JP2002090377A - Biochemical analyzer - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、血液、尿等の検体
が点着された複数種類の乾式分析素子を用いて、検体中
の所定の生化学物質の物質濃度、イオン活量等を求める
生化学分析装置に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for determining a substance concentration, an ion activity and the like of a predetermined biochemical substance in a specimen by using a plurality of types of dry analytical elements on which specimens such as blood and urine are spotted. The present invention relates to a biochemical analyzer.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、検体の小滴を点着供給するだ
けでこの検体中に含まれている特定の化学成分または有
形成分を呈色反応から定量分析することのできる比色タ
イプの乾式分析素子が実用化されている。また、このよ
うな乾式分析素子を用いて検体中の化学成分等の定量的
な分析を行うには、検体を乾式分析素子に点着させた
後、これをインキュベータ（恒温器）内で所定時間恒温
保持（インキュベーション）して呈色反応（色素生成反
応）させ、次いで検体中の所定の生化学物質と乾式分析
素子に含まれる試薬との組み合わせによりあらかじめ選
定された波長を含む測定用照射光をこの乾式分析素子に
照射してその光学濃度を測定し、この光学濃度から、あ
らかじめ求めておいた光学濃度と所定の生化学物質の物
質濃度との対応を表わす検量線を用いて検体中の所定の
生化学物質の物質濃度を求めるように構成された生化学
分析装置が用いられる。2. Description of the Related Art Heretofore, a colorimetric type in which a specific chemical component or material contained in a sample can be quantitatively analyzed from a color reaction by simply applying a small droplet of the sample on a spot. Dry analysis elements have been put to practical use. In addition, in order to quantitatively analyze a chemical component or the like in a specimen using such a dry analytical element, the specimen is spotted on the dry analytical element, and the specimen is placed in an incubator (incubator) for a predetermined time. A color reaction (dye formation reaction) is carried out by maintaining the temperature at a constant temperature (incubation), and then irradiation light for measurement including a wavelength selected in advance by a combination of a predetermined biochemical substance in the sample and a reagent contained in the dry analytical element is used. The dry analytical element is irradiated with light to measure its optical density, and from this optical density, a predetermined curve in the sample is determined using a calibration curve representing the correspondence between the optical density determined in advance and the substance concentration of a predetermined biochemical substance. A biochemical analyzer configured to determine the substance concentration of the biochemical substance is used.
【０００３】一方、検体に含まれる特定イオンのイオン
活量を測定することができる電解質タイプの乾式分析素
子も実用化されている。このようなイオン活量測定用の
乾式分析素子としては、特定イオンのイオン活量に対応
する電位を発生するイオン選択電極からなる少なくとも
１対のイオン選択電極対と、このイオン選択電極対の両
電極間を連絡するように配された多孔性ブリッジとを有
するもので、特定イオンのイオン活量が既知である参照
液およびイオン活量が未知である検体をイオン選択電極
対の一方および他方の電極にそれぞれ点着供給し、多孔
性ブリッジの作用により両液の界面を接触（液絡）させ
て電気的導通を成立させると両電極間には参照液と検体
との間に存在するイオンのイオン活量の差に対応して電
位差が生じるため、この電位差を測定すれば予め求めて
おいた検量線（原理はネルンストの式による）に基づい
て検体中の特定イオンのイオン活量が求まるようになっ
ている。On the other hand, an electrolyte type dry analytical element capable of measuring the ion activity of a specific ion contained in a specimen has been put to practical use. Such a dry analytical element for measuring ion activity includes at least one pair of ion-selecting electrodes, each of which includes an ion-selecting electrode that generates a potential corresponding to the ion activity of a specific ion, and both of the ion-selecting electrode pairs. Having a porous bridge arranged so as to communicate between the electrodes, a reference solution in which the ion activity of a specific ion is known, and a sample in which the ion activity is unknown are used for one and the other of the ion selective electrode pair. Each electrode is supplied by spotting, and the interface between the two liquids is brought into contact (liquid junction) by the action of the porous bridge to establish electrical continuity. Since a potential difference is generated in accordance with the difference in ion activity, if this potential difference is measured, the ion activity of a specific ion in the sample can be obtained based on a previously obtained calibration curve (the principle is based on the Nernst equation). It has become way.
【０００４】このような乾式分析素子を用いてイオン活
量を測定する生化学分析装置としては、参照液および検
体の点着供給と、電位差の測定とを行う機能を備える必
要がある。そして、参照液および検体の点着後、乾式分
析素子を電位差測定部へ送り、そこで電位測定用プロー
ブを電極対の両電極にそれぞれ接触させて、電極間の電
位差を測定するような構成になっている。[0004] A biochemical analyzer for measuring ion activity using such a dry analytical element needs to have a function of spotting and supplying a reference solution and a sample and measuring a potential difference. Then, after the reference solution and the sample are spotted, the dry analytical element is sent to the potential difference measuring section, where the potential measuring probes are brought into contact with both electrodes of the electrode pair, and the potential difference between the electrodes is measured. ing.
【０００５】上記のような種類の異なる測定を別々の生
化学分析装置で測定することの不便さを解消することか
ら、１つの生化学分析装置に複数の測定手段を備えたも
のが提案されている。In order to eliminate the inconvenience of measuring different types of measurements with different biochemical analyzers as described above, a single biochemical analyzer having a plurality of measuring means has been proposed. I have.
【０００６】一例としては、特開平２−４４０３４号に
開示されている。この生化学分析装置では、それぞれ異
なった乾式分析素子の入ったカートリッジから各乾式分
析素子を取り出し、１つのインキュベータに挿入し、そ
の後電解質タイプの乾式分析素子はインキュベータから
取り出されて電位測定ユニットに送られて測定され、ま
た、比色タイプの乾式分析素子はインキュベータに挿入
された状態で測光ユニットにより測定される。An example is disclosed in JP-A-2-44034. In this biochemical analyzer, each dry analytical element is taken out of a cartridge containing a different dry analytical element and inserted into one incubator, and then the electrolyte type dry analytical element is taken out of the incubator and sent to a potential measuring unit. The colorimetric type dry analytical element is measured by the photometric unit in a state of being inserted into the incubator.
【０００７】また、他の例としては、特開平１１−２１
１７３０号に開示されている。この生化学分析装置で
は、１つのカートリッジに異なったタイプの乾式分析素
子が収納され、１枚ずつ取り出された後に、１つのイン
キュベータに挿入され、比色タイプの乾式分析素子と同
様に電解質タイプの乾式分析素子についてもインキュベ
ータ内に設けられた電位差測定部で測定される。Another example is disclosed in JP-A-11-21.
No. 1730. In this biochemical analyzer, different types of dry analysis elements are stored in one cartridge, and after taking out one by one, they are inserted into one incubator and, like a colorimetric type dry analysis element, are of an electrolyte type. The dry analytical element is also measured by a potential difference measuring section provided in the incubator.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】しかし、前者の生化学
分析装置では、電解質タイプの乾式分析素子がインキュ
べートされている間は、比色測定ができるインキュベー
タの部分が専有されるので、比色測定の処理能力が落ち
る。また、電解質タイプの乾式分析素子のインキュベー
ション温度が比色タイプの乾式分析素子の温度と異なる
ときは混在使用できない。さらにインキュベータには電
解質タイプの乾式分析素子を電位測定ユニットに取り出
すための取出機構を内蔵することから、インキュベータ
の小型化が困難で装置が大型化、複雑化する問題を有す
る。However, in the former biochemical analyzer, the portion of the incubator capable of colorimetric measurement is occupied while the electrolyte type dry analytical element is incubated. The processing capacity of colorimetry decreases. When the incubation temperature of the electrolyte type dry analysis element is different from the temperature of the colorimetric type dry analysis element, they cannot be used together. Furthermore, since the incubator has a built-in removal mechanism for removing the electrolyte type dry analysis element to the potential measurement unit, it is difficult to reduce the size of the incubator, and the apparatus becomes large and complicated.
【０００９】一方、後者の生化学分析装置では、電解質
タイプの乾式分析素子をインキュベータから取り出す必
要がないのでインキュベータを小さくできる。また電位
差測定部で電解質タイプの乾式分析素子のインキュベー
ションを行うので、異なる温度でも使用可能となる。し
かし、電解質タイプの乾式分析素子の電位測定中はイン
キュベータの回転は中止するので、比色タイプの乾式分
析素子の比色測定の処理能力が落ちる問題を有する。On the other hand, in the latter biochemical analyzer, it is not necessary to take out the electrolyte type dry analysis element from the incubator, so that the incubator can be made smaller. In addition, since the electrolyte type dry analytical element is incubated in the potential difference measuring section, it can be used at different temperatures. However, since the rotation of the incubator is stopped during the potential measurement of the electrolyte type dry analysis element, there is a problem that the processing capability of the colorimetric dry analysis element is reduced.
【００１０】本発明は上記事情に鑑み、装置特にインキ
ュベータを大型化することなくかつ異なるタイプの乾式
分析素子の測定処理能力を落とさず、しかもインキュベ
ーション温度が異なる種類の乾式分析素子の測定も効率
よく行うことができる生化学分析装置を提供することを
目的とするものである。In view of the above circumstances, the present invention does not increase the size of the apparatus, especially the incubator, does not reduce the measurement processing capacity of different types of dry analytical elements, and efficiently measures dry analytical elements of different incubation temperatures. It is an object of the present invention to provide a biochemical analyzer that can be used.
【００１１】[0011]
【課題を解決するための手段】本発明による生化学分析
装置は、測定方式が異なる第１の乾式分析素子と第２の
乾式分析素子に検体を点着し、所定インキュベーション
温度に保持しそれぞれの測定手段によって対応する測定
項目の測定を行う生化学分析装置において、前記第１お
よび第２の乾式分析素子に検体を点着する点着部と、検
体が点着された第１の乾式分析素子を収納し所定インキ
ュベーション温度に恒温保持する第１のインキュベータ
と、該第１のインキュベータに付設された第１の測定手
段と、検体が点着された第２の乾式分析素子を収納し所
定インキュベーション温度に恒温保持する第２のインキ
ュベータと、該第２のインキュベータに付設された第２
の測定手段とが配設され、前記点着部から第１のインキ
ュベータへの搬送路の途中に分配部が設置され、該分配
部に第１のインキュベータへの第１の乾式分析素子用の
通路部と、該通路部と並列に前記第２のインキュベータ
の素子室とが切替移動可能に設けられ、さらに、該分配
部に第２のインキュベータおよび第２の測定手段が設置
されたことを特徴とするものである。In the biochemical analyzer according to the present invention, a sample is spotted on a first dry analytical element and a second dry analytical element having different measuring methods, and each specimen is kept at a predetermined incubation temperature and kept at a predetermined incubation temperature. In a biochemical analyzer for measuring a corresponding measurement item by a measuring means, a spotting section for spotting a sample on the first and second dry analysis elements, and a first dry analysis element on which the sample is spotted , A first incubator for holding the same at a predetermined incubation temperature, a first measuring means attached to the first incubator, and a second dry analytical element on which a sample is spotted. A second incubator for keeping the temperature constant, and a second incubator attached to the second incubator.
And a distributing unit is provided in the middle of a transport path from the spotting unit to the first incubator, and the distributing unit includes a passage for the first dry analytical element to the first incubator. And an element chamber of the second incubator is provided so as to be switchably movable in parallel with the passage section, and further, a second incubator and a second measuring means are provided in the distribution section. Is what you do.
【００１２】前記分配部の通路部と素子室を搬送路に対
して上下に並列に設け、乾式分析素子の種類に応じて上
下移動するように構成し得る。また、前記分配部の通路
部と素子室を搬送路に対して左右に並列に設け、乾式分
析素子の種類に応じて平行移動するように構成し得る。[0012] The passage section of the distribution section and the element chamber may be provided vertically above and below the transport path, and may be configured to move up and down according to the type of the dry analysis element. Further, the passage section of the distribution section and the element chamber may be provided in parallel on the left and right sides with respect to the transport path, and may be configured to move in parallel according to the type of the dry analysis element.
【００１３】その際、前記分配部の通路部と素子室の移
動と一体に第２のインキュベータが移動するように設け
てもよいし、前記第２のインキュベータは固定し、この
第２のインキュベータに対して前記素子室が第２の乾式
分析素子を収容して移動するように設けてもよい。At this time, the second incubator may be provided so as to move integrally with the movement of the passage section of the distribution section and the element chamber, or the second incubator is fixed, and the second incubator is fixed to the second incubator. On the other hand, the element chamber may be provided so as to move while accommodating the second dry analysis element.
【００１４】前記第１の乾式分析素子および第２の乾式
分析素子にはその種類が記録されたバーコードが付設さ
れ、検体の点着前に該バーコードが読み取られ、その種
類に応じた点着、搬送、恒温保持、測定を行うのが好ま
しい。The first dry analysis element and the second dry analysis element are provided with a barcode on which the type is recorded, and the barcode is read before the sample is spotted, and the point corresponding to the type is read. It is preferable to carry out loading, transport, constant temperature holding, and measurement.
【００１５】具体的には、前記第１の乾式分析素子が、
呈色反応により検体に含まれる所定の生化学物質の物質
濃度を測定するための比色タイプの乾式分析素子であ
り、第２の乾式分析素子が検体のイオン活量を測定する
ための電解質タイプの乾式分析素子であり、第１の測定
手段が検体に含まれる所定の生化学物質と試薬との呈色
反応による光学濃度変化を測定する呈色反応測定部であ
り、第２の測定手段がイオン活量に対応する検体と参照
液の電位差を測定するプローブを備えた電位差測定部で
あり、前記第１のインキュベータは複数の素子室を有し
順に第１の測定手段で測定を行い、第２のインキュベー
タは１つの前記素子室を有し、該素子室に第２の乾式分
析素子が挿入されて移動した際に第２の測定手段のプロ
ーブが第２の乾式分析素子に電気的に接続するように設
けるのが好適である。[0015] Specifically, the first dry analytical element comprises:
A colorimetric dry analytical element for measuring a substance concentration of a predetermined biochemical substance contained in a specimen by a color reaction, and an electrolyte type for measuring a ionic activity of the specimen by a second dry analytical element. Wherein the first measuring means is a color reaction measuring section for measuring an optical density change due to a color reaction between a predetermined biochemical substance contained in the sample and the reagent, and the second measuring means is A potential difference measuring unit provided with a probe for measuring a potential difference between a sample and a reference liquid corresponding to the ion activity, wherein the first incubator has a plurality of element chambers, and performs measurement by a first measuring means in order; The second incubator has one of the element chambers, and when the second dry analytical element is inserted into the element chamber and moves, the probe of the second measuring means is electrically connected to the second dry analytical element. It is preferable to provide
【００１６】[0016]
【発明の効果】本発明の生化学分析装置によれば、測定
方式の異なる第１の乾式分析素子と第２の乾式分析素子
とに対し別々の第１のインキュベータおよび第２のイン
キュベータを備え、それぞれのインキュベータに配設さ
れた第１および第２の測定手段で別個に測定することに
より、異なる方式の測定を同時に行うことが可能である
と共に、それぞれ所定インキュベーション温度に保持可
能であり、一方の測定処理が終了するまで待機するよう
な必要がなく、処理能力を高めて効率よく測定すること
ができる。According to the biochemical analyzer of the present invention, a first incubator and a second incubator are provided separately for a first dry analysis element and a second dry analysis element having different measurement methods, By separately measuring with the first and second measuring means provided in each incubator, different types of measurements can be performed simultaneously, and each can be maintained at a predetermined incubation temperature. There is no need to wait until the measurement process is completed, and the processing capacity can be increased and the measurement can be performed efficiently.
【００１７】また、点着後の第１および第２の乾式分析
素子を、その種類に応じて第１の乾式分析素子について
は分配部を通して第１のインキュベータに挿入し、第２
の乾式分析素子については分配部に設けた第２のインキ
ュベータの素子室に挿入して測定を行うように設けたこ
とにより、各インキュベータは小型化でき、一部の搬送
手段の共用化で全体として小さな装置に組み込むことが
できるものである。Further, the first and second dry analytical elements after the spotting are inserted into the first incubator through the distribution section for the first dry analytical element according to the type thereof, and
The dry analysis element of (1) was provided so as to be inserted into the element chamber of the second incubator provided in the distribution unit to perform measurement, so that each incubator could be miniaturized, and some transportation means could be used in common as a whole. It can be built into a small device.
【００１８】また、乾式分析素子にバーコードを設け、
このバーコードの読み取りを行うと、乾式分析素子の種
類に応じた点着、搬送、恒温保持、測定制御が容易に行
え、誤作動なく一連の動作が確保でき効率のよい測定が
行える。Further, a bar code is provided on the dry analysis element,
When this bar code is read, spotting, transport, constant temperature maintenance, and measurement control according to the type of dry analysis element can be easily performed, and a series of operations can be ensured without malfunction and efficient measurement can be performed.
【００１９】特に、第１の乾式分析素子が物質濃度測定
用の比色タイプの乾式分析素子で第２の乾式分析素子が
イオン活量測定用の電解質タイプの乾式分析素子であ
り、第１の測定手段が呈色反応測定部で第２の測定手段
が電位差測定部であり、第１のインキュベータは複数の
素子室を有し、第２のインキュベータは１つの素子室を
有するように設けると、実際の測定に対応して効率の良
い測定と装置のコンパクト化の両方が実現できるもので
ある。In particular, the first dry analytical element is a colorimetric dry analytical element for measuring a substance concentration, and the second dry analytical element is an electrolyte dry analytical element for measuring an ion activity. When the measurement unit is a color reaction measurement unit, the second measurement unit is a potential difference measurement unit, the first incubator has a plurality of element chambers, and the second incubator is provided with one element chamber, Both efficient measurement and downsizing of the apparatus can be realized in correspondence with actual measurement.
【００２０】また、第２のインキュベータの素子室に第
２の乾式分析素子が挿入されて移動した際に、第２の測
定手段のプローブが第２の乾式分析素子に電気的に接続
するように設けると、構造が簡略化できる。Further, when the second dry analysis element is inserted into the element chamber of the second incubator and moves, the probe of the second measuring means is electrically connected to the second dry analysis element. The provision can simplify the structure.
【００２１】[0021]
【発明の実施の形態】以下、図面に沿って本発明の実施
形態を説明する。図１は本発明の一つの実施形態による
生化学分析装置の概略平面構成を示す図である。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is a diagram showing a schematic plan configuration of a biochemical analyzer according to one embodiment of the present invention.
【００２２】生化学分析装置１は、未使用の第１の乾式
分析素子２（比色タイプの乾式分析素子）および第２の
乾式分析素子３（電解質タイプの乾式分析素子）を混在
状態で順に収容する素子待機部４（素子収容部）と、こ
れに続いて乾式分析素子２，３に血漿（全血、血清、尿
なども可能であるが、本実施形態では血漿についてのみ
説明する）の検体を点着する点着部５と、この点着部５
に続いて第１の乾式分析素子２と第２の乾式分析素子３
を分離する分配部６と、分配部６の延長位置に配置され
第１の乾式分析素子２を収容して所定時間恒温保持する
第１のインキュベータ７と、分配部６に配設され第２の
乾式分析素子３を収容して所定時間恒温保持する第２の
インキュベータ８と、第１のインキュベータ７に設置さ
れ第１の乾式分析素子２の測定を行う第１の測定手段１
１と、第２のインキュベータ８に設置され第２の乾式分
析素子３の測定を行う第２の測定手段１２とを備えてい
る。The biochemical analyzer 1 includes an unused first dry analytical element 2 (colorimetric dry analytical element) and a second dry analytical element 3 (electrolyte dry analytical element) in a mixed state. Plasma (whole blood, serum, urine, and the like is also possible in the dry analysis elements 2 and 3), but only plasma is described in the present embodiment. A spotting section 5 for spotting a sample, and the spotting section 5
Subsequently, the first dry analysis element 2 and the second dry analysis element 3
, A first incubator 7 disposed at an extended position of the distribution unit 6 for accommodating the first dry analysis element 2 and maintaining the same at a constant temperature for a predetermined time, and a second incubator 7 disposed in the distribution unit 6. A second incubator 8 that houses the dry analytical element 3 and holds the same at a constant temperature for a predetermined time; and a first measuring unit 1 that is installed in the first incubator 7 and measures the first dry analytical element 2
1 and a second measuring means 12 installed in the second incubator 8 for measuring the second dry analytical element 3.
【００２３】また、第１の乾式分析素子２および第２の
乾式分析素子３を素子待機部４からそれぞれ第１のイン
キュベータ７および第２のインキュベータ８に搬送する
搬送手段１３を備える。Further, there is provided a transport means 13 for transporting the first dry analytical element 2 and the second dry analytical element 3 from the element standby section 4 to the first incubator 7 and the second incubator 8, respectively.
【００２４】この搬送手段１３は挿入部材４１の前進移
動によって素子待機部４から順次第１および第２の乾式
分析素子２，３を点着部５に搬送し、この点着部５で点
着手段１４（サンプラ）によって第１の乾式分析素子２
には検体を、第２の乾式分析素子３には検体と参照液を
点着した後、点着された第１の乾式分析素子２は分配部
６を通過して直線的に第１のインキュベータ７に搬送挿
入され、第２の乾式分析素子３は分配部６の第２のイン
キュベータ８の素子室７７に挿入保持される。The transporting means 13 sequentially transports the first and second dry analysis elements 2 and 3 from the element standby section 4 to the spotting section 5 by the forward movement of the insertion member 41, and the spotting section 5 spots the first and second dry analysis elements 2 and 3. First dry analytical element 2 by means 14 (sampler)
After the sample and the reference liquid are spotted on the second dry analysis element 3, the first dry analysis element 2 spotted passes through the distribution unit 6 and is linearly placed in the first incubator. 7, the second dry analysis element 3 is inserted and held in the element chamber 77 of the second incubator 8 of the distribution unit 6.
【００２５】第１のインキュベータ７で恒温保持した第
１の乾式分析素子２の呈色度合（反射光学濃度）を第１
の測定手段１１で測定し、第２のインキュベータ８で恒
温保持した第２の乾式分析素子３の電位差を第２の測定
手段１２で測定する。測定後の第１の乾式分析素子２は
挿入部材４１によってさらに搬送して第１のインキュベ
ータ７の中心部に落下廃棄し、第２の乾式分析素子３は
同様に挿入部材４１によって第１のインキュベータ７の
中心部に搬送して落下廃棄される。The degree of coloration (reflection optical density) of the first dry analysis element 2 kept at a constant temperature in the first incubator 7 is determined by the first
And the potential difference of the second dry analytical element 3 kept at a constant temperature in the second incubator 8 is measured by the second measuring means 12. After the measurement, the first dry analytical element 2 is further transported by the insertion member 41 and dropped and discarded at the center of the first incubator 7, and the second dry analytical element 3 is similarly inserted into the first incubator by the insertion member 41. 7 and is dropped and discarded.
【００２６】分配部６は、第１のインキュベータ７への
第１の乾式分析素子２用の通路部３６を有すると共に、
該通路部３６の下方に並列に第２のインキュベータ８の
素子室７７を切替移動可能に有し（図２参照）、乾式分
析素子の種類に応じて上下移動して、搬送手段１３によ
り第２の乾式分析素子３が点着部５から搬送される際に
は、上昇移動してこの第２の乾式分析素子３を第２のイ
ンキュベータ８の素子室７７に受け入れる。また、搬送
手段１３により点着部５から第１の乾式分析素子２が搬
送される際には、通路部３６またはあいている素子室７
７を通して、この第１の乾式分析素子２が第１のインキ
ュベータ７に挿入される。The distribution section 6 has a passage section 36 for the first dry analytical element 2 to the first incubator 7 and
An element chamber 77 of the second incubator 8 is switchably movable below the passage section 36 in parallel (see FIG. 2), and is moved up and down according to the type of the dry analysis element. When the dry analytical element 3 is transported from the spotting section 5, it moves upward and receives the second dry analytical element 3 in the element chamber 77 of the second incubator 8. When the first dry analytical element 2 is conveyed from the spotting section 5 by the conveying means 13, the passage section 36 or the open element chamber 7
Through 7, the first dry analytical element 2 is inserted into the first incubator 7.
【００２７】この第１の乾式分析素子２の搬送時に、既
に素子室７７に第２の乾式分析素子３が挿入されている
場合には分配部６は下降作動しており、通路部３６を通
して第１の乾式分析素子２が搬送されるが、素子室７７
があいているときにはこの素子室７７を通して第１の乾
式分析素子２を搬送してもよい。なお、効率面からは通
常は素子室７７を搬送路の高さに作動させて、第１の乾
式分析素子２を通過させ、第２の乾式分析素子３が搬送
された際に、これを受けて下降作動し第２のインキュベ
ータ８および第２の測定手段１２で測定を行っている間
は、通路部３６を通してその後の第１の乾式分析素子２
を第１のインキュベータ７に挿入するように切り替え作
動するのが好適となる。If the second dry analytical element 3 has already been inserted into the element chamber 77 during the transfer of the first dry analytical element 2, the distribution section 6 has been moved downward, and the second dry analytical element 3 has passed through the passage section 36. The dry analytical element 2 is transported to the element chamber 77.
The first dry analysis element 2 may be conveyed through the element chamber 77 when the time is open. In terms of efficiency, the element chamber 77 is normally operated at the height of the transport path to pass the first dry analytical element 2 and receive the second dry analytical element 3 when it is transported. During the measurement by the second incubator 8 and the second measuring means 12 by lowering the first dry analytical element 2 through the passage 36,
It is preferable that the switching operation is performed so as to be inserted into the first incubator 7.
【００２８】点着手段１４は、点着用ノズル１０１ａま
たは１０１ｂの先端に後述のノズルチップ２１を装着し
てから該ノズルチップ２１内にサンプル収容部１６から
検体（血漿）、参照液等を吸引して乾式分析素子２，３
に所定量の点着を行うもので、ノズルチップ２１による
検体の吸引吐出を行うシリンジ手段１５が付設され、使
用後のノズルチップ２１はチップ抜取り部２０で外され
て下方に落下廃却される。また、サンプル収容部１６の
近傍には、血液から血漿を分離する血液濾過ユニット１
７が設置されている。The spotting means 14 attaches a nozzle tip 21 to be described later to the tip of the spotting nozzle 101a or 101b, and then aspirates a sample (plasma), a reference liquid, and the like from the sample container 16 into the nozzle tip 21. And dry analytical elements 2 and 3
Is provided with a syringe means 15 for aspirating and discharging a sample by the nozzle tip 21. The used nozzle tip 21 is removed by the tip extracting unit 20 and dropped and discarded. . A blood filtration unit 1 for separating plasma from blood is provided near the sample storage unit 16.
7 are installed.
【００２９】ここで、血漿の呈色度合を測定するために
使用される比色タイプの第１の乾式分析素子２および血
漿のイオン活性を測定するために使用される電解質タイ
プの第２の乾式分析素子３の構成を図９に示す。左側の
第１の乾式分析素子２は矩形状のマウント内に試薬層が
配設されてなり、マウントの表面に点着孔２ａが形成さ
れている。点着孔２ａには後述するように検体が点着さ
れる。一方、右側の第２の乾式分析素子３は第１の乾式
分析素子２と略同一形状をなし、２箇所の液供給孔３
ａ，３ｂが形成されている。一方の液供給孔３ａには検
体が点着され、他方の液供給孔３ｂにはイオン活量が既
知である参照液が点着される。また、第２の乾式分析素
子３には、イオン活量を測定するために第２の測定手段
１２の電位測定用プローブと電気的に接続される３対の
イオン選択電極対３ｃ，３ｄ，３ｅが形成されている。
各イオン選択電極対３ｃ，３ｄ，３ｅはそれぞれＣ
ｌ-，Ｋ+，Ｎａ+用のイオン選択層を有するものとす
る。また、第１および第２の乾式分析素子２，３の裏面
には検査項目などを特定するための情報が記録されたバ
ーコード（図示せず）が付設されている。Here, a first dry analytical element 2 of a colorimetric type used for measuring the degree of coloration of plasma and a second dry analytical element of an electrolyte type used for measuring ionic activity of plasma are used. FIG. 9 shows the configuration of the analysis element 3. The first dry analytical element 2 on the left has a reagent layer disposed in a rectangular mount, and a spotting hole 2a is formed on the surface of the mount. A sample is spotted on the spotting hole 2a as described later. On the other hand, the second dry analytical element 3 on the right side has substantially the same shape as the first dry analytical element 2 and has two liquid supply holes 3.
a, 3b are formed. A sample is spotted on one liquid supply hole 3a, and a reference liquid having a known ion activity is spotted on the other liquid supply hole 3b. The second dry analysis element 3 has three pairs of ion selection electrodes 3c, 3d, and 3e electrically connected to the potential measurement probe of the second measurement means 12 for measuring ion activity. Are formed.
Each ion selection electrode pair 3c, 3d, 3e is C
l -, K +, and those having an ion-selective layer for Na +. A bar code (not shown) on which information for specifying an inspection item or the like is recorded is attached to the back surface of the first and second dry analysis elements 2 and 3.
【００３０】生化学分析装置１の各部の構造を説明す
る。まず図２に素子待機部４、点着部５、分配部６およ
び搬送手段１３の断面正面構造を示す。搬送手段１３
は、第１のインキュベータ７の中心に向けて直線状に延
びる搬送台３０を備え、この搬送台３０は平板状の基台
３１に設置されている。搬送台３０には略中央部に素子
待機部４が、それより第１のインキュベータ７側に点着
部５と分配部６とが配設されている。The structure of each part of the biochemical analyzer 1 will be described. First, FIG. 2 shows a cross-sectional front structure of the element standby unit 4, the spot application unit 5, the distribution unit 6, and the transport unit 13. Conveying means 13
Is provided with a carrier 30 extending linearly toward the center of the first incubator 7, and the carrier 30 is installed on a flat base 31. An element standby unit 4 is provided at a substantially central portion of the transfer table 30, and a spotting unit 5 and a distribution unit 6 are provided at a position closer to the first incubator 7.
【００３１】素子待機部４には素子ガイド３２が設けら
れ、この素子ガイド３２に未使用の第１および第２の乾
式分析素子２，３が混在状態で通常複数枚重ねられて保
持される。素子ガイド３２は、搬送台３０の搬送面と同
一高さに最下端部の乾式分析素子２，３が位置し、最下
端部の前面側には１枚の乾式分析素子２，３のみが通過
し得る開口が形成され、後面側には挿入部材４１が挿通
可能な開口が形成されている。なお、この素子ガイド３
２には、予め乾式分析素子２，３を複数枚重ねて収納し
たカートリッジをセットするようにしてもよい。An element guide 32 is provided in the element standby section 4, and a plurality of unused first and second dry analytical elements 2 and 3 are usually stacked and held in a mixed state on the element guide 32. In the element guide 32, the dry analysis elements 2 and 3 at the lowermost end are located at the same height as the transfer surface of the transfer table 30, and only one dry analysis element 2 and 3 passes on the front side of the lowermost end. And an opening through which the insertion member 41 can be inserted is formed on the rear surface side. This element guide 3
A cartridge 2 in which a plurality of dry analytical elements 2 and 3 are stored in advance may be set in 2.
【００３２】点着部５には、３つの点着用開口３３ａが
形成された素子押え３３が設置され、この素子押え３３
が搬送台３０の上方に固着されたカバー３４内に収容さ
れている。点着部５の前段部分には乾式分析素子２，３
に設けられたバーコードを読み取るためのバーコードリ
ーダー３５が設置されている。このバーコードリーダー
３５は、検査項目などを特定し、後の点着、搬送、測定
を制御するため、および乾式分析素子２，３の搬送方向
（前後、表裏）を検出するために設けられている。An element holder 33 in which three spotting openings 33a are formed is installed in the spot application part 5, and this element holder 33 is provided.
Are accommodated in a cover 34 fixed above the transfer table 30. Dry analysis elements 2 and 3
Is provided with a barcode reader 35 for reading a barcode provided in. The bar code reader 35 is provided for specifying inspection items and the like, controlling subsequent spotting, transport, and measurement, and detecting the transport direction (front and back, front and back) of the dry analysis elements 2 and 3. I have.
【００３３】分配部６は、図３に動作状態を示してい
る。この分配部６は前述のように上部に通路部３６が、
下部に第２のインキュベータ８の素子室７７が並列に上
下移動可能に設けられる。上部のカバー３７内に素子押
え３８が設けられ、その下方に通路部３６となる空間を
あけて中間部材３９が設けられ、さらにその下方に素子
室７７となる空間をあけて支持部材７５が配設されてい
る。上記素子押え３８、中間部材３９および支持部材７
５は一体に取り付けられて全体が上下移動可能に保持さ
れ、昇降機構７６が連係されて上下作動される。FIG. 3 shows the operating state of the distribution unit 6. The distribution section 6 has a passage section 36 at the top as described above,
An element chamber 77 of the second incubator 8 is provided in a lower part so as to be vertically movable in parallel. An element presser 38 is provided in an upper cover 37, an intermediate member 39 is provided below the space for the passage section 36, and a support member 75 is provided below the space for the element chamber 77. Has been established. The element holder 38, the intermediate member 39, and the support member 7
5 are integrally mounted and held so as to be able to move up and down as a whole.
【００３４】昇降機構７６は、支持部材７５にロッド７
９を介して下部の昇降部材８０が取り付けられ、この昇
降部材８０の長孔８０ａにカム部材８１の偏心突起８１
ａが挿入係合される。カム部材８１が駆動モータ（図示
せず）によって回転駆動されることで、図２の上昇位置
から図３の下降位置に上下移動するようになっている。
支持部材７５はバネ８２によって上方に付勢されてい
る。第２のインキュベータ８および第２の測定手段１２
については後述する。The lifting mechanism 76 includes a rod 7
9, a lower elevating member 80 is attached. The eccentric projection 81 of the cam member 81 is inserted into a long hole 80a of the elevating member 80.
a is inserted and engaged. When the cam member 81 is rotationally driven by a drive motor (not shown), the cam member 81 moves up and down from the raised position in FIG. 2 to the lowered position in FIG.
The support member 75 is urged upward by a spring 82. Second incubator 8 and second measuring means 12
Will be described later.
【００３５】また、搬送手段１３は、乾式分析素子２，
３の種類に応じて、挿入部材４１により点着後の第１の
乾式分析素子２および第２の乾式分析素子３を分配部６
に搬送すると共に、第１の乾式分析素子２は該分配部６
からさらに第１のインキュベータ７に搬送する一方、第
２の乾式分析素子３は分配部６に停止させる。挿入部材
４１は、搬送台３０上に長手方向にスライド可能に載置
されたプレートで構成され、その前進移動によって乾式
分析素子２，３を搬送する。この挿入部材４１には、搬
送台３０の中央に縦方向に長く形成された溝３０ａを通
して下方からスライダ４３が固定され、素子待機部４よ
り後方の位置における挿入部材４１の上にはガイド板４
４およびカバー４５が配設されている。The transport means 13 includes a dry analytical element 2
The first dry analytical element 2 and the second dry analytical element 3 which have been spotted by the insertion member 41 are distributed according to the types of the three types.
And the first dry analytical element 2 is
Is further transported to the first incubator 7 while the second dry analytical element 3 is stopped by the distribution unit 6. The insertion member 41 is composed of a plate slidably mounted on the transfer table 30 in the longitudinal direction, and transfers the dry analysis elements 2 and 3 by its forward movement. A slider 43 is fixed to the insertion member 41 from below through a groove 30a formed in the center of the carrier 30 in a vertically long direction.
4 and a cover 45 are provided.
【００３６】上記スライダ４３は搬送台３０に沿って配
設されたガイドロッド４６によって前後方向に摺動自在
に支持されると共に、搬送台３０の前後に配設されたプ
ーリー４７，４７に巻き掛けられたベルト４８の一部が
固着されている。そして、後方のプーリー４７は搬送モ
ータ４９によって回転駆動され、スライダ４３の移動に
伴って挿入部材４１が前後方向に移動操作され、その先
端部によって乾式分析素子２，３の後端を押して搬送す
る。搬送モータ４９の駆動によって素子ガイド３２の下
端の乾式分析素子２，３を点着部５に搬送し、検体が点
着された乾式分析素子２，３を分配部６に、さらに第１
の乾式分析素子２についてはそのまま分配部６から第１
のインキュベータ７に挿入し、さらに測定後の第１およ
び第２の乾式分析素子２，３を第１のインキュベータ７
の中心部に廃棄搬送するように、この搬送モータ４９の
駆動制御が行われる。The slider 43 is slidably supported in the front-rear direction by a guide rod 46 provided along the carrier 30 and is wound around pulleys 47 provided before and after the carrier 30. A part of the belt 48 is fixed. The rear pulley 47 is driven to rotate by a transport motor 49, and the insertion member 41 is moved in the front-rear direction with the movement of the slider 43. . The dry analysis elements 2 and 3 at the lower end of the element guide 32 are transported to the spotting section 5 by the drive of the transport motor 49, and the dry analysis elements 2 and 3 having the sample spotted thereon are distributed to the distribution section 6, and further to the first section.
Of the dry analytical element 2 of FIG.
And the first and second dry analytical elements 2 and 3 after the measurement are placed in the first incubator 7.
The drive control of the transport motor 49 is performed so that the transport is discarded to the center of the transport motor 49.
【００３７】次に、比色測定を行う第１のインキュベー
タ７は、その断面正面構造を図４に示すように、円盤状
の回転部材５０が下部中心の回転筒５１によってベアリ
ング５２を介して軸受部５３に対して回転自在に支持さ
れ、この回転部材５０の上に上位部材５４が配設されて
いる。上位部材５４の底面は平坦であり、回転部材５０
の上面には円周上に所定間隔で複数（図１の場合６個）
の凹部が形成されて両部材５１，５４間にスリット状空
間による素子室５５が形成され、この素子室５５の底面
の高さは分配部６の搬送台３０の搬送面の高さと同一に
設けられている。また、回転筒５１の内孔は測定後の乾
式分析素子２の廃却孔５６に形成され、この廃却孔５６
の径は乾式分析素子２，３が通過可能な寸法に設定さ
れ、また、回転部材５０の中心部分には廃却孔５６に連
通する開口５０ａが形成されている。そして、素子室５
５の中心側部分は上記開口５０ａに連通し、素子室５５
の乾式分析素子２がそのまま中心側に移動されると廃却
孔５６に落下する。Next, as shown in FIG. 4, the first incubator 7 for performing colorimetric measurement has a disk-shaped rotating member 50 which is supported by a rotating cylinder 51 having a lower center through a bearing 52 as shown in FIG. The upper member 54 is rotatably supported by the portion 53, and the upper member 54 is disposed on the rotating member 50. The bottom surface of the upper member 54 is flat, and the rotating member 50
On the upper surface of a plurality of at a predetermined interval on the circumference (six in the case of FIG. 1)
Is formed between the two members 51 and 54 to form an element chamber 55 formed by a slit-like space. The height of the bottom surface of the element chamber 55 is the same as the height of the transfer surface of the transfer table 30 of the distribution unit 6. Have been. The inner hole of the rotary cylinder 51 is formed in the waste hole 56 of the dry analytical element 2 after the measurement.
Is set to a size that allows the dry analysis elements 2 and 3 to pass therethrough, and an opening 50 a communicating with the waste hole 56 is formed in the center of the rotating member 50. And the element room 5
5 communicates with the opening 50a to form the element chamber 55.
When the dry analytical element 2 is moved toward the center as it is, it falls into the waste hole 56.
【００３８】上位部材５４には図示しない加熱手段が配
設され、その温度調整によって素子室５５内の第１の乾
式分析素子２を３７±０．２℃に恒温保持する一方、上
位部材５４には素子室５５に対応して第１の乾式分析素
子２のマウントを上から押えて検体の蒸発防止を行う押
え部材５７が配設されている。上位部材５４の上面には
カバー５８が配設される一方、この第１のインキュベー
タ７は上方および側方が上部カバー５９によって覆わ
れ、底部が下部カバー６０で覆われて遮光が行われる。The upper member 54 is provided with a heating means (not shown). The first dry analytical element 2 in the element chamber 55 is kept at a constant temperature of 37 ± 0.2 ° C. by adjusting the temperature thereof. A holding member 57 for pressing the mount of the first dry analysis element 2 from above to prevent evaporation of the sample is provided corresponding to the element chamber 55. While a cover 58 is provided on the upper surface of the upper member 54, the first incubator 7 is covered with an upper cover 59 on the upper side and on the side, and a bottom portion is covered with a lower cover 60 to shield light.
【００３９】さらに、回転部材５０の乾式分析素子２を
収納する各素子室５５の底面中央には測光用の開口５５
ａが形成され、この開口５５ａを通して図１に示す位置
に配設された第１の測定手段１１の測光ヘッド６１によ
る乾式分析素子２の反射光学濃度の測定が行われる。な
お、回転部材５０の一部には、白黒色の濃度基準板６２
が設置されている。Further, a photometric opening 55 is provided at the center of the bottom of each element chamber 55 of the rotating member 50 for accommodating the dry analytical element 2.
a is formed, and the reflection optical density of the dry analytical element 2 is measured by the photometric head 61 of the first measuring means 11 disposed at the position shown in FIG. 1 through the opening 55a. A part of the rotating member 50 includes a black and white density reference plate 62.
Is installed.
【００４０】第１のインキュベータ７の回転駆動は、回
転部材５０を支持する回転筒５１の外周部分に不図示の
タイミングベルトが巻き掛けられ、このタイミングベル
トが駆動モータの駆動プーリー（共に不図示）に対して
も巻き掛けられ、駆動モータの正逆回転駆動によって回
転部材５０の往復回転駆動を行うように構成されてい
る。そして、第１のインキュベータ７の回転操作は、所
定回転位置の下方に配設された測光ヘッド６１に対し
て、まず、白黒色の濃度基準板６２の濃度を検出して校
正を行った後に、順次素子室５５に挿入されている第１
の乾式分析素子２の呈色反応の光学濃度の測定を行い、
この一連の測定の後、逆回転して基準位置に復帰し、次
の測定を行うように、所定角度範囲内で往復回転駆動を
行うように制御するものである。For rotating the first incubator 7, a timing belt (not shown) is wound around an outer peripheral portion of a rotary cylinder 51 that supports the rotating member 50, and the timing belt is driven by a drive pulley (both not shown) of a drive motor. And the reciprocating rotation of the rotating member 50 is performed by forward and reverse rotation of the drive motor. Then, the rotation operation of the first incubator 7 is performed by first detecting the density of the black-and-white color density reference plate 62 and calibrating the photometric head 61 disposed below the predetermined rotation position. The first inserted sequentially into the element chamber 55
The optical density of the color reaction of the dry analytical element 2 is measured.
After this series of measurements, control is performed so as to perform a reciprocal rotation drive within a predetermined angle range so as to perform reverse rotation to return to the reference position and perform the next measurement.
【００４１】さらに、第１のインキュベータ７の下方に
は測定後の乾式分析素子２，３を回収する回収箱７０が
配設されている。この回収箱７０は、回転筒５１の中心
の廃却孔５６の下方に臨んで収容室７１が形成され、ま
た、収容室７１の角部には、後述の点着手段１４におけ
る検体毎に交換するノズルチップ２１が落下される傾斜
部７２が形成されている。収容室７１の底部には廃却孔
５６から落下してくる乾式分析素子２，３に接触してそ
の落下方向を変更して分散させる突起７３が立設されて
いる。Further, a collection box 70 for collecting the dry analytical elements 2 and 3 after measurement is provided below the first incubator 7. The collection box 70 has a storage chamber 71 formed below the discarding hole 56 at the center of the rotary cylinder 51, and the corner of the storage chamber 71 is replaced for each sample in the spotting means 14 described later. An inclined portion 72 on which the falling nozzle tip 21 is dropped is formed. At the bottom of the storage chamber 71, there is provided a projection 73 which comes into contact with the dry analytical elements 2 and 3 which fall from the waste hole 56 and changes the direction of the fall and disperses them.
【００４２】また、イオン活量を測定するための第２の
インキュベータ８は、その構成を前記図２および図３に
示すように、分配部６に設置され、支持部材７５と中間
部材３９との間にスリット状空間による１つの素子室７
７が形成され、この素子室７７の後部が開放形成され、
図２に示す上昇位置で第２の乾式分析素子３がそのまま
後部に移動されると第１のインキュベータ７の素子室５
５に挿入され、さらに搬送されると中心部に廃却落下さ
れる。第２のインキュベータ８には、図示しない加熱手
段が配設され、その温度調整によって素子室７７内の第
２の乾式分析素子３のイオン活量を測定する部分を３０
±１℃に恒温加熱する。さらに、支持部材７５の素子室
７７の側辺部に、イオン活量測定のための３対の開口７
５ａが形成され、３対の電位測定用プローブ７８が第２
の乾式分析素子３のイオン選択電極３ｃ〜３ｅに接触可
能に設けられる。The second incubator 8 for measuring the ion activity is installed in the distribution section 6 as shown in FIGS. 2 and 3, and is provided between the support member 75 and the intermediate member 39. One element chamber 7 with a slit-like space between
7 is formed, and the rear portion of the element chamber 77 is formed open.
When the second dry analytical element 3 is moved to the rear as it is at the raised position shown in FIG. 2, the element chamber 5 of the first incubator 7 is moved.
5 and is further dropped and discarded to the center when transported. The second incubator 8 is provided with a heating means (not shown), and a portion for measuring the ion activity of the second dry analysis element 3 in the element chamber 77 by adjusting the temperature thereof is provided at 30.
Heat to ± 1 ° C. Further, three pairs of openings 7 for measuring the ion activity are provided on the side of the element chamber 77 of the support member 75.
5a are formed, and three pairs of potential measuring probes 78 are
Is provided so as to be able to contact the ion selective electrodes 3c to 3e of the dry analytical element 3 of the above.
【００４３】第２の測定手段１２は、３対の電位測定用
プローブ７８（片側のみ図示している）を備え、この電
位測定用プローブ７８は、固定フレーム８３に起立状態
に保持され、前記昇降機構７６によって支持部材７５が
下降移動した図３に示す状態において、その移動に応じ
てプローブ７８が乾式分析素子３に接触する。The second measuring means 12 comprises three pairs of potential measuring probes 78 (only one side is shown). The potential measuring probes 78 are held by a fixed frame 83 in an upright state. In the state shown in FIG. 3 in which the support member 75 is moved downward by the mechanism 76, the probe 78 comes into contact with the dry analytical element 3 in accordance with the movement.
【００４４】つまり、駆動モータによってカム部材８１
が回転し、これによりカム部材８１が昇降部材８０を引
き下げて支持部材７５が下方へ移動する。支持部材７５
が上昇位置にある図２の場合には、電位測定用プローブ
７８の先端は第２の乾式分析素子３とは非接触である
が、支持部材７５の下降に伴い電位測定用プローブ７８
の先端は、支持部材７５の開口７５ａを通して表面に突
出して乾式分析素子３のイオン選択電極対３ｃ〜３ｅと
電気的に接続する。That is, the cam member 81 is driven by the drive motor.
Rotate, whereby the cam member 81 pulls down the elevating member 80 and the support member 75 moves downward. Support member 75
2, the tip of the potential measurement probe 78 is not in contact with the second dry analysis element 3, but the potential measurement probe 78 is moved with the lowering of the support member 75.
Is projected to the surface through the opening 75a of the support member 75 and is electrically connected to the ion selective electrode pairs 3c to 3e of the dry analysis element 3.
【００４５】そして、一方の液供給孔３ａに検体が、他
方の液供給孔３ｂに参照液が点着された第２の乾式分析
素子３を上昇位置で素子室７７に収納した後の下降作動
により、下方に位置する３対の電位測定用プローブ７８
が接触する。この際、乾式分析素子３のイオン選択電極
対３ｃ〜３ｅの間にそれぞれ参照液と検体との間のＣｌ
-，Ｋ+，Ｎａ+の各イオン活量の差に対応する電位差が
発生するため、電位測定用プローブ７８により各イオン
選択電極対３ｃ〜３ｅから生ずる電位差を測定すれば血
漿中の各イオン活量が測定できる。このようにして測定
されたイオン活量は、液晶パネルなどの表示部において
表示されたり、記録紙に記録されたりする。Then, the lowering operation is performed after the sample is stored in the liquid supply hole 3a and the second dry analytical element 3 in which the reference liquid is spotted in the other liquid supply hole 3b is stored in the element chamber 77 at the raised position. , Three pairs of potential measuring probes 78 located below
Contact. At this time, Cl between the reference solution and the sample is placed between the ion-selective electrode pairs 3c to 3e of the dry analytical element 3, respectively.
-, K +, a potential difference corresponding to the difference between the ion activity of Na + occurs, the ion activity in the plasma by measuring the potential difference resulting from the ion selective electrode pairs 3c~3e by the potential measuring probe 78 The amount can be measured. The ion activity measured in this way is displayed on a display unit such as a liquid crystal panel or recorded on a recording paper.
【００４６】次に、サンプル収容部１６は、その断面正
面構造を図５に示すように、参照液用のノズルチップ２
１を保持する参照液用チップ保持部１６ａ、電解質検体
用のノズルチップ２１を保持する電解質検体用チップ保
持部１６ｂ、希釈液用のノズルチップ２１を保持する希
釈液用チップ保持部１６ｄ、および検体用のノズルチッ
プ２１を保持する検体用チップ保持部１６ｇがそれぞれ
配設されると共に、希釈液収容管２２の保持部１６ｃ、
参照液カップ２３および混合カップ２４の保持部１６
ｅ、採血管２５の保持部１６ｆが形成されている。各保
持部１６ａ〜１６ｇは、図１に示すように後述する点着
手段１４の点着アーム９６の旋回に伴う点着用ノズル１
０１ａ，１０１ｂの旋回軌跡上に位置するように設定さ
れている。なお、サンプル収容部１６は全体として消耗
品であり、サンプル収容部１６の全体が本実施形態によ
る生化学分析装置１に対して交換可能とされている。Next, as shown in FIG. 5, the sample storage section 16 has a nozzle tip 2 for a reference liquid.
1, a reference solution chip holding portion 16 a that holds the electrolyte sample nozzle tip 21, a diluent chip holding portion 16 d that holds the diluent nozzle tip 21, and a sample. A sample chip holding portion 16g for holding the nozzle tip 21 is provided, and the holding portion 16c of the diluent storage tube 22 is provided.
Holder 16 for reference liquid cup 23 and mixing cup 24
e, a holding portion 16f of the blood collection tube 25 is formed. As shown in FIG. 1, each of the holding portions 16 a to 16 g is provided with a spotting nozzle 1 associated with turning of a spotting arm 96 of the spotting means 14 described later.
01a and 101b are set on the turning locus. The sample container 16 is a consumable as a whole, and the entire sample container 16 can be replaced with the biochemical analyzer 1 according to the present embodiment.
【００４７】次に、血漿濾過ユニット１７は、図６に示
すように、サンプル収容部１６に収容された採血管２５
の内部に挿入され上端開口部に取り付けられたガラス繊
維からなるフィルター２７を有するホルダ２６を介して
血液から血漿を分離吸引し、ホルダ２６上端のカップ部
２６ａに濾過された血漿を保持するようになっている。
負圧を作用させる吸引アーム８７は、基端が支軸８８に
より回転自在に支持され先端下方側にはホルダ２６と吸
着する吸盤部８９が設けられ、この吸盤部８９は不図示
のポンプと接続される。吸引アーム８７は支軸８８に掛
けられた不図示のタイミングベルトが駆動モータの正逆
回転駆動されることで回動操作されると共に、不図示の
昇降機構により昇降操作されるようになっている。Next, as shown in FIG. 6, the blood plasma collection unit 17 includes a blood collection tube 25 stored in the sample storage unit 16.
The blood plasma is separated and aspirated from the blood via a holder 26 having a filter 27 made of glass fiber attached to the upper end opening and inserted into the inside of the holder 26, and the filtered plasma is held in a cup 26a at the upper end of the holder 26. Has become.
The suction arm 87 for applying a negative pressure has a base end rotatably supported by a support shaft 88, and a suction part 89 for adsorbing to the holder 26 is provided below the distal end, and the suction part 89 is connected to a pump (not shown). Is done. The suction arm 87 is rotatably operated by a timing belt (not shown) hung on a support shaft 88 being driven forward and reverse by a drive motor, and is also vertically moved by a lifting mechanism (not shown). .
【００４８】そして、血液からの血漿の分離は、サンプ
ル収容部１６の採血管２５にホルダ２６をセットし、吸
引アーム８７を回転して吸盤部８９をホルダ２６と対向
させ、さらに吸引アーム８７を下降して密着させる。次
いで、不図示のポンプを駆動して、採血管２５内の全血
を吸い上げフィルター２７により濾過し通路２６ｂを通
してカップ部２６ａに血漿が供給される。その後、吸引
アーム８７を上昇して元の位置に移動して濾過を終了す
る。To separate the plasma from the blood, the holder 26 is set in the blood collection tube 25 of the sample storage unit 16, the suction arm 87 is rotated to make the suction cup 89 face the holder 26, and the suction arm 87 is Descend and adhere. Next, by driving a pump (not shown), the whole blood in the blood collection tube 25 is sucked up and filtered by the filter 27, and the plasma is supplied to the cup portion 26a through the passage 26b. Thereafter, the suction arm 87 is raised and moved to the original position, thereby completing the filtration.
【００４９】次に、点着手段１４は、その断面正面構造
を図７に示すように、固定ベース９０に対して不図示の
ベアリングを介してフランジ部材９１が回転自在に取り
付けられている。フランジ部材９１の外周側の両側には
それぞれガイドロッド９２が立設され、この両側のガイ
ドロッド９２の上端部分は連結部材９３に固着されて、
両ガイドロッド９２が上下方向に平行に配設されてい
る。また、連結部材９３の回転中心部分には上下方向に
送りネジ９４が配設され、送りネジ９４の上端は連結部
材９３に回転自在に支承され、下端部はフランジ部材９
１の中心部分に回転自在に支承され、さらに先端部分は
フランジ部材９１から突出してプーリー９５が固着され
ている。さらに、両側のガイドロッド９２によって昇降
移動自在に点着アーム９６の基端部が支持され、その支
持部分の点着アーム９６にはガイドロッド９２が嵌挿さ
れるスリーブ９７が介装されている。また、送りネジ９
４は点着アーム９６を貫通し、その貫通部分には送りネ
ジ９４に螺合するナット部材９８が設けられ、送りネジ
９４の回転に応じて点着アーム９６が昇降作動するよう
に構成されている。Next, as shown in FIG. 7, the spotting means 14 has a flange member 91 rotatably mounted on a fixed base 90 via a bearing (not shown) as shown in FIG. Guide rods 92 are erected on both sides on the outer peripheral side of the flange member 91, and upper end portions of the guide rods 92 on both sides are fixed to the connecting member 93,
Both guide rods 92 are arranged in parallel in the vertical direction. A feed screw 94 is disposed vertically at the center of rotation of the connecting member 93, the upper end of the feed screw 94 is rotatably supported by the connecting member 93, and the lower end is a flange member 9.
1 is rotatably supported at a central portion thereof, and further has a pulley 95 fixed at a distal end portion protruding from a flange member 91. Further, the base end of the spotting arm 96 is supported by the guide rods 92 on both sides so as to be able to move up and down freely, and a sleeve 97 into which the guide rod 92 is inserted is interposed on the spotting arm 96 at the supporting portion. Also, the feed screw 9
Numeral 4 penetrates the spotting arm 96, and a nut member 98 screwed to the feed screw 94 is provided in the penetrating portion, and the spotting arm 96 is configured to move up and down in accordance with the rotation of the feed screw 94. I have.
【００５０】そして、図８にも示すように、点着アーム
９６の先端部分には、上下方向に貫通して検体の吸引吐
出を行う２つの点着用ノズル１０１ａ，１０１ｂが配設
されている。この点着用ノズル１０１ａ，１０１ｂは軸
部分が点着アーム９６に摺動自在に嵌挿され、スプリン
グ１０３ａ，１０３ｂによって下方に付勢されている。
なお一方の点着用ノズル１０１ａは検体用および電解質
検体用であり、他方の点着用ノズル１０１ｂは希釈液用
および参照液用のものである。また、点着用ノズル１０
１ａ，１０１ｂの先端には上述したようなピペット状の
ノズルチップ２１が着脱自在に装着されるものであっ
て、未使用のノズルチップ２１はサンプル収容部１６に
セットされており、これを点着アーム９６の下降移動に
よって点着用ノズル１０１ａ，１０１ｂの先端に嵌合保
持し、使用後は、チップ抜取り部２０の係合溝にノズル
チップ２１の上端を係合した状態での点着アーム９６の
上動で嵌合を外し、チップ抜取り部２０から下方に落下
させて廃却するものである。As shown in FIG. 8, two spotting nozzles 101a and 101b are provided at the tip of the spotting arm 96 so as to penetrate vertically and suction and discharge the sample. The shaft portions of the spotting nozzles 101a and 101b are slidably fitted into the spotting arm 96, and are urged downward by springs 103a and 103b.
One spotting nozzle 101a is for a sample and an electrolyte sample, and the other spotting nozzle 101b is for a diluting liquid and a reference liquid. In addition, the spot wearing nozzle 10
A pipette-shaped nozzle tip 21 as described above is detachably attached to the tips of 1a and 101b, and an unused nozzle tip 21 is set in the sample accommodating portion 16 and spotted. The downward movement of the arm 96 fits and holds the tips of the spotting nozzles 101a and 101b, and after use, the spotting arm 96 in a state where the upper end of the nozzle tip 21 is engaged with the engaging groove of the tip extracting portion 20. The fitting is disengaged by upward movement, dropped downward from the chip extracting portion 20 and discarded.
【００５１】点着アーム９６の旋回動作は、フランジ部
材９１の外周部分にタイミングベルト９９が係合され、
このタイミングベルト９９が旋回用モータの駆動プーリ
ーに巻き掛けられ（不図示）、この旋回用モータの正逆
回転の駆動制御によって所定位置に旋回移動される。ま
た、点着アーム９６の昇降移動すなわち送りネジ９４の
回転駆動は、下端部のプーリー９５と昇降用モータの駆
動プーリー（不図示）との間にタイミングベルト１００
が巻き掛けられ、この昇降用モータの正逆回転の駆動制
御により所定高さに移動される。When the spotting arm 96 is turned, the timing belt 99 is engaged with the outer peripheral portion of the flange member 91.
The timing belt 99 is wound around a drive pulley of the turning motor (not shown), and is turned to a predetermined position by forward / reverse drive control of the turning motor. The vertical movement of the spotting arm 96, that is, the rotation of the feed screw 94, is performed between the pulley 95 at the lower end and the driving pulley (not shown) of the lifting motor.
And is moved to a predetermined height by drive control of forward / reverse rotation of the elevating motor.
【００５２】次に、ノズルチップ２１内への検体の吸引
と吐出を行う機構は、点着用ノズル１０１ａ，１０１ｂ
の中心部には先端部に開口するエア通路１０２ａ，１０
２ｂが形成され、このエア通路１０２ａ，１０２ｂの上
端部分にはエアパイプ１１０ａ，１１０ｂが接続され
る。このエアパイプ１１０ａ，１１０ｂの他端は、シリ
ンジ手段１５のシリンジ１０５の右端部分（図１参照）
に接続される。シリンジ１０５は注射器状のエアポンプ
であり、シリンジ１０５の操作によって吸引吐出を行う
ように構成されている。なお、点着用ノズル１０１ａ，
１０１ｂの吸引流路の切換は、シリンジ手段１５に設け
られた不図示の電磁弁を切り換えることにより行う。Next, a mechanism for sucking and discharging a sample into the nozzle tip 21 is provided by the spotting nozzles 101a and 101b.
The air passages 102a, 102 opening at the front end portion
2b are formed, and air pipes 110a and 110b are connected to upper end portions of the air passages 102a and 102b. The other ends of the air pipes 110a and 110b are connected to the right end of the syringe 105 of the syringe means 15 (see FIG. 1).
Connected to. The syringe 105 is a syringe-shaped air pump, and is configured to perform suction and discharge by operating the syringe 105. In addition, the spot wearing nozzle 101a,
Switching of the suction flow path of 101b is performed by switching a solenoid valve (not shown) provided in the syringe means 15.
【００５３】次いで、本実施形態の動作について説明す
る。まず、図１に示すように、分析を行う前に、素子待
機部４に乾式分析素子２，３をセットするとともに、消
耗品であるサンプル収容部１６をセットし、その後分析
処理をスタートする。この際、サンプル収容部１６の参
照液用チップ保持部１６ａ、電解質検体用チップ保持部
１６ｂ、希釈液収容管保持部１６ｃ、希釈液用チップ保
持部１６ｄ、採血管保持部１６ｆおよび検体用チップ保
持部１６ｇには、それぞれノズルチップ２１、希釈液収
容管２２、分析するための血液を有する採血管２５が保
持される。Next, the operation of this embodiment will be described. First, as shown in FIG. 1, before performing the analysis, the dry analysis elements 2 and 3 are set in the element standby section 4 and the sample accommodating section 16 which is a consumable is set, and then the analysis processing is started. At this time, the reference solution chip holding portion 16a, the electrolyte sample chip holding portion 16b, the diluting solution holding tube holding portion 16c, the diluting solution chip holding portion 16d, the blood collection tube holding portion 16f, and the sample chip holding portion of the sample holding portion 16 are provided. The portion 16g holds a nozzle tip 21, a diluent storage tube 22, and a blood collection tube 25 having blood for analysis.
【００５４】まず、血液濾過ユニット１７により、採血
管２５内の全血を濾過して血漿成分を得る。その動作
は、吸引アーム８７の吸盤部８９をホルダ２６と対向す
る位置に回転し、さらに吸引アーム８７を下降してホル
ダ１の上端と吸引アーム８７の吸盤部８９とを互いに当
接させる。不図示のポンプを駆動して負圧を作用させ、
フィルタ３により血液が濾過されてカップ部２６ａに血
漿が供給される。この際、ポンプの圧力をチェックし
て、リークや血液のヘマト量を検出するようにしてもよ
い。カップ部２６ａに所定量の血漿が供給されると、吸
引アーム８７を上昇して元の位置に戻して処理を終了す
る。First, the blood filtration unit 17 filters the whole blood in the blood collection tube 25 to obtain a plasma component. In this operation, the suction unit 89 of the suction arm 87 is rotated to a position facing the holder 26, and the suction arm 87 is further lowered to bring the upper end of the holder 1 into contact with the suction unit 89 of the suction arm 87. Drive a pump (not shown) to apply negative pressure,
The blood is filtered by the filter 3 and the plasma is supplied to the cup 26a. At this time, the pressure of the pump may be checked to detect a leak or a hematogenous amount of blood. When a predetermined amount of plasma is supplied to the cup portion 26a, the suction arm 87 is raised and returned to the original position, and the process ends.
【００５５】次に、搬送手段１３により素子待機部４か
ら乾式分析素子２，３を点着部５に搬送する。その搬送
途中にバーコードリーダー３５により乾式分析素子２，
３に設けられたバーコードが読み取られ、乾式分析素子
２，３の検査項目などを検出する。読み取られた検査項
目がイオン活量測定の場合、希釈依頼項目の場合等に応
じて異なる処理を行う。Next, the dry analysis elements 2 and 3 are transported from the element standby section 4 to the spotting section 5 by the transport means 13. During the transportation, the dry analysis element 2 is
The bar code provided on the dry analytical element 3 is read, and the inspection items of the dry analytical elements 2 and 3 are detected. When the read inspection item is the ion activity measurement, a different process is performed depending on the case of the dilution request item.
【００５６】読み取られた検査項目が呈色度合の測定の
場合は、点着アーム９６をサンプル収容部１６に移動し
て検体用チップ２１を点着用ノズル１０１ａに装着す
る。カップ部２６ａに供給された検体（血漿）の液面検
出が行われ、液面位置および必要な血漿がカップ部２６
ａに供給されているか否かを確認する。そして、点着ア
ーム９６を下降してカップ部２６ａから検体用チップ２
１に検体を吸引し、検体を吸引した検体用チップ２１を
点着部５に移動して、第１の乾式分析素子２の点着孔２
ａに検体を点着する。When the read test item is to measure the degree of coloration, the spotting arm 96 is moved to the sample accommodating section 16 and the sample chip 21 is mounted on the spotting nozzle 101a. The liquid level of the sample (plasma) supplied to the cup 26a is detected, and the liquid level and the required plasma are detected in the cup 26.
Check whether it is supplied to a. Then, the spotting arm 96 is moved down to drop the sample chip 2 from the cup 26a.
1, the sample chip 21 with the sample aspirated is moved to the spotting section 5, and the spotting hole 2 of the first dry analytical element 2 is moved to the spotting section 5.
A sample is spotted on a.
【００５７】そして、検体が点着された第１の乾式分析
素子２が分配部６における素子室７７または通路部３６
を通して第１のインキュベータ７に挿入される。第１の
インキュベータ７は呈色度合の測定のために、内部温度
が３７±０．２℃に設定されている。この際、乾式分析
素子２が第１のインキュベータ７に確実に挿入されたか
否かを検出してもよい。連続して処理する場合は、別な
乾式分析素子２，３を点着部５に搬送し、さらにバーコ
ードを読み取って同様の処理を行う。この際、読み取ら
れた検査項目がイオン活量測定の場合、および希釈依頼
項目の場合は後述する。Then, the first dry analytical element 2 on which the sample is spotted is placed in the element chamber 77 or the passage section 36 in the distribution section 6.
Through to the first incubator 7. The first incubator 7 has an internal temperature of 37 ± 0.2 ° C. for measuring the degree of coloration. At this time, it may be detected whether or not the dry analysis element 2 has been securely inserted into the first incubator 7. When processing is performed continuously, another dry analytical element 2, 3 is transported to the spotting unit 5, and a bar code is read to perform the same processing. At this time, the case where the read inspection item is the ion activity measurement and the case of the dilution request item will be described later.
【００５８】第１の乾式分析素子２が第１のインキュベ
ータ７に挿入されると、第１のインキュベータ７の素子
室５５を回転して、挿入された乾式分析素子２を順次測
光ヘッド６１と対向する位置に移動する。そして、測光
ヘッド６１による乾式分析素子２の反射光学濃度の測定
が行われる。測定終了後、素子室５５を挿入時の位置に
戻し、挿入部材４１によって測定後の乾式分析素子２を
中心側に押し出して廃却する。測定結果を出力し、使用
済みの検体用チップ２１をチップ抜取り部２０で点着用
ノズル１０１ａから外して下方に落下廃却し、処理を終
了する。When the first dry analytical element 2 is inserted into the first incubator 7, the element chamber 55 of the first incubator 7 is rotated, and the inserted dry analytical element 2 is sequentially opposed to the photometric head 61. Move to the position you want. Then, the photometric head 61 measures the reflection optical density of the dry analysis element 2. After the measurement, the element chamber 55 is returned to the position at the time of insertion, and the dry analytical element 2 after the measurement is pushed out to the center side by the insertion member 41 and is discarded. The measurement result is output, and the used sample chip 21 is detached from the spotting nozzle 101a by the chip extracting unit 20, dropped and discarded, and the process is terminated.
【００５９】次いで、検査項目が希釈依頼項目の場合、
例えば血液の濃度が濃すぎて正確な検査を行うことがで
きないような場合には、点着アーム９６をサンプル収容
部１６に移動して検体用チップ２１を点着用ノズル１０
１ａに装着する。カップ部２６ａに供給された検体（血
漿）の液面検出が行われ、液面位置および必要な血漿が
カップ部２６ａに供給されているか否かを確認する。そ
して、点着アーム９６を下降してカップ部２６ａから検
体用チップ２１に検体を吸引する。Next, when the test item is a dilution request item,
For example, in the case where the blood concentration is too high to perform an accurate test, the spotting arm 96 is moved to the sample storage section 16 to move the sample chip 21 to the spotting nozzle 10.
1a. The liquid level of the sample (plasma) supplied to the cup 26a is detected, and it is confirmed whether the liquid level and the required plasma are supplied to the cup 26a. Then, the spotting arm 96 is lowered to aspirate the sample from the cup portion 26a to the sample chip 21.
【００６０】次に、吸引した検体を検体用チップ２１か
ら混合カップ２４に分注する。検体の分注後、使用済み
の検体用チップ２１をチップ抜取り部２０で点着用ノズ
ル１０１ａから外して下方に落下廃却する。次いで、点
着アーム９６をサンプル収容部１６に移動して希釈液用
チップ２１を点着用ノズル１０１ｂに装着する。希釈液
収容管２２に供給された希釈液の液面検出が行われ、液
面位置および必要な希釈液が希釈液収容管２２に供給さ
れているか否かを確認する。そして、点着アーム９６を
下降して希釈液収容管２２から希釈液用チップ２１に希
釈液を吸引する。Next, the aspirated sample is dispensed from the sample chip 21 to the mixing cup 24. After dispensing the sample, the used sample chip 21 is detached from the spotting nozzle 101a by the chip extracting unit 20, and is dropped and discarded. Next, the spotting arm 96 is moved to the sample accommodating section 16, and the diluent chip 21 is mounted on the spotting nozzle 101b. The liquid level of the diluent supplied to the diluent storage pipe 22 is detected, and it is confirmed whether the liquid level and the required diluent are supplied to the diluent storage pipe 22. Then, the spotting arm 96 is lowered to suck the diluent from the diluent storage tube 22 into the diluent tip 21.
【００６１】吸引した希釈液を希釈液用チップ２１から
混合カップ２４に吐出する。そして、希釈液用チップ２
１を混合カップ２４内に挿入して吸引と吐出とを繰り返
して撹拌を行う。撹拌を行った後、希釈した検体を検体
用チップ２１に吸引し、希釈した検体を吸引した点着ア
ーム９６を点着部５に移動して、乾式分析素子２の点着
孔２ａに検体を点着する。また、連続して処理する場合
は、素子搬送およびバーコードの読取りを行って同様の
処理を行う。以下同様に、測光、素子廃却、結果出力お
よびチップ廃却を行って処理を終了する。The sucked diluent is discharged from the diluent tip 21 to the mixing cup 24. And diluent chip 2
1 is inserted into the mixing cup 24, and agitation is performed by repeating suction and discharge. After the stirring, the diluted sample is sucked into the sample chip 21, and the spotting arm 96 sucking the diluted sample is moved to the spotting unit 5, and the sample is put into the spotting hole 2 a of the dry analytical element 2. To spot. When processing is performed continuously, similar processing is performed by performing element transport and reading a barcode. Similarly, photometry, element discard, result output, and chip discard are performed, and the process ends.
【００６２】次いで、検査項目がイオン活量の測定の場
合について説明する。なお、イオン活量の測定の場合
は、イオン活量測定用の第２の乾式分析素子３が搬送さ
れる。まず、点着アーム９６をサンプル収容部１６に移
動して電解質検体用チップ２１を点着用ノズル１０１ａ
に装着する。カップ部２６ａに供給された検体（血漿）
の液面検出が行われ、液面位置および必要な血漿がカッ
プ部２６ａに供給されているか否かを確認する。そし
て、点着アーム９６を下降してカップ部２６ａから電解
質検体用チップ２１に検体を吸引する。Next, the case where the inspection item is the measurement of ion activity will be described. In the case of measuring the ion activity, the second dry analytical element 3 for measuring the ion activity is transported. First, the spotting arm 96 is moved to the sample accommodating section 16 to attach the electrolyte sample chip 21 to the spotting nozzle 101a.
Attach to Sample (plasma) supplied to cup section 26a
Of the liquid level is detected, and it is confirmed whether the liquid level and the required plasma are supplied to the cup 26a. Then, the sample is sucked from the cup portion 26a to the electrolyte sample chip 21 by descending the spotting arm 96.
【００６３】次に、シリンジ手段１５の電磁弁を切り換
えて、点着用ノズル１０１ｂ側に圧力の流路を切り換え
る。そして、点着アーム９６をサンプル収容部１６に移
動して参照液用チップ２１を点着用ノズル１０１ｂに装
着する。参照液カップ２３に供給された参照液の液面検
出を行ってから、点着アーム９６を下降して参照液カッ
プ２３から参照液用チップ２１に参照液を吸引する。Next, the solenoid valve of the syringe means 15 is switched to switch the pressure flow path to the spotting nozzle 101b. Then, the spotting arm 96 is moved to the sample accommodating section 16, and the reference liquid chip 21 is mounted on the spotting nozzle 101b. After the liquid level of the reference liquid supplied to the reference liquid cup 23 is detected, the spotting arm 96 is lowered to suck the reference liquid from the reference liquid cup 23 to the reference liquid chip 21.
【００６４】次いで、シリンジ手段１５の電磁弁により
点着用ノズル１０１ａ側に圧力の流路を切り換え、電解
質検体用チップ２１に吸引した検体を第２の乾式分析素
子３の一方の液供給孔３ａに点着する。さらに、シリン
ジ手段１５の電磁弁により点着用ノズル１０１ｂ側に圧
力の流路を切り換え、参照液用チップ２１に吸引した参
照液を乾式分析素子３の他方の液供給孔３ｂに点着す
る。Next, the pressure flow path is switched to the spotting nozzle 101 a side by the solenoid valve of the syringe means 15, and the sample sucked into the electrolyte sample chip 21 is supplied to the one liquid supply hole 3 a of the second dry analysis element 3. To spot. Further, the pressure flow path is switched to the spotting nozzle 101b side by the electromagnetic valve of the syringe means 15, and the reference liquid sucked by the reference liquid chip 21 is spotted on the other liquid supply hole 3b of the dry analytical element 3.
【００６５】そして、検体および参照液が点着された第
２の乾式分析素子３が、挿入部材４１により点着部５か
ら分配部６に移動され、素子室７７に挿入される。この
第２の乾式分析素子３が点着部５から搬送される際に
は、分配部６は上昇作動されて素子室７７が搬送台３０
の搬送面の高さとなっている。第２のインキュベータ８
の素子室７７は、内部温度が３０±１℃に設定されてい
る。この際、乾式分析素子３が第２のインキュベータ８
の素子室７７に確実に挿入されたか否かを検出してもよ
い。乾式分析素子３が第２のインキュベータ８に挿入さ
れると、第２の測定手段１２によるイオン活量の測定が
行われる。測定終了後、素子室７７は上昇作動され挿入
部材４１によって測定後の乾式分析素子３を第１のイン
キュベータ７の素子室５５を経てその中心部の廃却孔５
６に廃却する。そして測定結果を出力し、使用済みの参
照液用チップ２１および電解質検体用チップ２１をチッ
プ抜取り部２０で点着用ノズル１０１ａ，１０１ｂから
外して下方に落下廃却し、処理を終了する。Then, the second dry analysis element 3 on which the sample and the reference liquid are spotted is moved from the spotting section 5 to the distribution section 6 by the insertion member 41 and inserted into the element chamber 77. When the second dry analytical element 3 is transported from the spotting section 5, the distribution section 6 is raised and the element chamber 77 is moved to the transport table 30.
Of the transfer surface. Second incubator 8
The internal temperature of the element chamber 77 is set at 30 ± 1 ° C. At this time, the dry analysis element 3 is placed in the second incubator 8.
May be detected whether or not the element chamber 77 has been securely inserted. When the dry analytical element 3 is inserted into the second incubator 8, the measurement of the ion activity by the second measuring means 12 is performed. After the completion of the measurement, the element chamber 77 is raised and the dry analytical element 3 measured by the insertion member 41 is passed through the element chamber 55 of the first incubator 7 to the disposal hole 5 at the center thereof.
Discard at 6. Then, the measurement result is output, and the used reference liquid chip 21 and the electrolyte sample chip 21 are detached from the spotting nozzles 101a and 101b by the chip extracting section 20, dropped and discarded, and the process is terminated.
【００６６】なお、第１のインキュベータ７に対しては
その素子室５５の数だけ連続して第１の乾式分析素子２
の挿入および測定が行えるが、第２のインキュベータ８
は素子室７７が１つであるので、１つの第２の乾式分析
素子３を収容して測定を行っている間は、第２の乾式分
析素子３に対する点着は行わず、第１の乾式分析素子２
について点着を行い、分配部６の通路部３６を通して第
１のインキュベータ７に挿入するものである。また、第
２のインキュベータ８および第２の測定手段１２の全体
が分配部６の移動に応じて上下移動するように設けても
良い。It should be noted that the first incubator 7 is continuously provided with the first dry analysis elements 2 by the number of the element chambers 55.
Can be inserted and measured, but the second incubator 8
Since there is only one element chamber 77, no spotting is performed on the second dry analytical element 3 while the second dry analytical element 3 is accommodated and measurement is performed, and the first dry analytical element 3 is not used. Analysis element 2
Is spotted and inserted into the first incubator 7 through the passage 36 of the distribution unit 6. Further, the whole of the second incubator 8 and the second measuring means 12 may be provided so as to move up and down according to the movement of the distribution unit 6.
【００６７】図１０は他の実施の形態を示す分配部近傍
の概略平面図である。この実施の形態では水平方向に移
動するように設けられている。FIG. 10 is a schematic plan view showing the vicinity of the distribution section according to another embodiment. In this embodiment, it is provided so as to move in the horizontal direction.
【００６８】本実施形態においては、点着部５から第１
のインキュベータ７に至る搬送路に設けられた分配部６
には、第１の乾式分析素子２を第１のインキュベータ７
に搬送可能な通路部３６と、第２のインキュベータ８の
素子室７７とが水平方向に並列に形成されている。そし
て、第２のインキュベータ８および第２の測定手段１２
も素子室７７の水平移動と共に移動するように設けられ
ている。In this embodiment, the first to fifth spots 5
Distributing section 6 provided on the transport path leading to the incubator 7
In the first, the first dry analytical element 2 is placed in the first incubator 7.
And the element chamber 77 of the second incubator 8 are formed in parallel in the horizontal direction. Then, the second incubator 8 and the second measuring means 12
Are also provided so as to move with the horizontal movement of the element chamber 77.
【００６９】点着部５から第１のインキュベータ７に挿
入するべく第１の乾式分析素子２が搬送される際には、
分配部６は、素子室７７に第２の乾式分析素子３が挿入
されていない場合にはこの素子室７７または通路部３６
が搬送路につながるように移動され、分配部６を通過し
て第１のインキュベータ７に挿入され、測定が行われ
る。また、点着部５から第２の乾式分析素子３が搬送さ
れる際には、分配部６は素子室７７が移動されてこの素
子室７７に第２の乾式分析素子３が挿入保持され、その
後、素子室７７は第２のインキュベータ８および第２の
測定手段１２と共に側方に、通路部３６が搬送路とつな
がる位置に移動して同様に測定が行われる一方、その後
の点着部５で点着された第１の乾式分析素子２は移動し
た分配部６の通路部３６を通して第１のインキュベータ
７に挿入され、その測定が同時に行われる。When the first dry analytical element 2 is transported from the spotting part 5 to be inserted into the first incubator 7,
When the second dry analysis element 3 is not inserted into the element chamber 77, the distribution section 6 is provided with the element chamber 77 or the passage section 36.
Is moved so as to be connected to the transport path, passes through the distribution unit 6, is inserted into the first incubator 7, and the measurement is performed. When the second dry analytical element 3 is transported from the spotting section 5, the distributing section 6 moves the element chamber 77 and inserts and holds the second dry analytical element 3 in this element chamber 77. Thereafter, the element chamber 77 is moved sideways together with the second incubator 8 and the second measuring means 12 to a position where the passage section 36 is connected to the transport path, and the same measurement is performed. The first dry analytical element 2 spotted in the above is inserted into the first incubator 7 through the passage 36 of the distributing section 6 which has been moved, and its measurement is performed simultaneously.
【００７０】図１１はさらに他の実施の形態を示す分配
部近傍の概略平面図である。この実施の形態では水平方
向に移動するように設けられていると共に、第２のイン
キュベータ８および第２の測定手段１２は固定されてい
る。FIG. 11 is a schematic plan view showing the vicinity of a distribution section according to still another embodiment. In this embodiment, the second incubator 8 and the second measuring means 12 are fixed while being provided so as to move in the horizontal direction.
【００７１】本実施形態においては、点着部５から第１
のインキュベータ７に至る搬送路に設けられた分配部６
には、第１の乾式分析素子２を第１のインキュベータ７
に搬送可能な通路部３６と、第２のインキュベータ８の
素子室７７とが水平方向に並列に形成されている。そし
て、この通路部３６および素子室７７が選択的に搬送路
に連続するように切り替えられる。第２のインキュベー
タ８の本体部分および第２の測定手段１２は、分配部６
の側方に固定配設され、第２のインキュベータ８の素子
室７７部分が分配部６に移動可能になっている。In this embodiment, the first to fifth spots
Distributing section 6 provided on the transport path leading to the incubator 7
In the first, the first dry analytical element 2 is placed in the first incubator 7.
And the element chamber 77 of the second incubator 8 are formed in parallel in the horizontal direction. Then, the passage 36 and the element chamber 77 are switched so as to be selectively connected to the transport path. The main part of the second incubator 8 and the second measuring means 12 are
, And the portion of the element chamber 77 of the second incubator 8 can be moved to the distribution section 6.
【００７２】点着部５から第１のインキュベータ７に挿
入するべく第１の乾式分析素子２が搬送される際には、
分配部６は素子室７７に第２の乾式分析素子３が挿入さ
れていない場合にはこの素子室７７または通路部３６が
つながるように移動され、分配部６を通過して第１のイ
ンキュベータ７に挿入され、測定が行われる。また、点
着部５から第２の乾式分析素子３が搬送される際には、
分配部６は素子室７７が移動されてこの素子室７７に第
２の乾式分析素子３が挿入保持され、素子室７７は側方
の第２のインキュベータ８および第２の測定手段１２に
移動して同様に測定が行われる一方、その後の点着部５
で点着された第１の乾式分析素子２は分配部６の通路部
３６を通して第１のインキュベータ７に挿入され、その
測定が同時に行われる。When the first dry analytical element 2 is transported to be inserted into the first incubator 7 from the spotting part 5,
When the second dry analysis element 3 is not inserted into the element chamber 77, the distribution section 6 is moved so that the element chamber 77 or the passage section 36 is connected, passes through the distribution section 6, and passes through the first incubator 7 And a measurement is made. When the second dry analytical element 3 is transported from the spotting section 5,
In the distribution section 6, the element chamber 77 is moved and the second dry analytical element 3 is inserted and held in the element chamber 77. The element chamber 77 moves to the second incubator 8 and the second measuring means 12 on the side. Measurement is performed in the same manner,
The first dry analytical element 2 spotted in the above is inserted into the first incubator 7 through the passage section 36 of the distribution section 6, and the measurement is performed simultaneously.
【００７３】なお、各実施形態においては、分配部６に
設けた第２のインキュベータ８の素子室７７に第２の乾
式分析素子３が挿入されていない状態においては、この
素子室７７が点着部５からの搬送路につながるように制
御して、第１の乾式分析素子２は素子室７７を通して第
１のインキュベータ７に搬送するようにしているが、こ
の状態においても通路部３６を搬送路につながるように
動作させて、第１の乾式分析素子２については常に通路
部３６を通るようにしてもよい。In each embodiment, when the second dry analytical element 3 is not inserted into the element chamber 77 of the second incubator 8 provided in the distribution unit 6, the element chamber 77 is spotted. The first dry analytical element 2 is conveyed to the first incubator 7 through the element chamber 77 by controlling so as to be connected to the conveying path from the section 5. And the first dry analytical element 2 may always pass through the passage 36.
【００７４】上記のように、各実施形態では、乾式分析
素子２，３のバーコードを読み取って、その種類を判別
し、これに応じて点着を行うと共に、第２の乾式分析素
子３については分配部６における第２のインキュベータ
８の素子室７７に挿入し、第１の乾式分析素子２は分配
部６を通過して第１のインキュベータ７に挿入し、それ
ぞれの温度でインキュベーションすると共に第１の測定
手段１１および第２の測定手段１２によって比色測定お
よび電位差測定を行い、物質濃度およびイオン活量を求
める。そして、第１の測定手段１１による測定と第２の
測定手段１２による測定とが同時に行え、効率の良い測
定処理がコンパクトな装置構成を確保しつつ行える。As described above, in each embodiment, the barcodes of the dry analysis elements 2 and 3 are read, the type thereof is determined, spotting is performed in accordance with the type, and the second dry analysis element 3 is used. Is inserted into the element chamber 77 of the second incubator 8 in the distribution section 6, and the first dry analytical element 2 is inserted into the first incubator 7 through the distribution section 6, and incubated at the respective temperatures and the first dry analysis element 2 is incubated. The colorimetric measurement and the potential difference measurement are performed by the first measuring unit 11 and the second measuring unit 12 to obtain the substance concentration and the ion activity. Then, the measurement by the first measurement unit 11 and the measurement by the second measurement unit 12 can be performed simultaneously, and efficient measurement processing can be performed while securing a compact device configuration.
【００７５】なお、上記実施形態における第１のインキ
ュベータ７および第２のインキュベータ８の乾式分析素
子２，３の素子収容数は任意であり、実際の測定比率に
照らすと第１のインキュベータ７で６つ、第２のインキ
ュベータ８で１つが好適である。It should be noted that the number of the dry analysis elements 2 and 3 of the first incubator 7 and the second incubator 8 in the above-described embodiment is arbitrary, and in view of the actual measurement ratio, the first incubator 7 has 6 elements. One of the second incubators 8 is preferable.
【００７６】さらに、上記実施形態においては、第１の
インキュベータ７と第２のインキュベータ８との恒温保
持温度が異なっているが、これに限定されるものではな
く、両方の恒温保持温度が同じでも適用可能である。Further, in the above embodiment, the first incubator 7 and the second incubator 8 are different in the constant temperature holding temperature. However, the present invention is not limited to this. Applicable.
【図１】本発明の一実施形態の生化学分析装置の要部機
構の概略平面図FIG. 1 is a schematic plan view of a main mechanism of a biochemical analyzer according to an embodiment of the present invention.
【図２】搬送手段の部分の断面正面図FIG. 2 is a cross-sectional front view of a portion of a conveying unit.
【図３】分配部の作動状態を示す概略断面正面図FIG. 3 is a schematic sectional front view showing an operation state of a distribution unit.
【図４】第１のインキュベータの部分の断面正面図FIG. 4 is a sectional front view of a portion of a first incubator;
【図５】サンプル収容部の構成を示す図FIG. 5 is a diagram showing a configuration of a sample storage unit.
【図６】血漿濾過ユニットの構成を示す図FIG. 6 is a diagram showing a configuration of a plasma filtration unit.
【図７】点着手段の部分の断面正面図FIG. 7 is a cross-sectional front view of the spotting means.
【図８】点着ノズル部分の断面図FIG. 8 is a sectional view of a spotting nozzle portion.
【図９】乾式分析素子の構成を示す斜視図FIG. 9 is a perspective view showing a configuration of a dry analysis element.
【図１０】他の実施の形態に係る生化学分析装置の分配
部近傍を示す概略平面図FIG. 10 is a schematic plan view showing the vicinity of a distribution unit of a biochemical analyzer according to another embodiment.
【図１１】さらに他の実施の形態に係る生化学分析装置
の分配部近傍を示す概略平面図FIG. 11 is a schematic plan view showing the vicinity of a distribution unit of a biochemical analyzer according to still another embodiment.
１ 生化学分析装置 ２ 第１の乾式分析素子 ３ 第２の乾式分析素子 ４ 素子待機部 ５ 点着部 ６ 分配部 ７ 第１のインキュベータ ８ 第２のインキュベータ 11 第１の測定手段 12 第２の測定手段 13 搬送手段 14 点着手段 35 バーコードリーダー 36 通路部 41 挿入部材 77 素子室 78 プローブ 76 昇降機構 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Biochemical analyzer 2 1st dry analysis element 3 2nd dry analysis element 4 Element standby part 5 Spotting part 6 Distribution part 7 1st incubator 8 2nd incubator 11 1st measurement means 12 2nd Measuring means 13 Transport means 14 Spotting means 35 Bar code reader 36 Passage 41 Insertion member 77 Element chamber 78 Probe 76 Elevating mechanism
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 27/28 Ｇ０１Ｎ 27/28 Ｍ 27/30 27/30 Ａ 27/416 33/483 Ｃ 33/483 Ｆ 35/00 Ｂ 35/00 Ｅ 35/04 Ｅ 35/04 27/46 ３８６Ｇ (72)発明者 遠藤 洋一 神奈川県南足柄市竹松1250番地 富士機器 工業株式会社内 Ｆターム(参考） 2G045 AA13 AA16 CA25 CA26 CB03 DB30 FA11 FB05 JA07 2G054 AA06 AB07 BB02 BB07 BB10 BB13 CA21 CB01 CD01 CD04 CE01 EA06 EB05 FA34 FA36 GB05 2G058 BA01 BA07 BB02 BB15 CC09 CF02 CF21 CF28 EA02 EA11 EB01 ED35 FA04 GA02 GA11 GB03 GC02 GC05 HA01 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI Theme coat ゛ (Reference) G01N 27/28 G01N 27/28 M 27/30 27/30 A 27/416 33/483 C 33 / 483F 35/00 B 35/00 E 35/04 E 35/04 27/46 386G (72) Inventor Yoichi Endo 1250 Takematsu, Minamiashigara-shi, Kanagawa F-term in Fuji Kiki Kogyo Co., Ltd. (Reference) 2G045 AA13 AA16 CA25 CA26 CB03 DB30 FA11 FB05 JA07 2G054 AA06 AB07 BB02 BB07 BB10 BB13 CA21 CB01 CD01 CD04 CE01 EA06 EB05 FA34 FA36 GB05 2G058 BA01 BA07 BB02 BB15 CC09 CF02 CF21 CF28 EA02 EA11 EB01 ED35 FA04 GA02 GA11 GB03 GC02
Claims (7)
第２の乾式分析素子に検体を点着し、所定インキュベー
ション温度に保持しそれぞれの測定手段によって対応す
る測定項目の測定を行う生化学分析装置において、 前記第１および第２の乾式分析素子に検体を点着する点
着部と、検体が点着された第１の乾式分析素子を収納し
所定インキュベーション温度に恒温保持する第１のイン
キュベータと、該第１のインキュベータに付設された第
１の測定手段と、検体が点着された第２の乾式分析素子
を収納し所定インキュベーション温度に恒温保持する第
２のインキュベータと、該第２のインキュベータに付設
された第２の測定手段とが配設され、 前記点着部から第１のインキュベータへの搬送路の途中
に分配部が設置され、該分配部に第１のインキュベータ
への第１の乾式分析素子用の通路部と、該通路部と並列
に前記第２のインキュベータの素子室とが切替移動可能
に設けられ、さらに、該分配部に第２のインキュベータ
および第２の測定手段が設置されたことを特徴とする生
化学分析装置。1. A biochemical method in which a sample is spotted on a first dry analysis element and a second dry analysis element having different measurement methods, the temperature is maintained at a predetermined incubation temperature, and the corresponding measurement items are measured by respective measurement means. In the analyzer, a spotting section for spotting a sample on the first and second dry analysis elements, and a first section for accommodating the first dry analysis element on which the sample is spotted and holding the same at a predetermined incubation temperature. An incubator, a first measuring means attached to the first incubator, a second incubator for accommodating a second dry analytical element on which a sample is spotted and holding the same at a predetermined incubation temperature; And a second measuring means attached to the incubator of (1), a distributing section is provided in the middle of a transport path from the spotting section to the first incubator, and the first distributing section is provided in the distributing section. A passage portion for the first dry analytical element to the incubator, and an element chamber of the second incubator are provided so as to be switchably movable in parallel with the passage portion, and further, the second incubator and the second incubator are provided in the distribution portion. A biochemical analyzer, wherein two measuring means are provided.
対して上下に並列に設けられ、乾式分析素子の種類に応
じて上下移動することを特徴とする請求項１に記載の生
化学分析装置。2. The apparatus according to claim 1, wherein the passage section and the element chamber of the distributing section are provided vertically above and below the transport path, and move up and down according to the type of the dry analysis element. Chemical analyzer.
対して左右に並列に設けられ、乾式分析素子の種類に応
じて平行移動することを特徴とする請求項１に記載の生
化学分析装置。3. The device according to claim 1, wherein the passage section of the distribution section and the element chamber are provided in parallel on the left and right sides with respect to the transport path, and move in parallel according to the type of the dry analysis element. Chemical analyzer.
体に第２のインキュベータが移動することを特徴とする
請求項２または３に記載の生化学分析装置。4. The biochemical analyzer according to claim 2, wherein the second incubator moves integrally with the movement of the passage section of the distribution section and the element chamber.
該第２のインキュベータに対して前記素子室が第２の乾
式分析素子を収容して移動することを特徴とする請求項
２または３に記載の生化学分析装置。5. The second incubator is fixed,
The biochemical analyzer according to claim 2, wherein the element chamber accommodates and moves the second dry analysis element with respect to the second incubator.
式分析素子にはその種類が記録されたバーコードが付設
され、検体の点着前に該バーコードが読み取られ、その
種類に応じた点着、搬送、恒温保持、測定が行われるこ
とを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の生
化学分析装置。6. The first dry analytical element and the second dry analytical element are provided with a barcode on which the type is recorded, and the barcode is read before the sample is spotted, and according to the type. The biochemical analyzer according to any one of claims 1 to 5, wherein spotting, transport, constant temperature holding, and measurement are performed.
より検体に含まれる所定の生化学物質の物質濃度を測定
するための比色タイプの乾式分析素子であり、第２の乾
式分析素子が検体のイオン活量を測定するための電解質
タイプの乾式分析素子であり、 第１の測定手段が検体に含まれる所定の生化学物質と試
薬との呈色反応による光学濃度変化を測定する呈色反応
測定部であり、第２の測定手段がイオン活量に対応する
検体と参照液の電位差を測定するプローブを備えた電位
差測定部であり、 前記第１のインキュベータは複数の素子室を有し順に第
１の測定手段で測定を行い、第２のインキュベータは１
つの前記素子室を有し、該素子室に第２の乾式分析素子
が挿入されて移動した際に第２の測定手段のプローブが
第２の乾式分析素子に電気的に接続することを特徴とす
る請求項１に記載の生化学分析装置。7. The dry analysis element according to claim 1, wherein the first dry analysis element is a colorimetric dry analysis element for measuring a substance concentration of a predetermined biochemical substance contained in the specimen by a color reaction. The element is an electrolyte-type dry analytical element for measuring the ion activity of the specimen, and the first measuring means measures a change in optical density due to a color reaction between a predetermined biochemical substance contained in the specimen and a reagent. A colorimetric reaction measuring unit, wherein the second measuring means is a potential difference measuring unit provided with a probe for measuring a potential difference between the sample corresponding to the ion activity and the reference solution, and wherein the first incubator has a plurality of element chambers. The measurement is carried out by the first measuring means in the order of possession, and the second incubator measures 1
And a probe of the second measuring means is electrically connected to the second dry analysis element when the second dry analysis element is inserted into the element chamber and moved. The biochemical analysis device according to claim 1.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010002401A (en) * | 2008-06-23 | 2010-01-07 | Hitachi High-Technologies Corp | Method and device for measuring hemoglobin |
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- 2000-09-13 JP JP2000278782A patent/JP4053222B2/en not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
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