FR2562794A1 - Composition capillaire et procede de traitement des cheveux - Google Patents
Composition capillaire et procede de traitement des cheveux Download PDFInfo
- Publication number
- FR2562794A1 FR2562794A1 FR8420067A FR8420067A FR2562794A1 FR 2562794 A1 FR2562794 A1 FR 2562794A1 FR 8420067 A FR8420067 A FR 8420067A FR 8420067 A FR8420067 A FR 8420067A FR 2562794 A1 FR2562794 A1 FR 2562794A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- denotes
- hair
- carbon atoms
- composition
- radical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 106
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 24
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 5
- -1 unsaturated aliphatic radical Chemical class 0.000 claims description 50
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 35
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 33
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 23
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 22
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 22
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 20
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 16
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 15
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 13
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 13
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 12
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 11
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 11
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 8
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000000861 blow drying Methods 0.000 claims description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- RRPZHYWZRCTYBG-UHFFFAOYSA-N 18,18-dimethylnonadecan-1-amine Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCN RRPZHYWZRCTYBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical group C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 claims description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 241000234671 Ananas Species 0.000 claims 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 101100321000 Mus musculus Ypel3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 229910003849 O-Si Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910003872 O—Si Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 abstract description 12
- 239000006210 lotion Substances 0.000 abstract description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 abstract description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-PWCQTSIFSA-N Tritiated water Chemical compound [3H]O[3H] XLYOFNOQVPJJNP-PWCQTSIFSA-N 0.000 abstract 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 abstract 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 23
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 14
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 229950003169 nonoxinol Drugs 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCO)C=C1 KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 description 5
- PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2,6,8-trimethylnonan-4-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)CC(C)CC(CC(C)C)OCCOCCOCCO PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 229920004914 octoxynol-40 Polymers 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]-(2-oxo-2-tetradecoxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Natural products C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical class CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHLVYPQCBYDNKM-UHFFFAOYSA-N 18,18-dimethylnonadecylazanium;chloride Chemical group [Cl-].CC(C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] VHLVYPQCBYDNKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWTIGYSPAXKMDG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-imidazole Chemical compound C1NC=CN1 LWTIGYSPAXKMDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Chemical class 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 101100386054 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) CYS3 gene Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Chemical class 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- FEFMSNDZIOGAJB-UHFFFAOYSA-N azane;benzyl(trimethyl)azanium Chemical class N.C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 FEFMSNDZIOGAJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229940087091 dichlorotetrafluoroethane Drugs 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- ZBAPYEXBLPKAIN-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloropropyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCCl ZBAPYEXBLPKAIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N phenacetin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003893 phenacetin Drugs 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101150035983 str1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
COMPOSITION COSMETIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LES SOINS DES CHEVEUX CONTENANT AU MOINS UN AGENT DE SURFACE CATIONIQUE DISPERSIBLE DANS L'EAU, AU MOINS UNE PROTEINE QUATERNISEE SOLUBLE DANS L'EAU ET AU MOINS UN POLYMERE CATIONIQUE SILICONE. CETTE COMPOSITION EST UN SHAMPOOING, UNE LOTION RINCEE OU NON RINCEE, UNE COMPOSITION RESTRUCTURANTE OU POUR LE BRUSHING, UNE COMPOSITION POUR PERMANENTE, QUI SE PRESENTENT SOUS FORME DE DISPERSION, GEL, CREME OU MOUSSE. CETTE COMPOSITION COMMUNIQUE AUX CHEVEUX DES CARACTERISTIQUES COSMETIQUES AVANTAGEUSES EN CE QUI CONCERNE LE DEMELAGE, LA DOUCEUR, LA TENUE, LA NERVOSITE ET L'ABSENCE D'ELECTRICITE STATIQUE; ELLE REND LES POINTES DES CHEVEUX PLUS LISSES ET FAVORISE UN SECHAGE PLUS RAPIDE DES CHEVEUX.
Description
Composition capillaire et procédé de traitement des cheveux.
La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques pour le traitement et les soins des cheveux contenant au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, au moins une protéine quaternisée
hydrosoluble, et au moins un polymère cationique siliconé.
Il est bien connu que les cheveux sont généralement sensibilisés à des degrés divers par l'action des agents atmosphériques ainsi que par l'action des traitements tels que les décolorations, les permanentes et/ou les teintures, de sorte que les cheveux sont souvent difficiles à démêler et à coiffer. L'un des moyens couramment utilisés pour améliorer le déemlage et la douceur des cheveux sensibilisés consiste à utiliser des agents de surface à
caractère cationique.
L'utilisation des agents de surface à caractère cationique présente cependant l'inconvénient d'alourdir la chevelure et de lui communiquer un
aspect gras.
Ces mimes inconvénients sont accentués dans le cas des cheveux fins qui
manquent de tenue, de nervosité et de volume.
On a par ailleurs déjà proposé d'améliorer le démêlage et la douceur des cheveux en utilisant des protéines quaternisées qui ne présentent pas
l'inconvénient d'alourdir les cheveux et de communiquer un aspect gras.
Cependant, le démêlage obtenu est inférieur à celui apporté par un agent de
surface cationique.
On a également proposé des compositions associant un agent de surface à
caractère cationique à une protéine quaternisée.
Ces associations ne permettent cependant pas d'obtenir le maximum des propriétés apportées par l'agent de surface cationique et la protéine quaternisée, car dans la majorité des cas le dépôt du cation freine celui de
la protéine quaternisée.
On a par ailleurs proposé dans la demande de brevet français n0 2 463 612 des compositions pour les soins des cheveux associant des polymères cationiques tu type MERQUAT 100 et 550, ONAMER ou polyvinylpyridines quaternisées avec des polymères cationiques silicones du type de l'Amodiméthicone pour obtenir une certaine rémanence des propriétés cosmétiques. Cependant, ces compositions présentent encore des inconvénients notamment, elles ne satisfont pas encore les qualités recherchées de
démêlage, de nervosité et de tenue.
La demanderesse a découvert, de façon surprenante, qu'en associant dans une composition cosmétique capillaire un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, à une protéine quaternisée hydrosoluble et à un polymère cationique siliconé, on favorisait un dépôt simultané de ces trois composants sur les cheveux en obtenant une composition cosmétique
remarquablement supérieure à celles jusqu'alors connues, en ce qui con-
cerne les propriétés de démêlage, de douceur, de tenue et nervosité, les cheveux étant à la fois légers, gonflants, brillants, antistatiques,
leur toucher et leur aspect très soyeux.
Comparativement aux compositions de la technique antérieure, la composition selon l'invention permet de mieux traiter les pointes des cheveux, c'est-à-dire les parties les plus sensibilisées; elle les rend plus lisses et plus faciles à assembler à l'état mouillé et à l'état sec,
ce qui contribue à améliorer la finition de la coiffure.
Par ailleurs, et en particulier dans le cas o la composition capillaire selon l'invention nécessite un rinçage, elle rend les cheveux
plus rapidement gonflants à la racine et la chevelure sèche plus rapi-
dement. L'invention a donc pour objet une composition cosmétique capillaire contenant au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, au moins une protéine quaternisée hydrosoluble, et au moins un polymère
cationique siliconé.
L'invention a également pour objet un procédé de traitement des cheveux consistant à appliquer sur les cheveux une quantité appropriée de la
composition ci-dessus mentionnée.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la
description et des exemples.
Les agents de surface cationiques conformes à l'invention sont des composés dispersibles dans l'eau, choisis parmi les composés pouvant être représentés par la formule (I):
R RM
2 43
dans laquelle 1. R1 désigne le groupement de formule R5-0-C2H3 (R6) 0}-fC2H3 (CH20H) O3n_1 CH2-CHOH-CH2- (II) dans laquelle: - R5 désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et de préférence un radical alcoyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone; - R6 est choisi dans le groupe formé par: (i) un radical alcoyle de préférence linéaire; (ii) un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié; (iii) un radical alcényloxy linéaire
les parties alcoyles ou alcényles de ces radicaux représen-
tant R6 comportant de 4 à 20 atomes de carbone; - p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5 et représente une valeur statistique moyenne;
- n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20 et de pré-
férence de 2 à 15 et représente une valeur statistique moyenne. R2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à
3 atomes de carbone.
R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone et de préférence un radical méthyle, éthyle, isopropyle ou hydroxyéthyle ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons et de préférence un hétérocycle de pyrrolidine, pipéridine,
morpholine ou N-méthylpipérazine.
>Pdésigne un anion et de préférence un anion méthylsulfate, méthanesulfonate, p-toluène sulfonate, bromure, chlorure
ou iodure.
2. R2 et R3 désignent un radical méthyle; R1 et R4 ayant alors les significations suivantes: (i) R1 et R4 désignent un radical aliphatique linéaire
4 2562794
saturé et de préférence un radical alcoyle contenant de 12 à 22 atomes de carbone ou un radical aliphatique, dérivé d'acides gras de suif, contenant de 14 à 22 atomes
de carbone.
(ii) ou bien R1 désigne un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle contenant de 14 à 22 atomes de carbone et R4 désigne un radical méthyle
on benzyle.
(iii) ou bien R1 désigne un radical alkylamidopropyle (alkyle en C14-C22) et R4 désigne un groupe alkylacétate
(alkyle en C12-C16).
P désigne un anion tel qu'un halogénure ou CH3S04 '
3. R1 désigne un groupe alkylamidoéthyle et/ou alcénylamido-
éthyle o le radical alkyle et/ou alcényle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérivé des acides gras de suif et R2 et R3 forment avec N un hétérocycle substitué du type 4,5-dihydroimidazole, par exemple un hétérocycle
2-alkyle (dérivé des acides gras du suif) 4,5-dihydroimi-
dazole; X désigne un alkyle en C,-C4 et de préférence méthyle;
désigne un anion CH3SOP.
Un exemple d'un tel agent de surface cationique est le
composé vendu sous la dénomination "REWOQUAT W 7500'.
Parmi les agents de surface cationiques de formule (I) on préfère les suivants: a) R1 désigne R5-OEC2H (R6) i2H3(CH20) XCH2-CHOR-CH2- (II) o R. désigne C H17 ou CIJ21' R6 désigne C14H29 ou C16H33 p désigne le nombre 1, 3D3 n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 5, R2 désigne le radical méthyle, et R forment un cycle morpholino,
désigne CH3SO4)ou CH3S03.
3 4 ou C 3*O b) R1 désigne C10H21--2H3(C14H29)-2H3(C 20H)H2-CHOH-CH2-(III) R2 désigne le radical méthyle, R et R4 forment un hétérocycle morpholino, Xdésigne CH3S03 3 3* c) R1 désigne CloH21-O- 2H3(C14H29)-.2H3(CH2OH) 4CH2-CHOH-CH2-(IV) R2 désigne le radical méthyle, R et R4 forment un hétérocycle morpholino, désigne CH3S03Q d) R1 et R4 désignent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ ou alcoyle, dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 à
22 atomes de carbone.
R et R3 désignent le radical méthyle,
3 désigne CP.
e) R1 désigne un groupe alkylamidoéthyle et/ou alcényl-
amidoéthyle o le radical alkyle et/ou alcényle conte-
nant de 14 à 22 atomes de carbone dérivé des acides
gras du suif; R2 et R3 forment avec l'atome N un hétéro-
cycle 2-alkyle (alkyle dérivé des acides gras du suif) 4,5-
dihydroimidazole; R4 désigne un alkyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone; désigne un anion CH3SO?) f) R1 désigne un radical aliphatique linéaire saturé ayant 22 atomes de carbone et de préférence un radical alkyle en C22; R, R3 et R4 désignent méthyle;
désigne CP.
Les protéines quaternisées conformes à l'invention sont connues
en elles-mêmes et ont déjà été préconisées pour être utilisées en cos-
métique.
Elles sont représentées par des polypeptides modifiés chimiquement,
portant en bout de chaîne ou greffés sur celle-ci, des groupements am-
monium quaternaires.
Parmi ces protéines quaternisées, on peut citer:
- les hydrolysats du collagène portant des groupements triéthylam-
monium, vendu sous la dénomination de QUAT PRO E par la Société MAYBROOK et dénommé dans le dictionnaire CTFA "Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate". On entend par "Dictionnaire CTFA" le "CTFA Cosmetic Dictionary, 3ème édition, 1982, publié par The Cosmetic, Toiletry and Fragrance
Association, Inc., 1133 Fifteenth Street NW Washington D.C. (USA).
- les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure
de triméthylammonium et triméthylstéarylammonium, vendu sous la déno-
mination de QUAT-PRO S par la Société MAYBROOK et dénommé dans le dic-
tionnaire CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen"; - les hydrolysats de protéine animale portant des groupements triméthylbenzylammonium, vendus sous le nom "CROTEIN BTA" par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein"; - les hydrolysats de protéine portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaire comportant au moins un radical alkyle
ayant de 1 à 18 atomes de carbone.
Parmi ces hydrolysats de protéine, les plus importants sont: - Le CROQUAT L dont la chaîne peptidique a un poids moléculaire (P.M.) moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium comporte un
alkyle en C12.
- Le CROQUAT M dont la chaîne peptidique a un P.M. moyen d'environ
2500 et dont le groupement ammonium comporte un alkyle en C10O18.
- Le CROQUAT S dont la chaîne polypeptidique a un P.M. moyen d'environ
2700 et dont le groupement ammonium comporte un alkyle en C18.
- La CROTEIN Q dont la chaîne polypeptidique a un P.M. moyen de l'ordre de 12.000 et dont le groupement ammonium comporte au moins
un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.
Les Produits CROQUAT L, CROQUAT M, CROQUAT S et CROTEIN Q sont
vendus par la Société CRODA.
Parmi les protéines quaternisées préférées figurent celles ayant pour formule: gH3- Rl 7- R- H- NH - A
12 13
CH3 dans laquelle A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R12 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R13 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone; d'un poids moléculaire compris entre 1500 et 000 et de préférence entre 2000 et 5000, tel que le produit vendu sous la dénomination LEXEIN QX 3000 dénommée au dictionnaire CTFA "Cocotrimonium
Collagen Hydrolysate", et commercialisé par la Société INOLEX.
Les polymères cationiques siliconés contenus dans la composition selon l'invention sont ceux cités dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination de l'Amodiméthicone de formule: HO - Si - O0 Si- -O -B I H3 L (Hs Jx L 2)3 Y NB I
('H2)2
NH2 x' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids mpléculaire, le poids moléculaire moyen étant approximativement conpris entre 5000 et 000. Un polymère tout particulièrement préféré est celui vendu sous la dénomination commerciale d1"Emulsion cationique DC 929 ou (DC 929)" par la Société DOW CORNING et qui est une association "d'Amodiméthicone", de "tallowtrimonium chlorure" de formule: CHR lRT---- N () CH3 C F9 l CH3 o R11 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 a 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, et de ",lonoxynol 10" de formule:
C9H 19-C4 - (C2H4)10-0H
3Les poljmres cationiques siliconés contenus dans la composition selon 1' invention sont également ceux répondant à la formule: R' G -Si*OSiG 2'OSi G R')-O-Si G- R' a 3-a n b 2-bm 3-a a dans laquelle - G est choisi dans le groupe formé par H, OH, alkyle en C 18 et phényle, et désigne de préférence méthyle, - a désigne 0 ou un nombre entier de 1 à 3 et de préférence est égal à O, - b désigne 0 ou 1 et de préférence est égal à 1, - la somme (n+m) signifie un nombre de 1 à 2000 et de préférence de 50 à , n pouvant désigner un nombre de O à 1999 et de préférence de 49 à
149 et mi pouvant désigner un nombre de 1 à 2000 et de préférence de 1 à 10.
- R' est un radical monovalent de formule CqH2 L dans laquelle q = 2 à 8, q 2q - L étant choisi parmi les groupements
- N R"-CH2-CH2-N(R")2
- N(R")
- 2(R")H P
NR"CH2-CH2 -iH2 Ae 2 2o dans lesquels R" est choisi dans le groupe formé par H, phényle, benzyle, un radical hydrocarboné saturé monovalent, de préférence un radical alkyle comportant de 1 à 20 atomes de carbone,
- P représente un ion halogénure (C1 BP, l ou P).
Ces composés sont décrits plus en détail dans la demande de brevet européen EP N 95 238; Un polymère tout particulièrement préféré est celui vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination 'DOW COrNING Q2 7224" qui est une association de: a) Triméthylsilylamodiméthicone de formule: (CH3)3 - Si - o - si $(C%3)3 CH 3 <(C2)3 m NH2
n et m ayant la même signification que ci-dessus.
b) d'octoxynol-40 de formule: 817 C6H4 - (OCH2CH2 nOH o n = 40
c) d'isolaureth-6 de formule: -
C12H25-(0CH2-CH2)nOH o n = 6
d) et de glycol.
D'autres polymères cationiques silicones pouvant être contenus dans la composition selon l'invention sont ceux répondant à la formule: R13-CH2 CHOH-CH 2î(Rl23,
13 2 2)3Q
H R12
(R12)3 - Si - Si-O -Si -o - Si - (R12)3 R12 r R12 js dans laquelle: R12 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18
atomes de carbone, en particulier un radical alkyle ou alkényle et de pré-
férence méthyle.
R13 désigne un radical hydrocarboné divalent, de préférence un radical
alkylène en C1-C18 ou un radical alkylènoxy divalent en C1-C18 et de pré-
férence en C1-C8.
Pest un ion halogénure (de préférence chlorure).
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et de préfé-
rence de 2 à 8.
s représente une valeur statistique moyenne de 20'à 200 et de pré-
férence de 20 à 50.
Ces composés sont décrits plus en détail dans le brevet US 4 185 087.
Un polymère cationique silicone tout particulièrement préféré est celuf vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination "UCAR SILICONE ALE 56" qui se caractérise par un point éclair (flash point) selon la norme ASTDM-93, de 60 C, par une viscosité à la concentration de 35% de matière active et à 25 C, de 11 centi Poise et par un indice de basicité totale de
0,24 milli Equivalent/gramme (meq/g).
Une composition cosmétique capillaire plus particulièrement préférée selon l'invention renferme: au moins un agent de surface catonique de formule (I):
R1 R3
R2 R4 (I)
dans les proportions comprises entre 0,5 et 1,5% en poids du poids total de la composition,
256 2794
-au moins une protéine quaternisée, dans des proportions comprises entre 0,1 et 0,6% en poids du poids total de la composition, et
_ au moins un polymère siliconé tel que le DC 929 de la D0W dans des pro-
portions comprises entre 0,5 et 1,5% en poids du poids total de la composition. Les agents de surface cationiques sont présents dans la composition capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7%
et de préférence entre 0,1 et 3% en poids du poids total de la composition.
Les protéines quaternisées hydrosolubles sont présentes dans la composition cosmétique capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids, du
poids total de la composition.
Les polymères cationiques silicones sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids du poids total de la composition. Les compositions cosmétiques capillaires selon l'invention peuvent se présenter sous forme de dispersions aqueuses ou hydroalcooliques, épaissies
ou non, de crème, de gel, de mousse aérosol ou de spray. -
Elles peuvent contenir en plus d'un ou plusieurs agents de surface
cationiques dispersibles dans l'eau, d'une ou plusieurs protéines qua-
ternisées hydrosolubles et d'un ou plusieurs polymères silicones, des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des parfums, des
colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des épais-
sissants, des émulsionnants, des adoucissants, des stabilisateurs de mousse,
et autres adjuvants habituellement utilisés dans des compositions capil-
laires, suivant l'application envisagée.
Les compositions cosmétiques capillaires selon l'invention peuvent être appliquées sous forme de shampooing, de composition après-shampooing, de 3 produits à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage, de lotions de mise en plis ou pour le brushing, de lotions non rincées, de
compositions restructurantes, de produits pour permanentes.
Quand la composition constitue un shampooing, elle contient également un ou plusieurs agents de surface anioniques, non ioniques, amphotères et/ou
256 21794
zwitterioniques, la concentration totale en agent de surface étant géné-
ralement comprise entre 3 et 50% et de préférence entre 3 et 20% en poids du
poids total de la composition.
Le pH est généralement compris entre 3 et 10.
Un autre mode de réalisation des compositions selon l'invention est
constitué par des produits à rincer. Ces produits peuvent être des dis-
persions aqueuses ou hydroalcooliques, des émulsions, des compositions
épaissies ou des gels.
Lorsque les compositions se présentent sous forme d'émulsions, elles
peuvent être non ioniques ou anioniques.
Lorsque les compositions se présentent sous forme épaissie ou de gels,
elles contiennent des épaississants en présence ou non de solvants.
Les épaississants utilisables peuvent être l'alginate de sodium on la gomme arabique, des dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar ou ses dérivés. On peut également obtenir un épaississeènt des caupositions
par mélange de polyéthyèneglycol et de stearate ou de distéarate de poly-
éthylèneglycol ou par un mélange d'ester phosphorique et d'amide.
La concentration en épaississant peut varier de 0,1 a 30% en poids et de
préférence entre 0,2 et 15% en poids.
Le pH des produits à rincer varie essentiellement entre 3 et 9.
Lorsque les compositions selon l'invention se présentent sous forme de produits coiffants ou de mise en forme ou de mise en plis, elles comprennent généralement en dispersion aqueuse alcoolique ou hydroalcoolique les composants de l'association susdéfinie ainsi quéventuellement des agents
anti-mousse et des polymères non ioniques.
L'association selon l'invention peut également etre utilisée dans des compositions destinées à friser les cheveux (permanentes). La technique classique de ces permanentes consiste à appliquer dans un premier temps une composition contenant un réducteur puis, apres avoir rincé éventuellement la
chevelure, à appliquer une cmposition contenant un oxydant. Selon 1'in-
vention, au moins une des deux compositions contient l'association telle que
décrite précédemment.
2562794'
Les différentes comupositions capillaires selon 1'invention sont avan-
tageusement présentées sous pression, sous forme de bombe aérosol, et uti-
lisées sous forme de mousse aérosol. Elles renferment dans ce cas un ou
plusieurs gaz propulseurs.
Les gaz propulseurs utilisés pour pressuriser les formulations cosmétiques sont présents dans des proportions ne dépassant pas 25% et de préférence 15% par rapport au poids total de la composition. On peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydrolysables tels que par exemple ceux vendus sous la dénomination FREON par la Société DuPont de Nemours et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlorodifluorcméthane ou Freon 12, le dichlorotétrafluoroéthane ou Freon 114. Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinaison; on peut citer en particulier le mélange de Freon 114-12 dans des proportions
variant entre 40: 60 et 80: 20.
Le pH de ces compositions peut être ajusté par un agent alcalinisant ou acidifiant habituellement utilisé dans le domaine cosmétique. Le pHl est généralement compris entre 3 et 10, suivant l'application envisagée. Il est ajusté à l'aide d'agents alcalinisants ou acidifiants bien connus dans l'état
de la technique.
L'invention est mieux illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants:
EXEMPLE 1
On prépare un aprèsshampooing sous forme aérosol de composition suivante Chlorure de distéaryldiméthyl ammonium 2 g MA (at Hydrolysat de protéine comportant une chaune polypeptidique ayant un P.H. d'environ 2500 et des groupements ammonium quaternaire avec des
groupes alkyle en C12, vendue sous la déncmi-
nation CROQUAT L par la Société CRODA à la concentration de 40% MA 0,3 g MA Emulsion cationique qui est une association: - d'Amodiméthicone, - de Tallowtrimonium, et - de Nonoxinol 10, vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à la concentration de 35% MA 0,3 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
NaOH q.s.p. pH 6,4 Eau q.s.p. 100 g Cette composition est conditionnée en aérosol: Composition ci-dessus 90 g Propulseur: fréons 12/114 10 g (50/50 en poids) Total: 100 g La mousse est appliquée sur cheveux propres et laissée en contact
pendant quelques minutes.
Apres rinçage, les cheveux mouillés sont souples, doux et nerveux (bonne
remontée de frisure).
Les cheveux séchés sont doux, brillants et se démêlent aisément.
EXEMPLE 2
On prépare une lotion à rincer ayant la composition suivante: Agent de surface cationique de formule: C10 21oC2H3(C14H29)> 2H3( 2o >-CH2- Co cH2- g CH3
CH SOQ
3 4 Hydrolysat de protéine comportant une
chaîne polypeptidique ayant un P.M. d'en-
viron 12.000 et des groupements ammonium quaternaire portant au moins un groupe alkyle en C_1 8,vendue sous la dénomination de CROTEIN Q par la Société CRODA 0,5 g MA Emulsion cationique qui est une association: d'Amodiméthicone, - de Tallowtrimonium, et - de Nonoxinol 10, vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à la concentration de 35% MA 2 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
HCl q.s.p. pH 5 Eau q.s.p. 100 g Cette lotion à rincer apporte démêlage, douceur, souplesse et légèreté sur cheveux mouillés, elle facilite le démêlage des cheveux séchés en leur ccmmuniquant douceur et brillance, et sur cheveux très sensibilisés, on constate
une légére amélioration dans la tenue de la coiffure.
EXEMPLE 3
On prépare une composition après-shampooing ayant la composition suivante: Chlorure de stéaryldiméthylbenzylammonium 1,5 g MA
Protéine quaternisée dénommée dans le diction-
naire CTFA "Cocotrimonium Collagen Hydrolysate", vendue sous la dénomination LEXEIN QX 3000 par la Société INOLEX à la concentration de 30% MA 2 g MA Emulsion cationique qui est une association: d'Amodiméthicone, - de Tallowtrimonium, et - de Nonoxinol 10, vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à la concentration de 35% MA 1,5 g MA
Hydroxyéthylcellulose vendue sous la dénomi-
nation de NATROSOL 250 HHR par la Société HERCULES 1,2 g MA Dérivé cycloimidazolinique de l'huile de coco vendu sous la dénomination de MIRANOL C 2 M par la Société MIRANOL à la concentration de 38% MA 0,5 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
pH = 7,4 ajusté avec la triéthanolamine.
Eau q.s.p. 100 g On applique cette composition sur cheveux propres et on laisse
en contact pendant quelques minutes.
Après rinçage, les cheveux mouillés sont souples.
Les cheveux séchés se démelent très aisément. Ils sont doux et nerveux.
EXEIPLE 4
On prépare une composition après-shampooing ayant la casposition suivante: Chlorure de béhényltriméthylammontum 0,2 g MA Hydrolysat de collagène portant des groupements triéthylammonium et dénommé dans le Dictionnaire CTFA "Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate", vendue sous la dénomination de QUAT PRO S par la Société CRODA 0,5 g MA Emulsion cationique qui est une association: - d'Amodiméthicone, - de Tallowtrimonium,et - de Nonoxinol 10, vendue par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à la concentration de 35% MLA 1 g MA Carboxyméthylcellulose vendue par la Sociéti HERCULES 1,5 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.e.
NaOH q.s.p. pl 7,5 Eau q.s.p. 100 g Cette composition appliquée sur cheveux mouillés propres les rend doux,
légers et souples et facilite le démêlage.
Après séchage, les cheveux se démêlent facilement, ils sont doux et brillants, gonflants, nerveux et disciplinés. Sur cheveux sensibilisés, on
constate une légére amélioration dans la tenue.de la coiffure et une nette amélio-
ration de l'état des pointes.PLE 5
EXEMPL 5'
On prépare une lotion rincée ayant la composition suivante: Chlorure de stéaramidopropyl, diméthyl (myristyl acetate) ammonium de formule: H3
R-CONH(CH 3- N-CH -COOC H
CH3 C 14 29
CH3 C le, o R - stéaryle vendue par la Société VAN DYK sous la dénomination de CERAPHYL 70 à la concentration de 70% MA 1,5 g MA
Hydrolysat de protéine animale portant des groupe-
ments triméthyl benzyl ammonium et dénnmmé dans le dictionnaire CTFA "Benzyltrimonium hydrolyzed animal
protein", vendue par la Société CRODA sous la dénomi-
nation de CROTEIN BTA, à la concentration de 33,3% MA 0,3 g MA Polymère cationique siliconé ayant un point éclair (flash point) selon ASTDM -93 de 60 C, une viscosité à la concentration de 35Z MA et à 25 C de 11 centi Poise et un indice de basicité totale de 0,24 meq/g, vendue par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination UCAR SILICONE ALE 56 à la concentration de 35% MA 0,2 g MAParfum, conservateur, colorant q.s.
NaOH q.s.p. pH 6 Eau q.s.p. 100 g La composition est appliquée après un shampooing sur des cheveux propres et mouillés. On observe un temps de contact de quelques minutes; après rinçage, les cheveux mouillés se démêlent aisément et sont souples et doux. Les cheveux séchés et sensibilisés sont doux, nerveux, très
* brillants et soyeux jusqu'à la pointe et se dénmlent aisément.
EXEMPLE 6
On prépare une lotion rincée ayant la composition suivante: Chlorure de stéaramidopropyl diméthyl (myristyl acetate) ammonium de formule: RCONHI(CH2) 3--c2 -COOC 14H29
2 3 2 14 29
3 o R - stéaryle vendue par la Société VAN DYK sous la dénomination de CERAPHYL 70 à la concentration de 70% MA 0,4 g MA
Bydrolysat de collagène portant des groupements tri-
éthylammoeium dénaommé dans le dictionnaire CTFA "Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate", vendue sous la dénomination de QUAT PRO E par la Société MAYBROCK 0,9 g MA Emulsion cationique qui est une association: d'Amodiméthicone, - de Tallontrimonium, et - de Nonoxinol 10, vendue par la Société DOW CORNING sous la dénomination EMULSION CATONIQUE DC 929 à la concentra- tion de 35% MA 1,2 g MA
Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéa-
rylique oxyéthyléné à 15 moles d'oxyde d'éthylène, vendue sous la dénomination SINNOWAX AO par la Société HENKEL 3,5 g MA Mélange d'alcool gras et de produits oxyéthylénés, vendue par la Société CRODA sous la dénomination de POLAWAX GP 200 1,5 g RA Hydroxyéthylcellulose de viscosité 4400 cps (à 2% en solution aqueuse à 25'C au Brookfield module 4), vendue par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination de CELLOSIZE QP 4400 H 0,2 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
NaOH q.s.p. pH 5 Eau q.sp. 100 g La composition est appliquée après un shampooing sur cheveux propres et mouillés. On observe un temps de contact de quelques minutes Après rinçage, les cheveux mouillés se démêlent très aisément. sont souples Zt doux. Les cheveux séchés et sensibilisés sont doux, nerveux, très brillants
et soyeux jusqu'à la pointe et se démêlent aisément.
EXEMPLE 7
On prépare une lotion pour le brushing ayant la composition suivante: Chlorure de stéaramidopropyldiméthyl (myristyl acétate) ammonium de formule: JH3
R-CONH-(CH2) 3 N-CH2-COOC 14H29
13 o R = stéaryle vendue par la Société VAN DYK sous la dénomination de CERAPHYL 70 à la concentration de 70% MA 1,0 g MA
Hydrolysat de collagène portant des groupements trié-
thylammonium dénommé dans le dictionnaire CTFA "Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate", vendue sous la dénomination de QUAT PRO E par la Société MAYBROOK 0,2 g MA Emulsion cationique qui est une association: (a) de triméthylsilylamodiméthicone, (b) d'octoxynol-40, (c) d'isolaureth-6, et (d) de glycol, vendue par la Société DOW CORNING
sous la dénomination DOW CORNING Q2 7224 à la concen-
tration de 35% MA 0,5 g MA Copolymère polyvinylpyrrolidone/acétate d'éthyle LFPVP/AV - 60%/40%] 1,0 g MA Alcool éthylique 20,0 g Acide Iactique q.s.p. pH 5
Parfum, colorant, conservateur q.s.
Eau q.s.p. 100 g Cette lotion est appliquée sur cheveux propres avant leur mise en forme. Après séchage, les cheveux sensibilisés se démêlent aisément. Les cheveux sont nerveux, doux et brillants jusqu'à la pointe et la coiffure
est gonflante et de bonne tenue.
EXEMPLE 8
On prépare un shampooing ayant la composition suivante: Chlorure de stéaramidopropyl diméthyl (myristyl acetate) ammonium de formule:
îH3
R-CONH-(CH2)3- -CH2-COOC 14H29
CH3 o R = stéaryle vendue par la Société VAN DYK sous la dénomination de CERAPHYL 70 à la concentration de 70% MA 1 g MA
Hydrolysat de protéine comportant une cha3ne poly-
peptidique ayant un P.M. d'environ 2500 et des grou-
pements ammonium quaternaire avec des groupes alkyle en C10_18, vendue sous la dénomination de CROQUAT M par la Société CRODA à la concentration de 44;,4 MA 0,7 g MA Emulsion cationique qui est une association: d'Amodiméthicone, - de Tallowtrimomium, et - de Nonoxinol 10, vendue par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à la concentration de 35% MA 2 g MA Alcoyl (C12_14) éther sulfate de sodium oxyéthyléné avec 2,2 moles d'oxyde d'éthylène à la concentration de 25% MA 8 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
HC1 q.s.p. pH 7,1 Eau q.s.p. 100 g
EXEMPLE 9
On prépare un shampooing ayant la composition suivante: Sel d'ammonium quaternaire de formule:
R-C-NH-CH CH
o0 H CH3OSO 3 l2 F ^ C ^E30 3 R désignant un "mélange de radicaux alcényle et/ou alccyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif", vendue par la Société REWO sous la dénomination de REWOQUAT W7500 à la concentration de 78% MA 2g MA
Hydrolysat de protéine animale portant des groupe-
ments triméthyl benzyl ammonium et dénommé dans le Op uoT:l*l:uaouoz l e 9 "5.'IV UODIIIS 3YD1 UOFl:WU -Tmouap el snos (Iliav NOIN1 & a TaS Igs xId uenpua& Z/baa iz'o Op aTzoz g;Fa-estq ap aTpuT. un za aeloa Tzuau Il ap 30çz B a iVR % ú ap uoTIeZuaDuoa sel T9sSoD1 aun 'o.09 ap ú6-HrLSV uolas (luiod qselt) 0E xl:ea i.iu-od un fues aUOas aT lc UOblB uop ai. TlOd YK 2 5'0 VR ZL'Eú ap UOTZelluaooo B| e S Lk11b03J ap uoDTru -:mouap vl snos VO(U0} go.:S el ind anpuea '&R3 ua allles sadnoat sap aete ai; gu:xalenb mnîuomme seuamd -no:2 sap ma OO Z uoxrçAuaP *'a un luciB anbTprzdad 9 -:1oi au,."p aun:uR:xodIoo au-l::oid ap:ueeiozpLH VK 2 Z61' Y ZOL aP UOZl'lu Wl BOL flyj3 Op uOpmxF -Tmouap el snos I.([ ltA aa1aog VI IBd anpua& 'amnuom (a:lae IL;s9LZqm),l.]:up,Ldoxdop:mgeg:s ap ain:olqa : a;u ns uoTTseodu-a -l I ueBe- Suroodmeqe un aedI.ldi uo C 0l a'iR!axa 2 001I ds-b ns% Z'L Hd d's'b I1R
*seb Zutlojoa 'anaZumeasioe'inmixv.
v S E "IHNSH gz: o s1 ed S1 I oú av XOLlâ(r uoleuFmDuap VI snos anpua 'mnfluomm anzúxoqilea T lu* p 81.-13 alSoisp apxolpúH VSRç V 8úa ZB9 Op UPOlezuauoa el e Z-' IOIRIR ap uo TuTmougp Wel SnoS IOIWRdI:zaToS eI ied anpua& 'ozoo ap a1Tnql ap anblrujlozepurFoTazla.ATl_(j 01 R 2 L'O vx % t ap uo:illuatuoa el 1.,6Z6 D:a anb:UO1*:D uOTSlnmg,, uoluzflmouap g1 8nos
f)NINOS Moa / a_,3:oS el..d anpuaA 'Oli IOU]Douo ap -
:a 'mnTuomr,4oTll.L ap -
auo:Tq.ml:pomvip - S : uoT.laosoeg aun: sa Tnb anbTuoTl.a uoTnonTin Vii E'0 VN Xú' ap UoDT;leua>uo eWl v 'Vig KItI0dg ap uol;;u -lmouap Wl Snos V0aOD 9l.oos el lud anpuaa ',,utralozid BeUrFue pazlClOIp<q umnuouq:. :lZlZuaq, vA ai/luuoilop oz
/6ZL9SZ
Sel de sodium de l'acide trideceth-7 carboxylique de formule: CH3-(CH2)11CH2-(OCH2-CH2)60CH2-COO Na, vendue par la Société SANDOZ sous la dénomination SANDOPAN DTC, à la concentration de 90% MA 5 g MA Lauryléthersulfate de sodium et de magnésium, vendue par la Société HENKEL sous la dénomination TEXAPON ASV à la concentration de 30% MA 3 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
NaOH q.s.p. pH 6,5 Eau q.s.p. 100 g Les cheveux lavés au moyen des shampooings des exemples 8, 9 ou 10, sont doux et facilement démelables à l'état mouillé. Les cheveux secs sensibilisés sont gonflants, nerveux, légers, soyeux,
doux, brillants et lisses jusqu'à la pointe.
EXEMPLE 11
On prépare une lotion rincée ayant la composition suivante Chlorure de distéaryl diméthyl ammonium 0,3 g MA Protéine quaternisée dénommée dans le dictionnaire CTFA "Cocotrimonium Collagen Hydrolysate", vendue sous la dénomination LEXEIN QX 3000 par la Société INOLEX à la concentration de 30% MA 0,9 g lIA Emulsion cationique qui est une assoiciaticn: (a) de triméthylsilylamiodiméthicone, (b) d'octoxynol-40, (c) d'isolaureth-6, et (d) de glycol, vendue par la Société DOW CORNING
sous la dénomination DOW COPIING Q2 7224 à la concen-
tration de 35% de matière active 0,3 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
NaOH q.s.p. pH 7 Eau q.sop. 100 g
EXEMPLE 12
On réalise une déformation permanente des cheveux en appliquant sur l'ensemble d'une chevelure la composition réductrice suivante: Acide thioglycolique 8,0 g Ammoniaque q.s.p. pH 7 Bicarbonate d'ammonium 6,4 g Alcool oléique oxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène 1,0 g
Parfum q.s.
Eau q.s.p. 100 g On enroule alors les cheveux sur des bigoudis et on laisse agir pendant 5 à 15 minutes. On rince soigneusement, puis on applique la composition oxydante suivante: Phénacét ine 0,1 g Acide citrique 0,3 g Chlorure de distéaryldiméthyl-ammonium 0,5 g MA Emulsion cationique qui est une association: - d'Amodiméthicone, - de Tallowtrimonium, et - de Nonoxinol 10, vendue par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à la concentration de 35% MA 0,5 g MA Protéine quaternisée dénommée dans le dictionnaire CTFA "Cocotrimonium Collagen Hydrolysate", vendue sous la dénomination LEXEIN QX 3000 par la Société INOLEX à la concentration de 30% MA 0,25 g MA Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène 1 g Eau oxygénée q.s. p. 8 volumes
Colorant q.s.
Eau q.s.p. 100 g On laisse agir la composition oxydante pendant 10 minutes. On
rince et sèche les cheveux.
Les cheveux mouillés se démêlent facilement et leur toucher est doux. Apres séchage, les cheveux sont brillants et leur démêlage aisé;
leur toucher est très soyeux et les pointes sont lisses.
EXEMPLE 13
On prépare une lotion non rincée ayant la composition suivante: Hydrolysat de collagène portant des groupements de chlorure de triméthylammonium et de triméthyl stéaryl ammonium, dénommé dans le dictionnaire CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen", vendue sous la dénomination de QUAT PRO S par la Société CRODA 0,2 g MA Sel d'ammonium quaternaire de formule: o -3 3 R désignant un "mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif", vendu par la Société REWO sous la dénomination de REWOQUAT W7500 à la concentration de 78Z MA 1 g MA Emulsion cationique qui est une association: d'Amodiméthicone, - de Tallowtrimonium, et - de Noncxinol 10, vendue par la Société DOW GORNING sous la dénomination "Emulsion catIonique DC 929" à la concentration de 35% MA 1 g MA Alcool éthylique q.s. 20 g Acide lactique q.s.p. pH 5
Parfum, colorant, conservateur q.s.
Eau, q.s.p. 100 g
Cette composition est conditionnée en aérosol -
Composition ci-dessus 90 g Propulseur: fréons 12/114 10 g (50/50 en poids) Total: 100 g La mousse est appliquée sur cheveux propres avant la imse en plis
ou le brushing.
Après séchage, les cheveux sensibilisés sont doux et soyeux, bril-
lants et se démêlent aisément; les pointes sont lisses et la coiffure
gonflante et de bonne tenue.
EXMPLDE 14
On prépare une lotion non rincée ayant la composition suivante: Hydrolysat de protéine comportant des groupements ammonium quaternaires portant au moins un groupe alkyle en C1_18, vendue sous la dénomination de CROTEIN Q par la Société CRODA 0,25 g MA Polymère cationique siliconé ayant un point éclair (flash point) selon ASIDM-93 de 60 C, une viscosité à la concentration de 35% MA et à 250C de 11 centi Poise et un indice de basicité totale de 0,24 meq/g,
vendue par la Société UNION CARBIDE sous la dénomina-
tion UCAR SILICONE ALE 56 à la concentration de 35% MA 0,35 g MA Agent de surface cationique de formule:
C1 0 210C H3(C 14H29) C2H3(CH20R) --2-CHOH-CH2-
CH3 0,4 g MA
- CH3SO
Alcool éthylique q.s. 20 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l q.s.p. pH 7
Parfum, colorant, conservateur q.s.
Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est conditionnée en aérosol.
Composition ci-dessus 90 g Propulseur: fréons 12/114 10 g (50/50 en poids) Total 100 g La mousse est appliquée sur cheveux propres avant la mise en plis
ou le brushing.
Après séchage, les cheveux sensibilisés sont doux et soyeux, bril-
lants et se démêlent aisément; les pointes sont lisses et la coiffure
gonflante et de bonne tenue.
EXEMPLE 15
On prépare un après-shampooing sous forme aérosol ayant la cmon-
position suivante: Protéine quaternisée dénommée dans le dictionnaire CTFA "Cocotrimonium Collagen Hydrolysate", vendue sous la dénomination de LEXEIN QX 3000 par la Société INOLEX à la concentration de 30% MA 1,5 g MA Emulsion cationique qui est une association: (a) de triméthylsilylamodiméthicone, (b) d'octoxynol-40, (c) d'isolaureth-6, et (d) de glycol, vendue par la Société DOW CORNING sous la dénomination DOW CORNING Q2 7224 à la concentration de 35% MA 0,5 g MA Chlorure de béhényltriméthylammonium 1 g MA HC1 q.s.p. pH 5
Parfum, conservateur, colorant q.s.
Eau q.s.p. 100 g Cette composition est conditionnée en aérosol: Composition ci-dessus: 90 g Propulseur: fréons 12/114 10 g (50/50 en poids) Total 100 g
EXEM4PLE 16
On prépare un après-shampooing sous forme aérosol ayant la compo-
sition suivante: Hydrolysat de collagène portant des groupements triéthylammonium dénommé dans le dictionnaire CTFA "Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate", vendue sous la dénomination de QUAT PRO E par la Société MAYBROOK 0,5 g MA Emulsion cationique qui est une association: d'Amodiméthicone, - de Tallowtrimonium, et - de Nonoxinol 10, vendue par la Société DOW CORNING
sous la dénomination DOW CORNING Q2 7224 à la concen-
tration de 35% MA 1,5 g MA Chlorure de distéaryldiméthylammonium 3 g MA Na0H q.s.p. pH 7
Parfum, conservateur, colorant q.s.
Eau q.s.p. 100 g Cette composition est conditionnée en aérosol: Composition ci-dessus 90 g Propulseur: fréons 12/114 10 g (50/50 en poids) Total 100 g La mousse des exemples 15 et 16 est appliquée sur cheveux propres et laissée en contact pendant quelques minutes. Apres rinçage, les cheveux sensibilisés, mouillés, sont doux et nerveux et se démêlent
aisément. Ils gonflent rapidement au cours du séchage.
Les cheveux sensibilisés séchés sont doux, soyeux et brillants, se
démêlent facilement et leurs pointes sont lisses.
La coiffure est gonflante.
Claims (11)
1. Composition cosmétique pour le traitement et les soins des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, au moins une protéine quaternisée soluble dans l'eau et au moins un polymère cationique siliconé. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique dispersible dans l'eau est choisi parmi les composés représentés par la formule:
R R3
R2 R4
dans laquelle R1, R2, R3, R4 et X- ont les significations suivantes: (1) R1 est choisi dans le groupe formé par R5 --2H3 (R6) - -2H3 (C2) ( 9 C2CHOR-CH2- (Il) o R désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 4 à 20 atomes de carbone; R6 est choisi dans le groupe formé par: (i) un radical. alcoyle ayant de 4 à 20 atones de carbone, (il) un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié, la partie alcoxy ayant de 4 à 20 atomes de carbone, (iii) un radical alcényloxy linéaire, la partie alcényle ayant de 4 à atomes de carbone; p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5 et représente une valeur statistique moyenne; n désigne un nombre entier ou d9cimal de 2 à 20 et représente une valeur statistique moyenne; R2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcqle ayant de 1 à 3 atomes de carbone; R3et R4, identiques ou différents, désignent un radical alccyle ou hydroxyalccyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone ou bien R3 et
R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hété-
rocycle à 5 ou 6 chalnons; l désigne un anion; asotam lîorpex ai augisap zE À M- mm3i0z)-s(H na) ilg&6ZH8Ti o-lZ aUgrsap TU (a ! OS HD augrslpa soi-loqdom aîo/alaq un zuamo;1 la aeTatza i;a!pe: ai au aU:sap Z; -ZEJIoEDZoH3F (MzQnaEzHj(6ZH fla)LZgaZflaOT3 au2 sqp 1X (q cE <g3 t no '>OS HD au-rsap g or.Loqlcdm aîzo1uq un teuaîxol fu za eaî[q-9a îuaîpB: ai au2Ysap S S e z ap Tem ap no iai:lua azqmau un au2sap u T a.qmou al au2çsap d no 6ZOD aursap 91
(II) auCrE) caza-
au2rsqp lu (B alleanT1i sup (I) alniol ap s9sodma C sal Tmied TS:o loq zga nua1l suBp alq szadsîp anbotles aains ap luage, anb jT_; ai ied aasela:l.D ao 'z uoflTaopUaAax el u lsa uotçsodmoaD *ú s8ÉD uo:uw un au!:sap X 3-T3 uea alTlît un au2jsap " 'alozwp.uIToiptlIqp- ' ad4 np anzTzsqns alvaoxoaaq un *uamio; gu ú a Z5 '&jns ap s8B1 sapoaw sap s at; IXp auoqi/a ap saem,0 zz B il ap lueua;tio alupawe no/zla allls leIpew ai no alCqzaopsmulLuaTvno/fa alzgaopFmuel4[Te adnoag un au2gsap 1I () oSHa:) no ainuaSoleq uolue un aujsap auoqa:w ap S8amol 91 B Z B alltie aTl.ad -e luop aZlsgae -4lsl adnoi: un au2isap I'l:a auoqiea ap samo:w ZZ B 7Tu ap Zuv&w 01 allti a:zxd elî 'al doxdopTmel/mlse ITavpwx un ausmap T ualq no (IF:) alxzuaq no alXqlau augrsap 'I *3 auoqxuo ap samol zz Be I ap zuuKe alt oDlu IBa!pe un aauaxgjga;d ap la agrl. s a/euUT:I anb;lTqdT. Tt leli:pm un au2lsap 1 ua: q no (FF) auoq:e' ap samou zZ B 9I ap zuw.B za Ilns np se8sapçog 5 sap 9A-atp anbjTlqdcw TlizpelP un no auoqlxe ap samoia ZZ B ZL ap :uu u -gn-4s azTeaut1 anbTzvqdTre îewfPea un:tuau2lsqp x la 1x (F) : salueATns suor1ea -T;Tugs sal sioluw ZnxL l- Ja 1R 'a l/aqm; uaue sap úU la (z)
61.Z9SZ
R et R4 forment un hétérocycle morpholino, désigne CH3S03 e 3 3'> d) R1 et R4 désignent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone, R et R3 désignent le radical méthyle,
désigne Cr-.
e) R1 désigne un groupe alkylamidoéthyle et/ou alcénylamidoéthyle o le radical alkyle et/ou alcényle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérivé des acides gras du suif; R2 et R3 forment avec l'atome N un hétérocycle 2-alkyl (alkyl dérivé des acides gras du suif) 4,5dihydroimidazole; R désigne un alkyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone;
désigne un anion CH3S04i.
3 4*' f) R1 désigne un radical aliphatique linéaire saturé ayant 22 atomes de carbone et de préférence un radical alkyle en C22; R., R3 et R4 désignent méthyle;
X; désigne Clp.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3,
caractérisée par'le fait que la protéine quaternisée est un polypeptide modifié chimiquement et portant en bout de chaîne ou greffés sur celle-ci des groupements ammonium quaternaires, choisis parmi:
- les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthyl-
ammonium ou triméthylammonium et triméthylstéarylammonium, - les hydrolysats de protéine animale portant des groupements triméthylbenzylammon ium, - les hydrolysats de protéine portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaires comportant au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone, - les protéines quaternisées de formule: CH3 R12 - Nj R13 - NH - A
CH3
dans laquelle A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de pro-
téine de collagène, R12 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à atomes de carbone, R13 désigne un groupement alkylène ayant de 1 à 6
atomes de carbone.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5,
caractérisée par le fait que le polymère siliconé est choisi parmi: (i) l'Amodiméthicone de formule:
CH3 2OH
1 __ I
HOSi O SI-0;i H CH3 x' H2)3
(CH2)2
NH2
o x' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant compris entre 5000 et 10 000, (ii) les composés de formule: R' G SiOSiG-(OSi G R')-O-Si G-R' a 3-a 2 n b 2-b m 3a a dans laquelle: - G est choisi dans le groupe formé par H, OH, alkyle en C1i8 et phényle, - a désigne O ou un nombre entier de 1 à 3 et de préférence est égal à O, - b désigne O ou 1 et de préférence est égal à 1,
- la somme (n+m) signifie un nombre de 1 à 2000, n pouvant dé-
signer un nombre de O à 1999, et m pouvant désigner un nombre de
1 à 2000,
- R' est un radical monovalent de formule C H2qL dans laquelle q = 2 à 8, L étant choisi parmi les groupements: - N R"l-CH2-CH2-N(R")2
- N(R")2
- kR")3 A
- C2(R"H2 A0
- NR'CH 2- - R"'H2 P
dans lesquels R" est choisi dans le groupe formé par H, phényle, benzyle, un radical hydrocarboné saturé monovalent, comportant de
1 à 20 atomes de carbone.
- représente un ion halogénure (Cl., Bre, ou 1).
(iii) les composés de formule: R13-CH2-7CîOl-CH2,(R12)31t r 1 r -12
(R12)3 S S12 (R12)3
dans laquelle: R12 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, R.3 désigne un radical hydrocarboné divalent en C1-C18, est un ion halogénure, r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20,
s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5
caract6risée par le fait que le polymire silicone qui est l'Amodimi-
thicone de formule:
CH3 OH
HO- Si.O _Si-O -- û CH3! i
CH (H2)3
NE
(! 2) 2
NB2 o x' et y' ont les significations Indiquées dans la revendication 6, est associé (i) au chlorure de triméthylalkylamnmoniam de formule R C - E3 c13
CH3
uot4;sodmoa e ap luoil sp:od np spo:d ua Zú *a T'O alua sasîidmoa suoilaodoxd sap suep sluasaId *uos sauooTIIs sanbiuo$*ea saxamilod sal anb *a spTod ua 1ú *a Il( allua saoslddmoD suo:TIodId sap suap saluasaId luos sagselwamnb sauiaload $a anb 'spTod ua Zú a Zlr'O aliua saslxdmoa suoToiodoid sap suep s;uasaId *uos sanbTuor*:s aae.zns ap szuage sal anb 1ZTU al Tud sxasi9a1e 'OT uo:e>puaal Vl uoIlas uo is odma -11T uoDTsoaduD I ap leZo* sBpod np spuod ua ZL OE la O'O a:lua asidudmo uolzlodold aun suep 'sauooTlrs sanbTuoTw: saz.aLelod sgnalsnld no un *a spqod ua Z Ila ç0'o azzua aslidmooa moTlaodod aun suep neaj suep salqnlos saasTualeunb saualoid sinaTsnîd no aun 'sp1od ua ZL *a ç{'0 alnua as aIdmo uoT*xodoid aun suep 'IunaT suBp salqTsIadsTp sanbtuotlla a-jlans ap szuagu sznalsnîd no un zualtuoa allanb %Ie; aT zd aasTa91aee 5 6 e I suoTzuaopuaAaz sap anbuoa-anb aun, uolas uoTçsoduoD 01 aamsx2 l.ualaAne;S-TllTU 'I'o ap ap *Io 91aIsuq ap a8:puT un Id a asTo0a TIuaD Il ap Do Z B a aToe aSaiezvm ap Z E ap uon;exuaouoo el e 9IsWooSTA aun Iud '009 ap 'ú6-LMSY amiou el uolas (ZuTod qseIJ) ulzg tlUjod un Iad as; t;ae3I as snb i1,,>9 a moOIIS RDSn0, uo F*UMuguP Oz VI snos apqzvaD uoTuR;zd npua. samuIlod al;sa auoaTITs aawúlod al anb pi; al Jzd as;laia 'f uoTlaoTpua8aa el uolas uon;. TsocamoD 6
TOoIúT' ne a z9-qtleanTlosT.
B 'OQ 1ouixoPoil B a.aosse lsa auoa0pomTlIfsl Q l.X Ls al enb *F;T aiId aBTXLeae 'L uoTLaeopuaaaeI V uolas uo*;sodoo *'8 si *ooOZ E Iap azqmou un iauojsgp luvanod u la 6661 B ap apqmou un Iaugisap wueanod u -oooZ 0 e ap aiquou un ajTu2s (m+u) ammos ae ut n zú("ZH:) o.0 ú(EHD)F-S L úJ < 3 -O TS-J(úHa) L)j : a,-[nmo; ap aunaq 9a:pomBlTú:Tq i::* aI *sa Tuoa!Ts a:aw:Tod al anb u.a; al zed a.as;aaiBae ' uoTea:puaai VI uolas uop.; sodmoL S' - r1o- l (t1RZo)_tH9q_61R6D :: alumao; ap allxoqza.Lod IouaqdTlîuou ne (FF) *a ';;ns ap sez2 sap!to sap s2AI;ap auoqiaa ap samole ZZ. t1 ap Zueúe aloolu no/pa alúugale xnvzlpea ap aguelai un augsap TT1 no Zú
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11,
caractérisée par le fait qu'elle forme un shampooing, un produit à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage; un produit de mise en plis ou pour le brushing, une composition restructurante, un produit pour
permanente et qu'elle peut être conditionnée en aérosol.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12,
caractérisée par le fait qu'elle contient également un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les agents de surface anioniques, non ioniques, amphotères et/ou zwitterioniques, les parfums, les colorants, les agents conservateurs, les agents séquestrants, les épaississants, les émulsionnants, les
adoucissants, les stabilisateurs de mousse, les propulseurs.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait qu'elle constitue un shampooing et que la concentration en agent de surface anionique, non ionique, amphotère et/ou zwitterionique est comprise entre 3 et 50% et de préférence entre 3 et 20% en poids du poids total de la composition.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14,
caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'aérosol et renferme également un gaz propulseur, ladite composition étant utilisée
sous forme de mousse.
16. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une quantité appropriée d'au moins une composition
selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, avant la mise en forme
de la chevelure.
17. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur ceux-ci une quantité appropriée d'au moins une composition
selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, et qu'après quelques
minutes de pose, on les rince et on les sèche.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU85303A LU85303A1 (fr) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2562794A1 true FR2562794A1 (fr) | 1985-10-18 |
FR2562794B1 FR2562794B1 (fr) | 1989-03-10 |
Family
ID=19730242
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR848420067A Expired FR2562794B1 (fr) | 1984-04-13 | 1984-12-28 | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4673568A (fr) |
JP (1) | JPS60224611A (fr) |
BE (1) | BE901410A (fr) |
CA (1) | CA1221912A (fr) |
CH (1) | CH662504A5 (fr) |
DE (1) | DE3447621C2 (fr) |
FR (1) | FR2562794B1 (fr) |
GB (1) | GB2157168B (fr) |
IT (1) | IT1208797B (fr) |
LU (1) | LU85303A1 (fr) |
NL (1) | NL8403957A (fr) |
Families Citing this family (100)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1229305A (fr) * | 1983-06-15 | 1987-11-17 | Leszek J. Wolfram | Compose neutralisant et methode d'ondulation ou de defrisage des cheveux |
GB8320603D0 (en) * | 1983-07-30 | 1983-09-01 | Dow Corning Ltd | Compositions for treating hair |
GB2161172B (en) * | 1984-07-03 | 1988-06-02 | Beecham Group Plc | Conditioning shampoo compositions |
US4820308A (en) * | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
USRE34584E (en) | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
GB2186889A (en) * | 1986-02-26 | 1987-08-26 | Dow Corning | Colouring keratinous material |
CA1290105C (fr) * | 1986-02-26 | 1991-10-08 | Petrina Felicity Fridd | Coloration de matieres keratineuses |
US4764363A (en) * | 1986-04-04 | 1988-08-16 | The Procter & Gamble Company | Hair styling mousse |
JPS62236552A (ja) * | 1986-04-07 | 1987-10-16 | 株式会社 高研 | 4級化コラ−ゲン又はゼラチンからなる医用材料及びその製造方法 |
FR2596985B1 (fr) * | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
US4726945A (en) * | 1986-06-17 | 1988-02-23 | Colgate-Palmolive Co. | Hair rinse conditioner |
US4824602A (en) * | 1986-10-27 | 1989-04-25 | The Procter & Gamble Company | Processes for purification of quaternary cationic surfactant materials and cosmetic compositions containing same |
US4749732A (en) * | 1987-01-02 | 1988-06-07 | Dow Corning Corporation | Hair care composition containing modified aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane |
US4831097A (en) * | 1988-03-21 | 1989-05-16 | Gaf Corporation | Heterocyclic containing cellulosic graft polymers |
US4978526A (en) * | 1988-09-26 | 1990-12-18 | Inolex Chemical Company | Hair and skin conditioning agents and methods |
US6177100B1 (en) | 1988-12-02 | 2001-01-23 | L'oreal | Cosmetic or pharmaceutical composition for the treatment of the hair and scalp |
LU87399A1 (fr) * | 1988-12-02 | 1990-07-10 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
FR2658721B1 (fr) * | 1990-02-23 | 1992-06-19 | Oreal | Procede de fabrication d'une composition cosmetique pour application sur les cheveux, composition obtenue par ce procede et procede de traitement cosmetique a l'aide de ladite composition. |
FR2662605B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-12-02 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu. |
GB9016100D0 (en) * | 1990-07-23 | 1990-09-05 | Unilever Plc | Shampoo composition |
DE69118203T2 (de) * | 1990-12-05 | 1996-10-31 | Procter & Gamble | Haarpflegemittel die silicone und kationische tenside als konditionierende wirkstoffe enthalten |
DE69116573T2 (de) * | 1990-12-05 | 1996-09-19 | Procter & Gamble | Haarpflegemittel mit silikonharz enthaltendem silikonkonditionierungsagens |
DE69104224T2 (de) * | 1990-12-05 | 1995-03-09 | Procter & Gamble | Shampoozusammensetzung mit silikon und kationischen organischen konditionierenden polymermitteln. |
GB9116871D0 (en) * | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Unilever Plc | Hair care composition |
JPH05155742A (ja) * | 1991-12-04 | 1993-06-22 | Hoyu Co Ltd | 泡状毛髪着色剤 |
GB9216766D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Detergent compositions for enhanced silicone deposition comprising silicone and cationic polymers and method for detecting such compositions |
US5393452A (en) * | 1992-11-09 | 1995-02-28 | General Electric Company | 2 in 1 shampoo system and conditioner comprising a silicon-polyether copolymer |
US5340367A (en) * | 1993-02-11 | 1994-08-23 | Shiseido Co. Ltd. | Permanent waving and color enhancing composition and method |
FR2740033B1 (fr) * | 1995-10-18 | 1998-01-23 | Oreal | Composition cosmetique pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une dispersion aqueuse de particules insolubles de polymere non-ionique ou cationique |
DE19619661C2 (de) * | 1996-05-15 | 2000-03-09 | Goldwell Gmbh | Haarwaschmittel |
US5989533A (en) * | 1997-07-21 | 1999-11-23 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair conditioning compositions containing alpha or beta hydroxy acid esters |
GB9806826D0 (en) * | 1998-03-30 | 1998-05-27 | Unilever Plc | Hair conditioning compositions |
DE19818737C2 (de) * | 1998-04-27 | 2000-02-10 | Goldwell Gmbh | Aerosol-Haarwaschmittel |
AU2351300A (en) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Procter & Gamble Company, The | Conditioning shampoo compositions |
US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
US7211243B2 (en) | 2001-05-14 | 2007-05-01 | The Procter & Gamble Company | Terminal aminofunctional polysiloxane hair conditioning compositions and their use in hair coloring compositions |
FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831811B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-23 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
FR2831804B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
FR2831803B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
FR2831814B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-09-10 | Oreal | Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques |
FR2831813B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
FR2831815B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831802B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
FR2831817B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
AU2002301803B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
FR2831818B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831809B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-23 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831805B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres |
US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
BR0303954A (pt) * | 2002-10-10 | 2004-09-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague |
US20060154840A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-07-13 | Mari Yagi | Anti-soiling detergent composition |
WO2004066972A1 (fr) * | 2003-01-29 | 2004-08-12 | Unilever Plc | Composition detergente |
US20050019299A1 (en) * | 2003-07-21 | 2005-01-27 | Librizzi Joseph J. | Conditioning detergent compositions |
US20050112152A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
US7105064B2 (en) | 2003-11-20 | 2006-09-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces |
US20050113282A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Parekh Prabodh P. | Melamine-formaldehyde microcapsule slurries for fabric article freshening |
DE102004037397A1 (de) * | 2004-07-30 | 2006-03-23 | Henkel Kgaa | Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen und aminofunktionellen Siliconen |
US7419943B2 (en) | 2004-08-20 | 2008-09-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials |
US7594594B2 (en) | 2004-11-17 | 2009-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances |
US20080171074A1 (en) | 2004-12-20 | 2008-07-17 | Oltarzhevskaya Natalie Dmitrie | Hemostatic Composition, Apparatus, and Methods |
US7871972B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-01-18 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles |
EP1838393A1 (fr) * | 2005-01-12 | 2007-10-03 | Amcol International Corporation | Compositions detersives contenant des agents benefiques pre-emulsifies au moyen de particules cationiques colloidales |
US7977288B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-07-12 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
US20070138673A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Kaiping Lee | Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same |
US20070138674A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Theodore James Anastasiou | Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential |
EP1797861A1 (fr) | 2005-12-16 | 2007-06-20 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition pour la mise en forme permanente des cheveux humains |
US20070286837A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-12-13 | Torgerson Peter M | Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion |
US7833960B2 (en) | 2006-12-15 | 2010-11-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated active material containing nanoscaled material |
EP2164448A4 (fr) | 2007-05-14 | 2012-07-04 | Amcol International Corp | Compositions contenant des composites d'agents utiles préémulsifiés à l'aide de particules cationiques colloïdales |
EP2011479A1 (fr) | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition de mise en forme permanente de cheveux humains |
EP2011478A1 (fr) | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition de mise en forme permanente de cheveux humains |
EP2011543A1 (fr) | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition de mise en forme permanente de cheveux humains |
DE102007060530A1 (de) * | 2007-12-13 | 2009-09-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Behenylverbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen |
EP2265702A1 (fr) | 2008-02-08 | 2010-12-29 | Amcol International Corporation | Compositions contenant un vecteur microparticulaire à surface modifiée cationiquement pour agents bénéfiques |
US9427603B2 (en) | 2008-02-11 | 2016-08-30 | The Procter & Gamble Company | Process for reducing hair damage upon treatment of hair by heat |
EP2090295B2 (fr) * | 2008-02-11 | 2018-08-22 | The Procter and Gamble Company | Procédé et composition pour réduire le temps de séchage des cheveux |
WO2009126960A2 (fr) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Amcol International Corporation | Encapsulation d'une fragrance dans un multicouche |
US8188022B2 (en) | 2008-04-11 | 2012-05-29 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan |
US7915215B2 (en) | 2008-10-17 | 2011-03-29 | Appleton Papers Inc. | Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof |
CN102120167B (zh) | 2009-09-18 | 2014-10-29 | 国际香料和香精公司 | 胶囊封装的活性材料 |
EP3444026B1 (fr) | 2011-03-18 | 2022-05-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsules produites à partir de précurseurs mélangés de sol-gel et leur procédé de production |
US9561300B2 (en) | 2011-09-26 | 2017-02-07 | Yes, Inc. | Hemostatic compositions and dressings for bleeding |
MX348876B (es) | 2011-09-30 | 2017-07-03 | Procter & Gamble | Sistema modular de exhibición de productos. |
DE102012212010A1 (de) * | 2012-07-10 | 2014-01-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetisches Hitzeschutzmittel |
FR3004645B1 (fr) * | 2013-04-19 | 2015-08-07 | Oreal | Procede de detente de boucles et/ou de lissage des fibres keratiniques mettant en oeuvre une composition reductrice et une composition neutralisante, et kit de lissage |
US9198849B2 (en) | 2013-07-03 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
WO2015047786A1 (fr) | 2013-09-27 | 2015-04-02 | The Procter & Gamble Company | Compositions pour le conditionnement des cheveux comprenant des polymères silicone émulsifiés de basse viscosité |
US9610228B2 (en) | 2013-10-11 | 2017-04-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Terpolymer-coated polymer encapsulated active material |
ES2658226T3 (es) | 2013-10-18 | 2018-03-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Formulación fluida y estable de cápsulas de sílice |
US9770608B2 (en) | 2013-11-11 | 2017-09-26 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-capsule compositions |
CN107708429A (zh) | 2015-04-24 | 2018-02-16 | 国际香料和香精公司 | 递送体系及其制备方法 |
US10226544B2 (en) | 2015-06-05 | 2019-03-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Malodor counteracting compositions |
US20170189319A1 (en) * | 2015-12-31 | 2017-07-06 | L'oreal | Compositions containing polycarbodiimides and amino silicone compounds for treating keratinous substrates |
US20170204223A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients |
BR112018016806B1 (pt) | 2016-02-18 | 2021-11-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Composiqao de microcapsula, e, produtos de consumidor |
US20190270064A1 (en) | 2016-09-16 | 2019-09-05 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsule compositions stabilized with viscosity control agent |
US20180085291A1 (en) | 2016-09-28 | 2018-03-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsule compositions containing amino silicone |
EP3897521A4 (fr) | 2018-12-18 | 2023-01-25 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsules de gomme de guar |
US20210369579A1 (en) * | 2020-05-29 | 2021-12-02 | L'oreal | Hair treatment compositions |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2058103A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-08 | Bristol Myers Co | An aqueous hair conditioning composition containing a silicone polymer and a cationic polymer and method for conditioning hair |
US4269827A (en) * | 1980-06-23 | 1981-05-26 | The Massachusetts General Hospital | Process and composition for reducing blood pressure |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50909A (fr) * | 1973-05-08 | 1975-01-08 | ||
US4115548A (en) * | 1974-01-18 | 1978-09-19 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising modified proteins |
US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
FR2443476A1 (fr) * | 1978-12-05 | 1980-07-04 | Oreal | Nouveaux polysiloxanes tensioactifs, procede pour les preparer et compositions les contenant |
DE2912484A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-16 | Henkel Kgaa | Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel |
JPS56414A (en) * | 1979-06-13 | 1981-01-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Flexible cloth film dam |
JPS5645406A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-25 | Bristol Myers Co | Water hair treatment composition containing silicone polymer and cationic polymer and hair treatment method |
US4529586A (en) * | 1980-07-11 | 1985-07-16 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition and process |
JPS5756414A (en) * | 1980-09-24 | 1982-04-05 | Lion Corp | Hair cosmetic |
JPS57130910A (en) * | 1981-02-05 | 1982-08-13 | Kao Corp | Hair treatment agent |
US4472375A (en) * | 1981-02-17 | 1984-09-18 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
LU83911A1 (fr) * | 1982-01-29 | 1983-09-02 | Oreal | Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques |
US4563347A (en) * | 1982-05-20 | 1986-01-07 | Dow Corning Corporation | Compositions used to condition hair |
US4526781A (en) * | 1984-04-25 | 1985-07-02 | Revlon, Inc. | Hair care compositions |
US4559227A (en) * | 1984-10-31 | 1985-12-17 | Dow Corning Corporation | Conditioning shampoo containing amine functional polydiorganosiloxane |
JPS64606A (en) * | 1987-06-23 | 1989-01-05 | Fujikura Ltd | Watertight insulated electric wire and cable |
-
1984
- 1984-04-13 LU LU85303A patent/LU85303A1/fr unknown
- 1984-12-27 CH CH6194/84A patent/CH662504A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-12-28 CA CA000471147A patent/CA1221912A/fr not_active Expired
- 1984-12-28 BE BE0/214264A patent/BE901410A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-12-28 DE DE3447621A patent/DE3447621C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-12-28 FR FR848420067A patent/FR2562794B1/fr not_active Expired
- 1984-12-28 JP JP59281934A patent/JPS60224611A/ja active Pending
- 1984-12-28 NL NL8403957A patent/NL8403957A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-12-28 GB GB08432722A patent/GB2157168B/en not_active Expired
- 1984-12-31 IT IT8468294A patent/IT1208797B/it active
- 1984-12-31 US US06/687,968 patent/US4673568A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2058103A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-08 | Bristol Myers Co | An aqueous hair conditioning composition containing a silicone polymer and a cationic polymer and method for conditioning hair |
US4269827A (en) * | 1980-06-23 | 1981-05-26 | The Massachusetts General Hospital | Process and composition for reducing blood pressure |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB8432722D0 (en) | 1985-02-06 |
GB2157168B (en) | 1987-12-09 |
CH662504A5 (fr) | 1987-10-15 |
IT8468294A0 (it) | 1984-12-31 |
FR2562794B1 (fr) | 1989-03-10 |
NL8403957A (nl) | 1985-11-01 |
US4673568A (en) | 1987-06-16 |
GB2157168A (en) | 1985-10-23 |
DE3447621A1 (de) | 1985-10-17 |
IT1208797B (it) | 1989-07-10 |
CA1221912A (fr) | 1987-05-19 |
BE901410A (fr) | 1985-06-28 |
LU85303A1 (fr) | 1985-11-27 |
DE3447621C2 (de) | 1996-05-23 |
JPS60224611A (ja) | 1985-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2562794A1 (fr) | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux | |
CA1221911A (fr) | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux | |
EP1935398B1 (fr) | Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane comprenant un groupe fonctionnel solubilisant. | |
CA1283862C (fr) | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux | |
CA1283863C (fr) | Compositions cosmetiques detergentes | |
JP3576165B2 (ja) | セラミドおよび/又はグリコセラミドによるカチオン分散剤 | |
CA1112180A (fr) | Compositions cosmetiques de traitement des cheveux | |
CA2324036C (fr) | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyl dimethicone/dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations | |
CH647673A5 (fr) | Compositions cosmetiques contenant comme agents cosmetiques des polymeres quaternises et leur utilisation. | |
EP1088546A1 (fr) | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, à base d'un agent antipelliculaire et d'un terpolymère acrylique | |
EP1767188B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux | |
CA1175609A (fr) | Compositions contenant des derives bis-ammonium quaternaire destinees au traitement de matieres keratiniques et de matieres textiles naturelles non- keratiniques ou synthetiques, procede de traitement utilisant lesdites compositions et composes utilises | |
EP1357884B1 (fr) | Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un polymere poly(alkyl) vinyllactame cationique et un agent conditionneur | |
LU86599A1 (fr) | Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline | |
WO1999053890A1 (fr) | Shampooing revitalisant | |
EP0855898B1 (fr) | Nouvelle composition reductrice et nouveau procede pour la deformation permanente des cheveux | |
FR2799955A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une emulsion d'un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un tensioactif cationique et leurs utilisations | |
EP0966248B2 (fr) | Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere zwitterionique et d'une silicone non-volatile et insoluble dans l'eau | |
CH647944A5 (fr) | Composition cosmetique contenant des derives d'ammonium bis-quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes utilises. | |
EP0373988B2 (fr) | Composition cosmétique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu | |
CH650145A5 (fr) | Compositions cosmetiques contenant des agents cosmetiques a base de polymeres cationiques et leur utilisation. | |
EP1430869A1 (fr) | Composition de lavage des matières kératiniques à base alkyléthersulfate et de tensioactif amphotère | |
EP1430886A1 (fr) | Composition de lavage des matières kératiniques à base de tensioactif amphotère et de PEG modifié par un groupe hydrophobe | |
SI9300480A (en) | Hair treatment agent | |
FR2489324A1 (fr) | Derives bis-ammonium quaternaire |