JPS58222007A - 皮膚用化粧料 - Google Patents
皮膚用化粧料Info
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- JPS58222007A JPS58222007A JP10334782A JP10334782A JPS58222007A JP S58222007 A JPS58222007 A JP S58222007A JP 10334782 A JP10334782 A JP 10334782A JP 10334782 A JP10334782 A JP 10334782A JP S58222007 A JPS58222007 A JP S58222007A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、製品の保存期間中の酸化？抑制した、安定な
皮膚用化粧料に関する。
皮膚用化粧料に関する。
一般に、化粧料の原料成分には、天然物質が比較的多く
、その中には安定性に問題のある物質もある。この安定
性の問題の多くは、その物質が分子中に二也結ａ等の多
重結合忙有していることから生じている。即し、化学物
質は多重結合の部分において酸化反応ケ受は易く、その
工うな酸化反応にエリ、原料成分本来の性質が変化ｆる
だけでなく、変色や異臭の発生等があるＯ このＩうな化粧料の原料成分の酸化？防止する方法どし
て、従来２通りの方法が採られてきた。その１つは、原
料成分に酸化防止剤を配合することである。酸化防止剤
としてはＢＩＴ 。
、その中には安定性に問題のある物質もある。この安定
性の問題の多くは、その物質が分子中に二也結ａ等の多
重結合忙有していることから生じている。即し、化学物
質は多重結合の部分において酸化反応ケ受は易く、その
工うな酸化反応にエリ、原料成分本来の性質が変化ｆる
だけでなく、変色や異臭の発生等があるＯ このＩうな化粧料の原料成分の酸化？防止する方法どし
て、従来２通りの方法が採られてきた。その１つは、原
料成分に酸化防止剤を配合することである。酸化防止剤
としてはＢＩＴ 。
ＢＨＡ等が広く用いられているｏしかしこれら酸化防止
剤は安全性に難点があるため、それに代わる酸化防止剤
が望まれている。第２の方法は、原料成分の２重結合ケ
水素添加によってなくシ、酸化しにくい工うにする方法
である。しかし、この方法では、水素添加にエリ、例え
ば液状の原料成分が固体状に変化するなど、原料成分が
その本来の性状、状態ケ維持し得ないという難点がある
０ 本発明は、このような事情の下になされたものであって
、製品の保存期間中の酸化ケ抑制した、安定な皮膚用化
粧料會提供することにある０即ち、本発明の皮膚用化粧
料は、それぞれ分子内に二車結合以上の多重結合？少な
くとも１個有する油脂類、油性成分および層面活性剤か
らなる群から選択された１種又は２柚の成分を
・含有する化粧料に、下記一般式で示される１−ヒドロ
キシ−２−ピリドン′またはその塩を配合したことケ特
徴とｆるＯ ２ 古 １ 〔式中、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子忙有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子２有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子１有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子忙有するビ゛シクロアルキル基、アルギルが１
〜・４個の炭素原子忙有するシクロアルキル−アルキル
基（但し、シクロアルキル残基が１へ一４個の炭素原子
１有するアルキル基に１って置換されていてもＩい）、
アリール基、アルキルが１〜４個の炭素原子２有するア
ラルキル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子？有する
アリールアルケニル基、アルキル力玉それぞれ１〜４個
の炭素原子２有するアリールオキシアルキル又はアリー
ルメルカプトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキル
が１〜４個の炭素原子？有するフェニルスルホニルアル
キル基、フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子忙
有するフリルアルケニル基ケ表わし、そして上述の了り
−ル残基は１〜４個の炭素原子忙有するアルキル基、１
〜４個の炭素原子？有するアルコキシ基、ニトロ基、シ
アノ基又ハハロゲンによってそれぞれ置換されていても
工い。Ｒ２は水素原子又は１〜４個の炭素原子忙有ｒる
アルキル基、２〜４個の炭素原子？それぞれ有するアル
ケニル又はアルキニル基、ハロゲン、フェニル基、又は
ベンジル基７表わす０〕 以下、本発明の皮膚用化粧料について、詳細に説明する
０ 本発明の皮膚用化粧料に用いられる油脂類は、分子中に
不飽和脂肪酸部？含むものであり、そのような物質とし
て、例えばオリーブ油、アーモンド油、落花生油、アボ
ガド油、ヒマｖ 油、カカオ油、ヤシ油、綿実油、ラー
ド、パーム油、パーム核油、ゴマ油、タードル油、木ロ
ウ、ホホバ油等葡挙げることができる。また、これら油
脂類に加え、不飽和脂肪酸部？含まない油脂類ケ同時に
用いることも可能である。
剤は安全性に難点があるため、それに代わる酸化防止剤
が望まれている。第２の方法は、原料成分の２重結合ケ
水素添加によってなくシ、酸化しにくい工うにする方法
である。しかし、この方法では、水素添加にエリ、例え
ば液状の原料成分が固体状に変化するなど、原料成分が
その本来の性状、状態ケ維持し得ないという難点がある
０ 本発明は、このような事情の下になされたものであって
、製品の保存期間中の酸化ケ抑制した、安定な皮膚用化
粧料會提供することにある０即ち、本発明の皮膚用化粧
料は、それぞれ分子内に二車結合以上の多重結合？少な
くとも１個有する油脂類、油性成分および層面活性剤か
らなる群から選択された１種又は２柚の成分を
・含有する化粧料に、下記一般式で示される１−ヒドロ
キシ−２−ピリドン′またはその塩を配合したことケ特
徴とｆるＯ ２ 古 １ 〔式中、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子忙有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子２有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子１有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子忙有するビ゛シクロアルキル基、アルギルが１
〜・４個の炭素原子忙有するシクロアルキル−アルキル
基（但し、シクロアルキル残基が１へ一４個の炭素原子
１有するアルキル基に１って置換されていてもＩい）、
アリール基、アルキルが１〜４個の炭素原子２有するア
ラルキル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子？有する
アリールアルケニル基、アルキル力玉それぞれ１〜４個
の炭素原子２有するアリールオキシアルキル又はアリー
ルメルカプトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキル
が１〜４個の炭素原子？有するフェニルスルホニルアル
キル基、フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子忙
有するフリルアルケニル基ケ表わし、そして上述の了り
−ル残基は１〜４個の炭素原子忙有するアルキル基、１
〜４個の炭素原子？有するアルコキシ基、ニトロ基、シ
アノ基又ハハロゲンによってそれぞれ置換されていても
工い。Ｒ２は水素原子又は１〜４個の炭素原子忙有ｒる
アルキル基、２〜４個の炭素原子？それぞれ有するアル
ケニル又はアルキニル基、ハロゲン、フェニル基、又は
ベンジル基７表わす０〕 以下、本発明の皮膚用化粧料について、詳細に説明する
０ 本発明の皮膚用化粧料に用いられる油脂類は、分子中に
不飽和脂肪酸部？含むものであり、そのような物質とし
て、例えばオリーブ油、アーモンド油、落花生油、アボ
ガド油、ヒマｖ 油、カカオ油、ヤシ油、綿実油、ラー
ド、パーム油、パーム核油、ゴマ油、タードル油、木ロ
ウ、ホホバ油等葡挙げることができる。また、これら油
脂類に加え、不飽和脂肪酸部？含まない油脂類ケ同時に
用いることも可能である。
本発明の皮膚用化粧料に用いられる油性成分としては、
鯨ロウ、ミツロウ、カルナバロウ、ラノリン等のロウ類
、スクワレン等の炭化水素、オレイン酸、リノール酸等
の不飽和脂肪酸、オレイルアルコール等の不飽和高級ア
ルコール、エチルリル−ト、オレイルオレエート等の不
飽和鎖部葡含むエステル？挙げることができる。
鯨ロウ、ミツロウ、カルナバロウ、ラノリン等のロウ類
、スクワレン等の炭化水素、オレイン酸、リノール酸等
の不飽和脂肪酸、オレイルアルコール等の不飽和高級ア
ルコール、エチルリル−ト、オレイルオレエート等の不
飽和鎖部葡含むエステル？挙げることができる。
°また、これら油性成分に加えて、不飽和鎖部を含゛ま
ない油性成分ケ同時に用いることも可能である。
ない油性成分ケ同時に用いることも可能である。
これら油脂類および油性成分は、化粧料の種類に応じて
０．１〜７０重菫チの範囲で、単独又は２種以上の混合
物として使用可能である。
０．１〜７０重菫チの範囲で、単独又は２種以上の混合
物として使用可能である。
本発明の皮膚用化粧料に用いられる界面活性剤は、分子
中に不飽和鎖部ｒ含むものであり、その工うな界面活性
剤として、例えばポリオギシエチレン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、エテレン
グリコールジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールジ
脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールジ脂肪酸エス
テル、プロピレンクリコールモノ又ハシ脂肪酸エステル
、ポリオキシエテレンンルビトール脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオギ
シェテレングリセリールトリ脂肪酸エステル、グリセリ
ン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等が挙げ
られる。また、これら界面活性剤に加えて、不飽和鎖部
を含まない界面活性剤會同時に使用することも可能であ
る。
中に不飽和鎖部ｒ含むものであり、その工うな界面活性
剤として、例えばポリオギシエチレン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、エテレン
グリコールジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールジ
脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールジ脂肪酸エス
テル、プロピレンクリコールモノ又ハシ脂肪酸エステル
、ポリオキシエテレンンルビトール脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオギ
シェテレングリセリールトリ脂肪酸エステル、グリセリ
ン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等が挙げ
られる。また、これら界面活性剤に加えて、不飽和鎖部
を含まない界面活性剤會同時に使用することも可能であ
る。
これら界面活性）りは、０．１〜３０重蓋−の範囲で、
単独又は２釉以上の混合物として使用可能である。
単独又は２釉以上の混合物として使用可能である。
上述の各種成分？含む皮膚用化粧料に、酸化防止のため
に配ばされるノーヒドロキシ−２−ピリドンとしては以
下の化合物またはその塩がある。
に配ばされるノーヒドロキシ−２−ピリドンとしては以
下の化合物またはその塩がある。
１・−ヒドロキシ−６−メテルー２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４，６−ジメテルー２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−へブチル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−エチルペンチル
）−２−ビリ１’ン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（２，４，４−トリノチルペンテル）−２−ピリドン
、１′−′ヒドロキシー４−メチルー６−ウンゾシルー
２−ピリドン、】−ヒドロキシ−４−メチル−６−ブ１
１ベニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−オクテニル−２−ビリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２，２−ジブチル−ビニル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロヘ
キセニリデン−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−シクロヘキジルー２−ピリドン、
ＩＬヒドロキシ−４−メチル−６−（メチル−シクロヘ
キシル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２−ビシクロ（２，２，１）ヘプチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−（
ジメチルシクロヘキシル）−プロピル、１−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−）チル−
フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキン−４−、ノブルー６−（４−第３ブチル−
フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（３−メチル−４−クロル−フェニル）−２”
−ヒＩＪトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３
，５−ジクロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（３−ブロム−４−クロル−
フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（４−メトキシステリル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−［：１−（４−ニトロ
フェノキシ）−ブ′チル〕−２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（４−シアノフェノキンメチル
）−２−ピリドン、１−ヒドロキン−４−メチル−６−
（フェニルスルホニル）チル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキン−４−メチル−６−（１−（４−クロルフェニ
ルスルホニル）−１”チル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキン−４−メチル−６−ベンジル−２−ピリドン、ｌ
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，、ｉ−ジメデル
ベンンル）−２−ビリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（第３ブチル−ベンジル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−クロル−ベンジ
ル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（４−クロルベンジル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（２，５−−ジクロル−ベンジ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（４−ブロム−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（フェノ”ジメチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メ
チルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（４−Ｍ２ブテルフエノキシー
メテル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２，４，５−トリクロルフェノキシ−メチル）
−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
４−ブロムフェノキシ−メチル＞−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メテルー６−（４−クロルフェニルメ
ルカプト−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−）ブール−６−（４−メデルフェニルメルカブトー
メテル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２−す７ｆル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−ペンズヒドリルー２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−フリル−２−ピリド
ン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フリルビニル
）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
ステリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（フェニルブタジェニル）−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−フェニル−６−メチル−２−ピリドン
、ｌ−ヒドロキシ−４，６−ジフェニル−２−ピリドン
。
ドロキシ−４，６−ジメテルー２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−へブチル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−エチルペンチル
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リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロヘ
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シ−４−メチル−６−シクロヘキジルー２−ピリドン、
ＩＬヒドロキシ−４−メチル−６−（メチル−シクロヘ
キシル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２−ビシクロ（２，２，１）ヘプチル）−２−
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ジメチルシクロヘキシル）−プロピル、１−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−）チル−
フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
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−ヒドロキン−４−、ノブルー６−（４−第３ブチル−
フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（３−メチル−４−クロル−フェニル）−２”
−ヒＩＪトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３
，５−ジクロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（３−ブロム−４−クロル−
フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（４−メトキシステリル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−［：１−（４−ニトロ
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ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メ
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−６−（２，４，５−トリクロルフェノキシ−メチル）
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ヒドロキシ−４−メテルー６−（４−クロルフェニルメ
ルカプト−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−）ブール−６−（４−メデルフェニルメルカブトー
メテル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２−す７ｆル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−ペンズヒドリルー２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−フリル−２−ピリド
ン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フリルビニル
）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
ステリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（フェニルブタジェニル）−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−フェニル−６−メチル−２−ピリドン
、ｌ−ヒドロキシ−４，６−ジフェニル−２−ピリドン
。
−また上記化合物の塩とし′Ｃは、有機アミン塩が好ま
しい。その１機アミンとしては、エタノールアミン、ジ
ェタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−
メチル−ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、
ジエチルアミノ−エタノール、２−アミノ−２−メｔル
ーｎ−プロバノール、ジメチルアミツブロバノール、２
−アミノ−２−メチル−プロパンジオール、トリーイン
プロパツールアミン、エテレ／ジアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、モルホリン、ピペリジン、シクロヘキシル
アミン、トリブチルアミン、ドデシルアミン、Ｎ、Ｎ−
ジメチル−ドアジルアミン、スデアリルアミン、オレイ
ルアミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、Ｎ−エ
チルベンジルアミン、ジメチルステアリルアミン、Ｎ−
メチル−モルホリン、Ｎ−メチルビペラジン、４−メチ
ルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチル−モル
ホリンｔＥトカあげられる。まに１有機アミン塩以外に
も、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マ
グネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、
アンモニウム塩の形でも使用可能である。
しい。その１機アミンとしては、エタノールアミン、ジ
ェタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−
メチル−ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、
ジエチルアミノ−エタノール、２−アミノ−２−メｔル
ーｎ−プロバノール、ジメチルアミツブロバノール、２
−アミノ−２−メチル−プロパンジオール、トリーイン
プロパツールアミン、エテレ／ジアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、モルホリン、ピペリジン、シクロヘキシル
アミン、トリブチルアミン、ドデシルアミン、Ｎ、Ｎ−
ジメチル−ドアジルアミン、スデアリルアミン、オレイ
ルアミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、Ｎ−エ
チルベンジルアミン、ジメチルステアリルアミン、Ｎ−
メチル−モルホリン、Ｎ−メチルビペラジン、４−メチ
ルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチル−モル
ホリンｔＥトカあげられる。まに１有機アミン塩以外に
も、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マ
グネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、
アンモニウム塩の形でも使用可能である。
以上説明した一ヒドロキシー２−ピリドン又はその塩の
配合量は、酸化劣化ケ受ける油脂類、油性成分および界
面活性剤の種類および配合量によっても異なるが、一般
的には０．０５〜１０重ｆ！にチ、好ましくは０．１〜
５Ｍ量−である０本発明の皮膚用化粧料には、他の任意
成分として、化粧水、アフターシェーブローションのよ
うな液状のアルコールベース−スキンケア製品、クリー
ム、乳液等の乳化状製品、スティック状製品等の化粧料
の種類に応じた公知成分を配合することができる。その
ような成分として、例えばグリセリン、プロピレングリ
コール等の多価アルコール、防腐剤、高分子増粘剤、香
料、植物等の抽出物、殺薦剤、薬効剤、ビタミン類、紫
外線吸収剤、カセイソーダ、■・リエタノールアミン、
エデト酸塩、エタノール等がある。
配合量は、酸化劣化ケ受ける油脂類、油性成分および界
面活性剤の種類および配合量によっても異なるが、一般
的には０．０５〜１０重ｆ！にチ、好ましくは０．１〜
５Ｍ量−である０本発明の皮膚用化粧料には、他の任意
成分として、化粧水、アフターシェーブローションのよ
うな液状のアルコールベース−スキンケア製品、クリー
ム、乳液等の乳化状製品、スティック状製品等の化粧料
の種類に応じた公知成分を配合することができる。その
ような成分として、例えばグリセリン、プロピレングリ
コール等の多価アルコール、防腐剤、高分子増粘剤、香
料、植物等の抽出物、殺薦剤、薬効剤、ビタミン類、紫
外線吸収剤、カセイソーダ、■・リエタノールアミン、
エデト酸塩、エタノール等がある。
以下に、本発明の実施例と比較例を示し、本発明の詳細
な説明する。
な説明する。
各側の組成物の保存安定性は、王として匂いの官能評価
にエリ求めた。即ち、試料’に４５℃で１ケ月保存した
後、匂いに熟練した５人のテスターにエリ下記の基準で
評価した。
にエリ求めた。即ち、試料’に４５℃で１ケ月保存した
後、匂いに熟練した５人のテスターにエリ下記の基準で
評価した。
匂いに変化が認められない 二〇
匂いにわずかな変化が認められる ：△異臭の発生が
認められる ：× 実施例１〜５ 表−１に示す組成の１０種の化粧料組成物ケ調製し、そ
れらの保存安定性（匂い）を試験しｆＬｏその結果ケ同
表に示す。なお、配合量はいずれも重量係である。開光
から明らかな↓うに、ｌ−ヒドロキシ−２−ピリドンま
ｆｃｌよその塩を含む本発明の組成物（実施例１〜５）
はいずれも優れた保存安定性ケ示すことがわかる。
認められる ：× 実施例１〜５ 表−１に示す組成の１０種の化粧料組成物ケ調製し、そ
れらの保存安定性（匂い）を試験しｆＬｏその結果ケ同
表に示す。なお、配合量はいずれも重量係である。開光
から明らかな↓うに、ｌ−ヒドロキシ−２−ピリドンま
ｆｃｌよその塩を含む本発明の組成物（実施例１〜５）
はいずれも優れた保存安定性ケ示すことがわかる。
※１，２．３ 不飽和結合ケ有する油脂および油性
成分 ※４，５．６．７ 不飽和結合？有する界面活性剤 ※８ ※９ ＣＲ２ υｉ 実施例６ 下記の組成の乳液？調製し、その保存安定性を試験した
。この乳液は、４５℃、１ケ月保存の加速試験において
、変色お工び異臭の発生が認められなかつ九。
成分 ※４，５．６．７ 不飽和結合？有する界面活性剤 ※８ ※９ ＣＲ２ υｉ 実施例６ 下記の組成の乳液？調製し、その保存安定性を試験した
。この乳液は、４５℃、１ケ月保存の加速試験において
、変色お工び異臭の発生が認められなかつ九。
スクワレン ５重量％ワセリ
ン ２ミツロウ
０．５ソルビタンセスキオレイン
酸エステル０．８ポリオキシエチレン（−ｉｏｇｏ）オ
レイルエーテル １．２プロピレングリコール
５カルボキシビニルポリマー
２０（ｌチ水溶液） トリエタノールアミン ０．１１−ヒ
ドロキシ−２−ピリドン塩※１０ ０．５香
料 ０
．５パラオキシ安息香酸メチル ０２パラオ
キシ安息香酸ブチル ０，１精 製 水
残部※１０ 実施例７ 下記の組成のアフターシェーブローションｔＶ＠製し、
その保存安定性？試験した０このアフターシェーブロー
ションは、４５℃、１ケ月保存の加速試験において、変
色お↓び異臭の発生が認められなかった。
ン ２ミツロウ
０．５ソルビタンセスキオレイン
酸エステル０．８ポリオキシエチレン（−ｉｏｇｏ）オ
レイルエーテル １．２プロピレングリコール
５カルボキシビニルポリマー
２０（ｌチ水溶液） トリエタノールアミン ０．１１−ヒ
ドロキシ−２−ピリドン塩※１０ ０．５香
料 ０
．５パラオキシ安息香酸メチル ０２パラオ
キシ安息香酸ブチル ０，１精 製 水
残部※１０ 実施例７ 下記の組成のアフターシェーブローションｔＶ＠製し、
その保存安定性？試験した０このアフターシェーブロー
ションは、４５℃、１ケ月保存の加速試験において、変
色お↓び異臭の発生が認められなかった。
オレイルアルコール ５１ｉ１％プロピレ
ングリコール ４ アセチル化ラノリンアルコール ３エタノール
６３１−ヒドロキシ−２−ピリド
ン塩※１１ ｏ、３香 料
適量メントール
適量精 製 水 残部 ※１１ 実施例８ 下記の組成のリップスティックを調製し、その保存安定
性を試験した。このリップスティックは、４５℃、１ケ
月保存の加速試験において、変色および異臭の発生が認
められなかった。
ングリコール ４ アセチル化ラノリンアルコール ３エタノール
６３１−ヒドロキシ−２−ピリド
ン塩※１１ ｏ、３香 料
適量メントール
適量精 製 水 残部 ※１１ 実施例８ 下記の組成のリップスティックを調製し、その保存安定
性を試験した。このリップスティックは、４５℃、１ケ
月保存の加速試験において、変色および異臭の発生が認
められなかった。
ヒマシ油 ４０重量％ミツロウ
１８ラノリン
３ ミリスチン酸イソプロピル ２パラフインワ
ツクス ５ カルナバロウ ４ カンデリラロウ ７ ブロビレングリコール ５ モノステアリン酸グリセリン ３色 素
２香 料
２レーキ
８１−ヒドロキシ−２−ピリド
ン塩※１２ １※１２は※１１と同一の化合物
１８ラノリン
３ ミリスチン酸イソプロピル ２パラフインワ
ツクス ５ カルナバロウ ４ カンデリラロウ ７ ブロビレングリコール ５ モノステアリン酸グリセリン ３色 素
２香 料
２レーキ
８１−ヒドロキシ−２−ピリド
ン塩※１２ １※１２は※１１と同一の化合物
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 それぞれ分子内に二重結合以上の多重結合？少なくとも
１個有する油脂類、油性成分お工び界面活性剤からなる
群から選択された１種又は２種以上の成分？含有する化
粧料に、下記一般式で示されるｌ−ヒドロキシ−２−ピ
リドンまたはその場葡配合したことを特徴とする皮膚用
化粧料。 ２ 〔式中、Ｊは１〜１７個の炭素原子荀有するアルキル基
、２〜１７個の炭素原子ケ有するアルケニル基、５〜８
個の炭素原子ケ有するシクロアルキル基、７〜９個の炭
素原子を有するビ゛シクロアルキル基、アルキルが１〜
４個の炭素原子？有するシクロアルキル−アルキル基（
但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子ケ有す
るアルキル基によって置換されていても工い）、アリー
ル基、アルキルが１〜４個の炭素原子？有するアラルキ
ル基、アルケニルが２〜４個の炭素原子含有するアリー
ルアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原
子を有するアリールオキシアルキル又はアリールメルカ
プトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４
個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが２〜４個の炭素原子茫有するフ
リルアルケニル基を嚢わし、そして上述の了り−ル残基
は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４個の
炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又
はハロゲンに↓つでそれぞれ置換されていても工い。Ｒ
２は水素原子又は１〜４個の炭素原子忙有するアルキル
基、２〜４個の炭素原子／Ｃそれぞれ有するアルケニル
又はアルキニル基、ノ・ロゲン、フェニル基、又ハヘン
ジル基？表わす０〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10334782A JPS58222007A (ja) | 1982-06-16 | 1982-06-16 | 皮膚用化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10334782A JPS58222007A (ja) | 1982-06-16 | 1982-06-16 | 皮膚用化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58222007A true JPS58222007A (ja) | 1983-12-23 |
| JPH0368842B2 JPH0368842B2 (ja) | 1991-10-30 |
Family
ID=14351601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10334782A Granted JPS58222007A (ja) | 1982-06-16 | 1982-06-16 | 皮膚用化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58222007A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0313305A2 (en) * | 1987-10-22 | 1989-04-26 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
| US5185319A (en) * | 1989-05-08 | 1993-02-09 | National Research Development Corporation | Stabilization of organic compounds |
| USRE34313E (en) * | 1983-09-23 | 1993-07-13 | National Research Development Corporation | Pharmaceutical compositions |
| EP0813859A3 (de) * | 1996-06-22 | 1998-09-09 | Wella Aktiengesellschaft | Haarbehandlungsmittel mit Depotwirkung |
| JP2014504318A (ja) * | 2010-12-17 | 2014-02-20 | クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド | 過酸化水素または過酸化水素放出性物質を含む組成物 |
-
1982
- 1982-06-16 JP JP10334782A patent/JPS58222007A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE34313E (en) * | 1983-09-23 | 1993-07-13 | National Research Development Corporation | Pharmaceutical compositions |
| EP0313305A2 (en) * | 1987-10-22 | 1989-04-26 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
| US5487884A (en) * | 1987-10-22 | 1996-01-30 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
| US5185319A (en) * | 1989-05-08 | 1993-02-09 | National Research Development Corporation | Stabilization of organic compounds |
| EP0813859A3 (de) * | 1996-06-22 | 1998-09-09 | Wella Aktiengesellschaft | Haarbehandlungsmittel mit Depotwirkung |
| JP2014504318A (ja) * | 2010-12-17 | 2014-02-20 | クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド | 過酸化水素または過酸化水素放出性物質を含む組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0368842B2 (ja) | 1991-10-30 |
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