａｇｅ＋Ｋｈａｚａｋａ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ＧｍｂＨから適切な皮
膚ｐＨメーターが入手可能である。

【０１３８】 電解質 ３モルの塩化カリウム 手順 皮膚のｐＨメーターの操作 １．装置を立ち上げ製造者の指示に従ってそれを較正する。

【０１３９】 ２．皮膚のｐＨの測定を開始する前に、蒸留水でプローブを洗浄する。

【０１４０】 ３．濡れてはいないが湿ったプローブを有するように水を振るい落とす。膜の
あまりに多くの水は測定結果に影響を与え得るかまたは安定で有意な表示を遅ら
せる。プローブが乾燥していないことに注意する。

【０１４１】 ４．プローブヘッドは常に、測定する皮膚領域上に下向きにわずかな圧力とと
もに垂直に配置すべきである。

【０１４２】 ５．ＯＮキーで測定を開始する。時計は、３から０に３秒間逆向きにカウント
する表示を表す。

【０１４３】 ６．３秒後に音が鳴り、測定値がディスプレー上に現れる。使用していないと
き２分後に装置は止まる。その２分のあいだのいずれかの時間にＯＮキーを押す
ことにより新たな測定を開始することが可能である。

【０１４４】 ７．停止は５回の音により警告される。装置を再起動するためには、ＯＮキー
を押す。

【０１４５】 皮膚のｐＨの減少の定量 １．キャリアローションの対照と試験されるそれぞれの潜在的なプロトン供与
性活性成分について被験者の前腕の手のひらの上にほぼ２０平方センチメートル
の長方形の印を付ける。被験者一人当たり６領域まで印を付けることができる。

【０１４６】 ２．上記工程に続いてバックグラウンドとなる皮膚のｐＨを測定し、記録する
。

【０１４７】 ３．潜在的なプロトン供与性活性成分を含む平方センチメートル当り約２０ミ
リグラムのキャリアローションを付与する。このローション／活性成分組成物に
ついての調製方法は上記記載されている。２分後過剰なローションを拭き取る。

【０１４８】 ４．更に２分間の平衡化時間の後皮膚のｐＨの測定を反復する。付与後の皮膚
のｐＨを記録する。

【０１４９】 ５．加えて４人の被験者について工程１から４を反復する。

【０１５０】 データのレポートおよび承認基準 １．４人の被験者のそれぞれについてバックグラウンドの皮膚のｐＨおよび付
与後の皮膚のｐＨを記録する。

【０１５１】 ２．それぞれの被験者についてバックグラウンドの皮膚のｐＨと付与後の皮膚
のｐＨとの間の差異を計算する（ΔｐＨ＝（バックグラウンドの皮膚のｐＨ）−
（付与後の皮膚のｐＨ））。

【０１５２】 ３．それぞれの潜在的なプロトン供与性活性成分のついて平均ΔｐＨを計算し
、レポートする。

【０１５３】 ４．平均ΔｐＨが、少なくとも９０％の信頼性のレベルで正である（すなわち
、付与後の皮膚のｐＨがバックグラウンドの皮膚のｐＨより小さい）ならば、潜
在的なプロトン供与性活性成分は、本発明にとって化学的に適切である。

【０１５４】 ｐＨ減少の持続時間 潜在的な緩衝活性成分が上記の様に評価されるときｐＨ減少の持続時間を定量
する必要または要求が存在するならば、付加的な皮膚のｐＨ測定が潜在的プロト
ン供与性活性成分の付与の後いずれの持続時間でもなされ得る。そのような試験
がなされるとき、付与以来の経過時間および皮膚のｐＨはそれぞれのなされた測
定について記録されるべきである。

【０１５５】 Ｂ．着用者の皮膚へのスキンケア組成物の移行 概観 この方法は、制御された時間着用者の皮膚上に配置される除去可能な皮膚類似
材料を用いる。皮膚類似物が除去された後、それは適切な溶剤を用いて抽出され
、スキンケア組成物の量および、外挿によりそこに存在したプロトン供与性活性
成分の量が既知の分析方法を用いて定量される。その方法は、本明細書で定義さ
れるプロトン供与性活性成分を含むかまたは含まないかのいずれかであるスキン
ケア組成物を含む幼児用おむつについての使用について記載される。当業者は、
他のスキンケア組成物、吸収製品または着用者のタイプについて適切な変更を認
識するであろう。

【０１５６】 被験者 ほぼ等しい数の男児および女児が以下の包含および排除基準を用いて選択され
るべきである。条件と移行時間当りすくなくとも１５人の被験者が存在し、試験
のすべての側面を完了させることを保証するように十分な数の幼児が選択される
べきである。

【０１５７】 包含基準 ａ．健康な幼児 ｂ．介護者は、試験の持続時間おむつ領域にローション、クリーム、パウダー
または他の皮膚製剤を使わない意思がある。

【０１５８】 ｃ．幼児は使い捨ておむつをいつも着用している。

【０１５９】 ｄ．介護者は、研究の前の晩に子供を入浴させる意思があり、研究の完了の後
まで再び入浴させない。

【０１６０】 ｅ．介護者は、研究の前の晩から研究の完了の後まで子供を水浴から遠ざける
意思がある。

【０１６１】 排除基準 ａ．幼児は最近４日以内に病気になった。

【０１６２】 ｂ．試験の前４日のあいだのいずれかのときの下痢（柔軟な便通） ｃ．便通の頻度を増加させ得る治療（例えば、経口抗生物質、抗真菌剤、コル
チコステロイド） ｄ．（例えば、日焼け、活性皮膚損傷など由来の）試験部位の中のまたはまわ
りの損傷した皮膚 ｅ．接着剤またはスキンケア成分由来の既知のアレルギーまたは刺激 材料 インビボの移行 皮膚類似物：皮膚科学的（ダーマトロジカル）テープ−ミネソタ州セントポー
ルの３Ｍヘルス・ケアから入手可能なＴＥＧＡＤＥＲＭテープＮｏ．１６２２Ｗ
試料コンテナ カタログ番号１５９００−２４２としてペンシルバニア州ウエ
スト・チェスター（Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ）のＶＷＲサイエンティフィック
から入手可能な蓋付きのガラスジャー テープリリースパウダー ニュージャージー州ニューブルンズウィック（Ｎｅ
ｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ）のジョンソン＆ジョンソンから入手可能なベビーパウ
ダー（タルクと香料のみを含んでいる） 外科用手袋 製品６００５ＰＦＭとしてジョージア州メンロー（Ｍｅｎｌｏ）
のベスト・マニュファクチュアリングＣｏ．から入手可能 抽出および分析 抽出溶媒 ２７０５６−３としてミズーリ州セントルイスのシグマ−アルドリ
ッチから入手可能なジクロロメタン ステアリルアルコール アルドリッチ２５８７６−８ １−ヘキサデカノール アルドリッチ２５８７４−１ 分配フラスコ １０ｍｌ ガスクロマトグラフ フレームイオン化デテクター、ヒューレット・パッカー
ド・モデル５８９０が適切である。

【０１６３】 カラム キャピラリーカラム：クロムパック（Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ）ＣＰ Ｓ
ｉｌ−５ＣＢ、２メートル×０．２５ｍｍ内径、０．１２ミクロンフィルム厚さ
融解シリカキャピラリー（置換なし） 装置のデータシステム 関心のあるピークの面積を再現可能に定量可能でなけ
ればならない。

【０１６４】 方法 インビボの移行 Ａ．被験者が最近２４時間以内に入浴し、入浴以来被験者の皮膚のおむつを当
てられる領域にローション、パウダーなどが付与されていないことを被験者の介
護者から確認する。

【０１６５】 Ｂ．外科用手袋を着用し、テーブル上に被験者を配置し、その子供のおむつを
取り除く。

【０１６６】 Ｃ．被験者の胃を下にして被験者をひっくり返す。

【０１６７】 Ｄ．ＴＥＧＡＤＥＲＭテープからリリースライナーを除去し、接着剤表面上に
Ｊ＆Ｊベビー・パウダーを軽くブラシがけする（テープのコンタミネーションを
防止するために適用のあいだは外科用手袋などを着用する）。端部を除いてテー
プの全てにわたってパウダーのわずかな被覆が存在するように十分なパウダーを
与える。（この工程は、テープが子供の皮膚にあまりに強く粘着することを避け
るためになされる。） Ｅ．図２および３は、テープ７００としてそれらの図において示されるＴＥＧ
ＡＤＥＲＭテープについての配置位置を例示する。子供の右の臀部のテープ７０
０を当てる。テープ７００は、子供の臀部の溝の中ではなく溝に直に隣接する子
供の臀部上の最も高い点に当てられるべきである。第２のテープ７００は、２倍
の増加での移行または付加的なおむつの効果を測定するために当てられ得る。も
し第２のテープが用いられるならば、上記手順を用いて左の臀部上にテープ７０
０を当てる。

【０１６８】 Ｆ．以下のプロトコールにしたがっておむつを交換する。３時間の移行時間−
１つのおむつ。６時間の移行時間−２つのおむつ（３時間で交換）。２４時間の
移行時間は介護者により随意に。２４時間の移行時間については以下の付加的な
指示が従われるべきである。

【０１６９】 １．試験の持続時間の間おむつを当てられた領域を清浄化するために水と洗っ
た布のみを用いる。ベビーワイプを使用しない。手または何れかの拭くための道
具でテープのまわりの領域に触れることを回避する。

【０１７０】 ２．試験の持続時間の間スキンケア製品（ローション、軟膏、クリーム、石鹸
など）を使用しない。

【０１７１】 ３．試験の持続時間の間被験者を入浴させない。

【０１７２】 ４．試験用おむつのみを用いる。それぞれのおむつの交換の時間を記録する。

【０１７３】 ５．いずれの排便の時間も記録し、水と洗った布で被験者をきれいにする。

【０１７４】 Ｇ．それぞれのおむつがすべての試験用おむつとして適用された時間を記録す
る。

【０１７５】 Ｈ．あらかじめ決められた移行時間の終わり近くに被験者を呼び戻す。

【０１７６】 Ｉ．試験用おむつを取り除く。もし子供が排便をしていたなら、研究の執行者
はテープ７００を除去し、それを廃棄すべきである（そのとき被験者は試験が完
了し、その被験者由来のデータは解析には含まれない）。もし被験者が排尿して
いたならば、テープ７００は、以下に記載される解析にとって許容可能であろう
。

【０１７７】 Ｊ．試験機関の委員は、外科用手袋を着用すべきであり、ピンセットでテープ
７００の端部をつかみ、皮膚からテープ７００の残りの部分を穏やかに剥がすこ
とによりテープ７００を除去する。

【０１７８】 Ｋ．ガラスジャーの１つに用いられたテープ７００を入れて蓋を閉じる。続く
試料確認のためにジャーが適切にラベル添付されていることを確認する。

【０１７９】 Ｌ．試験の終わりに、以下に記載される解析のためにジャーの中の試料の全て
を集める。

【０１８０】 抽出および解析 この方法は、好ましいスキンケア組成物、表２のスキンケア組成物での使用の
ために設計されている。当業者は、いかなる適合が、他のスキンケア組成物を抽
出し、そのレベルを解析するために必要であるかを認識するであろう。原理とし
て、１）組成物の主要成分の１つが適切な溶媒を用いて皮膚の類似物から抽出さ
れる。２）次いで、ガスクロマトグラフィーまたは他の適切な定量的な分析技術
が抽出物中の主要成分のレベルを定量するために用いられる。３）スキンケア組
成物の量が、抽出物中の主要成分の量およびテープの面積に基づいて単位面積当
たり計算される。

【０１８１】 内標準／抽出溶媒 小さなビーカーに１００±２ｍｇの１−ヘキサデカノールを正確に計量するこ
とにより内標準／抽出溶媒を調製する。ジクロロメタン中に１−ヘキサデカノー
ルを溶解し、１リットルメスフラスコに移す。ジクロロメタンで余計に３回ビー
カーをすすぎ、それぞれのすすいだ部分をメスフラスコに移す。メスフラスコを
体積いっぱいに満たし、良く混ぜる。この溶液は内標準を与え、テープからスキ
ンケア組成物を抽出するために用いられる。用いられないとき、この容器は、溶
媒の蒸発を防止するためにきつく蓋をされて維持されるべきである。

【０１８２】 検量標準 １０±１ｍｇのステアリルアルコールを１００ｍｌメスフラスコに正確に計量
する（±０．１ｍｇ）ことにより既知の濃度の検量標準を調製する。用いられる
ステアリルアルコールの重量を記録する。フラスコに内標準／抽出溶媒を加え、
溶解するように混合する。体積まで満たしよく混合する。用いられないとき、こ
の容器は、溶媒の蒸発を防止するためにきつく蓋を閉めて維持されるべきである
。この溶液は、装置の較正のために１−ヘキサデカノール内標準に対するステア
リルアルコールの相対的な応答を定量するために用いられるであろう。

【０１８３】 ガスクロマトグラフの調製と較正 すべての装備は、製造者の推奨基準に従って設置され、操作され、維持（メン
テナンス）されるべきである。

【０１８４】 カラムを設置し、１００℃のカラムオーブンおよびインジェクションポートお
よび操作温度の検出器についてのすべての気体流を調べる。ＧＣは、以下の条件
の下で操作される。

【０１８５】 キャリア気体：水素（ヘリウムも用いられ得る）；流量１．５ｍｌ／ｍｉｎ インジェクションポート：３２５℃；分離通気流３０ｍｌ／ｍｉｎ；隔壁パー
ジ２ｍｌ／ｍｉｎ；グラスウールのプラグを有するライナーを真っ直ぐ通る；マ
ーリン（Ｍｅｒｌｉｎ）・マイクロシール。

【０１８６】 注入体積：２μｌスプリット ＦＩＤデテクター：３５０℃；製造者の示唆により気体流を設定する。典型的
な気体流は、空気について４００ｍｌ／分、水素について３０ｍｌ／分および副
次（補給）気体について３０ｍｌ／分である。

【０１８７】 カラムオーブン：１００℃で１５℃／分の勾配で３２５℃まで；１０分間保持
される。

【０１８８】 すべての接続がきつく漏れがないことを保証する。デテクターに点火し、それ
を安定化させる。３０分間３２５℃でカラムを状態調整する。必要ならばジクロ
ロメタンでシリンジを洗浄する。シリンジもまたそれぞれのインジェクションの
後に何回かジクロロメタンですすがれるべきである。良好なベースラインが得ら
れ、外生のピークがクロマトグラム中に存在しないことを確認するためにジクロ
ロメタンのインジェクションによりいくつかのブランクを走らせる。もし外生の
ピークが存在するかまたはベースラインが適切でないならば、トラブルシューテ
ィングをし、問題を取り除く。

【０１８９】 すでに調製された検量標準を用いて装置を較正する。操作の適切な順序につい
てデータシステムの製造者の指示書を参照する。計算は、所望の結果を提供する
ために、以下の計算（ＣＡＬＣＵＬＡＴＩＯＮＳ）において記載されているもの
と同様の方式で実施されるべきである。

【０１９０】 試料の分析手順 １）サンプルジャーから蓋を取り除き、分配フラスコを用いて１０ｍｌの抽出
溶媒／内標準溶液を加える。カップを置換し、テープ７００がジャーの側面に付
着していないことおよび溶媒の中に全体として浸漬されていることを確認するた
めに内容物を回転させる。すべての試料について反復する。

【０１９１】 ２）試料を１６時間静置させる（典型的にはオーバーナイトで行う）。

【０１９２】 ３）混合するためにジャーの内容物を回転させる。トランスファーピペットを
用いて、試料抽出物のアリコットを適切にラベルの付されたオートサンプラーバ
イアル瓶に移す。バイアル瓶に蓋をする。ジャーの蓋を取り替え、分析が終了す
るまでそのままにする。すべての試料について反復する。

【０１９３】 ４）無秩序にオートサンプラーの中にバイアル瓶を配置し、上記ＧＣ条件を用
いて分析を開始する。最初のバイアル瓶はジクロロメタンのブランクであるべき
である。正確な操作を確認するために、操作の全体にわたっていくつかの「チェ
ック」標準が（約２０番目の試料ごとに）配置されるべきである。

【０１９４】 ５）操作の終了の際に、適切な分析を保証するためにそれぞれのクロマトグラ
ムを調べる。もし問題が有りそうならば、トラブルシューティングし、修正する
。必要であれば試料を再分析する。

【０１９５】 計算 それぞれの試料抽出物中のステアリルアルコールの総マイクログラム数は、１
−ヘキサデカノール内標準のピークに対するステアリルアルコールピークの相対
応答に基づいて計算される。ピーク面積の比は、試料中のステアリルアルコール
の総μｇを求めるために、（装置の較正の際に定量された）相対応答率と抽出物
中の内標準のマイクログラムと乗算される。

【０１９６】 装置の較正 検量標準クロマトグラムにおけるステアリルアルコールと１−ヘキサデカノー
ルピークの面積に基づいてステアリルアルコールと内標準についての装置の相対
応答率を決定する。

【０１９７】 応答率（Ｒｆ）＝（面積_inst／重量_inst）×（重量_sa／面積_sa）× １０（式中、面積_instは、内標準についてのＧＣピーク面積であり、 面積_saは、ステアリルアルコールについてのＧＣピーク面積であり、 重量_instは、内標準／抽出溶媒を調製するために用いられる内標準のマイクロ
グラムであり、 重量_saは、検量標準を調製するために用いられるステアリルアルコールのマイ
クログラムである） 試料の計算 以下の式において、試料クロマトグラム由来のピーク面積を用いてそれぞれの
試料におけるステアリルアルコールの総マイクログラム数を計算する。 総μｇＳＡ＝（面積_sa／面積_inst）×Ｒｆ×（重量_inst／１００） （式中、面積_instは内標準のついてのＧＣピーク面積であり、 面積_saはステアリルアルコールについてのＧＣピーク面積であり、 重量_instは内標準／抽出溶媒を調製するために用いられる内標準のマイクログ
ラムである。） ｍｇ／ｃｍ² において移行するスキンケア組成物の量を報告する。式は、 移行する組成物＝｛０．００１×（ステアリルアルコールのμｇ）｝／｛（組成
物中のステアリルアルコールの濃度）×（テープ面積）｝ 上記方法については、組成物中のステアリルアルコールの濃度は４１％であり
、テープのパッチは、４．４ｃｍ×４．４ｃｍの大きさである。 移行した組成物＝｛０．００１×（ステアリルアルコールのμｇ）｝／（０．４
１×４．４ｃｍ×４．４ｃｍ）で、 ０．０００１２６×（ステアリルアルコールのμｇ）（ｍｇ／ｃｍ² ） ＶＩＩ．具体例 以下は具体的な例示であり、それらは、ａ）化学的に適切なプロトン供与性活
性成分を定量する方法を例証し、ｂ）本発明のさまざまの態様の調製を例証し、
およびｃ）酸性ｐＨに着用者の皮膚を維持することを助ける上での本発明の有効
性を例証する。

【０１９８】 例１ 皮膚のｐＨを減少させる能力 この例は、いくつかの典型的なプロトン供与性活性成分のｐＨを減少させる能
力を例証することを意図している。表１は、本発明における使用のための潜在的
に適切なプロトン供与性活性成分の例、ベースラインの皮膚のｐＨ、およびそれ
ぞれの成分が試験方法の項目で記載されている皮膚のｐＨの減少試験にしたがっ
て評価された後に測定されたｐＨを列挙する。

【０１９９】 表１ 成分 ベースライン 付与後 皮膚ｐＨ 皮膚ｐＨ 対照ローション 5.99±0.1 5.97±0.2 （プロトン供与性活性成分なし） ５％クエン酸 5.72±0.1 4.17±0.4 １０．８％ＮａＨ₂ ＰＯ₄ ・Ｈ₂ Ｏ 6.01±0.1 5.05±0.2 ５．６％ポリアクリル酸¹ 5.92±0.1 3.32±0.3 （〜５，０００ＭＷ） ５．６％ポリアクリル酸² 5.68±0.1 3.35±0.2 （〜１，２５０，０００ＭＷ） 成分 ΔｐＨ 対照ローション 0.2±0.1 （プロトン供与性活性成分なし） ５％クエン酸 1.55±.3 １０．８％ＮａＨ₂ ＰＯ₄ ・Ｈ₂ Ｏ 0.96±0.2 ５．６％ポリアクリル酸¹ 2.60±0.3 （〜５，０００ＭＷ） ５．６％ポリアクリル酸² 2.33±0.3 （〜１，２５０，０００ＭＷ） 1 カタログ番号１９２０３−１としてウィスコンシン州ミルウォーキーのアル
ドリッチ・ケミカルＣｏ．，Ｉｎｃ．から入手可能 2 カタログ番号３０６２１−５としてウィスコンシン州ミルウォーキーのアル
ドリッチ・ケミカルＣｏ．，Ｉｎｃ．から入手可能 潜在的なプロトン供与性活性成分を含むローションについてのすべてのΔｐＨ
値は、９５％の信頼性で対照のローションについてのΔｐＨとは有意に異なる。
これらの結果は、この例において試験されたすべての材料は、皮膚のｐＨの減少
を引き起こすことが可能であることを明らかに示す。

【０２００】 例２ スキンケア組成物を含むトップシートを有する吸収製品の製造 Ａ．スキンケア組成物の調製 懸濁されたプロトン供与性活性成分を有する本発明の典型的なスキンケア組成
物（組成物Ａ）は、以下の表２において示される組成物を有する。

【０２０１】 表２ 成分 重量％ ペトロラタム¹ ５５ ステアリルアルコール² ３９ クエン酸 ５ アロエベラ抽出物³ １ １．ホワイト・プロトペット（登録商標）としてコネチカット州グリーンウィ
ッチのウィトコ（Ｗｉｔｃｏ）Ｃｏｒｐ．から入手可能 ２．ＣＯ１８９７としてオハイオ州シンシナチのザ・プロクター＆ギャンブル
・カンパニーから入手可能 ３．ケイドール（Ｋａｙｄｏｌ）中のベラジェル・リポイド（Ｖｅｒａｇｅｌ
Ｌｉｐｏｉｄ）としてニュージャージー州サウスハッケンザック（Ｓｏｕｔｈ
Ｈａｃｋｅｎｓａｃｋ）のマディス・ボタニカルズ（Ｍａｄｉｓ Ｂｏｔａｎ
ｉｃａｌｓ），Ｉｎｃ．から入手可能 その組成物は、ペトロラタムとステアリルアルコールを（約７７℃の温度に加
熱して）溶融し、混合することにより調製され得る。クエン酸とアロエは次いで
溶融混合物に加えられ、組成物の完全な調製まで更に混合する。

【０２０２】 Ｂ．接触スロットコーティングによる処理された製品の製造 組成物Ａは、約７７℃の温度で操業する加熱されたタンクに配置される。組成
物は、続いて、コンタクトアプリケーターにより（例えば、５スロットを有し、
約７７℃の温度で操作するメルテックス（Ｍｅｌｔｅｘ）ＥＰ４５ホットメルト
接着剤アプリケーターヘッドを用いる）ストライプのパターンで製品のトップシ
ート上に付与され、そのストライプは、製品の縦方向に走行する。具体的には、
５つのストライプが付与され、それぞれのストライプは、０．２５ｉｎ．幅（す
なわち、製品の横方向において）および１１．７５ｉｎ．長の大きさであり、付
着レベル＝７．７ｍｇ／ｉｎ² （１２ｇ／ｍ² 、１．１９ｍｇ／ｃｍ² ）である
。ストライプの間の距離は、０．３１ｉｎ．である。

【０２０３】 スキンケア組成物がこの例において加えられる製品は、オハイオ州シンシナチ
のプロクター＆ギャンブルから入手可能な商業的に入手可能なパンパース・プレ
ミアム（サイズ４）おむつである。

【０２０４】 例３ この例は、延長された時間に酸性の皮膚ｐＨを維持することを助ける上でのさ
まざまなプロトン供与性活性成分を含むスキンケア組成物の有用性を例証するこ
とを意図する。表３において列挙される試験のためのスキンケア組成物は、さま
ざまのプロトン供与性活性成分を有する例２において記載されるように実質的に
調製された。スキンケア組成物は、以下の例外とともに試験方法の項目において
記載される皮膚のｐＨの減少の試験に従って試験された。平方センチメートル当
たり０．１ミリグラムが２０ミリグラムの代わりに被験者の前腕に付与され、拭
き取り工程はなかった。表３は、付与後３時間（１８０分）までの時間について
なされた皮膚のｐＨの減少の持続時間の測定の結果を列挙する。

【０２０５】 表３ 試験のためのスキンケア組成物 付与以来の時間 測定された皮膚のｐＨ プロトン供与性活性成分を ベースライン ５．３±０．３ 有さない対照組成物 （付与前） 付与後１分 ５．３±０．３ 付与後３０分 ５．２±０．２ 付与後６０分 ５．３±０．３ 付与後１８０分 ５．１±０．２ 例２にしたがって ベースラインｐＨ ５．４±０．３ 調製された組成物Ａ （付与前） 付与後１分 ３．６±０．４ 付与後３０分 ３．５±０．３ 付与後６０分 ３．５±０．３ 付与後１８０分 ３．７±０．３ クエン酸の代わりに ベースラインｐＨ ５．３±０．３ ５．６％ポリアクリル酸 （付与前） （５０００ＭＷ）を有する 付与後１分 ３．２±０．１ 例２にしたがって調製された 付与後３０分 ３．６±０．１ スキンケア組成物 付与後６０分 ３．６±０．１ 付与後１８０分 ３．７±０．１ プロトン供与性活性成分を含む組成物についてのすべての付与後の皮膚のｐＨ
は、同じ時点での対照組成物の皮膚のｐＨより有意（９５％の信頼性）に低い。
この例は、本発明のスキンケア組成物の残りのｐＨ減少の利益を明らかに例証す
る。

【０２０６】 例４ この例は、例２にしたがって作られたおむつから着用者の皮膚への本発明の好
ましいスキンケア組成物の移行を例証することを意図する。

【０２０７】 ローションの移行は、上記試験方法の項目において記載される方法を用いてさ
まざまの着用時間の後に測定された。結果は表４において与えられる。

【０２０８】 表４ インビボでのローションの移行 着用時間 移行したローションの量 （ｍｇ／ｃｍ² ） ３時間 ０．０５ ６時間 ０．０７ １８時間 ０．１０ ２４時間 ０．１７ 見られ得る様に、測定可能な量のスキンケア組成物がおむつから着用者の皮膚
に移行する。出願人は、プロトン供与性活性成分を含むそのような量のスキンケ
ア組成物を付与することは皮膚のｐＨの有意な減少を提供することを見出した。

【０２０９】 例５ この例は、プロトン供与性活性成分が組成物中に溶解する無水スキンケア組成
物の調製を例証することを意図する。

【０２１０】 表５ 成分 重量％ プロピレングリコール １０ セテアレス−１０¹ １０ クエン酸 ２０ セテアリルアルコール² ２５ ペトロラタム ３５ １．ニュージャージー州マウント・オリーブのＢＡＳＦコーポレーションから
入手可能 ２．ＴＡ１６１８としてオハイオ州シンシナチのザ・プロクター＆ギャンブル
・カンパニーから入手可能 スキンケアは、以下の工程を具備する方法を用いて調製され得る。１）約６５
℃ないし約８５℃の温度に加熱することによりセテアレス−１０を溶融する。２
）プロピレングリコールを加え、均質溶液を与えるために混合する。３）セテア
リルアルコールを加え、約６５℃ないし約８５℃の温度に維持しながら均質溶液
を得るために混合する。４）クエン酸を加え、約６５℃ないし約８５℃の温度に
維持しながら透明な溶液が得られるまで混合する。５）ペトロラタムを加え、約
６５℃ないし約８５℃の温度に維持しながら均質溶液を得るために混合する。こ
の溶融されたスキンケア組成物は次いで、上記例２において記載される吸収製品
に付与され得る。

【０２１１】 例６ この例は、いかにしてある種のエステルが本発明のスキンケア組成物において
プロトン活性成分の起源となり得るかを例証することを意図する。

【０２１２】 以下の３つの組成物が調製された。

【０２１３】 １．水＋５０％トリアセチン。

【０２１４】 ２．加熱された（＊）大便（１：２ｗ／ｗ）＋５０％トリアセチン ３．大便（１：２ｗ／ｗ）＋５０％トリアセチン。

【０２１５】 ＊大便の酵素を失活させるのに十分な熱処理 組成物１および２は、考えられるリパーゼ活性が存在しない対照組成物である
。組成物３は、リパーゼ活性を有すると考えられる。それぞれの組成物のｐＨは
、混合直後および３７℃でのインキュベーションの２４時間後に測定された。表
６はこの実験の結果を列挙する。

【０２１６】 表６ 組成物 初期ｐＨ 最終ｐＨ ΔｐＨ １ ４．２ ４．１ −０．１ ２ ６．６ ６．４ −０．２ ３ ５．８ ４．５ −１．３ これらの結果は、ある種のエステルは、着用者の皮膚の環境においてｐＨを減
少させる上で有効であるプロトン供与性活性成分の起源となり得ることを明確に
例証する。

【０２１７】 この記載の全体にわたって言及されているすべての特許、特許出願（およびそ
れに由来するいずれの特許、並びにいずれの対応する公開された外国特許出願）
および刊行物の開示は、参照により本明細書に組み込まれる。しかしながら、本
明細書において参照により組み込まれる文書のいずれかが本発明を教示または開
示することは明白に受け入れられない。

【０２１８】 本発明の特定の態様が例示され、記載されてきたけれども、当業者にとっては
、さまざまの他の変更および修正が本発明の精神および範囲から逸脱することな
くなされ得ることは明瞭であろう。それゆえ、添付の特許請求の範囲において、
本発明の範囲にあるそのようなすべての変更および修正をカバーすることが意図
される。

【図面の簡単な説明】

明細書は本発明を特に指摘し、別に特許請求する特許請求の範囲を有するけれ
ども、本発明は、同様の参照番号が同一の要素である以下の図面とともに以下の
記載からよりよく理解されるであろうと思われる。

【図１】 図１は、おむつの形態の本発明の吸収製品の平面図である。

【図２】 図２は、ローション移行試験において用いられる皮膚類似物の配置を示す側面
図である。

【図３】 図３は、ローション移行試験において用いられる皮膚類似物の配置を示す平面
図である。

【符号の説明】

５０…おむつ ５２０…トップシート ５３０…バックシート ５４０…吸収性コア ５５０…弾性脚部カフス ５６０…弾性腰部要素 ５７０…ファスナーシステム ７００…テープ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，Ｇ Ｈ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 ロー、ドナルド・キャロル アメリカ合衆国、オハイオ州 45069 ウ エスト・チェスター、エンバーウッド・コ ート 6324 (72)発明者 フランクスマン、ジェームス・ジョセフ アメリカ合衆国、オハイオ州 45251 シ ンシナティ、アスコット・ドライブ 4130 (72)発明者 クロフタ、トーマス・ジェームス アメリカ合衆国、オハイオ州 45249 シ ンシナティ、ホープウェル・ヒルズ 10404 (72)発明者 バーグ、ロナルド・ウェイン アメリカ合衆国、オハイオ州 45014 フ ェアフィールド、オーク・バレイ・コート 1635 Ｆターム(参考） 3B029 BB01 BB05 BD22 4C003 AA21 AA23 HA01 HA02 HA03 4C098 AA09 CC03 CC11 CC12 CD10

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 着用者により排出される体液の吸収および酸性レベルに前記
   着用者の皮膚のｐＨを維持することを補助するための吸収製品であって、前記吸
   収製品は、 ａ．そのすくなくとも一部に配置されるスキンケア組成物を有する身体接触表
   面であって、 ｉ．前記スキンケア組成物は、接触、通常の着用者の動きおよび／または体温
   により前記身体接触表面から前記着用者の皮膚に移行可能であり、 ｉｉ．前記スキンケア組成物は少なくとも１種のプロトン供与性活性成分を含
   み、 ｉｉｉ．前記スキンケア組成物は実質的に油性の材料を含む連続相を有する ことを特徴とする身体接触表面、 ｂ．液体不透過性バックシート、および ｃ．前記身体接触表面と前記バックシートとの間に位置する吸収性コア とを具備する吸収製品。
2. 【請求項２】 前記スキンケア組成物が、少なくとも０．５％の前記プロト
   ン供与性活性成分、好ましくは、０．５％ないし２０％の前記プロトン供与性活
   性成分、より好ましくは３％ないし７％のプロトン供与性活性成分を含む請求項
   １記載の吸収製品。
3. 【請求項３】 前記プロトン供与性活性成分が、２．０ないし６．５、好ま
   しくは２．５ないし５．０のすくなくとも１つのｐＫａを有する請求項１記載の
   吸収製品。
4. 【請求項４】 前記プロトン供与性活性成分が、モノマー有機酸、モノマー
   有機酸の酸塩、ポリマー酸、部分的に中和されたポリマー酸、無機酸塩およびそ
   れらの混合物からなる群より選択される請求項１ないし３のいずれか１項記載の
   吸収製品。
5. 【請求項５】 前記モノマー有機酸がクエン酸である請求項４記載の吸収製
   品。
6. 【請求項６】 前記ポリマー酸がポリアクリル酸および部分的に中和された
   ポリアクリル酸からなる群より選択される請求項４記載の吸収製品。
7. 【請求項７】 前記プロトン供与性活性成分がエステルの酵素による加水分
   解により与えられ、前記エステルが好ましくはトリアセチンを含む請求項１記載
   の吸収製品。
8. 【請求項８】 前記スキンケア組成物が無水組成物を含む請求項１ないし７
   のいずれか１項記載の吸収製品。
9. 【請求項９】 前記無水組成物がエモリエント剤と固定化剤の混合物を含み
   、前記エモリエント剤は好ましくは、石油系エモリエント剤、脂肪酸のシューク
   ロースエステル、脂肪酸エステル、保湿剤、ラノリン、ラノリン誘導体、ポリシ
   ロキサンエモリエント剤およびそれらの混合物からなる群より選択され、前記固
   定化剤は、好ましくは、Ｃ₁₄〜Ｃ₂₂脂肪アルコール、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂脂肪酸、２から
   ３０の範囲の平均エトキシル化度を有するＣ₁₂〜Ｃ₂₂脂肪アルコールエトキシレ
   ート、微小結晶性ワックスを含むワックス、およびそれらの混合物からなる群よ
   り選択される請求項８記載の吸収製品。
10. 【請求項１０】 前記プロトン供与性活性成分が前記無水組成物の残りに溶
    解している請求項８または９記載の吸収製品。
11. 【請求項１１】 前記身体接触表面が、トップシート、弾性脚部カフス、弾
    性腰部要素、およびサイドパネルからなる群より選択される請求項１記載の吸収
    製品。