ES2671401T3 - Granulado de acilhidrazona con recubrimiento de dos capas para uso en detergentes para lavandería - Google Patents
Granulado de acilhidrazona con recubrimiento de dos capas para uso en detergentes para lavandería Download PDFInfo
- Publication number
- ES2671401T3 ES2671401T3 ES15719491.1T ES15719491T ES2671401T3 ES 2671401 T3 ES2671401 T3 ES 2671401T3 ES 15719491 T ES15719491 T ES 15719491T ES 2671401 T3 ES2671401 T3 ES 2671401T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- alkyl
- weight
- substituted
- group
- unsubstituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 55
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 50
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 50
- -1 N-phenylamino Chemical group 0.000 claims abstract description 33
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims abstract description 33
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 27
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 25
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims abstract description 24
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 21
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 9
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000005186 naphthyloxy group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)O* 0.000 claims abstract description 9
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 9
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 29
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 23
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 20
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 20
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 9
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- WFOVEDJTASPCIR-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-methyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)methylamino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzamide Chemical compound N=1N=C(C=2C=CN=CC=2)N(C)C=1CNC(C=1)=CC=CC=1C(=O)NCC1=CC=CC=C1C(F)(F)F WFOVEDJTASPCIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 5
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 9
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 9
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000009498 subcoating Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- VTOWJTPBPWTSMK-UHFFFAOYSA-N 4-morpholin-4-ylbutane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCN1CCOCC1 VTOWJTPBPWTSMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002266 Pluriol® Polymers 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFLHFURRPPIZTQ-UHFFFAOYSA-N (5-acetyloxy-2,5-dihydrofuran-2-yl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1OC(OC(C)=O)C=C1 FFLHFURRPPIZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEOKONOFKQRIR-NUEKZKHPSA-N (5R,6R,7R)-3,5,6-triacetyl-3,5,6,7-tetrahydroxy-7-(hydroxymethyl)nonane-2,4,8-trione Chemical compound C(C)(=O)[C@@]([C@]([C@@](C(C(O)(C(C)=O)C(C)=O)=O)(O)C(C)=O)(O)C(C)=O)(O)CO ZQEOKONOFKQRIR-NUEKZKHPSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 1,5-diacetyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)N1CN(C(C)=O)C(=O)NC1=O LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMLPKJYZRQZLDA-UHFFFAOYSA-N 1-(2-phenylethenyl)-4-[4-(2-phenylethenyl)phenyl]benzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C=CC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 ZMLPKJYZRQZLDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPJQXAIKMSKXBI-UHFFFAOYSA-N 2,7,9,14-tetraoxa-1,8-diazabicyclo[6.6.2]hexadecane-3,6,10,13-tetrone Chemical compound C1CN2OC(=O)CCC(=O)ON1OC(=O)CCC(=O)O2 MPJQXAIKMSKXBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRKPWTQKZGMMEW-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(1-benzofuran-2-yl)phenyl]phenyl]-1-benzofuran Chemical group C1=CC=C2OC(C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)C3=CC4=CC=CC=C4O3)=CC2=C1 NRKPWTQKZGMMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical compound C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N Chloropropamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940120146 EDTMP Drugs 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical class OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTRXBOSGRMJASM-UHFFFAOYSA-N N1=NN=C(C=C1)NC(=C(C1=C(C(=CC=C1)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)NC1=NN=NC=C1)C1=CC=CC=C1 Chemical class N1=NN=C(C=C1)NC(=C(C1=C(C(=CC=C1)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)NC1=NN=NC=C1)C1=CC=CC=C1 XTRXBOSGRMJASM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPMFMXSSJXIJEC-UHFFFAOYSA-N N1N=NC(=C1)C(=C(C1=C(C(=CC=C1)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)C=1N=NNC1)C1=CC=CC=C1 Chemical compound N1N=NC(=C1)C(=C(C1=C(C(=CC=C1)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)C=1N=NNC1)C1=CC=CC=C1 FPMFMXSSJXIJEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000479842 Pella Species 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000004614 Process Aid Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N [(2r,3r,4s,5r)-2,3,4,5-tetraacetyloxy-6-oxohexyl] acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)C=O UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229940069078 citric acid / sodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical class OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical class OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229940071087 ethylenediamine disuccinate Drugs 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N peroxybenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1 XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 125000000075 primary alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2079—Monocarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/225—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
- C11D3/3927—Quarternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3935—Bleach activators or bleach catalysts granulated, coated or protected
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Un granulado recubierto con dos capas, que comprende a) una pella de núcleo que comprende 5% a 40% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de una acilhidrazona de la fórmula (I) y 1 % a 10% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de agua y/o un aglutinante polimérico soluble en agua, que es seleccionado de entre el grupo consistente en polivinilalcoholes, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, derivados de celulosa, carbohidratos, polietilenglicoles y mezclas de ellos;**Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo C1-C28 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C28, alquenilo C2-C28, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20, cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16, fenilo o naftilo sustituidos o no sustituidos, en los que los sustituyentes para los radicales son seleccionados de entre el grupo que consiste en alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4; hidroxi; sulfo; sulfato; halógeno; ciano; nitro; carboxi; amino; N-mono- o N,N-dialquil C1-C4 amino no sustituidos o sustituidos por hidroxi en el fragmento alquilo; N-fenilamino; N-naftilamino en los que los grupos amino pueden estar transformados en cuaternarios; fenilo; fenoxi o naftiloxi; o R1, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro OR11, NR11R12, NO2 o halógeno; o R1 y R2, R2 y R3 o R3 y R4 están unidos juntos para formar 1, 2 o 3 anillos carbocíclicos o heterocíclicos, que pueden ser no interrumpidos o estar interrumpidos por uno o más -O-, -S- o -NR13- y/o que además pueden estar fusionados con otros anillos aromáticos y/o que pueden estar sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-C6; R5 denota hidrógeno, alquilo C1-C28 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C2s, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20, cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16, fenilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido; en los que los sustituyentes para los radicales son seleccionados de entre el grupo que consiste en alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4; hidroxi; sulfo; sulfato; halógeno; ciano; nitro; carboxi; amino; N-mono- o N,N-dialquil C1-C4 amino no sustituidos o sustituidos por hidroxi en el fragmento alquilo; N-fenilamino; N-naftilamino en los que los grupos amino pueden estar transformados en cuaternarios; fenilo; fenoxi o naftiloxi; R6 denota hidrógeno, alquilo C1-C28, alquenilo C2-C28, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20, cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16, fenilo o naftilo sustituidos o no sustituidos, o heteroarilo sustituido o no sustituido; en los que los sustituyentes para los radicales son seleccionados de entre el grupo que consiste en alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4; hidroxi; sulfo; sulfato; halógeno; ciano; nitro; carboxi; amino; N-mono- o N,N-dialquil C1-C4 amino no sustituidos o sustituidos por hidroxi en el fragmento alquilo; N-fenilamino; N-naftilamino en los que los grupos amino pueden estar transformados en cuaternarios; fenilo; fenoxi o naftiloxi; R7 es un grupo**Fórmula** o cada grupo con un anión A-; k es un entero de 1 a 4; A- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico; R10 denota hidrógeno, alquilo C1-C28, alquenilo C2-C28, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20, cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16; R11, R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C18 o fenilo; o R11 y R12 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5 o 6 miembros, que puede contener un átomo adicional 5 de N, O o S. R13 denota hidrógeno o alquilo C1-C18; b) 0.1 % a 25% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de un subrecubrimiento que comprende una mezcla de polímeros de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y metilcelulosa (MC), en una relación en peso de 2:1 a 8:1; c) 1% a 20% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de una cobertura superior que comprende un ácido graso seleccionado de ácido nonadecanoico, ácido esteárico, ácido palmítico, ácido mirístico y mezclas de ellos; y d) otros ingredientes, donde la suma de componentes a) a d) totaliza 100%.
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
DESCRIPCION
Granulado de acilhidrazona con recubrimiento de dos capas para uso en detergentes para lavandería
La presente invención se relaciona con un granulado de un catalizador particular de blanqueo, es decir un compuesto de acilhidrazona. El granulado contiene un recubrimiento específico de dos capas y es útil como catalizador de blanqueo en detergentes en polvo. Otros aspectos de la invención son la preparación del granulado y una formulación para lavado o blanqueo, que contiene el granulado.
Base de la invención
La búsqueda por catálisis eficiente de blanqueo ha sido el objeto de investigación desde hace un largo tiempo. El documento WO 2012/080088 divulga una nueva clase de catalizadores, es decir compuestos específicos de acilhidrazona. Estos compuestos de acilhidrazona suministran excelente desempeño de blanqueo, en particular como catalizadores de blanqueo libres de metales. Los compuestos son eficientes sin un metal de transición central. Esta es una diferencia significativa con los catalizadores de blanqueo de la técnica previa, tales como por ejemplo, los descritos en los documentos EP 630 946, US 5 965 506, US 5 733 341, WO 97 19162, US 6 486 110, US 6 562 775, EP 955 289, WO 00 53574, WO 00 53712, WO 01 05925 y EP 02 088 289.
Sin embargo, los compuestos de acilhidrazona divulgados en el documento WO 2012/080088 no se incorporan fácilmente dentro de los detergentes en polvo. El compuesto activo es soluble en agua y las soluciones alcalinas son coloreadas (amarillas). Además, el álcali puede inducir reacciones de condensación de la molécula, lo cual rinde productos coloreados. Esto conducirá a una coloración del polvo detergente, cuando el material activo (por ejemplo como un polvo) se mezcle dentro del detergente y se almacene. Los compuestos granulados de acilhidrazona incorporados en los detergentes en polvo se tornarán amarillos o marrón a lo largo del tiempo, y el material del detergente en cercanía inmediata de los gránulos de catalizador se colorearán, especialmente en condiciones de humedad y almacenamiento abierto del detergente. Desde una perspectiva del consumidor, ésta coloración no es aceptable.
Es bien conocido que el recubrimiento de los gránulos es un buen método para solucionar tales problemas de estabilidad. Como el material activo es soluble en agua, la primera aproximación es aplicar un recubrimiento hidrófobo sobre la superficie del gránulo. Los recubrimientos con cera son también una opción.
Para el desempeño de los gránulos recubiertos, tienen que ajustarse las propiedades del material de recubrimiento y el nivel de recubrimiento, de modo que se satisfagan los requerimientos de estabilidad en los detergentes y al mismo tiempo no se retarde en una extensión no aceptable la liberación del ingrediente activo dentro del licor de lavado.
Ha sido el objetivo de la presente invención encontrar un recubrimiento para los gránulos de acilhidrazona, que sea estable en el detergente a niveles de alta humedad, mientras se mantiene esencialmente el desempeño de blanqueo de la carga activa.
En el contexto de esta invención, los términos granulado, gránulo y composición en partículas, son usados como sinónimos.
Descripción de la invención:
El objetivo ha sido logrado mediante aplicación de un recubrimiento específico de dos capas alrededor de los gránulos. El núcleo del gránulo contiene la acilhidrazona, y el núcleo es recubierto con un recubrimiento específico de dos capas que comprende un recubrimiento a base de agua de una mezcla de polímeros de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y metilcelulosa (MC), y como segundo recubrimiento un recubrimiento hidrófobo a base de una mezcla de ácidos grasos.
Un aspecto de la invención es un granulado recubierto con dos capas, que comprende a) una pella de núcleo que comprende
5% a 40% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de una acilhidrazona de la fórmula (I) y
1 % a 10% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de agua y/o un aglutinante polimérico soluble en agua, que es seleccionado de entre el grupo consistente en polivinilalcoholes, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, derivados de celulosa, carbohidratos, polietilenglicoles y mezclas de ellos;
5
10
15
20
25
30
35
en la que
Ri, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo C1-C28 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C28, alquenilo C2-C28, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20,
cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16, fenilo o naftilo sustituidos o no sustituidos, en los que los sustituyentes para los radicales son seleccionados de entre el grupo que consiste en alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4; hidroxi; sulfo; sulfato; halógeno; ciano; nitro; carboxi; amino; N-mono- o N,N-dialquil C1-C4 amino no sustituidos o sustituidos por hidroxi en el fragmento alquilo; N-fenilamino; N-naftilamino en los que los grupos amino pueden estar transformados en cuaternarios; fenilo; fenoxi o naftiloxi;
o R1, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro OR11, NR11R12, NO2 o halógeno; o
R1 y R2, R2 y R3 o R3 y R4 están unidos juntos para formar 1,2 o 3 anillos carbocíclicos o heterocíclicos, que pueden ser no interrumpidos o estar interrumpidos por uno o más -O-, -S- o -NR13- y/o que además pueden estar fusionados con otros anillos aromáticos y/o que pueden estar sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-C6;
R5 denota hidrógeno, alquilo C1-C28 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C2S, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20, cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16, fenilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido; en los que los sustituyentes para los radicales son seleccionados de entre el grupo que consiste en alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4; hidroxi; sulfo; sulfato; halógeno; ciano; nitro; carboxi; amino; N-mono- o N,N-dialquil C1-C4 amino no sustituidos o sustituidos por hidroxi en el fragmento alquilo; N-fenilamino; N-naftilamino en los que los grupos amino pueden estar transformados en cuaternarios; fenilo; fenoxi o naftiloxi;
R6 denota hidrógeno, alquilo C1-C28, alquenilo C2-C28, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20, cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16, fenilo o naftilo sustituidos o no sustituidos, o heteroarilo sustituido o no sustituido; en los que los sustituyentes para los radicales son seleccionados de entre el grupo que consiste en alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4; hidroxi; sulfo; sulfato; halógeno; ciano; nitro; carboxi; amino; N-mono- o N,N-dialquil C1-C4 amino no sustituidos o sustituidos por hidroxi en el fragmento alquilo; N-fenilamino; N-naftilamino en los que los grupos amino pueden estar transformados en cuaternarios; fenilo; fenoxi o naftiloxi;
R7 es un grupo
o
cada grupo con un anión A-; k es un entero de 1 a 4;
A- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico;
R10 denota hidrógeno, alquilo C1-C28, alquenilo C2-C28, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20, cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16;
R11, R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C18 o fenilo; o R11 y R12 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5 o 6 miembros, que puede contener un átomo adicional de N, O o S.
R13 denota hidrógeno o alquilo C1-C18;
b) 0.1 % a 25% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de un subrecubrimiento que comprende una mezcla de polímeros de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y metilcelulosa (MC), preferiblemente en una relación en peso de 2:1 a 8:1;
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
c) 1% a 20% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de una cobertura superior que comprende un ácido graso seleccionado de ácido nonadecanoico, ácido esteárico, ácido palmítico, ácido mirístico y mezclas de ellos, preferiblemente que comprende una mezcla de ácido esteárico y ácido palmítico, más preferiblemente en una relación en peso de 1:1 a 4:1; y
d) otros ingredientes, donde la suma de componentes a) a d) totaliza 100%.
El núcleo de la pella es obtenido mediante granulación del componente activo con un aglutinante y opcionalmente sustancias auxiliares de lavado, ayudas de proceso, sales amortiguadoras y pigmentos colorantes u otros pigmentos. Para el aglutinante, pueden usarse soluciones acuosas de dichos polímeros solubles en agua. Sin embargo, como un aglutinante puede usarse también sólo agua, por ejemplo en un proceso de compactación de polvo. Para la granulación pueden usarse varias tecnologías, por ejemplo granulación en tambor, granulación en un mezclador de alto corte, granulación por atomización en un lecho fluido o lecho de chorreo, extrusión o formación de pellas en húmedo. Después de la formación del gránulo, normalmente el material es secado por ejemplo en un secador de lecho fluido y luego cribado para retirar el material de tamaño menor/tamaño mayor, el cual es reciclado al proceso de granulación.
El aglutinante del núcleo de la pella, si no es agua solamente, tiene que ser soluble en agua y debería tener un punto de fusión (p.f.) de 30 a 120°C, preferiblemente de 35 a 100°C, y especialmente de 38 a 90°C, o tener una temperatura de transición vítrea de 30 a 120°C, preferiblemente de 35 a 100°C, y especialmente de 38 a 90°C.
En general, se prefieren los siguientes: polietilen glicoles que tienen un peso molecular de 2000 a 20 000, óxidos de polietileno que tienen un peso molecular de 100 000 a 1 000 000; copolímeros de óxido de etileno y óxidos de propileno que tienen un peso molecular de > 3 500; copolímeros de vinilpirrolidona con vinil acetato; polivinilpirrolidonas que tienen un peso molecular de < 20 000; copolímero de etil acrilato y metacrilato y ácido metacrílico (sal de amonio); ftalato de hidroxipropil metilcelulosa; polivinil alcohol, y también hidroxipropil metilcelulosa. En la forma de productos fundidos, tales mezclas tienen baja viscosidad y pueden ser procesadas de manera ventajosa.
Las acilhidrazonas de la fórmula (I) y su preparación, son descritas en el documento WO 2012/080088. Estos compuestos son los catalizadores activos de blanqueo, en el granulado final.
El granulado final recubierto con dos capas tiene preferiblemente un promedio de tamaño de partícula (X50) de 400 pm a 1500 pm.
Los núcleos de pella preparados son, si es necesario, redondeados en un aparato para redondear (esferonizador) con objeto de retirar cualquier borde agudo, friable, y entonces se secan (cuando se usan métodos acuosos).
Entonces se recubren los núcleos de las partículas de gránulo, con una primera capa denominada también subrecubrimiento, preferiblemente en un lecho fluido o aparato de recubrimiento de lecho por chorreo. Preferiblemente, la mezcla de polímeros de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y metilcelulosa (MC) es disuelta en agua y es entonces atomizada sobre los gránulos.
Preferiblemente, cuando se aplica el recubrimiento a base de agua, contiene por lo menos 70% de HPMC y MC en una relación en peso de 2:1 a 8:1.
Específicamente, los grados de HPMC y MC son de bajo peso molar, y la HPMC es una mezcla de HPMC 3 y HPMC 6, preferiblemente una mezcla de 1:1 en peso.
HPMC y MC son éteres no iónicos de celulosa que se usan en muy diferentes campos de aplicación. Químicamente, aparte de los grupos hidroxilo en las unidades de anhidroglucosa, que construyen la celulosa natural, están sustituidas con grupos metoxi en el caso de MC, y grupos metoxi y hidroxipropoxi para la HPMC. Una vía común para designar el promedio de nivel de sustitución sobre la cadena de celulosa es dar el contenido de metoxilo y el contenido de hidroxipropilo en el producto, en % en peso. Ambos niveles de sustitución y también el grado de polimerización tienen influencia en las propiedades del producto. una MC comercial puede tener aproximadamente 28 - 30 % en peso de contenido de grupo metoxi, y una HPMC el comercial puede tener aproximadamente 28-30 % en peso de contenido de grupo metoxi y 7-12 % en peso de contenido de grupo hidroxipropoxi. Para propósitos de recubrimiento, se prefiere un bajo grado de polimerización con objeto de lograr baja viscosidad de la solución de recubrimiento, la cual es atomizada sobre los gránulos. Típicamente, en la descripción del producto también se despliega la viscosidad al 2,0 % en peso, en mPas.
Como un ejemplo, Tylose MOBS 3 P4 (Shin Etsu) es un producto con contenido de grupo metoxi de 28-30%, un contenido de grupo hidroxipropoxi de 7-12%, y una viscosidad dentro de 2.4 - 3.6 mPas, de una solución al 2 % en peso en agua 20°C, medida con un viscosímetro Ubbelohde a 20°C.
5
10
15
20
25
30
35
Cuando se ha completado el proceso de subrecubrimiento, mediante tecnología de recubrimiento en fundido se recubren los gránulos con la mezcla fundida de ácidos grasos, para dar una segunda capa de recubrimiento, también denominado recubrimiento superior. Opcionalmente se añade dentro del lecho fluido una pequeña cantidad de sílice, una vez se ha completado el recubrimiento en fundido, para mejorar la fluidez del producto.
Preferiblemente la mezcla contiene más de 60% de ácido esteárico. En una realización específica, la mezcla contiene 75% de ácido esteárico y 25% de ácido palmítico.
Los gránulos con el recubrimiento final de acuerdo con la invención pueden ser blancos / blancuzcos o coloreados. En el caso de un gránulo coloreado, el pigmento puede estar localizado en el núcleo del gránulo y/o en cualquiera de las capas de recubrimiento.
Otros ingredientes significan ayudas de formulación o aditivos y sustancias auxiliares de lavado para el núcleo del gránulo. Esto indica que estos materiales pueden ser útiles para la granulación de la pella del núcleo del gránulo, y / o para añadir un beneficio adicional en la lavandería, y / o pueden servir como una sustancia auxiliar de lavado, por ejemplo habilitar un contenido específico de acilhidrazona en el producto final.
Entre los materiales preferidos están estos:
aquellos que son útiles para formar la pella del núcleo, por ejemplo almidón, almidón modificado, celulosa microcristalina, sulfato de calcio y así sucesivamente, mientras se entiende en el contexto de esta invención que estos materiales no son mirados como aglutinantes, según se especificó anteriormente;
y/ o aquellos que son usados como típico material de relleno en composiciones de detergente, por ejemplo sulfato de sodio, cloruro de sodio y similares;
y / o aquellos que son usados como un ingrediente de detergente y tienen alguna funcionalidad en el proceso de lavandería, más allá de ser simplemente un material de relleno, por ejemplo silicatos de sodio, zeolitas, fosfatos, materiales amortiguadores como citratos, agentes de dispersión o agentes de suspensión;
y / o material inorgánico para aumentar la blancura del núcleo de gránulo, por ejemplo dióxido de titanio.
En una realización específica, la pella del núcleo, el subrecubrimiento o el recubrimiento superior comprende adicionalmente 0% a 1% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de por lo menos un tinte o pigmento o una mezcla de ellos.
Por ejemplo, el gránulo comprende 0% a 2% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de un material hidrófobo en partícula fina.
El material hidrófobo en partícula fina es por ejemplo, sílice.
Por ejemplo, el compuesto de la fórmula (1) es
en la que
R1, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, halógeno, OR11 o
NR11R12;
R5 denota hidrógeno o alquilo C1-C18;
R6 denota hidrógeno o alquilo C1-C18;
R7 es un grupo
^10 ____
\ ,
-----(CH2)-N o
k \—/
o
5
10
15
20
25
30
cada grupo con un anión A"; k es un entero de 1 a 4;
A" es el anión de un ácido orgánico o inorgánico;
R10 denota hidrógeno o alquilo C1-C18;
R11, R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C18 o fenilo;
R13 denota hidrógeno o alquilo C1-C4.
Por ejemplo, en el compuesto de la fórmula (1)
R1, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro hidrógeno, OH, metoxi, halógeno o metilo; R5 denota hidrógeno o metilo;
R6 denota hidrógeno o metilo;
R7 es un grupo
^10 /___ ^10 /_____ ^10
----(CH2)-N+ \ ’ -----(CH2)-N+ XS ’ -----(CH2)—N* I
k \—/ k \—/ k \—O
o
cada grupo con un anión A-; k es un entero de 1 a 2;
A- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico;-;
R10 denota hidrógeno o alquilo C1-C4.
Preferiblemente en el compuesto de la fórmula (1)
R1, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro hidrógeno, OH, o metilo; R5 denota hidrógeno;
R6 denota hidrógeno;
R7 es un grupo
o
cada grupo con un anión A-; k es 1;
A- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico;
R10 denota metilo.
Más preferiblemente, en el compuesto de la fórmula (1)
Ri, R2, R3, R4 son hidrógeno; R5 denota hidrógeno;
Re denota hidrógeno;
R7 es un grupo
5
o
10
15
cada grupo con un anión A-; k es 1;
A- es Cl- o Br-;
R10 denota metilo.
Son compuestos específicos adecuados
compuesto 101,
compuesto 102
compuesto 103,
compuesto 104 o
compuesto 105.
Típicamente, el subrecubrimiento está presente en una cantidad de 0.4% a 12% en peso, sobre la base del peso del gránulo total.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Por ejemplo, el recubrimiento superior está presente en una cantidad de 3% a 15% en peso, sobre la base del peso del gránulo total.
Otro aspecto de la invención es un método para la preparación de un granulado recubierto por dos capas, como se describió anteriormente, en el que los ingredientes del componente (a) de pella del núcleo de la reivindicación 1 son granulados primero que todo; la pella de núcleo granulada es entonces recubierta
en un primer paso con 0.1 % a 25% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, con un subrecubrimiento que comprende una mezcla de polímeros de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y metilcelulosa (MC), preferiblemente en una relación en peso de 2:1 a 8:1 y en un segundo paso es recubierta con 1% a 20% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, con un recubrimiento superior que comprende una mezcla de ácido esteárico y ácido palmítico en una relación en peso de 1:1 a 4:1.
También es un aspecto de la invención, el uso de un granulado como se describió anteriormente junto con un compuesto de peróxido, para blanquear manchas o suciedad sobre el material textil, en el contexto de un proceso de lavado.
El proceso de lavado puede ocurrir a una temperatura entre 20° C y 95° C, preferiblemente entre 20° C y 60° C. El proceso de lavado es llevado a cabo preferiblemente en una máquina para el lavado automático.
Todavía un aspecto adicional de la invención es una composición de lavado, limpieza o blanqueo, que comprende un granulado como se describió anteriormente, en una cantidad que da una concentración de catalizador de blanqueo en el licor, de 0.05 a 100 mg/l de licor, preferiblemente de 0.05 a 50 mg/l de licor, más preferiblemente de 0.05 a 30 mg/l de licor, cuando al licor se añade de 0.5 a 20 g/l de la composición de lavado, limpieza o blanqueo, e ingredientes comunes de composiciones de lavado, limpieza o blanqueo, compatibles con dicho granulado.
Las composiciones pueden comprender por ejemplo de 0 a 50% en peso, preferiblemente de 0 a 30% en peso, A) de por lo menos un tensioactivo aniónico y/o B) de por lo menos un tensioactivo no iónico,
de 0 a 70% en peso, preferiblemente de 0 a 50% en peso, C) de por lo menos una sustancia auxiliar de lavado,
de 1 a 99% en peso, preferiblemente de 1 a 50% en peso, D) de por lo menos un peróxido o por lo menos una sustancia que forma peróxido.
El tensioactivo A) aniónico puede ser, por ejemplo, un tensioactivo de sulfato, sulfonato o carboxilato o una mezcla de ellos. Los sulfatos preferidos son aquellos que tienen de 12 a 22 átomos de carbono en el radical alquilo, opcionalmente en combinación con alquiletoxisulfatos que tienen de 10 a 20 átomos de carbono en el radical alquilo.
Los sulfonatos preferidos son, por ejemplo, alquilbencenosulfonatos que tienen de 9 a 15 átomos de carbono en el radical alquilo. El catión en los tensioactivos aniónicos es preferiblemente un catión de metal alcalino, especialmente sodio.
Los carboxilatos preferidos son sarcosinatos de metal alcalino de la fórmula R50-CO-N(R51)-CH2COOM'1, en la que R50 es alquilo o alquenilo que tiene de 8 a 18 átomos de carbono en el radical alquilo o alquenilo, R51 es alquilo C1- C4 y M'1 es un metal alcalino.
El tensioactivo B) no iónico puede ser, por ejemplo, un etoxilato de alcohol primario o secundario, especialmente un alcohol alifático C8-C20 etoxilado con un promedio de 1 a 20 mol de óxido de etileno por grupo alcohol.
Se da preferencia a alcoholes alifáticos C10-C15 primarios y secundarios etoxilados con un promedio de 1 a 10 mol de óxido de etileno por grupo alcohol.
De modo similar, pueden usarse tensioactivos no iónicos no etoxilados, por ejemplo alquilpoliglicósidos, glicerol monoéteres y polihidroxiamidas (glucamida).
Cuando las composiciones de acuerdo con la invención contienen un componente C), la cantidad del mismo es preferiblemente de 1 a 70% en peso, y especialmente de 1 a 50% en peso, sobre la base del peso total de la composición de lavado. Se da especial preferencia a una cantidad de 5 a 50% en peso y más especialmente una cantidad de 10 a 50% en peso.
Como sustancia C) auxiliar de lavado entran en consideración, por ejemplo, fosfatos de metales alcalinos, especialmente tripolifosfatos, carbonatos e hidrogenocarbonatos, especialmente sus sales de sodio, silicatos, silicatos de aluminio, policarboxilatos, ácido policarboxílicos, fosfonatos orgánicos, aminoalquilenpoli(alquilen fosfonato(s)) y mezclas de tales compuestos.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Los silicatos que son especialmente adecuados son sales de sodio de silicatos cristalinos en capas de la fórmula NaHSitO2t+i.pH2O o Na2SitÜ2t+1.pH2O en la que t es un número de 1.9 a 4 y p es un número de 0 a 20.
Entre los silicatos de aluminio, se da preferencia a aquellos disponibles comercialmente bajo los nombres A, B, X y HS, y también a mezclas que comprenden dos o más de tales componentes.
Entre los policarboxilatos, se da preferencia a polihidroxicarboxilatos, especialmente citratos, y acrilatos, y también a copolímeros de ellos con anhídrido maleico. Los ácidos policarboxílicos preferidos son ácido nitrilotriacético, ácido etilenediaminotetraacético y etilendiamina disuccinato, sea en forma racémica o en la forma de enantiómero puro (S,S).
Los fosfonatos o aminoalquilenpoli(alquilenfosfonato(s)) que son especialmente adecuados son sales de metales alcalinos de ácido 1-hidroxietano-1,1-difosfónico, ácido nitrilotris(metilenfosfónico), ácido etilendiaminetetrametilenfosfónico y ácido dietilentriaminopentametilenfosfónico.
Como componente D) de peróxido entran en consideración, por ejemplo, los peróxidos orgánicos e inorgánicos conocidos en la literatura que pueden ser obtenidos comercialmente, que blanquean materiales textiles a temperaturas convencionales de lavado, por ejemplo a de 10 a 95°C.
Los peróxidos orgánicos son, por ejemplo, mono- o poli-peróxidos, especialmente perácidos orgánicos o sales de ellos, tales como ácido ftalimidoperoxicaproico, ácido peroxibenzoico, diácido diperoxidodecanoico, diácido diperoxinonanoico, diácido diperoxidecanoico, ácido diperoxiftálico o sales de ellos.
Sin embargo, preferiblemente se usan peróxidos inorgánicos, por ejemplo persulfatos, perboratos, percarbonatos y/o persilicatos. Se entenderá que pueden usarse también mezclas de peróxidos inorgánicos y/u orgánicos. Los peróxidos pueden estar en una variedad de formas cristalinas y tienen diferentes contenidos de agua, y pueden ser también usados junto con otros compuestos orgánicos o inorgánicos, con objeto de mejorar su estabilidad en el almacenamiento.
Los peróxidos son añadidos a la composición preferiblemente mediante mezcla de los componentes, por ejemplo usando un sistema de medición de tornillo y/o un mezclador de lecho fluido.
Aparte de los peróxidos, pueden estar presentes activadores de blanqueo. Los activadores de blanqueo acostumbrados son alquilendiaminas poliaciladas, especialmente tetraacetiletilenediamina (TAED), glicolurilos acilados, especialmente tetraacetilglicolurilo (TAGU), N,N-diacetil-N,N-dimetilurea (DDU), derivados acilados de triazina, especialmente 1,5-diacetil-2,4-dioxo-hexahidro-1,3,5-triazina (DADHT) así como compuestos de la fórmula (8):
en la que
R52 es un grupo sulfonato, un grupo ácido carboxílico o un grupo carboxilato y R53 es alquilo C7-C15 lineal o ramificado.
Los activadores especiales son conocidos los nombres SNOBS, SLOBS y DOBA, alcoholes hídricos acilados, especialmente triacetina, etilen glicol diacetato y 2,5-diacetoxi-2,5-dihidrofurano y también sorbitol y manitol acetilados y derivados acilados de azúcar, especialmente pentaacetilglucosa (PAG), poliacetato de sacarosa (SUPA), pentaacetilfructosa, tetraacetilxilosa y octaacetillactosa así como glucamina y gluconolactona acetiladas, opcionalmente con grupo alquilo en N. Pueden usarse también combinaciones de activadores convencionales de blanqueo, conocidos a partir del documento alemán de patente DE-A-44 43 177.
Las composiciones pueden comprender, adicionalmente a la combinación de acuerdo con esta invención, uno o más abrillantadores ópticos, por ejemplo de las clases de ácido bis-triazinilamino-estilbenodisulfónico, ácido bis- triazolil-estilbenodisulfónico, bis-estiril-bifenil o bis-benzofuranilbifenilo, un derivado de bis-benzoxalilo, derivado de bis-benzimidazolilo o derivado de cumarina o un derivado de pirazolina.
Las composiciones pueden comprender además agentes para suspender la mugre, por ejemplo carboximetilcelulosa de sodio; reguladores de pH, por ejemplo silicatos de metales alcalinos o metales alcalinotérreos; reguladores de espuma, por ejemplo jabón; sales para ajustar el secado por atomización y las propiedades de granulación, por ejemplo sulfato de sodio; fragancias; agentes antiestáticos; acondicionadores de la tela; enzimas, tales como amilasa, proteasa, celulasa y lipasa; además agentes de blanqueo; pigmentos; y/o
agentes para el tono. Estos constituyentes deberían ser especialmente estables frente al agente de blanqueo usado.
Donde sea aplicable, las definiciones y preferencias son válidas igualmente para todos los aspectos de la invención.
Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la invención. A menos que se indique de otro modo, las partes y 5 porcentajes se relacionan con el peso.
Ejemplos:
A) formación de la pella:
Ejemplo E1:
En un mezclador se mezclan en seco 1450g de acil hidrazona en polvo, compuesto 101a del documento WO 10 2012/080088, con 1020g de Arbocel B 600 (celulosa en polvo, JRS), 1560g de almidón de maíz (Cargill), 560g de
Heweten 101 (celulosa microcristalina, JRS) y 900g de dihidrato de sulfato de calcio (Azelis). La mezcla de polvo es sometida a granulación con una solución de 470g de Pluriol E 8000 (BASF), 14g de hidrogenocitrato de sodio (Fluka) y 14g de ácido cítrico (Fluka) en 2300g de agua corriente, que es dosificada dentro del mezclador en un periodo de 65 minutos. La mezcla húmeda resultante es sometida a granulación en un extrusor de domo (Fuji- 15 Paudal, criba 1 mm) y el material recolectado es redondeado en un Marumerizer (QJ-230T, LCI) operado a 600 rpm por 1 minuto.
Se secan las pellas en un secador de lecho fluido a 68°C de temperatura de entrada de aire, por 52 minutos. La temperatura del producto es 31 - 50°C. La humedad residual de las pellas después del secado es 6.6 % en peso, de acuerdo con lo medido en una balanza IR. Se tamiza el producto, y se toma para futuros experimentos el corte 20 de criba de 400 - 1500 pm.
Ejemplo E2 - E4:
Se preparan los Ejemplos E2 - E4 de manera análoga al Ejemplo E1, pero con las siguientes proporciones de compuestos:
- Material
- E2 E3 E4
- Arbocel B 800 [g]
- 3480 4500 2770
- Almidón de maíz [g]
- 4250 4260 2110
- Dihidrato de sulfato de calcio [g]
- 5800 -- 1750
- Heweten 101 [g]
- -- 7120 3900
- Acilhidrazona [g] compuesto 101a de WO2012/080088
- 4700 9260 3960
- Acido cítrico/citrato de sodio [g]
- 90 257 76
- Pluriol E 8000 [g]
- 1530 1970 1290
- Humedad residual después del paso de secado [% en peso]
- 8,6 7,2 5,4
25 B) Aplicación del subrecubrimiento y recubrimiento superior sobre pellas del núcleo:
Ejemplo E5:
Recubrimiento de la pella de núcleo con subrecubrimiento de HPMC/MC/pigmento y recubrimiento superior de ácido graso
Subrecubrimiento de las pellas con mezcla de HPMC/MC:
30 Para la preparación de la solución de cobertura con subrecubrimiento, se mezclan 68.2g de Tylose MOBS 3 P4 y 68.2g de Tylose MOBS 6 P4 (hidroxipropil metilcelulosa, ShinEtsu) con 34.1g de Benecel A 15 (metilcelulosa, Ashland). Se dispersa la mezcla en polvo en 1000g de agua caliente y luego se diluye con 565g de agua fría mientras se agita continuamente. Finalmente se agitan 3.4g de Puricolor Blau PBL 15-L dentro de la solución clara de polímero. El contenido de sólidos de la solución de recubrimiento es 10.1%.
35 Se introducen 2000g de pellas de núcleo del Ejemplo E3 dentro de un lecho fluido de laboratorio STREA-1 (Aeromatic-Fielder). Después de hacer fluidas las pellas, se atomizan 1739g de la solución de recubrimiento sobre
5
10
15
20
25
30
las pellas en un periodo de 160 minutos. La temperatura del aire de entrada es 60°C, y la temperatura del producto es aproximadamente 40°C. Cuando se termina la atomización de la solución de recubrimiento, se suspende el calentamiento del aire de entrada, y se enfrían las pellas hasta que la temperatura del producto es aproximadamente 30°C. Después del cribado de las pellas, se obtienen 2150g de pellas con subrecubrimiento. El nivel de recubrimiento del producto intermedio es 8% en peso.
Recubrimiento superior de las pellas con subrecubrimiento, con mezcla de ácidos grasos:
Se mezclan 1200g de Edenor C 18 98-100 GS (ácido esteárico, de Emery) y 400g de Edenor C 16 98-100 GS (ácido palmítico, de Emery) y se calientan a 105°C. La mezcla funde en el intervalo de 58 - 68°C.
Se introducen 2070g de pellas con subrecubrimiento dentro de un GCPG-1 (Glatt) equipado con tecnología de fundido en caliente. Se atomizan 282g de la mezcla de ácidos grasos, sobre las pellas en un periodo de 25 minutos. La temperatura de entrada de aire está en el intervalo de 41-47°C, la temperatura del producto está en el intervalo de 35-44°C. Después de terminar el recubrimiento con el fundido en caliente, se enfrían las pellas a 35°C y entonces se retiran y tamizan sobre 400 - 2000 pm.
El nivel de ácidos grasos en el producto final es 12% en peso.
Ejemplos E6 - E11:
De acuerdo con el procedimiento descrito en el ejemplo E5, se obtienen los siguientes productos. En el caso de E6- E8, se aplica solo el recubrimiento de ácidos grasos (ejemplos de comparación), en el ejemplo E9 se omite el pigmento Puricolor de la solución de subrecubrimiento:
- Muestra
- E6 de comp. E7 de comp. E8 de comp. E9 E10 E11
- Pella de núcleo del ejemplo
- E3 E3 E3 E3 E3 E3
- Nivel de subrecubrimiento [% en peso]
- ninguno ninguno ninguno 8 7 10
- Modificación del subrecubrimiento sin pigmento
- Sin tinte
- Nivel de cobertura superior [% en peso]
- 15 25 30 12 12 12
Nivel de % en peso de subrecubrimiento y cobertura superior, se refieren al producto final.
C) Prueba de aplicación: estabilidad de pellas de acilhidrazona recubiertas, en un detergente:
Se mezclan 180g de detergente estándar ECE 98 (disponible en WFK Testgewebe GmbH, Christinenfeld 10, 41379 Brüggen-Bracht, Alemania) con 20g de gránulos de percarbonato de sodio (Fluka) en un mezclador Turbula.
Se mezclan 0.20 g de la pella recubierta con 19.8g de ECE 98 que contiene 10% de percarbonato. Se homogeneiza la mezcla por 1 minuto usando la Turbula, y entonces se transfiere a una placa de petri. La placa de petri es almacenada abierta en una cámara de prueba (KBF 115, Binder) a clima constante de 35°C y 80% de humedad relativa.
Después del tiempo indicado de almacenamiento, se retiran de la cámara de prueba las placas de petri, y se evalúan visualmente las partículas coloreadas en las muestras (número de partículas y color).
Tabla 1: resultados de estabilidad
- Muestra
- E5 E6 de comp. E7 de comp. E8 de comp. E9 E10 E11
- Nivel de subrecubrimiento [% en peso]
- 8 ninguna ninguna ninguna 8 7 10
- Nivel de cobertura superior [% en peso]
- 12 15 25 30 12 12 12
- (Cont.)
- Muestra
- E5 E6 de comp. E7 de comp. E8 de comp. E9 E10 E11
- Número (color) de partículas coloreadas:
- después de 3 días 35°C@80% de humedad relativa
- ninguna 20 (amarilla) 2 (amarilla) 1 (amarilla) ninguna ninguna ninguna
- después de 7 días a 35°C@80% de humedad relativa
- 2 (verde azul) 50 (amarilla, marrón) 15 (amarilla, marrón) 3 (amarilla) 1 (marrón) ninguna 1 (verde azul)
Los resultados indican claramente que con un recubrimiento de ácidos grasos y sin subrecubrimiento incluso a elevados niveles de recubrimiento, la estabilidad no es suficiente mientras el granulado con ambos recubrimientos exhibe suficiente estabilidad.
5 Ejemplo 1 de aplicación: desempeño de blanqueo
Se tratan 10 g de tela blanca de algodón y 0.5g de BC03 (mancha de de) sobre tela de algodón en 250 ml de licor de lavado. El licor contiene detergente estándar AATCC (disponible en WFK Testgewebe GmbH, Christinenfeld 10, 41379 Brüggen-Bracht, Alemania) en una concentración de 3.8 g/l, 0.660g/l de percarbonato de sodio (SPC), 0.164mg/l de TAED. Los gránulos de catalizador añadidos dan como resultado una concentración de catalizador de 10 20 |jmol/l después de la disolución completa del respectivo gránulo. Se lleva a cabo el proceso de lavado en un
vaso de acero en un aparato LINITEST por 60 minutos a 20°C. Para evaluar los resultados del blanqueo, se determina espectrofotométricamente el aumento en la claridad DY (diferencia en claridad de acuerdo con CIE) de las manchas causadas por el tratamiento. Cuanto mayor es el valor AY, mejor es el desempeño de blanqueo.
Tabla 2: resultados de remoción de mancha
- Muestra
- E5 E6 E7 E8 E9 E10 E11 E12
- Nivel de subrecubrimiento [% en peso]
- 8 ninguno ninguno ninguno 8 7 10 no
- Nivel de recubrimiento superior [% en peso]
- 12 15 25 30 12 12 12 catalizador
- AY BC03 mancha de té
- 10.1 9.2 7.1 6.8 10 9.6 9.6 6.6
15
Las muestras E6 a E8 y E12 son ejemplos de comparación. E12 no contiene catalizador de blanqueo.
Los resultados indican que los gránulos de la invención suministran un aumento significativo en el blanqueo. Ejemplo 2 de aplicación: liberación de catalizador
Se agita una cantidad de gránulos de catalizador que contiene 225mg de catalizador activo, en 1L de amortiguador 20 de carbonato 25mM de pH 10.0 que contiene 350mg/l de CuSÜ4x5H2O (temperatura ambiente). En diferentes puntos de tiempo se tomaron muestras, se filtraron y se tomó la absorción de UV a 370nm, como una medida de la cantidad de catalizador liberado dentro de la solución amortiguadora. La siguiente tabla indica la relación de catalizador liberado en puntos de prueba seleccionados del experimento de liberación.
Tabla 3: % catalizador liberado dentro de licor
- Muestra
- E6 E7 E8 E9 E10 E11
- % después de 20 min
- 52 6 2 90 65 75
- % después de 40 min
- 84 26 10 98 94 97
Los datos indican claramente que el granulado de la invención exhibe un aumento en la liberación de catalizador de blanqueo, respecto a los ejemplos E6 a E8 de comparación.
Claims (12)
- 510152025303540REIVINDICACIONES1. Un granulado recubierto con dos capas, que comprendea) una pella de núcleo que comprende5% a 40% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de una acilhidrazona de la fórmula (I) y1 % a 10% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de agua y/o un aglutinante polimérico soluble en agua, que es seleccionado de entre el grupo consistente en polivinilalcoholes, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, derivados de celulosa, carbohidratos, polietilenglicoles y mezclas de ellos;fórmula (1)
imagen1 en la queR1, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo C1-C28 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C28, alquenilo C2-C28, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20,cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16, fenilo o naftilo sustituidos o no sustituidos, en los que los sustituyentes para los radicales son seleccionados de entre el grupo que consiste en alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4; hidroxi; sulfo; sulfato; halógeno; ciano; nitro; carboxi; amino; N-mono- o N,N-dialquil C1-C4 amino no sustituidos o sustituidos por hidroxi en el fragmento alquilo; N-fenilamino; N-naftilamino en los que los grupos amino pueden estar transformados en cuaternarios; fenilo; fenoxi o naftiloxi;o R1, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro OR11, NR11R12, NO2 o halógeno; oR1 y R2, R2 y R3 o R3 y R4 están unidos juntos para formar 1, 2 o 3 anillos carbocíclicos o heterocíclicos, que pueden ser no interrumpidos o estar interrumpidos por uno o más -O-, -S- o -NR13- y/o que además pueden estar fusionados con otros anillos aromáticos y/o que pueden estar sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-C6;R5 denota hidrógeno, alquilo C1-C28 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C2S, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20, cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16, fenilosustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido; en los que los sustituyentes para los radicales son seleccionados de entre el grupo que consiste en alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4; hidroxi; sulfo; sulfato; halógeno; ciano; nitro; carboxi; amino; N-mono- o N,N-dialquil C1-C4 amino no sustituidos o sustituidos por hidroxi en el fragmento alquilo; N-fenilamino; N-naftilamino en los que los grupos amino pueden estar transformados en cuaternarios; fenilo; fenoxi o naftiloxi;R6 denota hidrógeno, alquilo C1-C28, alquenilo C2-C28, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20, cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16, fenilo o naftilo sustituidos o no sustituidos, o heteroarilo sustituido o no sustituido; en los que los sustituyentes para los radicales son seleccionados de entre el grupo que consiste en alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4; hidroxi; sulfo; sulfato; halógeno; ciano; nitro; carboxi; amino; N-mono- o N,N-dialquil C1-C4 amino no sustituidos o sustituidos por hidroxi en el fragmento alquilo; N-fenilamino; N-naftilamino en los que los grupos amino pueden estar transformados en cuaternarios; fenilo; fenoxi o naftiloxi;R7 es un grupo^10 /___ ^10 /______ ^10-----(CH2)-N+ 'o ’ -----(CH2)-N+ XS ’ -----(CH2)—N* Ik \—/ k \—/ k \—Ooimagen2 cada grupo con un anión A"; k es un entero de 1 a 4;5101520253035A- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico;Río denota hidrógeno, alquilo C1-C28, alquenilo C2-C28, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, aralquilo C7-C9, heteroalquilo C3-C20, cicloheteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C5-C16;R11, R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C18 o fenilo; o R11 y R12 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5 o 6 miembros, que puede contener un átomo adicional de N, O o S.R13 denota hidrógeno o alquilo C1-C18;b) 0.1 % a 25% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de un subrecubrimiento que comprende una mezcla de polímeros de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y metilcelulosa (MC), en una relación en peso de 2:1 a 8:1;c) 1% a 20% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de una cobertura superior que comprende un ácido graso seleccionado de ácido nonadecanoico, ácido esteárico, ácido palmítico, ácido mirístico y mezclas de ellos; yd) otros ingredientes,donde la suma de componentes a) a d) totaliza 100%. - 2. Un granulado recubierto por dos capas de acuerdo con la reivindicación 1 en el que la pella de núcleo, el subrecubrimiento o el recubrimiento superior comprenden adicionalmente0% a 1% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de por lo menos un tinte o pigmento o una mezcla de ellos.
- 3. Un granulado recubierto por dos capas de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2 en el que el subrecubrimiento comprende la mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y metilcelulosa (MC) en una relación en peso de 2:1 a 8:1 y el recubrimiento superior comprende una mezcla de ácido esteárico y ácido palmítico, preferiblemente en una relación en peso de 1:1 a 4:1.
- 4. Un granulado recubierto por dos capas de acuerdo con las reivindicaciones 1,2 o 3 en el que el compuesto de la fórmula (1) es
imagen3 en la queR1, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, halógeno, OR11 oNR11R12;R5 denota hidrógeno o alquilo C1-C18;R6 denota hidrógeno o alquilo C1-C18;R7 es un grupoimagen4 oimagen5 cada grupo con un anión A"; k es un entero de 1 a 4;51015202530A- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico;Río denota hidrógeno o alquilo C1-C18;R11, R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C18 o fenilo;R13 denota hidrógeno o alquilo C1-C4. - 5. Un granulado recubierto por dos capas de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que en el compuesto de la fórmula (1)R1, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro hidrógeno, OH, metoxi, halógeno o metilo;R5 denota hidrógeno o metilo;R6 denota hidrógeno o metilo;R7 es un grupo
imagen6 imagen7 cada grupo con un anión A-; k es un entero de 1 a 2;A- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico;-;R10 denota hidrógeno o alquilo C1-C4. - 6. Un granulado de dos capas de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que en el compuesto de la fórmula (1)R1, R2, R3, R4 son independientemente uno de otro hidrógeno, OH, o metilo;R5 denota hidrógeno;R6 denota hidrógeno;R7 es un grupo
imagen8 cada grupo con un anión A-; k es 1;A- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico;R10 denota metilo. - 7. Un granulado recubierto por dos capas de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que en el compuesto de la fórmula (1)R1, R2, R3, R4 son hidrógeno;R5 denota hidrógeno;o5101520R6 denota hidrógeno; R7 es un grupo
imagen9 cada grupo con un anión A-; k es 1;A- es Cl- o Br-;R10 denota metilo. - 8. Un granulado recubierto por dos capas de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que el compuesto de la fórmula (1) escompuesto 101,compuesto 102compuesto 103,compuesto 104 o
imagen10 imagen11 imagen12 compuesto 105. - 9. Un granulado recubierto por dos capas de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que el subrecubrimiento está presente en una cantidad de 0.4% a 12% en peso, sobre la base del peso del gránulo total.
- 10. Un granulado recubierto por dos capas de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 9 en el que el recubrimiento superior está presente en una cantidad de 3% a 15% en peso, sobre la base del peso del gránulo total.5 11. Un método para la preparación de un granulado recubierto por dos capas de acuerdo con una cualquiera de lasreivindicaciones 1 a 10, en el que los ingredientes del componente (a) de la pella de núcleo de la reivindicación 1 son primero que todo granulados; la pella de núcleo granulada es entonces recubierta en un primer paso con 0.1 % a 25% en peso, sobre la base del peso total, de un subrecubrimiento que comprende una mezcla de polímeros de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y metilcelulosa (MC), preferiblemente en una relación en peso en peso de 2:1 a 10 8:1 yen un segundo paso es recubierta con 1% a 20% en peso, sobre la base del peso del gránulo total, de un recubrimiento superior que comprende una mezcla de ácido esteárico y ácido palmítico en una relación en peso de 1:1 a 4:1.
- 12. Uso de un granulado de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 o que puede ser obtenido 15 mediante el proceso de la reivindicación 11, junto con un compuesto de peróxido, para blanquear manchas osuciedad sobre material textil, en el contexto de un proceso de lavado.
- 13. Una composición para el lavado, limpieza o blanqueo, que comprendeun granulado de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 o que puede ser obtenido mediante el proceso de la reivindicación 11, en una cantidad que da una concentración de catalizador de blanqueo en el licor, 20 de 0.05 a 100 mg/l de licor, preferiblemente de 0.05 a 50 mg/l de licor, más preferiblemente de 0.05 a 30 mg/l de licor, cuando se añaden de 0.5 a 20 g/l de la composición de lavado, limpieza o blanqueo, al licor e ingredientes comunes de composiciones de lavado, limpieza o blanqueo, compatibles con dicho granulado.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14167700 | 2014-05-09 | ||
EP14167700 | 2014-05-09 | ||
PCT/EP2015/059944 WO2015169851A1 (en) | 2014-05-09 | 2015-05-06 | Acylhydrazone granulate with two - layer coating for use in laundry detergents |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2671401T3 true ES2671401T3 (es) | 2018-06-06 |
Family
ID=50678092
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES15719491.1T Active ES2671401T3 (es) | 2014-05-09 | 2015-05-06 | Granulado de acilhidrazona con recubrimiento de dos capas para uso en detergentes para lavandería |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170175048A1 (es) |
EP (1) | EP3140382B1 (es) |
KR (1) | KR20170003922A (es) |
ES (1) | ES2671401T3 (es) |
PL (1) | PL3140382T3 (es) |
TR (1) | TR201807228T4 (es) |
WO (1) | WO2015169851A1 (es) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3176157A1 (en) * | 2015-12-01 | 2017-06-07 | Basf Se | Bleach catalysts |
DE102015225882A1 (de) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Partikuläres Mittel zur Verstärkung der Bleichwirkung |
EP3249034B1 (en) * | 2016-05-26 | 2019-03-20 | The Procter and Gamble Company | Water-soluble unit dose article comprising a powder composition with a bleach catalyst |
EP3249033A1 (en) * | 2016-05-26 | 2017-11-29 | The Procter and Gamble Company | Water-soluble unit dose article comprising a bleach catalyst |
EP3249035A1 (en) * | 2016-05-26 | 2017-11-29 | The Procter and Gamble Company | Process for washing fabrics |
EP3301159B1 (en) * | 2016-10-03 | 2023-08-02 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent composition |
ES2758226T3 (es) * | 2016-10-03 | 2020-05-04 | Procter & Gamble | Proceso de preparación de una partícula de detergente para lavado de ropa secada por pulverización |
EP3301160A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-04 | The Procter & Gamble Company | Low ph laundry detergent composition |
EP3301169A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-04 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent composition |
ES2770626T3 (es) * | 2016-10-03 | 2020-07-02 | Procter & Gamble | Composición detergente para lavado de ropa con ph bajo |
EP3301148A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-04 | The Procter & Gamble Company | Low ph laundry detergent composition |
US20180094221A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-05 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent composition |
EP3301158B1 (en) * | 2016-10-03 | 2023-01-25 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent composition |
EP3301146A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-04 | The Procter & Gamble Company | Low ph laundry detergent composition |
EP3301165A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-04 | The Procter & Gamble Company | Low ph laundry detergent composition |
EP3301150A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-04 | The Procter & Gamble Company | Low ph laundry detergent composition |
WO2018067482A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-12 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent composition |
MX2019003848A (es) * | 2016-10-03 | 2019-06-24 | Procter & Gamble | Composición detergente para lavandería. |
CN109715774B (zh) * | 2016-10-03 | 2021-10-01 | 宝洁公司 | 低pH衣物洗涤剂组合物 |
EP3301145A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-04 | The Procter & Gamble Company | Low ph laundry detergent composition |
EP3301161A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-04 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent composition |
EP3301162A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-04 | The Procter & Gamble Company | Low ph laundry detergent composition |
EP3301147A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-04 | The Procter & Gamble Company | Low ph laundry detergent composition |
WO2018067488A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-12 | The Procter & Gamble Company | Low ph laundry detergent composition |
EP3301149A1 (en) * | 2016-10-03 | 2018-04-04 | The Procter & Gamble Company | Low ph laundry detergent composition |
EP3372663A1 (en) * | 2017-03-10 | 2018-09-12 | Basf Se | Bleach catalysts |
EP3382004A1 (en) | 2017-03-28 | 2018-10-03 | Basf Se | Acylhydrazone granules for use in laundry detergents |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19641708A1 (de) * | 1996-10-10 | 1998-04-16 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines gecoateten Bleichaktivatorgranulats |
CA2390382A1 (en) * | 1999-12-03 | 2001-06-07 | The Procter & Gamble Company | Delivery system having encapsulated porous carrier loaded with additives, particularly detergent additives such as perfumes |
ES2576504T3 (es) * | 2010-12-13 | 2016-07-07 | Basf Se | Catalizadores de blanqueo |
-
2015
- 2015-05-06 KR KR1020167030956A patent/KR20170003922A/ko unknown
- 2015-05-06 PL PL15719491T patent/PL3140382T3/pl unknown
- 2015-05-06 WO PCT/EP2015/059944 patent/WO2015169851A1/en active Application Filing
- 2015-05-06 TR TR2018/07228T patent/TR201807228T4/tr unknown
- 2015-05-06 EP EP15719491.1A patent/EP3140382B1/en active Active
- 2015-05-06 ES ES15719491.1T patent/ES2671401T3/es active Active
- 2015-05-06 US US15/308,768 patent/US20170175048A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3140382B1 (en) | 2018-02-28 |
WO2015169851A1 (en) | 2015-11-12 |
PL3140382T3 (pl) | 2018-08-31 |
EP3140382A1 (en) | 2017-03-15 |
TR201807228T4 (tr) | 2018-06-21 |
KR20170003922A (ko) | 2017-01-10 |
US20170175048A1 (en) | 2017-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2671401T3 (es) | Granulado de acilhidrazona con recubrimiento de dos capas para uso en detergentes para lavandería | |
ES2443822T3 (es) | Composición de matizado | |
ES2284012T3 (es) | Composicion en particulas estables que comprenden catalizadores de blanqueo. | |
SK22894A3 (en) | Process for preparing of particles, which are protecting water sensitive material | |
JP4443929B2 (ja) | 染料固着剤を含む微粒子組成物 | |
JP2010209294A (ja) | 洗剤組成物 | |
KR20110038619A (ko) | 세정제 조성물 | |
JP2012140555A (ja) | 粒状洗剤用の香料含有粒子および粒状洗剤組成物 | |
US20100249013A1 (en) | Encapsulated active ingredients for cleaning applications | |
JP2010209293A (ja) | 洗剤組成物 | |
JP4525895B2 (ja) | 漂白性組成物及びその製造方法 | |
JP5809970B2 (ja) | 繊維製品用洗浄剤 | |
JP6598356B2 (ja) | 繊維製品用液体洗浄剤 | |
JP5253748B2 (ja) | 粒状洗剤組成物 | |
JP5593306B2 (ja) | 香料粒子及びこれを用いた粒状洗剤組成物 | |
JP2013177512A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
JP2010180284A (ja) | 粒状洗剤組成物及びその製造方法 | |
JP2011137112A (ja) | 衣料用液体洗浄剤組成物 | |
JP6910199B2 (ja) | 衣料洗剤用の香料組成物及び衣料用洗剤組成物 | |
JPWO2008001797A1 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
JP4920405B2 (ja) | 粒状洗剤組成物、および粒状洗剤組成物の製造方法 | |
JP5364252B2 (ja) | 粒状洗剤組成物 | |
JP5809874B2 (ja) | 繊維製品用洗浄剤 | |
JP2008001736A (ja) | 粉末漂白剤組成物 | |
EP3382004A1 (en) | Acylhydrazone granules for use in laundry detergents |