ES2911239T3 - Etiquetado doble de código de barras que facilita la acción automatizada de destapar - Google Patents

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Abstract

Un conjunto de recogida de especímenes (5) que comprende: un recipiente de recogida de especímenes (10) que tiene un extremo superior abierto (40), un extremo inferior cerrado (30) y una pared lateral que se extiende entre ellos y que define un interior adaptado para recibir un espécimen en su interior; una tapa (50) acoplable de manera retirable con el extremo superior abierto (40) del recipiente de recogida de especímenes (10); caracterizado por una primera etiqueta (60) dispuesta en una parte del recipiente de recogida de especímenes; una segunda etiqueta (70) dispuesta en una parte de la tapa (50), en donde se proporciona unas primeras indicaciones (65) que comprenden información en cada recipiente de recogida de especímenes y la primera etiqueta (60), en donde unas segundas indicaciones (75) que comprenden la misma información que las primeras indicaciones (65) se proporcionan en cada una de la tapa (50) y la segunda etiqueta (70), en donde las primeras indicaciones (65) proporcionadas en el recipiente de recogida de especímenes se proporcionan directamente en el recipiente de recogida de especímenes, en donde las segundas indicaciones (75) proporcionadas en la tapa (50) se proporcionan directamente en la tapa (50), y en donde las primeras indicaciones (65) y las segundas indicaciones (75) comprenden una etiqueta RFID, en donde la primera etiqueta y la segunda etiqueta son sustancialmente transparentes, en donde la tapa es opaca, en donde la tapa (50), cuando se acopla con el extremo superior abierto (40) del recipiente de recogida de especímenes (10), oculta al menos parcialmente las primeras indicaciones (65).

Description

DESCRIPCIÓN
Etiquetado doble de código de barras que facilita la acción automatizada de destapar
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Campo de la Invención
La presente invención se refiere a etiquetas, sistemas de etiquetado y métodos para detectar etiquetas para su uso con recipientes de recogida de especímenes. Más específicamente, la presente invención se refiere a etiquetas, sistemas de etiquetado y métodos para detectar etiquetas para recipientes de recogida de especímenes que no interfieren con el procesamiento convencional y los sistemas de procesamiento automatizado y que aseguran una identificación y un análisis precisos de las especímenes.
Descripción de la técnica relacionada
Tradicionalmente, los recipientes de recogida de espécimen incluían una etiqueta en blanco en la que un profesional médico podía registrar información relacionada con el paciente, la muestra recogida, las condiciones en las cuales se recogió la muestra y los análisis a realizar. Más recientemente, se han desarrollado recipientes de recogida de especímenes que incluyen información preimpresa que indica los aditivos (si los hay) contenidos en el recipiente y los análisis para los que son adecuados los aditivos y, por tanto, el recipiente. Esta información se puede proporcionar en una etiqueta o se puede imprimir directamente en el recipiente.
Como parte del procesamiento automatizado de especímenes en laboratorio clínico, normalmente durante procedimientos específicos de pruebas de diagnóstico o evaluación se utilizan sistemas de procesamiento automatizado, como los de destapar y/o volver a tapar los recipientes de recogida de especímenes. Estos sistemas automatizados en muchos casos pueden dañar u ocultar la información impresa en el recipiente de recogida de especímenes, ya sea que esa información se proporcione directamente en el recipiente o en una etiqueta.
Como solución al problema de la información oculta se ha sugerido proporcionar información sobre la tapa del recipiente de recogida de especímenes, que no se somete a los mecanismos de agarre y transferencia de los sistemas de procesamiento automatizado. Sin embargo, los sistemas de procesamiento automatizado normalmente quitan la tapa del recipiente de recogida de especímenes para acceder a la muestra contenida en él. Como tal, las tapas pueden desplazarse, separarse de su recipiente de recogida de especímenes inicial o pueden asociarse inadvertidamente con un recipiente diferente, lo que puede generar errores peligrosos en el informe de resultados.
En consecuencia, sigue existiendo la necesidad de un medio para proporcionar información relacionada con las condiciones de fabricación, la fecha de fabricación, la fecha de caducidad, las condiciones de recogida de especímenes, los aditivos del recipiente, los análisis que se realizarán, la identificación del paciente y similares que se proporcionan de forma fiable en un recipiente de recogida de especímenes y que sea menos vulnerable a los daños provocados por los sistemas de procesamiento automatizado, o la colocación incorrecta de las tapas o la identificación errónea que puede ocurrir si se transponen las tapas de los conjuntos de recogida de especímenes.
El documento US 2008/0003148 A1 divulga un dispositivo de sujeción de especímenes que incluye un tubo de ensayo, una tapa y un indicador de contenido asegurado al tubo y separado de la tapa. El documento US 2006/0091669 A1 divulga un sistema de etiquetas asociado con un recipiente de recogida y que proporciona una indicación visual para determinar cuándo se ha alcanzado el volumen de llenado deseado.
El documento CN 202438333 U divulga un recipiente de recogida de especímenes etiquetado.
COMPENDIO DE LA INVENCIÓN
De acuerdo con una realización de la presente invención, un conjunto de recipiente, tal como un conjunto de recogida de especímenes, incluye un recipiente de recogida de especímenes que tiene un extremo superior abierto, un extremo inferior cerrado y una pared lateral que se extiende entre ellos. El extremo superior abierto, el extremo inferior cerrado y la pared lateral definen un interior del recipiente adaptado para recibir un espécimen en su interior. El conjunto de recogida de especímenes también incluye una tapa acoplable de manera retirable con el extremo abierto del recipiente de recogida de especímenes. El conjunto de recogida de especímenes también incluye indicaciones primeras y segundas. Las primeras indicaciones se disponen en al menos una parte de la pared lateral del recipiente de recogida de especímenes y las segundas indicaciones se disponen en al menos una parte de la tapa. Las indicaciones primeras y segundas incluyen la misma información.
La tapa del conjunto de recogida de especímenes es opaca. De esta forma, cuando la tapa se acopla con el extremo abierto del recipiente de recogida de especímenes, el extremo superior abierto del recipiente queda oculto a la vista. La tapa, cuando se acopla con el extremo abierto del recipiente de recogida de especímenes, oculta al menos parcialmente las primeras indicaciones.
Las indicaciones pueden ser cualquier tipo de indicaciones, y en algunas realizaciones son indicaciones que son legibles por un detector. Las indicaciones pueden ser códigos de barras, por ejemplo, códigos de barras de matriz o códigos de barras lineales. Los códigos de barras se pueden mostrar en dos o tres dimensiones. Las indicaciones también pueden ser del tipo que no requiere detección visible o táctil. Por ejemplo, las indicaciones pueden ser una etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID). Las indicaciones pueden ser legibles por humanos, legibles por máquinas o tanto legibles por humanos como legibles por máquinas.
De acuerdo con otra realización de la presente invención, un método para detectar un conjunto de recogida de especímenes incluye proporcionar un conjunto de recogida de especímenes que tiene un recipiente de recogida de especímenes que tiene un extremo abierto, un extremo cerrado y una pared lateral que se extiende entre ellos define un interior adaptado para recibir un espécimen y unas primeras indicaciones dispuestas sobre el mismo. El conjunto también incluye una tapa acoplable con el extremo abierto del recipiente de recogida de especímenes, teniendo la tapa segundas indicaciones dispuestas sobre ella. El método incluye detectar las segundas indicaciones, quitar la tapa y detectar las primeras indicaciones. En ciertas realizaciones, el método incluye proporcionar un sistema de procesamiento automatizado que incluye al menos un detector y un analizador, detectar las segundas indicaciones con al menos un detector, retirar la tapa del recipiente de recogida de especímenes y detectar las primeras indicaciones con al menos un detector. En determinadas realizaciones, el método incluye realizar al menos un análisis de la muestra con el analizador.
Las indicaciones presentes en el recipiente de recogida utilizado en el método pueden ser cualquier tipo de indicaciones y pueden ser legibles por humanos, legibles por máquinas o tanto legibles por humanos como por máquinas. En tales realizaciones, el detector puede configurarse para detectar las indicaciones. Las indicaciones pueden ser códigos de barras, por ejemplo, códigos de barras de matriz o códigos de barras lineales. Los códigos de barras se pueden mostrar en dos o tres dimensiones. Las indicaciones también pueden ser del tipo que no requiere detección visible o táctil. Por ejemplo, las indicaciones pueden ser una etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID). Las indicaciones pueden ser legibles por humanos, legibles por máquinas o tanto legibles por humanos como legibles por máquinas.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La Figura 1 es una vista delantera en perspectiva de un conjunto de recogida de especímenes que incluye un recipiente de recogida de especímenes que tiene la tapa desacoplada del mismo de acuerdo con una realización de la presente invención.
La Figura 2 es una vista delantera en perspectiva de un conjunto de recogida de especímenes que incluye un recipiente de recogida de especímenes que tiene la tapa acoplada al mismo de acuerdo con una realización de la presente invención.
La Figura 3A es una vista delantera en perspectiva de una primera etapa de detección en una realización del método de la presente invención.
La Figura 3B es una vista delantera en perspectiva de una etapa de análisis en una realización del método de la presente invención.
LA Figura 3C es una vista delantera en perspectiva de una segunda etapa de detección en una realización del método de la presente invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS REALIZACIONES
Para los fines de la descripción que sigue, los términos de orientación espacial, si se usan, se relacionarán con la realización referenciada, tal como se orienta en las figuras de los dibujos adjuntos o de otra forma descrita en la siguiente descripción detallada. Sin embargo, debe entenderse que las realizaciones descritas a continuación pueden asumir muchas variaciones y realizaciones alternativas. También debe entenderse que los dispositivos específicos ilustrados en las figuras de los dibujos adjuntos y descritos en este documento son simplemente ejemplares y no deben considerarse como limitantes.
La presente invención se dirige a un conjunto de recogida de especímenes y un método para detectar dicho conjunto de recogida de especímenes. El conjunto de recogida de especímenes tiene indicaciones proporcionadas en al menos dos ubicaciones diferentes del conjunto de recogida, por ejemplo, en la tapa del recipiente de recogida de especímenes y en el propio cuerpo del recipiente de recogida de especímenes. Las indicaciones se proporcionan de tal manera que la información sobre el paciente, el espécimen, el recipiente en sí, incluido el número de pieza, el número de lote, la fecha de fabricación, la fecha de caducidad de cualquier reactivo o aditivo incluido en el mismo, y/o los análisis que se realizarán pueden verificarse durante el procesamiento manual o por un sistema de procesamiento automatizado, lo que reduce los errores y permite un análisis y un informe de resultados más precisos.
Un método para detectar el conjunto de recogida de especímenes incluye proporcionar un conjunto de recogida de especímenes que tiene al menos dos indicaciones, en donde al menos una de las indicaciones está en la tapa del conjunto, y detectar las indicaciones. En realizaciones adicionales, el método también incluye proporcionar un sistema de procesamiento automatizado que tiene al menos un detector para detectar indicaciones. En realizaciones adicionales no limitativas, el detector está en comunicación con una unidad de control que tiene al menos un procesador y al menos un analizador. En dichas realizaciones no limitativas, el al menos un detector detecta una de las indicaciones en el recipiente de especímenes ubicada en la tapa, quita la tapa, realiza análisis según sea necesario y detecta, con al menos un detector, otras indicaciones en el cuerpo de recipiente de especímenes.
Con referencia a la Figura 1, se muestra una realización de la presente invención. El conjunto de recogida de especímenes 5 incluye un recipiente de recogida de especímenes 10. El recipiente de recogida de especímenes 10 puede incluir un extremo superior abierto 40, un extremo inferior cerrado 30 y una pared lateral 20 que se extiende entre ellos. El extremo superior abierto 40, el extremo inferior cerrado 30 y la pared lateral 20 definen un interior adaptado para recibir un espécimen biológico, por ejemplo sangre, en el mismo. El interior del recipiente de recogida 10 incluye un diámetro interior que se extiende sustancialmente de manera uniforme desde el extremo superior abierto 40 a una ubicación sustancialmente adyacente al extremo inferior cerrado 30 a lo largo del eje longitudinal del recipiente de recogida 10, como se muestra en la Figura 1.
El recipiente de recogida de especímenes 10 puede ser un recipiente de pared simple formado por uno o más de uno de los siguientes materiales representativos: vidrio, polímeros y copolímeros acrílicos, incluidos acrilonitrilo-butadienoestireno (ABS), estireno-acrilonitrilo (SAN), alcohol etilenvinílico (EVA), poliésteres, tereftalato de polietileno (PET), glicol de tereftalato de polietileno (PETG), naftaleno tereftalato de polietileno (PETN), naftaleno de polietileno (PEN), termoplásticos de ingeniería, incluido el policarbonato y sus mezclas, poliolefinas que incluyen polietileno, polipropileno y sus copolímeros, copolímeros de olefinas cíclicas y cloro- y fluoropolímeros que incluyen poli(cloruro de vinilideno) (PVDC), poli(fluoruro de vinilideno) (PVDF), poli(fluoruro de vinilo) (PVF) y clorotrifluoroetileno (CTFE o ACLAR) o combinaciones de los mismos. El recipiente de recogida 10 puede incluir configuraciones de pared única o de pared múltiple. Además, el recipiente de recogida 10 puede construirse en cualquier tamaño práctico para obtener una muestra biológica apropiada. Por ejemplo, el recipiente de recogida 10 puede ser de un tamaño similar a los tubos convencionales de gran volumen, tubos de pequeño volumen o tubos de microvolumen, como se conoce en la técnica. En una realización particular, el recipiente de recogida 10 puede ser un tubo estándar de recogida de sangre al vacío de 10 ml, como también se conoce en la técnica. En concreto, el recipiente de recogida 10 puede ser un tubo de recogida de muestras, tal como un tubo de muestras proteómicas, de diagnóstico molecular, químicas, de sangre u otro tubo de recogida de fluidos corporales, tubo de muestras de coagulación, tubo de muestras de hematología y similares. En una realización no limitativa, el recipiente de recogida de especímenes 10 es un Vacutainer® fabricado por Becton, Dickinson and Company. En otra realización no limitativa, el recipiente de recogida de especímenes 10 es un Microtainer® fabricado por Becton, Dickinson and Company.
En otras configuraciones, el recipiente de recogida de especímenes 10 puede incluir una configuración de tubo en tubo en la que se dispone un segundo recipiente de recogida de especímenes dentro del interior del primer recipiente. Los recipientes interior y exterior se pueden hacer del mismo material o de materiales diferentes, dependiendo de la muestra que se vaya a recoger o almacenar y de los análisis que se vayan a realizar. Como el recipiente de recogida de especímenes 10, un segundo recipiente de recogida de especímenes puede incluir un extremo inferior cerrado, un extremo superior abierto y una pared lateral que se extiende entre ellos y que define el interior de un segundo recipiente. El extremo superior abierto del segundo recipiente de recogida de especímenes se puede unir o asegurar de otro modo con el extremo superior abierto del recipiente de recogida de especímenes 10, tal que la introducción de un espécimen en el recipiente de recogida de especímenes 10 también introduce el espécimen en el interior del segundo recipiente. Un cierre puede cubrir el extremo superior abierto 40 del recipiente de recogida de especímenes 10 y el extremo superior abierto del segundo recipiente de recogida de especímenes.
En una realización, el recipiente de recogida 10 puede contener aditivos adicionales según se requiera para procedimientos de prueba particulares, tales como, sin limitación, conservantes, anticoagulantes sanguíneos, microbiocidas, aditivos para estabilizar proteínas, ácidos nucleicos químicos, bioquímicos o células que componen la muestra que se está recogiendo, agentes potenciadores del crecimiento microbiano, reactivos de lisis, citrato de sodio, tetraacetato de etilendiamina tripotásica (K3 EDTA), heparina, heparina de litio, fenol, mezclas de fenol/cloroformo, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos orgánicos, sales de ácidos orgánicos, sales de metales alcalinos de haluros, colorantes fluorescentes, anticuerpos, agentes aglutinantes y similares. Se pueden usar reactivos de lisis para descomponer los glóbulos rojos para una separación más fácil de los microorganismos, como se sabe en la técnica. Dichos aditivos pueden estar en forma de partículas o líquido y pueden rociarse sobre la pared lateral 20 del recipiente de recogida 10 o ubicarse en el extremo inferior cerrado 30 del recipiente de recogida 10. En realizaciones adicionales, el recipiente de recogida 10 puede incluir uno o más elementos separadores de gradiente de densidad. En ciertas realizaciones no limitantes, uno o más elementos separadores son separadores mecánicos, geles o ambos. En algunas realizaciones no limitativas, el gel separador es un gel tixotrópico.
Continuando con referencia a la Figura 1, el extremo superior abierto 40 del recipiente de recogida 10 se estructura para recibir al menos parcialmente una tapa o cierre 50 en él para formar un sello impermeable a los líquidos. La tapa 50 incluye un extremo superior 52 y un extremo inferior 54 que puede ser al menos parcialmente recibido dentro del recipiente de recogida 10.
En una realización, partes de la tapa 50 adyacentes al extremo superior abierto 40 definen un diámetro exterior máximo que supera el diámetro interior del recipiente de recogida 10. En tal realización, partes de la tapa 50 que se extienden hacia abajo desde el extremo inferior 54 pueden estrecharse desde un diámetro menor que es aproximadamente igual o ligeramente menor que el diámetro interior del recipiente de recogida 10 a un diámetro mayor que es mayor que el diámetro interior del recipiente de recogida 10 en el extremo superior 52. Así, en tal realización, el extremo inferior 54 de la tapa 50 puede ser empujado hacia una parte del recipiente de recogida 10 adyacente al extremo superior abierto 40. La resiliencia inherente de la tapa 50 puede asegurar un acoplamiento sellado con el interior de la pared lateral 20 del recipiente de recogida 10.
En otra realización, la tapa 50 es polimérica e incluye un tabique resellable perforable (no mostrado) penetrable por una cánula de aguja (no mostrada). En una realización, la tapa 50 se puede formar de un material elastomérico moldeado unitariamente, que tiene cualquier tamaño y dimensiones adecuados para proporcionar un acoplamiento sellado con el recipiente de recogida 10. Opcionalmente, la tapa 50 puede estar al menos parcialmente rodeada por un escudo, como un Escudo Hemogard® comercialmente disponible de Becton, Dickinson and Company.
La tapa 50 puede acoplarse con el extremo superior abierto 40 del recipiente de recogida de especímenes 10 por cualquier medio adecuado, incluidos, pero sin limitación a esto, el encaje por interferencia o el acoplamiento roscado de las roscas (no se espécimen) en la tapa 50 con roscas (no mostradas) adyacentes al extremo superior abierto 40 del recipiente de recogida de especímenes 10. En realizaciones no limitativas, la tapa 50 es opaca, de modo que cuando la tapa 50 se acopla con el extremo superior abierto 40 del recipiente de recogida de especímenes 10, la tapa 50 oculta al menos parcialmente al menos una vista del extremo superior abierto 40 del recipiente de recogida de especímenes 10 y al menos una parte de la pared lateral 20 adyacente al extremo superior abierto 40. En otras realizaciones no limitativas, cuando la tapa 50 se acopla con el extremo superior abierto 40 del recipiente de recogida de especímenes 10, la tapa 50 oculta por completo al menos una vista del extremo superior abierto 40 y al menos una parte de la pared lateral 20 adyacente al mismo.
El recipiente de recogida de especímenes 10 de la presente invención incluye una etiqueta 60 que incluye al menos unas indicaciones 65. La etiqueta 60 se puede adaptar para su fijación al recipiente de recogida de especímenes 10 por cualquier medio adecuado, incluido el aseguramiento adhesivo. La etiqueta es sustancialmente transparente. En realizaciones no limitativas, la etiqueta 60 con indicaciones 65 se fija al recipiente de recogida de especímenes 10 durante el ensamblaje de los mismos.
La tapa 50 del conjunto de recogida de especímenes 5 de la presente invención incluye además una etiqueta 70 con al menos unas indicaciones 75. La etiqueta 70 se adapta para la fijación a la tapa 50 por cualquier medio adecuado, incluida el aseguramiento adhesivo, y puede fijarse durante el ensamblaje del conjunto del recipiente de especímenes. En ciertas realizaciones no limitativas, la tapa es un cierre Hemogard™ fabricado por Becton, Dickinson and Company.
Las indicaciones 65, 75 están presentes tanto en el recipiente de recogida de especímenes 10 como en la tapa 50, respectivamente en las etiquetas 60, 70, y son preferiblemente el mismo tipo de indicaciones para reducir el coste asociado con un sistema de procesamiento automatizado para analizar el espécimen biológico contenido dentro del recipiente de recogida de especímenes 10. Las indicaciones 65, 75 pueden ser cualquier tipo adecuado de indicaciones capaces de ser detectadas por un detector automatizado, tal como, sin limitación, un código de barras de matriz, una etiqueta RFID y/o un código de barras de revestimiento. Las indicaciones pueden ser un código de barras óptico unidimensional, bidimensional o tridimensional. En una realización, las indicaciones son códigos de barras de matriz de datos bidimensionales. Este tipo de indicaciones puede ser especialmente útil debido a su capacidad para proporcionar información cuando se coloca en objetos pequeños, por ejemplo, la tapa 50 del conjunto de recogida de especímenes 5.
Las indicaciones 65, 75 podrán comprender cualquier tipo de información que pueda ser de utilidad en la recogida y análisis de muestras biológicas. Por ejemplo, y sin limitación, las indicaciones pueden incluir información sobre las condiciones de fabricación, incluida la ubicación, el número de serie, el número de lote, la fecha de fabricación, la fecha de caducidad y el número de catálogo, o información requerida en los estándares de etiquetado de productos, como el Número de identificación comercial global (GTIN) que puede incorporar muchos de estos atributos enumerados. En otras realizaciones, las indicaciones 65, 75 también pueden incluir información sobre aditivos para el tubo, tales como, sin limitación, EDTA, que incluye, entre otros, concentraciones de aditivos y reactivos, fuente de aditivos y reactivos, y fecha de caducidad de aditivos y reactivos, que puede relacionarse con los analitos y/o análisis particulares para los que es adecuado el conjunto de recipiente. Cada indicio contiene la misma información, lo que permite una identificación y confirmación de identificación sencillas, por ejemplo, mediante un sistema de procesamiento automatizado. Además, las indicaciones permiten la identificación precisa de un tubo que ya ha sido destapado por un proceso manual o automatizado.
Con referencia a la Figura 2, una realización del conjunto recipiente de Figura 1 se representa con la tapa 50 acoplada con el extremo abierto 40 del recipiente de recogida de especímenes 10. Como puede verse, en esta realización no limitativa, la tapa opaca 50 cuando está acoplada oculta la vista del extremo abierto 40 del recipiente de recogida de especímenes 10. Esta ocultación por la tapa 50 también oculta, al menos parcialmente, una vista de la etiqueta 60 que incluye las indicaciones 65. De esta forma, la etiqueta 60 que incluye indicaciones 65 puede estar protegida cuando la tapa 50 se acopla, por ejemplo, durante el embalaje, el transporte y similares. La presencia de indicaciones 65 de tal manera que queden ocultas por la tapa 50 también protege las indicaciones 65 contra daños asociados con el manejo y uso normales durante la recogida, transporte y/o almacenamiento de muestras, así como por el sobreetiquetado que puede ocurrir durante la recogida, transporte y/o almacenamiento de muestras. Si bien la etiqueta 70 en la tapa 50 puede dañarse durante el curso normal de la manipulación, la etiqueta 60 que incluye indicaciones 65 se oculta de forma segura de la exposición a los daños.
El conjunto de recogida de especímenes 5 de la presente invención puede ser útil para la recogida y almacenamiento de cualquier espécimen biológico tal como sangre, suero, plasma, saliva, orina, bilis, líquido cefalorraquídeo o similares. El espécimen puede introducirse en el interior del recipiente de recogida 10 por cualquier medio adecuado. Por ejemplo, y sin limitación, un clínico, enfermero u otro profesional médico puede destapar el conjunto 5 quitando la tapa 50, transferir el espécimen al interior del recipiente de recogida 10, y volver a tapar el conjunto 5 al acoplar la tapa 50 con el extremo superior abierto 40 del recipiente 10 por cualquier medio apropiado, como encaje por interferencia o acoplamiento roscado.
En realizaciones en las que la tapa 50 incluye un tabique perforable, el clínico, enfermero u otro profesional médico puede introducir el espécimen en el interior del recipiente de recogida 10 perforando el tabique con una aguja, jeringa, cánula u otro instrumento similar y expulsando o proporcionando el espécimen en el mismo.
Al tener indicaciones ubicadas en al menos dos partes de un conjunto de recogida de especímenes 5, el conjunto de la presente invención es ventajoso para su uso en sistemas de procesamiento automatizado. Por ejemplo, si las indicaciones estuvieran ubicadas solo en la tapa 50, un sistema de procesamiento automatizado puede escanear las indicaciones 75 en la tapa 50, retirar la tapa para los análisis y luego no pueda confirmar la identidad del recipiente de recogida de especímenes y el espécimen contenido en él en un momento posterior.
Además de las diversas realizaciones del conjunto de recogida de especímenes descritas en el presente documento, también se proporcionan métodos para detectar un conjunto de recogida de especímenes. El método incluye proporcionar un conjunto de recogida de especímenes 5 que tiene un recipiente de recogida de especímenes 10 que tiene un extremo superior abierto 40, un extremo inferior cerrado 30 y una pared lateral 20 que se extiende entre ellos, el recipiente de recogida de especímenes 10 se adapta para recibir un espécimen en el mismo. El recipiente de recogida de especímenes 10 incluye al menos una etiqueta 60, que tiene al menos unas indicaciones 65. El conjunto de recogida de especímenes también incluye una tapa 50 que tiene al menos una etiqueta 70 en él, la etiqueta contiene al menos unas indicaciones 75. Las indicaciones pueden ser legibles por humanos y/o legibles por máquinas y pueden contener información concerniente, sin limitación, a la identidad y el tipo de muestra, los protocolos de manejo adecuados, el procedimiento de prueba previsto, cualquier consideración especial basada en el tipo de muestra que se va a contener, el tipo de reactivo o aditivo incluido, o el tipo de prueba a realizar, las dimensiones y características del recipiente de recogida, y similares. El método incluye además detectar las segundas indicaciones 75, quitar la tapa 50 del conjunto de recogida 5, y detectar las primeras indicaciones 65. En realizaciones adicionales, el método incluye realizar al menos un análisis en una muestra en el recipiente de recogida. En realizaciones adicionales, la detección se realiza automáticamente, una realización no limitativa de la cual se representa en las Figuras 3A-3C.
Con referencia a la Figura 3A, en una realización de la presente invención, un método para detectar un conjunto de recogida de especímenes incluye proporcionar un conjunto de recogida de especímenes 105 que tiene un recipiente de recogida de especímenes 110 que tiene un extremo superior abierto 140, un extremo inferior cerrado 130 y una pared lateral 120 que se extiende entre ellos, el recipiente de recogida de especímenes 110 se adapta para recibir un espécimen en el mismo. El recipiente de recogida de especímenes 110 incluye al menos una etiqueta 160, como se muestra en la Figura 3B, que tiene al menos unas indicaciones 165, como también se muestra en la Figura 3B. El conjunto de recogida de especímenes también incluye una tapa 150 tener al menos una etiqueta 170 en él, la etiqueta contiene al menos unas indicaciones 175.
Continuando con referencia a la Figura 3A, el conjunto de recogida de especímenes 105 se puede utilizar en un sistema de procesamiento automatizado, por ejemplo y sin limitación, el sistema Innova® fabricado por Becton, Dickinson and Company, el sistema de procesamiento que tiene al menos un detector 210. En el sistema, el detector 210 está en comunicación con al menos una unidad de control 215 que tiene al menos un procesador (no mostrado). El al menos un detector 210 detecta indicaciones 175 en la etiqueta 170 fijada a la tapa 150 como se describió anteriormente, para identificar, sin limitación, la identidad y el tipo de muestra, los protocolos de manejo adecuados, el procedimiento de prueba previsto, cualquier consideración especial basada en el tipo de muestra que se va a contener, el tipo de reactivo o aditivo incluido, o el tipo de pruebas a realizar, dimensiones y características del recipiente de recogida, y similares. Por ejemplo, en realizaciones no limitativas, las indicaciones proporcionarán información al detector 210 que el recipiente de recogida 110 contiene un separador y, por lo tanto, cualquier aguja de análisis que se inserte no puede insertarse más allá de cierta profundidad. En ciertas configuraciones, el sistema de procesamiento automatizado es capaz de quitar la tapa 150. La tapa 150 podrá ser retenida por el sistema de tratamiento automatizado o podrá ser desechada. En una realización no limitativa en la que el conjunto de recogida 5 se somete a un procesamiento automatizado, las indicaciones 165, 175 pueden incluir indicaciones legibles por máquina.
Con referencia a la Figura 3B, la unidad de control 215 incluye además un analizador 225. En uso, el sistema de procesamiento automatizado puede retirar especímenes para su análisis por parte del analizador 225 por cualquier medio adecuado, por ejemplo y sin limitación, con una aguja, sonda o pipeta 220, para analizar el espécimen biológico contenido en el recipiente de recogida de especímenes 110. En ciertas realizaciones, el espécimen puede permanecer dentro del recipiente de recogida 110 y ser analizado por medios ópticos o por vaporización. En realizaciones en las que el espécimen se extrae del recipiente de recogida 110, el espécimen se puede extraer con aguja, sonda o pipeta 220 por vacío o succión y transferirse al analizador 225 para cualquier análisis adecuado.
Con referencia a las Figuras 3A y 3B, el al menos un detector 210, en comunicación con la unidad de control 215, podrá transmitir información relativa al conjunto de recogida 105 a la unidad de control 215. La unidad de control 215 entonces puede instruir al analizador 225 en consecuencia transmitiendo al analizador 225 el tipo de recipiente de recogida de especímenes 110 que se ha detectado, así como otra información, incluida, pero sin limitación a esto, la identidad y el tipo de muestra, los protocolos de manejo adecuados, el procedimiento de prueba previsto, cualquier consideración especial basada en el tipo de muestra que se va a contener, el tipo de reactivo o aditivo incluido, o el tipo de prueba a realizar, dimensiones y características del recipiente de recogida, y similares. Se observa aquí que el detector 210 puede detectar indicaciones presentes en la etiqueta 160 del recipiente de recogida 110, como verificación del procedimiento de prueba previsto después de destapar.
Con respecto a la Figura 3C, después de que el o los análisis se realicen en el espécimen dentro del recipiente de recogida 110, el al menos un detector 210 detecta las indicaciones 165 presentes en la etiqueta 160 en el recipiente de recogida de especímenes 110. Como al menos un detector 210 está en comunicación con la unidad de control 215 que tiene al menos un procesador (no mostrado), la unidad de control 215 se configura para comparar la información obtenida de las indicaciones 175 en la tapa 150 y la información obtenida de las indicaciones 165 en el recipiente de recogida de especímenes 110 para determinar la identidad del conjunto de recogida, incluida información concerniente a la muestra, los protocolos de manejo adecuados, el procedimiento de prueba previsto, cualquier consideración especial basada en el tipo de muestra que se va a contener, el tipo de reactivo o aditivo incluido, o el tipo de prueba a realizar, las dimensiones y características del recipiente de recogida, y similares, y proporcionar confirmación de los mismos.
El método incluye las etapas de proporcionar un recipiente de recogida de especímenes 10 que tiene un extremo superior abierto 40, un extremo inferior cerrado 30 y una pared lateral 20 que se extiende entre ellos definiendo un interior adaptado para recibir un espécimen en el mismo. El método también incluye proporcionar una tapa 50 acoplable de manera retirable con el extremo superior abierto 40 del recipiente de recogida de especímenes 10. Unas primeras indicaciones 65 se aplican al recipiente de recogida de especímenes 10. Las indicaciones pueden proporcionarse directamente en el recipiente de recogida de especímenes 10, se puede proporcionar en una etiqueta 60, o ambos. El método también incluye aplicar unas segundas indicaciones 75 a la tapa 50, las segundas indicaciones 75 se puede proporcionar directamente en la tapa 50, en una etiqueta 70, o ambas. El método también incluye comparar las primeras indicaciones 65 con las segundas indicaciones 75 para confirmar que son las mismas indicaciones. En ciertas realizaciones, las indicaciones 65, 75 son indicaciones legibles por máquina.
Aunque en la descripción detallada anterior se han descrito varias realizaciones de un conjunto de recogida de especímenes y un método para detectar un conjunto de recogida de especímenes, los expertos en la técnica pueden realizar modificaciones y alteraciones en estas realizaciones sin apartarse del alcance de la invención. En consecuencia, la descripción anterior pretende ser ilustrativa en lugar de restrictiva.

Claims (9)

REIVINDICACIONES
1. Un conjunto de recogida de especímenes (5) que comprende:
un recipiente de recogida de especímenes (10) que tiene un extremo superior abierto (40), un extremo inferior cerrado (30) y una pared lateral que se extiende entre ellos y que define un interior adaptado para recibir un espécimen en su interior;
una tapa (50) acoplable de manera retirable con el extremo superior abierto (40) del recipiente de recogida de especímenes (10);
caracterizado por
una primera etiqueta (60) dispuesta en una parte del recipiente de recogida de especímenes;
una segunda etiqueta (70) dispuesta en una parte de la tapa (50), en donde se proporciona unas primeras indicaciones (65) que comprenden información en cada recipiente de recogida de especímenes y la primera etiqueta (60),
en donde unas segundas indicaciones (75) que comprenden la misma información que las primeras indicaciones (65) se proporcionan en cada una de la tapa (50) y la segunda etiqueta (70), en donde las primeras indicaciones (65) proporcionadas en el recipiente de recogida de especímenes se proporcionan directamente en el recipiente de recogida de especímenes, en donde las segundas indicaciones (75) proporcionadas en la tapa (50) se proporcionan directamente en la tapa (50), y en donde las primeras indicaciones (65) y las segundas indicaciones (75) comprenden una etiqueta RFID,
en donde la primera etiqueta y la segunda etiqueta son sustancialmente transparentes,
en donde la tapa es opaca,
en donde la tapa (50), cuando se acopla con el extremo superior abierto (40) del recipiente de recogida de especímenes (10), oculta al menos parcialmente las primeras indicaciones (65).
2. El conjunto de recogida de especímenes (5) de la reivindicación 1, en donde las primeras indicaciones (65) y las segundas indicaciones (75) son idénticas.
3. El conjunto de recogida de especímenes (5) de la reivindicación 1, en donde la tapa (50), cuando se acopla con el extremo superior abierto (40) del recipiente de recogida de especímenes (10), oculta completamente las primeras indicaciones (65).
4. Un método para detectar un conjunto de recogida de especímenes (5) que comprende:
proporcionar un conjunto de recogida de especímenes (5) que comprende un recipiente de recogida de especímenes (10) que tiene un extremo superior abierto (40), un extremo inferior cerrado (30), una pared lateral que se extiende entre ellos y definen un interior adaptado para recibir un espécimen; una tapa (50) acoplable de manera retirable con el extremo superior abierto (40) del recipiente de recogida de especímenes (10); una primera etiqueta (60) dispuesta en una parte del recipiente de recogida de especímenes; una segunda etiqueta (70) dispuesta en una parte de la tapa (50), en donde la primera etiqueta y la segunda etiqueta son sustancialmente transparentes, en donde se proporciona unas primeras indicaciones (65) que comprenden información en cada uno de los recipientes de recogida de especímenes y la primera etiqueta (60), en donde se proporciona unas segundas indicaciones (75) que comprenden la misma información que las primeras indicaciones (65) en cada una de la tapa (50) y la segunda etiqueta (70), en donde las primeras indicaciones (65) proporcionadas en el recipiente de recogida de especímenes se proporcionan directamente en el recipiente de recogida de especímenes, en donde las segundas indicaciones (75) proporcionadas en la tapa (50) se proporcionan directamente en la tapa (50), en donde la tapa es opaca, en donde la tapa (50), cuando se acopla con el extremo superior abierto (40) del recipiente de recogida de especímenes (10), oculta al menos parcialmente las primeras indicaciones (65), y en donde las primeras indicaciones y las segundas indicaciones (75) comprenden una etiqueta RFID;
detectar las segundas indicaciones (75);
retirar la tapa (50) del recipiente de recogida de especímenes (10); y
detectar posteriormente las primeras indicaciones (65).
5. El método de la reivindicación 4, que comprende además:
proporcionar un sistema de procesamiento automatizado que tiene al menos un detector (210) para detectar indicaciones (65, 75) en comunicación con una unidad de control que tiene al menos un procesador y al menos un analizador;
detectar, con el al menos un detector (210), las segundas indicaciones (75); y
detectar posteriormente, con el al menos un detector (210), las primeras indicaciones (65).
6. El método de la reivindicación 4 o el conjunto de la reivindicación 1, en donde las primeras indicaciones (65) y las segundas indicaciones (75) se proporcionan o se imprimen directamente en la pared lateral y la tapa (50), respectivamente, o en etiquetas fijadas a la pared lateral y la tapa (50), respectivamente.
7. El método de la reivindicación 4, en donde al menos un detector (210) se configura para detectar una etiqueta RFID.
8. El método de la reivindicación 4, que comprende además la etapa de realizar al menos un análisis del espécimen con al menos un analizador.
9. Un conjunto de recogida de especímenes (5) según la reivindicación 1, en donde las indicaciones son un código de barras de matriz bidimensional, y en donde la tapa (50), cuando se acopla con el extremo superior abierto (40) del recipiente de recogida de especímenes (10), oculta al menos parcialmente el primer código de barras de matriz bidimensional, u oculta completamente el primer código de barras de matriz bidimensional.
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