FR3075617A1 - Procede de coloration des fibres keratiniques en une ou plusieurs etapes a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et de traitement comprenant de l’extrait de monascus - Google Patents

Abstract

L'invention a pour objet (I) un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en une ou plusieurs étapes, comprenant au moins une étape de coloration E1) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant de la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) i) et éventuellement du henné ii) ; au moins une étape de traitement E2) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs colorant(s) naturel(s) particulier(s) iii); étant entendu que de préférence la composition A est mise en œuvre en premier sur les fibres kératiniques ; et que la composition B est mise en œuvre sur les fibres kératiniques après application de la composition A et (II) l'utilisation d'une composition B, de préférence aqueuse et de préférence dont le pH est inférieur à 5, la composition B comprenant un ou plusieurs colorants naturels particuliers(s) iii), pour accélérer la stabilisation de la couleur des fibres colorées à partir de d'indigo et éventuellement de henné dans le temps et améliorer l'intensité et/ou la montée de la couleur et/ou la tenue de la couleur.

Description

L’invention a pour objet (I) un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en plusieurs étapes, comprenant au moins une étape de coloration E1) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant i) de la poudre de plante(s) indigofère(s) et/ou un extrait colorant de plante(s) indigofère(s) et éventuellement du henné ii) ; au moins une étape de post-traitement E2) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs colorant(s) naturel(s) iii) particuliers, différent(s) du henné et des indiqoïdes; la composition A étant de préférence appliquée en premier sur les fibres kératiniques ; et la composition B étant appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A et (II) l’utilisation d’une composition B aqueuse acide, comprenant un ou plusieurs colorants naturels particuliers, pour accélérer la stabilisation de la couleur des fibres colorées à partir d’indigo et éventuellement de henné dans le temps (te jour de la mise en œuvretlu procédé de coloration) et en améliorer l’intensité, la montée de la couleur et/ou la tenue de la couleur.

En effet, les colorations à partir d’indigo et éventuellement de henné sont généralement évolutives dans le temps en terme de couleur, elles présentent une coloration jaune/vert caractéristique le jour de l’application (c’est-à-dire le jour de la coloration). Cette couleur « crue » peu esthétique, peu appréciée des utilisatrices de coloration) qui évoluent vers les colorations recherchées au bout de quelque heures (48H à 1 semaines) et peuvent virer de couleur dans le temps (apparition de reflets rouges violacés après généralement 2 à 3 semaines). Il existe donc un besoin de stabiliser cette coloration pour obtenir une coloration esthétique le jour de l’application (exemple marron exempt de reflets jaune/vert) qui évolue peu dans le temps (sans virage de couleur) et tout en respectant l’intrégrité des fibres kératiniques.

On connaît deux grands modes de coloration des fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux.

Le premier, appelé coloration d’oxydation ou permanente, consiste à mettre en œuvre un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation, plus particulièrement une ou plusieurs bases d’oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs.

Habituellement, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou paraphénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d’accéder, par un processus de condensation oxydative, à des espèces colorées qui restent piégées à l’intérieur de la fibre.

Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les métadiamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques.

La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.

Le deuxième mode de coloration, appelé coloration directe ou semi-permanente, comprend l’application de colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes, ayant une affinité pour les fibres. Etant donnée la nature des molécules employées, celles-ci restent plutôt en surface de la fibre et pénètrent relativement peu à l’intérieur de la fibre, comparées aux petites molécules de précurseurs de colorants d’oxydation. Les avantages principaux de ce type de coloration est de ne pas nécessiter d’agent oxydant ce qui limite la dégradation des fibres et de ne pas utiliser de colorants présentant une certaine réactivité d’où une limitation des risques d’intolérance.

Les premiers colorants capillaires étaient semi-permanents. L’un des colorants naturels les plus connus est l’indigo (voir Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, « haïr préparation », point 5.2.3, 2006 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim ; 10.1002/14356007.a 12 571.pub2). L’indigo continue à être utilisé pour embellir les femmes en colorant les cheveux, les ongles, ou pour colorer les tissus (jeans) cuir, la soie et la laine, etc. L'indigo [482-89-3] est un colorant naturel bleu et son isomère l’indirubine est rouge, Leurs formules brute est: C16H10N2O2 ; et leurs structures chimiques sont les suivantes :

Selon l’oxydation.suroxydation, l’isatine peut donner de l’indogotine ou de l’indirubine. (Maugard et col, 2001). La présence de ces deux isomères explique la couleur violacée de l’indigo plus ou moins marquée en fonction de la proportion respective dans le cheveu des 2 isomères formés dans le cheveu (en particulier violet à pourpre si la quantité d’indirubine augmente).

L’Indigo est issu de l’indican peut être préparé à partir de différentes plantes dites indigofères telles que l’Indigofera tinctoria, l’Indigo suffruticosa, Polygonum tinctorium etc (voir Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, actualisé au 17/04/2009, DOI: 10.1002/0471238961.0425051903150618.a01.pub2). Les plantes indigofères sont généralement coupées et mises à tremper dans de l’eau chaude, chauffée, fermentées et une oxydées à l’air pour libérer l’indigo de couleur bleue mauve (voir Chem. Rev. 2011,111,25372561, p. 2537-2561). L’indigo est le résultat de l’hydrolyse puis de l’oxydation de l’indican (précurseur glycosylé).

Le problème est que la coloration à partir de feuille d’indigo est difficile car la cinétique de coloration dans les fibres kératiniques est variable. De plus le processus de coloration est instable. L’indigo procure théoriquement une coloration bleue aux cheveux blancs, et une couleur « froide » de type cendrée. Néanmoins, le processus de coloration à partir d’indigo est difficile à maîtriser à cause de à la réaction compétitive de formation de l’indirubine (faisant également intervenir une étape d’oxydation avec formation d’isatine de couleur jaune intermédiaire) apportant des reflets jaunes à violines complémentaires aux cheveux châtains dans le temps.

Les colorations résultant des mélanges d’indigo et de henné sont donc généralement généralement évolutives dans le temps en terme de couleur, elles présentent une coloration jaune/vert caractéristique le jour de la coloration (couleur « crue » peu esthétique, peu appréciée des consommatrices de coloration) qui évoluent vers les colorations recherchées au bout de quelque heures (48H à 1 semaines) et peuvent virer de couleur dans le temps (apparition de reflets rouges violacés après généralement 2 à 3 semaines). Il existe donc un besoin de stabiliser cette coloration pour obtenir coloration esthétique le jour de l’application (exemple marron exempt de reflets jaune/vert) qui évolue peu dans le temps (sans virage de couleur).

Pour remédier à ce problème de coloration peu esthétique le jour de la coloration et d’évolution de la couleur il est connu de « doper » la coloration en ajoutant des colorants directs pour masquer les reflets indésirables, ces colorants étant généralement employés en coloration directe tels que les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques (voir par exemple EP 0 806 199). Cette option présente l’inconvénient pour les utilisateurs de produits naturels, ou les partisans du « naturel/bio », que la coloration soit en partie réalisée à partir de colorants synthétiques. Cependant le reflet apporté le jour de l’application n’empêche pas le virage de couleur dans le temps (évolution du reflet jaune toujours présent dans la fibre, bien que masqué, vers le rouge).

Par ailleurs, les colorations obtenues à partir de l’indigo ne sont pas toujours homogènes entre la racine et la pointe ou d’une fibre à l’autre (The Science of Haïr Care, C. Bouillon, J. Wilkinson, 2d Ed., CRC Press, Taylor & Francis Group; Boca Raton, London, p. 236-241 (2005)).

Enfin, l’indigo en tant que molécule est insoluble dans l’eau, ainsi lorsqu’on utilise un mélange d’indigo et de henné, qui lui est soluble, cela entraîne des inhomogénéités importantes de montée de la coloration entre la racine et la pointe (sélectivité).

Il existe donc un réel besoin de développer des procédés de colorations qui permettent d’obtenir des colorations puissantes, esthétiques et naturelles dès la fin de l’application, tout en respectant les propriétés cosmétiques des fibres kératiniques et qui permettent notamment d’obtenir des colorations rapides, dont la coloration obtenue ne présente pas de reflets jaune/vert qui sont jugés inesthétiques par l’utilisatrice, présentant une montée de la couleur améliorée et moins agressives pour les cheveux et dans un même temps qui résistent aux agents extérieurs (lumière, intempéries, shampooings), qui soient tenaces et/ou homogènes tout en restant puissantes et/ou chromatiques, qui ne vire pas avec le temps (en particulier vers des reflets rouges).

Ce but est atteint par la présente invention qui a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en une ou plusieurs étapes, comprenant :

- au moins une étape de coloration E1) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant de la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) i) et éventuellement du henné ii) ;

- au moins une étape de traitement E2) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs colorant(s) naturel(s) iii) choisi(s) parmi :

les composés de formules (a) ou (b) suivantes, et leurs mélanges ;

Selon un premier mode de réalisation, les étapes de coloration E1) et de traitement E2) correspondent à une seule étape à partir d’une composition comprenant :

i) de la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s), ii) éventuellement du henné iii) un ou plusieurs colorant(s) naturel(s) iii) choisi(s) parmi :

les composés de formules (a) ou (b) suivantes, et leurs mélanges.

(a)

De préférence, la dite composition B est aqueuse et présente de préférence un pH inférieur à 7, de préférence inférieur à 5, et de préférence la composition B comprend selon ce mode de réalisation iv) un ou plusieurs agents acidifiants iv).

De façon préférée, selon ce mode de réalisation, la composition est préparée en mélangeant les différents ingrédients qu’elle comprend extemporanément (c’est-à-dire juste avant son utilisation) puis appliquée sur les fibres kératiniques. A l’issue d’un temps de pause tel que décrit pour la composition A, les fibres sont rincées, de préférence avec de l’eau.

Selon un mode de réalisation préféré, le procédé selon l’invention met en œuvre plusieurs étapes distinctes, c’est à dire au moins une étape de coloration E1) et au moins une étape de traitement E2.

Selon ce mode de réalisation, selon une première alternative, le procédé de coloration selon l'invention met en œuvre une étape de traitement avec une composition B, comprenant un ou plusieurs colorants naturels particuliers tels que définis précédemment, puis une étape de coloration des fibres kératiniques via l’application d’une composition colorante A sur les fibres comprenant de la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) et éventuellement du henné. De préférence, ladite composition B est aqueuse et présente un pH inférieur à 7, de préférence inférieur à 5 et de préférence la composition B comprend selon ce mode de réalisation iv) un ou plusieurs agents acidifiants iv).

Selon ce mode de réalisation préféré mettant en œuvre des étapes E1) et E2) distinctes, de préférence le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre une première étape de coloration des fibres kératiniques via l’application d’une composition colorante A sur les fibres comprenant de la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) et éventuellement du henné, puis une étape de traitement avec une composition B, comprenant un ou plusieurs colorants naturels particuliers tels que définis précédemment, c’est-à-dire en post-traitement. De préférence, ladite composition B est aqueuse et présente un pH inférieur à 7, de préférence inférieur à 5 et de préférence la composition B comprend selon ce mode de réalisation iv) un ou plusieurs agents acidifiants iv).

De façon préférée, selon le mode de réalisation préféré mettant en œuvre des étapes E1 ) et E2) distinctes, le procédé met en œuvre au moins une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la composition A et l’étape de traitement mettant en œuvre l’application de la composition B.

L’invention a également pour objet l’utilisation d’une composition B comprenant un ou plusieurs colorant(s) naturel(s) iii) particuliers de formule (a) et/ou (b), tels que définis précédemment, pour accélérer la stabilisation de la couleur des fibres colorées à partir de d’indigo, et éventuellement de henné, dans le temps et améliorer l’intensité et/ou la montée de la couleur et/ou la tenue de la couleur. De préférence, ladite composition B est aqueuse et présente un pH inférieur à 7, et comprend iv) un ou plusieurs agents acidifiants

Le procédé de coloration des fibres kératiniques selon l’invention présente l’avantage de colorer lesdites fibres notamment les fibres kératiniques humaines, en particulier les cheveux, avec des résultats de colorations naturels sans reflets jaune/vert, et/ou des colorations puissantes, chromatiques, résistantes aux lavages, la transpiration, le sébum et à la lumière et de plus durables sans altération de la fibre. De plus, les colorations obtenues à partir du procédé sont homogènes de la racine à la pointe d’une fibre (faible sélectivité de coloration).

Les fibres kératiniques traitées présentent de très bonnes propriétés cosmétiques, en particulier, leur intégrité est respectée avec un grand niveau de brillance.

Les compositions mises en œuvre selon l’invention sont des compositions cosmétiques /.e. qu’elles sont cosmétiquement acceptables donc convenant à l’utilisation pour l’application sur les fibres kératiniques notamment pour l’application sur les fibres kératiniques humaines, tels que les cheveux.

De préférence, la composition A est obtenue en mélangeant juste avant emploi la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et éventuellement le henné ii) avec une composition aqueuse pour obtenir une composition colorante A prête à l’emploi, de préférence sous la forme d’un cataplasme.

De préférence, la composition A est une composition aqueuse.

/) poudre et/ou extrait de plante(s) indiqofère(s)

La composition colorante A selon l’invention comprend de la poudre et/ou un extrait de plante(s) indigofère(s). (Par « extrait de plante indigofère » on entend au sens de la présente invention un « extrait colorant de plante indigofère »)

Comme plante indigofère on peut citer de nombreuses espèces issues des genres :

- Indigofera tel que Indigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, Indigofera longiracemosa ;

- Isatis tel que isaiis tinctoria ;

- Polygonum ou Persicaria tel que Polygonum tinctorium (Persicaria tinctoria) ;

- Wrightia tel que Wrightia tinctoria ;

- Calanthe tel que Calanthe veratrifolia ; et

- Baphicacanthus tel que Baphicacanthus cusia.

De préférence la plante indigofère est du genre Indigofera et plus particulièrement est Indigofera tinctoria, Suffructicosa ou argentea, de préférence Indigofera tinctoria.

On peut utiliser tout ou partie (en particulier les feuilles notamment pour Indigofera tinctoria) de la plante indigofère.

La poudre plante indigofère peut être tamisée pour obtenir des particules de tailles limites supérieure correspondant aux orifices ou tailles des mailles du tamis compris particulièrement entre 35 et 80 mesh (US).

Selon un mode particulier de l’invention la taille des particules de la poudre plante indigofère est fine. Selon l’invention, on entend plus particulièrement une taille de particules inférieure ou égale à 500 pm. Préférentiellement la poudre est constituée de fines particules de taille comprises inclusivement entre 50 et 300 pm et plus particulièrement entre 10 et 200 pm.

Il est entendu que lesdites particules de plante(s) indigofère(s) ont préférentiellement une teneur en humidité comprise entre 0 à 10 % en poids, par rapport au poids total des poudres.

L’extrait de plante indigofère selon l’invention est un produit de macération dans des solvants généralement organiques de tout ou partie (en particulier les feuilles notamment pour Indigofera tinctoria) de la plante indigofère.

La poudre de plante indigofère selon l’invention est un produit naturel provenant des plantes indigofères, réduit par broyage ou autres moyens mécaniques, en fines particules.

De préférence, on utilise une poudre de plante(s) indigofère(s)

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A se présente sous la forme d’une composition solide, de préférence pulvérulente, de préférence anhydre. Selon ce mode de réalisation, la poudre de plante(s) indigofère(s) est de préférence présente dans la composition A en une teneur variant de 10 à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 20 à 90% en poids, préférentiellement variant de 20 à 80 % en poids.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A est obtenue en mélangeant juste avant emploi (c’est-à-dire extemporanément) la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) i) et éventuellement le henné ii) avec de l’eau ou avec une composition aqueuse pour obtenir une composition colorante A prête à l’emploi, de préférence sous la forme d’un cataplasme.

Selon ce mode de réalisation, la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) est présente dans la composition A de préférence en une teneur variant de 0,5 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, lorsque la composition A est aqueuse, plus particulièrement variant de 1 à 40 % en poids, préférentiellement variant de 5 à 30 % en poids.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré la composition A lorsqu’elle est prête à l’emploi comprend de l’eau.

Elle est donc alors de préférence aqueuse. Par « prête à l’emploi » on entend une composition prête à être appliquée directement sur les fibres kéranitiques.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A de l’invention peuvent contenir également un ou plusieurs tensioactif(s) de préférence anionique(s) ou non ionique(s).

La composition A prête à l’emploi appliquée sur les fibres kératiniques selon le procédé de l’invention est de préférence issu du mélange entre de la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) i) sous forme compacte ou non, éventuellement du henné ii), et d’une composition aqueuse, de préférence d’eau.

De préférence la composition A prête à l’emploi appliquée sur les fibres kératiniques selon le procédé de l’invention se présente sous forme d’un cataplasme.

De préférence, la composition colorante A prête à l’emploi comprend une teneur en eau allant de 10% à 99% en poids, plus particulièrement de 20% à 98% en poids, mieux de 40% à 95% en poids par rapport au poids de la composition A prête à l’emploi.

Pour ce faire i) la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s), éventuellement le henné ii) et éventuellement les composés additionnels tels que décrits précédemment, sont mélangé(s) à une composition aqueuse comprenant de l’eau, pour obtenir un cataplasme de consistance onctueuse et agréable correspondant à la composition A prête à l’emploi. Lorsque la poudre de plante(s) indigofère(s) est compacte, elle est émiettée dans la composition aqueuse, et préférentiellement la composition compacte est émiettée dans l’eau.

Henné ii)

La composition colorante A) selon l’invention comprend de préférence du henné ii).

Selon la présente invention, par « henné » on entend une poudre de plante à henné et/ou un extrait colorant de plante à henné, de préférence de plante à henné telle que Lawsonia alba ou Lawsonia inermis. La poudre et/ou l’extrait colorant de plante à henné comprend notamment la lawsone et/ou l’un de ses précurseurs glucosylés.

De préférence, le henné utilisé selon la présente invention est sous forme de poudre.

Il est entendu que la « poudre de henné » (et la « poudre de plante indigofère » est différente d’un extrait). En effet un extrait est un produit de macération dans des solvants généralement organiques, alors que la poudre selon l’invention est un produit naturel provenant des plantes de henné ou indigofères, réduit par broyage ou autres moyens mécaniques, en fines particules.

De préférence le henné utilisé dans l’invention est du henné rouge (Lawsonia inermis, alba). La lawsone [83-72-7] (Cl Natural Orange 6 ; Cl 75420) aussi connue sous le nom de isojuglone, peut se trouver dans les arbustes de Henné (Lawsonia alba, Lawsonia inermis). De préférence le henné se trouve sous forme de poudre. La poudre de henné peut être tamisée pour obtenir des particules de tailles limites supérieure correspondant aux orifices ou tailles des mailles du tamis compris particulièrement entre 35 et 80 mesh (US). Selon un mode particulier de l’invention la taille des particules de la poudre de henné est fine. Selon l’invention, on entend plus particulièrement une taille de particules inférieure ou égale à 500 pm. Préférentiellement la poudre est constituée de fines particules de taille comprises inclusivement entre 10 et 300 pm et plus particulièrement entre 50 et 250 pm. Il est entendu que lesdites particules de henné ont préférentiellement une teneur en humidité comprise entre 0 à 10 % en poids, par rapport au poids total des poudres.

De préférence lesdites particules de henné sont issues des feuilles de henné.

Comme indiqué précédemment, selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A se présente sous la forme d’une composition solide, de préférence pulvérulente, de préférence anhydre. Selon ce mode de réalisation, le henné est de préférence présent dans la composition A en une teneur variant de 5 à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 10 à 60 % en poids, préférentiellement variant de 15 à 40 % en poids, en particulier lorsque la composition A est anhydre.

Comme indiqué précédemment, selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A est obtenue en mélangeant juste avant emploi (c’est-à-dire extemporanément) la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et le henné ii) (lorsqu’il est présent) avec de l’eau ou avec une composition aqueuse pour obtenir une composition colorante A prête à l’emploi, de préférence sous la forme d’un cataplasme.

Selon ce mode de réalisation, le henné est présent dans la composition A de préférence en une teneur variant de 0,1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, lorsque la composition A est aqueuse, plus particulièrement variant de 0,15 à 20 % en poids, préférentiellement variant de 0,2 à 10 % en poids.

De façon préférée, lorsque le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre du henné, alors la poudre et/ou l’extrait de plante indigofère i) et le henné ii) sont présents dans la composition A dans un rapport pondéral i) / ii) variant de 0,1 à 95 de préférence de 0,5 à 50, mieux de 1 à 10 .

Composition B :

La composition B mise en œuvre selon l’invention comprend un ou plusieurs colorant(s) naturel(s) iii) choisis parmi les composés de formules (a) ou (b) suivantes, et leurs mélanges ;

(a)

Parmi les colorants naturels mis en œuvre selon l’invention, on inclut les composés qui peuvent être présents dans la nature et qui sont reproduits par (hémi)synthèse chimique.

Les colorants naturels selon l’invention peuvent se présenter sous forme de poudres ou de liquides. De préférence, les colorants naturels de l’invention se présentent sous forme des poudres.

En particulier, les composés de formules (a) ou (b) suivantes, ou leurs mélanges :

sont par exemple extraits de moisissures d’espèce Monascus purpureus (synonymes : M. albidus, M. anka, M. araneosus, M. major, M. rubiginosus, et M. vinif

Dans le cadre de la présente invention, le ou les colorants naturels iii) choisis parmi les composés de formules (a) et/ou (b) « pur » sont présents dans la composition B en quantité totale allant de 0,05 à 25 % en poids du poids total de la composition colorante, en particulier allant de 0,1 à 10 % en poids du poids total de la composition colorante, préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition B.

En ce qui concerne les extraits iii), la teneur dans la composition B contenant le ou les extrait(s) tel(s) quel(s) est comprise de préférence entre 0,1 et 20 % en poids, par rapport au poids de la composition B, plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition B mise en œuvre selon l’invention est une composition aqueuse, dont le pH est inférieur à 7 (i.e. acide). De préférence, le pH de la composition B est inférieur à 6 de préférence inférieur à 5,0.

De préférence le pH de la composition B mise en œuvre selon l’invention présente un pH compris inclusivement entre 0,5 et 5; plus particulièrement compris entre 0,5 et 4,5 ; de préférence entre 2 et 4.

De préférence, selon ce mode de réalisation selon lequel la composition B est acide, la composition B selon l’invention comprend iv) un ou plusieurs agents acidifiants, de préférence choisis parmi les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l’acide phosphoriquey l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique les acides alpha hydroxy carboxyliques (AHA) comme l’acide citrique, l’acide lactique ; et leurs mélanges.

En particulier, le pH de la composition B peut être ajusté à la valeur désirée au moyen des agents acidifiants tels que décrits ci-dessus ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition (A) comprend au moins un acide, de préférence choisi parmi les acides minéraux qui sont de préférence choisis parmi les acides chlorhydrique, phosphorique et sulfurique et leurs sels conjugués, en particulier l’acide phosphorique et ses sels.

De préférence la composition (B) comprend un système tampon inorganique comprenant un mélange d’au moins un acide minéral (inorganique) et de sa base conjuguée, à savoir le sel inorganique dudit acide inorganique. De préférence la composition (B) comprend un système tampon inorganique comprenant un mélange d’au moins l’acide phosphorique (H3PO4) et au moins un sel de phosphate inorganique, en particulier choisi parmi le potassium dihydrogen phosphate KH2PO4, le sodium dihydrogen phosphate NaH₂PO₄, le dipotassium hydrogen phosphate K₂HPC>4, le disodium hydrogen phosphate Na₂HPC>4, le potassium hydrogen phosphate K3PO4 , le sodium phosphate Na3PO₄ et leurs mélanges.

Le ou les agent(s) acidifiant(s) iv) tels que définis précédemment représentent de préférence de 0,001% à 15 % en poids du poids de la composition B. Plus particulièrement de 0,005 % à 10 % en poids, par rapport au poids de la composition B mieux de 0.5 à 5%.

De préférence, le ou les agents acidifiant(s) iii) sont présents dans la composition B aqueuse, dans une concentration comprise inclusivement entre 0,1 M et 1 M, tel que 0,5 M.

Les Solvants organiques :

Les compositions A et/ou B telles que définies précédemment peuvent comprendre un ou plusieurs solvant(s) organique(s). A titre de solvant organique, on préfère les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l’hexylène glycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol.

Les solvants organiques sont présents dans des proportions de préférence comprises entre 0,1 et 20 % en poids environ par rapport au poids total de la composition considérée, et encore plus préférentiellement entre 0,5 et 10 % en poids environ.

Huiles

Les compositions A et/ou B telles que définies précédemment peuvent comprendre une ou plusieurs huiles, identiques ou différentes.

Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg) ; la viscosité à 25 °C est de préférence inférieure à 1200 cps mieux inférieure à 500 cps (définie par exemple à partir du plateau newtonien déterminée à l’aide d’un rhéomètre ARG2 de TA Instruments équipé d’un mobile de géométrie cône plan d’un diamètre de 60 mm et d’un angle de 2 degrés sur une plage de contrainte de cisaillement allant de 0.1 Pa à 100 Pa)

Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d’atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium.

Plus particulièrement, les huiles sont choisis parmi les huiles non siliconées et en particulier les hydrocarbures et en C₆-Ci₆ ou à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes ; les huiles d’origine animale ; les huiles triglycérides d’origine végétale ; les huiles essentielles ; les glycérides ou huiles fluorées d’origine synthétique, les alcools gras ; les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides, les amides d'acides gras et les huiles siliconées.

De préférence, les huiles ne sont pas des éthers oxyalkylénés ou glycérolés.

De préférence, les huiles ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-C3 ni de motif glycérolé.

De préférence les huiles ne sont pas des acides gras qui sous forme salifiée donnent des savons hydrosolubles.

Les d'huiles utilisables comme deuxième ingrédient b) dans la composition A ou B conformément à l'invention peuvent être des silicones.

Les silicones peuvent être volatiles ou non, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10^-6 à 2,5 m²/s à 25 °C et de préférence 1.10^-5 à 1 m²/s.

De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 °C et 260 °C, et plus particulièrement encore parmi:

(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :

D - D'

D - D'

CH, avec D : θ’ θ

CH, avec D' ch₃

-Si-O — I c₈h₁₇

On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1^,-(hexa-2,2,2',2^,,3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;

(ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10 ⁶m²/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination SH 200 par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics.

On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.

Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants :

- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ;

- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ;

- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm²/s ;

- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.

Les compositions A et/ou B telles que définies précédemment peuvent comprendre une ou plusieurs huiles, choisies parmi les alcools gras, amides d’acides gras et esters d’acides gras sous forme d’huiles.

Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Plus précisément, ces derniers peuvent représenter un ester d’alcool en C1-C10 et d’acide gras en C6-C30 tel que R-C(O)-O-R’ avec R représentant un groupe alkyle en C6-C30, linéaire ou ramifié, alkényle en C6-C30, linéaire ou ramifié, comprenant une ou deux insaturations, et R représentant un groupe alkyle en C1-C10, linéaire ou ramifié.

Préférentiellement R représente un groupe alkyle linéaire en C10-C20 et R’ représente un groupe alkyle en Ci-C₆ de préférence ramifié tel que le myristate d’isopropyle.

Selon une autre variante avantageuse l’ingrédient ii) représente un ou plusieurs amides d’acide gras en C₆-C₃o et d’amine primaire ou secondaire en C1-C10, de préférence d’amine primaire, tel que ceux de formule R”-C(O)-N(R_a)-R”’ avec R” représentant un groupe alkyle en C₆-C₃o, linéaire ou ramifié, alkényle en C₆-C₃o, linéaire ou ramifié, comprenant une ou deux insaturations, pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, ou (di)(CiCeXalkyljamino, et R’” représentant un groupe alkyle en C1-C10, linéaire ou ramifié, R_a représentant un atome d’hydrogène ou une groupe alkyle tel que défini pour R’”. De préférence R” représente un groupe alkényle en C14-C20, R_a représente un atome d’hydrogène et R’” représente un groupe alkyle en Ci-Ce éventuellement substitué par (di)(Ci-C4)(alkyl)amino tel que l’oléyl amidopropyl diméthyl amine.

En ce qui concerne les alcanes en C₆-Ci₆, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, peuvent être choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, le squalane, le squalène et leurs mélanges,

Parmi les hydrocarbures, on peut citer le perhydrosqualène végétal raffiné commercialisé sous la dénomination fitoderm par la société Cognis ; le squalane végétal commercialisé par exemple sous la dénomination Squalive par la société Biosynthis.

On peut aussi mentionner les composés suivants :

- un mélange d’alcanes ramifiés en C15-C16, par exemple celui qui est commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination EMOGREEN L15 ;

- un mélange d’alcanes linéaires et/ou ramifiés en C13-C15, par exemple celui qui est commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination EMOSMART L15.

Parmi les huiles animales on peut citer le perhydrosqualène.

Parmi les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, on peut citer les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité .

Parmi les huiles fluorées on peut citer le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de FLUTEC® PC1 et FLUTEC® PC3 par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de PF 5050® et PF 5060® par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination FORALKYL® par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination PF 5052® par la Société 3M.

Parmi les huiles essentielles contenue dans la composition de l’invention, ou peux citer celles mentionnées dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (« Flavors and Fragrances», Karl-Georg Fahlbusch et al., Published Online: 15 JAN 2003, DOI: 10.1002/14356007.a11_141).

De préférence la ou les huiles de l’invention sont non siliconées. On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d’atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium.

Selon une variante de l’invention, la ou les huiles sont choisies parmi les alcanes en C&Ci6, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les polydécènes, les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcool gras, les alcools gras liquides ou leurs mélanges.

Mieux encore les huiles sont choisies parmi l’huile de vaseline et les alcanes en Ce-Cie, les polydécènes, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone .

Dans cette variante de préférence, la ou les huiles sont choisies parmi les huiles minérales telles que l’huile de vaseline, le squalane, le squalène .

Selon un autre mode tout particulièrement préféré de l’invention les huiles sont choisies parmi les huiles d’origine naturelle plus particulièrement les huiles d’origine végétale préférentiellement choisies parmi les huiles de jojoba, de babassu, de tournesol, d’olive, de noix de coco, de noix du brésil, de marula, de maïs, d’argan, de soja, de courge, de pépins de raisin, de lin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de coriandre, d’amande, de ricin, d'avocat, l’huile de beurre de karité ainsi que l’huile de colza, bourrache, onagre, grenade, mangue, palme, graine de coton et l’huile de coprah, et leurs mélanges.

Plus particulièrement les compositions A, et/ou B peuvent contenir un ou plusieurs huiles d’origine végétale de préférence choisies parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de coco, l’huile de coprah, l’huile d’argan et l’huile de tournesol ; plus préférentiellement la ou les huiles de l’invention sont choisies parmi les huiles de coprah, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, les compositions A, et/ou B peuvent contenir un ou plusieurs huiles choisies parmi les hydrocarbures en C6-C16OU à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes ; de préférence parmi :

les hydrocarbures en C₆-Ci₆, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, de préférence choisi parmi l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane, et leurs mélanges;

les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, de préférence choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, l’hémisqualane , le squalane , le squalène et leurs mélanges et leurs mélanges

Les compositions A et/ou B utilisées dans le procédé de l’invention comprennent de préférence une ou plusieurs huiles en quantité comprise inclusivement entre 1 et 80 % en poids, plus particulièrement entre 2 et 50 % en poids, préférentiellement entre 3 et 40 % en poids, et plus préférentiellement entre 2 et 25 % en poids par rapport au poids total desdites compositions.

Les Adjuvants :

Les compositions A et/ou B mises en œuvre dans le procédé de l'invention peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des tensioactifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des céramides, des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants et les agents épaississants minéraux ou organiques tels que les argiles.

Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d’eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition considérée.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ou le cataplasme utiles dans le procédé de coloration conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Les Colorants additionnels:

Les compositions A et/ou B mises en œuvre dans le procédé de coloration de l’invention peut contenir en outre, un ou plusieurs colorants directs additionnels, en particulier synthétiques ou d’origine naturelle, différents de la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) i) et du henné ii) et des colorants naturels iii tels que décrits précédemment.

Les colorants directs synthétiques sont de préférence choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs naturels, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, triarylméthaniques, indoaminiques, les méthines, les styriles, les porphyrines, métalloporphyrines, les phtalocyanines, les cyanines méthiniques, et les colorants fluorescents.

Préférentiellement, les colorants directs naturels différents de l’indigo i) et du henné ii) sont choisis parmi les tanins condensés, galliques ou ellagiques, des naphtoquinones (juglone, la lawsone) des anthraquinones (émodine, alizarine,...), l’isatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoides, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines,.

Ces colorants naturels peuvent être ajoutés sous forme de composés définis, d’extraits, ou de parties de plantes. Lesdits composés définis d’extraits, ou de partie de plantes se trouvent de préférence sous forme de poudres, en particulier fines dont les particules ont des tailles identiques à celle de la poudre de plante(s) indigofère(s) telle que définie précédemment.

Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), le ou les colorants directs, naturels ou synthétiques différents de la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et du henné ii) mis en œuvre dans le procédé de l’invention, représente particulièrement, de 0,001 % à 10 % en poids du poids total de la composition prête à l’emploi et encore plus préférentiellement de 0,05 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition considérée.

De préférence les compositions de l’invention ne contient pas de colorants directs synthétiques, i.e. qui n’ont pas d’occurrence naturelle.

De façon particulièrement préférée, la composition B peut comprendre un ou plusieurs colorants naturels additionnels v) particuliers, différents des composés iv) de formule a) et b), et différents du henné et de l’indigo, de préférence choisis parmi les colorants présentant une longueur d’onde d’absorption λ™»comprise entre 625 et 750 nm ou entre 300 et 470 nm, mieux entre 625 et 750 nm.

De façon particulièrement préférée, la composition B peut comprendre un ou plusieurs colorants naturels additionnels v) particuliers sont choisis parmi :

v-i) les anthraquinones, de préférence comprenant au moins une fonction acide carboxylique, de préférence choisi parmi l’acide carminique, l’acide laccaïque A, l’acide laccaique B, l’acide laccaique C, l’acide laccaïque D, et/ou l’acide kermésique ;

- v-ii) les bétalaïnes, de préférence la bétanine ;

v-iii) les anthocyanidines (également appelées anthocyanides, ou anthocyanidols), de préférence qui comportent au moins trois groupes hydroxy_T de préférence choisies parmi la cyanidine, la delphinidine, la pelargonine, la malvidine, la péonidine, la pétunidine, et leurs mélanges ;

- v-iv) la carthamine ;

- -v) les naphtoquinones comprenant au moins 2 groupes hydroxy, de préférence au moins trois groupes hydroxy, de préférence choisies parmi l’alkanine (également appelée Orcanette) et/ou la shikokine ;

- et leurs mélanges ;

Selon ce mode de réalisation, selon une première variante, le ou les colorants naturels additionnels v) particuliers sont choisis parmi les anthraquinones.

Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, le ou les anthraquinones comprennent au moins deux groupements hydroxylés, de préférence choisies parmi l’alizarin, xanthopurpurine, rubiadine, lucidine, munjistin, anthragallol, purpurine, pseudopurpurine, morindone, et leurs mélanges, de préférence au moins trois groupe hydroxylés, de préférence choisis parmi l’anthragallol, la purpurine, la pseudopurpurine, la morindone et leurs mélanges.

De préférence, la ou les anthraquinones sont des colorants qui absorbent dans le rouge

Selon un autre mode de mode de réalisation préféré, les anthraquinones comprennent au moins une fonction acide carboxylique, de préférence choisies parmi ceux de formule (A1) suivante, comprenant au moins une fonction acide carboxylique :

ainsi que leurs formes tautomères et/ou mésomères, leurs stéréoisomères, leurs sels d’addition avec un acide ou une base cosmétiquement acceptable, et leurs solvatés tels que les hydrates ;

formules (A1) dans laquelle :

• R¹ et R⁸, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupe hydroxy, ou alkyle tel que méthyle ;

• R² représente un atome d’hydrogène, un groupe hydroxy, carboxy -C(O)OH ou carboxylate -C(O)O', Q⁺ avec Q⁺ représentant un métal alcalin ou alcalino-terreux tel que potassium ou calcium;

• R³ représente un i) atome d’hydrogène, ii) un groupe hydroxy, ou un groupe iii) aryle éventuellement substitué, de préférence un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi a) hydroxy, b) amino, c) (Ci-Ce)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, carboxy et (Ci-C4)alkylcarbonylamino ;

• R⁴ représente un atome d’hydrogène, ou un groupe hydroxy ;

• R⁵ représente un atome d’hydrogène, ou un groupe hydroxy, carboxy ou carboxylate -C(O)O', Q⁺ avec tel que défini précédemment ;

• R⁶ représente un atome d’hydrogène, un groupe hydroxy, -O', Q⁺ avec Q⁺ tel que défini précédemment, carboxy ou carboxylate -C(O)O‘, Q⁺ avec Q⁺ tel que défini précédemment ;

• R⁷ représente un atome d’hydrogène, un groupe hydroxy ou un radical glycosylé de préférence glucose ;

• M représente un métal, de préférence de la colonne IIIA du tableau périodique des éléments, tel que l’aluminium ; et • G représente un groupe hydroxy, une molécule d’eau ou un ligand tel que alcoxy, (di)(alkyl)amino.

Préférentiellement les colorants de l’invention sont de formule (A1) et en particulier, pris ensemble ou séparément dans laquelle:

R¹ représente un groupe hydroxy, ou (Ci-C₄)alkyle ;

R², R⁴ et R⁸, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe hydroxy ;

R³ représente un atome d’hydrogène, un groupe hydroxy, ou un groupe phényle substitué éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, carboxy et (Ci-C4)alkylcarbonylamino tel que :

avec Y représentant un groupe choisi parmi : -CH(NH₂)-C(O)OH, -CH₂-OH, -NH-C(O)-CH₃ ; et Y le point d’accroche au reste de la molécule.

• R⁵ et R⁶, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupe hydroxy, carboxy -C(O)OH ou carboxylate -C(O)O', Q⁺ avec Q⁺ représentant un métal alcalin ou alcalino-terreux tel que potassium ou calcium ; et • R⁷ représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydroxy.

Selon un mode de réalisation le ou les colorants de l’invention sont de formule (A1) :

et en particulier, pris ensemble ou séparément dans laquelle,

R¹ représente un groupe (Ci-C4)alkyle ;

R², représente un groupe carboxy ou carboxylate -C(O)O', Q⁺ avec Q⁺ représentant un métal alcalin ou alcalino-terreux tel que potassium ou calcium ;

R³ et R⁸ représentent un groupe hydroxy ;

R⁴ représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydroxy, de préférence hydrogène ;

R⁶, représente un groupe hydroxy, -O', Q⁺ avec Q⁺ tel que défini précédemment ; et • R⁷ représente un atome d’hydrogène ou un radical glycosylé tel que glucose.

De façon particulièrement préférée, les colorants naturels additionnels particuliers sont choisis parmi les anthraquinones, de préférence comprenant au moins une fonction acide carboxylique, de préférence choisies parmi l’acide carminique, l’acide laccaïque A, l’acide laccaique B, l’acide laccaïque C, l’acide laccaïque D (aussi appelé acide Flavokermesic), de préférence l’acide laccaïque D et/ou l’acide kermésique, la pseudopurpurine et le munjistin, et leurs mélanges ;

Les structures de ces composés sont les suivantes :

OH O hoA°7ïïtY°h Hcr V>ohoh 0 ’ 0 OH	««ΚΑΛΑ
Acide carminique	Acide kermésique

De préférence, les colorants naturels v) sont choisis parmi l’acide carminique, l’acide laccaique D ou l’acide kermésique, la pseudopurpurine et le munjistin et leurs mélanges, de préférence parmi l’acide carminique, l’acide laccaique D et/ou l’acide kermésique.

Selon ce mode de réalisation, selon une première variante, le ou les colorants naturels additionnels v) particuliers sont choisis parmi les anthocyanidines (également appelées anthocyanides, ou anthocyanidols) sont de formule (Vg) suivante qui comportent de préférence au moins trois groupes hydroxy :

formule (Vg) dans laquelle:

• R¹, R², R³, R⁴, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ et R¹⁴, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, d’halogène, ou un groupe choisi parmi i) hydroxy, ii) (Ci-C6)alkyle, iii) (CiCe)alcoxy, iv) (Ci-Cejalkylthio, v) carboxyle, vi) carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle, vii) amino éventuellement substitué, viii) alcényle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, ix) cycloalkyle éventuellement substitué, x) aryle éventuellement substitué, xi) un groupe contenant un ou plusieurs atomes de silicium, xii) (di)((hydroxy)(Ci-C6)alkyl)amino, xiii) glucosyl, xiv) R-Z-C(X)-Y- avec R représentant un atome d’hydrogène, un groupe (CiC₆)alkyle ou aryle éventuellement substitué notamment par au moins un groupe hydroxy tel que 3,4,5-trihydroxyphényle ; Y et Z, identiques ou différents, représentent une liaison, ou un atome d’oxygène, de soufre ou un groupe -N(R’)- avec R’ représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-Ce)alkyle , Y pouvant également représenter un groupe (Ci-Cejalkylène ; X représentant un atome d’oxygène, de soufre, ou N-R” avec R” représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-C₆)alkyle ;

• R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ et R⁹, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupe choisi parmi un groupement hydroxy, un groupe (Ci-Cejalkyle, ou un groupe R-Z-C(X)-Y- tel que défini précédemment, • ou alors le motif (V) constitue l’unité polymérique d’un polyphénol qui sera reliée aux autres unités dudit polyphénol par les positions 4, 6 ou 8 du cycle chromane auquel cas R¹, ou R³ et R⁶ forment une liaison covalente avec les autres unités dudit polyphénol ;

étant entendu qu’au moins trois radicaux des composés de formule (Vg) choisis parmi R¹, R², R³, R⁴, R⁸, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ et R¹⁴, représentent un groupe hydroxy ;

le composés de formule (Vg) étant cationique et il lui est associé un contre ion An anionique, organique ou minéral, tel que halogénure.

de préférence, les radicaux R1, R6, R14 et R10 représentant un atome d’hydrogène.

De préférence le groupe R-Z-C(X)-Y- des composés de formule (V) représente un

3,4,5-trihydroxyphényl-l-carbonyloxy (-O-gallate). De préférence les radicaux R^ R₂, R3, R4, R10, R11, Ri₂, R13 et R14 sont choisis parmi l’atome d’hydrogène, et les groupes hydroxy, glycosyloxy, et alcoxy.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, les colorants naturels iii) sont des anthocyanidines de formule Vg, dans laquelle les radicaux R1, R6, R14 et R10 représente un atome d’hydrogène.:

Les autres radicaux R2, R3, R4, R8, R13, R12 et R11 comportant au moins 4 au moins 4 fonctions hydroxys et/ou alcoxy (de préférence methoxy), mieux au moins 5 fonctions hydroxys et/ou methoxy

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, les colorants naturels iii) sont des anthocyanidines de formule Vg choisies parmi les composés cités dans le tableau ci-dessous et leurs mélanges.

	R2	R3	R4	R8	R13	R12	R11	R1, R6, R14 et R10
Cyanidine	-OH	-H	-OH	-OH	-OH	-OH	-H	-H
Delphinidine	-OH	-H	-OH	-OH	-OH	-OH	-OH	-H
Malvidine	-OH	-H	-OH	-OH	-OCH3	-OH	-OCH3	-H
Péonidine	-OH	-H	-OH	-OH	-OCH3	-OH	-H	-H
Pétunidine	-OH	-H	-OH	-OH	-OCH3	-OH	-OH	-H
Rosinidin	-OCHs	-H	-OH	-OH	-OCHs	-OH	-H	-H
Pulchellinidin	-OH	-H	-OCH3	-OH	-OH	-OH	-OH	-H
Europinidin	-OH	-H	-OCHs	-OH	-OCHs	-OH	-OH	-H
Hirsutidin	-OCHs	-H	-OH	-OH	-OCHs	-OH	-OCHs	-H
Capensinidin	-OH	-H	-OCHs	-OH	-OCHs	-OH	-OCHs	-H
Carajurin	-OH	-OH	-OCHs	-H	-H	-OCHs	-H	-H
Arrabidin	-OH	-OH	-OCHs	-H	-H	-OH	-H	-H
3-hydroxyarrabidin	-OH	-OH	-OCH3	-H	-OH	-OH	-H	-H
6- hydroxydelphinidin	-OH	-OH	-OH	-OH	-OH	-OH	-OH	-H

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, les colorants naturelsv) sont des anthocyanidines choisies parmi la cyanidine, la delphinidine, la malvidine, la péonidine, ia pétunidine, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, les colorants naturelsv) sont choisis parmi les anthocyanidines choisies parmi la delphinidine, la malvidine, la pétunidine, et leurs mélanges.

La composition A mise en œuvre dans le procédé de l’invention peut comprendre en outre une ou plusieurs bases d'oxydation et/ou un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques.

Parmi les bases d'oxydation, on peut citer les para-phénylènediamines, les bisphénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les bis-para-aminophénols, les orthoaminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition

Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les métaaminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leur sels d’addition.

Lorsqu’il(s) est(sont) présente(s), La ou les bases d’oxydation présentes dans la ou les compositions sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,001 à 10 % en poids du poids total de la ou des compositions colorantes.

De préférence le procédé de coloration de l’invention ne met pas en œuvre de colorant d’oxydation.

pH de la composition A prête à l’emploi

Selon un mode particulier de l’invention le pH de la composition A prête à l’emploi après mélange avec la composition aqueuse, de préférence avec de l’eau, contenant les ingrédients i) et éventuellement ii), varie de 2 à 9, de préférence de 3 à 7, mieux de 4 à 6,5

Le pH de la composition A prête à l’emploi peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agent(s) acide(s) ou alcalin(s) habituellement utilisé(s) en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques,

Parmi les agents acides utilisés dans les compositions de l’invention, on peut citer les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l’acide phosphorique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques, de préférence l’acide est un acide organique tel que l’acide citrique.

Les tensioactif(s)

Selon un mode de réalisation particulier le procédé de coloration met en œuvre un ou plusieurs tensioactif(s). De préférence le ou les tensioactif(s) est(sont) choisi(s) parmi les tensioactifs anioniques et non ioniques

Procédé de coloration selon l’invention

Selon un mode de réalisation, le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre les étapes suivantes :

- la première étape consiste en la préparation de la composition A telle que définie précédemment, en particulier sous forme de cataplasme tel que défini précédemment comprenant de l’eau, à partir de poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) i) et éventuellement de henné ii) ;

- puis la composition A prête à l’emploi telle que définie précédemment est appliquée sur les fibres kératiniques et est laissée sur lesdites fibres de préférence un temps minimum de 10 minutes, préférentiellement un temps allant de 10 minutes à 12 heures, mieux allant de 15 à 75 minutes, mieux de 15 à 60 minutes;

- puis est appliquée sur lesdites fibres la composition B aqueuse dont le pH est de préférence inférieur à 7 et comprenant un ou plusieurs colorant(s) naturel(s) iii) choisi(s) parmi les composés de formules (a) ou (b) suivantes, et leurs mélanges ;

et iv) éventuellement un ou plusieurs agents acidifiants

Dans le cas préféré selon lequel le procédé selon l’invention met en œuvre plusieurs étapes distinctes à savoir au moins une étape de coloration mettant en œuvre l’étape d’application E1) de la composition A prête à l’emploi et l’étape d’application de la composition B E2), de préférence les fibres kératiniques sont rincées à l’eau jusqu’à disparition du cataplasme, et/ou lavées en présence d’un shampoing, de préférence les fibres sont rincées à l’eau sans faire de shampooing ; l’étape de rinçage étant mise en œuvre entre l’étape E1 et l’étape E2) ou entre l’étape E2 et l’étape E1, en fonction de l’ordre de mise en œuvre des étapes E1 et E2. -de préférence à l’issue de cette étape de rinçage et/ou de lavage, si celle-ci est mise en œuvre, les fibres kératiniques peuvent ensuite être soit séchées, soit laissées humides, de préférence laissées humides.

De préférence, à l’issue du procédé de coloration selon l’invention, les fibres kératiniques sont lavées et/ou rincées.

La composition A prête à l’emploi comprend de préférence de l’eau et est sous forme de cataplasme, elle peut également comprendre une ou plusieurs huiles, et/ou un ou plusieurs solvants organiques et des additifs cosmétiques, mélangée à la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et éventuellement au henné ii).

Selon un autre mode de réalisation de l’invention la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et éventuellement le henné et est mélangée ou émiettée avec ou dans une composition aqueuse et de préférence de l’eau à une température inférieure à 100 °C, en particulier comprise entre 25 °C et 70 °C, mieux entre 25°C et 50°C.

De préférence, la température d’application de la composition A varie de la température ambiante (15 à 25 °C) à 50°C et plus particulièrement de 25 à 40°C.

On peut, avantageusement, après application du cataplasme selon l'invention, soumettre la chevelure à un traitement thermique par chauffage à une température variant de 30 à 150°C mieux 30°C à 60°C. Dans la pratique, cette opération peut être conduite au moyen d'un casque de coiffure, d'un sèche-cheveux, d'un dispensateur de rayons infrarouges et d'autres appareils chauffants classiques.

Un mode particulier de l’invention concerne un procédé de coloration qui est réalisé à température ambiante (25 °C).

L’évaluation de la coloration obtenue des fibres kératiniques peut être réalisée visuellement ou avec un spectrocolorimètre dans le système CIE L* a* b*, par exemple au moyen d'un spectrocolorimètre Minolta CM 3600 (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).

Dans ce système L* a* b* ; L* représente la clarté de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est faible, plus la coloration est foncée, puissante.

Plus la valeur de a* est faible et plus la couleur est verte, plus la valeur de a* est élevée plus la couleur est rouge.

Plus la valeur de b* est faible et plus la couleur est bleue, plus la valeur de b* est élevée plus la couleur est jaune.

La montée de la couleur correspond à la variation de coloration entre les mèches de cheveux, avant et après traitement ou coloration sont définis par (ΔΕ*) selon l'équation suivante :

ΔΕ* = 7(/>*-4*)²+(a*-a0*)²+(b*-b0*)²

Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurés sur des mèches de cheveux après coloration et Lo*, ao* et bo* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux non colorés. Plus la valeur de ΔΕ* est grande, meilleure est la montée de la couleur. On évalue également la stabilité de la coloration des fibres kératiniques dans le temps, notamment après 9 jours en mesurant les coordonnées colonelles des fibres kératiniques et en les comparants aux coordonnées colonelles immédiatement après mise en œuvre du procédé de coloration selon l’invention. L’écart de couleur ΔΕ* entre la couleur à T0 et la couleur après 9 jours représente la stabilité de la couleur des cheveux et est calculée par l’équation suivante :

ΔΕ„„, * = * -L„ *)² + (a3s * - a0 *)² + (b3j * -b„ *)²

Dans cette équation, L_o*, a₀* et bo * représentent les coordonnées colorimétriques mesurées sur des mèches de cheveux à T0 immédiatement après la mise en œuvre du procédé et l__3s*, a_3s* et b*_3s représentent les coordonnées colorimétriques 9 jours après la mise en œuvre du procédé. Plus la valeur de ÆE*stab est faible, plus la coloration est stable.

En particulier, dans le cadre de l’invention, on considère comme stable dans le temps une coloration pour laquelle le ΔΕ* 9 jours après coloration est inférieur à 2.

Remarque, on peut de la même façon évaluer l’évolution de la coloration après 3 semaines, à partir des coordonnées colorimétriques 3 semaines après la coloration des fibres kératiniques.

Dans le cadre de la présente invention, on cherche donc à obtenir immédiatement après le procédé de coloration une valeur de b* la plus faible possible et/ou une valeur de a* la plus élevée possible. On cherche à obtenir ces résultats tout en ayant une montée de la couleur efficace (grande valeur de montée de la couleur) et une coloration stable dans le temps.

EXEMPLES DE COLORATION

EXEMPLE 1 :

Les compositions suivantes ont été préparées :

Les pourcentages sont donnés en poids par rapport à 100 g de composition.

1. Etape de coloration

On prépare la composition de coloration suivante en mélangeant au moment de l’emploi les poudre de colorants naturels avec de l’eau à 50°C afin de réaliser le cataplasme suivant :

	Composition Ci
i) Poudre de feuilles d'indigotier (Indigofera tinctoria) (commercialisé par Nomade Palize sous la référence Henné noir de Perse - Henno)	20
ii) POUDRE DE FEUILLE DE LAWSONIA INERMIS (commercialisé par Intermarket Négoce Exportateur sous la	5

référence Henne)
Eau	75

Les ingrédients décrits i) et ii) sont solubilisés ou dispersés selon les quantités relatives décrites dans le tableau ci-dessus dans de l’eau à 50°C dans un bol. L’ensemble est homogénéisé avec une cuillère ou spatule.

Le cataplasme obtenu est très onctueux, et est appliqué sur des mèches de cheveux naturels 90% de cheveux blancs à raison de 10 grammes de composition pour 1g de mèches. Les mèches sont laissées poser 60min à 33°C sous cellophane.

À l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées et lavées au Shampooing Ultra Doux Camomille puis essorées.

2. Etape de Post-traitement neutralisant

On a préparé les compositions de post traitement suivantes :

	Composition B1 (comparative)	Composition B2 selon l’invention
CITRIC ACID	4	4
BENZYL ALCOHOL	1	1
HAEMATOXYLON CAMPECHIANUM (WOOD) PURIFIED EXTRACT	1 MA
MONASCUS EXTRACT	-	1 MA
EAU	QSP 100	QSP 100
PH	2,2±0,3	2,2±0,3

A l’issue de l’étape de coloration, les compositions sont alors appliquées à raison de 5g par gramme de cheveu et laissées poser 15min à 40°C sous cellophane comparativement à des mèches de référence n’ayant pas subi des post traitement.

À l’issue du temps de pause, toutes les mèches sont alors rincées et lavées au Shampooing Ultra Doux Camomille puis séchées.

Résultats colorimétriques

La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L* a* b*, au moyen d'un spectrocolorimètre Minolta CM 3600 (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).

Dans ce système L* a* b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune.

La montée de la couleur correspond à la variation de coloration entre les mèches de cheveux, avant et immédiatement après mise en œuvre du procédé sont définis par (ΔΕ*) selon l'équation suivante :

ΔΕ* = J(L * -Z_o*)² + (a* -a0 *)² + (b*-b0 *)²

Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurés sur des mèches de cheveux après coloration et L_o*, ao* et b₀* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux non colorés. Plus la valeur de ΔΕ* est grande, meilleure est la montée de la couleur. Des mesures colorimétriques ont été réalisées immédiatement après la mise en œuvre du procédé (T0), puis après 9 jours (T 9J).

L’écart de couleur delta E entre la couleur à T0 et la couleur après 3 semaines représente la stabilité de la couleur des cheveux et est calculée par l’équation suivante :

Δ E * = V(i_9J »-i₀*)² +(a,/-a_o *)² +(b»/-b„ *)²

Dans cette équation, L_o*, a₀* et b₀* représentent les coordonnées colorimétriques mesurées sur des mèches de cheveux à T0 immédiatement après la mise en œuvre du procédé et L_9J, agj* et b*₉j représentent les coordonnées colorimétriques 9 jours après la mise en œuvre du procédé.

Delta b représente la variation entre b₀ et b3s.

	L*	a*	b*	DE*	Couleur To	DE* Entre TOet T9J	Db* Entre TOet T9J	Couleur T9j
Référence cheveu naturel non teint	67,25	0,73	15,27	-	-			-
Cheveu teint sans post traitement	40,65	1,33	14,48	26,62	Vert	5,39	-3,16	Beige

(comparatif 1)
Cheveu teint avec post traitement Bl (comparatif 2)	40,61	5,73	19,69	27,46	Jaune vert	2,15	-1,17	Jaune vert
Cheveu teint avec post traitement B2 (invention)	37,46	10,05	8,82	31,87	Marron chaud	2,06	-0,35	Marron chaud

Nous avons observé que les colorations obtenues avec les procédés selon l’invention, mettant en œuvre un post traitement avec la composition B2, ne présente pas de reflets jaune / verts. En effet, le procédé de coloration selon l’invention mettant en œuvre un post traitement avec les compositions B2 permet de neutraliser la couleur jaune/vert inesthétique le jour de la coloration contrairement aux traitements comparatifs de l’invention sans post traitement ou bien avec post traitement compositions B1 (comparatifs 1 et 2).

Cela se traduit :

par des valeurs de a* nettement supérieures (moins vert et donc plus rouge) pour les cheveux traités en post-traitement avec la composition B2 (procédé de l’invention) par rapport aux cheveux colorés sans post -traitement ou bien avec le post traitement B1 (comparatifs 1 et 2).

De plus le procédé selon l’invention mettant en œuvre une composition de post traitement selon l’invention (composition B2) permet d’obtenir des colorations présentant une meilleure montée de la couleur (DE plus élevés)

De plus, on obtient également pour la coloration obtenue avec la composition de post traitement B2, (procédé de l’invention) des valeurs de b* nettement inférieures (moins jaune) par rapport aux cheveux colorés sans post -traitement ou bien avec les post traitement B1 (comparatifs 1 à 2).

Par ailleurs, la coloration obtenue avec le procédé de l’invention est stable dans le temps (valeur DE TO/T 9Jfaible,), contrairement aux colorations sans post traitement (comparatif 1) qui nécessitent un certain temps avant d’obtenir une couleur esthétique (marron).

En conclusion, le traitement de l’invention (composition B2) permet d’obtenir des colorations présentant une meilleure montée de la couleur (DE plus élevés) et plus esthétiques marron (composantes de rouge plus élevé ou de jaune plus faibles) dès la fin du processus de coloration. Ces colorations sont par ailleurs stables dans le temps (AET9jours-Tofaible).

Le procédé de l’invention permet donc d’accélérer la révélation de la coloration à partir de henné et d’indigo pour obtenir le résultat final de coloration dès le jour de l’application et éviter des reflets inesthétiques intermédiaires, tout en obtenant une meilleure montée de la couleur.

EXEMPLE 2

Les compositions suivantes ont été préparées :

Les pourcentages sont donnés en poids par rapport à 100 g de composition.

Etape de coloration

On prépare la composition de coloration suivante en mélangeant au moment de l’emploi les poudre de colorants naturels avec de l’eau à 50°C afin de réaliser le cataplasme suivant :

Composition Cl
i) Poudre de feuilles d'indigotier (Indigofera tinctoria) (commercialisé par Nomade Palize sous la référence Henné noir de Perse - Henno)	18
ii)POUDRE DE FEUILLE DE LAWSONIA INERMIS (commercialisé par Intermarket Négoce Exportateur sous la référence Henne)	7
Eau	75

Les ingrédients décrits i) et ii) sont solubilisés ou dispersés selon les quantités relatives décrites dans le tableau ci-dessus dans de l’eau à 50°C dans un bol. L’ensemble est homogénéisé avec une cuillère ou spatule.

Le cataplasme obtenu est très onctueux, et est appliqué sur des mèches de cheveux naturels 90% de cheveux blancs à raison de 10 grammes de composition pour 1g de cheveux. Les mèches sont laissées poser 60min à 33°C sous cellophane.

À l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées et lavées au Shampooing Ultra Doux Camomille puis essorées.

Etape de Post-traitement neutralisant

On a préparé les compositions de post traitement suivantes :

Composition

B4

Composition B5 selon

	(comparative)	l’invention
L-ARGININE	2	2
MONASCUS EXTRACT	-	2
ACIDE CARMINIQUE	2
GOMME DE SCLEROGLUCANE (D- GLUCOPYRANOSE) PURIFIEE	2.7	2.7
EAU DESIONISEE MICROBIOLOGIQUE MENT PROPRE	Qsp 100	Qsp 100
PH	9,1+0,3	10±0,3

A l’issue de l’étape de coloration, les compositions B3 et B4 sont alors appliquées à raison de 5g de composition par gramme de cheveu et laissées poser 15min à 40°C sous cellophane comparativement à des mèches de référence n’ayant pas subi des post traitement.

À l’issue du temps de pause, toutes les mèches sont alors rincées et lavées au Shampooing Ultra Doux Camomille puis séchées.

Résultats colorimétrigues (mèches teintes)

La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L* a* b*, au moyen d'un spectrocolorimètre Minolta CM 3600 (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).

Dans ce système L* a* b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune.

La montée de la couleur correspond à la variation de coloration entre les mèches de cheveux, avant et immédiatement après mise en œuvre du procédé sont définis par (ΔΕ*) selon l'équation suivante :

ΔΕ * = V(£ * -L_o*)² + (a* - a0 *)² + (b* -b0 *)²

Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurés sur des mèches de cheveux après coloration et L_o*, ao* et b₀* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux non colorés. Plus la valeur de ΔΕ* est grande, meilleure est la montée de la couleur. Des mesures colorimétriques ont été réalisées immédiatement après la mise en œuvre du procédé (TO), puis après 3 semaines (T 3s).

L’écart de couleur delta E entre la couleur à TO et la couleur après 3 semaines représente la stabilité de la couleur des cheveux et est calculée par l’équation suivante :

ΔΕ* = * -i/)² + (a_3ï*-a_o *)² + (b„*-b„ *)²

Dans cette équation, L_o*, a₀* et bo * représentent les coordonnées colorimétriques mesurées sur des mèches de cheveux à TO immédiatement après la mise en œuvre du procédé et L_3s*, a_3s* et b*3s représentent les coordonnées colorimétriques 3 semaines après la mise en œuvre du procédé.

cheveu	L*	a*	b*	DE* Montée	Couleur observée à To	DE* T3s/To	Couleur observée à T3 semaines
Témoin cheveu naturel non teint	67,25	0,73	15,27	-	-		-
Cheveu teint sans post traitement (référence)	42,44	6,27	19,97	25,94	Jaune vert	3,56	Marron doré
Cheveu teint avec post traitement composition B3 (comparative)	46,24	6,64	16,57	21,86	Jaune vert	1,14	Marron doré
Cheveu teint avec post traitement composition B5 (invention)	43,45	9,09	16,23	25,24	Marron chaud	0,99	Marron chaud

Nous avons observé que :

- Sans post traitement appliqué, le cataplasme de henné et indigo colore le cheveu en jaune vert inesthétique qui nécessite un certain temps avant d’évoluer vers un marron partiellement esthétique (encore jaune) le post-traitement de l’invention (composition B4) permet d’obtenir une coloration plus intense et plus esthétique marron (composantes de rouge (a*) plus élevé dès la fin du processus de coloration, par rapport au post-traitement comparatif B3, ou au procédé sans post-traitements, avec une montée de la couleur et une intensité supérieure. Cette coloration obtenue selon le procédé de l’invention est par ailleurs stable dans le temps (DET₃semaines-To<2).

En comparaison, nous avons observé que seul le colorant selon l’invention appliqués à pH alcalins permet d’obtenir ce résultat à TO comme le montre la composition de post traitement comparative B3 avec laquelle les colorations obtenues restent inesthétiques à TO et dans le temps comme c’est le cas avec la composition comparative B1 ou bien partiellement esthétiques comme c’est le cas avec la composition comparative B2 avec laquelle la coloration obtenue conserve encore un reflet jaune.

Ainsi, le procédé de l’invention permet d’obtenir une coloration esthétique dès le jour de l’application et de stabiliser la coloration contenant de l’indigo dès le jour de l’application de la coloration. Sans post-traitement, une coloration esthétique n’est obtenue que plusieurs jours après l’application. Avec un post traitement alcalin différent de celui de l’invention, on n’obtient pas de coloration esthétique, ni à TO, ni après 3 semaines.

—» Le procédé de l’invention permet donc d’accélérer la révélation de la coloration à partir de d’indigo et éventuellement de henné pour obtenir le résultat final de coloration dès le jour de l’application et éviter des reflets inesthétiques intermédiaires.

Claims (27)

1. Procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en un ou plusieurs étapes, comprenant :

au moins une étape de coloration E1) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant de la poudre de plante(s) indigofère(s) et/ou extrait colorant de plante(s) indigofère(s) i) et éventuellement du henné ii) ;

au moins une étape de traitement E2) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs colorant(s) naturel(s) iii), choisis parmi :

o les composés de formules (a) ou (b) suivantes, et leurs mélanges ;

(a) étant entendu que de préférence le procédé met en œuvre au moins deux étapes E1) et E2) distinctes, et qu’alors de préférence la composition A est appliquée en premier sur les fibres kératiniques ; et que la composition B est appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A ; et que lorsque le procédé selon l’invention met en œuvre au moins 2 étapes E1 et E2 distinctes, alors le procédé met en œuvre de préférence au moins une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la composition A et l’étape de traitement mettant en œuvre l’application de la composition B.

2. Procédé selon la revendication précédente dans lequel la composition B est aqueuse B et présente un pH inférieur à 7, de préférence inférieur à 5, et la composition B comprend un ou plusieurs agent(s) acidifiants iv).

3. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel les étapes E1) et E2) sont une seule et même étape mettant en œuvre l’application sur les fibres kéraitniques d’une composition comprenant :

i) de la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s), ii) éventuellement du henné iii) un ou plusieurs colorant(s) naturel(s) iii) choisi(s) parmi lesdits composés de formules (a) ou (b).

4. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 et 2, dans lequel les étapes E1 et E2 sont deux étapes distinctes mettant en œuvre l’application sur les fibres de deux compositions A et B distinctes.

5. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel la ou les plante(s) indigofère(s) est(sont) choisie(s) parmi les espèces des genres:

- Indigofera tel que Indigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, ou Indigofera longiracemosa ;

- Isatis tel que Isatis tinctoria ;

- Polygonum ou Persicaria tel que Polygonum tinctorium ou Persicaria tinctoria ;

- Wrightia tel que Wrightia tinctoria ;

- Calanthe tel que Calanthe veratrifolia ; et

- Baphicacanthus tel que Baphicacanthus cusia.

6. Procédé selon selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la ou les plante(s) indigofère(s) est(sont) du genre Indigofera et plus particulièrement est Indigofera tinctoria.

7. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition A comprend une teneur en poudre de plante(s) indigofère(s) variant de 10 à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 20 à 90% en poids, préférentiellement variant de 40 à 80 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition A, lorsque la composition A est anhydre.

8. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition A comprend du henné ii).

9. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le henné est le henné rouge.

10. Procédé selon une quelconque des revendications 8 et 9, caractérisé en ce que la composition A utilisée dans le procédé de coloration comprend une teneur en henné variant de 5 à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 10 à 60 % en poids, préférentiellement variant de 15 à 40 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition A, lorsque la composition A est anhydre.

11. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition A comprend de l’eau, de préférence comprend une teneur en eau allant de 10% à 99% en poids, plus particulièrement de 20% à 98% en poids, mieux de 40% à 95% en poids par rapport au poids de la composition A.

12. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel la composition A comprend une teneur en poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) variant de 0,5 à 50 % en poids, plus particulièrement variant de 1 à 40 % en poids, préférentiellement variant de 5 à 30 % en poids, la composition A comprenant de l’eau.

13. Procédé selon l’une quelconque des revendications 8 à 12 caractérisé en ce que la composition A utilisée dans le procédé de coloration comprend une teneur en henné variant de 0,1 à 30 % en poids, plus particulièrement variant de 0,15 à 20 % en poids, préférentiellement variant de 0,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition A, la composition A comprenant de l’eau.

14. Procédé selon une quelconque des revendications 8 à 13, caractérisé en ce que les ingrédients i) et ii) sont présents dans la composition A dans un rapport pondéral i) / ii) variant de 0,1 à 95, de préférence de 0,5 à 50, mieux de 1 à 10.

15. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition A comprend un ou plusieurs solvant(s) organique(s) de préférence en une teneur totale variant de 0,2 à 35 % en poids, de préférence de 0.5 à 20% en poids, mieux de 0.5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition A, de préférence choisi(s) parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l’hexylène glycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.

16. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le pH de la composition A varie de 2 à 9, de préférence de 3 à 7 , mieux de 4 à 6,5.

17. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentescaractérisé en ce que la composition B présente un pH inférieur à 6 ; de préférence inférieur à 5.

18. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition B présente un pH compris inclusivement entre 0,5 et 5; plus particulièrement compris entre 0,5 et 4,5 ; de préférence entre 1 et 4.

19. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 18, caractérisé en ce que l’agent acidifiant iv) de la composition B est choisi parmi les acides organiques ou inorganiques, de préférence parmi l'acide chlorhydrique, l’acide phosphorique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques choisis parmi l'acide acétique, l’acide citrique ; et leurs mélanges, et représente de préférence de 0,001% à 10 % en poids du poids de la composition B, plus particulièrement de 0,005 % à 8 % en poids, par rapport au poids de la composition B.

20. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le ou les colorant(s) naturel(s) iii) de formules (a) ou (b) sont des extraits de moisissures d’espèce Monascus purpureus.

21. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le ou les colorant(s) naturel(s) iii) de la composition B sont présents en une teneur comprise entre 0,05 à 25 % en poids du poids total de la composition colorante, en particulier allant de 0,1 à 10 % en poids du poids total de la composition colorante, préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition B.

22. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la composition B comprend de préférence un ou plusieurs colorants naturels additionnels v) choisis parmi :

v-i) les anthraquinones comprenant de préférence au moins une fonction acide carboxylique, de préférence choisi parmi l’acide carminique, l’acide laccaïque A, l’acide laccaique B, l’acide laccaique C, l’acide laccaique D, l’acide kermésique, , la pseudopurpurine et le munjistin et leurs mélanges v-ii) les bétalaïnes, de préférence la bétanine ;

- v-iii) les anthocyanidines (également appelées anthocyanides, ou anthocyanidols) de préférence qui comportent au moins trois groupes hydroxy, de préférence choisies parmi la cyanidine, la delphinidine, la pelargonine, la malvidine, la péonidine, la pétunidine, et leurs mélanges ;

- v-iv) la carthamine ;

- v-v) les naphtoquinones comprenant au moins 2 groupes hydroxy, de préférence au moins trois groupes hydroxy, de préférence choisies parmi l’alkanine (également appelée Orcanette) et/ou la shikokine ;

- v-iv) et leurs mélanges.

23. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le ou ledits colorants naturels additionnels v) sont choisis parmi les polyphénols, de préférence qui absorbe(nt) la lumière à une longueur d’onde comprise entre présentent une longueur d’onde d’absorption 7_max comprise entre 625 et 750 nm ou entre 300 et 470 nm, de préférence entre 625 et 750 nm.

24. Procédé selon l’une quelconque des revendications 22 et 23, caractérisé en ce que le ou les colorant(s) naturel(s) additionnels v) de la composition B sont choisis parmi : les anthraquinones, comprenant au moins une fonction acide carboxylique, choisies parmi ceux de formule (A1) suivante :

ainsi que leurs formes tautomères et/ou mésomères, leurs stéréoisomères, leurs sels d’addition avec un acide ou une base cosmétiquement acceptable, et leurs solvatés tels que les hydrates ;

formule (A1) dans laquelle :

• R¹ et R⁸, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupe hydroxy, ou alkyle tel que méthyle ;

• R² représente un atome d’hydrogène, un groupe hydroxy, carboxy -C(O)OH ou carboxylate -C(O)O, Q⁺ avec Q⁺ représentant un métal alcalin ou alcalino-terreux tel que potassium ou calcium;

• R³ représente un i) atome d’hydrogène, ii) un groupe hydroxy, ou un groupe iii) aryle éventuellement substitué, de préférence un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi a) hydroxy, b) amino, c) (Ci-Ce)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, carboxy et (Ci-C4)alkylcarbonylamino ;

• R⁴ représente un atome d’hydrogène, ou un groupe hydroxy ;

• R⁵ représente un atome d’hydrogène, ou un groupe hydroxy, carboxy ou carboxylate -C(O)O', Q⁺ avec tel que défini précédemment ;

• R⁶ représente un atome d’hydrogène, un groupe hydroxy, -O, Q⁺ avec Q⁺ tel que défini précédemment, carboxy ou carboxylate -C(O)O', Q⁺ avec Q⁺ tel que défini précédemment ;

• R⁷ représente un atome d’hydrogène, un groupe hydroxy ou un radical glycosylé de préférence glucose ;

• M représente un métal, de préférence de la colonne IIIA du tableau périodique des éléments, tel que l’aluminium ; et • G représente un groupe hydroxy, une molécule d’eau ou un ligand tel que alcoxy, (di)(alkyl)amino.

• Avec le proviso que au moins l’un de R2, R5, et/ou R6 représente un groupe carboxy -C(O)OH ou carboxylate -C(O)O’, Q⁺ avec Q⁺ représentant un métal alcalin ou alcalino-terreux tel que potassium ou calcium ;

de préférence choisies parmi les anthraquinones comprenant de préférence au moins une fonction acide carboxylique, de préférence choisi parmi l’acide carminique, l’acide laccaïque A, l’acide laccaique B, l'acide laccaique C, l’acide laccaique D, l’acide kermésique, , la pseudopurpurine et le munjistin et leurs mélanges.

25. Procédé selon l’une quelconque des revendications 22 et 23, caractérisé en ce que le ou les colorant(s) naturel(s) additionnels v) de la composition B sont choisis parmi les anthocyanidines (également appelées anthocyanides, ou anthocyanidols) de formule (Vg) suivante qui comportent au moins trois groupes hydroxy :

formule (Vg) dans laquelle:

• R¹, R², R³, R⁴, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ et R¹⁴, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, d’halogène, ou un groupe choisi parmi i) hydroxy, ii) (Ci-C6)alkyle, iii) (CiCejalcoxy, iv) (Ci-C6)alkylthio, v) carboxyle, vi) carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle, vii) amino éventuellement substitué, viii) alcényle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, ix) cycloalkyle éventuellement substitué, x) aryle éventuellement substitué, xi) un groupe contenant un ou plusieurs atomes de silicium, xii) (di)((hydroxy)(Ci-C6)alkyl)amino, xiii) glucosyl, xiv) R-Z-C(X)-Y- avec R représentant un atome d’hydrogène, un groupe (CiC₆)alkyle ou aryle éventuellement substitué notamment par au moins un groupe hydroxy tel que 3,4,5-trihydroxyphényle ; Y et Z, identiques ou différents, représentent une liaison, ou un atome d’oxygène, de soufre ou un groupe -N(R’)- avec R’ représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-Ce)alkyle , Y pouvant également représenter un groupe (Ci-Cejalkylène ; X représentant un atome d’oxygène, de soufre, ou N-R” avec R” représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-Ce)alkyle ;

• R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ et R⁹, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupe choisi parmi un groupement hydroxy, un groupe (Ci-C₆)alkyle, ou un groupe R-Z-C(X)-Y- tel que défini précédemment, • ou alors le motif (V) constitue l’unité polymérique d’un polyphénol qui sera reliée aux autres unités dudit polyphénol par les positions 4, 6 ou 8 du cycle chromane auquel cas R¹, ou R³ et R⁶ forment une liaison covalente avec les autres unités dudit polyphénol ;

étant entendu qu’au moins trois radicaux des composés de formule (V) choisis parmi R¹, R², R³, R⁴, R⁸, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ et R¹⁴, représentent un groupe hydroxy ;

le composés de formule (Vg) étant cationique et il lui est associé un contre ion An' anionique, organique ou minéral, tel que halogénure.

de préférence, les radicaux R1, R6, R14 et R10 représentant un atome d’hydrogène, de préférence choisies parmi la cyanidine, la delphinidine, la pelargonine, la malvidine, la péonidine, la pétunidine, et leurs mélanges

26. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il met en œuvre au moins une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la composition A et l’étape de traitement mettant en œuvre la composition B, de préférence une étape de rinçage.

27. Utilisation d’une composition B telle que définie selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs colorants naturels iii) choisis parmi les composés de formules (a) ou (b) suivantes, et leurs mélanges ;

tels que définis selon l’une quelconque des revendications précédentes pour accélérer la stabilisation de la couleur des fibres colorées à partir de de poudre et/ou extrait colorant de plante(s) indigofère(s) et éventuellement de henné dans le temps, et améliorer l’intensité et/ou la montée de la couleur et/ou la tenue de la couleur, la composition B étant de préférence aqueuse et dont le pH est de préférence inférieur à 7 et comprenant de préférence un ou plusieurs agent(s) acidifiant(s) iv).