JPH021265A - 失禁者のための使い捨て可能な吸収性物品 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明はおむつ、失禁ブリーフと失禁パッドのような使
い捨て可能吸収性物品に関する。このような物品は特に
排出される体液を吸収し、同時におむつかぶれ(dia
per rash )を防止又は減少し、にほいを防止
又は調整するのに有効ならしめる成分を含有する。
い捨て可能吸収性物品に関する。このような物品は特に
排出される体液を吸収し、同時におむつかぶれ(dia
per rash )を防止又は減少し、にほいを防止
又は調整するのに有効ならしめる成分を含有する。
おむつかぶれは通常おむつによって被覆される幼児の体
の部分の刺激又は炎症の普通の形である。
の部分の刺激又は炎症の普通の形である。
この状態はまたおむつ皮膚炎、ナプキン皮膚炎、ナプキ
ンかぶれ、ナラピー(nappy )かぶれとも呼ばれ
る。吸収性物品の使用が要求される程度に失禁状態の人
々はこの状態が生じよう。この範囲は新生児から年長者
、重病人または歩行障害者にまで及ぶ。
ンかぶれ、ナラピー(nappy )かぶれとも呼ばれ
る。吸収性物品の使用が要求される程度に失禁状態の人
々はこの状態が生じよう。この範囲は新生児から年長者
、重病人または歩行障害者にまで及ぶ。
本当のおむつかぶれ又はおむつ皮膚炎はそのもっとも単
純な段階では接触刺激性皮膚炎である状態であると普通
いえるものである。単純なおむつかぶれの刺激は皮膚が
尿や***物(糞)又はその両者と必要以上接触すること
から生ずる。おむつはすりきれて体排出物を捕捉し保持
するが、一般にその排出物を皮膚と直接接触せしめ、即
ち長時間閉じこめられた状態に保持される。これは失禁
パッド又は失禁ブリーフの場合も同様である。しかし、
体排出物がおむつかぶれを惹起することは公知であるが
、皮膚の刺激をひきおこす尿や***物の正確な成分は確
実に同定されていなかった。
純な段階では接触刺激性皮膚炎である状態であると普通
いえるものである。単純なおむつかぶれの刺激は皮膚が
尿や***物(糞)又はその両者と必要以上接触すること
から生ずる。おむつはすりきれて体排出物を捕捉し保持
するが、一般にその排出物を皮膚と直接接触せしめ、即
ち長時間閉じこめられた状態に保持される。これは失禁
パッド又は失禁ブリーフの場合も同様である。しかし、
体排出物がおむつかぶれを惹起することは公知であるが
、皮膚の刺激をひきおこす尿や***物の正確な成分は確
実に同定されていなかった。
おむつかぶれに結びつく要素のもっとも普通に認容され
るリストには、アンモニア、細菌、細菌作用の生成物、
尿pH1キャンディダアルビカンスと水分が含まれる。
るリストには、アンモニア、細菌、細菌作用の生成物、
尿pH1キャンディダアルビカンスと水分が含まれる。
これらはおむつかぶれを生じさせ又は悪化させる剤又は
状態のもっともそれらしい候補として従来一般に引用さ
れているものである。
状態のもっともそれらしい候補として従来一般に引用さ
れているものである。
米国特許第4685909号にて討議されているように
、おむつかぶれの第一の原因は***物と尿の混合物と皮
膚とが長時間接触した結果生ずる特殊な状態のセットと
思われる。このような混合物中に存在する蛋白質分解、
脂質分解酵素並びに***物細菌の活性が皮膚刺激を生ず
る主な要素と思われる。***物からの細菌や酵素と尿が
接触することによってアンモニアを発生しこれが皮膚の
pHを高める(モしてにはいを発生する)。このような
皮膚pHの上昇、例えば6.0又はそれ以上への上昇は
順に***物蛋白質分解、脂質分解酵素活性を高めおむつ
かぶれを生じさせる。尿自体もまたおむつ環境に水分を
加えることによっておむつかぶれの生成に寄与する。水
特に尿の形の水は特に皮膚のバリア特性を低下させるの
に有効であり、それによって***物酵素刺激に対する皮
膚の感受性が高められる。しかし皮膚pHが約3゜0と
5.5の間に保たれると、皮膚のバリア特性は維持され
る。以上のおむつかぶれのモデルは有効なおむつかぶれ
調整は皮膚pHを酸性範囲内によく保って刺激生成酵素
活性を抑制し同時におむつ環境をできる限り乾いた状態
に保つことによって達成させることを示唆している。
、おむつかぶれの第一の原因は***物と尿の混合物と皮
膚とが長時間接触した結果生ずる特殊な状態のセットと
思われる。このような混合物中に存在する蛋白質分解、
脂質分解酵素並びに***物細菌の活性が皮膚刺激を生ず
る主な要素と思われる。***物からの細菌や酵素と尿が
接触することによってアンモニアを発生しこれが皮膚の
pHを高める(モしてにはいを発生する)。このような
皮膚pHの上昇、例えば6.0又はそれ以上への上昇は
順に***物蛋白質分解、脂質分解酵素活性を高めおむつ
かぶれを生じさせる。尿自体もまたおむつ環境に水分を
加えることによっておむつかぶれの生成に寄与する。水
特に尿の形の水は特に皮膚のバリア特性を低下させるの
に有効であり、それによって***物酵素刺激に対する皮
膚の感受性が高められる。しかし皮膚pHが約3゜0と
5.5の間に保たれると、皮膚のバリア特性は維持され
る。以上のおむつかぶれのモデルは有効なおむつかぶれ
調整は皮膚pHを酸性範囲内によく保って刺激生成酵素
活性を抑制し同時におむつ環境をできる限り乾いた状態
に保つことによって達成させることを示唆している。
皮膚pHがアルカリ性範囲に上るのを防ぐ一つの要素は
おむつ又は失禁物品内に排出され保持される水性流体、
例えば尿、***物及び/又はそれらの混合物を酸性pH
に維持することを含んでいる。これは物品内にアンモニ
アが生成するのを抑制する手段をとること、吸収性物品
内に保持される排出液体に陽子を与えること、又はその
両方法を組合わせることによって達成することができる
。
おむつ又は失禁物品内に排出され保持される水性流体、
例えば尿、***物及び/又はそれらの混合物を酸性pH
に維持することを含んでいる。これは物品内にアンモニ
アが生成するのを抑制する手段をとること、吸収性物品
内に保持される排出液体に陽子を与えること、又はその
両方法を組合わせることによって達成することができる
。
実際多くの従来技術は種々な酸性pH調整剤又は“アン
モニア吸収°剤をおむつなどの吸収性物品に添加するこ
と、これらの剤はおむつ内の水性流体のpHの上昇を抑
制する傾向があることを教示している。このようなこと
を開示している文献としては例えば米国特許第4382
919号、同3964485号、同第3707148号
、同3794034号などをあげることができる。
モニア吸収°剤をおむつなどの吸収性物品に添加するこ
と、これらの剤はおむつ内の水性流体のpHの上昇を抑
制する傾向があることを教示している。このようなこと
を開示している文献としては例えば米国特許第4382
919号、同3964485号、同第3707148号
、同3794034号などをあげることができる。
使い捨て可能吸収性物品にしばしば見出されるpH調整
剤又は“緩衝剤”の一つのタイプはその物品に排出され
る液体を吸収する働きをするわずかに架橋された重合体
ゲル化剤又は“スーパーソーバー“を含むものである。
剤又は“緩衝剤”の一つのタイプはその物品に排出され
る液体を吸収する働きをするわずかに架橋された重合体
ゲル化剤又は“スーパーソーバー“を含むものである。
これらの物質はしばしば重合体チェーンに少くとも若干
の中和されないカルボン酸基又はスルホン酸基を含んで
おり、これらの酸基は物品内の流体にプロトンを与える
ことができる。このタイプの重合体ゲル化剤はかくして
吸収性物品の特に好ましい成分である。というのはこれ
らはその物品の吸収特性を改善するばかりでなくこれら
はまた物品内の流体に関して少くともいくらか酸緩衝能
力を与えるからである。
の中和されないカルボン酸基又はスルホン酸基を含んで
おり、これらの酸基は物品内の流体にプロトンを与える
ことができる。このタイプの重合体ゲル化剤はかくして
吸収性物品の特に好ましい成分である。というのはこれ
らはその物品の吸収特性を改善するばかりでなくこれら
はまた物品内の流体に関して少くともいくらか酸緩衝能
力を与えるからである。
酸性pH調整剤が重合体ゲル化剤タイプであるかどうか
、pH;g塑剤のみではしばしば吸収性物品内の尿又は
その他の排出流体のpHの上昇を抑制するのに十分な緩
衝能力を与えることができないであろう。これは典型的
な吸収性物品に排出される尿の量はしばしばpH調整剤
の緩衝能力が処理できるよりも大きいからである。尿p
H上昇を抑制する際の酸性緩衝剤の作用に反対して働く
もう一つの要素には床内の無機汚染物の存在が含まれる
。たとえば人間の尿はしばしば重炭酸塩を含んでおり、
これは尿が排出された後、分解してCO2を生ずる。排
泄された尿からのC02の発散は順に尿pHの上昇を促
進し、これは酸性緩衝能力が酸性pH調整剤によって与
えられようとも克服することができる。
、pH;g塑剤のみではしばしば吸収性物品内の尿又は
その他の排出流体のpHの上昇を抑制するのに十分な緩
衝能力を与えることができないであろう。これは典型的
な吸収性物品に排出される尿の量はしばしばpH調整剤
の緩衝能力が処理できるよりも大きいからである。尿p
H上昇を抑制する際の酸性緩衝剤の作用に反対して働く
もう一つの要素には床内の無機汚染物の存在が含まれる
。たとえば人間の尿はしばしば重炭酸塩を含んでおり、
これは尿が排出された後、分解してCO2を生ずる。排
泄された尿からのC02の発散は順に尿pHの上昇を促
進し、これは酸性緩衝能力が酸性pH調整剤によって与
えられようとも克服することができる。
おむつかぶれ、アンモニア生成と吸収性物品内の流体の
pH調整の重要性を含む上述の考慮はおむつかぶれの発
展と臭気惹起物質の生成を促進する状態の生成を阻止す
るのに特に有効な吸収性物品とその成分を同定する持続
的必要性があることを示している。従って本発明の目的
はおむつかぶれとアンモニア生成を減少又は防止するの
に特に有効な使い捨て可能な吸収性物品を提供すること
である。本発明の他の目的は容易に入手しうる非毒性、
非刺激性物質を利用して所望のかぶれと発臭抑制効果を
与える吸収性物品を提供することである。本発明の他の
目的は比較的率直な通常の吸収性物品製造方法によって
製造しうるこのタイプの吸収性物品を提供することであ
る。
pH調整の重要性を含む上述の考慮はおむつかぶれの発
展と臭気惹起物質の生成を促進する状態の生成を阻止す
るのに特に有効な吸収性物品とその成分を同定する持続
的必要性があることを示している。従って本発明の目的
はおむつかぶれとアンモニア生成を減少又は防止するの
に特に有効な使い捨て可能な吸収性物品を提供すること
である。本発明の他の目的は容易に入手しうる非毒性、
非刺激性物質を利用して所望のかぶれと発臭抑制効果を
与える吸収性物品を提供することである。本発明の他の
目的は比較的率直な通常の吸収性物品製造方法によって
製造しうるこのタイプの吸収性物品を提供することであ
る。
本発明は失禁者によって排出される尿や***物を吸収す
るに有効な使い捨て可能な吸収性物品に関するものであ
る。かかる物品はまたおむつかぶれとアンモニアの生成
を減少又は抑制する傾向がある。このタイプの物品は本
質的に液体不浸透性バックシート、比較的疎水性液体浸
透性トップシートと前記バックシートとトップシートの
間に位置する可撓性吸収性芯を含むものである。吸収性
物品内は木材パルプ繊維の如き親水性繊維物質を含んで
いる。
るに有効な使い捨て可能な吸収性物品に関するものであ
る。かかる物品はまたおむつかぶれとアンモニアの生成
を減少又は抑制する傾向がある。このタイプの物品は本
質的に液体不浸透性バックシート、比較的疎水性液体浸
透性トップシートと前記バックシートとトップシートの
間に位置する可撓性吸収性芯を含むものである。吸収性
物品内は木材パルプ繊維の如き親水性繊維物質を含んで
いる。
ここでおむつかぶれとにはいとたたかう役をなす使い捨
て可能な吸収性物品の必須成分はpH調整系である。こ
のpH調整系は本質的に酸性緩衝剤成分と非毒性、非刺
激性、非揮発性抗菌剤成分からなっている。この緩衝剤
成分と抗菌剤成分は約3:1乃至2000 : 1の重
量比でpH調整系に存在している。
て可能な吸収性物品の必須成分はpH調整系である。こ
のpH調整系は本質的に酸性緩衝剤成分と非毒性、非刺
激性、非揮発性抗菌剤成分からなっている。この緩衝剤
成分と抗菌剤成分は約3:1乃至2000 : 1の重
量比でpH調整系に存在している。
pH,i整糸自体は吸収性物品に排出されるプロテウス
ブルガリス(Proteus vulgarfs)汚染
S重炭酸塩含有尿のpHを約7.5以下の値に維持する
のに有効な量で本発明の吸収性物品内に存在する。これ
らの物品のpH調整系に用いるに特に好ましい緩衝剤は
わずかに架橋され、一部中和された重合体ゲル化剤であ
り、これは吸収性物品に排出される水性液体のための緩
衝剤と吸収剤の両者の働きをする。
ブルガリス(Proteus vulgarfs)汚染
S重炭酸塩含有尿のpHを約7.5以下の値に維持する
のに有効な量で本発明の吸収性物品内に存在する。これ
らの物品のpH調整系に用いるに特に好ましい緩衝剤は
わずかに架橋され、一部中和された重合体ゲル化剤であ
り、これは吸収性物品に排出される水性液体のための緩
衝剤と吸収剤の両者の働きをする。
本発明の吸収性物品は、水性体液たとえば尿および***
物の有意量を吸収することができる着用可能な使い捨て
製品の形状に製作することができる。このような物品は
、たとえば、使い捨ておむつ、成人用失禁ブリーフ、成
人用失禁パッドその他の形状に製作することができる。
物の有意量を吸収することができる着用可能な使い捨て
製品の形状に製作することができる。このような物品は
、たとえば、使い捨ておむつ、成人用失禁ブリーフ、成
人用失禁パッドその他の形状に製作することができる。
ここでの吸収性物品は、少なくとも三つの基本構造要素
からなることがふつうである。このような要素の一つは
、液体不透過性バッキング・シートである。このバッキ
ング・シートの上には、第二の構造要素、すなわち吸収
性芯体、が設けである。この吸収性芯体は、それ自身が
一つまたは複数の別々の層または帯域からなっている。
からなることがふつうである。このような要素の一つは
、液体不透過性バッキング・シートである。このバッキ
ング・シートの上には、第二の構造要素、すなわち吸収
性芯体、が設けである。この吸収性芯体は、それ自身が
一つまたは複数の別々の層または帯域からなっている。
この吸収性芯体のうえには第三の構造要素すなわち比較
的疎水性の液体透過性のトップシートが設けである。こ
のトップシートは、着用者の肌に直接触れる当該物品の
要素である。一つの実施態様においては、以下において
詳述するように、この吸収性物品は第四の構造要素とし
て柔軟な基材たとえばインサート、特にpH制御系の一
つまたは複数の成分、をも含んでいる。このようなイン
サートは、着用者の肌に直接触れるトップシートのうえ
に設けることができる。
的疎水性の液体透過性のトップシートが設けである。こ
のトップシートは、着用者の肌に直接触れる当該物品の
要素である。一つの実施態様においては、以下において
詳述するように、この吸収性物品は第四の構造要素とし
て柔軟な基材たとえばインサート、特にpH制御系の一
つまたは複数の成分、をも含んでいる。このようなイン
サートは、着用者の肌に直接触れるトップシートのうえ
に設けることができる。
本発明の吸収性物品で特に好ましいのは、使いすておむ
つである。使いすておむつの形の吸収性物品は、米国特
許第Re26.151号(1967年1月31日)、米
国特許節3.592,194号(1971年7月13日
)、米国特許節3,489,148号(1970年1月
13日)、及び米国特許節3,860.003号(19
75年1月14日)各明細書に詳しく述べられている。
つである。使いすておむつの形の吸収性物品は、米国特
許第Re26.151号(1967年1月31日)、米
国特許節3.592,194号(1971年7月13日
)、米国特許節3,489,148号(1970年1月
13日)、及び米国特許節3,860.003号(19
75年1月14日)各明細書に詳しく述べられている。
これらの特許明細書を、参考文献としてここに引用する
。本発明の目的に適う好ましい使いすておむつは、吸収
性芯体、この芯体の一つの表面のうえに設けたあるいは
この表面の延長としてのトップシート、および芯体のト
ップシートで覆われる表面に対して反対側の該芯体の表
面のうえに設けたあるいは該表面の延長としての液体不
透過性のバックシート、を含んでなるものである。バッ
クシートとトップシートは、いずれも、幅が芯体の幅よ
り広くて、その側縁部が芯体を越えるようなものが最も
好ましい。バックシートとトップシートとは、そのよう
な側縁部において相互に融着しであることがしばしばで
ある。おむつは、砂時計(hourglass )の形
状につくることが好ましい。
。本発明の目的に適う好ましい使いすておむつは、吸収
性芯体、この芯体の一つの表面のうえに設けたあるいは
この表面の延長としてのトップシート、および芯体のト
ップシートで覆われる表面に対して反対側の該芯体の表
面のうえに設けたあるいは該表面の延長としての液体不
透過性のバックシート、を含んでなるものである。バッ
クシートとトップシートは、いずれも、幅が芯体の幅よ
り広くて、その側縁部が芯体を越えるようなものが最も
好ましい。バックシートとトップシートとは、そのよう
な側縁部において相互に融着しであることがしばしばで
ある。おむつは、砂時計(hourglass )の形
状につくることが好ましい。
本発明の物品のバックシートは、たとえば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、あるいは実質的に水不透過性であ
る湿分阻止性の柔軟な他の材料の薄いプラスチックフィ
ルムから製作することができる。型押しして厚さが約、
5ミルのポリエチレンが特に好ましい。
ン、ポリプロピレン、あるいは実質的に水不透過性であ
る湿分阻止性の柔軟な他の材料の薄いプラスチックフィ
ルムから製作することができる。型押しして厚さが約、
5ミルのポリエチレンが特に好ましい。
本発明物品のトップシートは、合成繊維またはフィルム
であってポリエステル、ポリオレフィン、レーヨンその
他からなるものあるいは天然繊維たとえば木綿、でその
全体をあるいは一部を形成させることができる。不織布
製トップシートの場合は、繊維は熱融着またはポリマー
バインダーたとえばポリアクリレートで結着させたもの
が典型的である。このシートは、実質的に多孔質であっ
て液体がそこを通過して下層の吸収性芯体へ移動しやす
いようになっているものである。
であってポリエステル、ポリオレフィン、レーヨンその
他からなるものあるいは天然繊維たとえば木綿、でその
全体をあるいは一部を形成させることができる。不織布
製トップシートの場合は、繊維は熱融着またはポリマー
バインダーたとえばポリアクリレートで結着させたもの
が典型的である。このシートは、実質的に多孔質であっ
て液体がそこを通過して下層の吸収性芯体へ移動しやす
いようになっているものである。
他の適当なトップシートは、液体不透過性のポリマー材
料たとえばポリオレフィンから形成されたトップシート
を含んでなるものである。このようなトップシートは、
ある直径とテーパーのテーパー付きキャピラリーをトッ
プシート中に有していて、排出液をトップシートから下
層の吸収性芯体へと該物品中で流れるようにすることが
できる。
料たとえばポリオレフィンから形成されたトップシート
を含んでなるものである。このようなトップシートは、
ある直径とテーパーのテーパー付きキャピラリーをトッ
プシート中に有していて、排出液をトップシートから下
層の吸収性芯体へと該物品中で流れるようにすることが
できる。
本発明物品で使用されるトップシートは、すべて、該物
品の吸収性芯体に比べて疎水性である。
品の吸収性芯体に比べて疎水性である。
トップシートの構成は、米国特許節
2.905,176号(1959年9月22日)、同第
3.063,452号(1962年11月13日)、同
第3,113.570号(1963年12月10日)、
および同第 3.929,135号(1975年12月30日)各明
細書に一般的に開示されている。これらの米国特許明細
書を参考文献として引用するものとする。好ましいトッ
プシートは、ポリエステル、レーヨン、レーヨン/ポリ
エステルブレンド、ポリエチレンまたはポリプロピレン
からつくる。
3.063,452号(1962年11月13日)、同
第3,113.570号(1963年12月10日)、
および同第 3.929,135号(1975年12月30日)各明
細書に一般的に開示されている。これらの米国特許明細
書を参考文献として引用するものとする。好ましいトッ
プシートは、ポリエステル、レーヨン、レーヨン/ポリ
エステルブレンド、ポリエチレンまたはポリプロピレン
からつくる。
吸収性芯体はそれ自身は一つまたは複数の離間したおよ
び(または)別々の帯域、たとえば層、からなっていて
、バッキング・シートとトップシートとの間に存在して
本発明の吸収性物品を形づくっている。このような吸収
性物品は親水性繊維材料のウェブまたはバット(bat
t)から本質的になっている。本発明の目的に対しては
、水または水性体液が繊維表面上であるいは表面を覆っ
て容易に広がるならば(繊維が実際に水を吸い込むかゲ
ルを形成するか否かにか\わらない)、その繊錐は「親
水性」であるとする。吸収性芯体に用いられる親水性繊
維は、一般に、約1〜200ミクロンの平均直径を有す
る。より好ましくは、これらの親水性繊維の平均直径は
、約10〜100ミクロンである。本発明構造体に組み
こまれる親水性繊維のほとんどすべてが繊維長が少なく
とも1mmであることが好ましい。
び(または)別々の帯域、たとえば層、からなっていて
、バッキング・シートとトップシートとの間に存在して
本発明の吸収性物品を形づくっている。このような吸収
性物品は親水性繊維材料のウェブまたはバット(bat
t)から本質的になっている。本発明の目的に対しては
、水または水性体液が繊維表面上であるいは表面を覆っ
て容易に広がるならば(繊維が実際に水を吸い込むかゲ
ルを形成するか否かにか\わらない)、その繊錐は「親
水性」であるとする。吸収性芯体に用いられる親水性繊
維は、一般に、約1〜200ミクロンの平均直径を有す
る。より好ましくは、これらの親水性繊維の平均直径は
、約10〜100ミクロンである。本発明構造体に組み
こまれる親水性繊維のほとんどすべてが繊維長が少なく
とも1mmであることが好ましい。
親水性繊維材料のタイプは、本発明物品の吸収性芯体に
使用するに当って臨界的ではない。慣用の吸収性製品に
使用するのに適した親水性繊維はどのタイプのものでも
、本発明吸収性物品に使用するのにも適している。親水
性繊維材料の例を挙げれば、セルロース、改質セルロー
ス、レーヨン、ポリエステルたとえばポリエチレンテレ
フタレー) (DACRON) 、その他がある。適し
た親水性繊維には、親水化剤で親水性とした疎水性繊維
も包含される。そのような繊維には、たとえば、ポリエ
チレンないしポリプロピレン、ポリアクリル系、ポリア
ミド、ポリスチレン類、ポリウレタン類その他からの熱
可塑性繊維を界面活性剤であるいはシリカで処理したも
のがある。
使用するに当って臨界的ではない。慣用の吸収性製品に
使用するのに適した親水性繊維はどのタイプのものでも
、本発明吸収性物品に使用するのにも適している。親水
性繊維材料の例を挙げれば、セルロース、改質セルロー
ス、レーヨン、ポリエステルたとえばポリエチレンテレ
フタレー) (DACRON) 、その他がある。適し
た親水性繊維には、親水化剤で親水性とした疎水性繊維
も包含される。そのような繊維には、たとえば、ポリエ
チレンないしポリプロピレン、ポリアクリル系、ポリア
ミド、ポリスチレン類、ポリウレタン類その他からの熱
可塑性繊維を界面活性剤であるいはシリカで処理したも
のがある。
入手性および費用の理由から、吸収性芯体の親水性繊維
として使用するにはセルロース繊維が一般に好ましい。
として使用するにはセルロース繊維が一般に好ましい。
最も好ましいのは、木材パルプ繊維である。しかし、他
のセルロース繊維材料も使用することができる。そのよ
うな他の親水性繊維材料には、セルロース繊維を02−
8ジアルデヒド架橋剤で架橋させてつくることができる
剛質カール状のセルロース繊維がある。このタイプの繊
維は、その乾繊維および湿繊維撚りカウント値(乾時1
mm当りの撚り結節(twlst node)が少な
くとも4,5で湿時1m+s当りの撚り結節が少なくと
も3.0)によって、またその流体保持特性(平均イソ
プロピルアルコール保持値が30%未満。平均水保持値
が28〜50%)によって、定義することができる。こ
のタイプの剛質カール状のセルロース繊維は、ヨーロッ
パ特願第 87305614.7 (本出願人名義で1987年6
月24日出願)に詳しく述べである。この明細書を参考
文献としてここに引用するものとする。
のセルロース繊維材料も使用することができる。そのよ
うな他の親水性繊維材料には、セルロース繊維を02−
8ジアルデヒド架橋剤で架橋させてつくることができる
剛質カール状のセルロース繊維がある。このタイプの繊
維は、その乾繊維および湿繊維撚りカウント値(乾時1
mm当りの撚り結節(twlst node)が少な
くとも4,5で湿時1m+s当りの撚り結節が少なくと
も3.0)によって、またその流体保持特性(平均イソ
プロピルアルコール保持値が30%未満。平均水保持値
が28〜50%)によって、定義することができる。こ
のタイプの剛質カール状のセルロース繊維は、ヨーロッ
パ特願第 87305614.7 (本出願人名義で1987年6
月24日出願)に詳しく述べである。この明細書を参考
文献としてここに引用するものとする。
吸収性芯体に他の材料が存在するか否かに応じて、親水
性繊維材料は吸収性芯体重量の約45〜100%を占め
ることがふつうである。親水性繊維以外の成分が本発明
物品の吸収性芯体中に存在することがふつうであるので
、親水性繊維材料は芯体重量の約60〜95%、より好
ましくは約70〜90%、を占めることが好ましい。お
むつによるかぶれや臭気を抑えるのに役立つ本発明吸収
性物品での必須要素は、pH制御系を含んでなるもので
ある。このようなpH制御系は、構造をなすものでも構
造をなさないものでもよい。このpH制御系それ自身は
、本質的には二成分、すなわち酸性緩衝剤および毒性が
なく、刺激性がなく、蒸発性がない抗菌剤、から本質的
になるものである。以下において詳述するように、この
ようなpH制御系は、排出された体液が使いすて吸収性
物品内に保持されたときに該体液中に通常生じるpH上
昇を事前に抑えるのに役立つ。この効果は、ひいては、
おむつかぶれおよびアンモニア臭の発生を防止ないし最
小にするのに対応すると信じられる。
性繊維材料は吸収性芯体重量の約45〜100%を占め
ることがふつうである。親水性繊維以外の成分が本発明
物品の吸収性芯体中に存在することがふつうであるので
、親水性繊維材料は芯体重量の約60〜95%、より好
ましくは約70〜90%、を占めることが好ましい。お
むつによるかぶれや臭気を抑えるのに役立つ本発明吸収
性物品での必須要素は、pH制御系を含んでなるもので
ある。このようなpH制御系は、構造をなすものでも構
造をなさないものでもよい。このpH制御系それ自身は
、本質的には二成分、すなわち酸性緩衝剤および毒性が
なく、刺激性がなく、蒸発性がない抗菌剤、から本質的
になるものである。以下において詳述するように、この
ようなpH制御系は、排出された体液が使いすて吸収性
物品内に保持されたときに該体液中に通常生じるpH上
昇を事前に抑えるのに役立つ。この効果は、ひいては、
おむつかぶれおよびアンモニア臭の発生を防止ないし最
小にするのに対応すると信じられる。
pH制御系の酸性緩衝剤成分は、水性液と接触したとき
にプロトンを遊離する無毒、無刺激性の酸性材料の多数
のもののどれか一種以上であることができる。従って、
このような材料には、低分子量有機または無機酸、高分
子量重合体状酸またはイオン交換樹脂および繊維(水素
型のもの)がある。
にプロトンを遊離する無毒、無刺激性の酸性材料の多数
のもののどれか一種以上であることができる。従って、
このような材料には、低分子量有機または無機酸、高分
子量重合体状酸またはイオン交換樹脂および繊維(水素
型のもの)がある。
好適な低分子量有機および無機酸材料には、クエン酸、
アジピン酸、アゼライン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコ
ン酸、グルタル酸、レプリン酸、グリコール酸、コハク
酸、フマール酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸
、および酸性リン酸塩がある。これらの低分子量材料は
、その共役塩基と共に用いて緩衝能を発現させる。
アジピン酸、アゼライン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコ
ン酸、グルタル酸、レプリン酸、グリコール酸、コハク
酸、フマール酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸
、および酸性リン酸塩がある。これらの低分子量材料は
、その共役塩基と共に用いて緩衝能を発現させる。
酸性緩衝剤として有用な高分子量重合体状酸は、重合可
能な不飽和の酸含有単量体からつくられる酸性材料であ
る。従って、このような単量体には、オレフィン性不飽
和酸および無水物(少なくとも一つの炭素−炭素オレフ
ィン性二重結合を持つもの)がある。より具体的には、
これらの単量体は、オレフィン性不飽和カルボン酸およ
び無水物、オレフィン性不飽和スルホン酸およびこれら
の混合物から選ぶことができる。このような単量体から
つくった高分子量重合体状酸の好適なものの例を挙げれ
ば、ポリアクリル酸およびそのポリアクリレート誘導体
、ポリ(マレイン酸)およびそのポリマレエート誘導体
、アルギン酸、カルボキシメチルセルロース、その他が
ある。pH制御系の酸性緩衝剤成分として有用なポリア
クリル酸およびそのポリアクリレート誘導体は、架橋し
たものでも架橋しないものでもよく、また分子量が、0
00〜5,000,000のものであることができる。
能な不飽和の酸含有単量体からつくられる酸性材料であ
る。従って、このような単量体には、オレフィン性不飽
和酸および無水物(少なくとも一つの炭素−炭素オレフ
ィン性二重結合を持つもの)がある。より具体的には、
これらの単量体は、オレフィン性不飽和カルボン酸およ
び無水物、オレフィン性不飽和スルホン酸およびこれら
の混合物から選ぶことができる。このような単量体から
つくった高分子量重合体状酸の好適なものの例を挙げれ
ば、ポリアクリル酸およびそのポリアクリレート誘導体
、ポリ(マレイン酸)およびそのポリマレエート誘導体
、アルギン酸、カルボキシメチルセルロース、その他が
ある。pH制御系の酸性緩衝剤成分として有用なポリア
クリル酸およびそのポリアクリレート誘導体は、架橋し
たものでも架橋しないものでもよく、また分子量が、0
00〜5,000,000のものであることができる。
このようなアクリル酸に基く材料には、たとえば、カー
ボポール樹脂がある。これは、アクリル酸の水溶性ポリ
マーをポリアリルスクロースおよびポリアリルペンタエ
リスリトールのような材料で架橋したものである。この
ようなアクリル酸に基く材料には、アクリル酸の水溶性
ポリマーをポリアリルスクロースおよびポリアリルペン
タエリスリトールで架橋させたものがある。そのような
アクリル酸に基く材料には、水膨潤性の架橋ポリアクリ
レートがある。これは、流体吸収剤(詳細後記)として
も役立つものである。
ボポール樹脂がある。これは、アクリル酸の水溶性ポリ
マーをポリアリルスクロースおよびポリアリルペンタエ
リスリトールのような材料で架橋したものである。この
ようなアクリル酸に基く材料には、アクリル酸の水溶性
ポリマーをポリアリルスクロースおよびポリアリルペン
タエリスリトールで架橋させたものがある。そのような
アクリル酸に基く材料には、水膨潤性の架橋ポリアクリ
レートがある。これは、流体吸収剤(詳細後記)として
も役立つものである。
ポリ(マレイン酸)およびそのポリマレエート誘導体も
、本発明でのpH制御系の酸性緩衝剤として使用するこ
とができる。このタイプの剤も架橋していても架橋して
いなくてもよ(、分子量も、000〜5,000,00
0の範囲であることができる。ポリ(マレイン酸)誘導
体には、ポリ(ビニルエーテル・マレイン酸)およびポ
リ(メチルビニルエーテル拳マレイン酸)ならびにポリ
(スチレン・マレイン酸)がある。
、本発明でのpH制御系の酸性緩衝剤として使用するこ
とができる。このタイプの剤も架橋していても架橋して
いなくてもよ(、分子量も、000〜5,000,00
0の範囲であることができる。ポリ(マレイン酸)誘導
体には、ポリ(ビニルエーテル・マレイン酸)およびポ
リ(メチルビニルエーテル拳マレイン酸)ならびにポリ
(スチレン・マレイン酸)がある。
上記の高分子量重合体状材料はいずれも、酸性緩衝剤と
して機能すべきであれば、少なくとも部分的に未中和の
遊離酸の形でなければならない。
して機能すべきであれば、少なくとも部分的に未中和の
遊離酸の形でなければならない。
従って、このような材料は、約90%中和以下、好まし
くは約80%中和以下であることがふつうである。
くは約80%中和以下であることがふつうである。
本発明物品のpH制御系に使用する酸性緩衝剤の他の有
用なタイプは、繊維状のイオン交換性かつプロトン供与
性改変セルロース材料である。これには、たとえば、遊
離酸形のカルボキシメチルセルロース、酸化セルロース
、スルホエチルセルロースおよびホスホリル化セルロー
ス(所謂リン酸セルロース)(常法で製造されたもの)
がある。
用なタイプは、繊維状のイオン交換性かつプロトン供与
性改変セルロース材料である。これには、たとえば、遊
離酸形のカルボキシメチルセルロース、酸化セルロース
、スルホエチルセルロースおよびホスホリル化セルロー
ス(所謂リン酸セルロース)(常法で製造されたもの)
がある。
たとえばホスホリル化セルロースは、セルロースを尿素
およびリン酸の溶液で、オキシ塩化リンおよびピリジン
で、オキシ塩化リンおよびリン酸で、オキシ塩化リンお
よびジオキサンで、あるいはオキシ塩化リン単独で、処
理することによってつくることができる。ホスホリル化
セルロースイオン交換性繊維の製造法の例は、米国特許
節3.691,154号(1972年9月12日)およ
び同第3,658.790 (1972年4月25日)
号各明細書に述べられている。他のタイプのイオン交換
性セルロース誘導体は、米国特許節4,200,735
号(1980年4月29日)、同第3,854,868
号(1974年12月17日)および同第3,533,
725号(1970年10月13日)各明細書に述べら
れている。これらの米国特許明細書のすべてを参考文献
としてここに引用するものとする。
およびリン酸の溶液で、オキシ塩化リンおよびピリジン
で、オキシ塩化リンおよびリン酸で、オキシ塩化リンお
よびジオキサンで、あるいはオキシ塩化リン単独で、処
理することによってつくることができる。ホスホリル化
セルロースイオン交換性繊維の製造法の例は、米国特許
節3.691,154号(1972年9月12日)およ
び同第3,658.790 (1972年4月25日)
号各明細書に述べられている。他のタイプのイオン交換
性セルロース誘導体は、米国特許節4,200,735
号(1980年4月29日)、同第3,854,868
号(1974年12月17日)および同第3,533,
725号(1970年10月13日)各明細書に述べら
れている。これらの米国特許明細書のすべてを参考文献
としてここに引用するものとする。
本発明のpH制御系で酸性緩衝剤として水素型で使用す
る改変セルロースイオン交換性繊維は、好ましくは、イ
オン交換容量が少なくとも約0.4meq/グラム、よ
り好ましくは少なくとも約、0meq/ダラム、のちの
である。セルロース誘導体からなる酸性緩衝剤は、本発
明物品の吸収性芯体に導入するのが特に有益である。そ
のような酸性イオン交換性繊維は吸収性芯体の必須成分
である親水性繊維と容易に混合することができるからで
ある。
る改変セルロースイオン交換性繊維は、好ましくは、イ
オン交換容量が少なくとも約0.4meq/グラム、よ
り好ましくは少なくとも約、0meq/ダラム、のちの
である。セルロース誘導体からなる酸性緩衝剤は、本発
明物品の吸収性芯体に導入するのが特に有益である。そ
のような酸性イオン交換性繊維は吸収性芯体の必須成分
である親水性繊維と容易に混合することができるからで
ある。
ここでの吸収性製品のpH調整機構に使われる抗細菌試
薬は、実質上不揮発性でなければならない。不揮発性の
抗細菌試薬は、製造工程及びその製品の使用中に、著し
い程度までは、・吸収性製品から蒸発または昇華しない
。従って、固体状態の抗細菌試薬又は固体残留物をのこ
す抗細菌試薬は、ここでの吸収性製品に含められている
のが好ましい。一方、液体状態の、例えばアルコール性
の、抗細菌性試薬は、用いられるべきではない。
薬は、実質上不揮発性でなければならない。不揮発性の
抗細菌試薬は、製造工程及びその製品の使用中に、著し
い程度までは、・吸収性製品から蒸発または昇華しない
。従って、固体状態の抗細菌試薬又は固体残留物をのこ
す抗細菌試薬は、ここでの吸収性製品に含められている
のが好ましい。一方、液体状態の、例えばアルコール性
の、抗細菌性試薬は、用いられるべきではない。
さまざまなタイプの抗細菌試薬が知られているが、ここ
での使用に最も好ましいのは、四級窒素系の抗細菌試薬
およびビス−ビグアニド(bis−biguanide
)類である。これら2つのタイプの抗細菌試薬は、所
望の性質(例えば、比較的高い抗細菌活性、比較的低い
毒性及び刺激性、そして生理学的に受容可能な性質)組
合を有し、これらは本発明の製品の使用を特に適当なも
のとする。
での使用に最も好ましいのは、四級窒素系の抗細菌試薬
およびビス−ビグアニド(bis−biguanide
)類である。これら2つのタイプの抗細菌試薬は、所
望の性質(例えば、比較的高い抗細菌活性、比較的低い
毒性及び刺激性、そして生理学的に受容可能な性質)組
合を有し、これらは本発明の製品の使用を特に適当なも
のとする。
一種類の四級窒素残基を含む抗細菌試薬は、炭化水素置
換のアンモニウム化合物を、四級窒素かへテロ環(例え
ばピリジル化合物)の一部である化合物と同様に含んで
いる。適当な四級窒素系の抗細菌試薬の代表的な例とし
ては、メチルベンズエトニウムクロライド(methy
lbenzethoniua+chroride) 、
ベンズアルコニウムクロライド、ドデシルトリメチルア
ンモニウムブロマイド、テトラデシルトリメチルアンモ
ニウムブロマイド及びヘキサデシルトリメチルアンモニ
ウムブロマイドを含む。ヘテロ環四級窒素系の抗細菌試
薬としては、ドデシルピリジニウムクロライド、テトラ
デシルピリジニウムクロライド、セチルピリジニウムク
ロライド(CPC)、テトラデシル−4−エチルピリジ
ニウムクロライド及びテトラデシル−4−メチルピリジ
ニウムクロライドを含む。
換のアンモニウム化合物を、四級窒素かへテロ環(例え
ばピリジル化合物)の一部である化合物と同様に含んで
いる。適当な四級窒素系の抗細菌試薬の代表的な例とし
ては、メチルベンズエトニウムクロライド(methy
lbenzethoniua+chroride) 、
ベンズアルコニウムクロライド、ドデシルトリメチルア
ンモニウムブロマイド、テトラデシルトリメチルアンモ
ニウムブロマイド及びヘキサデシルトリメチルアンモニ
ウムブロマイドを含む。ヘテロ環四級窒素系の抗細菌試
薬としては、ドデシルピリジニウムクロライド、テトラ
デシルピリジニウムクロライド、セチルピリジニウムク
ロライド(CPC)、テトラデシル−4−エチルピリジ
ニウムクロライド及びテトラデシル−4−メチルピリジ
ニウムクロライドを含む。
他の好ましい抗細菌試薬は、ビス−ビグアニド類である
。このビス−ビグアニド類は、また抗細菌試薬として知
られている。これらは、例えば、米国特許箱2,684
,924号、同 2.990,425号、同第2,830.006号及び
同第2,863.019号に詳細に記載されている。最
も好ましいビス−ビグアニドとしては、、6−ビス(4
−クロロフェニル)ジグアニドヘキサンであり、クロロ
へキシジン(chlor−hexldine)及びその
水溶性塩として知られているものである。特に好ましい
のは、クロロへキシジンの塩酸塩、酢酸塩及びグルコン
酸塩である。
。このビス−ビグアニド類は、また抗細菌試薬として知
られている。これらは、例えば、米国特許箱2,684
,924号、同 2.990,425号、同第2,830.006号及び
同第2,863.019号に詳細に記載されている。最
も好ましいビス−ビグアニドとしては、、6−ビス(4
−クロロフェニル)ジグアニドヘキサンであり、クロロ
へキシジン(chlor−hexldine)及びその
水溶性塩として知られているものである。特に好ましい
のは、クロロへキシジンの塩酸塩、酢酸塩及びグルコン
酸塩である。
他のいくつかのタイプの抗細菌試薬も、ここでの製品に
特に有用である。これらには、カルバニリド(carb
anilide )類、置換フェノール、金属化合物及
び界面活性剤の希土類塩が含まれる。カルバニリドとし
ては、3.4.4’ −トリクロロカルバニリド(T
CC,l−リクロカルバン)及び3− (トリフルオロ
メチル)−4,4’ −ジクロロ力ルバニリド(IR
GASAN)が含まれる。
特に有用である。これらには、カルバニリド(carb
anilide )類、置換フェノール、金属化合物及
び界面活性剤の希土類塩が含まれる。カルバニリドとし
ては、3.4.4’ −トリクロロカルバニリド(T
CC,l−リクロカルバン)及び3− (トリフルオロ
メチル)−4,4’ −ジクロロ力ルバニリド(IR
GASAN)が含まれる。
置換フェノールとしては、5−クロロ−2−(2゜4−
ジクロロフェノキシ)フェノール (IRGASAN DP−300)が含まれる。
ジクロロフェノキシ)フェノール (IRGASAN DP−300)が含まれる。
金属化合物としては、黒鉛及びすすの塩、例えば塩化亜
鉛、硫化亜鉛及び塩化すず、が含まれる。
鉛、硫化亜鉛及び塩化すず、が含まれる。
界面活性剤の希土類塩は、欧州特許出願節EP−A−1
0819号に開示されている。このタイプの希土類塩は
、直鎖のCアルキルベンゼン10〜18 スルホン酸塩のランタン塩が含まれる。
0819号に開示されている。このタイプの希土類塩は
、直鎖のCアルキルベンゼン10〜18 スルホン酸塩のランタン塩が含まれる。
いくつかの有用な抗細菌試薬は、酸の形にあり、従って
、そのような抗細菌試薬としての活性に加えて、pH調
整機構の酸緩衝液として機能することができる。しかし
ながら、抗細菌試薬及びpH調整機構の酸緩衝液が同−
物又は同一部分でないことが好ましい。むしろ、酸緩衝
試薬と抗細菌試薬は、区別される別の種類のもの、例え
ば区別される別の種類の元素、化合物、別の種類の元素
、化合物及び部分、であることが好ましい。
、そのような抗細菌試薬としての活性に加えて、pH調
整機構の酸緩衝液として機能することができる。しかし
ながら、抗細菌試薬及びpH調整機構の酸緩衝液が同−
物又は同一部分でないことが好ましい。むしろ、酸緩衝
試薬と抗細菌試薬は、区別される別の種類のもの、例え
ば区別される別の種類の元素、化合物、別の種類の元素
、化合物及び部分、であることが好ましい。
抗細菌試薬の成分の性質がどのようであっても、重量比
で、酸緩衝試薬対抗細菌試薬で約3=1から2000
: 1の量が、ここでの吸収性製品のpH調整機構に一
般的に存在する。より好ましくは、pH調整機構に重量
比の酸緩衝試薬対抗細菌試薬は、約25:1から100
0:1の範囲にある。これらの範囲から明らかなように
、酸緩衝試薬と抗細菌試薬の量は互いの関係において、
非常に広範である。これは、このpH調整機構に使用で
きるさまざまなタイプの抗細菌試薬の抗細菌活性が広い
範囲にわたることによる。
で、酸緩衝試薬対抗細菌試薬で約3=1から2000
: 1の量が、ここでの吸収性製品のpH調整機構に一
般的に存在する。より好ましくは、pH調整機構に重量
比の酸緩衝試薬対抗細菌試薬は、約25:1から100
0:1の範囲にある。これらの範囲から明らかなように
、酸緩衝試薬と抗細菌試薬の量は互いの関係において、
非常に広範である。これは、このpH調整機構に使用で
きるさまざまなタイプの抗細菌試薬の抗細菌活性が広い
範囲にわたることによる。
本発明の吸収性製品のpH調整機構の総体的な集中は、
選択された特定の緩衝試薬の相対的な緩衝能力及び用い
られている特定の抗細菌試薬の相対的な強さに依存して
いる。しかしながら、pH調整機構の適当な集中は、特
定の微生物、Proteus vulgarlsqのア
ンモニア合成効果を除去しようとする機構の効果を参照
することで決定することができる。Proteus v
ulgarisは、腸で一般的に発見される程の代表的
な微生物で、尿中の尿素をアンモニアにすることができ
る。さらに、Proteus vulgarlsは、比
較的抗細菌試薬に耐性があり、従って抗細菌試薬の使用
のコントロールが一般的に比較的難かしい微生物である
。
選択された特定の緩衝試薬の相対的な緩衝能力及び用い
られている特定の抗細菌試薬の相対的な強さに依存して
いる。しかしながら、pH調整機構の適当な集中は、特
定の微生物、Proteus vulgarlsqのア
ンモニア合成効果を除去しようとする機構の効果を参照
することで決定することができる。Proteus v
ulgarisは、腸で一般的に発見される程の代表的
な微生物で、尿中の尿素をアンモニアにすることができ
る。さらに、Proteus vulgarlsは、比
較的抗細菌試薬に耐性があり、従って抗細菌試薬の使用
のコントロールが一般的に比較的難かしい微生物である
。
2種のpH調整機構化合物は、Proteusvulg
arisに汚染された、ビカルボネートを含む尿が***
された製品のpHを、7.5以下の値に維持できる量で
、ここでの製品に用いられなければならない。より好ま
しくは、pH調整機構は、Proteus vulga
risに汚染された、ビカルボネートを含む尿が***さ
れた製品のpHを6.5以下の値に維持すべきである。
arisに汚染された、ビカルボネートを含む尿が***
された製品のpHを、7.5以下の値に維持できる量で
、ここでの製品に用いられなければならない。より好ま
しくは、pH調整機構は、Proteus vulga
risに汚染された、ビカルボネートを含む尿が***さ
れた製品のpHを6.5以下の値に維持すべきである。
これらの値の間にpHを維持するpH調整機構の効果を
決定する標準的方法は、実施例に後述する。
決定する標準的方法は、実施例に後述する。
酸緩衝液が、部分的に中和され、わずかにクロスリンク
された前に詳述したようなヒドロゲル形成吸収性ゲル化
試薬である場合に、また抗細菌試薬が四級窒素系化合物
及びビル−ビグアニドから選択された場合に、更にはp
H調整機構が本製品の吸収性芯にもっばら見出される場
合に、吸収ゲル化試薬緩衝剤及び窓中の抗細菌試薬の量
を測定することで、pH調整機構の集中を明らかにする
ことが一般的に可能である。従って、このタイプの好ま
しいpH調整機構は、吸収性ゲル化試薬緩衝剤が芯の重
量の2%〜50%、抗細菌試薬が芯の重量の0.02%
〜2.0%の量において用いられる。このタイプの吸収
剤では好ましくは、吸収性ゲル化試薬緩衝剤が芯の重量
の5%〜20%、抗細菌試薬が芯の重量の0.05%〜
、0%である。
された前に詳述したようなヒドロゲル形成吸収性ゲル化
試薬である場合に、また抗細菌試薬が四級窒素系化合物
及びビル−ビグアニドから選択された場合に、更にはp
H調整機構が本製品の吸収性芯にもっばら見出される場
合に、吸収ゲル化試薬緩衝剤及び窓中の抗細菌試薬の量
を測定することで、pH調整機構の集中を明らかにする
ことが一般的に可能である。従って、このタイプの好ま
しいpH調整機構は、吸収性ゲル化試薬緩衝剤が芯の重
量の2%〜50%、抗細菌試薬が芯の重量の0.02%
〜2.0%の量において用いられる。このタイプの吸収
剤では好ましくは、吸収性ゲル化試薬緩衝剤が芯の重量
の5%〜20%、抗細菌試薬が芯の重量の0.05%〜
、0%である。
ここで吸収性製品に含有させられたpH調整機構の2種
の化合物は、区別され識別可能な本製品の構造要素から
成っていても、成フていなくともよい。従って、例えば
、いずれの緩衝試薬及び/又は抗細菌試薬は、製品中で
容易に、区別できるような、区別される粒子(繊維状も
含む)の形で用いられてもよい。一方、一つまたは二つ
のpH調整機構化合物は、例えば、コーティング、浸み
込ませて、または実際に化学結合させることによって、
製品の他の構造要素(例えばトップシート、吸収性芯又
は中敷き)と密接に関連させることができる。
の化合物は、区別され識別可能な本製品の構造要素から
成っていても、成フていなくともよい。従って、例えば
、いずれの緩衝試薬及び/又は抗細菌試薬は、製品中で
容易に、区別できるような、区別される粒子(繊維状も
含む)の形で用いられてもよい。一方、一つまたは二つ
のpH調整機構化合物は、例えば、コーティング、浸み
込ませて、または実際に化学結合させることによって、
製品の他の構造要素(例えばトップシート、吸収性芯又
は中敷き)と密接に関連させることができる。
この製品の一つの実施例では、pH調整機構の酸緩衝試
薬が、部分的に用いられるわずかにクロスリンクされた
ハイドロゲル形成ポリカルボキシレート吸収性ゲル化試
薬であって、更に前述したように、芯を形成している親
水性の繊維状物とこのゲル化試薬粒子を密接に複合させ
ることで、この酸緩衝試薬を、吸収性製品の吸収性コア
と合体させる。
薬が、部分的に用いられるわずかにクロスリンクされた
ハイドロゲル形成ポリカルボキシレート吸収性ゲル化試
薬であって、更に前述したように、芯を形成している親
水性の繊維状物とこのゲル化試薬粒子を密接に複合させ
ることで、この酸緩衝試薬を、吸収性製品の吸収性コア
と合体させる。
他のこの製品の実施例では、pH調整機構の抗細菌試薬
を、吸収性芯を形成している親水性繊維状物に浸み込ま
せる。これは、吸収性芯を形成する前または後、いずれ
においても行うことができる。芯が、例えば前記した米
国特許第 4.610,678号記載の方法で、ウェブを形成する
ため空気吹き親水性繊維によって形成されている場合に
は、抗細菌試薬は、例えば親水性繊維を作るためのドラ
イラップ(drylap)に浸み込ませて、実際に合体
させることができる。
を、吸収性芯を形成している親水性繊維状物に浸み込ま
せる。これは、吸収性芯を形成する前または後、いずれ
においても行うことができる。芯が、例えば前記した米
国特許第 4.610,678号記載の方法で、ウェブを形成する
ため空気吹き親水性繊維によって形成されている場合に
は、抗細菌試薬は、例えば親水性繊維を作るためのドラ
イラップ(drylap)に浸み込ませて、実際に合体
させることができる。
更に他の実施例では、pH調整機構又はその構成要素は
、着用者の肌に接しているトップシートの上にある非水
溶性の柔軟性ある支持体上に又は中に合体させてもよい
。この構造は、本製品のトップシートに固定された又は
固定されていなくともよいインサート又はライナーとし
て供されてもよい。このインサート又はライナー中のp
H調整機構を実現するために用いられている非水溶性の
柔軟性ある支持体は、それらの化合物の支持体として機
能する適当な物質で成っていてもよい。従って、支持体
は、コツトン、不織布基体、例えば紙、フィルム又はス
ポンジ構造、の形をとっていてよい、そのような支持体
は、例えば、セルロース繊維、ポリオレフィン、ポリエ
ステル等から成っていることができる。
、着用者の肌に接しているトップシートの上にある非水
溶性の柔軟性ある支持体上に又は中に合体させてもよい
。この構造は、本製品のトップシートに固定された又は
固定されていなくともよいインサート又はライナーとし
て供されてもよい。このインサート又はライナー中のp
H調整機構を実現するために用いられている非水溶性の
柔軟性ある支持体は、それらの化合物の支持体として機
能する適当な物質で成っていてもよい。従って、支持体
は、コツトン、不織布基体、例えば紙、フィルム又はス
ポンジ構造、の形をとっていてよい、そのような支持体
は、例えば、セルロース繊維、ポリオレフィン、ポリエ
ステル等から成っていることができる。
pH調整機構構造要素は、剥離性の構造要素を与える方
法によって、柔軟性あるインサート又はライナー支持体
と合体させることができる。従って、pH調整機構要素
は、液体又は固体状であっても、支持体を形成している
支持体物質と複合することができる。一方、このpH調
整機構要素は、支持体を形成した後、インサート又はラ
イナー支持体に浸み込ませ又は吹き付けることで添加す
ることができる。
法によって、柔軟性あるインサート又はライナー支持体
と合体させることができる。従って、pH調整機構要素
は、液体又は固体状であっても、支持体を形成している
支持体物質と複合することができる。一方、このpH調
整機構要素は、支持体を形成した後、インサート又はラ
イナー支持体に浸み込ませ又は吹き付けることで添加す
ることができる。
このインサート又はライナー支持体は、一般的に本製品
のトップシートの全体を包うに十分なほどである必要は
ない。好ましくはインサート又はライナーは、インサー
ト支持体があるトップシートの表面の20%〜90%を
包う。インサート又はライナーの厚さは、それは保持し
ているpH調整機構要素のタイプ及び量及び支持体のタ
イプに依存して、非常に広範となることができる。有用
なインサート又はライナー支持体は、一般的に約0.2
〜、5cmの厚さである。
のトップシートの全体を包うに十分なほどである必要は
ない。好ましくはインサート又はライナーは、インサー
ト支持体があるトップシートの表面の20%〜90%を
包う。インサート又はライナーの厚さは、それは保持し
ているpH調整機構要素のタイプ及び量及び支持体のタ
イプに依存して、非常に広範となることができる。有用
なインサート又はライナー支持体は、一般的に約0.2
〜、5cmの厚さである。
インサート又はライナー支持体は、−腹水吸収性製品が
水に付けられても、このインサート又はライナーが適当
な位置にあることを保障するために、本吸収性製品のト
ップシートに実際にしっかり留められることができる。
水に付けられても、このインサート又はライナーが適当
な位置にあることを保障するために、本吸収性製品のト
ップシートに実際にしっかり留められることができる。
従って、インサート又はライナーは、トップシートにく
っついて離れないでおり、さもなければ両面接着テープ
又は同様な手段によって固定される。一方、インサート
又はライナー支持体は、本製品が用いられるとき、本吸
収性製品のトップシート上に単にあって、トップシート
にいずれの方法によっても固定されていなくともよい。
っついて離れないでおり、さもなければ両面接着テープ
又は同様な手段によって固定される。一方、インサート
又はライナー支持体は、本製品が用いられるとき、本吸
収性製品のトップシート上に単にあって、トップシート
にいずれの方法によっても固定されていなくともよい。
使い捨ておしめの形の本発明の使い捨て吸収性製品を、
図面に示す。図中の砂時計形のおむつ構造が不浸水性の
バックシート101より成る。バックシート101上に
置かれたのが、本発明のpH調整機構を含む砂時計形の
吸収性芯102である。この芯は、セチルピリジニウム
クロライドのような抗細菌試薬を浸み込ませた木材パル
プ繊維のような親水性繊維物質103を包含する。また
、吸収性芯102じゆうに散布されたものは、吸収性ゲ
ル化剤緩衝剤の粒子104である。これらの粒子は、緩
衝剤及びおむつ芯に至る流体を吸収するゲル化剤として
働く。砂時計の形の吸収性芯102の上にあるのは、透
水性トップシート105である。
図面に示す。図中の砂時計形のおむつ構造が不浸水性の
バックシート101より成る。バックシート101上に
置かれたのが、本発明のpH調整機構を含む砂時計形の
吸収性芯102である。この芯は、セチルピリジニウム
クロライドのような抗細菌試薬を浸み込ませた木材パル
プ繊維のような親水性繊維物質103を包含する。また
、吸収性芯102じゆうに散布されたものは、吸収性ゲ
ル化剤緩衝剤の粒子104である。これらの粒子は、緩
衝剤及びおむつ芯に至る流体を吸収するゲル化剤として
働く。砂時計の形の吸収性芯102の上にあるのは、透
水性トップシート105である。
試験方法
本発明の好ましい実施態様を記述するに当り、吸収ゲル
化剤バッファー粒子の特性が規定される。
化剤バッファー粒子の特性が規定される。
報告される際にはこれらのゲル容積特性は以下の試験方
法を用いて決定できる。吸収剤バッファーのダラム当り
吸収された合成尿のダラムとしてのゲル容積は合成尿の
数整除数に試料を膨潤させることにより決定される。吸
収ゲル化バッファーにより実際に吸収されるこのような
合成尿の量は光学的吸収測定が、形成するヒドロゲルに
よって取り上げられない合成尿の量を計算するに使用さ
れるようブルーデキストリンを含む合成尿溶液の使用を
包含する手順により測定される。
法を用いて決定できる。吸収剤バッファーのダラム当り
吸収された合成尿のダラムとしてのゲル容積は合成尿の
数整除数に試料を膨潤させることにより決定される。吸
収ゲル化バッファーにより実際に吸収されるこのような
合成尿の量は光学的吸収測定が、形成するヒドロゲルに
よって取り上げられない合成尿の量を計算するに使用さ
れるようブルーデキストリンを含む合成尿溶液の使用を
包含する手順により測定される。
a)ブルーデキストリン溶液の作製
0.03%のブルーデキストリン(BD)溶液を、0.
3部のブルーデキストリン(SigmaD−5751)
を1000部の合成尿(SU)溶液に溶解することによ
り作製する。合成尿は、15.0部の1%のTRITO
N X−100,60部のNaC1,1,8部のCa
Cl2・2H20および3,6部のMgC1・6H20
を蒸溜水で6000部に希釈したものである。できた溶
液は617nmの最大吸収において約0.25の吸収度
を持つ。
3部のブルーデキストリン(SigmaD−5751)
を1000部の合成尿(SU)溶液に溶解することによ
り作製する。合成尿は、15.0部の1%のTRITO
N X−100,60部のNaC1,1,8部のCa
Cl2・2H20および3,6部のMgC1・6H20
を蒸溜水で6000部に希釈したものである。できた溶
液は617nmの最大吸収において約0.25の吸収度
を持つ。
b)ヒドロゲル平衡
試験されるヒドロゲル形成吸収ゲル化剤バッファーの整
除数を(1)20部の合成尿(SU)溶液中におよび(
ii) 20部のブルーデキストリン(BD)溶液中に
膨潤させる。ブルーデキストリン(BD)溶液中の懸濁
物を重複して作る。大部分のヒドロゲルには、0,1乃
至0.25部のヒドロゲル形成ドライ粉末はブルーデキ
ストリン標準溶液について十分に高いスペクトロホトメ
ーターの目盛を与えることが必要である。穏やかな撹拌
棒攪拌下で周辺温度での1時間の平衡は到達すべき膨潤
平衡には普通十分である。平衡後、3mlの整除数上澄
液がデカンテーションに続く遠心分離によって夫々のゲ
ル懸濁液から分離される。
除数を(1)20部の合成尿(SU)溶液中におよび(
ii) 20部のブルーデキストリン(BD)溶液中に
膨潤させる。ブルーデキストリン(BD)溶液中の懸濁
物を重複して作る。大部分のヒドロゲルには、0,1乃
至0.25部のヒドロゲル形成ドライ粉末はブルーデキ
ストリン標準溶液について十分に高いスペクトロホトメ
ーターの目盛を与えることが必要である。穏やかな撹拌
棒攪拌下で周辺温度での1時間の平衡は到達すべき膨潤
平衡には普通十分である。平衡後、3mlの整除数上澄
液がデカンテーションに続く遠心分離によって夫々のゲ
ル懸濁液から分離される。
C)ゲル容積測定
夫々の上澄液の光学的吸収(ABS)は0.001吸収
単位の精度で分光測光的に測定する。合成尿溶液はAB
S−0,0標準として使用される。ブルーデキストリン
のない合成尿懸濁物からの上澄液の吸収は0.01Aを
超えてはならない。高い値は残留ヒドロゲル粒子または
残留添加物からの散乱を示し、さらに遠心分離が必要で
ある。ブルーデキストリン上澄液の吸収はブルーデキス
トリン標準溶液の吸収を0.1吸収単位以上超えるべき
である。この範囲に達しない吸収値は、ゲル懸濁液を作
製するために用いる高分子ゲル化剤の量を調節する必要
を示す。
単位の精度で分光測光的に測定する。合成尿溶液はAB
S−0,0標準として使用される。ブルーデキストリン
のない合成尿懸濁物からの上澄液の吸収は0.01Aを
超えてはならない。高い値は残留ヒドロゲル粒子または
残留添加物からの散乱を示し、さらに遠心分離が必要で
ある。ブルーデキストリン上澄液の吸収はブルーデキス
トリン標準溶液の吸収を0.1吸収単位以上超えるべき
である。この範囲に達しない吸収値は、ゲル懸濁液を作
製するために用いる高分子ゲル化剤の量を調節する必要
を示す。
d)ゲル容積計算
吸収ゲル化剤バッファーの合成尿中におけるゲル量gm
s /gmは(1)ゲル懸濁液中の吸収ゲル化剤バッフ
ァーの重量分割および(ii)排除する容積の懸濁物総
量に対する比とから計算される。ブルーデキストリンは
その高分子量重量のためヒドロゲルから排除され、この
比は測定される吸収に関連している。以下の式がゲル容
積を計算するのに用いられる。
s /gmは(1)ゲル懸濁液中の吸収ゲル化剤バッフ
ァーの重量分割および(ii)排除する容積の懸濁物総
量に対する比とから計算される。ブルーデキストリンは
その高分子量重量のためヒドロゲルから排除され、この
比は測定される吸収に関連している。以下の式がゲル容
積を計算するのに用いられる。
ゲル容積
*乾燥重量基準に修正
これまでに記述された吸収剤粒子の種々な実施態様を以
下の実施例で説明する。
下の実施例で説明する。
例 I
成人の失楚尿生成物を、その中に部分的に中和したナト
リウムポリアクリレートゲル化剤バッファーのバッファ
ー粒子を分布させ、その中にセチルピリジニウムクロリ
ド(CP C)抗菌剤を含浸したサザンソフトウッド/
バイン繊維(Southernsoftvood/pi
ne fiber) (Joley fluff)の
エアーレイド(air−laid)吸収芯で作製する。
リウムポリアクリレートゲル化剤バッファーのバッファ
ー粒子を分布させ、その中にセチルピリジニウムクロリ
ド(CP C)抗菌剤を含浸したサザンソフトウッド/
バイン繊維(Southernsoftvood/pi
ne fiber) (Joley fluff)の
エアーレイド(air−laid)吸収芯で作製する。
このエアーレイド芯はCPC含浸ドライラップ(dry
lap)を崩壊させ、できた繊維を吸収ウェブにエアー
レイドして作製する。
lap)を崩壊させ、できた繊維を吸収ウェブにエアー
レイドして作製する。
A、ドライラップ調製
ドライラップを含浸させるために、フォーリードライラ
ップの標準ロールで所望の重量にカットされたものをC
PCとエチルアルコールの混合物(EtOH1ml当り
CPC15,3m1)を含有するシリンダータンク中
に置く。CPC/EtOH溶液ドライラップ中に完全に
ウィック(wick)させる。浸させたドライラップを
次にエアーブロウワーを備えたオーブン中に置く。エア
ーブロウワーを総べてのアルコールが揮発する迄運転す
る(オーブンを加熱することなく)。ドライラップ中の
CPCの目標濃度はドライラップのg当りCPC10n
g(1重量%)である。
ップの標準ロールで所望の重量にカットされたものをC
PCとエチルアルコールの混合物(EtOH1ml当り
CPC15,3m1)を含有するシリンダータンク中
に置く。CPC/EtOH溶液ドライラップ中に完全に
ウィック(wick)させる。浸させたドライラップを
次にエアーブロウワーを備えたオーブン中に置く。エア
ーブロウワーを総べてのアルコールが揮発する迄運転す
る(オーブンを加熱することなく)。ドライラップ中の
CPCの目標濃度はドライラップのg当りCPC10n
g(1重量%)である。
B、吸収芯調製
繊維ウェブの分離された2層を使用して、本例の成人失
禁尿生成物の吸収芯を形成する。微量または皆無のゲル
化剤を含む主として一般に翻刻形の層を、約30重量%
の吸収ゲル化剤バッファー粒子のインサートを含有する
より小さな一般的に方形のインサート層に対する上敷き
として使用する。上敷とインサートの双方は前に記述し
たCPC含浸ドライラップから作られる。
禁尿生成物の吸収芯を形成する。微量または皆無のゲル
化剤を含む主として一般に翻刻形の層を、約30重量%
の吸収ゲル化剤バッファー粒子のインサートを含有する
より小さな一般的に方形のインサート層に対する上敷き
として使用する。上敷とインサートの双方は前に記述し
たCPC含浸ドライラップから作られる。
両者の層に対しては、CPC含浸ドライラップを崩壊と
フラッフィング(Flofflog)のためにミルハウ
ス崩壊機に供給する。上敷き層は、このフラッフな物質
は40X40銅線スクリーン上に堆積する以前に更にフ
ラッフされ分散されるデイスペンサーを通して空気輸送
される。インサート層は、70%中和されたナトリウム
ポリアクリレートゲル化剤バッファー粒子(ゲル容積−
40g/g)を空気流中に分散し、既述の参考文献米国
特許節4,610,678号に一般的に記述されている
方法で銅スクリーン上にフラッフドライラップと同時に
堆積する。
フラッフィング(Flofflog)のためにミルハウ
ス崩壊機に供給する。上敷き層は、このフラッフな物質
は40X40銅線スクリーン上に堆積する以前に更にフ
ラッフされ分散されるデイスペンサーを通して空気輸送
される。インサート層は、70%中和されたナトリウム
ポリアクリレートゲル化剤バッファー粒子(ゲル容積−
40g/g)を空気流中に分散し、既述の参考文献米国
特許節4,610,678号に一般的に記述されている
方法で銅スクリーン上にフラッフドライラップと同時に
堆積する。
上敷きとゲル化剤含有インサートウェブの双方はカレン
ダーロールで処理して、所望の密度(上敷きは0. 0
48tr/cti、インサートはo、047g/cn)
に圧縮する。上敷きの基礎重量目標は0. 031 g
/d (0,20g/1n2)で、インサートの目標基
準重量は0.026g/ci (0,17g/1n2)
である。
ダーロールで処理して、所望の密度(上敷きは0. 0
48tr/cti、インサートはo、047g/cn)
に圧縮する。上敷きの基礎重量目標は0. 031 g
/d (0,20g/1n2)で、インサートの目標基
準重量は0.026g/ci (0,17g/1n2)
である。
C0物品調製
既述の2形式のウェブは多層成人失禁尿生成物に形作ら
れる。このような生成物は、既述の文献米国特許第3,
929,135号に述べられている一般的方法により複
数の先細の毛細管を持ったポリエチレンから作られる成
形されたフィルムトップシートを含む。翻刻形の主吸収
層はトップシートの真下に位置し方形のインサート層は
主吸収層の真下に、インサートが失禁生成物の前に向っ
て通常位置するように位置する。液体を通さないポリエ
チレンバッキングシートは吸収芯を形成する2層のエア
ーフェルト(airf’elt )層の下に位置する。
れる。このような生成物は、既述の文献米国特許第3,
929,135号に述べられている一般的方法により複
数の先細の毛細管を持ったポリエチレンから作られる成
形されたフィルムトップシートを含む。翻刻形の主吸収
層はトップシートの真下に位置し方形のインサート層は
主吸収層の真下に、インサートが失禁生成物の前に向っ
て通常位置するように位置する。液体を通さないポリエ
チレンバッキングシートは吸収芯を形成する2層のエア
ーフェルト(airf’elt )層の下に位置する。
トップシートとバックシートの双方は吸収芯の巾よりも
可成り大きな巾を持ち、トップシートとバックシートは
相互に、芯を越えて延びるこれらの要素の側面限界部分
において融着する。弾性材料は1975年1月14日発
行のBuellへの米国特許第3,860.003号に
述べられる方法でこれらの延びて融着した側面限界部分
内に位置する。
可成り大きな巾を持ち、トップシートとバックシートは
相互に、芯を越えて延びるこれらの要素の側面限界部分
において融着する。弾性材料は1975年1月14日発
行のBuellへの米国特許第3,860.003号に
述べられる方法でこれらの延びて融着した側面限界部分
内に位置する。
吸収芯内部にCPCと吸収ゲル化剤バッファーを含むこ
のような失禁生成物は装置内へ排出されたProteu
s vulgarisで汚染された尿のpHを約7.5
未満の値に保つことに特に有効である。
のような失禁生成物は装置内へ排出されたProteu
s vulgarisで汚染された尿のpHを約7.5
未満の値に保つことに特に有効である。
例■
例Iに記載された方法で作製されたCPC含有ドライラ
ップを使い捨ておむつ製品についての芯を作製するに用
いる。例■の成人失禁生成物についての通り、ここでの
おむつも二重層吸収芯を持つ。これらの芯は失禁生成物
芯について例Iで述べられていると同じ一般的方法で作
られる。
ップを使い捨ておむつ製品についての芯を作製するに用
いる。例■の成人失禁生成物についての通り、ここでの
おむつも二重層吸収芯を持つ。これらの芯は失禁生成物
芯について例Iで述べられていると同じ一般的方法で作
られる。
吸収芯の主要層は約15重量%の例■で使用されたと同
じ70%中和されたナトリウムポリアクリレートゲル化
剤バッファーを含むCPC含浸含浸フーリーフラッ翻刻
形ウェブである。翻刻形層は約0.0315g/cd
(0,203z/1n2)の基礎重量を持つ。
じ70%中和されたナトリウムポリアクリレートゲル化
剤バッファーを含むCPC含浸含浸フーリーフラッ翻刻
形ウェブである。翻刻形層は約0.0315g/cd
(0,203z/1n2)の基礎重量を持つ。
吸収芯のインサート層も約15重量%のゲル化剤バッフ
ァー粒子を含むCPC含浸含浸フーリーフラッフむ。イ
ンサートは約0.039g/cd(0,252g/1n
2)の基礎重量を有する。
ァー粒子を含むCPC含浸含浸フーリーフラッフむ。イ
ンサートは約0.039g/cd(0,252g/1n
2)の基礎重量を有する。
二重芯の使い捨ておむつを、熱的に接着したポリプロピ
レントップシート、トップシートの下に位置する既述の
翻刻形主要芯、翻刻形芯の下に位置する既述の卵形イン
サートおよび漏刻ならびにインサート芯層の下にある液
体を通さないポリエチレンバッキングシートを利用して
作製する。卵形のインサートはおむつ芯の前方1/3部
分がおむつ芯の後方2/3部分が有するよりは高度の基
礎重量を持つようにおもつの前半に向って位置する。こ
のようなCPCとゲル化剤含有おむつはおもつ中に排出
されるProteus vulgarisで汚染された
尿のpHを約7.5未満の値に維持するに特に有効であ
る。
レントップシート、トップシートの下に位置する既述の
翻刻形主要芯、翻刻形芯の下に位置する既述の卵形イン
サートおよび漏刻ならびにインサート芯層の下にある液
体を通さないポリエチレンバッキングシートを利用して
作製する。卵形のインサートはおむつ芯の前方1/3部
分がおむつ芯の後方2/3部分が有するよりは高度の基
礎重量を持つようにおもつの前半に向って位置する。こ
のようなCPCとゲル化剤含有おむつはおもつ中に排出
されるProteus vulgarisで汚染された
尿のpHを約7.5未満の値に維持するに特に有効であ
る。
例■
Proteus vulgarisで汚染された尿を2
4時間の期間以上にアルカリ範囲内に維持するために種
々の形式のpH制御系を含むフォリーフラッフ吸収芯の
能力を試験するモデルが開発される。このようなモデル
に用いられる材料と試験方法は以下に記述される。
4時間の期間以上にアルカリ範囲内に維持するために種
々の形式のpH制御系を含むフォリーフラッフ吸収芯の
能力を試験するモデルが開発される。このようなモデル
に用いられる材料と試験方法は以下に記述される。
重炭酸塩に富む尿
2人の供与者からの尿資料を滅菌フィルター(Nalg
e口e、0.45μ孔)を通して通過させる。
e口e、0.45μ孔)を通して通過させる。
pHを次に6,2に調節しく必要ならlNHClまたは
IN Na0H)、窒素ガスを尿中に30分(室温)
間泡立てる。pHを再び測定し、必要なら6.2に調節
する。尿試料を通す窒素ガスの泡立てを繰り返えしpH
が実質的に安定する迄(即ちpH6,15乃至6.25
)6.2に再調節する。通常は3回の窒素ガス泡立てて
十分である。このpH6,2の重炭酸塩放出尿は再び滅
菌フィルターを通して通過させる。、5mgの重炭酸ナ
トリウムを尿1ml当り加える。pHを6.8(必要な
ら)に調節する。これらの重炭酸塩に富む試料を、CO
2の損失(最少ヘッドスペース(headspace
) 、 4℃)を最少にするように注意して直ちに使用
する。
IN Na0H)、窒素ガスを尿中に30分(室温)
間泡立てる。pHを再び測定し、必要なら6.2に調節
する。尿試料を通す窒素ガスの泡立てを繰り返えしpH
が実質的に安定する迄(即ちpH6,15乃至6.25
)6.2に再調節する。通常は3回の窒素ガス泡立てて
十分である。このpH6,2の重炭酸塩放出尿は再び滅
菌フィルターを通して通過させる。、5mgの重炭酸ナ
トリウムを尿1ml当り加える。pHを6.8(必要な
ら)に調節する。これらの重炭酸塩に富む試料を、CO
2の損失(最少ヘッドスペース(headspace
) 、 4℃)を最少にするように注意して直ちに使用
する。
フラッフ含有抗菌物質
フォリー・ドライラップ(Poley drylap)
を試験抗菌剤の水溶液またはエタノール溶液で処理する
。乾燥後(18時間、室温、フード(hood)内)、
ドライラップをワーリングブレンダー(Waringb
lender )でフラッフ(空気フェルト)に変え、
使用する迄プラスティック容器内で保存する。この空気
フェルトを凝集細片(cohesive patch)
に成形することによって重さ1gの試験片を作製する。
を試験抗菌剤の水溶液またはエタノール溶液で処理する
。乾燥後(18時間、室温、フード(hood)内)、
ドライラップをワーリングブレンダー(Waringb
lender )でフラッフ(空気フェルト)に変え、
使用する迄プラスティック容器内で保存する。この空気
フェルトを凝集細片(cohesive patch)
に成形することによって重さ1gの試験片を作製する。
数個の試験片は、酸性緩衝剤となる70%中和ポリアク
リル酸ナトリウムゲル化剤(ゲル体積−40g/g)の
粒子を約15%含有する。
リル酸ナトリウムゲル化剤(ゲル体積−40g/g)の
粒子を約15%含有する。
プロテウス・ブルガリス接種物
アンモニア発生バクテリアプロテウス・ブルガリスをデ
キストロース不含トリプティケース・ソイ0ブロス(t
ryptlcase soy broth) (T
S B )培地中で培養する。プロテウス・ブルガリス
(18時間培養)の濁った懸濁液の光学濃度を420n
mで測定する。必要であれば、このバクテリア懸濁液を
TSBで希釈して光学濃度、0〜、7としてからバクテ
リア接種物(1:100)として試験に使用する。
キストロース不含トリプティケース・ソイ0ブロス(t
ryptlcase soy broth) (T
S B )培地中で培養する。プロテウス・ブルガリス
(18時間培養)の濁った懸濁液の光学濃度を420n
mで測定する。必要であれば、このバクテリア懸濁液を
TSBで希釈して光学濃度、0〜、7としてからバクテ
リア接種物(1:100)として試験に使用する。
試験系
所望フラッフの試験片を8オンス広ロガラスびんに入れ
る。初期測定pH約6.8であり、100m1当りプロ
テウス・ブルガリス懸濁液1mlを含有する重炭酸塩富
化尿を試験片に加え(4X荷重)、ガラスのピストンで
均一の詰め物に突き固める。びんの蓋を締め、次いで3
7℃で24時間インキュベートする。次に、表面電極を
用いてpH(24時間)をaj定し、記録する。各県の
初期および24時間pH値を表にし、表Iに示す。
る。初期測定pH約6.8であり、100m1当りプロ
テウス・ブルガリス懸濁液1mlを含有する重炭酸塩富
化尿を試験片に加え(4X荷重)、ガラスのピストンで
均一の詰め物に突き固める。びんの蓋を締め、次いで3
7℃で24時間インキュベートする。次に、表面電極を
用いてpH(24時間)をaj定し、記録する。各県の
初期および24時間pH値を表にし、表Iに示す。
フラッフ対照系
表
■
85%フラッフ
抗菌濃度
不含)
(Prot、Vulg。
接種)
6.80
9.31
6.85
8.90
クロレキシジン
(Chlorhexldlne )
塩化ドデシルピリジニウム
塩化テトラデシルピリジ
ニウム
6.80
6.80
6.80
6.80
6.80
6.80
G、81
G、80
6.80
7.61
7.92
7.69
9.03
7.63
7.81
8.04
9、■7
7.79
7.81
6.85
6.85
6.85
6.85
6.85
6.85
6.81
6.81
6.82
6.82
6.31
6.38
6.32
8.78
6.20
6.19
G、39
9.03
6.15
6.14
塩化セチルピリジニウム
塩化テトラデシル−4
エチルピリジニウム
塩化ベンザルコニウム
Cu S 04
6.80
6.80
6.80
B、80
6.81
6.80
6.81
6.80
6.80
6.80
6.80
6.80
6.80
B、80
6.80
6.80
6.80
6.81
B、8】
7.63
9.04
7.74
7.57
8.04
9.06
7.77
7.94
7.92
9.10
8.19
9.24
9.12
9.26
7.91
8.06
7.85
9.11
8.19
8.90
6.82
6.82
6.82
6.82
6.82
6.82
6.82
6.81
6.82
6.82
6.82
6.82
6.82
6.82
6.7B
6.76
6.76
6.76
6.81
6.81
6.19
8.96
6.18
6.39
6.54
8.92
6.15
6.36
6.22
9.09
、08T
6゜64
8.53
9.01
6.19
6.52
6.68
8.94
6.35
6.85
Z n S O4
臭化ドデシルトリメチル
アンモニウム
臭化テトラデシルトリ
メチルアンモニウム
臭化ヘキサデシルトリ
メチルアンモニウム
アーガサン
(lI?GAsAN ) DP−300*6.81
6.81
6.80
6.80
6.80
6.80
B、80
6.80
6.80
6.80
6.80
6.80
6゜80
6.80
6゜80
6.80
6.80
6.80
6.80
9.08
9.10
9.19
9.25
9.29
9.41
7.84
7.82
7.86
7.73
7.87
7.98
7.94
7.92
7.83
7.64
8.04
8.05
8.00
8.03
B、81
6.81
6.76
6.76
6.76
6.76
6.79
6.79
6.79
B、79
B、79
6.79
6.79
6.79
6.86
6.86
6.79
6.79
6.86
6.86
6.35
8.53
9.06
8.72
8.58
9.17
6.29
6.24
6.39
B、39
6.28
6.27
6.26
6.45
6.30
6.42
6.26
8.37
6.34
6.44
0.2 B、80 8.13 6.880
.05 6.80 8.12 8.86ラン
タナムLAS 10.0 B、80
8.13 B、865.0 8.80
8.12 8.88、0 B、80 7
.[i4 6.880.5 8.80 7.
87 6.88フエノール 10.0
6.80 9.25 B、835.6
6.80 9.14 8.83レゾルシノール
10.0 8.80 9.12 B
、835.0 6.80 9.11 6.8
315−クロロ−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)
フェノール 表1のデータは、種々の組合わせの抗菌剤および部分的
に中和された、重合体ゲル化剤形態の酸性緩衝剤が特定
の最少濃度以上で使用される場合プロテウス・ブルガリ
ス汚染、重炭酸塩富化尿のpHを一般に酸性範囲に維持
するのに有効であることを示すものである。これらのp
H調整系の一方または他方の成分が欠けた場合には、尿
のpHは24時間後にアルカリ性範囲に上昇する。
.05 6.80 8.12 8.86ラン
タナムLAS 10.0 B、80
8.13 B、865.0 8.80
8.12 8.88、0 B、80 7
.[i4 6.880.5 8.80 7.
87 6.88フエノール 10.0
6.80 9.25 B、835.6
6.80 9.14 8.83レゾルシノール
10.0 8.80 9.12 B
、835.0 6.80 9.11 6.8
315−クロロ−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)
フェノール 表1のデータは、種々の組合わせの抗菌剤および部分的
に中和された、重合体ゲル化剤形態の酸性緩衝剤が特定
の最少濃度以上で使用される場合プロテウス・ブルガリ
ス汚染、重炭酸塩富化尿のpHを一般に酸性範囲に維持
するのに有効であることを示すものである。これらのp
H調整系の一方または他方の成分が欠けた場合には、尿
のpHは24時間後にアルカリ性範囲に上昇する。
6.38
B、40
6.27
6.34
6.40
7.94
8.93
8.85
9.31
表Iのデータは、更に、成る種の公知抗菌剤が、たとえ
ゲル化剤緩衝剤と共に比較的高濃度で使用しても、プロ
テウス−ブルガリス汚染、重炭酸塩含有尿を必要条件で
ある一般に酸性pHに維持するには有効でないことを示
している。このような比較的効果の低い抗菌剤は、従っ
て、本願発明の吸収性物品のpH:A整糸に使用するこ
とは意図されていないのである。
ゲル化剤緩衝剤と共に比較的高濃度で使用しても、プロ
テウス−ブルガリス汚染、重炭酸塩含有尿を必要条件で
ある一般に酸性pHに維持するには有効でないことを示
している。このような比較的効果の低い抗菌剤は、従っ
て、本願発明の吸収性物品のpH:A整糸に使用するこ
とは意図されていないのである。
例■
米国特許再発行第26,151号の教示に従って使い捨
ておむつを作製する。斯様なおむつは、1重量%の塩化
セチルピリジニウム(CP C)を含浸させたドライラ
ップを分解させて形成した吸収性空気フェルトのパッド
に付着する薄いポリエチレンのバックシートより成る。
ておむつを作製する。斯様なおむつは、1重量%の塩化
セチルピリジニウム(CP C)を含浸させたドライラ
ップを分解させて形成した吸収性空気フェルトのパッド
に付着する薄いポリエチレンのバックシートより成る。
この種の含浸ドライラップは例Iに記載した方法で作製
する。
する。
バックシートおよびCPCの組合わせ空気フェルト詰め
物を、1平方ヤード当り約17g(20,3g/rr?
>のしなやかな、多孔性、疎水性、不織布ウェブおむつ
裏地(トップシート)の上に重ねる。斯様なトップシー
トは、2.0デニールのレーヨンから成り、熱可塑性結
合剤28重量%を含むものである。組合わせ積層体は約
15X18インチ(38,1X45.7■)であり、多
数の長手方向の折り目によって箱ひだ状に折り目がつい
ている。
物を、1平方ヤード当り約17g(20,3g/rr?
>のしなやかな、多孔性、疎水性、不織布ウェブおむつ
裏地(トップシート)の上に重ねる。斯様なトップシー
トは、2.0デニールのレーヨンから成り、熱可塑性結
合剤28重量%を含むものである。組合わせ積層体は約
15X18インチ(38,1X45.7■)であり、多
数の長手方向の折り目によって箱ひだ状に折り目がつい
ている。
アジピン酸を152℃より高温に加熱してアジピン酸の
融成物を作製する。この酸融成物を容積式ポンプで計量
し、1個はおむつの前面、1個はおむつの中心に向いた
2個の扇形噴霧ノズルを用いて該酸融成物をおむつ1枚
当り1gの割合で吸収性空気フェルト詰め物に吹き付け
ることによって、溶巖アジピン酸を吸収性空気フェルト
詰め物が上記おむつに組み合わされる前に塗布する。各
ノズルの吹き付は速度は約10〜20psf (69
〜138KPa)の正圧下で約90z/分に調整する。
融成物を作製する。この酸融成物を容積式ポンプで計量
し、1個はおむつの前面、1個はおむつの中心に向いた
2個の扇形噴霧ノズルを用いて該酸融成物をおむつ1枚
当り1gの割合で吸収性空気フェルト詰め物に吹き付け
ることによって、溶巖アジピン酸を吸収性空気フェルト
詰め物が上記おむつに組み合わされる前に塗布する。各
ノズルの吹き付は速度は約10〜20psf (69
〜138KPa)の正圧下で約90z/分に調整する。
得られた使い捨ておむつは、おむつに排出された尿のp
Hを約7.5未満に維持するのに、特に有効である。溶
融アジピン酸を、当業界で周知のローラ捺染法によって
、トップシート、バックシート、空気フェルト、吸収性
パッドに、または、薄葉挿入物上に塗布した場合も、は
ぼ同様のpH調整効果を有するおむつが得られる。
Hを約7.5未満に維持するのに、特に有効である。溶
融アジピン酸を、当業界で周知のローラ捺染法によって
、トップシート、バックシート、空気フェルト、吸収性
パッドに、または、薄葉挿入物上に塗布した場合も、は
ぼ同様のpH調整効果を有するおむつが得られる。
例■
抗菌剤含有おむつ挿入物として使用するに適した可撓性
基材を例Iに記載したCPC含浸ドライラップを分解さ
せて形成したセルロース繊維(空気フェルト)のウェブ
を空気気流方式で作製する。
基材を例Iに記載したCPC含浸ドライラップを分解さ
せて形成したセルロース繊維(空気フェルト)のウェブ
を空気気流方式で作製する。
このウェブは10インチ(25,4c+n) X4.
5インチ(11,4印)Xo、20インチ(0,50c
m)の寸法で、約0.1g/ciの密度を有する。
5インチ(11,4印)Xo、20インチ(0,50c
m)の寸法で、約0.1g/ciの密度を有する。
挿入基材は、空気フェルト約99重量%、塩化セチルピ
リジニウム抗菌剤1重量%を含有する。
リジニウム抗菌剤1重量%を含有する。
完成挿入物はこの基材をポリエチレンのおむつトップシ
ート材料(8ミル)に包み込み、外被の端部を溶融接着
させて作製する。
ート材料(8ミル)に包み込み、外被の端部を溶融接着
させて作製する。
本願発明の吸収性物品は、この挿入基材を、空気フェル
トと混合したポリアクリレート吸収性ゲル化緩衝剤物質
の粒子より成る吸収性芯材を利用した公知の吸収性ゲル
化剤含有おむつ(たとえば、ウルトラパンパース(UL
TRA PAMPER8)のトップシートの上面に配置
して作製する。このような形態において、ポリアクリレ
ート吸収性ゲル化剤緩衝剤は挿入物/おむつの組合わせ
約、2重量%より成る。この挿入物/おむつの組合わせ
は、吸収性物品内のプロテウス・ブルガリス汚染尿のp
Hを有効に調整するものである。
トと混合したポリアクリレート吸収性ゲル化緩衝剤物質
の粒子より成る吸収性芯材を利用した公知の吸収性ゲル
化剤含有おむつ(たとえば、ウルトラパンパース(UL
TRA PAMPER8)のトップシートの上面に配置
して作製する。このような形態において、ポリアクリレ
ート吸収性ゲル化剤緩衝剤は挿入物/おむつの組合わせ
約、2重量%より成る。この挿入物/おむつの組合わせ
は、吸収性物品内のプロテウス・ブルガリス汚染尿のp
Hを有効に調整するものである。
図面は、本発明の吸収性物品の好ましい形状である使い
捨ておむつを切断して示す説明図である。 101・・・バックシート、102・・・吸収性芯、1
03・・・親水性繊維物質、104・・・ゲル化剤粒子
、105・・・トップシート。 出願人代理人 佐 藤 −雄 手続ネslj正書(方式) %式% 2、発明の名称 失禁者のための使い捨て可能な吸収性物品3、補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 ザ、ブロクター、エンド、ギャンブル、カンパニ 4、代 理 人(郵便番号100) 昭 和 64年 1 月 6[1 (発送日 ゛1′成1年IJJ31日)7、 ?ii正
の内容 (1) 別紙のとおり (2) 明細書の浄書(内容に変更ない以
捨ておむつを切断して示す説明図である。 101・・・バックシート、102・・・吸収性芯、1
03・・・親水性繊維物質、104・・・ゲル化剤粒子
、105・・・トップシート。 出願人代理人 佐 藤 −雄 手続ネslj正書(方式) %式% 2、発明の名称 失禁者のための使い捨て可能な吸収性物品3、補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 ザ、ブロクター、エンド、ギャンブル、カンパニ 4、代 理 人(郵便番号100) 昭 和 64年 1 月 6[1 (発送日 ゛1′成1年IJJ31日)7、 ?ii正
の内容 (1) 別紙のとおり (2) 明細書の浄書(内容に変更ない以
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.おむつかぶれを減少又は防止しつつ失禁者になって
排出される尿と***物を吸収するために有効な使い捨て
可能な吸収性物品において、前記吸収性物品は、 (A)液体不浸透性のバックシート、 (B)比較的疎水性、液体浸透性のトップシート、 (C)前記バックシートと前記トップシートの間に位置
し、親水性繊維物質を含む吸収性芯、及び (D)本質的に、 i)酸性緩衝剤成分 ii)非毒性、非刺激性、非揮発性、抗菌剤成分 からなるpH調整系 を含み、前記緩衝剤成分と抗菌剤成分は約3:1乃至2
000:1の重量比で前記pH調整系内に存在し、前記
pH調整系は前記物品に排出されるプロテウスブルガリ
ス−汚染、重炭酸塩含有尿のpHを約7.5以下の値に
維持するに有効な量で前記吸収性物品に存在している、
使い捨て可能な吸収性物品。 2.(A)酸性緩衝剤成分は非毒性、非刺激性、低分子
量の有機酸と無機酸;非毒性、非刺激性高分子量重合性
酸とイオン交換樹脂と水素の形の繊維とからなる群から
選択され (B)非毒性、非刺激性、排揮発性抗菌剤は四級窒素ベ
ース抗菌剤とビス−ビグアニドから選択される請求項1
記載の物品。 3.吸収性芯の親水性繊維物質は木材パルプ繊維を含む
請求項2記載の物品。 4.吸収性芯の親水性繊維物質は硬くされ、カールされ
たセルロース繊維を含む請求項2記載の物品。 5.(A)酸性緩衝剤はクエン酸、アジピン酸、アゼラ
イン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、グルタール酸
、レプリン酸、グリコール酸、コハク酸、フマール酸、
ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸、酸性リン酸塩、
カルボキシメチルセルロース、酸化セルロース、スルホ
エチルセルロース、ホスホリル化セルロース、ポリアク
リル酸とそのポリアクリレート誘導体、ポリ(マレイン
酸)とそのポリマレエート誘導体とこれら酸性緩衝剤の
組合わせからなる群から選択され、 (B)抗菌剤はメチルベンゼトニウムクロライド、ベン
ザルコニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニ
ウムブロマイド、テトラデシルトリメチルアンモニウム
ブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロ
マイド、ドデシルピリジニウムクロライド、テトラデシ
ルピリジニウムクロライド、セチルピリジニウムクロラ
イド、テトラデシル−4−エチルピリジニウムクロライ
ド、テトラデシル−4−メチルピリジニウムクロライド
、クロルヘキシジン、クロルヘキシジンの水溶性塩とこ
れら抗菌剤の組合わせから選択される (C)酸性緩衝剤成分対抗菌剤成分の重量比は約25:
1乃至1000:1の範囲である請求項2記載の物品。 6.失禁者によって排出される尿と***物を吸収するの
に有効であり、またおむつかぶれを減少又は防止するの
に有効な使い捨て可能吸収性物品において、前記吸収性
物品は、 (A)液体不浸透性バツクシート (B)比較的疎水性で液体浸透性のトツプシート (C)前記バツクシートと前記トツプシートの間に位置
し、親水性繊維物質を含む吸収性芯、及び (D)本質的に i)ゲル化剤バッファー1g当り少くとも約20gの合
成尿のゲル容量を有する一部中和され、わずかに架橋さ
れた重合体ゲル化剤の粒子の形の酸性緩衝剤(前記粒子
は吸収性芯の親水性繊維物質と結合され、芯の約2乃至
50重量%の濃度で前記芯内に存在する)と ii)四級窒素ベース化合物とビスグアニト化合物から
選択される抗菌剤(該抗菌剤は前記吸収性芯と結合され
、芯の約0.02乃至2.0重量%の濃度で前記芯内又
は芯上に存在する) とからなるpH調整系 を含み、前記緩衝剤成分と前記抗菌剤成分は約3:1乃
至2000:1の重量比で前記pH調整系内に存在する
、 使い捨て可能な吸収性物品。 7.(A)重合体ゲル化剤は加水分解されたアクリルニ
トリルグラフト化デンプン、アクリル酸グラフト化デン
プン、ポリアクリレート、無水マレイン酸ベース共重合
体とこれら重合体ゲル化剤バッファーからなる群から選
択され (B)抗菌剤はメチルベンゼトニウムクロライド、ベン
ザルコニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニ
ウムブロマイド、テトラデシルトリメチルアンモニウム
ブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロ
マイド、ドデシルピリジニウムクロライド、テトラデシ
ルピリジニウムクロライド、セチルピリジニウムクロラ
イド、テトラデシル−4−エチルピリジニウムクロライ
ド、テトラデシル−4−メチルピリジニウムクロライド
、クロルヘキシジン、クロルヘキシジンの水溶性塩とこ
れら抗菌剤の組合わせから選択される (C)酸性緩衝剤成分対抗菌剤成分の重量比は約25:
1乃至1000:1の範囲である請求項6記載の物品。 8.吸収性芯は、 (A)木材パルプ繊維と硬くされ、カールされたセルロ
ース繊維から選択された親水性繊維物質約60乃至95
重量%、 (B)一部中和され、わずかに架橋されたポリアクリル
酸ナトリウム重合体ゲル化剤バッファー約5乃至20重
量%と (C)セチルピリジニウムクロライドと、シクロヘキシ
ジンの水溶性塩から選択された抗菌剤約0.05乃至1
.0重量%’ を含む請求項6記載の物品。 9.重合体ゲル化剤バッファーはゲル化剤バッファー1
g当り約30乃至60gの合成尿のゲル容量と約17重
量%以下の合成尿中の平衡抽出可能重合体含有量を有す
る請求項8記載の物品。 10.吸収性芯はその中に抗菌剤と重合体ゲル化剤バッ
ファーの粒子の両者を含有させた空気気流方式のウエブ
を含み、このウエブは約 0.06乃至約0.3g/cm^3の密度を有する請求
項9記載の物品。 11.おむつ又は失禁ブリーフの形の使い捨て可能な吸
収性物品において、この物品は、(A)液体不浸透性ポ
リオレフィンバックシート、 (B)ポリエステル又はポリオレフィン繊維又はフィル
ムから形成された比較的疎水性で液体透過性のトップシ
ート (C)前記バックシートと前記トップシートの間に位置
し、親水性繊維物質を含む吸収性芯、及び (D)本質的に、 i)ゲル化剤バッファー1g当り約30乃至60gの合
成尿のゲル容量を有する一部中和され、わずかに架橋さ
れたポリアクリル酸ナトリウム重合体ゲル化剤の粒子の
形の酸性緩衝剤(前記粒子は吸収性芯の親水性繊維物質
と結合されこの芯の約5乃至20重量%の濃度で前記芯
内に存在する)及び ii)セチルピリジニウムクロライドと、クロルヘキシ
ジンの水溶性塩から選択される抗菌剤からなるpH調整
系 を有し、前記酸性緩衝剤と前記抗菌成分は約25:1乃
至1000:1の重量比で前記pH調整系内に存在する 使い捨て可能な吸収性物品。 12.(A)前記トップシートは前記芯の一面と共延長
性であり、 (B)前記バックシートは前記トップシートによってカ
バーされる面と反する芯の面と共延長性であり (C)前記トップシートと前記バックシートの両者は芯
の幅よりも大きな幅を有し、それによって芯を超えて延
長するトップシートとバックシートの側縁部を与え、 (D)前記吸収性芯は一般に砂時計型をなしている 請求項11記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 13.吸収性芯は親水性繊維の空気気流方式のウエブと
重合体ゲル化剤バッファーの粒子を含有し、前記ウエブ
は約0.06乃至0.3g/cm^3の密度を有する請
求項12記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 14.吸収性芯の親水性繊維物質は木材パルプ繊維と硬
くされ、カールされたセルロース繊維から選択される請
求項13記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 15.前記抗菌剤は吸収性芯を形成する親水性繊維に含
浸され、前記芯の約0.05乃至1.0重量%含有する
請求項14記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 16.前記抗菌剤は前記トップシートと密に関連せしめ
られる請求項14記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 17.前記抗菌剤はおむつ又は失禁ブリーフのトップシ
ートのトップ上にインサートとして位置する水不溶性、
可撓性基質内又上に組合わされて、おむつ又は失禁ブリ
ーフがすりきれたとき、そのインサートが着用者の皮膚
にもっとも近くなるようにする請求項14記載のおむつ
又は失禁ブリーフ。 18.可撓性基質インサートはセルロース繊維、ポリオ
レフィン、ポリエステルとレーヨンから選択される物質
を含む請求項17記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 19.前記インサートはトップシート表面積の約20乃
至90%をカバーする請求項18記載のおむつ又は失禁
ブリーフ。 20.前記インサートは約0.2乃至1.5cmの厚さ
を有する請求項18記載のおむつ又は失禁ブリーフ。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/107,226 US4842593A (en) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | Disposable absorbent articles for incontinent individuals |
US107226 | 1987-10-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH021265A true JPH021265A (ja) | 1990-01-05 |
JP2760814B2 JP2760814B2 (ja) | 1998-06-04 |
Family
ID=22315533
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63255765A Expired - Fee Related JP2760814B2 (ja) | 1987-10-09 | 1988-10-11 | 失禁者のための使い捨て可能な吸収性物品 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4842593A (ja) |
EP (1) | EP0311344B1 (ja) |
JP (1) | JP2760814B2 (ja) |
KR (1) | KR0131462B1 (ja) |
AT (1) | ATE116554T1 (ja) |
AU (1) | AU602472B2 (ja) |
CA (1) | CA1306080C (ja) |
DE (1) | DE3852686T2 (ja) |
ES (1) | ES2065916T3 (ja) |
FI (1) | FI90940C (ja) |
HK (1) | HK99796A (ja) |
IE (1) | IE65775B1 (ja) |
MX (1) | MX172295B (ja) |
MY (1) | MY103626A (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002505918A (ja) * | 1998-03-12 | 2002-02-26 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 吸収製品のプロトン供与性活性成分 |
EP1192955A2 (en) | 2000-09-28 | 2002-04-03 | Uni-Charm Corporation | Absorbent article and barrier agent for absorbent article |
JP2003515544A (ja) * | 1999-12-02 | 2003-05-07 | エスシーエー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー | 皮膚へのカンジダ・アルビカンス感染を防止するための緩衝液の使用 |
US6706941B2 (en) | 2000-10-11 | 2004-03-16 | Uni-Charm Corporation | Absorbent article for controlling normal flora of the skin |
JP2006522232A (ja) * | 2003-04-04 | 2006-09-28 | チューリンギシェス・インスティトゥート・フューア・テクスティール・ウント・クンストシュトッフ・フォルシュンク・エー・ファオ | 機能効果を有するセルロース成形品及びその製造法 |
JP2010509953A (ja) * | 2006-11-17 | 2010-04-02 | エスセーアー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー | 酸性セルロース繊維及び有機亜鉛塩を含む吸収物品 |
JP4781596B2 (ja) * | 2000-04-25 | 2011-09-28 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | カチオン性多糖類及び酸性のpH緩衝剤を包含する製品 |
JP2015063469A (ja) * | 2013-09-24 | 2015-04-09 | 日油株式会社 | 皮膚外用剤 |
US9555150B2 (en) | 2006-11-17 | 2017-01-31 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent articles comprising an organic zinc salt and an anti-bacterial agent or alkali metal chloride or alkaline earth metal chloride |
WO2018025676A1 (ja) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | 王子ホールディングス株式会社 | 不織布シート |
Families Citing this family (157)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4985023A (en) * | 1988-05-09 | 1991-01-15 | Dow Corning Corporation | Antimicrobial superabsorbent articles |
US5151091A (en) * | 1988-10-24 | 1992-09-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Absorbent structure having multiple canals |
IN171232B (ja) * | 1989-02-22 | 1992-08-22 | Mcneil Ppc Inc | |
US5498478A (en) | 1989-03-20 | 1996-03-12 | Weyerhaeuser Company | Polyethylene glycol as a binder material for fibers |
US5230959A (en) | 1989-03-20 | 1993-07-27 | Weyerhaeuser Company | Coated fiber product with adhered super absorbent particles |
US5432000A (en) | 1989-03-20 | 1995-07-11 | Weyerhaeuser Company | Binder coated discontinuous fibers with adhered particulate materials |
US5114419A (en) * | 1989-11-02 | 1992-05-19 | Sarah Daniel | Hygienic device |
US5103500A (en) * | 1990-04-09 | 1992-04-14 | Nager Frank B | Odor suppressing disposable garment shield |
US5031578A (en) * | 1990-04-10 | 1991-07-16 | The Procter & Gamble Company | Pet litter box system which prevents the development of unpleasant odors |
US5062392A (en) * | 1990-04-10 | 1991-11-05 | The Procter & Gamble Company | Filtering and disposal system for pet litter |
US5038721A (en) * | 1990-04-10 | 1991-08-13 | The Procter & Gamble Company | Animal waste collection system comprising nonsorbent, nonclumping litter, liquid sorbent means and filter |
US5128082A (en) * | 1990-04-20 | 1992-07-07 | James River Corporation | Method of making an absorbant structure |
KR930002268B1 (ko) * | 1990-12-20 | 1993-03-27 | 주식회사 럭키 | 일회용 흡수제품 조성물 |
US5423736A (en) * | 1992-04-02 | 1995-06-13 | New Dimensions In Medicine, Inc. | Wound dressing with dehydrated hydrogel gauze |
US5762620A (en) * | 1992-04-02 | 1998-06-09 | Ndm Acquisition Corp. | Wound dressing containing a partially dehydrated hydrogel |
US5695456A (en) * | 1992-04-02 | 1997-12-09 | Ndm, Inc. | Wound packing and package therefor |
US5478308A (en) * | 1992-04-02 | 1995-12-26 | New Dimensions In Medicine, Inc. | Wound packing and package therefor |
US5429589A (en) * | 1992-04-02 | 1995-07-04 | New Dimensions In Medicine, Inc. | Hydrogel gauze wound dressing |
US5807364A (en) * | 1992-08-17 | 1998-09-15 | Weyerhaeuser Company | Binder treated fibrous webs and products |
US5543215A (en) * | 1992-08-17 | 1996-08-06 | Weyerhaeuser Company | Polymeric binders for binding particles to fibers |
US5641561A (en) * | 1992-08-17 | 1997-06-24 | Weyerhaeuser Company | Particle binding to fibers |
US5538783A (en) * | 1992-08-17 | 1996-07-23 | Hansen; Michael R. | Non-polymeric organic binders for binding particles to fibers |
US6391453B1 (en) * | 1992-08-17 | 2002-05-21 | Weyernaeuser Company | Binder treated particles |
US5589256A (en) * | 1992-08-17 | 1996-12-31 | Weyerhaeuser Company | Particle binders that enhance fiber densification |
US5308896A (en) * | 1992-08-17 | 1994-05-03 | Weyerhaeuser Company | Particle binders for high bulk fibers |
US5352480A (en) * | 1992-08-17 | 1994-10-04 | Weyerhaeuser Company | Method for binding particles to fibers using reactivatable binders |
US5998032A (en) | 1992-08-17 | 1999-12-07 | Weyerhaeuser Company | Method and compositions for enhancing blood absorbence by superabsorbent materials |
JP3497166B2 (ja) * | 1992-08-17 | 2004-02-16 | ウェヤーハウザー・カンパニー | 繊維に対する粒子結合 |
US5300192A (en) * | 1992-08-17 | 1994-04-05 | Weyerhaeuser Company | Wet laid fiber sheet manufacturing with reactivatable binders for binding particles to fibers |
US5547541A (en) * | 1992-08-17 | 1996-08-20 | Weyerhaeuser Company | Method for densifying fibers using a densifying agent |
US6340411B1 (en) | 1992-08-17 | 2002-01-22 | Weyerhaeuser Company | Fibrous product containing densifying agent |
IT1260656B (it) * | 1993-04-23 | 1996-04-22 | P & G Spa | Articolo assorbente comprendente un materiale per il controllo dell'odore e relativo impiego. |
US5350625A (en) * | 1993-07-09 | 1994-09-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Absorbent acrylic spunlaced fabric |
US5941864A (en) * | 1993-08-17 | 1999-08-24 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having improved fecal storage |
US5527271A (en) * | 1994-03-30 | 1996-06-18 | Bristol-Myers Squibb Co. | Thermoplastic hydrogel impregnated composite material |
US6803496B2 (en) | 1997-09-10 | 2004-10-12 | The Procter & Gamble Company | Method for maintaining or improving skin health |
SE9502588L (sv) | 1995-07-13 | 1997-01-14 | Moelnlycke Ab | Hämning av tillväxten av bakterier i samband med absorberande alster med hjälp av tillsats av andra bakterier |
AUPN851996A0 (en) * | 1996-03-07 | 1996-03-28 | John Patrick Gray | Improvements in wound care management |
NL1003524C2 (nl) * | 1996-07-05 | 1998-01-12 | Cooperatie Cosun U A | Luieruitslagpreventie- c.q. -behandelingssamenstelling. |
US6951895B1 (en) | 1996-12-02 | 2005-10-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent composition |
US5871763A (en) * | 1997-04-24 | 1999-02-16 | Fort James Corporation | Substrate treated with lotion |
SE511838C2 (sv) * | 1997-06-17 | 1999-12-06 | Sca Hygiene Prod Ab | Minskning av oönskade sidoeffekter vid användning av absorberande alster med hjälp av pH-styrning |
US6140550A (en) * | 1997-06-27 | 2000-10-31 | Basf Aktiengesellschaft | Water-absorbent article and method |
US6617488B1 (en) * | 1997-10-14 | 2003-09-09 | Indicator Technologies, Inc. | Method and apparatus for indicating the conditions in an absorbent article |
US6013063A (en) * | 1997-11-14 | 2000-01-11 | The Procter & Gamble Company | Viscous fluid bodily waste management article |
US7772455B1 (en) | 1997-11-14 | 2010-08-10 | The Procter & Gamble Company | Disposable article providing improved management of bodily exudates |
US5957906A (en) * | 1997-11-14 | 1999-09-28 | The Procter & Gamble Company | Diaper with improved feces management properties |
US5977430A (en) * | 1997-11-14 | 1999-11-02 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with macro-particulate storage structure |
US6186992B1 (en) | 1997-11-14 | 2001-02-13 | The Procter & Gamble Company | Viscous fluid bodily waste management article |
US6149636A (en) | 1998-06-29 | 2000-11-21 | The Procter & Gamble Company | Disposable article having proactive sensors |
US6186991B1 (en) * | 1998-06-29 | 2001-02-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable article having a responsive system including a mechanical actuator |
US6703537B1 (en) | 1997-11-15 | 2004-03-09 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having improved fecal storage structure |
US6156020A (en) * | 1997-11-15 | 2000-12-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with micro-particulate storage member |
ZA9810779B (en) * | 1997-12-12 | 1999-09-21 | Kimberly Clark Co | Structure having balanced pH profile. |
US6639120B1 (en) * | 1997-12-12 | 2003-10-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Structure having balanced pH profile |
DE19802142A1 (de) * | 1998-01-22 | 1999-07-29 | Otto Geb Kg | Polymerzusammensetzung, ihre Herstellung, ihre Weiterverarbeitung zu Behältnissen, insbesondere zu Lager- und Transportbehältnissen und Entsorgungsbehältnissen sowie die Verwendung von Phenolen zum Schutz des Behälterinhaltes in kunststoffenthaltenden Materialien, insbesondere aber in hieraus hergestellten Entsorgungsbehältnissen |
CA2322502C (en) * | 1998-03-12 | 2006-10-17 | The Procter & Gamble Company | Protease inhibitors in absorbent articles |
US6703536B2 (en) | 1998-03-12 | 2004-03-09 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having a skin care composition containing an enzyme inhibitor |
US6066673A (en) | 1998-03-12 | 2000-05-23 | The Procter & Gamble Company | Enzyme inhibitors |
US6175055B1 (en) * | 1998-06-19 | 2001-01-16 | The Procter & Gamble Company | Bentonite as odor control material |
US6093869A (en) * | 1998-06-29 | 2000-07-25 | The Procter & Gamble Company | Disposable article having a responsive system including a feedback control loop |
HUP0103483A3 (en) * | 1998-06-29 | 2004-12-28 | Procter & Gamble | Absorbent article including a reducing agent for feces |
US6359190B1 (en) | 1998-06-29 | 2002-03-19 | The Procter & Gamble Company | Device for measuring the volume of a body cavity |
US6342037B1 (en) | 1998-06-29 | 2002-01-29 | The Procter & Gamble Company | Device having fecal component sensor |
US6372951B1 (en) | 1998-06-29 | 2002-04-16 | The Procter & Gamble Company | Disposable article having sensor to detect impending elimination of bodily waste |
ATE266991T1 (de) | 1998-06-29 | 2004-06-15 | Procter & Gamble | Absorbierender wegwerfartikel mit einem reagierenden system mit einem elektrischen antrieb |
ATE322862T1 (de) | 1998-06-29 | 2006-04-15 | Procter & Gamble | Wegwerfartikel mit frühwarn-messvorrichtung |
US6160198A (en) * | 1998-06-29 | 2000-12-12 | The Procter & Gamble Company | Disposable article having a discontinuous responsive system |
US6433244B1 (en) | 1998-06-29 | 2002-08-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable treatment article having a responsive system |
BR9911748A (pt) | 1998-06-29 | 2001-04-03 | Procter & Gamble | Artigo absorvente, inserto para ser colocado em uma peça de vestuário do usuário, artigo descartável e processo para aumentar a capacidade de remoção de excreções corpóreas da pele de um usuário |
US6080387A (en) * | 1998-07-15 | 2000-06-27 | The Clorox Company | Aerosol antimicrobial compositions |
SE513261C2 (sv) | 1998-12-16 | 2000-08-14 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande alster innefattande en synergistisk kombination av en pH-reglerande substans och mjölksyrabakterier |
US6440437B1 (en) | 2000-01-24 | 2002-08-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wet wipes having skin health benefits |
US6287581B1 (en) | 1999-04-23 | 2001-09-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles providing skin health benefits |
US6475197B1 (en) | 1999-08-24 | 2002-11-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles having skin health benefits |
US6229062B1 (en) | 1999-04-29 | 2001-05-08 | Basf Aktiengesellschaft Corporation | Superabsorbent polymer containing odor controlling compounds and methods of making the same |
CA2373570C (en) * | 1999-05-21 | 2007-02-06 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a skin care composition |
US6570054B1 (en) | 1999-05-21 | 2003-05-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a stable skin care composition |
US6534074B2 (en) | 1999-08-24 | 2003-03-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles providing skin health benefits |
US20030077962A1 (en) * | 1999-08-24 | 2003-04-24 | Krzysik Duane Gerard | Absorbent tissues providing skin barrier enhancement |
US6153209A (en) * | 1999-09-28 | 2000-11-28 | The Procter & Gamble Company | Article having a transferable breathable skin care composition thereon |
US7005453B1 (en) | 1999-10-12 | 2006-02-28 | Miller Brewing Company | Use of hop acids to inhibit growth of Staphylococcus aureus and prevent toxic shock syndrome |
CO5200756A1 (es) * | 1999-11-03 | 2002-09-27 | Sca Hygiene Prod Zeist Bv | Productos superabsorbentes neutralizantes de alcalis |
DE19958697A1 (de) * | 1999-12-06 | 2001-06-07 | Basf Ag | Absorbierende Zubereitung |
FR2802210B1 (fr) * | 1999-12-13 | 2002-02-01 | Atofina | Procede d'additivation minimisant le segregation des additifs et leur migration |
US6657100B1 (en) * | 2000-10-25 | 2003-12-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Toilet training article containing an astringent agent |
US20030220211A1 (en) * | 2000-12-15 | 2003-11-27 | The Procter & Gamble Company | Methods, compositions, and articles for control of malodor produced by urea-containing body fluids |
US8093446B2 (en) * | 2001-04-11 | 2012-01-10 | Playtex Products, Inc. | Fibrous absorbent articles having malodor counteractant |
US6852904B2 (en) * | 2001-12-18 | 2005-02-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cellulose fibers treated with acidic odor control agents |
US6767553B2 (en) * | 2001-12-18 | 2004-07-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Natural fibers treated with acidic odor control/binder systems |
US6652845B2 (en) | 2001-12-18 | 2003-11-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layer materials treated with durable acidic odor control/binder systems |
US6835865B2 (en) * | 2001-12-21 | 2004-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Antimicrobial nonwoven webs for personal care absorbent articles |
US6861477B2 (en) | 2001-12-21 | 2005-03-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Microphase separated superabsorbent compositions and method for making |
DE10225943A1 (de) | 2002-06-11 | 2004-01-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Estern von Polyalkoholen |
US20040058605A1 (en) * | 2002-09-19 | 2004-03-25 | Hansen Michael R. | Polysaccharide treated cellulose fibers |
AU2003294495A1 (en) * | 2002-11-25 | 2004-06-18 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Composition and method for inhibition of microorganisms |
US20040122390A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Low evaporative superabsorbent products and composites and methods for utilizing the same |
US20040122389A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-24 | Mace Tamara Lee | Use of hygroscopic treatments to enhance dryness in an absorbent article |
US20040121682A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Antimicrobial fibrous substrates |
US20050000669A1 (en) * | 2003-03-14 | 2005-01-06 | Hugh West | Saccharide treated cellulose pulp sheets |
US20050010183A1 (en) * | 2003-06-24 | 2005-01-13 | Weyerhaeuser Company | Absorbent structure for absorbing blood |
US20050031841A1 (en) * | 2003-08-05 | 2005-02-10 | Weyerhaeuser Company | Attachment of superabsorbent materials to fibers using oil |
WO2005017683A2 (en) * | 2003-08-05 | 2005-02-24 | Saf-Wav International, Llc | System for managing conditions |
US20050058683A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-17 | Levy Ruth L. | Absorbent articles with antimicrobial zones on coverstock |
US20050075617A1 (en) * | 2003-10-06 | 2005-04-07 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent article comprising an absorbent structure |
US20050133180A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Hugh West | Densification agent and oil treated cellulose fibers |
US20050178518A1 (en) * | 2004-02-13 | 2005-08-18 | Hugh West | Sodium sulfate treated pulp |
US20050182376A1 (en) | 2004-02-17 | 2005-08-18 | A-Fem Medical Corporation | Anal hygienic pad and method of use |
US7834233B2 (en) * | 2004-08-02 | 2010-11-16 | First Quality Product, Inc. | Reduction of odors in absorbent articles |
WO2006046496A1 (ja) * | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | 吸水性樹脂組成物 |
US20070073255A1 (en) * | 2005-09-29 | 2007-03-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent personal care article with a wrap member having distinct component layers |
US8138106B2 (en) | 2005-09-30 | 2012-03-20 | Rayonier Trs Holdings Inc. | Cellulosic fibers with odor control characteristics |
US8499363B2 (en) | 2006-07-28 | 2013-08-06 | Shen Wei (Usa) Inc. | Elastomeric flexible article with absorbent polymer and manufacturing method |
US20080058739A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Expanded starch for odor control |
US20080058738A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Derivatized expanded starch for odor control |
ITMI20062253A1 (it) * | 2006-11-24 | 2008-05-25 | Nuova Pansac Spa | Materiale in film con riporto igienizzante e-o assorbiodori |
US8158155B2 (en) * | 2007-12-20 | 2012-04-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Odor control cellulose-based granules |
KR20110014982A (ko) * | 2008-05-22 | 2011-02-14 | 유니버시티 오브 조지아 리서치 파운데이션 인코퍼레이티드 | 항균 조성물 및 용도 |
US8722123B2 (en) | 2008-05-22 | 2014-05-13 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Antimicrobial composition and use as food treatment |
EP2303026B1 (en) | 2008-06-17 | 2020-09-09 | Brigham Young University | Cationic steroid antimicrobial diagnostic, detection, screening and imaging methods |
US9533479B2 (en) | 2008-09-18 | 2017-01-03 | Medline Industries, Inc. | Absorbent articles having antimicrobial properties and methods of manufacturing the same |
AU2010215966A1 (en) | 2009-02-18 | 2011-08-18 | Quick-Med Technologies, Inc. | Superabsorbent materials comprising peroxide |
US9717818B2 (en) * | 2009-05-08 | 2017-08-01 | Medline Industries, Inc. | Absorbent articles having antimicrobial properties and methods of manufacturing the same |
US8685309B2 (en) | 2010-04-26 | 2014-04-01 | The Procter & Gamble Company | Method for making a personal care product |
US8466335B2 (en) | 2010-04-26 | 2013-06-18 | The Procter & Gamble Company | Personal care product |
US8784857B2 (en) * | 2010-11-03 | 2014-07-22 | Brigham Young University | Articles incorporating absorbent polymer and ceragenin compound |
WO2013013223A1 (en) | 2011-07-20 | 2013-01-24 | Brigham Young University | Hydrogel materials incorporating eluting ceragenin compound |
US10070998B2 (en) | 2011-08-09 | 2018-09-11 | Brandy K. Herron | Prevention and treatment of groin dermatitis methods and systems |
EP2760454B1 (en) | 2011-09-13 | 2018-08-29 | Brigham Young University | Products for healing of tissue wounds |
CN104080459B (zh) | 2011-09-13 | 2018-07-03 | 布莱阿姆青年大学 | 用于治疗骨疾病和断骨的组合物 |
US9603859B2 (en) | 2011-09-13 | 2017-03-28 | Brigham Young University | Methods and products for increasing the rate of healing of tissue wounds |
US9694019B2 (en) | 2011-09-13 | 2017-07-04 | Brigham Young University | Compositions and methods for treating bone diseases and broken bones |
UA113298C2 (xx) | 2011-12-21 | 2017-01-10 | Композиція для догляду за порожниною рота | |
US9533063B1 (en) | 2012-03-01 | 2017-01-03 | Brigham Young University | Aerosols incorporating ceragenin compounds and methods of use thereof |
WO2013165574A2 (en) | 2012-05-02 | 2013-11-07 | Brigham Young University | Ceragenin particulate materials and methods for making same |
CA2888259C (en) | 2012-10-17 | 2019-05-28 | Brigham Young University | Treatment and prevention of mastitis |
WO2014107740A2 (en) | 2013-01-07 | 2014-07-10 | Brigham Young University | Methods for reducing cellular proliferation and treating certain diseases |
US10568893B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-02-25 | Brigham Young University | Methods for treating inflammation, autoimmune disorders and pain |
JP6518230B2 (ja) | 2013-03-15 | 2019-05-22 | ブリガム・ヤング・ユニバーシティBrigham Young University | 炎症、自己免疫疾患、および疼痛を治療する方法 |
US11524015B2 (en) | 2013-03-15 | 2022-12-13 | Brigham Young University | Methods for treating inflammation, autoimmune disorders and pain |
US9387215B2 (en) | 2013-04-22 | 2016-07-12 | Brigham Young University | Animal feed including cationic cholesterol additive and related methods |
US11690855B2 (en) | 2013-10-17 | 2023-07-04 | Brigham Young University | Methods for treating lung infections and inflammation |
US20150203527A1 (en) | 2014-01-23 | 2015-07-23 | Brigham Young University | Cationic steroidal antimicrobials |
CA2844321C (en) | 2014-02-27 | 2021-03-16 | Brigham Young University | Cationic steroidal antimicrobial compounds |
US9867836B2 (en) | 2014-03-13 | 2018-01-16 | Brigham Young University | Lavage and/or infusion using CSA compounds for increasing fertility in a mammal |
US10220045B2 (en) | 2014-03-13 | 2019-03-05 | Brigham Young University | Compositions and methods for forming stabilized compositions with reduced CSA agglomeration |
US9931350B2 (en) | 2014-03-14 | 2018-04-03 | Brigham Young University | Anti-infective and osteogenic compositions and methods of use |
US9686966B2 (en) | 2014-04-30 | 2017-06-27 | Brigham Young University | Methods and apparatus for cleaning or disinfecting a water delivery system |
US10441595B2 (en) | 2014-06-26 | 2019-10-15 | Brigham Young University | Methods for treating fungal infections |
US10238665B2 (en) | 2014-06-26 | 2019-03-26 | Brigham Young University | Methods for treating fungal infections |
US10227376B2 (en) | 2014-08-22 | 2019-03-12 | Brigham Young University | Radiolabeled cationic steroid antimicrobials and diagnostic methods |
US10155788B2 (en) | 2014-10-07 | 2018-12-18 | Brigham Young University | Cationic steroidal antimicrobial prodrug compositions and uses thereof |
WO2016172543A1 (en) | 2015-04-22 | 2016-10-27 | Savage Paul B | Methods for the synthesis of ceragenins |
WO2016172553A1 (en) | 2015-04-22 | 2016-10-27 | Savage Paul B | Methods for the synthesis of ceragenins |
US9434759B1 (en) | 2015-05-18 | 2016-09-06 | Brigham Young University | Cationic steroidal antimicrobial compounds and methods of manufacturing such compounds |
US10226550B2 (en) | 2016-03-11 | 2019-03-12 | Brigham Young University | Cationic steroidal antimicrobial compositions for the treatment of dermal tissue |
US10959433B2 (en) | 2017-03-21 | 2021-03-30 | Brigham Young University | Use of cationic steroidal antimicrobials for sporicidal activity |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6163772A (ja) * | 1984-08-31 | 1986-04-01 | ゼネカ・リミテッド | 処理済み不織材料 |
JPS6228402A (ja) * | 1985-05-15 | 1987-02-06 | ザ、プロクタ−、エンド、ギヤンブル、カンパニ− | 使い捨て吸収物品 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2684924A (en) * | 1951-02-05 | 1954-07-27 | Ici Ltd | Nu-chlorophenyldiguanidino compounds |
GB745064A (en) * | 1953-03-26 | 1956-02-22 | Ici Ltd | Fungicidal and bactericidal compositions |
US3533725A (en) * | 1954-07-23 | 1970-10-13 | Tee Pak Inc | Wood fibers with polymer deposited therein |
US2863919A (en) * | 1955-02-10 | 1958-12-09 | Ici Ltd | Biguanides |
US2990425A (en) * | 1956-06-06 | 1961-06-27 | Ici Ltd | New biguanide salts |
US3067745A (en) * | 1959-08-12 | 1962-12-11 | Johnson & Johnson | Absorbent product |
LU57907A1 (ja) * | 1969-02-04 | 1970-08-04 | ||
GB1317156A (en) * | 1969-06-05 | 1973-05-16 | Boots Co Ltd | Babies napkins |
US3658790A (en) * | 1970-04-22 | 1972-04-25 | Kimberly Clark Co | Absorbent fiber products from phosphorylated cellulose fibers and process therefor |
US3691154A (en) * | 1970-05-05 | 1972-09-12 | Kimberly Clark Co | Absorbent fibers of phosphorylated cellulose with ion exchange properties |
US3843701A (en) * | 1970-06-19 | 1974-10-22 | Allied Chem | The aluminum salt of cinnamohydroxamic acid |
LU64742A1 (ja) * | 1972-02-07 | 1973-08-21 | ||
US3920015A (en) * | 1972-09-12 | 1975-11-18 | Allied Chem | Diaper resistant to ammonia odor formation |
US3794034A (en) * | 1973-02-27 | 1974-02-26 | J Jones | Odor reductant body waste pad |
US3935862A (en) * | 1974-06-12 | 1976-02-03 | Personal Products Company | Inhibition of conditions arising from microbial production of ammonia |
US3901236A (en) * | 1974-07-29 | 1975-08-26 | Union Carbide Corp | Disposable absorbent articles containing hydrogel composites having improved fluid absorption efficiencies and processes for preparation |
US3964486A (en) * | 1974-08-19 | 1976-06-22 | The Procter & Gamble Company | Disposable diaper containing ammonia inhibitor |
JPS51125468A (en) * | 1975-03-27 | 1976-11-01 | Sanyo Chem Ind Ltd | Method of preparing resins of high water absorbency |
US4059114A (en) * | 1976-05-12 | 1977-11-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Garment shield |
DE2622190A1 (de) * | 1976-05-19 | 1977-11-24 | Egon Gelhard | Wandleranordnung fuer einen adapter fuer einen ultraschall-bewegungsdetektor nach dem doppler-prinzip |
US4104214A (en) * | 1976-12-01 | 1978-08-01 | Akzona Incorporated | Fluid absorbent cellulose fibers containing alkaline salts of polymers of acrylic acid, methacrylic acid or an acryloamidoalkane sulfonic acid with aliphatic esters of acrylic acid or methacrylic acid |
JPS608011B2 (ja) * | 1978-03-06 | 1985-02-28 | 住友化学工業株式会社 | セルロ−スイオン交換繊維とその製造方法 |
DE2914386A1 (de) * | 1978-04-13 | 1979-10-25 | Andersson A E Bror | Desodorierendes und desinfizierendes, fluessigkeitsaufsaugendes erzeugnis und verfahren zu seiner herstellung |
US4286082A (en) * | 1979-04-06 | 1981-08-25 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo & Co., Ltd. | Absorbent resin composition and process for producing same |
US4372309A (en) * | 1980-07-19 | 1983-02-08 | Humanicare International Inc. | Moisture absorbent pad |
DE3030920A1 (de) * | 1980-08-16 | 1982-04-22 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Sanitaere hygienemittel, die der aufnahme harn und blut enthaltender sekrete dienen, mit geruchsverhindernden eigenschaften |
US4382919A (en) * | 1980-09-15 | 1983-05-10 | Bristol-Myers Company | Composition for treatment and prevention of malodorous generating skin conditions |
JPS6043469B2 (ja) * | 1981-12-15 | 1985-09-28 | ライオン株式会社 | おむつかぶれ防止効果に優れたおむつ類の処理剤 |
GB2122900A (en) * | 1982-07-01 | 1984-01-25 | Surgikos Inc | Disinfectant compositions having residual biocidal activity and wipes and sprays containing them |
DE3337443A1 (de) * | 1983-10-14 | 1985-04-25 | Chemiefaser Lenzing Ag, Lenzing | Den ph-wert regulierende materialien und ihre herstellung |
DE3337444A1 (de) * | 1983-10-14 | 1985-04-25 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Die verwendung von ph-wert regulierenden materialien |
DE3408130A1 (de) * | 1984-03-06 | 1985-09-12 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Sanitaere hygienemittel |
GB2156370B (en) * | 1984-03-27 | 1987-12-02 | Personal Products Co | Dispersed absorbent products and method of use |
DE3418521A1 (de) * | 1984-05-18 | 1985-11-21 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Menstrualtampon |
JPS61209658A (ja) * | 1985-03-14 | 1986-09-17 | 株式会社資生堂 | 防臭性生理用品 |
PH23956A (en) * | 1985-05-15 | 1990-01-23 | Procter & Gamble | Absorbent articles with dual layered cores |
US4657537A (en) * | 1985-05-15 | 1987-04-14 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles |
PH23760A (en) * | 1985-05-15 | 1989-11-03 | Procter & Gamble | Disposable absorbent articles |
US4654039A (en) * | 1985-06-18 | 1987-03-31 | The Proctor & Gamble Company | Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures |
-
1987
- 1987-10-09 US US07/107,226 patent/US4842593A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-10-04 AT AT88309220T patent/ATE116554T1/de not_active IP Right Cessation
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- 1988-10-04 ES ES88309220T patent/ES2065916T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-07 IE IE304988A patent/IE65775B1/en unknown
- 1988-10-08 KR KR1019880013261A patent/KR0131462B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-10-10 FI FI884643A patent/FI90940C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-10-10 MX MX013359A patent/MX172295B/es unknown
- 1988-10-10 AU AU23581/88A patent/AU602472B2/en not_active Ceased
- 1988-10-11 CA CA000579804A patent/CA1306080C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-11 JP JP63255765A patent/JP2760814B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-20 MY MYPI88001193A patent/MY103626A/en unknown
-
1996
- 1996-06-06 HK HK99796A patent/HK99796A/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6163772A (ja) * | 1984-08-31 | 1986-04-01 | ゼネカ・リミテッド | 処理済み不織材料 |
JPS6228402A (ja) * | 1985-05-15 | 1987-02-06 | ザ、プロクタ−、エンド、ギヤンブル、カンパニ− | 使い捨て吸収物品 |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002505918A (ja) * | 1998-03-12 | 2002-02-26 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 吸収製品のプロトン供与性活性成分 |
JP2003515544A (ja) * | 1999-12-02 | 2003-05-07 | エスシーエー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー | 皮膚へのカンジダ・アルビカンス感染を防止するための緩衝液の使用 |
JP4781596B2 (ja) * | 2000-04-25 | 2011-09-28 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | カチオン性多糖類及び酸性のpH緩衝剤を包含する製品 |
EP1192955A2 (en) | 2000-09-28 | 2002-04-03 | Uni-Charm Corporation | Absorbent article and barrier agent for absorbent article |
US6706941B2 (en) | 2000-10-11 | 2004-03-16 | Uni-Charm Corporation | Absorbent article for controlling normal flora of the skin |
JP2006522232A (ja) * | 2003-04-04 | 2006-09-28 | チューリンギシェス・インスティトゥート・フューア・テクスティール・ウント・クンストシュトッフ・フォルシュンク・エー・ファオ | 機能効果を有するセルロース成形品及びその製造法 |
JP2010509953A (ja) * | 2006-11-17 | 2010-04-02 | エスセーアー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー | 酸性セルロース繊維及び有機亜鉛塩を含む吸収物品 |
US8748690B2 (en) | 2006-11-17 | 2014-06-10 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent articles comprising acidic cellulosic fibers and an organic zinc salt |
US9555150B2 (en) | 2006-11-17 | 2017-01-31 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent articles comprising an organic zinc salt and an anti-bacterial agent or alkali metal chloride or alkaline earth metal chloride |
JP2015063469A (ja) * | 2013-09-24 | 2015-04-09 | 日油株式会社 | 皮膚外用剤 |
WO2018025676A1 (ja) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | 王子ホールディングス株式会社 | 不織布シート |
JPWO2018025676A1 (ja) * | 2016-08-05 | 2019-05-30 | 王子ホールディングス株式会社 | 不織布シート |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR0131462B1 (ko) | 1998-04-14 |
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FI90940C (fi) | 1994-04-25 |
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