FR2920303A1

FR2920303A1 - USE OF A BOERHAVIA EXTRACT TO SOOTH SKIN.

Info

Publication number: FR2920303A1
Application number: FR0757314A
Authority: FR
Inventors: Jean Paufique
Original assignee: Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB
Current assignee: Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB
Priority date: 2007-09-03
Filing date: 2007-09-03
Publication date: 2009-03-06
Anticipated expiration: 2027-09-03
Also published as: FR2920303B1; WO2009044040A1

Abstract

L'objet de l'invention est l'utilisation d'un extrait purifié de Boerhavia diffusa, riche en composés hydroxybenzoïques, en tant que principe actif pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique destinée à apaiser la peau et augmenter le confort cutané.L'invention couvre également un procédé d'obtention d'un extrait de Boerhavia diffusa, l'extrait obtenu ainsi que les compositions cosmétiques incluant un extrait de Boerhavia diffusa.The object of the invention is the use of a purified extract of Boerhavia diffusa, rich in hydroxybenzoic compounds, as an active ingredient for the preparation of a cosmetic and / or dermopharmaceutical composition intended to soothe the skin and increase the cutaneous comfort.The invention also covers a process for obtaining an extract of Boerhavia diffusa, the extract obtained as well as the cosmetic compositions including an extract of Boerhavia diffusa.

Description

UTILISATION D'UN EXTRAIT DE BOERHAVIA DIFFUSA POUR APAISER LA PEAU USE OF BOIFFHAVIA DIFFUSA EXTRACT TO SOOTH SKIN

La présente invention concerne l'utilisation d'un extrait purifié de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques, en tant que principe actif pour une activité cosmétique apaisante de la peau. L'invention se rapporte également à un procédé d'obtention d'un extrait purifié de Boerhavia diffusa, au principe actif obtenu par ce procédé, ainsi qu'à des compositions cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques incluant un extrait de Boerhavia diffusa. La peau sensible est un désordre cosmétique très fréquent, qui touche essentiellement la peau du visage, mais qui peut atteindre également d'autres zones du corps. Les individus à peau sensible, se plaignent de signes d'inconfort cutané qui se traduisent par des sensations désagréables d'échauffements, de brûlures, de picotements, de fourmillements ou de démangeaisons, associés parfois à des rougeurs fugaces. The present invention relates to the use of a purified extract of Boerhavia diffusa rich in hydroxybenzoic compounds, as an active ingredient for a soothing cosmetic activity of the skin. The invention also relates to a process for obtaining a purified extract of Boerhavia diffusa, to the active principle obtained by this method, as well as to cosmetic and / or dermopharmaceutical compositions including an extract of Boerhavia diffusa. Sensitive skin is a very common cosmetic disorder, which mainly affects the skin of the face, but can also reach other areas of the body. People with sensitive skin, complain of signs of skin discomfort that result in unpleasant sensations of heating, burning, tingling, tingling or itching, sometimes associated with fleeting redness.

C'est pourquoi l'objectif de la présente invention est d'apaiser et d'améliorer le confort cutané des peaux sensibles. Pour y répondre, l'invention vise l'utilisation d'un extrait purifié de Boerhavia diffusa, riche en composés hydroxybenzoïques, en tant que principe actif pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique destinée à apaiser la peau et augmenter le confort cutané. Le Boerhavia diffusa, également connu sous le nom Punarnava ou Erva Tostâo , est une plante traditionnellement utilisée en médecine ayurvédique. This is why the objective of the present invention is to soothe and improve the cutaneous comfort of sensitive skin. In order to meet them, the invention aims at the use of a purified extract of Boerhavia diffusa, rich in hydroxybenzoic compounds, as an active ingredient for the preparation of a cosmetic and / or dermopharmaceutical composition intended to soothe the skin and to increase the cutaneous comfort. Boerhavia diffusa, also known as Punarnava or Erva Tostâo, is a plant traditionally used in Ayurvedic medicine.

Présente notamment dans l'Himalaya, elle est très populaire en Inde tant pour ses feuilles, ses racines et ses graines. Elle est également utilisée dans d'autres pays d'Asie, d'Afrique et d'Amérique du Sud dont le Brésil. Les utilisations connues de Boerhavia diffusa sont culinaires et médicinales : traitement de la maladie Piles dans l'Himalaya, lutte contre la dysenterie au Madhya Pradesh, lutte contre la leucorrhée, les rhumatismes et les maux d'estomac en Uttar Pradesh, nettoyage du système rénal, traitement des faiblesses séminales et pression sanguine au Népal, et enfin lutte contre l'asthme, les problèmes urinaires et les désordres d'inflammation interne. En pharmacopée indienne, le Boerhavia diffusa contient de l'eupalithine glycoside qui a une action anti-inflammatoire. En revanche, aucune application cosmétique n'est connue. Or, de façon surprenante, le Boerhavia diffusa présente des propriétés remarquables au niveau de la peau. Present in particular in the Himalayas, it is very popular in India for its leaves, roots and seeds. It is also used in other countries in Asia, Africa and South America including Brazil. The known uses of Boerhavia diffusa are culinary and medicinal: treatment of the disease Batteries in the Himalayas, fight against dysentery in Madhya Pradesh, fight against leucorrhea, rheumatism and upset stomach in Uttar Pradesh, cleansing of the renal system , treatment of seminal weaknesses and blood pressure in Nepal, and finally fight against asthma, urinary problems and internal inflammation disorders. In Indian pharmacopoeia, Boerhavia diffusa contains eupalithin glycoside which has an anti-inflammatory action. On the other hand, no cosmetic application is known. Surprisingly, Boerhavia diffusa has remarkable properties in the skin.

En particulier, il s'avère qu'un extrait purifié de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques et dépourvu d'eupalithine glycoside est extrêmement efficace en tant que principe actif dans une composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique pour apaiser la peau agressée, pour lutter contre une inflammation neurogénique cutanée, par exemple en réduisant des sensations de picotement de la peau et/ou diminuant des érythèmes cutanés. La sensibilité cutanée correspond à un abaissement du seuil de tolérance de la peau à des stimuli physiques ou chimiques habituellement tolérés, tels que des facteurs environnementaux (variation de température, soleil, pollution, etc.), des facteurs internes (émotions, cycles menstruels, alimentation, etc.), ou encore l'application de certains produits topiques. Lorsque le seuil critique de tolérance est dépassé, la peau exposée quotidiennement à divers stimuli, déclenche via son système immuno-cutané une réponse biologique organisée et non spécifique. Cette réponse ou réaction inflammatoire est un processus complexe et crucial : elle doit être à la fois efficace pour permettre à la peau de résister aux agressions extérieures et maintenir son intégrité, et mesurée pour éviter l'apparition de lésions tissulaires. Cet équilibre délicat est assuré par l'action de médiateurs pro- et anti-inflammatoires. Lorsque le seuil aux divers stimuli que subit quotidiennement la peau est dépassé, les kératinocytes, équipés de récepteurs nociceptifs perçoivent le stress. Ainsi activés, les kératinocytes initient localement la réaction inflammatoire via la libération de médiateurs initiaux tels que les cytokines interleukines-la (IL-1a) et le Tumor Necrosis a (TNF-a). Ces deux médiateurs initiaux vont propager et amplifier la réaction inflammatoire selon deux voies. La première voie induit une réponse cellulaire immédiate, à savoir l'activation des enzymes de formation des médiateurs lipidiques de l'inflammation, des leucotriènes (LT) et des prostaglandines (P6), en particulier les prostaglandines E2 (PGE2). Ces médiateurs lipidiques provoquent une série d'effets autocrines et paracrines par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques. Ils contribuent notamment à la vasodilatation, l'adhésion et la migration cellulaire. La seconde voie de transduction implique des facteurs de transcription, comme le Nuclear Factor KB (NF-KB) qui induisent la synthèse de cytokines, molécules pro- inflammatoires. Le NF-KB est un hétérodimère cytoplasmique lié à un inhibiteur spécifique, la protéine IKB. La phosphorylation de IKB active le NF-KB qui est transféré du cytoplasme vers le noyau de la cellule et active la transcription de gènes codant pour des cytokines, des chimiokines et des molécules d'adhérence impliquées lors des réponses inflammatoires. In particular, it turns out that a purified extract of Boerhavia diffusa rich in hydroxybenzoic compounds and devoid of eupalithin glycoside is extremely effective as an active ingredient in a cosmetic and / or dermopharmaceutical composition to soothe the skin attacked, to fight against cutaneous neurogenic inflammation, for example by reducing sensations of tingling of the skin and / or reducing erythema of the skin. Cutaneous sensitivity corresponds to a lowering of the threshold of tolerance of the skin to usually tolerated physical or chemical stimuli, such as environmental factors (temperature variation, sun, pollution, etc.), internal factors (emotions, menstrual cycles, diet, etc.), or the application of certain topical products. When the critical threshold of tolerance is exceeded, the skin exposed daily to various stimuli, triggers via its immuno-cutaneous system an organized and non-specific biological response. This response or inflammatory reaction is a complex and crucial process: it must be both effective to allow the skin to resist external aggressions and maintain its integrity, and measured to prevent the appearance of tissue damage. This delicate balance is ensured by the action of pro and anti-inflammatory mediators. When the threshold to the various stimuli that the skin undergoes daily is exceeded, the keratinocytes, equipped with nociceptive receivers perceive the stress. Thus activated, keratinocytes locally initiate the inflammatory reaction via the release of initial mediators such as cytokines interleukins-la (IL-1a) and Tumor Necrosis a (TNF-a). These two initial mediators will propagate and amplify the inflammatory reaction in two ways. The first pathway induces an immediate cellular response, namely the activation of lipid mediators of inflammation, leukotrienes (LT) and prostaglandins (P6), in particular prostaglandin E2 (PGE2). These lipid mediators cause a series of autocrine and paracrine effects via specific receptors. They contribute in particular to vasodilatation, adhesion and cell migration. The second transduction pathway involves transcription factors, such as Nuclear Factor KB (NF-KB), which induce the synthesis of cytokines, pro-inflammatory molecules. NF-KB is a cytoplasmic heterodimer linked to a specific inhibitor, the IKB protein. Phosphorylation of IKB activates NF-KB which is transferred from the cytoplasm to the cell nucleus and activates transcription of genes encoding cytokines, chemokines and adhesion molecules involved in inflammatory responses.

En outre, en parallèle de cette réaction inflammatoire, il existe un mécanisme neurogène de la sensibilité cutanée impliquant la mise en jeu des nerfs sensitifs épidermiques dont les terminaisons affleurent le stratum corneum. Activées par divers stimuli, les terminaisons nerveuses cutanées, ou fibres nociceptives, synthétisent et sécrètent des neuromédiateurs substances chimiques médiant l'information nerveuse et responsables de l'initiation du processus d'inflammation neurogénique. La peau produit des signaux neuroendocriniens tels que les prohormones propiomelanocortin POMC, agissant comme un système de défense cutanée coordonnant des réponses à l'inflammation cutanée. L'a-MSH (l'a- Melanocyte Stimulating Hormone) est une neurohormone synthétisée par les kératinocytes, qui provient du clivage protéolytique des précurseurs POMC. Elle joue un rôle important dans de nombreux processus biologiques, et notamment dans la régulation de l'inflammation. Son activité anti-inflammatoire résulte de sa double capacité à inhiber la production et l'action des médiateurs pro-inflammatoires TNF-a, IL-1 et NF-KB, et à stimuler l'expression des facteurs anti-inflammatoires. La libération d'a-MSH permet ainsi de réduire l'activation des récepteurs nociceptifs des cellules épidermiques et des fibres sensorielles cutanées. In addition, in parallel with this inflammatory reaction, there is a neurogenic mechanism of cutaneous sensitivity involving the activation of epidermal sensory nerves whose terminations are flush with the stratum corneum. Activated by various stimuli, the cutaneous nerve endings, or nociceptive fibers, synthesize and secrete neuromediators chemical substances mediating the nervous information and responsible for the initiation of the process of neurogenic inflammation. The skin produces neuroendocrine signals such as propiomelanocortin POMC prohormones, acting as a cutaneous defense system coordinating responses to skin inflammation. Α-MSH (a-Melanocyte Stimulating Hormone) is a neurohormone synthesized by keratinocytes, which originates from the proteolytic cleavage of POMC precursors. It plays an important role in many biological processes, including the regulation of inflammation. Its anti-inflammatory activity results from its dual ability to inhibit the production and action of pro-inflammatory mediators TNF-a, IL-1 and NF-KB, and to stimulate the expression of anti-inflammatory factors. The release of α-MSH thus makes it possible to reduce the activation of the nociceptive receptors of epidermal cells and cutaneous sensory fibers.

Il y a donc différents processus à l'origine des phénomènes de peaux sensibles. Aussi, pour répondre à son objectif, la présente invention propose d'utiliser un principe actif capable à la fois de limiter l'amplification de la réaction inflammatoire en réduisant la libération de médiateurs pro-inflammatoires, et d'agir sur l'inflammation neurogénique en stimulant la production d'une neurohormone anti-inflammatoire. En particulier, l'invention vise l'utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa, présentant une teneur en composés hydroxybenzoïques supérieure à 50% des polyphénols totaux, en tant que principe actif, dans une composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique, capable de : - limiter l'amplification de la réaction inflammatoire en réduisant la libération de médiateurs pro-inflammatoires PGE2 et en diminuant l'activation des NF-KB, et - limiter l'inflammation neurogénique en stimulant la libération d'une neurohormone anti-inflammatoire a-MSH. Préférentiellement l'extrait utile selon l'invention est dépourvu d'eupalithine glycoside. There are therefore different processes at the origin of the phenomena of sensitive skins. Also, to meet its objective, the present invention proposes to use an active ingredient capable both of limiting the amplification of the inflammatory reaction by reducing the release of pro-inflammatory mediators, and of acting on the neurogenic inflammation. by stimulating the production of an anti-inflammatory neurohormone. In particular, the invention relates to the use of an extract of Boerhavia diffusa, having a content of hydroxybenzoic compounds greater than 50% of the total polyphenols, as an active ingredient, in a cosmetic and / or dermopharmaceutical composition, capable of: - to limit the amplification of the inflammatory reaction by reducing the release of pro-inflammatory mediators PGE2 and by decreasing the activation of NF-κB, and - to limit the neurogenic inflammation by stimulating the release of an anti-inflammatory neurohormone a- MSH. Preferably the useful extract according to the invention is devoid of eupalithin glycoside.

Avantageusement, l'utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention permet de lutter contre l'inflammation cutanée et les phénomènes d'inconfort cutané des peaux sensibles. L'utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention permet notamment : - de favoriser le retour de la sensibilité cutanée à un niveau comparable à celle d'une peau normale lors d'une inflammation neurogénique, en particulier de réduire des sensations de picotement et de diminuer un érythème cutané, et - de présenter un effet apaisant, à la fois immédiat et à long terme, après une agression mécanique unique ou répétée. Advantageously, the use of an extract of Boerhavia diffusa according to the invention makes it possible to fight against cutaneous inflammation and skin discomfort phenomena in sensitive skin. The use of a Boerhavia diffusa extract rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention makes it possible in particular: to promote the return of cutaneous sensitivity to a level comparable to that of normal skin during neurogenic inflammation, in particular to reduce tingling sensations and reduce erythema, and - to have a soothing effect, both immediate and long term, after a single or repeated mechanical aggression.

Selon un autre aspect, l'invention vise une composition cosmétique ou dermopharmaceutique destinée à apaiser la peau et augmenter le confort cutané, contenant un extrait de Boerhavia diffusa, présentant une teneur en composés hydroxybenzoïques supérieure à 50% des polyphénols totaux en tant que principe actif. According to another aspect, the invention relates to a cosmetic or dermopharmaceutical composition for soothing the skin and increasing skin comfort, containing an extract of Boerhavia diffusa, having a content of hydroxybenzoic compounds greater than 50% of the total polyphenols as active ingredient .

La composition selon l'invention peut contenir de 0,01 à 20 % d'au moins un extrait de Boerhavia diffusa, présentant une teneur en composés hydroxybenzoïques supérieure à 50%. L'administration d'une telle composition est de préférence effectuée par voie topique. The composition according to the invention may contain from 0.01 to 20% of at least one Boerhavia diffusa extract, having a content of hydroxybenzoic compounds greater than 50%. The administration of such a composition is preferably carried out topically.

La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de crèmes, émulsions huile-dans-eau, eau-dans-huile ou émulsions multiples, solutions, suspensions ou encore poudres. The composition according to the invention may be in the form of creams, oil-in-water emulsions, water-in-oil or multiple emulsions, solutions, suspensions or powders.

La présente invention est maintenant décrite en s'appuyant sur un exemple de procédé d'obtention d'extraits de Boerhavia diffusa particulièrement adaptés, et sur des résultats de tests effectués à partir ces extraits. 1/ PROCEDE D'OBTENTION D'UN EXTRAIT DE BOERHAVIA DIFFUSA SELON L'INVENTION : Le procédé d'obtention comprend la succession des étapes suivantes : -solubilisation de poudre de racine de Boerhavia diffusa dans un mélange eau/butylène glycol 50/50, - hydrolyse(s) enzymatique(s) simultanée(s) ou successive(s), - séparation des phases soluble et insoluble, -inactivation enzymatique par traitement thermique, - filtration, et -filtration stérilisante. The present invention is now described based on an example of a process for obtaining particularly adapted extracts of Boerhavia diffusa, and on test results made from these extracts. 1 / PROCESS FOR OBTAINING A BOERHAVIA DIFFUSA EXTRACT ACCORDING TO THE INVENTION: The process for obtaining comprises the succession of the following steps: solubilization of Boerhavia diffusa root powder in a 50/50 water / butylene glycol mixture, simultaneous or successive enzymatic hydrolysis (s), separation of the soluble and insoluble phases, enzymatic inactivation by thermal treatment, filtration, and sterilizing filtration.

2/ CARACTERISATION D'UN EXTRAIT DE BOERHAVIA DIFFUSA SELON L'INVENTION : 2-1/ Matières sèches : On mesure le taux de matières sèches par passage à l'étuve à 105°C en présence de sable d'un échantillon de poids initial donné jusqu'à obtention d'un poids constant. Le taux de matières sèches est compris entre 5 et 250 g/I, plus 20 particulièrement entre 15 et 35 g/I. 2-2/ Mesure du pH : Le pH mesuré par la méthode potentiométrique à température ambiante conduit à des valeurs comprises entre 2 et 7, plus particulièrement entre 4 et 5. 25 2-3/ Dosage des composés phénoliques Le dosage est réalisé par lecture de l'intensité de coloration en présence de ferricyanure de potassium, intensité détectable à 715 nm et comparée à une gamme étalon d'acide gallique. 2 / CHARACTERIZATION OF A BOERHAVIA DIFFUSA EXTRACT ACCORDING TO THE INVENTION: 2-1 / Dry matter: The rate of solids is measured by passing in an oven at 105 ° C. in the presence of sand of a sample of initial weight given until a constant weight is obtained. The solids content is between 5 and 250 g / l, more particularly between 15 and 35 g / l. 2-2 / pH measurement: The pH measured by potentiometric method at room temperature leads to values between 2 and 7, more particularly between 4 and 5. 2-3 / Determination of phenolic compounds The assay is carried out by reading staining intensity in the presence of potassium ferricyanide, detectable intensity at 715 nm and compared to a standard range of gallic acid.

Le taux de polyphénols totaux est compris entre 0,07 et 4,0 g/I, plus particulièrement entre 0,20 à 0,55 g/I. The level of total polyphenols is between 0.07 and 4.0 g / l, more particularly between 0.20 to 0.55 g / l.

2-4/ Caractérisation des composés phénoliques La caractérisation et la quantification des composés phénoliques du principe actif selon l'invention sont réalisées par HPLC (High Performance Liquid Chromatography). Le chromatogramme du principe actif selon l'invention montre la présence de composés hydroxycinnamiques, hydroxybenzoïque et de flavono des, les proportions étant sensiblement de l'ordre des valeurs données dans le tableau suivant : Famille de polyphénols Concentration identifiée Hydroxybenzoïques 50 n 70% Hydroxycinnamiques 1 n 5% Flavonoïdes 24 n 33% 2-5/ Identification de la fraction active Pour déterminer la ou les fractions actives, on utilise un composé chimique de façon à éliminer la totalité des polyphénols du principe actif selon l'invention. On compare ensuite la capacité d'inhibition de la libération du médiateur pro-inflammatoire PGE2, de la fraction privée des polyphénols à celle du 20 principe actif selon l'invention. Testé à la même concentration, le principe actif selon l'invention présente une activité inhibitrice de la libération du médiateur pro-inflammatoire PGE2 alors que la fraction privée des polyphénols n'a plus cette activité. 2-4 / Characterization of Phenolic Compounds The characterization and quantification of the phenolic compounds of the active principle according to the invention are carried out by HPLC (High Performance Liquid Chromatography). The chromatogram of the active principle according to the invention shows the presence of hydroxycinnamic compounds, hydroxybenzoic and flavonoids, the proportions being substantially of the order of the values given in the following table: Polyphenol family Concentration identified Hydroxybenzoic 50 n 70% Hydroxycinnamic 1 n 5% Flavonoids 24 n 33% 2-5 / Identification of the active fraction To determine the active fraction or fractions, a chemical compound is used so as to eliminate all the polyphenols of the active principle according to the invention. The ability to inhibit the release of the pro-inflammatory mediator PGE2 from the polyphenol-deprived fraction to that of the active ingredient according to the invention is then compared. Tested at the same concentration, the active ingredient according to the invention has an inhibitory activity of the release of the pro-inflammatory mediator PGE2 whereas the private fraction of polyphenols no longer has this activity.

Par conséquent, ce sont les composés phénoliques, fraction constituée majoritairement de composés hydroxybenzoïques, qui confèrent à l'extrait selon l'invention son activité d'inhibition de la prolifération bactérienne. 3/EVALUATION DE L'EFFET D'UN EXTRAIT DE BOERHAVIA DIFFUSA SELON L'INVENTION 3-1/ Evaluation de l'effet sur la libération de PGE2 Cette étude a pour objectif d'évaluer l'effet d'un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention, sur la libération de PGE2 lors d'une inflammation des cellules de la peau induite par l'acide arachidonique (AA). Therefore, it is the phenolic compounds, fraction consisting mainly of hydroxybenzoic compounds, which confer on the extract according to the invention its activity of inhibition of bacterial proliferation. 3 / EVALUATION OF THE EFFECT OF A BOERHAVIA DIFFUSA EXTRACT ACCORDING TO INVENTION 3-1 / Evaluation of the effect on the release of PGE2 This study aims to evaluate the effect of an extract of Boerhavia diffusa rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention, on the release of PGE2 during inflammation of the skin cells induced by arachidonic acid (AA).

L'étude est réalisée sur des cultures de kératinocytes humains soumis à une inflammation provoquée par un traitement à l'AA. L'effet du principe actif est évalué sur sa capacité à limiter l'inflammation générée par l'AA en mesurant par dosage Elisa le taux de PGE2 libérées. Le protocole opératoire est le suivant. The study is performed on cultures of human keratinocytes subjected to inflammation caused by treatment with AA. The effect of the active ingredient is evaluated on its ability to limit the inflammation generated by the AA by measuring by Elisa assay the level of PGE2 released. The operating protocol is as follows.

A J1, les kératinocytes humains normaux sont ensemencés dans des puits dans un milieu complet et incubés à 37°C pendant 2 jours. A J3, le milieu de culture est éliminé et - des cellules sont traitées avec 2,5pM d'AA dilué dans un milieu de culture en présence d'un extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention à 0,5%, 1%, ou 2% ou en présence d'acide salicylique à 1% utilisé comme témoin positif. - d'autres cellules sont traitées avec un milieu de culture en présence d'un extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention à 0,5%, 1%, ou 2% ou en présence d'acide salicylique à 1% utilisé comme témoin positif. Après 3 heures d'incubation, les surnageants cellulaires sont récupérés et le 25 dosage de PGE2 est réalisé à l'aide d'un kit de dosage ELISA. Les résultats obtenus, exprimés en en pg/ml et en pourcentage de PGE2 relargué par rapport au témoin traité avec l'AA, sont présentés dans le tableau suivant Taux de PGE2 (pg/ml) Taux de PGE/témoin (%) Sans induction d'AA Témoin non traité 4 Acide Salicylique 1% 6 Extrait de Boerhavia diffusa 0,5% 8 Extrait de Boerhavia diffusa 1% 9 Extrait de Boerhavia diffusa 2% 9 Avec induction d'AA Témoin traité AA 184 Acide Salicylique 1% + AA 78 -57 Extrait de Boerhavia diffusa 0,5% +AA 128 -30 Extrait de Boerhavia diffusa 1% 100 -45 Extrait de Boerhavia diffusa 2% 88 -52 On constate que, soumis à une inflammation induite par l'acide arachidonique, les kératinocytes humains sécrètent significativement plus de PGE2. On day 1, normal human keratinocytes are inoculated into wells in complete medium and incubated at 37 ° C for 2 days. On D3, the culture medium is removed and - cells are treated with 2.5 μM AA diluted in culture medium in the presence of a Boerhavia diffusa extract according to the invention at 0.5%, 1%, or 2% or in the presence of 1% salicylic acid used as a positive control. other cells are treated with a culture medium in the presence of a diffused Boerhavia extract according to the invention at 0.5%, 1% or 2% or in the presence of 1% salicylic acid used as a control positive. After 3 hours of incubation, the cell supernatants are recovered and the PGE2 assay is performed using an ELISA assay kit. The results obtained, expressed in pg / ml and in percentage of PGE2 released relative to the control treated with AA, are presented in the following table PGE2 rate (pg / ml) PGE / control rate (%) Without induction of AA Untreated control 4 Salicylic acid 1% 6 Boerhavia diffusa extract 0.5% 8 Boerhavia diffusa extract 1% 9 Boerhavia diffusa extract 2% 9 With AA induction Control indicator AA 184 Salicylic acid 1% + AA 78 -57 Extract of Boerhavia diffusa 0.5% + AA 128 -30 Extract of Boerhavia diffusa 1% 100 -45 Extract of Boerhavia diffusa 2% 88 -52 It is found that, subjected to an inflammation induced by arachidonic acid, the human keratinocytes secrete significantly more PGE2.

Les résultats obtenus montrent que l'extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention permet de réduire significativement la libération de PGE2, limitant ainsi le phénomène d'inflammation. Cet effet est dose-dépendant. 3-2/ Evaluation de l'effet sur la translocation de NF-KB Cette étude a pour objectif d'évaluer l'effet d'un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention, sur l'activation du facteur de transcription NF-KB lors d'une inflammation des cellules de la peau induite par des esters de phorbol (TPA). L'étude est réalisée sur des cultures de kératinocytes humains normaux soumis à une inflammation provoquée par un traitement avec des esters de phorbol (TPA 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate). L'effet du principe actif est évalué sur sa capacité à limiter l'inflammation en visualisant la translocation de NF-KB du noyau vers le cytoplasme des kératinocytes humains par immunocytofluorescence. Cette translocation correspond à l'activation de NF-KB. Le protocole opératoire est le suivant. A J1, les kératinocytes humains sont ensemencés sur des lames de verre dans un 5 milieu de culture et incubés à 37°C pendant 2 jours. A J3, le milieu de culture est éliminé et les cellules sont traitées avec un extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention à 0,5% ; 1% ou 2% dilué dans un milieu de culture. Les cellules sont incubées à 37°C pendant 24 heures. 10 A J4, le milieu de culture est éliminé et remplacé par un milieu contenant du TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) pour induire l'inflammation et un extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention à 0,5%, 1% ou 2%. Après quelques heures d'incubation, on réalise un marquage immunocytologique de NF-KB et on visualise l'immunomarquage sur un microscope couplé à un système 15 d'analyse d'images. La visualisation de la translocation de NF-KB du cytoplasme vers le noyau est proportionnelle à l'intensité de coloration rouge présente dans les noyaux des kératinocytes. Plus la fluorescence est importante, plus la translocation de NF-KB est élevée et plus son activation est importante. Les résultats immunocytologiques étant qualitatifs, 4 niveaux d'expression de 20 NF-KB ont été définis : - Absence d'immunoréactivité dans le noyau - - Faible détection d'immunoréactivité dans le noyau + - Moyenne détection d'immunoréactivité dans le noyau ++ - Forte détection d'immunoréactivité dans le noyau +++ 25 - Très forte détection d'immunoréactivité dans le noyau ++++ Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau suivant : Activation de NF-KB Témoin non traité TPA - Témoin traité TPA ++++ TPA + extrait de Boerhavia diffusa 0,5% +++ TPA + extrait de Boerhavia diffusa 1% ++ TPA + extrait de Boerhavia diffusa 2% + Ces résultats montrent qu'un extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention testé à 2% sur kératinocytes humains traités avec le TPA, diminue nettement la translocation de NF-KB dans le noyau, c'est-à-dire son activation, ce qui permet de réduire l'inflammation. 3- 3/ Evaluation de l'effet sur la synthèse de l'a-MSH L'objectif de cette étude est d'évaluer la capacité d'un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention, à stimuler la synthèse de l'a-Melanocyte Stimulating Hormone (a-MSH), neuromédiateur anti-inflammatoire sécrété par les kératinocytes humains. L'étude est réalisée par dosage ELISA sur culture de kératinocytes humains 15 dont l'inflammation a été induite ou non avec une irradiation UV selon le protocole opératoire qui suit. A JO, des kératinocytes humains normaux sont ensemencés dans un milieu de culture adapté, puis incubés à 37°C. A J4, deux traitements sont réalisés : 20 - sans inflammation Le milieu de culture est éliminé et les kératinocytes sont traités avec un milieu de culture dans lequel est dilué un extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention à 0,5% ou 1%. Les cellules sont ensuite incubées à 37°C pendant 24 heures. - avec inflammation Le milieu de culture est éliminé et les kératinocytes sont traités avec un milieu de culture dans lequel est dilué un extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention à 0,5% ou 1%. Les cellules sont soumises aux irradiations UVB. Après irradiation, le tampon est éliminé et remplacé par du milieu de culture dans lequel est dilué un extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention à 0,5% et 1%. Les cellules sont ensuite incubées à 37°C pendant 24 heures. A J5, à la fin de l'incubation, les milieux de culture sont récupérés et concentrés. 10 On effectue ensuite le dosage del' a-MSH à l'aide d'un kit ELISA. Les résultats obtenus avec et sans inflammation, exprimés en pg/ml et en pourcentage de taux d' a-MSH synthétisé par rapport à un témoin, sont présentés dans les tableaux ci-dessous - sans inflammation Taux d' a-MSH Taux d' a-MSH (pg/ml) /Témoin (%) Témoin 77 Extrait de Boerhavia diffusa 0,5% 178 +131 Extrait de Boerhavia diffusa 1% 210 +173 15 On constate que testé à 1%, un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention permet d'augmenter significativement de 173% la synthèse de l'a-MSH, neuromédiateur anti-inflammatoire. avec inflammation Taux d' a-MSH Taux d' a-MSH (pg/ml) /Témoin (%) Témoin 119 Extrait de Boerhavia diffusa 0,5% 135 +13 Extrait de Boerhavia diffusa 1% 139 +17 Sur kératinocytes humains normaux dont l'inflammation a été induite par irradiations UVB, un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention à 1% renforce la protection anti-inflammatoire de la cellule en stimulant la synthèse del' a-MSH. La stimulation de l'a-MSH est inférieure sur le modèle inflammé par rapport au modèle non-inflammé. Ceci pourrait être dû à la compétition entre les processus pro- et anti-inflammatoire mis en place simultanément lors de l'inflammation UV. 3-4/ Evaluation de l'effet apaisant in vivo 3-4-1/ Etude de la sensibilité à la capsaïcine Cette étude a pour but de caractériser in vivo l'effet apaisant d'un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention, formulé à 4% en émulsion, en réalisant un test de picotement, connu sous le nom de stinging test . Ce test consiste à déterminer et à percevoir les sensations de picotements engendrées par l'application d'une solution de capsôicine au niveau des ailes du nez. L'application de capsaïcine conduit à un relarguage de neurotransmetteurs par les terminaisons nerveuses périphériques et entraîne l'apparition de sensations inconfortables telles que des picotements, des brûlures, des démangeaisons associées éventuellement à l'apparition de rougeurs sur la zone d'application. 13 L'étude est réalisée sur 16 volontaires sains, selon le protocole expérimental qui suit. On réalise tout d'abord un premier stinging test pour sélectionner les volontaires à peaux sensibles. The results obtained show that the Boerhavia extract diffused according to the invention makes it possible to significantly reduce the release of PGE2, thus limiting the phenomenon of inflammation. This effect is dose-dependent. 3-2 / Evaluation of the Effect on the Translocation of NF-KB This study aims to evaluate the effect of a Boerhavia diffusa extract rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention, on the activation of the NF-κB transcription during skin cell inflammation induced by phorbol esters (TPA). The study is performed on normal human keratinocyte cultures subjected to inflammation caused by treatment with phorbol esters (TPA 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate). The effect of the active ingredient is evaluated on its ability to limit inflammation by visualizing the translocation of NF-KB from the nucleus to the cytoplasm of human keratinocytes by immunocytofluorescence. This translocation corresponds to the activation of NF-KB. The operating protocol is as follows. On day 1, human keratinocytes are seeded on glass slides in culture medium and incubated at 37 ° C for 2 days. On D3, the culture medium is removed and the cells are treated with a diffused Boerhavia extract according to the invention at 0.5%; 1% or 2% diluted in a culture medium. The cells are incubated at 37 ° C for 24 hours. On D4, the culture medium is removed and replaced with a medium containing TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) to induce inflammation and a 0.5% Boerhavia diffusa extract according to the invention. 1 or 2%. After a few hours of incubation, immunocytological staining of NF-κB is performed and the immunostaining is visualized on a microscope coupled to an image analysis system. The visualization of NF-KB translocation from the cytoplasm to the nucleus is proportional to the intensity of red staining present in keratinocyte nuclei. The higher the fluorescence, the higher the translocation of NF-KB and the greater its activation. The immunocytological results being qualitative, 4 expression levels of 20 NF-KB were defined: - Absence of immunoreactivity in the nucleus - - Low detection of immunoreactivity in the nucleus + - Medium detection of immunoreactivity in the nucleus ++ - Strong detection of immunoreactivity in the nucleus +++ 25 - Very strong detection of immunoreactivity in the nucleus ++++ The results obtained are presented in the following table: Activation of NF-KB Untreated control TPA - TPA treated control ++++ TPA + Boerhavia diffusa extract 0.5% +++ TPA + Boerhavia diffusa extract 1% ++ TPA + Boerhavia diffusa extract 2% + These results show that a Boerhavia extract diffused according to the invention tested at 2% on human keratinocytes treated with TPA, significantly decreases the translocation of NF-KB in the nucleus, that is to say its activation, which reduces inflammation. 3- 3 / Evaluation of the effect on the synthesis of α-MSH The objective of this study is to evaluate the capacity of a Boerhavia diffusa extract rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention, to stimulate the synthesis of a-Melanocyte Stimulating Hormone (a-MSH), an anti-inflammatory neuromediator secreted by human keratinocytes. The study is carried out by ELISA assay on human keratinocyte culture, the inflammation of which has been induced or not with UV irradiation according to the following operating protocol. At 0, normal human keratinocytes are inoculated in a suitable culture medium and incubated at 37 ° C. On D4, two treatments are performed: 20 - without inflammation The culture medium is removed and the keratinocytes are treated with a culture medium in which is diluted a Boerhavia diffusa extract according to the invention to 0.5% or 1%. The cells are then incubated at 37 ° C for 24 hours. with inflammation The culture medium is removed and the keratinocytes are treated with a culture medium in which is diluted a Boerhavia diffusa extract according to the invention to 0.5% or 1%. The cells are subjected to UVB irradiation. After irradiation, the buffer is removed and replaced by culture medium in which is diluted Boerhavia diffusa extract according to the invention to 0.5% and 1%. The cells are then incubated at 37 ° C for 24 hours. At day 5, at the end of the incubation, the culture media are recovered and concentrated. The a-MSH assay is then performed using an ELISA kit. The results obtained with and without inflammation, expressed in μg / ml and in percentage of a-MSH level synthesized with respect to a control, are presented in the tables below - without inflammation Rate of a-MSH a-MSH (μg / ml) / Control (%) Control 77 Extract of Boerhavia diffusa 0.5% 178 +131 Extract of Boerhavia diffusa 1% 210 +173 15 It is found that tested at 1%, a Boerhavia diffusa extract rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention can significantly increase by 173% the synthesis of a-MSH, anti-inflammatory neuromediator. with inflammation A-MSH level A-MSH level (μg / ml) / Control (%) Control 119 Boerhavia diffusa extract 0.5% 135 +13 Boerhavia diffusa extract 1% 139 +17 On normal human keratinocytes whose inflammation has been induced by UVB irradiations, a Boerhavia diffusa extract rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention at 1% strengthens the anti-inflammatory protection of the cell by stimulating the synthesis of α-MSH. The stimulation of α-MSH is inferior to the inflammatory model compared to the non-inflammatory model. This could be due to the competition between pro and anti-inflammatory processes implemented simultaneously during UV inflammation. 3-4 / Evaluation of the soothing effect in vivo 3-4-1 / Study of the sensitivity to capsaicin This study aims to characterize in vivo the soothing effect of a Boerhavia diffusa extract rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention, formulated at 4% emulsion, performing a tingling test, known as a stinging test. This test consists in determining and perceiving the tingling sensations caused by the application of a solution of capsicin at the level of the wings of the nose. The application of capsaicin leads to a release of neurotransmitters by the peripheral nerve endings and causes the appearance of uncomfortable sensations such as tingling, burning, itching possibly associated with the appearance of redness on the application area. 13 The study is carried out on 16 healthy volunteers, according to the experimental protocol that follows. A first stinging test is first performed to select volunteers with sensitive skin.

A t = 0, on applique sur les ailes du nez de chaque volontaire une solution hydroalcoolique de capsaïcine d'un côté et une solution hydroalccolique seule sur l'autre côté. 10 secondes après l'application et ensuite toutes les 5 minutes, les volontaires évaluent les sensations perçues selon l'échelle numérique suivante - 0 : absence de sensation - 1 : sensations légères - 2 : sensations modérées - 3 : sensations sévères A t = 2 heures, on applique sur les ailes du nez de chaque volontaire une solution hydroalcoolique de capsdicine sur le côté ayant eu la solution hydroalcoolique seule à t=0 et une solution hydroalccolique seule sur l'autre côté. 10 secondes après l'application et ensuite toutes les 5 minutes, les volontaires évaluent les sensations perçues selon la même échelle numérique. Un score global de réactivité est calculé et seuls les volontaires réagissant positivement au stinging test sont sélectionnés. At t = 0, each volunteer is given an aqueous-alcoholic solution of capsaicin on one side and hydroalcolic solution on the other side. 10 seconds after the application and then every 5 minutes, the volunteers evaluate the sensations perceived according to the following numerical scale - 0: absence of sensation - 1: light sensations - 2: moderate sensations - 3: severe sensations AT = 2 hours, we apply on the wings of the nose of each volunteer hydroalcoholic solution of capsdicine on the side having had the hydroalcoholic solution alone at t = 0 and hydroalccolic solution alone on the other side. 10 seconds after the application and then every 5 minutes, the volunteers evaluate the sensations perceived according to the same numerical scale. An overall reactivity score is calculated and only volunteers who respond positively to the stinging test are selected.

Pendant 4 jours, les volontaires sélectionnés appliquent bioquotidiennement soit un placebo, soit un extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention formulé à 4% en émulsion. A J5 on réalise à nouveau un stinging test, comme celui réalisé avant le traitement. For 4 days, the selected volunteers apply daily either a placebo or an extract of Boerhavia diffusa according to the invention formulated at 4% in emulsion. At D5, a stinging test is performed again, like the one performed before the treatment.

Les résultats récapitulatifs sont présentés dans le tableau suivant : Variation J5 / JO Variation / Placebo Placebo -1,0 % / Extrait de Boerhavia diffusa 4% -45,5% -44,5% On constate que, dans les conditions de l'étude, après 4 jours de traitement et en comparaison au placebo, un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention formulé à 4% diminue de 44,5% les sensations d'inconfort engendrées par une inflammation sur les ailes du nez. L'utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa limite ainsi l'inflammation provoquée par une substance neurogène type capsaïcine et favorise le retour à une sensibilité cutanée comparable à celle d'une peau normale. 3-4-2/ Suivi de l'érythème après agression à la capsaïcine Le but de cette étude est d'évaluer in vivo la capacité d'un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention, formulé à 4% en émulsion, à diminuer la sensibilité de la peau face à une agression avec une solution de capsaïcine, substance neurogène. Cette étude est réalisée sur 5 volontaires sains. L'effet est visualisé sur des photos numériques de la zone d'étude. Entre JO et J4, les volontaires appliquent deux fois par jour soit un placebo soit un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques formulé 20 en émulsion à 4%, sur l'intérieur des avant bras. A J5, des photographies des zones étudiées sont réalisées, puis on applique un patch contenant 50pI d'une solution hydroalcoolique de capsaïcine à 3% pendant 5 minutes. 10, 30 et 60 minutes après le retrait du patch, des photographies des zones 25 étudiées sont réalisées. The summary results are presented in the following table: Variation J5 / OJ Variation / Placebo Placebo -1.0% / Extract of Boerhavia diffusa 4% -45.5% -44.5% It can be seen that under the conditions of the study, after 4 days of treatment and in comparison with placebo, an extract of Boerhavia diffusa rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention formulated at 4% reduces by 44.5% the discomfort sensations caused by inflammation on the wings of the nose . The use of an extract of Boerhavia diffusa thus limits the inflammation caused by a neurogenic substance capsaicin type and promotes the return to skin sensitivity comparable to that of normal skin. 3-4-2 / Follow-up of the erythema after capsaicin aggression The aim of this study is to evaluate in vivo the capacity of a Boerhavia diffusa extract rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention, formulated at 4% by emulsion, to reduce the sensitivity of the skin to aggression with a solution of capsaicin, a neurogenic substance. This study is carried out on 5 healthy volunteers. The effect is visualized on digital photos of the study area. Between OJ and D4, the volunteers apply twice a day either a placebo or an extract of Boerhavia diffusa rich in hydroxybenzoic compounds formulated in 4% emulsion, on the inside of the forearms. At D5, photographs of the zones studied are made, then a patch containing 50 μl of a 3% capsaicin hydroalcoholic solution is applied for 5 minutes. 10, 30 and 60 minutes after removal of the patch, photographs of the zones studied are made.

On constate que pour les zones traitées avec un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques formulé en émulsion à 4%, comparé au placebo, il y a une forte réduction de l'érythème. 3-4- 3/ Etude après-rasage : Evaluation de l'effet immédiat au niveau des joues après agression unique Le but de cette étude est d'évaluer in vivo l'effet apaisant d'un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention, formulé à 4% en gel-émulsionné, après une agression mécanique de type rasage. It is noted that for areas treated with a Boerhavia diffusa extract rich in hydroxybenzoic compounds formulated in 4% emulsion, compared to placebo, there is a strong reduction of erythema. 3-4- 3 / Aftershave study: Evaluation of the immediate effect on the cheeks after single aggression The aim of this study is to evaluate in vivo the soothing effect of a Boerhavia diffusa extract rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention, formulated at 4% gel-emulsified, after a mechanical aggression type shaving.

L'effet immédiat post-rasage est étudié contre placebo, au niveau des joues. L'étude est réalisée sur 27 volontaires sains de sexe masculin. L'effet apaisant immédiat est évalué par analyse de photographies numériques et par une évaluation des sensations perçues par les volontaires à l'aide d'un questionnaire. The immediate post-shave effect is studied against placebo, in the cheeks. The study is conducted on 27 healthy male volunteers. The immediate soothing effect is assessed by analyzing digital photographs and evaluating the sensations perceived by the volunteers using a questionnaire.

Le protocole opératoire est le suivant. De J-14 à J0, les volontaires ne doivent appliquer aucune crème sur le visage. A JO, on réalise des photographies des joues des volontaires avant et après rasage. Le placebo ou l'émulsion contenant l'extrait selon l'invention sont ensuite appliqués en hémi-visage. Une troisième série de photographies est réalisée et les volontaires répondent au questionnaire d'auto-évaluation des sensations. Sur les photographies, on constate une diminution de 22% de l'érythème après application immédiate de l'extrait selon l'invention, contre 2,5% après application du placebo. The operating protocol is as follows. From D-14 to D0, volunteers should not apply any cream to the face. At OJ, we take photographs of the cheeks of volunteers before and after shaving. The placebo or the emulsion containing the extract according to the invention are then applied in half-face. A third series of photographs is carried out and the volunteers answer the questionnaire of self-evaluation of sensations. In the photographs, there is a 22% decrease in erythema after immediate application of the extract according to the invention, as against 2.5% after application of the placebo.

Concernant l'évaluation subjective par le questionnaire, les résultats sont présentés dans le tableau suivant : Cumul des réponses d'accord et tout à fait d'accord Hémi-visage traité par Hémi-visage traité par placebo l'extrait de Boerhavia diffusa Ce soin apaise le feu du rasoir 50 27 Ce soin apaise rapidement 68 36 Avec ce soin ma peau est 77 55 mieux hydratée Ce soin apporte une sensation 68 50 de fraîcheur immédiate Avec ce soin ma peau est plus 91 77 douce bans les conditions de cette étude, l'utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention permet donc de diminuer de 22% l'érythème induit par rasage. En outre, 50% des utilisateurs trouvent que l'utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention apaise le feu du rasoir. 3-4-4/ Etude après-rasage : Evaluation de l'effet long-terme au niveau du cou après agressions répétées Cette étude a pour objectif d'évaluer in vivo l'effet apaisant d'un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention, formulé à 4% en gel-émulsionné, après des agressions mécaniques répétées de type rasage quotidien. L'effet à long terme est étudié contre placebo, au niveau du cou. L'étude est réalisée sur 21 volontaires sains de sexe masculin. L'effet apaisant est évalué après 7 jours d'applications par des mesures de la couleur de la peau réalisées avec un chromamètre avant et après rasage, et par une évaluation des sensations perçues par les volontaires à l'aide d'un questionnaire. Le chromamètre convertit les couleurs situées dans la plage de perception humaine en code numérique composé de trois paramètres, notamment le 5 paramètre a qui correspond à la gamme des verts aux rouges. De J-14 à JO, les volontaires ne doivent appliquer aucune crème sur le visage. A JO, on réalise des mesures chromamétriques au niveau de deux zones cutanées symétriques du cou avant et après rasage. Entre JO et J6, le placebo ou l'émulsion contenant l'extrait selon l'invention sont 10 appliqués une fois par jour après le rasage quotidien. A J7, on réalise des mesures chromamétriques sur les zones étudiées avant et après rasage. Les volontaires répondent également au questionnaire d'auto-évaluation des sensations. Les résultats sur les mesures chromamétriques sont présentés dans le tableau 15 ci-dessous Etude du paramètre a Diminution de l'intensité de l'érythème post- rasage / JO(%) Placebo +2 Extrait de Boerhavia diffusa 4% -20 Concernant l'évaluation subjective par le questionnaire, les résultats sont présentés dans le tableau suivant : Cumul des réponses d'accord et tout à fait d'accord Côté traité par l'extrait de Côté traité par placebo Boerhavia diffusa Ce soin apaise le feu du rasoir 72 52 Ce soin apaise rapidement 64 36 Avec ce soin ma peau est 60 60 mieux hydratée Ce soin apporte une sensation 72 64 de fraîcheur immédiate Avec ce soin ma peau est plus 64 60 douce Ces différents résultats montrent que l'extrait selon l'invention après 7 jours d'applications, permet de diminuer de 20% l'érythème induit après une agression mécanique répétée de façon régulière au niveau du cou. En outre 72% des utilisateurs trouvent que l'utilisation de l'extrait selon l'invention apaise le feu du rasoir. 4/ COMPOSITION COSMETIQUE INCLUANT UN EXTRAIT DE BOERHAVIA DIFFUSA SELON L'INVENTION : La présente invention couvre aussi les compositions cosmétiques incluant un extrait de Boerhavia diffusa riche en composés hydroxybenzoïques, dans différentes formes galéniques, notamment gel, solution, émulsion, crème.... Il convient alors d'analyser la stabilité des formes galéniques incluant un extrait selon l'invention, ceci dans des proportions comprises entre 1 et 5 %. La stabilité est caractérisée par une absence de précipitation de l'extrait, une absence de crémage et une absence de déphasage. Regarding the subjective evaluation by the questionnaire, the results are presented in the following table: Cumulative responses agree and strongly agree Hemi-face treated by Hemi-face treated with placebo extract Boerhavia diffusa This treatment soothes the razor burn 50 27 This treatment soothes quickly 68 36 With this care my skin is 77 55 better hydrated This treatment brings a sensation 68 50 of immediate freshness With this care my skin is more 91 77 sweet under the conditions of this study, the use of an extract of Boerhavia diffusa rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention thus allows to reduce by 22% the erythema induced by shaving. In addition, 50% of users find that the use of a Boerhavia extract diffused according to the invention soothes the razor burn. 3-4-4 / Aftershave study: Evaluation of the long-term effect on the neck after repeated aggressions This study aims to evaluate in vivo the soothing effect of a compound-rich Boerhavia diffusa extract hydroxybenzoic compounds according to the invention, formulated at 4% gel-emulsified, after repeated mechanical aggression daily shaving type. The long-term effect is studied against placebo, in the neck. The study is conducted on 21 healthy male volunteers. The soothing effect is evaluated after 7 days of application by skin color measurements taken with a chromameter before and after shaving, and by an assessment of the sensations perceived by the volunteers using a questionnaire. The chromameter converts the colors in the human perception range into a numeric code composed of three parameters, in particular the parameter a which corresponds to the range of greens to reds. From D-14 to OJ, volunteers should not apply any cream to the face. At OJ, chromameters are taken at two symmetrical cutaneous areas of the neck before and after shaving. Between OJ and J6, the placebo or emulsion containing the extract according to the invention is applied once a day after daily shaving. At J7, chromametric measurements are made on the zones studied before and after shaving. The volunteers also answer the self-assessment questionnaire. The results on the chromametric measurements are presented in Table 15 below. Study of the parameter a Decrease of the intensity of the erythema after shaving / OJ (%) Placebo +2 Extract of Boerhavia diffusa 4% -20 Concerning the subjective evaluation by the questionnaire, the results are presented in the following table: Cumulative responses agree and strongly agree Side treated with the extract of Side treated with placebo Boerhavia diffusa This treatment soothes the razor burn 72 52 This treatment soothes quickly 64 36 With this care my skin is 60 60 better hydrated This treatment brings a sensation 72 64 of immediate freshness With this care my skin is more 64 60 soft These different results show that the extract according to the invention after 7 days of applications, reduces the induced erythema by 20% after repeated mechanical aggression on the neck. In addition 72% of users find that the use of the extract according to the invention soothes the razor burn. 4 / COSMETIC COMPOSITION INCLUDING A BOERHAVIA DIFFUSA EXTRACT ACCORDING TO THE INVENTION: The present invention also covers cosmetic compositions including a Boerhavia diffusa extract rich in hydroxybenzoic compounds, in various galenic forms, in particular gel, solution, emulsion, cream, etc. It is then necessary to analyze the stability of the galenic forms including an extract according to the invention, this in proportions of between 1 and 5%. The stability is characterized by an absence of precipitation of the extract, an absence of creaming and an absence of phase shift.

On peut citer des formulations ayant montré une stabilité physique incluant 5% d'un principe actif, extrait de Boerhavia diffusa selon l'invention. Gel limpide : - Carbopol : 0,5% avec Triéthanolamine : qsp pl-I=6,5 - Glycérol : 10,0% - Propylène glycol : 10,0% - Conservateur : 1,0% - Principe actif : 5,0% - Eau : 73,5% Gel opaque : - Sépigel 305: 3,0% - Lanol 99 : 12,0% - Conservateur : 1,0% - Principe actif : 5,0% 25 -Eau : 79,0% Gel émulsionné : - Montanov 202 : 3,0% - Isopropyl palmitate : 10,0% - Sepigel 305 : 2% - Conservateur : 1,0% - Principe actif : 5,0% -Eau : 79,0% Emulsion non ionique : - Montane 60 : 2,0% - Montanox 60 : 4,0% - Isopropyl myristate : 8,0% - Paraffin wax 130/135 : 3% -Conservateur : 1,0% - Principe actif : 5,0% - Eau : 77,0% 15 Emulsion anionique : - Acide stéarique : 7% Triethanolamine qsp pH=8 - Ritaphyl ICS : 20,0% - Conservateur : 1,0% - Principe actif : 5,0% - Eau : 67,0% 20 Emulsion cationique : - Quaternium-82 : 5,0% - Alcool cétylique : 1,0% -Gemseal 60 : 8,0% - Alcool cétéarylique : 1,0% - PEG 100 stéarate : 1,0% 25 - Conservateur : 1,0% - Principe actif 5,0% - Eau : 78,0% De plus, des tests ont montré la compatibilité du principe actif avec les matières premières utilisées en cosmétique. On peut également citer quelques exemples de compositions cosmétiques incluant un extrait de Boerhavia diffusa, riche en composés hydroxybenzoïques selon l'invention : - Crème douce : Glycérol (Univar) 6% Simulsol 58 (Seppic) 2% Simulsol 78 (Seppic) 1% DUB PTC (Stearinerie Dubois) 1% Huile de palme raffinée (Sictia) 2% Cire de lanol CTO (Seppic) 2% Cettafine (Laserson) 2% Conservateur 1% Extrait de Boerhavia diffusa 4% Eau 79% - Lait apaisant : Glycerox 767H (Croda) Huile de palme raffinée (Sictia) Cetearyl alcohol (Rita) Lanol 99 (Seppic) 3% DC 345 (Dow Corning) 5% Montanov 82 (Seppic) Conservateur Extrait de Boerhavia diffusa Eau - Gel crème apaisant : Carbopol AQUASF (Noveon) 74% 0,5% 10 22 Montanov 14 (Seppic) 3,3% Phytosqualane (Sophim) 2% Lanol 99 (Seppic) 6% Sensanov VWR (Seppic) 2% DUB Heliocristal (Stéarinerie Dubois) 4,66% DUB Synersol (Stéarinerie Dubois) 4,66% DUB IPP (Stéarinerie Dubois) 3,33% Conservateur 1% Extrait de Boerhavia diffusa 4% Eau 68,55% Formulations which have shown a physical stability including 5% of an active principle, extracted from Boerhavia diffusa according to the invention. Clear gel: - Carbopol: 0.5% with Triethanolamine: qsp pl-I = 6.5 - Glycerol: 10.0% - Propylene glycol: 10.0% - Preservative: 1.0% - Active ingredient: 5.0 % - Water: 73.5% Opaque gel: - Sepigel 305: 3.0% - Lanol 99: 12.0% - Preservative: 1.0% - Active ingredient: 5.0% 25 - Water: 79.0% Emulsified gel: - Montanov 202: 3.0% - Isopropyl palmitate: 10.0% - Sepigel 305: 2% - Preservative: 1.0% - Active ingredient: 5.0% - Water: 79.0% Nonionic emulsion : - Montane 60: 2.0% - Montanox 60: 4.0% - Isopropyl myristate: 8.0% - Paraffin wax 130/135: 3% -Conservator: 1.0% - Active ingredient: 5.0% - Water: 77.0% 15 Anionic emulsion: - Stearic acid: 7% Triethanolamine qsp pH = 8 - Ritaphyl ICS: 20.0% - Preservative: 1.0% - Active ingredient: 5.0% - Water: 67.0 % Cationic emulsion: - Quaternium-82: 5.0% - Cetyl alcohol: 1.0% -Gemseal 60: 8.0% - Cetearyl alcohol: 1.0% - PEG 100 stearate: 1.0% 25 - Preservative : 1.0% - Active ingredient 5.0% - Water: 78.0% In addition, d These tests showed the compatibility of the active ingredient with the raw materials used in cosmetics. There may also be mentioned some examples of cosmetic compositions including an extract of Boerhavia diffusa, rich in hydroxybenzoic compounds according to the invention: - Gentle cream: Glycerol (Univar) 6% Simulsol 58 (Seppic) 2% Simulsol 78 (Seppic) 1% DUB PTC (Stearinerie Dubois) 1% Refined palm oil (Sictia) 2% Lanolin wax CTO (Seppic) 2% Cettafine (Laserson) 2% Preservative 1% Boerhavia diffusa extract 4% Water 79% - Soothing milk: Glycerox 767H ( Croda) Refined palm oil (Sictia) Cetearyl alcohol (Rita) Lanol 99 (Seppic) 3% DC 345 (Dow Corning) 5% Montanov 82 (Seppic) Preservative Extract from Boerhavia diffusa Water - Soothing cream gel: Carbopol AQUASF (Noveon) 74% 0.5% 10 22 Montanov 14 (Seppic) 3.3% Phytosqualane (Sophim) 2% Lanol 99 (Seppic) 6% Sensanov VWR (Seppic) 2% DUB Heliocristal (Stéarinerie Dubois) 4.66% DUB Synersol ( Stéarinerie Dubois) 4.66% DUB IPP (Stéarinerie Dubois) 3.33% Preservative 1% Extract of Boerhavia diffusa 4% Water 68.55%

Claims

REVENDICATIONS

1. Utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa présentant une teneur en composés hydroxybenzoïques supérieure à 50% des polyphénols totaux, en tant que principe actif pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique destinée à apaiser la peau et augmenter le confort cutané. 1. Use of an extract of Boerhavia diffusa having a content of hydroxybenzoic compounds greater than 50% of the total polyphenols, as active ingredient for the preparation of a cosmetic and / or dermopharmaceutical composition intended to soothe the skin and to increase comfort skin.

2. Utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit extrait est dépourvu d'eupalithine glycoside. 2. Use of a Boerhavia diffusa extract according to claim 1, characterized in that said extract is devoid of eupalithin glycoside.

3. Utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa selon la revendication 1 ou 2, pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique destinée à lutter contre une inflammation de la peau. 3. Use of a Boerhavia diffusa extract according to claim 1 or 2, for the preparation of a cosmetic and / or dermopharmaceutical composition for combating inflammation of the skin.

4. Utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa selon l'une des revendications 1 à 3, pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique destinée à réduire des sensations de picotement de la peau et à diminuer des érythèmes cutanés. 4. Use of a Boerhavia diffusa extract according to one of claims 1 to 3, for the preparation of a cosmetic and / or dermopharmaceutical composition intended to reduce tingling sensations of the skin and to reduce cutaneous erythema.

5. Utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa selon l'une des 15 revendications 1 à 4, pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique destinée à apaiser la peau agressée. 5. Use of a Boerhavia diffusa extract according to one of claims 1 to 4, for the preparation of a cosmetic and / or dermopharmaceutical composition intended to soothe the skin attacked.

6. Utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'il stimule la libération d'une neurohormone anti-inflammatoire a-MSH. 20 6. Use of a Boerhavia diffusa extract according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it stimulates the release of an anti-inflammatory neurohormone α-MSH. 20

7. Utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'il limite l'amplification de la réaction inflammatoire en réduisant la libération de médiateurs pro-inflammatoires type PGE2. 7. Use of a Boerhavia diffusa extract according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it limits the amplification of the inflammatory reaction by reducing the release of pro-inflammatory mediators PGE2 type.

8. Utilisation d'un extrait de Boerhavia diffusa selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'il limite l'amplification de la réaction inflammatoire en diminuant l'activation des NF-KB. 8. Use of a Boerhavia diffusa extract according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it limits the amplification of the inflammatory reaction by decreasing the activation of NF-KB.

9. Procédé d'obtention d'une substance adaptée pour l'utilisation selon l'une 5 quelconque des précédentes revendications, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : - solubilisation de poudre de racine de Boerhavia diffusa dans un mélange eau/butylène glycol 50/50, -hydrolyse(s) enzymatique(s) simultanée(s) ou successive(s), 9. Process for obtaining a substance suitable for use according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises the following steps: solubilization of Boerhavia diffusa root powder in a water / butylene glycol 50/50, simultaneous or successive enzymatic hydrolysis (s),

10 - séparation des phases soluble et insoluble, - inactivation enzymatique par traitement thermique, - filtration, et - filtration stérilisante. 10. Principe actif obtenu par la mise en oeuvre du procédé selon la 15 revendication 9, caractérisé par : - un taux de matières sèches compris entre 5 et 250 g/I, - un pH compris entre 2 et 7, - une teneur en polyphénols totaux comprise entre 0,07 et 4,0 g/I. 10 - separation of the soluble and insoluble phases, - enzymatic inactivation by heat treatment, - filtration, and - sterilizing filtration. 10. Active ingredient obtained by the implementation of the process according to claim 9, characterized by: - a solids content of between 5 and 250 g / l, - a pH of between 2 and 7, - a polyphenol content totals between 0.07 and 4.0 g / I.

11. Principe actif obtenu par la mise en oeuvre du procédé selon la 20 revendication 9, caractérisé par : - un taux de matières sèches compris entre 15 et 35 g/I, - un pH compris entre 4 et 5, - une teneur en polyphénols totaux comprise entre 0,2 et 0,55 g/I. Active ingredient obtained by carrying out the process according to claim 9, characterized by: - a solids content of between 15 and 35 g / l, - a pH of between 4 and 5, - a polyphenol content between 0.2 and 0.55 g / I.

12. Composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique destinée à une 25 activité apaisante, adaptée pour l'utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de crèmes, émulsions huile-dans-eau, émulsions eau-dans-huile, émulsions multiples, solutions, suspensions ou poudres. 12. Cosmetic and / or dermopharmaceutical composition for a soothing activity, suitable for use according to any one of claims 1 to 8, characterized in that it is in the form of creams, oil-in-water emulsions , water-in-oil emulsions, multiple emulsions, solutions, suspensions or powders.