FR2941950A1 - 6- (6-O-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES AND BENZIMIDAZOLES DERIVATIVES: PREPARATION, APPLICATION AS MEDICAMENTS AND USE AS INHIBITORS OF MET. - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle représente une liaison simple ou double ; Ra représente -O-Z-Rc avec Z simple liaison ou alkylène éventuellement substitué et Rc représente cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués ; Rb représente H ou F ; avec si Rb est H, alors Rc n'est pas cycloalkyle quand Z est simple liaison et Rc n'est pas hétérocycloalkyle quand Z est alkylène ; X représente S, SO ou SO ; A représente NH ou S; W représente H, alkyle, cycloalkyle ou COR avec R représente cycloalkyle; alkyle ; alcoxy ; O-phényle ; -O-(CH2)n-phényle avec n= 1 à 4 ; ou NR1R2 avec R1 représente H ou alk et R2 représente H, cycloalkyle ou alkyle; ou bien R1, R2 forment avec N un cycle renfermant éventuellement O, S, N et/ou NH; tous ces radicaux étant éventuellement substitués ; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.The invention relates to new products of formula (I): in which represents a single or double bond; Ra represents -O-Z-Rc with Z single bond or optionally substituted alkylene and Rc represents optionally substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; Rb is H or F; with if Rb is H, then Rc is not cycloalkyl when Z is single bond and Rc is not heterocycloalkyl when Z is alkylene; X is S, SO or SO; A represents NH or S; W is H, alkyl, cycloalkyl or COR with R is cycloalkyl; alkyl; alkoxy; O-phenyl; -O- (CH 2) n-phenyl with n = 1 to 4; or NR1R2 with R1 is H or alk and R2 is H, cycloalkyl or alkyl; or R1, R2 together with N form a ring optionally containing O, S, N and / or NH; all these radicals being optionally substituted; these products being in all isomeric forms and salts, as medicaments especially as MET inhibitors.

Description

DERIVES DE 6-(6-O-SUBSTITUE-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES ET BENZIMIDAZOLES : PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET La présente invention concerne de nouveaux dérivés de 6-(6-0-substitue- triazolopyridazine-sulfanyl) benzothiazoles et benzimidazoles, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et la nouvelle utilisation de tels dérivés de 6-triazolopyridazine-sulfanyl benzothiazole et benzimidazole. The present invention relates to novel 6- (6-O-substituted-triazolopyridazin-sulfanyl derivatives. benzothiazoles and benzimidazoles, their process of preparation, the novel intermediates obtained, their application as medicaments, the pharmaceutical compositions containing them and the new use of such derivatives of 6-triazolopyridazine-sulfanyl benzothiazole and benzimidazole.

La présente invention concerne plus particulièrement de nouveaux dérivés de 6-(6-O-substitue-triazolopyridazine-sulfanyl) benzothiazoles et benzimidazoles, présentant une activité anticancéreuse, via la modulation de l'activité de protéines, en particulier des kinases. A ce jour, la plupart des composés commerciaux utilisés en chimiothérapie sont des cytotoxiques qui posent des problèmes importants d'effets secondaires et de tolérance par les patients. Ces effets pourraient être limités dans la mesure où les médicaments utilisés agissent sélectivement sur les cellules cancéreuses, à l'exclusion des cellules saines. Une des solutions pour limiter les effets indésirables d'une chimiothérapie peut donc consister en l'utilisation de médicaments agissant sur des voies métaboliques ou des éléments constitutifs de ces voies, exprimés majoritairement dans les cellules cancéreuses, et qui ne seraient pas ou peu exprimés dans les cellules saines. Les protéines kinase sont une famille d'enzymes qui catalysent la phosphorylation de groupes hydroxy de résidus spécifiques de protéines tels que des résidus tyrosine, sérine ou thréonine. De telles phosphorylations peuvent largement modifier la fonction des protéines : ainsi, les protéines kinases jouent un rôle important dans la régulation d'une grande variété de processus cellulaires, incluant notamment le métabolisme, la prolifération cellulaire, l'adhésion et la motilité cellulaire, la différentiation cellulaire ou la survie cellulaire, certaines protéines kinases jouant un rôle central dans l'initiation, le développement et l'achèvement des évènements du cycle cellulaire. The present invention relates more particularly to novel derivatives of 6- (6-O-substituted-triazolopyridazine-sulfanyl) benzothiazoles and benzimidazoles, exhibiting anticancer activity, via the modulation of the activity of proteins, in particular kinases. To date, most of the commercial compounds used in chemotherapy are cytotoxic drugs that pose significant problems of side effects and tolerance by patients. These effects could be limited insofar as the drugs used act selectively on cancer cells, excluding healthy cells. One of the solutions to limit the undesirable effects of chemotherapy may therefore consist of the use of drugs acting on metabolic pathways or constitutive elements of these pathways, mainly expressed in cancer cells, and which would be little or no expression in healthy cells. Protein kinase is a family of enzymes that catalyze the phosphorylation of hydroxy groups of protein-specific residues such as tyrosine, serine or threonine residues. Such phosphorylations can greatly alter the function of proteins: thus, protein kinases play an important role in the regulation of a wide variety of cellular processes, including metabolism, cell proliferation, cell adhesion and motility, Cell differentiation or cell survival, with some protein kinases playing a central role in the initiation, development, and completion of cell cycle events.

Parmi les différentes fonctions cellulaires dans lesquelles l'activité d'une protéine kinase est impliquée, certains processus représentent des cibles attractives pour traiter certaines maladies. Comme exemple, on peut citer notamment l'angiogénèse et le contrôle du cycle cellulaire et ainsi que celui de la prolifération cellulaire, dans lesquels les protéines kinases peuvent jouer un rôle essentiel. Ces processus sont notamment essentiels pour la croissance des tumeurs solides ainsi que d'autres maladies : notamment des molécules inhibitrices de telles kinases sont susceptibles de limiter des proliférations cellulaires non désirées telles que celles observées dans les cancers, et peuvent intervenir dans la prévention, la régulation ou le traitement de maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer ou encore l'apoptose neuronale. Among the various cellular functions in which the activity of a protein kinase is involved, some processes represent attractive targets for treating certain diseases. Examples include angiogenesis and cell cycle control as well as cell proliferation, in which protein kinases can play a critical role. These processes are particularly essential for the growth of solid tumors as well as other diseases: in particular inhibitory molecules of such kinases are able to limit unwanted cell proliferations such as those observed in cancers, and may intervene in the prevention, control and treatment of cancer. regulation or treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease or neuronal apoptosis.

La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés dotés d'effets inhibiteurs vis-à-vis de protéines kinases. Les produits selon la présente invention peuvent ainsi notamment être utilisés pour la prévention ou le traitement de maladies pouvant être modulées par l'inhibition de protéines kinases. The present invention relates to novel derivatives with inhibitory effects vis-à-vis protein kinases. The products according to the present invention can thus notably be used for the prevention or the treatment of diseases that can be modulated by the inhibition of protein kinases.

Les produits selon la présente invention présentent notamment une activité anticancéreuse, via la modulation de l'activité de kinases. Parmi les kinases pour lesquelles une modulation de l'activité est recherchée, MET ainsi que des mutants de la protéine MET sont préférées. The products according to the present invention exhibit in particular an anticancer activity, via the modulation of the activity of kinases. Of the kinases for which modulation of activity is desired, MET as well as MET protein mutants are preferred.

La présente invention concerne également l'utilisation desdits dérivés pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'homme. The present invention also relates to the use of said derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of humans.

Ainsi, un des objets de la présente invention est de proposer des compositions ayant une activité anticancéreuse, en agissant en particulier vis-à-vis de kinases. Parmi les kinases pour lesquelles une modulation de l'activité est recherchée, MET est préférée. Thus, one of the objects of the present invention is to provide compositions having an anticancer activity, acting in particular vis-à-vis kinases. Of the kinases for which modulation of activity is desired, MET is preferred.

Dans la partie pharmacologique ci-après, il est montré dans des tests biochimiques et sur des lignées cellulaires, que les produits de la présente demande inhibent ainsi notamment l'activité d'autophosphorylation de MET et la prolifération des cellules dont la croissance dépend de MET ou de ses formes mutantes. In the pharmacological part below, it is shown in biochemical tests and on cell lines that the products of the present application thus inhibit, in particular, the autophosphorylation activity of MET and the proliferation of cells whose growth depends on MET. or its mutant forms.

MET, ou Hepatocyte Growth Factor Receptor, est un récepteur à activité tyrosine kinase exprimé en particulier par les cellules épithéliales et endothéliales. Le HGF, Hepatocyte Growth Factor, est décrit comme le ligand spécifique de MET. Le HGF est sécrété par les cellules mésenchymales et active le récepteur MET qui s'homodimérise. Par voie de conséquence, le récepteur s'autophosphoryle sur les tyrosines du domaine catalytique Y1230, Y1234 et Y1235. La stimulation de MET par le HGF induit la prolifération, le scattering (ou dispersion), la motilité cellulaire, la résistance à l'apoptose, l'invasion et l'angiogénèse. MET, or Hepatocyte Growth Factor Receptor, is a receptor with tyrosine kinase activity expressed in particular by epithelial and endothelial cells. HGF, Hepatocyte Growth Factor, is described as the specific ligand of MET. HGF is secreted by the mesenchymal cells and activates the MET receptor that moderates. As a consequence, the receptor autophosphorylates on tyrosines of catalytic domain Y1230, Y1234 and Y1235. MET stimulation by HGF induces proliferation, scattering (or dispersion), cell motility, resistance to apoptosis, invasion and angiogenesis.

MET de même que le HGF, sont retrouvés surexprimés dans de nombreuses tumeurs humaines et une grande variété de cancers. MET est aussi retrouvé amplifié dans des tumeurs gastriques et glioblastomes. De nombreuses mutations ponctuelles du gène MET ont aussi été décrites dans des tumeurs, en particulier dans le domaine kinase mais aussi dans le domaine juxtamembranaire et le SEMA domain. Surexpression, amplification ou mutations provoquent l'activation constitutive du récepteur et une dérégulation de ses fonctions. MET, like HGF, are found to be overexpressed in many human tumors and a wide variety of cancers. MET is also found amplified in gastric tumors and glioblastomas. Numerous point mutations of the MET gene have also been described in tumors, in particular in the kinase domain, but also in the juxtamembrane domain and the SEMA domain. Overexpression, amplification or mutations cause constitutive activation of the receptor and deregulation of its functions.

La présente invention concerne ainsi notamment de nouveaux inhibiteurs de la protéine kinase MET et de ses mutants, pouvant être utilisés pour un traitement anti-prolifératif et anti-métastatique notamment en oncologie. La présente invention concerne également de nouveaux inhibiteurs de la 5 protéine kinase MET et de ses mutants, pouvant être utilisés pour un traitement anti- angiogénique, notamment en oncologie. La présente invention a pour objet les produits de formule (I): (I) 10 représente une liaison simple ou double ; Rb représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ; Ra représente un radical -O-Z-Rc dans lequel : Z représente une simple liaison ou un radical aikylène linéaire ou ramifié renfermant de 1 à 6 atomes de carbone et éventuellement substitué par un 15 groupement alkyle ou un atome d'halogène; Rc représente un radical cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués ; X représente S, SO ou SO2; A représente NH ou S; 20 W représente un atome d'hydrogène; un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitués par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente : un radical cycloalkyle, ou un radical alkyle, éventuellement substitué par un radical NR3R4, alcoxy, hydroxy, phényle, hétéroaryle, ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués ; un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical 0-phényle ou un radical O-(CH2)n-phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 4 ; ou le radical NR1R2 dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétéroaryle, hétérocycloalkyle, NR3R4, phényle éventuellement substitué ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical cycloalkyle, un radical hétéroaryle ou un radical phényle, tous éventuellement substitués ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; tous les radicaux définis ci-dessus alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle, aryle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, -O-CO-R5, -OR5, - COOH, COOR5, -CONH2, CONHR5, NH2, NHR5, NR5R5', -NH-CO-R5 et les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, CH2-hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle, CO-phényle, hétéroaryle et S-hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHalk et N(alk)2, tous les radicaux définis ci-dessus cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle 10 et phényle étant de plus éventuellement substitués par un radical Si(alk)3 ; R5 et R5', identiques ou différents, représentent un radical alkyle ou cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone; alk représente un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone ; étant entendu que : 15 i) lorsque Rb représente Hydrogène et Z représente une simple liaison, alors Rc ne représente pas un radical cycloalkyle ; et ii) lorsque Rb représente Hydrogène et Z représente un radical alkylène, alors Rc ne représente pas un radical hétérocycloalkyle; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles 20 racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis 25 ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison simple ou double ; Ra représente un radical -O-Z-Rc dans lequel Z représente simple liaison et Rc représente aryle éventuellement substitué ; Rb représente un atome d'hydrogène ou de fluor ; X représente S, SO ou SO2; A représente NH ou S; W représente un atome d'hydrogène; un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitués par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente : un radical cycloalkyle, ou un radical alkyle, éventuellement substitué par un radical NR3R4, alcoxy, hydroxy, phényle, hétéroaryle, ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués ; - un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical O-phényle ou un radical O-(CH2)n-phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 4 ; - ou le radical NR1R2 dans lequel RI et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétéroaryle, hétérocycloalkyle, NR3R4, phényle éventuellement substitué ou bien RI et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical cycloalkyle, un radical hétéroaryle ou un radical phényle éventuellement substitué ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; tous les radicaux définis ci-dessus cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle, aryle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, -O-CO-R5, -OR5, NH2, NHalk, N(alk)2 et les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, CH2-hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle, CO-phényle, hétéroaryle et S- hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHalk et N(alk)2 ; R5 représente un radical alkyle ou cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle , Ra, Rb et X ont les valeurs définies à l'une quelconque des autres revendications et : A représente NH ou S; W représente un atome d'hydrogène ; un radical alkyle éventuellement substitué par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4; ou le radical COR dans lequel R représente : - un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un radical NR3R4, alcoxy, hydroxy, phényle ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués ; - un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical 0-phényle ou un radical O-(CH2)nphényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à4; - ou le radical NR1R2 , dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un radical alcoxy, hétérocycloalkyle, ou NR3R4 ; ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec NR3R4 tel que R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; tous les radicaux cycloalkyle, hétérocycloalkyle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, définis ci-dessus, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, O-cycloalkyle, NH2, NHalk, N(alk)2 et les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle, CH2-hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle et hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux, les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHalk et N(alk)2 ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle , Ra, Rb et X ont les valeurs définies à l'une quelconque des autres revendications et : A représente NH ou S; W représente un atome d'hydrogène ; un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente : - un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitués par 15 un radical NR3R4, ou alcoxy ; - un radical 0-phényle ou O-(CH2)n-phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 2 ; - ou le radical NR1R2 , dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical 20 alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hétérocyclique ou NR3R4, ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient 25 étant éventuellement substitué ; avec NR3R4 tel que R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; tous les radicaux cycloalkyle, hétérocyclique et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, définis ci-dessus, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, O-cycloalkyle, NH2, NHalk, N(alk)2 et les radicaux alkyle et phényle, ces derniers étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHalk et N(alk)2 ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle A représente NH , les substituants , Ra, Rb, X et W étant choisis parmi toutes les valeurs définies pour ces radicaux à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). The present invention thus relates in particular to new inhibitors of the MET protein kinase and its mutants, which can be used for anti-proliferative and anti-metastatic treatment, especially in oncology. The present invention also relates to novel inhibitors of the MET protein kinase and mutants thereof, which can be used for anti-angiogenic treatment, particularly in oncology. The subject of the present invention is the products of formula (I): (I) represents a single or double bond; Rb represents a hydrogen atom or a fluorine atom; Ra represents an -O-Z-Rc radical in which: Z represents a single bond or a linear or branched alkylene radical containing from 1 to 6 carbon atoms and optionally substituted by an alkyl group or a halogen atom; Rc represents an optionally substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl radical; X represents S, SO or SO2; A represents NH or S; W is a hydrogen atom; an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted with alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4; or the COR radical in which R represents: a cycloalkyl radical, or an alkyl radical, optionally substituted by a radical NR3R4, alkoxy, hydroxy, phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl themselves optionally substituted; an alkoxy radical optionally substituted with NR3R4, alkoxy, hydroxy or by heterocycloalkyl; an O-phenyl radical or an O- (CH 2) n-phenyl radical, with optionally substituted phenyl and n represents an integer of 1 to 4; or the radical NR 1 R 2 in which R 1 and R 2 are such that one of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical and the other of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a radical cycloalkyl or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, heteroaryl, heterocycloalkyl, NR3R4, optionally substituted phenyl radicals or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; with R3 and R4, identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, a cycloalkyl radical, a heteroaryl radical or a phenyl radical, all optionally substituted or else R3 and R4 form with the nitrogen atom to which they are linked a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; all the radicals defined above alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, aryl and phenyl as well as the cyclic radicals that can form R1 and R2 or R3 and R4 with the nitrogen atom to which they are attached, being optionally substituted by a or more radicals selected from halogen atoms, hydroxyl, oxo, alkoxy, -O-CO-R5, -OR5, -COOH, COOR5, -CONH2, CONHR5, NH2, NHR5, NR5R5 ', -NH-CO radicals; -R5 and the radicals alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, CH2-heterocycloalkyl, phenyl, CH2-phenyl, CO-phenyl, heteroaryl and S-heteroaryl, such as in the latter radicals the radicals alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, phenyl and heteroaryl are they themselves optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, oxo, alkyl and alkoxy radicals containing from 1 to 4 carbon atoms, NH 2, NHalk and N (alk) 2, all the radicals defined above; above cycloalkyl, heterocyclo alkyl, heteroaryl and phenyl being further optionally substituted with an Si (alk) 3 radical; R5 and R5 ', which may be identical or different, represent an alkyl or cycloalkyl radical containing at most 6 carbon atoms; alk represents an alkyl radical containing at most 4 carbon atoms; it being understood that: i) when Rb is hydrogen and Z is a single bond, then Rc is not a cycloalkyl radical; and ii) when Rb is hydrogen and Z is alkylene, then Rc is not heterocycloalkyl; said products of formula (I) being in all possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below in which represents a single or double bond; Ra is -O-Z-Rc wherein Z is single bond and Rc is optionally substituted aryl; Rb represents a hydrogen or fluorine atom; X represents S, SO or SO2; A represents NH or S; W represents a hydrogen atom; an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted with alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4; or the COR radical in which R represents: a cycloalkyl radical, or an alkyl radical, optionally substituted by a radical NR3R4, alkoxy, hydroxy, phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl themselves optionally substituted; an alkoxy radical optionally substituted by NR 3 R 4, alkoxy, hydroxy or by heterocycloalkyl; an O-phenyl radical or an O- (CH 2) n-phenyl radical, with optionally substituted phenyl and n represents an integer of 1 to 4; or the radical NR 1 R 2 in which R 1 and R 2 are such that one of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical and the other of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, heteroaryl, heterocycloalkyl, NR3R4, optionally substituted phenyl radicals, or R1 and R2 form with the nitrogen atom to which they are bonded; a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; with R3 and R4, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, a cycloalkyl radical, a heteroaryl radical or an optionally substituted phenyl radical or else R3 and R4 form with the nitrogen atom to which they are bonded a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; all the radicals defined above cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, aryl and phenyl as well as the cyclic radicals that can form R1 and R2 or R3 and R4 with the nitrogen atom to which they are attached, being optionally substituted by one or more radicals selected from halogen atoms, hydroxyl, oxo, alkoxy, -O-CO-R5, -OR5, NH2, NHalk, N (alk) 2 radicals and alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, CH2-heterocycloalkyl, phenyl radicals; , In which in the latter radicals the alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, phenyl and heteroaryl radicals are themselves optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms. and hydroxyl, oxo, alkyl and alkoxy radicals having 1 to 4 carbon atoms, NH 2, NHalk and N (alk) 2; R5 represents an alkyl or cycloalkyl radical containing at most 6 carbon atoms; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which Ra, Rb and X have the values defined in any of the other claims and A represents NH or S ; W represents a hydrogen atom; an alkyl radical optionally substituted with alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4; or the radical COR in which R represents: a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted by a radical NR3R4, alkoxy, hydroxy, phenyl or heterocycloalkyl themselves optionally substituted; an alkoxy radical optionally substituted by NR 3 R 4, alkoxy, hydroxy or by heterocycloalkyl; an O-phenyl radical or an O- (CH 2) n-phenyl radical, with optionally substituted phenyl and n represents an integer of 1 to 4; or the radical NR 1 R 2, in which R 1 and R 2 are such that one of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with an alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4 radical; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic radical containing 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; with NR3R4, such that R3 and R4, which are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical or else R3 and R4 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical containing from 3 to 10 members and, if appropriate, one or more other heteroatoms selected from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; all the cycloalkyl, heterocycloalkyl and phenyl radicals as well as the cyclic radicals that can be formed by R1 and R2 or R3 and R4 with the nitrogen atom to which they are bonded, defined above, being optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl, alkoxy, O-cycloalkyl, NH 2, NHalk, N (alk) 2 radicals and alkyl, heterocycloalkyl, CH 2 -heterocycloalkyl, phenyl, CH 2 -phenyl and heteroaryl radicals, such as in these latter radicals; the alkyl, heterocycloalkyl, phenyl and heteroaryl radicals are themselves optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkyl and alkoxy radicals containing from 1 to 4 carbon atoms, NH 2, NHalk and N (alk) 2; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which Ra, Rb and X have the values defined in any of the other claims and A represents NH or S ; W represents a hydrogen atom; an alkyl radical optionally substituted by a heterocycloalkyl radical or NR3R4; or the radical COR in which R represents: a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with an NR 3 R 4 radical, or alkoxy radical; a 0-phenyl or O- (CH 2) n-phenyl radical, with optionally substituted phenyl and n represents an integer of 1 to 2; or the radical NR1R2, in which R1 and R2 are such that one of R1 and R2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical and the other of R1 and R2 represents a hydrogen atom; , an alkyl radical optionally substituted with a heterocyclic radical or NR3R4, or else R1 and R2 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical optionally containing one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including any NH contained therein being optionally substituted; with NR3R4, such that R3 and R4, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical or else R3 and R4 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical optionally containing one or more other heteroatoms chosen (s) from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; all the cycloalkyl, heterocyclic and phenyl radicals as well as the cyclic radicals that can be formed by R1 and R2 or R3 and R4 with the nitrogen atom to which they are bonded, defined above, being optionally substituted by one or more radicals chosen from the halogen atoms, the hydroxyl, alkoxy, O-cycloalkyl, NH 2, NHalk and N (alk) 2 radicals, and the alkyl and phenyl radicals, the latter themselves being optionally substituted with one or more radicals chosen from among the atoms of halogen and hydroxyl, alkyl and alkoxy radicals of 1 to 4 carbon atoms, NH 2, NHalk and N (alk) 2; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below in which A represents NH, the substituents Ra, Rb, X and W being chosen from among all the values defined for these radicals at any of the other claims, said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with mineral and organic acids or with the mineral and organic bases of said products. of formula (I).

La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle A représente S, les substituants , Ra, Rb, X et W étant choisis parmi toutes les valeurs définies pour ces radicaux à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis 5 ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (la) ou (lb) : H / N \ W H / N \ W Ra 10 dans lesquelles , Ra, Rb, et W sont choisis parmi les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (la) et (lb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases 15 minérales et organiques desdits produits de formule (la) et (lb). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison simple répondant aux produits de formule (I'): les substituants Ra, Rb, X, A et W ayant l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison double répondant aux produits de formule (I") : dans laquelle les substituants Ra, Rb, X, A et W ont l'une quelconque des 15 significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 13 20 The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which A represents S, the substituents Ra, Rb, X and W being chosen from among all the values defined for these radicals. any of the other claims, said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with mineral and organic acids or with the mineral and organic bases of said products. of formula (I). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or hereafter corresponding to formula (Ia) or (Ib): ## STR2 ## in which Ra, Rb, and W are chosen from the meanings indicated in any one of the other claims, said products of formula (Ia) and (Ib) being in all the possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the salts of addition with the inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (Ia) and (Ib). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which represents a single bond corresponding to the products of formula (I '): the substituents Ra, Rb, X, A and W having any of the meanings given above or hereinafter, said products of formula (I) being in all isomeric possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which represents a double bond corresponding to the products of formula (I "): in which the substituents Ra, Rb, X, A and W have any of the meanings given above or hereafter, said products of formula (I) being in any isomeric possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with mineral acids and organic or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I).

14 La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison simple répondant aux produits de formule (la') : dans lesquelles Ra, Rb, et W sont choisis parmi l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (l'a) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels 10 d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (l'a). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison double 15 répondant aux produits de formule (I"a) : dans lesquelles Ra, Rb, et W sont choisis parmi l'une quelconque des 20 significations indiquées ci-dessus ou ci-après,5 lesdits produits de formule (I"a) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I"a). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison simple répondant aux produits de formule (Pb) : dans lesquelles Ra, Rb et W sont choisis parmi l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (l'b) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels 15 d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (l'b). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison double 20 répondant aux produits de formule (I"b) : 10 dans lesquelles Ra, Rb et W sont choisis parmi l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I"b) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I"b). Dans les produits de formule (I) et dans ce qui suit : - le terme radical alkyle (ou Alk) désigne les radicaux, linéaires et le cas échéant ramifiés, méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, hexyle, isohexyle et également heptyle, octyle, nonyle et décyle ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : on préfère les radicaux alkyles renfermant de 1 à 6 atomes de carbone et plus particulièrement les radicaux alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone de la liste ci-dessus ; - le terme radical alcoxy désigne les radicaux linéaires et le cas échéant ramifiés, méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy linéaire, secondaire ou tertiaire, pentoxy ou hexoxy ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : on préfère les radicaux alkoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone de la liste ci-dessus ; - le terme atome d'halogène désigne les atomes de chlore, de brome, d'iode ou de fluor et de préférence l'atome de chlore, de brome ou de fluor. 16 - le terme radical cycloalkyle désigne un radical carbocyclique saturé renfermant 3 à 10 atomes de carbone et désigne ainsi notamment les radicaux cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle et cyclohexyle et tout particulièrement les radicaux cyclopropyl, cyclopentyle et cyclohexyle ; - le terme radical hétérocycloalkyle désigne ainsi un radical carbocyclique monocyclique ou bicyclique, renfermant de 3 à 10 chaînons interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre : on peut citer par exemple les radicaux morpholinyle, thiomorpholinyle, aziridyle, azétidyle, pipérazinyle, pipéridyle, homopipérazinyle, pyrrolidinyle, imidazolidinyle, pyrazolidinyle, tétrahydrofuranyle, tétrahydrothiényle, tétrahydropyranne, tétrahydrothiopyranne , oxodihydropyridazinyle, ou encore oxétannyle ou thiétannyle tous ces radicaux étant éventuellement substitués ; - les termes aryle et hétéroaryle désignent des radicaux insaturés ou partiellement insaturés, respectivement carbocycliques et hétérocycliques, monocycliques ou bicycliques, renfermant au plus 12 chaînons, pouvant éventuellement contenir un chaînon ûC(0), les radicaux hétérocycliques contenant un ou plusieurs hétéroatomes identiques ou différents choisis parmi O, N, ou S avec N, le cas échéant, éventuellement substitué ; - le terme radical aryle désigne ainsi des radicaux monocycliques ou bicycliques renfermant 6 à 12 chaînons tels que par exemple les radicaux phényle, naphtyle, biphényle, indényle, fluorényle et anthracényle, plus particulièrement les radicaux phényle et naphtyle et encore plus particulièrement le radical phényle. On peut noter qu'un radical carbocyclique contenant un chaînon ûC(0) est par exemple le radical tétralone ; - le terme radical hétéroaryle désigne ainsi des radicaux monocycliques ou bicycliques renfermant 5 à 12 chaînons : des radicaux hétéroaryles monocycliques tels que par exemple les radicaux thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, 3-furyle, pyrannyle, pyrrolyle, pyrrolinyle, pyrazolinyle, imidazolyle, pyrazolyle, pyridyle tel que 2-pyridyle, 3-pyridyle et 4-pyridyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, oxazolyle, thiazolyle, isothiazolyle, diazolyle, thiadiazolyle, thiatriazolyle, oxadiazolyle, isoxazolyle tel que 3- ou 4-isoxazolyle, furazannyle, tétrazolyle libre ou salifié, tous ces radicaux étant éventuellement substitués parmi lesquels plus particulièrement les radicaux thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, pyrrolyle, pyrrolinyle, pyrazolinyle, imidazolyle, pyrazolyle, oxazolyle, isoxazolyle, pyridyle, pyridazinyle, ces radicaux étant éventuellement substitués ; des radicaux hétéroaryles bicycliques tels que par exemple les radicaux benzothiényle tel que 3-benzothiényle, benzothiazolyle, quinolyle, isoquinolyle, dihydroquinolyle, quinolone, tétralone, adamentyl, benzofuryle, isobenzofuryle, dihydrobenzofuranne, éthylènedioxyphényle, thianthrényle, benzopyrrolyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, thionaphtyle, indolyle, azaindolyle, indazolyle, purinyle, th iénopyrazolyle, tétrahydroindazolyle, tétrahydrocyclopentapyrazolyle, dihydrofuropyrazolyle, tétrahydropyrrolopyrazolyle, oxotétrahydropyrrolopyrazolyle, tétrahydropyranopyrazolyle, tétrahydropyridinopyrazolyle ou oxodihydropyridino-pyrazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués ; Comme exemples de radicaux hétéroaryles ou bicycliques, on peut citer plus particulièrement les radicaux pyrimidinyle, pyridyle, pyrrolyle, azaindolyle, indazolyle ou pyrazolyle, éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants identiques ou différents comme indiqué ci-dessus. Le ou les radicaux carboxy des produits de formule (I) peuvent être salifiés ou 25 estérifiés par les groupements divers connus de l'homme du métier parmi lesquels on peut citer, par exemple : - parmi les composés de salification, des bases minérales telles que, par exemple, un équivalent de sodium, de potassium, de lithium, de calcium, de magnésium ou d'ammonium ou des bases organiques telles que, par 30 exemple, la méthylamine, la propylamine, la triméthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le tris (hydroxyméthyl) amino méthane, l'éthanolamine, la pyridine, la picoline, la dicyclohexylamine, la morpholine, la benzylamine, la procaïne, la lysine, l'arginine, l'histidine, la N-méthylglucamine, - parmi les composés d'estérification, les radicaux alkyle pour former des groupes alcoxy carbonyle tel que, par exemple, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, tert-butoxycarbonyle ou benzyloxycarbonyle, ces radicaux alkyles pouvant être substitués par des radicaux choisis par exemple parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, acyle, acyloxy, alkylthio, amino ou aryle comme, par exemple, dans les groupements chlorométhyle, hydroxypropyle, méthoxyméthyle, propionyloxyméthyle, méthylthiométhyle, diméthylaminoéthyle, benzyle ou phénéthyle. Les sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques des produits de formule (I) peuvent être, par exemple, les sels formés avec les acides chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique, propionique, acétique, trifluoroacétique, formique, benzoïque, maléique, fumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, ascorbique, les acides alcoylmonosulfoniques tels que par exemple l'acide méthanesulfonique, l'acide éthanesulfonique, l'acide propanesulfonique, les acides alcoyldisulfoniques tels que par exemple l'acide méthanedisulfonique, l'acide alpha, bêta-éthanedisulfonique, les acides arylmonosulfoniques tels que l'acide benzènesulfonique et les acides aryldisulfoniques. On peut rappeler que la stéréoisomérie peut être définie dans son sens large comme l'isomérie de composés ayant mêmes formules développées, mais dont les différents groupes sont disposés différemment dans l'espace, tels que notamment dans des cyclohexanes monosubstitués dont le substituant peut être en position axiale ou équatoriale, et les différentes conformations rotationnelles possibles des dérivés de l'éthane. The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which represents a single bond corresponding to the products of formula (la '): in which Ra, Rb and W are chosen any of the meanings given above or hereafter, said products of formula (a) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with mineral acids and organic or with the inorganic and organic bases of said products of formula (a). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which represents a double bond corresponding to the products of formula (I "a): in which Ra, Rb and W are chosen from any of the meanings given above or hereafter, said products of formula (I "a) being in any isomeric possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I "a) The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which represents a single bond corresponding to the products of formula (Pb): in which Ra, Rb and W are chosen from any of the meanings indicated above or below, said products of formula (b) being in any possible isomeric form ra cemics, enantiomers and diastereoisomers, as well as addition salts with inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (b). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which represents a double bond corresponding to the products of formula (I "b): in which Ra, Rb and W are chosen from any of the meanings indicated above or below, said products of formula (I "b) being in all the possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with mineral acids and organic or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I "b) .In the products of formula (I) and in the following: the term alkyl radical (or Alk) denotes the radicals, linear and the case optionally branched, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, hexyl, isohexyl and also heptyl, octyl, nonyl and decyl and their linear or branched positional isomers: pre contains alkyl radicals containing from 1 to 6 carbon atoms and more particularly the alkyl radicals containing from 1 to 4 carbon atoms from the above list; the term "alkoxy radical" denotes the linear and, if appropriate, branched, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, linear butoxy, secondary or tertiary, pentoxy or hexoxy radicals, as well as their linear or branched positional isomers: alkoxy radicals containing 1 to 4 carbon atoms from the above list; the term "halogen atom" denotes the chlorine, bromine, iodine or fluorine atoms and preferably the chlorine, bromine or fluorine atom. The term "cycloalkyl radical" denotes a saturated carbocyclic radical containing 3 to 10 carbon atoms and thus especially denotes the cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl radicals and especially the cyclopropyl, cyclopentyl and cyclohexyl radicals; the term "heterocycloalkyl radical" thus denotes a monocyclic or bicyclic carbocyclic radical containing from 3 to 10 members interrupted by one or more heteroatoms, which may be identical or different, chosen from oxygen, nitrogen or sulfur atoms; for example morpholinyl, thiomorpholinyl, aziridyl, azetidyl, piperazinyl, piperidyl, homopiperazinyl, pyrrolidinyl, imidazolidinyl, pyrazolidinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydrothienyl, tetrahydropyran, tetrahydrothiopyran, oxodihydropyridazinyl, or alternatively oxetanyl or thietanyl radicals, all these radicals being optionally substituted; the terms aryl and heteroaryl denote unsaturated or partially unsaturated, respectively carbocyclic and heterocyclic, monocyclic or bicyclic radicals, containing at most 12 members, possibly containing a -C (O) - linkage, heterocyclic radicals containing one or more identical or different heteroatoms; selected from O, N, or S with N, if appropriate, optionally substituted; the term "aryl radical" thus denotes monocyclic or bicyclic radicals containing 6 to 12 members, such as, for example, the phenyl, naphthyl, biphenyl, indenyl, fluorenyl and anthracenyl radicals, more particularly the phenyl and naphthyl radicals and even more particularly the phenyl radical. It may be noted that a carbocyclic radical containing a C - (O) - linkage is, for example, the tetralone radical; the term "heteroaryl radical" thus denotes monocyclic or bicyclic radicals containing 5 to 12 members: monocyclic heteroaryl radicals such as, for example, thienyl radicals such as 2-thienyl and 3-thienyl, furyl such as 2-furyl, 3-furyl, pyrannyl, pyrrolyl, pyrrolinyl, pyrazolinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl such as 2-pyridyl, 3-pyridyl and 4-pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, oxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, diazolyl, thiadiazolyl, thiatriazolyl, oxadiazolyl, isoxazolyl as 3- or 4-isoxazolyl, furazannyl, free or salt tetrazolyl, all these radicals being optionally substituted, among which more particularly the thienyl radicals such as 2-thienyl and 3-thienyl, furyl such as 2-furyl, pyrrolyl, pyrrolinyl, pyrazolinyl, imidazolyl, pyrazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyridyl, pyridazinyl, these radicals being optionally substituted; bicyclic heteroaryl radicals such as, for example, benzothienyl radicals such as 3-benzothienyl, benzothiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, dihydroquinolyl, quinolone, tetralone, adamentyl, benzofuryl, isobenzofuryl, dihydrobenzofuran, ethylenedioxyphenyl, thianthrenyl, benzopyrrolyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, thionaphthyl, indolyl; azaindolyl, indazolyl, purinyl, thienopyrazolyl, tetrahydroindazolyl, tetrahydrocyclopentapyrazolyl, dihydrofuropyrazolyl, tetrahydropyrrolopyrazolyl, oxotetrahydropyrrolopyrazolyl, tetrahydropyranopyrazolyl, tetrahydropyridinopyrazolyl or oxodihydropyridinopyrazolyl, all of these radicals being optionally substituted; As examples of heteroaryl or bicyclic radicals, there may be mentioned more particularly the pyrimidinyl, pyridyl, pyrrolyl, azaindolyl, indazolyl or pyrazolyl radicals, optionally substituted by one or more identical or different substituents as indicated above. The carboxyl group (s) of the products of formula (I) may be salified or esterified with the various groups known to those skilled in the art, among which may be mentioned, for example: among the salification compounds, mineral bases such as for example, an equivalent of sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium or ammonium or organic bases such as, for example, methylamine, propylamine, trimethylamine, diethylamine, triethylamine, N, N-dimethylethanolamine, tris (hydroxymethyl) amino methane, ethanolamine, pyridine, picoline, dicyclohexylamine, morpholine, benzylamine, procaine, lysine, arginine, histidine, N methylglucamine, - among the esterification compounds, the alkyl radicals to form alkoxycarbonyl groups such as, for example, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl, these alkyl radicals being able to be substituted with radicals chosen for example from halogen atoms, hydroxyl, alkoxy, acyl, acyloxy, alkylthio, amino or aryl radicals, for example in the chloromethyl, hydroxypropyl, methoxymethyl, propionyloxymethyl, methylthiomethyl, dimethylaminoethyl and benzyl groups. or phenethyl. The addition salts with the mineral or organic acids of the products of formula (I) can be, for example, the salts formed with hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, nitric, sulfuric, phosphoric, propionic, acetic, trifluoroacetic, formic acids, benzoic, maleic, fumaric, succinic, tartaric, citric, oxalic, glyoxylic, aspartic, ascorbic, alkylmonosulphonic acids such as, for example, methanesulfonic acid, ethanesulphonic acid, propanesulphonic acid, alkylsulphonic acids such as, for example, methanedisulfonic acid, alpha, beta-ethanedisulfonic acid, arylmonosulfonic acids such as benzenesulphonic acid and aryldisulphonic acids. It may be recalled that the stereoisomerism can be defined in its broad sense as the isomerism of compounds having the same developed formulas, but whose different groups are arranged differently in space, such as in particular in monosubstituted cyclohexanes whose substituent can be in axial or equatorial position, and the different possible rotational conformations of the ethane derivatives.

Cependant, il existe un autre type de stéréoisomérie, dû aux arrangements spatiaux différents de substituants fixés, soit sur des doubles liaisons, soit sur des cycles, que l'on appelle souvent isomérie géométrique ou isomérie cistrans. Le terme stéréoisomères est utilisé dans la présente demande dans son sens le plus large et concerne donc l'ensemble des composés indiqués ci-dessus. Les radicaux cycliques que peuvent former d'une part R1 et R2 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés et d'autre part R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, sont éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi ceux indiqués ci-dessus pour les éventuels substituants des radicaux hétérocycloalkyle càd un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, NH2; NHalk, N(alk)2, et les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle, CH2-hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle, hétéroaryle, et CO-phényle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle et phényle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2; NHalk et N(alk)2, Les radicaux cycliques que peuvent former d'une part R1 et R2 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés et d'autre part R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, sont notamment éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, alcoxy, CH2-pyrrolidinyle, CH2-phényle, hétéroaryle, et phényle, dans lesquels les radicaux alkyle, pyrrolidinyle et phényle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, oxo et alcoxy . Les radicaux hétérocycloalkyle tels que définis ci-dessus représentent notamment les radicaux azépanyle, morpholinyle et pyrrolidinyle, pipéridyle, et pipérazinyle eux-mêmes éventuellement substitués, tels que définis ci-dessus ou ci-après. Lorsque NR1R2 ou NR3R4 forme un cycle comme défini ci-dessus, un tel cycle aminé peut être choisi notamment parmi les radicaux pyrrolidinyle, pyrazolidinyle, pyrazolinyle, pipéridyle, azépinyle, morpholinylee ou pipérazinyle, ces radicaux étant eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci-dessus ou ci-après : par exemple par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, alcoxy, phényle et CH2-phényle, les radicaux alkyle ou phényle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle et alcoxy . Le cycle NR1 R2 ou NR3R4 peut plus particulièrement être choisi parmi les radicaux pyrrolidinyle, morpholinyle éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle, phényle, ou et CH2-phényle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle et alcoxy. However, there is another type of stereoisomerism, due to the different spatial arrangements of fixed substituents, either on double bonds or on rings, often called geometric isomerism or isomeric cistrans. The term stereoisomers is used in the present application in its broadest sense and therefore relates to all of the compounds indicated above. The cyclic radicals that can be formed on the one hand R 1 and R 2 with the nitrogen atom to which they are bonded and on the other hand R 3 and R 4 with the nitrogen atom to which they are bonded, are optionally substituted with one or several radicals chosen from those indicated above for the possible substituents of heterocycloalkyl radicals, ie one or more radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl, oxo, alkoxy and NH 2 radicals; NHalk, N (alk) 2, and the radicals alkyl, heterocycloalkyl, CH2-heterocycloalkyl, phenyl, CH2-phenyl, heteroaryl, and CO-phenyl, such that in these latter radicals the alkyl, heterocycloalkyl and phenyl radicals are themselves optionally substituted with one or more radicals selected from halogen atoms and hydroxyl, oxo, alkyl and alkoxy radicals having 1 to 4 carbon atoms, NH 2; NHalk and N (alk) 2, the cyclic radicals that can form on the one hand R1 and R2 with the nitrogen atom to which they are attached and on the other hand R3 and R4 with the nitrogen atom to which they are linked, are in particular optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl, alkoxy, CH 2 -pyrrolidinyl, CH 2 -phenyl, heteroaryl and phenyl radicals, in which the alkyl and pyrrolidinyl radicals are used. and phenyl are themselves optionally substituted with one or more identical or different radicals selected from halogen atoms and alkyl, hydroxyl, oxo and alkoxy radicals. The heterocycloalkyl radicals as defined above represent, in particular, the azepanyl, morpholinyl and pyrrolidinyl, piperidyl and piperazinyl radicals themselves, optionally substituted, as defined above or hereinafter. When NR1R2 or NR3R4 forms a ring as defined above, such an amine ring may be chosen in particular from pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, piperidyl, azepinyl, morpholinyl or piperazinyl radicals, these radicals themselves being optionally substituted as indicated hereinabove. above or below: for example by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl, alkoxy, phenyl and CH 2 -phenyl radicals, the alkyl or phenyl radicals being themselves optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl and alkoxy radicals. The NR 1 R 2 or NR 3 R 4 ring may more particularly be chosen from pyrrolidinyl and morpholinyl radicals optionally substituted by one or two alkyl or piperazinyl radicals optionally substituted on the second nitrogen atom by an alkyl, phenyl or or CH 2 -phenyl radical, themselves optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl and alkoxy radicals.

La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle Rb représente un atome de fluor, les autres substituants desdits produits de formule (I) ayant l'une quelconque des définitions indiquées ci-dessus ou ci-après. La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle Ra représente un radical -O-phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkoxy, O-cycloalkyle, alkyle et CF3, les autres substituants desdits produits de formule (I) ayant l'une quelconque des définitions indiquées ci-dessus ou ci-après. The subject of the present invention is in particular the products of formula (I) as defined above or below in which Rb represents a fluorine atom, the other substituents of said products of formula (I) having any of the definitions indicated above or below. The subject of the present invention is in particular the products of formula (I) as defined above or below in which Ra represents an -O-phenyl radical optionally substituted with one or more radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkoxy, O-cycloalkyl, alkyl and CF3 radicals, the other substituents of said products of formula (I) having any of the definitions indicated above or hereinafter.

La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison simple ou double Ra représente un radical -0-phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; Rb représente un atome d'hydrogène ; X représente S; A représente S; W représente un atome d'hydrogène; ou le radical COR dans lequel R représente : - un radical cycloalkyle, ou un radical alkyle ; ou le radical NR1R2 dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, et l'autre de R1 et R2 représente un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hétérocycloalkyle ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below in which represents a single or double bond. Ra represents a -O-phenyl radical optionally substituted with one or more halogen atoms; Rb represents a hydrogen atom; X is S; A represents S; W represents a hydrogen atom; or the radical COR in which R represents: a cycloalkyl radical, or an alkyl radical; or the radical NR1R2 in which R1 and R2 are such that one of R1 and R2 represents a hydrogen atom, and the other of R1 and R2 represents an alkyl radical optionally substituted with a heterocycloalkyl radical; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I).

La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-dessous répondant aux formules suivantes : le 6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3- benzothiazol-2-amine le N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3- benzothiazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide le N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3- benzothiazol-2-yl}acétamide - le 1-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4, 3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}urée - le 1-(6-{[6-(3-fluorophénoxy)[1,2,4]triazolo[4, 3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzoth iazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]u rée ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention a encore pour objet tout procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus La présente invention a ainsi pour objet tout procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans lesquels A représente NH. La présente invention a ainsi pour objet tout procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans lesquels A représente S. Les produits selon l'invention peuvent être préparés à partir de méthodes conventionnelles de chimie organique. Les schémas 1, 2, 3, 4, 5 et 6 ci-dessous sont illustratifs des méthodes utilisées pour la préparation des produits de formule (I). A ce titre, il ne saurait constituer une limitation de la portée de l'invention, en ce qui concerne les méthodes de préparation des composés revendiqués. The present invention thus relates to the products of formula (I) as defined above or below having the following formulas: 6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3- b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-amine N- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3- yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide N- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-Benzothiazol-2-yl) acetamide - 1- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] -3- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4], 3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} urea - 1- (6 - {[6- (3-fluorophenoxy) [1,2,4] triazolo [4] , 3-b] pyridazin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] ure, as well as the addition salts with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). The subject of the present invention is also any process for the preparation of the products of formula (I) as defined above. The subject of the present invention is thus any process for the preparation of the products of formula (I) as defined above in which A represents NH. The subject of the present invention is thus any process for the preparation of the products of formula (I) as defined above in which A represents S. The products according to the invention can be prepared from conventional methods of organic chemistry. Schemes 1, 2, 3, 4, 5 and 6 below are illustrative of the methods used for the preparation of the products of formula (I). As such, it can not constitute a limitation of the scope of the invention, as regards the methods of preparation of the claimed compounds.

Les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus selon la présente invention peuvent ainsi notamment être préparés selon les procédés décrits dans les schémas 1, 2, 3, 4, 5 et 6 ci-dessous. La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 1 tel que défini ci-après. The products of formula (I) as defined above according to the present invention can thus be prepared in particular according to the processes described in Schemes 1, 2, 3, 4, 5 and 6 below. The present invention thus also relates to the process for the preparation of products of formula (I) according to Scheme 1 as defined below.

La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 2 tel que défini ci-après. La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 3 tel que défini ci-après La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 4 tel que défini ci-après La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 5 tel que défini ci-après La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 6 tel que défini ci-après De même que, parmi les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans laquelle représente une liaison simple ou double, on définit les produits de formule (I') qui représentent les produits de formule (I) dans laquelle représente une liaison simple et les produits de formule (I") qui représentent les produits de formule (I) dans laquelle représente une liaison double, de même pour les intermédiaires de synthèse tels que définis ci-après de formules (a), (b), (c), (d), (e) et (f) dans laquelle représente une liaison simple ou double, on définit les composés de formules (a'), (b'), (c'), (d'), (e') et (f') dans laquelle représente une liaison simple, et les composés de formules (a"), (b"), (c"), (d"), (e") et (f") dans laquelle représente une liaison double. Schéma 1 : synthèses de dérivés benzimidazoles de formules (la"), (lb"), (1"c), (1d"), (le"), (la'), (lb'), (1c'),(ld') et (le') Dans le schéma 1 ci-dessus, les substituants , Ra et Rb, ont les significations indiquées ci-dessus pour les produits de formule (l') et (I"). Le substituant R5, dans les composés de formules (J), (la') et (la"), représente un radical alkyle. C NH2 F NO2 Q' commercial R1 HN R2 (R) NCO2R5 N S NHZ MeS~/ N~ Y NCO2R5 \ N H (J) N Rb NH2 Ra H'lH" R6000X (0) \\\\ Ra ùN\\ rCl _ rCi HS,NH2 N\NYS Rb NO2 NHZ N H N Rb (F) NOZ N N iN ù \ ~ Ra E selon schéma 3 The present invention thus also relates to the process for preparing products of formula (I) according to Scheme 2 as defined below. The subject of the present invention is therefore also the process for preparing products of formula (I) according to Scheme 3 as defined below. The subject of the present invention is therefore also the process for the preparation of products of formula (I) according to The present invention thus also relates to the process for the preparation of products of formula (I) according to Scheme 5 as defined below. The subject of the present invention is therefore also the process for the preparation of products of formula (I) according to Scheme 6 as defined below As well as among the products of formula (I) as defined above in which represents a single or double bond, the products of formula ( I ') which represent the products of formula (I) in which represents a single bond and the products of formula (I ") which represent the products of formula (I) in which represents a double bond the same for synthetic intermediates as defined below of formulas (a), (b), (c), (d), (e) and (f) in which represents a single or double bond, defines the compounds of formulas (a '), (b'), (c '), (d'), (e ') and (f') in which represents a single bond, and the compounds of formulas (a ") , (b "), (c"), (d "), (e") and (f ") in which represents a double bond. Scheme 1: syntheses of benzimidazole derivatives of formulas (la "), (Ib"), (1 "c), (1d"), (the "), (la '), (Ib'), (1c '), (ld ') and (le') In Scheme 1 above, the substituents, Ra and Rb, have the meanings given above for the products of formula (I ') and (I "). The substituent R 5 in the compounds of formulas (J), (la ') and (la ") represents an alkyl radical C.sub.2 NH.sub.2 F.sub.2 NO.sub.2 R.sup.1 R.sup.1 R.sub.2 R.sub.2 R. ## STR1 ## E according to diagram 3

S Cl commercial Dans le schéma 1 ci-dessus, les groups CONR1R2, CO2R6 et COR7, qui constituent W, peuvent prendre les valeurs de W tels que définis ci-dessus pour les produits de formule (l') et (I"), quand W#1-1 Dans le schéma ci-dessus 1, les benzimidazoles de formule générale (la"), (lb"), (1c"), (1d") et (le") ainsi que leurs analogues réduits de formule générale (la'), (1b'), (lc'),(ld') et (le') peuvent être préparés à partir du 3,6-dichloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine commerciale de formule (S).. Les composés (E) peuvent être obtenus, par exemple, par réaction de 10 phénols ou d'alcools en présence d'une base sur le composé (S). La réaction est effectuée, par exemple, à une température voisine de 20°C. F G Les composés (G), avec Rb=H, peuvent être obtenus, par exemple, par 15 réaction de 3-amino-4-nitro-benzènethiol de formule (F) sur les composés de formule (E), en présence d'une base telle l'hydrure de sodium dans un solvant tel la N, N-diméthylformamide à une température voisine de 20°C. Les composés de formule (F) sont obtenus par réduction in situ du thiocyanate de 3-amino-4-nitrophényle (Q) (composé commercial), par 20 exemple, en présence de borohydrure de sodium dans un solvant tel la N, N-diméthylformamide, à une température voisine de 20°C. Les composés (G), avec Rb=F, peuvent être obtenus, par exemple, par réaction du 2-fluoro-5-amino-4-nitro-benzènethiol de formule (F) sur les composés de formule (E) en présence d'une base telle l'hydrure de sodium dans un solvant tel la N, N-diméthylformamide à une température voisine de 20°C. Les composés de formule (F), avec Rb=F, sont obtenus par réaction de la 2-nitro-4,5-difluoroaniline (Q') (composé commercial), par exemple, en présence de thioacétate de potassium (C) dans un solvant tel la N, N-diméthylformamide, à une température voisine de 20°C. H'IH" Les composés (H") tels que représentent une liaison double peuvent être obtenus, par exemple, par réduction avec du fer (0) des composés de formule (G), dans un solvant tel le méthanol, en présence d'acide acétique, à une température voisine de 70°C. Les composés (H') tels que représentent une liaison simple peuvent être obtenus, par exemple, par réduction avec du zinc (0) sur les composés de formule (G), en présence d'acide acétique, à une température voisine de 20°C. Plus particulièrement, les carbamates de formule générale (la') et (la") peuvent être préparés notamment comme décrit dans le brevet WO03028721A2, mais à partir respectivement d'un 3,4-diamino phényl sulfure de formule (H') et (H") et d'une pseudo thio-urée de formule (J), en présence d'acide acétique et dans un solvant protique tel le méthanol, à une température voisine de 80°C. Plus particulièrement, les benzimidazoles de formule générale (1 b') et (lb") peuvent être préparés respectivement par réaction d'une amine NHR1 R2 de formule (R) (avec R1 et R2 tels que définis ci-dessus) sur un carbamate de formule (la') et (la"), par exemple en présence d'un solvant aprotique tel la 1-méthyl-2-pyrrolidinone. La réaction est effectuée, par exemple, une température voisine de 120°C, dans un tube scellé sous microondes. Plus particulièrement, les 2-amino benzimidazoles de formule générale (1c') et (1c") peuvent être préparés par exemple, par réaction du bromure de cyanogène sur un composé de formule respectivement (H') et (H"), en présence d'un solvant protique tel l'éthanol. La réaction est effectuée à une température voisine de 80°C. Plus particulièrement, les carbamates de formule générale (1d') et (1d") peuvent être obtenus par réaction avec un chlorocarbonate de formule (0) (X=CI) sur un composé de formule générale respectivement (1 c') et (1c"), par exemple dans un solvant tel le tétrahydrofurane, en présence d'une base telle l'hydrogénocarbonate de sodium, à une température voisine de 20°C. Plus particulièrement, les carboxamides (le') et (le") peuvent être obtenus respectivement à partir des amines de formule générale (1c') et (1c") - par réaction des amines (1c') et (1c") avec un chlorure d'acide de formule (P) (X = Cl), en présence, par exemple, d'un solvant tel la pyridine, à une température voisine de 20°C. - par réaction des amines (1c et (1c") avec un anhydride d'acide de formule (P) (X= OCOR7), en présence, par exemple, de la pyridine à une température 20 voisine de 20°C. - par couplage des amines (1c') et (1c") avec un acide de formule (P) (X=OH) dans les conditions, par exemple, décrites par D.D . DesMarteau; V. Montanari (Chem Lett, 2000 (9),1052), en présence de 1-hydroxybenzotriazole et de 1-(3-diméthylaminopropyl)-3-éthylcarbodiimide et 25 en présence d'une base telle la triéthylamine, à une température voisine de 40°C. In Cluster 1 above, the groups CONR1R2, CO2R6 and COR7, which constitute W, can take the values of W as defined above for the products of formula (I ') and (I "), when W # 1-1 In the above scheme 1, the benzimidazoles of general formula (la "), (Ib"), (1c "), (1d") and (the ") as well as their reduced analogues of formula (''), (1b '), (lc'), (ld ') and (le') can be prepared from 3,6-dichloro [1,2,4] triazolo [4,3-b] Commercial pyridazine of formula (S). Compounds (E) can be obtained, for example, by reaction of phenols or alcohols in the presence of a base with the compound (S). The reaction is carried out, for example, at a temperature in the region of 20 ° C. Compounds (G), with Rb = H, can be obtained, for example, by the reaction of 3-amino-4-nitro-benzenethiol of formula (F) with compounds of formula (E), in the presence of a base such as sodium hydride in a solvent such as N, N-dimethylformamide at a temperature of 20 ° C. The compounds of formula (F) are obtained by in situ reduction of 3-amino-4-nitrophenyl thiocyanate (Q) (commercial compound), for example, in the presence of sodium borohydride in a solvent such as N, N- dimethylformamide, at a temperature of 20 ° C. The compounds (G), with Rb = F, can be obtained, for example, by reaction of 2-fluoro-5-amino-4-nitro-benzenethiol of formula (F) with the compounds of formula (E) in the presence of a base such as sodium hydride in a solvent such as N, N-dimethylformamide at a temperature of 20 ° C. The compounds of formula (F), with Rb = F, are obtained by reaction of 2-nitro-4,5-difluoroaniline (Q ') (commercial compound), for example, in the presence of potassium thioacetate (C) in a solvent such as N, N-dimethylformamide, at a temperature of 20 ° C. The compounds (H ") as represented by a double bond can be obtained, for example, by reduction with iron (O) compounds of formula (G), in a solvent such as methanol, in the presence of acetic acid, at a temperature of 70 ° C. The compounds (H ') as represent a single bond can be obtained, for example, by reduction with zinc (0) on the compounds of formula (G), in the presence of acetic acid, at a temperature of 20 ° vs. More particularly, the carbamates of general formula (la ') and (la ") can be prepared in particular as described in patent WO03028721A2, but from a 3,4-diamino phenyl sulphide of formula (H') and ( H ") and a pseudothiourea of formula (J), in the presence of acetic acid and in a protic solvent such as methanol, at a temperature of 80 ° C. More particularly, the benzimidazoles of general formula (1b ') and (Ib ") can be prepared respectively by reaction of an amine NHR1 R2 of formula (R) (with R1 and R2 as defined above) on a carbamate of formula (la) and (la "), for example in the presence of an aprotic solvent such as 1-methyl-2-pyrrolidinone. The reaction is carried out, for example, a temperature close to 120 ° C., in a tube sealed under microwaves. More particularly, the 2-amino benzimidazoles of general formula (1c ') and (1c ") can be prepared for example by reaction of cyanogen bromide on a compound of formula respectively (H') and (H"), in the presence a protic solvent such as ethanol. The reaction is carried out at a temperature in the region of 80 ° C. More particularly, the carbamates of general formula (1d ') and (1d ") can be obtained by reaction with a chlorocarbonate of formula (O) (X = Cl) on a compound of general formula respectively (1c') and (1c "), for example in a solvent such as tetrahydrofuran, in the presence of a base such as sodium hydrogen carbonate, at a temperature of 20 ° C. More particularly, the carboxamides (1 ') and (1 ") can be obtained respectively from the amines of general formula (1c') and (1c") - by reaction of amines (1c ') and (1c ") with a acid chloride of formula (P) (X = Cl), in the presence, for example, of a solvent such as pyridine, at a temperature in the region of 20 ° C. - by reaction of the amines (1c and (1c ") with an acid anhydride of formula (P) (X = OCOR7), in the presence, for example, of pyridine at a temperature of 20 ° C. by coupling of the amines (1c ') and (1c ") with an acid of formula (P) (X = OH) under the conditions, for example, described by DD DesMarteau, V. Montanari (Chem Lett, 2000 (9), 1052), in the presence of 1-hydroxybenzotriazole and 1 - (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide and in the presence of a base such as triethylamine, at a temperature of 40 ° C.

Schéma 2 : Synthèse de dérivés benzothiazoles de formules (2a'), (2b'), (2c'), (2d'), (2a)', (2b'), (2c'), (2d') N/ NR+ réduction HS ~--N R+ L2 R2 Rb N N M2 O R2 t Ra 2a'l 2a" i Ra 2d'12d" 2 HS réduction o ù `R6 Rb M1 NC K N Ra E 2 R7COX (P) M3 NC Dans le schéma 2 ci-dessus, les substituants, Ra et, Rb ont les significations indiquées ci-dessus pour les produits de formule (l') et (I"). De même, les groups CONR1R2, CO2R6 et COR7, qui constituent W, peuvent prendre les valeurs de W tels que définis ci-dessus pour les produits de formule (I') et (I"), quand W#H Dans le schéma ci-dessus 2, les benzothiazoles de formule générale (2a"), (2b"), (2c") et (2d") ainsi que leurs analogues réduits de formule générale (2a'), (2b'), (2c') et (2d') avec Rb=H peuvent être préparés à partir du thiocyanate de 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yle (K) (composé commercial). Scheme 2: Synthesis of benzothiazole derivatives of formulas (2a '), (2b'), (2c '), (2d'), (2a) ', (2b'), (2c '), (2d') N / NR + reduction HS ~ --N R + L2 R2 Rb NN M2 O R2 t Ra 2a'l 2a "i Ra 2d12d" 2 HS reduction where R6 Rb M1 NC KN Ra E2 R7COX (P) M3 NC In the scheme 2 above, the substituents Ra and Rb have the meanings indicated above for the products of formula (I ') and (I "). Similarly, the groups CONR1R2, CO2R6 and COR7, which constitute W, can take the values of W as defined above for the products of formula (I ') and (I "), when W # H In the above scheme 2, benzothiazoles of general formula (2a"), ( 2b "), (2c") and (2d ") as well as their reduced analogues of general formula (2a '), (2b'), (2c ') and (2d') with Rb = H can be prepared from 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl (K) thiocyanate (commercial compound).

LI Les carbamates de formule générale (L1) peuvent être obtenus, par exemple, par réaction avec un chlorocarbonate de formule (0) (X=Cl) sur le thiocyanate de 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yle (K), dans un solvant tel le tétrahydrofurane, en présence d'une base telle l'hydrogénocarbonate de sodium, à une température voisine de 20°C. F NHZ K Dans le schéma 2 ci-dessus, les benzothiazoles de formule générale (2a"), (2b"), (2c") et (2d") ainsi que leurs analogues réduits de formule générale (2a'), (2b'), (2c') et (2d') avec Rb=F peuvent être préparés à partir du thiocyanate de 2-amino-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yle. Le thiocyanate de 2-amino-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yle (K) peut être préparé à partir de la 3-fluoroaniline de la manière décrite par K, Papke et R, Pohloudek-Fabini dans Pharmazie ; GE; 22, 5 1967, P229-233, par réaction du thiocyanate de potassium et la 3-fluoro aniline en présence de brome dans l'acide acétique. commercial 1 Les composés de formule générale (L2) peuvent être obtenus, par exemple, par réaction des carbamates de formule (L1) où R6=phényl, avec des amines NHRIR2 de formule (R) (avec Rb, R1 et R2 tels que définis ci-dessus), en présence d'un solvant aprotique tel le tétrahydrofurane, à une température voisine de 20°C. >ùN/\ Rb O 2 R NC L2 Les urées (2b') et (2b") peuvent être obtenues, par exemple, respectivement à partir des carbamates (2a') et (2a") où R6=phényl, de la même manière que les urées (L2) sont obtenues par réaction d'amines sur les carbamates de type (L1). Les composés de formule générale (L3) peuvent être obtenus par exemple : - par réaction d'un chlorure d'acide de formule (P) (X = Cl) sur le thiocyanate de 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yle (K), en présence, par exemple, d'un solvant tel la pyridine, à une température voisine de 20°C. 10 -par réaction d'un anhydride d'acide de formule (P) (X= OCOR7) sur le thiocyanate de 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yle (K), en présence, par exemple, d'un solvant tel la pyridine à une température voisine de 20°C. - par couplage du thiocyanate de 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yle (K) avec un acide de formule (P) (X=OH) dans les conditions, par exemple, décrites par 15 D.D . DesMarteau; V. Montanari (Chem Lett, 2000 (9)1052), en présence de 1-hydroxybenzotriazole et de 1-(3-diméthylaminopropyl)-3-éthylcarbodiimide et en présence d'une base telle la triéthylamine, à une température voisine de 40°C. De la même manière que les carboxamides (L3) peuvent être obtenues par 20 acylation de l'amine (K), les carboxamides (2c') et (2c") peuvent être obtenues respectivement à partir des amines (2d') et (2d"). Les composés de formule générale (M1), (M2) et (M3) peuvent être obtenus, par exemple, par réduction de composés de formule générale (L1), (L2), (L3) avec du DL-dithiotréitol, en présence de dihydrogénocarbonate de sodium, 25 dans un solvant tel l'éthanol et à une température voisine de 80°C. NC L3 Le composé de formule générale (N) peut être préparé in situ par réduction du composé de formule (K), par exemple avec du borohydrure de sodium dans un solvant tel la N, N-diméthylformamide, en présence d'une base telle la triéthylamine et à une température voisine de 95°C ou comprise entre 20°C et 95°C. HS Rb 2 Les intermédiaires aryl-thiols ci-dessus peuvent exister sous forme de thiols libres ou sous forme de disulfures ou un mélange des deux formes qui peuvent être engagés indifféremment dans la suite des réactions. The carbamates of general formula (L1) can be obtained, for example, by reaction with a chlorocarbonate of formula (O) (X = Cl) on 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate (K ), in a solvent such as tetrahydrofuran, in the presence of a base such as sodium hydrogen carbonate, at a temperature of 20 ° C. In Scheme 2 above, the benzothiazoles of the general formula (2a "), (2b"), (2c ") and (2d") and their reduced analogues of the general formula (2a '), (2b '), (2c') and (2d ') with Rb = F can be prepared from 2-amino-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate. The 2-amino-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate (K) can be prepared from 3-fluoroaniline as described by K, Papke and R, Pohloudek-Fabini in Pharmazie; GE; 22, 1967, P229-233, by reaction of potassium thiocyanate and 3-fluoroaniline in the presence of bromine in acetic acid. The compounds of general formula (L2) can be obtained, for example, by reaction of carbamates of formula (L1) where R6 = phenyl, with NHRIR2 amines of formula (R) (with Rb, R1 and R2 as defined above), in the presence of an aprotic solvent such as tetrahydrofuran, at a temperature of 20 ° C. The ureas (2b ') and (2b ") can be obtained, for example, respectively from the carbamates (2a') and (2a") where R6 = phenyl, of the same so that ureas (L2) are obtained by reaction of amines on carbamates of type (L1). The compounds of general formula (L3) can be obtained for example: by reaction of an acid chloride of formula (P) (X = Cl) with 2-amino-1,3-benzothiazol-6 thiocyanate yle (K), in the presence, for example, of a solvent such as pyridine, at a temperature of 20 ° C. By reaction of an acid anhydride of formula (P) (X = OCOR7) with 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate (K), in the presence, for example, of a solvent such as pyridine at a temperature of 20 ° C. by coupling of 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate (K) with an acid of formula (P) (X = OH) under the conditions, for example, described by D.D. DESMARTEAU; V. Montanari (Chem Lett, 2000 (9) 1052), in the presence of 1-hydroxybenzotriazole and 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide and in the presence of a base such as triethylamine, at a temperature in the region of 40.degree. ° C. In the same way that the carboxamides (L3) can be obtained by acylation of the amine (K), the carboxamides (2c ') and (2c ") can be obtained respectively from the amines (2d') and (2d). "). The compounds of general formula (M1), (M2) and (M3) can be obtained, for example, by reduction of compounds of general formula (L1), (L2), (L3) with DL-dithiotreitol, in the presence of sodium dihydrogen carbonate in a solvent such as ethanol and at a temperature in the region of 80 ° C. The compound of general formula (N) can be prepared in situ by reduction of the compound of formula (K), for example with sodium borohydride in a solvent such as N, N-dimethylformamide, in the presence of a base such as triethylamine and at a temperature in the region of 95 ° C or between 20 ° C and 95 ° C. HS Rb 2 The above aryl-thiol intermediates may exist in the form of free thiols or in the form of disulphides or a mixture of the two forms which may be engaged indifferently in the course of the reactions.

Plus particulièrement, les benzothiazoles de formule générale (2d') et (2d") peuvent être également préparés respectivement à partir de carbamates de formule (2a') et (2a') où R6 = t-butyl par réaction, par exemple, avec de l'acide trifluoro acétique dans un solvant tel le dichlorométhane, à une température voisine de 20°C. More particularly, the benzothiazoles of general formula (2d ') and (2d ") can also be prepared respectively from carbamates of formula (2a') and (2a ') where R6 = t-butyl by reaction, for example, with trifluoroacetic acid in a solvent such as dichloromethane, at a temperature of 20 ° C.

Réciproquement, les benzothiazoles de formule générale (2a') et (2a") peuvent être également préparés à partir de benzothiazoles de formule respectivement (2d') et (2d"), par exemple, par réaction avec un chlorocarbonate de formule (0) (X=Cl), dans un solvant tel le tétrahydrofurane, en présence d'une base telle l'hydrogénocarbonate de sodium, à une température voisine de 20°C. Plus particulièrement, les benzothiazoles de formule générale (2a"), (2b"), (2c") et (2d") ainsi que leurs analogues réduits de formule générale (2a'), (2b'), (2c') et (2d') peuvent être préparés par exemple : 1) soit par couplage d'un composé de formule (E) avec des dérivés (Ml), 25 (M2) et (M3) et (N) engendré in situ par réduction des dérivés (L1), (L2), (L3) et (K) par le borohydrure de sodium, dans un solvant tel la N, N- diméthylformamide et en présence d'une base telle la triéthylamine, à une température voisine de 95°C ou bien comprise entre 50°C et 95°C. 2) soit par couplage des dérivés (M1), (M2) et (M3) isolés et d'un composé de formule (E), en présence de borohydrure de sodium dans un solvant tel la N, N-diméthylformamide et en présence d'une base telle la triéthylamine, à une température voisine de 95°C. 3) soit par couplage d'un composé de formule (E) avec des dérivés (Ml), (M2) et (M3) et (N) engendré in situ par réduction des dérivés (L1), (L2), (L3) et (K) en présence de DL-dithiotréitol et de dihydrogénocarbonate de sodium, dans un solvant tel l'éthanol et à une température voisine de 80°C. Les conditions réductrices 1) et 2) peuvent donner des produits de formule (2a), (2b), (2c) et (2d) tels que représentent une liaison simple ou double alors que les conditions 3) et 4) donnent des produits de formule (2a), (2b), (2c) et (2d) tels que représentent une liaison double.. Schéma 3 : Voies de synthèse des dérivés triazolopyridazine de formule (E) Nù N NùN N Cl N (U) Cl Rc-Z-O- N Conversely, the benzothiazoles of general formula (2a ') and (2a ") can also be prepared from benzothiazoles of formulas respectively (2d') and (2d"), for example, by reaction with a chlorocarbonate of formula (0) (X = Cl), in a solvent such as tetrahydrofuran, in the presence of a base such as sodium hydrogen carbonate, at a temperature in the region of 20 ° C. More particularly, the benzothiazoles of general formula (2a "), (2b"), (2c ") and (2d") as well as their reduced analogues of general formula (2a '), (2b'), (2c ') and (2d ') can be prepared for example: 1) by coupling a compound of formula (E) with derivatives (M1), (M2) and (M3) and (N) generated in situ by reduction of derivatives (L1), (L2), (L3) and (K) with sodium borohydride, in a solvent such as N, N-dimethylformamide and in the presence of a base such as triethylamine, at a temperature in the region of 95 ° C or between 50 ° C and 95 ° C. 2) or by coupling the isolated derivatives (M1), (M2) and (M3) and a compound of formula (E), in the presence of sodium borohydride in a solvent such as N, N-dimethylformamide and in the presence of a base such as triethylamine, at a temperature of about 95 ° C. 3) or by coupling a compound of formula (E) with derivatives (M1), (M2) and (M3) and (N) generated in situ by reduction of derivatives (L1), (L2), (L3) and (K) in the presence of DL-dithiotreitol and sodium dihydrogen carbonate, in a solvent such as ethanol and at a temperature of 80 ° C. The reducing conditions 1) and 2) can give products of formula (2a), (2b), (2c) and (2d) such that represent a single or double bond while conditions 3) and 4) give products of Formula (2a), (2b), (2c) and (2d) as represent a double bond. Scheme 3: Synthetic routes of triazolopyridazine derivatives of formula (E) ## STR1 ## ZO- N

S Ra E Ra = O-Z-Rc Dans le schéma 3 ci-dessus, les substituants Ra, Z et Rc ont les 20 significations indiquées ci-dessus pour les produits de formule (l') et (I"). Les composés de formule (E) peuvent être obtenus, par exemple, comme indiqué dans le schéma 3 ci-dessus, à partir de la 3,6-dichloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine commerciale de formule (S). In Scheme 3 above, the substituents Ra, Z and Rc have the meanings given above for the products of formula (I ') and (I "). (E) can be obtained, for example, as shown in Scheme 3 above, from commercial 3,6-dichloro [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazine of formula (S ).

Plus particulièrement, les composés de formule (E) où Ra représente un radical O-Z-Rc peuvent être obtenus par le traitement de la 3,6-dichloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine (S) à une température voisine de 20°C dans un solvant tel le tétrahydrofurane avec un alcoolate de formule (U), lui même obtenu par traitement de l'alcool correspondant par une base telle l'hydrure de sodium à une température voisine de 0°C à 20°C. Schéma 4 : Synthèse des dérivés benzothiazoles de formule (2e') et (2e") conditions réductrices LI Selon le schéma 4 ci-dessus, les benzothiazoles de formule générale (2e') et (2e") peuvent être préparés respectivement à partir des composés de formule (2a') et (2a"). More particularly, the compounds of formula (E) wherein Ra represents an OZ-Rc radical can be obtained by the treatment of 3,6-dichloro [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazine (S) at a temperature of 20 ° C in a solvent such as tetrahydrofuran with an alkoxide of formula (U), itself obtained by treatment of the corresponding alcohol with a base such as sodium hydride at a temperature of 0 ° C at 20 ° C. Scheme 4: Synthesis of benzothiazole derivatives of formula (2e ') and (2e ") reducing conditions LI According to scheme 4 above, the benzothiazoles of general formula (2e') and (2e") can be prepared respectively from compounds of formula (2a ') and (2a ").

Dans le schéma 4 ci-dessus, le substituant OR6 représente préférentiellement O-t-Butyl. Le substituant R9 représente un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitué par un radical alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 (R3 et R4 tels que définis ci-dessus). Ra 2a'l 2a" Ra E NC Rb Ô p R6 L4 Ra 2e" E via T" T" Les carbamates de formule générale (T') et (T") peuvent être obtenus respectivement par réaction de carbamates de formule générale (2a') et (2a") avec R6=tBu préférentiellement, par exemple, avec des halogénures d'alkyle de formule (W), dans un solvant tel la N,N-diméthylformamide, en présence d'hydrure de sodium, à une température comprise entre 20 et 90°C. Les benzothiazoles de formule générale (2e') et (2e") peuvent également être préparés à partir des composés de formule (L1), avec de préférence R6=tBu, via les composés de formule (T') et (T"). Plus particulièrement, les composés de formule générale (2e') et (2e") peuvent être obtenus respectivement par traitement des composés (T') et (T") isolés, par exemple, avec de l'acide trifluoroacétique, dans un solvant tel le dichlorométhane, à une température voisine de 20°C, Alternativement, les composés de formule générale (2e") peuvent être obtenus directement par réaction des composés de formule (L4) et (E), via le composé (T") formé in situ, par exemple, en présence de DL-dithiotréitol et de dihydrogénocarbonate de sodium, dans un solvant tel l'éthanol et à une température voisine de 80°C, suivi éventuellement d'un traitement in situ à l'acide trifluoroacétique à 20°C si nécessaire. L4 Les carbamates de formule générale (L4) peuvent être obtenus par réaction de carbamates de formule générale (L1), par exemple, avec des halogénures d'alkyle de formule (W), dans un solvant tel la N,N-diméthylformamide, en présence d'hydrure de sodium, à une température comprise entre 20 et 90°C. In scheme 4 above, the substituent OR6 is preferably O-t-butyl. The substituent R 9 represents an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted with an alkoxy, heterocycloalkyl or NR 3 R 4 radical (R 3 and R 4 as defined above). The carbamates of the general formula (T ') and (T ") can be obtained respectively by reacting carbamates of general formula (2a) with the formula: ## STR2 ## ') and (2a ") with R6 = tBu preferentially, for example, with alkyl halides of formula (W), in a solvent such as N, N-dimethylformamide, in the presence of sodium hydride, at a temperature of between 20 and 90 ° C. The benzothiazoles of general formula (2e ') and (2e ") may also be prepared from compounds of formula (L1), preferably with R6 = tBu, via compounds of formula (T') and (T"). More particularly, the compounds of general formula (2e ') and (2e ") can be obtained respectively by treatment of compounds (T') and (T") isolated, for example, with trifluoroacetic acid, in a solvent such as dichloromethane, at a temperature of 20 ° C, alternatively, the compounds of general formula (2e ") can be obtained directly by reaction of the compounds of formula (L4) and (E), via the compound (T") formed in situ, for example, in the presence of DL-dithiotreitol and sodium dihydrogen carbonate, in a solvent such as ethanol and at a temperature of 80 ° C, optionally followed by an in situ treatment with trifluoroacetic acid 20 ° C if necessary. L4 carbamates of general formula (L4) can be obtained by reaction of carbamates of general formula (L1), for example with alkyl halides of formula (W), in a solvent such as N, N-dimethylformamide, in presence of sodium hydride at a temperature between 20 and 90 ° C.

Schéma 5 : Synthèse des dérivés benzothiazoles de formule (2e') et (2e") K diazotation bromation NH2 CuBr2 Rb NaNO2 L5 N l!I Alternativement, selon le schéma 5 ci-dessus, les benzothiazoles de formule générale (2e") peuvent être préparés à partir des composés de formules (L6) et (E), par exemple, en présence de DL-dithiotréitol et de dihydrogénocarbonate de sodium, dans un solvant tel l'éthanol et à une température voisine de 80°C. Les benzothiazoles de formule générale (2e') peuvent être préparés à partir des composés de formule (2e"), selon les méthodes décrites ci-dessous pour la préparation des composés (l') à partir des composés (I"). Les composés de formules (L6) peuvent être préparés à partir du dérivé 2-bromo benzothiazole (L5) par traitement avec un dérivé NH2R9, par exemple, dans un solvant tel le tétrahydrofurane, à une température voisine de 20°C. Le substituant R9 représente un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement 15 substitué par un radical alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 (R3 et R4 tels que définis ci-dessus). Les composés de formules (L5) peuvent être préparés à partir du thiocyanate de 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yle (K) (composé commercial), par exemple, par traitement avec un nitrite d'alkyle et du bromure cuivreux dans un solvant tel l'acétonitrile, à une température voisine de 0-20°C, selon la méthode décrite par Jagabandhu Das et. al. dans J. Med. Chem. 2006, 49, 6819-6832. Schéma 6 Autres voies de synthèses de dérivés réduits de formules (I') H N` réduction W _ réaction sur le groupe W H N, \\ _I R Ra réduction Mlou M2 ou M3 ou N couplage Selon le schéma 6 ci-dessus, les benzothiazoles de formule générale (l') peuvent également être préparés, à partir des composés de formule (I"), par réduction, par exemple, avec du borohydrure de sodium, dans un solvant tel l'éthanol, à une température voisine de 80°C ou bien par réduction avec du zinc (0) en présence d'acide acétique, à une température voisine de 20°C. Alternativement les composés (l') peuvent également être préparés, à partir des composés de formule (E') par couplage avec les composés de type M1, M2, M3 ou N, obtenus en tant qu'intermédiaires par réduction des composés L1, L2, L3 ou K in situ, comme décrit ci-dessus au schéma 2. Les composés de type M1, M2 ou M3 peuvent aussi être isolés et utilisés pour le couplage avec (E'). Les composés (E') peuvent être obtenus à partir des composés de formule (E) par réduction, par exemple, par réduction avec du zinc (0) en présence d'acide acétique, à une température voisine de 20°C. Scheme 5: Synthesis of the benzothiazole derivatives of formula (2e ') and (2e ") K diazotization bromination NH 2 CuBr 2 Rb NaNO 2 L 5 N 1 1 I Alternatively, according to scheme 5 above, the benzothiazoles of general formula (2e") can be prepared from compounds of formulas (L6) and (E), for example, in the presence of DL-dithiotreitol and sodium dihydrogen carbonate, in a solvent such as ethanol and at a temperature of 80 ° C. The benzothiazoles of the general formula (2e ') may be prepared from the compounds of the formula (2e "), according to the methods described below for the preparation of the compounds (I') from the compounds (I"). The compounds of formulas (L6) may be prepared from the 2-bromo benzothiazole derivative (L5) by treatment with an NH 2 R 9 derivative, for example, in a solvent such as tetrahydrofuran, at a temperature in the region of 20 ° C. The substituent R 9 represents an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted by an alkoxy, heterocycloalkyl or NR 3 R 4 radical (R 3 and R 4 as defined above). The compounds of formulas (L5) can be prepared from 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl (K) thiocyanate (commercial compound), for example by treatment with an alkyl nitrite and bromide. cuprous in a solvent such as acetonitrile, at a temperature of 0-20 ° C, according to the method described by Jagabandhu Das et. al. in J. Med. Chem. 2006, 49, 6819-6832. Scheme 6 Other synthetic routes of reduced derivatives of formulas (I ') HN` reduction W _ reaction on the group WHN, \\ _I R Ra reduction Mlou M2 or M3 or N coupling According to scheme 6 above, the benzothiazoles of general formula (I ') can also be prepared from the compounds of formula (I ") by reduction, for example, with sodium borohydride, in a solvent such as ethanol, at a temperature of about 80 ° C or else by reduction with zinc (0) in the presence of acetic acid, at a temperature in the region of 20 ° C. Alternatively, the compounds (I ') may also be prepared from the compounds of formula (E') by coupling with the compounds of type M1, M2, M3 or N, obtained as intermediates by reduction of the compounds L1, L2, L3 or K in situ, as described above in scheme 2. The compounds of type M1, M2 or M3 can also be isolated and used for coupling with (E ') The compounds (E') can be obtained from the compounds of formula (E) by reduction, for example, by reduction with zinc (0) in the presence of acetic acid, at a temperature of 20 ° C.

Alternativement les composé (I') peuvent également être préparés à partir d'autres composés (I') par transformation du groupement W en groupement W' de même nature que défini ci-dessus pour W et selon le type de réactions défini au schéma 2 : les transformations de 2d'/2d " en 2a'/2a" et en 2c'/2c", les transformation de 2a'/2a" en 2d'/2d" et en 2b'/2b". Dans les composés de formule générale (I) tels que définis ci-dessus, on peut oxyder le soufre S en sulfoxyde SO ou sulfone SO2 selon les méthodes connues de l'homme du métier et en protégeant, si nécessaire, les groupements éventuellement réactifs par les groupements protecteurs appropriés. Parmi les produits de départs de formule J, K, O, P, Q, Q' R, S, U, W certains sont connus et peuvent être obtenus soit commercialement, soit selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, par exemple à partir de produits commerciaux. Il est entendu pour l'homme du métier que, pour la mise en oeuvre des procédés selon l'invention décrits précédemment, il peut être nécessaire d'introduire des groupements protecteurs des fonctions amino, carboxyle et alcool afin d'éviter des réactions secondaires. La liste suivante, non exhaustive, d'exemples de protection de fonctions réactives peut être citée : - les groupements hydroxyle peuvent être protégés par exemple par les 20 radicaux alkyle tels que tert-butyle, triméthylsilyle, tert-butyldiméthylsilyle, méthoxyméthyle, tétrahydropyrannyle, benzyle ou acétyle, -. les groupements amino peuvent être protégés par exemple par les radicaux acétyles, trityle, benzyle, tert-butoxycarbonyle, BOC, benzyloxycarbonyle, phtalimido ou d'autres radicaux connus dans la chimie des peptides, 25 Les fonctions acide peuvent être protégées par exemple sous forme d'esters formés avec les esters facilement clivables tels que les esters benzyliques ou ter butyliques ou des esters connus dans la chimie des peptides. Alternatively, the compounds (I ') can also be prepared from other compounds (I') by transformation of the group W into a group W 'of the same nature as defined above for W and according to the type of reactions defined in scheme 2 : the transformations of 2d '/ 2d "into 2a' / 2a" and into 2c '/ 2c ", the transformations of 2a' / 2a" into 2d '/ 2d "and into 2b' / 2b". In the compounds of general formula (I) as defined above, sulfur S can be oxidized to sulfoxide SO or sulfone SO 2 according to the methods known to those skilled in the art and, if necessary, protecting the optionally reactive groups by appropriate protective groups. Among the starting materials of formula J, K, O, P, Q, Q ', R, S, U, W are known and can be obtained either commercially or according to the usual methods known to those skilled in the art, by example from commercial products. It is understood by those skilled in the art that, for the implementation of the methods according to the invention described above, it may be necessary to introduce protective groups of the amino, carboxyl and alcohol functions in order to avoid side reactions. The following non-exhaustive list of examples of protection of reactive functions may be mentioned: the hydroxyl groups may be protected for example by alkyl radicals such as tert-butyl, trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, methoxymethyl, tetrahydropyranyl, benzyl or acetyl, -. the amino groups may be protected for example by acetyl, trityl, benzyl, tert-butoxycarbonyl, BOC, benzyloxycarbonyl, phthalimido or other radicals known in peptide chemistry. The acid functions may be protected, for example, in the form of esters formed with easily cleavable esters such as benzyl or tert-butyl esters or esters known in peptide chemistry.

On trouvera une liste de différents groupements protecteurs utilisables dans les manuels connus de l'homme du métier et par exemple dans le brevet BF 2 499 995. On peut noter que l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, des produits intermédiaires ou des produits de formule (I) ainsi obtenus par les procédés indiqués ci-dessus, pour obtenir d'autres intermédiaires ou d'autres produits de formule (I), à une ou plusieurs réactions de transformations connues de l'homme du métier telles que par exemple : a) une réaction d'estérification de fonction acide, b) une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, c) une réaction de réduction de la fonction carboxy libre ou estérifié en fonction alcool, d) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonction hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, e) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, f) une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base pour obtenir le sel correspondant, g) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits 20 dédoublés, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères. Les réactions a) à g) peuvent être réalisées dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier telles que, par exemple, celles indiquées ci-25 après. a) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet, sur les éventuelles fonctions carboxy, de réactions d'estérification qui peuvent être réalisées selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier. b) Les éventuelles transformations de fonctions ester en fonction acide des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réalisées dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier notamment par hydrolyse acide ou alcaline par exemple par de la soude ou de la potasse en milieu alcoolique tel que, par exemple, dans du méthanol ou encore par de l'acide chlorhydrique ou sulfurique. A list of different protective groups used in the manuals known to those skilled in the art and for example in the patent FR 2,499,995. It may be noted that it is possible to subject, if desired and if necessary, intermediate products or products of formula (I) thus obtained by the processes indicated above, to obtain other intermediates or other products of formula (I), one or more transformation reactions known to those skilled in the art such as for example: a) an esterification reaction of an acid function, b) an ester functional saponification reaction in the acid function, c) a reduction reaction of the free or esterified carboxy function as an alcohol function, d) a conversion reaction with hydroxyl function, or with hydroxyl function with alkoxy function, e) an elimination reaction of the protective groups which the protected reactive functions can carry, f) a salification reaction with a mineral or organic acid or with a base to obtain the corresponding salt, g) a resolving reaction of the racemic forms into split products, said products of formula (I) thus obtained being in any racemic isomeric possible form , enantiomers and diastereoisomers. The reactions a) to g) can be carried out under the usual conditions known to those skilled in the art such as, for example, those indicated below. a) The products described above may, if desired, be subjected, on the possible carboxy functions, to esterification reactions which may be carried out according to the usual methods known to those skilled in the art. b) The possible acid-functional ester function transformations of the products described above may, if desired, be carried out under the usual conditions known to those skilled in the art, in particular by acid or alkaline hydrolysis, for example with sodium hydroxide or sodium hydroxide. potash in an alcoholic medium such as, for example, in methanol or in hydrochloric or sulfuric acid.

La réaction de saponification peut être réalisée selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, telles que par exemple dans un solvant tel que le méthanol ou l'éthanol, le dioxane ou le diméthoxyéthane, en présence de soude ou de potasse. c) Les éventuelles fonctions carboxy libre ou estérifié des produits décrits ci- dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme de métier : les éventuelles fonctions carboxy estérifié peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme du métier et notamment par de l'hydrure de lithium et d'aluminium dans un solvant tel que par exemple le tétrahydrofuranne ou encore le dioxane ou l'éther éthylique. Les éventuelles fonctions carboxy libre des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool notamment par de l'hydrure de bore. d) Les éventuelles fonctions alcoxy telles que notamment méthoxy des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction hydroxyle dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier par exemple par du tribromure de bore dans un solvant tel que par exemple le chlorure de méthylène, par du bromhydrate ou chlorhydrate de pyridine ou encore par de l'acide bromhydrique ou chlorhydrique dans de l'eau ou de l'acide trifluoro acétique au reflux. e) L'élimination de groupements protecteurs tels que par exemple ceux indiqués ci-dessus peut être effectuée dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier notamment par une hydrolyse acide effectuée avec un acide tel que l'acide chlorhydrique, benzène sulfonique ou para-toluène sulfonique, formique ou trifluoroacétique ou encore par une hydrogénation catalytique. Le groupement phtalimido peut être éliminé par l'hydrazine. f) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet de réactions de salification par exemple par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier : une telle réaction de salification peut être réalisée par exemple en présence d'acide chlorhydrique par exemple ou encore d'acide tartrique, citrique ou méthane sulfonique, dans un alcool tel que par exemple l'éthanol ou le méthanol . g) Les éventuelles formes optiquement actives des produits décrits ci-dessus peuvent être préparées par dédoublement des racémiques selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier. The saponification reaction can be carried out according to the usual methods known to those skilled in the art, such as, for example, in a solvent such as methanol or ethanol, dioxane or dimethoxyethane, in the presence of sodium hydroxide or potassium hydroxide. c) The optional free or esterified carboxy functions of the products described above may, if desired, be reduced in alcohol function by the methods known to those skilled in the art: the optional esterified carboxy functions may, if desired, be reduced depending on the alcohol by the methods known to those skilled in the art and in particular by lithium hydride and aluminum in a solvent such as for example tetrahydrofuran or dioxane or ethyl ether. The optional free carboxy functions of the products described above may, if desired, be reduced in particular alcohol function by boron hydride. d) The optional alkoxy functions, such as in particular methoxy, of the products described above may, if desired, be converted into hydroxyl function under the usual conditions known to those skilled in the art, for example by boron tribromide in a solvent such as For example, methylene chloride, with hydrobromide or pyridine hydrochloride or with hydrobromic or hydrochloric acid in water or trifluoroacetic acid under reflux. e) The elimination of protective groups such as for example those indicated above can be carried out under the usual conditions known to those skilled in the art, in particular by acid hydrolysis carried out with an acid such as hydrochloric acid, benzene sulfonic acid or para-toluenesulphonic, formic or trifluoroacetic or catalytic hydrogenation. The phthalimido group can be removed by hydrazine. f) The products described above may, if desired, be the subject of salification reactions, for example by a mineral or organic acid or by a mineral or organic base according to the usual methods known to those skilled in the art: such salification reaction can be carried out for example in the presence of hydrochloric acid for example or tartaric acid, citric or methanesulfonic acid in an alcohol such as for example ethanol or methanol. g) The optional optically active forms of the products described above may be prepared by resolution of the racemates according to the usual methods known to those skilled in the art.

Les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ainsi que leurs sels d'addition avec les acides présentent d'intéressantes propriétés pharmacologiques notamment en raison de leurs propriétés inhibitrices de kinases ainsi qu'il est indiqué ci-dessus. Les produits de la présente invention sont notamment utiles pour la thérapie 25 de tumeurs. Les produits de l'invention peuvent également ainsi augmenter les effets thérapeutiques d'agents anti-tumoraux couramment utilisés. The products of formula (I) as defined above, as well as their addition salts with acids, have interesting pharmacological properties, in particular because of their kinase inhibiting properties as indicated above. The products of the present invention are especially useful for tumor therapy. The products of the invention can also increase the therapeutic effects of commonly used anti-tumor agents.

Ces propriétés justifient leur application en thérapeutique et l'invention a particulièrement pour objet à titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). L'invention a tout particulièrement pour objet, à titre de médicaments, les produits répondant aux formules suivantes : - le 6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3- benzothiazol-2-am ine le N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3- benzothiazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide - le N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3- benzothiazol-2-yl}acétamide - le 1-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b] pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}urée - le 1-(6-{[6-(3-fluorophénoxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl} -1,3-benzoth iazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]u rée ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et, le cas échéant, un support pharmaceutiquement acceptable. These properties justify their application in therapeutics and the subject of the invention is particularly useful as medicaments, the products of formula (I) as defined above, said products of formula (I) being in all possible racemic isomeric forms, enantiomers and diastereoisomers, as well as addition salts with inorganic and organic acids or with the pharmaceutically acceptable inorganic and organic bases of said products of formula (I). The subject of the invention is, as medicaments, the products corresponding to the following formulas: 6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-amine N- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1 3-Benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide - N- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3 benzothiazol-2-yl} acetamide - 1- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] -3- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin 3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} urea - 1- (6 - {[6- (3-fluorophenoxy) [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] ether as well as addition salts with mineral and organic acids or with the pharmaceutically acceptable inorganic and organic bases of said products of formula (I). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing as active principle at least one of the products of formula (I) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt of this product or a prodrug of this product and, where appropriate, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier.

L'invention s'étend ainsi aux compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des médicaments tels que définis ci-dessus. De telles compositions pharmaceutiques de la présente invention peuvent également, le cas échéant, renfermer des principes actifs d'autres médicaments antimitotiques tels que notamment ceux à base de taxol, cisplatine, les agents intercalants de l'ADN et autres. Ces compositions pharmaceutiques peuvent être administrées par voie buccale, par voie parentérale ou par voie locale en application topique sur la peau et les muqueuses ou par injection par voie intraveineuse ou infra- musculaire. Ces compositions peuvent être solides ou liquides et se présenter sous toutes les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine comme, par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les pilules, les tablettes, les gélules, les gouttes, les granulés, les préparations injectables, les pommades, les crèmes ou les gels ; elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le principe actif peut y être incorporé à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs. La posologie usuelle, variable selon le produit utilisé, le sujet traité et l'affection en cause, peut être, par exemple, de 0,05 à 5 g par jour chez l'adulte, ou de préférence de 0,1 à 2 g par jour. The invention thus extends to pharmaceutical compositions containing as active principle at least one of the drugs as defined above. Such pharmaceutical compositions of the present invention may also, if appropriate, contain active principles of other antimitotic drugs such as in particular those based on taxol, cisplatin, intercalating agents of DNA and others. These pharmaceutical compositions can be administered orally, parenterally or locally by topical application to the skin and mucous membranes or by intravenous or infra-muscular injection. These compositions may be solid or liquid and may be in any of the pharmaceutical forms commonly used in human medicine, such as, for example, simple or coated tablets, pills, lozenges, capsules, drops, granules, injectable preparations, ointments, creams or gels; they are prepared according to the usual methods. The active ingredient can be incorporated into the excipients usually employed in these pharmaceutical compositions, such as talc, gum arabic, lactose, starch, magnesium stearate, cocoa butter, aqueous vehicles or not, the fatty substances of animal or vegetable origin, paraffinic derivatives, glycols, various wetting agents, dispersing or emulsifying agents, preservatives. The usual dosage, variable according to the product used, the subject treated and the condition in question, may be, for example, from 0.05 to 5 g per day in the adult, or preferably from 0.1 to 2 g. per day.

La présente invention a également pour objet l'utilisation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces produits pour la préparation d'un médicament destiné à l'inhibition de l'activité d'une protéine kinase. The subject of the present invention is also the use of the products of formula (I) as defined above or of pharmaceutically acceptable salts of these products for the preparation of a medicament intended for inhibiting the activity of a protein kinase.

La présente invention a également pour objet l'utilisation de produits de formule (I) tels que définis ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie caractérisée par le dérèglement de l'activité d'une protéine kinase. The subject of the present invention is also the use of products of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament intended for the treatment or prevention of a disease characterized by the dysregulation of a protein kinase.

Un tel médicament peut notamment être destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie chez un mammifère. La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est une protéine tyrosine kinase. La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus 10 dans laquelle la protéine tyrosine kinase est MET ou ses formes mutantes. La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est dans une culture cellulaire. La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est dans un mammifère. 15 La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement de maladies liées à une prolifération non contrôlée. La présente invention a particulièrement pour objet l'utilisation d'un produit de 20 formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : troubles de la prolifération de vaisseaux sanguins, troubles fibrotiques, troubles de la prolifération de cellules `mesangial', désordres métaboliques, allergies, asthmes, thromboses, maladies du système nerveux, 25 rétinopathie, psoriasis, arthrite rhumatoïde, diabète, dégénérescence musculaire et cancers. La présente invention a ainsi tout particulièrement pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention de maladies en oncologie et notamment destiné au traitement de cancers. Parmi ces cancers, on s'intéresse au traitement de tumeurs solides ou liquides, au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques Les produits de la présente invention cités peuvent notamment être utilisés pour le traitement de tumeurs primaires et/ou de métastases en particulier dans les cancers gastriques, hépatiques, rénaux, ovariens, du colon, de la prostate, du poumon (NSCLC et SCLC), les glioblastomes, les cancers de la thyroïde, de la vessie, du sein, dans les mélanomes, dans les tumeurs hématopoiétiques lymphoïdes ou myéloïdes, dans les sarcomes, dans les cancers du cerveau, du larynx, du système lymphatique, cancers des os et du pancréas. La présente invention a aussi pour objet l'utilisation des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers. De tels médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers peuvent être utilisés seuls ou en en association. Les produits de la présente demande peuvent notamment être administrés seuls ou en association avec de la chimiothérapie ou de la radiothérapie ou 20 encore en association par exemple avec d'autres agents thérapeutiques. De tels agents thérapeutiques peuvent être des agents anti-tumoraux couramment utilisés. Comme inhibiteurs de kinases, on peut citer la butyrolactone, le flavopiridol et la 2(2-hydroxyéthylamino)-6-benzylamino-9-méthylpurine appelée olomucine. 25 La présente invention a encore pour objet à titre de produits industriels nouveaux, les intermédiaires de synthèse de formules M1, M2, M3 et N avec Rb représente un atome de fluor F, tels que définis ci-dessus et rappelés ci-après : /%ùN R1 N M2 O R2 HS Rb HS Rb M3 Rb N HS HS Rb dans lesquels les groupes CONR1R2, CO2R6 et COR7, qui constituent W, peuvent prendre les valeurs de W tels que définis ci-dessus pour les produits de formules (l') et (I"), quand W#H. Les exemples suivants qui sont des produits de formule (I) illustrent l'invention sans toutefois la limiter. Partie expérimentale La nomenclature des composés de cette présente invention a été effectuée avec le logiciel ACDLABS version 11.0. Four micro-onde utilisé : Biotage, Initiator EXP-EU, 300W max, 2450MHz Les spectres de RMN 1H à 400 MHz et 1H à 300 MHz ont été effectués sur spectromètre BRUKER AVANCE DRX-400 ou BRUKER AVANCE DPX-300 avec les déplacements chimiques (8 en ppm) dans le solvant diméthylsulfoxide-d6(DMSO-d6) référencé à 2,5ppm à la température de 303K. Les spectres de Masse ont été réalisés soit par analyse: - LC-MS-DAD-ELSD ( MS=Waters ZQ ) - LC-MS-DAD-ELSD ( MS=Platform Il Waters Micromass) - UPLC-MS-DAD-ELSD (MS=Quattro Premier XE Waters) DAD longueur d'onde considérée À=210-400 nm ELSD : Sedere SEDEX 85 ; nebulisation temperature=35°C ;nebulisation pressure=3,7 bars Exemple 1: 6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1, 3-benzothiazol-2-amine a) Le 6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3- benzothiazol-2-amine peut être préparé de la manière suivante : à travers une solution de 622mg de thiocyanate de 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yle (commercial) dans 30cm3 d'éthanol, on fait barboter un courant d'argon pendant 5 minutes. On ajoute ensuite 14mg de dihydrogénophosphate de potassium dans 0,3cm3 d'eau, 1,39g de DL-dithiothréitol et 740mg de 3- chloro-6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine. Le mélange réactionnel est chauffé à 80°C pendant 24h, puis concentré à sec sous pression réduite. Le résidu est purifié sur silice par dépôt solide en éluant avec un gradient dichlorométhane/(dichlorométhane 38 / méthanol 17 / ammoniaque 2) de 95/05 à 80/20.On obtient ainsi 717mg de 6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3- b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-amine sous forme d'une poudre blanche dont les caractéristiques sont les suivantes : SPECTRE RMN 1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) 6 ppm 7.13 (dd, J=8.3, 2.0 Hz, 1 H) 7.21 (d, J=8.3 Hz, 1 H) 7.25 - 7.32 (m, 2 H) 7.32 - 7.39 (m, 2 H) 7.50 (t, J=7.8 Hz, 2 H) 7.61 (d, J=1.5 Hz, 1 H) 7.64 (s, 2 H) 8.43 (d, J=9.8 Hz, 1 H) SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=393+ ; MH- =391- Such a medicament may especially be intended for the treatment or prevention of a disease in a mammal. The present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is a protein tyrosine kinase. The present invention also relates to the use defined above in which the protein tyrosine kinase is MET or its mutant forms. The present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is in a cell culture. The present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is in a mammal. The present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the prevention or treatment of diseases related to uncontrolled proliferation. The present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease selected from the following group: disorders of blood vessel proliferation, fibrotic disorders, mesangial cell proliferation disorders, metabolic disorders, allergies, asthma, thrombosis, nervous system diseases, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration and cancers. The present invention thus particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases in oncology and in particular for treatment of cancers. Among these cancers, one is interested in the treatment of solid or liquid tumors, in the treatment of cancers resistant to cytotoxic agents. The products of the present invention cited can in particular be used for the treatment of primary tumors and / or metastases, particularly in gastric, hepatic, renal, ovarian, colon, prostate, lung cancers (NSCLC and SCLC), glioblastomas, thyroid, bladder, breast, melanoma, lymphoid hematopoietic tumors or myeloid, in sarcomas, in cancers of the brain, larynx, lymphatic system, cancers of the bones and pancreas. The subject of the present invention is also the use of the products of formula (I) as defined above for the preparation of medicaments intended for the chemotherapy of cancers. Such drugs for cancer chemotherapy may be used alone or in combination. The products of the present application can in particular be administered alone or in combination with chemotherapy or radiotherapy or in combination with other therapeutic agents, for example. Such therapeutic agents may be commonly used anti-tumor agents. As kinase inhibitors, there may be mentioned butyrolactone, flavopiridol and 2 (2-hydroxyethylamino) -6-benzylamino-9-methylpurine called olomucine. The subject of the present invention is also, as new industrial products, the synthetic intermediates of formulas M1, M2, M3 and N with Rb representing a fluorine atom F, as defined above and recalled hereinafter: ## STR1 ## wherein groups CONR1R2, CO2R6 and COR7, which constitute W, may take the values of W as defined above for the products of formulas (I). ') and (I "), when W # H The following examples which are products of formula (I) illustrate the invention without however limiting it Experimental part The nomenclature of the compounds of this invention was carried out with the software ACDLABS version 11.0 Microwave oven used: Biotage, Initiator EXP-EU, 300W max, 2450MHz The 1H NMR spectra at 400 MHz and 1H at 300 MHz were carried out on BRUKER AVANCE DRX-400 or BRUKER AVANCE DPX-300 spectrometer. with the chemical shifts (8 ppm) in dimethanol hylsulfoxide-d6 (DMSO-d6) referenced at 2.5 ppm at a temperature of 303K. Mass spectra were performed either by analysis: - LC-MS-DAD-ELSD (MS = Waters ZQ) - LC-MS-DAD-ELSD (MS = Platform II Waters Micromass) - UPLC-MS-DAD-ELSD ( MS = Quattro First XE Waters) DAD considered wavelength at = 210-400 nm ELSD: Sedere SEDEX 85; nebulization temperature = 35 ° C, nebulization pressure = 3.7 bar Example 1: 6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1, 3-Benzothiazol-2-amine a) 6 - [(6-Phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-amine can be prepared as follows: through a solution of 622 mg of 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate (commercial) in 30 cm3 of ethanol, a stream of argon is bubbled for 5 minutes. . 14 mg of potassium dihydrogenphosphate in 0.3 cm 3 of water, 1.39 g of DL-dithiothreitol and 740 mg of 3-chloro-6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazine are then added. The reaction mixture is heated at 80 ° C for 24 hours and then concentrated to dryness under reduced pressure. The residue is purified on silica by solid deposition, eluting with a gradient of dichloromethane / (dichloromethane 38 / methanol 17 / aqueous ammonia 2) from 95: 1 to 80:20. 717 mg of 6 - [(6-phenoxy [1, 2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-amine in the form of a white powder having the following characteristics: NMR SPECTRUM 1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) 6 ppm 7.13 (dd, J = 8.3, 2.0 Hz, 1H) 7.21 (d, J = 8.3 Hz, 1H) 7.25 - 7.32 (m, 2H) 7.32 - 7.39 (m, 2) H) 7.50 (t, J = 7.8 Hz, 2H) 7.61 (d, J = 1.5 Hz, 1H) 7.64 (s, 2H) 8.43 (d, J = 9.8 Hz, 1H) MASS SPECTRUM: Waters UPLC-SQD: MH + m / z = 393 +; MH = 391-

b) Le 3-chloro-6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine peut être préparé de la manière suivante : à une solution de 996mg de phénol dans 20cm3 de tétrahydrofurane, à 0°C sous argon, sont ajoutés 254mg d'hydrure de sodium à 60% dans l'huile. b) 3-Chloro-6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazine can be prepared as follows: to a solution of 996mg of phenol in 20cm3 of tetrahydrofuran at 0 ° C under argon are added 254 mg of 60% sodium hydride in the oil.

Après 15min d'agitation, on ajoute 1g de 3,6-dichloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine (commercial). On agite le milieu réactionnel en laissant revenir progressivement à 20°C pendant 23h. Le mélange réactionnel est versé sur de l'eau et le mélange obtenu est extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est concentre à sec sous vide. Le résidu est chromatographié sur Biotage Quad 12/25 (KP-SIL, 60A ; 32-63 pM) en éluant avec un gradient de cyclohexane/acétate d'éthyle de 95 :5 à 50 :50. On obtient ainsi 1,07g de 3-chloro-6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine sous forme de poudre blanche dont les caractéristiques sont les suivantes : SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=247+ After stirring for 15 minutes, 1 g of 3,6-dichloro [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazine (commercial) is added. The reaction medium is stirred, leaving it to return gradually to 20 ° C. for 23 h. The reaction mixture is poured into water and the resulting mixture is extracted with ethyl acetate. The organic phase is concentrated to dryness under vacuum. The residue is chromatographed on Biotage Quad 12/25 (KP-SIL, 60A, 32-63 μM) eluting with a cyclohexane / ethyl acetate gradient of 95: 5 to 50:50. 1.07 g of 3-chloro-6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazine in the form of a white powder are thus obtained, the characteristics of which are as follows: MASS SPECTRUM: Waters UPLC-SQD : MH + m / z = 247 +

Exemple 2: N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3-15 benzothiazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide a) Le N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1, 3-benzothiazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide peut être préparé de la manière suivante : à un mélange de 250mg de 6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3- 20 yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-amine (la) dans 5cm3 de pyridine à 20°C sont ajoutés 0,120cm3 de chlorure de l'acide cyclopropane carboxylique. Après 2,5h, le mélange réactionnel est concentré à sec et le résidu solide est chromatographié par dépôt solide sur Biotage Quad 12/25 (KP-SIL, 60A; 32-63pM) en éluant avec un gradient dichlorométhane 100% à 25 dichlorométhane/méthanol 96/4. On obtient ainsi 221 mg de N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1, 3-benzothiazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide sous forme d'une poudre blanche dont les caractéristiques sont les suivantes : SPECTRE RMN 1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) S ppm 0.93 - 0.98 (m, 4 H) 1.99 (quin, J=6.2 Hz, 1 H) 7.20 - 7.45 (m, 7 H) 7.60 (d, J=8.3 Hz, 1 H) 7.86 (d, J=1.7 Hz, 1 H) 8.46 (d, J=10.0 Hz, 1 H) 12.67 (br. s., 1 H) SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=461+ ; MH- =459- EXAMPLE 2 N- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-15 benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide a N- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide may be prepared as follows: to a mixture of 250 mg of 6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2 -amine (la) in 5cm3 of pyridine at 20 ° C is added 0.120cm3 of cyclopropane carboxylic acid chloride. After 2.5h, the reaction mixture is concentrated to dryness and the solid residue is chromatographed by solid deposition on Biotage Quad 12/25 (KP-SIL, 60A, 32-63pM), eluting with a 100% dichloromethane / dichloromethane gradient. 96/4 methanol. 221 mg of N- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl are thus obtained. cyclopropanecarboxamide in the form of a white powder having the following characteristics: NMR SPECTRUM 1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) δ ppm 0.93 - 0.98 (m, 4H) 1.99 (quin, J = 6.2 Hz, 1H) 7.20 - 7.45 (m, 7H) 7.60 (d, J = 8.3 Hz, 1H) 7.86 (d, J = 1.7 Hz, 1H) 8.46 (d, J = 10.0 Hz, 1H) 12.67 (brs) ., 1 H) MASS SPECTRUM: Waters UPLC-SQD: MH + m / z = 461 +; MH = 459-

Exemple 3: N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1, 3-benzothiazol-2-yl}acétamide Le N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1, 3-benzothiazol-2-yl}acétamide peut être préparé d'une manière similaire à l'exemple 2a mais à partir de 302mg de 6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1, 3-benzothiazol-2-amine (1a) dans 10cm3 de pyridine avec 0,220cm3 de chlorure d'acétyle après 24h de réaction à 20°C. Example 3: N- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} acetamide N - {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} acetamide may be prepared from similarly to example 2a, but from 302 mg of 6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazole. 2-amine (1a) in 10cm3 of pyridine with 0.220cm3 of acetyl chloride after 24h of reaction at 20 ° C.

On obtient ainsi 280mg de N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1, 3-benzothiazol-2-yl}acétamide sous forme d'une poudre blanche dont les caractéristiques sont les suivantes : 280 mg of N- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} acetamide are thus obtained. in the form of a white powder whose characteristics are as follows:

SPECTRE RMN 1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) S ppm 2.20 (s, 3 H) 7.23 (d, J=7.6 Hz, 2 H) 7.26 - 7.33 (m, 2 H) 7.34 - 7.44 (m, 3 H) 7.61 (d, J=8.6 Hz, 1 H) 7.87 (d, J=1.7 Hz, 1 H) 8.46 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 12.39 (br. s., 1 H) SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=435+ ; MH- =433- NMR spectrum 1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) S ppm 2.20 (s, 3H) 7.23 (d, J = 7.6 Hz, 2H) 7.26 - 7.33 (m, 2H) 7.34 - 7.44 (m, 3H) ) 7.61 (d, J = 8.6 Hz, 1H) 7.87 (d, J = 1.7 Hz, 1H) 8.46 (d, J = 9.8 Hz, 1H) 12.39 (brs, 1H) MASS SPECTRUM : UPLC-SQD Waters: MH + m / z = 435 +; MH = 433-

Exemple 4: 1-[2-(morpholin-4-yljéthyl]-3-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b] pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}urée a) Le 1-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b] pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}urée peut être préparé d'une manière similaire à l'exemple la mais à partir de 533mg de 1-[2-(morpholin- 4-yl)éthyl]-3-(6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)urée, de 10cm3 d'éthanol dégazé, de 6mg de dihydrogénophosphate de potassium dans 0,1cm3 d'eau, de 606mg de DL-dithiothréitol et de 324mg de 3-chloro-6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine (lb), après 32h à 80°C. On obtient ainsi 320mg de 1-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b] pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}urée sous forme d'une poudre blanche dont les caractéristiques sont les suivantes : Example 4: 1- [2- (Morpholin-4-yl] ethyl] -3- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] 1,3-Benzothiazol-2-yl} urea a) 1- [2- (Morpholin-4-yl) ethyl] -3- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4], 3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} urea can be prepared in a manner similar to Example 1a but from 533 mg of 1- [2- (morpholine 4-yl) ethyl] -3- (6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl) urea, 10 cc of degassed ethanol, 6 mg of potassium dihydrogenphosphate in 0.1 cm3 of water, 606 mg. DL-dithiothreitol and 324 mg of 3-chloro-6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazine (1b), after 32h at 80 ° C. 320 mg of 1- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] -3- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl are thus obtained. ) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} urea as a white powder whose characteristics are as follows:

SPECTRE RMN 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) S ppm 2.36 - 2.46 (m, 6 H) 3.24 - 3.29 (m, 2 H) 3.59 (t, J=4.4 Hz, 4 H) 6.80 (t, J=5.7 Hz, 1 H) 7.20 - 7.28 (m, 3 H) 7.29 - 7.34 (m, 1 H) 7.36 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 7.44 (t, J=7.8 Hz, 2 H) 7.49 (d, J=8.6 Hz, 1 H) 7.80 (d, J=1.7 Hz, 1 H) 8.45 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 10.93 (br. s., 1 H) SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=549+ ; MH- =547- NMR spectrum 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) S ppm 2.36 - 2.46 (m, 6H) 3.24 - 3.29 (m, 2H) 3.59 (t, J = 4.4 Hz, 4H) 6.80 (t, J = 5.7 Hz, 1H) 7.20 - 7.28 (m, 3H) 7.29 - 7.34 (m, 1H) 7.36 (d, J = 9.8 Hz, 1H) 7.44 (t, J = 7.8 Hz, 2H) 7.49 ( d, J = 8.6 Hz, 1H) 7.80 (d, J = 1.7 Hz, 1H) 8.45 (d, J = 9.8 Hz, 1H) 10.93 (br.s., 1H) MASS SPECTRUM: Waters UPLC -SQD: MH + m / z = 549 +; MH = 547-

b) Le 1-(2-morpholin-4-yléthyl)-3-(6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)urée peut être préparé de la manière suivante : dans un mélange de 900mg de thiocyanate de 2-{[(2-morpholin-4-yléthyl)carbamoyl]amino}-1,3-benzothiazol-6-yle et 40cm3 d'éthanol à 20°C, on fait barbotter un courant d'argon pendant 5min. On ajoute ensuite 11 mg de dihydrogénophosphate de potassium dans 0,4cm3 d'eau et 1,1g DL- dithiothréitol. Le mélange est chauffé à 80°C pendant 3,5h. Le mélange réactionnel est refroidi à 20°C puis versé sur de l'eau. La suspension est agitée pendant 45min en maintenant un léger barbotage d'argon. Le précipité formé est essoré et lavé avec 3x10cm3 d'eau, puis séché sous vide à 20°C. On obtient ainsi 633mg de 1-(2-morpholin-4-yléthyl)-3-(6-sulfanyl-1,3- benzothiazol-2-yl)urée, sous forme d'un solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes : b) 1- (2-Morpholin-4-ylethyl) -3- (6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl) urea can be prepared in the following manner: in a mixture of 900 mg of thiocyanate of 2 - {[(2-morpholin-4-ylethyl) carbamoyl] amino} -1,3-benzothiazol-6-yl and 40cm3 of ethanol at 20 ° C, a stream of argon is bubbled for 5min. 11 mg of potassium dihydrogenphosphate are then added to 0.4 cm3 of water and 1.1 g of dithiothreitol. The mixture is heated at 80 ° C for 3.5h. The reaction mixture is cooled to 20 ° C and then poured onto water. The suspension is stirred for 45 minutes while maintaining a slight argon bubbling. The precipitate formed is drained and washed with 3 × 10 cm 3 of water and then dried under vacuum at 20 ° C. 633 mg of 1- (2-morpholin-4-ylethyl) -3- (6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl) urea are thus obtained in the form of a white solid, the characteristics of which are as follows:

SPECTRE DE MASSE : LC-MS-DAD-ELSD : MH+ m/z=339+ ; (M-H)- =337- c) Le thiocyanate de 2-{[(2-morpholin-4-yléthyl)carbamoyl]amino}-1,3-benzothiazol-6-yle peut être préparé de la manière suivante : à une solution de 1g de (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate de phényl ester dans 30 cm3 de tétrahydrofurane, on ajoute 0,44 cm3 de 2-morpholin-4-yléthanamine à 20°C. Après 24h, le mélange réactionnel est évaporé à sec et le résidu obtenu chromatographié sur une cartouche Merck 70g (dépôt solide; élution avec un gradient dichlorométhane puis dichlorométhane/méthanol 90/10). On récupère ainsi 902mg de thiocyanate de 2-{[(2-morpholin-4-yléthyl)carbamoyl]amino}-1,3-benzothiazol-6-yle, sous forme d'une mousse incolore dont les caractéristiques sont les suivantes : SPECTRE DE MASSE : UPLC-MS-DAD-ELSD : MH+ m/z=364+ MASS SPECTRUM: LC-MS-DAD-ELSD: MH + m / z = 339 +; (MH) - = 337- (c) 2 - {[(2-Morpholin-4-ylethyl) carbamoyl] amino} -1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate can be prepared as follows: to a solution of 1 g of phenyl ester (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl) carbamate in 30 cm3 of tetrahydrofuran, 0.44 cm3 of 2-morpholin-4-ylethanamine is added at 20 ° C. After 24 hours, the reaction mixture is evaporated to dryness and the residue obtained is chromatographed on a Merck 70g cartridge (solid deposit, elution with a dichloromethane gradient and then 90/10 dichloromethane / methanol). 902 mg of 2 - {[(2-morpholin-4-ylethyl) carbamoyl] amino} -1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate are thus recovered in the form of a colorless foam, the characteristics of which are as follows: SPECTRUM MASS: UPLC-MS-DAD-ELSD: MH + m / z = 364 +

d) Le (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate de phényle a été préparé de la manière suivante : à une solution de 2,5g de thiocyanate de 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yle commercial dans 94 cm3 de tétrahydrofurane, on ajoute, à 20°C, 7,5g de chlorocarbonate de phényle puis 4,05g d'hydrogénocarbonate de sodium et 9,4 cm3 d'eau. Le mélange résultant est ensuite agité à 20°C pendant 20h puis extrait par 2x150cm3 d'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées puis lavées par 3X50cm3 d'une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique obtenue est séchée sur sulfate de magnésium puis concentrée à sec sous pression réduite. On reprend le résidu dans 50 cm3 d'eau puis on essore et sèche sous vide à 20°C. On obtient ainsi 3,45g de (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2- yl)carbamate de phényle, sous forme d'un solide jaune pâle dont les caractéristiques sont les suivantes : d) Phenyl (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl) carbamate was prepared as follows: to a solution of 2.5 g of 2-amino-1,3-benzothiazol-6 thiocyanate In 7.5 ml of phenylchlorocarbonate and 7.55 g of sodium hydrogencarbonate and 9.4 cm3 of water are added at 20 ° C., the mixture is added at -20.degree. The resulting mixture is then stirred at 20 ° C for 20h and then extracted with 2x150cm3 of ethyl acetate. The organic phases are combined and washed with 3 × 50 cm 3 of a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate. The organic phase obtained is dried over magnesium sulphate and then concentrated to dryness under reduced pressure. The residue is taken up in 50 cm3 of water and then filtered off and dried under vacuum at 20 ° C. 3.45 g of phenyl (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl) carbamate are thus obtained in the form of a pale yellow solid, the characteristics of which are as follows:

SPECTRE DE MASSE : LC-MS-DAD-ELSD : MH+ m/z=328+ ; (M-H)- =326- Exemple 5: 1-(6-{[6-(3-fluorophénoxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]urée a) Lei-(6-{[6-(3-fluorophénoxy)[1,2,4]triazolo[4, 3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl) éthyl]urée peut être préparé d'une manière similaire à l'exemple la mais à partir de 305mg de 1- [2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-(6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)urée (4b), de 5cm3 d'éthanol dégazé, de 4mg de dihydrogénophosphate de potassium dans 0,1cm3 d'eau, de 347mg de DL-dithiothréitol et de 202mg de 3-chloro-6-(3-fluorophénoxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine. On obtient ainsi 253mg de 1- (6-{[6-(3-fluorophénoxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]urée sous forme d'une poudre blanche dont les caractéristiques sont les suivantes : MASS SPECTRUM: LC-MS-DAD-ELSD: MH + m / z = 328 +; (MH) - = 326 - Example 5: 1- (6 - {[6- (3-fluorophenoxy) [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl] sulfanyl} -1, 3-Benzothiazol-2-yl) -3- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] urea a) Le- (6 - {[6- (3-fluorophenoxy) [1,2,4] triazolo [4] , 3-b] pyridazin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] urea may be prepared in a manner similar to Example la but from 305 mg of 1- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] -3- (6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl) urea (4b), 5 cm 3 of degassed ethanol, 4 mg of potassium dihydrogenphosphate in 0.1 cm3 of water, 347 mg of DL-dithiothreitol and 202 mg of 3-chloro-6- (3-fluorophenoxy) [1,2,4] triazolo [4.3 b] pyridazine. 253 mg of 1- (6 - {[6- (3-fluorophenoxy) [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2 are thus obtained. -yl) -3- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] urea as a white powder whose characteristics are as follows:

SPECTRE RMN 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 6 ppm 2.36 - 2.45 (m, 6 H) 3.25 - 3.28 (m, 2 H) 3.59 (t, J=4.3 Hz, 4 H) 6.78 (br. s., 1 H) 7.14 (dd, J=8.3, 1.7 Hz, 1 H) 7.18 (td, J=8.5, 2.3 Hz, 1 H) 7.23 - 7.31 (m, 2 H) 7.38 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 7.42 - 7.51 (m, 2 H) 7.84 (d, J=1.7 Hz, 1 H) 8.47 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 10.89 (br. s., 1 H) SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=567+ ; MH- =565- NMR spectrum 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 6 ppm 2.36 - 2.45 (m, 6H) 3.25 - 3.28 (m, 2H) 3.59 (t, J = 4.3 Hz, 4H) 6.78 (brs. 7.14 (dd, J = 8.3, 1.7 Hz, 1H) 7.18 (td, J = 8.5, 2.3 Hz, 1H) 7.23 - 7.31 (m, 2H) 7.38 (d, J = 9.8 Hz, m.p. 1H) 7.42 - 7.51 (m, 2H) 7.84 (d, J = 1.7Hz, 1H) 8.47 (d, J = 9.8Hz, 1H) 10.89 (br.s., 1H) MASS SPECTRUM: UPLC-SQD Waters: MH + m / z = 567 +; MH = 565-

b) Le 3-chloro-6-(3-fluorophénoxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine peut être préparé d'une manière similaire à l'exemple lb mais à partir de 1,19g de 3-fluorophénol dans 15cm3 de tétrahydrofuranne, 254mg d'hydrure de sodium à 60% dans l'huile et 1g de 3,6-dichloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine (commercial). On obtient ainsi 837mg de 3-chloro-6-(3-fluorophénoxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine sous forme de poudre blanche dont les caractéristiques sont les suivantes : SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=265+ Exemple 6 : Composition pharmaceutique On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante : Produit de l'exemple 2 0,2 g Excipient pour un comprimé terminé à 1 g (détail de l'excipient : lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium). Exemple 7 : Composition pharmaceutique On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante : Produit de l'exemple 5 0,2 g Excipient pour un comprimé terminé à 1 g (détail de l'excipient : lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium). Les exemples 2 et 5 sont pris à titre d'exemples de préparation pharmaceutique, cette préparation pouvant être réalisée si désiré avec 15 d'autres produits en exemples dans la présente demande. b) 3-Chloro-6- (3-fluorophenoxy) [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazine can be prepared in a manner similar to Example 1b but from 1.19g 3-fluorophenol in 15cm3 of tetrahydrofuran, 254mg of 60% sodium hydride in oil and 1g of 3,6-dichloro [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazine (commercial). 837 mg of 3-chloro-6- (3-fluorophenoxy) [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazine are thus obtained in the form of a white powder, the characteristics of which are as follows: MASS SPECTRUM: Waters UPLC -SQD: MH + m / z = 265 + Example 6: Pharmaceutical composition Tablets having the following formula were prepared: Product of Example 2 0.2 g Excipient for a tablet finished at 1 g (detail of the excipient lactose, talc, starch, magnesium stearate). Example 7: Pharmaceutical composition Tablets having the following formula were prepared: Product of Example 5 0.2 g Excipient for a tablet finished at 1 g (detail of excipient: lactose, talc, starch, magnesium stearate ). Examples 2 and 5 are taken as examples of a pharmaceutical preparation, which preparation may be carried out if desired with other products as examples in the present application.

Partie pharmacoloqique : Protocoles expérimentaux I) Expression et Purification de MET, domaine cytoplasmique 20 Expression en Baculovirus: L'ADN recombinant His-Tev-MET (956-1390) en pFastBac(Invitrogen) est transfecté dans des cellules d'insectes et après plusieurs étapes d'amplification virale, le stock de baculovirus final est testé pour l'expression de la protéine d'intérêt. 25 Après infection pendant 72h à 27°C avec le virus recombinant, les cultures de cellules SF21 sont récoltées par centrifugation et les culots cellulaires sont stockés à -80°C. Purification : Les culots cellulaires sont remis en suspension dans le tampon de lyse 30 (tampon A [50 mM HEPES, pH 7.5, 250 mM NaCl, Glycérol 10%, TECP 1 mM ]; + cocktail d'inhibiteurs de protéases Roche Diagnostics sans EDTA, réf 1873580), agités à 4°C jusqu'à homogénéité, puis lysés mécaniquement en utilisant un appareil de type Dounce . Après centrifugation, le surnageant de lyse est incubé 2h à 4°C avec de la résine Nickel Chelate (His-Trap 6 Fast Flow TM, GE HealthCare). Après lavage avec 20 volumes de Tp A, la suspension est packée dans une colonne, et les protéines sont éluées par un gradient de tampon B (TpA + 290 mM imidazole). Les fractions contenant la protéine d'intérêt au vu de l'analyse électrophorétique (SDS PAGE) sont rassemblées, concentrés par Ultrafiltration (cut-off 10kDa) et injectées sur une colonne de chromatographie d'exclusion (Superdex TM 200 , GE HealthCare) équilibrée en tampon A . Après clivage enzymatique du tag Histidine, la protéine est réinjectée sur une nouvelle colonne de chromatographie IMAC Nickel Chelate (His-Trap 6 Fast Flow TM, GE HealthCare) équilibrée en Tampon A. Les fractions éluées par un gradient de tampon B et contenant la protéine d'intérêt après électrophorèse (SDS PAGE), sont finalement rassemblées et conservées à -80°C. Pour la production de protéine autophosphorylée, les fractions précédentes sont incubées 1h à température ambiante après ajout d'ATP 2mM, MgCl2 2mM, et Na3VO4 4mM. Après arrêt de la réaction avec 5mM d'EDTA, le mélange réactionnel est injecté sur une colonne de dessalage HiPrep (GE HealthCare) préalablement équilibré en tampon A + Na3VO4 4mM, les fractions contenant la protéine d'intérêt (analyse SDS PAGE) sont rassemblées et stockées à -80°C. Le taux de phosphorylation est vérifié par spectrométrie de masse (LC-MS), et par peptide mapping. II) Tests A et B A) Test A : Essai HTRF MET en format 96 puits Dans un volume final de 50pl de réaction enzymatique, MET 5nM final est incubé en présence de la molécule à tester (pour une gamme concentration finale de 0,17 nM à 10 pM, DMSO 3% final) en tampon MOPS 10mM pH 7.4 , DTT 1mM, Tween 20 0.01%. La réaction est initiée par la solution substrats pour obtenir les concentrations finales de poly-(GAT) 1 pg/ml, ATP 10pM et MgCl2 5mM. Après une incubation de 10 min à température ambiante, la réaction est arrêtée par un mix de 30 pl pour obtenir une solution finale d' Hepes 50mM pH 7.5, fluorure de potassium 500mM, BSA 0,1% et EDTA 133mM en présence de 80ng Streptavidine 61SAXLB Cis-Bio Int. et 18ng anti-Phosphotyrosine Mab PT66-Europium Cryptate par puits. Après 2 heures d' incubation à température ambiante, la lecture est faite à 2 longueur d' ondes 620nm et 665 nm sur un lecteur pour la technique TRACE / HTRF et le % d' inhibition est calculé d' après les ratios 665/620. Les résultats obtenus par ce test A pour les produits de formule (I) en exemples dans la partie expérimentale sont tels que IC50 inférieure à 500nM et notamment à 100nM. B) Test B : Inhibition de l'autophosphorylation de MET ; technique ELISA (pppY1230,1234,1235) a) Lysats cellulaires : Ensemencer les cellules MKN45 en plaque 96 puits (Cell coat BD polylysine) à 20 000 cellules/puits sous 200p1 en milieu RPMI + 10%SVF + 1% L-glutamine. Laisser adhérer 24h à l'incubateur. Les cellules sont traitées le lendemain de l'ensemencement avec les produits 20 à 6 concentrations en duplicate pendant 1h. Au moins 3 puits contrôles sont traités avec la même quantité de DMSO finale. Dilution des produits : Stock à 10mM dans le DMSO pur - Gamme de 10mM à 30pM avec un pas de 3 en DMSO pur - Dilutions intermédiaires au 1/50 dans du milieu de culture puis prélèvement de 10p1 ajoutés directement aux 25 cellules (200p1) : gamme finale de 10000 à 30nM. A la fin de l'incubation, éliminer délicatement le surnageant et faire un rinçage avec 200pl de PBS. Puis mettre 100p1 de tampon de lyse directement dans les puits sur la glace et incuber à 4°C pendant 30minutes. Tampon de lyse : 10mM Tris,HCI pH7.4, 100mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% Triton X- 100, 10% glycerol, 0.1% SDS, 0.5% deoxycholate, 20mM NaF, 2mM Na3VO4, 1 mM PMSF et cocktail anti protéases. Les 100p1 de lysats sont transférés dans une plaque en polypropylène fond en V et l'ELISA est réalisé de suite ou la plaque est congelée à -80°C. b) ELISA PhosphoMET BioSource Kit KHO0281 Dans chaque puits de la plaque du kit, ajouter 70p1 de tampon de dilution du kit + 30pL de lysat cellulaire ou 30p1 de tampon de lyse pour les blancs. Incuber pendant 2h sous agitation douce à température ambiante. Rincer 4 fois les puits avec 400pl de tampon de lavage du kit. Incuber avec 10 100p1 d'Anticorps anti-phospho MET pendant 1h à température ambiante. Rincer 4 fois les puits avec 400p1 de tampon de lavage du kit. Incuber avec 100 pl d'Anticorps anti-lapin HRP pendant 30 minutes à température ambiante (sauf pour les puits chromogen seul). Rincer 4 fois les puits avec 400p1 de tampon de lavage du kit. Mettre 100pL 15 de chromogen et incuber 30minutes dans le noir à température ambiante. Arrêter la réaction avec 100pI de solution stop. Lire sans tarder à 450nM 0,1 seconde au Wallac Victor plate reader. C) Test C : Mesure de la prolifération cellulaire par pulse de 14C-thymidine Les cellules sont ensemencées dans des plaques Cytostar 96 puits sous 20 180pl pendant 4 heures à 37°C et 5% CO2 : Les cellules HCT116 à raison de 2500 cellules par puits dans du milieu DMEM + 10% sérum de veau foetal + 1% de L-Glutamine et les cellules MKN45 à raison de 7500 cellules par puits dans du milieu RPMI + 10% sérum de veau foetal + 1% de L-Glutamine. Après ces 4 heures d'incubation, les produits sont ajoutés sous 10p1 en 25 solution 20 fois concentrée selon la méthode de dilution citée pour l'ELISA. Les produits sont testés à 10 concentrations en duplicate de 10000nM à 0,3nM avec un pas de 3. Pharmacological Part: Experimental Protocols I) Expression and Purification of MET, Cytoplasmic Domain Baculovirus Expression: Recombinant His-Tev-MET (956-1390) DNA in pFastBac (Invitrogen) is transfected into insect cells and after several viral amplification steps, the final baculovirus stock is tested for expression of the protein of interest. After infection for 72 h at 27 ° C with the recombinant virus, the SF21 cell cultures are harvested by centrifugation and the cell pellets are stored at -80 ° C. Purification: The cell pellets are resuspended in lysis buffer (buffer A [50 mM HEPES, pH 7.5, 250 mM NaCl, 10% Glycerol, 1 mM TECP] + Roche Diagnostics protease inhibitor cocktail without EDTA ref 1873580), stirred at 4 ° C until homogeneous, then mechanically lysed using a Dounce type apparatus. After centrifugation, the lysis supernatant is incubated for 2 hours at 4 ° C. with Nickel Chelate resin (His-Trap 6 Fast FlowTM, GE HealthCare). After washing with 20 volumes of Tp A, the suspension is packaged in a column, and the proteins are eluted by a gradient of buffer B (TpA + 290 mM imidazole). The fractions containing the protein of interest in view of the electrophoretic analysis (SDS PAGE) are pooled, concentrated by ultrafiltration (cut-off 10kDa) and injected on an exclusion chromatography column (Superdex TM 200, GE HealthCare) balanced. in buffer A. After enzymatic cleavage of the Histidine tag, the protein is re-injected onto a new IMAC Nickel Chelate chromatography column (His-Trap 6 Fast FlowTM, GE HealthCare) equilibrated in Buffer A. The fractions eluted by a gradient of buffer B and containing the protein after electrophoresis (SDS PAGE), are finally pooled and stored at -80 ° C. For the production of autophosphorylated protein, the preceding fractions are incubated for 1 hour at room temperature after addition of 2 mM ATP, 2 mM MgCl 2, and 4 mM Na 3 V0 4. After stopping the reaction with 5mM EDTA, the reaction mixture is injected onto a HiPrep desalting column (GE HealthCare) previously equilibrated with 4mM A + Na3VO4 buffer, the fractions containing the protein of interest (SDS PAGE analysis) are pooled. and stored at -80 ° C. The level of phosphorylation is verified by mass spectrometry (LC-MS), and by peptide mapping. II) Tests A and BA) Test A: HTRF MET assay in 96-well format In a final volume of 50 μl of enzymatic reaction, final 5nM MET is incubated in the presence of the test molecule (for a final concentration range of 0.17 nM at 10 μM, DMSO 3% final) in 10 mM MOPS buffer pH 7.4, 1 mM DTT, 0.01% Tween 20. The reaction is initiated by the substrate solution to obtain the final concentrations of 1 μg / ml poly- (GAT), 10 μM ATP and 5 μM MgCl 2. After a 10 min incubation at room temperature, the reaction is stopped by a 30 μl mix to obtain a final solution of 50 mM Hepes pH 7.5, 500 mM potassium fluoride, 0.1% BSA and 133 mM EDTA in the presence of 80 μg Streptavidin. 61SAXLB Cis-Bio Int. and 18ng anti-Phosphotyrosine Mab PT66-Europium Cryptate per well. After 2 hours incubation at room temperature, the reading is made at 2 wavelengths 620 nm and 665 nm on a reader for the TRACE / HTRF technique and the% inhibition is calculated according to the 665/620 ratios. The results obtained by this test A for the products of formula (I) as examples in the experimental part are such that IC50 is less than 500 nm and in particular 100 nm. B) Test B: Inhibition of MET autophosphorylation; ELISA technique (pppY1230,1234,1235) a) Cell lysates: Inoculate MKN45 cells in 96-well plate (BD polylysine cell coat) at 20,000 cells / well under 200 μl in RPMI + 10% FCS + 1% L-glutamine medium. Allow 24 hours to adhere to the incubator. The cells are treated the day after seeding with the products at 6 concentrations in duplicate for 1 hour. At least 3 control wells are treated with the same amount of final DMSO. Dilution of the products: Stock at 10mM in pure DMSO - Range from 10mM to 30pM with a step of 3 in pure DMSO - Dilutions intermediate to 1/50 in culture medium then 10p1 sample added directly to the cells (200p1): final range from 10000 to 30nM. At the end of the incubation, gently remove the supernatant and rinse with 200 μl of PBS. Then put 100 μl of lysis buffer directly into the wells on the ice and incubate at 4 ° C for 30 minutes. Lysis buffer: 10mM Tris, pH 7.4 HCl, 100mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% Triton X-100, 10% glycerol, 0.1% SDS, 0.5% deoxycholate, 20mM NaF, 2mM Na3VO4, 1mM PMSF and Anti protease cocktail. The 100 μl lysates are transferred to a V-bottom polypropylene plate and the ELISA is carried out immediately or the plate is frozen at -80 ° C. b) ELISA PhosphoMET BioSource Kit KHO0281 In each well of the kit plate, add 70 μl of 30 μl dilution buffer of cell lysate kit or 30 μl of lysis buffer for the blanks. Incubate for 2h with gentle shaking at room temperature. Rinse the wells four times with 400 μl of kit wash buffer. Incubate with 100 μl of anti-phospho MET antibody for 1h at room temperature. Rinse the wells 4 times with 400 μl of wash buffer from the kit. Incubate with 100 μl of HRP Anti-Rabbit Antibody for 30 minutes at room temperature (except for chromogen wells alone). Rinse the wells 4 times with 400 μl of wash buffer from the kit. Put 100 μl of chromogen and incubate 30 minutes in the dark at room temperature. Stop the reaction with 100 μl of stop solution. Read without delay at 450nM 0.1 seconds at Wallac Victor flat reader. C) Test C: Measurement of 14 C-thymidine Pulse Cell Proliferation Cells are seeded in 96-well Cytostar plates at 180 μl for 4 hours at 37 ° C. and 5% CO 2: HCT116 cells at 2500 cells per ml. well in DMEM medium + 10% fetal calf serum + 1% L-Glutamine and MKN45 cells at 7500 cells per well in RPMI medium + 10% fetal calf serum + 1% L-Glutamine. After these 4 hours of incubation, the products are added under 10 μl in 20-fold concentrated solution according to the dilution method mentioned for the ELISA. The products are tested at 10 duplicate concentrations from 10000nM to 0.3nM with a pitch of 3.

Après 72h de traitement, ajouter 10pl de 14C-thymidine à 10pCi/ml pour obtenir 0,lpCi par puits. L'incorporation de 14C-thymidine est mesurée sur un Micro-Beta (Perkin-Elmer) après 24 heures de pulse et 96h de traitement. Toutes les étapes de l'essai sont automatisées sur les stations BIOMEK 2000 5 ou TECAN. Les résultats obtenus par ce test B pour les produits de formule (I) en exemples dans la partie expérimentale sont tels que IC50 inférieure à 10microM et notamment à ImicroM. Les résultats obtenus pour les produits en exemples dans la partie 10 expérimentale sont donnés dans le tableau de résultats pharmacologiques ci-après, comme suit : pour le test A, le signe + correspond à inférieur à 500nM et le signe ++ correspond à inférieur à 100nM. pour le test B le signe + correspond à inférieur à 500nM et le signe ++ 15 correspond à inférieur à 100nM. pour le test C le signe + correspond à inférieur à 10microM et le signe ++ correspond à inférieur à 1 microM. After 72 hours of treatment, add 10 μl of 14 C-thymidine at 10 μCi / ml to obtain 0.1 μCi per well. The incorporation of 14 C-thymidine is measured on a Micro-Beta (Perkin-Elmer) after 24 hours of pulse and 96 hours of treatment. All stages of the test are automated on BIOMEK 2000 5 or TECAN stations. The results obtained by this test B for the products of formula (I) as examples in the experimental part are such that IC50 less than 10 microM and in particular to ImicroM. The results obtained for the exemplary products in the experimental part are given in the table of pharmacological results below, as follows: for test A, the sign + corresponds to less than 500nM and the sign ++ corresponds to less than 100 nM. for test B the sign + corresponds to less than 500nM and the sign ++ 15 corresponds to less than 100nM. for the C test the + sign corresponds to less than 10 microM and the sign ++ corresponds to less than 1 microM.

Tableau de résultats pharmacologiques : numéro ex test A test B test C 1 ++ ++ ++ 2 ++ ++ ++ 3 ++ ++ ++ 4 ++ ++ ++ ++ ++ ++ 20 Table of pharmacological results: number ex test A test B test C 1 ++ ++ ++ 2 ++ ++ ++ 3 ++ ++ ++ 4 ++ ++ ++ ++ ++ ++ 20

Claims (14)

REVENDICATIONS1) Produits de formule (I): H /t / N Rb N iN \ (I) Ra dans laquelle représente une liaison simple ou double ; Rb représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor; Ra représente un radical -O-Z-Rc dans lequel : Z représente une simple liaison ou un radical alkylène linéaire ou ramifié 10 renfermant de 1 à 6 atomes de carbone et éventuellement substitué par un groupement alkyle ou un atome d'halogène; Rc représente un radical cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués ; X représente S, SO ou SO2; 15 A représente NH ou S; W représente un atome d'hydrogène; un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitués par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente : un radical cycloalkyle, ou un radical alkyle, éventuellement substitué 20 par un radical NR3R4, alcoxy, hydroxy, phényle, hétéroaryle, ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués ; - un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical 0-phényle ou un radicalO-(CH2)n-phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 4 ; ou le radical NR1R2 dans lequel RI et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétéroaryle, hétérocycloalkyle, NR3R4, phényle éventuellement substitué ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical cycloalkyle, un radical hétéroaryle ou un radical phényle éventuellement substitué ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; tous les radicaux définis ci-dessus cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle, aryle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former RI et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, -O-CO-R5,, -OR5 - COOH, COOR5, -CONH2, CONHR5, NH2, NHR5, NR5R5', -NH-CO-R5 et les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, CH2-hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle, CO-phényle, hétéroaryle et S-hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ouplusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHalk et N(alk)2 ; tous les radicaux définis ci-dessus cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle et phényle étant de plus éventuellement substitués par un radical Si(alk)3 ; R5 et R5', identiques ou différents, représentent un radical alkyle ou cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone; alk représente un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone ; étant entendu que : i) lorsque Rb représente Hydrogène et Z représente une simple liaison, alors Rc ne représente pas un radical cycloalkyle; et ii) lorsque Rb représente Hydrogène et Z représente un radical alkylène, alors Rc ne représente pas un radical hétérocycloalkyle; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). CLAIMS1) Products of formula (I): H / t / N Rb N iN \ (I) Ra in which represents a single or double bond; Rb represents a hydrogen atom or a fluorine atom; Ra represents a radical -O-Z-Rc in which: Z represents a single bond or a linear or branched alkylene radical containing from 1 to 6 carbon atoms and optionally substituted by an alkyl group or a halogen atom; Rc represents an optionally substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl radical; X represents S, SO or SO2; A represents NH or S; W represents a hydrogen atom; an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted with alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4; or the COR radical in which R represents: a cycloalkyl radical, or an alkyl radical, optionally substituted with a radical NR3R4, alkoxy, hydroxy, phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl, themselves optionally substituted; an alkoxy radical optionally substituted by NR 3 R 4, alkoxy, hydroxy or by heterocycloalkyl; an O-phenyl radical or an O- (CH 2) n-phenyl radical with optionally substituted phenyl and n represents an integer of 1 to 4; or the radical NR 1 R 2 in which R 1 and R 2 are such that one of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical and the other of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a radical cycloalkyl or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, heteroaryl, heterocycloalkyl, NR3R4, optionally substituted phenyl radicals or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms selected from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; with R3 and R4, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, a cycloalkyl radical, a heteroaryl radical or an optionally substituted phenyl radical or else R3 and R4 form with the nitrogen atom to which they are bonded a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; all the radicals defined above cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, aryl and phenyl as well as the cyclic radicals that can form RI and R2 or R3 and R4 with the nitrogen atom to which they are attached, being optionally substituted by one or more radicals selected from halogen atoms, hydroxyl, oxo, alkoxy, -O-CO-R5, -OR5-COOH, COOR5, -CONH2, CONHR5, NH2, NHR5, NR5R5 ', -NH-CO-R5 radicals; and the radicals alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, CH 2 -heterocycloalkyl, phenyl, CH 2 -phenyl, CO-phenyl, heteroaryl and S-heteroaryl, such as in the latter radicals the radicals alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, phenyl and heteroaryl are themselves optionally substituted with one or more radicals selected from halogen atoms and hydroxyl, oxo, alkyl and alkoxy radicals having 1 to 4 carbon atoms, NH 2, NHalk and N (alk) 2; all the radicals defined above cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl and phenyl being further optionally substituted with a radical Si (alk) 3; R5 and R5 ', which may be identical or different, represent an alkyl or cycloalkyl radical containing at most 6 carbon atoms; alk represents an alkyl radical containing at most 4 carbon atoms; it being understood that: i) when Rb represents hydrogen and Z represents a single bond, then Rc does not represent a cycloalkyl radical; and ii) when Rb is hydrogen and Z is alkylene, then Rc is not heterocycloalkyl; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 2) Produits de formule (I) tels que définis à la revendication 1 dans laquelle représente une liaison simple ou double ; Ra représente un radical -O-Z-Rc dans lequel Z représente simple liaison et Rc représente aryle éventuellement substitué; Rb représente un atome d'hydrogène ou de fluor; X représente S, SO ou SO2; A représente NH ou S; W représente un atome d'hydrogène; un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitués par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente :un radical cycloalkyle, ou un radical alkyle, éventuellement substitué par un radical NR3R4, alcoxy, hydroxy, phényle, hétéroaryle, ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués ; un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical 0-phényle ou un radical O-(CH2)n-phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 4 ; - ou le radical NR1R2 dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétéroaryle, hétérocycloalkyle, NR3R4, phényle éventuellement substitué ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical cycloalkyle, un radical hétéroaryle ou un radical phényle éventuellement substitué ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; tous les radicaux définis ci-dessus cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle, aryle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, -O-CO-R5, -OR5,NH2, NHalk, N(alk)2 et les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, CH2-hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle, CO-phényle, hétéroaryle et S-hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHalk et N(alk)2 ; R5 représente un radical alkyle ou cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 2) products of formula (I) as defined in claim 1 wherein represents a single or double bond; Ra is -O-Z-Rc wherein Z is single bond and Rc is optionally substituted aryl; Rb represents a hydrogen or fluorine atom; X represents S, SO or SO2; A represents NH or S; W represents a hydrogen atom; an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted with alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4; or the COR radical in which R represents: a cycloalkyl radical, or an alkyl radical, optionally substituted by a radical NR3R4, alkoxy, hydroxy, phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl themselves optionally substituted; an alkoxy radical optionally substituted with NR3R4, alkoxy, hydroxy or by heterocycloalkyl; an O-phenyl radical or an O- (CH 2) n-phenyl radical, with optionally substituted phenyl and n represents an integer of 1 to 4; or the radical NR 1 R 2 in which R 1 and R 2 are such that one of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical and the other of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, heteroaryl, heterocycloalkyl, NR3R4, optionally substituted phenyl radicals, or R1 and R2 form with the nitrogen atom to which they are bonded; a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; with R3 and R4, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, a cycloalkyl radical, a heteroaryl radical or an optionally substituted phenyl radical or else R3 and R4 form with the nitrogen atom to which they are bonded a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; all the radicals defined above cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, aryl and phenyl as well as the cyclic radicals that can form R1 and R2 or R3 and R4 with the nitrogen atom to which they are attached, being optionally substituted by one or more radicals selected from halogen atoms, hydroxyl, oxo, alkoxy, -O-CO-R5, -OR5, NH2, NHalk, N (alk) 2 radicals and alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, CH2-heterocycloalkyl, phenyl radicals; , In which in the latter radicals, the radicals alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, phenyl and heteroaryl are themselves optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms, such as phenyl, heterocyclyl, heteroaryl and S-heteroaryl. and hydroxyl, oxo, alkyl and alkoxy radicals having 1 to 4 carbon atoms, NH 2, NHalk and N (alk) 2; R5 represents an alkyl or cycloalkyl radical containing at most 6 carbon atoms; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 3) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle , Ra, Rb et X ont les valeurs définies à l'une quelconque des autres revendications et : A représente NH ou S; W représente un atome d'hydrogène ; un radical alkyle éventuellement substitué par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4; ou le radical COR dans lequel R représente : - un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un radical NR3R4, alcoxy, hydroxy, phényle ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués ; - un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical O-phényle ou un radical O-(CH2)nphényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à4;- ou le radical NR1R2 , dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un radical alcoxy, hétérocycloalkyle, ou NR3R4 ; ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec NR3R4 tel que R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; tous les radicaux cycloalkyle, hétérocycloalkyle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, définis ci-dessus, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, -O-cycloalkyle, NH2, NHalk, N(alk)2 et les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle, CH2-hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle et hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux, les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHalk et N(alk)2 ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 64 3) Products of formula (I) as defined in any one of claims wherein Ra, Rb and X have the values defined in any of the other claims and A represents NH or S; W represents a hydrogen atom; an alkyl radical optionally substituted with alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4; or the radical COR in which R represents: a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted by a radical NR3R4, alkoxy, hydroxy, phenyl or heterocycloalkyl themselves optionally substituted; an alkoxy radical optionally substituted by NR 3 R 4, alkoxy, hydroxy or by heterocycloalkyl; an O-phenyl radical or an O- (CH 2) n-phenyl radical with optionally substituted phenyl and n represents an integer of 1 to 4; or the radical NR 1 R 2, in which R 1 and R 2 are such that one of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R1 and R2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with an alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4 radical; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic radical containing 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; with NR3R4, such that R3 and R4, which are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical or else R3 and R4 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical containing from 3 to 10 members and, if appropriate, one or more other heteroatoms selected from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; all the cycloalkyl, heterocycloalkyl and phenyl radicals as well as the cyclic radicals that can be formed by R1 and R2 or R3 and R4 with the nitrogen atom to which they are bonded, defined above, being optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl, alkoxy, -O-cycloalkyl, NH 2, NHalk, N (alk) 2 radicals and alkyl, heterocycloalkyl, CH 2 -heterocycloalkyl, phenyl, CH 2 -phenyl and heteroaryl radicals, such as in the latter radicals, the alkyl, heterocycloalkyl, phenyl and heteroaryl radicals are themselves optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkyl and alkoxy radicals containing from 1 to 4 carbon atoms, NH 2, NHalk and N (alk) 2; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 64 4) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle , Ra, Rb et X ont les valeurs définies à l'une quelconque des autres revendications et : A représente NH ou S; W représente un atome d'hydrogène ; un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente : - un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitués par un radical NR3R4, ou alcoxy ; -un radical 0-phényle ou O-(CH2)n-phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 2 ; - ou le radical NR1 R2 , dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hétérocyclique ou NR3R4, ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec NR3R4 tel que R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; tous les radicaux cycloalkyle, hétérocyclique et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former RI et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, définis ci-dessus, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicauxhydroxyle, alcoxy, -O-cycloalkyle, NH2, NHalk, N(alk)2 et les radicaux alkyle et phényle, ces derniers étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHalk et N(alk)2 ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 4) Products of formula (I) as defined in any one of claims wherein Ra, Rb and X have the values defined in any of the other claims and A represents NH or S; W represents a hydrogen atom; an alkyl radical optionally substituted by a heterocycloalkyl radical or NR3R4; or the COR radical in which R represents: a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted by an NR 3 R 4 or alkoxy radical; a 0-phenyl or O- (CH 2) n -phenyl radical, with optionally substituted phenyl and n represents an integer of 1 to 2; or the radical NR 1 R 2, in which R 1 and R 2 are such that one of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical and the other of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom; , an alkyl radical optionally substituted with a heterocyclic radical or NR3R4, or else R1 and R2 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical optionally containing one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; with NR3R4, such that R3 and R4, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical or else R3 and R4 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical optionally containing one or more other heteroatoms chosen (s) from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; all the cycloalkyl, heterocyclic and phenyl radicals as well as the cyclic radicals that R 1 and R 2 or R 3 and R 4 can form with the nitrogen atom to which they are bonded, defined above, being optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl radicals, alkoxy, -O-cycloalkyl, NH 2, NHalk, N (alk) 2 and alkyl and phenyl radicals, the latter being themselves optionally substituted with one or more radicals chosen from the atoms of halogen and hydroxyl, alkyl and alkoxy radicals of 1 to 4 carbon atoms, NH 2, NHalk and N (alk) 2; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 5) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle A représente NH , les substituants , Ra, Rb, X et W étant choisis parmi toutes les valeurs définies pour ces radicaux à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 5) Products of formula (I) as defined in any one of claims wherein A represents NH, the substituents, Ra, Rb, X and W being chosen from among all the values defined for these radicals at any one of other claims, said products of formula (I) being in all possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I) . 6) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle A représente S, les substituants , Ra, Rb, X et W étant choisis parmi toutes les valeurs définies pour ces radicaux à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 6) Products of formula (I) as defined in any one of claims wherein A represents S, the substituents, Ra, Rb, X and W being chosen from among all the values defined for these radicals at any one of other claims, said products of formula (I) being in all possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I) . 7) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications répondant à la formule (la) ou (lb) :H / N / N N Rb N W ` (la) Ra H / N \ W dans lesquelles , Ra, Rb, et W sont choisis parmi les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (la) et (lb) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (la) et (lb). 7) Products of formula (I) as defined in any one of claims of formula (Ia) or (Ib): H / N / NN Rb NW `(la) Ra H / N \ W wherein Ra, Rb, and W are chosen from the meanings indicated in any one of the other claims, said products of formula (Ia) and (Ib) being in all the possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the salts of addition with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (Ia) and (Ib). 8) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle représente une liaison double répondant aux produits de formule (I") : dans laquelle les substituants Ra, Rb, X, A et W ont l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après,15lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 8) Products of formula (I) as defined in any one of claims wherein represents a double bond corresponding to the products of formula (I "): in which the substituents Ra, Rb, X, A and W have the any of the meanings given above or hereinafter, said products of formula (I) being in any isomeric possible racemic, enantiomeric and diastereomeric forms, as well as addition salts with mineral and organic acids or with bases mineral and organic of said products of formula (I). 9) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle représente une liaison double répondant aux produits de formule (I"a) : N N Rb Ra dans lesquelles Ra, Rb, et W sont choisis parmi l'une quelconque des 10 significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I"a) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I"a). 15 9) Products of formula (I) as defined in any one of claims wherein represents a double bond corresponding to the products of formula (I "a): NN Rb Ra in which Ra, Rb, and W are chosen from l any of the meanings given above or hereafter, said products of formula (I "a) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I "a). 10) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle représente une liaison double répondant aux produits de formule (I"b) : H H N\ W 20 Ra dans lesquelles Ra, Rb et W sont choisis parmi l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après,lesdits produits de formule (I"b) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I"b). 10) Products of formula (I) as defined in any one of claims wherein represents a double bond corresponding to the products of formula (I "b): ## STR2 ## wherein Ra, Rb and W are chosen from any of the meanings indicated above or hereafter, said products of formula (I "b) being in all possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I "b). 11) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle représente une liaison simple ou double Ra représente un radical -0-phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; Rb représente un atome d'hydrogène ; X représente S; A représente S; W représente un atome d'hydrogène; ou le radical COR dans lequel R représente : un radical cycloalkyle, ou un radical alkyle ; ou le radical NR1R2 dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, et l'autre de R1 et R2 représente un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hétérocycloalkyle ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 11) Products of formula (I) as defined in any one of claims wherein represents a single or double bond Ra represents a -O-phenyl radical optionally substituted with one or more halogen atoms; Rb represents a hydrogen atom; X is S; A represents S; W represents a hydrogen atom; or the radical COR in which R represents: a cycloalkyl radical, or an alkyl radical; or the radical NR1R2 in which R1 and R2 are such that one of R1 and R2 represents a hydrogen atom, and the other of R1 and R2 represents an alkyl radical optionally substituted with a heterocycloalkyl radical; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 12) La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-dessous répondant aux formules suivantes : - le 6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1, 3-benzothiazol-2-aminele N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3- benzoth iazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide le N-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)sulfanyl]-1,3- benzothiazol-2-yl}acétamide - le 1-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-{6-[(6-phénoxy[1,2,4]triazolo[4, 3-b]pyridazin- 3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}urée - le 1-(6-{[6-(3-fluorophénoxy)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]urée ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). The subject of the present invention is thus the products of formula (I) as defined above or below, corresponding to the following formulas: 6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4] 3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-aminele N- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin) 3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide N- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl} sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} acetamide - 1- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] -3- {6 - [(6-phenoxy [1,2,4] triazolo} [4,3-b] pyridazin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} urea - 1- (6 - {[6- (3-fluorophenoxy) [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] urea and the addition salts with the inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 13) Procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications décrits dans les schémas 1 à 6 suivants : 20 25Schéma 1 : NCùS NH2 reduction HS NH2 NO2 quand Rb=H NO2 quand Rb=F Rb F CNCI u N Rb (F) NO2 S Cl selon schéma 3 commercial (CI HSJo,NH2 I N iN Ra E Ra R1 HN R2 (R) MeS-( OZRS N~NUS NHZ NCO2R5 H (si) N Rb NHZ Ra H'!H" R6000X (0) Rb Q dans lequel R5 représente un radical alkyle ;Schéma 2 : HS réduction O Rb Rs cl Ra E cl Ra E Ra E HS Ri réduction N )jùN RZ Rb L2 NC'S Rb K M1 0, R6 réduction HS Rb N M2 R~ N~ R2 t O `R6 cl j R7COX (P) M3 dans lequel R6 représente t-butyl ; Schéma 3 : Rc-Z-O- CI CI (U) E Ra = O-Z-Rc10Schéma 4 : déprotection R9X (w) R conditions réductrices iE R9X N N H (W) NC_S S~ F9 E L / /} Rb d N %/ùQ ( N Rb N R9 O Re via T" 2e" dans lequel OR6 représente préférentiellement O-t-Butyl ; Schéma 5 : L4 Ra N diazotation 'r bromation s / NH, -- N CuBrz Rb K NaNOZ R9 NHZ Rb Rb irer N L5 L6 N H N, cI Ra R9 10Schéma 6 réaction sur le groupe W Ra réduction M1 ou M2 ou M3 ou N couplage cl cl E Ra E' Ra dans tous ces schémas, le cas échéant, les groupes CONR1R2, CO2R6 et COR7, qui constituent W, peuvent prendre les valeurs de W tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 11 quand W#H ; R9 représente un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitué par un radical alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 11 ; Ra, Rb, Z, Rc et NR3R4 peuvent prendre les significations indiquées à l'une quelconque des revendications 1 à 11. 13) Process for the preparation of the products of formula (I) as defined in any one of the other claims described in the following Schemes 1 to 6: Scheme 1: NH 2 NH 2 reduction HS NH 2 NO 2 when Rb = H NO 2 when Rb = ## STR2 ## according to Scheme 3 (IC 2 HS 2 O, NH 2 IN iN Ra E Ra R 1 HN R 2 (R) MeS- (OZRS N-N-NH 4 NCO 2 R 5 H (si) N Rb NH 2 Ra Wherein R5 represents an alkyl radical; Scheme 2: HS reduction O Rb Rs cl Ra E cl Ra E Ra E HS Ri reduction N) RZ Rb L2 NC'S Rb K M1 0, R6 reduction HS Rb N M2 R ~ N ~ R2 t O `R6 c R7COX (P) M3 wherein R6 represents t-butyl; Scheme 3: Rc-ZO-CI CI (U) E Ra = OZ-Rc10Schema 4: deprotection R9X (w) R reducing conditions iE R9X NNH (W) NC_S S ~ F9 EL / /} Rb d N% / ùQ (N Rb N R9 O Re via T "2e" in which OR6 represents preferentially Ot-Butyl; 5: L4 Ra N diazotation bromination s / NH, - N CuBrz Rb K NaNOZ R9 NHZ Rb Rb irer N L5 L6 NHN, cI Ra R9 10Schema 6 reaction on the group W Ra reduction M1 or M2 or M3 or N coupling cl cl E Ra E 'Ra in all these schemes, if any, the groups CONR1R2, CO2R6 and COR7, which constitute W can take the values of W as defined in any one of claims 1 to 11 when W # H; R 9 represents an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted by an alkoxy, heterocycloalkyl or NR 3 R 4 radical as defined in any one of Claims 1 to 11; Ra, Rb, Z, Rc and NR3R4 may have the meanings given in any one of claims 1 to 11. 14- Procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 11 dans lesquels A représente NH, décrit aux schémas 1, 3 et 6 tels que définis à la revendication 13 - Procédé défini à la revendication 13 de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 11 dans 15 lesquels A représente S, décrit à l'un quelconque des schémas 2, 3, 4, 5 ou 6 tels que définis à la revendication 13. 16) A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 12, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). 17) A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à la revendication 12, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux etorganiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). 18) Compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 12, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et un support pharmaceutiquement acceptable. 19) Utilisation des produits de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 12, ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces produits pour la préparation d'un médicament destiné à l'inhibition de l'activité de la protéine kinase MET et ses formes mutantes 20) Utilisation telle que définie à la revendication 19 dans laquelle la protéine kinase est dans une culture cellulaire. 21) Utilisation telle que définie à la revendication 19 ou 20 dans laquelle la 15 protéine kinase est dans un mammifère. 22) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : troubles de la prolifération de vaisseaux sanguins, troubles fibrotiques, 20 troubles de la prolifération de cellules 'mesangial', désordres métaboliques, allergies, asthmes, thromboses, maladies du système nerveux, rétinopathie, psoriasis, arthrite rhumatoïde, diabète, dégénérescence musculaire et cancers. 23) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des 25 revendications 1 à 12 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de cancers. 24) Utilisation selon la revendication 23 destinée au traitement de tumeurs solides ou liquides.25) Utilisation selon la revendication 23 ou 24 destinée au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques. 26) Utilisation selon l'une ou plusieurs des revendications 23 à 24 destinée au traitement de tumeurs primaires et/ou de métastases en particulier dans les cancers gastriques, hépatiques, rénaux, ovariens, du colon, de la prostate, du poumon (NSCLC et SCLC), les glioblastomes, les cancers de la thyroïde, de la vessie, du sein, dans le mélanome, dans les tumeurs hématopoietiques lymphoïdes ou myéloïdes, dans les sarcomes, dans les cancers du cerveau, du larynx, du système lymphatique, cancers des os et du pancréas. 27) Utilisation des produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 12, pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers. 28) Utilisation des produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 12, pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers seul ou en en association. 29) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 12 comme inhibiteurs de kinases. 30) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 12 comme inhibiteurs de MET. 31) A titre de produits industriels nouveaux, les intermédiaires de synthèse de formules M1, M2, M3 et N avec Rb représente un atome de fluor F, tels que définis ci-après :N N, M2 O R2 M3 Rb N HS dans lesquels les groupes CONR1 R2, CO2R6 et COR7, qui constituent W, peuvent prendre les valeurs de W tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour les produits de formules (l') et (I"), quand W#H. 10 15 14- Process for the preparation of the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 11 wherein A represents NH, described in Schemes 1, 3 and 6 as defined in claim 13 - Method defined in claim 13 for the preparation of the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 11 wherein A represents S, described in any one of diagrams 2, 3, 4, 5 or 6 such as defined in claim 13. 16) As medicaments, the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 12, as well as the addition salts with the mineral and organic acids or with the pharmaceutically acceptable inorganic and organic bases of said products of formula (I). 17) As medicaments, the products of formula (I) as defined in claim 12, as well as addition salts with inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases pharmaceutically acceptable of said products of formula (I) . 18) Pharmaceutical compositions containing as active ingredient at least one of the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 12, or a pharmaceutically acceptable salt of this product or a prodrug of this product and a pharmaceutically acceptable carrier. 19) Use of the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 12, or pharmaceutically acceptable salts of these products for the preparation of a medicament for inhibiting the activity of the MET protein kinase and its mutant forms 20) The use as defined in claim 19 wherein the protein kinase is in a cell culture. 21. The use as defined in claim 19 or 20 wherein the protein kinase is in a mammal. 22) Use of a product of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 12, for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease selected from the following group: disorders of blood vessel proliferation, fibrotic disorders, mesangial cell proliferation disorders, metabolic disorders, allergies, asthma, thrombosis, nervous system diseases, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration and cancers. 23) Use of a product of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 12 for the preparation of a medicament for the treatment of cancers. 24) Use according to claim 23 for the treatment of solid or liquid tumors.25) Use according to claim 23 or 24 for the treatment of cancers resistant to cytotoxic agents. The use as claimed in one or more of claims 23 to 24 for the treatment of primary tumors and / or metastases, particularly in gastric, hepatic, renal, ovarian, colon, prostate, lung (NSCLC and SCLC), glioblastomas, thyroid, bladder, breast, melanoma, lymphoid or myeloid hematopoietic tumors, sarcomas, brain, larynx, lymphatic system, cancer bones and pancreas. 27) Use of the products of formula (I) as defined in claims 1 to 12, for the preparation of medicaments for the chemotherapy of cancers. 28) Use of the products of formula (I) as defined in claims 1 to 12, for the preparation of medicaments for cancer chemotherapy alone or in combination. 29) Products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 12 as kinase inhibitors. 30) Products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 12 as MET inhibitors. 31) As new industrial products, the synthetic intermediates of formulas M1, M2, M3 and N with Rb represent a fluorine atom F, as defined below: NN, M2 R2 M3 Rb N HS in which the CONR1 groups R2, CO2R6 and COR7, which constitute W, can take the values of W as defined in any one of claims 1 to 11 for the products of formulas (I ') and (I "), when W # H 10 15
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