JPH09278607A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH09278607A JPH09278607A JP11097A JP11097A JPH09278607A JP H09278607 A JPH09278607 A JP H09278607A JP 11097 A JP11097 A JP 11097A JP 11097 A JP11097 A JP 11097A JP H09278607 A JPH09278607 A JP H09278607A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】新規除草剤組成物の提供
【解決手段】下記式(A)で表される化合物と、下記式
(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)及び
(H)で表される化合物の中から選択された少なくとも
1種の化合物とを有効成分として含有することを特徴と
する除草剤組成物。 【化1】
(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)及び
(H)で表される化合物の中から選択された少なくとも
1種の化合物とを有効成分として含有することを特徴と
する除草剤組成物。 【化1】
Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は水稲用除草剤組成物
に関する。
に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】現
在、水稲用除草剤として数多くの化合物が実用化されて
いるが、既存の薬剤は移植水稲に薬害を及ぼすことな
く、対象雑草のみを選択的に防除するという要求を必ず
しも完全に満たすものではない。下記式(A)で表され
る化合物(一般名:ACN、キノクラミン)は藻類、ウ
キクサ等の防除に有効な水稲用除草剤として既に実用化
されている。また下記式(B)(一般名:ピラゾスルフ
ロンエチル)、下記式(C)(一般名:ハロスルフロン
メチル)、下記式(D)(一般名:イマゾスルフロ
ン)、下記式(E)(一般名:アジムスルフロン)、下
記式(F)(試験名:AC−140)、下記式(G)
(試験名:HOE−404)及び下記式(H)(一般
名:シノスルフロン)で表される化合物は、水稲用除草
剤として既に実用化されているか、あるいは開発中の化
合物であり、いずれも極めて低薬量で多くの雑草に 効
果を発現するが、一部の雑草で効果の劣るものがある。
在、水稲用除草剤として数多くの化合物が実用化されて
いるが、既存の薬剤は移植水稲に薬害を及ぼすことな
く、対象雑草のみを選択的に防除するという要求を必ず
しも完全に満たすものではない。下記式(A)で表され
る化合物(一般名:ACN、キノクラミン)は藻類、ウ
キクサ等の防除に有効な水稲用除草剤として既に実用化
されている。また下記式(B)(一般名:ピラゾスルフ
ロンエチル)、下記式(C)(一般名:ハロスルフロン
メチル)、下記式(D)(一般名:イマゾスルフロ
ン)、下記式(E)(一般名:アジムスルフロン)、下
記式(F)(試験名:AC−140)、下記式(G)
(試験名:HOE−404)及び下記式(H)(一般
名:シノスルフロン)で表される化合物は、水稲用除草
剤として既に実用化されているか、あるいは開発中の化
合物であり、いずれも極めて低薬量で多くの雑草に 効
果を発現するが、一部の雑草で効果の劣るものがある。
【0003】
【化2】
【0004】またこれらの化合物は通常の植え付け条件
では移植水稲に対して高い安全性が得られるが極端な浅
植え、漏水条件など不良な環境下で水稲に対して薬害が
発生することがある。
では移植水稲に対して高い安全性が得られるが極端な浅
植え、漏水条件など不良な環境下で水稲に対して薬害が
発生することがある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題に
鑑み鋭意検討した結果、前記式(A)で表される化合物
と、式(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、
(G)及び(H)で表される化合物(以下、これら化合
物をそれぞれ化合物(A)、化合物(B)、化合物
(C)、化合物(D)、化合物(E)、化合物(F)、
化合物(G)及び化合物(H)と称する。)の中から選
択された少なくとも1種の化合物とを有効成分として含
有することを特徴とする除草剤組成物(以下本発明組成
物と称す)が優れた相乗作用を奏することをを見い出す
にいたった。
鑑み鋭意検討した結果、前記式(A)で表される化合物
と、式(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、
(G)及び(H)で表される化合物(以下、これら化合
物をそれぞれ化合物(A)、化合物(B)、化合物
(C)、化合物(D)、化合物(E)、化合物(F)、
化合物(G)及び化合物(H)と称する。)の中から選
択された少なくとも1種の化合物とを有効成分として含
有することを特徴とする除草剤組成物(以下本発明組成
物と称す)が優れた相乗作用を奏することをを見い出す
にいたった。
【0006】本発明組成物では、化合物(B)、
(C)、(D)、(E)、(F)、(G)および(H)
から選択された化合物の少なくとも1種に化合物(A)
を加えることにより、除草効果が単に相加的に得られる
だけでなく相乗的な効果が得られ、低薬量で多くの雑草
を完全に防除できる。本発明組成物の実用場面での有用
性は極めて高い。また同時に化合物(A)は浅植え条件
下での移植水稲に対する化合物(B)、(C)、
(D)、(E)、(F)、(G)および(H)による薬
害を軽減する。
(C)、(D)、(E)、(F)、(G)および(H)
から選択された化合物の少なくとも1種に化合物(A)
を加えることにより、除草効果が単に相加的に得られる
だけでなく相乗的な効果が得られ、低薬量で多くの雑草
を完全に防除できる。本発明組成物の実用場面での有用
性は極めて高い。また同時に化合物(A)は浅植え条件
下での移植水稲に対する化合物(B)、(C)、
(D)、(E)、(F)、(G)および(H)による薬
害を軽減する。
【0007】
【発明の実施の形態】本発明組成物が好適な効果を示す
のは、化合物(A)1重量部当たり化合物(B)、
(C)、(D)、(E)、(F)、(G)または(H)
を0.0001〜10重量部含む場合であるが、化合物
(A)1重量部当たり化合物(B)、(C)、(D)、
(E)、(F)、(G)または(H)を0.001〜
0.5重量部含む場合は更に好ましい効果が期待でき
る。
のは、化合物(A)1重量部当たり化合物(B)、
(C)、(D)、(E)、(F)、(G)または(H)
を0.0001〜10重量部含む場合であるが、化合物
(A)1重量部当たり化合物(B)、(C)、(D)、
(E)、(F)、(G)または(H)を0.001〜
0.5重量部含む場合は更に好ましい効果が期待でき
る。
【0008】本発明組成物の好適な処理薬量は、防除す
べき対象雑草の種類などにより左右されるが、有効成分
として化合物(A)が10g〜10kg/ha、化合物
(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)また
は(H)が0.1g〜1kgの場合であるが、化合物
(A)が0.1kg〜3kg/ha、化合物(B)が1
g〜300g/haの場合は更に好ましい効果が期待で
きる。
べき対象雑草の種類などにより左右されるが、有効成分
として化合物(A)が10g〜10kg/ha、化合物
(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)また
は(H)が0.1g〜1kgの場合であるが、化合物
(A)が0.1kg〜3kg/ha、化合物(B)が1
g〜300g/haの場合は更に好ましい効果が期待で
きる。
【0009】本発明組成物は、通常固体または液体希釈
液からなる担体と混合した製剤の形態で使用するが、界
面活性剤を更に混合した製剤の形態での使用が好まし
い。担体として、例えば、クレー、タルク、ペントナイ
ト、珪藻土及びホワイトカーボン等の固体担体、並びに
水、アルコール類(イソプロパノール、ブタノール、ベ
ンジルアルコール、フルフリルアルコール等)、芳香族
炭化水素類(トルエン、キシレン等)、塩素化炭化水素
類(クロロベンゼン等)、エーテル類(アニソール
等)、ケトン類(シクロヘキサノン、イソホロン等)、
エステル類(酢酸ブチル等)及び酸アミド類(N−メチ
ルピロリドン等)等の液体担体があげられる。
液からなる担体と混合した製剤の形態で使用するが、界
面活性剤を更に混合した製剤の形態での使用が好まし
い。担体として、例えば、クレー、タルク、ペントナイ
ト、珪藻土及びホワイトカーボン等の固体担体、並びに
水、アルコール類(イソプロパノール、ブタノール、ベ
ンジルアルコール、フルフリルアルコール等)、芳香族
炭化水素類(トルエン、キシレン等)、塩素化炭化水素
類(クロロベンゼン等)、エーテル類(アニソール
等)、ケトン類(シクロヘキサノン、イソホロン等)、
エステル類(酢酸ブチル等)及び酸アミド類(N−メチ
ルピロリドン等)等の液体担体があげられる。
【0010】界面活性剤として、例えば、アルキルアリ
ールスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート、
アルキル型燐酸エステル及びアルキルフェノール型燐酸
エステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールエーテル、ポリオキシエチレン(プロピレン)脂肪
酸エステル、ソルビタンモノオレート及びポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート等のノニオン系界面活
性剤並びにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような植
物誘導体があげられる。
ールスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート、
アルキル型燐酸エステル及びアルキルフェノール型燐酸
エステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールエーテル、ポリオキシエチレン(プロピレン)脂肪
酸エステル、ソルビタンモノオレート及びポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート等のノニオン系界面活
性剤並びにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような植
物誘導体があげられる。
【0011】本発明組成物は、所望により乳化剤、湿潤
剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤及び崩壊
剤等を添加し、乳剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒
剤、懸濁剤又はゲル剤等任意の剤型にて実用に供するこ
とができる。この際、同時に複数の他の除草剤、殺虫
剤、殺菌剤、植物生長調整剤及び肥料等と混合使用する
ことも可能である。特に他の除草剤の1種以上を配合す
ることにより、殺草スペクトラムを広げることが可能と
なり、本発明の効果をより安定なものとすることができ
る。
剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤及び崩壊
剤等を添加し、乳剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒
剤、懸濁剤又はゲル剤等任意の剤型にて実用に供するこ
とができる。この際、同時に複数の他の除草剤、殺虫
剤、殺菌剤、植物生長調整剤及び肥料等と混合使用する
ことも可能である。特に他の除草剤の1種以上を配合す
ることにより、殺草スペクトラムを広げることが可能と
なり、本発明の効果をより安定なものとすることができ
る。
【0012】
【実施例】以下本発明を実施例によりさらに具体的に説
明するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は実
施例のみに限定されるものではない。なお「部」は全て
重量部を意味する。 〔配合例1〕 粒剤 化合物(A) 5部 化合物(B) 0.1部 ベントナイト 55部 タルク 39.9部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
明するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は実
施例のみに限定されるものではない。なお「部」は全て
重量部を意味する。 〔配合例1〕 粒剤 化合物(A) 5部 化合物(B) 0.1部 ベントナイト 55部 タルク 39.9部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【0013】〔配合例2〕 顆粒水和剤(ドライフロア
ブル剤) 化合物(A) 75部 化合物(B) 1.5部 イソベンNo.1 10部 (アニオン性界面活性剤:クラレイソプレンケミカル
(株)商品名) バニレックスN 5部 (アニオン性界面活性剤:山陽国策パルプ(株)商品
名) カープレックス#80 8.5部 (ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名) 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
ブル剤) 化合物(A) 75部 化合物(B) 1.5部 イソベンNo.1 10部 (アニオン性界面活性剤:クラレイソプレンケミカル
(株)商品名) バニレックスN 5部 (アニオン性界面活性剤:山陽国策パルプ(株)商品
名) カープレックス#80 8.5部 (ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名) 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
【0014】〔配合例3〕 水和剤 化合物(A) 50部 化合物(B) 1部 ジークライトPFP 42部 (カオリン系クレー:ジークライト工業(株)商品名) ソルポール5050 2部 (アニオン性界面活性剤:東邦化学工業(株)商品名) ノルックス1000C 3部 (アニオン性界面活性剤:東邦化学工業(株)商品名) カープレックス#80(固結防止剤) 2部 (ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名) 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【0015】〔配合例4〕 粒剤 化合物(A) 5部 化合物(C) 0.2部 ベントナイト 55部 タルク 39.8部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【0016】〔配合例5〕 粒剤 化合物(A) 5部 化合物(D) 0.3部 ベントナイト 55部 タルク 39.7部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【0017】〔配合例6〕 粒剤 化合物(A) 5部 化合物(E) 0.1部 ベントナイト 55部 タルク 39.9部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【0018】〔配合例7〕 粒剤 化合物(A) 5部 化合物(F) 0.3部 ベントナイト 55部 タルク 39.7部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【0019】〔配合例8〕 粒剤 化合物(A) 5部 化合物(G) 0.2部 ベントナイト 55部 タルク 39.8部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【0020】〔配合例9〕 粒剤 化合物(A) 5部 化合物(H) 0.1部 ベントナイト 55部 タルク 39.9部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【0021】除草剤混合物の相乗的除草効果についは、
次のように説明することができる。即ち、個々の活性化
合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多く
あるが、その場合2種の活性化合物を組合せた除草活性
が、その2種の化合物の各々の活性の単純な合計(期待
される活性)よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。2種の除草剤の安定組合せにより期待される活性
は、次のように計算することができる。(コルビー(C
olby S.R.)、除草剤の組合せの相乗および拮
抗作用反応の計算、ウィード(Weed)、第15巻、
20〜22頁(1967年)を参照) E=α+β−(α・β/100) α:除草剤Aをakg/haの量で処理した時の抑制率 β:除草剤Bをbkg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤Aをakg/ha、除草剤Bをbkg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組合せ
による活性は相乗作用を示すということができる。
次のように説明することができる。即ち、個々の活性化
合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多く
あるが、その場合2種の活性化合物を組合せた除草活性
が、その2種の化合物の各々の活性の単純な合計(期待
される活性)よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。2種の除草剤の安定組合せにより期待される活性
は、次のように計算することができる。(コルビー(C
olby S.R.)、除草剤の組合せの相乗および拮
抗作用反応の計算、ウィード(Weed)、第15巻、
20〜22頁(1967年)を参照) E=α+β−(α・β/100) α:除草剤Aをakg/haの量で処理した時の抑制率 β:除草剤Bをbkg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤Aをakg/ha、除草剤Bをbkg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組合せ
による活性は相乗作用を示すということができる。
【0022】次に本発明組成物の除草剤としての有用性
を以下の試験例において具体的に説明する。 〔試験例1〕 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポットに沖積土壌を入れ
た後、水を入れて混和し、水深4cmの湛水条件とし
た。コナギ、ホタルイの種子を播種し、ウリカワ、ミズ
ガヤツリの塊茎を置床した後、2.5葉期のイネ苗を2
cmの深さで移植した。イネ移植翌日に、前記処方に準
じて試製した水和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁
液をメスピペットで滴下処理した。薬剤処理後3週間目
に各雑草およびイネの地上部生体重を測定し、次の式で
抑制率(%)を求めた。
を以下の試験例において具体的に説明する。 〔試験例1〕 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポットに沖積土壌を入れ
た後、水を入れて混和し、水深4cmの湛水条件とし
た。コナギ、ホタルイの種子を播種し、ウリカワ、ミズ
ガヤツリの塊茎を置床した後、2.5葉期のイネ苗を2
cmの深さで移植した。イネ移植翌日に、前記処方に準
じて試製した水和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁
液をメスピペットで滴下処理した。薬剤処理後3週間目
に各雑草およびイネの地上部生体重を測定し、次の式で
抑制率(%)を求めた。
【0023】抑制率(%)=(1−処理区の地上部生体
重/無処理区の地上部生体重)×100 結果を第1表および第2表に示す。なお表中の記号は以
下を表す。 a:コナギ、b:ホタルイ、c:ウリカワ、d:ミズガ
ヤツリ、r:イネ 〔試験例2〕 水稲の浅植条件下での薬害試験 1/5000アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し、水深4cmの湛水条件とし
た。2.5葉期の葉令のイネ苗を0.5cmの深度で移
植した。移植当日前記処方に準じて試製した水和剤を用
いて供試薬剤の所定濃度の懸濁液をメスピペットで滴下
処理した。薬剤処理後3週間目に地上部の生体重を測定
し、前述試験例1と同様に抑制率(%)を求めた。結果
を第3表に示す。
重/無処理区の地上部生体重)×100 結果を第1表および第2表に示す。なお表中の記号は以
下を表す。 a:コナギ、b:ホタルイ、c:ウリカワ、d:ミズガ
ヤツリ、r:イネ 〔試験例2〕 水稲の浅植条件下での薬害試験 1/5000アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し、水深4cmの湛水条件とし
た。2.5葉期の葉令のイネ苗を0.5cmの深度で移
植した。移植当日前記処方に準じて試製した水和剤を用
いて供試薬剤の所定濃度の懸濁液をメスピペットで滴下
処理した。薬剤処理後3週間目に地上部の生体重を測定
し、前述試験例1と同様に抑制率(%)を求めた。結果
を第3表に示す。
【0024】
【表1】 第1表 単剤の除草効果(抑制率%) ────────────────────────────── 有効成分 草 種 化合物 の処理量 ──────────────────── (g/ha) a b c d r ────────────────────────────── (A) 500 75 23 62 4 0 (B) 2 80 78 65 85 0 (C) 4 72 74 68 80 0 (D) 4 76 60 70 86 0 (E) 2 71 75 62 77 0 (F) 4 73 75 78 83 0 (G) 2 86 62 76 72 0 (H) 4 84 70 70 60 0 ──────────────────────────────
【0025】
【表2】 第2表 混合剤の除草効果の実測値と期待値(抑制率%) ────────────────────────────────── 各有効 草 種 化合物 成分の a b c d r 処理量 ──────────────────────── (g/ha) (F) (E) (F) (E) (F) (E) (F) (E) (F) (E) ────────────────────────────────── (A)+(B) 500+2 100 95 100 78 100 87 100 77 0 0 (A)+(C) 500+4 100 93 100 80 100 88 100 81 0 0 (A)+(D) 500+4 100 94 97 69 100 89 100 87 0 0 (A)+(E) 500+2 100 93 100 81 100 86 99 78 0 0 (A)+(F) 500+4 100 93 100 81 100 92 100 84 0 0 (A)+(G) 500+2 100 97 100 71 100 91 100 74 0 0 (A)+(H) 500+4 100 96 100 77 100 89 98 69 0 0 ────────────────────────────────── (但し、表中、(E)はコルビーの式から求めた抑制率の期待値を示し、(F)は実測 値を示す。また各有効成分の処理量の欄の向かって左側の数値及び右側の数値は それぞれ化合物名の欄の化合物の対応する薬量を表す。第3表の有効成分の処理 量の欄の記載もこれに準ずる。)
【0026】
【表3】
【0027】
【発明の効果】本発明組成物は優れた相乗効果を奏し同
時に化合物(A)は 化合物(B)、化合物(C)、化
合物(D)、化合物(E)、化合物(F)、化合物
(G)及び化合物(H)に固有の浅植え条件下での移植
水稲への薬害作用をも軽減する。
時に化合物(A)は 化合物(B)、化合物(C)、化
合物(D)、化合物(E)、化合物(F)、化合物
(G)及び化合物(H)に固有の浅植え条件下での移植
水稲への薬害作用をも軽減する。
Claims (2)
- 【請求項1】下記式(A)で表される化合物と、下記式
(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)及び
(H)で表される化合物の中から選択された少なくとも
1種の化合物とを有効成分として含有することを特徴と
する除草剤組成物。 【化1】 - 【請求項2】請求項1記載の式(A)で表される化合物
と、式(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、
(G)及び(H)で表される化合物の中から選択された
少なくとも1種の化合物とを同時に使用することを特徴
とする除草方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11097A JPH09278607A (ja) | 1996-02-09 | 1997-01-06 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2374196 | 1996-02-09 | ||
JP8-23741 | 1996-02-09 | ||
JP11097A JPH09278607A (ja) | 1996-02-09 | 1997-01-06 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09278607A true JPH09278607A (ja) | 1997-10-28 |
Family
ID=26333025
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11097A Pending JPH09278607A (ja) | 1996-02-09 | 1997-01-06 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH09278607A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009057310A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-03-19 | Hodogaya Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
-
1997
- 1997-01-06 JP JP11097A patent/JPH09278607A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009057310A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-03-19 | Hodogaya Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
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