FR3075645B1 - Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), de henne et d’agent(s) alcalin(s) particulier(s) - Google Patents
Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), de henne et d’agent(s) alcalin(s) particulier(s) Download PDFInfo
- Publication number
- FR3075645B1 FR3075645B1 FR1762949A FR1762949A FR3075645B1 FR 3075645 B1 FR3075645 B1 FR 3075645B1 FR 1762949 A FR1762949 A FR 1762949A FR 1762949 A FR1762949 A FR 1762949A FR 3075645 B1 FR3075645 B1 FR 3075645B1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- weight
- henna
- fibers
- ranging
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 71
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 197
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 claims abstract description 59
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 34
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 33
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 32
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 claims abstract description 28
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 11
- 241001062009 Indigofera Species 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 23
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 17
- 244000283207 Indigofera tinctoria Species 0.000 claims description 16
- -1 pterocarpanes Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 13
- JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N isatin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)NC2=C1 JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N indigo dye Chemical compound N\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 8
- GFAZBXKENDSJEB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxy-3-methoxy-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound COC1=C(O)C(=O)C(C)=C(O)C1=O GFAZBXKENDSJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000382362 Persicaria tinctoria Species 0.000 claims description 4
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 4
- UWHUTZOCTZJUKC-CVEARBPZSA-N brazilin Natural products C12=CC(O)=C(O)C=C2C[C@@]2(O)[C@@H]1C1=CC=C(O)C=C1OC2 UWHUTZOCTZJUKC-CVEARBPZSA-N 0.000 claims description 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RHAXKFFKGZJUOE-UHFFFAOYSA-N 7-acetyl-6-ethyl-3,5,8-trihydroxy-9,10-dioxoanthracene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C1C2=CC(O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C2C(=O)C2=C1C(O)=C(CC)C(C(C)=O)=C2O RHAXKFFKGZJUOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VWDXGKUTGQJJHJ-UHFFFAOYSA-N Catenarin Natural products C1=C(O)C=C2C(=O)C3=C(O)C(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O VWDXGKUTGQJJHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010282 Emodin Substances 0.000 claims description 3
- RBLJKYCRSCQLRP-UHFFFAOYSA-N Emodin-dianthron Natural products O=C1C2=CC(C)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1CC(=O)C=C2O RBLJKYCRSCQLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YOOXNSPYGCZLAX-UHFFFAOYSA-N Helminthosporin Natural products C1=CC(O)=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O YOOXNSPYGCZLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930192967 Laccaic acid Natural products 0.000 claims description 3
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 claims description 3
- NTGIIKCGBNGQAR-UHFFFAOYSA-N Rheoemodin Natural products C1=C(O)C=C2C(=O)C3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O NTGIIKCGBNGQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 claims description 3
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N emodin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VASFLQKDXBAWEL-UHFFFAOYSA-N emodin Natural products OC1=C(OC2=C(C=CC(=C2C1=O)O)O)C1=CC=C(C=C1)O VASFLQKDXBAWEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930013032 isoflavonoid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000003817 isoflavonoid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000012891 isoflavonoids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930014805 neoflavone Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002802 neoflavones Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019248 orcein Nutrition 0.000 claims description 3
- PKUBGLYEOAJPEG-UHFFFAOYSA-N physcion Natural products C1=C(C)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O PKUBGLYEOAJPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 3
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims description 2
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropane-1,2-diol Chemical compound NCC(O)CO KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 claims description 2
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 claims description 2
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000257652 Baphicacanthus Species 0.000 claims description 2
- 241001517312 Calanthe Species 0.000 claims description 2
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 claims description 2
- HLUCICHZHWJHLL-UHFFFAOYSA-N Haematein Natural products C12=CC=C(O)C(O)=C2OCC2(O)C1=C1C=C(O)C(=O)C=C1C2 HLUCICHZHWJHLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000007829 Haematoxylum campechianum Species 0.000 claims description 2
- 244000140916 Indigofera arrecta Species 0.000 claims description 2
- 241001517227 Indigofera articulata Species 0.000 claims description 2
- 241001012123 Indigofera aspalathoides Species 0.000 claims description 2
- 241001517302 Indigofera heterantha Species 0.000 claims description 2
- 244000087006 Indigofera longiracemosa Species 0.000 claims description 2
- 241000334160 Isatis Species 0.000 claims description 2
- 241000334154 Isatis tinctoria Species 0.000 claims description 2
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 claims description 2
- 241000881225 Persicaria Species 0.000 claims description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000257673 Strobilanthes cusia Species 0.000 claims description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims description 2
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 claims description 2
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000056954 Wrightia Species 0.000 claims description 2
- 240000002578 Wrightia tinctoria Species 0.000 claims description 2
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 claims description 2
- HNNSUZPWERIYIL-UHFFFAOYSA-N chembl1730100 Chemical compound O1CC2(O)CC3=CC(O)=C(O)C=C3C2=C2C1=C(O)C(=O)C=C2 HNNSUZPWERIYIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 claims description 2
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- LRBQNJMCXXYXIU-QWKBTXIPSA-N gallotannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-QWKBTXIPSA-N 0.000 claims description 2
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 claims description 2
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010204 pine bark Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000003499 redwood Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 claims description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 claims 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 claims 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 claims 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 claims 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 abstract description 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 abstract description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 45
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 45
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 15
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 8
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- CRDNMYFJWFXOCH-YPKPFQOOSA-N (3z)-3-(3-oxo-1h-indol-2-ylidene)-1h-indol-2-one Chemical compound N/1C2=CC=CC=C2C(=O)C\1=C1/C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-YPKPFQOOSA-N 0.000 description 4
- WVCHIGAIXREVNS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC(=O)C(=O)C2=C1 WVCHIGAIXREVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 2-methylnonane Chemical compound CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XVARCVCWNFACQC-RKQHYHRCSA-N indican Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CNC2=CC=CC=C12 XVARCVCWNFACQC-RKQHYHRCSA-N 0.000 description 4
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 3
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 3
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 3
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 3
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- SGVUHPSBDNVHKL-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCC(C)C1 SGVUHPSBDNVHKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000009226 Corylus americana Species 0.000 description 2
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 description 2
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 2
- CRDNMYFJWFXOCH-BUHFOSPRSA-N Couroupitine B Natural products N\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 2
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208467 Macadamia Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 2
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 2
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 2
- 244000040738 Sesamum orientale Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 2
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N ***e Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 2
- 229910001254 electrum Inorganic materials 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 description 2
- 239000010940 green gold Substances 0.000 description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N hydroxynaphthoquinone Natural products C1=CC=C2C(=O)C(O)=CC(=O)C2=C1 CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXFFHSIDQOFMLE-UHFFFAOYSA-N indoxyl sulfate Natural products C1=CC=C2C(OS(=O)(=O)O)=CNC2=C1 BXFFHSIDQOFMLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XVARCVCWNFACQC-UHFFFAOYSA-N indoxyl-beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CNC2=CC=CC=C12 XVARCVCWNFACQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRDNMYFJWFXOCH-UHFFFAOYSA-N isoindigotin Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N juglone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C2=C1C=CC=C2O KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 101150025733 pub2 gene Proteins 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 2
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 2
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 2
- 239000000979 synthetic dye Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BCNXQFASJTYKDJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,5-nonafluoro-5-(trifluoromethyl)cyclopentane Chemical compound FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F BCNXQFASJTYKDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBTROQHBNLSUTL-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)cyclobutane Chemical compound FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)C(F)(F)F RBTROQHBNLSUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMMDWQJMUECHD-OWOJBTEDSA-N 1-isocyanato-4-[(e)-2-(4-isocyanatophenyl)ethenyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1\C=C\C1=CC=C(N=C=O)C=C1 YIMMDWQJMUECHD-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJBXQQZMELYVMD-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,4,5,5,6,6-nonafluoromorpholine Chemical class FN1C(F)(F)C(F)(F)OC(F)(F)C1(F)F BJBXQQZMELYVMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQMAKJUXOOVROI-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-4-(trifluoromethyl)morpholine Chemical compound FC(F)(F)N1C(F)(F)C(F)(F)OC(F)(F)C1(F)F PQMAKJUXOOVROI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXYHZEQKWNODPB-UHFFFAOYSA-N 2-[difluoro(methoxy)methyl]-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane;1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxybutane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F.COC(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F SXYHZEQKWNODPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 2-nitropyridine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=N1 HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCMHUGYTOGXZIW-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propane-1,2-diol Chemical compound CN(C)CC(O)CO QCMHUGYTOGXZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000125300 Argania sideroxylon Species 0.000 description 1
- 102100030356 Arginase-2, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 235000012284 Bertholletia excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 244000205479 Bertholletia excelsa Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000007689 Borago officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000004355 Borago officinalis Species 0.000 description 1
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 244000018436 Coriandrum sativum Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 101000792835 Homo sapiens Arginase-2, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 241000219991 Lythraceae Species 0.000 description 1
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 description 1
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000014643 Orbignya martiana Nutrition 0.000 description 1
- 244000021150 Orbignya martiana Species 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000003935 Sclerocarya birrea Species 0.000 description 1
- 235000001836 Sclerocarya caffra Nutrition 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 1
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 1
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000010478 argan oil Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- VYTBDSUNRJYVHL-UHFFFAOYSA-N beta-Hydrojuglone Natural products O=C1CCC(=O)C2=C1C=CC=C2O VYTBDSUNRJYVHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012733 comparative method Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229950010592 dodecafluoropentane Drugs 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid group Chemical group C(CCCCCC)(=O)O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical group C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- CXORMDKZEUMQHX-UHFFFAOYSA-N kermesic acid Chemical compound O=C1C2=C(O)C(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C(O)C(C(O)=O)=C2C CXORMDKZEUMQHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000006083 mineral thickener Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000005473 octanoic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229960004624 perflexane Drugs 0.000 description 1
- ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N perfluorohexane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJCBUSHGCBERSK-UHFFFAOYSA-N perfluoropentane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F NJCBUSHGCBERSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
- A61K8/355—Quinones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention a pour objet (I) un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en plusieurs étapes, comprenant au moins une étape de coloration a) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant de la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et du henné ii) ; au moins une étape de traitement b) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs agent(s) agent(s) alcalin(s) iii) choisi(s) parmi les alcanolamines ; étant entendu que de préférence la composition A est mise en œuvre en premier sur les fibres kératiniques ; et que la composition B est mise en œuvre sur les fibres kératiniques après application de la composition A et (II) l'utilisation d'une composition B comprenant une ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s) iii) pour stabiliser le jour de l'application la coloration des fibres kératiniques à partir d'indigo et de henné et/ou pour améliorer l'intensité, et/ou la montée de la couleur et la ténacité de la coloration.
Description
PROCEDE DE COLORATION DES FIBRES KERATINIQUES A PARTIR DE POUDRE DE PLANTE(S) INDIGOFERE(S), DE HENNE ET D’AGENT(S) ALCALIN(S) PARTICULIER(S)
L’invention a pour objet (I) un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en plusieurs étapes, comprenant au moins une étape de coloration a) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant i) de la poudre et/ou un extrait de plante(s) indigofère(s), et ii) du henné ; au moins une étape de traitement b) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs agent(s) agent(s) alcalin(s) iii) choisi(s) parmi les alcanolamines ; étant entendu que de préférence la composition A est appliquée en premier sur les fibres kératiniques ; et que la composition B est appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A et (II) l’utilisation d’une composition B comprenant une ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s) iii) pour stabiliser la couleur des fibres colorées à partir de henné et d’indigo dans le temps (le jour de la mise en œuvre du procédé de coloration) et en améliorer l’intensité, la montée de la couleur et/ou la tenue de la couleur.
En effet, les colorations à partir d’indigo et de henné sont généralement évolutives dans le temps en terme de couleur ; elles présentent une coloration jaune/vert caractéristique le jour de l’application (c’est-à-dire le jour de la coloration). Cette couleur « crue » peu esthétique et peu appréciée des utilisatrices de coloration, qui évoluent vers les colorations recherchées au bout de quelque heures (48H à 1 semaines) et peuvent virer de couleur dans le temps (apparition de reflets rouges violacés après généralement 2 à 3 semaines). Il existe donc un besoin de stabiliser cette coloration pour obtenir coloration esthétique le jour de l’application (exemple marron exempt de reflets jaune/vert) qui évolue peu dans le temps (sans virage de couleur).
On connaît deux grands modes de coloration des fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux.
Le premier, appelé coloration d’oxydation ou permanente, consiste à mettre en œuvre un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation, plus particulièrement une ou plusieurs bases d’oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs.
Habituellement, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou paraphénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d’accéder, par un processus de condensation oxydative, à des espèces colorées qui restent piégées à l’intérieur de la fibre.
Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les métadiamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.
Le deuxième mode de coloration, appelé coloration directe ou semi-permanente, comprend l’application de colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes, ayant une affinité pour les fibres. Etant donnée la nature des molécules employées, celles-ci restent plutôt en surface de la fibre et pénètrent relativement peu à l’intérieur de la fibre, comparées aux petites molécules de précurseurs de colorants d’oxydation. Les avantages principaux de ce type de coloration est de ne pas nécessiter d agent oxydant ce qui limite la dégradation des fibres et de ne pas utiliser de colorants présentant une certaine réactivité d’où une limitation des risques d’intolérance.
Les premiers colorants capillaires étaient semi-permanents. L’un des colorants naturels les plus connus est l’indigo (voir Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, « hair preparation », point 5.2.3, 2006 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 10.1002/14356007.a 12 571.pub2). L’indigo continue à être utilisé pour embellir les femmes en colorant les cheveux, les ongles, ou pour colorer les tissus (jeans) cuir, la soie et la laine, etc. L'indigo [482-89-3] est un colorant naturel bleu et son isomère l’indirubine est rouge, Leurs formules brute est: C16H10N2O2 ; et leurs structures chimiques sont les suivantes :
Selon l’oxydation.suroxydation, l’isatine peut donner de l’indogotine ou de l’indirubine. (Maugard et col, 2001). La présence de ces deux isomères explique la présence d’une couleur violacée de l’indigo plus ou moins marquée en fonction de la proportion respective dans le cheveu des 2 isomères formés dans le cheveu (en particulier de violet à pourpre si la quantité d’indirubine augmente).
L’Indigo est issu de l’indican peut être préparé à partir de différentes plantes dites indigofères telles que l’Indigofera tinctoria, l’indigo suffruticosa, Polygonum tinctorium etc (voir Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, actualisé au 17/04/2009, DOI: 10.1002/0471238961.0425051903150618.a01.pub2). Les plantes indigofères sont généralement coupées et mises à tremper dans de l’eau chaude, chauffée, fermentées et une oxydées à l’air pour libérer l’indigo de couleur bleue mauve (voir Chem. Rev. 2011,111,25372561, p. 2537-2561). L’indigo est le résultat de l’hydrolyse puis de l’oxydation de l’indican (précurseur glycosylé).
Le problème est que la coloration à partir de feuille d’indigo est difficile car la cinétique de coloration dans les fibres kératiniques est variable. De plus le processus de coloration est instable. L’indigo procure théoriquement une coloration bleue aux cheveux blancs, et une couleur « froide » de type cendrée. Néanmoins, le processus de coloration à partir d’indigo est difficile à maîtriser à cause de la réaction compétitive de formation de l’indirubine (faisant également intervenir une étape d’oxydation avec formation d isatine de couleur jaune intermédiaire) apportant des reflets jaunes à violines complémentaires aux cheveux châtains dans le temps.
Les colorations résultant des mélanges d’indigo et de henné sont donc généralement évolutives dans le temps en terme de couleur, elles présentent une coloration jaune/vert caractéristique le jour de la coloration (couleur « crue » peu esthétique, peu appréciée des consommatrices de coloration) qui évoluent vers les colorations recherchées au bout de quelque heures (48H à 1 semaines) et peuvent virer de couleur dans le temps (apparition de reflets rouges violacés après généralement 2 à 3 semaines). Il existe donc un besoin de stabiliser cette coloration pour obtenir coloration esthétique le jour de l’application (exemple marron exempt de reflets jaune/vert) qui évolue peu dans le temps (sans virage de couleur).
Pour remédier à ce problème de coloration peu esthétique le jour de la coloration et d’évolution de couleur il est connu de « doper » la coloration en ajoutant des colorants directs pour masquer les reflets indésirables. Les colorants sont généralement employés en coloration directe tels que les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques (voir par exemple EP 0 806 199). Cette option présente l’inconvénient pour les utilisateurs de produits naturels, ou les partisans du « naturel/bio », que la coloration soit en partie réalisée à partir de colorants synthétiques. Cependant le reflet apporté le jour de l’application n’empêche pas le virage de couleur dans le temps (évolution du reflet jaune toujours présent dans la fibre, bien que masqué, vers le rouge).
Par ailleurs, les colorations obtenues à partir de l’indigo ne sont pas toujours homogènes entre la racine et la pointe ou d’une fibre à l’autre (The Science of Hair Care, C. Bouillon, J. Wilkinson, 2d Ed., CRC Press, Taylor & Francis Group; Boca Raton, London, p. 236-241 (2005)).
Enfin, l’indigo en tant que molécule est insoluble dans l’eau alors que le henné lui est soluble, entraînant en mélange des 2 colorants des inhomogénéités importante de montée de la coloration entre la racine et la pointe (sélectivité).
Il existe donc un réel besoin de développer des procédés de colorations qui permettent d’obtenir des colorations puissantes, esthétiques et naturelles dès la fin de la coloration, et qui permettent notamment d’obtenir des colorations rapides, dont la coloration obtenue ne présente pas de reflets jaune/vert qui sont jugés inesthétiques par l’utilisatrice, présentant une bonne montée de la couleur, moins agressives pour les cheveux et dans un même temps qui résistent aux agents extérieurs (lumière, intempéries, shampooings), qui soient tenaces et/ou homogènes tout en restant puissantes et/ou chromatiques, qui ne vire pas avec le temps en particulier vers des reflets rouge.
Ce but est atteint par la présente invention qui a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en plusieurs étapes, comprenant :
- au moins une étape de coloration a) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant i) de la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) , et ii) du henné ;
- au moins une étape de traitement b) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs agent(s) agent(s) alcalin(s) iii) choisi(s) parmi les alcanolamines ;
- étant entendu que de préférence la composition A est appliquée en premier sur les fibres kératiniques ; la composition B étant appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A ;
- le procédé mettant en œuvre de préférence au moins une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la composition A et l’étape de traitement mettant en œuvre l’application de la composition B.
Ainsi, selon un premier mode de réalisation, le procédé de coloration selon I invention met en œuvre de préférence une première étape de traitement b) avec une composition B comprenant une ou plusieurs alcanolamines en tant qu’agent alcalin, puis une étape de coloration a) des fibres kératiniques via l’application d’une composition colorante A sur les fibres comprenant de la poudre de plante(s) indigofère(s) et du henné.
Selon un second mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre de préférence une première étape de coloration des fibres kératiniques via l’application d’une composition colorante A sur les fibres comprenant de la poudre de plante(s) indigofère(s) et du henné, puis en post traitement une étape de traitement avec une composition B comprenant une ou plusieurs alcanolamines en tant qu’agent alcalin. le. en post-traitement.
L’invention a également pour objet l’utilisation d’agent(s) alcalin(s) ii) choisis parmi les alcanolamines (et d’une composition B comprenant ledits agents alcalins tel(s) que défini(s) ci-après) pour accélérer l’obtention d’une couleur stable et esthétique c’est-à-dire sans reflets jaunes le jour de l’application et n’évoluant pas vers le rouge dans le temps et/ou en termes de puissance et d’intensité de la coloration et/ou pour améliorer la ténacité de la coloration.
L’invention a également pour objet l’utilisation d’agent(s) alcalin(s) ii) choisis parmi les alcanolamines (et d’une composition B comprenant ledits agents alcalins tel(s) que défmi(s) ci-après) pour l’amélioration de la cinétique de la coloration des matières kératiniques colorées à partir d’indigo, notamment en termes de puissance et d’intensité de la coloration, et/ou pour améliorer la ténacité de la coloration.
Le procédé de coloration des fibres kératiniques selon l’invention présente l’avantage de colorer lesdites fibres, notamment les fibres kératiniques humaines, en particulier les cheveux, avec des résultats de colorations naturels sans reflets jaune/vert, et/ou des colorations puissantes, chromatiques, résistantes aux lavages, la transpiration, le sébum et à la lumière et de plus durables sans altération. De plus les colorations obtenues à partir du procédé sont homogènes de la racine à la pointe d’une fibre (faible sélectivité de coloration).
Les compositions mises en œuvre selon l’invention sont des compositions cosmétiques
i.e. qu’elles sont cosmétiquement acceptables donc convenant à l’utilisation pour l’application sur les fibres kératiniques notamment pour l'application sur les fibres kératiniques humaines, tels que les cheveux.
De préférence, la composition A est obtenue en mélangeant juste avant emploi la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et le henné ii) avec une composition aqueuse pour obtenir une composition colorante A prête à l’emploi, de préférence sous la forme d un cataplasme. De préférence, les compositions A et/ou B sont de compositions aqueuses, de préférence A et B sont des compositions aqueuses.
i) poudre de plante(s) indiqofère(s)
La composition colorante A) selon l’invention comprend de la poudre de plante(s) indigofère(s) et/ou un extrait colorant de plante(s) indigofère(s).
Par « extrait de plante indigofère » on entend au sens de la présente invention un « extrait colorant de plante indigofère ».
Comme plante indigofère on peut citer de nombreuses espèces issues des genres :
- Indigofera tel que Indigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, Indigofera longiracemosa ;
- Isatis tel que Isatis tinctoria ;
- Polygonum ou Persicaria tel que Polygonum tinctorium (Persicaria tinctoria) ;
- Wrightia tel que Wrightia tinctoria ;
- Calanthe tel que Calanthe veratrifolia ; et
- Baphicacanthus tel que Baphicacanthus cusia.
De préférence la plante indigofère est du genre Indigofera et plus particulièrement est Indigofera tinctoria, Suffructicosa ou argentea, de préférence Indigofera tinctoria.
On peut utiliser tout ou partie (en particulier les feuilles notamment pour Indigofera tinctoria) de la plante indigofère.
La poudre plante indigofère peut être tamisée pour obtenir des particules de tailles limites supérieure correspondant aux orifices ou tailles des mailles du tamis compris particulièrement entre 35 et 80 mesh (US).
Selon un mode particulier de l’invention la taille des particules de la poudre plante indigofère est fine. Selon l’invention, on entend plus particulièrement une taille de particules inférieure ou égale à 500 qm. Préférentiellement la poudre est constituée de fines particules de taille comprises inclusivement entre 50 et 300 qm et plus particulièrement entre 10 et 200 qm.
Il est entendu que lesdites particules de plante(s) indigofère(s) ont préférentiellement une teneur en humidité comprise entre 0 à 10 % en poids, par rapport au poids total des poudres.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la poudre et/ou l’extrait de plante(s) indigofère(s) est présente dans la composition A (anhydre) en une teneur variant de 10 et 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 20 et 90 % en poids, préférentiellement variant de 20 et 80 % en poids, lorsque la composition A ne comprend pas d’eau ni de solvant.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A est obtenue en mélangeant juste avant emploi (c’est-à-dire extemporanément) la poudre et/ou I extrait de plante(s) indigofère(s) i) et le henné ii) avec de l’eau ou avec une composition aqueuse pour obtenir une composition colorante A prête à l’emploi, de préférence sous la forme d un cataplasme.
Selon ce mode de réalisation, la poudre et/ou l’extrait de plante(s) indigofère(s) est présente dans la composition A de préférence en une teneur variant de 0,5 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 1 à 40 % en poids, préférentiellement variant de 5-à 30 % en poids, lorsque ladite composition A est aqueuse.
Selon un autre mode de réalisation particulier la composition A lorsqu’elle est prête à l’emploi comprend de l’eau.
Elle est donc alors de préférence aqueuse. Par « prête à l’emploi » on entend une composition prête à être appliquée directement sur les fibres kéranitiques.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A de l’invention peuvent contenir également un ou plusieurs tensioactif(s) de préférence anionique(s) ou non ionique(s).
La composition A prête à l’emploi appliquée sur les fibres kératiniques selon le procédé de l’invention est de préférence issu du mélange entre de la poudre et/ou l’extrait de plante(s) indigofère(s) i) sous forme compacte ou non, de henné ii), et d’une composition aqueuse, de préférence d’eau.
De préférence la composition A prête à l’emploi appliquée sur les fibres kératiniques selon le procédé de l’invention se présente sous forme d un cataplasme.
De préférence, la composition colorante A prête à l’emploi comprend une teneur en eau allant de 10% à 99% en poids, plus particulièrement de 20 % à 95% en poids, mieux de 40 % à 90% en poids par rapport au poids de la composition A prête à l’emploi.
Pour ce faire i) la poudre et/ou l’extrait de plante(s) indigofère(s), le henné ii) et éventuellement les composés additionnels tels que décrits précédemment, sont mélangé(s) à une composition aqueuse comprenant de l’eau, pour obtenir un cataplasme de consistance onctueuse et agréable correspondant à la composition A prête à l’emploi. Lorsque la poudre de plante(s) indigofère(s) est compacte, elle est émiettée dans la composition aqueuse, et préférentiellement la composition compacte est émiettée dans l’eau.
Henné ii)
La composition colorante A) selon l’invention comprend du henné ii).
Selon la présente invention, par « henné » on entend une poudre de plante à henné et/ou un extrait colorant de plante à henné, de préférence de plante à henné telle que Lawsonia alba ou Lawsonia inermis. La poudre et/ou l’extrait colorant de plante à henné comprend notamment la lawsone et/ou l’un de ses précurseurs glucosylés.
De préférence, le henné utilisé selon la présente invention est sous forme de poudre.
Il est entendu que la « poudre de henné » (et la « poudre de plante indigofère » est différente d’un extrait). En effet un extrait est un produit de macération dans des solvants généralement organiques, alors que la poudre selon l’invention est un produit naturel provenant des plantes de henné ou indigofères, réduit par broyage ou autres moyens mécaniques, en fines particules.
De préférence le henné utilisé dans l’invention est du henné rouge (Lawsonia inermisT alba). La lawsone [83-72-7] (Cl Natural Orange 6 ; Cl 75420) aussi connue sous le nom de isojuglone, peut se trouver dans les arbustes de Henné (Lawsonia alba, Lawsonia inermis). De préférence le henné se trouve sous forme de poudre. La poudre de henné peut être tamisée pour obtenir des particules de tailles limites supérieure correspondant aux orifices ou tailles des mailles du tamis compris particulièrement entre 35 et 80 mesh (US). Selon un mode particulier de l’invention la taille des particules de la poudre de henné est fine. Selon l’invention, on entend plus particulièrement une taille de particules inférieure ou égale à 500 pm. Préférentiellement la poudre est constituée de fines particules de taille comprises inclusivement entre 10 et 300 pm et plus particulièrement entre 50 et 250 pm. Il est entendu que lesdites particules de henné ont préférentiellement une teneur en humidité comprise entre 0 à 10 % en poids, par rapport au poids total des poudres.
De préférence lesdites particules de henné sont issues des feuilles de henné.
Comme indiqué précédemment, selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A se présente sous la forme d’une composition solide, de préférence pulvérulente, de préférence anhydre. Selon ce mode de réalisation, le henné est de préférence présent dans la composition A en une teneur variant de 5 à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 10 à 60 % en poids, préférentiellement variant de 15 à 40 % en poids, en particulier par rapport au poids de la composition A anhydre,
Comme indiqué précédemment, selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A est obtenue en mélangeant juste avant emploi (c’est-à-dire extemporanément) la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et le henné ii) avec de I eau ou avec une composition aqueuse pour obtenir une composition colorante A prête à l’emploi, de préférence sous la forme d’un cataplasme.
Selon ce mode de réalisation, le henné est présent dans la composition A de préférence en une teneur variant de 0,5 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, lorsque ladite composition A est aqueuse, plus particulièrement variant de 1 à 20 % en poids, préférentiellement variant de 2 à 10 % en poids.
De façon préférée, la poudre de plante indigofère i) et le henné ii) sont présents dans la composition A dans un rapport pondéral i) / ii) variant de 0,1 à 95, de préférence de 0,5 à 50, mieux de 1 à 10.
iii) les agents alcalins choisis parmi les alcanolamines de la composition B
Au sens de la présente invention, on utilise indifféremment les termes « agent alcalin » ou « agent alcalinisants »
La composition B mise en œuvre dans le procédé selon l’invention en tant que post traitement comprend un ou plusieurs agents alcalins iii) choisis parmi les alcanolamines.
Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant au moins une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-C8 porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle.
Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines.
En particulier la ou les alcanolamine(s) sont choisie(s) parmi la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la Ν,Ν-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane, et leurs mélanges.
De façon particulièrement préférée, l’alcanolamine est la monoéthanolamine.
Selon un mode préféré de l’invention, la composition B comprend également de l’eau.
De façon avantageuse, la composition B comprenant iii) un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s) est une composition aqueuse dont le pH est supérieur ou égal à 7,5 et de préférence inférieur ou égal à 12; en particulier à un pH allant de 8,0 à 11,5.
Préférentiellement le ou les agents alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s) se trouve(nt) dans la composition B aqueuse en une teneur allant de préférence de 0,001 /o à
10% en poids du poids total de la ou des compositions contenant le ou les agents alcalins et encore plus préférentiellement de 0,005% à 5% en poids.
De préférence, le ou les agents alcalin(s) iii) choisi(s) parmi les alcanolamine(s) se trouve(nt) dans la composition B aqueuse, dans une concentration comprise inclusivement entre 0,1 M et 1 M, tel que 0,5 M.
La composition B selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) additionnel(s), de préférence choisi parmi les carbonates, les bicarbonates, les acides aminés (de préférence choisis parmi l’arginine, la glycinate, la sérine et/ou la proline) et/ou leurs mélanges.
Les Solvants organiques :
Les compositions A et/ou B telles que définies précédemment peuvent comprendre un ou plusieurs solvant(s) organique(s). A titre de solvant organique, on préfère les alcanols inférieurs en Ci-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l’hexylène glycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol.
Les solvants organiques sont présents dans des proportions de préférence comprises entre 0,1 et 20 % en poids environ par rapport au poids total de la composition considérée, et encore plus préférentiellement entre 0,5 et 10 % en poids environ.
Huiles
Les compositions A et/ou B telles que définies précédemment peuvent comprendre une ou plusieurs huiles, identiques ou différentes.
Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg) ; la viscosité à 25 °C est de préférence inférieure à 1200 cps mieux inférieure à 500 cps (définie par exemple à partir du plateau newtonien déterminée à l’aide d’un rhéomètre ARG2 de TA Instruments équipé d’un mobile de géométrie cone plan d’un diamètre de 60 mm et d’un angle de 2 degrés sur une plage de contrainte de cisaillement allant de 0.1 Pa à 100 Pa)
Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d’atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium.
Plus particulièrement, les huiles sont choisis parmi les huiles non siliconées et en particulier les hydrocarbures et en C6-Ci6ou à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes ; les huiles d’origine animale ; les huiles triglycérides d’origine végétale ; les huiles essentielles ; les glycérides ou huiles fluorées d’origine synthétique, les alcools gras ; les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides, les amides d'acides gras et les huiles siliconées.
De préférence, les huiles ne sont pas des éthers oxyalkylénés ou glycérolés.
De préférence, les huiles ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-C3 ni de motif glycérolé.
De préférence les huiles ne sont pas des acides gras qui sous forme salifiée donnent des savons hydrosolubles.
Les d'huiles utilisables comme deuxième ingrédient b) dans la composition A ou B conformément à l'invention peuvent être des silicones.
Les silicones peuvent être volatiles ou non, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5 m2/s à 25 °C et de préférence 1.10'5 à 1 m2/s.
De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 °C et 260 °C, et plus particulièrement encore parmi:
(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :
r— D — D'-------D - D' —i ch3 '-----------------------------1 ÇH3
I I avec D : ~Si-Ο— avec D': “Si O
CH3 C8H17
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à S.IO^mVs à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination SH 200 par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics.
On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.
Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants :
- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ;
- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ;
- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ;
- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.
Les compositions A et/ou B telles que définies précédemment peuvent comprendre une ou plusieurs huiles, choisies parmi les alcools gras, amides d’acides gras et esters d’acides gras sous forme d'huiles.
Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou 5 non.
Plus précisément, ces derniers peuvent représenter un ester d’alcool en C1-C10 et d’acide gras en C6-C3o tel que R-C(O)-O-R’ avec R représentant un groupe alkyle en C6-C3o, linéaire ou ramifié, alkényle en C6-C30, linéaire ou ramifié, comprenant une ou deux insaturations, et R représentant un groupe alkyle en C1-C10, linéaire ou ramifié.
Préférentiellement R représente un groupe alkyle linéaire en C10-C20 et R’ représente un groupe alkyle en Ci-Ce de préférence ramifié tel que le myristate d’isopropyle.
Selon une autre variante avantageuse l’ingrédient ii) représente un ou plusieurs amides d’acide gras en C6-C30 et d’amine primaire ou secondaire en C1-C10, de préférence d’amine primaire, tel que ceux de formule R”-C(O)-N(Ra)-R’” avec R” représentant un groupe alkyle 15 en C6-C3o, linéaire ou ramifié, alkényle en C6-C30, linéaire ou ramifié, comprenant une ou deux insaturations, pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, ou (di)(CiCe)(alkyl)amino, et R’” représentant un groupe alkyle en C1-C10, linéaire ou ramifié, Ra représentant un atome d’hydrogène ou une groupe alkyle tel que défini pour R’”. De préférence R” représente un groupe alkényle en C14-C20, Ra représente un atome d’hydrogène et R’” 20 représente un groupe alkyle en Ci-C6 éventuellement substitué par (di)(Ci-C4)(alkyl)amino tel que l’oléyl amidopropyl diméthyl amine.
En ce qui concerne les alcanes en Ce-Ci6, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane. Les hydrocarbures linéaires ou 25 ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, peuvent être choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam® , le squalane, le squalène et leurs mélanges,
Parmi les hydrocarbures, on peut citer le perhydrosqualène végétal raffiné commercialisé sous la dénomination fitoderm par la société Cognis ; le squalane végétal 30 commercialisé par exemple sous la dénomination Squalive par la société Biosynthis ;
On peut aussi mentionner les composés suivants :
- un mélange d’alcanes ramifiés en C15-C16, par exemple celui qui est commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination EMOGREEN L15 ;
- un mélange d’alcanes linéaires et/ou ramifiés en C13-C15, par exemple celui qui est 35 commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination EMOSMART L15.
.Parmi les huiles animales on peut citer le perhydrosqualène.
Parmi les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, on peut citer les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité .
Parmi les huiles fluorées on peut citer le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-
1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de FLUTEC® PC1 et FLUTEC® PC3 par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de PF 5050® et PF 5060® par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination FORALKYL® par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination PF 5052® par la Société 3M.
Parmi les huiles essentielles contenue dans la composition de l’invention, ou peux citer celles mentionnées dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (« Flavors and Fragrances», Karl-Georg Fahlbusch et al., Published Online: 15 JAN 2003, DOI: 10.1002/14356007.a11_141).
De préférence la ou les huiles de l’invention sont non siliconées. On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d’atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium.
Selon une variante de l’invention, la ou les huiles sont choisies parmi les alcanes en C6Cie, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les polydécènes, les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcool gras, les alcools gras liquides ou leurs mélanges.
Selon un autre mode tout particulièrement préféré de l’invention les huiles sont choisies parmi les huiles d’origine naturelle plus particulièrement parmi les huiles d’origine végétale préférentiellement choisies parmi les huiles de jojoba, de babassu, de tournesol, d’olive, de noix de coco, de noix du brésil, de marula, de maïs, d’argan, de soja, de courge, de pépins de raisin, de lin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de coriandre, d’amande, de ricin, d'avocat, l’huile de beurre de karité ainsi que l’huile de colza, bourrache, onagre, grenade, mangue, palme, graine de coton et l’huile de coprah ; et léurs mélanges
Plus particulièrement les compositions A, et/ou B peuvent contenir un ou plusieurs huiles d’origine végétale de préférence choisies parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de coco, l’huile de coprah, l’huile d’argan et l’huile de tournesol ; plus préférentiellement la ou les huiles de l’invention sont choisies parmi les huiles de coprah.
Selon un mode de réalisation préféré, les compositions A, et/ou B peuvent contenir un ou plusieurs huiles choisies parmi les hydrocarbures en Ce-Cieou à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes ; de préférence parmi :
- les hydrocarbures en Ο6-Ο16, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, de préférence choisi parmi l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane, et leurs mélanges;
les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, de préférence choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, l’hémisqualane , le squalane, le squalène et leurs mélanges
- et leurs mélanges.
Les compositions A et/ou B utilisées dans le procédé de l’invention comprennent de préférence une ou plusieurs huiles en quantité comprise inclusivement entre 1 et 80 % en poids, plus particulièrement entre 2 et 50 % en poids, préférentiellement entre 3 et 40 % en poids, et plus préférentiellement entre 2 5 et 25 % en poids par rapport au poids total desdites compositions.
Les Adjuvants :
Les compositions A et/ou B mises en œuvre dans le procédé de l'invention peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des tensioactifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des céramides, des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants et les agents épaississants minéraux ou organiques tels que les argiles.
Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d’eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition considérée.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ou le cataplasme utiles dans le procédé de coloration conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les Colorants additionnels:
Les compositions A et/ou B mises en œuvre dans le procédé de coloration de l’invention peut contenir en outre, un ou plusieurs colorants directs additionnels, en particulier synthétiques ou d’origine naturelle, différents de la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et du henné ii). Les colorants directs synthétiques sont de préférence choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs naturels, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, triarylméthaniques, indoaminiques, les méthines, les styriles, les porphyrines, métalloporphyrines, les phtalocyanines, les cyanines méthiniques, et les colorants fluorescents.
Préférentiellement, les colorants directs naturels différents de l’indigo i) et du henné ii) sont choisis parmi les tanins condensés, galliques ou ellagiques, les naphtoquinones (juglone), 10 les anthraquinones (émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaïque, kermesique,...), l’isatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoides, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines.
De préférence, le ou les colorant(s) additionnel(s), différent de l’indigo i) et du henné ii) sont choisi(s) parmi les colorants d’origine naturelle, de préférence choisi(s) parmi la 15 catéchine, la quercétine, l’hématéine, l’hématoxyline, la brasiline, la brasiléine, les anthraquinones (émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaïque, kermesique, ...), l’isatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoides, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines, l’acide gallique, acide tannique et les extraits naturels les contenant choisis parmi le marc de raisin, l’écorce de pin, le thé vert, l’oignon, la 20 fève de cacao, le bois de campêche, le bois rouge et la noix de galle, et leurs mélanges.
Ces colorants naturels peuvent être ajoutés sous forme de composés définis, d’extraits, ou de parties de plantes. Lesdits composés définis d’extraits, ou de partie de plantes se trouvent de préférence sous forme de poudres, en particulier fines dont les particules ont des tailles identiques à celle de la poudre de plante(s) indigofère(s) telle que définie 25 précédemment.
Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), le ou les colorants directs, naturels ou synthétiques différents de la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et du henné ii) mis en œuvre dans le procédé de l’invention, représente particulièrement, de 0,001 % à 10 % en poids du poids total de la composition prête à l’emploi et encore plus préférentiellement de 0,05 % à 5 % en poids, 30 par rapport au poids total de la composition considérée.
De préférence les compositions de l’invention ne contient pas de colorants directs synthétiques, i.e. qui n’ont pas d’occurrence naturelle.
La composition A mise en œuvre dans le procédé de l’invention peut comprendre en outre une ou plusieurs bases d'oxydation et/ou un ou plusieurs coupleurs conventionnellement 35 utilisés pour la teinture de fibres kératiniques. Parmi les bases d'oxydation, on peut citer les para-phénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les bispara-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les métaaminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs 40 hétérocycliques et leur sels d’addition.
Lorsqu’il(s) est(sont) présente(s), La ou les bases d’oxydation présentes dans la ou les compositions sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,001 à 10 % en poids du poids total de la ou des compositions colorantes.
De préférence le procédé de coloration de l’invention ne met pas en œuvre de colorant d’oxydation.
Selon un mode particulier de l’invention le pH de la composition A prête à l’emploi après mélange avec la composition aqueuse, de préférence avec de l’eau, contenant les ingrédients
i) et ii), varie de 2 à 9 de préférence de 3 à 7, de préférence de 4 à 6,5.
Le pH de la composition A prête à l’emploi peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agent(s) acide(s) ou alcalin(s) habituellement utilisé(s) en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques,
Parmi les agents acides utilisés dans les compositions de l’invention, on peut citer les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques, de préférence l’acide est un acide organique tel que l’acide citrique.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le procédé de coloration met en œuvre du peroxyde d’hydrogène ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène.
Les tensioactiffs)
Selon un mode de réalisation particulier le procédé de coloration met en œuvre un ou plusieurs tensioactif(s).
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux le procédé de coloration de l’invention met en œuvre un ou plusieurs tensioactif(s) en mélange avec les ingrédients i) et ii) , de préférence dans la composition A telle que définie précédemment, particulièrement sous forme de cataplasme.
Selon un autre mode de réalisation avantageux le procédé de coloration de l’invention met en œuvre un ou plusieurs tensioactif(s) dans la composition B, en mélange avec le ou les agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamines.
De préférence le ou les tensioactifs se trouvent dans la composition B telle que définie précédemment.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention le ou les tensioactif(s) se trouvent dans la composition A, et/ou B telle que définie précédemment en quantité comprise entre 0,001 et 20 %, particulièrement entre 0,01 et 10 % et plus particulièrement entre 0,01 et 1% tel que 0,1% en poids par rapport au poids total de composition A et/ou B.
Procédé de coloration selon l’invention
Le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre deux compositions A et B distinctes mises en œuvre lors de deux étapes a) et a) distinctes, via leur application sur des fibres kératiniques.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé selon l’invention, la composition A est appliquée en premier sur les fibres kératiniques ; et la composition B est appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A ; le procédé mettant en œuvre de préférence au moins une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la composition A et l’étape de traitement mettant en œuvre l’application de la composition B.
De préférence, le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre les étapes suivantes :
- la première étape consiste en la préparation de la composition A telle que définie précédemment, en particulier sous forme de cataplasme tel que défini précédemment comprenant de l’eau, à partir de poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) et/ou un extrait colorant de plante(s) indigofère(s) i) et de henné ii), ;
- puis la composition A prête à l’emploi telle que définie précédemment est appliquée sur les fibres kératiniques et est laissée sur lesdites fibres de préférence un temps minimum de 30 minutes, préférentiellement un temps allant de 15 minutes à 12 heures, mieux allant de 15 à 75 minutes encore mieux de 15 à 60 minutes.
- puis est appliquée sur lesdites fibres la composition B comprenant un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s), tel(s) que défini(s) précédemment, et la composition B est laissée sur lesdites fibres de préférence entre 1 et 30 minutes, de préférence entre 5 à 20 minutes, de préférence entre 5 à 15 minutes.
De préférence, entre l’étape d’application de la composition A prête à l’emploi et l’étape d’application de la composition B, les fibres kératiniques sont rincées à l’eau jusqu’à disparition du cataplasme, et/ou lavées, en présence d’un shampoing, de préférence selon cette troisième étape, les fibres sont rincées à l’eau sans faire de shampoing - à l’issue de cette étape de rinçage et/ou de lavage, si celle-ci est mise en œuvre, les fibres kératiniques peuvent ensuite être soit séchées, soit laissées humides, de préférence laissées humidesr
De préférence, après l’application de la composition B, les fibres kératiniques sont lavées et/ou rincées.
Selon un autre mode de réalisation du procédé selon l’invention, la composition B telle que définie précédemment est appliquée en premier sur les fibres kératiniques, puis la composition A prête à l’emploi telle que définie précédemment est appliquée sur les fibres kératiniques et est laissée à poser sur lesdites fibres de préférence comme défini précédemment. Selon ce mode de réalisation, les fibres sont de préférence également rincées comme décrit précédemment.
De préférence, à l’issue du procédé de coloration selon l’invention, les fibres kératiniques sont lavées et/ou rincées.
La composition A prête à l’emploi comprend de préférence de l’eau et est sous forme de cataplasme, elle peut également comprendre une ou plusieurs huiles, et/ou un ou plusieurs solvants organiques et des additifs cosmétiques, mélangée à la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et ou au henné ii).
Selon un autre mode de réalisation de l’invention, le henné et la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) i) est mélangée ou émiettée avec ou dans une composition aqueuse et de préférence de l’eau à une température inférieure ou égale à 100°C, en particulier comprise entre 25°C et 70°C, mieux entre 25°C et 50 °C
De préférence, la température d’application de la composition A varie de la température ambiante (15 à 25 °C) à 100 °C et plus particulièrement de 25 à 50 °C. On peut, avantageusement, après application du cataplasme selon l'invention, soumettre la chevelure à un traitement thermique par chauffage à une température variant de 30 à 150°C, mieux 30°C à 60°C. Dans la pratique, cette opération peut être conduite au moyen d'un casque de coiffure, d'un sèche-cheveux, d'un dispensateur de rayons infrarouges et d'autres appareils chauffants classiques.
Un mode particulier de l’invention concerne un procédé de coloration qui est réalisé à température ambiante (25 °C).
L’évaluation de la coloration obtenue des fibres kératiniques peut être réalisée visuellement ou avec un spectrocolorimètre dans le système CIE L* a* b*, par exemple au moyen d'un spectrocolorimètre Minolta CM 3600 (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système L* a* b* ; L* représente la clarté de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est faible, plus la coloration est foncée, puissante.
Plus la valeur de a* est faible et plus la couleur est verte, plus la valeur de a* est élevée plus la couleur est rouge.
Plus la valeur de b* est faible et plus la couleur est bleue, plus la valeur de b* est élevée plus la couleur est jaune.
La montée de la couleur correspond à la variation de coloration entre les mèches de cheveux, avant et après traitement ou coloration sont définis par (ΔΕ*) selon l'équation suivante :
Δ E * = * -4*)2 + (a* -a0 *)2 + (b* -b0 *)2
Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurés sur des mèches de cheveux après coloration et Lo*. a0* et bo* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux non colorés. Plus la valeur de ΔΕ* est grande, meilleure est la montée de la couleur. On évalue également la stabilité (AE*stab) de la coloration des fibres kératiniques dans le temps, notamment après 3 semaines en mesurant les coordonnées colonelles des fibres kératiniques et en les comparants aux coordonnées colonelles immédiatement après mise en œuvre du procédé de coloration selon l’invention. L’écart de couleur ΔΕ* entre la couleur à T0 et la couleur après 3 semaines représente la stabilité de la couleur des cheveux et est calculée par l’équation suivante : _________________________________________________
Δ E„t * = V(Z3t * -I/)2 + (a3s* -a„ ·)2 + (b„* -b„ *)2
Dans cette équation, Lo*, a0* et b0* représentent les coordonnées colorimétriques mesurées sur des mèches de cheveux à TO immédiatement après la mise en œuvre du procédé et Las , a3s* et b*3s représentent les coordonnées colorimétriques 3 semaines après la mise en œuvre du procédé. Plus la valeur de AE*stab est faible, plus la coloration est stable.
Dans le cadre de la présente invention, on cherche donc à obtenir immédiatement après le procédé de coloration une valeur de b* la plus faible possible et/ou une valeur de a* la plus élevée possible. On cherche à obtenir ces résultats tout en ayant une montée de la couleur efficace (grande valeur de montée de la couleur) et une coloration la plus stable dans le temps.
EXEMPLES DE COLORATION
Les compositions suivantes ont été préparées :
Les pourcentages sont donnés en poids par rapport à 100 g de composition.
1. Etape de coloration
On prépare la composition de coloration suivante en mélangeant au moment de I emploi les poudre de colorants naturels avec de l’eau à 50°C afin de réaliser le cataplasme suivant.
| Composition A | |
| i) Poudre de feuilles d'indigotier (Indigofera tinctoria) (commercialisé par Nomade Palize sous la référence Henné noir de Perse - Henno) | 18 |
| iilPOUDRE DE FEUILLE DE LAWSONIA INERMIS (commercialisé par | 7 |
Intermarket Négoce Exportateur sous la référence Henne)__
Eau __________________________________________________________________ 7-§_____
Les ingrédients décrits i) et ii) sont solubilisés ou dispersés selon les quantités relatives décrites dans le tableau ci-dessus dans de l’eau à 50°C dans un bol. L’ensemble est homogénéisé avec une cuillère ou spatule.
Le cataplasme obtenu est appliqué sur des mèches de cheveux naturels 90% de cheveux blancs (BN) à raison de 10 grammes de composition pour 1g de cheveux.-Les mèches sont laissées poser 60min à 33°C sous cellophane.
À l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées et lavées au Shampooing Ultra Doux Camomille puis séchées.
2. Etape de Post-traitement neutralisant
On prépare les compositions B1 et B2 suivantes de post traitement de manière à être au même pH.
| Composition comparative B1 | Composition invention B2 | |
| Tampon NaOH/ glycine | 0,025 mole | - |
| Mono-éthanolamine ____________________ | 0.025 mole | |
| HCl | Qsp pH11 | Qsp pH11 |
| EAU | Qsp 100g | Qsp 100g |
Les compositions B1 et B2 sont appliquées chacune sur l’une des mèches préparées précédemment à raison de 4g de composition par gramme de cheveu et laissées poser 20min à 40°C sous cellophane.
À l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées et lavées au Shampooing Ultra Doux Camomille puis séchées.
La couleur des mèches estensuite évaluée par colorimétrie dans le système CIE L a b .
Résultats colorimétrigues (mèches teintes)
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L* a* b , au moyen d un spectrocolorimètre Minolta CM 3600 (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système L* a* b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune.
La montée de la couleur correspond à la variation de coloration entre les mèches de cheveux, avant et immédiatement après mise en œuvre du procédé sont définis par (ΔΕ*) selon l'équation suivante : _____________________________________________
ΔΕ* = J(L * -Lo*)2 + (a* -a0 *)2 + (b* -b0 *)2
Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurés sur des mèches de cheveux après coloration et Lo*, a0* et b0* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux non colorés. Plus la valeur de ΔΕ* est grande, meilleure est la montée de la couleur. Des mesures colorimétriques ont été réalisées immédiatement après la mise en œuvre du procédé (T0), puis après 3 semaines (T 3s).
L’écart de couleur delta E entre la couleur à T0 et la couleur après 3 semaines représente la stabilité de la couleur des cheveux et est calculée par l’équation suivante :
ΔΕ» = yl(L„ ·-L,*)1 + (a„’-a0 *)2 +(b3/-b0 *)2
Dans cette équation, Lo*, a0* et b0* représentent les coordonnées colorimétriques mesurées sur des mèches de cheveux à T0 immédiatement après la mise en œuvre du procédé et L3s*, a3s* et b*3s représentent les coordonnées colorimétriques 3 semaines après la mise en œuvre du procédé.
Delta a (Da*) représente la variation entre aO et a3s ; delta b (Db*) représente la variation entre bO et b3s.
| Couleur à T0 | Couleur T=3sema ines | Evolution de Couleur en Da* | Evolution de Couleur en Db* | Evolution de Couleur en DW | |
| Cheveux teints sans post traitement | doré vert | marron doré | -1,33 | 2,26 | 4,5 |
| Cheveux teints avec post traitement comparatif B1 | doré vert | marron vert | 1,4 | 1,85 | 4,2 |
| Cheveux teints | marron doré | marron | 0,4 | -0,81 | 2,2 |
| avec post | doré | ||||
| traitement | |||||
| invention B2 |
On a observé que le jour de l’application les cheveux traités par la composition de l’invention B2 sont moins jaunes/vert et plus esthétiques avec le post traitement de l’invention que les cheveux non traités par un post traitement alcalin ou bien par le traitement alcalin comparatif B1.
Après 3 semaines, nous notons que les mèches traitées selon le procédé de l’invention (composition B2), ont conservé la couleur initiale (T0) Ceci est confirmé colorimétriquement par moins de variation des valeurs colorimétriques d’écart de couleur (DE*) ou de reflet vert/bleu (Db*) ou encore rouge/jaune (Da*) entre le procédé de l’invention et les procédés comparatifs sans post traitement ou post traitement de la composition B1 comparatif.
Ainsi, le procédé de l’invention permet d’obtenir une coloration esthétique dès le jour de l’application et de stabiliser la coloration contenant du henné et de l’indigo dès le jour de l’application de la coloration. Sans post-traitement, une coloration esthétique n’est obtenue que plusieurs jours après l’application. Avec un post traitement alcalin différent de celui de l’invention, on n’obtient pas de coloration esthétique, ni à T0, ni après 3 semaines.
—> Le procédé de l’invention permet donc d’accélérer la révélation de la coloration à partir de henné et d’indigo pour obtenir le résultat final de coloration dès le jour de l’application et éviter des reflets inesthétiques intermédiaires.
Claims (20)
- REVENDICATIONS1. Procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en plusieurs étapes, comprenant :au moins une étape de coloration a) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant i) de la poudre de plante(s) indigofère(s) et/ou un extrait colorant de plante(s) indigofère(s), et ii) du henné ;- au moins une étape de traitement b) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs agent(s) agent(s) alcalin(s) iii) choisi(s) parmi les alcanolamines ;étant entendu que de préférence la composition A est appliquée en premier sur les fibres kératiniques ; et la composition B est appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A ;étant entendu que le procédé mettant en œuvre de préférence au moins une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la composition A et l’étape de traitement mettant en œuvre l’application de la composition B, de préférence une étape de rinçage.
- 2. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel la ou les plante(s) indigofère(s) est(sont) choisie(s) parmi les espèces des genres:- Indigofera tel que Indigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, ou Indigofera longiracemosa ;- Isatis tel que Isatis tinctoria ;- Polygonum ou Persicaria tel que Polygonum tinctohum ou Persicaria tinctoria ;- Wrightia tel que Wrightia tinctoria ;- Calanthe tel que Calanthe veratrifolia ; et- Baphicacanthus tel que Baphicacanthus cusia.
- 3. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la ou les plante(s) indigofère(s) est(sont) du genre Indigofera et plus particulièrement est Indigofera tinctoria.
- 4. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition A comprend une teneur en poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) variant de 10 à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 20 à 90% en poids, préférentiellement variant de 20 à 80 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition A, lorsque ladite composition A est anhydre.
- 5. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le henné c) est le henné rouge.
- 6. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition A utilisée dans le procédé de coloration comprend une teneur en henné variant de 5 à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 10 à 60 % en poids, préférentiellement variant de 15 à 40 % en poids, par rapport au poids de la composition A, lorsque la composition A est anhydre.
- 7. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que composition A comprend de l’eau, de préférence une teneur allant de préférence de 10 à 99% en poids, plus préférentiellement de 20 à 95% en poids, mieux de 40 à 90% en poids par rapport au poids total de la composition A.
- 8. Procédé selon la revendication précédentedans lequel la composition A comprend une teneur en poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) variant de 0,5 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 1 à 40 % en poids, préférentiellement variant de 5 à 30 % en poids, lorsque la composition A est aqueuse.
- 9. Procédé selon l’une quelconque des revendications 7 et 8 caractérisé en ce que la composition A utilisée dans le procédé de coloration comprend une teneur en henné variant de 0,5 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, lorsque la composition A est aqueuse, plus particulièrement variant de 1 à 20 % en poids, préférentiellement variant de 2 à 10 % en poids.
- 10. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les ingrédients i) et ii) sont présents dans la composition A dans un rapport pondéral i) / ii) variant de 0,1 à 95, de préférence de 0,5 à 50, mieux de 1 à 10.
- 11. Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 3 et 5 à 10, dans lequel la composition A présente un pH allant de 2 à 9, de préférence de 3 à 7, de préférence de 4 à 6,5.
- 12. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la cemposition colorante A comprend au moins un ou plusieurs colorant(s) additionnel(s), différent de l’indigo i) et du henné ii), choisi(s) parmi les colorants directs synthétiques et les colorants d’origine naturelle, de préférence choisi(s) parmi les colorants d’origine naturelle, de préférence choisi(s) parmi la catéchine, la quercétine, l’hématéine, l’hématoxyline, la brasiline, la brasiléine, les anthraquinones (telles que émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaique, kermesique), l’isatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoides, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines, l’acide gallique, acide tannique et les extraits naturels les contenant choisis parmi le marc de raisin, l’écorce de pin, le thé vert, l’oignon, la fève de cacao, le bois de campêche, le bois rouge et la noix de galle, et leurs mélanges.
- 13. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les alcanolamine(s)(s) iii) est(sont) choisie(s) les mono-, di- et triéthanolamines, de préférence parmi les mono-, di- et tri-alcanolmaines, et leurs mélanges.
- 14. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les alcanolamine(s) iii) est(sont) choisie(s) parmi la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N,Ndiméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane, ou leurs mélanges.
- 15. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les alcanolamine(s) iii) est la monoéthanolamine.
- 16. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les alcanolamine(s) iii) sont présents dans la composition B en une teneur variant de 0,001% à 10 % en poids du poids de la composition B, plus particulièrement de 0,005 % à 8 % en poids, par rapport au poids de la composition B.
- 17. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la composition B comprend de l’eau et en ce que le pH de la composition B est supérieur ou égal à 7,5 et de préférence inférieur ou égal à 12,0 , en particulier à un pH allant de 8,0 à11,5 ;
- 18. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition A est appliquée en premier sur les fibres kératiniques ; et la composition B est appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A.
- 19. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il met en œuvre au moins une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la composition A et l’étape de traitement mettant en œuvre la composition B, de préférence une étape de rinçage.5
- 20. Utilisation d’une composition B comprenant une ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s), telle que définis dans une quelconque des revendications précédentes pour stabiliser la couleur des fibres colorées à partir de henné et de poudre et/ou d’extrait de plante indigofère dans le temps (le jour de l’application) et en améliorer l’intensité, la montée de la couleur et/ou la tenue de la couleur.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1762949A FR3075645B1 (fr) | 2017-12-22 | 2017-12-22 | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), de henne et d’agent(s) alcalin(s) particulier(s) |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1762949 | 2017-12-22 | ||
| FR1762949A FR3075645B1 (fr) | 2017-12-22 | 2017-12-22 | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), de henne et d’agent(s) alcalin(s) particulier(s) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3075645A1 FR3075645A1 (fr) | 2019-06-28 |
| FR3075645B1 true FR3075645B1 (fr) | 2019-11-15 |
Family
ID=61224160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1762949A Active FR3075645B1 (fr) | 2017-12-22 | 2017-12-22 | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), de henne et d’agent(s) alcalin(s) particulier(s) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3075645B1 (fr) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3014315B1 (fr) * | 2013-12-06 | 2017-01-27 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et d’agent(s) alcalin(s) |
-
2017
- 2017-12-22 FR FR1762949A patent/FR3075645B1/fr active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3075645A1 (fr) | 2019-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR3014315A1 (fr) | Procede de coloration des matieres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et d’agent(s) alcalin(s) | |
| FR3075637B1 (fr) | Procede de coloration capillaire comprenant une etape de coloration avec du henne et/ou de l’indigo et une etape de traitement comprenant l’application d’une phase aqueuse, une phase grasse et un colorant direct | |
| FR3004942A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre de du henne puis de l'indigo et une huile et/ou un beurre | |
| EP2196183B1 (fr) | Procédé de coloration à partir d'orthodiphénol et comprenant une étape d'essuyage, de séchage ou de non rincage | |
| FR3014681A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un orthodiphenol, un sel organique de titane et d'acide carboxylique | |
| FR2983726A1 (fr) | Composition a base de poudre de henne rouge et d'huile(s), procede de coloration capillaire mettant en oeuvre cette composition | |
| FR3045381A1 (fr) | Procede de coloration capillaire a partir de colorant naturel, d'oxydant, de corps gras et de tensioactifs, composition et kit comprenant les ingredients | |
| FR3014682A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un orthodiphenol, un derive du titane et un acide carboxylique | |
| FR3075643B1 (fr) | Procede de coloration des fibres keratiniques en plusieurs etapes a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et de traitement acide comprenant un colorant particulier | |
| FR3004944A1 (fr) | Composition comprenant du henne et/ou de l'indigo, un corps gras, un (bi)carbonate, et un acide, et procede de coloration capillaire la mettant en œuvre | |
| FR3076725A1 (fr) | Composition d'oxydation epaissie | |
| FR3075614A1 (fr) | Procede de coloration des fibres keratiniques en plusieurs etapes a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et de traitement colorant alcalin | |
| FR3104435A1 (fr) | Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait de plantes indigofères et de l’arginine | |
| FR3002438A1 (fr) | Composition cosmetique oxydante sous forme d'une nanoemulsion huile-dans-eau destinee a la coloration et/ou la decoloration des fibres keratiniques | |
| FR3083119A1 (fr) | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre et/ou extrait de plantes indigoferes et de composes de type furfurylamine | |
| FR2983725A1 (fr) | Composition a base de poudres de plante(s) indigofere(s) et de beurres, procede de coloration capillaire mettant en oeuvre cette composition | |
| FR2983727A1 (fr) | Composition a base de poudre de henne rouge et de beurre(s), procede de coloration capillaire mettant en oeuvre cette composition | |
| FR3075645B1 (fr) | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), de henne et d’agent(s) alcalin(s) particulier(s) | |
| FR3075617A1 (fr) | Procede de coloration des fibres keratiniques en une ou plusieurs etapes a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et de traitement comprenant de l’extrait de monascus | |
| FR3004941A1 (fr) | Composition a base de poudre de henne ou d'indigo avec une pre-dispersion d'huile, procede de coloration capillaire mettant en oeuvre cette composition | |
| FR3090332A1 (fr) | Procédé de coloration capillaire, mettant en œuvre un sel de titane, un éther gras et un colorant naturel | |
| FR3030274A1 (fr) | Procede de coloration des fibres keratinique mettant en œuvre du henne pre-hydrolyse et decontamine | |
| CA3072662A1 (fr) | Composition de coloration permanente sous forme de gel ou creme | |
| FR3075607A1 (fr) | Procede de coloration capillaire comprenant une etape de traitement avec un sel de titane et une etape de coloration comprenant l’application d’une phase aqueuse, une phase grasse et un colorant direct | |
| FR2983724A1 (fr) | Composition a base de poudre de plante(s) indigofere(s) et d'huiles, procede de coloration capillaire mettant en oeuvre cette composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20190628 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |