JP2001226293A - 服用補助剤 - Google Patents
服用補助剤Info
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- JP2001226293A JP2001226293A JP2000039421A JP2000039421A JP2001226293A JP 2001226293 A JP2001226293 A JP 2001226293A JP 2000039421 A JP2000039421 A JP 2000039421A JP 2000039421 A JP2000039421 A JP 2000039421A JP 2001226293 A JP2001226293 A JP 2001226293A
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、医薬品や健康食品等に特異な味、
臭いがあり非常に服用しにくい薬剤または食品などに添
加することにより服用し易くする服用補助剤を提供す
る。 【解決手段】 レシチンとミルク香味料の組合せ、ゲル
化剤、およびアスコルビン酸ならびにクエン酸三ナトリ
ウムを含み、アスコルビン酸ならびにクエン酸三ナトリ
ウムが、アスコルビン酸：クエン酸三ナトリウム＝３〜
５：１の割合で含まれることを特徴とする服用補助剤、
カカオ末およびチョコレート香味料をさらに含む苦味薬
のための服用補助剤またはオレンジ香味料をさらに含む
酸味薬のための服用補助剤を提供する。
臭いがあり非常に服用しにくい薬剤または食品などに添
加することにより服用し易くする服用補助剤を提供す
る。 【解決手段】 レシチンとミルク香味料の組合せ、ゲル
化剤、およびアスコルビン酸ならびにクエン酸三ナトリ
ウムを含み、アスコルビン酸ならびにクエン酸三ナトリ
ウムが、アスコルビン酸：クエン酸三ナトリウム＝３〜
５：１の割合で含まれることを特徴とする服用補助剤、
カカオ末およびチョコレート香味料をさらに含む苦味薬
のための服用補助剤またはオレンジ香味料をさらに含む
酸味薬のための服用補助剤を提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、医薬品や健康食品
等に特異な味、臭いがあり非常に服用しにくい薬剤また
は食品などに添加することにより服用し易くする服用補
助剤に関する。
等に特異な味、臭いがあり非常に服用しにくい薬剤また
は食品などに添加することにより服用し易くする服用補
助剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】古来よ
り良薬は口に苦しと言われるように、医薬品や健康食品
の原料、製品は、本来特異な味や臭いを持っているもの
が多く、これを飲みやすくまたは食べやすくするため
に、錠剤や散剤または顆粒剤等に製剤化されている。し
かし、これらの固形剤は嚥下力が弱い高齢者や乳幼児で
は、服用が困難で食道にひっかかって炎症を起こさせる
こともある。また散剤や顆粒剤は、高齢者では、入れ歯
と歯ぐきの間に入ったりして服用しにくいし、乳幼児で
は舌や喉に付着し服用しにくい。そこで水(白湯)に溶か
して服用させようとした場合に、特異な味、臭いが強ま
って服用できないといった問題点が指摘されている。
り良薬は口に苦しと言われるように、医薬品や健康食品
の原料、製品は、本来特異な味や臭いを持っているもの
が多く、これを飲みやすくまたは食べやすくするため
に、錠剤や散剤または顆粒剤等に製剤化されている。し
かし、これらの固形剤は嚥下力が弱い高齢者や乳幼児で
は、服用が困難で食道にひっかかって炎症を起こさせる
こともある。また散剤や顆粒剤は、高齢者では、入れ歯
と歯ぐきの間に入ったりして服用しにくいし、乳幼児で
は舌や喉に付着し服用しにくい。そこで水(白湯)に溶か
して服用させようとした場合に、特異な味、臭いが強ま
って服用できないといった問題点が指摘されている。
【０００３】これらの問題を解決するために種々の工夫
が行われてきた。その代表例が苦味低減方法（特許番号
第２５０８５５５号）や、医薬品等をゼリー状に加工
して服用する方法である。しかし苦味が強い物質や特異
な味、臭いの強い物質では服用時の違和感を無くすこと
はできず、より服用し易くする補助剤が求められてい
た。
が行われてきた。その代表例が苦味低減方法（特許番号
第２５０８５５５号）や、医薬品等をゼリー状に加工
して服用する方法である。しかし苦味が強い物質や特異
な味、臭いの強い物質では服用時の違和感を無くすこと
はできず、より服用し易くする補助剤が求められてい
た。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは種々の研究
を行った結果、レシチンをマスキング剤として用い、レ
シチンの安定化剤として、ｐＨの調整剤、酸味剤でもあ
るアスコルビン酸およびこれに対して一定割合のクエン
酸三ナトリウムを添加することによって、ゲル化剤を含
む優れた服用補助剤が得られることが判明した。
を行った結果、レシチンをマスキング剤として用い、レ
シチンの安定化剤として、ｐＨの調整剤、酸味剤でもあ
るアスコルビン酸およびこれに対して一定割合のクエン
酸三ナトリウムを添加することによって、ゲル化剤を含
む優れた服用補助剤が得られることが判明した。
【０００５】レシチンは化学的にはグリセリンに結合し
た２分子の長鎖脂肪酸を親油基とし、別に結合するリン
酸およびこれに結合するコリンを親水基とするリン脂質
でこれらを総称してレシチンという。本発明はレシチン
がミルク様の味および舌ざわりがするので、ミルク香味
料を加えてよりミルク香味を強める一方、レシチンの安
定化剤であり、かつｐＨの調整剤および酸味剤でもある
アスコルビン酸、およびアスコルビン酸３〜５部に対し
てクエン酸三ナトリウムを１部の割合で加えることによ
り、ゲル化剤を含む服用補助剤としての効果が著しく改
善されるとの知見を得て完成された。
た２分子の長鎖脂肪酸を親油基とし、別に結合するリン
酸およびこれに結合するコリンを親水基とするリン脂質
でこれらを総称してレシチンという。本発明はレシチン
がミルク様の味および舌ざわりがするので、ミルク香味
料を加えてよりミルク香味を強める一方、レシチンの安
定化剤であり、かつｐＨの調整剤および酸味剤でもある
アスコルビン酸、およびアスコルビン酸３〜５部に対し
てクエン酸三ナトリウムを１部の割合で加えることによ
り、ゲル化剤を含む服用補助剤としての効果が著しく改
善されるとの知見を得て完成された。
【０００６】本発明はレシチンとミルク香味料の組合
せ、ゲル化剤、およびアスコルビン酸およびクエン酸三
ナトリウムを含み、アスコルビン酸：クエン酸三ナトリ
ウム＝３〜５：１の割合で含まれることを特徴とする服
用補助剤を提供するものである。
せ、ゲル化剤、およびアスコルビン酸およびクエン酸三
ナトリウムを含み、アスコルビン酸：クエン酸三ナトリ
ウム＝３〜５：１の割合で含まれることを特徴とする服
用補助剤を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の態様】本発明の服用補助剤が対象とする
製品は、医薬品あるいは健康食品で、健康維持のために
は是非とも必要な製品でありながら、特異な味、臭いの
ために服用しにくい製品、水に溶かした際に特異な味、
臭いを呈するに至った製品、無味無臭であるが口中に含
んだ際に特異な違和感を呈する製品などである。
製品は、医薬品あるいは健康食品で、健康維持のために
は是非とも必要な製品でありながら、特異な味、臭いの
ために服用しにくい製品、水に溶かした際に特異な味、
臭いを呈するに至った製品、無味無臭であるが口中に含
んだ際に特異な違和感を呈する製品などである。
【０００８】本発明の服用補助剤は、柴胡清肝湯、柴苓
湯、小青竜湯、香蘇散、かっ香正気散、柴胡桂枝湯、柴
胡桂枝乾姜湯、黄連解毒湯、麻黄湯、人参湯、麻杏甘石
湯、苓甘姜味辛夏仁湯、参蘇飲、荊芥連翹湯、三黄瀉心
湯、葛根湯、葛根湯加辛夷川きゅう、安中散、小柴胡
湯、当帰四逆加呉茱萸生姜湯、呉茱萸湯、九味檳ろう
湯、大柴胡湯、辛夷清肺湯、大建中湯などの漢方薬およ
びある種の抗生物質に用いることができる。
湯、小青竜湯、香蘇散、かっ香正気散、柴胡桂枝湯、柴
胡桂枝乾姜湯、黄連解毒湯、麻黄湯、人参湯、麻杏甘石
湯、苓甘姜味辛夏仁湯、参蘇飲、荊芥連翹湯、三黄瀉心
湯、葛根湯、葛根湯加辛夷川きゅう、安中散、小柴胡
湯、当帰四逆加呉茱萸生姜湯、呉茱萸湯、九味檳ろう
湯、大柴胡湯、辛夷清肺湯、大建中湯などの漢方薬およ
びある種の抗生物質に用いることができる。
【０００９】この明細書にいう「苦味薬のために」と
は、苦味やえぐみの強い医薬品、健康食品等のための服
用補助剤をいい、漢方薬としては、例えば柴胡清肝湯、
柴苓湯、およびある種の抗生物質(例えば、マクロライ
ド系、セフェム系)、また「酸味薬のために」とは、酸
味および香りの強い医薬品、健康食品等のための服用補
助剤をいい、漢方薬としては、小青竜湯、香蘇散、かっ
香正気散などを挙げることができる。
は、苦味やえぐみの強い医薬品、健康食品等のための服
用補助剤をいい、漢方薬としては、例えば柴胡清肝湯、
柴苓湯、およびある種の抗生物質(例えば、マクロライ
ド系、セフェム系)、また「酸味薬のために」とは、酸
味および香りの強い医薬品、健康食品等のための服用補
助剤をいい、漢方薬としては、小青竜湯、香蘇散、かっ
香正気散などを挙げることができる。
【００１０】レシチンはそれ自体は若干油っぽい味が
し、臭いはほとんどないが舌ざわりがミルク様であり、
数グラムを一度に服用しようとすると服用しづらい。そ
こでレシチンにミルク香味料を添加し、レシチンをより
ミルクに類似したものにし服用を容易にする。
し、臭いはほとんどないが舌ざわりがミルク様であり、
数グラムを一度に服用しようとすると服用しづらい。そ
こでレシチンにミルク香味料を添加し、レシチンをより
ミルクに類似したものにし服用を容易にする。
【００１１】レシチンは市販品を用いることができる。
レシチンは本発明の服用補助剤中に４〜５０重量％、好
ましくは６〜４０重量％、より好ましくは、７〜３０重
量％含まれる。
レシチンは本発明の服用補助剤中に４〜５０重量％、好
ましくは６〜４０重量％、より好ましくは、７〜３０重
量％含まれる。
【００１２】アスコルビン酸はレシチンの安定化剤であ
り、ｐＨの調整剤および酸味剤でもある。さらに味を良
くするために、矯味剤としてクエン酸三ナトリウムを、
アスコルビン酸３〜５に対してクエン酸三ナトリウム１
を加える。より好ましくはアスコルビン酸４に対してク
エン酸三ナトリウム１を加える。アスコルビン酸および
クエン酸三ナトリウムは食品添加物として市販されてい
るものを使用することができる。
り、ｐＨの調整剤および酸味剤でもある。さらに味を良
くするために、矯味剤としてクエン酸三ナトリウムを、
アスコルビン酸３〜５に対してクエン酸三ナトリウム１
を加える。より好ましくはアスコルビン酸４に対してク
エン酸三ナトリウム１を加える。アスコルビン酸および
クエン酸三ナトリウムは食品添加物として市販されてい
るものを使用することができる。
【００１３】アスコルビン酸は本発明の服用補助剤中、
０.２〜３.０重量％、好ましくは０.６〜２.０重量％、
より好ましくは、１.０〜１.５重量％含まれる。
０.２〜３.０重量％、好ましくは０.６〜２.０重量％、
より好ましくは、１.０〜１.５重量％含まれる。
【００１４】本発明の服用補助剤はゲル化剤を含んでお
り、水または湯に溶解するとゾル状になり、これを冷却
するとゼリー状になる。
り、水または湯に溶解するとゾル状になり、これを冷却
するとゼリー状になる。
【００１５】本発明で用い得るゲル化剤としては、例え
ば、市販されている多糖類である種子由来のローカスト
ビーンガム、グアーガムなど、海藻由来のκ−カラギー
ナン、寒天、アルギン酸ナトリウムなど、タンパク質由
来のゼラチン、カゼインなど、微生物由来のキサンタン
ガム、ジェランガム、カードラン、プルランなど、根茎
由来のグルコマンナン、果実由来のペクチンなどを挙げ
ることができる。これらのゲル化剤には市販のものを用
いればよい。
ば、市販されている多糖類である種子由来のローカスト
ビーンガム、グアーガムなど、海藻由来のκ−カラギー
ナン、寒天、アルギン酸ナトリウムなど、タンパク質由
来のゼラチン、カゼインなど、微生物由来のキサンタン
ガム、ジェランガム、カードラン、プルランなど、根茎
由来のグルコマンナン、果実由来のペクチンなどを挙げ
ることができる。これらのゲル化剤には市販のものを用
いればよい。
【００１６】好ましくは、ローカストビーンガム、κ−
カラギーナン、キサンタンガム、寒天、ゼラチン、グル
コマンナン、ペクチンであり、より好ましくは、ローカ
ストビーンガム、κ−カラギーナン、キサンタンガムで
ある。
カラギーナン、キサンタンガム、寒天、ゼラチン、グル
コマンナン、ペクチンであり、より好ましくは、ローカ
ストビーンガム、κ−カラギーナン、キサンタンガムで
ある。
【００１７】上記のゲル化剤を１種または通常は２種以
上組合せて用いる。ゲル化剤は本発明の服用補助剤中、
４〜２０重量％、好ましくは７〜１７重量％、より好ま
しくは、９〜１５重量％含まれる。
上組合せて用いる。ゲル化剤は本発明の服用補助剤中、
４〜２０重量％、好ましくは７〜１７重量％、より好ま
しくは、９〜１５重量％含まれる。
【００１８】本発明の服用補助剤は具体的には、例えば
レシチン（７〜３０重量％）とκ−カラギーナン（７〜
１１重量％）、ローカストビーンガム（２〜４重量
％）、ミルク香料（１〜３重量％）を含有する混合末
に、甘味料(４５〜７９重量％)を加えて混合したものを
基本的なベースとするか、または上記のκ−カラギーナ
ンおよびローカストビーンガムからなるゲル化剤に代え
て、κ−カラギーナン１６％、ローカストビーンガム１
４％およびキサンタンガム１１％のゲル化剤およびその
他５９％を含むゲル化製剤を含むもの(ＦＧ２４３２、
新田ゼラチン社製)(６重量％〜１０重量％)を基本的な
ベースとする。
レシチン（７〜３０重量％）とκ−カラギーナン（７〜
１１重量％）、ローカストビーンガム（２〜４重量
％）、ミルク香料（１〜３重量％）を含有する混合末
に、甘味料(４５〜７９重量％)を加えて混合したものを
基本的なベースとするか、または上記のκ−カラギーナ
ンおよびローカストビーンガムからなるゲル化剤に代え
て、κ−カラギーナン１６％、ローカストビーンガム１
４％およびキサンタンガム１１％のゲル化剤およびその
他５９％を含むゲル化製剤を含むもの(ＦＧ２４３２、
新田ゼラチン社製)(６重量％〜１０重量％)を基本的な
ベースとする。
【００１９】甘味料はアスパルテーム、アマルティ、砂
糖及び液糖、キシリトール系甘味料等から選ばれる。こ
れらの甘味料は、食品用として市販されているものが使
用できる。
糖及び液糖、キシリトール系甘味料等から選ばれる。こ
れらの甘味料は、食品用として市販されているものが使
用できる。
【００２０】甘味料は本発明の服用補助剤中、３６〜９
０重量％、好ましくは５０〜８５重量％、より好ましく
は、４５〜７９重量％含まれる。
０重量％、好ましくは５０〜８５重量％、より好ましく
は、４５〜７９重量％含まれる。
【００２１】さらに、本発明によれば、特に苦味の強い
医薬品や健康食品等については、上記の基本的なベース
にカカオ末およびチョコレート香味料をさらに添加する
ことによって、服用補助剤としてより優れたものを得る
ことができる。カカオ末の添加量は本発明の服用補助剤
中、４〜１８重量％、好ましくは８〜１６重量％、より
好ましくは、１２〜１５重量％含まれる。
医薬品や健康食品等については、上記の基本的なベース
にカカオ末およびチョコレート香味料をさらに添加する
ことによって、服用補助剤としてより優れたものを得る
ことができる。カカオ末の添加量は本発明の服用補助剤
中、４〜１８重量％、好ましくは８〜１６重量％、より
好ましくは、１２〜１５重量％含まれる。
【００２２】チョコレート香料は市販のものを用いるこ
とができ、チョコレート風味をつけるために適当量添加
する。
とができ、チョコレート風味をつけるために適当量添加
する。
【００２３】本発明による苦味薬のための服用補助剤
は、レシチン１００〜１６４０部、アマルティ１７７０
〜３５００部、アスパルテーム３０〜６０部、アスコル
ビン酸１０〜９０部、クエン酸三ナトリウム５〜３０
部、カラギーナンＳＷＧ・ＪおよびカラギーナンＷＧ−
108からなるカラギーナン ７５〜５４０部とローカス
トビーンガム４５〜１５０部からなるゲル化剤、カカオ
末２００〜８５０部、チコレート香味料３０〜１００部
の割合で配合される。または上記のゲル化剤に代えて、
κ−カラギーナン１６％、ローカストビーンガム１４％
およびキサンタンガム１１％のゲル化剤およびその他５
９％を含むゲル化製剤２０〜７０部を配合することがで
きる。
は、レシチン１００〜１６４０部、アマルティ１７７０
〜３５００部、アスパルテーム３０〜６０部、アスコル
ビン酸１０〜９０部、クエン酸三ナトリウム５〜３０
部、カラギーナンＳＷＧ・ＪおよびカラギーナンＷＧ−
108からなるカラギーナン ７５〜５４０部とローカス
トビーンガム４５〜１５０部からなるゲル化剤、カカオ
末２００〜８５０部、チコレート香味料３０〜１００部
の割合で配合される。または上記のゲル化剤に代えて、
κ−カラギーナン１６％、ローカストビーンガム１４％
およびキサンタンガム１１％のゲル化剤およびその他５
９％を含むゲル化製剤２０〜７０部を配合することがで
きる。
【００２４】特に、酸味の強い医薬品や健康食品につい
ては、上記の基本的なベースにオレンジ香料を添加す
る。オレンジ香味料は市販のものを用いることができ、
オレンジ風味をつけるために適当量添加する。
ては、上記の基本的なベースにオレンジ香料を添加す
る。オレンジ香味料は市販のものを用いることができ、
オレンジ風味をつけるために適当量添加する。
【００２５】本発明による酸味薬のための服用補助剤
は、レシチン１００〜１６４０部、アマルティ１７７０
〜３５００部、アスパルテーム３０〜６０部、アスコル
ビン酸１０〜９０部、クエン酸三ナトリウム５〜３０
部、カラギーナンＳＷＧ・ＪおよびカラギーナンＷＧ−
108からなるカラギーナン ７５〜５４０部およびロー
カストビーンガム４５〜１５０部からなるゲル化剤、オ
レンジ香味料３０〜１００部の割合で配合される。また
は上記のゲル化剤に代えて、κ−カラギーナン１６％、
ローカストビーンガム１４％およびキサンタンガム１１
％のゲル化剤およびその他５９％を含むゲル化製剤２０
〜７０部を配合することができる。
は、レシチン１００〜１６４０部、アマルティ１７７０
〜３５００部、アスパルテーム３０〜６０部、アスコル
ビン酸１０〜９０部、クエン酸三ナトリウム５〜３０
部、カラギーナンＳＷＧ・ＪおよびカラギーナンＷＧ−
108からなるカラギーナン ７５〜５４０部およびロー
カストビーンガム４５〜１５０部からなるゲル化剤、オ
レンジ香味料３０〜１００部の割合で配合される。また
は上記のゲル化剤に代えて、κ−カラギーナン１６％、
ローカストビーンガム１４％およびキサンタンガム１１
％のゲル化剤およびその他５９％を含むゲル化製剤２０
〜７０部を配合することができる。
【００２６】本発明の服用補助剤には、安定剤、保存
剤、着色剤などおよび製品として最終的な味を調整する
ためにさらに少量の調味料および香料を添加することが
できる。
剤、着色剤などおよび製品として最終的な味を調整する
ためにさらに少量の調味料および香料を添加することが
できる。
【００２７】上記に挙げた混合粉末はそのまま粉末剤と
して用いることもできるが、取り扱いの簡便性を考慮し
て、通常の顆粒剤の調製法により顆粒剤として用いるの
が好ましい。
して用いることもできるが、取り扱いの簡便性を考慮し
て、通常の顆粒剤の調製法により顆粒剤として用いるの
が好ましい。
【００２８】本発明の服用補助剤は１回の使用量が２〜
８ｇ、好ましくは４〜６ｇである。一例を挙げれば、１
回の服用量の薬剤および本発明の服用補助剤５ｇに、水
もしくは白湯を加えてゾル状としてそのまま服用する
か、８０℃の熱水を加えて攪拌溶解後冷蔵庫で冷却しゼ
リー状として服用する。
８ｇ、好ましくは４〜６ｇである。一例を挙げれば、１
回の服用量の薬剤および本発明の服用補助剤５ｇに、水
もしくは白湯を加えてゾル状としてそのまま服用する
か、８０℃の熱水を加えて攪拌溶解後冷蔵庫で冷却しゼ
リー状として服用する。
【００２９】
【実施例】以下に本発明の服用補助剤の実施例を具体的
に説明する。本発明はこれらに限定されるものではな
い。
に説明する。本発明はこれらに限定されるものではな
い。
【００３０】実施例１ チョコレート・ミルク味顆粒服用補助剤(湿式造粒) レシチン（ベネコートＢＭＩ−４０、花王(株)、食品添
加物用レシチン製剤)を４１０ｇ、κ−カラギーナンと
してＧＥＮＵ ＧＥＬ−ＳＷＧ−Ｊ(ハーキュリーズ・
ジャパン(株))を２９６gおよびＧＥＮＵ ＧＥＬ−ＷＧ
−１０８を１７８ｇ、ローカストビーンガムとしてＧＥ
ＮＵＧＵＭ−ＲＬ−２００−Ｊ(ハーキュリーズ・ジャ
パン(株))を１４２ｇ、チョコレート香料としてチョコ
レートコートンＤ０６２０９(小川香料(株))を９５ｇ、
ミルク香料としてミルクコートンＤ０６２１４(小川香
料(株))が９５ｇ、ココア末(カカオ末１００％)を７１
０ｇ、アスコルビン酸を６４ｇ、クエン酸三ナトリウム
を１６ｇ、アスパルテームを４６ｇ、アマルティを２９
４８ｇ、をそれぞれ量りとり混合し、エタノール（９５
％）２０００ｍｌを加えて練合した。練合物を１２号ふ
るいで押し出し顆粒を得た後、乾燥しチョコレート・ミ
ルク味湿式造粒顆粒を得た。１回の使用量は２〜８ｇ、
好ましくは４〜６ｇである。
加物用レシチン製剤)を４１０ｇ、κ−カラギーナンと
してＧＥＮＵ ＧＥＬ−ＳＷＧ−Ｊ(ハーキュリーズ・
ジャパン(株))を２９６gおよびＧＥＮＵ ＧＥＬ−ＷＧ
−１０８を１７８ｇ、ローカストビーンガムとしてＧＥ
ＮＵＧＵＭ−ＲＬ−２００−Ｊ(ハーキュリーズ・ジャ
パン(株))を１４２ｇ、チョコレート香料としてチョコ
レートコートンＤ０６２０９(小川香料(株))を９５ｇ、
ミルク香料としてミルクコートンＤ０６２１４(小川香
料(株))が９５ｇ、ココア末(カカオ末１００％)を７１
０ｇ、アスコルビン酸を６４ｇ、クエン酸三ナトリウム
を１６ｇ、アスパルテームを４６ｇ、アマルティを２９
４８ｇ、をそれぞれ量りとり混合し、エタノール（９５
％）２０００ｍｌを加えて練合した。練合物を１２号ふ
るいで押し出し顆粒を得た後、乾燥しチョコレート・ミ
ルク味湿式造粒顆粒を得た。１回の使用量は２〜８ｇ、
好ましくは４〜６ｇである。
【００３１】実施例２ 実施例１において、レシチンとして、４１０ｇのベネコ
ートＢＭＩ−４０に代えて、セントロレックスＦ(米国
セントラルソーヤ社製、食品添加物用レシチン製剤)１
４００ｇを用いる以外は実施例１と同様に行った。
ートＢＭＩ−４０に代えて、セントロレックスＦ(米国
セントラルソーヤ社製、食品添加物用レシチン製剤)１
４００ｇを用いる以外は実施例１と同様に行った。
【００３２】実施例３および４ 実施例１および２において、κ−カラギーナンとしてＧ
ＥＮＵ ＧＥＬ−ＳＷＧ−Ｊ(ハーキュリーズ・ジャパ
ン(株))２９６gおよびＧＥＮＵ ＧＥＬ−ＷＧ−１０８
の１７８ｇおよびローカストビーンガムとしてＧＥＮＵ
ＧＵＭ−ＲＬ−２００−Ｊ(ハーキュリーズ・ジャパン
(株))１４２ｇからなるゲル化剤に代えて、ＦＧ２４３
２(新田ゼラチン社製)５００ｇを用いる以外は実施例１
および２と同様に行った。
ＥＮＵ ＧＥＬ−ＳＷＧ−Ｊ(ハーキュリーズ・ジャパ
ン(株))２９６gおよびＧＥＮＵ ＧＥＬ−ＷＧ−１０８
の１７８ｇおよびローカストビーンガムとしてＧＥＮＵ
ＧＵＭ−ＲＬ−２００−Ｊ(ハーキュリーズ・ジャパン
(株))１４２ｇからなるゲル化剤に代えて、ＦＧ２４３
２(新田ゼラチン社製)５００ｇを用いる以外は実施例１
および２と同様に行った。
【００３３】実施例５ オレンジ・ミルク味顆粒服用補助剤(湿式造粒) レシチン（ベネコートＢＭＩ−４０）を３７４ｇ、κ−
カラギーナンとしてＧＥＮＵ ＧＥＬ−ＳＷＧ−Ｊを１
９０g、ＧＥＮＵ ＧＥＬ−ＷＧ−１０８を１１５ｇ、
ローカストビーンガムとしてＧＥＮＵＧＵＭ−ＲＬ−２
００−Ｊを１３５ｇ、オレンジ香料としてオレンジコー
トンＤ０７４３９(小川香料(株))を８８ｇ、ミルク香料
としてミルクコートンＤ０６２１４を８８ｇ、アスコル
ビン酸を５６ｇ、クエン酸三ナトリウムを１４ｇ、アス
パルテームを６０ｇ、アマルティを３３８０ｇをそれぞ
れ量りとり混合し、エタノール（９５％）２０００ｍｌ
を加えて練合したものを１２号ふるいで押し出し顆粒を
得た後、乾燥しオレンジ・ミルク味湿式造粒顆粒を得
た。１回使用量は２〜８ｇ、好ましくは４〜６ｇであ
る。
カラギーナンとしてＧＥＮＵ ＧＥＬ−ＳＷＧ−Ｊを１
９０g、ＧＥＮＵ ＧＥＬ−ＷＧ−１０８を１１５ｇ、
ローカストビーンガムとしてＧＥＮＵＧＵＭ−ＲＬ−２
００−Ｊを１３５ｇ、オレンジ香料としてオレンジコー
トンＤ０７４３９(小川香料(株))を８８ｇ、ミルク香料
としてミルクコートンＤ０６２１４を８８ｇ、アスコル
ビン酸を５６ｇ、クエン酸三ナトリウムを１４ｇ、アス
パルテームを６０ｇ、アマルティを３３８０ｇをそれぞ
れ量りとり混合し、エタノール（９５％）２０００ｍｌ
を加えて練合したものを１２号ふるいで押し出し顆粒を
得た後、乾燥しオレンジ・ミルク味湿式造粒顆粒を得
た。１回使用量は２〜８ｇ、好ましくは４〜６ｇであ
る。
【００３４】実施例６ 実施例５において、レシチンとして、３７４ｇのベネコ
ートＢＭＩ−４０に代えて、セントロレックスＦ(米国
セントラルソーヤ社製、食品添加物用レシチン製剤)１
２００ｇを用いる以外は実施例５と同様に行った。
ートＢＭＩ−４０に代えて、セントロレックスＦ(米国
セントラルソーヤ社製、食品添加物用レシチン製剤)１
２００ｇを用いる以外は実施例５と同様に行った。
【００３５】実施例７および８ 実施例５および６において、κ−カラギーナンとしてＧ
ＥＮＵ ＧＥＬ−ＳＷＧ−Ｊを１９０g、ＧＥＮＵ Ｇ
ＥＬ−ＷＧ−１０８を１１５ｇ、ローカストビーンガム
としてＧＥＮＵＧＵＭ−ＲＬ−２００−Ｊを１３５ｇか
らなるゲル化剤に代えて、ＦＧ２４３２(新田ゼラチン
社製)５００ｇを用いる以外は実施例５および６と同様
に行った。
ＥＮＵ ＧＥＬ−ＳＷＧ−Ｊを１９０g、ＧＥＮＵ Ｇ
ＥＬ−ＷＧ−１０８を１１５ｇ、ローカストビーンガム
としてＧＥＮＵＧＵＭ−ＲＬ−２００−Ｊを１３５ｇか
らなるゲル化剤に代えて、ＦＧ２４３２(新田ゼラチン
社製)５００ｇを用いる以外は実施例５および６と同様
に行った。
【００３６】実施例９〜１２ チョコレート・ミルク味顆粒服用補助剤(乾式造粒) 実施例１〜４に示したレシチン以下アマルティまでをそ
れぞれ量りとり混合し、圧縮成型機で圧縮成形後、粉砕
機で粉砕し、１２号ふるいを通してチョコレート・ミル
ク味乾式造粒顆粒を得た。
れぞれ量りとり混合し、圧縮成型機で圧縮成形後、粉砕
機で粉砕し、１２号ふるいを通してチョコレート・ミル
ク味乾式造粒顆粒を得た。
【００３７】実施例１３〜１６ オレンジ・ミルク味顆粒服用補助剤(乾式造粒) 実施例５〜８に示したレシチン以下アマルティまでを其
々量りとり混合し、圧縮成型機で圧縮成形後、粉砕機で
粉砕し、１２号ふるいを通してオレンジ・ミルク味乾式
造粒顆粒を得た。
々量りとり混合し、圧縮成型機で圧縮成形後、粉砕機で
粉砕し、１２号ふるいを通してオレンジ・ミルク味乾式
造粒顆粒を得た。
【００３８】官能試験 官能試験は本発明の服用補助剤(Ｉ)、比較試験の対象と
して、苦味低減方法（特許番号 第２５０８５５５号）
に記載の服用補助剤(II)、ならびに文献報告例（文献
名：漢方製剤における剤型の検討−第5報−；薬局、第
４４巻(第７号)９７１−９７７頁、１９９３年）記載の
服用補助剤(III)を用い、対照(Ｃ)には被検薬剤を水あ
るいは湯で溶かして用いた。なお、官能試験のパネルは
８名（男性６名、女性２名）であり、評価は＋＋（非常
に服用し易い）、＋（服用し易い）、±（変わらな
い）、−（服用しにくい）、−−（非常に服用しにく
い）で表わした。
して、苦味低減方法（特許番号 第２５０８５５５号）
に記載の服用補助剤(II)、ならびに文献報告例（文献
名：漢方製剤における剤型の検討−第5報−；薬局、第
４４巻(第７号)９７１−９７７頁、１９９３年）記載の
服用補助剤(III)を用い、対照(Ｃ)には被検薬剤を水あ
るいは湯で溶かして用いた。なお、官能試験のパネルは
８名（男性６名、女性２名）であり、評価は＋＋（非常
に服用し易い）、＋（服用し易い）、±（変わらな
い）、−（服用しにくい）、−−（非常に服用しにく
い）で表わした。
【００３９】官能試験１ 小児を対象としているが非常に苦味の強い漢方薬である
柴胡清肝湯エキス細粒（小太郎漢方製薬(株)）３ｇに実
施例１〜４の服用補助剤顆粒５ｇを加え、８０℃の熱水
５０ｍｌを加え良く撹拌した後、冷蔵庫で冷却しゼリー
化した。コントロール(Ｃ)は、柴胡清肝湯エキス細粒３
ｇに８０℃の熱水５０ｍｌを加えよく攪拌溶解後、冷却
した。
柴胡清肝湯エキス細粒（小太郎漢方製薬(株)）３ｇに実
施例１〜４の服用補助剤顆粒５ｇを加え、８０℃の熱水
５０ｍｌを加え良く撹拌した後、冷蔵庫で冷却しゼリー
化した。コントロール(Ｃ)は、柴胡清肝湯エキス細粒３
ｇに８０℃の熱水５０ｍｌを加えよく攪拌溶解後、冷却
した。
【００４０】苦味低減方法に記載の服用補助剤(II)につ
いては、特許第２５０８５５５号の記載に基づいて、チ
ョコレート味付剤(下記参照)１０.４４ｇおよびκ−カ
ラギーナン０.７６ｇに、柴胡清肝湯エキス細粒３.０ｇ
を加え、これに８０℃の熱水５０ｍｌを加えて攪拌溶解
した後、冷却しゼリー化した。 チョコレート味付剤 グラニュー糖 １８６.６ｇ パウダーチョコレート８００４(香料) ３.０ｇ ＳＲチョコレート色素 Ｎｏ.２(色素) ３.０ｇ ネッスルココアＰＭＴ １６.０ｇ 合計 ２０８.６ｇ／４０個
いては、特許第２５０８５５５号の記載に基づいて、チ
ョコレート味付剤(下記参照)１０.４４ｇおよびκ−カ
ラギーナン０.７６ｇに、柴胡清肝湯エキス細粒３.０ｇ
を加え、これに８０℃の熱水５０ｍｌを加えて攪拌溶解
した後、冷却しゼリー化した。 チョコレート味付剤 グラニュー糖 １８６.６ｇ パウダーチョコレート８００４(香料) ３.０ｇ ＳＲチョコレート色素 Ｎｏ.２(色素) ３.０ｇ ネッスルココアＰＭＴ １６.０ｇ 合計 ２０８.６ｇ／４０個
【００４１】文献報告例記載の服用補助剤(III)につい
ては、文献の記載に基づいて、柴胡清肝湯エキス細粒
３.０ｇに単シロップ８ｍｌと熱水３ｍｌを加え、加温
しながら溶解する。製菓用ゼライス０.５５ｇを２ｍｌ
の水に膨潤させ湯煎で溶解した。上記にミルクココア粉
末(森永製菓(株))２.５ｇと湯３ｍｌを加えて加温しな
がら溶解し、冷却してゼリー化する。
ては、文献の記載に基づいて、柴胡清肝湯エキス細粒
３.０ｇに単シロップ８ｍｌと熱水３ｍｌを加え、加温
しながら溶解する。製菓用ゼライス０.５５ｇを２ｍｌ
の水に膨潤させ湯煎で溶解した。上記にミルクココア粉
末(森永製菓(株))２.５ｇと湯３ｍｌを加えて加温しな
がら溶解し、冷却してゼリー化する。
【００４２】比較官能試験を実施した結果を表１に示
す。 表１ Ｃ：対照（柴胡清肝湯エキス細粒３gを熱水５０mlに溶
解） Ｉ−１：本発明の実施例１の服用補助剤 Ｉ−２：本発明の実施例２の服用補助剤 Ｉ−３：本発明の実施例３の服用補助剤 Ｉ−４：本発明の実施例４の服用補助剤 II：苦味低減方法に記載の服用補助剤 III：文献報告例記載の服用補助剤
す。 表１ Ｃ：対照（柴胡清肝湯エキス細粒３gを熱水５０mlに溶
解） Ｉ−１：本発明の実施例１の服用補助剤 Ｉ−２：本発明の実施例２の服用補助剤 Ｉ−３：本発明の実施例３の服用補助剤 Ｉ−４：本発明の実施例４の服用補助剤 II：苦味低減方法に記載の服用補助剤 III：文献報告例記載の服用補助剤
【００４３】本発明の服用補助剤は対照および比較のた
めの文献報告例の服用補助剤に比較して明らかに優れた
結果が得られた。服用補助剤としてチョコレート・ミル
ク味についてレシチンの種類およびゲル化剤の種類に関
係なく良好な効果が得られることも判明した。
めの文献報告例の服用補助剤に比較して明らかに優れた
結果が得られた。服用補助剤としてチョコレート・ミル
ク味についてレシチンの種類およびゲル化剤の種類に関
係なく良好な効果が得られることも判明した。
【００４４】官能試験２ えぐみを伴う酸味を持ち、加えて特有の臭いを持つ漢方
薬である小青竜湯煎液（マオウ３ｇ、シャクヤク３ｇ、
カンキョウ３ｇ、カンゾウ３ｇ、ケイヒ３ｇ、サイシン
３ｇ、ゴミシ３ｇ及びハンゲ６ｇを其々量りとり混合
し、水５４０ｍｌを加え、弱火で２時間、煎出し、茶こ
しにガーゼを重ねてろ過した後５０℃程度まで冷却して
得た煎液）４５ｍｌに実施例５〜８の顆粒４.５ｇを加
え良く撹拌した後、冷却しゾル状の溶液とした(本発明
の服用補助剤：Ｉ)。
薬である小青竜湯煎液（マオウ３ｇ、シャクヤク３ｇ、
カンキョウ３ｇ、カンゾウ３ｇ、ケイヒ３ｇ、サイシン
３ｇ、ゴミシ３ｇ及びハンゲ６ｇを其々量りとり混合
し、水５４０ｍｌを加え、弱火で２時間、煎出し、茶こ
しにガーゼを重ねてろ過した後５０℃程度まで冷却して
得た煎液）４５ｍｌに実施例５〜８の顆粒４.５ｇを加
え良く撹拌した後、冷却しゾル状の溶液とした(本発明
の服用補助剤：Ｉ)。
【００４５】対照(Ｃ)は小青竜湯煎液をさましたもの４
５ｍｌを用いた。官能試験を実施した結果を表２に示
す。
５ｍｌを用いた。官能試験を実施した結果を表２に示
す。
【００４６】表２ Ｃ：対照（小青竜湯煎液４５ml） Ｉ−５：本発明の実施例５の服用補助剤 Ｉ−６：本発明の実施例６の服用補助剤 Ｉ−７：本発明の実施例７の服用補助剤 Ｉ−８：本発明の実施例８の服用補助剤
【００４７】オレンジ・ミルク味の服用補助剤について
も対照と比較して明らかに優れていた。またレシチンお
よびゲル化剤を変えても同様の結果が得られることが判
明した。
も対照と比較して明らかに優れていた。またレシチンお
よびゲル化剤を変えても同様の結果が得られることが判
明した。
【００４８】官能試験２で煎液を得た直後に本発明の服
用補助剤を加え、冷蔵庫で冷却するとゼリー状となる。
このものについても官能試験を行った結果も表２と同様
であった。
用補助剤を加え、冷蔵庫で冷却するとゼリー状となる。
このものについても官能試験を行った結果も表２と同様
であった。
【００４９】一般に漢方薬は特異な味や臭いをもってい
ることから、先の柴胡清肝湯エキス細粒および小青竜湯
煎液以外に、本発明の服用補助剤を用いて、柴胡桂枝
湯、柴胡桂枝乾姜湯、黄連解毒湯、麻黄湯、人参湯、麻
杏甘石湯、香蘇散、苓甘姜味辛夏仁湯、参蘇飲、荊芥連
翹湯、かっ香正気散、三黄瀉心湯、葛根湯、葛根湯加辛
夷川きゅう、安中散、小柴胡湯、当帰四逆加呉茱萸生姜
湯、呉茱萸湯、九味檳ろう湯、大柴胡湯、辛夷清肺湯、
大建中湯等の処方について同様の官能試験を行った結
果、いずれの処方においても特異な味、臭いを感じさせ
ることなく服用可能となった。
ることから、先の柴胡清肝湯エキス細粒および小青竜湯
煎液以外に、本発明の服用補助剤を用いて、柴胡桂枝
湯、柴胡桂枝乾姜湯、黄連解毒湯、麻黄湯、人参湯、麻
杏甘石湯、香蘇散、苓甘姜味辛夏仁湯、参蘇飲、荊芥連
翹湯、かっ香正気散、三黄瀉心湯、葛根湯、葛根湯加辛
夷川きゅう、安中散、小柴胡湯、当帰四逆加呉茱萸生姜
湯、呉茱萸湯、九味檳ろう湯、大柴胡湯、辛夷清肺湯、
大建中湯等の処方について同様の官能試験を行った結
果、いずれの処方においても特異な味、臭いを感じさせ
ることなく服用可能となった。
【００５０】官能試験３ ドライシロップ製剤ではあるが、顆粒状であるために乳
幼児には服用困難であるため、水に溶かして服用させよ
うとすると特有のえぐみを伴う苦味が出てくるマクロラ
イド系抗生物質のクラリスロマイシン（大日本製薬
(株)、クラリシッド小児用ドライシロップ）０.５ｇに
実施例９〜１２の顆粒４ｇを加え、８０℃の熱水４０ｍ
ｌを加え良く撹拌した後、冷蔵庫で冷却しゼリー化し
た。対照(Ｃ)はクラリスロマイシンドライシロップ０.
５ｇに水４０ｍｌを加え良く攪拌し溶解させ服用する。
幼児には服用困難であるため、水に溶かして服用させよ
うとすると特有のえぐみを伴う苦味が出てくるマクロラ
イド系抗生物質のクラリスロマイシン（大日本製薬
(株)、クラリシッド小児用ドライシロップ）０.５ｇに
実施例９〜１２の顆粒４ｇを加え、８０℃の熱水４０ｍ
ｌを加え良く撹拌した後、冷蔵庫で冷却しゼリー化し
た。対照(Ｃ)はクラリスロマイシンドライシロップ０.
５ｇに水４０ｍｌを加え良く攪拌し溶解させ服用する。
【００５１】苦味低減方法に記載の服用補助剤(II)は、
官能試験１で調製したチョコレート味付剤５.２２ｇお
よびκ−カラギーナン０.３８ｇに、クラリスロマイシ
ンドライシロップ０.５ｇを加え、８０℃の熱水２５ｍ
ｌに攪拌溶解した後、冷却しゼリー化する。
官能試験１で調製したチョコレート味付剤５.２２ｇお
よびκ−カラギーナン０.３８ｇに、クラリスロマイシ
ンドライシロップ０.５ｇを加え、８０℃の熱水２５ｍ
ｌに攪拌溶解した後、冷却しゼリー化する。
【００５２】文献報告例記載の服用補助剤(III)は、ク
ラリスロマイシンドライシロップ０.５ｇに単シロップ
８ｍｌと熱水３ｍｌを加え、加温しながら溶解する。製
菓用ゼライス０.５５ｇを２ｍｌの水に膨潤させ湯煎で
溶解した。上記にミルクココア粉末(森永製菓(株))２.
５ｇと湯３ｍｌを加えて加温しながら溶解し、冷却して
ゼリー化する。比較官能試験を実施した結果を表３に示
す。
ラリスロマイシンドライシロップ０.５ｇに単シロップ
８ｍｌと熱水３ｍｌを加え、加温しながら溶解する。製
菓用ゼライス０.５５ｇを２ｍｌの水に膨潤させ湯煎で
溶解した。上記にミルクココア粉末(森永製菓(株))２.
５ｇと湯３ｍｌを加えて加温しながら溶解し、冷却して
ゼリー化する。比較官能試験を実施した結果を表３に示
す。
【００５３】表３ Ｃ：対照（クラリスロマイシンドライシロップ０．５
g） Ｉ−９：本発明の実施例９の服用補助剤 Ｉ−１０：本発明の実施例１０の服用補助剤 Ｉ−１１：本発明の実施例１１の服用補助剤 Ｉ−１２：本発明の実施例１２の服用補助剤 II：苦味低減方法に記載の服用補助剤 III：文献報告例記載の服用補助剤
g） Ｉ−９：本発明の実施例９の服用補助剤 Ｉ−１０：本発明の実施例１０の服用補助剤 Ｉ−１１：本発明の実施例１１の服用補助剤 Ｉ−１２：本発明の実施例１２の服用補助剤 II：苦味低減方法に記載の服用補助剤 III：文献報告例記載の服用補助剤
【００５４】本発明の服用補助剤は対照および文献報告
例の服用補助剤と比較して明らかに優れた結果を示し
た。
例の服用補助剤と比較して明らかに優れた結果を示し
た。
【００５５】本発明の服用補助剤を用いて、マクロライ
ド系抗生物質以外にセフェム系抗生物質である塩酸セフ
カペンピボキシル（塩野義製薬(株)、フロモックス小児
用細粒）や、セフジトレンピボキシル（明治製菓(株)、
メイアクト小児用顆粒）についても同様に官能試験を行
った結果、いずれの抗生物質でも苦味を感じさせること
なく服用可能となった。
ド系抗生物質以外にセフェム系抗生物質である塩酸セフ
カペンピボキシル（塩野義製薬(株)、フロモックス小児
用細粒）や、セフジトレンピボキシル（明治製菓(株)、
メイアクト小児用顆粒）についても同様に官能試験を行
った結果、いずれの抗生物質でも苦味を感じさせること
なく服用可能となった。
【００５６】官能試験４ 配合剤であるレシチンは苦味マスキング剤ではあるが、
脳の健康維持のための補助食品としても利用されてお
り、１回に数グラム服用されている。レシチン自体は若
干油っぽい味がするのみで、臭いはほとんど無いのであ
るが、数グラムも一度に服用しようとすると口中に違和
感を感じ服用しづらい物である。そこでレシチン３ｇに
実施例１３〜１６の顆粒４ｇを加え、８０℃の熱水５０
ｍｌを加え良く撹拌した後、冷蔵庫で冷却しゼリー化し
た。対照(Ｃ)は市販の顆粒状レシチン３ｇをそのまま口
に含み服用する。官能試験を実施した結果を表４に示
す。
脳の健康維持のための補助食品としても利用されてお
り、１回に数グラム服用されている。レシチン自体は若
干油っぽい味がするのみで、臭いはほとんど無いのであ
るが、数グラムも一度に服用しようとすると口中に違和
感を感じ服用しづらい物である。そこでレシチン３ｇに
実施例１３〜１６の顆粒４ｇを加え、８０℃の熱水５０
ｍｌを加え良く撹拌した後、冷蔵庫で冷却しゼリー化し
た。対照(Ｃ)は市販の顆粒状レシチン３ｇをそのまま口
に含み服用する。官能試験を実施した結果を表４に示
す。
【００５７】表４ Ｃ：対照（レシチン３g） Ｉ−１３：本発明の実施例１３の服用補助剤 Ｉ−１４：本発明の実施例１４の服用補助剤 Ｉ−１５：本発明の実施例１５の服用補助剤 Ｉ−１６：本発明の実施例１６の服用補助剤
【００５８】本発明の服用補助剤４ｇにはレシチンが
１.６ｇ含まれており、最終的にレシチン４.６ｇを服用
することになるにもかかわらず、対照と比較すると本発
明の服用補助剤を用いるときレシチンを容易に服用でき
ることがわかった。また、実施例１〜１２の服用補助剤
についても同様の官能試験を行った結果、レシチンをき
わめて容易に服用することができた。
１.６ｇ含まれており、最終的にレシチン４.６ｇを服用
することになるにもかかわらず、対照と比較すると本発
明の服用補助剤を用いるときレシチンを容易に服用でき
ることがわかった。また、実施例１〜１２の服用補助剤
についても同様の官能試験を行った結果、レシチンをき
わめて容易に服用することができた。
【００５９】表１〜表４の官能試験結果にも示されるよ
うに、非常に服用し難かった医薬品等に本発明の服用補
助剤を加え、温湯あるいは熱湯に溶かした後、冷却しゾ
ル状あるいはゼリー状とすることにより、全員が違和感
を感ずることなく服用可能となった。本発明は苦味低減
方法や文献報告例のようにゼリー状として口中への広が
りを抑制する効果のみでは抑えきれなかった味、臭い、
ならびに苦味低減剤のレシチンのみでは抑えられなかっ
た苦味以外の他の酸味、えぐみを、ゲル化剤にミルク香
味料を含む基本ベース、またはさらにこれにカカオ末と
チョコレート香料もしくはオレンジという香料を組合わ
せることにより、相乗的な抑制効果が現れたものと考え
られる。
うに、非常に服用し難かった医薬品等に本発明の服用補
助剤を加え、温湯あるいは熱湯に溶かした後、冷却しゾ
ル状あるいはゼリー状とすることにより、全員が違和感
を感ずることなく服用可能となった。本発明は苦味低減
方法や文献報告例のようにゼリー状として口中への広が
りを抑制する効果のみでは抑えきれなかった味、臭い、
ならびに苦味低減剤のレシチンのみでは抑えられなかっ
た苦味以外の他の酸味、えぐみを、ゲル化剤にミルク香
味料を含む基本ベース、またはさらにこれにカカオ末と
チョコレート香料もしくはオレンジという香料を組合わ
せることにより、相乗的な抑制効果が現れたものと考え
られる。
【００６０】
【発明の効果】本発明は、乳幼児などに服用困難であっ
た医薬品、介護が必要な老人などに服用させにくかった
医薬品、あるいは健康維持のためには必要と理解してい
ても服用困難であった健康食品等を違和感なく服用でき
るようにするという効果を持つ。
た医薬品、介護が必要な老人などに服用させにくかった
医薬品、あるいは健康維持のためには必要と理解してい
ても服用困難であった健康食品等を違和感なく服用でき
るようにするという効果を持つ。
【００６１】また本発明は、温湯で溶かすことによりゾ
ル状、熱湯に溶かして冷蔵庫で冷却することによりゼリ
ー状になるというように、服用者の状態、ニーズに合っ
た服用法の選択枝を増やす効果も持つ。
ル状、熱湯に溶かして冷蔵庫で冷却することによりゼリ
ー状になるというように、服用者の状態、ニーズに合っ
た服用法の選択枝を増やす効果も持つ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｃ 47/22 47/22 47/36 47/36 47/44 47/44 47/46 47/46 Ｆターム(参考） 4B018 LE04 MD09 MD25 MD37 MD46 MD57 MD94 ME14 4B035 LC01 LE04 LG06 LG13 LG16 LG23 LG25 LG27 LG33 LK02 4C076 AA31 AA99 BB01 DD43 DD59 DD63 EE30 EE41 EE58 FF52 4C086 AA01 CC10 CC12 EA13 MA52 NA09 ZB35 4C088 AB04 AB11 AB12 AB32 AB33 AB60 AB65 BA37 MA52 NA09
Claims (8)
- 【請求項１】 レシチンとミルク香味料の組合せ、ゲル
化剤、およびアスコルビン酸ならびにクエン酸三ナトリ
ウムを含み、アスコルビン酸ならびにクエン酸三ナトリ
ウムが、アスコルビン酸：クエン酸三ナトリウム＝３〜
５：１の割合で含まれることを特徴とする服用補助剤。 - 【請求項２】 上記割合がアスコルビン酸：クエン酸三
ナトリウム＝４：１である、請求項１記載の服用補助
剤。 - 【請求項３】 ゾル状またはゼリー状で服用される、請
求項１または２記載の服用補助剤。 - 【請求項４】 ゲル化剤がκ−カラギーナンおよびロー
カストビーンガムである、請求項１〜３のいずれか１項
記載の服用補助剤。 - 【請求項５】 ゲル化剤がκ−カラギーナン、ローカス
トビーンガムおよびキサンタンガムである、請求項１〜
３のいずれか１項記載の服用補助剤。 - 【請求項６】 苦味薬のための、カカオ末およびチョコ
レート香味料をさらに含む、請求項１〜５のいずれか１
項記載の服用補助剤。 - 【請求項７】 酸味薬のための、オレンジ香味料をさら
に含む、請求項１〜５のいずれか１項記載の服用補助
剤。 - 【請求項８】 レシチンおよび請求項１〜７に記載の服
用補助剤からなるレシチン製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000039421A JP2001226293A (ja) | 2000-02-17 | 2000-02-17 | 服用補助剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000039421A JP2001226293A (ja) | 2000-02-17 | 2000-02-17 | 服用補助剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001226293A true JP2001226293A (ja) | 2001-08-21 |
Family
ID=18562986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000039421A Pending JP2001226293A (ja) | 2000-02-17 | 2000-02-17 | 服用補助剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001226293A (ja) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002128705A (ja) * | 2000-10-23 | 2002-05-09 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 不快な味を呈する塩基性薬物配合製剤 |
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