FR3089790A1

FR3089790A1 - Agent de suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées

Info

Publication number: FR3089790A1
Application number: FR1913841A
Authority: FR
Inventors: Jürgen SCHOEPGENS; Torsten Lechner
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2018-12-13
Filing date: 2019-12-06
Publication date: 2020-06-19
Anticipated expiration: 2039-12-06
Also published as: GB201916580D0; GB2581554B; US11077041B2; US20200188263A1; GB2581554A; FR3089790B1; DE102018221598A1

Abstract

La présente invention concerne une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration de fibres kératiniques colorées, comprenant, conditionnés séparément l’un de l’autre, (I) un premier conteneur (A) contenant un agent cosmétique (a) et (II) un second conteneur (B) contenant un agent cosmétique (b), dans laquelle - l’agent (a) dans le premier conteneur (A) (a1) contient un ou plusieurs agents réducteurs solides à température ambiante et (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants solides à température ambiante et - l’agent (b) dans le conteneur (B) (b1) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation. D’autres objets de la présente invention sont un agent de suppression de coloration prêt à l’emploi et un procédé de suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées à l’aide de l’unité de conditionnement à composants multiples.

Description

Titre de l'invention : Agent de suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées

[0001] La présente invention porte sur le domaine de la cosmétique. L’invention concerne une unité de conditionnement à composants multiples (« kit de pièces », abrégé en « kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, comprenant les deux conteneurs (A) et (B) conditionnés séparément l’un de l’autre. Dans le conteneur (A) se trouve un premier agent cosmétique (a) qui contient un ou plusieurs agents réducteurs (al) solides à température ambiante et un ou plusieurs agents oxydants (a2) solides à température ambiante.

[0002] Ces agents réducteurs conviennent pour supprimer la couleur par réduction de cheveux colorés artificiellement. Ce premier agent (a) est de préférence pauvre en eau ou anhydre. Le conteneur (B) contient un second agent cosmétique (b), qui est de préférence une formulation aqueuse. Ce second agent (b) est caractérisé par sa teneur en un ou plusieurs agents d’alcalinisation (bl).

[0003] Un autre objet de la présente invention est un agent prêt à l’emploi pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, obtenu par mélange des deux agents (a) et (b) décrits ci-dessus.

[0004] Un troisième objet de la présente invention est un procédé de suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, dans lequel on utilise l’unité de conditionnement à composants multiples décrite ci-dessus ou l’agent de suppression de coloration prêt à l’emploi.

[0005] Les préparations pour teinter et colorer les cheveux représentent un type important d’agents cosmétiques. Ils peuvent être utilisés pour nuancer légèrement ou plus intensément la couleur naturelle des cheveux en fonction du souhait de la personne concernée, pour obtenir une couleur de cheveux complètement différente ou pour masquer les tons non souhaités, tels que les tons de gris. Selon la couleur souhaitée ou la durabilité de la coloration, les colorants capillaires habituels sont formulés soit à base de colorants par oxydation, soit à base de colorants à action directe. Souvent, des combinaisons de colorants par oxydation et de colorants à action directe sont utilisées pour obtenir des nuances particulières.

[0006] Les agents de coloration à base de colorants par oxydation donnent des nuances vives et durables. Cependant, ils nécessitent l’utilisation d’agents oxydants plus puissants, tels que des solutions de peroxyde d’hydrogène. Ces colorants contiennent des précurseurs de colorants par oxydation, que l’on appelle constituants révélateurs et constituants coupleurs. Sous l’effet des agents oxydants ou de l’oxygène atmo sphérique, les constituants révélateurs forment, entre eux ou par couplage à un ou plusieurs constituants coupleurs, le colorant proprement dit.

[0007] Les agents de coloration à base de colorants à action directe sont fréquemment utilisés pour les colorations temporaires. Les colorants à action directe sont des molécules de colorants qui sont appliquées directement sur les cheveux et qui ne nécessitent aucun processus oxydatif pour former la couleur. Les représentants importants de cette classe de colorants sont, par exemple, les colorants triphénylméthaniques, les colorants azoïques, les colorants anthraquinoniques ou les colorants nitrobenzéniques, qui peuvent dans chaque cas porter des groupes cationiques ou anioniques.

[0008] Dans tous ces processus de coloration, il peut arriver que la coloration soit totalement ou partiellement annulée pour diverses raisons. Une suppression partielle de la coloration est utile, par exemple, si le résultat de la coloration sur les fibres s’avère plus foncé qu’on ne le souhaitait. D’autre part, une suppression totale de la coloration peut également être souhaitée dans certains cas. On peut par exemple imaginer que les cheveux soient colorés ou teints pour une occasion particulière dans une nuance donnée, et que la couleur d’origine doive être retrouvée au bout de quelques jours.

[0009] Des agents et des procédés de suppression de coloration sont déjà connus dans la littérature. Un procédé bien connu de l’art antérieur pour annuler une coloration est la suppression par réduction de la coloration des cheveux colorés, par exemple en utilisant un agent de décoloration courant. Dans ce processus, cependant, les fibres peuvent être endommagées par l’utilisation d’agents oxydants puissants.

[0010] De plus, des processus de suppression par réduction de la coloration ont déjà été décrits. Par exemple, la demande de brevet européen EP 1300136 A2 décrit un procédé de traitement capillaire dans lequel les cheveux sont colorés dans une première étape, avant de supprimer par réduction la coloration dans une seconde étape. Ici, la suppression par réduction de la coloration s’effectue en appliquant une formulation contenant un sel de dithionite et un tensioactif. Dans le document WO 2008/055756 A2, la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques est réalisée au moyen d’un mélange d’agent réducteur et d’agent absorbant.

[0011] Lorsque des agents de suppression par réduction de la coloration sont utilisés, la suppression de la coloration s’effectue par réduction des colorants présents sur les fibres kératiniques ou les cheveux. A la suite de la réduction, les colorants sont généralement convertis en leuco-colorants. Dans ce processus, les doubles liaisons présentes dans les colorants sont réduites, le système chromophore des colorants est interrompu de cette manière et le colorant est converti en une forme incolore.

[0012] La réduction des colorants nécessite généralement d’utiliser des agents réducteurs puissants. Ces agents réducteurs sont des composés très réactifs qui ne sont pas souvent stables en solution aqueuse et se dégradent plus ou moins rapidement selon le pH de la solution. Par exemple, le dithionite de sodium, agent de suppression par réduction de la coloration connu de l’art antérieur, est sensible à l’oxygène de l’air et se dégrade lentement en solution aqueuse. En élevant le pH, ces réactions de dégradation peuvent être retardées. L’ajustement à un pH légèrement alcalin stabilise les solutions aqueuses de dithionite, de sorte que la solution peut être conservée pendant plusieurs semaines à plusieurs mois en l’absence d’oxygène. Toutefois, si les agents de suppression par réduction de la coloration doivent être stockés plus longtemps, ou si les conditions de stockage se caractérisent par des températures élevées, le conditionnement en solution, en particulier en solution aqueuse, n’est pas la méthode à retenir.

[0013] D’autres agents réducteurs, tels que l’acide formamidinesulfinique, sont également instables en solution aqueuse, de sorte qu’on recherche toujours des procédés appropriés pour pouvoir fournir les agents réducteurs sous une forme adaptée au stockage. Dans le document WO 2016/005114 Al, l’agent réducteur est incorporé, par exemple, dans une pâte grasse anhydre. Cette pâte est ensuite mélangée avec une formulation aqueuse juste avant l’utilisation, produisant ainsi l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi. Dans un environnement anhydre, l’agent réducteur est alors stable au stockage pendant une durée nettement plus longue.

[0014] Même si les formes de conditionnement susmentionnées représentent déjà une avancée majeure en ce qui concerne la stabilité de la formulation, toutes les exigences ne sont pas encore satisfaites en ce qui concerne le processus d’application. Dans ce contexte, le manque de solubilité de l’agent réducteur dans la formulation aqueuse est particulièrement problématique. Par exemple, l’acide formamidinesulfinique, également appelé dioxyde de thiourée, présente une hydro solubilité particulièrement médiocre, à savoir 27 g/1 (mesurée à 20 °C).

[0015] Pour pallier ce problème, le document DE 102017204289 Al recherche des moyens aussi pratiques que possible de fournir des agents de suppression de la coloration stables au stockage. La demande décrit une unité de conditionnement à composants multiples comprenant les deux agents (a) et (b). Les agents (a) et (b) sont mélangés en vue d’être utilisés pour supprimer par réduction la coloration. Dans ce cas, l’agent (a) est de préférence conditionné sous forme anhydre et contient un agent réducteur (de préférence l’acide formamidinesulfinique). L’agent (b) est de préférence aqueux et contient un agent oxydant. Lorsque les agents (a) et (b) sont mélangés, on obtient l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi qui, du fait de la réaction entre l’agent réducteur et l’agent oxydant, s’échauffe et assure ainsi une dissolution rapide de l’agent réducteur. Bien que cette possibilité d’application soit rapide et pratique, elle présente néanmoins certains inconvénients. Un inconvénient majeur du document DE

102017204289 Al est la possibilité limitée d’ajouter un agent d’alcalinisation à l’agent (a) ou (b). Les agents réducteurs tels que l’acide formamidinesulfinique déploient leur plus grand pouvoir de suppression de la coloration en milieu alcalin ; pour fournir des conditions d’utilisation optimales, l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi contient donc de préférence au moins un agent d’alcalinisation. Par conséquent, si le but est de fournir à l’utilisateur un kit ne contenant que deux préparations différentes, l’agent d’alcalinisation doit être incorporé soit dans l’agent (a), soit dans l’agent (b), et doit donc être conditionné soit conjointement avec l’agent oxydant, soit conjointement avec l’agent réducteur. Etant donné que l’agent oxydant et l’agent réducteur peuvent tous deux être sujets à une instabilité en milieu alcalin, le document DE 102017204289 Al impose de choisir un agent d’alcalinisation approprié et le type de conditionnement des agents (a) et (b) avec un soin particulier.

[0016] La tâche sous-jacente à la présente invention était donc de proposer de nouvelles possibilités de conditionnement, des agents et des procédés qui permettent de produire de façon pratique, uniforme et rapide un agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi. L’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi préparé de la sorte doit supprimer la coloration des fibres kératiniques aussi uniformément et efficacement que possible. En outre, l’agent de suppression de la coloration doit être caractérisé par une stabilité élevée au stockage et une performance de suppression de coloration élevée, même après de longues périodes de stockage à des températures élevées. Pour éviter d’avoir besoin de quantités inutilement élevées de matériaux d’emballage, l’agent réducteur prêt à l’emploi doit pouvoir être obtenu en particulier en ne mélangeant que deux préparations.

[0017] De manière surprenante, il a maintenant été découvert que la tâche susmentionnée pouvait être accomplie de manière remarquable lorsque l’agent de suppression par réduction de la coloration est conditionné sous la forme d’une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») spéciale. Cette unité de conditionnement à composants multiples comprend deux conteneurs (A) et (B) conditionnés séparément, les conteneurs (A) et (B) contenant dans chaque cas les agents cosmétiques (a) et (b). L’agent (a) contient au moins un agent réducteur solide à température ambiante, ainsi qu’au moins un agent oxydant solide à température ambiante. De manière particulièrement préférée, l’agent (a) est pauvre en eau ou anhydre. L’agent (b) contient au moins un agent d’alcalinisation dans un support cosmétique de préférence aqueux.

[0018] Un premier objet de la présente invention est une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration de fibres kératiniques colorées, comprenant, conditionnés séparément l’un de l’autre, [0019] (I) un premier conteneur (A) contenant un agent cosmétique (a) et

[0020] (II) un second conteneur (B) contenant un agent cosmétique (b),

[0021] dans laquelle

[0022] - l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0023] (al) contient un ou plusieurs agents réducteurs solides à température ambiante et

[0024] (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants solides à température ambiante et

[0025] - l’agent (b) dans le conteneur (B)

[0026] (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation.

[0027] L’agent (a) contient à la fois un agent réducteur solide à température ambiante et un agent oxydant solide à température ambiante. En choisissant un état agrégé solide à la fois pour l’agent réducteur et pour l’agent oxydant, il devient possible de conditionner ensemble ces deux constituants réactifs en un seul agent, sans qu’il se produise de réactions prématurées et non souhaitées.

[0028] Lorsque l’agent réducteur (al) et l’agent oxydant (a2) sont présents sous forme solide dans l’agent (a), cela signifie que le support cosmétique de l’agent (a) a été choisi de sorte que ni l’agent réducteur (al), ni l’agent oxydant (a2) ne se dissout. Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, cela est atteint par le fait que l’agent (a) est conditionné sous une forme pauvre en eau ou anhydre. Si les agents oxydants et les agents réducteurs se présentent sous forme solide dans l’agent (a), ils sont également tout particulièrement stables dans le mélange, car les deux solides ne peuvent ainsi pas réagir entre eux, ou seulement dans une mesure très limitée, de sorte qu’on évite ou limite ainsi les réactions indésirables même en cas de stockage sur une longue période.

[0029] Pour préparer l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi, les deux agents (a) et (b) sont alors mélangés. Dans ce mélange, l’agent réducteur et l’agent oxydant entrent en contact avec un agent d’alcalinisation, ce dernier étant de préférence présent dans des supports aqueux. Ce contact initie une réaction exothermique des constituants les uns avec les autres. En raison de la nature exothermique de la réaction et du milieu alcalin, les agents réducteurs et les agents oxydants sont alors dissous intégralement et rapidement. De cette manière, l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi peut être préparé de manière rapide, pratique et simple.

[0030] L’unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’invention comprend, conditionnés séparément l’un de l’autre, les deux conteneurs (A) et (B) avec les agents (a) et (b). Au sens de la présente invention, on entend par « conditionnement séparé » le fait que les deux agents (a) et (b) soient emballés dans les conteneurs (A) et (B) de sorte qu’ils ne peuvent pas entrer en contact direct l’un avec l’autre ou se mélanger lorsque le kit est fourni. Le mélange de (a) et de (b) devient possible uniquement après ouverture des conteneurs (A) et (B).

[0031] Suppression de la coloration des fibres kératiniques colorées

[0032] Par « fibres kératiniques », « fibres à base de kératine » ou « fibres de kératine », on entend les fourrures, la laine, les plumes et en particulier les cheveux. Bien que les agents selon l’invention conviennent en premier lieu pour l’éclaircissement et la coloration des fibres à base de kératine ou des cheveux, rien n’empêche en principe leur utilisation dans d’autres contextes.

[0033] Par « fibres kératiniques colorées », on entend des fibres kératiniques qui ont été colorées avec des colorants cosmétiques classiques connus du spécialiste du domaine. En particulier, le terme « fibres kératiniques colorées » fait référence à des fibres qui ont été colorées avec des colorants par oxydation et/ou avec des colorants à action directe connus de l’art antérieur. De ce point de vue, il est explicitement fait référence aux monographies connues, par ex. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2ème édition, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, qui reflètent les connaissances correspondantes du spécialiste du domaine.

[0034] Agent (a) dans le conteneur (A)

[0035] L’unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’invention comprend un premier conteneur (A) conditionné séparément et contenant un agent cosmétique (a). L’agent (a) est caractérisé en ce qu’il contient comme premier constituant (al) essentiel à l’invention au moins un agent réducteur solide à température ambiante.

[0036] Par « agent réducteur solide à température ambiante », on entend, dans le cadre de la présente invention, un agent réducteur solide à une température de 20 °C. Un agent réducteur solide a ainsi un point de fusion supérieur à 20 °C. Par « agent réducteur », on entend en outre une substance capable de réduire les colorants capillaires courants, en particulier les colorants capillaires par oxydation classiques, et de les convertir ainsi en une forme incolore, telle que la forme de leuco-colorant.

[0037] En choisissant certains agents réducteurs (al), de très bons résultats peuvent être obtenus. Les agents réducteurs (al) tout particulièrement appropriés sont choisis dans le groupe constitué par l’acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulf any lacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, de manière particulièrement préférée l’acide formamidinesulfinique.

[0038] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’invention est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0039] (al) contient un ou plusieurs agents réducteurs du groupe constitué par l’acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique), l’acide ascorbique et/ou leurs sels, de manière particulièrement préférée l’acide formamidine7 sulfinique.

[0040] Conformément à l’invention, les agents réducteurs sont choisis dans le groupe constitué par l’acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique), l’acide ascorbique et/ou leurs sels, qui sont solides à température ambiante, soit à une température de 20 °C.

[0041] L’acide formamidinesulfinique est solide à température ambiante et a un point de fusion de 100 °C. L’acide formamidinesulfinique est également appelé dioxyde de thiourée ou acide aminoiminométhanesulfinique. L’acide formamidinesulfinique a la structure de formule (I) mais peut également se présenter sous la forme de ses tautomères. L’acide formamidinesulfinique porte le numéro CAS 1758-73-2 et est disponible dans le commerce auprès de divers fournisseurs, tels que Sigma Aldrich.

[0042] [Chem.l]

HO. X)

[0043] Le dithionite de sodium est solide à température ambiante et a un point de fusion de 80 °C, où il fond avec décomposition. Le dithionite de sodium est un agent réducteur inorganique de formule empirique Na₂S₂O₄ et portant le ri CAS 7775-14-6.

[0044] Le dithionite de zinc se présente à 20 °C sous forme de poudre blanche et est également solide. Le dithionite de zinc est un agent réducteur inorganique de formule empirique ZnS₂O₄ et portant le ri CAS 7779-86-4.

[0045] Le dithionite de potassium est également solide à température ambiante. Le dithionite de potassium est un agent réducteur inorganique de formule empirique K₂S₂O₄et portant le ri CAS 14293-73-3.

[0046] L’acide hydroxyméthanesulfinique est un agent réducteur organique de formule HO-CH₂-S(O)OH et portant le ri CAS 79-25-4. L’acide hydroxyméthanesulfinique est également appelé acide formaldéhydesulfoxylique. On préfère avant tout utiliser des sels physiologiquement acceptables de l’acide hydroxyméthanesulfinique, par exemple le sel de sodium et/ou le sel de zinc. Le formaldéhydesulfoxylate de sodium est solide (sous forme de dihydrate) et a un point de fusion de 63 °C. Le formaldéhydesulfoxylate de zinc se présente également sous forme de solide à 20 °C. L’utilisation de formaldéhydesulfoxylate de sodium (hydroxyméthanesulfinate de sodium, sel de sodium de l’acide hydroxyméthanesulfinique) et/ou de formaldéhydesulfoxylate de zinc (hydroxyméthanesulfinate de zinc, sel de zinc de l’acide hydroxyméthane8 sulfinique) est donc également conforme à l’invention.

[0047] L’acide aminométhanesulfinique est un agent réducteur organique de formule H₂N-CH₂-S(O)OH et portant le ri CAS 118201-33-5. L’utilisation de l’acide aminométhanesulfinique en tant que tel, mais aussi l’utilisation de ses sels physiologiquement acceptables, par exemple le sel de sodium et/ou le sel de zinc, sont donc toutes deux conformes à l’invention. L’utilisation d’aminométhanesulfinate de sodium (sel de sodium de l’acide aminométhanesulfinique) et/ou d’aminométhanesulfinate de zinc (sel de zinc de l’acide aminométhanesulfinique) est donc également conforme à l’invention.

[0048] Aux fins de l’invention, on entend par « cystéine » (acide 2-amino-3-sulfanylpropionique), la D-cystéine, la L-cystéine et/ou un mélange de Dcystéine et de L-cystéine. La cystéine est un solide incolore ayant un point de fusion de 220 à 228 °C.

[0049] On entend par « acide thiolactique » (acide 2-sulfanylpropionique), l’acide Dthiolactique, l’acide L-thiolactique et/ou un mélange d’acide D-thiolactique et d’acide L-thiolactique. L’utilisation d’acide thiolactique sous forme de sel solide et physiologiquement acceptable de celui-ci est conforme à l’invention. Un sel préféré de l’acide thiolactique est le thiolactate d’ammonium.

[0050] L’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique, acide 2-mercapto-acétique) est un agent réducteur organique de formule HS-CH₂-COOH et portant le ri CAS 68-11-1. Egalement dans le cas de l’acide thioglycolique, l’utilisation de l’un de ses sels solides physiologiquement acceptables est conforme à l’invention. Comme sels physiologiquement acceptables de l’acide thiolgycolique, le thioglycolate de sodium, le thioglycolate de potassium et/ou le thioglycolate d’ammonium peuvent par exemple être utilisés. Le thioglylate d’ammonium est un sel physiologiquement acceptable préféré de l’acide thioglycolique.

[0051] Aux fins de l’invention, on entend par « acide ascorbique » en particulier la (R)-5-[(S)-l,2-dihydroxyéthyl]-3,4-dihydroxy-5H-furan-2-one (également appelée vitamine C ou acide L-ascorbique), portant le ri CAS 50-81-7. L’acide ascorbique est solide et a un point de fusion de 190 à 192 °C.

[0052] L’acide formamidinesulfinique s’est avéré un agent réducteur particulièrement approprié pour être utilisé dans le kit selon l’invention. Les difficultés associées à la dissolution de l’acide formamidinesulfinique peuvent être particulièrement bien évitées grâce au kit selon l’invention, de sorte que l’utilisation de l’acide formamidinesulfinique est tout particulièrement préférée.

[0053] On préfère donc tout particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, qui est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0054] (al) contient de l’acide formamidinesulfinique.

[0055] On préfère ainsi une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des cheveux colorés, comprenant, conditionnés séparément l’un de l’autre,

[0056] (I) un premier conteneur (A) contenant un agent cosmétique (a) et

[0057] (II) un second conteneur (B) contenant un agent cosmétique (b),

[0058] dans laquelle

[0059] - l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0060] (al) contient de l’acide formamidinesulfinique, et

[0061] (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants solides à température ambiante et

[0062] - l’agent (b) dans le conteneur (B)

[0063] (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation.

[0064] Le ou les agents réducteurs du groupe (al) sont utilisés dans l’agent (a) de préférence dans des plages quantitatives déterminées. L’agent (a) contient de préférence le ou les agents réducteurs en une quantité totale allant de 5,0 à 80,0 % en poids, de préférence de 10,0 à 70,0 % en poids, de préférence encore de 20,0 à 60,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 30,0 à 50,0 % en poids. Ces chiffres en pourcentage en poids se rapportent ainsi au poids total de l’agent (a).

[0065] On préfère donc particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) contient - par rapport au poids total de l’agent (a) - un ou plusieurs agents réducteurs (al) solides à température ambiante en une quantité totale située dans la plage allant de 5,0 à 80,0 % en poids, de préférence de 10,0 à 70,0 % en poids, de préférence encore de 20,0 à 60,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 30,0 à 50,0 % en poids.

[0066] En tant que second constituant (a2) essentiel à l’invention, l’agent (a) selon l’invention contient au moins un agent oxydant solide à température ambiante. Aux fins de la présente invention, on entend par « agent oxydant solide à température ambiante », un agent oxydant solide à une température de 20 °C. Un agent oxydant solide a ainsi un point de fusion supérieur à 20 °C.

[0067] Par « agent oxydant », on entend en outre une substance capable d’induire avec l’agent réducteur précité une réaction d’oxydoréduction (redox).

[0068] En sélectionnant des agents oxydants (a2) déterminés, de très bons résultats peuvent être obtenus, car ils peuvent être conditionnés particulièrement bien avec les agents réducteurs susmentionnés, sans subir de réaction prématurée non souhaitée ni se dégrader prématurément au cours du stockage. Les agents oxydants (a2) solides tout particulièrement adaptés sont choisis dans le groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le persulfate d’ammonium, le persulfate de potassium et le persulfate de sodium.

[0069] On préfère donc particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, qui est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0070] (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants du groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le persulfate d’ammonium, le persulfate de potassium et le persulfate de sodium.

[0071] Conformément à l’invention, les agents oxydants sont choisis dans le groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le persulfate d’ammonium, le persulfate de potassium et le persulfate de sodium, qui sont solides à température ambiante, soit à une température de 20 °C.

[0072] Au sens de la présente invention, on entend par percarbonate de sodium le produit d’addition (ou le complexe) de carbonate de sodium et de peroxyde d’hydrogène ayant la composition 2 Na₂CO₃ x 3 H₂O₂. Le percarbonate de sodium forme une poudre blanche soluble dans l’eau qui, au contact de l’eau, se décompose formellement en carbonate de sodium et en peroxyde d’hydrogène. Le percarbonate de sodium selon l’invention (2 Na₂CO₃ x 3 H₂O₂) présente une masse molaire de 314,02 g/mol et porte le numéro CAS 15630-89-4. Le percarbonate de sodium fond avec décomposition à environ 60 °C. Le percarbonate de sodium est disponible dans le commerce auprès de différents fournisseurs à différents degrés de pureté. Par exemple, la société Evonik Degussa propose un percarbonate de sodium présentant une pureté de 98,8 % en poids.

[0073] De même, au sens de la présente invention, on entend par percarbonate de potassium le produit d’addition (ou le complexe) de carbonate de potassium et de peroxyde d’hydrogène ayant la composition 2 K₂CO₃ x 3 H₂O₂.

[0074] Le perborate de sodium est également appelé peroxyborate de sodium. Aux fins de l’invention, on entend par « perborate de sodium », le tétrahydrate de peroxyborate de sodium disponible dans le commerce (Natriumperborat Tetrahydrat) répondant à la formule empirique NaBO₃ · 4 H₂O. En variante, on trouve également dans la littérature la formule empirique NaBO₂ · H₂O₂ · 3 H₂O. A l’état solide, il existe des peroxyborates annulaires, de formule Na₂B₂(O₂)₂(OH)₄-6 H₂O. Le tétrahydrate de perborate de sodium porte le numéro CAS 10486-00-7 ; il est par exemple vendu dans le commerce par la société Sigma Aldrich. Le perborate de sodium est solide à température ambiante et fond à environ 60 °C avec décomposition.

[0075] Le peroxyde de carbamide est un produit d’addition cristallin hydrosoluble, qui se forme lors de la recristallisation de l’urée avec du peroxyde d’hydrogène concentré (30 %) et contient environ 35 % de peroxyde d’hydrogène. Le peroxyde de carbamide est également appelé produit d’addition de l’urée et du peroxyde d’hydrogène, peroxyde d’urée ou peroxyhydrate d’urée et porte le numéro CAS 124-43-6. Le peroxyde de carbamide est solide à température ambiante et fond à environ 75 °C avec décomposition.

[0076] Le persulfate d’ammonium est également appelé peroxydisulfate d’ammonium et a la formule empirique (NH₄)₂S₂O₈. Le persulfate d’ammonium porte le numéro CAS 7727-54-0 ; c’est un solide qui fond avec décomposition à environ 120 °C.

[0077] Le persulfate de potassium, également appelé peroxydisulfate de potassium, a la formule empirique K₂S₂O₈. Le persulfate de potassium porte le numéro CAS 7727-21-1 ; c’est un solide qui fond avec décomposition à environ 100 °C.

[0078] Le persulfate de sodium, appelé également peroxydisulfate de sodium, a la formule empirique Na₂S₂O₈. Le persulfate de sodium porte le numéro CAS 7775-27-1. Le persulfate de sodium est également un solide, qui fond avec décomposition à environ 180 °C.

[0079] L’utilisation de percarbonate de sodium s’est révélée particulièrement adaptée pour accomplir la tâche sous-jacente à l’invention.

[0080] Ainsi, on préfère particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des cheveux colorés, comprenant, conditionnés séparément l’un de l’autre,

[0081] (I) un premier conteneur (A) contenant un agent cosmétique (a) et

[0082] (II) un second conteneur (B) contenant un agent cosmétique (b),

[0083] dans laquelle

[0084] - l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0085] (al) contient de l’acide formamidinesulfinique, et

[0086] (a2) contient du percarbonate de sodium, et

[0087] - l’agent (b) dans le conteneur (B)

[0088] (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation.

[0089] Le ou les agents oxydants (a2) sont également utilisés dans l’agent (a) dans des plages quantitatives déterminées. L’agent (a) contient de préférence un ou plusieurs agents oxydants (a2) solides à température ambiante en une quantité totale allant de 0,5 à 15,0 % en poids, de préférence de 1,5 à 13,5 % en poids, de préférence encore de 3,5 à 11,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 5,5 à 9,5 % en poids. Ces chiffres en pourcentage en poids se rapportent ainsi au poids total de l’agent (a).

[0090] Dans un autre mode de réalisation, une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») tout particulièrement préférée est donc caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) contient - par rapport au poids total de l’agent (a) un ou plusieurs agents oxydants (a2) en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 15,0 % en poids, de préférence de 1,5 à 13,5 % en poids, de préférence encore de 3,5 à 11,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 5,5 à 9,5 % en poids.

[0091] En outre, il s’est avéré tout particulièrement avantageux d’utiliser dans l’agent (a) un rapport en poids déterminé de l’agent réducteur (al) solide à l’agent oxydant (a2) solide. De manière tout particulièrement préférée, on utilise dans l’agent (a) de 50 à 2 fois plus d’agent réducteur en poids que d’agents oxydants. De cette manière, les agents réducteurs peuvent réagir avec l’agent oxydant. Dans ce cas, l’agent oxydant est complètement consommé et élève la température du mélange d’application. En raison de l’élévation de la température du mélange d’application, l’agent réducteur restant se dissout rapidement et complètement et peut être utilisé efficacement pour supprimer par réduction la coloration des cheveux colorés.

[0092] Plus l’excédent d’agent(s) réducteur(s) est important, et plus la quantité de substance disponible pour la suppression par réduction de la coloration est importante. D’autre part, il est également plus difficile de dissoudre complètement une grande quantité d’agent réducteur. C’est pour ces raisons que le rapport en poids (al)/(a2) est utilisé de manière particulièrement préférée dans des plages déterminées, présentant des valeurs de 50,0 à 2,0, de préférence de 30,0 à 3,0, et de manière particulièrement préférée de 10,0 à 4,0.

[0093] Dans un autre mode de réalisation, une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») tout particulièrement préférée est caractérisée en ce que le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (al) contenus dans l’agent (A) à la quantité totale de tous les agents oxydants (a2) contenus dans l’agent (a), soit le rapport en poids (al)/(a2), a une valeur située dans la plage allant de 50,0 à 2,0, de préférence de 30,0 à 3,0, et de manière particulièrement préférée de 10,0 à 4,0.

[0094] Par « agents réducteurs (al) » mentionnés au paragraphe précédent, on entend les agents réducteurs solides à température ambiante (20 °C). Par « agents oxydants (a2) » mentionnés également au paragraphe précédent, on entend les agents oxydants solides à température ambiante (20 °C).

[0095] L’agent (a) est l’agent contenant à la fois des agents réducteurs et des agents oxydants. L’agent (a) doit donc répondre à des exigences particulièrement élevées en termes de stabilité au stockage. La dégradation prématurée et indésirable des agents réducteurs et la réaction prématurée accidentelle de l’agent réducteur et de l’agent oxydant se produisent le plus souvent en solution aqueuse. Par conséquent, il est particulièrement préférable que l’agent (a) soit conditionné sous une forme essentiellement anhydre. On entend ici par « essentiellement anhydre », le fait que la teneur en eau de l’agent (a) n’excède pas 10,0 % en poids. Par exemple, des quantités d’eau déterminées peuvent être introduites dans l’agent lorsqu’on utilise une matière première sous forme d’hydrate ou de solution. Toutefois, la teneur en eau de l’agent (a) est de préférence inférieure à 10,0 % en poids, de préférence encore inférieure à 5,0 % en poids, de manière davantage préférée inférieure à 2,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée inférieure à 0,1 % en poids. Tous les chiffres en pourcentage en poids se rapportent ainsi au poids total de l’agent (a).

[0096] On préfère donc particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées qui est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) présente - par rapport au poids total de l’agent (a) - une teneur en eau inférieure à 10,0 % en poids, de préférence inférieure à 5,0 % en poids, de préférence encore inférieure à 2,5 % en poids, et de manière tout particulièrement préférée inférieure à 0,1 % en poids.

[0097] L’agent (a) essentiellement anhydre peut être, par exemple, une poudre ou encore une pâte. Si l’agent (a) est utilisé sous forme de poudre, la formation de poussière doit être évitée ou la poudre doit être dépoussiérée. Il est donc particulièrement avantageux que l’agent (a) se présente sous forme de pâte.

[0098] Pour obtenir un agent (a) sous forme de pâte, par exemple, les agents réducteurs (al) et les agents oxydants (a2) peuvent être incorporés dans un support gras. La consistance de la pâte est déterminée par le point de fusion ou la viscosité des constituants gras.

[0099] On préfère donc particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, qui est caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0100] (a3) contient un ou plusieurs constituants gras du groupe des alcools gras en Ci₂ à C₃₀ , des triglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀, des monoglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀, des diglycérides d’acides gras en C_[2 à C₃₀, des esters d’acides gras en C_[2 à C₃₀, des hydrocarbures et/ou des huiles de silicone.

[0101] De manière particulièrement préférée, l’agent (a) contient en tant que constituants (a3) un ou plusieurs constituants gras du groupe des alcools gras en C_[2 à C₃₀, des triglycérides d’acides gras en C_i2 à C₃₀, des monoglycérides d’acides gras en C η à C₃₀, des diglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀, des esters d’acides gras en Ci₂ à C₃₀, des hydrocarbures et/ou des huiles de silicone.

[0102] Aux fins de l’invention, on entend par « constituants gras », des composés organiques présentant une hydrosolubilité à température ambiante (22 °C) et à une pression atmosphérique de 760 mbar inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0,1 % en poids.

[0103] La définition des constituants gras n’inclut expressément que les composés non chargés (soit les composés non ioniques). Les constituants gras présentent au moins un groupe alkyle saturé ou insaturé ayant au moins 12 atomes de carbone. La masse moléculaire des constituants gras n’excède pas 5 000 g/mole, de préférence 2 500 g/mole et de façon particulièrement préférée 1 000 g/mole. Les constituants gras ne sont ni des composés polyoxyalkylés, ni des composés polyglycérylés. Dans ce contexte, les composés polyalcoxylés sont les composés dans la préparation desquels au moins 2 unités oxyde d’alkylène ont été mises à réagir. De même, les composés polyglycérés sont les composés dans la préparation desquels au moins 2 unités de glycérol ont été mises à réagir.

[0104] Puisqu’aux fins de la présente invention, seules les substances non ioniques sont expressément considérées comme des constituants gras, les composés chargés tels que les acides gras et leurs sels ne font pas partie du groupe des constituants gras.

[0105] Les constituants gras préférés sont les constituants du groupe constitué par les alcools gras en Ci₂ à C₃₀, les triglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀, les monoglycérides d’acides gras en C_i2 à C₃₀, les diglycérides d’acides gras en C_i2 à C₃₀, les esters d’acides gras en C_i2 à C₃₀ et les hydrocarbures.

[0106] Les alcools gras en C_i2 à C₃₀ peuvent être des alcools gras saturés, mono- ou polyinsaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 12 à 30 atomes de carbone.

[0107] Des exemples d’alcools gras en C_[2 à C₃₀ saturés et linéaires préférés sont le dodécanl-ol (alcool dodécylique, alcool laurique), le tétradécan-l-ol (alcool tétradécylique, alcool myristylique), l’hexadécan-l-ol (alcool hexadécylique, alcool cétylique, alcool palmitylique), l’octadécan-l-ol (alcool octadécylique, alcool stéarylique), l’alcool arachylique (eicosan-l-ol), l’alcool hénicosylique (heneicosan-l-ol) et/ou l’alcool béhénylique (docosan-l-ol).

[0108] Les alcools gras insaturés linéaires préférés sont le (9Z)-octadéc-9-èn-l-ol (alcool oléylique), le (9E)-octadéc-9-èn-l-ol (alcool élaidylique), le (9Z, 12Z)-octadéca-9,12-dièn-l-ol (alcool linoléique), le (9Z, 12Z 15Z)-octadéca-9,12,15-trién-l-ol (alcool linolénique), l’alcool gadoléylique ((9Z)-eicos-9-èn-l-ol), l’alcool arachidonique ((5Z, 8Z, HZ, 14Z)-eicosa-5,8,l 1,14-tétraén-l-ol), l’alcool érucylique ((13)-docos-13-èn-l-ol) et/ou l’alcool brassidylique ((13E)-docosèn-l-ol).

[0109] Les représentants préférés des alcools gras ramifiés sont le 2-octyl-dodécanol, le 2-hexyl-dodécanol et/ou le 2-butyl-dodécanol.

[0110] Au sens de la présente invention, on entend par « triglycéride d’acide gras en C_i2 à C ₃₀ », le triester de l’alcool trivalent glycérol avec trois équivalents d’acide gras. Des acides gras structurellement identiques ou différents peuvent être impliqués dans la formation de l’ester dans une molécule de triglycéride.

[0111] Au sens de l’invention, on entend par « acides gras », les acides carboxyliques en Ci₂à C₃₀ saturés ou insaturés, non ramifiés ou ramifiés, non substitués ou substitués. Les acides gras insaturés peuvent être monoinsaturés ou polyinsaturés. Dans le cas d’un acide gras insaturé, sa ou ses double(s) liaison(s) CC peut/peuvent présenter la configuration cis ou trans.

[0112] Les triglycérides d’acides gras particulièrement appropriés sont ceux dans lesquels au moins l’un des groupes ester est formé à partir de glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracanoïque (acide lignoconique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide éicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadéc-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque], l’acide éléostéarique [acide (9Z,llE,13E)-octadéca-9,ll,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,llZ,14Z)-icosa-5,8,ll,14-tétraénoïque] et/ou l’acide nervonique [acide ( 15Z)-tétracos-15-énoïque].

[0113] Les triglycérides d’acides gras peuvent également être d’origine naturelle. Les triglycérides d’acides gras présents dans l’huile de soja, l’huile d’arachide, l’huile d’olive, l’huile de tournesol, l’huile de noix de macadamia, l’huile de moringa, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de manda et/ou l’huile de ricin hydrogénée, ou leurs mélanges, sont particulièrement appropriés pour être utilisés dans l’agent (a).

[0114] On entend par « monoglycéride d’acide gras en Ci₂ à C₃₀ », le monoester de l’alcool trivalent glycérol avec un équivalent d’acide gras. Dans ce cas, le groupe hydroxyle moyen du glycérol ou le groupe hydroxyle terminal du glycérol peut être estérifié avec l’acide gras.

[0115] Les monoglycérides d’acides gras en C_[2 à C₃₀ particulièrement appropriés sont ceux dans lesquels l’un des groupes hydroxyle du glycérol est estérifié avec un acide gras, les acides gras étant choisis parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracanoïque (acide lignoconique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide éicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadéc-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque], l’acide éléostéarique [acide (9Z,llE,13E)-octadéca-9,ll,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,llZ,14Z)-icosa-5,8,ll,14-tétraénoïque] ou l’acide nervonique [acide ( 15Z)-tétracos-15-énoïque].

[0116] On entend par « diglycéride d’acide gras en Ci₂ à C₃₀ », le diester de l’alcool trivalent glycérol avec deux équivalents d’acide gras. Dans ce cas, soit le groupe hydroxyle moyen et un groupe hydroxyle terminal du glycérol peuvent être estérifiés avec deux équivalents d’acide gras, soit les deux groupes hydroxyle terminaux du glycérol sont estérifiés avec, dans chaque cas, un acide gras. Le glycérol peut ici être estérifié avec deux acides gras structurellement identiques ou différents.

[0117] Les diglycérides d’acides gras particulièrement préférés selon l’invention sont ceux dans lesquels au moins l’un des groupes ester est formé à partir de glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracanoïque (acide lignoconique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide éicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadéc-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque], l’acide éléostéarique [acide (9Z,llE,13E)-octadéca-9,ll,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,llZ,14Z)-icosa-5,8,ll,14-tétraénoïque] et/ou l’acide nervonique [acide ( 15Z)-tétracos-15-énoïque].

[0118] Au sens de la présente invention, on entend par « ester d’acide gras en Ci₂ à C₃₀ », le monoester d’un acide gras et d’un alcool monovalent aliphatique, l’alcool comprenant jusqu’à 6 atomes de carbone. Les alcools appropriés comprennent, par exemple, l’éthanol, le n-propanol, l’isopropanol, le 1-butanol, l’isobutanol, le tert-butanol, le npentanol, l’iso-pentanol ou le n-hexanol. Les alcools préférés sont l’éthanol et l’isopropanol.

[0119] Les esters d’acides gras préférés sont les esters dans lesquels lors de l’estérification des alcools, de l’éthanol et/ou de l’isopropanol sont formés avec l’un des acides gras du groupe constitué par l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracanoïque (acide lignoconique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide éicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique

[acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadéc-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque], l’acide éléostéarique [acide (9Z,llE,13E)-octadéca-9,ll,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,llZ,14Z)-icosa-5,8,ll,14-tétraénoïque] et/ou l’acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15-énoïque]. Parmi les esters d’acides gras, on préfère tout particulièrement le myristate d’isopropyle.

[0120] Les hydrocarbures sont des composés constitués exclusivement d’atomes de carbone et d’hydrogène contenant de 8 à 250 atomes de carbone, de préférence de 8 à 150 atomes de carbone. Les hydrocarbures aliphatiques tels que les huiles minérales, les huiles de paraffine liquides (par exemple, paraffine liquide ou paraffine fluide), les huiles d’isoparaffine, les huiles de paraffine semi-solides, les cires de paraffine, la paraffine dure (paraffine solide), la vaseline et les polydécènes sont particulièrement préférés dans ce contexte.

[0121] De ce point de vue, les huiles de paraffine particulièrement appropriées se sont révélées être les huiles de paraffine liquides (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum). De façon particulièrement préférée, l’hydrocarbure est la paraffine liquide, également appelée « huile blanche ». La paraffine liquide est un mélange d’hydrocarbures aliphatiques saturés et purifiés, constitué principalement de chaînes hydrocarbonées ayant une distribution en chaîne carbonée de 25 à 35 atomes de carbone.

[0122] Les constituants gras peuvent être le support cosmétique de l’agent (a) et ont également une grande influence sur la consistance de l’agent, en fonction de la nature de la substance grasse utilisée et de la quantité utilisée. Dans ce contexte, il s’est avéré particulièrement préférable que l’agent (a) contienne un ou plusieurs constituants gras (a3) en une quantité totale de 10 à 90 % en poids, de préférence de 20 à 60 % en poids, et de manière tout particulièrement préférée de 25 à 50 % en poids, ces indications quantitatives se rapportant au poids total de l’agent (a).

[0123] On préfère donc particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) contient - par rapport au poids total de l’agent (a) - un ou plusieurs constituants gras (a3) du groupe constitué par les alcools gras en Ci₂ à C₃₀, les triglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀, les monoglycérides d’acides gras en C_i2 à C₃₀, les diglycérides d’acides gras en C_i2 à C₃₀, les esters d’acides gras en C_i2 à C₃₀, les hydrocarbures et/ou les huiles de silicone, en une quantité totale située dans la plage allant de 10 à 90 % en poids, de préférence de 20 à 60 % en poids, et de manière tout particulièrement préférée de 25 à 50 % en poids.

[0124] Pour réduire la formation de poussières et pour neutraliser l’agent réducteur vis-à-vis de l’oxygène atmosphérique, l’utilisation d’hydrocarbures s’est révélée tout particulièrement efficace. En particulier, les huiles de paraffine et les cires de paraffine se sont révélées très compatibles avec les agents réducteurs inorganiques solides. C’est la raison pour laquelle on préfère expressément tout particulièrement utiliser en tant que constituants gras (a3) un ou plusieurs hydrocarbures en une quantité totale allant de 15,0 à 90,0 % en poids, de préférence de 20,0 à 85,0 % en poids, de préférence encore de 25,0 à 80,0 % en poids et de manière particulièrement préférée de 30,0 à 75,0 % en poids, par rapport au poids total de l’agent (a).

[0125] En outre, on préfère particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des cheveux colorés, comprenant, conditionnés séparément l’un de l’autre,

[0126] (I) un premier conteneur (A) contenant un agent cosmétique (a) et

[0127] (II) un second conteneur (B) contenant un agent cosmétique (b),

[0128] dans laquelle

[0129] - l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0130] (al) contient un ou plusieurs agents réducteurs solides du groupe constitué par l’acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulf any lacétique (acide thioglycolique), l’acide ascorbique et/ou leurs sels, et

[0131] (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants solides du groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le persulfate d’ammonium, le persulfate de potassium et le persulfate de sodium, et

[0132] (a3) contient un ou plusieurs constituants gras (a2) du groupe des alcools gras en Ci₂ à C₃₀, des triglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀, des monoglycérides d’acides gras en Ci2 à C₃₀, des diglycérides d’acides gras en C_[2 à C₃₀, des esters d’acides gras en Ci₂ à C ₃₀, et/ou des hydrocarbures, et

[0133] - l’agent (b) dans le conteneur (B)

[0134] (bl) contient au moins un agent d’alcalinisation.

[0135] En outre, on préfère particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des cheveux colorés, comprenant, conditionnés séparément l’un de l’autre,

[0136] (I) un premier conteneur (A) contenant un agent cosmétique (a) et

[0137] (II) un second conteneur (B) contenant un agent cosmétique (b),

[0138] dans laquelle

[0139] - l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0140] (al) contient de l’acide formamidinesulfinique, et

[0141] (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants solides du groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le persulfate d’ammonium, le persulfate de potassium et le persulfate de sodium, et

[0142] (a3) contient un ou plusieurs constituants gras (a2) du groupe des alcools gras en Ci₂ à C₃₀, des triglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀, des monoglycérides d’acides gras en Ci2 à C₃₀, des diglycérides d’acides gras en C\₂ à C₃₀, des esters d’acides gras en Ci₂ à C ₃₀, et/ou des hydrocarbures, et

[0143] - l’agent (b) dans le conteneur (B)

[0144] (bl) contient au moins un agent d’alcalinisation.

[0145] En outre, on préfère particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des cheveux colorés, comprenant, conditionnés séparément l’un de l’autre,

[0146] (I) un premier conteneur (A) contenant un agent cosmétique (a) et

[0147] (II) un second conteneur (B) contenant un agent cosmétique (b),

[0148] dans laquelle

[0149] - l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0150] (al) contient de l’acide formamidinesulfinique, et

[0151] (a2) contient du percarbonate de sodium, et

[0152] (a3) contient un ou plusieurs constituants gras (a2) du groupe des alcools gras en Ci₂ à C₃₀, des triglycérides d’acides gras en C\₂ à C₃₀, des monoglycérides d’acides gras en Ci2 à C₃₀, des diglycérides d’acides gras en C\₂ à C₃₀, des esters d’acides gras en Ci₂ à C ₃₀, et/ou des hydrocarbures, et

[0153] - l’agent (b) dans le conteneur (B)

[0154] (bl) contient au moins un agent d’alcalinisation.

[0155] Agent (b) dans le conteneur (B)

[0156] Le second agent cosmétique (b) est contenu dans le second conteneur (B) de l’unité de conditionnement à composants multiples selon l’invention. Cet agent (b) est caractérisé en ce qu’il contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation.

[0157] Différents agents réducteurs présentent leur effet optimal dans une plage de pH spécifique. Par exemple, les agents de suppression de coloration prêts à l’emploi contenant de l’acide formamidinesulfinique présentent leur effet optimal dans la plage des pH alcalins.

[0158] L’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi est préparé, comme décrit cidessus, peu de temps avant l’application en mélangeant les agents (a) et (b). De manière particulièrement préférée, l’agent (b) est aqueux et contient au moins un agent d’alcalinisation (bl).

[0159] Les agents d’alcalinisation (bl) appropriés peuvent par exemple être choisis dans le groupe constitué par le 2-amino-éthan-l-ol, le 2-amino-2-méthylpropan-l-ol, l’ammoniac, l’arginine, la lysine, l’ornithine, l’histidine, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de magnésium, l’hydroxyde de calcium, le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, l’hydrogénocarbonate de sodium et l’hydrogénocarbonate de potassium.

[0160] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’invention est caractérisée en ce que l’agent (b) dans le second conteneur (B)

[0161] (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe constitué par le 2-amino-éthan-l-ol, le 2-amino-2-méthylpropan-l-ol, l’ammoniac, l’arginine, la lysine, l’ornithine, l’histidine, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de magnésium, l’hydroxyde de calcium, le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, l’hydrogénocarbonate de sodium et l’hydrogénocarbonate de potassium.

[0162] Puisque l’unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’invention permet de conditionner les agents d’alcalinisation (bl) séparément des agents réducteurs (al) et des agents oxydants (a2), les agents d’alcalinisation (bl) ne sont pas limités dans leur forme aggrégée. Dans ce contexte, il est donc possible de choisir des agents d’alcalinisation aussi bien solides que liquides à température ambiante (20 °C).

[0163] Les alcanolamines et l’ammoniac se sont révélés être des agents d’alcalinisation tout particulièrement appropriés ; ceux-ci sont liquides à température ambiante. En particulier, des résultats de suppression de la coloration particulièrement bons pourraient être obtenus avec le 2-aminoéthan-l-ol, le 2-amino-2-méthylpropan-l-ol et l’ammoniac. Les agents d’alcalinisation de ce groupe augmentent non seulement le pH d’une formulation aqueuse, mais provoquent également un gonflement des fibres kératiniques. A cet égard, il est supposé que la structure des cheveux colorés est ouverte par le gonflement, ce qui permet aux agents réducteurs (al) de se diffuser plus rapidement et plus efficacement dans la fibre capillaire.

[0164] En d’autres termes, l’unité de conditionnement à composants multiples selon l’invention permet d’utiliser des alcanolamines et de l’ammoniac liquides dans un système de suppression de la coloration basé sur 2 composants. De cette manière, d’excellents résultats de suppression de la coloration pourraient être obtenus tout en réduisant les coûts de conditionnement.

[0165] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’invention est caractérisée en ce que l’agent (b) dans le second conteneur (B)

[0166] (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe constitué par le 2-amino-éthan-l-ol, le 2-amino-2-méthylpropan-l-ol et l’ammoniac.

[0167] La quantité d’agent d’alcalinisation (bl) utilisée dans l’agent (b) détermine d’une part le pH du mélange d’application et, d’autre part, influe également sur la réaction exothermique entre l’agent réducteur et l’agent oxydant. De ce point de vue, les meilleurs résultats ont été obtenus en utilisant dans l’agent (b) un ou plusieurs agents d’alcalinisation (bl) en une quantité totale allant de 0,1 à 10,0 % en poids, de préférence de 0,5 à 8,0 % en poids, de préférence encore de 1,0 à 5,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1,5 à 3,5 % en poids. Les indications quantitatives données pour l’agent d’alcalinisation se rapportent au poids total de l’agent (b).

[0168] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’invention est caractérisée en ce que l’agent (b) contient - par rapport au poids total de l’agent (b) - un ou plusieurs agents d’alcalinisation en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 10,0 % en poids, de préférence de 0,5 à 8,0 % en poids, de préférence encore de 1,0 à 5,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1,5 à 3,5 % en poids.

[0169] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’invention est caractérisée en ce que l’agent (b) contient - par rapport au poids total de l’agent (b) - un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe constitué par le 2-aminoéthan-l-ol, le 2-amino-2-méthylpropan-l-ol et l’ammoniac, en une quantité totale allant de 0,1 à 10,0 % en poids, de préférence de 0,5 à 8,0 % en poids, de préférence encore de 1,0 à 5,0 % en poids, et de manière tout particulièrement préférée de 1,5 à 3,5 % en poids.

[0170] De préférence, l’agent (b) est une formulation aqueuse ou contenant de l’eau. L’agent cosmétique (b) peut par exemple être un agent avec un support aqueux ou hydroalcoolique approprié. Pour supprimer par réduction la coloration, ces supports peuvent par exemple être des crèmes, des émulsions, des gels ou des solutions moussantes contenant un tensioactif, telles que des shampoings, des aérosols à mousse, des formulations moussantes ou d’autres préparations appropriées pour une utilisation sur les cheveux. Les agents de suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques sont de manière particulièrement préférée des crèmes, des émulsions ou des gels fluides. En particulière, l’agent (b) est de préférence formulé en tant qu’émulsion.

[0171] La teneur en eau de l’agent (b) - par rapport au poids total de l’agent (b) - se situe de préférence dans la plage allant de 30 à 97 % en poids, de préférence encore de 40 à 95 % en poids, plus préférablement de 50 à 93 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 60 à 91 % en poids.

[0172] On préfère donc tout particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, caractérisée en ce que l’agent (b) contient - par rapport au poids total de l’agent (b) - de 30 à 97 % en poids, de préférence de 40 à 95 % en poids, de préférence encore de 50 à 93 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 60 à 91 % en poids d’eau.

[0173] Ainsi, on préfère également tout particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, comprenant, conditionnés séparément l’un de l’autre, [0174] (I) un premier conteneur (A) contenant un agent cosmétique (a) essentiellement anhydre, et

[0175] (II) un second conteneur (B) contenant un agent cosmétique (b) contenant de l’eau, [0176] dans laquelle

[0177] - l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0178] (al) contient un ou plusieurs agents réducteurs du groupe constitué par l’acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique), l’acide ascorbique et/ou leurs sels, de manière particulièrement préférée l’acide formamidinesulfinique, et

[0179] (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants du groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le persulfate d’ammonium, le persulfate de potassium et le persulfate de sodium, et

[0180] - l’agent (b) dans le conteneur (B)

[0181] (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation.

[0182] Ainsi, on préfère également tout particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, comprenant, conditionnés séparément l’un de l’autre, [0183] (I) un premier conteneur (A) contenant un agent cosmétique (a) essentiellement anhydre, et

[0184] (II) un second conteneur (B) contenant un agent cosmétique (b) contenant de l’eau, [0185] dans laquelle

[0186] - l’agent (a) dans le premier conteneur (A)

[0187] (al) contient un ou plusieurs agents réducteurs du groupe constitué par l’acide forma midinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique), l’acide ascorbique et/ou leurs sels, de manière particulièrement préférée l’acide formamidinesulfinique, et

[0188] (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants du groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le persulfate d’ammonium, le persulfate de potassium et le persulfate de sodium, et

[0189] - l’agent (b) dans le conteneur (B)

[0190] (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation,

[0191] le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (al) contenus dans l’agent (A) à la quantité totale de tous les agents oxydants (a2) contenus dans l’agent (a), soit le rapport en poids (al)/(a2), ayant une valeur située dans la plage allant de 50,0 à 2,0, de préférence de 30,0 à 3,0, et de manière particulièrement préférée de 10,0 à 4,0.

[0192] Mélange des agents (a) et (b)

[0193] Pour préparer l’agent de suppression de la décoloration prêt à l’emploi, les agents (a) et (b) sont mélangés, ce mélange portant sur la quantité totale d’agent (a) dans le conteneur (A) et sur la quantité totale d’agent (b) dans le conteneur (B). En d’autres termes, la quantité totale d’agent (a) plus d’agent (b) représente l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi.

[0194] Le mélange peut être effectué, par exemple, en transférant l’intégralité du contenu du conteneur (A) dans le conteneur (B) (dans ce cas, le volume du conteneur (B) est supérieur à celui du conteneur (A)). Il est également conforme à l’invention de transférer l’intégralité du contenu du conteneur (B) dans le conteneur (A) (dans ce cas, le volume du conteneur (A) est choisi en conséquence, de façon à être supérieur).

[0195] En mélangeant les agents (a) et (b), les agents réducteurs (al) et les agents oxydants (a2) précédemment solides de l’agent (a) entrent en contact avec l’agent d’alcalinisation (bl) - de préférence aqueux - présent dans l’agent (b). Le début de la dissolution de (al) et (a2) induit une réaction exothermique, qui est accélérée par l’agent d’alcalinisation (bl).

[0196] Exemple

[0197] Le conteneur (A) contient 20 g d’agent (a). L’agent (a) contient 8,0 g d’acide formamidinesulfinique (al).

[0198] L’agent (a) contient - par rapport au poids total de l’agent (a) - 40 % en poids d’acide formamidinesulfinique (al) (8,0 g/20 g = 40 % en poids).

[0199] En outre, l’agent (a) contient 2,0 g de percarbonate de sodium (a2).

[0200] L’agent (a) contient - par rapport au poids total de l’agent (a) - 10 % en poids de percarbonate de sodium (a2) (2,0 g/20 g = 10 % en poids).

[0201] Le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (al) contenus dans l’agent (a) à la quantité totale de tous les agents oxydants (a2) contenus dans l’agent (a) - par rapport au poids total de l’agent (a) est de 4,0 (8,0 g/2,0 g = 4,0).

[0202] Par rapport à la quantité totale d’agent (a), l’exemple ci-dessus utilise ainsi 4 fois plus d’agents réducteurs (al) que d’agents oxydants (bl). Cet excédent garantit qu’après la réaction entre l’agent réducteur et l’agent oxydant, il reste suffisamment d’agent réducteur pour supprimer par réduction la coloration des cheveux colorés. Plus l’excédent est important, et plus la quantité de substance disponible pour la suppression par réduction de la coloration est importante. D’autre part, il est également plus difficile de dissoudre complètement une grande quantité d’agent réducteur. C’est pour ces raisons que le rapport en poids (al)/(bl) est utilisé de manière particulièrement préférée dans des plages déterminées, présentant des valeurs de 50,0 à 2,0, de préférence de 30,0 à 3,0, et de manière particulièrement préférée de 10,0 à 4,0.

[0203] Les conteneurs (A) et (B) du kit selon l’invention peuvent contenir les agents (a) et (b) en quantités différentes.

[0204] Dans un mode de réalisation approprié, les agents (a) et (b) sont mélangés dans un rapport en quantité de 1:1 (par exemple, 100 g d’agent (a) et 100 g d’agent (b)) (étant précisé que la condition liée au rapport (al)/(bl) doit rester satisfaite).

[0205] Cependant, afin d’assurer une dissolution aussi complète que possible de l’agent réducteur, il est avantageux que l’agent (b) soit fourni en excédent par rapport à l’agent (a). Il est donc particulièrement avantageux que les conteneurs (A) et (B) contiennent les agents (a) et (b) en des quantités telles que le rapport en quantité entre l’agent (a) et l’agent (b), soit le rapport en quantité (a)/(b), présente une valeur de 0,1 à 1,0, de préférence de 0,15 à 0,9, de préférence encore de 0,18 à 0,8, et de manière tout particulièrement préférée de 0,2 à 0,5.

[0206] Exemple

[0207] Le conteneur (A) contient 10 g d’agent (a).

[0208] Le conteneur (B) contient 100 g d’agent (b).

[0209] Le rapport en quantité de l’agent (a) à l’agent (b), soit le rapport (a)/(b), est égal à 10g/100g = 0,l.

[0210] Exemple

[0211] Le conteneur (A) contient 20 g d’agent (a).

[0212] Le conteneur (B) contient 80 g d’agent (b).

[0213] Le rapport en quantité de l’agent (a) à l’agent (b), soit le rapport (a)/(b), est égal à 20 g/80 g = 0,25.

[0214] On préfère tout particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration de fibres kératiniques colorées, caractérisée en ce que les conteneurs (A) et (B) contiennent les agents (a) et (b) en des quantités telles que le rapport en quantité entre l’agent (a) et l’agent (b), soit le rapport en quantité (a)/(b), présente une valeur de 0,1 à 1,0, de préférence de 0,15 à 0,9, de préférence encore de 0,18 à 0,8, et de manière tout particulièrement préférée de 0,2 à 0,5.

[0215] En d’autres termes, on préfère tout particulièrement que, dans les conteneurs (A) et (B) de l’unité de conditionnement à composants multiples selon l’invention, les agents (a) et (b) soient présents en des quantités telles qu’on utilise de 1 à 10 fois plus d’agent (b) que d’agent (a), et de manière tout particulièrement préférée de 2 à 5 fois plus d’agent (b) que d’agent (a).

[0216] De préférence, l’agent (a) est exempt d’agent d’alcalinisation tel que ceux mentionnés ci-dessus.

[0217] On préfère en outre que l’agent (b) soit exempt d’agent réducteur et d’agent oxydant tels que ceux mentionnés ci-dessus.

[0218] Système à 2 composants

[0219] L’unité de conditionnement à composants multiples selon l’invention est un kit qui comprend un conteneur (A) et un conteneur (B). En principe, ce kit peut également comprendre d’autres conteneurs, par exemple un conteneur (C) contenant un agent de conditionnement, un shampoing ou un agent de post-traitement.

[0220] Cependant, on préfère tout particulièrement que l’unité de conditionnement à composants multiples comprenne exactement deux conteneurs (A) et (B), c’est-à-dire que dans ce cas le kit contient les agents (a) et (b), mais pas d’autres agents conditionnés séparément. Dans ce mode de réalisation, si l’on souhaite ajouter des constituants de soin, de lavage ou de conditionnement, ceux-ci peuvent être incorporés, par exemple, dans l’agent (a), dans l’agent (b), ou dans les deux agents (a) et (b).

[0221] On préfère donc tout particulièrement une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, qui est caractérisée en ce qu’elle comprend exactement deux agents (a) et (b) dans les deux conteneurs (A) et (B).

[0222] Autres constituants présents dans les agents (a) et/ou (b)

[0223] Les agents (a) et/ou (b) peuvent en outre contenir d’autres constituants ou substances actives. Par exemple, l’utilisation de tensioactifs non ioniques dans les agents (a) et/ou (b) s’est avérée particulièrement avantageuse.

[0224] Par « tensioactifs », on entend des composés (bifonctionnels) amphiphiles comportant au moins un radical hydrophobe et au moins un fragment moléculaire hydrophile. Le fragment moléculaire hydrophobe est habituellement une chaîne hydrocarbonée comportant de 10 à 30 atomes de carbone. Dans le cas des tensioactifs non ioniques, le fragment moléculaire hydrophile comprend une unité structurelle hautement polaire et non chargée.

[0225] Les tensioactifs non ioniques contiennent en tant que groupe hydrophile par exemple un groupe polyol, un groupe éther de polyalkylèneglycol ou une combinaison de groupes éther de polyol et de polyglycol. Ces composés sont par exemple

[0226] - des produits d’addition de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 2 à 50 moles d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires et ramifiés ayant de 12 à 30 atomes de carbone, des polyglycoléthers d’alcool gras ou des polypropylèneglycoléthers d’alcool gras ou des polyéthers d’alcool gras mixtes,

[0227] - des produits d’addition de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 2 à 50 moles d’oxyde de propylène à des acides gras linéaires et ramifiés ayant de 6 à 30 atomes de carbone, des polyglycoléthers d’acides gras ou des polypropylèneglycoléthers d’acides gras ou polyéthers d’acides gras mixtes,

[0228] - des produits d’addition de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 2 à 50 moles d’oxyde de propylène à des alkylphénols linéaires et ramifiés ayant de 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle, des alkylphénolpolyglycoléthers ou des alkylpolypropylèneglycoléthers, ou des alkylphénolpolyéthers mélangés,

[0229] - des produits d’addition, fermés en leur extrémité par un radical méthyle ou alkyle en C₂ à C₆, de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 2 à 50 moles d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires et ramifiés ayant de 8 à 30 atomes de carbone, à des acides gras ayant de 8 à 30 atomes de carbone, et à des alkylphénols ayant de 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle, comme par exemple les types disponibles sous les appellations commerciales Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis),

[0230] - des mono- et diesters d’acide gras en C₈ à C₃₀ des produits d’addition de 2 à moles d’oxyde d’éthylène à du glycérol,

[0231] - des produits d’addition de 5 à 60 moles d’oxyde d’éthylène à de l’huile de ricin et à de l’huile de ricin hydrogénée,

[0232] - des esters d’acides gras de polyol, tels que les produits disponibles dans le commerce Hydagen® HSP (Cognis) ou Sovermol® (Cognis),

[0233] - des triglycérides polyalcoxylés,

[0234] - des alkylesters d’acides gras polyalcoxylés de formule (Tnio-1)

[0235] [Chem.2]

[0236] dans laquelle R ’CO est un radical acyle linéaire ou ramifié, saturé et/ou insaturé, ayant de 6 à 22 atomes de carbone ; R² est un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle ; R³ est un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; et _w est un nombre de 2 à 20,

[0237] - des oxydes d’amines,

[0238] - des éthers mixtes hydroxylés, tels que ceux décrits dans le document DE-OS

19738866,

[0239] - des esters d’acides gras de sorbitane et des produits d’addition d’oxyde d’éthylène à des esters d’acides gras de sorbitane, par exemple les polysorbates,

[0240] - des esters d’acides gras de sucres et les produits d’addition d’oxyde d’éthylène à des esters d’acides gras de sucres,

[0241] - des produits d’addition d’oxyde d’éthylène à des alcanolamides d’acides gras et à des amines grasses,

[0242] - des tensioactifs à base de sucre de type oligoglycosides d’alkyle et d’alcényle, ou

[0243] - des tensioactifs à base de sucre de type N-alkylpolyhydroxyalkylamides d’acides gras.

[0244] Les alcools gras en Ci₂ à C₃₀, les triglycérides d’acides gras en C_[2 à C₃₀, les monoglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀, les diglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀ et les esters d’acides gras en Ci₂ à C₃₀ ne présentent pas de groupe terminal fortement polaire (ce qui se manifeste également par les faibles valeurs HLB des composés de ce groupe). Ils sont considérés aux fins de la présente invention comme des constituants gras et, par conséquent, selon la définition de la présente invention, ne sont pas des tensioactifs non ioniques.

[0245] En outre, les agents (a) et/ou (b) peuvent également contenir un ou plusieurs polymères non ioniques.

[0246] Par « polymères », on entend des macromolécules ayant un poids moléculaire d’au moins 1 000 g/mole, de préférence d’au moins 2 500 g/mole, de manière particulièrement préférée d’au moins 5 000 g/mole, constituées d’unités organiques identiques qui se répètent. Les polymères sont obtenus par polymérisation d’un type de monomère ou par polymérisation de différents types de monomères structurellement différents les uns des autres. Si le polymère est préparé par polymérisation d’un type de monomère, on parle d’homopolymère. Si des types de monomères structurellement différents sont utilisés dans la polymérisation, le spécialiste du domaine parle de copolymères.

[0247] Le poids moléculaire maximal du polymère dépend du degré de polymérisation (nombre de monomères polymérisés) et est déterminé par la technique de polymérisation. Aux fins de la présente invention, on préfère que le poids moléculaire maximal du polymère zwittérionique (d) n’excède pas 10⁷ g/mole, de préférence qu’il n’excède pas 10⁶ g/mole, et de manière particulièrement préférée qu’il n’excède pas 10 ⁵ g/mole.

[0248] Les polymères non ioniques sont caractérisés par le fait qu’ils sont dénués de charge. [0249] Des exemples de polymères non ioniques appropriés sont les copolymères vinylpyr rolidone/acrylate de vinyle, la polyvinylpyrrolidinone, les copolymères vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, les polyéthylèneglycols, les copolymères éthylène/ propylène/styrène et/ou les copolymères butylène/éthylène/styrène.

[0250] De plus, les agents (a) et (b) selon l’invention peuvent contenir d’autres substances actives, adjuvants et additifs, tels que des polymères anioniques, zwittérioniques, amphotères et/ou cationiques, des polymères cationiques tels que des éthers de cellulose quatemisés, des polysiloxanes comportant des groupes quaternaires, des polymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, des copolymères acrylamide-chlorure de diméthyldiallylammonium, des copolymères de diméthylamino-éthylméthacrylate-vinylpyrrolidinone quaternisés avec du sulfate de diéthyle, des copolymères de méthochlorure de vinylpyrrolidinone-imidazolinium et un alcool polyvinylique quatemisé ; des polymères zwittérioniques et amphotères ; des polymères anioniques tels que les acides polyacryliques ou les acides polyacryliques ramifiés ; des structurants tels que le glucose, l’acide maléique et l’acide lactique, des composés à effet conditionnant pour les cheveux tels que les phospholipides, par exemple la lécithine et les céphalines ; des huiles parfumées, du diméthylisosorbide et des cyclodextrines ; des principes actifs améliorant la structure des fibres, en particulier des mono-, di- et oligosaccharides tels que, par exemple, le glucose, le galactose, le fructose et le lactose ; des colorants pour colorer l’agent ; des principes actifs antipelliculaires tels que la piroctone olamine, le Zinc Omadine et le climbazole ; des acides aminés et oligopeptides ; des hydrolysats de protéines d’origine animale et/ou végétale, y compris sous la forme de leurs produits de condensation d’acides gras ou de leurs dérivés éventuellement modifiés anioniquement ou cationiquement ; des huiles végétales ; des écrans solaires et bloqueurs d’UV ; des principes actifs tels que le panthénol, l’acide pantothénique, la pantolactone, l’allantoïne, les acides pyrrolidinonecarboxyliques et leurs sels, ainsi que le bisabolol ; les polyphénols, en particulier les acides hydroxycinnamiques, les 6,7-dihydroxycoumarines, les acides hydroxybenzoïques, les catéchines, les tanins, les leucoanthocyanidines, les anthocyanidines, les flavanones, les flavones et les flavonols ; les céramides ou les pseudocéramides ; les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines ; des extraits de plantes ; des matières grasses et des cires telles que les alcools gras, la cire d’abeille, la cire de lignite et les paraffines ; les substances gonflantes et pénétrantes telles que le glycérol, le monoéthyléther de propylène glycol, les carbonates, les hydrogénocarbonates, les guanidines, les urées ainsi que les phosphates primaires, secondaires et tertiaires ; des opacifiants tels que le latex, les copolymères de styrène/PVP et de styrène/acrylamide ; les agents nacrants tels que les mono- et distéarates d’éthylène glycol ainsi que le PEG3-distéarate ; les pigments et les agents propulseurs tels que les mélanges de propane et de butane, le N₂O, le diméthyléther, le CO₂ et l’air. De ce point de vue, il est expli29 citement fait référence aux monographies connues, par ex. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2ème édition, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, qui reflètent les connaissances correspondantes du spécialiste du domaine.

[0251] Suppression de la coloration des fibres kératiniques colorées

[0252] L’unité de conditionnement à composants multiples selon l’invention est un système comprenant les agents (a) et (b), qui est utilisé pour supprimer la coloration des fibres kératiniques préalablement colorées, en particulier des cheveux. Les fibres kératiniques colorées sont habituellement des fibres préalablement colorées avec des colorants par oxydation et/ou des colorants à action directe classiques, connus du spécialiste du domaine.

[0253] Les agents de suppression de la coloration conviennent pour supprimer les colorations obtenues avec des colorants par oxydation à base de constituants révélateurs et de constituants coupleurs sur les fibres kératiniques. Si les composés suivants sont utilisés comme révélateurs, les colorations qu’ils permettent d’obtenir peuvent être supprimées à l’aide de l’agent de suppression de la coloration de manière satisfaisante, efficace et pratique et sans induire par la suite de brunissement, en utilisant l’agent décolorant : p-phénylènediamine, p-toluylènediamine-N,N-bis-^-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 4-N,N-bis-^-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylaniline, 2-^-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-(a^-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-hydroxyméthyl-p-phénylènediamine, bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)-méthane, paminophénol, 4-amino-3-méthylphénol, 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine et/ou 4,5-diamino-l-^-hydroxyéthyl)-pyrazole.

[0254] Si les composés suivants sont utilisés comme coupleurs, les colorations qu’ils permettent d’obtenir peuvent également être supprimées en fournissant un très bon résultat de suppression de la coloration : dérivés de m-phénylènediamine, naphtols, résorcinol et dérivés de résorcinol, pyrazolones et dérivés de m-aminophénol. Les constituants coupleurs appropriés sont notamment le 1-naphtol, les 1,5-, 2,7- et 1,7-dihydroxynaphtalènes, le 5-amino-2-méthylphénol, le m-aminophénol, le résorcinol, le monométhyléther de résorcinol, la m-phénylènediamine, le l-phényl-3-méthyl-pyrazolone-5, le 2,4-dichloro-3-aminophénol, le l,3-bis-(2’,4’-diaminophénoxy)-propane, le 2-chloro-résorcinol, le 4-chloro-résorcinol, le 2-chloro-6-méthyl-3-aminophénol, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le 2-méthyhésorcinol, le 5-méthylrésorcinol et le 2-méthyl-4-chloro-5-aminophénol ; le 1-naphtol, le 1,5-dihydroxynaphtalène, le 2,7-dihydroxynaphtalène, le 1,7-dihydroxynaphtalène, le 3-aminophénol, le 5-amino-2-méthylphénol, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le résorcinol, le 4-chlororésorcinol, le

2-chloro-6-méthyl-3-aminophénol, le 2-méthylrésorcinol, le 5-méthylrésorcinol, le 2,5-diméthylrésorcinol et la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine.

[0255] Le substrat dont la coloration doit être supprimée peut également avoir été coloré avec des colorants à action directe. Les colorants à action directe sont en particulier les nitrophénylènediamines, les nitroaminophénols, les colorants azoïques, les anthraquinones ou les indophénols. Les colorants à action directe préférés sont les composés connus sous les dénominations internationales ou noms commerciaux HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, et Acid Black 52, ainsi que le l,4-diamino-2-nitrobenzol, le 2-amino-4-nitrophénol, le 1,4-bis-^-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzol, le 3-nitro-4-^-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2-(2’-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, le l-(2’-hydroxyéthyl)amino-4-méthyl-2-nitrobenzol, le l-amino-4-(2’-hydroxyéthyl)-amino-5-chloro-2-nitrobenzol, le 4-amino-3-nitrophénol, le l-(2’-uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzol, l’acide 4-amino-2-nitrodiphénylamino-2’-carboxylique, la 6-nitro-l,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, la 2-hydroxy-l,4-naphthoquinone, l’acide picramique et ses sels, le 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, l’acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïque et le 2-chloro-6-éthylamino-l-hydroxy-4-nitrobenzol.

[0256] En outre, les substrats dont la coloration doit être supprimée peuvent également être colorés à l’aide de colorants naturels tels que le henné rouge, le henné neutre, le henné noir, la camomille, le bois de santal, le thé noir, l’écorce de nerprun, la sauge, le bois bleu, la racine de garance, le catéchou, le cèdre et la racine d’alcano.

[0257] Les agents de suppression de la coloration selon l’invention sont conçus pour supprimer ces colorations et ne contiennent donc eux-mêmes de préférence aucun colorant, c’est-à-dire aucun précurseur de colorant par oxydation de type révélateur ni de type coupleur, ni aucun colorant à action directe.

[0258] Dans un autre mode de réalisation préféré, une unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’invention est donc caractérisée en ce que [0259] - la quantité totale de tous les colorants et précurseurs de colorants par oxydation présents dans l’agent (a) a une valeur n’excédant pas 0,2 % en poids, de préférence n’excédant pas 0,1 % en poids, de préférence encore n’excédant pas 0,05 % en poids et de manière particulièrement préférée n’excédant pas 0,01 % en poids, par rapport au poids total de l’agent (a), et

[0260] - la quantité totale de tous les colorants et précurseurs de colorants par oxydation présents dans l’agent (b) a une valeur n’excédant pas 0,2 % en poids, de préférence n’excédant pas 0,1 % en poids, de préférence encore n’excédant pas 0,05 % en poids et de manière particulièrement préférée n’excédant pas 0,01 % en poids, par rapport au poids total de l’agent (b).

[0261] Agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi

[0262] En mélangeant les deux agents (a) et (b) provenant des conteneurs (A) et (B), on prépare l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi, qui est appliqué rapidement sur les fibres kératiniques ou les cheveux coloré(e)s.

[0263] Un deuxième objet de la présente invention est donc un agent de suppression par réduction de la coloration de fibres kératiniques colorées prêt à l’emploi, contenant

[0264] (al) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe constitué par l’acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, et

[0265] (a2) un ou plusieurs agents oxydants du groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le persulfate d’ammonium, le persulfate de potassium et le persulfate de sodium, et

[0266] (bl) un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe constitué par le 2-amino-éthan-l-ol, le 2-amino-2-méthylpropan-l-ol, l’ammoniac, l’arginine, la lysine, l’ornithine, l’histidine, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de magnésium, l’hydroxyde de calcium, le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, l’hydrogénocarbonate de sodium et l’hydrogénocarbonate de potassium.

[0267] Aux fins de l’invention, on entend par « agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi », un agent obtenu par mélange des agents (a) et (b) décrits ci-dessus effectué peu avant l’application - soit au maximum une heure avant l’application.

[0268] Le mélange des agents (a) et (b) permet de fournir les conditions optimales pour le processus de suppression par réduction de la coloration, de sorte que les agents réducteurs présents dans l’agent réagissent au bout de quelques heures, et au maximum d’une journée. Dans un agent qui contient la combinaison des constituants (al), (a2) et (bl) pendant de longues périodes, les agents réducteurs ont déjà réagi à un point tel qu’aucun résultat de suppression de la coloration notable ne peut plus être obtenu. Ce type d’agent n’est donc plus un agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi au sens de la présente invention.

[0269] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent prêt à l’emploi selon l’invention est donc caractérisé en ce qu’il

[0270] (al) contient de l’acide formamidinesulfinique.

[0271] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent prêt à l’emploi selon l’invention est caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total - un ou plusieurs agents réducteurs (al) en une quantité totale située dans la plage allant de 2,0 à 40,0 % en poids, de préférence de 3,0 à 30,0 % en poids, de préférence encore de 4,0 à 20,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 5,0 à 10,0 % en poids.

[0272] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent prêt à l’emploi selon l’invention est donc caractérisé en ce qu’il

[0273] (a2) contient du percarbonate de sodium.

[0274] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent prêt à l’emploi selon l’invention est donc caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à son poids total - un ou plusieurs agents oxydants (a2) en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 15,0 % en poids, de préférence de 0,4 à 10,0 % en poids, de préférence encore de 0,7 à 8,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1,1 à 3,5 % en poids.

[0275] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent prêt à l’emploi selon l’invention est donc caractérisé en ce que le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (al) contenus dans l’agent prêt à l’emploi à la quantité totale de tous les agents oxydants (a2) solides contenus dans l’agent prêt à l’emploi, soit le rapport en poids (al)/(a2), a une valeur située dans la plage allant de 50,0 à 2,0, de préférence de 30,0 à 3,0, et de manière particulièrement préférée de 10,0 à 4,0.

[0276] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent prêt à l’emploi selon l’invention est donc caractérisé en ce qu’il contient un ou plusieurs constituants gras du groupe des alcools gras en Ci₂ à C₃₀, des triglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀, des monoglycérides d’acides gras en C_[2 à C₃₀, des diglycérides d’acides gras en C_[2 à C₃₀, des esters d’acides gras en C_[2 à C₃₀, des hydrocarbures et/ou des huiles de silicone.

[0277] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent prêt à l’emploi selon l’invention est donc caractérisé en ce qu’il

[0278] (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe constitué par le 2-amino-éthan-l-ol, le 2-amino-2-méthylpropan-l-ol et l’ammoniac.

[0279] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent prêt à l’emploi selon l’invention est en outre caractérisé en ce qu’il contient de l’eau et présente un pH de 7,5 à 12,5, de préférence de 8,0 à 11,5, de préférence encore de 8,5 à 10,5 et de manière particulièrement préférée de 8,5 à 9,5.

[0280] Tous les autres modes de réalisation tout particulièrement préférés sont ceux qui ont déjà été décrits pour le kit selon l’invention.

[0281] Procédé

[0282] Les unités de conditionnement à composants multiples (« kits ») décrites ci-dessus peuvent être utilisées dans des procédés de suppression par réduction de la coloration.

[0283] Un troisième objet de la présente invention est un procédé de suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, comprenant les étapes suivantes, dans l’ordre indiqué :

[0284] (I) la préparation d’un agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi en mélangeant un premier agent (a) avec un second agent (b),

[0285] - l’agent (a) étant un agent tel que divulgué dans la description détaillée du premier objet de l’invention, et

[0286] - l’agent (b) étant un agent tel que divulgué dans la description détaillée du premier objet de l’invention.

[0287] (II) l’application de l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi sur les fibres kératiniques colorées,

[0288] (III) le fait de laisser agir l’agent de suppression de la coloration,

[0289] (IV) l’élimination de l’agent de suppression de la coloration hors des fibres kératiniques par rinçage.

[0290] En d’autres termes, un troisième objet de la présente invention est un procédé de suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, comprenant les étapes suivantes, dans l’ordre indiqué :

[0291] (I) la préparation d’un agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi en mélangeant un premier agent (a) avec un second agent (b),

[0292] - l’agent (a)

[0293] (al) contenant un ou plusieurs agents réducteurs solides à température ambiante choisis de préférence dans le groupe constitué par l’acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, et

[0294] (a2) contenant un ou plusieurs agents oxydants solides à température ambiante choisis de préférence dans le groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le persulfate d’ammonium, le persulfate de potassium et le persulfate de sodium, et

[0295] et

[0296] - l’agent (b)

[0297] (bl) contenant un ou plusieurs agents d’alcalinisation choisis de préférence dans le groupe constitué par le 2-amino-éthan-l-ol, le 2-amino-2-méthylpropan-l-ol, l’ammoniac, l’arginine, la lysine, l’ornithine, l’histidine, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de magnésium, l’hydroxyde de calcium, le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, l’hydrogénocarbonate de sodium et l’hydrogénocarbonate de potassium,

[0298] (II) l’application de l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi sur les fibres kératiniques colorées,

[0299] (III) le fait de laisser agir l’agent de suppression de la coloration,

[0300] (IV) l’élimination de l’agent de suppression de la coloration hors des fibres kératiniques par rinçage.

[0301] A l’étape (I), l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi est préparé en mélangeant les agents (a) et (b). Les agents (a) et (b) correspondent aux deux agents de l’unité de conditionnement à composants multiples selon l’invention. Concernant les autres modes de réalisation préférés des agents (a) et (b), ce qui a été indiqué à propos de l’unité de conditionnement à composants multiples selon l’invention s’applique mutatis mutandis.

[0302] A l’étape (II), l’agent prêt à l’emploi obtenu en mélangeant les agents (a) et (b) est appliqué sur les fibres kératiniques ou les cheveux. Concernant les autres modes de réalisation préférés de l’agent prêt à l’emploi, ce qui a été indiqué à propos de l’unité de conditionnement à composants multiples selon l’invention s’applique également mutatis mutandis.

[0303] La réaction exothermique décrite précédemment, induite par le mélange des agents (a) et (b), a pour effet d’élever la température de l’agent prêt à l’emploi. Cette élévation de température assure d’une part la dissolution complète des agents réducteurs (al), mais peut d’autre part servir à améliorer encore le résultat de suppression de la coloration. Les essais réalisés dans le cadre de la présente invention ont montré que l’application de l’agent chauffé (par comparaison à l’application de l’agent à température ambiante) permet une amélioration supplémentaire du résultat de suppression de la coloration. Afin de tirer parti de cet avantage supplémentaire, on préfère tout particulièrement ménager entre les étapes (I) et (II) un intervalle de 10 secondes à 30 minutes, de préférence de 10 secondes à 15 minutes et de manière tout particulièrement préférée de 10 secondes à 10 minutes. En d’autres termes, on préfère tout particulièrement ménager entre la préparation de l’agent prêt à l’emploi et son application sur les cheveux un intervalle n’excédant pas 30 minutes, de préférence 15 minutes, et de manière particulièrement préférée 10 minutes.

[0304] Dans un autre mode de réalisation, on préfère tout particulièrement un procédé ca ractérisé en ce qu’on ménage entre les étapes (I) et (II) un intervalle de 10 secondes à 30 minutes, de préférence de 10 secondes à 15 minutes et de manière tout particulièrement préférée de 10 secondes à 10 minutes.

[0305] Après l’application de l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi sur les fibres kératiniques colorées (étape II), on laisse poser l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi sur les fibres kératiniques. La durée d’application peut être choisie en fonction de la performance de suppression de la coloration souhaitée. On peut par exemple laisser agir l’agent de suppression de la coloration sur les cheveux pendant une durée de 5 à 60 minutes, de préférence de 10 à 55 minutes, de préférence encore de 20 à 50 minutes et de manière particulièrement préférée de 30 à 45 minutes.

[0306] Dans un autre mode de réalisation, on préfère tout particulièrement un procédé caractérisé en ce que les agents (a) et (b) sont mélangés dans un rapport en quantité (a)/(b) allant de 0,1 à 1,0, de préférence de 0,15 à 0,9, de préférence encore de 0,18 à 0,8, et de manière tout particulièrement préférée de 0,2 à 0,5.

[0307] Dans un autre mode de réalisation, on préfère tout particulièrement un procédé caractérisé en ce que le mélange des agents (a) et (b) (soit l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi) contient de l’eau et présente un pH allant de 7,5 à 12,5, de préférence de 8,0 à 11,5, de préférence encore de 8,5 à 10,5, et de manière tout particulièrement préférée de 8,5 à 9,5.

[0308] Concernant les autres modes de réalisation préférés du procédé selon l’invention, ce qui a été indiqué à propos de l’unité de conditionnement à composants multiples selon l’invention et de l’agent prêt à l’application s’applique mutatis mutandis.

[0309] Exemples

[0310] 1.1. Coloration

[0311] Les formulations suivantes ont été préparées (toutes les données indiquées sont exprimées en pourcentage en poids) :

[0312] Crème Colorante (El)

[0313]

[Tableaux 1]

Matière première	% en poids
Alcool cétéarylique	8,5
Alcools gras en Ci₂ à Ci₈	3,0
Ceteareth-20	0,5
Ceteareth-12	0,5
Plantacare 1200 UP (laurylglucoside, solution aqueuse à 50 - 53 %)	2,0
Natrium Laureth-6 Carboxylat (solution aqueuse à 21 %)	10,0
Natriummyreth Sulfat (solution aqueuse à 68 - 73 %)	2,8
Sodium acrylate, trimethylammoniopropylacrylamide chloride copolymer (solution aqueuse à 19-21 %)	3,8
Hydroxide de potassium	0,83
p-Toluylendiamin, sulfate	0,49
M-aminophénol	0,023
Résorcinol	0,17
2-méthylrésorcinol	0,03
2-amino-3-hydroxypyridine	0,03
Sulfate d’ammonium	0,1
Sulfite de sodium	0,4
Acide ascorbique	0,1
Acide l-hydroxyéthan-l,l-diphosphonique (solution aqueuse à 60%)	0,2
Ammoniac (solution aqueuse à 25 %)	7,2
Eau	Complément jusqu’à 100

[0314] Agent oxydant (Ox) [0315]

[Tableaux!]

Matière première	% en poids
Benzoate de sodium	0,04
Acide dipicolinique	0,1
Pyrophosphate de disodium	0,1
Hydroxide de potassium	0,09
1,2-propylène glycol	1,0
acide l-hydroxyéthan-l,l-diphosphonique (solution aqueuse à 60 %)	0,25
Paraffine liquide	0,30
Chlorure de stéartrimonium	0,39
Alcool cétéarylique	3,4
Ceteareth-20	1,0
Peroxyde d’hydrogène (solution aqueuse à 50 %)	12,0

[0316] La crème colorante (El) et l’agent oxydant (Ox) ont été mélangés dans un rapport en quantité de 1:1 puis appliqués sur des mèches de cheveux (Kerling Euronaturhaar, blanc). Le rapport en poids du mélange d’application aux cheveux était de 4:1, le temps de pose était de 30 minutes à une température de 32 °C. Ensuite, les mèches ont été rincées à l’eau, séchées et laissées à reposer pendant au moins 24 heures à température ambiante. Les mèches ont été colorées dans une teinte de couleur brun-doré rougeâtre.

[0317] 1.2. Suppression de la coloration

[0318] Les conteneurs (A) et (B) ont été remplis avec les agents suivants (toutes les données indiquées sont exprimées en grammes) :

[0319] Conteneur (A) contenant 20 g d’agent (a)

[0320]

[Tableaux3]

Pâte	Agent (aV)	Agent (aE)
Acide formamidinesulfinique	8,00 g	8,00 g
Ceteareth-12	0,8 g	0,8 g
Ceteareth-20	0,15 g	0,15 g
Xanthane	0,15 g	0,15 g
Lanette N (BASF, alcool cétéary lique, cétéarylsulfate de sodium)	1,1 g	i,ig
Huile de ricin hydrogénée	0,15 g	0,15 g
Percarbonate de sodium	___	1,6 g
Paraffine liquide	Complément jusqu’à 20,00 g	Complément jusqu’à 20,00 g

[0321] Conteneur (B) contenant 80 g d’agent (b)

[0322] [Tableaux4]

Émulsion	Agent (bV)	Agent (bE)
Alcool cétéarylique	4,0 g	4,0 g
Monoéthanolamine	—	2,0 g
Huile de ricin hydrogénée PEG40	0,80 g	0,80 g
Laureth sulfate de sodium (Ci₂ à Ci4, 2 unités d’OE)	0,54 g	0,54 g
Eau	Complément j usqu’ à 80 g	Complément jusqu’à 80 g

[0323] Pour préparer l’agent de suppression de coloration prêt à l’emploi, 20 g de l’agent (a) ont été mélangés dans chaque cas à 80 g de l’agent (b) sous agitation à température ambiante.

[0324] On a mesuré la température de chaque mélange d’application et déterminé le temps à l’issue duquel tous les solides visibles étaient totalement dissous :

[0325]

[Tableaux5]

	Ex. 1	Ex. 2
	Exemple comparatif 20 g d’agent (aV) + 80 g d’agent (bV)	Exemple comparatif 20 g d’agent (aE) + 80 g d’agent (bV)
Température aprè s 30 secondes d’agitation	20 °C	28 °C
Temps nécessaire pour obtenir la dissolution totale de tous les solides visibles	>10 minutes	6 minutes

[0326] [Tableaux6]

	Ex. 3	Ex. 4
	Exemple comparatif 20 g d’agent (aV) + 80 g d’agent (bE)	Invention 20 g d’agent (aE) + 80 g d’agent (bE)
Température après 30 secondes d’agitation	23 °C	33 °C
Temps nécessaire pour obtenir la dissolution totale de tous les solides visibles	5 minutes	1 minute

[0327] Dix minutes après le mélange des agents (a) et (b), l’agent de suppression de coloration prêt à l’emploi a été appliqué sur des mèches de cheveux préalablement colorées, laissé à poser pendant 60 minutes à température ambiante puis rincé à nouveau. Ensuite, les mèches de cheveux ont été séchées.

[0328] La coloration des mèches ainsi traitées a été évaluée visuellement. L’évaluation de l’intensité de couleur reposait sur l’échelle suivante :

[0329] 0 - La mèche ne présente plus de coloration perceptible (blanc-blond, comme la couleur d’origine des mèches Kerling Euronaturhaar blanches utilisées)

[0330] 1 - Mèche colorée avec une faible intensité de couleur

[0331] 2 - Mèche colorée avec une intensité de couleur moyenne

[0332] 3 - Mèche colorée avec une forte intensité de couleur

[0333] 4 - Coloration de la mèche directement après la coloration, aucun effet de suppression de coloration

[0334] [Tableaux?]

	Ex. 1 Exemple comparatif	Ex. 2 Exemple comparatif	Ex. 3 Exemple comparatif	Ex. 4 Invention
Coloration des mèches après application et rinçage de l’agent de suppression de coloration	3	3	2	1-2

	Revendications
[Revendication 1]	Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration de fibres kératiniques colorées, comprenant, conditionnés séparément l’un de l’autre, (I) un premier conteneur (A) contenant un agent cosmétique (a) et (II) un second conteneur (B) contenant un agent cosmétique (b), dans laquelle - l’agent (a) dans le premier conteneur (A) (al) contient un ou plusieurs agents réducteurs solides à température ambiante et (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants solides à température ambiante et - l’agent (b) dans le conteneur (B) (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation.
[Revendication 2]	Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) (al) contient un ou plusieurs agents réducteurs du groupe constitué par l’acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, de manière particulièrement préférée l’acide formamidinesulfinique.
[Revendication 3]	Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) contient - par rapport au poids total de l’agent (a) - un ou plusieurs agents réducteurs (al) solides à température ambiante en une quantité totale située dans la plage allant de 5,0 à 80,0 % en poids, de préférence de 10,0 à 70,0 % en poids, de préférence encore de 20,0 à 60,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 30,0 à 50,0 % en poids.
[Revendication 4]	Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants du groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le

Claims

Revendications [Revendication 1] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») pour la suppression par réduction de la coloration de fibres kératiniques colorées, comprenant, conditionnés séparément l’un de l’autre, (I) un premier conteneur (A) contenant un agent cosmétique (a) et (II) un second conteneur (B) contenant un agent cosmétique (b), dans laquelle - l’agent (a) dans le premier conteneur (A) (al) contient un ou plusieurs agents réducteurs solides à température ambiante et (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants solides à température ambiante et - l’agent (b) dans le conteneur (B) (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation. [Revendication 2] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) (al) contient un ou plusieurs agents réducteurs du groupe constitué par l’acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, de manière particulièrement préférée l’acide formamidinesulfinique. [Revendication 3] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) contient - par rapport au poids total de l’agent (a) - un ou plusieurs agents réducteurs (al) solides à température ambiante en une quantité totale située dans la plage allant de 5,0 à 80,0 % en poids, de préférence de 10,0 à 70,0 % en poids, de préférence encore de 20,0 à 60,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 30,0 à 50,0 % en poids. [Revendication 4] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) (a2) contient un ou plusieurs agents oxydants du groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le

persulfate d’ammonium, le persulfate de potassium et le persulfate de sodium, de manière tout particulièrement préférée le percarbonate de sodium. [Revendication 5] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) contient - par rapport au poids total de l’agent (a) - un ou plusieurs agents oxydants (a2) en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 15,0 % en poids, de préférence de 1,5 à 13,5 % en poids, de préférence encore de 3,5 à 11,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 5,5 à 9,5 % en poids. [Revendication 6] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le rapport en poids de la quantité totale de tous les agents réducteurs (al) contenus dans l’agent (A) à la quantité totale de tous les agents oxydants (a2) contenus dans l’agent (a), soit le rapport en poids (al)/(a2), a une valeur située dans la plage allant de 50,0 à 2,0, de préférence de 30,0 à 3,0, et de manière particulièrement préférée de 10,0 à 4,0. [Revendication 7] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le premier conteneur (A) présente - par rapport au poids total de l’agent (a) - une teneur en eau inférieure à 10,0 % en poids, de préférence inférieure à 5,0 % en poids, de préférence encore inférieure à 2,5 % en poids, et de manière tout particulièrement préférée inférieure à 0,1 % en poids. [Revendication 8] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l’agent (a) dans le conteneur (A) (a3) contient un ou plusieurs constituants gras du groupe des alcools gras en Ci₂ à C₃₀, des triglycérides d’acides gras en C_[2 à C₃₀, des monoglycérides d’acides gras en C_[2 à C₃₀, des diglycérides d’acides gras en C i₂ à C₃₀, des esters d’acides gras en C_[2 à C₃₀, des hydrocarbures et/ou des huiles de silicone. [Revendication 9] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l’agent (b) dans le second conteneur (B) (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe constitué par le 2-amino-éthan-l-ol, le 2-ammo-2-méthylpropan-l-ol, l’ammoniac, l’arginine, la lysine, l’omithine, l’histidine, l’hydroxyde de

potassium, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de magnésium, l’hydroxyde de calcium, le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, l’hydrogénocarbonate de sodium et l’hydrogénocarbonate de potassium. [Revendication 10] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que l’agent (b) dans le second conteneur (B) (bl) contient un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe constitué par le 2-amino-éthan-l-ol, le 2-amino-2-méthylpropan-l-ol et l’ammoniac. [Revendication 11] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que l’agent (b) contient par rapport au poids total de l’agent (b) - un ou plusieurs agents d’alcalinisation en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 10,0 % en poids, de préférence de 0,5 à 8,0 % en poids, de préférence encore de 1,0 à 5,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 1,5 à 3,5 % en poids. [Revendication 12] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que l’agent (b) contient par rapport au poids total de l’agent (b) - de 30 à 97 % en poids, de préférence de 40 à 95 % en poids, de préférence encore de 50 à 93 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 60 à 91 % en poids d’eau. [Revendication 13] Unité de conditionnement à composants multiples (« kit ») selon l’une des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu’elle comprend exactement deux agents (a) et (b) dans les deux conteneurs (A) et (B). [Revendication 14] Agent de suppression par réduction de la coloration de fibres kératiniques colorées prêt à l’emploi, contenant (al) un ou plusieurs agents réducteurs du groupe constitué par l’acide formamidinesulfinique, le dithionite de sodium, le dithionite de zinc, le dithionite de potassium, l’acide hydroxyméthanesulfinique, l’acide aminométhanesulfinique, la cystéine, l’acide thiolactique, l’acide sulfanylacétique (acide thioglycolique) et/ou l’acide ascorbique, et (a2) un ou plusieurs agents oxydants du groupe constitué par le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium, le perborate de sodium, le perborate de potassium, le peroxyde de carbamide, le persulfate d’ammonium, le persulfate de potassium et le persulfate de

sodium, et (bl) un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe constitué par le 2-amino-éthan-l-ol, le 2-amino-2-méthylpropan-l-ol, l’ammoniac, l’arginine, la lysine, l’ornithine, l’histidine, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de magnésium, l’hydroxyde de calcium, le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, l’hydrogénocarbonate de sodium et l’hydrogénocarbonate de potassium. [Revendication 15] Agent prêt à l’emploi selon la revendication 14, caractérisé en ce qu’il contient de l’eau et présente un pH de 7,5 à 12,5, de préférence de 8,0 à 11,5, de préférence encore de 8,5 à 10,5 et de manière particulièrement préférée de 8,5 à 9,5. [Revendication 16] Procédé de suppression par réduction de la coloration des fibres kératiniques colorées, comprenant les étapes suivantes, dans l’ordre indiqué : (I) la préparation d’un agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi en mélangeant un premier agent (a) avec un second agent (b), les agents (a) et (b) étant des agents tels que définis dans les revendications 1 à 12, (II) l’application de l’agent de suppression de la coloration prêt à l’emploi sur les fibres kératiniques colorées, (III) le fait de laisser agir l’agent de suppression de coloration, (IV) l’élimination de l’agent de suppression de la coloration hors des fibres kératiniques par rinçage. [Revendication 17] Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce que les agents (b) et (a) sont mélangés dans un rapport en quantité (b)/(a) de 10,0 à 1,0, de préférence de 6,0 à 1,0, et de manière particulièrement préférée de 5,0 à 1,0.