JP2001507039A

JP2001507039A - 選択されたゲル化剤を含む低残留性制汗剤ゲル−固体スティック組成物

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Publication number: JP2001507039A
Application number: JP52911298A
Authority: JP
Inventors: ジョンガスキー，ジェラルド
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-12-20
Filing date: 1997-12-18
Publication date: 2001-05-29
Also published as: CA2275570A1; EP0946137A1; WO1998027953A1; US5750096A; CA2275570C; AU5905598A; CN1245416A; BR9714840A

Abstract

(57)【要約】粒状制汗活性物質と；１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸のアミドおよびこれらの組み合わせからなる群から選択された固体非重合ゲル化剤と；３〜１３（ｃａｌ／ｃｍ³）^0.5の平均溶解パラメータを有する無水液体担体とを含む無水制汗剤ゲル−固体スティックが開示されている。前記組成物は約１１ないし約３０Ｌ−値の可視残留物指数、約５００ないし約５０００gram-forceの製品硬さ、約０．１ないし約１００の弾性率（Ｇ’）対粘度モジューラス（Ｇ”）比を有する。前記粒状制汗活性物質、前記固体非重合ゲル化剤および前記無水液体担体の屈折率はマッチしていない。好適には前記組成物は、約１μｍ未満の平均粒子サイズおよび／またはアスペクト比が約２より大きい粒子形を有する結晶性ゲル化剤粒子を含む。これらの組成物は改良された低残留物パフォーマンス、効果および美的感覚をもたらす。

Description

【発明の詳細な説明】選択されたゲル化剤を含む低残留性制汗剤ゲル−固体スティック組成物技術分野本発明はゲル−固体スティックの形の制汗剤組成物に関するものである。より詳細に述べるならば、本発明は改良された低残留性パフォーマンス、効果および美的感覚を提供し、選ばれたゲル化剤を含むゲル−固体スティックの形を有する特定の組成物に関するものである。発明の背景市販の、または制汗剤領域で公知のその他の局所的制汗剤製品は多数ある。これら製品の大部分はエアゾールまたはポンプスプレー、回転塗布式液体類、クリーム類、エマルション類、ゲル類、またはその他の固体スティック組成物として処方され、アストリンゼント物質、例えばジルコニウム−またはアルミニウム塩類、またはそれらの組み合わせを適切な担体に挿入して含む。これらの製品は効果的な発汗−および臭いコントロールを行うように設計され、一方腋窩領域またはその他の皮膚領域に塗布中または塗布後の使用感は美容的に容認されている。この製品群のなかで、固体制汗剤スティック類は消費者の間で特に好評である。これらの制汗剤スティックは制汗活性物質を含んだ固体マトリックスを含む。活性物質は水、グリコール類および／またはその他のアルコール類を含んでなる液体担体に溶解可能で、または無水系の分散固体としては固体マトリックス内に保持される。溶解した活性物質を含む固体スティックは或る程度低い残留パフォーマンスを有することが多いが、皮膚に適用中および適用直後は湿潤するかまたはねばつく傾向があり、より重要なことに、分散粒状活性物質を含む固体スティックと同様な効果的制汗作用およびデオドラントパフォーマンスを与えないことが多い。粒状活性物質を含む制汗剤スティックがより効果的であるとはいえ、それらはより多い可視（visible）残留物も皮膚に残しがちである。分散した粒状制汗活性物質を含み、皮膚に塗布中または塗布後に、改良された効果および低残留物パフォーマンスをもたらし、またはそれ以外に、そのような塗布前（包装された製品として）および塗布後に（皮膚上の透明または低残留物フィルムとして）製品が澄明である無水制汗剤を製造する多くの試みがなされている。このような試みの一つは、粒状制汗活性物質、ゲル化剤および液体担体をゲルスティック中で組み合わせることを含む。この際組み合わせたそのようなすべての成分類はマッチした屈折率を有する。屈折率のマッチング（合うこと）は、光をゲルスティックにより多く通過させ、光の散乱はより少なくし、その結果パッケージ組成物として、または最初に皮膚に局所適用した際に、より澄明にまたはより透明に見える製品を提供する。しかしこれらのゲルスティック類は、特によくマッチする屈折率のみを有する生（なま）原料のコストが高いため、製造費用が高くなる。これらの組成物は、もしも三成分系（粒状活性物質、溶媒およびゲル化剤）の屈折率のマッチングが非常に難しい場合は処方が非常に難しく、このような組成物の製造に用い得る材料は著しく制限される。低残留性制汗剤スティックを作るもう一つの試みは、ジベンジリデンアルジトール類の使用を含む。しかし、これらのゲル化剤は当業者には公知の多くのその他のゲル化剤のように酸に安定ではなく、したがって上記制汗剤活性物質が酸性であるため上記活性物質と相互作用する傾向を伴う。この相互作用は活性物質の効率低下、良くないゲル生成、および輸送または保存中の長期間にわたる比較的低いゲル安定性に導き得る。この相互作用は、処方および製造過程でよく用いられる温度および保持時間では加工上の問題にも通じる。これらのゲル化剤は一般に、グリコール担休または、湿り、ねばつきがちで、皮膚を刺激しがちなその他の溶媒類と組み合わせても用いられる。低残留性制汗剤スティックを作るまた別の試みは、不揮発性パラフィン性炭化水素油、フェニルトリメチコン、低融点ワックス類およびそれらの組み合わせ等の残留物隠蔽剤の使用を含める。これらの作用物質はステアリルアルコールまたは固定制汗剤スティックに一般的に用いられるその他の高残留性ワックス類と組み合わせて用いられる。これらの作用物質は固体スティックの皮膚への塗布中および塗布直後に可視残留物を減らすのに役立つが、塗布中に油っぽいまたはねばついたスキン・フィールをおこしがちである。その上、このような組成物では可視残留物は減少するとはいえ、ステアリルアルコール等の高残留性ワックスと組み合わせて用いる際には、皮膚上に可視残留物が残り、この減少した残留物も、可溶性制汗剤を含む制汗剤スティック使用の際に残る局所的残留物よりもまだよく見えるし、または明らかである。制汗剤組成物の低残留性パフォーマンスを改善するその他の試みは、無水制汗剤クリームの使用に集中した。これらのクリームは一般的手段で、またはクリーム・アプリケーター・デバイスによって皮膚に適用できる。これらの組成物は、無水担体全体に分散した活性粒子を含み、この活性粒子は固体様マトリックス内に含まれるか、または無機−または重合性ゲル化剤、または濃化剤で濃化される。しかし固体制汗剤スティックが可視残留物をより多く皮膚上に残すとはいえ、多くの消費者は、この固体制汗剤スティックの便利さの方を好む。低残留性制汗剤スティックの最近の製法は１９９５年７月４日に発行されたホフリヒター（Hofrichiter）らの米国特許第５,４２９,８１６号に記載されている。この記載は参考として本明細書に組み込まれる。制汗剤スティック類は皮膚に塗布中および塗布直後は低可視残留物をもたらし、長時間にわたり物理的および化学的に安定である。改質制汗剤スティック類は二重のゲル化剤系を含む。それは１２−ヒドロキシステアリン酸またはそのエステル類またはアミド類等の第一ゲル化剤と、ｎ−アシルアミノ酸誘導体等の第二のゲル化剤からなる。このような二重ゲル化剤系を有するこのような制汗剤スティックの処方は“ゲル−固体 ”制汗剤スティックとして特徴づけられる。ホフリヒターらが記載したような制汗剤ゲル−固体は、三次元、非重合性のゲル網目構造であり、そのなかに溶媒が含まれ、または閉じ込められている。これらのゲル−固体は、一般的にはゲル化剤を、そのゲル化剤の融点より高い温度で、そして溶融したゲル化剤が溶媒に溶解する温度で溶媒に溶解し、その後上記組成物を冷却して所望ゲル−固体組成物を形成するという方法で形成される。ホフリヒターらが記載した低残留性ゲル固体は物理的にも化学的にも著しく安定で、長期間にわたり所望の製品硬さを維持する。しかしホフリヒターらが記載したゲル −固体は、二重ゲル化剤系の選択に限られ、他のゲル化剤またはゲル化剤系を含む低残留性制汗剤ゲル−固体スティックの製法を含まず、または記載していない。その他の低残留性ゲル−固体がホフリヒターらの記載した優れたゲル化剤組み合わせをあてにせずに処方できることが今や判明した。新しい低残留性ゲル−固体類は、粒状制汗作用物質約０.５ないし約６０重量％と、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸のアミドおよびこれらの組み合わせからなる群から選択された固体非重合ゲル化剤約１ないし約１５重量％と、約３ないし約１３の平均溶解パラメータ（（ｃａｌ／ｃｍ³）^0.5）を有する固体非重合ゲル化剤のための無水液休担体約１０ないし約８０重量％とを含む無水系であって、この組成物は可視残留物指数約１１ないし約３０Ｌ−値、製品硬さ約５００gram-forceないし約５０００gram -force、弾性率（Ｇ’）対粘性係数（viscous modulus）（Ｇ”）比約０.１対約１００を有する。上記組成物は、粒状制汗活性物質、固体非重合ゲル化剤および無水液体担体のマッチする屈折率を必要とせず、低残留性パフォーマンスを得ることができる。この組成物は、平均粒子サイズが約１μｍより小さいか、またはアスベスト比が約２より大きいと決められた細長い粒子形を有する、ゲル化剤結晶性粒子を含むのが好ましい。そこで本発明の目的は、改良された低残留性パフォーマンスおよび効果を与える粒状制汗活性物質を含む無水制汗剤ゲル−固体スティックを提供し、さらに、ジベンジリデンアルジトール等の特殊なゲル化剤、またはｎ−アシルアミノ酸誘導体を含む二重ゲル化剤系に頼らずに、このような組成物を提供することである。本発明のもう一つの目的は、成分材料類の屈折率マッチングに頼らずにこのような組成物を提供すること、または可溶性制汗活性物質を使用して製品澄明性または低残留物パフォーマンスを得ることである。本発明のさらにもう一つの目的は、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸のアミドおよびこれらの組み合わせからなる群から選択されたゲル化剤のみを用いてこのような組成物を提供することである。発明の概要本発明は、粒状制汗活性物質約０.５ないし約６０重量％と、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸のアミドおよびこれらの組み合わせからなる群から選択された固体非重合ゲル化剤約１ないし約１５重量％と、約３ないし約１３（ｃａｌ／ｃｍ³ ）^0.5の平均溶解パラメータを有する固体非重合ゲル化剤のための無水液体担体約１０ないし約８０重量％とを含む無水制汗剤ゲル−固体スティック組成物であって、この組成物は可視残留物指数約１１ないし約３０Ｌ−値、製品硬さ約５００gram-forceないし約５０００gram-force、弾性率（Ｇ’）対粘性係数（viscou s modulus）（Ｇ”）比約０.１対約１００を有する組成物に関する。粒状制汗活性物質、固体非重合ゲル化剤および無水液体担体の屈折率はマッチしない。この組成物は、平均粒子サイズが約１μｍより小さいか、またはアスベスト比が約２より大きい粒子形を有する、ゲル化剤結晶性粒子を含むのが好ましい。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は可溶性制汗活性物質の使用を必要とせずに、しかもジベンジリデンアルジトール等の優れた低残留性ゲル化剤またはｎ−アシルアミノ酸誘導体類あるいは本明細書で記載した選択したゲル化剤以外の他のゲル化剤を含むゲル化剤の組み合わせにも頼らずに、低残留性パフォーマンスを提供できることが判明した。これは、平均粒子サイズ約１μｍ未満および／または最低約２のアスペクト比によって決まる粒子形を有する微小の細長い結晶性粒子から形成された非重合、三次元結晶性ゲル網目構造によって好適にもたらされる選択された硬度およびレオロジープロフィールを有する無水ゲル− 固体スティック組成物を処方し、かつ上記ゲル化剤または組成物の特徴を提供するために用いられる固体非重合ゲル化剤が、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸のアミドおよびこれらの組み合わせからなる群から選択されることによって達成される。発明の詳細な説明本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は、非重合性結晶性ゲル−固体マトリックス内に保持されまたは含まれる粒状制汗活性物質の分散系である無水系である。本明細書に用いられる用語“無水（anhydrous）”は、本発明の制汗剤ゲル− 固体スティック組成物、および上記粒状制汗活性物質以外の必須または任意の諸成分が実質上付加−または遊離水を実質上含まないことを意味する。処方の観点から、これは、本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物が、処方前の上記粒状制汗活性物質に普通は結合している水和水を除いて、約５重量％未満、好適には約３重量％未満、より好適には約１重量％未満、最も好適にはゼロ％の遊離または付加水を含むのが好ましいことを意味する。本発明に用いられる用語“低残留物”とは、一般には塗布中または塗布直後に皮膚の塗布領域上に残る可視残留物を意味し、より詳細には、以後に述べる方法によって決まる上記組成物の可視残留物指数を言う。本明細書に用いられる用語“環境条件”とは、特に記載しない限り１気圧以下、相対湿度約５０％、温度約２５℃の周囲条件を意味する。本明細書に用いる用語“実質上含まない（substantially free）”とは、特に記載しない限り、本発明の組成物の好適な負の制限を指し、上記組成物中の無機濃化剤、有機重合性濃化剤、ジメンジリデンアルジトールゲル化剤、ｎ−アシルアミノ酸誘導体類、またはこれらの組み合わせの量または濃度に関するものである。用語“実質上含まない”とは、組成物が好適には、このような作用物質を、単独で用いる際にはその有効量より少ない量を含み、上記組成物に濃化または適度の粘度増加を与えることを意味する。この文中にある負の制限とは、環境条件下でも固体であり、シリコーン含有物質または１２−ヒドロキシステアリン酸の重合性誘導体ではない濃化剤またはゲル化剤のみに関係する。一般的に、上記組成物はこの組成物の５重量％未満、好適には２重量％未満、より好適には１重量％未満、さらに好適には０.５重量％未満、最も好適にはゼロ％のこの種の作用物質を含むのが好ましい。上記負の制限が関係する無機濃化剤の例としては、微細−またはコロイドシリカ類、ヒュームドシリカ類、および、モントモリロナイトクレーおよび疎水処理モントモリロナイト、例えばベントナイト、ヘクトライトおよびコロイド珪酸マグネシウム等の珪酸類がある。上記負の制限が関係する有機重合性ゲル化剤の例としては、組成物にゲル化、または濃化、またはその他の物理的または美観を与えるのに用いる、制汗剤またはパーソナル・ケアの当業者には公知の有機ポリマー類がある。その特殊な例は、水素化ブチレン／エチレン／スチレンコポリマー、ポリエチレン、酸化ポリエチレン、ポリアミド類、アクリル酸ポリマー類、エチレンアクリレートコポリマー類、および、ニューヨークのマーセル・デッカー（Marcel Dekker）から出版の、デニスラバ（Denni s Laba）編、“化粧品およびトイレトリーの流体学的特性”（１９９３）に記されているその他の有機重合性ゲル化剤等である。これは参考として本明細書に組み込まれる。本明細書に使用される用語“置換された”は、特に記載がない限り、本明細書に記載または言及されている化合物類またはその他の化学材料に結合する公知のまたは適切な化学的部分または置換基に関して言われる。これらの置換基は、ハンシュ（C.Hansch）およびレオ（A.Leo）著、“化学および生物学における相関分析のための置換常数（１９７９）”に列挙、記載されているものを含めるが、これらに制限するものではない。このリストおよび説明は参考として本明細書に組み込まれる。このような置換基の例としては、アルキル、アルケニル、アルコキシ、ヒドロキシ、オキソ、ニトロ、アミノ、アミノアルキル（例えばアミノメチル等）、シアノ、ハロ（塩素、フッ素、臭素、ヨウ素等）、カルボキシ、アルコキシアセチル（カルボエトキシ等）、チオール、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル（ピペリジニル、モルホリニル、ピロリジニル等）、イミノ、チオキソ、ヒドロキシアルキル、アリールオキシ、アリールアルキル、アミド類、エステル類、エーテル類、これらの組み合わせ等であるが、これらに制限するものではない。用語“ｎ−アシルアミノ酸誘導体”は、ｎ−アシルアミノ酸アミド類、グルタミン酸、リシン、グルタミン、アスパラギン酸から誘導されるｎ−アシルアミノ酸エステル類、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、米国特許第５,４２９,８１６号に詳細に開示されているゲル化剤を言う。本明細書に用いられる用語“アルキル”および“アルケニル”は、特に説明のない限り、炭素原子１ないし約２２個を有する置換された、または未置換の、分岐−、環状−または直鎖炭化水素類を言う。本明細書に用いる用語“揮発性”とは、環境条件下で、最低約０.２ｍｍＨｇの蒸気圧を有する物質について言う。これに対して、本明細書に用いる用語“不揮発性”は、測定できる蒸気圧を示さない、または環境条件下で約０.２ｍｍＨｇ未満の蒸気圧を有する物質について言う。本発明のゲル−固体スティック組成物の固体非重合ゲル化剤、制汗活性物質および無水液体担体成分類は、屈折率がマッチしないのが好ましく、より好適には、この種の成分類の少なくとも２種類が最低約０.０２、より好適には最低約０. ０４だけ異なる屈折率（η_D）を有する。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は、ここに記載される本発明の必須要素および制限、並びにここに記載のあらゆる付加的または任意の構成成分、成分、または制限を含むことができ、またはこれらからなり、または実質上これらからなることができる。パーセンテージ、部分および比は、特に他に説明がない限り、総組成物の重量に対してあらわされる。列挙された構成成分に関する際、このような重量は特異的構成成分濃度を基礎としており、そのため市販の物質に含まれるかも知れない溶媒、担体、副産物、フィラーまたはその他のマイナー成分は特に記載がない限り含まれない。製品特性本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は製品硬さ、可視残留物指数、および弾性率対粘性係数の比によって決まるレオロジープロフィールに関して特徴づけられる。これら特性の各々は方法論およびここに記載されるその他の制限によって定義づけられる。ａ）硬度本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は約５００ないし５,０００gram- forceの製品硬さ、好適には約７５０ないし約２,０００gram-force、より好適には、約８００ないし約１,４００gram-forceの製品硬さを有する。本明細書に用いる用語“製品硬さ”とは、次のような試験条件で、侵入コーンを特定の距離、コントロールされた速度で制汗剤ゲル−固体スティック組成物内に移動させるために必要な力をあらわすものである。より高い数値はより硬い製品をあらわす、そしてより低い数値はより軟らかい製品をあらわす。これらの数値は２７℃、１５％相対湿度で、テキスチャー・テクノロジー社（スカースデール、ニューヨーク、ＵＳＡ）から入手できるＴＡ−ＸＴ２テキスチャーアナライザーを用いて測定する。本発明に用いる製品硬さの数値は標準的４５°角の侵入コーンを上記組成物に、２ｍｍ／秒の速度で１０ｍｍの距離だけ移動させるのに必要な力の量をあらわす。標準コーンはテキスチャー・テクノロジー社から部品番号ＴＡ−１５として入手でき、総コーン長さ約２４．７ｍｍ、角度のあるコーン部分の長さ約１８.３ｍｍ、角度のあるコーン面の最大直径約１５.５ｍｍを有する。上記コーンは滑らかなステンレス鋼構造で、重さ約１７.８グラムである。ｂ）残留物本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は１１から約３０Ｌ−値まで、好適には約１１ないし約２５Ｌ−値、より好適には１１ないし約２０Ｌ−値の可視残留物指数を有する。ここに用いる用語“可視残留物指数”とは、一般に、本発明の組成物が皮膚に塗布後、薄い局所フィルムとして目に見える程度を言い、より詳細には、下記の方法によって、２７℃、大気圧下、１５％相対湿度で、製品硬さ約５００ないし約５０００gram-forceの制汗剤スティック組成物で測定した可視残留物値（Ｌ、ａ、ｂカラースケールとしてあらわされる）を言う。約１０ｃｍ×３０ｃｍの一片の黒色フェルトを比較的大きい機械装置に移動可能に取り付けられるか、または固定された、移動可能の水平スライドに付着させる。本発明に使用するための適切黒色フェルト片の一例は、ソーフロ・ファブリックス（So-Fro Fabrics）（エヴェンデール、オハイオ、ＵＳＡ）から入手できるスプリームローブベロア（Supreme Robe Velour）、ＦＮ−６５５４、カラー４０４Ｌ、スタイル３１８５４、である。本発明に使用する適切な機械的アセンブリーの一例は、テスティング・マシーンズ社（アミチヴィル、ニューヨーク、ＵＳＡ）製造の剥離および粘着テスター、Ｎｏ．Ａ−１４９３４号、またはヴェルメックス社（Velmex,Inc.）（ブルームフィールド、ニューヨーク、ＵＳＡ）から入手できるヴェルメックスユニスライドポジショニング装置、ユニスライドアセンブリーシリーズ（ＭＢ６０００）である。一般的包装または容器内の、または包装または容器から一部が約０.５ｃｍ突き出る制汗剤スティック組成物をその付着した一片のフェルト上に垂直に置く。その際上記包装または容器から延びて出ている製品がそのフェルト片に面し、周囲の包装がそのフェルト片から離れた位置にあるようにする。上記周囲包装を機械アームまたは他のデバイスを用いて固定し、本明細書に記載される製品に要求に応じた動きをさせる。それから制汗剤スティック組成物を徐々に上記黒色フェルト片に近づけ、しずかにそれに接触させる。１,０００グラムの重りを製品サンプル上に置き、製品が試験中連続的に上記黒色フェルト片に接触しているようにする。重りのついたサンプルを、一定速度（約３ｃｍ／秒）で、上記重りのついた製品によってもたらされる一定圧のもとでフェルト片全体に反復前後運動させ、制汗剤スティック組成物約１.７５ｇが上記黒色フェルト片の５ｃｍ×２０ｃｍ領域上に均質に塗布されるまでこの運動を続ける。その後フェルト片を装置から注意深く外す。較正されたミノルタＣＲ−３００比色計を用いて塗布された表面領域のＬ−値（Ｌ、ａ、ｂ、カラースケール）を測定した。先ず、型板をフェルト片の頂部に置き、ミノルタの読みを容易にする。型板寸法は５ｃｍ×２０ｃｍである。型板は、その型板内に位置する１２の円形開口（２.２ｃｍ直径）を有する。各開口は中心で計って、型板表面の隣接６.５ｃｍ²領域内に位置する。型板はフェルト片の塗布表面領域上に、１２の円形開口の各々が塗布された表面のnon- overlapping領域を覆うように置かれる。比色計ののそき孔を各円形開口に合わせ、Ｌ−値測定を行う。その後１２の測定から平均Ｌ−値を算出した（標準偏差は約０.８未満）。これは本明細書に記載の可視残留物指数に相当する。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物において、本明細書に定義された可視残留物指数範囲と結晶性ゲル化剤粒子の平均粒子サイズとの間には相関関係があることが判明した。一般に、本発明の組成物の結晶性ゲル化剤粒子の平均粒子サイズが減少するにつれて、低残留パフォーマンスが改善される。特に、約１１から約３０Ｌ−値までの可視残留物指数が約１μｍ未満の平均結晶性ゲル化剤粒子サイズ、および／または一次元の結晶成長、例えば結晶性フィラメント、線維類、ファイバー類、ストリング類またはその他の細長い粒子類（結晶粒子の主軸および副軸によって決まるアスペクト比が約２、好適には約６より大きい）を生成するような結晶成長によって特徴づけられる結晶性ゲル化剤の粒子形態と相関することが見いだされた。それに対し、１μｍ（平均粒子直径）より大きい結晶性ゲル化剤粒子を含む固体組成物は３０Ｌ−値より大きい可視残留物指数を有する。可視残留物指数値と平均結晶性粒子サイズまたは細長い粒子形態との間のこの相関関係の観点から、少なくともそのような平均粒子サイズが約１μｍ未満の範囲では、平均結晶性ゲル化剤粒子サイズまたは結晶性ゲル化剤形態を確立する別の手段として、今や可視残留物指数測定を用いることができる。ｃ）レオロジー本発明の制汗剤スティック組成物は、本明細書に定義される優れたレオロジープロフィールを有するゲル−固体である。このレオロジープロフィールはここではゲル−固体スティック組成物の弾性率（Ｇ’）対粘性係数（Ｇ”）の比（Ｇ’ ／Ｇ”）によって定義される。必要なレオロジーをもたらすために、ゲル−固体スティック組成物は約０.１ないし約１００、好適には約０.１ないし約５０、より好適には約１ないし約２０、さらに好適には約５ないし約２０のＧ’／Ｇ”比をもたなければならない。この比は、本発明のゲル−固体スティック組成物がどの程度に固体特性をあらわすか、および上記組成物がどの程度液体または流体特性をあらわすかを示し、特に、下記の方法によって測定したＧ’／Ｇ”の数字的比である。弾性率は上記ゲル−固体スティック組成物の固体特性と相関する測定値であり、粘性係数は、上記ゲル−固体スティック組成物の流体−または液体特性と相関する測定値である。本発明の組成物を定義する目的で、Ｇ’およびＧ”の測定値を当業者には公知の一般的方法を用いて環境条件下で測定する。例えば、ベーリンレオロジー社（クランベリー、ニュージャージー）から提供される、コーン（約１°）およびプレートを用いるベーリン剪断-応力レオメーターを用いることができる。組成物に最小の剪断力をかけるために、製品約１.０ｍｇを注意深く取り、コーンおよびプレート具の間に置き、Ｇ’およびＧ”を測定する。本発明のゲル−固体スティック組成物は、本明細書に記載されたように処方され、その際その組成物が上記のような選択されたＧ’／Ｇ”比を有する場合、特に、定義されるレオロジーが、ここに記載されるような好ましい微小粒子サイズおよび／または粒子形を有する結晶性ゲルマトリックスに関連する場合には、改善された低残留物パフォーマンスを示すことが判明した。これらのゲル−固体スティック組成物は皮膚上に滑らかに拡がり、速やかに形を変え、このように拡がる間に溶融して薄い、低残留性フィルムを塗布面全体に形成する。特に、本発明のゲル−固体スティック組成物は、改良されたパフォーマンス、特に低残留性パフォーマンスをもたらすレオロジー特性を有することが判明した。本明細書において明らかにされたこれらの優れたゲル−固体組成物は、塗布前はキャニスターまたはその他の包装内に保持されて固体としての挙動を示すが、皮膚に塗布中または塗布直後は、より液体または流体として挙動する。言い換えれば、前記固体組成物類は、皮膚に塗布中に薄くすりのばされ、すりのばして薄く塗布される間に溶融しまたはほぼ溶融して、皮膚に局所適用中または適用直後には薄い低残留性の液体−または流体状フィルムを皮膚上に生成する。塗布されたフィルムは澄明か、ごく薄く見える残留物を有し、塗布後長時間にわたり実質上その状態のままである。制汗活性物質本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物はヒト皮膚に適切に塗布できる粒状制汗活性物質を含む。これらの粒状活性物質はここに記載の無水系、または実質上無水系に分散または沈殿した固体として実質上溶解しないままでいなければならない。組成物中の粒状活性物質の濃度は選択された制汗剤ゲル−固体スティック処方による発汗性湿潤−および臭気コントロールを実現するために十分の濃度でなければならない。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は、この組成物の約０.５ないし約６０重量％、より好適には約５ないし約３５重量％の濃度の粒状制汗活性物質を含むのが好ましい。これらの重量パーセントは、水や、グリシン、グリシン塩類、またはその他の錯化剤等の錯化剤類を除いて、無水金属塩を基礎にして計算される。本発明の組成物中に処方される粒状制汗活性物質は、好適には約１００ μｍ未満の平均粒子サイズまたは直径、より好適には約１５μｍまいし約１００ μｍ、さらに好適には約２０μｍないし約１００μｍの平均粒子サイズまたは直径を有する分散固体粒子の形である。約２μｍ未満、さらに好適には約０.４μ ｍの平均粒子サイズまたは直径を有する分散固体粒子も好ましい。好適粒子サイズ範囲内の制汗活性物質粒子は、他の比較的好適でない粒子サイズ範囲のものに比較して、本発明のゲル−固体組成物からの、より低い可視残留物パフォーマンスを示すことが判明した。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物に使用する制汗活性物質は、制汗効果を有する化合物、組成物またはその他の材料をすべて含む。好適制汗活性物質は、収斂性（アストリンゼン）金属塩類、特にアルミニウム、ジルコニウムおよび亜鉛の無機−および有機塩類、並びにこれらの混合物を含む。アルミニウムおよびジルコニウムの塩類が特に好ましい。それらは例えばアルミニウムハリド類、アルミニウムクロロヒドレート、アルミニウムヒドロキシハリド類、ジルコニルオキシハリド類、ジルコニルヒドロキシハリド類、およびこれらの混合物である。制汗剤ゲル−固体スティック組成物に好適に使用できるアルミニウム塩は、下記の式にしたがうものを含む：Ａｌ₂（ＯＨ）_aＣｌ_b・ｘＨ₂０上記式中、ａは約２から約５までであり；ａとｂとの和は約６であり；ｘは約１から約６までである；ａ、ｂおよびｘは整数でない数値でもよい。特に好ましいのは“５／６塩基性クロロヒドロキシド”（ａ＝５）および“２／３塩基性クロロヒドロキシド”（ａ＝４）と呼ばれるアルミニウムクロロヒドロキシド類である。アルミニウム塩類の製法は１９７５年６月３日に提出されたギルマン（Gilm an）の米国特許第３,８８７,６９２号；１９７５年９月９日に発行されたジョーンズ（Jones）らの米国特許第３,９０４,７４１号；１９８２年１１月１６日に発行されたゴスリング（Gosling）らの米国特許第４,３５９,４５６号；および１９８０年１２月１０日に公開されたフィッツゲラルド（Fitzgerald）らの英国特許明細書第２,０４８,２２９号に開示されている。これらはすべて参考として本明細書に組み込まれる。アルミニウム塩の混合物類は１９７４年２月２７日公開のシン（Shin）らの英国特許明細書第１,３４７,９５０号に記載されている。この開示も参考として本明細書に組み込まれる。制汗剤ゲル−固体スティック組成物に使用する好適ジルコニウム塩類は下記の式にしたがうものを含む：ＺｒＯ₂（ＯＨ）_2-aＣｌ_a・ｘＨ₂０上記式中、ａは約１.５から約１.８７までであり；ｘは約１から約７までであり；ａおよびｘは両方とも整数ではない数値でよい。これらのジルコニウム塩類は１９７５年８月４日に発行されたシュミツ（Schmitz）のベルギー特許第８２５, １４６号に記載されている。この記載は参考として本明細書に組み込まれる。特に好ましいジルコニウム塩類は、さらにアルミニウムおよびグリシンを含む、一般にＺＡＧ錯化合物として知られている錯化合物である。これらのＺＡＧ錯化合物は上記の式にしたがうアルミニウムクロロヒドロキシドおよびジルコニルヒドロキシクロリドを含む。このようなＺＡＧ錯化合物は１９７４年２月１２日に発行されたルダーズ（Luedders）らの米国特許第３,６７９,０６８号；１９８５年３月２０日発行のカラガン（Callaghan）らの大英帝国特許出願第２,１４４,９９２号；および１９７８年１０月１７日に発行されたシェルトン（Shelton ）の米国特許第４,１２０,９４８号に記載されている。これらはすべて参考として本明細書に組み込まれる。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は粒状制汗活性物質に加えて、または粒状制汗活性物質の代わりに、その他の分散固体またはその他の物質を含むように処方することもできる。このような他の分散固体またはその他の物質としては、ヒト皮膚に適切に局所適用できる公知の、またはその他のあらゆる材料が含まれる。制汗剤ゲル−固体スティック組成物は粒子またはその他の制汗剤またはその他の活性物質を含まないゲル−固体スティック組成物として処方することもできる。ゲル化剤本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は、選択された非重合ケル化剤を含む。これらの選択されたゲル化剤は上記組成物内に、上記組成物の無水液体担体またはその他の液体成分を閉じ込めるか、または含む、結晶性マトリックスを形成する。これらの選択されたゲル化剤は、雰囲気条件下で固体であり、好適には、以下に記載するような平均粒子直径および粒子形態を有する結晶性粒子を形成する。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物に使用するための選択されたゲル化剤は、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸のエステル類、１２−ヒドロキシステアリン酸のアミド類およびこれらの組み合わせから選択される。この選択されたゲル化剤は下記の式にしたかうものを含む：上記式中、Ｒ₁はＯＲ₂またはＮＲ₂Ｒ₃であり、Ｒ₂およびＲ₃は水素、或いは分岐鎖状または環状で、炭素原子約１ないし約２２個、より好適には約１ないし約１８個を有するアルキル、アリール、またはアリールアルキル基である。Ｒ₂およびＲ₃は同じでも異なっていてもよいが、少なくとも一つは水素原子であるのが好ましい。選択されたゲル化剤は、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸メチルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸エチルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸ステアリルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸ベンジルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸アミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のイソプロピルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のブチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のベンジルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のフェニルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のｔ−ブチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のシクロヘキシルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸の１−アダマンチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸の２−アダマンチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のジイソプロピルアミド、およびこれらの混合物からなる群から選択され、より好適なのは１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸のイソプロピルアミド、およびこれらの組み合わせである。１２−ヒドロキシステアリン酸が好ましい。本発明の組成物中の選択されたゲル化剤の濃度は、選択した各制汗剤ゲル−固体スティック組成物に応じて、特に、上記組成物の選択した各無水液体担体に応じて変動し得るが、そのような濃度は一般に組成物の約０.１ないし約２０重量％、好適には約１ないし約１５重量％、より好適には約３ないし約１２重量％の範囲である。制汗剤ゲル−固体スティック組成物は無機（非シリコーン含有）濃化剤、有機重合性濃化剤、および上記の選択されたゲル化剤以外の有機ゲル化剤は実質上含まない。この文中、“実質上含まない”とは、上記組成物が、このような作用物質を単独で使用した際に、環境条件下で上記組成物に濃化または測定可能の粘度増加を与える十分有効な量より少ない量を含むことを意味する。一般に、上記組成物はこのような作用物質を、好適には組成物の５重量％未満、より好適には１重量％未満、さらに好適には０.５重量％未満、最も好適にはゼロパーセント含む。しかしながら、“実質上含まない”という用語は、（下記の）好適な核剤の使用には適用しない。制汗剤ゲル−固体スティック組成物に使用するための選択されたゲル化剤は、選択したゲル化剤濃度および液体担体濃度において、処理温度約２８℃ないし約２５０℃、好適には約２８℃ないし約１００℃、より好適には約２８℃ないし約７８℃で溶融し、選択された無水液体担体と共に溶液またはその他の均質液体または液体分散体を形成できるものでなければならない。溶融したゲル化剤は普通は選択された液体担体によって溶解し、またはその液体担体全体に分散して、溶液またはその他の均質液体を形成する。上記溶液またはその他の均質液、およびその他の必須−および任意成分を、ここに記載の製法により、またはその他の公知の技術によって合一し、その後、流動性溶液または均質液等の適切なパッケージに入れ、温度が環境温度に戻り、上記組成物の固化温度以下に下がるにつれてそれは固化し、上記組成物内の所望の固体ゲルマトリックスを形成するのが好ましい。制汗剤ゲル−固体スティック組成物に使用する固体非重合ゲル化剤と液体担体との組み合わせを選択する場合、選択された組み合わせによって、上記組成物内に結晶性ゲル化剤マトリックスが形成されなければならず、その際、成分である結晶性粒子は好適には平均粒子サイズ約１μｍ未満、より好適には約０.４μｍ未満、さらに好適には約０.２μｍ未満、最も好適には約０.００１μｍないし約０.２μｍであり、および／または結晶性粒子は本明細書に記載された要求される細長い形態を有し、粒子サイズは本明細書に記載された方法、または熟練せる当業者には公知の光−または電子顕微鏡等の方法によって測定または決定される。ゲル−固体スティック組成物は、微小の結晶性粒子サイズまたは好適な細長い粒子形を有するゲル−固体を作るための、処方技術ではよく知られている方法によって調製できる。ゲル−固体スティック組成物は好適には、結晶性粒子サイズを最小にし、および／または好適な結晶性粒子形を確立することを目的とする以下に記載する優れた方法によって調製される。これらの選択されたゲル化剤は、揮発性シリコーン、とくに揮発性シクロメチコンのような無水液体担体と組み合わせて用いたときにとくに有効である。これらのゲル化剤は、揮発性シリコーンおよび／または非揮発性シリコーン（例えば非揮発性ジメチコンまたは他の有機官能シラン）および／または非揮発性有機担体と組み合わせて用いるのが最適である。好適粒子形態本発明に好適に使用される選択されたゲル化剤は、約２より大きいアスペクト比、好適には約６より大きいアスペクト比を有する細長い結晶性粒子を本来形成する、または処方できる、または形成するように調製される結晶性ゲル化剤を含む。これらの細長い結晶は好適には細長い結晶の副軸に沿って測定した平均粒子サイズが１μｍ未満であり、より好適には約０.４μｍ未満、さらに好適には約０.２μｍ未満、最も好適には約０.２μｍないし約０.００１μｍである。これらの好適な細長い結晶を含むゲル−固体スティック組成物は、本明細書に記載の方法によって、またはこれらの細長い結晶粒子を含むゲルマトリックスを処方する当業者には公知のその他の方法によって調製できる。本発明のゲル−固体スティック組成物の好適実施態様を明らかにするために本明細書に用いられる“アスペクト比”は、上記結晶性粒子の主軸の長さ対上記結晶性粒子の副軸の長さの比を測定するかまたはその他の方法で決定することによって決めることができる。この主軸対副軸の長さ比はここで言うアスペクト比である。アスペクト比は一般的またはその他の公知の光−または電子顕微鏡法によって測定できる。その際結晶性粒子の主軸および副軸の寸法を測定し、それ以外にもこのような方法で、実質上約２より大きいアスペクト比、より好適には約６より大きいアスペクト比を有する見たところ細長い結晶構造を明らかに有することを観察する。ここで決められた選択されたアスペクト比を有するこれらの結晶性ゲル化剤は、上記制汗剤ゲル−固体スティック組成物を、その組成物に要求される低残留物パフォーマンス、弾性率対粘性係数の比、およびここに定義される製品硬さを与える三次元結晶性構造にすることが判明した。強力に結合したゲル−固体マトリックス網目構造を与えると共に、皮膚に局所適用した際に可視残留物を最小にする十分小さいサイズの結晶性粒子も含む結晶性マトリックスを上記組成物内に形成するためには、この結晶性形態が特に効果的であると考えられている。好適結晶性マトリックスは、低残留物パフォーマンスに貢献する溶融プロフィールを有するゲル−固体スティック組成物の形成を促進することが判明した。この好適溶融プロフィールは、分散制汗剤粒子またはその他の高融点成分類を除けば、制汗剤ゲル−固体スティック組成物が溶融し始める温度、および上記組成物が完全に溶融する温度範囲に関係する。組成物が溶融し始める温度は示差走査熱量計（ＤＳＣ）開始温度の測定によって決定される。組成物が完全に溶融する温度範囲は付加的供給がなくなることから明らかとなる。本発明のゲル−固体スティック組成物の好適実施態様ではＤＳＣ開始温度は約２５℃ないし約８５℃、好適には約２７℃ないし約６５℃、より好適には約３０℃ないし約６０℃、さらに好適には約３５℃ないし約５０℃である。上記選択された溶融プロフィールを有するこれら好適組成物は、皮膚に局所適用した際に改良化粧品−または美的特性を与え、特に、塗布中、および塗布直後に低い湿潤感、粘着感、または製品ソフトさをもたらす。選択された溶融プロフィールは組成物の可視残留物指数をさらに減少させ、それによって低残留物パフォーマンスをさらに改善するのに役立つ。無水液体担体本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は、環境条件下では液体である無水担体を含む。この無水担体はポリアルキルシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、ポリエステルシロキサン類、ポリエーテルシロキサンコポリマー類、ポリフルオロシロキサン類、ポリアミノシロキサン類およびこれらの組み合わせからなる群から選択される改質シリコーン担体を含む。ゲル−固体スティック組成物の無水液体担体濃度は、主に上記無水液体担体、上記固体非重合ゲル化剤の種類および量、および固体非重合ゲル化剤の無水液体担体への溶解度によって変化する。無水液体担体の好適濃度は組成物の約１０ないし約８０重量％、好適には約３０ないし約７０重量％、より好適には約４５ないし約７０重量％である。無水液体担体の改質シリコーン担体成分の濃度は制汗剤ゲル−固体スティック組成物の約０.１ないし約８０重量％、好適には約０.１ないし約５０重量％、より好適には約１ないし約２０重量％、さらに好適には約１ないし約１０重量％である。無水液体担体は、本明細書に記載の改質シリコーン担体類の他に、またはそれらに加えて、１種類以上のその他の担体液体を含む。これらのその他の担体液体はヒト皮膚への局所適用に適していなければならず、下記のような条件のもとに、有機、またはシリコーン含有、またはフッ素含有の揮発性または不揮発性、極性または無極性担体液体を含むことができる：すなわち生成した無水液体担体が、選択されたゲル化剤濃度、温度約２８℃ないし約２５０℃、好適には約２８℃ ないし約１００℃、好適には約２８℃ないし約７８℃で、選択された非重合ゲル化剤と共に溶液またはその他の均質液体または液体分散系を形成するという条件である。無水液体担体は約３ないし約１３（ｃａｌ／ｃｍ³）^0.5、好適には約５ないし約１１（ｃａｌ／ｃｍ³）^0.5、より好適には約５ないし約９（ｃａｌ／ｃｍ³）⁰ ^.5 の溶解パラメーターを有する。液体担体またはその他の材料の溶解パラメーター、およびこのようなパラメーターの測定手段は化学の当業者には公知である。溶解パラメーターおよびそれらの測定手段の記事が、ヴォーガン（C.D.Vaughan ）著“製品、包装、浸透および保存における溶解度効果”１０３Cosmetics and Toileteries ４７−６９ページ、１９８８年１０月；およびヴォーガン著“化粧品処方における溶解パラメーターの使用”３６ J.Soc.Cosmetic Chemists ３１９−３３３ページ、１９８８年９月／１０月に記載されている。これらは参考として本明細書に組み込まれる。無水液休担体は、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエステルシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、ポリフルオロシロキサン、ポリアミノシロキサンおよびこれらの組み合わせからなる群から選択された、改質されたまたは有機官能シリコーン担体を含むのが好ましい。これら改質シリコーン担体は環境条件では液体であり、約１００,０００センチストークス（centistokes）未満、好適には約５００centistokes未満、より好適には約１ないし約５０centistokes、さらに好適には約１ないし約２０centistokesの粘度でなければならない。これらの改質シリコーン担体は一般に化学的当業者には公知であり、その若干の例は１Cosmetics，Science and Technology２７−１０４ページ（バルサム（M.Balsam）およびサガリン（E.Sagarin）編集、１９７２）；１９８０年５月１３日にシェルトンに発行された米国特許第４,２０２,８７９号；１９９１年１２月３日オル（Orr）に発行された米国特許第５,０６９,８９７号に記載されている。これらは参考として本明細書に組み込まれる。制汗剤ゲル−固体スティック組成物に適切に使用できる改質シリコーン担体は、制限するものではないが、上に定義され、一般に下記のように特徴づけられる化合物類または物質類を含む：シリコーンポリエーテル類またはシリコーングリコール類（ジメチコンコポリオール等）；シリコーンアルキル結合ポリエーテル類（ゴールドシュミットＥＭ−９０またはＥＭ−９７等）；ペンダント／傾斜／コーム形のシロキサン表面活性剤、トリシロキサン形のシリコーン表面活性剤、およびＡＢＡ／アルファ−オメガブロックコポリマー類のシリコーン表面活性剤（例えばポリオキシアルキレン類、ポリオキシエチレンまたはエトキシル化、ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンまたはエトキシル化/プロポキシル化）；芳香族置換シリコーン皮膚軟化剤（フェニル、アルファ−メチルスチリル、スチリル、メチルフェニル、アルキルフェニル等）；他の官能基、例えば水素、アルキル、メチル、アミノ、トリフルオロプロピル、ビニル、アルコキシ、アリールアルキル、アリール、フェニル、スチリル、ポリエーテル類、エステル類、カルボキシル類等とのシリコーンコポリマー類；アルキルメチルシロキサン類またはシリコーンワックス類（ヘキシル、オキチル、ラウリル、セチル、ステアリル等）；末端基がシラノールまたはトリメチルシロキシである非イオン性官能性シロキサンコポリマー類；主鎖基がトリシロキサンまたはメチコンに結合している非イオン性官能性シロキサン類；テトラエトキシシラン；テトラメトキシシラン；ヘキサメトキシシリコーン；オキシメトキシトリシロキサン；シリコーン乳化剤；シリコーンまたはシロキサン樹脂、アルキルシリコーン樹脂、ポリオキシアルキレンシリコーン樹脂；資生堂／信越等のＭＱ樹脂、例えば日本特許出願ＪＰ８６１４３７６０またはウォーカー・ヘム６ＭＢＨ（ＥＰ７２２９７０に記載されている）；アルコキシシロキサン類；アルコキシシラン類；メチコン類（ポリメチルアルキルシロキサン類）；およびこれらの組み合わせ。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物に使用するための適切な改質シリコーン担体の非制限的例は、ダウコーニングから入手できる下記の改質シリコーン類を含む：ＤＣ−５５６化粧品級フルード（フェニルトリメチコン）；ＤＣ− ７０４ディフュージョン・ポンプ液（テトラメチル−テトラフェニル−トリシロキサン）；ＤＣ−７０５ディフュージョン・ポンプ液；ＤＣ−１７８４エマルション；ＤＣ−ＡＦエマルション；ＤＣ−１５２０−ＵＳエマルション；ＤＣ−５９３フルード（ジメチコン［および］トリメチルシロキシシリケート）；ＤＣ− ３２２５Ｃフルード（シクロメチコン［および］ジメチコンコポリオール）；ＤＣ−１９０フルード（ジメチコンコポリオール）；ＤＣ−１９３フルード（ジメチコンコポリオール）；ＤＣ−１４０１（シクロメチコン［および］ジメチコノール）；ＤＣ−５２００フルード（ラウリルメチコンコポリオール）；ＤＣ−６６０３ポリマーパウダー；ＤＣ−５６４０パウダー；ＤＣ−Ｑ２−５２２０（ジメチコンコポリオール）；ＤＣ−Ｑ２−５３２４（ジメチコンコポリオール）；ＤＣ−２５０１コスメチックワックス（ジメチコンコポリオール）；ＤＣ−２５０２フルード（セチルジメチコン）；ＤＣ−２５０３ワックス（ステアリルジメチコン）；ＤＣ−１７３１揮発性フルード（カプロイルトリメチコン）；ＤＣ− ５８０ワックス（ステアロキシチリメチルシラン［および］ステアリルアルコール）；ＤＣ−１−３５６３（ジメチコナール）；ＤＣ−Ｘ２−１２８６（ジメチコノール）；ＤＣ−Ｘ２−１１４６Ａ（シクロメチコン［および］ジメチコノール）；ＤＣ−８８２０フルード（アミノ官能化）；ＤＣＱ５−０１５８Ａワックス（ステアロキシトリメチルシラン）；ＤＣ−Ｑ２−８２２０（トリメチルシリラモジメチコン）；ＤＣ−７２２４（トリメチルシリラモジメチコン）；ＤＣ−Ｘ２−１３１８フルード（シクロメチコン［および］ビニルジメチコン）；ＤＣ−ＱＦ１−３５９３Ａフルード（トリメチルシロキシシリケート）およびこれらの組み合わせ。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物に使用するための適切な改質シリコーン担体類のその他の非制限的例は、ゼネラル・エレクトリックから入手できる下記の改質シリコーン類を含む：ＧＥＳＦ−１０２３（ジメチル−ジフェニル−シロキサン）；ＧＥＳＦ−１１４２（メチルフェニルシロキサンフルード）；ＧＥＳＦ−１１５３（ジメチル−ジフェニル−シロキサン）；ＧＥＳＦ− １２６５（ジフェニル−ジメチル−シロキサン）；ＧＥＳＦ−１３２８；ＧＥＳＦ−１１８８（ジメチコンコポリオール）；ＧＥＳＦ−１１８８Ａ（シリコーンポリエーテルコポリマー）；ＧＥＳＦ−１２８８（シリコーンポリエーテルコポリマー、ジメチル−メチル３−ヒドロキシプロピルエトキシル化）；ＧＥＳＦ−１３１８（メチルエステルシロキサン）；ＧＥＳＦ−１３２８（シリコーン表面活性剤、ジメチル−メチル３−ヒドロキシプロピルエトキシル化−プロポキシル化）；ＧＥＳＦ−１５５０（メチルフェニルシロキサン、ヘキサメチル−３−フェニル−３−［［トリメチルシリル］オキシ］トリシロキサン）；ＧＥＳＦ−１６３２（シリコーンワックス）；ＧＥＳＳ−４２６７（ジメチコン［および］トリメチルシロキシシリケート）およびこれらの組み合わせ。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物に使用するための適切な改質シリコーン担体のその他の非制限的例は、ゴールドシュミットから入手できる下記の改質シリコーン類を含む：アビルＥＭ−９０（シリコーン乳化剤）；アビルＥＭ −９７（ポリエーテルシロキサン）；アビルワックス９８１０（シリコーンワックスまたはＣ２４−２８メチコン）；アビルワックス２４３４（ステアロキシジメチコン）;アビルワックス９８００Ｄ（ステアリルジメチコン）；テゴマーＨ −Ｓｉ２１１１、Ｈ−Ｓｉ２３１１、Ａ−Ｓｉ２１２０、Ａ−Ｓｉ２３２０、Ｃ−Ｓｉ２１４１、Ｃ−Ｓｉ２３４１、Ｅ−Ｓｉ２１３０、Ｅ−Ｓｉ２３３０、Ｖ−Ｓｉ２１５０、Ｖ−Ｓｉ２５５０、Ｈ−Ｓｉ６４２０、Ｈ −Ｓｉ６４４０、Ｈ−Ｓｉ６４６０（アルファ−オメガジメチコンコポリマー類）およびこれらの組み合わせ。本発明の制汗ゲル−固体スティック組成物に使用するための適切な改質シリコーン担体のその他の非制限的例は下記を含む：ＰＰＧインダストリーズからのマジル（Masil）７５６（テトラブトキシプロピルトリシロキサン）；ビス−フェニルヘキサメチコン（Rhone-Poulencからシルビオン油７０６３３Ｖ３０として入手できる）；シルビオン油７０６４６（Rhone-Poulencからのジメチコンコポリオール類）；シリコーンＬ−７１１、Ｌ−７２０、Ｌ−７２０、Ｌ−７２１およびＬ−７２２（ユニオンカーバイドから入手できるジメチコンコポリオール類）；シリコーンＬ−７０００、Ｌ−７００１、Ｌ−７００２、Ｌ−７００４、Ｌ −７５００、Ｌ−７６００、Ｌ−７６０２、Ｌ−７６０４、Ｌ−７６０５、およびＬ−７６１０（ユニオンカーバイドから入手できるジメチコンコポリオール類）；ユニジルＳＦ−Ｒ（ＵＰＩからのジメチコノール）；オリン（Olin）からのシリケートクラスター（トリス［トリブトキシシロキシ］メチルシラン）；シリコーンコポリマーＦ−７５４（ＳＷＳシリコーンズからのジメチコンコポリ）；およびこれらの組み合わせ。上記無水液体担体は好適には揮発性シリコーン担体を改質シリコーン担体と組み合わせて含む。これらの揮発性シリコーン担体は、ここで定義せる要求揮発度を有する環状、直鎖または分岐鎖シリコーン類でよい。適切な揮発性シリコーン類の非制限的例は、トッド（Todd）らの“化粧品のための揮発性シリコーン油” 、Cosmetics and Toileteries、９１巻：２７−３２ページ（１９７６）に記載されている。これは参考として本明細書に組み込まれる。これらの揮発性シリコーン類のなかで好ましいのは約３ないし約７個、より好適には約４ないし約５個の珪素原子を有する環状シリコーン類である。最も好ましいのは下記の式であらわされるものである：上記式中、ｎは約３ないし約７、好適に約４ないし約５、最も好適には５である。これらの揮発性環状シリコーン類は約１０センチストークス未満の粘度を有するのが普通である。ここに記載のすべての粘度は、特に記載のない限り、環境条件下で測定または決定される。ここに使用するための適切な揮発性シリコーン類は次のものを含める、ただしこれらに制限するものではない：シクロメチコンＤ −５（Ｇ.Ｅ.シリコーンズから市販される）；ダウコーニング３４４、およびダウコーニング３４５（ダウコーニング社から市販される）；ＧＥ７２０７、ＧＥ７１５８およびシリコーンフルードＳＦ−１２０２およびＳＦ−１１７３（ゼネラルエレクトリック社から入手できる）；ＳＷＳ−０３３１４、ＳＷＳ−０３４００、Ｆ−２２２、Ｆ−２２３、Ｆ−２５０、Ｆ−２５１（ＳＷＳシリコーンズ社から入手できる）；揮発性シリコーン７１５８、７２０７、７３４９（ユニオンカーバイドから入手できる）；マジルＳＦ−Ｖ（メイザーから入手できる）およびこれらの組み合わせ。上記無水液体担体は上に記載の改質シリコーン担体と組み合わせて不揮発性シリコーン担体も含むことができる。これらの不揮発性シリコーン担体類は好適には下記のどちらかの式にしたがうものを含む直鎖シリコーン類である。ただしこれらに制限するものではない：上記式中、ｎは１より大きいか１に等しい。これらの直鎖シリコーン材料は環境条件下で測定して一般に約１００,０００センチストークスまでの粘度、好適には約５００センチストークス未満、より好適には約１ないし約２００センチストークス、さらに好適には約１ないし約５０センチストークスの粘度を有する。制汗剤組成物に適切に使用できる不揮発性、直鎖シリコーンの例は、ダウコーニング２００、ヘキサメチルジシロキサン、Rhone-Poulencから入手できるロドージル油７００４７、メザーから入手できるマジルＳＦフルード、ダウコーニング２２５、ダウコーニング１７３２、ダウコーニング５７３２、ダウコーニング５７５０（ダウコーニング社から入手できる）；ＳＦ−９６、ＳＦ−１０６６およびＳＦ１８（３５０）シリコーン油（Ｇ．Ｅ．シリコーンズから入手できる）；ヴェルバジルおよびヴィスカジル（ゼネラルエレクトリック社から入手できる）；およびシリコーンＬ−４５、シリコーンＬ−５３０、シリコーンＬ−５３１（ユニオンカーバイドから入手できる）、およびシロキサンＦ−２２１およびシリコーン油ＳＷＳ−１０１（ＳＷＳ−シリコーンズから入手できる）を含む。上記無水液体担体はさらに有機性、水混和性、極性液体担体または溶媒類を改質シリコーン担体と組み合わせて含んでもよい、だが実質上含まない方が好ましい。ゲル−固体スティック組成物の制汗およびデオドラント効果は、組成物中のこれら極性、有機性、水混和性液体担体または溶媒類の量および濃度を最小にし、或いは排除することによって改良されることが判明した。本文中、用語“実質上含まない”とは、制汗剤ゲル−固体スティック組成物が好適には７重量％未満、より好適には約３重量％未満、さらに好適にはゼロパーセントの有機性、水混和性、極性液体担体または溶媒を含むことを意味する。これらの有機性極性溶媒は環境条件下では液体であり、一価−および多価アルコール、脂肪酸、一塩基性および二塩基性カルボン酸と一価および多価アルコールとのエステル類、ポリオキシエチレン類、ポリオキシプロピレン類、アルコールのポリアルコキシレートエーテル類、およびこれらの組み合わせを含む。ただし、このような溶媒類も環境条件下では水混和性液体であることが条件である。若干の有機性、水混和性、極性液体担体または溶媒類は、Cosmetics，Science,and Technology １巻、２７ −１０４ページ（バルサムおよびサガリン編、１９７２）；１９８０年５月１３日にシェルトンに発行された米国特許第４,２０２,８７９号；および１９８９年３月２８日リューブ（Luebbe）に発行された米国特許第４,８１６,２６１号に記載されている。これらは参考として本明細書に組み込まれる。上記無水液体担体は、改質シリコーン担体と組み合わせた無水、水混和性、極性有機液体担体または溶媒も含む。その例はエタノール等の短鎖アルコールである。これらのおよびその他の極性有機性担体または溶媒は、本発明の制汗剤ゲル −固体スティック組成物の固体非重合ゲル化剤成分の補助溶剤として用いることができる。ここで適切に使用できる極性補助溶剤の非制限的例は米国特許第５４２９８１６号に記載されている。その他の適切な極性補助溶剤は、上に記載したもの（これらは好適には水混和性有機溶媒である）およびその他の補助溶剤、例えばフタレート補助溶剤類、ベンゾエート補助溶剤類、シンナメートエステル類、第二アルコール、ベンジルアセテート、フェニルアルカンおよびこれらの組み合わせ等を含む。上記無水液体担体はその他の無極性担体も改質シリコーン担体と組み合わせて含むことができる。このようなその他の無極性担体の例は、鉱油、ペトロラタム、イソヘキサデカン、イソドデカン、種々の炭化水素油、例えばエキソン社から提供されるイソパルまたはノルパルまたはパースパーズ（Persperse）から提供されるペルメチルシリーズ等、およびヒト皮膚に局所適用できる公知の、さもなくば安全で有効なその他の極性または無極性、水混和性、有機担体液体または溶媒を含む。無水液体担体は改質シリコーン担体に加えて、またはその代わりにフルオロケミカル類も含んでよい。これらのフルオロケミカル類はフッ素含有表面活性剤、フルオロテレマー類、およびペルフルオロポリエーテル類を含める。この若干の例がCosmetics ＆ Toiletries、“局所用製剤にフッ素化化合物の使用”ＩＩＩ巻、４７−６２ページ（１９９６年１０月）に記載されている。この説明は参考として本明細書に組み込まれる。このような液体担体のより詳細な例は、ペルフルオロポリメチルイソプロピルエーテル類、ペルフルオロポリプロピルエーテル類、アクリルアミドフッ素化テロマー、フッ素化アミド表面活性剤、ペルフルオロ化チオール表面活性剤を含めるが、これらに制限するものではない。その他のより詳細な例は（これに制限するものではない）ドュポンパフォーマンているポリペルフルオロイソプロピルエーテル、およびドュポンパフォーマンているフッ素含有表面活性剤シリーズを含む。任意の核剤本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物はさらに核剤を含むのがよい。核剤はゲル化剤粒子のサイズを最小にするために、および／またはここに記載の好適ゲル化剤粒子形を得るために用いられる。本発明の制汗剤組成物に使用するための核剤は環境条件下では固体材料でなければならず、１）選択されたゲル化剤の融点付近の融点、２）上記固体非重合ゲル化剤の無水液体担体への溶解度より小さい溶解度、または３）無機、不溶性、超微粉化粒子の形をもたなければならない。適切な核剤の例は以下に述べる。組成物中の核剤の濃度は典型的には約０.０００１％ないし約５％、好適には約０.００１％ないし約２％、より好適には約０.０１％ないし約１％であり、その際固体非重合ゲル化剤対核剤のモル比は約１０：１ないし約１０００：１、好適には約１０：１ないし約１００：１である。好適核剤は、選択された固体非重合ゲル化剤の融点に比し約４０℃低い温度から約２００℃高い温度まで、より好適には約２０℃低い温度から約１００℃高い温度までの融点を有するものである。核剤を含む制汗剤組成物は好適には１）本明細書に記載されるような固体非重合ゲル化剤、無水液体担体および核剤を組み合わせ、２）諸成分または諸成分の組み合わせを加熱して溶液またはその他の均質液または液体分散系を形成し、３）その組み合わせを上記固体非重合ゲル化剤の固化温度以下に冷却して上記諸成分組み合わせを固体とし、本発明の制汗剤組成物を形成するという方法で調製する。このプロセス中に、上記固体非重合ゲル化剤を好適に溶解またはその他の方法で液化し、その後無水液体担体および核剤の存在下で固化させる。またこのプロセス中に一般的には核剤を溶融するかまたはその他の方法で液化し（超微粉化、無機核剤は除く）、その後無水液体担体および溶融または液化ゲル化剤の存在下で、液化核剤は結晶化、ゲル化またはこれら以外の仕方で固化し、無水液体担体中で上記ゲル化剤が結晶化する際に微小ゲル化核剤の形成を促進する種子または核として作用する。本発明の制汗剤組成物に使用するための核剤は、脂肪アルコール類、脂肪アルコールエステル類、エトキシル化脂肪アルコール、ワックスおよびトリグリセリド等の脂肪酸エステルまたは−エーテル類、シリカ、二酸化チタン、固体ポリオールカルボン酸ポリエステル類、およびこれらの混合物を含む。核剤として使用するための適切な脂肪アルコールは、一価アルコール類、エトキシル化脂肪アルコール類および脂肪アルコールエステル類を含む。市販の脂肪アルコール核剤の特殊な例は、制限するものではないが、ユニリン５５０、ユニリン７００、ユニリン４２５、ユニリン４００、ユニリン３５０、およびユニリン３２５を含む。これらはすべてペトロライトから供給される。適切なエトキシル化脂肪アルコールは、制限するものではないが、ユニソックス３２５、ユニソックス４００、およびユニソックス４５０、ユニソックス４８０、ユニソックス５２０、ユニソックス５５０、ユニソックス７２０、ユニソックス７５０を含む。これらはすべてペトロライトから入手できる。適切な脂肪アルコールエステルの非制限的例はトリ−イソステアリルシトレート、エチレングリコールジ−１２ −ヒドロキシステアレート、トリステアリルシトレート、ステアリルオクタノエート、ステアリルヘプタノエート、トリラウリルシトレートを含む。核剤として適切に使用できる脂肪酸エステルは、エステルワックス類、モノグリセリド類、ジグリセリド類、トリグリセリド類およびこれらの混合物を含む。グリセリドエステル類が好ましい。適切なエステルワックスの非制限的例はステアリルステアレート、ステアリルベヘネート、パルミチルステアレート、ステアリルオクチルドデカノール、セチルエステル類、セテアリルベヘネート、ベヘニルベヘネート、エチレングリコールジステアレート、エチレングリコールジパルミテート、および蜜蝋を含む。市販エステルワックス類の例は、コスターコイネン（Koster Keunen）からのケスターワックス、クロダからのクロダモルＳＳおよびRhon PoulencからのデマルケアＳＰＳを含む。好適トリグリセリド核剤は（制限するものではないが）、トリステアリン、トリベヘネート、ベヘニルパルミチルトリグリセリド、パルミチルステアリルパルミチルトリグリセリド、水素化植物油、水素化菜種油、ひまし油、魚油、トリパルミテン、シンクロワックスＨＲＣおよびシンクロワックスＨＧＬ−Ｃ（シンクロワックスはクロダ社から入手できる）を含む。その他の適切なグリセリド類はグリセリルステアレートおよびグリセリルジステアレートを含むが、これらに制限されるものではない。好適には核剤は固体ポリオールカルボン酸ポリエステルである。適切な固体ポリオールカルボン酸ポリエステルは、次のようなポリオールエステル類またはポリエステル類であるものを含める。すなわちポリエステルのカルボン酸エステル基が（ａ）長鎖不飽和カルボン酸部分、または長鎖不飽和カルボン酸部分と短鎖飽和カルボン酸部分との混合物と（ｂ）長鎖飽和カルボン酸部分との組み合わせを含んでなり、（ａ）対（ｂ）の比が約１対１５ないし約２対１であるものである。ポリエステルの総カルボン酸部分の最低約１５重量％、好適には最低約３０重量％、より好適には最低約５０重量％、最も好適には最低約６０重量％がＣ２０またはより高級の飽和カルボン酸部分である。長鎖不飽和カルボン酸部分は一般的には直鎖であり、最低約１２、好適には約１２ないし約２６、より好適には約１８ないし約２２の炭素原子を含む。最も好適な不飽和カルボン酸はＣ１８モノ−および／またはジ−不飽和カルボン酸である。短鎖飽和カルボン酸は一般的には分岐しておらず、約２ないし約１２、好適には約６ないし約１２、最も好適には約８ないし約１２の炭素原子を含む。長鎖飽和カルボン酸は一般的には直鎖であり、最低約２０、好適には約２０ないし約２６、最も好適には約２２個の炭素原子を含む。ポリエステル分子中の基（ａ）カルボン酸部分対基（ｂ）カルボン酸部分のモル比は約１：１５ないし約２：１、好適には約１：７ないし約５：３、より好適には約１：７ないし約３：５である。これらのカルボン酸エステル類の平均エステル化度は、ポリオールのヒドロキシル基の少なくとも約２個がエステル化されている程度である。スクロースポリエステルの場合は、ポリオールのヒドロキシル基の約７ないし約８個がエステル化される。一般的にはポリオールのヒドロキシル基の実質上すべて、例えば最低約８５％、好適には最低約９５％のヒドロキシル基がエステル化される。固体ポリオールカルボン酸エステルの好適ポリオール類は、約４ないし約１１のヒドロキシル基を含む単糖類および二糖類および三糖類等の糖類である。最も好適な糖類は、約４ないし約８個、より好適には約６ないし約８個のヒドロキシル基を含むものである。４個のヒドロキシル基を含むものの例は、単糖類キシロース、アラビノース、およびこれらの組み合わせである。適切な５ヒドロキシル基含有ポリオールは、単糖類ガラクトース、フルクトース、マンノース、グルコース、およびこれらの組み合わせである。使用できる二糖ポリオールの例は、マルトース、ラクトース、スクロースおよびこれらの組み合わせである。これらはすべて８個のヒドロキシル基を含む。好適ポリオールはスクロースである。長鎖不飽和カルボン酸部分の例は（制限するものではないが）ラウロレエート、ミリストレエート、パルミトレエート、オレエート、エライデート、エルケート、リノレエート、リノレネート、アラキドネート、エイコサペンタエントエート、およびドコサヘキサエノエートを含む。酸化安定性（抗酸化性）のためにはモノ−およびジ不飽和脂肪酸部分が好ましい。適切な短鎖飽和カルボン酸部分の例は（制限するものではないが）アセテート、カプロエート、カプリレート、カプレートおよびラウレートを含む。適切な長鎖飽和カルボン酸部分の例は（制限するものではないが）、アラキデート、ベヘネート、リグノセレート、およびセロテートを含む。長鎖不飽和カルボン酸部分を単独で、または互いに、または短鎖飽和カルボン酸部分とあらゆる割合で混合して使用できることはもちろんである。同様に、長鎖飽和カルボン酸部分も、あらゆる割合で互いに混合して用いることができる。かなりの量の所望不飽和または飽和酸を含む原料油からの混合カルボン酸部分を酸部分として用い、本発明の核剤として使用するための化合物を製造することができる。上記油からの混合カルボン酸は最低約３０％、好適には最低約５０％、最も好適には最低約８０％の所望不飽和−または飽和酸類を含まなければならない。例えば菜種油脂肪酸または大豆油脂肪酸を純粋なＣ１２−Ｃ１６不飽和脂肪酸の代わりに用いることができる。硬化、すなわち水素化、高級エルカ（erucic ）菜種油脂肪酸を純粋Ｃ２０−Ｃ２６飽和酸の代わりに用いることができる。好適にはＣ２０およびより高級の酸、またはそれらの誘導体、例えばメチルまたはその他の低級アルキルエステル類は、例えば蒸留によって濃縮される。ヤシ油またはココナツ油からの脂肪酸をＣ８−Ｃ１２酸の原料として用いることができる。原料油を使用して、本発明の制汗剤組成物に使用するための固体ポリオールポリエステル類を調製する例として、高級オレインひまわり油および実質上完全に水素化した高級エルカ菜種油の脂肪酸を用いて固体スクロースポリエステルを調製することが挙げられる。これら２種類の脂肪酸メチルエステルの重量比１：３のブレンドでスクロースを実質上完全にエステル化する際、得られるスクロースポリエステルは不飽和Ｃ１８酸ラジカル対Ｃ２０以上の飽和酸ラジカルのモル比約１：１を有し、上記ポリエステル中の総脂肪酸の約２８.６重量パーセントがＣ２２脂肪酸である。固体ポリオールポリエステルの調製に用いるカルボン酸ストック中の所望不飽和および飽和酸の割合が高くなればなるほど、そのエステルの核剤としての機能はより効率的になる。本発明の制汗剤組成物に用いられる固体ポリオールカルボン酸ポリエステル核剤の例は（制限するものではないが）、エステル化カルボン酸部分がリノレエートおよびベヘネート１：３モル比であるラフィノースオクタエステル；エステル化カルボン酸部分がひまわり油脂肪酸およびリグノセレート３：４モル比であるマルトースヘプタエステル；エステル化カルボン酸部分がオレエートおよびベヘネート２：６モル比であるスクロースオクタエステル；そしてエステル化カルボン酸部分がラウレート、リノレエートおよびベヘネートが１：３：４モル比であるスクロースオクタエステルを含む。好適材料は、エステル化度が７−８で、脂肪酸部分が不飽和酸：ベヘン酸のモル比１：７ないし３：５であるＣ１８モノ− および／またはジ−不飽和およびベヘン酸であるスクロースポリエステルである。特に好適なポリオールエステル核剤は、分子中に約７個のベヘン脂肪酸部分と約１個のオレイン部分が存在するスクロースオクタエステルである。本発明の固体カルボン酸ポリエステル類は、ポリオールのポリエステルを合成するための先行技術による公知の方法によって作られる。１９９４年４月２６日発行のレットン（Letton）らの米国特許第５,３０６,５１６号；１９９４年４月２６日発行のレットンらの米国特許第５,３０６,５１５号；１９９４年４月２６日発行のレットンらの米国特許第５,３０５,５１４号；１９８９年１月１０日発行のジャンダセク（Jandacek）らの米国特許第４,７９７,３００号；１９７６年６月１５日発行のリッジ（Rizzi）らの米国特許第３,９６３,６９９号；１９８５年５月２１日発行のヴォルペンハイン（Volpenhein）らの米国特許第４,５１８,７７２号；１９８５年５月２１日発行のヴォルペンハインの米国特許第４,５１７,３６０号を参照されたい；これらはすべてそのまま参考として本明細書に組み込まれる。制汗剤組成物に適切に使用できる無機、超微粉化、不溶性核剤は、シリカ、二酸化チタンおよびそれらの組み合わせ等の材料を含める。これらの材料は微小ゲル化剤結晶または−粒子の製造に役立つミクロン以下の粒子（一般に平均粒子サイズは約１μｍ未満）を含む。制汗剤組成物に好適に使用できる核剤およびその核剤の好適濃度は、Ｃ１８スクシン酸（０.１％）、１、９−ノナンジオン酸（０.１％）、テフロン（０.１％）、シリカ（０.１％）、ポリシロキサンコポリマー（２％）、スクロースオクタベヘネート（０.５％、０.７５％、１.０％）、ユニリン３５０（０.１％）、ユニリン５５０（０.１％）、ユニリン７００（０.１％）、トリヒドロキシステアリン（０.１％）およびこれらの組み合わせを含める。任意成分本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物はさらに、上記組成物の物理、化学または美的特性を改良し、または皮膚上に塗布した際に補充的“活性”成分として作用する１種類以上の任意成分を含むことができる。上記組成物はさらに任意の不活性成分を含むことができる。多くのこのような任意成分は制汗剤分野では知られており、このような任意の材料を、ここに記載される必須材料と相い容れ、或いは製品パフォーマンスを不当に害しないという条件のもとで、本発明の制汗剤組成物に使用することができる。任意の材料の非制限的例は、殺菌剤および殺真菌剤等の活性成分類および着色料、香料、乳化剤、キレート化剤、分配剤、保存料、残留物マスキング剤、粘度調整剤等の加工助剤、および洗浄補助剤等の不活性成分類を含む。このような任意の材料の例は１９７７年９月２０日に発行されたエルスノー（Elsnau）の米国特許第４,０４９,７９２号；１９８４年３月２７日発行のベックマイヤー（Beck meyer）らのカナダ特許第１,１６４,３４７号、１９９１年５月２８日発行のタナー（Tanner）らの米国特許第５,０１９,３７５号、そして１９９５年７月４日発行のホフリヒターらの米国特許第５,４２９,８１６号に記載されている。これらは参考として本明細書に組み込まれる。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は粒状制汗活性物質に加えて、またはその代わりに、その他の分散固体またはその他の材料を含むように処方することもできる。そのようなその他の分散固体またはその他の材料はヒト皮膚に適切に局所適用できる公知のまたはその他の材料を含む。制汗剤ゲル−固体スティック組成物は、粒状でもそうでなくても、制汗剤またはその他の活性物質を含まないゲル−固体スティック組成物として処方することもできる。製法本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は必要な結晶性マトリックスおよびここに記載されるその他の製品特性を有する制汗剤ゲル−固体スティック組成物を適切に提供できる公知のまたはその他の有効な技術によって調製できる。このような方法は、上記組成物の必須成分類を処方して、必要な弾性対粘性係数の比、製品硬さ、および可視残留物指数を有するゲル−固体を形成することを含む。その際組成物内の結晶性マトリックスは、アスペクト比が約２より大きく、好適には約６より大きく、組成物中の結晶粒子サイズを最小にするための技術によって最小となる（好適には約１μｍ未満）平均粒子サイズを有する細長い非重合性ゲル化剤結晶を含んでなる。本発明の好適実施態様における結晶性粒子サイズは当業者に公知の方法、例えば組成物の光−または電子顕微鏡検査等によって測定できる。その際上記組成物は、分析の目的で、粒状制汗活性物質またはその他の固体粒子を含まずに処方される。このように処方をし直さなければ、結晶性ゲル化剤粒子サイズおよび形を直接測定し、それらをその他の非ゲル化剤粒子が貢献する粒子サイズおよび形と見分けることがより難しくなる。処方し直した組成物をその後、光−また電子顕微鏡検査またはその他の類似の方法によって検査する。本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物の製法は、微小ゲル化剤結晶粒子を含む組成物の処方に適した方法を含む。結晶性ゲル化剤粒子サイズを最小にする適切な方法は核剤の使用、選択された担体またはゲル化剤または担体／ゲル化剤の組み合わせを用いる処方、そして、処方の調節、プロセス流速の調節、加工温度調節等を含む結晶化速度の調節、および本明細書に記載のその他の方法を含める。このようなすべての方法を上記処方に用いてゲル化剤結晶性粒子サイズをコントロールおよび最小化し、および／または所望の細長い結晶性粒子を形成して、上記組成物の所望の結晶性マトリックスを生成しなければならない。使用法制汗剤ゲル−固体スティック組成物を腋窩または他の皮膚領域に、発汗による湿り気および悪臭を治療または軽減する十分な量を局所的に塗布することができる。上記組成物を好適には約０.１グラムないし約２０グラムの量、より好適には約０.１グラムないし約１０グラム、さらに好適には約０.１グラムないし約１グラムの量を所望皮膚領域に塗布する。上記組成物は、腋窩またはその他の皮膚領域に１日１または２回、好適には１日１回塗布するのが好ましく、長時間にわたり効果的に発汗抑制および悪臭抑制を実現する。実施例次に記す非制限的実施例は本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物の製法および使用を含む特殊の実施態様を説明する。典型的な各組成物は、制汗活性物質および香料等のその他の材料を除いて、表に列挙した成分類のすべてを合一することによって調製される。合一した諸成分を撹拌しながら約１００℃に加熱して熱い液を作り、その後その他のすべての材料をその加熱液に加える。加熱液を撹拌下で、固化温度の直前まで冷ます。その時点に冷えた液体組成物をアプリケーターパッケージに充填し、冷やし、必要な製品硬さに固化させる。前記典型的な各組成物は約６より大きいアスペクト比、および平均結晶ゲル化剤粒子サイズ約１μｍ未満を有する結晶粒子を含む結晶性ゲルマトリックスを含んでなる。典型的組成物類の各々は約１１ないし約３０Ｌ−値の可視残留物指数、約５００ないし５０００gram-forceの製品硬さ、および約０.１ないし約１００のＧ’／Ｇ”比も有する。典型的各制汗剤組成物は本明細書に記載される使用法にしたがって腋窩皮膚領域に局所適用され、改良された低残留物パフォーマンス、効果および美的感覚をもたらす。実施例１−８1-ダウコ−ニング２４５フルード；ゼネラルエレクトリックＳＦ−１２０２ 2-ペトロライトユニリン４２５ 3-ダウコーニング３２２５Ｃ 4-ペトロライトユニソックス４５０ 5-ペトロライトからのユニソックス４８０ 6-フィネテックスからのフインソルブＴＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）粒状制汗活性物質０.５ないし６０重量％と、（ｂ）１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸のエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸のアミドおよびこれらの組み合わせからなる群から選択された固体非重合ゲル化剤１ないし１５重量％と；（ｃ）３〜１３（ｃａｌ／ｃｍ³）^0.5の平均溶解パラメータを有する無水液体担体１０ないし８０重量％と；を含んでなる無水制汗剤ゲル−固体スティック組成物であって、前記組成物は１１ないし３０Ｌ−値の可視残留物指数、５００ないし５０００ gram-force、好適には７５０ないし２０００gram-forceの製品硬さ、そして０. １ないし１００、好適には０.１ないし５０の弾性対粘度係数の比を有し、かつ前記粒状制汗活性物質、固体非重合ゲル化剤および無水液体担体の屈折率がマッチしていない、組成物。２．固体非重合ゲル化剤が、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸メチルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸エチルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸ステアリルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸ベンジルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸アミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のイソプロピルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のブチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のベンジルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のフェニルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のｔ−ブチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のシクロヘキシルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸の１−アダマンチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸の２− アダマンチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のジイソプロピルアミド、およびこれらの混合物からなる群から選択さわ、好ましくは１２−ヒドロキシステアリン酸である請求の範囲第１項記載の組成物。３．前記固体非重合ゲル化剤が最低２、好適には最低６のアスペクト比を有する細長い結晶性粒子の形である請求の範囲第１項に記載の組成物。４．固体非重合ゲル化剤が１μｍ未満、好適には０.２μｍ未満の平均粒子サイズを有する結晶住粒子の形である請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか１項に記載の組成物。５．前記組成物が２５℃ないし８５℃、好適には３０℃ないし６０℃の示差走査熱量計開始温度を有する請求の範囲第１項ないし第４項のいずれか１項に記載の組成物。６．無水液体担体が、揮発性シリコーン担体を含む請求の範囲第１項ないし第５項のいずれか１項に記載の組成物。７．前記無水液体担体がさらに、１００,０００センチストークス未満の粘度を有する不揮発性シリコーン液体担体を含む請求の範囲第１項ないし第６項のいずれか１項に記載の組成物。８．請求の範囲第１項ないし第７項のいずれか１項に記載の組成物０.１グラムないし２０グラムを所望皮膚領域に塗布することを含んでなる、発汗による湿り気および悪臭を治療または軽減する方法。