JP2001527437A - 経皮的骨および脊椎安定化、固定および修復のためのシステム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 骨および脊椎の安定化、固定および修復のためのシステムは髄内ネイル（２０、３６、５０、６０、８０、３１０、３２０、３３０、３３４）と、椎間ケージ（１２５、１３０）と人工器具（１４０）とを備える。髄内ネイルと椎間ケージと人工器具とは、所定箇所に挿入するための小直径から大直径まで拡大して骨を安定化、固定化または修復するよう設計され、さらに経皮的に挿入することもできる。

Description

【発明の詳細な説明】 経皮的骨および脊椎安定化、固定および修復のためのシステム 発明の技術分野 本発明は、髄内骨および脊椎の固定具を含む経皮的骨および脊椎の安定化、固 定および修復のためのシステムに関するものである。 発明の背景 骨折部を修復するための髄内固定具 骨折部の修復に使用する髄内固定具は当業界にて周知されている。一般に、長 く狭いネイルの形態を有するこの種の固定具は骨の髄内キャビティに長手方向に 挿入されて、重大な骨折部の２つもしくはそれ以上のセクションを互いに接続す ると共に合体ブレースすることにより治癒を促進する。 この種類の固定具は、挿入後のその位置を堅固に保持するよう充分大きい半径 方向直径を持たねばならない。固定具を所定位置に保持する問題は、最も長い骨 の髄内キャビティが均一でなく、寧ろ骨の中央で狭くかつ端部で拡開するという 事実により複雑化する。さらに、この問題はこの種のキャナルに挿入されるロッ ドが回転運動および屈曲運動につき安定化を一般に与えないという事実によって も複雑化する。 しばしば、骨髄質は固定具の挿入前に絞り出して、固定具のための余地を作成 せねばならない。この種の絞り出しは骨内の組織を破壊し、従って適正な治癒を 阻害しうる。従って、各種の髄内ネイルおよび固定具は、挿入に際し狭い形状を 有すると共に次いで半径方向外方に拡大して髄内キャビティの形状に適合して内 部に堅固に保持されるよう設計されている。 たとえばアギンスキーに係る米国特許第４，２０４，５３１号（参考のためこ こに引用する）は、拡大メカニズムを有する髄内ネイルを記載している。このネ イルは外側チューブ状シースと、このシース内で長手方向に移動しうるロッド 形状の部材と、ネイルの先（内側）端部に２個もしくはそれ以上の拡張しうる長 手ブランチを持った拡大性部材とを備える。ネイルは最初に骨先端部の髄質キャ ビティに挿入され、ネイルの後端部から出して骨の端部から突出させる。次いで 、ロッド形状の部材を引き戻して、拡大部材のブランチを半径方向外方に展延さ せることにより、髄内キャビティの内部にネイルの先端部を固定する。 同様に、ラフトプーラス等に係る米国特許第４，８５４，３１２号（参考のた めここに引用する）は、拡大性髄内ネイルを記載している。このネイルは２個の 長形部材で形成される。これら部材のうち第１の部材は交連チャンネルを有し、 これは第２部材に摺動係合する。ネイルが髄内キャビティに挿入された後、第２ 部材を第１部材に対し長手方向に相対摺動させて第２部材の端部を屈曲させ、ネ イルがキャビティ内で横方向に延びると共に所定位置に固定されるようにする。 セガルに係る米国特許第４，３１３，４３４号（参考のためここに引用する） は、髄内キャビティの内側に可撓性かつ膨脹性のブラダーを用いる長い骨の骨折 部の固定方法を記載している。小開口部を骨に穿設し、ブラダーを穴を介して髄 内キャビティに挿入する。次いでブラダーを無菌空気で膨脹させると共に封止し て骨を固定する。骨折部が治癒した後、ブラダーを縮ませて除去する。 両者ともベルガーに係る米国特許第５，４２３，８５０号および第５，４８０ ，４００号（参考のためここに引用する）は、バルーンカテーテルを用いる骨固 定の方法および装置を記載しており、遠位端部に収縮したバルーンを有するカー テルを、骨折部位を越えて髄内キャビティに挿入する。第５，４２３，８５０号 の米国特許において、バルーンはそれをキャビティを通して供給される案内ワイ ヤに沿って案内した後、カテーテルを導入する。キャビティ中に充分挿入された 後、バルーンを膨らませてこれを所定位置に固定し、カテーテルをバルーンに対 し密接させて骨折部に圧縮を与える。 上記全ての特許公報に記載された髄内固定具およびその移植方法は、拡大性髄 内固定具の１部を患者の皮膚を介して突出させて残すことを必要とする。しかし ながら、この種の突出部分は術後感染の傾向を増大させると共に骨の運動性を阻 害する。従って本発明の目的は、この種の突出部の必要性を排除する方法およ び装置を提供することにある。 大きい骨の骨折部に加え、長く小さい骨の骨折も極めて一般的に生ずる。しか しながら、骨折部部安定化と共に早期の運動性を可能にする簡単な処置は現在可 能でない。 オルソペディックス、第１３（２）巻、第２１３〜２１５頁（１９９０）にお ける「中手および指節骨の骨折の閉鎖髄内ピニング」と題する論文（ここに参考 のため引用する）においてバレラおよびカールは、Ｋ−ワイヤを用いる指骨折部 の１つの固定方法を記載している。骨折した指の骨を固定するため、この種のワ イヤの数本を僅かに屈曲させて１本づつ順次に髄内キャビティ中に挿入する。各 ワイヤは、骨の１端部近くに穿設された各穴を介して挿入される。典型的には、 骨を固定すべく２〜５本のワイヤが必要とされる。挿入の後、各ワイヤを骨表面 と整列して切断し、皮膚を挿入部位の上で閉鎖する。 しかしながら、骨折した小さいチューブ状骨につき現在選択される処置は細い 金属ロッドの挿入である（髄内ネイリング）。このロッドが移動するのを防止す るため、ロッドの端部を骨の外側から突出して残し、これはたとえばロッドの端 部が指先端から突出する中足骨折部ネイリングで行われる。しかしながら、この 固定は患者が指または骨折肢を用いるのを防止する。さらに良好な回転安定化を 可能にしない。さらに、これは骨髄質と人体外部との間の連通に基づく感染をも たらしうる。 突出ロッドの使用なしに小さい骨を固定するための幾つかの特許および方法が 当業界に現在存在する。その例はたとえばＲ．Ｃ．レビス・ジュニア、Ｍ．ノル ジケ、Ｋ．ダンカン、クリニカル・オルソペディックス・リレーテッド・リサー チ（１９８７）、第２１４巻、第８５〜９２頁；Ｍ．Ｄ．ノルジケ、Ｒ．Ｃ．レ ビス、Ｈ．Ｆ．ヤンセン、Ｋ．Ｈ．ダンカン、ジャーナル・オブ・ハンド・サー ジェリー（１９８８）、第１３／１１巻、第１２８〜１３４頁；Ｃ．Ｄ．バレラ 、Ｊ．Ｂ．カール、オルソペディックス（１９９０）、第１３／２巻、第２１３ 〜２１５頁；並びにＷＯ ９４／１２１１２号、ＵＳ ４２０４５３１号および ＵＳ ４８５４３１２号を包含する。 特に１つの方法がロイスＣ．レビス等、クリニカル・オルソペディックス・ア ンド・リレーテッド・リサーチ、テクニカル・オルソペディックス（１９８９） 、第１巻、第１８〜９１頁における「手の骨折部を処置するための拡大性髄内装 置」と題する論文に記載されている。この論文において拡大性髄内ネイルは骨折 部を開いた後に挿入され、ネイルは骨折部を介して挿入される。ネイルは骨折部 を介して挿入されるのであって骨端部からは挿入されない。しかしながら、骨表 面の露出を必要としない小さい骨に対する内部固定具の経皮的な最小の外傷の挿 入につきニーズがまだ存在する。 指先端部を介する髄内ネイリングもＣ．Ｄ．バレラ；Ｊ．Ｂ．カール、オルソ ペディックス（１９９０）、第１３／２巻、第２１３〜２１５頁の「中手骨折部 の閉鎖髄内ピニング」と題する論文に検討されている。しかしながら、このネイ リングは拡大性ネイルを含まない。 上記した多くの骨固定に関する特許は異なる金属装置（すなわちニチノール、 チタニウムなど）の移植を含む。他の可能性は、拡大性髄内骨固定具として着脱 自在な膨脹性バルーンを使用することである。バルーンにより骨固定するための 特許が今日存在するが、これらは髄内ネイリングを与えない。これらは一方の骨 折部を他の骨折部の方向へ引張る際にしか接合作用を与えない。これらの例は米 国特許第５，４２３，８５０号および第５，４８０，４００号（上記）を包含す る。 従って、骨折部安定化の現在の技術には各種の顕著な欠点が存在する。これら 問題に対処するため、本発明は下記する各種の本発明の特徴を用いて達成される 髄内ネイリングを与える。たとえば骨折部の中心に位置せしめると共に両骨セグ メントにわたり延在させる着脱自在な髄内バルーンを使用することにより、従来 技術の多くの欠点に対処する改良装置が提供される。この種の装置は患者に迅速 な術後の骨折安定化を与えると共に四肢の運動性をもたらし、かつ感染のチャン スを減少させ、さらに必要に応じ骨治癒の後の除去の可能性をもたらす。椎間板切除およびスペーサ設置 背疼痛は、しばしば円板病理学および脊椎不安定性に起因する広範な病気であ る。現在、脊椎融合の選択処置は円板除去に続く、ネジを使用し或いは使用しな い椎間スペースへのプレートの移植を含む（たとえば米国特許第５５２０６９０ 号、米国特許第５５２２８１６号および米国特許第５５２９８９９号参照）。さ らに、この手順は椎間スペースにおける骨移植体の移植をも含む。 人工的椎間板を用いる特許および用途も現在存在するが、これらは各特許（米 国特許第４，７５９，７６９号；ＷＯ ９２／１４４２３号；ＷＯ ９０／００ ０３７号；ＷＯ ９０／３７１７０号）にて成功することがまだ証明されていな い。現存する処置は、初期脊椎内板組織の除去および椎間支持体の設置のための 初期手術を含む。椎間スペーサおよび安定具を椎間スペース内に設置した後、種 々異なるカッターおよび開創器の使用により損傷板を除去すると共に椎間骨表面 を清浄する（米国特許第４，９０４，２６０号および米国特許第５，６４５，５ ９８号）。次いで骨移植体を移植して脊椎融合を容易化させる。 上記方法を用いる手順は全て、背中および／または腹部の実際の開口および切 除を必要とし、或いはこの手順を腹腔鏡により行うことを必要とする。従って、 現在では経皮的な非腹腔鏡型の最小浸襲性技術により脊椎融合の現在の方法を容 易化させると共に改善するニーズが当業界に存在する。 さらに円板切除法は椎間スペースにスペーサを介装して、脊椎融合が骨形成に より達成されるまで脊椎を支持することを含む。現存するスペーサは、椎間領域 に保持するのに必要とされるスペースに応じ一定の直径にて作成される。ネジを 回転させて拡大する或る種のスペーサも開示されているが、これは上方向および 下方向にのみ拡大し、従ってまだ大きい挿入プロフィルを有する。これは最小浸 襲性技術にて経皮的に装置を挿入することができない。以下一層詳細に検討する ように、小直径にて形成されると共に移植されると半径方向に拡大しうるスペー サもしくは人工器具につきニーズが存在する。さらに同じく下記に検討するよう に、上記各方法で使用すべく同じく経皮的に機能しうるような椎間組織抽出器に ついてもニーズが存在する。椎間板人工器具 椎間板人工器具も当業界にて公知である。この種の人工器具は一般に、スペー スから円板物質の全部もしくは１部を除去した後に椎間スペースに挿入される。 挿入の後、人工器具は互いに離間した２つの隣接脊椎を保持して、脊椎を解剖学 上正確な間隔および配向にて維持する。人工器具を移植する手術の後、骨は一般 に脊椎から人工器具中および器具周囲に成長することにより、人工器具を所定位 置に堅固に保持すると共に相互の脊椎の望ましくない運動を防止する。 レイ等に係る米国特許第４，７７２，２８７号および第４，９０４，２６０号 （参考のためここに引用する）は、一般に円筒形状を有すると共に円板物質の性 質と同様な性質を有するゲル物質を含有した人工器具円板カプセルを記載してい る。円板物質の１部を除去した後、２個のこの種の人工器具カプセルを円板スペ ースに移植し、１個は脊椎の矢状軸のいずれかの側に移植する。これらカプセル は収縮状態で移植し、次いでゲルにより隣接椎骨を離間保持するのに充分な圧力 まで膨脹させることができる。 円板スペースに人工器具円板カプセルを移植するには、患者の背中を開口する と共に部分椎弓切除術を行って円板スペースに接近する必要がある。この種の開 口椎弓切除術は危険、副作用および長い回復時間を伴う主たる手術法である。た とえば米国特許第３，８７５，５９５号、第４，３４９，９２１号、第３，８６ ７，７２８号、第４，５５４，９１４号、第４，３０９，７７７号、第３，４２ ６，３６４号および第４，６３６，２１７号（参考のためここに引用する）に記 載された他の円板人工器具も同様に、その移植のための主たる手術を必要とする 。 膨脹もしくはヘルニア円板を処置するための開口手術に伴う危険および長い回 復期間に呼応して、経皮円板切除術の最小浸襲性外科技術が開発されている。経 皮円板切除術においては、狭いカニューレを患者側における小さい切開部を介し て横方向に円板スペースに挿入する。円板への横方向アプローチは、当業界で公 知の他の手術法により必要とされる骨および／または相当量の筋肉の切断の必要 性を回避する。手術用具をカニューレに通過させて円板物質を切除し、周囲の 神経に対する円板の外方向圧力を軽減し、従って膨脹もしくはヘルニア円板によ り生ずる疼痛を緩和させる。 経皮円板切除術は外来患者の手法として行うことができ、成功すれば患者は僅 か短い回復期間の後に充分活動すべく帰宅することができる。この手法は病例の 約７０％もしくはそれ以下で成功しているが、開口背部手術により得られる充分 な処置範囲を可能にしない。たとえば、当業界で知られた円板人工器およびこの 種の円板器具の移植方法は、経皮的アプローチに使用するには適していない。 脊椎は、人体部分が懸垂される骨格の軸である。脊椎の椎骨本体は椎間板によ り分離され、これら椎間板は軸方向骨格の椎骨セグメント間のクッションとして 作用する。これら円板は繊維質の環および核で構成され、後者はゲル状物質であ って環内に含有される。核の組織が環から膨出すると円板ヘルニアが生ずる。ヘ ルニア核は円板に近接した脊椎神経に圧力を及ぼして、疼痛または筋肉調節の喪 失をもたらしうる。この種の病例における正常な手法は開口手術にてヘルニア円 板組織を除去することであるが、これは長い回復期間および潜在的に重大な副作 用を伴う方法である。 開口脊椎手術の危険性および複雑性に鑑み、ヘルニア組織を除去するための最 小浸襲性手法が開発されている。上記したこの種の手法の一形態は経皮円板切除 術であり、円板における核のヘルニア組織を患者の人体から除去する。この種の 方法に関する装置がたとえば米国特許第５，１３１，３８２号（参考のためここ に引用する）に記載されている。核組織は、好ましくは患者側における小さい切 開部を通して椎間スペースに挿入されるカニューレを介し除去される。切開部を できるだけ小さくすると共に人体を背側でなく横向にすることにより患者に対す る外傷を最小化させる。ヘルニア組織の除去はしかしながら長時間の過程であり 、しばしば再切開用具の除去および再挿入を多数回にわたり必要とする。 或る種の円板切除法においては、組織を除去した後に円板人工器具を挿入して 核およびできれば環を上記したように置換し、たとえばＰＣＴ出願公開ＷＯ ９ ６／１１６４３号（その開示を参考のためここに引用する）に見られる。一般に ２つの隣接脊椎が互いに人工器具の周囲で融合することが望ましい。人工器具 の挿入を容易化させると共にその後の骨融合を促進させるには、円板組織を円板 切除術に際し充分清浄すべきである。しかしながら、当業界で知られた経皮円板 切除法および装置は一般にこの種の充分な清浄を達成しない。 発明の要点 本発明の目的は、骨折部を髄内固定するための改良装置および方法を提供する ことある。 本発明の目的は、上腕骨および他の長い骨を固定するための装置および方法を 提供することにある。 本発明の目的は、手および足の指節骨または他の小骨の骨折部を固定するため の装置および方法を提供することにある。 本発明の目的は、最小浸襲性外科手術を用いて髄内骨固定を可能にし、一般に 手術外傷を減少させると共に一層迅速な術後回復を可能にする装置および方法を 提供することにある。 本発明の目的は、経皮的骨および脊椎の安定化、固定および修復のための装置 および方法を提供することにある。 さらに本発明の目的は、骨折部を安定化するための経皮挿入される髄内骨固定 装置を提供することにある。 本発明による幾つかの特徴の目的は、短時間の固定にて骨の運動性を可能にす る髄内固定のための装置および方法を提供することにある。 本発明の他の特徴の目的は、髄内固定の後の術後感染の危険を減少させること にある。 さらに本発明の目的は、髄内ネイリングのための膨脹性バルーン固定装置を提 供することにある。 さらに本発明の目的は、装置を膨脹および収縮させるための弁を有する固定装 置を提供することにある。 さらに本発明の目的は、骨の内表面に装置を固定するための固定具材を有する 髄内装置を提供することにある。 さらに本発明の目的は、椎間脊椎融合の浸襲性の少ない外科処置を行う方法お よび装置を提供することにある。 さらに本発明の目的は、椎間組織の剔出および椎間スペーサの設置を含む椎間 脊椎融合を処置するための最小浸襲性の方法および装置を提供することにある。 本発明の目的は、椎間板スペースに移植するための改良円板人工器具を提供す ることにある。 さらに本発明による幾つかの特徴の目的は、経皮円板切除術の最小浸襲性方法 を用いる移植に適した円板人工器具を提供することにある。これら本発明の特徴 の他の目的は、人工器具の経皮移植に使用する装置および方法を提供することに ある。 さらに本発明の目的は、第２回目の手術過程を必要とせずに移植後に寸法を長 く増大させうる人工器具を提供することにある。 本発明により幾つかの特徴の他の目的は、最小浸襲性円板切除術の改良方法を 提供することにある。 本発明の他の目的は、以下の説明および図面を参照して明らかとなるであろう 。 図１９は、本発明によりここに提供する骨固定および離間のための方法および 装置の種類を要約し、骨固定、離間の装置、並びに人工器具についても簡略のた め骨治療具として示す。同様に人工器具、移植体および固定具と言う用語もここ では互換的に用いられる。 下記するように本発明によれば、これら装置およびその関連方法は３種の一般 的カテゴリーもしくはグループに分類することができる：すなわち（Ｉ）自己拡 大性移植体；（ＩＩ）外力により拡大しうる移植体；および（ＩＩＩ）固相形成 装置。本発明による装置はこれら各グループの具体例に従って作成することがで き、髄内もしくは椎間のいずれかの用途に用いることができる。骨固定装置および方法の種類 グループＩ：自己拡大性移植体。自己拡大性移植体および関連方法は、移植体 材料自身の内部に蓄えられたエネルギーを用いて、保持メカニズムもしくは抑制 力が移植体から解放された際に移植体材料がその初期形状および／または直径に 復帰するようにする。好適具体例において、材料は移植に際し使用すべく小直径 に拘束されると共に、移植後には骨を固定すべく大直径まで移行する。この方法 の実施はたとえばニチノールのような応力誘発マルテンサイトの性質を利用する 形状記憶を示す材料を用いるのが好適であるが、他の材料も使用することができ る。用いる保持メカニズムを装置中へ或いはその周囲に一体化することができる 。 グループＩＩ：外力により拡大しうる移植体。外力により拡大しうる移植体は 、装置内には存在せずに外部供給源から生じて移植体の形状を変化させるエネル ギーを用いる。多くの異なる種類の外力を本発明により用いることができる。好 適具体例において、少なくとも４種の代案外力が考えられる： （１）熱。各種の材料および／または材料の形状を用いることができ、ここで は移植体に外熱（機械的供給源または体熱自身）を加えて移植体の形状を変化さ せる。好適具体例において、これは移植体材料の性質から生ずる。特に形状記憶 合金を用いて、装置が小直径から大直径まで新たな形状を得るようにすることが できる。 （２）バルーン拡大性装置。第２シリーズの外力具体例においては、拡大性バ ルーンを用いて移植体の形状を変化させる。これら具体例において、バルーンの 膨脹は移植体材料の可塑変形を生ぜしめて装置の変形をもたらす。 （３）バルーン装置。第３シリーズの外力具体例において、移植体装置はそれ 自身バルーンである。このバルーン装置は、バルーン内部に液体を挿入すること により装置直径を拡大させることにより液圧を用いて膨脹させる。これら具体例 において、密封バルーン内の流体の圧力はエネルギーを与えてバルーンをその拡 大形状に支持する。 （４）外力装置。第４シリーズの外力具体例においては、力を移植体に加える メカニズムを用いる。これら具体例において、システムは力が内方向に移行する よう設計され、移植体内腔から偏心的に作用して移植体直径の増大を生ぜしめる 。 グループＩＩＩ。固相形成装置。これら装置においては、固化する（たとえば 重合により）材料をバルーン中へ挿入して新たな形状を有する固体を形成させる 。この材料は２−成分セメント特性を有することができ、エポキシもしくはポリ マーで形成することができる。この材料をバルーン中に圧入し、温度もしくは湿 度の変化により固化させる。 ここに開示するように、これら種類の各装置および方法を髄内もしくは椎間処 置に使用することができる。さらに本発明の種々異なる具体例につき以下別々の セクションで検討するが、各セクションの開示は相互に補完すると共に相関する ことを意味することが了解されよう。従って、ここに示す各具体例の開示は、他 の具体例の開示にも該当しかつ補充することができる。本発明の例として、各種 の異なる骨治療装置および方法につき以下一層詳細に説明する。髄内固定具 本発明の髄内固定具の具体例においては、半径方向拡大性の髄内固定具を骨折 部に経皮挿入する。固定具は髄質キャナルより直径が小さい骨における穴を介し て挿入される。好適具体例において、固定具は好ましくは注射器を用い骨折部の 端部を介し髄質中に挿入される。挿入に対し固定具は閉鎖形状、すなわち第１減 少直径に維持される。固定具は、これが骨における骨折部位にわたり延在するよ う挿入される。固定具を骨内に適正に設置した後、注射器を抜き取る。固定具は 骨内に外方突出部なしに全体的に設置するのが極めて好ましい。 設置した後、固定具は開放形状（すなわち第２拡大直径）を想定して半径方向 外方に拡大すると共に、それ自身で所定位置に固定する。拡大すると半径方向拡 大性装置は骨を貫通し、骨折部の両側にわたって延在し、従って髄内骨固定具と して機能する。かくして拡大固定具は骨折片を合体保持すると共に、骨に対す る軸方向および横方向の両力に補強をもたらす。ここに開示したような固定具は 、たとえば大腿骨、頸骨、腓骨、上腕骨、尺骨および橈骨のような長い骨または たとえば指節骨のような小さい骨につき設けて寸法決定することができる。 固定具を挿入した後、注射器により加えられた皮膚の傷は閉鎖すると共に骨の 上で治癒させる。汚染された皮膚表面との移植後の全連通を排除する最小浸襲性 経皮手法を用い、本発明は骨折部を迅速に固定すると共に患者の四肢の運動性を 最小時間でかつ低い感染の危険性にて可能にする。すなわち固定具を局部（たと えば指における指節骨の骨折）にて骨折部を修復すべく用いる場合、患者は局部 を挿入後の極めて短時間で運動させ始めることができる。このような急速な運動 性は治癒を促進すると共に筋肉萎縮を減少させる。患者はできるだけ迅速に骨折 部の使用を再開する。一層重要なことに、典型的には従来技術で知られた髄内ネ イルを使用する場合に一般的に遭遇する長期間の運動不能後に必要とされる広範 な生理学的療法の必要なしに治癒が進行する。さらに、挿入後に皮膚を介し突出 し続ける固定具が存在しないため、術後感染および他の合併症が減少する。 好適具体例において移植体はたとえばニチノール、チタニウム、Ｓ．Ｓ．３１ ６のような生物適合性金属または適するポリマーで作成される。好ましくは挿入 の後、固定具の半径方向拡大はその直径が実質的に増大するようになる。すなわ ち、直径は少なくとも２０％、４０％、５０％または所望に応じそれ以上増大す ることができる。この大きい拡大ファクターは、挿入に際し未拡大の固定具が骨 髄質中へ容易に適合するのに充分な細さであるという点にて有利である。これに 対し、固定具は設置後に拡大して、その直径が髄内キャビティのほぼ全体を埋め （すなわち固定具は骨のほぼ全幅にわたり延在し）、骨をしっかり固定する。 より一般的には、固定具の初期寸法は注射器を介し骨中へ挿入しうるよう注射 針を通過するのに充分小さい減少直径を維持し、次いで骨の固定につき問題とす る骨の髄内キャビティのほぼ全体を埋めるよう充分大きい拡大直径まで拡大する ことができる。好ましくは、固定具は実質的に拡大後にロッド形状（すなわちチ ューブ形状）である。 本発明の好適具体例による固定具は、一般にベラおよびカールによる上記論文 に記載されたような、この目的につき使用されるＫ−ワイヤよりもずつと堅固に 骨を固定する。本発明の固定具は、Ｋ−ワイヤの場合のような複数の穴でなく、 髄内挿入のための骨における１個のみの穴の形成しか必要としない。 本発明の幾つかの好適具体例において、髄内固定具は上記グループＩに記載し たような自己拡大性構造体を備える。本発明の意味において、「自己拡大性」ま たは「自己拡大しうる」と言う用語は、固定具の種類およびこの種の固定具を加 工する材料を意味すべく使用される。この用語は、ここでは固定具を髄内キャビ ティに挿入すると固定具自身により発生した機械力に基づき半径方向外方に拡大 することを意味すべく使用される。この機械力は、たとえばキャビティ中へ挿入 する前に固定具を半径方向に圧縮する結果として固定具に蓄えられた潜在的工ネ ルギーに基づくことができる。さらに或いは代案として、下記するように固定具 は髄内キャビティにおける固定具により吸収された熱に基づき拡大することもで きる。下記するように、或る種の好適形状および材料を用いて、この自己拡大作 用を与える。これら好適具体例による髄内固定具は、機械力を固定具に外部から 加えて髄内キャビティにて固定具を拡大させることを必要とする当業界にて公知 の拡大性髄内固定具とは異なる。 骨に導入する前、自己拡大性固定具は好ましくは閉鎖減少直径の形状まで半径 方向内方に圧縮され、この閉鎖減少直径の形状にて注射器に挿入される。注射器 を挿入すると共に固定具を所定位置に入れた後、注射器を抜き取って固定具を骨 内に残留させる。次いで固定具は半径方向外方に拡大して、骨に当接すると共に 固定する。すなわち下記する構造およびこれを作成する材料は一般に、閉鎖減少 直径の形状まで圧縮するのに充分な柔軟性を有すべきであるが、開口拡大形状に て骨を堅固に固定するのに充分な剛性を有すべきである。 自己拡大性移植体の好適具体例において、固定具は弾力性もしくは弾性の生物 適合性材料で構成される。好ましくは弾性もしくは弾力性材料は超弾性材料また は形状記憶材料、たとえばニチノールまたは他の金属、たとえばチタニウム或い はポリマー材料である。当業界で知られたように固定具は、圧縮されると半径 方向外方の力を及ぼすよう加工される。 この種類の他の好適具体例において、固定具は生物適合性の形状記憶材料、た とえばニチノールなどで構成される。好ましくは当業界で知られたように材料を 選択すると共に作成して、その閉鎖減少形状まで固定具を圧縮した後に材料が応 力誘発マルテンサイトの状態となるようにし、これは比較的柔軟性かつ弾性であ る。骨の髄内キャビティにて開放されると、固定具はその所望形状（すなわち開 口拡大形状）まで弾撥復帰すると共に、この材料はオーステナイト状態をとり、 これは実質的に剛性であって骨を堅固に固定する。 固定具自身の構造は、自己拡大性材料（好ましくは上記の超弾性もしくは形状 記憶材料）の１枚もしくはそれ以上のシートを緊密に合体巻回して、ほぼ円筒状 の螺旋構造体を形成させることにより形成することができる。固定具を髄内キャ ビティに挿入した後、螺旋は半径方向外方に拡大する際にキャビティを実質的に 埋めるよう拡大するまで部分的に巻き戻る。好ましくは材料の１枚もしくはそれ 以上の各シートの少なくとも１縁部を屈曲させて、螺旋の外側半径表面から半径 方向外方に突出させる。螺旋が拡大すると、これら突出縁部は骨の内表面に係合 して髄内キャビティに隣接し、固定具を所定位置に堅固に固定すると共に固定具 により固定された骨の部分の摺動もしくは回転を防止する。より好ましくは、縁 部の２つもしくはそれ以上を異なる角度で屈曲させて、時計方向または反時計方 向における骨の回転を防止する。 この種類の他の好適具体例において、固定具は保持装置（たとえばピン）を備 え、これを骨中への固定具の挿入前に固定具に嵌合させる。保持装置を固定具に 嵌合させる一方、固定具をその圧縮した閉鎖形状にて機械的に保持し、次いで固 定具をこの形状に保持し続ける。固定具が挿入されて髄内キャビティに適正に設 置された後、保持装置を抜き取ると、固定具は半径方向外方に自己拡大して所定 位置に固定されると共に骨を固定する。 自己拡大性移植体の代案として、移植体はエネルギーまたは外力の適用により 拡大しうるよう作成することもできる。たとえば当業界で知られたように約３０ ℃の臨界温度を有するよう形状記憶材料を選択して作成することができる。す なわち室温にて材料は一般に少なくとも部分的にマルテンサイト状態であって固 定具は骨中へ挿入する前に柔軟性かつ弾性を維持する。骨中へ挿入されると移植 体は体温に露呈され、この温度にて材料は少なくとも部分的にオーステナイト状 態となり、固定具は実質的に剛性となる。 熱を移植体に加えてこれを拡大させるこの種の具体例においては、固定具を髄 内キャビティに挿入すると共に注射器を抜き取った後に、体温を用いる代わりに 或いは体温の使用に加えて外部熱供給源を用いて熱を加えることもできる。これ は、たとえば固定具と接触させる加熱プローブを介して行うことができる。熱は 固定具を半径方向外方に拡大させると共に実質的に剛性となし、固定具を所定位 置に固定すると共に骨折部を固定する。加熱用プローブまたは他の熱源を次いで 除去する。 本発明の他の好適具体例（グループＩもしくはグループＩＩのいずれであって も）において、固定具は上記したような硬質かつ弾力性材料で作成されると共に その径方向壁部を通過する複数の開口部を有して壁部が実質的にメッシュ構造と なるようなチューブで構成される。メッシュ構造は好ましくはほぼ円弧状の外周 ストラットにより相互接続された複数の長手リブを備える。固定具を半径方向に 圧縮すると、ストラットはチューブの中心軸線の方向へ内方向に屈曲する。保持 装置（好ましくはピン）を軸線に沿って挿入し、ストラットをその屈曲形状に保 ち、従って固定具が拡大するのを防止する。ピンは固定具を骨の内側にしながら 除去するとストラットは実質的に円弧形状をとり、固定具は髄内キャビティに隣 接する内側骨表面に係合するまで半径方向外方に自己拡大するか或いはエネルギ ーの適用により拡大する。 髄内キャビティに固定具を挿入した後、経時的に骨組織は開口部を介し固定具 のメッシュ状壁部に成長して突入し、骨の全構造体を強化させる傾向を有する。 本発明の他の具体例において固定具は複数のリーフを備え、これらリーフを各 リーフの内側端部が一般に固定具の中心長手軸線から半径方向外方に延びるよう に屈曲させる。リーフは一般に螺旋状で軸線に沿って配置され、各リーフは軸に おける基準点に対し異なる角度で、軸方向に隣接する１枚もしくはそれ以上の 他のリーフから外方向に延びる。好ましくは各リーフの外側端部は半径方向内方 に湾曲する。固定具を骨中へ挿入する前、リーフを内方に屈曲させて固定具を圧 縮することにより、狭い一般にチューブ形状を形成させる。保持装置（好ましく はピン）を次いでチューブ形状の軸線に沿って挿入し、内方湾曲したリーフの外 側端部を係合保持すると共にその半径方向拡大を防止する。固定具が髄内キャビ ティに挿入された後、ピンを抜き取るとリーフは半径方向外方に弾撥復帰して、 内側骨表面に係合すると共に固定具を所定位置に固定する。 代案として外部エネルギーを用いる本発明の他の具体例においては、バルーン を固定具の内側に挿入して膨脹させ、固定具を拡大させることができる。固定具 が拡大した後、バルーンを好ましくは収縮させて抜き取るが、これを移植状態に 残すこともできる。 本発明の他の具体例において、同じ髄内骨固定具は膨脹性バルーンで作成され る。 本発明の他の具体例においては、固定具自身をバルーンで構成し、これを髄内 キャビティに挿入する。バルーンは柔軟性かつ生物適合性プラスチック、たとえ ば当業界で知られたダクロン布地のチューブから形成することができ、その遠位 端部にて密閉する。 さらに、このバルーン固定具は注射器を用いて挿入される。髄内スペースに注 射器を設置した後、スリーブを内部に挿入し、これを介しバルーンを挿入する。 バルーンを位置決定すると共にスリーブおよび注射器を抜き取った後、バルーン を膨脹させると共に膨脹装置を脱着させてこれも抜き取る。スリーブなしに案内 ワイヤを用いて或いは用いずに、同じ手順を行うこともできる。 バルーンが所定位置になった際、これを膨脹させて骨を固定する。これは外部 供給源からの圧力下で生物適合性固化流体により行い、バルーンを半径方向外方 に拡大させて骨を固定することができる。次いでバルーンを密封すると共に外部 流体供給源を遮断する。 好ましくは固化性流体はバルーン内で重合するモノマー材料または代案として たとえばエポキシのような２−成分セメントで構成する。この種の固化用流体 材料は当業界にて公知である。流体固化は好ましくは、骨髄質内の温度および／ または湿度の増加により触媒される。 代案として非固化性の非圧縮性流体を用いる場合、必要が生ずればバルーンに 、これを挿入したと同じ基本技術（その逆も可）を用いて穴を開けると共に除去 することもできる。 幾つかの好適具体例において、バルーンは内部構造体（たとえば弾力性長手ワ イヤを備えることもできる。これらワイヤは金属から加工することができ、バル ーンの内側の下まで長手方向に延ばすことができる。バルーンを収縮させる際、 構造体はバルーンを狭い延びた実質的に閉鎖形状に保持して、骨中へのバルーン の挿入を容易化させる。バルーンが挿入されて膨脹した後、構造体は特に剪断力 に対し固定具に追加機械強度を付与する。これは、バルーンが髄内スペースにて 膨脹されると弾性および骨固定具の強度を付与する。 好ましくはバルーンを骨中に挿入した後、バルーンには非圧縮性流体を満たす 。好適具体例において、バルーンは流体が逃げるのを防止する弁を備えるにれは 所望に応じ流体を放出させることをも可能にする）。バルーンを流体で満たすと 、これは膨脹して髄内キャビティを実質的に満たす。好ましくはＸ線画像をバル ーンを内側にして骨につき撮影する（好ましくはバルーンがまだ部分的または非 拡大の状態にある際）。次いでバルーンの内部構造体を画像にて観察し、バルー ンが適正に位置するかどうかを確認した後、バルーンを固化用流体で完全に膨脹 させる。特に長手ワイヤがＸ線画像上に出現して、適正な位置決めを確認するこ とができる。 本発明の好適具体例においては、一方向弁を有すると共に高圧流体（たとえば 塩水）で膨脹される金属バルーンを用いる。固定具材として作用する長手バーを 有するバルーンが作成され、固定具材もしくは固定バーは膨脹すると骨皮質の内 表面に対し押圧されて骨の骨折部分間の回転運動を防止すると共に屈曲をも防止 する。この具体例は、長手ロッドが回転を防止するという事実に基づき相互固定 が必要とされないので標準的髄内ネイルよりも利点を有する。ネイルは内側長手 キャナルを有して案内ワイヤに対する挿入手順を実施するのを容易化させる。 除去する際、取出装置を移植ネイルの先端に装着して弁を開口させ、ネイル内の 高圧を解除すると共に装置直径を減少させる。 本発明のこれら具体例による骨固定のための固定具および方法は、骨折した長 い骨もしくは短い骨の固定につき有利である。たとえば本発明の固定具は腕、脚 部、手もしくは足の骨の固定につき使用することができる。たとえば、これらは 手指もしくは足指の指節骨、大腿骨、上腕部、中手骨、中足骨、頸骨、腓骨など の固定につき使用することができる。本発明による固定具は必要とされる骨折部 部の必要寸法に当業者により容易に適合させうることが了解されよう。脊髄融合 脊椎融合の好適具体例においては、中空注射器を画像形成技術により椎間スペ ース内に背中を介して挿入する。次いで椎間組織侵食部材を注射器内腔を介して 挿入する。各具体例には軟質組織をその近傍で侵食する侵食用部材を設ける。こ の装置は、たとえば切断刃を持ったオルブ(olb)のような侵食用部材を取り付け うるブラシまたは回転ワイヤの設計とすることができる。侵食用部材（ブラシ、 回転ワイヤもしくはオルブのいずれであっても）の回転は、侵食用部材の近傍に て軟質組織の侵食をもたらす。軟質組織を侵食すると、椎間組織抽出器が次いで 侵食椎間組織を吸引するか或いは除去して、椎間スペーサを骨移植体と共に挿入 するスペースを形成する。吸引または除去は、抽出器回転シャフトの長手中心内 腔または他の任意の所望の内腔を介する減圧により達成される。さらに吸引もし くは除去は、抽出装置の反対方向にて回転する或いはそのまま留まって残留する 組織を採取する同じ内腔内のネジによって行うこともできる。 椎間組織抽出器の挿入と同様に椎間スペーサの挿入（ここでは、椎間ケージと も称する）は中空注射器内腔を介して行われ、脊椎をその後の浸襲性手術に露呈 する必要性を回避する。 椎間スペースに挿入して挿入注射器を外すと、椎間スペーサはその自己拡大特 性に基づき直径拡大し、或いはエキスパンダーにより拡大させて脊椎を固定する と共に支持する。多孔質設計に基づきスペーサはさらに２つの隣接脊椎の骨融 合を可能にし、これは骨成長因子を用い或いは用いずに骨移植体の介装により促 進される。椎間板人工器具 本発明の他の具体例においては、生物適合性布地で作成されたバルーンを備え る円板人工器具を設ける。バルーンは入口ポートを備え、これを膨脹チューブに 接続する。好ましくは布地はたとえばダクロンもしくはゴア−テックスのような 不活性合成材料からなっている。代案として或いは追加的に、布地は当業界で知 られた生物吸収性材料、或いは不活性材料と生物吸収性材料との組合せで構成す ることもできる。さらに好ましくは、人工器具は丈夫な弾性補強構造体、たとえ ば布地を織り込んだステンレス鋼ワイヤを備える。さらに、バルーンは肉薄の金 属を有することもでき、挿入して膨脹に際し拡大（上方向もしくは下方向）する と圧縮される。さらに円板人工器具は相互接続された膨脹性部材の複合体で作成 することもでき、これは膨脹すると急速に上下に拡大し、各チューブ間に設けら れたスペースが骨成長を可能にする。 損傷円板の円板物質を患者の椎間板スペースから或る程度または全部除去した 後、バルーンを円板スペースに挿入する（本発明の意味でバルーン人工器具はバ ルーンまたは人工器具のいずれかとして互換的に呼ばれる）。バルーンは少なく とも部分的に収縮した状態、好ましくは完全に細く細長い形状を持った収縮状態 にて経皮カニューレを介し挿入される。バルーンが適正に円板スペースに位置し た後、生物適合性固化用流体（たとえば骨セメント或いは当業界で知られた重合 性モノマー）を膨脹チューブを介し注入してバルーンを膨脹させる。流体が硬化 した後、バルーンは円板スペースに隣接する脊椎の間の所定位置に堅固に残留し て脊椎を解剖学上適する配向にて永久保持する。さらに高圧の非圧縮性流体を用 いて、人工器具をその膨脹しうる状態に保つこともできる。 好ましくは人工器具を円板スペースに挿入する前、円板物質を除去すると共に 円板スペースに隣接する骨表面を電気灼熱プローブを用いて清浄する。代案とし て、円板物質を除去すると共に骨表面を当業界で知られた円板切除法および装置 を用いて清浄することもできる。 好ましくは、粗面の多孔質表面を有するよう布地を織って、人工器具に隣接する 脊椎骨の布地中への成長を促進させる。この種の成長は骨と人工器具との間の緊 密結合部を形成する。さらに好ましくは、たとえば患者の骨盤骨から採取された 磨砕骨物質を布地の表面に展延して骨成長をさらに促進させる。結局、人工器具 の反対側における２つの脊椎が一般に人工器具の周囲かつこれを貫通して成長す ると共に互いに融合する。骨成長の期間に際し、人工器具の存在は脊椎を適する 間隔および相互の配向に保持する。 本発明の幾つかの具体例において、バルーンは人工器具を移植すべき円板スペ ースの直径にほぼ等しい直径を有する２個の円形ピースで構成される。２個の布 地ピースを上下に戴置し、次いで互いにその外側縁部およびその中心で密封する ことができる。膨脹性チューブを流体ポートに取り付けて密封し、これを２個の 布地ピースの間にその外側縁部に沿った箇所にて位置せしめる。 バルーンを円板スペースに挿入するにはバルーンを膨脹チューブに平行した軸 線の周囲に巻回する。巻回されたバルーンは長くて細い円筒の形状を有する。こ の形状にてバルーンを円板ディスク中へカニューレに通過させ、好ましくは手術 用具を予め通過させて円板物質の円板スペースを清浄した同じカニューレを用い る。円板スペースの内側に存在する際、バルーンを巻き戻させる。 次いでバルーンに膨脹チューブを介し固化用流体を満たして、バルーンがほぼ トロイド形状を有するようにする。円板スペーサにわたり半径方向に延びるトロ イドの主たる直径は好ましくは人工器具が置換されている円板の直径にほぼ等し い。円板スペースに隣接する２つの脊椎間に軸方向に延びる小直径は、バルーン 内の流体の膨脹圧力を脊椎が解剖学上正確な相互間隔で安定に保持されるまで増 大させることにより調節される。流体が固化し始めた後、膨脹チューブを先ず密 封し、次いでカニューレを通して抜き取る。 代案として本発明の他の具体例において、人工器具は他の任意適する寸法およ び／または形状（たとえば楕円形もしくは三ケ月形状）のバルーンで構成するこ ともできる。さらに、円板スペースの直径よりも実質的に小さい直径を有するこ の種の２個もしくはそれ以上のバルーンを並列で移植して膨脹させることもで きる。この種のより小さいバルーンは、これらが一般に単一の大きいバルーンよ りも容易に挿入されると共にカニューレを介し操作しうる点で有利である。 本発明の幾つかの具体例においては、人工器具バルーンを円板スペースに挿入 した後であるが固化用流体で膨脹させる前に、バルーンをたとえば無菌空気また は二酸化炭素のようなガスで膨脹させる。次いで円板スペースにおけるバルーン の位置を可視化させて、これが適正に位置したことを証明すると共に必要に応じ その位置決めを修正する。これら段階が完了した後、バルーンのガスを除去し、 次いで固化用流体または高圧流体で膨脹させる。 バルーンの移植を可視化するには各種の方法を用いることができる。好ましく は経皮脊椎処理の全過程は当業界で知られたように開口磁気共鳴画像形成の下で 行われる。代案としてまたは、追加的に当業界で知られたようなエンドスコープ を円板スペース中に或いはそれに接近して、好ましくは人工器具の挿入につき用 いられると同じカニューレを介し挿入することができる。さらに代案として、バ ルーンが放射線不透過部材（たとえば上記ステンレス鋼補強ワイヤ）を備える場 合、バルーンの位置は放射線不透過部材が見えるＸ線画像形成を用いて可視化さ せることができる。 円板人工器具は、高圧流体挿入によりその容積を変化させうる金属中空部材と して構成することもできる。この金属円板にはその上側および下側表面に突出部 を設けて、脊椎骨表面に付着および／または上下侵入させる。これは円板移動を 防止すると共に、骨融合が達成されるまで一層良好な安定化を達成する。 １具体例において、円筒形状のチューブを経皮挿入する。他の具体例において は、ドウナッツ形状（すなわちトロイド形状）の円板を挿入し、その内側スペー スに骨移植体を満たす。他の具体例においては、三次元の蜂巣形状の構造体を、 好ましくはマルチチューブ膨脹により拡大すべく形成させる。この蜂巣形状の構 造体は好ましくは連続気泡を有して、構造体に対する骨成長を容易化させる。 これら具体例の全てには固化用流体または非圧縮性流体を満たすことができる 。非圧縮性流体を用いる場合は弁を設けて流体を使用に際し高圧に留めるのが好 適であるが、所望に応じ収縮のため構造体から放出させることもできる。所望 ならば、人工器具を除去すべく使用する装置を弁に取り付けて、そこからの流体 の除去を可能にすることもできる。 本発明の具体例につき最小浸襲性の経皮脊椎処置に関し説明したが、本発明の 原理に従う円板人工器具を当業界で知られた他の手術法を用いて同様に移植しう ることも了解されよう。 図面の簡単な説明 図１は本発明の好適具体例に従う自己拡大性髄内固定具の斜視図である。 図２Ａは本発明の好適具体例に従う第１閉鎖形状における自己拡大性髄内固定 具を示す断面図である。 図２Ｂは本発明の好適具体例に従う第２開口形状における図２Ａの固定具を示 す断面図である。 図３Ａ〜３Ｃは本発明の好適具体例に従う骨折部の固定に際し図１の固定具の 使用を示す断面図である。 図４Ａは本発明の好適具体例に従う開口形状における他の自己拡大性髄内固定 具の斜視図である。 図４Ｂは本発明の好適具体例に従う閉鎖形状における図４Ａの固定具を示す断 面図であり、保持ピンを固定具の中心軸線に沿って挿入する。 図５Ａは本発明の好適具体例による開口形状における他の自己拡大性髄内固定 具の端面図である。 図５Ｂは本発明の好適具体例による図５Ａに示した固定具の加工用材料の作成 を示す略図である。 図５Ｃは本発明の好適具体例による内部保持ピンを有する閉鎖形状における図 ５Ａの固定具の断面図である。 図６は本発明の好適具体例による非膨脹状態にある髄内バルーン固定具の略図 である。 図７Ａ〜７Ｄは骨折部の固定における図６の固定具の使用を示す断面図である 。これら図面は固定具の挿入、バルーンの膨脹および膨脹メカニズムの除去の 各工程を図示する。 図８Ａおよび８Ｂはそれぞれ本発明の好適具体例による収縮形状における膨脹 性髄内固定具の側面図および断面図である。 図９Ａおよび９Ｂはそれぞれ本発明の好適具体例による膨脹形状における膨脹 性髄内固定具の断面図および斜視図である。 図１０（ａ）〜（ｄ）は本発明の好適具体例による開口および閉鎖位置におけ る骨固定のための２つの装置を示す斜視図である。これら装置は熱の移動（たと えば、これらが形状記憶材料で作成される場合）により開口することができ、バ ルーンの使用により或いは追加の任意適する機械的方法により開口することがで きる。図１０（ａ）および（ｂ）はそれぞれ圧縮および拡大形状で示した装置の 第１具体例の図面である。 図１０（ｃ）および（ｄ）はそれぞれ圧縮および拡大形状で示した装置の第２ 具体例の図面である。 図１１は本発明の好適具体例による機械的に高さを変化させうる骨固定装置の 断面図である。これは閉鎖形状（図１１ａ）および開口形状（図１１ｂ）にて示 される。この装置はその接合部にヒンジを備え、或いは可塑変形を受けるジョイ ントを備えることができる。 図１２は本発明の好適具体例による拡大性椎間スペーサおよび髄内骨固定具の 斜視図である。この設計は、固定用フィンガーなしにかつ複数の表面開口部を持 って図面に示される。 図１３Ａは本発明の好適具体例による椎間骨スペーサおよび髄内骨固定具の断 面図である。 図１３Ｂは挿入のための小型の減少直径状態で示した図１３Ａの装置の断面図 である。 図１３Ｃは複数の固定メカニズムを持って拡大状態で示した図１３Ａ〜Ｂの装 置の改変型の断面図である。 図１４Ａは本発明の好適具体例による椎間板人工器具の平面図である。 図１４Ｂは図１４Ａに示した人工器具の断面図である。 図１５は本発明の好適具体例による患者の椎間板スペース中への図１４Ａおよ び１４Ｂの人工器具の挿入を示す斜視図である。 図１６は本発明の好適具体例による円板スペースにおける図１４Ａおよび１４ Ｂの人工器具の設置を示す前額面における断面図である。 図１７Ａは本発明の好適具体例による円板スペース内における図１４Ａおよび １４Ｂの人工器具の膨脹を示す図１６の前額面における断面図である。 図１７Ｂは図１７Ａで示した膨脹人工器具を示す円板スペースを通る軸方向平 面の断面図である。 図１８Ａ、１８Ｂおよび１８Ｃはそれぞれ本発明の他の好適具体例による円板 人工器具（膨脹メカニズムの１部を含む）の断面図、平面図および斜視図である 。 図１９は本発明の好適具体例による骨固定および椎間離間のための各種の方法 および装置を要約する図面である。 図２０は髄内固定装置の他の好適具体例の図面である。図２０Ａはこの髄内固 定具の斜視図である。図２０Ｂは図２０Ａの髄内固定具の断面図である。図２０ Ｃは図２０Ａおよび２０Ｂの髄内固定具の部分側面図である。 図２１は弁を有する髄内固定装置の他の好適具体例の図面である。図２１Ａは 装置の長手断面図である。図２１Ｂは図２１Ａの装置の断面図であり、この装置 は圧縮形状にて示され、図２１ＡのＡ−Ａ線断面図である。図２１Ｃは図２１Ｂ の装置の拡大形状の断面図であって、これも２１ＡのＡ−Ａ線断面図である。 図２１Ｄは図２１Ａ〜Ｃに示した装置の他の具体例であり、この装置にはさら に骨折部の領域に位置する固定直径セグメントが設けられる。 図２２Ａは本発明による髄内ネイルの他の具体例の２つの断面図である。収縮 形状もしくは拡大形状（もしくは状態）の両断面図を図面に示し、これら収縮形 状および拡大形状は比較の目的で重ね合わせる。 図２２Ｂは本発明による髄内ネイルの他の具体例の２つの断面図である。図２ ２Ａにおけると同様に、収縮形状および拡大形状（もしくは状態）の両断面図 を比較目的で重ねて示す。 図２３は本発明の追加具体例として設けうる正中長手キャナルを示す。このキ ャナルは案内ワイヤに固定具を位置せしめて位置決めを容易化させるべく設けら れる。図２３Ａは内部にキャナルを有する固定具の斜視図であり、図２３Ｂは貫 通して延びるキャナルを示す固定具の略図である。 発明および好適具体例の詳細な説明 本発明の特徴を図面、以下の説明および請求の範囲を参照してさらに示し、こ れらは各種の好適具体例における本発明の開示をさらに与える。 図１は本発明の好適具体例による自己拡大性髄内固定具２０の斜視図である。 固定具２０は好ましくは弾力性かつ生物適合性の材料、好ましくは超弾性材料も しくは形状記憶材料（当業界にて公知）の２枚のシート２２および２４で構成さ れる。ニチノールが好適である。代案として固定具は他の生物適合性金属（たと えばチタニウム）またはプラスチックもしくはポリマー材料から作成することも できる。 シート２２および２４は最初に互いに円筒形状まで緊密に巻回される。この緻 密形態の各シートを緻密に巻回し（図２Ａに一般的に示す）、さらに固定具２０ をこの緻密形態にて下記するように骨の髄内キャビティに挿入する（図３Ｂ）。 次いで固定具を骨の内側で開放し、シート２２および２４の弾力性によりこれら を拡大状態まで部分的に巻き戻し（図２Ｂに一般的に示す）、固定具２０が半径 方向外方に拡大して図２Ｂに示した増大直径を占めるようにする。 好ましくは、それぞれシート２２および２４の外側縁部２６および２８を、固 定具２０が骨の内側で開放された際に縁部が図１に示したように半径方向外方に 屈曲するよう形成する。次いで縁部２６および２８は髄内キャビティを包囲する 骨の内表面に係合して、固定具２０を所定位置に堅固に保持すると共に固定具に 対する骨の相対的摺動もしくは回転を防止する。好ましくは図面に示したように 、縁部２６を鋭角で屈曲させると共に縁部２８を斜角で屈曲させて固定具２０が その軸線３０を中心として時計方向および反時計方向の両者における回転に抗 するようにする。 図２Ａおよび２Ｂは固定具２０と同様な自己拡大性髄内固定具３６の断面図で あって、本発明の好適具体例によるこの種の固定具の半径方向自己拡大の原理を 示す。説明を簡単にするため、固定具３６は自己拡大性材料（好ましくは弾性材 料）の１枚のみのシート３８で構成する。固定具２０および３６により例示され るように本発明の原理に基づく髄内固定具は１枚、２枚もしくはそれ以上の自己 拡大性材料のシートで構成し、図１、２Ａおよび２Ｂに示したように互いに巻回 しうることが了解されよう。 図２Ａは第１閉鎖形状における固定具３６を示し、ここでは固定具が半径方向 内方に圧縮されて、下記するように骨折部の髄内キャビティへの挿入を容易化さ せる。たとえば指の指節骨を固定するため、固定具３６は好ましくはこの閉鎖形 状にて僅か約２ｍｍの外径を有する。図２Ｂは第２開口形状における固定具３６ を示し、この形状は固定具がキャビティ内に位置せしめた後に骨を固定する形状 である。好ましくは、図２Ｂの開口形状における固定具３６の直径は、図２Ａの 閉鎖形状における直径より少なくとも５０％大である。より好ましくは、開口形 状における直径は閉鎖形状における直径の約２倍である。たとえば指節骨固定の 場合、開口形状における直径は好ましくは約４ｍｍである。閉鎖形状と開口形状 との間の大きい直径差は、閉鎖形状にて骨中へ固定具３６を骨折部の端部または その近くに作成された最小寸法の穴を介して挿入するのを容易化させる点で有利 である。 固定具２０を参照して上記したようにシート３８は好ましくは超弾性材料、好 ましくは約０．２ｍｍの厚さを有するニチノールで構成される。シート３８の超 弾性は固定具３６を、シートの外側縁部３６が髄内キャビティを包囲する内側骨 表面に係合して強力な外方向の半径方向力を骨に加えるまで拡大させる。 シート３８はたとえば当業界で知られたように作成されるニチノールのような 形状記憶材料で構成して図２Ｂに示した開口形状を有するようにし、体温にて一 般にオーステナイト状態にすることができる。しかしながら、図２Ａに示した閉 鎖形状にて、巻回シート３８にて及ぼされる力は好ましくは材料を応力誘発マ ルテンサイトの状態にする。この状態にて材料は比較的柔軟性かつ弾力性であっ て、固定具３６を骨中へ容易に挿入させる。固定具が骨の内側で図２Ｂに示した 開口形状まで拡大するとシート３８における応力が減少し、材料はその正常な実 質的に剛性オーステナイト状態に戻る。この状態における材料の剛性は骨の堅固 な固定を容易化させる。 さらに或いは代案として、形状記憶材料は室温〜体温の範囲、好ましくは約３ ０℃の臨界温度を有することができる。上記したように形状記憶材料は、そのオ ーステナイト状態（すなわち臨界温度より高い）にて、これが実質的に図２Ｂに 示した開口拡大形態を有するよう形成される。臨界温度未満、すなわち骨中への 固定具３６の挿入前、形状記憶材料はマルテンサイト状態にあり、ここでは比較 的柔軟性かつ弾力性であって図２Ａに示した閉鎖形状まで圧縮される。固定具を 骨中へ挿入する際、これを臨界温度より高い温度まで加温（たとえば体熱による ）すると、これは開口してその実質的に剛性のオーステナイト状態となる。加熱 用部材を、骨の内側に存在する際に（たとえば図３Ｂに示すと共に下記する）固 定具と接触させて、その膨脹および状態変化を加速させることができる。 図３Ａ〜３Ｃは本発明の好適具体例による骨折部４２の髄内キャビティ４０へ の固定具２０の挿入を示す断面図である。指節骨を参照して説明するが、本発明 の原理に従う装置および方法は、当業者には了解されるように骨に必要とされる 寸法および機械強度の差に適当に適合させて他の長い骨（たとえば上腕骨）の固 定にも適用しうることが了解されよう。 図３Ａに示したように、スタイレット４６をカニューレ４８内の内腔部４７に 挿入する。指節骨の固定のためカニューレ４８は好ましくは注射針を備える。次 いでスタイレッド４６およびカニューレ４８を骨４２の端部における開口部４５ を介し骨における骨折部部位４４を越えて髄内キャビティ４０に経皮導入する。 代案として、皮膚および軟質組織を介し小切開部を作成して骨を可視化させる こともでき、さらにカニューレを貫通挿入すべく骨に穴を穿設することもできる 。この種の穴の穿設は、特にたとえば上腕骨のような大きい骨につき本発明の好 適具体例による固定具を挿入するための好適方法である。さらに、固定具を挿 入する前の穴の穿設は骨が治癒した後に所望に応じ固定具を一層容易に除去させ る。 図３Ｂに示したように、カニューレ４８が適正に所定位置となった後、スタイ レット４６を抜き取り、固定具２０をその圧縮した閉鎖形状にてカニューレの内 腔部４７に移行させる。好ましくはプランジャ４３を用いて固定具を針中へ圧入 し、これを所定位置に保持する。次いでカニューレ４８を完全に抜き取って固定 具２０をキャビティ４０内に残し、固定具を骨折部位４４にわたり延在させる。 次いで固定具２０が拡大し、すなわち図３Ｃに示したようにキャビティ４０を 実質的に埋めるよう拡大する。固定具自身はここに開示した自己拡大しうる具体 例にて拡大する。代案として下記するような他の具体例においては、固定具を外 力もしくはエネルギーを用いて拡大させる。 固定具の自己拡大は、シート２２および２４の湾曲縁部２６および２８（固定 具３６の３９）を骨折部位４４の両側にわたり骨４２の内表面４９に対し半径方 向外方に押圧する。この力は固定具を所定位置に固定すると共に、骨折部の各セ クションの相対移動を防止する。シート２２および２４が上記形状記憶材料から なる本発明の幾つかの好適具体例において、プランジャ４３は必要に応じ固定具 ２０を臨界温度より高く加熱する加熱用部材で構成することができる。 固定具２０を位置決めすると共に所定位置にしっかり固定した後、プランジャ ４３を開口部４５を介して抜き取ると共に、カニューレ４８により或いはそれに つけられた皮膚外傷を閉鎖させる。図面に示した手順が完結した後の短時間内に 患者は骨折部４２を運動させることができる。固定具２０の機械的強度は、骨に 及ぼされる軸方向および横方向の力に対し骨を補強する。さらに術後感染の危険 性は、手術装置または用具を皮膚を通して突出残存させないので、当業界で知ら れた拡大性髄内固定具と対比し最小化される。所望ならば、この装置をシースで 覆って骨成長を防止すると共にその後の装置除去を容易化させることもできる。 図４Ａは本発明の他の好適具体例による他の自己拡大性髄内固定具５０の斜視 図である。固定具５０は、複数の外周ストラット５４により接続された複数の長 手リブ５２を備える。リブ５２およびストラット５４は好ましくは弾力性材料、 好ましくは超弾性材料で構成され、或いは上記した形状記憶材料で構成される。 図４Ａは実質的に開口した形状にて固定具５０を示し、これは骨内に位置して拡 大させうる固定具が占める形状である。 図４Ｂは、固定具を骨中に挿入するための閉鎖もしくは収縮形状における固定 具５０を示す断面図である。固定具をこの閉鎖形状に圧縮するため、長く円筒状 の保持ピン５６（図４Ｂに断面図で見られる）を徐々に中心軸線３０に沿って挿 入する。ピン５６が挿入される際、各外周ストラット５４は次いで軸線３０にわ たり内方向に屈曲される。ピン５６はこれらが屈曲される際にストラットを通過 してストラットを「捕捉」もしくは固定し、すなわちストラットが外方向の外周 位置に弾撥復帰するのを防止する。ストラット５４が内方向に屈曲してピン５６ により捕捉される際、リブ５２を内方向に図４Ｂに示したように引き抜く。ピン ５６を固定具５０中に軸線３０の全長さに沿って移動させることにより、固定具 は閉鎖形状となり、その外径が実質的に減少する。好ましくは図４Ｂの閉鎖形状 における固定具の直径もしくは寸法は図４Ａに示した開口形状における直径の半 分以下まで減少する。 固定具５０が骨の髄内キャビティ（図３Ａ〜３Ｃに示したように、たとえば骨 ４２のキャビティ４０に挿入された後、ピン５６を除去する。ピンの除去後、ス トラット５４はその初期の外周位置に弾撥復帰し、固定具は図４Ａに示した開口 形状となる。 上記したように固定具５０は所望に応じ形状記憶材料で作成することができ、 この形状記憶材料はその正常なオーステナイト状態にて実質的な剛性を有する開 口形状を維持する。ストラット５４を屈曲させるとこれらは応力誘発マルテンサ イトの状態となり、ピン５６が除去される際に応力が除去されてオーステナイト 状態に復帰する。上記したように、所望ならばこの装置をシースもしくはスリー ブ（たとえば拡大性かつ柔軟性ポリマー）で覆って、骨成長を防止することもで きる。 上記したような他の具体例として、他の自己拡大性骨固定具を図５に示す。こ の装置の好適材料はニチノールであるが、装置はポリマー、応力誘発マルテン サイト（ＳＩＭ）、平滑錫または他の適する材料で作成することもできる。 本発明の好適具体例によれば、図５Ａは自己拡大精髄内固定具６０の開放形状 における端面図である。固定具６０は好ましくは上記したような弾力性材料、よ り好ましくは超弾性材料で形成される。この固定具は、固定具の軸線３０を中心 とする螺旋パターンにて半径方向外方に延びる複数のリーフ６２、６６、６８、 ７０、７２、７４、７６および７８を備え、これらリーフは中心のほぼチューブ 状部分６３から延在する。図面に示したように、これらリーフのそれぞれは軸線 ３０の周囲に異なる角度で（外周に対しゼロ度）で位置する箇所まで軸線から延 びる単一基準線（図示せず）から測定にて外方向に延在する。図５Ａの拡大形状 において、各リーフは骨折部の髄内キャビティの内表面（たとえば図３Ａ〜３Ｃ に示したキャビティ４０の表面４９）に係合して、固定具６０を所定位置に保持 すると共に骨を固定する。各リーフは固定具のチューブ状部分６３の１部および 内方向に湾曲した端部６４を形成する底部６７を有する。 図５Ｂは本発明の好適具体例に従い固定具６０を加工準備する際に切断する弾 性材料６５の扁平シートを示す略図である。リーフ６２、６６、６８、７０、７ ２、７４、７６および７８を階段状パターンでシート６５から切除し、すなわち 各リーフは図面に示したようにステップ状延長部を示す。次いで各リーフを順次 に巻き上げる。これらリーフを軸線３０の周囲に矢印７９で示した方向で巻回し て、図５Ｃに示した閉鎖形状にてリーフが図５Ａに示した形状まで拡大するよう にする。 図５Ｃは、固定具を髄内キャビティに挿入するよう作成する際の閉鎖形状にお ける固定具６０を示す断面図である。図４Ｂを参照して上記した保持ピン５６を 固定具６０の軸線３０に沿って挿入する。リーフ６２、６６、６８、７０、７２ 、７４、７６および７８の湾曲端部６４を内方向に屈曲させると共に、ピン５６ の周囲に固定する。固定具６０は、ピン５６が所定位置に存在する限りこの閉鎖 形状を保つ。閉鎖形状にて装置は開口形状よりも小さい外径を維持して、骨中へ の装置の挿入を容易化させる。固定具を髄内キャビティに挿入した後、ピン５６ を抜き取るとリーフの弾力性はこれらリーフを外方向に弾撥させて固定具が図 ５Ａの大直径の開口形状をとるようにする。この一層大きい直径にて、骨固定お よび支持が上記したように与えられる。 本出願における他の装置と同様に、この装置を材料の形状記憶特性を利用して 加熱により拡大させることができる。上記本発明の他の具体例と同様に、これは 髄内および椎間の両支持体を処理する際に使用することができる。 図６は他の拡大性髄内固定具８０の略図であり、この固定具は収縮状態でここ に示した本発明の代案好適具体例によるバルーン８０を備える。バルーン８２は 柔軟性かつ生物適合性プラスチック、たとえば当業界で知られたダクロン布地の スリーブで形成し、その遠位端部で封止遮断することができる。固定具８０は好 ましくは生物適合性材料（特に好ましくはステンレス鋼）で作成されてバルーン ８２を強化するための頑丈な弾力性長手ワイヤ８４を備える。ワイヤ８４は好ま しくはたとえばバルーン８２のダクロン布地に織り込まれる。バルーン８２は入 口ポート８６を介し膨脹チューブ８８に接続される。 さらにバルーン８２は１端部が封止遮断された金属から構成することもでき、 他端部には弁を設ける。金属の具体例において、バルーン８２は同様に上記の長 手ワイヤもしくはバーを有することができる。この種の具体例において、バルー ンは長手ワイヤもしくはバーの間に薄い金属壁を有することができ、この肉薄金 属は好ましくは内方向に屈曲されてバルーンプロフィルおよび直径を挿入に対し 減寸させる。 図７Ａ〜７Ｄは、骨折部部４２を固定する際のバルーン固定具８０の使用を示 す断面図である。図３Ａ〜３Ｃに関し上記したように、好適具体例にて穴４５を 最初に骨折部４２の端部に設けて、骨の髄質に接近させる。図７Ａに示したよう に、次いで固定具８０を穴４５を介し髄内キャビティ４０にカニューレ４８によ り挿入する。薄い中空スペースを固定具の挿入前に髄質内に形成しうるが、好適 具体例ではカニューレ４８自身を用いる固定具８０の挿入が髄内スペースを形成 する。 好ましくは膨脹チューブ８８をプランジャ４３（図３Ｂに示す）の代わりに使 用して、固定具８０をカニューレ４８中に押し込むと共に固定具キャビティ４ ０内に位置せしめる。固定具には正中長手キャナル(canal)を設けて案内ワイヤ にわたり膨脹性ロッドの挿入を可能にすることが好ましい。長手ワイヤ８４はバ ルーン８２を狭い長形プロフィルに保持して、キャビティ４０中へのバルーンの 挿入を容易化させる。カニューレ４８を骨から抜き取った後、固定具８０はキャ ビティ４０の相当部分にわたり図７Ｂに示したように骨折部位４４の両側にて延 在し続ける。 非圧縮性流体での膨脹は好ましくは圧力計を有する膨脹器で行われる。圧力計 は固定具の膨脹に際し監視される。圧力がスロープ上昇し始めると、これは良好 な整列が骨の内表面におけるロッドにつき達成されたことを示す。その後、装置 を除去するため固定具取り出しのためのハブを、弁を位置せしめる固定具の近位 部位に挿入する。このハブを用いて弁を開口させ、流体を除去して固定具直径の 減寸を達成することにより除去を容易化させることができる。 図７Ｃに示したように固定具８０をキャビティ４０に挿入した後、バルーン８ ２をチューブ８８を介して膨脹させる。好ましくは、先ず最初にバルーンを水（ たとえば塩水）で膨脹させ、かくして固定具がキャビティ４０の実質的に全幅を 埋めるよう拡大する。この段階にて、骨４２のＸ線画像を撮影することができる 。この画像にてワイヤ８４および骨の両者を見ることができ、従って固定具８０ の適性な位置決めを確認することができる。 次いでバルーン８２から塩水を除去し、生物適合性の固化用流体を満たし、こ の流体はバルーン８２を満たして骨を固定する。好ましくは固化用流体はバルー ン内で重合するモノマー材料、或いはたとえばエポキシのような２−成分セメン トで構成される。流体の固化は好ましくは、骨髄質内の温度および／または湿度 の上昇により触媒される。 図７Ｄに示したように、バルーン８２が満たされると共に流体が少なくとも部 分固化した後、入口ポート８６を密封遮断すると共にチューブ８８を抜き取る。 短時間内に固化流体は完全に硬化して固定具を所定位置に固定すると共に骨４２ を固定する。ワイヤ８４は固定具８０に機械的強度をさらに付与し、特に横方向 の屈曲力および剪断力に対する耐性を向上させる。他の具体例において、シース またはカップを挿入後に弁上に位置せしめて、弁内または弁中への骨成長を防止 する。 上記の他の好適具体例と同様に、骨４２中への固定具８０の挿入で形成された 皮膚外傷を閉鎖して治癒させる。次いで骨４２は骨固定手術の極めて短時間後に 運動させることがてきる。 所望ならば、骨４２が治癒した後、固定具８０を穴４５を介し或いは骨４２内 の骨切除術を介して除去することができる。好ましくは固化流体の少なくとも１ 部を抜き取り或いは破砕し、次いで固定具を崩壊させて除去する。（代案具体例 において液体もしくはゲルを使用する場合、これらは固定具の崩壊および除去の ため単に吸引またはポンプ除去される。代案として弁を用いる具体例では、弁を 単に開口させて、ロッドを狭いキャナルを介し骨から抜き出す際にロッドを直径 減寸させることもできる）。 図８〜１１に他の好適具体例を示す。図８および９は、極く１部が流体で膨脹 されるようバルーンを設計した具体例を例示する。各図面に示したように、陰影 部分はバルーンの流体充填領域を示す。 折畳み構造の代案として、拡大性骨固定装置は格子形状に基づいて形成するこ ともできる。代表的具体例を図１０に示し、これは小さい収縮直径および大きい 拡大直径の両者における２つの形状の具体例に関する一連の斜視図を示す。これ ら具体例は、上記超弾性または形状記憶合金に固有の自己拡大原理を利用して骨 に挿入することができる。 図１０の好適具体例において、装置はそれぞれメッシュ構造または格子形状に て形成される。図１０（Ａ）および１０（Ｂ）はこの格子形状の第１具体例を例 示する一方、図１０（Ｃ）および１０（Ｄ）は第２具体例を図示する。図１０（ Ａ）および１０（Ｃ）に示したように第１の小プロフィル状態は装置が小直径ｄ まで圧縮された各装置につき例示する。この減少直径は骨中への挿入を容易化さ せる。図１０（Ｂ）および１０（Ｄ）はそれぞれ第１および第２具体例を示し、 それぞれ拡大後の増大直径ｄ’を有する。骨中へ挿入した後、超弾性もしくは形 状記憶材料の性質は装置をこれら拡大直径まで外方向に拡大させる。 同様な構造であるが、これら第１および第２具体例はその各格子の設計により異 なる。第１具体例（図１０Ａおよび１０Ｂ）は、最初に実質的にダイヤモンド形 状である形状を有するが拡大ダイヤモンドまたは正方形の形状まで外方向に拡大 する格子として構成される。第２具体例は一連の矩形形状サブユニットを有する 減寸格子として構成され、これらは外方向に拡大して一連の相互接続した蜂巣の ようなヘキサゴン（六辺多角形）を形成する。 図示した２つの具体例の他に、他のメッシュ構造もしくは格子も設けることが できる。同様に図示した各具体例は好ましくは自己拡大性設計にて使用するもの であるが、これらは拡大性装置として作用する他の材料で構成することもできる 。下記するように、この種の拡大性装置は減寸直径から拡大直径の状態まで適す るエネルギーもしくは力を加えて拡大する。 図１１は本発明の他の好適具体例を示す。固定具は丸形もしくは正方形の装置 として構成され、これは２つの高さＨ１およびＨ２に設定することができる。硬 質ロッドもしくはバー８５をポイント８３にて蝶着する。ヒンジ８３に外力８１ を加えることにより装置の高さを変化させることができ、これによりその拡大お よび固定特性をその新たな高さＨ２にて付与することができる（図１１Ｂと図１ １Ａとを比較）。 好適具体例を骨折した指節骨および上腕骨の固定に関し説明したが、本発明の 原理に従う髄内固定具を実質的に任意の人体の長い骨を固定すべく作成して使用 することもできる。この種の固定具は、たとえば手および足の小さい骨（たとえ ば中手骨および中足骨）および大きい骨（たとえば大腿骨）の両者に使用するこ とができる。 本発明による好適には固定される骨の細胞学的特徴に適する骨固定の固定具お よび最小浸襲性方法は、軟質組織に対する手術外傷および損傷を最小化させると いう利点を有する。さらに皮膚を通して突出する如何なる固定具の部分も残らな いため、感染の危険が減少すると共に、患者は従来技術よりも迅速に骨折部を運 動させることができる。脊椎融合による椎間病理学の処置 上記原理を用いて、たとえば脊椎融合法におけるような脊椎と椎骨の問題を処 置することができる。本発明によれば、脊椎融合を達成するには最適には次の３ つの手順を用いる： １． 手術用具を用いて椎間スペースにおける脊椎骨膜を核質で完全に抽出す る。これは骨成長を増大させる（骨合成）。 ２． 椎間中空部および相互連通スペーサ（たとえば図１２〜１３に示す）は その中腔部における骨移植体の介挿を可能にし、これはその多孔質設計と共に骨 組織をここに成長させることができ、骨合成および脊椎融合を向上させる。 ３． たとえばニチノールスペーサのような弾性型の椎間スペーサは柔軟性の 圧縮特性を有して、介挿された骨に重量を付加させると共に骨合成を可能にする 。使用しうる１つの材料はニチノール、スポンジ型材料（すなわち多孔質ニチノ ール）である。 この過程における第１工程としては、注射器を損傷円板領域にスタイレットを 用い或いは用いずに挿入する。好ましくは外科用具を次いで用いて、脊椎骨膜を 含め軟質組織のみを「つかみ取り」もしくは侵食するが骨自身を損傷させない。 組織抽出が完了した後、拡大性椎間スペーサまたは他の拡大性スペーサを中空 注射器を介し経皮挿入することができ、これは上記髄内固定装置の具体例と同様 である。このスペーサの機能は、脊椎を安定化させると共に椎間スペーサに隣接 する２つの脊椎間の骨融合まで骨成長を増進させることである。 図１２および１３に示したように、椎間骨スペーサ１２５もしくは１３０の好 適具体例を図示する（ただし、この装置は髄内固定にも使用することができる） 。椎間スペーサ１２５もしくは１３０を先ず最初に注射器を介して圧縮減少直径 形態（図１３Ｂに示す）にて挿入する。このスペーサは、髄内固定装置と同様に 先ず最初に椎間スペースに挿入すべく減少直径プロフィルに維持される。スペー サを経皮挿入するこの能力は、スペーサの減寸直径プロフィルに基づき上記した ような主たる手術を回避させ、従って患者に対する外傷および感染の危険性を減 少させる。 椎間スペース中に椎間スペーサ１２５もしくは１３０を挿入した後、スペーサ は巻き戻って図１３Ｃに示した拡大状態にその拡大特性により達する。上記本発 明の具体例と同様に、スペーサ１２５もしくは１３０は好ましくは生物適合性金 属もしくはポリマーで作成され、最初に注射器により図１３Ｂに示した圧縮減寸 直径の形態にて挿入される。さらにスペーサはたとえばアニールされた３１６− Ｌステンレス鋼、形状記憶合金（たとえばニチノール）またはたとえばポリウレ タンのようなポリマーなどの材料で作成することもできる。アニールされた材料 を使用する場合、スペーサ１２５もしくは１３０は挿入後に直径を拡大するため のエキスパンダーの援助を必要とする。このエキスパンダーは注射器を介して挿 入されるバルーンとすることができ、これを膨脹させてスペーサを椎間スペース の直径まで拡張させる。代案としてエキスパンダーは機械的エキスパンダーとす ることもでき、これをスペーサ内腔部に挿入すると共にこれを自己拡大させ、或 いはこれを外部支援により拡大させる。自己拡大性材料をスペーサにつき用いる 場合、このエキスパンダーは必要に応じ単に拡大につき援助すべく用いることも できる。 図１２もしくは１３Ｃを参照して見られるように、スペーサ１２５もしくは１ ３０には一連の細孔部もしくは空隙部１２０をその表面に設ける。これら細孔部 １２０（これらは円形、矩形または他の任意の形状である）は、細孔中への骨成 長を可能にして脊椎安定性を向上させ、最終的に隣接脊椎間の融合を指令すると 共にスペーサを所定位置にする。突出部もしくはスパイク１５３を設けることも でき、これらは骨表面に侵入すると共にスペーサの固定および安定化を支援する 。 図１３Ａおよび１３Ｃにさらに示したように好適具体例においては、スペーサ １３０にたとえば１個もしくはそれ以上の固定用フィンガー１１５もしくはティ ース１１９のような固定メカニズムを設ける。この固定メカニズムはさらに椎間 スペーサ１３０の拡大直径を維持すると共に、スペーサ１３０のその減寸直径状 態への圧縮復帰を阻止し或いは防止する。図１３Ａはスペーサ１３０における１ 個もしくはそれ以上の固定用フィンガー１１５の使用を示す。スペーサ１３０ が拡大すると、スペーサの先端部１２２は固定用フィンガー１１５もしくはティ ース１１９を越えて移動する。固定用フィンガー１１５もしくはティース１１９ は先端部１２２の復帰移動に抗し、或いは固定用フィンガー１１５の「Ｖ」状空 隙部またはティース１１９の１つの溝部に先端部１２２を捕捉することによりス ペーサ１３０の収縮に抗する。その結果、スペーサ１３０に対し力を加える一方 、これが脊椎間に存在するためスペーサは柔軟性圧縮特性を示し、さらに固定メ カニズムにより与えられる対向作用に基づき不当な圧縮に抵抗する。 従って骨表面の充分な清浄と、柔軟な圧縮特性を伴う特殊なスペーサ多孔質設 計と、移植された骨移植体との組合せは、椎間スペースにおける骨融合および骨 融合の箇所までの脊椎の安定化を可能にすると共に向上させる。椎間板人工器具 以下、本発明の好適具体例による患者の椎間板スペースに挿入するためのバル ーン人工器具１４０を示す略図である図１４Ａおよび１４Ｂを参照する。図１４ Ａは人工器具の平面図である一方、図１４Ｂはバルーンを下記するような膨脹状 態で示す断面図である。 バルーン人工器具１４０は、好ましくは椎間板の直径にほぼ等しい直径を有す る生物適合性布地もしくはポリマー１４２の２つの円形片からなっている。好ま しくは布地１４２はたとえばダクロン、ゴア−テックスまたは他の当業界で知ら れた繊維材料などの丈夫な不活性合成繊維から織られる。代案としてまたは追加 的に、布地はそれ自身で或いは不活性繊維を織り込んだ生物吸収性材料で構成す ることもできる。布地は好ましくは粗い織目を有して、下記するように人工器具 １４０を移植した後に人工器具中への骨成長を増大させる。 さらに代案として、２つの布地片１４２は、円板スペースに挿入すると共に下 記するように充分な圧力まで膨脹するのに充分な柔軟性、弾性および強度を有す る限り、任意適する生物適合性材料で置換することもできる。 磨砕した骨物質（たとえば患者の頸骨から採取）を布地１４２の外表面に人工 器具１４０の移植前および／または移植後に設置することが好ましい。さらに、 相当量の骨物質を好ましくはバルーンの中心１４６にて中空部に含有させること もできる。磨砕された物質はさらに所望の骨成長および骨に対する固定を向上さ せる。 さらにバルーンにはその上表面および下表面に突出部１５３を設けて、骨表面 へ付着および／または上下侵入させることも好ましい。これら突出部はバルーン 移動を防止すると共に、一層良好なバルーンの安定化を達成する。 好適実施例につき図１４Ａおよび１４Ｂに示したほぼトロイド状のバルーンを 参照して説明したが、本発明の原理はたとえば楕円形状および三ケ月形状のバル ーンまたは２本の平行円筒ロッドなど異なる寸法および／または形状のバルーン 人工器具を作成すると共に移植するにも適用しうることが了解されよう。 布地片１４２はその外側縁部１４４および円形中心１４６にて互いに封止され る。１例として熱封止（すなわち当業界で知られた技術）を用いることができる 。好ましくは１本もしくはそれ以上の頑丈な弾力性ワイヤ１５２（好ましくはス テンレス鋼ワイヤ）に布地１４２を織り込んでバルーン１４２の構造体を補強す る。バルーンの外縁部１４４におけるワイヤ１５２を図１４Ａおよび１４Ｂに示 し、ワイヤの存在は各布地片１４２の間の縫目に沿ったバルーンの破裂を防止す るのに役立つ。さらにワイヤはバルーンを剛性にして下記するように円板スペー ス内で一層容易に操作および位置決めするにも有用である。代案としてまたは追 加的に、この種のワイヤは布地片１４２の他の箇所に織り込むこともできる。さ らに、これらはＸ線画像形成と共に使用すればワイヤを積極的に位置決めするに も有用である。 流体ポート１４８を縁部１４４に沿った箇所にて開口させ続ける。膨脹チュー ブ１５８をポート１４８に取り付けて封止する。加圧流体をチューブ１５８を介 しポート１４８に注入する場合、流体はバルーン１４０内のスペース１５０を埋 めて、所定流体圧力まで膨脹させる。 図１５は２つの脊椎１６４および１６６の中間にある円板スペース１６２への 人工器具１４０の移植を示す本発明の好適具体例による斜視図である。人工器具 １４０を円板スペース１６２に移植して、損傷した天然円板（たとえばヘルニ ア円板）を置換する。人工器具の移植を準備するため、カニューレ１６０を円板 スペース１６２中へ横方向アプローチにて経皮挿入する。実質的に天然円板物質 の全部を人工器具の移植前に円板スペースから除去する。 人工器具１４０をカニューレ１６０中へ挿入するには、人工器具を図１５に示 されたように細くて長いほぼ円筒状に巻回する。この人工器具をこの形状にてカ ニューレを介し浸食された円板スペース１６２に供給する。好ましくは膨脹チュ ーブ１５８は、人工器具をカニューレ中に圧入すべく作用しうるのに充分な剛性 を有する。或いは、当業界で知られた他の手術プローブをこの目的で使用するこ ともできる。 本発明の原理に従う独特な減寸直径構造体および人工器具１４０の柔軟性は、 細いカニューレ４０を介し人工器具を移植することを可能にすることが了解され よう。当業界で知られた円板人工器具はこのように小型にしえず、またその後に 円板スペース１６２内で下記するように開口および膨脹させることもできない。 すなわち人工器具１４０は、実質的な皮膚切開、大きい筋肉部分のラミネクトニ ーもしくは切除の必要なしに経皮移植することができる。 図１６は、脊椎間の円板スペース１６２に位置せしめた人工器具１４０を有す る前額面に沿って見た脊椎１６４および１６６を示す断面図である。人工器具１ ４０がカニューレ４０を通して全体的に円板スペース中へ供給された後、人工器 具は開口スペースにて巻き戻り、膨脹するまで一般に扁平形状（図面に示す）を とる。ワイヤ１５２の弾力性はバルーン布地を巻き戻すのに役立つ。さらに、こ れは人工器具を、好ましくはチューブ１５８をカニューレ１６０中に圧入および 引戻して布地を円板スペースに一層容易にセンタリングするよう剛性である。 円板スペース１６２における人工器具１４０の正確な設置は好ましくは脊椎、 円板スペースおよび人工器具の可視化により確認され、特に好ましくは開口磁気 共鳴画像形成（ＭＲＩ）システムにより確認される。代案として、Ｘ線画像形成 を用いて脊椎１６４および１６６に対するワイヤ１５２の相対位置を観察するこ ともできる。さらに代案として或いは追加的に、当業界で知られた細いエンドス コープを円板スペース１６２中へ或いはそれに隣接して挿入することにより人工 器具を肉眼観察することもできる。 本発明の好適具体例において、図１６に示したように人工器具１４０を挿入し た後、人工器具を塩水で膨脹させて図１４Ｂに示した形態にする。人工器具の膨 脹は、下記するように固化用流体を満たした際に持ちうる形状および位置を実質 的に可視化させる。人工器具が不正確な位置で見られれば、これを容易に収縮さ せ、再位置決めし、次いで再膨脹させることができる。正確な位置決めが確認さ れた後、塩水を除去すると共に人工器具を収縮させる。 人工器具１４０を好適には円板スペース１６２に位置せしめた後、生物適合性 の固化用流体をチューブ１５８およびポート１４８を介し注入して人工器具を膨 脹させる。好ましくは固化用流体は、当業界で知られたデュプイ・カンパニー、 英国により製造されるデュプイ・オルソペディック・ボーン・セメントのような 骨エポキシからなっている。代案として固化用流体は重合性モノマーで構成する こともできる。 人工器具１４０は、脊椎１６４と１６６との間の解剖学上正確な間隔を維持す るのに必要な圧力まで膨脹される。バルーンを形成する布地片１４２の弾力性お よびスペース１５０の全体にかかる流体の圧力均衡（図１４に見られる）のため 、バルーンは自然にほぼ均一な圧力を円板スペース１６２に隣接する脊椎１６４ および１６６の表面に維持すると共に、脊椎を解剖学上正確な相互の配向に保持 する傾向を有する。好ましくは、脊椎１６４および１６６は人工器具１４０およ び周囲の構造体と一緒に、特に好ましくは上記したようなＭＲＩを用いて撮影さ れ、脊椎の間隔および配向が正確であることを確認する。 流体が充分固化した後、ポート１４８を封止すると共にチューブ１５８を好ま しくはチューブ１５８をカニューレ１６０に対し捻ると共に引き戻して除去する 。 図１７Ａおよび１７Ｂはそれぞれ、円板スペース１６２内に挿入および膨脹さ れた人工器具１４０を示す前額面および軸方向の断面図である。人工器具は固化 用流体１７０で膨脹されており、チューブ１５８は上記したように脱着除去され ている。脊椎１６５および１６６はその内腔部１７２を含め実質的に完全に留 まる。 図１７Ａおよび１７Ｂに示したように人工器具１４０の移植の後、脊椎１６４ および１６６は人工器具の周囲および人工器具を通して円板スペース１６２中へ 成長する。好ましくは、上記したように磨砕した骨を人工器具１４０の外側表面 （特にその中心１４６の中空部）に設置して、この骨成長を援助する。最終的に 、脊椎１６４および１６６の成長はこれらを互いに融合させて、骨が永久的に安 定化すると共にさらに損傷しないよう保護する。 図１４〜１７を参照して上記した好適具体例において、天然の椎間板と寸法に て匹敵する単一の人工器具を円板スペース１６２にて移植したが、本発明の他の 好適具体例においては２個もしくはそれ以上の一層小さい人工器具を円板スペー ス内に並列移植することもできる。 さらに上記好適具体例においては、人工器具１４０を横アプローチ経皮移植し たが、本発明の原理に従う膨脹性円板人工器具は当業界で知られた他の外科技術 、たとえば開口および腹腔鏡の外科手術を前側もしくは後側アプローチにより用 いて移植することもできる。 本発明のさらに他の好適具体例を図１８Ａ〜１８Ｃに示す。これら具体例は扁 平環状頂壁部および底壁部（たとえばワッシャ）を図１４〜１７に示したドーナ ッツ（トロイド）形状に対比して示す。他の好適具体例についても髄内固定およ び円板人工器具のための金属バルーンに関し次のセクションにて説明する。髄内固定および円板人工器具のための金属バルーン 上記したように本発明によれば小開口部は骨の外部から作成されて、骨（長い 骨でも短い骨でも）中への装置の経皮挿入を可能にし、或いは円板の代わりに穴 を椎間スペースに作成する。本発明の幾つかの好適具体例において、装置は金属 バルーンを備える。 好適具体例において、バルーンはたとえばチタニウム、タンタル、ステンレス 鋼（たとえばＳ．Ｓ．３１６Ｌ）、白金、他の医療級金属などの薄い金属から作 成される。好ましくはバルーンは１０〜３００μｍのバルーン肉厚で作成され るが、これら寸法より大もしくは小の肉厚も可能である。 バルーンは数個の金属バネもしくはロッドと共に作成して、バルーンに一層大 きい軸方向の屈曲力および回転力に対する強度を付与すると共にバルーンにその 操作および患者への挿入を容易化させる大きい剛性を付与することができる。ロ ッドをバルーンの外表面もしくは内表面に（たとえばハンダ付け、ミリングまた はバルーンの１部として）接続することができる。たとえば金属バルーンおよび ロッドを作成するには、これらを全てアニールすることができ、或いは全て低温 加工することもできる。代案としてロッドを低温加工する一方、バルーン自身を アニールして骨内に挿入した後に一層容易な拡大を可能にすることもできる。こ れは、１片の低温加工したロッドを作成すると共にその後に金属バルーンの肉薄 部分のみをアニールして行うことができる。バルーンの両端部はハンダ付け、ス ポット溶接、レーザー溶接または金属コーンを装置の各端部に接続する他の任意 適する方法で作成することができる。 バルーンの外側表面は侵食性とすることができ、或いは骨表面に係合する突出 縁部で粗面化させて固定具を所定位置にしっかり固定すると共に髄内具体例にお ける骨折部分の摺動もしくは回転を防止することができ、或いは同様に椎間の具 体例にて非運動性を付与することもできる。このシステムは、髄内ネイルにおけ る相互固定ネジを必要とせず或いは用いない点で利点を有する。 さらに或いは代案として、バルーンは生物適合性ポリマーで構成することもで きる。さらにまたは代案として、バルーンは上記した金属の外側の薄い表面と生 物適合性プラスチック、ポリマーもしくは布地の内側表面とで構成することもで きる。 バルーンが骨内または脊椎に隣接して適正位置に挿入された後、これを次いで 生物適合性材料で膨脹させる。好適具体例においては髄内固定における膨脹流体 として液体を使用し、円板人工器具としては生物適合性の固化用流体を使用する 。髄内固定用の液体としては水、ゲルもしくは空気が好適である。しかしながら 他の代案として、固化用流体を所望に応じ使用することもできる。 本発明の代案具体例において、膨脹流体（髄内ネイルもしくは円板人工器具 のいずれについても）は、それ自身で拡大しうる充填物質である。この充填物質 は好ましくはその容積もしくは剛性を外部刺激に呼応して変化することができる 。たとえば外部刺激は磁場、電場、放射線および／または温度とすることができ る。外部刺激に呼応して容積もしくは剛性を変化する流動学的物質、高分子電解 質ゲルまたは他の適する拡大性物質を充填物質として使用することができる。 円板人工器具につき、生物適合性の固化用流体または他の非圧縮性流体が好適 具体例にて使用される。好ましくは、この固化用流体または非圧縮性流体はバル ーン内で重合するモノマー材料からなり、或いはたとえばエポキシのような２− 成分セメントである。これは、円板に代替するのに充分な強度を人工器具に付与 する。 この膨脹流体をバルーンの内腔と連通位置せしめると共に外部供給源からの圧 力下に置いてバルーンを半径方向外方に拡大させることにより骨を固定する。次 いでバルーンをたとえば弁を用いて密封すると共に、外部流体供給源を遮断する 。弁の具体例においては、弁の上に保護カップを設けて骨成長から弁を遮蔽保護 するのが好適である。 固化用流体を用いる具体例において、円板人工器具は極めて強力となり、円板 の代替とすることができる。このバルーンには１個もしくはそれ以上のトンネル もしくは穴を各表面間に設けて、脊椎骨表面が互いに２つの隣接脊椎間で接触さ せることにより、これら２つの脊椎を融合させることもできる。さらに、金属バ ルーンの外側表面を脊椎よりも強力にして、脊椎が侵食しないよう保持する。さ らに金属バルーンの外側表面は侵食性または粗面にすることもでき、突出縁部を 設けて脊椎に係合させると共に固定具を所定位置にしっかり固定して、摺動もし くは回転を防止することもできる。 さらにまたは代案として、バルーンは脊椎よりも強い充分な強度を有する生物 適合性プラスチックで構成することもできる。さらにまたは代案として、バルー ンは上記した金属の外側表面と生物適合性プラスチックもしくは布地の内側表面 とを備える。 髄内装置の場合、骨が治癒した後、バルーンは弁を開口させると共に液体を 除去して収縮させることができ、これにより装置の除去を容易化させる。椎間板 人工器具の場合、人工器具は永久的に所定位置に残すことができる。 図２０〜２３は本発明の幾つかの好適具体例を示す。これら具体例は髄内ネイ ルおよびネイルのバルーン具体例に関し特に有用であるが、これら具体例の特徴 は自己拡大性もしくは拡大しうる装置と一緒におよび／またはここに開示した他 の椎間装置および円板人工器具と一緒に使用することもできる。すなわち、弁固 定部材などを本発明で開示した他の特徴と共に使用することができる。図２０は 本発明の髄内ネイルもしくは固定具の他の好適具体例を示す。図面に示したよう に、外方向に延びる長手バー３００を備えるネイルを作成することが好ましい。 図２０Ｂは髄内ネイル３１０の表面より高い長手バー３００の突出部を示す断面 図である。これら長手バー３００は髄内ネイル３１０の長さの１部に戴置するこ ともできるが、これらを髄内ネイル装置の長さ全体または実質的に全体に沿って 延在させることが好ましい。好適具体例において、図面に示したように４本の長 手バーを設け、ネイル外周の周囲に９０°間隔にて位置せしめる。代案として、 他の個数の長手バーを設けることもできる。 長手バー３００は固定部材として作用し、装置の機能を向上させると共に骨治 癒を促進する。髄内ネイルを膨脹させる際、長手バーもしくは固定部材３００を 骨皮質の内表面に押圧して、骨の骨折部分間の回転運動を防止すると共に屈曲を も防止する。これら固定部材の付加は、長手ロッドが回転を防止するいう事実に 基づき相互固定を必要としないので標準的髄内ネイルよりも有利である。これは さらに骨を安定化させると共に治癒過程を促進する。これら長手バーもしくは固 定部材３００を本発明の各種の具体例に、これらがここに開示した自己拡大性、 バルーン拡大性またはバルーン具体例のいずれであっても設けることができる。 図２１は、ここに開示した髄内固定具の好適具体例の特徴をさらに示す。図面 に示したように、本発明の好適具体例において金属バルーンもしくは固定具３２ ０はパイプもしくは本体３２１と遠位端部カバー３２３とを備えて用いられる。 さらに、金属バルーンもしくは固定具３２０には固定具の近位先端部３３０に位 置する弁３１８を設けて、固定具３２０への流体の出入通過を制御する。弁３１ ８は、ヘッドカバー３２２内に収容されると共にヘッドキャップ３２８にて終端 する換気ピン３２５、Ｏ−リング３２６およびバネ３２７を備える。ヘッドカバ ー３２２およびヘッドキャップ３２８は弁３１８を遮蔽して、弁中への骨成長を 防止する。 好適具体例においては、高圧流体（たとえば塩水）を先ず最初に弁３１８を介 し髄内固定具に挿入もしくはポンプ輸送する。弁を介するバルーン中への塩水の ポンプ輸送は固定具３２０を直径拡大させ、これは図２１Ｂと図２１Ｃとの比較 で示される。弁は流体が髄内固定具から逃げるのを防止し、固定具を必要とする 時間の長さにわたり拡大状態に維持する。所望ならば、その後に固定具を弁３１ ８を用いて収縮させ、流体もしくは塩水を固定具から放出させることもできる。 本発明の他の具体例を図２１Ｄに示す。本発明は骨３１３内の位置せしめて示 す。固定具には骨折部の近傍に位置せしめるチューブ状部材３１１を設ける。こ の部材３１１は、膨脹固定具セグメント３１５の直径よりも小さい一定直径を有 する。部材３１１の直径は、固定具の半径方向拡大に際し部材３１１が固定具の 拡大を防止もしくは抑制して内側骨表面に接触しえないよう固定される。たとえ ばセグメント３１５は骨の内側表面と接続する直径まで拡大するが、部材３１１ はこの部材により包囲された固定具がこの固定具の残部により達成される拡大程 度になるのを防止する。たとえば装置には、その領域における拡大を抑制するた めのリングを設けることができる。この具体例は、「バタフライ骨折部」（すな わち多重骨断片を持った複雑骨折）を防止するのに特に有用である。 本発明の髄内ネイルの具体例を図２２Ａに示す。図２２Ａは両者が拡大の前後 における固定具実施例の２つの断面図よりなり、これら図面を互いに重ね合わせ る（相対的な収縮および拡大直径を理解するするため）。本発明のこの具体例に おいて、収縮した髄内ネイルは湾曲もしくは起伏表面を備え、好ましくはそこに 位置する長手バー３００を備える。髄内固定具は拡大前に内方向に湾曲もしくは 折り畳まれる表面を備えて、一連の接続球状セクション３３６を形成することが 好ましい。好適具体例において、球状セクションは圧縮状態にてクローバー状 の形状を有し、図２２Ａに示した４枚のリーフクローバ形状で示される。 図２２Ａに示したように、圧縮された形状もしくは状態３３２において髄内ネ イル３３０は圧縮直径Ｄ₁を維持する。圧縮直径Ｄ₁は小直径であって、髄内ネイ ルを骨における***を介し或いは上記したように注射器を介し骨中へ挿入するの に適するようにする。これに対し拡大形状もしくは状態３３４においては、髄内 ネイル３３０は拡大直径Ｄ₂にて骨内に維持される。拡大直径Ｄ₂は長手バー３０ １の外側表面から対向長手バー３０２の外側表面まで測定して大型直径であり、 この直径は長手バーが所望の骨の内側壁部に押圧されるのに充分である。この図 面は尺度を示すものでないが互いに重ね合わせた固定具の圧縮状態と拡大状態と の両者を示し、圧縮状態から拡大状態への固定具の膨脹により達成される実質的 な直径増大を示す。 図２２Ｂは本発明の他の具体例であって、図２２Ａと同様に示される。この具 体例においては、１個もしくはそれ以上のヘアピンループもしくはアーク３３７ を長手バー３００の間に設ける。図示した具体例においては、４個の長手バー３ ００をそれぞれ互いに９０°にて設け、１個のヘアピンループ３３７を中心位置 せしめると共に長手バーの各隣接対を接続する。所望ならば、１個もしくはそれ 以上のアピンループを隣接長手バーの任意または全ての対の間に設けても設けな くてもよい。 図２３Ａおよび２３Ｂに示したように、好適具体例において髄内ネイルには正 中長手キャナル、孔部もしくはトンネル３４４を設けることができる。このキャ ナル３４４は骨中へのネイルの挿入を容易化させ、案内ワイヤを用いて挿入手順 を行うことを可能にする。正中キャナル３４４には案内ワイヤにわたりネジを設 けて、固定具を骨中への挿入に際し適する位置に容易に案内することを可能にす ると共に案内ワイヤを位置決めが完了した後に引抜くことを可能にする。 特に弁を有する具体例においては、移植ネイルの先端部に装着して骨からのネ イルの引抜きを援助する取出メカニズムを設けることができる。取出除去装置を 弁の先端部に装着した後、弁を開口させてネイル内の高圧を解除することにより 直径を除去の準備に際し減少させることができる。 要するに本発明の上記記載は、髄内固定および椎間固定装置、椎間骨スペーサ および支持体、椎間板人工器具の最小浸襲性挿入、並びに処置方法につき説明す る。好適具体例につき説明したが、本発明の具体例は自然に或いは骨固定具の経 皮挿入を可能にする拡大レベルまで内腔を介し挿入されるエクスパンダにより拡 大する拡大性固定装置および人工器具装置に向けられることを了解せねばならな い。 特定具体例に関し本発明を説明したが、この説明は限定を意味するものでなく 、各種の改変をなしうることが当業者には了解されよう。

【手続補正書】 【提出日】平成１１年１１月８日（１９９９．１１．８） 【補正内容】 特許請求の範囲 １． 骨の外表面を介し形成されると共に髄内キャビティー中へ延びる孔部が設 けられた髄内キャビティーを有する骨折部の医療処置装置において： 骨の孔部を介し髄内キャビティー中へ挿入するための骨固定具を備え、前記骨固 定具は外周面を有する直径拡大しうる金属チューブからなり、前記チューブは骨 を介し髄内キャビティー中へ挿入するための減少第１直径と第２拡大直径とを有 し、前記骨固定具が前記減少第１直径から前記第２拡大直径まで半径方向に直径 増大する際に前記外周面の少なくとも１部は前記骨固定具が前記第２拡大直径ま で増大すると前記髄内キャビティーの側壁部の１部と接触することを特徴とする 骨折部の医療処置装置。 ２． 前記金属チューブがチタン、ステンレス鋼、ＳＳ３１６およびニチノール からなる群から選択された材料で製作される請求の範囲第１項に記載の医療装置 。 ３． 前記減少第１直径が、前記骨固定具を注射器を介し骨の孔部中へ挿入しう るよう充分小さい請求の範囲第１項に記載の医療装置。 ４． 前記装置が、前記第２拡大直径まで増大した際に基本的に円筒状である請 求の範囲第１項に記載の医療装置。 ５． 前記骨固定具が手、足、脚部および腕部からなる群から選択される骨折部 を処置する寸法である請求の範囲第１項に記載の医療処置装置。 ６． 前記装置が前記減少第１直径から前記拡大第２直径まで拡大する際に前記 装置の１部の半径方向拡大を拘束する拘束手段をさらに備える請求の範囲第１項 に記載の医療装置。 ７． 前記骨固定具が前記減少第１直径から前記拡大第２直径まで増大する際に 前記骨固定具が少なくとも４０％だけ直径増大する請求の範囲第１項に記載の医 療装置。 ８． 前記骨固定具がバルーン状装置であって、流体が前記装置の内部に供給さ れた際に前記減少第１直径から前記拡大第２直径まで直径拡大する請求の範囲第 １項に記載の医療装置。 ９． 前記骨固定具に弁を設け、前記装置の内部に流体を選択的に流入させるべ く少なくとも１方向の流体流動を可能にする請求の範囲第８項に記載の医療装置 。 １０． 前記弁が２方向性である請求の範囲第９項に記載の医療装置。 １１． 前記骨固定具の外周面に沿って長手方向に延びる少なくとも１個のリブ をさらに備える請求の範囲第１項に記載の医療装置。 １２． 少なくとも２個のリブが前記骨固定具の外周面に沿って長手方向に延び る請求の範囲第１項に記載の医療装置。 １３． 前記リブがそれらの間に壁部ウェブ部分を規定すると共に、前記壁部ウ ェブ部分が前記骨固定具の拡大前に互いに折り重ねられる請求の範囲第１２項に 記載の医療装置。 １４． 前記骨固定具の外周面に沿って長手方向に延びる４個のリブをさらに備 える請求の範囲第１項に記載の医療装置。 １５． 前記壁部ウェブ部分が最初に予備拡大されて個々の球状セクションまで 折り重ねられ、前記セクションがほぼＳ字状である請求の範囲第１３項に記載の 医療装置。 １６． 装置が４個の前記長手リブを備え、前記壁部ウェブ部分が最初に予備拡 大されて個々の球状セクションまで折り重ねられ、前記球状セクションがほぼＳ 字状である請求の範囲第１３項に記載の医療装置。 １７． 前記壁部ウェブ部分のそれぞれがヘアピン状ループまで折り重ねられて 予備拡大される請求の範囲第１３項に記載の医療装置。 １８． 前記装置が４個の前記長手リブを備え、前記壁部ウェブ部分のそれぞれ がヘアピン状ループまで湾曲して予備拡大される請求の範囲第１３項に記載の医 療装置。 １９． 前記減少第１直径が、前記骨固定具を注射器を介し骨中へ挿入しうるよ う充分小さい請求の範囲第１１項に記載の医療装置。 ２０． 前記骨固定具が手、足、脚部および腕部からなる群から選択される骨折 部を処置する寸法である請求の範囲第１１項に記載の医療処置装置。 ２１． 前記装置が前記減少第１直径から前記拡大第２直径まで拡大する際に、 前記装置の１部の半径方向拡大を拘束する拘束部材をさらに備える請求の範囲第 １１項に記載の医療装置。 ２２． 前記骨固定具が前記減少第１直径から前記拡大第２直径まで増大する際 に前記骨固定具が少なくとも４０％だけ直径増大する請求の範囲第１１項に記載 の医療処置装置。 ２３． 前記骨固定具がバルーン状装置であって、流体を前記装置の内部に供給 する際に前記減少第１直径から前記拡大第２直径まで直径拡大する請求の範囲第 １１項に記載の医療装置。 ２４． 前記骨固定具に弁を設け、前記装置の内部に流体を選択的に導入すべく 少なくとも１方向の流体流動を可能にする請求の範囲第２３項に記載の医療装置 。 ２５． 前記弁が２方向性である請求の範囲第２３項に記載の医療装置。 ２６． 前記骨固定具が、少なくとも１端部で傾斜した円筒の基本形状である請 求の範囲第２３項に記載の医療装置。 ２７． 前記金属チューブがチタン、ステンレス鋼、ＳＳ３１６およびニチノー ルからなる群から選択された製作で作成される請求の範囲第１１項に記載の医療 装置。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 ６０／０７１，５３１ (32)優先日 平成10年１月15日(1998．1．15) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，Ｍ Ｗ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，Ｅ Ｓ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 グローバーマン、オレン イスラエル、ヘルゼリア 46728、ハサド ナオト ストリート 12、シー／オー デ ィスコ テック ビー．ヴィ. (72)発明者 ベイヤー、モルデキイ イスラエル、カエサレア 30600、ハエッ シュコリット ストリート ７、 (72)発明者 マガル、イラッド イスラエル、ヘルゼリア 46728、ハサド ナオト ストリート 12、シー／オー デ ィスコ テック ビー．ヴィ.

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 髄内キャビティを有する骨折部を処置するための医療処置装置において、 骨折部を処置するための骨固定具を備え、この骨固定具は減少直径と拡大直径と を有し、前記骨固定具は前記減少直径から前記拡大直径まで寸法増大しうること を特徴とする医療処置装置。 ２． 前記減少直径は、前記固定具を骨の髄質よりも直径が小さい穴を介して骨 中へ挿入しうるよう充分小さい請求の範囲第１項に記載の医療処置装置。 ３． 前記拡大直径は、この拡大直径が骨の髄内キャビティの実質的に全幅にわ たり延びるよう充分大である請求の範囲第１項に記載の医療処置装置。 ４． 前記減少直径は、前記固定具を注射器を介し骨中へ挿入しうるよう充分小 さい請求の範囲第２項に記載の医療処置装置。 ５． 幅を持った髄内キャビティを有する骨折部を処置するための医療処置装置 において、減少直径と拡大直径とを有する骨固定具を備え； 前記骨固定具は前記減少直径から前記拡大直径まで寸法増大することができ； 前記減少直径は前記固定具を骨髄質より直径が小さい穴を介し骨中へ挿入しうる よう充分小さく、さらに前記拡大直径は前記固定具が骨の髄内キャビティの実質 的に全幅にわたり延びるよう充分大であることを特徴とする医療処置装置。 ６． 前記固定具が手、足脚もしくは腕の骨折部を処置するための寸法である請 求の範囲第５項に記載の医療処置装置。 ７． 前記固定具が弁をさらに備える請求の範囲第１項に記載の医療処置装置。 ８． 前記固定具が長手バーを備える請求の範囲第１項に記載の医療処置装置。 ９． 前記固定具が拡大前に湾曲表面を備え、前記表面を湾曲させて一連の接続 球状セクションを形成する請求の範囲第８項に記載の医療処置装置。 １０． 前記固定具が、拡大後に実質的にチューブ形状である請求の範囲第５項 に記載の医療処置装置。 １１． 前記固定具が、前記拡大に際し骨キャビティの内表面および形状に調整 されて当接するよう拡大する請求の範囲第５項に記載の医療処置装置。 １２． 前記固定具が、前記減少直径から前記拡大直径まで増大する際に少なく とも４０％だけ直径増大する請求の範囲第５項に記載の医療処置装置。 １３． 前記固定具が自己拡大性材料からなる請求の範囲第５項に記載の医療処 置装置。 １４． 前記固定具が弾性材料からなる請求の範囲第５項に記載の医療処置装置 。 １５． 前記固定具が超弾性材料からなる請求の範囲第５項に記載の医療処置装 置。 １６． 前記固定具が形状記憶金属からなる請求の範囲第５項に記載の医療処置 装置。 １７． 前記固定具がニチノール、チタニウムもしくはポリマーからなる請求の 範囲第５項に記載の医療処置装置。 １８． 前記固定具が、前記減少直径にて応力誘発マルテンサイトからなる請求 の範囲第５項に記載の医療処置装置。 １９． 前記固定具が、前記減少直径にて応力誘発マルテンサイトからなると共 に前記拡大直径にてオーステナイトからなる請求の範囲第５項に記載の医療処置 装置。 ２０． 前記固定具が前記自己拡大性材料の少なくとも１枚のシートからなる請 求の範囲第１２項に記載の医療処置装置。 ２１． 前記固定具が前記自己拡大性材料の少なくとも２枚のシートからなる請 求の範囲第１２項に記載の医療処置装置。 ２２． 前記固定具が前記減少直径にて一般に円筒状巻回された螺旋構造体から なる請求の範囲第２０項に記載の医療処置装置。 ２３． 螺旋構造体が、前記減少直径から前記拡大直径まで拡大する際に少なく とも部分的に巻き戻る請求の範囲第２２項に記載の医療処置装置。 ２４． 前記シートが少なくとも１個の屈曲エッジからなる請求の範囲第２０項 に記載の医療処置装置。 ２５． 前記シートが外周面と少なくとも１個の屈曲エッジとを備え、前記屈曲 エッジが前記外周面から半径方向に突出する請求の範囲第２０項に記載の医療処 置装置。 ２６． 前記シートが外周面と少なくとも２個の屈曲エッジとを備え、前記屈曲 エッジが前記外周面から半径方向に突出する請求の範囲第２０項に記載の医療処 置装置。 ２７． 前記屈曲エッジが、前記シートの外周面に対し異なる角度で屈曲する請 求の範囲第２６項に記載の医療処置装置。 ２８． ピンを備える保持装置が前記第１減少直径に前記装置を保持する請求の 範囲第５項に記載の医療処置装置。 ２９． 前記固定具が、熱を加えると前記減少直径から前記拡大直径まで拡大す る請求の範囲第５項に記載の医療処置装置。 ３０． 前記固定具が前記拡大直径にて円筒状であると共に複数の長手リブと実 質的に円弧状の外周ストラットとを備え、前記リブが前記ストラットにより相互 接続される請求の範囲第５項に記載の医療処置装置。 ３１． 前記固定具が中心軸線を備え、前記固定具が前記減少直径にある際に前 記ストラットが前記中心軸線の方向へ中点の周囲で内方向に屈曲する請求の範囲 第３０項に記載の医療処置装置。 ３２． 前記固定具が外周壁部を備え、前記固定具が前記外周壁部に複数の開口 部を備える請求の範囲第３０項に記載の医療処置装置。 ３３． 前記固定具が中心長手軸線の周囲で段階的に食い違った複数のリーフを 備え、前記リーフのそれぞれが内側端部と外側端部とを有し、前記内側端部のそ れぞれが前記中心長手軸線から外方向に延びる請求の範囲第５項に記載の医療処 置装置。 ３４． 前記外側端部が半径方向内方に湾曲する請求の範囲第３３項に記載の医 療処置装置。 ３５． 前記固定具が前記減少直径に維持される際に、前記固定具が実質的にチ ューブ形状からなる請求の範囲第３４項に記載の医療処置装置。 ３６． 前記リーフの前記内側端部に接触する着脱自在なピンの形状の保持装置 をさらに備えて、前記固定具を前記減少直径に維持する請求の範囲 第３５項に記載の医療処置装置。 ３７． 髄内ネイルを備え、前記髄内ネイルが膨脹性金属バルーンからなる医療 処置装置。 ３８． 前記膨脹性金属バルーンが、骨髄質より小さい直径である初期減少直径 の寸法からなる請求の範囲第４２項に記載の医療処置装置。 ３９． 前記膨脹性金属バルーンが前記初期減少直径の寸法まで屈曲される請求 の範囲第３７項に記載の医療処置装置。 ４０． 髄内キャビティを有する骨折部を処置するための医療処置装置において 、髄内固定具を備え、前記固定具が少なくとも第１セグメントと第２セグメント とからなり、前記固定具の前記セグメントが減少直径を有すると共に前記減少直 径から拡大直径まで寸法拡大することができ、さらに前記第２セグメントが前記 拡大直径まで拡大するのを防止する抑制手段を設けたことを特徴とする医療処置 装置。 ４１． 前記抑制手段が、前記第２セグメントの拡大を抑制するリングからなる 請求の範囲第４０項に記載の医療処置装置。 ４２． 前記拡大直径は、前記固定具が骨の髄内キャビティの実質的に全幅にわ たり延びるよう充分大である請求の範囲第４０項に記載の医療処置装置。 ４３． 髄内キャビティを有する骨折部を処置するための医療処置装置において 、拡大性髄内固定具を備え、前記固定具が内腔部を備え、前記内腔部が拡大しう る充填材で少なくとも部分的に満たされ、前記充填材が外部刺激に呼応してその 容積もしくは剛性を変化しうることを特徴とする医療処置装置。 ４４． 前記外部刺激が磁場、電場および放射線よりなる群から選択される請求 の範囲第４３項に記載の医療処置装置。 ４５． 前記外部刺激が温度である請求の範囲第４３項に記載の医療処置装置。 ４６． 前記充填材が流動学的材料である請求の範囲第４３項に記載の医療処置 装置。 ４７． 前記充填材が高分子電解質材料である請求の範囲第４３項に記載の医療 処置装置。 ４８． 髄内キャビティを有する骨折部を処置するための医療処置装置において 、髄内固定具を備え、前記固定具が２枚の介在材料シートで構成され、前記シー トが骨折部に挿入すべく円筒形状まで最初に互いに緊密巻回されることを特徴と する医療処置装置。 ４９． 骨を処置するための医療処置システムにおいて、減少直径および拡大直 径を有する骨固定具と、 骨中へ前記骨固定具を挿入するためのカニューレとを備え、前記カニューレは内 腔部を備え、前記骨固定具はこの骨固定具を前記カニューレの使用により前記骨 中へ挿入しうるよう前記減少直径にて充分小さい寸法であることを特徴とする医 療処置システム。 ５０． 脊椎処理のための医療処置装置において、椎間骨スペーサを備え、前記 スペーサが第１の減少寸法と第２の拡大寸法とを有することを特徴とする医療処 置装置。 ５１． 前記骨スペーサが、そこに骨成長させうる細孔部を備える請求の範囲第 ５０項に記載の医療処置装置。 ５２． 前記骨スペーサが、脊椎骨の表面に侵入する突出部を備える請求の範囲 第５０項に記載の医療処置装置。 ５３． 前記椎間骨スペーサが、このスペーサの圧縮を阻止する固定メカニズム をさらに備える請求の範囲第５２項に記載の医療処置装置。 ５４． 椎間板人工器具を備え、前記人工器具が膨脹性バルーンからなることを 特徴とする脊椎処置のための医療処置装置。 ５５． 前記バルーンがトロイド状である請求の範囲第５４項に記載の医療処置 装置。 ５６． 全バルーンが薄い金属壁部からなる請求の範囲第５４項に記載の医療処 置装置。 ５７． 髄内キャビティを有する骨折部を処置するための医療処置装置において 、自己拡大性髄内固定具を備え、前記固定具は形状記憶金属と複数の長手リブと からなることを特徴とする医療処置装置。 ５８． 前記固定具が、肉薄セクションにより分離された４個の球状セクション からなる外周壁部である請求の範囲第８項に記載の医療処置装置。 ５９． 前記固定具が前記長手バーの少なくとも２個を備える請求の範囲第８項 に記載の医療処置装置。 ６０． 前駆固定具が、前記２つの長手バーの間に少なくとも１個のヘアピンル ープを備える請求の範囲第５９項に記載の医療処置装置。 ６１． 前記固定具が４個の長手バーと４個のヘアピンループとを備える請求の 範囲第６０項に記載の医療処置装置。