JP2001220533A - 着色艶消し電着塗料およびその電着塗装方法 - Google Patents
着色艶消し電着塗料およびその電着塗装方法Info
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Abstract
変化が少なく、簡単な浴液管理で安定した塗膜品質が得
られ、かつ低温焼き付けが可能な着色艶消し電着塗料お
よびその電着塗装方法を提供する。 【解決手段】 (A)(a)α,β−エチレン性不飽和
カルボン酸単量体、(b)水酸基含有α,β−エチレン
性不飽和単量体、(c)架橋官能基を有するα,β−エ
チレン性不飽和単量体、ならびに(d)その他のα,β
−エチレン性不飽和単量体を共重合したアクリル樹脂、
(B)全アルキルエーテル基中イソブチルエーテル基が
50%以上であるメラミン樹脂、および(C)着色顔料
を含有することを特徴するアニオン型着色艶消し電着塗
料およびその電着塗装方法。
Description
よびその電着塗装方法に関する。詳しくは、(A)特定
のアクリル樹脂、および(B)全アルキルエーテル基中
イソブチルエーテル基が50%以上であるメラミン樹脂
を、および(C)着色顔料を含有し、特にアルミニウム
材の塗装に好適なアニオン型着色艶消し電着塗料および
その電着塗装方法に関する。
は軽量でかつ強度が強く、さらには耐食性に優れること
から、ビルや住宅の窓枠、ドアー、エクステリア等の建
材関係に広く使用されている。アルミニウム材の塗装に
は、ワンコートで仕上がり性の良いアニオン型電着塗料
が一般的に使用されている。そのアニオン型電着塗料と
しては、カルボキシル基および水酸基を含有する水性ア
クリル樹脂にメラミン樹脂架橋剤を配合し、水分散して
なるメラミン硬化型電着塗料が代表的であり、現在では
艶消しタイプの電着塗装が主流となっている。さらに最
近では、塗膜の色調とアルミニウム素材の色調を複合化
した、新しいタイプの着色艶消し電着塗装が注目されて
いる。
ドを用いてアミノ基をメチロール化し、さらにメチロー
ル基をアルコールでエーテル化した、アルキルエーテル
化メラミン樹脂が一般的に用いられる。アルコールとし
ては、メチルアルコール、n−ブチルアルコールが代表
的である。
いて次のような欠点を有している。すなわち、メチルエ
ーテル化メラミン樹脂は、アクリル樹脂との相溶性が良
すぎるため、焼き付けに際してメラミン樹脂の相分離が
ほとんど起こらず、そのため塗膜の平滑感、肉持ち感が
乏しいという問題点がある。またメチルエーテル化メラ
ミン樹脂は水溶性であるため、時間が経過すると、水分
散粒子中から一部メラミン樹脂が水中に溶け出し、被塗
物に析出せずに塗料浴液中に滞留するため、浴液組成が
経時的に変化し、安定した塗膜品質が得られにくいとい
う問題点がある。
は油溶性であるため、浴液への溶け出し問題はないが、
カルボキシル基および水酸基を含有する親水性のアクリ
ル樹脂との相溶性が不充分であり、安定な水分散液が得
られにくい。またメラミン樹脂との相溶性を向上させる
ためにアクリル樹脂の親水性を低下させると、アクリル
樹脂自身の水分散安定性が損なわれるという問題点があ
る。さらに分散安定性の良好な塗料が得られた場合で
も、メラミン樹脂の相分離による塗膜の乳白化、不透明
感が大きくなり、いわゆる白ボケ感が増大し商品価値が
低下するという問題点がある。またn−ブチルエーテル
基はメチルエーテル基と比較して反応性が低く、充分な
性能を得るためにはより高温で焼き付ける必要がある。
ミン樹脂は、メチルエーテル基およびn−ブチルエーテ
ル基を共有する、いわゆる混合エーテル型のメラミン樹
脂である。混合エーテル型メラミン樹脂においては、水
溶性と油溶性バランスがとれ、上記の問題点はある程度
改良されるものの、それぞれの分子においてメチルエー
テル化とn−ブチルエーテル化の比率が一定であるわけ
ではなく、メチルエーテル基の多いもの、n−ブチルエ
ーテル基の多いもの(メチルエーテル基あるいはn−ブ
チルエーテル基単独のものも存在)が混在しているた
め、上記の問題点が完全に解消されているわけではな
い。従って安定した塗膜品質を得るためには、厳密な塗
料浴液管理が必要である。
散性が良好で、塗料浴液の組成的な経時変化が少なく、
簡単な浴液管理で安定した塗膜品質が得られ、かつ低温
焼き付けが可能な、新しい着色艶消し電着塗料およびそ
の電着塗装方法の提供を目的とする。
エーテル基含有のメラミン樹脂に着目し、鋭意研究を重
ねて、上記の問題点を解決した。すなわち本発明は、
(A)(a)α,β−エチレン性不飽和カルボン酸単量
体、(b)水酸基含有α,β−エチレン性不飽和単量
体、(c)架橋官能基を有するα,β−エチレン性不飽
和単量体、ならびに(d)その他のα,β−エチレン性
不飽和単量体を共重合したアクリル樹脂、(B)全アル
キルエーテル基中イソブチルエーテル基が50%以上で
あるメラミン樹脂、および(C)着色顔料を含有するこ
とを特徴するアニオン型着色艶消し電着塗料およびその
電着塗装方法である。
塗料およびその電着塗装方法について詳細に説明する。
分(a)α,β−エチレン性不飽和カルボン酸単量体
は、アクリル樹脂に水分散性、電気泳動性を付与するも
のである。例示すればアクリル酸、メタクリル酸、クロ
トン酸、ビニル酢酸、イタコン酸、マレイン酸、無水マ
レイン酸、フマル酸、シトラコン酸等が挙げられる。こ
れらの1種あるいは2種以上を混合して用いることがで
きる。
酸価が好ましくは10〜150、より好ましくは20〜
100となるような範囲で使用される。アクリル樹脂の
酸価が10未満では充分な水分散安定性が得られにく
く、また150を超えると電気泳動性、析出性が低下
し、塗膜の耐水性、耐アルカリ性が低下する。
ン性不飽和単量体は、塗膜の焼き付けに際してメラミン
樹脂と反応して硬化性を付与するものである。例示する
と2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシ
エチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリ
レート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート、4−
ヒドロキシブチルアクリレート、4−ヒドロキシブチル
メタクリレート等および、これらのラクトン変性物が挙
げられ、1種あるいは2種以上を混合して用いることが
できる。
水酸基価が好ましくは20〜200、より好ましくは4
0〜160となるような範囲で使用される。水酸基価が
20未満では焼き付け時のフロー性が確保されにくい。
また200を超えると塗膜が脆化し、耐水性が低下して
充分な性能が得られにくい。また塗料の安定性が低下
し、電着後の塗膜の水洗性も低下する。
−エチレン性不飽和単量体は、アクリル樹脂中に安定的
に不溶性のミクロゲルを生成させ、艶消し性能を付与す
るものである。例示するとアセトアセトキシエチルアク
リレート、アセトアセトキシエチルメタクリレート、γ
−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタ
クリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロ
キシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシ
プロピルトリエトキシシラン、β−メチル置換グリシジ
ルアクリレート、β−メチル置換グリシジルメタクリレ
ート等が挙げられ、後述する方法で水分散化を行った
後、分散粒子内にミクロゲルを生成させ光沢の低減化を
図る。
である(d)その他のα,β−エチレン性不飽和単量体
については、アクリル酸またはメタクリル酸のアルキル
エステル、あるいはその他のビニル単量体およびアミド
系単量体を用いることができる。具体的な化合物を例示
すると、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、
エチルアクリレート、エチルメタクリレート、n−プロ
ピルアクリレート、n−プロピルメタクリレート、イソ
プロピルアクリレート、イソプロピルメタクリレート、
n−ブチルアクリレート、n−ブチルメタクリレート、
イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、
t−ブチルアクリレート、t−ブチルメタクリレート、
シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメタクリ
レート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタクリレー
ト、ステアリルアクリレート、ステアリルメタクリレー
ト、2−エチルヘキシルアクリレート、2−エチルヘキ
シルメタクリレート、ヘプチルアクリレート、ヘプチル
メタクリレート、ジエチレングリコールモノアクリレー
ト、ジエチレングリコールモノメタクリレート等のアク
リル酸またはメタクリル酸のエステル、スチレン、α−
メチルスチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル等のビニル単量体、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、メチロールアクリル
アミド、メチロールメタクリルアミド、メトキシメチル
アクリルアミド、n−ブトキシメチルアクリルアミド、
ジアセトンアクリルアミド、ジアセトンメタクリルアミ
ド等のアミド系単量体が挙げられる。これらは1種ある
いは2種以上を混合して用いることができる。
10,000〜100,000である。重量平均分子量
が10,000未満の場合は、塗膜耐久性が充分に得ら
れず、また100,000を超える場合は、水分散性が
低下し、塗料の取り扱い性が不良になる。特に艶消し性
と塗料安定性の点で、重量平均分子量が20,000〜
70,000であるのが好ましい。
単量体(a)、(b)、(c)および(d)を溶液重
合、非水性分散重合、塊状重合、エマルジョン重合、懸
濁重合等の公知の方法で重合することによって得られる
が、特に溶液重合が好ましく、反応温度としては通常4
0〜170℃が選ばれる。
ル、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、
イソブチルアルコール、sec−ブチルアルコール、t
−ブチルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソ
ルブ、プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピ
レングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブ
チルエーテル等の親水性溶剤を用るのが好ましい。ま
た、重合開始剤としては、有機過酸化物、アゾ系化合
物、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等、公知のも
のを用いることができる。
に、樹脂中のカルボキシル基の少なくとも一部を塩基性
物質、例えば有機アミンあるいは無機塩基で中和する。
かかる塩基性物質としては、モノメチルアミン、ジメチ
ルアミン、トリメチルアミン、モノエチルアミン、ジエ
チルアミン、トリエチルアミン、モノイソプロピルアミ
ン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、
モノブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン
等のアルキルアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロ
パノールアミン、トリエタノールアミン、ジメチルエタ
ノールアミン、ジエチルエタノールアミン等のアルカノ
ールアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、
ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等のア
ルキレンポリアミン、アンモニア、エチレンイミン、ピ
ロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。このよ
うな塩基性物質による中和率は30〜120%が適当で
あるが、特に50〜100%であると水分散性が良好
で、光沢ムラを生じないので好ましい。
メラミン樹脂は全アルキルエーテル基中イソブチルエー
テル基(イソブチル化度)が50%以上、好ましくは5
0〜80%であるメラミン樹脂である。イソブチルエー
テル基はn−ブチルエーテル基と比べて比較的親水性で
あるため、「従来の技術」の項で述べた、n−ブチルエ
ーテル基を有するメラミン樹脂の問題点である、相溶
性、分散安定性、さらには塗膜の白ボケ感等の課題を解
決することができる。すなわち本発明のアクリル樹脂と
本発明のメラミン樹脂は相溶性が良好であり、そのため
安定な水分散液が得られ、またメラミン樹脂の相分離に
よる塗膜の乳白化が少なく透明感も大きい。
エーテル基と比較して水酸基との反応性が高く、より低
温で焼き付けが可能である。具体的には水酸基含有の本
発明のアクリル樹脂と組み合わせて、170℃以下の温
度で焼き付けて充分な塗膜性能が得られる。n−ブチル
エーテル基においては、170℃以下で焼き付けて充分
な性能を得ることは困難である。
ル基の50%未満の範囲で、イソブチルエーテル基以外
のアルキルエーテル基を含有することができるが、この
ものについてはメチルエーテル基が好ましい。メラミン
樹脂の中で、水溶性が大きく、そのため時間が経過する
と共に水中に溶け出し、被塗物に析出せずに塗料浴液中
に滞留する成分は、1分子中のメチルエーテル基数が6
個のヘキサメトキシメチロールメラミンが中心である。
本発明のメラミン樹脂においては、イソブチルエーテル
基が全アルキルエーテル基の50%以上であるため、ヘ
キサメトキシメチロールメラミンの含有量は3%以下に
低減化され、このものの浴液中への滞留量は極わずかで
ある。このため浴液の長期ランニング試験においても、
組成が安定しており浴液管理も容易である。またメチル
エーテル基については、イソブチルエーテル基と同様に
高反応性を有しており、低温焼き付け性が損なわれない
ので好ましい。
としては、所定量のメラミン、ホルムアルデヒド、イソ
ブチルアルコールを仕込んで昇温し、メチロール化を行
った後に、酸触媒存在下イソブチルアルコールによりア
ルキルエーテル化反応を行う。また他の方法としては、
メチルアルコールを使用して上記と同様にアルキルエー
テル化を行い、必要に応じて脱メチルアルコールを行っ
た後に、イソブチルアルコールを仕込み、酸触媒存在下
エーテル交換反応を行う。いずれの場合も最終的には、
反応系を中和し必要に応じ所定の濃度まで常圧または減
圧下にて脱アルコールを行う。製品を例示すれば三井サ
イテック(株)製のマイコート548、三井化学(株)
製のユーバン62、ユーバン360、ユーバン165等
があり、特にマイコート548が好ましい。
類として、置換アルキルエーテル基の50%以上がイソ
ブチルエーテル基であればよく、その他の官能基とし
て、メチルエーテル基はもとより、イミノ基、イミノメ
チロール基、メチロール基等の置換基が存在しても問題
はない。
散性が良好で、浴液組成の経時変化も少なく、塗装作業
性、特に水洗性に優れ、また塗膜品質においても、平滑
性、肉持ち感、ダイスマーク隠蔽性、非乳白性に優れ
た、艶消し電着塗料を製造することができる。本発明の
メラミン樹脂の使用量は、重量比でアクリル樹脂100
に対し40〜120が好ましく、さらには50〜100
がより好ましい。この範囲より少ない場合は、焼き付け
過程中に塗膜表面に分離するメラミン樹脂がほとんどな
く、充分なフロー性が確保されず、塗膜肌が荒く、平滑
感、肉持ち感のある塗膜が得られにくい。またダイスマ
ーク、前処理ムラ隠蔽性も低下する。逆に多い場合は、
アクリル樹脂との親和性が不充分になり、水分散液中で
メラミン樹脂がアクリル樹脂から一部分離し、水分散液
の安定性不良、分散粒径の不均一化、また電着後の水洗
性不良、撥水現象、塗膜の光沢ムラ、乳白化等の問題点
が生じやすい。
体例としては、チタン白、カーボンブラック、黒色酸化
鉄、赤色酸化鉄、モリブデンレッド、黄色酸化鉄、チタ
ンイエロー、クロムチタンイエロー、コバルトグリー
ン、酸化クロムグリーン、群青、コバルトブルー等の無
機顔料、アゾ系、アントラキノン系、チオインジゴ系、
ペリレン系、キナクリドン系、イソインドリン系、フタ
ロシアニン系、ジオキサジン系等の有機顔料を挙げるこ
とができる。顔料分散については、主としてカルボキシ
ル基を有する樹脂を分散樹脂に使用し、通常の分散ミル
を用いて行われる。着色顔料の含有量は、塗料中の全樹
脂量に対し好ましくは0.1〜10重量%であり、より
好ましくは0.4〜7重量%であり、さらに好ましくは
0.7〜6重量%である。塗膜が半透明となって、塗膜
の色調とアルミニウム素材の色調が複合化され好適であ
る。
より、必要ならば、例えば、キシレン樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ウレタン樹脂等を併用することが可能である。
この場合メラミン樹脂と同様な方法で使用される。
着塗料は、必要に応じて脱イオン水、あるいは親水性溶
剤を一部含有する脱イオン水で希釈し、電着塗装に供せ
られる。本発明における艶消し電着塗料を実施する場合
の、塗料浴の固形分濃度は4〜20重量%が適当であ
る。4重量%未満の場合には、必要な塗膜厚を得るのに
長時間を要し、20重量%を超えると浴液の状態が不安
定となり、塗装系外に持ち出される塗料量も多く、問題
である。
て電着塗装を行うが、塗装電圧は30〜350V、好ま
しくは50〜300Vであり、通電時間は0.5〜7
分、好ましくは1〜5分である。電圧が高いほど通電時
間は短く、逆に電圧が低いほど通電時間は長くなる。塗
装電圧は通電と同時に設定電圧をかける方法、あるいは
徐々に設定電圧まで上げていく方法のどちらでもかまわ
ない。塗装された被塗装物は必要により水洗し、次いで
150〜200℃で15〜60分間加熱し最終塗膜を得
る。塗膜厚は5〜30μmが好ましい。
物は、導電性を有するものであれば特に限定されない
が、アルミニウムあるいはアルミニウム合金を用いた場
合は、平滑性等の性能にも優れた均一な艶消し塗膜が得
られ、また機械特性、耐溶剤性、耐薬品性、耐候性、作
業性等に優れた塗膜を得ることができる。電着塗装につ
いては、被塗装物を陽極として、所定の電圧を負荷する
ことにより電着析出膜を得て、必要により常法で洗浄し
た後、焼き付け工程を経て、低光沢性、機械特性、耐溶
剤性、耐薬品性、耐候性、作業性等に優れた塗膜を得る
ことができる。
に詳細に説明する。尚、表示単位の部は特別な記載のな
い場合は重量部を表している。
有する反応装置を準備する。表1に示す合成例1の配合
に従って、(1)〜(2)を反応装置に仕込み、撹拌下
に還流温度まで上昇させ、(3)〜(12)を予め均一
に混合した後、3時間かけて滴下した。温度は90℃を
維持した。滴下終了後、1.5時間後に(13)を加え
て、更に90℃で1.5時間反応を継続して、樹脂固形
分65%の透明で粘稠な樹脂液A1を得た。得られた樹
脂液A1の特性値も表1に示した。
合成例1と同様の条件でアクリル樹脂を合成し、樹脂固
形分65%の透明で粘稠な樹脂液A2〜4を得た。得ら
れた樹脂液A2〜4の特性値も表2に示した。
えた反応装置に表3の配合に示した(1)〜(3)を仕
込み、減圧下60℃でメチルアルコールを除去しなが
ら、5時間エーテル交換反応を行った。その後、1/1
0N−水酸化ナトリウム水溶液で中和し、減圧下に残存
したイソブチルアルコールを留去して、イソブチルエー
テル基70%の混合エーテル化メラミン樹脂(メラミン
M2)を得た。得られた樹脂は固形分が80%であっ
た。
100%) 撹拌装置、温度計、還流冷却装置および窒素導入管を備
えた反応装置に表4の配合に示した(1)〜(3)を仕
込み、還流温度まで昇温した。還流温度で1時間メチロ
ール化反応を行った後、(4)を加え、還流状態にてア
ルキルエーテル化反応を3時間行った。その後、1/1
0N−水酸化ナトリウム水溶液で中和し、減圧下にイソ
ブチルアルコールを留去して、イソブチルエーテル化メ
ラミン樹脂(メラミンM3)を得た。得られた樹脂は固
形分が80%であった。
計、還流冷却装置を有する反応装置を準備し、反応装置
に表5〜表6に示すそれぞれの製造例1〜7の配合量に
従って(1)から(9)に示す成分を仕込み、60℃で
1時間撹拌混合した。このものを、あらかじめ準備して
おいた(10)と(11)の混合液に徐々に添加して、
水分散樹脂液を得た。この分散樹脂液に製造例1〜2お
よび5の場合には(12)のホルマリンを添加する。そ
の後、表5〜表6に示す条件で保温して、ミクロゲル化
反応を行い、最後に(13)を加えて固形分30%に調
整し、分散樹脂液1〜7を得た。
計、モノマー滴下装置、還流冷却装置を有する反応装置
に表7に示す配合に従って、(1)〜(2)を仕込み、
撹拌下に還流温度まで上昇させ、別容器で予め均一に混
合した(3)〜(9)の混合物を、3時間かけて滴下し
た。この間、反応装置内の液温度は90℃を維持した。
滴下終了後、1.5時間後に(10)を加えて、更に9
0℃で1.5時間反応を継続して、樹脂固形分65%の
透明で粘稠な顔料分散用樹脂P1を得た。
ットに表8の配合で(1)から(3)を仕込み、ディス
パーで充分に撹拌混合した。更に(4)〜(5)を加
え、ディスパーで充分に撹拌混合した後に、粒ゲージで
8μm以下になるまでビーズミルで顔料分散して、顔料
分散液を得た。
散液を使用して、表9〜表10に示す配合で電着浴液を
得た。この電着浴液を塩化ビニル製の槽に入れ、陰極を
SUS304鋼板とし、6063Sアルミ合金板にアル
マイト処理(アルマイト膜厚=9μm)を施し、更に黒
色に電解着色した後に、常法により湯洗されたアルミ材
を陽極(被塗物)として電着塗装を行った。
浴温22℃、極間距離12cm、極比(+/−)2/1
として、常法により、130Vで塗膜厚が10μmとな
る様に通電し、電着終了後洗浄し、引き続いて165℃
で20分間焼き付けを行った後に、塗膜性能の評価を行
った。また、実塗装ラインをランニングさせた場合の、
ヘキサメトキシメチロールメラミンの蓄積量を予測する
為、以下に示す浴液安定性の指標としてターンオーバー
テストを行った。これらの結果を表10〜表11に示
す。まとめると、実施例1〜4は比較例1〜2(イソブ
チル化度が低い)に比べ、ヘキサメトキシメチロールメ
ラミンの蓄積量が少なく、経時での光沢変化がない事が
分かる。又、比較例3に示したようにn−ブチルエーテ
ル化メラミン樹脂を用いた場合は、ヘキサメトキシメチ
ロールメラミンの蓄積が少なく光沢の安定性は良いが、
硬化不足となり、硬度、付着性、耐薬品性が不良にな
り、不適切である事が分かる。
盤目を作り、その上にセロテープを貼り付けた後、すば
やくセロテープを引き剥がした時の付着状態を観察す
る。結果の数値は次のことを意味する。 100/100:剥がれなし 0/100:全部剥がれ (4)耐アルカリ性:20℃の1%NaOHに48hr浸
漬後に塗面状態を観察。 (5)耐酸性:20℃の5%硫酸に48hr浸漬後に塗面
状態を観察。 (6)塗膜外観 (結果の記号は次のことを意味する) ダイスマーク ○:ダイスマークが目立たない ×:ダイスマークが目立つ 平滑性 ○:平滑性良好 ×:荒れ肌 非乳白性 ○:乳白感が少なく良好 ×:乳白感(白ボケ)が強く不良 (7)水洗性:電着終了後、2%イソプロピルアルコー
ル水溶液に3分間浸漬し、引き上げて3分間放置しなが
ら外観を観察する。さらに焼き付けを行って塗膜外観を
観察する。この水洗性が悪いと、塗装作業性が落ちるこ
とになる。 ○:引き上げ放置中に撥水現象が見られず、また焼付塗
膜に筋状の光沢ムラ等も見られない。 ×:引き上げ放置中に撥水現象が見られたり、あるいは
焼付塗膜に筋状の光沢ムラ等が見られたりする。 (8)浴液安定性(ターンオーバーテスト) 一般的な電着塗装ラインでは、塗装による塗料固形分の
持ち出しに対し、それを補い、常に電着浴液中の塗料固
形分重量を一定に保つ様に新しい塗料を補給している。
これにより最初に作成した電着浴液は徐々に補給された
塗料で置換されていく。このことをターンオーバーと呼
び、電着浴液中の塗料固形分重量に対して補給された塗
料固形分重量の比率を、ターンオーバー数(To)と呼
ぶ。又、このときの置換率は1−exp(−To)で表
される。上記のターンオーバーをラボスケールで行っ
た。 [テスト方法] 電着塗装を繰り返し、0.1ターンオーバー相当の塗
料固形分が持ち出される毎に、その固形分重量を補う様
に、水分散樹脂液を補給する。 同時に中和剤量と溶剤量を測定する。中和剤は塗膜に
は含まれず塗料中に蓄積してくるため必要に応じてカチ
オン交換処理を行い過剰分を除去する。 また、溶剤は持ち出しと蒸発により減少していく為、
添加して補う。 上記の操作を2.4ターンオーバー(置換率90%)
まで繰り返した後に、塗膜の光沢値測定と浴液中のヘキ
サメトキシメチロールメラミン量の測定(高速液体クロ
マトグラフィーで測定)を行う。
電着塗装方法を適用することにより、浴液安定性と塗装
作業性に秀いで、平滑性、ダイスマーク隠蔽性、非乳白
性などに優れた塗膜を形成することが可能となり、特に
アルミニウム建材向けの塗装に好適である。
Claims (6)
- 【請求項1】 (A)(a)α,β−エチレン性不飽和
カルボン酸単量体、(b)水酸基含有α,β−エチレン
性不飽和単量体、(c)架橋官能基を有するα,β−エ
チレン性不飽和単量体、ならびに(d)その他のα,β
−エチレン性不飽和単量体を共重合したアクリル樹脂、
(B)全アルキルエーテル基中イソブチルエーテル基が
50%以上であるメラミン樹脂、および(C)着色顔料
を含有するアニオン型着色艶消し電着塗料およびその電
着塗装方法。 - 【請求項2】 アクリル樹脂(A)が酸価10〜150
および水酸基価20〜200、(C)の含有量が全樹脂
量に対して0.1〜10重量%である請求項1に記載の
アニオン型着色艶消し電着塗料およびその電着塗装方
法。 - 【請求項3】 メラミン樹脂(B)が全アルキルエーテ
ル基中イソブチルエーテル基が50%〜80%である請
求項1に記載のアニオン型着色艶消し電着塗料およびそ
の電着塗装方法。 - 【請求項4】 架橋官能基を有するα,β−エチレン性
不飽和単量体(c)が、側鎖にβ−メチル置換グリシジ
ル基を有する単量体である請求項1〜3に記載のアニオ
ン型着色艶消し電着塗料およびその電着塗装方法。 - 【請求項5】 架橋官能基を有するα,β−エチレン性
不飽和単量体(c)が、側鎖にアセトアセチル基を有す
る単量体である請求項1〜3に記載のアニオン型着色艶
消し電着塗料およびその電着塗装方法。 - 【請求項6】 架橋官能基を有するα,β−エチレン性
不飽和単量体(c)が、側鎖にアルコキシシリル基を有
する単量体である請求項1〜3に記載のアニオン型着色
艶消し電着塗料およびその電着塗装方法。
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JPH05263295A (ja) * | 1991-05-14 | 1993-10-12 | Nippon Paint Co Ltd | 艶消し塗膜の形成方法 |
JPH11199803A (ja) * | 1998-01-14 | 1999-07-27 | Toray Ind Inc | 艶消し電着塗料組成物およびその製造方法 |
JP2000033330A (ja) * | 1998-07-21 | 2000-02-02 | Shinto Paint Co Ltd | 艶消し電着塗装方法 |
-
2000
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