ES2686359T3 - Dispositivo de recogida de fluidos biológicos - Google Patents

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ES2686359T3
ES2686359T3 ES16171029.8T ES16171029T ES2686359T3 ES 2686359 T3 ES2686359 T3 ES 2686359T3 ES 16171029 T ES16171029 T ES 16171029T ES 2686359 T3 ES2686359 T3 ES 2686359T3
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ES
Spain
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biological fluid
collection device
fluid collection
blood
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Robert G. Ellis
Bradley M. Wilkinson
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Becton Dickinson and Co
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Becton Dickinson and Co
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Abstract

Un dispositivo de recogida de fluidos biológicos adaptado para una muestra de sangre multicomponente, en el que el dispositivo de recogida de fluidos biológicos comprende: una carcasa (30) que define una primera cámara (40) que tiene una entrada (42) de la primera cámara y una salida (44) 5 de la primera cámara, una segunda cámara (50) que tiene una entrada (52) de la segunda cámara y que incluye un miembro (60) de separación dispuesto entre la salida (44) de la primera cámara y la entrada (52) de la segunda cámara, en el que la salida (44) de la primera cámara está en comunicación con la entrada (52) de la segunda cámara a través del miembro (60) de separación, en el que la primera cámara (40) está adaptada para recibir la muestra de sangre multicomponente; y un miembro (70) de accionamiento asociado con la segunda cámara (50), en el que el accionamiento del miembro (70) de accionamiento en una primera dirección extrae un componente de la muestra de sangre multicomponente desde la primera cámara (40) a través del miembro (60) de separación a la segunda cámara (50); y una válvula (80) acoplada a la segunda cámara (50) para sellar la segunda cámara (50).

Description

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DESCRIPCION
Dispositivo de recogida de fluidos biológicos Antecedentes de la invención
1. Campo de la descripción
La presente descripción se refiere en general a dispositivos, conjuntos y sistemas adaptados para su uso con dispositivos de acceso vascular. Más particularmente, la presente descripción se refiere a dispositivos, conjuntos y sistemas adaptados para recoger muestras biológicas para su uso en la realización de análisis en centros de asistencia.
2. Descripción de la técnica relacionada
La toma de muestras de sangre es un procedimiento sanitario habitual que implica la extracción de al menos una gota de sangre de un paciente. Las muestras de sangre se toman normalmente de pacientes hospitalizados, ambulatorios y de urgencias, mediante punción en el dedo, punción en el talón o venopunción. Las muestras de sangre pueden tomarse también de los pacientes a través de líneas venosas o arteriales. Una vez recogidas, las muestras de sangre pueden ser analizadas para obtener información médicamente útil que incluye, por ejemplo, la composición química, la hematología o la coagulación.
Los análisis de sangre determinan los estados fisiológicos y bioquímicos del paciente, tales como enfermedad, contenido de minerales, eficacia de fármacos y función orgánica. Los análisis de sangre pueden ser realizados en un laboratorio clínico o en un centro de asistencia cercano al paciente. Un ejemplo de análisis de sangre en un centro de asistencia es el análisis rutinario de los niveles de glucosa en sangre en un paciente que implica la extracción de sangre mediante una punción en el dedo y la recogida mecánica de sangre en un cartucho de diagnóstico. Después de eso, el cartucho de diagnóstico analiza la muestra de sangre y proporciona al médico clínico una lectura del nivel de glucosa en la sangre del paciente. Hay disponibles otros dispositivos que analizan los niveles de electrolitos gaseosos en sangre, los niveles de litio y los niveles de calcio ionizado. Otros dispositivos de uso en centros de asistencia identifican marcadores para el síndrome coronario agudo (SCA) y trombosis de vena profunda/embolia pulmonar (TVP/EP).
A pesar del rápido avance del análisis y el diagnóstico en los centros de asistencia, las técnicas de recogida de muestras de sangre han permanecido relativamente inalteradas. Frecuentemente, las muestras de sangre se extraen usando agujas hipodérmicas o tubos de vacío fijados a un extremo proximal de una aguja o un conjunto de catéter. En algunos casos, los médicos clínicos recogen sangre desde un conjunto de catéter usando una aguja y una jeringa que es insertada en el catéter para extraer la sangre desde un paciente a través del catéter insertado. Estos procedimientos utilizan agujas y tubos de vacío como dispositivos intermedios, desde los cuales, la muestra de sangre recogida es retirada, típicamente, antes del análisis. De esta manera, estos procedimientos hacen uso intensivo de dispositivos, utilizan múltiples dispositivos en el procedimiento de obtención, preparación y análisis de muestras de sangre. Cada dispositivo adicional aumenta el tiempo y el coste del procedimiento de análisis.
Los dispositivos de análisis de uso en centros de asistencia permiten que una muestra de sangre sea analizada sin necesidad de enviar la muestra de sangre a un laboratorio para su análisis. De esta manera, es deseable crear un dispositivo que proporcione un procedimiento fácil, seguro, reproducible y preciso con un sistema de análisis de uso en centros de asistencia.
El documento JP 2004/361419/EP0785012 describe una unidad de filtrado de sangre, que comprende un material de filtrado de sangre que comprende un filtro de fibra de vidrio y una membrana microporosa, y un soporte que tiene una entrada de sangre y una salida de filtrado, que aloja el material de filtrado de sangre de manera que la membrana microporosa esté situada sobre el lado de la salida de filtrado, proporcionándose un espacio entre el material de filtrado de sangre y la salida de filtrado, y proporcionándose unos medios para prevenir la adhesión del material de filtrado de sangre sobre el lado de salida de filtrado. Mediante el uso de la unidad de filtrado de sangre, un volumen necesario de plasma o sangre para su análisis puede ser separado de manera segura independientemente del nivel de hematocritos de la sangre.
Compendio de la invención
La invención se refiere a un dispositivo de recogida de fluidos biológicos adaptado para recibir una muestra de sangre multicomponente según se define en la reivindicación 1.
La presente descripción proporciona un dispositivo de recogida de fluidos biológicos, tal como un dispositivo de recogida de sangre, que está adaptado para recibir una muestra de sangre multicomponente que tiene una parte celular y una parte plasmática. Tras recoger la muestra de sangre, el dispositivo de recogida de fluidos biológicos es capaz separar la parte plasmática de la parte celular. Tras la separación, el dispositivo de recogida de fluidos biológicos es capaz de transferir la parte plasmática de la muestra de sangre a un dispositivo de análisis de uso en centros de asistencia. El dispositivo de
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recogida de fluidos biológicos de la presente descripción proporciona también un sistema de recogida y de transferencia cerrado que reduce la exposición de una muestra de sangre y que proporciona un mezclado rápido de una muestra de sangre con un estabilizador o un conservante de muestras. El estabilizador o conservante de muestras puede ser un anticoagulante, o una sustancia diseñada para conservar un elemento específico dentro de la sangre, tal como por ejemplo ARN, analito proteico u otro elemento. El dispositivo de recogida de fluidos biológicos puede acoplarse con un dispositivo de análisis de fluido biológico, tal como un dispositivo de análisis de sangre, para la transferencia cerrada de una parte de la parte plasmática desde el dispositivo de recogida de fluidos biológicos al dispositivo de análisis de fluidos biológicos. El dispositivo de análisis de fluido biológico está adaptado para recibir la parte plasmática para analizar la muestra de sangre y obtener resultados de análisis.
Algunas de las ventajas del dispositivo de recogida de fluidos biológicos y del sistema de separación y de análisis de fluidos biológicos de la presente descripción con respecto a los sistemas anteriores son que es un sistema cerrado que reduce la exposición de la muestra de sangre, proporciona un mezclado pasivo y rápido de la muestra de sangre con un estabilizador de muestras, facilita la separación de la muestra de sangre sin transferir la muestra de sangre a un dispositivo separado, y es capaz de transferir plasma puro a un dispositivo de análisis de uso en centros de asistencia. El dispositivo de recogida de fluidos biológicos de la presente descripción permite una recogida de sangre y una creación de plasma integradas en un sistema cerrado sin centrifugación. El médico clínico puede recoger y separar la muestra de sangre y, a continuación, transferir inmediatamente la parte plasmática al dispositivo de análisis de uso en centros de asistencia sin manipulación adicional. Esto permite la recogida y transferencia de plasma al dispositivo de análisis de uso en centros de asistencia sin exposición a la sangre. Además, el dispositivo de recogida de fluidos biológicos de la presente descripción minimiza el tiempo de procesamiento al procesar la sangre en el interior del dispositivo de recogida de fluidos biológicos y sin maquinaría externa. Además, para los análisis que solo requieren pequeñas cantidades de sangre, el dispositivo elimina el residuo asociado con la recogida de sangre y la separación de plasma con un tubo de vacío.
Según una realización de la presente invención, un dispositivo de recogida de fluidos biológicos adaptado para recibir una muestra de sangre multicomponente incluye una carcasa que define una primera cámara que tiene una entrada de la primera cámara y una salida de la primera cámara, y una segunda cámara que tiene una entrada de la segunda cámara. La carcasa incluye además un miembro de separación dispuesto entre la salida de la primera cámara y la entrada de la segunda cámara. La salida de la primera cámara está en comunicación con la entrada de la segunda cámara a través de un miembro de separación, y la primera cámara está adaptada para recibir la muestra de sangre multicomponente. El dispositivo incluye también un miembro de accionamiento asociado con la segunda cámara. El accionamiento del miembro de accionamiento en una primera dirección empuja un componente de la muestra de sangre multicomponente desde la primera cámara a través del miembro de separación a la segunda cámara.
En ciertas configuraciones, el miembro de separación está adaptado para permitir que el componente pase a través del miembro de separación a la segunda cámara. El componente puede ser un componente plasmático. El dispositivo puede incluir también un septo o tabique acoplado a la carcasa para sellar la entrada de la primera cámara de la primera cámara. El dispositivo puede incluir también una válvula acoplada a la segunda cámara para sellar la segunda cámara. La válvula puede pasar entre una posición cerrada, en la que la segunda cámara está completamente sellada, y una posición abierta, en la que la segunda cámara está abierta.
En otras configuraciones, la válvula puede acoplarse a un puerto de recepción de un dispositivo de análisis para la transferencia cerrada de al menos una parte del componente desde la segunda cámara al dispositivo de análisis. El componente puede ser un componente plasmático. La válvula puede pasar también de la posición cerrada a la posición abierta mediante el acoplamiento al puerto de recepción del dispositivo de análisis. El dispositivo de análisis puede ser un dispositivo de análisis de uso en centros de atención. La válvula puede ser una válvula dispensadora cargada por muelle.
En ciertas configuraciones, la carcasa puede incluir un miembro tubular acoplado de manera desmontable a la misma. El miembro de accionamiento puede ser desechable al menos parcialmente dentro del miembro tubular y el miembro de accionamiento puede acoplarse de manera desmontable a la carcasa. El miembro tubular y el miembro de accionamiento pueden ser desmontables de la carcasa después del paso de al menos una parte del componente desde la primera cámara a la segunda cámara. El componente puede ser un componente plasmático. El dispositivo puede incluir también una válvula acoplada a la segunda cámara para sellar la segunda cámara. La válvula puede pasar entre una posición cerrada, en la que la segunda cámara está completamente sellada, y una posición abierta, en la que la segunda cámara está abierta. La transición desde la posición cerrada a la posición abierta puede ocurrir después de que el miembro tubular y el miembro de accionamiento son retirados de la carcasa. El miembro de accionamiento puede incluir un émbolo. La carcasa puede incluir un estabilizador de muestras.
Según otra realización de la presente invención, un sistema de separación y de análisis de muestras de fluidos biológicos, tal como un sistema de separación y de análisis de muestras de sangre, para una muestra de sangre multicomponente incluye un dispositivo de recogida y de separación de fluidos biológicos, tal como un dispositivo de recogida y de separación de sangre. El dispositivo de recogida y de separación de fluidos biológicos incluye una carcasa que define una primera cámara que tiene una entrada de la primera cámara y una salida de la primera cámara, y una segunda cámara
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que tiene una entrada de la segunda cámara. El dispositivo incluye también un miembro de separación dispuesto entre la salida de la primera cámara y la entrada de la segunda cámara. La primera cámara está adaptada para recibir la muestra de sangre multicomponente. El sistema incluye también una válvula acoplada a la segunda cámara para sellar la segunda cámara. La válvula puede pasar entre una posición cerrada, en la que la segunda cámara está completamente sellada, y una posición abierta, en la que la segunda cámara está abierta. El sistema incluye también un dispositivo de análisis que tiene un puerto de recepción adaptado para acoplarse a la válvula del dispositivo de recogida y de separación de fluidos biológicos. La válvula puede pasar desde la posición cerrada a la posición abierta cuando el puerto de recepción está acoplado a la válvula.
En ciertas configuraciones, la carcasa incluye un miembro tubular acoplado de manera desmontable a la misma y la transición de la válvula desde la posición cerrada a la posición abierta ocurre después de que el miembro tubular es retirado de la carcasa. El miembro de separación puede estar adaptado para permitir que un componente de la muestra de sangre multicomponente pase a través del miembro de separación a la segunda cámara. El componente puede ser un componente plasmático. Opcionalmente, el sistema de separación y de análisis de muestras de fluidos biológicos puede incluir un septo acoplado a la carcasa para sellar la entrada de la primera cámara de la primera cámara. La válvula puede acoplarse al puerto de recepción del dispositivo de análisis para la transferencia cerrada de al menos una parte de un componente desde la segunda cámara al dispositivo de análisis. El componente puede ser un componente plasmático y la válvula puede ser una válvula dispensadora cargada por muelle.
La carcasa puede incluir un miembro tubular que puede ser desmontado de la carcasa después del paso de al menos una parte de un componente de la muestra de sangre multicomponente desde la primera cámara a la segunda cámara. El componente puede ser un componente plasmático. El sistema puede incluir también un miembro de accionamiento asociado con la carcasa. El accionamiento del miembro de accionamiento en una primera dirección puede empujar un componente desde la primera cámara a través del miembro de separación a la segunda cámara. El componente puede ser un componente plasmático.
Breve descripción de los dibujos
Las características y ventajas indicadas anteriormente, y otras, de la presente descripción, y la manera de obtenerlas, serán más obvias y la propia descripción se entenderá mejor con referencia a las descripciones siguientes de las realizaciones de la descripción consideradas junto con los dibujos adjuntos, en los que:
La Fig. 1 es una vista en despiece ordenado, en perspectiva, de un dispositivo de recogida de fluidos biológicos según una realización de la presente invención.
La Fig. 2 es una vista en perspectiva, ensamblada, de un dispositivo de recogida de fluidos biológicos según una realización de la presente invención, con un miembro de accionamiento en una primera posición.
La Fig. 3 es una vista en perspectiva de un dispositivo de recogida de fluidos biológicos según una realización de la presente invención, con un dispositivo de recogida de fluidos biológicos y una interfaz de aguja de tipo no paciente (“non- patient”).
La Fig. 4 es una vista en perspectiva de un dispositivo de recogida de fluidos biológicos según una realización de la presente invención, con un miembro de accionamiento en una segunda posición.
La Fig. 5 es una vista en sección transversal del dispositivo de recogida de fluidos biológicos acoplado a un soporte de tubo según una realización de la presente invención.
La Fig. 6 es una vista en sección de la parte de miembro de separación del dispositivo de recogida de fluidos biológicos de la Fig. 5 según una realización de la presente invención, en el que el miembro de separación separa una parte plasmática de una muestra de sangre de una parte celular de la muestra de sangre.
La Fig. 7 es una vista en perspectiva de un dispositivo de recogida de fluidos biológicos y un dispositivo de análisis de uso en centros de atención según una realización de la presente invención.
La Fig. 8 es una vista en sección transversal de una válvula de un dispositivo de recogida de fluidos biológicos según una realización de la presente invención, con la válvula en una posición cerrada.
La Fig. 9 es una vista en sección transversal de una válvula de un dispositivo de recogida de fluidos biológicos según una realización de la presente invención, con la válvula en una posición abierta.
La Fig. 10 es una vista en perspectiva de una válvula de un dispositivo de recogida de fluidos biológicos según otra realización de la presente invención.
La Fig. 11 es una vista en sección transversal de una válvula de un dispositivo de recogida de fluidos biológicos según
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otra realización de la presente invención, con la válvula en una posición cerrada.
La Fig. 12 es una vista en sección transversal de una válvula de un dispositivo de recogida de fluidos biológicos según otra realización de la presente invención, con la válvula en una posición abierta.
Los caracteres de referencia correspondientes indican partes correspondientes a lo largo de las diversas vistas. Los ejemplos proporcionados en la presente memoria ilustran realizaciones ejemplares de la descripción, y dichos ejemplos no deben interpretarse, en modo alguno, como limitaciones del alcance de la descripción.
Descripción detallada
La descripción siguiente se proporciona para permitir que las personas con conocimientos en la materia fabriquen y usen las realizaciones descritas contempladas para llevar a cabo la invención. Sin embargo, diversas modificaciones, equivalencias, variaciones y alternativas serán fácilmente obvias para las personas con conocimientos en la materia. Todas y cada una de dichas modificaciones, variaciones, equivalencias y alternativas, pretenden estar englobadas en el espíritu y el alcance de la presente invención.
En adelante, en la presente memoria, a efectos de la descripción siguiente, los términos "superior", "inferior", "derecha", "izquierda", "vertical", "horizontal", “superior", "inferior", "lateral", "longitudinal" y sus derivados se referirán a la invención tal como está orientada en las figuras de los dibujos. Sin embargo, debe entenderse que la invención puede asumir variaciones y secuencias de etapa alternativas, excepto cuando se especifique lo contrario, de manera expresa. Debe entenderse también que los dispositivos y los procedimientos específicos ilustrados en los dibujos adjuntos, y descritos en la siguiente memoria descriptiva, son simplemente realizaciones ejemplares de la invención. Por lo tanto, las dimensiones específicas y otras características físicas relacionadas con las realizaciones descritas en la presente memoria, no deben considerarse como limitativas.
En la materia, se conocen diversos dispositivos de análisis de uso en centros de asistencia. Dichos dispositivos de análisis de uso en centros de asistencia incluyen tiras de análisis, portaobjetos de vidrio, cartuchos de diagnóstico u otros dispositivos de análisis para realizar pruebas y análisis. Las tiras de análisis, los portaobjetos de vidrio y los cartuchos de diagnóstico son dispositivos de análisis de uso en centros de asistencia que reciben una muestra de sangre y analizan esa sangre para determinar uno o más estados fisiológicos y bioquímicos. Hay muchos dispositivos de uso en centros de asistencia que usan una arquitectura basada en cartuchos para analizar cantidades muy pequeñas de sangre obtenidas en el lecho del paciente, sin necesidad de enviar la muestra a un laboratorio para su análisis. Esto ahorra tiempo en la obtención de resultados a largo plazo, pero crea una serie de retos diferentes frente al entorno extremadamente rutinario de un laboratorio. Los ejemplos de dichos cartuchos de análisis incluyen el cartucho de análisis i-STAT® del grupo empresarial Abbot. Los cartuchos de análisis, tales como los cartuchos i-STAT®, pueden ser usados para analizar una diversidad de condiciones que incluyen la presencia de productos químicos y electrolitos, hematología, concentraciones de gases en sangre, coagulación o marcadores cardíacos. Los resultados de los análisis usando dichos cartuchos son proporcionados rápidamente al médico clínico.
Sin embargo, las muestras proporcionadas a dichos cartuchos de análisis de uso en centros de asistencia son recogidas actualmente de manera manual con un sistema abierto, y transferidas al cartucho de análisis de uso en centros de asistencia de manera manual que frecuentemente conduce a resultados inconsistentes, frustrando de esta manera la ventaja del dispositivo de análisis de uso en centros de asistencia. Por consiguiente, existe una necesidad de un sistema para recoger y transferir una muestra a un dispositivo de análisis de uso en centros de asistencia que proporcione resultados más seguros, reproducibles y más precisos. Por consiguiente, a continuación, se describirá un sistema de recogida y de transferencia de uso en centros de asistencia de la presente descripción. Un sistema de la presente descripción mejora la fiabilidad del dispositivo de análisis de uso en centros de asistencia mediante: 1) la incorporación de un tipo más cerrado de sistema de recogida y transferencia de muestras; 2) la minimización de la exposición abierta de la muestra; 3) la mejora de la calidad de la muestra; 4) la mejora de la facilidad de uso global; y 5) la separación de la muestra en el punto de recogida.
Ahora, se hace referencia a las Figs. 1-12 que ilustran un dispositivo de recogida de fluidos biológicos, tal como un dispositivo de recogida de sangre, indicado generalmente como 10, según una realización de la presente invención. El dispositivo 10 de recogida de sangre está configurado para recoger una muestra 12 de sangre multicomponente, separar la muestra y suministrar una parte de la muestra a un dispositivo de análisis de uso en centros de atención. Específicamente, el dispositivo 10 de recogida de sangre está adaptado para recibir la muestra 12 de sangre multicomponente que tiene una primera parte o parte 14 celular y una segunda parte o parte 16 plasmática. Después de recoger la muestra 12 de sangre, el dispositivo 10 de recogida de sangre es capaz de separar la parte 16 plasmática de la parte 14 celular. Después de la separación, el dispositivo 10 de recogida de sangre puede transferir la parte 16 plasmática de la muestra 12 de sangre a un dispositivo 22 de análisis de uso en centros de atención, tal como se muestra en las Figs. 7-9 y 12. El dispositivo 10 de recogida de sangre de la presente descripción proporciona también un sistema de separación cerrado que reduce la exposición de una muestra de sangre y proporciona un mezclado rápido de una muestra de sangre con un estabilizador o conservante 18 de muestras, tal como se ilustra en la Fig. 6.
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Puede apreciarse que el estabilizador o conservante 18 de muestras puede incluir uno o más de un anticoagulante o una sustancia, bien conocidos en la técnica que pueden usarse para conservar un elemento específico dentro de una muestra de sangre, tal como ARN, un analito proteico, y similares.
Con referencia en particular a la Fig. 7, se muestra una realización ejemplar de un sistema de separación y de análisis de fluidos biológicos, tal como un sistema de separación y de análisis de sangre, indicado generalmente como 20, de la presente descripción que incluye el dispositivo 10 de recogida de sangre y el dispositivo de análisis de sangre o dispositivo 22 de análisis de uso en centros de atención acoplable al dispositivo 10 de recogida de sangre para una transferencia cerrada de una parte de la parte 16 plasmática (Fig. 6) desde el dispositivo 10 de recogida de sangre al dispositivo 22 de análisis de sangre. El dispositivo 22 de análisis de sangre está adaptado para recibir la parte 16 plasmática para analizar la muestra de sangre y obtener los resultados del análisis.
Con referencia en particular a las Figs. 1-6, se muestra el dispositivo 10 de recogida de fluidos biológicos o sangre que está adaptado para recibir la muestra 12 de sangre multicomponente que tiene una parte 14 celular y una parte 16 plasmática. El dispositivo 10 de recogida de sangre incluye una carcasa 30 que define una primera cámara 40 que tiene una entrada 42 de la primera cámara y una salida 44 de la primera cámara, y una segunda cámara 50 que tiene una entrada 52 de la segunda cámara y una salida 54 de la segunda cámara. La carcasa 30 incluye además un miembro de separación, tal como un filtro 60, dispuesto entre la salida 44 de la primera cámara y la entrada 52 de la segunda cámara de manera que la salida 44 de la primera cámara está en comunicación con la entrada 52 de la segunda cámara a través del filtro 60. La primera cámara 40 está adaptada para recibir la muestra 12 de sangre multicomponente. Un miembro 70 de accionamiento está asociado con la segunda cámara 50 de manera que el accionamiento del miembro 70 de accionamiento en una primera dirección o dirección "P" proximal, tal como se muestra en las Figs. 4 y 5, empuja la parte 16 plasmática desde la primera cámara 40 a través del filtro 60 a la segunda cámara 50. El miembro 70 de accionamiento puede tener la forma de una disposición de pistón o émbolo, que el médico clínico puede emplear, para proporcionar una fuerza motriz para el proceso de separación de la parte 16 plasmática desde la parte 14 celular.
Según una realización, el dispositivo 10 de recogida de sangre puede tener una apariencia que es similar al tubo Vacutainer™ fabricado por Becton, Dickinson and Company, usado comúnmente. Más específicamente, el dispositivo 10 de recogida de sangre puede incluir una parte de tapa, indicada generalmente como 32 que define la carcasa 30 que tiene una apariencia similar a una tapa Hemogard™ fabricada también por Becton, Dickinson and Company. La carcasa 30 puede tener un miembro 34 tubular acoplado a la misma. Según una realización, el miembro 34 tubular puede tener una apariencia similar a la parte de tubo del tubo Vacutainer™.
Tal como se muestra en las Figs. 1 y 5, el miembro 34 tubular puede acoplarse de manera desmontable a la carcasa 30/la tapa 32. Según una realización, puede proporcionarse una primera conexión 38 roscada entre el miembro 34 tubular y la tapa 32 que define la carcasa 30. El miembro 70 de accionamiento puede estar dispuesto al menos parcialmente dentro del miembro 34 tubular y el miembro 70 de accionamiento puede acoplarse de manera desmontable a la carcasa 30/la tapa 32 mediante una segunda conexión 39 roscada. El miembro 34 tubular puede enroscarse en un cuerpo principal de la parte 32 de tapa mientras que el miembro 70 de accionamiento puede enroscarse en una válvula 80 o disposición de pistón situada en el interior de la carcasa 30/la tapa 32. Las conexiones 38, 39 roscadas primera y segunda permiten que el miembro 34 tubular y el miembro 70 de accionamiento sean retirados de la carcasa 30/la tapa 32 después del paso de al menos una parte de la parte 16 plasmática desde la primera cámara 40 a la segunda cámara 50.
Con referencias continuas a las Figs. 1-5, la parte 32 de tapa del dispositivo 10 incluye un tapón 36 de caucho o septo, similar al tapón Hemoguard™, acoplado a la carcasa 30 para sellar la entrada 42 de la primera cámara de la primera cámara 40. La carcasa 30 para separar la parte 16 plasmática de la parte 14 celular está situada debajo del tapón 36, y emplea una de entre varias tecnologías de filtración posibles para separar la parte 16 plasmática de la parte 14 celular de la muestra 12 de sangre multicomponente.
Tal como se ilustra en la Fig. 3, debido a que el dispositivo 10 de recogida de sangre tiene un tapón 36 de caucho con las mismas dimensiones que un tubo Vacutainer™, este dispositivo 10 interactuaría de manera similar con cualquier interfaz de tipo aguja estándar de tipo no paciente (Non-Patient, NP), tal como se muestra generalmente en 90. Los ejemplos de interfaces de aguja NP serían un soporte 92 de tubo con un adaptador Luer de agarre de dedo (Finger Grip Luer Adapter, FGLA) fijado, con un dispositivo de acceso de bloqueo luer (Luer Lock Access Device, LLAD) fijado, o con un dispositivo de transferencia de sangre (Blood Transfer Device, BTD) fijado, todos ellos conocidos en la técnica y que tienen una interfaz de aguja NP estándar que tiene una aguja cubierta por un manguito de caucho plegable. La interfaz de aguja NP puede fijarse a un conjunto de aguja estándar/conjunto de recogida de sangre, tal como se indica generalmente en 94.
Con referencia particular a la Fig. 6, según un diseño, el filtro 60 está adaptado para atrapar la parte 14 celular en la primera cámara 40 y permitir que la parte 16 plasmática pase a través del filtro 60 a la segunda cámara 50. En una realización, el filtro 60 puede ser o bien filtros de membrana de fibra hueca comercialmente disponibles, o bien filtros de membrana plana, tales como filtros de seguimiento de borde disponibles comercialmente. El tamaño de poro del filtro de membrana y la porosidad pueden ser elegidos para optimizar la separación del plasma 16 limpio (es decir, sin glóbulos
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rojos, sin glóbulos blancos y sin plaquetas) de una manera eficiente. En otra realización, el filtro 60 puede incluir una membrana de flujo lateral. En otras realizaciones, el filtro 60 puede comprender cualquier filtro que sea capaz de atrapar la parte 14 celular de la muestra 12 de sangre en la primera cámara 40 y permitir que la parte 16 plasmática de la muestra 12 de sangre pase a través del filtro 60 a la segunda cámara 50.
Con referencia continua a las Figs. 5-6 y con referencia a las Figs. 8-9 y 11-12, una válvula 80, 80a, 80b de dispensación es acoplada a la segunda cámara 50 para sellar la salida 54 de la segunda cámara. La válvula 80, 80a, 80b puede pasar entre una posición cerrada, tal como se muestra en las Figs. 8 y 11, en la que la segunda cámara 50 está completamente sellada, y una posición abierta, tal como se muestra en las Figs. 9 y 12, en la que la segunda cámara 50 está abierta.
Tal como se muestra en las Figs. 7-9 y 12, cuando la válvula 80, 80a, 80b está acoplada a un puerto 24 de recepción de un dispositivo de análisis, tal como un dispositivo 22 de análisis de uso en centros de atención, se produce una transferencia cerrada de al menos una parte de la parte 16 plasmática desde la segunda cámara 50 al dispositivo 22 de análisis. Específicamente, la válvula 80, 80a, 80b puede estar configurada para pasar desde la posición cerrada a la posición abierta mediante el acoplamiento con el puerto 24 de recepción del dispositivo 22 de análisis. Esta transición desde la posición cerrada a la posición abierta ocurre después de que el miembro 34 tubular y el miembro 70 de accionamiento son retirados de la carcasa 30.
Según una realización, tal como se muestra en las Figs. 8-9, la válvula 80a puede ser una válvula de suministro universal que tiene un diseño en el que la parte 16 plasmática es dispensada al dispositivo 22 de análisis de uso en centros de asistencia cuando la tapa 32 es empujada en una dirección “D” distal. La aplicación de la fuerza "D" distal a la tapa causa que un dispositivo de transferencia, tal como una cánula 82 de aguja, penetre en un miembro 84 de sellado, que sella la segunda cámara 50 de la carcasa, y permite que la parte plasmática fluya a través de la misma y al interior del dispositivo 22 de análisis.
Según otro diseño, tal como se muestra en las Figs. 10-12, la válvula 80b de dispensación puede ser similar a una válvula de tipo Schrader o puede ser de algún otro diseño en el que el plasma sería dispensado al dispositivo 22 de análisis de uso en centros de atención cuando una fuerza en la dirección "D" distal es aplicada a la tapa 32. La válvula 80b de dispensación incluye un vástago 86 de válvula empujado por un muelle 88, de manera que la aplicación de una fuerza a la tapa 32 en la dirección “D” distal causa que un extremo 86a del vástago de válvula contacte con el puerto 24 de recepción del dispositivo 22 de análisis de uso en centros de atención. Esta fuerza resulta en una fuerza "C" de compresión aplicada al vástago 86 de la válvula de manera que el muelle 88 se comprime y una tapa 86b de válvula de la válvula 80b de dispensación entra a la segunda cámara 50 de manera que la salida 54 de la segunda cámara se abre, tal como se muestra en la Fig. 12, permitiendo que la parte 16 plasmática fluya a través de la misma y al interior del puerto 24 de recepción del dispositivo 22 de análisis de uso en centros de atención.
La carcasa 30 del dispositivo 10 de recogida de fluidos biológicos puede incluir también un estabilizador o conservante 18 de muestras. El estabilizador 18 de muestras, puede ser un anticoagulante, o una sustancia diseñada para conservar un elemento específico dentro de la sangre, tal como, por ejemplo, ARN, analito proteico u otro elemento. En una realización, una capa de estabilizador 18 de muestras puede estar dispuesta adyacente a una parte de pared de la primera cámara 40 o dentro de la entrada 42 de la primera cámara. En otras realizaciones, el estabilizador 18 de muestras puede estar situado adyacente al filtro 60 o en cualquier otra área del dispositivo 10 de recogida de sangre en la que contacta con una muestra biológica.
Con referencia a las Figs. 3-4, el funcionamiento del dispositivo 10 es el siguiente: 1) Inicialmente, un conjunto 94 de recogida de sangre seleccionado, tal como un tipo de aguja/cubo o un tipo de conjunto de ala es fijado a una de las interfaces 90 de aguja NP indicadas anteriormente; 2) A continuación, el paciente es pinchado con una aguja 96 del conjunto 94 de recogida de sangre; 3) En lugar de usar un tubo evacuado tal como el tubo Vacutainer™, el dispositivo 10 de recogida de fluidos biológicos de la invención es insertado en el soporte 92 en contacto con la interfaz 90 de aguja NP. Se extraería un pequeño volumen de sangre desde el paciente al interior de la primera cámara 40 de la carcasa 30 del dispositivo 10; 4) A continuación, el dispositivo 10 es retirado del soporte 92; 5) A continuación, el médico clínico aplica una fuerza "P" de tracción o proximal sobre el miembro de accionamiento/vástago 70 del émbolo que se extiende a través de una parte 34a extrema del miembro 34 tubular, tal como se muestra en la Fig. 4. Esta acción causa que la muestra 12 de sangre multicomponente sea empujada a través del filtro 60 situado entre la primera cámara 40 y la segunda cámara 50 para separar la parte 16 plasmática y extraer la parte 16 plasmática al interior de la segunda cámara 50; 6) A continuación, el médico clínico separa la tapa 32 del dispositivo 10 del miembro 34 tubular desenroscando el miembro 34 tubular y el miembro de accionamiento/vástago 70 de émbolo de la misma; y 7) Finalmente, la tapa 32 es usada por el médico clínico para dispensar el plasma al interior de un dispositivo 22 de análisis de uso en centros de atención alineando la válvula 80 de dispensación con un puerto o tubo 24 del dispositivo 22 de análisis de uso en centros de atención y empujando la parte 32 de tapa en una dirección distal una o más veces para causar que la válvula se abra y dispense la parte 16 plasmática a través de la salida 54 de la segunda cámara al interior del dispositivo 22 de análisis.
Algunas de las ventajas del dispositivo de recogida de sangre y del sistema de recogida y de análisis de sangre de la
presente descripción con relación a los sistemas anteriores son que es un sistema cerrado que reduce la exposición a la muestra de sangre, que proporciona un mezclado pasivo y rápido de la muestra de sangre con un estabilizador de muestras, que facilita la separación de la muestra de sangre sin transferir la muestra de sangre a un dispositivo separado, y que es capaz de transferir plasma puro a un dispositivo de análisis de uso en centros de asistencia. El dispositivo de 5 recogida de sangre de la presente descripción permite la recogida de sangre integrada y la creación de plasma en un sistema cerrado sin centrifugación. El médico clínico puede recoger y separar la muestra de sangre y a continuación transferir inmediatamente la parte plasmática al dispositivo de análisis de uso en centros de asistencia sin manipulación adicional. Esto permite la recogida y la transferencia de plasma al dispositivo de análisis de uso en centros de asistencia sin exposición a la sangre. Además, el dispositivo de recogida de sangre de la presente descripción minimiza el tiempo de 10 proceso al procesar la sangre en el interior del dispositivo de recogida de sangre y sin maquinaria externa. Además, para los análisis que solo requieren pequeñas cantidades de sangre, elimina los residuos asociados con la recogida de sangre y la separación de plasma con un tubo de vacío.

Claims (15)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    REIVINDICACIONES
    1. Un dispositivo de recogida de fluidos biológicos adaptado para una muestra de sangre multicomponente, en el que el dispositivo de recogida de fluidos biológicos comprende:
    una carcasa (30) que define una primera cámara (40) que tiene una entrada (42) de la primera cámara y una salida (44) de la primera cámara, una segunda cámara (50) que tiene una entrada (52) de la segunda cámara y que incluye un miembro (60) de separación dispuesto entre la salida (44) de la primera cámara y la entrada (52) de la segunda cámara, en el que la salida (44) de la primera cámara está en comunicación con la entrada (52) de la segunda cámara a través del miembro (60) de separación, en el que la primera cámara (40) está adaptada para recibir la muestra de sangre multicomponente; y
    un miembro (70) de accionamiento asociado con la segunda cámara (50), en el que el accionamiento del miembro (70) de accionamiento en una primera dirección extrae un componente de la muestra de sangre multicomponente desde la primera cámara (40) a través del miembro (60) de separación a la segunda cámara (50); y una válvula (80) acoplada a la segunda cámara (50) para sellar la segunda cámara (50).
  2. 2. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 1, en el que el miembro (60) de separación está adaptado para permitir que un componente plasmático pase a través del miembro (60) de separación a la segunda cámara (50).
  3. 3. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 1, que comprende además un septo acoplado a la carcasa (30) para sellar la entrada (42) de primera cámara de la primera cámara (40).
  4. 4. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 1, en el que la válvula (80) puede pasar entre una posición cerrada, en la que la segunda cámara (50) está completamente sellada, y una posición abierta, en la que la segunda cámara (50) está abierta.
  5. 5. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 4, en el que la válvula (80) puede acoplarse a un puerto (24) de recepción de un dispositivo (22) de análisis para la transferencia cerrada de al menos una parte del componente desde la segunda cámara (50) al dispositivo (22) de análisis.
  6. 6. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 5, en el que el componente es un componente plasmático.
  7. 7. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 5, en el que la válvula (80) pasa de la posición cerrada a la posición abierta mediante el acoplamiento con el puerto (24) de recepción del dispositivo (22) de análisis.
  8. 8. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 5, en el que el dispositivo (22) de análisis comprende un dispositivo de análisis de uso en centros sanitarios.
  9. 9. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 4, en el que la válvula (80) es una válvula de dispensadora cargada por muelle.
  10. 10. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 1, en el que la carcasa (30) incluye un miembro (34) tubular acoplado de manera desmontable a la misma.
  11. 11. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 10, en el que el miembro (70) de accionamiento es desechable al menos parcialmente dentro del miembro (34) tubular y en el que el miembro (70) de accionamiento está acoplado de manera desmontable a la carcasa (30).
  12. 12. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 10, en el que el miembro (34) tubular y el miembro (70) de accionamiento pueden ser desmontados de la carcasa (30) después del paso de al menos una parte de un componente plasmático desde la primera cámara (40) a la segunda cámara (50).
  13. 13. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 12, en el que la válvula (80) puede pasar entre una posición cerrada, en la que la segunda cámara (50) está completamente sellada, y una posición abierta, en la que la segunda cámara (50) está abierta, y en el que la transición desde la posición cerrada a la posición abierta ocurre después de que el miembro (34) tubular y el miembro (70) de accionamiento son retirados de la carcasa.
  14. 14. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 1, en el que el miembro (70) de accionamiento comprende un émbolo.
  15. 15. Dispositivo de recogida de fluidos biológicos según la reivindicación 1, en el que la carcasa (30) incluye un
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102724946B (zh) 2009-07-29 2015-06-10 Icu医学有限公司 流体传输装置及使用方法
AU2012324021A1 (en) 2011-12-22 2013-07-11 Icu Medical, Inc. Fluid transfer devices and methods of use
WO2015077184A1 (en) 2013-11-25 2015-05-28 Icu Medical, Inc. Methods and system for filling iv bags with therapeutic fluid
US11959907B2 (en) 2015-01-12 2024-04-16 Instrumentation Laboratory Company Spatial separation of particles in a particle containing solution for biomedical sensing and detection
CA3233913A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Icu Medical, Inc. Systems, methods, and components for transferring medical fluids
USD851745S1 (en) 2016-07-19 2019-06-18 Icu Medical, Inc. Medical fluid transfer system
CA3031529A1 (en) 2016-07-25 2018-02-01 Icu Medical, Inc. Systems, methods, and components for trapping air bubbles in medical fluid transfer modules and systems
ES2921302T3 (es) 2017-03-21 2022-08-23 Velano Vascular Inc Sistemas y métodos para controlar el tamaño de dispositivo de catéter
CN114470485A (zh) 2017-03-21 2022-05-13 威蓝诺血管股份有限公司 通过已放置的外周静脉导管进行流体输送的装置和方法
CA3068815A1 (en) * 2017-07-06 2019-01-10 Becton, Dickinson And Company Biological fluid collection device
WO2019088998A1 (en) * 2017-10-31 2019-05-09 Halliburton Energy Services, Inc. Calculation of mud angle for imaging wells with oil based muds
EP3970612B1 (en) * 2018-02-26 2024-02-14 Becton, Dickinson and Company Biological fluid collection device and collection module
US20210161448A1 (en) * 2018-06-07 2021-06-03 Becton, Dickinson And Company Biological fluid separation device
WO2020021764A1 (ja) 2018-07-24 2020-01-30 ホーチキ株式会社 火災検出装置
DK3861318T3 (da) * 2018-10-02 2023-05-15 Instr Laboratory Co Engangshæmolysesensor
US11604204B2 (en) 2019-06-03 2023-03-14 University Of Washington Self-contained systems and methods for controlled dispensing of hazardous fluid
EP4017571A4 (en) 2019-08-20 2023-11-29 Velano Vascular, Inc. FLUID TRANSFER DEVICES HAVING EXTENDED LENGTH CATHETERS AND METHODS OF USE THEREOF
US11590057B2 (en) 2020-04-03 2023-02-28 Icu Medical, Inc. Systems, methods, and components for transferring medical fluids
US20210330228A1 (en) * 2020-04-22 2021-10-28 Cercacor Laboratories, Inc. Self-contained minimal action invasive blood constituent system
WO2022036173A1 (en) * 2020-08-14 2022-02-17 Becton, Dickinson And Company Blood collection device and related systems and methods
US12029562B2 (en) 2021-04-14 2024-07-09 Satio, Inc. Dermal patch system
US11964121B2 (en) 2021-10-13 2024-04-23 Satio, Inc. Mono dose dermal patch for pharmaceutical delivery
US11877848B2 (en) * 2021-11-08 2024-01-23 Satio, Inc. Dermal patch for collecting a physiological sample
US11510602B1 (en) * 2021-11-08 2022-11-29 Satio, Inc. Dermal patch for collecting a physiological sample
US12023156B2 (en) 2021-10-13 2024-07-02 Satio, Inc. Dermal patch for collecting a physiological sample

Family Cites Families (188)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3159159A (en) 1960-06-01 1964-12-01 Milton J Cohen Fluid withdrawal device and container
US3322114A (en) 1964-07-01 1967-05-30 Hynson Westcott & Dunning Inc Apparatus for securing a sample of blood plasma for testing
US3640388A (en) 1970-08-20 1972-02-08 Damon Corp Dialyzing liquid-collecting container
US3848579A (en) 1973-02-23 1974-11-19 Real A Villa Automatic elasto-valvular hypodermic sampling needle
JPS5538489Y2 (es) 1975-06-19 1980-09-09
JPS5323170A (en) 1977-03-25 1978-03-03 Hitachi Ltd Hollow cathode tube for atomic adsorption method
US4134512A (en) * 1977-06-08 1979-01-16 Becton, Dickinson And Company One-way evacuated tube stopper
US4146172A (en) 1977-10-18 1979-03-27 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Centrifugal liquid processing system
JPS6136249Y2 (es) * 1980-02-18 1986-10-21
US4436098A (en) * 1981-03-16 1984-03-13 Becton Dickinson Company Needle assembly with vein entry indicator
US4511349A (en) 1982-07-06 1985-04-16 Beckman Instruments, Inc. Ultracentrifuge tube with multiple chambers
JPS59168843A (ja) * 1983-03-14 1984-09-22 ジエルマン　サイエンシスインコ−ポレ−テツド 血漿試料を採取する方法とそのためのフィルタ
JPS6113937A (ja) * 1984-06-28 1986-01-22 ミツチエル　ピー　ドムブロウスキ 胎児の血液サンプリング器具
US4627445A (en) 1985-04-08 1986-12-09 Garid, Inc. Glucose medical monitoring system
US4818842A (en) 1986-08-22 1989-04-04 Walty Robert J Diesel fuel heater
US4999304A (en) 1987-12-28 1991-03-12 Miles Inc. Dynamic braking centrifuge
US4842591A (en) 1988-01-21 1989-06-27 Luther Ronald B Connector with one-way septum valve, and assembly
JPH0275332A (ja) * 1988-09-09 1990-03-15 Nissho Corp 液体分離方法
US5046509A (en) 1988-12-30 1991-09-10 Spacelabs, Inc. Device for the conditioning, handling and measurement of blood
US5160702A (en) * 1989-01-17 1992-11-03 Molecular Devices Corporation Analyzer with improved rotor structure
JPH0778025B2 (ja) 1990-03-20 1995-08-23 日本赤十字社 免疫グロブリンｇの製造方法
US5055203A (en) * 1990-05-22 1991-10-08 Eastman Kodak Company Blood collection device with reduced serum dispensing volume and integral needle
US5242606A (en) 1990-06-04 1993-09-07 Abaxis, Incorporated Sample metering port for analytical rotor having overflow chamber
EP0608006B1 (en) * 1990-06-04 1999-03-10 Abaxis, Inc. Analytical rotors and methods for analysis of biological fluids
JP3130547B2 (ja) 1991-02-28 2001-01-31 テルモ株式会社 血液バッグ
US5163442A (en) 1991-07-30 1992-11-17 Harry Ono Finger tip blood collector
US5231993A (en) 1991-11-20 1993-08-03 Habley Medical Technology Corporation Blood sampler and component tester with guide member
JPH05188053A (ja) * 1992-01-10 1993-07-27 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd 血液から血清又は血漿成分を分離する器具
US5304348A (en) * 1992-02-11 1994-04-19 Abaxis, Inc. Reagent container for analytical rotor
US5726026A (en) 1992-05-01 1998-03-10 Trustees Of The University Of Pennsylvania Mesoscale sample preparation device and systems for determination and processing of analytes
US5657963A (en) * 1993-06-16 1997-08-19 United States Surgical Corporation Seal assembly for accommodating introduction of surgical instruments
CA2175056A1 (en) 1993-10-28 1995-05-04 Imants R. Lauks Fluid sample collection and introduction device
US5578459A (en) * 1993-11-24 1996-11-26 Abbott Laboratories Method and apparatus for collecting a cell sample from a liquid specimen
JP3393920B2 (ja) * 1993-12-09 2003-04-07 富士写真フイルム株式会社 微量定容採血点着用具
US5422018A (en) 1994-01-31 1995-06-06 Applied Imaging Centrifuge tube and adaptor
JPH10501340A (ja) 1994-06-06 1998-02-03 アバクシス，インコーポレイテッド 測定精度を改善するための改良サイホン
US5733446A (en) 1994-12-02 1998-03-31 Bristol-Myers Squibb Company Centrifuge with annular filter
US5636640A (en) 1995-02-06 1997-06-10 Volunteers For Medical Engineering Liquid sampling and test apparatus
US6074183A (en) 1995-02-09 2000-06-13 First Medical, Inc. Peristaltic system and method for plasma separation and blood dispensation
US5690618A (en) 1995-02-22 1997-11-25 Mark Timothy Smith Electronic syringe
US5839715A (en) 1995-05-16 1998-11-24 Alaris Medical Systems, Inc. Medical adapter having needleless valve and sharpened cannula
CA2178523C (en) 1995-06-09 2001-08-28 Tomohiro Kitagawa Plasma separation filter, plasma separation method using the same and plasma separation apparatus
US5856174A (en) 1995-06-29 1999-01-05 Affymetrix, Inc. Integrated nucleic acid diagnostic device
JPH09196911A (ja) 1996-01-19 1997-07-31 Fuji Photo Film Co Ltd 血液濾過ユニット
US6063039A (en) 1996-12-06 2000-05-16 Abbott Laboratories Method and apparatus for obtaining blood for diagnostic tests
US6093156A (en) 1996-12-06 2000-07-25 Abbott Laboratories Method and apparatus for obtaining blood for diagnostic tests
US5879624A (en) 1997-01-15 1999-03-09 Boehringer Laboratories, Inc. Method and apparatus for collecting and processing blood
NZ516848A (en) 1997-06-20 2004-03-26 Ciphergen Biosystems Inc Retentate chromatography apparatus with applications in biology and medicine
US6506167B1 (en) 1997-12-24 2003-01-14 I-Design Co., Ltd. Blood-collecting tubes
WO1999056630A1 (en) 1998-05-01 1999-11-11 Aalto Scientific, Ltd. Integrated body fluid collection and analysis device with sample transfer component
JP2000074908A (ja) * 1998-09-02 2000-03-14 Fuji Photo Film Co Ltd 血液濾過器
US6948843B2 (en) 1998-10-28 2005-09-27 Covaris, Inc. Method and apparatus for acoustically controlling liquid solutions in microfluidic devices
US6264619B1 (en) 1999-09-01 2001-07-24 Becton, Dickinson And Company Kit for drawing a blood sample
US6319719B1 (en) 1999-10-28 2001-11-20 Roche Diagnostics Corporation Capillary hematocrit separation structure and method
IL139845A0 (en) 1999-11-26 2002-02-10 Cellcontrol Biomedical Lab Gmb Method of and container for storing and transporting vital tissue, fluid or cell materials
PL191428B1 (pl) 2000-04-06 2006-05-31 Htl Strefa Sp Z Oo Zespół regulacji głębokości nakłucia w przyrządzie do nakłuwania
JP2001299730A (ja) * 2000-04-21 2001-10-30 Fuji Photo Film Co Ltd 血漿採取具
US20060263888A1 (en) * 2000-06-02 2006-11-23 Honeywell International Inc. Differential white blood count on a disposable card
US6537242B1 (en) 2000-06-06 2003-03-25 Becton, Dickinson And Company Method and apparatus for enhancing penetration of a member for the intradermal sampling or administration of a substance
EP1355573A4 (en) 2001-01-22 2005-08-24 Roche Diagnostics Gmbh LANZET DEVICE WITH CAPILLARY EFFECT
US6869405B2 (en) 2001-03-30 2005-03-22 Becton, Dickinson And Company Blunt cannula and filter assembly and method of use with point-of-care testing cartridge
US7001344B2 (en) 2001-06-12 2006-02-21 Pelikan Technologies, Inc. Blood sampling device with diaphragm actuated lancet
US20030013205A1 (en) 2001-07-06 2003-01-16 Franz Konrad Separating device
US20040116830A1 (en) * 2001-08-24 2004-06-17 Trudeau William M Blood testing deivce
JP2003107080A (ja) * 2001-09-30 2003-04-09 Jun Kikuchi 血液分析装置ならびに血液分析方法
US7166443B2 (en) 2001-10-11 2007-01-23 Aviva Biosciences Corporation Methods, compositions, and automated systems for separating rare cells from fluid samples
EP1439897B1 (en) 2001-10-11 2010-09-01 Aviva Biosciences Corporation Methods for separating rare cells from fluid samples
DE20213607U1 (de) 2002-02-21 2003-07-03 Paul Hartmann AG, 89522 Heidenheim Blutanalysegerät zur Bestimmung eines Analyten
EP1477804A4 (en) 2002-02-27 2016-12-28 Pfaff Medical Gmbh PLASMA OR SERUM SEPARATION INSTRUMENT, PLASMA OR SERUM COLLECTION METHOD, PLASMA OR SERUM SEPARATION METHOD, TEST MEDIUM AND GLASS FIBER
US20050026301A1 (en) * 2002-03-25 2005-02-03 Henry Petithory Method and apparatus for controlling fluid movement in a microfluidic system
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US6982038B2 (en) 2002-06-14 2006-01-03 Medtronic, Inc. Centrifuge system utilizing disposable components and automated processing of blood to collect platelet rich plasma
JP4032954B2 (ja) 2002-07-05 2008-01-16 ソニー株式会社 冷却装置、電子機器装置、音響装置及び冷却装置の製造方法
JP4800617B2 (ja) 2002-08-23 2011-10-26 カリディアンビーシーティー、インコーポレーテッド 血液成分分離のための方法および装置
JP2004109099A (ja) * 2002-09-16 2004-04-08 Jun Kikuchi 血液分析方法、血液分析装置および血液分析装置の製造方法
US7014625B2 (en) 2002-10-07 2006-03-21 Novo Nordick A/S Needle insertion device
JP2004150891A (ja) 2002-10-29 2004-05-27 Starlite Co Ltd 化学マイクロデバイス
WO2004046716A1 (ja) 2002-11-19 2004-06-03 Sekisui Chemical Co., Ltd. 血漿もしくは血清分離膜、及び血漿もしくは血清分離膜を用いたフィルタ装置
US20040143226A1 (en) 2003-01-16 2004-07-22 Becton, Dickinson And Company Blood collection set with venting mechanism
US7374949B2 (en) 2003-05-29 2008-05-20 Bayer Healthcare Llc Diagnostic test strip for collecting and detecting an analyte in a fluid sample
US7160025B2 (en) * 2003-06-11 2007-01-09 Agency For Science, Technology And Research Micromixer apparatus and methods of using same
AU2004250131A1 (en) 2003-06-13 2004-12-29 The General Hospital Corporation Microfluidic systems for size based removal of red blood cells and platelets from blood
EP1522260A1 (de) 2003-06-27 2005-04-13 Ehrfeld Mikrotechnik AG Vorrichtung zur Blutabnahme und gleichzeitigen quantitativen Bestimmung von Analyten im Blut
US7488297B2 (en) * 2003-07-30 2009-02-10 Patrice Flaherty Blood collecting devices
WO2005018710A2 (en) 2003-08-20 2005-03-03 Facet Technologies, Llc Blood sampling device
US7476326B2 (en) 2003-09-26 2009-01-13 Ahn Chong H On-chip sample preparation for whole blood analysis
US7332096B2 (en) 2003-12-19 2008-02-19 Fenwal, Inc. Blood filter assembly having multiple filtration regions
CA2550838C (en) 2003-12-24 2012-07-10 Becton, Dickinson And Company Plasma on demand tube
SI1706032T1 (sl) 2004-01-23 2014-07-31 Medigard Limited Izboljšave pri napravi za zbiranje krvi
US8282608B2 (en) * 2004-01-29 2012-10-09 Becton, Dickinson And Company Self priming intravenous delivery system
US7588724B2 (en) * 2004-03-05 2009-09-15 Bayer Healthcare Llc Mechanical device for mixing a fluid sample with a treatment solution
US7763209B2 (en) 2004-03-11 2010-07-27 Handylab, Inc. Sample preparation device and method
JP2005270729A (ja) 2004-03-23 2005-10-06 Nippon Sheet Glass Co Ltd マイクロ化学システム用チップホルダ
JP2005287955A (ja) 2004-04-02 2005-10-20 Sekisui Chem Co Ltd 真空採血管用栓体及び真空採血管
US20050273019A1 (en) * 2004-06-02 2005-12-08 Becton, Dickinson And Company Blood collection set with venting mechanism
US7378259B2 (en) 2004-07-15 2008-05-27 Applera Corporation Fluid processing device
DE102004037270B4 (de) 2004-07-31 2008-01-31 Roche Diagnostics Gmbh Blutentnahmesystem zur Entnahme von Blut für Diagnosezwecke
US7758815B2 (en) 2004-08-03 2010-07-20 Hartselle R Lawrence Specimen collection, storage, transportation and assaying device
JP2004361419A (ja) 2004-08-26 2004-12-24 Fuji Photo Film Co Ltd 血液濾過ユニット
JP2006068384A (ja) 2004-09-03 2006-03-16 Advance Co Ltd 体液移送具及び体液移送具を用いた体液検査システム
WO2006047831A1 (en) 2004-11-03 2006-05-11 Agen Biomedical Limited Detection device and method
JP4455306B2 (ja) 2004-12-13 2010-04-21 キヤノン株式会社 生化学処理方法
US8158410B2 (en) 2005-01-18 2012-04-17 Biocept, Inc. Recovery of rare cells using a microchannel apparatus with patterned posts
US20090136982A1 (en) 2005-01-18 2009-05-28 Biocept, Inc. Cell separation using microchannel having patterned posts
JP4645211B2 (ja) 2005-02-07 2011-03-09 パナソニック株式会社 Ｈｄｌ−コレステロール分析用ディスク、及びｈｄｌ−コレステロール分析用装置
JP4411605B2 (ja) 2005-02-14 2010-02-10 横河電機株式会社 マイクロ流路デバイス
JP2006288680A (ja) * 2005-04-11 2006-10-26 Enomoto Co Ltd 採血キット
US8206650B2 (en) 2005-04-12 2012-06-26 Chromedx Inc. Joint-diagnostic spectroscopic and biosensor meter
US20060228258A1 (en) 2005-04-12 2006-10-12 Chromedx Inc. Blood collection and measurement apparatus
US7473216B2 (en) 2005-04-21 2009-01-06 Fresenius Hemocare Deutschland Gmbh Apparatus for separation of a fluid with a separation channel having a mixer component
US8211036B2 (en) 2005-05-27 2012-07-03 Stat Medical Devices, Inc. Disposable lancet device cap with integral lancet and/or test strip and testing device utilizing the cap
WO2007002579A2 (en) 2005-06-23 2007-01-04 Bioveris Corporation Assay cartridges and methods for point of care instruments
JP5189976B2 (ja) * 2005-07-01 2013-04-24 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド Ｒｂｃ分析用の微小流体カード
JP2007050100A (ja) 2005-08-18 2007-03-01 Rohm Co Ltd 被検体採取チップ
WO2007050528A1 (en) 2005-10-25 2007-05-03 Bayer Healthcare Llc Single use lancing device
WO2008002462A2 (en) 2006-06-23 2008-01-03 Micronics, Inc. Methods and devices for microfluidic point-of-care immunoassays
WO2007092587A2 (en) * 2006-02-08 2007-08-16 Becton, Dickinson And Company Improved label processor and method relating thereto
JP2007249306A (ja) 2006-03-13 2007-09-27 Fuzzy Logic Systems 情報配信システム、情報配信方法及びプログラム
JP4702182B2 (ja) * 2006-05-25 2011-06-15 パナソニック株式会社 光学分析用デバイス及び光学分析装置
EP1916524A1 (de) 2006-09-27 2008-04-30 Roche Diagnostics GmbH Rotierbares Testelement
US8377040B2 (en) * 2006-11-06 2013-02-19 Becton, Dickinson And Company Extravascular system venting
KR100843339B1 (ko) 2006-12-07 2008-07-03 한국전자통신연구원 혈액 중의 혈장 분리를 위하여 마이크로채널을 이용한혈장분리기 및 이에 의한 혈장분리방법
DE102007003755A1 (de) 2007-01-19 2008-07-31 Tesa Ag Bahnförmiges Material mit einer Beschichtung, die ein dauerhaftes schnelles Spreiten beziehungsweise einen dauerhaften sehr schnellen Transport von Flüssigkeiten ermöglicht
US8888713B2 (en) 2007-03-07 2014-11-18 Becton, Dickinson And Company Safety blood collection assembly with indicator
ES2590762T3 (es) 2007-03-30 2016-11-23 Instrumentation Laboratory Company Adaptador para vial de muestra
PL1982644T3 (pl) 2007-04-21 2016-09-30 System analityczny do wykrywania analitu w płynie ustrojowym i zintegrowany element jednorazowego użytku do nakłucia i analizy
JP2008302077A (ja) 2007-06-08 2008-12-18 Sekisui Chem Co Ltd 真空検体採取容器
US20080302932A1 (en) * 2007-06-08 2008-12-11 Smiths Medical Asd, Inc. Mounting Clip for Fluid Reservoir
CN101332320A (zh) 2007-06-27 2008-12-31 上海达华医疗器械有限公司 一次性使用离心式血浆分离器
JP5433139B2 (ja) 2007-06-29 2014-03-05 株式会社東芝 マイクロ化学分析装置、その測定方法、及びマイクロカセット
KR101009447B1 (ko) 2007-11-12 2011-01-19 바디텍메드 주식회사 체액 샘플링, 전처리 및 투입장치 및 방법
KR100912530B1 (ko) * 2007-11-13 2009-08-18 한국전자통신연구원 일회용 다층형 혈장 분리 필터 소자
CN101918829A (zh) * 2007-11-20 2010-12-15 3M创新有限公司 检测装置和方法
EP2062643B1 (de) 2007-11-24 2012-01-18 Roche Diagnostics GmbH Analysesystem und Verfahren zur Analyse einer Körperflüssigkeitsprobe auf einen darin enthaltenen Analyten
US9968931B2 (en) 2007-12-12 2018-05-15 Nan Zhang Rapid and efficient filtering whole blood in capillary flow device
JP5354947B2 (ja) 2008-04-24 2013-11-27 パナソニック株式会社 生体分析用デバイスおよびそれを用いた試料定量攪拌方法
JP5348707B2 (ja) * 2008-02-27 2013-11-20 モン４ディー リミテッド モジュールの検体モニタのための装置、システム及び方法
US7854893B2 (en) * 2008-03-28 2010-12-21 Panasonic Corporation Analysis device and an analysis apparatus using the analysis device
FR2929135A1 (fr) 2008-03-31 2009-10-02 Commissariat Energie Atomique Dispositif d'aliquotage et de dispense d'un liquide
WO2009123592A1 (en) 2008-04-03 2009-10-08 Zyomyx, Inc. Device and method for analysis of samples with depletion of analyte content
US9101748B2 (en) 2008-05-08 2015-08-11 Becton, Dickinson And Company Push-button blood control
JP5229665B2 (ja) * 2008-05-13 2013-07-03 学校法人立命館 血漿又は血清分離方法、及び血漿又は血清分離装置
DE102008023545A1 (de) 2008-05-14 2009-11-19 Roderfeld Und Bora Gmbh & Co.Kg Vorrichtung zur Herstellung einer biologisch aktiven Substanz
JPWO2010005000A1 (ja) * 2008-07-10 2012-01-05 エーディア株式会社 臨床検査用ディスク、ディスクパックおよび臨床検査装置
US8491840B2 (en) 2008-07-14 2013-07-23 Samsung Electronics Co., Ltd. Microfluidic device, sample analyzing method using the same, and dilution ratio measuring method
JP5795255B2 (ja) * 2008-07-18 2015-10-14 キヤノン ユー．エス． ライフ サイエンシズ， インコーポレイテッドＣａｎｏｎ Ｕ．Ｓ． Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｉｎｃ． 微小流体ｄｎａ試料調製のための方法およびシステム
DE202008010918U1 (de) 2008-08-15 2008-12-24 Dienst, Michael Einweg-Spritzensystem auf Blister-Basis zur Entnahme einer Körperblutprobe
US20100093551A1 (en) 2008-10-09 2010-04-15 Decision Biomarkers, Inc. Liquid Transfer and Filter System
US20100241031A1 (en) 2009-03-20 2010-09-23 Venture Corporation Limited Analyte Test Device Integral With Lancet Firing Mechanism
JP2010146123A (ja) 2008-12-16 2010-07-01 Murata Machinery Ltd 文書処理装置、文書処理方法、及びプログラム
JP5508709B2 (ja) 2008-12-22 2014-06-04 株式会社Ｓｏｋｕｄｏ 塗布処理装置および基板処理装置
JP5608943B2 (ja) * 2009-03-31 2014-10-22 マイクロ化学技研株式会社 血漿分離装置及び方法
EP2264453B1 (en) 2009-06-17 2013-04-03 Leukocare Ag Method for filtering blood
US8383044B2 (en) 2009-07-09 2013-02-26 Becton, Dickinson And Company Blood sampling device
WO2011011462A1 (en) 2009-07-20 2011-01-27 Optiscan Biomedical Corporation Adjustable connector and dead space reduction
JP2011055916A (ja) 2009-09-07 2011-03-24 Terumo Corp 検査用血液容器および採血器具
SE534542C2 (sv) 2009-09-30 2011-09-27 Calmark Sweden Ab Testsystem för bestämning av hypoxiutlöst cellskada
CN102648015B (zh) * 2009-10-30 2016-10-19 第七感生物***有限公司 施加到皮肤的较小装置、模块化***及其使用方法
CN101695446B (zh) 2009-10-30 2011-01-12 天津市百利康泰生物技术有限公司 一次性软接带收集容器及放血口的抗凝真空采血针
DE102009052671B4 (de) * 2009-11-12 2015-07-30 Sartorius Stedim Biotech Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Behandlung eines Filtrationsmediums
WO2011068764A2 (en) 2009-12-04 2011-06-09 Life Technologies Corporation Apparatuses, systems, methods, and computer readable media for acoustic flow cytometry
CN102791197B (zh) * 2010-01-13 2016-03-23 第七感生物***有限公司 取样装置接口
KR101722548B1 (ko) 2010-01-29 2017-04-03 삼성전자주식회사 원심력기반의 미세유동장치 및 이를 이용한 유체시료 내 분석대상물질 검출방법
LT3622883T (lt) 2010-03-24 2021-08-25 Abbott Diabetes Care, Inc. Medicinos prietaiso įvedikliai ir medicinos prietaisų įvedimo ir naudojimo būdai
ITTO20100068U1 (it) * 2010-04-20 2011-10-21 Eltek Spa Dispositivi microfluidici e/o attrezzature per dispositivi microfluidici
US8846333B2 (en) 2010-06-10 2014-09-30 Hemcheck Sweden Ab Method and device for visual detection of hemolysis
US9028425B2 (en) * 2010-07-15 2015-05-12 Becton, Dickinson And Company Vented blood sampling device
US8747333B2 (en) * 2010-07-15 2014-06-10 Becton, Dickinson And Company Blood test strip and an intravenous catheter system
US9549701B2 (en) * 2010-07-19 2017-01-24 Becton, Dickinson And Company Device and method for collecting a blood sample
EP2413138B1 (de) 2010-07-27 2020-04-29 BOEHRINGER INGELHEIM microParts GmbH Vorrichtung und verfahren zur abtrennung von bestandteilen einer probenflüssigkeit
US8808202B2 (en) * 2010-11-09 2014-08-19 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and interfaces for blood sampling
US20120134974A1 (en) 2010-11-30 2012-05-31 Biovec Transfusion, Llc Methods for removing plasma
US8980106B2 (en) 2010-12-15 2015-03-17 Abbott Laboratories Apparatus and method for separation of whole blood into plasma or serum and cells
US9999384B2 (en) 2011-03-09 2018-06-19 Becton, Dickinson And Company Sleeve for removable lancet of lancing device
AU2012249683A1 (en) * 2011-04-29 2013-11-14 Seventh Sense Biosystems, Inc. Devices and methods for collection and/or manipulation of blood spots or other bodily fluids
WO2012149143A1 (en) * 2011-04-29 2012-11-01 Seventh Sense Biosystems, Inc. Delivering and/or receiving fluids
EP3106092A3 (en) 2011-04-29 2017-03-08 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and methods for collecting fluid from a subject
DE102011078961B4 (de) 2011-07-11 2021-02-18 Robert Bosch Gmbh System zum Separieren von Körperflüssigkeitsbestandteilen und Verfahren zum Herstellen eines derartigen Systems
US9162186B2 (en) 2011-07-22 2015-10-20 Chromedx Corp. Sample filtration assembly
CN102429665B (zh) 2011-08-08 2014-06-25 上海科华检验医学产品有限公司 一种可直接分离血浆的血液采集组件
US8852446B2 (en) 2011-10-03 2014-10-07 Palo Alto Research Center Incorporated Platelet extraction from blood
US9358364B2 (en) 2011-10-06 2016-06-07 Becton, Dickinson And Company Activator attachment for blood control catheters
CN102764133A (zh) 2012-08-10 2012-11-07 上海科华检验医学产品有限公司 一种可直接分离血浆的真空采血管及其方法
CN202714857U (zh) 2012-08-23 2013-02-06 王丽青 一种血液采集器
EP2986221B1 (en) * 2013-04-15 2019-02-27 Becton, Dickinson and Company Biological fluid sampling device
EP2986222B1 (en) 2013-04-15 2017-12-13 Becton, Dickinson and Company Biological fluid sampling transfer device and biological fluid separation and testing system
ES2663791T3 (es) * 2013-04-15 2018-04-17 Becton, Dickinson And Company Dispositivo de transferencia de muestras de sangre
CA2909355C (en) 2013-04-15 2018-07-10 Becton, Dickinson And Company Biological fluid collection device and biological fluid separation and testing system

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Publication number Publication date
CA3026548C (en) 2022-01-04
US20190274609A1 (en) 2019-09-12
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US20190175088A1 (en) 2019-06-13

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