JP2000007925A - Resin composition and its use - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a resin composition which is excellent in storage stability and capable of satisfactorily fixing a phosphor without brightness irregularity and defects in a cell of a plasma display panel by compounding a phosphor, a base polymer, a hydroxyfatty acid and a plasticizer. SOLUTION: The objective resin composition preferably comprises 100 pts.wt. of a base polymer, 1-1,500 pts.wt. of a phosphor, 0.5-25 pts.wt. of a hydroxyfatty acid and 75-500 pts.wt. of a plasticizer. When a phosphor is fixed in a cell of a plasma display panel, a layer (I) comprising the resin composition and a layer (II) not containing a phosphor are formed in the cell and burned, and thereby the phosphor is satisfactorily fixed. The layer (II) which does not contain a phosphor is preferably a photosensitive resin composition layer and comprises a base polymer, an ethylenically unsaturated compound, a photopolymerization initiator and optionally a hydroxyfatty acid.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、プラズマディスプ
レイパネル（ＰＤＰ）等の蛍光体表示装置の製造時にお
ける隔壁（セル）内への蛍光体の固定に有用な樹脂組成
物及び該組成物を用いた蛍光体の固定方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resin composition useful for fixing a phosphor in a partition (cell) at the time of manufacturing a phosphor display device such as a plasma display panel (PDP) and the use of the resin composition. And a method for fixing the phosphor.

【０００２】[0002]

【従来の技術】最近、各種平板ディスプレイパネルの開
発が盛んに行われており、中でもＰＤＰが注目を浴びて
おり、今後ラップトップ型パソコンの表示画面から、各
種電光掲示板、更には、いわゆる「壁掛けテレビ」へと
その用途は拡大しつつある。そして、このＰＤＰの表示
パネルのセル内には、表示のための蛍光体が封入（固
定）されており、加電圧によりセル内の封入ガスで発生
した紫外線で該蛍光体が発色するのである。かかる蛍光
体の固定方法としては、従来より各色蛍光体を分散させ
た液状のフォトレジストが用いられているが、最近では
蛍光体を含有した樹脂組成物層と他の層の２層を用いた
方法が提案されている。例えば、蛍光体含有感光性樹脂
層及び感光性熱可塑性樹脂層を隔壁内に設けて蛍光体パ
ターンを形成する方法（特開平９−１９９０２７号公
報、特開平９−１９９０３０号公報）が提案されてお
り、本出願人もアクリル系樹脂層と蛍光体含有感光性樹
脂組成物層の積層体を用いたパターン形成法（特開平９
−６９３３９号公報）を提案した。また、一方では特定
の結晶性ビニル重合型高分子結合剤を配合した蛍光体含
有感光性樹脂組成物層を隔壁内に設けて蛍光体パターン
を形成する方法（特開平９−２４４２３０号公報）も提
案されている。2. Description of the Related Art Recently, various flat panel display panels have been actively developed. Among them, PDPs have attracted attention. From now on, display screens of laptop personal computers will be used to display various electronic bulletin boards and so-called "wall-mounted". Its use is expanding to TV. A phosphor for display is sealed (fixed) in the cell of the display panel of the PDP, and the phosphor emits color by ultraviolet rays generated by the sealing gas in the cell due to an applied voltage. As a method for fixing the phosphor, a liquid photoresist in which phosphors of each color are dispersed has been used, but recently, two layers of a resin composition layer containing the phosphor and another layer have been used. A method has been proposed. For example, a method has been proposed in which a phosphor-containing photosensitive resin layer and a photosensitive thermoplastic resin layer are provided in a partition to form a phosphor pattern (JP-A-9-199027 and JP-A-9-199030). The present applicant has also proposed a pattern forming method using a laminate of an acrylic resin layer and a phosphor-containing photosensitive resin composition layer (Japanese Unexamined Patent Application Publication No.
-69339). On the other hand, there is also a method of forming a phosphor pattern by providing a phosphor-containing photosensitive resin composition layer containing a specific crystalline vinyl polymerizable polymer binder in a partition (JP-A-9-244230). Proposed.

【０００３】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
特開平９−１９９０２７号公報や特開平９−１９９０３
０号公報開示技術では、樹脂層の隔壁内への埋め込み追
従性が不足する恐れがあり、また蛍光体含有の層に感光
性樹脂も含有されているために焼成時の硬化収縮に伴う
蛍光体パターンのムラの発生が心配され、特開平９−６
９３３９号公報開示技術については、焼成時の硬化収縮
に伴う蛍光体パターンのムラの発生は抑制できるもの
の、組成物層の隔壁内への埋め込み追従性に劣るもので
あり、更に特開平９−２４４２３０号公報開示技術につ
いては、かかる追従性はかなり改善されているものの、
焼成後の蛍光体パターンにムラが発生するという問題が
残されているのが実情である。However, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. Hei 9-199027 and Hei 9-19903 describe the above.
In the technology disclosed in Japanese Patent Publication No. 0, there is a possibility that the ability to follow the embedding of the resin layer into the partition walls may be insufficient, and since the phosphor-containing layer also contains a photosensitive resin, the phosphor accompanying the curing shrinkage during firing may be used. There is a concern about the occurrence of pattern unevenness.
In the technology disclosed in Japanese Patent No. 9339, although unevenness of the phosphor pattern due to curing shrinkage at the time of firing can be suppressed, the composition layer is inferior in embedding in the partition walls, and furthermore, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-244230. For the technology disclosed in Japanese Patent Publication No.
Actually, there remains a problem that unevenness occurs in the phosphor pattern after firing.

【０００４】[0004]

【問題を解決するための手段】そこで、本発明者は、上
記の事情に鑑みて鋭意研究した結果、蛍光体（ａ）、ベ
ースポリマー（ｂ）、ヒドロキシ脂肪酸（ｃ）および可
塑剤（ｄ）を含有する樹脂組成物が、保存安定性に優
れ、更にプラズマディスプレイパネルの隔壁（セル）内
に蛍光体を固定するにあたり、該樹脂組成物の層（I）
と蛍光体を含有しない層（II）を該隔壁（セル）内に設
けた後、焼成することにより、輝度ムラや欠損のない良
好な蛍光体の固定が行えることを見出し本発明を完成す
るに至った。The present inventor has made intensive studies in view of the above circumstances, and as a result, has found that the phosphor (a), the base polymer (b), the hydroxy fatty acid (c) and the plasticizer (d). Is excellent in storage stability, and in fixing the phosphor in the partition (cell) of the plasma display panel, the layer (I) of the resin composition
It has been found that by providing a layer (II) containing no phosphor and the phosphor in the partition (cell) and baking it, it is possible to fix the phosphor excellently without unevenness of brightness and no defect, thereby completing the present invention. Reached.

【０００５】[0005]

【発明の実施の形態】以下に、本発明を詳細に述べる。
本発明の樹脂組成物は、蛍光体（ａ）、ベースポリマー
（ｂ）、ヒドロキシ脂肪酸（ｃ）および可塑剤（ｄ）を
含有してなるもので、かかる蛍光体（ａ）としては、特
に限定されないが、希土類オキシハライド等を母体と
し、この母体を付活剤で付活したものが好ましく、例え
ば紫外線励起型蛍光体としては、Ｙ₂Ｏ₃：Ｅｕ、ＹＶＯ
₄：Ｅｕ、（以上赤色）、ＢａＡｌ₁₂Ｏ₁₉：Ｍｎ、Ｚｎ₂
ＳｉＯ₄：Ｍｎ、ＬａＰＯ₄：Ｔｂ（以上緑色）、ＢａＭ
ｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ、ＢａＭｇＡｌ₁₄Ｏ₂₃：Ｅｕ、Ｂａ
ＭｇＡｌ₁₆Ｏ₂₇：Ｅｕ（以上青色）等が挙げられ、その
他の蛍光体としては、Ｙ₂Ｏ₃Ｓ：Ｅｕ、γ−Ｚｎ₃（Ｐ
Ｏ₄）₂：Ｍｎ、（ＺｎＣｄ）Ｓ：Ａｇ＋Ｉｎ₂Ｏ₃（以上
赤色）、ＺｎＳ：Ｃｕ，Ａｌ、ＺｎＳ：Ａｕ，Ｃｕ，Ａ
ｌ、（ＺｎＣｄ）Ｓ：Ｃｕ，Ａｌ、Ｚｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍ
ｎ，Ａｓ，Ｙ₃Ａｌ₅Ｏ ₁₂：Ｃｅ、Ｇｄ₂Ｏ₂Ｓ：Ｔｂ、Ｙ
₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｔｂ、ＺｎＯ：Ｚｎ（以上緑色）、Ｚｎ
Ｓ：Ａｇ＋赤色顔料、Ｙ₂ＳｉＯ₃：Ｃｅ（以上青色）等
を使用することもできる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The resin composition of the present invention comprises a phosphor (a), a base polymer
(B), hydroxy fatty acid (c) and plasticizer (d)
As the phosphor (a),
Although not limited to, rare earth oxyhalide and the like
However, it is preferable that this matrix is activated with an activator.
For example, as an ultraviolet excitation type phosphor, Y_TwoO_Three: Eu, YVO
_Four: Eu, (red or more), BaAl₁₂O₁₉: Mn, Zn_Two
SiO_Four: Mn, LaPO_Four: Tb (green above), BaM
gAl_TenO₁₇: Eu, BaMgAl₁₄O_{twenty three}: Eu, Ba
MgAl₁₆O₂₇: Eu (all blue) and the like
As another phosphor, Y_TwoO_ThreeS: Eu, γ-Zn_Three(P
O_Four)_Two: Mn, (ZnCd) S: Ag + In_TwoO_Three(that's all
Red), ZnS: Cu, Al, ZnS: Au, Cu, A
1, (ZnCd) S: Cu, Al, Zn_TwoSiO_Four: M
n, As, Y_ThreeAl_FiveO ₁₂: Ce, Gd_TwoO_TwoS: Tb, Y
_ThreeAl_FiveO₁₂: Tb, ZnO: Zn (green or more), Zn
S: Ag + red pigment, Y_TwoSiO_Three: Ce (all blue)
Can also be used.

【０００６】また、ベースポリマー（ｂ）としては、ア
クリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹
脂などが用いられ、これらの中では、（メタ）アクリレ
ートを主成分とし、必要に応じてエチレン性不飽和カル
ボン酸や他の共重合可能なモノマーを共重合したアクリ
ル系共重合体が重要である。アセトアセチル基含有アク
リル系共重合体を用いることもできる。ここで（メタ）
アクリル酸エステルとしては、メチル（メタ）アクリレ
ート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）
アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）ア
クリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベ
ンジル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル
（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アク
リレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、
グリシジル（メタ）アクリレートなどが例示される。As the base polymer (b), acrylic resin, polyester resin, polyurethane resin and the like are used. Among them, (meth) acrylate is a main component, and if necessary, ethylenic resin is used. Acrylic copolymers obtained by copolymerizing saturated carboxylic acids and other copolymerizable monomers are important. An acetoacetyl group-containing acrylic copolymer can also be used. Where (meta)
As acrylic acid esters, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth)
Acrylate, butyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxy Propyl (meth) acrylate,
Glycidyl (meth) acrylate is exemplified.

【０００７】エチレン性不飽和カルボン酸としては、ア
クリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などのモノカルボ
ン酸が好適に用いられ、そのほか、マレイン酸、フマー
ル酸、イタコン酸などのジカルボン酸、あるいはそれら
の無水物やハーフエステルも用いることができる。これ
らの中では、アクリル酸とメタクリル酸が特に好まし
い。As the ethylenically unsaturated carboxylic acid, monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid and the like are preferably used. In addition, dicarboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid and itaconic acid, and anhydrides thereof are also used. Products and half esters can also be used. Of these, acrylic acid and methacrylic acid are particularly preferred.

【０００８】尚、本発明の樹脂組成物を後述の如き感光
性樹脂組成物とした場合には、稀アルカリ現像型とする
ことも好ましく、稀アルカリ現像型とするときは、上記
のエチレン性不飽和カルボン酸を１５〜３０重量％程度
（酸価で１００〜２００ｍｇKOH／ｇ程度）共重合する
ことが必要である。他の共重合可能モノマーとしては、
アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、スチレン、α−メチルスチレ
ン、酢酸ビニル、アルキルビニルエーテルなどが例示で
きる。When the resin composition of the present invention is a photosensitive resin composition as described below, it is preferable to use a dilute alkali developing type, and when the diluting alkali developing type is used, the above ethylenic non-developable type is used. It is necessary to copolymerize the saturated carboxylic acid at about 15 to 30% by weight (about 100 to 200 mg KOH / g in acid value). Other copolymerizable monomers include:
Examples thereof include acrylamide, methacrylamide, acrylonitrile, methacrylonitrile, styrene, α-methylstyrene, vinyl acetate, and alkyl vinyl ether.

【０００９】また、ヒドロキシ脂肪酸（ｄ）としては、
２−オキシ−２−メチルペンタン酸、２−オキシ−５−
メチルヘキサン酸、３−オキシ−２−メチルペンタン
酸、８−オキシテトラデカン酸、１１−オキシテトラデ
カン酸、１０−オキシヘキサデカン酸、１１−オキシヘ
キサデカン酸、１４−オキシヘキサデカン酸、１２−オ
キシドデカン酸、１６−オキシヘキサデカン酸、１２−
オキシオクタデカン酸、９−オキシオクタデカン酸、２
２−オキシドコサン酸等を挙げることができ、好適には
１２−オキシオクタデカン酸や８−オキシテトラデカン
酸、１０−オキシヘキサデカン酸が用いられる。更に可
塑剤（ｄ）としては、ポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、ポリエステルポリオール、ＥＯ
（エチレンオキサイド）変性ビスフェノール等のポリオ
ール、ジオクチルフタレート等のフタル酸誘導体、セタ
ノール等の高級アルコールなどを挙げることができ、好
適にはポリエチレングリコールやＥＯ変性ビスフェノー
ルが用いられる。Further, as the hydroxy fatty acid (d),
2-oxy-2-methylpentanoic acid, 2-oxy-5
Methylhexanoic acid, 3-oxy-2-methylpentanoic acid, 8-oxytetradecanoic acid, 11-oxytetradecanoic acid, 10-oxyhexadecanoic acid, 11-oxyhexadecanoic acid, 14-oxyhexadecanoic acid, 12-oxidedecanoic acid, 16-oxyhexadecanoic acid, 12-
Oxyoctadecanoic acid, 9-oxyoctadecanoic acid, 2
Examples thereof include 2-oxidecosanoic acid, and preferably, 12-oxyoctadecanoic acid, 8-oxytetradecanoic acid, and 10-oxyhexadecanoic acid are used. Further, as the plasticizer (d), polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyester polyol, EO
Examples thereof include polyols such as (ethylene oxide) -modified bisphenol, phthalic acid derivatives such as dioctyl phthalate, and higher alcohols such as cetanol, and polyethylene glycol or EO-modified bisphenol is preferably used.

【００１０】本発明の樹脂組成物は、上記の（ａ）〜
（ｄ）を含有するもので、これらの含有量は特に限定さ
れないが、蛍光体（ａ）の含有量は、ベースポリマー
（ｂ）１００重量部に対して１〜１５００重量部が好ま
しく、より好ましくは１０〜８００重量部で、該含有量
が１重量部未満では固定された蛍光体パターンが輝度不
足となり、逆に１５００重量部を越えるとフィルム化し
たときの可とう性が低下して好ましくなく、またヒドロ
キシ脂肪酸（ｃ）の含有量は、ベースポリマー（ｂ）１
００重量部に対して０．５〜２５重量部が好ましく、よ
り好ましくは１〜２０重量部で、該含有量が０．５重量
部未満では十分な保存安定性が得られず、逆に２５重量
部を越えると該脂肪酸の溶解作業が繁雑となって好まし
くなく、更に可塑剤（ｄ）の含有量は、ベースポリマー
（ｂ）１００重量部に対して７５〜５００重量部が好ま
しく、より好ましくは１００〜４００重量部で、該含有
量が７５重量部未満ではラミネート時に組成物層が隔壁
に十分に追従せず、逆に５００重量部を越えると現像速
度の遅延につながって好ましくない。[0010] The resin composition of the present invention comprises the above (a) to
The content of the phosphor (a) is not particularly limited, and the content of the phosphor (a) is preferably 1 to 1500 parts by weight, more preferably 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the base polymer (b). Is from 10 to 800 parts by weight, and if the content is less than 1 part by weight, the fixed phosphor pattern becomes insufficient in luminance, and if it exceeds 1500 parts by weight, the flexibility when formed into a film is undesirably reduced. And the content of the hydroxy fatty acid (c) depends on the content of the base polymer (b) 1
The content is preferably 0.5 to 25 parts by weight, more preferably 1 to 20 parts by weight, and if the content is less than 0.5 part by weight, sufficient storage stability cannot be obtained. Exceeding the parts by weight makes the dissolving operation of the fatty acid complicated, which is not preferable. Further, the content of the plasticizer (d) is preferably 75 to 500 parts by weight, more preferably 100 parts by weight of the base polymer (b). Is from 100 to 400 parts by weight. If the content is less than 75 parts by weight, the composition layer does not sufficiently follow the partition walls at the time of lamination, while if it exceeds 500 parts by weight, the development speed is undesirably delayed.

【００１１】また、本発明の樹脂組成物には、そのほ
か、染料（着色、発色）、密着性付与剤、酸化防止剤、
溶剤、表面張力改質材、安定剤、連鎖移動剤、消泡剤、
難燃剤などの添加剤も適宜添加することもできる。かく
して本発明の樹脂組成物が得られるわけであるが、かか
る樹脂組成物はＰＤＰ等における蛍光体の固定に有用
で、かかる樹脂組成物を用いた蛍光体の固定方法につい
て詳述する。本発明においては、プラズマディスプレイ
パネルの隔壁（セル）内に蛍光体を固定する際に、上記
の樹脂組成物からなる層（I）と蛍光体を含有しない層
（II）を該隔壁（セル）内に設けた後、焼成することに
より、良好な蛍光体の固定を行うことが可能となる。こ
のときの層（I）の厚み（ｈ_a）は、蛍光体の含有量やＰ
ＤＰの構造によっても異なり一概に言えないが、通常は
隔壁側面高さ（ｈ₀）よりも薄いことが好ましく、更に
はかかるｈ_a（μｍ）とｈ₀（μｍ）がｈ_a／ｈ₀＝１／２
０〜１５／２０であることが好ましく、特にｈ_a／ｈ₀＝
１／２０〜１０／２０であることが好ましく、かかるｈ
_a／ｈ₀が１／２０未満では焼成後の蛍光体の厚み不足と
なり、逆に１５／２０を越えるとセルの放電時の空間が
少なくなり好ましくない。また、蛍光体の均一分散性、
追従性、作業性等の点でかかる層（I）は予めフィルム
状あるいはシート状に成形されていることが非常に好ま
しい。The resin composition of the present invention further comprises a dye (colored or colored), an adhesion-imparting agent, an antioxidant,
Solvents, surface tension modifiers, stabilizers, chain transfer agents, defoamers,
Additives such as flame retardants can also be added as appropriate. Thus, the resin composition of the present invention is obtained. Such a resin composition is useful for fixing a phosphor in a PDP or the like, and a method for fixing the phosphor using such a resin composition will be described in detail. In the present invention, when a phosphor is fixed in a partition (cell) of a plasma display panel, a layer (I) made of the above resin composition and a layer (II) containing no phosphor are added to the partition (cell). After arranging it inside, it is possible to perform good fixing of the phosphor by firing. The thickness of the layer (I) of this time (h _a), the content and P of the phosphor
Can not be said categorically also varies depending on the structure of the DP, usually thinner is favored over the partition wall side height (h _0), even according h _a (μm) and h ₀ (μm) is h _a / h ₀ = 1/2
Is preferably 0 to 15/20, in particular h _a / h ₀ =
It is preferably 1/20 to 10/20.
_{When a} / h ₀ is less than 1/20, the thickness of the phosphor after firing becomes insufficient. On the other hand, when it exceeds 15/20, the space at the time of discharge of the cell is reduced, which is not preferable. In addition, the uniform dispersibility of the phosphor,
It is very preferable that the layer (I) is previously formed into a film or a sheet in terms of followability, workability and the like.

【００１２】蛍光体を含有しない層（II）とは、感光性
樹脂組成物層であることが好ましく、具体的にはベース
ポリマー、エチレン性化合物及び光重合開始剤、更には
ヒドロキシ脂肪酸からなるもので、かかるベースポリマ
ーおよびヒドロキシ脂肪酸としては、それぞれ上述のベ
ースポリマー（ｂ）およびヒドロキシ脂肪酸（ｃ）を用
いることができ、上記と同様の配合量でよく、エチレン
性化合物としては、エチレングリコールジ（メタ）アク
リレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポ
リプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチ
レングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチル
グリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサン
グリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプ
ロパントリ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）ア
クリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリ
レート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリ
レート、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシジエ
トキシフェニル）プロパン、２，２−ビス−（４−（メ
タ）アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパン、２
−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピ
ル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジグリシ
ジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリ
コールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、
フタル酸ジグリシジルエステルジ（メタ）アクリレー
ト、グルセリントリアクリレート、グリセリンポリグリ
シジルエーテルポリ（メタ）アクリレートなどの多官能
モノマーが挙げられる。The layer (II) containing no phosphor is preferably a layer of a photosensitive resin composition, and more specifically, a layer comprising a base polymer, an ethylenic compound, a photopolymerization initiator and further a hydroxy fatty acid. As the base polymer and the hydroxy fatty acid, the above-described base polymer (b) and hydroxy fatty acid (c) can be used, respectively, and the same blending amounts as described above may be used. As the ethylenic compound, ethylene glycol di ( (Meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, butylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) Acrylate, 1,6-hexane glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, glycerin di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (Meth) acrylate, 2,2-bis (4- (meth) acryloxydiethoxyphenyl) propane, 2,2-bis- (4- (meth) acryloxypolyethoxyphenyl) propane,
-Hydroxy-3- (meth) acryloyloxypropyl (meth) acrylate, ethylene glycol diglycidyl ether di (meth) acrylate, diethylene glycol diglycidyl ether di (meth) acrylate,
Examples include polyfunctional monomers such as phthalic acid diglycidyl ester di (meth) acrylate, glycerin triacrylate, and glycerin polyglycidyl ether poly (meth) acrylate.

【００１３】これらの多官能モノマーと共に、単官能モ
ノマーを適当量併用することもでき、かかる単官能モノ
マーの例としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アク
リレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−
フェノキシ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレ
ート、２−（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキ
シプロピルフタレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）
アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル
アシッドホスフェート、フタル酸誘導体のハーフ（メ
タ）アクリレート、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルア
ミドなどが挙げられる。かかるエチレン性不飽和化合物
の配合割合は、特に限定されないがベースポリマー１０
０重量部に対して、１０〜２００重量部、特に２０〜１
５０重量部の範囲から選ぶことが好ましく、エチレン性
化合物の過少は、層（II）の可撓性の低下を招き、また
硬化不良や現像速度の遅延を招き、エチレン性不飽和化
合物の過多は、コールドフローを招き、また硬化レジス
トの剥離速度低下も招く恐れがあり好ましくない。An appropriate amount of a monofunctional monomer can be used in combination with these polyfunctional monomers. Examples of such a monofunctional monomer include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, -Hydroxybutyl (meth) acrylate, 2-
Phenoxy-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxy-2-hydroxypropyl phthalate, 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, glycerin mono (meth)
Acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyl acid phosphate, half (meth) acrylate of a phthalic acid derivative, N-methylol (meth) acrylamide and the like can be mentioned. The mixing ratio of the ethylenically unsaturated compound is not particularly limited, but is not particularly limited.
10 to 200 parts by weight, especially 20 to 1 part by weight per 0 parts by weight
It is preferable to select from the range of 50 parts by weight. If the amount of the ethylenic compound is too small, the flexibility of the layer (II) is reduced, and poor curing or a delay in the developing speed is caused. This is not preferred because it may cause a cold flow and a decrease in the peeling speed of the cured resist.

【００１４】また、光重合開始剤としては、ベンゾイ
ン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエー
テル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインｎ
−ブチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル、ベン
ジルジフェニルジスルフィド、ベンジルジメチルケター
ル、ジベンジル、ジアセチル、アントラキノン、ナフト
キノン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェ
ノン、ベンゾフェノン、４，４’−ビス（ジメチルアミ
ノ）ベンゾフェノン、４，４’−ビス（ジエチルアミ
ノ）ベンゾフェノン、ピバロインエチルエーテル、１，
１−ジクロロアセトフェノン、ｐ−ｔ−ブチルジクロロ
アセトフェノン、ヘキサアリールイミダゾール二量体
（例えば、２，２’−ビス（ｏ−クロロフェニル）４，
５，４’，５’−テトラフェニル−１，２−ビイミダゾ
ール等）などを挙げることができ、ベースポリマーとエ
チレン性不飽和化合物との合計量１００重量部に対し
０．１〜２０重量部配合することが好ましい。The photopolymerization initiator includes benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin n
-Butyl ether, benzoin phenyl ether, benzyl diphenyl disulfide, benzyl dimethyl ketal, dibenzyl, diacetyl, anthraquinone, naphthoquinone, 3,3'-dimethyl-4-methoxybenzophenone, benzophenone, 4,4'-bis (dimethylamino) benzophenone, , 4'-bis (diethylamino) benzophenone, pivaloin ethyl ether, 1,
1-dichloroacetophenone, pt-butyldichloroacetophenone, hexaarylimidazole dimer (eg, 2,2′-bis (o-chlorophenyl) 4
5,4 ′, 5′-tetraphenyl-1,2-biimidazole) and the like, and 0.1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the base polymer and the ethylenically unsaturated compound. It is preferable to mix them.

【００１５】かかる感光性樹脂組成物を用いた蛍光体を
含有しない層（II）の厚み（ｈ_b）は、蛍光体の含有量
やＰＤＰの構造によっても異なり一概に言えないが、通
常は上記のｈ_aと同様、隔壁側面高さ（ｈ₀）よりも薄い
ことが好ましく、更にはかかるｈ_b（μｍ）とｈ₀（μ
ｍ）がｈ_b／ｈ₀＝１／２０〜１５／２０であることが好
ましく、特にｈ_b／ｈ₀＝１／２０〜１０／２０であるこ
とが好ましく、かかるｈ_b／ｈ₀が１／２０未満では上記
の樹脂組成物層（I）を隔壁（セル）内に十分に押し込
むことが困難となり、逆に１５／２０を越えるとパター
ニング性が低下して好ましくない。また、かかる層（I
I）も追従性、作業性等の点で予めフィルム状あるいは
シート状に成形されていることが好ましい。The thickness (h _b ) of the phosphor-free layer (II) using such a photosensitive resin composition varies depending on the phosphor content and the structure of the PDP, and cannot be determined unconditionally. as with h _a of thin it is preferable than the partition wall side height (h _0), even according h _b a (μm) h ₀ (μ
Preferably m) is _{h b / h 0 = 1 /} 20~15 / 20, preferably in particular _{h b / h 0 = 1 /} 20~10 / 20, according h _b / h ₀ is 1 When the ratio is less than / 20, it is difficult to sufficiently push the resin composition layer (I) into the partition walls (cells). In addition, such a layer (I
It is preferable that I) is formed into a film or a sheet in advance in terms of followability, workability, and the like.

【００１６】更に蛍光体を含有しない層（II）にも、そ
のほか、染料（着色、発色）、密着性付与剤、可塑剤、
酸化防止剤、熱重合禁止剤、溶剤、表面張力改質材、安
定剤、連鎖移動剤、消泡剤、難燃剤などの添加剤も適宜
添加することができる。また、樹脂組成物の層（I）及
び蛍光体を含有しない層（II）は、上記の如く予めフィ
ルム化しておくことが好ましく、具体的には、それぞれ
の組成物をポリエステルフイルム、ポリプロピレンフイ
ルム、ポリスチレンフイルムなどのベースフイルム面に
塗工した後、その塗工面の上からポリエチレンフイル
ム、ポリビニルアルコール系フイルムなどの保護フイル
ムを被覆して積層体として、その後蛍光体の固定に供す
ることが好ましい。次いで、蛍光体の固定方法について
具体的に説明する。Further, in the layer (II) containing no phosphor, a dye (coloring or coloring), an adhesion-imparting agent, a plasticizer,
Additives such as an antioxidant, a thermal polymerization inhibitor, a solvent, a surface tension modifier, a stabilizer, a chain transfer agent, an antifoaming agent, and a flame retardant can also be appropriately added. The resin composition layer (I) and the phosphor-free layer (II) are preferably previously formed into a film as described above. Specifically, the respective compositions are made of a polyester film, a polypropylene film, After coating on a base film surface such as a polystyrene film, a protective film such as a polyethylene film or a polyvinyl alcohol film is preferably coated on the coated surface to form a laminate, which is then preferably used for fixing the phosphor. Next, a method for fixing the phosphor will be specifically described.

【００１７】（樹脂組成物の層（I）の形成）上記の樹
脂組成物の層（I）を中間層とした積層体のベースフイ
ルム（ポリエステルフィルム、ポリビニルアルコールフ
ィルム、ナイロンフィルム、セルロースフィルム等）と
樹脂組成物の層（I）との接着力及び保護フイルムと樹
脂組成物の層（I）との接着力を比較し、接着力の低い
方のフイルムを剥離してから樹脂組成物の層（I）の側
を、隔壁（セル）が予め形成されたＰＤＰ用基板にホッ
トラミネーター等を用いて樹脂組成物の層（I）を隔壁
（セル）中へ押し込むようにして、樹脂組成物の層
（I）を形成する。 （蛍光体を含有しない層（II）の形成）樹脂組成物の層
（I）表面に残されたフィルムを剥がし、その上から蛍
光体を含有しない層（II）を中間層とした積層体を上記
の樹脂組成物の層（I）と同様にホットラミネーター等
を用いてセル中へ押し込むようにして、蛍光体を含有し
ない層（II）を形成する。ここで、ＰＤＰ用基板の隔壁
（セル）内に樹脂組成物の層（I）／蛍光体を含有しな
い層（II）の２層が積層・充填される訳であるが、この
ときに用いる樹脂組成物の層（I）の厚み（ｈ_a）と蛍光
体を含有しない層（II）の厚み（ｈ_b）との比ｈ_a／ｈ_b
は、１０／９０〜７５／２５にすることが好ましい。(Formation of Layer (I) of Resin Composition) Base film (polyester film, polyvinyl alcohol film, nylon film, cellulose film, etc.) of a laminate having the above-mentioned resin composition layer (I) as an intermediate layer. The adhesive force between the protective film and the resin composition layer (I) and the adhesive force between the protective film and the resin composition layer (I) are compared. On the side of (I), the layer (I) of the resin composition is pushed into the partition (cell) using a hot laminator or the like on the PDP substrate on which the partition (cell) has been formed in advance. Form a layer (I). (Formation of Phosphor-Free Layer (II)) The film left on the surface of the resin composition layer (I) is peeled off, and a laminate having the phosphor-free layer (II) as an intermediate layer is formed on the film. Similarly to the layer (I) of the resin composition, the layer (II) containing no phosphor is formed by using a hot laminator or the like to push the layer into the cell. Here, two layers of the resin composition layer (I) / the phosphor-free layer (II) are laminated and filled in the partition walls (cells) of the PDP substrate. the ratio h _a / h _b between the thickness of the thick layer not containing (h _a) and phosphor (II) of the layer of composition (I) (h _b)
Is preferably 10/90 to 75/25.

【００１８】（露光）蛍光体を含有しない層（II）の上
にパターンマスクを密着させて露光する。この時必要に
応じて、また、蛍光体を含有しない層（II）が粘着性を
有しないときは、蛍光体を含有しない層（II）表面のフ
イルムを剥離してからパターンマスクを蛍光体を含有し
ない層（II）に直接接触させて露光することもできる。
露光は、通常紫外線照射により行い、その際の光源とし
ては、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、
キセノン灯、メタルハライドランプ、ケミカルランプな
どが用いられる。紫外線照射後は、必要に応じ加熱を行
って、硬化の完全を図ることもできる。(Exposure) A pattern mask is brought into close contact with the layer (II) containing no phosphor to expose. At this time, if necessary, or if the layer (II) containing no phosphor does not have adhesiveness, the film on the surface of the layer (II) not containing the phosphor is peeled off, and the pattern mask is replaced with the phosphor. Exposure can also be carried out by directly contacting the layer (II) not containing.
Exposure is usually performed by ultraviolet irradiation, and the light source at that time is a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, a carbon arc lamp,
Xenon lamps, metal halide lamps, chemical lamps and the like are used. After irradiation with ultraviolet rays, heating can be performed as necessary to complete the curing.

【００１９】（現像）露光後は、蛍光体を含有しない層
（II）上のフイルムを剥離除去してから現像を行う。か
かる蛍光体を含有しない層（II）は稀アルカリ現像型の
感光性樹脂組成物であるので、露光後の現像は、炭酸ソ
ーダ、炭酸カリウムなどのアルカリ１〜２重量％程度の
稀薄水溶液を用いて行う。この際有機アルカリ等の現像
液を使用することも可能である。(Development) After exposure, the film on the layer (II) containing no phosphor is peeled off and developed. Since the layer (II) containing no phosphor is a diluted alkali-developable photosensitive resin composition, development after exposure is performed using a dilute aqueous solution of about 1 to 2% by weight of an alkali such as sodium carbonate or potassium carbonate. Do it. At this time, it is also possible to use a developer such as an organic alkali.

【００２０】（焼成）上記処理後の隔壁（セル）形成基
板を４５０〜５５０℃で焼成を行い、隔壁（セル）内部
に蛍光体を固定する。かくして本発明の方法により、隔
壁（セル）内にに蛍光体を固定することができるのであ
るが、フルカラーのＰＤＰを形成するために、赤色、青
色、緑色のそれぞれの樹脂組成物の層（I）及び蛍光体
を含有しない層（II）を用いて上記の（樹脂組成物の層
（I）の形成）〜（現像）を繰り返して、上記の３色の
蛍光体をセル内に充填した後、（焼成）を行うことで作
製することができる。(Firing) The partition (cell) forming substrate after the above treatment is baked at 450 to 550 ° C. to fix the phosphor inside the partition (cell). Thus, the phosphor can be fixed in the partition (cell) by the method of the present invention. However, in order to form a full-color PDP, the layers (I) of the respective red, blue and green resin compositions are formed. ) And the layer (II) containing no phosphor, the above (formation of the layer (I) of the resin composition) to (development) are repeated to fill the cells with the phosphors of the above three colors. , (Baking).

【００２１】[0021]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。なお、例中「部」とあるのは、断りのない限り重
量基準を意味する。 実施例１ 下記の蛍光体（ａ）６５部、ベースポリマー（ｂ）４０
部、ヒドロキシ脂肪酸（ｃ）５部及び可塑剤（ｄ）７５
部を混合して、樹脂組成物を調製した。蛍光体（ａ） （Ｙ，Ｇｄ）ＢＯ₃：Ｅｕ〔化成オプトニクス社製「Ｋ
Ｘ−５０４Ａ」〕（Ｒ：赤色，発光波長；５９０、６１
０、６２０ｎｍ，粒径；２〜４μｍ，比重；５．１）ベースポリマー（ｂ） メチルメタクリレート／ｎ−ブチルメタクリレート／メ
タクリル酸の共重合割合が重量基準で３０／４９／２１
である共重合体（ガラス転移温度６９℃、酸価１３７ｍ
ｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量６万）ヒドロキシ脂肪酸（ｃ） １２−オキシオクタデカン酸可塑剤（ｄ） ポリエチレングリコール（＃６００）The present invention will be specifically described below with reference to examples. In the examples, "parts" means on a weight basis unless otherwise specified. Example 1 65 parts of the following phosphor (a), base polymer (b) 40
Part, 5 parts of hydroxy fatty acid (c) and 75 parts of plasticizer (d)
The parts were mixed to prepare a resin composition. Phosphor (a) (Y, Gd) BO ₃ : Eu [K-Keisei Optonics “K
X-504A "] (R: red, emission wavelength; 590, 61
0, 620 nm, particle size: 2-4 μm, specific gravity: 5.1) Base polymer (b) The copolymerization ratio of methyl methacrylate / n-butyl methacrylate / methacrylic acid is 30/49/21 on a weight basis.
(Glass transition temperature 69 ° C., acid value 137 m
gKOH / g, weight average molecular weight 60,000) hydroxy fatty acid (c) 12-oxyoctadecanoic acid plasticizer (d) polyethylene glycol (# 600)

【００２２】次いで、得られた樹脂組成物１００部を溶
媒（メチルエチルケトン）１００部に溶解及び分散させ
てドープを得た後、かかるドープを厚さ２０μｍのポリ
エステルフィルム上に塗工し、室温で１分３０秒放置し
た後、６０℃、９０℃、１１０℃のオーブンでそれぞれ
３分間ずつ乾燥して、厚さ（ｈ_a）５０μｍの樹脂組成
物の層（I）を作製した。得られた樹脂組成物の層（I）
を用いて、以下の如く蛍光体の固定を行って評価をし
た。Next, 100 parts of the obtained resin composition is dissolved and dispersed in 100 parts of a solvent (methyl ethyl ketone) to obtain a dope. The dope is coated on a 20 μm-thick polyester film, and the dope is applied at room temperature. After leaving for 30 minutes for 30 minutes, each was dried in an oven at 60 ° C., 90 ° C., and 110 ° C. for 3 minutes to prepare a resin composition layer (I) having _a thickness (ha) of 50 μm. Layer (I) of the obtained resin composition
Was used to fix the phosphor as described below and evaluated.

【００２３】先ず、下記のベースポリマー１００部、エ
チレン性不飽和化合物１００部及び光重合開始剤１０部
を用いて上記に準じて厚さ（ｈ_b）７０μｍの蛍光体を
含有しない層（II）を作製した（ただし保護フイルムは
設けていない）。ベースポリマー メチルメタクリレート／ｎ−ブチルメタクリレート／２
−エチルヘキシルアクリレート／メタクリル酸の共重合
割合が重量基準で５０／１５／１０／２５である共重合
体（ガラス転移温度７５℃、酸価１６３ｍｇＫＯＨ／
ｇ、重量平均分子量６万）エチレン性不飽和化合物 テトラエチレングリコールジメタクリレート／トリメチ
ロールプロパントリアクリレートの混合割合が重量基準
で８０／２０である混合物光重合開始剤 ベンジルジメチルケタールFirst, a phosphor-free layer (II) having a thickness (h _b ) of 70 μm according to the above using 100 parts of the following base polymer, 100 parts of an ethylenically unsaturated compound and 10 parts of a photopolymerization initiator. (However, no protective film was provided). Base polymer methyl methacrylate / n-butyl methacrylate / 2
A copolymer having a copolymerization ratio of ethylhexyl acrylate / methacrylic acid of 50/15/10/25 by weight (glass transition temperature 75 ° C., acid value 163 mg KOH /
g, weight average molecular weight 60,000) Ethylene unsaturated compound Tetraethylene glycol dimethacrylate / trimethylolpropane triacrylate Mixture in which the mixing ratio is 80/20 by weight Photopolymerization initiator benzyl dimethyl ketal

【００２４】次いで、上記で得られた樹脂組成物の層
（I）（ただし保護フイルムは設けていない）及び蛍光
体を含有しない層（II）の積層体を用いて、以下の要領
で蛍光体の固定を行った。 （樹脂組成物の層（I）及び蛍光体を含有しない層（I
I）の形成）オーブンで６０℃に予熱した隔壁（高さ
（ｈ₀）１００μｍ、幅８０μｍ、スリット１５０μｍ
のストライプパターン）が形成されたＰＤＰ基板（２０
０ｍｍ×２００ｍｍ×３．１ｍｍ）に、上記の樹脂組成
物の層（I）（積層フィルム）をラミネートロール温度
１００℃、ロール圧３ｋｇ／ｃｍ²、ラミネート速度
１．０ｍ／ｓｅｃの条件でラミネートした後、ポリエス
テルフィルムを剥がし、その上より同様に蛍光体を含有
しない層（II）（積層フィルム）をラミネートして、樹
脂組成物の層（I）及び蛍光体を含有しない層（II）を
形成した。（ｈ_a／ｈ_b＝５０／７０）Next, using a laminate of the layer (I) of the resin composition obtained above (provided that no protective film is provided) and the layer (II) containing no phosphor, a phosphor is prepared in the following manner. Was fixed. (The layer (I) of the resin composition and the layer (I
Formation of I)) Partition walls preheated to 60 ° C. in an oven (height (h ₀ ): 100 μm, width: 80 μm, slit: 150 μm
PDP substrate (20 stripe pattern)
(0 mm × 200 mm × 3.1 mm), the layer (I) (laminated film) of the above resin composition was laminated at a laminating roll temperature of 100 ° C., a roll pressure of 3 kg / cm ² , and a laminating speed of 1.0 m / sec. Thereafter, the polyester film is peeled off, and the phosphor-free layer (II) (laminate film) is similarly laminated on the polyester film to form a resin composition layer (I) and a phosphor-free layer (II). did. _{(H a / h b = 50} /70)

【００２５】（露光，現像）次いで、蛍光体を含有しな
い層（II）表面のポリエステルフイルムの上に、隔壁
（セル）の内側（隔壁上部以外）が露光されるように、
全面にパターンを乗せて、オーク製作所製の露光機ＨＭ
Ｗ−５３２Ｄにて３ｋｗ超高圧水銀灯で８０ｍｊにて露
光した。露光後１５分間のホールドタイムを取った後、
１％Ｎａ₂ＣＯ₃水溶液、３０℃で、最少現像時間の１．
５倍の時間で現像した。また、上記の樹脂組成物の層
（I）中の蛍光体（ａ）をＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎ〔化成オ
プトニクス社製「ＰＩ−ＧＩＳ」〕（Ｇ；緑色，発光波
長；５２０ｎｍ，粒径；２〜６μｍ，比重；４．２）及
び〔化成オプトニクス社製「ＫＸ−５１０Ａ」〕（Ｂ；
青色，発光波長；４５０ｎｍ，粒径；２〜６μｍ，比
重；３．８）に変更した樹脂組成物の層（I）を用い
て、同様に行って、隔壁（セル）内にＲ，Ｇ，Ｂのそれ
ぞれの蛍光体を含有する樹脂組成物の層（I）及び蛍光
体を含有しない層（II）をストライプ状に形成した。(Exposure and Development) Next, the inside of the partition (cell) (other than the upper part of the partition) is exposed on the polyester film on the surface of the layer (II) not containing the phosphor so as to be exposed.
Exposure machine HM manufactured by Oak Manufacturing Co., Ltd.
Exposure was performed at 80 mj with a 3 kW ultra-high pressure mercury lamp using W-532D. After taking a hold time of 15 minutes after exposure,
1% Na ₂ CO ₃ aqueous solution at 30 ° C. with minimum development time of 1.
Development was performed 5 times as long. Further, the phosphor (a) in the layer (I) of the above resin composition was Zn ₂ SiO ₄ : Mn [“PI-GIS” manufactured by Kasei Optonics Co., Ltd.] (G: green, emission wavelength: 520 nm, particle size) 2 to 6 μm, specific gravity: 4.2) and [KX-510A manufactured by Kasei Optonics] (B;
Blue, emission wavelength: 450 nm, particle size: 2 to 6 μm, specific gravity: 3.8) The same procedure was performed using the resin composition layer (I), and R, G, A layer (I) of the resin composition containing each phosphor of B and a layer (II) not containing the phosphor were formed in a stripe shape.

【００２６】（焼成）次に焼成炉に入れて、約５５０℃
に昇温させて、樹脂組成物の層（I）及び蛍光体を含有
しない層（II）中の樹脂分を焼失させ、各蛍光体を隔壁
（セル）内に固定させた。得られたＲＧＢ蛍光体パター
ンにＵＶランプ（主発光波長；２５４ｎｍ）を照射して
目視観察したが、各蛍光体パターンのライン欠損やムラ
等は全く認められず、良好な蛍光体パターンが得られ
た。また、下記の保存安定性の促進テスト後の樹脂組成
物の層（I）を用いて同様に蛍光体の固定を行ったが、
良好な蛍光体パターンが得られた。また、得られた樹脂
組成物の層（I）に保護フィルムとしてポリエチレンフ
ィルムを貼合し、幅３００ｍｍにスリットしながら、外
径８４．２ｍｍの支管に５０ｍ巻取ってロール状とした
後、３５℃の乾燥機中に横置きで３日間放置して保存安
定性の促進テストを行ったが、ロールの側端部からの樹
脂組成物の染みだし（エッジフュージョン）は認められ
なかった。(Firing) Next, put in a firing furnace at about 550 ° C.
Then, the resin components in the resin composition layer (I) and the phosphor-free layer (II) were burned off, and the respective phosphors were fixed in the partition walls (cells). The obtained RGB phosphor pattern was irradiated with a UV lamp (main emission wavelength: 254 nm) and visually observed, but no line defect or unevenness of each phosphor pattern was observed, and a good phosphor pattern was obtained. Was. In addition, the phosphor was similarly fixed using the layer (I) of the resin composition after the storage stability promotion test described below.
A good phosphor pattern was obtained. In addition, a polyethylene film was laminated as a protective film to the obtained resin composition layer (I), and while slitting to a width of 300 mm, 50 m was wound around a branch pipe having an outer diameter of 84.2 mm to form a roll. A storage stability promotion test was carried out by leaving it horizontally in a dryer at 3 ° C. for 3 days, but no exudation (edge fusion) of the resin composition from the side end of the roll was observed.

【００２７】実施例２ 実施例１において、樹脂組成物中のヒドロキシ脂肪酸
（ｄ）を１０−オキシヘキサデカン酸７部に変更した以
外は同様に行ったが、いずれの場合も得られた蛍光体パ
ターンは、実施例１と同様良好で、また保存安定性につ
いてもロールの側端部からの樹脂組成物の染みだし（エ
ッジフュージョン）は認められず良好であった。Example 2 A phosphor pattern was obtained in the same manner as in Example 1 except that the hydroxy fatty acid (d) in the resin composition was changed to 7 parts of 10-oxyhexadecanoic acid. Was as good as in Example 1, and the storage stability was good with no bleeding (edge fusion) of the resin composition from the side end of the roll.

【００２８】実施例３ 実施例１において、樹脂組成物中の可塑剤（ｄ）をＥＯ
変性ビスフェノールＡ〔日本乳化剤社製「ＢＡ−１
０」〕９０部に変更した以外は同様に行ったが、いずれ
の場合も得られた蛍光体パターンは、実施例１と同様良
好で、また保存安定性についてもロールの側端部からの
樹脂組成物の染みだし（エッジフュージョン）は認めら
れず良好であった。Example 3 In Example 1, the plasticizer (d) in the resin composition was replaced with EO.
Modified bisphenol A [BA-1 manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.
0 "] The procedure was the same except that the amount was changed to 90 parts. In each case, the obtained phosphor pattern was as good as in Example 1, and the storage stability was also high. No exudation (edge fusion) of the composition was observed and the composition was good.

【００２９】実施例４ 実施例１において、樹脂組成物中の配合割合を蛍光体
（ａ）６５部、ベースポリマー（ｂ）１０部、ヒドロキ
シ脂肪酸（ｃ）３５部及び可塑剤３５部に変更した以外
は同様に行ったが、いずれの場合も得られた蛍光体パタ
ーンは、実施例１と同様良好で、また保存安定性につい
てもロールの側端部からの樹脂組成物の染みだし（エッ
ジフュージョン）は認められず良好であった。Example 4 In Example 1, the mixing ratio in the resin composition was changed to 65 parts of the phosphor (a), 10 parts of the base polymer (b), 35 parts of the hydroxy fatty acid (c) and 35 parts of the plasticizer. The phosphor pattern obtained in each case was as good as in Example 1, and the storage stability was also exuded from the side end of the roll (edge fusion). ) Was not observed and was good.

【００３０】実施例５ 実施例１において、樹脂組成物中のベースポリマー
（ｂ）をメチルメタクリレート／ｎ−ブチルメタクリレ
ート／ヒドロキシメタクリレート／メタクリル酸の共重
合割合が重量基準で３０／３２／１５／２３である共重
合体（ガラス転移温度４７℃、酸価１５０ｍｇＫＯＨ／
ｇ、重量平均分子量１０万）に変更した以外は同様に行
ったが、いずれの場合も得られた蛍光体パターンは、実
施例１と同様良好で、また保存安定性についてもロール
の側端部からの樹脂組成物の染みだし（エッジフュージ
ョン）は認められず良好であった。Example 5 In Example 1, the base polymer (b) in the resin composition was prepared such that the copolymerization ratio of methyl methacrylate / n-butyl methacrylate / hydroxy methacrylate / methacrylic acid was 30/32/15/23 on a weight basis. (Glass transition temperature 47 ° C., acid value 150 mg KOH /
g, weight average molecular weight of 100,000), but the phosphor pattern obtained in each case was as good as in Example 1, and the storage stability was also the same as in Example 1. No exudation (edge fusion) of the resin composition from Example 1 was observed and the result was good.

【００３１】実施例６ 実施例１において、蛍光体を含有しない層（II）にヒド
ロキシ脂肪酸として、１２−ヒドロキシオクタデカン酸
を３部配合した以外は同様に行ったが、いずれの場合も
得られた蛍光体パターンは、実施例１と同様良好で、ま
た保存安定性についてもロールの側端部からの樹脂組成
物の染みだし（エッジフュージョン）は認められず良好
であった。Example 6 The same procedure as in Example 1 was carried out except that 3 parts of 12-hydroxyoctadecanoic acid was added as a hydroxy fatty acid to the layer (II) containing no phosphor, but in each case, it was obtained. The phosphor pattern was as good as in Example 1, and the storage stability was good with no seepage of the resin composition (edge fusion) from the side end of the roll.

【００３２】比較例１ 実施例１において、樹脂組成物中のヒドロキシ脂肪酸
（ｄ）を無添加とした以外は同様に行ったが、保存安定
性テスト前での蛍光体パターンは良好に形成できたもの
の、保存安定性テスト後では、蛍光体パターンにムラ等
が生じ、更に保存安定性についても、ロールの側端部か
らの樹脂組成物の染みだし（エッジフュージョン）が１
日経過後には認められた。Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated, except that the hydroxy fatty acid (d) in the resin composition was not added, but the phosphor pattern before the storage stability test was successfully formed. However, after the storage stability test, unevenness or the like occurs in the phosphor pattern, and the storage stability also shows that the resin composition exudes from the side edge of the roll (edge fusion).
After the expiration of days, it was recognized.

【００３３】比較例２ 実施例１において、樹脂組成物の可塑剤（ｄ）を無添加
とした以外は同様に行ったが、塗工乾燥後のフィルムは
著しく可とう性に乏しく、ラミネートすることもでき
ず、評価もできなかった。Comparative Example 2 The procedure of Example 1 was repeated except that the plasticizer (d) of the resin composition was not added. However, the film after coating and drying was remarkably poor in flexibility, and was laminated. And could not be evaluated.

【００３４】[0034]

【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、保存安定性に優
れ、特にシート状にしてロール状で室温で長期保管して
もロールの側端部からの染みだし（エッジフュージョ
ン）は認められず、また該樹脂組成物はＰＤＰ等の蛍光
体の固定用途に大変有用である。The resin composition of the present invention has excellent storage stability. In particular, exudation (edge fusion) from the side edge of the roll is observed even when the resin composition is formed into a roll and stored at room temperature for a long period of time. In addition, the resin composition is very useful for fixing a phosphor such as PDP.

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【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成１１年５月３１日（１９９９．５．３
１）[Submission date] May 31, 1999 (1999.5.3
1)

【手続補正１】[Procedure amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００１３[Correction target item name] 0013

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【００１３】これらの多官能モノマーと共に、単官能モ
ノマーを適当量併用することもでき、かかる単官能モノ
マーの例としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アク
リレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−
フェノキシ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレ
ート、２−（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキ
シプロピルフタレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）
アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル
アシッドホスフェート、フタル酸誘導体のハーフ（メ
タ）アクリレート、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルア
ミドなどが挙げられる。かかるエチレン性不飽和化合物
の配合割合は、特に限定されないがベースポリマー１０
０重量部に対して、１０〜２００重量部、特に２０〜１
５０重量部の範囲から選ぶことが好ましく、エチレン性
化合物の過少は、層（II）の可撓性の低下を招き、また
硬化不良や現像速度の遅延を招き、エチレン性不飽和化
合物の過多は、コールドフローを招くこととなり、好ま
しくない。An appropriate amount of a monofunctional monomer can be used in combination with these polyfunctional monomers. Examples of such a monofunctional monomer include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, -Hydroxybutyl (meth) acrylate, 2-
Phenoxy-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxy-2-hydroxypropyl phthalate, 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, glycerin mono (meth)
Acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyl acid phosphate, half (meth) acrylate of a phthalic acid derivative, N-methylol (meth) acrylamide and the like can be mentioned. The mixing ratio of the ethylenically unsaturated compound is not particularly limited, but is not particularly limited.
10 to 200 parts by weight, especially 20 to 1 part by weight per 0 parts by weight
It is preferable to select from the range of 50 parts by weight. If the amount of the ethylenic compound is too small, the flexibility of the layer (II) is reduced, and poor curing or a delay in the developing speed is caused. , it will be lead to cold flow, good or <br/> not properly.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 33/06 Ｃ０８Ｌ 33/06 Ｈ０１Ｊ 9/227 Ｈ０１Ｊ 9/227 Ｅ 17/04 17/04 // Ｇ０３Ｆ 7/004 ５０１ Ｇ０３Ｆ 7/004 ５０１ ５１１ ５１１ Ｆターム(参考） 2H025 AA00 AB17 AC01 AD01 BC42 CA01 CB14 FA04 FA17 FA29 4J002 BG04X BG041 BG05X BG051 BG06X BG061 BG07X BG071 CD012 CD102 CD19X CD191 CF03W CH02W CH052 DE096 DE146 DG026 DG046 DH046 EC068 ED089 EE039 EF037 EF057 EH079 EH148 EU119 EV049 FD02W FD028 FD209 GQ00 4J011 SA07 SA28 SA29 SA34 SA48 SA54 SA78 5C028 FF16 HH14 5C040 DD13 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08L 33/06 C08L 33/06 H01J 9/227 H01J 9/227 E 17/04 17/04 // G03F 7 / 004 501 G03F 7/004 501 511 511 F-term (reference) 2H025 AA00 AB17 AC01 AD01 BC42 CA01 CB14 FA04 FA17 FA29 4J002 BG04X BG041 BG05X BG051 BG06X BG061 BG07X BG071 CD012 CD03 CH02DG01 012 EF037 EF057 EH079 EH148 EU119 EV049 FD02W FD028 FD209 GQ00 4J011 SA07 SA28 SA29 SA34 SA48 SA54 SA78 5C028 FF16 HH14 5C040 DD13

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 蛍光体（ａ）、ベースポリマー（ｂ）、
ヒドロキシ脂肪酸（ｃ）および可塑剤（ｄ）を含有して
なることを特徴とする樹脂組成物。1. A phosphor (a), a base polymer (b),
A resin composition comprising a hydroxy fatty acid (c) and a plasticizer (d). 【請求項２】 ヒドロキシ脂肪酸（ｃ）の含有量がベー
スポリマー（ｂ）１００重量部に対して０．５〜２５重
量部であることを特徴とする請求項１記載の樹脂組成
物。2. The resin composition according to claim 1, wherein the content of the hydroxy fatty acid (c) is 0.5 to 25 parts by weight based on 100 parts by weight of the base polymer (b). 【請求項３】 蛍光体（ａ）の含有量がベースポリマー
（ｂ）１００重量部に対して１〜１５００重量部である
ことを特徴とする請求項１または２記載の樹脂組成物。3. The resin composition according to claim 1, wherein the content of the phosphor (a) is 1 to 1500 parts by weight based on 100 parts by weight of the base polymer (b). 【請求項４】 可塑剤（ｄ）の含有量がベースポリマー
（ｂ）１００重量部に対して７５〜５００重量部である
ことを特徴とする請求項１〜３いずれか記載の樹脂組成
物。4. The resin composition according to claim 1, wherein the content of the plasticizer (d) is 75 to 500 parts by weight based on 100 parts by weight of the base polymer (b). 【請求項５】 プラズマディスプレイパネルの隔壁（セ
ル）内に蛍光体を固定するにあたり、請求項１〜４いず
れか記載の樹脂組成物の層（I）と蛍光体を含有しない
層（II）を該隔壁（セル）内に設けた後、焼成してなる
ことを特徴とする蛍光体の固定方法。5. A method for fixing a phosphor in a partition wall (cell) of a plasma display panel, comprising: a layer (I) of the resin composition according to claim 1 and a layer (II) containing no phosphor. A method for fixing a phosphor, wherein the phosphor is provided in the partition (cell) and fired. 【請求項６】 蛍光体を含有しない層（II）がベースポ
リマー、エチレン性不飽和化合物、光重合開始剤からな
る感光性樹脂組成物層であることを特徴とする請求項５
記載の蛍光体の固定方法。6. The photosensitive resin composition layer comprising a base polymer, an ethylenically unsaturated compound, and a photopolymerization initiator, wherein the layer (II) containing no phosphor is formed.
The method for fixing the phosphor according to the above. 【請求項７】 蛍光体を含有しない層（II）がベースポ
リマー、エチレン性不飽和化合物、光重合開始剤、ヒド
ロキシ脂肪酸からなる感光性樹脂組成物層であることを
特徴とする請求項５記載の蛍光体の固定方法。7. The photosensitive resin composition layer comprising a base polymer, an ethylenically unsaturated compound, a photopolymerization initiator, and a hydroxy fatty acid, wherein the layer (II) containing no phosphor is formed. Fixing method of phosphor. 【請求項８】 該隔壁（セル）内に該層（I）を設けた
後、次いで蛍光体を含有しない層（II）を設けることを
特徴とする請求項５〜７いずれか記載の蛍光体の固定方
法。8. The phosphor according to claim 5, wherein after the layer (I) is provided in the partition (cell), a layer (II) containing no phosphor is provided. How to fix. 【請求項９】 請求項５〜８のいずれかの方法を３回繰
り返し、Ｒ（赤），Ｇ（緑），Ｂ（青）３色の蛍光体を
固定することを特徴とする蛍光体の固定方法。9. The method according to claim 5, wherein the method according to claim 5 is repeated three times to fix phosphors of three colors R (red), G (green), and B (blue). Fixing method.