FR3060310A1 - Agent colorant pour cheveux sous forme de creme - Google Patents

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Abstract

L'objet de la présente invention est une pluralité d'agents pour la coloration des cheveux par oxydation, contenant 70 - 95 % en poids d'eau, de précurseur(s) de colorants par oxydation, d'agent d'alcalinisation, 0,1 - 2 % en poids de tensioactif anionique, zwitterionique ou amphotère, et un mélange de polyacrylate de sodium, de copolymère réticulé d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés d'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30, un alcanol ramifié en C10-C50 et un alcan-1-ol linéaire, saturé en C8-C22, par lesquels l'agent colorant obtient une viscosité optimale pour la technique d'application et la consistance d'un gel crémeux avec une texture remarquable.

Description

Titulaire(s) : HENKEL AG & CO. KGAA.
Demande(s) d’extension
Mandataire(s) : OFFICE ERNEST T. FREYLINGER S.A..
FR 3 060 310 - A1
AGENT COLORANT POUR CHECEUX SOUS FORME DE CREME.
©) L'objet de la présente invention est une pluralité d'agents pour la coloration des cheveux par oxydation, contenant 70 - 95 % en poids d'eau, de précurseur(s) de colorants par oxydation, d'agent d'alcalinisation, 0,1-2 % en poids de tensioactif anionique, zwitterionique ou amphotère, et un mélange de polyacrylate de sodium, de copolymère réticulé d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés d'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30, un alcanol ramifié en C10-C50 et un alcan-1-ol linéaire, saturé en C8-C22, par lesquels l'agent colorant obtient une viscosité optimale pour la technique d'application et la consistance d'un gel crémeux avec une texture remarquable.
La présente demande porte sur un colorant capillaire oxydant sous forme de crème, un kit comprenant cet agent colorant et un procédé de coloration des cheveux utilisant cet agent colorant.
Des agents dits de coloration par oxydation sont utilisés pour les colorations permanentes, intenses et présentant des propriétés d'authenticité de la couleur adéquates. Les agents colorants de ce type contiennent généralement des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés composants développeurs et composants coupleurs. Sous l'influence des agents oxydants ou de l'oxygène de l'air entre eux, ou par couplage avec un ou plusieurs composants coupleurs, les composants développeurs forment les colorants réels. Les agents de coloration par oxydation se caractérisent en effet par des résultats de couleur exceptionnels et persistants. Pour les colorations à effet naturel, l'on doit généralement utiliser un mélange constitué d'un plus grand nombre de précurseurs de colorant par oxydation (PCO) ; sachant que dans de nombreux cas, des colorants à effet direct (CED) sont de plus utilisés pour obtenir la nuance.
La plupart du temps, les agents de coloration par oxydation pour la stabilisation des produits précurseurs au cours du stockage et pour l'accélération de la réaction au cours de l'application oxydante possèdent une valeur pH alcaline, qui est ajustée à l'aide d'agents d'alcalinisation tels que des alcanolamines, l'ammoniaque ou des bases inorganiques.
Pour la formation du colorant, le composant colorant alcalin est généralement mélangé avec une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène pour obtenir une crème homogène ou un gel homogène et appliqué directement après sur les cheveux à teindre. Ce mélange de coloration demeure sur les cheveux sur une durée de 5 à 60 minutes, jusqu'à ce que la formation oxydante du colorant sur les cheveux soit effectuée. Le mélange de coloration est ensuite lavé.
Les précurseurs de colorant par oxydation (PCO) précités et les agents d'alcalinisation sont généralement incorporés dans un support cosmétiquement approprié, comme par exemple une crème. Le support assure une distribution homogène et un temps de présence suffisant de l'agent de coloration des cheveux sur les cheveux.
Les crèmes conventionnelles contiennent, en tant qu'épaississeur, de plus grandes quantités de composants gras ayant un point de fusion d'au moins 35 °C. Le coût élevé nécessaire pour la production d'une telle crème représente un inconvénient. La fusion des matières grasses et l'émulsification nécessitent beaucoup d'énergie. Le refroidissement ultérieur consomme de grandes quantités de liquide de refroidissement.
Le fait qu'une crème doit être emballée de manière relativement coûteuse constitue un autre inconvénient. En raison de leur viscosité plus élevée, la plupart des crèmes ne coulent pas et ne peuvent pas être transférées en inclinant simplement à partir d'une bouteille de stockage dans la bouteille d'application, dans laquelle la solution de peroxyde d'hydrogène est déjà présente. Au lieu de cela, les crèmes colorantes alcalines sont principalement conditionnées dans des tubes flexibles en aluminium, un matériau d'emballage impliquant une grande consommation d'énergie et de matières premières.
Une viscosité plus élevée de la crème de coloration, qui contient, en tant qu'épaississeur, de plus grandes quantités de composants gras ayant un point de fusion d'au moins 35 °C, constitue également un inconvénient en ce qui concerne la fabrication du mélange d'application. À cette fin, le composant colorant alcalin est mélangé manuellement avec la préparation de développeur, par exemple en l'agitant dans une cuve de mélange ou en la mélangeant dans un godet de mélange. Pour un bon résultat en matière de couleur, il est nécessaire de disposer d'un mélange d'application le plus homogène possible. Celui-ci doit être fabriqué aussi rapidement que possible, car au contact du peroxyde d'hydrogène et de l'oxygène de l'air, les précurseurs de colorants par oxydation commencent à réagir immédiatement. Le mélange d'application doit être aussi visqueux, de sorte qu'il reste sur les cheveux et ne dégouline pas pendant la durée d'application indiquée. En réalité, il serait recommandé, pour la fabrication facile du mélange d'application, que le composant colorant alcalin ne possède qu'une faible viscosité ou que celui-ci ne soit que faiblement épaissi. D'autre part, de nombreux consommateurs apprécient qu'un colorant ait une texture crémeuse, car celle-ci est perçue comme une propriété soignante particulière pour les cheveux.
L'objet de la présente invention était donc de fournir un agent de coloration des cheveux par oxydation, qui peut être produit de manière la plus économique qui soit et de manière durable. Par ailleurs, l'objet de la présente invention était donc de fournir un agent de coloration des cheveux par oxydation, qui peut être conditionné de manière la plus économique qui soit et de manière durable. Par ailleurs, l'objet de la présente invention était donc de fournir un agent de coloration des cheveux par oxydation, qui peut être mélangé et appliqué de manière simple.
Par ailleurs, l'objet de la présente invention était donc de fournir un agent de coloration des cheveux par oxydation qui possède une consistance, une texture et l’aspect d'une crème sans pour autant avoir une teneur plus élevée en matières grasses qui fondent facilement
Ces objectifs sont remplis par un agent pour la coloration des cheveux par oxydation, qui contient, respectivement rapporté à son poids, les composants suivants :
70-95 % en poids d'eau, au moins un précurseur de colorant par oxydation, au moins un agent alcalin, au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, zwitterioniques et amphotères ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,1 à 2 % en poids, au moins un copolymère réticulé, constitué à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 en tant que monomères, dans lequel le copolymère réticulé est présent dans une quantité totale de 0,05 - 2 % en poids, au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxyle et 10 à 50 atomes de carbone, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 5 % en poids, de préférence 0,4 - 4 % en poids, de manière davantage préférée 0,7 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent,
- au moins un 1-alcanol linéaire, saturé, ayant un groupe hydroxyle et 8 à 22 atomes de carbone dans une quantité totale de 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence 0,3 - 1 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5-0,8 % en poids, qui ne contient outre les composants obligatoires mentionnés ci-dessus, aucun autre composant gras ayant un point de fusion de 35 ° C et par ailleurs, aucun acide alcanecarboxylique saturé et insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone et
- aucun agent d'oxydation caractérisé en ce qu' il contient du polyacrylate de sodium avec une masse moléculaire moyenne en poids Mw dans la plage allant de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence 0,5 1,3% en poids, de manière particulièrement préférée 0,8 - 1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent, dans lequel le polyacrylate de sodium est utilisé de manière particulièrement préférée sous forme d'émulsion eau-dans-huile prégélifiée.
Le composant colorant alcalin d'un agent colorant capillaire par oxydation constitue l'agent selon l'invention. Celui-ci sera généralement mélangé avec une préparation aqueuse de peroxyde d'hydrogène immédiatement avant l'application, puis appliqué sur les cheveux à colorer. Jusqu'au mélange avec la préparation de solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène, l'agent selon l'invention ne contient pas d'agent d'oxydation.
Teneur en eau
L'agent selon l'invention contient, respectivement rapporté à son poids à 70 95 % en poids d'eau, de préférence 78 - 91 % en poids d'eau.
Agent d'alcalinisation
L'agent selon l'invention contient au moins un agent d'alcalinisation. L'agent d'alcalinisation préférablement utilisable selon l'invention pour ajuster le pH préféré est sélectionné parmi le groupe comprenant l'hydroxyde d'ammonium, les acides aminés basiques, les hydroxydes alcalins, les alcanolamines, les métasilicates de métal alcalin, les phosphates alcalins et les hydrogénophosphates alcalins, ainsi que les composés de ceux-ci. Les ions de métal alcalin utilisés de préférence sont le lithium, le sodium, le potassium, et en particulier le sodium ou le potassium.
Les acides aminés basiques utilisables comme agents d'alcalinisation sont sélectionnés de préférence dans le groupe comprenant la L-arginine, la Darginine, la D,L-arginine, la L-lysine, la D-lysine, la D,L-lysine ; la L-arginine, la D-arginine et la D, L-arginine sont utilisées de manière particulièrement préférée comme agent d'alcalinisation au sens de l'invention.
Les hydroxydes alcalins utilisables comme agents d'alcalinisation sont sélectionnés de préférence parmi l'hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de potassium.
Les alcanolamines utilisables comme agents d'alcalinisation sont choisis de préférence parmi des amines primaires possédant un corps de base alkyle en C2 à Οβ, qui porte au moins un groupe hydroxyle. Des alcanolamines particulièrement préférés sont choisis dans le groupe qui est formé des 2aminoéthan-1-ol (monoéthanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-méthylpropan-1-ol, 1amino-2-méthylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-méthylpropane-1,3-diol. Des alcanolamines tout particulièrement préférés selon l'invention sont choisis dans le groupe comprenant le 2-aminoéthan-1-ol, 2amino-2-méthylpropan-1-ol et 2-amino-2-méthyl-propane-1,3-diol.
Un agent d'alcalinisation particulièrement préféré selon l'invention est la monoéthanolamine (2-aminoéthan-1-ol). Pour obtenir un procédé de coloration aussi peu odorant que possible et pour optimiser les propriétés d'authenticité de la coloration, la monoéthanolamine est présente dans une quantité totale de 0,2 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 8 % en poids, de manière davantage préférée de 1 à 6 % en poids et de manière particulièrement préférée de 2 à 4 % en poids, rapporté au poids de l'agent de coloration selon l'invention.
En plus ou au lieu de la monoéthanolamine, d'autres agents de coloration préférés selon l'invention contiennent de l'hydroxyde d'ammonium, c'est-à-dire de l'ammoniaque sous forme de solution aqueuse. Les solutions aqueuses d'ammoniaque en question peuvent être des solutions de 10 à 35 pour cent (calculé en % en volume, 100 g de solution aqueuse d'ammoniaque comportant 25 % en volume de NH3 contient environ 50 g d'ammoniaque). L'on utilise de préférence l'ammoniaque sous forme de solution de 20 à 30 % en volume, de manière particulièrement préférée sous forme de solution à 25 % en volume. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, l'agent de coloration selon l'invention contient de l'hydroxyde d'ammonium dans une quantité de 0,2 à 6 % en poids, de préférence de 0,4 à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 1,0 à 3 % en poids et de manière particulièrement préférée de 0,3 à 1,5 % en poids, rapporté au poids de l'agent de coloration selon l'invention.
En outre, d'autres agents d'alcalinisation tels que l'hydroxyde de potassium et l’hydroxyde de sodium peuvent être présents, de préférence dans une quantité totale de 0,05 à 1,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 0,6 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent de coloration selon l'invention.
Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, l'agent colorant selon l'invention contient au moins un agent d'alcalinisation dans une quantité totale de 0,02 - 0,4 mol / 100 g, de préférence de 0,05 - 0,3 mol / 100 g, respectivement en mole d'agent d'alcalinisation pour 100 grammes de l'agent selon l'invention.
Des agents préférés selon l'invention sont caractérisés par une valeur de pH comprise dans une plage allant de 8 - 12, de préférence de 9 - 11,5, de manière particulièrement préférée de 9,5 - 10,5, respectivement mesuré à 20 °C.
Tensioactif anionique, zwitterionique ou amphotère
L'agent selon l'invention contient, rapporté à son poids, au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, zwitterioniques et amphotères ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,1 - 2 % en poids, de préférence de 0,3 - 1,5 % en poids, et de manière particulièrement préférée 0,5 -1,2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent.
Au sens de la présente demande, les termes « tensioactifs » et « émulsifiants » sont des composés amphiphiles (bifonctionnels), lesquels sont constitués d’au moins une partie de molécule hydrophobe et d'au moins une partie de molécule hydrophile.
Au sens de la présente demande, les alcan-1-ol saturés et insaturés ayant au moins 4 atomes de carbone dans le résidu alk(én)yle, les acides alcanecarboxyliques ayant au moins 4 atomes de carbone dans le résidu alk(én)yle et le mono- et diester d'acide gras glycérique ayant au moins 4 atomes de carbone dans le résidu d'acide gras ne sont pas comptés parmi les tensioactifs.
Le résidu hydrophobe est de préférence une chaîne hydrocarbonée comportant 8 à 30 atomes de carbone, qui peut être saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. De manière particulièrement préférée, cette chaîne alkyle en C8-C30 est linéaire. Les propriétés élémentaires des tensioactifs et des émulsifiants sont l'adsorption orientée sur les interfaces ainsi que l'agrégation en micelles et la formation de phases lyotropes.
Lors de la sélection de tensioactifs adaptés selon l'invention, l'on peut préférer utiliser un mélange de tensioactifs pour régler de manière optimale les propriétés des agents de coloration par oxydation selon l'invention.
Les tensioactifs anioniques adaptés pour les agents selon l'invention sont toutes les substances tensioactives anioniques appropriées pour une utilisation sur le corps humain, qui possèdent un groupe anionique rendu soluble dans l'eau, comme par ex. un groupe sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile comportant 8 à 30 atomes de C environ, de préférence 8 à 24 atomes de C dans la molécule, à l'exception des acides gras linéaires et ramifiés ayant 8 à 30 atomes C et leurs sels (savons). De plus, la molécule peut contenir des groupes éther glycol ou polyglycol, des groupes ester, éther et amide ainsi que des groupes hydroxyle. L'on peut citer comme exemples de tensioactifs anioniques adaptés, se présentant respectivement sous forme de sels de sodium, de potassium et d'ammonium ainsi que de sels de mono-, di- et trialcanolammonium comportant 2 à 4 atomes de C dans le groupe alcanol, les acides éther carboxyliques polyéthoxylés, les acylsarcosides, les acyltaurides, les acyliséthionates, les esters mono- et dialkyle d'acide sulfosuccinique et les esters monoalkylpolyoxyéthyle d'acide sulfosuccinique comportant 1 à 6 groupes oxyde d'éthylène, les alcanesulfonates linéaires, les alcanesulfonates linéaires, les alpha oléfine-sulfonates linéaires, les sulfonates d'acides gras insaturés comportant jusqu'à 6 liaisons doubles, les esters méthyliques d'acide gras alpha-sulfoné d'acides gras, les sulfates d'alkyle en C8-C2o et les sulfates d'éther alkylique en C8-C20 comportant de 1 à 15 groupes oxyéthyle, des mélanges d'hydroxysulfonates tensioactifs, les éthers d'hydroxyalkylpolyéthylène et/ou d'hydroxyalkylène propylène glycol sulfatés, les esters d'acide tartrique ou d'acide citrique avec des alcools gras éthoxylés ou propoxylés, les phosphates d'éther alkyle et/ou alcényle éventuellement polyéthoxylés, les esters d'acide gras alkylène glycol sulfatés, ainsi que les sulfates de monoglycéride et sulfates d'éther de monoglycéride. Les tensioactifs anioniques préférés sont sélectionnés parmi les sulfates d'alkyle en C8-C20, les sulfates d'éther alkylique en C8-C2o et les acides d'éther carboxyliques en C8. C2o, comportant respectivement 8 à 20 atomes de C dans le groupe alkyle et de 0 à 12 groupes oxyde d'éthylène dans la molécule. Le (2)sulfate de laureth sodique est particulièrement préféré.
Par tensioactifs zwitterioniques, on désigne les composés tensioactifs qui portent un groupe alkyle lipophile comportant environ 8 à 30 atomes C, de préférence 8 à 24 atomes C et au moins un groupe ammonium quaternaire et au moins un groupe carboxylate, sulfonate ou sulfate. Les tensioactifs zwitterioniques particulièrement appropriés sont lesdites bétaïnes comme le glycinate de N-alkyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate d'alkyldiméthylammonium de coco, les glycinates de N-acyl-aminopropyl-N,Ndiméthylammonium, par exemple le glycinate d'acylaminopropyldiméthylammonium de coco (portant la dénomination INCI Cocamidopropyl Betaine), et la 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthylimidazoline comportant respectivement 8 à 18 atomes de C dans le groupe alkyle ou acyle ainsi que le glycinate de l'acylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle de coco. Le glycinate d'acylaminopropyldiméthylammonium de coco, connu sous la dénomination INCI « Cocamidopropyl Betaine », est un tensioactif zwitterionique préféré.
Par tensioactifs amphotères, on entend les composés tensioactifs qui contiennent un groupe alkyle ou acyle en C8-C3o et au moins un groupe amino libre et au moins un groupe -COOH- ou -SO3H dans la molécule et sont capables de former des sels internes. Comme exemples de tensioactifs amphotères appropriés, on peut citer la glycine n-alkyle, les acides propioniques n-alkyle, les acides aminobutyriques n-alkyle, les acides aminodipropioniques n-alkyle, la glycine amidopropylique n-hydroxyéthyle-nalkyle, la taurine n-alkyle, la sarcosine n-alkyle, les acides aminopropioniques 2-alkyle et les acides aminoacétiques alkyle comportant respectivement environ 8 à 30 atomes de C dans le groupe alkyle. Des tensioactifs amphotères particulièrement préférés sont l'aminopropionate de coco n-alkyle, l'aminopropionate de coco acylaminoéthyle et l'acyl sarcosine en C12-C18.
Les tensioactifs anioniques ou zwitterioniques préférés sont sélectionnés parmi les sulfates d'alkyle en C8-C20, les sulfates d'éther alkylique en C8-C20 et les acides d'éther carboxyliques en C8-C2o, comportant respectivement 8 à 20 atomes de C dans le groupe alkyle et de 0 à 12 groupes d'oxyde d'éthylène dans la molécule, dans lequel le (2)sulfate de laureth sodique est particulièrement préféré, sont par ailleurs sélectionnés parmi le glycinate d'acylaminopropyldiméthylammonium de coco ainsi que parmi les mélanges de ces tensioactifs.
Les agents préférés entre tous selon l'invention contiennent au moins un tensioactifs anionique ou zwitterionique, sélectionné parmi les sulfates d'alkyle en C8-C2o, les sulfates d'éther alkylique en Ce-C2o et les acides d'éther carboxyliques en C8-C20, comportant respectivement 8 à 20 atomes de C dans le groupe alkyle et de 0 à 12 groupes d'oxyde d'éthylène dans la molécule, dans lequel le laureth (2)sulfate de laureth sodique est particulièrement préféré, par ailleurs sélectionné parmi le glycinate d'acylaminopropyldiméthylammonium de coco ainsi que parmi les mélanges de ces tensioactifs, dans une proportion totale de 0,1 - 2 % en poids, de préférence 0,3 - 1,5 % en poids et de manière particulièrement préférée 0,5 - 1,2% en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent.
Les agents selon l'invention se distinguent également essentiellement par une teneur en au moins un copolymère réticulé, formé à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 en tant que monomères, dans lequel le copolymère réticulé est présent dans une quantité totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence de 0,1 1,5% en poids, de manière davantage préférée de 0,3 - 1 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,5 - 0,8 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent. De préférence, l'au moins un copolymère réticulé formé à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés d'acide acrylique avec des monoalcools en C10-C30 linéaires est sélectionné parmi les copolymères dont la dénomination INCI est Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer. De préférence, l'agent de réticulation présent est l'éther allylique de sucrose ou l'éther allylique de pentaérythritol.
Les copolymères réticulés particulièrement préférés selon l'invention issus de l'acide acrylique et des esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 sont obtenus par polymérisation d'un mélange de monomères, qui contient - respectivement rapporté à son poids 80 à 99 % en poids, de préférence 90 à 98 % en poids d'acide acrylique, au moins un ester non-éthoxylé de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 dans une quantité totale de 0,9- 19,9% en poids, de préférence 2- 10 % en poids ainsi qu'au moins un agent de réticulation dans une quantité totale de 0,1 - 4 % en poids.
D'autres copolymères réticulés particulièrement préférés selon l'invention issus de l'acide acrylique et des esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 sont donc caractérisés en ce que leur dispersion à 0,5 % en poids dans de l'eau à 25 °C et à une valeur pH comprise dans une plage allant de 5,8 - 6,3 possède une viscosité comprise dans une plage allant de 45 000 à 65 000 mPas, mesurée avec un viscosimètre Brookfield RVF ou Brookfield RVT, à une fréquence de rotation de 20 min'1 avec une broche #7.
Les agents selon l'invention et utilisés selon l'invention contiennent par ailleurs au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxyle et 10 à 50 atomes de carbone. Selon l'invention, l'au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxyle et 10 à 50 atomes de carbone est de préférence sélectionné parmi le 2-hexyldécanol, le 2-octyldodécanol, l'alcool 2-éthylhexylique et l'alcool isostéarylique, ainsi que les mélanges de ceux-ci. Selon l'invention, le 2octyldodécanol est particulièrement préféré. Les agents particulièrement préférés ou utilisés de manière particulièrement préférée selon l'invention sont caractérisés en ce qu'au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxyle et 10 à 50 atomes de carbone est présent dans une quantité totale de 0,1 - 5 % en poids, de préférence 0,4 - 4 % en poids, de manière davantage préférée 0,7
- 3 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 - 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent. Les agents préférés entre tous ou utilisés de manière préférée entre toutes selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent, respectivement rapporté au poids de l'agent, 0,1-5 % en poids, de préférence 0,4 - 4 % en poids, de manière davantage préférée 0,7 3 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 - 2 % en poids de 2octyldodécanol.
Les agents selon l'invention et utilisés selon l'invention contiennent en outre au moins un 1-alcanol linéaire, saturé, ayant un groupe hydroxyle et 8 à 22 atomes de carbone dans une quantité totale de 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence 0,3
- 1 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 0,8 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent. Selon l'invention, l'au moins un 1alcanol linéaire, saturé, ayant un groupe hydroxyle et 8 à 22 atomes de carbone est de préférence sélectionné parmi le 1-décanol, le 1-dodécanol (alcool laurylique), le 1-tridécanol, le 1-tétradécanol (l'alcool myristylique), le 1hexadécanol (alcool cétylique), le 1-octadécanol (alcool stéarylique) et le 1eicosanol (alcool arachylique), ainsi que les mélanges de ceux-ci. Un mélange d’alcanols particulièrement préféré selon l'invention est l'alcool de coco, ainsi que les mélanges d’alcanols obtenus par hydrogénation d'huile de coco. Un alcool de coco particulièrement préféré selon l'invention possède, respectivement rapporté à son poids, la distribution de longueurs de chaînes suivante : C10 et inférieur : zéro à un maximum de 3 % en poids, C12: 48 58 % en poids, C14 : 18-24 % en poids, C16 : 8-12 % en poids, C18 : 11-15 % en poids, C20 : zéro à un maximum de 1 % en poids. D'autres alcanes-1-ol en C8-C22 particulièrement préférés sont sélectionnés parmi le 1-dodécanol (alcool laurylique), le 1-tétradécanol (alcool myristylique) ainsi que les mélanges de ceux-ci.
En outre, les agents selon l'invention ne contiennent aucun acide alcanecarboxylique saturé ou insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone, en particulier aucun acide oléique.
Outre les composants obligatoires mentionnés ci-dessus - à savoir, à part les 1-alcanols linéaires, saturés, ayant un groupe hydroxyle et 8 à 22 atomes de carbone - les agents selon l'invention ne contiennent aucun autre composant gras ayant un point de fusion de 35 °C et supérieur. Les indications de point de fusion se réfèrent à une pression de 1 013 mbar, tout comme toutes les autres indications de grandeurs physiques de la présente demande. Parmi ces composants gras ayant un point de fusion de 35 °C et supérieur, on peut citer en particulier les cires végétales naturelles, par ex. la cire de candelilla, la cire de carnauba, la cire du Japon, la cire de canne à sucre, la cire d'ourycoury, cire de liège, la cire de tournesol, les cires de fruits, telles que les cires d'orange, les cires de citron, la cire de pamplemousse, et les cires animales, telles que la cire d'abeille, la cire de gomme-laque et le spermaceti, ainsi que les cires d'esters d'acide montanique, les cires de jojoba hydrogénées et les cires de Sasol, les cires de polyalkylène, les cires de polyéthylène glycol, les esters dialkyliques en C20-C40 d'acides dimères, la cire d'abeille alkylique en C30-50, les esters alkyle et alkylaryle d'acides gras dimères, l'ester d'un alcool saturé, monovalent, de préférence linéaire, en C16-C60 et d'un acide monocarboxylique saturé, de préférence linéaire, en C8-C36, comme par exemple le palmitate de cétyle, le myristate de myristyle, le béhénate de cétyle et le béhénate de stéaryle, d'autres triglycérides d'acides gras saturés et éventuellement hydroxylés en Ci2-3o, tels que les graisses triglycérides hydrogénés (huile de palme hydrogénée, l'huile de coco hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée), le tribéhénate de glycéryle (tribéhénine), ou le glyceryl tri-12-hydroxystéarate.
Les agents selon l'invention et utilisés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent du polyacrylate de sodium. Par polyacrylate de sodium, on entend les polymères préférés selon l'invention dotés du numéro CAS 9003-047. Les polyacrylates de sodium préférés selon l'invention possèdent une masse moléculaire moyenne en poids Mw comprise dans la plage de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton. Le poids moléculaire moyen Mw peut par exemple être déterminé par chromatographie par perméation de gel (GPC) avec du polystyrène comme standard interne conformément à DIN 55672-3, version 8/2007.
Le mélange selon l'invention de polyacrylate de sodium, de copolymère réticulé d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés d'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30, d'alcanol ramifié en C10-C50 et d'alcan-1-ol linéaire, saturé, en C8-C22, entraîne un épaississement de l'agent avec une viscosité optimale pour la technique d'application, dans lequel l'agent obtient simultanément la consistance d'un gel crémeux avec une texture remarquable. Les agents préférés selon l'invention contiennent du polyacrylate de sodium dans une quantité totale de 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence 0,5 - 1,3 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,8 - 1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le polyacrylate de sodium est présent en tant que polyacrylate de sodium pré-gélifié dans une émulsion eau-dans-huile. À ce titre, il est particulièrement préféré que l'émulsion eaudans-huile contenant du polyacrylate de sodium contient, respectivement rapporté à son poids, 40 - 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 - 45 % en poids d'huile(s), au total 0,5 - 4,9 % en poids de tensioactif(s) et 0,5 -4,9 % en poids d'eau.
De manière particulièrement préférée, l'huile contenue dans l'émulsion eaudans-huile contenant du polyacrylate de sodium est sélectionnée parmi les hydrocarbures naturels et synthétiques, de manière particulièrement préférée parmi les huiles minérales, les huiles de paraffine, les isoparaffines en C18-C30, notamment l'isoéicosane, le polyisobutène et le polydécène, les isoparaffines en C8-C16, ainsi que le 1,3-di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane ; les esters d'acide benzoïque d'alcanols en C8-22 linéaires ou ramifiés ; les triglycérides d'acides gras en C8-30 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, le cas échéant hydroxylés, notamment les huiles naturelles ; les esters d'acide dicarboxylique d'alcanols en C2-Cio linéaires ou ramifiés ; les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés dotés de 2 - 30 atomes de carbone dotés d'acides gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés dotés de 2 - 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés ; les produits d'addition de 1 à 5 unités d'oxyde de propylène sur des alcanols en C8.22 mono- ou multivalents ; les esters d'alcools gras en C8-C22 et d'acides hydroxycarboxyliques en C2-C7 mono- ou multivalents ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l'acide carbonique dotés d'alcanols en C3-22, d'alcanediols en C3-22 ou d'alcanetriols en C3-22 ; les esters de dimères d'acides gras en C12-C22 insaturés (acides gras dimère) dotés d'alcanols en C2-C-|8 linéaires, ramifiés ou cycliques ou d'alcanols en C2-C6 multivalents linéaires ou ramifiés ; les huiles de silicone ainsi que les mélanges des substances précédemment mentionnées. L'huile minérale est une huile particulièrement préférée selon l'invention.
De manière particulièrement préférée, le tensioactif contenu dans l'émulsion eau-dans-huile contenant du polyacrylate de sodium est choisi parmi les tensioactifs non ioniques. Les tensioactifs non ioniques utilisés de manière particulièrement préférée sont sélectionnés parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 7 à 80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des alcanols en C8-C24 éthoxylés avec 5 à 30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des acides carboxyliques en C8-C24 éthoxylés avec 5 à 30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'acides carboxyliques en C12- C30 linéaires saturés et insaturés, qui peuvent être hydroxylés, en particulier ceux de l'acide myristique, de l'acide palmitique, de l'acide stéarique ou des mélanges de ces acides gras, des alkyle mono- et oligoglycosides comportant 8 à 22 atomes de carbone dans le résidu alkyle et leurs analogues éthoxylés, ainsi que les mélanges des substances mentionnées ci-dessus.
Les alcanols en C8-C24 éthoxylés sont de formule R1O(CH2CH2O)nH, dans laquelle R1 représente un résidu alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 8 à 24 atomes de carbone, et n, le nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour des nombres allant de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, de manière particulièrement préférée de 6 à 12 moles d’oxyde d’éthylène sur 1 mole d'alcool caprylique, d'alcool 2-éthylhexylique, d'alcool caprique, d'alcool laurylique, d'alcool isotridécylique, d'alcool tridécylique, d'alcool myristylique, d'alcool cétylique, d'alcool palmitoléique, d'alcool stéarylique, d'alcool isostéarylique, d'alcool oléique, d'alcool élaïdique, d'alcool pétrosélinique, d'alcool arachylique, d'alcool gadoléique, d'alcool béhénylique, d'alcool érucylique et d'alcool brassidylique, ainsi que des mélanges industriels de ceux-ci. Les produits d'addition de 10 à 100 moles d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras industriels comportant 12 à 18 atomes de carbone sont également appropriés, tels que l'alcool gras de coco, de palme, de palmiste ou de suif. L'on préfère en particulier le Trideceth-6, lsotrideceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Myreth10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth-30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12 Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-30 ainsi que le Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20 et Coceth-30 ; le Trideceth-6 et Γlsotrideceth-6 ainsi que leurs mélanges sont préférés entre tous. Les acides carboxyliques éthoxylés en C8-C24 sont de formule R1O(CH2CH2O) nH, dans laquelle R1O représente un résidu acyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comportant 8-24 atomes de carbone, et n, le nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour des nombres allant de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, de manière particulièrement préférée de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d'acide caprylique, d'acide 2-éthylhexanoïque, d'acide caprique, d'acide laurique, d'acide isotridécanoïque, d'acide myristique, d’acide cétylique, d'acide palmitoléique, d'acide stéarique, d'acide isostéarique, d'acide oléique, d'acide élaïdique, d'acide pétrosélinique, d'acide arachidique, d'acide gadoléique, d'acide béhénique, d'acide érucique et d'acide brassidique ainsi que leurs mélanges industriels. Les produits d'addition de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, de manière particulièrement préférée de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur des acides gras industriels comportant 12 à 18 atomes de carbone sont également appropriés, tels que l'acide gras de coco, de palme, de palmiste ou de suif.
Les agents préférés entre tous selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent au moins un polyacrylate de sodium doté d'un poids moléculaire moyen Mw compris dans une plage allant de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence 6 000 000 à 15 000 000 Dalton, dans une quantité totale de 0,1 1,5% en poids, de préférence 0,5 - 1,3% en poids, de manière particulièrement préférée 0,8 - 1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent, dans lequel le polyacrylate de sodium est présent sous forme prégélifiée dans une émulsion eau-dans-huile, dans lequel ladite émulsion eaudans-huile, respectivement rapportée à son poids, contient 40 - 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 - 45 % en poids d'huile(s), de préférence de l'huile minérale, au total 0,5 - 4,9 % en poids de tensioactif(s), de préférence 0,5 - 4,9 % de tensioactif(s) non-ionique(s), et 0,5 - 4,9 % en poids d'eau.
Les agents préférés ou utilisés de manière préférée selon l'invention possèdent une viscosité comprise dans une plage allant de 5 000 - 40 000 mPas, de préférence 6 000 - 30 000 mPas, de manière particulièrement préférée 7 500 20 000 mPas, respectivement mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 7,2 s'1 avec la géométrie de mesure SV.
Les agents préférés ou utilisés de manière préférée selon l'invention contiennent, respectivement rapporté au poids de cet agent, en plus de l'au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxyle et 10 à 50 atomes de carbone, au moins une autre huile dans une quantité totale de 0,2 - 6 % en poids, de préférence 0,5 - 5 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,7 - 3 % en poids, dans lequel ces indications de quantité incluent les huiles de l'émulsion de polyacrylate de sodium préférée selon l'invention. Cette huile supplémentaire peut être choisie parmi les mêmes huiles qui peuvent également être présentes dans les émulsions de polyacrylate de sodium préférées selon l'invention. De manière préférée, l'au moins une huile supplémentaire est sélectionnée parmi les hydrocarbures naturels et synthétiques, de manière particulièrement préférée parmi les huiles minérales, les huiles de paraffine, les isoparaffines en Ci8-C3o, notamment l'isoéicosane, le polyisobutène et le polydécène, les isoparaffines en C8-Ci6, ainsi que le 1,3-di(2-éthylhexyl)-cyclohexane ; les esters d'acide benzoïque d'alcanols en C8-22 linéaires ou ramifiés ; les triglycérides d'acides gras en C8-3o linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, le cas échéant hydroxylés, notamment les huiles naturelles ; les esters d'acide dicarboxylique d'alcanols en C2-C10 linéaires ou ramifiés ; les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés dotés de 2 - 30 atomes de carbone dotés d'acides gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés dotés de 2 - 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés ; les produits d'addition de 1 à 5 unités d'oxyde de propylène sur des alcanols en C8-22 mono- ou multivalents ; les esters d'alcools gras en C8-C22 et d'acides hydroxycarboxyliques en C2-C7 mono- ou multivalents ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l'acide carbonique dotés d'alcanols en C3-22, d'alcanediols en C3-22 ou d'alcanetriols en C3-22 ; les esters de dimères d'acides gras en C12-C22 insaturés (acides gras dimère) dotés d'alcanols en C2Ci8 linéaires, ramifiés ou cycliques ou d'alcanols en C2-C6 multivalents linéaires ou ramifiés ; les huiles de silicone, ainsi que les mélanges des substances précédemment mentionnées. Les huiles particulièrement préférées selon l'invention sont sélectionnées parmi les huiles de paraffine, les huiles naturelles, en particulier l’huile de graines d’amarante, l'huile de noyau d'abricot, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de babassu, l'huile de graine de coton, l'huile de graine de bourrache, l'huile de cameline, l'huile de chardon, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de grenade, l'huile de pépins de pamplemousse, l'huile de chanvre, l'huile de noisette, l'huile de graine de sureau, l'huile de graines de mûres, l'huile de jojoba, l'huile de lin, l'huile de noix de macadamia, l'huile de germes de maïs, l'huile d'amande, l'huile de marula, l'huile d'œnothère, l'huile d'olive, l'huile de palme, l'huile de palmiste, l'huile de noix du Brésil, l'huile de noix de pécan, l'huile de noyau de pêche, l'huile de colza, l'huile de ricin, l'huile de chair d'argousier, l'huile de graine d'argousier, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de pépins de raisin, l'huile de noix, l'huile de rosier, l'huile de germe de blé, et les fractions liquides de l’huile de coco, ainsi que les huiles de triglycérides synthétiques, en particulier les triglycérides capriques/capryliques, ainsi que les esters d'alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, ayant 2-30 atomes de carbone ayant des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, ayant 2-30 atomes de carbone, pouvant être hydroxylés, en particulier le palmitate d'isopropyle et le myristate d'isopropyle, ainsi que les mélanges des huiles précédemment mentionnées.
Une autre caractéristique essentielle de l'agent selon l'invention est la teneur en au moins un précurseur de colorant par oxydation.
Les précurseurs de colorant d'oxydation peuvent être répartis en deux catégories sur la base de leur type de réaction : les composants dits développeurs et les composants dits coupleurs.
Dans le cadre de la coloration par oxydation, les composants coupleurs ne génèrent pas une coloration significative par eux-mêmes ; au contraire, ils nécessitent toujours la présence de composants développeurs. Les composants développeurs peuvent former le colorant réel par eux-mêmes.
Les composants développeurs et les composants coupleurs sont généralement utilisés sous forme libre. Pour les substances comportant des groupes amino, l'on peut toutefois préférer les utiliser sous forme de sel, en particulier sous forme d'hydrochlorures ou d'hydrobromures ou de sulfates.
Ils désignent des précurseurs de colorant par oxydation de type développeur et de type coupleur. Des précurseurs de colorant par oxydation de type développeur particulièrement bien adaptés sont sélectionnés parmi au moins un composé du groupe constitué de la p-phénylènediamine, de la ptoluylènediamine, de la 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, de la 2-(1,2)dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, de la N,N-bis-(2-hydroxyéthyle)-pphénylènediamine, de la 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, de la N-(4amino-3-méthylphényle)-N-[3-(1H-imidazol-1-yle)propyl]amine, du N,N'-bis-(2hydroxyéthyle)-N,N'-bis-(4-aminophényle)-1,3-diamino-propan-2-ol, du bis-(2hydroxy-5-aminophényle)méthane, du 1,3-bis-(2,5-diaminophénoxy)-propan-2ol, du N,N’-bis-(4-aminophényle)-1,4-diazacycloheptane, du 1,10-bis-(2,5diaminophényle)-1,4,7,10-tétraoxadécane, du p-aminophénol, du 4-amino-3méthylphénol, du 4-amino-2-aminométhylphénol, du 4-amino-2-(1,2dihydroxyéthyl)phénol, du 4-amino-2-(diéthylaminométhyl)phénol, du 4,5diamino-1-(2-hydroxyéthyl)pyrazole, de la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, de la 4hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, de la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, de la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles. Des composants développeurs particulièrement préférés sont sélectionnés parmi la p-toluylènediamine, la 2-(2hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, et/ou le 4,5-diamino-1-(2hydroxyéthyl)pyrazole, et leurs sels physiologiquement compatibles, ainsi que des mélanges de ceux-ci.
Des précurseurs de colorant d'oxydation de type coupleur particulièrement bien adaptés sont choisis dans le groupe constitué du 3-aminophénol, du 5-amino-2méthylphénol, du 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, du 2-hydroxy-4aminophénoxyéthanol, du 5-amino-4-chloro-2-méthylphénol, du 5-(2hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol, du 2,4-dichloro-3-aminophénol, du 2aminophénol, de la 3-phénylènediamine, du 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, du 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, du 1-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthyl3060310 amino)benzène, du (2-amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisole), du 1,3-bis(2,4diaminophényl)propane, du 2,6-bis(2'-hydroxyéthylamino)-1-méthylbenzène, du 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, du 2({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-2-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, du 2-({3[(2-hydroxyéthyl)amino]-4,5-diméthylphényl}amino)éthanol, du 2-[3-morpholin4-ylphényl)amino]éthanol, de la 3-amino-4-(2-méthoxyéthoxy)-5-méthylphénylamine, du 1-amino-3-bis-(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, du résorcinol, du 2méthylrésorcinol, du 4-chlororésorcinol, du 1,2,4-benzènetriol, de la 2-amino-3hydroxypyridine, de la 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine, de la 2,6dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, de la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, de la 1-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, du napht-1-ol, de la 1,5-dihydroxynaphthaline, de la 2,7-dihydroxynaphthaline, de la 1,7-dihydroxynaphthaline, de la 1,8dihydroxynaphthaline, du 4-hydroxyindole, du 6-hydroxyindole, du 7hydroxyindole, ou des mélanges de ces composés et de leurs sels physiologiquement compatibles. Des composants coupleurs particulièrement préférés sont sélectionnés à partir du 3-aminophénol, du 5-amino-2méthylphénol, du 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, 2-hydroxy-4aminophénoxyéthanol, du 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, du 1-méthoxy-2amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène, du (2-amino-4-[(2-hydroxyéthyl)aminoj-anisole), du résorcinol, du 2-méthylrésorcinol, du 4-chlororésorcinol, de la 2-amino-3-hydroxypyridine, et ses sels physiologiquement compatibles, ainsi que des mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, les agents de coloration selon l'invention contiennent un ou plusieurs précurseurs de colorant par oxydation dans une quantité totale de 0,001 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,01 à 4,0 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 3,5 % en poids, de manière encore davantage préférée de 0,3 à 2,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,7 à 1,8 % en poids, rapporté au poids de l'agent de coloration selon l'invention ou au poids de la composition (M1) utilisée selon l'invention.
Dans un mode de réalisation préféré, les agents de coloration selon l'invention contiennent un ou plusieurs précurseurs de colorant par oxydation sélectionnés parmi au moins un composant développeur et éventuellement au moins un composant coupleur dans une quantité totale de 0,001 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,01 à 4,0 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 3,5 % en poids, de manière encore davantage préférée de 0,3 à 2,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,7 à 1,8 % en poids, rapporté au poids de l'agent de coloration selon l'invention ou au poids de la composition (M1) utilisée selon l'invention.
Dans un autre mode de réalisation préféré de l'invention, l'agent selon l'invention contient au moins un colorant à action directe.
Dans les agents de coloration capillaire, les colorants à action directe servent souvent à nuancer les taches rouges indésirables qui peuvent être créées par les produits de dégradation de la mélanine, ou à nuancer certains tons de blond.
Afin d'obtenir une formation de nuances subtiles et équilibrées, il peut également être prévu dans le cadre de la présente invention que les agents cosmétiques comportant des PCO contiennent en outre au moins un colorant à action directe.
Les colorants à action directe sont des colorants qui recouvrent directement le cheveu et qui ne nécessitent pas de processus d'oxydation pour générer la couleur. Les colorants à action directe sont généralement les nitrophénylènediamines, les nitroaminophénols, les colorants azo, les anthraquinones ou les indophénols.
Les colorants à action directe peuvent être catégorisés en colorants directs anioniques, cationiques et non ioniques.
Les composés connus sous les dénominations Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 et bleu de tétrabromophénol sont des colorants directs anioniques préférés. Les colorants cationiques à base de triphénylméthane, tels que le Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 et Basic Violet 14, ainsi que des systèmes aromatiques qui sont substitués avec un groupe azote quaternaire, tels que
Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 et Basic Brown 17 et HC Blue 16, ainsi que Basic Yellow 87, Basic Orange 31 et Basic Red 51 sont des colorants directs cationiques préférés.
Les composés connus sous les désignations internationales ou les appellations commerciales HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, ainsi que le 1,4-diamino-2-nitrobenzène, le 2-amino-4-nitrophénol, le 1,4-bis-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzène, le 3-nitro-4-(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2-(2-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, le 4-[(2hydroxyéthyl)amino]-3-nitro-1 -méthylbenzène, le 1 -amino-4-(2-hydroxyéthyl)amino-5-chloro-2-nitrobenzène, le 4-amino-3-nitrophénol, le 1-(2'-uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzène, l'acide 2-[(4-amino-2-nitrophényl)amino]benzoïque, la 6nitro-1,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, la 2-hydroxy-1,4-naphtoquinone, l'acide picramique et ses sels, le 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, l'acide 4-éthylamino3-nitrobenzoïque et le 2-chloro-6-éthylamino-4-nitrophénol sont des colorants directs non ioniques préférés.
En outre, peuvent également être utilisées comme colorants à action directe les substances d'origine naturelle, comme par exemple celles contenues dans le henné rouge, le henné neutre, le henné noir, la fleur de camomille, le bois de santal, le thé noir, la noix, la bourdaine, la sauge, le campêche, la racine de garance, le catechu et l'orcanette.
De préférence, l'agent cosmétique contient au moins un colorant à action directe dans une quantité totale de 0,001 à 10 % en poids, de manière préférée de 0,01 à 8 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, en particulier de 0,5 à 2 % en poids, respectivement rapporté au poids total de l'agent cosmétique ou de la composition utilisée selon l'invention (M1).
Un autre objet de la présente invention est une unité de conditionnement (kit-ofparts), qui - conditionné séparément l'un de l'autre - comprend les éléments suivants :
a) au moins un conteneur (C1), contenant un agent pour la coloration des cheveux par oxydation, qui contient, respectivement rapporté à son poids, les composants suivants :
- 70-95 % en poids, de préférence 78 - 91 % en poids d'eau,
- au moins un précurseur de colorant par oxydation,
- au moins un agent alcalin,
- au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, zwitterioniques et amphotères ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,1 à 2 % en poids,
- au moins un copolymère réticulé, constitué à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 en tant que monomères, dans lequel le copolymère réticulé est présent dans une quantité totale de 0,05 - 2 % en poids,
- au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxyle et 10 à 50 atomes de carbone, de préférence dans une quantité totale de 0,1 5 % en poids, de préférence 0,4 - 4 % en poids, de manière davantage préférée 0,7 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 - 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent,
- au moins un 1-alcanol linéaire, saturé, ayant un groupe hydroxyle et 8 à 22 atomes de carbone dans une quantité totale de 0,1 -1,5 % en poids, de préférence 0,3 - 1 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 0,8 % en poids, qui ne contient
- outre les composants obligatoires mentionnés ci-dessus, aucun autre composant gras ayant un point de fusion de 35 ° C et supérieur,
- aucun acide alcanecarboxylique saturé et insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone
- ainsi qu'aucun agent d'oxydation, et
b) au moins un conteneur (C2), contenant une préparation d'agent d'oxydation (M2), qui contient 40 - 96 % en poids, de préférence 70 93 % en poids, de manière particulièrement préférée 80 - 90 % en poids d'eau, ainsi que du peroxyde d'hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18 % en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12 % en poids, et possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée 2,8 à 5,0, respectivement mesuré à 20 °C, dans lequel les données en % en poids se rapportent respectivement au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).
Un autre objet de la présente invention est un procédé de coloration des cheveux par oxydation, qui comprend les étapes de procédé suivantes :
i) Fourniture d'un agent cosmétique (M1) pour la coloration par oxydation de fibres kératiniques, contenant
- 70-95 % en poids, de préférence 78 - 91 % en poids d'eau,
- au moins un précurseur de colorant par oxydation,
- au moins un agent alcalin,
- au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, zwitterioniques et amphotères ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,1 à 2 % en poids,
- au moins un copolymère réticulé, constitué à partir d'acide acrylique et d’esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 en tant que monomères, dans lequel le copolymère réticulé est présent dans une quantité totale de 0,05-2 % en poids,
- au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxyle et 10 à 50 atomes de carbone, de préférence dans une quantité totale de 0,1 5 % en poids, de préférence 0,4 - 4 % en poids, de manière davantage préférée 0,7 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 - 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent,
- au moins un 1-alcanol linéaire, saturé, ayant un groupe hydroxyle et 8 à 22 atomes de carbone dans une quantité totale de 0,1 -1,5 % en poids, de préférence 0,3 - 1 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 0,8 % en poids, qui ne contient
- outre les composants obligatoires mentionnés ci-dessus, aucun autre composant gras ayant un point de fusion de 35 ° C et supérieur,
- aucun acide alcanecarboxylique saturé et insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone
- ainsi qu'aucun agent d'oxydation, ii) Fourniture d'une préparation d'agent d'oxydation (M2), contenant 40 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de manière particulièrement préférée 80 - 90 % en poids d'eau, ainsi que du peroxyde d'hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18 % en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12 % en poids, et possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée 2,8 à 5,0, respectivement mesuré à 20 °C, dans lequel les données en % en poids se rapportent respectivement au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), laquelle contient de manière facultative au moins un tensioactif cationique, iii) Mélange de l'agent cosmétique (M1) avec la préparation d'agent d'oxydation (M2), de préférence selon un rapport pondéral (M1):(M2) compris dans une plage allant de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à
1:2, et immédiatement après iv) Application sur les cheveux du mélange obtenu dans l'étape iii) et laisser reposer ce mélange pendant une durée de 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à la température ambiante et/ou à au moins 30 °C sur les cheveux,
v) Rinçage des cheveux avec de l'eau et/ou une composition de nettoyage, et vi) le cas échéant, application d'un agent de post-traitement sur les cheveux, et le cas échéant rinçage, puis séchage.
Lors du procédé de coloration des cheveux par oxydation, l'agent selon l'invention (M1), qui contient un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation et éventuellement un ou plusieurs colorants directs, est généralement mélangé à une composition aqueuse contenant un agent oxydant (M2) immédiatement avant l'application sur le cheveu pour donner l'agent colorant prêt à l'emploi puis il est appliqué sur le cheveu. La plupart du temps, l'agent selon l'invention (M1) et la composition contenant un agent oxydant (M2) sont ajustés l'un par rapport à l'autre de sorte que pour un rapport de mélange de 1 sur 1, par rapport aux parties en poids, le mélange d'application fabriqué contient une concentration initiale de peroxyde d'hydrogène de 0,5 à 12 % en poids, de préférence de 2 à 10% en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 6 % en poids de peroxyde d'hydrogène (comptabilisé en tant que H2O2 à 100%), respectivement rapporté au poids du mélange d'application. Il est cependant tout aussi possible d'ajuster l'agent selon l'invention (M1) et la composition contenant un agent oxydant (M2) l'un par rapport à l'autre de telle sorte que les concentrations nécessaires dans l'agent de coloration par oxydation prêt à l'emploi (mélange d'application) soient obtenues avec d'autres rapports de mélange que 1:1, par exemple avec un rapport de mélange en termes de poids de 1:2 ou 1:3 ou encore de 2:3.
Les rapports de mélange en termes de poids préférés selon l'invention (M1):(M2) sont compris dans une plage allant de 1:0,8 à 1:2,5, de manière particulièrement préférée de 1:1 à 1:2.
Le terme « température ambiante » se réfère selon l'invention à la température dans la pièce où une personne utilise habituellement un agent de coloration des cheveux, c'est-à-dire généralement une salle de bains ou un salon de coiffure, dans lesquelles la température est comprise entre 10 et 29 °C.
Le fait de laisser reposer le mélange d'application colorant les cheveux dans l'étape iv) du procédé de coloration des cheveux selon l'invention ou préféré selon l'invention, peut également s'effectuer à au moins 30 °C, de préférence à 30 - 60 °C, de manière particulièrement préférée à 32 - 50 °C, lorsque les cheveux sont par exemple réchauffés avec une charlotte chauffante ou est chauffé avec un dispositif de chauffage.
La préparation d'agent d'oxydation (M2) utilisée dans les kits de coloration selon l'invention et préférés selon l'invention ainsi que dans les procédés selon l'invention et préférés selon l'invention contient, respectivement rapporté à son poids, 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de manière particulièrement préférée 80 - 90 % en poids d'eau.
La préparation d'agent d'oxydation (M2) utilisée dans les kits de coloration selon l'invention et préférés selon l'invention ainsi que dans les procédés selon l'invention et préférés selon l'invention contient en outre, respectivement rapporté à son poids, 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18% en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12 % en poids de peroxyde d'hydrogène.
Afin de stabiliser le peroxyde d'hydrogène, la préparation d'agent d'oxydation (M2) possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence de 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée de 2,8 à 5,0, mesurée respectivement à 20 °C.
Tensioactif cationique dans la préparation d'agent d'oxydation (M2)
La viscosité moyenne de l'agent préféré selon l'invention (M1), comprise dans une plage allant de 5 000 - 40 000 mPas, de préférence 6 000 - 30 000 mPas, de manière particulièrement préférée 7 500 - 20 000 mPas, respectivement mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 7,2 min'1 avec une géométrie de mesure SV, est remarquablement appropriée pour la manipulation de cet agent en particulier (fabrication, mise en bouteille plastique, dosage pour la production du mélange avec la préparation d'agent d'oxydation). La préparation d'agent d'oxydation (M2) possède généralement une faible viscosité comprise dans la plage de 10 6 000 mPas, de préférence 200 - 5 000 mPas, de manière particulièrement préférée 1 000 - 4 500 mPas, respectivement mesurée à 20 °C. Pour une application sur les cheveux cependant, le mélange d'application doit posséder une viscosité significativement plus élevée pour qu'ils restent sur les cheveux et ne coulent pas pendant l'ensemble de la durée d'action (dans la plage 5-60 minutes, de préférence 30 - 45 minutes). À ce titre, il faut distinguer si le mélange d'application est fabriqué par le fait de secouer les deux compositions (M1) et (M2) dans une bouteille d'application, à partir de laquelle le mélange d'application est immédiatement appliqué sur les cheveux après le mélange, à l'aide d'un bec d'application, sous forme de flacon (application par flacon), ou si le mélange d'application est fabriqué par le fait de mélanger les deux compositions (M1) et (M2) dans une coupe, à partir de laquelle le mélange d'application est immédiatement appliqué sur les cheveux après le mélange, à l'aide d'une brosse (application par brosse). L'application par flacon est particulièrement adaptée pour les agents colorants, qui sont vendus au détail avec une recommandation d'application par le consommateur lui-même. L'application par brosse est particulièrement appropriée pour des agents colorants, qui sont produits dans un salon de coiffure par le coiffeur et appliqués sur les cheveux du client
De manière surprenante, il s'est avéré que l'on obtient un mélange d'application avec une viscosité particulièrement appropriée pour l'application par brosse lorsque l'on mélange l'agent (M1) selon l'invention ou préféré selon l'invention avec une préparation d'agent d'oxydation (M2) contenant au moins un tensioactif cationique. Lors du mélange, l'interaction entre l'au moins un copolymère réticulé issu de l'acide acrylique et des esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 et l'au moins un tensioactif cationique entraîne l'augmentation de la viscosité au niveau souhaité. La consistance pâteuse du mélange d'application ainsi obtenue permet de disposer de propriétés d'application optimales, en particulier pour une application par brosse. Les mélanges d'application ainsi obtenus, en particulier les mélanges dont le rapport de mélange en termes de poids (M1):(M2) est compris dans la plage allant de 1:0,8 à 1:2,5, de manière particulièrement préférée dans la plage allant de 1:1 à 1:2, possèdent de préférence une viscosité comprise dans la plage allant de 20 000 lOOOOOmPas, de préférence 30 000 - 80 000 mPas, de manière particulièrement préférée 45 000 - 70 000 mPas, respectivement mesurée à 20 °C (viscosimètre Brookfield, à une fréquence de rotation de 4 min1 avec la broche n° 5).
Dans un autre mode de réalisation préféré de l'invention, la préparation d’agent d'oxydation (M2) utilisée selon l'invention contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).
Par tensioactifs cationiques, on entend des tensioactifs (également appelés composés à effet tensioactif), dotés respectivement d'une ou de plusieurs charges positives. Les tensioactifs cationiques contiennent exclusivement des charges positives. En général, ces tensioactifs sont composés d'une partie hydrophobe et d'un groupe de tête hydrophile, dans lequel la partie hydrophobe est généralement constituée d'un squelette hydrocarboné (par exemple, constituée d'une ou deux chaînes alkyle linéaires ou ramifiées), et la/les charge(s) positive(s) sont localisées dans le groupe de tête hydrophile. Les tensioactifs cationiques s'adsorbent sur les interfaces et s'agrègent en solution aqueuse au-dessus de la concentration micellaire critique, pour former des micelles chargées positivement.
Selon l'invention, sont préférés les tensioactifs cationiques du type des composés d'ammonium quaternaires, des esterquats et des alkylamidoamines.
H2PO4Les composés d'ammonium quaternaires préférés sont les suivants : les halogénures d'ammonium, tels que le chlorure d'alkyltriméthylammonium, le chlorure de dialkyldiméthylammonium, le chlorure de trailkylméthylammonium, ainsi que les composés d'imidazolium connus sous les dénominations INCI Quaternium-27 et Quaternium-83. Comme autres composés d'ammonium quaternaires préférés, on peut citer : les sels de tétraalkylammonium quaternaires, tels que, notamment, l'élément connu sous la dénomination INCI Quaternium-52, un poly(oxy-1,2-éthanediyl), un sel (1:1) de ((octadécylnitrilio)tri-2,1-éthanediyl)tris(hydroxy)-phosphate, dont la formule structurelle générale est (III), dans laquelle x + y + z=10 (CH2)i4.ieCH3 (CHjCFhOJxH
CH2—N—(CH2CH2O}^ (CHjCHjO^H
Les longues chaînes alkyles des tensioactifs mentionnés ci-dessus possèdent de préférence 10 à 22, de manière particulièrement préférée 12 à 18 atomes de carbone. Sont particulièrement préférés : le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium et le chlorure de cétyltriméthylammonium, dans lesquels le chlorure de stéaryltriméthylammonium est préféré entre tous. Les hydrolysats de protéine quaternisés sont d'autres tensioactifs cationiques appropriés selon l'invention. Les alkylamidoamines sont généralement produits par amidification d'acides gras et de sections d'acides gras naturels ou de synthèse avec des dialkylaminoamines. Le Tegoamid® S 18 (stéaramidopropyl-diméthylamine) constitue un composé approprié selon l'invention issu de ce groupe de substances. Concernant les esterquats, il s'agit de substances qui présentent aussi bien au moins une fonction ester qu’au moins un groupe ammonium quaternaire en tant qu'élément structurel. Les esterquats préférés sont les suivants : les sels d'esters quaternaires d'acides gras avec de la triéthanolamine, les sels d'ester quaternaire d'acides gras avec des diéthanolalkylamines et des sels d'ester quaternaire d'acides gras avec des 1,2dihydroxypropyldialkylamines. Ces produits sont commercialisés sous les marques Stepantex, Dehyquart et Armocare.
En termes d'optimisation des propriétés d'application et des résultats de coloration, les chlorures d’alkyltriméthylammonium en C10-C22 se sont avérés particulièrement appropriés. Les préparations d'agents d'oxydation (M2) utilisées de manière particulièrement préférée selon l'invention sont donc caractérisées en ce qu'elles contiennent au moins un tensioactif cationique dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), dans lesquelles on trouve de préférence au moins un tensioactif, sélectionné parmi les chlorures d’alkyltriméthylammonium en C10C22, en particulier sélectionné parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium et le chlorure de cétyltriméthylammonium, ainsi que les mélanges de ces tensioactifs. Les préparations d'agent d'oxydation (M2) utilisées de manière préférées entre toutes selon l'invention contiennent au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).
Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention est donc caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), mais ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
II s'est avéré que l'épaississement obtenu à l'aide de l'interaction entre le copolymère présent dans l'agent selon l'invention et le tensioactif cationique présent dans la préparation d'agent d'oxydation (M2) est suffisant et ne peut pas être encore augmenté ou ne peut même être compromis dans ses propriétés d'application par la présence d'un polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 ou d'un polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention est donc caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence sélectionné parmi le chlorure de stéaryltriméthylammonium, de préférence dans une quantité totale de 0,05 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), mais ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
Un procédé préféré selon l'invention pour la coloration des cheveux par oxydation est donc caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 -1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), mais ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
Un autre procédé préféré selon l'invention pour la coloration des cheveux par oxydation est donc caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence sélectionné parmi le chlorure de stéaryltriméthylammonium, de préférence en une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), mais ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
De manière surprenante, il s'est avéré que l'on obtient un mélange d'application avec une viscosité particulièrement appropriée pour l'application par flacon lorsque l'on mélange l'agent (M1) selon l'invention ou préféré selon l'invention avec une préparation d'agent d'oxydation (M2) contenant au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7% en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2). Le mélange de l'agent selon l'invention ou préféré selon l'invention avec cette préparation d'agent d'oxydation (M2) conduit à l'augmentation souhaitée de la viscosité. La consistance semi-pâteuse du mélange d'application ainsi obtenue permet de disposer de propriétés d'application optimales, en particulier pour une application par flacon. Les mélanges d'application ainsi obtenus, en particulier pour les rapports de mélange en termes de poids (M1):(M2) compris dans la plage allant de 1:0,8 à 1:2,5, de manière particulièrement préférée dans la plage allant de 1:1 à 1:2, possèdent de préférence une viscosité comprise dans la plage allant de 10 000 - 50 000 m Pas, de préférence 15 000 - 30 000 mPas, de manière particulièrement préférée 18 000 - 25 000 m Pas, respectivement mesurée à 20 °C (viscosimètre Brookfield, fréquence de rotation de 4 min'1, broche n° 5).
Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention est donc caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et de préférence ne contient aucun tensioactif cationique.
Un autre procédé préféré selon l'invention pour la coloration des cheveux par oxydation est donc caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et de préférence ne contient aucun tensioactif cationique.
Les copolymères réticulés préférés de ce type sont choisis parmi les copolymères - respectivement réticulés - de l'acide méthacrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate d'éthyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de propyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de butyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de pentyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate d'hexyle, l'acide acrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide acrylique/l'acrylate d'éthyle, l'acide acrylique/l'acrylate de propyle, l'acide acrylique/l'acrylate de butyle, l'acide acrylique/l'acrylate de pentyle et l'acide acrylique/l'acrylate d'hexyle et les mélanges de ceux-ci.
Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention est donc caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère réticulé, sélectionné parmi les copolymères respectivement réticulés - de l'acide méthacrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate d'éthyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de propyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de butyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de pentyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate d'hexyle, l'acide acrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide acrylique/l'acrylate d'éthyle, l'acide acrylique/l'acrylate de propyle, l'acide acrylique/l'acrylate de butyle, l'acide acrylique/l'acrylate de pentyle et l'acide acrylique/l'acrylate d'hexyle et les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,1 - 7 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et ne contient aucun tensioactif cationique.
Un autre procédé préféré selon l'invention pour la coloration des cheveux par oxydation est donc caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère réticulé, sélectionné parmi les copolymères - respectivement réticulés - de l'acide méthacrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate d'éthyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de propyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de butyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de pentyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate d'hexyle, l'acide acrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide acrylique/l'acrylate d'éthyle, l'acide acrylique/l'acrylate de propyle, l'acide acrylique/l'acrylate de butyle, l'acide acrylique/l'acrylate de pentyle et l'acide acrylique/l'acrylate d'hexyle et les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,1 - 7% en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et ne contient aucun tensioactif cationique.
Les préparations d'agents oxydants (M2) utilisées selon l'invention et utilisées de préférence selon l'invention peuvent de plus contenir des stabilisants, en particulier des agents complexants et des substances tampon du pH.
Dans un autre mode de réalisation préféré de l'invention, la préparation d'agent d'oxydation (M2) utilisée selon l'invention contient au moins une huile, dans une quantité totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de manière particulièrement préférée 8-30 % en poids, de manière préférée entre toutes 15-25 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, la préparation d'agent d'oxydation (M2) utilisée selon l'invention ne contient aucun tensioactif cationique et contient au moins une huile, dans une quantité totale de 0,2 - 50 % en poids, de manière particulièrement préférée 2 - 40 % en poids, de manière préférée entre toutes 8-30 % en poids, de manière encore plus préférée entre toutes 15 - 25% en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).
L'au moins une huile présente dans la préparation d'agent d'oxydation (M2) dans une quantité totale de 0,2 - 50 % en poids, rapporté au poids de la préparation (M2), est de préférence sélectionnée parmi les hydrocarbures naturels et synthétiques, de manière particulièrement préférée parmi les huiles minérales, les huiles de paraffine, les isoparaffines en C18-C30, notamment l'isoéicosane, le polyisobutène et le polydécène, les isoparaffines en C8-Ci6, ainsi que le 1,3-di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane ; les esters d'acide benzoïque d'alcanols en C8.22 linéaires ou ramifiés ; les triglycérides d'acides gras en C8-3o linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, le cas échéant hydroxylés, notamment les huiles naturelles ; les esters d'acide dicarboxylique d'alcanols en C2-Cio linéaires ou ramifiés ; les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés dotés de 2 - 30 atomes de carbone dotés d'acides gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés dotés de 2 - 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés ; les produits d'addition de 1 à 5 unités d'oxyde de propylène sur des alcanols en C8-22 mono- ou multivalents ; les esters d'alcools gras en C8-C22 et d'acides hydroxycarboxyliques en C2-C7 mono- ou multivalents ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l'acide carbonique dotés d'alcanols en C3.22, d'alcanediols en C3.22 ou d'alcanetriols en C3.22 ; les esters de dimères d'acides gras en Ci2-C22 insaturés (acides gras dimère) dotés d'alcanols en C2-Ci8 linéaires, ramifiés ou cycliques ou d'alcanols en C2-C6 multivalents linéaires ou ramifiés ; les huiles de silicone ainsi que les mélanges des substances précédemment mentionnées. Dans ce contexte, les huiles particulièrement préférées selon l'invention sont sélectionnées parmi les huiles paraffines et les esters d'alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés comportant 2-30 atomes de carbone avec des acides gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés comportant 2-30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés, ainsi que les mélanges de ceux-ci ; de manière préférée entre toutes sélectionnées parmi l'huile de paraffine, le palmitate d'isopropyle et le myristate d'isopropyle, ainsi que des mélanges de ceux-ci.
Dans un autre mode de réalisation préféré de l'invention, la préparation d'agent d'oxydation (M2) utilisée selon l'invention contient au moins un tensioactif sélectionné parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non-ioniques ainsi que les mélanges de ceux-ci, en une quantité totale de 0,05 à 2 % en poids, de préférence 0,3 à 1,5 % en poids, et au moins un 1-alcanol linéaire, saturé ayant 14 à 22 atomes de carbone, sélectionné parmi le 1-tétradécanol (alcool myristylique), le 1-hexadécanol (alcool cétylique), le 1-octadécanol (alcool stéarylique) et le 1-éicosanol (arachylique) ainsi que les mélanges de ceux-ci, en une quantité totale de 1 - 5 % en poids, de préférence 1,5-4 % en poids, dans lequel toutes les indications de poids se rapportent au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et dans lequel la préparation (M2) ne contient aucun tensioactifs cationiques, aucune huile, aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Daltons ou plus.
Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention et un autre procédé de coloration des cheveux préféré selon l'invention sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif sélectionné parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non-ioniques ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,05 à 2 % en poids, de préférence 0,3 à 1,5 % en poids, et au moins un 1-alcanol linéaire saturé ayant 14 à 22 atomes de carbone, sélectionné parmi le 1-tétradécanol (alcool myristylique), le 1-hexadécanol (alcool cétylique), le 1-octadécanol (alcool stéarylique) et le 1-éicosanol (arachylique) ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 1 5 % en poids, de préférence 1,5 - 4 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).
Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention et un autre procédé de coloration des cheveux préféré selon l'invention sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif sélectionné parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non-ioniques ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,05 à 2 % en poids, de préférence 0,3 à 1,5 % en poids, et au moins un 1-alcanol linéaire saturé ayant 14 à 22 atomes de carbone, sélectionné parmi le 1-tétradécanol (alcool myristylique), le 1-hexadécanol (alcool cétylique), le 1-octadécanol (alcool stéarylique) et le 1-éicosanol (arachylique) ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 1 5 % en poids, de préférence 1,5-4 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), mais aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Daltons ou plus.
Il s'est avéré que l'épaississement obtenu à l'aide de l'interaction entre le copolymère présent dans l'agent selon l'invention et le tensioactif/mélange d'1 alcanol précédemment mentionné présent dans la préparation d'agent d'oxydation (M2) est suffisant et ne peut pas être encore augmenté ou ne peut même être compromis dans ses propriétés d'application par la présence d'un polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 ou d'un polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention et un autre procédé de coloration des cheveux préféré selon l'invention sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif sélectionné parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non-ioniques ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,05 à 2 % en poids, de préférence 0,3 à 1,5 % en poids, au moins un 1-alcanol linéaire saturé ayant 14 à 22 atomes de carbone, sélectionné parmi le 1-tétradécanol (alcool myristylique), le 1-hexadécanol (alcool cétylique), le 1-octadécanol (alcool stéarylique) et le 1-éicosanol (arachylique) ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 1 5 % en poids, de préférence 1,5-4 % en poids, et au moins une huile dans une quantité totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de manière particulièrement préférée 8-30 % en poids, de manière préférée entre toutes de 15-25 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).
Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention et un autre procédé de coloration des cheveux préféré selon l'invention sont respectivement caractérisés en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif sélectionné parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non-ioniques ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,05 à 2 % en poids, de préférence 0,3 à 1,5 % en poids, au moins un 1-alcanol linéaire saturé ayant 14 à 22 atomes de carbone, sélectionné parmi le 1-tétradécanol (alcool myristylique), le 1-hexadécanol (alcool cétylique), le 1-octadécanol (alcool stéarylique) et le 1-éicosanol (arachylique) ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 1 5 % en poids, de préférence 1,5-4 % en poids, et au moins une huile dans une quantité totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de manière particulièrement préférée 8-30 % en poids, de manière préférée entre toutes de 15 - 25% en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), mais aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Daltons ou plus.
Tous les tensioactifs anioniques décrits ci-dessus pour l'agent selon l'invention (M1) conviennent en tant que tensioactifs anioniques pour les préparations d'agent oxydant utilisées selon l'invention.
Toutes les substances à effet tensioactif non-ionique appropriées pour une utilisation sur le corps humain, qui possèdent au moins un groupe non-ionique rendu soluble dans l'eau, en particulier un groupe éther polyéthylène glycol ayant au moins 2 unités d'oxyde d'éthylène, un groupe glycoside, en particulier un groupe glucose ou méthyl glucose, un groupe polyglycoside ayant plus d'une unité glycoside dans l'agent, un groupe polyglycérine ayant au moins deux unités glycérine, un groupe sorbitane, un groupe amido ou plusieurs de ces groupes différents, par exemple un groupe sorbitane et un groupe éther polyéthylène glycol, et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes C, de préférence 10 à 24 atomes C, conviennent en tant que tensioactifs nonioniques pour les préparations d'agent d'oxydation (M2) utilisées selon l'invention. Les tensioactifs non-ioniques utilisés de manière particulièrement préférée sont sélectionnés parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des alcanols en C8-C3o éthoxylés avec 4-100 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des acides carboxyliques en C8-C30 éthoxylés avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'acides carboxyliques en C12 - C3o linéaires saturés et insaturés, qui peuvent être hydroxylés, en particulier ceux de l'acide myristique, de l'acide palmitique, de l'acide stéarique ou des mélanges de ces acides gras, des alkyle mono- et oligoglycosides comportant 8 à 22 atomes de carbone dans le résidu alkyle et leurs analogues éthoxylés, ainsi que les mélanges des substances mentionnées ci-dessus.
Les alcanols en C8-C30 éthoxylés sont de formule R1O(CH2CH2O)nH, dans laquelle R1 représente un résidu alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 8 à 30 atomes de carbone, et n, le nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour des nombres allant de 4 à 100, de préférence de 6 à 30, de manière particulièrement préférée de 12 à 20 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d’alcanol, qui est de préférence sélectionné parmi l'alcool caprylique, l'alcool 2-éthylhexylique, l'alcool caprique, l'alcool laurylique, alcool isotridécylique, l'alcool tridécylique, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool palmitoléique, l'alcool stéarylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, l'alcool élaïdique, l'alcool pétrosélinique, l'alcool arachylique, l'alcool gadoléique, l'alcool béhénylique, l'alcool érucylique et l'alcool brassidylique, ainsi que des mélanges industriels de ceux-ci. Les produits d'addition de 10 à 100 moles d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras industriels comportant 12 à 18 atomes de carbone sont également appropriés, tels que l'alcool gras de coco, de palme, de palmiste ou de suif. L'on préfère en particulier le Trideceth6, lsotrideceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15,
Laureth-20, Laureth-30, Myreth-10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12 Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth15, Ceteareth-20, Ceteareth-30 ainsi que le Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20 et Coceth-30 ; le Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-15, Steareth-20 et Steareth-30 ainsi que les mélanges de ceux-ci sont préférés entre tous.
Les acides carboxyliques éthoxylés en C8-C24 sont de formule R1O(CH2CH2O) nH, dans laquelle R1O représente un résidu acyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comportant 8-30 atomes de carbone, et n, le nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour des nombres allant de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, de manière particulièrement préférée de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d'acide carboxylique en C8-C3o, de préférence sélectionné parmi l'acide caprylique, l'acide 2-éthylhexanoïque, l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide isotridécanoïque, l'acide myristique, l'acide cétylique, l’acide palmitoléique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide oléique, l'acide élaïdique, l'acide pétrosélinique, l'acide arachidique, l'acide gadoléique, l'acide béhénique, l'acide érucique et l'acide brassidique ainsi que leurs mélanges industriels. Les produits d'addition de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, de manière particulièrement préférée de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur des acides gras industriels comportant 12 à 18 atomes de carbone sont également appropriés, tels que l'acide gras de coco, de palme, de palmiste ou de suif.
En ce qui concerne l'agent cosmétique (M1) dans le conteneur C1 et la préparation d'agent d'oxydation (M2) dans le conteneur C2 des kits selon l'invention et préférés selon l'invention, ce qui a été exposé sur les agents cosmétiques selon l'invention et préférés selon l'invention s'applique mutatis mutandis.
En ce qui concerne l'agent cosmétique (M1) dans le conteneur C1 des procédés de coloration par oxydation des cheveux selon l'invention et préférés selon l'invention, ce qui a été exposé sur les agents cosmétiques selon l'invention et préférés selon l'invention s'applique mutatis mutandis.
En ce qui concerne la préparation d'agent d'oxydation (M2) dans le conteneur C2 des procédés de coloration par oxydation des cheveux selon l'invention et préférés selon l'invention, ce qui a été exposé sur les préparations d'agent d'oxydation (M2) des kits selon l'invention et préférés selon l'invention s'applique mutatis mutandis.
La paroi de récipient du récipient C1 et C2 est de préférence constituée d'une polyoléfine, telle que par exemple, le polypropylène (PP), le polyéthylène haute densité (HDPE - high density polyethylen), le polyéthylène moyenne densité (MDPE - medium density polyethylen), le polyéthylène faible densité (LDPE low density polyethylen), le polyéthylène faible densité linéaire (LLDPE - linear low density polyethylen). Parmi ceux-ci, le polyéthylène, en particulier le polyéthylène haute densité (HDPE - high density polyethylen) est particulièrement approprié.
Pour un meilleur mélange de (M1) et (M2), il est préférable que le récipient (C2), qui contient la préparation d'agent d'oxydation (M2), soit réalisé sous la forme d'un flacon et possède une ouverture refermable, telle qu'un système de fermeture par clip ou par vis. Ceci permet d'ajouter de manière simplifiée l'agent de modification de la couleur à partir du récipient (C1), qui est lui réalisé de préférence sous la forme d'un flacon constitué d'une polyoléfine.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'objet de la présente invention, sans la limiter.
Exemples
Tableau 1 : Gel-crème colorant pour la coloration des cheveux par oxydation
Ingrédient Pesage de l'échantillon (% en poids)
Monoéthanolamine (2-aminoéthan-1 -ol) 1,65
Hydroxyde d'ammonium 4,63
Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,40
Polyacrylate de sodium* (teneur active) 1,00
Huile minérale 0,70
T rideceth-6 0,10
Sulfate de laureth sodique 0,80
L-sérine 0,08
2-octyldodécanol 2,00
Alcool gras de coco ** 0,80
Sulfite de sodium 0,60
Tétrasodium EDTA 0,30
Acide ascorbique 0,15
Toluène-2,5-diaminesulfate 3,89
Résorcinol 0,97
Méta-aminophénol 0,19
4-chlororésorcinol 0,68
2,4-diaminophénoxyéthanol HCl 0,70
Eau ad 100,00
* Polyacrylate de sodium, prégélifié dans une émulsion eau-dans-huile minérale avec Trideceth-6 en tant qu'émulsifiant ** Matière première « Synative AL T » de BASF ; INCI : Coconut alcohol; C10 et plus court : max. 3 % en poids, C12 : 48 - 58 % en poids, C14 : 18-24 % en poids, C16 : 8-12 % en poids, C18 : 11-15 % en poids, C20 : max. 1 % en poids Viscosité : 15 000 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 7,2 min'1 avec géométrie de mesure SV
Tableau 2 : Développeur contenant un agent d'oxydation pour la crème colorante du tableau 1
Ingrédient Pesage de l'échantillon (% en poids)
Benzoate de sodium 0,04
Acide dipicolinique dicarboxypyridine) (2,6- 0,10
Pyrophosphate de disodium 0,10
Hydroxyde de potassium 0,10
1,2-propanediol 1,00
Acide étidronique 0,15
Huile de paraffine 0,30
Chlorure de stéaryltriméthylammonium 0,30
Alcool cétéarylique 3,40
Cétéareth 20 1,00
Peroxyde d'hydrogène 6,00
Eau ad 100,00
Viscosité : 4 500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 4 min'1 avec géométrie de mesure MV
Tableau 3 : Développeur contenant un agent d'oxydation pour la crème colorante du tableau 1
Ingrédient Pesage de l'échantillon (% en poids)
Hydroxyde de sodium 0,40
Acide dipicolinique (2,6- dicarboxypyridine) 0,10
Pyrophosphate de disodium 0,03
Acide étidronique 0,15
Mélange de copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique (ex Aculyn 33A) 4,20
(2)sulfate de laureth sodique 0,50
Peroxyde d'hydrogène 6,00
Eau ad 100,00
Aculyn 33A ; dispersion aqueuse de copolymère d’acrylate (mélange de copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique) ; teneur en polymère 28 % en poids (principe actif)
Viscosité : 200 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 20 min1 avec une broche 2
Tableau 4 : Développeur contenant un agent d'oxydation pour la crème colorante du tableau 1
Ingrédient Pesage de l'échantillon (% en poids)
Benzoate de sodium 0,04
Acide dipicolinique (2,6- dicarboxypyridine) 0,10
Pyrophosphate de disodium 0,10
Hydroxyde de potassium 0,12
Acide étidronique 0,15
Huile de paraffine 20,00
Sulfate cétéarylique de sodium 0,36
Alcool cétéarylique 3,50
Huile de ricin hydrogénée PEG-40 0,70
Peroxyde d'hydrogène 6,00
Eau ad 100,00
Viscosité : T 500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake
VT 550) à une fréquence de rotation de 4 min1 avec géométrie de mesure MV
Tableau 5 : Développeur contenant un agent d'oxydation pour la crème colorante du tableau 1
Ingrédient Pesage de l'échantillon (% en poids)
Benzoate de sodium 0,04
Pyrophosphate de disodium 0,10
Hydroxyde de potassium 0,12
Acide étidronique 0,15
Sulfate cétéarylique de sodium 0,20
Alcool cétéarylique 1,70
Huile de ricin hydrogénée PEG-40 0,40
Peroxyde d'hydrogène 6,00
Eau ad 100,00
Viscosité : 2 500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 4 min1 avec géométrie de mesure MV
Fabrication des mélanges d'application et de la coloration sur les cheveux
Le gel colorant et le développeur conformément au tableau 6 sont respectivement mélangés l'un à l'autre de manière homogène. Les mélanges d'application ainsi obtenus ont été appliqués sur des mèches de cheveux humains, respectivement immédiatement après la fabrication (cheveux blancs naturels, société Kerling) (rapport de bain 4 grammes de mélange d'application par gramme de cheveux) et laissés à reposer sur les cheveux pour une durée d'action de 30 minutes à la température ambiante (22 °C). Ensuite, les mèches ont été rincées et ont été séchées avec une serviette.
Tableau 6 : Fabrication des mélanges d'application pour la coloration de cheveux
Crème colorante Développeur Rapport en Viscosité du
alcaline (M1) (M2) poids (M1):(M2) mélange d'application [mPas] *
conformément tableau 1 au conformément au tableau 2 1:2 52 000
conformément tableau 1 au conformément au tableau 2 1:1 67 000
conformément tableau 1 au conformément au tableau 3 1:2 22 000
conformément tableau 1 au conformément au tableau 3 1:1 18 000
conformément tableau 1 au conformément au tableau 4 1:2 70 000
conformément tableau 1 au conformément au tableau 4 1:1 80 000
conformément tableau 1 au conformément au tableau 5 1:2 24 000
conformément tableau 1 au conformément au tableau 5 1:1 34 000
Viscosité : mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min'1 avec une broche 5

Claims (15)

  1. Revendications
    1. Agent de coloration des cheveux par oxydation, contenant, respectivement rapporté au poids de l'agent,
    70-95 % en poids, de préférence 78 - 91 % en poids d'eau, au moins un précurseur de colorant par oxydation, au moins un agent alcalin, au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, zwitterioniques et amphotères ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,1 à 2 % en poids, dans une quantité totale de 0,05 - 2 % en poids d'au moins un copolymère réticulé, constitué à partir d'acide acrylique et d'esters nonéthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10C30 en tant que monomères, au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxyle et 10 à 50 atomes de carbone, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 5 % en poids, de préférence 0,4 - 4 % en poids, de manière davantage préférée 0,7 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent, au moins un 1-alcanol linéaire, saturé, ayant un groupe hydroxyle et 8 à 22 atomes de carbone dans une quantité totale de 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence 0,3 - 1 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 0,8 % en poids, qui ne contient outre les composants obligatoires mentionnés ci-dessus, aucun autre composant gras ayant un point de fusion de 35 ° C et supérieur, aucun acide alcanecarboxylique saturé et insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone et aucun agent d'oxydation caractérisé en ce qu' il contient du polyacrylate de sodium avec une masse moléculaire moyenne en poids Mw dans la plage allant de 1 000 000 à 20 000 000
    Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence 0,5 1,3% en poids, de manière particulièrement préférée 0,8 - 1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent, dans lequel le polyacrylate de sodium est utilisé de manière particulièrement préférée sous forme d'émulsion eau-dans-huile prégélifiée.
  2. 2. Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent d'alcalinisation est sélectionné parmi le groupe comprenant l'ammoniaque, les acides aminés basiques, les hydroxydes alcalins, les alcanolamines, les métasilicates de métal alcalin, les phosphates alcalins et les hydrogénophosphates alcalins, ainsi que les composés de ceux-ci.
  3. 3. Agent selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'au moins un tensioactif anionique ou zwitterionique, sélectionné parmi les sulfates d’alkyle en C8-C2o, les sulfates d'éther alkylique en C8-C20 et les acides d'éther carboxyliques en C8-C20, comportant respectivement 8 à 20 atomes de C dans le groupe alkyle et de 0 à 12 groupes d'oxyde d'éthylène dans la molécule, dans lequel le laureth (2) sulfate de sodium est particulièrement préféré, par ailleurs sélectionné parmi le glycinate d'acylaminopropyldiméthylammonium de coco ainsi que parmi les mélanges de ces tensioactifs, qui contient de préférence au moins un tensioactif anionique ou zwitterionique dans une quantité totale de 0,3 -1,5 % en poids, de préférence 0,5 - 1,2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent.
  4. 4. Agent selon l'une des revendications 1-3, caractérisé en ce que l'au moins un copolymère réticulé formé à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés d'acide acrylique avec des monoalcools en C10-C30 linéaire est sélectionné parmi les copolymères dont la dénomination INCI est Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer.
  5. 5. Agent selon l'une quelconque des revendications 1-4, caractérisé par une valeur de pH comprise dans une plage allant de 8 - 12, de préférence de 9 - 11,5, de manière particulièrement préférée de 9,5 - 10,5, respectivement mesuré à 20 °C.
  6. 6. Agent selon l'une quelconque des revendications 1-5, caractérisé par une viscosité comprise dans une plage allant de 5 000 - 40 000 mPas, de préférence 6 000 - 30 000 mPas, de manière particulièrement préférée 7 500 - 20 000 mPas, respectivement mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif (Haake VT 550) à une fréquence de rotation de 7,2 s'1 avec géométrie de mesure SV.
  7. 7. Agent selon l'une quelconque des revendications 1-6, caractérisé en ce que l'au moins un alcanol ramifié ayant un groupe hydroxyle et 10 à 50 atomes de carbone est de préférence sélectionné parmi le 2-hexyldécanol, le 2-octyldodécanol, l'alcool 2-éthylhexylique et l'alcool isostéarylique, ainsi que les mélanges de ceux-ci.
  8. 8. Unité de conditionnement (kit-of-parts) comprenant - conditionné séparément l'un de l'autre :
    a) au moins un conteneur (C1), contenant un agent pour la coloration des cheveux par oxydation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, et
    b) au moins un conteneur (C2), contenant une préparation d'agent d'oxydation (M2), qui contient 40 - 96 % en poids, de préférence 70 93 % en poids, de manière davantage préférée 80 - 90 % en poids d'eau, ainsi que du peroxyde d'hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18 % en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12% en poids, et possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée 2,8 à 5,0, respectivement mesuré à 20 °C, dans lequel les données en % en poids se rapportent respectivement au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).
  9. 9. Unité de conditionnement (kit-of-parts) selon la revendication 8, caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence en une quantité totale de 0,05 - 3% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5% en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).
  10. 10. Unité de conditionnement (kit-of-parts) selon la revendication 9, caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
  11. 11. Unité de conditionnement (kit-of-parts) selon la revendication 8, caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et de préférence ne contient aucun tensioactif cationique.
  12. 12. Unité de conditionnement (kit-of-parts) selon la revendication 8, caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins une huile dans une quantité totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de manière particulièrement préférée de 8 3060310
    30 % en poids, de manière préférée entre toutes de 15-25 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et de préférence ne contient aucun tensioactif cationique.
  13. 13. Procédé de coloration des cheveux par oxydation, qui comprend les étapes de procédé suivantes :
    i) Fourniture d'un agent cosmétique pour la coloration des cheveux par oxydation (M1) selon l'une des revendications 1 à 7, ii) Fourniture d'une préparation d'agent d'oxydation (M2), contenant 40 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de manière davantage préférée 80 - 90 % en poids d'eau, ainsi que du peroxyde d'hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18 % en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12 % en poids, et possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée 2,8 à 5,0, respectivement mesuré à 20 °C, dans lequel les données en % en poids se rapportent respectivement au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), laquelle contient de manière facultative soit au moins un tensioactif cationique, soit au moins un copolymère sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6 et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, soit au moins une huile, dans une quantité totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de manière particulièrement préférée 8 30 % en poids, de manière préférée entre toutes de 15 - 25 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), soit au moins un tensioactif sélectionné parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non-ioniques ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence 0,3 -1,5 % en poids, et au moins un 1-alcanol linéaire saturé ayant 14 à 22 atomes de carbone, sélectionné parmi le 1-tétradécanol (alcool myristylique), le 1hexadécanol (alcool cétylique), le 1-octadécanol (alcool stéarylique) et le 1-éicosanol (arachylique) ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 1 - 5 % en poids, de préférence 1,5-4 % en poids, dans laquelle toutes les indications de quantités se rapportent au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), iii) Mélange de l'agent cosmétique (M1) avec la préparation d'agent d'oxydation (M2), de préférence selon un rapport pondéral (M1):(M2) compris dans une plage allant de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2, et immédiatement après iv) Application sur les cheveux du mélange obtenu dans l'étape iii) et laisser reposer ce mélange pendant une durée de 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à la température ambiante et/ou à au moins 30 °C sur les cheveux,
    v) Rinçage des cheveux avec de l'eau et/ou une composition de nettoyage, et vi) le cas échéant, application d'un agent de post-traitement sur les cheveux, et le cas échéant rinçage, puis séchage.
  14. 14. Procédé pour la coloration des cheveux par oxydation selon la revendication 13, caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 -1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
  15. 15. Procédé de coloration des cheveux par oxydation selon la revendication 13, caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient soit au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés
    5 d'acide acrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6 et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement
    10 rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), soit au moins une huile, dans une quantité totale de 0,2 - 50 % en poids, de préférence 2-40 % en poids, de manière particulièrement préférée 8 30 % en poids, de manière préférée entre toutes de 15 - 25 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation
    15 (M2), et de préférence ne contient en aucun cas un tensioactif cationique.
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