HU221020B1 - Fogápoló készítmény és eljárás előállítására - Google Patents

Fogápoló készítmény és eljárás előállítására Download PDF

Info

Publication number
HU221020B1
HU221020B1 HU9702272A HU9702272A HU221020B1 HU 221020 B1 HU221020 B1 HU 221020B1 HU 9702272 A HU9702272 A HU 9702272A HU 9702272 A HU9702272 A HU 9702272A HU 221020 B1 HU221020 B1 HU 221020B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
sodium
silica gel
weight
dentifrice composition
particle size
Prior art date
Application number
HU9702272A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT77480A (hu
Inventor
David Earl Rice
Original Assignee
The Procter & Gamble Co.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23211072&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU221020(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by The Procter & Gamble Co. filed Critical The Procter & Gamble Co.
Publication of HUT77480A publication Critical patent/HUT77480A/hu
Publication of HU221020B1 publication Critical patent/HU221020B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • C01B33/187—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates
    • C01B33/193—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates of aqueous solutions of silicates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
    • A61K8/21—Fluorides; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
    • C01P2004/52—Particles with a specific particle size distribution highly monodisperse size distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/14—Pore volume
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/19—Oil-absorption capacity, e.g. DBP values
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/90—Other properties not specified above
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/528—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where at least one of the chains R1, R2 or R3 is interrupted by a functional group, e.g. a -NH-, -NR-, -CO-, or -CON- group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

A találmány olyan fogápoló készítményekre, elsősorban fogkrémekre vonatkozik, amelyek szájon át alkalmazva javított tisztítóhatást mutatnak.
A kielégítő fogápoló készítményeknek a fogakra kozmetikai hatást kell kifejteniük, azaz azok színét világosan kell tartaniuk. Ezen túlmenően tisztító- és maradékeltávolító hatást is ki kell fejteniük, ezzel meg kell előzniük a fog romlását és elő kell segíteniük az íny egészségét. A csiszolóanyagok a szorosan tapadó lepedékréteg eltávolítását segítik elő. Ez a réteg általában olyan nem sejtszerű, glikoprotein-mukoprotein bevonatot alkot, amely már néhány perccel a fog tisztítása után a fogzománchoz tapad. A fog elszíneződését részben a rétegben lévő különböző élelmiszerfestékek okozzák. A csiszolóanyagok ideális esetben kielégítően eltávolítják (letisztítják) a lepedékréteget úgy, hogy a száj szövetei, azaz a dentin és a fogzománc minimálisan károsodjanak.
A lepedékréteg eltávolításában további javulást eredményez a plakkellenes szerek társítása. A fogszuvasodás, az íny- és fogkörüli betegségek és a fogak elvesztéséért elsősorban a fogplakk kialakulása felelős. A plakk baktériumokból, hámsejtekből, leukocitákból, makrofágokból és egyéb szájváladékokból álló anyag. A plakkhoz kapcsolódó baktériumok a foghúst irritáló és ínygyulladást előidéző enzimeket és endotoxinokat választhatnak ki. Amint a foghús irritációja fokozódik, vérzékennyé válik, elveszti keménységét és rugalmasságát, és elválik a fogtól. Ez az elválás fogkörüli zacskók kialakulásához, ez pedig a maradék, a kiválasztott anyagok, baktériumok és toxinok felgyülemlésének fokozódásához vezet. Ez a folyamat azt eredményezi, hogy a szájüreg kemény és lágy szövetei egyaránt károsodnak.
A szájüreg tisztítására, valamint a plakk és szájszag csökkentésére számos tisztítószert alkalmaznak. Ilyen anyagokat ismertetnek például a 3 696 191, 3 991 177, 4 058 595,4 115 546, 4 138 476, 4 140 758,4 154 815, 4 737 359,4 986 981,4 992 420, 5 000 939 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban, a 02/105 898,03/128 313,03/223 209 számú japán közzétételi iratokban, a 4 652 444, 4 725 428, 4 355 022 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban és a WO 86/02831 számú nemzetközi közzétételi iratban.
Csiszolóanyagokat ismertetnek például a 4 340 583, 3 574 823 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban, az 535 943A1 számú európai közzétételi iratban és a WO 92/02454 számú nemzetközi közzétételi iratban. Szilikagél csiszolóanyagok ismertetése található a 236 070 számú közzétételi iratban és a WO 90/02454 számú leírásban is, azonban ezen anyagok csiszolóhatása túlságosan erőteljes, illetve tisztítóhatásuk nem kielégítő.
A lepedéktisztító és plakkellenes hatású készítményekre vonatkozó számos találmány ellenére továbbra is fennáll a készítmények hatásának javítására vonatkozó igény. A találmány szerinti szájápoló készítmények javított lepedékeltávolító hatással jellemezhetők. Ez a készítmény új szilikagél csiszolóanyagot tartalmaz, és javított hatású plakkcsökkenést eredményez.
A találmány célkitűzése szájápoló készítmény és a készítmény lepedéktisztító hatású eljárásban való alkalmazása.
A találmány további célkitűzése olyan szájápoló készítmény előállítása, amely megakadályozza a plakk felgyülemlését és megelőzi a foghúsbetegségeket. A találmány még további célkitűzése olyan készítmények előállítása, amelyek a fogkő-kialakulás megakadályozására is szolgálnak.
A találmány fenti és további célkitűzéseinek megfelelő készítményeket a továbbiakban részletesen ismertetjük.
A találmány tárgya olyan fogápoló készítmény, amelynek összetétele a következő:
a) egy gyenge szerkezetű, lágy szemcsékből álló, szűk szemcseméret-eloszlású lecsapott szilikagél, amelynek szemcseméret-eloszlásának középértéke (mean value=MV) 8-14 pm, Brass-Einlehner-keménysége kisebb mint 7, olajabszorpciója 60-120 cm3/100 g, és higanyintrúziós üregtérfogata (HGI) 1,0-4 cm3/g;
a lecsapott szilikagélnek a fogápoló készítménnyé feldolgozva lepedéktisztításra jellemző viszonyszáma (Pellicle Cleaning Ratio=PCR): 70-140 és radioaktív dentin csiszolóhatása (Radioactive Dentin Abrasion=RDA): 60-130; a PCR: RDA viszonyszáma legalább 1:1; és az RDA-érték a szilikagélszemcse méretnövelésével lényegében állandó marad; és
b) 0,1-99 tömeg% szájon át alkalmazható fogápolási hordozó.
A találmány tárgyát képezi a készítményben alkalmazott szilikagél előállítási eljárása is.
A leírásban alkalmazott %-os értékek és viszonyszámok tömegértékek pedig dimenzió nélküli számok. Az ismertetett mérések mindegyikét 25 °C-on végeztük, kivéve, ha más értéket adtunk.
A leírásban alkalmazott „biztonságos és hatásos mennyiség” azt a mennyiséget jelenti, amely a szájszövet- és szájüregszerkezet megváltozása nélkül csökkenti a foltokat és/vagy a plakk/ínygyulladás kialakulását.
A leírásban alkalmazott „szájon át alkalmazható hordozó” olyan anyag, amely a találmány szerinti készítményhez társítva a szájüregben biztonságosan és hatásosan alkalmazható.
A találmány szerinti készítmények pH-ja 6,5-9,5, előnyösen 6,5-9,0 és a legelőnyösebben 7,0-9,0.
A találmány szerinti készítmények a lényeges komponensek mellett adott esetben egyéb komponenseket is tartalmaznak.
Csiszolóanyagok
A találmány szerinti készítmények kicsapatott szilikagél-komponense egyedülálló radioaktív dentin csiszolóhatás (Radioactive Dentin Abrasion; RDA) értéket mutat, és egy Microtrac Partidé Analyzer berendezéssel mért közepes szemcsemérete (MV) 8-14 pm, előnyösen 8-10 pm. A szemcseméret középértékében (MV) az aszimmetrikus szemcseméretet is figyelembe vesszük, és ez az érték szemcseeloszlásra utal. Ennek
HU 221 020 Bl megfelelően a közepes szemcseméret 8-14 pm tartományban való növekedésével az RDA-érték növekedése lenne várható. Azonban a szilikagél RDA-értéke viszonylag alacsonyabb, és viszonylag állandó marad vagy kisebb sebességgel nő. Ezeknek a szilikagéleknek a fluoridkompatibilitása is jó.
Ezek közül a kicsapatott szilikagélek közül bizonyos típusok olyan agglomerált vagy összefüggő szilikagélekként is jellemezhetők, amelyekben a szemcserészecskék a savanyító- és kötőeljárás során kohéziósán összetapadnak, és így 8-14 pm közepes szemcseméretű, agglomerált kicsapatott szilikagéllé alakulnak át. Ezek az agglomerátumok a találmány szerinti kicsapatott szilikagél-részecskék előnyösen több mint 2 tömeg%-át, még előnyösebben több mint 5 tömeg%-át, méginkább több, mint 10 tömeg%-át és a legelőnyösebben több mint 15 tömeg%-át alkotják. Az agglomeráció nem az eljárásban hozzáadott kötőanyag, hanem inkább a szemcserészecskék fizikai kötőtulajdonságai következtében létrejött természetes folyamat miatt jön létre. Elméletileg feltételezhető, hogy a feltárás és az azt követő kötés alatt a szilikagélszemcsék mérete a kisebb szemcsék kohéziójával és a nagy agglomerátumok széttörésével válik egységesebbé.
Ezért elméletileg feltételezhető, hogy a fogápoló készítmények használatakor végzett kefélés során, a dentin és a zománc érintésekor az agglomerált szemcsék annyira széttörnek, hogy a kicsapatott szilikagélszemcsék lágyabbaknak látszanak, mint a fogkrémhez való társításkor. Ez a tulajdonság, tekintetbe véve azt is, hogy a kicsapatott szilikagél a korábban alkalmazott szilikagélekhez képest alacsonyabb RDA-értékkel jellemezhetők, megnövelt tisztító-, de kisebb csiszolóhatású fogápoló készítményeket eredményez. A találmány szerinti kicsapatott szilikagélek egyik jellemző tulajdonsága, hogy olyan, lényegében egységes szemcseméretű, agglomerált lecsapatott amorf szilikagélből állnak, amelyek közepes szemcsemérete 8-14 pm, előnyösen 8-10 pm, és a korábban alkalmazott ilyen anyagokhoz képest csökkentett RDA-értékkel jellemezhetők.
Az ilyen kicsapatott szilikagélek egyik jellemző tulajdonsága az átlagos szemcseméret és a mutatott RDA közötti viszony. A találmány szerinti kicsapatott szilikagél közepes szemcsemérete 8-14 pm, de csiszolóképessége és keménysége a vártnál viszonylag kisebb. A gyenge szerkezetű szilikagélnek ez a viszonylag kisebb csiszolóhatása a találmány szerinti kicsapatott szilikagél egyedülálló tulajdonsága.
A találmány szerinti kicsapatott szilikagélek a következő irodalmi helyeken ismertetett meghatározás szerint gyenge szerkezetű (Low Structure) szilikagélek: J. Soc. Cosmet. Chem. 29, 497-521 (August, 1978) és Pigment Handbook: Volume 1, Properties and Economics, Second Edition, Edited by Peter A. Lewis, John Wiley and Sons, Inc., 1988, p. 19-159. A kicsapatott szilikagélek további jellemző tulajdonsága az olajabszorpció, amelynek értéke 60-120 cm3/100 g, előnyösen 80-100 cm3/100 g és még előnyösebben 90 cm3/100 g, valamint a BET felszín, amelynek értéke 50-250 m2/g.
A találmány szerinti kicsapatott amorf szilikagélek további jellemzője a higanyintrúziós (HGI) üregtérfogat-méréssel meghatározott porozitás. A találmány szerinti szilikagélek higanyintrúziós értéke 1,0-4,0 cm3/g, előnyösen 1,5-2,5 cm3/g. További jellemzőjük az 5 tömeg%-os vizes szuszpenzióban mért pH, melynek értéke 4,0-8,5, előnyösen 6,5-8,5.
A találmány szerinti szilikagél lepedéktisztításra jellemző viszonyszáma (PCR), amely a fogápoló készítmények tisztító hatásának jellemző száma, 70-140, előnyösen 100-130. A radioaktív dentin csiszolóhatás (RDA), amely a fogápoló készítményekhez társított találmány szerinti kicsapatott szilikagél csiszolóhatásának mérőszáma, 60-130, előnyösen 60-100 és még előnyösebben 80-90.
A találmány szerinti szilikagélek további jellemző tulajdonsága a szórósűrűség, amelynek értéke 0,21-0,25 kg/liter, a tömörített sűrűség, amelynek értéke 0,4-0,5 kg/liter és a közepes átlagos szemcseméret, amelynek értéke 7,0-11,0 pm.
A fogápoló készítményekhez társított ilyen szilikagélek javított PCR/RDA viszonyszámot eredményeznek. A PCR/RDA viszonyszámot a fogápoló készítmények tisztító/csiszoló hatásának jellemzésére használjuk. A kereskedelmi fogápoló készítmények PCR/RDA viszonyszáma általában 0,5-től kisebb mint 1,0-ig terjed. A találmány szerinti készítményekben alkalmazott kicsapatott szilikagél-komponensek 1-nél nagyobb, általában 1,1-tői 1,9-ig, még előnyösebben 1,2-től 1,9-ig terjedő PCR/RDA viszonyszámot eredményeznek.
A találmány szerinti kicsapatott szilikagélek előnyösen, szintetikus hidratált amorf szilícium-oxidokként jellemezhetők, és szilícium-dioxid vagy SiO2 képletű vegyület néven is ismertek. Ez a meghatározás a gélekre és szilícium-oxid-hibridekre, például a Geltátokra is vonatkozik.
Különösebb elméleti fejtegetések nélkül feltételezhetjük, hogy a találmány eredményei a korábban feltételezhetőnél viszonylag lágyabb szilikagél csiszolóanyagok alkalmazásának köszönhetők.
A radioaktív dentin csiszolóhatás (RDA) érték meghatározását a következő irodalmi helyeken ismertetett eljárással végezzük: Hefferren, Journal of Dental Research, July-August 1976, pp. 563-573 és 4 340 583, 4 420 312 és 4 421 527 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások.
A lepedéktisztításra kifejtett hatás (PCR)-értékét a következő irodalmi helyen ismertetett eljárás egy kissé módosított változatával mérjük: „In Vitro Removal of Stain With Dentrifice”, G. K. Stookey, T. A. Burkhard and B. R. Schemerhorn, J. Dental Research, 61, 1236-9, 1982. A tisztítóhatást a módosított PCR vizsgálat in vitro mérésével végezzük. Ezt a vizsgálatot a Stookey és munkatársai által ismertetett mérést a következő módosításokkal végezzük:
1. szarvasmarha-szeletkékre (bovine chips) a festékfilmréteg előtt tiszta mesterséges lepedékréteget viszünk fel;
2. a réteg felvitele előtt a sugárzó melegítés helyett oldatmelegítést alkalmazunk;
HU 221 020 Bl
3. a kefehúzások számát 200-ra csökkentjük; és
4, a szuszpenziókoncentráció: 1 rész fogápoló szer rész vízhez.
Az olajabszorpció mérését az ASTM D281 szabvány szerint végezzük. A felszín mérését a Brunaur és munkatársai által a J. Am. Chem. Soc., 60, 309 (1938) irodalmi helyen ismertetett eljárással végezzük. A csillogás meghatározását úgy végezzük, hogy megméijük egy kemény felületű pelletbe bepréselt finom por mennyiségét egy Technidyne Brightimeter S-5/BC berendezés alkalmazásával. Ez a berendezés egy olyan kétsugaras optikai rendszer, amelyben a minta besugárzását 45°-os szögben végezzük, és figyeljük a 0°-ban visszavert fényt. Ez az eljárás megfelel a TAPPI T452 és T646, valamint az ASTM D985 szabvány szerinti méréseknek. A kívánt hullámhosszúságú visszavert fényt egy szűrősorozat irányítja a fotocellához, amely a fényt feszültséggé konvertálja. A jelet egy belső komputer dolgozza fel és nyomtatja ki.
Az átlagos szemcseméret (középérték és felező érték vagy 50%) mérésére egy Microtrac II berendezést (Leeds and Northrup) alkalmazunk. A mérést úgy végezzük, hogy egy lézersugarat egy folyadékban szuszpendált mozgó szemcseáramot tartalmazó átlátszó cellán vezetjük át. A szemcséket eltaláló fénysugarak a szemcsék méretével fordítva arányos szögekben szóródva jutnak tovább. A fotodetektor-rendszer az előre meghatározott szögeknél mérhető fény mennyiségét határozza meg. A mért fényárammal arányos elektromos jeleket ezután egy mikrokomputer-rendszer a szemcseméret-eloszlás többcsatornás hisztogramjává dolgozza fel.
A pórustérfogat (higany-pórustérfogat) mérését egy Autopore II 9220 berendezéssel végezzük. Ezzel a készülékkel az üregtérfogat és különböző anyagok pórusméret-eloszlása mérhető. Az üregekbe a nyomással arányos higanyt kényszerítünk, és mindegyik nyomásbeállításnál (g) értékben meghatározzuk a behatoló higany mennyiségét. Az így kapott pórustérfogat a vákuumtól 413 MPa-ig változó nyomáson behatoló higany kumulatív térfogata. A beállított nyomásokon mért térfogatnövekményeket (cm3 g) a beállított nyomásnövekményekhez tartozó pórussugár függvényében ábrázoljuk. A behatoló térfogat-pórussugár görbe a pórusméret-eloszlás megfelelője, és a mintában legtöbbször előforduló pórusméretet jelenti.
A térfogatsűrűséget a csiszolóanyag által elfoglalt térfogat mérésével határozzuk meg (liter)-ben, és (kg/liter) értékben jegyezzük fel.
A szilikagél további jellemzésére egy EinlehnerAtlOOO Abrader berendezéssel meghatározzuk a szilikagél lágyságát. A meghatározást a következőképpen végezzük: egy Fourdrinier drótszitát lemérünk, és bizonyos ideig 10%-os szilikagél-szuszpenzió hatásának tesszük ki. Ezután 100 000 fordulat alkalmazásával meghatározzuk a Fourdrinier drótszita tömegveszteségét. A Brass-Einlehner (BE)-eredményeket (mg)-ban adjuk meg.
A szilikagél BE-értéke kisebb mint 7, és előnyösen 2-5.
Az ilyen kicsapatott szilikagél előállítását frissvízsavanyító eljárással végezzük úgy, hogy a szilikagélt (szilícium-dioxid vagy SiO2) alkálifém-szilikát és ásványi sav vizes oldatban való reagáltatásával kicsapatjuk. Az alkálifém-szilikát lehet bármilyen alkálifém-szilikát, de előnyös a nátrium-szilikát. Ásványi savként bármilyen savat alkalmazhatunk, de előnyös a kénsav.
A találmány szerinti eljárás egyik jellemzője a frissvizes eljárás, amelyben a reakció alatt nincs jelen olyan elektrolit, mint a timsó, Na2SO4 vagy NaCl.
Az előnyös eljárásban olyan vizes nátrium-szilikátoldatot állítunk elő, amelyben a nátrium-szilikát koncentrációja 8,0—35 tömeg%, előnyösen 8,0-15 tömeg%. A Na2O:SiO2 tömegaránynak (1-3,5):1, előnyösen (2,5-3,4):1 tartományba kell esnie. A kénsavreagens koncentrációja vízben 6-35 tömeg%, előnyösen 9,0-15 tömeg%.
Az előnyös eljárásban a kénsavval való reagáltatáshoz a reaktorba betöltünk egy kis térfogat nátriumszilikát-oldatot, és hozzáadjuk a többi szilikátot. Az eljárás előnyös változatában a reaktorba kezdetben a sztöchiometrikus mennyiségű nátrium-szilikát-oldatnak csak 1-1,5 tömeg%-át, előnyösen körülbelül 2 tömeg%-át töltjük be a szilikagélmag kialakulás elősegítésére. Ezt a vizes nátrium-szilikát-oldatot ezután keverés közben, a kénsav és a maradék nátrium-szilikát hozzáadása előtt 80-90 °C-ra előmelegítjük. A keverést valamilyen hagyományos keverőberendezéssel végezzük. Eztán a keverés folytatása közben, meghatározott idő alatt lassan hozzáadjuk a maradék nátrium-szilikátot és kénsavat. Az előnyös eljárásban a nátrium-szilikát reakcióelegyhez való hozzáadását 7-12 liter/perc, még előnyösebben 8,94 liter/perc speciális sebességgel végezzük. A kénsav reaktorba való bemérési sebessége 1-4 liter/perc, még előnyösebben 2,95 liter/perc.
A nátrium-szilikát-oldat és kénsav bemérését a reaktorban lévő nátrium-szilikát-oldatba 40-60 perc, előnyösen 50 perc adagolási idő alatt végezzük. Az adagolási idő végén a szilikagél kicsapódik. Ekkor a nátriumszilikát adagolását befejezzük, de a kénsavadagolást keverés közben addig folytatjuk, míg a reaktorban az 5,0-5,8 végső pH kialakul. Ebben a fázisban a lecsapott szilikagél az anyalúggal alkotott elegyként van jelen.
A reakcióelegyet a vizes kicsapatása és a pH lecsökkentése után feltárásnak és kötésnek vetjük alá. A feltárást úgy végezzük, hogy a reakcióelegy hőmérsékletét 5 perctől 1 óráig, előnyösen 10 perctől 30 percig terjedő tartózkodási idő alatt 90 °C-ról 98 °C-ra, előnyösen 95-98 °C-ra növeljük.
A terméket ezután kötésnek vetjük alá úgy, hogy folyamatos keverés közben az elegy hőmérsékletét 1/2 óra, előnyösen 30-80 perc, még előnyösebben 1 óra kötési ideig 100 °C-on tartjuk. A feltárás és a kötés a találmány szerinti eljárás kritikus jellemzői.
A reakció befejeződése után a pH-t ismét körülbelül 5,0-re állítjuk be, a reakcióelegyet leszűijük, és a sóknak a szűrőlepényből való eltávolítására vízzel mossuk. A szűrőlepényt ezután előnyösen hagyományos porlasztószárítással megszárítjuk, és így 3-10 tömeg% nedvességtartalmú lecsapott szilikagélt kapunk. A lecsapott
HU 221 020 Bl szilikagélt, szükség esetén, az őrlési körülmények megfelelő beállításával a kívánt szemcseméretűre őröljük. Az eljárás különleges előnye, hogy az őrlés körülményei könnyen szabályozhatók úgy, hogy kívánt átlagos méretű szemcséket kapjunk.
Előnyös kicsapatott szilikagélanyag például a J. M. Huber Corporation gyártmányú, „Zeodent” kereskedelmi nevű tennék, elsősorban a „Zeodent 128” és „ZeodentCH 687-110-5”.
A találmány szerinti készítmények csiszolóanyagkomponense fogkrémkészítmény esetén 6-70 tömeg%, előnyösen 15-35 tömeg% mennyiségben van jelen. Fogpor esetén nagyobb mennyiségek, akár 95 tömeg% is alkalmazhatók.
A találmány szerinti készítmények a lényeges komponensek mellett adott esetben egyéb különböző fogápoló adalék anyagot is tartalmazhatnak, amint azt a későbbiekben részletesen ismertetjük. Az adott esetben alkalmazott adalékanyag lehet például ragasztó, habzásgátló szer, ízesítőanyag, édesítőanyag, további plakkellenes szer, csiszolóanyag és színezőanyag. Ilyen és egyéb adott esetben alkalmazható komponenseket ismertetnek az 5 004 597,4 885 155 és 3 959 458 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban.
A találmány szerinti készítmények hordozókomponense bármilyen, szájon át alkalmazható fogápolóhordozó lehet. Ilyen hordozók közé tartoznak például a fogkrémek, fogporok, védőpaszták, folyadékok és gumik szokásosan alkalmazott hordozókomponensei, amelyeket a későbbiekben részletesen ismertetünk. Előnyösek a fogkrémek.
Felületaktív anyagok
A találmány szerinti készítményekben adott esetben alkalmazott komponensek egyik előnyös képviselői a felületaktív anyagok, amelyek lehetnek szarkozinát-, izetionát- és taurát típusú ilyen anyagok. Előnyösek ezek alkálifém- vagy ammóniumsói. A találmány szerinti készítményekben a legelőnyösebben alkalmazhatók ezek közül a következő anyagok: lauroil-szarkozinát, mirisztoil-szarkozinát, palmitoil-szarkozinát, sztearoil-szarkozinát és oleoil-szarkozinát.
Ez a felületaktív anyag a találmány szerinti készítményben a készítmény teljes tömegére számolva 0,1-2,5 tömeg%, előnyösen 0,3-2,5 tömeg% és a legelőnyösebben 0,5-2,0 tömeg% mennyiségben van jelen.
A találmány szerinti készítményben alkalmazott szarkozinát típusú felületaktív anyag adott esetben egyéb, kompatibilis felületaktív anyagokkal együtt is alkalmazható. Az adott esetben alkalmazható megfelelő felületaktív anyagok részletesebb ismertetését megtaláljuk a 3 959 458, 3 937 807 és 4 051 234 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban.
A találmány szerinti készítményekben előnyösen alkalmazható anionos felületaktív anyagok közé tartoznak a 10-18 szénatomos alkil-szulfátok vízoldható sói és a 10-18 szénatomos zsírsav-szulfonált monogliceridek vízoldható sói. Ilyen típusú anionos felületaktív anyagok például a nátrium-lauril-szulfát és a nátriumkókusz-monoglicerid-szulfonátok. Alkalmazhatók ezek elegyei is.
A találmány szerinti készítményekben előnyösen alkalmazható kationos felületaktív anyagok tágabb értelemben olyan alifás kvatemer ammóniumvegyületek, amelyek egy 8-18 szénatomos alkilláncot tartalmaznak. Ilyenek például a következő vegyületek: (lauril-trimetil-ammónium)-klorid, (cetil-piridínium)-klorid, (cetil-trimetil-ammónium)-bromid, (diizobutil-fenoxi-etil-dimetil-benzil-ammónium)-klorid, (kókusz-alkil-trimetil-ammónium)-nitrit és (cetil-piridínium)fluorid. Előnyösek a 3 535 421 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett, detergens hatású kvatemer ammónium-fluorid-vegyületek. Bizonyos kationos felületaktív anyagok a találmány szerinti készítményekben germicid hatásúak. A találmány szerinti készítményekben alkalmazható ugyan a klór-hexidin, azonban a szájüreg keményszöveteinek foltosítása miatt nem előnyös, emiatt csak korlátozottan használható.
A találmány szerinti készítményekben alkalmazható nemionos felületaktív anyagok tágabb értelemben olyan vegyületek, amelyek hidrofil alkilén-oxid-csoportok és alifás vagy alkil-aromás szerves hidrofób vegyületek kondenzáltatásával állíthatók elő. Megfelelő nemionos felületaktív anyagok az alkil-fenol és poli(oxi-etilén) kondenzáltatásával előállítható Pluronic termékek, az etilén-oxid propilén-oxid és etilén-diamin reakciótermék kondenzáltatásával előállított termékek, etilénoxid és alifás alkohol kondenzátumok, hosszú szénláncú tercier amin-oxidok, hosszú szénláncú tercier foszfín-oxidok, hosszú szénláncú dialkil-szulfoxidok és ezek elegyei.
A találmány szerinti készítményekben előnyösen alkalmazható kettős ionos felületaktív anyagok tágabb értelemben olyan alifás kvatemer ammónium-, foszfónium- és szulfóniumvegyületek, amelyben az alkilcsoport lehet egyenes vagy elágazó láncú, az alifás szubsztituensek 8-18 szénatomosak, és közülük egy egy vízben szolubilizálható csoportot, például karboxi-, szulfonát-, foszfát- vagy foszfonátcsoportot tartalmaz.
Előnyös bétáin típusú felületaktív anyagokat ismertetnek az 5 180 577 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban. A tipikus alkil-dimetil-betainok közé tartoznak a következő vegyületek: decil-betain, 2-(N-decil-N,N-dimetil-ammónio)-acetát, kókuszbetain vagy 2-(N-kókusz-N,N-dimetil-ammónio)-acetát, mirisztil-betain, palmitil-betain, lauril-betain, cetilbetain és sztearil-betain. Az amido-betainok jellemző képviselői például a kókusz-amido-etil-betain, kókuszamido-propil-betain és lauramido-propil-betain, és ezek közül előnyös a kókusz-amido-propil-betain és még előnyösebb a lauramido-etil-betain.
Kelátképző szerek
Az adott esetben alkalmazott komponensek további képviselője a kelátképző szer, amely lehet borkősav és gyógyászatilag elfogadható sói, citromsav és alkálifémsói és ezek elegyei. A kelátképző szerek a baktériumok sejtfalában lévő kalciummal komplexet képeznek. A kelátképző szerek a plakkot is leépítik úgy, hogy ezt a biomasszát rögzítve tartó kalciumhidakból eltávolítják a
HU 221 020 Bl kalciumot. Olyan kelátképző szert is alkalmazhatunk, amely a túl sok kalciummal reakcióképes, és ennek eredményeként a találmány célkitűzésének megfelelően elősegíti a fogak fogkőmentesítését.
Az alkálifém-citrátok közül előnyös a nátrium- és kálium-citrát és a legelőnyösebb a nátrium-citrát. Szintén előnyösek a citromsav/alkálifém-citrát kombinációk. Előnyösek a borkősav alkálifémsói is. Ezek közül a legelőnyösebbek a dinátrium-tartarát, dikálium-tartarát, nátrium-kálium-tartarát, nátrium-hidrogén-tartarát és kálium-hidrogén-tartarát. A találmány szerinti készítményekben megfelelően alkalmazható kelátképző szerek mennyisége 0,1-2,5 tömeg%, előnyösen 0,5-2,5 tömeg% és a legelőnyösebben 1,0-2,5 tömeg%. A borkősavsó kelátképző szerek alkalmazhatók önmagukban vagy egyéb, adott esetben alkalmazott kelátképző szerrel kombinálva.
Egyéb adott esetben alkalmazható kelátképző szert is használhatunk. Ezek kalciumkötő állandója előnyösen 101—105, ezért javított tisztítóhatásúak és csökkentik a plakk- és fogkőképződést.
A találmány szerinti készítményekben megfelelően alkalmazható kelátképző szerek másik csoportját alkotják az oldható pirofoszfátok. A találmány szerinti készítményekben alkalmazható pirofoszfátsó lehet bármelyik alkálifém-pirofoszfátsó. Ezek jellemző képviselői a tetraalkálifém-pirofoszfát, dialkálifém-dihidrogénpirofoszfát, trialkálifém-monohidrogén-pirofoszfát és ezek elegyei, amelyekben az alkálifém nátrium vagy kálium. Ezeket a sókat hidratált és hidratálatlan alakjukban egyaránt alkalmazhatjuk. A találmány szerinti készítményekben annyi pirofoszfátsót alkalmazunk, hogy legalább 1,0 tömeg%, előnyösen 1,55 tömeg% és még előnyösebben 3,5-6 tömeg% pirofoszfátion legyen jelen. Az is előnyös, ha a pirofoszfátionok a megfelelő pH-értéknél elméleti mennyiségben vannak jelen, és a készítmény végső pH-ján nem PaO·/*®-, hanem például HP2O73®-ionokat alkotnak.
A pirofoszfátsók részletesebb ismertetését megtaláljuk a következő irodalmi helyen: Kirk and Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Volume 15, Interscience Publishers (1968).
A találmány szerinti készítményekben megfelelően alkalmazható kelátképző szerek még további csoportját alkotják az anionos polimer polikarboxilátok, amelyek a szakterületen jól ismert anyagok. Alkalmazásuk szabad sav vagy részben vagy előnyösen teljesen semlegesített vízoldható alkálifémsó (például kálium- vagy nátriumsó) vagy ammóniumsó formájában történik. Előnyösek a maleinsav vagy anhidrid és egy másik etilénszerűen telítetlen monomer, előnyösen 30 000-1 000 000 molekulatömegű metil-vinil-éter (metoxi-etilén) (1:4)-(4:1) arányú kopolimerjei. Ilyen kopolimerek például a GAF Chemicals Corporation gyártmányú, Gantrez AN 139 (molekulatömeg=500 000), AN 119 (molekulatömeg=250 000) és előnyösen a gyógyszertisztaságú S-97 (molekulatömeg =70 000) kereskedelmi nevű termékek.
Egy másik jól alkalmazható polimer polikarboxilátcsaládhoz tartoznak például a maleinsavanhidrid etil-akriláttal (hidroxi-etil)-metakriláttal, N-vinil-2-pirrolidonnal vagy etilénnel alkotott 1:1 arányú kopolimeqei, amelyek közül az utolsó beszerezhető például Monsanto EMA No. 1103 (molekulatömeg: 10 000) és EMA Grade 61 kereskedelmi néven, valamint az akrilsav metil- vagy (hidroxi-etil)-metakriláttal, metil- vagy etil-akriláttal, izobutil-vinil-éterrel vagy N-vinil-2-pirrolidonnal alkotott 1:1 arányú kopolimeqei.
Egy másik jól alkalmazható polimer polikarboxilátcsaládhoz tartoznak a 4 138 477 és 4 183 914 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett maleinsavanhidrid sztirollal, izobutilénnel vagy etil-vinil-éterrel, poliakrilsawal, poliitakonsawal és polimaleinsawal alkotott kopolimeqei és az 1000 molekulatömegű, Uniroyal ND-2 kereskedelmi nevű szulfoakrilsav oligomerek.
A fogápoló készítményekhez ízesítőszereket is társíthatunk. Megfelelő ízesítőszer például a glauteriaolaj, borsmentaolaj, fodormentaolaj, babérolaj és fokhagymaolaj. Édesítőszerként alkalmazhatunk aszpartám, aceszulfám, szacharin, glükóz, levulóz és nátrium-ciklamát anyagokat. Az ízesítő- és édesítőszer mennyisége a fogápoló szer tömegére számolva 0,005-2 tömeg%.
A fogápoló készítmények emulgeálószereket is tartalmazhatnak. Megfelelőek az olyan emulgeálószerek, amelyek széles pH-tartományban megfelelően stabilak és habzanak. Ilyen anyagok például a nem szappan anionos, nemionos, kationos, kettős ionos és amfoter szerves szintetikus detergensek. Ezek közül számos megfelelő felületaktív anyagot ismertetnek a 4 051 234 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban.
A fogápoló és egyéb szájon át alkalmazható készítmények általában egy további vízoldható fluoridvegyületet is tartalmaznak, amelyekből származó fluoridion koncentrációja a további szuvasodás elleni hatás eléréséhez a készítményben 25 °C-on és/vagy használat közben 0,0025-5,0 tömeg%, előnyösen 0,005-2,0 tömeg%. A találmány szerinti készítményhez társított oldható fluoridion-forrás számos fluoridion-képző anyag lehet. Megfelelő fluoridion-képző anyagok például a 3 535 421 és 3 678 154 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett ilyen anyagok. Ezek jellemző képviselői például a következő anyagok: ón(II)-fluorid, nátrium-fluorid, kálium-fluorid vagy nátrium-fluoro-foszfát. Különösen előnyösek az ón(II)-fluorid, nátrium-fluorid és ezek elegyei.
A találmány szerinti készítmények vizet is tartalmaznak. A kereskedelmi forgalomban lévő fogkrémek előállításához előnyösen ionmentes és szerves szennyeződésektől mentes vizet használnak. Az alkalmazott víz mennyisége a találmány szerinti fogkrém tömegére számolva általában 10-50 tömeg%, előnyösen 20-40 tömeg%. Ez a vízmennyiség magában foglalja a szabad vizet és az egyéb anyagokkal, például szorbittal hozzáadott vizet is.
A fogkrémek előállítása során a kívánt konzisztencia eléréséhez bizonyos mennyiségű sűrítőszert is alkalmazunk. Előnyös sűrítőszerek például a következő anyagok: (karboxi-vinil)-polimerek, karrageenan, (hid6
HU 221 020 Β1 roxi-etil)-cellulóz és cellulóz-éterek vízoldható sói, például nátrium-(karboxi-metil)-cellulóz és nátrium-(karboxi-metil)-(hidroxi-etil)-cellulóz. Alkalmazhatók természetes gumik, például karaya gumi, xantán gumi, arab mézga és tragantgumi. A sűrítőszert a készítmény tömegére számolva 0,5-5,0 tömeg% mennyiségben alkalmazzuk.
A fogkrémhez bizonyos mennyiségű nedvesítőanyagot is kívánatos társítani a keményedés megakadályozására. Megfelelő nedvesítőanyag például a glicerin, szorbit és egyéb ehető polihidroxi-alkoholok, amelyek mennyisége 15-70 tömeg%.
A találmány szerinti készítményekhez kívánatos még egyéb ón(II)-sók, például ón(II)-pirofoszfát és ón(II)-glükonát, valamint antimikrobiális hatású anyagok, például kvatemer ammóniumsók, mint például (cetil-piridínium)-klorid és (tetradecil-etil)-piridínium-klorid, biszbiquanidsók, réz-biszglicinát, nemionos antimikrobiális sók és ízesítő olajok társítása is. Ilyen anyagokat ismertetnek a 2 946 725 és 4 051 234 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban. Az adott esetben alkalmazott egyéb anyagok közé tartoznak például a pufferelőszerek, hidrogén-karbonátok, peroxidok, nitrátsók, mint például a nátrium- és kálium-nitrát. Ezek mennyisége, ha alkalmazzuk, 0,01-30 tömeg%.
A kétfázisú fogápoló készítményekben alkalmazható egyéb hatásos hordozók közé tartoznak az 5 213 790, 5 145 666, 5 281 410, 4 849 213 és 4 528 180 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban.
A találmány szerinti készítményekben megfelelően alkalmazható szájvíz- és rágógumi-komponenseket ismertetnek például a 4 083 955 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban.
A következő példákat a találmány részletesebb ismertetésére mutatjuk be a találmány terjedelmét nem korlátozó jelleggel.
1. példa
Találmány szerinti fogápoló készítményt állítunk elő a következő komponensekből:
Komponens (tömeg%)
Szorbit 70 tömeg%-os oldat 24,200
víz 24,757
Glicerin 7,000
(Karboxi-metil)-cellulóz1 0,500
PEG 6 (polietilénglikol
6 ETO csoporttal) 4,000
Nátrium-fluorid 0,243
Szacharin-Na 0,130
Mononátrium-foszfát 0,415
Trinátrium-foszfát 0,395
Nátrium-tartarát 1,000
TiO2 0,500
Szilikagél2 35,000
Nátrium-lauril-szarkozinát
(95% hatóanyag) 1,060
Ízesítőszer 0,800
Aqualon Company gyártmány 2J. M. Huber Corporation gyártmányú, Zeodent 128 kereskedelmi nevű termék; átlagos szemcseméretének középértéke=13,4 pm, olajabszorpciója=95 cm3/100 g, HGI üregtérfogata=l,95 cm3/g, PCR-értéke=117 és RDA-értéke=79.
Az előállítást úgy végezzük, hogy egy 65-71 °C hőmérsékletű köpennyel ellátott keverőtartályba beadjuk a nedvesítőszereket és a vizet, és elindítjuk a keverést. Amint a hőmérséklet eléri a körülbelül 50 °C-t, hozzáadjuk a fluorídot, édesítőszereket, pufferelőszereket, kelátképző szert, színezőanyagokat és titán-dioxidot. A sűrítőszert hozzáadjuk a csiszolóanyaghoz, és az így kapott elegyet erőteljes keverés közben headjuk a keverőtartályba. Az elegyhez hozzáadjuk a felületaktív anyagot és folytatjuk a keverést. A tartályt lehűtjük (50 °C), és hozzáadjuk az ízesítőszereket, majd a keverést még körülbelül 5 percig folytatjuk. Az így kapott készítmény pH-ja körülbelül 7.
2. példa
Találmány szerinti fogápoló készítményt állítunk elő a következő komponensekből:
Komponens (tömeg%)
Szorbit 70 tömeg%-os oldat 29,810
víz 24,757
Glicerin 7,000
(Karboxi-metil)-cellulóz1 0,750
PEG 6 (polietilénglikol
6 EtO csoporttal) 4,000
Nátrium-fluorid 0,243
Szacharin-Na 0,130
Mononátrium-foszfát 0,415
Trinátrium-foszfát 0,395
TiO2 0,500
Szilikagél2 30,000
Nátrium-lauril-szulfát 1,200
Ízesítőszer 0,800
1 Aqualon Company gyártmány 2J. M. Huber Corporation gyártmányú, Zeodent 128 kereskedelmi nevű tennék, amelynek átlagos szemcseméretének középértéke =13,4 pm, olajabszorpciója=95 cm3/100 g, HGI üregtérfogata=1,95 cm3/g, PCR-értéke=117 és RDA-értéke=79.
3. példa
Találmány szerinti rágógumi-készítményt állítunk elő a következő komponensekből:
Komponens (tömeg%)
Gumialap 30,000 tömegrész gyantaészter 45 tömegrész kumarongyanta 15 tömegrész vízmentes latex
Szilikagél1 10,000
Cukor 40,000
Kukoricaszirup 18,175
Nátrium-lauril-szarkozinát 0,075
HU 221 020 Bl
Komponens (tömeg%)
Nátrium-tartarát 0,250
Ízesítőszer 1,500 *A termék átlagos szemcseméretének középértéke=10,8 pm, olajabszorpciója=90 cm3/100 g, HGI üregtérfogata=l,7 cm3/g, PCR-értéke=109 és RDAértéke=87.

Claims (10)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Fogápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz
    a) egy gyenge szerkezetű, lágy szemcsékből álló, szűk szemcseméret-eloszlású lecsapott szilikagélt, amelynek szemcseméret-eloszlásának középértéke (mean value=MV) 8-14 pm, Brass-Einlehnerkeménysége kisebb mint 7, olajabszorpciója 60-120 cm3/100 g, és higanyintrúziós üregtérfogata (HGI) 1,0-4 cm3/g;
    a lecsapott szilikagélnek a fogápoló készítménnyé feldolgozva lepedéktisztításra jellemző viszonyszáma (Pellicle Cleaning Ratio=PCR): 70-140 és radioaktív dentin csiszolóhatása (Radioactive Dentin Abrasion=RDA): 60-130;
    a PCR:RDA viszonyszáma legalább 1:1;
    és az RDA-érték a szilikagélszemcse méretnövelésével lényegében állandó marad; és
    b) 0,1-99 tömeg% szájon át alkalmazható fogápolási hordozót.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti fogápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy a csiszolóanyag RDA-értéke a fogápoló készítményben 60-98, BET felülete 50-250 m2/g, pH-ja 5 tömeg%-os vizes szuszpenzióban előnyösen 4,0-8,5; a szilikagél lényegében egységes szemcseméretű, nagyon szűk méreteloszlású szemcsékből áll, amelyek közepes szemcsemérete 8-14 pm, és a kisebb szemcsék a közepes szemcseméret-tartományon belül fizikai kötéssel kohéziósán kapcsolódnak egymáshoz.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti fogápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy egy fluoridion-forrást is tartalmaz, amely előnyösen nátrium-fluorid, ón(II)-fluorid, nátrium-monofluor-foszfát, kálium-fluorid vagy ezek elegyei.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti fogápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy egy felületaktív anyagot is tartalmaz, amely előnyösen szarkozinát-, izetionát- vagy taurát típusú felületaktív anyag, előnyösebben nátrium-lauril-szarkozinát, nátrium-decil-szarkozinát, nátrium-mirisztil-szarkozinát, nátrium-sztearil-szarkozinát, nátrium-palmitoil-szarkozinát, nátrium-oleoilszarkozinát vagy ezek elegyei.
  5. 5. Az 1 -4. igénypontok bármelyike szerinti fogápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,1-2,5 tömeg% kelátképző szert - amely előnyösen borkősav, gyógyászatilag elfogadható sója, citromsav, alkálifémsója vagy ezek elegyei - is tartalmaz.
  6. 6. Az 1 - 5. igénypontok bármelyike szerinti fogápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy 15-70 tömeg% nedvesítőszert - amely előnyösen glicerin, szorbit, propilénglikol vagy ezek elegyei - is tartalmaz.
  7. 7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti fogápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy a felületaktív anyag nátrium-lauroil-szarkozinát és kókusz-amido-propil-betain elegy és a kelátképző szer borkősav és nátrium-tartarát elegy.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti fogápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy fogkrém, fogpor, védőpaszta, szájvíz, gumi vagy szájon át alkalmazható gél formájában van.
  9. 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti fogápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy a kicsapatott szilikagél több mint 2 tömeg%-a, előnyösen több mint 5 tömeg%-a agglomerált formában van jelen.
  10. 10. Eljárás az 1. igénypont szerinti fogápoló készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy
    a) szilikagélt a következő műveletekben kicsapatunk:
    i) előállítunk egy olyan vizes nátrium-szilikát-oldatot, amelynek koncentrációja 8,0-35 tömeg0/®, és Na2O: SiO2 aránya (1 -3,5): 1;
    ii) előállítunk egy olyan vizes kénsavoldatot, amelynek koncentrációja 6-35 tömeg%;
    iii) egy reaktorba betöltjük a sztöchiometrikus mennyiségű nátrium-szilikát 1-5%-át keverés közben;
    iv) a nátrium-szilikát-oldatot 80-90 °C-ra melegítjük;
    v) a reaktorba lassan beadagoljuk a kénsavat és a maradék nátrium-szilikát-oldatot; az adagolást ügy végezzük, hogy a nátrium-szilikát reaktorelegybe való adagolási sebessége 7-12 liter/perc, a kénsavé pedig 1-4 liter/perc;
    vi) folytatjuk a nátrium-szilikát és a kénsav reaktorba való beadagolását 40-60 perc adagolási idő alatt;
    vii) a nátrium-szilikát-adagolást abbahagyjuk, de a kénsavadagolást keverés közben addig folytatjuk, míg a reaktorban lévő elegy végső pH-ja 5,0-5,8 lesz, és így a reaktorelegyben kicsapódik a szilikagél;
    viii) a reakcióelegy hőmérsékletét 10 perctől 1 órán át teqedő idő alatt 90-98 °C-ra növeljük; és ix) a reakcióelegyet legalább 30 perctől 2 órán át terjedő forralással kötésnek vetjük alá, hogy lényegében egységes szemcseméretű kicsapatott szilikagél képződjön;
    x) a reakcióelegyet lehűtjük, és a lecsapott szilikagélt kinyeijük; és
    b) a kapott lecsapatott szilikagélt 0,1-99 tömeg% szájon át alkalmazható fogápolóhordozóval társítjuk.
HU9702272A 1994-09-26 1995-09-25 Fogápoló készítmény és eljárás előállítására HU221020B1 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/312,353 US5603920A (en) 1994-09-26 1994-09-26 Dentifrice compositions
PCT/US1995/012104 WO1996009809A1 (en) 1994-09-26 1995-09-25 Dentifrice compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT77480A HUT77480A (hu) 1998-05-28
HU221020B1 true HU221020B1 (hu) 2002-07-29

Family

ID=23211072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9702272A HU221020B1 (hu) 1994-09-26 1995-09-25 Fogápoló készítmény és eljárás előállítására

Country Status (27)

Country Link
US (1) US5603920A (hu)
EP (1) EP0774953B1 (hu)
JP (1) JPH10506629A (hu)
KR (1) KR100242356B1 (hu)
CN (1) CN1107494C (hu)
AT (1) ATE197893T1 (hu)
AU (1) AU699813B2 (hu)
BR (1) BR9509025B1 (hu)
CA (1) CA2198856C (hu)
CZ (1) CZ292653B6 (hu)
DE (1) DE69519580T2 (hu)
DK (1) DK0774953T3 (hu)
ES (1) ES2152429T3 (hu)
GR (1) GR3035022T3 (hu)
HK (1) HK1012996A1 (hu)
HU (1) HU221020B1 (hu)
IL (1) IL115239A0 (hu)
MA (1) MA23671A1 (hu)
MX (1) MX9702255A (hu)
NZ (1) NZ294421A (hu)
PE (1) PE55896A1 (hu)
PL (1) PL187166B1 (hu)
PT (1) PT774953E (hu)
RU (1) RU2155579C2 (hu)
TR (1) TR199501169A2 (hu)
WO (1) WO1996009809A1 (hu)
ZA (1) ZA958068B (hu)

Families Citing this family (158)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2714369B1 (fr) * 1993-12-29 1996-01-26 Rhone Poulenc Chimie Silices abrasives pour compositions dentifrices.
US5578294A (en) * 1994-05-13 1996-11-26 The Procter & Gamble Company Oral compositions
US5658553A (en) * 1995-05-02 1997-08-19 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions
US5589160A (en) * 1995-05-02 1996-12-31 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions
US5676932A (en) * 1995-05-02 1997-10-14 J.M. Huber Corporation Silica abrasive compositions
US5651958A (en) * 1995-05-02 1997-07-29 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions
US5849271A (en) * 1995-06-07 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Oral compositions
US5891421A (en) * 1996-03-22 1999-04-06 J.M. Huber Corporation Precipitated silicas having improved dentifrice performance characteristics and methods of preparation
US5716601A (en) * 1996-03-22 1998-02-10 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions
DE69714727T2 (de) * 1996-05-31 2003-04-03 Ppg Ind Ohio Inc Amorphe fällungskieselsäure
EP0902758B1 (en) * 1996-05-31 2001-06-06 PPG Industries Ohio, Inc. Amorphous precipitated silica
FR2749576B1 (fr) * 1996-06-06 1998-09-04 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation de silice susceptible d'etre utilisee dans les compositions dentifrices
FR2750692B1 (fr) * 1996-07-05 1998-10-16 Rhone Poulenc Chimie Nouvelle silice abrasive, utilisable dans les dentifrices, son procede de preparation et compositions dentifrices la contenant
US6350436B1 (en) 1996-11-21 2002-02-26 The Procter & Gamble Company Method of reducing staining of stannous in dentifrice compositions
US6713049B1 (en) 1999-11-12 2004-03-30 The Procter & Gamble Company Oral compositions providing optimal surface conditioning
WO1999020246A1 (en) * 1997-10-21 1999-04-29 Gerhard Gergely Effervescent base
US5939051A (en) * 1998-02-27 1999-08-17 Colgate-Palmolive Company Dental abrasive
US6294155B1 (en) 1998-04-08 2001-09-25 W. R. Grace & Co. -Conn. Abrasive silica compositions and dentifrice compositions prepared therefrom
MXPA00002509A (es) * 1999-03-12 2014-04-30 Pfizer Composiciones que comprenden un ingrediente activo a base de una sal de potasio, incluyendo composiciones orales para reducir la sensibilidad del nervio dental y, la dentina que comprende un aromatizante distinto del mentol..
US6685920B2 (en) 1999-11-12 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
MXPA02004783A (es) 1999-11-12 2002-08-30 Procter & Gamble Composiciones orales estannosas en dos fases mejoradas.
ATE476955T1 (de) 1999-11-12 2010-08-15 Procter & Gamble Orale zusammensetzungen enthaltend zinn-ionen
US20040146466A1 (en) 1999-11-12 2004-07-29 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US10470985B2 (en) 1999-11-12 2019-11-12 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US20070025928A1 (en) * 1999-11-12 2007-02-01 The Procter & Gamble Company Stannous oral care compositions
US6290933B1 (en) * 2000-05-09 2001-09-18 Colgate-Palmolive Company High cleaning dentifrice
GB0016067D0 (en) * 2000-06-30 2000-08-23 Procter & Gamble Oral compositions
US8283135B2 (en) 2000-06-30 2012-10-09 The Procter & Gamble Company Oral care compositions containing combinations of anti-bacterial and host-response modulating agents
US6419174B1 (en) 2000-08-18 2002-07-16 J. M. Huber Corporation Abrasive compositions and methods for making same
US6652611B1 (en) 2000-08-18 2003-11-25 J. M. Huber Corporation Method for making abrasive compositions and products thereof
US6403059B1 (en) 2000-08-18 2002-06-11 J. M. Huber Corporation Methods of making dentifrice compositions and products thereof
US6447756B1 (en) * 2000-11-08 2002-09-10 Colgate Palmolive Company Desensitizing dual component dentifrice
US6416744B1 (en) * 2001-06-21 2002-07-09 Colgate Palmolive Company Tooth whitening chewing gum
DE60229745D1 (de) * 2001-06-25 2008-12-18 Procter & Gamble Mundpflegezusammensetzungen
AU2002323135A1 (en) * 2001-08-14 2003-03-03 Variant Holdings, Llc. System for marketing goods and services utilizing computerized central and remote facilities
GB0130907D0 (en) * 2001-12-22 2002-02-13 Ineos Silicas Ltd Amorphous silica
US20040131560A1 (en) 2002-10-04 2004-07-08 The Procter & Gamble Company Oral compositions and use thereof
US7445769B2 (en) * 2002-10-31 2008-11-04 Cadbury Adams Usa Llc Compositions for removing stains from dental surfaces and methods of making and using the same
US20040101494A1 (en) 2002-11-26 2004-05-27 Scott Douglas Craig Chewable solid unit dosage forms and methods for delivery of active agents into occlusal surfaces of teeth
US20080317681A1 (en) * 2003-07-11 2008-12-25 Petros Gebreselassie Compositions containing a stain removing complex, and methods of making and using the same
US7390518B2 (en) * 2003-07-11 2008-06-24 Cadbury Adams Usa, Llc Stain removing chewing gum composition
JP4721630B2 (ja) * 2003-09-30 2011-07-13 サンスター株式会社 抗内毒素剤、及びこれを含有する歯周病抑制用口腔用組成物
US8591973B2 (en) * 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components and a material having preselected hydrophobicity as part of an edible composition
US8591974B2 (en) 2003-11-21 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for two or more active components as part of an edible composition
US9271904B2 (en) 2003-11-21 2016-03-01 Intercontinental Great Brands Llc Controlled release oral delivery systems
US8389032B2 (en) * 2005-05-23 2013-03-05 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components as part of an edible composition having selected particle size
US20060263474A1 (en) * 2005-05-23 2006-11-23 Cadbury Adams Usa Llc. Enhanced flavor-release comestible compositions and methods for same
US8597703B2 (en) * 2005-05-23 2013-12-03 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for active components as part of an edible composition including a ratio of encapsulating material and active component
US20060263473A1 (en) * 2005-05-23 2006-11-23 Cadbury Adams Usa Llc Compressed delivery system for active components as part of an edible composition
US20050112236A1 (en) * 2003-11-21 2005-05-26 Navroz Boghani Delivery system for active components as part of an edible composition having preselected tensile strength
US8591972B2 (en) * 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for coated active components as part of an edible composition
US8389031B2 (en) * 2005-05-23 2013-03-05 Kraft Foods Global Brands Llc Coated delivery system for active components as part of an edible composition
US8591968B2 (en) * 2005-05-23 2013-11-26 Kraft Foods Global Brands Llc Edible composition including a delivery system for active components
US8652445B2 (en) * 2004-07-02 2014-02-18 Discus Dental, Llc Dental compositions with sensitivity relief
US20060024245A1 (en) 2004-07-29 2006-02-02 Cadbury Adams, Llc. Tooth whitening compositions and delivery systems therefor
US7641892B2 (en) 2004-07-29 2010-01-05 Cadburry Adams USA, LLC Tooth whitening compositions and delivery systems therefor
US20060068059A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Cadbury Adams Usa Llc Encapsulated compositions and methods of preparation
US7727565B2 (en) 2004-08-25 2010-06-01 Cadbury Adams Usa Llc Liquid-filled chewing gum composition
US20060068058A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Cadbury Adams Usa Llc Thermally stable, high tensile strength encapsulation compositions for actives
US7955630B2 (en) 2004-09-30 2011-06-07 Kraft Foods Global Brands Llc Thermally stable, high tensile strength encapsulated actives
US20060263476A1 (en) * 2004-08-25 2006-11-23 Cadbury Adams Usa, Llc. Center-filled chewing gum with barrier layer
US8916050B2 (en) * 2004-09-27 2014-12-23 Special Water Patents B.V. Methods and compositions for treatment of water
US7670593B2 (en) * 2004-11-24 2010-03-02 J.M. Huber Corporation High-cleaning silica materials and dentifrice containing such
US7267814B2 (en) * 2004-11-24 2007-09-11 J.M. Huber Corporation High-cleaning/low abrasive silica and materials and dentifrice containing such materials
US9198448B2 (en) 2005-02-07 2015-12-01 Intercontinental Great Brands Llc Stable tooth whitening gum with reactive ingredients
EP1868689B1 (en) 2005-03-21 2015-05-27 Glaxo Group Limited Alkyl sulfate free and orthophosphate free dentifrice composition comprising a fluoride source and a silica dental abrasive
US7851006B2 (en) * 2005-05-23 2010-12-14 Cadbury Adams Usa Llc Taste potentiator compositions and beverages containing same
US7851005B2 (en) * 2005-05-23 2010-12-14 Cadbury Adams Usa Llc Taste potentiator compositions and beverages containing same
WO2006127935A1 (en) 2005-05-23 2006-11-30 Cadbury Adams Usa Llc Taste potentiator compositions and beverages containing same
BRPI0502144A (pt) * 2005-06-03 2007-01-23 Mauricio Duarte Da Conceicao produtos para limpeza da lìngua e para prevenção e tratamento da halitose e equipamento para limpeza da lìngua
IL169678A (en) 2005-07-14 2010-11-30 Innova Sa Sweetener compositions
WO2007016310A2 (en) * 2005-07-28 2007-02-08 Indiana University Research & Technology Corporation Niobium oxide compositions, nanostructures, bioactive forms and uses thereof
US20070053972A1 (en) * 2005-09-08 2007-03-08 Cadbury Adams Usa Llc. Gelatin capsules containing actives
EP3871693A1 (en) 2005-09-27 2021-09-01 Special Water Patents B.V. Compositions for oral care
US20070122357A1 (en) * 2005-11-29 2007-05-31 The Procter & Gamble Company Dentifrice composition
GB0525369D0 (en) * 2005-12-14 2006-01-18 Ineos Silicas Ltd Silicas
US20070178187A1 (en) * 2006-01-27 2007-08-02 Cadbury Adams Usa Llc Chewing gum compositions including free neotame sweetener compositions
US20070178188A1 (en) * 2006-01-27 2007-08-02 Cadbury Adams Usa Llc Chewing gum compositions including free neotame sweetener compositions
US20070178220A1 (en) * 2006-01-31 2007-08-02 Karlinsey Robert L Materials and methods for manufacturing amorphous tricalcium phosphate and metal oxide alloys of amorphous tricalcium phosphate and methods of using the same
WO2007092811A2 (en) * 2006-02-07 2007-08-16 Whitehill Oral Technologies, Inc. Sialagogue based oral care products
EP1886664A1 (en) * 2006-08-08 2008-02-13 José Sidnei Pereira N-chloroamines containing compositions
MX2009012335A (es) * 2007-05-14 2009-12-01 Cadbury Adams Usa Llc Composiciones potenciadoras del gusto en sistemas de suministro oral.
JP5435848B2 (ja) * 2007-08-24 2014-03-05 花王株式会社 歯磨剤組成物
JP5485160B2 (ja) 2007-11-09 2014-05-07 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 口腔用スズ組成物
FR2928363B1 (fr) * 2008-03-10 2012-08-31 Rhodia Operations Nouveau procede de preparation de silices precipitees, silices precipitees a morphologie, granulometrie et porosite particulieres et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres
MX2010012386A (es) * 2008-05-16 2011-02-22 Colgate Palmolive Co Composiciones orales y usos de las mismas.
PL2246031T3 (pl) 2008-06-10 2017-11-30 The Procter & Gamble Company Kompozycje chlorku cyny i krzemionki
CA2744386C (en) 2008-11-25 2013-10-01 The Procter & Gamble Company Improved cleaning oral care compositions
EP2281543A1 (en) 2009-07-27 2011-02-09 The Procter & Gamble Company Oral care compositions which comprise stannous and potassium salts
EP2281544A1 (en) 2009-07-27 2011-02-09 The Procter & Gamble Company Oral care compositions which comprise stannous, potassium and monoflurophosphate
JP2013500969A (ja) 2009-07-31 2013-01-10 コルゲート・パーモリブ・カンパニー 高洗浄性歯磨剤組成物
JP5681199B2 (ja) 2009-10-29 2015-03-04 コルゲート・パーモリブ・カンパニーＣｏｌｇａｔｅ−Ｐａｌｍｏｌｉｖｅ Ｃｏｍｐａｎｙ フッ化第一スズとクエン酸亜鉛および低レベルの水を含む歯磨き剤
US20110104081A1 (en) 2009-11-03 2011-05-05 Douglas Craig Scott Oral Compositions for Treatment of Dry Mouth
US20110104080A1 (en) 2009-11-03 2011-05-05 David Salloum Salloum Oral Compositions for Treatment of Dry Mouth
CA2795141C (en) 2010-04-01 2017-08-22 The Procter & Gamble Company Whole mouth malodor control by a combination of antibacterial and deodorizing agents
US8715625B1 (en) 2010-05-10 2014-05-06 The Clorox Company Natural oral care compositions
AU2011279823A1 (en) 2010-07-19 2013-02-07 The Procter & Gamble Company Compositions comprising derivatives of essential oil compounds and use in personal care products
US9937115B2 (en) 2010-10-01 2018-04-10 The Procter & Gamble Company Oral care compositions with improved flavor
US8900557B2 (en) 2010-12-30 2014-12-02 Jr Chem, Llc Dental cleaning composition
PL2701532T3 (pl) 2011-04-29 2018-04-30 Intercontinental Great Brands Llc Enkapsulowany kwas, sposób jego przygotowania oraz zawierająca go guma do żucia
MY160223A (en) 2011-06-02 2017-02-28 Colgate Palmolive Co Low water metal ion dentifrice
AU2012302149B2 (en) 2011-09-01 2015-08-13 The Procter & Gamble Company Oral care compositions with improved rheology
US20130315843A1 (en) 2012-05-25 2013-11-28 The Procter & Gamble Company Composition for reduction of trpa1 and trpv1 sensations
US10123953B2 (en) 2012-06-21 2018-11-13 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials
US20130344120A1 (en) 2012-06-21 2013-12-26 Douglas Craig Scott Mouth Rinse Emulsions
RU2608129C2 (ru) 2012-11-05 2017-01-13 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Термически обработанная осажденная двуокись кремния
US9186307B2 (en) * 2012-11-19 2015-11-17 J.M. Huber Corporation Treated silicas and metal silicates for improved cleaning in dentifrice
MX350729B (es) 2013-04-10 2017-09-12 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado bucal que contienen partículas de poliorganosilsesquioxano.
AU2014250944A1 (en) 2013-04-10 2015-10-15 The Procter And Gamble Company Oral care compositions containing polyorganosilsesquioxane particles
RU2015139980A (ru) 2013-04-10 2017-05-15 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции для ухода за полостью рта, содержащие частицы полиорганосилсесквиоксана
CN105102072A (zh) 2013-04-10 2015-11-25 宝洁公司 包含聚有机倍半硅氧烷颗粒的口腔护理组合物
CN105102071A (zh) 2013-04-10 2015-11-25 宝洁公司 包含聚有机倍半硅氧烷颗粒的口腔护理组合物
RU2015141324A (ru) 2013-04-10 2017-05-15 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции для ухода за полостью рта, содержащие частицы полиорганосилсесквиоксана
US9884130B2 (en) 2013-11-13 2018-02-06 The Procter & Gamble Company Compositions for delivery of oral comfort sensations
WO2015131002A1 (en) 2014-02-27 2015-09-03 The Procter & Gamble Company Oral care compositions with a reduced bitter taste perception
WO2015131001A1 (en) 2014-02-27 2015-09-03 The Procter & Gamble Company Compositions with reduced bitter taste perception
US20160242439A1 (en) 2014-04-04 2016-08-25 Douxmatok Ltd Method for producing sweetener compositions and sweetener compositions
US10207004B2 (en) 2014-04-04 2019-02-19 Douxmatok Ltd Method for producing sweetener compositions and sweetener compositions
US10231476B2 (en) * 2014-04-04 2019-03-19 Douxmatok Ltd Sweetener compositions and foods, beverages, and consumable products made thereof
WO2015171837A1 (en) 2014-05-09 2015-11-12 The Procter & Gamble Company Oral compositions containing zinc
WO2015171836A1 (en) 2014-05-09 2015-11-12 The Procter & Gamble Company Oral compositions containing stannous
WO2015195139A1 (en) 2014-06-20 2015-12-23 Colgate-Palmolive Company Oral compositions containing metal ions
BR112016028403B1 (pt) 2014-06-20 2020-12-15 Colgate-Palmolive Company Composição para cuidado oral contendo fontes de íons de zinco, estanho e fluoreto e uso de tais fontes para a preparação de uma composição para cuidado oral
AU2014401901B2 (en) * 2014-07-21 2017-12-14 Colgate-Palmolive Company Abrasive oral care composition
WO2016025414A1 (en) 2014-08-15 2016-02-18 The Procter & Gamble Company Oral care compositions and regimens
MX2017002100A (es) 2014-08-15 2017-05-04 Procter & Gamble Dentifrico con sustancias quimicas incrementales.
WO2016025694A1 (en) 2014-08-15 2016-02-18 The Procter & Gamble Company Oral care compositions with an enhanced sensory experience
US9951295B2 (en) 2015-02-19 2018-04-24 The Procter & Gamble Company Compositions for deposition on biological surfaces
AU2016245865B2 (en) 2015-04-09 2019-04-11 The Procter & Gamble Company Reduction in CPC taste aversion by reducing CPC activation of TRPA1 receptors, TPRV1 receptors, or both
MX370973B (es) 2015-05-01 2020-01-10 Colgate Palmolive Co Composiciones de dentífrico con bajo contenido de agua.
JP6833809B2 (ja) 2015-08-04 2021-02-24 アイエスピー インヴェストメンツ エルエルシー アミノ官能性ビニルアルコールエーテルから誘導されたポリマー、およびその用途
US11273116B2 (en) * 2015-12-30 2022-03-15 Colgate-Palmolive Company Striped dentifrice composition comprising zinc
CN105712359B (zh) * 2016-01-21 2016-12-28 广州市飞雪材料科技有限公司 一种低磨损高清洁牙膏用磨擦型二氧化硅及其制备方法
CA3018598A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 The Procter & Gamble Company Oral care compositions containing gel networks and potassium nitrate
BR112018069874A2 (pt) 2016-04-01 2019-02-05 Procter & Gamble composições para tratamento bucal contendo uma fase de rede de gel e nitrato de potássio
CN108883039A (zh) 2016-04-01 2018-11-23 宝洁公司 具有有效风味显示的口腔护理组合物
MX2018011990A (es) 2016-04-01 2019-02-13 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado bucal que contienen nitrato de potasio y peroxido.
CN108883033A (zh) 2016-04-01 2018-11-23 宝洁公司 含有凝胶网络相的口腔护理组合物
BR112018074268B1 (pt) 2016-05-26 2022-04-19 3M Innovative Properties Company Pasta dental, kit para tratamento de uma superfície na cavidade oral de um indivíduo, e uso
US11198972B2 (en) 2016-10-25 2021-12-14 The Procter & Gamble Company Fibrous structures
WO2018081191A1 (en) 2016-10-25 2018-05-03 The Procter & Gamble Company Differential pillow height fibrous structures
KR102508981B1 (ko) 2016-12-19 2023-03-13 에보니크 오퍼레이션즈 게엠베하 제1주석 상용성 실리카
EP3554460A1 (en) 2016-12-19 2019-10-23 The Procter and Gamble Company Dentifrice compositions containing stannous compatible silica particles
CN110267641A (zh) 2017-02-10 2019-09-20 赢创德固赛有限公司 含有至少一种生物表面活性剂和氟化物的口腔护理组合物
JP2020531402A (ja) * 2017-08-29 2020-11-05 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー Ｒｄａコントロールのための球状シリカ粒径
WO2019106521A1 (en) 2017-11-30 2019-06-06 3M Innovative Properties Company Cleaning compositons, kits, and methods including glucamine derivatives
CA3084831C (en) 2018-01-17 2023-05-09 The Procter & Gamble Company Methods and compositions to increase the hardness and resistance of enamel
CN113747948B (zh) 2019-04-26 2023-12-15 宝洁公司 减少来源于阳离子抗微生物剂的牙齿变色
US11806411B2 (en) 2019-05-06 2023-11-07 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions
EP3946640A1 (en) 2019-05-06 2022-02-09 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions
CN113840635A (zh) 2019-05-22 2021-12-24 3M创新有限公司 口腔组合物及使用方法
WO2020234811A1 (en) 2019-05-22 2020-11-26 3M Innovative Properties Company Oral compositions and methods of use
WO2021007196A1 (en) 2019-07-08 2021-01-14 The Procter & Gamble Company Methods and compositions to increase the hardness and resistance of enamel
WO2021062611A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions comprising bicarbonate salt and neutral amino acid
WO2022072605A1 (en) 2020-09-30 2022-04-07 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Oral care compositions with improved stability
CA3215724A1 (en) 2021-04-07 2022-10-13 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions comprising bicarbonate salt
US20230133630A1 (en) * 2021-11-04 2023-05-04 The Procter & Gamble Company Oral Care Compositions Comprising Dicarboxylic Acid
WO2023191852A1 (en) 2022-03-28 2023-10-05 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Stable dentifrice compositions with high sodium bicarbonate loading

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3003919A (en) * 1956-06-22 1961-10-10 Procter & Gamble Alumina abrasive materials
US3151027A (en) * 1961-06-07 1964-09-29 Procter & Gamble Abrasive for dentifrice composition
GB1055784A (en) * 1963-06-21 1967-01-18 Unilever Ltd Polishing agent
US3450813A (en) * 1967-10-06 1969-06-17 Indiana University Foundation Dentifrice compositions comprising zirconium silicate of particular particle size
US3574823A (en) * 1968-08-05 1971-04-13 Colgate Palmolive Co Dentifrice containing visible agglomerated particles of polishing agents
US3955942A (en) * 1972-04-11 1976-05-11 Colgate-Palmolive Company Abrasive agglomerates of abrasive subparticles and binder material
US3988162A (en) * 1972-09-06 1976-10-26 J. M. Huber Corporation Amorphous precipitated silica products and method for their production
US4089943A (en) * 1974-02-08 1978-05-16 Colgate-Palmolive Company Toothpaste formulations
AU497891B2 (en) * 1974-05-22 1979-01-18 J.M. Huber Corp. Siliceous pigments & their production
US4040858A (en) * 1974-10-31 1977-08-09 J. M. Huber Corporation Preparation of precipitated silicas having controlled refractive index
US4122160A (en) * 1974-10-31 1978-10-24 J. M. Huber Corporation Toothpaste compositions containing improved amorphous precipitated silicas
US3989814A (en) * 1975-01-28 1976-11-02 Colgate-Palmolive Company Calcium pyrophosphate abrasive system for dentifrice
US4170634A (en) * 1975-01-28 1979-10-09 Colgate Palmolive Company Modified abrasive system for dentifrices
US4174387A (en) * 1975-01-28 1979-11-13 Colgate-Palmolive Company Reduction of abrasiveness in dentifrices
US4187288A (en) * 1975-01-28 1980-02-05 Colgate Palmolive Company Modified abrasive system for dentifrices
US4060599A (en) * 1975-03-25 1977-11-29 Colgate-Palmolive Company Dentifrices
CA1043264A (en) * 1975-03-25 1978-11-28 Martin Cordon Dentifrices
US4141969A (en) * 1977-02-22 1979-02-27 Colgate-Palmolive Company Dentifrices containing amorphous silica
US4412983A (en) * 1977-02-22 1983-11-01 Colgate-Palmolive Company Dentifrices containing amorphous silica
US4421527A (en) * 1977-12-20 1983-12-20 J. M. Huber Corporation High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions
US4272509A (en) * 1978-09-19 1981-06-09 J. M. Huber Corporation Precipitated silicon dioxide cleaning agent and dentifrice composition
US4340583A (en) * 1979-05-23 1982-07-20 J. M. Huber Corporation High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions
US4420312A (en) * 1979-05-23 1983-12-13 J. M. Huber Corporation Method for production of high fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions
DE3114492A1 (de) * 1981-04-10 1982-10-28 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Zahnpflegemittel
US4376763A (en) * 1981-09-30 1983-03-15 Colgate-Palmolive Company Functional agglomerated speckles, method for manufacture thereof and dentifrices containing such speckles
US4376762A (en) * 1981-09-30 1983-03-15 Colgate-Palmolive Company Functional agglomerated speckles, dentifrices containing such speckles and methods for manufacturing such speckles and dentifrices containing them
DE3425152A1 (de) * 1984-07-07 1986-01-16 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Zahnpasta
GB8604985D0 (en) * 1986-02-28 1986-04-09 Unilever Plc Precipitated silicas
DE3639845A1 (de) * 1986-11-21 1988-06-01 Degussa Faellungskieselsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
GB8718987D0 (en) * 1987-08-11 1987-09-16 Unilever Plc Agglomerated abrasive material
AU4645089A (en) * 1988-11-09 1990-05-28 J.M. Huber Corporation Precipitated silicon dioxide abrasive compositions having superior compatibility with anti-plaque and therapeutic fluoride agents for dentifrice applications; dentifrice thereof; and method of making the same
US5225177A (en) * 1990-01-19 1993-07-06 J. M. Huber Corporation Dentifrice abrasives and compositions
ATE159232T1 (de) * 1990-08-06 1997-11-15 Crosfield Joseph & Sons Kieselsäuren
KR960010781B1 (ko) * 1991-10-02 1996-08-08 유니레버 엔브이 실리카
US5320830A (en) * 1992-12-30 1994-06-14 The Procter & Gamble Company Oral compositions
US5320831A (en) * 1992-12-30 1994-06-14 The Procter & Gamble Company Oral compositions
US5389360A (en) * 1993-05-13 1995-02-14 The Procter & Gamble Company Oral compositions

Also Published As

Publication number Publication date
PL319377A1 (en) 1997-08-04
MX9702255A (es) 1997-06-28
IL115239A0 (en) 1995-12-31
DE69519580D1 (de) 2001-01-11
ES2152429T3 (es) 2001-02-01
CN1158563A (zh) 1997-09-03
CZ89097A3 (en) 1997-08-13
BR9509025B1 (pt) 2009-01-13
MA23671A1 (fr) 1996-04-01
PL187166B1 (pl) 2004-05-31
BR9509025A (pt) 1998-06-23
CA2198856C (en) 2000-12-05
HUT77480A (hu) 1998-05-28
PE55896A1 (es) 1997-01-11
TR199501169A2 (tr) 1996-06-21
RU2155579C2 (ru) 2000-09-10
EP0774953A1 (en) 1997-05-28
CA2198856A1 (en) 1996-04-04
AU699813B2 (en) 1998-12-17
HK1012996A1 (en) 1999-08-13
NZ294421A (en) 1999-06-29
DE69519580T2 (de) 2001-06-28
CZ292653B6 (cs) 2003-11-12
CN1107494C (zh) 2003-05-07
DK0774953T3 (da) 2000-12-27
ATE197893T1 (de) 2000-12-15
ZA958068B (en) 1996-04-22
GR3035022T3 (en) 2001-03-30
KR970705972A (ko) 1997-11-03
KR100242356B1 (ko) 2000-03-02
EP0774953B1 (en) 2000-12-06
JPH10506629A (ja) 1998-06-30
PT774953E (pt) 2001-04-30
WO1996009809A1 (en) 1996-04-04
AU3722295A (en) 1996-04-19
US5603920A (en) 1997-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU221020B1 (hu) Fogápoló készítmény és eljárás előállítására
US5651958A (en) Dentifrice compositions
US5589160A (en) Dentifrice compositions
US5676932A (en) Silica abrasive compositions
US5658553A (en) Dentifrice compositions
US5716601A (en) Dentifrice compositions
MXPA97002255A (en) Dentifri compositions
JP2977905B2 (ja) 練り歯磨き組成物用の研磨剤シリカ
PL205718B1 (pl) Kompozycja ścierająca do czyszczenia zębów i zastosowanie kompozycji ścierającej do czyszczenia zębów
MXPA97008433A (en) Dentifri compositions
WO2002002060A2 (en) Oral compositions
US20070218088A1 (en) Dentifrice Composition Comprising A Soluble Calcium Sequestering Agent
MXPA98007745A (en) Dentifri compositions

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee