ES2266284T3 - Mezclas fungicidas a base de carbamatos. - Google Patents

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Arne Ptock
Eberhard Ammermann
Reinhard Stierl
Gisela Lorenz
Siegfried Strathmann
Maria Scherer
Klaus Schelberger
Joachim Leyendecker
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
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Abstract

Mezclas fungicidas que contienen A) carbamatos de la fórmula I, (Ver fórmula) en la que T significa CH o N, n representa 0, 1 o 2, y R significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo ser diferentes los restos R si n representa 2, y B) derivados de imidazol de la fórmula II (Ver fórmula) en la que R1 y R2 significan halógeno y fenilo, que puede estar substituido por halógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o R1 y R2 forman un grupo 3, 4-difluormetilendioxifenilo junto con el doble enlace C=C puente; R3 significa ciano o halógeno, y R4 di-(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)-amino o isoxazol-4-ilo, que puede portar dos restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en una cantidad eficaz de manera sinérgica.

Description

Mezclas fungicidas a base de carbamatos.
La presente invención se refiere a mezclas fungicidas que contienen
A) carbamatos de la fórmula I,
1
en la que T significa CH o N, n representa 0, 1 o 2, y R significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo ser diferentes los restos R si n representa 2, y
B) derivados de imidazol de la fórmula II
2
en la que R^{1} y R^{2} significan halógeno y fenilo, que puede estar substituido por halógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o
R^{1} y R^{2} forman un grupo 3,4-difluormetilendioxifenilo junto con el doble enlace C=C puente;
R^{3}
significa ciano o halógeno, y
R^{4}
di-(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)-amino o isoxazol-4-ilo, que puede portar dos restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,
en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
La invención se refiere además a procedimientos para el combate de hongos nocivos con mezclas de compuestos I y II, y al empleo de los compuestos II para la obtención de tales mezclas.
Los compuestos de la fórmula I, su obtención y su acción contra hongos nocivos, son conocidos por la literatura (WO-A 93/15046; WO-A 96/01256 y 96/01258).
Del mismo modo son conocidos los derivados de imidazol de la fórmula II, su obtención y su acción contra hongos nocivos (EP-A 299 196, WO-A 97/06171).
La WO-A 98/47370 se refiere a combinaciones de productos activos fungicidas constituidas por un imidazol de la fórmula (I) representada en la misma y otro producto activo fungicida, como por ejemplo cresoxim-metilo. La WO-A 98/53689, la WO-A 98/58544 y la WO-A 98/53690 dan a conocer mezclas fungicidas que contienen un fungicida de tipo carbamato y otro producto activo. La WO-A 96/32015 y WO-A 97/10716 dan a conocer mezclas fungicidas que contienen un producto activo inhibidor de la respiración en el complejo citocromo III y derivados de quinolina, o bien compuestos de amida.
La WO-A 98/48628 da a conocer composiciones para el control de bioorganismos nocivos, que contienen un compuesto de imidazol de la fórmula (I) representada en la misma, como por ejemplo ciazofamida, y un compuesto de fósforo inorgánico y/o un producto activo fungicida, como por ejemplo azoxiestrobina o cresoxim-metilo, o una substancia que aumenta la eficacia.
En "The e-Pesticide Manual 1999-2000 (Eleventh Edition) Version 1.1' 2000, British Crop Protection Council" se describen las propiedades bioquímicas del producto activo fungicida ciazofamida, un compuesto de cianoimidazol, que inhibe la respiración en el complejo citocromo III.
Con respecto a una reducción de las cantidades de aplicación y a una mejora del espectro de acción de los compuestos I y II conocidos, la presente invención tomaba como base mezclas que presentan una acción mejorada contra hongos nocivos con cantidad total reducida en productos activos distribuidos (mezclas sinérgicas).
Correspondientemente se encontró la mezcla definida al inicio. Además se encontró que, con aplicación simultánea, y precisamente común o separada, de los compuestos I y de los compuestos II, o con aplicación de los compuestos I y los compuestos II sucesivamente, se puede combatir hongos nocivos mejor que con los compuestos aislados.
La fórmula I representa en especial carbamatos, en los que la combinación de substituyentes corresponde a una línea de la siguiente tabla:
3
Nº T R_{n}
I.1 N 2-F
I.2 N 3-F
I.3 N 4-F
I.4 N 2-Cl
I.5 N 3-Cl
I.6 N 4-Cl
I.7 N 2-Br
I.8 N 3-Br
I.9 N 4-Br
I.10 N 2-CH_{3}
I.11 N 3-CH_{3}
I.12 N 4-CH_{3}
I.13 N 2-CH_{2}CH_{3}
I.14 N 3-CH_{2}CH_{3}
I.15 N 4-CH_{2}CH_{3}
I.16 N 2-CH(CH_{3})_{2}
I.17 N 3-CH(CH_{3})_{2}
I.18 N 4-CH(CH_{3})_{2}
I.19 N 2-CF_{3}
I.20 N 3-CF_{3}
I.21 N 4-CF_{3}
I.22 N 2,4-F_{2}
(Continuación)
Nº X R_{n}
I.23 N 2,4-Cl_{2}
I.24 N 3,4-Cl_{2}
I.25 N 2-Cl, 4-CH_{3}
I.26 N 3-Cl, 4-CH_{3}
I.27 CH 2-F
I.28 CH 3-F
I.29 CH 4-F
I.30 CH 2-Cl
I.31 CH 3-Cl
I.32 CH 4-Cl
I.33 CH 2-Br
I.34 CH 3-Br
I.35 CH 4-Br
I.36 CH 2-CH_{3}
I.37 CH 3-CH_{3}
I.38 CH 4-CH_{3}
I.39 CH 2-CH_{2}CH_{3}
I.40 CH 3-CH_{2}CH_{3}
I.41 CH 4-CH_{2}CH_{3}
I.42 CH 2-CH(CH_{3})_{2}
I.43 CH 3-CH(CH_{3})_{2}
I.44 CH 4-CH(CH_{3})_{2}
I.45 CH 2-CF_{3}
I.46 CH 3-CF_{3}
I.47 CH 4-CF_{3}
I.48 CH 2,4-F_{2}
I.49 CH 2,4-Cl_{2}
I.50 CH 3,4-Cl_{2}
I.51 CH 2-Cl, 4-CH_{3}
I.52 CH 3-Cl, 4-CH_{3} 
\newpage
Son especialmente preferentes los compuestos I-12, I-23, I-32 e I-38.
Son preferentes compuestos de la fórmula II en los que R^{1} significa halógeno, en especial cloro, y R^{2} representa tolilo, en especial p-tolilo.
Del mismo modo son preferentes compuestos de la fórmula II, en la que R^{4} significa dimetilamino.
Además es especialmente preferente el compuesto de la fórmula IIa (nombre común: ciazofamida). Este es conocido por la EP-A 298 196.
4
Además son preferentes compuestos de la fórmula II, en la que R^{1} y R^{2} forman un grupo 3,4-difluormetilendioxidioxifenilo junto con el doble enlace C=C puente.
Además son preferentes compuestos de la fórmula II, en los que R4 significa 3,5-dimetilisoxazol-4-ilo.
Son especialmente preferentes los compuestos de la fórmula IIb, en la que X significa halógeno.
\vskip1.000000\baselineskip
5
Halógeno representa flúor, cloro, bromo y yodo. Son especialmente preferentes compuestos de la fórmula IIb, en los que X representa bromo (IIb.1) o cloro (IIb.2).
Los compuestos I y II, debido al carácter básico de los átomos de nitrógeno que contienen los mismos, son aptos para formar sales o aductos con ácidos inorgánicos u orgánicos, o con iones metálicos.
Son ejemplos de ácidos inorgánicos hidrácidos halogenados, como fluoruro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno y yoduro de hidrógeno, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido nítrico.
Entran en consideración como ácidos orgánicos, a modo de ejemplo, ácido fórmico y ácidos alcanoicos, como ácido acético, ácido trifluoracético, ácido tricloroacético y ácido propiónico, así como ácido glicólico, ácido tiociánico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos con restos alquilo de cadena lineal y ramificados con 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilsulfónicos o arildisulfónicos (restos aromáticos como fenilo y naftilo que portan uno o dos grupos ácido sulfónico), ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos con restos alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilfosfónicos o arildifosfónicos (restos aromáticos como fenilo y naftilo que portan uno o dos grupos ácido fosfórico), pudiendo portar los restos alquilo, o bien arilo, otros substituyentes, por ejemplo ácido p-toluenosulfónico, ácido salicílico, ácido p-aminosalicílico, ácido 2-fenoxibenzoico, ácido 2-acetoxibenzoico, etc.
Entran en consideración como iones metálicos en especial los iones de los elementos del primer al octavo grupo secundario, sobre todo cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, cinc, y además del segundo grupo principal, sobre todo calcio y magnesio, del tercer y cuarto grupo principal, en especial aluminio, estaño y plomo. En este caso, los metales se pueden presentar en las diversas valencias que les corresponden.
En la preparación de las mezclas se emplea preferentemente los productos activos puros I y II, a los que se puede añadir, en caso necesario, otros productos activos contra hongos nocivos u otros parásitos, como insectos, arácnidos o nemátodos, o también productos activos herbicidas o reguladores del crecimiento, o fertilizantes.
Las mezclas de compuestos I y II, o bien los compuestos I y II de manera simultánea, conjunta o separada, se distinguen por una extraordinaria acción contra un ancho espectro de hongos fitopatógenos, en especial de la clase de ascomicetes, basidiomicetes, ficomicetes y deuteromicetes. En parte presentan eficacia sistémica, y se pueden emplear, por lo tanto, también como insecticidas para las hojas y el suelo.
Tienen un especial significado para el combate de una pluralidad de hongos de diversas plantas de cultivo, como algodón, hortalizas (por ejemplo pepinos, habas, tomates, patatas y cucurbitáceas), cebada, hierba, avena, bananas, café, maíz, plantas frutales, arroz, centeno, soja, vid, trigo, plantas ornamentales, caña de azúcar, así como en una pluralidad de semillas.
En especial son apropiados para el combate de los siguientes hongos fitopatógenos: Blumeria graminis (oidio) en cereales, Erysiphe cichoracearum y Spaerotheca fuliginea en cucurbitáceas, Podosphaera leucotricha en manzanas, Uncinula necator en vid, tipos de Puccinia en cereales, tipos de Rhizoctonia en algodón, arroz y césped, tipos de Ustilago en cereales y caña de azúcar, Venturia inaequalis (roña) en manzanas, tipos de Helminthosporium en cereales, Septoria nodorum en trigo, Botrytis cinerea (moho gris) en fresas, verduras, plantas ornamentales y vid, Cercospora arachidicola en cacahuetes, Pseudocercosporella herpotrichoides en trigo y cebada, Pyricularia oryzae en arroz, Phytophthora infestans en patatas y tomates, Plasmopara viticola en vid, tipos de Pseudoperonospora en lúpulo y pepino, tipos de Alternaria en verduras y frutas, tipos de Mycosphaerella en bananas, así como tipos de Fusarium y Verticillium.
Además son aplicables en la protección de materiales (por ejemplo protección de madera), a modo de ejemplo contra Paecilomyces variotii.
Los compuestos I y II se pueden aplicar de manera simultánea, y precisamente de manera conjunta o por separado, o sucesivamente, no teniendo generalmente repercusión sobre el éxito del tratamiento el orden en el caso de aplicación separada.
Los compuestos I y II se aplican habitualmente en una proporción ponderal de 20 : 1 a 1 : 100, en especial 5 : 1 a 1 : 100, preferentemente 2 : 1 a 1 : 80.
Las cantidades de aplicación de las mezclas según la invención se sitúan, sobre todo en superficies de cultivo agrícolas, según tipo de efecto deseado, en 0,01 a 8 kg/ha, preferentemente 0,1 a 5 kg/ha, en especial 0,1 a 3,0 kg/ha.
En este caso, las cantidades de aplicación para los compuestos I se sitúan en 0,01 a 2,5 kg/ha, preferentemente 0,01 a 1 kg/ha, de modo preferente 0,05 a 0,5 kg/ha, en especial 0,05 a 0,3 kg/ha.
Las cantidades de aplicación para los compuestos II se sitúan de modo correspondiente en 0,01 a 10 kg/ha, preferentemente 0,01 a 1 kg/ha, de modo preferente 0,02 a 0,5 kg/ha, en especial 0,05 a 0,3 kg/ha.
En el caso de tratamiento de semillas se emplean en general cantidades de aplicación de mezcla de 0,001 a 250 g/kg de semillas, preferentemente 0,01 a 100 g/kg, en especial 0,01 a 50 g/kg.
En tanto se deba combatir hongos nocivos patógenos para plantas, la aplicación separada o conjunta de los compuestos I y II, o de mezclas de compuestos I y II, se efectúa mediante pulverizado o espolvoreo de las semillas, de las plantas, o de los suelos, antes o después de la siembra de las plantas, o antes o después del crecimiento de las plantas.
Las mezclas fungicidas sinérgicas según la invención, o bien los compuestos I y II, se pueden preparar, a modo de ejemplo, en forma de disoluciones pulverizables directamente, polvos y suspensiones, o en forma de suspensiones, dispersiones, emulsiones de alto porcentaje, acuosas, oleaginosas u otras, dispersiones oleaginosas, pastas, agentes de espolvoreo, agentes de dispersión o granulados, y aplicar mediante pulverizado, nebulizado, espolvoreo, dispersión o riego. La forma de aplicación es dependiente del fin de empleo; en cualquier caso, debe garantizar una distribución lo más fina y uniforme posible de la mezcla según la invención.
Se obtienen las formulaciones de modo conocido en sí, por ejemplo mediante adición de disolventes y/o substancias soporte. Habitualmente se añaden a las formulaciones aditivos inertes, como agentes emulsionantes o dispersantes.
Entran en consideración como substancias tensioactivas las sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, de ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo ácido lignin-, fenol-, naftalin- y dibutilnaftalinsulfónico, así como de ácidos grasos, sulfonatos de alquilo y alquilarilo, sulfatos de éteres de alquilo, laurilo y alcoholes grasos, así como sales de hexa-, hepta- y octadecanoles sulfatados, o éteres glicólicos de alcoholes grasos, productos de condensación de naftalina sulfonada y sus derivados con formaldehído, productos de condensación de naftalina, o bien de ácidos naftalinsulfónicos con fenol y formaldehído, polioxietilenoctilfenoléter, isooctil-, octil- o nonilfenol etoxilado, éter poliglicólico de alquilfenol o tributilfenilo, alquilarilpolieteralcoholes, alcohol isotridecílico, condensados de alcohol-graso-óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, polioxietilenalquiléter o polioxipropileno, poliglicoleteracetato de alcohol láurico, ésteres de sorbita, lixiviaciones sulfíticas de lignina o metilcelulosa.
Se pueden obtener polvos, agentes de dispersión o espolvoreo, mediante mezclado o molturado común de compuestos I o II, o de la mezcla de compuestos I y II, con una substancia soporte sólida.
Habitualmente se obtienen los granulados (por ejemplo granulados de revestimiento, impregnado u homogéneos) mediante unión del producto activo o de los productos activos a una substancia soporte sólida.
Como cargas, o bien substancias soporte sólidas, sirven, a modo de ejemplo, tierras minerales, como gel de sílice, ácidos silícicos, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, creta, bol, loess, arcilla, dolomita, tierras de diatomeas, sulfato de calcio y magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molturados, así como agentes fertilizantes, como sulfato amónico, fosfato amónico, nitrato amónico, ureas, y productos vegetales, como harina de cereales, harina de cortezas de árbol, madera y cáscaras de nuez, polvo de celulosa, u otras substancias soporte sólidas.
Las formulaciones contienen en general un 0,1 a un 95% en peso, preferentemente un 0,5 a un 90% en peso de uno de los compuestos I o II, o bien de la mezcla de los compuestos I y II. En este caso se emplean los productos activos en una pureza de un 90% a un 100%, preferentemente un 95% a un 100% (según espectro de NMR o HPLC).
La aplicación de compuestos I o II, de mezclas o de correspondientes formulaciones, se efectúa tratándose los hongos nocivos, su espacio vital, o las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios a preservar de los mismos, con una cantidad eficaz como fungicida de mezcla, o bien de compuestos I y II, en el caso de distribución separada.
La aplicación se puede llevar a cabo antes o después del ataque debido a los hongos nocivos.
Ejemplo de aplicación
Se pudo mostrar la acción sinérgica de las mezclas según la invención mediante los siguientes ensayos:
se elaboraron los productos activos por separado o conjuntamente como emulsión al 10% en una mezcla constituida por un 63% en peso de ciclohexanona y un 27% en peso de emulsionante, y se diluyó con agua correspondientemente a la concentración deseada.
La valoración se efectuó mediante determinación de las superficies de hojas atacadas en porcentaje. Se convirtieron estos valores porcentuales en grados de acción. Se determinó el grado de acción (W) según la fórmula de Abbot como sigue:
W = (1 - \alpha) . 100/\beta
\alpha
corresponde al ataque fúngico de las plantas tratadas en %, y
\beta
corresponde al ataque fúngico de las plantas (de control) no tratadas en %.
En el caso de un grado de acción de 0, el ataque de las plantas tratadas corresponde al de las plantas de control no tratadas; en el caso de un grado de acción de 100, las plantas tratadas no presentan ataque.
Se determinaron los grados de acción a esperar de las mezclas de productos activos según la fórmula de Colby [R. S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)], y se compararon con los grados de acción observados.
\text{Fórmula de Colby}: E = x + y - x \cdot y/100
E
grado de acción a esperar, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo de la mezcla constituida por los productos activos A y B en las concentraciones a y b,
x
el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo del producto activo A en la concentración a,
y
el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo del producto activo B en la concentración b.
Ejemplo de aplicación Eficacia contra Peronospora de vid ocasionada por Plasmopara viticola
Se pulverizaron hasta goteo hojas de vid criada en maceta de la especie "Müller Thurgau" con preparado de pulverizado acuoso que se elaboró con una disolución madre constituida por un 10% de principio activo, un 85% de ciclohexanona y un 5% de agente emulsionante. Al día siguiente se inocularon los lados inferiores de las hojas con una suspensión de zoósporas de Plasmopara viticola. Después se colocaron las vides en primer lugar 48 horas en una cámara saturada de vapor de agua a 24ºC, y a continuación durante 5 días en un invernadero a temperaturas entre 20 y 30ºC. Tras este tiempo, las plantas se colocaron de nuevo 16 horas en la cámara húmeda para la aceleración de la rotura de soporte de esporangios. Después se determinó visualmente la medida del desarrollo de ataque en los lados inferiores de las hojas.
TABLA A Productos activos aislados
Ejemplo Producto activo Concentración de producto Grado de acción en %
activo en el caldo de de control no tratado
pulverizado [ppm]
1 Control (no tratado) (70% de ataque) 0
0,25 29
2 I-23 0,06 0
0,25 71
3 I-32 0,06 29
4 I-38 0,25 50
0,06 14
5 IIa 4 71
1 57
0,25 14
6 IIb.1 4 57
1 29
0,25 14
TABLA B Combinaciones según la invención
Ejemplo Mezcla de productos activos Grado de acción observado Grado de acción calculado*)
concentración
proporción de mezcla
I-23 + IIa
7 0,25 + 4 ppm 93 80
1 : 16
I-23 + IIa
8 0,06 + 1 ppm 64 41
1 : 26
I-23 + IIa
9 0,06 + 4 ppm 86 71
1 : 64
I-23 + IIa
10 0,25 + 0,25 ppm 57 39
1 : 1
I-23 + IIa
11 0,06 + 0,25 ppm 43 14
1 : 4
I-32 + IIa
12 0,06 + 1 ppm 71 45
1 : 16
TABLA B (continuación)
Ejemplo Mezcla de productos activos Grado de acción observado Grado de acción calculado*)
concentración
proporción de mezcla
I-32 + IIa
13 0,06 + 4 ppm 93 80
1 : 64
I-32 + IIa
14 0,25 + 0,25 ppm 86 76
1 : 1
I-32 + IIa
15 0,06 + 0,25 ppm 64 39
1 : 4
I-38 + IIa
16 0,06 + 1 ppm 57 43
1 : 16
I-38 + IIa
17 0,06 + 4 ppm 86 76
1 : 64
I-38 + IIa
18 0,25 + 0,25 ppm 79 57
1 : 1
I-38 + IIa
19 0,25 + 1 ppm 93 79
1 : 4
I-38 + IIa
20 0,06 + 0,25 ppm 57 27
1 : 4
I-23 + IIb.1
21 0,25 + 4 ppm 86 69
1 : 16
I-23 + IIb.1
22 0,06 + 1 ppm 43 20
1 : 16
I-23 + IIb.1
23 0,06 + 4 ppm 71 57
1 : 64
I-23 + IIb.1
24 0,25 + 0,25 ppm 50 39
1 : 1
I-23 + IIb.1
25 0,25 + 1 ppm 64 49
1 : 4
TABLA B (continuación)
Ejemplo Mezcla de productos activos Grado de acción observado Grado de acción calculado*)
concentración
proporción de mezcla
I-23 + IIb.1
26 0,06 + 0,25 ppm 29 14
1 : 4
I-32 + IIb.1
27 0,25 + 4 ppm 99 88
1 : 16
I-32 + IIb.1
28 0,06 + 1 ppm 57 37
1 : 16
I-32 + IIb.1
29 0,06 + 4 ppm 79 69
1 : 64
I-32 + IIb.1
30 0,25 + 0,25 ppm 86 76
1 : 1
I-32 + IIb.1
31 0,06 + 0,25 ppm 64 39
1 : 4
I-38 + IIb.1
32 0,25 + 4 ppm 93 79
1 : 16
I-38 + IIb.1
33 0,06 + 1 ppm 50 29
1 : 16
I-38 + IIb.1
34 0,06 + 4 ppm 79 63
1 : 64
I-38 + IIb.1
35 0,25 + 0,25 ppm 71 57
1 : 1
I-38 + IIb.1
36 0,25 + 1 ppm 86 64
1 : 4
I-38 + IIb.1
37 0,06 + 0,25 ppm 57 27
1 : 4
*) calculado según la fórmula de Colby
De los resultados de los ensayos se desprende que el grado de acción observado en todas las proporciones de mezcla es más elevado que el calculado previamente según la fórmula de Colby.

Claims (10)

1. Mezclas fungicidas que contienen
A) carbamatos de la fórmula I,
6
en la que T significa CH o N, n representa 0, 1 o 2, y R significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo ser diferentes los restos R si n representa 2, y
B) derivados de imidazol de la fórmula II
7
en la que R^{1} y R^{2} significan halógeno y fenilo, que puede estar substituido por halógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o
R^{1} y R^{2} forman un grupo 3,4-difluormetilendioxifenilo junto con el doble enlace C=C puente;
R^{3}
significa ciano o halógeno, y
R^{4}
di-(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)-amino o isoxazol-4-ilo, que puede portar dos restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,
en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
2. Mezcla fungicida según la reivindicación 1, correspondiendo el derivado de imidazol II a la fórmula IIa
8
3. Mezcla fungicida según la reivindicación 1, correspondiendo el derivado de imidazol II a la fórmula IIb
9
significando X cloro o bromo.
4. Mezcla fungicida según las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque la proporción ponderal de carbamatos I respecto a los derivados de imidazol de la fórmula II asciende a 20:1 hasta 1: 100.
5. Procedimiento para el combate de hongos nocivos, caracterizado porque se trata los hongos nocivos, su espacio vital, o las plantas, semillas, superficies, suelos, materiales o espacios a preservar de los mismos, con carbamatos de la fórmula I según la reivindicación 1, y derivados de imidazol de la fórmula II según las reivindicaciones 1 a 3.
6. Procedimiento según la reivindicación 5, caracterizado porque se distribuyen carbamatos de la fórmula I según la reivindicación 1 y derivados de imidazol de la fórmula II según las reivindicaciones 1 a 3 de manera simultánea, y precisamente de manera conjunta o por separado, o sucesivamente.
7. Procedimiento según la reivindicación 5 o 6, caracterizado porque se aplican los carbamatos de la fórmula I según la reivindicación 1 en una cantidad de 0,01 a 2,5 kg/ha.
8. Procedimiento según las reivindicaciones 5 a 7, caracterizado porque se aplican los derivados de imidazol de la fórmula II según las reivindicaciones 1 a 3 en una cantidad de 0,01 a 10 kg/ha.
9. Empleo de carbamatos de la fórmula I según la reivindicación 1 para la obtención de una mezcla sinérgica eficaz como fungicida según la reivindicación 1.
10. Empleo de derivados de imidazol de la fórmula II según las reivindicaciones 1 a 3 para la obtención de una mezcla sinérgica eficaz como fungicida según la reivindicación 1.
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