JP2002090588A - 光ファイバ着色心線及びその製造方法、並びに該光ファイバ着色心線を用いた光ファイバテープ心線 - Google Patents
光ファイバ着色心線及びその製造方法、並びに該光ファイバ着色心線を用いた光ファイバテープ心線Info
- Publication number
- JP2002090588A JP2002090588A JP2000285546A JP2000285546A JP2002090588A JP 2002090588 A JP2002090588 A JP 2002090588A JP 2000285546 A JP2000285546 A JP 2000285546A JP 2000285546 A JP2000285546 A JP 2000285546A JP 2002090588 A JP2002090588 A JP 2002090588A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical fiber
- resin composition
- colored
- coating layer
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims abstract description 113
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 104
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 9
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 8
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 5
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- -1 polytetramethylene Polymers 0.000 description 3
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLGDWWCZQDIASO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-(7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-yl)-2-phenylethanone Chemical compound OC(C(=O)c1cccc2Oc12)c1ccccc1 NLGDWWCZQDIASO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000253 optical time-domain reflectometry Methods 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Insulated Conductors (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 光ファイバテープ心線などに用いた場合に有
用な、水中などでの伝送損失の増加と単心分離の際の色
剥がれとが十分にバランスよく防止された光ファイバ着
色心線、該光ファイバ着色心線を効率よく且つ確実に得
ることを可能とする光ファイバ着色心線の製造方法、並
びに該光ファイバ着色心線を用いた光ファイバテープ心
線を提供すること。 【解決手段】 光ファイバ素線６の外周面上に、第一の
硬化性樹脂を含有する第一の樹脂組成物を塗布し、硬化
させて被覆層７を形成させる第一のステップと、被覆層
７上に、第二の硬化性樹脂及び着色剤を含有する第二の
樹脂組成物を塗布し、硬化させて着色層８を形成させる
第二のステップと、を含む光ファイバ着色心線３の製造
方法であって、第一の樹脂組成物および第二の樹脂組成
物として、それぞれの樹脂組成物から得られる硬化物に
おいて相互の溶解パラメーター値の差が２．０以下であ
るものを用いることを特徴とする光ファイバ着色心線の
製造方法。
用な、水中などでの伝送損失の増加と単心分離の際の色
剥がれとが十分にバランスよく防止された光ファイバ着
色心線、該光ファイバ着色心線を効率よく且つ確実に得
ることを可能とする光ファイバ着色心線の製造方法、並
びに該光ファイバ着色心線を用いた光ファイバテープ心
線を提供すること。 【解決手段】 光ファイバ素線６の外周面上に、第一の
硬化性樹脂を含有する第一の樹脂組成物を塗布し、硬化
させて被覆層７を形成させる第一のステップと、被覆層
７上に、第二の硬化性樹脂及び着色剤を含有する第二の
樹脂組成物を塗布し、硬化させて着色層８を形成させる
第二のステップと、を含む光ファイバ着色心線３の製造
方法であって、第一の樹脂組成物および第二の樹脂組成
物として、それぞれの樹脂組成物から得られる硬化物に
おいて相互の溶解パラメーター値の差が２．０以下であ
るものを用いることを特徴とする光ファイバ着色心線の
製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は光ファイバ着色心線
及びその製造方法、並びに該光ファイバ着色心線を用い
た光ファイバテープ心線に関するものである。
及びその製造方法、並びに該光ファイバ着色心線を用い
た光ファイバテープ心線に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、加入者系光ファイバケーブルの導
入が急速に進められており、このような分野において
は、光ファイバテープ心線の実用化が進められている。
入が急速に進められており、このような分野において
は、光ファイバテープ心線の実用化が進められている。
【０００３】光ファイバテープ心線としては、光ファイ
バ心線の複数本を並列に配置してこれらを樹脂からなる
一括被覆層で被覆して一体化したものが広く知られてい
る。また、このような光ファイバテープ心線において
は、敷設、接続、分岐などにおける各光ファイバの識別
を目的として、通常、光ファイバ心線として光ファイバ
素線を着色層で被覆した光ファイバ着色心線が用いられ
る。
バ心線の複数本を並列に配置してこれらを樹脂からなる
一括被覆層で被覆して一体化したものが広く知られてい
る。また、このような光ファイバテープ心線において
は、敷設、接続、分岐などにおける各光ファイバの識別
を目的として、通常、光ファイバ心線として光ファイバ
素線を着色層で被覆した光ファイバ着色心線が用いられ
る。
【０００４】ところで、上記の構成を有する光ファイバ
テープ心線にあっては、各光ファイバ心線を容易に分離
できるといった特性（単心分離性）が必要とされるが、
単心分離性を向上させるために着色層と一括被覆層との
間の密着性を弱めると、水中もしくは多湿環境下で使用
した場合に着色層と一括被覆層との界面が部分的に剥離
し、この剥離した部分に水が溜まって部分的膨れが生じ
やすくなり、その結果、光ファイバ素線がその永手方向
にマイクロベンドを受けて伝送損失が増加してしまう。
その反面、水中もしくは多湿環境下での伝送損失の増加
を防止するために着色層と一括被覆層との間の密着性を
高めると、光ファイバ着色心線から一括被覆層を剥がす
際に着色層が一括被覆層とともに剥がれてしまう現象
（色剥がれ）が問題となる。
テープ心線にあっては、各光ファイバ心線を容易に分離
できるといった特性（単心分離性）が必要とされるが、
単心分離性を向上させるために着色層と一括被覆層との
間の密着性を弱めると、水中もしくは多湿環境下で使用
した場合に着色層と一括被覆層との界面が部分的に剥離
し、この剥離した部分に水が溜まって部分的膨れが生じ
やすくなり、その結果、光ファイバ素線がその永手方向
にマイクロベンドを受けて伝送損失が増加してしまう。
その反面、水中もしくは多湿環境下での伝送損失の増加
を防止するために着色層と一括被覆層との間の密着性を
高めると、光ファイバ着色心線から一括被覆層を剥がす
際に着色層が一括被覆層とともに剥がれてしまう現象
（色剥がれ）が問題となる。
【０００５】そこで、かかる現象を回避すべく種々の提
案がなされており、その一つとして、光ファイバ素線の
最外層に粘着性を有する物質を含有させ、該最外層と着
色層との密着性を向上させた光ファイバ着色心線が特開
平３−６７２０８号公報などに開示されている。
案がなされており、その一つとして、光ファイバ素線の
最外層に粘着性を有する物質を含有させ、該最外層と着
色層との密着性を向上させた光ファイバ着色心線が特開
平３−６７２０８号公報などに開示されている。
【０００６】しかしながら、上記従来の光ファイバ着色
心線であっても、最外層に粘着性を付与されたことによ
って、その製造工程において光ファイバ素線がガイドロ
ーラーなどの装置にくっつき易くなり、その結果として
断線を生じてしまうなど、実用に供し得るものとしては
未だ十分なものではなかった。
心線であっても、最外層に粘着性を付与されたことによ
って、その製造工程において光ファイバ素線がガイドロ
ーラーなどの装置にくっつき易くなり、その結果として
断線を生じてしまうなど、実用に供し得るものとしては
未だ十分なものではなかった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の有する課題に鑑みてなされたものであり、光ファイ
バテープ心線などに用いた場合に有用な、水中もしくは
多湿環境下での伝送損失の増加と単心分離の際の色剥が
れとが十分にバランスよく防止された光ファイバ着色心
線、該光ファイバ着色心線を効率よく且つ確実に得るこ
とを可能とする光ファイバ着色心線の製造方法、並びに
該光ファイバ着色心線を用いた光ファイバテープ心線を
提供することを目的とする。
術の有する課題に鑑みてなされたものであり、光ファイ
バテープ心線などに用いた場合に有用な、水中もしくは
多湿環境下での伝送損失の増加と単心分離の際の色剥が
れとが十分にバランスよく防止された光ファイバ着色心
線、該光ファイバ着色心線を効率よく且つ確実に得るこ
とを可能とする光ファイバ着色心線の製造方法、並びに
該光ファイバ着色心線を用いた光ファイバテープ心線を
提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、光ファイバ着色心
線の製造方法において、光ファイバ素線を被覆する被覆
層及び着色層の材料として用いられる樹脂組成物が、そ
れぞれの樹脂組成物から得られる硬化物において相互の
溶解パラメーター値の差が２．０以下であるという条件
を満たす場合に上記課題が解決されることを見出し、本
発明を完成するに至った。
を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、光ファイバ着色心
線の製造方法において、光ファイバ素線を被覆する被覆
層及び着色層の材料として用いられる樹脂組成物が、そ
れぞれの樹脂組成物から得られる硬化物において相互の
溶解パラメーター値の差が２．０以下であるという条件
を満たす場合に上記課題が解決されることを見出し、本
発明を完成するに至った。
【０００９】すなわち、本発明の光ファイバ着色心線の
製造方法は、光ファイバ素線の外周面上に、第一の硬化
性樹脂を含有する第一の樹脂組成物を塗布し、硬化させ
て被覆層を形成させる第一のステップと、前記第一のス
テップで得られる光ファイバ素線の前記被覆層上に、第
二の硬化性樹脂及び着色剤を含有する第二の樹脂組成物
を塗布し、硬化させて着色層を形成させる第二のステッ
プと、を含む光ファイバ着色心線の製造方法であって、
前記第一の樹脂組成物および前記第二の樹脂組成物とし
て、それぞれの樹脂組成物から得られる硬化物において
相互の溶解パラメーター値の差が２．０以下であるもの
を用いることを特徴とするものである。
製造方法は、光ファイバ素線の外周面上に、第一の硬化
性樹脂を含有する第一の樹脂組成物を塗布し、硬化させ
て被覆層を形成させる第一のステップと、前記第一のス
テップで得られる光ファイバ素線の前記被覆層上に、第
二の硬化性樹脂及び着色剤を含有する第二の樹脂組成物
を塗布し、硬化させて着色層を形成させる第二のステッ
プと、を含む光ファイバ着色心線の製造方法であって、
前記第一の樹脂組成物および前記第二の樹脂組成物とし
て、それぞれの樹脂組成物から得られる硬化物において
相互の溶解パラメーター値の差が２．０以下であるもの
を用いることを特徴とするものである。
【００１０】また、本発明の光ファイバ着色心線は、光
ファイバ素線の外周面上に、第一の硬化性樹脂を含有す
る第一の樹脂組成物を塗布し、硬化させて被覆層を形成
させた後、前記被覆層上に、第二の硬化性樹脂及び着色
剤を含有する第二の樹脂組成物を塗布し、硬化させて着
色層を形成させてなる光ファイバ着色心線であって、前
記第一の樹脂組成物および前記第二の樹脂組成物が、そ
れぞれの樹脂組成物から得られる硬化物において相互の
溶解パラメーター値の差が２．０以下であることを特徴
とするものである。
ファイバ素線の外周面上に、第一の硬化性樹脂を含有す
る第一の樹脂組成物を塗布し、硬化させて被覆層を形成
させた後、前記被覆層上に、第二の硬化性樹脂及び着色
剤を含有する第二の樹脂組成物を塗布し、硬化させて着
色層を形成させてなる光ファイバ着色心線であって、前
記第一の樹脂組成物および前記第二の樹脂組成物が、そ
れぞれの樹脂組成物から得られる硬化物において相互の
溶解パラメーター値の差が２．０以下であることを特徴
とするものである。
【００１１】さらに、本発明の光ファイバテープ心線
は、上記本発明の光ファイバ着色心線の複数本を一括被
覆層で被覆して一体化してなることを特徴とするもので
ある。
は、上記本発明の光ファイバ着色心線の複数本を一括被
覆層で被覆して一体化してなることを特徴とするもので
ある。
【００１２】本発明によれば、光ファイバ着色心線の製
造方法において、光ファイバ素線を被覆する被覆層の材
料である第一の樹脂組成物及び着色層の材料である第二
の樹脂組成物として、それぞれの樹脂組成物から得られ
る硬化物において相互の溶解パラメーター値の差が２．
０以下であるという条件を満たすものを用いることによ
って、着色層を形成させる際に第二の樹脂組成物が被覆
層の内部に侵入しやすくなると共に、これらの樹脂組成
物を硬化させた場合に、被覆層を構成する樹脂の分子鎖
と着色層を構成する樹脂の分子鎖との間にはたらく分散
力、水素結合、双極子相互作用などの分子間力が高めら
れる。したがって、被覆層に過剰の粘着性を付与せずと
も被覆層と着色層との界面における密着性が高められる
ので、水中もしくは多湿環境下での伝送損失増加防止性
と単心分離の際の色剥がれ防止性とが十分にバランスよ
く両立された光ファイバ着色心線を効率よく且つ確実に
得ることが可能となる。さらには、このようにして得ら
れる本発明の光ファイバ着色心線を光ファイバテープ心
線に用いることによって、水中もしくは多湿環境下で使
用した場合であっても伝送損失の増加を十分に防止する
ことができるとともに、色剥がれを生じることなく十分
に高い単心分離性を得ることが可能となる。
造方法において、光ファイバ素線を被覆する被覆層の材
料である第一の樹脂組成物及び着色層の材料である第二
の樹脂組成物として、それぞれの樹脂組成物から得られ
る硬化物において相互の溶解パラメーター値の差が２．
０以下であるという条件を満たすものを用いることによ
って、着色層を形成させる際に第二の樹脂組成物が被覆
層の内部に侵入しやすくなると共に、これらの樹脂組成
物を硬化させた場合に、被覆層を構成する樹脂の分子鎖
と着色層を構成する樹脂の分子鎖との間にはたらく分散
力、水素結合、双極子相互作用などの分子間力が高めら
れる。したがって、被覆層に過剰の粘着性を付与せずと
も被覆層と着色層との界面における密着性が高められる
ので、水中もしくは多湿環境下での伝送損失増加防止性
と単心分離の際の色剥がれ防止性とが十分にバランスよ
く両立された光ファイバ着色心線を効率よく且つ確実に
得ることが可能となる。さらには、このようにして得ら
れる本発明の光ファイバ着色心線を光ファイバテープ心
線に用いることによって、水中もしくは多湿環境下で使
用した場合であっても伝送損失の増加を十分に防止する
ことができるとともに、色剥がれを生じることなく十分
に高い単心分離性を得ることが可能となる。
【００１３】本発明においては、前記第一の樹脂組成物
の硬化物上に前記第二の樹脂組成物の液滴を配置したと
きの接触角が２５゜以上７０゜未満であることが好まし
い。第一の樹脂組成物の硬化物と第二の樹脂組成物とが
上記の条件を満たすと、被覆層表面の微小の（サブミク
ロンオーダーの）凹凸に対しても第二の樹脂組成物が浸
透しやすくなり、第二の樹脂組成物をより斑なく均一に
塗布し硬化させることができる傾向にある。
の硬化物上に前記第二の樹脂組成物の液滴を配置したと
きの接触角が２５゜以上７０゜未満であることが好まし
い。第一の樹脂組成物の硬化物と第二の樹脂組成物とが
上記の条件を満たすと、被覆層表面の微小の（サブミク
ロンオーダーの）凹凸に対しても第二の樹脂組成物が浸
透しやすくなり、第二の樹脂組成物をより斑なく均一に
塗布し硬化させることができる傾向にある。
【００１４】
【発明の実施の形態】以下、場合により図面を参照しつ
つ、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
つ、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
【００１５】本発明の光ファイバ着色心線の製造方法
は、光ファイバ素線の外周面上に、第一の硬化性樹脂を
含有する第一の樹脂組成物を塗布し、硬化させて被覆層
を形成させる第一のステップと、前記第一のステップで
得られる光ファイバ素線の前記被覆層上に、第二の硬化
性樹脂及び着色剤を含有する第二の樹脂組成物を塗布
し、硬化させて着色層を形成させる第二のステップと、
を含む光ファイバ着色心線の製造方法であって、前記第
一の樹脂組成物および前記第二の樹脂組成物として、そ
れぞれの樹脂組成物から得られる硬化物において相互の
溶解パラメーター値の差が２．０以下、好ましくは１．
０以下であるという条件を満たすものを用いることを特
徴とするものであり、水中もしくは多湿環境下での伝送
損失増加防止性と色剥がれ防止性とが十分にバランスよ
く両立された光ファイバ着色心線を効率よく且つ確実に
得ることを可能とするものである。第一の樹脂組成物及
び第二の組成物のそれぞれから得られる硬化物の相互の
溶解パラメーター値の差が前記上限値を超えると、被覆
層と着色層との間の密着力が低下して色剥がれ防止性が
不十分となる。
は、光ファイバ素線の外周面上に、第一の硬化性樹脂を
含有する第一の樹脂組成物を塗布し、硬化させて被覆層
を形成させる第一のステップと、前記第一のステップで
得られる光ファイバ素線の前記被覆層上に、第二の硬化
性樹脂及び着色剤を含有する第二の樹脂組成物を塗布
し、硬化させて着色層を形成させる第二のステップと、
を含む光ファイバ着色心線の製造方法であって、前記第
一の樹脂組成物および前記第二の樹脂組成物として、そ
れぞれの樹脂組成物から得られる硬化物において相互の
溶解パラメーター値の差が２．０以下、好ましくは１．
０以下であるという条件を満たすものを用いることを特
徴とするものであり、水中もしくは多湿環境下での伝送
損失増加防止性と色剥がれ防止性とが十分にバランスよ
く両立された光ファイバ着色心線を効率よく且つ確実に
得ることを可能とするものである。第一の樹脂組成物及
び第二の組成物のそれぞれから得られる硬化物の相互の
溶解パラメーター値の差が前記上限値を超えると、被覆
層と着色層との間の密着力が低下して色剥がれ防止性が
不十分となる。
【００１６】なお、本発明でいう溶解パラメーター値と
は、スピンコーターを用いてＰＥＴシート上に樹脂組成
物の硬化物を縦６ｍｍ×横６ｍｍ、厚み２０μｍの試料
とし、この試料を予め溶解パラメーター値の得られてい
る所定の溶剤にそれぞれ浸漬して１日間放置した後、各
試料を取り出してその膨潤度（体積変化率）を測定した
ときの最大の膨潤度を与える溶剤の溶解パラメーター値
をいう。ここで、本発明にかかる溶解パラメータの測定
において使用される溶剤としては、下記表１に示すもの
が例示される。
は、スピンコーターを用いてＰＥＴシート上に樹脂組成
物の硬化物を縦６ｍｍ×横６ｍｍ、厚み２０μｍの試料
とし、この試料を予め溶解パラメーター値の得られてい
る所定の溶剤にそれぞれ浸漬して１日間放置した後、各
試料を取り出してその膨潤度（体積変化率）を測定した
ときの最大の膨潤度を与える溶剤の溶解パラメーター値
をいう。ここで、本発明にかかる溶解パラメータの測定
において使用される溶剤としては、下記表１に示すもの
が例示される。
【００１７】
【表１】
【００１８】また、本発明においては、上記第一の樹脂
組成物及び第二の樹脂組成物として、図２に示すよう
に、第一の樹脂組成物の硬化物１上に前記第二の樹脂組
成物の液滴２を配置したときの接触角θが２５゜以上７
０゜未満であることが好ましい。第一の樹脂組成物の硬
化物と第二の樹脂組成物とが上記の条件を満たすと、被
覆層表面の微小の（サブミクロンオーダーの）凹凸に対
しても第二の樹脂組成物が浸透しやすくなり、第二の樹
脂組成物をより斑なく均一に塗布し硬化させることがで
きる傾向にある。なお、接触角が７０゜以上の場合、第
二の樹脂組成物を被覆層上に斑なく塗布し、硬化させる
ことができなくなり、巨視的には被覆層と着色層とが密
着しているように見えても、微視的（分子レベル）には
密着性の不十分な箇所が生じる傾向にある。他方、接触
角が２０゜未満の場合、第二の樹脂組成物を硬化させて
得られる着色層の表面が過剰に滑らかになる傾向にあ
る。このように過剰に滑らかな着色層上に一括被覆層を
設けて光ファイバテープ心線を作製すると、一括被覆層
を除去する際に着色層と一括被覆層との間に滑りが生
じ、その結果、被覆カスの残留が生じやすくなる。な
お、上記の接触角の測定は、市販の接触角計（例えば、
共和界面化学社製ＦＡＣＥ ＣＡ−Ｄ）を用いて行うこ
とができる。
組成物及び第二の樹脂組成物として、図２に示すよう
に、第一の樹脂組成物の硬化物１上に前記第二の樹脂組
成物の液滴２を配置したときの接触角θが２５゜以上７
０゜未満であることが好ましい。第一の樹脂組成物の硬
化物と第二の樹脂組成物とが上記の条件を満たすと、被
覆層表面の微小の（サブミクロンオーダーの）凹凸に対
しても第二の樹脂組成物が浸透しやすくなり、第二の樹
脂組成物をより斑なく均一に塗布し硬化させることがで
きる傾向にある。なお、接触角が７０゜以上の場合、第
二の樹脂組成物を被覆層上に斑なく塗布し、硬化させる
ことができなくなり、巨視的には被覆層と着色層とが密
着しているように見えても、微視的（分子レベル）には
密着性の不十分な箇所が生じる傾向にある。他方、接触
角が２０゜未満の場合、第二の樹脂組成物を硬化させて
得られる着色層の表面が過剰に滑らかになる傾向にあ
る。このように過剰に滑らかな着色層上に一括被覆層を
設けて光ファイバテープ心線を作製すると、一括被覆層
を除去する際に着色層と一括被覆層との間に滑りが生
じ、その結果、被覆カスの残留が生じやすくなる。な
お、上記の接触角の測定は、市販の接触角計（例えば、
共和界面化学社製ＦＡＣＥ ＣＡ−Ｄ）を用いて行うこ
とができる。
【００１９】さらに、本発明においては、上記第一の樹
脂組成物の硬化物の弾性率は２４５〜１４７０Ｎ／ｍｍ
2、上記第二の樹脂組成物の硬化物の弾性率は２４５〜
１４７０Ｎ／ｍｍ2であることが好ましい。各硬化物の
弾性率が前記下限値未満の場合、得られる光ファイバ着
色心線の強度が不十分となり、少しの外力に対してもガ
ラスファイバの破損が起こりやすくなる傾向にある。他
方、各硬化物の弾性率が前記上限値を超えると、得られ
る光ファイバ着色心線が過剰に硬くなり、作業時の取り
扱い性が低下する傾向にある。なお、ここでいう弾性率
とは、ＪＩＳＫ ７１２７に規定される方法に準拠して
行われる引張試験において測定される、２５％伸び時の
抗張力をいい、下記式： （弾性率［Ｎ／ｍｍ2］）＝（２５％伸び時の応力
［Ｎ］）／（試料断面積［ｍｍ2］）／０．０２５ に基づいて得ることができる。
脂組成物の硬化物の弾性率は２４５〜１４７０Ｎ／ｍｍ
2、上記第二の樹脂組成物の硬化物の弾性率は２４５〜
１４７０Ｎ／ｍｍ2であることが好ましい。各硬化物の
弾性率が前記下限値未満の場合、得られる光ファイバ着
色心線の強度が不十分となり、少しの外力に対してもガ
ラスファイバの破損が起こりやすくなる傾向にある。他
方、各硬化物の弾性率が前記上限値を超えると、得られ
る光ファイバ着色心線が過剰に硬くなり、作業時の取り
扱い性が低下する傾向にある。なお、ここでいう弾性率
とは、ＪＩＳＫ ７１２７に規定される方法に準拠して
行われる引張試験において測定される、２５％伸び時の
抗張力をいい、下記式： （弾性率［Ｎ／ｍｍ2］）＝（２５％伸び時の応力
［Ｎ］）／（試料断面積［ｍｍ2］）／０．０２５ に基づいて得ることができる。
【００２０】本発明にかかる第一の樹脂組成物及び第二
の樹脂組成物としては、それぞれの硬化物の溶解パラメ
ーター値の差が上記の条件を満たすものである限り特に
制限はないが、これらの樹脂組成物に配合される硬化性
樹脂としては、ウレタンアクリレート系紫外線硬化樹脂
を用いることが好ましく、中でも、下記の樹脂Ａ又は
Ｂ： 樹脂Ａ：ポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）、
トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）及びヒドロキシエ
チルアクリレート（ＨＥＡ）の共重合体 樹脂Ｂ：ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、トリレ
ンジイソシアネート（ＴＤＩ）及びヒドロキシエチルア
クリレート（ＨＥＡ）の共重合体 のうちの少なくとも一方を用いることが特に好ましい。
上記の硬化性樹脂を用いると、得られる硬化物の強度と
柔軟性とがより高水準で両立される傾向にある。
の樹脂組成物としては、それぞれの硬化物の溶解パラメ
ーター値の差が上記の条件を満たすものである限り特に
制限はないが、これらの樹脂組成物に配合される硬化性
樹脂としては、ウレタンアクリレート系紫外線硬化樹脂
を用いることが好ましく、中でも、下記の樹脂Ａ又は
Ｂ： 樹脂Ａ：ポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）、
トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）及びヒドロキシエ
チルアクリレート（ＨＥＡ）の共重合体 樹脂Ｂ：ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、トリレ
ンジイソシアネート（ＴＤＩ）及びヒドロキシエチルア
クリレート（ＨＥＡ）の共重合体 のうちの少なくとも一方を用いることが特に好ましい。
上記の硬化性樹脂を用いると、得られる硬化物の強度と
柔軟性とがより高水準で両立される傾向にある。
【００２１】また、本発明にかかる第二の樹脂組成物に
配合される着色剤としては、第一の樹脂組成物及び第二
の樹脂組成物の硬化物の相互の溶解パラメーター値の差
が上記の条件を満たす限りにおいて特に制限されず、従
来より公知のものを使用することができるが、具体的に
は、アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料などが例示され
る。
配合される着色剤としては、第一の樹脂組成物及び第二
の樹脂組成物の硬化物の相互の溶解パラメーター値の差
が上記の条件を満たす限りにおいて特に制限されず、従
来より公知のものを使用することができるが、具体的に
は、アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料などが例示され
る。
【００２２】本発明にかかる第一の樹脂組成物及び第二
の樹脂組成物が紫外線硬化性樹脂を含有するものである
場合には、必要に応じて希釈モノマー、光重合開始剤な
どが配合される。ここで、本発明において用いられる希
釈モノマーとしては、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−
ビニルピロリドンなどの単官能アクリレートモノマー；
エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジアクリレー
ト、プロパンの（メタ）アクリル酸付加物などの２官能
アクリレートモノマー及びエポキシアクリレート；トリ
メチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタ
エリスリトール（メタ）アクリレート、トリス（ヒドロ
キシプロピル）イソシアヌレートなどの多官能アクリレ
ートモノマー；シリコンアクリレート、などが挙げられ
る。また、本発明において用いられる光重合開始剤とし
ては、従来より公知のものが使用可能であるが、具体的
には、イルガキュア６５１、イルガキュア３６９、イル
ガキュア９０７、イルガキュア１８４（以上、長瀬産業
社製）などの市販品や、ベンゾインエーテル、ベンゾフ
ェノンなどが挙げられる。
の樹脂組成物が紫外線硬化性樹脂を含有するものである
場合には、必要に応じて希釈モノマー、光重合開始剤な
どが配合される。ここで、本発明において用いられる希
釈モノマーとしては、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−
ビニルピロリドンなどの単官能アクリレートモノマー；
エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジアクリレー
ト、プロパンの（メタ）アクリル酸付加物などの２官能
アクリレートモノマー及びエポキシアクリレート；トリ
メチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタ
エリスリトール（メタ）アクリレート、トリス（ヒドロ
キシプロピル）イソシアヌレートなどの多官能アクリレ
ートモノマー；シリコンアクリレート、などが挙げられ
る。また、本発明において用いられる光重合開始剤とし
ては、従来より公知のものが使用可能であるが、具体的
には、イルガキュア６５１、イルガキュア３６９、イル
ガキュア９０７、イルガキュア１８４（以上、長瀬産業
社製）などの市販品や、ベンゾインエーテル、ベンゾフ
ェノンなどが挙げられる。
【００２３】また、上記の第一の樹脂組成物及び第二の
樹脂組成物には、フェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化
防止剤、アミン系重合禁止剤、シリコーンオイルなどを
配合することもできる。
樹脂組成物には、フェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化
防止剤、アミン系重合禁止剤、シリコーンオイルなどを
配合することもできる。
【００２４】本発明においては、上記の構成を有する第
一の樹脂組成物及び第二の樹脂組成物を光ファイバ素線
の外周面上に塗布し、硬化させることによって、被覆層
及び着色層が順次積層されて目的の光ファイバ着色心線
が得られる。ここで、本発明にかかる光ファイバ素線と
は、少なくともコア及びクラッドからなるガラスファイ
バを備えるものを意味する。すなわち、本発明にかかる
第一のステップにおいて第一の樹脂組成物を塗布する前
の光ファイバ素線は、ガラスファイバのみで構成される
ものであってもよく、ガラスファイバの外周面上に、第
一の樹脂組成物を用いて得られる被覆層以外の被覆層
（以下、１次被覆層という）が設けられたものであって
もよい。以下、本発明にかかる光ファイバ素線が一次被
覆層を有する場合、第一の樹脂組成物を用いて得られる
被覆層を２次被覆層という。
一の樹脂組成物及び第二の樹脂組成物を光ファイバ素線
の外周面上に塗布し、硬化させることによって、被覆層
及び着色層が順次積層されて目的の光ファイバ着色心線
が得られる。ここで、本発明にかかる光ファイバ素線と
は、少なくともコア及びクラッドからなるガラスファイ
バを備えるものを意味する。すなわち、本発明にかかる
第一のステップにおいて第一の樹脂組成物を塗布する前
の光ファイバ素線は、ガラスファイバのみで構成される
ものであってもよく、ガラスファイバの外周面上に、第
一の樹脂組成物を用いて得られる被覆層以外の被覆層
（以下、１次被覆層という）が設けられたものであって
もよい。以下、本発明にかかる光ファイバ素線が一次被
覆層を有する場合、第一の樹脂組成物を用いて得られる
被覆層を２次被覆層という。
【００２５】本発明にかかる光ファイバ素線のガラスフ
ァイバとしては、従来より公知のものを使用することが
できるが、具体的には、石英系の単一モードファイバ若
しくはマルチモードファイバ等が挙げられる。
ァイバとしては、従来より公知のものを使用することが
できるが、具体的には、石英系の単一モードファイバ若
しくはマルチモードファイバ等が挙げられる。
【００２６】また、本発明にかかる光ファイバ素線にお
いて必要に応じて設けられる１次被覆層は、ガラスファ
イバに機械的な衝撃が加わらないようにするための緩衝
層としての機能を有するものであり、その材料としては
ウレタンアクリレート系紫外線硬化樹脂などの従来より
公知の樹脂を使用することができる。
いて必要に応じて設けられる１次被覆層は、ガラスファ
イバに機械的な衝撃が加わらないようにするための緩衝
層としての機能を有するものであり、その材料としては
ウレタンアクリレート系紫外線硬化樹脂などの従来より
公知の樹脂を使用することができる。
【００２７】本発明において、光ファイバ素線の外周面
上に第一の樹脂組成物及び第二の組成物を塗布し、硬化
させる方法としては特に制限はないが、各樹脂組成物を
硬化させる際の雰囲気の酸素濃度は２容量％以下である
ことが好ましい。雰囲気の酸素濃度が増加すると各樹脂
組成物を用いて得られる硬化物表面の接着力は向上する
傾向にあるが、前記上限値を超えると被覆層又は着色層
内部の硬化が不十分であったりこれらの層表面の接着力
が不十分となったりして所望の特性が得られにくくなる
傾向にある。
上に第一の樹脂組成物及び第二の組成物を塗布し、硬化
させる方法としては特に制限はないが、各樹脂組成物を
硬化させる際の雰囲気の酸素濃度は２容量％以下である
ことが好ましい。雰囲気の酸素濃度が増加すると各樹脂
組成物を用いて得られる硬化物表面の接着力は向上する
傾向にあるが、前記上限値を超えると被覆層又は着色層
内部の硬化が不十分であったりこれらの層表面の接着力
が不十分となったりして所望の特性が得られにくくなる
傾向にある。
【００２８】上記本発明の製造方法により得られる本発
明の光ファイバ着色心線は、水中もしくは多湿環境下で
の伝送損失増加防止性と単心分離における色剥がれ防止
性とが十分にバランスよく両立されたものであり、光フ
ァイバテープ心線に用いた場合に特に優れた効果を奏す
るものである。
明の光ファイバ着色心線は、水中もしくは多湿環境下で
の伝送損失増加防止性と単心分離における色剥がれ防止
性とが十分にバランスよく両立されたものであり、光フ
ァイバテープ心線に用いた場合に特に優れた効果を奏す
るものである。
【００２９】図１は本発明の光ファイバテープ心線の好
適な一実施形態を示す模式断面図である。図１におい
て、光ファイバ着色心線３は、ガラスファイバ４及び１
次被覆層５からなる光ファイバ素線６、２次被覆層７、
並びに着色層８を備えている。ここで、２次被覆層７は
上記の第一の樹脂組成物の硬化物、着色層８は上記第二
の樹脂組成物の硬化物からなるものである。そして、こ
のような構成を有する光ファイバ着色心線３の４本は互
いに並列に配置されており、一括被覆層９により被覆さ
れて一体化されて光ファイバテープ心線７を構成してい
る。
適な一実施形態を示す模式断面図である。図１におい
て、光ファイバ着色心線３は、ガラスファイバ４及び１
次被覆層５からなる光ファイバ素線６、２次被覆層７、
並びに着色層８を備えている。ここで、２次被覆層７は
上記の第一の樹脂組成物の硬化物、着色層８は上記第二
の樹脂組成物の硬化物からなるものである。そして、こ
のような構成を有する光ファイバ着色心線３の４本は互
いに並列に配置されており、一括被覆層９により被覆さ
れて一体化されて光ファイバテープ心線７を構成してい
る。
【００３０】本発明にかかる一括被覆層９の材料として
は特に制限はないが、ウレタンアクリレート系樹脂を用
いることが好ましく、上記の第一の樹脂組成物及び第二
の樹脂組成物の説明において例示された樹脂Ａ又は樹脂
Ｂのうちの少なくとも一方を含有する樹脂組成物を硬化
させて得られる硬化樹脂を用いることがより好ましい。
さらに、一括被覆層の材料となる樹脂組成物が第二の樹
脂組成物と同一の硬化性樹脂を含有すると、着色層と一
括被覆層との間に過剰の粘着力を付与することなく両層
間の密着性を向上させることができるので特に好まし
い。
は特に制限はないが、ウレタンアクリレート系樹脂を用
いることが好ましく、上記の第一の樹脂組成物及び第二
の樹脂組成物の説明において例示された樹脂Ａ又は樹脂
Ｂのうちの少なくとも一方を含有する樹脂組成物を硬化
させて得られる硬化樹脂を用いることがより好ましい。
さらに、一括被覆層の材料となる樹脂組成物が第二の樹
脂組成物と同一の硬化性樹脂を含有すると、着色層と一
括被覆層との間に過剰の粘着力を付与することなく両層
間の密着性を向上させることができるので特に好まし
い。
【００３１】なお、図１には４本の光ファイバ着色心線
を備える光ファイバテープ心線（４心型テープ心線）を
示したが、本発明においては、光ファイバテープ心線が
有する光ファイバ着色心線の本数に特に制限はなく、２
心型、６心型、８心型などしてもよい。
を備える光ファイバテープ心線（４心型テープ心線）を
示したが、本発明においては、光ファイバテープ心線が
有する光ファイバ着色心線の本数に特に制限はなく、２
心型、６心型、８心型などしてもよい。
【００３２】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
より具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら
限定されるものではない。
より具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら
限定されるものではない。
【００３３】実施例１ 外径１２５μｍのガラスファイバの外周面をウレタンア
クリレート系樹脂からなる１次被覆層（膜厚：２００μ
ｍ）で被覆した光ファイバ素線の外周面上に、以下に示
す組成： 硬化性樹脂：ウレタンアクリレート系樹脂１ ６０重量
部 希釈性モノマー：単官能アクリレートモノマー ３５重
量部 光重合開始剤：イルガキュア６５１ ３重量部 添加剤：フェノール系酸化防止剤 ０．０５重量部、硫
黄系酸化防止剤 ０．０１重量部、アミン系重合禁止剤
０．０１重量部 を有する樹脂組成物Ａを塗布し、ＵＶ光の照射により硬
化させて２次被覆層を作製した（照射線量：１００ｍＪ
／ｃｍ2）。
クリレート系樹脂からなる１次被覆層（膜厚：２００μ
ｍ）で被覆した光ファイバ素線の外周面上に、以下に示
す組成： 硬化性樹脂：ウレタンアクリレート系樹脂１ ６０重量
部 希釈性モノマー：単官能アクリレートモノマー ３５重
量部 光重合開始剤：イルガキュア６５１ ３重量部 添加剤：フェノール系酸化防止剤 ０．０５重量部、硫
黄系酸化防止剤 ０．０１重量部、アミン系重合禁止剤
０．０１重量部 を有する樹脂組成物Ａを塗布し、ＵＶ光の照射により硬
化させて２次被覆層を作製した（照射線量：１００ｍＪ
／ｃｍ2）。
【００３４】次に、上記の２次被覆層上に、以下に示す
組成： 硬化性樹脂：ウレタンアクリレート系樹脂２ ７０重量
部 着色剤：有機顔料 ６重量部 希釈性モノマー：２官能アクリレートモノマーと多官能
アクリレートモノマーとの混合物（配合比：４／６）
２０重量部 光重合開始剤：イルガキュア９０７ ３重量部 添加剤：フェノール系酸化防止剤 ０．０３重量部、硫
黄系酸化防止剤 ０．０１重量部、アミン系重合禁止剤
０．０１重量部、シリコーンオイル ０．１重量部 を有する樹脂組成物Ｂを塗布し、ＵＶ光の照射により硬
化させて着色層を作製し（照射線量：１００ｍＪ／ｃｍ
2）、目的の光ファイバ着色心線を得た。
組成： 硬化性樹脂：ウレタンアクリレート系樹脂２ ７０重量
部 着色剤：有機顔料 ６重量部 希釈性モノマー：２官能アクリレートモノマーと多官能
アクリレートモノマーとの混合物（配合比：４／６）
２０重量部 光重合開始剤：イルガキュア９０７ ３重量部 添加剤：フェノール系酸化防止剤 ０．０３重量部、硫
黄系酸化防止剤 ０．０１重量部、アミン系重合禁止剤
０．０１重量部、シリコーンオイル ０．１重量部 を有する樹脂組成物Ｂを塗布し、ＵＶ光の照射により硬
化させて着色層を作製し（照射線量：１００ｍＪ／ｃｍ
2）、目的の光ファイバ着色心線を得た。
【００３５】実施例２ 実施例１における樹脂組成物Ａの希釈性モノマーの配合
量を３９重量部とし、光重合開始剤の配合量を２重量部
としたこと以外は実施例１と同様にして、２次被覆層を
作製した。
量を３９重量部とし、光重合開始剤の配合量を２重量部
としたこと以外は実施例１と同様にして、２次被覆層を
作製した。
【００３６】次に、実施例１と同様にして着色層を作製
し、目的の光ファイバ着色心線を得た。
し、目的の光ファイバ着色心線を得た。
【００３７】実施例３ 実施例１と同様にして２次被覆層を作製し、さらに、実
施例１における樹脂組成物Ｂの希釈性モノマーの配合量
を１３重量部としたこと以外は実施例１と同様にして、
着色層を作製して目的の光ファイバ着色心線を得た。
施例１における樹脂組成物Ｂの希釈性モノマーの配合量
を１３重量部としたこと以外は実施例１と同様にして、
着色層を作製して目的の光ファイバ着色心線を得た。
【００３８】実施例４ 実施例１における樹脂組成物Ａの希釈性モノマーの配合
量を３７重量部とし、光重合開始剤の配合量を３．６重
量部とし、添加剤として粘着性物質をさらに配合したこ
と以外は実施例１と同様にして、２次被覆層を作製し
た。
量を３７重量部とし、光重合開始剤の配合量を３．６重
量部とし、添加剤として粘着性物質をさらに配合したこ
と以外は実施例１と同様にして、２次被覆層を作製し
た。
【００３９】次に、実施例１と同様にして着色層を作製
し、目的の光ファイバ着色心線を得た。
し、目的の光ファイバ着色心線を得た。
【００４０】比較例１ 実施例１における樹脂組成物Ａの希釈性モノマーの配合
量を４０重量部とし、光重合開始剤の配合量を５重量部
としたこと以外は実施例１と同様にして、２次被覆層を
作製した。
量を４０重量部とし、光重合開始剤の配合量を５重量部
としたこと以外は実施例１と同様にして、２次被覆層を
作製した。
【００４１】次に、実施例１における樹脂組成物Ｂの希
釈性モノマーの配合量を２重量部としたこと以外は実施
例１と同様にして、着色層を作製して目的の光ファイバ
着色心線を得た。
釈性モノマーの配合量を２重量部としたこと以外は実施
例１と同様にして、着色層を作製して目的の光ファイバ
着色心線を得た。
【００４２】比較例２ 実施例１における樹脂組成物Ａの希釈性モノマーの配合
量を３３重量部とし、光重合開始剤の配合量を３．８重
量部としたこと以外は実施例１と同様にして、２次被覆
層を作製した。
量を３３重量部とし、光重合開始剤の配合量を３．８重
量部としたこと以外は実施例１と同様にして、２次被覆
層を作製した。
【００４３】次に、実施例１における樹脂組成物Ｂの希
釈性モノマーの配合量を１３重量部としたこと以外は実
施例１と同様にして、着色層を作製して目的の光ファイ
バ着色心線を得た。
釈性モノマーの配合量を１３重量部としたこと以外は実
施例１と同様にして、着色層を作製して目的の光ファイ
バ着色心線を得た。
【００４４】上記の実施例１〜４及び比較例１〜２にお
いて、２次被覆層及び着色層の形成に用いた樹脂組成物
の硬化物の相互の溶解パラメーター値の差、並びに２次
被覆層の形成に用いた樹脂組成物の硬化物と着色層の形
成に用いた樹脂組成物の液滴との間の接触角を表２に示
す。なお、溶解パラメータ値の測定には、上記表１に示
す溶剤を用いた。また、接触角の測定には、共和界面化
学社製接触角計ＦＡＣＥ ＣＡ−Ｄを用いた。
いて、２次被覆層及び着色層の形成に用いた樹脂組成物
の硬化物の相互の溶解パラメーター値の差、並びに２次
被覆層の形成に用いた樹脂組成物の硬化物と着色層の形
成に用いた樹脂組成物の液滴との間の接触角を表２に示
す。なお、溶解パラメータ値の測定には、上記表１に示
す溶剤を用いた。また、接触角の測定には、共和界面化
学社製接触角計ＦＡＣＥ ＣＡ−Ｄを用いた。
【００４５】次に、実施例１〜４及び比較例１〜２の各
光ファイバ着色心線を用いて、以下に示す試験を行っ
た。
光ファイバ着色心線を用いて、以下に示す試験を行っ
た。
【００４６】（色剥がれ試験）実施例１〜４及び比較例
１〜２の各光ファイバ着色心線について、長さ５０ｍｍ
に切断したサンプルを１５本用意し、各サンプルの間隔
が数ｃｍとなるように並列に配置した。次に、これらの
サンプルの上にウレタンアクリレート系樹脂を含む樹脂
組成物を塗布し、ＵＶ光を照射して硬化させて一括被覆
層を作製した（照射光量：１０００ｍＪ／ｃｍ2、一括
被覆層の膜厚：１００μｍ）。
１〜２の各光ファイバ着色心線について、長さ５０ｍｍ
に切断したサンプルを１５本用意し、各サンプルの間隔
が数ｃｍとなるように並列に配置した。次に、これらの
サンプルの上にウレタンアクリレート系樹脂を含む樹脂
組成物を塗布し、ＵＶ光を照射して硬化させて一括被覆
層を作製した（照射光量：１０００ｍＪ／ｃｍ2、一括
被覆層の膜厚：１００μｍ）。
【００４７】これらのサンプルを２５℃、５０％ＲＨで
１日間放置した後、一括被覆層を手で剥がしたときの一
括被覆層に付着した着色層の長さを計測し、下記式： （色剥がれ率［％］）＝（一括被覆層に付着した着色層
の長さの総和／サンプルの長さの総和）×１００ に基づいて色剥がれ率を求めた。得られた結果を表２に
示す。
１日間放置した後、一括被覆層を手で剥がしたときの一
括被覆層に付着した着色層の長さを計測し、下記式： （色剥がれ率［％］）＝（一括被覆層に付着した着色層
の長さの総和／サンプルの長さの総和）×１００ に基づいて色剥がれ率を求めた。得られた結果を表２に
示す。
【００４８】（一括被覆層除去試験）先ず、実施例１〜
４及び比較例１〜２の各光ファイバ着色心線を用い、図
１に示す４心型光ファイバテープ心線を作製した。な
お、一括被覆層の作製には色剥がれ試験で用いたものと
同様の樹脂組成物を用いた。
４及び比較例１〜２の各光ファイバ着色心線を用い、図
１に示す４心型光ファイバテープ心線を作製した。な
お、一括被覆層の作製には色剥がれ試験で用いたものと
同様の樹脂組成物を用いた。
【００４９】次に、加熱リムーバ（住友電気工業製ＪＲ
−４Ａ）を用いて、各光ファイバテープ心線の一括被覆
層を全て除去した。このときのリムーバの加熱温度は９
０℃、一括被覆層除去長は約３ｃｍとした。
−４Ａ）を用いて、各光ファイバテープ心線の一括被覆
層を全て除去した。このときのリムーバの加熱温度は９
０℃、一括被覆層除去長は約３ｃｍとした。
【００５０】一括被覆層除去後の光ファイバ着色心線に
ついて目視観察を行い、以下の基準： ○：光ファイバ着色心線上に被覆カスの残留が認められ
なかった ×：光ファイバ着色心線上に被覆カスの残留色剥がれが
認められた に基づいて一括被覆層の除去容易性を評価した。得られ
た結果を表２に示す。
ついて目視観察を行い、以下の基準： ○：光ファイバ着色心線上に被覆カスの残留が認められ
なかった ×：光ファイバ着色心線上に被覆カスの残留色剥がれが
認められた に基づいて一括被覆層の除去容易性を評価した。得られ
た結果を表２に示す。
【００５１】（温水特性試験）実施例１〜４及び比較例
１〜２の各光ファイバ着色心線２０００ｍをそれぞれコ
イル状に束ねて６０℃温水中に１４日間浸漬させた後の
伝送損失を測定した。なお、伝送損失の測定には、光パ
ルス試験機（ＯＴＤＲ、波長：１．５５μｍ）を用い
た。得られた結果を表２に示す。
１〜２の各光ファイバ着色心線２０００ｍをそれぞれコ
イル状に束ねて６０℃温水中に１４日間浸漬させた後の
伝送損失を測定した。なお、伝送損失の測定には、光パ
ルス試験機（ＯＴＤＲ、波長：１．５５μｍ）を用い
た。得られた結果を表２に示す。
【００５２】
【表２】
【００５３】表２に示すように、実施例１〜４の光ファ
イバ着色心線においては、いずれも色剥がれ防止性と温
水中での伝送損失増加防止性とがバランスよく両立され
ていることが確認された。さらに、実施例１〜２の光フ
ァイバ着色心線は、一括被覆層を除去したときに被覆カ
スの残留が認められず、非常に高い単心分離性を有する
ものであった。
イバ着色心線においては、いずれも色剥がれ防止性と温
水中での伝送損失増加防止性とがバランスよく両立され
ていることが確認された。さらに、実施例１〜２の光フ
ァイバ着色心線は、一括被覆層を除去したときに被覆カ
スの残留が認められず、非常に高い単心分離性を有する
ものであった。
【００５４】これに対して、比較例１〜２の光ファイバ
着色心線においては、色剥がれ防止性、温水中での伝送
損失増加増加防止性ともに不十分であった。
着色心線においては、色剥がれ防止性、温水中での伝送
損失増加増加防止性ともに不十分であった。
【００５５】
【発明の効果】以上説明したとおり、本発明の光ファイ
バ着色心線の製造方法によれば、水中もしくは多湿環境
下での伝送損失の増加と単心分離の際の色剥がれとが十
分にバランスよく防止された光ファイバ着色心線を効率
よく且つ確実に得ることを可能とする。さらには、上記
本発明の製造方法によって得られる本発明の光ファイバ
着色心線を用いることによって、水中もしくは多湿環境
下で使用した場合であっても伝送損失の増加を十分に防
止することができるとともに、色剥がれを生じることな
く十分に高い単心分離性を得ることが可能な光ファイバ
テープ心線を得ることができる。
バ着色心線の製造方法によれば、水中もしくは多湿環境
下での伝送損失の増加と単心分離の際の色剥がれとが十
分にバランスよく防止された光ファイバ着色心線を効率
よく且つ確実に得ることを可能とする。さらには、上記
本発明の製造方法によって得られる本発明の光ファイバ
着色心線を用いることによって、水中もしくは多湿環境
下で使用した場合であっても伝送損失の増加を十分に防
止することができるとともに、色剥がれを生じることな
く十分に高い単心分離性を得ることが可能な光ファイバ
テープ心線を得ることができる。
【図１】本発明の光ファイバテープ心線の好適な一実施
形態を示す模式断面図である。
形態を示す模式断面図である。
【図２】本発明にかかる接触角の概念を示す説明図であ
る。
る。
１…第一の樹脂組成物の硬化物、２…第二の樹脂組成物
の液滴、３…光ファイバ着色心線、４…ガラスファイ
バ、５…１次被覆層、６…光ファイバ素線、７…２次被
覆層、８…着色層、９…一括被覆層。
の液滴、３…光ファイバ着色心線、４…ガラスファイ
バ、５…１次被覆層、６…光ファイバ素線、７…２次被
覆層、８…着色層、９…一括被覆層。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０２Ｂ 6/44 ３９１ Ｇ０２Ｂ 6/44 ３９１ Ｈ０１Ｂ 7/36 Ｈ０１Ｂ 7/36 Ｚ 11/00 11/00 Ｌ Ｆターム(参考） 2H001 BB19 DD23 DD35 KK17 KK22 MM01 PP01 2H050 BA03 BD02 5G315 JA02 JB03 JC02
Claims (5)
- 【請求項１】 光ファイバ素線の外周面上に、第一の硬
化性樹脂を含有する第一の樹脂組成物を塗布し、硬化さ
せて被覆層を形成させる第一のステップと、前記第一の
ステップで得られる光ファイバ素線の前記被覆層上に、
第二の硬化性樹脂及び着色剤を含有する第二の樹脂組成
物を塗布し、硬化させて着色層を形成させる第二のステ
ップと、を含む光ファイバ着色心線の製造方法であっ
て、 前記第一の樹脂組成物および前記第二の樹脂組成物とし
て、それぞれの樹脂組成物から得られる硬化物において
相互の溶解パラメーター値の差が２．０以下であるもの
を用いることを特徴とする光ファイバ着色心線の製造方
法。 - 【請求項２】 前記第一の樹脂組成物の硬化物上に前記
第二の樹脂組成物の液滴を配置したときの接触角が２５
゜以上７０゜未満であることを特徴とする、請求項１に
記載の光ファイバ着色心線の製造方法。 - 【請求項３】 光ファイバ素線の外周面上に、第一の硬
化性樹脂を含有する第一の樹脂組成物を塗布し、硬化さ
せて被覆層を形成させた後、前記被覆層上に、第二の硬
化性樹脂及び着色剤を含有する第二の樹脂組成物を塗布
し、硬化させて着色層を形成させてなる光ファイバ着色
心線であって、 前記第一の樹脂組成物および前記第二の樹脂組成物が、
それぞれの樹脂組成物から得られる硬化物において相互
の溶解パラメーター値の差が２．０以下であることを特
徴とする光ファイバ着色心線。 - 【請求項４】 前記第一の樹脂組成物の硬化物上に前記
第二の樹脂組成物の液滴を配置したときの接触角が２５
゜以上７０゜未満であることを特徴とする、請求項３に
記載の光ファイバ着色心線。 - 【請求項５】 請求項３又は４に記載の光ファイバ着色
心線の複数本を一括被覆層で被覆して一体化してなるこ
とを特徴とする光ファイバテープ心線。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000285546A JP2002090588A (ja) | 2000-09-20 | 2000-09-20 | 光ファイバ着色心線及びその製造方法、並びに該光ファイバ着色心線を用いた光ファイバテープ心線 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000285546A JP2002090588A (ja) | 2000-09-20 | 2000-09-20 | 光ファイバ着色心線及びその製造方法、並びに該光ファイバ着色心線を用いた光ファイバテープ心線 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002090588A true JP2002090588A (ja) | 2002-03-27 |
Family
ID=18769598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000285546A Pending JP2002090588A (ja) | 2000-09-20 | 2000-09-20 | 光ファイバ着色心線及びその製造方法、並びに該光ファイバ着色心線を用いた光ファイバテープ心線 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002090588A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012042751A (ja) * | 2010-08-19 | 2012-03-01 | Fujikura Ltd | 光ファイバテープ心線の製造方法及びこの製造方法により製造された光ファイバテープ心線 |
-
2000
- 2000-09-20 JP JP2000285546A patent/JP2002090588A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012042751A (ja) * | 2010-08-19 | 2012-03-01 | Fujikura Ltd | 光ファイバテープ心線の製造方法及びこの製造方法により製造された光ファイバテープ心線 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI666471B (zh) | 光纖帶芯線及光纖纜線 | |
| US6455607B1 (en) | Peelable bonded ribbon matrix material; optical fiber bonded ribbon arrays containing same; and process for preparing said optical fiber bonded ribbon arrays | |
| JP5237107B2 (ja) | 向上された剥離性を有する光ファイバリボン | |
| US7257299B2 (en) | Optical fiber ribbon with improved stripability | |
| TWI703358B (zh) | 光纖及光纖帶心線 | |
| US20050031283A1 (en) | Optical fiber coating system and coated optical fiber | |
| JPH09325251A (ja) | 熱剥離でき且つ引き剥がせる光ファイバーリボン | |
| RU2661064C1 (ru) | Оптическое волокно и лента оптических волокон | |
| JP2001042184A (ja) | 最適な取扱い特性を有する光ファイバリボンマトリックス材料 | |
| JPH11326718A (ja) | 光ファイバマルチリボンおよびその作成方法 | |
| JP2012131667A (ja) | 光ファイバ心線 | |
| JP2004501403A (ja) | 照射硬化可能な着色されたコーティング組成物 | |
| WO2014068955A1 (ja) | 光ファイバテープ心線 | |
| US6195491B1 (en) | Optical fiber ribbon having differentially enhanced matrix to ink adhesion | |
| JP2002090588A (ja) | 光ファイバ着色心線及びその製造方法、並びに該光ファイバ着色心線を用いた光ファイバテープ心線 | |
| JP5787927B2 (ja) | オーバーコート心線及び当該オーバーコート心線を備えた光ファイバケーブル | |
| JP2002221647A (ja) | 光ファイバテープ心線及びその製造方法 | |
| JP3874811B2 (ja) | 光ファイバテープ心線 | |
| JP2000292661A (ja) | 被覆光ファイバ | |
| JPH06313827A (ja) | 光ファイバテープ心線 | |
| JP2002090590A (ja) | 光ファイバテープ心線及びその製造方法 | |
| JP2002116358A (ja) | 光ファイバテープ心線及びその製造方法 | |
| JP2002107590A (ja) | 光ファイバテープ心線及びその製造方法 | |
| JP4279214B2 (ja) | 着色光ファイバ素線 | |
| JP4630210B2 (ja) | 光ファイバテープ心線およびその心線の密着力測定法 |