FR2933981A1 - New imidazo(1,2-a)pyridine derivatives are mesenchymal-epithelial transition protein kinase inhibitors useful in a pharmaceutical composition for preparing a medicament to treat/prevent e.g. fibrotic disorders, allergies and asthma - Google Patents

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Conception Nemecek
Patrick Nemecek
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Abstract

Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives (I) and their isomers, racemic isomers, enantiomers, diastereomers and inorganic and organic acid or base addition salts are new. Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I) and their isomers, racemic isomers, enantiomers, diastereomers and inorganic and organic acid or base addition salts are new. Ra1 : aryl, heteroaryl (both optionally substituted), H or halo; Rb : H, Rc, -COORc, -CO-Rc or -CO-NRcRd; Rc : alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl (all optionally substituted); Rd : H, alkyl or cycloalkyl; either R1R2 : alkyl (optionally substituted by OH, alkoxy, NR3R4, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl (optionally substituted)), cycloalkyl or H, where alkyl(alk) or alkoxy comprising 1-6C; and R3R4 : alkyl (optionally substituted by OH, alkoxy, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl (optionally substituted)), cycloalkyl or H; or NR1R2 : 3-10 membered cyclic radical or optionally heteroatoms of O, S, N or NH; or NR3R4 : 3-10 membered cyclic radical or optionally heteroatoms of O, S, N or NH; or NR1R2, NR3R4 : cyclic radical optionally substituted by halo, OH, oxo, alkoxy, NH 2, NHalk, N(alk) 2, alkyl, phenyl, CH 2-phenyl or heteroaryl, such as alkyl, phenyl or heteroaryl optionally substituted by halo, OH, alkyl, 1-4C alkoxy, NH 2, NHalk or N(alk) 2. Provided that when: Rc is cycloalkyl, then it is optionally substituted by aryl or heteroaryl (both optionally substituted) or heterocycloalkyl; and Rc is alkyl, then it is optionally substituted by optionally substituted heterocycloalkyl. Where the: alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl is optionally substituted by halo, OH, alkoxy, CN, CF 3, -NR1R2, -COOH, -COOalk, -CONR1R2 or -NR1COR2; alkyl is optionally substituted by a radical, aryl or heteroaryl, which is optionally substituted by halo, OH, alkyl or NR3R4; and cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl is optionally substituted by alkyl, which is optionally substituted by halo, OH, alkyl, alkoxy or NR3R4. Independent claims are included for: (1) the preparations of (I); and (2) intermediate compounds comprising 3-bromo-imidazo[1,2-a]pyridine compound of formula (A), N-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsul fanyl)-phenyl]-acetamide compound of formula (B), 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfanyl)-phenylamine compound of formula (C), [6-(6-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfanyl)-benzothiazol-2-yl]-carbamic acid compound of formulae (D) and (E), (6-thiocyanato-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid compound of formula (F1), (6-thiocyanato-benzothiazol-2-yl)-urea compound of formula (G) and (6-mercapto-benzothiazol-2-yl)-urea compound of formula (H). R : t-butyl or phenyl. [Image] [Image] [Image] [Image] ACTIVITY : Vasotropic; Antiinflammatory; Cytostatic; Metabolic; Antiallergic; Antiasthmatic; Anticoagulant; Thrombolytic; Neuroprotective; Ophthalmological; Antipsoriatic; Antiarthritic; Antirheumatic; Antidiabetic. MECHANISM OF ACTION : Mesenchymal-epithelial transition (MET) protein kinase inhibitor. The ability of (I) to inhibit MET protein kinase was tested using homogeneous time-resolved fluorescence assay. The result showed that the 6-{[6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-amine exhibited an IC 50value of less than 100 nM.

Description

NOUVEAUX DERIVES IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET La présente invention concerne de nouveaux dérivés imidazo[1,2-a]pyridine, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur appli- cation à titre de médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et la nouvelle utilisation de tels dérivés imidazo[1,2-a]pyridine. La présente invention concerne plus particulièrement de nouveaux dérivés imidazo[1,2-a]pyridine présentant une activité anticancéreuse, via la modulation de l'activité de protéines, en particulier des kinases. NOVEL IMIDAZO [1,2-a] PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS The present invention relates to novel imidazo [1,2-a] pyridine derivatives , their process of preparation, the novel intermediates obtained, their application as medicaments, the pharmaceutical compositions containing them and the new use of such imidazo [1,2-a] pyridine derivatives. The present invention relates more particularly to novel imidazo [1,2-a] pyridine derivatives exhibiting anticancer activity, via the modulation of the activity of proteins, in particular kinases.

A ce jour, la plupart des composés commerciaux utilisés en chimiothérapie sont des cytotoxiques qui posent des problèmes importants d'effets secondaires et de tolérance par les patients. Ces effets pourraient être limités dans la mesure où les médicaments utilisés agissent sélectivement sur les cellules cancéreuses, à l'exclusion des cellules saines. Une des solutions pour limiter les effets indésirables d'une chimiothérapie peut donc consister en l'utilisation de médicaments agissant sur des voies métaboliques ou des éléments constitutifs de ces voies, exprimés majoritairement dans les cellules cancéreuses, et qui ne seraient pas ou peu exprimés dans les cellules saines. Les protéines kinase sont une famille d'enzymes qui catalysent la phosphorylation de groupes hydroxy de résidus spécifiques de protéines tels que des résidus tyrosine, sérine ou thréonine. De telles phosphorylations peuvent largement modifier la fonction des protéines : ainsi, les protéines kinases jouent un rôle important dans la régulation d'une grande variété de processus cellulaires, incluant notamment le métabolisme, la prolifération cellulaire, l'adhésion et la motilité cellulaire, la différentiation cellulaire ou la survie cellulaire, certaines protéines kinases jouant un rôle central dans l'initiation, le développement et l'achèvement des évènements du cycle cellulaire. Parmi les différentes fonctions cellulaires dans lesquelles l'activité d'une protéine kinase est impliquée, certains processus représentent des cibles attractives pour traiter certaines maladies. Comme exemple, on peut citer notamment l'angiogénèse et le contrôle du cycle cellulaire et ainsi que celui de la prolifération cellulaire, dans lesquels les protéines kinases peuvent jouer un rôle essentiel. Ces processus sont notamment essentiels pour la croissance des tumeurs solides ainsi que d'autres maladies : notamment des molécules inhibitrices de telles kinases sont susceptibles de limiter des proliférations cellulaires non désirées telles que celles observées dans les cancers, et peuvent intervenir dans la prévention, la régulation ou le traitement de maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer ou encore l'apoptose neuronale. To date, most of the commercial compounds used in chemotherapy are cytotoxic drugs that pose significant problems of side effects and tolerance by patients. These effects could be limited insofar as the drugs used act selectively on cancer cells, excluding healthy cells. One of the solutions to limit the undesirable effects of chemotherapy may therefore consist of the use of drugs acting on metabolic pathways or constitutive elements of these pathways, mainly expressed in cancer cells, and which would be little or no expression in healthy cells. Protein kinase is a family of enzymes that catalyze the phosphorylation of hydroxy groups of protein-specific residues such as tyrosine, serine or threonine residues. Such phosphorylations can greatly alter the function of proteins: thus, protein kinases play an important role in the regulation of a wide variety of cellular processes, including metabolism, cell proliferation, cell adhesion and motility, Cell differentiation or cell survival, with some protein kinases playing a central role in the initiation, development, and completion of cell cycle events. Among the various cellular functions in which the activity of a protein kinase is involved, some processes represent attractive targets for treating certain diseases. Examples include angiogenesis and cell cycle control as well as cell proliferation, in which protein kinases can play a critical role. These processes are particularly essential for the growth of solid tumors as well as other diseases: in particular inhibitory molecules of such kinases are able to limit unwanted cell proliferations such as those observed in cancers, and may intervene in the prevention, control and treatment of cancer. regulation or treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease or neuronal apoptosis.

La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés dotés d'effets inhibiteurs vis-à-vis de protéines kinases. Les produits selon la présente invention peuvent ainsi notamment être utilisés pour la prévention ou le traitement de maladies pouvant être modulées par l'inhibition de protéines kinases. The present invention relates to novel derivatives with inhibitory effects vis-à-vis protein kinases. The products according to the present invention can thus notably be used for the prevention or the treatment of diseases that can be modulated by the inhibition of protein kinases.

Les produits selon la présente invention présentent notamment une activité anticancéreuse, via la modulation de l'activité de kinases. Parmi les kinases pour lesquelles une modulation de l'activité est recherchée, MET ainsi que des mutants de la protéine MET sont préférées. The products according to the present invention exhibit in particular an anticancer activity, via the modulation of the activity of kinases. Of the kinases for which modulation of activity is desired, MET as well as MET protein mutants are preferred.

La présente invention concerne également l'utilisation desdits dérivés pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'homme. Ainsi, un des objets de la présente invention est de proposer des compositions ayant une activité anticancéreuse, en agissant en particulier vis- à-vis de kinases. Parmi les kinases pour lesquelles une modulation de l'activité est recherchée, MET est préférée. Dans la partie pharmacologique ci-après, il est montré dans des tests biochimiques et sur des lignées cellulaires, que les produits de la présente demande inhibent ainsi notamment l'activité d'autophosphorylation de MET et la prolifération des cellules dont la croissance dépend de MET ou de ses formes mutantes. MET, ou Hepatocyte Growth Factor Receptor, est un récepteur à activité tyrosine kinase exprimé en particulier par les cellules épithéliales et endothéliales. Le HGF, Hepatocyte Growth Factor, est décrit comme le ligand spécifique de MET. Le HGF est sécrété par les cellules mésenchymales et active le récepteur MET qui s'homodimérise. Par voie de conséquence, le récepteur s'autophosphoryle sur les tyrosines du domaine catalytique Y1230, Y1234 et Y1235. The present invention also relates to the use of said derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of humans. Thus, one of the objects of the present invention is to provide compositions having anticancer activity, acting in particular vis-à-vis kinases. Of the kinases for which modulation of activity is desired, MET is preferred. In the pharmacological part below, it is shown in biochemical tests and on cell lines that the products of the present application thus inhibit, in particular, the autophosphorylation activity of MET and the proliferation of cells whose growth depends on MET. or its mutant forms. MET, or Hepatocyte Growth Factor Receptor, is a receptor with tyrosine kinase activity expressed in particular by epithelial and endothelial cells. HGF, Hepatocyte Growth Factor, is described as the specific ligand of MET. HGF is secreted by the mesenchymal cells and activates the MET receptor that moderates. As a consequence, the receptor autophosphorylates on tyrosines of catalytic domain Y1230, Y1234 and Y1235.

La stimulation de MET par le HGF induit la prolifération, le scattering (ou dispersion), la motilité cellulaire, la résistance à l'apoptose, l'invasion et l'angiogénèse. MET de même que le HGF, sont retrouvés surexprimés dans de nombreuses tumeurs humaines et une grande variété de cancers. MET est aussi retrouvé amplifié dans des tumeurs gastriques et glioblastomes. De nombreuses mutations ponctuelles du gène MET ont aussi été décrites dans des tumeurs, en particulier dans le domaine kinase mais aussi dans le domaine juxtamembranaire et le SEMA domain. Surexpression, amplification ou mutations provoquent l'activation constitutive du récepteur et une dérégulation de ses fonctions. La présente invention concerne ainsi notamment de nouveaux inhibiteurs de la protéine kinase MET et de ses mutants, pouvant être utilisés pour un traitement anti-prolifératif et anti-métastatique notamment en oncologie. 5 La présente invention concerne également de nouveaux inhibiteurs de la protéine kinase MET et de ses mutants, pouvant être utilisés pour un traitement anti- angiogénique, notamment en oncologie. La présente invention a pour objet les produits de formule (I): N dans laquelle :Ra représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical aryle, ou un radical hétéroaryle, ces radicaux aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués comme indiqué ci-après; Rb représente un 10 atome d'hydrogène, un radical Rc, -COORc, -CO-Rc ou un radical -CONRcRd; avec Rc représente un radical alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués comme indiqué ci-après; de plus lorsque Rc représente cycloalkyle, alors ce radical cycloalkyle est éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux 15 choisis parmi hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci-après ; de plus lorsque Rc représente alkyle, alors ce radical alkyle est éventuellement substitué par un ou plusieurs hétérocycloalkyle, eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci-après ; Rd représente un atome d'hydrogène ou un radical 20 alkyle ou cycloalkyle ; tous les radicaux définis ci-dessus alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, et les radicaux hydroxyle, alcoxy, CN, CF3, -NR1 R2, -000H, -COOalk, -CONR1 R2 et - NRICOR2 ; les radicaux alkyle étant de plus éventuellement substitués par 25 un radical aryle ou hétéroaryle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle, alcoxy et NR3R4 ; les radicaux cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle étant de plus éventuellement substitués par un radical alkyle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle, alcoxy et NR3R4 ; NR1 R2 étant tel que : soit , R1 et R2 étant identiques ou différents, l'un de RI et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NR3R4, hétérocycloalkyle, hétéroaryle ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués; soit R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; NR3R4 étant tel que : soit, R3 et R4 étant identiques ou différents, l'un de R3 et R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R3 et R4 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétérocycloalkyle, hétéroaryle ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués soit R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 respectivement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, NH2; NHalk, N(alk)2, et les radicaux alkyle, phényle, CH2-phényle et hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2; NHalk et N(alk)2 ; RI et R2 identiques ou différents ayant les significations indiquées ci-dessus, tous les radicaux alkyle (alk) et alcoxy ci-dessus renfermant de 1 à 6 atomes 5 de carbone, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 10 La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans laquelle : Ra représente un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène; ou un radical aryle ou hétéroaryle, ces radicaux aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués comme indiqué ci-après; 15 Rb représente un atome d'hydrogène, un radical -CO-Rc ou un radical -CONRcRd; avec Rc représente un radical alkyle ou un radical cycloalkyle, tous deux éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NR1 R2, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle 20 eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci-après ; Rd représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle; tous les radicaux définis ci-dessus alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, et les radicaux hydroxyle, alcoxy, 25 -NR1 R2, -0OOH, -COOalk et -CONRI R2, NR1 R2 étant tel que : soit , RI et R2 étant identiques ou différents, l'un de RI et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NR3R4, hétérocycloalkyle, hétéroaryle ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués; soit R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; NR3R4 étant tel que : soit, R3 et R4 étant identiques ou différents, l'un de R3 et R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R3 et R4 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétérocycloalkyle, hétéroaryle ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués soit R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 respectivement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, et les radicaux alkyle, phényle et CH2-phényle, dans lesquels les radicaux alkyle ou phényle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, alcoxy . NH2, NHalk et N(alk)2 ; tous les radicaux alkyle (alk) ou alcoxy ci-dessus renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). MET stimulation by HGF induces proliferation, scattering (or dispersion), cell motility, resistance to apoptosis, invasion and angiogenesis. MET, like HGF, are found to be overexpressed in many human tumors and a wide variety of cancers. MET is also found amplified in gastric tumors and glioblastomas. Numerous point mutations of the MET gene have also been described in tumors, in particular in the kinase domain, but also in the juxtamembrane domain and the SEMA domain. Overexpression, amplification or mutations cause constitutive activation of the receptor and deregulation of its functions. The present invention thus relates in particular to new inhibitors of the MET protein kinase and its mutants, which can be used for anti-proliferative and anti-metastatic treatment, especially in oncology. The present invention also relates to novel inhibitors of MET protein kinase and its mutants, which can be used for anti-angiogenic treatment, especially oncology. The subject of the present invention is the products of formula (I): N in which: Ra represents a hydrogen atom, a halogen atom, an aryl radical, or a heteroaryl radical, these aryl and heteroaryl radicals being optionally substituted as indicated below; Rb represents a hydrogen atom, a radical Rc, -COORc, -CO-Rc or a radical -CONRcRd; with Rc represents an alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl radical, all these radicals being optionally substituted as indicated below; moreover, when Rc represents cycloalkyl, then this cycloalkyl radical is optionally substituted by one or more radicals selected from heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl themselves optionally substituted as indicated below; moreover, when Rc represents alkyl, then this alkyl radical is optionally substituted by one or more heterocycloalkyls, themselves optionally substituted as indicated below; Rd represents a hydrogen atom or an alkyl or cycloalkyl radical; all the radicals defined above, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, being optionally substituted with one or more radicals chosen from halogen atoms, and hydroxyl, alkoxy, CN, CF3, -NR1 R2, -000H radicals; , -COOalk, -CONR1 R2 and -NRICOR2; the alkyl radicals being additionally optionally substituted by an aryl or heteroaryl radical, themselves optionally substituted with one or more radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkyl, alkoxy and NR3R4 radicals; the cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl radicals being furthermore optionally substituted by an alkyl radical, itself optionally substituted with one or more radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkyl, alkoxy and NR3R4 radicals; NR1 R2 being such that: either, R1 and R2 being identical or different, one of R1 and R2 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R1 and R2 represents a hydrogen atom, a radical cycloalkyl or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, NR3R4, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl radicals themselves optionally substituted; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including 1 any NH it contains being optionally substituted; NR3R4 being such that: either, R3 and R4 being identical or different, one of R3 and R4 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R3 and R4 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical; or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl radicals, themselves optionally substituted, or R 3 and R 4 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a radical cyclic ring containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms selected from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; the cyclic radicals that can be formed by R 1 and R 2 or R 3 and R 4 respectively with the nitrogen atom to which they are bonded, being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl radicals, oxo radicals, alkoxy, NH2; NHalk, N (alk) 2, and the alkyl, phenyl, CH2-phenyl and heteroaryl radicals, such that in the latter radicals the alkyl, phenyl and heteroaryl radicals are themselves optionally substituted with one or more radicals selected from the group consisting of halogen and hydroxyl, alkyl and alkoxy radicals having 1 to 4 carbon atoms, NH 2; NHalk and N (alk) 2; R1 and R2 are identical or different having the meanings indicated above, all the above alkyl (alk) and alkoxy radicals containing from 1 to 6 carbon atoms, said products of formula (I) being in all possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above in which: Ra represents a hydrogen atom; a halogen atom; or an aryl or heteroaryl radical, these aryl and heteroaryl radicals being optionally substituted as indicated below; Rb represents a hydrogen atom, a -CO-Rc radical or a -CONRcRd radical; with Rc represents an alkyl radical or a cycloalkyl radical, both optionally substituted with one or more radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, NR1 R2, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl radicals themselves optionally substituted as indicated below; Rd represents a hydrogen atom or an alkyl radical; all the radicals defined above, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, being optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms, and hydroxyl, alkoxy, -NR 1 R 2, -OOOH, -COOalk radicals; and -CONRI R2, NR1 R2 being such that: either, R1 and R2 being identical or different, one of R1 and R2 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R1 and R2 represents a hydrogen atom; hydrogen, a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, NR3R4, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl radicals themselves optionally substituted; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including 1 any NH it contains being optionally substituted; NR3R4 being such that: either, R3 and R4 being identical or different, one of R3 and R4 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R3 and R4 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical; or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl radicals, themselves optionally substituted, or R 3 and R 4 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a radical cyclic ring containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms selected from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; the cyclic radicals that can be formed by R 1 and R 2 or R 3 and R 4 respectively with the nitrogen atom to which they are bonded, being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl radicals, alkoxy radicals; and the alkyl, phenyl and CH 2 -phenyl radicals, in which the alkyl or phenyl radicals are themselves optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl and alkoxy radicals. NH2, NHalk and N (alk) 2; all the above-mentioned alkyl (alk) or alkoxy radicals containing from 1 to 6 carbon atoms, said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I).

La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle : Ra représente un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène; ou un radical phényle éventuellement substitué comme indiqué ci-après; Rb représente un atome d'hydrogène, un radical -CO-Rc ou un radical -CO-NRcRd; avec Rc représente un radical alkyle ou cycloalkyle, tous deux éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NR1 R2 et phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, alkyle, NH2, NHalk et N(alk)2 ; Rd représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle; NR1 R2 est tel que soit , RI et R2 étant identiques ou différents, l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NR3R4, ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués; soit R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 4 à 7 chaînons et éventuellement un autre hétéroatome choisi parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; NR3R4 étant tel que soit R3 et R4 identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle ou alcoxy, soit R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 4 à 7 chaînons et éventuellement un autre hétéroatome choisi parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 respectivement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents tels que définis ci-dessus; tous les radicaux alkyle ou alcoxy ci-dessus renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle: Ra représente un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène; ou un radical 15 phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène ; Rb représente un atome d'hydrogène, un radical -CO-Rc ou un radical -CONRcRd; avec Rc représente un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy et 20 NR1 R2; Rd représente un atome d'hydrogène ; NR1R2 étant tel que soit R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux 25 hydroxyle, alcoxy, NH2 ; NHalk et N(alk)2 soit R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 4 à 7 chaînons et éventuellement un autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, éventuellement substitué par un radical alkyle, phényle ou -CH2-phényle, ces derniers radicaux étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, alcoxy,. NH2, NHalk et N(alk)2 ; tous les radicaux alkyle (alk) ou alcoxy ci-dessus renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which: Ra represents a hydrogen atom; a halogen atom; or an optionally substituted phenyl radical as indicated below; Rb represents a hydrogen atom, a -CO-Rc radical or a -CO-NRcRd radical; with Rc represents an alkyl or cycloalkyl radical, both optionally substituted with one or more radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, NR1 R2 radicals and phenyl itself optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms, radicals; hydroxyl, alkoxy, alkyl, NH2, NHalk and N (alk) 2; Rd represents a hydrogen atom or an alkyl radical; NR1 R2 is such that either, R1 and R2 being the same or different, one of R1 and R2 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R1 and R2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical; or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, NR3R4 or phenyl radicals, themselves optionally substituted; or R1 and R2 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical containing from 4 to 7 members and optionally another heteroatom selected from O, S, N and NH, this radical including the optional NH that it contains being optionally substituted; NR3R4 being such that either R3 and R4 are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl or alkoxy radicals, or R3 and R4 form with the atom of nitrogen to which they are attached a cyclic radical containing from 4 to 7 members and optionally another heteroatom selected from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; the cyclic radicals that R 1 and R 2 or R 3 and R 4 may form respectively with the nitrogen atom to which they are bonded, being optionally substituted by one or more identical or different radicals as defined above; all the above alkyl or alkoxy radicals containing from 1 to 4 carbon atoms, said products of formula (I) being in all isomeric forms possible racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with the mineral acids and organic or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). The subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which: Ra represents a hydrogen atom; a halogen atom; or a phenyl radical optionally substituted with a halogen atom; Rb represents a hydrogen atom, a -CO-Rc radical or a -CONRcRd radical; with Rc represents an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted with one or more radicals chosen from hydroxyl, alkoxy and NR1 R2 radicals; Rd represents a hydrogen atom; NR1R2 being such that either R1 and R2, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy and NH2 radicals; NHalk and N (alk) 2 or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic radical containing from 4 to 7 members and optionally another heteroatom chosen from O, S, N and NH, optionally substituted by an alkyl, phenyl or -CH 2 -phenyl radical, the latter radicals themselves being optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl and alkoxy radicals. NH2, NHalk and N (alk) 2; all the above alkyl (alk) or alkoxy radicals containing from 1 to 4 carbon atoms, said products of formula (I) being in all isomeric forms possible racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I).

Dans les produits de formule (I) et dans ce qui suit : - le terme radical alkyle (ou alk) désigne les radicaux, linéaires et le cas échéant ramifiés, méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, hexyle, isohexyle et également heptyle, octyle, nonyle et décyle ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : on préfère les radicaux alkyles renfermant de 1 à 6 atomes de carbone et plus particulièrement les radicaux alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone de la liste ci-dessus ; - le terme radical alcoxy désigne les radicaux linéaires et le cas échéant ramifiés, méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy linéaire, secondaire ou tertiaire, pentoxy ou hexoxy ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : on préfère les radicaux alkoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone de la liste ci-dessus ; - le terme atome d'halogène désigne les atomes de chlore, de brome, d'iode ou de fluor et de préférence l'atome de chlore, de brome ou de fluor. - le terme radical cycloalkyle désigne un radical carbocyclique saturé renfermant 3 à 10 atomes de carbone et désigne ainsi notamment les radicaux cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle et cyclohexyle et tout particulièrement les radicaux cyclopropyl, cyclopentyle et cyclohexyle ; - le terme radical hétérocycloalkyle désigne ainsi un radical carbocyclique monocyclique ou bicyclique, renfermant de 3 à 10 chaînons interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre : on peut citer par exemple les radicaux morpholinyle, thiomorpholinyle, homomorpholinyle, aziridyle, azétidyle, pipérazinyle, pipéridyle, homopipérazinyle, pyrrolidinyle, imidazolidinyle, pyrazolidinyle, tétrahydrofuryle, tétrahydrothiényle, hexahydropyranne, oxodihydropyridazinyle, ou encore oxétanyle tous ces radicaux étant éventuellement substitués ; on peut citer notamment les radicaux morpholinyle, thiomorpholinyle, homomorpholinyle, pipérazinyle, pipéridyle, homopipérazinyle ou encore pyrrolidinyle, - les termes aryle et hétéroaryle désignent des radicaux insaturés ou partiellement insaturés, respectivement carbocycliques et hétérocycliques, monocycliques ou bicycliques, renfermant au plus 12 chaînons, pouvant éventuellement contenir un chaînon ùC(0), les radicaux hétérocycliques contenant un ou plusieurs hétéroatomes identiques ou différents choisis parmi O, N, ou S avec N, le cas échéant, éventuellement substitué ; - le terme radical aryle désigne ainsi des radicaux monocycliques ou bicycliques renfermant 6 à 12 chaînons tels que par exemple les radicaux phényle, naphtyle, biphényle, indényle, fluorényle et anthracényle, plus particulièrement les radicaux phényle et naphtyle et encore plus particulièrement le radical phényle. On peut noter qu'un radical carbocyclique contenant un chaînon ùC(0) est par exemple le radical tétralone ; - le terme radical hétéroaryle désigne ainsi des radicaux monocycliques ou bicycliques renfermant 5 à 12 chaînons : des radicaux hétéroaryles monocycliques tels que par exemple les radicaux thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, 3-furyle, pyrannyle, pyrrolyle, pyrrolinyle, pyrazolinyle, imidazolyle, pyrazolyle, pyridyle tel que 2-pyridyle, 3-pyridyle et 4-pyridyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, oxazolyle, thiazolyle, isothiazolyle, diazolyle, thiadiazolyle, thiatriazolyle, oxadiazolyle, isoxazolyle tel que 3- ou 4-isoxazolyle, furazannyle, tétrazolyle libre ou salifié, tous ces radicaux étant éventuellement substitués parmi lesquels plus particulièrement les radicaux thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, pyrrolyle, pyrrolinyle, pyrazolinyle, imidazolyle, pyrazolyle, oxazolyle, isoxazolyle, pyridyle, pyridazinyle, ces radicaux étant éventuellement substitués ; des radicaux hétéroaryles bicycliques tels que par exemple les radicaux benzothiényle tel que 3-benzothiényle, benzothiazolyle, quinolyle, isoquinolyle, dihydroquinolyle, quinolone, tétralone, adamentyl, benzofuryle, isobenzofuryle, dihydrobenzofuranne, éthylènedioxyphényle, thianthrényle, benzopyrrolyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, thionaphtyle, indolyle, azaindolyle, indazolyle, purinyle, thiénopyrazolyle, tétrahydroindazolyle, tétrahydrocyclopentapyrazolyle, dihydrofuropyrazolyle, tétrahydropyrrolopyrazolyle, oxotétrahydropyrrolopyrazolyle, tétrahydropyranopyrazolyle, tétrahydropyridinopyrazolyle ou oxodihydropyridino-pyrazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués ; Comme exemples de radicaux hétéroaryles ou bicycliques, on peut citer plus particulièrement les radicaux pyrimidinyle, pyridyle, pyrrolyle, azaindolyle, indazolyle ou pyrazolyle, benzothiazolyle ou benzimidazolyle éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants identiques ou différents comme indiqué ci-dessus. Le ou les radicaux carboxy des produits de formule (I) peuvent être salifiés ou estérifiés par les groupements divers connus de l'homme du métier parmi lesquels on peut citer, par exemple : - parmi les composés de salification, des bases minérales telles que, par exemple, un équivalent de sodium, de potassium, de lithium, de calcium, de magnésium ou d'ammonium ou des bases organiques telles que, par exemple, la méthylamine, la propylamine, la triméthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le tris (hydroxyméthyl) amino méthane, l'éthanolamine, la pyridine, la picoline, la dicyclohexylamine, la morpholine, la benzylamine, la procaïne, la lysine, l'arginine, l'histidine, la N-méthylglucamine, - parmi les composés d'estérification, les radicaux alkyle pour former des groupes alcoxy carbonyle tel que, par exemple, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, tert-butoxycarbonyle ou benzyloxycarbonyle, ces radicaux alkyles pouvant être substitués par des radicaux choisis par exemple parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, acyle, acyloxy, alkylthio, amino ou aryle comme, par exemple, dans les groupements chlorométhyle, hydroxypropyle, méthoxyméthyle, propionyloxyméthyle, méthylthiométhyle, diméthylaminoéthyle, benzyle ou phénéthyle. Les sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques des produits de formule (I) peuvent être, par exemple, les sels formés avec les acides chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique, propionique, acétique, trifluoroacétique, formique, benzoïque, maléique, fumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, ascorbique, les acides alcoylmonosulfoniques tels que par exemple l'acide méthanesulfonique, l'acide éthanesulfonique, l'acide propanesulfonique, les acides alcoyldisulfoniques tels que par exemple l'acide méthanedisulfonique, l'acide alpha, bêta-éthanedisulfonique, les acides arylmonosulfoniques tels que l'acide benzènesulfonique et les acides aryldisulfoniques. On peut rappeler que la stéréoisomérie peut être définie dans son sens large comme l'isomérie de composés ayant mêmes formules développées, mais dont les différents groupes sont disposés différemment dans l'espace, tels que notamment dans des cyclohexanes monosubstitués dont le substituant peut être en position axiale ou équatoriale, et les différentes conformations rotationnelles possibles des dérivés de l'éthane. Cependant, il existe un autre type de stéréoisomérie, dû aux arrangements spatiaux différents de substituants fixés, soit sur des doubles liaisons, soit sur des cycles, que l'on appelle souvent isomérie géométrique ou isomérie cis- trans. Le terme stéréoisomères est utilisé dans la présente demande dans son sens le plus large et concerne donc l'ensemble des composés indiqués ci-dessus. Lorsque NR1 R2 ou NR3R4 forme un cycle comme défini ci-dessus, un tel cycle aminé peut être choisi notamment parmi les radicaux pyrrolidinyle, pyrazolidinyle, pyrazolinyle, pipéridyle, azépinyle, morpholinyle, homomorpholinyle, pipérazinyle ou homopipérazinyle, ces radicaux étant eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci-dessus ou ci-après : par exemple par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, alcoxy, phényle et CH2-phényle, les radicaux alkyle ou phényle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, alcoxy,. NH2, NHalk et N(alk)2 Le cycle NR1R2 ou NR3R4 peut plus particulièrement être choisi parmi les radicaux pyrrolidinyle, morpholino éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle, phényle, ou et CH2-phényle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle et alcoxy, La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle: Ra représente un atome d'hydrogène ou un radical phényle éventuellement 25 substitué par un atome d'halogène ; Rb représente un atome d'hydrogène, un radical -CO-Rc ou un radical -CONRcRd; avec Rc représente un radical cyclopropyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un radical alcoxy ou NR1 R2; Rd représente un atome d'hydrogène , NR1R2 étant tel que soit RI et R2 identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle soit R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical morpholinyle; les radicaux alkyle ou alcoxy ci-dessus renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention a tout particulièrement pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus répondant aux formules suivantes : N-{[6-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2- yl}cyclopropanecarboxamide 6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-amine N-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide N-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzoth iazol-2-yl)acétam ide 1-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyrid in-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzoth iazol-2-yl)-3-(2-méthoxyéthyl) u rée 1-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1,3- benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]urée ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). In the products of formula (I) and in the following: the term alkyl radical (or alk) denotes the radicals, linear and, if appropriate, branched, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, hexyl, isohexyl and also heptyl, octyl, nonyl and decyl, as well as their linear or branched positional isomers: alkyl radicals containing 1 to 6 carbon atoms and more particularly the alkyl radicals containing from 1 to 4 carbon atoms from the above list; the term "alkoxy radical" denotes the linear and, if appropriate, branched, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, linear butoxy, secondary or tertiary, pentoxy or hexoxy radicals, as well as their linear or branched positional isomers: alkoxy radicals containing 1 to 4 carbon atoms from the above list; the term "halogen atom" denotes the chlorine, bromine, iodine or fluorine atoms and preferably the chlorine, bromine or fluorine atom. the term "cycloalkyl radical" denotes a saturated carbocyclic radical containing 3 to 10 carbon atoms and thus particularly denotes the cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl radicals, and especially the cyclopropyl, cyclopentyl and cyclohexyl radicals; the term "heterocycloalkyl radical" thus denotes a monocyclic or bicyclic carbocyclic radical containing from 3 to 10 members interrupted by one or more heteroatoms, which may be identical or different, chosen from oxygen, nitrogen or sulfur atoms; for example, morpholinyl, thiomorpholinyl, homomorpholinyl, aziridyl, azetidyl, piperazinyl, piperidyl, homopiperazinyl, pyrrolidinyl, imidazolidinyl, pyrazolidinyl, tetrahydrofuryl, tetrahydrothienyl, hexahydropyran, oxodihydropyridazinyl or oxetanyl radicals, all these radicals being optionally substituted; mention may in particular be made of morpholinyl, thiomorpholinyl, homomorpholinyl, piperazinyl, piperidyl, homopiperazinyl or pyrrolidinyl radicals, the terms aryl and heteroaryl denote unsaturated or partially unsaturated, respectively carbocyclic and heterocyclic, monocyclic or bicyclic radicals, containing at most 12 links, optionally containing a C (0) -group, heterocyclic radicals containing one or more identical or different heteroatoms selected from O, N, or S with N, optionally substituted; the term "aryl radical" thus denotes monocyclic or bicyclic radicals containing 6 to 12 members, such as, for example, the phenyl, naphthyl, biphenyl, indenyl, fluorenyl and anthracenyl radicals, more particularly the phenyl and naphthyl radicals and even more particularly the phenyl radical. It may be noted that a carbocyclic radical containing a C (O) linkage is, for example, the tetralone radical; the term "heteroaryl radical" thus denotes monocyclic or bicyclic radicals containing 5 to 12 members: monocyclic heteroaryl radicals such as, for example, thienyl radicals such as 2-thienyl and 3-thienyl, furyl such as 2-furyl, 3-furyl, pyrannyl, pyrrolyl, pyrrolinyl, pyrazolinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl such as 2-pyridyl, 3-pyridyl and 4-pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, oxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, diazolyl, thiadiazolyl, thiatriazolyl, oxadiazolyl, isoxazolyl as 3- or 4-isoxazolyl, furazannyl, free or salt tetrazolyl, all these radicals being optionally substituted, among which more particularly the thienyl radicals such as 2-thienyl and 3-thienyl, furyl such as 2-furyl, pyrrolyl, pyrrolinyl, pyrazolinyl, imidazolyl, pyrazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyridyl, pyridazinyl, these radicals being optionally substituted; bicyclic heteroaryl radicals such as, for example, benzothienyl radicals such as 3-benzothienyl, benzothiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, dihydroquinolyl, quinolone, tetralone, adamentyl, benzofuryl, isobenzofuryl, dihydrobenzofuran, ethylenedioxyphenyl, thianthrenyl, benzopyrrolyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, thionaphthyl, indolyl; azaindolyl, indazolyl, purinyl, thienopyrazolyl, tetrahydroindazolyl, tetrahydrocyclopentapyrazolyl, dihydrofuropyrazolyl, tetrahydropyrrolopyrazolyl, oxotetrahydropyrrolopyrazolyl, tetrahydropyranopyrazolyl, tetrahydropyridinopyrazolyl or oxodihydropyridino pyrazolyl, all of these radicals being optionally substituted; As examples of heteroaryl or bicyclic radicals, there may be mentioned more particularly the pyrimidinyl, pyridyl, pyrrolyl, azaindolyl, indazolyl or pyrazolyl, benzothiazolyl or benzimidazolyl radicals optionally substituted by one or more identical or different substituents as indicated above. The carboxyl group (s) of the products of formula (I) may be salified or esterified with the various groups known to those skilled in the art, among which may be mentioned, for example: - among salification compounds, mineral bases such as, for example, an equivalent of sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium or ammonium or organic bases such as, for example, methylamine, propylamine, trimethylamine, diethylamine, triethylamine, N N-dimethylethanolamine, tris (hydroxymethyl) amino methane, ethanolamine, pyridine, picoline, dicyclohexylamine, morpholine, benzylamine, procaine, lysine, arginine, histidine, N-methylglucamine among the esterification compounds, the alkyl radicals to form alkoxycarbonyl groups, such as, for example, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl, these alkyl radicals being substitutable; by radicals chosen from, for example, halogen atoms, hydroxyl, alkoxy, acyl, acyloxy, alkylthio, amino or aryl radicals such as, for example, chloromethyl, hydroxypropyl, methoxymethyl, propionyloxymethyl, methylthiomethyl, dimethylaminoethyl, benzyl groups; or phenethyl. The addition salts with the mineral or organic acids of the products of formula (I) can be, for example, the salts formed with hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, nitric, sulfuric, phosphoric, propionic, acetic, trifluoroacetic, formic acids, benzoic, maleic, fumaric, succinic, tartaric, citric, oxalic, glyoxylic, aspartic, ascorbic, alkylmonosulphonic acids such as, for example, methanesulfonic acid, ethanesulphonic acid, propanesulphonic acid, alkylsulphonic acids such as, for example, methanedisulfonic acid, alpha, beta-ethanedisulfonic acid, arylmonosulfonic acids such as benzenesulphonic acid and aryldisulphonic acids. It may be recalled that the stereoisomerism can be defined in its broad sense as the isomerism of compounds having the same developed formulas, but whose different groups are arranged differently in space, such as in particular in monosubstituted cyclohexanes whose substituent can be in axial or equatorial position, and the different possible rotational conformations of the ethane derivatives. However, there is another type of stereoisomerism, due to the different spatial arrangements of fixed substituents, either on double bonds or on rings, often called geometric isomerism or cis-trans isomerism. The term stereoisomers is used in the present application in its broadest sense and therefore relates to all of the compounds indicated above. When NR 1 R 2 or NR 3 R 4 forms a ring as defined above, such an amine ring may be chosen in particular from pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, piperidyl, azepinyl, morpholinyl, homomorpholinyl, piperazinyl or homopiperazinyl radicals, these radicals themselves being optionally substituted as indicated above or hereafter: for example by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl, alkoxy, phenyl and CH 2 -phenyl radicals, the alkyl or phenyl radicals being they themselves optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl and alkoxy radicals; NH 2, NHalk and N (alk) 2 The NR 1 R 2 or NR 3 R 4 ring may more particularly be chosen from pyrrolidinyl and morpholino radicals optionally substituted by one or two alkyl or piperazinyl radicals optionally substituted on the second nitrogen atom by an alkyl or phenyl radical. , or and CH 2 -phenyl, themselves optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl and alkoxy radicals, the subject of the present invention is the products of formula (I) such as defined above or hereinafter in which: Ra represents a hydrogen atom or a phenyl radical optionally substituted with a halogen atom; Rb represents a hydrogen atom, a -CO-Rc radical or a -CONRcRd radical; with Rc represents a cyclopropyl radical or an alkyl radical optionally substituted by an alkoxy radical or NR1 R2; Rd represents a hydrogen atom, NR1R2 being such that either R1 and R2 are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a morpholinyl radical; the above alkyl or alkoxy radicals containing from 1 to 4 carbon atoms, said products of formula (I) being in all the possible isomeric forms racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with mineral and organic acids; or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). The subject of the present invention is particularly the products of formula (I) as defined above, corresponding to the following formulas: N - {[6- (imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) sulfanyl] 1,2-Benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide 6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-amine N- (6 - {[6- (4-Fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) cyclopropanecarboxamide N- (6 - {[6- ( 4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) acetamido 1- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [ 1,2-a] pyrid-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- (2-methoxyethyl) -1- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) ) Imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] urea and the salts of addition with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I).

La présente invention a encore pour objet tout procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus. Les produits selon l'invention peuvent être préparés à partir de méthodes conventionnelles de chimie organique. The present invention also relates to any process for preparing the products of formula (I) as defined above. The products according to the invention can be prepared from conventional methods of organic chemistry.

Préparation de composés de formule (I) Les schémas 1 et 2 ci-dessous sont illustratifs des méthodes utilisées pour la préparation des produits de formule (I). A ce titre, ils ne sauraient constituer une limitation de la portée de l'invention, en ce qui concerne les méthodes de préparation des composés revendiqués. Preparation of compounds of formula (I) Schemes 1 and 2 below are illustrative of the methods used for the preparation of the products of formula (I). As such, they can not constitute a limitation of the scope of the invention, as regards the methods of preparation of the claimed compounds.

Les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus selon la présente invention peuvent ainsi notamment être préparés selon le procédé décrit dans les schémas 1 et 2 ci-dessous. La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 1 tel que défini ci-après. The products of formula (I) as defined above according to the present invention can thus be prepared in particular according to the method described in diagrams 1 and 2 below. The present invention thus also relates to the process for the preparation of products of formula (I) according to Scheme 1 as defined below.

La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 2 tel que défini ci-après. Schéma 1 : N couplage HS + N NH2 (A) H / N\ fonctionnalisation Rb (C) cyclisation (B) R Dans le schéma 1 ci-dessus, les substituants Ra et Rb ont les significations indiquées ci-dessus. The present invention thus also relates to the process for preparing products of formula (I) according to Scheme 2 as defined below. Scheme 1: N HS + N coupling NH2 (A) H / N functionalization Rb (C) cyclization (B) R In Scheme 1 above, the substituents Ra and Rb have the meanings indicated above.

Les composés (I) pour lesquels Ra et Rb ont les mêmes significations peuvent être obtenus à partir des composés (I) pour lesquels Rb = H. Rc-000I Ra Rc-CO-O-CO-Rc (I) Rb=H (I) Rb = CORc Plus particulièrement, les composés (I) pour lesquels Rb = CORc (avec Rc comme défini ci-dessus) peuvent être obtenus, par exemple : ù par réaction d'un chlorure d'acide de formule Rc-COCI en présence, par exemple, d'un solvant comme la pyridine à une température voisine de 20°C, par réaction d'un anhydride d'acide de formule Rc-CO-O-CO-Rc, en présence, par exemple d'un solvant comme la pyridine à une température voisine de 20°C, par réaction avec un acide carboxylique de formule Rc-000H dans les conditions, par exemple, décrites par D. DesMarteau et coll., (Chem. Lett., 2000, 9, 1052) en présence de 1-hydroxybenzotriazole et de 1-(3-diméthylaminopropyl)-3-éthylcarbodiimide et en présence d'une base telle la triéthylamine, à une température comprise entre 20°C et la température du reflux du solvant. The compounds (I) for which Ra and Rb have the same meanings can be obtained from the compounds (I) for which Rb = H. Rc-000I Ra Rc-CO-O-CO-Rc (I) Rb = H ( I) Rb = CORc More particularly, the compounds (I) for which Rb = CORc (with Rc as defined above) can be obtained, for example: by reaction of an acid chloride of formula Rc-COCI in the presence, for example, of a solvent such as pyridine at a temperature in the region of 20 ° C., by reaction of an acid anhydride of formula Rc-CO-O-CO-Rc, in the presence, for example, of a a solvent such as pyridine at a temperature in the region of 20 ° C., by reaction with a carboxylic acid of formula Rc-000H under the conditions described, for example, by D. DesMarteau et al., (Chem Lett, 2000, 9, 1052) in the presence of 1-hydroxybenzotriazole and 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide and in the presence of a base such as triethylamine, at a temperature between 20 ° C and room temperature. ature of the reflux of the solvent.

N Ra Rc (I) Rb = CO-O-Rc Plus particulièrement, les composés (I) pour lesquels Rb = CO-O-Rc (avec Rc comme défini ci-dessus) peuvent être obtenus, par exemple, par réaction avec un chlorocarbonate Rc-O-COX (X = Cl) sur les composés (I) pour lesquels Rb = H, dans un solvant tel le tétrahydrofurane, en présence d'une base telle l'hydrogénocarbonate de sodium, ou dans la pyridine, à une température voisine de 20°C. (D) R NH2 R-0-COX Rc(Rd)NH r N Rd i N RC Ra (I) Rb = CON(Rc)Rd Plus particulièrement, les composés (I) pour lesquels Rb = CON(Rc)Rd (avec Rc et Rd comme définis ci-dessus) peuvent être obtenus, par exemple, par réaction des carbamates (D) où R = phényl, avec des amines Rc(Rd)NH (avec Rc et Rd tels que définis ci-dessus) en présence d'un solvant aprotique tel le tétrahydrofurane, à une température voisine de 20°C. Les carbamates (D) peuvent être obtenus, par exemple, par réaction avec un chlorocarbonate R-O-COX (X = Cl) sur les composés (I) pour lesquels Rb = H, dans un solvant tel le tétrahydrofurane, en présence d'une base telle l'hydrogénocarbonate de sodium, ou dans la pyridine, à une température voisine de 20°C. More particularly, the compounds (I) for which Rb = CO-O-Rc (with Rc as defined above) can be obtained, for example, by reaction with a compound of formula (I) wherein Rb = CO-O-Rc. chlorocarbonate Rc-O-COX (X = Cl) on the compounds (I) for which Rb = H, in a solvent such as tetrahydrofuran, in the presence of a base such as sodium hydrogencarbonate, or in pyridine, in a temperature around 20 ° C. (D) R NH2 R-O-COX Rc (Rd) NH r N Rd i N RC Ra (I) Rb = CON (Rc) Rd More particularly, the compounds (I) for which Rb = CON (Rc) Rd ( with Rc and Rd as defined above) can be obtained, for example, by reaction of carbamates (D) where R = phenyl, with amines Rc (Rd) NH (with Rc and Rd as defined above) in presence of an aprotic solvent such as tetrahydrofuran, at a temperature in the region of 20 ° C. The carbamates (D) can be obtained, for example, by reaction with a chlorocarbonate RO-COX (X = Cl) on the compounds (I) for which Rb = H, in a solvent such as tetrahydrofuran, in the presence of a base such as sodium hydrogencarbonate, or in pyridine, at a temperature in the region of 20 ° C.

Rc-X N N Ra (E) déprotection Ra NH2 Rc N H (1) Rb=H (I) Rb = Rc Plus particulièrement, les composés (I) pour lesquels Rb = Rc (avec Rc comme défini ci-dessus) peuvent être obtenus, par exemple : par déprotection des carbamates (E) avec R = t-Butyl selon une méthode usuelle pour l'homme de métier, par exemple avec de l'acide trifluoroacétique, dans un solvant comme le dichlorométhane à une température voisine de 20°C à partir des composés (I) pour lesquels Rb = H par application des méthodes décrites dans le brevet EP 0408437 ou par R. A Glennon et coll. (Journal of Medicinal Chemistry, 1981, 24, 766-769). Les carbamates (E) peuvent être obtenus, par exemple, par réaction des carbamates (D) où R = t-butyl, avec des halogénures Rc-X (avec Rc tel que défini ci-dessus) en présence d'un solvant comme la N,N-diméthylformamide, en présence d'une base comme l'hydrure de sodium, à une température comprise entre 20°C et 90°C. Les composés (I) pour lesquels Rb = H peuvent être obtenus par cyclisation des composés (C) selon une méthode usuelle pour l'homme de métier, par exemple par application des méthodes décrites par H. Masaichi et coll. (Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 50(18), 4453-4470), par réaction du thiocyanate de potassium et du brome en présence d'acide comme l'acide acétique à une température comprise entre 20°C et la température de reflux du solvant. Les composés (C) peuvent être obtenus par hydrolyse de la fonction acétamide des composés (B) selon une méthode usuelle pour l'homme de métier, par exemple à l'aide d'acide comme l'acide chlorhydrique, dans un solvant comme l'éthanol, à une température comprise entre 20°C et le reflux du solvant. Les composés (B) peuvent être obtenus par couplage des composés (A) avec Ra tel que défini ci-dessus avec le N-(4-sulfanylphényl)acétamide (produit commercial), dans les conditions décrites par exemple par R. Varala et coll. (Chemistry Letters, 2004, 33(12), 1614-1615), par M. Winn et coll. (Journal of Medicinal Chemistry, 2001, 44, 4393-4403) en présence d'une base comme par exemple le carbonate de potassium dans un solvant comme le diméthylsulfoxide à une température comprise entre 20°C et la température de reflux du solvant. De telles réactions peuvent également être réalisées sous irradiation microondes. Les composés (B) peuvent également être obtenus par couplage des composés (A) comme décrit ci-dessus avec d'autres dérivés de 4- aminothiophénol comme des dérivés (4-NHR)Ph-SH ou la fonction amine est libre ((4-NH2)Ph-SH, produit commercial) ou protégée par un groupement t-Butyloxycarbonyl par exemple ((4-NHCO2tBu)Ph-SH, produit connu). Ra-B(OH)2 ou Ra-B(OR)2 bromation R (Al) (A) Les composés (A) sont soit commerciaux (Ra = H), soit préparés par bromation des composés (Al), selon une méthode usuelle pour l'homme de métier, par exemple selon les conditions décrites par E. S. Hand et coll., (Journal of Organic Chemistry, 1980, 45, 3738-3745) ou à l'aide de brome dans un solvant comme l'éthanol à une température comprise entre 20°C et le reflux du solvant. Rc-X NN Ra (E) deprotection Ra NH2 Rc NH (1) Rb = H (I) Rb = Rc More particularly, the compounds (I) for which Rb = Rc (with Rc as defined above) can be obtained for example: by deprotection of the carbamates (E) with R = t-butyl according to a method customary for those skilled in the art, for example with trifluoroacetic acid, in a solvent such as dichloromethane at a temperature in the region of 20 ° C. C from the compounds (I) for which Rb = H by the methods described in EP 0408437 or by R. A Glennon et al. (Journal of Medicinal Chemistry, 1981, 24, 766-769). The carbamates (E) can be obtained, for example, by reaction of the carbamates (D) where R = t-butyl, with Rc-X halides (with Rc as defined above) in the presence of a solvent such as N, N-dimethylformamide, in the presence of a base such as sodium hydride, at a temperature of between 20 ° C and 90 ° C. The compounds (I) for which Rb = H can be obtained by cyclization of the compounds (C) according to a method customary for those skilled in the art, for example by applying the methods described by H. Masaichi et al. (Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 50 (18), 4453-4470), by reaction of potassium thiocyanate and bromine in the presence of acid such as acetic acid at a temperature between 20 ° C and the reflux temperature solvent. The compounds (C) can be obtained by hydrolysis of the acetamide function of the compounds (B) according to a method customary for those skilled in the art, for example with the aid of acid such as hydrochloric acid, in a solvent such as ethanol, at a temperature between 20 ° C and the reflux of the solvent. The compounds (B) can be obtained by coupling the compounds (A) with Ra as defined above with N- (4-sulfanylphenyl) acetamide (commercial product) under the conditions described for example by R. Varala et al. . (Chemistry Letters, 2004, 33 (12), 1614-1615), by M. Winn et al. (Journal of Medicinal Chemistry, 2001, 44, 4393-4403) in the presence of a base such as, for example, potassium carbonate in a solvent such as dimethylsulfoxide at a temperature of between 20 ° C. and the reflux temperature of the solvent. Such reactions can also be carried out under microwave irradiation. The compounds (B) can also be obtained by coupling the compounds (A) as described above with other 4-aminothiophenol derivatives such as (4-NHR) Ph-SH derivatives or the amine function is free ((4 -NH2) Ph-SH, commercial product) or protected by a t-butyloxycarbonyl group for example ((4-NHCO2tBu) Ph-SH, known product). The compounds (A) are either commercial (Ra = H) which is customary for those skilled in the art, for example according to the conditions described by ES Hand et al., (Journal of Organic Chemistry, 1980, 45, 3738-3745) or using bromine in a solvent such as ethanol. a temperature between 20 ° C and the reflux of the solvent.

Les composés (Al) sont soit commerciaux (Ra = H), soit peuvent être obtenus à partir de la 6-iodoimidazo[1,2-a]pyridine (composé connu dont la préparation est décrite par C. Enguehard et coll., Helvetica Chimica Acta (2001), 84, 3610-3614) par réaction de couplage par application des méthodes décrites par C. Enguehard et coll. (Helvetica Chimica Acta (2001), 84, 3610-3614), par exemple : à partir des acides boroniques de formule Ra-B(OH)2 en présence de d'hydrogénocarbonate de sodium et de tétrakistriphénylphosphine de palladium dans un solvant comme le diméthylsulfoxyde ou le dioxanne à une température voisine de 80°C, à partir des esters boroniques Ra-B(OR)2 en présence de dichloro-bis (triphénylphosphine) de palladium dans un solvant tel que, par exemple, le 1,2-diméthoxyéthane, en présence d'une base telle la soude IN, à une température voisine de 80°C. Schéma 2 : Rc(Rd)NH réduction couplage HS Ra Ra (A) The compounds (Al) are either commercial (Ra = H) or can be obtained from 6-iodoimidazo [1,2-a] pyridine (known compound whose preparation is described by C. Enguehard et al., Helvetica Chimica Acta (2001), 84, 3610-3614) by coupling reaction using the methods described by C. Enguehard et al. (Helvetica Chimica Acta (2001), 84, 3610-3614), for example: from boronic acids of formula Ra-B (OH) 2 in the presence of sodium hydrogen carbonate and palladium tetrakistriphenylphosphine in a solvent such as dimethylsulfoxide or dioxane at a temperature in the region of 80 ° C., from the boronic esters Ra-B (OR) 2 in the presence of palladium dichloro-bis (triphenylphosphine) in a solvent such as, for example, dimethoxyethane, in the presence of a base such as sodium hydroxide, at a temperature of about 80 ° C. Scheme 2: Rc (Rd) NH reduction coupling HS Ra Ra (A)

Dans le schéma 2 ci-dessus, les substituants Ra, Rc et Rd ont les significations indiquées ci-dessus. In Scheme 2 above, the substituents Ra, Rc and Rd have the meanings given above.

Les composés (I) pour lesquels Ra a les mêmes significations que ci-dessus et pour lesquels Rb = H peuvent être obtenus par réaction de couplage des composés (A) avec Ra tel que défini ci-dessus avec les composés (H) avec Rc et Rd tels que définis ci-dessus, comme décrit ci-dessus pour la préparation des composés (B). The compounds (I) for which Ra has the same meanings as above and for which Rb = H can be obtained by coupling reaction of the compounds (A) with Ra as defined above with the compounds (H) with Rc and Rd as defined above, as described above for the preparation of compounds (B).

Les composés (H) pour lesquels Rc et Rd ont les mêmes significations indiquées ci-dessus peuvent être obtenus par exemple, par réduction des composés (G) avec du DL-dithiotréitol, en présence d'hydrogénocarbonate de sodium ou de dihydrogénophosphate de potassium dans un solvant tel l'éthanol et à une température comprise entre 20°C et le reflux du solvant. The compounds (H) for which Rc and Rd have the same meanings indicated above can be obtained for example by reducing the compounds (G) with DL-dithiotreitol, in the presence of sodium hydrogen carbonate or potassium dihydrogenphosphate in a solvent such as ethanol and at a temperature between 20 ° C and the reflux of the solvent.

Les composés (G) pour lesquels Rc et Rd ont les mêmes significations indiquées ci-dessus peuvent être obtenus par exemple à partir des composés (F), comme décrit ci-dessus pour la préparation des composés (I) avec Rb = CO-N(Rc)Rd. Compounds (G) for which Rc and Rd have the same meanings indicated above can be obtained for example from compounds (F), as described above for the preparation of compounds (I) with Rb = CO-N (Rc) Rd.

Les composés (F) peuvent être obtenus à partir du thiocyanate de 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yle (produit commercial) comme décrit ci-dessus pour la préparation des composés (D). Parmi les produits de départs de formule (A), (Al), (A2), (F) et (G) certains sont connus et peuvent être obtenus soit commercialement, soit selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, par exemple à partir de produits commerciaux. Il est entendu pour l'homme du métier que, pour la mise en oeuvre des procédés selon l'invention décrits précédemment, il peut être nécessaire d'introduire des groupements protecteurs des fonctions amino, carboxyle et alcool afin d'éviter des réactions secondaires. La liste suivante, non exhaustive, d'exemples de protection de fonctions réactives peut être citée : - les groupements hydroxyle peuvent être protégés par exemple par les radicaux alkyle tels que tert-butyle, triméthylsilyle, tert-butyldiméthylsilyle, 20 méthoxyméthyle, tétrahydropyrannyle, benzyle ou acétyle, - les groupements amino peuvent être protégés par exemple par les radicaux acétyles, trityle, benzyle, tert-butoxycarbonyle, BOC, benzyloxycarbonyle, phtalimido ou d'autres radicaux connus dans la chimie des peptides, Les fonctions acide peuvent être protégées par exemple sous forme d'esters 25 formés avec les esters facilement clivables tels que les esters benzyliques ou ter butyliques ou des esters connus dans la chimie des peptides. The compounds (F) can be obtained from 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate (commercial product) as described above for the preparation of the compounds (D). Among the starting products of formula (A), (A1), (A2), (F) and (G), some are known and can be obtained either commercially or according to the usual methods known to those skilled in the art, by example from commercial products. It is understood by those skilled in the art that, for the implementation of the methods according to the invention described above, it may be necessary to introduce protective groups of the amino, carboxyl and alcohol functions in order to avoid side reactions. The following non-exhaustive list of examples of protection of reactive functions may be mentioned: the hydroxyl groups may be protected for example by alkyl radicals such as tert-butyl, trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, methoxymethyl, tetrahydropyranyl, benzyl or acetyl, - the amino groups may be protected for example by the acetyl, trityl, benzyl, tert-butoxycarbonyl, BOC, benzyloxycarbonyl, phthalimido or other radicals known in the peptide chemistry, the acid functions may be protected for example in the form of esters formed with easily cleavable esters such as benzyl or tert-butyl esters or esters known in peptide chemistry.

On trouvera une liste de différents groupements protecteurs utilisables dans les manuels connus de l'homme du métier et par exemple dans le brevet BF 2 499 995. On peut noter que l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, des produits intermédiaires ou des produits de formule (I) ainsi obtenus par les procédés indiqués ci-dessus, pour obtenir d'autres intermédiaires ou d'autres produits de formule (I), à une ou plusieurs réactions de transformations connues de l'homme du métier telles que par exemple : a) une réaction d'estérification de fonction acide, b) une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, c) une réaction de réduction de la fonction carboxy libre ou estérifié en fonction alcool, d) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonction hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, e) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, f) une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base pour obtenir le sel correspondant, g) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits 20 dédoublés, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères. Les réactions a) à g) peuvent être réalisées dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier telles que, par exemple, celles indiquées ci- 25 après. a) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet, sur les éventuelles fonctions carboxy, de réactions d'estérification qui peuvent être réalisées selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier. b) Les éventuelles transformations de fonctions ester en fonction acide des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réalisées dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier notamment par hydrolyse acide ou alcaline par exemple par de la soude ou de la potasse en milieu alcoolique tel que, par exemple, dans du méthanol ou encore par de l'acide chlorhydrique ou sulfurique. La réaction de saponification peut être réalisée selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, telles que par exemple dans un solvant tel que le méthanol ou l'éthanol, le dioxane ou le diméthoxyéthane, en présence de soude ou de potasse. c) Les éventuelles fonctions carboxy libre ou estérifié des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme de métier : les éventuelles fonctions carboxy estérifié peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme du métier et notamment par de l'hydrure de lithium et d'aluminium dans un solvant tel que par exemple le tétrahydrofuranne ou encore le dioxane ou l'éther éthylique. Les éventuelles fonctions carboxy libre des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool notamment par de l'hydrure de bore. d) Les éventuelles fonctions alcoxy telles que notamment méthoxy des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction hydroxyle dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier par exemple par du tribromure de bore dans un solvant tel que par exemple le chlorure de méthylène, par du bromhydrate ou chlorhydrate de pyridine ou encore par de l'acide bromhydrique ou chlorhydrique dans de l'eau ou de l'acide trifluoro acétique au reflux. e) L'élimination de groupements protecteurs tels que par exemple ceux indiqués ci-dessus peut être effectuée dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier notamment par une hydrolyse acide effectuée avec un acide tel que l'acide chlorhydrique, benzène sulfonique ou para-toluène sulfonique, formique ou trifluoroacétique ou encore par une hydrogénation catalytique. A list of different protective groups used in the manuals known to those skilled in the art and for example in the patent FR 2,499,995. It may be noted that it is possible to subject, if desired and if necessary, intermediate products or products of formula (I) thus obtained by the processes indicated above, to obtain other intermediates or other products of formula (I), one or more transformation reactions known to those skilled in the art such as for example: a) an esterification reaction of an acid function, b) an ester functional saponification reaction in the acid function, c) a reduction reaction of the free or esterified carboxy function as an alcohol function, d) a transformation reaction with hydroxyl function, or with hydroxyl function with alkoxy function, e) an elimination reaction of the protective groups which the protected reactive functions can carry, f) a salification reaction with a mineral or organic acid or with a base to obtain the corresponding salt, g) a resolving reaction of the racemic forms into split products, said products of formula (I) thus obtained being in any racemic isomeric possible form , enantiomers and diastereoisomers. The reactions a) to g) can be carried out under the usual conditions known to those skilled in the art such as, for example, those indicated below. a) The products described above may, if desired, be subjected, on the possible carboxy functions, to esterification reactions which may be carried out according to the usual methods known to those skilled in the art. b) The possible acid-functional ester function transformations of the products described above may, if desired, be carried out under the usual conditions known to those skilled in the art, in particular by acid or alkaline hydrolysis, for example with sodium hydroxide or sodium hydroxide. potash in an alcoholic medium such as, for example, in methanol or in hydrochloric or sulfuric acid. The saponification reaction can be carried out according to the usual methods known to those skilled in the art, such as, for example, in a solvent such as methanol or ethanol, dioxane or dimethoxyethane, in the presence of sodium hydroxide or potassium hydroxide. c) The optional free or esterified carboxy functions of the products described above may, if desired, be reduced according to the alcohol by the methods known to those skilled in the art: the optional esterified carboxy functions may, if desired, be reduced according to alcohol by the methods known to those skilled in the art and in particular by lithium hydride and aluminum in a solvent such as for example tetrahydrofuran or dioxane or ethyl ether. The optional free carboxy functions of the products described above may, if desired, be reduced in particular alcohol function by boron hydride. d) The optional alkoxy functions, such as methoxy in particular, of the products described above may, if desired, be converted into hydroxyl function under the usual conditions known to those skilled in the art, for example by boron tribromide in a solvent such as For example, methylene chloride, with hydrobromide or pyridine hydrochloride or with hydrobromic or hydrochloric acid in water or trifluoroacetic acid under reflux. e) The elimination of protective groups such as for example those indicated above can be carried out under the usual conditions known to those skilled in the art, in particular by acid hydrolysis carried out with an acid such as hydrochloric acid, benzene sulfonic acid or para-toluenesulphonic, formic or trifluoroacetic or catalytic hydrogenation.

Le groupement phtalimido peut être éliminé par l'hydrazine. f) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet de réactions de salification par exemple par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier : une telle réaction de salification peut être réalisée par exemple en présence d'acide chlorhydrique par exemple ou encore d'acide tartrique, citrique ou méthane sulfonique, dans un alcool tel que par exemple l'éthanol ou le méthanol . g) Les éventuelles formes optiquement actives des produits décrits ci-dessus peuvent être préparées par dédoublement des racémiques selon les 15 méthodes usuelles connues de l'homme du métier. Les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ainsi que leurs sels d'addition avec les acides présentent d'intéressantes propriétés pharmacologiques notamment en raison de leurs propriétés inhibitrices de kinases ainsi qu'il est indiqué ci-dessus. 20 Les produits de la présente invention sont notamment utiles pour la thérapie de tumeurs. Les produits de l'invention peuvent également ainsi augmenter les effets thérapeutiques d'agents anti-tumoraux couramment utilisés. Ces propriétés justifient leur application en thérapeutique et l'invention a 25 particulièrement pour objet à titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). L'invention a tout particulièrement pour objet, à titre de médicaments, les produits répondant aux formules suivantes : N-{[6-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide 6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-amine N-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3- benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide N-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[ 1,2-a]pyrid in-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)acétamide 1-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)-3-(2-méthoxyéthyl)u rée 1-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]urée ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). The phthalimido group can be removed by hydrazine. f) The products described above may, if desired, be the subject of salification reactions, for example by a mineral or organic acid or by a mineral or organic base according to the usual methods known to those skilled in the art: such salification reaction can be carried out for example in the presence of hydrochloric acid for example or tartaric acid, citric or methanesulfonic acid in an alcohol such as for example ethanol or methanol. g) Any optically active forms of the products described above may be prepared by resolution of the racemic agents according to the usual methods known to those skilled in the art. The products of formula (I) as defined above, as well as their addition salts with acids, have interesting pharmacological properties, in particular because of their kinase inhibiting properties as indicated above. The products of the present invention are especially useful for the therapy of tumors. The products of the invention can also increase the therapeutic effects of commonly used anti-tumor agents. These properties justify their application in therapeutics and the object of the invention is particularly to provide, as medicaments, the products of formula (I) as defined above, said products of formula (I) being in all isomeric forms possible racemic , enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the pharmaceutically acceptable inorganic and organic bases of said products of formula (I). The invention particularly relates, as medicaments, to the products corresponding to the following formulas: N - {[6- (imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl] -1,3-benzothiazol 2-yl} cyclopropanecarboxamide 6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-amine N- (6 - {[ 6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) cyclopropanecarboxamide N- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo} 1- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a]] [1,2-a] pyrid-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) acetamide pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- (2-methoxyethyl) urea 1- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] ] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] urea as well as the addition salts with the mineral and organic acids or with the pharmaceutically acceptable inorganic and organic bases of said products of formula (I).

L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et, le cas échéant, un support pharmaceutiquement acceptable. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing as active principle at least one of the products of formula (I) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt of this product or a prodrug of this product and, where appropriate, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier.

L'invention s'étend ainsi aux compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des médicaments tels que définis ci-dessus. De telles compositions pharmaceutiques de la présente invention peuvent également, le cas échéant, renfermer des principes actifs d'autres médicaments antimitotiques tels que notamment ceux à base de taxol, cisplatine, les agents intercalants de l'ADN et autres. Ces compositions pharmaceutiques peuvent être administrées par voie buccale, par voie parentérale ou par voie locale en application topique sur la peau et les muqueuses ou par injection par voie intraveineuse ou intramusculaire. Ces compositions peuvent être solides ou liquides et se présenter sous toutes les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine comme, par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les pilules, les tablettes, les gélules, les gouttes, les granulés, les préparations injectables, les pommades, les crèmes ou les gels ; elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le principe actif peut y être incorporé à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs. La posologie usuelle, variable selon le produit utilisé, le sujet traité et l'affection en cause, peut être, par exemple, de 0,05 à 5 g par jour chez l'adulte, ou de préférence de 0,1 à 2 g par jour. La présente invention a également pour objet l'utilisation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces produits pour la préparation d'un médicament destiné à l'inhibition de l'activité d'une protéine kinase. The invention thus extends to pharmaceutical compositions containing as active principle at least one of the drugs as defined above. Such pharmaceutical compositions of the present invention may also, if appropriate, contain active principles of other antimitotic drugs such as in particular those based on taxol, cisplatin, intercalating agents of DNA and others. These pharmaceutical compositions may be administered orally, parenterally or locally by topical application to the skin and mucous membranes or by intravenous or intramuscular injection. These compositions may be solid or liquid and may be in any of the pharmaceutical forms commonly used in human medicine, such as, for example, simple or coated tablets, pills, lozenges, capsules, drops, granules, injectable preparations, ointments, creams or gels; they are prepared according to the usual methods. The active ingredient can be incorporated into the excipients usually employed in these pharmaceutical compositions, such as talc, gum arabic, lactose, starch, magnesium stearate, cocoa butter, aqueous vehicles or not, the fatty substances of animal or vegetable origin, paraffinic derivatives, glycols, various wetting agents, dispersing or emulsifying agents, preservatives. The usual dosage, variable according to the product used, the subject treated and the condition in question, may be, for example, from 0.05 to 5 g per day in the adult, or preferably from 0.1 to 2 g. per day. The subject of the present invention is also the use of the products of formula (I) as defined above or of pharmaceutically acceptable salts of these products for the preparation of a medicament intended for inhibiting the activity of a protein kinase.

La présente invention a également pour objet l'utilisation de produits de formule (I) tels que définis ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie caractérisée par le dérèglement de l'activité d'une protéine kinase. Un tel médicament peut notamment être destiné au traitement ou à la 30 prévention d'une maladie chez un mammifère. The subject of the present invention is also the use of products of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament intended for the treatment or prevention of a disease characterized by the dysregulation of a protein kinase. Such a medicament may especially be for the treatment or prevention of a disease in a mammal.

La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est une protéine tyrosine kinase. La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine tyrosine kinase est MET ou ses formes mutantes. The present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is a protein tyrosine kinase. The subject of the present invention is also the use defined above in which the protein tyrosine kinase is MET or its mutant forms.

La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est dans une culture cellulaire. La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est dans un mammifère. La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement de maladies liées à une prolifération non contrôlée. La présente invention a particulièrement pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : troubles de la prolifération de vaisseaux sanguins, troubles fibrotiques, troubles de la prolifération de cellules 'mesangial', désordres métaboliques, allergies, asthmes, thromboses, maladies du système nerveux, rétinopathie, psoriasis, arthrite rhumatoïde, diabète, dégénérescence musculaire et cancers. La présente invention a ainsi tout particulièrement pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention de maladies en oncologie et notamment destiné au traitement de cancers. The present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is in a cell culture. The present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is in a mammal. The present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the prevention or treatment of diseases related to uncontrolled proliferation. The present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease selected from the following group: disorders proliferation of blood vessels, fibrotic disorders, mesangial cell proliferation disorders, metabolic disorders, allergies, asthma, thrombosis, nervous system diseases, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration and cancers. The present invention thus particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases in oncology and in particular for treatment of cancers.

Parmi ces cancers, on s'intéresse au traitement de tumeurs solides ou liquides, au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques Les produits de la présente invention cités peuvent notamment être utilisés pour le traitement de tumeurs primaires et/ou de métastases en particulier dans les cancers gastriques, hépatiques, rénaux, ovariens, du colon, de la prostate, du poumon (NSCLC et SCLC), les glioblastomes, les cancers de la thyroïde, de la vessie, du sein, dans les mélanomes, dans les tumeurs hématopoiétiques lymphoïdes ou myéloïdes, dans les sarcomes, dans les cancers du cerveau, du larynx, du système lymphatique, cancers des os et du pancréas. La présente invention a aussi pour objet l'utilisation des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers. De tels médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers peuvent être 10 utilisés seuls ou en en association. Les produits de la présente demande peuvent notamment être administrés seuls ou en association avec de la chimiothérapie ou de la radiothérapie ou encore en association par exemple avec d'autres agents thérapeutiques. De tels agents thérapeutiques peuvent être des agents anti-tumoraux 15 couramment utilisés. Comme inhibiteurs de kinases, on peut citer la butyrolactone, le flavopiridol et la 2(2-hydroxyéthylamino)-6-benzylamino-9-méthylpurine appelée olomucine. La présente invention a encore pour objet à titre de produits industriels 20 nouveaux, les intermédiaires de synthèse de formules (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G) et (H) tels que définis ci-dessus et rappelés ci-après : NH2 Ra Ra N (A) (B) (C) N Ra (D)Ra (E) (F) Rd i N Rc HS Rd N Rc (G) (H) tels que définis ci-dessus dans lesquels Ra, Rb, Rc et Rd ont les définitions indiquées ci-dessus et R représente un radical t-butyl ou phényl. Les exemples suivants qui sont des produits de formule (I) illustrent l'invention sans toutefois la limiter. Partie expérimentale La nomenclature des composés de cette présente invention a été effectuée 10 avec le logiciel ACDLABS version 10.0. Le four à microondes utilisé est un appareil Biotage, Initiator TM 2.0, 400W max, 2450 MHz. Les spectres de RMN 1H à 400 MHz et 1H à 500 MHz ont été effectués sur spectromètre BRUKER AVANCE DRX-400 ou BRUKER AVANCE DPX-500 15 avec les déplacements chimiques (8 en ppm) dans le solvant diméthylsulfoxide-d6 (DMSO-d6) référencé à 2,5 ppm à la température de 303K. Les spectres de masse (SM) ont été obtenus soit par la méthode A, soit par la méthode B : Méthode A : Appareil WATERS UPLC-SQD ; Ionisation : électrospray en mode positif et/ou négatif (ES+/-) ; Conditions chromatographiques : Colonne : ACQUITY BEH C18 1,7 pm - 2,1 x 50 mm ; Solvants : A : H2O (0,1 % acide formique) B : CH3CN (0,1 % acide formique) ; Température de colonne : 50 °C ; Débit : 1 ml/min ; Gradient (2 min) : de 5 à 50 % de B en 0,8 min ; 1,2 min : 100 % de B ; 1,85 min : 100 % de B ; 1,95 : 5 % de B ; Temps de rétention = Tr (min). Méthode B : Appareil WATERS ZQ ; Ionisation : électrospray en mode positif et/ou négatif (ES+/-) ; Conditions chromatographiques : Colonne : XBridge C18 2,5 pm - 3 x 50 mm ; Solvants : A : H2O (0,1 % acide formique) B : CH3CN (0,1 % acide formique) ; Température de colonne : 70°C ; Débit : 0,9 ml/min ; Gradient (7 min) :de5à100%deBen5,3min;5,5min: 100 % de B ; 6,3 min : 5 % de B ; Temps de rétention = Tr (min). Among these cancers, one is interested in the treatment of solid or liquid tumors, in the treatment of cancers resistant to cytotoxic agents. The products of the present invention cited can in particular be used for the treatment of primary tumors and / or metastases, particularly in gastric, hepatic, renal, ovarian, colon, prostate, lung cancers (NSCLC and SCLC), glioblastomas, thyroid, bladder, breast, melanoma, lymphoid hematopoietic tumors or myeloid, in sarcomas, in cancers of the brain, larynx, lymphatic system, cancers of the bones and pancreas. The subject of the present invention is also the use of the products of formula (I) as defined above for the preparation of medicaments intended for the chemotherapy of cancers. Such drugs for cancer chemotherapy may be used alone or in combination. The products of the present application can in particular be administered alone or in combination with chemotherapy or radiotherapy or in combination with other therapeutic agents, for example. Such therapeutic agents may be commonly used anti-tumor agents. As kinase inhibitors, there may be mentioned butyrolactone, flavopiridol and 2 (2-hydroxyethylamino) -6-benzylamino-9-methylpurine called olomucine. The subject of the present invention is also, as new industrial products, the synthetic intermediates of formulas (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G) and ( H) as defined above and recalled below: NH 2 Ra Ra N (A) (B) (C) N Ra (D) Ra (E) (F) Rd i N Rc HS Rd N Rc (G) (H) as defined above wherein Ra, Rb, Rc and Rd are as defined above and R is t-butyl or phenyl. The following examples which are products of formula (I) illustrate the invention without however limiting it. Experimental Part The nomenclature of the compounds of this invention was performed with ACDLABS software version 10.0. The microwave oven used is a Biotage device, Initiator TM 2.0, 400W max, 2450 MHz. 1H NMR spectra at 400 MHz and 1H at 500 MHz were carried out on BRUKER AVANCE DRX-400 or BRUKER AVANCE DPX-500 spectrometer with chemical shifts (8 in ppm) in dimethylsulfoxide-d6 solvent (DMSO-d6) referenced at 2.5 ppm at the temperature of 303K. Mass spectra (SM) were obtained either by Method A or Method B: Method A: WATERS UPLC-SQD Apparatus; Ionisation: electrospray in positive and / or negative mode (ES +/-); Chromatographic conditions: Column: ACQUITY BEH C18 1.7 μm - 2.1 x 50 mm; Solvents: A: H2O (0.1% formic acid) B: CH3CN (0.1% formic acid); Column temperature: 50 ° C; Flow rate: 1 ml / min; Gradient (2 min): 5 to 50% B in 0.8 min; 1.2 min: 100% B; 1.85 min: 100% B; 1.95: 5% B; Retention time = Tr (min). Method B: WATERS ZQ Apparatus; Ionisation: electrospray in positive and / or negative mode (ES +/-); Chromatographic conditions: Column: XBridge C18 2.5 μm - 3 x 50 mm; Solvents: A: H2O (0.1% formic acid) B: CH3CN (0.1% formic acid); Column temperature: 70 ° C; Flow rate: 0.9 ml / min; Gradient (7 min): from 5 to 100% of Ben5,3min, 5,5min: 100% of B; 6.3 min: 5% B; Retention time = Tr (min).

Exemple 1 : N-{[6-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide Exemple 1a : N-{[6-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide Le composé peut être préparé de la manière suivante: A une solution de 85 mg de 6-[imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-amine et de 2 ml de pyridine, on ajoute goutte à goutte 330 NI de chlorure de cyclopropanecarbonyle. Le milieu réactionnel est agité à une température voisine de 20°C pendant 16 heures puis versé sur 60 ml d'eau. Le précipité formé est filtré, lavé avec 20 ml d'eau, 20 ml d'une solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate de sodium, essoré et séché. Le solide isolé est repris par 3 ml d'isopropanol, porté au reflux. Après retour à une température voisine de 20°C, le solide est filtré, lavé 2 fois avec 1 ml d'isopropanol, 2 fois avec 3 ml d'oxyde de diéthyle, essoré puis séché. On obtient ainsi 55 mg de N-{[6-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfanyl]-1,3- benzoth iazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide sous forme d'un solide beige. Point de fusion > 260°C (Kêfler). SM : méthode A ; [M+H]+: m/z = 367 ; [M-H]": m/z = 365 ; Tr = 0,59 min. RMN 1H (500 MHz, DMSO-d6) b ppm 0.88 - 1.11 (m, 4 H) 1.96 (m, 1 H) 7.06 (m, 1 H) 7.15 (dd, J=8.5,1.7 Hz, 1 H) 7.43 (m, 1 H) 7.61 (d, J=8.5 Hz, 1 H) 7.73 (d, J=8.5 Hz, 1 H) 7.83 (s large, 1 H) 8.08 (s, 1 H) 8.42 (d, J=7.1 Hz, 1 H) 12.59 (m étalé, 1 H). Exemple 1 b : 6-[imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-amine Le composé peut être préparé de la manière suivante: Dans un tube en verre scellé, on charge 104 mg de 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine (composé commercial), 171 mg de 1-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-(6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)urée, 140 mg de carbonate de potassium et 2 ml de diméthylsulfoxyde. Le milieu est chauffé par les pondes à 190°C pendant 10 minutes. Après retour à une température voisine de 20°C, le milieu est jeté sur 50 ml d'eau et de glace, extrait par 3 fois 25 ml de dichlorométhane et les extraits organiques réunis sont séchés sur sulfate de magnésium, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite. Le résidu d'évaporation est chromatographié, sous pression d'argon, sur gel de silice (éluant dichlorométhane / méthanol 9/1) et permet d'isoler un solide qui est trituré dans 2 ml d'oxyde de diisopropyle, filtré, lavé 2 fois avec 2 ml d'oxyde de diisopropyle et séché. On obtient ainsi 19 mg de 6-[imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-amine sous forme d'un solide crème. Point de fusion = 226°C (Kêfler). Example 1 N - {[6- (imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide Example 1a: N - {[6- (Imidazo [ 1,2-a] pyridin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide The compound can be prepared as follows: To a solution of 85 mg of 6- [imidazo [1, 2-a] pyridin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-amine and 2 ml of pyridine, 330 NI of cyclopropanecarbonyl chloride is added dropwise. The reaction medium is stirred at a temperature of 20 ° C for 16 hours and then poured into 60 ml of water. The precipitate formed is filtered off, washed with 20 ml of water, 20 ml of saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution, drained and dried. The isolated solid is taken up in 3 ml of isopropanol, brought to reflux. After returning to a temperature in the region of 20 ° C., the solid is filtered, washed twice with 1 ml of isopropanol, twice with 3 ml of diethyl ether, drained and then dried. 55 mg of N - {[6- (imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide are thus obtained in the form of a beige solid. Melting point> 260 ° C (Kefler). SM: method A; [M + H] +: m / z = 367; [MH]: m / z = 365, Tr = 0.59 min.1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.88 - 1.11 (m, 4H) 1.96 (m, 1H) 7.06 (m, m.p. 1H) 7.15 (dd, J = 8.5.1.7 Hz, 1H) 7.43 (m, 1H) 7.61 (d, J = 8.5 Hz, 1H) 7.73 (d, J = 8.5 Hz, 1H) 7.83 ( 8.08 (s, 1H) 8.42 (d, J = 7.1Hz, 1H) 12.59 (m, spread 1H) Example 1b: 6- [Imidazo [1,2-a] pyridin -3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-amine The compound can be prepared in the following manner: In a sealed glass tube, 104 mg of 3-bromoimidazo [1,2-a] pyridine is charged. (commercial compound), 171 mg of 1- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] -3- (6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl) urea, 140 mg of potassium carbonate and 2 The medium is heated by spraying at 190 ° C. for 10 minutes After returning to a temperature in the region of 20 ° C., the medium is thrown into 50 ml of water and ice, extracted 3 times with 25 ml. dichloromethane and the combined organic extracts are dried over magnesium sulphate, filtered and concentrated to dryness. The evaporation residue is chromatographed under argon pressure on silica gel (eluent dichloromethane / methanol 9/1) and makes it possible to isolate a solid which is triturated in 2 ml of diisopropyl ether. filtered, washed twice with 2 ml of diisopropyl ether and dried. 19 mg of 6- [imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-amine are thus obtained in the form of a cream solid. Melting point = 226 ° C (Kefler).

SM : méthode A ; [M+H]+ : m/z = 299 ; [M+2H]2+ : m/z = 150 (pic de base); [M+CH3CN+2H]2+ : m/z=170 ; Tr = 0,37 min. RMN 1H (400 MHz, DMSO-de) ô ppm 7.02 - 7.10 (m, 2 H) 7.22 (d, J=8.3 Hz, 1 H) 7.37 - 7.44 (m, 1 H) 7.51 (s large, 2 H) 7.58 (d, J=2.0 Hz, 1 H) 7.70 (d, J=9.0 Hz, 1 H) 8.03 (s, 1 H) 8.44 (d, J=6.8 Hz, 1 H) Exemple 1c : 1-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-(6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)urée Le composé peut être préparé de la manière suivante: A une suspension de 900 mg de thiocyanate de 2-({[2-(morpholin-4-yl)éthyl]carbamoyl}amino)-1,3-benzothiazol-6-yle dans 35 ml d'éthanol à 20°C, on ajoute une solution de 11 mg de dihydrogénophosphate de potassium dans 2,3 ml d'eau suivi de 1,1 g de DL-dithiothreitol. La suspension blanche est agitée 18h au reflux. On refroidit le mélange réactionnel à 20°C puis on additionne 30 ml d'eau et on agite pendant 15 minutes. Le précipité formé est essoré puis lavé à grands volumes d'eau. On obtient ainsi 633 mg de 1-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-(6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)urée, sous forme d'un solide blanc. SM : méthode B ; [M+H]+: m/z = 339 ; [M-H]-: m/z = 337 ; Tr = 2,31 min. Exemple 1d : thiocyanate de 2-({[2-(morpholin-4-yl)éthyl]carbamoyl}amino)-1,3-benzothiazol-6-yle Le composé peut être préparé de la manière suivante: A une solution de 1 g de (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate de 25 phényle dans 30 ml de tétrahydrofurane, on ajoute 0,44 ml de 2-morpholin-4-yléthanamine à 20°C. Le milieu réactionnel est maintenu sous agitation à 20°C pendant 24 heures puis concentré par évaporation sous pression réduite. Le résidu obtenu est chromatographié sur une cartouche Merck 70g (dépôt solide; élution avec un gradient dichlorométhane puis20 dichlorométhane/méthanol 90/10). On obtient ainsi 902 mg de thiocyanate de 2-({[2-(morpholin-4-yl)éthyl]carbamoyl}amino)-1, 3-benzothiazol-6-yle, sous forme d'une mousse incolore. SM : méthode A ; [M+H]+: m/z = 364 ; Tr = 0,99 min. Exemple le : (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate de phényle Le composé peut être préparé de la manière suivante: A une solution de 2,5 g de thiocyanate de 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yle (produit commercial) dans 94 ml de tétrahydrofurane, on ajoute, à 20°C, 7,5 g 10 de chlorocarbonate de phényle puis 4,05 g d'hydrogénocarbonate de sodium et 9,4 ml d'eau. Le milieu réactionnel est agité à 20°C pendant 20 heures puis extrait par 2 fois 150 ml d'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées puis lavées 3 fois par 50 ml d'une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique obtenue est séchée 15 sur sulfate de magnésium puis concentrée à sec sous pression réduite. On reprend le résidu ainsi obtenu par 50 ml d'eau puis on essore et sèche sous vide à 20°C. On obtient ainsi 3,45 g de (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate de phényle, sous forme d'un solide jaune pâle. SM : méthode B ; [M+H]+: m/z = 328 ; [M-H]-: m/z = 326 ; Tr = 3,89 min. Exemple 2 : 6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-amine Exemple 2a : 6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-amine 25 Le composé peut être préparé de la manière suivante: A une solution de 170 mg de 4-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}aniline dans 10 ml d'acide acétique glacial sont ajoutés en une seule fois 197 mg de thiocyanate de potassium. Après agitation pendant 20 environ 20 minutes, 0,026 ml de brome dilué dans 1 ml d'acide acétique glacial sont coulés goutte à goutte en maintenant la température aux environs de 20°C. Le mélange réactionnel est agité environ 18 heures à une température voisine de 20°C puis est versé sur 30 ml d'eau. Le pH est amené aux environs de 11 par addition de soude 10N. La phase aqueuse est extraite par 2 fois 10 ml de dichlorométhane et la phase organique ainsi obtenue est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée par évaporation sous pression réduite. On obtient ainsi 164 mg de 6-{[6-(4-fl uorop hényl) i m id azo[ 1, 2-a]pyrid in-3-yl]su lfanyl}-1, 3-benzoth iazol-2- amine sous forme d'un solide jaune. Point de fusion : 258°C (Kôfler). SM : méthode A ; [M+H]": m/z = 391 ; [M+H]+: m/z = 393 ; [M+2H]2+: m/z = 197 ; [M+CH3CN+2H] 2+: m/z = 217 (pic de base) ; Tr = 0,70 min. RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) b ppm 7.12 (dd, J=8.3, 2.1 Hz, 1 H) 7.23 (d, J=8.3 Hz, 1 H) 7.31 (t,J=8.4 Hz, 2 H) 7.50 (s large, 2 H) 7.64 (d, J=1.7 Hz, 1 H) 7.68 - 7.75 (m, 3 H) 7.80 (dd, J=9.3, 1 Hz, 1 H) 8.07 (s, 1 H) 8.56 (s large, 1 H). Exemple 2b : 4-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}aniline 20 Le composé peut être préparé de la manière suivante: Une solution de 200 mg de N-(4-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}phényl) acétamide, de 15 ml d'éthanol et de 1 ml d'acide chlorhydrique (37% en volume) est portée au reflux pendant 6 heures. On ajoute alors 0,5 ml d'acide chlorhydrique (37% en volume) et le milieu 25 réactionnel est porté à nouveau au reflux pendant 5 heures puis laissé sous agitation à une température voisine de 20°C pendant 18 heures. Le milieu est ensuite versé sur 50 ml d'une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium et la phase aqueuse est extraite par 3 fois 20 ml de dichlorométhane. La phase organique est lavée par 3 fois 10 ml 30 d'eau, séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée par évaporation sous pression réduite. On obtient ainsi 173 mg de 4-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}aniline sous forme d'un solide beige. SM : méthode A ; [M+H]+: m/z = 336 ; Tr = 0,70 min. Exemple 2c: N-(4-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3- yl]sulfanyl}phényl) acétamide Le composé peut être préparé de la manière suivante: Dans un tube en verre scellé, on charge 3,7 g de 3-bromo-6-(4- 10 fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridine, 3,2 g de N-(4-sulfanylphényl)acétamide (produit commercial), 4,4 g de carbonate de potassium et 62 ml de diméthylsulfoxyde. Le milieu est chauffé par les pondes à 190°C pendant 15 minutes. Après retour à une température voisine de 20°C, le milieu est jeté sur 800 ml d'eau et de glace, extrait par 2 fois 250 ml d'acétate d'éthyle et les 15 extraits organiques réunis sont séchés sur sulfate de magnésium, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite. Le résidu d'évaporation est chromatographié, sous pression d'argon, sur gel de silice (éluant acétate d'éthyle/ méthanol 97/3) et permet d'isoler un solide qui est trituré dans l'oxyde de diisopropyle. On obtient ainsi 700 mg de N-(4-{[6-(4- 20 fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}phényl) acétamide sous forme d'un solide marron. SM : méthode B ; [M+H]+ : m/z = 378; [M-H]- : m/z = 376 ; [M+HCO2H-H]" : m/z = 422 ; Tr = 3,25 min. 25 Exemple 2d : 3-bromo-6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridine Le composé peut être préparé de la manière suivante: A une solution de 3,61 g de 6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridine dans 65 ml d'éthanol est coulée goutte à goutte une solution de 1 ml de brome dans 40 ml d'eau. Après 2,5 heures d'agitation à une température voisine de 20°C,5 le milieu réactionnel est versé sur une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium et la phase aqueuse est extraite par 3 fois 20 ml d'acétate d'éthyle. La phase organique est concentrée par évaporation sous pression réduite. On obtient ainsi 3,1 g de 3-bromo-6-(4- fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridine sous forme d'un solide rouge. SM : méthode A ; [M+H]+ : m/z = 291; Tr = 0,71 min. Exemple 2e : 6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridine Le composé peut être préparé de la manière suivante: A un mélange de 3,44 g de 6-iodoimidazo[1,2-a]pyridine, de 110 ml de dioxanne, de 132 mg de tétrakistriphénylphosphine de palladium et de 2,1 g d'hydrogénocarbonate de sodium en solution dans 65 ml d'eau, sont ajoutés 1,76 g d'acide 4-fluorophénylboronique. Le milieu réactionnel est chauffé à 90°C pendant 1,5 heures. Sont ajoutés alors 0,3 g d'acide 4- fluorophénylboronique et le milieu est à nouveau porté à 80°C pendant 1 heure. Après refroidissement, le milieu réactionnel est versé sur 350 ml d'eau et 150 ml d'acétate d'éthyle sont ajoutés. La phase aqueuse est extraite par 2 fois 100 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et concentrées par évaporation sous pression réduite. On obtient ainsi 3 g de 6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridine sous forme d'un solide rouge. SM : méthode A ; [M+H]+ : m/z = 213; Tr = 0,42 min. Exemple 2f : 6-iodoimidazo[1,2-a]pyridine Le composé peut être préparé comme décrit par C. Enguehard et coll., Helvetica Chimica Acta (2001), 84, 3610-3614. SM: method A; [M + H] +: m / z = 299; [M + 2H] 2+: m / z = 150 (base peak); [M + CH3CN + 2H] 2+: m / z = 170; Tr = 0.37 min. 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.02-7.10 (m, 2H) 7.22 (d, J = 8.3Hz, 1H) 7.37-7.44 (m, 1H) 7.51 (bs, 2H) 7.58 (d, J = 2.0Hz, 1H) 7.70 (d, J = 9.0Hz, 1H) 8.03 (s, 1H) 8.44 (d, J = 6.8Hz, 1H) Example 1c: 1- [2] (- (morpholin-4-yl) ethyl] -3- (6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl) urea The compound can be prepared in the following manner: A suspension of 900 mg of thiocyanate of 2- ({[2- (morpholin-4-yl) ethyl] carbamoyl} amino) -1,3-benzothiazol-6-yl in 35 ml of ethanol at 20 ° C., a solution of 11 mg of potassium dihydrogenphosphate is added in 2.3 ml of water followed by 1.1 g of DL-dithiothreitol. The white suspension is stirred for 18 hours under reflux. The reaction mixture is cooled to 20 ° C. and then 30 ml of water are added and the mixture is stirred for 15 minutes. The precipitate formed is drained and washed with large volumes of water. 633 mg of 1- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] -3- (6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl) urea are thus obtained in the form of a white solid. SM: method B; [M + H] +: m / z = 339; [M-H] -: m / z = 337; Tr = 2.31 min. Example 1d: 2 - ({[2- (Morpholin-4-yl) ethyl] carbamoyl} amino) -1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate The compound can be prepared in the following manner: A solution of 1 of phenyl (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl) carbamate in 30 ml of tetrahydrofuran was added 0.44 ml of 2-morpholin-4-ylethanamine at 20 ° C. The reaction medium is stirred at 20 ° C. for 24 hours and then concentrated by evaporation under reduced pressure. The residue obtained is chromatographed on a Merck cartridge 70 g (solid deposit, elution with a dichloromethane gradient and then dichloromethane / methanol 90/10). 902 mg of 2 - ({[2- (morpholin-4-yl) ethyl] carbamoyl} amino) -1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate are thus obtained in the form of a colorless foam. SM: method A; [M + H] +: m / z = 364; Tr = 0.99 min. Example 1: Phenyl (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl) carbamate The compound can be prepared in the following manner: To a solution of 2.5 g of 2-amino-1,3-thiocyanate benzothiazol-6-yl (commercial product) in 94 ml of tetrahydrofuran is added at 20 ° C, 7.5 g of phenyl chlorocarbonate then 4.05 g of sodium hydrogencarbonate and 9.4 ml of water . The reaction medium is stirred at 20 ° C. for 20 hours and then extracted twice with 150 ml of ethyl acetate. The organic phases are combined and then washed 3 times with 50 ml of a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate. The organic phase obtained is dried over magnesium sulphate and then concentrated to dryness under reduced pressure. The residue thus obtained is taken up in 50 ml of water and then filtered off and dried under vacuum at 20 ° C. 3.45 g of phenyl (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl) carbamate are thus obtained in the form of a pale yellow solid. SM: method B; [M + H] +: m / z = 328; [M-H] -: m / z = 326; Tr = 3.89 min. Example 2: 6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-amine Example 2a: 6 - {[6- ( 4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-amine The compound can be prepared as follows: To a solution of 170 mg of 4- {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} aniline in 10 ml of glacial acetic acid are added all at once 197 mg of potassium thiocyanate. After stirring for about 20 minutes, 0.026 ml of bromine diluted in 1 ml of glacial acetic acid is run dropwise maintaining the temperature at about 20 ° C. The reaction mixture is stirred for about 18 hours at a temperature in the region of 20 ° C. and then poured into 30 ml of water. The pH is brought to about 11 by addition of 10N sodium hydroxide. The aqueous phase is extracted with twice 10 ml of dichloromethane and the organic phase thus obtained is washed with water, dried over magnesium sulphate, filtered and concentrated by evaporation under reduced pressure. 164 mg of 6 - {[6- (4-fluoro-phenyl) imidazo [1,2-a] pyrid-3-yl] -sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-amine are thus obtained in the form of a yellow solid. Melting point: 258 ° C (Kofler). SM: method A; [M + H] -: m / z = 391; [M + H] +: m / z = 393; [M + 2H] 2 +: m / z = 197; [M + CH 3 CN + 2H] 2 +: m / z = 217 (base peak), Tr = 0.70 min 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 7.12 (dd, J = 8.3, 2.1 Hz, 1H) 7.23 (d, J = 8.3 Hz, 1H) 7.31 (t, J = 8.4 Hz, 2H) 7.50 (s wide, 2H) 7.64 (d, J = 1.7Hz, 1H) 7.68 - 7.75 (m, 3H) 7.80 (dd) J = 9.3, 1Hz, 1H) 8.07 (s, 1H) 8.56 (bs, 1H) Example 2b: 4 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin The compound can be prepared in the following manner: A solution of 200 mg of N- (4 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3 The reaction mixture is refluxed for 6 hours, at which time 0.5 ml of hydrochloric acid (37 ml) is added to the reaction medium (37 ml) of ethyl acetate (15 ml) and 1 ml of hydrochloric acid (37% by volume). % by volume) and the reaction medium is refluxed again for 5 hours and then stirred at a temperature in the region of 20 ° C. for 18 hours The medium is then poured into 50 ml of an aqueous solution saturated with sodium hydrogencarbonate and the aqueous phase is extracted with 3 times 20 ml of dichloromethane. The organic phase is washed with 3 times 10 ml of water, dried over magnesium sulphate, filtered and concentrated by evaporation under reduced pressure. 173 mg of 4 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} aniline are thus obtained in the form of a beige solid. SM: method A; [M + H] +: m / z = 336; Tr = 0.70 min. Example 2c: N- (4 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} phenyl) acetamide The compound can be prepared in the following manner: sealed glass, 3.7 g of 3-bromo-6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridine, 3.2 g of N- (4-sulfanylphenyl) acetamide (commercial product) were charged, 4.4 g of potassium carbonate and 62 ml of dimethylsulfoxide. The medium is heated by laying at 190 ° C for 15 minutes. After returning to a temperature of 20 ° C, the medium is thrown on 800 ml of water and ice, extracted with 2 times 250 ml of ethyl acetate and the combined organic extracts are dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure. The evaporation residue is chromatographed under argon pressure on silica gel (eluent ethyl acetate / methanol 97/3) and isolates a solid which is triturated in diisopropyl ether. 700 mg of N- (4 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} phenyl) acetamide are thus obtained in the form of a brown solid. SM: method B; [M + H] +: m / z = 378; [M-H] -: m / z = 376; [M + HCO 2 H-H] -: m / z = 422, Tr = 3.25 min Example 2d: 3-bromo-6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridine The compound can be prepared in the following manner: To a solution of 3.61 g of 6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridine in 65 ml of ethanol is poured dropwise a solution of 1 ml of bromine in After stirring for 2.5 hours at a temperature in the region of 20 ° C., the reaction medium is poured into a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate and the aqueous phase is extracted 3 times with 20 ml of water. The organic phase is concentrated by evaporation under reduced pressure to give 3.1 g of 3-bromo-6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridine in the form of a red solid SM: method A, [M + H] +: m / z = 291, Tr = 0.71 min Example 2e: 6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridine The compound may be prepared in the following manner: To a mixture of 3.44 g of 6-iodoimidazo [1,2-a] pyridine, 110 ml of dioxane 132 mg of palladium tetrakistriphenylphosphine and 2.1 g of sodium hydrogencarbonate dissolved in 65 ml of water are added 1.76 g of 4-fluorophenylboronic acid. The reaction medium is heated at 90 ° C. for 1.5 hours. 0.3 g of 4-fluorophenylboronic acid are then added and the medium is again brought to 80 ° C. for 1 hour. After cooling, the reaction medium is poured into 350 ml of water and 150 ml of ethyl acetate are added. The aqueous phase is extracted twice with 100 ml of ethyl acetate, the combined organic phases are dried over magnesium sulphate, filtered and concentrated by evaporation under reduced pressure. There is thus obtained 3 g of 6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridine in the form of a red solid. SM: method A; [M + H] +: m / z = 213; Tr = 0.42 min. Example 2f: 6-iodoimidazo [1,2-a] pyridine The compound can be prepared as described by C. Enguehard et al., Helvetica Chimica Acta (2001), 84, 3610-3614.

Exemple 3 : N-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide Le composé peut être préparé de la manière suivante: A une suspension de 130 mg de 6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3- yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-amine et de 3 ml de pyridine, 0,033 ml de chlorure de cyclopropanecarbonyle est ajouté. Après une nuit sous agitation à température voisine de 20°C, 0,037 ml de chlorure de cyclopropanecarbonyle est ajouté. Après une nuit sous agitation à une température voisine de 20°C, 10 ml d'eau sont ajoutés et le précipité obtenu est essoré, lavé par 3 fois 10 ml d'eau, 3 fois 10 ml d'éthanol et séché à l'étuve à 50°C sous pression réduite. On obtient ainsi 119 mg de N-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide sous forme d'un solide blanc. Point de fusion : 265°C (Buch'i). Example 3 N- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) cyclopropanecarboxamide The compound can be prepared as follows: To a suspension of 130 mg of 6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-amine and of 3 ml of pyridine, 0.033 ml of cyclopropanecarbonyl chloride is added. After stirring overnight at a temperature of 20 ° C, 0.037 ml of cyclopropanecarbonyl chloride is added. After stirring overnight at a temperature in the region of 20 ° C., 10 ml of water are added and the precipitate obtained is drained, washed with 3 times 10 ml of water, 3 times 10 ml of ethanol and dried with water. oven at 50 ° C under reduced pressure. 119 mg of N- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) cyclopropanecarboxamide are thus obtained. of a white solid. Melting point: 265 ° C (Buch'i).

SM : méthode A ; [M+H]+: m/z = 461 ; [M-H]-: m/z = 459 ; Tr = 0,91 min. RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) b ppm 0.84 û 1.03 (m, 4H) 1.89 û 2.03 (m,1 H) 7.20 (d, J=8.5 Hz, 1 H) 7.30 (t, J=8.5 Hz, 2 H) 7.61 (d, J=8.5 Hz, 1H) 7.69 (m, 2 H) 7.75 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 7.82 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 7.88 (s, 1 H) 8.12 (s, 1 H) 8.55 (s, 1 H) 12.59 (m, 1 H). Exemple 4 : N-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)acétamide Le composé peut être préparé de la manière suivante: Une solution de 56 mg de 6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3- 25 yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-amine, de 1,2 ml de pyridine et de 1,2 ml d'anhydride acétique est portée au reflux pendant 2 heures. Le milieu réactionnel est ensuite concentré par évaporation sous pression réduite et le résidu solide est repris pas 2 ml de méthanol, essoré, lavé par 3 fois 1 ml de méthanol puis séché. On obtient ainsi 18 mg de N-(6-{[6-(4-20 fluorophényl)imidazo[ 1,2-a]pyrid in-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)acétamide sous forme d'un solide marron SM : méthode A ; [M+H]+: m/z = 435 ; [M-H]": m/z = 433 ; Tr = 0,80 min. RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) b ppm 2.17 (s, 3 H) 7.21 (dd, J=8.7, 1.1 Hz, 1 H) 7.30 (t, J=8.7 Hz, 2 H) 7.62 (d, J=8.3 Hz, 1 H) 7.65 - 7.73 (m, 2 H) 7.73 - 7.78 (m, 1 H) 7.80 - 7.86 (m, 1 H) 7.88 (s, 1 H) 8.12 (s, 1 H) 8.55 (s, 1 H) 12.30 (br. s., 1 H). Exemple 5 : 1-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}- 1,3-benzoth iazol-2-yl)-3-(2-méthoxyéthyl)urée Exemple 5a : 1-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)-3-(2-méthoxyéthyl)urée Le composé peut être préparé de la manière suivante: A une suspension de 0,1 g de (6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3- yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate de phényle dans 3 ml de tétrahydrofurane est ajouté 18,6 NI de 2-méthoxyéthanamine. Après 5 heures d'agitation à une température voisine de 20°C, 18 pl de 2-méthoxyéthanamine en solution dans 2 ml de tétrahydrofurane sont ajoutés et le mélange réactionnel est agité une nuit à une température voisine de 20°C. Le précipité formé est essoré, lavé par 2 fois 3 ml de méthanol et séché. On obtient ainsi 70 mg de 0,13 g de 1-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)-3-(2-méthoxyéthyl)urée sous forme d'un solide blanc. Point de fusion > 260°C (Banc-Kôfler) SM : méthode A ; [M+H]+: m/z = 494 ; [M-H]-: m/z = 492 ; Tr = 0,82 min. RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) ô ppm 2.48 - 2.53 (m partiellement masqué, 2 H) 3.27 (s large, 3 H) 3.40 (m, 2 H) 6.80 (m, 1 H) 7.16 (d large, J=8.5 Hz, 1 H) 7.30 (t, J=8.4 Hz, 2 H) 7.51 (d, J=8.5 Hz, 1 H) 7.67 - 7.77 (m, 3 H) 7.80 - 7.85 (m, 2 H) 8.11 (s, 1 H) 8.56 (s large, 1 H) 10.60 (m étalé, 1 H). SM: method A; [M + H] +: m / z = 461; [M-H] -: m / z = 459; Tr = 0.91 min. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 0.84 1.03 (m, 4H) 1.89 - 2.03 (m, 1H) 7.20 (d, J = 8.5 Hz, 1H) 7.30 (t, J = 8.5 Hz, m.p. 2H) 7.61 (d, J = 8.5 Hz, 1H) 7.69 (m, 2H) 7.75 (d, J = 9.8 Hz, 1H) 7.82 (d, J = 9.8 Hz, 1H) 7.88 (s, 1; H) 8.12 (s, 1H) 8.55 (s, 1H) 12.59 (m, 1H). Example 4 N- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) acetamide The compound can be prepared as follows: A solution of 56 mg of 6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-amine, 1.2 ml of pyridine and 1.2 ml of acetic anhydride are refluxed for 2 hours. The reaction medium is then concentrated by evaporation under reduced pressure and the solid residue is taken up in 2 ml of methanol, drained, washed with 3 times 1 ml of methanol and then dried. There is thus obtained 18 mg of N- (6 - {[6- (4-20 fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyrid-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) acetamide in the form of a brown solid SM: method A; [M + H] +: m / z = 435; [MH]: m / z = 433, Tr = 0.80 min.1H NMR (400MHz, DMSO-d6) b ppm 2.17 (s, 3H) 7.21 (dd, J = 8.7, 1.1Hz, 1H) ) 7.30 (t, J = 8.7 Hz, 2H) 7.62 (d, J = 8.3 Hz, 1H) 7.65 - 7.73 (m, 2H) 7.73 - 7.78 (m, 1H) 7.80 - 7.86 (m, 1) H) 7.88 (s, 1H) 8.12 (s, 1H) 8.55 (s, 1H) 12.30 (br.s, 1H) Example 5: 1- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) ) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- (2-methoxyethyl) urea Example 5a: 1- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- (2-methoxyethyl) urea The compound can be prepared in the following manner To a suspension of (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) carbamate (0.1 g) of phenyl in 3 ml of tetrahydrofuran is added 18.6 NI of 2-methoxyethanamine After stirring for 5 hours at a temperature in the region of 20 ° C., 18 μl of 2-methoxyethanamine dissolved in 2 ml of tetrahydrofuran are added and reaction mixture is stirred overnight at a temperature of 20 ° C. The precipitate formed is drained, washed with 2 times 3 ml of methanol and dried. There is thus obtained 70 mg of 0.13 g of 1- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2- yl) -3- (2-methoxyethyl) urea as a white solid. Melting point> 260 ° C (Banc-Kofler) SM: Method A; [M + H] +: m / z = 494; [M-H] -: m / z = 492; Tr = 0.82 min. 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.48 - 2.53 (partially masked m, 2H) 3.27 (bs, 3H) 3.40 (m, 2H) 6.80 (m, 1H) 7.16 (bd, J = 8.5 Hz, 1H) 7.30 (t, J = 8.4 Hz, 2H) 7.51 (d, J = 8.5 Hz, 1H) 7.67 - 7.77 (m, 3H) 7.80 - 7.85 (m, 2H) 8.11 (s, 1H) 8.56 (bs, 1H) 10.60 (m, spread, 1H).

Exemple 5b : (6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)carbamate de phényle Le composé peut être préparé de la manière suivante: A une suspension de 200 mg de 6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-amine dans 5 ml de tétrahydrofurane, sont ajoutés 0,257 ml de chlorocarbonate de phényle puis 171 mg d'hydrogénocarbonate de sodium dans 0,5 ml d'eau. Le mélange est agité à une température voisine de 20°C pendant environ 24 heures. Sont rajoutés alors 0,15 ml de chlorocarbonate de phényle et 0,1 g d'hydrogénocarbonate de sodium dans 0,3 ml d'eau. Après 2 heures d'agitation, sont rajoutés à nouveau 0,05 ml de chlorocarbonate de phényle et 0,05 g d'hydrogénocarbonate de sodium dans 0,3 ml d'eau. Après 2 heures d'agitation, le milieu est versé sur 10 ml d'eau et le précipité formé est essoré, lavé par 2 fois 5 ml d'eau, puis par 2 fois 5 ml d'acétate d'éthyle et séché à l'air. On obtient ainsi 138 mg de (6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl) carbamate de phényle sous forme de poudre blanche. SM : méthode B ; [M+H]+: m/z = 513 ; [M-H]": m/z = 511 ; Tr = 4,25 min. Exemple 6 : 1-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]urée Le composé peut être préparé comme dans l'exemple 5a mais à partir de 0,15 g de (6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1,3- 25 benzothiazol-2-yl)carbamate de phényle, de 46 pl de 2-(morpholin-4-yl)éthanamine et de 5 ml de tétrahydrofurane. On obtient ainsi 42 mg de 1-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[ 1, 2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]urée sous forme de poudre blanche. SM : méthode A ; [M+H]+: m/z = 549 ; m/z = 547 ; Tr = 0,65 min.20 RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) b ppm 2.39 (m, 6H) 3.31 (m, 2 H) 3.54 ù 3.61 (m partiellement masqué, 4 H) 6.71 ù 6.78 (m, 1 H) 7.18 (d large, J=8.5 Hz, 1 H) 7.30 (t, J=8.4 Hz, 2 H) 7.50 (d, J=8.5 Hz, 1 H) 7.66 - 7.76 (m, 3 H) 7.82 (m, 2 H) 8.10 (s, 1 H) 8.55 (s large, 1 H) 10.60 (m étalé, 1 H). Example 5b: Phenyl 6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) carbamate The compound can be prepared as follows: To a suspension of 200 mg of 6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-amine in 5 ml of tetrahydrofuran are added 0.257 ml of phenyl chlorocarbonate and then 171 mg of sodium hydrogencarbonate in 0.5 ml of water. The mixture is stirred at a temperature of 20 ° C for about 24 hours. 0.15 ml of phenyl chlorocarbonate and 0.1 g of sodium hydrogencarbonate in 0.3 ml of water are then added. After stirring for 2 hours, 0.05 ml of phenyl chlorocarbonate and 0.05 g of sodium hydrogencarbonate in 0.3 ml of water are added again. After stirring for 2 hours, the medium is poured into 10 ml of water and the precipitate formed is drained, washed twice with 5 ml of water and then with 2 times 5 ml of ethyl acetate and dried at room temperature. 'air. There is thus obtained 138 mg of phenyl (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) carbamate in the form of of white powder. SM: method B; [M + H] +: m / z = 513; [MH]: m / z = 511, Tr = 4.25 min Example 6: 1- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl } -1,3-Benzothiazol-2-yl) -3- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] urea The compound can be prepared as in Example 5a but from 0.15 g of (6 Phenyl {6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) carbamate, 46 μl of 2- (morpholine) 4-yl) ethanamine and 5 ml of tetrahydrofuran to give 42 mg of 1- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} - 1, 3-Benzothiazol-2-yl) -3- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] urea as a white powder, MS: Method A, [M + H] +: m / z = 549; m / z = 547; Tr = 0.65 min. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2.39 (m, 6H) 3.31 (m, 2H) 3.54 ù 3.61 (partially masked m, 4H) 6.71 - 6.78 (m, 1H) 7.18 (broad d, J = 8.5 Hz, 1H) 7.30 (t, J = 8.4 Hz, 2H) 7.50 (d, J = 8.5 Hz, 1H) 7.66 - 7.76 ( m, 3H) 7.82 (m, 2H) 8.10 (s, 1H) 8.55 (brs, 1H) 10.60 (m, spread, 1H).

Exemple 7: Composition pharmaceutique On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante : Produit de l'exemple 1 0,2 g Excipient pour un comprimé terminé à 1 g (détail de l'excipient : lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium). L'exemple 1 est pris à titre d'exemple de préparation pharmaceutique, cette préparation pouvant être réalisée si désiré avec d'autres produits en exemples dans la présente demande. Partie pharmacologique : Protocoles expérimentaux I) Expression et Purification de MET, domaine cytoplasmique Expression en Baculovirus: L'ADN recombinant His-Tev-MET (956-1390) en pFastBac(Invitrogen) est transfecté dans des cellules d'insectes et après plusieurs étapes d'amplification virale, le stock de baculovirus final est testé pour l'expression de la protéine d'intérêt. Après infection pendant 72h à 27°C avec le virus recombinant, les cultures de cellules SF21 sont récoltées par centrifugation et les culots cellulaires sont stockés à -80°C. Example 7: Pharmaceutical composition Tablets having the following formula were prepared: Product of Example 1 0.2 g Excipient for a tablet finished at 1 g (detail of excipient: lactose, talc, starch, magnesium stearate ). Example 1 is taken as an example of a pharmaceutical preparation, this preparation can be carried out if desired with other products examples in the present application. Pharmacological Part: Experimental Protocols I) Expression and Purification of MET, Cytoplasmic Domain Baculovirus Expression: Recombinant His-Tev-MET (956-1390) DNA in pFastBac (Invitrogen) is Transfected into Insect Cells and After Several Steps viral amplification, the final baculovirus stock is tested for expression of the protein of interest. After infection for 72 h at 27 ° C with the recombinant virus, the SF21 cell cultures are harvested by centrifugation and the cell pellets are stored at -80 ° C.

Purification : Les- culots- cellulaires sont remis en suspension dans le tampon de lyse (tampon A [50 mM HEPES, pH 7.5, 250 mM NaCl, Glycérol 10%, TECP 1 mM ]; + cocktail d'inhibiteurs de protéases Roche Diagnostics sans EDTA, réf 1873580), agités à 4°C jusqu'à homogénéité, puis lysés mécaniquement en utilisant un appareil de type Dounce . Après centrifugation, le surnageant de lyse est incubé 2h à 4°C avec de la résine Nickel Chelate (His-Trap 6 Fast Flow TM, GE HealthCare). Après lavage avec 20 volumes de Tp A, la suspension est packée dans une colonne, et les protéines sont éluées par un gradient de tampon B (TpA + 290 mM imidazole). Les fractions contenant la protéine d'intérêt au vu de l'analyse électrophorétique (SDS PAGE) sont rassemblées, concentrés par Ultrafiltration (cut-off 10kDa) et injectées sur une colonne de chromatographie d'exclusion (Superdex TM 200 , GE HealthCare) équilibrée en tampon A . Après clivage enzymatique du tag Histidine, la protéine est réinjectée sur une nouvelle colonne de chromatographie IMAC Nickel Chelate (His-Trap 6 Fast Flow TM, GE HealthCare) équilibrée en Tampon A. Les fractions éluées par un gradient de tampon B et contenant la protéine d'intérêt après électrophorèse (SDS PAGE), sont finalement rassemblées et conservées à -80°C. Pour la production de protéine autophosphorylée, les fractions précédentes sont incubées 1h à température ambiante après ajout d'ATP 2mM, MgCl2 2mM, et Na3VO4 4mM. Après arrêt de la réaction avec 5mM d'EDTA, le mélange réactionnel est injecté sur une colonne de dessalage HiPrep (GE HealthCare) préalablement équilibré en tampon A + Na3VO4 4mM, les fractions contenant la protéine d'intérêt (analyse SDS PAGE) sont rassemblées et stockées à -80°C. Le taux de phosphorylation est vérifié par spectrométrie de masse (LC-MS), et par peptide mapping. Purification: Cell pellets are resuspended in lysis buffer (buffer A [50 mM HEPES, pH 7.5, 250 mM NaCl, 10% Glycerol, 1 mM TECP] + Roche Diagnostics protease inhibitor cocktail without EDTA, ref. 1873580), stirred at 4 ° C. until homogeneous, then mechanically lysed using a device of the Dounce type. After centrifugation, the lysis supernatant is incubated for 2 hours at 4 ° C. with Nickel Chelate resin (His-Trap 6 Fast FlowTM, GE HealthCare). After washing with 20 volumes of Tp A, the suspension is packaged in a column, and the proteins are eluted by a gradient of buffer B (TpA + 290 mM imidazole). The fractions containing the protein of interest in view of the electrophoretic analysis (SDS PAGE) are pooled, concentrated by ultrafiltration (cut-off 10kDa) and injected on an exclusion chromatography column (Superdex TM 200, GE HealthCare) balanced. in buffer A. After enzymatic cleavage of the Histidine tag, the protein is re-injected onto a new IMAC Nickel Chelate chromatography column (His-Trap 6 Fast FlowTM, GE HealthCare) equilibrated in Buffer A. The fractions eluted by a gradient of buffer B and containing the protein after electrophoresis (SDS PAGE), are finally pooled and stored at -80 ° C. For the production of autophosphorylated protein, the preceding fractions are incubated for 1 hour at room temperature after addition of 2 mM ATP, 2 mM MgCl 2, and 4 mM Na 3 V0 4. After stopping the reaction with 5mM EDTA, the reaction mixture is injected onto a HiPrep desalting column (GE HealthCare) previously equilibrated with 4mM A + Na3VO4 buffer, the fractions containing the protein of interest (SDS PAGE analysis) are pooled. and stored at -80 ° C. The level of phosphorylation is verified by mass spectrometry (LC-MS), and by peptide mapping.

II) Tests A et B A) Test A : Essai HTRF MET en format 96 puits Dans un volume final de 50p1 de réaction enzymatique, MET 5nM final est incubé en présence de la molécule à tester (pour une gamme concentration finale de 0,17 nM à 10 NM, DMSO 3% final) en tampon MOPS 10mM pH 7.4 , DTT 1 mM, Tween 20 0.01%. La réaction est initiée par la solution substrats pour obtenir les concentrations finales de poly-(GAT) 1 pg/ml, ATP 10pM et MgCl2 5mM. Après une incubation de 10 min à température ambiante, la réaction est arrêtée par un mix de 30 pl pour obtenir une solution finale d' Hepes 50mM pH 7.5, fluorure de potassium 500mM, BSA 0,1% et EDTA 133mM en présence de 80ng Streptavidine 61SAXLB Cis-Bio Int. et 18ng anti-Phosphotyrosine Mab PT66-Europium Cryptate par puits. Après 2 heures d' incubation à température ambiante, la lecture est faite à 2 longueur d' ondes 620nm et 665 nm sur un lecteur pour la technique TRACE / HTRF et le % d' inhibition est calculé d' après les ratios 665/620. II) Tests A and BA) Test A: HTRF MET assay in 96-well format In a final volume of 50 μl of enzymatic reaction, final 5nM MET is incubated in the presence of the molecule to be tested (for a final concentration range of 0.17 nM 10 NM, DMSO 3% final) in 10 mM MOPS buffer pH 7.4, 1 mM DTT, 0.01% Tween 20. The reaction is initiated by the substrate solution to obtain the final concentrations of 1 μg / ml poly- (GAT), 10 μM ATP and 5 μM MgCl 2. After a 10 min incubation at room temperature, the reaction is stopped by a 30 μl mix to obtain a final solution of 50 mM Hepes pH 7.5, 500 mM potassium fluoride, 0.1% BSA and 133 mM EDTA in the presence of 80 μg Streptavidin. 61SAXLB Cis-Bio Int. and 18ng anti-Phosphotyrosine Mab PT66-Europium Cryptate per well. After 2 hours incubation at room temperature, the reading is made at 2 wavelengths 620 nm and 665 nm on a reader for the TRACE / HTRF technique and the% inhibition is calculated according to the 665/620 ratios.

Les résultats obtenus par ce test A pour les produits de formule (I) en exemples dans la partie expérimentale sont tels que IC50 inférieure à 500nM et notamment à 100nM. B) Test B : Inhibition de l'autophosphorylation de MET ; technique ELISA (pppY1230,1234,1235) a) Lysats cellulaires : Ensemencer les cellules MKN45 en plaque 96 puits (Cell coat BD polylysine) à 20 000 cellules/puits sous 200p1 en milieu RPMI + 10%SVF + 1% L-glutamine. Laisser adhérer 24h à l'incubateur. Les cellules sont traitées le lendemain de l'ensemencement avec les produits à 6 concentrations en duplicate pendant 1h. Au moins 3 puits contrôles sont 20 traités avec la même quantité de DMSO finale. Dilution des produits : Stock à 10mM dans le DMSO pur - Gamme de 10mM à 30pM avec un pas de 3 en DMSO pur - Dilutions intermédiaires au 1/50 dans du milieu de culture puis prélèvement de 10p1 ajoutés directement aux cellules (200p1) : gamme finale de 10000 à 30nM. 25 A la fin de l'incubation, éliminer délicatement le surnageant et faire un rinçage avec 200p1 de PBS. Puis mettre 100pI de tampon de lyse directement dans les puits sur la glace et incuber à 4°C pendant 30minutes. Tampon de lyse : 10mM Tris,HCI pH7.4, 100mM NaCl, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA, 1% Triton X-100, 10% glycerol, 0.1% SDS, 0.5% deoxycholate, 20mM NaF, 2mM 30 Na3VO4, 1 mM PMSF et cocktail anti protéases. The results obtained by this test A for the products of formula (I) as examples in the experimental part are such that IC50 is less than 500 nm and in particular 100 nm. B) Test B: Inhibition of MET autophosphorylation; ELISA technique (pppY1230,1234,1235) a) Cell lysates: Inoculate MKN45 cells in 96-well plate (BD polylysine cell coat) at 20,000 cells / well under 200 μl in RPMI + 10% FCS + 1% L-glutamine medium. Allow 24 hours to adhere to the incubator. The cells are treated the day after seeding with the products at 6 concentrations in duplicate for 1 hour. At least 3 control wells are treated with the same amount of final DMSO. Dilution of products: Stock at 10mM in pure DMSO - Range of 10mM to 30pM with a step of 3 in pure DMSO - Dilutions intermediate to 1/50 in culture medium then 10p1 sample added directly to the cells (200p1): range final from 10000 to 30nM. At the end of the incubation, gently remove the supernatant and rinse with 200 μl of PBS. Then put 100 μL of lysis buffer directly into the wells on the ice and incubate at 4 ° C for 30 minutes. Lysis Buffer: 10mM Tris, pH 7.4 HCl, 100mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% Triton X-100, 10% glycerol, 0.1% SDS, 0.5% deoxycholate, 20mM NaF, 2mM Na3VO4, 1mM mM PMSF and anti protease cocktail.

Les 100pl de lysats sont transférés dans une plaque en polypropylène fond en V et l'ELISA est réalisé de suite ou la plaque est congelée à -80°C. b) ELISA PhosphoMET BioSource Kit KHO0281 Dans chaque puits de la plaque du kit, ajouter 70pl de tampon de dilution du kit + 30pL de lysat cellulaire ou 30pl de tampon de lyse pour les blancs. Incuber pendant 2h sous agitation douce à température ambiante. Rincer 4 fois les puits avec 400pI de tampon de lavage du kit. Incuber avec 100pI d'Anticorps anti-phospho MET pendant 1h à température ambiante. Rincer 4 fois les puits avec 400p1 de tampon de lavage du kit. Incuber avec 100 pl d'Anticorps anti-lapin HRP pendant 30 minutes à température ambiante (sauf pour les puits chromogen seul). Rincer 4 fois les puits avec 400pl de tampon de lavage du kit. Mettre 100pL de chromogen et incuber 30minutes dans le noir à température ambiante. Arrêter la réaction avec 100pl de solution stop. Lire sans tarder à 450nM 0,1 seconde au Wallac Victor plate reader. C) Test C : Mesure de la prolifération cellulaire par pulse de 14C-thymidine Les cellules sont ensemencées dans des plaques Cytostar 96 puits sous 180pl pendant 4 heures à 37°C et 5% CO2 : Les cellules HCT116 à raison de 2500 cellules par puits dans du milieu DMEM + 10% sérum de veau foetal + 1% de L-Glutamine et les cellules MKN45 à raison de 7500 cellules par puits dans du milieu RPMI + 10% sérum de veau foetal + 1% de L-Glutamine. Après ces 4 heures d'incubation, les produits sont ajoutés sous 10pl en solution 20 fois concentrée selon la méthode de dilution citée pour l'ELISA. The 100 μl of lysates are transferred to a V-bottom polypropylene plate and the ELISA is carried out immediately or the plate is frozen at -80 ° C. b) ELISA PhosphoMET BioSource Kit KHO0281 In each well of the kit plate, add 70 μl of kit dilution buffer + 30 μl of cell lysate or 30 μl of lysis buffer for the blanks. Incubate for 2h with gentle shaking at room temperature. Rinse the wells 4 times with 400 μl of kit wash buffer. Incubate with 100 μl of anti-phospho MET antibody for 1h at room temperature. Rinse the wells 4 times with 400 μl of wash buffer from the kit. Incubate with 100 μl of HRP Anti-Rabbit Antibody for 30 minutes at room temperature (except for chromogen wells alone). Rinse the wells four times with 400 μl of kit wash buffer. Put 100 μl of chromogen and incubate 30 minutes in the dark at room temperature. Stop the reaction with 100 μl stop solution. Read without delay at 450nM 0.1 seconds at Wallac Victor flat reader. C) Test C: Measurement of Cell Proliferation by 14C-Thymidine Pulse The cells are seeded in Cytostar 96-well plates at 180 μl for 4 hours at 37 ° C. and 5% CO 2: HCT116 cells at a rate of 2500 cells per well in DMEM medium + 10% fetal calf serum + 1% L-Glutamine and MKN45 cells at 7500 cells per well in RPMI medium + 10% fetal calf serum + 1% L-Glutamine. After these 4 hours of incubation, the products are added under 10 μl in 20-fold concentrated solution according to the dilution method mentioned for the ELISA.

Les produits sont testés à 10 concentrations en duplicate de 10000nM à 0,3nM avec un pas de 3. Après 72h de traitement, ajouter 10pl de 14C-thymidine à 10pCi/ml pour obtenir 0,lpCi par puits. L'incorporation de 14C-thymidine est mesurée sur un Micro-Beta (Perkin-Elmer) après 24 heures de pulse et 96h de traitement. The products are tested at 10 duplicate concentrations of 10000 nM to 0.3 nM with a step of 3. After 72 hours of treatment, add 10 μl of 14 C-thymidine at 10 μCi / ml to obtain 0.1 μCi per well. The incorporation of 14 C-thymidine is measured on a Micro-Beta (Perkin-Elmer) after 24 hours of pulse and 96 hours of treatment.

Toutes les étapes de l'essai sont automatisées sur les stations BIOMEK 2000 ou TECAN. Les résultats obtenus par ce test B pour les produits de formule (I) en exemples dans la partie expérimentale sont tels que IC50 inférieure à 5 10microM et notamment à 1 microM. Les résultats obtenus pour les produits en exemples dans la partie expérimentale sont donnés dans le tableau de résultats pharmacologiques ci-après, comme suit : 10 pour le test A, le signe + correspond à inférieur à 500nM et le signe ++ correspond à inférieur à 100nM. pour le test B le signe + correspond à supérieur à 500nM et le signe ++ correspond à inférieur à 100nM. pour le test C le signe + correspond à inférieur à 10microM et le signe ++ 15 correspond à inférieur à 1 microM. Tableau de résultats pharmacoloqiques : exemple Test A Test B Test C 1 ++ ++ ++ 2 ++ + ++ 3 ++ ++ ++ 4 ++ ++ ++ ++ ++ ++ 6 ++ ++ ++ 20 All stages of the test are automated on BIOMEK 2000 or TECAN stations. The results obtained by this test B for the products of formula (I) as examples in the experimental part are such that IC50 less than 10 microM and especially 1 microM. The results obtained for the exemplary products in the experimental part are given in the table of pharmacological results below, as follows: for test A, the sign + corresponds to less than 500 nM and the sign ++ corresponds to less than 100 nM. for test B the sign + corresponds to greater than 500nM and the sign ++ corresponds to less than 100nM. for the C test the + sign corresponds to less than 10 microM and the + 15 sign corresponds to less than 1 microM. Table of pharmacological results: example Test A Test B Test C 1 ++ ++ ++ 2 ++ + ++ 3 ++ ++ ++ 4 ++ ++ ++ ++ ++ ++ 6 ++ ++ ++ 20

Claims (21)

REVENDICATIONS1) Produits de formule (I): dans laquelle :Ra représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical aryle, ou un radical hétéroaryle, ces radicaux aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués comme indiqué ci-après; Rb représente un atome d'hydrogène, un radical Rc, -COORc, -CO-Rc ou un radical -CONRcRd; avec Rc représente un radical alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués comme indiqué ci-après; de plus lorsque Rc représente cycloalkyle, alors ce radical cycloalkyle est éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci-après ; de plus lorsque Rc représente alkyle, alors ce radical alkyle est éventuellement substitué par un ou plusieurs hétérocycloalkyle, eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci-après ; Rd représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou cycloalkyle ; tous les radicaux définis ci-dessus alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, et les radicaux hydroxyle, alcoxy, CN, CF3, -NR1 R2, -000H, -COOalk, -CONR1 R2 et - NRI COR2 ; les radicaux alkyle étant de plus éventuellement substitués par un radical aryle ou hétéroaryle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle, alcoxy et NR3R4 ; les radicaux cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle étant de plus éventuellement substitués par un radical alkyle lui-même éventuellement 48substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle, alcoxy et NR3R4 ; NR1 R2 étant tel que : soit , R1 et R2 étant identiques ou différents, l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NR3R4, hétérocycloalkyle, hétéroaryle ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués; soit R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; NR3R4 étant tel que : soit, R3 et R4 étant identiques ou différents, l'un de R3 et R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R3 et R4 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétérocycloalkyle, hétéroaryle ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués soit R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 respectivement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, NH2; NHalk, N(alk)2, et les radicaux alkyle, phényle, CH2-phényle et hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2; NHalk et N(alk)2 ;tous les radicaux alkyle (alk) et alcoxy ci-dessus renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, RI et R2 identiques ou différents ayant les significations indiquées ci-dessus, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). CLAIMS 1) Products of formula (I): in which: Ra represents a hydrogen atom, a halogen atom, an aryl radical or a heteroaryl radical, these aryl and heteroaryl radicals being optionally substituted as indicated below; Rb represents a hydrogen atom, an Rc radical, -COORc, -CO-Rc or a -CONRcRd radical; with Rc represents an alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl radical, all these radicals being optionally substituted as indicated below; moreover, when Rc represents cycloalkyl, then this cycloalkyl radical is optionally substituted by one or more radicals chosen from heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl themselves optionally substituted as indicated below; moreover, when Rc represents alkyl, then this alkyl radical is optionally substituted by one or more heterocycloalkyls, themselves optionally substituted as indicated below; Rd represents a hydrogen atom or an alkyl or cycloalkyl radical; all the radicals defined above, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, being optionally substituted with one or more radicals chosen from halogen atoms, and hydroxyl, alkoxy, CN, CF3, -NR1 R2, -000H radicals; , -COOalk, -CONR1 R2 and - NRI COR2; the alkyl radicals being furthermore optionally substituted with an aryl or heteroaryl radical, themselves optionally substituted with one or more radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkyl, alkoxy and NR3R4 radicals; the cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl radicals being furthermore optionally substituted with an alkyl radical which is itself optionally substituted with one or more radicals chosen from halogen atoms and hydroxyl, alkyl, alkoxy and NR3R4 radicals; NR1 R2 being such that: either, R1 and R2 being identical or different, one of R1 and R2 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R1 and R2 represents a hydrogen atom, a radical cycloalkyl or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, NR3R4, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl radicals themselves optionally substituted; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including 1 any NH it contains being optionally substituted; NR3R4 being such that: either, R3 and R4 being identical or different, one of R3 and R4 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R3 and R4 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical; or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl radicals, themselves optionally substituted, or R 3 and R 4 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a radical cyclic ring containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms selected from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; the cyclic radicals that can be formed by R 1 and R 2 or R 3 and R 4 respectively with the nitrogen atom to which they are bonded, being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl radicals, oxo radicals, alkoxy, NH2; NHalk, N (alk) 2, and the alkyl, phenyl, CH2-phenyl and heteroaryl radicals, such that in the latter radicals the alkyl, phenyl and heteroaryl radicals are themselves optionally substituted with one or more radicals selected from the group consisting of halogen and hydroxyl, alkyl and alkoxy radicals having 1 to 4 carbon atoms, NH 2; NHalk and N (alk) 2; all the above alkyl (alk) and alkoxy radicals containing from 1 to 6 carbon atoms, RI and R2 identical or different having the meanings indicated above, said products of formula (I) being in all isomeric forms possible racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 2) Produits de formule (I) tels que définis à la revendication 1 dans laquelle : Ra représente un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène; ou un radical aryle ou hétéroaryle, ces radicaux aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués comme indiqué ci-après; Rb représente un atome d'hydrogène, un radical -CO-Rc ou un radical -CONRcRd; avec Rc représente un radical alkyle ou un radical cycloalkyle, tous deux éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NR1 R2, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci-après ; Rd représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle; tous les radicaux définis ci-dessus alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, et les radicaux hydroxyle, alcoxy, -NR1 R2, -000H, -COOalk et -CONR1 R2, NR1 R2 étant tel que : soit , RI et R2 étant identiques ou différents, l'un de RI et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de RI et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NR3R4, hétérocycloalkyle, hétéroaryle ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués; soit RI et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés unradical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; NR3R4 étant tel que : soit, R3 et R4 étant identiques ou différents, l'un de R3 et R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R3 et R4 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétérocycloalkyle, hétéroaryle ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués soit R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 respectivement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, et les radicaux alkyle, phényle et CH2-phényle, dans lesquels les radicaux alkyle ou phényle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, alcoxy . NH2, NHalk et N(alk)2 ; tous les radicaux alkyle (alk) ou alcoxy ci-dessus renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 2) Products of formula (I) as defined in claim 1 wherein: Ra represents a hydrogen atom; a halogen atom; or an aryl or heteroaryl radical, these aryl and heteroaryl radicals being optionally substituted as indicated below; Rb represents a hydrogen atom, a -CO-Rc radical or a -CONRcRd radical; with Rc represents an alkyl radical or a cycloalkyl radical, both optionally substituted with one or more radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, NR1 R2, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl radicals themselves optionally substituted as indicated below; Rd represents a hydrogen atom or an alkyl radical; all the radicals defined above, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, being optionally substituted with one or more radicals chosen from halogen atoms, and hydroxyl, alkoxy, -NR 1 R 2, -000H, -COOalk and -CONR1 R2, NR1 R2 being such that: either, R1 and R2 being identical or different, one of R1 and R2 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R1 and R2 represents an atom of hydrogen, a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, NR3R4, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl radicals themselves optionally substituted; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are bound cyclic unradical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the any NH that it contains being optionally substituted; NR3R4 being such that: either, R3 and R4 being identical or different, one of R3 and R4 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R3 and R4 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical; or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl radicals, themselves optionally substituted, or R 3 and R 4 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a radical cyclic ring containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms selected from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; the cyclic radicals that can be formed by R 1 and R 2 or R 3 and R 4 respectively with the nitrogen atom to which they are bonded, being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl radicals, alkoxy radicals; and the alkyl, phenyl and CH 2 -phenyl radicals, in which the alkyl or phenyl radicals are themselves optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl and alkoxy radicals. NH2, NHalk and N (alk) 2; all the above-mentioned alkyl (alk) or alkoxy radicals containing from 1 to 6 carbon atoms, said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 3) Produits de formule (I) tels que définis à la revendication 1 ou 2 dans 30 laquelle :Ra représente un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène; ou un radical phényle éventuellement substitué comme indiqué ci-après; Rb représente un atome d'hydrogène, un radical -CO-Rc ou un radical -CO-NRcRd; avec Rc représente un radical alkyle ou cycloalkyle, tous deux éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NR1 R2 et phényle lui-même éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, alkyle, NH2, NHalk et N(alk)2 ; Rd représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle; NR1 R2 est tel que soit , R1 et R2 étant identiques ou différents, l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NR3R4, ou phényle eux-mêmes éventuellement substitués; soit R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 4 à 7 chaînons et éventuellement un autre hétéroatome choisi parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; NR3R4 étant tel que soit R3 et R4 identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle ou alcoxy, soit R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 4 à 7 chaînons et éventuellement un autre hétéroatome choisi parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 respectivement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 ou 2 ;tous les radicaux alkyle (alk) ou alcoxy ci-dessus renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 3) Products of formula (I) as defined in claim 1 or 2 wherein: Ra represents a hydrogen atom; a halogen atom; or an optionally substituted phenyl radical as indicated below; Rb represents a hydrogen atom, a -CO-Rc radical or a -CO-NRcRd radical; with Rc represents an alkyl or cycloalkyl radical, both optionally substituted with one or more radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, NR1 R2 radicals and phenyl itself optionally substituted by one or more radicals chosen from halogen atoms, radicals; hydroxyl, alkoxy, alkyl, NH2, NHalk and N (alk) 2; Rd represents a hydrogen atom or an alkyl radical; NR1 R2 is such that either, R1 and R2 being identical or different, one of R1 and R2 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R1 and R2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical; or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, NR3R4 or phenyl radicals, themselves optionally substituted; or R1 and R2 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical containing from 4 to 7 members and optionally another heteroatom selected from O, S, N and NH, this radical including the optional NH that it contains being optionally substituted; NR3R4 being such that either R3 and R4 are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl or alkoxy radicals, or R3 and R4 form with the atom of nitrogen to which they are attached a cyclic radical containing from 4 to 7 members and optionally another heteroatom selected from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; the cyclic radicals that can be formed by R 1 and R 2 or R 3 and R 4 respectively with the nitrogen atom to which they are bonded, being optionally substituted with one or more identical or different radicals as defined in any one of Claims 1 or 2; all the above alkyl (alk) or alkoxy radicals containing from 1 to 4 carbon atoms, said products of formula (I) being in all isomeric forms possible racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 4) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle : Ra représente un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène; ou un radical phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène ; Rb représente un atome d'hydrogène, un radical -CO-Rc ou un radical -CONRcRd; avec Rc représente un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitués 15 par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy et NR1 R2; Rd représente un atome d'hydrogène ; NR1 R2 étant tel que soit RI et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou 20 plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2 ; NHalk et N(alk)2 soit R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 4 à 7 chaînons et éventuellement un autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, éventuellement substitué par un radical alkyle, phényle ou -CH2-phényle, ces 25 derniers radicaux étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, alcoxy,. NH2, NHalk et N(alk)2 ; tous les radicaux alkyle (alk) ou alcoxy ci-dessus renfermant de 1 à 4 atomes de carbone,lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 4) Products of formula (I) as defined in any one of the preceding claims wherein: Ra represents a hydrogen atom; a halogen atom; or a phenyl radical optionally substituted by a halogen atom; Rb represents a hydrogen atom, a -CO-Rc radical or a -CONRcRd radical; with Rc represents an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted by one or more radicals chosen from hydroxyl, alkoxy and NR1 R2 radicals; Rd represents a hydrogen atom; NR1 R2 being such that either R1 and R2, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy and NH2 radicals; NHalk and N (alk) 2 or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic radical containing from 4 to 7 members and optionally another heteroatom chosen from O, S, N and NH, optionally substituted by an alkyl, phenyl or -CH 2 -phenyl radical, these last 25 radicals themselves being optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl and alkoxy radicals. NH2, NHalk and N (alk) 2; all the above alkyl (alk) or alkoxy radicals containing from 1 to 4 carbon atoms, said products of formula (I) being in all isomeric forms possible racemic, enantiomers and diastereoisomers, as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 5) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle : Ra représente un atome d'hydrogène ou un radical phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène ; 10 Rb représente un atome d'hydrogène, un radical -CO-Rc ou un radical -CONRcRd; avec Rc représente un radical cyclopropyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un radical alcoxy ou NR1 R2; Rd représente un atome d'hydrogène , 15 NR1R2 étant tel que soit R1 et R2 identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle soit RI et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical morpholinyle; les radicaux alkyle ou alcoxy ci-dessus renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, 20 lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 25 5) Products of formula (I) as defined in any one of the preceding claims wherein: Ra represents a hydrogen atom or a phenyl radical optionally substituted with a halogen atom; Rb represents a hydrogen atom, a -CO-Rc radical or a -CONRcRd radical; with Rc represents a cyclopropyl radical or an alkyl radical optionally substituted by an alkoxy radical or NR1 R2; Rd represents a hydrogen atom, NR 1 R 2 being such that either R 1 and R 2 are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical, or R 1 and R 2 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a morpholinyl radical; ; the above alkyl or alkoxy radicals containing from 1 to 4 carbon atoms, said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral acids and organic or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 25 6) Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications, répondant aux formules suivantes : N-{[6-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide56-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl] sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-am ine N-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxam ide N-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)acétamide 1-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1, 3-benzothiazol-2-yl)-3-(2-méthoxyéthyl)urée 1-(6-{[6-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]sulfanyl}-1,3- benzothiazol-2-yl)-3-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]urée ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 6) Products of formula (I) as defined in any one of the other claims, having the following formulas: N - {[6- (imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) sulfanyl] -1 3-Benzothiazol-2-yl} cyclopropanecarboxamide 56 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-amine N- ( 6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) cyclopropanecarboxamide N- (6 - {[6- ( 4-fluorophenyl) imidazo [1,2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) acetamide 1- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1, 2- (6 - {[6- (4-fluorophenyl) imidazo [1-yl] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- (2-methoxyethyl) urea 2-a] pyridin-3-yl] sulfanyl} -1,3-benzothiazol-2-yl) -3- [2- (morpholin-4-yl) ethyl] urea as well as addition salts with mineral acids and organic or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I). 7) Procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications selon le schéma 1 tel que défini ci-après. Schéma 1 :Ra + HS couplage hydrolyse NH Ra Ra NH2 (A) (B) (C) H N\ fonction nalisation N Rb NH2 cyclisation dans lequel les substituants Ra et Rb ont les significations indiquées à l'une quelconque des revendications 1 à 5. 7) Process for preparing the products of formula (I) as defined in any one of the other claims according to Scheme 1 as defined below. Scheme 1: Ra + HS hydrolysis coupling NH Ra Ra NH 2 (A) (B) (C) HN functionalization N Rb NH 2 cyclization in which the substituents Ra and Rb have the meanings indicated in any one of claims 1 to 5 . 8) Procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications selon le schéma 2 tel que défini ci-après. Schéma 2 :Rc(Rd)NH 0 R NH2 (F) y Rd N (G) Rc réduction couplage HS Ra N Ra (A) dans lequel les substituants Ra, Rc et Rd ont les significations indiquées à l'une quelconque des revendications 1 à 5. 8) Process for preparing the products of formula (I) as defined in any one of the other claims according to Scheme 2 as defined below. Scheme 2: Rc (Rd) NH 0 R NH 2 (F) y Rd N (G) Rc reduction coupling HS Ra N Ra (A) in which the substituents Ra, Rc and Rd have the meanings indicated in any one of the claims 1 to 5. 9) A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 6, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). 9) As medicaments, the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 6, as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the mineral and organic bases pharmaceutically acceptable said products of formula (I). 10) A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à la revendication 6, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I). 10) As medicaments, the products of formula (I) as defined in claim 6, as well as the addition salts with inorganic and organic acids or with the pharmaceutically acceptable inorganic and organic bases of said products of formula (I ). 11) Compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 6, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et un support pharmaceutiquement acceptable. 11) Pharmaceutical compositions containing as active ingredient at least one of the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 6, or a pharmaceutically acceptable salt of this product or a prodrug of this product and a pharmaceutically acceptable carrier. 12) Utilisation des produits de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 6, ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces produits pour la préparation d'un médicament destiné à l'inhibition de l'activité de la protéine kinase MET et ses formes mutantes pour un traitement anti- prolifératif et anti-métastatique notamment en oncologie. 12) Use of the products of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 6, or pharmaceutically acceptable salts of these products for the preparation of a medicament for inhibiting the activity of the MET protein kinase and its mutant forms for anti-proliferative and anti-metastatic treatment, especially in oncology. 13) Utilisation telle que définie à la revendication 12, dans laquelle la protéine kinase est dans une culture cellulaire. 13) The use as defined in claim 12, wherein the protein kinase is in a cell culture. 14) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : troubles de la prolifération de vaisseaux sanguins, troubles fibrotiques, troubles de la prolifération de cellules `mesangial', désordres métaboliques, allergies, asthmes, thromboses, maladies du système nerveux, rétinopathie, psoriasis, arthrite rhumatoïde, diabète, dégénérescence musculaire et cancers. 14) Use of a product of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 6 for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease selected from the following group: disorders of blood vessel proliferation, fibrotic disorders, mesangial cell proliferation disorders, metabolic disorders, allergies, asthma, thrombosis, diseases of the nervous system, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration and cancers. 15) Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de cancers. 15) Use of a product of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 6 for the preparation of a medicament for the treatment of cancers. 16) Utilisation selon la revendication 15 destinée au traitement de tumeurs solides ou liquides. 16) Use according to claim 15 for the treatment of solid or liquid tumors. 17) Utilisation selon la revendication 15 ou 16 destinée au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques. 17) Use according to claim 15 or 16 for the treatment of cancers resistant to cytotoxic agents. 18) Utilisation selon l'une ou plusieurs des revendications 15 ou 16 destinée au traitement de tumeurs primaires et/ou de métastases en particulier dans les cancers gastriques, hépatiques, rénaux, ovariens, du colon, de laprostate, du poumon (NSCLC et SCLC), les glioblastomes, les cancers de la thyroïde, de la vessie, du sein, dans le mélanome, dans les tumeurs hématopoietiques lymphoïdes ou myéloïdes, dans les sarcomes, dans les cancers du cerveau, du larynx, du système lymphatique, cancers des os et du pancréas. 18) Use according to one or more of claims 15 or 16 for the treatment of primary tumors and / or metastases especially in gastric, hepatic, renal, ovarian, colon, laprostate, lung cancers (NSCLC and SCLC) ), glioblastomas, thyroid, bladder, breast, melanoma, lymphoid or myeloid hematopoietic tumors, sarcomas, brain, larynx, lymphatic system, bone cancers and pancreas. 19) Utilisation des produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 6, pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers. 19) Use of the products of formula (I) as defined in claims 1 to 6, for the preparation of medicaments for the chemotherapy of cancers. 20) Utilisation des produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 6, pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers seul ou en en association. 20) Use of the products of formula (I) as defined in claims 1 to 6, for the preparation of medicaments for cancer chemotherapy alone or in combination. 21) A titre de produits industriels nouveaux,les intermédiaires de synthèse de formules (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G) et (H) tels que définis aux revendications 7 et 8 ci-dessus et rappelés ci-après : R H2 (A) (B) (C) R (D)Ra (E) (F) Rd i N\ Rc HS Rd i N\ Rc (G) (H)dans lesquels Ra, Rb, Rc et Rd ont les définitions indiquées à l'une quelconque des revendications 1 à 5 et R représente un radical t-butyl ou phényl.5 21) As new industrial products, the synthetic intermediates of formulas (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G) and (H) as defined in Claims 7 and 8 above and recited hereafter: R H2 (A) (B) (C) R (D) Ra (E) (F) Rd i N \ Rc HS Rd i N \ Rc (G) ( H) in which Ra, Rb, Rc and Rd have the meanings given in any one of claims 1 to 5 and R represents a t-butyl or phenyl radical.
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