DE69104224T2

DE69104224T2 - Shampoozusammensetzung mit silikon und kationischen organischen konditionierenden polymermitteln.

Info

Publication number: DE69104224T2
Application number: DE69104224T
Authority: DE
Inventors: Robert Wells
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1990-12-05
Filing date: 1991-11-29
Publication date: 1995-03-09
Anticipated expiration: 2011-11-30
Also published as: FI932565A; NZ240856A; DK0560919T3; KR100231308B1; FI932565A0; DE69104224D1; ATE111727T1; IE914217A1; JPH06503574A; EG19564A; BR9107147A; CA2097836A1; MX9102411A; HK1006152A1; MA22358A1; HU9301659D0; SK56893A3; AU9117791A; ES2060467T3; US5573709A

Description

GEBIET DER ERFINDUNG

Diese Erfindung bezieht sich auf Shampoozusammensetzungen, welche anionische detersive grenzflächenaktive Mittel, haarkonditionierende Mittel auf Silikonbasis und polymere kationische haarkonditionierende Mittel umfassen.

GRUNDLAGE DER ERFINDUNG

Menschliches Haar wird infolge seines Kontaktes mit der umgebenden Atmosphäre und in einem größeren Ausmaß durch Talg, welcher am Kopf abgesondert wird, verschmutzt. Die Bildung von Talg verursacht, daß sich das Haar schmutzig anfühlt und ein unattraktives Aussehen besitzt. Das Verschmutzen von Haar macht es erforderlich, daß es mit häufiger Regelmäßigkeit shampooniert wird.
Das Shampoonieren von Haar reinigt durch Entfernen von überschüssigem Schmutz und Talg. Das Shampoonierungsverfahren besitzt jedoch Nachteile, da das Haar in einem nassen, durcheinandergebrachten und im allgemeinen nicht handhabbaren Zustand zurückgelassen wird. Das Shampoonieren kann auf Grund der Entfernung von natürlichen Ölen oder anderen haarbefeuchtenden Materialien auch dazu führen, daß das Haar trocken oder "kraus" wird. Nach dem Shampoonieren kann das Haar auch unter einem Verlust an "Weichheit" leiden, welcher von dem Anwender nach dem Trocknen bemerkt wird. Es wurde eine Reihe von Versuchen unternommen, um die nach dem Shampoonieren auftretenden Probleme zu vermindern. Diese reichen vom Einschluß haarkonditionierender Hilfsmittel in Shampoos bis zur Anwendung von haarkonditionierenden Mitteln nach dem Shampoonieren, das sind Haarspülungen. Haarspülungen sind im allgemeinen von flüssiger Natur und müssen in einem getrennten Schritt nach dem Shampoonieren aufgebracht, auf dem Haar während einer Zeitspanne belassen und mit frischem Wasser abgespült werden. Dies ist selbstverständlich zeitraubend und nicht zweckmäßig.
Obwohl eine große Vielzahl von Shampoos beschrieben wurden, welche konditionierende Hilfsmittel enthalten, waren sie aus einer Vielzahl von Gründen nicht völlig zufriedenstellend. Ein Problem betrifft die Verträglichkeitsprobleme zwischen gut reinigenden anionischen grenzflächenaktiven Mitteln und den vielen herkömmlichen kationischen Mitteln, welche historisch als konditionierende Mittel verwendet wurden, die sowohl kationische grenzflächenaktive Mittel als auch kationische Polymere einschließen.
Obwohl Anstrengungen unternommen worden sind, um die nachteilige Wechselwirkung durch die Verwendung alternativer grenzflächenaktiver Mittel und verbesserter kationischer konditionierender Mittel zu verringern, ist es weiterhin im hohen Maße wünschenswert, anionische grenzflächenaktive Mittel in Shampoozusammensetzungen anzuwenden. Darüberhinaus bieten die kationischen konditionierenden Mittel üblicherweise keine optimalen Gesamtkonditionierungsvorteile, insbesondere auf dem Gebiet der "Weichheit", besonders wenn sie als Bestandteil einer Shampoozusammensetzung abgegeben werden. Zusätzlich lagern sich viele kationische Polymere vermehrt auf dem Haar ab, was zu einem unerwünschten Gefühl einer "unsauberen" Beschichtung führt.
Materialien, welche eine verbesserte Weichheit gewährleisten können, sind nichtionische Silikone. Silikone in Shampoozusammensetzungen sind in einer Zahl von verschiedenen Publikationen beschrieben worden. Solche Publikationen umfassen US-PS 2 826 551, Geen, ausgegeben am 11. März 1958; US-PS 3 964 500, Drakoff, ausgegeben am 22. Juni 1976; US-PS 4 364 837, Pader, ausgegeben am 21. Dezember 1982; und GB-PS 849 433, Woolston, ausgegeben am 28. September 1960. Obwohl diese Patentschriften Silikone enthaltende Zusammensetzungen betreffen, gewährleisteten sie ebenfalls kein zur Gänze zufriedenstellendes Produkt, da es schwierig war, das Silikon im Produkt gut dispergiert und suspendiert zu halten. Vor kurzem wurden stabile, unlösliche Silikone enthaltende haarkonditionierende Shampoozusammensetzungen in der US-PS 4 741 855, Grote und Russell, ausgegeben am 3. Mai 1988 und in der US-PS 4 788 066, Bolich und Williams, ausgegeben am 29. November 1988, beschrieben. Diese Shampoozusammensetzungen können für das Haar außerordentliche Gesamtkonditionierungsvorteile liefern, während sie gleichzeitig eine außerordentliche Reinigungsleistung, sogar bei der Verwendung anionischer detersiver grenzflächenaktiver Mittel, bei einer großen Vielzahl von Haartypen aufrecht erhalten. Es wäre jedoch wünschenswert, diese Shampootypen zu verbessern, sodaß sie verbesserte Konditionierungsvorteile für insbesondere einen Haartyp gewährleisten, jenen Haartyp, welcher durch Permanentbehandlungen (das sind "Dauerwellen"), Färbebehandlungen und Bleichbehandlungen, die entweder in Frisiersalons oder zu Hause durchgeführt werden, geschädigt ist. Unglücklicherweise scheint die Wirksamkeit von haarkonditionierenden Mitteln auf Silikonbasis bei dauergewelltem Haar geringer zu sein als jene bei zum Großteil nicht geschädigtem Haar. Es wäre wünschenswert, eine Shampoozusammensetzung bereitzustellen, welche außerordentliche Gesamtreinigungs- und Konditionierungsvorteile für solches Haar sowie für andere Haartypen, die keinen derartigen Behandlungen unterworfen wurden, gewährleisten würde. Dies würde den Bedarf für Familien oder andere Mitbewohner verringern, getrennte haarkonditionierende Shampooprodukte für Personen mit geschädigtem und mit nicht geschädigtem Haar bereitzustellen.
Es ist ein Ziel dieser Erfindung, Shampoozusammensetzungen bereitzustellen, welche eine außerordentliche Reinigungsleistung und eine außerordentliche Gesamthaarkonditionierung für solch ein geschädigtes Haar sowie für Haar gewährleisten, welches keinen derarigen Behandlungen unterworfen wurde ("nicht geschädigtes Haar").
Es ist ein weiteres Ziel dieser Erfindung, verbesserte anionische grenzflächenaktive Mittel enthaltende Shampoozusammensetzungen bereit zustellen, welche eine außerordentliche Reinigungsleistung und eine außerordentliche Konditionierungsleistung sowohl für geschädigte Haartypen als auch für nicht geschädigte Haartypen gewährleisten können, sodaß das shampoonierte Haar ein wünschenswertes Ausmaß an Handhabbarkeit, Kämmbarkeit, Weichheit und ein geringes oder verringertes Ausmaß an Trockenheit besitzen kann.
Diese Ziele werden aus der folgenden Beschreibung ersichtlich sein, so wie viele andere Ziele beim Lesen der genannten Beschreibung erkennbar sein werden.
Soweit nicht anders angegeben, sind alle Prozentsätze auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung berechnet und alle Verhältnisse sind auf einer Gewichtsbasis errechnet.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Diese Erfindung stellt anionische detersive grenzflächenaktive Mittel enthaltende, flüssige Shampoozusarrnnensetzungen bereit, welche sowohl eine außerordentliche Reinigungsleistung als auch außerordentliche Haarkonditionierungsvorteile bei einer großen Vielzahl von Haartypen, einschließlich von durch Behandlung geschädigtem und nicht geschädigtem Haar, gewährleisten können. Dies kann durch Einverleiben eines nichtionischen, unlöslichen, nicht-flüchtigen, haarkonditionierenden Mittels auf Silikonbasis und zusätzlich eines bestimmt ausgewählten, löslichen, organischen, kationischen, polymeren, konditionierenden Mittels erzielt werden. Die Shampoozusammensetzungen hierin werden auch einen wäßrigen Träger enthalten.
Die kationischen, polymeren, konditionierenden Mittel der vorliegenden Erfindung sind organische Polymere mit quaternären Ammonium- oder Aminoresten (welche Aminoreste bei dem pH-Wert der Shampoozusammensetzung kationisch vorliegen), mit einem pH- Wert von etwa 9, stärker bevorzugt einem pH-Wert von etwa 4 bis 9, am stärksten bevorzugt einem pH-Wert von etwa 5 bis 8, und einem of fenkettigen Rückgrat. Darüberhinaus weisen diess Polymere im wesentlichen eine Ladungsdichte von etwa +3,0 mÄqu/g oder darunter, vorzugsweise von etwa +2,75 mÄqu/g oder darunter auf. Die genaue kationische Ladungsdichte wird nicht als wesentlich angesehen, so lange sie unter den angegebenen wesentlichen und bevorzugten Grenzwerten liegt. Aus praktischen Gründen sollte die Ladungsdichte jedoch solch ein Ausmaß besitzen, daß eine effiziente Substantivität zwischen dem Polyrner und dem Haar erzielt werden kann. Im allgmeinen wird es bevorzugt, daß die kationische Ladungsdichte mindestens etwa 0,2 mÄqu/g, stärker bevorzugt mindestens etwa 0,4 mÄqu/g beträgt.
Wenn diese kationischen, organischen Polymere mit den nicht ionischen konditionierenden Mitteln auf Silikonbasis in den Shampoozusammensetzungen dieser Erfindung vereinigt werden, können sie überraschenderweise gute Haarkonditionierungsvorteile für dauergewelltes oder auf andere Weise geschädigtes Haar liefern, welches Haar durch einen erhöhten anionischen Charakter gekennzeichnet ist, wie gebleichtes Haar und Haar, welches einer Färbebehandlung unterworfen wurde. Diese Haartypen, welche geschädigt wurden und durch einen erhöhten anionischen Charakter gekennzeichnet sind, werden hierin nachstehend insgesamt als "geschädigtes Haar" bezeichnet werden. Nichtionische konditionierende Mittel auf Silikonbasis leiden im Zusammenhang mit diesen Haartypen unter einer verringerten Ablagerung und daher einer verringerten Wirksamkeit. Andererseits kann die Verwendung der kationischen organischen Polymere als alleiniger Typ von haarkonditionierenden Mitteln bei geschädigtem Har und insbesondere bei nicht geschädigtem Haar bei der Abgabe aus Shampoozusammensetzungen keine ausreichenden Gesamtkonditionierungsleistungen gewährleisten, insbesondere im Hinblick auf die Weichheit. Die Kombination von haarkonditionierenden Mitteln führt jedoch zu Shampoozusammensetzungen mit einem hohen Ausmaß an Konditionierung bei geschädigtem Haar, und es wird die außerordentliche Konditionierung bei nicht geschädigtem Haar und die außerordentliche Reinigungsleistung bei allen Haartypen aufrechterhalten. So wie sie hierin verwendet wird, bezieht sich die Bezeichnung "nicht geschädigt" auf Haar, welches nicht durch Dauerwellen oder andere Haarbehandlungen geschädigt ist, welche Haarbehandlungen den anionischen Charakter des Haares erhöhen und schließt beispielsweise öliges Haar, trockenes Haar und anderes oder Haar, welches in einer gewissen anderen Hinsicht geschädigt wurde, nicht aus, sofern solch eine andere Schädigung nicht speziell und ausdrücklich angeführt ist. Diese Leistungsvorteile sind besonders wichtig, da das ausschließliche Erhöhen der Menge an konditionierendem Mittel auf Silikonbasis in einem einzelnen Shampoo,welches zur Behandlung von nicht geschädigtem Haar wirksam ist, zur Verbesserung der Konditionierung von geschädigtem Haar zu einer zu großen Menge an abgelagertem Silikon bei nicht geschädigtem Haar führen kann. Dies kann ein unerwünschtes fettiges Gefühl zur Folge haben. Andererseits gewährleistet das kationische organische Polymer an sich keine effiziente Konditionierung von nicht geschädigtem Haar. Die vorliegende Erfindung stellt anionisches detersives grenzflächenaktives Mittel enthaltende Shampoozusammensetzungen bereit, welche eine außerordentliche Konditionierung sowohl bei geschädigtem Haar als auch bei normalem Haar gewährleisten können, durch die Verwendung von nichtionischem Silikon und den hierin besonders ausgewählten löslichen, organischen, polymeren, kationischen, konditionierenden Mitteln.
Obwohl nicht beabsichtigt ist, die vorliegende Erfindung durch die Theorie einzuschränken, wird angenommen, daß die kationischen Polymere der vorliegenden Erfindung für die Verwendung in anionisches grenzflächenaktives Detergenzmittel enthaltenden Shampoos infolge der Kombination einzelner Faktoren besonders vorteilhaft ist. Ein Faktor ist das Fehlen von Ringstrukturen und gesättigten kovalenten Kohlenstoff- Kohlenstoff-Bindungen im Polymerrückgrat. Dieser Typ von Rückgrat führt zu einem flexibleren Polymer, welches gemeinsam mit der verhältnismäßig geringen Ladungsdichte, die Tendenz vieler kationischer Polymere zur unerwünscht hohen Ablagerung auf dem Haar bei wiederholter Verwendung verringert. Die Anwendung dieser kationischen organischen Polymere als konditionierende Mittel gemeinsam mit den konditionierenden Mitteln auf Silikonbasis kann außerordentlich gut reinigende Shampoos liefern, welche zur Konditionierung einer großen Vielzahl von geschädigten und nicht geschädigten Haartpyen nützlich sind.
In einer bevorzugten Ausführungsform stellt die vorliegende Erfindung haarkonditionierende Shampoozusammensetzungen bereit, welche
(a) etwa 5 Gew.-% bis etwa 50 Gew.-% einer anionischen detersiven grenzflächenaktiven Komponente;
(b) etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% eines dispergierten, unlöslichen, nicht-flüchtigen, nichtionischen konditionierenden Mittels auf Silikonbasis;
(c) etwa 0,05 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% eines löslichen, organischen, polymeren, kationischen haarkonditionierenden Mittels, welches polymere, kationische, haarkonditionierende Mittel im wesentlichen aus einem oder mehreren kationischen haarkonditionierenden Polymeren besteht, welche kationischen, haarkonditionierenden Polymere quaternäre Ammonium- oder kationische Aminoreste oder ein Gemisch hievon, ein offenkettiges Rückgrat und eine Ladungsdichte von etwa +3,0 mÄqu/g oder darunter aufweisen; und
(d) einen wäßrigen Träger umfassen.
So wie sie hierin verwendet werden, beziehen sich die Bezeichnungen "löslich" und "unlöslich", die im Zusammenhang mit einzelnen Bestandteilen der Shampoozusammensetzungen verwendet werden, auf die Löslichkeit bzw. Unlöslichkeit des Bestandteils in der Shampoozusammensetzung.
So weit nicht anders angegeben, sind alle Prozentsätze auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung berechnet.
Die Erfindung, einschließlich bevorzugter Ausführungsformen hievon, ist detaillierter in der detaillierten Beschreibung der Erfindung, welche folgt, beschrieben.

DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Die wesentlichen, sowie eine Vielzahl von bevorzugten und fakultativen Komponenten der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind nachstehend beschrieben.

Anionisches detersives grenzflächenaktives Mittel

Die haarkonditionierenden Shampoozusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen ein anionisches detersives grenzflächenaktives Mittel, um eine Reinigungsleistung der Zusammensetzung zu gewährleisten.
Das anionische detersive grenzflächenaktive Mittel wird im allgemeinen etwa 5 % bis etwa 50 %, vorzugsweise etwa 8 % bis etwa 30 %, stärker bevorzugt etwa 10 % bis etwa 25 % der Zusammensetzung betragen. Das anionische, detersive, grenzflächenaktive Mittel der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann aus einer einzigen Spezies eines grenzflächenaktiven Mittels oder aus einer Kombination von verschiedenen grenzflächenaktiven Mitteln gebildet werden.
Synthetische anionische Detergentien, welche hierin nützlich sind, umfassen Alkylsulfate und Alkylethersulfate. Diese Materialien besitzen die jeweiligen Formeln ROSO&sub3;M und RO(C&sub2;H&sub4;O)xSO&sub3;M, worin R Alkyl oder Alkenyl mit etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen darstellt, x von 1 bis 10 beträgt und M ein wasserlösliches Kation, wie Ammonium, Natrium, Kalium und Triethanolamin ist. Die Alkylethersulfate werden typischerweise als Kondensationsprodukte von Ethylenoxid und einwertigen Alkoholen mit etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen hergestellt. Vorzugsweise besitzt R sowohl in den Alkylsulfaten als auch in den Alkylethersulfaten etwa 12 bis etwa 18 Kohlenstoffatome. Die Alkohole können aus Fetten, z.B. Kokosnußöl oder Talg, erhalten werden, oder sie können synthetisch sein. Laurylalkohol und geradkettige Alkohole, welche aus Kokosnußöl erhalten werden, sind hierin bevorzugt. Solche Alkohole werden mit etwa 1 bis etwa 10 und besonders mit etwa 3 molaren Anteilen Ethylenoxid umgesetzt und das entstehende Gemisch von Molekülspezies mit beispielsweise im Durchschnitt 3 Mol Ethylenoxid je Mol Alkohol wird sulfatiert und neutralisiert.
Spezielle Beispiele von Alkylethersulfaten, welche in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind Natrium- und Ammoniumsalze von Kokosnußalkyltriethylenglykolethersulfat; Talgalkyltriethylenglykolethersulfat und Talgalkylhexaoxyethylensulfat. Im hohen Maße bevorzugte Alkylethersulfate sind jene, welche ein Gemisch aus einzelnen Verbindungen umfassen, welches Gemisch eine mittlere Alkylkettenlänge von etwa 12 bis etwa 16 Kohlenstoffatomen und einen durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von etwa 1 bis 4 Mol Ethylenoxid besitzt. Solch ein Gemisch beinhaltet auch etwa 0 bis 20 Gew.-% C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub3;-Verbindungen; etwa 60 bis etwa 100 Gew.-% C&sub1;&sub4;&submin;&sub1;&sub5;&submin;&sub1;&sub6;-Verbindungen, etwa 0 bis etwa 20 Gew.-% C&sub1;&sub7;&submin;&sub1;&sub8;&submin;&sub1;&sub9;-Verbindungen; etwa 3 bis etwa 30 Gew.-% an Verbindungen mit einem Ethoxylierungsgrad von 0; etwa 45 bis etwa 90 Gew.-% an Verbindungen mit einem Ethoxylierungsgrad von etwa 1 bis etwa 4; etwa 10 bis etwa 25 Gew.-% an Verbindungen mit einem Ethoxylierungsgrad von etwa 4 bis etwa 8; und etwa 0,1 bis etwa 15 Gew.-% an Verbindungen mit einem Ethoxylierungsgrad von mehr als etwa 8.
Eine andere geeignete Klasse von anionischen detersiven grenzflächenaktiven Mitteln sind die wasserlöslichen Salze der organischen Schwefelsäurereaktionsprodukte der allgemeinen Formel:
R&sub1; - SO&sub3; - M,
worin R&sub1; aus der Gruppe bestehend aus einem geradkettigen oder verzweigtkettigen, gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit etwa 8 bis etwa 24, vorzugsweise etwa 12 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; und M ein Kation bedeutet. Wichtige Beispiele sind die Salze von einem organischen Schwefelsäurereaktionsprodukt eines Kohlenwasserstoffes der Methanreihe, einschließlich der Iso-, Neo-, Ineso- und n-Paraffine, mit etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise etwa 12 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen und einem Sulfonierungsmittel, z.B. SO&sub3;, H&sub2;SO&sub4;, Oleum, welche gemäß bekannter Sulfonierungsverfahren, einschließlich Bleichen und Hydrolyse, erhalten werden. Bevorzugt sind Alkalimetall- und Ammonium-sulfonierte C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub8;-n-Paraffine.
Zusätzliche Beispiele von anionischen synthetischen detersiven grenzflächenaktiven Mitteln, welche unter die Bezeichnungen der vorliegenden Erfindung fallen, sind die Reaktionsprodukte von Fettsäuren, welche mit Isethionsäure verestert und mit Natriumhydroxid neutralisiert werden, worin beispielsweise die Fettsäuren aus Kokosnußöl erhalten werden; Natrium- oder Kaliumsalze von Fettsäureamiden von Methyltaurid, worin die Fettsäuren beispielsweise aus Kokosnußöl erhalten werden. Andere anionische synthetische detersive grenzflächenaktive Mittel dieser Art sind in den US-PS'en 2,486.921; 2,486.922 und 2,396.278 angegeben.
Noch andere anionische synthetische detersive grenzflächenaktive Mittel umfassen die Klasse, welche als Succinamate bezeichnet wird. Diese Klasse umfaßt solche grenzflächenaktiven Mittel wie Dinatrium-N-octadecylsulfosuccinamat; Tetranatrium-N-(1,2-dicarboxyethyl)-N-octadecylsulfosuccinamat; den Diamylester von Natriumsulfobernsteinsäure; den Dihexylester von Natriumsulfobernsteinsäure; die Dioctylester von Natriumsulfobernsteinsäure.
Andere geeignete anionische detersive grenzflächenaktive Mittel, welche hierin verwendbar sind, sind Olefinsulfonate mit etwa 12 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen. Die Bezeichnung "Olefinsulfonate" wird hierin verwendet, um Verbindungen zu bezeichnen, welche durch die Sulfonierung von α-Olefinen mittels nichtkomplexiertem Schwefeltrioxid hergestellt werden können, gefolgt von Neutralisation des sauren Reaktionsgemisches unter solchen Bedingungen, daß jedwede Sulfone, welche in der Reaktion gebildet wurden, hydrolysiert werden, um die entsprechenden Hydroxyalkansulfonate zu ergeben. Das Schwefeltrioxid kann flüssig oder gasförmig sein und wird üblicherweise, aber nicht notwendigerweise, mit inerten Verdünnungsmitteln, zum Beispiel mit flüssigem SO&sub2;, chlorierten Kohlenwasserstoffen u.a. bei Verwendung in der flüssigen Form, oder mit Luft, Stickstoff, gasförmigem SO&sub2; u.a. bei Verwendung in der gasförmigen Form, verdünnt.
Die α-Olefine, aus welchen die Olefinsulfonate erhalten werden, sind Monoolefine mit etwa 12 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit etwa 14 bis etwa 16 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise sind sie geradkettige Olefine.Beispiele geeigneter 1-Olefine umfassen 1-Dodecen; 1-Tetradecen; 1-Hexadecen;1-Octadecen; 1-Eicosen und 1-Tetracosen.
Zusätzlich zu den eigentlichen Alkensulfonaten und einem Anteil an Hydroxyalkansulfonaten können die Olefinsulfonate geringe Mengen an anderen Materialien, wie Alkendisulfonaten, enthalten, welche von den Reaktionsbedingungen, dem Verhältnis der Reaktanten, der Natur der Ausgangsolefine und der Verunreinigungen im Olefinausgangsmaterial und von den Nebenreaktionen während des Sulfonierungsverfahrens abhängen.
Ein spezielles α-Olefinsulfonatgemisch des obigen Typs wird genauer in der US-PS 3,332.880, Pflaumer und Kessler, ausgegeben am 25. Juli 1967, beschrieben, welche hierin durch Bezugnahme aufgenommen ist.
Eine andere Klasse von anionischen detersiven grenzflächenaktiven Mitteln sind die β-Alkyloxyalkansulfonate. Diese Verbindungen besitzen die folgende Formel:
worin R&sub1; eine geradkettige Alkylgruppe mit etwa 6 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen ist; R&sub2; eine Niederalkylgruppe mit etwa 1 (bevorzugt) bis etwa 3 Kohlenstoffatomen darstellt und M ein wasserlösliches Kation, wie hierin vorstehend beschrieben ist.
Spezielle Beispiele von β-Alkyloxy-alkan-1-sulfonaten oder in alternativer Weise von 2-Alkyloxy-alkan-1-sulfonaten, welche eine geringe Härteempfindlichkeit (Calciumionenempfindlichkeit) besitzen, die hierin nützlich sind, umfassen: Kalium-β-methoxydecansulfonat, Natrium-2-methoxytridecansulfonat, Kalium-2- ethoxytetradecylsulfonat, Natrium-2-isopropoxyhexadecylsulfonat, Lithium-2-tert.butoxytetradecylsulfonat, Natrium-β-methoxyoctadecylsulfonat und Ammonium-n-propoxydodecylsulfonat.
Viele zusätzliche synthetische anionische grenzflächenaktive Mittel sind in McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, welches von der M.C.Publishing Co. veröffentlicht wird, das hierin durch Bezugnahme aufgenommen ist, beschrieben. Auch in der U.S.-PS 3,929,678, Laughlin et al., ausgegeben am 30. Dezember 1975, sind viele andere anionische sowie andere grenzflächenaktive Typen enthalten, und diese ist ebenfalls hierin durch Bezugnahme aufgenommen.
Bevorzugte anionische detersive grenzflächenaktive Mittel für die Verwendung in den vorliegenden Shampoozusammensetzungen umfassen Ammoniumlaurylsulfat, Ammoniumlaurethsulfat, Triethylaminlaurylsulfat, Triethylaminlaurethsulfat, Triethanolaminlaurylsulfat, Triethanolaminlaurethsulfat, Monoethanolaminlaurylsulfat, Monoethanolaminlaurethsulfat, Diethanolaminlaurylsulfat, Diethanolaminlaurethsulfat, Laurinsäuremonoglyceridnatriumsulfat, Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurethsulfat, Kaliumlaurylsulfat, Kaliumlaurethsulfat, Natriumlaurylsarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat, Laurylsarcosin, Kokoylsarcosin, Ammoniumkokoylsulfat, Ammoniumlauroylsulfat, Natriumkokoylsulfat, Natriumlauroylsulfat, Kaliumkokoylsulfat, Kaliumlaurylsulfat, Triethanolaminlaurylsulfat, Triethanolaminlaurylsulfat, Monoethanolaminkokoylsulfat, Monoethanolaminlaurylsulfat, Natriumtridecylbenzolsulfonat und Natriumdodecylbenzolsulfonat.
Fakultative detersive grenzflächenaktive Mittel Zusätzlich zu den anionischen detersiven grenzflächenaktiven Mitteln können die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wahlweise andere detersive grenzflächenaktive Mittel beinhalten. Diese umfassen nichtionische grenzflächenaktive Mittel, amphotere grenzflächenaktive Mittel, zwitterionische grenzflächenaktive Mittel. Wenn fakultative detersive grenzflächenaktive Mittel eingesetzt werden, liegen sie typischerweise in Mengen von etwa 0,5 % bis etwa 20 %, in typischerer Weise von etwa 1 % bis etwa 10 % vor. Die Gesmatmenge an detersivem grenzflächenaktivem Mittel in Zusammensetzungen, welche fakultative detersive grenzflächenaktive Mittel zusätzlich zu dem anionischen grenzflächenaktiven Mittel beinhalten, wird ebenfalls allgemein von etwa 5,5 % bis etwa 50 %, vorzugsweise von etwa 8 % bis etwa 30 %, stärker bevorzugt von etwa 10 % bis etwa 25 % betragen.Kationische detersive grenzflächenaktive Mittel können ebenfalls verwendet werden, aber sie werden im allgemeinen weniger bevorzugt, da sie mit dem anionischen detersiven grenzflächenaktiven Mittel in nachteiliger Weise in Wechselwirkung treten können. Wenn sie verwendet werden, werden kationische detersive grenzflächenaktive Mittel vorzugsweise in Mengen von nicht mehr als etwa 5 % eingesetzt.
Nichtionische detersive grenzflächenaktive Mittel, welche verwendet werden können, umfassen im weitesten Sinn jene, welche als Verbindungen definiert werden, die durch die Kondensation von Alkylenoxidgruppen (von hydrophiler Natur) mit einer organischen hydrophoben Verbindung, welche von aliphatischer oder alkylaromatischer Natur sein kann, hergestellt werden.
Beispiele bevorzugter Klassen von nichtionischen detersiven grenzflächenaktiven Mitteln sind:
1. Die Polyethylenoxidkondensate von Alkylphenolen, z.B. die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen, welche eine Alkylgruppe mit etwa 6 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen in entweder einer geradkettigen oder verzweigtkettigen Konfiguration enthalten, mit Ethylenoxid, welches Ethylenoxid in Mengen von etwa 10 bis etwa 60 Mol Ethylenoxid je Mol Alkylphenol vorliegt. Der Alkylsubstituent in solchen Verbindungen kann beispielsweise aus polymerisiertem Propylen, Diisobutylen, Octan oder Nonan erhalten werden.
2. Jene, welche aus der Kondensation von Ethylenoxid mit dem Produkt erhalten werden, das aus der Reaktion von Propylenoxid und Ethylendiaminprodukten stammt, welche in Abhängigkeit vom gewünschten Gleichgewichtsgrad zwischen den hydrophoben und hydrophilen Elementen in der Zusammensetzung variiert werden können. Beispielsweise sind Verbindungen, welche etwa 40 Gew.-% bis etwa 80 Gew.-% Polyoxyethylen enthalten und ein Molekulargewicht von etwa 5.000 bis etwa 11.000 besitzen, die aus der Reaktion von Ethylenoxidgruppen mit einer hydrophoben Base erhalten werden, welche aus dem Reaktionsprodukt von Ethylendiamin und einem Überschuß an Propylenoxid gebildet wird, welche Base ein Molekulargewicht in der Größenordnung von etwa 2.500 bis etwa 3.000 besitzt, zufriedenstellend.
3. Das Kondensationsprodukt von aliphatischen Alkoholen, welche etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome in entweder einer geradkettigen oder verzweigtkettigen Konfiguration besitzen, mit Ethylenoxid, z.B. ein Kokosnußalkoholethylenoxidkondensat mit etwa 10 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid je Mol Kokosnußalkohol, wobei der Kokosnußalkoholteil etwa 10 bis etwa 14 Kohlenstoffatome aufweist.
4. Langkettige tertiäre Aminoxide, welche der folgenden allgemeinen Formel:
R&sub1;R&sub2;R&sub3;N -T o
entsprechen, worin R&sub1; einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa 10 Ethylenoxidreste und 0 bis etwa 1 Glycerylrest enthält, und R&sub2; und R&sub3; etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatome und 0 bis etwa 1 Hydroxygruppe, z.B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylreste beinhalten. Der Pfeil in der Formel ist eine herkömmliche Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele von Aminoxiden, welche zur Verwendung in dieser Erfindung geeignet sind, umfassen Dimethyl-dodecylaminoxid, Oleyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, Dimethyloctylaminoxid, Dimethyl-decylaminoxid, Dimethyl-tetradecylaminoxid, 3,6,9-Trioxaheptadecyldiethylaminoxid, Di(2-hydroxyethyl)-tetradecylaminoxid, 2-Dodecoxyethyldimethylaminoxid, 3-Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid, Dimethylhexadecylaminoxid.
5. Langkettige tertiäre Phosphinoxide, welche der folgenden allgemeinen Formel entsprechen:
RR'R"P -T O,
worin R einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit etwa 8 bis etwa l8 Kohlenstoffatomen in der Kette, 0 bis etwa 10 Ethylenoxidreste und 0 bis etwa 1 Glycerylrest enthält und R' und R" jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppen mit etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen bedeuten. Der Pfeil in der Formel ist eine herkömmliche Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele von geeigneten Phosphinoxiden sind:
Dodecyldimethylphosphinoxid, Tetradecyldimethylphosphinoxid, Tetradecylmethylethylphosphinoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyldimethylphosphinoxid, Cetyldimethylphosphinoxid, 3-Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Stearyldimethylphosphinoxid, Cetylethylpropylphosphinoxid, Oleyldiethylphosphinoxid, Dodecyldiethylphosphinoxid, Tetradecyldiethylphosphinoxid, Dodecyldipropylphosphinoxid, Dodecyldi(hydroxymethyl)phosphinoxid, Dodecyldi (2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Tetradecylmethyl-2-hydroxypropylphosphinoxid, Oleyldimethylphosphinoxid, 2-Hydroxydodecyldimethylphosphinoxid.
6. Langkettige Dialkylsulfoxide, welche einen kurzkettigen Alkyl- oder Hydroxylaklyrest mit etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen (üblicherweise Methyl) und eine lange hydrophobe Kette enthalten, welche Alkyl-, Alkenyl-, Hydroxyalkyl- oder Ketoalkylreste mit etwa 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa 10 Ethylenoxidreste und 0 bis etwa 1 Glycerylrest beinhalten. Beispiele umfassen:
Octadecylmethylsulfoxid, 2-Ketotridecylmethylsulfoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyl-2-hydroxyethylsulfoxid, Dodecylmethylsulfoxid, Oleyl-3-hydroxypropylsulfoxid, Tetradecylmethylsulfoxid, 3-Methoxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxy-4-dodecoxybutylmethylsulfoxid.
Zwitterionische detersive grenzflächenaktive Mittel können durch jene veranschaulicht werden, welche im weitesten Sinn als Derivate von aliphatischen quaternären Ammonium-, Phosphonium- und Sulfoniumverbindungen beschrieben werden können, worin die aliphatischen Reste geradkettig oder verzweigt sein können, und worin einer der aliphatischen Substituenten etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische Wasser-solubilisierende Gruppe, z.B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat aufweist. Eine allgemeine Formel dieser Verbindungen ist:
worin R² einen Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylrest mit etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa 10 Ethylenoxidreste und 0 bis etwa 1 Glycerylrest enthält; Y unter Stickstoff-, Phosphor- und Schwefelatomen ausgewählt ist; R³ eine Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen ist; X den Wert 1 besitzt, wenn Y ein Schwefelatom darstellt, und den Wert 2 aufweist, wenn Y ein Stickstoff- oder Phosphoratom ist; R&sup4; ein Alkylen oder Hydroxyalkylen mit etwa 1 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen ist und Z ein Rest, ausgewählt von der Gruppe bestehend aus Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphonat- und Phosphatgruppen, ist.
Beispiele solcher grenzflächenaktiver Mittel umfassen:
- 4-[N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-octadecylammonio]-butan-1- carboxylat;
- 5-[S-3-Hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio]-3-hydroxypentan- 1-sulfat;
- 3-[P,P-Diethyl-P-3,6,9-trioxatetradecoxylphosphonio]-2- hydroxypropan-1-phosphat;
- 3-[N,N-Dipropyl-N-3-dodecoxy-2-hydroxypropylammonio]- propan-1-phosphonat;
- 3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)-propan-1-sulfonat;
- 3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)-2-hydroxypropan-1- sulfonat;
- 4-[N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxydodecyl)ammonio]- butan-1-carboxylat;
- 3-[S-Ethyl-S-(3-dodecoxy-2-hydroxypropyl)sulfonio]-propan- 1-phosphat;
- 3-[P,P-Dimethyl-P-dodecylphosphonio]-propan-1-phosphonat; und
- 5-[N,N-Di(3-hydroxypropyl)-N-hexadecylammonio]-2-hydroxypentan-1-sulfat.
Andere zwitterionische Mittel, wie Betaine, können in der vorliegenden Erfindung ebenfalls nützlich sein. Beispiele von Betainen, welche hierin nützlich sind, umfassen die Höheralkylbetaine, wie Kokosdimethylcarboxymethylbetain, Kokosamidopropylbetain, Kokosbetain, Lauryamidopropylbetain Oleylbetain, Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethyl-alpha-carboxyethylbetain, Cetyldimethylcarboxymethylbetain, Laurylbis-(2- hydroxy-ethyl) carboxymethylbetain, Stearylbis-(2-hydroxy-propyl)carboxymethylbetain, Oleyldimethyl-7-carboxypropylbetain, und Laurylbis-(2-hydroxypropyl)-α-carboxyethylbetain. Die Sulfobetaine können durch Kokosdimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Lauryldimethylsulfoethylbetain, Laurylbis-(2-hydroxy-ethyl)sulfopropylbetain und dgl. reprasentlert werden; Amidobetaine und Amidosulfobetaine, worin der RCONH(CH&sub2;)&sub3;-Rest an das Stickstoffatom des Betains gebunden ist, sind in dieser Erfindung ebenfalls nützlich. Für die Verwendung in den vorliegenden Zusammensetzungen bevorzugte Betaine sind Kokosamidopropylbetain, Kokosbetain, Laurylamidopropylbetain und Oleylbetain.
Beispiele von amphoteren detersiven grenzflächenaktiven Mitteln, welche in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind jene, welche im weitesten Sinne als Derivate von aliphatischen, sekundären und tertiären Aminen beschrieben werden können, worin der aliphatische Rest geradkettig oder verzweigt sein kann, und worin einer der aliphatischen Substituenten etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome besitzt und einer eine anionische Waser-solubilisierende Gruppe, z.B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat enthält. Beispiele von Verbindungen, welche unter diese Definition fallen, sind Natrium-3-dodecylaminopropionat, Natrium- 3-dodecylaminopropansulfonat, Natriumlaurylsarcosinat, N-Alkyltaurine, wie dasjenige, welches durch Umsetzen von Dodecylamin mit Natriumisethionat gemäß der Lehre der US-PS 2,658.072 hergestellt wird, N-Höheralkylasparaginsäuren, wie jene, welche gemäß der Lehre der US-PS 2,438.091 hergestellt werden, und die Produkte, welche unter dem Handelsnamen "Miranol" vertrieben werden und in der US-PS 2,528.378 beschrieben sind.
Die am stärksten bevorzugten Shampoos der vorliegenden Erfindung enthalten spezielle Kombinationen aus anionischen grenzflächenaktiven Mitteln, zwitterionischen grenzflächenaktiven Mitteln und amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln. Die bevorzugten Shampoos beinhalten etwa 2 % bis etwa 16 % Alkylsulfate, 0 % bis etwa 14 % ethoxylierte Alkylsulfate, und etwa 0 % bis etwa 10 % eines fakultativen detersiven grenzflächenaktiven Mittels, welches unter nichtionischen, amphoteren und zwitterionischen detersiven grenzflächenaktiven Mitteln ausgewählt ist, bei einer Gesamtmenge an grenzflächenaktiven Mitteln von etwa 10 % bis etwa 25 %.

Haarkonditionierendes Mittel auf Silikonbasis

Eine wesentliche Komponente der vorliegenden Erfindung wird von einem flüchtigen, nichtionischen haarkonditionierenden Mittel auf Silikonbasis gebildet, welches in den erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen unlöslich ist. Das konditionierende Mittel auf Silikonbasis umfaßt eine Silikonölkomponente, welche ein nicht-flüchtiges, unlösliches Silikonöl enthält und wahlweise einen Silikonkautschuk umfaßt, welcher in der gesamten Shampoozusammensetzung unlöslich, im Silikonöl jedoch löslich ist. Das haarkonditionierende Mittel auf Silikonbasis kann auch ein Silikonharz umfassen, um die Effizienz der Ablagerung der Silikonölkomponente zu erhöhen.
Das haarkonditionierende Mittel auf Silikonbasis kann geringe Mengen flüchtiger Silikonkomponenten enthalten; derartige flüchtige Silikone werden jedoch vorzugsweise nicht mehr als etwa 0,5 Gew.-% der Shampoozusammensetzung überschreiten. Wenn flüchtige Silikone vorliegen, wird dies typischerweise aus praktischen Gründen der Fall sein, welcher mit deren Nützlichkeit als Lösungsmittel und Träger für kommerziell verfügbare Silikonharze verbunden ist.
Das erfindungsgemäß eingesetzte haarkonditionierende Mittel auf Silikonbasis wird vorzugsweise eine Viskosität von etwa 10 bis etwa 20.000 cm²/s (etwa 1.000 bis etwa 2,000.000 cSt), stärker bevorzugt von etwa 100 bis etwa 18.000 cm²/s (etwa 10.000 bis etwa 1,800.000 cSt), noch stärker bevorzugt von etwa 1.000 bis etwa 15.000 cm²/s (etwa 100.000 bis etwa 1,500.000 cSt) bei 25ºC besitzen. Die Viskosität kann mittels eines Glaskapillarviskosimeters ermittelt werden, wie es im Dow Corning Corporate Testverfahren CTM0004, vom 20. Juli 1970, beschrieben ist.
Das haarkonditionierende Mittel auf Silikonbasis wird in den erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen in Mengen von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, vorzugsweise von etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 8 Gew.-%, stärker bevorzugt von etwa 1 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet werden.
Geeignete, unlösliche, nicht-flüchtige Silikonöle umfassen Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Polyethersiloxancopolymer und Gemische hievon. Es können jedoch andere unlösliche, nicht-flüchtige Silikonöle, welche haarkonditionierende Eigenschaften besitzen, verwendet werden. Die Bezeichnung "nicht-flüchtig", wie sie hierin verwendet wird, bedeutet,daß das Silikonmaterial bei den in der Technik bekannten Umgebungsbedignungen einen sehr geringen oder keinen signifikanten Dampfdruck aufweist. Die Bezeichnung "Silikonöl" soll fließfähige Silikonmaterialien mit einer Viskosität von weniger als 10.000 cm²/s (1,000.000 cSt) bei 25ºC bedeuten. Im allgemeinen wird die Viskosität des Öles bei etwa 0,05 bis etwa 10.000 cm²/s (etwa 5 bis etwa 1,000.000 cSt), vorzugsweise von etwa 0,1 bis etwa 1.000 cm²/s (etwa 10 bis etwa 100.000 cSt) bei 25ºC betragen. Die Bezeichnung "Silikon", wie sie hierin verwendet wird, soll mit der Bezeichnung "Polysiloxan" synonym sein.
Die nicht-flüchtigen Polyalkylsiloxanöle, welche eingesetzt werden können, umfassen beispielsweise Polydimethylsiloxane. Diese Siloxane sind beispielsweise von der General Electric Company als Viscasil-Reihe und von Dow Corning als Dow Corning 200-Reihe erhältlich.
Die Polyalkylarylsiloxanöle, welche verwendet werden können, umfassen auch beispielsweise Polymethylphenylsiloxane. Diese Siloxane sind z.B. von der General Electric Company als SF 1075 Methylphenylöl oder von Dow Corning als 556 Öl kosmetischer Qualität erhältlich.
Die Polyethersiloxancopolymere, welche verwendet werden können, umfassen beispielsweise ein mit Polypropylenoxid modifiziertes Dimethylpolysiloxan (z.B. Dow Corning DC-1248), obwohl Ethylenoxid oder Gemische aus Ethylenoxid und Propylenoxid ebenfalls verwendet werden können. Die Ethylenoxid- und Polypropylenoxidmengen müssen ausreichend gering sein, um die Löslichkeit im Wasser und in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu verhindern.
Erfindungsgemäß einsetzbare Silikonöle umfassen auch Polyalkyl- oder Polyarylsiloxane der folgenden Struktur:
worin R Alkyl oder Aryl bedeutet und x eine ganze Zahl von etwa 7 bis etwa 8.000 ist, welche ebenfalls verwendet werden können. "A" stellt Gruppen dar, welche die Enden der Silikonketten blockieren.
Die Alkyl- oder Arylgruppen, welche als Substituenten an die Siloxankette (R) oder an die Enden der Siloxanketten (A) gebunden sind, können jede beliebige Struktur besitzen, so lange die entstehenden Silikone bei Raumtemperatur fließfähig bleiben, hydrophob sind, bei der Aufbringung auf das Haar weder reizend noch toxisch noch in anderer Weise schädigend, mit den anderen Komponenten der Zusammensetzung verträglich, unter normalen Verwendungs- und Lagerungsbedingungen chemisch stabil und fähig sind, auf dem Haar abgelagert zu werden und dieses zu konditionieren.
Geeignete A-Gruppen umfassen Methyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy und Aryloxy. Die beiden R-Gruppen am Siliziumatom können die gleiche Gruppe oder verschiedene Gruppen darstellen. Vorzugsweise stellen die beiden R-Gruppen die gleiche Gruppe dar. Geeignete R-Gruppen umfassen Methyl, Ethyl, Propyl, Phenyl, Methylphenyl und Phenylmethyl. Die bevorzugten Silikone sind Polydimethylsiloxan, Polydiethylsiloxan und Polymethylphenylsiloxan. Polydimethylsiloxan ist besonders bevorzugt.
Referenzstellen, worin geeignete Silikonöle beschrieben sind, umfassen die US-PS 2,826,551, Geen; die US-PS 3,964,500, Drakoff, ausgegeben am 22. Juni 1976; die US-PS 4,364,837, Pader; und die GB-PS 849,433, Woolston. Alle diese Patentschriften sind hierin durch Bezugnahme aufgenommen. Ebenfalls durch Bezugnahme hierin aufgenommen ist Silicon Compounds, welches von Petrarch Systems, Inc., 1984, vertrieben wird. Diese Veröffentlichung liefert eine ausführliche (obwohl nicht vollständige) Aufzählung geeigneter Silikonöle.
Ein weiteres silikonmaterial, welches in den konditionierenden Mitteln auf Silikonbasis besonders nützlich sein kann, ist unlöslicher Silikonkautschuk. Die Bezeichnung "Silikonkautschuk", wie sie hierin verwendet wird, bedeutet Poly-Organosiloxanmaterialien mit einer Viskosität bei 25ºC von mehr als oder gleich 10.000 cm²/s (1,000.000 cSt) . Silikonkautschuke sind von Petrarch und anderen, einschließlich der US-PS 4 152 416, Spitzer et al., ausgegeben am 1. Mai 1979, und in Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968, beschrieben. Beschreibungen von Silikonkautschuken finden sich ebenfalls in den Silikonkautschuk- Produktdatenblättern SE 30, SE 33, SE 54 und SE 76 von General Eelctric. Alle diese angeführten Veröffentlichungen sind hierin durch Bezugnahme aufgenommen. Die "Silikonkautschuke" werden typischerweise ein Gewichtsmittel-Molekulargewicht von mehr als etwa 200.000, im allgemeinen von etwa 200.000 bis zu etwa 1,000.000 aufweisen. Spezielle Beispiele umfassen Polydimethylsiloxan, (Polydimethylsiloxan) (Methylvinylsiloxan)-Copolymer, Poly(dimethylsiloxan) (diphenylsiloxan) (methylvinylsiloxan)-Copolymer und Gemische hievon.
Vorzugsweise umfaßt das haarkonditionierende Mittel auf Silikonbasis ein Gemisch aus einem Polydimethylsiloxankautschuk mit einer Viskosität von mehr als etwa 10.000 cm²/s (etwa 1,000.000 cSt) und einem Polydimethylsiloxanöl mit einer Viskosität von etwa 0,1 bis etwa 1.000 cm²/s (etwa 10 cSt bis etwa 100.000 cSt), worin das Verhältnis von Kautschuk zu Öl von etwa 30:70 bis etwa 70:30, vorzugsweise von etwa 40:60 bis etwa 60:40 beträgt.
Ein weiterer fakultativer Bestandteil, welcher in dem konditionierenden Mittel auf Silikonbasis enthalten sein kann, ist ein Silikonharz. Silikonharze sind im hohen Maße vernetzte polymere Siloxansysteme. Die Vernetzung erfolgt durch die Einführung von trifunktionellen und tetrafunktionellen Silanen in monofunktionelle oder difunktionelle, oder monofunktionelle und difunktionelle Monomereinheiten während der Herstellung des Silikonharzes. Es ist in der Technik gut bekannt, daß der Vernetzungsgrad, welcher erforderlich ist, um ein Silikonharz zu erhalten, in Abhängigkeit von den in das Silikonharz einverleibten speziellen Silaneinheiten variieren wird. Im allgemeinen werden Silikonmaterialien, welche ein ausreichendes Maß an trifunktionellen und tetrafunktionellen Siloxanmonomereinheiten (und daher ein ausreichendes Maß an Vernetzung besitzen), sodaß sie zu einem festen oder harten Film abtrocknen, als Silikonharze bezeichnet.Das Verhältnis von Sauerstoffatomen zu Siliziumatomen stellt einen Hinweis auf das Maß der Vernetzung in einem bestimmten Silikonmaterial dar. Silikonmaterialien, welche mindestens etwa 1,1 Sauerstoffatome pro Siliziumatom aufweisen, werden im allgemeinen Silikonharze sein. Vorzugsweise beträgt das Verhältnis von Sauerstoffatomen zu Siliziumatomen mindestens etwa 1,2:1,0. Silane, welche zur Herstellung von Silikonharzen verwendet werden, umfassen Monomethyl-,Dimethyl-, Monophenyl-, Diphenyl-, Methylphenyl-, Monovinyl-, und Methylvinylchlorsilane und Tetrachlorsilan, wobei die Methyl-substituierten Silane üblicherweise am häufigsten verwendet werden. Bevorzugte Harze werden von General Electric als GE 554230 und 554267 angeboten. Kommerziell verfügbare Silikonharze werden im allgemeinen in einer ungehärteten Form in einem eine geringe Viskosität aufweisenden flüchtigen oder nicht-flüchtigen Silikonöl geliefert. Die Silikonharze für die Verwendung hierin sollten in solch einer ungehärteten Form geliefert und in die vorliegenden Zusammensetzungen einverleibt werden, so wie es für die Fachleute leicht ersichtlich ist.
Grundlagenmaterial über Silikone, einschließlich Kapiteln, worin Silikonöle, -kautschuke und -harze sowie die Herstellung von Silikonen erörtert werden, können in der Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Band 15, 2.Auflage, 5.204-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989, gefunden werden, welche hierin durch Bezugnahme aufgenommen ist.
Silikonmaterialien und Silikonharze im besonderen können zweckmäßigerweise an Hand eines Kurzschrift-Nomenklatursystems identifiziert werden, welches den Fachleuten als "MDTQ"-Nomenklatur gut bekannt ist. In diesem System wird das Silikon an Hand der vorliegenden verschiedenen Siloxanmonomereinheiten, welche das Silikon bilden, beschrieben. Kurz, das Symbol M bezeichnet die monofunktionelle Einheit (CH&sub3;)&sub3;SiO0,5; D bezeichnet die difunktionelle Einheit (CH&sub3;)&sub2;SiO; T bezeichnet die trifunktionelle Einheit (CH&sub3;)SiO1,5; und Q bezeichnet die quadri- oder tetrafunktionelle Einheit SiO&sub2;. Striche an den Symbolen der Einheiten, z.B. M', D', T' und Q' bezeichnen Substituenten, welche kein Methyl sind und müssen für jeden Fall speziell definiert werden. Typische alternative Substituenten umfassen Gruppen wie Vinyl, Phenyle, Amine, Hydroxyle etc. Die Molverhältnisse der verschiedenen Einheiten, entweder in Form von Tief zahlen bei den Symbolen, welche die Gesamtzahl von jedem Typ einer Einheit im Silikon (oder einen Durchschnittswert hievon) anzeigen oder in Form speziell angeführter Verhältnisse in Verbindung mit dem Molekulargewicht, vervollständigen die Beschreibung des Silikonmaterials im MDTQ-System. Höhere relative molare Mengen von T, Q, T' und/oder Q' zu D, D', M und/oder M' in einem Silikonharz weisen auf ein höheres Ausmaß an Vernetzung hin. Wie vorstehend angeführt, kann das gesamte Ausmaß an Vernetzung jedoch auch durch das Verhältnis von Sauerstoff zu Silizium angegeben werden.
Die Silikonharze für die Verwendung hierin, welche bevorzugt sind, sind MQ-, MT-, MTQ-, MQ- und MDTQ-Harze. Daher handelt es sich bei den bevorzugten Silikonsubstituenten um Methyl. Besonders bevorzugt sind MQ-Harze, worin das Verhältnis von M:Q von etwa 0,5:1,0 bis etwa 1,5:1,0 beträgt und das durchschnittliche Molekulargewicht des Harzes von etwa 1.000 bis etwa 10.000 ist.
Das Gewichtsverhältnis von der nicht-flüchtigen Silikonölkomponente zu der Silikonharzkomponente beträgt von etwa 4:1 bis etwa 400:1, vorzugsweise liegt dieses Verhältnis bei etwa 9:1 bis etwa 200:1, stärker bevorzugt bei etwa 19:1 bis etwa 100:1, besonders wenn es sich bei der Silikonölkomponente um ein Polydimethylsiloxanöl oder um ein Gemisch aus Polydimethylsiloxanöl und Polydimethylsiloxankautschuk, wie vorstehend beschrieben, handelt.

Polymeres, kationisches, haarkonditionierendes Mittel

Die Shampoozusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen ein lösliches, organisches, polymeres, kationisches, haarkonditionierendes Mittel als wesentliches Element. Das polymere, kationische, haarkonditionierende Mittel hierin wird im allgemeinen in Mengen von etwa 0,05 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, vorzugsweise von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-%, stärker bevorzugt von etwa 0,3 Gew.-% bis etwa 3 Gew.-% der Shampoozusammensetzung vorliegen.
Die kationischen, organischen Polymere, welche in den erfindungsgemäßen haarkonditionierenden Mitteln nützlich sind, sind organische Polymere, welche für das Haar Konditionierungsvorteile gewährleisten können und in der Shampoozusammensetzung löslich sind. In der Struktur sind diese Polymere durch ein offenkettiges Rückgrat mit quaternären Ammonium- oder kationischen Aminoresten oder ein Gemisch hievon gekennzeichnet und weisen eine Ladungsdichte auf, welche nicht mehr als etwa +3,0 mÄqu/g beträgt. Vorzugsweise liegt die Ladungsdichte bei weniger als etwa +2,75 mÄqu/g. Es wird angenommen, daß die präzise kationische Ladungsdichte nicht wesentlich ist, so lange sie unter den wesentlichen und bevorzugten Grenzwerten liegt. Aus praktischen Gründen sollte die Ladungsdichte jedoch von einer Größe sein, daß eine effiziente Substantivität zwischen dem Polymer und dem Haar erzielt werden kann. Im allgemeinen wird es bevorzugt, daß die kationische Ladungsdichte mindestens etwa 0,2 mÄqu/g, stärker bevorzugt mindestens etwa 0,4 mÄqu/g beträgt. Im allgemeinen wird der pH-Wert des Shampoos von etwa 3 bis etwa 9, vorzugsweise von etwa 4 bis etwa 8 betragen. Die Fachleute werden erkennen, daß die Ladungsdichte von Amino enthaltenden Polymeren in Abhängigkeit von dem pH-Wert und dem isoelektrischen Punkt der Aminogruppen variieren kann. Zusätzlich wird es bevorzugt, daß die Ladungsdichte bei dem für die beabsichtigte Verwendung vorliegenden pH-Wert in den vorstehenden Grenzwerten liegt, welcher pH-Wert im allgemeinen von etwa 4 bis etwa 9, ganz allgemein etwa von 5 bis etwa 8 betragen wird. Das Polymer muß selbstverständlich nach der Aufbringung auf das Haar kationisch verbleiben, damit eine adäquate Substantivität zwischen dem konditionierenden Mittel und dem Haar vorliegt.
Die erfindungsgemäß eingesetzten, kationischen, haarkonditionierenden Polyrnere weisen ein flexibles, offenkettiges, organisches Rückgrat auf, welches kovalente gesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen aufweist. Die Polymerrückgrate sind vorzugsweise im wesentlichen von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindungen, welche die Polymerflexibilität nachteilig beeinflussen können, frei. Stärker bevorzugt wird das Polymerrückgrat von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindungefl vollständig frei sein.
Der den kationischen Stickstoff enthaltende Rest wird im allgemeinen als Substituent auf einem Teil der gesamten Monomereinheiten des kationischen haarkonditionierenden Polymers vorhanden sein. So kann das kationische Polymer Copolymere, Terpolymere und andere, von quaternären Ammonium- oder kationischen Amin-substituierten Monomereinheiten und anderen nichtkationischen Einheiten, welche hierin als Spacer-Monomereinheiten bezeichnet werden, umfassen. Solche Materialien sind in der Technik bekannt und eine Vielzahl solcher Materialien kann in dem CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3.Auflage, herausgegeben von Estrin, Crosley und Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1982), gefunden werden. So wie sie hierin verwendet wird, soll die Bezeichnung "Polymer" Materialien umfassen, unabhängig davon, ob sie durch Polymerisation von einem Monomertyp hergestellt wurden, sowie Materialien, die aus zwei (das sind Copolymere) oder mehreren Monomertypen hergestellt werden.
Geeignete kationische Polymere umfassen beispielsweise Copolymere von Vinylmonomeren mit kationischen Amin- oder quaternären Ammoniumfunktionen mit wasserlöslichen Spacer-Monomeren, wie Acylamid,Methacrylamid,Alkyl- und Dialkylacrylamide, Alkyl- und Dialkylmethacrylamide, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton und N-Vinylpyrrolidon. Die Alkyl- und Dialkylsubstituierten Monomere weisen vorzugsweise C&sub1;-C&sub7;-Alkylgruppen, stärker bevorzugt C&sub1;-C&sub3;-Alkylgruppen auf. Andere geeignete Spacer-Monomere umfassen Vinylester, Vinylalkohol (welcher durch die Hydrolyse von Polyvinylacetat hergestellt wird), Maleinsäureanhydrid, Propylenglykol und Ethylenglykol.
Tertiäre Amin-substituierte Vinylmonomere können in der Aminform polymerisiert werden oder sie können durch eine Quaternierungsreaktion in die Ammoniumform übergeführt werden. Die Amine können in ähnlicher Weise auf die Bildung des Polymers folgend auaterniert werden.
Tertiäre Aminfunktionen können durch Umsetzung mit einem Salz der Formel R'X, worin R' ein kurzkettiges Alkyl, vorzugsweise ein C&sub1;-C&sub7;-Alkyl, stärker bevorzugt ein C&sub1;-C&sub3;-Alkyl darstellt, und X ein Anion ist, welches ein wasserlösliches Salz mit dem quaternierten Ammonium ausbildet. X kann beispielsweise ein Halogenid (z.B. Cl, Br, I oder F, vorzugsweise Cl, Br oder I) oder ein Sulfat sein.
Geeignete kationische Amino- und quaternäre Ammoniummonomere umfassen beispielsweise Vinylverbindungen, welche mit Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Monoalkylaminoalkylacrylat, Monoalkylaminoalkylmethacrylat, Trialkylmethacryloxyalkylammoniumsalz, Trialkylacryloxyalkylammoniumsalz substituiert sind, quaternäre Ammoniumvinylmonomere mit cyclischen kationischen Stickstoff-enthaltenden Ringen, wie Pyridinium und Imidazolium, z.B. Alkylvinylimidazolium- und Alkylvinylpyridiniumsalze. Die Alkylreste dieser Monomere sind vorzugsweise Niederalkylgruppen wie die C&sub1;-C&sub3;-Alkylgruppen, stärker bevorzugt C&sub1;- und C&sub2;-Alkylgruppen. Die quaternären Ammoniumsalze müssen selbtverständlich löslich sein und die vorstehend angeführten anionischen Gegenionen sind geeignet.
Die für die erfindungsgemäß einsetzbaren, kationischen, organischen Polymere nützlichen Amin-substituierten Monomere werden vorzugsweise sekundäre oder tertiäre Amine, stärker bevorzugt tertiäre Amine sein. Geeignete Amin-substituierte Vinylmonomere für die Verwendung hierin umfassen Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Dialkylaminoalkylacrylamid, Dialkylaminoalkyl und Methacrylamid, worin die Alkylgruppen vorzugsweise C&sub1;-C&sub7;-Alkylgruppen, stärker bevorzugt C&sub1;-C&sub3;-Alkylgruppen sind.
Die kationischen Polymere hierin können auch Gemische aus Monomereinheiten, die sich aus Amin- und/oder mit quaternärem Ammonium substituierten Oxyalkylen-, Vinyl- oder anderen polymerisierbaren Monomeren herleiten und verträgliche Spacer- Monomere umfassen.
Die Ladungsdichte, d.h. die mÄqu/g an kationischer Ladung, können gemäß Verfahren, welche in der Technik bekannt sein werden, reguliert und eingestellt werden. Im allgemeinen wird sowohl die Einstellung der Verhältnisse von Amin- oder quaternären Ammoniumresten im Polymer sowie der pH-Wert der Shampoozusammensetzung im Fall der Amine, die Ladungsdichte beeinflussen.
Spezielle Beispiele geeigneter kationischer haarkonditionierender Polymere umfassen beispielsweise Copolymere aus 1-Vinyl-2-pyrrolidon und 1-Vinyl-3-methylimidazoliumsalz (z .B. Chloridsalz) (welche in der Industrie als Polyquaternium-16 bezeichnet werden), wie jene, die von der BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) unter dem Handelsnamen LUVIQUAT (z.B. LUVIQUAT FC 370) erhätlich sind, und Copolymere aus 1-Vinyl-2- pyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat (welche in der Industrie als Polyquaternium-11 bezeichnet werden), wie jene, die kommerziell von der Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) unter dem Handelsnamen GAFQUAT (z.B. GAFQUAT 755N) erhältlich sind.

Wäßriger Träger

Die Shampoozusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind Flüssigkeiten, welche vorzugsweise bei Raumtemperatur gießbar sind. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden einen wäßrigen Träger, d.h. Wasser, umfassen, welcher im allgemeinen in einer Menge von etwa 20 Gew.-% bis etwa 95 Gew.-%, vorzugsweise von etwa 60 Gew.-% bis etwa 85 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden sein wird, um flüssige gießfähige Formulierungen zu erhalten. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auch in anderen Formen wie als Gele, Schäume u. a. vorliegen. In solchen Fällen können technikbekannte geeignete Komponenten, wie Geliermittel (z.B. Hydroxyethylzellulose) u.a. in den Zusammensetzungen enthalten sein. Gele werden typischerweise etwa 20 % bis etwa 90 % Wasser beinhalten. Schäume werden ein Aerosol-Treibmittel in einer niedrig viskosen Zusammensetzung enthalten und werden gemäß in der Technik gut bekannter Verfahren in einem Aerosol-Behälter abgepackt sein.

Suspendiermittel für das konditionierende Mittel auf Silikonbasis

Da das in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendete konditionierende Mittel auf Silikonbasis ein in den Zusammensetzungen dispergiertes unlösliches Silikon ist, wird es bevorzugt, ein Suspendiermittel für das Silikon einzusetzen. Geeignete Suspendiermittel sind langkettige Acylderivate, langkettige Aminoxide und Gemische hievon, wobei solche Suspendiermittel in den Shampoozusammensetzungen in kristalliner Form vorliegen. Eine Vielzahl solcher Suspendiermittel sind in der US-PS 4 741 855, Grote et al, ausgegeben am 3. Mai 1988, beschrieben. Besonders bevorzugt ist Ethylenglykoldistearat.
Unter den langkettigen Acylderviaten, welche als Suspendiermittel nützlich sind, befinden sich ebenfalls die N,N-Di(hydrierte) -C&sub1;&sub6;-C&sub1;&sub8;-amidobenzoesäure oder lösliche Salze (z.B. K-, Na-Salze) hievon, insbesondere N,N-Di(hydrierter) Talg-amidobenzoesäure, welche von der Stepan Company (Northfield, Illinois, USA) kommerziell vertrieben werden.
Ein weiteres nützliches Suspendiermittel für die konditionierenden Mittel auf Silikonbasis in den vorliegenden Zusammensetzungen ist Xanthangummi, wie er in der US-PS 4 788 006, Bolich et al., ausgegeben am 5. Juni 1984, beschrieben ist. Die Kombination aus langkettigen Acylderviaten und Xanthangummi als ein suspendierendes System für Silikon ist in der US-PS 4 704 272, Oh et al., ausgegeben am 3. November 1987, beschrieben und kann ebenfalls in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden.
Im allgemeinen werden die Shampoozusammensetzungen etwa 0,1 % bis etwa 5,0 -%, vorzugsweise etwa 0,5 % bis etwa 3,0 % an Suspendiermittel enthalten, um das konditionierende Mittel auf Silikonbasis zu suspendieren.

Fakultative Komponenten

Die vorliegenden Zusammensetzungen können auch eine Vielzahl von nicht wesentlichen fakultativen Shampookomponenten enthalten, welche dazu geeignet sind, solche Zusammensetzungen kosmetisch oder ästhetisch annehmbarer zu machen oder sie mit zusätzlichen Vorteilen für die Verwendung auszustatten. Eine Vielzahl solcher Bestandteile sind den Fachleuten gut bekannt und diese umfassen, ohne die Erfindung darauf einzuschränken: Perlglanzhilfsmittel, wie mit TiO&sub2; beschichteten Glimmer, Ethylenglykoldistearat; Trübungsmittel; Konservierungsmittel wie Benzylalkohol, 1,3-Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,3-imidazolidindion (z.B. Glydant , Glyco, Inc., Greenwich, CT, USA), Methylchlorisothiazolinon (z.B. Kathon , Rohm & Haas Co., Philadelphia, PA, USA), Methylparaben, Propylparaben, und Imidazolidinylharnstoff; Fettalkohole wie Cetearylalkohol, Cetylalkohol und Stearylalkohol; Natriumchlorid; Natriumsulfat; Ethylalkohol; Mittel zum Einstellen des pH-Wertes, wie Zitronensäure, Natriumzitrat, Bernsteinsäure, Phosphorsäure, Mononatriumphosphat, Dinatriumphosphat, Natriumhydroxid und Natriumcarbonat; Färbemittel oder Farbstoffe; Parfums; und Komplexierungsmittel, wie Dinatriumethylendiamintetraacetat.
Ein weiterer fakultativer Bestandteil, welcher vorteilhaft verwendet werden kann, ist ein antistatisches Mittel. Das antistatische Mittel sollte mit den Leistungen des Shampoos bei seiner Verwendung und den am Ende erreichten Vorteilen nicht unmäßig in Wechselwirkung treten; insbesondere sollte das antistatische Mittel nicht mit dem anionischen detersiven grenzflächenaktiven Mittel in Wechselwirkung treten. Geeignete antistatische Mittel umfassen beispielsweise Tricetylmethylammoniumchlorid.
In typischer Weise werden etwa 0,1 % bis etwa 5 % solch eines antistatischen Mittels in den Shampoozusammensetzungen einverleibt.
Obwohl die von dem Suspendiermittel für das Silikon gebildete Komponente dazu dienen kann, die vorliegenden Zusammensetzungen bis zu einem gewissen Grad zu verdicken, können die vorliegenden Zusammensetzungen auch wahlweise andere Verdickungsmittel und die Viskosität modifizierende Mittel, wie ein Ethanolamid einer langkettigen Fettsäure (z.B. Polyethylen(3)glykollauramid und Kokosnußmonoethanolamid), enthalten.
Diese fakultativen Komponenten werden im allgemeinen einzeln in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in einer Menge von etwa 0,01 % bis etwa 10 %, vorzugsweise von etwa 0,05 % bis etwa 5,0 % der Shampoozusammensetzung verwendet. Der pH-Wert der vorliegenden Zusammensetzungen wird im allgemeinen im Bereich von etwa 2 bis etwa 10, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 9 liegen.

Herstellungsverfahren

Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können allgemein durch Zusammenmischen der Materialien bei erhöhter Temperatur, z.B. etwa 72ºC, hergestellt werden. Das Silikonharz, wenn ein solches vorliegt, und die Silikonölkomponenten werden zuerst gemischt, bevor sie mit den anderen Bestandteilen vermischt werden. Das vollständige Gemisch wird bei der erhöhten Temperaur innig gemischt und anschließend durch eine Hochschermühle und danach durch einen Wärmeaustauscher gepumpt, um es auf Umgebungstemperatur abzukühlen. Die mittlere Teilchengröße des Silikons beträgt vorzugsweise von etwa 0,5 um bis etwa 20 um. In alternativer Weise kann das konditionierende Mittel auf Silikonbasis mit anionischem grenzflächenaktivem Mittel und Fettalkohol, wie Cetyl- und Stearylalkohol, bei erhöhter Temperatur vermischt werden, um ein das dispergierte Silikon enthaltendes Vorgemisch auszubilden. Das Vorgemisch kann anschließend zu den restlichen Materialien des Shampoos zugesetzt und darin eingemischt werden, durch eine Hochschermühle gepumpt und abgekühlt werden.

Anwendungsverfahren

Die Shampoozusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden in herkömmlicher Weise angewandt, d.h. das Haar wird durch Aufbringen einer wirksamen Menge der Shampoozusammensetzung auf die Kopfhaut shampooniert und anschließend wird die Shampoozusammensetzung abgespült. Die Aufbringung des Shampoos auf die Kopfhaut umfaßt allgemein das Einmassieren oder Einarbeiten des Shampoos in das Haar, sodaß das gesamte Haar oder ein Großteil des Haares auf der Kopfhaut damit in Kontakt gebracht wird. Die Bezeichnung "wirksame Menge", wie sie hierin verwendet wird, bedeutet eine Menge, welche zur Reinigung und Konditionierung des Haares wirksam ist. Im allgeminen werden etwa 1 g bis etwa 20 g der Zusammensetzung zur Reinigung und Konditionierung des Haares aufgebracht.

BEISPIELE

Die folgenden Beispiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung. Es wird klar werden, daß weitere Abänderungen der vorliegenden Erfindung, die im Können der Fachleute auf dem Gebiet der Formulierung von Haarpflegeprodukten liegen, vorgenommen werden können, ohne daß der Geist und der Rahmen dieser Erfindung verlassen werden.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Teile, Prozentsätze und Verhältnisse hierin auf das Gewicht. Solche Komponenten können von den Zulieferern als verdünnte Lösungen bereitgestellt werden. Die angegebenen Mengen beziehen sich auf die Gewichtsprozent an wirksamem Material in solchen Materialien.

Beispiel I

Die folgende Zusammensetzung ist eine Shampoozusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Komponente Gew.-% Ammoniumlaurylsulfat Ammoniumlaureth (3) sulfat LUVIQUAT FC 370¹ Kokosnußmonoethanolamid Ethylenglykoldistearat Ammoniumxylol sulfonat Xanthangummi Polydimethylsiloxan² Cetylalkohol Stearylalkohol Parfum Farbstofflösung Konservierungsmittel Wasser und geringfügige Bestandteile ¹ Handelsname der BASF Wyandotte Corporation (Parippany,NJ, USA) für ein Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliumchlorid. ² Ein Gemisch aus Polydimethylsiloxankautschuk (GE SE 76, welcher von der General Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, USA) erhältlich ist, und Polydimethylsiloxanöl (etwa 3,5 cm²/s (etwa 350 cSt)) im Gewichtsverhältnis von 40:60.
Die Zusammensetzung kann bei der Anwendung eine außerordentliche Haarreinigung und -konditionierung, sowohl für geschädigtes als auch nicht geschädigtes Haar oder normale Haartypen gewährleisten.

Beispiel II

Die folgende Zusammensetzung ist ein Beispiel einer Shampoozusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Komponente Gew.-% Ammoniumlaurylsulfat Ammoniumlaureth (3) sulfat GAFQUAT 755N¹ Kokosnußmonoethanolamid Ethylenglykoldistearat Ammoniumxylolsulfonat Polydimethylsiloxan² Cetylalkohol Stearylalkohol Parfum Farbstofflösung Konservierungsmittel Wasser und geringfügige Bestandteile ¹ Handelsname der Gaf Coporation (Wayne, New Jersey, USA) für ein Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Ethyldimethylmethacryloxyethylammoniummethosulfat. ² Ein Gemisch aus Polydimethylsiloxankautschuk (GE SE 76, welcher von der General Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, USA) erhältlich ist- und Polydimethylsiloxanöl (etwa 3,5 cm²/s (etwa 350 cSt)) im Gewichtsverhältnis von 40:60.
Die Zusammensetzung kann bei der Anwendung eine außerordentliche Haarreinigung und -konditionierung, sowohl für geschädigtes als auch nicht geschädigtes Haar oder normale Haartypen gewährleisten.

Beispiel III

Die folgende Zusammensetzung ist ein Beispiel einer Shampoozusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Komponente Gew.-% Ammoniumlaurylsulfat Ammoniumlaureht (3) sulfat LUVIQUAT FC 370¹ Kokosnußmonoethanolamid Ethylenglykoldistearat Trimethylsiloxysilicat Polydimethylsiloxan² Cetylalkohol Stearylalkohol Parfum Farbstofflösung Konservierungsmittel Wasser und geringfügige Bestandteile ¹ Handelsname der BASF Wyandotte Corporation (Parippany, NJ, USA) für ein Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliumchlorid. ² Ein Gemisch aus Polydimethylsiloxankautschuk (GE SE 76, welcher von der General Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, USA) erhältlich ist, und Polydimethylsiloxanöl (etwa 3,5 cm²/s (etwa 350 cSt)) im Gewichtsverhältnis von 40:60.
Die Zusammensetzung kann bei der Anwendung eine außerordentliche Haarreinigung und -konditionierung, sowohl für geschädigtes als auch nicht geschädigtes Haar oder normale Haartypen gewährleisten.

Beispiel IV

Die folgende Zusammensetzung ist ein Beispiel einer Shampoozusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Komponente Gew.-% Ammoniumlaurylsulfat Kokosnnußamidopropylbetain Ammoniumlaureth (3) sulfat Natrium-N-lauryl-β-iminodipropionat LUVIQUAT FC 370¹ Kokosnußmonoethanolamid Ethylenglykoldistearat Xanthangummi Polydimethylsiloxan² Cetylalkohol Stearylalkohol Parfum Farbstofflösung Konservierungsmittel Wasser und geringfügige Bestandteile
¹ Handelsname der BASF Wyandotte Corporation (Parippany, NJ, USA) für ein Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliumchlorid.
² Ein Gemisch aus Polydimethylsiloxankautschuk (GE SE 76, welcher von der General Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, USA) erhältlich ist, und Polydimethylsiloxanöl (etwa 3,5 cm²/s (etwa 350 cSt)) im Gewichtsverhältnis von 40:60.

Beispiel V

Die folgende Zusammensetzung ist eine Shampoozusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Komponente Gew.-% Ammoniumlaurylsulfat Ammoniumlaureth (3) sulfat LUVIQUAT FC 370¹ Kokosnußmonoethanolamid Ethylenglykoldistearat Ammoniumxylolsulfonat Polydimethylsiloxanölkomponente² MQ Silikonharz/flüchtiges Cyclomethicon³ Cetylalkohol Stearylalkohol Parfum Farbstofflösung Konservierungsmittel Wasser und geringfügige Bestandteile auf 100% ¹ Handelsname der BASF Wyandotte Corporation (Parippany, NJ, USA) für ein Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliumchlorid. ² Ein Gemisch aus Polydimethylsiloxankautschuk (GE SE 76, welcher von der General Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, NY, USA) erhältlich ist, und Polydimethylsiloxanöl (etwa 3,5 cm²/s (etwa 350 cSt)) im Gewichtsverhältnis von 40:60. ³ Ein Gemisch des MQ-Harzes in einem flüchtigen Silikonträger in einem Gewichtsverhältnis von 60:40. Das Molverhältnis von M:Q beträgt etwa 0,8:1,0.
Die Zusammensetzung kann bei der Verwendung eine außerordentliche Haarreinigung und -konditionierung, sowohl bei geschädigten als auch bei nicht geschädigten, oder normalen, Haartypen gewährleisten.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können durch Herstellen eines in das Shampoo einzuverleibenden Vorgemisches aus der Gesamtmenge an konditionierendem Mittel auf Silikonbasis (das sind die Silikonölkomponente und das Silikonharz) und einer ausreichenden Menge an Ammoniumlaurethsulfat und Cetylund Stearylalkohol erhalten werden, sodaß das Vorgemisch etwa 30 % an konditionierendem Mittel auf Silikonbasis, etwa 69 % an grenzflächenaktivem Mittel und etwa 1 % der Alkohole enthält. Die Vorgemischbestandteile werden erhitzt und bei 72ºC während etwa 10 Minuten gerührt und das Vorgemisch wird anschließend auf herkömmliche Weise mit den restlichen heißen Bestandteilen vermischt. Die Zusammensetzung wird danach durch einen Hochschermischer gepumpt und abgekühlt.

Claims

1. Flüssige, haarkonditionierende Shampoozusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie

(a) 5 Gew.-% bis 50 Gew.-% einer anionischen grenzflächenaktiven Komponente;

(b) 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, eines dispergierten, unlöslichen, nicht-flüchtigen, nicht ionischen haarkonditionierenden Mittels auf Silikonbasis;

(c) 0,05 Gew.-% bis 10 Gew.-% eines löslichen, organischen, polymeren, kationischen, haarkonditionierenden Mittels, welches polymere, kationische, haarkonditionierende Mittel im wesentlichen aus einem oder mehreren kationischen, haarkonditionierenden Polymeren besteht, welche kationischen, haarkonditionierenden Polymere quaternäre Ammonium- oder kationische Aminoreste oder ein Gemisch hievon, ein offenkettiges Rückgrat und eine Ladungsdichte von +3,0 mÄq./g oder darunter aufweisen; und

(d) einen wäßrigen Träger umfaßt.

2. Flüssige, haarkonditionierende Shampoozusammensetzung nach Anspruch 1, welche ferner ein Suspendierungsmittel für das genannte haarkonditionierende Mittel auf Silikonbasis umfaßt.

3 Flüssige, haarkonditionierende Shampoozusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, worin die genannte Shampoozusammensetzung 0,1 % bis 5 % des genannten polymeren, kationischen, haarkonditionierenden Mittels umf aßt, und welches polymere, kationische, haarkonditionierende Mittel kationische Polymere beinhaltet, welche kationische Vinylmonomere mit quaternären Ammonium- oder kationischen Aminsubstituenten und wasserlösliche Spacermonomere aufweisen und eine Ladungsdichte von +2,75 mÄq./g oder darunter besitzen, welche kationischen Polymere von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindungen frei sind und welche Spacermonomere vorzugsweise von der aus Acylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamiden, Alkyl- und Dialkylmethacrylamiden, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat Vinylcaprolacton und N-Vinylpyrrolidon bestehenden Gruppe ausgewählt sind, und welche kationischen Vinylmonomere von der aus Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Dialkylaminoalkylacrylamid und Dialkylaminoalkylmethacrylamid, Monoalkylaminoalkylacrylat, Monoalkylaminoalkylmethacrylat, Trialkylmethacryloxyalkylammonium salz, Trialkylacryloxyalkylammoniumsalz und quaternären Ammoniumvinylmonomeren mit kationischen Stickstoff enthaltenden, cyklischen Ringen bestehenden Gruppe ausgewählt sind.

4. Shampoozusammensetzung nach Anspruch 3, worin das genannte kationische, polymere, haarkonditionierende Mittel ein Copolymer aus 1-Vinyl-2-pyrrolidon und 1-Vinyl-3-methylimidazoliumsalz oder ein Copolymer aus 1-Vinyl-2-pyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat oder ein Gemisch hievon ist

5. Shampoozusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, welche ferner 0,5 % bis 20 % eines detersiven, grenzflächenaktiven Mittels umfaßt, welches von der aus nichtionischen, zwitterionischen und amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln bestehenden Gruppe und Gemischen hievon ausgewählt ist.

6. Shampoozusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, worin die genannte anionische, detersive, grenzflächenaktive Komponente von der aus Alkylsulfaten, ethoxylierten Alkylsulfaten bestehenden Gruppe und Gemischen hievon ausgewählt ist.

7. Shampoozusammensetzung nach Anspruch 5 oder 6, worin die Zusammensetzung ein detersives, grenzflächenaktives Mittel umfaßt, welches von der aus Betainen, Amidopropylbetainen, Sarcosinaten, Kokosamphocarboxyglycinat bestehenden Gruppe und Gemischen hievon ausgewählt ist.

8. Shampoozusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 7, worin das konditionierende Mittel auf Silikonbasis in einer Menge von 0,5 % bis 5 % vorhanden ist und eine Silikonölkomponente umfaßt, welche Polydimethylsiloxankautschuk mit einer Viskosität von mehr als 1,000,000 cSt und ein Polydimethylsiloxanöl mit einer Viskosität von 0,1-1.000 cm²/s (10 cSt bis 100,000 cSt) enthält, worin das Verhältnis von Kautschuk zu Öl von 30:70 bis 70:30 beträgt.

9. Shampoozusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8, worin das genannte konditionierende Mittel auf Silikonbasis eine Silikonölkomponente und eine Silikonharzkomponente umfaßt, welches Harz im genannten Öl löslich ist, und worin das Gewichtsverhältnis von Silikonöl zu Silikonharz von 4:1 bis 400:1 beträgt.

10. Flüssige, haarkonditionierende Shampoozusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9, welche ferner ein antistatisches Mittel umfaßt.

11. Verfahren zur Reinigung und Konditionierung von Haar, umfassend das Aufbringen einer wirksamen Menge der Zusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 auf das Haar und anschließendes Abspülen der genannten Zusammensetzung vom Haar.