FR3063895A1

FR3063895A1 - Moyens pour décorer des fibres kératiniques colorées

Info

Publication number: FR3063895A1
Application number: FR1851990A
Authority: FR
Inventors: Jurgen Schopgens; Torsten Lechner; Antje Gebert-Schwarzwalder
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-03-15
Filing date: 2018-03-08
Publication date: 2018-09-21
Anticipated expiration: 2038-03-08
Also published as: GB201804155D0; US20180263881A1; GB2565615B; GB2565615A; DE102017204290A1; FR3063895B1

Abstract

La présente invention concerne un agent de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, comprenant dans un support cosmétique (a) de l'acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci et (b) au moins un composé de la formule (I) D'autres objets de la présente invention concernent des unités d'emballage à plusieurs composants et des procédés de décoloration réductive de fibres de kératine colorées.

Description

Titulaire(s) : HENKEL AG & CO. KGAA.

Demande(s) d’extension

Mandataire(s) : OFFICE FREYLINGER S.A..

(54) MOYENS POUR DÉCORER DES FIBRES KÉRATINIQUES COLORÉES.

(© La présente invention concerne un agent de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, comprenant dans un support cosmétique (a) de l'acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci et (b) au moins un composé de la formule (I)

FR 3 063 895 - A1

SH SH

D'autres objets de la présente invention concernent des unités d'emballage à plusieurs composants et des procédés de décoloration réductive de fibres de kératine colorées.

La présente invention relève du domaine de la cosmétique. L’invention a pour objet un agent de décoloration par réduction de fibres de kératine colorées, notamment de cheveux humains, qui contient dans un support cosmétique (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci et (b) un composé disulfure spécifique de la formule (I).

D’autres objets de la présente invention sont des unités d’emballage à plusieurs composants qui contiennent (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci et (b) au moins un composé disulfure de la formule (I) qui sont conditionnés sous diverses formes.

Un autre objet de la présente invention est un procédé de décoloration par réduction de fibres de kératine colorées dans lequel on utilise l’agent décolorant décrit ci-dessus ou l’unité d’emballage à plusieurs composants.

Les préparations de nuançage et de coloration de cheveux constituent un domaine type important de la cosmétique. Elles peuvent servir à nuancer légèrement ou plus intensément la couleur naturelle des cheveux selon les souhaits de la personne correspondante, à obtenir une couleur de cheveux complètement différente ou à masquer des nuances de couleur non désirées, tels que des nuances de gris. Les colorants capillaires classiques sont formulés, en fonction de la couleur désirée ou de la durabilité souhaitée de la couleur, soit sur la base de colorants d’oxydation, soit sur la base de colorants directs. Pour obtenir des nuances spéciales, on utilise aussi fréquemment des combinaisons de colorants d’oxydation et de colorants directs.

Les agents de coloration à base de colorants d’oxydation donnent des nuances de couleur brillantes et durables. Cependant, ils nécessitent l’utilisation d’agents oxydants forts, tels que des solutions de peroxyde d’hydrogène. De tels agents de coloration contiennent des précurseurs de colorants d’oxydation, appelés composants développeurs et composants copulateurs. Les composants développeurs forment les colorants proprement dits sous l’influence d’agents oxydants ou de l’oxygène atmosphérique entre eux ou par copulation avec un ou plusieurs composants copulateurs.

Les agents de coloration à base de colorants directs sont fréquemment utilisés pour les colorations temporaires. Les colorants directs sont des molécules de colorant qui se fixent directement sur les cheveux et ne nécessitent pas de processus oxydatif pour former la couleur. Des représentants importants de cette classe de colorants sont par exemple des colorants au triphénylméthane, des colorants azoïques, des colorants anthraquinoniques ou des colorants nitrobenzéniques qui peuvent porter chacun des groupes cationiques ou anioniques.

Dans tous ces processus de coloration, il peut arriver que la coloration soit complètement ou partiellement inversée pour diverses raisons. Une élimination partielle de la couleur est utile par exemple si le résultat de la coloration sur les fibres s’avère être plus sombre que souhaité. D’un autre côté, l’élimination complète de la coloration peut être souhaitée dans certains cas. Par exemple, on peut imaginer que les cheveux doivent être teints ou nuancés pour une occasion spécifique dans une certaine nuance et, au bout de quelques jours, la couleur d’origine doit être récupérée.

Des moyens et des procédés de retrait de couleur sont déjà connus dans la littérature. Un procédé bien connu dans de l’état de la technique de récupération des couleurs, est le post-traitement oxydatif des cheveux colorés, par exemple à l’aide d’un agent blondissant classique. Cependant, dans ce processus, les fibres peuvent être endommagées par l’utilisation d’agents oxydants forts.

De plus, des procédés réductifs de retrait de couleur ont déjà été décrits. Par exemple, la demande de brevet européen EP 1 300 136A2 divulgue des procédés de traitement capillaire dans lequel les cheveux sont colorés dans une première étape et décolorés par réduction dans une deuxième étape. Ici, la décoloration réductrice est réalisée par application d’une formulation contenant un sel de dithionite et un tensioactif. Dans le document WO 2008/055756 A2, la décoloration réductrice de fibres de kératine est réalisée au moyen d’un mélange d’un agent réducteur et d’un absorbant.

Un autre agent connu d’élimination de la couleur de l’état de la technique est le Rongalit (acide hydroxyméthanesulfinique), qui est disponible dans le commerce par exemple sous la forme de son sel de sodium (hydroxyméthanesulfinate de sodium). L’effet décolorant du Rongalit est remarquable, cependant l’utilisation de cette substance est si possible évitée des raisons toxicologiques.

Lorsque l’on utilise des décolorants réducteurs, la décoloration se produit par réduction des colorants se trouvant sur les fibres de kératine ou les cheveux, la réduction de la couleur transforme habituellement les colorants en leurs formes réduites ou leucoformes. Dans ce processus, les doubles liaisons présentes dans les colorants sont réduites, le système chromophore des colorants est ainsi interrompu et le colorant est converti en une forme incolore.

Un problème général posé pas les agents décolorants réducteurs connus dans l’état de la technique est que le processus de décoloration nécessite généralement de très longues périodes d’application. Pour obtenir une décoloration aussi complète que possible, l’agent décolorant prêt à l’emploi doit généralement rester sur les fibres de kératine ou les cheveux colorés pendant une durée d’environ 60 minutes.

Pour pouvoir modifier une couleur de cheveu indésirable, l’utilisateur a besoin si longues périodes d’application, mais ces processus qui prennent beaucoup de temps sont très inconfortable et donc indésirable. Le but de la présente invention était donc de trouver de nouveaux agents de décoloration réducteurs qui permettent le retrait de la couleur le plus complet possible avec un temps d’action le plus court possible.

De manière surprenante, on a maintenant trouvé que le but ci-dessus peut être atteint de façon totalement satisfaisante si on applique sur les cheveux précédemment colorés un agent cosmétique qui contient la combinaison (a) d’un acide formamidine-sulfinique (ou les sels sous la forme d’acide amidinesulfinique) et (b) d’au moins un composé dithio spécial (ou composé dimercapto) de la formule (I). Les agents décolorants, qui contenaient cette combinaison des agents réducteurs (a) et (b), a permis déjà au bout d’un temps d’action de 15 à 30 minutes un effet décolorant qui pouvait être obtenu avec les agents connus de l’état de la technique seulement au bout d’un temps d’action de 45 à 60 minutes.

Un premier objet de la présente invention est un agent de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci et (b) au moins un composé de la formule (I)

SH SH

dans laquelle

R1,R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alkyle en C-ι à Οθ, un groupe hydroxyalkyle en Ci à C6 ou un groupe alcoxycarbonyle en Ci à Οθ,

X représente un radical organique bivalent de la formule (II) ou bien représente une liaison directe, / R₃ \

Ch (H)

R3 représente un groupe hydroxyle, un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alcoxycarbonyle en Ci à C₆, un groupe alkyle en Ci à C₆ ou un groupe amine, et n est un nombre entier de 1 à 4.

L’application de l’agent décolorant de l’invention produit, en fonction du choix des colorants utilisés précédemment pour la coloration, une décoloration presque complète ou même complète des fibres de kératine précédemment colorées. L’agent de décoloration de l’invention présente un excellent effet surtout sur des fibres de kératine préalablement colorées avec des colorants d’oxydation. De façon particulièrement surprenante, il s’est avéré que cette décoloration pouvait être obtenue déjà au bout de courtes période d’application d’environ 15 à 30 minutes.

Par fibres de kératine, fibres kératiniques ou fibres contenant de la kératine, on entend les fourrures, la laine, les plumes et notamment les cheveux humains. Bien que les agents de l’invention soient principalement destinées à l’éclaircissement et à la coloration de fibres de kératine ou de cheveux humains, rien ne s’oppose en principe à une utilisation dans d’autres domaines.

Par l’expression « fibres de kératine colorées », on entend des fibres de kératine qui ont été colorées par des agents de coloration cosmétiques classiques connus de l’homme du métier. En particulier, on entend par les « fibres de kératine colorées » des fibres qui ont été colorées avec les agents de coloration oxydants connus de l’état de la technique et/ou avec les colorants directs. Dans ce contexte on renvoie explicitement aux monographies connues, par exemple Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, qui reflètent les connaissances correspondantes de l’homme du métier.

Les moyens de décoloration de fibres de kératine ou de cheveux contiennent les constituants (a) et (b), important pour l’invention, dans un support cosmétique. Ce support peut être par exemple un support aqueux ou hydroalcoolique approprié. Dans le but d’une décoloration réductrice, de tels supports peuvent être par exemple des crèmes, des émulsions, des gels ou des solutions moussantes contenant des tensioactifs, telles que les shampooings, les mousses aérosol, les formulations moussantes ou d’autres préparations qui sont appropriées à une utilisation sur les cheveux. Les agents d’élimination de couleur par réduction de fibres de kératine sont de manière particulièrement préférée des crèmes, des émulsions ou des gels fluides.

(a) Acide formamidine-sulfinique et/ou ses sels

Les agents de l’invention contiennent comme premier constituant (a) important pour l’invention de l’acide formamidine-sulfinique et/ou les sels de l’acide formamidine-sulfinique.

L’acide formamidine-sulfinique est également appelé dioxyde de thiourée ou aminoiminométhane. L’acide formamidine-sulfinique a la structure de la formule (I), mais peut également se présenter sous la forme de son tautomère. L’acide formamidine-sulfinique a le numéro CAS 1758-73-2 et peut être obtenu dans le commerce auprès de différents fournisseurs, tels que Sigma Aldrich.

(I)

L’acide formamidine-sulfinique peut être également utilisé sous la forme de ses sels. Les sels de sodium, de potassium et d’ammonium de l’acide formamidinesulfinique sont exemple approprié ici.

Cependant, il est tout particulièrement préféré d’utiliser l’acide formamidinesulfinique lui-même (c’est-à-dire le composé de la formule (I)).

L’acide formamidine-sulfinique ou ses sels sont utilisés de préférence dans certaines gammes quantitatives. L’agent (a) de l’invention contient de préférence (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci dans une quantité totale de 0,1 à 30,0 % en poids, de préférence de 1,5 à 15,0 % en poids, plus préférablement de 3,5 à 12,0% en poids et de manière tout particulièrement préférée de 6,0 à 10,0% en poids. Toutes les données quantitatives se réfèrent à la quantité totale de tout l’acide formamidinesulfinique (sels), contenue dans l’agent, qui est lié au poids total de l’agent.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, sur la base du poids total de l’agent, (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci dans une quantité totale de 0,1 à 30,0% en poids, de préférence de 1,5 à 15,0% en poids, plus préférablement de 3,5 à 12,0 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 6,0 à 10,0 % en poids.

Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, par rapport au poids total de l’agent, (a) de 0,1 à 30,0 % en poids, de préférence de 1,5 à 15,0 % en poids, plus préférablement de 3,5 à 12,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 6,0 à 10,0% en poids d’acide formamidinesulfinique.

(b) Composé de la formule (I)

Les agents de l’invention contiennent comme second constituant (b) important à l’invention au moins un composé de la formule (I)

Rï

SH SH dans laquelle R1, R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe hydroxyle en Ci à C₆, un groupe hydroxyalkyle en Ci à C₆ ou un groupe alcoxy-carbonyle en Ci à C6,

X représente un radical organique bivalent de la formule (II) ou bien une liaison directe,

R3 représente un groupe hydroxyle, un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alcoxycarbonyle en Ci à C₆ , un groupe alkyle en Ci à C₆ou un groupe amino, et n représente un nombre entier de 1 à 4.

Il est mentionné dans la suite des exemples de substituants R1, R2 et R3 de la formule (I) : des exemples de groupes alkyle en Ci à C₆ sont -CH3, -CH₂CH_3t-CH2CH2CH3, -CH(CH₃)₂, -CH2CH2CH2CH3, -CH₂CH(CH₃)2, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -C(CH3)3, -(CH2)4CH3, -(CH₂)5CH₃. Les radicaux alkyle particulièrement préférés sont le méthyle et l’éthyle.

Des exemples de groupes hydroxyalkyle en Ci à C₆ sont -CH2-OH, -CH2-CH2OH, -CH2-CH2-CH2-OH, -CH₂-CH(OH)-CH₃, -CH2-CH2-CH2-CH2-OH, les groupes -CH₂-OH et-CH₂-CH2-OH sont particulièrement préférés.

Des exemples de groupes alcoxycarbonyle en Ci à Οθ sont le groupe méthoxycarbonyle (-C(O)OCH₃) et le groupe éthoxycarbonyle (-C(O)OCH₂CH₃).

Le groupe carboxyle est le groupe -COOH. L’atome d’hydrogène du groupe carboxyle est acide de sorte que le groupe carboxyle (protoné), en particulier dans un support cosmétique contenant de l’eau, peut également se présenter en équilibre avec leur forme déprotonée. Il est également conforme à l’invention d’utiliser le groupe carboxyle sous la forme de son sel, par exemple comme carboxylate de sodium (-COONa), carboxylate de potassium (-COOK) et/ou carboxylate d’ammonium (-COO(NH4)).

Dans les composés de la formule (I), les radicaux R1 et R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alkyle en Ci à Οθ, un groupe hydroxyalkyle en Οί à Οβ, ou un groupe alcoxy-carbonyle en Ci à Οθ.

Comme les radicaux R1 et R2 représentent indépendamment l’un de l’autre les radicaux susmentionnés, R1 et R2 dans un composé de la formule (I) peuvent être identiques ou différents.

On a trouvé que les composés de la formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe carboxyle, sont les meilleurs agents décolorants. Il est donc particulièrement préféré d’appliquer un agent de l’invention contenant qui contient (b) au moins un composé de la formule (I), R1 et R2 représentant indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe carboxyle (-COOH) (ou son sel).

Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient (b) au moins un composé de la formule (I) dans laquelle

R1, R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel.

Il est également tout particulièrement préféré que les radicaux R1 et R2 soient des substituants identiques.

Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient au moins un composé de la formule (I), dans laquelle

R1, R2 représentent tous les deux un atome d’hydrogène.

Dans les composés de la formule (I), X représente soit un radical organique divalent de la formule (II) soit une liaison directe

Le groupement de la formule (II) est un radical divalent, c’est-à-dire que le radical placé entre parenthèses est relié, à chaque fois par la liaison indiquée à droite et à gauche, à l’atome de carbone respectif de la formule (I) portant le groupe thiol.

Le radical n peut être un nombre entier de 1 à 4 et indique combien d’unités -CH(R₃)- comprend l’unité structurelle (II).

Lorsque n est 1 (et R3 représente par exemple un atome d’hydrogène), le 20 groupement de la formule (II) est un groupe méthylène.

Lorsque n est 2 (et R3 représente par exemple un atome d’hydrogène), le groupement de la formule (II) est un groupe éthylène.

Ainsi, lorsque X représente un groupement de la formule (II), les composés de l’invention sont des composés de la formule (la)

Le radical R3 représente un groupe hydroxyle, un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alcoxycarbonyle en Ci à Οθ, un groupe alkyle en Ci à C₆ ou un groupe amino.

Lors de test de décoloration, les composés de la formule (I) se sont révélés particulièrement puissants, composés dans lesquels X est un radical organique bivalent de la formule (II) et le radical R3 est un groupe hydroxyle ou un atome d’hydrogène. De manière particulièrement préférée, R3 est un groupe hydroxyle.

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient (b) au moins un composé de la formule (I), dans laquelle

X est un radical organique divalent de la formule (II)

et

R3 représente un groupe hydroxyle ou un atome d’hydrogène.

Lors de tests de décoloration, les composés de la formule (I) se sont également révélés particulièrement efficaces, composés pour lesquelles X est un radical organique divalent de la formule (II) et n représente le nombre 2 ou 3. Explicitement, de manière particulièrement préférée, n représente le nombre 2.

X représente un radical organique divalent de la formule (II)

et n est le nombre 2 ou 3, de façon particulièrement préféré le nombre 2.

De plus, les composés de la formule (I) se sont également révélés très appropriés, composés dans lesquels X est une liaison directe. Lorsque X est une liaison directe, les composés de l’invention sont des composés de la formule (Ib)

SH SH

Avec certains composés (b) de la formule (I), on peut obtenir, en combinaison avec l’acide formamidine-sulfinique (et ses sels), (a) une décoloration tout particulièrement bonne des cheveux colorés artificiellement. Par conséquent, l’utilisation d’un ou de plusieurs composés du groupe ci-dessous est tout particulièrement préférée propane-1,3-dithiol

SH

2-méthylpropane-1,3-dithiol

SH SH

- 1,3-disulfanylpropan-2-ol

OH

SH SH butane-1,4-dithiol SH

SH

2,3-diméthyl-butane-1,4-dithiol SH

1,4-disulfanylbutane-2,3-diol (autres noms : butandiol, dithiothréitol, dithioérythritol)

1,4-dimercapto-2,3-

- pentane-1,5-dithol

2,3,4-triméthyl-pentane-1,5-dithiol

SH SH

1,5-disulfanylpentane-2,3,4-triol OH OH

SH OH SH hexane-1,6-dithiol

SH

2,3,4,5,-tétraméthylhexane-1,6-dithiol

1,6-disulfanylhexane-2,3,4,5-tétrol

OH OH SH

SH OH OH éthane-1,2-dihiol SH

SH butane-2,3-dithiol

SH

2,3-disulfanylbutane-1,4-diol

OH SH

SH OH l’acide 2,3-disulfanyl-1,4-butanedioïque (également désigné par acide 5 2,3-dimercaptosuccinique)

1,4-diméthyl-2,3-disulfanylbutanedioate

1,4-diéthyl-2,3-disulfanylbutanedioate O SH

3,4-disulfanylhexane-2,5-diol

OH SH

SH OH

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient (b) au moins un composé de la formule (I) qui est choisi dans le groupe constitué par le propane-1,3-dithiol, le 2méthylpropane-1,3-dithiol, le 1,3-disulfanylpropan-2-ol, le butane-1,4-dithiol, le 2,3-diméthyl-butane-1,4-dithiol, le 1,4-disulfanyl-butane-2,3-diol (1,4dimercapto-2,3-butanediol, le dithiothréitol, le dithioérythritol), le pentane-1,5dithol, le 2,3,4-triméthyl-pentane-1,5-dithiol, le 1,5-disulfanyl-pentane-2,3,4-triol, l’hexane-1,6-dithiol, le 2,3,4,5-tétraméthylhexane-1,6-dithiol, le 1,6disulfanylhexane-2,3,4,5-tétrol, l’éthane-1,2-dihiol, le butane-2,3-dithiol, le 2,3disulfanyl-butane-1,4-diol, l’acide 2,3-disulfanyl-1,4-butandioïque, le 1,4diméthyl-2,3-disulfanyl-butanedioate, le 1,4-diéthyl-2,3-disulfanylbutanedioate et/ou le 3,4-disulfanylhexane-2,5-diol.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient (b) au moins un composé de la formule (I) qui est choisi dans le groupe constitué par le 1,3-disulfanylpropan-2-ol le 1,4-disulfanylbutane-2,3-diol (1,4-dimercapto-2,3-butanediol, dithiothréitol, dithioérythritol) le 1,5-disulfanylpentane-2,3,4-triol le 2,3-disulfanyl-butane-1,4-diol l’acide 2,3-disulfanyl-1,4-butanedioïque (acide dimercaptosuccinique) le 1,4-diméthyl-2,3-disulfanylbutanedioate et/ou le 1,4-diéthyl-2,3-disulfanylbutanedioate.

Le plus préférablement et explicitement de manière tout particulièrement préférée, on utilise le 1,4-disulfanylbutane-2,3-diol (1,4-dimercapto-2,3butanediol, dithiothréitol, dithioérythritol).

Selon la nature de leur substitution, les composés de la formule (I) de l’invention peuvent contenir un ou plusieurs atomes de carbone portant 4 substituants différents. Si c’est le cas, un composé de la formule (I) peut se présenter sous la forme de différents stéréoisomères. Les stéréoisomères ont fondamentalement la même structure (c’est-à-dire la constitution) et donc également la même formule brute, mais diffèrent par l’agencement spatial (la configuration) des atomes.

Par exemple, le dithiothréitol (1,4-disulfanylbutane-2,3-diol) peut se présenter sous la forme de deux stéréoisomères, sous la forme (2S, 3S) et sous la forme (2R, 3R). De plus, le 1,4-disulfanyl-butane-2,3-diol se présente également sous une forme appelée dithioérythritol ou dithioérythrite, il s’agit de la forme méso.

Tous les stéréoisomères sont explicitement englobés dans cette invention.

Le ou les composés (b) de la formule (I) sont de préférence utilisés dans des gammes quantitatives déterminées, dans l’agent de l’invention. Un effet décolorant est déjà observé avec de faibles quantités. Cependant, pour obtenir un effet décolorant suffisant et fort, il est avantageux que l’agent décolorant contiennent un ou plusieurs composés dithio (b) de la formule (I) dans une quantité totale de 0,1 à 30,0 % en poids, de préférence de 0,2 à 20,0 % en poids, plus préférablement de 0,3 à 10,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,5 à 6,0% en poids. La base pour le calcul des quantités en %en poids est le poids total de tous les agents réducteurs (b) de formule (I) contenus dans l’agents, qui est lié au poids total de l’agent.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient, par rapport au poids total de l’agent, (b) un ou plusieurs composés de la formule (I) dans une quantité totale de 0,1 à 30,0 % en poids, de préférence de 0,2 à 20,0 % en poids, plus préférablement de 0,3 à 10,0% en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,5 à 6,0 % en poids.

Rapport de (a) à (b)

L’utilisation de la combinaison de l’acide formamidine-sulfinique (et ses sels) (a) et de composés disulfure (b) de la formule (I) permet d’augmenter la vitesse d’élimination de la couleur par réduction et d’optimiser la durée d’utilisation.

Si les deux constituants (a) et (b) sont utilisés conjointement dans l’agent, on peut déjà observer au bout d’une courte période d’application (10 à 30 minutes) une décoloration importante et satisfaisante. Sans être limité à cette théorie, on suppose que les deux agents réducteurs (a) et (b) coopèrent de manière synergique, et que l’ajout des dithiols (b) améliore les performances de décoloration de l’acide formamidine-sulfinique (a).

Dans ce contexte, on a constaté que les constituants (a) et (b) coopèrent au mieux lorsqu’ils sont utilisés dans un rapport déterminé.

En particulier, on a trouvé de façon tout particulièrement avantageuse dans ce contexte que le rapport en poids de (a) la quantité totale de l’acide formamidinesulfamines (ou son sel) contenu dans l’agent à (b) la quantité totale de tous les composés de la formule (I) contenus dans l’agent, c’est-à-dire le rapport en poids (a)/(b), à une valeur de 1 à 10, de préférence de 2 à 8 et de façon tout particulièrement préférée de 3 à 6.

Dans un autre mode de réalisation très particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce que le rapport en poids de (a) la quantité totale de tous les acides formamidine-sulfiniques (sels) contenus dans la composition à (b) la quantité totale de tous les composés de formule (I), à savoir le rapport pondéral (a)/(b), a une valeur de 1 à 10, de préférence de 2 à 8 et de préférence de 3 à 6.

Exemple; un agent décolorant prêt à l’emploi (100 g) contient (a) 8,0 g d’acide formamidine-sulfinique et (b) 2,0 g de 1,4-disulfanylbutane-2,3-diol (1,4-dimercapto-2,3-butanediol)

Le rapport en poids (a)/(b) est de 8,0 g/2,0 g = 4,0.

Tensioactifs

Les agents de l’invention peuvent en outre contenir également au moins un tensioactif du groupe des tensioactifs anioniques, amphotères, zwitterioniques, non ioniques et/ou cationiques.

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient en outre au moins un tensioactif du groupe des tensioactifs anioniques, amphotères, zwittérioniques, non ioniques et/ou cationiques.

Les tensioactifs sont des composés amphiphiles (bifonctionnels) qui sont constitués d’au moins une partie de molécule hydrophobe et d’au moins une partie de molécule hydrophile. Le radical hydrophobe est de préférence une chaîne hydrocarbonée de 8 à 24 atomes de carbone qui peut être saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. De manière particulièrement préférée, cette chaîne alkyle en C8 à C24 est linéaire.

En conséquence, les tensioactifs anioniques préférés sont caractérisé par la présence d’un groupe anionique solubilisant dans l’eau tel que par exemple un groupe carboxylate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile comportant environ 8 à 30 atomes de carbone. De plus, la molécule contient des groupes glycoléther ou polyglycoléther, des groupes ester, éther et amide ainsi que des groupes hydroxyle.

Des exemples typiques de tensioactifs anioniques sont les mono- et dialkylsulfosuccinate, les monosavons et les savons amidés, les acides éthercarboxyliques et leurs sels, les iséthionates d’acides gras, les sarcosinates d’acides gras, les taurides d’acides gras, les lactylates d’acyles, les tartrates d’acyles, les glutamates d’acyles, les aspartates d’acyles, les condensats d’acides gras de protéines (en particulier les produits végétaux à base de blé) et les alkyl(éther)phosphates. Si les tensioactifs anioniques contiennent des chaînes polyglycoléther, celles-ci peuvent présenter une distribution d’homologues conventionnel, mais avantageusement une distribution d’homologues restreinte.

Des exemples de tensioactifs anioniques de l’invention sont, à chaque fois sous forme de sels de sodium, de potassium et d’ammonium ainsi que de mono-, diet trialcanolammonium comportant 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alcanol, acides gras linéaires et ramifiés de 8 à 30 atomes de carbone (savons) acides éthercarboxyliques de la formule R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, dans laquelle R est un groupe alkyle linéaire ayant de 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 16, acylsarcosides ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, acyltaurides ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, acyliséthionate ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, qui est obtenu par estérification d’acides gras avec le sel de sodium de l’acide 2-hydroxyéthane-sulfonique (acide iséthionique). Si on utilise pour cette estérification des acides gras ayant de 8 à 24 atomes de carbone, donc par exemple l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique ou stéarique ou des fractions d’acide gras techniques, par exemple les fractions d’acides gras en C12 à Cis d’acide gras, on obtient les iséthionates d’acyles en C₁₂ à Ci₈ de préférence appropriés selon l’invention, esters de l’acide tartrique et de l’acide citrique avec des alcools qui présentent des produits d’addition d’environ 2 à 15 molécules d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène à des alcools gras ayant de 8 à 22 atomes de carbone, alkyl- et/ou alcénylétherphosphates de la formule R¹(OCH2CH2)n-O-(POOX)-OR², dans laquelle R¹ représente de préférence un radical hydrocarboné aliphatique ayant de 8 à 30 atomes de carbone, R²représente l’hydrogène, un radical (CH2CH₂O)_nR² ou X, n va de 1 à 10 et X représente l’hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux ou NR³R⁴R⁵R⁶, où R³ à R⁶ représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène ou un radical hydrocarboné en Ci à C4, esters d’alkylèneglycol d’acides gras sulfatés de la formule RCO(AlkO)nSC>3M dans laquelle RCO- représente un radical acyle linéaire ou ramifié, aliphatique, saturé et/ou insaturé ayant de 6 à 22 atomes de carbone, Alk représente CH2CH2, CHCH3CH2 et/ou CH2CHCH3, n est un nombre de 0,5 à 5 et M est un métal tel qu’un métal alcalin, notamment le sodium, le potassium, le lithium, un métal alcalinoterreux, notamment le magnésium, le calcium, le zinc ou l’ion ammonium, tels que ⁺NR3R₄R₅R₆, où R³ à R⁶ représente indépendamment les unes des autres l’hydrogène ou un radical hydrocarboné en Ci à C₄, sulfates de monoglycérides et éther-sulfates de monoglycérides de la formule R⁸OC-(OCH₂CH₂)_x-OCH₂-[CHO(CH₂CH₂O)_yH]CH₂O(CH₂CH₂O)_z-SO₃X, dans laquelle R⁸CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié ayant de 6 à 22 atomes de carbone, x, y et z représentent au total 0 ou pour les nombres de 1 à 30, de préférence de 2 à 10, et X représente un métal alcalin ou alcalino-terreux. Des exemples typiques de (éther)sulfates de monoglycérides appropriés au sens de l’invention sont les produits de réaction de monoglycéride d’acide laurique, le monoglycéride d’acide gras de noix de coco, le monoglycéride d’acide palmitique, le monoglycéride d’acide stéarique, le monoglycéride d’acide oléique et le monoglycéride d’acide gras de suif et leurs produits d’addition à l’oxyde d’éthylène avec du trioxyde de soufre ou de l’acide chlorosulfonique sous la forme de leurs sels de sodium. On utilise de préférence les sulfates de monoglycérides dans lesquels R⁸CO est un radical acyle linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone, acides d’amideéthercarboxyliques R¹-CO-NR²-CH2CH2-O(CH2CH2O)nCH2COOM, où R¹ représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifiée ayant un nombre d’atomes de carbone dans la chaîne de 2 à 30, n est un nombre entier de 1 à 20 et R² est un atome d’hydrogène, un groupe méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, tbutyle ou iso-butyle et M est l’hydrogène ou un métal tel qu’un métal alcalin, en particulier le sodium, le potassium, le lithium, un métal alcalino-terreux, en particulier le magnésium, le calcium, le zinc ou un ion ammonium, comme ⁺NR³R⁴R⁵R⁶, où R³ à R⁶ représentent indépendamment les uns des autres pour l’hydrogène ou un radical hydrocarboné en à C4. Ces produits peuvent être obtenus par exemple auprès de la société Chem-Y sous le nom Akypo®, et acylglutamates de la formule XOOC-CH₂CH₂CH(C(NH)OR)-COOX dans laquelle RCO représente un radical acyle linéaire ou ramifié ayant 6 à 22 atomes de carbone et 0 et/ou 1, 2 ou 3 doubles liaisons et X représente l’hydrogène, un métal alcalin et/ou alcalino-terreux, l’ammonium, l’alkylammonium, l’alcanolammonium ou glucammonium.

L’agent de l’invention peut également contenir un ou plusieurs tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques. Dans le cas de tensioactifs zwitterioniques, la partie de molécule hydrophile comprend une unité structurelle zwitterionique, c’est à dire une unité structurelle qui comprend aussi bien une partie de molécule ayant aussi bien une charge cationique qu’une charge anionique. Les tensioactifs zwitterioniques (b) particulièrement appropriés selon l’invention sont caractérisés qu’ils possèdent une partie de molécule à charge cationique se présentant sous la forme d’un groupe ammonium quaternaire, sa partie de molécule anionique se présentant sous la forme d’un groupement ou de -COO'.

Un groupe ammonium est quaternaire lorsqu’un groupement de type (R_aR_bR_cRdN)+ est présent, c’est-à-dire lorsque les quatre atomes d’hydrogène de l’ion NH₄, duquel le groupe ammonium quaternaire est dérivé, est remplacé par des radicaux organiques R (ou R_aà Rd).

Des tensioactifs zwitterioniques particulièrement appropriés sont par exemple les bétaïnes, les glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammonium, les glycinates de N-acyl-aminopropyl-N,N-diméthylammonium et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl3-hydroxyéthyl-imidazolines.

Des agents appropriés selon l’invention sont en outre caractérisés en ce que l’agent contient en outre au moins un tensioactif amphotère. Des tensioactifs amphotères préférés sont les N-alkyl-glycines, les acides N-alkyl-propioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropionique, les Nhydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines, les N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropioniques et les acides alkylaminoacétiques. Les tensioactifs amphotères particulièrement préférés sont le Ncocoalkylaminopropionate, comme le N-cocoacylaminoéthylaminopropionate et l’acylsarcosine en Ci2-à Cis.

En outre, il s’est révélé avantageux que l’agents contienne d’autres substances tensioactives non ioniques. Les tensioactifs non ioniques préférés sont les alkylpolyglycosides ainsi que les produits d’oxyde d’alkylène à des alcools gras, des acides gras et des glycérides d’acides gras ayant chacun de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alcool gras ou d’acide gras. Des préparations ayant d’excellentes propriétés sont également obtenues s’elles contiennent comme tensioactifs non ioniques des esters d’acides gras de glycérol éthoxylé. Il est tout particulièrement préféré que l’agent contienne comme tensioactif non ionique une huile de ricin éthoxylée comportant à chaque fois 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’acide gras ou une huile de ricin hydrogénée éthoxylée comportant 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’acide gras. L’utilisation de l’huile de ricin PEG-40 est particulièrement préférée dans ce contexte.

Les agents de l’invention peuvent également contenir un ou plusieurs tensioactifs cationiques. Les tensioactifs cationiques sont des tensioactifs, donc des composés à action de surface qui comportent chacun une ou plusieurs charges positives. Les tensioactifs cationiques ne contiennent que des charges positives. Habituellement, ces tensioactifs sont constitués d’une partie hydrophobe et d’un groupe de tête hydrophile, la partie hydrophobe consistant habituellement en un squelette hydrocarboné (constitué par exemple d’une ou de deux chaînes alkyle linéaires ou ramifiées), et la ou les charges positives sont situées dans le groupe de tête hydrophile. Les tensioactifs cationiques adsorbent aux interfaces et s’agrègent en solution aqueuse au-dessus de la concentration micellaire critique en micelles chargées positivement.

Exemples de tensioactifs cationiques :

- composés d’ammonium quaternaire pouvant porter comme radicaux hydrophobes une ou deux chaînes alkyles d’une longueur de chaîne de 8 à 28 atomes de carbone

- sels de phosphonium quaternaire ayant une ou plusieurs chaînes alkyle d’une longueur de chaîne de 8 à 28 atomes de carbone.

En outre, la charge cationique se présentant sous la forme d’une structure onium peut également faire partie d’un noyau hétérocyclique (par exemple, un noyau imidazolium ou pyridinium).

En plus de l’unité fonctionnelle portant la charge cationique, le tensioactif cationique peut également contenir d’autres groupes fonctionnels non chargés, comme c’est le cas avec les esterquats, par exemple.

Selon l’invention, on utilise comme tensioactifs cationiques ceux du type des composés d’ammonium quaternaire, des esterquats et des amidoamines. Les composés d’ammonium quaternaire préférés sont les halogénures d’ammonium, en particulier les chlorures et les bromures, tels que les chlorures d’alkyltriméthylammonium, les chlorures de dialkyldiméthylammonium et les chlorures de trialkylméthylammonium, par exemples le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de distéaryl-diméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium et le chlorure de tricétylméthylammonium, ainsi que les composés de l’imidazolium connus sous les noms INCI Quaternium-27 et Quaternium-83. Les longues chaînes alkyles des tensioactifs susmentionnés comportent de préférence de 10 à 18 atomes de carbone.

Les esterquats sont des substances connues qui contiennent à la fois au moins une fonction ester et au moins un groupe ammonium quaternaire comme élément structurel. Les ester quaternaires préférés sont des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec de la triéthanolamine, des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des diéthanolalkylamines et des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Les alkylamidoamines sont habituellement préparées par amidation d’acides gras naturels ou synthétiques et coupes d’acides gras avec des dialkylaminoamines. Un composé particulièrement approprié selon l’invention de ce groupe de substances est la stéaramidopropyldiméthylamine qui est disponible dans le commerce sous le nom de Tegoamid®S 18. D’autres tensioactifs cationiques qui peuvent être utilisés selon l’invention sont les hydrolysats de protéines quaternisés.

Les tensioactifs anioniques, amphotères, zwittérioniques, non ioniques et cationiques peuvent chacun être contenus dans une quantité de 0,1 à 15,0 % en poids, de préférence de 0,25 à 12,0 % en poids, plus préférablement de 1,25 à 10,0 % en poids et de manière particulièrement préférée de 1,50 à 9,0 % en poids, à chaque fois par rapport au poids total de l’agent.

Polyols

L’utilisation de polyols peut encore favoriser la décoloration. Pour cette raison, il est préféré que les agents décolorants de l’invention contiennent en plus un ou plusieurs polyols.

Par polyol, on entend un composé comportant au moins deux groupes OH aliphatiques (c’est-à-dire non phénoliques).

Des exemples de polyols appropriés selon l’invention sont en particulier l’éthylène-glycol, le 1,2-propylène-glycol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,2-pentanediol, le 1,3-pentanediol, le 1,4-pentanediol, le

1,5-pentanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,3-hexanediol, le 1,4-hexanediol, le 1,5hexanediol et le 1,6-hexanediol. Cependant le polyéthylène-glycol et le polypropylène-glycol sont également appropriés.

Dans un autre mode de réalisation, un agent décolorant selon l’invention est donc caractérisé en ce qu’il contient en outre un ou plusieurs polyols du groupe comportant l’éthylène-glycol (1,2-éthanediol), le 1,2-propanediol, le 1,3propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol, le 1,2pentanediol, le 1,3-pentanediol, le 1,4-pentanediol, le 1,5-pentanediol, le 1,2hexanediol, le 1,3-hexanediol, le 1,4 hexanediol, le 1,6-hexanediol, le polyéthylène-glycol et/ou le polypropylène-glycol.

Les polyols sont de préférence utilisés dans les agents de l’invention dans une quantité totale de 0,5 à 15,0 % en poids, de préférence de 2,5 à 13,5 % en poids, plus préférablement de 3,5 à 11,5% en poids et de manière particulièrement préférée de 4,5 à 9,5 % en poids, par rapport au poids total de l’agent.

Décoloration de fibres de kératine ou de cheveux colorés

L’agent de l’invention est utilisé pour décolorer les fibres de kératine humaines préalablement colorées. Les fibres de kératine colorées sont des fibres préalablement colorés avec des colorants d’oxydation et/ou colorants directs classiques connus de l’homme du métier.

Les agents décolorants conviennent à l’élimination des couleurs qui ont été réalisées avec colorants d’oxydation à base de composants développeurs et copulateurs sur les fibres de kératine. Si on a utilisé comme développeurs les composés suivants, les couleurs produites avec ceux-ci peuvent être éliminées efficacement et pratiquement sans noircissement à l’aide de l’agent décolorant : p-phénylènediamine, p-toluènediaminéthène, N-bis(B-hydroxyéthyl)-pphénylènediamine, 4-N,N-bis(p-hydroxyéthyl)amino-2-méthylaniline, 2-(βhydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-(a,P-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-hydroxyméthyl-p-phénylènediamine, bis(2-hydroxy-5-aminophényl)-méthane, p-aminophénol, 4-amino-3-méthylphénol, 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine et/ou 4,5diamino-1-(P-hydroxyéthyl)pyrazole.

Si on a utilisé les composés suivants comme copulateur, les couleurs obtenues avec ceux-ci peuvent également être éliminées avec un très bon résultat de décoloration : dérivés de la m-phénylènediamine, le naphthole, le résorcinol et les dérivés du résorcinol, les pyrazolones et les dérivés du m-aminophénol. Les substances de copulation appropriées sont en particulier le 1-naphtol, le 1,5-,

2,7- et 1,7-dihydroxy-naphtalène, le 5-amino-2-méthylphénol, le m-aminophénol, le résorcinol, le monométhyleéther de résorcinol, la m-phénylènediamine, le 1-phényl-3-méthyl-pyrazolon-5,2,4-di-chloro-3-aminophénol, le 1,3bis-(2’,4’-di-amino-phénoxy)-propane, le 2-chloro-résorcinol, le 4-chlororésorcinol, le 2-chloro-6-méthyl-3-aminophénol, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le 2-méthyl-résorcinol, le 5-méthyl résorcinol et le 2-méthyl-4-chloro-5aminophénol, le 1-naphtol, le 1,5-dihydroxynaphtalène, le 2,7-dihydroxynaphtalène, le 1,7-dihydroxynaphtalène, le 3-aminophénol, le 5-amino-2méthylphénol, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le résorcinol, le 4-chlororésorcinol, le 2-chloro-6-méthyl-3-aminophénol, le 2-méthyl-résorcinol, le 5-méthylrésorcinol, le 2,5-diméthylrésorcinol et la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine.

Certains colorants ou certaines combinaisons de colorants peuvent être particulièrement bien et complètement éliminés à l’aide des constituants (a) et (b).

On a ainsi trouvé que ce sont précisément les nuances naturelles par ailleurs connues pour leur durabilité et leur résistance qui peuvent être particulièrement bien décolorées lorsqu’on utilise un agent contenant (a) de l’acide formamidinesulfinique et (b) au moins un dithiol de la formule (I).

Pour des cheveux qui ont été colorés avec l’une des combinaisons suivantes de développeurs/copulateurs, la décoloration était particulièrement importante : p-toluènediamine/résorcinol, p-toluènediamine/2-méthylrésorcinol, p-toluènediamine/4-chlororésorcinol, p-toluènediamine/m-aminophénol, N,N-bis-(3hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/résorcinol, N,N-bis(3-hydroxyéthyl)-pphénylènediamine/2-méthylrésorcinol, N,N-bis-(3-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/4-chlororésorcinol, N,N-bis(3-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/maminophénol, 2-(3-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/résorcinol, 2-(3-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/2-méthylrésorcinol, 2-(3-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/4-chlororésorcinol et/ou 2-(3-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/maminophénol.

Dans un autre mode de réalisation préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce que les fibres de kératine ont été préalablement colorées avec un agent contenant au moins l’une des combinaisons suivantes : ptoluènediamine/résorcinol, p-toluènediamine/2-méthylrésorcinol, p-toluènediamine/4-chlororésorcinol, p-toluènediamine/m-aminophénol, N,N-bis(3hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/résorcinol, N,N-bis(3-hydroxyéthyl)-pphénylènediamine/2-méthylrésorcinol, N,N-bis(3-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/4-chlororésorcinol, N,N-bis(3-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/maminophénol, 2-(3-hydroxyéthyl)-p-phénylène-diamine/résorcinol, 2-(3-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/2-méthylrésorcinol, 2-(3-hydroxyéthyl)-p-phénylène3063895 diamine/4-chlororésorcinol et/ou 2-(P-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/maminophénol.

Les agents décolorants de l’invention sont destinés à l’élimination de ces couleurs et ne contiennent donc pas eux-mêmes de colorants, c’est-à-dire de précurseurs de colorants d’oxydation du type développeur et du type copulateur et également de colorants directs.

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce que la quantité totale de tous les colorants directs et précurseurs de colorants d’oxydation contenus dans l’agent est au maximum de 0,2% en poids, de préférence au maximum de 0,1% en poids, plus préférablement au maximum de 0,05% en poids et de manière particulièrement préférée au maximum de 0,01% en poids, par rapport au poids total de l’agent.

PH

En ce qui concerne l’utilisation, l’agent décolorant de l’invention est de préférence ajusté à la gamme de pH dans laquelle son effet est maximum. L’acide formamidine-sulfinique (a) exerce son effet optimal dans la gamme alcaline. Cependant, en ce qui concerne le stockage, il peut être préféré de choisir le pH auquel les constituants (a) et (b) sont les plus stables. Puisque les valeurs de pH qui conviennent le mieux au stockage et à l’application diffèrent généralement, il peut être particulièrement avantageux de modifier le pH de l’agent décolorant peu avant l’utilisation.

Au cours de ces travaux qui ont mené à cette invention, on a trouvé que le pH pour obtenir un pouvoir décolorant particulièrement fort représente un facteur important. Il s’est avéré particulièrement approprié que les agents décolorants prêts à l’emploi aient un pH alcalin dans la gamme allant de 7,5 à 12,5.

Même avec des agents ajustés pour être acides ou neutres, on a pu obtenir une décoloration. Cependant, on a observé que le pouvoir décolorant était maximal lorsque les cheveux étaient traités avec un agent ajusté à un pH supérieur à

7,5, de préférence supérieur à 8,0, et plus préférablement supérieur à 8,5. Cependant, l’ajustement des valeurs de pH au-dessus de 11,0 doit être évité pour éviter d’endommager excessivement les cheveux et d’irriter davantage la peau.

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un agent de l’invention est caractérisé en ce qu’il contient de l’eau et a un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5, de préférence de 8,0 à 10,5 et de manière particulièrement préférée de 8,5 à 10,0.

La mesure du pH peut être réalisée par exemple avec une électrode de verre qui est disponible dans le commerce habituellement sous la forme d’une électrode combinée. Avant de mesurer le pH, les électrodes de verre sont généralement étalonnées avec des solutions d’étalonnage de pH connu. Au sens de la présente invention, on entend par valeurs de pH des valeurs de pH qui ont été mesurées à une température de 22°C.

Divers agents alcalinisants peuvent être utilisés pour ajuster le pH souhaité. Les agents alcalinisants appropriés selon l’invention peuvent être choisis dans le groupe formé par l’ammoniac, les alcanolamines, les hydroxydes de métaux alcalins, les métasilicates de métaux alcalins, les phosphates de métaux alcalins et les hydrogénophosphosphates de métaux alcalins. Les agents alcalinisants minéraux préférés sont l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, le silicate de sodium et le métasilicate de sodium. Les agents alcalinisants organiques utilisables selon l’invention sont de préférence sélectionnés parmi le monoéthanolamine, le 2-amino-2-méthylpropanol et la triéthanolamine. Les acides aminés basiques également utilisables comme agents alcalinisants selon l’invention peuvent être choisis parmi l’arginine, la lysine, l’ornithine et l’histidine.

Bien que les agents de traitement capillaire de l’invention soient utilisés de préférence à un pH dans la gamme alcaline, il peut cependant être nécessaire d’utiliser également des agents acidifiants pour ajuster finement le pH en petites quantités. Des agents acidifiants appropriée selon l’invention sont par exemple l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide acétique ou des acides minéraux dilués (comme par exemple l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide phosphorique).

Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts)

L’agent décolorant prêt à l’emploi est de préférence préparé par mélange de deux agents ou plus, préalablement préparés séparément. Il est particulièrement pratique pour l’utilisateur de disposer de ces différents agents sous la forme d’une unité d’emballage à plusieurs composants (appelé kit-ofparts, également plus brièvement kit).

Afin de produire un agent puissant et stable au stockage, il s’est avéré particulièrement préféré de préparer l’agent décolorant prêt à l’emploi peu avant l’application envisagée et de stocker l’acide formamidine-sulfinique (a), les dithiols (b) et les agents alcalinisants, utilisés pour l’activation des agents réducteurs (a) et (b), sous une forme confectionnée séparément

Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, l’agent décolorant prêt à l’emploi est préparé peu avant l’utilisation par mélange de l’acide formamidine-sulfinique (ou son sel) (a), du dithiol (b) et de l’agent alcalinisant (c). Dans ce contexte, divers modes de confection se sont révélés particulièrement bien adaptés.

Par exemple, l’agent décolorant prêt à l’emploi peut être préparé par mélange de deux composants. Dans un mode de réalisation, il est préféré d’incorporer l’acide formamidine-sulfinique (a) et les ou les dithiols (b) conjointement dans un premier agent qui est stocké dans un premier récipient. Pour ajuster la gamme de pH de façon particulièrement avantageuse pour l’application, ce premier agent est ensuite mélangé avec un deuxième agent ajusté pour être alcalin.

Un autre objet de la présente invention est donc une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, qui comporte, de façon confectionnée séparément, un premier récipient (1) contenant un agent cosmétique (1) et un deuxième récipient (2) contenant un agent cosmétique (2), l’agent (1) du récipient (1) contenant (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci et (b) au moins un composé de la formule (I)

SH SH

dans laquelle les radicaux R1, R2 et X ont été divulgués en détail dans la description du premier objet de l’invention et l’agent (2) du récipient (2) (c) un ou plusieurs agents alcalinisants.

D’autre part, il est également envisageable selon l’invention d’incorporer seulement l’acide formamidine-sulfinique (ses sels) (a) dans un premier agent et de remplir un premier récipient (1) avec cet agent. Juste avant l’application, ce premier agent est ensuite mélangé avec un deuxième agent qui se trouve dans un deuxième récipient. Ce deuxième agent contient le ou les dithiols (b) de la formule (I) ou le ou les agents alcalinisants (c).

Un autre objet de la présente invention est donc une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, qui comporte, de façon confectionnée séparément, un premier récipient (1) contenant un agent cosmétique (1) et un deuxième récipient (2) contenant un agent cosmétique (2), l’agent (1) du récipient (1) contenant (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci, et l’agent (2) du récipient (2) contenant (b) au moins un composé de la formule (I)

SH SH

dans laquelle les radicaux R1, R2 et X ont été divulgués en détail dans la description du premier objet de l’invention, et (c) un ou plusieurs agents alcalinisants.

L’agent décolorant prêt à l’emploi est maintenant préparé par mélange des deux agents (1) et (2). En principe, les agents (1) et (2) peuvent ici être mélangés dans différents rapports de mélange, comme par exemple (1)/(2) de 20:1 à 1:20. Les agents (1) et (2) sont de préférence mélangés entre eux dans un rapport de mélange de 1:10 à 10:1, plus préférablement de 1:2 à 2:1. Les rapports de mélange donnent ici le rapport des quantités en poids des agents (1) et (2) l’un par rapport à l’autre.

Pour préparer le mélange prêt à l’emploi, on peut transférer par exemple l’agent (1) du récipient (1) complètement dans le récipient (2) qui contient déjà l’agent (2) . Dans ce cas, la taille du récipient (2) est choisie de telle sorte que le récipient (2) puisse recevoir la quantité totale des agents (1) et (2= et permette également de mélanger les deux agents (1) et (2) par exemple par succussion ou agitation.

De manière analogue, la préparation du mélange peut être réalisée par transfert complet de l’agent (2) du récipient (2) dans le récipient (1) qui contient déjà l’agent (1). Dans ce cas, la taille du récipient (1) doit être choisie de telle sorte que le récipient (1) puisse recevoir la quantité totale des agents (1) et (2) et permette également de mélanger des deux agents (1) et (2), par exemple par succussion ou agitation.

L’agent prêt à l’emploi peut également être préparé par mélange de trois agents confectionnés séparément. Dans ce mode de réalisation, l’unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention comprend un premier agent (1) dans une première récipient (1), un deuxième agent (2) dans un deuxième récipient (2) et un troisième agent (3) dans un troisième récipient (3). L’agent (1) contient l’acide formamidinesulfinique (ses sels) (a), l’agent (2) contient le ou les dithiols (b) de la formule (I) et l’agent (3) contient un ou plusieurs agents alcalinisants (c) .

Un autre objet de la présente invention est une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, ce qui fait séparément qui comporte, de façon confectionnée séparément, un premier récipient (1) contenant un agent cosmétique (1) et un deuxième récipient (2) contenant un agent cosmétique (2), un troisième récipient (2) contenant un agent cosmétique (3), l’agent (1) du récipient (1) contenant (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci, et l’agent (2) du récipient (2) contenant (b) au moins un composé de la formule (I)

SH SH (l) dans laquelle les radicaux R1, R2 et X ont été divulgués en détail dans la description du premier objet de l’invention, et l’agent (3) du récipient (3) contenant (c) un ou plusieurs agents alcalinisants.

L’agent décolorant prêt à l’emploi est maintenant préparé par mélange des trois agents (1), (2) et (3). Par exemple, on peut d’abord mélanger les agents (1) et (2) et mêler ensuite ce mélange à l’agent (3). En principe, les agents (1), (2) et (3) peuvent également être utilisés ici dans différents rapports de mélange comme par exemple (1)/(2)/(3) de 1:1:10 à 1:10:1 sur 10:1:1. Les agents (1) et (2) sont de préférence mélangés ensemble dans un rapport de mélange d’environ 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1 ou 1:1:2. Le rapport de mélange indique ici le rapport des quantités en poids des agents (1), (2) et (3) les uns par rapport aux autres.

De résultats tout particulièrement bons pourraient être obtenus si au moins un agent alcalinisant (c) était choisi dans le groupe constitué de l’ammoniac, du 2amino-éthan-1-ol, du 2-amino-2-méthylpropan-1-ol, de l’arginine, de la lysine, de l’ornithine, de l’histidine, de l’hydroxyde de potassium, de l’hydroxyde de sodium, de l’hydroxyde de magnésium et/ou de l’hydroxyde de calcium.

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, une unité d’emballage à plusieurs composants de l’invention est caractérisée en ce que l’agent alcalinisant (c) est choisi dans le groupe de l’ammoniac, du 2-aminoéthan-1-ol, du 2-amino-2-méthylpropan-1-ol, de l’arginine, de la lysine, de l’ornithine , de l’histidine, de l’hydroxyde de potassium, de l’hydroxyde de sodium, de l’hydroxyde de magnésium et/ou de l’hydroxyde de calcium.

Les agents (1) et (2) (et éventuellement (3)) sont préparés séparément et peuvent être mis à disposition dans chaque récipient approprié. Des récipients appropriés sont par exemple des bouteilles en verre ou notamment en matière plastique, des dosettes, des tubes ou d’autres récipients appropriés.

En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés des unités d’emballage à plusieurs composants de l’invention, ce qui vient d’être dit pour l’agent de l’invention s’applique mutatis mutandis.

Autres constituants de l’agent décolorant prêt à l’emploi ou dans les agents (1), (2) et/ou (3)

L’agent décolorant de l’invention ou les agents (1), (2) et (3) des unités d’emballage à plusieurs composants de l’invention peuvent en outre contenir d’autres constituants ou substances actives.

L’agent ou les agents (c’est-à-dire les agents décolorants de l’invention ou les agents (1), (2) et (3)) peuvent contenir par exemple un ou plusieurs constituants gras. De façon particulièrement préférée, les agents contiennent un ou plusieurs constituants gras du groupe des alcools gras en C12 à C 3o, les triglycérides d’acides gras en C12 à C30, les monoglycérides d’acides gras en C12 à C 30, les diglycérides d’acide gras en C12 à C30, les esters d’acides gras en C12 à C₃₀, les hydrocarbures et/ou les huiles de silicone.

Au sens de l’invention, on entend par « constituants gras » des composés organiques ayant une solubilité dans l’eau à température ambiante (22°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg) de moins de 1 % en poids, de préférence de moins de 0,1% en poids.

La définition des constituants gras ne comprend explicitement que des composés non chargés (c’est-à-dire non ioniques). Les constituants gras possèdent au moins un groupe alkyle saturé ou insaturé ayant au moins 12 atomes de carbone. Le poids moléculaire des constituants gras est d’au plus 5000 g/mol, de préférence d’au plus 2500 g/mol et de manière particulièrement préférée d’au plus 1000 g/mol. Les constituants gras ne sont ni des composés polyoxyalkylés ni des composés polyglycérylés. A cet égard, les composés polyalcoxylés sont les composés dont la préparation nécessite la réaction d’au moins 2 unités d’oxyde d’alkylène. De manière analogue, les composés polyglycérinés sont les composés dont la préparation nécessite la réaction d’au moins deux unités de glycérol.

Étant donné que, au sens de la présente invention, seules les substances non ioniques sont explicitement considérées comme des constituants gras, les composés chargés tels que par exemple les acides gras et leurs sels ne tombent pas dans le groupe des constituants gras.

Les composants gras préférés sont les composants choisis dans le groupe des alcools gras en C-i₂ à C30, des triglycérides d’acides gras en C-i₂ à C30, des monoglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀, des diglycérides d’acides gras en C₁₂ à C30, des esters d’acides gras en Ci₂ à C₃₀ et des hydrocarbures.

Les alcools gras en Ci₂ à C₃₀ peuvent être des alcools gras saturés, mono ou polyinsaturés, linéaires ou ramifiés ayant de 12 à 30 atomes de carbone.

Des exemples d’alcools gras linéaires saturés en Ci₂ à C₃₀ préférés sont le dodécan-1-ol (alcool dodécylique, alcool laurylique), le tétradécan-1-ol (alcool tétradécylique, alcool myristylique), l’hexadécan-1-ol (alcool hexadécylique, alcool cétylique, alcool palmitique), l’octadécan-1-ol (alcool octadécylique, alcool stéarylique), l’alcool arachylique (eicosan-1-ol), l’alcool heneicosylique (heneicosan-1-ol) et/ou l’alcool béhénylique (docosan-1-ol).

Les alcools gras insaturés linéaires préférés sont le (9Z)-octadéc-9-èn-1 -ol (alcool oléylique), le (9E)-octadéc-9-èn-1 -ol (alcool élaidylique), le (9Z, 12Z)octadéca-9,12-dién-1-ol (alcool linoléique), le (9Z, 12Z, 15Z)-octadéca-9,12,15triène-1-ol (alcool linolénoylique), l’alcool gadoléique ((9Z)-eicos-9-èn-1-ol), l’alcool arachidonique ((Z5,Z8,Z71,Z14)-eicosa-5,8,11,14-tétraèn-1-ol), l’alcool érucylique ((13Z)-docos-13-èn-1-ol) et/ou alcool brassidylique ((13E)-docosen1-ol).

Les représentants préférés des alcools gras ramifiés sont le 2-octyl-dodécanol, le 2-hexyl-dodécanol et/ou le 2-butyl-dodécanol.

Au sens de la présente invention, on entend par triglycéride d’acides gras en C12 à C30 le triester de l’alcool trivalent glycérol avec trois équivalents d’acides gras. Des acides gras de même structure et de structures différentes dans une molécule de triglycéride peuvent être impliqués dans l’estérification.

Par acides gras on entend selon l’invention acides carboxyliques en C12 à C30 saturés ou insaturés, ramifiés ou non ramifiés, substitués ou non substitués. Les acides gras insaturés peuvent être mono- ou polyinsaturés. Dans un acide gras insaturé, sa ou ses doubles liaisons carbone-carbone peuvent avoir la configuration cis ou trans.

Les triglycérides d’acides gras se caractérisent par une tendance particulière à former au moins un des groupes ester à partir de glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadec-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadec-9-énoïquej, l’acide élaïdique [acide (9E)-octadec-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z, 12Z)-octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique [acide (9Z, 12Z, 15Z) de l’acide-octadéca-9,12,15-triénoïque, l’acide élaeostéarinique [acide (9Z, 11 E, 13E)-octadéca-9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z, 8Z, 11Z, 14Z)-icosa-5,8,11,14-tétraacétique] et/ou l’acide nervonique [(15Z)-tétracos-15-énoïque],

Les triglycérides d’acide gras peuvent également être d’origine naturelle. Les triglycérides d’acide gras, que l’on trouve dans l’huile de soja, l’huile d’arachide, l’huile d’olive, l’huile de tournesol, l’huile de noix de macadamia, l’huile de

Moringa, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de marula et/ou éventuellement l’huile de ricin durcie, ou leurs mélanges sont utilisés dans le agent (a) de façon particulièrement appropriée.

Par monoglycéride d’acides gras en C12 à C30 on entend le monoester d’alcool trivalent glycérol avec un équivalent d’acide gras. Le groupe hydroxyle médian du glycérol ou le groupe hydroxyle terminal du glycérol peuvent ici être estérifiés avec l’acide gras.

Le monoglycéride d’acide gras en C12 à C30 se caractérise par une tendance particulière à estérifier un groupe hydroxyle du glycérol avec un acide gras, les acides gras étant choisis parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadec-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)octadec-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadec-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca9,12,15-triénoïque, l’acide élaeostéarique [acide (9Z,11E,13E)-octadéca-9,11,3triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14tétraacétique] ou l’acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15-énoïque].

Par diglycéride d’acides gras en C12 à C₃₀ on entend le diester d’alcool trivalent glycérol avec deux équivalents d’acide gras. Le groupe hydroxyle médian et un groupe hydroxyle terminal du glycérol peuvent être estérifiés avec deux équivalents d’acide gras ou les deux groupes hydroxyle terminaux du glycérol sont estérifiés chacun avec un acide gras. Le glycérol peut ainsi être estérifié avec deux acides gras de même structure et deux acides gras de structures différentes.

Les diglycérides d’acide gras se caractérisent par une tendance particulière à former au moins un des groupes ester à partir de glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécènique], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadec-9-énoïquej, l’acide oléique [acide (9Z)-octadec-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadec-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque, l’acide élaeostéarique [acide (9Z,11E,13E)-octadéca-9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tétraacétique] et/ou l’acide nervonique [acide (15Z)-tétracos-15-énoïque].

Par esters d’acides gras en C12 à C30 au sens de la présente invention, on entend le monoester d’un acide gras et d’un alcool monovalent aliphatique, l’alcool contenant jusqu’à 6 atomes de carbone. On peut mentionner comme alcools appropriés par exemple l’éthanol, le n-propanol, l’isopropanol, le 1butanol, l’isobutanol, le tert-butanol, le n-pentanol, l’iso-pentanol ou le nhexanol. Les alcools préférés sont l’éthanol et l’isopropanol.

Les esters d’acides gras en C12 à C30 sont les esters qui ont formés lors de l’estérification des alcools éthanol et/ou isopropanol avec l’un des acides gras choisis dans le groupe comportant l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracosanoïque (acide lignocérique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide eicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadec-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadec-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadec-9énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z, 12Z)-octadéca-9,12-diénoïque, l’acide linolénique [(9Z, 12Z, 15Z)octadéca-9,12,15-triénoïque, l’acide élaeostéarique [acide (9Z, 11 E, 13E)octadéca-9,11,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z, 8Z, 11Z, 14Z)lcosa-5,8,11,14-tétraacétique] et/ou l’acide nervonique [(15Z)-tétracos-15énoïque]. Parmi les esters d’acides gras, le myristate d’isopropyle est particulièrement préféré.

Les hydrocarbures sont exclusivement des composés constitués d’atomes de carbone et d’hydrogène ayant 8 à 250 atomes de carbone, de préférence de 8 à 150 atomes de carbone. À cet égard, sont notamment préférés les hydrocarbures aliphatiques comme par exemple les huiles minérales, les huiles de paraffine liquide (par exemple Paraffinium Liquidum ou Paraffinum perliquidum), les huiles d’isoparaffine, les huiles de paraffine semi-solides, les cires de paraffine, la paraffine solide (Paraffinum Solidum), la vaseline et les polydécènes.

À cet égard, les huiles de paraffine liquides (paraffine liquide et Paraffinium Perliquidum) se sont révélées particulièrement appropriées. L’hydrocarbure tout particulièrement préféré est Paraffinum Liquidum, également appelé huile blanche. Paraffinum Liquidum est un mélange d’hydrocarbures aliphatiques saturés purifiés qui est en grande partie constitué de chaînes hydrocarbonées ayant une distribution de chaîne carbonée de 25 à 35 atomes de carbone.

Les constituants gras peuvent représenter le support cosmétique de l’agent (a) et avoir également, en fonction de la nature de la graisse et de la quantité utilisées, une grande une influence sur la consistance de l’agent. Dans ce contexte, il s’avère être particulièrement préféré que l’agent (a) contient un ou plusieurs constituants gras dans une quantité totale de 10 à 90% en poids, de préférence de 20 à 60% en poids, et de façon tout particulièrement préférée de 25 à 50% en poids %, ces données quantitatives étant rapportées au poids total de l’agent (a).

En outre, les agents peuvent contenir en plus également un ou plusieurs polymères non ioniques.

Par polymères on entend des macromolécules ayant un poids moléculaire d’au moins 1000 g/mol, de préférence d’au moins 2500 g/mol, de manière particulièrement préférée d’au moins 5000 g/mol, lesquelles sont constituées d’unités organiques identiques qui se répètent. Les polymères sont préparés par polymérisation d’un type de monomère, ou par polymérisation de divers types de monomères structurellement différents. Si le polymère est préparé par polymérisation d’un type de monomère, on parle d’homopolymères. Si on utilise des types de monomères structurellement différents dans la polymérisation, l’homme du métier parle de copolymères.

Le poids moléculaire maximal du polymère dépend du degré de polymérisation (nombre de monomères polymérisés) et est également déterminée par le procédé de polymérisation. Au sens de la présente invention, il est préféré que le poids moléculaire maximum du polymère zwittérionique (d) n’est pas supérieur à 10⁷ g/mol, de préférence pas supérieur à 10⁶ g/mol et de façon particulièrement préférée pas supérieur à 10⁵ g/mol.

Les polymères non-ioniques sont caractérisés en ce qu’ils ne possèdent pas de charges.

Des exemples de polymères non ioniques appropriés sont les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate de vinyle, le polyvinylpyrrolidone, les vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, les polyéthylène-glycols, les copolymères éthylène/propylène/styrène et/ou les copolymères butylène/éthylène/styrène.

En outre, les agents de l’invention peuvent contenir d’autres substances actives, auxiliaires et additives, comme par exemple les tensioactifs anioniques, zwitterioniques, amphotères et/ou cationiques, les polymères cationiques tels que les éthers de cellulose quaternisés, les polysiloxanes à groupes quaternaires, les polymères chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères acrylamide-chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle-vinylpyrrolidinone quaternisés avec du sulfate de diéthyle, les alcools polyvinyiques ; les polymères zwitterioniques et amphotères ; les polymères anioniques comme par exemple les acides polyacryliques ou les acides polyacryliques réticulés ; les structurants comme le glucose, l’acide maléique et l’acide lactique, les composés de conditionnement des cheveux comme les phospholipides, par exemple la lécithine et la céphaline ; les huiles de parfum, le diméthylisosorbide et les cyclodextrines ; les substances actives d’amélioration de la structure de fibre, en particulier les mono-, di- et oligosaccharides comme par exemple le glucose, le galactose, le fructose, le sucre de fruit et le lactose ; les colorants pour la coloration de l’agent ; les substances actives antipelliculaires comme la piroctone, l’olamine, l’omadine de zinc et le climbazol ; les acides aminés et les oligopeptides ; les hydrolysats de protéines à base animale et/ou végétales, ainsi que sous forme de leurs produits de condensation d’acides gras ou éventuellement de dérivés modifiés anioniquement ou cationiquement ; les huiles végétales ; les agents de protection de la lumière et les anti-UV ; les substances actives comme le panthénol, l’acide pantothénique, le pantolactone, l’allantoïne, les acides pyrrolidinone-carboxyliques et leurs sels et le bisabolol ; les polyphénols, en particulier les acides hydroxycinnamiques, la 6,7-dihydroxycumarine, les acides hydroxybenzoïques, les catéchines, les tanins, les leucoanthocyanidines , les anthocyanidines, les flavanones, les flavones et les flavonols ; les céramides ou les pseudocéramide ; les vitamines, les provitamines et les précurseurs de vitamines ; les extraits de plantes ; les corps gras et les cires comme les alcools gras, la cire d’abeille, la cire de montan et les paraffines ; les substances pénétrantes et gonflantes comme la glycérine, le monoéthyléther de propylèneglycol, les carbonates, les carbonates d’hydrogène, les guanidines, les urées ainsi que les phosphates primaires, secondaires et tertiaire ; les agents de turbidité comme le latex, les copolymères styrène/PVP et styrène/acrylamide ; les agents nacrants comme le mono- et distéarate d’éthylène-glycol comme le distéarate de PEG-3 ; les pigments ainsi que les agents propulseurs comme les mélanges de propane-butane, le N₂O, le diméthyléther, le CO₂ et l’air. À cet égard, on renvoie expressément aux monographies connues, par exemple Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen, 2e édition, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, qui reproduit les connaissances correspondante de l’homme du métier.

Les autres constituants susmentionnés peuvent éventuellement être contenus dans l’agent par exemple dans des quantités de 0,01 à 30,0% en poids par rapport au poids total de l’agent respectif.

Procédé de décoloration de fibres de kératine colorées

Les agents de décoloration de l’invention décrit ci-dessus les unités d’emballage à plusieurs composants de l’invention (kit-of-parts) peuvent être utilisés dans des procédés de décoloration réductrice.

Un autre objet de la présente invention est un procédé de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, comprenant les étapes suivantes, dans l’ordre indiqué, visant à (I) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres de kératine colorées, (II) laisser l’agent de décoloration agir, (III) rincer l’agent de décoloration des fibres de kératine, l’agent de décoloration prêt à l’emploi appliqué à l’étape (I) étant un agent tel que déjà divulgué en détail dans la description du premier objet de l’invention.

En d’autres termes, il est tout particulièrement préféré un procédé de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, comprenant les étapes suivantes, dans l’ordre indiqué, visant à (I) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres de kératine colorées, (II) laisser l’agent de décoloration agir, (III) rincer l’agent de décoloration des fibres de kératine, l’agent de décoloration prêt à l’emploi appliqué à l’étape (I) étant un agent qui contient dans un support cosmétique (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci et (b) au moins un composé de la formule (I)

SH SH

R< X R₂ (D dans laquelle

R1, R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alkyle en Ci à Οθ, un groupe hydroxyalkyle en Ci à C₆ ou un groupe alcoxycarbonyle en Ci à Οθ,

X représente un radical organique bivalent de la formule (II) ou bien représente une liaison directe,

R3 représente un groupe hydroxyle, un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alcoxycarbonyle en Ci à C₆, un groupe alkyle en Ci à Cq ou un groupe amine, et n est un nombre entier de 1 à 4.

Il est tout particulièrement préféré un procédé de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, comprenant les étapes suivantes, dans l’ordre indiqué, visant à (I) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres de kératine colorées, (II) laisser l’agent de décoloration agir, (III) rincer l’agent de décoloration des fibres de kératine, l’agent de décoloration prêt à l’emploi appliqué à l’étape (I) étant un agent qui contient dans un support cosmétique (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci et (b) au moins un composé de la formule (I)

SH SH

dans laquelle

R1, R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alkyle en Ch à C6, un groupe hydroxyalkyle en Ci à Cq ou un groupe alcoxycarbonyle en Ch à Οθ,

R3 représente un groupe hydroxyle, un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alcoxycarbonyle en Ch à C₆, un groupe alkyle en Ch à C₆ ou un groupe amine, et n est un nombre entier de 1 à 4 et (c) un ou plusieurs agents alcalinisants.

SH SH dans laquelle

R1,R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alkyle en Ci à C₆, un groupe hydroxyalkyle en Ci à Οθ ou un groupe alcoxycarbonyle en Ci à Οε,

R3 représente un groupe hydroxyle, un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alcoxycarbonyle en Ci à C₆, un groupe alkyle en Ci à C₆ ou un groupe amine, et n est un nombre entier de 1 à 4 et (c) un ou plusieurs agents alcalinisants choisis parmi l’ammoniac, le

2-amino-éthan-1-ol, le 2-amino-2-méthylpropan-1-ol, l’arginine, la lysine, l’ornithine, l’histidine, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de magnésium et/ou l’hydroxyde de calcium.

Comme nous l’avons décrit ci-dessus, l’utilisation de la combinaison d’agent réducteur (a) et (b) permet d’accélérer nettement le processus de décoloration.

Un important avantage du procédé de l’invention réside donc dans la réduction de la période d’action de l’agent de décoloration sur les fibres de kératine.

Naturellement, l’agent de décoloration de l’invention peut être laissé sans inconvénients sur les fibres à décolorer pendant des périodes d’application plus longues. Cependant, un procédé de décoloration d’une durée plus courte est particulièrement commode pour l’utilisateur. Par conséquent, il est tout particulièrement préféré de laisser l’agent de décoloration sur les fibres de kératine à décolorer (ou les cheveux) à l’étape (II) du procédé pendant une période de 10 à 65 minutes, de préférence 20 à 45 minutes, et de manière tout particulièrement préférée de 20 à 35 minutes sur les cheveux.

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, un procédé selon l’invention est caractérisé par l’étape visant à (II) laisser l’agent de décoloration agir pendant une période de 10 à 65 minutes, de préférence 20 à 45 minutes et de préférence de 20 à 35 minutes.

En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés du procédé de l’invention, ce qui vient d’être dit pour l’agent de l’invention et les unités d’emballage à plusieurs composants s’applique mutatis mutandis.

Exemples

1.1 Coloration

Les formulations suivantes ont été préparées (tous les montants sont en % en poids) :

Crème colorante (F1)

Matière première	% en poids
Alcool cétéarylique	6,6
Alcools gras en C12 à C18	2,4
Cétéareth-20	0,6
Ceteareth-12	0,6

Plantacare 1200 UP (glucoside de lauryle, solution aqueuse de 50 à 53%)	2,0
Sodium laureth-6 carboxylate (solution aqueuse à 21%)	10,0
Natriummyreth sulfate (solution aqueuse à 68-73%)	2,8
Copolymère acrylates de sodium, chlorure de triméthylammoniopropylacrylamide (solution aqueuse à 19-21%)	3,8
Hydroxyde de sodium	0,26
p-toluènediamine, sulfate	0,48
m-aminophénol	0,02
4-chlororésorcinol	0,09
2-méthy I résorci nol	0,04
Résorcinol	0,12
Sulfate d’ammonium	0,71
Sulfite de sodium	0,4
Acide ascorbique	0,1
Acide 1-hydroxyéthane-1,1-diphosphonique (solution aqueuse à 60%)	0,2
Silicate de sodium	0,5
L-sérine	1,0
Ammoniac (solution aqueuse à 25%)	6,7
Eau	à 100

Agent oxydant (Οχ)

Matière première	% en poids
Benzoate de sodium	0,04
Acide dipicolinique	0,1
Pyrophosphate disodique	0,1
Hydroxyde de potassium	0,09
1,2-propylène-glycol	1,0
Acide 1-hydroxyéthane-1,1-diphosphonique (solution aqueuse à 60%)	0,25
Liquidum Paraffinum	0,30
Chlorure de stéartrimonium	0,39
Alcool cétéarylique	3,4
Cétéareth-20	1,0
Peroxyde d’hydrogène (solution aqueuse à 50%)	12,0

La crème colorante (F1) et l’agent oxydant (Ox) ont été mélangés entre eux dans le rapport quantitatif de 1:1 et appliqués sur des tresses de cheveux (Kerling Euronaturhaar blancs). Le rapport en poids mélange d’application:cheveux était de 4:1, le temps d’action était de 30 minutes à une température de 32 degrés Celsius. Ensuite, les tresses ont été rincées à l’eau, séchées et laissées au repos au moins 24 heures à la température ambiante. Puis, les mèches de cheveux ont été mesurées par colorimétrie .

Les mèches ont été colorées avec la coloration (F1+OX) dans la nuance brun noisette.

1.2. Décoloration (unité d’emballage à plusieurs composants comportant 2 composants)

Les récipients (1) et (2) ont été remplis avec les agents suivants (tous les montants sont en grammes) :

Récipient (1) contenant 20 g d’agent (1)

	Agent (1V)	Agent (1 E)
Versagel 1600 M ⁽¹⁾	3,58 g	3,58 g
Acide formamidine-sulfinique	8,00 g	8,00 g
(2R,3R)-1,4-dimercapto-2,3-butanediol (no. CAS 3483-12-3)	—	2,00 g
Paraffinium Liquidum	ad 20,00 g	ad 20,00 g

⁽¹⁾ Versagel 2600 M : INCI Paraffinium Liquidum (huile minérale), copolymère éthylène/propylène/styrène, copolymère butylène/éthylène/styrène

Récipient (2) contenant 80 g d’agent (2)

Agent (2)	Agent (2)
Alcool cétéarylique	4,0 g
Huile de ricin hydrogénée PEG-40	0,80 g

Sodium laureth sulfate (Ο_Ί2 à C14, 2 EO)	0,54 g
monoéthanolamine	2,1 g
Acide dipicolinique	0,032 g
Acide 1 -hydroxyéthane-1,1 - diphosphonique	0,12g
Eau	qsp pour 80 g

Pour la préparation de l’agent décolorant prêt à l’emploi on a mélangé à chaque fois 20 g de l’agent (1) avec 80 g de l’agent (2) tout en agitant à la température ambiante. Le pH de l’agent décolorant prêt à l’emploi est d’environ 9,5.

Dès que l’agent réducteur contenant dans l’agent décolorant prêt à l’emploi (agent (1) plus (2)) a été complètement dissous, l’agent décolorant prêt à l’emploi a été appliqué sur les mèches de cheveux préalablement colorés, où il est laissé pendant la période d’application x puis rincées à nouveau. Ensuite, les tresses ont été séchées.

La coloration de ces mèches ainsi décolorée a été évaluée visuellement. L’évaluation de l’intensité de la couleur était basée sur l’échelle suivante :

- la mèche n’a pas de coloration perceptible (blanc-blond, comme la couleur d’origine du Kerling Euronaturhaar blanc utilisé)

- la mèche est colorée avec une intensité de couleur faible

- la mèche est colorée avec une intensité de couleur moyenne

- la mèche est colorée avec une forte intensité de couleur

- la coloration de la mèche est telle qu’après la coloration, aucun effet de 20 décoloration

Période d’application x	Agent décolorant prêt à l’emploi (2 composants)
Agent (1V) + agent (2) Comparaison	Agent (1 E) + agent (2) Invention
15 minutes	4	3
30 minutes	4	2
45 minutes	3	2
60 minutes	2	1

1.3 Décoloration (unité d’emballage à plusieurs composants comportant 3 composants)

Les récipients (1), (2) et (3) ont été remplis avec les agents suivants (toutes les quantités sont en grammes) :

Récipient (1) contenant 20 g d’agent (1)

	Agent (1)
Versagel 1600 M ⁽¹⁾	3,58 g
Acide formamidinesulfinique	8,00 g
Paraffinium Liquidum	ad 20,00 g

⁽¹⁾ Versagel 2600 M: INCI Paraffinium Liquidum (huile minérale), copolymère éthylène/propylène/styrène, copolymère butylène/éthylène/styrène

Récipient (2) contenant 40 g d’agent (2)

	Agent (2V) Comparaison	Agent (2E) Invention
Alcool Cétéarylique	4,0 g	4,0 g
Huile de ricin hydrogénée PEG-40	0,80 g	0,80 g

Sodium laureth sulfate (Ci₂ à C₁₄, 2 EO)	0,54 g	0,54 g
(2R,3R)-1,4-dimercapto-2,3-butanediol (no. CAS 3483-12-3)	—	2,00 g
Acide Dipicolinique	0,032 g	0,032 g
Acide 1-hydroxyéthane-1,1- diphosphonique	0,12 g	0,12 g
Eau	ad 40.00g	ad 40.00g

Récipient (3) contenant 40 g d’agent (3)

	Agent (3)
Alcool cétéarylique	2,00 g
Huile de ricin hydrogénée, 40 OE	0,40 g
Sodium laureth sulfate (C₁₂ à C14, 2 EO)	0,27 g
Monoéthanolamine	2,1 g
Eau	qsp 40,00g

Pour la préparation de l’agent prêt à l’emploi on a mélangé à chaque fois 20 g de l’agent (1) avec 40 g de l’agent (2) et 40 g de l’agent (3) tout en agitant à la température ambiante. Le pH de l’agent décolorant prêt à l’emploi est d’environ

9,5.

Dès que l’agent réducteur placé dans l’agent décolorant prêt à l’emploi a été complètement dissous (agent (1) plus (2) plus (3)), l’agent décolorant prêt à l’emploi a été appliqué sur les mèches de cheveux préalablement colorés où il a été laissé pendant la période d’application, puis rincé à nouveau. Ensuite, les mèches ont été séchées.

La coloration des mèches ainsi décolorées a été évaluée visuellement. L’évaluation de l’intensité de la couleur était basée sur l’échelle suivante :

- la mèche est colorée avec une intensité de couleur faible

- la mèche est colorée avec une intensité de couleur moyenne

- la mèche est colorée avec une forte intensité de couleur

- la coloration de la mèche est telle qu’après la coloration, aucun effet de décoloration

Période d’application x	Agent décolorant prêt à l’emploi (3 composants)
Agent (1) + agent (2V) + agent (3) Comparaison	Agent (1) + agent (2E) + agent (3) Invention
15 minutes	4	3
30 minutes	4	2
45 minutes	3	2
60 minutes	2	1

Claims

Revendications

1. Agent de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci et (b) au moins un composé de la formule (I)

SH SH

Rf X R₂ (I) dans laquelle

R1, R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alkyle en Ci à Οθ, un groupe hydroxyalkyle en Ci à C₆ ou un groupe alcoxycarbonyle en Ci à Cô,

X représente un radical organique bivalent de la formule (II) ou bien représente une liaison directe,

R3 représente un groupe hydroxyle, un atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel, un groupe alcoxycarbonyle en Ci à Ce, un groupe alkyle en Ci à Οθ ou un groupe amine, et n est un nombre entier de 1 à 4.
2. Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il contient, sur la base du poids total de l’agent, (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci dans une quantité totale de 0,1 à 30,0 % en poids, de préférence de 1,5 à 15,0% en poids, plus préférablement de 3,5 à 12,0 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 6,0 à 10,0 % en poids.
3. Agent selon l’une des revendications 1 à 2, caractérisé en ce qu’il contient (b) au moins un composé de la formule (I) dans laquelle

R1, R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un 5 atome d’hydrogène, un groupe carboxyle (-COOH) ou son sel.
4. Agent selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu’il contient (b) au moins un composé de la formule (I), dans laquelle

X est un radical organique divalent de la formule (II) et

R3 représente un groupe hydroxyle ou un atome d’hydrogène.
5. Agent selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu’il contient (b) au moins un composé de la formule (I), dans laquelle

X représente un radical organique divalent de la formule (II) / Rs \

Cl· (II) et n est le nombre 2 ou 3, de façon particulièrement préféré le nombre 2.
6. Agent selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu’il contient (b) au moins un composé de la formule (I) qui est choisi dans le groupe constitué par le propane-1,3-dithiol, le 2-méthylpropane-1,3dithiol, le 1,3-disulfanylpropan-2-ol, le butane-1,4-dithiol, le 2,3-diméthyl3063895 butane-1,4-dithiol, le 1,4-disulfanyl-butane-2,3-diol (1,4-dimercapto-2,3butanediol, le dithiothréitol, le dithioérythritol), le pentane-1,5-dithol, le 2,3,4-triméthyl-pentane-1,5-dithiol, le 1,5-disulfanyl-pentane-2,3,4-triol, rhexane-1,6-dithiol, le 2,3,4,5-tétraméthylhexane-1,6-dithiol, le 1,6disulfanylhexane-2,3,4,5-tétrol, l’éthane-1,2-dihiol, le butane-2,3-dithiol, le 2,3-disulfanyl-butane-1,4-diol, l’acide 2,3-disulfanyl-1,4-butanedioïque, le 1,4-diméthyl-2,3-disulfanyl-butanedioate, le 1,4-diéthyl-2,3-disulfanylbutanedioate et/ou le 3,4-disulfanylhexane-2,5-diol.
7. Agent selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu’il contient, par rapport au poids total de l’agent, (b) un ou plusieurs composés de la formule (I) dans une quantité totale de 0,1 à 30,0 % en poids, de préférence de 0,2 à 20,0 % en poids, plus préférablement de 0,3 à 10,0 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,5 à 6,0 % en poids.
8. Agent selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le rapport en poids de (a) la quantité totale de tous les acides formamidinesulfiniques (sels) contenus dans la composition à (b) la quantité totale de tous les composés de formule (I), à savoir le rapport pondéral (a)/(b), a une valeur de 1 à 10, de préférence de 2 à 8 et de préférence de 3 à 6.
9. Agent selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu’il contient en outre au moins un tensioactif du groupe des tensioactifs anioniques, amphotères, zwittérioniques, non ioniques et/ou cationiques.
10. Agent selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce qu’il contient de l’eau et a un pH dans la gamme allant de 7,5 à 12,5, de préférence de 8,0 à 10,5 et de manière particulièrement préférée de 8,5 à 10,0.
11. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, qui comporte, de façon confectionnée séparément, un premier récipient (1) contenant un agent cosmétique (1) et un deuxième récipient (2) contenant un agent cosmétique (2), l’agent (1) du récipient (1) contenant de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci et au moins un composé de la formule (I)

SH SH (a) (b) (O et (c) dans laquelle les radicaux R1, R2 et X sont définies comme dans l’une des revendications précédentes 1, 3, 4 et/ou 5 l’agent (2) du récipient (2) un ou plusieurs agents alcalinisants.
12. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, qui comporte, de façon confectionnée séparément, un premier récipient (1) contenant un agent cosmétique (1) et un deuxième récipient (2) contenant un agent cosmétique (2), l’agent (1) du récipient (1) contenant (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci, et l’agent (2) du récipient (2) contenant (b) au moins un composé de la formule (I)

SH SH

G) dans laquelle les radicaux R1, R2 et X sont définies comme dans l’une des revendications précédentes 1, 3, 4 et/ou 5 et (c) un ou plusieurs agents alcalinisants.
13. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) destinée à la décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, ce qui fait séparément qui comporte, de façon confectionnée séparément, un premier récipient (1) contenant un agent cosmétique (1) et un deuxième récipient (2) contenant un agent cosmétique (2), un troisième récipient (3) contenant un agent cosmétique (3), l’agent (1) du récipient (1) contenant (a) de l’acide formamidine-sulfinique et/ou des sels de celui-ci, et l’agent (2) du récipient (2) contenant (b) au moins un composé de la formule (I)

SH SH dans laquelle les radicaux R1, R2 et X sont définies comme dans l’une des revendications précédentes 1, 3, 4 et/ou 5 et l’agent (3) du récipient (3) contenant (c) un ou plusieurs agents alcalinisants.
14. Unité d’emballage à plusieurs composants selon l’une des revendications 11 à 13, caractérisée en ce que l’agent alcalinisant (c) est choisi dans le groupe de l’ammoniac, du 2-amino-éthan-1-ol, du 2amino-2-méthylpropan-1-ol, de l’arginine, de la lysine, de l’ornithine , de l’histidine, de l’hydroxyde de potassium, de l’hydroxyde de sodium, de l’hydroxyde de magnésium et/ou de l’hydroxyde de calcium.
15. Procédé de décoloration réductrice de fibres de kératine colorées, en particulier de cheveux humains, comprenant les étapes suivantes, dans l’ordre indiqué, visant à

5 (I) appliquer l’agent de décoloration prêt à l’emploi sur des fibres de kératine colorées, (II) laisser l’agent de décoloration agir, (III) rincer l’agent de décoloration des fibres de kératine, l’agent de décoloration prêt à l’emploi appliqué à l’étape (I) étant un 10 agent selon l’une des revendications 1 à 10.
16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé par l’étape visant à (II) laisser l’agent de décoloration agir pendant une période de 10 à 65 minutes, de préférence 20 à 45 minutes et de préférence de 20 à 35

15 minutes.