CN103313932B - 包含过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物 - Google Patents
包含过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103313932B CN103313932B CN201180060035.9A CN201180060035A CN103313932B CN 103313932 B CN103313932 B CN 103313932B CN 201180060035 A CN201180060035 A CN 201180060035A CN 103313932 B CN103313932 B CN 103313932B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compositions
- salt
- hydrogen peroxide
- methyl
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/28—Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/037—Stabilisation by additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
- C01B15/06—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing sulfur
- C01B15/08—Peroxysulfates
- C01B15/085—Stabilisation of the solid compounds, subsequent to the preparation or to the crystallisation, by additives or by coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
- C01B15/12—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing boron
- C01B15/123—Stabilisation of the solid compounds, subsequent to the preparation or to the crystallisation, by additives or by coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/32—Amides; Substituted amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3937—Stabilising agents
- C11D3/394—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
- C11D7/3281—Heterocyclic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/10—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
- D06L4/12—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen combined with specific additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
描述了组合物,所述组合物包含a)一种或多种选自过氧化氢和释放过氧化氢的物质的物质,b)水,d)一种或多种选自羟基吡啶酮及其盐的物质,其特征在于,所述组合物不包含具有增稠性质的聚合物。所述组合物尤其由于其有利的储存稳定值而出众。
Description
本发明涉及包含过氧化氢或释放过氧化氢的物质组合物。
包含过氧化氢的含水组合物用于各种应用。它们在化妆产品中,例如作为用于毛发的漂白组合物,作为毛发染色剂中的发色成分,也可作为烫发制剂中的毛发定型的组分使用。另外的应用例如是牙齿漂白组合物。在工业清洗中和家庭清洁中以及在纺织品漂白中,酸性的含过氧化氢的组合物还出现在清洁剂制剂中。
然而,过氧化氢或释放过氧化氢的物质在不含增稠聚合物的组合物中的稳定性往往不令人满意。
在文献中提及了用于各种过氧化氢的稳定剂,例如EP 1347736中描述了用于毛发处理的氧化性组合物,所述组合物包含基于焦磷酸盐,锡酸盐,非那西丁,羟基喹啉,或它们的组合的稳定剂。然而,这些组合物还包含具有增稠性质的聚合物。
因此,本发明的目的是提供具有长期的储存稳定性的组合物,所述组合物包含过氧化氢和/或释放过氧化氢的物质,但不包含具有增稠性质的聚合物。
令人惊讶地发现,该目的通过将羟基吡啶酮或其盐结合到含水组合物中得以实现,所述组合物虽然包含一种或多种选自过氧化氢和释放过氧化氢的物质的物质,但不包含具有增稠性质的聚合物。
因此,本发明的主题是组合物,所述组合物包含:
a)一种或多种选自过氧化氢和释放过氧化氢的物质的物质,
b)水,
d)一种或多种选自羟基吡啶酮及其盐的物质,
其特征在于,所述组合物不包含具有增稠性质的聚合物。
现在,根据本发明的组合物也可获得低粘度组合物,所述组合物包含具有提高的稳定性的过氧化氢和/或释放过氧化氢的物质。例如在清洁剂制剂或纺织品漂白剂领域需要低粘度组合物。在该组合物中的过氧化氢和/或释放过氧化氢的物质的增加的稳定性可以实现改进的清洁功效或漂白功效。
优选地,所述组分a)的一种或多种物质选自过氧化氢、过氧化脲、过硼酸盐、过硫酸盐和它们的混合物。更优选地,组分a)的物质是过氧化氢。
所述组分a)的一种或多种选自过氧化氢和释放过氧化氢的物质的物质优选以0.5至20重量%的量,特别优选以1至10重量%的量,尤其优选以1.5至7重量%的量,且极其优选的量以2至7重量%的量包含在根据本发明的组合物中,基于组合物的总重量计。其中再优选地,组分a)的物质是过氧化氢,其优选以0.5至20重量%的量,特别优选以1-10重量%的量,尤其优选以1.5至7重量%的量,且极其优选以2至7重量%包含在根据本发明的组合物中,基于组合物的总重量计。
在本发明的一种优选实施方案中,水(组分b))以40重量%或更多的量,优选以50重量%或更多的量包含在根据本发明的组合物中,基于组合物的总重量计。
在本发明的范围内,具有增稠性质的聚合物优选地理解为分子量高于5000g/mol的聚合物材料,所述聚合物材料适合于在基于组合物的总重量计,聚合物的用量为30重量%或更少,优选为10重量%或更少,特别优选为6重量%或更少,且尤其优选3重量%或更少时,使包含一种或多种选自过氧化氢和释放过氧化氢的物质的物质的组合物明显增稠。优选的是这样的增稠剂,其使得具有上述提及的量的聚合物的组合物在20℃时以mPa·s计的粘度升高30%或更多。
根据本发明的组合物的粘度优选在20℃时为≤2000mPa·s,特别优选在20℃时为≤1000mPa·s,且尤其优选在20℃时为≤500mPa·s。所述粘度以根据本发明的组合物自身采用Brookfield粘度计DV II型在20转/分钟和20℃条件下测量。使用选自RV转子组的转子。在该测量条件下,对于最高500mPa·s的粘度选择转子1,对于最高1000mPa·s的粘度选择转子2,对于最高5000mPa·s的粘度选择转子3。
优选地,根据本发明组合物不包含聚合物。
优选地,组分d)的所述一种或多种物质选自式(I)化合物及其盐
其中R1为H或C1-C4烷基,和R2为H、未取代的或被卤素取代的、支化的或未支化的C1-C20烷基,未取代的或被卤素取代的C5-C8环烷基,未取代的或被卤素取代的C6-C10芳基,或未取代的或被卤素取代的、支化的或未支化的的C7-C20芳烷基。
优选地,基团R2不被卤素取代。
在本发明的一种优选实施方案中,组分d)的一种或多种化合物在根据本发明的组合物中以酸(式(I)化合物)的形式或以它们的碱金属盐、碱土金属盐或胺盐的形式、或它们与聚合物型反离子的盐的形式存在。
在一种或多种式(I)化合物或它们的盐中,R1优选为甲基,和R2优选为环己基或2,4,4-三甲基戊基。
特别优选地,式(I)化合物以它们的烷醇胺盐形式,且尤其优选以它们的单乙醇胺盐的形式存在。这类盐的实例已在DE 2234009中提及。
在此特别优选的是4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮,4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮的单乙醇胺盐(Clariant)以及4-甲基-6-(环己基)-1-羟基-2-吡啶酮和4-甲基-6-(环己基)-1-羟基-2-吡啶酮的单乙醇胺盐(Sanofi-Aventis)。
这些物质可借助文献中已知的方法获得;对此参见DE 2234009中所所提及的引用文献。
组分d)的所述一种或多种物质优选以0.1至20000ppm(0.00001至2重量%)的量,特别优选以0.5至1000ppm(0.00005至0.1重量%)的量,且尤其优选以0.5至100ppm(0.00005至0.01重量%)的量包含在根据本发明的组合物中,基于组合物的总重量计。
羟基吡啶酮可以在根据本发明的组合物与另外的稳定剂结合。另外的合适的稳定剂例如是聚磷酸盐或其碱金属盐或碱土金属的盐,碱金属锡酸盐或碱土金属锡酸盐,非那西丁和它的酸盐,以及羟基喹啉和它的酸盐。通常,准备好提供的过氧化氢溶液已经包含稳定剂,优选以聚磷酸盐的形式。
根据本发明的组合物可以被用作用于毛发或牙齿的漂白组合物、用于氧化型染发剂的显色剂或漂白组分,或用于烫发制剂的定型组分和家庭清洁剂。此外,根据本发明的组合物可以被例如用作预洁剂、除斑剂、表面清洁剂或卫生间清洁剂。另一种可能的用途还有用于避免在染发时的漂白损伤的染发组合物。
在本发明的另一种优选实施方案中,根据本发明的组合物是乳液。所述乳液优选为水包油乳液或微乳液。
这种乳液的主要由乳化剂和油体组成的非水性部分通常为0.5至20.0重量%,且优选为1.0至10.0重量%,基于该乳液的总重量计。其结果是,所述乳液可以包含80.0至99.5重量%,且优选90.0至99.0重量%的水相,基于所述乳液的总重量计。
根据本发明的组合物还可以包含阴离子型、阳离子型、非离子型、两性的表面活性剂和/或甜菜碱表面活性剂。
在根据本发明的组合物中使用的表面活性剂的总量为基于所述组合物总重量计的优选0.1至20重量%,特别优选0.5至10.0重量%,且尤其优选1.0至5.0重量%。
作为阴离子型表面活性剂,优选的是(C10-C22)-烷基羧酸盐和(C10-C22)-烯基羧酸盐、烷基醚羧酸盐、脂肪醇硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、烷基酰胺硫酸盐和烷基酰胺磺酸盐、烷烃磺酸盐和羟基烷烃磺酸盐、烯烃磺酸盐、羟乙基磺酸盐的酰基酯、α-磺基脂肪酸酯、烷基苯磺酸盐、烷基酚二醇醚磺酸盐、磺基丁二酸、磺基琥珀酸偏酯和磺基琥珀酸二酯、脂肪醇磷酸盐、脂肪醇醚磷酸盐、蛋白脂肪酸缩合产物、烷基单甘油酯硫酸盐和烷基单甘油酯磺酸盐、烷基甘油酯醚磺酸盐、脂肪酸甲基牛磺酸盐、脂肪酸肌氨酸盐、磺基蓖麻油酸盐、酰基谷氨酸盐和酰基甘氨酸盐。这些化合物及其混合物以其水溶性或可在水中分散的盐的形式使用,例如钠盐、钾盐、镁盐、铵盐、单乙醇铵盐、二乙醇铵盐和三乙醇胺盐以及类似的烷基铵盐。
所述的阴离子型表面活性剂在根据本发明的组合物中的量优选为0.05至20.0重量%,特别优选0.5至10.0重量%,且尤其优选1.0至5.0重量%,基于所述组合物的总重量计。
优选的阳离子型表面活性剂是季铵盐,诸如二-(C8-C22)-烷基-二甲基氯化铵或二-(C8-C22)-烷基-二甲基溴化铵,优选二-(C8-C22)-烷基-二甲基氯化铵或二-(C8-C22)-烷基-二甲基溴化铵;(C8-C22)-烷基-二甲基-乙基氯化铵或(C8-C22)-烷基-二甲基-乙基溴化铵;(C8-C22)-烷基-三甲基氯化铵或(C8-C22)-烷基-三甲基溴化铵,优选鲸蜡基三甲基氯化铵或鲸蜡基三甲基溴化铵和(C8-C22)-烷基-三甲基氯化铵或(C8-C22)-烷基-三甲基溴化铵;(C10-C24)-烷基-二甲基苄基-氯化铵或(C10-C24)-烷基-二甲基苄基-溴化铵,优选(C12-C18)-烷基-二甲基苄基-氯化铵;(C8-C22)-烷基-二甲基-羟乙基氯化铵、(C8-C22)-烷基-二甲基-羟乙基磷酸铵、(C8-C22)-烷基-二甲基-羟乙基硫酸铵、(C8-C22)-烷基-二甲基-羟乙基乳酸铵;(C8-C22)-烷基酰氨基丙基三甲基氯化铵、(C8-C22)-烷基酰氨基丙基三甲基甲硫酸铵、N,N-双(2-C8-C22-烷酰基-氧乙基)-二甲基氯化铵、N,N-双(2-C8-C22-烷酰基-氧乙基)-二甲基甲硫酸铵、N,N-双(2-C8-C22-烷酰基-氧乙基)羟乙基-甲基-氯化铵、N,N-双(2-C8-C22-烷酰基-氧乙基)羟乙基-甲基-甲硫酸铵,以及基于三乙醇胺或甲基二乙醇胺的C8-C22烷酰基酯的酯季铵盐。
所述的阳离子型表面活性剂在根据本发明的组合物中的量优选为0.1至10.0重量%,特别优选0.5至7.0重量%,且尤其优选1.0至5.0重量%,基于所述组合物的总重量计。
作为非离子型表面活性剂优选的是例如脂肪酸烷醇酰胺;蔗糖酯;山梨醇酯和失水山梨醇酯,以及C8-C22-烷基聚葡萄糖苷。
所述的非离子型表面活性剂在根据本发明的组合物(例如在冲洗性产品)中的量优选为0.05至20.0重量%,特别优选0.1至10.0重量%,且尤其优选0.5至5.0重量%的范围,基于所述组合物的总重量计。
此外,根据本发明的组合物可以包含两性的表面活性剂。它们可以被描述为长链仲或叔胺的衍生物,所述的胺带有具有8至18个C原子的烷基并且其中另外的基团被赋予水溶性的阴离子基团取代,例如被羧基、硫酸根基团或磺酸根基团取代。优选的两性表面活性剂是作为碱金属盐和单烷基铵盐、二烷基铵盐和三烷基铵盐的N-(C12-C18)-烷基-β-氨基丙酸盐和N-(C12-C18)-烷基-β-亚氨基二丙酸盐。合适的另外的表面活性剂还有胺氧化物。这是具有一个8至18个C原子的长链基团和具有两个通常具有1至4个C原子的短链烷基的叔胺的氧化物。在此优选的例如是C10-至C18-烷基二甲基胺氧化物、脂肪酸酰氨基烷基-二甲基胺氧化物。
另一组优选的表面活性剂是甜菜碱表面活性剂,也称为两性离子型表面活性剂。它们在同一分子中包含阳离子基团,尤其是铵基团和阴离子基团,所述阴离子基团可以是羧酸根基团、硫酸根基团或磺酸根基团。合适的甜菜碱优选是烷基甜菜碱,诸如椰油基甜菜碱或脂肪酸烷基酰氨基丙基甜菜碱,例如椰油酰基酰氨基丙基二甲基甜菜碱或C12-至C18-二甲基氨基己酸盐或者C10-至C18-酰基酰氨基丙烷二甲基甜菜碱。
所述的两性离子型表面活性剂和/或甜菜碱表面活性剂在根据本发明的组合物中的量优选为0.5至20.0重量%,且特别优选1.0至10.0重量%,基于所述组合物的总重量计。
优选的表面活性剂是月桂基硫酸盐;月桂醇聚醚硫酸盐;椰油酰氨基丙基甜菜碱;烷基甜菜碱,诸如椰油基甜菜碱,胺氧化物,椰油基谷氨酸钠和月桂基两性醋酸钠。
作为另外的助剂和添加剂,根据本发明的组合物可以含有油体、蜡、乳化剂、共乳化剂(Co-Emulgator)、增溶剂、富脂剂、加脂剂、抗菌活性物质、保湿剂、溶剂、染料、香料、珠光剂和/或遮光剂。
所述油体可以有利地选自甘油三酯;天然和合成的脂肪物质,优选脂肪酸与低碳数醇,例如与异丙醇、丙二醇或甘油的酯;或脂肪醇与低碳数烷酸或与脂肪酸的酯或选自烷基苯甲酸的酯,以及天然或合成的烃油。有利地,所述油体可以选自以下的组:甘油三酯,天然的和合成的脂肪物质,优选脂肪酸与低碳数的醇的酯,例如与异丙醇、丙二醇或丙三醇的酯,或脂肪醇与低碳数的烷酸的酯,或与脂肪酸的酯,或选自烷基苯甲酸酯,以及天然的或合成的烃油。
可以考虑直链或支化的、饱和或不饱和的、任选羟基化的C8-C30-脂肪酸的甘油三酯,尤其是植物油,诸如葵花油、玉米油、大豆油、大米油、霍霍巴油、巴巴苏油、南瓜子油、葡萄籽油、芝麻油、胡桃油、杏仁油、橙皮油、麦胚油、桃仁油、澳洲坚果油、鳄梨油、甜杏仁油、草地碎米荠油、蓖麻油、橄榄油、菜籽油和椰子油,以及合成的甘油三酯油,例如市售产品Myritol318。氢化甘油三酯根据本发明也是优选的。还可以使用动物来源的油,例如牛油、全氢化角鲨烯、羊毛脂。
另一类别的优选的油体是直链或支化的C8-C22-醇的苯甲酸酯,例如市售产品(苯甲酸异硬脂基酯)、(苯甲酸C12-C15-烷基酯)和(苯甲酸乙基己酯)。
另一类别的优选的油体是具有总共12至36个碳原子,尤其是具有12至24个碳原子的二烷基醚,例如正辛醚正壬醚、正癸醚、正十一醚、正十二醚、正己基正辛基醚、正辛基正癸基醚、正癸基正十一烷基醚、正十一烷基正十二烷基醚和正己基正十一烷基醚、3-乙基癸醚、叔丁基正辛基醚、异戊基正辛基醚和2-甲基-戊基-正辛基醚以及叔丁醚和异戊醚。
同样可以考虑具有6-30个碳原子的支化的饱和或不饱和脂肪醇,例如异硬脂醇,以及Guerbet醇。
另一类别的优选的油体是羟基羧酸烷基酯。优选的羟基羧酸烷基酯是羟基乙酸、乳酸、苹果酸、酒石酸或柠檬酸的全酯(Vollester)。另外的基本上合适的羟基羧酸的酯是β-羟基丙酸、羟基丙二酸、D-葡萄糖酸、糖酸、粘酸或葡萄糖醛酸的酯。适合作为这些酯的醇组分的是具有8至22个C原子的直链或支化的脂族伯醇。在此特别优选C12-C15-脂肪醇的酯。这种类型的酯是商业上可获得的,例如以EniChem,Augusta Industriale的商标名
另一类别的优选的油体是直链或支化的C2-C10-烷醇的二羧酸酯,诸如己二酸二正丁酯己二酸二-(2-乙基己基)酯和丁二酸二-(2-乙基己基)酯,以及二醇酯,诸如乙二醇二油酸酯、乙二醇二异十三酸酯、丙二醇-二-(2-乙基己酸)酯、丙二醇二异硬脂酸酯、丙二醇二壬酸酯、丁二醇-二-异硬脂酸酯和新戊二醇二辛酸酯以及二异十三烷基壬二酸酯。
同样优选的油体是碳酸与脂肪醇的对称、非对称或环状的酯、碳酸甘油酯或碳酸二辛酯
另一类别的优选的油体是不饱和C12-C22-脂肪酸的二聚体(二聚脂肪酸)与一元的直链、支化或环状C2-C18-烷醇或与多元的直链或支化的C2-C6-烷醇的酯。
另一类别的优选的油体是烃油,例如具有直链或支化的、饱和或不饱和的C7-C40-烃链的那些,例如凡士林;十二烷;异十二烷;胆固醇;羊毛脂;合成烃;以及十六烷;异十六烷;石蜡油;异构烷烃油,例如-系列的市售产品;角鲨烷;角鲨烯;以及脂环族烃,例如市售产品1,3-二-(2-乙基-己基)-环己烷地蜡(Ozokerit)和纯地蜡(Ceresin)。
根据本发明的组合物可以包含蜡,例如石蜡,微晶蜡和地蜡,蜂蜡和它的组成部分,蜂蜡衍生物,及天然蜡,如米糠蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、日本蜡或紫胶蜡。
作为乳化剂、共乳化剂和增溶剂,可以使用非离子型、阴离子型、阳离子型或两性的表面活性化合物。
作为非离子型表面活性化合物优选考虑:具有8至22个C-原子的脂肪醇、甘油单酯和甘油二酯及具有6至22个碳原子的饱和的和不饱和的脂肪酸的失水山梨醇的单酯和二酯;多元醇酯;脂肪酸酰胺,脂肪酸烷醇酰胺和来自这些物质类别中的多种的化合物的混合物。
适合作为离子型共乳化剂的是例如阴离子型乳化剂,诸如单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯,皂(例如硬脂酸钠),脂肪醇硫酸盐,还有阳离子型乳化剂,诸如单烷基季铵盐、双烷基季铵盐和三烷基季铵盐。
可获得的两性乳化剂优选是烷基氨基烷基羧酸,甜菜碱,磺基甜菜碱和咪唑啉衍生物。
特别有利的共乳化剂是甘油单硬脂酸酯、甘油单油酸酯、二甘油单硬脂酸酯,甘油异硬脂酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、失水山梨醇单异硬脂酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯、失水山梨醇油酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、卵磷脂、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇和异山嵛醇。
根据本发明的组合物可以包含0.1至20.0重量%,优选为1.0至15.0重量%,特别优选为3.0%至10.0重量%的量的一种或多种乳化剂、共乳化剂或增溶剂,基于组合物的总重量计。
作为富脂剂,可以优选使用羊毛脂和卵磷脂、未乙氧基化的羊毛脂衍生物和卵磷脂衍生物、或乙氧基化的羊毛脂衍生物和卵磷脂衍生物、多元醇脂肪酸酯、甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯和/或脂肪酸烷醇酰胺,其中,后者同时用作泡沫稳定剂,它们优选以0.01至10.0重量%,特别优选0.1至5.0重量%,且尤其优选0.5至3.0重量%的量使用,基于组合物的总重量计。
作为抗菌活性物质,可以使用鲸蜡基三甲基氯化铵;鲸蜡基氯化吡啶鎓;苄索氯铵;二异丁基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵;氯羟基乳酸钠铝;柠檬酸三乙酯;2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯基醚(三氯生);3,4,4′-三氯碳酰苯胺(三氯卡班);二氨基烷基酰胺,例如L-赖氨酸十六烷基酰胺;柠檬酸重金属盐;水杨酸盐;吡啶硫酮及其重金属盐,尤其是吡啶硫酮锌;金合欢醇;酮康唑;奥昔康唑;联苯苄唑;布康唑;氯康唑;克霉唑;益康唑;恩康唑;芬替康唑;异康唑;咪康唑;硫康唑;噻康唑;氟康唑;伊曲康唑;特康唑;奈替芬和特比萘芬;二硫化硒;碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯;甲基氯异噻唑啉酮;甲基异噻唑啉酮;甲基二溴戊二腈;AgCl;氯二甲酚;苯甲酸钠;以及苯氧基乙醇;苯氧基异丙醇;尼泊金,优选丁基尼泊金、乙基尼泊金、甲基尼泊金和丙基尼泊金,以及它们的钠盐;戊二醇;1,2-己二醇;1,2-辛二醇;2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇;乙基己基甘油;苄醇;山梨酸;苯甲酸;乳酸;咪唑烷基脲;二唑烷基脲;二羟甲基二甲基乙内酰脲(DMDMH);羟基甲基甘氨酸酯的钠盐。
根据本发明的组合物优选以0.001至5.0重量%,特别优选0.01至3.0重量%,且尤其优选0.1至2.0重量%的量包含抗菌活性物质,基于组合物的总重量计。
此外,可以使用保湿剂,其选自2-吡咯烷酮-5-羧酸的钠盐(NaPCA)、胍;羟基乙酸及其盐;乳酸及其盐;氨基葡萄糖及其盐;乳酰胺单乙醇胺;乙酰胺单乙醇胺;脲;羟基酸类;泛醇及其衍生物,例如D-泛醇(R-2,4-二羟基-N-(3-羟基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺)、DL-泛醇;泛酸钙;泛硫乙胺(Panthetin);泛酰巯基乙胺(Pantothein);泛醇基乙基醚;棕榈酸异丙酯;甘油和/或山梨醇,优选以0.1至15.0重量%,且特别优选0.5至5.0重量的量使用,基于所述组合物的总重量计。
另外,根据本发明的组合物可以包含有机溶剂。作为有机溶剂,原则上可以考虑所有一元或多元醇。优选使用具有1至4个碳原子的醇,诸如乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、甘油、1,2丙二醇、1,3丙二醇和由所述醇组成的混合物。另外的合适的溶剂是例如三醋精(三乙酸甘油酯)和1-甲氧基-2-丙醇。
根据本发明的组合物可以包含染料和颜料,有机或无机染料,其选自化妆品法规或化妆用着色剂EG-名单的相应的准许使用名单。
此外优选的是油溶性天然染料,例如红辣椒提取物、β-胡萝卜素和胭脂红。
作为香料或者香料精油,可以使用单独的香味剂化合物,例如酯、醚、醛、酮、醇和烃类型的合成产物。酯类型的香味剂化合物例如是乙酸苄酯、异丁酸苯氧基乙酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸芳樟酯、乙酸二甲基苄基原醇酯、乙酸苯乙酯、苯甲酸芳樟酯、甲酸苄酯、甘氨酸乙基甲基苯酯、丙酸烯丙基环己酯、丙酸苏合香酯和水杨酸苄酯。属于醚的是例如苄基乙基醚,属于醛的是例如具有8至18个C原子的直链烷醛、柠檬醛、香茅醛、香茅基氧基乙醛、兔耳草醛、羟基香茅醛、铃兰醛和波洁洪醛,属于酮的是例如紫罗兰酮、α-异甲基紫罗酮和甲基柏木酮,属于醇的是茴香脑、香茅醇、丁香酚、香叶醇、芳樟醇、苯基乙醇和松油醇,属于烃的主要是萜烯和香脂。优选使用不同的香味剂的混合物,所述香味剂一起产生令人愉悦的芳香气氛。
香料精油还可以包含天然的香味剂混合物,如可从植物或动物来源获得,例如松油、柠檬油、茉莉油、百合油、玫瑰油、或依兰油。通常作为芳香组分使用的较低挥发性的精油也适合作为香料精油,例如鼠尾草油、洋甘菊油、丁香油、蜂花油、薄荷油、肉桂叶油、菩提花油、杜松油、香根油、乳香油、白松香油、和岩蔷薇油。
作为赋予珠光的组分,优选合适的是脂肪酸单烷醇酰胺;脂肪酸二烷醇酰胺;亚烷基二醇,尤其是乙二醇和/或丙二醇或其低聚物与更高级的脂肪酸,例如棕榈酸、硬脂酸和山嵛酸的单酯或二酯;甘油与羧酸的单酯或多酯;脂肪酸及其金属盐;酮砜或上述化合物的混合物。特别优选是乙二醇二硬脂酸酯和/或具有平均3个二醇单元的聚乙二醇-二硬脂酸酯。
如果根据本发明的组合物包含赋予珠光的化合物,则它们优选以0.1至15.0重量%的量,且特别优选以1.0至10.0重量%的量包含于根据本发明的组合物中,基于所述组合物的总重量计。
作为用于调节pH值的酸或碱液,优选使用无机酸,尤其是HCl;无机碱,尤其是NaOH或KOH;和有机酸,尤其是柠檬酸。
优选地,根据本发明的组合物具有2至11,特别优选7至11,尤其优选8至11,且极其优选8.5至11的pH值。
在本发明另一种优选的实施方式中,根据本发明的组合物是用于毛发漂白和/或染色的组合物或者是烫发制剂。
在本发明另一种优选的实施方式中,根据本发明的组合物是氧化型清洁剂制剂。
在本发明另一种优选的实施方式中,根据本发明的组合物是用于氧化性漂白纤维或纺织品的组合物。
根据本发明的组合物以有利地适合于减少染发配方对毛发的损伤。
以下实施例和应用应当进一步阐释本发明,而不是将本发明限制于此。如果没有明确地另外指明的话,所有的百分比说明都是重量%(重量%)。
试验实施例:
实施例1:
将Solvay的过氧化氢溶液(35重量%于水中),Merck的过氧化氢溶液(35重量%于水中)用去离子水稀释至过氧化氢含量为约6.0重量%并用氢氧化钠溶液(20重量%)调节至pH值为9.0。向其它溶液中各自添加8ppm的4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮(添加剂A,溶于丙二醇)。将溶液在室温下(20℃)和40℃下储存1周,并且在储存之前和之后测量过氧化氢含量(见表1)。
表1过氧化氢含量的测量结果
实施例2:
将Solvay的过氧化氢溶液(35重量%于水中),Merck的过氧化氢溶液(35重量%于水中)、C14-17仲烷基磺酸钠的溶液(SAS30)和去离子水如此进行混合,使得产生约6.0重量%的过氧化氢含量以及5.0重量%的C14-17仲烷基磺酸钠含量。此后,使用氢氧化钠水溶液(20重量%)调节pH值为9.0。向另外的溶液中各自添加7ppm的4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮(添加剂A,溶于丙二醇)。将溶液在室温下和40℃下储存1周,并且在储存之前和之后分别测量过氧化氢含量(见表2)。
表2过氧化氢含量的测量结果
实施例1和2的结果显示,4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮在室温或在40℃时可以明显提高过氧化氢溶液在高pH值的储存稳定性。
制剂实施例:
制剂实施例1:用于洗涤的预洁剂
制备:
将4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮单乙醇胺盐溶于丙二醇中。将表面活性剂溶于水中,引入过氧化氢溶液和丙二醇溶液并均质化。将该产品调节到pH=4。
制剂实施例2:除斑剂
制备:
将4-甲基-6-(环己基)-1-羟基-2-吡啶酮溶于丙二醇。将表面活性剂溶于水中,引入过氧化氢溶液和丙二醇溶液并均质化。将该产品调节到pH=7。
制剂实施例3:除斑剂
组分 | 重量% |
过氧化氢(35重量%,水溶液) | 12.0 |
月桂基葡萄糖苷(50重量%的水溶液) | 7.0 |
4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮 | 0.0005 |
丙二醇 | 1.0 |
MEA-十二烷基苯磺酸盐 | 6.0 |
水 | 添加至100 |
制备:
将4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-1-羟基-2-吡啶酮溶于丙二醇。
将表面活性剂溶于水,引入过氧化氢溶液和丙二醇溶液并均质化。将该产品调节到pH=4.7。
Claims (14)
1.组合物,其包含:
a)一种或多种选自过氧化氢和释放过氧化氢的物质的物质,
b)水,
d)一种或多种选自式(I)化合物及其盐的物质,
其中R1为H或C1-C4烷基,和R2为H、未取代的或被卤素取代的、支化的或未支化的C1-C20烷基,未取代的或被卤素取代的C5-C8环烷基,未取代的或被卤素取代的C6-C10芳基,或未取代的或被卤素取代的、支化的或未支化的C7-C20芳烷基,
其特征在于,所述组合物不包含具有增稠性质的聚合物;
其中,所述组合物还包含抗菌活性物质和有机溶剂,所述有机溶剂选自乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、甘油、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和由这些醇组成的混合物;
其中所述组合物的粘度在20℃时为≤500mPa·s。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组分a)的所述一种或多种物质选自由过氧化氢、过氧化脲、过硼酸盐、过硫酸盐和它们的混合物组成的组。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述组分a)的物质是过氧化氢,且过氧化氢以0.5至20重量%的量包含于所述组合物中,基于组合物的总重量计。
4.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,组分d)的所述一种或多种化合物以酸的形式或以它们的碱金属盐、碱土金属盐或胺盐的形式,或它们与聚合物型反离子的盐的形式存在。
5.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,在所述一种或多种式(I)化合物或它们的盐中,R1为甲基,R2为环己基或2,4,4-三甲基戊基。
6.根据权利要求3所述的组合物,其特征在于,在所述一种或多种式(I)化合物或它们的盐中,R1为甲基,R2为环己基或2,4,4-三甲基戊基。
7.根据权利要求6所述的组合物,其特征在于,在所述一种或多种式(I)化合物或它们的盐中,R1为甲基,R2为2,4,4-三甲基戊基。
8.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述组合物以0.1ppm至2重量%的量包含组分d)的所述一种或多种物质,基于组合物的总重量计。
9.根据权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述组合物以0.5至100ppm的量包含组分d)的所述一种或多种物质,基于组合物的总重量计。
10.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述组合物具有2至11的pH值。
11.根据权利要求10所述的组合物,其特征在于,所述组合物具有7至11的pH值。
12.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述组合物是用于毛发着色和/或漂白的组合物或烫发制剂。
13.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述组合物是氧化型清洁剂制剂。
14.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述组合物是用于氧化漂白纤维或纺织品的组合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610908318.9A CN106520406A (zh) | 2010-12-17 | 2011-12-13 | 包含过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102010054866.9 | 2010-12-17 | ||
DE102010054866A DE102010054866A1 (de) | 2010-12-17 | 2010-12-17 | Zusammensetzungen enthaltend Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid freisetzende Substanzen |
PCT/EP2011/006277 WO2012079739A1 (de) | 2010-12-17 | 2011-12-13 | Zusammensetzungen enthaltend wasserstoffperoxid oder wasserstoffperoxid freisetzende substanzen |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610908318.9A Division CN106520406A (zh) | 2010-12-17 | 2011-12-13 | 包含过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103313932A CN103313932A (zh) | 2013-09-18 |
CN103313932B true CN103313932B (zh) | 2016-11-23 |
Family
ID=44317394
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610908318.9A Pending CN106520406A (zh) | 2010-12-17 | 2011-12-13 | 包含过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物 |
CN201180060035.9A Expired - Fee Related CN103313932B (zh) | 2010-12-17 | 2011-12-13 | 包含过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610908318.9A Pending CN106520406A (zh) | 2010-12-17 | 2011-12-13 | 包含过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9592185B2 (zh) |
EP (1) | EP2651816B1 (zh) |
JP (1) | JP5889329B2 (zh) |
CN (2) | CN106520406A (zh) |
BR (1) | BR112013014563A2 (zh) |
DE (1) | DE102010054866A1 (zh) |
ES (1) | ES2533708T3 (zh) |
MX (1) | MX2013006889A (zh) |
WO (1) | WO2012079739A1 (zh) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012019688A2 (de) | 2010-07-27 | 2012-02-16 | Clariant International Ltd | Zusammensetzungen enthaltend wasserstoffperoxid oder wasserstoffperoxid freisetzende substanzen |
BR112013001953A2 (pt) | 2010-07-27 | 2018-05-15 | Clariant Finance Bvi Ltd | uso de hidroxipiridonas ou sais dos mesmos para a estabilização de peróxido de hidrogênio ou substâncias doadoras de peróxido de hidrogênio |
DE102011077046A1 (de) * | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus å-Polylysin (Epsilon-Polylysin) und Pirocton Olamin |
CN105829519B (zh) * | 2013-12-18 | 2020-10-02 | 阿科玛股份有限公司 | 包含酶和过氧化物的稳定的液体组合物 |
DE102015219009A1 (de) | 2015-10-01 | 2017-04-06 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung durch Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate |
DE102015219006A1 (de) | 2015-10-01 | 2017-04-20 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung durch Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine |
DE102015219008A1 (de) | 2015-10-01 | 2017-04-06 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung durch 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan |
DE102015219591A1 (de) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Sonnenschutzmittel mit stark reduierter Textilverfleckung durch 4-(tert.-Butyl)-4 - methoxydibenzoylmethan |
DE102015219592A1 (de) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Sonnenschutzmittel mit stark reduzierter Textilverfleckung durch Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine |
CA3043589A1 (en) * | 2016-11-21 | 2018-05-24 | Virox Technologies Inc. | Novel peroxide stabilizers |
CN107374995A (zh) * | 2017-06-12 | 2017-11-24 | 许昌学院 | 一种人发漂白试剂及其制备与使用方法 |
DE102019210907A1 (de) | 2019-07-23 | 2021-01-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur oxidativen Aufhellung und Blondierung der Haare |
ES1258595Y (es) * | 2020-09-28 | 2021-03-12 | Laboratorios Vinfer S A | Formulacion de limpieza acida |
ES1258594Y (es) * | 2020-09-28 | 2021-03-12 | Laboratorios Vinfer S A | Formulacion de limpieza alcalina |
WO2023213523A1 (en) * | 2022-05-06 | 2023-11-09 | Unilever Ip Holdings B.V. | Detergent composition |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5206385A (en) * | 1992-01-24 | 1993-04-27 | Isp Investments Inc. | Urea-hydrogen peroxide-polyvinylpyrrolidone process |
FR2804863A1 (fr) * | 2000-02-10 | 2001-08-17 | C3D | Nouvelles compositions depigmentantes et leur procede d'obtention |
WO2001060892A1 (fr) * | 2000-02-15 | 2001-08-23 | Rhodia Chimie | Utilisation de (co)polymeres hydrophiles dans les emulsions silicone aqueuses, reticulables |
WO2002051961A2 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Interuniversitair Microelektronica Centrum (Imec) | Composition comprising an oxidizing and complexing compound |
CN1492753A (zh) * | 2000-12-22 | 2004-04-28 | �ź㴫 | 基于至少一种含有磺酸基团的烯烃不饱和单体和包含疏水部分的两亲聚合物的用于处理角蛋白材料的氧化组合物 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2234009C3 (de) | 1972-07-11 | 1979-01-11 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Kosmetische Zubereitungen |
JPS58222007A (ja) * | 1982-06-16 | 1983-12-23 | Lion Corp | 皮膚用化粧料 |
JPS62151499A (ja) * | 1985-12-26 | 1987-07-06 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
JPS62185797A (ja) * | 1986-02-10 | 1987-08-14 | 日本パ−オキサイド株式会社 | 過酸化水素漂白安定剤 |
US4804705A (en) | 1986-06-02 | 1989-02-14 | Franz Pum | Gel composition |
LU86944A1 (fr) * | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Composition a base de derives d'hydroxypyridone pour diminuer la chute des cheveux |
GB2207501A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-01 | Philips Electronic Associated | Radiation detector arrangements and methods using resistors with high positive temperature coefficients |
DE19516698C5 (de) * | 1995-05-06 | 2004-02-12 | Kao Corp. | Gefärbte flüssige Reinigungsmittel |
FR2753372B1 (fr) | 1996-09-17 | 1998-10-30 | Oreal | Composition oxydante gelifiee et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des cheveux |
EP0843001B1 (en) * | 1996-11-13 | 2003-04-23 | The Procter & Gamble Company | Aqueous alkaline peroxygen bleach-containing compositions |
US5997764A (en) | 1997-12-04 | 1999-12-07 | The B.F. Goodrich Company | Thickened bleach compositions |
JP2001335449A (ja) * | 2000-05-30 | 2001-12-04 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
US7452527B2 (en) * | 2003-03-28 | 2008-11-18 | Murad, Inc. | Methods of promoting hair growth |
DE10339164A1 (de) * | 2003-08-26 | 2005-03-31 | Henkel Kgaa | Stabilisierung von Wasserstoffperoxid während der Auflösung alkalisierend wirkender Feststoffe in wasserstoffperoxidhaltigen Systemen |
US20050175552A1 (en) * | 2004-02-10 | 2005-08-11 | Hoic Diego A. | Tooth coating compositions and methods therefor |
US7431775B2 (en) * | 2004-04-08 | 2008-10-07 | Arkema Inc. | Liquid detergent formulation with hydrogen peroxide |
US7045493B2 (en) * | 2004-07-09 | 2006-05-16 | Arkema Inc. | Stabilized thickened hydrogen peroxide containing compositions |
JP2006056846A (ja) * | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Sun Medical Co Ltd | 漂白時の知覚過敏を抑制する歯牙用漂白剤キット |
JP2009512194A (ja) * | 2005-10-05 | 2009-03-19 | アドバンスド テクノロジー マテリアルズ,インコーポレイテッド | ポストエッチング残渣を除去するための酸化性水性洗浄剤 |
EP1820537A1 (en) * | 2006-02-18 | 2007-08-22 | Wella Aktiengesellschaft | Agents for coloring keratin fibers |
JP2010535254A (ja) | 2007-08-02 | 2010-11-18 | クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド | ジオール単位を介して架橋されたリン原子を含むリン酸エステル |
DE102010054918A1 (de) | 2010-12-17 | 2011-06-30 | Clariant International Ltd. | Zusammensetzungen enthaltend Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid freisetzende Substanzen |
BR112013001953A2 (pt) | 2010-07-27 | 2018-05-15 | Clariant Finance Bvi Ltd | uso de hidroxipiridonas ou sais dos mesmos para a estabilização de peróxido de hidrogênio ou substâncias doadoras de peróxido de hidrogênio |
WO2012019688A2 (de) | 2010-07-27 | 2012-02-16 | Clariant International Ltd | Zusammensetzungen enthaltend wasserstoffperoxid oder wasserstoffperoxid freisetzende substanzen |
-
2010
- 2010-12-17 DE DE102010054866A patent/DE102010054866A1/de not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-12-13 JP JP2013543571A patent/JP5889329B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-13 US US13/994,337 patent/US9592185B2/en active Active
- 2011-12-13 MX MX2013006889A patent/MX2013006889A/es unknown
- 2011-12-13 WO PCT/EP2011/006277 patent/WO2012079739A1/de active Application Filing
- 2011-12-13 CN CN201610908318.9A patent/CN106520406A/zh active Pending
- 2011-12-13 ES ES11796632.5T patent/ES2533708T3/es active Active
- 2011-12-13 CN CN201180060035.9A patent/CN103313932B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-13 EP EP11796632.5A patent/EP2651816B1/de active Active
- 2011-12-13 BR BR112013014563A patent/BR112013014563A2/pt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5206385A (en) * | 1992-01-24 | 1993-04-27 | Isp Investments Inc. | Urea-hydrogen peroxide-polyvinylpyrrolidone process |
FR2804863A1 (fr) * | 2000-02-10 | 2001-08-17 | C3D | Nouvelles compositions depigmentantes et leur procede d'obtention |
WO2001060892A1 (fr) * | 2000-02-15 | 2001-08-23 | Rhodia Chimie | Utilisation de (co)polymeres hydrophiles dans les emulsions silicone aqueuses, reticulables |
WO2002051961A2 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Interuniversitair Microelektronica Centrum (Imec) | Composition comprising an oxidizing and complexing compound |
CN1486279A (zh) * | 2000-12-22 | 2004-03-31 | ��ʲ | 包含氧化和络合化合物的组合物 |
CN1492753A (zh) * | 2000-12-22 | 2004-04-28 | �ź㴫 | 基于至少一种含有磺酸基团的烯烃不饱和单体和包含疏水部分的两亲聚合物的用于处理角蛋白材料的氧化组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20130272984A1 (en) | 2013-10-17 |
CN103313932A (zh) | 2013-09-18 |
WO2012079739A1 (de) | 2012-06-21 |
JP2014504318A (ja) | 2014-02-20 |
EP2651816A1 (de) | 2013-10-23 |
JP5889329B2 (ja) | 2016-03-22 |
BR112013014563A2 (pt) | 2016-09-20 |
ES2533708T3 (es) | 2015-04-14 |
US9592185B2 (en) | 2017-03-14 |
EP2651816B1 (de) | 2015-02-25 |
CN106520406A (zh) | 2017-03-22 |
MX2013006889A (es) | 2013-07-05 |
DE102010054866A1 (de) | 2011-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103313932B (zh) | 包含过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物 | |
CN103124690B (zh) | 含有过氧化氢或释放过氧化氢的物质的组合物 | |
KR101879886B1 (ko) | 두피 두발 세정용 조성물 | |
RU2493819C2 (ru) | Композиции структурированного поверхностно-активного вещества | |
CN103717074B (zh) | 包含异山梨醇单酯和包含至少一个芳族基团的醇的组合物 | |
CN108391419A (zh) | 低聚酯铵盐和它们在化妆品组合物中的用途 | |
KR102448210B1 (ko) | 개인 위생 조성물 및 이러한 조성물을 사용하기 위한 방법 | |
CN104207966A (zh) | 一种高调理香波组合物 | |
EP1675562B1 (en) | Shampoo and body wash composition | |
CN103717073B (zh) | 包含异山梨醇单酯和脂族邻二醇的组合物 | |
EP2825264A2 (de) | Oxidationsmittelzubereitung mit optimierter viskosität zur behandlung von keratinischen fasern | |
FR2576614A1 (fr) | Composition assouplissant les tissus a base d'un assouplissant cationique et d'un alcool gras | |
FR3076725A1 (fr) | Composition d'oxydation epaissie | |
EP2872111B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines pflegenden, kosmetischen reinigungsmittels | |
FR3070859A1 (fr) | Agent nettoyant base sur une technologie de micelles | |
WO2021121823A1 (de) | Tönungsconditioner mit verbesserter färbeleistung | |
KR102432544B1 (ko) | 개인 위생 조성물 및 이러한 조성물을 사용하기 위한 방법 | |
WO2020099036A1 (de) | Reinigungszubereitung enthaltend mizellen | |
WO2015086004A1 (de) | Kosmetische zusammensetzung enthaltend eine kombination aus proteolipiden und ceramiden | |
US10258553B1 (en) | Hair strengthening conditioner formulation with reduced cost, easy formulation and improved performance | |
JP6987770B2 (ja) | 硫酸塩を含まないパーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法 | |
EP4262710A1 (en) | Bleaching composition for keratin fibers | |
US20220273542A1 (en) | Bleaching composition for keratin fibers | |
DE102015215860A1 (de) | Konditionierendes Shampoo mit Estergemischen von Pflanzenölen | |
WO2020021448A1 (en) | Skin cleansing composition containing visible oil droplets |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20161123 Termination date: 20171213 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |