JPH021265A - 失禁者のための使い捨て可能な吸収性物品 - Google Patents

Abstract

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め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明はおむつ、失禁ブリーフと失禁パッドのような使
い捨て可能吸収性物品に関する。このような物品は特に
排出される体液を吸収し、同時におむつかぶれ（ｄｉａ
ｐｅｒ　ｒａｓｈ　）を防止又は減少し、にほいを防止
又は調整するのに有効ならしめる成分を含有する。

〔発明の背景〕

おむつかぶれは通常おむつによって被覆される幼児の体
の部分の刺激又は炎症の普通の形である。

この状態はまたおむつ皮膚炎、ナプキン皮膚炎、ナプキ
ンかぶれ、ナラピー（ｎａｐｐｙ　）かぶれとも呼ばれ
る。吸収性物品の使用が要求される程度に失禁状態の人
々はこの状態が生じよう。この範囲は新生児から年長者
、重病人または歩行障害者にまで及ぶ。

本当のおむつかぶれ又はおむつ皮膚炎はそのもっとも単
純な段階では接触刺激性皮膚炎である状態であると普通
いえるものである。単純なおむつかぶれの刺激は皮膚が
尿や***物（糞）又はその両者と必要以上接触すること
から生ずる。おむつはすりきれて体排出物を捕捉し保持
するが、一般にその排出物を皮膚と直接接触せしめ、即
ち長時間閉じこめられた状態に保持される。これは失禁
パッド又は失禁ブリーフの場合も同様である。しかし、
体排出物がおむつかぶれを惹起することは公知であるが
、皮膚の刺激をひきおこす尿や***物の正確な成分は確
実に同定されていなかった。

おむつかぶれに結びつく要素のもっとも普通に認容され
るリストには、アンモニア、細菌、細菌作用の生成物、
尿ｐＨ１キャンディダアルビカンスと水分が含まれる。

これらはおむつかぶれを生じさせ又は悪化させる剤又は
状態のもっともそれらしい候補として従来一般に引用さ
れているものである。

米国特許第４６８５９０９号にて討議されているように
、おむつかぶれの第一の原因は***物と尿の混合物と皮
膚とが長時間接触した結果生ずる特殊な状態のセットと
思われる。このような混合物中に存在する蛋白質分解、
脂質分解酵素並びに***物細菌の活性が皮膚刺激を生ず
る主な要素と思われる。***物からの細菌や酵素と尿が
接触することによってアンモニアを発生しこれが皮膚の
ｐＨを高める（モしてにはいを発生する）。このような
皮膚ｐＨの上昇、例えば６．０又はそれ以上への上昇は
順に***物蛋白質分解、脂質分解酵素活性を高めおむつ
かぶれを生じさせる。尿自体もまたおむつ環境に水分を
加えることによっておむつかぶれの生成に寄与する。水
特に尿の形の水は特に皮膚のバリア特性を低下させるの
に有効であり、それによって***物酵素刺激に対する皮
膚の感受性が高められる。しかし皮膚ｐＨが約３゜０と
５．５の間に保たれると、皮膚のバリア特性は維持され
る。以上のおむつかぶれのモデルは有効なおむつかぶれ
調整は皮膚ｐＨを酸性範囲内によく保って刺激生成酵素
活性を抑制し同時におむつ環境をできる限り乾いた状態
に保つことによって達成させることを示唆している。

皮膚ｐＨがアルカリ性範囲に上るのを防ぐ一つの要素は
おむつ又は失禁物品内に排出され保持される水性流体、
例えば尿、***物及び／又はそれらの混合物を酸性ｐＨ
に維持することを含んでいる。これは物品内にアンモニ
アが生成するのを抑制する手段をとること、吸収性物品
内に保持される排出液体に陽子を与えること、又はその
両方法を組合わせることによって達成することができる
。

実際多くの従来技術は種々な酸性ｐＨ調整剤又は“アン
モニア吸収°剤をおむつなどの吸収性物品に添加するこ
と、これらの剤はおむつ内の水性流体のｐＨの上昇を抑
制する傾向があることを教示している。このようなこと
を開示している文献としては例えば米国特許第４３８２
９１９号、同３９６４４８５号、同第３７０７１４８号
、同３７９４０３４号などをあげることができる。

使い捨て可能吸収性物品にしばしば見出されるｐＨ調整
剤又は“緩衝剤”の一つのタイプはその物品に排出され
る液体を吸収する働きをするわずかに架橋された重合体
ゲル化剤又は“スーパーソーバー“を含むものである。

これらの物質はしばしば重合体チェーンに少くとも若干
の中和されないカルボン酸基又はスルホン酸基を含んで
おり、これらの酸基は物品内の流体にプロトンを与える
ことができる。このタイプの重合体ゲル化剤はかくして
吸収性物品の特に好ましい成分である。というのはこれ
らはその物品の吸収特性を改善するばかりでなくこれら
はまた物品内の流体に関して少くともいくらか酸緩衝能
力を与えるからである。

酸性ｐＨ調整剤が重合体ゲル化剤タイプであるかどうか
、ｐＨ；ｇ塑剤のみではしばしば吸収性物品内の尿又は
その他の排出流体のｐＨの上昇を抑制するのに十分な緩
衝能力を与えることができないであろう。これは典型的
な吸収性物品に排出される尿の量はしばしばｐＨ調整剤
の緩衝能力が処理できるよりも大きいからである。尿ｐ
Ｈ上昇を抑制する際の酸性緩衝剤の作用に反対して働く
もう一つの要素には床内の無機汚染物の存在が含まれる
。たとえば人間の尿はしばしば重炭酸塩を含んでおり、
これは尿が排出された後、分解してＣＯ２を生ずる。排
泄された尿からのＣ０２の発散は順に尿ｐＨの上昇を促
進し、これは酸性緩衝能力が酸性ｐＨ調整剤によって与
えられようとも克服することができる。

おむつかぶれ、アンモニア生成と吸収性物品内の流体の
ｐＨ調整の重要性を含む上述の考慮はおむつかぶれの発
展と臭気惹起物質の生成を促進する状態の生成を阻止す
るのに特に有効な吸収性物品とその成分を同定する持続
的必要性があることを示している。従って本発明の目的
はおむつかぶれとアンモニア生成を減少又は防止するの
に特に有効な使い捨て可能な吸収性物品を提供すること
である。本発明の他の目的は容易に入手しうる非毒性、
非刺激性物質を利用して所望のかぶれと発臭抑制効果を
与える吸収性物品を提供することである。本発明の他の
目的は比較的率直な通常の吸収性物品製造方法によって
製造しうるこのタイプの吸収性物品を提供することであ
る。

〔発明の要約〕

本発明は失禁者によって排出される尿や***物を吸収す
るに有効な使い捨て可能な吸収性物品に関するものであ
る。かかる物品はまたおむつかぶれとアンモニアの生成
を減少又は抑制する傾向がある。このタイプの物品は本
質的に液体不浸透性バックシート、比較的疎水性液体浸
透性トップシートと前記バックシートとトップシートの
間に位置する可撓性吸収性芯を含むものである。吸収性
物品内は木材パルプ繊維の如き親水性繊維物質を含んで
いる。

ここでおむつかぶれとにはいとたたかう役をなす使い捨
て可能な吸収性物品の必須成分はｐＨ調整系である。こ
のｐＨ調整系は本質的に酸性緩衝剤成分と非毒性、非刺
激性、非揮発性抗菌剤成分からなっている。この緩衝剤
成分と抗菌剤成分は約３：１乃至２０００　：　１の重
量比でｐＨ調整系に存在している。

ｐＨ，ｉ整糸自体は吸収性物品に排出されるプロテウス
ブルガリス（Ｐｒｏｔｅｕｓ　ｖｕｌｇａｒｆｓ）汚染
Ｓ重炭酸塩含有尿のｐＨを約７．５以下の値に維持する
のに有効な量で本発明の吸収性物品内に存在する。これ
らの物品のｐＨ調整系に用いるに特に好ましい緩衝剤は
わずかに架橋され、一部中和された重合体ゲル化剤であ
り、これは吸収性物品に排出される水性液体のための緩
衝剤と吸収剤の両者の働きをする。

〔発明の詳細な説明〕

本発明の吸収性物品は、水性体液たとえば尿および***
物の有意量を吸収することができる着用可能な使い捨て
製品の形状に製作することができる。このような物品は
、たとえば、使い捨ておむつ、成人用失禁ブリーフ、成
人用失禁パッドその他の形状に製作することができる。

ここでの吸収性物品は、少なくとも三つの基本構造要素
からなることがふつうである。このような要素の一つは
、液体不透過性バッキング・シートである。このバッキ
ング・シートの上には、第二の構造要素、すなわち吸収
性芯体、が設けである。この吸収性芯体は、それ自身が
一つまたは複数の別々の層または帯域からなっている。

この吸収性芯体のうえには第三の構造要素すなわち比較
的疎水性の液体透過性のトップシートが設けである。こ
のトップシートは、着用者の肌に直接触れる当該物品の
要素である。一つの実施態様においては、以下において
詳述するように、この吸収性物品は第四の構造要素とし
て柔軟な基材たとえばインサート、特にｐＨ制御系の一
つまたは複数の成分、をも含んでいる。このようなイン
サートは、着用者の肌に直接触れるトップシートのうえ
に設けることができる。

本発明の吸収性物品で特に好ましいのは、使いすておむ
つである。使いすておむつの形の吸収性物品は、米国特
許第Ｒｅ２６．１５１号（１９６７年１月３１日）、米
国特許節３．５９２，１９４号（１９７１年７月１３日
）、米国特許節３，４８９，１４８号（１９７０年１月
１３日）、及び米国特許節３，８６０．００３号（１９
７５年１月１４日）各明細書に詳しく述べられている。

これらの特許明細書を、参考文献としてここに引用する
。本発明の目的に適う好ましい使いすておむつは、吸収
性芯体、この芯体の一つの表面のうえに設けたあるいは
この表面の延長としてのトップシート、および芯体のト
ップシートで覆われる表面に対して反対側の該芯体の表
面のうえに設けたあるいは該表面の延長としての液体不
透過性のバックシート、を含んでなるものである。バッ
クシートとトップシートは、いずれも、幅が芯体の幅よ
り広くて、その側縁部が芯体を越えるようなものが最も
好ましい。バックシートとトップシートとは、そのよう
な側縁部において相互に融着しであることがしばしばで
ある。おむつは、砂時計（ｈｏｕｒｇｌａｓｓ　）の形
状につくることが好ましい。

本発明の物品のバックシートは、たとえば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、あるいは実質的に水不透過性であ
る湿分阻止性の柔軟な他の材料の薄いプラスチックフィ
ルムから製作することができる。型押しして厚さが約、
５ミルのポリエチレンが特に好ましい。

本発明物品のトップシートは、合成繊維またはフィルム
であってポリエステル、ポリオレフィン、レーヨンその
他からなるものあるいは天然繊維たとえば木綿、でその
全体をあるいは一部を形成させることができる。不織布
製トップシートの場合は、繊維は熱融着またはポリマー
バインダーたとえばポリアクリレートで結着させたもの
が典型的である。このシートは、実質的に多孔質であっ
て液体がそこを通過して下層の吸収性芯体へ移動しやす
いようになっているものである。

他の適当なトップシートは、液体不透過性のポリマー材
料たとえばポリオレフィンから形成されたトップシート
を含んでなるものである。このようなトップシートは、
ある直径とテーパーのテーパー付きキャピラリーをトッ
プシート中に有していて、排出液をトップシートから下
層の吸収性芯体へと該物品中で流れるようにすることが
できる。

本発明物品で使用されるトップシートは、すべて、該物
品の吸収性芯体に比べて疎水性である。

トップシートの構成は、米国特許節 ２．９０５，１７６号（１９５９年９月２２日）、同第
３．０６３，４５２号（１９６２年１１月１３日）、同
第３，１１３．５７０号（１９６３年１２月１０日）、
および同第 ３．９２９，１３５号（１９７５年１２月３０日）各明
細書に一般的に開示されている。これらの米国特許明細
書を参考文献として引用するものとする。好ましいトッ
プシートは、ポリエステル、レーヨン、レーヨン／ポリ
エステルブレンド、ポリエチレンまたはポリプロピレン
からつくる。

吸収性芯体はそれ自身は一つまたは複数の離間したおよ
び（または）別々の帯域、たとえば層、からなっていて
、バッキング・シートとトップシートとの間に存在して
本発明の吸収性物品を形づくっている。このような吸収
性物品は親水性繊維材料のウェブまたはバット（ｂａｔ
ｔ）から本質的になっている。本発明の目的に対しては
、水または水性体液が繊維表面上であるいは表面を覆っ
て容易に広がるならば（繊維が実際に水を吸い込むかゲ
ルを形成するか否かにか＼わらない）、その繊錐は「親
水性」であるとする。吸収性芯体に用いられる親水性繊
維は、一般に、約１〜２００ミクロンの平均直径を有す
る。より好ましくは、これらの親水性繊維の平均直径は
、約１０〜１００ミクロンである。本発明構造体に組み
こまれる親水性繊維のほとんどすべてが繊維長が少なく
とも１ｍｍであることが好ましい。

親水性繊維材料のタイプは、本発明物品の吸収性芯体に
使用するに当って臨界的ではない。慣用の吸収性製品に
使用するのに適した親水性繊維はどのタイプのものでも
、本発明吸収性物品に使用するのにも適している。親水
性繊維材料の例を挙げれば、セルロース、改質セルロー
ス、レーヨン、ポリエステルたとえばポリエチレンテレ
フタレー）　（ＤＡＣＲＯＮ）　、その他がある。適し
た親水性繊維には、親水化剤で親水性とした疎水性繊維
も包含される。そのような繊維には、たとえば、ポリエ
チレンないしポリプロピレン、ポリアクリル系、ポリア
ミド、ポリスチレン類、ポリウレタン類その他からの熱
可塑性繊維を界面活性剤であるいはシリカで処理したも
のがある。

入手性および費用の理由から、吸収性芯体の親水性繊維
として使用するにはセルロース繊維が一般に好ましい。

最も好ましいのは、木材パルプ繊維である。しかし、他
のセルロース繊維材料も使用することができる。そのよ
うな他の親水性繊維材料には、セルロース繊維を０２−
８ジアルデヒド架橋剤で架橋させてつくることができる
剛質カール状のセルロース繊維がある。このタイプの繊
維は、その乾繊維および湿繊維撚りカウント値（乾時１
　ｍｍ当りの撚り結節（ｔｗｌｓｔ　ｎｏｄｅ）が少な
くとも４，５で湿時１ｍ＋ｓ当りの撚り結節が少なくと
も３．０）によって、またその流体保持特性（平均イソ
プロピルアルコール保持値が３０％未満。平均水保持値
が２８〜５０％）によって、定義することができる。こ
のタイプの剛質カール状のセルロース繊維は、ヨーロッ
パ特願第 ８７３０５６１４．７　（本出願人名義で１９８７年６
月２４日出願）に詳しく述べである。この明細書を参考
文献としてここに引用するものとする。

吸収性芯体に他の材料が存在するか否かに応じて、親水
性繊維材料は吸収性芯体重量の約４５〜１００％を占め
ることがふつうである。親水性繊維以外の成分が本発明
物品の吸収性芯体中に存在することがふつうであるので
、親水性繊維材料は芯体重量の約６０〜９５％、より好
ましくは約７０〜９０％、を占めることが好ましい。お
むつによるかぶれや臭気を抑えるのに役立つ本発明吸収
性物品での必須要素は、ｐＨ制御系を含んでなるもので
ある。このようなｐＨ制御系は、構造をなすものでも構
造をなさないものでもよい。このｐＨ制御系それ自身は
、本質的には二成分、すなわち酸性緩衝剤および毒性が
なく、刺激性がなく、蒸発性がない抗菌剤、から本質的
になるものである。以下において詳述するように、この
ようなｐＨ制御系は、排出された体液が使いすて吸収性
物品内に保持されたときに該体液中に通常生じるｐＨ上
昇を事前に抑えるのに役立つ。この効果は、ひいては、
おむつかぶれおよびアンモニア臭の発生を防止ないし最
小にするのに対応すると信じられる。

ｐＨ制御系の酸性緩衝剤成分は、水性液と接触したとき
にプロトンを遊離する無毒、無刺激性の酸性材料の多数
のもののどれか一種以上であることができる。従って、
このような材料には、低分子量有機または無機酸、高分
子量重合体状酸またはイオン交換樹脂および繊維（水素
型のもの）がある。

好適な低分子量有機および無機酸材料には、クエン酸、
アジピン酸、アゼライン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコ
ン酸、グルタル酸、レプリン酸、グリコール酸、コハク
酸、フマール酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸
、および酸性リン酸塩がある。これらの低分子量材料は
、その共役塩基と共に用いて緩衝能を発現させる。

酸性緩衝剤として有用な高分子量重合体状酸は、重合可
能な不飽和の酸含有単量体からつくられる酸性材料であ
る。従って、このような単量体には、オレフィン性不飽
和酸および無水物（少なくとも一つの炭素−炭素オレフ
ィン性二重結合を持つもの）がある。より具体的には、
これらの単量体は、オレフィン性不飽和カルボン酸およ
び無水物、オレフィン性不飽和スルホン酸およびこれら
の混合物から選ぶことができる。このような単量体から
つくった高分子量重合体状酸の好適なものの例を挙げれ
ば、ポリアクリル酸およびそのポリアクリレート誘導体
、ポリ（マレイン酸）およびそのポリマレエート誘導体
、アルギン酸、カルボキシメチルセルロース、その他が
ある。ｐＨ制御系の酸性緩衝剤成分として有用なポリア
クリル酸およびそのポリアクリレート誘導体は、架橋し
たものでも架橋しないものでもよく、また分子量が、０
００〜５，０００，０００のものであることができる。

このようなアクリル酸に基く材料には、たとえば、カー
ボポール樹脂がある。これは、アクリル酸の水溶性ポリ
マーをポリアリルスクロースおよびポリアリルペンタエ
リスリトールのような材料で架橋したものである。この
ようなアクリル酸に基く材料には、アクリル酸の水溶性
ポリマーをポリアリルスクロースおよびポリアリルペン
タエリスリトールで架橋させたものがある。そのような
アクリル酸に基く材料には、水膨潤性の架橋ポリアクリ
レートがある。これは、流体吸収剤（詳細後記）として
も役立つものである。

ポリ（マレイン酸）およびそのポリマレエート誘導体も
、本発明でのｐＨ制御系の酸性緩衝剤として使用するこ
とができる。このタイプの剤も架橋していても架橋して
いなくてもよ（、分子量も、０００〜５，０００，００
０の範囲であることができる。ポリ（マレイン酸）誘導
体には、ポリ（ビニルエーテル・マレイン酸）およびポ
リ（メチルビニルエーテル拳マレイン酸）ならびにポリ
（スチレン・マレイン酸）がある。

上記の高分子量重合体状材料はいずれも、酸性緩衝剤と
して機能すべきであれば、少なくとも部分的に未中和の
遊離酸の形でなければならない。

従って、このような材料は、約９０％中和以下、好まし
くは約８０％中和以下であることがふつうである。

本発明物品のｐＨ制御系に使用する酸性緩衝剤の他の有
用なタイプは、繊維状のイオン交換性かつプロトン供与
性改変セルロース材料である。これには、たとえば、遊
離酸形のカルボキシメチルセルロース、酸化セルロース
、スルホエチルセルロースおよびホスホリル化セルロー
ス（所謂リン酸セルロース）（常法で製造されたもの）
がある。

たとえばホスホリル化セルロースは、セルロースを尿素
およびリン酸の溶液で、オキシ塩化リンおよびピリジン
で、オキシ塩化リンおよびリン酸で、オキシ塩化リンお
よびジオキサンで、あるいはオキシ塩化リン単独で、処
理することによってつくることができる。ホスホリル化
セルロースイオン交換性繊維の製造法の例は、米国特許
節３．６９１，１５４号（１９７２年９月１２日）およ
び同第３，６５８．７９０　（１９７２年４月２５日）
号各明細書に述べられている。他のタイプのイオン交換
性セルロース誘導体は、米国特許節４，２００，７３５
号（１９８０年４月２９日）、同第３，８５４，８６８
号（１９７４年１２月１７日）および同第３，５３３，
７２５号（１９７０年１０月１３日）各明細書に述べら
れている。これらの米国特許明細書のすべてを参考文献
としてここに引用するものとする。

本発明のｐＨ制御系で酸性緩衝剤として水素型で使用す
る改変セルロースイオン交換性繊維は、好ましくは、イ
オン交換容量が少なくとも約０．４ｍｅｑ／グラム、よ
り好ましくは少なくとも約、０ｍｅｑ／ダラム、のちの
である。セルロース誘導体からなる酸性緩衝剤は、本発
明物品の吸収性芯体に導入するのが特に有益である。そ
のような酸性イオン交換性繊維は吸収性芯体の必須成分
である親水性繊維と容易に混合することができるからで
ある。

ここでの吸収性製品のｐＨ調整機構に使われる抗細菌試
薬は、実質上不揮発性でなければならない。不揮発性の
抗細菌試薬は、製造工程及びその製品の使用中に、著し
い程度までは、・吸収性製品から蒸発または昇華しない
。従って、固体状態の抗細菌試薬又は固体残留物をのこ
す抗細菌試薬は、ここでの吸収性製品に含められている
のが好ましい。一方、液体状態の、例えばアルコール性
の、抗細菌性試薬は、用いられるべきではない。

さまざまなタイプの抗細菌試薬が知られているが、ここ
での使用に最も好ましいのは、四級窒素系の抗細菌試薬
およびビス−ビグアニド（ｂｉｓ−ｂｉｇｕａｎｉｄｅ
　）類である。これら２つのタイプの抗細菌試薬は、所
望の性質（例えば、比較的高い抗細菌活性、比較的低い
毒性及び刺激性、そして生理学的に受容可能な性質）組
合を有し、これらは本発明の製品の使用を特に適当なも
のとする。

一種類の四級窒素残基を含む抗細菌試薬は、炭化水素置
換のアンモニウム化合物を、四級窒素かへテロ環（例え
ばピリジル化合物）の一部である化合物と同様に含んで
いる。適当な四級窒素系の抗細菌試薬の代表的な例とし
ては、メチルベンズエトニウムクロライド（ｍｅｔｈｙ
ｌｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕａ＋ｃｈｒｏｒｉｄｅ）　、
ベンズアルコニウムクロライド、ドデシルトリメチルア
ンモニウムブロマイド、テトラデシルトリメチルアンモ
ニウムブロマイド及びヘキサデシルトリメチルアンモニ
ウムブロマイドを含む。ヘテロ環四級窒素系の抗細菌試
薬としては、ドデシルピリジニウムクロライド、テトラ
デシルピリジニウムクロライド、セチルピリジニウムク
ロライド（ＣＰＣ）、テトラデシル−４−エチルピリジ
ニウムクロライド及びテトラデシル−４−メチルピリジ
ニウムクロライドを含む。

他の好ましい抗細菌試薬は、ビス−ビグアニド類である
。このビス−ビグアニド類は、また抗細菌試薬として知
られている。これらは、例えば、米国特許箱２，６８４
，９２４号、同 ２．９９０，４２５号、同第２，８３０．００６号及び
同第２，８６３．０１９号に詳細に記載されている。最
も好ましいビス−ビグアニドとしては、、６−ビス（４
−クロロフェニル）ジグアニドヘキサンであり、クロロ
へキシジン（ｃｈｌｏｒ−ｈｅｘｌｄｉｎｅ）及びその
水溶性塩として知られているものである。特に好ましい
のは、クロロへキシジンの塩酸塩、酢酸塩及びグルコン
酸塩である。

他のいくつかのタイプの抗細菌試薬も、ここでの製品に
特に有用である。これらには、カルバニリド（ｃａｒｂ
ａｎｉｌｉｄｅ　）類、置換フェノール、金属化合物及
び界面活性剤の希土類塩が含まれる。カルバニリドとし
ては、３．４．４’　　−トリクロロカルバニリド（Ｔ
ＣＣ，ｌ−リクロカルバン）及び３−　（トリフルオロ
メチル）−４，４’　　−ジクロロ力ルバニリド（ＩＲ
ＧＡＳＡＮ）が含まれる。

置換フェノールとしては、５−クロロ−２−（２゜４−
ジクロロフェノキシ）フェノール （ＩＲＧＡＳＡＮ　　ＤＰ−３００）が含まれる。

金属化合物としては、黒鉛及びすすの塩、例えば塩化亜
鉛、硫化亜鉛及び塩化すず、が含まれる。

界面活性剤の希土類塩は、欧州特許出願節ＥＰ−Ａ−１
０８１９号に開示されている。このタイプの希土類塩は
、直鎖のＣアルキルベンゼン１０〜１８ スルホン酸塩のランタン塩が含まれる。

いくつかの有用な抗細菌試薬は、酸の形にあり、従って
、そのような抗細菌試薬としての活性に加えて、ｐＨ調
整機構の酸緩衝液として機能することができる。しかし
ながら、抗細菌試薬及びｐＨ調整機構の酸緩衝液が同−
物又は同一部分でないことが好ましい。むしろ、酸緩衝
試薬と抗細菌試薬は、区別される別の種類のもの、例え
ば区別される別の種類の元素、化合物、別の種類の元素
、化合物及び部分、であることが好ましい。

抗細菌試薬の成分の性質がどのようであっても、重量比
で、酸緩衝試薬対抗細菌試薬で約３＝１から２０００　
：　１の量が、ここでの吸収性製品のｐＨ調整機構に一
般的に存在する。より好ましくは、ｐＨ調整機構に重量
比の酸緩衝試薬対抗細菌試薬は、約２５：１から１００
０：１の範囲にある。これらの範囲から明らかなように
、酸緩衝試薬と抗細菌試薬の量は互いの関係において、
非常に広範である。これは、このｐＨ調整機構に使用で
きるさまざまなタイプの抗細菌試薬の抗細菌活性が広い
範囲にわたることによる。

本発明の吸収性製品のｐＨ調整機構の総体的な集中は、
選択された特定の緩衝試薬の相対的な緩衝能力及び用い
られている特定の抗細菌試薬の相対的な強さに依存して
いる。しかしながら、ｐＨ調整機構の適当な集中は、特
定の微生物、Ｐｒｏｔｅｕｓ　ｖｕｌｇａｒｌｓｑのア
ンモニア合成効果を除去しようとする機構の効果を参照
することで決定することができる。Ｐｒｏｔｅｕｓ　ｖ
ｕｌｇａｒｉｓは、腸で一般的に発見される程の代表的
な微生物で、尿中の尿素をアンモニアにすることができ
る。さらに、Ｐｒｏｔｅｕｓ　ｖｕｌｇａｒｌｓは、比
較的抗細菌試薬に耐性があり、従って抗細菌試薬の使用
のコントロールが一般的に比較的難かしい微生物である
。

２種のｐＨ調整機構化合物は、Ｐｒｏｔｅｕｓｖｕｌｇ
ａｒｉｓに汚染された、ビカルボネートを含む尿が***
された製品のｐＨを、７．５以下の値に維持できる量で
、ここでの製品に用いられなければならない。より好ま
しくは、ｐＨ調整機構は、Ｐｒｏｔｅｕｓ　ｖｕｌｇａ
ｒｉｓに汚染された、ビカルボネートを含む尿が***さ
れた製品のｐＨを６．５以下の値に維持すべきである。

これらの値の間にｐＨを維持するｐＨ調整機構の効果を
決定する標準的方法は、実施例に後述する。

酸緩衝液が、部分的に中和され、わずかにクロスリンク
された前に詳述したようなヒドロゲル形成吸収性ゲル化
試薬である場合に、また抗細菌試薬が四級窒素系化合物
及びビル−ビグアニドから選択された場合に、更にはｐ
Ｈ調整機構が本製品の吸収性芯にもっばら見出される場
合に、吸収ゲル化試薬緩衝剤及び窓中の抗細菌試薬の量
を測定することで、ｐＨ調整機構の集中を明らかにする
ことが一般的に可能である。従って、このタイプの好ま
しいｐＨ調整機構は、吸収性ゲル化試薬緩衝剤が芯の重
量の２％〜５０％、抗細菌試薬が芯の重量の０．０２％
〜２．０％の量において用いられる。このタイプの吸収
剤では好ましくは、吸収性ゲル化試薬緩衝剤が芯の重量
の５％〜２０％、抗細菌試薬が芯の重量の０．０５％〜
、０％である。

ここで吸収性製品に含有させられたｐＨ調整機構の２種
の化合物は、区別され識別可能な本製品の構造要素から
成っていても、成フていなくともよい。従って、例えば
、いずれの緩衝試薬及び／又は抗細菌試薬は、製品中で
容易に、区別できるような、区別される粒子（繊維状も
含む）の形で用いられてもよい。一方、一つまたは二つ
のｐＨ調整機構化合物は、例えば、コーティング、浸み
込ませて、または実際に化学結合させることによって、
製品の他の構造要素（例えばトップシート、吸収性芯又
は中敷き）と密接に関連させることができる。

この製品の一つの実施例では、ｐＨ調整機構の酸緩衝試
薬が、部分的に用いられるわずかにクロスリンクされた
ハイドロゲル形成ポリカルボキシレート吸収性ゲル化試
薬であって、更に前述したように、芯を形成している親
水性の繊維状物とこのゲル化試薬粒子を密接に複合させ
ることで、この酸緩衝試薬を、吸収性製品の吸収性コア
と合体させる。

他のこの製品の実施例では、ｐＨ調整機構の抗細菌試薬
を、吸収性芯を形成している親水性繊維状物に浸み込ま
せる。これは、吸収性芯を形成する前または後、いずれ
においても行うことができる。芯が、例えば前記した米
国特許第 ４．６１０，６７８号記載の方法で、ウェブを形成する
ため空気吹き親水性繊維によって形成されている場合に
は、抗細菌試薬は、例えば親水性繊維を作るためのドラ
イラップ（ｄｒｙｌａｐ）に浸み込ませて、実際に合体
させることができる。

更に他の実施例では、ｐＨ調整機構又はその構成要素は
、着用者の肌に接しているトップシートの上にある非水
溶性の柔軟性ある支持体上に又は中に合体させてもよい
。この構造は、本製品のトップシートに固定された又は
固定されていなくともよいインサート又はライナーとし
て供されてもよい。このインサート又はライナー中のｐ
Ｈ調整機構を実現するために用いられている非水溶性の
柔軟性ある支持体は、それらの化合物の支持体として機
能する適当な物質で成っていてもよい。従って、支持体
は、コツトン、不織布基体、例えば紙、フィルム又はス
ポンジ構造、の形をとっていてよい、そのような支持体
は、例えば、セルロース繊維、ポリオレフィン、ポリエ
ステル等から成っていることができる。

ｐＨ調整機構構造要素は、剥離性の構造要素を与える方
法によって、柔軟性あるインサート又はライナー支持体
と合体させることができる。従って、ｐＨ調整機構要素
は、液体又は固体状であっても、支持体を形成している
支持体物質と複合することができる。一方、このｐＨ調
整機構要素は、支持体を形成した後、インサート又はラ
イナー支持体に浸み込ませ又は吹き付けることで添加す
ることができる。

このインサート又はライナー支持体は、一般的に本製品
のトップシートの全体を包うに十分なほどである必要は
ない。好ましくはインサート又はライナーは、インサー
ト支持体があるトップシートの表面の２０％〜９０％を
包う。インサート又はライナーの厚さは、それは保持し
ているｐＨ調整機構要素のタイプ及び量及び支持体のタ
イプに依存して、非常に広範となることができる。有用
なインサート又はライナー支持体は、一般的に約０．２
〜、５ｃｍの厚さである。

インサート又はライナー支持体は、−腹水吸収性製品が
水に付けられても、このインサート又はライナーが適当
な位置にあることを保障するために、本吸収性製品のト
ップシートに実際にしっかり留められることができる。

従って、インサート又はライナーは、トップシートにく
っついて離れないでおり、さもなければ両面接着テープ
又は同様な手段によって固定される。一方、インサート
又はライナー支持体は、本製品が用いられるとき、本吸
収性製品のトップシート上に単にあって、トップシート
にいずれの方法によっても固定されていなくともよい。

使い捨ておしめの形の本発明の使い捨て吸収性製品を、
図面に示す。図中の砂時計形のおむつ構造が不浸水性の
バックシート１０１より成る。バックシート１０１上に
置かれたのが、本発明のｐＨ調整機構を含む砂時計形の
吸収性芯１０２である。この芯は、セチルピリジニウム
クロライドのような抗細菌試薬を浸み込ませた木材パル
プ繊維のような親水性繊維物質１０３を包含する。また
、吸収性芯１０２じゆうに散布されたものは、吸収性ゲ
ル化剤緩衝剤の粒子１０４である。これらの粒子は、緩
衝剤及びおむつ芯に至る流体を吸収するゲル化剤として
働く。砂時計の形の吸収性芯１０２の上にあるのは、透
水性トップシート１０５である。

試験方法 本発明の好ましい実施態様を記述するに当り、吸収ゲル
化剤バッファー粒子の特性が規定される。

報告される際にはこれらのゲル容積特性は以下の試験方
法を用いて決定できる。吸収剤バッファーのダラム当り
吸収された合成尿のダラムとしてのゲル容積は合成尿の
数整除数に試料を膨潤させることにより決定される。吸
収ゲル化バッファーにより実際に吸収されるこのような
合成尿の量は光学的吸収測定が、形成するヒドロゲルに
よって取り上げられない合成尿の量を計算するに使用さ
れるようブルーデキストリンを含む合成尿溶液の使用を
包含する手順により測定される。

ａ）ブルーデキストリン溶液の作製 ０．０３％のブルーデキストリン（ＢＤ）溶液を、０．
３部のブルーデキストリン（ＳｉｇｍａＤ−５７５１）
を１０００部の合成尿（ＳＵ）溶液に溶解することによ
り作製する。合成尿は、１５．０部の１％のＴＲＩＴＯ
Ｎ　　Ｘ−１００，６０部のＮａＣ１，１，８部のＣａ
Ｃｌ２・２Ｈ２０および３，６部のＭｇＣ１・６Ｈ２０
を蒸溜水で６０００部に希釈したものである。できた溶
液は６１７ｎｍの最大吸収において約０．２５の吸収度
を持つ。

ｂ）ヒドロゲル平衡 試験されるヒドロゲル形成吸収ゲル化剤バッファーの整
除数を（１）２０部の合成尿（ＳＵ）溶液中におよび（
ｉｉ）　２０部のブルーデキストリン（ＢＤ）溶液中に
膨潤させる。ブルーデキストリン（ＢＤ）溶液中の懸濁
物を重複して作る。大部分のヒドロゲルには、０，１乃
至０．２５部のヒドロゲル形成ドライ粉末はブルーデキ
ストリン標準溶液について十分に高いスペクトロホトメ
ーターの目盛を与えることが必要である。穏やかな撹拌
棒攪拌下で周辺温度での１時間の平衡は到達すべき膨潤
平衡には普通十分である。平衡後、３ｍｌの整除数上澄
液がデカンテーションに続く遠心分離によって夫々のゲ
ル懸濁液から分離される。

Ｃ）ゲル容積測定 夫々の上澄液の光学的吸収（ＡＢＳ）は０．００１吸収
単位の精度で分光測光的に測定する。合成尿溶液はＡＢ
Ｓ−０，０標準として使用される。ブルーデキストリン
のない合成尿懸濁物からの上澄液の吸収は０．０１Ａを
超えてはならない。高い値は残留ヒドロゲル粒子または
残留添加物からの散乱を示し、さらに遠心分離が必要で
ある。ブルーデキストリン上澄液の吸収はブルーデキス
トリン標準溶液の吸収を０．１吸収単位以上超えるべき
である。この範囲に達しない吸収値は、ゲル懸濁液を作
製するために用いる高分子ゲル化剤の量を調節する必要
を示す。

ｄ）ゲル容積計算 吸収ゲル化剤バッファーの合成尿中におけるゲル量ｇｍ
ｓ　／ｇｍは（１）ゲル懸濁液中の吸収ゲル化剤バッフ
ァーの重量分割および（ｉｉ）排除する容積の懸濁物総
量に対する比とから計算される。ブルーデキストリンは
その高分子量重量のためヒドロゲルから排除され、この
比は測定される吸収に関連している。以下の式がゲル容
積を計算するのに用いられる。

ゲル容積 ＊乾燥重量基準に修正 これまでに記述された吸収剤粒子の種々な実施態様を以
下の実施例で説明する。

例　　Ｉ 成人の失楚尿生成物を、その中に部分的に中和したナト
リウムポリアクリレートゲル化剤バッファーのバッファ
ー粒子を分布させ、その中にセチルピリジニウムクロリ
ド（ＣＰ　Ｃ）抗菌剤を含浸したサザンソフトウッド／
バイン繊維（Ｓｏｕｔｈｅｒｎｓｏｆｔｖｏｏｄ／ｐｉ
ｎｅ　ｆｉｂｅｒ）　　（Ｊｏｌｅｙ　ｆｌｕｆｆ）の
エアーレイド（ａｉｒ−ｌａｉｄ）吸収芯で作製する。

このエアーレイド芯はＣＰＣ含浸ドライラップ（ｄｒｙ
ｌａｐ）を崩壊させ、できた繊維を吸収ウェブにエアー
レイドして作製する。

Ａ、ドライラップ調製 ドライラップを含浸させるために、フォーリードライラ
ップの標準ロールで所望の重量にカットされたものをＣ
ＰＣとエチルアルコールの混合物（ＥｔＯＨ１ｍｌ当り
　ＣＰＣ１５，３ｍ１）を含有するシリンダータンク中
に置く。ＣＰＣ／ＥｔＯＨ溶液ドライラップ中に完全に
ウィック（ｗｉｃｋ）させる。浸させたドライラップを
次にエアーブロウワーを備えたオーブン中に置く。エア
ーブロウワーを総べてのアルコールが揮発する迄運転す
る（オーブンを加熱することなく）。ドライラップ中の
ＣＰＣの目標濃度はドライラップのｇ当りＣＰＣ１０ｎ
ｇ（１重量％）である。

Ｂ、吸収芯調製 繊維ウェブの分離された２層を使用して、本例の成人失
禁尿生成物の吸収芯を形成する。微量または皆無のゲル
化剤を含む主として一般に翻刻形の層を、約３０重量％
の吸収ゲル化剤バッファー粒子のインサートを含有する
より小さな一般的に方形のインサート層に対する上敷き
として使用する。上敷とインサートの双方は前に記述し
たＣＰＣ含浸ドライラップから作られる。

両者の層に対しては、ＣＰＣ含浸ドライラップを崩壊と
フラッフィング（Ｆｌｏｆｆｌｏｇ）のためにミルハウ
ス崩壊機に供給する。上敷き層は、このフラッフな物質
は４０Ｘ４０銅線スクリーン上に堆積する以前に更にフ
ラッフされ分散されるデイスペンサーを通して空気輸送
される。インサート層は、７０％中和されたナトリウム
ポリアクリレートゲル化剤バッファー粒子（ゲル容積−
４０ｇ／ｇ）を空気流中に分散し、既述の参考文献米国
特許節４，６１０，６７８号に一般的に記述されている
方法で銅スクリーン上にフラッフドライラップと同時に
堆積する。

上敷きとゲル化剤含有インサートウェブの双方はカレン
ダーロールで処理して、所望の密度（上敷きは０．　０
４８ｔｒ／ｃｔｉ、インサートはｏ、０４７ｇ／ｃｎ）
に圧縮する。上敷きの基礎重量目標は０．　０３１　ｇ
／ｄ　（０，２０ｇ／１ｎ２）で、インサートの目標基
準重量は０．０２６ｇ／ｃｉ　（０，１７ｇ／１ｎ２）
である。

Ｃ０物品調製 既述の２形式のウェブは多層成人失禁尿生成物に形作ら
れる。このような生成物は、既述の文献米国特許第３，
９２９，１３５号に述べられている一般的方法により複
数の先細の毛細管を持ったポリエチレンから作られる成
形されたフィルムトップシートを含む。翻刻形の主吸収
層はトップシートの真下に位置し方形のインサート層は
主吸収層の真下に、インサートが失禁生成物の前に向っ
て通常位置するように位置する。液体を通さないポリエ
チレンバッキングシートは吸収芯を形成する２層のエア
ーフェルト（ａｉｒｆ’ｅｌｔ　）層の下に位置する。

トップシートとバックシートの双方は吸収芯の巾よりも
可成り大きな巾を持ち、トップシートとバックシートは
相互に、芯を越えて延びるこれらの要素の側面限界部分
において融着する。弾性材料は１９７５年１月１４日発
行のＢｕｅｌｌへの米国特許第３，８６０．００３号に
述べられる方法でこれらの延びて融着した側面限界部分
内に位置する。

吸収芯内部にＣＰＣと吸収ゲル化剤バッファーを含むこ
のような失禁生成物は装置内へ排出されたＰｒｏｔｅｕ
ｓ　ｖｕｌｇａｒｉｓで汚染された尿のｐＨを約７．５
未満の値に保つことに特に有効である。

例■ 例Ｉに記載された方法で作製されたＣＰＣ含有ドライラ
ップを使い捨ておむつ製品についての芯を作製するに用
いる。例■の成人失禁生成物についての通り、ここでの
おむつも二重層吸収芯を持つ。これらの芯は失禁生成物
芯について例Ｉで述べられていると同じ一般的方法で作
られる。

吸収芯の主要層は約１５重量％の例■で使用されたと同
じ７０％中和されたナトリウムポリアクリレートゲル化
剤バッファーを含むＣＰＣ含浸含浸フーリーフラッ翻刻
形ウェブである。翻刻形層は約０．０３１５ｇ／ｃｄ　
（０，２０３ｚ／１ｎ２）の基礎重量を持つ。

吸収芯のインサート層も約１５重量％のゲル化剤バッフ
ァー粒子を含むＣＰＣ含浸含浸フーリーフラッフむ。イ
ンサートは約０．０３９ｇ／ｃｄ（０，２５２ｇ／１ｎ
２）の基礎重量を有する。

二重芯の使い捨ておむつを、熱的に接着したポリプロピ
レントップシート、トップシートの下に位置する既述の
翻刻形主要芯、翻刻形芯の下に位置する既述の卵形イン
サートおよび漏刻ならびにインサート芯層の下にある液
体を通さないポリエチレンバッキングシートを利用して
作製する。卵形のインサートはおむつ芯の前方１／３部
分がおむつ芯の後方２／３部分が有するよりは高度の基
礎重量を持つようにおもつの前半に向って位置する。こ
のようなＣＰＣとゲル化剤含有おむつはおもつ中に排出
されるＰｒｏｔｅｕｓ　ｖｕｌｇａｒｉｓで汚染された
尿のｐＨを約７．５未満の値に維持するに特に有効であ
る。

例■ Ｐｒｏｔｅｕｓ　ｖｕｌｇａｒｉｓで汚染された尿を２
４時間の期間以上にアルカリ範囲内に維持するために種
々の形式のｐＨ制御系を含むフォリーフラッフ吸収芯の
能力を試験するモデルが開発される。このようなモデル
に用いられる材料と試験方法は以下に記述される。

重炭酸塩に富む尿 ２人の供与者からの尿資料を滅菌フィルター（Ｎａｌｇ
ｅ口ｅ、０．４５μ孔）を通して通過させる。

ｐＨを次に６，２に調節しく必要ならｌＮＨＣｌまたは
ＩＮ　　Ｎａ０Ｈ）、窒素ガスを尿中に３０分（室温）
間泡立てる。ｐＨを再び測定し、必要なら６．２に調節
する。尿試料を通す窒素ガスの泡立てを繰り返えしｐＨ
が実質的に安定する迄（即ちｐＨ６，１５乃至６．２５
）６．２に再調節する。通常は３回の窒素ガス泡立てて
十分である。このｐＨ６，２の重炭酸塩放出尿は再び滅
菌フィルターを通して通過させる。、５ｍｇの重炭酸ナ
トリウムを尿１ｍｌ当り加える。ｐＨを６．８（必要な
ら）に調節する。これらの重炭酸塩に富む試料を、ＣＯ
２の損失（最少ヘッドスペース（ｈｅａｄｓｐａｃｅ　
）　、　４℃）を最少にするように注意して直ちに使用
する。

フラッフ含有抗菌物質 フォリー・ドライラップ（Ｐｏｌｅｙ　ｄｒｙｌａｐ）
を試験抗菌剤の水溶液またはエタノール溶液で処理する
。乾燥後（１８時間、室温、フード（ｈｏｏｄ）内）、
ドライラップをワーリングブレンダー（Ｗａｒｉｎｇｂ
ｌｅｎｄｅｒ　）でフラッフ（空気フェルト）に変え、
使用する迄プラスティック容器内で保存する。この空気
フェルトを凝集細片（ｃｏｈｅｓｉｖｅ　ｐａｔｃｈ）
に成形することによって重さ１ｇの試験片を作製する。

数個の試験片は、酸性緩衝剤となる７０％中和ポリアク
リル酸ナトリウムゲル化剤（ゲル体積−４０ｇ／ｇ）の
粒子を約１５％含有する。

プロテウス・ブルガリス接種物 アンモニア発生バクテリアプロテウス・ブルガリスをデ
キストロース不含トリプティケース・ソイ０ブロス（ｔ
ｒｙｐｔｌｃａｓｅ　ｓｏｙ　ｂｒｏｔｈ）　　（Ｔ　
Ｓ　Ｂ　）培地中で培養する。プロテウス・ブルガリス
（１８時間培養）の濁った懸濁液の光学濃度を４２０ｎ
ｍで測定する。必要であれば、このバクテリア懸濁液を
ＴＳＢで希釈して光学濃度、０〜、７としてからバクテ
リア接種物（１：１００）として試験に使用する。

試験系 所望フラッフの試験片を８オンス広ロガラスびんに入れ
る。初期測定ｐＨ約６．８であり、１００ｍ１当りプロ
テウス・ブルガリス懸濁液１ｍｌを含有する重炭酸塩富
化尿を試験片に加え（４Ｘ荷重）、ガラスのピストンで
均一の詰め物に突き固める。びんの蓋を締め、次いで３
７℃で２４時間インキュベートする。次に、表面電極を
用いてｐＨ（２４時間）をａｊ定し、記録する。各県の
初期および２４時間ｐＨ値を表にし、表Ｉに示す。

フラッフ対照系 表 ■ ８５％フラッフ 抗菌濃度 不含） （Ｐｒｏｔ、Ｖｕｌｇ。

接種） ６．８０ ９．３１ ６．８５ ８．９０ クロレキシジン （Ｃｈｌｏｒｈｅｘｌｄｌｎｅ　） 塩化ドデシルピリジニウム 塩化テトラデシルピリジ ニウム ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ Ｇ、８１ Ｇ、８０ ６．８０ ７．６１ ７．９２ ７．６９ ９．０３ ７．６３ ７．８１ ８．０４ ９、■７ ７．７９ ７．８１ ６．８５ ６．８５ ６．８５ ６．８５ ６．８５ ６．８５ ６．８１ ６．８１ ６．８２ ６．８２ ６．３１ ６．３８ ６．３２ ８．７８ ６．２０ ６．１９ Ｇ、３９ ９．０３ ６．１５ ６．１４ 塩化セチルピリジニウム 塩化テトラデシル−４ エチルピリジニウム 塩化ベンザルコニウム Ｃｕ　Ｓ　０４ ６．８０ ６．８０ ６．８０ Ｂ、８０ ６．８１ ６．８０ ６．８１ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ Ｂ、８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６．８１ Ｂ、８】 ７．６３ ９．０４ ７．７４ ７．５７ ８．０４ ９．０６ ７．７７ ７．９４ ７．９２ ９．１０ ８．１９ ９．２４ ９．１２ ９．２６ ７．９１ ８．０６ ７．８５ ９．１１ ８．１９ ８．９０ ６．８２ ６．８２ ６．８２ ６．８２ ６．８２ ６．８２ ６．８２ ６．８１ ６．８２ ６．８２ ６．８２ ６．８２ ６．８２ ６．８２ ６．７Ｂ ６．７６ ６．７６ ６．７６ ６．８１ ６．８１ ６．１９ ８．９６ ６．１８ ６．３９ ６．５４ ８．９２ ６．１５ ６．３６ ６．２２ ９．０９ 、０８Ｔ ６゜６４ ８．５３ ９．０１ ６．１９ ６．５２ ６．６８ ８．９４ ６．３５ ６．８５ Ｚ　ｎ　Ｓ　Ｏ４ 臭化ドデシルトリメチル アンモニウム 臭化テトラデシルトリ メチルアンモニウム 臭化ヘキサデシルトリ メチルアンモニウム アーガサン （ｌＩ？ＧＡｓＡＮ　）　ＤＰ−３００＊６．８１ ６．８１ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ Ｂ、８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６゜８０ ６．８０ ６゜８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ６．８０ ９．０８ ９．１０ ９．１９ ９．２５ ９．２９ ９．４１ ７．８４ ７．８２ ７．８６ ７．７３ ７．８７ ７．９８ ７．９４ ７．９２ ７．８３ ７．６４ ８．０４ ８．０５ ８．００ ８．０３ Ｂ、８１ ６．８１ ６．７６ ６．７６ ６．７６ ６．７６ ６．７９ ６．７９ ６．７９ Ｂ、７９ Ｂ、７９ ６．７９ ６．７９ ６．７９ ６．８６ ６．８６ ６．７９ ６．７９ ６．８６ ６．８６ ６．３５ ８．５３ ９．０６ ８．７２ ８．５８ ９．１７ ６．２９ ６．２４ ６．３９ Ｂ、３９ ６．２８ ６．２７ ６．２６ ６．４５ ６．３０ ６．４２ ６．２６ ８．３７ ６．３４ ６．４４ ０．２　　　　　Ｂ、８０　　８．１３　　６．８８０
．０５　　　　６．８０　　８．１２　　８．８６ラン
タナムＬＡＳ　　　　　　１０．０　　　　　Ｂ、８０
　　８．１３　　　Ｂ、８６５．０　　　　８．８０　
　８．１２　　８．８８、０　　　　　Ｂ、８０　　７
．［ｉ４　　６．８８０．５　　　　８．８０　　７．
８７　　６．８８フエノール　　　　　　　１０．０　
　　　６．８０　　９．２５　　　Ｂ、８３５．６　　
　６．８０　９．１４　８．８３レゾルシノール　　　
　　　１０．０　　　　８．８０　　９．１２　　　Ｂ
、８３５．０　　　　６．８０　　９．１１　　６．８
３１５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）
フェノール 表１のデータは、種々の組合わせの抗菌剤および部分的
に中和された、重合体ゲル化剤形態の酸性緩衝剤が特定
の最少濃度以上で使用される場合プロテウス・ブルガリ
ス汚染、重炭酸塩富化尿のｐＨを一般に酸性範囲に維持
するのに有効であることを示すものである。これらのｐ
Ｈ調整系の一方または他方の成分が欠けた場合には、尿
のｐＨは２４時間後にアルカリ性範囲に上昇する。

６．３８ Ｂ、４０ ６．２７ ６．３４ ６．４０ ７．９４ ８．９３ ８．８５ ９．３１ 表Ｉのデータは、更に、成る種の公知抗菌剤が、たとえ
ゲル化剤緩衝剤と共に比較的高濃度で使用しても、プロ
テウス−ブルガリス汚染、重炭酸塩含有尿を必要条件で
ある一般に酸性ｐＨに維持するには有効でないことを示
している。このような比較的効果の低い抗菌剤は、従っ
て、本願発明の吸収性物品のｐＨ：Ａ整糸に使用するこ
とは意図されていないのである。

例■ 米国特許再発行第２６，１５１号の教示に従って使い捨
ておむつを作製する。斯様なおむつは、１重量％の塩化
セチルピリジニウム（ＣＰ　Ｃ）を含浸させたドライラ
ップを分解させて形成した吸収性空気フェルトのパッド
に付着する薄いポリエチレンのバックシートより成る。

この種の含浸ドライラップは例Ｉに記載した方法で作製
する。

バックシートおよびＣＰＣの組合わせ空気フェルト詰め
物を、１平方ヤード当り約１７ｇ（２０，３ｇ／ｒｒ？
＞のしなやかな、多孔性、疎水性、不織布ウェブおむつ
裏地（トップシート）の上に重ねる。斯様なトップシー
トは、２．０デニールのレーヨンから成り、熱可塑性結
合剤２８重量％を含むものである。組合わせ積層体は約
１５Ｘ１８インチ（３８，１Ｘ４５．７■）であり、多
数の長手方向の折り目によって箱ひだ状に折り目がつい
ている。

アジピン酸を１５２℃より高温に加熱してアジピン酸の
融成物を作製する。この酸融成物を容積式ポンプで計量
し、１個はおむつの前面、１個はおむつの中心に向いた
２個の扇形噴霧ノズルを用いて該酸融成物をおむつ１枚
当り１ｇの割合で吸収性空気フェルト詰め物に吹き付け
ることによって、溶巖アジピン酸を吸収性空気フェルト
詰め物が上記おむつに組み合わされる前に塗布する。各
ノズルの吹き付は速度は約１０〜２０ｐｓｆ　　（６９
〜１３８ＫＰａ）の正圧下で約９０ｚ／分に調整する。

得られた使い捨ておむつは、おむつに排出された尿のｐ
Ｈを約７．５未満に維持するのに、特に有効である。溶
融アジピン酸を、当業界で周知のローラ捺染法によって
、トップシート、バックシート、空気フェルト、吸収性
パッドに、または、薄葉挿入物上に塗布した場合も、は
ぼ同様のｐＨ調整効果を有するおむつが得られる。

例■ 抗菌剤含有おむつ挿入物として使用するに適した可撓性
基材を例Ｉに記載したＣＰＣ含浸ドライラップを分解さ
せて形成したセルロース繊維（空気フェルト）のウェブ
を空気気流方式で作製する。

このウェブは１０インチ（２５，４ｃ＋ｎ）　Ｘ４．　
５インチ（１１，４印）Ｘｏ、２０インチ（０，５０ｃ
ｍ）の寸法で、約０．１ｇ／ｃｉの密度を有する。

挿入基材は、空気フェルト約９９重量％、塩化セチルピ
リジニウム抗菌剤１重量％を含有する。

完成挿入物はこの基材をポリエチレンのおむつトップシ
ート材料（８ミル）に包み込み、外被の端部を溶融接着
させて作製する。

本願発明の吸収性物品は、この挿入基材を、空気フェル
トと混合したポリアクリレート吸収性ゲル化緩衝剤物質
の粒子より成る吸収性芯材を利用した公知の吸収性ゲル
化剤含有おむつ（たとえば、ウルトラパンパース（ＵＬ
ＴＲＡ　ＰＡＭＰＥＲ８）のトップシートの上面に配置
して作製する。このような形態において、ポリアクリレ
ート吸収性ゲル化剤緩衝剤は挿入物／おむつの組合わせ
約、２重量％より成る。この挿入物／おむつの組合わせ
は、吸収性物品内のプロテウス・ブルガリス汚染尿のｐ
Ｈを有効に調整するものである。

【図面の簡単な説明】

図面は、本発明の吸収性物品の好ましい形状である使い
捨ておむつを切断して示す説明図である。 １０１・・・バックシート、１０２・・・吸収性芯、１
０３・・・親水性繊維物質、１０４・・・ゲル化剤粒子
、１０５・・・トップシート。 出願人代理人　　佐　　藤　　−雄 手続ネｓｌｊ正書（方式） ％式％ ２、発明の名称 失禁者のための使い捨て可能な吸収性物品３、補正をす
る者 事件との関係　　特許出願人 ザ、ブロクター、エンド、ギャンブル、カンパニ ４、代　理　人（郵便番号１００） 昭　和　６４年　１　月　６［１ （発送日　゛１′成１年ＩＪＪ３１日）７、　？ｉｉ正
の内容 （１）　　別紙のとおり （２）　　明細書の浄書（内容に変更ない以

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．おむつかぶれを減少又は防止しつつ失禁者になって
   排出される尿と***物を吸収するために有効な使い捨て
   可能な吸収性物品において、前記吸収性物品は、 （Ａ）液体不浸透性のバックシート、 （Ｂ）比較的疎水性、液体浸透性のトップシート、 （Ｃ）前記バックシートと前記トップシートの間に位置
   し、親水性繊維物質を含む吸収性芯、及び （Ｄ）本質的に、 ｉ）酸性緩衝剤成分 ｉｉ）非毒性、非刺激性、非揮発性、抗菌剤成分 からなるｐＨ調整系 を含み、前記緩衝剤成分と抗菌剤成分は約３：１乃至２
   ０００：１の重量比で前記ｐＨ調整系内に存在し、前記
   ｐＨ調整系は前記物品に排出されるプロテウスブルガリ
   ス−汚染、重炭酸塩含有尿のｐＨを約７．５以下の値に
   維持するに有効な量で前記吸収性物品に存在している、
   使い捨て可能な吸収性物品。 ２．（Ａ）酸性緩衝剤成分は非毒性、非刺激性、低分子
   量の有機酸と無機酸；非毒性、非刺激性高分子量重合性
   酸とイオン交換樹脂と水素の形の繊維とからなる群から
   選択され （Ｂ）非毒性、非刺激性、排揮発性抗菌剤は四級窒素ベ
   ース抗菌剤とビス−ビグアニドから選択される請求項１
   記載の物品。 ３．吸収性芯の親水性繊維物質は木材パルプ繊維を含む
   請求項２記載の物品。 ４．吸収性芯の親水性繊維物質は硬くされ、カールされ
   たセルロース繊維を含む請求項２記載の物品。 ５．（Ａ）酸性緩衝剤はクエン酸、アジピン酸、アゼラ
   イン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、グルタール酸
   、レプリン酸、グリコール酸、コハク酸、フマール酸、
   ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸、酸性リン酸塩、
   カルボキシメチルセルロース、酸化セルロース、スルホ
   エチルセルロース、ホスホリル化セルロース、ポリアク
   リル酸とそのポリアクリレート誘導体、ポリ（マレイン
   酸）とそのポリマレエート誘導体とこれら酸性緩衝剤の
   組合わせからなる群から選択され、 （Ｂ）抗菌剤はメチルベンゼトニウムクロライド、ベン
   ザルコニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニ
   ウムブロマイド、テトラデシルトリメチルアンモニウム
   ブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロ
   マイド、ドデシルピリジニウムクロライド、テトラデシ
   ルピリジニウムクロライド、セチルピリジニウムクロラ
   イド、テトラデシル−４−エチルピリジニウムクロライ
   ド、テトラデシル−４−メチルピリジニウムクロライド
   、クロルヘキシジン、クロルヘキシジンの水溶性塩とこ
   れら抗菌剤の組合わせから選択される （Ｃ）酸性緩衝剤成分対抗菌剤成分の重量比は約２５：
   １乃至１０００：１の範囲である請求項２記載の物品。 ６．失禁者によって排出される尿と***物を吸収するの
   に有効であり、またおむつかぶれを減少又は防止するの
   に有効な使い捨て可能吸収性物品において、前記吸収性
   物品は、 （Ａ）液体不浸透性バツクシート （Ｂ）比較的疎水性で液体浸透性のトツプシート （Ｃ）前記バツクシートと前記トツプシートの間に位置
   し、親水性繊維物質を含む吸収性芯、及び （Ｄ）本質的に ｉ）ゲル化剤バッファー１ｇ当り少くとも約２０ｇの合
   成尿のゲル容量を有する一部中和され、わずかに架橋さ
   れた重合体ゲル化剤の粒子の形の酸性緩衝剤（前記粒子
   は吸収性芯の親水性繊維物質と結合され、芯の約２乃至
   ５０重量％の濃度で前記芯内に存在する）と ｉｉ）四級窒素ベース化合物とビスグアニト化合物から
   選択される抗菌剤（該抗菌剤は前記吸収性芯と結合され
   、芯の約０．０２乃至２．０重量％の濃度で前記芯内又
   は芯上に存在する） とからなるｐＨ調整系 を含み、前記緩衝剤成分と前記抗菌剤成分は約３：１乃
   至２０００：１の重量比で前記ｐＨ調整系内に存在する
   、 使い捨て可能な吸収性物品。 ７．（Ａ）重合体ゲル化剤は加水分解されたアクリルニ
   トリルグラフト化デンプン、アクリル酸グラフト化デン
   プン、ポリアクリレート、無水マレイン酸ベース共重合
   体とこれら重合体ゲル化剤バッファーからなる群から選
   択され （Ｂ）抗菌剤はメチルベンゼトニウムクロライド、ベン
   ザルコニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニ
   ウムブロマイド、テトラデシルトリメチルアンモニウム
   ブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロ
   マイド、ドデシルピリジニウムクロライド、テトラデシ
   ルピリジニウムクロライド、セチルピリジニウムクロラ
   イド、テトラデシル−４−エチルピリジニウムクロライ
   ド、テトラデシル−４−メチルピリジニウムクロライド
   、クロルヘキシジン、クロルヘキシジンの水溶性塩とこ
   れら抗菌剤の組合わせから選択される （Ｃ）酸性緩衝剤成分対抗菌剤成分の重量比は約２５：
   １乃至１０００：１の範囲である請求項６記載の物品。 ８．吸収性芯は、 （Ａ）木材パルプ繊維と硬くされ、カールされたセルロ
   ース繊維から選択された親水性繊維物質約６０乃至９５
   重量％、 （Ｂ）一部中和され、わずかに架橋されたポリアクリル
   酸ナトリウム重合体ゲル化剤バッファー約５乃至２０重
   量％と （Ｃ）セチルピリジニウムクロライドと、シクロヘキシ
   ジンの水溶性塩から選択された抗菌剤約０．０５乃至１
   ．０重量％’ を含む請求項６記載の物品。 ９．重合体ゲル化剤バッファーはゲル化剤バッファー１
   ｇ当り約３０乃至６０ｇの合成尿のゲル容量と約１７重
   量％以下の合成尿中の平衡抽出可能重合体含有量を有す
   る請求項８記載の物品。 １０．吸収性芯はその中に抗菌剤と重合体ゲル化剤バッ
   ファーの粒子の両者を含有させた空気気流方式のウエブ
   を含み、このウエブは約 ０．０６乃至約０．３ｇ／ｃｍ＾３の密度を有する請求
   項９記載の物品。 １１．おむつ又は失禁ブリーフの形の使い捨て可能な吸
   収性物品において、この物品は、（Ａ）液体不浸透性ポ
   リオレフィンバックシート、 （Ｂ）ポリエステル又はポリオレフィン繊維又はフィル
   ムから形成された比較的疎水性で液体透過性のトップシ
   ート （Ｃ）前記バックシートと前記トップシートの間に位置
   し、親水性繊維物質を含む吸収性芯、及び （Ｄ）本質的に、 ｉ）ゲル化剤バッファー１ｇ当り約３０乃至６０ｇの合
   成尿のゲル容量を有する一部中和され、わずかに架橋さ
   れたポリアクリル酸ナトリウム重合体ゲル化剤の粒子の
   形の酸性緩衝剤（前記粒子は吸収性芯の親水性繊維物質
   と結合されこの芯の約５乃至２０重量％の濃度で前記芯
   内に存在する）及び ｉｉ）セチルピリジニウムクロライドと、クロルヘキシ
   ジンの水溶性塩から選択される抗菌剤からなるｐＨ調整
   系 を有し、前記酸性緩衝剤と前記抗菌成分は約２５：１乃
   至１０００：１の重量比で前記ｐＨ調整系内に存在する 使い捨て可能な吸収性物品。 １２．（Ａ）前記トップシートは前記芯の一面と共延長
   性であり、 （Ｂ）前記バックシートは前記トップシートによってカ
   バーされる面と反する芯の面と共延長性であり （Ｃ）前記トップシートと前記バックシートの両者は芯
   の幅よりも大きな幅を有し、それによって芯を超えて延
   長するトップシートとバックシートの側縁部を与え、 （Ｄ）前記吸収性芯は一般に砂時計型をなしている 請求項１１記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 １３．吸収性芯は親水性繊維の空気気流方式のウエブと
   重合体ゲル化剤バッファーの粒子を含有し、前記ウエブ
   は約０．０６乃至０．３ｇ／ｃｍ＾３の密度を有する請
   求項１２記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 １４．吸収性芯の親水性繊維物質は木材パルプ繊維と硬
   くされ、カールされたセルロース繊維から選択される請
   求項１３記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 １５．前記抗菌剤は吸収性芯を形成する親水性繊維に含
   浸され、前記芯の約０．０５乃至１．０重量％含有する
   請求項１４記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 １６．前記抗菌剤は前記トップシートと密に関連せしめ
   られる請求項１４記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 １７．前記抗菌剤はおむつ又は失禁ブリーフのトップシ
   ートのトップ上にインサートとして位置する水不溶性、
   可撓性基質内又上に組合わされて、おむつ又は失禁ブリ
   ーフがすりきれたとき、そのインサートが着用者の皮膚
   にもっとも近くなるようにする請求項１４記載のおむつ
   又は失禁ブリーフ。 １８．可撓性基質インサートはセルロース繊維、ポリオ
   レフィン、ポリエステルとレーヨンから選択される物質
   を含む請求項１７記載のおむつ又は失禁ブリーフ。 １９．前記インサートはトップシート表面積の約２０乃
   至９０％をカバーする請求項１８記載のおむつ又は失禁
   ブリーフ。 ２０．前記インサートは約０．２乃至１．５ｃｍの厚さ
   を有する請求項１８記載のおむつ又は失禁ブリーフ。