ES2533708T3 - Unas composiciones que contienen peróxido de hidrógeno o unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno - Google Patents

Unas composiciones que contienen peróxido de hidrógeno o unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno Download PDF

Info

Publication number
ES2533708T3
ES2533708T3 ES11796632.5T ES11796632T ES2533708T3 ES 2533708 T3 ES2533708 T3 ES 2533708T3 ES 11796632 T ES11796632 T ES 11796632T ES 2533708 T3 ES2533708 T3 ES 2533708T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
hydrogen peroxide
weight
substances
acid
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES11796632.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Klug
Maurice Frederic Pilz
Ute Back
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant Finance BVI Ltd
Original Assignee
Clariant Finance BVI Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant Finance BVI Ltd filed Critical Clariant Finance BVI Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2533708T3 publication Critical patent/ES2533708T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22Peroxides; Oxygen; Ozone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08Preparations for bleaching the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/037Stabilisation by additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/055Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
    • C01B15/06Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing sulfur
    • C01B15/08Peroxysulfates
    • C01B15/085Stabilisation of the solid compounds, subsequent to the preparation or to the crystallisation, by additives or by coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/055Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
    • C01B15/12Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing boron
    • C01B15/123Stabilisation of the solid compounds, subsequent to the preparation or to the crystallisation, by additives or by coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/89Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/28Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/32Amides; Substituted amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3937Stabilising agents
    • C11D3/394Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947Liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3281Heterocyclic compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/10Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
    • D06L4/12Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen combined with specific additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Composición que contiene a) una o varias sustancias escogidas entre el conjunto que se compone de peróxido de hidrógeno y unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno, b) agua, d) una o varias sustancias escogidas entre los compuestos de la fórmula (I) y sus sales **Fórmula** en la que R1 es H o un radical alquilo de C1-C4 y R2 es H, un radical alquilo de C1-C20 ramificado o sin ramificar sin sustituir o sustituido con un halógeno, un radical cicloalquilo de C5-C8 sin sustituir o sustituido con un halógeno, ,un radical arilo de C6-C10 sin sustituir o sustituido con un halógeno, o un radical aralquilo de C7-C20 ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido con un halógeno. caracterizada por que ella no contiene ningún polímero con propiedades espesantes.

Description

DESCRIPCIÓN
Unas composiciones que contienen peróxido de hidrógeno o unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno
5
El invento se refiere a unas composiciones que contienen peróxido de hidrógeno o a unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno.
Unas composiciones acuosas que contienen peróxido de hidrógeno se aprovechan en diversos usos. Ellas se utilizan en agentes cosméticos p.ej. como una composición blanqueadora para los cabellos, como un componente 10 revelador en agentes para la tinción de los cabellos, pero también como un componente para la fijación de los cabellos en formulaciones de ondulación permanente. Otros usos son p.ej. unas composiciones para el blanqueo de los dientes. También en la limpieza industrial y en la limpieza doméstica y en el blanqueo de materiales textiles están representadas unas composiciones de carácter ácido, que contienen peróxido de hidrógeno, en formulaciones de agentes limpiadores. 15
No obstante, la estabilidad del peróxido de hidrógeno o de las sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno en unas composiciones que no contienen ningún polímero espesante, es con frecuencia insatisfactoria.
En la bibliografía se mencionan diversos agentes estabilizadores para el peróxido de hidrógeno, p.ej. el documento 20 de patente europea EP 1 347 736 describe unas composiciones oxidantes para el tratamiento de los cabellos, que contienen unos agentes estabilizadores constituidos sobre la base de un pirofosfato, de estannatos, de fenacetina o de oxiquinolina o de unas combinaciones de éstos. Estas composiciones contienen, sin embargo, también unos polímeros con propiedades espesantes.
25
El documento de solicitud de patente internacional WO 02/051961 A divulga una composición que contiene peróxido de hidrógeno y una sustancia estabilizadora, es decir una piridinona de acuerdo con la fórmula
en la que los R1, R2, R3 y R4 se escogen entre el conjunto que se compone de H y de cualquier cadena lateral orgánica arbitraria. 30
Por lo tanto, subsistía la misión de poner a disposición unas composiciones estables en almacenamiento a largo plazo, que contengan peróxido de hidrógeno y/o unas sustancias que pongan en libertad peróxido de hidrógeno, pero no contengan ningún polímero con propiedades espesantes.
35
Sorprendentemente, se encontró por fin que el problema planteado por esta misión se resuelve mediante el recurso de que unas hidroxipiridonas o sus sales se incorporan en unas composiciones acuosas, que contienen ciertamente una o varias sustancias escogidas entre el conjunto que se compone de peróxido de hidrógeno y de unas sustancias, que ponen en libertad peróxido de hidrógeno, pero no contienen ningún polímero con propiedades espesantes. 40
Por consiguiente, son un objeto del invento unas composiciones, que contienen
a) una o varias sustancias escogidas entre el conjunto que se compone de peróxido de hidrógeno y unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno,
b) agua, 45
d) una o varias sustancias escogidas entre el conjunto que se compone de unas hidroxipiridonas y sus sales,
caracterizadas por que ellas no contienen ningún polímero con propiedades espesantes.
A través de las composiciones conformes al invento se han hecho accesibles, por fin, también unas composiciones de baja viscosidad, que contienen peróxido de hidrógeno y/o unas sustancias que ponen en libertad peróxido de 50 hidrógeno con una estabilidad aumentada. Unas composiciones de baja viscosidad s requieren p.ej. en el sector de las formulaciones de limpieza o también del blanqueo de materiales textiles. Mediante la estabilidad aumentada del peróxido de hidrógeno y/o de las sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno en estas composiciones se puede conseguir un mejorado rendimiento de limpieza o de blanqueo.
55
De manera preferida, la una o las varias sustancias del componente a) se escogen entre el conjunto que se compone del peróxido de hidrógeno, del peróxido de urea, de unos perboratos, de unos persulfatos y de unas
mezclas de los mismos. De manera especialmente preferida, la sustancia del componente a) es el peróxido de hidrógeno.
La una o las varias sustancias escogidas entre el conjunto que se compone de peróxido de hidrógeno y de unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno del componente a) están contenidas en las composiciones 5 conformes al invento de manera preferida en unas proporciones de 0,5 a 20 % en peso, de manera especialmente preferida en unas proporciones de 1 a 10 % en peso, de manera particularmente preferida en unas proporciones de 1,5 a 7 % en peso y de manera extraordinariamente preferida en unas proporciones de 2 a 7 % en peso, referidas al peso total de las composiciones. Dentro de éstas se prefiere, a su vez, la sustancia del componente a) peróxido de hidrógeno, que está contenida en las composiciones conformes al invento de manera preferida en unas 10 proporciones de 0,5 a 20 % en peso, de manera especialmente preferida en unas proporciones de 1 a 10 % en peso, de manera particularmente preferida en unas proporciones de 1,5 a 7 % en peso, y de manera extraordinariamente preferida en unas proporciones de 2 a 7 % en peso, referidas al peso total de las composiciones.
15
En una forma de realización preferida del invento, el agua (el componente b)) está contenida en las composiciones conformes al invento en una proporción de 40 % en peso o más, y de manera preferida en una proporción de 50 % o más, referida al peso total de las composiciones.
Por el concepto de "polímeros con unas propiedades espesantes", dentro del marco del presente invento se 20 entienden de manera preferida unos materiales poliméricos con un peso molecular situado por encima de 5.000 g/mol, que son adecuados para espesar significativamente a una composición que contiene una o varias sustancias escogidas entre el conjunto que se compone de peróxido de hidrógeno y unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno, en el caso de unas cantidades empleadas del polímero de 30 % en peso o menos, de manera preferida de 10 % en peso o menos, de manera especialmente preferida de 6 % en peso o menos, y de 25 manera particularmente preferida de 3 % en peso o menos, referidas al peso total de la composición. Este espesamiento es preferiblemente de tal índole que la viscosidad de la composición en mPa. s a 20 °C con las cantidades arriba mencionadas de los polímeros sea aumentada en un 30 % o más.
La viscosidad de las composiciones conformes al invento es de manera preferida de ≤ 2.000 mPa . s a 20 °C, de 30 manera especialmente preferida de ≤ 1.000 mPa . s a 20 °C y de manera particularmente preferida de ≤ 500 mPa . s a 20 °C. Las viscosidades se miden en las composiciones conformes al invento propiamente dichas con un viscosímetro Brookfield modelo DV II a 20 revoluciones / minuto y a 20 °C. Se utilizan los husillos procedentes del conjunto de husillos RV. En estas condiciones de medición, se escoge el husillo 1 para unas viscosidades de como máximo 500 mPa . s a 20 °C, el husillo 2 para unas viscosidades de como máximo 1.000 mPa . s y el husillo 3 unas 35 viscosidades de como máximo 5.000 mPa . s.
De manera preferida, las composiciones conformes al invento no contienen ningún polímero.
De manera preferida, la una o las varias sustancias del componente d) se escogen entre los compuestos de la 40 fórmula (I) y sus sales
en la que R1 es H o un radical alquilo de C1-C4 y R2 es H, un radical alquilo de C1-C20 ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido con un halógeno, un radical cicloalquilo de C5-C8 sin sustituir o sustituido con un halógeno, un radical arilo de C6-C10 sin sustituir o sustituido con un halógeno, o un radical aralquilo de C7-C20 ramificado o sin 45 ramificar, sin sustituir o sustituido con un halógeno.
De manera preferida, los radicales R2 no están sustituidos con un halógeno.
En una forma de realización preferida del invento, el uno o los varios compuestos del componente d) se presentan 50 en las composiciones conformes al invento en forma del ácido (los compuestos de la fórmula (I)) o en forma de sus sales de metales alcalinos, alcalino-térreos o de aminas o de sus sales con unos iones de signo contrario poliméricos.
En el uno o los varios compuestos de la fórmula (I) o en sus sales, R1 es de manera preferida metilo y R2 es de 55 manera preferida ciclohexilo o 2,4,4-trimetil-pentilo.
De manera especialmente preferida, los compuestos de la fórmula (I) se presentan en forma de sus sales de alcanol-aminas y de manera particularmente preferida en forma de sus sales de monoetanol-amina. Unos ejemplos de tales sales se han mencionado en el documento de patente alemana DE 2234009.
Se prefieren especialmente en este contexto la 4-metil-6-(2,4,4-trimetil-pentil)-1-hidroxi-2-piridona, la sal de 5 monoetanol-amina de 4-metil-6-(2,4,4-trimetil-pentil)-1-hidroxi-2-piridona (Octopirox®, de Clariant) así como la 4-metil-6-(ciclohexil)-1-hidroxi-2-piridona y la sal de monoetanol-amina de 4-metil-6-(ciclohexil)-1-hidroxi-2-piridona (Ciclopirox®, de Sanofi-Aventis).
Estas sustancias se pueden obtener con ayuda de unos procedimientos conocidos de la bibliografía, compárense 10 para ello las referencias mencionadas en el documento DE 2234009.
En las composiciones conformes al invento, la una o las varias sustancias del componente d) están contenidas de manera preferida en unas cantidades (proporciones) de 0,1 a 20.000 ppm (de 0,00001 a 2 % en peso), de manera especialmente preferida en unas cantidades (proporciones) de 0,5 a 1.000 ppm (de 0,00005 a 0,1 % en peso) y de 15 manera particularmente preferida en unas cantidades (proporciones) de 0,5 a 100 ppm (de 0,00005 a 0,01 % en peso), referidas al peso total de las composiciones.
Las hidroxipiridonas se pueden combinar en las composiciones conformes al invento con otros agentes estabilizadores. Otros adecuados agentes estabilizadores son p.ej. unos polifosfatos o sus sales de metales 20 alcalinos o alcalino-térreos, unos estannatos de metales alcalinos o alcalino-térreos, fenacetina y sus sales con ácidos así como oxiquinolina y sus sales con ácidos. Por lo general, las soluciones de peróxido de hidrógeno prestas para el suministro contienen ya ciertos agentes estabilizadores, de manera preferida en forma de unos polifosfatos.
Las composiciones conformes al invento se pueden emplear como unas composiciones de blanqueo para los 25 cabellos o los dientes, como un componente blanqueador o como un revelador para unos agentes colorantes oxidantes para los cabellos o como un componente fijador para unas formulaciones de ondulación permanente y como unos agentes de limpieza doméstica. Además de esto, las composiciones conformes al invento pueden encontrar utilización p.ej. como formulaciones de atomización para el prelavado, agentes quitamanchas, agentes para la limpieza de superficies o agentes para la limpieza de retretes. Otra posible utilización son unas 30 composiciones para la tinción de los cabellos, que están destinadas a la evitación de unos daños por blanqueo al realizar la tinción de los cabellos.
En otra forma de realización preferida del invento, las composiciones conformes al invento son unas emulsiones. En el caso de las emulsiones se trata de manera preferida de unas emulsiones del tipo de aceite en agua o de unas 35 microemulsiones.
La proporción no acuosa de estas emulsiones, que se compone ampliamente del agente emulsionante y del compuesto oleoso, se sitúa usualmente en 0,5 hasta 20,0 % en peso y de manera preferida en 1,0 hasta 10,0 % en peso, referida al peso total de las emulsiones. De esto se deduce que las emulsiones pueden contener de 80,0 a 40 99,5 % en peso y de manera preferida de 90,0 a 99,0 % en peso de la fase acuosa, referido al peso total de las emulsiones.
Las composiciones conformes al invento pueden contener también unos agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfolíticos y/o unos agentes tensioactivos betaínicos. 45
La proporción total de los agentes tensioactivos empleados en las composiciones conformes al invento, referida al peso total de las composiciones, es de manera preferida de 0,1 a 20 % en peso, de manera especialmente preferida de 0,5 a 10,0 % en peso y de manera particularmente preferida de 1,0 a 5,0 % en peso.
50
Como agentes tensioactivos aniónicos se prefieren alquil y alquilen (de C10-C22)-carboxilatos, alquil-éter-carboxilatos, (alcohol graso)-sulfatos, (alcohol graso)-éter-sulfatos, alquilamido-sulfatos y -sulfonatos, alcanosulfonatos e hidroxialcanosulfonatos, olefina-sulfonatos, ésteres acílicos de isetionatos, ésteres de ácidos α-sulfograsos, alquilbenceno-sulfonatos, alquilfenol-glicol-éter-sulfonatos, sulfosuccinatos, semiésteres y diésteres de ácido sulfosuccínico, (alcohol graso)-fosfatos, (alcohol graso)-éter-fosfatos, productos de condensación de proteínas y 55 ácidos grasos, (alquil-monoglicérido)-sulfatos y -sulfonatos, alquil-glicérido-éter-sulfonatos, metil-tauridas de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, sulforricinoleatos, acil-glutamatos y acil-glicinatos. Estos compuestos y sus mezclas se usan en forma de sus sales solubles en agua o dispersables en agua, por ejemplo de las sales de sodio, potasio, magnesio, amonio, mono-, di- y trietanol-amonio así como unas análogas sales de alquil-amonio.
60
La proporción de los agentes tensioactivos aniónicos en las composiciones conformes al invento es de manera preferida de 0,05 a 20,0 % en peso, de manera especialmente preferida de 0,5 a 10,0 % en peso y de manera particularmente preferida de 1,0 a 5,0 % en peso, referida al peso total de las composiciones.
Unos agentes tensioactivos catiónicos preferidos son unas sales de amonio cuaternario, tales como un cloruro o 65 bromuro de di-(alquil (de C8-C22))-dimetil-amonio, de manera preferida un cloruro o bromuro de di-(alquil (de C8-
C22))-dimetil-amonio; un cloruro o bromuro de (alquil (de C8-C22))-dimetil-etil-amonio; un cloruro o bromuro de (alquil (de C8-C22))-trimetil-amonio, de manera preferida el cloruro o bromuro de cetil-trimetil-amonio y un cloruro o bromuro de (alquil (de C8-C22))-trimetil-amonio; un cloruro o bromuro de (alquil (de C10-C24))-dimetil-bencil-amonio, de manera preferida un cloruro de (alquil (de C12-C18))-dimetil-bencil-amonio; un cloruro, fosfato, sulfato o lactato de (alquil de C8-C22))-dimetil-hidroxietil-amonio, un cloruro o metosulfato de (alquil (de C8-C22))-amido-propil-trimetil-amonio, un 5 cloruro o metosulfato de N,N-bis(2-[alcanoíl de C8-C22])-oxietil)-dimetil-amonio, un cloruro o metosulfato de N,N-bis(2-[alcanoíl de C8-C22]-oxietil)-hidroxietil-metil-amonio, así como unos éster-quates constituidos sobre la base de (alcanoíl de C8-C22)-ésteres de trietanol-amina o metil-dietanol-amina.
La proporción de los agentes tensioactivos catiónicos en las composiciones conformes al invento es de manera 10 preferida de 0,1 a 10,0 % en peso, de manera especialmente preferida de 0,5 a 7,0 % en peso y de manera particularmente preferida de 1,0 a 5,0 % en peso, referida al peso total de las composiciones.
Como agentes tensioactivos no iónicos se prefieren por ejemplo unas alcanolamidas de ácidos grasos; unos ésteres de sacarosa; unos ésteres de sorbitol y unos ésteres de sorbitán así como unos (alquil de C8-C22)-poliglucósidos. 15
La proporción de los agentes tensioactivos no iónicos en las composiciones conformes al invento (p.ej. en el caso de los productos del tipo “rinse-off” [eliminación por enjuague]), se sitúa de manera preferida en el intervalo de 0,05 a 20,0 % en peso, de manera especialmente preferida de 0,1 a 10,0 % en peso y de manera particularmente preferida de 0,5 a 5,0 % en peso, referida al peso total de las composiciones. 20
Por lo demás, las composiciones conformes al invento pueden contener unos agentes tensioactivos anfóteros. Éstos se pueden describir como unos derivados de aminas secundarias o terciarias de cadenas largas, que disponen de un grupo alquilo con 8 hasta 18 átomos de C, y en las que otro grupo está sustituido con un grupo aniónico, que confiere la solubilidad en agua, así p.ej. con un grupo carboxilo, sulfato o sulfonato. Unos agentes tensioactivos 25 anfóteros preferidos son unos N-(alquil de C12-C18)-β-aminopropionatos y unos N-(alquil de C12-C18)-β-iminodipropionatos en forma de las sales de metales alcalinos y de mono-, di- y trialquil-amonio; Otros adecuados agentes tensioactivos son también ciertos óxidos de aminas. Éstos son unos óxidos de unas aminas terciarias con un grupo de cadena larga de 8 hasta 18 átomos de C y con dos grupos alquilo, que son en la mayoría de los casos de cadena corta, con 1 hasta 4 átomos de C. De manera preferida, en este contexto se prefieren, por ejemplo, los 30 óxidos de (alquil de C10 hasta C18)-dimetil-amina o un ácido graso-amido-alquil-óxido de dimetil-amina.
Otro conjunto preferido de agentes tensioactivos son unos agentes tensioactivos betaínicos, también llamados agentes tensioactivos iónicos híbridos. Éstos contienen en la misma molécula un grupo catiónico, en particular un grupo de amonio, y un grupo aniónico, que puede ser un grupo carboxilato, un grupo sulfato o un grupo sulfonato. 35 Unas betaínas adecuadas son, de manera preferida, unas alquil-betaínas tales como coco-betaína o ácido graso-alquilamido-propil-betaínas, por ejemplo, coco-acilamido-propil-dimetil-betaína o los (acil de C12-C18)-dimetil-amino-hexanoatos o respectivamente las (acil de C10-C18)-amidopropano-dimetil-betaínas.
La proporción de los agentes tensioactivos anfóteros y/o de los agentes tensioactivos betaínicos en las 40 composiciones conformes al invento es de manera preferida de 0,5 a 20,0 % en peso y de manera especialmente preferida de 1,0 a 10,0 % en peso, referida al peso total de las composiciones.
Unos agentes tensioactivos preferidos son un lauril-sulfato, un laureth-sulfato, la cocoamido-propil-betaína, unas alquil-betaínas tales como la coco-betaína, unos óxidos de aminas, el cocoíl-glutamato de sodio y un 45 lauroanfoacetato.
Las composiciones conformes al invento pueden contener, como otras sustancias auxiliares y aditivas, unos compuestos oleosos, unas ceras, unos agentes emulsionantes, unos agentes emulsionantes concomitantes, unos agentes solubilizantes, unos agentes sobreengrasantes, unos agentes retroengrasantes, unas sustancias activas 50 antimicrobianas, unos agentes retenedores de la humedad, unos disolventes, unos materiales colorantes, unas sustancias odoríferas, unos agentes nacarantes (con brillo de perlas) y/o unos agentes de enturbiamiento.
Los compuestos oleosos se pueden escoger ventajosamente entre los conjuntos formados por los triglicéridos, unos compuestos grasos de origen natural o sintético, de manera preferida unos ésteres de ácidos grasos con alcoholes 55 que tienen un bajo número de átomos de C, p.ej. con isopropanol, propilenglicol o glicerol, o unos ésteres de alcoholes grasos con ácidos alcanoicos que tienen un bajo número de átomos de C o con unos ácidos grasos, o entre el conjunto que se compone de los benzoatos de alquilo, así como unos aceites de hidrocarburos de origen natural o sintético.
60
Entran en consideración unos triglicéridos de ácidos grasos de C8-C30 lineales o ramificados, saturados o insaturados, eventualmente hidroxilados, en particular unos aceites vegetales tales como aceite de girasol, maíz, soja, arroz, yoyoba, babasú, calabaza, pepita de uva, sésamo, nuez, albaricoque, naranja, germen de trigo, pepita de melocotón, macadán, aguacate, almendra dulce, hierba cardamina, ricino, oliva, cacahuete, colza y nuez de coco, así como unos aceites de triglicéridos sintéticos, p.ej. el producto comercial Myritol® 318. También unos triglicéridos 65
endurecidos son preferidos conforme al invento. También se pueden emplear unos aceites de origen animal, por ejemplo, sebo de bovino, perhidroescualeno o lanolina.
Otra clase de compuestos oleosos preferidos son unos ésteres de ácido benzoico de alcanoles de C8-22 lineales o ramificados, p.ej. los productos comerciales Finsolv® SB (benzoato de isoestearilo), Finsolv® TN (benzoato de alquilo 5 de C12-C15) y Finsolv®EB (benzoato de etil-hexilo).
Otra clase de compuestos oleosos preferidos son los dialquil-éteres que tienen en total de 12 hasta 36 átomos de carbono, en particular de 12 hasta 24 átomos de carbono, tales como p.ej. el di-n-octil-éter (Cetiol® OE), el di-n-nonil-éter, el di-n-decil-éter, el di-n-undecil-éter, el di-n-dodecil-éter, el n-hexil-n-octil-éter, el n-octil-n-decil-éter, el n-decil-10 n-undecil-éter, el n-undecil-n-dodecil-éter y el n-hexil-n-undecil-éter, el di-3-etil-decil-éter, el terc.-butil-n-octil-éter, el iso-pentil-n-octil-éter y el 2-metil-pentil-n-octil-éter así como el di-terc.-butil-éter y el di-iso-pentil-éter.
Asimismo, entran en consideración unos alcoholes grasos ramificados, saturados o insaturados, con 6 - 30 átomos de carbono, p.ej. el alcohol isoestearílico, así como unos alcoholes de Guerbet. 15
Otra clase de compuestos oleosos preferidos la constituyen unos ésteres alquílicos de ácidos hidroxicarboxílicos. Unos preferidos ésteres alquílicos de ácidos hidroxicarboxílicos son unos ésteres completos del ácido glicólico, del ácido láctico, del ácido málico, del ácido tartárico o del ácido cítrico. Otros ésteres fundamentalmente adecuados de los ácidos hidroxicarboxílicos son unos ésteres del ácido β-hidroxipropiónico, del ácido tartrónico, del ácido D-20 glucónico, del ácido sacárico, del ácido múcico o del ácido glucurónico. Como componente alcohólico de estos ésteres se adecuan unos alcoholes alifáticos primarios, lineales o ramificados con 8 hasta 22 átomos de C. En este caso se prefieren especialmente los ésteres de alcoholes grasos de C12-C15. Ciertos ésteres de este tipo son obtenibles comercialmente, p.ej. bajo el nombre comercial Cosmacol® de la entidad EniChem, Augusta Industriale.
25
Otra clase de compuestos oleosos preferidos la constituyen unos ésteres de ácidos dicarboxílicos de alcanoles de C2-C10 lineales o ramificados, tales como el adipato de di-n-butilo (Cetiol® B), el adipato de di-(2-etil-hexilo) y el succinato de di-(2-etil-hexilo), así como unos ésteres de dioles tales como el dioleato de etilenglicol, el di-isotridecanoato de etilenglicol, el di-(2-etil-hexanoato) de propilenglicol, el di-isoestearato de propilenglicol, el di-pelargonato de propilenglicol, el di-isoestearato de butanodiol y el dicaprilato de neopentilglicol así como el 30 azelaato de di-isotridecilo.
Unos compuestos oleosos asimismo preferidos son unos ésteres simétricos, asimétricos o cíclicos del ácido carbónico con unos alcoholes grasos, el carbonato de glicerol o el carbonato de dicaprililo (Cetiol® CC).
35
Otra clase de compuestos oleosos preferidos son los ésteres de dímeros de ácidos grasos de C12-C22 insaturados (ácidos grasos dímeros) con alcanoles de C2-C18 monovalentes lineales, ramificados o cíclicos o con alcanoles de C2-C6 plurivalentes, lineales o ramificados.
Otra clase de compuestos oleosos preferidos son los aceites de hidrocarburos, por ejemplo los que tienen unas 40 cadenas de carbonos de C7-C40 lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas, por ejemplo vaselinas, dodecano, isododecano, colesterol, lanolina, unos hidrocarburos sintéticos, hexadecano, isohexadecano, aceites de parafinas, aceites de isoparafinas, p.ej. los productos comerciales de la serie de Permethyl®, escualano, escualeno, e hidrocarburos alicíclicos, p.ej. el producto comercial 1,3-di-(2-etil-hexil)-ciclohexano (Cetiol® S), la ozoquerita y la ceresina. 45
Las composiciones conformes al invento pueden contener unas ceras, por ejemplo unas ceras parafínicas, unas microceras y unas ozoqueritas, una cera de abejas y sus fracciones parciales, así como unos derivados de cera de abejas, así como unas ceras naturales tales como una cera de arroz, una cera de candelilla, una cera de carnauba, una cera de Japón o una cera de goma laca. 50
Como agentes emulsionantes, agentes emulsionantes concomitantes y agentes solubilizantes se pueden emplear unos compuestos tensioactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfóteros.
Como compuestos tensioactivos no ionógenos entran en consideración de manera preferida: 55
Unos alcoholes grasos que tienen de 8 a 22 átomos de C, unos mono- y diésteres de glicerol y unos mono- y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados, que tienen de 6 a 22 átomos de carbono; unos ésteres de polioles; unas amidas de ácidos grasos, unas alcanolamidas de ácidos grasos y unas mezclas de compuestos tomados de varias de estas clases de sustancias.
60
Como agentes emulsionantes concomitantes ionógenos se adecuan p.ej. unos agentes emulsionantes aniónicos, tales como unos mono-, di- o tri-ésteres de ácido fosfórico, unos jabones (p.ej. el estearato de sodio), unos (alcohol graso)-sulfatos pero también unos agentes emulsionantes catiónicos tales como unos mono-, di- y tri-alquil-quates.
Como agentes emulsionantes anfóteros están a disposición de manera preferida unos ácidos alquilamino-alquil-65 carboxílicos, unas betaínas, unas sulfobetaínas y unos derivados de imidazolina.
Unos agentes emulsionantes concomitantes especialmente ventajosos son el monoestearato de glicerilo, el monooleato de glicerilo, el monoestearato de diglicerilo, el isoestearato de glicerilo, el diestearato de glicol y el monoisoestearato de sorbitán, el estearato de sorbitán, el oleato de sorbitán, el diestearato de sacarosa, una lecitina, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el alcohol behenílico y el alcohol isobehenílico. 5
Las composiciones conformes al invento pueden contener uno o varios de los agentes emulsionantes, de los agentes emulsionantes concomitantes o de los agentes solubilizantes en unas proporciones de 0,1 a 20,0 % en peso, de manera preferida de 1,0 a 15,0 % en peso y de manera especialmente preferida de 3,0 a 10,0 % en peso, referidas al peso total de las composiciones. 10
Como agentes sobreengrasantes se pueden utilizar de manera preferida una lanolina y una lecitina, unos derivados de lanolinas y lecitinas no etoxilados o unos derivados de lanolinas y lecitinas acilados, unos ésteres de polioles con ácidos grasos, unos mono-, di- y tri-glicéridos y unas alcanol-amidas de ácidos grasos, sirviendo las citadas en último lugar al mismo tiempo como agentes estabilizadores de la espuma, que se emplean de manera preferida en 15 unas proporciones de 0,01 a 10,0 % en peso, de manera especialmente preferida de 0,1 a 5,0 % en peso, y de manera particularmente preferida de 0,5 a 3,0 % en peso, referidas al peso total de las composiciones.
Como sustancias activas antimicrobianas se pueden utilizar el cloruro de cetil-trimetil-amonio, el cloruro de cetil-piridinio, el cloruro de bencetonio, el cloruro de diisobutil-etoxietil-dimetil-bencil-amonio, el clorohidroxilactato de 20 sodio y aluminio, el citrato de trietilo, el 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil-éter (triclosán), la 3,4,4'-tricloro-carbanilida (triclocarbán), una diamino-alquil-amida, por ejemplo la hexadecil-amida de L-lisina, unas sales citratos de metales pesados, unos salicilatos, unas piritionas y sus sales de metales pesados, en particular la piritiona de zinc, el farnesol, el ketoconazol, el oxiconazol, el bifonazol, el butoconazol, el cloconazol, el clotrimazol, el econazol, el enilconazol, el fenticonazol, el isoconazol, el miconazol, el sulconazol, el tioconazol, el fluconazol, el itraconazol, el 25 terconazol, la naftifina y la terbinafina, el disulfuro de selenio, el carbamato de yodo-propinil-butilo, la metil-cloro-isotiazolinona, la metil-isotiazolinona, el metil-dibromo glutaronitrilo, el AgCl, el cloroxilenol, el benzoato de sodio, así como el fenoxi-etanol, el fenoxi-isopropanol, unos parabenos, de manera preferida los butil-, etil-, metil- y propil-parabenos, así como sus sales de Na, el pentanodiol, el 1,2-hexanodiol, el 1,2-octanodiol, el 2-bromo-2-nitro-propano-1,3-diol, el etil-hexil-glicerol, el alcohol bencílico, el ácido sórbico, el ácido benzoico, el ácido láctico, la 30 imidazolidinil-urea, la diazolidinil-urea, la dimetilol-dimetil-hidantoína (DMDMH) y una sal de Na de hidroximetil-glicinato.
Las composiciones conformes al invento contienen las sustancias activas antimicrobianas de manera preferida en unas proporciones de 0,001 a 5,0 % en peso, de manera especialmente preferida de 0,01 a 3,0 % en peso y de 35 manera particularmente preferida de 0,1 a 2,0 % en peso, referidas al peso total de las composiciones.
Por lo demás, se pueden emplear unos agentes retenedores de la humedad, escogidos entre el conjunto formado por la sal de sodio de 2-pirrolidona-5-carboxilato (NaPCA), la guanidina; el ácido glicólico y sus sales, el ácido láctico y sus sales, las glucosaminas y sus sales, la lactamido-monoetanolamina, la acetamido-monoetanolamina, la urea, 40 unos hidroxiácidos, un pantenol y sus derivados, por ejemplo el D-pantenol (R-2,4-dihidroxi-N-(3-hidroxi-propil)-3,3-dimetil-butamida), el D,L-pantenol, el pantotenato de calcio, la pantetina, la pantoteína, el pantenil-etil-éter, el palmitato de isopropilo, el glicerol y/o el sorbitol, de manera preferida en unas proporciones de 0,1 a 15,0 % en peso y de manera especialmente preferida de 0,5 a 5,0 % en peso, referidas al peso total de las composiciones.
45
Adicionalmente, las composiciones conformes al invento pueden contener unos disolventes orgánicos. En principio, entran en consideración como disolventes orgánicos todos los alcoholes mono- o plurivalentes. Se prefieren unos alcoholes con 1 hasta 4 átomos de carbono, tales como el etanol, el propanol, el isopropanol, el n-butanol, el iso-butanol, el terc.-butanol, el glicerol, el 1,2-propanodiol y el 1,3-propanodiol y unas mezclas de los mencionados alcoholes. Otros disolventes adecuados son, por ejemplo, la triacetina (el triacetato de glicerol) y el 1-metoxi-2-50 propanol.
Las composiciones conformes al invento pueden contener unos colorantes y/o unos pigmentos, tanto orgánicos como también inorgánicos, que se pueden escoger entre la correspondiente lista positiva de la ordenanza de los cosméticos o respectivamente de la lista de la Comunidad Europea (CE) de agentes colorantes cosméticos. 55
Denominación química o de otro tipo
CIN Color
Un Pigment Green
10006 verde
Acid Green 1
10020 verde
Ácido 2,4-dinitro-hidroxi-naftaleno-7-sulfónico
10316 amarillo
Pigment Yellow 1
11680 amarillo
Pigment Yellow 3
11710 amarillo
Pigment Orange 1
11725 anaranjado
2,4-Dihidroxi-azo-benceno
11920 anaranjado
Solvent Red 3
12010 rojo
Denominación química o de otro tipo
CIN Color
1-(2'-Cloro-4'-nitro-1'-fenilazo)-2-hidroxi-naftaleno
12085 rojo
Pigment Red 3
12210 rojo
Rojo Ceres; rojo de Sudán, rojo graso G
12150 rojo
Pigment Red 112
12370 rojo
Pigment Red 7
12420 rojo
Pigment Brown 1
12480 pardo
Anilida de ácido 4-(2'-metoxi-5'-dietilamida de ácido sulfónico-1'-fenilazo)- 3-hidroxi-5''-cloro-2'',4''-dimetoxi-2-naftoico
12490 rojo
Disperse Yellow 16
12700 amarillo
Ácido 1-(4-sulfo-1-fenilazo)-4-amino-benceno-sulfónico
13015 amarillo
Ácido 2,4-dihidroxi-azobenceno-4'-sulfónico
14270 anaranjado
Ácido 2-(ácido 2,4-dimetil-fenilazo-5-sulfónico)-1-hidroxi-naftaleno- 4-sulfónico
14700 rojo
Ácido 2-(4-sulfo-1-naftilazo)-1-naftol-4-sulfónico
14720 rojo
Ácido 2-(6-sulfo-2,4-xililazo)-1-naftol-5-sulfónico
14815 rojo
1-(4'-Sulfo-fenilazo)-2-hidroxi-naftaleno
15510 anaranjado
1-(2-Ácido sulfónico-4-cloro-5-ácido carboxílico-1-fenilazo)- 2-hidroxi-naftaleno
15525 rojo
1-(3-Metil-fenilazo-4-ácido sulfónico)-2-hidroxi-naftaleno
15580 rojo
1-(4',(8')-Ácido sulfónico-naftilazo)-2-hidroxi-naftaleno
15620 rojo
Ácido 2-hidroxi-1,2’-azonaftaleno-1'-sulfónico
15630 rojo
Ácido 3-hidroxi-4-fenilazo-2-naftil-carboxílico
15800 rojo
Ácido 1-(2-sulfo-4-metil-1-fenilazo)-2-naftil-carboxílico
15850 rojo
Ácido 1-(2-sulfo-4-metil-5-cloro-1-fenilazo)-2-hidroxi-naftaleno- 3-carboxílico
15865 rojo
Ácido 1-(2-sulfo-1-naftilazo)-2-hidroxi-naftaleno-3-carboxílico
15880 rojo
Ácido 1-(3-sulfo-1-fenilazo)-2-naftol-6-sulfónico
15980 anaranjado
Ácido 1-(4-sulfo-1-fenilazo)-2-naftol-6-sulfónico
15985 amarillo
Allura Red
16035 rojo
Ácido 1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-3,6-disulfónico
16185 rojo
Acid Orange 10
16230 anaranjado
Ácido 1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-6,8-disulfónico
16255 rojo
Ácido 1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-3,6,8-trisulfónico
16290 rojo
Ácido 8-amino-2-fenilazo-1-naftol-3,6-disulfónico
17200 rojo
Acid Red 1
18050 rojo
Acid Red 155
18130 rojo
Acid Yellow 121
18690 amarillo
Acid Red 180
18736 rojo
Acid Yellow 11
18820 amarillo
Acid Yellow 17
18965 amarillo
Ácido 4-(4-sulfo-1-fenilazo)-1-(4-sulfofenil)-5-hidroxi-frazolona-3-carboxílico
19140 amarillo
Pigment Yellow 16
20040 amarillo
2,6-(4'-Sulfo-2",4"-dimetil)-bis-(fenilazo)-1,3-dihidroxi-benceno
20170 anaranjado
Acid Black 1
20470 negro
Pigment Yellow 13
21100 amarillo
Pigment Yellow 83
21108 amarillo
Solvent Yellow
21230 amarillo
Acid Red 163
24790 rojo
Acid Red 73
27290 rojo
Ácido 2-[4'-(4"-sulfo-1"-fenilazo)-7'-sulfo-1'-naftilazo]-1-hidroxi- 7-amino-naftaleno-3,6-disulfónico
27755 negro
Ácido 4'-[(4"-sulfo-1"-fenilazo)-7'-sulfo-1'-naftilazo]-1-hidroxi- 8-acetilamino-naftaleno-3,5-disulfónico
28440 negro
Direct Orange 34, 39, 44, 46, 60
40215 anaranjado
Food Yellow
40800 anaranjado
Aldehído trans-β-apo-8'-carotínico (de C30)
40820 anaranjado
Éster etílico de ácido trans-apo-8'-carotínico (de C30)
40825 anaranjado
Cantaxantina
40850 anaranjado
Acid Blue 1
42045 azul
2,4-Disulfo-5-hidroxi-4'-4"-bis-(dietilamino)trifenil-carbinol
42051 azul
4-[(-4-N-Etil-p-sulfobencilamino)-fenil-(4-hidroxi-2-suIfofenil)-(metilen)- 1-(N-etil-N-p-suIfobencil)-2,5-ciclohexadienimina]
42053 verde
Denominación química o de otro tipo
CIN Color
Acid Blue 7
42080 azul
(N-Etil-p-suIfobencil-amino-fenil-(2-suIfo-fenil)-metilen- (N-etil-N-p-suIfo-bencil)-ciclohexadienimina
42090 azul
Acid Green 9
42100 verde
Dietil-di-sulfobencil-di-4-amino-2-cloro-di-2-metil- fucsonimonio
42170 verde
Basic Violet 14
42510 violeta
Basic Violet 2
42520 violeta
2'-Metil-4'-(N-etil-N-m-sulfo-bencil)-amino-4"-(N-dietil)- amino-2-metil-N-etil-N-m-sulfobencil-fucsonimonio
42735 Azul
4'-(N-Dimetil)-amino-4"-(N-fenil)-amino-nafto-N-dimetil- fucsonimonio
44045 azul
2-Hidroxi-3,6-disulfo-4,4'-bis-dimetilamino-nafto- fucsinimonio
44090 verde
Acid red
45100 rojo
Sal de 3-(2'-metil-fenilamino)-6-(2'-metil-4'-sulfo-fenilamino)- 9-(2"-carboxi-fenil)-xantenio
45190 violeta
Acid Red 50
45220 rojo
Ácido fenil-2-oxifluorona-2-carboxílico
45350 amarillo
4,5-Dibromo-fluoresceína
45370 anaranjado
2,4,5,7-Tetrabromo-fluoresceína
45380 rojo
Solvent Dye
45396 anaranjado
Acid Red 98
45405 rojo
3',4',5',6'-Tetracloro-2,4,5,7-tetrabromo-fluoresceína
45410 rojo
4,5-Diyodo-fluoresceína
45425 rojo
2,4,5,7-Tetrayodo-fluoresceína
45430 rojo
Quinoftalona
47000 amarillo
Ácido quinoftalona-disulfónico
47005 amarillo
Acid Violet 50
50325 violeta
Acid Black 2
50420 negro
Pigment Violet 23
51319 violeta
1,2-Dioxi-antraquinona, complejo con calcio y aluminio
58000 rojo
Ácido 3-oxipiren-5,8,10-sulfónico
59040 verde
1-Hidroxi-4-N-fenil-amino-antraquinona
60724 violeta
1-Hidroxi-4-(4'-metil-fenilamino)-antraquinona
60725 violeta
Acid Violet 23
60730 violeta
1,4-Di(4'-metil-fenilamino)-antraquinona
61565 verde
1,4-Bis-(o-sulfo-p-toluidina)-antraquinona
61570 verde
Acid Blue 80
61585 azul
Acid Blue 62
62045 azul
N,N'-Dihidro-1,2,1',2'-antraquinonazina
69800 azul
Vat Blue 6; Pigment Blue 64
69825 azul
Vat Orange 7
71105 anaranjado
Índigo
73000 azul
Ácido índigo-disulfónico
73015 azul
4,4'-Dimetil-6,6'-dicloro-tioíndigo
73360 rojo
5,5'-Dicloro-7,7'-dimetil-tioíndigo
73385 violeta
Quinacridone Violet 19
73900 violeta
Pigment Red 122
73915 rojo
Pigment Blue 16
74100 azul
Ftalocianina
74160 azul
Direct Blue 86
74180 azul
Ftalocianinas cloradas
74260 verde
Natural Yellow 6,19; Natural Red 1
75100 amarillo
Bixina, nor-bixina
75120 anaranjado
Licopina
75125 amarillo
Trans-alfa, beta- o respectivamente gamma-carotina
75130 anaranjado
Derivados con ceto y/o hidroxilo de la carotina
75135 amarillo
Guanina o agentes nacarantes
75170 blanco
1,7-Bis-(4-hidroxi-3-metoxi-fenil)-1,6-heptadieno-3,5-diona
75300 amarillo
Sal compleja (con Na, AI, Ca) del ácido carmínico
75470 rojo
Clorofilas a y b; compuestos de cobre de las clorofilas y clorofilinas
75810 verde
Denominación química o de otro tipo
CIN Color
Aluminio
77000 blanco
Hidrato de alúmina
77002 blanco
Silicatos de aluminio hidratados
77004 blanco
Ultramarino
77007 azul
Pigment Red 101 y 102
77015 rojo
Sulfato de bario
77120 blanco
Oxicloruro de bismuto y sus mezclas con mica
77163 blanco
Carbonato de calcio
77220 blanco
Sulfato de calcio
77231 blanco
Carbono
77266 negro
Pigment Black 9
77267 negro
Carbo medicinalis vegetabilis
77268:1 negro
Óxido de cromo
77288 verde
Óxido de cromo, hidratado
77289 verde
Pigment Blue 28, Pigment Green 14
77346 verde
Pigment Metal 2
77400 pardo
Oro
77480 pardo
Óxidos e hidróxidos de hierro
77489 anaranjado
Óxidos e hidróxidos de hierro
77491 rojo
Óxido-hidrato de hierro
77492 amarillo
Un óxido de hierro
77499 negro
Mezclas de hexacianoferratos de hierro(II) y de hierro(III)
77510 azul
Pigment White 18
77713 blanco
Difosfato de manganeso y amonio
77742 violeta
Fosfato de manganeso; Mn3(PO4)2*7H2O
77745 rojo
Plata
77820 blanco
Dióxido de titanio y sus mezclas con mica
77891 blanco
Óxido de zinc
77947 blanco
6,7-Dimetil-9-(1'-D-ribitil)-isoaloxazina, Lactoflavina
amarillo
Caramelo
pardo
Capsantina, capsorrubina
anaranjado
Betanina
rojo
Sales de benzopirilio, antocianinas
rojo
Estearatos de aluminio, zinc, magnesio y calcio
blanco
Azul de bromotimol
azul
Verde de bromocresol
verde
Acid Red 195
rojo
Además son ventajosos ciertos colorantes naturales solubles en aceites, tales como p.ej. extractos de pimiento, β-carotina y cochinilla.
Como aceites odorantes o respectivamente de perfumes se pueden utilizar unos compuestos odoríferos individuales, 5 p.ej. los productos sintéticos del tipo de los ésteres, los éteres, los aldehídos, las cetonas, los alcoholes y los hidrocarburos. Unos compuestos odoríferos del tipo de los ésteres son p.ej. el acetato de bencilo, el isobutirato de fenoxi-etilo, el acetato de p-terc.-butil-ciclohexilo, el acetato de linalilo, el acetato de dimetil-bencil-carbinilo, el acetato de fenil-etilo, el benzoato de linalilo, el formiato de bencilo, el metil-fenil-glicinato de etilo, el propionato de alil-ciclohexilo, el propionato de estiralilo y el salicilato de bencilo. Entre los éteres se cuentan, por ejemplo, el bencil-10 etil-éter, entre los aldehídos se cuentan, p.ej. los alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de C, el citral, el citronelal, el citroneliloxi-acetaldehído, el aldehído de ciclamen, el hidroxi-citronelal, el lilial y el bourgeonal, entre las cetonas se cuentan, p.ej., las iononas, la alfa-isometil-ionona y la metil-cedril-cetona, entre los alcoholes se cuentan el anetol, el citronelol, el eugenol, el geraniol, el linalool, el alcohol fenil-etílico y el terpineol, a los hidrocarburos pertenecen predominantemente los terpenos y los bálsamos. De manera preferida se utilizan unas mezclas de 15 diferentes sustancias odoríferas, que generan en común una nota agradable de olor.
Los aceites de perfumes pueden contener también unas mezclas de sustancias odoríferas naturales, tales como las que son accesibles a partir de fuentes vegetales y animales, p.ej. los aceites de pino piñonero, de árbol cítrico, de jazmín, de lirio, de rosa, o de ylang-ylang. También se adecuan como aceites de perfumes unos aceites esenciales, 20 que tienen una volatilidad más pequeña, los cuales se utilizan en la mayoría de los casos como componentes aromatizantes, p.ej. el aceite de salvia, el aceite de camomila, el aceite de clavel, el aceite de melisa, el aceite de menta, el aceite de hojas de canela, el aceite de flor del tilo, el aceite de enebro, el aceite de Vetiver, el aceite de olíbano, el aceite de gálbano y el aceite de láudano.
25
Como componente nacarante o conferidor de brillo de perla se adecuan de manera preferida unas monoalcanol-amidas de ácidos grasos, unas dialcanol-amidas de ácidos grasos, unos monoésteres o diésteres de alquilenglicoles, en particular de etilenglicol y/o propilenglicol, con ácidos grasos superiores, tales como p.ej. el ácido palmítico, el ácido esteárico y el ácido behénico, unos monoésteres o poliésteres de glicerol con ácidos carboxílicos, ácidos grasos y sus sales metálicas, unas ceto-sulfonas o unas mezclas de los citados compuestos. Se prefieren 5 especialmente unos diestearatos de etilenglicol y/o unos diestearatos de poli(etilenglicoles) con 3 unidades de glicol en promedio.
Siempre y cuando que las composiciones conformes al invento contengan unos compuestos nacarantes, éstos están contenidos de manera preferida en una proporción de 0,1 a 15,0 % en peso y de manera especialmente preferida en 10 una proporción de 1 a 10,0 % en peso en las composiciones conformes al invento, referidas al peso total de las composiciones.
Como ácidos o bases para el ajuste del valor del pH se pueden utilizar de manera preferida unos ácidos inorgánicos, en particular el HCl, unas bases inorgánicas, en particular el NaOH o KOH, y unos ácidos orgánicos, en particular el 15 ácido cítrico.
De manera preferida las composiciones conformes al invento tienen unos valores del pH de 2 a 11, de manera especialmente preferida de 7 a 11, de manera particularmente preferida de 8 a 11 y de manera extraordinariamente preferida de 8,5 a 11. 20
En otra forma de realización preferida del invento, en el caso de las composiciones conformes al invento se trata de unas composiciones para el blanqueo y/o la tinción de los cabellos o de una formulación para la ondulación permanente.
25
En otra forma de realización preferida del invento, en el caso de las composiciones conformes al invento se trata de unas formulaciones de agentes limpiadores oxidantes.
En otra forma de realización preferida del invento, en el caso de las composiciones conformes al invento se trata de unas composiciones para el blanqueo oxidante de fibras o de materiales textiles. 30
Las composiciones conformes al invento se adecuan de manera ventajosa para la reducción del deterioro de los cabellos en unas formulaciones para la tinción de los cabellos.
Los Ejemplos y Usos siguientes deben de ilustrar el invento más detalladamente, pero sin limitarlo a ellos. En el caso 35 de todos los datos en tantos por ciento se trata de unos tantos por ciento en peso (% en peso), siempre y cuando que no se indique explícitamente otra cosa.
Ejemplos de ensayo:
40
Ejemplo 1:
Una solución de peróxido de hidrógeno de Solvay (al 35 % en peso en agua) o respectivamente de Merck (al 35 % en peso en agua) se diluyó con agua totalmente desalinizada hasta llegar a un contenido de peróxido de hidrógeno de aproximadamente 6,0 % en peso, y se ajustó con una lejía de sosa (al 20 % en peso) a un valor del pH de 9,0. Otras soluciones fueron provistas de un aditivo en cada caso con 8 ppm de la 4-metil-6-(2,4,4-trimetil-pentil)-1-45 hidroxi-2-piridona (el aditivo A, disuelto en propilenglicol). Las soluciones se almacenaron a la temperatura ambiente (20 °C) y a 40 °C durante 1 semana y el contenido de peróxido de hidrógeno se midió antes y después del almacenamiento (véase la Tabla 1).
Tabla 1 Resultados de la medición del contenido de peróxido de hidrógeno 50
Peróxido de hidrógeno
Aditivo A Contenido de peróxido de hidrógeno inmediatamente [% en peso] Contenido de peróxido de hidrógeno después de 1 semana a 20°C [% en peso] Contenido de peróxido de hidrógeno después de 1 semana a 40°C [% en peso]
Solvay (al 35 % en peso)
no 6,3 4,8 < 0,1
Solvay (al 35 % en peso)
sí 6,0 6,1 5,9
Merck (al 35 % en peso)
no 5,9 3,9 2,0
Merck (al 35 % en peso)
sí 6,1 6,1 5,8
Ejemplo 2:
Una solución de peróxido de hidrógeno de Solvay (al 35 % en peso en agua) o respectivamente de Merck (al 35 % en peso en agua), una solución de un (alquil de de C14-17)-sulfonato secundario de sodio (Hostapur® SAS 30) y agua 5 totalmente desalinizada se mezclaron de tal manera que resultó un contenido de peróxido de hidrógeno de aproximadamente 6,0 % en peso, así como un contenido de (alquil de de C14-17)-sulfonato secundario de sodio de 5,0 % en peso. Después de esto, con una lejía de sosa (al 20 % en peso) se ajustó a un valor del pH de 9,0. Otras soluciones fueron provistas de un aditivo en cada caso con 7 ppm de la 4-metil-6-(2,4,4-trimetil-pentil)-1-hidroxi-2-piridona (el aditivo A, disuelto en propilenglicol). Las soluciones se almacenaron a la temperatura ambiente y a 40 °C 10 durante 1 semana, y se midió el contenido de peróxido de hidrógeno antes y después del almacenamiento (véase la Tabla 2).
Tabla 2 Resultados de la medición del contenido de peróxido de hidrógeno
Peróxido de hidrógeno
Aditivo A Contenido de peróxido de hidrógeno inmediatamente [% en peso] Contenido de peróxido de hidrógeno después de 1 semana a 20°C [% en peso] Contenido de peróxido de hidrógeno después de 1 semana a 40°C [% en peso]
Solvay (al 35 % en peso)
No 6,1 3,7 0,1
Solvay (al 35 % en peso)
Sí 6,0 6,1 5,8
Merck (al 35 % en peso)
No 5,9 4,2 1,4
Merck (al 35 % en peso)
Sí 6,0 6,1 5,2
15
Los resultados de los Ejemplos 1 y 2 muestran que la 4-metil-6-(2,4,4-trimetil-pentil)-1-hidroxi-2-piridona puede aumentar significativamente la estabilidad en almacenamiento a la temperatura ambiente así como también a 40 °C de unas soluciones de peróxido de hidrógeno en el caso de un alto valor del pH.
Ejemplos de formulación: 20
Ejemplo de formulación 1: Formulación de atomización previa al lavado para el lavado de ropa
Sustancia constituyente
% en peso
Peróxido de hidrógeno (al 35 % en peso, acuoso)
10,0
Decil glucósido (solución acuosa al 50 % en peso)
5,0
Coco glucósido (solución acuosa al 50 % en peso)
2,0
Hostapur® SAS 60 (ácido alquil-sulfónico secundario de C14-17, sal de sodio)
5,0
4-Metil-6-(2,4,4-trimetil-pentil)-1-hidroxi-2-piridona, sal de monoetanolamina
0,0005
Propilenglicol
1,0
Agua
hasta 100
Preparación:
La 4-metil-6-(2,4,4-trimetil-pentil)-1-hidroxi-2-piridona, sal de monoetanolamina (Octopirox®), se disuelve en 25 propilenglicol. Los agentes tensioactivos se disuelven en agua, se introducen la solución de peróxido de hidrógeno así como la solución de propilenglicol y se homogeneiza. El producto se ajusta a un pH = 4.
Ejemplo de formulación 2: Agente quitamanchas
Sustancia constituyente
% en peso
Peróxido de hidrógeno (al 35 % en peso, acuoso)
10,0
(Olefina de C12-C14)-sulfonato de sodio
5,0
4-Metil-6-(ciclohexil)-1-hidroxi-2-piridona
0,0005
Propilenglicol
1,0
Agua
hasta 100
30
Preparación:
La 4-metil-6-(ciclohexil)-1-hidroxi-2-piridona se disuelve en propilenglicol. El agente tensioactivo se disuelve en agua, se introducen la solución de peróxido de hidrógeno así como la solución de propilenglicol y se homogeneiza. El producto se ajusta a un pH = 7.
35
Ejemplo de formulación 3: Agente quitamanchas
Sustancia constituyente
% en peso
Peróxido de hidrógeno (al 35 % en peso, acuoso)
12,0
Lauril glucósido (solución acuosa al 50 % en peso)
7,0
4-Metil-6-(2,4,4-trimetil-pentil)-1-hidroxi-2-piridona
0,0005
Propilenglicol
1,0
Dodecilbencenosulfonato de MEA
6,0
Agua
hasta 100
Preparación:
La 4-metil-6-(2,4,4-trimetil-pentil)-1-hidroxi-2-piridona se disuelve en propilenglicol.
Los agentes tensioactivos se disuelven en agua, se introducen la solución de peróxido de hidrógeno así como la 5 solución de propilenglicol y se homogeneiza. El producto se ajusta a un pH = 4,7.

Claims (12)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Composición que contiene
    a) una o varias sustancias escogidas entre el conjunto que se compone de peróxido de hidrógeno y unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno, 5
    b) agua,
    d) una o varias sustancias escogidas entre los compuestos de la fórmula (I) y sus sales
    en la que R1 es H o un radical alquilo de C1-C4 y R2 es H, un radical alquilo de C1-C20 ramificado o sin ramificar sin sustituir o sustituido con un halógeno, un radical cicloalquilo de C5-C8 sin sustituir o sustituido con un halógeno, ,un 10 radical arilo de C6-C10 sin sustituir o sustituido con un halógeno, o un radical aralquilo de C7-C20 ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido con un halógeno.
    caracterizada por que ella no contiene ningún polímero con propiedades espesantes.
    15
  2. 2. Composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada por que la una o las varias sustancias del componente a) se escogen entre el conjunto que se compone del peróxido de hidrógeno, del peróxido de urea, de unos perboratos, de unos persulfatos y de unas mezclas de los mismos.
  3. 3. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por que la sustancia del componente a) es 20 peróxido de hidrógeno y el peróxido de hidrógeno está contenido en la composición en unas proporciones de 0,5 a 20 % en peso, referidas al peso total de la composición.
  4. 4. Composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 hasta 3, caracterizada por que el uno o los varios compuestos del componente d) se presentan en forma del ácido o en forma de sus sales de metales alcalinos 25 o alcalino-térreos o de aminas o en forma de sus sales con unos iones de signo contrario poliméricos.
  5. 5. Composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 hasta 4, caracterizada por que en el uno o en los varios compuestos de la fórmula (I) o en sus sales R1 es metilo y R2 es ciclohexilo o 2,4,4-trimetil-pentilo.
    30
  6. 6. Composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 hasta 5, caracterizada por que ella contiene la una o las varias sustancias del componente d) en unas cantidades o proporciones de 0,1 ppm a 2 % en peso, referidas al peso total de la composición.
  7. 7. Composición de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizada por que ella contiene la una o las varias sustancias 35 del componente d) en unas proporciones de 0,5 a 100 ppm, referidas al peso total de la composición.
  8. 8. Composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 hasta 7, caracterizada por que ella tiene un valor del pH de 2 a 11.
    40
  9. 9. Composición de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada por que ella tiene un valor del pH de 7 a 11.
  10. 10. Composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 hasta 9, caracterizada por que ella es una composición para el blanqueo y/o la tinción de los cabellos o es una formulación de ondulación permanente.
    45
  11. 11. Composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 hasta 9, caracterizada por que ella es una formulación de agentes limpiadores oxidantes.
  12. 12. Composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 hasta 9, caracterizada por que ella es una composición para el blanqueo oxidante de fibras o de materiales textiles. 50
ES11796632.5T 2010-12-17 2011-12-13 Unas composiciones que contienen peróxido de hidrógeno o unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno Active ES2533708T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010054866A DE102010054866A1 (de) 2010-12-17 2010-12-17 Zusammensetzungen enthaltend Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid freisetzende Substanzen
DE102010054866 2010-12-17
PCT/EP2011/006277 WO2012079739A1 (de) 2010-12-17 2011-12-13 Zusammensetzungen enthaltend wasserstoffperoxid oder wasserstoffperoxid freisetzende substanzen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2533708T3 true ES2533708T3 (es) 2015-04-14

Family

ID=44317394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11796632.5T Active ES2533708T3 (es) 2010-12-17 2011-12-13 Unas composiciones que contienen peróxido de hidrógeno o unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9592185B2 (es)
EP (1) EP2651816B1 (es)
JP (1) JP5889329B2 (es)
CN (2) CN106520406A (es)
BR (1) BR112013014563A2 (es)
DE (1) DE102010054866A1 (es)
ES (1) ES2533708T3 (es)
MX (1) MX2013006889A (es)
WO (1) WO2012079739A1 (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012019688A2 (de) 2010-07-27 2012-02-16 Clariant International Ltd Zusammensetzungen enthaltend wasserstoffperoxid oder wasserstoffperoxid freisetzende substanzen
BR112013001953A2 (pt) 2010-07-27 2018-05-15 Clariant Finance Bvi Ltd uso de hidroxipiridonas ou sais dos mesmos para a estabilização de peróxido de hidrogênio ou substâncias doadoras de peróxido de hidrogênio
DE102011077046A1 (de) * 2011-06-07 2012-12-13 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus å-Polylysin (Epsilon-Polylysin) und Pirocton Olamin
CN105829519B (zh) * 2013-12-18 2020-10-02 阿科玛股份有限公司 包含酶和过氧化物的稳定的液体组合物
DE102015219009A1 (de) 2015-10-01 2017-04-06 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung durch Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate
DE102015219006A1 (de) 2015-10-01 2017-04-20 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung durch Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine
DE102015219008A1 (de) 2015-10-01 2017-04-06 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung durch 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
DE102015219591A1 (de) 2015-10-09 2017-04-13 Beiersdorf Aktiengesellschaft Sonnenschutzmittel mit stark reduierter Textilverfleckung durch 4-(tert.-Butyl)-4 - methoxydibenzoylmethan
DE102015219592A1 (de) 2015-10-09 2017-04-13 Beiersdorf Aktiengesellschaft Sonnenschutzmittel mit stark reduzierter Textilverfleckung durch Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine
CA3043589A1 (en) * 2016-11-21 2018-05-24 Virox Technologies Inc. Novel peroxide stabilizers
CN107374995A (zh) * 2017-06-12 2017-11-24 许昌学院 一种人发漂白试剂及其制备与使用方法
DE102019210907A1 (de) 2019-07-23 2021-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur oxidativen Aufhellung und Blondierung der Haare
ES1258595Y (es) * 2020-09-28 2021-03-12 Laboratorios Vinfer S A Formulacion de limpieza acida
ES1258594Y (es) * 2020-09-28 2021-03-12 Laboratorios Vinfer S A Formulacion de limpieza alcalina
WO2023213523A1 (en) * 2022-05-06 2023-11-09 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2234009C3 (de) 1972-07-11 1979-01-11 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Kosmetische Zubereitungen
JPS58222007A (ja) * 1982-06-16 1983-12-23 Lion Corp 皮膚用化粧料
JPS62151499A (ja) * 1985-12-26 1987-07-06 ライオン株式会社 洗浄剤組成物
JPS62185797A (ja) * 1986-02-10 1987-08-14 日本パ−オキサイド株式会社 過酸化水素漂白安定剤
US4804705A (en) 1986-06-02 1989-02-14 Franz Pum Gel composition
LU86944A1 (fr) * 1987-07-17 1989-03-08 Oreal Composition a base de derives d'hydroxypyridone pour diminuer la chute des cheveux
GB2207501A (en) * 1987-07-31 1989-02-01 Philips Electronic Associated Radiation detector arrangements and methods using resistors with high positive temperature coefficients
US5206385A (en) * 1992-01-24 1993-04-27 Isp Investments Inc. Urea-hydrogen peroxide-polyvinylpyrrolidone process
DE19516698C5 (de) * 1995-05-06 2004-02-12 Kao Corp. Gefärbte flüssige Reinigungsmittel
FR2753372B1 (fr) 1996-09-17 1998-10-30 Oreal Composition oxydante gelifiee et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des cheveux
EP0843001B1 (en) * 1996-11-13 2003-04-23 The Procter & Gamble Company Aqueous alkaline peroxygen bleach-containing compositions
US5997764A (en) 1997-12-04 1999-12-07 The B.F. Goodrich Company Thickened bleach compositions
FR2804863A1 (fr) * 2000-02-10 2001-08-17 C3D Nouvelles compositions depigmentantes et leur procede d'obtention
FR2804963B1 (fr) * 2000-02-15 2004-01-30 Rhodia Chimie Sa Utilisation de (co)polymeres hydrophiles comme additifs dans des emulsions silicone aqueuses, reticulables en revetements hydrofuges et anti-adherents pour supports souples
JP2001335449A (ja) * 2000-05-30 2001-12-04 Lion Corp 歯磨組成物
FR2818543B1 (fr) 2000-12-22 2005-09-02 Oreal Composition oxydante pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
TW583310B (en) * 2000-12-22 2004-04-11 Ashland Inc Composition comprising an oxidizing and complexing compound
US7452527B2 (en) * 2003-03-28 2008-11-18 Murad, Inc. Methods of promoting hair growth
DE10339164A1 (de) * 2003-08-26 2005-03-31 Henkel Kgaa Stabilisierung von Wasserstoffperoxid während der Auflösung alkalisierend wirkender Feststoffe in wasserstoffperoxidhaltigen Systemen
US20050175552A1 (en) * 2004-02-10 2005-08-11 Hoic Diego A. Tooth coating compositions and methods therefor
US7431775B2 (en) * 2004-04-08 2008-10-07 Arkema Inc. Liquid detergent formulation with hydrogen peroxide
US7045493B2 (en) * 2004-07-09 2006-05-16 Arkema Inc. Stabilized thickened hydrogen peroxide containing compositions
JP2006056846A (ja) * 2004-08-23 2006-03-02 Sun Medical Co Ltd 漂白時の知覚過敏を抑制する歯牙用漂白剤キット
JP2009512194A (ja) * 2005-10-05 2009-03-19 アドバンスド テクノロジー マテリアルズ,インコーポレイテッド ポストエッチング残渣を除去するための酸化性水性洗浄剤
EP1820537A1 (en) * 2006-02-18 2007-08-22 Wella Aktiengesellschaft Agents for coloring keratin fibers
JP2010535254A (ja) 2007-08-02 2010-11-18 クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド ジオール単位を介して架橋されたリン原子を含むリン酸エステル
DE102010054918A1 (de) 2010-12-17 2011-06-30 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid freisetzende Substanzen
BR112013001953A2 (pt) 2010-07-27 2018-05-15 Clariant Finance Bvi Ltd uso de hidroxipiridonas ou sais dos mesmos para a estabilização de peróxido de hidrogênio ou substâncias doadoras de peróxido de hidrogênio
WO2012019688A2 (de) 2010-07-27 2012-02-16 Clariant International Ltd Zusammensetzungen enthaltend wasserstoffperoxid oder wasserstoffperoxid freisetzende substanzen

Also Published As

Publication number Publication date
US20130272984A1 (en) 2013-10-17
CN103313932A (zh) 2013-09-18
WO2012079739A1 (de) 2012-06-21
JP2014504318A (ja) 2014-02-20
EP2651816A1 (de) 2013-10-23
JP5889329B2 (ja) 2016-03-22
CN103313932B (zh) 2016-11-23
BR112013014563A2 (pt) 2016-09-20
US9592185B2 (en) 2017-03-14
EP2651816B1 (de) 2015-02-25
CN106520406A (zh) 2017-03-22
MX2013006889A (es) 2013-07-05
DE102010054866A1 (de) 2011-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2533708T3 (es) Unas composiciones que contienen peróxido de hidrógeno o unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno
ES2525387T3 (es) Composiciones que contienen peróxido de hidrógeno o sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno
ES2342594T3 (es) Productos estabilizados para el cuidado personal y productos para el hogar.
ES2399079T3 (es) Polímeros constituidos sobre la base de ácidos acril-, metacril- o etacril-amidosulfónicos o sus sales y un acrilato, metacrilato o etacrilato de carboxialquilo u oligómeros de estos compuestos de carboxi
EP1210928B1 (de) Kosmetische oder dermatologische getränkte Tücher
ES2401436T3 (es) Productos de cuidado corporal, productos domésticos, textiles y telas establizados
JP7416952B2 (ja) パーソナルケア製品及び化粧製品における使用のための界面活性剤
WO2006027001A1 (de) Mehrfarbige kosmetika
JP2006036775A (ja) 起泡性クレンジング組成物
US7135168B2 (en) Hair color compositions and methods for coloring hair
CN107405269A (zh) 洗涤和调理头发的组合物
AU2015252339A1 (en) Sunscreen having reduced tendency to stain textiles IV
AU2015252337A1 (en) Sunscreen having reduced tendency to stain textiles I
CH697332B1 (de) Kosmetisches Gel mit Emulsionstropfen.
DE102010054918A1 (de) Zusammensetzungen enthaltend Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid freisetzende Substanzen
EP1401391A1 (de) Kosmetische oder dermatologische getränkte tücher
ES2525388T3 (es) Utilización de hidroxipiridonas o de sus sales para la estabilización del peróxido de hidrógeno o de unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno
JP7321681B2 (ja) 持続的コンシール効果を有する組成物
JP2018070503A (ja) 非水染毛料
US20040226111A1 (en) Use of latent pigments for high-remanence dyeing, composition containing the said pigments and processes using them
GB2560399A (en) Alkaline agent for lightening hair containing oxidants and special carboxylic acid esters
WO2004043423A1 (de) Temperaturstabile kosmetische reinigungszubereitung mit polyacrylaten
KR20130040441A (ko) 모발 염색용 화장료 조성물 및 이를 이용한 염색방법
US20210369582A1 (en) Methods and compositions for removing color from color-treated hair
ES2372869T3 (es) Empleo de los 1,2-alcanodioles para mejorar la sensación sobre la piel producida por las preparaciones de limpieza de tipo alcalino.