FR3058889A1 - Agents alcalins pour compositions eclaircissantes de cheveux comprenant des agents oxydants et des esters d'acide carboxylique comme réseaux de kératine - Google Patents

Agents alcalins pour compositions eclaircissantes de cheveux comprenant des agents oxydants et des esters d'acide carboxylique comme réseaux de kératine Download PDF

Info

Publication number
FR3058889A1
FR3058889A1 FR1760836A FR1760836A FR3058889A1 FR 3058889 A1 FR3058889 A1 FR 3058889A1 FR 1760836 A FR1760836 A FR 1760836A FR 1760836 A FR1760836 A FR 1760836A FR 3058889 A1 FR3058889 A1 FR 3058889A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
methyl
butenoate
ethyl
agent
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1760836A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3058889B1 (fr
Inventor
Antje Gebert-Schwarzwalder
Helmut Giesa
Astrid Kroos
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of FR3058889A1 publication Critical patent/FR3058889A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3058889B1 publication Critical patent/FR3058889B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Un premier objet de la présente invention concerne un agent d'éclaircissement de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique (a) au moins un ester d'acide carboxylique de la formule (I) (b) au moins un composé peroxyde et (c) de l'eau, l'agent ayant un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5. Un autre objet de la présente invention concerne une unité de conditionnement à plusieurs composants dans laquelle les composants susmentionnés sont présents dans deux agents (A) et (B) en étant confectionnés séparément.

Description

® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication : 3 058 889 (à n’utiliser que pour les commandes de reproduction) (© N° d’enregistrement national : 17 60836
COURBEVOIE © Int Cl8 : A 61 K8/37 (2017.01), A 61 Q 5/08
DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1
©) Date de dépôt : 17.11.17. © Demandeur(s) : HENKEL AG & CO. KGAA — DE.
© Priorité : 24.11.16 DE 102016223333.5.
@ Inventeur(s) : GEBERT-SCHWARZWALDER
ANTJE, GIESA HELMUT et KROOS ASTRID.
(43) Date de mise à la disposition du public de la
demande : 25.05.18 Bulletin 18/21.
©) Liste des documents cités dans le rapport de
recherche préliminaire : Ce dernier n'a pas été
établi à la date de publication de la demande.
(© Références à d’autres documents nationaux ® Titulaire(s) : HENKEL AG & CO. KGAA.
apparentés :
©) Demande(s) d’extension : © Mandataire(s) : OFFICE FREYLINGER S.A..
AGENTS ALCALINS POUR COMPOSITIONS ECLAIRCISSANTES DE CHEVEUXâ COMPRENANT DES AGENTS OXYDANTS ET DES ESTERS D'ACIDE CARBOXYLIQUE COMME RÉSEAUX DE KÉRATINE.
Un premier objet de la présente invention concerne un agent d'éclaircissement de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique (a) au moins un ester d'acide carboxylique de la formule
FR 3 058 889 - A1
(I) (b) au moins un composé peroxyde et (c) de l'eau, l'agent ayant un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.
Un autre objet de la présente invention concerne une unité de conditionnement à plusieurs composants dans laquelle les composants susmentionnés sont présents dans deux agents (A) et (B) en étant confectionnés séparément.
La présente invention relève du domaine de la cosmétique. La présente invention a pour objet des agents d’éclaircissement de fibres de kératine, en particulier des cheveux humains, qui contiennent, dans un support cosmétique aqueux, au moins un composé peroxyde et au moins un agent de réticulation de la kératine du type ester d’acide carboxylique spécifique de la formule (I). Ces agents sont ajustés à un pH alcalin dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.
La présente invention a pour autre objet une unité d’emballage à composants multiples (kit-of-parts) comprenant les agents (A) et (B) conditionnés séparément dans deux récipients, l’agent (A) étant un agent aqueux contenant en, plus du peroxyde d’hydrogène, au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I), et l’agent (B) étant anhydre et contenant au moins un persulfate. Le mélange des agents (A) et (B) a un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.
Lors de la coloration ou du blondissement par oxydation des cheveux, le problème qui se pose est que les agents agressifs peuvent causer endommager la fibre de kératine. En particulier, le caractère hydrophobe naturel de la fibre de kératine est réduit parce que les agents de coloration ou d’éclaircissement doivent rendre les cheveux aptes à pénétration pour exercer leur effet. Mais l’effet hydrofuge est d’une part une protection naturelle des cheveux, des paramètres souhaités par les consommateurs, tels que la brillance, la douceur, la résistance des cheveux, le toucher et la manière dont les cheveux « tombent », dépendent de cet effet.
Pour remédier aux inconvénients mentionnés, l’utilisation de ce qu’on appelle des agents de réticulation de kératine est connue de l’état de la technique. Les agents de réticulation de la kératine sont des composés monomères insaturés ayant une masse molaire inférieure à 500 g/mol. Si les agents de réticulation de la kératine sont maintenant appliqués sur les cheveux, ils peuvent bien diffuser dans la fibre capillaire en raison de leur faible masse moléculaire. A l’intérieur de la fibre capillaire, les agents de réticulation de la kératine forment ensuite, soit directement sur la fibre capillaire soit avec d’autres molécules d’agent de réticulation, des produits d’addition, cette formation de produit d’addition se faisant au niveau de la double liaison de chaque molécule d’agent de réticulation.
Des agents correspondants de réticulation de la kératine sont décrits par exemple dans le document EP 2478892 A1. Du point de vue chimique, cette réticulation consiste en l’addition au niveau d’une double liaison. Pour activer la double liaison de l’agent de réticulation de la kératine, celle-ci est souvent située à proximité immédiate d’un groupe fortement attracteur d’électrons (par exemple un groupe carboxyle). En outre, la réaction d’addition peut également être facilitée par l’utilisation d’initiateurs. Dans le document EP 2478892 A1 par exemple, des persulfates, des peracides ou des composés azo sont utilisés comme initiateurs. Dans ce contexte, il est décrit que le pH optimal pour cette réaction est une gamme acide allant de 4,0 à 6,9.
Au cours des travaux à la base de cette demande, on a cependant constaté que les agents de réticulation de la kératine décrits dans le document EP 2478892 A1 ne sont pas parfaitement adaptés au blondissement ou à l’éclaircissement des fibres de kératine.
L’ajustement d’un pH alcalin est essentiel pour obtenir un effet de blondissement suffisamment élevé. Si on ajuste le pH acide proposé dans le document EP 2478892 A1, le pouvoir blondissant est beaucoup trop faible.
La présente invention a donc pour objet de proposer un agent d’éclaircissement ou de blondissement des cheveux par oxydation qui n’endommage pas ou endommage le moins possible les cheveux tout présentant un très fort pouvoir éclaircissant.
L’invention propose notamment un agent d’éclaircissement qui permet de blondir fortement les cheveux sans les fragiliser, les ternir ou encore les endommager. Toute la fibre capillaire doit être stabilisée en dépit du fort éclaircissement. En outre, la protection des cheveux qui est obtenue doit prendre le moins de temps possible et doit se faire éventuellement conjointement avec l’étape de coloration ou d’éclaircissement elle-même.
On a maintenant trouvé que l’objet ci-dessus peut être réalisé dans toute son étendue lorsque l’on utilise pour l’éclaircissement ou le blondissement un agent qui contient dans un support cosmétique aqueux, en plus du composé peroxyde obligatoire, au moins un ester d’acide carboxylique spécifique de la formule (I) et qui a un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.
Un premier objet de la présente invention est un agent d’éclaircissement de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique (a) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) r2 o r
(I) dans laquelle
R-ι, R2, R3 représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à Οθ, un groupe alcényle en C2 à C6, un groupe hydroxyalkyle en Ci à C6, ou un groupe alcoxy-carbonyle en Ci à Ce,
R4 représente un groupe alkyle en Ci à C6, un groupe alcényle en C2 à Ce ou un groupe aryle, et (b) au moins un composé peroxyde et (c) de l’eau, l’agent ayant un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.
On a pu constater que, après l’application de l’agent de l’invention, il se produisait moins de rupture de cheveux pendant le peignage ultérieur et la stabilité de la fibre était augmentée. L’augmentation de la stabilité de la fibre pourrait être déterminée, par exemple, pour des mesures de calorimétrie différentielle à balayage DSC (Différence Scanning Calorimetrie). De plus, les cheveux ont perdu moins d’élasticité qu’après l’application d’un agent de blondissement autre que celui de l’invention. L’élasticité d’un cheveu peut être mesurée par exemple par des mesures de traction-extension.
Par l’expression « éclaircissement de fibres de kératine», utilisée dans l’invention, il faut entendre notamment un blondissement ou un blanchiment des fibres. Après l’application de l’agent d’éclaircissement, la fibre de kératine traitée présente une nuance plus claire qu’avant l’application de l’agent d’éclaircissement ou de blondissement. L’intensité de l’éclaircissement peut être quantifiée par exemple visuellement ou par mesure colorimétrique de la mèche de cheveux (Mesure de valeurs Lab). Lors la mesure colorimétrique, la valeur L indique la brillance d’une fibre de kératine ou d’une mèche de cheveux (Pour L = 100 la mèche de cheveux est blanche et diffuse, pour L = 0, la mèche de cheveux est noire). Après l’application de l’agent d’éclaircissement de l’invention, la mèche a donc une valeur L plus élevée.
Par l’expression « éclaircissement de fibres de kératine», utilisée dans l’invention, il faut entendre également selon l’invention une coloration éclaircissante (ou blondissement colorant). Dans ce cas, l’agent peut également contenir des colorants en plus du composé peroxyde, cependant il ne les contient qu’en petites quantités pour nuancer l’éclaircissement résultant. Après avoir appliqué l’agent d’éclaircissement contenant un colorant, la fibre de kératine traitée présente donc également une nuance plus claire qu’avant l’application de l’agent.
Les agents de l’invention contiennent les composants essentiels de l’invention dans un support cosmétique aqueux. Pour effectuer l’éclaircissement (ou la coloration éclaircissante), ces supports sont par exemple des crèmes, des émulsions, des gels ou même solutions moussantes contenant des tensioactif, comme par exemple des shampooings, des mousses en aérosol, des formulations de mousse ou d’autres préparations qui sont appropriées à l’application sur les cheveux.
Par solutions hydroalcooliques, on entend au sens de la présente invention en particulier des solutions aqueuses contenant de 0,1 à 70% en poids d’un alcool en Ci à C4 en particulier d’éthanol ou d’isopropanol. Les compositions de l’invention peuvent contenir en outre d’autres solvants organiques, comme par exemple le méthoxybutanol, l’alcool benzylique, l’éthyldiglycol ou le 1,2propylène-glycol. Tous les solvants organiques solubles dans l’eau sont préférés.
(b) Esters d’acides carboxyliques de la formule (I)
L’agent d’éclaircissement de fibres de kératine de l’invention contient comme premier composant essentiel (a) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I)
R2 O
R (I) dans laquelle
Ri, R2, R3 représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ch à C6, un groupe alcényle en C2 à C6, un groupe hydroxyalkyle en Ci à C6, ou un groupe alcoxy-carbonyle en Ci à C6,
R4 représente un groupe alkyle en Ch à Ce, un groupe alcényle en C2 à Ce ou un groupe aryle.
Les agents de réticulation de la kératine de l’invention ayant la formule (I) sont des esters d’acides carboxyliques. On a constaté que ces esters d’acides carboxyliques présentent une excellente substantivité vis-à-vis des cheveux même à des valeurs de pH alcalin.
Les mesures lors desquelles les effets des esters d’acides carboxyliques ont été comparés à l’effet des acides correspondants, ont montré que, dans le milieu alcalin, on pouvait obtenir une meilleure protection des fibres avec les esters d’acides carboxyliques qu’avec les acides carboxyliques. Sans être lié à cette théorie, on pense que, pour des valeurs de pH alcalin, les acides correspondants sont présents sous forme protonée et sont donc chargées négativement. Cette charge négative fait que l’agent de réticulation d’acide carboxylique, qui n’est pas de l’invention, prend plus difficilement sur les fibres de kératine, également plus ou moins chargées négativement après endommagement.
Dans la suite, il est mentionné à titre d’exemples, des exemples de substituants, mentionnés dans la formule (I), R1, R2, R3 et R4 : des exemples de groupes alkyle en Ci à C6 sont -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2i -CH(CH3)CH2CH3i -C(CH3)3i -(CH2)4CH3, -(CH2)5CH3. Des radicaux alkyle particulièrement préférés sont les groupes méthyle et éthyle. Des exemples de groupes alcényle en C2 à C6 sont le vinyle, le prop-2-ényle (allyle), le 2-méthyl-prop-2-ényle, le but-3-ényle, le but-2-ényle, le pent-4-ényle ou pent-3-ényle. Des exemples de groupes hydroxyalkyle en C2 à C6 sont -CH2-CH2-OH, -CH2-CH2-CH2-OH, -CH2-CH(OH)-CH3, -CH2-CH2-CH2CH2-OH, le groupe -CH2-CH2-OH étant particulièrement préféré. Des exemples de groupes alcoxycarbonyle en Ci à C6 sont les groupes méthoxycarbonyle (-C(O)OCH3) ou le groupe éthoxycarbonyle (-C(O)OCH2CH3). Un exemple de groupe aryle est un groupe phényle.
Dans le cas des esters d’acides carboxyliques de la formule (I), le radical Ri peut représenter un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C6, un alcényle en C2 à C6, un groupe hydroxyalkyle en Ci à C6 ou un groupe alcoxycarbonyl en Ci à C6.
Dans ce contexte, on a trouvé que l’on pouvait la meilleure protection de fibre avec les esters d’acides carboxyliques de la formule (I) dans laquelle Ri représente un groupe alkyle en Ci à C 6, de manière particulièrement préférée un groupe méthyle ou un groupe éthyle.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine de l’invention caractérisé en ce qu’il contient (a) au moins un ester d’acide carboxylique de lia formule (I) dans laquelle
Ri représente un groupe alkyle en Ci à C6, de manière particulièrement préférée un groupe méthyle ou un groupe éthyle.
Dans le cas des esters d’acides carboxyliques de la formule (I), le radical R2 peut représenter un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à Ce, un groupe alcényle en C2 à Οε, un groupe hydroxyalkyle en Ci à Ce ou un groupe alcoxy-carbonyle en Ci à C6.
On a en outre trouvé que les esters d’acides carboxyliques de la formule (I) est tout particulièrement approprié pour résoudre le problème de l’invention lorsque le radical R2 représente un atome d’hydrogène.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient (a) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) dans laquelle
R2 représente un atome d’hydrogène.
Dans le cas des esters d’acides carboxyliques de la formule (I), le radical R3 peut représenter un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à Ce, un groupe alcényle en C2 à Ce, un groupe hydroxy-alkyle en Ci à Ce ou un groupe alcoxy-carbonyle en Ci à Ce3058889
On a en outre trouvé que les esters d’acides carboxyliques de la formule (I) sont particulièrement bien appropriés pour résoudre le problème de l’invention lorsque le radical R3 représente un atome d’hydrogène.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient (a) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) dans laquelle
R3 représente un atome d’hydrogène.
Dans le cas des esters d’acides carboxyliques de la formule (I), le radical R4 peut représenter un groupe alkyle en Ci à Ce ou un groupe alcényle en C2 à Οθ.
On a en outre trouvé que les esters d’acides carboxyliques de la formule (I) sont particulièrement bien approprié pour résoudre le problème de l’invention lorsque R4 représente un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe npropyle (-CH2-CH2-CH3) ou un groupe n-butyle (-CH2-CH2-CH2-CH3).
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient (a) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) dans laquelle
R4 représente un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe n-propyle ou un groupe n-butyle.
En d’autres termes, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, de façon tout particulièrement préférée, contenant dans un support cosmétique, (a) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I)
dans laquelle
Ri représente un groupe alkyle en Ci à C6,
R2 représente un atome d’hydrogène,
R3 représente un atome d’hydrogène R4 représente un groupe alkyle en Ci à C6 et (b) au moins un composé peroxyde et (c) de l’eau, l’agent ayant un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.
Les agents d’éclaircissement de fibres de kératine préférés sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) qui est choisi parmi
-le prop-2-énoate de méthyle o
-le prop-2-énoate d’éthyle
O
-le prop-2-énoate de propyle
O
-le prop-2-énoate de phenyle
Ο
-le 2-méthylprop-2-énoate de méthyle O
-le 2-méthylprop-2-énoate d’éthyle
-le 2-méthylprop-2-énoate de propyle
-le 2-méthylprop-2-énoate de phényle
-le (E)-2-buténoate de méthyle o
-le (E)-2-buténoate d’éthyle O le (E)-2-buténoate de propyle
le 3-méthyl-2-buténoate de méthyle
le 3-méthyl-2-buténoate d’éthyle i O
le 3-méthyl-2-buténoate de propyle O
le 3-méthyl-2-buténoate de phényle le (E)-2-méthyl-2-buténoate de méthyle
-le (E)-2-méthyl-2-buténoate d’éthyle O
-le (E)-2-méthyl-2-buténoate de propyle
-le (E)-2-méthyl-2-buténoate de phényle
-le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de méthyle i o
-le (Z)-2-méthyl-2-buténoate d’éthyle
-le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de phényle
-le 2,3-diméthyl-2-buténoate de méthyle O
-le 2,3-diméthyl-2-buténoate d’éthyle
-le 2,3-diméthyl-2-buténoate de propyle
-le 2,3-diméthyl-2-buténoate de phényle
-le 2-méthylènebutanoate de méthyle O
Et
-le 2-méthylènebutanoate d’éthyle
-le 2-méthylènebutanoate de propyle
-le 2-méthylènebutanoate de phényle
-le (E)-2-penténoate de méthyle O
Et
-le (E)-2-penténoate d’éthyle o
Et'
-le (E)-2-penténoate de phényle
Et' '0'
-le (E)-3-méthyl-2-penténoate de méthyle o
Et
-le (E)-3-méthyl-2-penténoate d’éthyle i o
-le (E)-3-méthyl-2-penténoate de phényle
-le (E)-2-éthyl-2-buténoate de méthyle
-le (E)-2-éthyl-2-buténoate d’éthyle
-le (E)-2-éthyl-2-buténoate de phényle
-le (E)-2,3-diméthyl-2-penténoate d’éthyle
-le (E)-2,3-diméthyl-2-penténoate de phényle
-le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de méthyle
-le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate d’éthyle
et/ou
-le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de phényle
Dans le groupe susmentionné des esters d’acides carboxyliques préférés de la formule (I), les composés qui sont explicitement à nouveau tout particulièrement préférés, sont ceux qui sont choisis parmi
15- le (E)-2-buténoate de méthyle le (E)-2-buténoate d’éthyle le (E)-2-penténoate de méthyle le (E)-2-penténoate d’éthyle.
Pour obtenir une protection de fibre optimale, les agents de l’invention contiennent l’ester d’acide carboxylique ou les esters d’acides carboxyliques de la formule (I) de préférence dans des gammes quantitatives déterminées. De manière préférée, l’agent de l’invention contient, sur la base de son poids total, (a) un ou plusieurs esters d’acides carboxyliques de la formule (I) dans une quantité totale de 0,1 à 3,5% en poids, de préférence de 0,2 à 2,4% en poids, plus préférablement de 0,3 à 1,8% en poids et de façon tout particulièrement préférée de 0,4 à 1,2% en poids.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent d’éclaircissement de fibres de kératines de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, sur la base du poids total de l’agent, (a) un ou plusieurs esters d’acides carboxyliques de la formule (I) dans une quantité totale de 0,1 à 3,5% en poids, de préférence de 0,2 à 2,4% en poids, plus préférablement de 0,3 à 1,8% en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,4 à 1,2% en poids.
(b) composé peroxyde
L’agent de l’invention est un agent d’éclaircissement (par exemple, de blanchiment ou de blondissement) de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains. Pour obtenir le pouvoir éclaircissant, l’agent contient donc comme agent d’oxydation (b) au moins un composé peroxyde.
On utilise notamment comme composés peroxyde appropriés du peroxyde d’hydrogène et des persulfates (qui sont également appelés en variante peroxodisulfates). On peut mentionner comme persulfates appropriés le persulfate d'ammonium (peroxodisulfate d’ammonium), le persulfate de potassium (peroxodisulfate de potassium) et le persulfate de sodium (peroxodisulfate de sodium).
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient (b) au moins un composé peroxyde choisi dans le groupe constitué par le peroxyde d’hydrogène, le peroxodisulfate d’ammonium, le peroxodisulfate de potassium et/ou le peroxodisulfate de sodium.
Le peroxyde d’hydrogène est utilisé sous la forme de sa solution aqueuse et/ou sous la forme de ses produits d’addition solides à des composés organiques ou minéraux, tels que l’urée, la mélamine et le borate de sodium. De façon tout particulièrement préférée, le peroxyde d’hydrogène est utilisé sous la forme de sa solution aqueuse.
De préférence, la quantité d’agent d’oxydation dans l’agent de la présente invention est 0,5 à 12% en poids, de préférence de 2 à 10% en poids, de façon particulièrement préférée de 3 à 9% en poids (calculé sus la forme de H2O2 à 100%), à chaque fois sur la base du poids total de l’agent.
Le peroxodisulfate de potassium est en variante appelé également persulfate de potassium et a la formule brute K2S20s.
Le peroxodisulfate d’ammonium est en variante appelé également persulfate d’ammonium et a la formule brute (NH4)2S2O8Le peroxodisulfate de sodium est en variante appelé également persulfate de sodium et a la formule brute Na2S2Os.
Le ou les persulfates sont utilisés de préférence dans une quantité totale de 1,0 à 40,0% en poids, de préférence de 5,0 à 30,0% en poids, plus préférablement de 10,0 à 25% en poids et plus particulièrement d 15,0 à 20,0% en poids, les quantités susmentionnées étant sur la base de la quantité totale de tous les persulfates utilisés dans l’agent, laquelle est défini par rapport au poids total de l’agent.
Le pouvoir blondissant le plus fort peut être obtenu avec les agents qui contiennent, outre le peroxyde d’hydrogène, en plus au moins un sel de persulfate. Dans ces agents, l’utilisation de dérivés d’acides carboxyliques de l’invention ayant la formule (I) s’est révélée tout particulièrement avantageuse.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, sur la base du poids total de l’agent, (b1) du peroxyde d’hydrogène dans une quantité de 1,0 à 10,0% en poids, de préférence de 3,0 à 8,0% en poids et (b2) un ou plusieurs persulfates dans une quantité totale de 10,0 à 25% en poids, de préférence de 15,0 à 20,0% en poids.
En d’autres termes, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, contenant de façon tout particulièrement préférée, dans un support cosmétique, à chaque fois par rapport au poids total de l’agent, (c) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) qui est choisi dans le groupe constitué par le prop-2-énoate de méthyle, le prop-2-énoate d’éthyle, le prop-2-énoate de propyle, le prop-2-énoate de phényle, le 2méthylprop-2-énoate de méthyle, le 2-méthylprop-2-énoate d’éthyle, le 2méthylprop-2-énoate de propyle, le 2-méthylprop-2-énoate de phényle, le (E)-2buténoate de méthyle, le (E)-2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-buténoate de propyle, le (E)-2-buténoate de phényle, le 3-méthyl-2-buténoate de méthyle, Le 3-méthyl-2-buténoate d’éthyle, le 3-méthyl-2-buténoate de propyle, le 3-méthyl2-buténoate de phényle, le (E)-2-méthyl-2-buténoate de méthyle, le (E)-2méthyl-2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-méthyl-2-buténoate de propyle, le (E)-2méthyl-2-buténoate de phényle, le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de méthyle, le (Z)2-méthyl-2-buténoate d’éthyle, le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de propyle, le (Z)-23058889 méthyl-2-buténoate de phényle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate de méthyle, le 2,3diméthyl-2-buténoate d’éthyle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate de propyle, le 2,3diméthyl-2-buténoate de phényle, le 2-méthylènebutanoate de méthyle, le 2méthylènebutanoate d’éthyle, le 2-méthylènebutanoate de propyle, 2méthylènebutanoate de phényle, le (E)-2-penténoate de méthyle, le (E)-2penténoate d’éthyle, le (E)-2-penténoate de phényle, le (E)-3-méthyl-2penténoate de méthyle, le (E)-3-méthyl-2-penténoate d’éthyle, le (E)-3-méthyl2-penténoate de phényle, le (E)-2-éthyl-2-buténoate de méthyle, le (E)-2-éthyl2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-éthyl-2-buténoate de phényle, le (E)-2,3-diméthyl2- penténoate de méthyle, le (E)-2,3-diméthyl-2-penténoate d’éthyle, le (E)-2,3diméthyl-2-penténoate de phényle, le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de méthyle, le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate d’éthyle et/ou le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de phényle, et (b1) du peroxyde d’hydrogène dans une quantité de 1,0 à 10,0% en poids, et (b2) un ou plusieurs persulfates dans une quantité totale de 10,0 à 25% en poids et (c) de l’eau, l’agent présentant un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.
En d’autres termes, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, contenant de façon tout particulièrement préférée, dans un support cosmétique, à chaque sur la base du poids total de l’agent, (d) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) qui est choisi dans le groupe constitué par le prop-2-énoate de méthyle, le prop-2-énoate d’éthyle, le prop-2-énoate de propyle, le prop-2-énoate de phényle, le 2méthylprop-2-énoate de méthyle, le 2-méthylprop-2-énoate d’éthyle, le 2méthylprop-2-énoate de propyle, le 2-méthylprop-2-énoate de phényle, le (E)-2buténoate de méthyle, le (E)-2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-buténoate de propyle, le (E)-2-buténoate de phényle, le 3-méthyl-2-buténoate de méthyle, Le
3- méthyl-2-buténoate d’éthyle, le 3-méthyl-2-buténoate de propyle, le 3-méthyl2-buténoate de phényle, le (E)-2-méthyl-2-buténoate de méthyle, le (E)-23058889 méthyl-2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-méthyl-2-buténoate de propyle, le (E)-2méthyl-2-buténoate de phényle, le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de méthyle, le (Z)2-méthyl-2-buténoate d’éthyle, le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de propyle, le (Z)-2méthyl-2-buténoate de phényle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate de méthyle, le 2,3diméthyl-2-buténoate d’éthyle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate de propyle, le 2,3diméthyl-2-buténoate de phényle, le 2-méthylènebutanoate de méthyle, le 2méthylènebutanoate d’éthyle, le 2-méthylènebutanoate de propyle, 2méthylènebutanoate de phényle, le (E)-2-penténoate de méthyle, le (E)-2penténoate d’éthyle, le (E)-2-penténoate de phényle, le (E)-3-méthyl-2penténoate de méthyle, le (E)-3-méthyl-2-penténoate d’éthyle, le (E)-3-méthyl2-penténoate de phényle, le (E)-2-éthyl-2-buténoate de méthyle, le (E)-2-éthyl2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-éthyl-2-buténoate de phényle, le (E)-2,3-diméthyl2-penténoate de méthyle, le (E)-2,3-diméthyl-2-penténoate d’éthyle, le (E)-2,3diméthyl-2-penténoate de phényle, le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de méthyle, le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate d’éthyle et/ou le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de phényle, et (b1 ) du peroxyde d’hydrogène dans une quantité de 3,0 à 8,0% en poids et (b2) un ou plusieurs persulfates dans une quantité totale de 15,0 à 20,0% en poids et (c) de l’eau, l’agent présentant un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.
Au cours de ces travaux menant à cette invention, on a trouvé qu’il est particulièrement avantageux d’utiliser le ou les esters d’acides carboxyliques (a) de la formule (I) et le ou les composés peroxydes (b) dans des rapports en poids parfaitement adaptés entre eux. De préférence, le rapport en poids (a)/(b) est à une valeur de 1/20 (soit 1 partie en poids d’ester d’acide carboxylique (I) sur 20 parties en poids de peroxyde) à 1/100, plus préférablement de 1/30 à 1/90, encore plus préférablement de 1/40 à 1/80 et de façon tout particulièrement préférée de 1/50 à 1/70. Ainsi, on a trouvé avantageux d’utiliser les peroxydes (b) par rapport aux esters d’acides carboxyliques de la formule (I) dans un excès en poids de 20 à 100 fois.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine de l’invention est caractérisé en ce que le rapport en poids de (a) de tous les esters d’acides carboxyliques de la formule (I), présents dans l’agent, à (b) tous les composés peroxydes présents dans l’agent, c'est-à-dire le rapport en poids (a)/(b), est à une valeur de 1/20 à 1/100, de préférence de 1/30 à 1/90, plus préférablement de 1/40 à 1/80 et de façon tout particulièrement préférée de 1/50 à 1/70.
pH
L’agent d’éclaircissement de fibres de kératine de l’invention a un pH alcalin dans la gamme de 7,5 à 12,5. Au cours des travaux qui sont conduit à cette invention, on a constaté que, pour obtenir le pouvoir éclaircissant le plus fort possible, le pH représente une grandeur d’influence importante.
On a observé que l’effet de blondissement est le plus fort seulement lorsque les cheveux sont traités avec un agent qui est ajusté à un pH supérieur à 8,0, de préférence supérieur à 8,5, et plus préférablement supérieur à 9,0. Cependant, l’ajustement de pH au-dessus de 11,0 est évité afin d’éviter de trop endommager les cheveux et d’augmenter l’irritation de la peau.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine de l’invention est caractérisé en ce qu’il a un pH dans la gamme allant de 8,0 à 10,5, de préférence de 8,5 à 10,0 et de façon tout particulièrement préférée de 9,0 a à 10,0.
En d’autres termes, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, contenant de façon tout particulièrement préféré, dans un support cosmétique, à chaque sur la base du poids total de l’agent, (e) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) qui est choisi dans le groupe constitué par le prop-2-énoate de méthyle, le prop-2-énoate d’éthyle, le prop-2-énoate de propyle, le prop-2-énoate de phényle, le 2méthylprop-2-énoate de méthyle, le 2-méthylprop-2-énoate d’éthyle, le 2méthylprop-2-énoate de propyle, le 2-méthylprop-2-énoate de phényle, le (E)-2buténoate de méthyle, le (E)-2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-buténoate de propyle, le (E)-2-buténoate de phényle, le 3-méthyl-2-buténoate de méthyle, Le 3-méthyl-2-buténoate d’éthyle, le 3-méthyl-2-buténoate de propyle, le 3-méthyl2-buténoate de phényle, le (E)-2-méthyl-2-buténoate de méthyle, le (E)-2méthyl-2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-méthyl-2-buténoate de propyle, le (E)-2méthyl-2-buténoate de phényle, le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de méthyle, le (Z)2-méthyl-2-buténoate d’éthyle, le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de propyle, le (Z)-2méthyl-2-buténoate de phényle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate de méthyle, le 2,3diméthyl-2-buténoate d’éthyle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate de propyle, le 2,3diméthyl-2-buténoate de phényle, le 2-méthylènebutanoate de méthyle, le 2méthylènebutanoate d’éthyle, le 2-méthylènebutanoate de propyle, 2méthylènebutanoate de phényle, le (E)-2-penténoate de méthyle, le (E)-2penténoate d’éthyle, le (E)-2-penténoate de phényle, le (E)-3-méthyl-2penténoate de méthyle, le (E)-3-méthyl-2-penténoate d’éthyle, le (E)-3-méthyl2-penténoate de phényle, le (E)-2-éthyl-2-buténoate de méthyle, le (E)-2-éthyl2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-éthyl-2-buténoate de phényle, le (E)-2,3-diméthyl2-penténoate de méthyle, le (E)-2,3-diméthyl-2-penténoate d’éthyle, le (E)-2,3diméthyl-2-penténoate de phényle, le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de méthyle, le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate d’éthyle et/ou le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de phényle, et (b1) du peroxyde d’hydrogène dans une quantité de 1,0 à 10,0% en poids et (b2) un ou plusieurs persulfates dans une quantité totale de 10,0 à 25% en poids et (c) de l’eau, l’agent ayant un pH dans la gamme allant de 8,5 à 10,0.
En d’autres termes, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, contenant de manière tout particulièrement préférée, dans un support cosmétique, à chaque sur la base du poids total de l’agent, (f) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) qui est choisi dans le groupe constitué par le prop-2-énoate de méthyle, le prop-2-énoate d’éthyle, le prop-2-énoate de propyle, le prop-2-énoate de phényle, le 2méthylprop-2-énoate de méthyle, le 2-méthylprop-2-énoate d’éthyle, le 2méthylprop-2-énoate de propyle, le 2-méthylprop-2-énoate de phényle, le (E)-2buténoate de méthyle, le (E)-2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-buténoate de propyle, le (E)-2-buténoate de phényle, le 3-méthyl-2-buténoate de méthyle, Le 3-méthyl-2-buténoate d’éthyle, le 3-méthyl-2-buténoate de propyle, le 3-méthyl2-buténoate de phényle, le (E)-2-méthyl-2-buténoate de méthyle, le (E)-2méthyl-2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-méthyl-2-buténoate de propyle, le (E)-2méthyl-2-buténoate de phényle, le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de méthyle, le (Z)2-méthyl-2-buténoate d’éthyle, le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de propyle, le (Z)-2méthyl-2-buténoate de phényle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate de méthyle, le 2,3diméthyl-2-buténoate d’éthyle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate de propyle, le 2,3diméthyl-2-buténoate de phényle, le 2-méthylènebutanoate de méthyle, le 2méthylènebutanoate d’éthyle, le 2-méthylènebutanoate de propyle, 2méthylènebutanoate de phényle, le (E)-2-penténoate de méthyle, le (E)-2penténoate d’éthyle, le (E)-2-penténoate de phényle, le (E)-3-méthyl-2penténoate de méthyle, le (E)-3-méthyl-2-penténoate d’éthyle, le (E)-3-méthyl2-penténoate de phényle, le (E)-2-éthyl-2-buténoate de méthyle, le (E)-2-éthyl2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-éthyl-2-buténoate de phényle, le (E)-2,3-diméthyl2-penténoate de méthyle, le (E)-2,3-diméthyl-2-penténoate d’éthyle, le (E)-2,3diméthyl-2-penténoate de phényle, le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de méthyle, le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate d’éthyle et/ou le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de phényle, et (b1 ) du peroxyde d’hydrogène dans une quantité de 3,0 à 8,0% en poids et (b2) un ou plusieurs persulfates dans une quantité totale de 15,0 à 20,0% en poids et (c) de l’eau, l’agent ayant un pH dans la gamme allant de 9,0 à 10,0.
La mesure du pH peut être effectuée par exemple avec une électrode de verre qui est habituellement disponible dans le commerce sous la forme d’une chaîne de mesure combinée. Avant de mesurer le pH, les électrodes de verre sont étalonnées avec des solutions d’étalonnage de pH connu. Par pH, on entend au sens de la présente invention, des pH qui ont été mesurés à une température de 22°C.
Pour ajuster le pH préféré ou essentiel à l’invention, on peut utiliser différents agents d’alcalinisation. Les agents d’alcalinisation appropriés selon l’invention peuvent être choisis dans le groupe qui est constitué par l’ammoniac, les alcanolamines, les hydroxydes de métaux alcalins, les métasilicates de métaux alcalins, les phosphates de métaux alcalins et les hydrogénophosphates de métaux alcalins. Les agents d’alcalinisation minéraux préférés sont l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, le silicate de sodium et le métasilicate de sodium. Les agents d’alcalinisation organiques utilisables selon l’invention sont de préférence choisis parmi la monoéthanolamine, le 2-amino-2-méthylpropanol et la triéthanolamine. Le silicate de sodium et le métasilicate de sodium sont tout particulièrement préférés.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent d’éclaircissement de fibres de kératine de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient du silicate de sodium et/ou du métasilicate de sodium comme agent d’alcalinisation.
Par silicates de sodium, on entend les sels de sodium de divers acides siliciques. On peut distinguer les silicates de sodium dans lesquels le rapport de la silice à l’oxyde de sodium est supérieur ou égal à 2 ou inférieur ou égal à 1. Ce dernier groupe comprend le métasilicate de sodium, c'est-à-dire que par métasilicate de sodium on entend des silicates polymères de la formule [Na2SiO3]x. Le métasilicate de sodium peut être utilisé sous forme anhydre ou sous la forme de ses hydrates.
En outre, le silicate de sodium peut également être utilisé sous la forme de verre soluble. Le verre soluble est le silicate de sodium amorphe solidifié à partir d’une matière fondue.
Par exemple, le verre soluble (qui est également désigné par silicate de soude) est disponible dans le commerce auprès de la société BASF, il porte le numéro CAS 1344-09-8. La matière première est vendue sous la forme d’une solution aqueuse ayant une teneur en S1O2 d’environ 29% en poids et une teneur en Na2O d’environ 9% en poids.
Bien que les agents de traitement capillaire de l’invention soient ajustés à des pH dans la gamme alcaline, il peut toutefois être nécessaire d’utiliser des agents acidifiants dans de petites quantités pour le réglage fin du pH. Les agents acidifiants appropriés selon l’invention sont par exemple l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide acétique ou des acides minéraux dilués (comme par exemple l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide phosphorique).
Kit-of-Parts
Pour l’utilisateur, il est particulièrement pratique de réaliser le blondissement ou l’éclaircissement décrit ci-dessus lorsqu’il dispose de tous les moyens nécessaires pour cela sous la forme d’une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-Parts).
Un second objet de la présente invention est donc une unité d’emballage à plusieurs composants (Kit-of-Parts), destinée à l'éclaircissement de fibres de kératine, comprenant un récipient (i) contenant un agent cosmétique aqueux (A) et un récipient (ii) contenant un agent cosmétique anhydre (B), qui sont confectionnés séparément l’un de l’autre, l’agent (A) contenant du peroxyde d’hydrogène et l’agent (B) contenant au moins un persulfate et au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I), tel que décrit dans l’une des revendications 1 à 6, et le mélange des agents (A) et (B) ayant un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.
Autrement dit, le second objet de la présente invention concerne une unité d’emballage à plusieurs composants (Kit-of-Parts), destiné à éclaircir des fibres de kératine, comprenant un récipient (i) contenant un agent cosmétique aqueux (A) et un récipient (ii) contenant un agent cosmétique anhydre (B), qui sont conditionnés séparément l’un de l’autre, l’agent (A) contient du peroxyde d’hydrogène et l’agent (B) contient au moins un persulfate et au moins une ester d’acide carboxylique de la formule (I),
dans laquelle
R-ι, R2, R3 représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ch à C6, un groupe alcényle en C2 à C6, un hydroxy-alkyle en Ch à C6, ou un groupe alcoxy-carbonyle en Ch à C&,
R4 représente un groupe alkyle en Ch à C6, un groupe alcényle en C2 à C6 ou un groupe aryle, et le mélange des agents (A) et (B) ayant un pH dans la gamme de 7,5 à 12,5.
L’agent (A) contient de l’eau et du peroxyde d’hydrogène. De préférence, la teneur en eau dans l’agent (A), sur la base du poids total de l’agent (A), est de 50 à 90% en poids.
Selon l’invention, l’agent (B) est anhydre. Anhydre signifie selon l’invention que la teneur en eau dans l’agent (B), sur la base du poids total de la composition (B), est au maximum de 5,0% en poids, de préférence au maximum de 1,0% en poids et de manière tout particulièrement préférée au maximum de 0,1% en poids.
L’agent anhydre (B) contient en plus d’au moins un persulfate (qui peut être appelé en variante peroxodisulfate) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I).
Pour préparer l’agent prêt à l’emploi, les agents (A) et (B) sont mélangés ensemble. Le rapport de mélange, dans lequel les agents (A) et (B) sont mélangés ensemble, est avantageusement de 1:5 à 5:1, de préférence de 1:3 à 3:1, plus préférablement de 2:1 à 1:2.
On peut mélanger par exemple
100 g de l’agent (A) avec 50 g de l’agent (B)
100 g de l’agent (A) avec 100 g de l’agent (B), ou 50 g de l’agent (A) avec 100 g de l’agent (B).
Le pH du mélange constitué des agents (A) et (B) est dans la gamme allant de 7,5 à 12,5, de préférence dans la gamme allant de 8,0 à 10,5, plus préférablement de 8,5 à 10,0 et de manière particulièrement préférée de 9,0 à 10,0.
En outre, il s’est avéré tout particulièrement préférée de mettre à disposition l’agent anhydre (B) sous la forme d’une pâte ou d’une crème. Pour cela, l’agent (B) contient, sur la base du poids total de l’agent (B), de préférence un ou plusieurs composants gras dans une quantité totale d’au moins 20% en poids. Il est tout particulièrement préféré que l’agent (B) contienne, sur la base du poids total de l’agent (B), de préférence un ou plusieurs composants gras dans une quantité totale d’au moins 30% en poids.
Par « composants gras » on entend, au sens de l’invention, des composés organiques ayant une solubilité dans l’eau, à la température ambiante (22°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg), de moins de 1% en poids, de préférence de moins de 0,1% en poids. La définition des composants gras n’englobent explicitement que des composés non chargés (c'est-à-dire nonioniques). Les composants gras comportent au moins un groupe alkyle saturé ou insaturé ayant au moins 8 atomes de carbone. Le poids moléculaire des composants gras est au maximum de 5000 g/mol, de préférence au maximum de 2500 g/mol et de façon particulièrement préférée au maximum de 1000 g/mol. Les composants gras ne sont ni des composés polyoxyalkylés ni des composés polyglycérylés.
Par composants gras préférés, on entend dans ce contexte les composants du groupe des alcools gras en C12 à C30, des triglycérides d’acides gras en Ci2 à C3o, des monoglycérides d’acides gras en Ci2 à C30, des diglycérides d’acides gras en C-|2 à C3o et/ou les hydrocarbures. Au sens de la présente invention, seules les substances non-ioniques sont explicitement considérées comme des composants gras. Des composés chargés tels que les acides gras et leurs sels ne sont pas considérées comme des composants gras.
Les alcools gras en Ci2 à C30 peuvent être des alcools gras linéaires ou ramifiés saturés, monoinsaturés ou polyinsaturés ayant 12 à 30 atomes de carbone.
Des exemples d’alcools gras linéaires saturés en C12 à C30 préféré sont le dodécane-1-ol (alcool dodécylique, alcool laurylique), le tétradécane-1-ol (alcool tétradécylique, alcool myristylique), l’hexadécane-1-ol (alcool hexadécylique, alcool cétylique, alcool palmitique), l’octadécane-1-ol (alcool octadécylique, alcool stéarylique), alcool arachylique (eicosane-1-ol), l’alcool heneicosylique (heneicosan-1-ol) et/ou l’alcool béhénylique (docosan-1-ol).
Les alcools gras linéaires insaturés préférés sont le (9Z)-octadéc-9-èn-1-ol (alcool oléylique), le (9E)-octadéc-9-èn-1-ol (alcool élaidylique), le (9Z, 12Z)octadéca-9,12-dién-1-ol (alcool linoléique), le (9Z, 12Z, 15Z)-octadeca-9,12,15trièn-1-ol (alcool linolénoylique), l’alcool gadoléique ((9Z)-eicos-9-èn-1-ol), l’alcool arachidonique ((5Z, 8Z, 11 Z, 14Z)-eicosa-5,8,11,14-tétraèn-1-ol), l’alcool érucylique ((13Z)-docos-13-èn-1-ol) et/ou l’alcool brassidylique ((13E)docosèn-1-ol).
Les représentants préférés d’alcools gras ramifiés sont le 2-octyl-dodécanol, le 2-hexyl-dodécanol et/ou le 2-butyl-dodécanol.
Par triglycéride d’acides gras en C12 à C30 on entend au sens de la présente invention le triester de l’alcool trivalent glycérol avec trois équivalents d’acide gras. Des acides gras structurellement semblables et différents peuvent être impliqués dans la formation d’esters dans une molécule de triglycéride.
Par acides gras on entend selon l’invention des acides carboxyliques en C12 à C30 substitués ou non substitués, ramifiés ou non ramifiés, saturés ou insaturés. Les acides gras insaturés peuvent être monoinsaturés ou polyinsaturés. Dans le cas d’un acide gras insaturé, la configuration cis ou trans peut comporter une ou plusieurs doubles liaisons C-C.
Les triglycérides d’acides gras se distinguent par une aptitude particulière dans laquelle au moins l’un des groupes ester est formé à partir du glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [(Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)octadéc-9-énoïque], l’acide élaidinique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z.12Z)octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca9,12,15-triénoïque, l’acide élaeostéarinique [acide (9Z,11E,13E)-octadéca9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa5,8,11,14-tétraacétique] et/ou l’acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15énoïque].
Les triglycérides d’acides gras peuvent être d’origine naturelle. Les triglycérides d’acides gras, que l’on trouve dans l’huile de soja, l’huile d’arachide, l’huile d’olive, l’huile de tournesol, l’huile de noix de macadamia, l’huile de Moringa, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de marula et/ou l’huile de ricin éventuellement hydrogénée, ou leurs mélanges, sont particulièrement appropriés pour être utilisés dans le produit de l’invention.
Par monoglycéride d’acides gras en Ci2 à C30 on entend le monoester de l’alcool trivalent glycérol avec un équivalent d’acide gras. Ici, le groupe hydroxyle médian du glycérol ou le groupe hydroxyle terminal du glycérol peut être estérifié avec l’acide gras.
Le monoglycéride d’acide gras en Ci2 à C30 se caractérise par l’aptitude particulière dans laquelle un groupe hydroxyle du glycérol est estérifié avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [(Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)octadéc-9-énoïque], l’acide élaidinique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca9,12,15-triénoïque, l’acide élaeostéarinique [acide (9Z,11E,13E)-octadéca9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa5,8,11,14-tétraacétique] et/ou l’acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15énoïque].
Par diglycéride d’acide gras en Ci2 à C30 on entend le diester de l’alcool trivalent glycérol avec deux équivalents d’acide gras. Ici, le groupe hydroxyle médian et le groupe hydroxyle terminal du glycérol peuvent être estérifiés avec deux équivalents d’acide gras, ou les deux groupes hydroxyle terminaux du glycérol sont chacun estérifiés avec un acide gras. Le glycérol peut ainsi être estérifié aussi bien avec deux acides gras structurellement identiques qu’avec deux acides gras différents.
Les diglycérides d’acides gras se caractérisent par une aptitude particulière dans laquelle au moins un des groupes ester est formé à partir du glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [(Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)octadéc-9-énoïque], l’acide élaidinique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca9,12,15-triénoïque, l’acide élaeostéarinique [acide (9Z,11E,13E)-octadéca9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa5,8,11,14-tétraacétique] et/ou l’acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15énoïque].
Les hydrocarbures sont des composés constitués exclusivement d’atomes de carbone et d’hydrogène et ayant de 8 à 80 atomes de carbone. Dans ce contexte, les hydrocarbures aliphatiques tels que les huiles minérales, les huiles de paraffine liquides (par exemple Paraffinium Liquidum ou Paraffinum perliquidum), les huiles d’isoparaffine, les huiles de paraffine semi-solides, les cires de paraffine, la paraffine solide (Paraffinum Solidum), la vaseline et le polydécène sont particulièrement préférés.
Dans ce contexte, les huiles de paraffine liquides appropriées (Paraffinum Liquidum et Paraffinium Perliquidum) se sont révélées particulièrement appropriées. De façon tout particulièrement préférée, l’hydrocarbure est Paraffinum Liquidum, également appelé huile blanche. Paraffinum Liquidum est un mélange d’hydrocarbures aliphatiques saturés purifiés qui se compose principalement de chaînes hydrocarbonées ayant une distribution de chaîne carbonée de 25 à 35 atomes de carbone.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, une unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention est donc caractérisée en ce que l’agent (B) contient, sur la base du poids total de l’agent (B), un ou plusieurs composants gras dans une quantité totale d’au moins 20% en poids, les composants gras étant choisis dans le groupe des alcools gras en Ci2 à C30, les triglycérides d’acides gras en Ci2 à C3o, les monoglycérides d’acides gras en Ci2 à C30, les diglycérides d’acides gras en C12 à C30 et/ou les hydrocarbures.
Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, une unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention est donc caractérisée en ce que l’agent (B) contient, sur la base du poids total de l’agent (B), un ou plusieurs composants gras dans une quantité totale d’au moins 30% en poids, les composants gras étant choisis dans le groupe des alcools gras en Ci2 à C3o, les triglycérides d’acides gras en Ci2 à C30, les monoglycérides d’acides gras en C12 à C30, les diglycérides d’acides gras en C12 à C30 et/ou les hydrocarbures.
En ce qui concerne les modes de réalisation particulièrement préférés de l’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention, ce qui vient d’être dit pour les agents de l’invention s’applique mutatis mutandis.
Autres ingrédients
Les agents de l’invention (ou les agents (A) et (B) de l’unité d’emballage à plusieurs composants) peuvent contenir en outre d’autres ingrédients actifs, auxiliaires et additifs tels que les tensioactifs cationiques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les tensioactifs anioniques, les polymères anioniques, non ioniques et/ou cationiques, les agents structurants tels que le glucose, les huiles de parfum, les agents améliorant la structure les fibres, en particulier les mono-, di- et oligosaccharides tels que le glucose, le galactose, le fructose, le sucre de fruit et le lactose ; les colorants pour colorer l’agent ; les substances actives antipelliculaires telles que la piroctone olamine, l’omadine de zinc et le climbazol ; les acides aminés et les oligopeptides ; les hydrolysats de protéines d’origine animale et/ou végétale, ainsi que sous la forme de leurs produits de condensation d’acides gras ou de dérivés éventuellement modifiés de manière anionique ou cationique ; les huiles végétales ; les stabilisants à la lumière et les bloqueurs d’UV ; les substances actives telles que le panthénol, l’acide pantothénique, la pantolactone, l’allantoïne, les acides carboxyliques pyrrolidinone et leurs sels de changement de couleur et le bisabolol ; les polyphénols, en particulier les acides hydroxycinnamiques, les 6,7dihydroxycumarines, les acides hydroxybenzoïques, les catéchines, les tanins, les leucoanthocyanidines, les anthocyanidines, les flavanones, les flavones et les flavonols ; les vitamines, les provitamines et les précurseurs de vitamines ; les extraits de plantes ; les substances de gonflement et de pénétration tels que le glycérol, le monoéthyléther de propylène-glycol, les carbonates, les carbonates d’hydrogène, les guanidines, les urées et les phosphates primaires, secondaires et tertiaires ; les opacifiants, tels que le latex, les copolymères styrène/PVP et styrène/acrylamide ; les agents nacrants tels que les monostéarate et distéarate d’éthylèneglycol et le distéarate de PEG-3 ; les pigments et les agents d’expansion tels que les mélanges de propane-butane, le N2O, le diméthyléther, le CO2 et l’air.
Les ingrédients actifs et auxiliaires supplémentaires sont de préférence utilisés dans les agents de l’invention dans des quantités de 0,0001 à 10% en poids, en particulier de 0,0005 à 5% en poids, sur la base du poids total de l’agent (A) ou de la préparation de composé peroxyde (B).
Colorants
À condition que l’agent de l’invention soit un agent de blondissement colorant (par exemple pour nuancer le blondissement), l’agent peut contenir en outre au moins un précurseur de colorant d’oxydation et/ou au moins un colorant direct dans de petites quantités.
Les colorations par oxydation sont produites avec des précurseurs de colorant d’oxydation, à base de composants développeur et copulateur, sur les fibres de kératine. Les précurseurs de colorant par oxydation du type développeur sont par exemple la p-phénylènediamine, la p-toluylènediamine, la N,N-Bis-(Phydroxyéthyle)-p-phénylènediamine, la 4-N,N-Bis-(P-hydroxyéthyl)-amino-2méthylaniline, la 2-(3-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la 2-(a,P-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl-p-phénylènediamine, le Bis-(2hydroxy-5-aminophényl)-méthane, le p-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine et/ou le 4,5-diamino-1-(3-hydroxyéthyl)pyrazole.
Les précurseurs de colorant d’oxydation du type copulateur sont par exemple les dérivés de la m-phénylènediamine, les naphtols, les dérivés du résorcinol et du résorcinol, les pyrazolones et les dérivés de m-aminophénol. Des substances de copulateur appropriées sont en particulier le 1-naphtol 1,5-, 2,7et 1,7-dihydroxynaphtalène, le 5-amino-2-méthylphénol, le m-aminophénol, le résorcinol, le monométhyléther de la résorcine, la m-phénylènediamine, la 1phényl-3-méthyl-pyrazolone-5, le 2,4-dichloro-3-aminophénol, le 1,3-bis-(2’,4’diaminophénoxy)-propane, le 2-chloro-résorcinol, le 4-chloro-résorcinol, le 2chloro-6-méthyl-3-aminophénol, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le 2-méthylrésorcinol, le 5-méthylrésorcinol et le 2-méthyl-4-chloro-5-aminophénol, le 1naphtol, le 1,5-dihydroxynaphtalène, le 2,7-Dihydroxynaphthalène, le 1,7dihydroxynaphtalène, le 3-aminophénol, le 5-amino-2-méthylphénol, le 2-amino3-hydroxypyridine, le résorcinol, le 4-chlororésorcinol, le 2-chloro-6-méthyl-3aminophénol, le 2-méthylrésorcinol, le 5-méthylrésorcinol, le 2,5diméthylrésorcinol et la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine.
Les colorants utilisés à l’étape (I) du procédé peuvent également contenir un ou plusieurs colorants directs. On peut utiliser comme colorants directs notamment les nitrophénylènediamines, les nitroaminophénols, les colorants azoïques, les anthraquinones ou les indophénols. Les colorants directs préférés sont les composés connus sous les dénominations internationales ou les noms commerciaux HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, et Acid Black 52 ainsi que le 1,4-diamino-2-nitrobenzène, le 2-amino-4nitrophénol, le 1,4-bis-(p-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzène, le 3-nitro-4-(3hydroxyéthyl)aminophénol, le 2-(2’-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, le 1(2’-hydroxyéthyl)amino-4-méthyl-2-nitrobenzène, le 1 -amino-4-(2’-hydroxyéthyl)-amino-5-chloro-2-nitrobenzène, le 4-amino-3-nitrophénol, le 1-(2’3058889 uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzène, l’acide 4-amino-2-nitrodiphénylamine-2’carboxylique, la 6-nitro-1,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, le 2-hydroxy-1,4naphtoquinone, l’acide picramique et ses sels, le 2-amino-6-chloro-4nitrophénol, l’acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïque et le 2-chloro-6-éthylamino5 1-hydroxy-4-nitrobenzène.
De plus, les substrats à décolorer peuvent également être colorés avec des colorants directs naturels que l’on trouve dans la nature, comme ceux contenus par exemple dans le rouge henné, le henné neutre, le noir henné, la fleur de camomille, le bois de santal, le thé noir, l’écorce de bourdaine, la sauge, le campêche, la racine de garance, le cachou, le cèdre et la racine d’alkanna.
Les colorants susmentionnés sont de préférence utilisés dans une quantité totale inférieure à 1,0% en poids, plus préférablement dans une quantité totale inférieure à 0,5% en poids et de manière tout particulièrement préférée dans une quantité totale inférieure à 0,1% en poids, à chaque fois sur la base du poids total de l’agent de l’invention.
Exemples :
1. Formulations
Les formulations suivantes ont été préparées (toutes les données sont % en poids)
1.1 Formulation au peroxyde d’hydrogène (Agent (A))
Substance (INCI) OX
Na-benzoate 0,04
Dipicolinic acid 0,10
Disodium pyrophosphate 0,10
Potassium hydroxide 50% 0,19
Propanediol-1,2 0,50
HEDP 60% 0,25
Paraffinum Liquidum 2,00
Cetearyl Alcohol 3,60
Ceteareth-20 1,20
Hydrogen peroxide 50 % 12,20
Water, demineralized ad 100
1.2 Pâte à l’ester d’acide carboxylique (I) et au persulfate (Agent (B))
Substance (INCI) V1 V2 V3 E1
Versagel M1600 5,00 5,00 5,00 5,00
Lanette N 7,00 7,00 7,00 7,00
Eumulgin B 5 4,00 4,00 4,00 4,00
Xanthan NaTrue 1,50 1,50 1,50 1,50
Sodium metasilicate (anhydre) 6,50 6,50 6,50 6,50
Potassium persulfate 42,00 42,00 42,00 42,00
L-Serin 0,20 0,20 0,20 0,20
Parfum 0,60 0,60 0,60 0,60
Acide tiglinique Acide E-2,3-Diméthylacrylique — 1,50 — —
Acide crotonique Acide (E)-2-Buténique — — 1,50 —
Méthylester de l’acide crotonique (Méthyl-(E)-2-butenoat) — — — 1,50
Paraffinum Liquidum qsp pour 100 qsp pour 100 qsp pour 100 qsp pour 100
VERSAGEL M1600 : paraffine liquide (huile minérale), copolymère 5 éthylène/propylène/styrène, copolymère butylène/éthylène/styrène
Lanette N : Eumulgin B 5 : Xanthan NaTrue alcool cétéarylique, Sodium Cetearyl Sulfate
Ceteareth-50 gomme xanthane
La préparation au peroxyde d’hydrogène (OX) et la pâte au persulfate (V1, V2, V3 ou E1) ont été mélangées chacune dans le rapport 1:1 et appliquées chacune, immédiatement après le mélange, sur 2 mèches de cheveux (temps d’action de 30 min à la température ambiante). Le pH du mélange d’application était à chaque fois de 9,5. Les mèches ont été rincées après le temps d’action, séchées et au bout de 48 h évaluées par calorimétrie différentielle à balayage (2 échantillons par mèches).
2. Mesure de la stabilisation des fibres
On a déterminé par une analyse DSC (Perkin Elmer DSC-7) les points de fusion suivants. Une description détaillée de la méthode peut être trouvée par exemple dans le document DE 196 173 95 A1.
Plus la valeur de mesure est élevée, plus la matrice de kératine des cheveux stable.
Stabilité des cheveux
Référence, mèche non traitée OX +V1 OX +V2 OX +V3 OX + E1
DSC : pic Apex Temp. (°C). 153,4 139,2 145,8 145,1 151,6
3. Détermination du pouvoir éclaircissant
Le pouvoir éclaircissant a été déterminé visuellement par comparaison avec une mèche non traitée et avec la mèche de référence blondie (OX + V1 ).
OX + V1 OX +V2 OX +V3 OX+ E1
Pouvoir éclaircissant ++ + + ++
.++ bon éclaircissement + éclaircissement o pas d’éclaircissement

Claims (15)

  1. Revendications
    1. Agent d’éclaircissement de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique (a) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) dans laquelle
    Ri, R2, R3 représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C-ι à C6, un groupe alcényle en C2 à C6, un groupe hydroxyalkyle en Ci à C6, ou un groupe alcoxy-carbonyle en Ct à C6,
    R4 représente un groupe alkyle en Ci à C6, un groupe alcényle en C2 à Οβ ou un groupe aryle, et (b) au moins un composé peroxyde et (c) de l’eau, l’agent ayant un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.
  2. 2. Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il contient (a) au moins un ester d’acide carboxylique de lia formule (I) dans laquelle
    Ri représente un groupe alkyle en C1 à C6, de manière particulièrement préférée un groupe méthyle ou un groupe éthyle.
  3. 3. Agent selon l’une des revendications 1 à 2, caractérisé en ce qu’il contient (a) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) dans laquelle
    R2 représente un atome d’hydrogène.
  4. 4. Agent selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu’il contient (a) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) dans laquelle
    R3 représente un atome d’hydrogène.
  5. 5. Agent selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu’il contient (a) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) dans laquelle
    R4 représente un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe npropyle ou un groupe n-butyle.
  6. 6. Agent selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu’il contient (a) au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I) qui est choisi dans le groupe constitué par le prop-2-énoate de méthyle, le prop-2-énoate d’éthyle, le prop-2-énoate de propyle, le prop-2-énoate de phényle, le 2-méthylprop-2-énoate de méthyle, le 2-méthylprop-2-énoate d’éthyle, le 2-méthylprop-2-énoate de propyle, le 2-méthylprop-2-énoate de phényle, le (E)-2-buténoate de méthyle, le (E)-2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-buténoate de propyle, le (E)-2-buténoate de phényle, le 3-méthyl-2buténoate de méthyle, Le 3-méthyl-2-buténoate d’éthyle, le 3-méthyl-2buténoate de propyle, le 3-méthyl-2-buténoate de phényle, le (E)-2méthyl-2-buténoate de méthyle, le (E)-2-méthyl-2-buténoate d’éthyle, le (E)-2-méthyl-2-buténoate de propyle, le (E)-2-méthyl-2-buténoate de phényle, le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de méthyle, le (Z)-2-méthyl-2buténoate d’éthyle, le (Z)-2-méthyl-2-buténoate de propyle, le (Z)-2méthyl-2-buténoate de phényle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate de méthyle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate d’éthyle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate de propyle, le 2,3-diméthyl-2-buténoate de phényle, le 2-méthylènebutanoate de méthyle, le 2-méthylènebutanoate d’éthyle, le 2-méthylènebutanoate de propyle, 2-méthylènebutanoate de phényle, le (E)-2penténoate de méthyle, le (E)-2-penténoate d’éthyle, le (E)-2-penténoate de phényle, le (E)-3-méthyl-2-penténoate de méthyle, le (E)-3-méthyl-23058889 penténoate d’éthyle, le (E)-3-méthyl-2-penténoate de phényle, le (E)-2éthyl-2-buténoate de méthyle, le (E)-2-éthyl-2-buténoate d’éthyle, le (E)2-éthyl-2-buténoate de phényle, le (E)-2,3-diméthyl-2-penténoate de méthyle, le (E)-2,3-diméthyl-2-penténoate d’éthyle, le (E)-2,3-diméthyl-2penténoate de phényle, le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de méthyle, le 2éthyl-3-méthyl-2-buténoate d’éthyle et/ou le 2-éthyl-3-méthyl-2-buténoate de phényle.
  7. 7. Agent selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu’il contient, sur la base du poids total de l’agent, (a) un ou plusieurs esters d’acides carboxyliques de la formule (I) dans une quantité totale de 0,1 à 3,5% en poids, de préférence de 0,2 à 2,4% en poids, plus préférablement de 0,3 à 1,8% en poids et de façon tout particulièrement préférée de 0,4 à 1,2% en poids.
  8. 8. Agent selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu’il contient (b) au moins un composé peroxyde choisi dans le groupe constitué par le peroxyde d’hydrogène, le peroxodisulfate d’ammonium, le peroxodisulfate de potassium et/ou le peroxodisulfate de sodium.
  9. 9. Agent selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu’il contient, sur la base du poids total de la composition (b1) du peroxyde d’hydrogène dans une quantité de 1,0 à 10,0% en poids, de préférence de 3,0 à 8,0% en poids et (b2) un ou plusieurs persulfates dans une quantité totale de 10,0 à 25% en poids, de préférence de 15,0 à 20,0% en poids.
  10. 10. Agent selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que le rapport en poids de (a) de tous les esters d’acides carboxyliques de la formule (I), présents dans l’agent, à (b) touts les composés peroxydes présents dans l’agent, c'est-à-dire le rapport en poids (a)/(b), est à une valeur de 1/20 à 1/100, de préférence de 1/30 à 1/90, plus préférablement de 1/40 à 1/80 et de façon tout particulièrement préférée de 1/50 à 1/70.
  11. 11. Agent selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu’il a un pH dans la gamme allant de 8,0 à 10,5, de préférence de 8,5 à 10,0, et de manière particulièrement préférée de 9,0 à 10,0.
  12. 12. Agent selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu’il contient du silicate de sodium et/ou du métasilicate de sodium comme agent d’alcalinisation.
  13. 13. Unité de conditionnement à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à l'éclaircissement de fibres de kératine, comprenant un récipient (i) contenant un agent cosmétique aqueux (A) et un récipient (ii) contenant un agent cosmétique anhydre (B), qui sont confectionnés séparément l’un de l’autre, l’agent (A) contenant du peroxyde d’hydrogène et l’agent (B) contenant au moins un persulfate et au moins un ester d’acide carboxylique de la formule (I), tel que décrit dans l’une des revendications 1 à 6, et le mélange des agents (A) et (B) ayant un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.
  14. 14. Unité de conditionnement à plusieurs composants selon la revendication
    13, caractérisée en ce que l’agent (B) contient, sur la base du poids total de l’agent (B), un ou plusieurs composants gras dans une quantité totale d’au moins 20% en poids, les composants gras étant choisis dans le groupe des alcools gras en Ci2 à C30, des triglycérides d’acides gras en C12 à C30. des monoglycérides d’acides gras en C12 à C30, des diglycérides d’acides gras en Ci2 à C30 et/ou des hydrocarbures.
  15. 15. Unité de conditionnement à plusieurs composants selon la revendication 14, caractérisée en ce que l’agent (B) contient, sur la base du poids total de l’agent (B), un ou plusieurs composants gras en une quantité totale d’au moins 30% en poids.
FR1760836A 2016-11-24 2017-11-17 Agents alcalins pour compositions eclaircissantes de cheveux comprenant des agents oxydants et des esters d'acide carboxylique comme réseaux de kératine Active FR3058889B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016223333.5 2016-11-24
DE102016223333.5A DE102016223333A1 (de) 2016-11-24 2016-11-24 Alkalische Mittel zum Aufhellen von Haaren enthaltend Oxidationsmittel und spezielle Carbonsäureester als Keratinvernetzer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3058889A1 true FR3058889A1 (fr) 2018-05-25
FR3058889B1 FR3058889B1 (fr) 2020-10-02

Family

ID=60481807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1760836A Active FR3058889B1 (fr) 2016-11-24 2017-11-17 Agents alcalins pour compositions eclaircissantes de cheveux comprenant des agents oxydants et des esters d'acide carboxylique comme réseaux de kératine

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10251826B2 (fr)
DE (1) DE102016223333A1 (fr)
FR (1) FR3058889B1 (fr)
GB (1) GB2560399B (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024100254A1 (fr) * 2022-11-11 2024-05-16 Basf Se Composés à base d'acide diméthylacrylique en tant qu'ingrédients aromatiques

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3634022A (en) * 1969-05-29 1972-01-11 Colgate Palmolive Co Form-setting keratin substrates by a chemical treatment involving a vinyl monomer
US5558071A (en) * 1994-03-07 1996-09-24 Combustion Electromagnetics, Inc. Ignition system power converter and controller
DE19617515A1 (de) 1995-06-26 1997-01-02 Schwarzkopf Gmbh Hans Haarbehandlungsmittel mit mindestens einem Pflegestoff
IL134830A0 (en) * 2000-03-01 2001-05-20 Chay 13 Medical Res Group N V Peptides and immunostimulatory and anti-bacterial pharmaceutical compositions containing them
WO2001068112A2 (fr) * 2000-03-14 2001-09-20 Goeke Burkhard Effets du peptide-1 (7-36) similaire au glucagon sur la motilite antro-pyloro-duodenale
WO2008015785A1 (fr) * 2006-07-31 2008-02-07 Kao Corporation Composition de coloration des cheveux
EP2066699B1 (fr) * 2006-09-25 2020-02-12 Archer-Daniels-Midland Company Polysaccharides carboxyalkylés traités en surface au moyen d'un superabsorbant et leur procédé de production
US20130084243A1 (en) * 2010-01-27 2013-04-04 Liliane Goetsch Igf-1r specific antibodies useful in the detection and diagnosis of cellular proliferative disorders
EP2889029A1 (fr) * 2008-09-25 2015-07-01 Cephalon, Inc. Formulations liquides de bendamustine
US20110028412A1 (en) * 2009-08-03 2011-02-03 Cappellos, Inc. Herbal enhanced analgesic formulations
BR112013006232A2 (pt) * 2010-09-22 2019-09-24 L´Oreal processo de tratamento cosmético, composto e composição cosmética
EP2478892A1 (fr) 2011-01-19 2012-07-25 The Procter & Gamble Company Composition pour la modification chimique de la région interne d'un poil

Also Published As

Publication number Publication date
US10251826B2 (en) 2019-04-09
GB2560399B (en) 2022-01-05
FR3058889B1 (fr) 2020-10-02
US20180140523A1 (en) 2018-05-24
DE102016223333A1 (de) 2018-05-24
GB2560399A (en) 2018-09-12
GB201717163D0 (en) 2017-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3043328A1 (fr)
FR3030234A1 (fr) Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras
FR3052054B1 (fr) Unite d'emballage a plusieurs composants et procede pour la teinture reductrice de fibres keratiniques
FR3030237A1 (fr) Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras
FR3076725A1 (fr) Composition d'oxydation epaissie
FR3000675A1 (fr) Composition de coloration exempte d'agent oxydant chimique comprenant un colorant d'oxydation, un alkylsulfate, un alkylpolyglycoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique
FR3058890A1 (fr) Agent de stabilisation des fibres kératiniques comprenant des hétérocyles à 5 cycles
FR3060310A1 (fr) Agent colorant pour cheveux sous forme de creme
FR3063896A1 (fr) Milieu auto-chauffant permettant de réduire la couleur des fibres kératiniques colorées
EP1738800A1 (fr) Composition pour la décoloration et la Coloration simultanées des fibres kératiniques comprenant un colorant anionique ou non ionique et un polymère associatif
FR3060311A1 (fr) Agent colorant pour cheveux
FR3058889A1 (fr) Agents alcalins pour compositions eclaircissantes de cheveux comprenant des agents oxydants et des esters d'acide carboxylique comme réseaux de kératine
WO2002038672A1 (fr) Composition epaississante
FR3054129A1 (fr) Agents de protection des cheveux et procede de coloration de cheveux oxydatifs a effet de lumiere amélioree
FR3063898A1 (fr) Milieu auto-chauffant permettant de réduire la couleur des fibres kératiniques colorées
FR3043327A1 (fr) Amelioration de la decoloration de fibres de keratine colorees
FR3063895A1 (fr) Moyens pour décorer des fibres kératiniques colorées
FR3076724A1 (fr) Agent de coloration de cheveux par oxydation présentant un endommagement réduit des cheveux et des propriétés de coloration améliorées
FR3063897A1 (fr) Moyens pour réduire la couleur de fibres de kératine colorées
FR2772606A1 (fr) Utilisation d'agents tensioactifs derives de sucres dans des produits de teinture et/ou de nuancage des cheveux
FR3071153A1 (fr) Coloration capillaire a stabilite de viscosite amelioree
FR3089790A1 (fr) Agent de suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées
FR3124712A1 (fr) Composition cosmétique comprenant de l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un ester oxyéthyléné d'acide gras en C8-C30 et de sorbitane, au moins un corps gras, au moins un agent alcalin et/ou un agent colorant
FR3124714A1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un alkyl(poly)glycoside, de l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, du propane-1,3-diol, au moins un corps gras différent des acides gras, au moins un agent alcalin et/ou un agent colorant
FR3124705A1 (fr) Composition comprenant du propan-1,3-diol, au moins une alcanolamine, au moins un corps gras et éventuellement au moins un polyol

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20200131

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7