JP2000038337A - 新規貼付剤 - Google Patents
新規貼付剤Info
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Abstract
の粘着力が実質的にない新規な粘着剤からなる貼付剤お
よび貼付製剤において、粘着剤表面の均質性が良好な支
持体が不要な貼付剤および貼付製剤を提供する。 【解決手段】 (1)粘着性ポリマー(A)と、(2)
パーフルオロ(メタ)アクリレート25重量%〜85重量
%と該粘着性ポリマー(A)に含有される成分の少なく
とも一成分10重量%〜75重量%とを共重合したパー
フルオロアルキル(メタ)アクリレート共重合体(B)と
を、A:B=7:3〜1:9の割合でブレンドしたポリ
マー溶液に、該共重合体(B)の貧溶媒を添加して製膜
された粘着剤からなる貼付剤。
Description
ル(メタ)アクリレートをブレンドした粘着剤からなる
貼付剤に関する。更に詳細には、本発明は、粘着剤の表
裏で粘着力が異なって一方の粘着力が実質的になく、支
持体を必ずしも必要としない貼付剤および貼付製剤に関
する。
与するための経皮吸収貼付剤が各種開発されている。こ
れらの経皮吸収貼付剤は粘着剤層と支持体から構成され
ており、支持体として不織布やポリマーフィルムが用い
られている。しかしながら、これらの支持体を用いた従
来の経皮吸収貼付剤は、皮膚の伸縮に対する追従性にか
けるため貼付剤が剥がれたり、皮膚刺激が生じやすいと
いった問題がある。
用いる方法が特開平5-238931号公報、特開平6-142178号
公報に提示されているが、支持体に使用されるポリマー
の弾性率は粘着剤層よりも大きいため皮膚刺激の問題は
解決されていない。
クリル系ポリマーとアクリル系ポリマーと非相溶なフッ
素ポリマーを用いて非相溶ブレンドを行うことにより傾
斜構造が発現し、粘着剤表裏で粘着性が異なる粘着剤が
得られることが知られている(第35回日本接着学会年次
大会講演要旨集p5-8(1997))。
非相溶ポリマーブレンドを用いた傾斜構造の形成は、使
用するポリマーの種類や製膜条件に大きく制限され、傾
斜構造の形成は容易でないといった問題があった。
ーフルオロアルキル(メタ)アクリレートをブレンドし
た粘着剤が知られているが、粘着剤表裏で粘着性が異な
ることは示されていない。また特公昭60-56686号公報に
は、本発明の粘着性ポリマー(A)とパーフルオロアル
キル(メタ)アクリレート共重合体(B)とをブレンドし
た粘着剤については、何の記載も示唆もなされていな
い。
で粘着力が異なり、表裏の一方の粘着力が実質的にない
新規な粘着剤からなる貼付剤および貼付製剤を提供する
ことにある。
着力が異なり、表裏の一方の粘着力が実質的にない新規
な粘着剤からなる、支持体が不要な貼付剤および貼付製
剤を提供することにある。
できる、粘着剤の表裏で粘着力が異なり、表裏の一方の
粘着力が実質的になく、支持体が不要な新規な貼付剤お
よび貼付製剤を提供することにある。
で粘着力が異なり、表裏の一方の粘着力が実質的にない
新規な粘着剤からなる貼付剤および貼付製剤において、
粘着剤表面の均質性が良好な支持体が不要な貼付剤およ
び貼付製剤を提供することにある。
ために鋭意研究した結果、粘着性ポリマーと、粘着剤ポ
リマーに含有される成分の少なくとも一成分を共重合し
たパーフルオロ(メタ)アクリレート共重合体とのブレン
をしたポリマー溶液に、パーフルオロ(メタ)アクリレー
ト共重合体の貧溶媒を添加して製膜することにより、上
記本発明の目的が達成されることを見出し本発明を完成
するに至った。
(1)粘着性ポリマー(A)と、(2)パーフルオロ
(メタ)アクリレート25重量%〜85重量%と該粘着性
ポリマー(A)に含有される成分の少なくとも一成分1
0重量%〜75重量%とを共重合したパーフルオロアル
キル(メタ)アクリレート共重合体(B)とを、A:B=
7:3〜1:9の割合でブレンドしたポリマー溶液に、
該共重合体(B)の貧溶媒を添加して製膜された粘着剤
からなる貼付剤、更に、該粘着剤中に薬物を含有してな
る貼付製剤を提供するものである。
ポリマー(A)としては、皮膚との接着性を有するもの
であれば基本的に制限なく使用可能である。具体的に
は、例えばポリアクリル酸エステル系粘着性ポリマー、
ポリ酢酸ビニル系粘着性ポリマー、ゴム系粘着性ポリマ
ーなどがあげられる。
ル酸エステル系粘着性ポリマー、ポリ酢酸ビニル系粘着
性ポリマーを挙げることができ、このような粘着性ポリ
マーから選ばれた1種または2種以上のものが使用でき
る。
ポリマーとしては、炭素数1〜20の(メタ)アクリル
酸アルキルエステルを主成分とし、10wt%以下のア
クリル酸を含有する(メタ)アクリル酸アルキルエステ
ル共重合体が好ましい。これらのなかでも、特に2ーエ
チルヘキシルアクリレートを主成分とする共重合体が粘
着力の点から好ましい。
しては、酢酸ビニルを主成分とし、10wt%以下のア
クリル酸を含有する共重合体が粘着力、凝集力の点から
好ましい。
ルキル(メタ)アクリレート共重合体(B)は、パーフル
オロアルキル(メタ)アクリレートを25重量(以下、
「wt」と記載することもある)%〜85重量(wt)
%、下記粘着性ポリマーに含有される成分の少なくとも
一成分を10重量(wt)%〜75重量(wt)%とを
共重合したものである。
ト共重合体(B)において、パーフルオロアルキル(メ
タ)アクリレートが25wt%未満では、粘着剤表裏の
一方の粘着力を実質的になくすことができなかったり、
表裏で粘着力の異なる粘着剤を得ることが困難となる。
一方、パーフルオロアルキル(メタ)アクリレートが85
wt%を超えるとパーフルオロアルキル(メタ)アクリ
レート共重合体の粘着剤ポリマードープに対する溶解性
ないし相溶性が悪くなり、均質な粘着剤ポリマードープ
を得ることが困難となり好ましくない。
クリレート共重合体(B)においては、下記粘着性ポリ
マー(A)に含有される成分の少なくとも一成分が、1
0wt%〜75wt%の割合で共重合されていることが
重要である。共重合割合が10wt%未満ではパーフル
オロアルキル(メタ)アクリレート共重合体(B)と粘
着性ポリマー(A)との相溶性が悪くなり、表裏で粘着
力の異なる粘着剤を容易に得られなくなったり、粘着剤
の凝集力が低下するために糊残りを生じやすくなり好ま
しくない。一方、共重合割合が75wt%を超えると粘
着剤表裏での粘着力の差が発現しにくくなる。
ルキル(メタ)アクリレートは、例えば2-パーフルオロ
オクチルエチル(メタ)アクリレート、2-パーフルオロヘ
キシルエチル(メタ)アクリレート、2-パーフルオロデシ
ルエチル(メタ)アクリレート、2-パーフルオロドデシル
エチル(メタ)アクリレート、パーフルオロヘプチルメチ
ル(メタ)アクリレート、1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロイ
ソプロピル(メタ)アクリレートなどがあげられる。
ルキル(メタ)アクリレートとしては、炭素数2〜18
のアルキル基からなるパーフルオロアルキル(メタ)ア
クリレートが好ましく、なかでも炭素数6〜12のアル
キル基からなるパーフルオロアルキル(メタ)アクリレ
ートが好ましい。
タ)アクリレート共重合体(B)に用いる粘着性ポリマ
ー(A)に含有される成分の少なくとも一成分として
は、例えば炭素数1〜20の(メタ)アクリル酸アルキ
ルエステル、酢酸ビニル等を挙げることができ、これら
のなかでも2ーエチルヘキシルアクリレートを特に好ま
しいものとして挙げることができる。
(メタ)アクリレート共重合体を構成するパーフルオロ
(メタ)アクリレートと粘着性ポリマー(A)に含有され
る成分の少なくとも一成分との好ましい組合わせとして
は、前者が炭素数2〜18のアルキル基からなるパーフ
ルオロアルキル(メタ)アクリレートで後者が炭素数1
〜20の(メタ)アクリル酸アルキルエステル、酢酸ビ
ニル等である場合、なかでも前者が炭素数6〜12のア
ルキル基からなるパーフルオロアルキル(メタ)アクリ
レートで後者が2ーエチルヘキシルアクリレートである
場合を特に好ましい組合わせとして挙げることができ
る。
トと粘着性ポリマー(A)に含有される成分の少なくと
も一成分との配合比率としては、前者が25重量%〜8
5重量%で後者が10重量%〜75重量%で共重合した
ものが好ましい。
パーフルオロアルキル(メタ)アクリレート共重合体
(B)とをA:B=7:3〜1:9の割合でブレンドす
ることが重要である。粘着性ポリマーの割合が70重量
%を超えると粘着剤層の表裏での粘着力の差が発現され
にくくなったり、表裏の一方の粘着力が実質的にない粘
着剤を得ることが困難となる。一方、粘着性ポリマーが
10重量%未満になると皮膚に対する十分な粘着力が得
られなくなり、実用的でなくなる。
パーフルオロ(メタ)アクリレート共重合体(B)とをブ
レンドしたポリマー溶液に、該共重合体(B)の貧溶媒
を添加して製膜することが重要である。該パーフルオロ
(メタ)アクリレート共重合体の貧溶媒を該粘着性ポリマ
ーと該パーフルオロ(メタ)アクリレート共重合体をブレ
ンドしたポリマー溶液に添加することで、粘着剤の表裏
で粘着性が異なる特性を有し、かつ表面均質性の良好な
粘着剤が得られる。この機構は明確ではないが、パーフ
ルオロ(メタ)アクリレート共重合体の貧溶媒を添加する
ことで、ブレンドしたポリマーの相分離速度を高め、核
成長からスピノーダル分解による相分離とすることで表
面均質性の良好な粘着剤が得られると推定される。粘着
性ポリマー(A)とパーフルオロ(メタ)アクリレート共
重合体(B)とをブレンドしたポリマー溶液の溶媒とし
ては、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、メチルエチル
ケトン、N-メチルピロリドンなどが例としてあげられ
る。また、パーフルオロ(メタ)アクリレート共重合体の
貧溶媒とは、10重量%の該パーフルオロ(メタ)アクリ
レート共重合体溶液1gに液体成分2gを添加した場合
に、該パーフルオロ(メタ)アクリレート共重合体が沈
殿、析出してくるような液体成分のことをい、例として
は、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、トルエン、
キシレンなどがあげられる。
体貧溶媒の添加量は、パーフルオロ(メタ)アクリレート
共重合体の共重合体組成や該粘着性ポリマーとのブレン
ド割合によって異なるため、一義的に決めることはでき
ないが、該粘着性ポリマーと該パーフルオロ(メタ)アク
リレート共重合体をブレンドしたポリマー溶液中15〜
70wt%となるように添加するのが好ましい。貧溶媒
の添加量が15重量%未満では、粘着剤の表裏で粘着性
が異なる特性を有し、かつ表面均質性の良好な粘着剤を
得るのが困難となり、また、貧溶媒の添加量が70重量
%を超えると、ポリマー溶液の粘度が低下し、粘着剤の
製膜時に粘着剤の厚みをコントロールするのが難しくな
り、好ましくない。
リマー(A)と、パーフルオロアルキル(メタ)アクリレ
ート25重量%〜85重量%と、該粘着性ポリマー
(A)に含有される成分の少なくとも一成分10重量%
〜75重量%とを共重合したパーフルオロアルキル(メ
タ)アクリレート共重合体(B)とを、A:B=7:3
〜1:9の割合でブレンドし、例えばこの粘着剤溶液を
シリコーンコートした離型フィルム上に塗工、乾燥して
得ることができる。このようにして得られた本発明の粘
着剤は、粘着剤の表裏で粘着力が異なって一方の粘着力
が実質的になく、このまま支持体を設けることなく本発
明の貼付剤とすることができる。
力が異なるが、粘着力が実質的にない面の反対側の面の
粘着力は、40g以上500g以下であることが好まし
い。
扱いの簡便性を補助するための保護層等を設けることも
できるし、本発明の粘着剤層及び/又は他の粘着剤層や
薬物の放出制御層等を用いる複数の粘着剤層とすること
もできる。
で、本発明の貼付製剤とすることができる。含有される
薬物としては特に限定はないが、具体的には消炎鎮痛
剤、ステロイド類、降圧利尿剤、麻酔剤、抗ヒスタミン
剤、抗腫瘍剤、抗高血圧剤、抗鬱剤、ビタミン剤などが
例示される。また、薬物の含有量は、治療目的に応じて
設定されるが、通常0.1〜40wt%,好ましくは1〜30w
t%である。含有量が0.1wt%未満では、通常治療に
必要な量の薬物の経皮吸収が得られない場合がある。ま
た、含有量が40wt%を超える場合、貼付剤の粘着力が
低下したり、使用後の貼付剤の残存薬物量が増え、不経
済である。また、薬物を含有させる方法としては、溶液
状の粘着剤に薬物溶液をあらかじめ混合して薬物含有粘
着剤層とするか、あるいは含浸、転着、スプレー等の方
法で薬物を含有しないか又は薬物を十分には含有しない
粘着剤層に薬物を経皮吸収に十分な量含有させる等、含
有させようとする薬物の物性等に応じて従来公知の方法
を採用することができる。
解補助剤、吸収促進剤、安定化剤、抗酸化剤、香料、防
腐剤やpH調整剤などを必要に応じて添加することもで
きる。具体的には、例えばプロピレングリコール、ヘキ
サントリオール、グリセリン、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、ポリ(オキシエチレン
ーオキシプロピレン)グリコールなどの多価アルコール
類;例えばモノアセチン、トリアセチン、トリイソオク
タン酸グリセリン、モノカプリル酸ソルビタン、モノオ
レイン酸ソルビタンなどの多価アルコール誘導体;例え
ばオリーブ油、ヒマシ油のような油脂類;例えばミリス
チン酸イソプロピル、パルミチン酸イソオクチル、オレ
イン酸エチル、セバシン酸ジエチルなどの高級脂肪酸エ
ステル類;例えばリノレン酸、リノール酸、オレイン
酸、カプリン酸などの高級脂肪酸;例えばフタル酸ジエ
チル、アジピン酸ジイソプロピルなどの脂肪酸エステ
ル;例えばジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルアセトアミド、Nーメチルピロリドンなど
の非プロトン性極性有機物;および例えば流動パラフィ
ンなどの炭化水素類などの吸収促進剤や溶解補助剤や例
えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、無
水クエン酸などの安定化剤、例えば、アスコルビン酸、
酢酸トコフェロール、ビタミンEなどの抗酸化剤、例え
ば、メントール、カンフル、ハッカ油、レモン油などの
香料、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、パラオキ
シ安息香酸イソブチルなどの防腐剤、例えばクエン酸ナ
トリウム、クエン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナト
リウム、リン酸水素ナトリウムなどのpH調整剤などを
あげることができる。これらは単独でも、1種または2
種以上の混合系でも使用できる。
性ポリマーに含有される成分の少なくとも一成分を共重
合したパーフルオロ(メタ)アクリレート共重合体とをブ
レンドしたポリマー溶液に、パーフルオロ(メタ)アクリ
レート共重合体の貧溶媒を添加して製膜することによ
り、表裏で粘着力が異なり、かつ粘着剤表面の均質性が
良好な粘着剤が容易に得られ、支持体の不要な貼付剤お
よび貼付製剤が得られる。
お、実施例中、部および%は重量部および重量%を意味
する。また、実施例中の「粘着力」「表面均質性」は以
下の方法で測定した。
サンプルを貼付し、荷重850gのローラーを1往復さ
せた後、37℃の恒温装置に30分静置させた後、30
0mm/min.の速度で180度方向に剥離し、その
ときの剥離力を粘着力とした。
ークライト板上に残るか否かを目視にて判定を行った。
透過してくる光の透過性を目視にて判定した。透過して
くる光の強さが粘着剤表面上でムラがなければ表面が均
質であると判定した。
ルオロオクチルエチルメタクリレート40g、2ーエチ
ルヘキシルアクリレート45g,アクリル酸15g、酢
酸エチル100gの溶液に重合開始剤としてアゾビスイ
ソブチロニトリルを上記単量体合計の0.4モル%加え
た後、溶液中に窒素ガスを1時間通じた後、70℃で4
時間重合を行い、パーフルオロアルキルメタクリレート
共重合体を得た。同様にして2ーエチルヘキシルアクリ
レート90部、メタアクリル酸メチル7部、アクリル酸
3部からなるポリアクリル酸アルキルエステル共重合体
を得た。28.5%パーフルオロアルキルメタクリレー
ト共重合体の酢酸エチル溶液23.4g、10%ポリア
クリル酸アルキルエステル共重合体の酢酸エチル溶液6
0g、貧溶媒としてトルエン73.3gを含む溶液をシ
リコーンコートした離型フィルムの上に50ミルの厚み
で塗工し、60℃で30分乾燥し粘着剤層を得た。
の代わりに酢酸エチルを用いた以外は実施例1と同様に
して粘着剤層を得た。表面側(空気側)の粘着力は実質的
になく、裏面側(離型フィルム側)の粘着力は214g/
12mmであった。しかしながら、得られた粘着剤層の光
の透過性は不均一であった。
を添加しなかった以外は実施例1と同様にして粘着剤層
を得た。表面側(空気側)の粘着力は実質的になく、裏面
側(離型フィルム側)の粘着力は221g/12mmであっ
た。しかしながら、得られた粘着剤層の光の透過性は不
均一であった。
の代わりにテトラヒドロフランを用いた以外は実施例1
と同様にして粘着剤層を得た。表面側(空気側)の粘着力
は実質的になく、裏面側(離型フィルム側)の粘着力は2
34g/12mmであった。しかしながら、得られた粘着
剤層の光の透過性は不均一であった。
ルオロオクチルエチルメタクリレート60g、2ーエチ
ルヘキシルアクリレート25g,アクリル酸15g、酢
酸エチル100gの溶液に重合開始としてアゾビスイソ
ブチロニトリルを上記単量体合計の0.5モル%加えた
後、溶液中に窒素ガスを1時間通じた後、70℃で5時
間重合を行い、パーフルオロアルキルメタクリレート共
重合体を得た。28.5%パーフルオロアルキルメタク
リレート共重合体の酢酸エチル溶液23.4g、実施例
1で用いた10%ポリアクリル酸アルキルエステル共重
合体の酢酸エチル溶液60g、貧溶媒としてシクロヘキ
サン73.3gを含む溶液をシリコーンコートした離型
フィルムの上に50ミルの厚みで塗工し、60℃で30
分乾燥し粘着剤層を得た。得られた粘着剤を幅12mm長
さの50mmに切断し粘着力測定のサンプルを得た。表面
側(空気側)をベークライト板に貼り粘着力を測定しよう
としたが粘着力がなく測定ができなかった。裏面側をベ
ークライト板に貼り粘着力を測定したところ291g/
12mmと良好でありかつ凝集力も良好であった。すわな
ち、粘着剤表裏で粘着力が異なり、支持体不要の貼付剤
が得られた。また、得られた粘着剤層の光の透過性は均
一であり、粘着剤層表面は均質であった。
Claims (5)
- 【請求項1】 (1)粘着性ポリマー(A)と、(2)
パーフルオロ(メタ)アクリレート25重量%〜85重量
%と該粘着性ポリマー(A)に含有される成分の少なく
とも一成分10重量%〜75重量%とを共重合したパー
フルオロアルキル(メタ)アクリレート共重合体(B)と
を、A:B=7:3〜1:9の割合でブレンドしたポリ
マー溶液に、該共重合体(B)の貧溶媒を添加して製膜
された粘着剤からなる貼付剤。 - 【請求項2】 該粘着性ポリマー(A)が、炭素数1〜
20の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを主成分と
したアクリル系ポリマー、または酢酸ビニルを主成分と
した酢酸ビニル系ポリマーである請求項1記載の貼付
剤。 - 【請求項3】 該粘着剤の片面の粘着力は実質的にな
く、他面の粘着力が40g以上500g以下であること
を特徴とする請求項1又は2記載の貼付剤。 - 【請求項4】 支持体がなく、実質的に該粘着剤からの
みなる請求項1〜3のいずれか1項記載の貼付剤。 - 【請求項5】 該粘着剤中に薬物を含有してなる請求項
1〜4のいずれか1項記載の貼付製剤。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP20665898A JP4255536B2 (ja) | 1998-07-22 | 1998-07-22 | 新規貼付剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20665898A JP4255536B2 (ja) | 1998-07-22 | 1998-07-22 | 新規貼付剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000038337A true JP2000038337A (ja) | 2000-02-08 |
JP4255536B2 JP4255536B2 (ja) | 2009-04-15 |
Family
ID=16527002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20665898A Expired - Fee Related JP4255536B2 (ja) | 1998-07-22 | 1998-07-22 | 新規貼付剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4255536B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002523144A (ja) * | 1998-08-20 | 2002-07-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 包帯への噴霧および薬物送達システム |
JP2003528914A (ja) * | 2000-04-03 | 2003-09-30 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | カルベジロールの濃縮溶液 |
US7976865B2 (en) | 2004-12-15 | 2011-07-12 | Nipro Patch Co., Ltd. | Medical tape preparation |
-
1998
- 1998-07-22 JP JP20665898A patent/JP4255536B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2003528914A (ja) * | 2000-04-03 | 2003-09-30 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | カルベジロールの濃縮溶液 |
US7976865B2 (en) | 2004-12-15 | 2011-07-12 | Nipro Patch Co., Ltd. | Medical tape preparation |
US8128946B2 (en) | 2004-12-15 | 2012-03-06 | Nipro Patch Co., Ltd. | Medical tape preparation |
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---|---|
JP4255536B2 (ja) | 2009-04-15 |
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