ES2228010T3 - Polimeros sulfonados ramificados en forma de peine y preparados, en particular preparados cosmeticos capilares a base de dichos polimeros sulfonados ramificados en forma de peine. - Google Patents
Polimeros sulfonados ramificados en forma de peine y preparados, en particular preparados cosmeticos capilares a base de dichos polimeros sulfonados ramificados en forma de peine.Info
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Abstract
Polímeros de ramificación en forma de peine solubles en agua y/o dispersables en agua, que constan de una cadena principal polimérica y de brazos laterales de poliéster que contienen grupos sulfona unidos a esta cadena principal polimérica por medio de grupos éster.
Description
Polímeros sulfonados ramificados en forma de
peine y preparados, en particular preparados cosméticos capilares a
base de dichos polímeros sulfonados ramificados en forma de
peine.
La presente invención hace referencia a polímeros
sulfonados ramificados en forma de peine y a preparados que
contienen dichos polímeros sulfonados ramificados en forma de peine.
En particular, la presente invención hace referencia a sustancias
activas cosméticas capilares y a los preparados para la fijación,
moldeo, refuerzo y mejora de la estructura del cabello.
Un peinado atractivo, vistoso se considera hoy en
día una parte imprescindible de un aspecto cuidado. Debido a las
actuales corrientes de la moda, se consideran chic aquellos peinados
que se elaboran en muchos tipos de pelo únicamente mediante el uso
de determinadas sustancias resistentes o bien que pueden mantenerse
durante largo periodos de tiempo.
Por este motivo, se emplean desde hace tiempo los
cosméticos para el cuidado del cabello, que están destinados a ser
eliminados tras actuar en el cabello, y que en parte deben
permanecer en el mismo. En definitiva, pueden formularse de manera
que sirvan no solamente para el cuidado del pelo, sino que también
que mejoran globalmente el aspecto del peinado, por ejemplo, de tal
manera que le dan más relleno al pelo, fijan el peinado durante un
periodo de tiempo más largo o bien mejoran su capacidad de
peinado.
La característica del relleno se atribuye, por
ejemplo, a un peinado, cuando el cabello tras el tratamiento no
aparece plano sobre la piel de la cabeza y se puede peinar bien.
La característica del volumen se atribuye, por
ejemplo, a un peinado cuando el cabello tras el tratamiento presenta
relleno y fuerza elástica.
La característica del body se atribuye, por
ejemplo, a un peinado, cuando el volumen del cabello propiamente se
mantiene grande bajo una acción externa perturbadora.
Las sustancias activas, que generalmente
consisten en compuestos poliméricos, pueden incorporarse a los
habituales medios de acondicionado o limpieza del cabello. En muchos
casos, es preferible emplearlos en forma de medios especiales como
fijadores de pelo o sprays para el cabello.
Actualmente existen una serie de avances en el
sector de la cosmética del cabello, que han despertado un consumo en
un nuevo tipo de sustancias activas resistentes o bien distintas
formulaciones. Muchos de estos nuevos productos no se basan en los
inconvenientes desde el punto de vista técnico del empleo o en la
insuficiencia de medios conocidos, sino que, por ejemplo, en
cuestiones de la protección del medio ambiente, en los aspectos
legales y no en las cuestiones de tipo técnico.
Así se intensifica especialmente el paso de
medios a base de compuestos orgánicos volátiles (los llamados
"volatile organic compounds" o abreviadamente VOC), por
ejemplo, alcoholes, a medios de base acuosa.
La técnica actual carece de sustancias activas
(polímeros) y preparados que cumplan los requisitos mencionados. Los
preparados para fijar los peinados que se conocen actualmente
contienen, por ejemplo, una serie de sustancias (polímeros
sintéticos o naturales), que tienen el riesgo de que en una
sustitución parcial o total de los componentes orgánicos volátiles
por agua sufran una alteración significativa de las propiedades del
producto, lo que a menudo puede verse compensado por la formulación
empleada. Además, los preparados actuales que se emplean para fijar
el cabello frecuentemente se caracterizan por unos componentes
difíciles y costosos en su formulación con una estabilidad a largo
plazo poco satisfactoria, haciendo especial referencia a los
derivados de silicona, que se emplean para mejorar la flexibilidad y
tactilidad de la superficie polimérica.
Existía también el cometido de desarrollar los
medios correspondientes, los cuales en cuanto a las propiedades
técnicas de aplicación, por ejemplo, el comportamiento en el
pulverizado y el tiempo de secado en los sprays de pelo, debían
satisfacer las expectativas del usuario y al mismo tiempo presentar
una proporción reducida de compuestos orgánicos volátiles, sin que
las propiedades elementales de la capa polimérica, como por ejemplo
la claridad/transparencia, el tacto superficial, el brillo, la
elasticidad y la capacidad de lavado se vieran influidas
negativamente y la manipulación de los componentes de las
formulaciones resultara simple y poco problemática.
Se ha descubierto, y en ello se basa la solución
del cometido, que los polímeros ramificados en forma de peine
solubles en agua y/o dispersables en agua, que constan de una cadena
principal polimérica y de unos brazos laterales de poliéster que
contienen grupos sulfona unidos a esta cadena principal polimérica a
través de grupos éster, eliminan o al menos reducen los
inconvenientes de la tecnología actual.
Los polímeros ramificados en forma de peine
conforme a la invención se caracterizan tanto por una buena
tolerancia al agua como al alcohol, así como por unas propiedades de
película favorables y una elevada capacidad reticulante. Además son
fáciles de formular.
La estructura base de los polímeros ramificados
en forma de peine conforme a la invención corresponde básicamente al
esquema siguiente:
En ella, las agrupaciones unidas unas a otras con
la denominación XXX equivalen al cuerpo principal de una espina
dorsal polimérica, a la cual se enlazan grupos de moléculas a través
de funciones éster, que corresponden a la denominación YYY. Los
grupos de moléculas YYY equivalen tanto a los brazos laterales de
poliéster que contienen grupos sulfona de los polímeros ramificados
en forma de peine conforme a la invención, como a otros grupos de
moléculas.
Por lo que la cadena principal polimérica de los
polímeros ramificados en forma de peine empleados conforme a la
invención consta preferiblemente de:
a) ácidos policarboxílicos alifáticos,
cicloalifáticos o aromáticos poliméricos o bien de sus derivados,
como por ejemplo, el ácido poliacrílico, polimetacrílico y sus
ésteres (ésteres de ambos ácidos con alcoholes alifáticos,
cicloalifáticos o aromáticos con C_{1} hasta C_{22}), ácido
maleico, anhídrido de ácido maleico, ácido fumárico y ácido
polinorbónico. Los pesos moleculares medios del ácido
policarboxílico empleado pueden oscilar entre 200 y 2.000.000 g/mol
y se encuentran preferiblemente en el intervalo entre 2.000 y
100.000 g/mol.
El enlace de las cadenas laterales de poliéster
se lleva a cabo a través de un grupo éster, que se produce por la
reacción de un grupo funcional de la cadena principal (-COOH en el
caso de ácidos carboxílicos o bien -OH en el caso de polialcoholes)
con un grupo correspondiente de poliéster (OH en el caso de ácidos
policarboxílicos y COOH en el caso de polialcoholes).
Independientemente, también pueden intervenir en la reacción
derivados reactivos de los componentes mencionados (por ejemplo,
anhídridos, ésteres, compuestos halogenados y similares).
Los poliéster empleados conforme a la invención
pueden caracterizarse por la siguiente fórmula estructural
genérica:
\vskip1.000000\baselineskip
etc.
En ellas, p y o pueden elegirse de manera que los
pesos moleculares medios correspondan a los de los componentes de la
cadena principal.
Las cadenas laterales de poliéster constan
preferiblemente según la fórmula I-III, de:
G: al menos dos átomos de oxígeno terminales que
contienen unidades de organilo aromáticas, alifáticas o
cicloalifáticas con un número de carbonos de C_{2} hasta C_{22}
o bien derivados de un poliglicol de fórmula
HO-(R^{3}-O)_{k}-(R^{4}-
O)_{m}-H, que corresponde a una unidad organilo
O)_{m}-H, que corresponde a una unidad organilo
Los radicales R^{3} y R^{4} equivalen a
radicales alquilo, con un número de carbonos de
C_{2}-C_{22}, de manera que ambos radicales no
deben ser necesariamente distintos. Para los coeficientes k y m
sirve: k + m \geq 1, donde k y m pueden elegirse de manera que los
pesos moleculares medios indicados correspondan a los componentes de
la cadena principal empleados.
D: uno de al menos dos grupos acilo terminales
que contienen una unidad de organilo aromática, alifática o
cicloalifática con un número de carbonos de C_{2} hasta C_{22},
donde también pueden aparecer combinaciones de varios componentes
ácidos distintos en la molécula objetivo reivindicada, por ejemplo
una unidad de organilo del tipo
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- R^{5} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---
Donde R^{5} puede equivaler a radicales
bifuncionales alifáticos insaturados o saturados, lineales o
cíclicos y aromáticos con un número de átomos de carbono de C_{2}
hasta C_{22}.
T: un compuesto del grupo de al menos dos grupos
acilo terminales que contienen compuestos de organilo sulfonados
aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos.
R^{1}: puede equivaler a litio, sodio, potasio,
magnesio, calcio, amonio, monoalquilamonio, dialquilamonio,
trialquilamonio o tetraalquilamonio, donde las posiciones alquilo de
las aminas están ocupadas, independientemente unas de otras, por
radicales alquilo con C_{1} hasta C_{22} y 0 hasta 3 grupos
hidroxilo.
R^{2} : un radical molecular, elegido de los
grupos de
- -
- funciones amino aromáticas, alifáticas o cicloalifáticas: (-NH-R^{5}, NR^{5}_{2} donde R^{5} puede equivaler a un radical alquilo o arilo con C_{1} hasta C_{22})
- -
- grupos de ácidos monocarboxílicos aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos: (-COOR^{6} donde R^{6} equivale a un radical alquilo o arilo con C_{1} hasta C_{200})
- -
- radicales organilo aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos enlazados mediante funciones etéreas. (O-R^{5})
- -
- compuestos de polialcoxi enlazados por funciones etéreas de fórmula
-O-(R^{7}-O)_{q}-(R^{8}-O)_{r}-Y
Los radicales R^{7} y R^{8} equivalen
preferiblemente a radicales alquileno con un número de átomos de
carbono de C_{2}-C_{22}, donde ambos radicales
no deben ser necesariamente distintos. El radical Y puede ser tanto
hidrógeno como de naturaleza alifática con
C_{1}-C_{22}. Para los coeficientes q y r sirve:
q + r \geq 1.
- -
- radicales organilo sulfonados etoxilados una o varias veces unidos por funciones etéreas o preferiblemente sus sales alcalinas o de tierras alcalinas, como por ejemplo, los que se caracterizan preferiblemente por la fórmula genérica -(O-CH_{2}-CH_{2})_{s}-SO_{3}R^{1}
con s \geq 1, y donde s puede elegirse además
de manera que los pesos moleculares medios mencionados correspondan
a los componentes de la cadena molecular empleada.
La funcionalidad de los componentes empleados
conforme a la invención no se limita naturalmente a la utilización
de los grupos OH, sino que engloba también grupos terminales COOH,
uno o mezclas de los mismos, de manera que también aquí al menos dos
grupos COOH deben existir libremente en una molécula. Los derivados
reactivos como los anhídridos, ésteres, epóxidos o halogenuros
también pueden emplearse.
Los pesos moleculares medios de los polímeros
ramificados en forma de peine conforme a la invención pueden
situarse preferiblemente entre 200 y 2.000.000 g/mol, en particular
entre 200 y 100.000 g/mol, de manera que el margen de 1.000 a 30.000
g/mol es el preferido, en particular el de
5.000-15.000 g/mol.
Los poliéster conforme a la invención se fabrican
preferiblemente mediante la esterificación de los componentes
alcohólicos funcionales y de los dioles con el ácido carboxílico o
sus derivados apropiados (por ejemplo, éster alquílico, halogenuros
y similares) en presencia de un catalizador de esterificación como
los hidróxidos de metales alcalinos, sus carbonatos y acetatos, los
óxidos de metales alcalinotérreos, hidróxidos, carbonatos y acetatos
así como las sales de metales alcalinos y metales alcalinotérreos de
ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono. Además se tienen en
cuenta como catalizadores de la esterificación los compuestos de
titanio, como los titanatos, los compuestos de estaño orgánicos y el
estaño metálico, como los derivados de estaño mono- y dialquílicos.
Preferiblemente, la esterificación se realiza empleando como
catalizador tetraisopropilato de titanio o bien tallado de
estaño.
La esterificación se lleva a cabo preferiblemente
a temperaturas de 120ºC hasta 280ºC, de manera que el condensado
(alcoholes o agua) que se forma más fácilmente se elimina por
destilación del producto de condensación, preferiblemente a una
presión reducida de hasta <0,1 mbar.
Como eductos para el armazón de poliéster de los
polímeros ramificados en forma de peine según la invención se pueden
emplear ácidos policarboxílicos alifáticos, cicloalifáticos o
aromáticos o sus derivados, como por ejemplo, el ácido poliacrílico,
ácido polimetacrílico y sus ésteres (ésteres de ambos ácidos con
alcoholes alifáticos, cicloalifáticos o aromáticos con C_{1} hasta
C_{22}), ácido maleico, anhídrido maleico, ácido fumárico y ácido
polinorbornénico. Los pesos moleculares medios de cada uno de los
ácidos policarboxílicos pueden situarse entre 200 y 2.000.000 g/mol,
donde se emplea preferiblemente el intervalo de 2.000 a 100.000
g/mol.
También los copolímeros estadísticos o de tipo
bloque de la clase de compuestos anteriormente mencionados con otros
monómeros vinílicos como, por ejemplo, estireno, acrilamida,
\alpha-metilestireno.
N-vinilpirrolidona,
N-vinilcaprolactona, ácido
acrilamidopropilensulfónico y sus sales de amonio, alcalinas y
alcalinotérreas, MAPTAC (cloruro de
metacrilamidopropiltrimetilamonio), DADMAC, ácido vinilsulfónico,
ácido vinilfosfónico, ácido crotónico, acetamida de vinilo,
acetamida de vinilmetilo, foramida de vinilo, derivados de ácido
acrílico o metacrílico (por ejemplo, ácido o éster libre), o bien
derivados de acrilamida o acetato de vinilo pueden servir para la
formación de la cadena principal polimérica.
Como base de al menos dos átomos de oxígeno
terminales pueden emplearse componentes alcohólicos bifuncionales
que contengan unidades de organilo aromáticas, alifáticas o
cicloalifáticas con un número de carbonos de C_{2} hasta C_{22}
o bien derivados de un poliglicol de fórmula
HO-(R^{3}-O)_{k}-(R^{4}-O)_{m}-H.
Para ello son especialmente apropiados los
alcoholes aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos, al menos
bifuncionales, con un número de átomos de carbono de C_{2} hasta
C_{22} o bien un poliglicol de fórmula
HO-(R^{3}-O)_{k}-(R^{1}-O)_{m}-H.
Los radicales R^{3} y R^{4} equivalen a radicales alquilo con un
número de átomos de carbono de C_{2} hasta C_{22}, de manera que
ambos radicales pueden ser iguales o distintos. Para los
coeficientes k y m sirve: k + m \geq 1, donde k y m se pueden
elegir tan distintos como se quiera para que los pesos moleculares
medios anteriormente mencionados correspondan a los componentes de
la cadena principal empleada.
Puede ser una ventaja considerable emplear en
lugar de componentes alcohólicos bifuncionales, componentes
alcohólicos tri, tetra- o polifuncionales, por ejemplo los que
corresponden al grupo siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Como base de al menos dos grupos acilo terminales
pueden emplearse, por ejemplo, ácido ftálico, ácido isoftálico,
ácido naftalidicarboxílico, ácido ciclohexanodicarboxílico, ácido
adípico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido pimelínico, ácido
suberínico, ácido azelaínico, ácido sebácico, ácido brasílico, que
contengan unidades de organilo aromáticas, alifáticas o
cicloalifáticas con un número de carbonos de C_{2} hasta C_{22},
por ejemplo, unidades de organilo del tipo
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- R^{5} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---
Por ejemplo, ácidos carboxílicos aromáticos y
lineales o cíclicos, alifáticos saturados o insaturados con un
número de carbonos de C_{2} hasta C_{22} o bien sus anhídridos.
También es posible emplear combinaciones de varios componentes
ácidos distintos como unidad monomérica en la molécula objetivo
reivindicada.
Como monómeros que contienen grupos sulfona son
apropiados los dialcoholes sulfonados aromáticos, alifáticos o
cicloalifáticos, los diácidos o bien sus ésteres, como por ejemplo
el ácido sulfosuccínico, ácido 5-sulfoisoftálico o
sus sales alcalinas o alcalinotérreas o bien las sales de mono-,
di-, tri- o tetraalquilamonio con radicales alquilo de C_{1} hasta
C_{22}. Por sales alcalinas se entiende preferiblemente las sales
de litio y sodio.
Además se emplean aminas aromáticas, alifáticas o
cicloalifáticas con radicales arilo o alquilo de C_{1} hasta
C_{22} y/o ácidos monocarboxílicos aromáticos, alifáticos o
cicloalifáticos con radicales alquilo o arilo C_{1} hasta
C_{200} y/o compuestos polialcoxi de fórmula
-O-(R^{7}-O)_{q}-(R^{8}-O)_{r}-X,
donde los radicales R^{7} y R^{8}, que pueden ser iguales o
distintos, equivalen a un número de carbonos de C_{2} hasta
C_{22} y el radical X puede ser tanto un hidrógeno como de
naturaleza alifática con C_{1}-C_{22} y los
coeficientes q y r son q + r \geq 1.
Asimismo son apropiados los mono- ó
polietilenglicoles sulfonados o preferiblemente sus sales alcalinas
o alcalinotérreas:
(H-(O-CH_{2}-CH_{2})_{s}-SO_{3}R^{1}
con s \geq 1, donde s puede elegirse de manera que los pesos
moleculares medios previamente mencionados correspondan a los
componentes de las cadenas principales empleados.
Para la fabricación de los poliéster conforme a
la invención se emplearán los alcoholes y ácidos o bien ésteres,
preferiblemente en las proporciones molares de 1:1 hasta 10:1 (1 o
bien 10 partes de di ó poliol), que se emplean para la formación de
la cadena lateral, y se eliminarán por destilación el alcohol y el
agua formados y los componentes sobrenadantes una vez llevada a cabo
la condensación. En la molécula, los componentes ácidos y
alcohólicos se presentan preferiblemente en una relación
aproximadamente estequiométrica 1:1.
La proporción de componentes ácidos que contienen
radicales de ácido sulfónico es de 1 hasta el 99% molar,
preferiblemente del 10 hasta el 20% y más preferiblemente del 15
hasta el 25% molar respecto a la cantidad total de ácidos
carboxílicos.
Los poliésteres de la fórmula I general que
contienen grupos sulfona tienen unas propiedades muy favorables en
la aplicación técnica, cuando como componentes diol se emplean el
1,2-propanodiol y/o el dietilenglicol y/o el
ciclohexanodimetanol, como ácidos carboxílicos se emplean el ácido
isoftálico incluso con el ácido
1,3-ciclohexanodicarboxílico o también con el ácido
2,6-naftalindicarboxílico o también con el ácido
adípico y como radicales que contienen grupos sulfo la sal sódica
del ácido 5-sulfoisoftálico, la sal sódica del ácido
isetiónico.
A continuación, se hace referencia a una parte de
una molécula del polímero ramificado en forma de peine conforme a la
invención, donde una cadena de ácido poliacrílico constituye la
espina dorsal de la molécula de polímero ramificado en forma de
peine. Las funciones ácidas se esterifican con los polioles, que por
su parte se esterifican con una función ácida de las moléculas de
ácido isoftálico. Otros polioles, de los cuales se derivan los
elementos estructurales de esta molécula polimérica son el
pentaeritritol, 1,2-propanodiol. Como agente que
contiene grupos sulfonato, del cual se derivan los elementos
estructurales de la molécula de polímero, sirve por ejemplo la sal
sódica del éster dialquílico del ácido
5-sulfoisoftálico.
Por cuestiones del proceso de reacción, que son
conocidas por el técnico, no domina en el polímero relevante ninguna
uniformidad absoluta de la sustitución, más bien se trata de una
cierta amplitud de distribución estadística de la sustitución.
Además determinados grupos de moléculas reactivas intentarán la
reticulación de dos o más cadenas poliméricas hasta observar una red
reticulante más o menos compleja, como la que se representa a
continuación.
Los poliéster que contienen sulfonas, que se
emplean conforme a la invención, son sustancias sólidas neutras en
cuanto a olor, incoloras hasta de un color amarillento. Presentan
buena solubilidad en agua y alcoholes. Preferiblemente puede
incorporarse a preparados cosméticos para la fijación del
cabello.
La fabricación de polímeros ramificados en forma
de peine se realiza preferiblemente de manera que a uno o varios
alcoholes multifuncionales se añade una sustancia que contiene
grupos de ácido sulfónico, al menos dos grupos carboxilo, por
ejemplo, la sal sódica del éster dimetílico del ácido
5-sulfoisoftálico, si fuera preciso otra sustancia
que contiene al menos dos grupos carboxilo y un polímero con uno o
varios ácidos policarboxílicos, por ejemplo, el ácido poliacrílico o
el ácido polimetacrílico, se calienta y se someten a las habituales
etapas de tratamiento.
En una forma de ejecución preferida de la
presente invención, los polímeros ramificados en forma de peine
solubles en agua y/o dispersables en agua conforme a la invención,
que constan de una cadena principal polimérica que contiene un ácido
poliacrílico y unos brazos laterales de poliéster que contienen
grupos sulfona, se incorporan a los preparados cosméticos, en
particular a la cosmética del cabello.
Para su uso, los preparados cosméticos y
dermatológicos conforme a la invención se aplican en una cantidad
suficiente siguiendo el método habitual de aplicación en el
cabello.
Los preparados cosméticos y dermatológicos
conforme a la invención pueden contener sustancias auxiliares
cosméticas, como las que se suelen emplear en dichos preparados, es
decir, conservantes, bactericidas, perfumes, sustancias para evitar
la espuma, colorantes, pigmentos, que tienen un efecto colorante,
espesantes, sustancias tensoactivas, emulgentes, plastificantes
humectantes y/o sustancias que contienen humedad, grasas, aceites,
ceras u otros componentes habituales de una formulación cosmética o
dermatológica, como los alcoholes, polioles, polímeros,
estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o
bien derivados de silicona.
En los preparados cosméticos para la fijación del
cabello, como por ejemplo, pulverizadores y lacas para el cabello,
fijador de espuma, fijador líquido, geles de estilo, etc.. pueden
emplearse los polímeros ramificados en forma de peine que se aplican
conforme a la invención, preferiblemente en unas concentraciones del
0,5 hasta el 30% en peso.
Las composiciones conforme a la invención para la
fijación del cabello pueden presentarse como pulverizadores o
aerosoles de espuma y contener los habituales aditivos siempre que
exista la pertinente compatibilidad. Se trata, por ejemplo, de
disolventes como los polialcoholes de bajo peso molecular y sus
éteres y ésteres tolerables desde el punto de vista toxicológico, de
plastificantes, siliconas poco y muy volátiles, hidrocarburos de
carbono ramificados o no ramificados poco y muy volátiles,
emulgentes, antioxidantes, ceras, estabilizadores, reguladores del
pH, dadores de consistencia, antiestáticos, absorbentes de UV,
perfumes, etc.
Si debe emplearse una composición conforme a la
invención como pulverizador del cabello o aerosol de espuma, en
general se añade un agente propulsor. Los agentes propulsores
corrientes son los alcanos de bajo peso molecular, como el propano,
butano o isobutano, éter dimetílico, nitrógeno, dióxido de nitrógeno
o dióxido de carbono o bien mezclas de estas sustancias.
En el uso en dispositivos mecánicos de
pulverizado o espumación, por ejemplo, bombas de pulverizado o
bombas de espuma manuales o sistemas de compresión, no es preciso
emplear un agente propulsor.
Los preparados conforme a la invención acuosos
contienen preferiblemente alcoholes, dioles o polioles de bajo
número de carbonos, así como sus éteres, preferiblemente, etanol,
isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, éter
etilenglicolmonoetílico o monobutílico, éter
propilenglicolmonometílico, -monoetílico o -monobutílico, éter
dietilenglicolmonometílico ó -monoetílico y productos análogos,
alcoholes de bajo número de carbonos, por ejemplo, etanol,
isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina, así como
uno o varios espesantes, que se elegirán del grupo formado por el
dióxido de silicio, silicato de aluminio, polisacáridos o sus
derivados, por ejemplo, ácido hialurónico, goma de xantano,
hidroxipropilmetilcelulosa, preferiblemente del grupo de los
poliacrilatos, en particular un poliacrilato del grupo de los
llamados carbopolos, por ejemplo, carbopolos del tipo 980, 981,
1382, 2984, 5984, individualmente o en combinación.
En el sentido técnico se entienden por geles: los
sistemas dispersos fácilmente deformables, relativamente resistentes
en cuanto a moldeo, formados como mínimo por dos componentes, que en
general se compondrán de una materia triturada coloide -básicamente
sólida- de grupos de moléculas de cadenas largas (por ejemplo,
gelatinas, ácido silícico, polisacáridos) que formarán la estructura
y de un medio dispersante líquido (por ejemplo, agua). La materia
triturada coloidal se caracterizará por ser un medio espesante o
gelatinizante. Formará una red reticulada espacia en un medio de
dispersión, donde cada una de las partículas coloidales presentes
podrán unirse de forma más o menos rígida debido a una interacción
electrostática. El medio de dispersión que rodeará el medio
reticulante, se caracteriza por su afinidad electrostática al medio
gelatinizante, es decir, un medio gelatinizante preponderantemente
polar (en particular: hidrófilo) gelatiniza preferiblemente un medio
de dispersión polar (en particular: agua), de ahí que un medio
gelatinizante preponderantemente no polar gelatiniza preferiblemente
un medio de dispersión no polar.
Fuertes interacciones electrostáticas, que por
ejemplo actúan en los enlaces puente de hidrógeno entre el medio
gelatinizante y el medio dispersante, pero también entre las
moléculas del medio de dispersión, pueden conducir a una
reticulación más fuerte del medio de dispersión. Los hidrogeles
pueden constar de hasta casi un 100% de agua (además de por ejemplo
aproximadamente un 0,2-1,0% de medio gelatinizante)
y poseer una consistencia sólida. La proporción de agua se presenta
pues en los elementos de la estructura similares al hielo, de manera
que los geles corresponden o hacen justicia a su origen denominativo
(del latín "gelatum" = "congelado" a través de la
expresión alquimista "gelatina"(siglo 16) para
"gelatinas").
Los geles según la invención contiene
habitualmente alcoholes de número de carbonos bajo, es decir,
etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina y
agua en presencia de un medio espesante, que en caso de geles
oleo-alcohólicos es preferiblemente el dióxido de
silicio o un silicato de aluminio, en caso de geles alcohólicos o
acuoso-alcohólicos es preferiblemente un
poliacrilato.
En los preparados cosméticos y dermatológicos
según la invención, por ejemplo, puede tratarse de champús,
preparados para la permanente o la fijación del cabello, preparados
para la tinción, lociones de tratamiento o de peinado.
Los preparados conforme a la invención pueden
caracterizarse por un contenido en tensoactivos. Los tensoactivos
son sustancias anfifílicas, que pueden disolver en agua sustancias
orgánicas, no polares. Se encargan, gracias a su específica
estructura molecular con como mínimo una parte de la molécula
hidrófila y una hidrófoba, de una reducción de la tensión
superficial del agua, de la humectación de la piel, de facilitar la
eliminación y disolución de la suciedad, de un lavado suave y si se
desea, de una regulación de la espuma.
En las partes hidrófilas de una molécula de
tensoactivo existen básicamente grupos funcionales polares, por
ejemplo, -COO^{-}, -OSO_{3}^{2-}, -SO_{3}^{-}, mientras
que las partes hidrófobas en general equivalen a radicales de
hidrocarburos no polares. Los tensoactivos se clasifican en general
según el tipo y la carga de la parte hidrófila de la molécula.
Pueden diferenciarse cuatro grupos:
- tensoactivos aniónicos
- tensoactivos catiónicos
- tensoactivos anfóteros y
- tensoactivos no iónicos
Los tensoactivos aniónicos se presentan como
grupos funcionales, en general, grupos de carboxilato, sulfato o
bien sulfonato. En solución acuosa forman en un medio ácido o neutro
iones orgánicos cargados negativamente. Los tensoactivos catiónicos
se caracterizan exclusivamente por la existencia de un grupo amonio
cuaternario. En solución acuosa, forman en un medio ácido o neutro
iones orgánicos cargados positivamente. Los tensoactivos anfóteros
contienen tanto grupos aniónicos como catiónicos y se comportan en
solución acuosa según el valor del pH como tensoactivos aniónicos o
catiónicos. En un medio fuertemente ácido, poseen una carga positiva
y en un medio alcalino una carga negativa. Por el contrario, en un
intervalo de pH neutro son híbridos, lo que se aclara en el ejemplo
siguiente:
| RNH_{2}^{+}CH_{2}CH_{2}COOH X^{-} | (a pH = 2) | X^{-} = cualquier anión, por ejemplo, Cl^{-} |
| RNH_{2}^{+}CH_{2}CH_{2}COO^{-} | (a pH = 7) | |
| RNHCH_{2}CH_{2}COO^{-} B^{+} | (a pH = 12) | B^{+} = cualquier catión, por ejemplo, Na^{+} |
Los tensoactivos no iónicos típicos son las
cadenas de poliéter. Los tensoactivos no iónicos no forman ningún
ión en un medio acuoso.
Los tensoactivos aniónicos que se emplean
preferiblemente son los aminoácidos de acilo (y sus sales), como
- 1.
- Glutamatos de acilo, por ejemplo, el glutamato de acilo sódico, aspartato de Di-TEA-palmitoilo y el glutamato caprílico/cáprico sódico.
- 2.
- Péptidos de acilo, por ejemplo, proteína láctea hidrolizada con palmitoilo, proteína de soja hidrolizada de cocoilo sódico y colágeno hidrolizado de cocoilo sódico/potásico,
- 3.
- Sarcosinatos, por ejemplo, miristoilsarcosina, sarcosinato de TEA-lauroilo, sarcosinato de lauroilo sódico y sarcosinato de cocoilo sódico,
- 4.
- Tauratos, por ejemplo, taurato de lauroilo sódico y taurato de metilcocoilo sódico,
- 5.
- Lactilatos de acilo, lactilato de lauroilo, lactilato de caproilo
- 6.
- Alaninatos
- 1.
- Ácidos carboxílicos, por ejemplo, el ácido laúrico, el estearato de aluminio, alcanolato de magnesio y undecilenato de zinc,
- 2.
- Esteres de ácidos carboxílicos, por ejemplo, estearoillactilato cálcico, citrato de Laureth-6, y PEG-4 lauramidcarboxilato sódico,
- 3.
- Éteres de ácidos carboxílicos, por ejemplo, laureth-13 carboxilato sódico y PEG-6 cocamida carboxilato sódico
Ester de ácido fosfórico y sus sales, como por
ejemplo,
DEA-oleth-10-fosfato
y dilaureth-4-fosfato
- 1.
- Isetionato de acilo, por ejemplo, isetionato de cocoilo sódico/amónico
- 2.
- Sulfonato de alquilarilo,
- 3.
- Sulfonato de alquilo, por ejemplo, cocosmonoglicéridosulfato sódico, C_{12-14} olefina-sulfonato sódico, laurilsulfoacetato sódico y PEG-3 cocamidasulfato magnésico,
- 4.
- Sulfosuccinatos, por ejemplo, sulfosuccinato dioctilsódico, laurethsulfosuccinato disódico, laurilsulfosuccinato disódico y undecilenamido MEA-sulfosuccinato disódico
Así como
- 1.
- Sulfato de éter alquílico, por ejemplo, laurethsulfato sódico, de amonio, de MIPA, de TIPA, mirethsulfato sódico y parethsulfato C_{12-13} sódico,
- 2.
- Sulfato de alquilo, por ejemplo, laurilsulfato sódico, de amonio y de TEA.
Los tensoactivos que preferiblemente se emplean
son
- 1.
- Alquilaminas
- 2.
- Alquilimidazoles
- 3.
- Aminas etoxiladas y
- 4.
- Tensoactivos cuaternarios
- 5.
- Esterquats
Los tensoactivos cuaternarios contienen al menos
un átomo de N, que forma un enlace covalente con 4 grupos alquilo o
arilo. Esto conduce, independientemente del valor del pH, a una
carga positiva. Son preferibles la alquilbetaina,
alquilamidopropilbetaina, y
alquilamido-propilhidroxisulfaina. Los tensoactivos
catiónicos empleados conforme a la invención pueden elegirse
preferiblemente del grupo de los compuestos de amonio cuaternario,
en particular, el cloruro o bromuro de benziltrialquilamonio, como
por ejemplo, el cloruro de benzildimetilestearilamonio, además de
las sales de alquiltrialquilamonio, por ejemplo, el cloruro o
bromuro de cetiltrimetilamonio, el cloruro o bromuro de
alquildimetilhidroxietilamonio, el cloruro o bromuro de
dialquildimetilamonio, el sulfato del éter
alquilamidatrimetilamonio, las sales de piridinio de alquilo, por
ejemplo, cloruro de lauril ó cetilpiridinio, derivados de
imidazolina y compuestos con carácter catiónico como los aminóxidos,
por ejemplo, alquildimetilaminóxido o
alquilaminoetildimetilaminóxido. Se emplean preferiblemente las
sales de cetiltrimetilamonio.
Los tensoactivos anfótero que se emplean
preferiblemente son
- 1.
- Acil-/dialquiletilendamina, por ejemplo, acilanfoacetato sódico, acilanfodipropionato disódico, alquilanfodiacetato disódico, acilanfohidroxipropilsulfonato sódico, acilanfodiacetato disódico y acilanfopropionato sódico,
- 2.
- ácidos N-alquilamino, por ejemplo, aminopropilalquilglutamida, ácido alquilamino-propiónico, alquilimidodipropionato sódico y lauroanfocarboxiglicinato.
Los tensoactivos no iónicos que se emplean
preferiblemente son
- 1.
- Alcoholes,
- 2.
- Alcanolamidas, como la cocamida MEA/DEA/MIPA
- 3.
- Aminóxidos, como el óxido de cocoamidopropilamino,
- 4.
- Esteres, que se forman por esterificación de los ácidos carboxílicos con óxido de etileno, glicerina, sorbitol u otros alcoholes.
- 5.
- Éteres, por ejemplo, alcoholes etoxilados/propoxilados, ésteres etoxilados/propoxilados, éster de glicerina etoxilado/propoxilado, colesterina etoxilada/propoxilada, éster de triglicérido etoxilado/propoxilado, lanolina etoxilada/propoxilada, polisiloxano etoxilado/propoxilado, éter-POE propoxilado y poliglucósidos de alquilo como el glucósido de laurilo, glucósido de decilo y cocoglucósido.
- 6.
- Éster y éter de sacarosa
- 7.
- Éster de poliglicerina, éster de diglicerina, éster de monoglicerina
- 8.
- Éster de glucosa de metilo, éster de hidroxiácidos
Es preferible el uso de una combinación de
tensoactivos aniónicos y/o anfóteros con uno o varios tensoactivos
no iónicos.
En general, en el sentido de la presente
invención, es preferible el uso de tensoactivos aniónicos, anfóteros
y/o no iónicos frente al uso de tensoactivos catiónicos.
Los preparados cosméticos y dermatológicos
contienen sustancias activas y auxiliares, como las que
habitualmente se emplean para este tipo de preparados para el
cuidado y el tratamiento del cabello. Como sustancias auxiliares
sirven los conservantes, las sustancias tensoactivas, las sustancias
que evitan la formación de espuma, los espesantes, emulgentes,
grasas, aceites, ceras, disolventes orgánicos, bactericidas,
perfumes, colorantes o pigmentos, cuyo cometido consiste en colorear
el pelo o el preparado cosmético o dermatológico, los electrolitos,
sustancias contra el engrasado del cabello.
Por electrolitos en el sentido de la presente
invención se entienden los aniones inorgánicos de las sales
alcalinas, de amonio, alcalinotérreas (incluyendo el magnesio) y de
zinc y cualquier mezcla de dichas sales, donde debe garantizarse que
estas sales se caracterizan por su carácter inofensivo desde el
punto de vista farmacéutico o cosmé-
tico.
tico.
Los aniones conforme a la invención se eligen
preferiblemente del grupo de cloruros, sulfatos y sulfatos de
hidrógeno, fosfatos y fosfatos de hidrógeno y oligofosfatos
lineales y cíclicos así como carbonatos y carbonatos de
hidrógeno.
Los preparados cosméticos que equivalen a un
champú, contienen preferiblemente al menos una sustancia tensoactiva
aniónica, no iónica o anfótera, o bien mezclas de dichas sustancias
en un medio acuoso y sustancias auxiliares como las que
habitualmente se emplean. La sustancia tensoactiva o las mezclas de
estas sustancias pueden presentarse en el champú en una
concentración entre un 1% en peso y un 50% en peso.
Un preparado cosmético en forma de una loción,
que no se aclara, en particular una loción para fijar el cabello,
una loción que se emplea para secar el cabello, una loción de
tratamiento y para el peinado, equivale en general a una solución
acuosa, alcohólica o acuosa-alcohólica que contiene
los polímeros de ramificación en forma de peine conforme a la
invención.
Los compuestos conforme a la invención contienen,
si fuera necesario, los aditivos habituales de la cosmética,
por ejemplo, perfumes, espesantes, colorantes, desodorantes, sustancias antimicrobianas, agentes desengrasantes, agentes complejantes y de secuestro, agentes de brillo perla, extractos de plantas, vitaminas, sustancias activas y simila-
res.
por ejemplo, perfumes, espesantes, colorantes, desodorantes, sustancias antimicrobianas, agentes desengrasantes, agentes complejantes y de secuestro, agentes de brillo perla, extractos de plantas, vitaminas, sustancias activas y simila-
res.
Los ejemplos siguientes deben aclarar la presente
invención, sin limitarla. Todas las cantidades, proporciones,
porcentajes se refieren, mientras no se indique lo contrario, al
peso y la cantidad total o bien al peso total de los preparados.
\newpage
Ejemplo de fabricación
1
En un matraz de 2 l de cuatro bocas con agitador
KPG, termómetro interior, tubo de conducción del gas y puentes
destiladores, se colocan 1,2-propanodiol,
dietilenglicol, la sal sódica del ácido isetiónico y
tetraisopropilato de titanio, se agitan ligeramente y seguidamente
se añade carbonato sódico y sal sódica del éster dimetílico del
ácido 5-sulfoftálico, el ácido isoftálico y el ácido
poliacrílico. Luego se evacuan dos veces y se inertiza con N_{2}.
Mientras se agita se calienta durante 30 minutos a 170ºC. A
aproximadamente 173ºC, empieza la esterificación o destilación. En
el transcurso de 2 horas, la temperatura interna asciende a 210ºC,
luego aumenta a 240-250ºC y se condensa durante
otros 30 minutos. A continuación, en 30 minutos, la presión se
reduce a < 1 mbar y se condensa durante 1 hora a 250ºC.
Seguidamente, se airea con N2 y se aplica lo fundido.
Ejemplo de fabricación
2
En un matraz de 2 l de cuatro bocas con agitador
KPG, termómetro interior, tubo de conducción del gas y puentes
destiladores, se colocan 1,2-propanodiol,
dietilenglicol, la sal sódica del ácido isetiónico y
tetraisopropilato de titanio, se agitan ligeramente y seguidamente
se añade carbonato sódico y sal sódica del éster dimetílico del
ácido 5-sulfoftálico, el ácido isoftálico, el ácido
ciclohexanodicarboxílico y el ácido poliacrílico. Luego se evacuan
dos veces y se inertiza con N_{2}. Mientras se agita se calienta
durante 30 minutos a 170ºC. A aproximadamente 173ºC, empieza la
esterificación o destilación. En el transcurso de 2 horas, la
temperatura interna asciende a 210ºC, luego aumenta a
240-250ºC y se condensa durante otros 30 minutos. A
continuación, en 30 minutos, la presión se reduce a < 1 mbar y se
condensa durante 1 hora a 250ºC. Seguidamente, se airea con N2 y se
aplica lo fundido.
Ejemplo de fabricación
3
En un matraz de 2 l de cuatro bocas con agitador
KPG, termómetro interior, tubo de conducción del gas y puentes
destiladores, se colocan 1,2-propanodiol,
dietilenglicol, la sal sódica del ácido isetiónico y
tetraisopropilato de titanio, se agitan ligeramente y seguidamente
se añade carbonato sódico y sal sódica del éster dimetílico del
ácido 5-sulfoftálico, el ácido isoftálico, el ácido
2,6-naftalindicarboxílico y el ácido poliacrílico.
Luego se evacuan dos veces y se inertiza con N_{2}. Mientras se
agita se calienta durante 30 minutos a 170ºC. A aproximadamente
173ºC, empieza la esterificación o destilación. En el transcurso de
2 horas, la temperatura interna asciende a 210ºC, luego aumenta a
240-250ºC y se condensa durante otros 30 minutos. A
continuación, en 30 minutos, la presión se reduce a < 1 mbar y se
condensa durante 1 hora a 250ºC. Seguidamente, se airea con N2 y se
aplica lo fundido.
Ejemplo de fabricación
4
En un matraz de 2 l de cuatro bocas con agitador
KPG, termómetro interior, tubo de conducción del gas y puentes
destiladores, se colocan 1,2-propanodiol,
dietilenglicol, la sal sódica del ácido isetiónico y
tetraisopropilato de titanio, se agitan ligeramente y seguidamente
se añade carbonato sódico y sal sódica del éster dimetílico del
ácido 5-sulfoftálico, el ácido isoftálico, el ácido
adipínico y el ácido poliacrílico. Luego se evacuan dos veces y se
inertiza con N_{2}. Mientras se agita se calienta durante 30
minutos a 170ºC. A aproximadamente 173ºC, empieza la esterificación
o destilación. En el transcurso de 2 horas, la temperatura interna
asciende a 210ºC, luego aumenta a 240-250ºC y se
condensa durante otros 30 minutos. A continuación, en 30 minutos, la
presión se reduce a < 1 mbar y se condensa durante 1 hora a
250ºC. Seguidamente, se airea con N2 y se aplica lo fundido.
Ejemplo de fabricación
5
En un matraz de 2 l de cuatro bocas con agitador
KPG, termómetro interior, tubo de conducción del gas y puentes
destiladores, se colocan 1,2-propanodiol,
dietilenglicol, la sal sódica del ácido isetiónico y
tetraisopropilato de titanio, se agitan ligeramente y seguidamente
se añade carbonato sódico y sal sódica del éster dimetílico del
ácido 5-sulfoftálico, el ácido isoftálico, el ácido
1,3-ciclohexanodicarboxílico y el ácido
poliacrílico. Luego se evacuan dos veces y se inertiza con N_{2}.
Mientras se agita se calienta durante 30 minutos a 170ºC. A
aproximadamente 173ºC, empieza la esterificación o destilación. En
el transcurso de 2 horas, la temperatura interna asciende a 210ºC,
luego aumenta a 240-250ºC y se condensa durante
otros 30 minutos. A continuación, en 30 minutos, la presión se
reduce a < 1 mbar y se condensa durante 1 hora a 250ºC.
Seguidamente, se airea con N2 y se aplica lo fundido.
Ejemplo de fabricación
6
En un matraz de 2 l de cuatro bocas con agitador
KPG, termómetro interior, tubo de conducción del gas y puentes
destiladores, se colocan 1,2-propanodiol,
dietilenglicol, la sal sódica del ácido isetiónico y
tetraisopropilato de titanio, se agitan ligeramente y seguidamente
se añade carbonato sódico y sal sódica del éster dimetílico del
ácido 5-sulfoftálico, el ácido isoftálico, y el
ácido poliacrílico. Luego se evacuan dos veces y se inertiza con
N_{2}. Mientras se agita se calienta durante 30 minutos a 170ºC. A
aproximadamente 173ºC, empieza la esterificación o destilación. En
el transcurso de 2 horas, la temperatura interna asciende a 210ºC,
luego aumenta a 240-250ºC y se condensa durante
otros 30 minutos. A continuación, en 30 minutos, la presión se
reduce a < 1 mbar y se condensa durante 1 hora a 250ºC.
Seguidamente, se airea con N2 y se aplica lo fundido.
Ejemplos
1-6
Ejemplos
7-8
Ejemplos
9-10
Ejemplos
11-12
Ajustar el pH a 6,0
* Copolímero PVP/VA = formador de película
neutra (polivinilpirrolidona/acetato de polivinilo). Luviskol VA 64
W de BASF
Claims (5)
1. Polímeros de ramificación en forma de peine
solubles en agua y/o dispersables en agua, que constan de una cadena
principal polimérica y de brazos laterales de poliéster que
contienen grupos sulfona unidos a esta cadena principal polimérica
por medio de grupos éster.
2. Polímeros de ramificación en forma de peine
conforme a la reivindicación 1, que se caracteriza porque su
cadena principal polimérica se elige del grupo de ácidos
policarboxílicos alifáticos, cicloalifáticos o aromáticos o de sus
derivados, como por ejemplo, el ácido poliacrílico, ácido
polimetacrílico y sus ésteres (éster de ambos ácidos con alcoholes
alifáticos, cicloalifáticos o aromáticos con C_{1} hasta
C_{22}), ácido maleico, anhídrido de ácido maleico, ácido fumárico
y ácido polinorbonénico.
3. Polímeros de ramificación en forma de peine
conforme a la reivindicación 1, que se caracteriza porque se
eligen del grupo de poliésteres de la siguiente fórmula estructural
genérica
Donde p y o se eligen de manera que los pesos
moleculares medios de los componentes de la cadena principal
empleados se encuentran entre 200 y 2.000.000 g/mol, a ser
preferible entre 2.000 y 100.000 g/mol, y las cadenas laterales de
poliéster según la fórmula I-III constan
preferiblemente de:
G: elegido del grupo de cómo mínimo dos átomos de
oxígeno terminales que contienen unidades de organilo aromáticas,
alifáticas o cicloalifáticas con un número de carbonos de C_{2}
hasta C_{22} o bien derivados de un poliglicol de fórmula
HO-(R^{3}-O)_{k}-(R^{4}-O)_{m},
que corresponde a una unidad de organilo
Donde los radicales R^{3} y R^{4} equivalen a
radicales alquilo con un número de carbonos de
C_{2}-C_{22}, de manera que ambos radicales no
deben ser necesariamente distintos,
Donde para los coeficientes k y m resulta que k +
m \geq 1, de manera que k y m se eligen de forma que los pesos
moleculares medios indicados previamente correspondan a los
componentes de la cadena principal.
D: uno de al menos dos grupos acilo terminales
que contienen una unidad de organilo aromática, alifática o
cicloalifática con un número de carbonos de C_{2} hasta C_{22},
donde también pueden aparecer combinaciones de varios componentes
ácidos distintos en la molécula objetivo reivindicada, por ejemplo
una unidad de organilo del tipo
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- R^{5} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---Donde R^{5} puede equivaler a radicales
bifuncionales alifáticos insaturados o saturados, lineales o
cíclicos y aromáticos con un número de átomos de carbono de C_{2}
hasta C_{22}.
T: un compuesto del grupo de al menos dos grupos
acilo terminales que contienen compuestos de organilo sulfonados
aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos.
R^{1}: puede equivaler a litio, sodio, potasio,
magnesio, calcio, amonio, monoalquilamonio, dialquilamonio,
trialquilamonio o tetraalquilamonio, donde las posiciones alquilo de
las aminas están ocupadas, independientemente unas de otras, por
radicales alquilo con C_{1} hasta C_{22} y 0 hasta 3 grupos
hidroxilo
R^{2} : un radical molecular, elegido de los
grupos de
- -
- funciones amino aromáticas, alifáticas o cicloalifáticas: (-NH-R^{5}, NR^{5}_{2} donde R^{5} puede equivaler a un radical alquilo o arilo con C_{1} hasta C_{22})
- -
- grupos de ácidos monocarboxílicos aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos: (-COOR^{6} donde R^{6} equivale a un radical alquilo o arilo con C_{1} hasta C_{200})
- -
- radicales organilo aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos enlazados mediante funciones etéreas. (O-R^{5})
- -
- compuestos de polialcoxi enlazados por funciones etéreas de fórmula
-O-(R^{7}-O)_{q}-(R^{8}-O)_{r}-Y
- Los radicales R^{7} y R^{8} equivalen preferiblemente a radicales alquileno con un número de átomos de carbono de C_{2}-C_{22}, donde ambos radicales no deben ser necesariamente distintos. El radical Y puede ser tanto hidrógeno como de naturaleza alifática con C_{1}-C_{22}. Para los coeficientes q y r sirve: q + r \geq 1.
- -
- radicales organilo sulfonados etoxilados una o varias veces unidos por funciones etéreas o preferiblemente sus sales alcalinas o de tierras alcalinas, como por ejemplo, los que se caracterizan preferiblemente por la fórmula genérica -(O-CH_{2}-CH_{2})_{s}-SO_{3}R^{1}
con s \geq 1, y donde s puede elegirse además
de manera que los pesos moleculares medios mencionados correspondan
a los componentes de la cadena molecular empleada.
4. Polímeros de ramificación en forma de peine
conforme a la reivindicación 1, que se caracteriza porque sus
pesos moleculares medios se encuentran preferiblemente entre 200 y
2.000.000 g/mol, en particular entre 200 y 100.000 g/mol,
prefiriéndose el intervalo de 1.000-30.000 g/mol,
más especialmente el de 5.000-15.000 g/mol.
5. Medios de tratamiento del cabello con un
contenido eficaz en uno o varios polímeros ramificados en forma de
peine según una de las reivindicaciones 1-4.
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| DE19809948 | 1998-03-07 | ||
| DE19809948 | 1998-03-07 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| ES99907599T Expired - Lifetime ES2228010T3 (es) | 1998-03-07 | 1999-03-05 | Polimeros sulfonados ramificados en forma de peine y preparados, en particular preparados cosmeticos capilares a base de dichos polimeros sulfonados ramificados en forma de peine. |
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| DE19919776A1 (de) * | 1999-04-30 | 2000-11-02 | Beiersdorf Ag | Kombination aus wasserlöslichen und/oder wasserdispergierbaren siliconmodifizierten Kammpolymeren und einer oder mehrere Substanzen gewählt aus der Gruppe der physiologisch verträglichen anionischen oder amphoteren Polymere |
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| DE19942302A1 (de) * | 1999-09-04 | 2001-03-08 | Beiersdorf Ag | Sulfonierte Kammpolymere mit ausgewähltem Lithium/Natrium-Verhältnis und Zubereitungen, insbesondere haarkosmetische Zubereitungen auf der Grundlage von solchen sulfonierten Kammpolymeren |
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