JPS6228402A - 使い捨て吸収物品 - Google Patents

使い捨て吸収物品

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JPS6228402A
JPS6228402A JP61111754A JP11175486A JPS6228402A JP S6228402 A JPS6228402 A JP S6228402A JP 61111754 A JP61111754 A JP 61111754A JP 11175486 A JP11175486 A JP 11175486A JP S6228402 A JPS6228402 A JP S6228402A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は、使い捨て吸収物品、例えばおむつおよび失禁
パッドに関する。このような物品は、同時におむつかぶ
れを防止または減少しながら***された体液を吸収する
のに特に有効にさせる方式％式％ 発明の背景 おむつかぶれは、おむつによって通常覆われる幼児の体
の部分の刺激および炎症の普通の形態である。この状態
は、おむつ皮膚炎、ナプキン皮膚炎、ナプキンかぶれ、
およびおしめかぶれとも称される。確かに幼児において
更に普通であるが、この状態は、事実、幼児には限定さ
れない。失禁に悩む如何なる人も、この状態を発現する
ことがある。これは、新生児から乍配者、臨界的には病
気または寝たきりの人までの範囲である。
真の［おむつかぶれ−１−！たは「おむつ皮膚炎」は、
その最も単純な段階において接触刺激皮膚炎である状態
であることが一般に認められている。
単純なおむつかぶれの刺激は、皮膚と尿、または糞便ま
たは両方との長期の接触から生ずる。おむつは、体***
物を捕えかつ保持するために着用されるが、一般に変え
られるまで***物を皮膚との直接接触状態で、即ち長期
間吸蔵方式で保持する。
同一のことが、失禁パッド、または失禁ブリーフの場合
に真実である。しかしながら、体***物がおむつかぶれ
を「生ずる」ことは既知であるが、皮膚の刺激に応答す
る尿または糞便の正確な成分（単数または複数）は、決
定的には同定されていない。おむつかぶれに関連すると
最も普通に認められくいる因子のリストは、アンモニア
、細菌、細菌作用の生成物、尿ｐＨ、カンジダアルビカ
ンス（Ｃａｎｄｉｄａ　　ａｌｂｌｃａｎｓ　）　、お
よび水分を包含する。これらは、おむつかぶれを生ずる
か悪化させる薬剤または状態の最も見込みのある候補で
あると技術上一般に引用されている・ おむつかぶれの主原因は、皮膚と凍原混合物との長期間
の接触の結果として生ずる特定の一組の状態であること
が発見された。このような混合物に存在する糞便のタン
パク分解酵素および脂質分解酵素の活性は、皮膚刺激を
生ずる際の主因子であると信じられる。糞便からの酵素
と接触している尿は、皮膚ｐＨを上げるアンモニアを生
ずることもある。例えば、６．０以上の水準への皮膚ｐ
Ｈのこの上昇は、糞便のタンパク分解／脂質分解酵素活
性を増大し、このことがおむつかぶれを生ずる。法自体
も、水分をおむつ環境に加えることによって、おむつか
ぶれに寄与することがある。水、特に尿の形態の水は、
皮膚のバリヤー性を減少する際に特に有効であり、それ
によって糞便の酵素刺激に対する皮膚の感受性を高める
。しかしながら、皮膚ｐＨが約３．０−、ｔ、ｊに保た
れる時には、皮膚のバリヤー性は、維持され得る。前記
のおむつかぶれのモデルは、有効なおむつかぶれ制御が
おむつ環境をできるだけ乾燥に同時に維持しながら皮膚
ｐＨを酸性範囲内に良く維持して、刺激を生ずる酵素活
性を抑制することによって達成できることを示唆する。
おむつをあてた皮膚のｐＨを下げる傾向が固有にある物
品、組成物および方法は、技術上既知である。事実、多
数の従来技術の文献は、各種の酸性ｐＨ調節剤または「
アンモニア吸収」剤をおむつまたはおむつをあてた皮膚
環境に添加することを教示している。このような文献は
、例えば、米国特許第弘、３　ｌｒｕ、り１９号明細書
、米国特許第３゜２４１Ａ、ｌＡ♂６号明細書、米国特
許第３，７０７．／≠ｇ号明細書、および米国特許第３
，７りｕ、０３４Ｌ号明細書を包含する。
同様に、多数の従来技術の文献は、尿を吸収しかつ皮膚
乾燥を維持する際に特に有効であると言われろ吸収物品
を記載している。しばしば、このような物品は、その重
量の多くの倍数の***流体を吸収しかつ保持する超吸収
性重合体物質、例えば水不溶性のわずかに架橋されたヒ
ドロゲルまたはヒドロコロイド物質の利用を包含する。
おむつ構造物内でのこのような超吸収性重合体の使用を
包含する文献は、例えば米国特許第３，６６２，７０３
号明細書、米国特許第３，１ｓ７０，７３／号明細書、
米国特許第１Ａ、０７Ａ、１ｓ６３号明細書、米国特許
第≠、２３２．４７μ号明細書、米国特許第’Ａ、３３
３．’ＡＡ３号明細書、米国特許第１Ａ、３ｆ１、７１
．２号明細書および米国特許第１Ａ、３１１、７１３号
明細書を包含する。
前記従来技術の文献のいずれも、同−吸収構造物内での
特に有効な皮膚ｐＨ調節剤および特に有効な水分吸収性
ヒドロゲル重合体の両方を提供していない。事実、同−
構造物内での酸性ｐＨ調節剤と超吸収性重合体物質との
単純な組み合わせは、若干の困難なしには達成できない
。好ましい水分吸収性ヒドロゲル物質は、低いｐＨ条注
下で特に有効な流体吸収剤ではない。ヒドロゲル−水分
接融の領域内のｐＨ条件を下げる酸性皮膚ｐＨ調節剤の
存在は、このようにヒドロゲル物質の水分吸収有効性を
減少する傾向がある。それ故、これらの成分の各々がお
むつかぶれの防止または減少に効率良く寄与できるよう
に有効な酸性ｐＨ調節剤および有効な水分吸収性ヒドロ
ゲル重合体の両方を含有する吸収物品に好ましい構造お
よび形状を同定する必要がある。酸性ｐＨ調節剤および
水分吸収性の高度に中和されたヒドロゲルの両方を含有
する改良おむつかぶれ減少吸収物品は、これらの物質を
吸収物品構造物内の別個の（ｄｉｓｔｉｎｃｔ　）帯域
または領域に配合することによって実現され得ることが
今や発見されている。
発明の概要 本発明は、同時におむつかぶれを減少または防止しなが
ら体液を吸収するのに好適である吸収物品、例えばおむ
つまたは失禁パッドを提供する。
このよ５な吸収物品は、液体不透過性裏張りシート、比
較的疎水性の液体透過性トップシート、裏張りシートと
トップシートとの間に位置決めされる可撓性吸収芯、お
よび深床の存在下に皮膚ｐＨを約３．０−！、３の範囲
内に維持するのに好適な／又はそれ以上のｐＨ調節剤を
具備する。
構造物内で使用される可撓性吸収芯は、親水性繊維材料
および実質上水不溶性の高度に中和されたヒドロゲル物
質の粒子の両方からなる。このようなヒドロゲル物質は
、ヒドロゲル物質の酸性官能基の少なくとも５０係が塩
生成陽イオンで中和されているならば高度に中和されて
いるとみなされる。
ヒトｏ″ル物質の粒子とｐＨ調節剤とは、吸収物品内の
別個のばらばらの（ｄｉａｃｒｅｔｅ　）帯域中に不均
一に分布される。このようなヒドロゲルとｐＨ調節剤と
の分離は、例えばｐＨ調節剤を物品のトップシートに配
合し、ヒドロゲル含有吸収芯には配合しないことによっ
て達成される。或いは、ｐＨ調節剤およびヒドロゲルの
両方は、吸収芯に存在できるが、芯の別の（５ｅｐａｒ
ａｔｅ　）および（または）別個の層中、または窓表面
の別個のセクションによって規定されるようだ芯の別の
帯域中に存在できる。ヒドロゲル物質とｐＨ調節剤とを
このように分離することによって、おむつかぶれをなく
そうとする皮膚ｐＨ調節は、流体を吸収しかつ所要の皮
膚乾燥ケ維持する高度に中和されたヒドロゲル物質の能
力に悪影響を及ぼさずに実現され得る。
発明の詳細な説明 本発明の吸収物品は、有意量の水および深床などの***
体液を吸収できる着用可能な使い捨て製品の形状で製作
され得る。このように、このような物品は、例えば使い
捨ておむつ、成人用失禁パッドなどの形態で製造され得
る。
本発明の吸収物品は、一般に３つの基本構造コンポーネ
ントを具備する。７つのこのよ５なコンポーネントは、
液体不透過性裏張）シートである。
この裏張りシート上には、それ自体／又はそれ以上の別
個の層からなることができる吸収芯が置かれる。この吸
収芯上には、比較的疎水性の液体透過性トップシートが
置かれる。トップシートは、着用者の皮膚の次に置かれ
る物品のエレメントである。
本発明の特に好ましい吸収物品は、使い捨ておむつであ
る。使い捨ておむつの形態の物品は、米国特許Ｒｅ第ｘ
ｔ、ｉｓｉ号明細書、米国特許第３．ｊタコ、１９μ号
明細書、米国特許第３．弘ざり、ｌ弘ｇ号明細書、およ
び米国特許第３．ｌ＃０，００３号明細書に詳述されて
いる。本発明の目的に好ましい使い捨ておむつは、吸収
芯、芯の一面上に置かれるか間延であるトップシート、
およびトップシートによって覆われる面と反対の芯の面
上に置かれるか間延である液体不透過性バックシートを
具備する。
バックシートは、最も好ましくは、芯の幅よ）も大きい
幅を有し、それによって芯を超えて延出す６　ハックシ
ートの側縁部を与える。おむつは、好ましくは砂時計形
状で作られる。
本発明の物品のバンクシートは、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、または、実質上水不透水性である他の可撓性
防湿材料のプラスチック薄膜から作ることができる。エ
ンボスカリパス約／ｊミルを有するポリエチレンが、特
に好ましい。
本発明の物品のトップシートは、ポリエステル、ポリオ
レフィン、レーヨンなどの合成繊維、または綿などの天
然繊維から部分的にまたは完全に作ることができる。繊
維は、典型的には熱結合法によシ、またはポリアクリレ
ートなどの重合体結合剤により一緒に結合される。この
シートは、実質上多孔性であり、そして流体をそれを通
して下にある吸収芯に容易に通過させる。トップシート
は、その構造物に使用される繊維および結合剤の選択お
よび処理に応じて多少疎水性にされ得る。本発明の物品
で使用されるトップシートは、前記物品の吸収芯に比較
して比較的疎水性である。トップシート構造は、一般に
米国特許第シタ０３．／７７゜号明細書、米国特許第３
．θＡ　３．　ｕ　ｔ　２号明細書、および米国特許第
Ｊ、　／　／　３．　ｊ　７θ号明細書に開示されてい
る。好ましいトップシートは、ポリエステル、レーヨン
、レーヨン／ポリエステル混紡またはポリプロピレンか
ら作られる。
それ自体／又はそれ以上の別のおよび（または）別個の
帯域、例えば層であることができる吸収芯は、裏張りシ
ートとトップシートとの間に位置決めされて本発明の吸
収物品を形成する。このような吸収芯は、少なくとも一
部分、親水性繊維材料と実質上水不溶性の高度に中和さ
れたヒドロゲル物質の粒子との混合物からなる。この混
合物は、一般に、その中に分散されたヒドロゲルのばら
ばらの粒子を有する親水性繊維のウェブの形態であろう
。
親水性繊維の種類は、本発明で使用するのに臨界的では
ない。通常の吸収製品で使用するのに好適である如何な
る種類の親水性繊維も、本発明の吸収構造物で使用する
のに好適である。このような繊維の特定例は、セルロー
ス線維、レーヨン、ポリエステル繊維を包含する。好適
な親水性繊維の他の例は、親水化疎水性繊維、例えば界
面活性剤処理またはシリカ処理熱可塑性繊維である。ま
た、通常の吸収構造物で使用するのに十分な吸収能力の
ウェブを与えないが良好な灯心作用性（ｗｔｅｋｉｎｇ
　　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　）　　を与える繊維は、本
発明の吸収構造物で使用するのに好適である。その理由
は、ヒドロゲル粒子の存在下に繊維の灯心作用性は、そ
れらの吸収能力よりもはるかに重要であるからである。
人手性およびコストの理由で、セルロース繊維、特に木
材バルブ繊維が、好ましく１゜ 前記のように、このような親水性繊維から形成される吸
収芯は、実質上水不溶性の高度に中和されたヒドロゲル
物質のばらばらの粒子も含有する。
このような高度に中和されたヒドロゲル物質は、水性流
体を吸収しかつ中圧下で保持できる有機化合物である。
良好な結果のためには、ヒドロゲルは、実質上水不溶性
でなければならない。
このようなヒドロゲルの例は、架橋重合体の形態の物質
を包含する。架橋は、共有結合、イオン結合、ファンデ
ルワールス結合または水素結合によることができる。ヒ
ドロゲル重合体の例は、エチレン−無ホマレイン酸共重
合体、カルボキシメチルセルロース、ビニルスルホン酸
の重合体および共重合体、ポリアクリレートなどを包含
する。
他の好適なヒドロゲルは、米国特許第３．り０乙」３を
号明細書に開示のものである。本発明で使用するのに特
に好ましい重合体は、アクリル酸グラフトデンプン、ポ
リアクリレート、およびイソブチレン−無ホマレイン酸
共重合体、またはそれらの混合物である。
ヒドロゲルの製法は、米国特許第４１．０７．４．　Ａ
乙３号明細書、米国特許第弘ｊ　ｆ　＆、　０　、ｒ　
２号明細書、米国特許第３．７　Ｊ　ＩＡ、ｒ　７　Ａ
号明細書、第３，６６乙Ｉｒ１３号明細書、第３．６７
０．７３／号明細書、第ユ乙６偶３弘３号明細書、第３
，７ど３．に７／号明細書、およびベルギー特許第７ど
ｊ１６を号明細書に開示されている。
本発明で使用されるヒドロゲル物質は、高度に中和され
たヒドロゲルであり、それ酸中和可能な酸性官能基を含
有するヒドロゲルでなければならない。このように、こ
れらのヒドロゲルは、少なくとも７つのカルボン酸基、
カルボン酸無水物基またはスルホン酸基を含有する少な
くとも若干の単量体から生成される重合体でなければな
らない。
一般に、ヒドロゲル構造の少なくとも７０モル係、更に
好ましくは少なくとも、５０モル係カー、このような酸
基含有単量体から生成されるであろう。
本発明の物品の吸収芯で必須に使用されるヒドロゲル物
質は、高度に中和されており、即ちヒドロゲル酸性官能
基の少なくとも、５′ｏｉ、好ましくは少なくともｚｊ
憾は、塩生成陽イオンで中和されなければならない。好
適な塩生成陽イオンは、アルカリ金属、アンモニウム、
置換アンモニウムおよびアミンを包含する。中和は、酸
基含有ヒドロゲル物質の重合が生ずる前または後のいず
れでも行われ得る。中和は、通常の技術を使用する既知
の方法で達成され得る。本発明で使用されるヒドロゲル
物質は、ヒドロゲル物質と尿などの体液との接触前に少
なくとも５０％の程度中和されなければならないことが
理解されるべきである。
ヒドロゲル物質は、本発明の吸収物品の吸収芯中でばら
ばらの粒子の形態で使用される。このような粒子は、如
何なる所望の形状も有することができ、例えば球状また
は半球状、立方体状、棒状、多面体状などであることが
できる。大きい最大寸法／最小寸法比を有する形状、例
えば針、フレークおよび繊維も、本発明で使用すること
が意図される。ヒドロゲル粒子の団塊も使用できる。
本発明の吸収芯は、広範囲にわたって変化する粒径を有
するヒドロゲル粒子の場合に良く遂行すると期待される
が、他の考慮は、非常に小さいか非常に大きい粒子の使
用を排除することがある・工業衛生の理由で、約３０μ
よりも小さい（重量）平均粒径は、余り望ましくない。
約３　ｍｔａよりも大きい最小寸法を有する粒子も、吸
収構造物内に砂のような感じを生ずることがある。この
ことは、消費者の美的見地から望ましくない。約５０μ
〜約１ｌＩ１１の（重量）平均粒径を有する粒子が、本
発明で使用するのに好ましい。ここで使用する１゛粒径
」は、個々の粒子の最小寸法の重量平均を意味する。
本発明の吸収物品の芯の高度に中和されたヒドロゲル含
有部分で使用される親水性繊維およびヒドロゲル粒子の
相対量は、最も便利には繊維対ヒドロゲルの重量比とし
て表現される。これらの比率は、約３０＝７０から約り
ｒ：２であることができも低い繊維／ヒドロゲル比、即
ち約３０ニア０から５０：５０は、使用されるヒドロゲ
ルが低膨潤能力を有する時、即ち尿および他の体液に対
して自重の約７５倍（／ｊＸ）未満の吸収能力を有する
ヒドロゲルである時にのみ実用可能である（吸収能力の
データは、一般にヒドロゲルの製造業者から入手でき、
または既知の手段によって好都合に測定され得る）。非
常に高い吸収能力（例えば２ｓｘ）を有するヒドロゲル
（従って、湿潤後高膨潤度を示すもの）は、低いＮ＆維
／ヒドロゲル比において吸収構造物の窓中で使用される
時にゲルブロッキングを生ずる傾向がある。この現象は
、望ましくない遅い拡散型吸収カイネティノクスを生ず
る。一方、非常に高い繊維／ヒドロゲル比、例えばりｓ
：ｓよりも大は、使用されるヒドロゲルが高い吸収能力
（例えば、尿および他の体液に対してＩＸ）を有する場
合にのみ意味のある性能上の利益を与える。
大部分の市販のヒドロゲルの場合には、最適の繊維／ヒ
ドロゲル比は、約３０　：　５０から約りｓ：ｓの範囲
内である。
コスト／性能分析に基づいて、繊維／ヒドロゲル比的７
！；：１３から約りｏ：１０ｈ”−好ましい。勿論、こ
の採択は、親水性繊維（例えば、木材パルプ繊維）およ
びヒドロゲルの相対コストに基づく。例えば、木材パル
プの価格が上がシかつ（または）ヒドロゲルの価格が下
がるならば、低い繊維／ヒドロゲル比が、更にコスト的
に有効であろう。
吸収構造物の芯のヒドロゲル含有部分の密度は、得られ
る吸収構造物の吸収性を決定する際に若干の重要性を有
する。ヒドロゲル粒子が、密度的０、　／　ｆ／ｃｍ”
を有する親水性繊維の吸収ウェブに分散される時には、
このようなウェブの流体摂取が遅いので、ヒドロゲルの
混合は、実用可能なように合理的時間（例えば７０分）
以内で吸収される流体の量を少し増大させるだけである
。ヒドロゲル含有吸収芯が密度少なくとも約０１７２汐
Ｇ３に高密化される時には、吸収能力の顕著な増大が観
察される。ウェブを高密化することは、ウェブへの流体
のより良い灯心作用を生じ、それ故実に多いヒドロゲル
粒子が吸収プロセスに関与し、このことがより高い実用
吸収能力を生ずると信じられる。
更に、高密化ウェブは、ヒドロゲル粒子を互いに隔てた
ままにしておく際に更に有効であり得ると信じられる。
ウェブな更に約０．　／　３；　ｆ／ｃｍ’〜約１１／
−３に高密化することは、吸収化力の損失なしに構造物
の嵩を減少する（美的理由で消費の見地から望ましい）
。しかしながら、密度約０．６　ｆ／ａｍ”以上では、
更なる高密化は、嵩と密度との間の逆関係のため、嵩を
ほとんど更には減少しない。それ故、高度に中和された
ヒドロゲル粒子を含有する吸収芯の部分の密度は、好ま
しくは約０４１０〜約０．　ｌ、　ｆ／ｃｍ”の範囲内
、更に好ましくは約へ７２〜約θ、、２ｊ　ｆ／ｃｍ３
の範囲内である。
高度に中和されたヒドロゲルを含有する吸収芯の部分は
、親水性線維とヒドロゲル粒子との乾燥混合物を空気抄
造することによって形成され得る。
このような方法は、欧州特許公報第ＥＰ−Ａ−／２２０
’Ａ２号明細書に詳述されている。この文献に記載のよ
うに、本発明の物品で使用するためのこの方法によって
形成されたウェブは、好ましくは実質上非結合繊維から
なり、そして好ましくは含水量７０係以下を有するであ
ろう。
前記のように、親水性繊維と高度に中和されたヒドロゲ
ル粒子との混合物から形成されるウェブは、本発明の吸
収物品で使用される全吸収芯の一部分のみを形成するこ
とが必要である。吸収芯の他のセクションまたは帯域は
、ヒドロゲル粒子を含有しないことができ、そして以下
に詳述のように、親水性繊維のみからなることができ、
または親水性繊維の有無でｐＨ調節剤からなることがで
きる。このような別個の芯セクタ１ンは、吸収芯内の別
のおよび（または）別個の層からなることができ、また
は同一層内で別のおよび（または）別個の領域または帯
域からなることができる。
本発明の好ましいおむつの態様においては、−緒にとら
れるすべての別個のセクシブンを有する吸収芯は、砂時
計状であろう。即ち、芯の中央の幅は、末端における芯
の幅よシも実質上小さい。
好ましいおむつの態様においては、すべての別個のセク
ションおよび層を有する吸収芯は、全厚的ｊａｎ〜、：
Ｌ０ｙ、更に好ましくは約７ｕ〜／ｊｔｓを有スるであ
ろ５゜ 本発明の別の必須の特徴は、本発明の吸収物品内にｌ又
はそれ以上のｐＨ調節剤が存在することである。このよ
うなｐＨ調節剤は、吸収物品内に不均一に分布され、そ
して物品内のばらばらの帯域中に入れられる。ｌ（調節
剤を含有するこれらの帯域は、高度に中和されたヒドロ
ゲル粒子が入れられている帯域とは実質上別個である。
有用なｐＨ調節剤は、深床の存在下に皮膚ｐ　Ｈを約３
．０〜１，１の範囲内、好ましくは約３．５〜ψ、ｊに
維持するものである。好ましくは、皮膚ｐＨは、おむつ
が着用される時間、例えば昼間用幼児おむつの場合には
少なくとも弘時間、夜間用幼児おむつの場合には少なく
ともに時間この範囲内に維持される。
陽子を放出する各種の無毒性非刺激酸性物質が、皮膚ｐ
Ｈ調節剤として役立つことができる。このように、これ
らの物質は、低分子量有機または無機酸、高分子量重合
体酸または水素形のイオン交換樹脂および繊維であるこ
とができる。
好適な低分子量有機および無機酸物質は、弱酸、例えば
クエン酸、アジピン酸、アゼライン酸、リンゴ酸、酒石
酸、グルコン酸、グルタル酸、レブリン酸、グリコール
酸、コ・・り酸、フマル酸、ピメリン酸、スベリン酸、
セバシン酸、および酸性リン酸塩を包含する。これらの
低分子量物質は、緩衝能力を与えるためにそれらの共役
塩基との組み合わせで使用され得る。これらの酸物質の
若干、例えばアジピン酸は、それらの相対的限定水溶性
の結果として固有の緩衝能力を有する。
好適な高分子量重合体酸は、ポリアクリル酸およびその
ポリアクリレート誘導体、ポリ（マレイン酸）およびそ
のポリマレニー８８２ｊ体、アルギン酪、カルボキシメ
チルセルロースなどを包含スる。ｐＨ調節剤として有用
なポリアクリル酸およびそのポリアクリレート誘導体は
、架橋または非架橋であることができ、そして分子量が
ｉ、ｏｏｏ〜ｊ、ｏｏｏ、ｏｏｏの範囲であることがで
きる。このようなアクリル酸をベースとする物質は、例
えば、ポリアリルスクロースおよびポリアリルペンタエ
リスリトールなどの物質で架橋されたアクリル酸の水溶
性重合体であるカルボボール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ　）樹
脂を包含する。ｐＨ調節剤として有用なポリ（マレイン
酸）およびそのポリマレエート誘導体も、架橋または非
架橋であることｈ″−でき、そして分子量が１、０００
−　ｊ、０００，０００の範囲であることができる。ポ
リ（マレイン酸）誘導体は、ポリ（ビニルエーテル−マ
レイン酸）、およびポリ（メチルビニルエーテル−マレ
イン酸）　、ｆｌＬｔハガントレノツ（Ｇａｎｔｒｅｚ
　）樹脂およびポリ（スチレン−マレイン酸）物質を包
含する。
本発明で使用される高度に中和されたヒドロゲル吸収性
重合体と異なり、前記高分子量重合体物質のすべては、
中和５０ｉ未満でなければならず、このように主として
本発明の吸収物品内でｐＨ調節剤として有効であるため
に遊離酸形である。
７つの好ましい種類のｐＩ（調節剤は、ポリアクリル酸
およびポリアクリル酸誘導体からなる。これらの好まし
いポリアクリル酸誘導体は、本発明で吸収剤として使用
される高度に中和されたヒドロゲル物質と同一種類のデ
ンプンクラフトポリアクリル酸またはポリアクリレート
物質を包含できる。このような酸性化ヒドロゲル物質は
、事実、皮膚ｐＨを下げる能力に加えて、成る程度の流
体吸収能力を有する。しかしながら、この種の物質が本
発明の吸収物品でｐＨ調節剤として使用される時には、
中和５０係未満でなければならないことに留意すべきで
ある。このように、本発明の文脈において、このような
酸性化ヒドロゲルは、常時、本発明の物品の必須の流体
吸収性ヒドロゲルエレメントとして前に記載された更に
吸収性で更に十分に中和されたヒドロゲルとの組み合わ
せで使用されなければならない。
別の好ましい種類のｐＨ調節剤は、繊維形のイオン交換
性変性セルロース物質からなる。これは、例えば遊離酸
形のカルボキシメチルセルロース、酸化セルロース、ス
ルホエチルセルロースおよび通常の技術によって生成さ
れるホスホリル化セルロース（「リン酸セルロース」）
全包含スル。ホスホリル化セルロースは、例エバ、セル
ロースを尿素およびリン酸の溶液で、オキシ塩化リンお
よびピリジンで、オキシ塩化リンおよびリン酸で、オキ
シ塩化リンおよびジオキサンで、またはオキシ塩化リン
単独で処理することによって生成され得る。ホスホリル
化セルロースイオン交換性繊維の製法の例は、米国特許
第３，６り４／よ弘号明細書、および米国特許第３．　
Ａ　！　ｒ、　７り０号明細書に記載されている。他の
種類のイオン交換性セルロース誘導体の製法は、米国特
許第’４２００．７　Ｊ　５号明細書、米国特許第３．
　、！’　！　４’、ｌｒＡ　１号明細書、および米国
特許第３．　！　３３．７２３号明細書に記載されてい
る。
本発明でｐＨ調節剤として水素形で使用される変性セル
ロースイオン交換性繊維は、好ましくはイオン交換容量
小なくとも約Ｏ１≠ｍｅｑ／ｆ、更に好ましくは少なく
とも約１、Ｏｍｅｑ／ｆを有する。このような酸性イオ
ン交換性繊維が吸収芯に必須に存在する親水性繊維と容
易に混合され得るので、セルロース誘導ｐＨ調節剤は、
本発明の物品の吸収芯に配合するのに特に有利である。
本発明の吸収物品で使用されるいずれの種類のｐＨ調節
剤も、一般に全吸収物品の約／〜３０重量係を構成する
であろう。更に好ましくは、このような、■調節剤は、
物品の約！〜／Ｓ重景係を構成できる。
水分吸収性ヒドロゲル物質と酸性ｐＩ（調節剤とが、吸
収物品内の別個のばらばらの帯域中に不均一に分散され
るならば、水分吸収性ヒドロゲル物質および酸性皮膚ｐ
Ｈ調節剤は、同一の吸収物品江 に成功棟にかつ有用に配合され得ることが発見された。
本発明の目的で、（ａｌヒドロゲル対ｐＨ調節剤の重量
比が少なくとも約１０：／である物品内の少なくとも７
つの帯域（そして一般に１０以下の帯域）および（ｂ）
ｐＨ調節剤対ヒドロゲルの重量比が少なくとも約１０：
／である物品内の少なくとも７つの帯域（そして一般に
ＩＯ以下の帯域）がある時に、高度に中和されたヒドロ
ゲルとｐＨ調節剤とは吸収物品に不均一に分布されてい
ると思われる。
このような高度に中和されたヒドロゲルとｐＨ調節剤と
の不均一分布は、多数の方法で達成され得る。１つの態
様においては、ｐＨ調節剤は、吸収物品のトップシート
中またはその上に分布され、ｐＨ調節剤は、物品のヒド
ロゲル含有吸収芯にはとんどまたは何も入れられない。
この種の物品は、第１回に記載されている。この砂時計
状おむつ１岑造物は、液体不透過性裏張りシート１０／
および疎水性トップシート７０−を具備する。木材バル
ブ繊維などの親水性繊維材料を含有する砂時計状吸収芯
１０３は、裏張りシートとトップシートとの間に位ＩＨ
決めされる。また、実質上水不溶性の高度に中和された
ヒドロゲル物質のばらばらの粒子１０≠は、吸収芯１０
３全体にわたって分布される。皮膚ｐＨを３．０〜Ｊ′
、夕に維持するのに好適な酸性ｐＨ調節合剤θ夕は、ト
ップシート１０２中に破覆されるかトップシート１０２
中に含浸され、このよ５におむつ芯内のヒドロゲル粒子
７０≠とは別個の帯域中に維持される。
別の態様においては、高度に中和されたヒドロゲルおよ
びｐＨ調節剤の両方は、吸収芯に入れることができるが
、芯内の別個のばらばらの帯域に入れられる。このよ５
な分離は、例えばヒドロゲルおよびｐ　ＨＸ合剤を芯の
異なる層に入れることによって行われ得る。このように
、芯の一層、好ましくはトップ層は、繊維対ｐＨｇ、５
節剤の重１１比約１０：／から／：／の親水１牛取１維
イイ料およびｐＨ調節剤からなることができ、高度に中
和された吸収性ヒドロゲルは実質上存在ｌ−ない。芯の
別の層、好ましくは底層は、ハ維対高度に中和されたヒ
ドロゲルの爪借比的／θ；／から／：／の親水性繊維お
よび高度に中和されたヒドロゲル物質からなることがで
き、ｐＨ調節剤は実質上存在しない。
このような層状芯を有するおむつ物品は、第２図に図示
される。この砂時計状おむつ構造物も、液体不透過性裏
張探シ一ト二０／および疎水性トップシートコθコを具
備する。この構造物の吸収芯は、２つの別個の層、即ち
砂時計状上層、）ｌ）３および卵形挿入Ｆ層２０≠から
なる。上層、！０３は、それと混合されたｐＨ調節合剤
夕を含有する。卵形挿入下層〃弘は、この卵形挿入ド層
全体にわたって分布された実質上水不溶性の高度に中和
されたヒドロゲルのばらばらの粒子２ｏｚを含有する。
なお別の態様においては、物品の吸収芯は、３つの別個
の層からなることができる。一層、好ましくはトップ層
は本質上親水性繊維＋ｐＨ調節剤からなり、別の層、好
ましくは底層は本質上親水性繊維＋高度に中和されたヒ
ドロゲルからなυ、そして第三層は好ましくは池の二層
間に位置決めされ、かつ本質上親水性１Ｖ９．維のみか
らなる。
なお別の態様においては、それぞれｐＨ調節剤および高
度に中和されたヒドロゲル物質を含有するばらばらの帯
域は、物品または芯の平らな表面を比較的高いヒドロゲ
ルａ度の少なくとも１つの領域および比較的高いｐＨ調
節剤濃度の少なくとも１つの領域に分けることによって
規定されるような吸収物品またはその芯の異なる部分か
らなることができる。例えば、開いてトップから見た時
に、吸収物の前方−のセクションは、高度に中和された
ヒドロゲル物質の実質上すべてを含有でき一方物品の後
部または後方−のセクションは、ｐＨう 調節剤の実質上すべてを含有できる。高いｐＨ調節剤濃
度および痛いヒドロゲル濃度のばらばらの帯域の大きさ
および形状は、勿論、望まれる吸収物品の所期用途およ
び大きさの要件に応じて変化できる。
同一の吸収芯層の別のセクション内にヒドロゲルおよび
ｐＨ調節剤を有するおむつ物品は、第３図に図示される
。この砂時計状構造物も、液体不透過性裏張りシート３
０１および疎水性トップシート３０２を具備する。親水
性繊維含有吸収芯３０３ば、裏張υシート３０ノとトッ
プシー＋−３０２との間に位置決めされる。この態様に
おける吸収芯３θ３は、吸収芯３０３の前方下を構成す
るヒドロゲル含有帯域３０’Ａおよび吸収芯３０３の後
部丁を構成するｐＨ調節剤含有帯域３θｊからなる。実
質上水不溶性の高度に中和されたヒドロゲルのばらばら
の粒子３０乙は、ヒドロゲル含有帯域３０≠全体にわた
って分布される。酸性ｐＨ調節剤３０７は、ｐＨ調節剤
含有帯域３Ｑｊ全体にわたって分布される。
ｐＨ調節剤およびヒドロゲル物質を含有する別個の帯域
を有する本発明の吸収物品は、以下の例によって更に例
示される。
例Ｉ リン酸セルロースｐＨ調節剤およびデンプン−アクリレ
ートヒドロゲル物質の粒子の両方を含有する使い捨てお
むつ製品を作る。このよ５な物品は、ポリエチレン裏張
りシートと疎水性液体透過性不織レーヨントンプシ一ト
との間に位置決めされた吸収芯からなる。吸収芯は２層
からなυ、その一方は砂時計状主要芯であり、その他方
は主要芯のＦに置かれるより小さい卵形挿入物である。
砂時計状物は、サザーン針葉樹／松繊維とイオン交換容
量約３．！ｍｅ、ｇ／ｇを有する繊維状ホスホリル化セ
ルロース（「リン酸セルロース」）トの均質ブレンドか
らなる。卵形挿入物は、サザーン針葉樹／松繊維とアク
リル酸グラフトデンプンヒドロゲル〔日本のサンヨー株
式会社からの「サンウェット（Ｓａｎｗｓｔ　）　ＩＭ
　−１０００Ｊ　）の粒子（２よＯμ）との均質ブレン
ドからなる。その２層を有する吸収芯は、ティッシュペ
ーパーで上包みされる。
このような使い捨ておむつ製品の更に詳細な説明は、以
下の例■に記載される。実質上同様の使い捨ておむつは
、リン酸セルロースｐＨＭ４合剤を当量の酸性リン酸塩
または低分子景有槻酸、例えばクエン酸、アジピン酸、
アゼライン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、グルタ
ル酸、レブリン酸、グリコール酸、コ・・り酸、フマル
酸、ピメリン酸、スベリン酸、またはセバシン酸で代替
することによって製造され得る。
例■ 酸性化ポリアクリレ−）ｐＨ調節剤およびテンプンアク
リレートヒドロゲル物質の両方を含有スる使い捨ておむ
つ製品を作る。例工におけるように、このような物品は
、ポリエチレン裏張シシートと疎水性不織レーヨントッ
プシートとの間に位置決めされた吸収芯からなる。吸収
芯は２層からなる。吸収芯は２層からなり、その一方は
砂時計状主要芯であり、そしてその他方は主要芯のＦに
置かれるよシ小さい卵形入物であ不。
砂時計状物は、サザーン針葉樹／松繊維とわずかに架橋
された完全には中和されないポリ（アクリル酸）ヒドロ
物質の粒子（平均３００μ）〔日本の日本触媒株式会社
からのアクアリック（Ａｑｕａｌ　Ｉｃ）ｔａＲｏｔａ
Ｋｌ〕との均質ブレンドからなる。卵形挿入物は、サザ
ーン針葉樹／松偵維とアクリル酸グラフトデンプンヒド
ロゲルの粒子（２！０μ）（日本のサンヨー株式会社か
らの［サンウェットｌＮ−１０ＯＯＪ　）との均質ブレ
ンドからなる。その１層を有する吸収芯は、ティッシュ
ペーパーで上包みされる。このような使い捨ておむつ製
品の更に詳細な説明は、以下の例ＩＶに記載される。
例■ 漏れおよび皮膚ｐＨ測定の研究を行って、皮膚ｐＩ（を
ドげかつ***された体液を吸収するおむつ（ｐＩ（調節
剤およびヒドロゲル吸収剤を含有）の能力を測定する。
このような試験において、例Ｉのリン酸セルロース含有
おむつの性能を（１）砂時計状芯にリン酸セルロースを
含有しない同様の製品および（２）木材パル繊維芯ｉｏ
ｏ％を含有するがｐＨ調節剤またはヒドロゲル物質を含
有しない市販のおむつ製品の性能と比較した。これらの
おむつ製品を以下の表Ｉに詳述する。
樽　　　　　　佃　　　　　　　　　　控Ｆｋ　　　　
　　　釦 漏れおよび皮膚ｐＨ測定試験において、おむつを標準的
な幼児によって着用する。幼児を試験時に設定している
保育学校で遊ばせる。漏れが生ずるまで、おむつを幼児
上に残す。試験をスピードアップするために、合成尿の
一部分を所定間隔で加える。
本例の特定の試ｊ験において、３人の幼児を最初選任し
、３群に分けた。約−を３連続日の各々で３つの試験お
むつの７つで試、験した。この方法で、試験の終υに、
各幼児は、各おむつに／回さらされていた。研究の最後
の日に、漏れ試験おむつの破損が達成された後、パネリ
ストの皮膚ｐＨ（おむつをあてない場合およびおむつを
あてた場合）を得た。
漏れ試、験および漏れ後の皮膚ｐＨ研究の部分としてと
られる爾後の皮膚ｐＨ測定の結果を表■に示す。
表■の漏れ試験データは、何重のおむつの流体保持能力
が砂時計状窓中のリン酸セルロースｐＨ調節剤によって
与えられる酸ｐＨ緩衝能力によって弱体化されないこと
を示す。このことは、実験室データが約／！；チ少ない
吸収能力が酸性環境でサンウェットヒドロゲル物質によ
って与えられることを示すであろうので、驚異的である
。表■中の漏れ後の皮膚ｐｉ（データは、皮膚ｐＨ増大
がｐＨ調節剤を含有しないコントロールおむつの場合に
生じ、一方何Ｉのおむつが皮膚ｐｌ（の統計的に有意な
減少を生じたことも実証する。このことは、おむつ芯と
皮膚との間の相互作用を可能にさせるのに十分な水分が
入手できる時に、酸性おむつが低いｐＨの利益を皮膚に
与えることができることを示唆する。
例■ 例■のポリアクリレート含有おむつを使用して、漏れお
よびｐＨ測定研究を例■に記載されるのと同一の一般法
で行った。試験された製品は、（１）例■のおむつ、（
２）砂時計状窓中に酸性ポリアクリレートを含有してい
ない同イ逅の製品、および（３）ｌＯＯ係木材パルプ繊
維芯を含有するがｐｉ（調節剤またはヒドロゲル物質を
含有していない市販のおむつ製品を包含した。これらの
おむつ製品を表■に詳述する。
沁 ｃｂ＊ｅｂ　　水 控　　　　　ゐ 足 ≧ 半 へ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　如６　へ
　入 表■のデータも、酸性おむつが流体吸収能力に関して（
酸性デンプン了りリレートヒドロゲルヲ含有していない
おむつと大体同程度に遂行したことを実証する。皮Ｆｉ
ｌｐＨ測定値は、再度、***された体液の存在下に皮膚
ｐＨを下げる際の酸性芯の効果を実証する。
例Ｖ ｐＨ調節剤および流体吸収性ヒドロゲルをおむつ内の別
個の帯域中に維持する必要性を実証するために、ｐＨ測
定を、各種の量のｐＨｍ節剤合剤び高度に中和されたヒ
ドロゲルを含有する二層芯を有するおむつについて行う
。この研究において、おむつの直径６．２−の円形パッ
チを二層芯を使用して作る。これらの層の各々は、３ｍ
ｍ厚であり、そしてこれらの層の各々は、木材バルブ繊
維！ｒｏ％および高度に中和されたポリアクリレートヒ
ドロゲル吸収剤、酸性化されたポリアクリレートヒドロ
ゲルｐＨ調節剤またはこれらのコ橿のヒドロゲルの混合
物のいずれか２０％からなる。これらのパッチをそれら
の重量の弘倍の合成尿、塩、尿素およびランアーゼの混
合物にノーキングして、使用されるおむつ環境を模擬す
る。パッチ上の！箇所のｐＨ平均を時間の関数として測
定する。結果を表Ｖに示す。
表　Ｖ ★ ／　　　トップ５．１１２２０％アクアリンク　ｔ、４
Ｌ７，７　　ｒ、０底　層　＝２０係アク了りツク ７０係酸性アク了りツク ３　　　トップ層＝２０係酸性了〃リック　≠、ｏ　　
ｌ／Ｌ、乙　≠、３底　層　＝に％アクアりツク ★　アクアリックは、約７４−％程度中和されたわずか
に架橋されたポリアクリレートであり、そして日本の日
本触媒株式会社によって商品名アクアリック１４ＲＯ４
’Ｋｌで市販されている。
＊＊　酸性アクアリックは、日本の日本触媒株式会社に
よって商品名アクアリック弘ＲＯ弘に１で市販されてい
るポリアクリレート物質を酸性化スることによって生成
されるわずかに架橋されたポリ（アクリル酸）である。
表Ｖのデータは、ｐＨ？Ａ節剤お合剤吸収性ヒドロゲル
をおむつの芯内で分離する効果を明示する。
試料／においては、おむつの芯の二層は、同一であり、
そしてｐＩ（ｇ合剤を含有しない。おむつのｐＨは、合
成尿、尿素およびウレアーゼの存在下に上がる。試料２
においても、おむつの芯の二層は、同一であり、各々は
高度に中和された吸収性ヒドロゲルと酸性化ヒドロゲル
ｐＨ調節剤との均質混合物を含有する。おむつのｐＨは
、この酸含有おむつ芯によって低水準に維持されるが、
有意なｐＨ上昇が依然として観察される。試料３におい
ては、酸性ヒドロゲルｐＨ３１４節剤および高［￥に中
和された流体吸収性ヒドロゲルは、おむつの芯の別の層
に保たれる。この形状は、おむつのｐＨを試料／および
コの形状よりも有意に低い水準に維持するのに役立つ。
【図面の簡単な説明】
第１図はトップシートによって担持される酸性ｐＨ調節
剤を有するおむつ構造物の切取図、第２図は酸性ｐＨ調
節剤を含有する上層およびヒドロゲル粒子を含有する別
の挿入下層の両方からなる二層吸収芯を有するおむつ構
造物の切取図。第３図はそれぞれヒドロゲルおよび酸性
ｐＨ調節剤を含有する別個のセクションに分けられた吸
収芯を有するおむつ構造物の切取図を表わす。 １０／・・・液体不透過性裏張りシート、　１０λ・・
・疎水性トップシート、　１０３・・・吸収芯、　１０
１７・・・実質上水溶性の高度に中和されたヒドロゲル
粒子のばらばらの粒子、　１０３・・・ｐＨ１ｔ４節剤
、　２０／・・・液体不透過性裏張シシート、　２０コ
・・・疎水性トップシート、　２０３・・・砂時計状上
層、　２０≠・・・長円形挿入Ｆ層、　２０！・・・ｐ
Ｈ調節剤、　２０ｔ・・・実質上水不溶性の高度に中和
されたヒドロゲルのばらばらの粒子、　３０／・・・液
体不透過性裏張シシート、３０２・・・疎水性トップシ
ート、　３０３・・・吸収芯、３０≠・・・ヒドロゲル
含有帯域、　３０１・・・ｐＨ調節剤含有帯域、　３θ
乙・・・実質上水不溶性の高度に中和されたヒドロゲル
のばらばらの粒子。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、おむつかぶれも減少または防止しながら***された
    体液を吸収するのに有用な使い捨て吸収物品であって、 （Ａ）液体不透過性裏張りシート、 （Ｂ）比較的疎水性の液体透過性トップシート （Ｃ）前記裏張りシートと前記トップシートとの間に位
    置決めされた可撓性吸収芯（前記可撓性吸収芯は親水性
    繊維材料およびその酸性官能基の少なくとも５０％が塩
    生成陽イオンで中和されている実質上水不溶性の高度に
    中和されたヒドロゲル物質の粒子からなる）、および （Ｄ）屎尿の存在下に皮膚ｐＨを約３．０〜５．５の範
    囲内に維持するのに好適な１又はそれ以上のｐＨ調節剤
    を具備し、 前記の実質上水不溶性の高度に中和されたヒドロゲル粒
    子と前記ｐＨ調節剤とは前記吸収物品内の別個のばらば
    らの帯域中に不均一に分布されることを特徴とする使い
    捨て吸収物品。 ２、（Ａ）前記の実質上水不溶性の高度に中和されたヒ
    ドロゲル物質は、アクリル酸グラフトデンプン、ポリア
    クリレート、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体、
    およびこれらのヒドロゲル物質の混合物から選択され、
    そして （Ｂ）前記ｐＨ調節剤が、無毒性非刺激低分子量有機お
    よび無機酸、無毒性非刺激高分子量重合体酸および水素
    形のイオン交換樹脂および繊維から選択される特許請求
    の範囲第１項に記載の物品。 ３、（Ａ）吸収芯中の繊維対高度に中和されたヒドロゲ
    ルの重量比が、約５０：５０から９５：５の範囲であり
    、 （Ｂ）前記吸収芯中の高度に中和されたヒドロゲル物質
    の重量平均粒径が、約５０μ〜１ｍｍの範囲であり、そ
    して （Ｃ）ｐＨ調節剤成分が、前記吸収物品の約１〜３０重
    量％を構成する特許請求の範囲第２項に記載の物品。 ４、前記ｐＨ調節剤が、クエン酸、アジピン酸、アゼラ
    イン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、グルタン酸、
    レブリン酸、グリコール酸、コハク酸、フマル酸、ピメ
    リン酸、スベリン酸、セバシン酸、および酸性リン酸塩
    、カルボキシメチルセルロース、酸化セルロース、スル
    ホエチルセルロースおよびホスホリル化セルロースから
    選択される特許請求の範囲第３項に記載の物品。 ５、前記ｐＨ調節剤が、ポリアクリル酸およびそのポリ
    アクリレート誘導体およびポリ（マレイン酸）およびそ
    のポリマレエート誘導体から選択される特許請求の範囲
    第３項に記載の物品。 ６、前記ｐＨ調節剤が、繊維形のイオン交換性変性セル
    ロース物質である特許請求の範囲第３項に記載の物品。 ７、おむつかぶれも防止または減少しながら***された
    体液を吸収するのに有用な使い捨て吸収物品であって、 （Ａ）液体不透過性裏張りシート、 （Ｂ）屎尿の存在下に皮膚ｐＨを約３．０〜５．５の範
    囲内に維持するのに好適な１又はそれ以上のｐＨ調節剤
    をその中またはその上に配合している比較的疎水性の液
    体透過性トップシート、および （Ｃ）前記裏張りシートと前記トップシートとの間に位
    置決めされる可撓性吸収芯（この可撓性吸収芯は、本質
    上親水性繊維材料と、その酸性官能基の少なくとも５０
    ％が塩生成陽イオンで中和されている実質上水不溶性の
    高度に中和されたヒドロゲル物質の粒子とからなる） を具備することを特徴とする使い捨て吸収物品。 ８、（Ａ）前記の実質上水不溶性の高度に中和されたヒ
    ドロゲル物質が、アクリル酸グラフトデンプン、ポリア
    クリレート、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体、
    およびこれらのヒドロゲル物質の混合物から選択され、 （Ｂ）吸収芯中の繊維対高度に中和されたヒドロゲルの
    重量比が、約５０：５０から９５：５の範囲であり、 （Ｃ）前記吸収芯中の高度に中和されたヒドロゲル物質
    の重量平均粒径が、約５０μ〜１ｍｍの範囲であり、そ
    して （Ｄ）ｐＨ調節剤成分が、前記吸収物品の約５〜１５重
    量％を構成する 特許請求の範囲第７項に記載の物品。 ９、前記ｐＨ調節剤が、クエン酸、アジピン酸、アゼラ
    イン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、グルタル酸、
    レブリン酸、グリコール酸、コハク酸、フマル酸、ピメ
    リン酸、スベリン酸、セバシン酸、および酸性リン酸塩
    、カルボキシメチルセルロース、酸化セルロース、スル
    ホエチルセルロースおよびホスホリル化セルロースから
    選択される特許請求の範囲第８項に記載の物品。 １０、おむつかぶれも防止または減少しながら***され
    た体液を吸収するのに有用な使い捨て吸収物品であって
    、 （Ａ）液体不透過性裏張りシート、 （Ｂ）比較的疎水性の液体透過性トップシート、および （Ｃ）前記裏張りシートと前記トップシートとの間に位
    置決めされた可撓性吸収芯を具備し、前記可撓性吸収芯
    は本質上 （ｉ）親水性繊維材料、 （ｉｉ）前記親水性繊維材料の少なくとも一部分内に分
    布された実質上水不溶性の高度に中和されたヒドロゲル
    物質の粒子（この高度に中和されたヒドロゲル物質は、
    その酸性官能基の少なくとも５０％が塩生成陽イオンで
    中和されている）、および （ｉｉｉ）屎尿の存在下に皮膚ｐＨを約３．０〜５．５
    の範囲内に維持するのに好適な１又はそれ以上のｐＨ調
    節剤 からなり、前記の実質上水不溶性の高度に中和されたヒ
    ドロゲル粒子と前記ｐＨ調節剤とは、前記可撓性吸収芯
    内の別個のばらばらの帯域中に不均一に分布されること
    を特徴とする使い捨て吸収物品。 １１、（Ａ）前記の実質上水不溶性の高度に中和された
    ヒドロゲル物質が、アクリル酸グラフトデンプン、ポリ
    アクリレート、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体
    、およびこれらのヒドロゲル物質の混合物から選択され
    、 （Ｂ）吸収芯中の繊維対ヒドロゲルの重量比が、約５０
    ：５０から９５：５の範囲であり、 （Ｃ）前記吸収芯中の高度に中和されたヒドロゲル物質
    の重量平均粒径が、約５０μ〜１ｍｍの範囲であり、そ
    して （Ｄ）ｐＨ調節剤成分が、前記吸収物品の約５〜１５重
    量％を構成する 特許請求の範囲第１０項に記載の物品。 １２、前記ｐＨ調節剤が、クエン酸、アジピン酸、アゼ
    ライン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、グルタル酸
    、レブリン酸、グルコール酸、コハク酸、フマル酸、ピ
    メリン酸、スベリン酸、セバシン酸、酸性リン酸塩、カ
    ルボキシメチルセルロース、酸化セルロース、スルホエ
    チルセルロースおよびホスホリル化セルロースから選択
    される特許請求の範囲第１１項に記載の物品。 １３、前記ｐＨ調節剤が、ポリアクリル酸およびそのポ
    リアクリレート誘導体およびポリ（マレイン酸）および
    そのポリマレエート誘導体から選択される特許請求の範
    囲第１１項に記載の物品。 １４、前記ｐＨ調節剤が、繊維形のイオン交換性変性セ
    ルロース物質である特許請求の範囲第１１項に記載の物
    品。 １５、前記吸収芯の厚さが、約５ｍｍ〜２０ｍｍの範囲
    である特許請求の範囲第１１項に記載の物品。 １６、おむつかぶれも防止または減少しながら***され
    た体液を吸収するのに有用な使い捨て吸収物品であって
    、 （Ａ）液体不透過性裏張りシート、 （Ｂ）比較的疎水性の液体透過性トップシート、および （Ｃ）前記裏張りシートと前記トップシートの間に位置
    決めされた可撓性吸収芯を具備し、前記芯は少なくとも
    １つの別個のヒドロゲル含有層および別個のｐＨ調節剤
    含有層の少なくとも１つからなり、 （ｉ）前記ヒドロゲル含有層は本質上 （ａ）親水性繊維材料、および （ｂ）前記親水性繊維材料の少なくとも一部分内に分布
    された実質上水不溶性の高度に中和されたヒドロゲル物
    質の粒子（前記の高度に中和されたヒドロゲル物質は、
    その酸性官能基の少なくとも５０％が塩生成陽イオンで
    中和されている）からなり、そして （ｉｉ）前記ｐＨ調節剤含有層は、本質上 （ａ）親水性繊維材料、および （ｂ）屎尿の存在下に皮膚ｐＨを約３．０〜５．５の範
    囲内に維持するのに好適な１又はそれ以上のｐＨ調節剤 からなることを特徴とする使い捨て吸収物品。 １７、前記吸収芯が、本質上親水性繊維材料からなる（
    ヒドロゲルまたはｐＨ調節剤は実質上存在しない）第三
    の別個の層を具備し、前記の第三の別個の層が、前記の
    高度に中和されたヒドロゲル含有層と前記ｐＨ調節剤含
    有層との間に位置決めされる特許請求の範囲第１６項に
    記載の物品。 １８、（Ａ）前記の実質上水不溶性の高度に中和された
    ヒドロゲル物質が、アクリル酸グラフトデンプン、ポリ
    アクリレート、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体
    、およびこれらのヒドロゲル物質の混合物から選択され
    、 （Ｂ）吸収芯中の繊維対ヒドロゲルの重量比が、約５０
    ：５０から９５：５の範囲であり、 （Ｃ）前記吸収芯中の高度に中和されたヒドロゲル物質
    の重量平均粒径が、約５０μ〜１ｍｍの範囲であり、そ
    して （Ｄ）ｐＨ調節剤成分が、前記吸収物品の約５〜１５重
    量％を構成する 特許請求の範囲第１６項に記載の物品。 １９、前記ｐＨ調節剤が、クエン酸、アジピン酸、アゼ
    ライン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、グルタル酸
    、レブリン酸、グルコール酸、コハク酸、フマル酸、ピ
    メリン酸、スベリン酸、セバシン酸、および酸性リン酸
    塩、カルボキシメチルセルロース、酸化セルロース、ス
    ルホエチルセルロースおよびホスホリル化セルロースか
    ら選択される特許請求の範囲第１８項に記載の物品。 ２０、前記ｐＨ調節剤が、ポリアクリル酸およびそのポ
    リアクリレート誘導体およびポリ（マレイン酸）および
    そのポリマレエート誘導体から選択される特許請求の範
    囲第１８項に記載の物品。 ２１、前記ｐＨ調節剤が、繊維形のイオン交換性変性セ
    ルロース物質である特許請求の範囲第１８項に記載の物
    品。 ２２、おむつかぶれも防止または減少しながら***され
    た体液を吸収するのに有用な使い捨て吸収物品であって
    、 （Ａ）液体不透過性裏張りシート、 （Ｂ）比較的疎水性の液体透過性トップシート、および （Ｃ）（ｉ）親水性繊維材料、 （ｉｉ）その酸性官能基の少なくとも５０％が塩生成陽
    イオンで中和されている実質上水不溶性の高度に中和さ
    れたヒドロゲル物質、および （ｉｉｉ）屎尿の存在下に皮膚ｐＨを約３．０〜５．５
    の範囲内に維持するのに好適な１又はそれ以上のｐＨ調
    節剤 からなる可撓性吸収芯を具備し、前記の高度に中和され
    たヒドロゲル物質と前記ｐＨ調節剤とは、前記芯の別個
    のばらばらの帯域中に不均一に分布され、前記帯域は前
    記吸収芯の平らな表面を比較的高いヒドロゲル濃度の少
    なくとも１つの領域および比較的高いｐＨ調節剤濃度の
    少くとも１つの領域に分けることによって規定されるこ
    とを特徴とする使い捨て吸収物品。 ２３、前記物品の前方２／３のセクションが、前記物品
    内の高度に中和されたヒドロゲル物質の実質上すべてを
    含有し、そして物品の後方１／３が、前記物品内のｐＨ
    調節剤の実質上すべてを含有する特許請求の範囲第２２
    項に記載の物品。 ２４、（Ａ）前記の実質上水不溶性の高度に中和された
    ヒドロゲル物質が、アクリル酸グラフトデンプン、ポリ
    アクリレート、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体
    、およびこれらのヒドロゲル物質の混合物から選択され
    、 （Ｂ）吸収芯中の繊維対高度に中和されたヒドロゲルの
    重量比が、約５０：５０から９５：５の範囲であり、 （Ｃ）前記吸収芯中の高度に中和されたヒドロゲル物質
    の重量平均粒径が、約５０μ〜１ｍｍの範囲であり、そ
    して （Ｄ）ｐＨ調節剤成分が、前記吸収物品の約５〜１５重
    量％を構成する特許請求の範囲第２２項に記載の物品。 ２５、前記ｐＨ調節剤が、クエン酸、アジピン酸、アゼ
    ライン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、グルタル酸
    、レブリン酸、グルコール酸、コハク酸、フマル酸、ピ
    メリン酸、スベリン酸、セバシン酸、および酸性リン酸
    塩、カルボキシメチルセルロース、酸化セルロース、ス
    ルホエチルセルロースおよびホスホリル化セルロースか
    ら選択される特許請求の範囲第２４項に記載の物品。 ２６、前記ｐＨ調節剤が、ポリアクリル酸およびそのポ
    リアクリレート誘導体およびポリ（マレイン酸）および
    そのポリマレエート誘導体から選択される特許請求の範
    囲第２４項に記載の物品。 ２７、前記ｐＨ調節剤が、繊維形のイオン交換性変性セ
    ルロース物質である特許請求の範囲第２４項に記載の物
    品。
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