HU229430B1 - 4-oxo-3,5-dihydro-4h-pyridazino[4,5-b]-indole-1-acetamide derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them - Google Patents
4-oxo-3,5-dihydro-4h-pyridazino[4,5-b]-indole-1-acetamide derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them Download PDFInfo
- Publication number
- HU229430B1 HU229430B1 HU0002650A HUP0002650A HU229430B1 HU 229430 B1 HU229430 B1 HU 229430B1 HU 0002650 A HU0002650 A HU 0002650A HU P0002650 A HUP0002650 A HU P0002650A HU 229430 B1 HU229430 B1 HU 229430B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- mmol
- methyl
- vacuo
- compound
- oxo
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- QYGVTWDMEAZITC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-oxo-3,5-dihydropyridazino[4,5-b]indol-1-yl)acetamide Chemical class N1C2=CC=CC=C2C2=C1C(=O)NN=C2CC(=O)N QYGVTWDMEAZITC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 81
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- -1 phenylmethoxy Chemical group 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 5
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 96
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 35
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 35
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 32
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 22
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 21
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 20
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 18
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 17
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 17
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Substances CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 7
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 7
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 6
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N tetrabromomethane Chemical compound BrC(Br)(Br)Br HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N phenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1 HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940067157 phenylhydrazine Drugs 0.000 description 5
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 5
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 3
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 3
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 3
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 3
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- CFOAUYCPAUGDFF-UHFFFAOYSA-N tosmic Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)C[N+]#[C-])C=C1 CFOAUYCPAUGDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 2
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N (E)-4-oxonon-2-enal Chemical compound CCCCCC(=O)\C=C\C=O SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine Chemical compound C1CSCN1 OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGMLUCPALPKNOV-UHFFFAOYSA-N 1,4,5,6-tetrahydropyridazine Chemical compound C1CNN=CC1 BGMLUCPALPKNOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRZNTGUFHSJBTD-HKOYGPOVSA-N 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl (e)-2-cyano-3-(6-piperidin-1-ylnaphthalen-2-yl)prop-2-enoate Chemical compound C1=CC2=CC(/C=C(C(=O)OCCOCCOCCOC)\C#N)=CC=C2C=C1N1CCCCC1 NRZNTGUFHSJBTD-HKOYGPOVSA-N 0.000 description 1
- NDOPHXWIAZIXPR-UHFFFAOYSA-N 2-bromobenzaldehyde Chemical compound BrC1=CC=CC=C1C=O NDOPHXWIAZIXPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MANJIGKYCYWWBD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-oxoacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=O MANJIGKYCYWWBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNOQGHCFHGIUHC-UHFFFAOYSA-N 2-indol-1-ylacetonitrile Chemical compound C1=CC=C2N(CC#N)C=CC2=C1 HNOQGHCFHGIUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGAJNPLDJJBRHK-UHFFFAOYSA-N 3-[2-[5-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-methyl-6,7-dihydro-4h-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl]propanoic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC=C1C1=NN=C(N2C(=C3CN(CCC(O)=O)CCC3=N2)C)S1 BGAJNPLDJJBRHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLBZPESJRQGYMB-UHFFFAOYSA-N 4-one Natural products O1C(C(=O)CC)CC(C)C11C2(C)CCC(C3(C)C(C(C)(CO)C(OC4C(C(O)C(O)C(COC5C(C(O)C(O)CO5)OC5C(C(OC6C(C(O)C(O)C(CO)O6)O)C(O)C(CO)O5)OC5C(C(O)C(O)C(C)O5)O)O4)O)CC3)CC3)=C3C2(C)CC1 LLBZPESJRQGYMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N C.[Na] Chemical compound C.[Na] CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O Chemical compound CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N 0.000 description 1
- 101100224748 Caenorhabditis elegans pir-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XJUZRXYOEPSWMB-UHFFFAOYSA-N Chloromethyl methyl ether Chemical compound COCCl XJUZRXYOEPSWMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027776 Extrapyramidal disease Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- RNOAANRGEYCUQZ-UHFFFAOYSA-N azido acetate Chemical compound CC(=O)ON=[N+]=[N-] RNOAANRGEYCUQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007894 caplet Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007806 chemical reaction intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-N dichloropalladium;triphenylphosphanium Chemical compound Cl[Pd]Cl.C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroacetate Chemical compound CCOC(=O)CCl VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229960004381 flumazenil Drugs 0.000 description 1
- 229940005494 general anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- PNDZEEPOYCVIIY-UHFFFAOYSA-N indo-1 Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C(OCCOC=2C(=CC=C(C=2)C=2N=C3[CH]C(=CC=C3C=2)C(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O)=C1 PNDZEEPOYCVIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CINPLCMEILSUTJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-azido-3-(2-bromophenyl)prop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(N=[N+]=[N-])=CC1=CC=CC=C1Br CINPLCMEILSUTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMSGYWKQYSIULE-UHFFFAOYSA-N methyl 3-bromo-1-methylindole-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)c1c(Br)c2ccccc2n1C SMSGYWKQYSIULE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003431 oxalo group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004031 partial agonist Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002287 radioligand Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- OJLGASCOGOIOJR-UHFFFAOYSA-N soyasaponin gammag Natural products CC1=C(O)C(=O)CC(OC2CC(C)(C)CC3C4=CCC5C6(C)CCC(OC7OC(C(O)C(O)C7OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C(=O)O)C(C)(CO)C6CCC5(C)C4(C)CCC23C)O1 OJLGASCOGOIOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007428 synaptic transmission, GABAergic Effects 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VXKWYPOMXBVZSJ-UHFFFAOYSA-N tetramethyltin Chemical compound C[Sn](C)(C)C VXKWYPOMXBVZSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
- A61P25/12—Antiepileptics; Anticonvulsants for grand-mal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
Description
A találmány (I) általános képletü vegyületekre vonatkozik, a képletben
X jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy metil·, metoxl· vagy fenilmetoxi-osoport,
Y jelentése hidrogénatom, egy vagy két halogénatom vagy egy metil·, hídroxi-, metoxi- vagy niírocsoport, jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos aikilcsoport,
R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom,
1-4 szénatomos aikil· vagy ϊβηΙίΓηβίΗ-ΟδοροΓί, vagy
Rs és R3 a kapcsolódó nitrogénatommal együtt azetldlnil·, pirroOdinil·, 3-efoxipirrojidinii-, piperidinil·, mortoimil·, d-metilpiperazínil· vagy 1,3-ίΐΒόΙοζοΠόΙηϊΙ-θ8οροΗο1 alkot, ezek a csoportok sorrendben az (a), (b), (c), (d), (e), (í) és (g) képlettel ábrázolhatok.
Előnyösek azok a vegyületek, ahol az (I) általános képletben
X 8- vagy 9-helyzető, és jelentése hidrogén- vagy halo91306-8371-BÉ/fa
Φ* *·** ** génatom,
Υ jelentése hidrogénatom,
Rs jelentése metil- vagy etilesoport,
R2 jelentése hidrogénatom vagy metllcsoport,
Rs jelentése metilesoport vagy
R2 és Rs a kapcsolódé nitrogénatommal együtt azetfdlnil· vagy pirroUdinll-csoportot alkot.
Az (í) általános képleté vegyüieteket a mellékelt reakcióvázlatokon bemutatott eljárásokkal lehet előállítani.
Áz 1. reakciővázíaí szerint egy (11) általános képletö vegyületet, ahol X és Rí jelentése a fenti, és R' jelentése 1-4 szénatomos alkíícsoport, aprotikus oldószerben, például ioluoíban, 50 ÖC és a forráspont közötti hőmérsékleten oxalil-kloriddal reagáltatünk, majd a reakcióban keletkező intermediert szobahőmérsékleten R”OR általános képletű alkohollal, ahol R” jelentése 1-4 szénatomos alkíícsoport, reagáítatjuk, és így (Ili) általános képletű diészteri kapunk, vagy a (II) általános képletű vegyületet aikH-klórgiioxíláttál reagáítatjuk poláros aprotikus oldószerben, például diklórmetánban szobahőmérsékleten tewis-sav, például tltán-tetraklorid jelenlétében, így a (Hl) általános képletű dlésztert kapjuk.
Ez utóbbit ecetsavban reagáítatjuk először szobahőmérsékleten, majd az elegy forráspontján, adott esetben Y csoporttal (amelynek jelentése a fenti) szuhsztiíuált fenhhidrazínnal, és így (IV) általános képletű vegyületet kapunk. Amikor Rí alklicsoportot jelent, az észtert a megX <* felelő (V) általános képletö alkohollá redukcióval alakítjuk; a redukciót redukálószer; például nátríum-bórbidnd segítségével oldószerben, például tetrahidrofuránban, alkohol, például metanol jelenlétében végezzük.
A kapott (V) általános képletö alkoholt bármely, a szakember számára Ismert eljárással alakítjuk (Vili) általános képletö halogén vegyületté. Ezt a reakciót végezhetjük például szén-tetrabromiddal trifenílfoszfin jelenlétében oldószerben, például diklőr-metánban vagy klórozószerrel, például meíánszulfonh-kloriddal, oldószereiegyben, például tetrahidrofurán és plridln elegyében.
Ezután cianid-ionnal nukleofil szubsztltúclós reakciót végzünk poláros oldószereíegyben, például dimetil· -formamid és víz elegyében 20 és 80 ÖC közötti hőmérsékleten, vagy kétfázisú rendszerben, például víz és diklór-metán elegyében szobahőmérséklet és a forráspont közötti hőmérsékleten fázisátvivő szer jelenlétében, Ily módon a (IX) általános képletü vegyülethez jutunk.
Ezután savas hidrolízist végzünk például ecetsav és sósav elegyével az elegy forráspontján, vagy lúgos hidrolízist végzünk például káilum-hidroxidot alkalmazva oldószerelegyben, például víz és 2-metoxlefanol elegyében az elegy forráspontján.
Ily módon'a (X) általános képletö vegyűletet kapjuk, ezt a savat HNR2R3 általános képletü amlnnah ahol R2 és Rs jelentése a fenti, szekunder vagy tercier (I) általános képletü amiddé alakítjuk, például az 1 J’-karbonHbisz-lH-imidazollai kapott imldazolid intermedieren keresztül.
Φ >
Kívánt esetben olyan (I) általános képletü végtermék előállítására, ahol Rí jelentése hidrogénatom, egy olyan (IV) általános képletü vegyületet, ahol Rí jelentése hidrogénatom, olyan (IV) általános képletü vegyülette alakítónk, ahol Rí jelentése védőcsoport, például metoxlmeíil· csoport. Ezt az átalakítást például a szakember által Ismert alkllező reakcióval végezzük. Az 1. reakclóváziaton bemutatott eljárást a (IX) általános képletü vegyület előállításáig és e vegyület savas hidrolíziséig folytatjuk, a savas hidrolízis során a metoximetíi védőcsoportot Is eltávolítjuk, így olyan (X) általános képletü vegyületet kapunk, ahol Rí jelentése hidrogénatom.
Á 2, reakcióvázlaton bemutatott eljárásnál a fent meghatározott (II) általános képletü vegyületet bármely szakember által Ismert eljárással (VI) általános képletü vegyülette alakítjuk, az átalakítást például savas közegben elektroOl reakcióval végezzük. A (VI) általános képletü vegyületet ezután ecetsavban reagáltatok először szobahőmérsékleten, majd az elegy forráspontján olyan femíhidrazinnal, amely adott esetben egy fentebb definiált Y csoporttal szubsztituálva van. (VII) általános képletü vegyüietet kapunk, amelyet a megfelelő (Vili) általános képletü haiogénszármazékká alakítunk győkös reakcióval például úgy, hogy M-brőmszukoinhTiídet alkalmazunk oldószerben, például szén-tetraklöridban valamely reakciót elősegítő szer, például 2f2!-azobisz(2~metilpropionitril) jelenlétében. A (Vili) általános képletü vegyületet azután az 1. reakcióvázlaton bemutatott módon reagáltatjuk tovább.
Kívánt esetben az olyan (I) általános képletö vegyületet, ahol X jelentése halogénatom, bármely, a szakember által Ismert kapcsolási reakcióval, például létrametil-ón felhasználásával palládium komplex jelenlétében olyan (I) általános képletű vegyületté alakítjuk, ahol X jelentése met fi cső ρ o rt.
Kívánt esetben az olyan (I) általános képletö vegyületet, ahol X jelentése klóratom, olyan (I) általános képletű vegyületté alakítjuk, ahol X jelentése hidrogénatom, az átalakítást például csontszénre vitt palládium jelenlétében végzett hidrogénezéssel érjük el.
Az olyan (I) általános képletö vegyületet, ahol Y jelentése metoxicsoport, Y helyén hidroxiicsoportot tartalmazó vegyületté alakíthatjuk bármely Ismert eljárással, például bór-tribromiddal klórozott oldószerben, például diklőr-metánban.
A 3. reakcióvázlat szerint az olyan (V) általános képletö vegyületet, ahol R^ jelentése aíkilcsopöri és X jelentése klóratom, az alkoholcsoport oxídáíásával, például mangán-dioxíddal, oldószerben, például díklór-metánban (XI) általános képletö vegyületté alakítjuk. A (XI) általános képletö aldehidet (XII) általános képletű nitrilié alakítjuk úgy, hogy 1-{(ízocianometil)szulfonil]~4-metflbenzollal („TosMIC”) reagáltatjuk oldószerben, például 1,2-dímetoxietánban bázis, például káíium-1,1-dimetiletitát jelenlétében. A (XII) általános képletö nítrílt azután (XIII) általános képletű észterré alakítjuk, a képletben R” jelentése rövídszénláncű alkilesoport, & reakciót savval, például sósavval végezzük R”OH általános képietű alkoholos oldószerben. Végül a kapott (XIII) általános képietű észtert (1) általános kápletö szekunder vagy tercier amiddé alakítjuk úgy, hogy a vegyületet HNR2R3 általános képietű aminnal reagáltatjuk, a képletben Ra és R3 jelentése a fenti, A reakciót például triafkilalumíníum-származék jelenlétében oldószerben, például toluoiban végezhetjük.
A (11) általános képietű kiindulási vegyületek, főként, amikor Rí jelentése hidrogénatom, a szakirodalomból ismertek.. Kívánt esetben az olyan (II) általános képietű vegyületet, ahol R^ jelentése hidrogénatom, aikilezéssel olyan vegyüietté alakíthatjuk, ahol R$ jelentése alkiicsoport.
A kővetkezőkben a találmányt néhány vegyűlet előállításával Illusztráljuk. Az elemanalizísek, az IR és NMR spektrum eredményei igazolják a kapott vegyületek szerkezetét.
A példák címében zárójelben szereplő számok a későbbi 1. táblázat első oszlopában feltüntetett számoknak feleinek meg,
1. példa (9-es számú vegyűlet) δ-Ε1ΙΙ-δ-ίΙαοΓ-Μ»Η-ίΙΙπιβ1ίΙ·4»οχο-3-ίβηϋ-3,δ^1hidro-4H-pirldazÍno(4s5-b|indol-1-acefamld
1.1. Efll-1 -éti l-S-fluor-l H-indol-2-karboxilát
3,8 g (95 mmól) nátríum-hidrid 60 %-os szuszpenziöját, amelyet előzetesen petrol-éterrel mostunk, és 15 g φ**« φφφφ (72,4 mmól) ©Ι11-5-ϋυθΓ-1Η-1ηόο1-2-1ζ©Γ0οχϋέΙο1 100 ml dimetH-formamídban 2 órán keresztül szobahőmérsékleten keverünk. Ezután hozzáadjuk 7,5 ml (93,7 mmól) jodetán 20 ml dimetíl-formamíddal készített oldatát. A reakcióéi©gyet 10 órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük, majd jeges vízre öntjük. Az elegyet dietil-éterrel extraháljuk, a szerves fázist többször mossuk vízzel, vízmentes magnózium-szulfát-szulfát felett szárítjuk és vákuumban bepereljük. 17 g (72 mmól) sárga színű olajat kapunk, amelyet további tisztítás nélkül használunk fel a következő lépésben.
1.2. Μ©ΙίΙ-2-(©1οχΙΚ8ΓόοηϊΙ)-1 -etil-S-fluor-a-oxo-1 H~ índol-S-acetát g (72 mmól) efrl-l-etil-S-fluor-l H-indol-2karboxilát és 7,4 ml (84,5 mmól) oxaiil-klond 500 ml toluollal készített oldatát 6 órán keresztül visszafolyató hütő alatt forraljuk. Hozzáadunk 5 ml (57 mmól) további oxalil-kloridot, majd az elegyet 1 órán keresztül visszafolyatö hűtő alatt forraljuk és hagyjuk szobahőmérsékletre lehűlni, 200 ml metanolt adunk hozzá, 10 percig keverjük és az oldószert vákuumban íedesztiUáljuk, A kapott olajat diklór-metánnal felvesszük, a szerves fázist vízzel mossuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szántjuk és vákuumban bepároljuk. Propán-2-olból végzett átkristályositás után 14 g (43,6 mmól) vegyületet kapunk fehér szilárd anyag formájában.
♦ φφ
1.3. Metil· 5- et I I - 8 -f i uo r-4 - oxe ~3 4e n i I~ 3,5 -d I h i ö ro -4 Η -ρίηό3ζίηοί4,5-ό1Ιη0οΜ -karboxllát g (43,8 mmól·) metH-S-íetoxikarboníO-l-etH-S-fluor-a~oxo-1 H-indol-3-acetát 150 ml ecetsavval készített oldatához szobahőmérsékleten hozzáadunk 18,4 ml (187,2 mmól) feniíhidrazlnt, a reakcióelegyet 30 percig szobahőmérsékleten, majd 2 órán keresztül visszafolyató hütő alatt keverjük.
A reakcióelegyet ezután lehűtjük, 100 ml vizet adunk hozzá, az oldhatatlan részeket szűréssel eltávolítjuk és zsugorított üvegszürőn víz és acélon 70:30 térfogafarányű elegyével mossuk. 10,5 g (28,8 mmól) fehér szilárd anyagot kapunk, amelyet további tisztítás nélkül használunk fal a következő lépésben.
1.4. 5-εΐΙΙ-8~ίΙοοί-1-^ί0Γθχί^6ΐΙΙ)“3~Τ6ηϋ~3,5-όΙήίότο~4H~piridazmöf4,5-bpndol~4-on g (27,3 mmól) ΓηοΙΠ~5~οΙίΙ-8~ΙΙοθΓ-4~οχο-3~ίοηΙΙ~ -3!5-díhidFO~4H”pindazinö[4J5~b]indöi~1~karboxiíát 200 ml tetrabidroíurán és 5,8 ml metanol elegy évei készített oldatához több részletben szobahőmérsékleten hozzáadunk
5,1 g (135 mmól) nátrlum-bórhidndef, és az elegyet 4 órán keresztül visszafolyató hütő alatt forraljuk. A reakcióelegyet 0,1 N jeges sósav-oldatra öntjük, az oldhatatlan részeket szűréssel eltávolítjuk, azt zsugorított üvegszűrőn vízzel és dietH-éterrel mossuk, majd megszárltjuk. 7,2 g (21,4 mmól) vegyületet kapunk fehér szilárd anyag formájában, amelyet további tisztítás nélkül használunk fel a következő lépéshez.
·»·♦ 6« ,5. 1-~(ΒτόπΐΓηΒ005~βίϋ8-ί(ιΐ0Γ”34βηΠ~3ί5ά11ιίάΓ0~ -4H-pirÍdazinof4,5-b1mdol4-on
7,2 g (21,4 mmól) 5~©ΗΙ~8-ίίυοΓ~1~(Κί0Γθχίπι©ίΗ)~3~ -fensl~3>5-dihídro-4H-píridazino(4,5-bjindol-4~on és 15,3 g (46; 13 mmól) szén-tetrabromicl 500 ml diklar-metánnai készített oldatához több részletben hozzáadunk 11,5 g (43,64 mmól) trifenilfpszfint, és az oldatot 12 órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük.
A reakcióelegyet vákuumban 1/3 térfogatra bepárol· juk, a csapadékot szűréssel elválasztjuk, dletil-éterrel mossuk és vákuumban megszántjuk, 4 g (10 mmól) szilárd anyagot kapunk. Az anyalúghoz 300 ml dl klór-metánt, 8 g (24,1 mmól) szén-tetrabromidot és 5 g (19}06 mmól) trífenfl-foszfint adunk, az oldatot 12 órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük, majd 1/3 részére bepároljuk. A csapadékot szűréssel elválasztjuk, dletil-éterrel mossuk és vákuumban megszárítjuk. 3,2 g (8 mmól) további szilárd anyagot kapunk.
1.6. δ-ΕΙΠ-8-ίΙοοΓ“4-οχο-2-ίοηΙΙ-3<5~0ΙΚΙ0Γθ-4Η- ρ I r i d a z In o (4,5 - b 11 n d ο I -1 - a cet ο n Itr i I órán keresztül erőteljesen keverjük 7,2 g (18 mmól) 1-(0Γ0Γη?Π6ΐΙ0-5-6ίίΙ~8-ΠϋθΓ-3-ί©ηίΙ-3!5-0ίόΙ0Γθ-4Η-pindazínoHjS-bpndoM-ön, 3,53 g (72 mmól) nátríum-oianid és 0,58 g (1,8 mmól) tetrabutilammónium-bromid 300 ml dikfór-metánnaí és 150 ml vízzel készített kétfázisú eiegyét.
A szerves fázist elválasztjuk, többszőr mossuk vízzel, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk és φ φ ΧΦ
- 10 »*»* « «♦
Κ Φ Φ ? * * Α* ♦* ** vákuumban bepároijuk. 5,8 g (18,8 mmói) vegyületet kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépéshez.
1.7. 5-Etil-8-nuor-4-oxo-3-fenIi-3,5-djhidro-4H-ρ1τΙόοζϊηο|4,δ-51ΙηόοΙ-1-οΰθΐΒαν órán keresztül visszafolyatő hűtő alatt forraljuk
5,8 g (16,8 mmói) 5~β1Ι1-8-ΙΙυθΓ-4-οχθ“2-ΙδηΗ-3(δ~0)όΐ0Γθ-4H-piridazino|4,5-bjsndol-1~acetonítril 200 ml koncentrált sósav és jégecet 1:1 térfogatarányú elegyével készített oldatát.
Az oldatot lehűtjük, 100 ml vizet adunk hozzá, az oldhatatlan részeket szűréssel eltávolítjuk, majd vízzel és dietíl-éterrel zsugorított üvegszűrőn mossuk. A kapott vegyületet szárítószekrényben szárítjuk és így 5,2 g (15 mmói) fehér szilárd anyagot kapunk, amelyet további tisztítás nélkül használunk fel a következő lépéshez.
1.8. 5~Ε1ΙΙ“8~ίΙηοΓ~Ν,Ν~ό^ο1Π-4-οχο-3-ίοηίί-3,5-άίhIdro-4H“PirIclazInoí4,5-b1indol·1acetamíd g (2,73 mmói) δ-οΙΐΙ>8-ίίυοΓ»4-οχο-3”ίοηΗ-3,5“όΙΜ0Γθ~4Η~ρίήά3ζΙηο[4,5-8]ίηάοί-1-ecetsav és 0,7 g (4,3 mmói) 1,1 Vkarbonilbtsz~1 H-imldazoI 200 mi tetrahldrofuránnal készített szuszpenzióját 3 órán keresztül 50 °C-on keverjük.
A reakcióelegyet 25 °C-ra hütjük, feleslegben lévő cseppfolyósított dimetílamlnt adunk hozzá, és az elegye! 12 órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük. A reakcióeíegyet vákuumban bepároljuk, 100 ml dlklór-metánt és 100 ml vizet adunk hozzá, a szerves fázist elválasztjuk, ♦ « Φ <,< νν « φ«ί « φ « V V φ *χ ΦΦ·»
V * » 4 Φ
ΦΦ* φΧφ Φ·* φ* vízzel mossuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk és vákuumban bepároljuk, A kapott olaj cHetil-éterből kristályosodik.
Szűrés és efil-acetátböl végzett átkrístályosltás után 0,75 g (1,9 mmöl) fehér színű kristályos anyagot kapunk. Olvadáspont: 183-134 °G,
2, példa (25-ös számú vegyület)
1-[2-(S-Klőr«5»metiM-oxo«34enll-3í5“dihldro-4H»ρΐΓίεΙδΖΐηο[4?δ-ό]ιη0οΙ»1-ΙΙ)-1-οχοοίΗ]ρΐΓΓθΠ0ίη
2.1. Metll~5~Kiór~2~fefoxikarbcnÍI)-t -metn-g-oxo-i B~ -inöos-S-acefát ml (170 mmól) oxalll-kíoridot hozzáadunk 31,5 g (133 mmól) etii-5-klőr-l-melil-l H-indöí-2-karböxHát 100 mi 60 cC-ra melegített toluollal készített oldatához, és az elegyet 1 órán keresztül visszafolyatő hűtő alatt forraljuk.
Az oldatot lehűtjük, 50 ml metanolt adunk hozzá, vákuumban bepároljuk és a maradékot 100 mi diklór-metánnal és 50 ml vízzel felvesszük, nátrium-hidrogén-karbonátot adunk, hozzá, a szerves fázist elválasztjuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, az oldószert vákuumban ledeszlHIáijuk, a maradékot dietii-éterrel eldörzsoljük, a képződött csapadékot szűréssel elválasztjuk és vákuumban megszárítjuk. 19 g (59 mmól) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont; 119-120 °C.
2.2. Μ6ΐΠ~6-ΚΙ0^5-ΓΠ601~4--οχο-3-ίοηΙ1~3·5~ύΙΗΙόΓθ-4B~pkldazinoí4,5-blíndol^1-karboxHát órán keresztül visszafolyatő hűtő alatt forraljuk g (59 mmól) m@tH~5~kiór~2~(eíox8karboníi)~l-metiΙ~α~ -oxo-IH-Indol-S-acetát és 28 g (240 mmól) fentlhídrazín 250 ml ecetsavval készített oldatát. Az elegyet lehűtjük, hozzáadunk 250 ml víz és aceton 1:1 térfogatarányú elegyéből álló oldószerkeveréket, és az elegyet 4 °C-on 15 órán keresztül pihentetjük. A csapadékot szűréssel elválasztjuk, vízzel és acetonnal mossuk, majd vákuumban megszárítjuk, 17,4 g (47 mmól) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 265-266 °C.
2.3. 8“Kiór-1-(hldroximefn)-5-mefíi-3-femí-3,5“dghídro4 órán keresztül vísszafolyató hűtő alatt forraljuk
17,2 g (47 mmöl) mefil-S-klór-S-rnetíl-é-oxo-S-feni 1-3,5-81bidro-4H-pindazmo[4,5-bpndöl~1~karböxiláfí 8,7 g (230 mmól) nátrlum-bórhldrld és 9,4 ml (230 mmól) metanol 300 ml tetrahidrofuránnal készített oldatát, A reakcíóeíegyet lehűtjük, keverés közben 100 ml 2 N sósav és 100 mi díklór-metán elegyére öntjük. A csapadékot szűréssel elválasztjuk, vízzel és dlklőr-metánnal mossuk, majd vákuumban megszárífjuk. 15 g (44 mmól) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 278-280 °C.
2.4. 1-(ΒΓόηηηο1Ιί)-7-ΚΙόρ5-ίηο1ίΙ“3-ίοηΗ-3;5-0ίΗΐ0Γθ- 4 Η - p i r 1 d a z ί η o f 4,5 - b 11 n d o 1-4 - ο n
Az 1. példa 5, lépésében leírtak szerint járunk el, 15 g (44 mmól) 8~kÍcr-1-(hidroxlmetíí)-5-mefH-3-feníi-3,5-díhídro~4H-piridazlnof4,5~b}indöl~4~onböí kiindulva. Többszöri kezelés és szilikagélen kromatográfiás eljárással végzett tisztítás után 15 g (37 mmól) szilárd anyagot Izo- 13 *Χ XX s XV ' ·· φ χ V Φ φΧ X XX X
A V » *Φ *** * X $ Λ *· * χχ,χ*· χφχχ *«χ ** <·* látunk. Olvadáspont: 253-254 °C.
2.5. 8~Κ10Γ-5-ηΓί6ΐΙΙ4-0Χ0“3-ίβηΗ-3ι5~ά1Κ1άΓ0-4Η> -ρίπτίΒΣΐηρΗ,δ-ΡΙϊ.ηάοΜ-^οβΙοηΗΓίΙ
Az 1, példa 6. lépésében leírtak szerint járunk eí,
12,5 g (3 mmól) 1-(ΡΓόηιπιβίίΟ-?-Ι<ΙόΓ-5^ηΐδΐ5}»3~ΙβηΙΙ~3,5- di h 1 d r o - 4 Η - p i fid a z I η o [4,5 - b j i n d o l· 4 ~o n b ό I k I i n d u I v a k I o r o form és víz ©legyében végezve a reakciót. A reakcióelegyet szilikagélen oszlopkromatográfíás eljárással tisztítjuk és így 10 g (28 mmői) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 230 °C.
2.6. 8“Kiőr~5-metil-4-oxo-3-fenil~3<5~dihidrQ-4H“ -píridazino(4,5- hl i n do I-1 - e ce t s a v órán keresztül 100 °C~on melegítjük 10 g (23 mmól) 8“kiőr~5-metil~4-oxo-3-f©nU~3!5-dihidro~4H-pirídazl· no(4,5-b]índol-1-acetonitn1 200 ml koncentrált sósav és 200 ml ecetsav elegyével készített oldatát. A reakcióelegyet vákuumban bepároljuk, a maradékot 250 ml vízzel felvesszük és a képződött csapadékot szűréssel elválasztjuk. A csapadékot vízzel mossuk és vákuumban szárítjuk. 10,2 g (27 mmól) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 206-208 ÖC,
2.7. 112-(8ΚΙ0Γ“5-ΐ“ηοΐΠ~4-οχο-3~ί©ηΙΙ-3,5-άΙόΙΡΓθ-4Η~ρΙπόοζΐηοί4,5~ΜίΗάοΙ~1~Η)»ί~οχοβΟΙΐρίΓΓθΙΙόίη
-.....---- Ί-ΓΊνΛνν.-,-.-, ,.,Λν^ι'ι-ηνι .,-^ίτ.-χ-ηντ^Μ.ντΓ./Ί-νΥΊΎκ-.·, - < τι Γ^Π ίι ϊ - ~ ι r~m η~ι-ι-ι-ι-ι-ι-·-η-.-.-·-ι-.- ~Χ . . . , . -I.wwwv^^ww^fcvw»,-·---- --.-.-.-1-1-1-/ órán keresztül 50 °C~on keverjük 1,5 g (4 mmól) 8-kiör~S~melh-4-oxo~3-feníí~3,5~dihidrO’4H-pífidazino[4!5-bj~ índol-1 -ecetsav és 1,2 g (8,4 mmól) 1,1’-karbonilblsz~1H-imídazol tefrabidrofuránnal készített oldatát. A reakcióelegyet lehűtjük és pirrolídín felesleget adunk hozzá. Az
- 14 « > X- - «4 # «. 5C <· * * VK *4* φ * $ ·> * *\4. *J?A ** ν* elegyet 15 órán keresztül keverjük, majd a képződött csapadékot leszűrjük, vízzel és dietil-éterrel mossuk, majd propán-2~olbói átkristályosítjuk, 0,85 g (1,5 mmól) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 281-262
3. példa (27-es számú vegyűlet)
H?N,5-Trimetil-4Oxo-3-fenÍl-3#5-dihÍdro-4H-plr i d a zl η o [4,5 - b] i n d ο I -1 -a ce ta m i d
3.1. 5-Μ6ΐίΙ-4-οχο-3-ί6ηίΙ-3,5-ύίΙΐ1ύ^-4Η-ρΙηό8ζΙηοf 4,5 - b 11 n d ο I -1 - ecet s a v
3,3 g (9 mmól) S-klór-S-metil^-oxo-S-feníl-S^-di0ΐάΓθ-4Η-ρίτίά3ζ1ηο|4,5-ό]Ιη(ίοΜ-ecetsav, 2,8 g (44 mmól) ammóníum-formiát és 1,8 g 10 %-os csontszénre vitt palládium 500 ml etanollal készített oldatát 5 órán keresztül vísszafolyatő hűtő alatt forraljuk.
A reakciőelegyet lehűtjük, diklör-mefánt adunk hozzá, a katalizátort infuzóriafcld szűrőn leszűrjük és az oldószert vákuumban lepároljuk. 3 g (9 mmól) vegyűletet kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépéshez.
3.2. N,N,5Tn'metn-4-oxo-3-feníl-3,5-dihÍdro-4H-piridazinof4,5-b1mdoí1-acetamld g (3 mmól) 5-ηΐ6<Π~4-οχο-3-ΐ6ηίΙ-3,5-ό1όΐ0Γθ-4Η-ρ1π0Ηζ1ηο[4,5~ό]1η0οί~1-ecetsav és 0,7 g (4,3 mmól) Ι,Γ-karbonllbísz~1H~imidazol 200 ml tetrahidrofuránnal készített szuszpenziőját 2 órán keresztül 80 °C-on melegítjük. A reakciőelegyet 25 ®C-ra hütjük, folyékony dimetilamin felesleget adunk hozzá tetrahidrofuránban oldva.
· 15 **· · ί»»» ΦΦφ ·* Φ* majd a reakciőelegyet 72 órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük.
Az elegyet vákuumban bepótoljuk, hozzáadunk 300 ml vizet, a képződött csapadékot szűréssel elválasztjuk, vízzel és díetíí-éterreí mossuk és propán-2-olból átkrístályosítjuk. 0,75 g (2 mmőí) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 214-215 ÖC.
4. példa (26-os számú vegyüiet) ridazino[4,6-&]lhdoi-1»itj-1«oxoett1]pírrolldín
A 3. példa 2. lépésében leírtak szerint járunk el, 1 g (3 mmol) 5-πιβ1ίΙ-4~οχο-3~ί8ηίΙ-3,5-άί0Ι0Γθ-4Η-ρίΓίό3ζ1ηο[4,5-bjindol-l-ecetsav és feleslegben lévő pírrolidin felhasználásával· A terméket propán-2-olból kristályosítjuk át. 0,5 g (1,3 mmöl) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 214-215 °G.
5. példa (31-es számú vegyüiet)
- [2 - (9 - B r ő m -5 - m e11 i -4 - ο χ o - 3 -f e η i I -3 5 δ - d I h I d r o -4 H »pl ri d a z In o [4,5«b] I n d ο I» 1»11)»1 - ο χ o et II] p I r r ο 11 d ί n
5.1. Metif-2-azido-3-(2-brómfeni1)prop-2-enoát ml (624 mmól) 2-brómbenzaldehid és 252 g (2,2 mól) mefii-azidosoetát 160 ml metanollal készített oldatát cseppenként 3 óra alatt nitrogénatmoszférában mechanikai keverés közben -10 - -3 ®C közötti hőmérsékleten hozzáadjuk 476 mi nátrium-metilát (30 %-os metanolos) 950 ml metanollal készített oldatához. A keverést 2 órán keresztül
A *
- 16 - β«». »ϊ»« ··< ‘·.
cC alatti hőmérsékleten folytatjuk, majd a reakciőelegyet
1,5 kg jégre öntjük. A csapadékot szűréssel elválasztjuk, vízzel mossuk, csökkentett nyomáson fénytől védve szárítjuk. 116 g (0,41 mól) szilárd anyagot kapunk, amelyet gyorsan felhasználunk a következő lépéshez.
5.2. Mefli-4~bróm~1 H-índo^-karboxIiát
118 g (0,41 mól) Γηβ1Π~2~οζ1όο-3-(2-ΡΓ0ΓηίοηΗ)ρΓορ~2~enoáf 15 I toluoilal készített oldatát eseppenként 4 óra alatt mechanikus keverés közben hozzáadjuk 2 I forrásban lévő toluolhoz, és a forralást további 1 órán keresztül folytatjuk. Az oldószert vákuumban ledesztiiláljuk, a maradékot 2 I ciklohexánnal felvesszük, a csapadékot szűréssel elválasztjuk, toluoilal mossuk és vákuumban szárítjuk. 37,85 g (149 mmól) terméket kapunk. Az anyalúgot vákuumban bepároljuk, és a maradékot szilikagélen oszlopkromatográfiás eljárással tisztítjuk. 12,2 g (48 mmól) további terméket izolálunk,
5.3, MetiM~bróm~1~rnetiMH-indoi-2-karboxiiát
Az 1. példa 1. lépésében leírtak szerint járunk el, 20 g (79 mmól) metti-A-brőm-IH-indoi-a-karboxlIátból,
3,8 g 80 %-os nátrium-hidridből és 6 ml jödmetánból indulunk ki. A reakció után az oldószert vákuumban ledesztiiláljuk, a maradékot vízzel felvesszük, Az elegyet etil· -acetáttal extraháijuk, a szerves fázist szárítjuk és az oldószert vákuumban ledesztiiláljuk. A terméket vákuumban szárítjuk. 20,8 g (77 mmól) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 85-86 cC.
5.4. 8νΐβ1ΐΙ-3-30βΙΠ-4-όΓόίη~1-Γηβ1Ι1-1 H-indol-S-Karboxilát ml trifluorecetsav-anhidrldet hozzáadunk 13,2 ml ecetsav, 1,8 ml foszforsav és 170 mi acetonítnl elegyéhez, a reakciőeiegyet 10 percig szobahőmérsékleten keverjük, majd hozzáadjuk 20,6 g (77 mmol) mefi1~4~bróm~1~meth-2H-indol-1~karboxilát 120 ml acefonitrillel készített oldatát. A reakciőeiegyet 4 órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük, majd vízre öntjük és dietil-éterrel extraháljuk. A szerves fázist vlzmentesnáfrium-szulfát felett szárítjuk, az oldószert vákuumban ledesztHfáljuk, a maradékot cikiohexán és di klór-metán elegyével felvesszük, A csapadékot szűréssel elválasztjuk, diefíhéterrei mossuk és vákuumban szárítjuk. 18.8 g (61 romol) terméket kapunk. Az anyalúgot bepároljuk, a maradékot szilikagélen oszlopkromatográfiás eljárással tisztítjuk. További 3,2 g (10 mmól) terméket Izolálunk. Olvadáspont: 128 cC.
5.5. 9-Bróm-l ,5-dimefi13feníl“3,5-d1hidro-4H-Pirid az t n o 14,5- bl i n d oi-4-on g (71 mmél) metii-3-acetil-4-bróm-1-metil-1H-indoHa-karboxiláfof melegen feloldunk 350 ml ecetsavban. Hozzáadunk 30 ml (300 mmól) fenilhidrazlnt, a reakcíóelegyet 1 órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük, majd 5 órán keresztül visszafolyatő hűtő alatt forraljuk, majd ismét 15 órán keresztül keverjük és ismét 7 őrén keresztül forraljuk. Ezután 28 mi fenilhidrazlnt adunk hozzá és megismételjük az eljárást. Végül a reakciőeiegyet vákuumban bepároljuk, a maradékot vízzel felvesszük, a ♦ ΦΦ «« «» csapadékot szögök, vízzel mossuk és vákuumban szárítjuk, A kapott terméket szilikagélen osziopkromatográfiás eljárás tisztítjuk és így 11,1 g (30 mmöl) terméket kapunk. Olvadáspont: 189-190 °C,
5.6. 9-Βτόηι-1-{^Γ0?ηπι®1Η)-5~πιβ1ίΙ-3-ί8ηΗ-3<5-άΗ hídro-4H”PirÍdazinoH,5~b1indQM~on
10,1 g (27,1 mmól) 9-brőm-1 ,5-άΐΓη6ίίΙ-3-ΙβηίΙ-3,5«díhidro-AH-pirídazínoH.S-bjindol-á-on, 6 g (34 mmól) N-brómszukcinímid és 0,48 g (2,8 mmól) 2,2’~azobisz{2~ -metílpropíonifril) elegyét 5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk, Hozzáadunk 3 g (17 mmól) N-brómszukcínimidet és 0,23 g (1,4 mmól) 2,2!-azobisz(2~metílpropíoniirh)-t, A reakcióelegyet 2 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd 15 órán keresztül szobahőmérsékleten pihentetjük és ismét 5 órán keresztül forraljuk. A reakcióelegyet vákuumban bepároljuk, a maradékot vízzel felvesszük és etil-acetáttal exfraháljuk. A szerves fázist szárítjuk, az oldószert vákuumban ledeszfllláljuk és a maradékot oszlopkromatográfiás eljárással szilikagélen tisztítjuk, 5,9 g (13 mmól) terméket kapunk.
5.7, 9-Sróm-S-mefli-4-cxo-3-fenil-3,5-dihidro-4H” “Ρίηά8ζίηο|4,5-ΜΙηόοΙ-1-3θθ1οηΙΙπΙ
6,4 g (14,3 mmól) 9-bróm-1-(brőmmetil)~5-mefil-3~ -ίβηΙΙ-3!5-όΙόΙόΓδ“4Η~ρΐΓΐό32ίηο(4,5-ό1ίηόοΙ»4“θη> 3,6 g (73 mmól) nátrium-cíanid és 0t57 g (1 mmól) tetrabutíl· ammóníum-bromíd 170 ml diklór-metán és 85 ml víz elegyével készített oldatát 3 órán keresztül mechanikai keverés közben vísszafclyafó hűtő alatt forraljuk. Az elegyet
- 19 φ* φ deksntáíjuk és dikiór-metánnal extraháljuk, A szerves fázist vízzel mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk és az oldószert vákuumban ledesztiiláljuk. 5,6 g (14,2 mmól) terméket kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépeshez,
5.8. 9-Bróm~S-nietíl4exo-3~feniÍ-3,S-dihldre4H
- Piri d a z I nof 4,5-b 11ndοI-1 -ecet s a v
4,8 g (12,2 g) 9-bróm-5-metil-4-oxo-3-fenH-3,5-diόί0Γθ-4Η-ρίη03Ζίηο{4,5-0ΐΙη0οΙ~1~3θοΙοη1ΐΓΠ 190 ml ecetsav és 50 ml koncentrált sósav elegyével készített oldatát 8 órán keresztül vísszafoiyatő hűtő alatt forraljuk. Az elegyet vákuumban bepároljuk, a maradékot díkiőr-metán és víz elegyével felvesszük. Ezt az elegyet 30 %-os nátriumhidroxiddal lűgosítjuk, dekantáljuk és dikiór-metánnal extraháljuk. A vizes fázist koncentrált sósavval savanyítjuk, közben jeges fürdőn hütjük, A képződött csapadékot szűréssel elválasztjuk, vízzel mossuk és vákuumban szárítjuk. 3,1 g (7,5 mmol) szilárd anyagot kapunk.
5.9. 1-|2-(9-8róm-5-mefii-4-oxo-3~fenil·3,5-dihjdro-4Η-ρΐΓΐόοζ1ηοί4,5-0ΐ1η0οΜ-Π)-1-οχοΒΐΙϋρ1ΪΓθϋ0Ιη
A 3. példa 2. lépésében leírtak szerint járunk el,
3,1 g (7,5 mmól) O-brőm-S-metii-d-oxo-S-fenil-S^-dihidro-4H~piridazino[4,5~bjmdöi-1~eeetsavból és 1,4 g 1/Γ~karboniibisz-1H-imldzolbói, valamint 0,7 ml pirroHdmből kiindulva. A reakció befejeződése után az elegyhez vizet adunk, a csapadékot szűréssel elválasztjuk és vákuumban megszárítjuk, A szilárd anyagot propán-2-olből átkristályosítjuk és díetil-éterrel, majd pentánnal mossuk. A szilárd
- 20 anyagot vákuumban szárítjuk, így 2,3 g (4,9 mmól) cím szerinti vegyületet kapunk. Olvadáspont: 209-210 °C.
6. példa (11-es számú vegyület)
S-Brőm-S-metlhN-metil^-oxo-S-fenii-S^S-dlhidFO«4H“pIndazine[4,5»blíndoM”8C©íarnid
A 3. példa 2. lépésében leírtak szerint járunk el,
0,78 g (1,9 mmól) 9-Prőm“5”mefií~4-oxö~3~fenH~3,5~dibidro~ ~4H~pirídazino(4,5-blíndol-1-ecefsavből kiindulva. A terméket propán-2-olbóí átkristályosítjuk és így 0,57 g (1,3 mmól) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 287-268 ÖC.
7, példa (38-as számú vegyület) 1-[2-(5s9-Dímetll-4-oxO”3-fenll-3sS-díhidro-4H-pirldazmo[4?S”b]lndel“1”r!)”1“OxoetII]plrrolidln
1,2 g (2,6 mmól) 1~[2~(9-bróm-5-metil·4-oxo-3-feníl~
-3,5-dihídro~4H-plrídazlno[4,5-b}l ndol-1-11)-1 -oxoetlljpirroIldin, 0,22 g (0,3 mmól) bisz(trifenílfoszfln)palládlum(ll)-kioríd, 0,41 g (1,55 mmól) trifenil-foszfln és 1,5 ml (10,3 mmól) tetrametil-ón 15 ml dímefií-formamsddai készített oldatát lezárt reaktorcsőben 18 órán keresztül 120 ®C-on melegítjük. A reakcióelegyet vákuumban bepároljuk, a maradékot diklór-metánnal és vizes nátríum-hídrogénkarbonát-oldattai felvesszük. A szerves fázist 10 tömeg%~ os kálíum-fluond-oidatfal mossuk, vízmentes nátriumszulfát felett szárítjuk, az oldószert vákuumban iedesztil· íáljuk és a maradékot szlllkagélen oszlopkromatográfiás eljárással tisztítjuk. A terméket propán-2-olból átkristáiyoX X «ΧΧ« XX» X sítjuk, dletil-éterrel és pentánnal mossuk, majd vákuumban szárítjuk. 0,82 g (2 mmól) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 214-215 °C.
8. példa (23-as számú vegyület)
1-[2.(δ-Μ©1ΙΙ-4-οχο-3»ί©ηΙΙ-.8-(ίβηΙΐΓη©ίοχΙ)-3ί5-ζΐμ
Ι^ΙόΓο^Η-ρΙπό^ζΙηο^δ-όΙΙηόοΜ-ΠΙ-Ι-οχοοίΗΐρίΓΓοΙΙόΙη
8.1. S-MetiM-oxo-O-fenii-B-deniimetoxD-S^S-dlhidro-4HPlridazlno(4,5-btlndol-1-eoetsav
1,15 g (2,7 mmol) 5»metil-4-oxo~3-fenit-8-(fenil· metoxí)-3,5-dihidro-4H-piridazmo[4,5-blindol-1-acetonitril és 1,54 g (39 mmól) kálium-hidroxid 10 ml viz és 20 ml 2-meíöxieianoí elegyével készített oldatát visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióelegyet dikfór-metánnaí extraháljuk, a vizes fázist savanyítjuk, etií-acetáttal extraháljuk, a szerves fázist vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk és az oldószert vákuumban jedesztiííáíjuk. 0,38 g (0,88 mmol) szilárd anyagot kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a kővetkező lépésben.
8.2. 1~|2-(5-Metl1-4-oxo-3-feníl-B(fenilmetoxi)-3,5-dihidro-4H-piridazlnor4>5-blíndol-1-íü-1-oxoetin-pirroljdin
A 3. példa 2. lépésében leírtak szerint járunk el, 0,38 g (0,86 mmól) 5-η?δίΠ-4-οχο-3-ίοηϋ-8-(ίθηΙΐΓηοΙοχΙ)-315-dihidíO-4H-píridazino(4,5-bjíndol-1-ecetsavból kiindulva, 0,35 g (0,7 mmól) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 203-204 ÖC.
~ 7? Λ. &>
« ·> MM «· ,.»
V * * * » V * * * ·< » * **
Μ « ♦·.♦.·♦ «««Μ φ»κ« <** »* **
9. példa (17-es számú vegyölet)
HíNíSí8“Tetrametil»4«oxo«3»fenll«3í5«dlhldro»4H»
- p l rí d azi η o [4,5 - b] In d ο I»1»a c eta m ld
9.1. 1-(ΚΙόΓηΐ:0<Ο)-5,8-01ηιβΙΗ~3-ί6ηΗ-3,,5-0ΐΗΐ€ΐΓθ·~4Η-pindazmoí4.5~btindöM-on
9,5 g (29,7 mmól) 1~(hidroxlmetii)-5,8-dimetíl-3-fe~ ηΠ-3!5“ό1Κ!0Γθ~4Η-ρΪΓΐό3ζίηο(4!δ»Ρ]ϊηόοΙ~4-οη 600 ml tetrahidrofuránnal készített és 60 sC-ra melegített szuszpenzi™ ójához 50 ml pírídint adagolunk. Hozzáadunk 4,5 ml (59,4 mmól) πίδΙόηδζυΙίοηΙΙ-ΚΙοΓΙόοΙ, és az elegyet 15 órán keresztül szobahőmérsékleten állni hagyjuk. 500 ml diklór-metánt adunk hozzá, a csapadékot szűréssel elválasztjuk, a folyadékot dekantáljuk, a szerves fázist vízzel mossuk, majd vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk és az oldószert vákuumban ledesztiiláljuk. 5 g (14,3 mmól) vegyületet kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépésben.
9.2. 5,S“Dhnetii-4~oxe~3~feml-3,5-díhiórö-4H~ -pirídazlnof4,5-biindoi-1-aoetonltril g (14,8 mmól) 1-(ΚίόΓΓη©(5Ί)-5,8-ό^β1ίΙ-3~ίβηΙί-3,5-dihídro-4H-pirídazlno{4,5-ö}mdQl-4-on, 2,7 g (55 mmól) náfrium-cianud és 0,5 g (3 mmól) nátnum-jodid 50 ml dimetil-formamid és 30 ml víz elegyével készített oldatát 2 órán keresztül 50 °C-on keverjük. A reakciőelegyet szobahőmérsékleten állni hagyjuk, majd a csapadékot szűréssel elválasztjuk. A csapadékot vízzel és pentánnal mossuk, majd vákuumban megszárítjuk. 3 g <9,1 mmól) cím szerinti vegyületet kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel ** φ XX a következő lépéshez.
9.3. 5.8-Dím®til-4-oxp-3-fenii-3,5-dÍhidro-4H-pírídazinoF4,5-b1indPl-1-eoetsav
Az 1. példa 7. lépésében leírtak szerint járunk el,
3,4 g (10,4 mmól) S.S-dimefil-é-oxo-S-fenii-S^S-dihidro-AH“Piridazipo[4,5-bjmdp|-1-acetonitrrlbői kiindulva. 2 g (5,8 mmól) terméket kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépéshez.
9.4. Ν, N, 5,8 -T e t r a m e t i l· 4 - ο χ o - 3 - f e n i I - 3,5 - d i h I d r o - 4 H - p I rí d az i no í 4,5 - b í i n d ο I -1 - a c e t a m I d
A 3. példa 2. lépésében leírtak szerint járunk el, 1 g (2,9 mmöl) 5l8-dlmeth~4-oxo-3'fenU-3,5-djhidro-4H-piπ08Ζίηο[4,5-Ρ}ΙηόοΜ-©οο1δ3ν0όΙ kiindulva. A terméket propán-2-olből átkristályositjuk, így 0,5 g (1,3 mmól) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont; 203-210 °C.
10, példa (43-as számú vegyület)
8-ΕΙηοΓ-ΝίΝ-0ΐ?ηο1Η-4»οχο-3«ίοηί1-355-όΙ0ΙοΙτο-4Η-pirid az I η o (4,5 - b ] in d ο 1 -1 - a c e t a m I d
10.1. £111-2-(etoxikarbonil)-5-flnpr-«-oxo-1 H-índol-3- a cet át ml (313 mmól) etil-klőrgHoxilát és 38 ml (313 mmól) titán-tetraklorld 1 I dlklőr-mefánnal készített oldatát 15 percig szobahőmérsékleten keverjük. Ezután hozzáadjuk 50 g (241 mmól) etn-5-fluor-1H~mdol-2~karbox!lát dikiőr-metánnal készített oldatát, és a reakcióelegyet 2 órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük. Az elegyet vízre öntjük, a szerves fázist mossuk, híg nátríum-hídroxíd* 4
- 24 X * «4 X « 4X4
4« 4*4
X X 4 £
X 4 4 4>
-oldattal mossuk és vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk. 31,5 g (102 mmol) terméket kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépéshez.
10.2. ΕΙΗ-8-ΙΙυοΓ-4-οχο-3-ί6ηΠ-3,5-άίΚΙόΓθ-4Η“ -plridazino|4»sh1indoí-1-karboxiláf
Az 1. példa 3. lépésében leírtak szerint járunk el, 5 g (16,2 mmól) etí|-2-(etoxikarbonil)-5-fluor~a~oxo-1H-ín~ dol-S-aeetáibóI és 9,5 ml fenilhidrazinból kiindulva 150 ml ecetsavban végezzük a reakciót. 3,9 g (11 mmól) szilárd anyagot kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépéshez.
10.3. εΐΙΙ-8-ίΙυοΓ-5-(ΓΠβίοχΙπιβΙΙ1)-4-οχο-3-ΐβη11-3,5-dihidro-4H-piridazinof4,5-b1Indol1-karboxiláf
3,9 g (11 mmól) οΙΠ-8-5ΙυθΓ-4-οχθ3“ίοηΙ1-3,5~01Κί0Γθ-4Η-ρίΓΐ03Ζίηο[4,5-0]ΙηεΙοΙ-1-Κ3Γ0οχΙΐ3ΐ 200 ml dimetil-formamlddal készített szuszpenzíoját hozzáadjuk 0,66 g (16 mmól) nátriumhidnd 100 ml dimetil-formamlddal készített szuszpenziójához. Az elegyet 1,5 órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük, majd hozzáadjuk 1,15 ml (14,3 mmöl) klórmetoximetán 10 ml tetrahidrofuránnal készített oldatát. Az elegyet 2 órán keresztül keverjük, majd híg sósav-oldatot adunk hozzá, a képződött csapadékot szűréssel elválasztjuk, majd vákuumban megszárítjuk. 4,1 g (10,4 mmól) szilárd anyagot kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépésben,
10.4. 8 -FI u or-1 -(h id roxi m etί I )-5-( metoximetil)~3-fenil-3,5~dihidro-4H-pirídazínof4t5-b1indol-4-on
Az 1. példa 4. lépésében leírtak szerint járunk el, «φφφ φφ φφ * ♦ Φ φφ
4,1 g (10,4 mmól) etil-8-fíuor-5-(metoximetii)-4-oxo-3“fenil· -3t5-dihidrQ-4H~piridazino[4,5~bjindol~1-karboxHátbőí kiindulva. 3,2 g (9 mmöl) szilárd anyagot kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépésben,
10,5. (1-Brőmet1l)“8“fluor-5(metoxlmetíh-3-fenií-3,5-όΐηΐόΓθ-4Η-ρίη08ζίηοί4,5-ό11η8οΙ-4-οη
4,5 g (17,1 mmél) trífenhföszfint hozzáadunk 3,2 g (9 mmól) 8~fluor~1~(hidroximefií)~5-(metoxlmetii)“3~fenií~3l5-díhídre-4H“pirldazmo[4s5-bjindol·4-on és 8,3 g (19 mmól) tetrabrőmmetán 290 mi diklór-metánnai készített elegyéhez. A reakcióelegyet 2 órán keresztülkeverjük, majd 50 ml cikiohexánt adunk hozzá, a csapadékot szűréssel elválasztjuk és vákuumban megszárítjuk, 2,9 g (7 mmól) szilárd anyagot kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépésben.
10.8.
M-oxo-S-fenil-3,5 - d i hidro-4H-piridazinoí4,5-b1indol·1-acefonitríi órán keresztül erőteljesen keverjük 2,8 g (8,7 mmól) (1-brőmetll)-8-fiuor-5-(metoxlmetíl)-3-fenil~3,5-dihidre-4H~piridazine(455~bjindol~4~on, 1,3 g (28 mmól) nátrium-cíanld és 0,23 g (0,7 mmól) tetrabutílamrnónium-bromid 100 ml dlklórmetánnal és 100 ml vízzel készített kétfázisú elegyét, A szerves fázist elválasztjuk, többször vízzel mossuk, vízmentes magnézium-szulfát felett szárítjuk és vákuumban bepároljuk, Diefil-étert adunk hozzá, a csapadékot szűréssel elválasztjuk és vákuumban megszárítjuk. 2,1 g (5,8 mmól) szilárd anyagot kapunk, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépésben.
- 26 Φ *'ν
10.7. 8- F1 u ο r~4~ οχ ο - 3 ~f e η 11 -3,5 - d I h i d r o-4 Η - ρ 1 r i d a z i no(4,5~blsndoM-ecetsav
Az 1. példa 7. lépésében leírtak szerint járunk el,
1,2 g (3,3 mmól) 8-ίΙυθΓ“δ-(ΓηοΙοχΙ^οίΟ)~4-οχο-3-ίοηΙ1-3(5-dihidro~4H”pirldazmc(4,5-b)indol-1~aoefonifriiből kiindulva. Szűrés és szárítás után 1,1 g (3,2 mmól) szilárd anyagot kapunk, ezt a következő lépésben tisztítás nélkül használjuk fel.
19.8. 8-Fluor-N<N-dimetll4-GXO-3-fenll-3,5-dihIdre -4H-piridaz1noF4,5-blindol-1-acetamld
I, 7 g (10,5 mmól) 1 J’-karbönllbisz-IH-imidazoi és 3 g (8,9 mmól) 8~fÍuor-4-oxo-3-fen 11-3,5-0thídro-4W~pl· ridazino[4!5-b}lndol-1”ecetsav 300 ml tetrahidrofuránnal készített szuszpenzióját 40 °C-on 3 órán keresztül keverjük. A reakciőelegyet szobahőmérsékletre hütjük, 10 ml cseppfolyós dlmetilamint adunk hozzá és 2 órán keresztül keverjük. A reakciőelegyet éjszakán át pihentetjük, majd 300 ml vizet adunk hozzá, a csapadékot szűréssel elválasztjuk és dlmetll-formamldbol átkristályosítjuk, 0,8 g (2,2 mmól) szilárd anyagot kapunk. Olvadáspont: 289-290 °C.
II. példa (52-es számú vegyűlet)
T-Klőr-N^N-dietihS-metíl^-oxo-S-fenll-S^S-dlhidro-4 Η - ρ l r i d a z I η o [4»5 - b] I n d ο I»1 - a c e t a m i d
11.1. Etil-S-klór-1 -metil-l H-indol-2-karboxiÍáf
Az 1. példa 1. lépésében leírtak szerint járunk el, 8,0 g (35,8 mmól) οΙΗ~6~ΚΙόί-1Η~1ηόοΙ~2~Κ3ΓΡοχίΙδΙ, 1,8 g 60 %-os nátrium-hidrid és 2,8 mi jődmetán kiindulási ·*'* ¢anyagokból· A reakció elvégzése után az oldószert vákuumban ledesztiháljuk és a maradékot vízzel felvesszük. Az elegyet diklórmetánnal extraháljuk, a szerves fázist szárítjuk, szűrjük és az oldószert vákuumban ledesztiHáíjuk. A maradékot szilikagéíen oszlopkromatográfiás eljárással tisztítjuk, 8,5 g (35,8 mmói) fehér kristályos vegyületet izolálunk. Olvadáspont: 75,5-76,5 °C.
11.2, EtH-6-klór-2-(etoxikarbQm'n-1-metn-«~oxo-1 H-mdol-S-acetát ml (36 mmói) etU-kióroxoacetát 106 ml 1,2-drkiőretánnal készített oldatához 4 mi (38,4 mmói) titán(IV)-kÍorídot adagolunk. A reakcióelegyet 30 percig szobahőmérsékleten keverjük, majd hozzáadunk 7,8 g (32,8 mmói) eíH-S-klór-1 -metil-1 H-indoI-2-karboxílátot és a reakcióelegyet 4 órán keresztül szobahőmérsékleten keverjük.
Az elegyet lehűtjük, 200 ml dlklór-metánt és 100 ml vizet adunk hozzá. A szerves fázist dekantáljuk, vízzel mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szántjuk, leszűrjük, vákuumban bepároljuk és a maradékot szilikagéíen oszlopkromatográfiás eljárással tisztítjuk. 9,4 g (27,7 mmói) terméket kapunk. Olvadáspont: 94-95 °C.
11.3. εΐΙΙ-7-ΚΙ0Γ5-ηΐΒΐΚ-4-οχο-3-ίοηϋ-3,5-€ΐΙόΙόΓθ-4Η-piridazinQíA.S-blindoí-l-karboxílát
4,6 g (13,6 mmói) etíl-8-kíőr-2-(etoxikarboní1)-1-metií-a-oxO-IH-indoI-S-acetát 120 ml ecetsavvaí készített oldatához szobahőmérsékleten hozzáadunk 4 ml (40,8 mmói) fenilhídrazlnt. A reakcióelegyet 30 percig szobahő♦ >
- 28 mérsékleten keverjük, majd 4 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk,
Az elegyet lehűtjük, 350 ml diklőr-metánt és 100 ml vizet adunk hozzá, a szerves fázist elválasztjuk, telített vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldatfal, majd vízzel mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, leszűrjük, majd vákuumban bepároljuk. A maradékot szhlkagéien oszlopkromatográfiás eljárással tisztítjuk. 4,1 g (10,7 mmol) érmékét izolálunk. Olvadáspont: 216-218,5 GC.
11.4, 7-Klór-í-(hidroxrmetíh-5-metíl-3-feníl-3Í5-dihidfo-AK-pírídazino^M.S-blindol-A-on
4,04 g (10,6 mmól) βΙίΙ~7~ΚΙ0Γ-5^βΙΠ»4~οχο~3’ίδηΠ-3,5-dihidro-4H~piridazíno|4,5~bjíndol-1~karbox1Íát 150 ml tefrabidrofuránnal készített oldatához 2,5 g (66,1 mmól) nátríom-borhídridet adunk. Keverés közben fokozatosan hozzáadunk 2,25 ml metanolt, majd az elegyet 5 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forraljuk. A reakcióé legyet jeges 1 mólos sósav-oldatra öntjük, az oldhatatlan részeket zsugorított üvegszüron leszűrjük, majd a szűrőt vízzel és dletil-éferrel mossuk és szárítjuk. 3,3 g (9,7 mmól) vegyülefet kapunk fehér szilárd anyag formájában, amelyet tisztítás nélkül használunk fel a következő lépésben. Olvadáspont: 219-220,5 °C.
11.5. 7~Κί0Γ’5^ο1ΙΙ4-οχο~3ΙοηΙΙ-3,5~0Ι0ΐ0Γθ-4Η~ρ1~ rídazineiá^S-blindel-l-karboxaldehid
3,3 g (9,7 mmöl) 7-klór-1-(hldroximetíl>-5-metil-3~ ~ίοηΗ“3,5~0ΙΜόΓθ-4Η-ρΙπόοζίπο[4,5-όρη0οΙ~4~οη 300 ml diklőr-metánnal készített oldatához hozzáadunk 5,7 g (66,5 *« ΦΦ « φφ ΦΧ β » Φ X « φ « « Φ ♦ • χ. Φ X X* φ»* ♦ * φ ♦ ♦ * «<«« ΦΦΧΧ χφ« X* *♦ mmól) mangán-dioxidet és a reakcíőelegyet 24 órán keresztül visszafolyató hütő alatt forraljuk.
Az elegyet lehűtjük, Teflon™ membránon leszűrjük, a szilárd anyagot diklőr-metánnal öblítjük, majd a szűrletet vákuumban bepároljak.
2,88 g (8,53 mmól) vegyületet kapunk fehér szilárd anyag formájában. Ezt tisztítás nélkül használjuk fel a kővetkező lépéshez. Olvadáspont: 235-238 GC.
11.8. ?-Klór-S-mefil·4-oxo-3-fenll-3ί5dlhidro-4H-pl· ridazinof5,4-b1indol-1-acetcnitrll
2,14 g (10,98 mmól) 1-[(lzocianometil)~szulfoniip4-metilbenzol 50 mi 1,2-dimetoxletánnaI készített oldatához kis részletekben hozzáadunk 1,27 g (10,96 mmól) kálium~1,1-dimetiíetUátot, a reakcióelegyet 30 percig -60 °C~on keverjük, hozzáadunk 2,88 g (8,53 mmól) 7~ktőr~5~metil~4- ο χ o - 3- f e ni 1 - 3,5 - d í h i d r o - 4 Η - ρ I r I d a ζ ί η o [4,5 - b} I n d o 1-1-karboxaldehldet, és a reakcióelegyet 3,5 órán keresztül -60 °G-on keverjük. 9 ml metanolt adunk hozzá, és további 30 percig keverjük szobahőmérsékleten, majd 1 órán keresztül visszafolyató hűtő alatt forralva.
A reakcióelegyet lehűtjük, vákuumban bepároijuk, a maradékhoz vizet, 5 ml ecetsavat és 200 ml díklór-metánt adunk, a szerves fázist elválasztjuk, a vizes fázist diklőr-metánnal extraháljuk. A szerves fázisokat egyesitjük, vízzel mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, leszűrjük, vákuumban bepároijuk és a maradékot szílikagélen oszlöpkromafográfiás eljárással tisztítjuk.
» «
- 31 A reakcíóelegyet 4 öC-ra lehűtjük, 3 ml vizet és díklór-metánt adunk hozzá, az oldatot leszűrjük és a szűrletet vákuumban bepároijuk. A maradékhoz vizet, 1 mólos sósavat és 150 ml diklór-metánt adunk, a szerves fázist elválasztjuk, vízzel mossuk, vízmentes nátrium-szulfát felett szárítjuk, leszűrjük, vákuumban bepereljük és a maradékot oszlopkromatográfiás eljárással szillkagélen tisztítjuk. A terméket dietH-éferböl átkristályositjuk, és így 0,10 g (0,24 mmól) vegyületet izolálunk gyapotszerü fehér szilárd anyag formájában. Olvadáspont; 167-168 °C.
A következő táblázatban néhány találmány szerinti vegyület kémiai szerkezetét és fizikai tulajdonságát ismertetjük.
.» » » X *»:*♦ ♦* * χ* ** általános képletű vegyöletek
| x · y | ί ?,λ : | RR2X3 | Op. (°C) | ||
| X. | 8 - F | Η | He | HMe2 | 248-243 |
| 2 | 8-F | Η | He | NHHe | 303-304 |
| 3 | S-F | Ti | Me | NHCH2Fh | 298-289 |
| 4 | S-F | He | parolid | 268-269 | |
| 5 | 8-F | Η | piperid | 243-249 | |
| Ő : | 8-Cl | Η | He ; | HHMe | ; 314-315 |
| r? Λ · | 8-Cl | Η | ) He ' | NHe2 | : 250-251 |
| a' | 8~P | Η | r?<* | ílHHs | ; 310-312 |
| 9: | 8 - F | £? | EF , | We2 | : 183-134 |
| 10: | 8-F ’ | Η | ; He | NHBi | i 291-232 |
| 11 | 3-Sr \ | Η | ; Hé | HHKe | { 257-268 |
| 12' | 8~F | Η | • He | NHPr | ; 290-231 |
| 13 | 8-F | Ή | Ke | morf | 259-260 |
| 14 | 8-F | Η | He | 4-Ke-piperas | 233-234 |
| 15) | 8-OHe , | Η | He | NMe2 | ) 134-195 |
| IS.· | 8 -OHe | Η | ; He | NHHe | • 258-239 |
| 17' | 8 -Me | Η | : He ' | ; 209-210 | |
| 18 : | 8~Me | Η | : He | HHHe | < 258-269 |
| 19' | S -He | Η | i Ke | pirrolid | 216-217 |
| 20. | S-F | Η | : BC | pl rrolid | 7 O <5 wOlΛ |
| 21 | 8-F | Η | : He | azé óid | ; 236-237 |
| <*$ ·*> «jls >1 | 8-F | Η | i He | tiazofíd | 246-247 |
| 22: | 3~OCH2?h: | Η | > He | pírroHd | ’ 203-204 |
| 24 | 8-F | Η | ; He | S-EtG-pirroUd | ) 204-206 |
| 25 | Λα· -X. | Η | ; He | pirrodd | 251-262 |
| 28; | Η | Η | : He | parolid | 214-215 |
| 27 | Η | κ | He | HHea | 214-215 |
| 28 | Η | Η | ' He | REMe | 262-263 |
| -Í X | Ϊ | hr2h3 | Gp.ee) j | ||
| 29; | 8-F | H | Me | NSt2 | 179-180 ; |
| 3 0 | 8-F | t? Ü | ' JijS | NMeBt | >*< Ά «< «Α AA. : hJw ” ^3 xi |
| 31 | 3-Br | H | ’ Me | pirroHd | 209-210 | |
| 32 : | a-F ; | >< | c? >· | NMeSt | 157-168 j |
| 33; | S-F | H | azetld | 136-157 ? | |
| 34 ; | 8-F | 4 -Cl | Me | pűroHd | 241-242 } |
| 35 | 3-F | 4 -Cl | Me | MMe2 | 243 -244 ? |
| 36 } | 8-F | 3-Cl | Me | MHMe | ; 315-315 í |
| 37) | S-F | 4 -Cl | Me ; | NBMe | 290-291 J |
| 38; | 3-Me ' | H | : Me | pkrohd | 214-215 1 |
| 39: | 3 í? | 3 - Cl | Me | pírrodd | 210-211 | |
| 40 | a | 7 -Cl | Me | pirroHd | 248-249 ) |
| 41 : | 3-F | w Ai | H | pkrolid | 242-243 > |
| 42: | 8 -F | 2-Cl | Me | HMe2 | ; 226-227 j |
| 43 ί | 8-F | H | j K ; | NMe2 | ; 289-290 j |
| 44 , | S-F | H | ; Me ; | NHMe | 298“293 |
| 45: | 8-F ; | H | i Et ; | XH2 | ; > 250 j |
| 48; | 8-F | H | j Fr ' | *®fe2 | : 157-158 1 |
| 47? | s-f ; | rj | ; Me ' | pirrodd | 194-195 | |
| 4s; | 9-F } | H | ( Me ; | NMe2 | ; 186-187 |
| 49 · | 8-F | 4-öMe | Et ; | NMe-s •Ar | C 197-198 |
| 50 | 8-F | 4-OH | Et | NMe2 | 370 |
| 51' | 7-Cl | H | Me | HMe2 | 22 9,5-230 |
| . 52 | i V-V | H | ‘ Me ; 5 < | EBt2 | ; IS?-183 |
| 53 | 7 -Cl | H | j Me ; | pirrohd | ; 260-263 |
| 54; | 7 -Cl | H | : Me : | morf | ;273,5-274,5 |
| 55 : | 7-Cl | 3 -Me | ; Me i | MMe2 | ? 204-205,5 |
| 56! | 7 -Cl | 3-Me | Me ; | HSt 2 | ! 200,5-201 |
| aa , ! j | 7-Cl | 3 -Me | Me | pirrc-üd | 268-26.9,5 |
| X <? ' 25 Ο | 7-Cl | 3 -Cl | > Me ; | NMe2 | ; 231-232 |
| ; 5 9 i | 7-Cl | 3-Cl | j Me | KBt2 | ΛΊ ς _ 7 7 < |
| ; ss | *7 .’·*» Ύ ·.< | 3-Cl | Me | psroUd | 257-258,5 |
| - 61 | 7 - p 'í | 3-Cl | Me | piperxd | : 218-219 |
| ; 52^ | 7-Cl | *S Z-xd 2“kvi | : Me | MMe2 | í 253-255 |
| : 83 | 7-Cl | 2 -Cl | Me | BSt2 | 208-208 |
| 7-Cl | 2 - Cl | Me | pirrodd | 295-297 |
A vegyüiet—
| X | Ύ | R, | mr2r3 | ; OpJ’C) j | |
| SS | 7-Cl | 4 -Cl | Me | MMe2 | 235-237 |
| Ső . | - r* 1 | 4 -Cl | Me | SBC 2 | £ «2? *7 & <J Φλ χΦ f φΐ Φλ jx jr χ2 , |
| S? | 7-Cl | 4-Cl | Me | pírról id | 2S5-2SS ί |
| S8 | 7 -Cl | 3 - OMe | He | UMe2 | 200,5-202,5; |
| 59 | *7 f'l * -* Z | 3 -OMe | Me , | SSt2 | 201-202 I |
| 70 | < A | 3 -OMe | Me | pírroBd | 240-242 ; |
| /’ A | 7 Uh | 3~NQ2 | Ke | NMe- | 27.5-277.,5. | |
| 72 | 7-Cl | 3-UO2 | Me | NEt2 | ' 228-228,5 | |
| 73 | 7-Cl | 3 -HO2 | Me | pirrolid . | 2Ő1-2S3 1 |
| 74: | 7 - Cl | *. | Me | UMe2 | ' 225-225,5 |
| 75 | 7 - Cl | 3-F | Me | EBP, | 171-172 | |
| 75 | 7-Cl | 3-F | Me | pírról íd | 270-271,5 ΐ |
| 77 | 7-C1 | 3,5-ÍC1? 2 | Me | USC2 | 239-240,5 [ |
| 78. | 7-Cl | 4-Cl | Ke | KKeEt | :215,5- 217,5; |
Jelmagyarázat „Et”, „Pr\ „Ph* sorrendben metii-, etil·, propilés fenílcsoportot jelent.
„azetid”, „pirrolícT, „piperíd”, .„morf”, „piperazy „tiazolid”' sorrendben azetidlnil-, plrrolidlnii-, piperidinil-, morfoiínil-, piperaziníl· Is 1,3-ίΐ3ζοΗόΙη1Ι~θ8οροΗδί jelent.
Megvizsgáltuk a találmány szerinti vegyületek farmakológiái tulajdonságait és megállapítottuk, hogy a vegyületek győgyhatásüak.
Membránkötések vizsgálata agyi oUl-ss típusú benzodiazeplnes) és gerincvelői rop (2-es típusú benzoöiezepínes) receptorokkal szemben
A vegyületek affinitását az agy ω, receptorai és a gerincvelő ω2 receptorai iránt az S. 2, tenger és S, Arhilla, *φ »
Fund. din. PharmacoL, 2, 159-170 (1988) irodalmi helyen ismertetett eljárás egy változata szerint határoztuk meg oly módon, hogy rádiőligandumként sH-diazepam helyett 3 H - f 1 u m az e n i lí h a s z n á 1 tu n k.
Az agy vagy a gerincvelő szövetét 60 másodpercig homogenizáljuk 120 illetve 30 térfogatrész jéghideg pufféiban <50 mmól) trisz/HCI, pH~7,4f 120 mmöl NaCl, 5 mmól KOI), majd 1:3 arányban végzett hígítás után a szuszpenziót 3H~fiumazemllel inkubáijuk (fajlagos aktivitása 78 Cí/mmól, New Engiand Nuclear), amelynek koncentrációja 1 nmőh különböző koncentrációjú találmány szerinti vegyületekkei együtt 525 μΙ végső térfogatban. 30 percig 0 °C-on végzett inkubálás után a mintákat vákuumban Whatman FG/B szűrőn leszűrjük és azonnal mossuk jéggel hűtött pufferral. A 3H-flumazenll specifikus kötődését 1 űrnél nem jelzett diazepam jelenlétében határozzuk meg. Az adatokat szokásos eljárásokkal analizáljuk és kiszámítjuk a Ciso koncentrációt, amely az a koncentráció, amely a 3H-flumazeníl kötődését 50 %-ban gátolja.
A vizsgálatok alapján a találmány szerinti leghatásosabb vegyületek Ciso értéke 5 és 1000 nmöi közötti az agyi öm receptorokkal és 20 és 1000 nM közötti a gerincvelői receptorokkal szemben.
Szorongásoldó hatás vizsgálata
Italfei vétel i konfliktus vizsgálata
A szorongásoldó hatást patkánynál vizsgáltuk az italelvételi konfliktus vizsgálatban a 3. R. Vegei, B. Bear és
- 36 » *
D. Ε. Clody, Psychopharmaeolögla (BerL), 21, 1-7 (1971) irodalmi helyen ismerteeíett módszerrel.
A patkányokat 48 órán keresztül szomjaztaíjuk, majd hangszigetelt, vízplpetfával ellátott kamrába helyezzük, amely pipetta egy anxiométerhez kapcsolódik, amely minden huszadik nyelvkinyüjtásra enyhe elektromos sokkot acL A kapott sokkok számát 3 percig automatikusan számláljuk, ez teszi lehetővé a vizsgáit vegyületek szorongásoldó hatásának értékelését. Az eredményeket a DEM (minimális hatékony dózis) értékkel fejezzük ki, amely az a dózis, amely a kapott sokkok számát lényegesen megnöveli az összehasonlító állatoknál megfigyelhető számhoz képest.
A találmány szerinti leghatékonyabb vegyületek DEM értéke ebben a kísérletben Intraperitoneáiis adagolással 0,1 és 10 mg/kg közötti.
Magasított kereszt alakú labirintusban végzett teszt
A vizsgálatot az S. Pellow és S. Fiié, PharmacoL Biochem. Behav. 24, 525-529 (1986) irodalmi helyen ismertetett eljárás egy módosított változata szerint végezzük,
A patkányokat körülbelül 24 órán keresztül a kísérleti helyiséghez szoktatjuk, majd egyenként a központi területre helyezzük, pofájukkal egy zárt nyúlvány felé, és 4 percig videokamerával figyeljük az állatokat. Feljegyezzük azt az időt, amelyet az állat a nyitott nyúlványokban tölt, a zárt nyúlványokba és a nyitott nyúlványokba való belépés számát, azt a számot, ahányszor megkísérli a nyitott nyúl- 37 X * «**» ♦ ványokba történő belépést és azután egy elkerölésl reakció történik, és a szélek felderítését a nyitott nyúlványokban. Az eredményeket minden egyes állatnál a következőképpen fejezzük ki:
1) a nyitott nyúlványokban történő áthaladások százaléka a készülék négy nyúlványába történő összes belépések számához viszonyítva;
2) a nyitott nyúlványokban töltött idő százaléka a vizsgálat teljes időtartamához képest (ez 4 perc);
3) az állat által elvégzett összes sikertelen próbálkozások száma;
4) az összes felderítés száma.
A vizsgálandó vegyületeket intraperitoneálísan vagy orálisan adagoljuk növekvő dózisokban.
Az eredményeket a legkisebb hatékony dózisban (DEM) fejezzük ki, amely szignifikáns növekvést (aktivitás a nyitott nyúlványokban) vagy szignifikáns csökkenést (próbálkozás) okoz az összehasonlító állatoknál megfigyelt viselkedéshez képest.
A leghatékonyabb vegyületek DEM értéke ebben a vizsgálatban Intraperitoneális vagy orális adagolás esetén 0,1 és 20 mg/kg közötti.
A hipnotikus hatás vizsgálata
A vegyületek nyugtató vagy hipnotikus hatását ügy határozzuk meg, hogy megfigyeljük a vegyületek hatását a patkány elekfrokortikogrammjára a H. Depoortere, Rév, E.E.G. Neurophysiol, 10, 3, 207-214 (1980) és H.
X * **
Depoortere és M. Deeobert, X PharmacoL (Párizs), 14, 2, 195-265 (1983) irodalmi helyeken ismertetett eljárással.
A vizsgált vegyületeket intraperitoneálísan adagoljuk növekvő dózisokban. A leghatékonyabb vegyületek 0,1-30 mg/kg közötti dózisban álmosságot váltanak kí.
A görcsoldó hatás vizsgálata
Patkányoknál injektált pentetrazollal kiváltott ránoógörcsökkel szembeni hatás vizsgálata
Ez a vizsgálat az E. A. Swinyard és j. H. Woodhead, Antiepíleptic Drugs, Raven Press, New York, 111-126 (1982) irodalmi helyen található vizsgálat módosított változata.
A vizsgálandó vegyületeket intraperitoneálísan adagoljuk az állatoknak 30 perccel 20 mg/kg pentetrazol intravénás injektálása elölt. Közvetlenül az injekció után 5 percig feljegyezzük azon állatok számát, amelyeknél rángógörcsök figyelhetők meg.
Az eredményeket a DA5g értékkel fejezzük ki, amely az a dózis, amely az állatok 80 %-át megvédi 8-10 állatból álló egércsoportnak adagolt 3 vagy 4 dózis után (a DASS értéket az L. T. Llchtfíeld és F. Wiicoxon, J.Pharm, Exp. Ther., 96, 99-113 (1949) irodalmi helyen ismertetett eljárással számítjuk),
A találmány szerinti leghatásosabb vegyületek DASo értéke ebben a kísérletben iRtraperitoneális vagy orális adagolás esetén 0,1 és 10 mg/kg közötti.
* ft
X XX- ftft* * ft ft -K ft *» ft* ft*
Görcsoldó hatás vizsgálata:
Egérnél Izonfazíd által kiváltott rögösökkel szembeni hatás vizsgálata
A vegyületek saját hatását azzal a várakozási idővel határozzuk meg, amely eltelik az izoniazid szubkután adagolásával (800 mg/kg) kiváltott görcsök megjelenéséig. Áz izoniazldot a vizsgálandó vegyületekkel egyidejűleg adagoljuk iniraperttoneáKsan injektálva a G. Perrauh, E, Morei, D. Sanger és B. Zuvkovic, Eur. J. PharmacoL, 156, 189-196 (1988) irodalmi helyen ismertetett módszerrel. Az eredményeket a DA5Ö értékkel fejezzük ki, amely az a dózis, amely a maximális hatás 50 %-át eredményezi az összehasonlhó állatokhoz képest, és amelyet 3 vagy 4 dózis egyenként 8-10 egérnek történő adagolásával határozzuk meg.
A találmány szerinti vegyületek DA5Ö értéke ebben a kísérletben 1 és 20 mg/kg közötti íntraperítoneálisan adagolva és egyes vegyüíefekoéi a maximális hatás elérheti a 400 %-ot is.
A találmány szerinti vegyületekkel végzett kísérletek eredménye azt mutatja, hogy ín vitro ezek a vegyületek kiszorítják a 3H-fíumazeniíí a specifikus kötődési helyeiről az agyban (ωι) és a gerincvelőben (<a2). Következésképpen ezek a vegyületek affinitást mutatnak az oh és helyekkel szemben, amelyek a GABAa helyek ω-csstorna kloríd makromolekuláris komplex belsejében találhatók.
In vivő a vegyületek ezen receptorokkal szemben teljes vagy részleges agonístaként viselkednek.
# * * φ
- 40 φ φ φ » * * <Φ*ΦΦ «φχχ **♦ X* Φ*
A vegyületeknek hipnotikus, görcsoldó és szorongásoldó tulajdonságaik vannak, következésképpen a GABAerg átvitel rendelleneségelvel kapcsolatos panaszok, például szorongás, alvászavarok, epilepszia, görcsösség, izomösszehúzódások, kognitív zavarok, alkoholizmusról, dohányzásról·, kábítószerről való leszoktatásí zavarok és hasonló állapotok kezelésére használhatók.
A vegyűleteket felhasználhatjuk Parkinson-kőr kezelésére, továbbá különféle extraplramidálís szindrómák kezelésére .
Végül a vegyületek alkalmazhatók gyógyászati kezelések előtt és általános érzéstelenítőként érzéstelenítés kiváltására és/vagy fenntartására vagy helyi érzéstelenítő szerként adott esetben más érzéstelenítő szerekkel és/vagy izomrelaxánsokkal és/vagy fájdalomcsillapító szerekkel együtt.
Ebből a célból a vegyűleteket bármely gyógyszerészeti készítménnyé kiszerelhetjük megfelelő segédanyagokkal együtt, amely készítmények alkalmasak enterális, parenterális vagy transzdermálís adagolásra, ezek közül megemlítjük a tablettákat; drazsékat, lágy és kemény kapszulákat, Iható vagy injektálható oldatokat vagy szuszpenziókat, például szirupokat vagy fiolákat, transzdermálís tapaszokat („pafch) és hasonlókat. A készítmények a megfelelő vivőanyagon kívül annyi hatóanyagot tartalmaznak, hogy a napi 1-1000 mg hatóanyag adagolása lehetséges legyen.
* ♦.*·*·>
Claims (4)
- Szab a d a I mi igénypontok1. (I) általános képíetű vegyüiet, ahol X jelentése hidrogén- vagy halogénafom vagy metil·, metoxi- vagy fenílmetoxí-osoport,Y jelentése hidrogénatom, egy vagy két halogénatom vagy egy metil-, hídroxi-, metoxl· vagy nitrocsoport,Rí jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos aikil· csoport,R2 és Rs jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkíl· vagy fenilmetil-csoport, vagy Rz és R3 a kapcsolódó hítrogénatommal együtt azetídhiíl·, pirrolídiníl·, 3-etoxípirroUdinil·, piperidinil·, morfoiínil·, 4-metiípiperaziníl· vagy 1,3-tíadiazolidínií-csoportot alkot
- 2, Az 1. igénypont szerinti vegyüiet, aholX 8- vagy 9-helyzetö, és jelentése hidrogén- vagy halogénatom,Y jelentése hidrogénatom,Rí jelentése metil- vagy etíícsoport,R2 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport,Rs jelentése metilcsoport vagyR2 és R3 a kapcsolódó nítrogénatommal együtt azetidinil· vagy pirroíídínfi-csoportot alkot.
- 3. Gyógyszer, azzal j e l i e m e z v e, hogy egy1. vagy 2. igénypont szerinti vegyületből ált.X· X V v V V * ~ * » * * * Ϊ ·«.» * * ♦**
- 4, Gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy egy 1, vagy 2. igénypont szerinti vegyületet és valamely vivöanyagot tartalmaz.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9709692A FR2766823B1 (fr) | 1997-07-30 | 1997-07-30 | Derives de 4-oxo-3,5-dihydro-4h-pyridazino[4,5-b] indole-1-acetamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
| PCT/FR1998/001667 WO1999006406A1 (fr) | 1997-07-30 | 1998-07-28 | DERIVES DE 4-OXO-3,5-DIHYDRO-4H-PYRIDAZINO[4,5-b] INDOLE-1-ACETAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0002650A2 HUP0002650A2 (hu) | 2001-01-29 |
| HUP0002650A3 HUP0002650A3 (en) | 2002-09-30 |
| HU229430B1 true HU229430B1 (en) | 2013-12-30 |
Family
ID=9509801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0002650A HU229430B1 (en) | 1997-07-30 | 1998-07-28 | 4-oxo-3,5-dihydro-4h-pyridazino[4,5-b]-indole-1-acetamide derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6262045B1 (hu) |
| EP (1) | EP1000063B1 (hu) |
| JP (1) | JP4322421B2 (hu) |
| KR (1) | KR100497782B1 (hu) |
| CN (1) | CN1134440C (hu) |
| AR (1) | AR013264A1 (hu) |
| AT (1) | ATE226584T1 (hu) |
| AU (1) | AU736600B2 (hu) |
| BG (1) | BG64283B1 (hu) |
| BR (1) | BR9811582B1 (hu) |
| CA (1) | CA2298522C (hu) |
| CO (1) | CO5210883A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ290011B6 (hu) |
| DE (1) | DE69808921T2 (hu) |
| DK (1) | DK1000063T3 (hu) |
| EE (1) | EE04317B1 (hu) |
| ES (1) | ES2186212T3 (hu) |
| FR (1) | FR2766823B1 (hu) |
| HK (1) | HK1028027A1 (hu) |
| HU (1) | HU229430B1 (hu) |
| IL (1) | IL133633A (hu) |
| NO (1) | NO313963B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ502361A (hu) |
| PL (1) | PL194245B1 (hu) |
| PT (1) | PT1000063E (hu) |
| RU (1) | RU2197490C2 (hu) |
| SI (1) | SI1000063T1 (hu) |
| SK (1) | SK283075B6 (hu) |
| TR (1) | TR200000278T2 (hu) |
| TW (1) | TW506971B (hu) |
| UA (1) | UA57088C2 (hu) |
| WO (1) | WO1999006406A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA986786B (hu) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2788696B1 (fr) | 1999-01-26 | 2004-03-05 | Synthelabo | Utilisation de derives de pyridazino [4,5-b] indole-1-acetamide pour la preparation de medicaments destines aux maladies du systeme nerveux central |
| FR2788776B1 (fr) * | 1999-01-26 | 2001-02-23 | Synthelabo | Derives de 4-oxo-3, 5-dihydro-4h-pyridazino [4,5-b] indole-1 -carboxamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
| GB0000564D0 (en) | 2000-01-11 | 2000-03-01 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| FR2811990A1 (fr) * | 2000-07-24 | 2002-01-25 | Sanofi Synthelabo | DERIVES DE 1-(4-OXO-3,5-DIHYDRO-4H-PYRIDAZINO[4,5-b]INDOLE-1 -CARBONYL)PIPERAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE |
| FR2811897A1 (fr) * | 2000-07-24 | 2002-01-25 | Sanofi Synthelabo | UTILISATION DE DERIVES DE PYRIDAZINO[4,5-b]INDOLE-1- ACETAMIDE POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS DESTINES AU TRAITEMENT DES DYSFONCTIONNEMENTS DES RECEPTEURS DE TYPE PERIPHERIQUE AUX BENZODIAZEPINES |
| FR2833953B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-12-03 | Sanofi Synthelabo | DERIVES DE 3-HETEROARYL-3,5-DIHYDRO-4-OXO-4H-PYRIDAZINO [4,5-b]INDOLE-1-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE |
| FR2838124B1 (fr) | 2002-04-03 | 2004-05-28 | Sanofi Synthelabo | Derives de 3-heteroaryl-3,5-dihydro-4-oxo-4h-pyridazino [4,5-b]indole-1-acetamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
| KR20080015077A (ko) * | 2005-05-05 | 2008-02-18 | 사노피-아벤티스 유.에스. 엘엘씨 | 안정한 나노입자 제형 |
| WO2007027525A1 (en) * | 2005-08-29 | 2007-03-08 | Sanofi-Aventis U.S. Llc | Novel crystalline form of a pyridazino [4 , 5-b] indole derivative |
| SI1926476T1 (sl) * | 2005-08-29 | 2013-07-31 | Sanofi-Aventis U.S. Llc | Amorfne trdne disperzije 7-kloro-N,N,5-trimetil-4-okso-3-fenil-3,5- dihidro-4H-piridazino/4,5-b/indol-1-acetamida |
| WO2007038209A2 (en) * | 2005-09-23 | 2007-04-05 | Schering Corporation | Fused tetracyclic mglur1 antagonists as therapeutic agents |
| CN1946120B (zh) * | 2006-10-20 | 2010-05-12 | 华为技术有限公司 | 实现话单关联的方法及*** |
| MX2011001474A (es) * | 2008-08-18 | 2011-03-25 | Sanofi Aventis Llc | Proceso para preparar polimorfos. |
| EP2181717A1 (en) | 2008-10-28 | 2010-05-05 | Sanofi-Aventis | Use of 7-chloro-N,N,5-trimethyl-4-oxo-3-phenyl-3,5-dihydro-4H-pyridazino[4,5-B]indole-1-acetamide as a biomarker of peripheral benzodiazepine receptor levels |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4985560A (en) * | 1990-01-12 | 1991-01-15 | American Home Products Corporation | Pyridazino(4,5-b)indolizines |
| GB9411955D0 (en) * | 1994-06-15 | 1994-08-03 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| US5756501A (en) * | 1995-12-13 | 1998-05-26 | American Home Products Corporation | Saturated and unsaturated pyridazino 4,5-B! indolizines useful as antidementia agents |
| FR2754262B1 (fr) | 1996-10-08 | 1998-10-30 | Synthelabo | Derives de 1h-pyrido[3,4-b]indole-4-carboxamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
-
1997
- 1997-07-30 FR FR9709692A patent/FR2766823B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-07-28 NZ NZ502361A patent/NZ502361A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-07-28 CZ CZ2000320A patent/CZ290011B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-07-28 DE DE69808921T patent/DE69808921T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-28 PT PT98941468T patent/PT1000063E/pt unknown
- 1998-07-28 WO PCT/FR1998/001667 patent/WO1999006406A1/fr active IP Right Grant
- 1998-07-28 TR TR2000/00278T patent/TR200000278T2/xx unknown
- 1998-07-28 AT AT98941468T patent/ATE226584T1/de active
- 1998-07-28 EE EEP200000056A patent/EE04317B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-28 US US09/463,634 patent/US6262045B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-28 PL PL98338445A patent/PL194245B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-07-28 CA CA002298522A patent/CA2298522C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-28 BR BRPI9811582-0A patent/BR9811582B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-07-28 UA UA99127213A patent/UA57088C2/uk unknown
- 1998-07-28 SK SK129-2000A patent/SK283075B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-07-28 EP EP98941468A patent/EP1000063B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-28 HU HU0002650A patent/HU229430B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-07-28 KR KR10-2000-7000935A patent/KR100497782B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-07-28 ES ES98941468T patent/ES2186212T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-28 IL IL13363398A patent/IL133633A/en active IP Right Grant
- 1998-07-28 RU RU2000102672/04A patent/RU2197490C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-28 DK DK98941468T patent/DK1000063T3/da active
- 1998-07-28 AU AU89832/98A patent/AU736600B2/en not_active Ceased
- 1998-07-28 CN CNB988076071A patent/CN1134440C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-28 SI SI9830309T patent/SI1000063T1/xx unknown
- 1998-07-28 JP JP2000505164A patent/JP4322421B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-29 CO CO98043191A patent/CO5210883A1/es active IP Right Grant
- 1998-07-29 TW TW087112458A patent/TW506971B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-07-29 AR ARP980103713A patent/AR013264A1/es active IP Right Grant
- 1998-07-29 ZA ZA986786A patent/ZA986786B/xx unknown
-
2000
- 2000-01-20 BG BG104096A patent/BG64283B1/bg unknown
- 2000-01-28 NO NO20000462A patent/NO313963B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-11-16 HK HK00107288A patent/HK1028027A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6500828B1 (en) | Triazolo-pyridazine derivatives as ligands for gaba receptors | |
| SK285703B6 (sk) | 2-Aryl-8-oxodihydropurínový derivát, spôsob jeho prípravy, farmaceutický prostriedok s jeho obsahoma medziprodukt na jeho prípravu | |
| HU229430B1 (en) | 4-oxo-3,5-dihydro-4h-pyridazino[4,5-b]-indole-1-acetamide derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| PT760819E (pt) | Derivado dicarbonilicos triciclicos | |
| EA004373B1 (ru) | 1-АМИНОТРИАЗОЛО[4,3-a]ХИНАЗОЛИН-5-ОНЫ И/ИЛИ -5-ТИОНЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ФОСФОДИЭСТЕРАЗУ IV | |
| AU4280999A (en) | Triazolo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors | |
| JP2001503759A (ja) | ５Ｈ―ピロロ［２，１―ｃ］［１，４］ベンゾジアゼピンの３―カルボキサミド誘導体 | |
| US4495187A (en) | Method of using [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-4-amine derivatives as antidepressant and antifatigue agents | |
| US5512590A (en) | 5,6-dihydro-4h-imidazo 2',1':2,3!imidazo- 4,5,1-ij!quinoline and 4,5-dihydroimidazo- 1,2-a!pyrolo 1,2,3-cd!benzimidazole derivatives, their preparation and application in therapeutics | |
| CA2362400A1 (en) | Triazolo-pyridazine derivatives as ligands for gaba receptors | |
| US4623725A (en) | [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxaline-4-amine derivatives | |
| US4547501A (en) | Method of using [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-4-amine derivatives as antidepressant and antifatigue agents | |
| CA2460445A1 (en) | 7-tert-butyl-3-(2-fluorophenyl)-6-(2h-(1,2,4)triazol-3-ylmethoxy)-(1,2,4)triazolo (4,3-b) pyridazine for the treatment of anxiety and convulsions | |
| US4075202A (en) | S-triazolo-1,5-benzodiazpine-4-ones | |
| AU2002331942A1 (en) | 7-tert-butyl-3-(2-fluorophenyl)-6-(2H-(1,2,4)triazol-3-ylmethoxy)-(1,2,4)triazolo (4,3-b) pyridazine for the treatment of anxiety and convulsions | |
| MXPA00001009A (en) | 4-OXO-3,5-DIHYDRO-4H-PYRIDAZINO[4,5-b |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |