JP2002090377A - 生化学分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 血液等の検体の成分を分析する生化学分析装
置において、生化学物質の光学濃度とイオン活量の測定
を効率よく行う。 【解決手段】 測定方式が異なる第１の乾式分析素子２
と第２の乾式分析素子３を混在状態で使用するもので、
検体が点着された第１の乾式分析素子２を収納し所定温
度に恒温保持する第１のインキュベータ７と、それに付
設された第１の測定手段11と、検体が点着された第２の
乾式分析素子３を収納し所定温度に恒温保持する第２の
インキュベータ８と、それに付設された第２の測定手段
12とを有し、点着部５の後に第１の乾式分析素子２用の
通路部36とこれと並列に第２のインキュベータ８の素子
室77を切替移動可能に設け、分配部６に第２のインキュ
ベータ８および第２の測定手段12を設置してなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、血液、尿等の検体
が点着された複数種類の乾式分析素子を用いて、検体中
の所定の生化学物質の物質濃度、イオン活量等を求める
生化学分析装置に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、検体の小滴を点着供給するだ
けでこの検体中に含まれている特定の化学成分または有
形成分を呈色反応から定量分析することのできる比色タ
イプの乾式分析素子が実用化されている。また、このよ
うな乾式分析素子を用いて検体中の化学成分等の定量的
な分析を行うには、検体を乾式分析素子に点着させた
後、これをインキュベータ（恒温器）内で所定時間恒温
保持（インキュベーション）して呈色反応（色素生成反
応）させ、次いで検体中の所定の生化学物質と乾式分析
素子に含まれる試薬との組み合わせによりあらかじめ選
定された波長を含む測定用照射光をこの乾式分析素子に
照射してその光学濃度を測定し、この光学濃度から、あ
らかじめ求めておいた光学濃度と所定の生化学物質の物
質濃度との対応を表わす検量線を用いて検体中の所定の
生化学物質の物質濃度を求めるように構成された生化学
分析装置が用いられる。

【０００３】一方、検体に含まれる特定イオンのイオン
活量を測定することができる電解質タイプの乾式分析素
子も実用化されている。このようなイオン活量測定用の
乾式分析素子としては、特定イオンのイオン活量に対応
する電位を発生するイオン選択電極からなる少なくとも
１対のイオン選択電極対と、このイオン選択電極対の両
電極間を連絡するように配された多孔性ブリッジとを有
するもので、特定イオンのイオン活量が既知である参照
液およびイオン活量が未知である検体をイオン選択電極
対の一方および他方の電極にそれぞれ点着供給し、多孔
性ブリッジの作用により両液の界面を接触（液絡）させ
て電気的導通を成立させると両電極間には参照液と検体
との間に存在するイオンのイオン活量の差に対応して電
位差が生じるため、この電位差を測定すれば予め求めて
おいた検量線（原理はネルンストの式による）に基づい
て検体中の特定イオンのイオン活量が求まるようになっ
ている。

【０００４】このような乾式分析素子を用いてイオン活
量を測定する生化学分析装置としては、参照液および検
体の点着供給と、電位差の測定とを行う機能を備える必
要がある。そして、参照液および検体の点着後、乾式分
析素子を電位差測定部へ送り、そこで電位測定用プロー
ブを電極対の両電極にそれぞれ接触させて、電極間の電
位差を測定するような構成になっている。

【０００５】上記のような種類の異なる測定を別々の生
化学分析装置で測定することの不便さを解消することか
ら、１つの生化学分析装置に複数の測定手段を備えたも
のが提案されている。

【０００６】一例としては、特開平２−４４０３４号に
開示されている。この生化学分析装置では、それぞれ異
なった乾式分析素子の入ったカートリッジから各乾式分
析素子を取り出し、１つのインキュベータに挿入し、そ
の後電解質タイプの乾式分析素子はインキュベータから
取り出されて電位測定ユニットに送られて測定され、ま
た、比色タイプの乾式分析素子はインキュベータに挿入
された状態で測光ユニットにより測定される。

【０００７】また、他の例としては、特開平１１−２１
１７３０号に開示されている。この生化学分析装置で
は、１つのカートリッジに異なったタイプの乾式分析素
子が収納され、１枚ずつ取り出された後に、１つのイン
キュベータに挿入され、比色タイプの乾式分析素子と同
様に電解質タイプの乾式分析素子についてもインキュベ
ータ内に設けられた電位差測定部で測定される。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】しかし、前者の生化学
分析装置では、電解質タイプの乾式分析素子がインキュ
べートされている間は、比色測定ができるインキュベー
タの部分が専有されるので、比色測定の処理能力が落ち
る。また、電解質タイプの乾式分析素子のインキュベー
ション温度が比色タイプの乾式分析素子の温度と異なる
ときは混在使用できない。さらにインキュベータには電
解質タイプの乾式分析素子を電位測定ユニットに取り出
すための取出機構を内蔵することから、インキュベータ
の小型化が困難で装置が大型化、複雑化する問題を有す
る。

【０００９】一方、後者の生化学分析装置では、電解質
タイプの乾式分析素子をインキュベータから取り出す必
要がないのでインキュベータを小さくできる。また電位
差測定部で電解質タイプの乾式分析素子のインキュベー
ションを行うので、異なる温度でも使用可能となる。し
かし、電解質タイプの乾式分析素子の電位測定中はイン
キュベータの回転は中止するので、比色タイプの乾式分
析素子の比色測定の処理能力が落ちる問題を有する。

【００１０】本発明は上記事情に鑑み、装置特にインキ
ュベータを大型化することなくかつ異なるタイプの乾式
分析素子の測定処理能力を落とさず、しかもインキュベ
ーション温度が異なる種類の乾式分析素子の測定も効率
よく行うことができる生化学分析装置を提供することを
目的とするものである。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明による生化学分析
装置は、測定方式が異なる第１の乾式分析素子と第２の
乾式分析素子に検体を点着し、所定インキュベーション
温度に保持しそれぞれの測定手段によって対応する測定
項目の測定を行う生化学分析装置において、前記第１お
よび第２の乾式分析素子に検体を点着する点着部と、検
体が点着された第１の乾式分析素子を収納し所定インキ
ュベーション温度に恒温保持する第１のインキュベータ
と、該第１のインキュベータに付設された第１の測定手
段と、検体が点着された第２の乾式分析素子を収納し所
定インキュベーション温度に恒温保持する第２のインキ
ュベータと、該第２のインキュベータに付設された第２
の測定手段とが配設され、前記点着部から第１のインキ
ュベータへの搬送路の途中に分配部が設置され、該分配
部に第１のインキュベータへの第１の乾式分析素子用の
通路部と、該通路部と並列に前記第２のインキュベータ
の素子室とが切替移動可能に設けられ、さらに、該分配
部に第２のインキュベータおよび第２の測定手段が設置
されたことを特徴とするものである。

【００１２】前記分配部の通路部と素子室を搬送路に対
して上下に並列に設け、乾式分析素子の種類に応じて上
下移動するように構成し得る。また、前記分配部の通路
部と素子室を搬送路に対して左右に並列に設け、乾式分
析素子の種類に応じて平行移動するように構成し得る。

【００１３】その際、前記分配部の通路部と素子室の移
動と一体に第２のインキュベータが移動するように設け
てもよいし、前記第２のインキュベータは固定し、この
第２のインキュベータに対して前記素子室が第２の乾式
分析素子を収容して移動するように設けてもよい。

【００１４】前記第１の乾式分析素子および第２の乾式
分析素子にはその種類が記録されたバーコードが付設さ
れ、検体の点着前に該バーコードが読み取られ、その種
類に応じた点着、搬送、恒温保持、測定を行うのが好ま
しい。

【００１５】具体的には、前記第１の乾式分析素子が、
呈色反応により検体に含まれる所定の生化学物質の物質
濃度を測定するための比色タイプの乾式分析素子であ
り、第２の乾式分析素子が検体のイオン活量を測定する
ための電解質タイプの乾式分析素子であり、第１の測定
手段が検体に含まれる所定の生化学物質と試薬との呈色
反応による光学濃度変化を測定する呈色反応測定部であ
り、第２の測定手段がイオン活量に対応する検体と参照
液の電位差を測定するプローブを備えた電位差測定部で
あり、前記第１のインキュベータは複数の素子室を有し
順に第１の測定手段で測定を行い、第２のインキュベー
タは１つの前記素子室を有し、該素子室に第２の乾式分
析素子が挿入されて移動した際に第２の測定手段のプロ
ーブが第２の乾式分析素子に電気的に接続するように設
けるのが好適である。

【００１６】

【発明の効果】本発明の生化学分析装置によれば、測定
方式の異なる第１の乾式分析素子と第２の乾式分析素子
とに対し別々の第１のインキュベータおよび第２のイン
キュベータを備え、それぞれのインキュベータに配設さ
れた第１および第２の測定手段で別個に測定することに
より、異なる方式の測定を同時に行うことが可能である
と共に、それぞれ所定インキュベーション温度に保持可
能であり、一方の測定処理が終了するまで待機するよう
な必要がなく、処理能力を高めて効率よく測定すること
ができる。

【００１７】また、点着後の第１および第２の乾式分析
素子を、その種類に応じて第１の乾式分析素子について
は分配部を通して第１のインキュベータに挿入し、第２
の乾式分析素子については分配部に設けた第２のインキ
ュベータの素子室に挿入して測定を行うように設けたこ
とにより、各インキュベータは小型化でき、一部の搬送
手段の共用化で全体として小さな装置に組み込むことが
できるものである。

【００１８】また、乾式分析素子にバーコードを設け、
このバーコードの読み取りを行うと、乾式分析素子の種
類に応じた点着、搬送、恒温保持、測定制御が容易に行
え、誤作動なく一連の動作が確保でき効率のよい測定が
行える。

【００１９】特に、第１の乾式分析素子が物質濃度測定
用の比色タイプの乾式分析素子で第２の乾式分析素子が
イオン活量測定用の電解質タイプの乾式分析素子であ
り、第１の測定手段が呈色反応測定部で第２の測定手段
が電位差測定部であり、第１のインキュベータは複数の
素子室を有し、第２のインキュベータは１つの素子室を
有するように設けると、実際の測定に対応して効率の良
い測定と装置のコンパクト化の両方が実現できるもので
ある。

【００２０】また、第２のインキュベータの素子室に第
２の乾式分析素子が挿入されて移動した際に、第２の測
定手段のプローブが第２の乾式分析素子に電気的に接続
するように設けると、構造が簡略化できる。

【００２１】

【発明の実施の形態】以下、図面に沿って本発明の実施
形態を説明する。図１は本発明の一つの実施形態による
生化学分析装置の概略平面構成を示す図である。

【００２２】生化学分析装置１は、未使用の第１の乾式
分析素子２（比色タイプの乾式分析素子）および第２の
乾式分析素子３（電解質タイプの乾式分析素子）を混在
状態で順に収容する素子待機部４（素子収容部）と、こ
れに続いて乾式分析素子２，３に血漿（全血、血清、尿
なども可能であるが、本実施形態では血漿についてのみ
説明する）の検体を点着する点着部５と、この点着部５
に続いて第１の乾式分析素子２と第２の乾式分析素子３
を分離する分配部６と、分配部６の延長位置に配置され
第１の乾式分析素子２を収容して所定時間恒温保持する
第１のインキュベータ７と、分配部６に配設され第２の
乾式分析素子３を収容して所定時間恒温保持する第２の
インキュベータ８と、第１のインキュベータ７に設置さ
れ第１の乾式分析素子２の測定を行う第１の測定手段１
１と、第２のインキュベータ８に設置され第２の乾式分
析素子３の測定を行う第２の測定手段１２とを備えてい
る。

【００２３】また、第１の乾式分析素子２および第２の
乾式分析素子３を素子待機部４からそれぞれ第１のイン
キュベータ７および第２のインキュベータ８に搬送する
搬送手段１３を備える。

【００２４】この搬送手段１３は挿入部材４１の前進移
動によって素子待機部４から順次第１および第２の乾式
分析素子２，３を点着部５に搬送し、この点着部５で点
着手段１４（サンプラ）によって第１の乾式分析素子２
には検体を、第２の乾式分析素子３には検体と参照液を
点着した後、点着された第１の乾式分析素子２は分配部
６を通過して直線的に第１のインキュベータ７に搬送挿
入され、第２の乾式分析素子３は分配部６の第２のイン
キュベータ８の素子室７７に挿入保持される。

【００２５】第１のインキュベータ７で恒温保持した第
１の乾式分析素子２の呈色度合（反射光学濃度）を第１
の測定手段１１で測定し、第２のインキュベータ８で恒
温保持した第２の乾式分析素子３の電位差を第２の測定
手段１２で測定する。測定後の第１の乾式分析素子２は
挿入部材４１によってさらに搬送して第１のインキュベ
ータ７の中心部に落下廃棄し、第２の乾式分析素子３は
同様に挿入部材４１によって第１のインキュベータ７の
中心部に搬送して落下廃棄される。

【００２６】分配部６は、第１のインキュベータ７への
第１の乾式分析素子２用の通路部３６を有すると共に、
該通路部３６の下方に並列に第２のインキュベータ８の
素子室７７を切替移動可能に有し（図２参照）、乾式分
析素子の種類に応じて上下移動して、搬送手段１３によ
り第２の乾式分析素子３が点着部５から搬送される際に
は、上昇移動してこの第２の乾式分析素子３を第２のイ
ンキュベータ８の素子室７７に受け入れる。また、搬送
手段１３により点着部５から第１の乾式分析素子２が搬
送される際には、通路部３６またはあいている素子室７
７を通して、この第１の乾式分析素子２が第１のインキ
ュベータ７に挿入される。

【００２７】この第１の乾式分析素子２の搬送時に、既
に素子室７７に第２の乾式分析素子３が挿入されている
場合には分配部６は下降作動しており、通路部３６を通
して第１の乾式分析素子２が搬送されるが、素子室７７
があいているときにはこの素子室７７を通して第１の乾
式分析素子２を搬送してもよい。なお、効率面からは通
常は素子室７７を搬送路の高さに作動させて、第１の乾
式分析素子２を通過させ、第２の乾式分析素子３が搬送
された際に、これを受けて下降作動し第２のインキュベ
ータ８および第２の測定手段１２で測定を行っている間
は、通路部３６を通してその後の第１の乾式分析素子２
を第１のインキュベータ７に挿入するように切り替え作
動するのが好適となる。

【００２８】点着手段１４は、点着用ノズル１０１ａま
たは１０１ｂの先端に後述のノズルチップ２１を装着し
てから該ノズルチップ２１内にサンプル収容部１６から
検体（血漿）、参照液等を吸引して乾式分析素子２，３
に所定量の点着を行うもので、ノズルチップ２１による
検体の吸引吐出を行うシリンジ手段１５が付設され、使
用後のノズルチップ２１はチップ抜取り部２０で外され
て下方に落下廃却される。また、サンプル収容部１６の
近傍には、血液から血漿を分離する血液濾過ユニット１
７が設置されている。

【００２９】ここで、血漿の呈色度合を測定するために
使用される比色タイプの第１の乾式分析素子２および血
漿のイオン活性を測定するために使用される電解質タイ
プの第２の乾式分析素子３の構成を図９に示す。左側の
第１の乾式分析素子２は矩形状のマウント内に試薬層が
配設されてなり、マウントの表面に点着孔２ａが形成さ
れている。点着孔２ａには後述するように検体が点着さ
れる。一方、右側の第２の乾式分析素子３は第１の乾式
分析素子２と略同一形状をなし、２箇所の液供給孔３
ａ，３ｂが形成されている。一方の液供給孔３ａには検
体が点着され、他方の液供給孔３ｂにはイオン活量が既
知である参照液が点着される。また、第２の乾式分析素
子３には、イオン活量を測定するために第２の測定手段
１２の電位測定用プローブと電気的に接続される３対の
イオン選択電極対３ｃ，３ｄ，３ｅが形成されている。
各イオン選択電極対３ｃ，３ｄ，３ｅはそれぞれＣ
ｌ^-，Ｋ⁺，Ｎａ⁺用のイオン選択層を有するものとす
る。また、第１および第２の乾式分析素子２，３の裏面
には検査項目などを特定するための情報が記録されたバ
ーコード（図示せず）が付設されている。

【００３０】生化学分析装置１の各部の構造を説明す
る。まず図２に素子待機部４、点着部５、分配部６およ
び搬送手段１３の断面正面構造を示す。搬送手段１３
は、第１のインキュベータ７の中心に向けて直線状に延
びる搬送台３０を備え、この搬送台３０は平板状の基台
３１に設置されている。搬送台３０には略中央部に素子
待機部４が、それより第１のインキュベータ７側に点着
部５と分配部６とが配設されている。

【００３１】素子待機部４には素子ガイド３２が設けら
れ、この素子ガイド３２に未使用の第１および第２の乾
式分析素子２，３が混在状態で通常複数枚重ねられて保
持される。素子ガイド３２は、搬送台３０の搬送面と同
一高さに最下端部の乾式分析素子２，３が位置し、最下
端部の前面側には１枚の乾式分析素子２，３のみが通過
し得る開口が形成され、後面側には挿入部材４１が挿通
可能な開口が形成されている。なお、この素子ガイド３
２には、予め乾式分析素子２，３を複数枚重ねて収納し
たカートリッジをセットするようにしてもよい。

【００３２】点着部５には、３つの点着用開口３３ａが
形成された素子押え３３が設置され、この素子押え３３
が搬送台３０の上方に固着されたカバー３４内に収容さ
れている。点着部５の前段部分には乾式分析素子２，３
に設けられたバーコードを読み取るためのバーコードリ
ーダー３５が設置されている。このバーコードリーダー
３５は、検査項目などを特定し、後の点着、搬送、測定
を制御するため、および乾式分析素子２，３の搬送方向
（前後、表裏）を検出するために設けられている。

【００３３】分配部６は、図３に動作状態を示してい
る。この分配部６は前述のように上部に通路部３６が、
下部に第２のインキュベータ８の素子室７７が並列に上
下移動可能に設けられる。上部のカバー３７内に素子押
え３８が設けられ、その下方に通路部３６となる空間を
あけて中間部材３９が設けられ、さらにその下方に素子
室７７となる空間をあけて支持部材７５が配設されてい
る。上記素子押え３８、中間部材３９および支持部材７
５は一体に取り付けられて全体が上下移動可能に保持さ
れ、昇降機構７６が連係されて上下作動される。

【００３４】昇降機構７６は、支持部材７５にロッド７
９を介して下部の昇降部材８０が取り付けられ、この昇
降部材８０の長孔８０ａにカム部材８１の偏心突起８１
ａが挿入係合される。カム部材８１が駆動モータ（図示
せず）によって回転駆動されることで、図２の上昇位置
から図３の下降位置に上下移動するようになっている。
支持部材７５はバネ８２によって上方に付勢されてい
る。第２のインキュベータ８および第２の測定手段１２
については後述する。

【００３５】また、搬送手段１３は、乾式分析素子２，
３の種類に応じて、挿入部材４１により点着後の第１の
乾式分析素子２および第２の乾式分析素子３を分配部６
に搬送すると共に、第１の乾式分析素子２は該分配部６
からさらに第１のインキュベータ７に搬送する一方、第
２の乾式分析素子３は分配部６に停止させる。挿入部材
４１は、搬送台３０上に長手方向にスライド可能に載置
されたプレートで構成され、その前進移動によって乾式
分析素子２，３を搬送する。この挿入部材４１には、搬
送台３０の中央に縦方向に長く形成された溝３０ａを通
して下方からスライダ４３が固定され、素子待機部４よ
り後方の位置における挿入部材４１の上にはガイド板４
４およびカバー４５が配設されている。

【００３６】上記スライダ４３は搬送台３０に沿って配
設されたガイドロッド４６によって前後方向に摺動自在
に支持されると共に、搬送台３０の前後に配設されたプ
ーリー４７，４７に巻き掛けられたベルト４８の一部が
固着されている。そして、後方のプーリー４７は搬送モ
ータ４９によって回転駆動され、スライダ４３の移動に
伴って挿入部材４１が前後方向に移動操作され、その先
端部によって乾式分析素子２，３の後端を押して搬送す
る。搬送モータ４９の駆動によって素子ガイド３２の下
端の乾式分析素子２，３を点着部５に搬送し、検体が点
着された乾式分析素子２，３を分配部６に、さらに第１
の乾式分析素子２についてはそのまま分配部６から第１
のインキュベータ７に挿入し、さらに測定後の第１およ
び第２の乾式分析素子２，３を第１のインキュベータ７
の中心部に廃棄搬送するように、この搬送モータ４９の
駆動制御が行われる。

【００３７】次に、比色測定を行う第１のインキュベー
タ７は、その断面正面構造を図４に示すように、円盤状
の回転部材５０が下部中心の回転筒５１によってベアリ
ング５２を介して軸受部５３に対して回転自在に支持さ
れ、この回転部材５０の上に上位部材５４が配設されて
いる。上位部材５４の底面は平坦であり、回転部材５０
の上面には円周上に所定間隔で複数（図１の場合６個）
の凹部が形成されて両部材５１，５４間にスリット状空
間による素子室５５が形成され、この素子室５５の底面
の高さは分配部６の搬送台３０の搬送面の高さと同一に
設けられている。また、回転筒５１の内孔は測定後の乾
式分析素子２の廃却孔５６に形成され、この廃却孔５６
の径は乾式分析素子２，３が通過可能な寸法に設定さ
れ、また、回転部材５０の中心部分には廃却孔５６に連
通する開口５０ａが形成されている。そして、素子室５
５の中心側部分は上記開口５０ａに連通し、素子室５５
の乾式分析素子２がそのまま中心側に移動されると廃却
孔５６に落下する。

【００３８】上位部材５４には図示しない加熱手段が配
設され、その温度調整によって素子室５５内の第１の乾
式分析素子２を３７±０．２℃に恒温保持する一方、上
位部材５４には素子室５５に対応して第１の乾式分析素
子２のマウントを上から押えて検体の蒸発防止を行う押
え部材５７が配設されている。上位部材５４の上面には
カバー５８が配設される一方、この第１のインキュベー
タ７は上方および側方が上部カバー５９によって覆わ
れ、底部が下部カバー６０で覆われて遮光が行われる。

【００３９】さらに、回転部材５０の乾式分析素子２を
収納する各素子室５５の底面中央には測光用の開口５５
ａが形成され、この開口５５ａを通して図１に示す位置
に配設された第１の測定手段１１の測光ヘッド６１によ
る乾式分析素子２の反射光学濃度の測定が行われる。な
お、回転部材５０の一部には、白黒色の濃度基準板６２
が設置されている。

【００４０】第１のインキュベータ７の回転駆動は、回
転部材５０を支持する回転筒５１の外周部分に不図示の
タイミングベルトが巻き掛けられ、このタイミングベル
トが駆動モータの駆動プーリー（共に不図示）に対して
も巻き掛けられ、駆動モータの正逆回転駆動によって回
転部材５０の往復回転駆動を行うように構成されてい
る。そして、第１のインキュベータ７の回転操作は、所
定回転位置の下方に配設された測光ヘッド６１に対し
て、まず、白黒色の濃度基準板６２の濃度を検出して校
正を行った後に、順次素子室５５に挿入されている第１
の乾式分析素子２の呈色反応の光学濃度の測定を行い、
この一連の測定の後、逆回転して基準位置に復帰し、次
の測定を行うように、所定角度範囲内で往復回転駆動を
行うように制御するものである。

【００４１】さらに、第１のインキュベータ７の下方に
は測定後の乾式分析素子２，３を回収する回収箱７０が
配設されている。この回収箱７０は、回転筒５１の中心
の廃却孔５６の下方に臨んで収容室７１が形成され、ま
た、収容室７１の角部には、後述の点着手段１４におけ
る検体毎に交換するノズルチップ２１が落下される傾斜
部７２が形成されている。収容室７１の底部には廃却孔
５６から落下してくる乾式分析素子２，３に接触してそ
の落下方向を変更して分散させる突起７３が立設されて
いる。

【００４２】また、イオン活量を測定するための第２の
インキュベータ８は、その構成を前記図２および図３に
示すように、分配部６に設置され、支持部材７５と中間
部材３９との間にスリット状空間による１つの素子室７
７が形成され、この素子室７７の後部が開放形成され、
図２に示す上昇位置で第２の乾式分析素子３がそのまま
後部に移動されると第１のインキュベータ７の素子室５
５に挿入され、さらに搬送されると中心部に廃却落下さ
れる。第２のインキュベータ８には、図示しない加熱手
段が配設され、その温度調整によって素子室７７内の第
２の乾式分析素子３のイオン活量を測定する部分を３０
±１℃に恒温加熱する。さらに、支持部材７５の素子室
７７の側辺部に、イオン活量測定のための３対の開口７
５ａが形成され、３対の電位測定用プローブ７８が第２
の乾式分析素子３のイオン選択電極３ｃ〜３ｅに接触可
能に設けられる。

【００４３】第２の測定手段１２は、３対の電位測定用
プローブ７８（片側のみ図示している）を備え、この電
位測定用プローブ７８は、固定フレーム８３に起立状態
に保持され、前記昇降機構７６によって支持部材７５が
下降移動した図３に示す状態において、その移動に応じ
てプローブ７８が乾式分析素子３に接触する。

【００４４】つまり、駆動モータによってカム部材８１
が回転し、これによりカム部材８１が昇降部材８０を引
き下げて支持部材７５が下方へ移動する。支持部材７５
が上昇位置にある図２の場合には、電位測定用プローブ
７８の先端は第２の乾式分析素子３とは非接触である
が、支持部材７５の下降に伴い電位測定用プローブ７８
の先端は、支持部材７５の開口７５ａを通して表面に突
出して乾式分析素子３のイオン選択電極対３ｃ〜３ｅと
電気的に接続する。

【００４５】そして、一方の液供給孔３ａに検体が、他
方の液供給孔３ｂに参照液が点着された第２の乾式分析
素子３を上昇位置で素子室７７に収納した後の下降作動
により、下方に位置する３対の電位測定用プローブ７８
が接触する。この際、乾式分析素子３のイオン選択電極
対３ｃ〜３ｅの間にそれぞれ参照液と検体との間のＣｌ
^-，Ｋ⁺，Ｎａ⁺の各イオン活量の差に対応する電位差が
発生するため、電位測定用プローブ７８により各イオン
選択電極対３ｃ〜３ｅから生ずる電位差を測定すれば血
漿中の各イオン活量が測定できる。このようにして測定
されたイオン活量は、液晶パネルなどの表示部において
表示されたり、記録紙に記録されたりする。

【００４６】次に、サンプル収容部１６は、その断面正
面構造を図５に示すように、参照液用のノズルチップ２
１を保持する参照液用チップ保持部１６ａ、電解質検体
用のノズルチップ２１を保持する電解質検体用チップ保
持部１６ｂ、希釈液用のノズルチップ２１を保持する希
釈液用チップ保持部１６ｄ、および検体用のノズルチッ
プ２１を保持する検体用チップ保持部１６ｇがそれぞれ
配設されると共に、希釈液収容管２２の保持部１６ｃ、
参照液カップ２３および混合カップ２４の保持部１６
ｅ、採血管２５の保持部１６ｆが形成されている。各保
持部１６ａ〜１６ｇは、図１に示すように後述する点着
手段１４の点着アーム９６の旋回に伴う点着用ノズル１
０１ａ，１０１ｂの旋回軌跡上に位置するように設定さ
れている。なお、サンプル収容部１６は全体として消耗
品であり、サンプル収容部１６の全体が本実施形態によ
る生化学分析装置１に対して交換可能とされている。

【００４７】次に、血漿濾過ユニット１７は、図６に示
すように、サンプル収容部１６に収容された採血管２５
の内部に挿入され上端開口部に取り付けられたガラス繊
維からなるフィルター２７を有するホルダ２６を介して
血液から血漿を分離吸引し、ホルダ２６上端のカップ部
２６ａに濾過された血漿を保持するようになっている。
負圧を作用させる吸引アーム８７は、基端が支軸８８に
より回転自在に支持され先端下方側にはホルダ２６と吸
着する吸盤部８９が設けられ、この吸盤部８９は不図示
のポンプと接続される。吸引アーム８７は支軸８８に掛
けられた不図示のタイミングベルトが駆動モータの正逆
回転駆動されることで回動操作されると共に、不図示の
昇降機構により昇降操作されるようになっている。

【００４８】そして、血液からの血漿の分離は、サンプ
ル収容部１６の採血管２５にホルダ２６をセットし、吸
引アーム８７を回転して吸盤部８９をホルダ２６と対向
させ、さらに吸引アーム８７を下降して密着させる。次
いで、不図示のポンプを駆動して、採血管２５内の全血
を吸い上げフィルター２７により濾過し通路２６ｂを通
してカップ部２６ａに血漿が供給される。その後、吸引
アーム８７を上昇して元の位置に移動して濾過を終了す
る。

【００４９】次に、点着手段１４は、その断面正面構造
を図７に示すように、固定ベース９０に対して不図示の
ベアリングを介してフランジ部材９１が回転自在に取り
付けられている。フランジ部材９１の外周側の両側には
それぞれガイドロッド９２が立設され、この両側のガイ
ドロッド９２の上端部分は連結部材９３に固着されて、
両ガイドロッド９２が上下方向に平行に配設されてい
る。また、連結部材９３の回転中心部分には上下方向に
送りネジ９４が配設され、送りネジ９４の上端は連結部
材９３に回転自在に支承され、下端部はフランジ部材９
１の中心部分に回転自在に支承され、さらに先端部分は
フランジ部材９１から突出してプーリー９５が固着され
ている。さらに、両側のガイドロッド９２によって昇降
移動自在に点着アーム９６の基端部が支持され、その支
持部分の点着アーム９６にはガイドロッド９２が嵌挿さ
れるスリーブ９７が介装されている。また、送りネジ９
４は点着アーム９６を貫通し、その貫通部分には送りネ
ジ９４に螺合するナット部材９８が設けられ、送りネジ
９４の回転に応じて点着アーム９６が昇降作動するよう
に構成されている。

【００５０】そして、図８にも示すように、点着アーム
９６の先端部分には、上下方向に貫通して検体の吸引吐
出を行う２つの点着用ノズル１０１ａ，１０１ｂが配設
されている。この点着用ノズル１０１ａ，１０１ｂは軸
部分が点着アーム９６に摺動自在に嵌挿され、スプリン
グ１０３ａ，１０３ｂによって下方に付勢されている。
なお一方の点着用ノズル１０１ａは検体用および電解質
検体用であり、他方の点着用ノズル１０１ｂは希釈液用
および参照液用のものである。また、点着用ノズル１０
１ａ，１０１ｂの先端には上述したようなピペット状の
ノズルチップ２１が着脱自在に装着されるものであっ
て、未使用のノズルチップ２１はサンプル収容部１６に
セットされており、これを点着アーム９６の下降移動に
よって点着用ノズル１０１ａ，１０１ｂの先端に嵌合保
持し、使用後は、チップ抜取り部２０の係合溝にノズル
チップ２１の上端を係合した状態での点着アーム９６の
上動で嵌合を外し、チップ抜取り部２０から下方に落下
させて廃却するものである。

【００５１】点着アーム９６の旋回動作は、フランジ部
材９１の外周部分にタイミングベルト９９が係合され、
このタイミングベルト９９が旋回用モータの駆動プーリ
ーに巻き掛けられ（不図示）、この旋回用モータの正逆
回転の駆動制御によって所定位置に旋回移動される。ま
た、点着アーム９６の昇降移動すなわち送りネジ９４の
回転駆動は、下端部のプーリー９５と昇降用モータの駆
動プーリー（不図示）との間にタイミングベルト１００
が巻き掛けられ、この昇降用モータの正逆回転の駆動制
御により所定高さに移動される。

【００５２】次に、ノズルチップ２１内への検体の吸引
と吐出を行う機構は、点着用ノズル１０１ａ，１０１ｂ
の中心部には先端部に開口するエア通路１０２ａ，１０
２ｂが形成され、このエア通路１０２ａ，１０２ｂの上
端部分にはエアパイプ１１０ａ，１１０ｂが接続され
る。このエアパイプ１１０ａ，１１０ｂの他端は、シリ
ンジ手段１５のシリンジ１０５の右端部分（図１参照）
に接続される。シリンジ１０５は注射器状のエアポンプ
であり、シリンジ１０５の操作によって吸引吐出を行う
ように構成されている。なお、点着用ノズル１０１ａ，
１０１ｂの吸引流路の切換は、シリンジ手段１５に設け
られた不図示の電磁弁を切り換えることにより行う。

【００５３】次いで、本実施形態の動作について説明す
る。まず、図１に示すように、分析を行う前に、素子待
機部４に乾式分析素子２，３をセットするとともに、消
耗品であるサンプル収容部１６をセットし、その後分析
処理をスタートする。この際、サンプル収容部１６の参
照液用チップ保持部１６ａ、電解質検体用チップ保持部
１６ｂ、希釈液収容管保持部１６ｃ、希釈液用チップ保
持部１６ｄ、採血管保持部１６ｆおよび検体用チップ保
持部１６ｇには、それぞれノズルチップ２１、希釈液収
容管２２、分析するための血液を有する採血管２５が保
持される。

【００５４】まず、血液濾過ユニット１７により、採血
管２５内の全血を濾過して血漿成分を得る。その動作
は、吸引アーム８７の吸盤部８９をホルダ２６と対向す
る位置に回転し、さらに吸引アーム８７を下降してホル
ダ１の上端と吸引アーム８７の吸盤部８９とを互いに当
接させる。不図示のポンプを駆動して負圧を作用させ、
フィルタ３により血液が濾過されてカップ部２６ａに血
漿が供給される。この際、ポンプの圧力をチェックし
て、リークや血液のヘマト量を検出するようにしてもよ
い。カップ部２６ａに所定量の血漿が供給されると、吸
引アーム８７を上昇して元の位置に戻して処理を終了す
る。

【００５５】次に、搬送手段１３により素子待機部４か
ら乾式分析素子２，３を点着部５に搬送する。その搬送
途中にバーコードリーダー３５により乾式分析素子２，
３に設けられたバーコードが読み取られ、乾式分析素子
２，３の検査項目などを検出する。読み取られた検査項
目がイオン活量測定の場合、希釈依頼項目の場合等に応
じて異なる処理を行う。

【００５６】読み取られた検査項目が呈色度合の測定の
場合は、点着アーム９６をサンプル収容部１６に移動し
て検体用チップ２１を点着用ノズル１０１ａに装着す
る。カップ部２６ａに供給された検体（血漿）の液面検
出が行われ、液面位置および必要な血漿がカップ部２６
ａに供給されているか否かを確認する。そして、点着ア
ーム９６を下降してカップ部２６ａから検体用チップ２
１に検体を吸引し、検体を吸引した検体用チップ２１を
点着部５に移動して、第１の乾式分析素子２の点着孔２
ａに検体を点着する。

【００５７】そして、検体が点着された第１の乾式分析
素子２が分配部６における素子室７７または通路部３６
を通して第１のインキュベータ７に挿入される。第１の
インキュベータ７は呈色度合の測定のために、内部温度
が３７±０．２℃に設定されている。この際、乾式分析
素子２が第１のインキュベータ７に確実に挿入されたか
否かを検出してもよい。連続して処理する場合は、別な
乾式分析素子２，３を点着部５に搬送し、さらにバーコ
ードを読み取って同様の処理を行う。この際、読み取ら
れた検査項目がイオン活量測定の場合、および希釈依頼
項目の場合は後述する。

【００５８】第１の乾式分析素子２が第１のインキュベ
ータ７に挿入されると、第１のインキュベータ７の素子
室５５を回転して、挿入された乾式分析素子２を順次測
光ヘッド６１と対向する位置に移動する。そして、測光
ヘッド６１による乾式分析素子２の反射光学濃度の測定
が行われる。測定終了後、素子室５５を挿入時の位置に
戻し、挿入部材４１によって測定後の乾式分析素子２を
中心側に押し出して廃却する。測定結果を出力し、使用
済みの検体用チップ２１をチップ抜取り部２０で点着用
ノズル１０１ａから外して下方に落下廃却し、処理を終
了する。

【００５９】次いで、検査項目が希釈依頼項目の場合、
例えば血液の濃度が濃すぎて正確な検査を行うことがで
きないような場合には、点着アーム９６をサンプル収容
部１６に移動して検体用チップ２１を点着用ノズル１０
１ａに装着する。カップ部２６ａに供給された検体（血
漿）の液面検出が行われ、液面位置および必要な血漿が
カップ部２６ａに供給されているか否かを確認する。そ
して、点着アーム９６を下降してカップ部２６ａから検
体用チップ２１に検体を吸引する。

【００６０】次に、吸引した検体を検体用チップ２１か
ら混合カップ２４に分注する。検体の分注後、使用済み
の検体用チップ２１をチップ抜取り部２０で点着用ノズ
ル１０１ａから外して下方に落下廃却する。次いで、点
着アーム９６をサンプル収容部１６に移動して希釈液用
チップ２１を点着用ノズル１０１ｂに装着する。希釈液
収容管２２に供給された希釈液の液面検出が行われ、液
面位置および必要な希釈液が希釈液収容管２２に供給さ
れているか否かを確認する。そして、点着アーム９６を
下降して希釈液収容管２２から希釈液用チップ２１に希
釈液を吸引する。

【００６１】吸引した希釈液を希釈液用チップ２１から
混合カップ２４に吐出する。そして、希釈液用チップ２
１を混合カップ２４内に挿入して吸引と吐出とを繰り返
して撹拌を行う。撹拌を行った後、希釈した検体を検体
用チップ２１に吸引し、希釈した検体を吸引した点着ア
ーム９６を点着部５に移動して、乾式分析素子２の点着
孔２ａに検体を点着する。また、連続して処理する場合
は、素子搬送およびバーコードの読取りを行って同様の
処理を行う。以下同様に、測光、素子廃却、結果出力お
よびチップ廃却を行って処理を終了する。

【００６２】次いで、検査項目がイオン活量の測定の場
合について説明する。なお、イオン活量の測定の場合
は、イオン活量測定用の第２の乾式分析素子３が搬送さ
れる。まず、点着アーム９６をサンプル収容部１６に移
動して電解質検体用チップ２１を点着用ノズル１０１ａ
に装着する。カップ部２６ａに供給された検体（血漿）
の液面検出が行われ、液面位置および必要な血漿がカッ
プ部２６ａに供給されているか否かを確認する。そし
て、点着アーム９６を下降してカップ部２６ａから電解
質検体用チップ２１に検体を吸引する。

【００６３】次に、シリンジ手段１５の電磁弁を切り換
えて、点着用ノズル１０１ｂ側に圧力の流路を切り換え
る。そして、点着アーム９６をサンプル収容部１６に移
動して参照液用チップ２１を点着用ノズル１０１ｂに装
着する。参照液カップ２３に供給された参照液の液面検
出を行ってから、点着アーム９６を下降して参照液カッ
プ２３から参照液用チップ２１に参照液を吸引する。

【００６４】次いで、シリンジ手段１５の電磁弁により
点着用ノズル１０１ａ側に圧力の流路を切り換え、電解
質検体用チップ２１に吸引した検体を第２の乾式分析素
子３の一方の液供給孔３ａに点着する。さらに、シリン
ジ手段１５の電磁弁により点着用ノズル１０１ｂ側に圧
力の流路を切り換え、参照液用チップ２１に吸引した参
照液を乾式分析素子３の他方の液供給孔３ｂに点着す
る。

【００６５】そして、検体および参照液が点着された第
２の乾式分析素子３が、挿入部材４１により点着部５か
ら分配部６に移動され、素子室７７に挿入される。この
第２の乾式分析素子３が点着部５から搬送される際に
は、分配部６は上昇作動されて素子室７７が搬送台３０
の搬送面の高さとなっている。第２のインキュベータ８
の素子室７７は、内部温度が３０±１℃に設定されてい
る。この際、乾式分析素子３が第２のインキュベータ８
の素子室７７に確実に挿入されたか否かを検出してもよ
い。乾式分析素子３が第２のインキュベータ８に挿入さ
れると、第２の測定手段１２によるイオン活量の測定が
行われる。測定終了後、素子室７７は上昇作動され挿入
部材４１によって測定後の乾式分析素子３を第１のイン
キュベータ７の素子室５５を経てその中心部の廃却孔５
６に廃却する。そして測定結果を出力し、使用済みの参
照液用チップ２１および電解質検体用チップ２１をチッ
プ抜取り部２０で点着用ノズル１０１ａ，１０１ｂから
外して下方に落下廃却し、処理を終了する。

【００６６】なお、第１のインキュベータ７に対しては
その素子室５５の数だけ連続して第１の乾式分析素子２
の挿入および測定が行えるが、第２のインキュベータ８
は素子室７７が１つであるので、１つの第２の乾式分析
素子３を収容して測定を行っている間は、第２の乾式分
析素子３に対する点着は行わず、第１の乾式分析素子２
について点着を行い、分配部６の通路部３６を通して第
１のインキュベータ７に挿入するものである。また、第
２のインキュベータ８および第２の測定手段１２の全体
が分配部６の移動に応じて上下移動するように設けても
良い。

【００６７】図１０は他の実施の形態を示す分配部近傍
の概略平面図である。この実施の形態では水平方向に移
動するように設けられている。

【００６８】本実施形態においては、点着部５から第１
のインキュベータ７に至る搬送路に設けられた分配部６
には、第１の乾式分析素子２を第１のインキュベータ７
に搬送可能な通路部３６と、第２のインキュベータ８の
素子室７７とが水平方向に並列に形成されている。そし
て、第２のインキュベータ８および第２の測定手段１２
も素子室７７の水平移動と共に移動するように設けられ
ている。

【００６９】点着部５から第１のインキュベータ７に挿
入するべく第１の乾式分析素子２が搬送される際には、
分配部６は、素子室７７に第２の乾式分析素子３が挿入
されていない場合にはこの素子室７７または通路部３６
が搬送路につながるように移動され、分配部６を通過し
て第１のインキュベータ７に挿入され、測定が行われ
る。また、点着部５から第２の乾式分析素子３が搬送さ
れる際には、分配部６は素子室７７が移動されてこの素
子室７７に第２の乾式分析素子３が挿入保持され、その
後、素子室７７は第２のインキュベータ８および第２の
測定手段１２と共に側方に、通路部３６が搬送路とつな
がる位置に移動して同様に測定が行われる一方、その後
の点着部５で点着された第１の乾式分析素子２は移動し
た分配部６の通路部３６を通して第１のインキュベータ
７に挿入され、その測定が同時に行われる。

【００７０】図１１はさらに他の実施の形態を示す分配
部近傍の概略平面図である。この実施の形態では水平方
向に移動するように設けられていると共に、第２のイン
キュベータ８および第２の測定手段１２は固定されてい
る。

【００７１】本実施形態においては、点着部５から第１
のインキュベータ７に至る搬送路に設けられた分配部６
には、第１の乾式分析素子２を第１のインキュベータ７
に搬送可能な通路部３６と、第２のインキュベータ８の
素子室７７とが水平方向に並列に形成されている。そし
て、この通路部３６および素子室７７が選択的に搬送路
に連続するように切り替えられる。第２のインキュベー
タ８の本体部分および第２の測定手段１２は、分配部６
の側方に固定配設され、第２のインキュベータ８の素子
室７７部分が分配部６に移動可能になっている。

【００７２】点着部５から第１のインキュベータ７に挿
入するべく第１の乾式分析素子２が搬送される際には、
分配部６は素子室７７に第２の乾式分析素子３が挿入さ
れていない場合にはこの素子室７７または通路部３６が
つながるように移動され、分配部６を通過して第１のイ
ンキュベータ７に挿入され、測定が行われる。また、点
着部５から第２の乾式分析素子３が搬送される際には、
分配部６は素子室７７が移動されてこの素子室７７に第
２の乾式分析素子３が挿入保持され、素子室７７は側方
の第２のインキュベータ８および第２の測定手段１２に
移動して同様に測定が行われる一方、その後の点着部５
で点着された第１の乾式分析素子２は分配部６の通路部
３６を通して第１のインキュベータ７に挿入され、その
測定が同時に行われる。

【００７３】なお、各実施形態においては、分配部６に
設けた第２のインキュベータ８の素子室７７に第２の乾
式分析素子３が挿入されていない状態においては、この
素子室７７が点着部５からの搬送路につながるように制
御して、第１の乾式分析素子２は素子室７７を通して第
１のインキュベータ７に搬送するようにしているが、こ
の状態においても通路部３６を搬送路につながるように
動作させて、第１の乾式分析素子２については常に通路
部３６を通るようにしてもよい。

【００７４】上記のように、各実施形態では、乾式分析
素子２，３のバーコードを読み取って、その種類を判別
し、これに応じて点着を行うと共に、第２の乾式分析素
子３については分配部６における第２のインキュベータ
８の素子室７７に挿入し、第１の乾式分析素子２は分配
部６を通過して第１のインキュベータ７に挿入し、それ
ぞれの温度でインキュベーションすると共に第１の測定
手段１１および第２の測定手段１２によって比色測定お
よび電位差測定を行い、物質濃度およびイオン活量を求
める。そして、第１の測定手段１１による測定と第２の
測定手段１２による測定とが同時に行え、効率の良い測
定処理がコンパクトな装置構成を確保しつつ行える。

【００７５】なお、上記実施形態における第１のインキ
ュベータ７および第２のインキュベータ８の乾式分析素
子２，３の素子収容数は任意であり、実際の測定比率に
照らすと第１のインキュベータ７で６つ、第２のインキ
ュベータ８で１つが好適である。

【００７６】さらに、上記実施形態においては、第１の
インキュベータ７と第２のインキュベータ８との恒温保
持温度が異なっているが、これに限定されるものではな
く、両方の恒温保持温度が同じでも適用可能である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施形態の生化学分析装置の要部機
構の概略平面図

【図２】搬送手段の部分の断面正面図

【図３】分配部の作動状態を示す概略断面正面図

【図４】第１のインキュベータの部分の断面正面図

【図５】サンプル収容部の構成を示す図

【図６】血漿濾過ユニットの構成を示す図

【図７】点着手段の部分の断面正面図

【図８】点着ノズル部分の断面図

【図９】乾式分析素子の構成を示す斜視図

【図１０】他の実施の形態に係る生化学分析装置の分配
部近傍を示す概略平面図

【図１１】さらに他の実施の形態に係る生化学分析装置
の分配部近傍を示す概略平面図

【符号の説明】

１ 生化学分析装置 ２ 第１の乾式分析素子 ３ 第２の乾式分析素子 ４ 素子待機部 ５ 点着部 ６ 分配部 ７ 第１のインキュベータ ８ 第２のインキュベータ 11 第１の測定手段 12 第２の測定手段 13 搬送手段 14 点着手段 35 バーコードリーダー 36 通路部 41 挿入部材 77 素子室 78 プローブ 76 昇降機構

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 27/28 Ｇ０１Ｎ 27/28 Ｍ 27/30 27/30 Ａ 27/416 33/483 Ｃ 33/483 Ｆ 35/00 Ｂ 35/00 Ｅ 35/04 Ｅ 35/04 27/46 ３８６Ｇ (72)発明者 遠藤 洋一 神奈川県南足柄市竹松1250番地 富士機器 工業株式会社内 Ｆターム(参考） 2G045 AA13 AA16 CA25 CA26 CB03 DB30 FA11 FB05 JA07 2G054 AA06 AB07 BB02 BB07 BB10 BB13 CA21 CB01 CD01 CD04 CE01 EA06 EB05 FA34 FA36 GB05 2G058 BA01 BA07 BB02 BB15 CC09 CF02 CF21 CF28 EA02 EA11 EB01 ED35 FA04 GA02 GA11 GB03 GC02 GC05 HA01

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 測定方式が異なる第１の乾式分析素子と
   第２の乾式分析素子に検体を点着し、所定インキュベー
   ション温度に保持しそれぞれの測定手段によって対応す
   る測定項目の測定を行う生化学分析装置において、 前記第１および第２の乾式分析素子に検体を点着する点
   着部と、検体が点着された第１の乾式分析素子を収納し
   所定インキュベーション温度に恒温保持する第１のイン
   キュベータと、該第１のインキュベータに付設された第
   １の測定手段と、検体が点着された第２の乾式分析素子
   を収納し所定インキュベーション温度に恒温保持する第
   ２のインキュベータと、該第２のインキュベータに付設
   された第２の測定手段とが配設され、 前記点着部から第１のインキュベータへの搬送路の途中
   に分配部が設置され、該分配部に第１のインキュベータ
   への第１の乾式分析素子用の通路部と、該通路部と並列
   に前記第２のインキュベータの素子室とが切替移動可能
   に設けられ、さらに、該分配部に第２のインキュベータ
   および第２の測定手段が設置されたことを特徴とする生
   化学分析装置。
2. 【請求項２】 前記分配部の通路部と素子室が搬送路に
   対して上下に並列に設けられ、乾式分析素子の種類に応
   じて上下移動することを特徴とする請求項１に記載の生
   化学分析装置。
3. 【請求項３】 前記分配部の通路部と素子室が搬送路に
   対して左右に並列に設けられ、乾式分析素子の種類に応
   じて平行移動することを特徴とする請求項１に記載の生
   化学分析装置。
4. 【請求項４】 前記分配部の通路部と素子室の移動と一
   体に第２のインキュベータが移動することを特徴とする
   請求項２または３に記載の生化学分析装置。
5. 【請求項５】 前記第２のインキュベータは固定され、
   該第２のインキュベータに対して前記素子室が第２の乾
   式分析素子を収容して移動することを特徴とする請求項
   ２または３に記載の生化学分析装置。
6. 【請求項６】 前記第１の乾式分析素子および第２の乾
   式分析素子にはその種類が記録されたバーコードが付設
   され、検体の点着前に該バーコードが読み取られ、その
   種類に応じた点着、搬送、恒温保持、測定が行われるこ
   とを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の生
   化学分析装置。
7. 【請求項７】 前記第１の乾式分析素子が、呈色反応に
   より検体に含まれる所定の生化学物質の物質濃度を測定
   するための比色タイプの乾式分析素子であり、第２の乾
   式分析素子が検体のイオン活量を測定するための電解質
   タイプの乾式分析素子であり、 第１の測定手段が検体に含まれる所定の生化学物質と試
   薬との呈色反応による光学濃度変化を測定する呈色反応
   測定部であり、第２の測定手段がイオン活量に対応する
   検体と参照液の電位差を測定するプローブを備えた電位
   差測定部であり、 前記第１のインキュベータは複数の素子室を有し順に第
   １の測定手段で測定を行い、第２のインキュベータは１
   つの前記素子室を有し、該素子室に第２の乾式分析素子
   が挿入されて移動した際に第２の測定手段のプローブが
   第２の乾式分析素子に電気的に接続することを特徴とす
   る請求項１に記載の生化学分析装置。