ES2324018T3 - Protector compacto de punta de aguja. - Google Patents
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Abstract
Un montaje de catéter y de aguja de introducción, que comprende: un catéter (21) que tiene un extremo proximal y un extremo distal; una boca de conexión (24) del catéter en comunicación de fluido con el catéter (21) y que tiene un extremo proximal y un extremo distal conectado al extremo proximal del catéter (21); una aguja de introducción (31) dispuesta dentro del catéter (21) y que tiene un extremo proximal y un extremo distal y que delimita una porción de diámetro de tamaño ampliado (38); y un protector (40) de la aguja, que tiene un extremo proximal y un extremo distal, dispuesto dentro de la boca de conexión (24) del catéter con un ajuste de interferencia, delimitando el protector (40) de la aguja una cámara principal (42) extendiéndose la aguja de introducción (31) a su través, en el que el protector (40) de la aguja tiene un medio (43) de encaje con la porción de diámetro de tamaño ampliado (38) de la aguja de introducción (31) para impedir el desplazamiento proximal no deseado de la aguja de introducción (31) y en el que el protector (40) de la aguja incluye un medio (46) de encaje con la aguja de introducción (31) para impedir el desplazamiento distal no deseado de la aguja de introducción (31), dicho medio (46) comprende una barrera transversal (46) adyacente a una abertura distal (44) del protector de la aguja, caracterizado porque dicha barrera (46) incluye una pluralidad de aletas de protección (46b) dispuestas cada una para cubrir la abertura distal (44) cuando están en su posición de reposo normal y siendo cada una de ellas capaz de ser presionadas lejos de la posición de reposo mediante la aguja de introducción (31) cuando la aguja de introducción está en posición distal respecto de la abertura distal (44); impidiendo de esta forma la barrera transversal (46) que la aguja de introducción quede de nuevo al descubierto a través de la abertura distal.
Description
Protector compacto de punta de aguja.
El objeto de la invención se refiere a un
catéter y a un montaje de catéter y de aguja de introducción que
incluye un protector de la aguja que protegerá con seguridad la
punta distal agudaza de la aguja de introducción después de que la
aguja ha sido utilizada para insertar el catéter en un paciente.
Los catéteres, particularmente los catéteres
intravasculares (IV), son utilizados para infundir fluido, como por
ejemplo una solución salina normal, diversos medicamentos y
nutrición parenteral total, en un paciente o retirar sangre de un
paciente. Los catéteres IV periféricos vienen a ser relativamente
cortos, y tienen una longitud de aproximadamente 3,81 cm. El tipo
más común de catéter IV es un catéter IV periférico sobre la aguja.
Como su nombre indica, un catéter sobre la aguja está montado sobre
una aguja de introducción que tiene una punta distal aguzada. El
catéter y la aguja de introducción están montados de manera que la
punta distal de la aguja de introducción se extienda más allá de la
aguja distal del catéter con el bisel de la aguja encarado hacia
arriba lejos de la piel del paciente.
El montaje de catéter y de aguja de introducción
es insertado en un ángulo de escasa profundidad a través de la piel
del paciente dentro de un vaso sanguíneo periférico, es decir un
vaso sanguíneo menor que no esté conectado directamente al corazón
sino que sea una de las ramas de los vasos sanguíneos centrales que
están directamente conectadas al corazón. Con el fin de verificar
el adecuado emplazamiento del montaje dentro del vaso sanguíneo, la
facultativa confirma que hay un retorno de sangre dentro de la aguja
y en una cámara de retorno situada en el extremo proximal de la
aguja, el cual está típicamente constituido como parte de la boca
de conexión de la aguja. Una vez que el emplazamiento adecuado ha
sido confirmado, la facultativa aplica presión sobre el vaso
sanguíneo oprimiendo hacia abajo sobre la piel del paciente por
encima de la punta distal de la aguja de introducción y del
catéter. Esta presión digital ocluye el flujo interior de sangre a
través de la aguja de introducción. La facultativa retira la aguja
de introducción, dejando el catéter en posición, y fija un
dispositivo de manipulación de fluido sobre la boca de conexión del
catéter. Una vez que la aguja de introducción es retirada del
catéter, es una "punta contaminada de sangre" y debe ser
cuidadosamente manipulada.
En los últimos años, se ha extendido una gran
preocupación acerca de la contaminación de los facultativos con la
sangre de un paciente y el convencimiento de que las "puntas
contaminadas de sangre" deben ser inmediatamente desechadas.
Esta preocupación ha surgido debido a la aparición de enfermedades
actualmente incurables y fatales, como por ejemplo el síndrome de
inmuno deficiencia adquirida ("sida"), las cuales pueden ser
transmitidas por el intercambio de fluidos del cuerpo desde una
persona infectada a otra persona. Por tanto, el contacto con el
fluido del cuerpo de una persona infectada con sida debe ser
evitado. Como se destacó anteriormente, si una aguja de
introducción ha sido utilizada para colocar un catéter en la vena de
una persona infectada de sida, la aguja de introducción es un
vehículo para la transmisión de la enfermedad. Aunque los
facultativos son conscientes de la necesidad de manipular con
cuidado las "puntas contaminadas de sangre", desgraciadamente
en determinados entornos médicos, por ejemplo en situaciones de
emergencia, o como resultado de una falta de atención o
negligencia, todavía siguen produciéndose pinchazos de aguja con
agujas de introducción contaminadas.
Como resultado del problema de los pinchazos de
aguja accidentales por "puntas contaminadas de sangre" se han
extendido diversos protectores de las agujas. En general, dichos
protectores de las agujas funcionan adecuadamente para la finalidad
perseguida pero podrían ser mejoradas. Por ejemplo, los protectores
de las agujas son voluminosos, difíciles de usar o requieren
particularidades o técnicas especiales para ser operativas.
El documento EP 0554841 describe un montaje de
introducción de un catéter dentro de un vaso sanguíneo. El montaje
incluye una boca de conexión de una aguja y una aguja que tiene una
porción de diámetro de tamaño ampliado. La porción de diámetro de
tamaño ampliado de la aguja encaja con la superficie interior del
catéter para proporcionar un cierre hermético. El montaje incluye
así mismo un muelle de lámina montado para cubrir la punta de la
aguja siendo el muelle de lámina forzado fuera del paso de la aguja
cuando la aguja está en una posición extendida. La retracción de la
aguja posibilita que el muelle de lámina se introduzca en la parte
de la aguja para impedir que la aguja vuelva a emerger de la
cubierta de la punta de la aguja una vez que ha sido retraída.
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Constituye, por consiguiente, un objetivo de la
presente invención proporcionar una protector de aguja que sea
compacto.
Constituye otro objetivo de la presente
invención proporcionar una protector de aguja que sea sencillo y
fácil de usar.
Constituye otro objetivo adicional de la
invención proporcionar una protector de aguja que no requiera
especiales peculiaridades o técnicas para ser operativo.
La presente invención proporcionar un montaje de
catéter y de aguja de introducción de acuerdo con la reivindicación
1. Otras características de la invención se describen en las
reivindicaciones dependientes.
Un montaje de catéter y de aguja de introducción
con protector de aguja incluye un catéter que tiene un extremo
distal y un extremo proximal conectado al extremo distal de una boca
de conexión del catéter. La aguja de introducción tiene una punta
distal aguzada y un extremo proximal conectado al extremo distal de
la boca de conexión de una aguja. Una cámara de retorno se define
en la boca de conexión de la aguja. Típicamente un obturador con
orificio de ventilación está situado en el extremo proximal abierto
de la cámara de retorno para permitir que el aire escape de la
cámara de retorno cuando la sangre entre en la cámara de retorno de
la aguja de introducción. El catéter está coaxialmente dispuesto
sobre la aguja de introducción de forma que la punta distal aguzada
de la aguja de introducción está en posición distal respecto del
extremo distal del catéter. La aguja de introducción delimita así
mismo, a lo largo de su porción distal, una porción de diámetro de
tamaño ampliado.
El protector de la aguja incluye una porción de
cuerpo principal que delimita una cámara principal dentro de la
cual se extiende la aguja de introducción, una abertura proximal y
una abertura distal. La abertura proximal tiene un diámetro
suficiente para posibilitar que la porción proximal de la aguja de
introducción se extienda a su través pero que es lo suficientemente
pequeña para posibilitar que la porción de diámetro de tamaño
ampliado de la aguja de introducción pase a su través. Por tanto, la
porción de diámetro de tamaño ampliado de la aguja en cooperación
con el tamaño de la abertura proximal impide un desplazamiento
proximal no deseado de la aguja de introducción con respecto al
protector de la aguja una vez que la aguja de introducción ha sido
retirada dentro del protector de la aguja después de su uso. Como
alternativa, un elemento telescópico separado puede estar dispuesto
dentro del protector de la aguja para cooperar con la porción de
diámetro de tamaño ampliado de la aguja de introducción para
impedir el desplazamiento proximal no deseado de la aguja de
introducción. Una barrera transversal amovible adyacente a la
abertura distal existente sobre el protector de aguja se flexiona
apartándose del paso para posibilitar que la aguja del protector sea
retirada en dirección proximal dentro de la cámara principal. Una
vez que la punta distal aguzada de la aguja ha sido retirada en
dirección proximal respecto de la abertura distal, la barrera
transversal retorna a su posición no presionada que cubre la
abertura distal para impedir el desplazamiento distal no deseado de
la aguja de introducción y para capturar la punta distal aguzada de
la aguja dentro de la cámara principal.
El protector de la aguja tiene el tamaño preciso
para que se ajuste perfectamente dentro de la boca de conexión del
catéter. Debe haber un ajuste de interferencia entre la cara
exterior del protector de la aguja y el interior de la boca de
conexión del catéter, de manera que el protector de la aguja no
pueda ser fácilmente retirado de la boca de conexión del catéter.
Al revés, el ajuste de interferencia no debe de ser tan fuerte para
provocar dificultades a la hora de retirar el protector de la aguja
y separarlo de la boca de conexión del catéter cuando se desee.
Las formas de realización preferentes se
ilustran en los dibujos, en los cuales las mismas referencias
numerales se refieren a los mismos elementos y en los cuales:
La Fig. 1 es una vista en perspectiva del
montaje de catéter y de aguja de introducción con el protector
compacto de aguja;
la Fig. 2 es una vista en perspectiva en
despiece ordenado del montaje de catéter y de aguja de introducción
con el protector compacto de aguja;
la Fig. 3 es una vista en perspectiva en
despiece ordenado del protector compacto de aguja;
la Fig. 4 es una vista en sección transversal de
una forma de realización del montaje de catéter y de aguja de
introducción con el protector compacto de aguja;
la Fig. 5 es una vista en sección transversal de
tamaño ampliado de una forma de realización del protector compacto
de aguja dispuesto dentro de la boca de conexión del catéter con la
punta distal aguzada de la aguja de introducción en posición distal
respecto del protector compacto de aguja;
la Fig. 6 es una vista en sección transversal de
una forma de realización del protector compacto de aguja retirada
de la boca de conexión del catéter con la punta distal aguzada de la
protección de introducción bloqueada en el protector compacto de
aguja;
la Fig. 7 es una vista en sección transversal de
tamaño ampliado de una forma de realización del protector compacto
de aguja con la punta distal aguzada de la aguja de introducción
bloqueada en el protector compacto de aguja;
la Fig. 8 es una vista en sección transversal de
tamaño ampliado similar a la de la Fig. 5 pero con una barrera
transversal diferente no de acuerdo con la invención y dispuesta en
el protector compacto de aguja;
la Fig. 9 es una vista en sección transversal de
tamaño ampliado similar a la de la Fig. 5 pero de una segunda forma
de realización del protector compacto de aguja; y
la Fig. 10 es una vista en sección transversal
de tamaño ampliado de la segunda forma de realización del protector
compacto de aguja retirado de la boca de conexión del catéter con la
punta distal aguzada de la aguja de introducción bloqueada dentro
del protector compacto de aguja.
Tal como se utiliza en la presente memoria, el
término "proximal" se refiere a un emplazamiento del montaje
de catéter y de aguja de introducción con el protector compacto de
aguja de la presente invención en la posición más próxima al
facultativo que utiliza el dispositivo y más alejada del paciente en
conexión con el cual se utiliza el dispositivo cuando el
dispositivo es utilizado en su funcionamiento normal. Por el
contrario, el término "distal" se refiere a un emplazamiento
del montaje de catéter y de aguja de introducción con el protector
compacto de aguja de la presente invención más alejado de la
facultativa que utiliza el dispositivo y más próximo al paciente en
conexión con el cual el dispositivo se utiliza cuando el dispositivo
es utilizado en su funcionamiento normal.
El montaje de catéter y de aguja de introducción
con el protector compacto de aguja de la presente invención se
identifica en términos generales mediante la referencia numeral 10.
Incluye un montaje de catéter 20 y un montaje 30 de la aguja de
introducción que incluye un protector 40 de la aguja.
El montaje de catéter 20 incluye un catéter 21
que tiene un extremo proximal, un extremo distal y una boca de
conexión 24 del catéter fijada al extremo proximal del catéter 21.
Materiales apropiados para el catéter 21 incluyen, pero no se
limitan a, resinas termoplásticas, como por ejemplo
politetrafluoroetileno (PTFE), copolímero de propileno de eliteno
fluorado (FEP), poliuretano y similares. Preferentemente, el catéter
21 está hecho de un poliuretano hidrofílico termoplástico que se
ablanda con la exposición de las situaciones fisiológicas
existentes en el cuerpo del paciente. Materiales apropiados para la
boca de conexión 24 del catéter incluyen, pero no se limitan a,
resinas poliméricas termoplásticas, como por ejemplo policarbonato,
poliestireno, polipropileno, y similares. La boca de conexión 24 de
catéter puede incluir una orejeta que se extienda radialmente hacia
fuera, no mostrada, que es útil para hacer avanzar el catéter 21
dentro del vaso sanguíneo del paciente.
El montaje 30 de la aguja de introducción
incluye una aguja de introducción 31 que tiene una punta distal
aguzada definida por un bisel 32 y un extremo proximal conectado a
la boca de conexión 34 de la aguja. La aguja de introducción 31
está preferentemente hecha de acero inoxidable. La boca de conexión
34 de la aguja puede incluir una cámara de retorno integrada que
tenga un extremo proximal abierto. La boca de conexión 34 de la
aguja está preferentemente hecha con los mismos tipos de materiales
que los utilizados para formar la boca de conexión 24 del catéter.
Preferentemente, el extremo proximal abierto de la boca de conexión
34 de la aguja está cerrado al flujo de fluido mediante un
obturador 36 con orificios de ventilación el cual posibilita que
fluya a su través aire pero no líquido, por ejemplo sangre.
El montaje 30 de la aguja de introducción
incluye así mismo un protector 40 de la aguja el cual incluye una
porción de cuerpo principal y el cual a su vez delimita una cámara
principal 42 que tiene una abertura proximal 43. Una tapa 47 cubre
el extremo distal de la cámara principal 42 y delimita una abertura
distal 44 en su interior. Esto posibilita que la aguja de
introducción 31 se extienda en sentido longitudinal a través de la
porción de cuerpo principal 41. El diámetro de la abertura proximal
43 es ligeramente mayor que el diámetro de la porción principal de
la aguja de introducción 31. Esto posibilita que la porción
principal de la aguja de introducción 31 pase fácilmente a través
de la abertura proximal 43. La porción de cuerpo principal 41
incluye así mismo una barrera transversal flexible 46 que es
mantenida en posición sobre el extremo distal de la cámara
principal 42 por la capa 47 para ocluir la abertura distal 44. La
barrera transversal 46 posibilita que la punta distal aguzada de la
aguja de introducción 31 sea retirada al interior del protector 40
de la aguja pero a continuación impide la reexposición de la punta
distal aguzada a través de la abertura distal 44.
El protector 40 de la aguja tiene el tamaño
preciso para que se ajuste perfectamente huelgo dentro de la boca
de conexión 24 del catéter. Debe haber la suficiente interferencia
entre el lado interior del protector 40 de la aguja y el lado
interior de la boca de conexión 44 del catéter, de manera que el
protector 40 de la aguja no pueda ser fácilmente retirado de la
boca de conexión 24 del catéter. Por el contrario, la interferencia
no debe ser tan grande que provoque que sea difícil la retirada del
protector 40 de la aguja respecto de la boca de conexión 24 del
catéter cuando se desee. Un mecanismo para conseguir esto es incluir
unas nervaduras (no mostradas) conformadas sobre la superficie
interior de la boca de conexión 24 del catéter o sobre la superficie
exterior del protector 40 de la aguja. Estas nervaduras podrían
situarse en voladizo si se desea. Preferentemente, las nervaduras
crean una interferencia entre el protector 40 de la aguja y la boca
de conexión 24 del catéter de manera que las nervaduras se
deformarían o curvarían situándose fuera del paso cuando el
protector 40 de la aguja quedará situado dentro de la boca de
conexión 24 del catéter.
La aguja de introducción 31 incluye una porción
de diámetro de tamaño ampliado 38. Véase la Fig. 2. La porción de
diámetro de tamaño ampliado 38 puede estar conformada sobre la aguja
de introducción 31 mediante la formación de un pliegue sobre la
aguja de introducción 31. Como alternativa, la porción de diámetro
de tamaño ampliado 38 puede estar conformada sobre una aguja de
introducción 31 mediante el rectificado sin puntos de la aguja de
introducción de diámetro mayor.
La porción de diámetro de tamaño ampliado 38
debe tener un diámetro mayor que el diámetro de la abertura proximal
43. Esto asegura que la aguja de introducción 31 no pueda ser
traccionada en dirección proximal completamente fuera del protector
40 de la aguja porque la porción de tamaño ampliado 38 bloquea el
desplazamiento adicional de la aguja de introducción 31 a través de
la abertura proximal 43. Como una alternativa y preferentemente,
una arandela metálica 48 que tenga una abertura en su interior con
un diámetro más pequeño que el diámetro de la porción de diámetro
de tamaño ampliado 38 puede ser situada sobre la abertura proximal
43 para impedir que la porción de diámetro de tamaño ampliado 38
pase hasta el interior de la abertura proximal 43. Otra alternativa
es utilizar un miembro telescópico 49 que tenga una porción distal
de tamaño ampliado 49a y una porción de diámetro reducido 49b.
Véanse las Figs. 9 y 10. Dicho elemento característico telescópico
proporciona un dispositivo que es compacto antes de su uso. La
porción distal de tamaño ampliado 49a encaja con la abertura
proximal 43 para impedir que el miembro telescópico 49 sea
traccionado en dirección proximal saliéndose completamente del
protector 40 de la aguja. La porción de diámetro reducido 49b encaja
con la porción de diámetro de tamaño ampliado 38 para impedir que
la aguja de introducción 31 sea traccionada en dirección proximal
saliendo completamente del protector 40 de la aguja. La porción de
diámetro reducido 49b puede tener una porción plisada 49c para
reducir al mínimo el arrastre sobre la aguja de introducción 31 pero
asegurando al tiempo que la porción de diámetro reducido 49b impide
que la porción de diámetro de tamaño ampliado 38 pase a su
través.
La barrera transversal 46 está hecha de un
material resiliente, preferentemente un diafragma de acero
inoxidable, e incluye un anillo de montaje 46a montado de manera
fija sobre la tapa 47 del protector 40 de la aguja, tapa que está
unida al cuerpo principal 41. La barrera transversal 46 incluye así
mismo una pluralidad de aletas de protección 46b que están situadas
genéricamente en perpendicular al anillo de montaje 46a para que
cubran el extremo distal 44 cuando está en su posición de descanso
normal. Cuando la punta distal aguzada 32 de la aguja de
introducción 31 está en posición distal respecto de la abertura
distal 44, las aletas de protección 46b son presionadas lejos de su
posición normal mediante la aguja de introducción 31. Véanse las
Figs. 4 y 5. Cuando la aguja de introducción 31 es retirada en
sentido proximal de manera que la punta distal aguzada 32 se sitúe
en posición proximal respecto de la abertura distal 44, las aletas
de protección 46b ya no se apoyarán en el eje de la aguja de
introducción 31 y pueden retornar a su posición normal cubriendo la
abertura distal 44. Véanse las Figs. 6 y 7. De esta manera, se
impide que la punta distal aguzada 32 quede de nuevo al descubierto
a través de la abertura distal 44 mediante la barrera transversal
46. Una variante de la barrera transversal 46 que no se incluye en
el alcance de la invención, puede apreciarse en la Fig. 8 donde se
utiliza una sola pata de montaje 46a' y una aleta de protección
única 46b'.
Con el fin de situar el catéter 21 dentro de un
vaso sanguíneo del paciente, la facultativa alinea la aguja de
introducción 31 y el catéter 21 en sentido sustancialmente
longitudinal con el vaso sanguíneo elegido como diana. El bisel 32a
debe estar sustancialmente encarado lejos de la superficie de la
piel durante la venipunción. La facultativa inserta la aguja de
introducción 31 y el catéter 21 en un ángulo de escasa profundidad,
preferentemente menor de aproximadamente 35 grados, dentro de la
piel, de manera que la punta distal aguzada penetre en el vaso
sanguíneo elegido como diana. La facultativa a continuación
preferentemente observa un retorno de sangre en la cámara de
retorno de la boca de conexión 34 de la aguja.
Después de confirmar el emplazamiento de la
aguja de introducción 31 y del catéter 21 dentro del vaso sanguíneo
elegido como diana, la facultativa avanza el catéter 21 axialmente
en dirección distal a lo largo de la aguja de introducción 31
situándolo dentro del vaso sanguíneo. Después de que se ha
conseguido el emplazamiento apropiado del catéter 31, la
facultativa sitúa un dedo de la otra mano sobre la piel del paciente
sobre el vaso sanguíneo aproximadamente sobre el extremo distal del
catéter 31. Mediante la colocación del dedo sobre la piel del
paciente y la aplicación de la suficiente presión sobre la piel, la
facultativa ocluye sustancialmente el flujo de sangre a través del
catéter 31. La facultativa a continuación retira la aguja de
introducción 31 del catéter 21 desplazando la boca de conexión 34
de la aguja en dirección proximal. Este movimiento determina que la
aguja de introducción 31 se desplace en dirección proximal dentro
del protector 40 de la aguja. Sin embargo, el encaje de
interferencia entre el protector 40 de la aguja y la boca de
conexión 24 del catéter provoca que el protector 40 de la aguja
permanezca encajado con la boca de conexión 24 del catéter durante
al menos un desplazamiento inicial proximal de la aguja de
introducción 31. Una fuerza continuada dirigida en dirección
proximal aplicada a la boca de conexión 34 de la aguja supera la
fuerza resistente del ajuste de interferencia y posibilita que el
protector 40 de la aguja quede desencajado de la boca de conexión 21
del catéter una vez que la punta distal aguzada está situada dentro
del protector 40 de la aguja y que la aguja de introducción 31
queda bloqueada en su interior. Después de que la aguja de
introducción 31 y que el protector 40 de la aguja han sido
retirados de la boca de conexión 21 del catéter, la facultativa
puede entonces fijar cualquier dispositivo de manipulación de
fluido deseado a la boca de conexión 21 del catéter y comenzar el
tratamiento planificado. La aguja de introducción 31 y el protector
40 de la aguja pueden entonces ser desechados de acuerdo con el
protocolo de eliminación del centro médico.
De esta forma, puede apreciarse que se
proporciona un montaje de catéter y de aguja de introducción con
protector de aguja compacto, simple y fácil de usar y que no
requiere especiales peculiaridades características o una técnica
especial para ser operativo.
Claims (3)
1. Un montaje de catéter y de aguja de
introducción, que comprende:
- un catéter (21) que tiene un extremo proximal y un extremo distal;
- una boca de conexión (24) del catéter en comunicación de fluido con el catéter (21) y que tiene un extremo proximal y un extremo distal conectado al extremo proximal del catéter (21);
- una aguja de introducción (31) dispuesta dentro del catéter (21) y que tiene un extremo proximal y un extremo distal y que delimita una porción de diámetro de tamaño ampliado (38); y
- un protector (40) de la aguja, que tiene un extremo proximal y un extremo distal, dispuesto dentro de la boca de conexión (24) del catéter con un ajuste de interferencia, delimitando el protector (40) de la aguja una cámara principal (42) extendiéndose la aguja de introducción (31) a su través, en el que el protector (40) de la aguja tiene un medio (43) de encaje con la porción de diámetro de tamaño ampliado (38) de la aguja de introducción (31) para impedir el desplazamiento proximal no deseado de la aguja de introducción (31) y en el que el protector (40) de la aguja incluye un medio (46) de encaje con la aguja de introducción (31) para impedir el desplazamiento distal no deseado de la aguja de introducción (31), dicho medio (46) comprende una barrera transversal (46) adyacente a una abertura distal (44) del protector de la aguja, caracterizado porque dicha barrera (46) incluye una pluralidad de aletas de protección (46b) dispuestas cada una para cubrir la abertura distal (44) cuando están en su posición de reposo normal y siendo cada una de ellas capaz de ser presionadas lejos de la posición de reposo mediante la aguja de introducción (31) cuando la aguja de introducción está en posición distal respecto de la abertura distal (44); impidiendo de esta forma la barrera transversal (46) que la aguja de introducción quede de nuevo al descubierto a través de la abertura distal.
2. El montaje de catéter y de aguja de
introducción de la reivindicación 1 en el que el protector (40) de
la aguja comprende una abertura proximal (43) existente en el
protector (40) de la aguja;
el montaje comprende así mismo un miembro
telescópico (49), que tiene un extremo proximal y un extremo distal,
dispuesto de forma deslizante por dentro del protector (40) de la
aguja a través de la abertura proximal en el que el miembro
telescópico (49) tiene una porción de diámetro de tamaño ampliado
(49a) adyacente al extremo distal para encajar con la abertura
proximal (43), y una porción de diámetro reducido (49b) adyacente al
extremo proximal para encajar con la porción de diámetro de tamaño
ampliado (38) de la aguja (31); y la abertura proximal tiene un
diámetro más pequeño que el diámetro de la porción de diámetro de
tamaño ampliado (38) del miembro telescópico.
3. El montaje de catéter y de aguja de
introducción de acuerdo con la reivindicación 2 en el que la porción
de diámetro reducido (49b) está plisada.
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