ES2668795T3 - Conjunto para determinar la presencia o la ausencia de analito en una muestra de sangre y unidad de análisis que comprende un conjunto de este tipo - Google Patents

Conjunto para determinar la presencia o la ausencia de analito en una muestra de sangre y unidad de análisis que comprende un conjunto de este tipo Download PDF

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ES2668795T3 ES12779109.3T ES12779109T ES2668795T3 ES 2668795 T3 ES2668795 T3 ES 2668795T3 ES 12779109 T ES12779109 T ES 12779109T ES 2668795 T3 ES2668795 T3 ES 2668795T3
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Cécile PARIS
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Biomerieux SA
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Abstract

Conjunto (1), para realizar un ensayo con vistas a determinar la presencia o la ausencia de por lo menos un analito en una muestra de sangre humana o animal, comprendiendo el conjunto (1) por lo menos: - un soporte (2) transportable con la mano; - una banda (4) que está fijada al soporte (2) y que comprende una zona de aplicación (6) de la muestra de sangre y por lo menos un reactivo necesario para el análisis; - un elemento de pinchado (12) adaptado para perforar la piel y un vaso sanguíneo; estando el conjunto (1) caracterizado por que comprende además un recipiente (10) calibrado y adaptado para extraer, contener y restituir la muestra de sangre, estando el elemento de pinchado (12) insertado total o parcialmente en el recipiente (10), estando dicho recipiente (10) unido al soporte (2) de manera amovible de manera que el recipiente (10) puede estar dispuesto alternativamente en una configuración de almacenamiento y en una configuración de utilización, en la que el recipiente (10) puede estar colocado cerca de la zona de aplicación (6).

Description

1.
10
15
20
25
30
2.
35
3.
40
4.
45
50
5.
55
60
REIVINDICACIONES
Procedimiento de determinación de una característica de lateralidad manual, que comprende:
detectar un giro de un dispositivo manual;
determinar un sentido de giro basándose al menos en parte en
acceder a información indicativa de un estado de primera posición antes de detectar el giro; y
acceder a información indicativa de un estado de segunda posición después de detectar el giro; y
determinar la característica de lateralidad manual basándose, al menos en parte, en el sentido de giro, el estado de primera posición y el estado de segunda posición, caracterizado por que la determinación de la característica de lateralidad manual comprende al menos uno de:
identificar una operación de mano izquierda de acuerdo con un estado de primera posición de cara abajo y un estado de segunda posición de cara arriba como resultado de un giro en sentido antihorario con respecto a un usuario,
identificar una operación de mano izquierda de acuerdo con un estado de primera posición de cara arriba y un estado de segunda posición de cara abajo como resultado de un giro en sentido horario con respecto al usuario,
identificar una operación de mano derecha de acuerdo con un estado de primera posición de cara abajo y un estado de segunda posición de cara arriba como resultado de un giro en sentido horario con respecto al usuario, o
identificar una operación de mano derecha de acuerdo con un estado de primera posición de cara arriba y un estado de segunda posición de cara abajo como resultado de un giro en sentido antihorario con respecto al usuario.
Procedimiento, de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la característica de lateralidad manual comprende una de una lateralidad manual izquierda o una lateralidad manual derecha.
Procedimiento, de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además:
determinar un modo de interfaz de usuario basándose en la característica de lateralidad manual determinada; y
controlar el dispositivo manual de acuerdo con el modo de interfaz de usuario determinado.
Procedimiento, de acuerdo con la reivindicación 3, en el que controlar el dispositivo manual comprende:
establecer un primer valor umbral para una agitación en un sentido positivo de un primer eje;
establecer un segundo valor umbral para una agitación en un sentido negativo del primer eje;
detectar una primera agitación válida del dispositivo manual de acuerdo con el primer valor umbral y el segundo valor umbral; y
generar un primer comando utilizando la primera agitación válida para controlar el dispositivo manual.
Procedimiento, de acuerdo con la reivindicación 3, en el que controlar el dispositivo manual comprende además:
establecer un tercer valor umbral para una agitación en un sentido positivo de un segundo eje;
establecer un cuarto valor umbral para una agitación en un sentido negativo del segundo eje;
detectar una segunda agitación válida del dispositivo manual de acuerdo con el tercer valor umbral y el cuarto valor umbral; y
generar un segundo comando utilizando la segunda agitación válida para controlar el dispositivo manual. Procedimiento, de acuerdo con la reivindicación 3, en el que controlar el dispositivo manual comprende
5
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50
55
60
65
además:
establecer un quinto valor umbral para una agitación en un sentido positivo de un tercer eje;
establecer un sexto valor umbral para una agitación en un sentido negativo del tercer eje;
detectar una tercera agitación válida del dispositivo manual de acuerdo con el quinto valor umbral y el sexto valor umbral; y
generar un tercer comando utilizando la tercera agitación válida para controlar el dispositivo manual.
7. Procedimiento, de acuerdo con la reivindicación 3, en el que controlar el dispositivo manual comprende además:
establecer un séptimo valor umbral para un ángulo de movimiento en sentido horario con respecto a un usuario;
establecer un octavo valor umbral para un ángulo de movimiento en sentido antihorario con respecto al usuario;
detectar un volteo válido del dispositivo manual de acuerdo con el séptimo valor umbral y el octavo valor umbral; y
generar un cuarto comando utilizando el volteo válido para controlar el dispositivo manual.
8. Procedimiento, de acuerdo con la reivindicación 3, en el que controlar el dispositivo manual comprende además:
establecer un noveno valor umbral para un intervalo de movimiento en sentido horario con respecto a un usuario;
establecer un décimo valor umbral para un intervalo de movimiento en sentido antihorario con respecto al usuario;
detectar un volteo válido del dispositivo manual de acuerdo con el noveno valor umbral y el décimo valor umbral; y
generar un quinto comando utilizando el volteo válido para controlar el dispositivo manual.
9. Procedimiento, de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además:
almacenar un historial de operaciones del dispositivo manual durante un período de tiempo; determinar la característica de lateralidad manual utilizando el historial de operaciones; y controlar el dispositivo manual de acuerdo con la característica de lateralidad manual determinada.
10. Producto de programa informático para determinar una característica de lateralidad manual, que comprende un medio no transitorio que almacena programas informáticos para su ejecución mediante uno o más sistemas informáticos, comprendiendo el producto de programa informático código que cuando se ejecuta mediante el uno o más sistemas informáticos, hace que el uno o más sistemas informáticos realicen el procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9.
11. Dispositivo manual, que comprende:
uno o más sensores configurados para detectar un estado de primera posición, un estado de segunda posición y un sentido de giro correspondiente del dispositivo manual;
un procesador configurado para controlar las operaciones del dispositivo manual; y
un módulo de control de interfaz de usuario basado en sensores configurado para controlar la interfaz de usuario del dispositivo manual, en el que el módulo de control de interfaz de usuario basado en sensores incluye
medios para detectar un giro del dispositivo manual;
5
10
15
20
25
medios para determinar un sentido de giro basándose al menos en parte en
medios para acceder a información indicativa del estado de primera posición antes de detectar el giro;
y
medios para acceder a información indicativa del estado de segunda posición después de detectar el giro; y
medios para determinar una característica de lateralidad manual basándose, al menos en parte, en el sentido de giro, el estado de primera posición y el estado de segunda posición, caracterizado por que los medios para determinar la característica de lateralidad manual comprenden al menos uno de:
medios para identificar una operación de mano izquierda de acuerdo con un estado de primera posición de cara abajo y un estado de segunda posición de cara arriba como resultado de un giro en sentido antihorario con respecto a un usuario,
medios para identificar una operación de mano izquierda de acuerdo con un estado de primera posición de cara arriba y un estado de segunda posición de cara abajo como resultado de un giro en sentido horario con respecto al usuario,
medios para identificar una operación de mano derecha de acuerdo con un estado de primera posición de cara abajo y un estado de segunda posición de cara arriba como resultado de un giro en sentido horario con respecto al usuario, o
medios para identificar una operación de mano derecha de acuerdo con un estado de primera posición de cara arriba y un estado de segunda posición de cara abajo como resultado de un giro en sentido antihorario con respecto al usuario.

Claims (16)

  1. 5
    10
    15
    20
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    30
    35
    40
    45
    50
    55
    60
    65
    REIVINDICACIONES
    1. Conjunto (1), para realizar un ensayo con vistas a determinar la presencia o la ausencia de por lo menos un analito en una muestra de sangre humana o animal, comprendiendo el conjunto (1) por lo menos:
    - un soporte (2) transportable con la mano;
    - una banda (4) que está fijada al soporte (2) y que comprende una zona de aplicación (6) de la muestra de sangre y por lo menos un reactivo necesario para el análisis;
    - un elemento de pinchado (12) adaptado para perforar la piel y un vaso sanguíneo;
    estando el conjunto (1) caracterizado por que comprende además un recipiente (10) calibrado y adaptado para extraer, contener y restituir la muestra de sangre, estando el elemento de pinchado (12) insertado total o parcialmente en el recipiente (10), estando dicho recipiente (10) unido al soporte (2) de manera amovible de manera que el recipiente (10) puede estar dispuesto alternativamente en una configuración de almacenamiento y en una configuración de utilización, en la que el recipiente (10) puede estar colocado cerca de la zona de aplicación (6).
  2. 2. Conjunto (1) según la reivindicación 1, que comprende además una pieza textil (20) que se impregna con producto desinfectante y que se extiende sobre una superficie externa (21) del soporte (2), comprendiendo el conjunto (1) además una película (22) sellada, desprendible y estanca, estando la película (22) dispuesta de manera que recubra la pieza textil (20) en configuración de almacenamiento.
  3. 3. Conjunto (1) según la reivindicación 2, en el que la pieza textil (20) está replegada a nivel de la superficie externa (21) del soporte (2) opuesta a la zona de aplicación (6).
  4. 4. Conjunto según una de las reivindicaciones anteriores, en el que, en configuración de almacenamiento, el recipiente está fijado al soporte, y en el que el elemento de pinchado está fijado al soporte.
  5. 5. Conjunto según la reivindicación 4, en el que, en configuración de almacenamiento, el recipiente rodea la totalidad o parte del elemento de pinchado, estando el recipiente total o parcialmente insertado en el soporte.
  6. 6. Conjunto según una de las reivindicaciones anteriores, en el que, en configuración de almacenamiento, el recipiente está unido al soporte por medio de un medio de compresión retenido por un medio de bloqueo, estando dicho medio de compresión unido también al elemento de pinchado.
  7. 7. Conjunto (1) según una de las reivindicaciones anteriores, en el que, en configuración de almacenamiento, el recipiente (10) está unido al soporte (2) por medio del elemento de pinchado (12), estando el elemento de pinchado (12) fijado en el soporte (2), comprendiendo el conjunto (1) una base que se encaja sobre el elemento de pinchado (12), estando el recipiente (10) fijado sobre la base.
  8. 8. Conjunto (1) según la reivindicación 7, en el que la base está formada por un capuchón (16) dispuesto para obturar un extremo (10.1) del recipiente (10), estando el capuchón realizado en un material resilente de manera que pueda encajarse sobre el elemento de pinchado (12).
  9. 9. Conjunto (1) según una de las reivindicaciones anteriores, en el que el soporte está formado por una caja (2), tal como un casete generalmente paralelepipédica, y en el que la banda (4) está dispuesta en el interior de la caja (2), presentando la caja (2) por lo menos una abertura para liberar la zona de aplicación (6) y por lo menos una abertura para visualizar el resultado del ensayo a nivel de una zona de prueba (8).
  10. 10. Conjunto (1) según una de las reivindicaciones anteriores, en el que el elemento de pinchado (12) está dispuesto sobresaliendo sobre un borde del soporte (2).
  11. 11. Conjunto (1) según una de las reivindicaciones anteriores, en el que el elemento de pinchado (12) está formado por una aguja o por una cuchilla.
  12. 12. Conjunto (1) según una de las reivindicaciones anteriores, en el que el recipiente (10) tiene globalmente la forma de un tubo.
  13. 13. Conjunto (1) según una de las reivindicaciones anteriores, en el que el recipiente (10) está compuesto por un material translúcido.
  14. 14. Conjunto (1) según una de las reivindicaciones anteriores, en el que el recipiente (10) tiene un volumen comprendido entre 30 microlitros y 200 microlitros.
    10
    15
  15. 15. Unidad de análisis, para realizar un ensayo con vistas a determinar la presencia o ausencia de por lo menos un analito en una muestra de sangre humana o animal, comprendiendo la unidad de análisis un conjunto según una de las reivindicaciones anteriores y un embalaje estéril, estando el conjunto dispuesto en el embalaje estéril.
  16. 16. Conjunto (1) para realizar un ensayo con vistas a determinar la presencia o la ausencia de por lo menos un analito en una muestra de sangre humana o animal, comprendiendo el conjunto (1) por lo menos:
    - un soporte (2) transportable con la mano;
    - una banda (4) que está fijada al soporte (2) y que comprende una zona de aplicación (6) de la muestra de sangre y por lo menos un reactivo necesario para el análisis;
    - un elemento de pinchado (12) adecuado para perforar la piel y un vaso sanguíneo;
    estando el conjunto (1) caracterizado por que el elemento de pinchado (12) está unido al soporte (2), y por que comprende además un recipiente (10) calibrado y adecuado para extraer, contener y restituir una muestra de sangre, estando el recipiente (10) unido al soporte (2) de manera amovible, de manera que el recipiente (10) pueda estar dispuesto alternativamente en una configuración de almacenamiento y en una configuración de utilización, en la que el recipiente (10) puede estar colocado cerca de la zona de aplicación (6).
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